{"title":"Allergie respiratorie","description":"\u003cdiv class=\"desc\"\u003e\r\n\u003ch2\u003eAllergie respiratorie e rinite allergica: Gli antistaminici efficaci, ma attenzione alla sedazione\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIn \u003cstrong\u003eprimavera\u003c\/strong\u003e è sovente imbattersi nelle allergie respiratorie quali raffreddore da fieno o rinite allergica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe allergie respiratorie presentano i sintomi del raffreddore ma a differenza del raffreddore l’allergia non è causata da un virus, ma da una reazione allergica al chiuso o all’aperto verso gli \u003cstrong\u003eallergeni\u003c\/strong\u003e presenti nell’aria, come polline delle graminacee od altre piante, acari della polvere o peli di animali da compagnia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcune persone ne manifestano i sintomi non solo in primavera ma anche durante tutto l’anno, La \u003cstrong\u003erinite allergica\u003c\/strong\u003e è una delle condizioni allergiche più comuni e colpisce circa una persona su cinque.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer alcune persone i sintomi delle \u003cstrong\u003eallergie respiratorie\u003c\/strong\u003e sono lievi e transitori ma in caso di persistenza possono avere un impatto nella vita sociale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi più comuni includono la \u003cstrong\u003econgestione nasale\u003c\/strong\u003e, il prurito e\u003cstrong\u003e lacrimazione\u003c\/strong\u003e degli occhi, starnuti, tosse, prurito al naso, sul palato o in gola, pressione al petto e dolore facciale, gonfiore, diminuzione del senso del gusto o dell’odorato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch2\u003eQuali sono i farmaci per la rinite allergica?\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI farmaci da automedicazione contribuiscono ad alleviare i sintomi delle allergie respiratorie fra cui quella alle \u003cstrong\u003egraminacee\u003c\/strong\u003e, questi includono formulazioni in compresse, gocce e spray.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTra questi troviamo \u003cstrong\u003eantistaminici\u003c\/strong\u003e in formulazione orale, corticosteroidi e decongestionanti. Sono efficaci ma possono provocare un effetto sedativo. In commercio esistono molecole non sedative come la cetirizina o la loratadina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn diverse formulazioni gli antistaminici sono associati ai simpaticomimetici. Solo quando gli antistaminici non risultano efficaci, il medico può prescrivere i cortisonici in determinate condizioni di salute.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl sodio cromoglicato in spray nasale può essere prescritto dal medico soprattutto per prevenire l’insorgenza dei sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTra i prodotti di automedicazione più venduti segnaliamo: \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/farmaci-per-la-rinite-allergica\/69998-reactine-6-compresse-5mg120mg.html\"\u003eReactine compresse\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/farmaci-per-la-rinite-allergica\/16192-fenistil-gocce-20ml-1mg-ml.html\"\u003eFenistil gocce\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/farmaci-per-la-rinite-allergica\/13965-levoreactspray-nasale-10ml-05mg.html\"\u003eLevoreact spray\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/farmaci-per-la-rinite-allergica\/16392-zirtec-7-compresse-10mg.html\"\u003eZirtec compresse\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/div\u003e","products":[{"product_id":"rinoguttspray-nasale-118mg-10ml","title":"Rinogutt spray Nasale Farmaco Decongestionante 11,8mg 10ml","description":"\u003ch2\u003eRinogutt spray Nasale Farmaco Decongestionante 11,8mg 10ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinogutt 1 mg\/ml spray nasale soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTramazolina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 4 giorni.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Rinogutt e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Rinogutt\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Rinogutt\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Rinogutt\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Rinogutt e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eRinogutt contiene tramazolina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinogutt si usa negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni come decongestionante della mucosa nasale, ovvero per liberare il naso chiuso a causa del gonfiore della mucosa nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se lei non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Rinogutt\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Rinogutt\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei è allergico alla tramazolina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale, in particolare al benzalconio cloruro (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di secchezza delle cavità nasali (rinite secca);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di malattie cardiache e di grave aumento della pressione del sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di una forma di glaucoma cioè malattia caratterizzata da un aumento della pressione del liquido all'interno dell'occhio (glaucoma ad angolo acuto);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di una malattia della tiroide che può dar luogo a dimagrimento, stanchezza, debolezza (ipertiroidismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di aumento del volume della prostata, la ghiandola che nell’uomo produce il liquido seminale (ipertrofia prostatica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei è stato sottoposto ad un intervento chirurgico alla testa eseguito per via nasale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di età inferiore ai 12 anni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Rinogutt:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese lei sta assumendo inibitori delle monoaminoossidasi (MAO) o antidepressivi triciclici (medicinali per trattare la depressione);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese lei sta assumendo medicinali vasopressori e antipertensivi (medicinali per trattare le malattie cardiache e la pressione alta del sangue) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Rinogutt”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi Rinogutt solo dopo aver consultato il medico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è anziano;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di feocromocitoma (un tumore delle ghiandole surrenali che provoca un innalzamento della pressione del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di porfiria (malattia che interferisce sulla produzione dell’emoglobina, sostanza che permette ai globuli rossi di portare l’ossigeno nel sangue, i cui sintomi includono eccessiva sensibilità alla luce, paralisi e gravi dolori allo stomaco).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFaccia molta attenzione se soffre di malattie cardiache e circolatorie, pressione alta del sangue, diabete mellito e aumento del volume della prostata (ipertrofia prostatica) (vedere paragrafo “Non usi Rinogutt”). Consulti il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Rinogutt per bocca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti il contatto del liquido con gli occhi per non causare irritazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Rinogutt\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinogutt non deve essere somministrato quando si assumono antidepressivi (medicinali per trattare la depressione) e nelle due settimane successive al trattamento con questi medicinali: infatti la somministrazione di Rinogutt insieme a medicinali antidepressivi, quali inibitori MAO e antidepressivi triciclici, o insieme a medicinali vasopressori, può provocare un aumento della pressione del sangue e disturbi del ritmo del cuore (aritmie).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, informi il medico se sta assumendo medicinali antipertensivi poiché possono portare a vari effetti cardiovascolari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: Non usi Rinogutt durante i primi 3 mesi di gravidanza. Usi Rinogutt dal 4° al 9° mese di gravidanza solo su indicazione del medico e dopo aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: La sicurezza durante l'allattamento non è stata stabilita. Usi Rinogutt durante l’allattamento solo su indicazione del medico e dopo aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti di Rinogutt sulla fertilità umana. Sulla base dei dati pre-clinici disponibili non ci sono indicazioni sui possibili effetti dell'uso di tramazolina cloridrato monoidrato sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLei potrebbe manifestare effetti indesiderati quali allucinazioni, sonnolenza, rilassamento fisico e mentale (sedazione), vertigini e stanchezza durante il trattamento con Rinogutt. Pertanto, presti cautela nella guida di veicoli o nell’uso di macchinari. Qualora manifesti gli effetti indesiderati sopra citati eviti attività nelle quali la perdita di attenzione potrebbe risultare pericolosa, come guidare veicoli o usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinogutt contiene benzalconio cloruro\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 0,2 mg di benzalconio cloruro in 1 ml (2 mg in 10 ml).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl benzalconio cloruro può causare irritazione e gonfiore all’interno del naso, specialmente se usato per lunghi periodi. In questo caso, deve essere usato un medicinale per uso nasale senza benzalconio cloruro. Se tali medicinali per uso nasale senza benzalconio cloruro non fossero disponibili, dovrà essere considerata un’altra forma farmaceutica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione per chi svolge attività sportive: il prodotto contiene sostanze vietate per doping. È vietata un’assunzione diversa, per schema posologico e per via di somministrazione, da quelle riportate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Rinogutt\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 nebulizzazioni per narice ogni 6-8 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superare le dosi indicate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Rinogutt per più di 4 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizzi il flacone tenendolo in senso verticale, per ottenere nebulizzazioni spray.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer un corretto uso del prodotto si attenga a quanto segue:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo essersi soffiato il naso, tenendo la testa in posizione normale, introduca il beccuccio del flacone nella narice e nebulizzi premendo uniformemente il flacone una o due volte con colpi rapidi ed energici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo la nebulizzazione inspiri profondamente a bocca chiusa, premendo leggermente col dito indice sull'altra narice, al fine di assicurare una ripartizione della soluzione sull'intera mucosa nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLo spazio vuoto sovrastante il liquido è necessario per un perfetto funzionamento del flacone come nebulizzatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Rinogutt di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione eccessiva di Rinogutt contatti il medico o si rechi in ospedale immediatamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi di un dosaggio eccessivo possono consistere in:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento o diminuzione della pressione del sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento della frequenza dei battiti del cuore (tachicardia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediminuzione della pressione del sangue con grave riduzione della funzionalità del cuore (shock);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione della frequenza cardiaca, cioè riduzione del numero di battiti del cuore al minuto, per compensare un aumento della pressione del sangue (bradicardia riflessa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emovimenti incontrollati del corpo (convulsioni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprofondo stato di incoscienza (coma);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell'attività respiratoria (depressione respiratoria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eansia, agitazione, allucinazioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eabbassamento della temperatura del corpo (ipotermia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003estato di sonno profondo con ridotta risposta ai normali stimoli (letargia), sonnolenza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edilatazione o restringimento della pupilla (midriasi o miosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esudorazione, febbre, pallore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elabbra di colore blu (cianosi delle labbra);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione parziale o totale dell’attività del cuore (disfunzioni cardiovascolari, incluso arresto cardiaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione parziale o totale dell’attività respiratoria (disfunzioni respiratorie, inclusi insufficienza respiratoria e arresto respiratorio);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazioni psicologiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTerapia:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Rinogutt avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. In caso di dosaggio eccessivo per via nasale lavi o pulisca subito con cura le mucose nasali. Specialmente nei bambini può essere necessario un trattamento medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Rinogutt\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe interrompe il trattamento con Rinogutt\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe usa Rinogutt per lunghi periodi ciò può risultare dannoso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso, specie se prolungato, dei prodotti da somministrare localmente può dare luogo a fenomeni di irritazione, infiammazione e riduzione dello spessore della mucosa nasale; in tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico per istituire una terapia idonea. L’uso prolungato inoltre può indurre anche assuefazione al farmaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAl cessare dell’effetto del farmaco può verificarsi gonfiore della mucosa nasale (edema nasale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI seguenti effetti indesiderati possono verificarsi a seguito dell’uso di Rinogutt:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ebruciore all’interno del naso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eirrequietezza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esensazione di aumento dei battiti del cuore (palpitazioni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della mucosa nasale (edema nasale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esecchezza nasale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enaso che cola (rinorrea);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003estarnuti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazione del gusto (disgeusia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eperdita di sangue dal naso (epistassi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eallergia (ipersensibilità);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epercezione di cose inesistenti nella realtà (allucinazioni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsonnia;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esonnolenza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erilassamento fisico e mentale (sedazione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazioni del ritmo del cuore (aritmie);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento della frequenza dei battiti del cuore (tachicardia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione della pelle (rash);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprurito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della pelle (edema della cute*);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore delle mucose (edema delle mucose*);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento della pressione arteriosa;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efatica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e* come sintomo di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo web dell’Agenzia Italiana del Farmaco. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Rinogutt\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Rinogutt\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è tramazolina cloridrato 1,18 mg pari a tramazolina 1,01 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: benzalconio cloruro (vedere paragrafo 2 “Rinogutt contiene benzalconio cloruro”), sorbitolo liquido, acido citrico, sodio fosfato, sodio cloruro, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Rinogutt e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinogutt Spray Nasale Soluzione si presenta in forma di soluzione spray nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl contenuto della confezione è di 10 ml o di 12 ml. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOpella Healthcare Italy S.r.l.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePiazza Belgioioso n. 2 - IT - 20121 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIstituto De Angeli S.r.l. – Loc. Prulli n. 103\/c – 50066 Reggello (FI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFormato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e10 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Boehringer Ingelheim","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445558104401,"sku":"023547019","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8032.jpg?v=1785432598"},{"product_id":"rinazina-antiallergica-spray-nasale-10ml","title":"Glaxo Rinazina Antiallergica Spray Nasale per la Rinite 10ml","description":"\u003ch2\u003eGlaxo Rinazina Antiallergica Spray Nasale per la Rinite 10ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA ANTIALLERGICA 1 mg\/ml spray nasale, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzelastina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è RINAZINA ANTIALLERGICA e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare RINAZINA ANTIALLERGICA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare RINAZINA ANTIALLERGICA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare RINAZINA ANTIALLERGICA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è RINAZINA ANTIALLERGICA e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA ANTIALLERGICA contiene il principio attivo azelastina cloridrato, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati antistaminici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA ANTIALLERGICA è usata per trattare i sintomi a breve termine della rinite allergica in adulti, adolescenti e bambini di età superiore ai sei anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare RINAZINA ANTIALLERGICA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi RINAZINA ANTIALLERGICA se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eè allergico all’azelastina cloridrato o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini al di sotto dei 6 anni di età;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare RINAZINA ANTIALLERGICA. In particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese nel corso del trattamento nota una persistenza dei sintomi o un loro peggioramento, si rivolga al medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini: RINAZINA ANTIALLERGICA non deve essere somministrato nei bambini al di sotto dei 6 anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e RINAZINA ANTIALLERGICA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. Non sono state osservate interazioni con altri medicinali di frequente impiego contemporaneo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare qualsiasi medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi RINAZINA ANTIALLERGICA durante la gravidanza e\/o l’allattamento. L’uso va anche evitato nel caso sospetti uno stato di gravidanza o desideri pianificare una maternità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon l’impiego di questo medicinale non sono da attendersi effetti negativi particolari sulla vigilanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni sugli eccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA ANTIALLERGICA contiene benzalconio cloruro (BAC). Questo medicinale contiene 0,0175 mg di benzalconio cloruro per singolo spruzzo, equivalente a 0,125 mg\/ml. Il benzalconio cloruro può causare irritazione e gonfiore all'interno del naso, specialmente se usato per lunghi periodi (congestione nasale persistente); se si sospetta tale reazione, dovrebbe essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC. Può inoltre causare broncospasmo (restringimento dei bronchi con conseguente difficoltà respiratoria, sibili e tosse secca).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare RINAZINA ANTIALLERGICA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi RINAZINA ANTIALLERGICA seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio illustrativo o le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia (Adulti e bambini dai 6 anni di età in poi)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di uno spruzzo (0,14 mg) dosato in ogni narice 1 o 2 volte al giorno, pari a 0,28 - 0,56 mg di azelastina cloridrato al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl flacone da 5 ml assicura l'erogazione totale di 36 spruzzi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl flacone da 10 ml assicura l'erogazione totale di 72 spruzzi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo d’uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante l'applicazione la testa va mantenuta in posizione eretta:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eRimuovere il cappuccio protettivo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSolo quando lo si sta usando per la prima volta, schiacciare con forza più volte fino a quando compare lo spruzzo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSpruzzare un puff per narice mantenendo la testa in posizione eretta.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRimettere il cappuccio protettivo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi indicate senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più RINAZINA ANTIALLERGICA di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFinora non sono stati riferiti casi di intossicazione da sovradosaggio. In base agli studi sperimentali, dosi tossiche possono portare a sintomi a carico del sistema nervoso centrale (malessere, eccitamento, convulsioni, sedazione); in questi casi deve essere attuato un trattamento sintomatico. Non si conosce un antidoto specifico per l'azelastina. In caso di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare RINAZINA ANTIALLERGICA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose, ma continui il trattamento come indicato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ stata descritta una sensazione di sapore amaro, tipico del farmaco in sé, che può verificarsi soprattutto per una posizione non corretta del capo (rovesciato all'indietro) durante la somministrazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn rari casi si è osservata un'irritazione della mucosa nasale con possibile modesto sanguinamento (effetti generalmente transitori; quando si presentano è opportuno consultare il medico o il farmacista).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare RINAZINA ANTIALLERGICA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non conservi il medicinale a temperatura superiore ai 25°C. Conservi il flacone in posizione verticale e non lo capovolga. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola e sul flacone (la scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese indicato e al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato). Non utilizzi il medicinale dopo 6 mesi dalla prima apertura del flaconcino. Non usi il medicinale se nota che la chiusura non è integra. Conservi sia la scatola sia il foglio illustrativo. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare quelli non utilizzati per proteggere l'ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene RINAZINA ANTIALLERGICA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: azelastina cloridrato. Ogni ml di soluzione contiene 1 mg di azelastina cloridrato. (Il flacone da 5 ml contiene 5 mg; il flacone da 10 ml contiene 10 mg).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri componenti: ipromellosa, disodio edetato, benzalconio cloruro soluzione, acido citrico anidro, disodio fosfato dodecaidrato, sodio cloruro, acqua depurata.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di RINAZINA ANTIALLERGICA e contenuto della confezione  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA ANTIALLERGICA si presenta come spray nasale (soluzione) in un flacone con nebulizzatore da 5 ml o da 10 ml di soluzione. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHaleon Italy S.r.l. – Via Monte Rosa 91, 20149 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZeta Farmaceutici S.p.A. – Via Galvani 10, Sandrigo (VI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Rinazina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445580255569,"sku":"041174020","price":15.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8314.jpg?v=1785432657"},{"product_id":"levoreactspray-nasale-10ml-05mg","title":"Levoreact spray Nasale per le riniti allergiche 10ml 0,5mg","description":"\u003ch2\u003eLevoreact spray Nasale per le riniti allergiche 10ml 0,5mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLEVOREACT 0,5 mg\/ml spray nasale, sospensione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLevocabastina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è LEVOREACT e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere LEVOREACT\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere LEVOREACT\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare LEVOREACT\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è LEVOREACT e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLEVOREACT è uno spray nasale che contiene il principio attivo levocabastina cloridrato, appartenente alla classe degli antistaminici, che aiuta ad alleviare i sintomi allergici a carico del naso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLEVOREACT è indicato negli adulti e nei bambini con più di 3 anni di età per trattare le infiammazioni del naso dovute ad allergie (riniti allergiche), che possono causare starnuti, naso che cola, prurito e sensazione di naso chiuso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare LEVOREACT\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi LEVOREACT se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eè allergico alla levocabastina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè in gravidanza, salvo specifica indicazione del medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare LEVOREACT se ha gravi problemi ai reni (insufficienza renale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLEVOREACT è indicato per bambini con più di 3 anni di età. La sicurezza e l’efficacia nei bambini al di sotto dei 3 anni non sono state stabilite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e LEVOREACT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. In particolare, informi il medico se sta assumendo ossimetazolina, un farmaco decongestionante usato per ridurre la sensazione di naso chiuso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi LEVOREACT durante la gravidanza e l’allattamento, salvo specifiche indicazioni del medico. Se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLEVOREACT può causare sonnolenza. Si assicuri di non soffrire di tale effetto indesiderato prima di mettersi alla guida di veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni sugli eccipienti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLEVOREACT contiene glicole propilenico e benzalconio cloruro. Il benzalconio cloruro può causare irritazione e gonfiore all'interno del naso, specialmente se usato per lunghi periodi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere LEVOREACT\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia (Adulti e bambini sopra i 3 anni)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSalvo diversa indicazione del medico o del farmacista, la dose è di 2 spruzzi di LEVOREACT in ciascuna narice, 2 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei casi più gravi, la dose può essere ripetuta fino a 3-4 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePulire accuratamente il naso prima della somministrazione. Agitare sempre il flacone prima di ogni applicazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTogliere il cappuccio di protezione. Premere una o due volte il flacone fino ad ottenere uno spruzzo costante (per preparare lo spray all'uso).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere il flacone in posizione verticale, inclinare la testa leggermente in avanti, chiudere una narice e inserire l'erogatore nell'altra.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSpruzzare 2 volte inspirando attraverso la stessa narice, quindi ripetere l'operazione per l'altra narice.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRimettere il cappuccio protettivo dopo l'uso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento e avvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare solo per brevi periodi di trattamento. Il trattamento deve essere continuato solamente per il periodo necessario alla scomparsa dei sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più LEVOREACT di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAvverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Se il contenuto del flacone viene accidentalmente ingerito, può verificarsi una leggera sedazione; in tal caso, contatti il medico e beva molta acqua o altri liquidi non alcolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa l’uso di LEVOREACT e si rivolga immediatamente al medico se verifica:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegni di una reazione allergica grave (difficoltà di respirazione o di deglutizione, gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola, forte prurito con eruzioni cutanee rosse o bolle, brusco abbassamento della pressione).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto comuni (più di 1 persona su 10): mal di testa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): vertigini, sonnolenza, nausea, fatica, dolore, sinusite, dolore alla gola, sanguinamento dal naso, tosse.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): palpitazioni, malessere, dispnea, allergia, arrossamento, dolore, secchezza o fastidio al naso, congestione nasale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 persona su 1000): tachicardia, gonfiore o bruciore del naso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFrequenza non nota: gonfiore agli occhi, broncospasmo (gravi difficoltà a respirare).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare LEVOREACT\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare quelli non utilizzati per proteggere l'ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene LEVOREACT\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è la levocabastina cloridrato (1 ml di spray nasale, sospensione contiene 0,54 mg di levocabastina cloridrato, pari a 0,5 mg di levocabastina).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: glicole propilenico, sodio fosfato monoidrato, disodio fosfato anidro, idrossipropilmetilcellulosa, polisorbato 80, benzalconio cloruro, disodio edetato, acqua purificata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di LEVOREACT e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone da 10 ml di sospensione munito di nebulizzatore e tappo protettivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eJohnson \u0026amp; Johnson S.p.A. – Via Ardeatina Km 23,500, 00071 Santa Palomba - Pomezia (Roma)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eJanssen Pharmaceutica N.V. – Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse (Belgio)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445583401297,"sku":"035107010","price":14.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8346.jpg?v=1785432663"},{"product_id":"allespray-spray-nasale-10mg-10ml","title":"Mylan Allespray Spray Nasale per rinite allergica 10mg 10ml","description":"\u003ch2\u003eMeda Pharma Allespray Spray Nasale per rinite allergica 10mg 10ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllespray 1 mg\/ml spray nasale, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzelastina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCos’è Allespray e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di usare Allespray\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome usare Allespray\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Allespray\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Allespray e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAllespray contiene il principio attivo azelastina cloridrato, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati antistaminici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllespray è indicato negli adulti e nei bambini dai sei anni in poi per il trattamento a breve termine dei sintomi del raffreddore di natura allergica (rinite allergica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Allespray\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Allespray:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all'azelastina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini di età inferiore ai 6 anni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein gravidanza e allattamento (vedere sezione “Gravidanza e allattamento”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Allespray. Consulti il medico se durante il trattamento nota una persistenza dei sintomi o un loro peggioramento. Usi solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllespray non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore ai 6 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Allespray\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non sono state osservate interazioni con altri medicinali somministrati contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllespray ha una lieve influenza sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. In rari casi, possono manifestarsi affaticamento o capogiri dovuti alla malattia stessa o quando usa Allespray. In questi casi, non guidi veicoli, né usi macchinari. È necessario che sia consapevole che il consumo di alcol può aumentare questi effetti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Allespray\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata negli adulti e nei bambini al di sopra dei 6 anni è uno spruzzo (0,14 mg) in ogni narice, 1 o 2 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl flaconcino da 10 ml assicura l'erogazione totale di 72 spruzzi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi indicate senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità di somministrazione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eRimuova il cappuccio protettivo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSolo quando lo sta usando per la prima volta, schiacci con forza più volte fino a quando compare lo spruzzo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSpruzzi un puff per narice mantenendo la testa in posizione eretta.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRimetta il cappuccio protettivo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Allespray di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione accidentale di Allespray avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Se ha assunto dosi eccessive di Allespray potrebbe avere i seguenti sintomi: malessere, eccitamento, contrazioni involontarie dei muscoli, rilassamento fisico e mentale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Allespray\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose, ma continui il trattamento come indicato in questo foglio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe interrompe il trattamento con Allespray\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con questo medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, generalmente transitori; se ciò dovesse accadere, si rivolga al medico o al farmacista:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetto indesiderato comune (può interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDisgeusia*\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetto indesiderato non comune (può interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAffaticamento\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCapogiro\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNausea\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIrritazione della mucosa nasale con possibile modesto sanguinamento, bruciore e prurito nasale, starnuti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetto indesiderato raro (può interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDebolezza\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetto indesiderato molto raro (può interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e* È stata descritta una sensazione di sapore amaro, tipico del farmaco in sé, che può verificarsi soprattutto per una posizione non corretta del capo, rovesciato all'indietro, durante la somministrazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Allespray\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Non refrigerare e non congelare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzare questo medicinale dopo sei mesi dalla prima apertura del flaconcino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Allespray\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUn flacone da 10 ml di soluzione contiene:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: azelastina cloridrato (0,01 g).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: metilidrossipropilcellulosa, sodio edetato, acido citrico anidro, sodio fosfato dodecaidrato, sodio cloruro, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Allespray e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllespray spray nasale si presenta in forma di soluzione. Il contenuto della confezione è un flacone con nebulizzatore da 10 ml di soluzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCooper Consumer Health B.V.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVerrijn Stuartweg 60 – 1112 AX Diemen (Paesi Bassi)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMadaus GmbH\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445592183121,"sku":"039848015","price":17.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8410.jpg?v=1785432676"},{"product_id":"cetirizina-mg-7-compresse-10mg","title":"Mylan Cetirizina Mg 7 Compresse farmaco antistaminico 10mg","description":"\u003ch2\u003eMylan Cetirizina Mg 7 Compresse farmaco antistaminico 10mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCetirizina Mylan Generics 10 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCetirizina dicloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale equivalente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Cetirizina Mylan Generics e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Cetirizina Mylan Generics\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Cetirizina Mylan Generics\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Cetirizina Mylan Generics\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Cetirizina Mylan Generics e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa cetirizina dicloridrato è il principio attivo di Cetirizina Mylan Generics.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCetirizina Mylan Generics è un farmaco antiallergico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adulti e nei bambini a partire dai 6 anni di età, Cetirizina Mylan Generics è indicato:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eper il trattamento di sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eper il trattamento dell’orticaria cronica (orticaria cronica idiopatica).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Cetirizina Mylan Generics\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Cetirizina Mylan Generics:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese ha una grave malattia renale (insufficienza renale grave con clearance della creatinina inferiore a 10 mL\/min);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico alla cetirizina dicloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6), all’idrossizina o ai derivati della piperazina (principi attivi strettamente correlati di altri medicinali).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Cetirizina Mylan Generics:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha problemi ai reni, può aver bisogno di prendere una dose inferiore. La nuova dose verrà definita dal medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha problemi a urinare (come problemi alla colonna vertebrale, alla prostata o alla vescica), si rivolga al medico per un consulto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è un paziente epilettico o un paziente a rischio di convulsioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eTest cutaneo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe deve effettuare un test allergico cutaneo, informi il medico che sta assumendo le compresse, poiché questo farmaco può influenzare i risultati del test cutaneo. È necessario interrompere il trattamento tre giorni prima della prova.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non è raccomandato per bambini di età inferiore ai 6 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Cetirizina Mylan Generics\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCetirizina Mylan Generics con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi raccomanda di evitare il consumo di alcol mentre si assume questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione di Cetirizina Mylan Generics deve essere evitata dalle donne in gravidanza, poiché l’esperienza clinica di tale trattamento durante la gravidanza è limitata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon deve prendere Cetirizina Mylan Generics durante l’allattamento perché la cetirizina passa nel latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon c’è evidenza di compromissione dell’attenzione, della vigilanza e della capacità di guidare dopo l’assunzione di Cetirizina Mylan Generics alla dose raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTuttavia, se intende mettersi alla guida, intraprendere attività potenzialmente pericolose o utilizzare macchinari, deve osservare attentamente la sua risposta al farmaco e non superare la dose raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCetirizina Mylan Generics contiene lattosio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Cetirizina Mylan Generics\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome e quando prendere Cetirizina Mylan Generics\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse devono essere prese con un bicchiere di liquido. Le compresse possono essere divise in due dosi uguali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e ragazzi a partire da 12 anni: la dose raccomandata è 10 mg una volta al giorno (1 compressa).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di età compresa tra 6 e 12 anni: la dose raccomandata è 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePazienti con insufficienza renale da moderata a grave: la dose sarà determinata dal medico in base alla funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa durata del trattamento dipende dal tipo, dalla durata e dal decorso dei suoi disturbi e viene stabilita dal medico o dal farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Cetirizina Mylan Generics di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe pensa di aver preso un sovradosaggio di Cetirizina Mylan Generics, informi il medico che deciderà le misure da intraprendere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo un sovradosaggio, gli effetti indesiderati possono comparire con maggiore intensità: sono stati riportati confusione, diarrea, capogiri, stanchezza, mal di testa, malessere, dilatazione della pupilla, prurito, irrequietezza, sedazione, sonnolenza, delirio, tachicardia (battito cardiaco accelerato), tremori e ritenzione urinaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Cetirizina Mylan Generics\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcuni effetti indesiderati possono essere gravi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): segni improvvisi di allergia, quali eruzione cutanea, prurito o orticaria, gonfiore del viso, labbra, lingua o altre parti del corpo, respiro corto, respiro affannoso o difficoltà respiratorie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): pensieri suicidari, impossibilità a urinare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si verifica uno di questi effetti gravi, informi immediatamente il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri possibili effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eStanchezza, secchezza della bocca, sensazione di malessere, capogiri, mal di testa, sonnolenza, mal di gola e difficoltà nella deglutizione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDebolezza, sensazione generale di malessere, formicolio o intorpidimento delle mani o dei piedi, agitazione, prurito, eruzione cutanea, diarrea, mal di stomaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBattito cardiaco accelerato (tachicardia), alterazione dei test di funzionalità epatica, aumento di peso, convulsioni, aggressività, confusione, depressione, allucinazioni (vedere, sentire o udire cose che non esistono), difficoltà a dormire, ipersensibilità (reazioni cutanee, rossore, prurito), gonfiore e ritenzione di liquidi (edema).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSanguinamento o lividi più facilmente del normale, visione offuscata, movimenti oculari incontrollati, svenimento, tremore, disturbi o perdita del gusto, movimenti del corpo incontrollati, minzione difficile, dolorosa o involontaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePerdita di memoria, aumento dell'appetito, vertigini (sensazione di giramento).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati nei bambini e negli adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini e negli adolescenti, i seguenti effetti indesiderati si verificano più comunemente (fino a 1 su 10 persone): naso che cola o intasato, diarrea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Cetirizina Mylan Generics\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta e sulla scatola. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna speciale condizione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Cetirizina Mylan Generics\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è cetirizina dicloridrato. Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di cetirizina dicloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: lattosio monoidrato (vedere paragrafo 2), amido di mais pregelatinizzato, povidone, magnesio stearato, ipromellosa (E464), macrogol, titanio diossido (E171) e talco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Cetirizina Mylan Generics e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompressa rivestita con film in forma di capsula, bianca, con linea di frattura, con impresso “CZ” e “10” su un lato e “G” sull’altro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ disponibile in confezioni da 7, 10, 14, 15, 20, 30, 50, 50 (50x1), 60, 90, 100, 100 (10x10x1) e 250 compresse. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMylan S.p.A. – Via Vittor Pisani 20, 20124 Milano, Italia  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMcDermott Laboratories (t\/a Gerard Laboratories) – 35\/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublino 13, Irlanda  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMylan B.V. – Dieselweg 25, 3752 LB Bunschoten, Paesi Bassi\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e7 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445665124689,"sku":"037713043","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9023.jpg?v=1785432804"},{"product_id":"fenistil-gocce-20ml-1mg-ml","title":"Glaxo Fenistil Gocce 20ml 1mg farmaco per allergie","description":"\u003ch2\u003eGlaxo Fenistil Gocce 20ml 1mg farmaco di automedicazione per allergie\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFenistil 1 mg\/ml gocce orali, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFenistil 1 mg compresse rivestite\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDimetindene maleato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Fenistil e a cosa serve  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Fenistil  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Fenistil  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Fenistil  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Fenistil e a cosa serve  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFenistil contiene il principio attivo dimetindene maleato, che appartiene al gruppo dei medicinali conosciuti come “antistaminici”, ed è usato per le allergie e per il prurito di varia origine.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFenistil è indicato per il trattamento:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edel prurito di varia origine;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edelle allergie causate da medicinali e alimenti.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Fenistil  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Fenistil:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al dimetindene maleato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una malattia caratterizzata da un’elevata pressione all’interno dell’occhio (glaucoma);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un aumento del volume della prostata (ipertrofia prostatica);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha problemi alla vescica (ostruzioni del collo vescicale);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un ristringimento a un tratto dello stomaco o dell’intestino (ad esempio del piloro o del duodeno);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un ristringimento a un tratto dell’apparato urinario o genitale;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha l’asma;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una malattia ai polmoni caratterizzata da un’ostruzione dei bronchi (broncopneumopatia cronica ostruttiva);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha problemi al cuore e ai vasi sanguigni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha la pressione alta;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una ghiandola tiroidea iperattiva (ipertiroidismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha l’epilessia;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta usando altri medicinali, ad esempio per il trattamento della depressione e del Parkinson (inibitori delle monoamminossidasi) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Fenistil”).  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eFenistil non deve essere usato nei neonati di meno di 1 mese di età, in particolare se nati prematuri.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Fenistil. Non eccedere la dose raccomandata e usare solo per brevi periodi di trattamento.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti anziani devono consultare il medico prima di prendere Fenistil perché sono più soggetti a effetti indesiderati come agitazione e affaticamento.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFaccia particolare attenzione:  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese ha gravi problemi al fegato;  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ealla luce del sole o a lampade solari: non deve esporsi alla luce solare o a lampade solari dopo aver preso Fenistil, perché gli antistaminici possono causare la comparsa di macchie o arrossamenti sulla pelle.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eFenistil non deve essere usato nei neonati di meno di 1 mese di età, in particolare se nati prematuri.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFenistil deve essere usato con prudenza nei bambini di età inferiore ad 1 anno, perché l’effetto sedativo dell’antistaminico può essere associato ad arresto del respiro durante il sonno.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFenistil deve essere usato nei bambini di età inferiore ai 12 anni solo nei casi di effettiva necessità e dopo aver consultato il medico.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei bambini più piccoli gli antistaminici come Fenistil possono causare eccitabilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Fenistil\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico se sta usando:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali della classe degli inibitori delle monoaminossidasi, usati ad esempio per il trattamento della depressione e per il Parkinson;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003etranquillanti o ansiolitici (medicinali usati per l’ansia);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanalgesici oppioidi (medicinali per ridurre il dolore);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticonvulsivanti (medicinali usati per l’epilessia);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantistaminici (medicinali per le allergie);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantiemetici (medicinali usati per prevenire e reprimere il vomito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantipsicotici (medicinali usati in gravi disturbi psichiatrici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eipnotici (medicinali che inducono il sonno);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003escopolamina (medicinale usato per trattare condizioni caratterizzate da dolorosi crampi allo stomaco, all’intestino, all’apparato urinario o genitale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantidepressivi triciclici (medicinali usati per il trattamento della depressione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ebroncodilatatori (medicinali usati per il trattamento dell’asma e delle malattie broncopolmonari);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantispastici gastrointestinali (medicinali usati per gli spasmi addominali e dello stomaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emidriatici (medicinali usati per dilatare le pupille);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantimuscarinici urologici (medicinali usati per trattare la vescica iperattiva);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprocarbazina (medicinale usato per il trattamento di alcuni tumori, ad es. il linfoma di Hodgkin);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantibiotici: l’uso di antistaminici può mascherare i primi segni di danno all’orecchio di alcuni antibiotici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti orali (medicinali usati per ridurre la coagulazione del sangue assunti per bocca).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFenistil con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma alcol durante il trattamento con Fenistil perché può causare effetti indesiderati che possono anche mettere in pericolo la sua vita.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: Le donne in gravidanza devono consultare il medico prima di assumere questo medicinale.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: Fenistil non è raccomandato durante l’allattamento al seno.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFenistil può provocare sonnolenza e rallentamento dei riflessi, pertanto può ridurre la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFenistil 1 mg compresse rivestite contiene lattosio, saccarosio e amido di frumento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’amido di frumento contenuto in questo medicinale contiene solo una piccolissima quantità di glutine ed è molto poco probabile che possa causarle problemi se è celiaco (una compressa contiene non più di 0,2 microgrammi di glutine). Se lei è allergico al frumento (condizione diversa dalla celiachia), non prenda questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFenistil 1 mg\/ml gocce orali, soluzione contiene acido benzoico e propilene glicole.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 2 mg di acido benzoico per dose (40 gocce), equivalente a 1 mg\/ml.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 200 mg di propilene glicole per dose (40 gocce), equivalente a 100 mg\/ml. Se soffre di malattie al fegato o ai reni, non prenda questo medicinale se non diversamente raccomandato dal medico, che potrà effettuare ulteriori controlli durante la terapia.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale contiene meno di 1 mmole (23 mg) di sodio per dose (40 gocce), cioè è essenzialmente “senza sodio”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Fenistil\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi raccomandate. Prenda Fenistil solo per brevi periodi di trattamento. Inoltre, faccia particolare attenzione nel determinare la dose nei bambini e negli anziani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento, se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso negli adulti e nei bambini sopra i 12 anni di età\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose giornaliera raccomandata è 3-6 mg di Fenistil al giorno, suddivisa in 3 somministrazioni, ossia:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e20-40 gocce 3 volte al giorno;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eoppure 1-2 compresse rivestite 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse rivestite devono essere ingerite intere con un po’ di acqua o altro liquido.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre di sonnolenza, si raccomanda di prendere 2 compresse rivestite (o in alternativa 40 gocce) la sera prima di andare a dormire e 1 compressa rivestita (o in alternativa 20 gocce) durante la prima colazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso nei bambini sotto i 12 anni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose giornaliera raccomandata è 0,1 mg per chilogrammo di peso corporeo al giorno, che corrisponde a 2 gocce per chilogrammo di peso corporeo al giorno, divise in tre somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esponga Fenistil gocce orali a temperature elevate: se deve somministrare Fenistil gocce orali a un bambino piccolo, aggiunga le gocce nel biberon solo quando il contenuto è tiepido.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il bambino è in grado di mangiare con il cucchiaio, metta le gocce non diluite in un cucchiaino da tè. Le gocce hanno un sapore gradevole.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso negli anziani\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose di Fenistil va determinata attentamente negli anziani (sopra i 65 anni), poiché la sicurezza e l’efficacia di Fenistil non sono state valutate in modo accurato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome aprire e chiudere il flacone di Fenistil gocce orali\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAPERTURA: Giri in senso antiorario tenendo premuto il tappo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCHIUSURA: Avviti a fondo il tappo girandolo in senso orario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Fenistil di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di Fenistil, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso una dose eccessiva di Fenistil, può manifestare: sonnolenza (soprattutto negli adulti), stimolazione del sistema nervoso centrale (soprattutto nei bambini) con eccitazione, perdita della coordinazione dei movimenti (atassia), allucinazioni, tremori, convulsioni, contrazioni muscolari, dilatazione della pupilla dell’occhio (midriasi), bocca secca, vampate di calore al volto, ritenzione urinaria, febbre e pressione del sangue bassa. Il medico tratterà l’ingestione di una dose eccessiva in base alle sue condizioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Fenistil\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento con Fenistil\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eaffaticamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esonnolenza, nervosismo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eagitazione, mal di testa, vertigini, disturbi allo stomaco e\/o all’intestino, nausea, secchezza della bocca e della gola.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzioni della pelle;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecomparsa di macchie o arrossamenti sulla pelle in seguito all’esposizione alla luce del sole o lampade solari;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egravi reazioni allergiche anche dopo la prima assunzione, inclusi gonfiore (edema) al viso, alla gola e difficoltà a respirare (dispnea);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esegni di eccitazione (ad esempio euforia, tremore, insonnia, convulsioni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esedazione, debolezza (astenia), disturbi della coordinazione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi della vista, secchezza del naso;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esenso di oppressione al torace e difficoltà a respirare dovuti a una riduzione e un ispessimento della secrezione bronchiale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eperdita dell’appetito (anoressia), vomito, diarrea o stitichezza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edifficoltà a urinare e ritenzione urinaria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eedema (gonfiore da accumulo di liquidi), eruzione sulla pelle, spasmi muscolari.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Fenistil\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scadenza”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFenistil 1 mg compresse rivestite: Conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFenistil 1 mg\/ml gocce orali, soluzione: Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Tenere il flacone nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Il medicinale, una volta aperto, può essere utilizzato fino alla data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservi sia la scatola che il foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Fenistil\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFenistil 1 mg compresse rivestite:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il dimetindene maleato. Ogni compressa contiene 1 mg di dimetindene maleato (pari a 0,72 mg di dimetindene).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: lattosio, amido di frumento, magnesio stearato, talco, saccarosio, calcio carbonato, gomma arabica, titanio diossido, macrogol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFenistil 1 mg\/ml gocce orali, soluzione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il dimetindene maleato. 1 ml di soluzione contiene 1 mg di dimetindene maleato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: sodio fosfato dibasico dodecaidrato, glicole propilenico, acido benzoico, disodio edetato, acido citrico monoidrato, saccarina sodica, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Fenistil e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFenistil 1 mg compresse rivestite: Ogni confezione contiene 30 compresse rivestite, confezionate in blister.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFenistil 1 mg\/ml gocce orali, soluzione: Ogni confezione contiene un flacone da 20 ml di soluzione, dotato di contagocce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHaleon Italy S.r.l. – Via Monte Rosa 91 – 20149 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFenistil 1 mg\/ml gocce orali, soluzione: Haleon Germany GmbH, Barthstraße 4, 80339 Monaco (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFenistil 1 mg compresse rivestite: Novartis Farmacéutica SA, Barberà del Vallès, Barcellona (Spagna)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Glaxo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445727383889,"sku":"020124020","price":12.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9932.jpg?v=1785432965"},{"product_id":"zirtec-7-compresse-10mg","title":"UCB pharma Zirtec 7 Compresse farmaco antistaminico 10mg","description":"\u003ch2\u003eUCB pharma Zirtec 7 Compresse farmaco antistaminico 10mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZirtec 10 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCetirizina dicloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCos'è Zirtec e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere Zirtec\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere Zirtec\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Zirtec\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Zirtec e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa cetirizina dicloridrato è il principio attivo di Zirtec.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZirtec è un farmaco antiallergico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adulti e nei bambini a partire dai 6 anni di età, Zirtec 10 mg compresse rivestite con film è indicato:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eper il trattamento di sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eper il trattamento dell’orticaria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Zirtec\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Zirtec:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una grave malattia renale che richiede la dialisi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico alla cetirizina dicloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6), a idrossizina o ai derivati della piperazina (principi attivi di altri medicinali strettamente correlati).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Zirtec:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è un paziente con insufficienza renale, chieda consiglio al medico; se necessario, deve prendere una dose inferiore. La nuova dose verrà stabilita dal medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eChieda consiglio al medico se ha problemi nell’urinare (in condizioni quali lesioni del midollo spinale o problemi vescicali o alla prostata).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è un paziente epilettico o un paziente a rischio di convulsioni, deve chiedere consiglio al medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTest allergici:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe deve fare un test per l’allergia, chieda al medico se deve interrompere l’assunzione di Zirtec per alcuni giorni prima del test, poiché questo medicinale può alterarne i risultati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia questo medicinale a bambini al di sotto di 6 anni perché la formulazione in compresse non permette i necessari aggiustamenti della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Zirtec\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZirtec con cibi e bevande\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl cibo non influenza significativamente l’assorbimento di Zirtec.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnche se non sono state osservate interazioni clinicamente significative tra l’alcol (per livelli ematici di 0,5 per mille, corrispondenti a un bicchiere di vino) e la cetirizina alle dosi raccomandate, non ci sono dati di sicurezza disponibili per dosi più elevate. Pertanto, come per tutti gli antistaminici, si raccomanda di evitare la contemporanea assunzione di Zirtec con alcol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZirtec deve essere evitato durante la gravidanza. L’uso accidentale da parte di una donna in gravidanza non produce effetti dannosi sul feto, tuttavia il medicinale deve essere assunto solo se necessario e su consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa cetirizina passa nel latte materno; pertanto non deve prendere Zirtec durante l’allattamento a meno che non abbia contattato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eStudi clinici non hanno messo in evidenza la compromissione dell’attenzione, della vigilanza e della capacità di guidare veicoli dopo l’assunzione di Zirtec alla dose raccomandata. Tuttavia, se ha intenzione di guidare, intraprendere attività potenzialmente pericolose o utilizzare macchinari, deve osservare attentamente la sua risposta al medicinale e non superare la dose raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZirtec compresse rivestite con film contiene lattosio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Zirtec\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto descritto in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse devono essere prese con un bicchiere di liquido. La compressa può essere divisa in 2 parti uguali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAdulti e adolescenti a partire da 12 anni: la dose raccomandata è 10 mg (1 compressa) una volta al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini di età compresa tra 6 e 12 anni: la dose raccomandata è 5 mg (mezza compressa) due volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ePazienti con compromissione renale: per i pazienti con compromissione renale moderata la dose raccomandata è di 5 mg una volta al giorno. Se è affetto da malattia renale grave (o se lo è il suo bambino), contatti il medico che potrà adattare la dose di conseguenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa durata del trattamento dipende dal tipo, dalla durata e dall’andamento dei suoi disturbi. Chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Zirtec di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe pensa di aver preso un sovradosaggio di Zirtec, informi il medico che deciderà quali misure intraprendere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo un sovradosaggio, gli effetti indesiderati possono comparire con intensità incrementata: sono stati segnalati confusione, diarrea, capogiri, stanchezza, mal di testa, malessere, dilatazione della pupilla, prurito, irrequietezza, sedazione, sonnolenza, stupore, tachicardia (battito cardiaco accelerato), tremori e ritenzione urinaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Zirtec\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento con Zirtec\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento con Zirtec, possono raramente ripresentarsi prurito (pizzicore intenso) e\/o orticaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa l’assunzione del medicinale ed informi immediatamente il medico se nota la comparsa di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReazioni allergiche, incluse reazioni gravi ed angioedema (gonfiore del viso o della gola). Queste reazioni possono insorgere subito dopo aver assunto il medicinale oppure successivamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri possibili effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 su 10 pazienti):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSonnolenza, capogiro, mal di testa, faringite (mal di gola), rinite (nei bambini), diarrea, nausea, secchezza della bocca, affaticamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 su 100 pazienti):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAgitazione, parestesia (sensibilità anormale della pelle), dolore addominale, prurito, eruzione cutanea, astenia, malessere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 su 1.000 pazienti):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReazioni allergiche (alcune gravi), depressione, allucinazioni, aggressività, confusione, insonnia, convulsioni, tachicardia, funzionalità epatica anormale, orticaria, edema (gonfiore), aumento di peso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 pazienti):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTrombocitopenia (basso livello di piastrine nel sangue), tic, sincope (svenimento), discinesia, distonia, tremore, disgeusia (alterazione del gusto), visione offuscata, disturbo dell’accomodazione, crisi oculogira, angioedema, eruzione fissa da farmaci, anormale eliminazione delle urine (svuotamento involontario notturno, dolore o difficoltà nell'urinare).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAumento dell’appetito, idea suicida (pensieri suicidi ricorrenti), incubo, amnesia, compromissione della memoria, vertigine, ritenzione urinaria, prurito e\/o orticaria a seguito di sospensione, artralgia, mialgia, pustolosi esantematica acuta generalizzata, epatite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Zirtec\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul blister. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Zirtec  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è cetirizina dicloridrato. Una compressa rivestita con film contiene 10 mg di cetirizina dicloridrato.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, silice colloidale anidra, magnesio stearato, Opadry Y-1-7000 (idrossipropilmetilcellulosa [E464], titanio diossido [E171], macrogol 400).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Zirtec e contenuto della confezione  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompressa rivestita con film, bianca, oblunga con linea di incisione e logo Y-Y.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione con 1, 4, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 40, 45, 50, 60, 90, 100 o 100 (10x10) compresse. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUCB Pharma S.p.A. – Via Varesina 162, 20156 Milano (Italia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e7 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"UCB pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445747110225,"sku":"026894042","price":8.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/10078.jpg?v=1785432992"},{"product_id":"clarityn-7-compresse-10mg","title":"Bayer Clarityn 7 Compresse farmaco antistaminico 10mg","description":"\u003ch2\u003eBayer Clarityn 7 Compresse farmaco antistaminico 10mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eClarityn è un farmaco di automedicazione è indicato per il trattamento sintomatico della\u003cstrong\u003e rinite allergica\u003c\/strong\u003e e dell’\u003cstrong\u003eorticaria cronica idiopatica\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eI consigli del farmacista online\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eClarityn contiene la\u003cstrong\u003e loratadina\u003c\/strong\u003e è un \u003cstrong\u003efarmaco antistaminico\u003c\/strong\u003e di seconda generazione, che blocca i recettori H1, responsabili della risposta dell'istamina agli allergeni. Calma i sintomi delle allergie durante il cambio di stagione come la \u003cstrong\u003erinite\u003c\/strong\u003e, la \u003cstrong\u003efebbre da fieno\u003c\/strong\u003e, gli \u003cstrong\u003estarnuti\u003c\/strong\u003e, gli \u003cstrong\u003earrossamenti cutanei\u003c\/strong\u003e, la \u003cstrong\u003elacrimazione oculare\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCLARITYN 10 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa contiene 10 mg di loratadina. La quantità di lattosio monoidrato nella composizione della compressa di loratadina da 10 mg è 71,3 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLattosio monoidrato; amido di mais; magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eClarityn è controindicato in pazienti con ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti in queste formulazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia id Clarityn compresse?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAdulti e bambini sopra i 12 anni di età: 10 mg una volta al giorno (una compressa una volta al giorno). La compressa si può assumere indipendentemente dall’ora dei pasti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei bambini dai 2 ai 12 anni di età il dosaggio è stabilito in base al peso: Peso corporeo superiore a 30 kg: 10 mg una volta al giorno (una compressa una volta al giorno).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePeso corporeo inferiore o uguale a 30 kg: La compressa da 10 mg non è adatta nei bambini con un peso inferiore ai 30 kg.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon sono state definite l’efficacia e la sicurezza di Clarityn nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAi pazienti con grave compromissione epatica deve essere somministrata una dose iniziale inferiore poiché potrebbero avere una clearance ridotta di loratadina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi raccomanda una dose iniziale di 10 mg a giorni alterni negli adulti e bambini con peso superiore ai 30 kg.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon sono richiesti adattamenti di dosaggio negli anziani o in pazienti con insufficienza renale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eClarityn deve essere somministrato con cautela nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere 4.2).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale contiene lattosio; pertanto non devono assumere questo medicinale i pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, sindrome di Lapp da deficit di lattasi o malassorbimento di glucosio–galattosio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa somministrazione di Clarityn deve essere interrotta almeno 48 ore prima dei test cutanei poiché gli antistaminici possono prevenire o ridurre le reazioni positive.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL’assunzione concomitante di Clarityn con alcool non ne potenzia gli effetti, così come valutati dagli studi sulle prestazioni psicofisiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossono manifestarsi potenziali interazioni con tutti gli inibitori conosciuti degli enzimi CYP3A4 e CYP2D6 determinando elevati livelli di loratadina nel sangue (vedere paragrafo 5.2), che possono causare un aumento degli effetti indesiderati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIn studi clinici condotti in una popolazione pediatrica di bambini dai 2 ai 12 anni, gli effetti indesiderati comuni, la cui frequenza eccede quella del placebo, sono stati: cefalea (2,7 %), irritabilità (2,3 %) e affaticamento (1 %). In studi clinici condotti in soggetti adulti e adolescenti in un certo numero di indicazioni, comprese AR e CIU, alla dose raccomandata di 10 mg al giorno, sono stati segnalati effetti indesiderati con loratadina in una percentuale superiore al 2 % rispetto ai pazienti trattati con placebo. Gli effetti indesiderati segnalati con una frequenza maggiore rispetto al placebo sono stati sonnolenza (1,2 %), cefalea (0,6 %), aumento dell’appetito (0,5 %) e insonnia (0,1 %). Altri effetti indesiderati segnalati molto raramente durante la commercializzazione sono elencati nella tabella sottostante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario Anafilassi\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso Vertigini\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie cardiache Tachicardia, palpitazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali Nausea, secchezza delle fauci, gastrite\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie epatobiliari Funzionalità epatica alterata\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo Rash, alopecia\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Affaticamento\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIl sovradosaggio di loratadina ha aumentato la frequenza di sintomi anticolinergici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eA seguito di sovradosaggio sono stati segnalati sonnolenza, tachicardia e cefalea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di sovradosaggio, si devono mettere in atto e mantenere per il tempo necessario misure sintomatiche generali e di supporto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi può tentare la somministrazione di carbone attivo sospeso in acqua.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi può prendere in considerazione la lavanda gastrica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa loratadina non viene eliminata con l’emodialisi e non è noto se la loratadina sia eliminata con la dialisi peritoneale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi deve proseguire il monitoraggio medico del paziente anche dopo il trattamento di emergenza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eGli effetti di Clarityn su Gravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNegli studi sugli animali la loratadina si è dimostrata non teratogena.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon é stata definita la sicurezza d’impiego della loratadina durante la gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePertanto l’utilizzo di Clarityn durante la gravidanza non è raccomandato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa loratadina viene escreta nel latte materno, pertanto l’assunzione di loratadina non è raccomandata in donne che allattano.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e7 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445749043537,"sku":"027075086","price":7.5,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/10098.jpg?v=1785432996"},{"product_id":"fristamin7-compresse-10mg","title":"Firma Fristamin 7 Compresse farmaco antistaminico 10mg","description":"\u003ch2\u003eFirma Fristamin 7 Compresse farmaco antistaminico 10mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFristamin è indicato per il trattamento sintomatico della \u003cem\u003erinite allergica\u003c\/em\u003e e dell’orticaria cronica idiopatica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFristamin contiene un \u003cstrong\u003eprincipio attivo antistaminico\u003c\/strong\u003e di seconda generazione: la \u003cstrong\u003eloratidina\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eI consigli del farmacista online\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa loratidina, blocca i\u003cstrong\u003e recettori H1\u003c\/strong\u003e, responsabili della risposta dell'organismo agli allergeni. L'istamina è il mediatore responsabile della\u003cstrong\u003e risposta allergica\u003c\/strong\u003e e una sovra produzione genera: \u003cstrong\u003elacrimazione\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eprurito\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003earrossamento\u003c\/strong\u003e,\u003cstrong\u003e congestione nasale\u003c\/strong\u003e,\u003cstrong\u003e rinorrea\u003c\/strong\u003e. Fristamin può indurre\u003cstrong\u003e sonnolenza\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFRISTAMIN 10 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa contiene 10 mg di loratadina. La quantità di lattosio monoidrato nella composizione della compressa di loratadina da 10 mg è 71,3 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLattosio monoidrato; amido di mais; magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFristamin è controindicato in pazienti con ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti in queste formulazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eLa posologia di Fristamin compresse\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAdulti e bambini sopra i 12 anni di età: 10 mg una volta al giorno (una compressa una volta al giorno). La compressa si può assumere indipendentemente dall’ora dei pasti. Nei bambini dai 2 ai 12 anni di età il dosaggio è stabilito in base al peso: Peso corporeo superiore a 30 kg: 10 mg una volta al giorno (una compressa una volta al giorno).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePeso corporeo inferiore o uguale a 30 kg: La compressa da 10 mg non é adatta nei bambini con un peso inferiore ai 30 kg.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon sono state definite l’efficacia e la sicurezza di Fristamin nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAi pazienti con grave compromissione epatica deve essere somministrata una dose iniziale inferiore poiché potrebbero avere una clearance ridotta di loratadina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi raccomanda una dose iniziale di 10 mg a giorni alterni negli adulti e bambini con peso superiore ai 30 kg. Non sono richiesti adattamenti di dosaggio negli anziani o in pazienti con insufficienza renale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eFristamin deve essere somministrato con cautela nei pazienti con grave compromissione epatica (vedere paragrafo 4.2).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale contiene lattosio; pertanto non devono assumere questo medicinale i pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, sindrome di Lapp da deficit di lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa somministrazione di Fristamin deve essere interrotta almeno 48 ore prima dei test cutanei poiché gli antistaminici possono prevenire o ridurre le reazioni positive.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL’assunzione concomitante di Fristamin con alcool non ne potenzia gli effetti, così come valutati dagli studi sulle prestazioni psicofisiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossono manifestarsi potenziali interazioni con tutti gli inibitori conosciuti degli enzimi CYP3A4 e CYP2D6 determinando elevati livelli di loratadina nel sangue (vedere paragrafo 5.2), che possono causare un aumento degli effetti indesiderati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIn studi clinici condotti in una popolazione pediatrica di bambini dai 2 ai 12 anni, gli effetti indesiderati comuni la cui frequenza eccede quella del placebo sono stati: cefalea (2,7 %), irritabilità (2,3 %) e affaticamento (1 %). In studi clinici condotti in soggetti adulti e adolescenti in un certo numero di indicazioni, comprese AR e CIU, alla dose raccomandata di 10 mg al giorno, sono stati segnalati effetti indesiderati con loratadina in una percentuale superiore al 2 % rispetto ai pazienti trattati con placebo. Gli effetti indesiderati segnalati con una frequenza maggiore rispetto al placebo sono stati sonnolenza (1,2 %), cefalea (0,6 %), aumento dell’appetito (0,5 %) e insonnia (0,1 %). Altri effetti indesiderati segnalati molto raramente durante la commercializzazione sono elencati nella tabella sottostante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario Anafilassi\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso Vertigini\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie cardiache Tachicardia, palpitazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali Nausea, secchezza delle fauci, gastrite\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie epatobiliari Funzionalità epatica alterata\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo Rash, alopecia\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Affaticamento\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIl sovradosaggio di loratadina ha aumentato la frequenza di sintomi anticolinergici. A seguito di sovradosaggio sono stati segnalati sonnolenza, tachicardia e cefalea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di sovradosaggio, si devono mettere in atto e mantenere per il tempo necessario misure sintomatiche generali e di supporto. Si può tentare la somministrazione di carbone attivo sospeso in acqua.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi può prendere in considerazione la lavanda gastrica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa loratadina non viene eliminata con l’emodialisi e non è noto se la loratadina sia eliminata con la dialisi peritoneale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi deve proseguire il monitoraggio medico del paziente anche dopo il trattamento di emergenza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNegli studi sugli animali la loratadina si è dimostrata non teratogena.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon é stata definita la sicurezza d'impiego della loratadina durante la gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePertanto l'utilizzo di Fristamin durante la gravidanza non è raccomandato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa loratadina viene escreta nel latte materno, pertanto l’assunzione di loratadina non è raccomandata in donne che allattano.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Firma spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445751206225,"sku":"027076064","price":4.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/10099.jpg?v=1785432998"},{"product_id":"cetirizina-sandoz-7-compresse-10-mg-trattamento-per-rinite-allergica","title":"Cetirizina Sandoz 7 Compresse 10 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e\u003cb\u003eCetirizina Sandoz 7 Compresse 10 mg \u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCetirizina Sandoz 10 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCetirizina dicloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Cetirizina Sandoz e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Cetirizina Sandoz\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Cetirizina Sandoz\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Cetirizina Sandoz\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Cetirizina Sandoz e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCetirizina dicloridrato è il principio attivo di Cetirizina Sandoz.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCetirizina Sandoz è un medicinale antiallergico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adulti e nei bambini a partire dai 6 anni di età, Cetirizina Sandoz è indicato:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eper il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eper il trattamento dell'orticaria cronica (orticaria cronica idiopatica).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Cetirizina Sandoz\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Cetirizina Sandoz:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una grave malattia renale (insufficienza renale grave con clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico alla cetirizina dicloridrato, all'idrossizina, ai derivati della piperazina (principi attivi di altri medicinali strettamente correlati) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Cetirizina Sandoz.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è un paziente con insufficienza renale, chieda consiglio al medico; se necessario, dovrà prendere una dose inferiore, che verrà definita dal medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha problemi di minzione (come lesioni al midollo spinale, iperplasia prostatica o problemi alla vescica), chieda consiglio al medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è un paziente epilettico o un paziente a rischio di convulsioni, deve chiedere consiglio al medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe deve sottoporsi a un test allergico, chieda al suo medico se deve interrompere l’assunzione di Cetirizina Sandoz per alcuni giorni prima del test, poiché questo medicinale potrebbe influenzare il risultato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi raccomanda di evitare la contemporanea assunzione di Cetirizina Sandoz con alcol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia questo medicinale a bambini di età inferiore a 6 anni perché la formulazione in compresse non consente il necessario aggiustamento della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Cetirizina Sandoz\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCetirizina Sandoz con cibi e bevande\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl cibo non influenza l'assorbimento di Cetirizina Sandoz.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso di Cetirizina Sandoz deve essere evitato durante la gravidanza; tuttavia, l'uso accidentale da parte di una donna in gravidanza non produce alcun effetto dannoso sul feto, ma il medicinale deve essere assunto solo se necessario e su consiglio del medico. La cetirizina passa nel latte materno, pertanto non deve assumere il farmaco durante l’allattamento a meno che non abbia consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eStudi clinici non hanno messo in evidenza compromissione dell'attenzione, della vigilanza e della capacità di guidare dopo l'assunzione di Cetirizina Sandoz alla dose raccomandata. Tuttavia, deve osservare attentamente la sua risposta al medicinale se ha intenzione di guidare, intraprendere attività potenzialmente pericolose o utilizzare macchinari, senza superare la dose raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCetirizina Sandoz contiene lattosio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Cetirizina Sandoz\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse devono essere prese con un bicchiere di liquido e possono essere divise in due dosi uguali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti a partire da 12 anni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 10 mg una volta al giorno (1 compressa).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini di età compresa tra 6 e 12 anni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno). Altre forme di questo medicinale possono essere più adatte per i bambini; si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePazienti con compromissione renale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer i pazienti adulti con compromissione renale la dose raccomandata è di 5 mg una volta al giorno. Se è affetto da malattia renale grave o se il suo bambino ha problemi ai reni, contatti il medico o il farmacista che adatteranno la dose di conseguenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Cetirizina Sandoz di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe pensa di aver preso un sovradosaggio di Cetirizina Sandoz, informi il medico che deciderà le misure da intraprendere. Dopo un sovradosaggio possono comparire con intensità incrementata: confusione, diarrea, capogiri, stanchezza, mal di testa, malessere, dilatazione della pupilla, prurito, irrequietezza, sedazione, sonnolenza, stupore, anomalo ritmo cardiaco rapido, tremori e ritenzione urinaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Cetirizina Sandoz\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe interrompe il trattamento con Cetirizina Sandoz\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento possono raramente ripresentarsi prurito (pizzicore intenso) e\/o orticaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSmetta di prendere Cetirizina Sandoz e cerchi immediatamente assistenza medica se si verificano sintomi di reazione allergica grave, shock anafilattico o angioedema quali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della bocca, del viso e\/o della gola;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edifficoltà nella respirazione (costrizione toracica o sibilo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eimprovviso calo della pressione sanguigna con conseguente svenimento o shock.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri effetti indesiderati per frequenza:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): affaticamento, bocca secca, nausea, diarrea, capogiro, mal di testa, sonnolenza, faringite, rinite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): agitazione, dolore addominale, astenia, sensazione di debolezza o malessere generale, parestesia, prurito, eruzione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): tachicardia, edema, alterazione della funzionalità epatica, aumento di peso, convulsioni, aggressività, confusione, depressione, allucinazioni, insonnia, orticaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): trombocitopenia, disturbo nell’accomodamento, visione offuscata, oculogiro, sincope, tremore, disgeusia, discinesia, distonia, tic, anormale eliminazione delle urine, eruzione fissa da farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota: perdita di memoria, compromissione della memoria, aumento dell’appetito, vertigine, ritenzione urinaria, incubi, epatiti, dolori articolari, eruzioni cutanee con vesciche contenenti pus, prurito e\/o orticaria dopo l’interruzione, idee suicidarie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo . Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Cetirizina Sandoz\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo la dicitura SCAD. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Cetirizina Sandoz\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 10 mg di cetirizina dicloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: cetirizina dicloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo della compressa: cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, magnesio stearato, silice colloidale anidra.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRivestimento della compressa: ipromellosa, lattosio monoidrato, titanio diossido (E171), macrogol 4000.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Cetirizina Sandoz e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCetirizina Sandoz si presenta in forma di compresse rivestite con film bianche, oblunghe, con una linea di frattura su un lato, confezionate in blister.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSandoz S.p.A. – Largo U. Boccioni, 1 – 21040 Origgio (VA)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSalutas Pharma GmbH - Otto-von-Guericke-Allee 1 - 39179 Barleben – Germania\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e7 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445751599441,"sku":"037629019","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/10111.jpg?v=1785433000"},{"product_id":"aurora-licensing-tinazir-7-compresse-di-antistaminico","title":"Aurora licensing Tinazir 7 compresse di antistaminico","description":"\u003ch2\u003eAurora licensing Tinazir 7 compresse di antistaminico\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTINAZIR è indicata in adulti e pazienti pediatrici a partire da 6 anni di età: - per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne. - per il trattamento sintomatico dell’orticaria cronica idiopatica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePosologia \u003c\/b\u003e \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAdulti\u003c\/span\u003e 10 mg una volta al giorno (1 compressa). \u003cb\u003ePopolazioni speciali \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eAnziani\u003c\/i\u003e Sulla base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalità renale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose. \u003ci\u003eDanno renale\u003c\/i\u003e Non ci sono dati che documentino il rapporto efficacia\/sicurezza in pazienti con danno renale. Poiché cetirizina viene principalmente escreta per via renale (vedere paragrafo 5.2), nei casi in cui non possa essere utilizzato un trattamento alternativo, gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzionalità renale. Fare riferimento alla seguente tabella e adattare la dose come indicato. Per utilizzare tale tabella posologica, è necessario avere una stima della clearance della creatinina (CL\u003csub\u003ecr\u003c\/sub\u003e) del paziente espressa in ml\/min. La CL\u003csub\u003ecr\u003c\/sub\u003e (ml\/min) può essere ricavata partendo dal valore della creatinina sierica (mg\/dl) usando la seguente formula:\u003c\/p\u003e\r\n\u003ctable border=\"0\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\n\u003ci\u003eCL\u003csub\u003ecr\u003c\/sub\u003e \u003c\/i\u003e =\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e [140 - età (anni)] x peso (kg)\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e(x 0,85 \u003ci\u003eper le donne\u003c\/i\u003e)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e72 x creatinina sierica (mg\/dl)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003cp\u003eAdattamento della posologia per adulti con funzionalità renale ridotta\u003c\/p\u003e\r\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eGruppo\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eClearance della creatinina (ml\/min)\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eDosaggio e frequenza\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eNormale\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e≥ 80\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e10 mg una volta al giorno\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eLieve\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e50-79\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e10 mg una volta al giorno\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eModerata\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e30-49\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e5 mg una volta al giorno\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eGrave\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u0026lt; 30\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e5 mg una volta ogni 2 giorni\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eMalattia renale all’ultimo stadio - Pazienti in dialisi\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u0026lt; 10\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eControindicata\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCompromissione epatica\u003c\/i\u003e I pazienti affetti solo da compromissione epatica non necessitano di alcun adattamento della posologia. Nei pazienti con compromissione epatica e danno renale si raccomanda un adattamento della dose (vedere sopra “Danno renale”). \u003cb\u003ePopolazione pediatrica \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eBambini di età inferiore ai 6 anni\u003c\/i\u003e La formulazione in compresse non deve essere usata in bambini al di sotto dei 6 anni di età poiché non consente gli aggiustamenti posologici necessari. \u003ci\u003eBambini di età compresa tra 6 e 12 anni\u003c\/i\u003e 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno). \u003ci\u003eAdulti e ragazzi di età superiore ai 12 anni\u003c\/i\u003e 10 mg una volta al giorno (1 compressa). Nei pazienti pediatrici affetti da danno renale, la dose dovrà essere adattata individualmente, tenendo in considerazione la clearance renale, l’età e il peso corporeo del paziente. \u003cb\u003eModo di somministrazione \u003c\/b\u003e Le compresse devono essere assunte con un bicchiere di liquido.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 10 mg di cetirizina dicloridrato. Eccipienti con effetti noti: lattosio monoidrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNucleo della compressa\u003c\/i\u003e: Lattosio monoidrato Cellulosa microcristallina Silice colloidale anidra Magnesio stearato \u003ci\u003eRivestimento della compressa\u003c\/i\u003e: Titanio diossido (E171) Ipromellosa 5cP (E464) Macrogol 400\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e• Ipersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, all’idrossizina o a qualunque derivato della piperazina. • Grave danno renale con clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAlle dosi terapeutiche, non sono state evidenziate interazioni clinicamente significative con alcool (per livelli ematici di alcool di 0,5 g\/l). Tuttavia, si raccomanda cautela in caso di assunzione concomitante di alcool. Si deve esercitare cautela in pazienti con fattori predisponenti di ritenzione urinaria (ad es. lesione del midollo spinale, iperplasia prostatica) poiché la cetirizina può aumentare il rischio di ritenzione urinaria. Si raccomanda cautela nei pazienti epilettici e nei pazienti a rischio di convulsioni. La risposta ai test cutanei per la diagnosi delle allergie viene inibita dagli antistaminici ed è richiesto un periodo di washout (interruzione del trattamento di 3 giorni) prima di sottoporsi ai test. Possono verificarsi prurito e\/o orticaria quando cetirizina viene interrotta, anche se quei sintomi non sono presenti prima di iniziare il trattamento. In alcuni casi i sintomi possono essere intensi e possono necessitare la ripresa del trattamento. I sintomi dovrebbero risolversi con la ripresa del trattamento. \u003cb\u003ePopolazione pediatrica \u003c\/b\u003e L’uso della formulazione in compresse rivestite con film non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 6 anni, poiché questa formulazione non consente un appropriato adattamento della dose. Si raccomanda l’uso di una formulazione pediatrica di cetirizina. \u003cb\u003eEccipienti \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eLattosio\u003c\/i\u003e I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGravidanza \u003c\/b\u003e Per cetirizina i dati clinici raccolti in studi prospettici su esiti di gravidanze non suggeriscono potenziale tossicità materna o embrio-fetale al di sopra del tasso di base. Studi sugli animali non mostrano effetti dannosi diretti o indiretti per quanto riguarda la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. Deve essere usata cautela nel prescrivere il medicinale a donne in gravidanza. \u003cb\u003eAllattamento \u003c\/b\u003e Cetirizina passa nel latte materno. Il rischio di effetti avversi nei bambini allattati al seno non può essere escluso. Cetirizina viene escreta nel latte materno in concentrazioni che rappresentano il 25-90% di quelle misurate nel plasma, in base al tempo di campionamento dopo la somministrazione. Pertanto, occorre prestare attenzione quando cetirizina viene prescritta alle donne durante l’allattamento. \u003cb\u003eFertilità \u003c\/b\u003e Sono disponibili dati limitati sulla fertilità umana ma non sono stati identificati problemi di sicurezza. I dati negli animali non mostrano problemi di sicurezza per la riproduzione nell’uomo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSperimentazioni cliniche \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePanoramica\u003c\/i\u003e Studi clinici hanno mostrato che la cetirizina al dosaggio raccomandato ha effetti indesiderati minori a livello del SNC, che includono sonnolenza, affaticamento, capogiri e cefalea. In qualche caso, è stata riportata stimolazione paradossa del SNC.Benché la cetirizina sia un inibitore selettivo dei recettori H1-periferici e sia relativamente priva di attività anticolinergica, sono stati segnalati rari casi di difficoltà nella minzione, disturbi dell’accomodazione dell’occhio e secchezza delle fauci. Sono stati segnalati casi di funzionalità epatica anomala con innalzamento degli enzimi epatici accompagnati da bilirubina elevata, la maggior parte dei quali risolti a seguito di interruzione del trattamento con cetirizina dicloridrato. \u003ci\u003eElenco delle reazioni avverse\u003c\/i\u003e Nell’ambito di sperimentazioni cliniche controllate in doppio cieco, nei quali sono stati confrontati cetirizina verso placebo o altri antistaminici al dosaggio raccomandato (10 mg al giorno per la cetirizina), per le quali sono disponibili dati quantitativi di sicurezza, sono stati trattati con cetirizina più di 3200 soggetti. In base a questi dati, nell’ambito di sperimentazioni controllate verso placebo sono stati segnalate le seguenti reazioni avverse con un’incidenza pari o superiore all’1,0% con cetirizina 10 mg:\u003c\/p\u003e\r\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e(WHO-ART)\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003eCetirizina 10 mg\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e(n= 3260)\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003ePlacebo\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e(n = 3061)\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003ci\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/i\u003e Affaticamento\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e1,63%\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e0,95%\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/i\u003e Capogiri Cefalea\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e1,10% 7,42%\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e0,98% 8,07%\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e Dolore addominale Secchezza della bocca Nausea\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e0,98% 2,09% 1,07%\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e1,08% 0,82% 1,14%\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003ci\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/i\u003e Sonnolenza\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e9,63%\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e5,00%\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003ci\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/i\u003e Faringite\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e1,29%\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e1,34%\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003cp\u003eSebbene statisticamente l’incidenza della sonnolenza con la cetirizina fosse più comune che con il placebo, tale evento è risultato di entità da lieve a moderata nella maggioranza dei casi. Ulteriori studi in cui sono state effettuate prove obiettive hanno dimostrato che le usuali attività quotidiane non vengono compromesse alla dose giornaliera raccomandata, nei volontari sani giovani. Popolazione pediatrica Reazioni avverse con un’incidenza pari o superiore all’1% nei bambini di età compresa tra 6 mesi e 12 anni, in studi clinici controllati verso placebo, sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e(WHO-ART)\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003eCetirizina\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e(n= 1656)\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003ePlacebo\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e(n = 1294)\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e Diarrea\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e1,0%\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e0,6%\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003ci\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/i\u003e Sonnolenza\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e1,8%\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e1,4%\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003ci\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/i\u003e Rinite\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e1,4%\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e1,1%\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003ci\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/i\u003e Affaticamento\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e1,0%\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e0,3%\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEsperienza post-marketing \u003c\/b\u003e Alle reazioni avverse riscontrate nel corso degli studi clinici, elencate nel paragrafo precedente, vanno aggiunti i seguenti effetti indesiderati riportati nell’esperienza post-marketing. Gli effetti indesiderati sono descritti in base al Sistema MedDRA per classi e organi e per frequenza come definita in base all’esperienza post-marketing: Le frequenze sono definite come segue: Molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) \u003ci\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/i\u003e Molto raro: trombocitopenia \u003ci\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/i\u003e Raro: ipersensibilità Molto raro: shock anafilattico \u003ci\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/i\u003e Non nota: appetito aumentato \u003ci\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/i\u003e Non comune: agitazione; Raro: aggressività, confusione, depressione, allucinazioni, insonnia; Molto raro: tic; Non nota: ideazione suicidaria, incubi \u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/i\u003e Non comune: parestesia Raro: convulsioni Molto raro: disgeusia, sincope, tremore, distonia, discinesia Non nota: amnesia, compromissione della memoria \u003ci\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/i\u003e Molto raro: disturbo dell’accomodazione, visione offuscata, oculogiria \u003ci\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/i\u003e Non nota: vertigini \u003ci\u003ePatologie cardiache\u003c\/i\u003e Raro: tachicardia \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e Non comune: diarrea \u003ci\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/i\u003e Raro: funzionalità epatica anormale (innalzamento delle transaminasi, della fosfatasi alcalina, della γ GT e della bilirubina) Non nota: epatite \u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/i\u003e Non comune: prurito, rash; Raro: orticaria; Molto raro: edema angioneurotico, eruzione fissa da farmaci; Non nota: pustolosi acuta esantematica e generalizzata. \u003ci\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo\u003c\/i\u003e Non nota: artralgia \u003ci\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/i\u003e: Molto raro: disuria, enuresi Non nota: ritenzione urinaria \u003ci\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/i\u003e Non comune: astenia, malessere Raro: edema \u003ci\u003eEsami diagnostici\u003c\/i\u003e Raro: aumento di peso \u003cb\u003eDescrizione di reazioni avverse selezionate \u003c\/b\u003e Dopo interruzione della terapia con cetirizina, sono stati segnalati prurito (prurito intenso) e\/o orticaria. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/span\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSintomi \u003c\/b\u003e I sintomi osservati a seguito di un sovradosaggio di cetirizina sono principalmente associati ad effetti a carico del sistema nervoso centrale o ad effetti che potrebbero suggerire un’attività anticolinergica. A seguito di assunzione di una dose pari ad almeno 5 volte la dose giornaliera raccomandata sono stati segnalati i seguenti eventi avversi: confusione, diarrea, capogiri, affaticamento, cefalea, malessere, midriasi, prurito, irrequietezza, sedazione, sonnolenza, stupore, tachicardia, tremore e ritenzione urinaria. \u003cb\u003eTrattamento \u003c\/b\u003e Non è noto uno specifico antidoto alla cetirizina. In caso di sovradosaggio, si raccomanda un trattamento sintomatico o di supporto. Subito dopo l’ingestione del farmaco, può essere considerata la lavanda gastrica. Cetirizina non viene efficacemente rimossa per emodialisi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePer il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilità della cetirizina, non sono previste interazioni con questo antistaminico. Negli studi di interazione farmaco-farmaco, in effetti, non sono state riportate né interazioni farmacodinamiche né interazioni farmacocinetiche significative, in particolare con pseudoefedrina o teofillina (400 mg\/die). Il grado di assorbimento della cetirizina non viene ridotto dall’assunzione di cibo; sebbene la percentuale di assorbimento sia diminuita. Nei pazienti sensibili, l’assunzione contemporanea di cetirizina con alcool o altre sostanze ad azione deprimente sul SNC, può causare un’ulteriore diminuzione dello stato d’attenzione ed alterazione della prestazione, sebbene cetirizina non potenzi gli effetti dell’alcool (livelli nel sangue di 0,5 g\/l).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e","brand":"Aurora biofarma srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54446356857169,"sku":"038564011","price":7.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/97782.jpg?v=1785434174"},{"product_id":"reactine-6-compresse-5mg120mg","title":"Reactine 6 Compresse per le Riniti Allergiche 5mg+120mg","description":"\u003ch2\u003eReactine 6 Compresse per le Riniti Allergiche 5mg+120mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eREACTINE 5 mg + 120 mg compresse a rilascio prolungato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCetirizina dicloridrato; Pseudoefedrina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è REACTINE e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere REACTINE\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere REACTINE\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare REACTINE\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è REACTINE e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eREACTINE compresse a rilascio prolungato contiene due principi attivi: cetirizina dicloridrato, che è un antistaminico (blocca l’istamina, una sostanza liberata nell’organismo quando avviene una reazione allergica o un'infiammazione), e pseudoefedrina cloridrato (un vasocostrittore che decongestiona la mucosa nasale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eREACTINE è un medicinale utilizzato per trattare, per un breve periodo di tempo, i sintomi dovuti a infiammazione delle mucose del naso di origine allergica, stagionali e\/o perenni, quali congestione e ipersecrezione nasale, prurito del naso e\/o degli occhi, starnuti e lacrimazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è indicato per gli adulti e i bambini con più di 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere REACTINE\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi REACTINE:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico ad altri antistaminici, quali ad esempio idrossizina, e derivati della piperazina come levocetirizina o oxatomide;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo o ha assunto nelle ultime 2 settimane farmaci per la depressione noti come inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) (vedere “Altri medicinali e REACTINE”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta prendendo diidroergotamina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di pressione molto alta del sangue (grave ipertensione) o ha gravi problemi ai vasi del cuore (gravi disturbi coronarici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha gravi disturbi del ritmo cardiaco (aritmia grave);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha gravi problemi ai reni (grave insufficienza renale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di aumento della pressione dell’occhio (glaucoma);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha problemi che causano difficoltà ad urinare (ritenzione urinaria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un raro tumore della ghiandola surrenale non trattato (feocromocitoma);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese precedentemente ha avuto un sanguinamento o un coagulo di sangue nel cervello (ictus);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è ad alto rischio di sviluppare un'emorragia cerebrale (ictus emorragico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese la tiroide funziona troppo e il problema non è sotto controllo (ipertiroidismo non controllato);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in gravidanza o sta allattando con latte materno;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini con meno di 12 anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere REACTINE se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eha problemi alla tiroide;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha problemi che possono causare difficoltà ad urinare, ad esempio un volume della prostata aumentato o lesioni al midollo spinale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha problemi ai reni o al fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di problemi al cuore, ad esempio alterazioni del ritmo (aritmia) o aumento dei battiti (tachicardia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di pressione alta del sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di epilessia o è a rischio di convulsioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha il diabete;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprecedentemente ha sofferto di broncospasmo ( i cui sintomi sono: fatica a respirare, tosse, sibilo durante la respirazione e affanno respiratorio);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di problemi di coagulazione del sangue (ipercoagulazione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè anziano, poiché ha una maggiore probabilità di sviluppare eventi avversi a questo medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale deve essere usato sotto il controllo medico se soffre di problemi cardiovascolari quali infarto del miocardio, coronaropatia, pressione del sangue elevata, tachicardia e aritmia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ richiesta cautela nell’uso di Reactine se è in trattamento con farmaci che potrebbero predisporre all’insorgenza di ictus emorragico, quali altri decongestionanti nasali, medicinali che restringono i vasi sanguigni (vasocostrittori) e altri farmaci che potrebbero modificarne l’effetto (vedere “Altri medicinali e REACTINE”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) sono state riportate molto raramente con prodotti contenenti pseudoefedrina. Questa eruzione pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose piccole pustole, per lo più non follicolari, derivanti da un eritema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon REACTINE potrebbero verificarsi dolore improvviso addominale o sanguinamento rettale, a causa di un’infammazione del colon (colite ischemica). Se si manifestano questi sintomi gastrointestinali o altri segni (come pustole con o senza febbre), sospenda immediatamente il trattamento e contatti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon REACTINE potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica un’improvvisa perdita della vista, interrompa l’assunzione e si rivolga immediatamente a un medico o a una struttura sanitaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe deve sottoporsi a un intervento chirurgico, informi il medico anestesista che sta assumendo Reactine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe deve eseguire test cutanei per le allergie, contatti il medico poiché è necessario sospendere la terapia con REACTINE almeno 3 giorni prima del test.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia questo medicinale a bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e REACTINE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi REACTINE se sta assumendo inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o li ha assunti nelle ultime 2 settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003efarmaci antiipertensivi (contro la pressione alta), come beta-bloccanti, metildopa, guanetidina, reserpina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantidepressivi triciclici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edigitale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealtri farmaci per ridurre la congestione nasale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanoressizzanti e amfetamine (farmaci che riducono l'appetito e il peso corporeo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantiacidi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecaolino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evasocostrittori quali bromocriptina, pergolide, lisuride, cabergolina, ergotamina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eREACTINE con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ preferibile non assumere alcol durante la terapia con REACTINE, poiché l’alcol potrebbe interferire con il trattamento e\/o aumentare il rischio di effetti indesiderati, come la sonnolenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda REACTINE se è in gravidanza o se sta allattando con latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eREACTINE può causare sonnolenza. Si assicuri di non soffrire di questo effetto prima di mettersi alla guida o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eREACTINE compresse contiene lattosio: se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per singola compressa, cioè è essenzialmente “senza sodio”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare positività ai test antidoping.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere REACTINE\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eREACTINE è un farmaco per uso orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi consigliate e assuma il farmaco per il minor tempo possibile, comunque non oltre 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma le compresse con un po’ d’acqua, senza dividerle, masticarle o frantumarle (per preservare il rilascio prolungato). Può prenderle durante o lontano dai pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDose raccomandata:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 compressa, 2 volte al giorno (mattina e sera).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePazienti con problemi ai reni o al fegato e pazienti anziani: 1 compressa al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi REACTINE per più di 7 giorni. Se i sintomi persistono, consulti il medico per una terapia alternativa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più REACTINE di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio, potrebbe notare: difficoltà ad addormentarsi, tachicardia o alterazioni del ritmo cardiaco, aumento della pressione sanguigna, tremori, convulsioni, sedazione, mancanza di respiro o collasso. Avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere REACTINE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa l’assunzione di REACTINE e si rivolga immediatamente al medico se nota reazioni allergiche gravi, come lesioni della pelle (macchie, vesciche, desquamazione) o gonfiore (angioedema) del viso, degli occhi, delle labbra e della gola con difficoltà respiratoria e brusco calo della pressione (shock anafilattico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri effetti indesiderati per frequenza:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): bocca secca, nausea, dolore all’addome, faringite, debolezza, capogiri, mal di testa, sonnolenza, nervosismo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): palpitazioni, diarrea, astenia, malessere, dispnea, parestesia, ansia, irrequietezza, agitazione, prurito, eruzioni cutanee.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): aritmie, tachicardia, pressione alta, pallore, vomito, edema, alterazione della funzionalità epatica, convulsioni, allucinazioni, disturbi psicotici, aggressività, confusione, depressione, insonnia, secchezza della pelle, iperidrosi, orticaria, aumento di peso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): trombocitopenia, colite ischemica, disgeusia, sincope, tremore, distonia, discinesia, tic, disuria, enuresi, eruzione fissa da farmaci, pressione bassa, collasso circolatorio, disturbi visivi (visione offuscata, crisi oculogira), tosse, pustolosi esantemica acuta generalizzata (AGEP), ictus.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFrequenza non nota: amnesia, comportamento suicidario, ritenzione urinaria, aumento dell’appetito, vertigini, dilatazione pupillare, dolore agli occhi, disfunzione erettile, infarto del miocardio, artralgia, neuropatia ottica ischemica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo .\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare REACTINE\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come smaltire quelli non utilizzati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene REACTINE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: cetirizina dicloridrato e pseudoefedrina cloridrato. Una compressa a rilascio prolungato contiene 5 mg di cetirizina dicloridrato e 120 mg di pseudoefedrina cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: ipromellosa, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato, lattosio, sodio croscarmelloso, Opadry Y-1-7000 bianco (ipromellosa E 464, diossido di titanio E 171, macrogol 400).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di REACTINE e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eREACTINE è disponibile in confezioni in blister da 6 e da 14 compresse a rilascio prolungato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eJohnson \u0026amp; Johnson S.p.A. – Via Ardeatina km 23,500 – 00071 Santa Palomba – Pomezia (ROMA)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAesica Pharmaceuticals S.r.l. – Pianezza (TO)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eJanssen-Cilag – Val de Reuil (Francia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e6 compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447400649041,"sku":"032800043","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/36723.jpg?v=1785438033"},{"product_id":"cetirizina-eg-10mg-7-compresse","title":"Cetirizina Eg farmaco generico antistaminico 10mg 7 Compresse","description":"\u003ch2\u003eCetirizina Eg farmaco generico antistaminico 10mg 7 Compresse\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCETIRIZINA EG 10 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCetirizina dicloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale equivalente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos'è CETIRIZINA EG e a che cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere CETIRIZINA EG\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere CETIRIZINA EG\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare CETIRIZINA EG\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos'è CETIRIZINA EG e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCetirizina dicloridrato è il principio attivo di CETIRIZINA EG.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCETIRIZINA EG è un farmaco antiallergico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adulti e nei bambini a partire dai 6 anni di età, CETIRIZINA EG 10 mg compresse rivestite con film è indicato:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eper il trattamento di sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eper il trattamento dell'orticaria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere CETIRIZINA EG\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda CETIRIZINA EG:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese ha una grave malattia renale (insufficienza renale grave con clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico alla cetirizina dicloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6), all'idrossizina o ai derivati della piperazina (principi attivi di altri medicinali strettamente correlati).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è un paziente con insufficienza renale, chieda consiglio al medico; se necessario, deve prendere una dose inferiore definita dal medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eChieda consiglio al medico se ha problemi nell’urinare (in condizioni quali lesioni del midollo spinale o problemi vescicali o alla prostata).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è un paziente epilettico o un paziente a rischio di convulsioni, deve chiedere consiglio al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi raccomanda di evitare la contemporanea assunzione di CETIRIZINA EG con alcol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe deve fare un test per l’allergia, chieda al medico se deve interrompere l’assunzione di CETIRIZINA EG per alcuni giorni prima del test, poiché il medicinale potrebbe alterarne i risultati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia questo medicinale a bambini al di sotto dei 6 anni perché la formulazione in compresse non permette i necessari aggiustamenti della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri medicinali e CETIRIZINA EG\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCETIRIZINA EG con cibi e bevande\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl cibo non influenza l'assorbimento di CETIRIZINA EG.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCETIRIZINA EG deve essere evitato durante la gravidanza; l’uso accidentale non produce effetti dannosi sul feto, ma il farmaco va assunto solo se necessario e su consiglio medico. La cetirizina passa nel latte materno, pertanto non deve assumerla durante l’allattamento a meno che non abbia consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eStudi clinici non hanno messo in evidenza compromissione dell'attenzione, della vigilanza e della capacità di guidare dopo l'assunzione di CETIRIZINA EG alla dose raccomandata. Tuttavia, deve osservare attentamente la sua risposta al farmaco se ha intenzione di guidare, intraprendere attività potenzialmente pericolose o utilizzare macchinari, senza superare la dose raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCETIRIZINA EG compresse rivestite con film contiene lattosio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere CETIRIZINA EG\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto descritto in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse devono essere prese con un bicchiere di liquido e possono essere divise in 2 parti uguali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti a partire da 12 anni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 10 mg (1 compressa) una volta al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini di età compresa tra 6 e 12 anni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 5 mg (mezza compressa) due volte al giorno. Altre forme di questo medicinale possono essere più adatte per i bambini; si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePazienti con compromissione renale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer i pazienti con compromissione renale moderata la dose raccomandata è di 5 mg una volta al giorno. Se è affetto da malattia renale grave o se il suo bambino ha problemi ai reni, contatti il medico o il farmacista che adatteranno la dose di conseguenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa durata del trattamento dipende dal tipo, dalla durata e dall’andamento dei suoi disturbi; chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSe prende più CETIRIZINA EG di quanto deve:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSe pensa di aver preso un sovradosaggio, informi il medico che deciderà quali misure intraprendere. Possono comparire con intensità incrementata: confusione, diarrea, capogiri, stanchezza, mal di testa, malessere, dilatazione della pupilla, prurito, irrequietezza, sedazione, sonnolenza, stupore, anomalo e rapido ritmo cardiaco, tremori e ritenzione urinaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere CETIRIZINA EG:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe interrompe il trattamento con CETIRIZINA EG:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento possono raramente ripresentarsi prurito (pizzicore intenso) e\/o orticaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa l’assunzione del medicinale ed informi immediatamente il medico se nota la comparsa di reazioni allergiche, incluse reazioni gravi ed angioedema (gonfiore del viso o della gola).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri effetti indesiderati per frequenza:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 su 10 pazienti): sonnolenza, capogiro, mal di testa, faringite, rinite (nei bambini), diarrea, nausea, secchezza della bocca, affaticamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (fino a 1 su 100 pazienti): agitazione, parestesia, dolore addominale, prurito, eruzione cutanea, astenia, malessere.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 su 1.000 pazienti): reazioni allergiche (alcune gravi), depressione, allucinazioni, aggressività, confusione, insonnia, convulsioni, tachicardia, funzionalità epatica anormale, orticaria, edema, aumento di peso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 su 10.000 pazienti): trombocitopenia, tic, sincope, discinesia, distonia, tremore, disgeusia, visione offuscata, disturbi dell’accomodazione, oculorotazione, angioedema, eruzione fissa da farmaci, anormale eliminazione delle urine.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFrequenza non nota: aumento dell’appetito, idee suicidarie, incubi, amnesia, compromissione della memoria, vertigine, ritenzione urinaria, prurito e\/o orticaria a seguito di sospensione, dolore articolare, rash cutaneo con vesciche contenenti pus, epatite.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo .\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare CETIRIZINA EG\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sull'astuccio e sul blister dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna speciale condizione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare quelli non utilizzati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene CETIRIZINA EG\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è cetirizina dicloridrato. Una compressa rivestita con film contiene 10 mg di cetirizina dicloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRivestimento: Opadry II bianco (costituito da ipromellosa, titanio diossido E171, polidestrosio E1200, talco, maltodestrina, trigliceridi a catena media).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell'aspetto di CETIRIZINA EG e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite con film, divisibili; astuccio da 7 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEG S.p.A. – Via Pavia, 6 – 20136 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori responsabili del rilascio dei lotti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l. – Via Volturno, 48 – 20089 Quinto de' Stampi – Rozzano (Milano)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVamfarma S.r.l. – Via Kennedy, 5 – 26833 Comazzo (LO)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e7 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"EG eurogenerici spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447963898193,"sku":"037655038","price":6.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/50990.jpg?v=1785440530"},{"product_id":"zentiva-italia-cetirizina-7-compresse-rivestite-10-mg","title":"Zentiva Italia Cetirizina 7 Compresse Rivestite farmaco generico 10 Mg","description":"\u003ch2\u003eZentiva Italia Cetirizina 7 Compresse Rivestite farmaco generico 10 Mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l'utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCetirizina Zentiva 10 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCetirizina dicloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale equivalente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos'è Cetirizina Zentiva e a che cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Cetirizina Zentiva\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Cetirizina Zentiva\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Cetirizina Zentiva\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos'è Cetirizina Zentiva e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCetirizina dicloridrato è il principio attivo di Cetirizina Zentiva.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCetirizina Zentiva è un medicinale antiallergico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adulti e nei bambini a partire dai 6 anni di età, Cetirizina Zentiva è indicato per alleviare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003el’orticaria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Cetirizina Zentiva\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Cetirizina Zentiva:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una grave malattia renale (insufficienza renale grave con clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico alla cetirizina dicloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6), all’idrossizina o ai derivati della piperazina (principi attivi di altri medicinali strettamente correlati).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è un paziente con insufficienza renale, chieda consiglio al medico; se necessario, dovrà prendere una dose inferiore stabilita dal medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha problemi al passaggio delle urine (come problemi al midollo spinale o problemi alla prostata o alla vescica), chieda consiglio al medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è un paziente epilettico o un paziente a rischio di convulsioni, deve chiedere consiglio al medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi raccomanda di evitare la contemporanea assunzione di Cetirizina Zentiva e alcol.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha programmato test allergici, chieda al medico se deve sospendere l’assunzione di Cetirizina Zentiva diversi giorni prima dei test, poiché il medicinale può influenzarne i risultati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia questo medicinale a bambini di età inferiore a 6 anni perché la formulazione in compresse non consente il necessario aggiustamento della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Cetirizina Zentiva\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. L'uso contemporaneo di alcol o di altre sostanze ad azione deprimente sul sistema nervoso centrale può ulteriormente alterare l'attenzione e la capacità di reazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCetirizina Zentiva con cibi e bevande\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl cibo non influenza l’assorbimento della cetirizina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCetirizina Zentiva deve essere evitato durante la gravidanza; l’uso accidentale non produce effetti dannosi sul feto, ma il farmaco va somministrato solo se necessario e dopo parere medico. La cetirizina passa nel latte materno, pertanto non deve assumere il medicinale durante l’allattamento a meno che non abbia consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eStudi clinici non hanno messo in evidenza compromissione dell’attenzione, della vigilanza e della capacità di guidare dopo l’assunzione di Cetirizina Zentiva alla dose raccomandata. Tuttavia, deve osservare attentamente le sue risposte al medicinale se intende mettersi alla guida, intraprendere attività potenzialmente pericolose o utilizzare macchinari, senza superare la dose raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCetirizina Zentiva contiene lattosio monoidrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Cetirizina Zentiva\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto descritto in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse vanno deglutite con un bicchiere di liquido e possono essere divise in due dosi uguali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti da 12 anni di età:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 10 mg una volta al giorno (1 compressa).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di età compresa tra 6 e 12 anni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePazienti con danno renale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer i pazienti con danno renale moderato la dose raccomandata è di 5 mg una volta al giorno. Se soffre di malattie renali gravi o se il suo bambino ha problemi ai reni, informi il medico o il farmacista che adatteranno la dose di conseguenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa durata del trattamento dipende dal tipo, dalla durata e dal corso dei suoi disturbi; si rivolga al medico o al farmacista per consigli.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe prende più Cetirizina Zentiva di quanto deve:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe pensa di aver preso una dose eccessiva, informi il medico che deciderà le misure da intraprendere. Possono comparire con intensità aumentata: confusione, diarrea, capogiri, stanchezza, mal di testa, malessere, dilatazione della pupilla, prurito, irrequietezza, sedazione, sonnolenza, stupore, anomalo ritmo cardiaco accelerato, tremori e ritenzione urinaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Cetirizina Zentiva:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe interrompe il trattamento con Cetirizina Zentiva:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento, raramente possono tornare prurito (intenso pizzicore) e\/o orticaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa l’assunzione del medicinale e parli con il medico immediatamente se nota la comparsa di reazioni allergiche, incluso shock anafilattico (grave reazione allergica pericolosa per la vita) e angioedema (reazione grave che causa rigonfiamento del viso e della gola).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri effetti indesiderati per frequenza:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): sonnolenza, capogiri, mal di testa, faringiti, riniti (nei bambini), diarrea, nausea, secchezza del cavo orale, stanchezza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): agitazione, parestesia, dolore addominale, prurito, eruzione cutanea, astenia, malessere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): reazioni allergiche (alcune gravi), depressione, allucinazione, aggressività, confusione, insonnia, convulsioni, tachicardia, funzione epatica anormale, orticaria, edema, aumento di peso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): trombocitopenia, tic, sincope, discinesia, distonia, tremore, disgeusia, visione offuscata, disturbi dell’accomodazione, oculorotazione, eruzione fissa da farmaci, eliminazione anormale di urine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota: aumento dell’appetito, ideazione suicidaria, incubi, amnesia, compromissione della memoria, vertigine, ritenzione urinaria, prurito e\/o orticaria alla sospensione, rash cutaneo con vescicole contenenti pus, dolore articolare, epatite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Cetirizina Zentiva\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sull’astuccio dopo “SCAD.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna speciale condizione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Cetirizina Zentiva\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è cetirizina dicloridrato. Una compressa rivestita con film contiene 10 mg di cetirizina dicloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli eccipienti sono: lattosio monoidrato, amido di mais, povidone 30, magnesio stearato, ipromellosa 2910\/5 (E464), macrogol 6000, talco, titanio diossido (E171), simeticone emulsione SE 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Cetirizina Zentiva e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite con film, bianche, rotonde, con una linea di incisione su un lato e contrassegnate con la sigla AG sull’altro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni da 7, 10, 15, 20, 30, 50 o 100 compresse (è possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZentiva Italia S.r.l. – Viale Bodio 37\/b – 20158 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZentiva, k.s. – U kabelovny 130, 102 37 Praha 10 - Dolní Měcholupy, Repubblica Ceca\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e7 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448130031953,"sku":"037300011","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/68004.jpg?v=1785441477"},{"product_id":"vividrinspray-nas-10mg-10ml","title":"Vividrin spray nasale con azelastina 10mg 10ml","description":"\u003ch2\u003eVividrin spray nasale con azelastina 10mg 10ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVividrin 1 mg\/ml spray nasale, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzelastina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico, il farmacista o l’infermiere le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 4 settimane.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Vividrin e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Vividrin\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Vividrin\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Vividrin\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Vividrin e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVividrin contiene azelastina, che appartiene a un gruppo di medicinali che agiscono prevenendo l’effetto dell’istamina (antistaminici) e di altre sostanze che il corpo produce in seguito a una reazione allergica, la quale di solito provoca naso che cola, starnuti, prurito o naso chiuso. L’azelastina ha anche un ulteriore effetto antinfiammatorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVividrin è indicato per il trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale e per le acutizzazioni (attacchi) della rinite allergica perenne.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVividrin spray nasale è indicato negli adulti e nei bambini a partire dai 6 anni di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Vividrin\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Vividrin:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico ad azelastina cloridrato o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVividrin spray nasale non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore ai 6 anni. Le istruzioni per gli adolescenti sono le stesse per gli adulti (vedere anche il paragrafo 3 “Uso nei bambini e negli adolescenti”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Vividrin.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale può essere utilizzato negli adulti e nei bambini di età pari o superiore ai 6 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Vividrin\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state studiate interazioni specifiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSebbene l’azelastina non sia nota per causare danni ai nascituri, l’uso di questo medicinale non è raccomandato durante il primo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa della mancanza di dati, Vividrin spray nasale non deve essere usato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e uso di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto raramente, possono manifestarsi stanchezza, sfinimento, spossatezza, capogiro o debolezza dovuti alla condizione allergica stessa o all’uso di azelastina spray nasale. In questi casi, non guidi veicoli o usi macchinari. È necessario che sia consapevole che il consumo di alcol o l’assunzione di altri medicinali può aumentare questi effetti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Vividrin\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso negli adulti e nei bambini di età pari o superiore ai 6 anni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di uno spruzzo (0,14 ml) in ogni narice, due volte al giorno (0,56 mg di azelastina cloridrato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome usare lo spray\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSoffi prima il naso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRimuova il sigillo di plastica dal cappuccio protettivo prima del primo utilizzo \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRimuova il cappuccio protettivo (Figura 2).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrima di usarlo per la prima volta, prema lo spray diverse volte finché non esce uno spruzzo uniforme (3-4 volte) \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSpruzzi una volta in ciascuna narice tenendo la testa in posizione eretta. Non inclini la testa all’indietro\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAsciughi l’erogatore e riposizioni il cappuccio protettivo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eQuando l’azelastina non è stata utilizzata per 6 o più giorni, il meccanismo di pompaggio deve essere riattivato premendo verso il basso e rilasciandolo un numero sufficiente di volte fino a quando fuoriesce una nebulizzazione fine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata di impiego:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParli con il suo medico o il farmacista se i suoi disturbi peggiorano o durano più di 4 settimane senza miglioramenti significativi nonostante l’uso di Vividrin spray nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini e negli adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVividrin spray nasale non è indicato per l’uso nei bambini di età inferiore a 6 anni a causa della mancanza di dati di sicurezza ed efficacia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Vividrin di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dovesse spruzzare troppo Vividrin, contatti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon la somministrazione nasale, non sono previste reazioni da sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eStudi condotti su animali hanno rivelato che dosi tossiche possono portare a sintomi a carico del sistema nervoso centrale (eccitazione, tremore, convulsioni). Se questo si dovesse verificare nell’uomo, deve essere iniziato un trattamento sintomatico e di supporto. Se il sovradosaggio è recente, si raccomanda una lavanda gastrica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Vividrin\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe dimentica di prendere questo medicinale, lo prenda non appena se ne ricorda, prendendo la dose successiva 12 ore dopo, se necessario.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe interrompe il trattamento con Vividrin\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon interrompa bruscamente il trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10): è possibile avvertire un gusto sgradevole dopo la somministrazione (spesso a causa di un metodo di applicazione scorretto, ovvero inclinare la testa troppo all’indietro durante la somministrazione), che può causare in rari casi nausea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100): disturbi del tessuto nasale infiammato (dolore pungente, prurito), starnuti, epistassi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000): nausea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): stanchezza (sfinimento, spossatezza), capogiro o debolezza (possono anche essere causati dalla condizione allergica stessa), reazioni di ipersensibilità, eruzioni cutanee, prurito, orticaria (eruzione pruriginosa).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Vividrin\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta del flacone e sulla scatola dopo \"Scad\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservare nella confezione originale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon refrigerare o congelare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30ºC.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usare oltre 6 mesi dalla data di prima apertura.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Vividrin\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è azelastina cloridrato 1 mg\/ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: ipromellosa 2910, disodio edetato, acido citrico anidro, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, sodio cloruro e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Vividrin e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVividrin è una soluzione chiara, limpida, incolore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’azelastina spray nasale è disponibile in un contenitore di plastica multidose (costituito da polietilene ad alta densità) dotato di meccanismo di pompaggio dosatore. Un flacone contiene 10 ml di soluzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBausch \u0026amp; Lomb - IOM S.p.A.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eViale Martesana, 12 – 20090 – Vimodrone (MI), Italia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttori\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSAG Manufacturing, S.L.I.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCtra N-I, Km 36\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSan Agustin de Guadalix\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e28750 Madrid, Spagna\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGalenicum Health, S.L.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAvda Cornellà 144\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEsplugues de Llobregat\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e08950 Barcellona, Spagna\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Bausch \u0026 Lomb","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449121886545,"sku":"047698016","price":13.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/100887.jpg?v=1785446419"},{"product_id":"montefarmaco-irireos-antistaminico-gocce-orali-10-fiale-1-ml","title":"Montefarmaco Irireos Antistaminico Gocce Orali 10 fiale 1 ml","description":"\u003ch2\u003eMontefarmaco Irireos Antistaminico Gocce Orali 10 fiale 1 ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l'utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIRIREOS ANTISTAMINICO 10 mg\/ml gocce orali, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCetirizina dicloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale equivalente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è IRIREOS ANTISTAMINICO e a cosa serve  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere IRIREOS ANTISTAMINICO  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere IRIREOS ANTISTAMINICO  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare IRIREOS ANTISTAMINICO  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è IRIREOS ANTISTAMINICO e a cosa serve  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCetirizina dicloridrato è il principio attivo di IRIREOS ANTISTAMINICO.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIRIREOS ANTISTAMINICO è un medicinale antiallergico.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adulti e nei pazienti pediatrici a partire da 2 anni di età, IRIREOS ANTISTAMINICO è indicato:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eper il trattamento dei sintomi nasali e oculari (degli occhi) della rinite allergica stagionale e perenne (un'infiammazione allergica);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eper il trattamento dell'orticaria (orticaria cronica idiopatica).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere IRIREOS ANTISTAMINICO\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda IRIREOS ANTISTAMINICO:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’idrossizina o a qualunque derivato della piperazina (principi attivi di altri medicinali strettamente correlati usati per curare le allergie);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una grave malattia renale (insufficienza renale con clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IRIREOS ANTISTAMINICO:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è un paziente con insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni); se necessario, deve prendere una dose inferiore stabilita dal medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha problemi nell’urinare (in condizioni quali lesioni del midollo spinale o problemi vescicali o alla prostata);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è un paziente epilettico o un paziente a rischio di convulsioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese le è stata diagnosticata un'intolleranza ad alcuni zuccheri;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese deve effettuare un test per l'allergia, chieda al medico se deve interrompere l’assunzione di IRIREOS ANTISTAMINICO per alcuni giorni prima del test, poiché il medicinale può alterarne i risultati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa della quantità di alcuni componenti nella formulazione, la soluzione non è raccomandata nei bambini di età inferiore a 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e IRIREOS ANTISTAMINICO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIRIREOS ANTISTAMINICO con cibi, bevande e alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl cibo non influenza in maniera significativa l’assorbimento della cetirizina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state osservate interazioni clinicamente significative tra l'alcol (per livelli ematici dello 0,5 per mille (g\/l) corrispondenti a un bicchiere di vino) e la cetirizina usata alle dosi raccomandate. Tuttavia, non ci sono dati disponibili sulla sicurezza quando dosi più elevate di cetirizina e alcol vengono assunte contemporaneamente; pertanto, come per tutti gli antistaminici, si raccomanda di evitare la contemporanea assunzione di IRIREOS ANTISTAMINICO e alcol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: IRIREOS ANTISTAMINICO deve essere evitato durante la gravidanza. L’uso accidentale del farmaco non produce alcun effetto dannoso sul feto, tuttavia il medicinale deve essere assunto solo se necessario e su consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: La cetirizina passa nel latte materno, pertanto non deve prendere IRIREOS ANTISTAMINICO durante l’allattamento a meno che non abbia contattato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli ed utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eStudi clinici non hanno messo in evidenza compromissione dell’attenzione, della vigilanza e della capacità di guidare dopo l’assunzione di IRIREOS ANTISTAMINICO alla dose raccomandata. Tuttavia, deve osservare attentamente la sua risposta al farmaco se ha intenzione di guidare veicoli, intraprendere attività potenzialmente pericolose o utilizzare macchinari, senza superare la dose raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIRIREOS ANTISTAMINICO 10 mg\/ml gocce orali, soluzione (flacone da 20 ml) contiene metile p-idrossibenzoato (E 218) e propile p-idrossibenzoato (E 216), che possono causare reazioni allergiche (talora ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere IRIREOS ANTISTAMINICO\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe gocce devono essere versate in un cucchiaio oppure diluite in acqua ed assunte per via orale. Se si usa la diluizione, si deve considerare, specialmente per la somministrazione nei bambini, che il volume d'acqua deve essere proporzionato alla quantità che il paziente è in grado di ingerire; la soluzione diluita va assunta immediatamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuando si contano le gocce, il flacone deve essere tenuto verticalmente (capovolto). Se il flusso si interrompe e non viene erogata la corretta quantità, riportare il flacone in posizione verticale all’insù, quindi capovolgerlo nuovamente e continuare a contare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDose raccomandata:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAdulti e ragazzi a partire da 12 anni: 10 mg (20 gocce) una volta al giorno o, in alternativa, un contenitore monodose.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini di età compresa tra 6 e 12 anni: 5 mg (10 gocce) due volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini di età compresa tra 2 e 6 anni: 2,5 mg (5 gocce) due volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ePazienti con compromissione renale: Per i pazienti con danno moderato la dose raccomandata è di 5 mg (10 gocce) una volta al giorno. Se il paziente o il bambino sono affetti da malattia renale grave, contatti il medico o il farmacista per l'adattamento della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa durata del trattamento dipende dal tipo, dalla durata e dall’andamento dei suoi disturbi ed è stabilita dal medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più IRIREOS ANTISTAMINICO di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe pensa di aver preso un sovradosaggio, informi il medico che deciderà le misure da intraprendere. Possono comparire con intensità incrementata: confusione, diarrea, capogiri, stanchezza, mal di testa, malessere, dilatazione della pupilla, prurito, irrequietezza, sedazione, sonnolenza, stupore, anomalo e rapido ritmo cardiaco, tremori e ritenzione urinaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere IRIREOS ANTISTAMINICO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento con IRIREOS ANTISTAMINICO\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento, possono raramente ripresentarsi prurito (pizzicore intenso) e\/o orticaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa l’assunzione del medicinale ed informi immediatamente il medico se nota la comparsa di reazioni allergiche, incluse reazioni gravi ed angioedema (gonfiore del viso o della gola).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri effetti indesiderati per frequenza:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 su 10 pazienti): sonnolenza, capogiri, mal di testa, faringite, rinite (nei bambini), diarrea, nausea, secchezza della bocca, affaticamento, infezioni delle vie aeree superiori.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (fino a 1 su 100 pazienti): agitazione, parestesia, dolore addominale, prurito, eruzione cutanea, astenia, malessere.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 su 1.000 pazienti): reazioni allergiche (alcune gravi), depressione, allucinazioni, aggressività, confusione, insonnia, convulsioni, tachicardia, funzionalità epatica anormale, orticaria, edema, aumento di peso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 su 10.000 pazienti): trombocitopenia, tic, sincope, discinesia, distonia, tremore, disgeusia, visione offuscata, disturbi dell’accomodazione, oculorotazione, angioedema, eruzione fissa da farmaci, anormale eliminazione delle urine.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota: aumento dell’appetito, ideazione suicidaria, amnesia, compromissione della memoria, vertigine, ritenzione urinaria, prurito e\/o orticaria a seguito di sospensione del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare IRIREOS ANTISTAMINICO\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo “Scad.”, che si riferisce all’ultimo giorno di quel mese in confezionamento integro e correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePeriodo di validità dopo la prima apertura: Il flacone da 20 ml deve essere utilizzato entro 28 giorni dalla prima apertura (annoti la data di prima apertura nell'apposito spazio sull'astuccio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene IRIREOS ANTISTAMINICO\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIRIREOS ANTISTAMINICO 10 mg\/ml gocce orali, soluzione (flacone da 20 ml): 1 ml di soluzione (corrispondente a 20 gocce) contiene come principio attivo cetirizina dicloridrato 10 mg. Gli altri componenti sono: glicerolo 85%, glicole propilenico, saccarina sodica, sodio acetato triidrato, acido acetico glaciale, metile p-idrossibenzoato (E 218), propile p-idrossibenzoato (E 216), acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIRIREOS ANTISTAMINICO 10 mg\/ml gocce orali, soluzione (contenitori monodose da 1 ml): Un contenitore monodose contiene come principio attivo cetirizina dicloridrato 10 mg. Gli altri componenti sono: glicerolo 85%, glicole propilenico, saccarina sodica, sodio acetato triidrato, acido acetico glaciale, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di IRIREOS ANTISTAMINICO e contenuto delle confezioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione contenente un flacone da 20 ml di soluzione in gocce orali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione contenente 5, 10 o 20 contenitori monodose da 1 ml di soluzione in gocce orali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMONTEFARMACO OTC S.p.A. – Via IV Novembre, 92 – 20021 Bollate (MI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGenetic S.p.A. – Contrada Canfora – 84084 Fisciano (SA)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 fiale\u003c\/p\u003e","brand":"Montefarmaco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449943544145,"sku":"038629059","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/117703.png?v=1785450347"}],"url":"https:\/\/muossalbe.com\/collections\/allergie-respiratorie.oembed","provider":"Parafarmacia Bosciaclub","version":"1.0","type":"link"}