{"title":"Boehringer Ingelheim","description":"\u003ch2\u003eTutti i prodotti Boehringer Ingelheim sono in offerta su Bosciaclub.\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBoehringer Ingelheim è una \u003cstrong\u003eazienda farmaceutica\u003c\/strong\u003e produttrice di farmaci di automedicazione e farmaci etici. È una delle principali aziende farmaceutiche internazionali, fondata più di un secolo fa. Investe grandi capitali in \u003cstrong\u003ericerca e sviluppo\u003c\/strong\u003e ed innova in diverse aree terapeutiche. Ha una presenza globale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch2\u003eI farmaci di Boehringer Ingelheim\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/dolori-muscolari-e-scheletrici\/52388-buscofen-200mg-24-capsule-molli.html\"\u003eBuscofen capsule\u003c\/a\u003e: farmaco di automedicazione a base di \u003cstrong\u003eibuprofene\u003c\/strong\u003e 200mg. Questo prodotto è un \u003cstrong\u003eanalgesico\u003c\/strong\u003e ed a\u003cstrong\u003entinfiammatorio\u003c\/strong\u003e, indicato per i dolori mestruali, il mal di testa, il mal di denti e altri dolori di diversa eziologia. Negli adulti il dosaggio suggerito è fino a 3 capsule al giorno. Occorre tuttavia, essendo il prodotto un farmaco leggere il foglietto illustrativo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/sconto-20\/13463-dulcolax40-compresse-5mg.html\"\u003eDulcolax compresse\u003c\/a\u003e: farmaco di automedicazione indicato per la \u003cstrong\u003estitichezza occasionale\u003c\/strong\u003e. Il principio attivo è il\u003cstrong\u003e bisacodile\u003c\/strong\u003e. Essendo un farmaco è opportuno far riferimento al foglietto illustrativo per conoscere la posologia, gli effetti indesiderati e le interazioni possibili con altri farmacia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/rimedi-per-il-raffreddore\/13718-rinogutt-antiallergico-spray-10ml.html\"\u003eRinogutt spray antiallergico\u003c\/a\u003e: farmaco di automedicazione indicato nelle \u003cstrong\u003eriniti allergiche\u003c\/strong\u003e e nel raffreddore da fieno. Può essere usato da adulti e bambini sopra i 12 anni al dosaggio raccomandato nel foglietto illustrativo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch2\u003e\u003c\/h2\u003e","products":[{"product_id":"dulcolax40-compresse-5mg","title":"Dulcolax 40 Compresse 5mg farmaco lassativo con bisacodile","description":"\u003ch2\u003eDulcolax 40 Compresse 5mg farmaco lassativo con bisacodile\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDULCOLAX 5 mg compresse rivestite\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDULCOLAX adulti 10 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBisacodile\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere\/dare al suo bambino questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda\/dia al suo bambino questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003eCos’è Dulcolax e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere\/dare al suo bambino Dulcolax\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere\/dare al suo bambino Dulcolax\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Dulcolax\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Dulcolax e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDulcolax contiene bisacodile. Appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati lassativi di contatto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDulcolax agisce stimolando i movimenti dell’intestino, e accelerando il passaggio del contenuto intestinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDulcolax si usa negli adulti, nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 2 e 18 anni per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere\/dare al suo bambino Dulcolax\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda\/non dia al suo bambino Dulcolax\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se lei e\/o il suo bambino siete allergici al bisacodile o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se lei e\/o il suo bambino soffrite di un arresto della progressione del contenuto intestinale dovuto ad un blocco della muscolatura dell’intestino (ileo paralitico);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se lei e\/o il suo bambino soffrite di condizioni addominali acute, come infiammazione dell’appendice, una parte dell’intestino (appendicite), e gravi dolori alla pancia associati a nausea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ee vomito che possono essere segni indicativi di gravi malattie;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se lei e\/o il suo bambino soffrite di ostruzione o restringimento dell’intestino (stenosi intestinale);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se lei e\/o il suo bambino soffrite di infiammazione acuta dello stomaco e dell’intestino;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se lei e\/o il suo bambino soffrite di sanguinamento dal retto di origine sconosciuta;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se lei e\/o il suo bambino soffrite di grave perdita di acqua dall’organismo (stato di disidratazione);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se lei e\/o il suo bambino soffrite di una malattia ereditaria che può essere incompatibile con l’assunzione di uno degli eccipienti (vedere paragrafo 2. \"Dulcolax compresse contiene lattosio e saccarosio”);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se il suo bambino ha un’età inferiore ai 2 anni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se lei e\/o il suo bambino soffrite di ragadi e ulcere anali non prenda\/non dia al suo bambino le supposte (può verificarsi dolore e sanguinamento perianale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in gravidanza o sta allattando al seno, vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere\/dare al suo bambino Dulcolax.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati riportati casi di vertigini e\/o svenimento (sincope) dopo assunzione di Dulcolax. I dati relativi a questi casi suggeriscono che gli eventi, più che un fenomeno correlato all'assunzione di Dulcolax, potrebbero essere interpretati come manifestazione di \"svenimento (sincope) da defecazione\" (attribuibile allo sforzo dell'atto della defecazione), oppure come una risposta riflessa al dolore alla pancia correlato alla stitichezza stessa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso delle supposte può portare a sensazioni dolorose e irritazione locale, in particolare, in presenza di ragadi e di malattia infiammatoria dell’intestino retto (proctite ulcerativa) (vedere paragrafo 2 “Non prenda\/non dia al suo bambino Dulcolax”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i lassativi non prenda\/non dia al suo bambino Dulcolax giornalmente o per periodi prolungati senza che il medico abbia prima valutato la causa della stitichezza. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, consulti il medico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se è anziano o in condizioni di salute non buone;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se lei\/il suo bambino soffrite di diabete mellito, pressione sanguigna alta (ipertensione) o malattia del cuore (cardiopatia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAbuso di lassativi\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di liquidi (disidratazione) o diminuzione dei livelli di potassio nel sangue (ipopotassiemia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei casi più gravi la diminuzione di potassio può causare disturbi del cuore o dei muscoli specialmente nel caso in cui sia sottoposto a trattamento contemporaneo con alcuni farmaci per il cuore (glicosidi cardiaci), con farmaci che aumentano la produzione di urina (diuretici) o con quelli che si usano per curare l’infiammazione (corticosteroidi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIsintomi da perdita intestinale di liquidi (disidratazione) possono essere sete e riduzione dell’eliminazione della quantità di urine (oliguria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa perdita di liquidi (disidratazione) può essere pericolosa se lei\/il suo bambino soffrite di una ridotta funzionalità renale (insufficienza renale) o se lei è anziano; interrompa quindi il trattamento con Dulcolax e consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePuò verificarsi anche la presenza di sangue nelle feci (ematochezia), che è generalmente lieve e scompare da sola.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti un uso frequente o prolungato del medicinale poiché può provocare assuefazione e dipendenza (cioè necessità di aumentare progressivamente il dosaggio e non riuscire a fare a meno del medicinale), oltre che stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi stimolanti incluso Dulcolax non contribuiscono alla perdita di peso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBambini\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini di età compresa fra 2 e 10 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDulcolax non deve essere usato nei bambini di età inferiore a due anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri medicinali e Dulcolax\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se lei\/il suo bambino sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico se sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• diuretici (medicinali che aumentano l’escrezione urinaria) o adrenocorticosteroidi (medicinali per il trattamento dell’infiammazione). Se usa questi medicinali e dosi eccessive di Dulcolax può aumentare il rischio di uno squilibrio degli elementi contenuti nel sangue (elettroliti). Tale squilibrio, a sua volta, può comportare un aumento della sensibilità ai glicosidi cardioattivi (medicinali per il trattamento dei disturbi cardiaci);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• antiacidi (medicinali per il trattamento del bruciore di stomaco). Possono modificare l’effetto del medicinale; lasci trascorrere un intervallo di almeno un’ora prima di prendere il lassativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti quindi di prendere\/dare al suo bambino contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso\/dato al suo bambino un medicinale lasci trascorrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso concomitante di altri lassativi può potenziare gli effetti secondari gastrointestinali di Dulcolax.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDulcolax con bevande\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl latte può modificare l’effetto del medicinale; lasci trascorrere un intervallo di almeno un’ora prima di prendere\/dare al suo bambino il lassativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza. Pertanto, pur non essendo mai stati segnalati effetti indesiderati o tossici durante la gravidanza, come per tutti i medicinali, se è in gravidanza, usi Dulcolax, solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo che il medico avrà valutato il beneficio atteso per lei in rapporto al possibile rischio per il feto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDati clinici dimostrano che la forma attiva del bisacodile e i suoi derivati glucuronici non passano nel latte materno, tuttavia usi il medicinale solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo che il medico avrà valutato il beneficio atteso per lei in rapporto al possibile rischio per il lattante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilità umana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi sugli effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa della risposta riflessa al dolore alla pancia dovuto alla stitichezza stessa, per es. allo spasmo addominale, possono verificarsi vertigini e\/o svenimento (sincope). Se lei\/il suo bambino avvertite dolori alla pancia (spasmo addominale) dovete evitare attività potenzialmente pericolose come guidare veicoli o usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDulcolax compresse contiene lattosio, saccarosio e olio di ricino\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDulcolax compresse contiene lattosio: se il medico ha diagnosticato a lei\/al suo bambino una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDulcolax compresse contiene saccarosio: se il medico ha diagnosticato a lei\/al suo bambino una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDulcolax compresse contiene olio di ricino: può causare disturbi gastrici e diarrea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere\/dare al suo bambino Dulcolax\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda\/dia al suo bambino questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è la seguente:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eCompresse rivestite Adulti\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1-2 compresse rivestite al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini e negli adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini oltre i 10 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di età compresa fra 2 e 10 anni: 1 compressa rivestita al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI bambini di età pari o inferiore ai 10 anni con stitichezza cronica o persistente devono prendere Dulcolax solo dopo aver consultato il medico. Dulcolax non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai due anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ consigliabile iniziare con la dose minima prevista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose può essere poi aumentata, fino alla dose massima raccomandata, per una regolare evacuazione delle feci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose massima giornaliera non deve essere mai superata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda\/dia al suo bambino le compresse rivestite preferibilmente la sera per determinare un’evacuazione la mattina seguente (dopo circa 10 ore). Con la somministrazione al mattino, a digiuno, l’effetto si ottiene dopo cinque ore circa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda\/non dia al suo bambino le compresse rivestite insieme al latte, bicarbonato, a medicinali per il trattamento dei bruciori di stomaco (antiacidi) o a inibitori della pompa protonica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse rivestite vanno inghiottite intere, insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è la seguente:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1 supposta adulti (10 mg) al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini e negli adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini oltre i 10 anni: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI bambini di età pari o inferiore ai 10 anni con stitichezza cronica o persistente devono prendere Dulcolax solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDulcolax non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai due anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose massima giornaliera non deve essere mai superata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe supposte devono essere private dell’involucro esterno ed inserite nel retto dalla parte della punta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’effetto delle supposte si manifesta di solito in circa 20 minuti (l'insorgenza dell’effetto può comunque variare nei diversi soggetti, e manifestarsi tra i 10 e i 30 minuti).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDurata del trattamento\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi i lassativi il meno frequentemente possibile e per non più di 7 giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome lassativo che agisce sull’intestino (colon), il bisacodile stimola il naturale processo di evacuazione. Pertanto, il bisacodile non modifica la digestione o l'assorbimento di calorie o di nutrienti essenziali nell’intestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe prende\/dà al suo bambino più Dulcolax di quanto deve\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Dulcolax avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSintomi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe prende\/dà al suo bambino dosi eccessive di Dulcolax può manifestare dolori alla pancia e diarrea, e significative perdite di sostanze contenute nel sangue (potassio e altri elettroliti).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei\/il suo bambino fa abuso cronico di Dulcolax, come di altri lassativi, può manifestare diarrea cronica, dolore alla pancia, diminuzione dei livelli di potassio nel sangue (ipopotassiemia), aumento della produzione di un ormone (aldosterone) da parte del surrene, che può portare ad una diminuzione dei livelli di potassio nel sangue (iperaldosteronismo secondario) e formazione di sassolini nel rene (calcoli renali). Inoltre potrebbe manifestare lesioni del rene, riduzione dell’acidità nel sangue (alcalosi metabolica) e debolezza muscolare provocata da bassi livelli di potassio nel sangue (ipopotassiemia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVedere inoltre quanto riportato nel paragrafo “Avvertenze e precauzioni” circa l’abuso di lassativi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTrattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si interviene entro breve tempo dall’ingestione delle compresse di Dulcolax, l’assorbimento può essere ridotto o evitato mediante l’induzione del vomito o la lavanda gastrica (svuotamento del contenuto dello stomaco da effettuarsi in ospedale). Il medico rimpiazzerà le perdite di liquidi e di elementi contenuti nel sangue (elettroliti). Ciò è particolarmente importante nei pazienti anziani o nei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre il medico può somministrare a lei\/al suo bambino medicinali per calmare le contrazioni muscolari dell’intestino (spasmolitici).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dimentica di prendere\/dare al suo bambino Dulcolax\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda\/non dia al suo bambino una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa o della supposta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento con Dulcolax\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa l’assunzione del medicinale e si rivolga immediatamente al medico se manifesta uno dei seguenti sintomi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• grave reazione allergica che può causare gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola (angioedema)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• capogiri\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI seguenti effetti indesiderati sono elencati secondo frequenza:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 paziente su 10)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• crampi addominali, dolore addominale, diarrea, nausea non comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 100)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• capogiri,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• sangue nelle feci (ematochezia), vomito, fastidio alla pancia, fastidio anorettale rari (possono interessare fino a 1 paziente su 1.000)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• reazioni anafilattiche, gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola (angioedema), ipersensibilità,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• perdita di liquidi (disidratazione),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• svenimento (sincope),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• infiammazione dell’intestino (colite, compresa colite ischemica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, casi di capogiro e svenimento dopo l'assunzione di questo medicinale, possono verificarsi a causa di una risposta vasovagale (ad esempio dolore addominale, defecazione).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei e\/o il suo bambino manifestate un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione al sito web dell’Agenzia Italiana del Farmaco: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Dulcolax\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSupposte: non conservare a temperatura superiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Dulcolax\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eCompresse rivestite\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Il principio attivo è bisacodile 5 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gli altri componenti sono: lattosio monoidrato, saccarosio, olio di ricino (vedere paragrafo 2.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e“Dulcolax contiene lattosio, saccarosio e olio di ricino”), amido di mais, amido modificato, glicerolo, magnesio stearato, talco, gomma arabica, titanio diossido (E171), acido\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emetacrilico\/metile metacrilato copolimero (1:1), acido metacrilico\/metile metacrilato copolimero (1:2), macrogol 6000, ferro ossido (E172), cera bianca, cera carnauba, gomma lacca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSupposte\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Il principio attivo è bisacodile 10 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gli altri componenti sono trigliceridi di acidi grassi saturi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Dulcolax e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eCompresse rivestite\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDulcolax 5 mg compresse rivestite si presenta in forma di compresse rivestite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl contenuto della confezione è di 40, 30, 24 o 20 compresse rivestite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSupposte\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDulcolax adulti 10 mg supposte si presenta in forma di supposte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl contenuto della confezione è di 6 supposte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOpella Healthcare Italy S.r.l.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePiazza Belgioioso n. 2 - IT - 20121 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDelpharm Reims S.A.S. – 10 rue Colonel Charbonneaux – 51100 Reims (Francia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSupposte adulti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIstituto De Angeli S.r.l. – Loc. Prulli n. 103\/c – 50066 Reggello (FI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e40 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Boehringer Ingelheim","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445552795985,"sku":"008997064","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/95545.jpg?v=1785432576"},{"product_id":"dulcolaxadulti-6-supposte-10mg","title":"Boehringer Ingelheim Dulcolax adulti 6 Supposte 10mg lassativo","description":"\u003ch2\u003eBoehringer Ingelheim Dulcolax adulti 6 Supposte 10mg lassativo\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDULCOLAX 5 mg compresse rivestite\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDULCOLAX adulti 10 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBisacodile\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere\/dare al suo bambino questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda\/dia al suo bambino questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003eCos’è Dulcolax e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere\/dare al suo bambino Dulcolax\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere\/dare al suo bambino Dulcolax\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Dulcolax\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Dulcolax e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDulcolax contiene bisacodile. Appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati lassativi di contatto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDulcolax agisce stimolando i movimenti dell’intestino, e accelerando il passaggio del contenuto intestinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDulcolax si usa negli adulti, nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 2 e 18 anni per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere\/dare al suo bambino Dulcolax\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda\/non dia al suo bambino Dulcolax\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se lei e\/o il suo bambino siete allergici al bisacodile o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se lei e\/o il suo bambino soffrite di un arresto della progressione del contenuto intestinale dovuto ad un blocco della muscolatura dell’intestino (ileo paralitico);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se lei e\/o il suo bambino soffrite di condizioni addominali acute, come infiammazione dell’appendice, una parte dell’intestino (appendicite), e gravi dolori alla pancia associati a nausea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ee vomito che possono essere segni indicativi di gravi malattie;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se lei e\/o il suo bambino soffrite di ostruzione o restringimento dell’intestino (stenosi intestinale);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se lei e\/o il suo bambino soffrite di infiammazione acuta dello stomaco e dell’intestino;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se lei e\/o il suo bambino soffrite di sanguinamento dal retto di origine sconosciuta;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se lei e\/o il suo bambino soffrite di grave perdita di acqua dall’organismo (stato di disidratazione);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se lei e\/o il suo bambino soffrite di una malattia ereditaria che può essere incompatibile con l’assunzione di uno degli eccipienti (vedere paragrafo 2. \"Dulcolax compresse contiene lattosio e saccarosio”);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se il suo bambino ha un’età inferiore ai 2 anni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se lei e\/o il suo bambino soffrite di ragadi e ulcere anali non prenda\/non dia al suo bambino le supposte (può verificarsi dolore e sanguinamento perianale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in gravidanza o sta allattando al seno, vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere\/dare al suo bambino Dulcolax.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati riportati casi di vertigini e\/o svenimento (sincope) dopo assunzione di Dulcolax. I dati relativi a questi casi suggeriscono che gli eventi, più che un fenomeno correlato all'assunzione di Dulcolax, potrebbero essere interpretati come manifestazione di \"svenimento (sincope) da defecazione\" (attribuibile allo sforzo dell'atto della defecazione), oppure come una risposta riflessa al dolore alla pancia correlato alla stitichezza stessa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso delle supposte può portare a sensazioni dolorose e irritazione locale, in particolare, in presenza di ragadi e di malattia infiammatoria dell’intestino retto (proctite ulcerativa) (vedere paragrafo 2 “Non prenda\/non dia al suo bambino Dulcolax”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i lassativi non prenda\/non dia al suo bambino Dulcolax giornalmente o per periodi prolungati senza che il medico abbia prima valutato la causa della stitichezza. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, consulti il medico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se è anziano o in condizioni di salute non buone;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se lei\/il suo bambino soffrite di diabete mellito, pressione sanguigna alta (ipertensione) o malattia del cuore (cardiopatia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAbuso di lassativi\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di liquidi (disidratazione) o diminuzione dei livelli di potassio nel sangue (ipopotassiemia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei casi più gravi la diminuzione di potassio può causare disturbi del cuore o dei muscoli specialmente nel caso in cui sia sottoposto a trattamento contemporaneo con alcuni farmaci per il cuore (glicosidi cardiaci), con farmaci che aumentano la produzione di urina (diuretici) o con quelli che si usano per curare l’infiammazione (corticosteroidi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIsintomi da perdita intestinale di liquidi (disidratazione) possono essere sete e riduzione dell’eliminazione della quantità di urine (oliguria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa perdita di liquidi (disidratazione) può essere pericolosa se lei\/il suo bambino soffrite di una ridotta funzionalità renale (insufficienza renale) o se lei è anziano; interrompa quindi il trattamento con Dulcolax e consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePuò verificarsi anche la presenza di sangue nelle feci (ematochezia), che è generalmente lieve e scompare da sola.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti un uso frequente o prolungato del medicinale poiché può provocare assuefazione e dipendenza (cioè necessità di aumentare progressivamente il dosaggio e non riuscire a fare a meno del medicinale), oltre che stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi stimolanti incluso Dulcolax non contribuiscono alla perdita di peso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBambini\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini di età compresa fra 2 e 10 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDulcolax non deve essere usato nei bambini di età inferiore a due anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri medicinali e Dulcolax\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se lei\/il suo bambino sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico se sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• diuretici (medicinali che aumentano l’escrezione urinaria) o adrenocorticosteroidi (medicinali per il trattamento dell’infiammazione). Se usa questi medicinali e dosi eccessive di Dulcolax può aumentare il rischio di uno squilibrio degli elementi contenuti nel sangue (elettroliti). Tale squilibrio, a sua volta, può comportare un aumento della sensibilità ai glicosidi cardioattivi (medicinali per il trattamento dei disturbi cardiaci);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• antiacidi (medicinali per il trattamento del bruciore di stomaco). Possono modificare l’effetto del medicinale; lasci trascorrere un intervallo di almeno un’ora prima di prendere il lassativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti quindi di prendere\/dare al suo bambino contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso\/dato al suo bambino un medicinale lasci trascorrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso concomitante di altri lassativi può potenziare gli effetti secondari gastrointestinali di Dulcolax.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDulcolax con bevande\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl latte può modificare l’effetto del medicinale; lasci trascorrere un intervallo di almeno un’ora prima di prendere\/dare al suo bambino il lassativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza. Pertanto, pur non essendo mai stati segnalati effetti indesiderati o tossici durante la gravidanza, come per tutti i medicinali, se è in gravidanza, usi Dulcolax, solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo che il medico avrà valutato il beneficio atteso per lei in rapporto al possibile rischio per il feto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDati clinici dimostrano che la forma attiva del bisacodile e i suoi derivati glucuronici non passano nel latte materno, tuttavia usi il medicinale solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo che il medico avrà valutato il beneficio atteso per lei in rapporto al possibile rischio per il lattante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilità umana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi sugli effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa della risposta riflessa al dolore alla pancia dovuto alla stitichezza stessa, per es. allo spasmo addominale, possono verificarsi vertigini e\/o svenimento (sincope). Se lei\/il suo bambino avvertite dolori alla pancia (spasmo addominale) dovete evitare attività potenzialmente pericolose come guidare veicoli o usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDulcolax compresse contiene lattosio, saccarosio e olio di ricino\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDulcolax compresse contiene lattosio: se il medico ha diagnosticato a lei\/al suo bambino una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDulcolax compresse contiene saccarosio: se il medico ha diagnosticato a lei\/al suo bambino una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDulcolax compresse contiene olio di ricino: può causare disturbi gastrici e diarrea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere\/dare al suo bambino Dulcolax\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda\/dia al suo bambino questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è la seguente:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eCompresse rivestite Adulti\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1-2 compresse rivestite al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini e negli adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini oltre i 10 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di età compresa fra 2 e 10 anni: 1 compressa rivestita al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI bambini di età pari o inferiore ai 10 anni con stitichezza cronica o persistente devono prendere Dulcolax solo dopo aver consultato il medico. Dulcolax non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai due anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ consigliabile iniziare con la dose minima prevista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose può essere poi aumentata, fino alla dose massima raccomandata, per una regolare evacuazione delle feci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose massima giornaliera non deve essere mai superata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda\/dia al suo bambino le compresse rivestite preferibilmente la sera per determinare un’evacuazione la mattina seguente (dopo circa 10 ore). Con la somministrazione al mattino, a digiuno, l’effetto si ottiene dopo cinque ore circa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda\/non dia al suo bambino le compresse rivestite insieme al latte, bicarbonato, a medicinali per il trattamento dei bruciori di stomaco (antiacidi) o a inibitori della pompa protonica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse rivestite vanno inghiottite intere, insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è la seguente:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1 supposta adulti (10 mg) al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini e negli adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini oltre i 10 anni: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI bambini di età pari o inferiore ai 10 anni con stitichezza cronica o persistente devono prendere Dulcolax solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDulcolax non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai due anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose massima giornaliera non deve essere mai superata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe supposte devono essere private dell’involucro esterno ed inserite nel retto dalla parte della punta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’effetto delle supposte si manifesta di solito in circa 20 minuti (l'insorgenza dell’effetto può comunque variare nei diversi soggetti, e manifestarsi tra i 10 e i 30 minuti).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDurata del trattamento\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi i lassativi il meno frequentemente possibile e per non più di 7 giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome lassativo che agisce sull’intestino (colon), il bisacodile stimola il naturale processo di evacuazione. Pertanto, il bisacodile non modifica la digestione o l'assorbimento di calorie o di nutrienti essenziali nell’intestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe prende\/dà al suo bambino più Dulcolax di quanto deve\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Dulcolax avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSintomi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe prende\/dà al suo bambino dosi eccessive di Dulcolax può manifestare dolori alla pancia e diarrea, e significative perdite di sostanze contenute nel sangue (potassio e altri elettroliti).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei\/il suo bambino fa abuso cronico di Dulcolax, come di altri lassativi, può manifestare diarrea cronica, dolore alla pancia, diminuzione dei livelli di potassio nel sangue (ipopotassiemia), aumento della produzione di un ormone (aldosterone) da parte del surrene, che può portare ad una diminuzione dei livelli di potassio nel sangue (iperaldosteronismo secondario) e formazione di sassolini nel rene (calcoli renali). Inoltre potrebbe manifestare lesioni del rene, riduzione dell’acidità nel sangue (alcalosi metabolica) e debolezza muscolare provocata da bassi livelli di potassio nel sangue (ipopotassiemia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVedere inoltre quanto riportato nel paragrafo “Avvertenze e precauzioni” circa l’abuso di lassativi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTrattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si interviene entro breve tempo dall’ingestione delle compresse di Dulcolax, l’assorbimento può essere ridotto o evitato mediante l’induzione del vomito o la lavanda gastrica (svuotamento del contenuto dello stomaco da effettuarsi in ospedale). Il medico rimpiazzerà le perdite di liquidi e di elementi contenuti nel sangue (elettroliti). Ciò è particolarmente importante nei pazienti anziani o nei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre il medico può somministrare a lei\/al suo bambino medicinali per calmare le contrazioni muscolari dell’intestino (spasmolitici).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dimentica di prendere\/dare al suo bambino Dulcolax\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda\/non dia al suo bambino una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa o della supposta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento con Dulcolax\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa l’assunzione del medicinale e si rivolga immediatamente al medico se manifesta uno dei seguenti sintomi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• grave reazione allergica che può causare gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola (angioedema)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• capogiri\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI seguenti effetti indesiderati sono elencati secondo frequenza:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 paziente su 10)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• crampi addominali, dolore addominale, diarrea, nausea non comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 100)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• capogiri,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• sangue nelle feci (ematochezia), vomito, fastidio alla pancia, fastidio anorettale rari (possono interessare fino a 1 paziente su 1.000)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• reazioni anafilattiche, gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola (angioedema), ipersensibilità,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• perdita di liquidi (disidratazione),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• svenimento (sincope),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• infiammazione dell’intestino (colite, compresa colite ischemica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, casi di capogiro e svenimento dopo l'assunzione di questo medicinale, possono verificarsi a causa di una risposta vasovagale (ad esempio dolore addominale, defecazione).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei e\/o il suo bambino manifestate un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione al sito web dell’Agenzia Italiana del Farmaco: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Dulcolax\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSupposte: non conservare a temperatura superiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Dulcolax\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eCompresse rivestite\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Il principio attivo è bisacodile 5 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gli altri componenti sono: lattosio monoidrato, saccarosio, olio di ricino (vedere paragrafo 2.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e“Dulcolax contiene lattosio, saccarosio e olio di ricino”), amido di mais, amido modificato, glicerolo, magnesio stearato, talco, gomma arabica, titanio diossido (E171), acido\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emetacrilico\/metile metacrilato copolimero (1:1), acido metacrilico\/metile metacrilato copolimero (1:2), macrogol 6000, ferro ossido (E172), cera bianca, cera carnauba, gomma lacca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSupposte\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Il principio attivo è bisacodile 10 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gli altri componenti sono trigliceridi di acidi grassi saturi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Dulcolax e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eCompresse rivestite\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDulcolax 5 mg compresse rivestite si presenta in forma di compresse rivestite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl contenuto della confezione è di 40, 30, 24 o 20 compresse rivestite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSupposte\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDulcolax adulti 10 mg supposte si presenta in forma di supposte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl contenuto della confezione è di 6 supposte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOpella Healthcare Italy S.r.l.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePiazza Belgioioso n. 2 - IT - 20121 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDelpharm Reims S.A.S. – 10 rue Colonel Charbonneaux – 51100 Reims (Francia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSupposte adulti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIstituto De Angeli S.r.l. – Loc. Prulli n. 103\/c – 50066 Reggello (FI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e6 supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDulcolax supposte è prodotto da \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/1454_boehringer-ingelheim\"\u003eBoehringer Ingelheim\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Boehringer Ingelheim","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445552959825,"sku":"008997025","price":8.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/7916.jpg?v=1785432576"},{"product_id":"guttalax-gocce-15ml-75mg-ml","title":"Boehringer ingelheim  Guttalax Gocce 15ml 7,5mg\/Ml Farmaco Lassativo","description":"\u003ch2\u003eBoehringer ingelheim  Guttalax Gocce 15ml 7,5mg\/Ml Farmaco Lassativo\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGUTTALAX 7,5 mg\/ml gocce orali, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio picosolfato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere\/dare al bambino questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda\/dia al bambino questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003eCos’è Guttalax e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere\/dare al bambino Guttalax\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere\/dare al bambino Guttalax\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Guttalax\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Guttalax e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGuttalax contiene sodio picosolfato. Appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati lassativi di contatto, che agiscono stimolando i movimenti dell’intestino, accelerando il passaggio del contenuto dell’intestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGuttalax si usa negli adulti, nei bambini dai 3 anni in su e negli adolescenti per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere\/dare al bambino Guttalax\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda\/non dia al bambino Guttalax\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se lei e\/o il bambino siete allergici a sodio picosolfato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se lei e\/o il bambino soffrite di un blocco della muscolatura dell’intestino (ileo paralitico) che impedisce il normale transito intestinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se lei e\/o il bambino soffrite di dolore addominale acuto, grave, con o senza febbre, come l’appendicite (infiammazione dell’appendice, una parte dell’intestino), e gravi dolori alla pancia associati a nausea e vomito;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se lei e\/o il bambino soffrite di ostruzione o restringimento dell’intestino (stenosi intestinale) o delle vie biliari (dove fluisce la bile, sostanza coinvolta in alcuni processi digestivi); \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se lei e\/o il bambino soffrite di infiammazione acuta dello stomaco e dell’intestino;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se lei e\/o il bambino soffrite di sanguinamento rettale di origine sconosciuta;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se lei e\/o il bambino soffrite di grave perdita di acqua dall’organismo (stato di disidratazione);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se lei e\/o il bambino soffrite di nausea o vomito;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se lei e\/o il bambino soffrite di una malattia ereditaria che può essere incompatibile con l’assunzione di uno degli eccipienti (vedere “Guttalax contiene sorbitolo, sodio benzoato e sodio”);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se lei e\/o il bambino soffrite di calcolosi biliare (presenza di sassolini che ostruiscono il flusso della bile);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se lei e\/o il bambino soffrite di ridotta funzionalità del fegato (insufficienza epatica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon somministri Guttalax gocce a bambini di età inferiore ai 3 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in gravidanza o sta allattando al seno, vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere\/dare al bambino Guttalax.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo l’assunzione di Guttalax sono stati riportati casi di capogiri e\/o svenimento (sincope). I dati relativi a questi casi suggeriscono che gli eventi, più che ad un fenomeno correlato all’assunzione di Guttalax, potrebbero essere interpretati come manifestazione di “svenimento (sincope) da defecazione” (attribuibile allo sforzo dell’atto della defecazione), oppure come una risposta riflessa al dolore alla pancia correlato alla stitichezza stessa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i lassativi non prenda\/non dia al bambino Guttalax giornalmente o per periodi prolungati senza che il medico abbia prima valutato la causa della stitichezza. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, consulti il medico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• nei casi di episodi di stitichezza cronica o ricorrente;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se è anziano o in condizioni di salute non buone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzi questo medicinale per cercare di perdere peso. Questo medicinale non riduce l’assorbimento delle calorie dall’intestino e può causare effetti indesiderati gravi. Questo medicinale, come altri lassativi stimolanti, non aiuta a perdere peso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAbuso di lassativi\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione (perdita di liquidi) o ipopotassiemia (diminuzione dei livelli di potassio nel sangue), la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente se sta assumendo contemporaneamente glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causarle dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon somministri Guttalax nei bambini di età compresa tra 3 e 12 anni senza prima aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri medicinali e Guttalax\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se lei\/il bambino sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico se lei\/il bambino sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• diuretici (medicinali che aumentano l’escrezione urinaria);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• adrenocorticosteroidi (medicinali per il trattamento dell’infiammazione). Se usa questi medicinali e dosi eccessive di Guttalax può manifestare uno squilibrio degli elementi contenuti nel sangue (elettroliti).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTale squilibrio, a sua volta può comportare un aumento della sensibilità ai glicosidi cardioattivi (medicinali per il trattamento dei disturbi cardiaci);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• antiacidi (per il trattamento del bruciore di stomaco). Possono modificare l’effetto del medicinale; lasci trascorrere un intervallo di almeno un’ora prima di prendere il lassativo;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• antibiotici\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• anticoagulanti orali (medicinali che rendono il sangue più fluido). L’uso continuato di Guttalax con anticoagulanti orali potrebbe aumentare il loro effetto e modificare la tolleranza al glucosio (un tipo di zucchero).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino e quindi l’assorbimento di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti quindi di prendere\/dare al bambino contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso\/dato al bambino un medicinale lasci trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGuttalax con bevande\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl latte può modificare l’effetto del medicinale; lasci trascorrere un intervallo di almeno 1 ora prima di prendere\/dare al bambino il lassativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza. Pertanto, pur non essendo mai stati segnalati effetti indesiderati o dannosi durante la gravidanza, se è in gravidanza usi Guttalax solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, che valuterà il beneficio atteso per lei in rapporto al possibile rischio per il feto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl sodio picosolfato e i suoi derivati non passano nel latte materno, tuttavia usi il medicinale solo in caso di necessità e sotto il diretto controllo del medico, che valuterà il beneficio atteso per lei in rapporto al possibile rischio per il lattante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilità umana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePoiché non sono stati effettuati studi sugli effetti sulla capacità di guidare e l’uso di macchinari, non sono noti effetti di Guttalax tali da compromettere la capacità di guidare e l’uso di macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTuttavia, i pazienti devono essere informati che a causa della risposta riflessa al dolore alla pancia correlato alla stitichezza stessa, potrebbero verificarsi capogiri e\/o svenimento (sincope).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei\/il bambino avverte dolori alla pancia (spasmo addominale) eviti attività potenzialmente pericolose come guidare veicoli\/bicicletta o usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGuttalax contiene sorbitolo, sodio benzoato e sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni goccia di questo medicinale contiene 30 mg di sorbitolo, equivalente a 600 mg di sorbitolo nella dose massima giornaliera raccomandata nel trattamento di un paziente adulto (20 gocce) e a 90 mg di sorbitolo nella dose massima giornaliera raccomandata nel trattamento del bambino (3 gocce).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei (o il suo bambino) è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio (HFI), una rara malattia genetica nella quale i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei (o il suo bambino) prenda questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni goccia di questo medicinale contiene 0,13 mg di sodio benzoato, equivalente a 2,7 mg di sale benzoato nella dose massima giornaliera raccomandata nel trattamento di un paziente adulto (20 gocce) ed a 0,4 mg di sale benzoato nella dose massima giornaliera raccomandata nel trattamento del bambino (3 gocce).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) in 20 gocce, cioè essenzialmente “senza sodio”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere\/dare al bambino Guttalax\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda\/dia al bambino questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è la seguente:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAdulti\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e7-8 gocce in acqua. Diminuisca la dose se l’effetto è eccessivo o la aumenti se l’effetto lassativo non è raggiunto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei casi di stitichezza ostinata può prendere fino ad un massimo di 15-20 gocce in acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eUso nei bambini e negli adolescenti\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini al di sopra dei 3 anni: 2-3 gocce in acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI bambini di età compresa tra 3 e 12 anni devono prendere Guttalax sotto la supervisione del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGuttalax non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai 3 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ consigliabile iniziare con la dose minima prevista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda\/dia al bambino le gocce preferibilmente la sera per provocare evacuazione al mattino seguente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda\/dia al bambino le gocce insieme al latte o antiacidi (per esempio bicarbonato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe gocce vanno prese insieme ad una adeguata quantità di acqua. Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDurata del trattamento\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi i lassativi il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se avete notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe prende\/dà al bambino più Guttalax di quanto deve \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Guttalax avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale dove verranno adottate le misure adeguate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSintomi\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe prende\/dà al bambino dosi elevate di Guttalax, può manifestare crampi alla pancia e feci acquose (diarrea), e significative perdite di liquidi e sostanze contenute nel sangue (potassio ed altri elettroliti).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati riportati casi di ischemia alla mucosa del colon (quando il colon, una parte dell’intestino, non è adeguatamente ossigenata, a causa di un ridotto apporto di sangue).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei\/il bambino fa abuso cronico di Guttalax, come di altri lassativi può manifestare diarrea cronica, dolore alla pancia, diminuzione dei livelli di potassio nel sangue (ipopotassiemia), aumento della produzione di un ormone (aldosterone) da parte del surrene, che può portare ad una diminuzione dei livelli di potassio nel sangue (iperaldosteronismo secondario) e formazione di sassolini nel rene (calcoli renali). Inoltre potrebbe manifestare lesioni del rene, riduzione di acidità del sangue (alcalosi metabolica) e debolezza muscolare provocata da bassi livelli di potassio nel sangue (ipopotassiemia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVedere inoltre quanto riportato nel paragrafo “Avvertenze e precauzioni” circa l’abuso di lassativi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dimentica di prendere\/dare al bambino Guttalax\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda\/non dia al bambino una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento con Guttalax\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI seguenti effetti indesiderati sono elencati secondo frequenza:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emolto comune (possono interessare più di 1 persona su 10) \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• diarrea;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• crampi addominali, dolore addominale e fastidio addominale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• capogiro. I casi di capogiro che si verificano dopo l’assunzione di sodio picosolfato sembrano attribuibili ad una risposta riflessa (conseguente, per esempio, al dolore addominale o\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eall’evacuazione delle feci);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• vomito, nausea;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• ipersensibilità;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• reazioni cutanee come gonfiore della pelle e delle mucose del viso, delle labbra e della gola (angioedema), eruzioni per assunzione del medicinale, rash, prurito;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• svenimento (sincope). I casi di svenimento che si verificano dopo l’assunzione di sodio picosolfato sembrano attribuibili ad una risposta riflessa (conseguente, per esempio, al dolore addominale o all’evacuazione delle feci).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, occasionalmente potrebbe manifestare i seguenti effetti che si verificano più frequentemente nei casi di stitichezza grave:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• crampi alla pancia (dolori crampiformi);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• forti dolori alla pancia con crampi (coliche addominali).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesti effetti indesiderati sono generalmente transitori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei e\/o il bambino manifestate un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione al sito web dell’Agenzia Italiana del Farmaco: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Guttalax\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere il flacone nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo la prima apertura del flacone, il prodotto può essere utilizzato per 12 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Guttalax\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Il principio attivo è: sodio picosolfato, 1 ml di soluzione contiene 7,5 mg di sodio picosolfato, equivalente a 0,5 mg di sodio picosolfato in ogni goccia di soluzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gli altri componenti sono: sodio benzoato (E211), sorbitolo liquido (E420) (vedere paragrafo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e“Guttalax contiene sorbitolo, sodio benzoato e sodio”), citrato di sodio, acido citrico monoidrato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Guttalax e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGuttalax si presenta in forma di soluzione per uso orale. Il contenuto della confezione è un flacone con contagocce da 10 ml o da 15 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOpella Healthcare Italy S.r.l.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePiazza Belgioioso n. 2 - IT - 20121 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIstituto De Angeli S.r.l. – Loc. Prulli n. 103\/c – 50066 Reggello (FI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto foglio illustrativo è stato aggiornato a Febbraio 2026\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e15 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Boehringer Ingelheim","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445555810641,"sku":"020949020","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/7978.jpg?v=1785432588"},{"product_id":"guttalax30-capsule-molli-25mg","title":"Boehringer ingelheim Guttalax 30 Capsule Molli Farmaco Lassativo 2,5mg","description":"\u003ch2\u003eBoehringer ingelheim Guttalax 30 Capsule Molli Farmaco Lassativo 2,5mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGuttalax capsule per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGUTTALAX 2,5 MG CAPSULE MOLLI\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e1 capsula molle contiene: Principio attivo: sodio picosolfato 2,5 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMacrogol 400, glicole propilenico, acqua depurata, gelatina, glicerolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni di Guttalax capsule\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGuttalax è controindicato in pazienti con:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo e ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIleo paralitico o ostruzione o stenosi intestinale o delle vie biliari;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCondizioni addominali acute gravi dolorose e\/o febbrili (come l’appendicite) associate a nausea e vomito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGrave stato di disidratazione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNausea o vomito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInfiammazione acuta del tratto gastrointestinale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSanguinamento rettale di origine sconosciuta;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCalcolosi biliare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInsufficienza epatica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon somministrare nei bambini di età inferiore ai 4 anni (vedere paragrafi 4.2 e 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003ePosologia di Guttalax capsule lassative\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSono consigliati i seguenti dosaggi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti\u003c\/strong\u003e: \u003cstrong\u003e2–3 capsule molli\u003c\/strong\u003e (5–7,5 mg) al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e Bambini al di sopra dei 10 anni\u003c\/strong\u003e: 2–3 capsule molli (5–7,5 mg) al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini tra i 4 ed i 10 anni: 1 capsula molle (2,5 mg) al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGuttalax in capsule molli non è consigliato nei bambini al di sotto dei 4 anni di età (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer bambini di età inferiore a 4 anni utilizzare Guttalax in gocce (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLe capsule molli devono essere assunte preferibilmente la sera per provocare l’evacuazione al mattino seguente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLe capsule molli devono essere ingerite insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUna dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 30° C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCome tutti i lassativi Guttalax non deve essere assunto in modo continuativo o per lunghi periodi di tempo, senza indagare la causa della costipazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso prolungato ed eccessivo può portare a diarrea, squilibrio elettrolitico e a ipopotassiemia. Sono stati riportati casi di capogiri e\/o sincope in pazienti che hanno assunto Guttalax.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI dati disponibili su questi casi suggeriscono che gli eventi potrebbero essere correlati a sincope da defecazione (o sincope attribuibile allo sforzo evacuativo), oppure ad una risposta vasovagale al dolore addominale correlato alla costipazione, e non necessariamente all’assunzione del sodio picosolfato stesso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ePrecauzioni per l’uso\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNei bambini di età compresa tra 4 e 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo avere consultato il medico. Per i bambini di età inferiore a 4 anni utilizzare Guttalax gocce.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConsultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEvitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl latte o gli antiacidi possono modificare l’effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un’ora prima di prendere il lassativo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso continuato di Guttalax potrebbe aumentare la risposta dei pazienti agli anticoagulanti orali e modificare la tolleranza al glucosio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’assunzione concomitante di diuretici o adrenocorticosteroidi e di dosi eccessive di Guttalax può comportare un aumento del rischio di squilibrio elettrolitico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTale squilibrio, a sua volta, può comportare un aumento della sensibilità ai glicosidi cardioattivi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa somministrazione concomitante di antibiotici può ridurre l’effetto lassativo di Guttalax.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Guttalax può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Le reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune ≥ 1\/10 Comune ≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10 Non comune ≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 Raro ≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000 Molto raro \u0026lt; 1\/10.000 Non nota la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario: Non nota*: ipersensibilità. Patologie del sistema nervoso: Non comune: capogiri. Non nota*: sincope. I fenomeni di capogiri e sincope che si verificano dopo l’assunzione di sodio picosolfato sembrano attribuibili ad una risposta vasovagale (conseguente, per esempio, al dolore addominale o all’evacuazione delle feci). Patologie gastrointestinali: Molto comune: diarrea. Comune: crampi addominali, dolore addominale e fastidio addominale. Non comune: vomito, nausea. Occasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Non nota*: reazioni cutanee come angioedema, eruzione per assunzione del medicinale, rash, prurito. *Queste reazioni avverse sono state osservate nell’esperienza post–marketing. Al 95% di probabilità, la categoria di frequenza non è maggiore di non comune, ma potrebbe essere più bassa. Una stima precisa della frequenza non è possibile dal momento che queste reazioni avverse non si sono verificate in 1020 pazienti in sperimentazione clinica. Segnalazione degli effetti indesiderati Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, rivolgersi al medico o al farmacista. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIn seguito all’assunzione di dosi elevate di farmaco, possono verificarsi: feci acquose (diarrea), crampi addominali e una perdita significativa di liquidi, di potassio ed altri elettroliti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCasi di ischemia alla mucosa del colon sono stati riportati con dosi di Guttalax considerevolmente più elevate del dosaggio consigliato per il trattamento della stitichezza occasionale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGuttalax, come altri lassativi, in caso di sovradosaggio provoca diarrea cronica, dolore addominale, ipocaliemia, iperaldosteronismo secondario e calcoli renali. In associazione con l’abuso cronico di lassativi sono stati anche descritti: lesione dei tubuli renali, alcalosi metabolica e debolezza muscolare secondaria a ipocaliemia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVedere inoltre quanto riportato nel paragrafo \"Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego\" circa l’abuso di lassativi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si interviene entro breve tempo dall’ingestione di Guttalax, l’assorbimento può essere ridotto o evitato mediante l’induzione del vomito o la lavanda gastrica. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Ciò è particolarmente importante negli anziani e nei giovani. Può essere utile la somministrazione di spasmolitici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi per valutare gli effetti sulla fertilità umana. Studi non–clinici non hanno rivelato alcun effetto sulla fertilità (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza. La lunga esperienza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti indesiderati o dannosi durante la gravidanza. Pur non essendo mai stati segnalati effetti tossici durante la gravidanza il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDati clinici dimostrano che né la frazione attiva del sodio picosolfato, bis–(p–idrossifenil)–piridil–2–metano (BHPM), né la forma coniugata (suoi derivati glucuronici), sono escreti, in quantità determinabili nel latte materno. Tuttavia il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il lattante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 capsule molli\u003c\/p\u003e","brand":"Boehringer Ingelheim","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445555843409,"sku":"020949071","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/7979.jpg?v=1785432588"},{"product_id":"rinoguttspray-nasale-118mg-10ml","title":"Rinogutt spray Nasale Farmaco Decongestionante 11,8mg 10ml","description":"\u003ch2\u003eRinogutt spray Nasale Farmaco Decongestionante 11,8mg 10ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinogutt 1 mg\/ml spray nasale soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTramazolina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 4 giorni.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Rinogutt e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Rinogutt\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Rinogutt\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Rinogutt\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Rinogutt e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eRinogutt contiene tramazolina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinogutt si usa negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni come decongestionante della mucosa nasale, ovvero per liberare il naso chiuso a causa del gonfiore della mucosa nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se lei non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Rinogutt\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Rinogutt\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei è allergico alla tramazolina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale, in particolare al benzalconio cloruro (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di secchezza delle cavità nasali (rinite secca);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di malattie cardiache e di grave aumento della pressione del sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di una forma di glaucoma cioè malattia caratterizzata da un aumento della pressione del liquido all'interno dell'occhio (glaucoma ad angolo acuto);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di una malattia della tiroide che può dar luogo a dimagrimento, stanchezza, debolezza (ipertiroidismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di aumento del volume della prostata, la ghiandola che nell’uomo produce il liquido seminale (ipertrofia prostatica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei è stato sottoposto ad un intervento chirurgico alla testa eseguito per via nasale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di età inferiore ai 12 anni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Rinogutt:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese lei sta assumendo inibitori delle monoaminoossidasi (MAO) o antidepressivi triciclici (medicinali per trattare la depressione);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese lei sta assumendo medicinali vasopressori e antipertensivi (medicinali per trattare le malattie cardiache e la pressione alta del sangue) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Rinogutt”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi Rinogutt solo dopo aver consultato il medico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è anziano;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di feocromocitoma (un tumore delle ghiandole surrenali che provoca un innalzamento della pressione del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di porfiria (malattia che interferisce sulla produzione dell’emoglobina, sostanza che permette ai globuli rossi di portare l’ossigeno nel sangue, i cui sintomi includono eccessiva sensibilità alla luce, paralisi e gravi dolori allo stomaco).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFaccia molta attenzione se soffre di malattie cardiache e circolatorie, pressione alta del sangue, diabete mellito e aumento del volume della prostata (ipertrofia prostatica) (vedere paragrafo “Non usi Rinogutt”). Consulti il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Rinogutt per bocca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti il contatto del liquido con gli occhi per non causare irritazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Rinogutt\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinogutt non deve essere somministrato quando si assumono antidepressivi (medicinali per trattare la depressione) e nelle due settimane successive al trattamento con questi medicinali: infatti la somministrazione di Rinogutt insieme a medicinali antidepressivi, quali inibitori MAO e antidepressivi triciclici, o insieme a medicinali vasopressori, può provocare un aumento della pressione del sangue e disturbi del ritmo del cuore (aritmie).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, informi il medico se sta assumendo medicinali antipertensivi poiché possono portare a vari effetti cardiovascolari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: Non usi Rinogutt durante i primi 3 mesi di gravidanza. Usi Rinogutt dal 4° al 9° mese di gravidanza solo su indicazione del medico e dopo aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: La sicurezza durante l'allattamento non è stata stabilita. Usi Rinogutt durante l’allattamento solo su indicazione del medico e dopo aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti di Rinogutt sulla fertilità umana. Sulla base dei dati pre-clinici disponibili non ci sono indicazioni sui possibili effetti dell'uso di tramazolina cloridrato monoidrato sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLei potrebbe manifestare effetti indesiderati quali allucinazioni, sonnolenza, rilassamento fisico e mentale (sedazione), vertigini e stanchezza durante il trattamento con Rinogutt. Pertanto, presti cautela nella guida di veicoli o nell’uso di macchinari. Qualora manifesti gli effetti indesiderati sopra citati eviti attività nelle quali la perdita di attenzione potrebbe risultare pericolosa, come guidare veicoli o usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinogutt contiene benzalconio cloruro\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 0,2 mg di benzalconio cloruro in 1 ml (2 mg in 10 ml).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl benzalconio cloruro può causare irritazione e gonfiore all’interno del naso, specialmente se usato per lunghi periodi. In questo caso, deve essere usato un medicinale per uso nasale senza benzalconio cloruro. Se tali medicinali per uso nasale senza benzalconio cloruro non fossero disponibili, dovrà essere considerata un’altra forma farmaceutica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione per chi svolge attività sportive: il prodotto contiene sostanze vietate per doping. È vietata un’assunzione diversa, per schema posologico e per via di somministrazione, da quelle riportate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Rinogutt\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 nebulizzazioni per narice ogni 6-8 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superare le dosi indicate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Rinogutt per più di 4 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizzi il flacone tenendolo in senso verticale, per ottenere nebulizzazioni spray.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer un corretto uso del prodotto si attenga a quanto segue:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo essersi soffiato il naso, tenendo la testa in posizione normale, introduca il beccuccio del flacone nella narice e nebulizzi premendo uniformemente il flacone una o due volte con colpi rapidi ed energici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo la nebulizzazione inspiri profondamente a bocca chiusa, premendo leggermente col dito indice sull'altra narice, al fine di assicurare una ripartizione della soluzione sull'intera mucosa nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLo spazio vuoto sovrastante il liquido è necessario per un perfetto funzionamento del flacone come nebulizzatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Rinogutt di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione eccessiva di Rinogutt contatti il medico o si rechi in ospedale immediatamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi di un dosaggio eccessivo possono consistere in:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento o diminuzione della pressione del sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento della frequenza dei battiti del cuore (tachicardia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediminuzione della pressione del sangue con grave riduzione della funzionalità del cuore (shock);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione della frequenza cardiaca, cioè riduzione del numero di battiti del cuore al minuto, per compensare un aumento della pressione del sangue (bradicardia riflessa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emovimenti incontrollati del corpo (convulsioni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprofondo stato di incoscienza (coma);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell'attività respiratoria (depressione respiratoria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eansia, agitazione, allucinazioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eabbassamento della temperatura del corpo (ipotermia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003estato di sonno profondo con ridotta risposta ai normali stimoli (letargia), sonnolenza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edilatazione o restringimento della pupilla (midriasi o miosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esudorazione, febbre, pallore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elabbra di colore blu (cianosi delle labbra);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione parziale o totale dell’attività del cuore (disfunzioni cardiovascolari, incluso arresto cardiaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione parziale o totale dell’attività respiratoria (disfunzioni respiratorie, inclusi insufficienza respiratoria e arresto respiratorio);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazioni psicologiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTerapia:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Rinogutt avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. In caso di dosaggio eccessivo per via nasale lavi o pulisca subito con cura le mucose nasali. Specialmente nei bambini può essere necessario un trattamento medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Rinogutt\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe interrompe il trattamento con Rinogutt\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe usa Rinogutt per lunghi periodi ciò può risultare dannoso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso, specie se prolungato, dei prodotti da somministrare localmente può dare luogo a fenomeni di irritazione, infiammazione e riduzione dello spessore della mucosa nasale; in tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico per istituire una terapia idonea. L’uso prolungato inoltre può indurre anche assuefazione al farmaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAl cessare dell’effetto del farmaco può verificarsi gonfiore della mucosa nasale (edema nasale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI seguenti effetti indesiderati possono verificarsi a seguito dell’uso di Rinogutt:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ebruciore all’interno del naso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eirrequietezza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esensazione di aumento dei battiti del cuore (palpitazioni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della mucosa nasale (edema nasale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esecchezza nasale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enaso che cola (rinorrea);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003estarnuti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazione del gusto (disgeusia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eperdita di sangue dal naso (epistassi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eallergia (ipersensibilità);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epercezione di cose inesistenti nella realtà (allucinazioni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsonnia;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esonnolenza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erilassamento fisico e mentale (sedazione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazioni del ritmo del cuore (aritmie);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento della frequenza dei battiti del cuore (tachicardia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione della pelle (rash);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprurito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della pelle (edema della cute*);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore delle mucose (edema delle mucose*);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento della pressione arteriosa;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efatica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e* come sintomo di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo web dell’Agenzia Italiana del Farmaco. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Rinogutt\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Rinogutt\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è tramazolina cloridrato 1,18 mg pari a tramazolina 1,01 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: benzalconio cloruro (vedere paragrafo 2 “Rinogutt contiene benzalconio cloruro”), sorbitolo liquido, acido citrico, sodio fosfato, sodio cloruro, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Rinogutt e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinogutt Spray Nasale Soluzione si presenta in forma di soluzione spray nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl contenuto della confezione è di 10 ml o di 12 ml. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOpella Healthcare Italy S.r.l.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePiazza Belgioioso n. 2 - IT - 20121 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIstituto De Angeli S.r.l. – Loc. Prulli n. 103\/c – 50066 Reggello (FI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFormato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e10 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Boehringer Ingelheim","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445558104401,"sku":"023547019","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8032.jpg?v=1785432598"},{"product_id":"rinoguttspray-nasale-10ml-eucalipto","title":"Rinogutt spray Nasale Eucalipto Decongestionante Nasale 10ml","description":"\u003ch2\u003eRinogutt spray Nasale Eucalipto Decongestionante Nasale 10ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinogutt 1 mg\/ml spray nasale soluzione con eucaliptolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTramazolina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 4 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Rinogutt e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Rinogutt\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Rinogutt\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Rinogutt\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Rinogutt e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eRinogutt contiene tramazolina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinogutt si usa negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni come decongestionante della mucosa nasale, ovvero per liberare il naso chiuso a causa del gonfiore della mucosa nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se lei non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Rinogutt\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Rinogutt\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei è allergico alla tramazolina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale, in particolare al benzalconio cloruro (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di secchezza delle cavità nasali (rinite sicca);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di malattie cardiache e di grave aumento della pressione del sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di una forma di glaucoma cioè malattia caratterizzata da un aumento della pressione del liquido all'interno dell'occhio (glaucoma ad angolo acuto);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di una malattia della tiroide che può dar luogo a dimagrimento, stanchezza, debolezza (ipertiroidismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di aumento del volume della prostata, la ghiandola che nell’uomo produce il liquido seminale (ipertrofia prostatica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei è stato sottoposto ad un intervento chirurgico alla testa eseguito per via nasale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di età inferiore ai 12 anni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Rinogutt:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei sta assumendo inibitori delle monoaminoossidasi (MAO) o antidepressivi triciclici (medicinali per trattare la depressione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei sta assumendo medicinali vasopressori e antipertensivi (medicinali per trattare le malattie cardiache e la pressione alta del sangue) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Rinogutt”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi Rinogutt solo dopo aver consultato il medico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è anziano;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di feocromocitoma (un tumore delle ghiandole surrenali che provoca un innalzamento della pressione del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di porfiria (malattia che interferisce sulla produzione dell’emoglobina, sostanza che permette ai globuli rossi di portare l’ossigeno nel sangue, i cui sintomi includono eccessiva sensibilità alla luce, paralisi e gravi dolori allo stomaco).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia molta attenzione se soffre di malattie cardiache e circolatorie, pressione alta del sangue, diabete mellito e aumento del volume della prostata (ipertrofia prostatica) (vedere paragrafo “Non usi Rinogutt”). Consulti il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon usi Rinogutt per bocca.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti il contatto del liquido con gli occhi per non causare irritazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Rinogutt\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinogutt non deve essere somministrato quando si assumono antidepressivi (medicinali per trattare la depressione) e nelle due settimane successive al trattamento con questi medicinali: infatti la somministrazione di Rinogutt insieme a medicinali antidepressivi, quali inibitori MAO e antidepressivi triciclici, o insieme a medicinali vasopressori, può provocare un aumento della pressione del sangue e disturbi del ritmo del cuore (aritmie).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, informi il medico se sta assumendo medicinali antipertensivi poiché possono portare a vari effetti cardiovascolari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: Non usi Rinogutt durante i primi 3 mesi di gravidanza. Usi Rinogutt dal 4° al 9° mese di gravidanza solo su indicazione del medico e dopo aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: La sicurezza durante l'allattamento non è stata stabilita. Usi Rinogutt durante l’allattamento solo su indicazione del medico e dopo aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti di Rinogutt Spray Nasale Soluzione sulla fertilità umana. Sulla base dei dati pre-clinici disponibili non ci sono indicazioni sui possibili effetti dell'uso di tramazolina cloridrato monoidrato sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLei potrebbe manifestare effetti indesiderati quali allucinazioni, sonnolenza, rilassamento fisico e mentale (sedazione), vertigini e stanchezza durante il trattamento con Rinogutt. Pertanto, presti cautela nella guida di veicoli o nell’uso di macchinari. Qualora manifesti gli effetti indesiderati sopra citati eviti attività nelle quali la perdita di attenzione potrebbe risultare pericolosa, come guidare veicoli o usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinogutt contiene benzalconio cloruro\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 0,2 mg di benzalconio cloruro in 1 ml (2 mg in 10 ml).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl benzalconio cloruro può causare irritazione e gonfiore all’interno del naso, specialmente se usato per lunghi periodi. In questo caso, deve essere usato un medicinale per uso nasale senza benzalconio cloruro. Se tali medicinali per uso nasale senza benzalconio cloruro non fossero disponibili, dovrà essere considerata un’altra forma farmaceutica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione per chi svolge attività sportive: il prodotto contiene sostanze vietate per doping. È vietata un’assunzione diversa, per schema posologico e per via di somministrazione, da quelle riportate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Rinogutt\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 nebulizzazioni per narice ogni 6-8 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superare le dosi indicate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Rinogutt per più di 4 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizzi il flacone tenendolo in senso verticale. Il flacone è dotato di una pompetta con adattatore nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer un corretto uso del prodotto si attenga a quanto segue:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAttivare la pompetta a vuoto per 5 volte premendo verso il basso con le dita appoggiate ai lati dell’adattatore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo essersi soffiato il naso, tenendo la testa in posizione normale, introduca il beccuccio del flacone nella narice e nebulizzi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo la nebulizzazione inspiri profondamente a bocca chiusa, al fine di assicurare una ripartizione della soluzione sull'intera mucosa nasale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLo spazio vuoto sovrastante il liquido è necessario per un perfetto funzionamento del flacone come nebulizzatore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Rinogutt di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione eccessiva di Rinogutt contatti il medico o si rechi in ospedale immediatamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi di un dosaggio eccessivo possono consistere in:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eaumento o diminuzione della pressione del sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento della frequenza dei battiti del cuore (tachicardia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediminuzione della pressione del sangue con grave riduzione della funzionalità del cuore (shock);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione della frequenza cardiaca, cioè riduzione del numero di battiti del cuore al minuto, per compensare un aumento della pressione del sangue (bradicardia riflessa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emovimenti incontrollati del corpo (convulsioni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprofondo stato di incoscienza (coma);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell'attività respiratoria (depressione respiratoria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eansia, agitazione, allucinazioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eabbassamento della temperatura del corpo (ipotermia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003estato di sonno profondo con ridotta risposta ai normali stimoli (letargia), sonnolenza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edilatazione o restringimento della pupilla (midriasi o miosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esudorazione, febbre, pallore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elabbra di colore blu (cianosi delle labbra);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione parziale o totale dell’attività del cuore (disfunzioni cardiovascolari, incluso arresto cardiaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione parziale o totale dell’attività respiratoria (disfunzioni respiratorie, inclusi insufficienza respiratoria e arresto respiratorio);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazioni psicologiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eTerapia:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Rinogutt avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. In caso di dosaggio eccessivo per via nasale lavi o pulisca subito con cura le mucose nasali. Specialmente nei bambini può essere necessario un trattamento medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Rinogutt\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe interrompe il trattamento con Rinogutt\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe usa Rinogutt per lunghi periodi ciò può risultare dannoso. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti da somministrare localmente può dare luogo a fenomeni di irritazione, infiammazione e riduzione dello spessore della mucosa nasale; in tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico per istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso prolungato inoltre può indurre anche assuefazione al farmaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAl cessare dell’effetto del farmaco può verificarsi gonfiore della mucosa nasale (edema nasale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI seguenti effetti indesiderati possono verificarsi a seguito dell’uso di Rinogutt:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ebruciore all’interno del naso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eirrequietezza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esensazione di aumento dei battiti del cuore (palpitazioni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della mucosa nasale (edema nasale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esecchezza nasale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enaso che cola (rinorrea);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003estarnuti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazione del gusto (disgeusia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eperdita di sangue dal naso (epistassi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eallergia (ipersensibilità);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epercezione di cose inesistenti nella realtà (allucinazioni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsonnia;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esonnolenza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erilassamento fisico e mentale (sedazione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazioni del ritmo del cuore (aritmie);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento della frequenza dei battiti del cuore (tachicardia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione della pelle (rash);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprurito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della pelle (edema della cute*);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore delle mucose (edema delle mucose*);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento della pressione arteriosa;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efatica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e* come sintomo di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione al sito web dell’Agenzia Italiana del Farmaco: [http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa](http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa). Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Rinogutt  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo la prima apertura del flacone, il medicinale deve essere utilizzato entro 1 anno; trascorso tale termine il prodotto in eccesso deve essere eliminato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Rinogutt  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è tramazolina cloridrato monoidrato 1,265 mg pari a tramazolina 1,01 mg.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: benzalconio cloruro (vedere paragrafo 2 “Rinogutt contiene benzalconio cloruro”), acido citrico, sodio idrossido, ipromellosa, polivinilpirrolidone, glicerolo, magnesio solfato, magnesio cloruro, calcio cloruro, sodio bicarbonato, sodio cloruro, eucaliptolo, mentolo, canfora, acqua depurata.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Rinogutt e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinogutt Spray Nasale Soluzione si presenta in forma di soluzione spray nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl contenuto della confezione è di 10 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOpella Healthcare Italy S.r.l.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePiazza Belgioioso n. 2 - IT - 20121 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIstituto De Angeli S.r.l. – Loc. Prulli n. 103\/c – 50066 Reggello (FI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUnither Liquid Manufacturing – 1 à 3 Allée de la Neste – B.P. 70319 - 31773 – Colomiers Cedex (Francia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Boehringer Ingelheim","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445558235473,"sku":"023547060","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8033.jpg?v=1785432599"},{"product_id":"buscofen-granulato-10-buste-400mg","title":"Buscofen Granulato 10 Bustine antidolorifico con ibuprofene 400mg","description":"\u003ch2\u003eBuscofen Granulato 10 Buste antidolorifico con ibuprofene 400mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBuscofen Granulato per dolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome funziona Buscofen granulato bustine?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBuscofen bustine contiene un \u003cstrong\u003eprincipio attivo analgesico e antinfiammatorio,\u003c\/strong\u003e utile per contrastare il dolore. L'ibuprofene al dosaggio di 400 mg è utile per \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/blog\/2285-dolori-da-ciclo-mestruale-ecco-cosa-fare\"\u003econtrastare il dolore mestruale\u003c\/a\u003e, ed i dolori di lieve entità di qualsiasi origine,\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBUSCOFEN 400 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e1 bustina contiene: ibuprofene sodico diidrato 512 mg, pari a ibuprofene 400 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio, potassio bicarbonato, aroma arancia, acesulfame potassio, aspartame.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni \u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSoggetti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale, angioedema e\/o asma.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInsufficienza epatica grave.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInsufficienza renale grave (filtrazione glomerurale inferiore a 30 ml\/min).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSevera insufficienza cardiaca.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSoggetti affetti da discrasie ematiche di origine sconosciuta, da porfiria, da ipertensione, da grave insufficienza coronarica incontrollata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUlcera peptica grave o in fase attiva.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eStoria di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSoggetti con condizioni cliniche che determinino un aumento della tendenza al sanguinamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn concomitanza di interventi chirurgici (comprese le operazioni dentistiche).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSoggetti che abbiano subito significative perdite di liquidi (per vomito, diarrea o scarsa ingestione di liquidi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza (vedere par. 4.6).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini al di sotto dei 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQuale è la posologia di Buscofen bustine?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni.Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere par. 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e Una bustina 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 1200 mg (3 bustine) nelle 24 ore. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. \u003cem\u003e \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAnziani\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e I pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePazienti con insufficienza renale\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e In presenza di insufficienza renale l’eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eModo di somministrazione\u003c\/span\u003e Sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere d’acqua, mescolando con un cucchiaino fino a completa dissoluzione e bere immediatamente la soluzione. Assumere il medicinale a stomaco pieno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e \u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di Buscofen in concomitanza di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2 (COX-2), deve essere evitato a causa di un incremento del rischio di ulcerazione o sanguinamento (vedere par. 4.5). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Come altri FANS, ibuprofene può mascherare segni di infezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cem\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/em\u003e \u003c\/strong\u003e Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eAnziani\u003c\/em\u003e \u003c\/strong\u003e I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedi paragrafo 4.2).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione\u003c\/em\u003e \u003c\/strong\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. Per questi pazienti ed anche per pazienti che assumono basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali deve essere preso in considerazione l’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori della pompa protonica) (vedi sotto e paragrafo 4.5). Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata dai pazienti che assumono contemporaneamente farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del \u003cem\u003ereuptake\u003c\/em\u003e della serotonina (SSRI) o agenti antiaggreganti piastrinici come l’acido acetilsalicilico (vedi paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Buscofen il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn), poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedi paragrafo 4.8). Usare con cautela nei pazienti con difetti della coagulazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari\u003c\/em\u003e \u003c\/strong\u003e Un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, particolarmente ad alti dosaggi (2400 mg al giorno) e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (per es. ≤1200 mg\/die) siano associate ad un aumento del rischio di infarto del miocardio. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (per esempio ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eEffetti dermatologici\u003c\/em\u003e \u003c\/strong\u003e Gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Steven-Johnson e necrolisi tossica epidermica sono state riportate molto raramente, in associazione con l’uso dei FANS (vedi paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere esposti a più alto rischio; l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Il trattamento con Buscofen deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eEffetti renali\u003c\/em\u003e \u003c\/strong\u003e Quando si inizia un trattamento con ibuprofene deve essere prestata cautela ai pazienti con una disidratazione considerevole. L’utilizzo a lungo termine di ibuprofene, come con altri FANS, ha portato a necrosi papillare renale ed altre alterazioni patologiche renali. In generale, l’uso abituale di analgesici, soprattutto delle associazioni di diversi principi attivi analgesici, può portare a lesioni renali permanenti con rischio di insorgenza di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). È stata riscontrata tossicità renale in pazienti nei quali le prostaglandine renali hanno un ruolo compensatorio nel mantenimento della perfusione renale. La somministrazione di FANS in questi pazienti può comportare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e, come effetto secondario, del flusso sanguigno renale. Ciò può condurre velocemente a scompenso renale. I pazienti più a rischio di queste reazioni sono quelli con funzionalità renale ridotta, scompenso cardiaco, disfunzioni epatiche, anziani e tutti quei pazienti che prendono diuretici e ACE inibitori. La sospensione della terapia con FANS solitamente viene seguita dal recupero dello stato di pretrattamento. In caso di impiego prolungato sorvegliare la funzionalità renale particolarmente in caso di lupus eritematoso diffuso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eDisturbi respiratori\u003c\/em\u003e \u003c\/strong\u003e Buscofen deve essere prescritto con cautela in pazienti con asma bronchiale o malattie allergiche in atto o pregresse perché potrebbe insorgere broncospasmo. Lo stesso dicasi per quei soggetti che hanno manifestato broncospasmo, dopo l’impiego di aspirina o altri FANS.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eReazioni di ipersensibilità\u003c\/em\u003e \u003c\/strong\u003e Gli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente gravi (reazioni anafilattoidi), anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Il rischio di reazioni di ipersensibilità dopo assunzione di ibuprofene è maggiore nei soggetti che abbiano presentato tali reazioni dopo l’uso di altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei e nei soggetti con iperreattività bronchiale (asma), poliposi nasale o precedenti episodi di angioedema (vedere par. 4.2 e 4.8).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eFunzionalità cardiaca, renale ed epatica ridotta\u003c\/em\u003e \u003c\/strong\u003e Particolare cautela deve essere adottata nel trattamento di pazienti con funzionalità cardiaca, epatica o renale fortemente ridotta. In tali pazienti è opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato. Ibuprofene può dare un innalzamento delle concentrazioni seriche delle aminotransferasi, e di altri marker della funzionalità epatica, in pazienti senza precedenti evidenze di disturbi della funzione epatica. Questi di solito comprendono aumenti relativamente modesti e transitori rispetto al range normale. Se queste anomalie sono significative dal punto di vista clinico o se sono persistenti allora il trattamento con ibuprofene deve essere interrotto e la risposta a seguito dell’interruzione del trattamento deve essere monitorata. Ibuprofene può causare ritenzione di sodio, potassio e acqua in pazienti che in precedenza non hanno mostrato segni di disturbi renali, a causa dell’effetto sulla perfusione renale. Ciò può provocare edema o causare uno scompenso acuto della funzione cardiaca o ipertensione in soggetti predisposti. Pazienti a maggiore rischio di scompenso renale manifesto sono persone anziane, pazienti deidratati o ipovolemici, pazienti con insufficienza cardiaca congestizia, cirrosi, sindrome nefrotica, insufficienza renale, quelli in trattamento con diuretici e pazienti che recentemente hanno subito un’operazione chirurgica. L’interruzione del trattamento è solitamente seguita da un rapido ritorno allo stato della funzione renale pre-trattamento. Ibuprofene può anche interferire con gli effetti natriuretici dei diuretici. L’ibuprofene può mascherare sintomi (febbre, dolore, gonfiore) di una infezione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eEffetti ematologici\u003c\/em\u003e \u003c\/strong\u003e Ibuprofene, come altri FANS, può inibire l’aggregazione piastrinica e ha dato evidenza di prolungare il tempo di sanguinamento in soggetti sani.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eMeningite asettica\u003c\/em\u003e \u003c\/strong\u003e In rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene è stata osservata meningite asettica. Sebbene sia più probabile che si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano patologie croniche concomitanti (vedere par. 4.8). Essendosi rilevate alterazioni oculari nel corso di studi su animali con farmaci antinfiammatori non steroidei, si raccomanda, in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oftalmologici. L’uso di Buscofen, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza (vedere anche par. 4.6).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eLa somministrazione di Buscofen dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. Buscofen granulato per soluzione orale contiene:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSaccarosio\u003c\/strong\u003e: usare con cautela in pazienti affetti da rara condizione ereditaria di intolleranza al fruttosio, di malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi. La dose massima giornaliera raccomandata di Buscofen contiene 6,44 g di saccarosio. Di ciò si deve tenere conto in caso di diabete mellito e di diete ipocaloriche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAspartame\u003c\/strong\u003e: è una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso in caso di fenilchetonuria (deficit dell’enzima fenilalanina idrossilasi) per il rischio legato all’accumulo dell’aminoacido fenilalanina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni \u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL’ibuprofene (come altri FANS) deve essere utilizzato con cautela in associazione con:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eCorticosteroidi\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere par. 4.4);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAnticoagulanti\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin (vedi paragrafo 4.4). È opportuno monitorare i pazienti in trattamento con cumarinici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAcido acetilsalicilico e altri FANS\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: queste sostanze possono far aumentare il rischio di reazioni avverse a carico del tratto gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Dati sperimentali indicano che l’ibuprofene può inibire gli effetti dell’acido acetilsalicilico a basse dosi sull’aggregazione piastrinica quando i farmaci sono somministrati in concomitanza. Tuttavia, l’esiguità dei dati e le incertezze relative alla loro applicazione alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive per l’uso continuativo di ibuprofene; sembra che non vi siano effetti clinicamente rilevanti dall’uso occasionale dell’ibuprofene (vedere paragrafo 5.1). È comunque opportuno non associare ibuprofene con aspirina o altri FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAgenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs)\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere par. 4.4);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDiuretici, ACE inibitori e antagonisti dell’angiotensina II\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: i FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. I diuretici possono anche aumentare il rischio di nefrotossicità associata ai FANS. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o anziani) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell’angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi può portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono Buscofen in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell’angiotensina II. Quindi, tale combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l’inizio della terapia concomitante e, periodicamente, da allora in poi; \u003cem\u003e \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eLitio\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: la somministrazione contemporanea di litio e FANS provoca aumento dei livelli di litio nel sangue per ridotta eliminazione, con possibilità di raggiungimento della soglia tossica. Qualora tale associazione sia necessaria, monitorare la litiemia allo scopo di adattare la posologia del litio durante il trattamento contemporaneo con ibuprofene.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eMetotrexato\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: i FANS possono inibire la secrezione tubulare di metotrexato e ridurne la clearance con conseguente aumento del rischio di tossicità;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAminoglicosidi\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: i FANS possono diminuire l’escrezione degli aminoglicosidi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGlicosidi cardiaci\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: i FANS possono esacerbare lo scompenso cardiaco, ridurre il tasso della filtrazione glomerulare e aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi cardiaci;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eFenitoina\u003c\/span\u003e: \u003c\/em\u003ei FANS possono comportare un aumento delle concentrazioni plasmatiche della fenitoina; \u003cem\u003e \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eColestiramina\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: la concomitante somministrazione di ibuprofene e colestiramina può ridurre l’assorbimento dell’ibuprofene a livello del tratto gastrointestinale. Comunque la rilevanza clinica di tale interazione non è nota; \u003cem\u003e \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eCiclosporine\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: aumentano rischio di nefrotossicità con i FANS.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eInibitori della Cox-2 e altri FANS\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: l’uso concomitante con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2, deve essere evitato per potenziale effetto additivo (vedere par. 4.4);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eEstratti vegetali\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: Ginkgo Biloba può aumentare il rischio di sanguinamento in associazione a FANS; \u003cem\u003e \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eMifepristone\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: a causa delle proprietà antiprostaglandiniche dei FANS, può teoricamente determinarsi una diminuizione nell’efficacia del medicinale. L’evidenza limitata suggerisce che la co-somministrazione di FANS nel giorno di somministrazione delle prostaglandine non influenza negativamente gli effetti del mifepristone o della prostaglandina sulla maturazione cervicale o sulla contrattilità uterina e non riduce l’efficacia clinica del medicinale sull’interruzione di gravidanza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAntibiotici chinolonici\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: dati su animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associato con antibiotici chinolonici. I pazienti che prendono FANS e chinoloni possono avere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSolfaniluree\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: i FANS possono aumentare l’effetto delle solfaniluree. Sono stati segnalati rari casi di ipoglicemia in pazienti in trattamento con solfaniluree che assumevano ibuprofene;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eTacrolimus\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: possibile aumento del rischio di nefrotossicità quando i FANS vengono somministrati con tacrolimus;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eZidovudina\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: aumento del rischio di tossicità ematica in caso di co-somministrazione con FANS. C’è evidenza di un aumento del rischio di emartrosi e di ematoma in pazienti emofiliaci affetti da HIV in contemporaneo trattamento con zidovudina ed altri FANS.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eRitonavir\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: è possibile un aumento della concentrazione dei FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eProbenecid\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: rallenta l’escrezione dei FANS con possibile aumento delle loro concentrazioni plasmatiche;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSulfinpirazone\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: può ritardare l’escrezione di ibuprofene;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eInibitori del CYP2C9\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: la somministrazione concomitante di ibuprofene e inibitori del CYP2C9 può aumentare l’esposizione all’ibuprofene (substrato del CYP2C9). In uno studio con voriconazolo e fluconazolo (inibitori del CYP2C9), si è osservata una aumentata esposizione al S(+)-ibuprofene da approssimativamente l’80% al 100%. Si deve prendere in considerazione la riduzione della dose di ibuprofene quando si somministrano concomitantemente forti inibitori del CYP2C9, in particolar modo quando dosi elevate di ibuprofene vengono somministrate con voriconazolo e fluconazolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati osservati con ibuprofene sono generalmente comuni agli altri analgesici, antipiretici, antiinfiammatori non steroidei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/span\u003e: gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinali, talvolta fatali, in particolare negli anziani (vedere par. 4.4). La perforazione gastrointestinale con l’uso di ibuprofene è stata osservata raramente. Dopo somministrazione di Buscofen sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore epigastrico, pirosi gastrica, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere par. 4.4). Meno frequentemente sono state osservate gastriti. Molto raramente sono state osservate anche pancreatiti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/span\u003e: in seguito a trattamento con FANS sono state riportate reazioni di ipersensibilità. Queste possono consistere di \u003cem\u003ea)\u003c\/em\u003e reazione allergica non-specifica e anafilassi, \u003cem\u003eb)\u003c\/em\u003e reazioni a carico del tratto respiratorio comprendenti asma, anche grave, broncospasmo o dispnea oppure \u003cem\u003ec)\u003c\/em\u003e disturbi a carico della cute, comprendenti rash di vario tipo, prurito orticaria, porpora, angioedema e, più raramente, dermatiti esfoliative e bollose (inclusi sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica ed eritema multiforme.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie cardiache e vascolari\u003c\/span\u003e: in associazione con il trattamento con FANS sono stati riportati edema ed affaticamento, ipertensione e insufficienza cardiaca. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, particolarmente ad alte dosi (2400 mg al giorno) e per trattamenti a lungo termine, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio o ictus) (vedere par. 4.4). Altri eventi avversi riportati con minore frequenza e per i quali non è stata necessariamente stabilita una causalità includono:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/span\u003e: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica e anemia emolitica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/span\u003e: insonnia, ansietà, depressione stato confusionale, allucinazioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/span\u003e: mal di testa, parestesia, capogiri, sonnolenza, neurite ottica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eInfezioni e infestazioni\u003c\/span\u003e: rinite e meningite asettica (specialmente in pazienti con preesistenti disordini autoimmuni, come lupus eritematososistemico e connettivite mista) con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (vedere par. 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie dell’apparato respiratorio\u003c\/span\u003e: broncospasmo, dispnea, apnea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/span\u003e: rari casi di alterazione oculare con conseguenti disturbi visivi, neuropatia ottica tossica.\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/span\u003e: udito compromesse, tinnito, vertigini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/span\u003e: funzione epatica alterata, insufficienza epatica, epatite ed ittero.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/span\u003e: reazioni bollose incluse sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica (molto rara), e reazioni di fotosensibilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/span\u003e: danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrotica ed insufficienza renale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/span\u003e: malessere, affaticamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eTossicità\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI segni ed i sintomi di tossicità non sono stati generalmente osservati a dosi inferiori a 100 mg\/kg nei bambini o negli adulti. Comunque, in alcuni casi potrebbe essere necessario un trattamento di supporto. si è osservato che i bambini manifestano segni e sintomi di tossicità dopo ingestione di ibuprofene a dosi di 400 mg\/kg o maggiori\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSintomi\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa maggior parte delle persone che hanno ingerito quantitativi significativi di ibuprofene manifesterà i sintomi entro 4-6 ore I sintomi di sovradosaggio più comunemente riportati comprendono nausea, vomito, dolore addominale, letargia e sonnolenza. Gli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) includono mal di testa, tinnito, vertigini, convulsioni, e perdita della coscienza. Raramente sono stati anche riportati nistagmo, acidosi metabolica, ipotermia, effetti renali, sanguinamento gastrointestinale, coma, apnea, diarrea e depressione del SNC e dell’apparato respiratorio. Sono stati riportati disorientamento, stato di eccitazione e tossicità cardiovascolare comprendente ipotensione, bradicardia e tachicardia. Nei casi di sovradosaggio significativo sono possibili insufficienza renale e danno epatico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eTrattamento\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esiste uno specifico antidoto per il sovradosaggio di ibuprofene. In caso di sovradosaggio è pertanto indicato un trattamento sintomatico e di supporto. Particolare attenzione è dovuta al controllo della pressione arteriosa, dell’equilibrio acido-base e di eventuali sanguinamenti gastrointestinali. Entro 1 ora dall’ingestione di una quantità potenzialmente tossica deve essere considerata la somministrazione di carbone attivo. In alternativa, nell’adulto, entro 1 ora dall’ingestione di una overdose potenzialmente pericolosa per la vita deve essere presa in considerazione la lavanda gastrica. Deve essere assicurata una diuresi adeguata e le funzioni renale ed epatica devono essere strettamente monitorate. Il paziente deve rimanere sotto osservazione durante almeno le quattro ore successive all’ingestione di una quantità di farmaco potenzialmente tossica. L’eventuale comparsa di convulsioni frequenti o prolungate deve essere trattata con diazepam per via endovenosa. In rapporto alle condizioni cliniche del paziente possono essere necessarie altre misure di supporto. Per maggiori informazioni, contattare il locale centro antiveleni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGravidanza\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Dati ottenuti da studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto, di malformazione cardiaca e gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il primo periodo di gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, l’ibuprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se usato da donne in procinto di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere rispettivamente la più bassa e la più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può verificarsi anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultante in travaglio ritardato o prolungato. Conseguentemente, l’ibuprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAllattamento\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei pochi studi ad oggi disponibili, i FANS possono ritrovarsi nel latte materno in concentrazioni molto basse. I FANS, se possibile, devono essere evitati durante l’allattamento materno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eFertilità\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di ibuprofene può compromettere la fertilità femminile e non è raccomandato nelle donne in attesa di concepimento. Nelle donne che hanno difficoltà a concepire o che sono oggetto di indagine sulla fertilità, si deve considerare l’interruzione del trattamento con ibuprofene.\u003c\/p\u003e","brand":"Boehringer Ingelheim","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445558301009,"sku":"029396049","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8034.jpg?v=1785432600"},{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Boehringer ingelheim Buscofen 12 Capsule Molli per il dolori del ciclo","description":"\u003ch2\u003eBoehringer ingelheim Buscofen 12 Capsule Molli per il dolori del ciclo\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBUSCOFEN 200 mg capsule molli\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Buscofen e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Buscofen\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Buscofen\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Buscofen\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Buscofen e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eBuscofen contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l’infiammazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBuscofen è utilizzato, negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni, per:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eil trattamento di dolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ela riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo tre giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Buscofen\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Buscofen:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico ad altri medicinali antireumatici o antinfiammatori (es. acido acetilsalicilico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese in passato ha sofferto di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell’intestino dopo aver assunto altri farmaci;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di malattie dello stomaco e dell’intestino (ad esempio ulcera gastrointestinale attiva o grave);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento dello stomaco;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di alterazioni della composizione del sangue (discrasie ematiche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è al terzo trimestre (7°-9° mese) di gravidanza o se sta allattando al seno;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è gravemente disidratato (a causa di vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Buscofen se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto di asma, rinite cronica, poliposi nasale o sinusite, o se ha avuto reazioni allergiche dopo l’uso di altri FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè anziano o ha sofferto di ulcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie croniche dell’intestino (colite ulcerosa o morbo di Crohn);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di pressione sanguigna alta, diabete, colesterolo alto o malattie del cuore e della circolazione, o se è un fumatore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha una funzionalità renale o epatica ridotta;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di disturbi della coagulazione o assume anticoagulanti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di lupus eritematoso sistemico o di altre malattie del tessuto connettivo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha un’infezione in corso (Buscofen può mascherare i sintomi di febbre e dolore, ritardando un trattamento adeguato).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReazioni cutanee e allergiche:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon l'uso di ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi (come sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, DRESS, AGEP) e reazioni allergiche gravi (inclusa la sindrome di Kounis con dolore al petto). Interrompa immediatamente l'uso di Buscofen e contatti un medico se nota eruzioni cutanee, lesioni delle mucose o segni di reazione allergica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Buscofen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, in particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eacido acetilsalicilico (Aspirina) o altri FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecorticosteroidi (es. cortisone);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti (es. warfarin) e antiaggreganti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eACE-inibitori, betabloccanti o diuretici (medicinali per la pressione alta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einibitori selettivi del reuptake della serotonina (antidepressivi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elitio, fenitoina, metotressato, tacrolimus, ciclosporina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantibiotici (chinoloni, aminoglicosidi) o antiretrovirali (zidovudina, ritonavir);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eestratti vegetali come il Ginkgo Biloba.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBuscofen con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon beva alcol durante il trattamento con Buscofen, poiché può aumentare i possibili effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: Non prenda Buscofen negli ultimi 3 mesi di gravidanza, poiché può nuocere al feto o causare problemi durante il parto. Non deve assumerlo nei primi 6 mesi se non strettamente necessario e dietro consiglio medico (dalla 20ª settimana può causare problemi renali o oligoidramnios nel feto).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: Non prenda Buscofen se sta allattando al seno, poiché l’ibuprofene passa nel latte materno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFertilità: L'uso di Buscofen può compromettere temporaneamente la fertilità femminile; se sta pianificando una gravidanza o ha problemi di concepimento, ne sospenda l'utilizzo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe avverte sonnolenza, vertigini o alterazioni della vista durante il trattamento, eviti di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContiene sorbitolo (21,3 mg per capsula).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch2\u003e3. Come prendere Buscofen\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1-2 capsule molli, due-tre volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi la dose massima di 6 capsule molli al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIngerisca le capsule intere senza masticare, con un po' d'acqua. È preferibile assumerle a stomaco pieno, specialmente in caso di problemi di tollerabilità gastrica, sebbene possano essere prese anche a stomaco vuoto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi la dose minima efficace per il minor tempo possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Buscofen per più di 3 giorni senza consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Buscofen di quanto deve:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContatti immediatamente un medico o l'ospedale più vicino. I sintomi di sovradosaggio includono nausea, vomito, mal di pancia, sonnolenza, vertigini, ronzio nelle orecchie, convulsioni o perdita di coscienza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Buscofen:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa immediatamente l’uso di Buscofen e si rivolga al medico in presenza di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDolore al petto (possibile segno di sindrome di Kounis);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSegni di reazione allergica grave (gonfiore di viso, lingua o gola, difficoltà respiratorie, shock anafilattico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravi reazioni cutanee o desquamazione della pelle (sindrome di Stevens-Johnson, DRESS, eritema multiforme);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSanguinamento, ulcera o perforazione dello stomaco e dell’intestino (con feci nere o vomito di sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi della vista o insufficienza epatica\/renale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): Capogiro, malessere, affaticamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): Gastrite, insonnia, ansia, formicolii, sonnolenza, rinite, broncospasmo, disturbi della vista o dell'udito, tinnito, vertigini, alterazioni della funzione epatica, epatite, ittero, malattie dei reni, orticaria, prurito, fotosensibilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): Alterazioni delle cellule del sangue, depressione, confusione, allucinazioni, meningite asettica, edema, lupus eritematoso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): Pancreatite, insufficienza cardiaca, infarto del miocardio, edema polmonare, insufficienza epatica, ipertensione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Buscofen\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come smaltire i prodotti non utilizzati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Buscofen\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: ibuprofene. Ogni capsula molle contiene 200 mg di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: Macrogol 600, potassio idrossido, acqua purificata, gelatina, sorbitolo liquido parzialmente disidratato, inchiostro di stampa (opacode).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Buscofen e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCapsule molli di gelatina trasparenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni disponibili in blister. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e Produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSanofi S.r.l. – Viale L. Bodio 37, 20158 Milano, Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e12 capsule\u003c\/p\u003e","brand":"Boehringer Ingelheim","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445569278289,"sku":"029396037","price":8.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8173.jpg?v=1785432627"},{"product_id":"buscofenact12-capsule-400mg","title":"Buscofenact 12 Capsule 400mg","description":"\u003ch2\u003eBuscofenact 12 Capsule 400mg \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBuscofenAct 400 mg capsule molli\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer adolescenti con peso corporeo \u0026gt; 40 kg (\u0026gt; 12 anni di età) e adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui anche effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi:   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edopo 3 giorni negli adolescenti;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edopo 3 giorni in caso di febbre, o dopo 4 giorni per il trattamento del dolore negli adulti.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è BuscofenAct e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere BuscofenAct\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere BuscofenAct\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare BuscofenAct\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione ed altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è BuscofenAct e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBuscofenAct contiene il principio attivo ibuprofene, che appartiene a una classe di farmaci chiamati antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS alleviano i disturbi modificando la risposta dell’organismo al dolore e alla febbre.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBuscofenAct è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di:   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edolore da lieve a moderato quale per esempio mal di testa, mal di denti e dolori mestruali;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efebbre e dolore associati al comune raffreddore.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eBuscofenAct è indicato negli adulti e negli adolescenti con peso corporeo superiore a 40 kg (dai 12 anni in su).   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio:   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edopo 3 giorni negli adolescenti;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edopo 3 giorni in caso di febbre, o dopo 4 giorni per il trattamento del dolore negli adulti.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere BuscofenAct\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda BuscofenAct\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha mai sofferto di mancanza di respiro, asma, naso che cola, gonfiore o orticaria dopo l'uso di acido acetilsalicilico o altri FANS;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha o ha avuto una storia di ulcera ricorrente a livello dello stomaco\/duodeno (ulcera peptica) o sanguinamento (due o più episodi distinti di comprovata ulcerazione o sanguinamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha avuto una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione relativa a precedente terapia con FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave insufficienza cardiaca, epatica o renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di emorragie cerebrovascolari o di altro tipo, o di disturbi ematologici di origine sconosciuta;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è gravemente disidratato (per vomito, diarrea o scarsa assunzione di liquidi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è all’ultimo trimestre di gravidanza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enegli adolescenti con peso corporeo \u0026lt; 40 kg e nei bambini sotto i 12 anni di età a causa dell’elevato contenuto di principio attivo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve discutere la terapia con il medico o il farmacista prima di prendere BuscofenAct:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre o ha sofferto di asma, malattie allergiche, febbre da fieno, polipi nasali o malattie respiratorie croniche ostruttive;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha disturbi al fegato o ridotta funzionalità dei reni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha o ha mai avuto patologie intestinali (colite ulcerosa o morbo di Crohn);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha problemi al cuore (inclusi attacco cardiaco, angina, infarto, bypass, malattia arteriosa periferica) o ictus \/ mini-ictus (TIA);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattie cardiache o se è un fumatore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di Lupus Eritematoso Sistemico (LES), malattia mista del tessuto connettivo o porfiria acuta intermittente;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha subito un intervento chirurgico importante;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un’infezione da varicella (si consiglia di evitare l'uso);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di disturbi della coagulazione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di somministrazione prolungata (è necessario un controllo periodico di fegato, reni e conta ematica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sviluppa un’eruzione cutanea, sintomi cutanei gravi o segni di sindrome DRESS, interrompa immediatamente l’assunzione e consulti il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eInfezioni: BuscofenAct può nascondere i sintomi di infezioni (come febbre e dolore), ritardandone il trattamento e aumentando il rischio di complicanze (ad es. polmonite o infezioni cutanee da varicella). Se i sintomi persistono o peggiorano durante un'infezione, si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAssunzione di BuscofenAct con altri medicinali\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, in particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eacido acetilsalicilico o altri FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti (es. warfarin) e antiaggreganti piastrinici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efarmaci per la pressione alta (ACE-inibitori, betabloccanti, antagonisti dell'angiotensina II) e diuretici (inclusi i risparmiatori di potassio);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eglucocorticoidi (cortisonici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edigossina, fenitoina, litio;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (per la depressione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprobenecid e sulfinpirazone (per la gotta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emetotrexato, tacrolimus e ciclosporina (immunosoppressori);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (per HIV\/AIDS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esulfoniluree (antidiabetici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantibiotici chinolonici e inibitori del CYP2C9 (es. voriconazolo, fluconazolo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emifepristone (interruzione di gravidanza).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAssunzione di BuscofenAct con alimenti, bevande e alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma le capsule con acqua. Si raccomanda ai pazienti con problemi gastrici di prenderle a stomaco pieno. L'uso concomitante di alcol può aumentare gli effetti indesiderati a carico del sistema gastrointestinale o nervoso centrale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUltimi 3 mesi di gravidanza: non prenda BuscofenAct, in quanto può nuocere al feto (problemi renali e cardiaci, oligoidramnios) o causare problemi durante il parto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrimi 6 mesi di gravidanza: non assumere a meno che non sia assolutamente necessario e consigliato dal medico (usando la dose più bassa per il minor tempo possibile). Se assunto per più di qualche giorno dalla 20ª settimana in poi, può causare problemi renali al feto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: il farmaco passa nel latte materno, ma può essere usato se assunto alla dose raccomandata e per il minor tempo possibile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFertilità: può compromettere la fertilità femminile, sebbene l'effetto sia reversibile alla sospensione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli ed uso di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe usato per trattamenti a breve termine e ai dosaggi raccomandati, non influisce o influisce in modo trascurabile. Se avverte stanchezza o vertigini, eviti di guidare o usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBuscofenAct contiene sorbitolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni capsula contiene 95,94 mg di sorbitolo. Se le è stata diagnosticata un'intolleranza ad alcuni zuccheri o un'intolleranza ereditaria al fruttosio, consulti il medico prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere BuscofenAct\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti con peso corporeo \u0026gt; 40 kg (dai 12 anni in su):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDose iniziale: 1 capsula molle (400 mg). Se necessario, assumere un'ulteriore dose da 400 mg rispettando un intervallo di almeno 6 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDose massima: non superare le 3 capsule molli (1200 mg) nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurata: solo per trattamenti a breve termine. Negli adulti, non usare per più di 3 giorni in caso di febbre o per più di 4 giorni per il trattamento del dolore senza il parere del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe capsule vanno deglutite intere con acqua, senza essere masticate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più BuscofenAct di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContatti immediatamente un medico o l'ospedale più vicino. I sintomi da sovradosaggio comprendono nausea, vomito, mal di stomaco, sanguinamento gastrointestinale, mal di testa, capogiri, ronzii nelle orecchie, confusione e, nei casi più gravi, sonnolenza, convulsioni, abbassamento della pressione e problemi respiratori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa immediatamente l’assunzione e contatti il medico se nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003egravi problemi di stomaco, bruciore, dolore addominale o vomito con sangue (o simile a fondi di caffè);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efeci nere o sangue nelle urine;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edifficoltà di respirazione, gonfiore di viso, labbra o gola (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni cutanee gravi (es. sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, sindrome DRESS, pustolosi esantematica acuta generalizzata o eruzione fissa da farmaci);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolore al petto (possibile segno della sindrome di Kounis).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): bruciore di stomaco, dolore addominale, nausea, indigestione, vomito, flatulenza, diarrea, stitichezza e lievi perdite di sangue gastrointestinali (che possono causare anemia).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): ulcere gastrointestinali con o senza emorragia\/perforazione, gastrite, stomatite, mal di testa, capogiri, insonnia, agitazione, stanchezza, disturbi alla vista, reazioni allergiche cutanee e asma.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): tinnito (fischi nelle orecchie), danno ai reni e aumento dell'acido urico nel sangue.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): edemi, pressione alta, insufficienza cardiaca, infarto, pancreatite, insufficienza renale, alterazioni della conta ematica, depressione, meningite asettica, epatite e grave alopecia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFrequenza non nota: sindrome DRESS, pustolosi esantematica acuta generalizzata, eruzione fissa da farmaci, fotosensibilità cutanea, sindrome di Kounis.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati: se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare BuscofenAct\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come smaltire quelli non più utilizzati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene BuscofenAct\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l’ibuprofene (400 mg per capsula molle).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContenuto delle capsule: macrogol 600, idrossido di potassio, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInvolucro delle capsule: gelatina, sorbitolo liquido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInchiostro di stampa: Opacode WB nero NS-78-17821 (ossido di ferro nero E172, glicole propilenico E1520, ipromellosa 6cP).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di BuscofenAct e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCapsule molli di gelatina trasparenti, di colore giallo chiaro, forma ovale (16-18 mm), con il logo “B400” stampato in nero.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni da 6, 12 e 20 capsule in blister.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOpella Healthcare Italy S.r.l., Piazza Belgioioso n. 2, 20121 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOpella Healthcare Poland Sp. z o.o., Oddzial w Rzeszowie, ul. Lubelska 52, 35-233 Rzeszów, Polonia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e12 capsule\u003c\/p\u003e","brand":"Boehringer Ingelheim","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445602963793,"sku":"041631021","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8504.jpg?v=1785432692"},{"product_id":"buscofen-200mg-24-capsule-molli","title":"Boehringer ingelheim Buscofen 24 Capsule Molli 200mg","description":"\u003ch2\u003eBoehringer ingelheim Buscofen 24 Capsule Molli 200mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBUSCOFEN 200 mg capsule molli\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Buscofen e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Buscofen\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Buscofen\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Buscofen\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Buscofen e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eBuscofen contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l’infiammazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBuscofen è utilizzato, negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni, per:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eil trattamento di dolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ela riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo tre giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Buscofen\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Buscofen:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico ad altri medicinali antireumatici o antinfiammatori (es. acido acetilsalicilico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese in passato ha sofferto di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell’intestino dopo aver assunto altri farmaci;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di malattie dello stomaco e dell’intestino (ad esempio ulcera gastrointestinale attiva o grave);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento dello stomaco;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di alterazioni della composizione del sangue (discrasie ematiche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è al terzo trimestre (7°-9° mese) di gravidanza o se sta allattando al seno;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è gravemente disidratato (a causa di vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Buscofen se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto di asma, rinite cronica, poliposi nasale o sinusite, o se ha avuto reazioni allergiche dopo l’uso di altri FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè anziano o ha sofferto di ulcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie croniche dell’intestino (colite ulcerosa o morbo di Crohn);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di pressione sanguigna alta, diabete, colesterolo alto o malattie del cuore e della circolazione, o se è un fumatore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha una funzionalità renale o epatica ridotta;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di disturbi della coagulazione o assume anticoagulanti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di lupus eritematoso sistemico o di altre malattie del tessuto connettivo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha un’infezione in corso (Buscofen può mascherare i sintomi di febbre e dolore, ritardando un trattamento adeguato).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReazioni cutanee e allergiche:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon l'uso di ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi (come sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, DRESS, AGEP) e reazioni allergiche gravi (inclusa la sindrome di Kounis con dolore al petto). Interrompa immediatamente l'uso di Buscofen e contatti un medico se nota eruzioni cutanee, lesioni delle mucose o segni di reazione allergica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Buscofen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, in particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eacido acetilsalicilico (Aspirina) o altri FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecorticosteroidi (es. cortisone);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti (es. warfarin) e antiaggreganti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eACE-inibitori, betabloccanti o diuretici (medicinali per la pressione alta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einibitori selettivi del reuptake della serotonina (antidepressivi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elitio, fenitoina, metotressato, tacrolimus, ciclosporina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantibiotici (chinoloni, aminoglicosidi) o antiretrovirali (zidovudina, ritonavir);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eestratti vegetali come il Ginkgo Biloba.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBuscofen con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon beva alcol durante il trattamento con Buscofen, poiché può aumentare i possibili effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: Non prenda Buscofen negli ultimi 3 mesi di gravidanza, poiché può nuocere al feto o causare problemi durante il parto. Non deve assumerlo nei primi 6 mesi se non strettamente necessario e dietro consiglio medico (dalla 20ª settimana può causare problemi renali o oligoidramnios nel feto).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: Non prenda Buscofen se sta allattando al seno, poiché l’ibuprofene passa nel latte materno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFertilità: L'uso di Buscofen può compromettere temporaneamente la fertilità femminile; se sta pianificando una gravidanza o ha problemi di concepimento, ne sospenda l'utilizzo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe avverte sonnolenza, vertigini o alterazioni della vista durante il trattamento, eviti di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContiene sorbitolo (21,3 mg per capsula).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch2\u003e3. Come prendere Buscofen\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1-2 capsule molli, due-tre volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi la dose massima di 6 capsule molli al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIngerisca le capsule intere senza masticare, con un po' d'acqua. È preferibile assumerle a stomaco pieno, specialmente in caso di problemi di tollerabilità gastrica, sebbene possano essere prese anche a stomaco vuoto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi la dose minima efficace per il minor tempo possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Buscofen per più di 3 giorni senza consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Buscofen di quanto deve:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContatti immediatamente un medico o l'ospedale più vicino. I sintomi di sovradosaggio includono nausea, vomito, mal di pancia, sonnolenza, vertigini, ronzio nelle orecchie, convulsioni o perdita di coscienza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Buscofen:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa immediatamente l’uso di Buscofen e si rivolga al medico in presenza di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDolore al petto (possibile segno di sindrome di Kounis);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSegni di reazione allergica grave (gonfiore di viso, lingua o gola, difficoltà respiratorie, shock anafilattico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravi reazioni cutanee o desquamazione della pelle (sindrome di Stevens-Johnson, DRESS, eritema multiforme);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSanguinamento, ulcera o perforazione dello stomaco e dell’intestino (con feci nere o vomito di sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi della vista o insufficienza epatica\/renale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): Capogiro, malessere, affaticamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): Gastrite, insonnia, ansia, formicolii, sonnolenza, rinite, broncospasmo, disturbi della vista o dell'udito, tinnito, vertigini, alterazioni della funzione epatica, epatite, ittero, malattie dei reni, orticaria, prurito, fotosensibilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): Alterazioni delle cellule del sangue, depressione, confusione, allucinazioni, meningite asettica, edema, lupus eritematoso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): Pancreatite, insufficienza cardiaca, infarto del miocardio, edema polmonare, insufficienza epatica, ipertensione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Buscofen\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come smaltire i prodotti non utilizzati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Buscofen\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: ibuprofene. Ogni capsula molle contiene 200 mg di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: Macrogol 600, potassio idrossido, acqua purificata, gelatina, sorbitolo liquido parzialmente disidratato, inchiostro di stampa (opacode).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Buscofen e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCapsule molli di gelatina trasparenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni disponibili in blister. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e Produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSanofi S.r.l. – Viale L. Bodio 37, 20158 Milano, Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e24 capsule\u003c\/p\u003e","brand":"Boehringer Ingelheim","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447032336721,"sku":"029396052","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/29647.jpg?v=1785436352"},{"product_id":"boehringer-ingelheim-prozinc-siringa-insulina-u-40-uso-veterinario-1-ml-12-buste-da-10-sirighne","title":"Prozinc Siringa Insulina U-40 Uso Veterinario 1 Ml 12 Buste10 Siringhe","description":"\u003ch2\u003eProzinc Siringa Insulina U-40 Uso Veterinario 1 Ml 12 Buste10 Siringhe\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePer insulina da 40-U (40 UI\/ml).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVolume siringa 1,0 ml.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDosaggi fino a 40 unità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eScala graduata da 1 unità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDiametro ago 29 G.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLunghezza ago 12,7 mm.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSolo per uso veterinario.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon riutilizzare. L’uso ripetuto di siringhe sterili monouso potrebbe rappresentare un rischio per il paziente oppure l’utilizzatore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRimuovere i cappucci protettivi prima dell’uso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon utilizzare se la siringa o la confezione sono danneggiate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon pirogenica. Non contiene lattice.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContiene oggetti affilati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare in luogo fresco e asciutto lontano da sostanze chimiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eValidità a confezionamento integro: 60 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eInformazioni Prozinc\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eProzinc è un prodotto veterinario specificatamente progettato per l'iniezione di insulina nei cani. L'insulina è un ormone essenziale per il metabolismo del glucosio e viene utilizzata nel trattamento del diabete mellito nei cani. Prozinc è formulato per fornire un rilascio prolungato di insulina, aiutando a controllare i livelli di zucchero nel sangue in modo più stabile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eControllo del diabete mellito canino: Prozinc viene utilizzato per gestire il diabete nei cani, aiutando a mantenere i livelli di glucosio nel sangue entro un range sicuro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMiglioramento della qualità di vita: Un buon controllo del diabete può significativamente migliorare la qualità di vita del tuo cane, riducendo i sintomi associati alla malattia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome funziona?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eProzinc è un'insulina a lunga durata d'azione. Questo significa che una singola iniezione fornisce un rilascio graduale di insulina nel corso di molte ore, imitando più da vicino la produzione naturale di insulina nel corpo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome si usa?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSomministrazione: Prozinc viene somministrato per via sottocutanea, solitamente una volta al giorno, preferibilmente prima di un pasto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDosaggio: Il dosaggio di Prozinc è specifico per ogni cane e deve essere determinato dal veterinario in base alle esigenze individuali dell'animale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSiringhe: Le siringhe Prozinc sono progettate appositamente per l'insulina e garantiscono una somministrazione precisa e sicura.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eImportante\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSolo per uso veterinario: Prozinc è esclusivamente per uso veterinario e non deve essere somministrato agli esseri umani.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrescrizione veterinaria: L'uso di Prozinc richiede una prescrizione veterinaria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMonitoraggio: È fondamentale monitorare regolarmente i livelli di glucosio nel sangue del tuo cane durante il trattamento con Prozinc, come indicato dal veterinario.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservazione: Conservare Prozinc in frigorifero, protetto dalla luce.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione contenente 120 siringhe sterili monouso (12 bustine da 10 siringhe ciascuna).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Boehringer Ingelheim","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449895211345,"sku":"988288623","price":43.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/116160.jpg?v=1785450084"},{"product_id":"boehringer-ingelheim-frontline-spot-on-cani","title":"Boehringer Ingelheim Frontline Spot-on Cani 2-10 kg 3 pipette","description":"\u003ch2\u003eBoehringer Ingelheim Frontline Spot-on Cani 3 pipette\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFRONTLINE SPOT-ON CANI\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAntiparassitari per uso esterno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFipronil.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eEtanolo, Polividone, Polisorbato 80, Butilidrossianisolo, Butilidrossitoluene, Dietilenglicol monoetil etere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento e prevenzione delle infestazioni da zecche (Rhipicephalus spp., Dermacentor spp., Ixodes spp.), da pulci (Ctenocephalides spp.) e da pidocchi nei cani adulti e nei cuccioli. Il fipronil esplica rapidamente la sua azione letale sulle zecche , impedendo lo sviluppo del parassita e l'eventuale trasmissione di infezioni di cui la zecca sia vettore. E' attivo contro le principali specie di zecche presenti sul territorio nazionale, tra cui Ixodes ricinus , responsabile della trasmissione della malattia di Lyme al cane, al gatto e all'uomo. Il fipronil agisce sulle pulci uccidendo rapidamente le forme adulte, prevenendo cosi' la deposizione di uova e quindi nuove infestazioni. Grazie all'azione letale sulle pulci adulte, il fipronil contribuisce efficacemente al controllo ed alla risoluzione della Dermatite Allergica da Pulci (DAP) che, nel cane, e' provocata dall'azione sensibilizzante esercitata dagli antigeni contenuti nella saliva di tali parassiti. Il fipronil inoltre, con un singolo trattamento, controlla e risolve in modo rapido e definitivo le infestazioni da pidocchi , in particolare quelle provocate da Trichodectes canis , pidocchio masticatore del cane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni o effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIn mancanza di dati, non utilizzare il prodotto nei cuccioli di eta' inferiore alle 8 settimane e\/o di peso inferiore a 2 Kg. Non utilizzare in animali malati (malattie sistemiche, con febbre ecc.) o convalescenti. Non usare nei conigli, poiche' potrebbero manifestarsi reazioni avverse potenzialmente mortali. Questo prodotto e' destinato esclusivamente ai cani. Non utilizzare nei gatti, per evitare fenomeni di sovradosaggio. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eE' presentato in pipette monodose contenenti volumi diversi di prodotto, a seconda del peso del cane. 1 pipetta da 0,67 ml per cani di peso corporeo compreso tra 2 e 10 Kg; 1 pipetta da 1,34 ml per cani di peso corporeo compreso tra 10 e 20 Kg; 1 pipetta da 2,68 ml per cani di peso corporeo compreso tra 20 e 40 Kg; 1 pipetta da 4,02 ml per cani di peso corporeo compreso tra 40 e 60 kg La posologia indicata corrisponde alla dose minima raccomandata pari a 6,7 mg\/kg di fipronil. Per cani di peso superiore a 60 Kg, utilizzare 1 pipetta da 4,02 ml e 1 pipetta del dosaggio inferiore piu' appropriato (0,67 ml o 1,34 ml o 2,68 ml): rompere l'estremita' pre- tagliata della pipetta. Applicare il prodotto sulla cute dell'area interscapolare, zona in cui il cane non arriva a leccarsi, evitando l'asportazione del prodotto. Il contenuto della pipetta va applicato direttamente sulla cute e non sul pelo : premere sulle pareti della pipetta, fino a completo svuotamento. Un'unica applicazione del prodotto protegge l'animale da nuove infestazioni da zecche, da pulci e da pidocchi, in particolare: - da zecche: fino ad 1 mese dopo il trattamento - da pulci: fino a 3 mesi dopo il trattamento. Per una corretta prevenzione ectoparassitaria e' consigliabile effettuare trattamenti mensili nei periodi di maggiore stagionalita'. In assenza di dati di innocuita', l'intervallo minimo di trattamento deve essere di 4 settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare in luogo asciutto a temperature non superiori a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eE' importante che il prodotto sia applicato in una zona in cui l'animale non riesca a leccarsi e fare attenzione affinche' gli animali non si lecchino l'un l'altro dopo il trattamento. Evitare il contatto con gli occhi dell'animale In caso di contatto accidentale con gli occhi, lavare immediatamente ed abbondantemente gli occhi con acqua. Non applicare il prodotto su ferite o cute lesa. Si consiglia di evitare immersioni in acqua o bagni nei 2 giorni successivi l'applicazione del prodotto e bagni con una frequenza superiore ad una volta alla settimana, poiche' non ci sono dati disponibili a dimostrazione di quanto questo interferisca sull'attivita' del prodotto. Si possono utilizzare shampoo emollienti prima del trattamento, ma, se utilizzati settimanalmente dopo l'applicazione del prodotto, riducono la durata della protezione nei confronti delle pulci a circa 5 settimane. Bagni settimanali con shampoo medicati al 2% di clorexidina non hanno ridotto l'efficacia del prodotto nei confronti delle pulci nel corso di uno studio della durata di 6 settimane. Si consiglia di non permettere ai cani di nuotare in corsi d'acqua nei 2 giorni successivi all'applicazione del prodotto. Qualora il cane sia stato trattato prima dell'esposizione alle zecche, queste saranno eliminate nelle prime 24-48 ore dopo l'attacco, ovvero prima del completamento del pasto, riducendo ma non escludendo il rischio di trasmissione di malattie. Una volta morte, le zecche cadranno dagli animali, eventuali zecche rimanenti potranno essere facilmente rimosse tirandole leggermente. Le pulci presenti sugli animali spesso infestano la cuccia dell'animale, le coperte e le zone in cui l'animale vive, in particolare tappeti, tende e tessuti d'arredamento; questi, in caso di infestazioni massive e all'inizio trattamento antiparassitario, possono essere trattati con un insetticida apposito e regolarmente ripuliti con un aspiratore. Per un controllo ottimale delle infestazione da pulci e' consigliabile trattare tutti gli animali conviventi. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: il prodotto puo' provocare irritazione alle mucose e agli occhi. Si consiglia quindi di evitare il contatto con la bocca e con gli occhi. In caso di contatto accidentale con gli occhi, lavare immediatamente ed abbondantemente con acqua. Se l'irritazione oculare persiste consultare un medico e mostrargli l'etichetta. Evitare il contatto con Frontline Spot On Cani agli animali o alle persone con sensibilita' accertata nei confronti di insetticidi o alcool. Evitare che il contenuto entri in contatto con le mani. In tal caso, lavarsi le mani con acqua e sapone. Lavarsi le mani dopo l'utilizzo. Non toccare gli animali e non far giocare i bambini con gli animali trattati fino a che il sito di applicazione non sia asciutto. Si consiglia quindi di non trattare gli animali durante il giorno, ma di trattarli alla sera e, se appena trattati, di non farli dormire con i proprietari, in particolare con i bambini. Non fumare, bere o mangiare durante l'applicazione. Sovradosaggio: negli studi di innocuita' non sono state osservate reazioni avverse nei cuccioli di 8 settimane di eta', nei cani in accrescimento e nei cani con peso di circa 2 kg, trattati una volta a dosi cinque volte superiori alla dose raccomandata. Il rischio dell'insorgenza di reazioni avverse (vedi paragrafo 4.6) puo' comunque aumentare in caso di sovradosaggio, quindi gli animali dovrebbero sempre essere trattati con la pipetta della dimensione corrispondente al relativo peso corporeo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eTempi di attesa\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSpecie di destinazione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQualora gli animali si lecchino, si puo' osservare una transitoria ipersalivazione dovuta principalmente agli eccipienti del prodotto. Tra gli estremamente rari fenomeni di sospette reazioni avverse, sono state descritte transitorie reazioni cutanee al sito di applicazione (decolorazione della cute, alopecia locale, prurito, eritema) e prurito diffuso o alopecia dopo applicazione. Eccezionalmente sono stati osservati ipersalivazione, sintomi neurologici reversibili (iperestesia, abbattimento, sintomi nervosi), vomito o sintomatologia respiratoria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto puo' essere utilizzato durante la gravidanza e nel periodo dell'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e3 pipette\u003c\/p\u003e","brand":"Boehringer Ingelheim","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449961304401,"sku":"103030134","price":22.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/118348.png?v=1785450445"},{"product_id":"boehringer-ingelheim-frontline-spot-on-cani-161780","title":"Boehringer Ingelheim Frontline Spot-on Cani 10-20 kg 3 pipette","description":"\u003ch2\u003eBoehringer Ingelheim Frontline Spot-on Cani 10-20 kg 3 pipette\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFRONTLINE SPOT-ON CANI\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAntiparassitari per uso esterno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFipronil.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eEtanolo, Polividone, Polisorbato 80, Butilidrossianisolo, Butilidrossitoluene, Dietilenglicol monoetil etere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento e prevenzione delle infestazioni da zecche (Rhipicephalus spp., Dermacentor spp., Ixodes spp.), da pulci (Ctenocephalides spp.) e da pidocchi nei cani adulti e nei cuccioli. Il fipronil esplica rapidamente la sua azione letale sulle zecche , impedendo lo sviluppo del parassita e l'eventuale trasmissione di infezioni di cui la zecca sia vettore. E' attivo contro le principali specie di zecche presenti sul territorio nazionale, tra cui Ixodes ricinus , responsabile della trasmissione della malattia di Lyme al cane, al gatto e all'uomo. Il fipronil agisce sulle pulci uccidendo rapidamente le forme adulte, prevenendo cosi' la deposizione di uova e quindi nuove infestazioni. Grazie all'azione letale sulle pulci adulte, il fipronil contribuisce efficacemente al controllo ed alla risoluzione della Dermatite Allergica da Pulci (DAP) che, nel cane, e' provocata dall'azione sensibilizzante esercitata dagli antigeni contenuti nella saliva di tali parassiti. Il fipronil inoltre, con un singolo trattamento, controlla e risolve in modo rapido e definitivo le infestazioni da pidocchi , in particolare quelle provocate da Trichodectes canis , pidocchio masticatore del cane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni o effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIn mancanza di dati, non utilizzare il prodotto nei cuccioli di eta' inferiore alle 8 settimane e\/o di peso inferiore a 2 Kg. Non utilizzare in animali malati (malattie sistemiche, con febbre ecc.) o convalescenti. Non usare nei conigli, poiche' potrebbero manifestarsi reazioni avverse potenzialmente mortali. Questo prodotto e' destinato esclusivamente ai cani. Non utilizzare nei gatti, per evitare fenomeni di sovradosaggio. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eE' presentato in pipette monodose contenenti volumi diversi di prodotto, a seconda del peso del cane. 1 pipetta da 0,67 ml per cani di peso corporeo compreso tra 2 e 10 Kg; 1 pipetta da 1,34 ml per cani di peso corporeo compreso tra 10 e 20 Kg; 1 pipetta da 2,68 ml per cani di peso corporeo compreso tra 20 e 40 Kg; 1 pipetta da 4,02 ml per cani di peso corporeo compreso tra 40 e 60 kg La posologia indicata corrisponde alla dose minima raccomandata pari a 6,7 mg\/kg di fipronil. Per cani di peso superiore a 60 Kg, utilizzare 1 pipetta da 4,02 ml e 1 pipetta del dosaggio inferiore piu' appropriato (0,67 ml o 1,34 ml o 2,68 ml): rompere l'estremita' pre- tagliata della pipetta. Applicare il prodotto sulla cute dell'area interscapolare, zona in cui il cane non arriva a leccarsi, evitando l'asportazione del prodotto. Il contenuto della pipetta va applicato direttamente sulla cute e non sul pelo : premere sulle pareti della pipetta, fino a completo svuotamento. Un'unica applicazione del prodotto protegge l'animale da nuove infestazioni da zecche, da pulci e da pidocchi, in particolare: - da zecche: fino ad 1 mese dopo il trattamento - da pulci: fino a 3 mesi dopo il trattamento. Per una corretta prevenzione ectoparassitaria e' consigliabile effettuare trattamenti mensili nei periodi di maggiore stagionalita'. In assenza di dati di innocuita', l'intervallo minimo di trattamento deve essere di 4 settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare in luogo asciutto a temperature non superiori a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eE' importante che il prodotto sia applicato in una zona in cui l'animale non riesca a leccarsi e fare attenzione affinche' gli animali non si lecchino l'un l'altro dopo il trattamento. Evitare il contatto con gli occhi dell'animale In caso di contatto accidentale con gli occhi, lavare immediatamente ed abbondantemente gli occhi con acqua. Non applicare il prodotto su ferite o cute lesa. Si consiglia di evitare immersioni in acqua o bagni nei 2 giorni successivi l'applicazione del prodotto e bagni con una frequenza superiore ad una volta alla settimana, poiche' non ci sono dati disponibili a dimostrazione di quanto questo interferisca sull'attivita' del prodotto. Si possono utilizzare shampoo emollienti prima del trattamento, ma, se utilizzati settimanalmente dopo l'applicazione del prodotto, riducono la durata della protezione nei confronti delle pulci a circa 5 settimane. Bagni settimanali con shampoo medicati al 2% di clorexidina non hanno ridotto l'efficacia del prodotto nei confronti delle pulci nel corso di uno studio della durata di 6 settimane. Si consiglia di non permettere ai cani di nuotare in corsi d'acqua nei 2 giorni successivi all'applicazione del prodotto. Qualora il cane sia stato trattato prima dell'esposizione alle zecche, queste saranno eliminate nelle prime 24-48 ore dopo l'attacco, ovvero prima del completamento del pasto, riducendo ma non escludendo il rischio di trasmissione di malattie. Una volta morte, le zecche cadranno dagli animali, eventuali zecche rimanenti potranno essere facilmente rimosse tirandole leggermente. Le pulci presenti sugli animali spesso infestano la cuccia dell'animale, le coperte e le zone in cui l'animale vive, in particolare tappeti, tende e tessuti d'arredamento; questi, in caso di infestazioni massive e all'inizio trattamento antiparassitario, possono essere trattati con un insetticida apposito e regolarmente ripuliti con un aspiratore. Per un controllo ottimale delle infestazione da pulci e' consigliabile trattare tutti gli animali conviventi. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: il prodotto puo' provocare irritazione alle mucose e agli occhi. Si consiglia quindi di evitare il contatto con la bocca e con gli occhi. In caso di contatto accidentale con gli occhi, lavare immediatamente ed abbondantemente con acqua. Se l'irritazione oculare persiste consultare un medico e mostrargli l'etichetta. Evitare il contatto con Frontline Spot On Cani agli animali o alle persone con sensibilita' accertata nei confronti di insetticidi o alcool. Evitare che il contenuto entri in contatto con le mani. In tal caso, lavarsi le mani con acqua e sapone. Lavarsi le mani dopo l'utilizzo. Non toccare gli animali e non far giocare i bambini con gli animali trattati fino a che il sito di applicazione non sia asciutto. Si consiglia quindi di non trattare gli animali durante il giorno, ma di trattarli alla sera e, se appena trattati, di non farli dormire con i proprietari, in particolare con i bambini. Non fumare, bere o mangiare durante l'applicazione. Sovradosaggio: negli studi di innocuita' non sono state osservate reazioni avverse nei cuccioli di 8 settimane di eta', nei cani in accrescimento e nei cani con peso di circa 2 kg, trattati una volta a dosi cinque volte superiori alla dose raccomandata. Il rischio dell'insorgenza di reazioni avverse (vedi paragrafo 4.6) puo' comunque aumentare in caso di sovradosaggio, quindi gli animali dovrebbero sempre essere trattati con la pipetta della dimensione corrispondente al relativo peso corporeo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eTempi di attesa\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSpecie di destinazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQualora gli animali si lecchino, si puo' osservare una transitoria ipersalivazione dovuta principalmente agli eccipienti del prodotto. Tra gli estremamente rari fenomeni di sospette reazioni avverse, sono state descritte transitorie reazioni cutanee al sito di applicazione (decolorazione della cute, alopecia locale, prurito, eritema) e prurito diffuso o alopecia dopo applicazione. Eccezionalmente sono stati osservati ipersalivazione, sintomi neurologici reversibili (iperestesia, abbattimento, sintomi nervosi), vomito o sintomatologia respiratoria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto puo' essere utilizzato durante la gravidanza e nel periodo dell'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e3 pipette\u003c\/p\u003e","brand":"Boehringer Ingelheim","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449963139409,"sku":"103030161","price":25.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/118374.png?v=1785450457"},{"product_id":"boehringer-ingelheim-frontline-spot-on-cani-161818","title":"Boehringer Ingelheim Frontline Spot-on Cani 20-40 kg 3 pipette","description":"\u003ch2\u003eBoehringer Ingelheim Frontline Spot-on Cani 20-40 kg 3 pipette\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFRONTLINE SPOT-ON CANI\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAntiparassitari per uso esterno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFipronil.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eEtanolo, Polividone, Polisorbato 80, Butilidrossianisolo, Butilidrossitoluene, Dietilenglicol monoetil etere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento e prevenzione delle infestazioni da zecche (Rhipicephalus spp., Dermacentor spp., Ixodes spp.), da pulci (Ctenocephalides spp.) e da pidocchi nei cani adulti e nei cuccioli. Il fipronil esplica rapidamente la sua azione letale sulle zecche , impedendo lo sviluppo del parassita e l'eventuale trasmissione di infezioni di cui la zecca sia vettore. E' attivo contro le principali specie di zecche presenti sul territorio nazionale, tra cui Ixodes ricinus , responsabile della trasmissione della malattia di Lyme al cane, al gatto e all'uomo. Il fipronil agisce sulle pulci uccidendo rapidamente le forme adulte, prevenendo cosi' la deposizione di uova e quindi nuove infestazioni. Grazie all'azione letale sulle pulci adulte, il fipronil contribuisce efficacemente al controllo ed alla risoluzione della Dermatite Allergica da Pulci (DAP) che, nel cane, e' provocata dall'azione sensibilizzante esercitata dagli antigeni contenuti nella saliva di tali parassiti. Il fipronil inoltre, con un singolo trattamento, controlla e risolve in modo rapido e definitivo le infestazioni da pidocchi , in particolare quelle provocate da Trichodectes canis , pidocchio masticatore del cane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni o effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIn mancanza di dati, non utilizzare il prodotto nei cuccioli di eta' inferiore alle 8 settimane e\/o di peso inferiore a 2 Kg. Non utilizzare in animali malati (malattie sistemiche, con febbre ecc.) o convalescenti. Non usare nei conigli, poiche' potrebbero manifestarsi reazioni avverse potenzialmente mortali. Questo prodotto e' destinato esclusivamente ai cani. Non utilizzare nei gatti, per evitare fenomeni di sovradosaggio. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eE' presentato in pipette monodose contenenti volumi diversi di prodotto, a seconda del peso del cane. 1 pipetta da 0,67 ml per cani di peso corporeo compreso tra 2 e 10 Kg; 1 pipetta da 1,34 ml per cani di peso corporeo compreso tra 10 e 20 Kg; 1 pipetta da 2,68 ml per cani di peso corporeo compreso tra 20 e 40 Kg; 1 pipetta da 4,02 ml per cani di peso corporeo compreso tra 40 e 60 kg La posologia indicata corrisponde alla dose minima raccomandata pari a 6,7 mg\/kg di fipronil. Per cani di peso superiore a 60 Kg, utilizzare 1 pipetta da 4,02 ml e 1 pipetta del dosaggio inferiore piu' appropriato (0,67 ml o 1,34 ml o 2,68 ml): rompere l'estremita' pre- tagliata della pipetta. Applicare il prodotto sulla cute dell'area interscapolare, zona in cui il cane non arriva a leccarsi, evitando l'asportazione del prodotto. Il contenuto della pipetta va applicato direttamente sulla cute e non sul pelo : premere sulle pareti della pipetta, fino a completo svuotamento. Un'unica applicazione del prodotto protegge l'animale da nuove infestazioni da zecche, da pulci e da pidocchi, in particolare: - da zecche: fino ad 1 mese dopo il trattamento - da pulci: fino a 3 mesi dopo il trattamento. Per una corretta prevenzione ectoparassitaria e' consigliabile effettuare trattamenti mensili nei periodi di maggiore stagionalita'. In assenza di dati di innocuita', l'intervallo minimo di trattamento deve essere di 4 settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare in luogo asciutto a temperature non superiori a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eE' importante che il prodotto sia applicato in una zona in cui l'animale non riesca a leccarsi e fare attenzione affinche' gli animali non si lecchino l'un l'altro dopo il trattamento. Evitare il contatto con gli occhi dell'animale In caso di contatto accidentale con gli occhi, lavare immediatamente ed abbondantemente gli occhi con acqua. Non applicare il prodotto su ferite o cute lesa. Si consiglia di evitare immersioni in acqua o bagni nei 2 giorni successivi l'applicazione del prodotto e bagni con una frequenza superiore ad una volta alla settimana, poiche' non ci sono dati disponibili a dimostrazione di quanto questo interferisca sull'attivita' del prodotto. Si possono utilizzare shampoo emollienti prima del trattamento, ma, se utilizzati settimanalmente dopo l'applicazione del prodotto, riducono la durata della protezione nei confronti delle pulci a circa 5 settimane. Bagni settimanali con shampoo medicati al 2% di clorexidina non hanno ridotto l'efficacia del prodotto nei confronti delle pulci nel corso di uno studio della durata di 6 settimane. Si consiglia di non permettere ai cani di nuotare in corsi d'acqua nei 2 giorni successivi all'applicazione del prodotto. Qualora il cane sia stato trattato prima dell'esposizione alle zecche, queste saranno eliminate nelle prime 24-48 ore dopo l'attacco, ovvero prima del completamento del pasto, riducendo ma non escludendo il rischio di trasmissione di malattie. Una volta morte, le zecche cadranno dagli animali, eventuali zecche rimanenti potranno essere facilmente rimosse tirandole leggermente. Le pulci presenti sugli animali spesso infestano la cuccia dell'animale, le coperte e le zone in cui l'animale vive, in particolare tappeti, tende e tessuti d'arredamento; questi, in caso di infestazioni massive e all'inizio trattamento antiparassitario, possono essere trattati con un insetticida apposito e regolarmente ripuliti con un aspiratore. Per un controllo ottimale delle infestazione da pulci e' consigliabile trattare tutti gli animali conviventi. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: il prodotto puo' provocare irritazione alle mucose e agli occhi. Si consiglia quindi di evitare il contatto con la bocca e con gli occhi. In caso di contatto accidentale con gli occhi, lavare immediatamente ed abbondantemente con acqua. Se l'irritazione oculare persiste consultare un medico e mostrargli l'etichetta. Evitare il contatto con Frontline Spot On Cani agli animali o alle persone con sensibilita' accertata nei confronti di insetticidi o alcool. Evitare che il contenuto entri in contatto con le mani. In tal caso, lavarsi le mani con acqua e sapone. Lavarsi le mani dopo l'utilizzo. Non toccare gli animali e non far giocare i bambini con gli animali trattati fino a che il sito di applicazione non sia asciutto. Si consiglia quindi di non trattare gli animali durante il giorno, ma di trattarli alla sera e, se appena trattati, di non farli dormire con i proprietari, in particolare con i bambini. Non fumare, bere o mangiare durante l'applicazione. Sovradosaggio: negli studi di innocuita' non sono state osservate reazioni avverse nei cuccioli di 8 settimane di eta', nei cani in accrescimento e nei cani con peso di circa 2 kg, trattati una volta a dosi cinque volte superiori alla dose raccomandata. Il rischio dell'insorgenza di reazioni avverse (vedi paragrafo 4.6) puo' comunque aumentare in caso di sovradosaggio, quindi gli animali dovrebbero sempre essere trattati con la pipetta della dimensione corrispondente al relativo peso corporeo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eTempi di attesa\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSpecie di destinazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQualora gli animali si lecchino, si puo' osservare una transitoria ipersalivazione dovuta principalmente agli eccipienti del prodotto. Tra gli estremamente rari fenomeni di sospette reazioni avverse, sono state descritte transitorie reazioni cutanee al sito di applicazione (decolorazione della cute, alopecia locale, prurito, eritema) e prurito diffuso o alopecia dopo applicazione. Eccezionalmente sono stati osservati ipersalivazione, sintomi neurologici reversibili (iperestesia, abbattimento, sintomi nervosi), vomito o sintomatologia respiratoria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto puo' essere utilizzato durante la gravidanza e nel periodo dell'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e3 pipette\u003c\/p\u003e","brand":"Boehringer Ingelheim","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449965924689,"sku":"103030197","price":28.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/118391.png?v=1785450464"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/collections\/m1454.jpg?v=1785425696","url":"https:\/\/muossalbe.com\/collections\/boehringer-ingelheim.oembed","provider":"Parafarmacia Bosciaclub","version":"1.0","type":"link"}