{"title":"Bayer","description":"\u003ch2\u003eTutti i prodotti Bayer sono in offerta su Bosciaclub.\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBayer\u003c\/strong\u003e è una azienda farmaceutica, presente in Italia da più di 120 anni. Alcuni marchi storici sono decenni che sono venduti con successo per calmare i \u003cstrong\u003esintomi influenzali\u003c\/strong\u003e, e tra questi l'aspirina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch2\u003eI prodotti Bayer in offerta\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/le-promozioni-di-febbraio-2019\/97037-aspi-gola-spray-15-ml.html\"\u003eAspi gola spray\u003c\/a\u003e: spray a base di \u003cstrong\u003eflurbiprofene\u003c\/strong\u003e utile per il mal di gola, gengiviti, faringiti. La dose è di 2 spruzzi fino a 3 volte al giorno\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/le-promozioni-di-febbraio-2019\/97036-aspi-gola-24-pastiglie-limone-e-miele.html\"\u003eAspi gola pastiglie limone e miele\u003c\/a\u003e: caramelle per il mal di gola a base di flurbiprofene, farmaco \u003cstrong\u003eantinfiammatorio\u003c\/strong\u003e. La dose è fino a 8 pastiglie al giorno\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/rimedi-per-la-febbre\/13421-aspirina-c10-compresse-effervescenti-400240mg.html\"\u003eAspirina C compresse effervescenti:\u003c\/a\u003e il più noto farmaco di automedicazione Bayer per il trattamento dell'influenza a base di \u003cstrong\u003eacido salicilico\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","products":[{"product_id":"bayer-contour-next-25-strisce","title":"Bayer Contour Next 25 Strisce reattive per il controllo della glicemia","description":"\u003ch2\u003eBayer Contour Next 25 Strisce reattive per il controllo della glicemia\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eRidotto campione di sangue (0.6 µL)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVeloce, risultati facili da leggere in soli 5-secondi (conto alla rovescia)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRange di accuratezza analitica: 10-600 mg\/dL\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRange di ematocrito: 0-70 %\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eChimica della striscia: FAD-GDH\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCampione di sangue: intero capillare, venoso e arterioso\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAspirazione con tecnologia Sip-in Sampling™\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54444830851409,"sku":"930873688","price":30.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/270.jpg?v=1785429296"},{"product_id":"bayer-contour-next-50-strisce","title":"Bayer Contour Next 50 Strisce reattive per il controllo della glicemia","description":"\u003ch2\u003eBayer Contour Next 50 Strisce reattive per il controllo della glicemia\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDispositivo medico CE di classe IIb. Certificazione CE n° LRQ 400 3509\/B.\u003cbr\u003eStrisce reattive per la misurazione della glicemia da usare con l'apparecchio Bayer Contour XT, Contour Next, Contour Next usb e Contour Next Link.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eUtilizzano una piccola quantita di sangue (0,6 µL) che viene aspirata automaticamente per capillarita entro l'estremita reattiva della striscia: dopo un conto alla rovescia di 5 secondi, sul visualizzatore appare automaticamente la concentrazione di glucosio presente nel campione di sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl glucosio nel campione di sangue reagisce con l fenzima FAD glucosio deidrogenasi (FAD-GDH) e il mediatore, generando un flusso di elettroni che produce una corrente proporzionale alla concentrazione di glucosio nel campione. Le strisce CONTOUR NEXT consentono la determinazione del glucosio sia su sangue intero capillare che su sangue venoso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eReagenti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGlucosio deidrogenasi 21% p\/p.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMediatore 54% p\/p.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSostanze non reattive 25% p\/p.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eA temperatura ambiente (0°-30°C).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon esporre alla luce diretta del sole e all’umidità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon togliere l’essicante dalla confezione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone da 50 strisce.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54444831015249,"sku":"930873690","price":61.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/271.jpg?v=1785429297"},{"product_id":"lancette-microlet-colorate-25-lancette","title":"Lancette Microlet Colorate 25 pezzo per autocontrollo glicemia","description":"\u003ch2\u003eLancette Microlet Colorate 25 pezzo per autocontrollo glicemia\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLancette Microlet Colorate da 25 pezzi per dispositivo pungidito Microlet di Bayer\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54444831441233,"sku":"935779900","price":5.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/273.jpg?v=1785429300"},{"product_id":"ematonil-plus-gel-50-gr","title":"Bayer Ematonil Plus Gel per traumi e contusioni 50 Gr","description":"\u003ch2\u003eBayer Ematonil Plus Gel per traumi e contusioni 50 Gr\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEmatonil Plus crema a base di \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/712-arnica-montana\"\u003earnica\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/889-ippocastano-ed-escina\"\u003eescina\u003c\/a\u003e e\u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/blog\/1531-integratori-di-bromelina-a-cosa-servono\"\u003e bromelina\u003c\/a\u003e, utile in tutti i casi (sport, attività fisica, sensibilità capillare) in cui può essere richiesto un \u003cstrong\u003epronto intervento\u003c\/strong\u003e per ripristinare le normali condizioni cutanee.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eE' un rimedio naturale utile per far assorbire gli edemi da traumi e contusioni, o migliorare l'assorbimento degli edemi in prossimità di capillari fragili\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve Ematonil Plus Gel?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eEmatonil Plus Gel è particolarmente indicato per:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eContusioni:\u003c\/strong\u003e Riduce il gonfiore e l'ematoma.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDistorsioni\u003c\/strong\u003e: Allevia il dolore e favorisce la ripresa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEmatomi:\u003c\/strong\u003e Accelera il riassorbimento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePiccoli traumi\u003c\/strong\u003e: Lenisce il dolore e promuove la guarigione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuali sono i benefici di Ematonil Plus Gel?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAzione sinergica\u003c\/strong\u003e: La combinazione di arnica, escina e bromelina esercita un'azione anti-infiammatoria, analgesica e decongestionante.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAssorbimento rapido\u003c\/strong\u003e: La formulazione in gel permette un rapido assorbimento, garantendo un sollievo immediato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTexture leggera\u003c\/strong\u003e: Non unge e si assorbe facilmente, senza lasciare residui.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdatto a tutti\u003c\/strong\u003e: Può essere utilizzato da adulti e bambini, anche in caso di pelle sensibile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome applicare Ematonil plus crema?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eapplicare Ematonil Plus Gel sulla parte interessata con un massaggio fino a completo assorbimento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consiglia di applicare 3-4 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCaratteristiche:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL'arnica svolge un'azione lenitiva e dona una sensazione di sollievo nelle zone cutanee interessate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL'escina è il principio attivo estratto dall' Aesculus Hippocastanum, particolarmente utile per mantenere la fisiologica permeabilità cutanea e per un naturale riassorbimento dei liquidi grazie all'azione rinforzante sui vasi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl fitosoma è una forma complessata del principio attivo che ne migliora l'assorbimento, l'efficacia e la tollerabilità cutanea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa bromelina è un enzima proteolitico estratto dall'ananas utile per ripristinare le normali condizioni cutanee.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003etenere Ematonil Plus gel lontano dagli occhi, usare su cute integra.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTubo da 50 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54444956483921,"sku":"902649298","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/1083.jpg?v=1785429830"},{"product_id":"citrosodina-20-bustine-effervescenti","title":"Bayer Citrosodina 20 Bustine Effervescenti rimedio antiacido","description":"\u003ch2 class=\"strong large\"\u003eBayer Citrosodina 20 Bustine Effervescenti rimedio antiacido\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cdiv class=\"strong large\"\u003eCitrosodina 20 Bustine Effervescenti è un \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/blog\/1059-acidita-di-stomaco-cause-rimedi-e-alimentazione-\"\u003erimedio per l'acidità gastrica\u003c\/a\u003e\n\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv class=\"strong large\"\u003eBayer citrosodina bustine senza zucchero gusto limone. La soluzione è a portata di mano. \u003cbr\u003eDa oggi Citrosodina è anche in Bustine Effervescenti monodose, ancora più pratiche da portare con te.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv class=\"strong large\"\u003e\n\u003cbr\u003eNessun pasto potrà più spaventarti. Grazie alla sua effervescenza che\u003cstrong\u003e facilita la digestione\u003c\/strong\u003e e al suo gusto al limone, senza zucchero, Citrosodina ti aiuta a ritrovare il benessere di cui hai bisogno.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv class=\"strong large\"\u003e\n\u003cbr\u003eLa sua comodità ti sorprenderà come ti sorprende ogni volta la sua efficacia.\u003cbr\u003eNuova Citrosodina in Bustine. Buona dopo i pasti.\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv class=\"strong large\"\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"22:1-22:252\"\u003eA cosa serve Citrosodina?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"22:1-22:252\"\u003e\n\u003cstrong\u003eAllevia l'acidità di stomaco\u003c\/strong\u003e: Neutralizzando l'acido cloridrico presente nello stomaco.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"22:1-22:252\"\u003e\n\u003cstrong\u003eFavorisce la digestione\u003c\/strong\u003e: Aiutando a digerire i pasti più abbondanti o difficili.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"22:1-22:252\"\u003e\n\u003cstrong\u003eRiduce il senso di pesantezza\u003c\/strong\u003e: Dopo i pasti, soprattutto se troppo abbondanti o ricchi di grassi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"22:1-22:252\"\u003eQuali sono i suoi componenti principali?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"22:1-22:252\"\u003eBicarbonato di sodio: Un sale alcalino che neutralizza l'acidità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"22:1-22:252\"\u003eAcido citrico: Un acido organico che, reagendo con il bicarbonato di sodio, produce anidride carbonica e acqua, contribuendo all'effetto effervescente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"22:1-22:252\"\u003eCome funziona?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"22:1-22:252\"\u003eQuando si scioglie una bustina di Citrosodina in acqua, si forma una soluzione alcalina che, una volta ingerita, raggiunge lo stomaco e neutralizza l'acido in eccesso. Questo meccanismo aiuta a ridurre i sintomi dell'acidità e a favorire la digestione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/div\u003e\r\n\u003ch3 class=\"strong large\"\u003eModalità d'uso e posologia \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cdiv class=\"strong large\"\u003e\n\u003cstrong\u003eSciogliere il contenuto di una bustina in acqua\u003c\/strong\u003e , si otterrà cosi’ una bevanda effervescente . Si consiglia di bere durante l’effervescenza . L’effervescenza aiuta la digestione .\u003c\/div\u003e\r\n\u003ch3 class=\"strong large\"\u003eAvvertenze e controindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cdiv class=\"strong large\"\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservare in luogo fresco e asciutto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUn uso eccessivo può avere effetti lassativi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003c\/div\u003e\r\n\u003ch3 class=\"strong large\"\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cdiv class=\"strong large\"\u003eSodio bicarbonato, acido citrico anidro, coadiuvante: sorbitolo, edulcorante: sucralosio,aroma : limone\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv class=\"strong large\"\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003ch3 class=\"strong large\"\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cdiv class=\"strong large\"\u003e\u003c\/div\u003e\r\n\u003cdiv class=\"strong large\"\u003e20 bustine\u003c\/div\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54444959826257,"sku":"921412375","price":9.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/1101.jpg?v=1785429851"},{"product_id":"citrosodina-effervescente-150-gr","title":"Bayer Citrosodina Effervescente rimedio antiacido 150 Gr","description":"\u003ch2\u003eBayer Citrosodina Effervescente rimedio antiacido 150 Gr\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCitrosodina Effervescente\u003c\/strong\u003e è un \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/blog\/2297-bicarbonato-di-sodio-tutte-le-proprieta-e-i-benefici\"\u003eintegratore di Bicarbonato di Sodio \u003c\/a\u003ee Acido Citrico Monoidrato in granuli con Saccarosio al gusto limone per\u003cstrong\u003e aiutare la digestione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAcidità di stomaco:\u003c\/strong\u003e Citrosodina è indicata per alleviare il bruciore di stomaco e la sensazione di pesantezza, spesso causati da pasti abbondanti, stress o alcuni alimenti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDigestione difficile\u003c\/strong\u003e: Facilita la digestione, aiutando l'organismo a processare più facilmente i cibi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome funziona?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuando la polvere effervescente di Citrosodina viene sciolta in acqua, si crea una reazione chimica che produce una soluzione alcalina. Questa soluzione, una volta ingerita, raggiunge lo stomaco e neutralizza l'acido in eccesso, ripristinando il corretto pH gastrico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIndicazioni:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eindicata nel trattamento sintomatico dell'iperacidità (dolore e bruciore dello stomaco).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eBenefici:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAzione rapida: Offre sollievo immediato dai sintomi dell'acidità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFacile da usare: Basta sciogliere la polvere in acqua e bere.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGusto gradevole: Disponibile in diverse varianti di gusto, come limone, per un'assunzione più piacevole.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSicuro: Può essere utilizzato anche da bambini e durante la gravidanza, sotto controllo medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuando utilizzarla?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo pasti abbondanti o ricchi di grassi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di stress o ansia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer alleviare il bruciore di stomaco notturno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eLa posologia di Citrosodina effervescente granulato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eva assunta dopo i pasti sciolta in un po’ d’acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCaratteristiche:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003edigestivo antiacido effervescente, a base di acido Citrico e Sodio bicarbonato.\u003cbr\u003eFacilita la digestione neutralizzando l'iperacidità dello stomaco; può essere assunta anche da bambini e da donne in gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e150 gr.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54444959924561,"sku":"938181462","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/1102.jpg?v=1785429853"},{"product_id":"citrosodina-30-compresse-masticabili","title":"Citrosodina 30 Compresse Masticabili per bruciore e acidità di stomaco","description":"\u003ch2\u003eCitrosodina 30 Compresse Masticabili per bruciore e acidità di stomaco\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCitrosodina compresse masticabili da assumere senza acqua, utile per l'acidità di stomaco e la \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/585-cattiva-digestione-rimedi\"\u003edigestione pesante.\u003c\/a\u003e  La nuova confezione infatti è adatta a chi anche \u003cstrong\u003efuori casa\u003c\/strong\u003e non vuole rinunciare ai benefici di Citrosodina. Le compresse, al piacevole gusto di limone, \u003cstrong\u003enon contengono zucchero\u003c\/strong\u003e e quindi sono indicate anche per persone che devono tenere sotto controllo il livello di zuccheri.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve Citrosodina compresse?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCon Citrosodina ritrovare la strada della leggerezza è più pratico e veloce. Anche fuori casa.\u003cbr\u003eGrazie alla sua nuova confezione, Citrosodina Masticabile è ideale per ogni occasione, pratica da portare in giro, dal pranzo di lavoro alla cena con gli amici, una vera alleata sempre a portata di mano, e pronta a farti ritrovare subito il benessere di cui hai bisogno.Citrosodina Compresse Masticabili: rapida, efficace e anche buona. Citrosodina, l’effervescenza che ti facilita la digestione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eLa posologia di Citrosodina compresse\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ele compresse masticabili di Citrosodina sono indicate in ogni momento della giornata, in particolare al termine dei pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eun consumo eccessivo può avere effetti lassativi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eComposizione:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eedulcoranti: Xilitolo, Mannitolo, Sodio Bicarbonato, Acido Citrico Anidro; aroma: Limone; antiagglomerante: Magnesio Stearato.\u003cbr\u003eIl processo digestivo\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConfezione:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 compresse masticabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCitrosodina è un \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/527_bayer\"\u003erimedio Bayer\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54444959990097,"sku":"939466900","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/1103.jpg?v=1785429854"},{"product_id":"bayer-bifiderm-21-bustine-fermenti-lattici","title":"Bayer Bifiderm 21 Bustine integratore di fermenti lattici","description":"\u003ch2\u003eBayer Bifiderm 21 Bustine integratore di fermenti lattici\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBayer Bifiderm è un integratore alimentare a base di \u003cstrong\u003emicrorganismi probiotici\u003c\/strong\u003e che agisce sulla flora intestinale ripristinandone l’equilibrio e contribuisce ad alleviare i sintomi della \u003cstrong\u003edermatite atopica\u003c\/strong\u003e e a prolungare l’intervallo tra le manifestazioni della sindrome\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e È adatto anche ai più piccoli perché inodore, insapore e attestato privo di allergeni, e associa due ceppi probiotici (entrambi non meno di1x109 UFC\/dose):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eil \u003cstrong\u003eLactobacillus salivarius \u003c\/strong\u003eLS01 in una valutazione preclinica ha dimostrato di ridurre il rilascio delle citochine di tipo 2 inducendo un miglioramento nel rapporto th1\/th2;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eil \u003cstrong\u003eBifidobacterium breve\u003c\/strong\u003e è stato selezionato perché i bifidobacteria sono presenti in proporzione minore nelle feci dei neonati con dermatite atopica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL’integratore è inoltre utile nella cura di allergie e intolleranze alimentari\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUna bustina garantisce l'apporto di non meno di 2 miliardi di cellule vive dei microrganismi probiotici: Bifidobacterium breve BR03 e Lactobacillus salivarius LS01.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMaltodestrina; microrganismi probiotici: Bifidobacterium breve BR03, Lactobacillussalivarius LS01.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Bifiderm bustine?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVersare il contenuto di \u003cstrong\u003e1 bustina in un bicchiere d'acqua\u003c\/strong\u003e asciutto e poi versare l'acquaa temperatura ambiente. Mescolare ed assumere subito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePer donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare la dose giornaliera raccomandata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e21 bustine da 2 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445133398353,"sku":"932526484","price":17.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/2586.jpg?v=1785430862"},{"product_id":"ketodiastix-glico-cheto-5-strisce","title":"Ketodiastix Glico Cheto 5 Strisce per glucosio e corpi chetonici","description":"\u003ch2\u003eKetodiastix Glico Cheto 5 Strisce per glucosio e corpi chetonici\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eIndicazioni:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003etest per la determinazione semiquantitativa contemporanea del glucosio e dei corpi chetonici nell'urina.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445315326289,"sku":"908575451","price":17.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/4152.jpg?v=1785431884"},{"product_id":"sobrepin-nasal-spray-125ml","title":"Sobrepin Nasal Spray  soluzione fisiologica 125ml","description":"\u003ch2\u003eSobrepin Nasal Spray  soluzione fisiologica 125ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSobrepin Nasal Spray è una soluzione fisiologica di acqua di mare indicata per adulti e bambini:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eper l'igiene nasale quotidiana;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di congestione nasale, aiutando la rimozione del muco;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecome coadiuvante nel trattamento delle infezioni di naso, orecchie,gola.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445349601617,"sku":"925200608","price":6.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/4733.jpg?v=1785431976"},{"product_id":"saridon-10-compresse","title":"Bayer Saridon 10 Compresse farmaco di automedicazione analgesico","description":"\u003ch2\u003eBayer Saridon 10 Compresse farmaco di automedicazione analgesico\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSaridon compresse\u003c\/strong\u003e è un farmaco Bayer trattamento sintomatico di \u003cstrong\u003estati dolorosi acuti\u003c\/strong\u003e indicato per:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003emal di testa\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e mal di denti\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003enevralgie\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003edolori mestruali\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e stati febbrili\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eCome funziona Saridon compresse?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSaridon compresse contiene 3 principi attivi:\u003cstrong\u003e paracetamolo\u003c\/strong\u003e 250 mg, \u003cstrong\u003epropifenazone\u003c\/strong\u003e 150 mg, \u003cstrong\u003ecaffeina\u003c\/strong\u003e 25 mg. Paracetamolo e propifenazione sono due molecole con \u003cstrong\u003eproprietà analgesiche e antipiretiche\u003c\/strong\u003e e la caffeina, sostanza\u003cstrong\u003e stimolante del sistema nervoso centrale\u003c\/strong\u003e utile per trattare gli attacchi di emicrania e la \u003cstrong\u003ecefalea di tipo tensivo\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSARIDON COMPRESSE\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUna compressa contiene: paracetamolo 250 mg, propifenazone 150 mg, caffeina 25 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCellulosa microgranulare; povidone; amido di mais; ipromellosa; talco; magnesio stearato; silice precipitata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIpersensibilità ai principi attivi, ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico e \/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eStoria di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEmopatie quali granulocitopenia e porfirie intermittenti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio–6–fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGrave insufficienza epatica (Child–Pugh \u0026gt;9).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGrave insufficienza renale\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGrave insufficienza cardiaca.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer la presenza di caffeina, il prodotto non va somministrato ai bambini al di sotto dei 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza e allattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Saridon compresse?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti: 1–2 compresse\u003c\/strong\u003e, fino a 4 compresse nelle 24 ore, con un abbondante sorso d’acqua.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’assunzione dei preparati analgesici orali deve avvenire a stomaco pieno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 °C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un’epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del sangue anche gravi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante la somministrazione di dosi terapeutiche di paracetamolo può verificarsi un’elevazione dell’alanina–aminotrasferasi sierica (ALT).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’assunzione moderata di alcool in concomitanza con l’assunzione di paracetamolo può aumentare il rischio di tossicità epatica. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica (Child–Pugh \u0026lt;9), Sindrome di Gilbert o disfunzioni ematopoietiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn generale, un uso continuo di paracetamolo, specialmente in associazione ad altri analgesici, può portare a danno renale permanente e insufficienza renale (nefropatia da analgesici).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUna particolare cautela è necessaria in pazienti con asma, rinite cronica od orticaria cronica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSono stati riportati isolati casi di attacchi d’asma e shock anafilattico associati all’assunzione di farmaci contenenti propifenazone e paracetamolo in soggetti suscettibili. L’assunzione erronea di quantità superiori a quelle consigliate può provocare convulsioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQualora durante il trattamento comparissero ripresa della febbre o angina sospendere la terapia e consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere paragrafo 4.8).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSaridon deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNel corso di terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’utilizzo di Saridon deve essere attentamente monitorato da un medico in caso di ipertiroidismo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInvitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche paragrafo 4.5.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRischi gastrointestinali: L’uso di Saridon deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX–2.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAnziani: I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNegli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo 4.5).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come il warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Saridon il trattamento deve essere sospeso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’utilizzo di Saridon deve essere attentamente monitorato da un medico in caso di ulcere gastriche o duodenali Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad es. infarto del miocardio o ictus).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un rischio simile per il propifenazone quando esso è somministrato alla dose giornaliera di 150–600 mg.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCautela è richiesta (discutere con il proprio medico o farmacista) prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca, poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4). Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDiuretici, ACE inibitori e antagonisti dell’angiotensina II: i FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e di altri farmaci antipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co–somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell’angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo–ossigenasi può portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono Saridon in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell’angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l’inizio della terapia concomitante. Il prodotto può interagire con l’alcool; in caso di abuso di alcool l’assunzione di paracetamolo, anche a bassi dosaggi, può provocare danno epatico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prodotto può interagire con alcuni ipoglicemizzanti (acetoesamide, clorpropamide, tolbutamide). Il probenecid causa la riduzione della clearance del paracetamolo di almeno 2 volte attraverso l’inibizione della sua coniugazione con l’acido glucuronico. In caso di trattamento concomitante con probenecid si deve considerare una riduzione del dosaggio del paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa metoclopramide e il domperidone possono accelerare la velocità di assorbimento del paracetamolo, mentre l’assorbimento viene ridotto dalla colestilamina. La somministrazione concomitante di cloramfenicolo può indurre un prolungamento dell’emivita del paracetamolo, con il rischio di elevarne la tossicità. È sconsigliabile l’uso del prodotto se il paziente è in trattamento con antinfiammatori.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio fenitoina, rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimide, fenobarbital, carbamazepina).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio–ossidasi–perossidasi). L’uso concomitante di paracetamolo e AZT (zidovudina) aumenta la tendenza ad una riduzione nella conta dei leucociti (neutropenia). I\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003el prodotto, quindi, non deve essere assunto in associazione ad AZT (zidovudina) eccetto su prescrizione medica. La contemporanea somministrazione di Fans od oppioidi determina un potenziamento reciproco dell’effetto analgesico. Il paracetamolo aumenta l’AUC dell’etinilestradiolo del 22%.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa lamotrigina puo’ ridurre l’AUC e l’emivita del paracetamolo. Il paracetamolo (o i suoi metaboliti) interferisce con gli enzimi coinvolti nella sintesi dei fattori della coagulazione dipendente dalla vitamina K.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’interazione fra il paracetamolo e il warfarin o i derivati cumarinici può causare un innalzamento del rapporto internazionale normalizzato ed un aumento del rischio di sanguinamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI pazienti in trattamento con anticoagulanti orali non devono prendere il paracetamolo per lunghi periodi senza controllo medico. Il tropisetron e il granisetron, antagonisti dei recettori della serotonina 5–HT3, possono inibire completamente l’effetto analgesico del paracetamolo attraverso un’interazione farmacodinamica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati di Saridon compresse\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee e non ne è pertanto possibile un’organizzazione per categorie di frequenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità, fra cui rash, prurito, orticaria, edema allergico e angioedema, pustolosi esantematica acuta generalizzata, eritema fisso, eritema multiforme, reazioni bollose includenti Sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi epidermica tossica (molto raramente).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio dispnea,, cianosi, sudorazione, nausea, ipotensione, asma, edema della laringe, reazione anafilattoide, reazione anafilattica, shock anafilattico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: Alterazioni della conta degli elementi corpuscolati del sangue, come trombocitopenia, porpora trombocitopenica, leucopenia, anemia, agranulocitosi, pancitopenia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: Capogiro, sonnolenza. Patologie epatobiliari: Compromissione della funzionalità epatica, epatite, insufficienza epatica dose–dipendente, necrosi epatica potenzialmente fatale (vedere paragrafi 4.4 e 4.9).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie: Insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo somministrazione di Saridon sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMeno frequentemente sono state osservate gastriti. Patologie toraciche e mediastiniche: Broncospasmo e asma, compresa la sindrome asmatica da analgesici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto: Vertigini. In associazione al trattamento con i FANS sono stati riportati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eStudi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di iperdosaggio il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer la presenza di caffeina, sempre per dosi elevate, si può verificare iperstimolazione con eccitazione, insonnia, tremore muscolare, nausea, vomito, aumento della diuresi, tachicardia, extrasistolia, scotoma.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ stato descritto danno renale conseguente a necrosi tubulare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTrattamento del sovradosaggio: terapia medica intensiva con stretto monitoraggio di segni vitali, parametri di laboratorio e condizioni circolatorie.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di sospetta intossicazione da paracetamolo, entro 10 ore dall’ingestione è utile la somministrazione di fonti di gruppi–SH, che coniugano i metaboliti reattivi e accelerano la detossificazione. La N–acetilcisteina può avere un certo effetto protettivo fino a 48 ore dall’ingestione. La lavanda gastrica è utile entro le prime 6 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’emodialisi e l’emoperfusione favoriscono l’eliminazione della sostanza. Si raccomanda di controllare la concentrazione plasmatica di paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSaridon Gravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto, di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post– impianto e di mortalità embrio–fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori della sintesi di prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: – tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); – disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo–idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; – inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. \u003cstrong\u003eSi sconsiglia l’utilizzo di Saridon in caso di presunta gravidanza. \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: Il \u003cstrong\u003emedicinale è controindicato nell’allattamento\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445551550801,"sku":"004336044","price":6.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/7878.jpg?v=1785432567"},{"product_id":"neonisidina12-compresse","title":"Pharmaidea Neonisidina 12 Compresse","description":"\u003ch2\u003ePharmaidea Neonisidina 12 Compresse \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNEO NISIDINA compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido acetilsalicilico + paracetamolo + caffeina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è NEO NISIDINA e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere NEO NISIDINA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere NEO NISIDINA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare NEO NISIDINA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è NEO NISIDINA e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNEO NISIDINA è un medicinale per uso orale che allevia il dolore (analgesico) e riduce la febbre (antipiretico) che contiene tre principi attivi: acido acetilsalicilico, paracetamolo e caffeina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNEO NISIDINA si usa per il trattamento di mal di testa, infiammazione dei nervi (nevralgie), mal di denti, dolori mestruali, dolori alle articolazioni, stati febbrili e malattie da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere NEO NISIDINA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda NEO NISIDINA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è allergico all’acido acetilsalicilico, al paracetamolo, alla caffeina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è allergico ai medicinali che appartengono al gruppo dei salicilati o degli antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se in passato ha sviluppato sintomi quali asma, gonfiore del viso, della lingua e della faringe (angioedema) e orticaria in seguito all’assunzione di antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha lesioni allo stomaco o al primo tratto dell’intestino (ulcera gastrica o duodenale);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha una predisposizione ai sanguinamenti (emorragie), ad esempio se soffre di disturbi della coagulazione del sangue (emofilia);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha meno di 16 anni di età;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha tra 16 e 18 anni ed è affetto dal virus della varicella o dell’influenza, perché può causare gravi complicazioni (vedere il paragrafo “Bambini e adolescenti”);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di asma;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di gravi problemi della funzionalità dei reni, del fegato o del cuore;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se sta prendendo metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) (vedere il paragrafo Altri medicinali e NEO NISIDINA);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di una malattia causata dalla carenza dell’enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di una malattia del sangue caratterizzata da un basso numero di globuli rossi (grave anemia emolitica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere NEO NISIDINA.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti di usare questo medicinale per più di 3 giorni senza aver consultato prima il medico e senza il suo diretto controllo. Se il dolore o la febbre persistono o peggiorano, se si manifestano sintomi nuovi o se sono presenti arrossamenti o gonfiori, consulti immediatamente il medico perché questi potrebbero essere segni di un aggravamento della patologia in atto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Durante il trattamento con NEO NISIDINA informi immediatamente il medico se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di raffreddore allergico e polipi nasali;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha problemi allo stomaco o all’intestino cronici o ricorrenti o se in passato ha sofferto di ulcera, sanguinamento o perforazione allo stomaco o all’intestino;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se sospetta di essere allergico ad altri medicinali simili (analgesici antipiretici o ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS));\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se fa uso abituale di bevande alcoliche;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di problemi al fegato (insufficienza epatica lieve o moderata, alterazione della funzione epatica ad esempio dovuta ad abuso cronico di alcol, epatiti, sindrome di Gilbert);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha problemi ai reni (alterazione della funzione renale e insufficienza renale lieve o moderata);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se sta prendendo dei medicinali per fluidificare il sangue (anticoagulanti orali, antiaggreganti piastrinici, eparina per via sistemica, trombolitici, o altri farmaci) (vedere il paragrafo “Altri medicinali e NEO NISIDINA”);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se deve sottoporsi ad un intervento chirurgico o un esame diagnostico invasivo, perché potrebbero verificarsi problemi di coagulazione del sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è anziano e ha più di 70 anni, specialmente se sta assumendo altri medicinali contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti l'uso prolungato o frequente del medicinale senza aver prima consultato il medico e non assuma contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo, poiché se il paracetamolo viene assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati. Il rischio di gravi effetti indesiderati è aumentato anche quando NEO NISIDINA viene assunto insieme ad altri medicinali utilizzati per alleviare il dolore (analgesici) o per abbassare la febbre (antipiretici), pertanto eviti l’uso contemporaneo di questi medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'interruzione improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto a dosi elevate può provocare mal di testa, stanchezza, nervosismo e sintomi da astinenza che si risolvono entro qualche giorno. Fino a quel momento, eviti di assumere altri antidolorifici e non ricominci ad assumerli senza aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso non corretto del medicinale (per dosi o per durata superiori a quelle indicate) può provocare gravi danni, particolarmente a carico del fegato, dei reni (nefropatia da analgesici) o del sangue, che potrebbero mettere a rischio la vita del paziente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’acido acetilsalicilico può diminuire l’eliminazione dell’acido urico e causare un attacco di gotta in persone suscettibili, inoltre può mascherare i sintomi di un’infezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione di questo medicinale può alterare i risultati di alcuni esami di laboratorio come la misurazione dei livelli di acido urico (uricemia) o di zucchero (glicemia) nel sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto di 16 anni, ma nel caso si sospetti un’infezione causata da virus, quale ad esempio l’influenza o la varicella, NEO NISIDINA non deve essere preso nemmeno negli adolescenti di età compresa tra i 16 e i 18 anni (vedere il paragrafo “Non usi NEO NISIDINA”). In questo caso c’è il rischio di una malattia rara e pericolosa per la vita caratterizzata da vomito, mal di testa, perdita di coscienza, insufficienza epatica e problemi al sistema nervoso centrale (sindrome di Reye), che richiede un immediato intervento medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri medicinali e Neo Nisidina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer ognuno dei componenti di NEO NISIDINA sono indicati i medicinali che possono modificarne l’effetto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia particolare attenzione se sta assumendo i seguenti medicinali, perché l’acido acetilsalicilico può aumentarne gli effetti ed il rischio di tossicità:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- altri medicinali usati per alleviare il dolore e le infiammazioni (antinfiammatori non steroidei (FANS), corticosteroidi) e alcol, perché aumentano il rischio di effetti indesiderati a livello dello stomaco e dell’intestino (per esempio emorragia gastrointestinale);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali usati per alcune malattie del cuore (glicosidi cardiaci, quali digossina, digitossina);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- litio, un medicinale usato per problemi della mente;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali per fluidificare il sangue (antiaggreganti piastrinici, trombolitici, anticoagulanti),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emedicinali antidepressivi (inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI)) e medicinali per la gotta (uricosurici), perché possono aumentare il rischio di sanguinamento;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- metotrexato, un medicinale usato per l’artrite reumatoide e per trattare alcuni tumori;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali che abbassano il livello di zucchero nel sangue (agenti ipoglicemizzanti);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- acido valproico, un medicinale usato per l’epilessia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’acido acetilsalicilico inoltre può diminuire l’effetto dei seguenti medicinali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali usati per abbassare la pressione del sangue (antiipertensivi) e diuretici, incluso lo spironolattone;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali che favoriscono l’eliminazione di acido urico (ad esempio probenecid, sulfinpirazone).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl metamizolo (sostanza usata per ridurre dolore e febbre) può diminuire l'effetto dell'acido acetilsalicilico sull'aggregazione piastrinica (cellule del sangue che si attaccano e formano un coagulo di sangue), se assunto contemporaneamente. Pertanto, questa combinazione deve essere usata con cautela nei pazienti che assumono aspirina a basse dosi per la cardioprotezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia attenzione se sta assumendo i seguenti medicinali, perché possono modificare l’attività del paracetamolo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- probenecid, usato per la gotta, e salicilammide, un antidolorifico, che ritardano l’eliminazione del paracetamolo e ne aumentano la tossicità;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali usati per fluidificare il sangue (anticoagulanti orali), perché aumentano il rischio di sanguinamento quando il paracetamolo viene somministrato contemporaneamente per 7 giorni o più;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- colestiramina, usata per ridurre i livelli del colesterolo nel sangue, propantelina, usata per i crampi allo stomaco, o altri medicinali che rallentano lo svuotamento gastrico, perché possono ridurre l’assorbimento del paracetamolo;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali che, invece, accelerano lo svuotamento gastrico, come la metoclopramide, usata per inibire il riflesso del vomito, perchè portano ad un aumento della velocità di assorbimento;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali che provocano induzione enzimatica, per esempio alcuni medicinali ipnotici e antiepilettici (glutetimmide, fenobarbital, fenitoina, carbamazepina), cimetidina, un medicinale per l’acidità di stomaco, e rifampicina, un antibiotico, perché possono causare gravi danni al fegato.Lo stesso può verificarsi in caso di abuso di alcol;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- cloramfenicolo, un antibiotico, perché il paracetamolo può aumentarne la tossicità;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- zidovudina (AZT), usata per il trattamento nell’AIDS, perché l’uso concomintante con il paracetamolo potenzia il rischio di riduzione dei globuli biachi (neutropenia) indotta da quest’ultimo. Pertanto, si dovrebbe assumere NEO NISIDINA insieme ad AZT soltanto sotto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- -flucloxacillina (antiobitico), a causa di un grave rischio di anomalia del sangue e dei liquidi (detta acidosi metabolica con gap anionico elevato) che deve essere trattata con urgenza (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, faccia attenzione se sta assumendo i seguenti medicinali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali per l’epilessia (barbiturici) e per le allergie (antistaminici), perché la caffeina ne può ridurre l’attività sedativa;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali che causano un’accelerazione del battito del cuore (tachicardia) (ad esempio simpaticomimetici, tiroxina), perché la caffeina ne aumenta l’attività;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- contraccettivi orali, cimetidina, usata per l’acidità di stomaco, e il disulfiram, usato per trattare l’alcolismo, perché rallentano il metabolismo della caffeina nel fegato;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali per l’epilessia (barbiturici) ed il fumo di sigaretta, perché aumentano il metabolismo della caffeina nel fegato;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- teofillina, usata per l’asma, perché la caffeina ne riduce l’eliminazione dall’organismo;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- antibiotici chinolonici, perché possono ritardare l’eliminazione della caffeina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEO NISIDINA con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti di assumere alcool insieme a questo medicinale perché può aumentare il rischio di sanguinamento dello stomaco e dell’intestino, e danni al fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante la gravidanza questo medicinale è considerato sicuro limitatamente ad un impiego in ambito ostetrico solo fino a 100 mg di acido acetilsalicilico al giorno. L’uso di dosi superiori può influire negativamente sulla gravidanza o sullo sviluppo del bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe necessario, nei primi due mesi di gravidanza, NEO NISIDINA può essere usato solo dopo aver consultato il medico e con il dosaggio più basso possibile. È opportuno usare la dose più bassa possibile che riduce il dolore e\/o la febbre e assumerla per il più breve tempo possibile. Contatti il medico se il dolore e\/o la febbre non diminuiscono o se deve assumere il medicinale più spesso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il farmaco non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda questo medicinale durante il terzo trimestre di gravidanza, in quanto l’acido acetilsalicilico può determinare gravi problemi al bambino e alla madre anche durante il parto e dopo la nascita (Vedere il paragrafo “Non prenda NEO NISIDINA).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti l’assunzione prolungata di caffeina, perché può indurre l’aborto spontaneo o la nascita prematura del bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti di prendere questo medicinale se sta allattando al seno, in quanto i componenti del medicinale passano nel latte materno e potrebbero causare problemi al bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSospenda l’uso di questo medicinale se ha problemi di fertilità o deve sottoporsi a indagini sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon ci sono dati disponibili riguardo gli effetti del medicinale sulla capacità di guidare veicoli o usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNEO NISIDINA contiene lattosio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene lattosio, un tipo di zucchero. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere NEO NISIDINA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda le compresse a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda questo medicinale per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAdulti:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata va da 1 a 4 compresse al giorno. Non superi le dosi indicate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se il disturbo si presenta nuovamente o se nota un qualsiasi cambiamento delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eUso in persone anziane\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è anziano deve prendere questo medicinale con il dosaggio più basso possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe usa più NEO NISIDINA di quanto deve\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di NEO NISIDINA avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl sovradosaggio ha conseguenze molto gravi e può anche condurre alla morte. Informi immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi da sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’ingestione di dosi eccessive di paracetamolo può provocare dopo 24-48 ore segni di tossicità al fegato (disfunzione epatica) che può aggravarsi fino al coma (coma epatico), anche con esito fatale, e lesioni ai reni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi dell’intossicazione da paracetamolo si manifestano in diverse fasi. Nella prima fase (primo giorno) i segni sono nausea, vomito, sudorazione, sonnolenza e una sensazione generale di malessere. Dopo un temporaneo miglioramento soggettivo, nella seconda fase (il terzo o quarto giorno) tendono a a comparire un considerevole aumento dei valori della transaminasi, colorazione giallastra della pelle e del bianco degli occhi (ittero), disturbi della coagulazione del sangue, riduzione dei livelli di zucchero nel sangue (ipoglicemia) con gravi danni al fegato che potrebbero portare al coma (coma epatico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi dell’intossicazione da acido acetilsalicilico da moderata ad acuta sono: iperventilazione, ronzii nell’orecchio (tinnito), nausea, vomito, alterazione della vista e dell’udito, vertigini e stati confusionali. In caso di avvelenamento grave si possono osservare delirio, tremore, convulsioni, problemi respiratori (dispnea), sudorazione, sanguinamenti, disidratazione, alterazione del pH e dei livelli di sali minerali nel sangue, aumento della temperatura corporea (ipertermia) e coma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI primi sintomi di un sovradosaggio da caffeina sono normalmente tremore e agitazione. Questi sono seguiti da nausea, vomito, accelerazione dei battiti del cuore (tachicardia) e confusione. I sintomi causati da una grave intossicazione possono essere delirio, crisi, alterazione del battito del cuore (tachicardia sopraventricolare e ventricolare), riduzione dei livelli di calcio (ipocalcemia) e aumento dei livelli di zucchero (iperglicemia) nel sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe dimentica di usare NEO NISIDINA\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi possono verificare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- disturbi allo stomaco, nausea, vomito, lesioni a stomaco e intestino (ulcere gastroduodenali) e infiammazione dello stomaco (gastrite erosiva) che può portare a sanguinamento anche grave.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTali effetti si manifestano soprattutto in seguito all’uso di alte dosi ma possono manifestarsi anche a basse dosi;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- gravi reazioni allergiche con sintomi come abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), problemi a respirare (dispnea, broncocostrizione), shock anafilattico, gonfiore del viso, delle labbra e della faringe (edema angioneurotico), reazioni cutanee;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, in seguito all’uso di NEO NISIDINA lei può manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- nervosismo;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- vertigini;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- dolore all’addome, difficoltà a digerire (dispepsia), nausea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- sensazione del battito del cuore accelerato (palpitazioni);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- vomito, diarrea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- agitazione, tremore;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- vertigini causate da problemi all’orecchio;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- alterazione del battito del cuore (tachicardia);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- infiammazione dell’esofago (esofagite);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- iperidrosi (aumentata sudorazione);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- sensazione di stanchezza e affaticamento;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- alterazione della funzionalità del fegato e aumento di alcuni enzimi (transaminasi);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- lesioni allo stomaco o all’intestino (ulcera gastrointestinale) e sanguinamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- riduzione dei livelli di glucosio nel sangue (ipoglicemia);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- gravi lesioni alla mucosa dello stomaco o dell’intestino (perforazione gastrointestinale);gravi malattie della pelle (incluso eritema multiforme);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- disturbi della funzionalità dei reni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- diminuzione del numero delle piastrine, globuli bianchi, o di tutti gli elementi del sangue, globuli rossi inclusi (alterazioni dell’ematocrito, trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosi,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epancitopenia);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- reazioni allergiche quali ad esempio eritema, orticaria, nausea, edema di Quincke, gonfiore, difficoltà a respirare (dispnea) e shock anafilattico;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- difficoltà a respirare causate da una costrizione dei bronchi (broncospasmo) nelle persone allergiche ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon noti (la cui frequenza non può essere stabilita sui dati stabiliti):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- aumento del rischio di sanguinamento come perdita di sangue dal naso (epistassi) e dalle gengive (gengivorragia) a causa dell’effetto antiaggregante dell’acido acetilsalicilico che può durare per diversi giorni dalla sospensione del trattamento; mal di testa, sonnolenza, confusione;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- disturbi della vista;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- problemi all’udito, suono o rumore percepito dal paziente ma non generato dall’ambiente esterno (tinnito);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- prolungamento della gravidanza e del travaglio;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- problemi ai reni (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- reazioni della pelle anche gravi (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- anemia da carenza di ferro, a causa dei sanguinamenti nel tratto digerente, soprattutto in seguito all’uso prolungato dell’acido acetilsalicilico;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn casi di iperdosaggio, per la presenza di paracetamolo, si può provocare citolisi epatica, che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa presenza di caffeina, stimolante del sistema nervoso centrale, può causare agitazione, insonnia, tremore, sintomi dispeptici e tachicardia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare NEO NISIDINA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo “Scad.”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese ed al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non Agenzia Italiana del Farmaco\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esuperiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eeliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCosa contiene NEO NISIDINA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- I principi attivi sono acido acetilsalicilico, paracetamolo e caffeina. Ogni compressa contiene 250\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emg di acido acetilsalicilico, 200 mg di paracetamolo e 25 mg caffeina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gli altri componenti sono: amido di mais, lattosio, acido stearico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di NEO NISIDINA e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNeo Nisidina si presenta in forma di compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione da 1, 2, 4, 8, 10 o 12 compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePharm@idea S.r.l – Via del Commercio, 5 – 25039 Travagliato (Brescia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIstituto De Angeli S.r.l. – Loc. Prulli n. 103\/c – 50066 Reggello (FI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e12 compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445551616337,"sku":"004558185","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/7880.jpg?v=1785432569"},{"product_id":"neonisidina-c-10-compresse-effervescenti","title":"Neonisidina C 10 Compresse Effervescenti","description":"\u003ch2\u003eNeonisidina C 10 Compresse Effervescenti\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo Neonisidina C: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNEO NISIDINA compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAcido acetilsalicilico + paracetamolo + caffeina\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre esattamente come descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCos'è NEO NISIDINA e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere NEO NISIDINA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere NEO NISIDINA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare NEO NISIDINA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos'è NEO NISIDINA e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNEO NISIDINA è un medicinale per uso orale che allevia il dolore (analgesico) e riduce la febbre (antipiretico) e contiene tre principi attivi: acido acetilsalicilico, paracetamolo e caffeina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNEO NISIDINA si usa per il trattamento di mal di testa, infiammazione dei nervi (nevralgie), mal di denti, dolori mestruali, dolori alle articolazioni, stati febbrili e malattie da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere NEO NISIDINA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda NEO NISIDINA:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è allergico all'acido acetilsalicilico, al paracetamolo, alla caffeina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è allergico ai medicinali che appartengono al gruppo dei salicilati o degli antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe in passato ha sviluppato sintomi quali asma, gonfiore del viso, della lingua e della faringe (angioedema) e orticaria in seguito all'assunzione di antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha lesioni allo stomaco o al primo tratto dell'intestino (ulcera gastrica o duodenale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha una predisposizione ai sanguinamenti (emorragie), ad esempio se soffre di disturbi della coagulazione del sangue (emofilia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha meno di 16 anni di età;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha tra 16 e 18 anni ed è affetto dal virus della varicella o dell'influenza, perché può causare gravi complicazioni (vedere il paragrafo \"Bambini e adolescenti\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di asma;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di gravi problemi della funzionalità dei reni, del fegato o del cuore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe sta prendendo metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) (vedere il paragrafo \"Altri medicinali e NEO NISIDINA\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di una malattia causata dalla carenza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di una malattia del sangue caratterizzata da un basso numero di globuli rossi (grave anemia emolitica).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch4\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h4\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere NEO NISIDINA.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti di usare questo medicinale per più di 3 giorni senza aver consultato prima il medico e senza il suo diretto controllo. Se il dolore o la febbre persistono o peggiorano, se si manifestano sintomi nuovi o se sono presenti arrossamenti o gonfiori, consulti immediatamente il medico perché questi potrebbero essere segni di un aggravamento della patologia in atto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con NEO NISIDINA informi immediatamente il medico se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSoffre di raffreddore allergico e polipi nasali;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHa problemi allo stomaco o all'intestino cronici o ricorrenti o se in passato ha sofferto di ulcera, sanguinamento o perforazione allo stomaco o all'intestino;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSospetta di essere allergico ad altri medicinali simili (analgesici antipiretici o ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS));\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFa uso abituale di bevande alcoliche;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSoffre di problemi al fegato (insufficienza epatica lieve o moderata, alterazione della funzione epatica ad esempio dovuta ad abuso cronico di alcol, epatiti, sindrome di Gilbert);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHa problemi ai reni (alterazione della funzione renale e insufficienza renale lieve o moderata);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSta prendendo dei medicinali per fluidificare il sangue (anticoagulanti orali, antiaggreganti piastrinici, eparina per via sistemica, trombolitici, o altri farmaci) (vedere il paragrafo \"Altri medicinali e NEO NISIDINA\");\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve sottoporsi ad un intervento chirurgico o un esame diagnostico invasivo, perché potrebbero verificarsi problemi di coagulazione del sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ nel primo o secondo trimestre di gravidanza;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ anziano e ha più di 70 anni, specialmente se sta assumendo altri medicinali contemporaneamente;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSoffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti l'uso prolungato o frequente del medicinale senza aver prima consultato il medico e non assuma contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo, poiché se il paracetamolo viene assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati. Il rischio di gravi effetti indesiderati è aumentato anche quando NEO NISIDINA viene assunto insieme ad altri medicinali utilizzati per alleviare il dolore (analgesici) o per abbassare la febbre (antipiretici), pertanto eviti l'uso contemporaneo di questi medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'interruzione improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto a dosi elevate può provocare mal di testa, stanchezza, nervosismo e sintomi da astinenza che si risolvono entro qualche giorno. Fino a quel momento, eviti di assumere altri antidolorifici e non ricominci ad assumerli senza aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso non corretto del medicinale (per dosi o per durata superiori a quelle indicate) può provocare gravi danni, particolarmente a carico del fegato, dei reni (nefropatia da analgesici) o del sangue, che potrebbero mettere a rischio la vita del paziente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'acido acetilsalicilico può diminuire l'eliminazione dell'acido urico e causare un attacco di gotta in persone suscettibili; inoltre può mascherare i sintomi di un'infezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'assunzione di questo medicinale può alterare i risultati di alcuni esami di laboratorio come la misurazione dei livelli di acido urico (uricemia) o di zucchero (glicemia) nel sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eBambini e adolescenti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto di 16 anni, ma nel caso si sospetti un'infezione causata da virus, quale ad esempio l'influenza o la varicella, NEO NISIDINA non deve essere preso nemmeno negli adolescenti di età compresa tra i 16 e i 18 anni (vedere il paragrafo \"Non prenda NEO NISIDINA\"). In questo caso c'è il rischio di una malattia rara e pericolosa per la vita caratterizzata da vomito, mal di testa, perdita di coscienza, insufficienza epatica e problemi al sistema nervoso centrale (sindrome di Reye), che richiede un immediato intervento medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAltri medicinali e NEO NISIDINA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Per ognuno dei componenti di NEO NISIDINA sono indicati i medicinali che possono modificarne l'effetto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia particolare attenzione se sta assumendo i seguenti medicinali, perché l'acido acetilsalicilico può aumentarne gli effetti ed il rischio di tossicità:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri medicinali usati per alleviare il dolore e le infiammazioni (antinfiammatori non steroidei (FANS), corticosteroidi) e alcol, perché aumentano il rischio di effetti indesiderati a livello dello stomaco e dell'intestino (per esempio emorragia gastrointestinale);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali usati per alcune malattie del cuore (glicosidi cardiaci, quali digossina, digitossina);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLitio, un medicinale usato per problemi della mente;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali per fluidificare il sangue (antiaggreganti piastrinici, trombolitici, anticoagulanti), medicinali antidepressivi (inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI)) e medicinali per la gotta (uricosurici), perché possono aumentare il rischio di sanguinamento;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMetotrexato, un medicinale usato per l'artrite reumatoide e per trattare alcuni tumori;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali che abbassano il livello di zucchero nel sangue (agenti ipoglicemizzanti);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido valproico, un medicinale usato per l'epilessia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'acido acetilsalicilico inoltre può diminuire l'effetto dei seguenti medicinali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali usati per abbassare la pressione del sangue (antiipertensivi) e diuretici, incluso lo spironolattone;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali che favoriscono l'eliminazione di acido urico (ad esempio probenecid, sulfinpirazone).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl metamizolo (sostanza usata per ridurre dolore e febbre) può diminuire l'effetto dell'acido acetilsalicilico sull'aggregazione piastrinica (cellule del sangue che si attaccano e formano un coagulo di sangue), se assunto contemporaneamente. Pertanto, questa combinazione deve essere usata con cautela nei pazienti che assumono aspirina a basse dosi per la cardioprotezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia attenzione se sta assumendo i seguenti medicinali, perché possono modificare l'attività del paracetamolo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProbenecid, usato per la gotta, e salicilammide, un antidolorifico, che ritardano l'eliminazione del paracetamolo e ne aumentano la tossicità;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali usati per fluidificare il sangue (anticoagulanti orali), perché aumentano il rischio di sanguinamento quando il paracetamolo viene somministrato contemporaneamente per 7 giorni o più;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eColestiramina, usata per ridurre i livelli del colesterolo nel sangue, propantelina, usata per i crampi allo stomaco, o altri medicinali che rallentano lo svuotamento gastrico, perché possono ridurre l'assorbimento del paracetamolo;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali che, invece, accelerano lo svuotamento gastrico, come la metoclopramide, usata per inibire il riflesso del vomito, perché portano ad un aumento della velocità di assorbimento;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali che provocano induzione enzimatica, per esempio alcuni medicinali ipnotici e antiepilettici (glutetimmide, fenobarbital, fenitoina, carbamazepina), cimetidina, un medicinale per l'acidità di stomaco, e rifampicina, un antibiotico, perché possono causare gravi danni al fegato. Lo stesso può verificarsi in caso di abuso di alcol;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCloramfenicolo, un antibiotico, perché il paracetamolo può aumentarne la tossicità;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZidovudina (AZT), usata per il trattamento dell'AIDS, perché l'uso concomitante con il paracetamolo potenzia il rischio di riduzione dei globuli bianchi (neutropenia) indotta da quest'ultimo. Pertanto, si dovrebbe assumere NEO NISIDINA insieme ad AZT soltanto sotto controllo del medico;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di anomalia del sangue e dei liquidi (detta acidosi metabolica con gap anionico elevato) che deve essere trattata con urgenza (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, faccia attenzione se sta assumendo i seguenti medicinali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMedicinali per l'epilessia (barbiturici) e per le allergie (antistaminici), perché la caffeina ne può ridurre l'attività sedativa;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMedicinali che causano un'accelerazione del battito del cuore (tachicardia) (ad esempio simpaticomimetici, tiroxina), perché la caffeina ne aumenta l'attività;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContraccettivi orali, cimetidina, usata per l'acidità di stomaco, e il disulfiram, usato per trattare l'alcolismo, perché rallentano il metabolismo della caffeina nel fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMedicinali per l'epilessia (barbiturici) ed il fumo di sigaretta, perché aumentano il metabolismo della caffeina nel fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTeofillina, usata per l'asma, perché la caffeina ne riduce l'eliminazione dall'organismo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntibiotici chinolonici, perché possono ritardare l'eliminazione della caffeina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eNEO NISIDINA con alcol\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti di assumere alcol insieme a questo medicinale perché può aumentare il rischio di sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, e danni al fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante la gravidanza questo medicinale è considerato sicuro limitatamente ad un impiego in ambito ostetrico solo fino a 100 mg di acido acetilsalicilico al giorno. L'uso di dosi superiori può influire negativamente sulla gravidanza o sullo sviluppo del bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe necessario, nei primi due mesi di gravidanza, NEO NISIDINA può essere usato solo dopo aver consultato il medico e con il dosaggio più basso possibile. È opportuno usare la dose più bassa possibile che riduce il dolore e\/o la febbre e assumerla per il più breve tempo possibile. Contatti il medico se il dolore e\/o la febbre non diminuiscono o se deve assumere il medicinale più spesso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il farmaco non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda questo medicinale durante il terzo trimestre di gravidanza, in quanto l'acido acetilsalicilico può determinare gravi problemi al bambino e alla madre anche durante il parto e dopo la nascita (vedere il paragrafo \"Non prenda NEO NISIDINA\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti l'assunzione prolungata di caffeina, perché può indurre l'aborto spontaneo o la nascita prematura del bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti di prendere questo medicinale se sta allattando al seno, in quanto i componenti del medicinale passano nel latte materno e potrebbero causare problemi al bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSospenda l'uso di questo medicinale se ha problemi di fertilità o deve sottoporsi a indagini sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon ci sono dati disponibili riguardo gli effetti del medicinale sulla capacità di guidare veicoli o usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNEO NISIDINA contiene lattosio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene lattosio, un tipo di zucchero. Se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere NEO NISIDINA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda le compresse a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda questo medicinale per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata va da 1 a 4 compresse al giorno. Non superi le dosi indicate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se il disturbo si presenta nuovamente o se nota un qualsiasi cambiamento delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso in persone anziane:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è anziano deve prendere questo medicinale con il dosaggio più basso possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSe usa più NEO NISIDINA di quanto deve:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di NEO NISIDINA avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl sovradosaggio ha conseguenze molto gravi e può anche condurre alla morte. Informi immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi da sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'ingestione di dosi eccessive di paracetamolo può provocare dopo 24-48 ore segni di tossicità al fegato (disfunzione epatica) che può aggravarsi fino al coma (coma epatico), anche con esito fatale, e lesioni ai reni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi dell'intossicazione da paracetamolo si manifestano in diverse fasi. Nella prima fase (primo giorno) i segni sono nausea, vomito, sudorazione, sonnolenza e una sensazione generale di malessere. Dopo un temporaneo miglioramento soggettivo, nella seconda fase (il terzo o quarto giorno) tendono a comparire un considerevole aumento dei valori delle transaminasi, colorazione giallastra della pelle e del bianco degli occhi (ittero), disturbi della coagulazione del sangue, riduzione dei livelli di zucchero nel sangue (ipoglicemia) con gravi danni al fegato che potrebbero portare al coma (coma epatico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi dell'intossicazione da acido acetilsalicilico da moderata ad acuta sono: iperventilazione, ronzii nell'orecchio (tinnito), nausea, vomito, alterazione della vista e dell'udito, vertigini e stati confusionali. In caso di avvelenamento grave si possono osservare delirio, tremore, convulsioni, problemi respiratori (dispnea), sudorazione, sanguinamenti, disidratazione, alterazione del pH e dei livelli di sali minerali nel sangue, aumento della temperatura corporea (ipertermia) e coma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI primi sintomi di un sovradosaggio da caffeina sono normalmente tremore e agitazione. Questi sono seguiti da nausea, vomito, accelerazione dei battiti del cuore (tachicardia) e confusione. I sintomi causati da una grave intossicazione possono essere delirio, crisi, alterazione del battito del cuore (tachicardia sopraventricolare e ventricolare), riduzione dei livelli di calcio (ipocalcemia) e aumento dei livelli di zucchero (iperglicemia) nel sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSe dimentica di usare NEO NISIDINA:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi possono verificare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDisturbi allo stomaco, nausea, vomito, lesioni a stomaco e intestino (ulcere gastroduodenali) e infiammazione dello stomaco (gastrite erosiva) che può portare a sanguinamento anche grave. Tali effetti si manifestano soprattutto in seguito all'uso di alte dosi ma possono manifestarsi anche a basse dosi;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravi reazioni allergiche con sintomi come abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), problemi a respirare (dispnea, broncocostrizione), shock anafilattico, gonfiore del viso, delle labbra e della faringe (edema angioneurotico), reazioni cutanee.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, in seguito all'uso di NEO NISIDINA lei può manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNervosismo;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVertigini;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDolore all'addome, difficoltà a digerire (dispepsia), nausea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSensazione del battito del cuore accelerato (palpitazioni);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVomito, diarrea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAgitazione, tremore;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVertigini causate da problemi all'orecchio;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlterazione del battito del cuore (tachicardia);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInfiammazione dell'esofago (esofagite);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIperidrosi (aumentata sudorazione);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSensazione di stanchezza e affaticamento;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlterazione della funzionalità del fegato e aumento di alcuni enzimi (transaminasi);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLesioni allo stomaco o all'intestino (ulcera gastrointestinale) e sanguinamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRiduzione dei livelli di glucosio nel sangue (ipoglicemia);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravi lesioni alla mucosa dello stomaco o dell'intestino (perforazione gastrointestinale);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravi malattie della pelle (incluso eritema multiforme);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDisturbi della funzionalità dei reni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiminuzione del numero delle piastrine, globuli bianchi, o di tutti gli elementi del sangue, globuli rossi inclusi (alterazioni dell'ematocrito, trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosi, pancitopenia);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReazioni allergiche quali ad esempio eritema, orticaria, nausea, edema di Quincke, gonfiore, difficoltà a respirare (dispnea) e shock anafilattico;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDifficoltà a respirare causate da una costrizione dei bronchi (broncospasmo) nelle persone allergiche ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon noti (la cui frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAumento del rischio di sanguinamento come perdita di sangue dal naso (epistassi) e dalle gengive (gengivorragia) a causa dell'effetto antiaggregante dell'acido acetilsalicilico che può durare per diversi giorni dalla sospensione del trattamento;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMal di testa, sonnolenza, confusione;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDisturbi della vista;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProblemi all'udito, suono o rumore percepito dal paziente ma non generato dall'ambiente esterno (tinnito);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProlungamento della gravidanza e del travaglio;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProblemi ai reni (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReazioni della pelle anche gravi (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnemia da carenza di ferro, a causa dei sanguinamenti nel tratto digerente, soprattutto in seguito all'uso prolungato dell'acido acetilsalicilico;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGrave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn casi di iperdosaggio, per la presenza di paracetamolo, si può provocare citolisi epatica, che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa presenza di caffeina, stimolante del sistema nervoso centrale, può causare agitazione, insonnia, tremore, sintomi dispeptici e tachicardia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare NEO NISIDINA  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese ed al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 °C.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene NEO NISIDINA:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono acido acetilsalicilico, paracetamolo e caffeina. Ogni compressa contiene 250 mg di acido acetilsalicilico, 200 mg di paracetamolo e 25 mg di caffeina.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: amido di mais, lattosio, acido stearico. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell'aspetto di NEO NISIDINA e contenuto della confezione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNEO NISIDINA si presenta in forma di compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione da 1, 2, 4, 8, 10 o 12 compresse.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePharm@idea S.r.l. – Via del Commercio, 5 – 25039 Travagliato (Brescia)  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIstituto De Angeli S.r.l. – Loc. Prulli n. 103\/c – 50066 Reggello (FI)  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 compresse effervescenti\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445551649105,"sku":"004558197","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/7881.jpg?v=1785432568"},{"product_id":"proctosedyl-crema-rettale-20g","title":"Bayer Proctosedyl Crema Rettale Per Le Emorroidi 20g","description":"\u003ch2\u003eBayer Proctosedyl Crema Rettale Per Le Emorroidi 20g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePROCTOSEDYL crema rettale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIdrocortisone acetato, amileina, benzocaina, esculina, benzalconio cloruro\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Proctosedyl e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Proctosedyl\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Proctosedyl\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Proctosedyl\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Proctosedyl e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eProctosedyl è un antiemorroidale per uso locale, a base di corticosteroidi (un gruppo di farmaci antinfiammatori), anestetici locali e protettori vascolari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProctosedyl si usa per trattare i sintomi delle emorroidi interne o esterne, specie nelle fasi infiammatorie, e per il prurito anale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Proctosedyl\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Proctosedyl:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è allergico all’idrocortisone acetato, all’amileina, alla benzocaina, all’esculina, al benzalconio cloruro o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è allergico ad altri anestetici con struttura chimica analoga alla benzocaina e a sostanze contenenti il gruppo para (sulfamidici, prometazina, ecc.).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha infezioni tubercolari e virali della zona da trattare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Proctosedyl.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare con le opportune cautele in soggetti con mucose danneggiate, che potrebbero causare un eccessivo assorbimento dei principi attivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI corticosteroidi possono essere applicati su zone infette solo se preceduti o accompagnati da un’idonea terapia antibatterica o antimicotica. In caso di insuccesso della terapia, è necessario sospendere il trattamento e curare adeguatamente l’infezione con altri provvedimenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: Utilizzare il dosaggio minimo efficace e limitare l’uso locale di steroidi a brevi periodi di tempo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’applicazione locale dei cortisonici in dosi eccessive e per periodi prolungati può determinare reazioni generalizzate da assorbimento sistemico (come la sindrome di Cushing o l’inibizione dell’asse ipofisi-surrene). Una volta ottenuto un favorevole effetto clinico, è necessario ridurre al minimo la frequenza di applicazione e il dosaggio, sospendendo il prodotto appena possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRischio di metaemoglobinemia: La somministrazione di prodotti contenenti benzocaina può causare metaemoglobinemia (aumentato livello di metaemoglobina nel sangue) a causa di un eccessivo assorbimento, particolarmente in bambini e anziani. Sintomi quali cianosi (pallore o colorazione grigiastra\/bluastra della pelle, delle labbra e delle unghie), mal di testa, stordimento, dispnea (difficoltà a respirare), affaticamento e tachicardia richiedono l'immediato ricorso a cure mediche (vedere anche il paragrafo 3 \"Se usa più Proctosedyl di quanto deve\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContatti il medico se si presentano visione offuscata o altri disturbi visivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSportivi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer chi svolge attività sportiva, l’uso del farmaco senza necessità medica costituisce doping e può determinare positività ai test antidoping.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Proctosedyl\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, compresi quelli ottenuti senza prescrizione medica. Alcuni medicinali possono aumentare gli effetti di Proctosedyl e il medico potrebbe volerla tenere sotto stretta osservazione (compresi alcuni medicinali per il trattamento dell’HIV come ritonavir o cobicistat).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. In gravidanza o durante l’allattamento Proctosedyl deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePropilene glicole: contiene 2,4 g di propilene glicole per 20 g di crema; può causare irritazione della pelle. Non usi questo medicinale nei bambini con meno di 4 settimane di età con ferite aperte o aree estese di pelle danneggiata (come bruciature) senza averne parlato con il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzalconio cloruro: contiene 5 mg di benzalconio cloruro per 100 g; può causare irritazione locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Proctosedyl\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProctosedyl crema si usa per applicazioni endorettali e perianali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eStendere una piccola quantità di prodotto accompagnata da un leggero massaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso dell'applicatore: Se necessario, utilizzare l’applicatore per uso interno: tolto il cappuccio, avvitare l’applicatore al tubo ed introdurlo nell’ano. Spremere il tubo per fare uscire una sufficiente quantità di crema. Dopo l’uso, pulire l’applicatore e ricoprirlo con il cappuccio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: Applicare la crema rettale 2 volte al giorno nelle forme acute. È possibile distanziare le applicazioni non appena i sintomi migliorano.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: Usare solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Proctosedyl di quanto deve:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione accidentale o di applicazione di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi dovuti a un eccesso di corticosteroidi comprendono astenia, adinamia, pressione sanguigna alta, edemi, turbe del ritmo cardiaco, ipopotassiemia e alcalosi metabolica. Un dosaggio eccessivo può inoltre scatenare la metaemoglobinemia legata alla benzocaina (con cianosi, mal di testa, stordimento, dispnea e tachicardia), il cui trattamento medico di supporto può includere l’infusione endovenosa di blu di metilene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Proctosedyl:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProsegua con il trattamento regolare senza raddoppiare la dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati locali (come reazioni allergiche con edema, arrossamento e prurito) generalmente scompaiono dopo un breve periodo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): visione offuscata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Proctosedyl\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione (la data si riferisce all’ultimo giorno del mese in corso e a prodotto integro, correttamente conservato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eValidità dopo la prima apertura: 4 settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Proctosedyl   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi (per 100 g di crema rettale) sono: idrocortisone acetato 1 g, amileina 1 g, benzocaina 1 g, esculina 1 g, benzalconio cloruro 5 mg.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: colesterina, paraffina liquida, macrogol 300, macrogol 1540, macrogol 4000, polisorbato 80, propilene glicole, talco, vaselina bianca, acqua depurata.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Proctosedyl e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema per uso rettale. Il contenuto del tubo è di 20 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eKaro Healthcare AB – Box 16184, SE-103 24 Stoccolma, Svezia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l. – Via Martiri delle Foibe 1 – 29016 Cortemaggiore (PC)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445553910097,"sku":"013868031","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/7938.jpg?v=1785432580"},{"product_id":"polaramin-crema-25g-1","title":"Polaramin Crema antistaminica per le allergie cutanee 25g 1%","description":"\u003ch2\u003ePolaramin Crema antistaminica per le allergie cutanee 25g 1%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePolaramin 1% crema\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDesclorfeniramina maleato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003efoglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Polaramin 1% crema e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Polaramin 1% crema\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Polaramin 1% crema\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Polaramin 1% crema\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Polaramin 1% crema e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePolaramin 1% crema contiene il principio attivo desclorfeniramina maleato, che appartiene ad una classe di medicinali chiamati “antistaminici”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePolaramin 1% crema aiuta a ridurre i sintomi allergici bloccando gli effetti di una sostanza chiamata “istamina” che viene prodotta dal corpo umano quando si è pazienti allergici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePolaramin 1% crema è un medicinale che esercita l’azione antistaminica direttamente a livello della pelle, inibendo rossore, bruciore e prurito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale si usa per il trattamento locale dei sintomi di dermatiti pruriginose (malattie della pelle che provocano prurito), eritemi solari (arrossamenti caratterizzati da prurito, dolore, senso di bruciore e presenza di bolle in seguito ad eccessiva esposizione al sole) e punture di insetti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Polaramin 1% crema\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Polaramin 1% crema\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è allergico alla desclorfeniramina maleato, ad altri antistaminici simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Polaramin 1% crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa l’uso di Polaramin 1% crema circa 48 ore prima di effettuare dei test cutanei, poiché i medicinali Agenzia Italiana del Farmaco antistaminici possono prevenire o ridurre le reazioni positive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDocumento reso disponibile da AIFA il 26\/02\/2026\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEsula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon deve applicare Polaramin 1% crema negli occhi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon applichi il medicinale su zone molto estese in presenza di abrasioni per evitarne un assorbimento nell’organismo. Se assorbito, può causare eccitabilità, specialmente nei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon applichi su superfici essudanti (che presentano un liquido prodotto dall’infiammazione), su piaghe vive, su zone di pelle con vescicole, su organi genitali e mucose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon copra la parte trattata con bendaggio occlusivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’esposizione al sole delle zone trattate può dar luogo a fenomeni di fotosensibilizzazione (sviluppo di un’eccessiva reattività della pelle al sole).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di fenomeni di sensibilizzazione (allergia) sospenda il trattamento e consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Polaramin 1% crema\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti medicinali in grado di modificare l’effetto di Polaramin 1% crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in stato di gravidanza o durante il periodo di allattamento, usi Polaramin 1% crema solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non influenza la capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePolaramin 1% crema contiene alcol cetilico e esteri etossilati della lanolina che possono causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePolaramin 1% crema contiene metile paraidrossibenzoato che può causare irritazione locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePolaramin 1% crema contiene un aroma a sua volta contenente limonene e linalolo. Limonene e linalolo possono causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Polaramin 1% crema\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi Polaramin 1% crema sulla parte interessata con lieve massaggio per favorirne la penetrazione in profondità, 2-3 volte al giorno, a seconda dell’intensità del sintomo infiammatorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico. Usi questo medicinale soltanto per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa l’uso di Polaramin 1% crema se si manifesta una sensazione di bruciore o infiammazione della pelle, o se la condizione originale persiste o si sviluppa irritazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle caratteristiche del disturbo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe usa più Polaramin 1% crema di quanto deve\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti casi di sovradosaggio dovuti all’uso di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di Polaramin 1% crema, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Agenzia Italiana del Farmaco\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDocumento reso disponibile da AIFA il 26\/02\/2026\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEsula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Polaramin 1% crema\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’applicazione locale di Polaramin 1% crema può provocare bruciore, infiammazione e reazioni di fotosensibilizzazione della pelle (per esempio arrossamento, vescicole).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo l’applicazione locale di antistaminici su estese aree della pelle, sono stati riportati effetti indesiderati dovuti al passaggio del farmaco nel sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Polaramin 1% crema\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eValidità dopo la prima apertura: 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Polaramin 1% crema\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Il principio attivo è desclorfeniramina maleato. 100 g di crema contengono 1 g di desclorfeniramina maleato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gli altri componenti sono: allantoina, glicerina, sorbitolo 70%, glicerile monostearato, spermaceti, alcol cetilico, esteri etossilati della lanolina, metile p-idrossibenzoato, paraffina liquida, essenza naturale di lavanda, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Polaramin 1% crema e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePolaramin 1% crema – tubo da 25 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare A.I.C.: Bayer Spa Viale Certosa 130 , 20156 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFamar A.V.E. Avlona Industrial site Agenzia Italiana del Farmaco\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e49th Km National Road Athens-Lamia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAvlona, 19011\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGrecia\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445555089745,"sku":"018554081","price":13.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/7960.jpg?v=1785432585"},{"product_id":"sobrepin-sciroppo-200ml-40mg-5ml","title":"Pharmaidea Sobrepin Sciroppo per la Tosse Grassa 200ml 40mg\/5ml","description":"\u003ch2\u003ePharmaidea Sobrepin Sciroppo per la Tosse Grassa 200ml 40mg\/5ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSobrepin 40 mg\/5 ml sciroppo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSobrerolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Sobrepin e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Sobrepin\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Sobrepin\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Sobrepin\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Sobrepin e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo di Sobrepin è il sobrerolo, un mucolitico. Questo medicinale si usa come fluidificante delle secrezioni bronchiali nel trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Sobrepin\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Sobrepin:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al sobrerolo o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in gravidanza o durante il periodo di allattamento (vedere “Gravidanza e allattamento”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini di età inferiore ai 30 mesi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Sobrepin.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia particolare attenzione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale contiene sobrerolo che, in dosi eccessive, può indurre disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon prolunghi il trattamento per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici nel corpo, incluso il cervello, e in particolare per i rischi di disturbi neuropsicologici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon somministri dosi superiori a quelle raccomandate per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al farmaco e i disturbi associati al sovradosaggio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prodotto è infiammabile; non si avvicini a fiamme.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usare Sobrepin nei bambini di età inferiore ai 30 mesi, poiché i mucolitici possono indurre occlusione dei bronchi (la capacità di eliminazione del muco bronchiale nei bambini sotto i 30 mesi è limitata a causa delle caratteristiche delle loro vie respiratorie).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Sobrepin\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Sobrepin quando assume anche altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici (ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina), indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea o polmonare).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzare in gravidanza e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSobrepin non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSobrepin contiene saccarosio, etanolo e parabeni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio: Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Gli adulti contengono 6 g di saccarosio (zucchero) per 20 ml di questo medicinale. Da tenere inoltre in considerazione in persone affette da diabete mellito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEtanolo: Questo medicinale contiene 500 mg di alcol (etanolo) in ogni unità di dosaggio per i bambini (10 ml), equivalente a meno di 13 ml di birra o a 5 ml di vino. Per gli adulti, contiene 1 g di alcol (etanolo) in ogni unità di dosaggio (20 ml), equivalente a meno di 25 ml di birra o a 10 ml di vino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParabeni: Questo medicinale contiene parabeni (metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato), che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Sobrepin\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: 10-20 ml 2 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini oltre i 30 mesi: 10 ml 2 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi come riferimento le tacche presenti sul misurino dosatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superi le dosi indicate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa della presenza di sobrerolo e in caso di pazienti che non osservano le dosi raccomandate, può presentarsi il rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Sobrepin di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Sobrepin, avverta immedatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni allergiche (di ipersensibilità) che si manifestano con prurito, eruzione cutanea, orticaria, edema e dispnea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eostruzione bronchiale (restringimento temporaneo delle prime vie respiratorie);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi gastrici (allo stomaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Sobrepin\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eValidità dopo la prima apertura: 6 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare il medicinale a temperatura non superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Sobrepin\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il sobrerolo: 100 ml di sciroppo contengono 0,8 g di sobrerolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: saccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio fosfato monobasico, saccarina, sodio idrossido, alcol etilico, caramello (E150), aroma lampone, aroma crème caramel, aroma cherry brandy, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Sobrepin e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSobrepin si presenta sotto forma di sciroppo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa confezione contiene 1 flacone da 200 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePharm@idea S.r.l. – Via del Commercio, 5 – 25039 Travagliato (Brescia) - Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l. – Via Martiri delle Foibe, 1 – 29016 Cortemaggiore (Piacenza) - Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e200 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445556334929,"sku":"021481256","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/7988.jpg?v=1785432591"},{"product_id":"geffer-granulato-effervescente-24-buste-5g","title":"Geffer Granulato Effervescente 24 Bustine per dolore e bruciore di stomaco","description":"\u003ch2\u003eGeffer Granulato Effervescente 24 Buste per dolore e bruciore di stomaco\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGeffer granulato effervescente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003eCos’è Geffer e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere Geffer\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere Geffer\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Geffer\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Geffer e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGeffer appartiene alla categoria terapeutica dei procinetici (medicinali che accelerano lo svuotamento gastrico): è un medicinale di associazione volto al trattamento dei disturbi derivanti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eda iperacidità gastrica (eccesso di acido nello stomaco), eccessi alimentari, anormale presenza di aria e gas nello stomaco e difficoltà digestive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGeffer si usa per il trattamento dei sintomi dell'iperacidità (dolore e bruciore di stomaco), quando accompagnata da rallentamento del transito gastrico (digestione lenta), nausea, aerofagia e meteorismo (situazioni caratterizzate da anomalo accumulo di gas nello stomaco o nell'intestino che determina eruttazione, tensione e gonfiore addominale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Geffer\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Geffer\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è in gravidanza o se sta allattando con latte materno (vedere “Gravidanza e allattamento”);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha un’età inferiore ai 16 anni (vedere “Bambini e adolescenti”);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se sta prendendo medicinali appartenenti al gruppo degli anticolinergici (medicinali che inibiscono gli effetti dell'acetilcolina, un neurotrasmettitore);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- nei casi in cui la stimolazione della motilità intestinale possa rivelarsi pericolosa, per esempio in presenza di emorragia gastrointestinale, perforazione, ostruzione meccanica (blocco del tratto intestinale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di una delle seguenti malattie:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eglaucoma (una malattia degli occhi caratterizzata dall’aumento della pressione oculare),\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efeocromocitoma (tumore della ghiandola surrenale),\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eepilessia,\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emorbo di Parkinson e altre affezioni extrapiramidali (disturbi dei movimenti involontari),\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eporfiria, una malattia rara nella quale è alterata l’attività di particolari enzimi,\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealcalosi metabolica o respiratoria (condizioni in cui il pH del sangue raggiunge un valore superiore alla norma),\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eipocalcemia (bassi livelli di calcio nel sangue)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Geffer.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è una persona anziana non deve superare i 3 giorni di trattamento consecutivo e deve attenersi ai dosaggi minimi indicati (vedere “Come prendere Geffer” e “Possibili effetti indesiderati”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e si rivolga immediatamente al medico o al farmacista se durante la terapia con Geffer dovesse manifestare uno dei seguenti sintomi: febbre alta, pressione del\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esangue alta, convulsioni, sudorazione, produzione di saliva. Questi possono essere segni di un disturbo chiamato sindrome neurolettica maligna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlte dosi o l’uso prolungato di Geffer possono causare alcalosi metabolica o respiratoria (alterazioni del pH del sangue).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico prima di prendere Geffer:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di ipokaliemia (bassi livelli di potassio nel sangue), perché questo medicinale può peggiorare l’alcalosi;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di patologie che causano edema (ritenzione di liquidi nell’organismo) come ad esempio scompenso cardiaco congestizio e funzionalità renale ridotta;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di iperaldosteronismo (produzione eccessiva dell’ormone aldosterone);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di problemi ai reni (insufficienza renale)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGeffer non deve essere somministrato ai bambini al di sotto dei 16 anni (vedere “Non prenda Geffer”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri medicinali e Geffer\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti la contemporanea assunzione di neurolettici (medicinali antipsicotici, ad es.fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni, ecc.) e sedativi (tranquillanti), se sta assumendo Geffer.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti sedativi dei medicinali deprimenti il sistema nervoso centrale (derivati della morfina, sonniferi, ansiolitici, antistaminici sedativi, antidepressivi sedativi, barbiturici, ecc.) e della\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emetoclopramide risultano potenziati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa metoclopramide contenuta in Geffer aumenta gli effetti dei medicinali inibitori delle monoaminossidasi (usati nella depressione), dei simpaticomimetici (usati ad esempio per alzare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ela pressione del sangue) e degli antidepressivi triciclici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa dell’effetto di accelerazione del transito intestinale della metoclopramide contenuta in Geffer, l’assorbimento di alcuni medicinali può risultare alterato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa metoclopramide può ridurre la quantità nel sangue di digossina (usata nell’insufficienza cardiaca), mentre aumenta quella della ciclosporina (usata contro il rigetto dei trapianti d’organo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRiduce gli effetti sul sistema nervoso centrale dell'apomorfina (usata nel morbo di Parkinson e nella disfunzione erettile)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRiduce la quantità nel sangue di cimetidina (medicinale contro l’ulcera), ma non ne modifica in modo apprezzabile l’efficacia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa metoclopramide interagisce con i medicinali serotoninergici (ad esempio gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina , usati contro la depressione ), aumentando il rischio di sindrome serotoninergica (una grave forma di intossicazione).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eIl bicarbonato di sodio contenuto in Geffer può:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ridurre l’assorbimento di antibiotici come le tetracicline (specialmente doxiciclina) e ketoconazolo (medicinale antimicotico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- aumentare l’eliminazione attraverso i reni di salicilati (come l’acido acetilsalicilico), barbiturici e litio (medicinali che agiscono sul sistema nervoso).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ridurre l’eliminazione attraverso i reni di efedrina, amfetamine (medicinali che agiscono sul sistema nervoso), quinidina e flecainide (medicinali che regolano il ritmo del cuore).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sali di citrato contenuti in Geffer possono aumentare l’assorbimento di alluminio dal tratto gastrointestinale. Di questo si deve tenere conto particolarmente in pazienti con una ridotta\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003efunzionalità dei reni che assumono sali di alluminio (medicinali antiacidi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda Geffer a distanza di 2 ore dall’assunzione di qualsiasi altro medicinale per non influenzarne l’attività.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGeffer con cibi, bevande e alcol\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma bevande alcoliche durante il trattamento con Geffer perché gli effetti sedativi della metoclopramide sono potenziati dall’alcol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con Geffer, non assuma grandi quantità di cibi (come latte e prodotti caseari) o prodotti contenenti calcio per il rischio della sindrome latte-alcali (caratterizzata da un aumento del calcio e del pH dell’organismo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno non prenda questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di questo medicinale, in particolare a dosi elevate, può dar luogo a disturbi che possono diminuire lo stato di vigilanza; ne tenga conto in caso di guida di autoveicoli o di macchinari\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epotenzialmente pericolosi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGeffer contiene sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 288 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per bustina. Questo equivale al 14,4 % dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata con la dieta per un adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGeffer contiene saccarosio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Geffer\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto è limitato ai pazienti adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è: 1 bustina sciolta in mezzo bicchiere d'acqua, 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi indicate senza il consiglio del medico. In particolare, i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati (vedere “Avvertenze e precauzioni” e “Possibili effetti indesiderati”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGeffer va assunto prima dei pasti o al momento dell'insorgenza dei disturbi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: dopo massimo 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe prende più Geffer di quanto deve\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Geffer avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa metoclopramide può indurre alterazioni dello stato di coscienza quali sonnolenza e disorientamento e possono inoltre comparire movimenti involontari che si manifestano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eprevalentemente nella muscolatura degli arti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUn uso prolungato della metoclopramide può causare galattorrea (secrezione di latte in soggetti di sesso maschile o in donne che non allattano) e amenorrea (assenza di mestruazioni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUna dose eccessiva di sodio bicarbonato può causare alcalosi metabolica che in casi gravi si accompagna a iperirritabilità e\/o tetania (contrazioni muscolari e crampi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati dovuti alla presenza di metoclopramide nel medicinale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 100):\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e- disturbi visivi e deviazione involontaria dell’occhio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (possono interessare fino a 1 paziente su 1.000):\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e- iperprolattinemia (aumento nel sangue dei livelli di prolattina, un ormone secreto dalle ghiandole endocrine);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- disturbi del ciclo mestruale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- galattorrea (secrezione di latte in soggetti di sesso maschile o in donne che non allattano);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ginecomastia (sviluppo delle mammelle nell’uomo);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- sonnolenza;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- stanchezza;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- vertigini;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- porfiria (malattia rara nella quale è alterata l’attività di particolari enzimi);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- reazioni extrapiramidali di vario tipo, normalmente di tipo distonico. Esse possono includere spasmi facciali, trisma (spasmo mandibolare che impedisce l’apertura della bocca), posizioni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eanomale della testa; tali reazioni di norma regrediscono dopo 24 ore dall'interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei pazienti portatori di feocromocitoma (tumore della ghiandola surrenale) sono state segnalate crisi ipertensive talora ad esito fatale; pertanto in questi pazienti l'uso di Geffer è\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003econtroindicato (vedere “Non prenda Geffer”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn alcuni pazienti anziani trattati per periodi prolungati è stato riferito lo sviluppo di discinesia tardiva (grave reazione di tipo extrapiramidale caratterizzata da movimenti involontari del\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ecorpo), potenzialmente irreversibile ; pertanto, i pazienti anziani, devono assolutamente evitare terapie che superino la durata di 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efebbre alta, pressione alta, convulsioni, sudorazione, produzione di saliva. Questi possono essere sintomi di un disturbo chiamato sindrome neurolettica maligna (vedere “Avvertenze e precauzioni”)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePressione del sangue molto alta \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati dovuti alla presenza di sali di citrato nel medicinale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDisturbi dell’apparato digerente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa somministrazione orale di dosi eccessive di sali di citrato può avere un effetto lassativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti dovuti alla presenza di sodio bicarbonato nel medicinale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRiduzione dei livelli di potassio nel sangue (ipokalemia), aumento dei livelli di sodio nel sangue (ipernatremia), alcalosi metabolica (i sintomi possono includere fiato corto, effetti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emuscolari come debolezza, ipertonicità muscolare, contrazioni involontarie, spasmi muscolari, specialmente con riduzione dei livelli di calcio, ed effetti sul sistema nervoso centrale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesti effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Geffer\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla bustina e sulla scatola.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Geffer\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eI principi attivi sono: metoclopramide cloridrato, dimeticone, potassio citrato, acido citrico, acido tartarico, sodio bicarbonato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eUna bustina di granulato effervescente contiene metoclopramide cloridrato 5 mg, dimeticone 50 mg, potassio citrato 94,45 mg, acido citrico 670 mg, acido tartarico 152 mg, sodio bicarbonato 1050 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGli altri componenti sono: aroma arancia, saccarosio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Geffer e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGeffer si presenta sotto forma di granulato effervescente al gusto d'arancia, confezionato in bustine monodose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl contenuto della confezione è di 24 bustine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBayer S.p.A. -Viale Certosa 130 - 20156 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVia Volturno 48 –Quinto De’ Stampi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e20089 Rozzano (Mi)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e24 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445557809489,"sku":"023358068","price":16.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/89343.jpg?v=1785432598"},{"product_id":"neonisidina-c-20-compresse-effervescenti","title":"Pharmaidea Neonisidina C 20 Compresse Effervescenti","description":"\u003ch2\u003ePharmaidea Neonisidina C 20 Compresse Effervescenti\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo Neonisidina C: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNEO NISIDINA compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAcido acetilsalicilico + paracetamolo + caffeina\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre esattamente come descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003eCos'è NEO NISIDINA e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere NEO NISIDINA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere NEO NISIDINA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare NEO NISIDINA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos'è NEO NISIDINA e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNEO NISIDINA è un medicinale per uso orale che allevia il dolore (analgesico) e riduce la febbre (antipiretico) e contiene tre principi attivi: acido acetilsalicilico, paracetamolo e caffeina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNEO NISIDINA si usa per il trattamento di mal di testa, infiammazione dei nervi (nevralgie), mal di denti, dolori mestruali, dolori alle articolazioni, stati febbrili e malattie da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere NEO NISIDINA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda NEO NISIDINA:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è allergico all'acido acetilsalicilico, al paracetamolo, alla caffeina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è allergico ai medicinali che appartengono al gruppo dei salicilati o degli antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe in passato ha sviluppato sintomi quali asma, gonfiore del viso, della lingua e della faringe (angioedema) e orticaria in seguito all'assunzione di antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha lesioni allo stomaco o al primo tratto dell'intestino (ulcera gastrica o duodenale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha una predisposizione ai sanguinamenti (emorragie), ad esempio se soffre di disturbi della coagulazione del sangue (emofilia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha meno di 16 anni di età;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha tra 16 e 18 anni ed è affetto dal virus della varicella o dell'influenza, perché può causare gravi complicazioni (vedere il paragrafo \"Bambini e adolescenti\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di asma;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di gravi problemi della funzionalità dei reni, del fegato o del cuore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe sta prendendo metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) (vedere il paragrafo \"Altri medicinali e NEO NISIDINA\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di una malattia causata dalla carenza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di una malattia del sangue caratterizzata da un basso numero di globuli rossi (grave anemia emolitica).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch4\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h4\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere NEO NISIDINA.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti di usare questo medicinale per più di 3 giorni senza aver consultato prima il medico e senza il suo diretto controllo. Se il dolore o la febbre persistono o peggiorano, se si manifestano sintomi nuovi o se sono presenti arrossamenti o gonfiori, consulti immediatamente il medico perché questi potrebbero essere segni di un aggravamento della patologia in atto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con NEO NISIDINA informi immediatamente il medico se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSoffre di raffreddore allergico e polipi nasali;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHa problemi allo stomaco o all'intestino cronici o ricorrenti o se in passato ha sofferto di ulcera, sanguinamento o perforazione allo stomaco o all'intestino;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSospetta di essere allergico ad altri medicinali simili (analgesici antipiretici o ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS));\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFa uso abituale di bevande alcoliche;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSoffre di problemi al fegato (insufficienza epatica lieve o moderata, alterazione della funzione epatica ad esempio dovuta ad abuso cronico di alcol, epatiti, sindrome di Gilbert);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHa problemi ai reni (alterazione della funzione renale e insufficienza renale lieve o moderata);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSta prendendo dei medicinali per fluidificare il sangue (anticoagulanti orali, antiaggreganti piastrinici, eparina per via sistemica, trombolitici, o altri farmaci) (vedere il paragrafo \"Altri medicinali e NEO NISIDINA\");\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve sottoporsi ad un intervento chirurgico o un esame diagnostico invasivo, perché potrebbero verificarsi problemi di coagulazione del sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ nel primo o secondo trimestre di gravidanza;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ anziano e ha più di 70 anni, specialmente se sta assumendo altri medicinali contemporaneamente;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSoffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti l'uso prolungato o frequente del medicinale senza aver prima consultato il medico e non assuma contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo, poiché se il paracetamolo viene assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati. Il rischio di gravi effetti indesiderati è aumentato anche quando NEO NISIDINA viene assunto insieme ad altri medicinali utilizzati per alleviare il dolore (analgesici) o per abbassare la febbre (antipiretici), pertanto eviti l'uso contemporaneo di questi medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'interruzione improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto a dosi elevate può provocare mal di testa, stanchezza, nervosismo e sintomi da astinenza che si risolvono entro qualche giorno. Fino a quel momento, eviti di assumere altri antidolorifici e non ricominci ad assumerli senza aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso non corretto del medicinale (per dosi o per durata superiori a quelle indicate) può provocare gravi danni, particolarmente a carico del fegato, dei reni (nefropatia da analgesici) o del sangue, che potrebbero mettere a rischio la vita del paziente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'acido acetilsalicilico può diminuire l'eliminazione dell'acido urico e causare un attacco di gotta in persone suscettibili; inoltre può mascherare i sintomi di un'infezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'assunzione di questo medicinale può alterare i risultati di alcuni esami di laboratorio come la misurazione dei livelli di acido urico (uricemia) o di zucchero (glicemia) nel sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eBambini e adolescenti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto di 16 anni, ma nel caso si sospetti un'infezione causata da virus, quale ad esempio l'influenza o la varicella, NEO NISIDINA non deve essere preso nemmeno negli adolescenti di età compresa tra i 16 e i 18 anni (vedere il paragrafo \"Non prenda NEO NISIDINA\"). In questo caso c'è il rischio di una malattia rara e pericolosa per la vita caratterizzata da vomito, mal di testa, perdita di coscienza, insufficienza epatica e problemi al sistema nervoso centrale (sindrome di Reye), che richiede un immediato intervento medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAltri medicinali e NEO NISIDINA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Per ognuno dei componenti di NEO NISIDINA sono indicati i medicinali che possono modificarne l'effetto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia particolare attenzione se sta assumendo i seguenti medicinali, perché l'acido acetilsalicilico può aumentarne gli effetti ed il rischio di tossicità:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri medicinali usati per alleviare il dolore e le infiammazioni (antinfiammatori non steroidei (FANS), corticosteroidi) e alcol, perché aumentano il rischio di effetti indesiderati a livello dello stomaco e dell'intestino (per esempio emorragia gastrointestinale);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali usati per alcune malattie del cuore (glicosidi cardiaci, quali digossina, digitossina);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLitio, un medicinale usato per problemi della mente;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali per fluidificare il sangue (antiaggreganti piastrinici, trombolitici, anticoagulanti), medicinali antidepressivi (inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI)) e medicinali per la gotta (uricosurici), perché possono aumentare il rischio di sanguinamento;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMetotrexato, un medicinale usato per l'artrite reumatoide e per trattare alcuni tumori;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali che abbassano il livello di zucchero nel sangue (agenti ipoglicemizzanti);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido valproico, un medicinale usato per l'epilessia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'acido acetilsalicilico inoltre può diminuire l'effetto dei seguenti medicinali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali usati per abbassare la pressione del sangue (antiipertensivi) e diuretici, incluso lo spironolattone;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali che favoriscono l'eliminazione di acido urico (ad esempio probenecid, sulfinpirazone).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl metamizolo (sostanza usata per ridurre dolore e febbre) può diminuire l'effetto dell'acido acetilsalicilico sull'aggregazione piastrinica (cellule del sangue che si attaccano e formano un coagulo di sangue), se assunto contemporaneamente. Pertanto, questa combinazione deve essere usata con cautela nei pazienti che assumono aspirina a basse dosi per la cardioprotezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia attenzione se sta assumendo i seguenti medicinali, perché possono modificare l'attività del paracetamolo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProbenecid, usato per la gotta, e salicilammide, un antidolorifico, che ritardano l'eliminazione del paracetamolo e ne aumentano la tossicità;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali usati per fluidificare il sangue (anticoagulanti orali), perché aumentano il rischio di sanguinamento quando il paracetamolo viene somministrato contemporaneamente per 7 giorni o più;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eColestiramina, usata per ridurre i livelli del colesterolo nel sangue, propantelina, usata per i crampi allo stomaco, o altri medicinali che rallentano lo svuotamento gastrico, perché possono ridurre l'assorbimento del paracetamolo;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali che, invece, accelerano lo svuotamento gastrico, come la metoclopramide, usata per inibire il riflesso del vomito, perché portano ad un aumento della velocità di assorbimento;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali che provocano induzione enzimatica, per esempio alcuni medicinali ipnotici e antiepilettici (glutetimmide, fenobarbital, fenitoina, carbamazepina), cimetidina, un medicinale per l'acidità di stomaco, e rifampicina, un antibiotico, perché possono causare gravi danni al fegato. Lo stesso può verificarsi in caso di abuso di alcol;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCloramfenicolo, un antibiotico, perché il paracetamolo può aumentarne la tossicità;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZidovudina (AZT), usata per il trattamento dell'AIDS, perché l'uso concomitante con il paracetamolo potenzia il rischio di riduzione dei globuli bianchi (neutropenia) indotta da quest'ultimo. Pertanto, si dovrebbe assumere NEO NISIDINA insieme ad AZT soltanto sotto controllo del medico;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di anomalia del sangue e dei liquidi (detta acidosi metabolica con gap anionico elevato) che deve essere trattata con urgenza (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, faccia attenzione se sta assumendo i seguenti medicinali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMedicinali per l'epilessia (barbiturici) e per le allergie (antistaminici), perché la caffeina ne può ridurre l'attività sedativa;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMedicinali che causano un'accelerazione del battito del cuore (tachicardia) (ad esempio simpaticomimetici, tiroxina), perché la caffeina ne aumenta l'attività;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContraccettivi orali, cimetidina, usata per l'acidità di stomaco, e il disulfiram, usato per trattare l'alcolismo, perché rallentano il metabolismo della caffeina nel fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMedicinali per l'epilessia (barbiturici) ed il fumo di sigaretta, perché aumentano il metabolismo della caffeina nel fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTeofillina, usata per l'asma, perché la caffeina ne riduce l'eliminazione dall'organismo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntibiotici chinolonici, perché possono ritardare l'eliminazione della caffeina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eNEO NISIDINA con alcol\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti di assumere alcol insieme a questo medicinale perché può aumentare il rischio di sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, e danni al fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante la gravidanza questo medicinale è considerato sicuro limitatamente ad un impiego in ambito ostetrico solo fino a 100 mg di acido acetilsalicilico al giorno. L'uso di dosi superiori può influire negativamente sulla gravidanza o sullo sviluppo del bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe necessario, nei primi due mesi di gravidanza, NEO NISIDINA può essere usato solo dopo aver consultato il medico e con il dosaggio più basso possibile. È opportuno usare la dose più bassa possibile che riduce il dolore e\/o la febbre e assumerla per il più breve tempo possibile. Contatti il medico se il dolore e\/o la febbre non diminuiscono o se deve assumere il medicinale più spesso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il farmaco non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda questo medicinale durante il terzo trimestre di gravidanza, in quanto l'acido acetilsalicilico può determinare gravi problemi al bambino e alla madre anche durante il parto e dopo la nascita (vedere il paragrafo \"Non prenda NEO NISIDINA\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti l'assunzione prolungata di caffeina, perché può indurre l'aborto spontaneo o la nascita prematura del bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti di prendere questo medicinale se sta allattando al seno, in quanto i componenti del medicinale passano nel latte materno e potrebbero causare problemi al bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSospenda l'uso di questo medicinale se ha problemi di fertilità o deve sottoporsi a indagini sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon ci sono dati disponibili riguardo gli effetti del medicinale sulla capacità di guidare veicoli o usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNEO NISIDINA contiene lattosio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene lattosio, un tipo di zucchero. Se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere NEO NISIDINA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda le compresse a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda questo medicinale per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata va da 1 a 4 compresse al giorno. Non superi le dosi indicate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se il disturbo si presenta nuovamente o se nota un qualsiasi cambiamento delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso in persone anziane:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è anziano deve prendere questo medicinale con il dosaggio più basso possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSe usa più NEO NISIDINA di quanto deve:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di NEO NISIDINA avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl sovradosaggio ha conseguenze molto gravi e può anche condurre alla morte. Informi immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi da sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'ingestione di dosi eccessive di paracetamolo può provocare dopo 24-48 ore segni di tossicità al fegato (disfunzione epatica) che può aggravarsi fino al coma (coma epatico), anche con esito fatale, e lesioni ai reni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi dell'intossicazione da paracetamolo si manifestano in diverse fasi. Nella prima fase (primo giorno) i segni sono nausea, vomito, sudorazione, sonnolenza e una sensazione generale di malessere. Dopo un temporaneo miglioramento soggettivo, nella seconda fase (il terzo o quarto giorno) tendono a comparire un considerevole aumento dei valori delle transaminasi, colorazione giallastra della pelle e del bianco degli occhi (ittero), disturbi della coagulazione del sangue, riduzione dei livelli di zucchero nel sangue (ipoglicemia) con gravi danni al fegato che potrebbero portare al coma (coma epatico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi dell'intossicazione da acido acetilsalicilico da moderata ad acuta sono: iperventilazione, ronzii nell'orecchio (tinnito), nausea, vomito, alterazione della vista e dell'udito, vertigini e stati confusionali. In caso di avvelenamento grave si possono osservare delirio, tremore, convulsioni, problemi respiratori (dispnea), sudorazione, sanguinamenti, disidratazione, alterazione del pH e dei livelli di sali minerali nel sangue, aumento della temperatura corporea (ipertermia) e coma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI primi sintomi di un sovradosaggio da caffeina sono normalmente tremore e agitazione. Questi sono seguiti da nausea, vomito, accelerazione dei battiti del cuore (tachicardia) e confusione. I sintomi causati da una grave intossicazione possono essere delirio, crisi, alterazione del battito del cuore (tachicardia sopraventricolare e ventricolare), riduzione dei livelli di calcio (ipocalcemia) e aumento dei livelli di zucchero (iperglicemia) nel sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSe dimentica di usare NEO NISIDINA:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi possono verificare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDisturbi allo stomaco, nausea, vomito, lesioni a stomaco e intestino (ulcere gastroduodenali) e infiammazione dello stomaco (gastrite erosiva) che può portare a sanguinamento anche grave. Tali effetti si manifestano soprattutto in seguito all'uso di alte dosi ma possono manifestarsi anche a basse dosi;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravi reazioni allergiche con sintomi come abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), problemi a respirare (dispnea, broncocostrizione), shock anafilattico, gonfiore del viso, delle labbra e della faringe (edema angioneurotico), reazioni cutanee.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, in seguito all'uso di NEO NISIDINA lei può manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNervosismo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDolore all'addome, difficoltà a digerire (dispepsia), nausea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSensazione del battito del cuore accelerato (palpitazioni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVomito, diarrea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAgitazione, tremore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVertigini causate da problemi all'orecchio;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAlterazione del battito del cuore (tachicardia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInfiammazione dell'esofago (esofagite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIperidrosi (aumentata sudorazione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSensazione di stanchezza e affaticamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAlterazione della funzionalità del fegato e aumento di alcuni enzimi (transaminasi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLesioni allo stomaco o all'intestino (ulcera gastrointestinale) e sanguinamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRiduzione dei livelli di glucosio nel sangue (ipoglicemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravi lesioni alla mucosa dello stomaco o dell'intestino (perforazione gastrointestinale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravi malattie della pelle (incluso eritema multiforme);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi della funzionalità dei reni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDiminuzione del numero delle piastrine, globuli bianchi, o di tutti gli elementi del sangue, globuli rossi inclusi (alterazioni dell'ematocrito, trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosi, pancitopenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eReazioni allergiche quali ad esempio eritema, orticaria, nausea, edema di Quincke, gonfiore, difficoltà a respirare (dispnea) e shock anafilattico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDifficoltà a respirare causate da una costrizione dei bronchi (broncospasmo) nelle persone allergiche ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon noti (la cui frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAumento del rischio di sanguinamento come perdita di sangue dal naso (epistassi) e dalle gengive (gengivorragia) a causa dell'effetto antiaggregante dell'acido acetilsalicilico che può durare per diversi giorni dalla sospensione del trattamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMal di testa, sonnolenza, confusione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi della vista;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProblemi all'udito, suono o rumore percepito dal paziente ma non generato dall'ambiente esterno (tinnito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProlungamento della gravidanza e del travaglio;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProblemi ai reni (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eReazioni della pelle anche gravi (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAnemia da carenza di ferro, a causa dei sanguinamenti nel tratto digerente, soprattutto in seguito all'uso prolungato dell'acido acetilsalicilico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGrave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIn casi di iperdosaggio, per la presenza di paracetamolo, si può provocare citolisi epatica, che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa presenza di caffeina, stimolante del sistema nervoso centrale, può causare agitazione, insonnia, tremore, sintomi dispeptici e tachicardia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare NEO NISIDINA  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese ed al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 °C.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene NEO NISIDINA:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono acido acetilsalicilico, paracetamolo e caffeina. Ogni compressa contiene 250 mg di acido acetilsalicilico, 200 mg di paracetamolo e 25 mg di caffeina.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: amido di mais, lattosio, acido stearico. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell'aspetto di NEO NISIDINA e contenuto della confezione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNEO NISIDINA si presenta in forma di compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione da 1, 2, 4, 8, 10 o 12 compresse.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePharm@idea S.r.l. – Via del Commercio, 5 – 25039 Travagliato (Brescia)  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIstituto De Angeli S.r.l. – Loc. Prulli n. 103\/c – 50066 Reggello (FI)  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 compresse effervescenti\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445578551633,"sku":"004558209","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8290.jpg?v=1785432653"},{"product_id":"doloproctcrema-rettale-30g","title":"Bayer Doloproct crema Rettale farmaco per le emorroidi 30g","description":"\u003ch2\u003eBayer Doloproct crema Rettale farmaco per le emorroidi 30g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDoloproct crema rettale\u003c\/strong\u003e per la \u003cstrong\u003erisoluzione sintomatica del dolore\u003c\/strong\u003e e dell’infiammazione negli adulti in caso di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003epatologie emorroidali\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eproctiti non infette\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeczema anale\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome funziona Doloproct crema?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDolorpoct crema contiene una associazione di due principi attivi: un\u003cstrong\u003e anestetico\u003c\/strong\u003e e un \u003cstrong\u003ecortisonico\u003c\/strong\u003e, utili per calmare i \u003cstrong\u003esintomi delle emorroidi\u003c\/strong\u003e quali dolore, bruciore, infiammazione. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDOLOPROCT 0,1% + 2% CREMA RETTALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e1 g di Doloproct crema rettale contiene: 1 mg di fluocortolone pivalato e 20 mg di lidocaina cloridrato (anidra). Eccipienti con effetti noti: 60 mg di Alcool cetostearilico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePolisorbato 60, sorbitano stearato, alcool cetostearilico, paraffina liquida, vaselina bianca, sodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, alcool benzilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di Doloproct è controindicato in caso di infezioni topiche nell’area da trattare e se nell’area interessata sono presenti sintomi riconducibili ai seguenti quadri patologici: – lesioni cutanee specifiche (sifilide, tubercolosi) – varicella – reazioni a vaccini – herpes genitale Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome e quando applicare Doloproct crema?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDoloproct crema rettale deve essere applicata\u003cstrong\u003e due volte al giorno\u003c\/strong\u003e, al mattino e alla sera (fino a circa 1 g di crema per applicazione).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e Nei primi giorni di trattamento,\u003c\/strong\u003e può essere applicata\u003cstrong\u003e tre volte al giorno\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAl miglioramento dei sintomi, spesso è sufficiente una sola applicazione al giorno. La durata complessiva del trattamento \u003cstrong\u003enon deve essere superiore a 2 settimane\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePopolazione pediatrica:\u003cstrong\u003e Non è raccomandato\u003c\/strong\u003e l’utilizzo di Doloproct nei bambini al di sotto dei 18 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eModo di somministrazione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ consigliabile applicare Doloproct dopo la defecazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa regione anale deve essere \u003cstrong\u003eaccuratamente detersa\u003c\/strong\u003e prima dell’applicazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eApplicare una finger–tip unit di Doloproct crema rettale nella regione anale aiutandosi con la \u003cstrong\u003epunta del dito\u003c\/strong\u003e per superare la resistenza dello sfintere.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUna finger–tip unit è la quantità di crema rettale spremuta dal tubo e applicata sulla superficie della falange del dito indice di un adulto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe Doloproct crema rettale deve essere applicato all’interno del retto, avvitare l’applicatore in dotazione sul tubo e introdurne l’estremità nell’ano.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUna piccola quantità di crema può quindi essere applicata esercitando una lieve pressione sul tubo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePoiché Doloproct contiene il principio attivo lidocaina e circa il 30% della dose applicata è disponibile a livello sistemico, ciò deve essere considerato nei pazienti che assumono farmaci per il trattamento del battito cardiaco irregolare (aritmia).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di applicazione di Doloproct crema rettale alla regione genitale o anale, gli eccipienti paraffina liquida e vaselina bianca possono \u003cstrong\u003eridurre la resistenza dei profilattici in lattice\u003c\/strong\u003e usati contemporaneamente, compromettendo in tal modo la loro sicurezza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ necessario prestare attenzione affinché Doloproct non venga a contatto con gli occhi. Si consiglia di lavarsi bene le mani dopo l’uso. L’alcool cetostearilico può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL’incidenza degli effetti indesiderati è stata calcolata dai dati aggregati derivati da studi clinici condotti su 661 pazienti. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Non comuni (≥1\/1.000 a \u0026lt;1\/100): Reazioni allergiche cutanee ad uno qualsiasi degli eccipienti. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Comuni (≥1\/100 a \u0026lt;1\/10): Bruciore nel sito di applicazione. Non comuni (≥1\/1.000 a \u0026lt;1\/100): Irritazione nel sito di applicazione. Dopo una terapia prolungata con Doloproct crema rettale (di durata superiore a quattro settimane), esiste il rischio che i pazienti possano sviluppare alterazioni cutanee locali, quali atrofia, strie o telangectasia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSintomi I risultati degli studi di tossicità acuta potenziale condotti sui principi attivi di Doloproct mostrano che non c’è rischio di sviluppare una sintomatologia tossica acuta conseguente a un sovradosaggio accidentale dopo una singola applicazione rettale o perianale di Doloproct.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn seguito ad ingestione accidentale della preparazione (per esempio in caso di ingestione di diversi grammi di crema), i principali sintomi prevedibili sono quelli sistemici attribuibili alla lidocaina cloridrato che, in funzione della dose, possono manifestarsi sotto forma di grave sintomatologia cardiovascolare (depressione della funzione cardiaca o, in casi estremi, arresto cardiaco), oppure sintomatologia a carico del sistema nervoso centrale (convulsioni, dispnea o, in casi estremi, insufficienza respiratoria).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl trattamento di un sovradosaggio comprende un attento monitoraggio delle funzioni vitali, azioni di supporto compresa la somministrazione di ossigeno e il trattamento sintomatico delle alterazioni centrali e cardiovascolari, ad esempio con barbiturici ad azione breve, betasimpatomimetici, atropina. La dialisi è di scarsa utilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eI dati relativi all’uso di Doloproct nelle donne in gravidanza sono insufficienti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli studi sull’animale condotti con glucocorticoidi hanno evidenziato tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAlcuni studi epidemiologici suggeriscono il possibile aumento del rischio di palatoschisi nei neonati di donne che erano state trattate con glucocorticoidi per via sistemica durante il primo trimestre di gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa palatoschisi è una patologia rara e, pur essendo i glucocorticoidi per via sistemica teratogeni, questi ultimi possono essere considerati responsabili soltanto dell’aumento di uno o due casi ogni 1000 donne trattate durante la gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI dati relativi all’uso topico di glucocorticoidi nelle donne in gravidanza sono insufficienti, tuttavia ci si può attendere un rischio inferiore, avendo i glucocorticoidi per via topica una biodisponibilità sistemica molto bassa. Come regola generale, le preparazioni per uso topico contenenti glucocorticoidi non devono essere applicate durante il primo trimestre di gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNelle donne in gravidanza e durante l’allattamento occorre valutare attentamente le indicazioni cliniche per un trattamento con Doloproct crema rettale e il rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn particolare deve essere evitato l’uso prolungato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFertilità Non sono stati condotti studi sui potenziali effetti del fluocortolone o dei suoi esteri sulla fertilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eStudi sugli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilità della lidocaina cloridrato (vedere sezione 5.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445583532369,"sku":"036428035","price":11.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8349.jpg?v=1785432663"},{"product_id":"sobrepin-24-bustine-300mg","title":"Pharmaidea Sobrepin 24 Bustine farmaco mucolitico 300mg","description":"\u003ch2\u003ePharmaidea Sobrepin 24 Bustine farmaco mucolitico 300mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSobrepin 40 mg\/5 ml sciroppo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSobrerolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Sobrepin e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Sobrepin\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Sobrepin\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Sobrepin\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Sobrepin e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo di Sobrepin è il sobrerolo, un mucolitico. Questo medicinale si usa come fluidificante delle secrezioni bronchiali nel trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Sobrepin\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Sobrepin:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al sobrerolo o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in gravidanza o durante il periodo di allattamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini di età inferiore ai 30 mesi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Sobrepin. In particolare consideri che:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale contiene sobrerolo che, in dosi eccessive, può indurre disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prolunghi il trattamento per più di 3 giorni, per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici nel corpo (incluso il cervello) e per i potenziali rischi di disturbi neuropsicologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon somministri dosi superiori a quelle raccomandate per evitare un maggior rischio di reazioni avverse e sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto è infiammabile: non si avvicini a fiamme libere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini: Non usare sotto i 30 mesi, poiché i mucolitici possono indurre occlusione dei bronchi (la capacità di eliminazione del muco in questa fascia d'età è limitata a causa delle caratteristiche delle vie respiratorie).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Sobrepin\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non usi Sobrepin in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici (ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina), indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea o polmonare).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon utilizzare Sobrepin in gravidanza e durante il periodo di allattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSobrepin non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSaccarosio: Contiene 6 g di saccarosio per 20 ml (da tenere in considerazione in caso di diabete o intolleranza ad alcuni zuccheri).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEtanolo: Contiene alcol (1 g in 20 ml per gli adulti; 500 mg per unità nei bambini).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eParabeni: Contiene metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato, che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Sobrepin\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia raccomandata:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAdulti: 10-20 ml due volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini oltre i 30 mesi: 10 ml due volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizzi come riferimento le tacche presenti sul misurino dosatore incluso nella confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi indicate e assuma il prodotto solo per brevi periodi (massimo 3 giorni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Sobrepin di quanto deve:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFrequenza non nota:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eReazioni allergiche (di ipersensibilità) che si manifestano con prurito, eruzione cutanea, orticaria, edema e dispnea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eOstruzione bronchiale (restringimento temporaneo delle prime vie respiratorie);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi gastrici allo stomaco e nausea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto rigoroso delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Sobrepin\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola (si riferisce all’ultimo giorno del mese in corso, a confezionamento integro e correttamente conservato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eValidità dopo la prima apertura: 6 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l'ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Sobrepin:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il sobrerolo (100 ml di sciroppo contengono 0,8 g di sobrerolo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: saccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio fosfato monobasico, saccarina, sodio idrossido, alcol etilico, caramello (E150), aroma lampone, aroma crème caramel, aroma cherry brandy, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto e contenuto della confezione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSciroppo in flacone da 200 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePharm@idea S.r.l. – Via del Commercio 5, 25039 Travagliato (Brescia) - Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l. – Via Martiri delle Foibe 1, Cortemaggiore (Piacenza)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e24 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445592281425,"sku":"021481320","price":14.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8414.jpg?v=1785432675"},{"product_id":"elevit100-compresse","title":"Bayer Elevit 100 Compresse farmaco di automedicazione","description":"\u003ch2\u003eBayer Elevit 100 Compresse farmaco di automedicazione\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eElevit per la prevenzione o correzione dei disturbi dovuti a squilibrio o carenza di vitamine o minerali o carenze dietetiche durante la gravidanza e l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione \u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eELEVIT COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi \u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUna compressa rivestita con film contiene: \u003cstrong\u003eVitamina A \u003c\/strong\u003e(Retinolo) 3600 U.I.\u003cem\u003e \u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e \u003c\/em\u003e • \u003cem\u003esotto forma di Vitamina A sintetica concentrato polvere,\u003c\/em\u003e \u003cem\u003eVitamina A palmitato secco 250 CWS \u003c\/em\u003e \u003cstrong\u003eVitamina B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e \u003c\/strong\u003e(Tiamina nitrato\u003cstrong\u003e) \u003c\/strong\u003e1,55 mg \u003cem\u003e– corrispondenti a 1,6 mg di Tiamina cloridrato\u003c\/em\u003e \u003cstrong\u003eVitamina B\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e \u003c\/strong\u003e(Riboflavina) 1,8 mg \u003cstrong\u003eVitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e \u003c\/strong\u003e(Piridossina cloridrato) 2,6 mg \u003cem\u003e – sotto forma di Rocoat piridossina cloridrato 33 e 1\/3%\u003c\/em\u003e \u003cstrong\u003eVitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e \u003c\/strong\u003e(Cianocobalamina) 4,0 mcg \u003cem\u003e – sotto forma di polvere allo 0,1% idrosolubile: Vitamina B\u003csub\u003e12 \u003c\/sub\u003e0,1% WS\u003c\/em\u003e \u003cstrong\u003eVitamina C \u003c\/strong\u003e(Acido ascorbico) 100,0 mg \u003cem\u003e – sotto forma di Calcio ascorbato diidrato\u003c\/em\u003e \u003cstrong\u003eVitamina D\u003csub\u003e3\u003c\/sub\u003e \u003c\/strong\u003e (Colecalciferolo) 500 U.I.\u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e \u003cem\u003e – sotto forma di Colecalciferolo concentrato (in polvere dispersibile\u003c\/em\u003e \u003cem\u003e in acqua) Vitamina D\u003csub\u003e3\u003c\/sub\u003e di tipo 100 CWS secco\u003c\/em\u003e \u003cstrong\u003eVitamina E \u003c\/strong\u003e(a Tocoferil acetato) 15 U.I.\u003csup\u003e3)\u003c\/sup\u003e • \u003cem\u003esotto forma di \u003c\/em\u003ea\u003cem\u003e–Tocoferil acetato concentrato (in polvere)\u003c\/em\u003e: • \u003cem\u003eVitamina E 50% di tipo CWS\/S secco\u003c\/em\u003e \u003cstrong\u003eCalcio pantotenato \u003c\/strong\u003e10,0 mg \u003cstrong\u003e Biotina \u003c\/strong\u003e0,2 mg \u003cstrong\u003e Nicotinamide \u003c\/strong\u003e19,0 mg \u003cstrong\u003e Acido folico \u003c\/strong\u003e 0,8 mg \u003cstrong\u003e Calcio \u003c\/strong\u003e125,0 mg \u003cem\u003e– sotto forma di 133,10 mg di calcio ascorbato diidrato\u003c\/em\u003e \u003cem\u003e – sotto forma di 10,50 mg di calcio pantotenato \u003c\/em\u003e \u003cem\u003e – sotto forma di 378,89 mg di calcio fosfato dibasico anidro\u003c\/em\u003e \u003cstrong\u003e Ferro \u003c\/strong\u003e60,0 mg \u003cem\u003e– sotto forma di 183,00 mg di ferroso fumarato \u003c\/em\u003e \u003cstrong\u003e Magnesio \u003c\/strong\u003e100,0 mg \u003cem\u003e– sotto forma di 114,42 mg di magnesio ossido leggero\u003c\/em\u003e \u003cem\u003e – sotto forma di 217,95 mg di magnesio idrogeno fosfato triidrato\u003c\/em\u003e \u003cem\u003e – sotto forma di 15,00 mg di magnesio stearato\u003c\/em\u003e \u003cstrong\u003e Manganese \u003c\/strong\u003e1,0 mg \u003cem\u003e – sotto forma di 2,52 mg di manganese solfato monoidrato\u003c\/em\u003e • \u003cem\u003edeterminato da 183,00 mg di ferroso fumarato \u003c\/em\u003e \u003cstrong\u003e Rame \u003c\/strong\u003e1,0 mg \u003cem\u003e – sotto forma di 2,51 mg di rame solfato anidro\u003c\/em\u003e \u003cstrong\u003eFosforo \u003c\/strong\u003e125,0 mg \u003cem\u003e – sotto forma di 378,89 mg di calcio fosfato dibasico anidro\u003c\/em\u003e \u003cem\u003e – sotto forma di 217,95 mg di magnesio idrogenofosfato triidrato\u003c\/em\u003e \u003cstrong\u003e Zinco \u003c\/strong\u003e7,5 mg \u003cem\u003e – sotto forma di 20,60 mg di zinco solfato monoidrato\u003c\/em\u003e \u003cstrong\u003e \u003cem\u003e \u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e \u003c\/em\u003e \u003c\/strong\u003e \u003cem\u003e corrispondenti a 1080,0 mcg di retinolo\u003c\/em\u003e \u003cstrong\u003e \u003cem\u003e \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e \u003c\/em\u003e \u003c\/strong\u003e \u003cem\u003e corrispondenti a 12,5 mcg di colecalciferolo\u003c\/em\u003e \u003cstrong\u003e \u003cem\u003e \u003csup\u003e3)\u003c\/sup\u003e \u003c\/em\u003e \u003c\/strong\u003e \u003cem\u003e corrispondenti a 15,0 mg di a–tocoferil acetato\u003c\/em\u003e Eccipienti: Una compressa di ELEVIT contiene lattosio (45,78mg) e olio di soia: vedere paragrafo 4.4. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti \u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cem\u003eNucleo della compressa\u003c\/em\u003e: Lattosio monoidrato Mannitolo Macrogol 400 Glicerolo distearato Gelatina Cellulosa microcristallina Etilcellulosa Amido di sodio glicolato Magnesio stearato Povidone K90 Povidone K30 \u003cem\u003e Rivestimento della compressa\u003c\/em\u003e: Ipromellosa Etilcellulosa Alcol cetilico Sodio laurilsolfato Macrogol 6000 Talco Titanio diossido (E171) Ossido di ferro giallo (E172) \u003cem\u003eComponenti dei premix vitaminici\u003c\/em\u003e: –Vitamina A palmitato secco 250 CWS: Vitamina A palmitato, butilidrossianisolo, butilidrossitoluene, DL–α–tocoferolo, gelatina, saccarosio, amido di mais. –Rocoat piridossina cloridrato 33 e 1\/3%: Piridossina cloridrato, mono– e digliceridi di acidi grassi edibili. –Vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e 0,1% WS: Cianocobalamina, citrato trisodico, acido citrico anidro, maltodestrina. –Vitamina D\u003csub\u003e3 \u003c\/sub\u003e polvere 100 CWS: Colecalciferolo, DL–a–tocoferolo, olio di semi di soia parzialmente idrogenato, gelatina idrolizzata, saccarosio, amido di mais. –Vitamina E 50% di tipo CWS\/S secco: all–rac–a–tocoferil acetato, amido alimentare modificato, maltodestrine, silicio diossido.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni \u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ipervitaminosi A o D in atto. Terapia concomitante con vitamina A o con gli isomeri sintetici isotretinoina ed etretinato. Il Beta–carotene è considerato una fonte di supplementazione di Vitamina A. Compromissione grave della funzione renale. Ipercalcemia. Grave ipercalciuria. Disordini metabolici del ferro e\/o del rame.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia \u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePosologia Una compressa al giorno da assumere intera con un bicchiere d’acqua (0,25 l), preferibilmente durante i pasti. In caso di nausea mattutina, si raccomanda di assumere la compressa a mezzogiorno o alla sera. La durata del trattamento raccomandata è di un mese prima del concepimento (o quando si programma una gravidanza), per tutto il corso della gravidanza e dell’allattamento. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePopolazioni particolari\u003c\/span\u003e: \u003cem\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/em\u003e: Elevit può essere utilizzato nelle adolescenti che stanno pianificando una gravidanza, che sono in gravidanza o che stanno allattando. La posologia è la stessa che si applica alle donne in età adulta. \u003cem\u003ePazienti con compromissione renale\u003c\/em\u003e: Elevit è controindicato in pazienti con grave compromissione della funzionalità renale (vedere paragrafo 4.3) \u003cem\u003ePazienti con compromissione epatica\u003c\/em\u003e: Elevit deve essere somministrato con cautela sotto controllo medico nei pazienti con compromissione epatica \u003cem\u003ePazienti anziani\u003c\/em\u003e: Elevit è indicato nelle donne in età fertile. Non c’è un utilizzo rilevante di Elevit nelle donne anziane. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eMetodo di somministrazione\u003c\/span\u003e Per uso orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione \u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 °C. Conservare nella confezione originale per proteggerlo dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni \u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon superare la dose consigliata. Dosaggi molto elevati di alcuni componenti, in particolare Vitamina A, Vitamina D, ferro e rame possono nuocere alla salute. I pazienti che assumono altri preparati mono– o multivitaminici o qualsiasi altro medicinale o che sono in trattamento medico devono consultare un medico prima di prendere questo medicinale. Questo medicinale deve essere assunto con particolare cautela insieme a qualsiasi altro prodotto, inclusi gli integratori e\/o cibi\/bevande fortificate, contenenti Vitamina A, o beta–carotene poiché dosi elevate di questi composti possono nuocere al feto e causare ipervitaminosi A. Questo medicinale deve essere assunto con particolare cautela insieme a qualsiasi altro prodotto, inclusi gli integratori e\/o cibi\/bevande fortificate, contenente Vitamina D poiché dosi giornaliere elevate di questo composto possono causare ipervitaminosi D. I pazienti con nefrolitiasi o urolitiasi devono prestare attenzione quando utilizzano supplementi vitaminici dal momento che il calcio, l’acido ascorbico e la Vitamina D possono influenzare la formazione dei calcoli. Questo medicinale non contiene iodio. Dovrebbe essere fornita un’adeguata integrazione di iodio. Questo medicinale contiene lattosio (45,78 mg\/compressa) come eccipiente. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficienza della lattasi di Lapp o malassorbimento di glucosio–galattosio non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene olio di soia. I pazienti che sono allergici alle arachidi o alla soia non devono usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni \u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMedicinali che contengono calcio, magnesio, ferro, rame o zinco possono interagire con antiacidi, farmaci soppressori dell’acidità gastrica, antibiotici (tetracicline, fluorochinoloni), levodopa, bifosfonati, penicillamina, tiroxina (levotiroxina), trientina, digitale, agenti antivirali e diuretici tiazidici quando somministrati per via orale, riducendo così la biodisponibilità del medicinale e\/o dei minerali contenuti in Elevit. Qualora fosse necessario un utilizzo concomitante, la somministrazione dei due prodotti deve essere intervallata da almeno 2 ore. La colestiramina e il colestipolo possono diminuire l’assorbimento delle vitamine lipofile. Qualora fosse necessario l’utilizzo di questi medicinali durante la gravidanza e l’allattamento, si deve considerare se la somministrazione di Elevit è sufficiente a prevenire le carenze di vitamine A, D ed E nella madre e nel feto \/ bambino. Interazioni Medicinale–Cibo: dato che l’acido ossalico (contenuto negli spinaci e nel rabarbaro) e l’acido fitico (contenuto nei cereali integrali) possono inibire l’assorbimento del calcio, non è raccomandabile prendere questo prodotto nelle due ore successive all’ assunzione di cibi che contengano concentrazioni di acido ossalico o acido fitico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati \u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLe seguenti reazioni avverse sono state identificate durante la commercializzazione di Elevit. In casi comuni si possono manifestare patologie gastrointestinali, ma in genere queste non richiedono la sospensione del trattamento. In casi rari questo medicinale può causare reazioni allergiche. Se si verifica una reazione allergica, il trattamento deve essere interrotto e deve essere consultato un medico o un farmacista.Gli effetti indesiderati sono suddivisi per categorie di frequenza come segue: molto comuni (1\/10), comuni (1\/100, \u0026lt;1\/10), non comuni (1\/1000,\u0026lt;1\/100), rari (1\/10,000,\u0026lt;1\/1000), e molto rari (\u0026lt;1\/10,000). Non noti (non possono essere valutati in base ai dati disponibili).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cstrong\u003eClassificazione Sistemica Organica \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cstrong\u003eFrequenza \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd valign=\"top\"\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComuni\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eMalessere addominale, costipazione, flatulenza, vomito, diarrea, nausea.\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd valign=\"top\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eRari\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eReazioni allergiche: orticaria, gonfiore del viso, sibilo, arrossamento della pelle, eruzione cutanea, vesciche, shock.\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon noti\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eIpercalciuria\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd valign=\"top\"\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon noti\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eCefalea, capogiro, insonnia, nervosismo.\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003cp\u003eIn uno studio clinico controllato con placebo in 2471 donne in gravidanza che prendevano Elevit (una compressa al giorno per un periodo da 1 mese a 6 mesi), la percentuale dei soggetti che hanno riportato effetti indesiderati è stata la seguente: costipazione (1.8%), diarrea (1.4 %) e esantema (0,08%). La percentuale dei soggetti che hanno riportato questi effetti indesiderati nel gruppo placebo non è stata statisticamente differente. Si puo’ osservare una leggera decolorazione dell’urina. Questo effetto non e’ dannoso ed e’ dovuto alla Vitamina B2 presente nella formulazione. Elevit contiene ferro che può conferire colore nero alle feci, ma questo fenomeno non ha alcuna rilevanza clinica. \u003cstrong\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/strong\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio \u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon c’è evidenza che questo medicinale possa portare ad un sovradosaggio se usato correttamente (vedere anche paragrafo 4.4). La maggior parte, se non tutte le segnalazioni di sovradosaggio di vitamine e minerali sono associate ad un’ assunzione concomitante di alte dosi di preparati mono– o multivitaminici. Un sovradosaggio acuto o prolungato può causare ipervitaminosi A e D e ipercalcemia come anche intossicazione da ferro e rame. Sintomi iniziali aspecifici, quali mal di testa improvviso, confusione, nausea, vomito, dolore addominale, costipazione, diarrea, affaticamento, irritabilità, anoressia, eritema, prurito, sete, polidipsia o poliuria possono indicare un sovradosaggio acuto. Se tali sintomi si manifestano, interrompere il trattamento e consultare un medico.In caso di sintomi da sovradosaggio l’uso del medicinale deve essere interrotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento \u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eElevit è indicato durante la gravidanza e l’allattamento, tuttavia si raccomanda di non superare il dosaggio consigliato (vedere il paragrafo 4. 9). Come per ogni medicinale, consultare il medico. Durante la gravidanza e l’allattamento, l’assunzione giornaliera non deve superare i 2500 mg di calcio, 4000 UI (100 mcg) di vitamina D e 3000 mcg (10000 UI) di Vitamina A. L’assunzione di cibi ricchi di Vitamina A (ad esempio fegato o prodotti derivati dal fegato) e\/o vitamina D e l’assunzione di cibi e bevande fortificati, che possono contenere livelli elevati di tali vitamine, deve essere tenuta in considerazione. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGravidanza\u003c\/span\u003e Dosi di vitamina A superiori a 10000 IU\/die potrebbero essere teratogene se somministrate durante il primo trimestre di gravidanza. Elevit contiene 3600 UI\/compressa o 1080 mcg\/compressa di vitamina A. Di conseguenza, questo medicinale deve essere assunto con particolare cautela insieme a qualsiasi altro prodotto, compresi gli integratori e\/o i cibi\/bevande fortificate contenenti Vitamina A o beta–carotene. Il trattamento concomitante con vitamina A o con gli isomeri sintetici isotretinoina ed etretinato è controindicato (vedere paragrafo 4.3). Un sovradosaggio cronico di vitamina D può essere dannoso per il feto. L’ Istitute of Medicine (USA) ha fissato il livello massimo accettabile di assunzione della Vitamina D (UL) a 100 mcg (4000 IU) al giorno per le donne in gravidanza; questa dose è considerata sicura. Elevit contiene 500 IU per compressa (12,5 mcg\/compressa) di Vitamina D. Un sovradosaggio di vitamina D deve essere evitato in quanto una ipercalcemia permanente può comportare ritardo di sviluppo fisico e mentale, stenosi supravalvolare, aortica e retinopatia nel bambino. Negli animali, un sovradosaggio di vitamina D durante la gravidanza ha mostrato effetti teratogeni. Non c’è evidenza che la vitamina D alle dosi raccomandate sia teratogena nell’uomo. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAllattamento\u003c\/span\u003e Un sovradosaggio prolungato di vitamina D può essere dannoso per il neonato. Le vitamine e i minerali in questo medicinale sono secreti nel latte materno. Questo deve essere tenuto in considerazione nel caso in cui il neonato stia ricevendo una qualsiasi di queste integrazioni. L’ Istitute of Medicine (USA) ha fissato il livello massimo accettabile di assunzione della Vitamina D (UL) a 100 mcg (4000 IU) al giorno per le donne in allattamento; questa dose è considerata sicura. Elevit contiene 500 IU per compressa (12,5mcg\/ compressa) di Vitamina D. Fertilità Non ci sono dati sull’effetto del medicinale sulla fertilità.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445595656529,"sku":"037072028","price":45.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8432.jpg?v=1785432679"},{"product_id":"becozym-dosaggio-alto-20-compresse","title":"Bayer Becozym Dosaggio Alto 20 Compresse di vitamina B","description":"\u003ch2\u003eBayer Becozym Dosaggio Alto 20 Compresse di vitamina B\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBecozym compresse gastroresistenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComplesso vitaminico B\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Becozym e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Becozym\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Becozym\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Becozym\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Becozym e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBecozym appartiene alla categoria terapeutica dei vitaminici, a base di complesso B.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBecozym è utilizzato per prevenire la carenza di vitamine B:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di accresciuto fabbisogno di vitamine B (per esempio in gravidanza o durante l’allattamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di assorbimento insufficiente di vitamine B (disturbi digestivi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di squilibri alimentari (diete uniformi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre è utilizzato nella cura di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eglossite (infiammazione della lingua);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003echeiliti (infiammazione delle labbra);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanoressia (perdita di appetito, per esempio in corso di affezioni febbrili) con perdita di peso;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eritardo della crescita del bambino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eastenia (debolezza);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di terapia antibiotica prolungata;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi dell'assorbimento intestinale in corso di affezioni gastro-enteriche;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecome coadiuvante nelle epatopatie (malattie del fegato) e nevriti (infiammazione di nervi, accompagnata da dolore e intorpidimento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecura dei postumi dell'alcolismo cronico imputabili ad un deficit vitaminico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Becozym\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Becozym:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Becozym.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate poiché un sovradosaggio può aumentare il rischio di effetti indesiderati. Presti particolare attenzione all’assunzione delle stesse vitamine da tutte le altre possibili fonti tra cui alimenti fortificati, integratori alimentari e medicinali concomitanti (vedere il paragrafo 3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBecozym dev’essere usato per il trattamento della carenza di vitamina B12 solo se questa è di origine alimentare e non nei pazienti con gastrite atrofica (infiammazione della mucosa dello stomaco), disturbi dell’ileo (intestinali) o del pancreas e malassorbimento gastrointestinale di vitamina B12 o carenza di fattore intrinseco (sostanza prodotta dallo stomaco indispensabile per l’assorbimento della vitamina B12).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa colorazione gialla delle urine dopo somministrazione di Becozym è dovuta alla vitamina B2 (riboflavina).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti con grave insufficienza renale devono consultare il medico prima di assumere Becozym, perchè potrebbe essere necessario un aggiustamento del dosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi deve prestare particolare attenzione al dosaggio giornaliero di vitamina B6.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico se sta assumendo Becozym e deve eseguire esami diagnostici di laboratorio, perché la Vitamina B1 e la Vitamina B6 contenute nel medicinale possono interferire con il test di laboratorio per la determinazione dell’urobilinogeno nelle urine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBecozym contiene 150 microgrammi di biotina per compressa. Se prevede di sottoporsi ad esami di laboratorio, deve comunicare al medico o al personale di laboratorio che assume o ha recentemente assunto Becozym, perché la biotina può influenzare i risultati di tali esami. A seconda del test utilizzato, i risultati possono essere falsamente elevati o falsamente bassi a causa della biotina. Il medico potrebbe chiederle di interrompere l’assunzione di Becozym prima di eseguire gli esami di laboratorio. Dovrebbe inoltre essere a conoscenza che altri prodotti che potrebbe assumere, quali complessi multivitaminici o integratori per capelli, pelle e unghie, potrebbero contenere biotina e influenzare i risultati degli esami di laboratorio. Informi il medico o il personale di laboratorio se assume tali prodotti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Becozym\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti che ricevono altri preparati mono- o multivitaminici, qualsiasi altro medicinale o che seguono un regime dietetico limitato o sono in trattamento medico, devono consultare un medico prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono state riportate potenziali interazioni con i seguenti medicinali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLevodopa (medicinale per il trattamento del morbo di Parkinson): questa interazione è dovuta alla presenza di Vitamina B6 nel medicinale. Questa interazione tuttavia non si verifica quando la levodopa è usata assieme alla carbidopa (medicinale usato assieme alla Levodopa per il trattamento del morbo di Parkinson).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCloramfenicolo (un antibiotico): questa interazione è dovuta alla presenza della Vitamina B12 nel medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBecozym dev’essere somministrato in gravidanza e in allattamento solo quando clinicamente indicato e raccomandato dal medico. La dose raccomandata non deve essere superata poiché un sovradosaggio cronico potrebbe essere dannoso per il feto e per il neonato. Particolare attenzione deve essere prestata all’assunzione concomitante di vitamine da tutte le altre fonti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe vitamine contenute nel medicinale vengono escrete nel latte materno. Questo deve essere tenuto in considerazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBecozym contiene lattosio e saccarosio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Becozym\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e bambini al di sopra dei 12 anni: A titolo curativo, 2-3 compresse gastroresistenti al giorno. Nei trattamenti antibatterici, come trattamento preventivo, 1 compressa gastroresistente al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso orale: Inghiottire le compresse gastroresistenti senza masticarle, con un po' di liquido.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini: Becozym non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Becozym di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe usato correttamente, questo prodotto non dà luogo a sovradosaggio. Se usa Becozym, deve prestare attenzione all’assunzione concomitante di vitamine da tutte le altre fonti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eManifestazioni comuni di un sovradosaggio possono comprendere: stato confusionale e disturbi gastrointestinali come costipazione, diarrea, nausea e vomito. Se questi sintomi si manifestano, interrompere il trattamento e consultare un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUn sovradosaggio acuto o prolungato di Becozym (ad esempio assumendo fino a 10 volte la dose raccomandata) può causare fenomeni di tossicità specifici associati alla Vitamina B6. I segni clinici, i sintomi, i risultati diagnostici e le conseguenze di un sovradosaggio sono molto diversi e dipendono dalla suscettibilità individuale e dalle circostanze del caso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa somministrazione giornaliera di oltre 200 mg di vitamina B6 (piridossina) (corrispondenti a più di 20 compresse di Becozym al giorno) per diversi mesi o anni può dare luogo a sintomi di neuropatia (una malattia del sistema nervoso). Se compaiono questi sintomi, interrompere il trattamento e consultare un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di Becozym, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee e non è pertanto possibile stimarne la frequenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDolore gastrointestinale e addominale, costipazione, vomito, diarrea, nausea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReazioni allergiche, reazione anafilattica (reazione allergica grave e potenzialmente letale), shock anafilattico (reazione allergica particolarmente grave e potenzialmente letale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni allergiche comprendono la sindrome asmatica, reazioni da lievi a moderate a carico della pelle, del tratto respiratorio, del tratto gastrointestinale e\/o del sistema cardiovascolare. I sintomi possono comprendere eruzione cutanea, orticaria, edema (accumulo di liquidi) del viso, eritema (arrossamento della pelle), prurito, sibilo, distress cardio-respiratorio (difficoltà a respirare e battito cardiaco accelerato) e reazioni gravi che includono lo shock anafilattico (grave reazione allergica che in genere si presenta con eruzione cutanea pruriginosa con rigonfiamento della gola, difficoltà respiratorie e calo della pressione). Se si manifesta una reazione allergica, interrompere il trattamento e consultare un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCefalea (mal di testa).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCromaturia (colorazione delle urine).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Becozym\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 °C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Becozym\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: tiamina nitrato (Vit. B1), riboflavina (Vit. B2), nicotinamide, piridossina cloridrato (Vit. B6), calcio pantotenato, cianocobalamina (Vit. B12), biotina. Una compressa gastroresistente contiene tiamina nitrato (Vit. B1) 15 mg, riboflavina (Vit. B2) 15 mg, nicotinamide 50 mg, piridossina cloridrato (Vit. B6) 10 mg, calcio pantotenato 25 mg, cianocobalamina 10 mcg (Vit. B12), biotina 150 mcg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: lattosio monoidrato, magnesio ossido leggero, povidone K90, talco, magnesio stearato, saccarosio, acido metacrilico-etile acrilato copolimero (1:1), macrogol 6000, ferro ossido rosso (E 172), ferro ossido nero (E 172), ferro ossido giallo (E 172), aroma di cacao, etilvanillina, amido di riso, cera montana glicolata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Becozym e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBecozym compresse gastroresistenti: confezione da 20 compresse gastroresistenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: Bayer S.p.A. – Viale Certosa 130, 20156 Milano.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore: Dragenopharm Apotheker Puschl, GmbH – Tittmoning (Germania).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445607059793,"sku":"005647033","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8545.jpg?v=1785432701"},{"product_id":"sobrefluid-adulti-10-supposte-200mg","title":"Pharmaidea Sobrefluid Adulti 10 Supposte con sobrerolo 200mg","description":"\u003ch2\u003ePharmaidea Sobrefluid Adulti 10 Supposte con sobrerolo 200mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSobrefluid adulti 200 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSobrerolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCos’è Sobrefluid e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di usare Sobrefluid\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome usare Sobrefluid\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Sobrefluid\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Sobrefluid e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo di Sobrefluid è il sobrerolo, un mucolitico. Questo medicinale è indicato negli adulti per facilitare la rimozione del muco in eccesso nelle affezioni acute e croniche delle vie respiratorie. La durata del trattamento non deve superare i tre giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Sobrefluid\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Sobrefluid:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al sobrerolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in gravidanza o durante il periodo di allattamento (vedere “Gravidanza e allattamento”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei soggetti di età inferiore ai 18 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Sobrefluid. Faccia particolare attenzione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prolunghi il trattamento per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici nel corpo, incluso il cervello, e in particolare per i rischi di disturbi neuropsicologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon somministri dosi superiori a quelle raccomandate per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al farmaco e i disturbi associati al sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto è infiammabile, non si avvicini a fiamme.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usare nei bambini o adolescenti di età inferiore ai 18 anni (vedere il paragrafo “Non usi Sobrefluid”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Sobrefluid\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non usi Sobrefluid quando assume anche altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici (ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina), indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea o polmonare).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza e allattamentoNon utilizzare in gravidanza e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinariSobrefluid non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Sobrefluid\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1-2 supposte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe usa più Sobrefluid di quanto deveA causa della presenza di sobrerolo e in caso di mancata osservanza delle dosi raccomandate, può presentarsi il rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. In caso di ingestione o utilizzo accidentale di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni allergiche (di ipersensibilità) che si manifestano con prurito, eruzione cutanea, orticaria, edema e dispnea\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eostruzione bronchiale (restringimento temporaneo delle prime vie respiratorie)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi gastrici (allo stomaco)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Sobrefluid\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Sobrefluid\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il sobrerolo (una supposta contiene 200 mg di sobrerolo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Sobrefluid e contenuto della confezioneSobrefluid adulti si presenta sotto forma di supposte. La confezione contiene 10 supposte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePharm@idea S.r.l. – Via del Commercio 5, 25039 Travagliato (Brescia) – Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l. – Via Martiri delle Foibe 1, 29016 Cortemaggiore (Piacenza)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 supposte\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445666402641,"sku":"039427024","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9038.jpg?v=1785432805"},{"product_id":"alkaeffer20-compresse-effervescenti","title":"Bayer Alkaeffer 20 Compresse Effervescenti farmaco digestivo","description":"\u003ch2\u003eBayer Alkaeffer 20 Compresse Effervescenti farmaco digestivo\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlkaeffer compresse effervescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eacido acetilsalicilico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Alkaeffer e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Alkaeffer\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Alkaeffer\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Alkaeffer\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Alkaeffer e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAlkaeffer è un analgesico (antidolorifico: riduce il dolore), antipiretico (antifebbrile: riduce la febbre).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlkaeffer si usa per la terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento e per il trattamento sintomatico di mal di testa e mal di denti, nevralgie (dolore che interessa i nervi), dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari (che interessano le articolazioni e i muscoli).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Alkaeffer\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Alkaeffer\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è allergico all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici (antidolorifici) \/ antipiretici\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(antifebbrili) \/ farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di ulcera gastroduodenale (ulcera allo stomaco o alla prima parte dell’intestino);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di diatesi emorragica (tendenza al sanguinamento);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di grave insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni) o epatica (del fegato) o cardiaca (del cuore);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di ipofosfatemia (diminuzione dei fosfati nel sangue);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se sta già assumendo il metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il warfarin (vedere “Altri medicinali e Alkaeffer”);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha sofferto in passato di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è nell’ultimo trimestre di gravidanza o se sta allattando (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha un’età inferiore ai 16 anni (vedere “Bambini e adolescenti”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Alkaeffer.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma il medicinale solo a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlkaeffer contiene sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 445 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per compressa effervescente. Questo equivale al 22,2 % dell'assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto. Il contenuto di sodio per compressa effervescente (445 mg) deve essere tenuto in considerazione nel caso di una dieta iposodica\/povera di sale in pazienti con scompenso cardiaco, pressione alta e insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima di somministrare un qualsiasi medicinale deve adottare tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• escluda l’esistenza di precedenti reazioni allergiche a questo o ad altri medicinali;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• escluda l’esistenza delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indesiderati potenzialmente gravi. In caso di dubbio consulti il medico o il\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003efarmacista;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• non usi l’acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usi più di un FANS per volta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eReazioni allergiche\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche [compresi attacchi d’asma, rinite (naso che cola), angioedema (gonfiore della pelle e delle mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle accompagnate da prurito)].\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione allergica dopo l’uso di questo tipo di medicinali (vedere “Non prenda Alkaeffer”) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre sostanze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria, le reazioni possono essere più frequenti e gravi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante l'assunzione di acido acetilsalicilico, sono state segnalate gravi reazioni allergiche che possono includere dolore al petto e persino infarto (sindrome di Kounis) (vedere paragrafo 4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCerchi immediatamente assistenza medica se dovesse manifestare dolore al petto insieme a reazioni allergiche (come eruzioni cutanee, mancanza di respiro)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità come ad esempio l’estrazione di un dente), poiché l’impiego pre-operatorio di questo medicinale può rendere più difficoltoso l’arresto del sanguinamento durante l’intervento (emostasi intraoperatoria);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- deve eseguire una ricerca di sangue occulto, dato che l’acido acetilsalicilico può essere causa di sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei seguenti casi il medico le prescriverà la somministrazione di questo medicinale solo dopo un’accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se presenta un maggior rischio di reazioni allergiche, per esempio se soffre d’asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se presenta un maggiore rischio di lesioni gastrointestinali, poichè l’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(sanguinamento, ulcera, perforazione); per questo motivo questi medicinali non devono essere usati nei soggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di ulcera gastrointestinale o\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esanguinamenti gastrointestinali o che fanno uso di elevate quantità di alcol o di dosi più elevate di acido acetilsalicilico (effetto dose correlato) (vedere “Non prenda Alkaeffer”);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se presenta difetti della coagulazione del sangue o se sta seguendo trattamento con medicinali anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esangue);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se soffre di una compromissione della funzione dei reni, del cuore o del fegato;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se è affetto da asma;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se ha iperuricemia\/gotta (livello aumentato dell’acido urico nel sangue).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ opportuno consultare il medico anche nei casi in cui i disturbi sopra elencati si siano manifestati in passato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se sta assumendo dei medicinali non raccomandati o che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio (vedere “Altri medicinali e Alkaeffer”);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se ha un’età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se sta seguendo un regime dietetico iposodico (povero di sodio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni (vedere “Non prenda Alkaeffer”). I prodotti contenenti acido acetilsalicilico non devono\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eessere utilizzati nei bambini e nei ragazzi di età inferiore ai 16 anni. con infezioni virali, a prescindere dalla presenza o meno di febbre. In certe affezioni virali, specialmente influenza\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA, influenza B e varicella, esiste il rischio di Sindrome di Reye, una malattia molto rara, ma pericolosa per la vita, che richiede un immediato intervento medico. Il rischio può essere\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eaumentato in caso di assunzione contemporanea di acido acetilsalicilico, sebbene non sia stata dimostrata una relazione causale. Il vomito persistente in pazienti affetti da queste malattie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epuò essere un segno di Sindrome di Reye.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAnziani\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti anziani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha un’età superiore ai 70 anni, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePazienti con compromissione della funzione dei reni e del fegato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale deve essere usato con cautela (vedere “avvertenze e precauzioni”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri medicinali e Alkaeffer\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma Alkaeffer insieme a questi medicinali (vedere “Non prenda Alkaeffer”):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Metotrexato (usato in alcuni tumori e nell’artrite reumatoide) (dosi maggiori o uguali a 15 mg\/settimana);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Warfarin [usato per rendere il sangue più fluido (anticoagulante)].\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda Alkaeffer insieme a questi medicinali solo dietro prescrizione e sotto controllo del medico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Inibitori selettivi del re-uptake della Serotonina (SSRI) (usati contro la depressione);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ACE inibitori (usati contro la pressione alta del sangue)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Acetazolamide (usato in alcuni tipi di edema (gonfiore));\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Acido valproico (usato nell’epilessia);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Altri FANS (esclusi quelli per uso locale);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Antiacidi (usati contro i disturbi della digestione);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Antiaggreganti piastrinici (usati per la prevenzione e la cura dei coaguli di sangue nelle arterie);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Trombolitici (usati per sciogliere i coaguli di sangue) o anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue) assunti per bocca o per iniezione;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Antidiabetici, ad esempio insulina e ipoglicemizzanti orali (usati per stimolare la produzione di insulina da parte del pancreas);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Digossina (usata nell’insufficienza cardiaca);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Diuretici (usati per aumentare la quantità di urina prodotta);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Fenitoina (usata in caso di ’ epilessia);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Corticosteroidi (cortisonici, esclusi quelli per uso locale e quelli impiegati nella terapia sostitutiva nell’insufficienza della ghiandola surrenale);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Metoclopramide (usata contro il vomito);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Metotrexato (dosi inferiori a 15 mg\/settimana);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Uricosurici, ad esempio probenecid, benzbromarone e sulfinpirazone (usati per aumentare l’eliminazione di acido urico);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Zafirlukast (usato contro l’asma).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlkaeffer contiene sistemi tampone che potrebbero ridurre gli effetti dell’ormone tiroideo Levotiroxina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma altri medicinali per via orale entro 1 o 2 ore dall’impiego di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAlkaeffer con alcol\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa somma degli effetti dell’alcol e dell’acido acetilsalicilico provoca un aumento del rischio di sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza – ultimo trimestre\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Alkaeffer negli ultimi 3 mesi di gravidanza, in quanto potrebbe nuocere al feto o causare problemi durante il parto. Può causare problemi ai reni e al cuore del feto. Potrebbe influire sulla tendenza sua e del bambino al sanguinamento e ritardare o prolungare più del previsto il travaglio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza – primo e secondo trimestre\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dovrebbe assumere Alkaeffer nei primi 6 mesi di gravidanza se non assolutamente necessario e sotto consiglio del medico. Laddove necessiti del trattamento in tale periodo o durante i tentativi di concepimento, dovrebbe essere utilizzata la dose minima per il minor tempo possibile. Dalla 20a settimana di gravidanza, Alkaeffer può causare problemi renali al feto, se assunto per più di qualche giorno, riducendo così i livelli di liquido amniotico che circonda il bambino (oligoidramnios) o causare il restringimento di un vaso sanguigno (dotto arterioso) nel cuore del bambino. Laddove necessiti del trattamento per più di qualche giorno, il medico potrebbe consigliare un monitoraggio aggiuntivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Alkaeffer durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è una donna con problemi di fertilità o se è sottoposta ad indagini sulla fertilità, tenga conto che l’uso di acido acetilsalicilico, come di qualsiasi medicinale inibitore della sintesi delle\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eprostaglandine e della cicloossigenasi, potrebbe interferire con la fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa della possibile insorgenza di mal di testa o vertigini, questo medicinale può compromettere la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlkaeffer contiene sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 445 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per compressa effervescente. Questo equivale al 22,2 % dell'assunzione massima giornaliera\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eraccomandata con la dieta di un adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Alkaeffer\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1 o 2 compresse come dose singola, ripetendo, se necessario, la dose ad intervalli di 4-8 ore, sino a 4 volte al giorno. Non superi mai il dosaggio giornaliero massimo di 8 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa compressa di Alkaeffer deve essere sempre sciolta completamente in un bicchiere d’acqua prima dell’uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma il prodotto a stomaco pieno, preferibilmente dopo i pasti principali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizzi sempre il dosaggio minimo efficace e lo aumenti solo se non è sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore e febbre).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI soggetti maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che possono usare il medicinale solo se prescritto dal medico, devono seguirne scrupolosamente le istruzioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma il prodotto per più di 3-5 giorni senza parere del medico. Consulti il medico nel caso in cui i sintomi persistano. Usi il medicinale per il periodo più breve possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso nei bambini e negli adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni ( vedere “Non prenda Alkaeffer”)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAnziani\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe prende più Alkaeffer di quanto deve\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di Alkaeffer avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa tossicità da salicilati (un dosaggio superiore ai 100 mg\/kg\/giorno per 2 giorni consecutivi può indurre tossicità: in un individuo di 70 kg, ad esempio, la tossicità da salicilati si manifesta con l’assunzione di più di 7 g di acido acetilsalicilico al giorno, equivalente a più di 21 compresse di Alkaeffer) può essere la conseguenza di un’assunzione cronica di dosi eccessive oppure di sovradosaggio acuto, potenzialmente pericoloso per la vita e che comprende anche l’ingestione accidentale nei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Intossicazione cronica (utilizzo ripetuto di dosi considerevoli): tra i sintomi vi sono il capogiro, le vertigini, il tinnito (un suono o sibilo nell’orecchio), la sordità, la sudorazione, la\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enausea e il vomito, il mal di testa e lo stato confusionale. Questi sintomi possono essere controllati riducendo il dosaggio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Intossicazione acuta: i segni e sintomi\/risultati delle indagini biochimiche e strumentali possono comprendere:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegni e sintomi del sovradosaggio lieve\/moderato: tachipnea (respiro accelerato),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eiperventilazione (respiri troppo profondi), alcalosi respiratoria (alterazione dell’equilibrio acidobase a seguito delle alterazioni del respiro), sudorazione, nausea, vomito, mal di testa, vertigini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegni e sintomi del sovradosaggio moderato\/grave: alcalosi respiratoria con acidosi metabolica compensatoria (alterazione dell’equilibrio acido-base a seguito delle alterazioni del\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003erespiro e accumulo di acidi nell’organismo), febbre, iperventilazione (respiri troppo profondi), edema polmonare (acqua nei polmoni), insufficienza respiratoria, asfissia, aritmie (alterazioni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edel battito cardiaco), ipotensione (pressione del sangue bassa), arresto cardiocircolatorio (cessazione del battito cardiaco), disidratazione, oliguria (diminuzione delle urine) fino ad\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003einsufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni), chetosi (“acetone”), iperglicemia (aumento del livello di zucchero nel sangue), grave ipoglicemia (severa diminuzione del livello di\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ezucchero nel sangue), tinnito (un suono o sibilo nell’orecchio), sordità, sanguinamento gastrointestinale, ulcera gastrica, coagulopatia (alterazione della coagulazione del sangue),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eanemia da carenza di ferro, encefalopatia (sofferenza del cervello) e depressione del sistema nervoso centrale con manifestazioni variabili dalla letargia (profonda sonnolenza) e confusione fino al coma e alle convulsioni, edema cerebrale (rigonfiamento del tessuto cerebrale), danni al fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• A dosaggi elevati possono comparire anche alterazioni del gusto ed eruzioni cutanee\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(acneiformi, eritematose, scarlattiniformi, eczematoidi, desquamative, bollose, purpuriche), prurito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Altri segni e sintomi: congiuntivite, anoressia (perdita dell’appetito), riduzione dell’acuità visiva (capacità di distinguere nitidamente gli oggetti), sonnolenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Raramente possono manifestarsi: anemia aplastica (mancata produzione di globuli rossi), agranulocitosi (mancanza di cellule del sangue dette granulociti), coagulazione intravascolare disseminata (presenza disseminata di numerosi coaguli di sangue), pancitopenia (carenza di tutti i tipi di cellule del sangue), leucopenia (carenza di globuli bianchi), trombocitopenia (carenza di piastrine), eosinopenia (carenza di cellule del sangue dette eosinofili), porpora (chiazze rossastre sulla pelle), eosinofilia (aumento degli eosinofili) associata all’epatotossicità indotta dal medicinale, tossicità renale (nefrite tubulo-interstiziale allergica), ematuria (presenza di sangue nelle urine).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni allergiche acute conseguenti ad assunzione di acido acetilsalicilico possono essere trattate, se necessario, con somministrazione di adrenalina, corticosteroidi e di un antistaminico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dimentica di prendere Alkaeffer\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContinui la terapia come da dose consigliata. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento con Alkaeffer\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sospensione del trattamento non comporta alcun effetto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell’apparato gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesti disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati osservati con l’acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sui vasi sanguigni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Epistassi (perdita di sangue dal naso)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sul sangue\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- prolungamento del tempo di sanguinamento,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- anemia da emorragia gastrointestinale,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito di emorragia può manifestarsi anemia post-emorragica\/sideropenica (da carenza di ferro) (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia (stanchezza), pallore e ipoperfusione (ridotta irrorazione sanguigna dei tessuti).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti sul sistema nervoso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- mal di testa,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- capogiro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente può manifestarsi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- sindrome di Reye (*), una malattia acuta a carico del cervello e del fegato, potenzialmente fatale, che colpisce quasi esclusivamente i bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDa raramente a molto raramente può manifestarsi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione (pressione del sangue alta) non controllata e\/o in terapia con anticoagulanti (medicinali usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue) che, in casi isolati, può essere potenzialmente letale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sull’orecchio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- tinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio nell’orecchio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sull’apparato respiratorio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Malattia respiratoria esacerbata dall’ acido acetilsalicilico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- sindrome asmatica\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- rinite (naso che cola)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- congestione nasale (naso chiuso) (associate a reazioni allergiche).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sul cuore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- distress cardiorespiratorio (grave e acuta insufficienza respiratoria) (associato a reazioni allergiche).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Frequenza non nota: Ischemia miocardica acuta (dolorosa condizione cardiaca causata dalla mancanza di flusso sanguigno al cuore) con o senza infarto del miocardio (attacco cardiaco) che si verifica come parte di una reazione allergica (sindrome di Kounis).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sull’occhio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- congiuntivite (associata a reazioni allergiche).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sull’apparato gastrointestinale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- sanguinamento gastrointestinale (occulto),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- disturbi gastrici,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- pirosi (bruciore di stomaco),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- dolore gastrointestinale,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- gengivorragia (gengive sanguinanti),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- vomito,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- diarrea,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- nausea,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- dolore addominale crampiforme (associati a reazioni allergiche).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente possono manifestarsi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- infiammazione gastrointestinale,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- erosione gastrointestinale,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ulcerazione gastrointestinale,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ematemesi (vomito di sangue o di materiale “a fondo di caffè”),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- melena (emissione di feci nere, picee),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- esofagite (infiammazione dell’esofago).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto raramente può manifestarsi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed alterazioni dei parametri di laboratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePuò manifestarsi con frequenza non nota (soprattutto nel trattamento a lungo termine):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Malattia dei diaframmi intestinali\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eEffetti sul fegato\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un aumento delle transaminasi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eEffetti sulla pelle**\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- eruzione cutanea,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- edema (gonfiore),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- orticaria,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- prurito,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- eritema (arrossamento),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- angioedema (associati a reazioni allergiche).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eEffetti sui reni e sulle vie urinarie\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- alterazione della funzione renale e lesione renale acuta (in presenza di condizioni di alterata circolazione del sangue nei reni),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- emorragie urogenitali (dell’apparato urinario e genitale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eEffetti sull’organismo in toto\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- emorragie procedurali (subito prima, durante e subito dopo l’intervento chirurgico),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ematomi (raccolte di sangue al di fuori dei vasi sanguigni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eEffetti sul sistema immunitario\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Reazioni di ipersensibilità\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- raramente: shock anafilattico (grave reazione allergica, potenzialmente letale) con le relative\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ealterazioni dei parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(*) Sindrome di Reye (SdR)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o simil-influenzale o di varicella o ad un’altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati, l’attenzione del medico deve immediatamente essere rivolta alla possibilità di una SdR.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(**) Reazioni cutanee gravi, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso di FANS.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Alkaeffer\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare ad una temperatura inferiore ai 25° C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Alkaeffer\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- principio attivo: acido acetilsalicilico. Una compressa effervescente contiene 324 mg di acido acetilsalicilico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- eccipienti: sodio idrogeno carbonato, acido citrico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDescrizione dell’aspetto di Alkaeffer e contenuto della confezione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlkaeffer si presenta sotto forma di compresse effervescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl contenuto della confezione è di 2, 10, 20, 30 o 40 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBayer S.p.A. - Viale Certosa 130 - Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBayer Bitterfeld GmbH - Greppin - Germania\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 compresse effervescenti\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445725090129,"sku":"004601023","price":16.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/97858.jpg?v=1785432961"},{"product_id":"proctosedyl6-supposte","title":"Bayer Proctosedyl 6 Supposte con idrocostisone per le emorroidi","description":"\u003ch2\u003eBayer Proctosedyl 6 Supposte con idrocostisone per le emorroidi\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePROCTOSEDYL supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIdrocortisone acetato, benzocaina, esculina, benzalconio cloruro\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Proctosedyl e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Proctosedyl\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Proctosedyl\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Proctosedyl\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Proctosedyl e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eProctosedyl è un antiemorroidale per uso locale, a base di corticosteroidi (un gruppo di farmaci antinfiammatori), anestetici locali e protettori vascolari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProctosedyl si usa per trattare i sintomi delle emorroidi interne o esterne, specie nelle fasi infiammatorie, e per il prurito anale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Proctosedyl\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Proctosedyl:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è allergico all’idrocortisone acetato, alla benzocaina, all’esculina, al benzalconio cloruro o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è allergico ad altri anestetici con struttura chimica analoga alla benzocaina e a sostanze contenenti il gruppo para (sulfamidici, prometazina, ecc.).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha infezioni tubercolari e virali della zona da trattare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Proctosedyl.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare con le opportune cautele in soggetti con mucose danneggiate, che potrebbero causare un eccessivo assorbimento dei principi attivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI corticosteroidi possono essere applicati su zone infette solo se preceduti o accompagnati da un’idonea terapia antibatterica o antimicotica. In caso di insuccesso della terapia, è necessario sospendere il trattamento e curare adeguatamente l’infezione con altri provvedimenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: Utilizzare il dosaggio minimo efficace e limitare l’uso locale di steroidi a brevi periodi di tempo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’applicazione locale dei cortisonici in dosi eccessive e per periodi prolungati può determinare reazioni generalizzate da assorbimento sistemico (come la sindrome di Cushing o l’inibizione dell’asse ipofisi-surrene). Una volta ottenuto un favorevole effetto clinico, è necessario ridurre al minimo la frequenza di applicazione e il dosaggio, sospendendo il prodotto appena possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRischio di metaemoglobinemia: La somministrazione di prodotti contenenti benzocaina può causare metaemoglobinemia (aumentato livello di metaemoglobina nel sangue) a causa di un eccessivo assorbimento, particolarmente in bambini e anziani. Sintomi quali cianosi (pallore o colorazione grigiastra\/bluastra della pelle, delle labbra e delle unghie), mal di testa, stordimento, dispnea (difficoltà a respirare), affaticamento e tachicardia richiedono l'immediato ricorso a cure mediche (vedere anche il paragrafo 3 \"Se usa più Proctosedyl di quanto deve\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContatti il medico se si presentano visione offuscata o altri disturbi visivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSportivi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer chi svolge attività sportiva, l’uso del farmaco senza necessità medica costituisce doping e può determinare positività ai test antidoping.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Proctosedyl\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, compresi quelli ottenuti senza prescrizione medica. Alcuni medicinali possono aumentare gli effetti di Proctosedyl e il medico potrebbe volerla tenere sotto stretta osservazione (compresi alcuni medicinali per il trattamento dell’HIV come ritonavir o cobicistat).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. In gravidanza o durante l’allattamento Proctosedyl deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzalconio cloruro: può causare irritazione locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Proctosedyl\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eImpiego rettale. Togliere la supposta dall’involucro prima dell’uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: La dose raccomandata è di 1-2 supposte al dì.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: Usare solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Proctosedyl di quanto deve:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione accidentale o di applicazione di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi dovuti a un eccesso di corticosteroidi comprendono astenia, adinamia, pressione sanguigna alta, edemi, turbe del ritmo cardiaco, ipopotassiemia e alcalosi metabolica. Un dosaggio eccessivo può inoltre scatenare la metaemoglobinemia legata alla benzocaina (con cianosi, mal di testa, stordimento, dispnea e tachicardia), il cui trattamento medico di supporto può includere l’infusione endovenosa di blu di metilene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Proctosedyl:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProsegua con il trattamento regolare senza raddoppiare la dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati locali (come reazioni allergiche con edema, arrossamento e prurito) generalmente scompaiono dopo un breve periodo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): visione offuscata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Proctosedyl   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione (la data si riferisce all’ultimo giorno del mese in corso e a prodotto integro, correttamente conservato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Proctosedyl\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi (per ogni supposta) sono: idrocortisone acetato 5 mg, benzocaina 50 mg, esculina 10 mg, benzalconio cloruro 0,1 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: gliceridi a media catena, gliceridi semisintetici solidi (Witepsol E85, Witepsol H15).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Proctosedyl e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSupposte per uso rettale. L’astuccio contiene 6 supposte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eKaro Healthcare AB – Box 16184, SE-103 24 Stoccolma, Svezia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l. – Via Martiri delle Foibe 1 – 29016 Cortemaggiore (PC)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e6 supposte\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445725909329,"sku":"013868043","price":12.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9916.jpg?v=1785432962"},{"product_id":"ultraproct12-supposte","title":"Bayer Ultraproct 12 Supposte farmaco per le emorroidi","description":"\u003ch2\u003eBayer Ultraproct 12 Supposte farmaco per le emorroidi\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eULTRAPROCT supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFluocortolone pivalato + fluocortolone caproato + cincocaina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Ultraproct e a cosa serve   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Ultraproct   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Ultraproct   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Ultraproct   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Ultraproct e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUltraproct contiene due principi attivi: fluocortolone (come pivalato e come caproato) e cincocaina cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl fluocortolone (pivalato e caproato) appartiene alla categoria di medicinali chiamati corticosteroidi, farmaci antinfiammatori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa cincocaina cloridrato appartiene alla categoria di medicinali chiamati anestetici locali.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUltraproct è indicato per il trattamento di emorroidi interne (vene gonfie e infiammate all’interno del canale anale), di ragadi anali (piccole ferite del bordo dell’ano) e di proctiti (infiammazioni del retto).   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Ultraproct   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Ultraproct:   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è allergico al fluocortolone pivalato, al fluocortolone caproato, alla cincocaina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe nella zona da trattare sono presenti lesioni tubercolari, luetiche (dovute alla sifilide) o virali (vaiolo, varicella, pustole vacciniche).   \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Ultraproct:   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti il contatto con gli occhi.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi lavi accuratamente le mani dopo l’uso del medicinale.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe nella zona da trattare è presente una micosi (infezione da funghi), il medico le prescriverà in associazione un antimicotico locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso locale può dar origine a fenomeni di sensibilizzazione (allergia). In tal caso, interrompa il trattamento e si rivolga al medico per istituire una terapia adatta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNell’eventualità di applicazioni locali su superfici estese, su cute lesa o in presenza di bendaggio occlusivo, i corticosteroidi potrebbero essere assorbiti in quantità tali da causare effetti indesiderati a distanza.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa durata del trattamento non dovrebbe superare, quando possibile, le 4 settimane.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNel caso in cui dei prodotti in lattice, come ad esempio i profilattici, vengano utilizzati contemporaneamente nella medesima area di trattamento con Ultraproct, il suo eccipiente può provocare il danneggiamento di questi stessi prodotti in lattice. Di conseguenza, quest’ultimi possono non risultare più efficaci come contraccettivi o come protezione contro le malattie sessualmente trasmissibili come l’infezione da HIV. Si rivolga al medico o al farmacista se necessita di maggiori informazioni.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContatti il medico se si presentano visione offuscata o altri disturbi visivi.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del medicinale senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNella primissima infanzia il medicinale va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Ultraproct\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, inclusi quelli ottenuti senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcuni medicinali possono aumentare gli effetti di Ultraproct e il medico potrebbe volerla tenere sotto stretta osservazione se sta assumendo questi medicinali (compresi alcuni medicinali per il trattamento dell’HIV, come ritonavir o cobicistat).   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Ultraproct durante il primo trimestre di gravidanza, a meno che i benefici non giustifichino i potenziali rischi per il bambino.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUltraproct non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Ultraproct\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è una supposta al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo la scomparsa completa dei disturbi, si raccomanda di proseguire il trattamento ancora per una settimana con l'impiego di 1 supposta ogni 2 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ consigliabile introdurre la supposta dopo la defecazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQualora le supposte fossero diventate molli per il caldo, dovranno essere immerse in acqua fredda, prima di aprire l'involucro, fino a quando non abbiano ripreso una consistenza sufficientemente dura.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Ultraproct di quanto deve:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNel caso di assunzione orale accidentale potrebbero manifestarsi sintomi come convulsioni, inibizione o arresto delle funzioni respiratorie e disturbi cardiocircolatori (depressione o cessazione delle funzioni cardiache).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di Ultraproct, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati segnalati rari casi di irritazione locale con bruciore e casi di allergia in soggetti predisposti nei confronti di uno o più componenti del medicinale, specie la cincocaina cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn rari casi possono verificarsi reazioni allergiche a livello della cute.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer periodi di trattamento prolungati (più di 4 settimane) potrebbero manifestarsi sintomi a livello locale, quali atrofia della pelle (assottigliamento della pelle).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe basse dosi di principi attivi contenute nel medicinale rendono poco probabile l’insorgenza di fenomeni secondari a distanza da assorbimento nell’organismo. Nel caso questi si presentassero, avrebbero il carattere generale degli effetti secondari classici dei corticosteroidi, sia pure di entità molto ridotta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): visione offuscata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Ultraproct\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese in corso e al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi in frigorifero (2°C – 8°C).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Ultraproct\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: fluocortolone pivalato, fluocortolone caproato, cincocaina cloridrato. 1 supposta contiene 0,612 mg di fluocortolone pivalato, 0,630 mg di fluocortolone caproato e 1 mg di cincocaina cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'altro componente è: gliceridi di acidi grassi saturi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Ultraproct e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eScatola contenente 2 strip da 6 supposte (12 supposte).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eKaro Healthcare AB – Box 16184, SE-103 24 Stoccolma, Svezia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e12 supposte\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445727514961,"sku":"021122066","price":13.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9940.jpg?v=1785432966"},{"product_id":"saridon20-compresse","title":"Bayer Saridon 20 Compresse farmaco per il mal di testa","description":"\u003ch2\u003eBayer Saridon 20 Compresse farmaco per il mal di testa\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l'utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSaridon compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo 250 mg, propifenazone 150 mg e caffeina 25 mg\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo tre giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eChe cos’è Saridon e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere Saridon\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere Saridon\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Saridon\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Saridon e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSaridon appartiene alla categoria terapeutica degli analgesici-antipiretici (medicinali che si usano per la riduzione del dolore e della febbre).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSaridon si usa per il trattamento sintomatico di stati dolorosi acuti (cioè di breve durata, come mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali) e di stati febbrili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma il prodotto per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Saridon\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Saridon:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al paracetamolo, al propifenazone, alla caffeina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico ad altre sostanze strettamente collegate dal punto di vista chimico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una storia di emorragia gastrointestinale (stomaco e intestino) o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica (sulla mucosa interna dello stomaco, del duodeno o dell'esofago) ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di emopatie (malattie del sangue) quali granulocitopenia (basso numero di granulociti, un tipo particolare di globuli bianchi, nel sangue) e porfirie intermittenti (carenza di un enzima noto come PBG deaminasi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di carenza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (malattia comunemente chiamata favismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave anemia emolitica (anemia determinata dalla distruzione dei globuli rossi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave insufficienza epatocellulare (insufficiente funzione delle cellule del fegato), renale o cardiaca (l’incapacità del cuore di pompare l’adeguata quantità di sangue necessaria alle esigenze dell’organismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in stato di gravidanza o se sta allattando (vedere il paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSaridon non deve essere somministrato ai bambini al di sotto dei 12 anni per la presenza di caffeina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Saridon:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre o ha sofferto di ulcere gastriche o duodenali; in questo caso l’utilizzo di Saridon deve essere attentamente monitorato da un medico. I FANS (Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei) devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate. Se ha sofferto di tossicità gastrointestinale, deve riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni) o epatica (ridotta funzionalità del fegato), Sindrome di Gilbert (malattia benigna del fegato che si manifesta con aumento eccessivo e non controllato della bilirubina) o disfunzioni ematopoietiche (della formazione dei componenti cellulari del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese assume qualsiasi altro medicinale che contiene lo stesso principio attivo (paracetamolo), poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse (vedere anche “Altri medicinali e Saridon”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di asma, rinite cronica od orticaria cronica, poiché sono stati riportati isolati casi di attacchi d’asma e shock anafilattico associati all’assunzione di medicinali contenenti propifenazone e paracetamolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha problemi cardiaci o precedenti di ictus (accidente cerebrovascolare) o pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha la pressione sanguigna alta, livelli elevati di colesterolo, diabete o se fuma), poiché l’uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad es. infarto del miocardio o ictus);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una storia di ipertensione (alta pressione del sangue) e\/o insufficienza cardiaca, poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema (gonfiore causato da un accumulo eccessivo di liquidi nelle cellule o nei tessuti);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di ipertiroidismo: in questo caso l’utilizzo di Saridon deve essere attentamente monitorato da un medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con Saridon, informi immediatamente il medico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSaridon non deve essere assunto da bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Saridon\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. L’uso di Saridon deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia particolare attenzione se assume:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003efarmaci che rallentano lo svuotamento gastrico (es. propantelina), in quanto possono rallentare l’assorbimento del paracetamolo con conseguente ritardo nell’inizio dell’attività;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecorticosteroidi, in quanto l’uso contemporaneo aumenta il rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti orali (medicinali che prevengono la formazione di coaguli di sangue), come il warfarin: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti; anche il paracetamolo può aumentare gli effetti degli anticoagulanti, pertanto non deve assumerlo per lunghi periodi senza controllo medico; nel caso di terapia con anticoagulanti orali, si consiglia di ridurre le dosi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eagenti antiaggreganti e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI, antidepressivi), poiché aumenta il rischio di emorragia gastrointestinale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediuretici, ACE-inibitori e antagonisti dell’angiotensina II (medicinali usati per il trattamento della pressione alta), in quanto i FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e di altri medicinali antipertensivi. In caso di somministrazione nello stesso giorno, presti particolare cautela, specialmente se ha una funzione renale compromessa (in particolare se è anziano o disidratato). Dopo l’inizio della terapia concomitante si dovrà idratare adeguatamente e il suo medico dovrà prendere in considerazione il monitoraggio della funzione renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eipoglicemizzanti (medicinali usati nel trattamento del diabete), come acetoesamide, clorpropamide, tolbutamide;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprobenecid (medicinale usato per trattare la gotta e l’iperuricemia): in caso di trattamento contemporaneo, il medico dovrà considerare una riduzione del dosaggio del paracetamolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che aumentano la velocità di svuotamento gastrico (per esempio metoclopramide, domperidone), poiché comportano un aumento nella velocità di assorbimento del paracetamolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolestiramina (medicinale usato per ridurre i livelli di colesterolo nel sangue), poiché riduce la velocità e il grado di assorbimento del paracetamolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo (antibiotico), poiché il paracetamolo può aumentarne l’emivita e quindi, potenzialmente, la tossicità;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAZT (zidovudina - antiretrovirale): l’uso contemporaneo di paracetamolo e AZT aumenta la tendenza a una riduzione nella conta dei globuli bianchi (neutropenia). Il prodotto, quindi, non deve essere assunto in associazione ad AZT eccetto su prescrizione medica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali antinfiammatori (FANS) e antidolorifici (oppioidi), poiché la contemporanea somministrazione con Saridon determina un potenziamento reciproco dell’effetto analgesico (è sconsigliabile l’uso di Saridon se è in trattamento con antinfiammatori);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elamotrigina (antiepilettico): il paracetamolo può ridurre l’efficacia della lamotrigina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eagenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica): l’uso concomitante deve essere considerato in pazienti anziani e in pazienti che assumono basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003etropisetron e granisetron (antiemetici): questi medicinali possono inibire completamente l’effetto analgesico del paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in trattamento con rifampicina (antibiotico), cimetidina (medicinale contro l’acidità gastrica) o con medicinali antiepilettici (fenitoina, glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina), usi il paracetamolo con estrema cautela e solo sotto stretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell’uricemia e della glicemia. Se deve essere sottoposto a esami del sangue, informi il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSaridon con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto può interagire con l’alcol; l’assunzione moderata di alcol in concomitanza con l’assunzione di paracetamolo, anche a bassi dosaggi, può aumentare il rischio di danno epatico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Saridon se è in gravidanza, in quanto potrebbe nuocere al feto o causare problemi durante il parto. I FANS possono causare problemi ai reni e al cuore del feto, influire sulla tendenza al sanguinamento della madre e del bambino e ritardare o prolungare il travaglio. Dalla 20ª settimana di gravidanza, i FANS possono causare problemi renali al feto (riducendo i livelli di liquido amniotico o causando il restringimento del dotto arterioso nel cuore del bambino). Eviti l’uso del medicinale anche nel caso sospettasse una gravidanza o ne desiderasse una.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSaridon non deve essere usato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa della possibile insorgenza di capogiri o sonnolenza, Saridon può compromettere la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Saridon\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma Saridon a stomaco pieno, ingerendo il medicinale con una quantità abbondante d’acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe dosi raccomandate sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAdulti: 1-2 compresse, fino a un massimo di 4 compresse nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePazienti anziani e con storia di ulcera: i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAttenzione: non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico. Non assuma il medicinale per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Saridon di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ingerisce\/assume accidentalmente una dose eccessiva di Saridon, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. L’intervento medico tempestivo è importante anche se non ci sono segni o sintomi evidenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi di intossicazione acuta da paracetamolo sono: nausea, vomito, dolore addominale, sudorazione e malessere generale, con rischio di danno epatico e renale. Per la presenza di caffeina, a dosi elevate potrebbe verificarsi iperstimolazione (eccitazione, insonnia, tremore muscolare, nausea, vomito, aumento della quantità di urine, tachicardia, palpitazioni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale, il trattamento deve essere sospeso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati gravi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQualora durante il trattamento comparissero ripresa della febbre o mal di gola, sospenda la terapia e consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravi reazioni cutanee (alcune delle quali fatali), tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione ai FANS. Interrompa il trattamento alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di allergia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri possibili effetti indesiderati (frequenza non nota):\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"list-style-type: square;\"\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea, prurito, orticaria, edema allergico e angioedema, pustolosi esantematica acuta generalizzata, eritema fisso, eritema multiforme, reazioni bollose.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità (cianosi, sudorazione, nausea, ipotensione, dispnea, asma, edema della laringe, reazioni anafilattoidi o anafilattiche, shock anafilattico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, porpora trombocitopenica, leucopenia, anemia, agranulocitosi, pancitopenia. Può verificarsi un’elevazione dell’alanina-aminotrasferasi (ALT).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso: capogiri, sonnolenza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie epatobiliari: compromissione della funzionalità epatica, epatite, insufficienza epatica dose-dipendente, necrosi epatica potenzialmente fatale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie renali e urinarie: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria. Un uso continuo può portare a danno renale permanente (nefropatia da analgesici).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali: ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn, gastriti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie toraciche e mediastiniche: broncospasmo e asma.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio illustrativo, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Saridon\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 °C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione (la data si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Saridon\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: paracetamolo, propifenazone e caffeina. 1 compressa contiene: paracetamolo 250 mg, propifenazone 150 mg, caffeina 25 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: cellulosa microgranulare, povidone, amido di mais, ipromellosa, talco, magnesio stearato, silice precipitata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Saridon e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSaridon si presenta sotto forma di compresse per uso orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl contenuto della confezione è di 5, 10 o 20 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all'immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBayer S.p.A.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eViale Certosa 130\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e20156 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445747405137,"sku":"004336107","price":12.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/10084.jpg?v=1785432993"},{"product_id":"sobrefluid-bambini-10-supposte-100mg","title":"Pharmaidea Sobrefluid  Bambini 10 Supposte farmaco mucolitico 100mg","description":"\u003ch2\u003ePharmaidea Sobrefluid Bambini 10 Supposte farmaco mucolitico 100mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSOBREFLUID BAMBINI 100 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSobrerolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCos’è Sobrefluid e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di usare Sobrefluid\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome usare Sobrefluid\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Sobrefluid\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Sobrefluid e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo di Sobrefluid è il sobrerolo, un mucolitico. Questo medicinale è indicato per facilitare la rimozione del muco in eccesso nelle affezioni acute e croniche delle vie respiratorie. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Sobrefluid\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Sobrefluid:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al sobrerolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in gravidanza o durante il periodo di allattamento (vedere “Gravidanza e allattamento”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini d’età inferiore ai 30 mesi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini con una storia recente di lesione anorettale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Sobrefluid.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia particolare attenzione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene sobrerolo che, in dosi eccessive, può indurre disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prolunghi il trattamento per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici nel corpo, incluso il cervello, ed in particolare per i rischi di disturbi neuropsicologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon somministri dosi superiori a quelle raccomandate per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al farmaco e i disturbi associati al sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto è infiammabile, non si avvicini a fiamme.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai 30 mesi, poiché i mucolitici possono indurre occlusione dei bronchi (la capacità di eliminazione del muco bronchiale nei bambini sotto i 30 mesi è limitata a causa delle caratteristiche delle loro vie respiratorie).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Sobrefluid\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Sobrefluid quando assume anche altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici (ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina), indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea o polmonare).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzare in gravidanza e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Sobrefluid\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1-2 supposte al giorno per i bambini di età superiore ai 30 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa della presenza di sobrerolo e in caso di pazienti che non osservano le dosi raccomandate, può presentarsi il rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Sobrefluid di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di Sobrefluid, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni allergiche (di ipersensibilità) che si manifestano con prurito, eruzione cutanea, orticaria, edema e dispnea\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eostruzione bronchiale (restringimento temporaneo delle prime vie respiratorie)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi gastrici (allo stomaco)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Sobrefluid  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Sobrefluid\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il sobrerolo (una supposta contiene 100 mg di sobrerolo).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono gliceridi semisintetici solidi.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Sobrefluid e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSobrefluid bambini si presenta sotto forma di supposte. La confezione contiene 10 supposte.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePharm@idea S.r.l. – Via del Commercio 5, 25039 Travagliato (Brescia) – Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l. – Via Martiri delle Foibe 1, Cortemaggiore (Piacenza)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445747503441,"sku":"039427036","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/10088.jpg?v=1785432994"},{"product_id":"sobrefluidnebulizzatore-10-fiale-40mg-3ml","title":"Pharmaidea Sobrefluid nebulizzatore 10 Fiale 40mg 3ml","description":"\u003ch2\u003ePharmaidea Sobrefluid nebulizzatore 10 Fiale 40mg 3ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSOBREFLUID 40 mg\/3 ml soluzione da nebulizzare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSobrerolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al medico o al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eContenuto di questo foglio:  \u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Sobrefluid e a cosa serve  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Sobrefluid  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Sobrefluid  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Sobrefluid  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Sobrefluid e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo di Sobrefluid è il sobrerolo, un mucolitico. Questo medicinale è indicato per facilitare la rimozione del muco in eccesso nelle affezioni acute e croniche delle vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch4\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Sobrefluid\u003c\/h4\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Sobrefluid:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al sobrerolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in gravidanza o durante il periodo di allattamento (vedere “Gravidanza e allattamento”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini d’età inferiore ai 30 mesi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Sobrefluid.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia particolare attenzione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene sobrerolo che, in dosi eccessive, può indurre disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prolunghi il trattamento per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici nel corpo, incluso il cervello, ed in particolare per i rischi di disturbi neuropsicologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon somministri dosi superiori a quelle raccomandate per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al farmaco e i disturbi associati al sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai 30 mesi, poiché i mucolitici possono indurre occlusione dei bronchi (la capacità di eliminazione del muco bronchiale nei bambini sotto i 30 mesi è limitata a causa delle caratteristiche delle loro vie respiratorie).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Sobrefluid\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Sobrefluid quando assume anche altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici (ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina), indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea o polmonare).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzare in gravidanza e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSobrefluid non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio benzoato: contiene 60 mg di sodio benzoato per dose. Può aumentare l'ittero nei neonati fino a 4 settimane di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido benzoico: contiene 0,02 mg di acido benzoico per dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Sobrefluid\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1 fiala per ogni inalazione o cateterismo tubarico aerosolizzato per 1 o 2 applicazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa della presenza di sobrerolo e in caso di pazienti che non osservano le dosi raccomandate, può presentarsi il rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Sobrefluid di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva di Sobrefluid, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni allergiche (di ipersensibilità) che si manifestano con prurito, eruzione cutanea, orticaria, edema e dispnea\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eostruzione bronchiale (restringimento temporaneo delle prime vie respiratorie)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi gastrici (allo stomaco)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Sobrefluid\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Sobrefluid\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il sobrerolo (una fiala da 3 ml contiene 40 mg di sobrerolo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Sobrefluid e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSobrefluid si presenta sotto forma di soluzione da nebulizzare. La confezione contiene 10 fiale da 3 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePharm@idea S.r.l. – Via del Commercio 5, 25039 Travagliato (Brescia) – Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l. – Quinto de’ Stampi, Via Volturno 48, Rozzano (MI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 fiale\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445747765585,"sku":"039427063","price":14.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/10089.jpg?v=1785432995"},{"product_id":"clarityn-7-compresse-10mg","title":"Bayer Clarityn 7 Compresse farmaco antistaminico 10mg","description":"\u003ch2\u003eBayer Clarityn 7 Compresse farmaco antistaminico 10mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eClarityn è un farmaco di automedicazione è indicato per il trattamento sintomatico della\u003cstrong\u003e rinite allergica\u003c\/strong\u003e e dell’\u003cstrong\u003eorticaria cronica idiopatica\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eI consigli del farmacista online\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eClarityn contiene la\u003cstrong\u003e loratadina\u003c\/strong\u003e è un \u003cstrong\u003efarmaco antistaminico\u003c\/strong\u003e di seconda generazione, che blocca i recettori H1, responsabili della risposta dell'istamina agli allergeni. Calma i sintomi delle allergie durante il cambio di stagione come la \u003cstrong\u003erinite\u003c\/strong\u003e, la \u003cstrong\u003efebbre da fieno\u003c\/strong\u003e, gli \u003cstrong\u003estarnuti\u003c\/strong\u003e, gli \u003cstrong\u003earrossamenti cutanei\u003c\/strong\u003e, la \u003cstrong\u003elacrimazione oculare\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCLARITYN 10 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa contiene 10 mg di loratadina. La quantità di lattosio monoidrato nella composizione della compressa di loratadina da 10 mg è 71,3 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLattosio monoidrato; amido di mais; magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eClarityn è controindicato in pazienti con ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti in queste formulazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia id Clarityn compresse?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAdulti e bambini sopra i 12 anni di età: 10 mg una volta al giorno (una compressa una volta al giorno). La compressa si può assumere indipendentemente dall’ora dei pasti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei bambini dai 2 ai 12 anni di età il dosaggio è stabilito in base al peso: Peso corporeo superiore a 30 kg: 10 mg una volta al giorno (una compressa una volta al giorno).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePeso corporeo inferiore o uguale a 30 kg: La compressa da 10 mg non è adatta nei bambini con un peso inferiore ai 30 kg.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon sono state definite l’efficacia e la sicurezza di Clarityn nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAi pazienti con grave compromissione epatica deve essere somministrata una dose iniziale inferiore poiché potrebbero avere una clearance ridotta di loratadina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi raccomanda una dose iniziale di 10 mg a giorni alterni negli adulti e bambini con peso superiore ai 30 kg.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon sono richiesti adattamenti di dosaggio negli anziani o in pazienti con insufficienza renale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eClarityn deve essere somministrato con cautela nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere 4.2).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale contiene lattosio; pertanto non devono assumere questo medicinale i pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, sindrome di Lapp da deficit di lattasi o malassorbimento di glucosio–galattosio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa somministrazione di Clarityn deve essere interrotta almeno 48 ore prima dei test cutanei poiché gli antistaminici possono prevenire o ridurre le reazioni positive.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL’assunzione concomitante di Clarityn con alcool non ne potenzia gli effetti, così come valutati dagli studi sulle prestazioni psicofisiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossono manifestarsi potenziali interazioni con tutti gli inibitori conosciuti degli enzimi CYP3A4 e CYP2D6 determinando elevati livelli di loratadina nel sangue (vedere paragrafo 5.2), che possono causare un aumento degli effetti indesiderati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIn studi clinici condotti in una popolazione pediatrica di bambini dai 2 ai 12 anni, gli effetti indesiderati comuni, la cui frequenza eccede quella del placebo, sono stati: cefalea (2,7 %), irritabilità (2,3 %) e affaticamento (1 %). In studi clinici condotti in soggetti adulti e adolescenti in un certo numero di indicazioni, comprese AR e CIU, alla dose raccomandata di 10 mg al giorno, sono stati segnalati effetti indesiderati con loratadina in una percentuale superiore al 2 % rispetto ai pazienti trattati con placebo. Gli effetti indesiderati segnalati con una frequenza maggiore rispetto al placebo sono stati sonnolenza (1,2 %), cefalea (0,6 %), aumento dell’appetito (0,5 %) e insonnia (0,1 %). Altri effetti indesiderati segnalati molto raramente durante la commercializzazione sono elencati nella tabella sottostante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario Anafilassi\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso Vertigini\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie cardiache Tachicardia, palpitazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali Nausea, secchezza delle fauci, gastrite\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie epatobiliari Funzionalità epatica alterata\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo Rash, alopecia\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Affaticamento\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIl sovradosaggio di loratadina ha aumentato la frequenza di sintomi anticolinergici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eA seguito di sovradosaggio sono stati segnalati sonnolenza, tachicardia e cefalea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di sovradosaggio, si devono mettere in atto e mantenere per il tempo necessario misure sintomatiche generali e di supporto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi può tentare la somministrazione di carbone attivo sospeso in acqua.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi può prendere in considerazione la lavanda gastrica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa loratadina non viene eliminata con l’emodialisi e non è noto se la loratadina sia eliminata con la dialisi peritoneale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi deve proseguire il monitoraggio medico del paziente anche dopo il trattamento di emergenza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eGli effetti di Clarityn su Gravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNegli studi sugli animali la loratadina si è dimostrata non teratogena.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon é stata definita la sicurezza d’impiego della loratadina durante la gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePertanto l’utilizzo di Clarityn durante la gravidanza non è raccomandato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa loratadina viene escreta nel latte materno, pertanto l’assunzione di loratadina non è raccomandata in donne che allattano.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e7 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445749043537,"sku":"027075086","price":7.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/10098.jpg?v=1785432996"},{"product_id":"ultraproctunguento-rettale-30g","title":"Bayer Ultraproct unguento Rettale per le emorroidi 30g","description":"\u003ch2\u003eBayer Ultraproct unguento Rettale per le emorroidi 30g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eULTRAPROCT unguento rettale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFluocortolone pivalato + fluocortolone caproato + cincocaina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Ultraproct e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Ultraproct\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Ultraproct\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Ultraproct\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Ultraproct e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUltraproct contiene due principi attivi: fluocortolone (come pivalato e come caproato) e cincocaina cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl fluocortolone (pivalato e caproato) appartiene alla categoria di medicinali chiamati corticosteroidi, farmaci antinfiammatori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa cincocaina cloridrato appartiene alla categoria di medicinali chiamati anestetici locali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUltraproct è indicato per il trattamento di emorroidi interne ed esterne (vene gonfie e infiammate all'interno del canale anale e intorno all’ano), di ragadi anali (piccole ferite del bordo dell’ano) e di proctiti (infiammazioni del retto).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Ultraproct\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Ultraproct:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è allergico al fluocortolone pivalato, al fluocortolone caproato, alla cincocaina cloridrato o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe nella zona da trattare sono presenti lesioni tubercolari, luetiche (dovute alla sifilide) o virali (vaiolo, varicella, pustole vacciniche).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Ultraproct:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eEviti il contatto con gli occhi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi lavi accuratamente le mani dopo l’uso del medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe nella zona da trattare è presente una micosi (infezione da funghi), il medico le prescriverà in associazione un antimicotico locale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso locale può dar origine a fenomeni di sensibilizzazione (allergia). In tal caso, interrompa il trattamento e si rivolga al medico per istituire una terapia adatta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNell’eventualità di applicazioni locali su superfici estese, su cute lesa o in presenza di bendaggio occlusivo, i corticosteroidi potrebbero essere assorbiti in quantità tali da causare effetti indesiderati a distanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa durata del trattamento non dovrebbe superare, quando possibile, le 4 settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNel caso in cui dei prodotti in lattice, come ad esempio i profilattici, vengano utilizzati contemporaneamente nella medesima area di trattamento con Ultraproct, i suoi eccipienti possono provocare il danneggiamento di questi stessi prodotti in lattice. Di conseguenza, quest’ultimi possono non risultare più efficaci come contraccettivi o come protezione contro le malattie sessualmente trasmissibili come l’infezione da HIV. Si rivolga al medico o al farmacista se necessita di maggiori informazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContatti il medico se si presentano visione offuscata o altri disturbi visivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del medicinale senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNella primissima infanzia il medicinale va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Ultraproct\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, inclusi quelli ottenuti senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcuni medicinali possono aumentare gli effetti di Ultraproct e il medico potrebbe volerla tenere sotto stretta osservazione se sta assumendo questi medicinali (compresi alcuni medicinali per il trattamento dell’HIV, come ritonavir o cobicistat).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Ultraproct durante il primo trimestre di gravidanza, a meno che i benefici non giustifichino i potenziali rischi per il bambino. Se è in stato di gravidanza, usi il medicinale nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUltraproct non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eOlio di ricino, olio di ricino idrogenato e macrogol 400 monoricinoleato: possono causare reazioni sulla pelle localizzate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eOlio profumato Citrus Rose: contiene allergeni (amile cinnamale, alcol amilcinnamilico, alcol benzilico, benzil benzoato, cinnamale, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, cumarina, d-limonene, eugenolo, farnesolo, geraniolo, aldeide esil cinnamica, idrossicitronellale, linalolo) che possono causare reazioni allergiche (vedere il paragrafo 6 per i dettagli).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Ultraproct\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi uno strato sottile di unguento rettale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNel primo giorno si raccomandano anche 3-4 applicazioni del preparato per ottenere una più rapida scomparsa dei sintomi; successivamente saranno sufficienti 2 applicazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer evitare le recidive, il trattamento va protratto con un'applicazione al dì ancora per qualche giorno dopo la scomparsa completa dei disturbi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'introduzione intrarettale dell’unguento può essere praticata per mezzo dell'apposita cannula annessa alla confezione, avendo cura di eseguire l'applicazione dopo l'evacuazione delle feci. Una piccola quantità di crema può essere applicata nel retto spremendo leggermente il tubetto (per l’uso e la pulizia dell’applicatore vedere il paragrafo 5).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Ultraproct di quanto deve:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNel caso di assunzione orale accidentale potrebbero manifestarsi sintomi come convulsioni, inibizione o arresto delle funzioni respiratorie e disturbi cardiocircolatori (depressione o cessazione delle funzioni cardiache). In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di Ultraproct, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati segnalati rari casi di irritazione locale con bruciore e casi di allergia in soggetti predisposti nei confronti di uno o più componenti del medicinale, specie la cincocaina cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn rari casi possono verificarsi reazioni allergiche a livello della cute.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer periodi di trattamento prolungati (più di 4 settimane) potrebbero manifestarsi sintomi a livello locale, quali atrofia della pelle (assottigliamento della pelle).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe basse dosi di principi attivi contenute nel medicinale rendono poco probabile l’insorgenza di fenomeni secondari a distanza da assorbimento nell’organismo. Nel caso questi si presentassero, avrebbero il carattere generale degli effetti secondari classici dei corticosteroidi, sia pure di entità molto ridotta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): visione offuscata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Ultraproct\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese in corso e al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi a temperatura inferiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl periodo di validità dopo la prima apertura è di 3 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l'uso e la pulizia dell’applicatore:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzare l’applicatore se danneggiato. Avvitare completamente l’applicatore sul tubo. Dopo ogni utilizzo pulire esternamente l’applicatore con un tampone di carta, quindi rimuovere il prodotto rimasto nell’applicatore con un batuffolo di cotone e pulire bene di nuovo con un tampone di carta. Risciacquare l’applicatore sotto l’acqua calda per circa 1 minuto e asciugare esternamente con un tampone di carta.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Ultraproct\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: fluocortolone pivalato, fluocortolone caproato, cincocaina cloridrato. 1 g di unguento rettale contiene 0,918 mg di fluocortolone pivalato, 0,945 mg di fluocortolone caproato e 5 mg di cincocaina cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: 2-ottildodecanolo, olio di ricino raffinato, olio di ricino idrogenato, macrogol 400 monoricinoleato, olio profumato Citrus Rose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNota sugli allergeni dell'olio profumato Citrus Rose: contiene amile cinnamale, alcol amilcinnamilico, alcol benzilico, benzil benzoato, cinnamale, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, cumarina, d-limonene, eugenolo, farnesolo, geraniolo, aldeide esil cinnamica, idrossicitronellale, linalolo (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Ultraproct e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUnguento rettale in tubo da 30 g con 1 cannula applicatrice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eKaro Healthcare AB – Box 16184, SE-103 24 Stoccolma, Svezia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTemmler Italia S.r.l. – Via delle Industrie 2, 20061 Carugate (MI), Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445751173457,"sku":"021122080","price":13.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/10102.jpg?v=1785432996"},{"product_id":"finaceagel-30g-15","title":"Bayer Finacea gel trattamento topico per la rosacea 30g 15%","description":"\u003ch2\u003eBayer Finacea gel trattamento topico per la rosacea 30g 15%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFinacea 15% gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido azelaico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eIndice di questo foglio:   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eChe cos’è Finacea Gel e a che cosa serve   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di usare Finacea Gel   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome usare Finacea Gel   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Finacea Gel   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni   \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Finacea Gel e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFinacea Gel contiene il principio attivo acido azelaico e appartiene alla categoria dei preparati antiacne per uso esterno (cutaneo).   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFinacea Gel è indicato per:   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIl sollievo dell’acne papulo-pustolosa di grado da lieve a moderato a livello del volto.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl trattamento della rosacea papulo-pustolosa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’acne e la rosacea papulo-pustolose sono associate alla presenza di papule e pustole a carattere infiammatorio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Finacea Gel\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Finacea Gel:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è allergico all’acido azelaico o ad uno qualsiasi degli eccipienti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Finacea Gel.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFinacea Gel è esclusivamente per uso esterno (cutaneo). Eviti accuratamente il contatto con occhi, bocca e altre membrane mucose. In caso di contatto accidentale, lavi con abbondante acqua le zone interessate; se l'irritazione oculare persiste, consulti un medico o un farmacista.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLavi sempre le mani dopo ogni applicazione di Finacea Gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuando usa Finacea Gel per il trattamento della rosacea, si consiglia di evitare l’uso di detergenti a base di alcol, tinture, prodotti astringenti o con azione abrasiva ed esfoliante (peeling).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente è stato segnalato un peggioramento dei sintomi dell'asma in pazienti trattati con acido azelaico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza e l’efficacia nel trattamento dell’acne sono state studiate negli adolescenti tra i 12 e i 18 anni. L'uso non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di Finacea Gel non è raccomandato per il trattamento della rosacea nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni a causa della mancanza di dati su sicurezza ed efficacia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Finacea Gel\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non sono stati condotti studi di interazione, ma si raccomanda di non applicare sul viso altri farmaci o trattamenti in concomitanza con Finacea Gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Sarà il medico a decidere se può usare il gel. I neonati non devono venire a contatto con la cute o il seno trattati con il prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFinacea Gel non influisce sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFinacea Gel contiene acido benzoico e glicole propilenico. L'acido benzoico è lievemente irritante per la cute, gli occhi e le mucose; il glicole propilenico può provocare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Finacea Gel\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi sempre questo medicinale seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima di applicare Finacea Gel, deterga accuratamente la cute con acqua e la asciughi (è possibile usare un detergente delicato). Non utilizzi indumenti o bendaggi non traspiranti o impermeabili (occlusivi) e lavi le mani dopo l’applicazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDosaggio e frequenza di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi Finacea Gel in piccola quantità sull’area cutanea da trattare, due volte al giorno (al mattino e alla sera), facendolo penetrare con un leggero massaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa quantità di prodotto sufficiente per tutto il viso è pari a circa 2,5 cm (corrispondenti a 0,5 g di gel).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ importante usare con continuità Finacea Gel per tutto il periodo della terapia per raggiungere un effetto ottimale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di irritazione cutanea, riduca la quantità di gel per ogni applicazione o la frequenza d’uso a una volta al giorno, fino alla scomparsa del fenomeno. Se necessario, sospenda il trattamento per qualche giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa durata varia da soggetto a soggetto e dipende dalla gravità della patologia:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAcne: l’utilizzo può essere protratto per diversi mesi. Un miglioramento evidente si osserva solitamente dopo 4 settimane. Se dopo 1 mese non riscontra miglioramenti o si verifica un peggioramento, interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRosacea: l’utilizzo può essere protratto per diversi mesi. Un miglioramento evidente si osserva dopo 4 settimane. Se dopo 2 mesi non riscontra miglioramenti o si verifica un peggioramento, interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Finacea Gel di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnche se ha accidentalmente usato più gel del dovuto, è improbabile che si verifichi un effetto dannoso. Segua le istruzioni del medico e lo consulti in caso di dubbi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Finacea Gel\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza. Continui l’applicazione come prescritto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Possono verificarsi irritazioni cutanee (bruciore e prurito), che nella maggioranza dei casi sono lievi o moderate e tendono a diminuire nel corso della terapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati nell'Acne:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto comuni (più di 1 persona su 10): bruciore, dolore o prurito nel sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): eruzione cutanea, formicolio o torpore (parestesia), secchezza cutanea nel sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): dermatite da contatto, eritema (rossore), desquamazione, sensazione di calore, decolorazione della cute nel sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 persona su 1000): ipersensibilità (con angioedema, gonfiore degli occhi o del volto, dispnea), irritazione cutanea, orticaria, peggioramento dell'asma.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati nella Rosacea:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto comuni (più di 1 persona su 10): bruciore, dolore o prurito nel sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): formicolio o torpore (parestesia), secchezza cutanea, eruzione cutanea, edema (gonfiore) nel sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): acne, dermatite da contatto, eritema (rossore), orticaria, fastidio nel sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 persona su 1000): ipersensibilità (con angioedema, gonfiore degli occhi o del volto, dispnea), irritazione cutanea, orticaria, peggioramento dell'asma.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Finacea Gel\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sul cartone e sul tubo dopo \"SCAD\" (la data si riferisce all’ultimo giorno di quel mese).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFinacea Gel non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminarli per proteggere l'ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Finacea Gel:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l'acido azelaico: ogni grammo di Finacea Gel contiene 150 mg di acido azelaico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri eccipienti sono: acido benzoico (E 210), carbomeri, disodio edetato, lecitina, polisorbato 80, glicole propilenico, acqua depurata, sodio idrossido e trigliceridi a media catena.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Finacea Gel e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGel opaco da bianco a bianco-giallognolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni disponibili: tubi da 5 g, 30 g o 50 g di gel (è possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLEO Pharma A\/S, Industriparken 55, DK-2750 Ballerup, Danimarca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l., Via E. Schering 21, 20090 Segrate (Milano), Italia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConcessionario in Italia:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLEO Pharma S.p.A., Via Elio Vittorini 129, 00144 Roma, Italia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445751468369,"sku":"036818021","price":22.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/10108.jpg?v=1785432999"},{"product_id":"redoxon-doppia-azione-15-compresse-effervescenti","title":"Bayer Redoxon Doppia Azione 15 Compresse Effervescenti","description":"\u003ch2\u003eBayer Redoxon Doppia Azione 15 Compresse Effervescenti\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRedoxon Doppia Azione è un complemento alimentare di Vitamina C ad alto dosaggio e di Zinco particolarmente indicato in caso di ridotto apporto di questi nutrienti con la normale dieta o in caso di aumentato fabbisogno fisiologico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVitamina C e lo Zinco\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario e alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. La Vitamina C inoltre contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento e al normale metabolismo energetico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGusto arancia e mandarino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve Redoxon Doppia Azione?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRafforzamento del sistema immunitario\u003c\/strong\u003e: La vitamina C e lo zinco contribuiscono al normale funzionamento del sistema immunitario, aiutando l'organismo a difendersi da virus e batteri.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAzione antiossidante:\u003c\/strong\u003e Protegge le cellule dai danni causati dai radicali liberi, contribuendo a rallentare l'invecchiamento cellulare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRiduzione della stanchezza:\u003c\/strong\u003e La vitamina C aiuta a ridurre la stanchezza e l'affaticamento, donando una sensazione di maggiore energia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSalute della pelle\u003c\/strong\u003e: Lo zinco contribuisce al mantenimento di una pelle sana.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuando è consigliato?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCambi di stagione: Per sostenere le difese immunitarie durante i periodi di maggiore rischio di infezioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAumento del fabbisogno: In caso di stress, attività fisica intensa, dieta squilibrata o convalescenza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer chi desidera un boost di energia: La vitamina C contribuisce al normale metabolismo energetico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido ascorbico; sorbitolo; sodio idrogeno carbonato; acido citrico anidro; colorante: beta carotene; aroma: arancia; sodio carbonato anidro; zinco citrato triidrato; cloruro di sodio; edulcorante: aspartame; edulcorante: acesulfame potassio; aroma: mandarino; maltodestrine da mais; gomma arabica; E 320; acacia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eLa posologia di  Redoxon Doppia Azione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUna compressa effervescente al giorno da sciogliere in un bicchiere d’acqua (200 ml).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini inferiori ai 3 anni di età Non superare la dose giornaliera consigliata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di un corretto stile stile di vita.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContiene una fonte di Fenilalanina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUn consumo eccessivo può avere effetti lassativi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon consumare in caso di gravidanza e allattamento senza aver consultato il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl quantitativo per compressa di vitamina C può causare lievi disturbi di stomaco in soggetti sensibili.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLe persone che hanno problemi renali non devono consumare più di 200 mg di Vitamina C al giorno anche per il rischio di calcolosi renale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere il contenitore ben chiuso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e15 compresse da 3,052 g\/cad (45,78 g).\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445973569873,"sku":"924861521","price":13.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/12680.jpg?v=1785433425"},{"product_id":"microlet-lancets-200-lancette","title":"Microlet Lancets 200 Lancette per terapia insulinica","description":"\u003ch2\u003eMicrolet Lancets 200 Lancette per terapia insulinica\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLancette ricoperte di silicone colorato, da utilizzarsi con il dispositivo automatico per il prelievo di sangue capillare Microlet 2.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione da 200 e da 20 lancette.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54446277427537,"sku":"935779936","price":21.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/16156.jpg?v=1785434015"},{"product_id":"hygienist-multiuso-750ml","title":"Bayer Hygienist Multiuso disinfettante superfici 750ml","description":"\u003ch2\u003eBayer Hygienist Multiuso disinfettante superfici 750ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFormula sviluppata per la disinfezione e la pulizia di tutte le superfici lavabili. Forte azione sgrassante. Adatto per disinfettare e pulire piani di cottura, lavelli in acciaio, banchi di lavoro, attrezzature come affettatrici, bilance, etc.... Lascia le superfici brillanti senza alone\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCaratteristiche\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePronto all'uso\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAmpio spettro d'azione\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRapida azione\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon corrosivo\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLascia un gradevole profumo di pulito\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eIdeale per la disinfezione di:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePavimenti\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSuperfici di lavoro\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSanitari\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDocce\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBagni\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGiocattoli\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAttrezzature sportive\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eIstruzioni per l'uso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSpruzzare la superficie da disinfettare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLasciare agire per 30 secondi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSciacquare con acqua se necessario.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e750ml\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54446664450385,"sku":"920802459","price":7.57,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/21793.jpg?v=1785434956"},{"product_id":"nova-t-380-dispositivo-intrauterino","title":"Nova T 380 Dispositivo Intrauterino per donne in età fertile","description":"\u003ch2\u003eNova T 380 Dispositivo Intrauterino per donne in età fertile\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDispositivo a forma di “T” che viene inserito nell’utero per prevenire la gravidanza\u003c\/strong\u003e. Al braccio verticale della T è avvolta una spirale di puro rame, con una superficie di rame di circa 380 mm\u003csmall\u003e\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e\u003c\/small\u003e. La spirale contiene un’anima d’argento che, come è stato dimostrato, ne impedisce la rottura. Due fili usati per la rimozione del dispositivo sono legati all’occhiello situato all’estremità inferiore del braccio verticale.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eGli studi più recenti mostrano che i dispositivi intrauterini (IUD) al rame inibiscono precocemente il concepimento impedendo la fecondazione.\u003c\/strong\u003e Lo IUD ostacola i movimenti dello sperma e dell’uovo ed inibisce anche la capacità dello sperma di fecondare l’uovo. Durante il suo periodo di validità il NOVA T 380 libera rame nell’utero, ma in quantità così piccole che non comportano alcun rischio per la donna. La quantità media giornaliera di rame assunta con una dieta normale è di gran lunga superiore a quella liberata dal dispositivo.\u003cbr\u003eLo IUD può essere inserito in qualsiasi momento durante il ciclo mestruale. Per ridurre al minimo il rischio di una gravidanza non diagnosticata, il momento migliore per l’inserimento è sette giorni dall’inizio del flusso mestruale. Lo IUD può anche essere applicato immediatamente dopo un aborto se non sono presenti infezioni genitali. Non si dovrebbe inserire lo IUD prima che siano trascorse 6 settimane da un parto.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIl dispositivo può essere facilmente rimosso dal proprio medico in qualsiasi momento, dopo di che la gravidanza è possibile\u003c\/strong\u003e. La rimozione è di solito un procedimento indolore. La fertilità ritorna normale dopo la rimozione del NOVA T 380. Se non si desidera una gravidanza, la rimozione non dovrebbe essere eseguita dopo il settimo giorno del flusso mestruale (su base mensile) a meno che la contraccezione non sia garantita da altri metodi (es. profilattico) per almeno sette giorni prima della rimozione. Qualora non in presenza di un flusso mestruale regolare si consiglia l’uso di metodi di contraccezione di barriera per sette giorni prima della rimozione fino alla ricomparsa delle mestruazioni. Un nuovo Nova T 380 può essere ricollocato subito dopo la rimozione, in questo caso non è necessaria alcuna ulteriore protezione.\u003cbr\u003eL’efficacia contraccettiva si mantiene per cinque anni.\u003cbr\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrima dell’inserimento è opportuno sottoporsi ad esami quali Pap test ed altri test, p.e. per infezioni come malattie a trasmissione sessuale, secondo la necessità.\u003c\/strong\u003e È inoltre necessario sottoporsi ad esame ginecologico per determinare la posizione e le dimensioni dell’utero.\u003cbr\u003eGli IUD al rame possono aumentare l’intensità del flusso mestruale e la dismenorrea.\u003cbr\u003eIl NOVA T 380 non rappresenta il metodo di prima scelta per le donne con mestruazioni troppo abbondanti, anemia, dismenorrea o donne che ricevono anticoagulanti. Se durante l’uso del NOVA T 380 si manifestassero tali condizioni, si dovrebbe considerare la necessità di rimuovere il dispositivo.\u003cbr\u003eIl NOVA T 380 può essere usato con cautela in donne che soffrono di malattie cardiache congenite o difetti valvolari a rischio di d’infiammazione infettiva del cuore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEseguire l’inserimento in condizioni assolutamente asettiche. Visualizzare la cervice mediante uno speculum e disinfettarla con una soluzione antisettica.\u003c\/strong\u003e Afferrare il labbro anteriore con una pinza da collo. Una leggera trazione sulla pinza da collo riduce l’angolo tra il canale cervicale e la cavità uterina e facilita l’introduzione dell’isterometro. La pinza da collo deve restare in posizione durante tutto il processo d’inserimento del NOVA T 380 per mantenere una leggera trazione sulla cervice. Introdurre l’isterometro nella cavità uterina attraverso il canale cervicale finché raggiunge il fondo. Dopo aver determinato la direzione e la lunghezza del canale cervicale e della cavità uterina, preparare il NOVA T 380 per l’inserimento.\u003cbr\u003eDopo aver introdotto l’isterometro nell’utero, aprire la confezione a metà. Afferrare entrambi i lembi delicatamente fare entrare il dispositivo nell’applicatore, non più di cinque minuti prima dell’inserimento, finché le protuberanze al termine dei bracci orizzontali coprono l’apertura dell’applicatore. Non si devono far entrare le protuberanze nell’applicatore.\u003cbr\u003eAttenzione: i fili si possono rompere se vengono tirati troppo energicamente.\u003cbr\u003eTenendo fermo il collare giallo con una mano, tirare l’applicatore finché la parte inferiore del collare coincide con il valore indicato dall’isterometro. Tenendo tesi i fili nell’applicatore con una mano, introdurre lo stantuffo nell’applicatore. Ciò assicura che i fili non siano aggrovigliati dallo stantuffo contro il dispositivo. Prima dell’inserimento, si può piegare l’applicatore per adattarlo alla posizione dell’utero. Tale procedimento deve essere eseguito con il dispositivo dentro la confezione sterile e dopo aver introdotto lo stantuffo nell’applicatore. Assicurarsi che il collare indichi la direzione in cui i bracci orizzontali si apriranno nell’utero. Estrarre l’applicatore così preparato dalla confezione. Introdurre l’applicatore nell’utero attraverso il canale cervicale finché il collare tocchi l’ostio cervicale. Individuare la parte zigrinata sullo stantuffo. Tenere fermo lo stantuffo e liberare i bracci orizzontali del dispositivo tirando verso il basso l’applicatore finché l’estremità di quest’ultimo raggiunge la parte zigrinata dello stantuffo. Osservare che la distanza tra il collare e l’ostio cervicale è ora di circa 1,5 cm. Reggendo insieme l’applicatore e lo stantuffo, spingere delicatamente il dispositivo finché il collare tocchi nuovamente l’ostio cervicale. Tenendo fermo lo stantuffo, rilasciare completamente il dispositivo dall’applicatore tirando quest’ultimo verso il basso fino a raggiungere l’anello di arresto dello stantuffo. Per evitare di spostare il dispositivo dal fondo dell’utero, rimuovere prima lo stantuffo tenendo fermo l’applicatore e solo allora rimuovere l’applicatore. Tagliare i fili lasciando che sporgano 2-3 cm dalla cervice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNel caso si sospetti che il dispositivo non sia in posizione corretta, rimuoverlo e sostituirlo con un nuovo dispositivo sterile. Non si deve mai riutilizzare lo stesso dispostivo dopo averlo rimosso.\u003cbr\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIl dispositivo non deve essere usato se si verifica una delle seguenti condizioni:\u003cbr\u003e- gravidanza accertata o presunta;\u003cbr\u003e- malattia infiammatoria pelvica in atto o recidivante; infezione del tratto genitale inferiore;\u003cbr\u003e- infezione dell’utero dopo il parto o dopo aborto nei precedenti 3 mesi;\u003cbr\u003e- cervicite non trattata;\u003cbr\u003e- carcinoma della cervice o dell’endometrio;\u003cbr\u003e- displasia cervicale non trattata;\u003cbr\u003e- emorragia uterina anomala ad eziologia ignota;\u003cbr\u003e- anomalie della cervice o dell’utero, inclusi fibromi che deformino la cavità uterina;\u003cbr\u003e- allergia al rame;\u003cbr\u003e- morbo di Wilson (un disturbo dell’equilibrio metabolico del rame);\u003cbr\u003e- disturbi della coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e- condizioni associate ad aumentata sensibilità alle infezioni;\u003cbr\u003eIl NOVA T 380 non rappresenta il metodo di prima scelta per giovani donne nullipare.\u003cbr\u003eSi dovrebbe far controllare lo IUD 4-12 settimane dopo l'inserimento e, in seguito, ad intervalli regolari, almeno una volta all'anno. Si deve inoltre interpellare il medico se si verifica una delle seguenti condizioni:\u003cbr\u003e- se le mestruazioni sono diverse dal normale e causano disagio;\u003cbr\u003e- se la mestruazione e in ritardo (si sospetta una gravidanza);\u003cbr\u003e- se si avvertono dolori addominali persistenti (probabilmente accompagnati da febbre) o perdite vaginali insolite;\u003cbr\u003e- se la paziente o il suo partner avvertono dolore o disagio durante il rapporto sessuale;\u003cbr\u003e- se non si percepiscono piu i fili in vagina;\u003cbr\u003e- se lo IUD si e spostato e se ne percepisce l'estremità inferiore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eInfezioni\u003c\/span\u003e: Durante l’applicazione il NOVA T 380 è protetto dall’applicatore per ridurre il rischio di infezioni. Ciò nonostante il rischio di infezione pelvica aumenta immediatamente dopo l’inserimento. Le infezioni pelviche nelle donne che usano uno IUD sono spesso correlate con malattie a trasmissione sessuale. Il rischio di infezione aumenta se la donna o il suo partner hanno rapporti sessuali con più di un partner. Le infezioni pelviche devono essere prontamente curate, poiché possono compromettere la fertilità ed aumentare il rischio di gravidanze ectopiche. In casi estremamente rari infezione o sepsi (infezione sistemica molto grave, che può essere fatale) possono verificarsi a breve dopo l’inserimento di IUD. Lo IUD deve essere rimosso se compaiono infezioni pelviche ricorrenti o se un’infezione acuta non risponde al trattamento entro pochi giorni. Consultare il medico immediatamente se si hanno dolori persistenti al basso ventre, febbre, dolore durante i rapporti sessuali o sanguinamento anomalo. Dolore o febbre subito dopo l’inserimento può significare che si ha una grave infezione che deve essere immediatamente trattata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePerforazione\u003c\/span\u003e: Possono verificarsi perforazioni o penetrazioni della parete dell’utero più spesso durante il posizionamento anche se potrebbero non essere rilevate se non qualche tempo dopo. Un nuovo Nova T che è stato collocato al di fuori della cavità uterina non è efficace nel prevenire la gravidanza. Potrebbe essere necessario un intervento chirurgico per rimuovere Nova T. Il rischio di perforazione uterina è aumentato durante l’allattamento e in donne che abbiano inserito il dispositivo entro le 36 settimane successive al parto, e può aumentare nelle donne con l’utero fisso e inclinato all’indietro (utero retroverso).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eEspulsione\u003c\/span\u003e: Le contrazioni muscolari dell’utero durante la mestruazione possono talvolta spostare lo IUD o espellerlo. Possibili sintomi sono dolore e sanguinamento anormale. Se lo IUD non è in posizione corretta, è meno efficace.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÈ del tutto normale che si verifichino alterazioni del flusso mestruale durante i primi mesi. È possibile che le mestruazioni durino più a lungo e che le piccole perdite ematiche intermestruali siano più frequenti. Il flusso inoltre potrebbe essere più abbondante. Per un breve periodo dopo l’inserimento si possono accusare dolori addominali. Dolore prolungato e flusso abbondante possono indicare che lo IUD è stato parzialmente espulso. In questo caso il dispositivo deve essere rimosso e se ne deve inserire uno nuovo in posizione corretta. Nel caso il metodo non abbia successo, esiste il rischio che la gravidanza sia ectopica. L’uso dello IUD può dar luogo a malattie infiammatorie pelviche. Casi di sepsi da IUD (infezione sistemica molto grave, che può essere fatale) sono stati riscontrati dopo l’inserimento di IUD. Il rischio di perforazione è aumentato durante l’allattamento e in donne che abbiano inserito il dispositivo entro le 36 settimane successive al parto. Alcune donne possono avvertire dolore e senso di vertigine dopo l’inserimento. Se questi sintomi non scompaiono entro mezz’ora in posizione di riposo, potrebbe darsi che il dispositivo non sia in posizione corretta. Si deve quindi effettuare un esame e, se necessario, rimuovere lo IUD. Alcune reazioni cutanee allergiche potrebbero essere dovute al dispositivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare al riparo dalla luce e dall’umidità.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54446930559313,"sku":"901568497","price":90.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/110068.jpg?v=1785436025"},{"product_id":"ketostix-strisce-misurazione-chetonuria-50-pezzi","title":"Ketostix Strisce 50 Pezzi misurazione corpi chetonici nelle urine","description":"\u003ch2\u003eKetostix Strisce 50 Pezzi misurazione corpi chetonici nelle urine\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eCaratteristiche:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003etest per la determinazione semiquantitativa dei corpi chetonici nell'urina.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54446954545489,"sku":"908575855","price":10.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/28410.jpg?v=1785436112"},{"product_id":"6-confezioni-bayer-bifiderm-fermenti-lattici-probiotici-21-bustine","title":"6 Confezioni Bayer Bifiderm 21 bustine Integratore fermenti lattici probiotici","description":"\u003ch2\u003e6 Confezioni Bayer Bifiderm 21 bustine Integratore fermenti lattici probiotici\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBifiderm di Bayer è un integratore alimentare a base di microrganismi probiotici che \u003cstrong\u003eagisce sulla floraintestinale ripristinandone l’equilibrio\u003c\/strong\u003e. Inoltre l'integratore alimentare di fermenti lattici Bayer Bifiderm \u003cstrong\u003econtribuisce ad alleviare i sintomi della dermatite atopica\u003c\/strong\u003e e a prolungare l’intervallo tra le manifestazioni della sindrome.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAzioni principali dell'integratore Bayer Bifiderm\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eE' adatto anche ai più piccoli perché inodore, insapore e attestato privo di allergeni, e associa due ceppi probiotici (entrambi non meno di1x10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e UFC\/dose);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGrazie al Lactobacillus salivarius LS01, riduce il rilascio delle citochine di tipo 2 inducendo un miglioramento nel rapporto th1\/th2;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCon il Bifidobacterium breve, è stato selezionato perché i bifidobacteria sono presenti in proporzione minore nelle feci dei neonati con dermatite atopica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eE' inoltre utile nella cura di allergie e intolleranze alimentari.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d'uso \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eVersare il contenuto di 1 bustina in un bicchiere d'acqua asciutto e poi versare l'acqua a temperatura ambiente. Mescolare ed assumere subito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eComponenti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMaltodestrina; microrganismi probiotici: Bifidobacterium breve BR03, Lactobacillussalivarius LS01.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePer donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare la dose giornaliera raccomandata;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePacchetto da 6 confezioni con 21 bustine da 2 g l'una.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447124644177,"sku":"932526484","price":84.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/55962.jpg?v=1785436777"},{"product_id":"multistix-10sg-striscia-reattiva-25-pezzi","title":"Multistix 10sg Striscia Reattiva per la glicemia 25 Pezzi","description":"\u003ch2\u003eMultistix 10sg Striscia Reattiva per la glicemia 25 Pezzi\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSTRISCE REATTIVE A 10 PARAMETRI\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCaratteristiche:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003etest per la determinazione di glucosio, proteine, pH, sangue, corpi chetonici, bilirubina, urobilinogeno, nitriti, peso specifico e leucociti nell'urina.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447470969169,"sku":"910508718","price":34.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/39513.jpg?v=1785438406"},{"product_id":"albustix-50-strisce-reattive","title":"Albustix 50 Strisce Reattive per determinazione proteine nelle urine","description":"\u003ch2\u003eAlbustix 50 Strisce Reattive per determinazione proteine nelle urine\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eCaratteristiche:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAlbustix  test per la determinazione delle proteine (albumina) nell'urina.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448029008209,"sku":"910508807","price":19.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/53341.jpg?v=1785440911"},{"product_id":"solfac-scaraf-gel-tubo-20g","title":"Bayer Solfac Scarafaggi Gel Tubo 20g","description":"\u003ch2\u003eBayer Solfac Scarafaggi Gel Tubo 20g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePresidio Medico Chirurgico, registrazione n. 18504.\u003cbr\u003eEsca particolarmente appetibile e attrattiva. L'effetto del gel insorge qualche ora dopo l'ingestione da parte degli insetti. Le gocce sono particolarmente efficaci quando sono applicate in vicinanza o all'interno di fessure, luoghi nascosti, negli angoli, e in generale nei siti dove si nascondono gli scarafaggi. Ha odore e colore neutri e mostra un'eccezionale aderenza sulle superfici consentendone l'impiego in punti difficili punto. Il trattamento con il gel non richiede particolari preparativi preliminari, pertanto le normali attività lavorative possono proseguire durante l'applicazione e non necessita che le persone si allontanino dall'area interessata.\u003cbr\u003eInsetticida contro gli scarafaggi con azione adescante. Indicato per il controllo degli scarafaggi in strutture quali: Cucine, Bagni, Ospedali, Industrie Alimentari, Ristoranti, Alberghi, Magazzini, Scuole, Asili-nido, Uffici, etc..., oppure in locali domestici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome usare Solfac Gel Scarafaggi?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eRimuovere il cappuccio protettivo inclinando leggermente la punta dell’applicatore e dosare a gocce il gel secondo il grado d’infestazione: -1-2 gocce\/mq per infestazioni leggera e per trattamenti di mantenimento -3 gocce\/mq per infestazioni elevate Controllare regolarmente la presenza del prodotto e riapplicare se necessario quando il gel è esaurito o impolverato. Non applicare il prodotto in zone trattate recentemente con altri insetticidi. Può essere rimosso dalla superficie trattata con una spugna imbevuta di una soluzione al 5% di sodio cloruro. Terminata la disinfestazione rimuovere il gel residuo dai punti esca.\u003cbr\u003eCon la confezione da 20 g si trattano fino a 200 mq.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrecauzioni per l'uso Solfac Gel\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePericoloso per l'ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eControllare regolarmente la presenza di prodotto e riapplicare se necessario quando il gel é esaurito. Non collocare il prodotto in aree soggette a lavaggi frequenti. Non applicare il prodotto in zone trattate recentemente con insetticidi. Non applicare insetticidi sulle zone trattate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eComponenti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: imidacloprid.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato vendita\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSiringa da 20 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448038773073,"sku":"906589902","price":33.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/97857.jpg?v=1785440964"},{"product_id":"gyno-casesbalance-gel-vaginale-7-flaconi","title":"Gyno Casesbalance Gel Vaginale 7 Flaconi per vaginosi batterica","description":"\u003ch2\u003eGyno Casesbalance Gel Vaginale 7 Flaconi per vaginosi batterica\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGyno Casesbalance Gel Vaginale è un dispositivo medico che: \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eelimina efficacemente cattivi odori\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ee perdite\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduce la crescita di batteri cattivi\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esupporta i batteri buoni\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eper riprostinare l'ambiente naturale\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ clinicamente dimostrato che Gyno-Canesbalance tratta i sintomi della vaginosi batterica in modo semplice ed efficace ripristinando il pH normale ela flora vaginale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eChe cos’è la vaginosi batterica (VB)?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa vaginosi batterica (VB) è una condizione vaginale molto comune. Di norma, nellavagina vivono naturalmente diversi tipi di batteri; quelli presenti in numero maggioresono i lattobacilli. I lattobacilli producono acido lattico acidificante, mantengono ilpH vaginale fisiologicamente basso e proteggono la vagina dalle infezioni. A questo pHbasso, la crescita di microrganismi batterici indesiderati è generalmente inibita.Quando il numero di lattobacilli si riduce e i livelli del pH aumentano, la situazionenormale risulta alterata e vi è una crescita di batteri “cattivi”. Intermini medici, questa condizione è nota come vaginosi batterica. I principalisintomi associati alla VB sono sgradevole odore di pesce, perdite anomale e disagio alivello vaginale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuali sono le cause della vaginosi batterica?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eI fattori che alterano l’ambiente vaginale e possono causare una VB comprendonomestruazioni di lunga durata, uso di prodotti per l’igiene intima, lavande vaginalifrequenti, contraccettivi, farmaci per via vaginale, rapporti sessuali e stress. Anchecicli di antibiotici e l’uso di dispositivi intrauterini (Intrauterine Device oIUD, comunemente noto come spirale) possono influire sull’equilibrio dellavagina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGyno-Canesbalance tratta i sintomi della VB, in modo naturale\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGyno-Canesbalance contiene acido lattico, e cace nel neutralizzare i cattivi odori eripristinare il normale pH della vagina. Inoltre contiene glicogeno, che apportanutrimento ai lattobacilli supportandone la crescita. Con un pH normale e i nutrienti, ilattobacilli, con funzione protettiva, crescono e si ripristina il naturale equilibriovaginale; perdite anomale e fastidi vengono e cacemente eliminati. Il trattamento sisomministra con flaconcini applicatori monouso pre-riempiti facili da utilizzare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuando si utilizza Gyno-Canesbalance?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGyno-Canesbalance combatte cattivi odori,perdite anomale e disagio e riporta il pH a un livello normale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome si utilizza Gyno-Canesbalance? TrattamentoPereliminare e cacemente cattivi odori, perdite anomale, disagio e vaginosibatterica.Utilizzare 1 flaconcino al giorno per 7 giorni\u003cbr\u003eRimuovere la linguetta, sedersi o sdraiarsi in posizione comoda e introdurredelicatamente il collo dell’applicatore nella vagina il più profondamentepossibile. Premere delicatamente l’applicatore per farne uscire il contenuto.Rimuovere il tubo continuando a premere e gettarlo via. È preferibile utilizzareGyno-Canesbalance prima di coricarsi. È consigliabile indossare un salvaslippoiché è comune osservare qualche perdita. Ciò non significa che iltrattamento non abbia funzionato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGyno-Canesbalance è testato clinicamente\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSperimentazioni cliniche hanno dimostrato che Gyno-Canesbalance ha una formulazionesicura ed e cace. Ha un triplice vantaggio: elimina e cacemente cattivi odori e perditeanomale ripristinando l’equilibrio del pH, riduce la crescita di batteri cattivi esupporta quelli buoni (Lactobacillus) per ripristinare l’ambiente naturale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGyno-Canesbalance è sicuro da utilizzare\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGyno-Canesbalance è disponibile in flaconcini applicatori monouso igienici.Può essere utilizzato in gravidanza e durante le mestruazioni. È opportunotuttavia consultare un medico se si ritiene di poter avere un’infezione vaginaledurante la gravidanza. Gyno-Canesbalance può causare un lieve dolore in caso diinfezioni micotiche vaginali in corso (esempio: candida) o in presenza di piccole feritenel tessuto vaginale. Il dolore è solo temporaneo e si attenuerà. In casodi dubbi consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuando è opportuno consultare il medico?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eRivolgersi al medico se i sintomi peggiorano, se si accusa dolore, se il fastidio nonpassa, in presenza di sangue nelle perdite o se queste si verificano durante lamenopausa. Consultare il medico se si ritiene di poter avere un’infezione vaginaledurante una gravidanza. Se i sintomi non migliorano dopo aver utilizzatoGyno-Canesbalance secondo le istruzioni, contattare immediatamente il medico perulteriori informazioni. Consultare il medico per la diagnosi di VB.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di Gyno-Canesbalance\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa confezione contiene 7 flaconcini applicatori monouso igienici da 5 ml cad.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCiascun flaconcino contiene i seguenti ingredienti:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido lattico, glicogeno, glicole propilenico, idrossipropilmetilcellulosa, sodiolattato, acqua, pH 3,8.\u003cbr\u003eNon contiene conservanti. Senza ormoni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzare se la linguetta è staccata. Non utilizzare successivamente alladata di scadenza riportata sul tubo. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAttenzione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di Gyno-Canesbalance è sconsigliato se si sta tentando di concepire,in quanto il gel ha un pH basso che può rendere l’ambiente meno adatto aglispermatozoi. Non utilizzare come contraccettivo.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448045457745,"sku":"971089192","price":19.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/53796.jpg?v=1785441004"},{"product_id":"benexol-20-compresse-gastroresistenti","title":"Bayer Benexol farmaco di vitamina B 20 Compresse Gastroresistenti","description":"\u003ch2\u003eBayer Benexol farmaco di vitamina B 20 Compresse Gastroresistenti\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBenexol compresse gastroresistenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003evitamine B1+B6+B12\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi .\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Benexol compresse e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Benexol compresse\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Benexol compresse\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Benexol compresse\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Benexol compresse e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBenexol compresse appartiene alla categoria terapeutica dei vitaminici a base di vitamina B1+ B6+B12.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale si usa negli stati carenziali di vitamine B1, B6, B12 e nelle loro diverse manifestazioni cliniche: polinevriti carenziali (infiammazione a carico dei nervi periferici dovuta alla carenza di vitamine), nevriti (infiammazione dei nervi periferici) in corso di trattamento con isoniazide (un antitubercolare) ed altri antagonisti della vitamina B6 (medicinali che ostacolano l’azione della vitamina B6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBenexol compresse è anche indicato nella terapia coadiuvante delle nevriti non carenziali (infiammazione dei nervi periferici non dovuta alla carenza di vitamine) e in corso di radioterapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Benexol compresse\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Benexol compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è allergico alle vitamine B1, B6 o B12 o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di insufficienza renale o epatica (ridotta funzionalità dei reni o del fegato);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è in gravidanza o durante il periodo di allattamento (vedere “Gravidanza e allattamento”);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha meno di 12 anni di età (vedere “Bambini e adolescenti”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Benexol compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Benexol compresse a dosi superiori o per periodi più lunghi di quanto raccomandato, poiché un sovradosaggio può essere associato a grave neurotossicità (danno al sistema nervoso) (rischio di sovradosaggio, vedere “Se prende più Benexol compresse di quanto deve”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePresti particolare cautela se sta assumendo allo stesso tempo levodopa (medicinale per la terapia del morbo di Parkinson), in quanto la piridossina (vitamina B6) a dosaggi elevati può antagonizzarne l'effetto terapeutico (vedere “Altri medicinali e Benexol compresse”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer l’elevato dosaggio di vitamina B6,Benexol compresse non deve essere somministrato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 12 anni (vedere “Non prenda Benexol compresse”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri medicinali e Benexol compresse\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri medicinali e Vitamina B1 (tiamina)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali che inibiscono l’attività della tiamina:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Tiosemicarbazone (antibiotico),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- 5-fluorouracile (antitumorale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri medicinali e Vitamina B6 (piridossina)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali che interferiscono con la piridossina e possono ridurne i livelli nel sangue:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Cicloserina (antibiotico),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Idralazina (antipertensivo),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Isoniazide (antitubercolare),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Desossipiridossina (antagonista della vitamina B6),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- D-penicillamina (medicinale usato nell’artrite reumatoide),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Contraccettivi orali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa vitamina B6 può ridurre l’efficacia dei seguenti medicinali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Levodopa (medicinale per il morbo di Parkinson): a dosaggi elevati, la piridossina può antagonizzare l'effetto terapeutico della levodopa; questa interazione non si verifica quando\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003einsieme alla levodopa è utilizzata la carbidopa;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Altretamina (antitumorale),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Fenobarbital (antiepilettico),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Fenitoina (antiepilettico),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Amiodarone (medicinale usato in certi tipi di aritmie, cioè alterazioni del battito cardiaco): la co-somministrazione potrebbe aumentare la fotosensibilità (allergia in seguito all’esposizione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ealla luce solare) indotta dall’amiodarone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri medicinali e Vitamina B12 (cianocobalamina)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali che possono ridurre l’assorbimento della vitamina B12 dal tratto gastrointestinale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Aminoglicosidi (antibiotici),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Antistaminici-anti-H2 (antiallergici),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Metformina e altre biguanidi correlate (medicinali usati nel diabete),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Contraccettivi orali,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Acido aminosalicilico (antinfiammatorio intestinale),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Inibitori della pompa protonica (medicinali usati nell’ulcera).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePertanto, se assume uno di questi medicinali, il fabbisogno di vitamina B12 può essere aumentato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl Cloramfenicolo (antibiotico) può ritardare o interrompere la risposta dei reticolociti (globuli rossi giovani) alla vitamina B12. Pertanto è necessario monitorare la quantità dei globuli nel sangue (l’emocromo) in caso di assunzione concomitante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterazioni con esami di laboratorio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe deve fare degli esami delle urine o del sangue, informi il medico o il personale del laboratorio che sta prendendo Benexol compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVitamina B1 (tiamina)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• La tiamina può dare luogo a falsi positivi nella determinazione dell’urobilinogeno con il reagente di Ehrlich (esame che valuta la funzione del fegato e della bile).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Dosi elevate di tiamina possono interferire con il dosaggio della teofillina (medicinale antiasmatico che dilata i bronchi) nel sangue determinato mediante spettrofotometria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVitamina B6 (piridossina)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Urobilinogeno (esame che valuta la funzione del fegato e della bile): la piridossina può causare un falso positivo nel test con il reagente di Ehrlich.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBenexol compresse con alcol\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’alcol interferisce con la vitamina B6 e può diminuirne i livelli nel sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Benexol compresse durante la gravidanza o nel periodo di allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è una donna in età fertile, usi metodi contraccettivi efficaci durante il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBenexol non ha influenza sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari, o la sua influenza è trascurabile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBenexol contiene sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente “senza sodio”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Benexol compresse\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1 compressa al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInghiotta le compresse con un po’ di liquido, senza masticarle né scioglierle preventivamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma il medicinale per periodi di una o più settimane. Se necessario, il suo medico può prolungare il trattamento fino ad alcuni mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei pazienti con insufficienza renale\/epatica\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer l’elevato dosaggio di vitamina B6, non prenda questo medicinale se soffre di insufficienza renale (dei reni) o epatica (del fegato) (vedere “Non prenda Benexol compresse”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe prende più Benexol compresse di quanto deve\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlle dosi raccomandate, Benexol compresse non causa ipervitaminosi (eccesso di vitamine).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di Benexol compresse, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi di un sovradosaggio comprendono neuropatia sensitiva e\/o periferica e sindromi neuropatiche (malattie del sistema nervoso), nausea, mal di testa, parestesia (alterazione della\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esensibilità, ad esempio formicolio), sonnolenza, aumento dei livelli delle AST (SGOT) (enzimi epatici) nel sangue e diminuzione dei livelli di acido folico nel sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesti effetti sono generalmente reversibili alla cessazione del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee e non è possibile stimarne la frequenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sull’apparato gastrointestinale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- diarrea,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- dispepsia (cattiva digestione),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- nausea,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- vomito,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- dolore gastrointestinale e addominale (mal di pancia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sul sistema immunitario\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- reazione allergica e reazione anafilattica,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- reazioni allergiche manifestazioni che includono sindrome asmatica, reazioni di intensità da lieve a moderata a carico della pelle e\/o del tratto respiratorio, del tratto gastrointestinale e\/o\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edel sistema cardiovascolare. I sintomi possono comprendere edema (gonfiore) al volto, dispnea (difficoltà respiratoria), orticaria (prurito e piccole macchie sulla pelle), angioedema (gonfiore della pelle del viso e delle mucose), prurito e distress cardiorespiratorio (grave e acuta insufficienza respiratoria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe compare una reazione allergica, interrompa immediatamente il trattamento e consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sui reni e sulle vie urinarie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- odore anormale delle urine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sul sistema nervoso\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- neuropatia periferica e polineuropatia,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- parestesia (alterazione della sensibilità, ad esempio formicolio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sulla pelle\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- reazione di fotosensibilità (tipo scottatura solare),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- eruzione cutanea,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- eritema (arrossamento),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- prurito,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- orticaria (prurito e piccole macchie sulla pelle),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- dermatite bollosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse . Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Benexol compresse\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 °C. Utilizzare le compresse entro 3 mesi dall’apertura del flacone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Benexol compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- I principi attivi sono: vitamina B1 (tiamina cloridrato), vitamina B6 (piridossina cloridrato) e vitamina B12 (cianocobalamina). Una compressa gastroresistente contiene 250 mg di vitamina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eB1, 250 mg di vitamina B6 e 500 microgrammi di vitamina B12.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gli altri componenti sono: silice colloidale idrata, povidone, magnesio stearato, amido pregelatinizzato, mannitolo, talco, acido metacrilico - etile acrilato copolimero (1:1),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ecarmellosa sodica, macrogol 6000, glicerolo triacetato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Benexol compresse e contenuto della confezione \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBenexol si presenta sotto forma di compresse gastroresistenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone di plastica ( HDPE) chiuso con tappo a vite in polipropilene (PP) contenente gel di silice come essiccante: 20 compresse gastroresistenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBayer S.p.A. Viale Certosa 130, 20156 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDelpharm Gaillard-officina di Gaillard (Francia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 Compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448047128913,"sku":"020213144","price":20.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/53854.jpg?v=1785441013"},{"product_id":"aspi-gola-16-pastiglie-limone-e-miele","title":"Bayer Aspi Gola 16 Pastiglie Limone e Miele per il mal di gola","description":"\u003ch2\u003eBayer Aspi Gola 16 Pastiglie Limone e Miele per il mal di gola\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eASPI GOLA 8,75 mg pastiglie gusto limone e miele\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlurbiprofene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è ASPI GOLA e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere ASPI GOLA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere ASPI GOLA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare ASPI GOLA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è ASPI GOLA e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eASPI GOLA contiene flurbiprofene, un medicinale antinfiammatorio e analgesico (antidolorifico) non steroideo, che agisce contro l’infiammazione e il dolore della gola, della bocca e delle gengive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eASPI GOLA pastiglie si usa negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni nel trattamento dei sintomi del dolore e delle irritazioni delle gengive, della bocca e della gola (ad esempio gengiviti, stomatiti, faringiti).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento (vedere paragrafo 3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere ASPI GOLA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda ASPI GOLA:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (vedere paragrafo “Altri medicinali e ASPI GOLA”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha sofferto in passato di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell’intestino correlati a precedenti trattamenti con FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di malattie infiammatorie croniche dell’intestino (colite ulcerosa e morbo di Crohn);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre frequentemente di ulcera peptica o sanguinamenti dello stomaco o dell’intestino (due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e grave insufficienza renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è negli ultimi tre mesi di gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia ASPI GOLA pastiglie ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ASPI GOLA, in particolare se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eha un’infezione (fare riferimento al paragrafo “Infezioni” di seguito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto in passato di asma bronchiale, in quanto aumenta il rischio di broncospasmo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto in passato di allergie;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di lupus eritematoso sistemico o di malattia mista del tessuto connettivo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di ridotta funzionalità dei reni, del cuore o del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di ipertensione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri analgesici da lungo tempo o senza rispettarne la posologia, poiché può manifestarsi cefalea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto in passato di ulcera peptica ed altre malattie dello stomaco e dell’intestino, in quanto aumenta il rischio di recidiva (specialmente con alte dosi, nei pazienti anziani o in caso di precedenti ulcere complicate);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè anziano, poiché è più probabile che manifesti effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha problemi al cuore o ai vasi sanguigni (precedenti di infarto o ictus, o fattori di rischio come pressione alta, diabete, colesterolo alto o fumo).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSegnali al medico qualsiasi sintomo inusuale a livello addominale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di questo medicinale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni allergici o di irritazione locale; in tali casi interrompa il trattamento e consulti il medico. Se manifesta irritazione della bocca, interrompa il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInfezioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI FANS possono nascondere segni di infezioni come febbre e dolore, ritardandone il trattamento appropriato e aumentando il rischio di complicanze. Se assume questo medicinale nel corso di un’infezione e i sintomi persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e ASPI GOLA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, in particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eacido acetilsalicilico e altri FANS o inibitori della Cox-2;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eagenti antiaggreganti (es. acido acetilsalicilico a basso dosaggio) e anticoagulanti (es. warfarin);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali antiipertensivi (ACE inibitori, antagonisti dell’angiotensina II e diuretici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealcool;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eglicosidi cardiaci;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eciclosporina e tacrolimus;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecorticosteroidi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elitio, metotressato e zidovudina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emifepristone;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantidiabetici orali, fenitoina, diuretici (inclusi risparmiatori di potassio), agenti contro la gotta (probenecid, sulfinpirazone);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantibiotici chinolonici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda ASPI GOLA negli ultimi tre mesi di gravidanza. Nei primi 6 mesi non lo prenda se non in caso di assoluta necessità e su indicazione del medico, usando la dose minima per il minor tempo possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso durante l’allattamento non è raccomandato se non strettamente necessario. Il flurbiprofene può influenzare la fertilità femminile (effetto reversibile alla sospensione).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non interferisce sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eASPI GOLA contiene glucosio e saccarosio. Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere ASPI GOLA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Usi la minima dose efficace per il minor tempo necessario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 1 pastiglia ogni 3-6 ore, a seconda delle necessità. Non superi la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Sciolga la pastiglia lentamente in bocca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è anziano o ha sofferto in passato di ulcera peptica, si consiglia l’uso della dose più bassa raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizzi ASPI GOLA solo per brevi periodi, non oltre 7 giorni. Se non nota risultati apprezzabili dopo 3 giorni, si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più ASPI GOLA di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rechi al più vicino ospedale. Potrebbero manifestarsi nausea, vomito, irritazione o mal di stomaco, diarrea, ronzio, cefalea e sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere ASPI GOLA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eINTERROMPA il trattamento e si rivolga immediatamente al medico se manifesta:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003efenomeni allergici (reazioni anafilattiche, angioedema con improvviso gonfiore a bocca, gola o mucose);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eirritazione locale o sensazioni di calore\/formicolio a bocca e gola;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eproblemi respiratori (asma, broncospasmo, affanno o respiro corto);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni cutanee (eruzioni, prurito, rossore, gonfiore, perdita della pelle, vesciche, desquamazione o ulcerazione).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe all’inizio del trattamento manifesta dolore addominale, ulcera peptica, perforazione o sanguinamento dello stomaco e dell’intestino, si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri possibili effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSangue: anemia, trombocitopenia, anemia aplastica, agranulocitosi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSistema nervoso e psichiatrici: capogiri, cefalea, emicrania, parestesia, sonnolenza, accidenti cerebrovascolari, neurite ottica, confusione, vertigini, insonnia, depressione, allucinazioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSistema immunitario \/ Occhi \/ Orecchio: reazioni anafilattiche, ipersensibilità, angioedema, disturbi visivi, tinnito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCuore e vasi sanguigni: insufficienza cardiaca, gonfiore, ipertensione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eApparato respiratorio: irritazione della gola, asma, broncospasmo, dispnea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBocca, stomaco e intestino: diarrea, stitichezza, nausea, vomito, lesioni o vesciche in bocca\/gola, dolore a bocca e gola, intorpidimento, bruciore o formicolio della bocca, secchezza delle fauci, distensione o dolore addominale, dispepsia, flatulenza, infiammazione della lingua, alterazione del gusto, sangue nelle feci o nel vomito, colite, peggioramento del morbo di Crohn, gastrite, ulcera peptica, perforazione gastrica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCute: eruzione cutanea, prurito, orticaria, porpora, dermatosi bollose (inclusa sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eReni e fegato: tossicità renale, nefrite tubulo-interstiziale, sindrome nefrosica, insufficienza renale, epatite.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAltri: febbre, dolore, disagio, affaticamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare ASPI GOLA  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene ASPI GOLA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il flurbiprofene (una pastiglia contiene 8,75 mg di flurbiprofene).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: saccarosio, glucosio, macrogol, potassio idrossido, aroma limone, levomentolo, miele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di ASPI GOLA e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePastiglie in blister. La confezione contiene 16 o 24 pastiglie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBayer S.p.A. – Viale Certosa 130, 20156 Milano, Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l. – Via Volturno 48, 20089 Quinto de’ Stampi - Rozzano (MI), Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eoppure\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLozy’s Pharmaceuticals S.L., Spagna\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e16 pastiglie\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448083009873,"sku":"041513033","price":10.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/67042.jpg?v=1785441212"},{"product_id":"aspi-gola-24-pastiglie-limone-e-miele","title":"Bayer Aspi Gola 24 Pastiglie Limone e Miele per il mal di gola","description":"\u003ch2\u003eBayer Aspi Gola 24 Pastiglie Limone e Miele per il mal di gola\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eASPI GOLA 8,75 mg pastiglie gusto limone e miele\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlurbiprofene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è ASPI GOLA e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere ASPI GOLA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere ASPI GOLA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare ASPI GOLA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è ASPI GOLA e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eASPI GOLA contiene flurbiprofene, un medicinale antinfiammatorio e analgesico (antidolorifico) non steroideo, che agisce contro l’infiammazione e il dolore della gola, della bocca e delle gengive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eASPI GOLA pastiglie si usa negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni nel trattamento dei sintomi del dolore e delle irritazioni delle gengive, della bocca e della gola (ad esempio gengiviti, stomatiti, faringiti).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento (vedere paragrafo 3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere ASPI GOLA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda ASPI GOLA:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (vedere paragrafo “Altri medicinali e ASPI GOLA”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha sofferto in passato di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell’intestino correlati a precedenti trattamenti con FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di malattie infiammatorie croniche dell’intestino (colite ulcerosa e morbo di Crohn);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre frequentemente di ulcera peptica o sanguinamenti dello stomaco o dell’intestino (due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e grave insufficienza renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è negli ultimi tre mesi di gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia ASPI GOLA pastiglie ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ASPI GOLA, in particolare se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eha un’infezione (fare riferimento al paragrafo “Infezioni” di seguito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto in passato di asma bronchiale, in quanto aumenta il rischio di broncospasmo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto in passato di allergie;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di lupus eritematoso sistemico o di malattia mista del tessuto connettivo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di ridotta funzionalità dei reni, del cuore o del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di ipertensione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri analgesici da lungo tempo o senza rispettarne la posologia, poiché può manifestarsi cefalea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto in passato di ulcera peptica ed altre malattie dello stomaco e dell’intestino, in quanto aumenta il rischio di recidiva (specialmente con alte dosi, nei pazienti anziani o in caso di precedenti ulcere complicate);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè anziano, poiché è più probabile che manifesti effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha problemi al cuore o ai vasi sanguigni (precedenti di infarto o ictus, o fattori di rischio come pressione alta, diabete, colesterolo alto o fumo).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSegnali al medico qualsiasi sintomo inusuale a livello addominale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di questo medicinale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni allergici o di irritazione locale; in tali casi interrompa il trattamento e consulti il medico. Se manifesta irritazione della bocca, interrompa il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInfezioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI FANS possono nascondere segni di infezioni come febbre e dolore, ritardandone il trattamento appropriato e aumentando il rischio di complicanze. Se assume questo medicinale nel corso di un’infezione e i sintomi persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e ASPI GOLA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, in particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eacido acetilsalicilico e altri FANS o inibitori della Cox-2;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eagenti antiaggreganti (es. acido acetilsalicilico a basso dosaggio) e anticoagulanti (es. warfarin);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali antiipertensivi (ACE inibitori, antagonisti dell’angiotensina II e diuretici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealcool;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eglicosidi cardiaci;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eciclosporina e tacrolimus;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecorticosteroidi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elitio, metotressato e zidovudina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emifepristone;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantidiabetici orali, fenitoina, diuretici (inclusi risparmiatori di potassio), agenti contro la gotta (probenecid, sulfinpirazone);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantibiotici chinolonici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda ASPI GOLA negli ultimi tre mesi di gravidanza. Nei primi 6 mesi non lo prenda se non in caso di assoluta necessità e su indicazione del medico, usando la dose minima per il minor tempo possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso durante l’allattamento non è raccomandato se non strettamente necessario. Il flurbiprofene può influenzare la fertilità femminile (effetto reversibile alla sospensione).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non interferisce sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eASPI GOLA contiene glucosio e saccarosio. Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere ASPI GOLA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Usi la minima dose efficace per il minor tempo necessario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 1 pastiglia ogni 3-6 ore, a seconda delle necessità. Non superi la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Sciolga la pastiglia lentamente in bocca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è anziano o ha sofferto in passato di ulcera peptica, si consiglia l’uso della dose più bassa raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizzi ASPI GOLA solo per brevi periodi, non oltre 7 giorni. Se non nota risultati apprezzabili dopo 3 giorni, si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più ASPI GOLA di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rechi al più vicino ospedale. Potrebbero manifestarsi nausea, vomito, irritazione o mal di stomaco, diarrea, ronzio, cefalea e sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere ASPI GOLA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eINTERROMPA il trattamento e si rivolga immediatamente al medico se manifesta:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003efenomeni allergici (reazioni anafilattiche, angioedema con improvviso gonfiore a bocca, gola o mucose);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eirritazione locale o sensazioni di calore\/formicolio a bocca e gola;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eproblemi respiratori (asma, broncospasmo, affanno o respiro corto);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni cutanee (eruzioni, prurito, rossore, gonfiore, perdita della pelle, vesciche, desquamazione o ulcerazione).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe all’inizio del trattamento manifesta dolore addominale, ulcera peptica, perforazione o sanguinamento dello stomaco e dell’intestino, si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri possibili effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSangue: anemia, trombocitopenia, anemia aplastica, agranulocitosi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSistema nervoso e psichiatrici: capogiri, cefalea, emicrania, parestesia, sonnolenza, accidenti cerebrovascolari, neurite ottica, confusione, vertigini, insonnia, depressione, allucinazioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSistema immunitario \/ Occhi \/ Orecchio: reazioni anafilattiche, ipersensibilità, angioedema, disturbi visivi, tinnito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCuore e vasi sanguigni: insufficienza cardiaca, gonfiore, ipertensione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eApparato respiratorio: irritazione della gola, asma, broncospasmo, dispnea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBocca, stomaco e intestino: diarrea, stitichezza, nausea, vomito, lesioni o vesciche in bocca\/gola, dolore a bocca e gola, intorpidimento, bruciore o formicolio della bocca, secchezza delle fauci, distensione o dolore addominale, dispepsia, flatulenza, infiammazione della lingua, alterazione del gusto, sangue nelle feci o nel vomito, colite, peggioramento del morbo di Crohn, gastrite, ulcera peptica, perforazione gastrica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCute: eruzione cutanea, prurito, orticaria, porpora, dermatosi bollose (inclusa sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eReni e fegato: tossicità renale, nefrite tubulo-interstiziale, sindrome nefrosica, insufficienza renale, epatite.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAltri: febbre, dolore, disagio, affaticamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare ASPI GOLA  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene ASPI GOLA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il flurbiprofene (una pastiglia contiene 8,75 mg di flurbiprofene).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: saccarosio, glucosio, macrogol, potassio idrossido, aroma limone, levomentolo, miele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di ASPI GOLA e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePastiglie in blister. La confezione contiene 16 o 24 pastiglie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBayer S.p.A. – Viale Certosa 130, 20156 Milano, Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l. – Via Volturno 48, 20089 Quinto de’ Stampi - Rozzano (MI), Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eoppure\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLozy’s Pharmaceuticals S.L., Spagna\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e24 pastiglie\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448083042641,"sku":"041513045","price":12.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/61835.jpg?v=1785441212"},{"product_id":"aspi-gola-spray-15-ml","title":"Bayer Aspi Gola Spray per il mal di gola con Flurbiprofene 15ml","description":"\u003ch2\u003eBayer Aspi Gola Spray per il mal di gola con Flurbiprofene 15ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eASPI GOLA 8,75 mg pastiglie gusto limone e miele\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlurbiprofene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è ASPI GOLA e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere ASPI GOLA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere ASPI GOLA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare ASPI GOLA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è ASPI GOLA e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eASPI GOLA contiene flurbiprofene, un medicinale antinfiammatorio e analgesico (antidolorifico) non steroideo, che agisce contro l’infiammazione e il dolore della gola, della bocca e delle gengive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eASPI GOLA pastiglie si usa negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni nel trattamento dei sintomi del dolore e delle irritazioni delle gengive, della bocca e della gola (ad esempio gengiviti, stomatiti, faringiti).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento (vedere paragrafo 3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere ASPI GOLA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda ASPI GOLA:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (vedere paragrafo “Altri medicinali e ASPI GOLA”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha sofferto in passato di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell’intestino correlati a precedenti trattamenti con FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di malattie infiammatorie croniche dell’intestino (colite ulcerosa e morbo di Crohn);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre frequentemente di ulcera peptica o sanguinamenti dello stomaco o dell’intestino (due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e grave insufficienza renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è negli ultimi tre mesi di gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon dia ASPI GOLA pastiglie ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ASPI GOLA, in particolare se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eha un’infezione (fare riferimento al paragrafo “Infezioni” di seguito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto in passato di asma bronchiale, in quanto aumenta il rischio di broncospasmo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto in passato di allergie;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di lupus eritematoso sistemico o di malattia mista del tessuto connettivo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di ridotta funzionalità dei reni, del cuore o del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di ipertensione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri analgesici da lungo tempo o senza rispettarne la posologia, poiché può manifestarsi cefalea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto in passato di ulcera peptica ed altre malattie dello stomaco e dell’intestino, in quanto aumenta il rischio di recidiva (specialmente con alte dosi, nei pazienti anziani o in caso di precedenti ulcere complicate);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè anziano, poiché è più probabile che manifesti effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha problemi al cuore o ai vasi sanguigni (precedenti di infarto o ictus, o fattori di rischio come pressione alta, diabete, colesterolo alto o fumo).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSegnali al medico qualsiasi sintomo inusuale a livello addominale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di questo medicinale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni allergici o di irritazione locale; in tali casi interrompa il trattamento e consulti il medico. Se manifesta irritazione della bocca, interrompa il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInfezioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI FANS possono nascondere segni di infezioni come febbre e dolore, ritardandone il trattamento appropriato e aumentando il rischio di complicanze. Se assume questo medicinale nel corso di un’infezione e i sintomi persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e ASPI GOLA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, in particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eacido acetilsalicilico e altri FANS o inibitori della Cox-2;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eagenti antiaggreganti (es. acido acetilsalicilico a basso dosaggio) e anticoagulanti (es. warfarin);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali antiipertensivi (ACE inibitori, antagonisti dell’angiotensina II e diuretici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealcool;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eglicosidi cardiaci;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eciclosporina e tacrolimus;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecorticosteroidi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elitio, metotressato e zidovudina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emifepristone;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantidiabetici orali, fenitoina, diuretici (inclusi risparmiatori di potassio), agenti contro la gotta (probenecid, sulfinpirazone);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantibiotici chinolonici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda ASPI GOLA negli ultimi tre mesi di gravidanza. Nei primi 6 mesi non lo prenda se non in caso di assoluta necessità e su indicazione del medico, usando la dose minima per il minor tempo possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso durante l’allattamento non è raccomandato se non strettamente necessario. Il flurbiprofene può influenzare la fertilità femminile (effetto reversibile alla sospensione).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non interferisce sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eASPI GOLA contiene glucosio e saccarosio. Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere ASPI GOLA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Usi la minima dose efficace per il minor tempo necessario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 1 pastiglia ogni 3-6 ore, a seconda delle necessità. Non superi la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Sciolga la pastiglia lentamente in bocca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è anziano o ha sofferto in passato di ulcera peptica, si consiglia l’uso della dose più bassa raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizzi ASPI GOLA solo per brevi periodi, non oltre 7 giorni. Se non nota risultati apprezzabili dopo 3 giorni, si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più ASPI GOLA di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rechi al più vicino ospedale. Potrebbero manifestarsi nausea, vomito, irritazione o mal di stomaco, diarrea, ronzio, cefalea e sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere ASPI GOLA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eINTERROMPA il trattamento e si rivolga immediatamente al medico se manifesta:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003efenomeni allergici (reazioni anafilattiche, angioedema con improvviso gonfiore a bocca, gola o mucose);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eirritazione locale o sensazioni di calore\/formicolio a bocca e gola;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eproblemi respiratori (asma, broncospasmo, affanno o respiro corto);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni cutanee (eruzioni, prurito, rossore, gonfiore, perdita della pelle, vesciche, desquamazione o ulcerazione).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe all’inizio del trattamento manifesta dolore addominale, ulcera peptica, perforazione o sanguinamento dello stomaco e dell’intestino, si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri possibili effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSangue: anemia, trombocitopenia, anemia aplastica, agranulocitosi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSistema nervoso e psichiatrici: capogiri, cefalea, emicrania, parestesia, sonnolenza, accidenti cerebrovascolari, neurite ottica, confusione, vertigini, insonnia, depressione, allucinazioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSistema immunitario \/ Occhi \/ Orecchio: reazioni anafilattiche, ipersensibilità, angioedema, disturbi visivi, tinnito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCuore e vasi sanguigni: insufficienza cardiaca, gonfiore, ipertensione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eApparato respiratorio: irritazione della gola, asma, broncospasmo, dispnea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBocca, stomaco e intestino: diarrea, stitichezza, nausea, vomito, lesioni o vesciche in bocca\/gola, dolore a bocca e gola, intorpidimento, bruciore o formicolio della bocca, secchezza delle fauci, distensione o dolore addominale, dispepsia, flatulenza, infiammazione della lingua, alterazione del gusto, sangue nelle feci o nel vomito, colite, peggioramento del morbo di Crohn, gastrite, ulcera peptica, perforazione gastrica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCute: eruzione cutanea, prurito, orticaria, porpora, dermatosi bollose (inclusa sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eReni e fegato: tossicità renale, nefrite tubulo-interstiziale, sindrome nefrosica, insufficienza renale, epatite.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAltri: febbre, dolore, disagio, affaticamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare ASPI GOLA  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene ASPI GOLA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il flurbiprofene (una pastiglia contiene 8,75 mg di flurbiprofene).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: saccarosio, glucosio, macrogol, potassio idrossido, aroma limone, levomentolo, miele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di ASPI GOLA e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePastiglie in blister. La confezione contiene 16 o 24 pastiglie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBayer S.p.A. – Viale Certosa 130, 20156 Milano, Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l. – Via Volturno 48, 20089 Quinto de’ Stampi - Rozzano (MI), Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eoppure\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLozy’s Pharmaceuticals S.L., Spagna\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e15 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448083140945,"sku":"041513021","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/61836.jpg?v=1785441214"},{"product_id":"gynocanesten12-cpr-vag-100-mg","title":"Bayer Gynocanesten 12 compresse vaginali per le micosi 100 mg","description":"\u003ch2\u003eBayer Gynocanesten 12 compresse vaginali per le micosi 100 mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGyno-Canesten 100 mg compresse vaginali\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eClotrimazolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Gyno-Canesten e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Gyno-Canesten\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Gyno-Canesten\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Gyno-Canesten\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Gyno-Canesten e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGyno-Canesten contiene clotrimazolo, un antimicotico che inibisce la crescita di funghi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGyno-Canesten si usa per il trattamento di sintomi localizzati conseguenti a infezioni vulvovaginali sostenute da Candida diagnosticata, negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni. Tali sintomi comprendono: prurito, leucorrea (perdite vaginali biancastre), arrossamento e sensazione di gonfiore della mucosa vaginale, bruciore al passaggio dell’urina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Gyno-Canesten\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Gyno-Canesten:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è allergico al clotrimazolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Gyno-Canesten se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHa sofferto meno di 2 mesi fa degli stessi disturbi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHa febbre, dolore al basso ventre, mal di schiena, perdite vaginali maleodoranti, nausea, sanguinamento vaginale e\/o dolore alle spalle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUlteriori precauzioni d'uso:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico (applicati sulla pelle) può causare fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico o il farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEviti il contatto con gli occhi. Non ingerisca il prodotto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ preferibile iniziare e terminare il trattamento nel periodo intermestruale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante l’uso di questo medicinale eviti i rapporti vaginali, perché l’infezione potrebbe essere trasmessa al partner.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllo scopo di evitare una reinfezione, in particolare in presenza di vulvite o balanite da Candida, si raccomanda il trattamento locale del partner con Gyno-Canesten crema.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn corso di terapia con Gyno-Canesten non usi tamponi, lavande vaginali, spermicidi o altri prodotti vaginali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante la gravidanza usi Gyno-Canesten compresse vaginali inserendole senza applicatore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’efficacia e la sicurezza dei prodotti a base di lattice (come preservativi e diaframmi) possono essere ridotte durante il trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Gyno-Canesten\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. In particolare, informi il medico se è in trattamento con sirolimus o tacrolimus orale (usati per prevenire il rigetto di trapianti d’organo), in quanto Gyno-Canesten può aumentarne i livelli nel sangue (in tal caso il medico monitorerà attentamente la sua condizione).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: I dati clinici disponibili relativi al rischio in gravidanza sono limitati. Gyno-Canesten può essere utilizzato durante la gravidanza solo in caso di effettiva necessità e sotto la supervisione di un medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: Gyno-Canesten può essere utilizzato durante l'allattamento con latte materno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFertilità: Non sono stati condotti studi nell’uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilità; tuttavia, gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti di tossicità riproduttiva.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Gyno-Canesten\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia standard: Applicare il più profondamente possibile in vagina una volta al giorno, preferibilmente la sera al momento di coricarsi, per 6 giorni consecutivi o, in alternativa, applicarne 2 compresse per soli 3 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eForme croniche recidivanti: La posologia giornaliera può essere aumentata a 2 compresse vaginali la sera, per un periodo di 6-12 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di vulvite o balanite da Candida: Applicare uno strato sottile di Gyno-Canesten crema 2-3 volte al giorno sull’intera zona urogenitale e anale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa durata massima di trattamento è di 7 giorni; se i sintomi persistono, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d’uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo aver lavato accuratamente le mani, una volta assunta la posizione supina (distesa con la pancia verso l’alto) con le gambe leggermente flesse, introdurre la compressa vaginale direttamente con il dito il più profondamente possibile in vagina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNota importante sulla dissoluzione: Per compresse vaginali di questo tipo è necessario che la vagina presenti un adeguato grado di umidità per dissolversi completamente; in caso contrario, potrebbero fuoriuscire frammenti non dissolti. Inserire il medicinale profondamente al momento di coricarsi riduce questo rischio. Se la compressa non dovesse dissolversi completamente, prenda in considerazione l'impiego di Gyno-Canesten crema vaginale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNote di educazione sanitaria (norme igieniche preventive):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eEvitare indumenti troppo stretti o biancheria intima in fibre sintetiche (preferire il cotone).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsare detergenti intimi a pH acido (pH 5) ed evitare saponi a pH alcalino.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEvitare lavande vaginali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUtilizzare preferibilmente assorbenti igienici esterni, cambiandoli frequentemente ed evitando l'uso di quelli interni durante la notte.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Gyno-Canesten di quanto deve:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon si prevede alcun rischio di intossicazione acuta a seguito di singola applicazione eccessiva o involontaria assunzione orale. Non esiste un antidoto specifico. In caso di ingestione accidentale, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Gyno-Canesten:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContinui il trattamento seguendo il dosaggio consigliato, senza raddoppiare la dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon l’uso di questo medicinale si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati con frequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eReazione anafilattica (grave reazione allergica), angioedema (gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua e gola con problemi di respirazione e deglutizione), ipersensibilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSincope (svenimento), ipotensione (pressione bassa), dispnea (respirazione difficile).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDolore addominale, nausea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEruzione cutanea, orticaria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEsfoliazione, perdite vaginali, sanguinamento, fastidio, eritema, bruciore, prurito e dolore nell’area genitale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIrritazione, dolore ed edema al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Gyno-Canesten   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione (la quale si riferisce all’ultimo giorno del mese indicato e al prodotto integro).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25°C\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente. Conservi sia la scatola che il foglio illustrativo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Gyno-Canesten   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: il clotrimazolo. Ogni compressa vaginale contiene 100 mg di clotrimazolo. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: lattosio monoidrato, amido di mais, magnesio stearato, silice colloidale anidra, calcio lattato pentaidrato, crospovidone, acido lattico, ipromellosa, cellulosa microcristallina.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Gyno-Canesten e contenuto della confezione   \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGyno-Canesten si presenta in forma di compresse vaginali per uso ginecologico. Il contenuto della confezione è di 12 compresse vaginali.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e Produttore \u003c\/strong\u003e  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare AIC: Bayer S.p.A. – Viale Certosa 130 – 20156 Milano – Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore: GP Grenzach Produktions GmbH – Grenzach-Wyhlen – Germania\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e12 compresse vaginali\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448330506577,"sku":"025833029","price":19.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/70006.jpg?v=1785442481"},{"product_id":"aspi-gola-natura-spray-menta-limone-20-ml","title":"Bayer Aspi gola natura spray menta limone lenitivo e protettivo 20 ml","description":"\u003ch2\u003eBayer Aspi gola natura spray menta limone lenitivo e protettivo 20 ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspi gola natura spray\u003c\/strong\u003e è un rimedio a base di estratti naturali di Aloe e Lichene islandico e con acido ialuronico.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eDispositivo medico\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eper il trattamento del mal di gola e della tosse\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAspi Gola Natura Spray \u003cstrong\u003eprotegge la gola e riduce la tosse\u003c\/strong\u003e, esplicando azione lenitiva e protettiva soprattutto quando si è raffreddati. Utile in caso di mal di gola causato da faringiti o tonsilliti e della tosse ad esso associata. Protegge la gola dall'irritazione e \u003cstrong\u003ecalma i fastidi della gola infiammata\u003c\/strong\u003e. Forma un film protettivo ad effetto barriera che riduce il bruciore, il dolore e la sensibilità alla deglutizione. Utile come preventivo, per chi è frequentemente esposto ad agenti esterni offensivi quali \u003cstrong\u003efreddo, fumo, smog, polveri\u003c\/strong\u003e, limita il contatto con gli agenti esterni ed esplica un'azione reidratante sulla mucosa orofaringea. Grazie alla presenza di estratti naturali di efficacia dimostrata e dell'acido ialuronico, Aspi Gola Natura Spray\u003cstrong\u003e crea un film mucoadesivo\u003c\/strong\u003e idratante ed emolliente che protegge la mucosa faringea, lenisce il mal di gola e calma la tosse. Considerata l'elevata azione umettante, Aspi Gola Natura Spray è utile per prevenire la xerostomia (secchezza delle fauci) in soggetti costretti a respirare solo con la bocca, come ad esempio nel post intervento di chirurgia nasale.\u003cbr\u003eLa pratica forma in spray favorisce l'utilizzo anche fuori casa e il gusto fruttato ne rende gradevole l'assunzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"5:1-5:18\"\u003eCome funziona?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"6:1-6:54\"\u003eAspi Gola Natura Spray agisce in modo multifunzionale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul data-sourcepos=\"8:1-11:0\"\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"8:1-8:200\"\u003e\n\u003cstrong\u003eForma una barriera protettiva:\u003c\/strong\u003e Grazie alla presenza di estratti naturali come l'aloe vera e il lichene islandico, crea un film protettivo sulla mucosa, isolandola dagli agenti irritanti esterni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"9:1-9:139\"\u003e\n\u003cstrong\u003eLenisce e idrata:\u003c\/strong\u003e L'acido ialuronico ha proprietà idratanti, mentre gli estratti vegetali esercitano un'azione emolliente e lenitiva.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"10:1-11:0\"\u003e\n\u003cstrong\u003eProtegge la mucosa:\u003c\/strong\u003e Contribuisce a mantenere l'integrità della mucosa orofaringea, favorendone la rigenerazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"12:1-12:23\"\u003eQuando utilizzarlo?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul data-sourcepos=\"13:1-16:0\"\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"13:1-13:73\"\u003e\n\u003cstrong\u003eGola irritata:\u003c\/strong\u003e Per alleviare il dolore, il bruciore e la secchezza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"14:1-14:53\"\u003e\n\u003cstrong\u003eTosse:\u003c\/strong\u003e Per calmare la tosse secca e irritativa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"15:1-16:0\"\u003e\n\u003cstrong\u003eRaucedine:\u003c\/strong\u003e Per migliorare la voce.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eComponenti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eEstratto di Aloe, Estratto di Lichene islandico, Sodio Ialuronato, Acqua, Glicerolo, Acido citrico, Aromi naturali, Gomma di Xanthan, Idrossipropilmetilcellulosa, Potassio sorbato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSenza glutine. Senza lattosio. Senza zucchero. Senza alcool.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d'uso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAdolescenti e adulti: 3-4 nebulizzazioni più volte al dì, secondo necessità, fino ad un massimo di 6 volte al dì.\u003cbr\u003eBambini dai 3 anni in su: 2 nebulizzazioni più volte al dì, secondo necessità, fino ad un massimo di 6 volte al dì.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon assumere se ipersensibili o allergici ad uno dei componenti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon utilizzare nel caso in cui il confezionamento non si presenti integro.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon somministrare ai bambini al di sotto dei 3 anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi consiglia di evitare l'uso in gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe non si notano risultati apprezzabili dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni), rivolgersi al medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFinora non sono stati osservati effetti indesiderati a seguito della somministrazione del dispositivo. Tuttavia, se si nota la comparsa di effetti indesiderati, informare il medico o il farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale a temperatura ambiente in luogo fresco e asciutto.\u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 24 mesi\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone 20 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448371302737,"sku":"980772038","price":12.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/72186.jpg?v=1785442700"},{"product_id":"ascensia-diabetes-care-contour-50-strisce-reattive-per-la-glicemia","title":"Ascensia Diabetes Care Contour 50 strisce reattive per la glicemia","description":"\u003ch2\u003eAscensia Diabetes Care Contour 50 strisce reattive per la glicemia\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eContour strisce reattive è un dispositivo medico per l'autocontrollo della glicemia nel sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCaratteristiche\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTecnologia Codifica Automatica: nessuna codifica richiesta;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAspirazione con tecnologia Sip-in Sampling per facilitare il riempimento della striscia;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVolume del campione di sangue (0,6ul);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSegnalazione di campione insufficiente;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTecnologia Second-Chance sampling: possibilità di riapplicare la goccia di sangue sulla stessa striscia;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon è influenzata da molte sostanze comuni interferenti incluso ossigeno, maltosio e galattosio*;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eChimica enzimatica della striscia: FAD-GDH;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRange di ematocrito: 0-70%;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUtilizzabile fino a 24 mesi dalla data di produzione anche dopo l'apertura della confezione (nelle normali condizioni di conservazione).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e*È influenzata da xilosio; non utilizzare durante il test da carico di xilosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione da 50 strisce reattive.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448474882385,"sku":"935550881","price":61.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/75570.jpg?v=1785443270"},{"product_id":"bayer-benexol-spray-b12-15-ml","title":"Bayer Benexol Spray Integratore Vitamina B12 15 Ml","description":"\u003ch2\u003eBayer Benexol Spray Integratore Vitamina B12 15 Ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIntegratore alimentare di vitamina B12 con edulcorante.\u003cbr\u003eGrazie alla presenza di vitamina B12, contribuisce:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eal normale funzionamento del sistema nervoso;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eal normale metabolismo dell’omocisteina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealla regolare formazione dei globuli rossi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAcqua; stabilizzante: glicerolo; cianocobalamina; regolatore di acidità: acido citrico; conservante: sorbato di potassio; edulcorante: sucralosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSenza glutine e senza lattosio.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePosologia di Benexol spray:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e2 nebulizzazioni al giorno corrispondenti a 402 mg di prodotto pari a 0,4 ml . Il prodotto può essere assunto prima o dopo i pasti.\u003cbr\u003eAgitare bene il flacone prima dell’uso. Spruzzare il prodotto in bocca o sotto la lingua per permetterne una più facile suzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini inferiori ai 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata equilibrata e di un corretto stile di vita. Solo per adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C, tenere lontano da fonti di luce e calore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone spray da 15 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448919249233,"sku":"947390441","price":20.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/89490.jpg?v=1785445491"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/collections\/m527.jpg?v=1785424060","url":"https:\/\/muossalbe.com\/collections\/bayer.oembed","provider":"Parafarmacia Bosciaclub","version":"1.0","type":"link"}