{"title":"Dolori muscolari e scheletrici","description":"\u003cdiv class=\"desc\"\u003e\r\n\u003ch2\u003eDolori muscolari, mal di schiena, dolori alle ossa: quali farmaci da banco?\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl dolore è una sensazione molto complessa e ha caratteristiche peculiari che variano da persona a persona. Può essere acuto e insorgere in seguito a uno stimolo transitorio, oppure può essere cronico, persistente, di lunga durata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI farmaci da utilizzare per dolori molto intensi devono essere prescritti dal medico, ma esiste un’ampia varietà di analgesici da banco, acquistabili senza ricetta medica. I farmaci da automedicazione sono utili per alleviare i: \u003cstrong\u003eDolori mestruali\u003c\/strong\u003e, dolori muscolari, \u003cstrong\u003emal di testa\u003c\/strong\u003e, mal di schiena, \u003cstrong\u003edolori reumatici\u003c\/strong\u003e e artrosici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTali prodotti sono per disturbi lievi e transitori. Se il fenomeno persiste è opportuno contattare il proprio medico curante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch2\u003eQuali sono i farmaci per i dolori muscolari e alle ossa?\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli analgesici di questa categoria contengono i seguenti principi attivi : \u003cstrong\u003eParacetamolo\u003c\/strong\u003e in Tachipirina FlashTab, \u003cstrong\u003eibuprofene\u003c\/strong\u003e in \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/le-promozioni-di-febbraio-2019\/14055-moment-36-compresse-200-mg-antinfiammatorio.html\"\u003eMoment compresse\u003c\/a\u003e, \u003cstrong\u003enaprossene\u003c\/strong\u003e in Naproxene Germed gel, \u003cstrong\u003eketoprofene\u003c\/strong\u003e in \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/farmaci-per-i-dolori-artrosici-e-reumatici\/13735-ketodol-20-compresse-25mg200mg.html\"\u003eKetodol compresse \u003c\/a\u003ee\u003cstrong\u003e acido acetil salicilico\u003c\/strong\u003e in Vivin C compresse effervescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOltre alle formulazioni orali esistono le formulazioni topiche a base di principi attivi antinfiammatori come \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/farmaci-per-i-dolori-artrosici-e-reumatici\/14338-mobilisincrema-40g.html\"\u003eMobilisin crema\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/farmaci-per-i-dolori-artrosici-e-reumatici\/16443-voltaren-emulgelgel-100g-2.html\"\u003eVoltaren gel \u003c\/a\u003eo cerotti come il Voltadol cerotti, da applicare sulla parte dolente. La scelta deve essere fatta tenendo conto delle caratteristiche del dolore, della sede e della sensibilità individuale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTutti gli analgesici orali devono essere assunti a stomaco pieno per ridurre gli effetti indesiderati a livello dello \u003cstrong\u003estomaco\u003c\/strong\u003e. È bene anche evitare di stendersi per almeno 15 minuti dopo l’assunzione in modo da ridurre il rischio di irritazioni all’esofago.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEd è buona regola astenersi dal bere alcolici durante il trattamento. Se il dolore persiste è bene rivolgersi al proprio medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/div\u003e","products":[{"product_id":"cerotto-bertellimedio-cm-16x12","title":"Cerotto Bertelli medio Cm 16x12 Riscaldante e Ritagliabile","description":"\u003ch2\u003eCerotto Bertelli medio Cm 16x12 farmaco per il mal di schiena\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCEROTTO BERTELLI 50,3 mg cerotto medicato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCapsico oleoresina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Cerotto Bertelli e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Cerotto Bertelli\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Cerotto Bertelli\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Cerotto Bertelli\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Cerotto Bertelli e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCerotto Bertelli contiene il principio attivo capsico oleoresina, che appartiene alla categoria dei medicinali per uso topico per i dolori articolari e muscolari.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCerotto Bertelli è indicato per il sollievo del dolore muscolare, come la lombalgia (mal di schiena).   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Cerotto Bertelli\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Cerotto Bertelli:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al capsico oleoresina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di cute lesa, ferite ed eczema (un’infiammazione della pelle).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Cerotto Bertelli:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eApplichi il cerotto esclusivamente su cute sana. Non lo applichi vicino agli occhi o sulle mucose.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante il trattamento, eviti l’applicazione di fonti di calore aggiuntive (ad es. radiazioni solari, infrarossi, cuscini termici o acqua calda). L’effetto del calore può essere intensificato anche dall'attività fisica (sudorazione).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInterrompa il trattamento se l’effetto di calore si manifesta in maniera eccessiva rimuovendo subito il cerotto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer rimuovere il cerotto, aiutatevi servendovi di un batuffolo di cotone imbevuto di acqua tiepida o olio di oliva.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe i sintomi peggiorano durante l’uso del medicinale, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso nei bambini e negli adolescenti non è raccomandato poiché non è stata stabilita la sicurezza e l'efficacia in questa fascia d'età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Cerotto Bertelli\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon deve applicare il cerotto contemporaneamente ad altri prodotti per uso locale (ad esempio altri rubefacenti o gel antidolorifici) sullo stesso sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossono verificarsi interazioni con altri medicinali applicati nella stessa zona anche fino a 12 ore dopo la rimozione del cerotto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Il capsico oleoresina attraversa la placenta e può passare nel latte materno; pertanto, l’uso durante la gravidanza e l’allattamento va effettuato solo dopo attenta valutazione medica del rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContiene Metile p-idrossibenzoato, che può causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Cerotto Bertelli\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti:   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 1 cerotto medicato al giorno da applicare sull’area interessata e da mantenere per almeno 4-12 ore.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve trascorrere un intervallo di almeno 12 ore prima dell’applicazione di un nuovo cerotto sulla stessa area.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare la dose massima giornaliera raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso cutaneo. Applicare su cute asciutta e far aderire con un leggero massaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare per un breve periodo. L’uso prolungato va stabilito dal medico dopo adeguata valutazione clinica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Cerotto Bertelli di quanto deve:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe usato in maniera inadeguata, possono verificarsi fenomeni irritativi locali che richiedono la sospensione del medicinale e un trattamento antinfiammatorio generico. In caso di uso eccessivo, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Cerotto Bertelli:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni \/ Azione farmacologica: Aumento della circolazione sanguigna con marcato arrossamento della cute e sensazione di calore. Questa reazione fa parte della normale azione del medicinale e generalmente si attenua in breve tempo dopo la rimozione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni \/ Rari:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSensazione di irritazione o prurito durante i primi giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFenomeni di sensibilizzazione, specialmente durante l’uso prolungato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIpersensibilità cutanea e reazioni allergiche, come orticaria e vescicole nel sito di applicazione (in questi casi interrompere immediatamente il trattamento).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe gli effetti indesiderati manifestati sono eccessivi, interrompa il trattamento e si rivolga al medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Cerotto Bertelli\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo “Scad.” (ultimo giorno del mese).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Cerotto Bertelli\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: Capsico oleoresina raffinata e titolata (da frutti maturi essiccati di Capsicum annuum L. var. minimum Miller o Capsicum frutescens L.), corrispondenti a 6,3 mg di capsaicinoidi espressi come capsaicina. Un cerotto contiene 50,3 mg di capsico oleoresina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: arnica essenza, olibano, gomma naturale, ferro ossido, resina staybelite, staybelite estere 3, Hercolin, iride rizoma, metile p-idrossibenzoato, 2,2'-metilen-bis-(4-metil-6-tertbutilfenolo), olio di ricino (eccipiente della preparazione vegetale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Cerotto Bertelli e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCerotto medicato delle dimensioni di 16 x 12,5 cm, di colore bruno, su supporto di tessuto-non-tessuto e strato adesivo protetto da foglio di carta politenata. Sono disponibili confezioni da 1 e 3 cerotti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eKelémata S.r.l. – Corso Re Umberto 20, 10128 Torino, Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eKelémata S.r.l. – Via Castellana 120, 30030 Martellago (VE), Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFormato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1 pezzo\u003c\/p\u003e","brand":"Kelemata srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445551812945,"sku":"004844015","price":7.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/7887.jpg?v=1785432572"},{"product_id":"cerotto-bertelligrande-cm16x24","title":"Cerotto Bertelli grande Cm16x24 farmaco per gli stiramenti muscolari","description":"\u003ch2\u003eCerotto Bertelli grande Cm16x24 farmaco per gli stiramenti muscolari\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCEROTTO BERTELLI 96,5 mg cerotto medicato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCapsico oleoresina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Cerotto Bertelli e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Cerotto Bertelli\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Cerotto Bertelli\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Cerotto Bertelli\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Cerotto Bertelli e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCerotto Bertelli contiene il principio attivo capsico oleoresina, che appartiene alla categoria dei medicinali per uso topico per i dolori articolari e muscolari.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCerotto Bertelli è indicato per il sollievo del dolore muscolare, come la lombalgia (mal di schiena).   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Cerotto Bertelli\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Cerotto Bertelli:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al capsico oleoresina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di cute lesa, ferite ed eczema (un’infiammazione della pelle).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Cerotto Bertelli:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eApplichi il cerotto esclusivamente su cute sana. Non lo applichi vicino agli occhi o sulle mucose.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante il trattamento, eviti l’applicazione di fonti di calore aggiuntive (ad es. radiazioni solari, infrarossi, cuscini termici o acqua calda). L’effetto del calore può essere intensificato anche dall'attività fisica (sudorazione).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInterrompa il trattamento se l’effetto di calore si manifesta in maniera eccessiva rimuovendo subito il cerotto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer rimuovere il cerotto, si serva di un batuffolo di cotone imbevuto di acqua tiepida o olio di oliva.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe i sintomi peggiorano durante l’uso del medicinale, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso nei bambini e negli adolescenti non è raccomandato poiché non è stata stabilita la sicurezza e l'efficacia in questa fascia d'età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Cerotto Bertelli\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon deve applicare il cerotto contemporaneamente ad altri prodotti per uso locale (ad esempio altri rubefacenti o gel antidolorifici) nello stesso sito di applicazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePossono verificarsi interazioni con altri medicinali applicati nella stessa zona anche fino a 12 ore dopo la rimozione del cerotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Il capsico oleoresina attraversa la placenta e può passare nel latte materno; pertanto, l’uso durante la gravidanza e l’allattamento va effettuato solo dopo attenta valutazione medica del rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContiene Metile p-idrossibenzoato, che può causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Cerotto Bertelli\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti:   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLa dose raccomandata è 1 cerotto medicato al giorno da applicare sull’area interessata e da mantenere per almeno 4-12 ore.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDeve trascorrere un intervallo di almeno 12 ore prima dell’applicazione di un nuovo cerotto sulla stessa area.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare la dose massima giornaliera raccomandata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso cutaneo. Applicare su cute asciutta e far aderire con un leggero massaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare per un breve periodo. L’uso prolungato va stabilito dal medico dopo adeguata valutazione clinica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Cerotto Bertelli di quanto deve:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe usato in maniera inadeguata, possono verificarsi fenomeni irritativi locali che richiedono la sospensione del medicinale e un trattamento antinfiammatorio generico. In caso di uso eccessivo, avverta il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Cerotto Bertelli:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni \/ Azione farmacologica: Aumento della circolazione sanguigna con marcato arrossamento della cute e sensazione di calore. Questa reazione fa parte della normale azione del medicinale e generalmente si attenua in breve tempo dopo la rimozione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni \/ Rari:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSensazione di irritazione o prurito durante i primi giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFenomeni di sensibilizzazione, specialmente durante l’uso prolungato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIpersensibilità cutanea e reazioni allergiche, come orticaria e vescicole nel sito di applicazione (in questi casi interrompere immediatamente il trattamento).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe gli effetti indesiderati manifestati sono eccessivi, interrompa il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Cerotto Bertelli\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo “Scad.” (ultimo giorno del mese).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Cerotto Bertelli\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: Capsico oleoresina raffinata e titolata (da frutti maturi essiccati di Capsicum annuum L. var. minimum Miller o Capsicum frutescens L. varietà a piccoli frutti), corrispondenti a 12,2 mg di capsaicinoidi espressi come capsaicina. Un cerotto contiene 96,5 mg di capsico oleoresina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: arnica essenza, olibano, gomma naturale, ferro ossido, resina staybelite, staybelite estere 3, Hercolin, iride rizoma, metile p-idrossibenzoato, 2,2'-metilen-bis-(4-metil-6-tertbutilfenolo), olio di ricino (eccipiente della preparazione vegetale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Cerotto Bertelli e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCerotto medicato delle dimensioni di 24 x 16 cm, di colore bruno, su supporto di tessuto-non-tessuto e strato adesivo protetto da foglio di carta politenata. Confezione da 1 cerotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eKelémata S.r.l. – Corso Re Umberto 20, 10128 Torino, Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eKelémata S.r.l. – Via Castellana 120, 30030 Martellago (VE), Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e1 pezzo\u003c\/p\u003e","brand":"Kelemata srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445551976785,"sku":"004844027","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/7888.jpg?v=1785432571"},{"product_id":"remystickstick-30g","title":"Sella Remystick stick per dolori muscolari e alle ossa 30g","description":"\u003ch2\u003eSella Remystick stick per dolori muscolari e alle ossa 30g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRemystick trattamento coadiuvante di \u003cstrong\u003eaffezioni dolorose dell’apparato osteo–articolare\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003emuscolare\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003edolori articolari e muscolari di origine reumatica\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e torcicollo\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003edolori intercostali\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003edistrazioni muscolari\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003epostumi dolorosi di contusioni e distorsioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, il Remy Stick gel, per la sua azione iperemizzante, è indicato nel \u003cstrong\u003emassaggio sportivo\u003c\/strong\u003e, per la preparazione allo sforzo muscolare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eREMY STICK\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eRemy Stick stick 100 g contengono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrincipio attivo: Canfora 5,00 g Etile salicilato 1,16 g Mentolo 2,20 g Oleoresina di capsico titolata allo 0,5% di capsaicina 2,00 g\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEccipienti: Stearina 4,30 g Alcool cetilico 0,45 g Glicole etilenico 3,80 g Glicole propilenico 0,45 g Alcool q.b. a 100 g \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Bambini fino a 30 mesi di età. Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome applicare Remystick?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eRemy stick è \u003cstrong\u003econtroindicato nei bambini\u003c\/strong\u003e fino a 30 mesi di età (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRemy Stick \u003cstrong\u003eMassaggiare il Remy Stick sulla parte dolente per alcuni secondi\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e Ripetere l’applicazione 2 – 3 volte al giorno\u003c\/strong\u003e. Nel caso si voglia ottenere una azione revulsiva, ricoprire la parte, dopo il massaggio, con un panno bagnato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer interrompere l’azione del medicamento è sufficiente detergere la parte con un batuffolo di cotone imbevuto in acqua e sapone. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni\u003c\/strong\u003e. Remy Stick gel Stendere 1 – 3 cm di Remy Stick gel sulla parte interessata, massaggiando fino a penetrazione completa. Ripetere l’applicazione 2 – 3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNel caso si voglia ottenere una azione revulsiva, ricoprire la parte, dopo il massaggio, con un panno bagnato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer interrompere l’azione del medicamento è sufficiente detergere la parte con un batuffolo di cotone imbevuto in acqua e sapone.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare il recipiente ben chiuso, al riparo dal calore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Il prodotto è solo per uso esterno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsare solo su cute integra. Evitare il contatto del Remy Stick con le mucose, le parti genitali e le ferite.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLavarsi le mani con acqua e sapone dopo l’uso e richiudere bene il contenitore. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eRemy stick non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria). Evitare l’uso contemporaneo di altri farmaci per uso topico dermatologico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa della presenza di mentolo e canfora e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico, per istituire una idonea terapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di assunzione orale accidentale o di errata somministrazione nei neonati e nei bambini può presentarsi il rischio di disturbi neurologici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe necessario, somministrare un trattamento sintomatico appropriato in centri di cura specializzati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale del medicinale, avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale. Il sovradosaggio può manifestarsi con irritazione della pelle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’ingestione del medicinale può provocare sintomi gastrointestinali come vomito e diarrea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl trattamento è sintomatico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’intossicazione acuta è stata osservata dopo un consumo accidentale significativo, con nausea, vomito, dolore addominale e mal di testa, vertigine, senso di calore\/vampate, convulsioni, depressione respiratoria e coma.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePazienti che presentano forti sintomi di intossicazione gastrointestinali o neurologici devono essere osservati e trattati sintomaticamente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon indurre il vomito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eRemystick Gravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all’uso di canfora e mentolo in donne in gravidanza. Remy stick non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVi sono informazioni insufficienti sull’escrezione di canfora e mentolo nel latte materno. Remy stick non deve essere utilizzato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Sella","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445554598225,"sku":"015503016","price":8.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/7949.jpg?v=1785432582"},{"product_id":"remystick-gel-50g","title":"Sella Remystick Gel dolori muscolari e alle ossa 50g","description":"\u003ch2\u003eSella Remystick Gel dolori muscolari e alle ossa 50g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRemystick Gel è un trattamento coadiuvante di a\u003cstrong\u003effezioni dolorose dell’apparato osteo–articolare\u003c\/strong\u003e e muscolare indicato per\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003edolori articolari e muscolari di origine reumatica\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e torcicollo, dolori intercostali\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003edistrazioni muscolari\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003epostumi dolorosi di contusioni e distorsioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, il Remy Stick gel, per la sua azione iperemizzante, è indicato nel massaggio sportivo, per la preparazione allo sforzo muscolare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eREMY STICK\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eRemy Stick gel 100 g contengono: Principio attivo: Canfora 5,00 g Etile salicilato 1,16 g Mentolo 2,20 g Oleoresina di capsico titolata allo 0,5% di capsaicina 2,00 g Eccipienti: Carbossivinilpolimero 1,00 g Trietilamina 1,00 g Acqua depurata 17,64 g Etanolo q.b. a 100 g\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eRemy Stick stick Stearina, alcool cetilico, glicole etilenico, glicole propilenico, alcool Remy Stick gel Carbossivinilpolimero, trietilamina, acqua depurata, alcool\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Bambini fino a 30 mesi di età. Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome applicare Remystick Gel?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eRemy stick è controindicato nei bambini fino a 30 mesi di età (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRemy Stick Massaggiare il Remy Stick sulla parte dolente per alcuni secondi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRipetere l’applicazione 2 – 3 volte al giorno. Nel caso si voglia ottenere una azione revulsiva, ricoprire la parte, dopo il massaggio, con un panno bagnato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer interrompere l’azione del medicamento è sufficiente detergere la parte con un batuffolo di cotone imbevuto in acqua e sapone. Non superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRemy Stick gel Stendere 1 – 3 cm di Remy Stick gel sulla parte interessata, massaggiando fino a penetrazione completa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRipetere l’applicazione 2 – 3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNel caso si voglia ottenere una azione revulsiva, ricoprire la parte, dopo il massaggio, con un panno bagnato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer interrompere l’azione del medicamento è sufficiente detergere la parte con un batuffolo di cotone imbevuto in acqua e sapone.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare il recipiente ben chiuso, al riparo dal calore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.Il prodotto è solo per uso esterno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsare solo su cute integra.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEvitare il contatto del Remy Stick con le mucose, le parti genitali e le ferite. Lavarsi le mani con acqua e sapone dopo l’uso e richiudere bene il contenitore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eRemy stick non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria). Evitare l’uso contemporaneo di altri farmaci per uso topico dermatologico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa della presenza di mentolo e canfora e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico, per istituire una idonea terapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di assunzione orale accidentale o di errata somministrazione nei neonati e nei bambini può presentarsi il rischio di disturbi neurologici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe necessario, somministrare un trattamento sintomatico appropriato in centri di cura specializzati. In caso di ingestione\/assunzione accidentale del medicinale, avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl sovradosaggio può manifestarsi con irritazione della pelle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’ingestione del medicinale può provocare sintomi gastrointestinali come vomito e diarrea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl trattamento è sintomatico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’intossicazione acuta è stata osservata dopo un consumo accidentale significativo, con nausea, vomito, dolore addominale e mal di testa, vertigine, senso di calore\/vampate, convulsioni, depressione respiratoria e coma.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePazienti che presentano forti sintomi di intossicazione gastrointestinali o neurologici devono essere osservati e trattati sintomaticamente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon indurre il vomito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all’uso di canfora e mentolo in donne in gravidanza. Remy stick non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVi sono informazioni insufficienti sull’escrezione di canfora e mentolo nel latte materno. Remy stick non deve essere utilizzato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Sella","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445554630993,"sku":"015503028","price":8.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/7950.jpg?v=1785432583"},{"product_id":"buscofen-granulato-10-buste-400mg","title":"Buscofen Granulato 10 Bustine antidolorifico con ibuprofene 400mg","description":"\u003ch2\u003eBuscofen Granulato 10 Buste antidolorifico con ibuprofene 400mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBuscofen Granulato per dolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome funziona Buscofen granulato bustine?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBuscofen bustine contiene un \u003cstrong\u003eprincipio attivo analgesico e antinfiammatorio,\u003c\/strong\u003e utile per contrastare il dolore. L'ibuprofene al dosaggio di 400 mg è utile per \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/blog\/2285-dolori-da-ciclo-mestruale-ecco-cosa-fare\"\u003econtrastare il dolore mestruale\u003c\/a\u003e, ed i dolori di lieve entità di qualsiasi origine,\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBUSCOFEN 400 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e1 bustina contiene: ibuprofene sodico diidrato 512 mg, pari a ibuprofene 400 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio, potassio bicarbonato, aroma arancia, acesulfame potassio, aspartame.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni \u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSoggetti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale, angioedema e\/o asma.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInsufficienza epatica grave.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInsufficienza renale grave (filtrazione glomerurale inferiore a 30 ml\/min).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSevera insufficienza cardiaca.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSoggetti affetti da discrasie ematiche di origine sconosciuta, da porfiria, da ipertensione, da grave insufficienza coronarica incontrollata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUlcera peptica grave o in fase attiva.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eStoria di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSoggetti con condizioni cliniche che determinino un aumento della tendenza al sanguinamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn concomitanza di interventi chirurgici (comprese le operazioni dentistiche).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSoggetti che abbiano subito significative perdite di liquidi (per vomito, diarrea o scarsa ingestione di liquidi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza (vedere par. 4.6).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini al di sotto dei 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQuale è la posologia di Buscofen bustine?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni.Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere par. 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e Una bustina 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 1200 mg (3 bustine) nelle 24 ore. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. \u003cem\u003e \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAnziani\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e I pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePazienti con insufficienza renale\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e In presenza di insufficienza renale l’eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eModo di somministrazione\u003c\/span\u003e Sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere d’acqua, mescolando con un cucchiaino fino a completa dissoluzione e bere immediatamente la soluzione. Assumere il medicinale a stomaco pieno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e \u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di Buscofen in concomitanza di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2 (COX-2), deve essere evitato a causa di un incremento del rischio di ulcerazione o sanguinamento (vedere par. 4.5). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Come altri FANS, ibuprofene può mascherare segni di infezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cem\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/em\u003e \u003c\/strong\u003e Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eAnziani\u003c\/em\u003e \u003c\/strong\u003e I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedi paragrafo 4.2).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione\u003c\/em\u003e \u003c\/strong\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. Per questi pazienti ed anche per pazienti che assumono basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali deve essere preso in considerazione l’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori della pompa protonica) (vedi sotto e paragrafo 4.5). Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata dai pazienti che assumono contemporaneamente farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del \u003cem\u003ereuptake\u003c\/em\u003e della serotonina (SSRI) o agenti antiaggreganti piastrinici come l’acido acetilsalicilico (vedi paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Buscofen il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn), poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedi paragrafo 4.8). Usare con cautela nei pazienti con difetti della coagulazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari\u003c\/em\u003e \u003c\/strong\u003e Un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, particolarmente ad alti dosaggi (2400 mg al giorno) e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (per es. ≤1200 mg\/die) siano associate ad un aumento del rischio di infarto del miocardio. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (per esempio ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eEffetti dermatologici\u003c\/em\u003e \u003c\/strong\u003e Gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Steven-Johnson e necrolisi tossica epidermica sono state riportate molto raramente, in associazione con l’uso dei FANS (vedi paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere esposti a più alto rischio; l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Il trattamento con Buscofen deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eEffetti renali\u003c\/em\u003e \u003c\/strong\u003e Quando si inizia un trattamento con ibuprofene deve essere prestata cautela ai pazienti con una disidratazione considerevole. L’utilizzo a lungo termine di ibuprofene, come con altri FANS, ha portato a necrosi papillare renale ed altre alterazioni patologiche renali. In generale, l’uso abituale di analgesici, soprattutto delle associazioni di diversi principi attivi analgesici, può portare a lesioni renali permanenti con rischio di insorgenza di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). È stata riscontrata tossicità renale in pazienti nei quali le prostaglandine renali hanno un ruolo compensatorio nel mantenimento della perfusione renale. La somministrazione di FANS in questi pazienti può comportare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e, come effetto secondario, del flusso sanguigno renale. Ciò può condurre velocemente a scompenso renale. I pazienti più a rischio di queste reazioni sono quelli con funzionalità renale ridotta, scompenso cardiaco, disfunzioni epatiche, anziani e tutti quei pazienti che prendono diuretici e ACE inibitori. La sospensione della terapia con FANS solitamente viene seguita dal recupero dello stato di pretrattamento. In caso di impiego prolungato sorvegliare la funzionalità renale particolarmente in caso di lupus eritematoso diffuso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eDisturbi respiratori\u003c\/em\u003e \u003c\/strong\u003e Buscofen deve essere prescritto con cautela in pazienti con asma bronchiale o malattie allergiche in atto o pregresse perché potrebbe insorgere broncospasmo. Lo stesso dicasi per quei soggetti che hanno manifestato broncospasmo, dopo l’impiego di aspirina o altri FANS.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eReazioni di ipersensibilità\u003c\/em\u003e \u003c\/strong\u003e Gli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente gravi (reazioni anafilattoidi), anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Il rischio di reazioni di ipersensibilità dopo assunzione di ibuprofene è maggiore nei soggetti che abbiano presentato tali reazioni dopo l’uso di altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei e nei soggetti con iperreattività bronchiale (asma), poliposi nasale o precedenti episodi di angioedema (vedere par. 4.2 e 4.8).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eFunzionalità cardiaca, renale ed epatica ridotta\u003c\/em\u003e \u003c\/strong\u003e Particolare cautela deve essere adottata nel trattamento di pazienti con funzionalità cardiaca, epatica o renale fortemente ridotta. In tali pazienti è opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato. Ibuprofene può dare un innalzamento delle concentrazioni seriche delle aminotransferasi, e di altri marker della funzionalità epatica, in pazienti senza precedenti evidenze di disturbi della funzione epatica. Questi di solito comprendono aumenti relativamente modesti e transitori rispetto al range normale. Se queste anomalie sono significative dal punto di vista clinico o se sono persistenti allora il trattamento con ibuprofene deve essere interrotto e la risposta a seguito dell’interruzione del trattamento deve essere monitorata. Ibuprofene può causare ritenzione di sodio, potassio e acqua in pazienti che in precedenza non hanno mostrato segni di disturbi renali, a causa dell’effetto sulla perfusione renale. Ciò può provocare edema o causare uno scompenso acuto della funzione cardiaca o ipertensione in soggetti predisposti. Pazienti a maggiore rischio di scompenso renale manifesto sono persone anziane, pazienti deidratati o ipovolemici, pazienti con insufficienza cardiaca congestizia, cirrosi, sindrome nefrotica, insufficienza renale, quelli in trattamento con diuretici e pazienti che recentemente hanno subito un’operazione chirurgica. L’interruzione del trattamento è solitamente seguita da un rapido ritorno allo stato della funzione renale pre-trattamento. Ibuprofene può anche interferire con gli effetti natriuretici dei diuretici. L’ibuprofene può mascherare sintomi (febbre, dolore, gonfiore) di una infezione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eEffetti ematologici\u003c\/em\u003e \u003c\/strong\u003e Ibuprofene, come altri FANS, può inibire l’aggregazione piastrinica e ha dato evidenza di prolungare il tempo di sanguinamento in soggetti sani.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eMeningite asettica\u003c\/em\u003e \u003c\/strong\u003e In rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene è stata osservata meningite asettica. Sebbene sia più probabile che si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano patologie croniche concomitanti (vedere par. 4.8). Essendosi rilevate alterazioni oculari nel corso di studi su animali con farmaci antinfiammatori non steroidei, si raccomanda, in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oftalmologici. L’uso di Buscofen, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza (vedere anche par. 4.6).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eLa somministrazione di Buscofen dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. Buscofen granulato per soluzione orale contiene:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSaccarosio\u003c\/strong\u003e: usare con cautela in pazienti affetti da rara condizione ereditaria di intolleranza al fruttosio, di malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi. La dose massima giornaliera raccomandata di Buscofen contiene 6,44 g di saccarosio. Di ciò si deve tenere conto in caso di diabete mellito e di diete ipocaloriche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAspartame\u003c\/strong\u003e: è una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso in caso di fenilchetonuria (deficit dell’enzima fenilalanina idrossilasi) per il rischio legato all’accumulo dell’aminoacido fenilalanina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni \u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL’ibuprofene (come altri FANS) deve essere utilizzato con cautela in associazione con:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eCorticosteroidi\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere par. 4.4);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAnticoagulanti\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin (vedi paragrafo 4.4). È opportuno monitorare i pazienti in trattamento con cumarinici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAcido acetilsalicilico e altri FANS\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: queste sostanze possono far aumentare il rischio di reazioni avverse a carico del tratto gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Dati sperimentali indicano che l’ibuprofene può inibire gli effetti dell’acido acetilsalicilico a basse dosi sull’aggregazione piastrinica quando i farmaci sono somministrati in concomitanza. Tuttavia, l’esiguità dei dati e le incertezze relative alla loro applicazione alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive per l’uso continuativo di ibuprofene; sembra che non vi siano effetti clinicamente rilevanti dall’uso occasionale dell’ibuprofene (vedere paragrafo 5.1). È comunque opportuno non associare ibuprofene con aspirina o altri FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAgenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs)\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere par. 4.4);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDiuretici, ACE inibitori e antagonisti dell’angiotensina II\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: i FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. I diuretici possono anche aumentare il rischio di nefrotossicità associata ai FANS. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o anziani) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell’angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi può portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono Buscofen in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell’angiotensina II. Quindi, tale combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l’inizio della terapia concomitante e, periodicamente, da allora in poi; \u003cem\u003e \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eLitio\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: la somministrazione contemporanea di litio e FANS provoca aumento dei livelli di litio nel sangue per ridotta eliminazione, con possibilità di raggiungimento della soglia tossica. Qualora tale associazione sia necessaria, monitorare la litiemia allo scopo di adattare la posologia del litio durante il trattamento contemporaneo con ibuprofene.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eMetotrexato\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: i FANS possono inibire la secrezione tubulare di metotrexato e ridurne la clearance con conseguente aumento del rischio di tossicità;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAminoglicosidi\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: i FANS possono diminuire l’escrezione degli aminoglicosidi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGlicosidi cardiaci\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: i FANS possono esacerbare lo scompenso cardiaco, ridurre il tasso della filtrazione glomerulare e aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi cardiaci;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eFenitoina\u003c\/span\u003e: \u003c\/em\u003ei FANS possono comportare un aumento delle concentrazioni plasmatiche della fenitoina; \u003cem\u003e \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eColestiramina\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: la concomitante somministrazione di ibuprofene e colestiramina può ridurre l’assorbimento dell’ibuprofene a livello del tratto gastrointestinale. Comunque la rilevanza clinica di tale interazione non è nota; \u003cem\u003e \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eCiclosporine\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: aumentano rischio di nefrotossicità con i FANS.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eInibitori della Cox-2 e altri FANS\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: l’uso concomitante con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2, deve essere evitato per potenziale effetto additivo (vedere par. 4.4);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eEstratti vegetali\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: Ginkgo Biloba può aumentare il rischio di sanguinamento in associazione a FANS; \u003cem\u003e \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eMifepristone\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: a causa delle proprietà antiprostaglandiniche dei FANS, può teoricamente determinarsi una diminuizione nell’efficacia del medicinale. L’evidenza limitata suggerisce che la co-somministrazione di FANS nel giorno di somministrazione delle prostaglandine non influenza negativamente gli effetti del mifepristone o della prostaglandina sulla maturazione cervicale o sulla contrattilità uterina e non riduce l’efficacia clinica del medicinale sull’interruzione di gravidanza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAntibiotici chinolonici\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: dati su animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associato con antibiotici chinolonici. I pazienti che prendono FANS e chinoloni possono avere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSolfaniluree\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: i FANS possono aumentare l’effetto delle solfaniluree. Sono stati segnalati rari casi di ipoglicemia in pazienti in trattamento con solfaniluree che assumevano ibuprofene;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eTacrolimus\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: possibile aumento del rischio di nefrotossicità quando i FANS vengono somministrati con tacrolimus;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eZidovudina\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: aumento del rischio di tossicità ematica in caso di co-somministrazione con FANS. C’è evidenza di un aumento del rischio di emartrosi e di ematoma in pazienti emofiliaci affetti da HIV in contemporaneo trattamento con zidovudina ed altri FANS.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eRitonavir\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: è possibile un aumento della concentrazione dei FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eProbenecid\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: rallenta l’escrezione dei FANS con possibile aumento delle loro concentrazioni plasmatiche;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSulfinpirazone\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: può ritardare l’escrezione di ibuprofene;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eInibitori del CYP2C9\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e: la somministrazione concomitante di ibuprofene e inibitori del CYP2C9 può aumentare l’esposizione all’ibuprofene (substrato del CYP2C9). In uno studio con voriconazolo e fluconazolo (inibitori del CYP2C9), si è osservata una aumentata esposizione al S(+)-ibuprofene da approssimativamente l’80% al 100%. Si deve prendere in considerazione la riduzione della dose di ibuprofene quando si somministrano concomitantemente forti inibitori del CYP2C9, in particolar modo quando dosi elevate di ibuprofene vengono somministrate con voriconazolo e fluconazolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati osservati con ibuprofene sono generalmente comuni agli altri analgesici, antipiretici, antiinfiammatori non steroidei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/span\u003e: gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinali, talvolta fatali, in particolare negli anziani (vedere par. 4.4). La perforazione gastrointestinale con l’uso di ibuprofene è stata osservata raramente. Dopo somministrazione di Buscofen sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore epigastrico, pirosi gastrica, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere par. 4.4). Meno frequentemente sono state osservate gastriti. Molto raramente sono state osservate anche pancreatiti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/span\u003e: in seguito a trattamento con FANS sono state riportate reazioni di ipersensibilità. Queste possono consistere di \u003cem\u003ea)\u003c\/em\u003e reazione allergica non-specifica e anafilassi, \u003cem\u003eb)\u003c\/em\u003e reazioni a carico del tratto respiratorio comprendenti asma, anche grave, broncospasmo o dispnea oppure \u003cem\u003ec)\u003c\/em\u003e disturbi a carico della cute, comprendenti rash di vario tipo, prurito orticaria, porpora, angioedema e, più raramente, dermatiti esfoliative e bollose (inclusi sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica ed eritema multiforme.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie cardiache e vascolari\u003c\/span\u003e: in associazione con il trattamento con FANS sono stati riportati edema ed affaticamento, ipertensione e insufficienza cardiaca. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, particolarmente ad alte dosi (2400 mg al giorno) e per trattamenti a lungo termine, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio o ictus) (vedere par. 4.4). Altri eventi avversi riportati con minore frequenza e per i quali non è stata necessariamente stabilita una causalità includono:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/span\u003e: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica e anemia emolitica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/span\u003e: insonnia, ansietà, depressione stato confusionale, allucinazioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/span\u003e: mal di testa, parestesia, capogiri, sonnolenza, neurite ottica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eInfezioni e infestazioni\u003c\/span\u003e: rinite e meningite asettica (specialmente in pazienti con preesistenti disordini autoimmuni, come lupus eritematososistemico e connettivite mista) con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (vedere par. 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie dell’apparato respiratorio\u003c\/span\u003e: broncospasmo, dispnea, apnea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/span\u003e: rari casi di alterazione oculare con conseguenti disturbi visivi, neuropatia ottica tossica.\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/span\u003e: udito compromesse, tinnito, vertigini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/span\u003e: funzione epatica alterata, insufficienza epatica, epatite ed ittero.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/span\u003e: reazioni bollose incluse sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica (molto rara), e reazioni di fotosensibilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/span\u003e: danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrotica ed insufficienza renale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/span\u003e: malessere, affaticamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eTossicità\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI segni ed i sintomi di tossicità non sono stati generalmente osservati a dosi inferiori a 100 mg\/kg nei bambini o negli adulti. Comunque, in alcuni casi potrebbe essere necessario un trattamento di supporto. si è osservato che i bambini manifestano segni e sintomi di tossicità dopo ingestione di ibuprofene a dosi di 400 mg\/kg o maggiori\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSintomi\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa maggior parte delle persone che hanno ingerito quantitativi significativi di ibuprofene manifesterà i sintomi entro 4-6 ore I sintomi di sovradosaggio più comunemente riportati comprendono nausea, vomito, dolore addominale, letargia e sonnolenza. Gli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) includono mal di testa, tinnito, vertigini, convulsioni, e perdita della coscienza. Raramente sono stati anche riportati nistagmo, acidosi metabolica, ipotermia, effetti renali, sanguinamento gastrointestinale, coma, apnea, diarrea e depressione del SNC e dell’apparato respiratorio. Sono stati riportati disorientamento, stato di eccitazione e tossicità cardiovascolare comprendente ipotensione, bradicardia e tachicardia. Nei casi di sovradosaggio significativo sono possibili insufficienza renale e danno epatico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eTrattamento\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esiste uno specifico antidoto per il sovradosaggio di ibuprofene. In caso di sovradosaggio è pertanto indicato un trattamento sintomatico e di supporto. Particolare attenzione è dovuta al controllo della pressione arteriosa, dell’equilibrio acido-base e di eventuali sanguinamenti gastrointestinali. Entro 1 ora dall’ingestione di una quantità potenzialmente tossica deve essere considerata la somministrazione di carbone attivo. In alternativa, nell’adulto, entro 1 ora dall’ingestione di una overdose potenzialmente pericolosa per la vita deve essere presa in considerazione la lavanda gastrica. Deve essere assicurata una diuresi adeguata e le funzioni renale ed epatica devono essere strettamente monitorate. Il paziente deve rimanere sotto osservazione durante almeno le quattro ore successive all’ingestione di una quantità di farmaco potenzialmente tossica. L’eventuale comparsa di convulsioni frequenti o prolungate deve essere trattata con diazepam per via endovenosa. In rapporto alle condizioni cliniche del paziente possono essere necessarie altre misure di supporto. Per maggiori informazioni, contattare il locale centro antiveleni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGravidanza\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Dati ottenuti da studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto, di malformazione cardiaca e gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il primo periodo di gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, l’ibuprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se usato da donne in procinto di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere rispettivamente la più bassa e la più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può verificarsi anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultante in travaglio ritardato o prolungato. Conseguentemente, l’ibuprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAllattamento\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei pochi studi ad oggi disponibili, i FANS possono ritrovarsi nel latte materno in concentrazioni molto basse. I FANS, se possibile, devono essere evitati durante l’allattamento materno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eFertilità\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di ibuprofene può compromettere la fertilità femminile e non è raccomandato nelle donne in attesa di concepimento. Nelle donne che hanno difficoltà a concepire o che sono oggetto di indagine sulla fertilità, si deve considerare l’interruzione del trattamento con ibuprofene.\u003c\/p\u003e","brand":"Boehringer Ingelheim","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445558301009,"sku":"029396049","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8034.jpg?v=1785432600"},{"product_id":"viamal-traumagel-tubo-50g","title":"Polifarma Viamal Trauma gel per dolori muscolari Tubo 50g","description":"\u003ch2\u003ePolifarma Viamal Trauma gel per dolori muscolari Tubo 50g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVIAMAL Trauma gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSalicilato di dietilammonio - Eparina sodica - Mentolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare o dare al bambino questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei o per il bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi o dia al bambino questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Viamal Trauma e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare o dare al bambino Viamal Trauma\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare o dare al bambino Viamal Trauma\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Viamal Trauma\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Viamal Trauma e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eViamal Trauma è un medicinale per uso locale, contenente tre principi attivi: salicilato di dietilammonio, eparina sodica e mentolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIl salicilato di dietilammonio ha un’azione antinfiammatoria e antidolorifica. Inoltre, rammollendo la pelle, facilita l'assorbimento degli altri due principi attivi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL'eparina impedisce la coagulazione del sangue, riducendo rapidamente i versamenti di sangue e gli accumuli di liquido negli strati superficiali della pelle. In tal modo riduce il gonfiore, il senso di tensione e allevia i dolori.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl mentolo rafforza l’effetto dell’eparina, ha un'azione lievemente anestetica locale e una piacevole azione rinfrescante.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eViamal Trauma è in forma di gel, viene assorbito rapidamente attraverso la pelle e penetra profondamente nei tessuti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eViamal Trauma è utilizzato negli adulti e nei bambini di età superiore ai 6 anni per i dolori di articolazioni e muscoli, come supporto nel trattamento locale di traumi quali: contusioni, distorsioni, ematomi (accumulo di sangue nei tessuti) e strappi muscolari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se lei o il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare o dare al bambino Viamal Trauma\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi o dia al bambino Viamal Trauma:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei e\/o il bambino siete allergici al salicilato di dietilammonio, all'eparina sodica, al mentolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei e\/o il bambino avete danni ai reni causati da precedenti malattie e la superficie del corpo da trattare è ampia;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei e\/o il bambino state usando anche altri preparati ad uso locale a base di salicilati (antinfiammatori), salvo diverse indicazioni del medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei e\/o il bambino avete l’influenza o la varicella;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei è in gravidanza o sta allattando al seno (veda il paragrafo “Gravidanza e allattamento”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia Viamal Trauma:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eai lattanti e ai bambini sotto i 6 anni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eai bambini che hanno sofferto in passato di epilessia o convulsioni febbrili.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare o dare al bambino Viamal Trauma:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superi i 3 giorni di trattamento, in quanto lei o il bambino potreste manifestare effetti indesiderati al cervello per l’accumulo di sostanze terpeniche, come ad esempio il mentolo e l’olio di pino contenuti in questo medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon utilizzi una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse e disturbi associati al sovradosaggio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon utilizzi su cute lesa (ferite, ustioni, cute irritata).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEviti l’esposizione al sole dell’area trattata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon utilizzi bendaggi occlusivi (striscia di garza o di altro materiale) o con applicazione di calore, in quanto possono aumentare l’assorbimento attraverso la pelle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEviti il contatto con gli occhi e le mucose.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale è infiammabile: non lo avvicini a fiamme.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia Viamal Trauma ai lattanti, ai bambini sotto i 6 anni e ai bambini che hanno sofferto in passato di epilessia o convulsioni febbrili, in quanto possono manifestarsi disturbi neurologici (vedere anche il paragrafo precedente).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso improprio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione orale accidentale, di errata somministrazione nei neonati, nei bambini al di sotto dei sei anni o nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili, possono manifestarsi disturbi neurologici. In caso di uso improprio, contatti immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Viamal Trauma\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eInformi il medico o il farmacista se lei o il bambino state assumendo, avete recentemente assunto o potreste assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi o dia al bambino Viamal Trauma se state usando anche altri preparati ad uso locale a base di salicilati (antinfiammatori), salvo diverse indicazioni del medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi o dia al bambino Viamal Trauma se state usando o prendendo altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti sostanze terpeniche come canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, eucalipto e trementina, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe assume medicinali che fluidificano il sangue (cumarinici, ad esempio warfarin), sarà controllato con attenzione dal medico per un possibile aumento dell’attività anticoagulante.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: L’uso di Viamal Trauma non è raccomandato se è in gravidanza o se è una donna in età fertile che non usa misure contraccettive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: L’uso di Viamal Trauma non è raccomandato se sta allattando al seno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e uso di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eViamal Trauma non influisce sulla capacità di guidare veicoli e usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eViamal Trauma contiene olio di pino\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene l'aroma olio di pino, che a sua volta contiene limonene. Il limonene può causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Viamal Trauma\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi o dia al bambino questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e bambini di età superiore ai 6 anni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuanto: Salvo diversa prescrizione medica, applichi il gel 2-3 volte al giorno sulle parti del corpo interessate. Non superi le dosi consigliate dal medico per evitare un maggior rischio di effetti indesiderati e disturbi da dosaggio eccessivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome: Distenda bene il gel con una lieve pressione sulle parti del corpo interessate. In caso di ematomi (accumulo di sangue sotto la pelle) e di traumi dolorosi, si limiti ad applicare il gel lasciandolo penetrare da solo. Usi Viamal Trauma su aree limitate della pelle e solo se la pelle da trattare è intatta e priva di ferite aperte. Se necessario, può rimuovere il gel lavando la parte del corpo; non unge, ha un odore gradevole ed esplica una piacevole azione rinfrescante. Eviti che il gel venga a contatto con gli occhi, il naso e la bocca. Il prodotto è infiammabile e non deve essere avvicinato a fiamme.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer quanto tempo: Non superi i 3 giorni di trattamento. Dopo un breve periodo (3 giorni) senza risultati apprezzabili, consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Viamal Trauma di quanto deve:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNel caso in cui si usi una dose eccessiva di Viamal Trauma, può verificarsi irritazione della pelle o il rischio di disturbi al cervello. In caso di uso di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Viamal Trauma:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi o dia al bambino una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose; prosegua con la normale applicazione successiva.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta i seguenti effetti indesiderati, INTERROMPA il trattamento e consulti immediatamente il medico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni allergiche;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evomito prolungato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprofonda sonnolenza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eustioni nella sede di applicazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati aggiuntivi nei bambini:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConvulsioni: questo effetto può manifestarsi nei bambini quando non vengono rispettate la dose e la durata del trattamento raccomandate dal medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Viamal Trauma\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’astuccio dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Viamal Trauma:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: salicilato di dietilammonio, eparina sodica e mentolo. 1 g di gel contiene 100 mg di salicilato di dietilammonio, 0,368 mg di eparina sodica e 2 mg di mentolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: acido poliacrilico, polietilenglicole sorbitan oleato, glicole polietilenico ricinoleato, isopropanolo, olio di pino (contenente limonene, vedere paragrafo 2), sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Viamal Trauma e contenuto della confezione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eViamal Trauma si presenta in forma di gel per applicazione locale (uso esterno). Il gel è contenuto in un tubo di alluminio da 50 g con tappo di chiusura.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePolifarma Benessere S.r.l. – Via Laurentina 289, 00142 Roma, Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIndustria Farmaceutica Nova Argentia S.p.A. – Via G. Pascoli 1, 20064 Gorgonzola (MI), Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e50 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Polifarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445562200401,"sku":"025208024","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8078.jpg?v=1785432608"},{"product_id":"momendol12-compresse-220mg","title":"Angelini Momendol 12 Compresse 220mg","description":"\u003ch2\u003eAngelini Momendol 12 Compresse 220mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMOMENDOL 220 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNaprossene sodico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni di trattamento per il dolore e dopo 3 giorni di trattamento per la febbre.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Momendol e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momendol\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Momendol\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Momendol\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Momendol e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMomendol appartiene alla classe degli analgesici, antinfiammatori e antireumatici non steroidei (FANS), medicinali cioè che combattono il dolore, l’infiammazione e la febbre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomendol si usa per il trattamento sintomatico di breve durata dei dolori lievi e moderati, quali dolore muscolare e articolare (ad esempio, mal di schiena, torcicollo), mal di testa, mal di denti e dolore mestruale. Momendol può essere utilizzato anche per il trattamento della febbre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni di trattamento per il dolore, e dopo 3 giorni per la febbre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Momendol\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Momendol:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al naprossene sodico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6), o ad altre sostanze correlate da un punto di vista chimico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di manifestazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite, polipi nasali, angioedema e reazioni allergiche indotte da acido acetilsalicilico, analgesici o altri farmaci antinfiammatori\/antireumatici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha avuto precedenti di sanguinamento gastrointestinale o perforazione, ulcera peptica ricorrente in fase attiva o precedente, o malattie infiammatorie croniche intestinali (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di grave insufficienza epatica, cardiaca o renale (clearance della creatinina \u0026lt; 30 ml\/min);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein presenza di emorragia in atto o a rischio di emorragia (es. in corso di terapia con anticoagulanti);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein gravidanza, a partire dal terzo trimestre, e durante l’allattamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzion\u003c\/strong\u003ei\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momendol:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePoiché esiste una stretta correlazione tra dosaggio e comparsa di effetti indesiderati gravi a livello gastrointestinale, dovrebbe essere sempre usato il dosaggio minimo efficace.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI farmaci come Momendol possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus, in particolare con dosi alte e trattamenti prolungati. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi cautela se è iperteso, se ha problemi cardiaci, precedenti di ictus o fattori di rischio cardiovascolare (es. diabete, colesterolo elevato, fumo).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrestino particolare attenzione i pazienti anziani, i soggetti con ridotta funzionalità epatica, renale o cardiaca, e chi fa uso abituale di alte dosi di alcol (alto rischio di sanguinamento gastrico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInterrompa immediatamente il trattamento alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità\/allergia, oppure se insorgono disturbi visivi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravi reazioni cutanee (come la sindrome di Stevens-Johnson, la necrolisi epidermica tossica e la reazione DRESS) sono state segnalate in associazione con il farmaco. Se nota sintomi cutanei gravi o febbre associata a ingrossamento dei linfonodi, interrompa l'assunzione e consulti il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAl di sotto dei 16 anni di età è consigliato contattare il medico. Momendol è comunque controindicato al di sotto dei 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Momendol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, in particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido acetilsalicilico (aspirina) o altri FANS e corticosteroidi (aumento del rischio di ulcere e sanguinamento).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnticoagulanti (es. warfarin) e farmaci che interferiscono con la coagulazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLitio, idantoinici, sulfamidici, ciclosporina, tacrolimo, sulfaniluree, diuretici (d’ansa e tiazidici), metotressato, betabloccanti, ACE-inibitori, probenecid e digossina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMomendol con cibi e bevande\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consiglia di assumere Momendol preferibilmente dopo un pasto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: Non prenda Momendol negli ultimi 3 mesi di gravidanza, poiché può nuocere al feto (problemi renali e cardiaci, oligoidramnios, ritardo o prolungamento del travaglio). Durante i primi sei mesi di gravidanza, il farmaco non deve essere usato se non strettamente necessario e dopo valutazione medica (usando la dose più bassa per il minor tempo possibile). Dalla 20ª settimana in poi, l'uso prolungato può causare gravi problemi renali al feto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: Poiché i FANS passano nel latte materno, l'uso è controindicato durante l'allattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFertilità: L'uso di Momendol può temporaneamente compromettere la fertilità femminile (effetto reversibile con l'interruzione).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDi norma il farmaco altera in modo trascurabile la guida e l'uso di macchinari; tuttavia, usi cautela se avverte sonnolenza, vertigini o depressione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContiene lattosio: se soffre di intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il medico prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContiene sodio (23 mg per compressa, pari all'1,15% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Momendol\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDose raccomandata (Adulti e adolescenti sopra i 16 anni):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1 compressa rivestita con film ogni 8-12 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe necessario, un effetto migliore può essere ottenuto iniziando il primo giorno con 2 compresse seguite da 1 compressa dopo 8-12 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti anziani e i pazienti con insufficienza renale lieve o moderata non devono superare le 2 compresse nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assumere il farmaco per più di 7 giorni per il dolore e per più di 3 giorni per la febbre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeglutire le compresse intere accompagnandole con acqua, preferibilmente dopo un pasto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Momendol di quanto deve:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI segni di sovradosaggio comprendono torpore, bruciori di stomaco, diarrea, nausea, vomito, sonnolenza, acidosi metabolica e convulsioni. In caso di sovradosaggio accidentale o volontario, contatti immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale portando con sé questo foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Momendol:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza; prosegua con la dose successiva all'orario consueto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti più comuni sono di natura gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): Mal di testa, sonnolenza, capogiro, nausea, dispepsia, vomito, pirosi (bruciore di stomaco), gastralgia, flatulenza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): Reazioni allergiche (incluso angioedema), disturbi del sonno, eccitazione, disturbi della vista e dell'udito (tinnito), contusione, diarrea, costipazione, eruzione cutanea, prurito, alterazione della funzione renale, brividi ed edemi periferici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): Ulcera peptica, perforazione o sanguinamento gastrointestinale (talvolta fatale, specie negli anziani), ematemesi, stomatite ulcerativa, aggravamento di colite e morbo di Crohn.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): Anemia, trombocitopenia, reazioni simil-meningite, tachicardia, ipertensione, insufficienza cardiaca, dispnea, asma, epatite, ittero, fotosensibilità, alopecia e gravi reazioni bollose (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFrequenza non nota: Reazione DRESS (eruzione estesa, febbre, ingrossamento dei linfonodi), eruzione fissa da farmaci e gravi reazioni anafilattiche o anafilattoidi (ipotensione improvvisa, difficoltà respiratorie, orticaria grave).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Momendol\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola (ultimo giorno del mese).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservare nella confezione originale per tenerla al riparo da luce e umidità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come smaltire i prodotti non più utilizzati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Momendol\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: naprossene 200 mg (equivalente a naprossene sodico 220 mg).   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono:   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo della compressa: lattosio monoidrato, amido di mais, cellulosa microcristallina, povidone (K25), carbossimetilamido sodico, silice colloidale idratata, magnesio stearato.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFilm-rivestimento: ipromellosa, macrogol 400, titanio diossido (E 171), talco.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Momendol e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompressa rivestita con film, bianca, rotonda e biconvessa. Confezionata in blister di Alluminio\/PVC da 12 o 24 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAngelini Pharma S.p.A. – Viale Amelia 70, 00181 Roma, Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A. – Via Vecchia del Pinocchio 22, 60131 Ancona, Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFamar Italia S.p.A. – Via Zambeletti 25, 20021 Baranzate di Bollate (MI), Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e12 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Momendol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445564592465,"sku":"025829084","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8107.jpg?v=1785432615"},{"product_id":"momendolgel-50g-10","title":"Angelini Momendol gel per i dolori articolari tubo 50g 10%","description":"\u003ch2\u003eAngelini Momendol gel per i dolori articolari tubo 50g 10%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMOMENDOL 10% gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNaprossene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al farmacista se ha bisogno di ulteriori informazioni o consigli.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Momendol Gel e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Momendol Gel\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Momendol Gel\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Momendol Gel\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Momendol Gel e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMomendol Gel appartiene alla classe degli analgesici e antinfiammatori non steroidei per uso topico (FANS).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomendol Gel si usa per il trattamento locale dei dolori muscolari e articolari, quali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edolori muscolari (mialgia), dolore in sede lombare, torcicollo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione di una borsa sinoviale in prossimità di un’articolazione o di un tendine (borsite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione tendinea (tendinite) e della guaina sinoviale circostante (tenosinovite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione dei tessuti attorno ad un’articolazione (periartrite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003estiramenti muscolari, contusioni ed ematomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eMomendol Gel può essere utilizzato anche come coadiuvante nella riabilitazione a seguito di traumi e\/o chirurgia ortopedica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Momendol Gel\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Momendol Gel:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico al naprossene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edurante il terzo trimestre di gravidanza (vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Momendol Gel:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese presenta manifestazioni allergiche quali asma, orticaria, rinite, polipi nasali, angioedema e reazioni anafilattiche indotte da acido acetilsalicilico e\/o altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese sta usando altri farmaci che richiedono cautela.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrecauzioni importanti per l'applicazione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto non deve essere applicato su occhi, mucose, ferite e\/o lesioni cutanee.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer evitare fenomeni di ipersensibilità o fotosensibilizzazione, non si esponga alla luce solare diretta, compresi solarium, lampade o lettini abbronzanti, durante il trattamento e nelle due settimane successive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa immediatamente il trattamento in caso di comparsa di eruzioni (rash) o irritazioni cutanee.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale contiene una fragranza con D-Limonene, che può causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di Momendol Gel non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza ed efficacia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Momendol Gel\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: Non usi Momendol Gel se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza. Non deve usarlo nei primi 6 mesi di gravidanza a meno che non sia chiaramente necessario e consigliato dal medico (usando la dose più bassa per il minor tempo possibile).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: Durante l’allattamento, Momendol Gel deve essere utilizzato a giudizio del medico e solo quando strettamente necessario.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eMomendol Gel non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Momendol Gel\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDose raccomandata:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSpalmi il gel sulla sede del dolore 2 volte al giorno, massaggiando leggermente fino a completo assorbimento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi il medicinale per più di 7 giorni e non superi le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Momendol Gel di quanto deve:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. Rivolgersi al medico o al farmacista in caso di applicazione eccessiva o di ingestione accidentale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Momendol Gel:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon applichi una quantità doppia per compensare la dimenticanza; prosegua con la normale applicazione successiva.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003earrossamento della cute (eritema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprurito, irritazione della cute;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esensazione di calore o di bruciore in sede di applicazione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione cutanea nell’area di applicazione (dermatite da contatto);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eformazione di vescicole (eruzione bollosa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni di fotosensibilità e reazioni di ipersensibilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso prolungato di medicinali per uso topico può provocare fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Momendol Gel\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sull’etichetta e sulla scatola (ultimo giorno del mese).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservare nella confezione originale con il tappo chiuso per proteggere il medicinale dalla luce e dall'evaporazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i prodotti non più utilizzati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Momendol Gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: naprossene al 10% (1 g di prodotto contiene 100 mg di naprossene).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: alcool isopropilico, trolamina, glicerolo, idrossietilcellulosa, sodio idrossido, profumo (contenente mentolo ed eucaliptolo), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Momendol Gel e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGel trasparente, omogeneo, da incolore a leggermente giallo, leggermente profumato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni: tubo da 50 g o 100 g (è possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAngelini Pharma S.p.A. – Viale Amelia 70, 00181 Roma, Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A. – Via Vecchia del Pinocchio 22, 60131 Ancona, Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e50 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Momendol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445565641041,"sku":"025829197","price":12.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8113.jpg?v=1785432616"},{"product_id":"moment-12-bustine-200mg","title":"Angelini Moment Rosa 12 Bustine per i dolori mestruali 200mg","description":"\u003ch2\u003eAngelini Moment Rosa 12 Bustine per i dolori mestruali 200mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eMOMENT 200 mg granulato per soluzione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eibuprofene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eContenuto di questo foglio:  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Moment e a cosa serve  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Moment  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Moment\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Moment\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e1. Cos’è Moment e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eMoment contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l’infiammazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eMoment è utilizzato, negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni, per il trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Moment\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eNon prenda Moment\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSe è allergico all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSe è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico) o medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo “Altri medicinali e Moment”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSe il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSe è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSe soffre di malattie dello stomaco e dell’intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSe in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell’intestino in seguito all’assunzione di farmaci.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSe in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eIn presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eIn presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSe ha perso molti liquidi (disidratazione severa) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSe soffre di una malattia del metabolismo degli aminoacidi chiamata fenilchetonuria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eCon l’ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica, inclusi problemi respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Moment e contatti il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eReazioni cutanee gravi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eIn associazione al trattamento sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, sindrome DRESS e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Moment e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi descritti al paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moment se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eHa avuto episodi di broncospasmo dopo l’impiego di acido acetilsalicilico o altri FANS.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSoffre di asma, rinite cronica, poliposi nasale, sinusite o allergie.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eÈ anziano o ha sofferto di ulcera, sanguinamento o perforazione gastrica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSoffre di malattie croniche dell’intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSta assumendo farmaci che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento (corticosteroidi, anticoagulanti come il warfarin, antidepressivi SSRI, antiaggreganti).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSoffre di pressione alta, malattie del cuore o della circolazione, diabete, colesterolo alto o se fuma.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eHa una funzionalità renale o epatica ridotta, o ha perso una considerevole quantità di liquidi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSoffre di lupus eritematoso sistemico o malattie del tessuto connettivo (rischio di meningite asettica).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eHa un’infezione (Moment può mascherare i sintomi di infezioni come febbre e dolore, ritardandone il trattamento).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Moment\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo qualsiasi altro medicinale. Non assuma Moment insieme ad acido acetilsalicilico o altri FANS. Prestare particolare attenzione con: corticosteroidi, anticoagulanti, diuretici, ACE-inibitori, betabloccanti, litio, metotrexato, ciclosporina, antibiotici chinolonici, zidovudina e ritonavir.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e\u003cstrong\u003eMoment con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eNon beva alcol durante il trattamento con Moment, poiché può aumentare i possibili effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eGravidanza: Non prenda Moment negli ultimi 3 mesi di gravidanza poiché può causare gravi problemi al feto o complicazioni al parto. Non lo assuma nei primi 6 mesi se non strettamente necessario e dietro consiglio medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eAllattamento: L'ibuprofene passa nel latte materno; non prenda Moment se sta allattando.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eFertilità: Sospenda l’utilizzo se ha problemi a concepire o si sta sottoponendo a indagini sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eDi norma Moment non altera la capacità di guida, ma faccia attenzione se avverte sonnolenza, vertigini o depressione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003ePotassio: Contiene 2,25 mmol di potassio per dose (da considerare in caso di ridotta funzionalità renale o diete a basso contenuto di potassio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSaccarosio: Se le è stata diagnosticata un'intolleranza agli zuccheri, contatti il medico prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eAspartame: Contiene 20 mg di aspartame per bustina (fonte di fenilalanina; dannoso in caso di fenilchetonuria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e3. Come prendere Moment\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003ePrenda questo medicinale seguendo esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: la dose raccomandata è 1-2 bustine, due-tre volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eModo d'uso: Sciolga il contenuto di una bustina in un bicchiere d’acqua, mescolando fino a dissoluzione, e beva immediatamente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003ePuò essere assunto a stomaco vuoto o, in caso di problemi di tollerabilità gastrica, a stomaco pieno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eNon superi la dose di 6 bustine al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eNegli anziani o in presenza di insufficienza renale, epatica o cardiaca, il medico stabilirà la dose minima adatta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eNon usi il medicinale per più di 3 giorni senza consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Moment di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eIn caso di sovradosaggio possono comparire nausea, vomito, mal di pancia, letargia, sonnolenza, mal di testa, vertigini, tinnito, convulsioni o perdita di coscienza. Contatti immediatamente un medico o l'ospedale più vicino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eCome tutti i medicinali, Moment può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eINTERROMPA immediatamente l’uso di Moment e si rivolga al medico o all'ospedale se manifesta:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eDolore al petto (possibile segno della sindrome di Kounis).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eGravi reazioni cutanee con eruzioni, arrossamenti, vescicole, desquamazione o ulcere (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, DRESS, AGEP).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSegni di reazione allergica grave (gonfiore del viso, della lingua o della gola, difficoltà a respirare, shock anafilattico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSanguinamento, ulcera o perforazione dello stomaco e dell’intestino.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e\u003cstrong\u003eFrequenza degli altri effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): capogiro, malessere, affaticamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): gastrite, insonnia, ansia, parestesia, rinite, broncospasmo, disturbi della vista, tinnito, vertigini, epatite, alterazioni della funzionalità renale, orticaria, fotosensibilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): alterazioni della 혈 (anemia, trombocitopenia), depressione, allucinazioni, meningite asettica, edema.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): pancreatite, insufficienza cardiaca, infarto del miocardio, edema polmonare, insufficienza epatica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e5. Come conservare Moment\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eCosa contiene Moment: Il principio attivo è l'ibuprofene. Gli eccipienti comprendono saccarosio, potassio e aspartame (verificare il foglietto illustrativo ufficiale per l'elenco completo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore: Angelini S.p.A.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e12 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445566591313,"sku":"025669211","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8128.jpg?v=1785432619"},{"product_id":"flector-5-cerotti-medicati-180mg","title":"IBSA Flector 5 Cerotti Medicati a base di diclofenac epolamina 180mg","description":"\u003ch2\u003eIBSA Flector 5 Cerotti Medicati a base di diclofenac epolamina 180mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFLECTOR 180 mg cerotti medicati\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac idrossietilpirrolidina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Flector e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Flector\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Flector\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Flector\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Flector e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFlector contiene il principio attivo diclofenac idrossietilpirrolidina ed appartiene a un gruppo di medicinali che riducono il dolore e l’infiammazione, chiamati antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlector cerotto si applica sulla pelle ed agisce contro il dolore e l’infiammazione di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti, dovuti a traumi o malattie reumatiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se, quando usa Flector, non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Flector\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Flector:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al diclofenac idrossietilpirrolidina, all’acido acetilsalicilico o ad altri FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edurante gli ultimi tre mesi di gravidanza (vedere il paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un’ulcera allo stomaco o al duodeno (peptica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese la cute dove vuole applicare il cerotto è danneggiata o presenta lesioni (dermatite essudativa, eczema, infezioni, bruciature o ferite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha avuto asma, orticaria o infiammazione del naso (rinite acuta) dopo l’uso di medicinali contenenti acido acetilsalicilico o altri FANS.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usare Flector nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 16 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Flector se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eha problemi respiratori quali asma, rinite allergica, polipi nasali o malattie ai bronchi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha problemi al cuore, al fegato o ai reni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha avuto un’ulcera allo stomaco o al duodeno (peptica) o ha sofferto di malattie infiammatorie intestinali;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè predisposto ad emorragie (diatesi emorragica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè anziano, poiché ha una maggiore probabilità di manifestare effetti indesiderati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrecauzioni importanti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon si esponga alla luce solare diretta o alle lampade abbronzanti per almeno un giorno dopo aver tolto il cerotto, per ridurre il rischio di reazioni da fotosensibilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFlector può provocare arrossamento e prurito locali (fenomeni di sensibilizzazione), soprattutto in caso di terapie prolungate: in tal caso, interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi la dose minima efficace per il minor tempo possibile; non applichi il cerotto su aree estese di pelle e non lo usi per lunghi periodi senza controllo medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Flector\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, in particolare altri farmaci contenenti diclofenac o FANS.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: Chieda consiglio al medico prima dell'uso. Non usi Flector durante gli ultimi tre mesi di gravidanza, poiché potrebbe danneggiare la circolazione o i reni del feto e alterare il travaglio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: Chieda consiglio al medico. Durante l’allattamento non applichi il cerotto sul seno, su aree estese o per tempi prolungati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFertilità: Informi il medico se ha problemi di concepimento, poiché potrebbe essere opportuna la sospensione del trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlector non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eContiene propilene glicole (può causare irritazione cutanea).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato (possibili reazioni allergiche, anche ritardate).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContiene aromi e polisorbato 80, che possono causare reazioni allergiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Flector\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti (sopra i 18 anni):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose abituale è di 1 o 2 cerotti al giorno, ogni 12 o 24 ore, per un periodo massimo di 14 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl cerotto deve essere utilizzato per intero.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se non nota miglioramenti dopo 14 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdolescenti (tra i 16 e i 18 anni):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se non si sente meglio dopo 7 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità di applicazione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTagli la busta e prenda un cerotto medicato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRimuova la pellicola di protezione trasparente dalla parte adesiva.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eApplichi il cerotto intero sulla pelle sana e pulita (senza lesioni o ferite aperte). Se necessario, può fissarlo con la fascia elastica a rete inclusa nella confezione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon copra l’area medicata con materiale plastico o bendaggi occlusivi non traspiranti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEviti il contatto con gli occhi e le mucose. Richiuda accuratamente la busta dopo l'uso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi consiglia di fare il bagno o la doccia tra due applicazioni successive (il cerotto non dovrebbe essere bagnato).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSe usa più Flector di quanto deve:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di uso improprio o di sovradosaggio che provochi effetti sistemici (es. disturbi gastrici), avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Flector:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon applichi un cerotto aggiuntivo per compensare la dimenticanza; prosegua normalmente con la successiva applicazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): Eruzioni, arrossamento (rash, eczema, eritema), infiammazione della pelle (dermatite, inclusa dermatite da contatto) e prurito nel sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): Infiammazione della pelle con vescicole (dermatite bollosa), secchezza cutanea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): Reazioni allergiche gravi (orticaria, angioedema di viso, occhi, labbra e gola con difficoltà respiratoria), reazioni di fotosensibilità, asma, rash con pustole.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNota: Poiché il farmaco è ad uso topico, il rischio di effetti indesiderati sistemici (come problemi gastrici) è molto basso rispetto all'assunzione orale, ma può aumentare se il cerotto viene usato impropriamente su aree estese o per lunghi periodi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Flector\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo la prima apertura della busta, usare i cerotti entro 3 mesi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione (la data si riferisce all’ultimo giorno del mese).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione se conservato integro nella confezione originale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come smaltire i prodotti non utilizzati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Flector\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: diclofenac idrossietilpirrolidina. Un cerotto medicato contiene 180 mg di diclofenac idrossietilpirrolidina (pari a 140 mg di diclofenac sodico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: gelatina, polivinilpirrolidone, sorbitolo soluzione al 70%, caolino, titanio biossido, glicole propilenico, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, edetato bisodico, acido tartarico, diidrossialluminio aminoacetato, carbossimetilcellulosa sodica, poliacrilato sodico, 1,3-butilen glicole, polisorbato 80, profumo, acqua depurata, feltro sintetico, film plastico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Flector e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCerotto medicato autoadesivo con pellicola protettiva.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni disponibili: da 5, 8, 10 o 15 cerotti (ciascuna confezione include una fascia elastica a rete). È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIBSA Farmaceutici Italia S.r.l. – Via Martiri di Cefalonia 2, 26900 Lodi, Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltergon Italia S.r.l. – Zona Industriale, 83040 Morra de Sanctis (AV), Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e5 cerotti\u003c\/p\u003e","brand":"Flector","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445567050065,"sku":"027757032","price":17.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8139.jpg?v=1785432621"},{"product_id":"flector-10-cerotti-medicati-180mg","title":"Ibsa Flector 10 Cerotti Medicati a base di diclofenac epolamina 180mg","description":"\u003ch2\u003eIbsa Flector 10 Cerotti Medicati a base di diclofenac epolamina 180mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFLECTOR 180 mg cerotti medicati\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac idrossietilpirrolidina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Flector e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Flector\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Flector\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Flector\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Flector e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFlector contiene il principio attivo diclofenac idrossietilpirrolidina ed appartiene a un gruppo di medicinali che riducono il dolore e l’infiammazione, chiamati antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlector cerotto si applica sulla pelle ed agisce contro il dolore e l’infiammazione di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti, dovuti a traumi o malattie reumatiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se, quando usa Flector, non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Flector\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Flector:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al diclofenac idrossietilpirrolidina, all’acido acetilsalicilico o ad altri FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edurante gli ultimi tre mesi di gravidanza (vedere il paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un’ulcera allo stomaco o al duodeno (peptica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese la cute dove vuole applicare il cerotto è danneggiata o presenta lesioni (dermatite essudativa, eczema, infezioni, bruciature o ferite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha avuto asma, orticaria o infiammazione del naso (rinite acuta) dopo l’uso di medicinali contenenti acido acetilsalicilico o altri FANS.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usare Flector nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 16 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Flector se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eha problemi respiratori quali asma, rinite allergica, polipi nasali o malattie ai bronchi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha problemi al cuore, al fegato o ai reni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha avuto un’ulcera allo stomaco o al duodeno (peptica) o ha sofferto di malattie infiammatorie intestinali;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè predisposto ad emorragie (diatesi emorragica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè anziano, poiché ha una maggiore probabilità di manifestare effetti indesiderati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrecauzioni importanti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon si esponga alla luce solare diretta o alle lampade abbronzanti per almeno un giorno dopo aver tolto il cerotto, per ridurre il rischio di reazioni da fotosensibilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFlector può provocare arrossamento e prurito locali (fenomeni di sensibilizzazione), soprattutto in caso di terapie prolungate: in tal caso, interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi la dose minima efficace per il minor tempo possibile; non applichi il cerotto su aree estese di pelle e non lo usi per lunghi periodi senza controllo medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Flector\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, in particolare altri farmaci contenenti diclofenac o FANS.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: Chieda consiglio al medico prima dell'uso. Non usi Flector durante gli ultimi tre mesi di gravidanza, poiché potrebbe danneggiare la circolazione o i reni del feto e alterare il travaglio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: Chieda consiglio al medico. Durante l’allattamento non applichi il cerotto sul seno, su aree estese o per tempi prolungati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFertilità: Informi il medico se ha problemi di concepimento, poiché potrebbe essere opportuna la sospensione del trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlector non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eContiene propilene glicole (può causare irritazione cutanea).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato (possibili reazioni allergiche, anche ritardate).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContiene aromi e polisorbato 80, che possono causare reazioni allergiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Flector\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti (sopra i 18 anni):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose abituale è di 1 o 2 cerotti al giorno, ogni 12 o 24 ore, per un periodo massimo di 14 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl cerotto deve essere utilizzato per intero.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se non nota miglioramenti dopo 14 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdolescenti (tra i 16 e i 18 anni):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se non si sente meglio dopo 7 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità di applicazione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTagli la busta e prenda un cerotto medicato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRimuova la pellicola di protezione trasparente dalla parte adesiva.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eApplichi il cerotto intero sulla pelle sana e pulita (senza lesioni o ferite aperte). Se necessario, può fissarlo con la fascia elastica a rete inclusa nella confezione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon copra l’area medicata con materiale plastico o bendaggi occlusivi non traspiranti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEviti il contatto con gli occhi e le mucose. Richiuda accuratamente la busta dopo l'uso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi consiglia di fare il bagno o la doccia tra due applicazioni successive (il cerotto non dovrebbe essere bagnato).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSe usa più Flector di quanto deve:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di uso improprio o di sovradosaggio che provochi effetti sistemici (es. disturbi gastrici), avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Flector:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon applichi un cerotto aggiuntivo per compensare la dimenticanza; prosegua normalmente con la successiva applicazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): Eruzioni, arrossamento (rash, eczema, eritema), infiammazione della pelle (dermatite, inclusa dermatite da contatto) e prurito nel sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): Infiammazione della pelle con vescicole (dermatite bollosa), secchezza cutanea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): Reazioni allergiche gravi (orticaria, angioedema di viso, occhi, labbra e gola con difficoltà respiratoria), reazioni di fotosensibilità, asma, rash con pustole.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNota: Poiché il farmaco è ad uso topico, il rischio di effetti indesiderati sistemici (come problemi gastrici) è molto basso rispetto all'assunzione orale, ma può aumentare se il cerotto viene usato impropriamente su aree estese o per lunghi periodi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Flector\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo la prima apertura della busta, usare i cerotti entro 3 mesi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione (la data si riferisce all’ultimo giorno del mese).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione se conservato integro nella confezione originale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come smaltire i prodotti non utilizzati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Flector\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: diclofenac idrossietilpirrolidina. Un cerotto medicato contiene 180 mg di diclofenac idrossietilpirrolidina (pari a 140 mg di diclofenac sodico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: gelatina, polivinilpirrolidone, sorbitolo soluzione al 70%, caolino, titanio biossido, glicole propilenico, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, edetato bisodico, acido tartarico, diidrossialluminio aminoacetato, carbossimetilcellulosa sodica, poliacrilato sodico, 1,3-butilen glicole, polisorbato 80, profumo, acqua depurata, feltro sintetico, film plastico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Flector e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCerotto medicato autoadesivo con pellicola protettiva.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni disponibili: da 5, 8, 10 o 15 cerotti (ciascuna confezione include una fascia elastica a rete). È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIBSA Farmaceutici Italia S.r.l. – Via Martiri di Cefalonia 2, 26900 Lodi, Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltergon Italia S.r.l. – Zona Industriale, 83040 Morra de Sanctis (AV), Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 cerotti\u003c\/p\u003e","brand":"Flector","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445567410513,"sku":"027757044","price":24.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8140.jpg?v=1785432621"},{"product_id":"ketodol-20-compresse-25mg200mg","title":"Alfasigma Ketodol 20 Compresse di ketoprofene 25mg+200mg","description":"\u003ch2\u003eAlfasigma Ketodol 20 Compresse di ketoprofene 25mg+200mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKetodol compresse\u003c\/strong\u003e è un farmaco senza obbligo di prescrizione indicato per \u003cstrong\u003edolori di varia origine e natura\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eKETODOL 25 MG + 200 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUna compressa a rilascio modificato contiene: \u003cem\u003ePrincipi attivi: Nucleo\u003c\/em\u003e: ketoprofene 25 mg. \u003cem\u003eRivestimento: \u003c\/em\u003esucralfato 200 mg. Eccipienti: lattosio. \u003cem\u003ePer l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eNucleo: \u003c\/em\u003e lattosio, carbossimetilamido, povidone, magnesio stearato. \u003cem\u003eRivestimento\u003c\/em\u003e: amido di mais, carbossimetilamido, povidone, talco, magnesio stearato, rosso cocciniglia (E120).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIndicazioni:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgi e, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eKetodol compresse è controindicato in pazienti con ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eKetodol è controindicato in pazienti con una storia di reazioni di ipersensibilità come broncospasmo, attacchi asmatici, riniti, orticaria o nei quali sostanze con analogo meccanismo d’azione (per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS) provocano altre reazioni di tipo allergico. Gravi reazioni anafilattiche, raramente fatali, sono state riportate in questi pazienti (vedere paragrafo 4.8)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eKetodol è anche controindicato nel terzo trimestre di gravidanza, durante l’allattamento e in età pediatrica (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp\u003eKetodol è controindicato nei seguenti casi: – grave insufficienza cardiaca – ulcera peptica attiva o precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione – storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale conseguenti a precedente terapia con FANS – diatesi emorragica – grave insufficienza epatica – grave insufficienza renale – in corso di terapia diuretica intensiva – dispepsia cronica – gastrite – porfiria, leucopenia e piastrinopenia, – cirrosi epatica – non somministrare durante trattamenti antibiotici con tetracicline per evitare formazione di sali complessi con inattivazione dell’antibiotico stesso a contatto col sucralfato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQuale è la posologia di Ketodol compresse?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti e ragazzi oltre i 15 anni\u003c\/strong\u003e: 1 compressa in dose singola o ripetuta 2 – 3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensità, preferibilmente a stomaco pieno (con un bicchiere di acqua).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e Non superare le dosi consigliate\u003c\/strong\u003e: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eKetodol compresse non richiede alcuna condizione particolare di conservazione\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAvvertenze\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. L’uso concomitante di ketoprofene con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi–2, deve essere evitato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Alcune evidenze epidemiologiche suggeriscono che ketoprofene può essere associato a un elevato rischio di grave tossicità gastrointestinale, rispetto ad altri FANS, soprattutto ad alte dosi (vedere paragrafi 4.2 e 4.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNegli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono cominciare il trattamento alla più bassa dose possibile. L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo 4.5).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePazienti con storia di tossicità gastrointestinale, specialmente se anziani, devono riferire qualsiasi sintomo addominale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono in concomitanza farmaci che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’aspirina (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAnziani: i pazienti anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono ketoprofene il trattamento deve essere sospeso. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus). Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per ketoprofene. Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Ketodol deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Per l’interazione del farmaco con il metabolismo dell’acido arachidonico, in asmatici e soggetti predisposti possono insorgere crisi di broncospasmo ed eventualmente shock ed altri fenomeni allergici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePrecauzioni\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePazienti con ulcera peptica attiva o pregressa. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) perchè tali condizioni potrebbero essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). All’inizio del trattamento, la funzione renale deve essere attentamente monitorata in pazienti con insufficienza cardiaca, cirrosi e nefrosi, in pazienti che ricevono una terapia diuretica, in pazienti con compromissione renale cronica, in particolare se i pazienti sono anziani. In questi pazienti la somministrazione di ketoprofene può provocare una diminuzione del flusso sanguigno renale causata dall’inibizione delle prostaglandine e portare ad uno scompenso renale. Un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome per altri FANS, in presenza di una infezione, bisogna tenere in considerazione che le proprietà antiinfiammatorie, analgesiche e antipiretiche di ketoprofene possono mascherare i sintomi del progredire dell’infezione come per esempio la febbre. In pazienti con valori della funzione epatica anormali o con storia di malattia epatica, i livelli delle transaminasi devono essere valutati periodicamente, specialmente durante la terapia a lungo termine. Rari casi di ittero e epatite sono stati riportati con l’uso di ketoprofene.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome per altri FANS, i pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiomiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ketoprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Il prodotto, come tutti i farmaci antinfiammatori non steroidei, interferisce con la sintesi delle prostaglandine e di loro importanti intermedi che sono partecipi di funzioni fisiologiche. Il farmaco, pertanto, richiede particolari precauzioni, o se ne impone l’esclusione dall’uso, allorché nel paziente siano presenti le seguenti condizioni: stati di ipoperfusione del rene, malattie renali, insufficienza cardiaca, insufficienza epatica da lieve a moderata, età avanzata. Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione è consigliabile non esporsi al sole durante l’uso. L’uso di ketoprofene, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa somministrazione di ketoprofene dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. Pazienti con asma associata a rinite cronica, sinusite cronica e\/o polipi nasali hanno un più alto rischio di allergie all’aspirina e\/o ai FANS del resto della popolazione. La somministrazione di questo medicinale può provocare attacchi di asma o broncospasmo, soprattutto in soggetti allergici all’aspirina e\/o ai FANS (vedere paragrafo 4.3). Il trattamento deve essere sospeso se compaiono disturbi visivi come visione annebbiata. Il medicinale non è controindicato per i soggetti affetti da malattia celiaca.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer la presenza di sucralfato può essere alterata la biodisponibilità di altri farmaci, pertanto andrà interposto un intervallo di almeno due ore tra l’assunzione del prodotto e quella di altro farmaco. Per tali motivi è opportuno che i pazienti sottoposti a qualsiasi altro trattamento consultino il medico prima di assumere il prodotto. Sono stati riportati casi di formazione di bezoar associati con la somministrazione di sucralfato. La maggioranza di questi era rappresentata da pazienti in terapia intensiva. Pertanto, deve essere esercitata estrema cautela nel trattamento di pazienti in terapia intensiva specialmente se ricevono nutrizione enterale, o in pazienti che presentano fattori predisponenti come ritardato svuotamento gastrico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo tre giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAvvertenze sugli eccipienti: I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio–galattosio, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAssociazioni da evitare\u003c\/strong\u003e: \u003cstrong\u003eLitio\u003c\/strong\u003e: rischio di aumento dei livelli plasmatici di litio che possono raggiungere valori tossici a causa della diminuzione dell’escrezione renale del litio. Nel caso in cui fosse necessario, i livelli plasmatici di litio devono essere attentamente monitorati e il dosaggio del litio deve essere aggiustato durante e dopo la terapia con FANS.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAltri FANS (inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi–2) e salicilati ad alte dosi\u003c\/strong\u003e: è opportuno non associare Ketodol con acido acetilsalicilico o con altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (inclusi gli inibitori selettivi delle cicloossigenasi–2): può determinare aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale e sanguinamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMetotrexato a dosi superiori a 15mg\/settimana\u003c\/strong\u003e: aumento del rischio di tossicità ematica del metotrexato, soprattutto se somministrato ad alte dosi (\u0026gt;15 mg\/settimana), probabilmente correlato allo spostamento dalle proteine leganti il metotrexato e alla diminuzione della sua clearance renale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAnticoagulanti (eparina e warfarin)\u003c\/strong\u003e: i FANS possono amplificare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin; aumento del rischio di sanguinamento (vedere paragrafo 4.4). Se la somministrazione concomitante non può essere evitata, i pazienti devono essere attentamente monitorati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAgenti antiaggreganti (per es. ticlopidina, clopidogrel)\u003c\/strong\u003e: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Diverse sostanze sono coinvolte in interazioni a causa dei loro effetti antiaggreganti: tirofiban, eptifibatide, abcixiab e iloprost. L’utilizzo di diversi farmaci antiaggreganti potenzia il rischio di sanguinamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAssociazioni che richiedono cautela\u003c\/strong\u003e: \u003cstrong\u003eCorticosteroidi\u003c\/strong\u003e: aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale o sanguinamento (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePentossifillina\u003c\/strong\u003e: aumento del rischio di sanguinamento. Controlli clinici più frequenti e monitoraggio del tempo di sanguinamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDiuretici\u003c\/strong\u003e: pazienti in terapia con diuretici, in particolare quelli disidratati, presentano un più alto rischio di sviluppare insufficienza renale conseguente alla diminuzione del flusso ematico renale causata dall’inibizione delle prostaglandine. Questi pazienti devono essere adeguatamente idratati prima dell’inizio della terapia concomitante e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l’inizio del trattamento (vedere paragrafo 4.4). I FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eACE–inibitori e antagonisti dell’angiotensina II\u003c\/strong\u003e: In pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani) la co–somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell’angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo–ossigenasi può portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l’inizio della terapia concomitante.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMetotrexato a dosi inferiori a 15mg\/settimana\u003c\/strong\u003e: eseguire un monitoraggio settimanale dell’esame emocitometrico durante le prime settimane dell’associazione. Aumentare la frequenza del monitoraggio in presenza di un peggioramento anche lieve della funzionalità renale, così come negli anziani.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSulfoniluree\u003c\/strong\u003e: sono, inoltre, da tenere presenti eventuali interazioni con ipoglicemizzanti orali\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAssociazioni che necessitano di essere prese in considerazione\u003c\/strong\u003e: \u003cstrong\u003eDifenilidantoina e sulfamidici: \u003c\/strong\u003epoiché il legame proteico del ketoprofene è elevato, può essere necessario ridurre il dosaggio di difenilidantoina o di sulfamidici che dovessero essere somministrati contemporaneamente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAntipertensivi (beta–bloccanti, inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina, diuretici)\u003c\/strong\u003e: i FANS possono ridurre l’effetto dei farmaci antiipertensivi. Rischio di riduzione della potenza antiipertensiva (i FANS inibiscono le prostaglandine vasodilatatrici). \u003cstrong\u003eTrombolitici\u003c\/strong\u003e: aumento del rischio di sanguinamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eInbitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs)\u003c\/strong\u003e: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProbenecid\u003c\/strong\u003e: la somministrazione concomitante di probenecid può notevolmente ridurre la clearance plasmatica del ketoprofene.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCiclosporina, tacrolimus\u003c\/strong\u003e: rischio di effetti nefrotossici aggiuntivi, in modo particolare negli anziani.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4). Dopo somministrazione di Ketodol sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, pirosi, gastralgia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4). Meno frequentemente sono state osservate gastriti. La frequenza e l’entità di tali effetti risultano sensibilmente ridotte assumendo il farmaco a stomaco pieno (durante i pasti o insieme al latte). Seppur estremamente rari, sono possibili severe reazioni sistemiche di ipersensibilità, come edema della laringe, edema della glottide, dispnea, palpitazione, sino allo shock anafilattico. In tali casi è necessaria l’immediata assistenza medica. Le reazioni avverse che sono state osservate in seguito alla somministrazione di ketoprofene negli adulti sono elencate in base alla classificazione per sistemi e organi e in base alla frequenza: molto comune (≥1\/10); comune (da ≥1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (da ≥1\/1000 a \u0026lt;1\/100); raro (da ≥1\/10000 a \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10000); frequenza non nota (la frequenza non può essere stimata sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/span\u003e Raro: anemia emorragica. Non nota: agranulocitosi, trombocitopenia, insufficienza midollare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/span\u003e Non nota: reazioni anafilattiche (compreso shock anafilattico). \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/span\u003e Non nota: alterazioni dell’umore, insonnia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/span\u003e Non comune: cefalea, capogiri, sonnolenza. Raro: parestesia, discinesia. Non nota: convulsioni, disgeusia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/span\u003e Raro: visione offuscata (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/span\u003e Raro: tinnito, vertigini. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie cardiache\u003c\/span\u003e Non nota: insufficienza cardiaca.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie vascolari\u003c\/span\u003e Non nota: ipertensione, vasodilatazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/span\u003e Raro: asma. Non nota: broncospasmo (in particolare in pazienti con ipersensibilità nota all’acido acetilsalicilico e ai FANS), rinite.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/span\u003e Comune: dispepsia, nausea, dolori addominali, gastralgia,vomito.Non comune: costipazione, diarrea, flatulenza, gastrite. Raro: stomatite, ulcera peptica. Non nota: esacerbazione di colite e morbo di Crohn, emorragia gastrointestinale e perforazione, melena, ematemesi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/span\u003e Raro: epatite, aumento delle transaminasi, bilirubina elevata a causa di disturbi epatici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/span\u003e Non comune: rash, prurito. Raro: esantema. Non nota: reazioni di fotosensibilità, alopecia, orticaria, angioedema, eruzioni bollose inclusa sindrome di Steven–Johnson e necrolisi epidermica tossica, dermatiti, eczemi da contatto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/span\u003e Non nota: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, sindrome nefrotossica, test di funzionalità renale anormali, disuria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/span\u003e Non comune: edema, affaticamento. Raro: astenia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eEsami diagnostici\u003c\/span\u003e Raro: aumento di peso. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso dei FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio e ictus). Sono stati riportati casi molto rari di formazione di bezoar associati con la somministrazione di sucralfato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi da sovradosaggio possono comprendere: disturbi a carico del sistema nervoso centrale, come mal di testa, vertigine, confusione e perdita di coscienza, così come dolore, nausea e vomito. Si possono verificare anche ipotensione, depressione respiratoria e cianosi. Casi di sovradosaggio sono stati riportati con dosi di ketoprofene superiori a 2,5 g. In molti casi i sintomi osservati sono stati benigni e limitati a letargia, sonnolenza, nausea, vomito e dolore epigastrico. Non esistono antidoti specifici per l’intossicazione da ketoprofene. In casi di sospetto sovradosaggio massiccio, si raccomanda una lavanda gastrica e di istituire una terapia sintomatica e di supporto per compensare la disidratazione, per monitorare l’escrezione urinaria e correggere l’acidosi, se del caso. In caso di insufficienza renale, l’emodialisi può essere utile per rimuovere il medicinale dalla circolazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eKetodol in gravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eUso in gravidanza\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e \u003c\/em\u003e L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5 %. Si è ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post–impianto e di mortalità embrione–fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Pertanto ketoprofene non deve essere somministrato durante il primo e secondo trimestre di gravidanza se non strettamente necessario. Se ketoprofene è usato in donne che desiderano una gravidanza o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la durata di trattamento più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: – tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); – disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo–idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; – inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Ketodol è pertanto controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eUso durante l’allattamento\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati sull’escrezione di ketoprofene nel latte materno. Ketodol è controindicato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445568557393,"sku":"028561037","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8154.jpg?v=1785432623"},{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Boehringer ingelheim Buscofen 12 Capsule Molli per il dolori del ciclo","description":"\u003ch2\u003eBoehringer ingelheim Buscofen 12 Capsule Molli per il dolori del ciclo\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBUSCOFEN 200 mg capsule molli\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Buscofen e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Buscofen\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Buscofen\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Buscofen\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Buscofen e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eBuscofen contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l’infiammazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBuscofen è utilizzato, negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni, per:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eil trattamento di dolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ela riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo tre giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Buscofen\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Buscofen:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico ad altri medicinali antireumatici o antinfiammatori (es. acido acetilsalicilico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese in passato ha sofferto di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell’intestino dopo aver assunto altri farmaci;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di malattie dello stomaco e dell’intestino (ad esempio ulcera gastrointestinale attiva o grave);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento dello stomaco;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di alterazioni della composizione del sangue (discrasie ematiche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è al terzo trimestre (7°-9° mese) di gravidanza o se sta allattando al seno;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è gravemente disidratato (a causa di vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Buscofen se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto di asma, rinite cronica, poliposi nasale o sinusite, o se ha avuto reazioni allergiche dopo l’uso di altri FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè anziano o ha sofferto di ulcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie croniche dell’intestino (colite ulcerosa o morbo di Crohn);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di pressione sanguigna alta, diabete, colesterolo alto o malattie del cuore e della circolazione, o se è un fumatore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha una funzionalità renale o epatica ridotta;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di disturbi della coagulazione o assume anticoagulanti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di lupus eritematoso sistemico o di altre malattie del tessuto connettivo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha un’infezione in corso (Buscofen può mascherare i sintomi di febbre e dolore, ritardando un trattamento adeguato).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReazioni cutanee e allergiche:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon l'uso di ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi (come sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, DRESS, AGEP) e reazioni allergiche gravi (inclusa la sindrome di Kounis con dolore al petto). Interrompa immediatamente l'uso di Buscofen e contatti un medico se nota eruzioni cutanee, lesioni delle mucose o segni di reazione allergica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Buscofen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, in particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eacido acetilsalicilico (Aspirina) o altri FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecorticosteroidi (es. cortisone);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti (es. warfarin) e antiaggreganti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eACE-inibitori, betabloccanti o diuretici (medicinali per la pressione alta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einibitori selettivi del reuptake della serotonina (antidepressivi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elitio, fenitoina, metotressato, tacrolimus, ciclosporina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantibiotici (chinoloni, aminoglicosidi) o antiretrovirali (zidovudina, ritonavir);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eestratti vegetali come il Ginkgo Biloba.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBuscofen con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon beva alcol durante il trattamento con Buscofen, poiché può aumentare i possibili effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: Non prenda Buscofen negli ultimi 3 mesi di gravidanza, poiché può nuocere al feto o causare problemi durante il parto. Non deve assumerlo nei primi 6 mesi se non strettamente necessario e dietro consiglio medico (dalla 20ª settimana può causare problemi renali o oligoidramnios nel feto).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: Non prenda Buscofen se sta allattando al seno, poiché l’ibuprofene passa nel latte materno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFertilità: L'uso di Buscofen può compromettere temporaneamente la fertilità femminile; se sta pianificando una gravidanza o ha problemi di concepimento, ne sospenda l'utilizzo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe avverte sonnolenza, vertigini o alterazioni della vista durante il trattamento, eviti di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContiene sorbitolo (21,3 mg per capsula).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch2\u003e3. Come prendere Buscofen\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1-2 capsule molli, due-tre volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi la dose massima di 6 capsule molli al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIngerisca le capsule intere senza masticare, con un po' d'acqua. È preferibile assumerle a stomaco pieno, specialmente in caso di problemi di tollerabilità gastrica, sebbene possano essere prese anche a stomaco vuoto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi la dose minima efficace per il minor tempo possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Buscofen per più di 3 giorni senza consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Buscofen di quanto deve:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContatti immediatamente un medico o l'ospedale più vicino. I sintomi di sovradosaggio includono nausea, vomito, mal di pancia, sonnolenza, vertigini, ronzio nelle orecchie, convulsioni o perdita di coscienza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Buscofen:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa immediatamente l’uso di Buscofen e si rivolga al medico in presenza di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDolore al petto (possibile segno di sindrome di Kounis);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSegni di reazione allergica grave (gonfiore di viso, lingua o gola, difficoltà respiratorie, shock anafilattico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravi reazioni cutanee o desquamazione della pelle (sindrome di Stevens-Johnson, DRESS, eritema multiforme);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSanguinamento, ulcera o perforazione dello stomaco e dell’intestino (con feci nere o vomito di sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi della vista o insufficienza epatica\/renale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): Capogiro, malessere, affaticamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): Gastrite, insonnia, ansia, formicolii, sonnolenza, rinite, broncospasmo, disturbi della vista o dell'udito, tinnito, vertigini, alterazioni della funzione epatica, epatite, ittero, malattie dei reni, orticaria, prurito, fotosensibilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): Alterazioni delle cellule del sangue, depressione, confusione, allucinazioni, meningite asettica, edema, lupus eritematoso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): Pancreatite, insufficienza cardiaca, infarto del miocardio, edema polmonare, insufficienza epatica, ipertensione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Buscofen\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come smaltire i prodotti non utilizzati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Buscofen\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: ibuprofene. Ogni capsula molle contiene 200 mg di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: Macrogol 600, potassio idrossido, acqua purificata, gelatina, sorbitolo liquido parzialmente disidratato, inchiostro di stampa (opacode).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Buscofen e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCapsule molli di gelatina trasparenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni disponibili in blister. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e Produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSanofi S.r.l. – Viale L. Bodio 37, 20158 Milano, Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e12 capsule\u003c\/p\u003e","brand":"Boehringer Ingelheim","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445569278289,"sku":"029396037","price":8.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8173.jpg?v=1785432627"},{"product_id":"dolofastgel-50g-10","title":"Bracco farmaceutici Dolofast gel per il torcicollo 50g 10%","description":"\u003ch2\u003eBracco farmaceutici Dolofast gel per il torcicollo 50g 10%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDolofast Gel è indicato nel trattamento locale, per \u003cstrong\u003ecalmare i dolore\u003c\/strong\u003e,  di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e contusioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003edistorsioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003emialgie\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003estrappi muscolari\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e torcicollo\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDOLOFAST 10% GEL TUBO 50 G\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di gel contengono: Principio attivo: Ibuprofen Lisina (4–isobutil–fenil–2–propionato di lisina) 10 g\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIsopropanolo, idrossietilcellulosa, metile–p–idrossibenzoato sale sodico, etile–p–idrossibenzoato sale sodico, glicerina, lavanda essenza, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità ai componenti del prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome applicare Dolofast gel?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSi consiglia la seguente posologia media:\u003cstrong\u003e 2–4 applicazioni al giorno\u003c\/strong\u003e sulla parte dolorante.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare le dosi consigliate, in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNulla da segnalare\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ opportuno evitare l’applicazione di Dolofast Gel in corrispondenza di ferite aperte o lesioni di continuo della cute.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso specie se prolungato, dei farmaci per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione e irritazione locale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer evitare eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione evitare l’esposizione alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state evidenziate. E’ opportuno consultare il Medico in caso di trattamento concomitante con anticoagulanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCon alcuni antinfiammatori non steroidei ad uso topico cutaneo o transdermico, derivati dell’acido propionico, sono state segnalate reazioni avverse cutanee con eritema, prurito, irritazione, sensazione di calore o bruciore e dermatiti da contatto. Sono stati segnalati anche alcuni casi di eruzioni bollose di varia gravità. Sono possibili reazioni di fotosensibilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAnche se negli studi effettuati in proposito non sono stati osservati effetti particolari con l’uso di ibuprofene, l’uso del prodotto in gravidanza e durante l’allattamento è da sconsigliare.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompè farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445570851153,"sku":"029775018","price":10.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8181.jpg?v=1785432629"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-60g-1","title":"Novartis Voltaren Emulgel Gel 1% 60 grammi","description":"\u003ch2\u003eNovartis Voltaren Emulgel Gel 1% 60 grammi\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac dietilammonio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Voltaren Emulgel e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Voltaren Emulgel\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Voltaren Emulgel\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Voltaren Emulgel\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Voltaren Emulgel e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltaren Emulgel contiene il principio attivo diclofenac dietilammonio. Il diclofenac appartiene alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) ed è usato per ridurre il dolore e l’infiammazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltaren Emulgel è indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica che interessano:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003earticolazioni, ad es. osteoartrosi e artriti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emuscoli, ad es. contratture o lesioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003etendini e legamenti, ad es. tendiniti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Voltaren Emulgel\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Voltaren Emulgel:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al diclofenac dietilammonio o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese in passato, dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri FANS, ha avuto reazioni allergiche come asma, angioedema (gonfiore di viso, labbra, lingua o gola), orticaria o rinite acuta;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il paziente è un bambino o un adolescente al di sotto dei 14 anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Voltaren Emulgel:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon ingerisca Voltaren Emulgel. Dopo l’uso pulisca le mani con carta assorbente e poi le lavi (a meno che non siano il sito da trattare).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon applichi il gel sulla pelle lesa, malata o con ferite aperte.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEviti il contatto con gli occhi o con le mucose (bocca o vagina); in caso di contatto, sciacqui immediatamente con acqua corrente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi bendaggi occlusivi (pellicole di plastica che non fanno passare l’aria). Può invece utilizzare una normale garza traspirante.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe manifesta eruzioni cutanee, interrompa immediatamente il trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe usa il prodotto su ampie aree di pelle e per lunghi periodi, potrebbero verificarsi effetti indesiderati sistemici: non superi la dose raccomandata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Voltaren Emulgel\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ improbabile che Voltaren Emulgel interagisca con altri medicinali, poiché l'assorbimento sistemico del diclofenac per via topica è molto basso. Informi comunque il medico se sta assumendo altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: Non usi Voltaren Emulgel nel terzo trimestre di gravidanza, poiché può causare danni alla madre e al feto. Durante il primo e il secondo trimestre, il medicinale deve essere usato solo se strettamente necessario e alla dose più bassa per il minor tempo possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: Il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Consulti il medico prima dell'uso e non applichi il gel sul seno, su ampie aree o per periodi prolungati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltaren Emulgel non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContiene glicole propilenico (può causare irritazione cutanea) e benzile benzoato. Contiene inoltre il profumo Cream 45, che a sua volta contiene alcool benzilico e vari allergeni (citrale, citronellolo, cumarina, d-limonene, eugenolo, farnesolo, geraniolo, linalolo) che possono causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Voltaren Emulgel\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti tra i 14 e i 18 anni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi Voltaren Emulgel 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare e frizioni leggermente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa quantità da utilizzare dipende dall’estensione della zona (variabile tra le dimensioni di una ciliegia e di una noce, pari a circa 2-4 grammi di gel).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurata del trattamento: consulti il medico se la condizione non migliora entro 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini sotto i 14 anni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltaren Emulgel non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 14 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l'apertura e l'uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer tubi (60 g, 100 g, 120 g, 150 g): sviti il tappo e usi la parte posteriore di quest'ultimo per rimuovere il sigillo di sicurezza dal tubo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer il contenitore sotto pressione (50 g): prema l'erogatore per far fuoriuscire la quantità necessaria di gel e massaggi delicatamente fino ad assorbimento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo l'applicazione, pulire le mani con carta assorbente (da gettare nei rifiuti domestici) e poi lavarle, ed attendere che il gel si asciughi prima di fare la doccia o il bagno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Voltaren Emulgel di quanto deve:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione accidentale o di uso di una dose eccessiva, avverta subito il medico. L'applicazione topica eccessiva difficilmente causa problemi sistemici, mentre l'ingestione del contenuto di un intero tubo può provocare effetti indesiderati simili a quelli delle compresse di diclofenac.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Voltaren Emulgel:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): Reazioni cutanee come eruzioni, irritazione, arrossamento, prurito, eczema o dermatite.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): Infiammazione della pelle con comparsa di bolle (dermatite bollosa).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): Reazioni allergiche (inclusi orticaria e angioedema), eruzioni cutanee con pustole, asma (difficoltà respiratoria) o reazioni di fotosensibilità (macchie o arrossamenti dopo esposizione al sole).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon noti: Sensazione di bruciore nella sede di applicazione, pelle secca.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e5. Come conservare Voltaren Emulgel\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTubidi da 60 g, 100 g, 120 g e 150 g: conservare a temperatura inferiore a 25°C \/ 30°C. Il medicinale può essere usato per 3 anni dopo la prima apertura.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContenitore sotto pressione da 50 g: conservare a temperatura inferiore a 30°C al riparo dalla luce. Il medicinale può essere usato per 1 anno dopo la prima apertura (segnare la data della prima apertura nell'apposito spazio). Non perforare né bruciare il contenitore, nemmeno dopo l'uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come smaltire i prodotti non utilizzati.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Voltaren Emulgel   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: diclofenac dietilammonio. 100 g di gel contengono 1,16 g di diclofenac dietilammonio (pari a 1 g di diclofenac sodico).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: dietilamina, carbomeri, macrogol cetostearile etere, cocoile caprilocaprato, alcool isopropilico, paraffina liquida, profumo Cream 45 (contiene benzile benzoato e altri aromi), glicole propilenico, acqua depurata.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Voltaren Emulgel e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGel da usare sulla pelle, dall'aspetto cremoso, omogeneo, soffice, bianco o quasi bianco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni disponibili:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTubo da 60 g, 100 g, 120 g, 150 g o confezione da 2 tubi da 60 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContenitore sotto pressione da 50 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNovartis Farma S.p.A. – Origgio (VA), Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConcessionario per la vendita\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.r.l. – Baranzate (MI), Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e60 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Voltaren","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445575504209,"sku":"034548178","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8254.jpg?v=1785432646"},{"product_id":"itami10-cerotti-medicati-140mg","title":"Fidia farmaceutici Itami 10 Cerotti Medicati di Diclofenac 140mg","description":"\u003ch2\u003eFidia farmaceutici Itami 10 Cerotti Medicati di Diclofenac 140mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eItami 140 mg cerotto medicato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac sodico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale equivalente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 14 giorni di trattamento.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Itami e a cosa serve   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Itami   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Itami   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Itami   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Itami e a cosa serve   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eItami contiene il principio attivo diclofenac ed appartiene ad un gruppo di medicinali denominati “farmaci anti-infiammatori non steroidei” (FANS).   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eItami è indicato per il trattamento locale del dolore e dell’infiammazione di natura reumatica o conseguente a traumi alle articolazioni, muscoli, tendini e legamenti.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 14 giorni.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Itami   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Itami se:   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eè allergico al diclofenac o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè allergico all’acido acetilsalicilico o ad altri FANS;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein seguito all’assunzione di aspirina o altri FANS ha manifestato reazioni allergiche quali difficoltà respiratorie (attacchi di asma), rinite (infiammazione della mucosa nasale) o orticaria;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epresenta una cute danneggiata a causa di dermatite essudativa (infiammazione con vescicole), eczema, lesioni infette, bruciature o ferite;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè nel terzo trimestre di gravidanza;presenta ulcere gastriche o intestinali attive (ulcera peptica).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Itami. Sospenda immediatamente il trattamento e consulti il medico se manifesta un'eruzione cutanea dopo l'applicazione del cerotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia particolare attenzione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo altri FANS o medicinali a base di diclofenac (anche per via topica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha problemi ai reni, al cuore, al fegato, ha avuto un’ulcera peptica, malattie infiammatorie intestinali o tendenza alle emorragie;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è anziano (maggiore frequenza di effetti indesiderati);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha avuto in passato reazioni allergiche o asma bronchiale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese intende iniziare una gravidanza o ha problemi di fertilità (il trattamento dovrebbe essere sospeso);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese utilizza Itami su superfici estese di pelle o per periodi prolungati, poiché potrebbero verificarsi effetti indesiderati sistemici (in tutto il corpo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ei cerotti non devono entrare in contatto con occhi e mucose e non devono essere ingeriti;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eeviti l'esposizione alla luce solare diretta o a lampade abbronzanti (attenda almeno un giorno dopo la rimozione del cerotto per ridurre il rischio di fotosensibilità).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eItami non deve essere utilizzato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 16 anni.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Itami\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. L'assorbimento sistemico del diclofenac con il cerotto è molto basso, quindi il rischio di interazioni è trascurabile. Eviti comunque l'uso contemporaneo di altri prodotti a base di diclofenac o FANS.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: Non usi Itami durante gli ultimi tre mesi di gravidanza, poiché potrebbe esporre il feto a gravi problemi cardiaci, polmonari o renali e causare complicazioni al parto. Non usi Itami nei primi 6 mesi di gravidanza se non strettamente necessario e su indicazione medica (usando la dose più bassa per il minor tempo possibile).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: Il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità; consulti il medico prima dell'uso e non applichi il cerotto al seno o su aree estese per periodi prolungati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eItami non altera la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Itami\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di un cerotto 2 volte al giorno (ogni 12 ore), al mattino e alla sera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi il cerotto sulla zona da trattare per un periodo non superiore a 14 giorni. Non superi la dose raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi il cerotto solo su cute intatta e sana. Non lo applichi prima di fare il bagno o la doccia e non usi bendaggi occlusivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl cerotto deve essere utilizzato intero.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIstruzioni per l’uso:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTagli la busta lungo la linea tratteggiata e prelevi il cerotto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTolga uno dei due fogli protettivi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eApplichi il cerotto sulla parte da trattare e rimuova il foglio protettivo rimasto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEserciti una lieve pressione con il palmo della mano fino alla completa adesione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer la rimozione, bagni il cerotto con acqua, sollevi un lembo e tiri delicatamente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEventuali residui di adesivo possono essere rimossi lavando la zona con acqua e movimenti circolari.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini e adolescenti (dai 16 anni in su):\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eConsultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano dopo 7 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Itami di quanto deve \/ Se dimentica di usare Itami:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di ingestione accidentale, avverta subito il medico. Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): Eruzione cutanea, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e da contatto), prurito, reazioni nella sede di applicazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): Dermatite bollosa, secchezza della pelle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): Reazioni di ipersensibilità (inclusi orticaria, angioedema\/gonfiore di viso, labbra, lingua e gola), eruzioni con vescicole, asma, fotosensibilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon noti: Sensazione di bruciore in sede di applicazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalarlo direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Itami\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo \"Scad.\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 30°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come smaltire i prodotti non utilizzati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Itami\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: diclofenac sodico. Ogni cerotto medicato contiene 140 mg di diclofenac sodico.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: butil metacrilato copolimero basico, copolimero dell’acido acrilico, polietilenglicole 12 stearato, sorbitan oleato, tessuto non tessuto, carta siliconata.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Itami e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCerotto medicato autoadesivo delle dimensioni di 10x14 cm, costituito da una matrice acrilica con principio attivo su supporto in tessuto-non tessuto, protetto da carta siliconata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni disponibili: 5, 10 o 15 cerotti in busta singola. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFidia Farmaceutici S.p.A. – Via Ponte della Fabbrica 3\/A, 35031 Abano Terme (PD)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIBSA Farmaceutici Italia S.r.l. – Cassina de’ Pecchi (MI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFidia Farmaceutici S.p.A. – Paderno Dugnano (MI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFalorni S.r.l. – Sesto Fiorentino (FI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 cerotti\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445575635281,"sku":"035482025","price":21.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/126649.png?v=1792775216"},{"product_id":"voltadol-10-cerotti-medicati-140mg","title":"Voltadol 10 Cerotti Medicati a base di Diclofenac sodico 140mg","description":"\u003ch2\u003eVoltadol 10 Cerotti Medicati a base di Diclofenac sodico 140mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadol 140 mg cerotto medicato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac sodico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Voltadol e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Voltadol\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Voltadol\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Voltadol\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Voltadol e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadol contiene il principio attivo diclofenac sodico. Il diclofenac appartiene alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) ed è usato per ridurre il dolore e l’infiammazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadol è indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica che interessano:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003earticolazioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emuscoli;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003etendini e legamenti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni, se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Voltadol\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Voltadol:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al diclofenac sodico, all’acido acetilsalicilico, ad altri FANS o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese in passato, dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri FANS, ha avuto reazioni allergiche come asma, angioedema (gonfiore di viso, labbra, lingua o gola), orticaria o rinite acuta;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese la sua pelle presenta lesioni di qualsiasi genere, come dermatite essudativa, eczema, lesioni infette, bruciature o ferite;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una lesione della mucosa dello stomaco o del primo tratto dell’intestino (ulcera peptica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il paziente è un bambino o un adolescente al di sotto dei 16 anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Voltadol. Faccia particolare attenzione e consulti il medico se ha o ha avuto asma, malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o poliposi nasale, poiché è più predisposto a sviluppare attacchi d'asma o reazioni allergiche locali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon ingerisca Voltadol e si lavi le mani dopo l’uso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon applichi il cerotto su pelle lesa, malata o con ferite aperte.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEviti il contatto con gli occhi o con le mucose (ad es. della bocca); in caso di contatto, sciacqui subito con acqua corrente e contatti il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi Voltadol insieme ad altri farmaci antinfiammatori assunti per bocca, iniezione, via rettale o topica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi bendaggi occlusivi (pellicole di plastica che non fanno passare l’aria). Può invece utilizzare una normale garza traspirante.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFotosensibilità: eviti di esporsi alla luce solare diretta o a lampade solari per circa un giorno dopo aver rimosso il cerotto, per ridurre il rischio di reazioni cutanee.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe usa il prodotto per lunghi periodi o su ampie superfici, potrebbero verificarsi effetti indesiderati sistemici: non superi la dose raccomandata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se è anziano, ha problemi ai reni, al cuore o al fegato, ha avuto un'ulcera peptica o se ha problemi di fertilità \/ sta pianificando una gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInterrompa immediatamente il trattamento e consulti il medico se manifesta un'eruzione cutanea (rash) dopo l'applicazione. L'uso contemporaneo di altri prodotti a base di diclofenac può causare gravi reazioni cutanee (sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadol non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 16 anni di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Voltadol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. Sebbene l'assorbimento sistemico del cerotto sia basso, eviti l'uso concomitante di altri medicinali contenenti diclofenac o FANS.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: Non usi Voltadol negli ultimi 3 mesi di gravidanza, poiché può causare gravi danni al feto (cuore, polmoni, reni) e complicazioni al parto. Non usi Voltadol nei primi 6 mesi di gravidanza se non strettamente necessario e su indicazione medica (usando la dose più bassa per il minor tempo possibile), poiché può aumentare il rischio di aborto e malformazioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: Il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità; non si prevedono effetti sul bambino alle dosi raccomandate, ma consulti comunque il medico prima dell'uso e non applichi il cerotto sul seno o per periodi prolungati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadol non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Voltadol\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi il cerotto solo su pelle intatta e sana.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon applichi il cerotto se deve fare il bagno o la doccia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi il cerotto intero e non superi le dosi raccomandate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti dai 16 anni in su:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è un cerotto 2 volte al giorno (al mattino e alla sera) sulla zona da trattare, per un periodo non superiore a 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se il disturbo non si risolve entro 7 giorni o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l’applicazione e la rimozione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTagli la busta lungo la linea tratteggiata e prelevi il cerotto medicato (asciutto e pronto all'uso).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTolga uno dei due fogli protettivi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eApplichi il cerotto sulla parte da trattare e rimuova il foglio protettivo rimasto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEserciti una lieve pressione con il palmo della mano fino alla completa adesione sulla pelle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer la rimozione, bagni il cerotto con dell'acqua, sollevi un lembo e tiri delicatamente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer eliminare eventuali residui di prodotto, lavi la zona interessata con acqua eseguendo movimenti circolari con le dita.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Voltadol di quanto deve \/ Se dimentica di usare Voltadol:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione accidentale, avverta subito il medico o si rivolga all'ospedale (potrebbero manifestarsi effetti simili a quelli da sovradosaggio di FANS orali). Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): Eruzione cutanea (rash), eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e da contatto), prurito e reazioni nella zona di applicazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): Dermatite bollosa (infiammazione con bolle), pelle secca, sensazione di bruciore in sede di applicazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): Reazioni allergiche (inclusi orticaria, reazioni anafilattoidi, angioedema con gonfiore di viso, labbra, lingua e gola), eruzioni con pustole, asma, fotosensibilità (macchie o arrossamenti dopo l'esposizione al sole).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalarlo direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Voltadol\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30°C.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Conservi sia la scatola che il foglio illustrativo per avere sempre le informazioni a disposizione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come smaltire i prodotti non utilizzati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Voltadol\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: diclofenac sodico. Ogni cerotto medicato contiene 140 mg di diclofenac sodico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: butil metacrilato copolimero basico, copolimero acrilato-vinil acetato, polietilenglicole 12 stearato, sorbitano oleato, tessuto non tessuto, carta siliconata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Voltaren e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCerotto medicato autoadesivo delle dimensioni di 10x14 cm.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni disponibili: 5, 10 o 15 cerotti medicati, ciascuno contenuto in una busta singola. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio   \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHaleon Italy S.r.l. – Via Monte Rosa 91, 20149 Milano   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIBSA Farmaceutici Italia S.r.l. – S.S. 11 Padana Superiore km 160, Cassina de’ Pecchi (MI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 cerotti\u003c\/p\u003e","brand":"Glaxo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445575668049,"sku":"035520028","price":25.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8263.jpg?v=1785432647"},{"product_id":"itamidolschiuma-cutanea-50g-3","title":"Fidia farmaceutici Itamidol schiuma Cutanea 50g Diclofenac 3%","description":"\u003ch2\u003eFidia farmaceutici Itamidol schiuma Cutanea 50g Diclofenac 3%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eITAMIDOL 3% schiuma cutanea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Itamidol e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Itamidol\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Itamidol\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Itamidol\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Itamidol e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eItamidol contiene il principio attivo diclofenac, che appartiene al gruppo dei medicinali chiamati antinfiammatori non steroidei (FANS), usati per ridurre il dolore e le infiammazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eItamidol è indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica che interessano:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003earticolazioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emuscoli;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003etendini e legamenti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Itamidol\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Itamidol:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al diclofenac o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’acido acetilsalicilico o ad altri FANS e, in seguito all’uso di questi medicinali, ha manifestato attacchi di asma, orticaria o riniti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’isopropanolo (un tipo di alcol);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese la persona che deve usare il medicinale è un bambino o un adolescente di età inferiore ai 14 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Itamidol. Faccia particolare attenzione e consulti il medico se soffre o ha sofferto di asma, malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o poliposi nasale, poiché è più predisposto a sviluppare attacchi d'asma o reazioni allergiche locali (come l'edema di Quincke).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon ingerisca Itamidol.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon applichi la schiuma sulla pelle lesa, malata o con ferite aperte.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEviti il contatto con gli occhi o con le mucose.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è un paziente anziano e\/o ha problemi allo stomaco, eviti di usare Itamidol insieme ad altri FANS assunti per bocca, iniezione o via rettale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi bendaggi occlusivi (pellicole di plastica che non fanno passare l’aria). Può invece utilizzare una normale garza traspirante.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL'uso prolungato di medicinali topici può causare reazioni allergiche (rash): in tal caso, interrompa il trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEviti un'esposizione eccessiva alla luce solare durante l'uso del prodotto per ridurre il rischio di reazioni di fotosensibilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe usa diclofenac su ampie aree di pelle e per lunghi periodi, potrebbero verificarsi effetti indesiderati sistemici: non superi le dosi raccomandate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eItamidol non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Itamidol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. L'assorbimento cutaneo è molto basso, rendendo improbabili le interazioni, sebbene non siano del todo escluse nei trattamenti ad alte dosi e prolungati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: Non usi Itamidol durante l'ultimo trimestre di gravidanza (può causare gravi problemi cardiaci, polmonari o renali al feto e complicazioni al parto). Nei primi 6 mesi di gravidanza o se sta programmando una gravidanza, usi il farmaco solo se strettamente necessario e su indicazione medica, utilizzando la dose più bassa per il minor tempo possibile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: Il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità; se sta allattando, consulti il medico prima dell'uso e non applichi la schiuma sul seno, su ampie aree o per lunghi periodi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFertilità: Se ha problemi di fertilità o si sta sottoponendo a indagini in tal senso, sospenda l'uso del medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eItamidol non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContiene lecitina di soia (controindicato in caso di allergia alle arachidi o alla soia), potassio sorbato (può causare dermatite da contatto), polisorbati (possibili reazioni allergiche) e alcol benzilico (4,75 mg per grammo, può causare reazioni allergiche e lieve irritazione locale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Itamidol\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. La durata del trattamento deve essere la più breve possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso negli adulti e negli adolescenti dai 14 ai 18 anni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi il medicinale 1-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAgiti bene la bomboletta prima dell'uso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenendo la bomboletta capovolta, spruzzi una piccola quantità di schiuma (circa 3-5 cm di diametro) sul palmo della mano.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eApplichi la schiuma sulla parte interessata massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo l'applicazione, pulisca le mani con una salvietta di carta e poi le lavi (a meno che non siano le mani stesse il sito da trattare). La salvietta usata va gettata nei rifiuti domestici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEventuale schiuma in eccesso va rimossa con carta assorbente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrima di applicare un bendaggio (non occlusivo), lasci asciugare la schiuma sulla pelle per qualche minuto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto può essere applicato anche mediante ultrasuoni e ionoforesi (in quest'ultimo caso, applicando al polo negativo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso nei bambini sotto i 14 anni:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eItamidol non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 14 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Itamidol di quanto deve \/ Se dimentica di usare Itamidol:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione accidentale, avverta subito il medico o si rivolga all'ospedale (casi di sovradosaggio topico sono molto poco probabili). Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch4\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h4\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): Irritazioni della pelle (rash, eczema), arrossamenti (eritema), dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): Dermatite bollosa (infiammazione con bolle).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): Reazioni allergiche (inclusi orticaria, angioedema con gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola), rash con pustole, asma, fotosensibilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon noti: Sensazione di bruciore in sede di applicazione, pelle secca.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalarlo direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Itamidol\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore ai 30°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: Recipiente sotto pressione, può esplodere se riscaldato. Contiene propellente infiammabile. Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Non fumare, non vaporizzare su fiamma libera, non perforare né bruciare neppure dopo l'uso. Proteggere dai raggi solari e non esporre a temperature superiori a 50°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come smaltire i prodotti non utilizzati.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Itamidol 3% schiuma cutanea   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: diclofenac. 100 g di schiuma cutanea contengono 3 g di diclofenac.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: sodio idrossido, macrogolgliceridi caprilocaprici, lecitina di soia idrogenata, polisorbato 80, alcol benzilico, potassio sorbato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, tutto-rac-alfa-tocoferile acetato, profumazione menta\/eucalipto, acqua depurata. Ciascun contenitore sotto pressione (50 g) contiene 47,5 g di soluzione e 2,5 g di propellente (isobutano, n-butano, propano).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Itamidol e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBomboletta in alluminio contenente 50 g di schiuma cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFidia Farmaceutici S.p.A. – Via Ponte della Fabbrica 3\/A, 35031 Abano Terme (PD), Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmol Health Care S.r.l. – Via del Maglio 6, 23868 Valmadrera (LC), Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e50 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445576290641,"sku":"036786010","price":13.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8273.jpg?v=1785432648"},{"product_id":"voltaren-emulgel-2-60-g-gel-per-dolori-articolari-e-muscolari","title":"Voltaren Emulgel Diclofenac 2% gel 60 grammi","description":"\u003ch2\u003eVoltaren Emulgel Diclofenac 2% gel 60 grammi\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac dietilammonio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Voltaren Emulgel e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Voltaren Emulgel\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Voltaren Emulgel\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Voltaren Emulgel\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Voltaren Emulgel e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltaren Emulgel contiene il principio attivo diclofenac dietilammonio. Il diclofenac appartiene alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) ed è usato per ridurre il dolore e l’infiammazione. Voltaren Emulgel contiene un componente, l’alcool oleico, che facilita la penetrazione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltaren Emulgel è indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica che interessano:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003earticolazioni, ad es. osteoartrosi e artriti\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003emuscoli, ad es. contratture o lesioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003etendini e legamenti, ad es. tendiniti\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Voltaren Emulgel\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Voltaren Emulgel:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al diclofenac dietilammonio o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese in passato dopo avere assunto acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) ha avuto una reazione allergica che si è manifestata con asma, angioedema, orticaria o rinite acuta;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il paziente è un bambino o un adolescente al di sotto dei 14 anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Voltaren Emulgel. Faccia particolare attenzione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003enon ingerisca Voltaren Emulgel; dopo l’uso pulisca le mani con carta assorbente e poi le lavi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enon applichi Voltaren Emulgel sulla pelle lesa, malata o con ferite aperte;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeviti che Voltaren Emulgel entri in contatto con gli occhi o con le mucose della bocca o della vagina. Se ciò si verifica, lavi subito la zona con acqua corrente e contatti il medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enon usi Voltaren Emulgel con un bendaggio occlusivo ossia ricoprendo la zona malata con una pellicola di plastica che non fa passare l’aria. Può invece usare Voltaren Emulgel con una garza che lasci passare l’aria;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese manifesta eruzioni sulla pelle, interrompa il trattamento con Voltaren Emulgel;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese usa diclofenac su ampie aree di pelle e per lunghi periodi di tempo, è possibile che manifesti effetti indesiderati che coinvolgono tutto l’organismo; non superi la dose raccomandata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Voltaren Emulgel\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica. È improbabile che Voltaren Emulgel interagisca con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Diclofenac non deve essere usato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza salvo in casi di effettiva necessità, impiegando la dose più bassa per il minor tempo possibile. Diclofenac non deve essere usato durante il terzo trimestre di gravidanza perché può causare danni al bambino e alla madre. Diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità; pertanto, non deve usare Voltaren Emulgel durante l’allattamento se non ha prima consultato il medico e non deve applicarlo sul seno, su ampie aree di pelle o per lunghi periodi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltaren Emulgel non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltaren Emulgel contiene eccipienti con effetti noti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGlicole propilenico: contiene 200 mg di glicole propilenico per dose (4 g), equivalente a 50 mg\/g, che può causare irritazione della pelle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eButilidrossitoluene: può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProfumo eucalipto pungente: contiene alcool benzilico, citronellolo, cumarina, d-limonene, eugenolo, geraniolo e linalolo, che possono causare reazioni allergiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Voltaren Emulgel\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso negli adulti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi Voltaren Emulgel 2 volte al giorno (preferibilmente al mattino e alla sera) sulla zona da trattare e frizioni leggermente. L’effetto di Voltaren Emulgel dura fino a 12 ore dopo l’applicazione. La quantità di medicinale da usare dipende dall’estensione della zona da trattare (quantità variabile tra una ciliegia e una noce). Usi Voltaren Emulgel solo sulla pelle, per brevi periodi di tempo e non più della quantità necessaria. Non usi Voltaren Emulgel per più di 14 giorni senza consiglio del medico. Consulti il medico se i sintomi persistono o peggiorano dopo 7 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso negli adolescenti tra i 14 e i 18 anni di età\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi Voltaren Emulgel 2 volte al giorno sulla zona da trattare e frizioni leggermente, utilizzando una quantità variabile tra una ciliegia e una noce. Consulti il medico se la malattia non si risolve entro 7 giorni dall’inizio del trattamento o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini sotto i 14 anni di età\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltaren Emulgel non deve essere usato nei bambini sotto i 14 anni di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei pazienti anziani (sopra i 65 anni di età)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti anziani possono usare le dosi previste per gli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l'apertura e l'applicazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer i tubi da 20 g, 60 g, 100 g, 150 g con tappo a vite (triangolare o tondo):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSviti e rimuova il tappo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi la parte posteriore del tappo per rimuovere il sigillo dal tubo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrema delicatamente il tubo in modo che una piccola quantità di gel fuoriesca e la applichi sulla zona dolente o gonfia, massaggiando lentamente fino a farla assorbire.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ePer il tubo da 100 g con tappo a scatto:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSollevare il coperchio usando un dito, il pollice, il lato della mano o il bordo di un tavolo fino a sentire un \"click\" (le linguette anticontraffazione su ciascun lato si romperanno al primo utilizzo).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePremere delicatamente il tubo per far uscire una quantità di gel variabile tra una ciliegia e una noce e applicarla sulla zona dolente massaggiando lentamente. Potrebbe sentire un leggero effetto rinfrescante.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer chiudere, rimuovere eventuale gel residuo dal tappo con carta assorbente e premere il coperchio contro una superficie piana finché non si sente un \"click\". Tenere il tubo con il tappo verso l’alto durante l'apertura e la chiusura.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo l'applicazione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che non siano il sito da trattare (la carta assorbente va gettata nei rifiuti domestici).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAttendere che Voltaren Emulgel si asciughi prima di fare la doccia o il bagno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Voltaren Emulgel di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione o uso di una dose eccessiva di Voltaren Emulgel avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Dopo l’applicazione sulla pelle, la quantità di diclofenac che raggiunge il sangue è molto bassa, quindi è improbabile un sovradosaggio topico. L'ingestione accidentale del contenuto di un intero tubo può invece provocare effetti indesiderati sistemici simili a quelli di una dose eccessiva di diclofenac orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Voltaren Emulgel\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eReazioni di vario tipo sulla pelle caratterizzate da eruzione cutanea, irritazione, arrossamento, prurito e gonfiore (dermatite ed eczema).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInfiammazione della pelle con comparsa di bolle (dermatite bollosa).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eReazioni allergiche inclusa orticaria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAngioedema (gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e\/o della gola con difficoltà di deglutizione e\/o respirazione).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEruzione sulla pelle con comparsa di pustole.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAsma (respirazione difficile causata dall’infiammazione e dal restringimento dei bronchi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eComparsa di macchie o arrossamenti sulla pelle in seguito all’esposizione alla luce del sole o a lampade solari (fotosensibilizzazione).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSensazione di bruciore in sede di applicazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePelle secca.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Voltaren Emulgel  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo la dicitura Scadenza. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Voltaren Emulgel  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il diclofenac dietilammonio. 100 g di gel contengono 2,32 g di diclofenac dietilammonio (pari a 2 g di diclofenac sodico).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: butilidrossitoluene, carbomeri, cocoile caprilocaprato, dietilammina, alcool isopropilico, paraffina liquida, macrogol cetostearile etere, alcool oleico, glicole propilenico, profumo eucalipto pungente, acqua depurata.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Voltaren Emulgel e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltaren Emulgel è un gel da usare sulla pelle dall’aspetto cremoso, omogeneo, soffice, bianco o quasi bianco. Ogni confezione contiene un tubo da 20 g, 60 g, 100 g o 150 g di gel al 2%.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNovartis Farma S.p.A. – Origgio (VA)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConcessionario per la vendita:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.r.l. – Via Zambeletti s.n.c., Baranzate (MI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttori:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNovartis Farma S.p.A. – Via Provinciale Schito 131, Torre Annunziata (NA) – Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH \u0026amp; Co. KG – Barthstraße 4, 80339 Monaco – Germania\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e60 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Voltaren","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445576913233,"sku":"034548141","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/63280.jpg?v=1785432650"},{"product_id":"okitask-20-bustine-40mg","title":"Okitask farmaco antinfiammatorio 20 Bustine","description":"\u003ch2\u003eOkitask farmaco antinfiammatorio 20 Bustine\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l'utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eOkitask 40 mg granulato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eKetoprofene sale di lisina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo pochi giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eContenuto di questo foglio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eCos'è Okitask e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Okitask\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Okitask\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Okitask\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e1. Cos'è Okitask e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eOkitask contiene ketoprofene, un principio attivo che appartiene al gruppo dei Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS). Il ketoprofene agisce bloccando le sostanze chimiche responsabili dell'infiammazione e del dolore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eOkitask è indicato negli adulti e nei ragazzi di età superiore ai 15 anni per il trattamento sintomatico di dolori di diversa origine e natura, tra cui:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eMal di testa\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eMal di denti\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eNevralgie (dolori ai nervi)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eDolori mestruali\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eDolori muscolari e osteoarticolari (alle ossa e alle articolazioni)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se avverte un peggioramento dei sintomi dopo pochi giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Okitask\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eNon prenda Okitask\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ese è allergico al ketoprofene, ad altri FANS o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ese ha avuto in passato reazioni allergiche gravi (come asma, broncospasmo, rinite allergica, orticaria, polipi nasali o angioedema) scatenate dall'uso di acido acetilsalicilico o altri FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ese soffre di asma bronchiale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ese soffre di grave insufficienza cardiaca;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ese ha un'ulcera gastroduodenale attiva, perdite di sangue (emorragie) in corso o una storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale legata a precedenti terapie con FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ese soffre di malattie infiammatorie croniche dell'intestino (morbo di Crohn o colite ulcerosa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ese soffre di grave insufficienza epatica o renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ese ha problemi di coagulazione del sangue, diatesi emorragica o sta assumendo alte dosi di diuretici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ese si trova nel terzo trimestre di gravidanza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ese il paziente ha meno di 15 anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Okitask, in particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eProblemi gastrici: Gli effetti indesiderati possono essere ridotti usando la dose minima efficace per il tempo più breve possibile. Informi il medico se ha una storia di problemi allo stomaco o se assume farmaci che aumentano il rischio di ulcere e sanguinamenti (come cortisonici, anticoagulanti o antidepressivi SSRI). Sospenda subito il trattamento ai primi segni di sanguinamento o lesioni cutanee.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eInfezioni: Okitask può mascherare i sintomi di infezioni (come febbre e dolore), ritardandone la diagnosi e il trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ePatologie cardiache e circolatorie: Se soffre di pressione alta, problemi di cuore o circolazione, consulti il medico prima di assumere il medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eFunzionalità epatica e renale: Richiede cautela e controlli periodici se ha problemi ai reni o al fegato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Okitask\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. È particolarmente sconsigliata l'associazione con:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eAltri FANS o alte dosi di salicilati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eAnticoagulanti (es. eparina, warfarin) e antiaggreganti (es. clopidogrel, ticlopidina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eLitio;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eMetotrexato (a dosi superiori a 15 mg\/settimana).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eOkitask con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eIn corso di trattamento con Okitask è sconsigliato assumere bevande alcoliche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eGravidanza: Non usi Okitask durante il primo e il secondo trimestre se non strettamente necessario e su consiglio medico. Non usi assolutamente Okitask nel terzo trimestre di gravidanza, poiché può causare gravi danni cardiopolmonari e renali al feto e problemi durante il parto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eAllattamento: Il farmaco non è raccomandato durante l'allattamento con latte materno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eFertilità: L'uso dei FANS può ridurre la fertilità femminile; se sta pianificando una gravidanza o ha problemi di concepimento, eviti l'uso del medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ePoiché possono insorgere sonnolenza, vertigini, convulsioni o disturbi visivi, eviti di guidare o di usare macchinari se avverte questi sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eContiene aspartame (fonte di fenilalanina): controindicato in caso di fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eContiene saccarosio e glucosio presenti negli aromi: se soffre di intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il medico prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e3. Come prendere Okitask\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eAdulti e ragazzi sopra i 15 anni: La dose raccomandata è di 1 bustina (40 mg) al bisogno, ripetibile fino a 2-3 volte al giorno nelle forme dolorose più intense. Non superare le dosi raccomandate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eModo di somministrazione: Ponga il granulato direttamente sulla lingua: si dissolve con la saliva, consentendo l'impiego senza acqua. Si consiglia di assumere il medicinale preferibilmente a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eDurata del trattamento: Usi la dose minima efficace per il periodo più breve necessario. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Okitask di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eIn caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva, avverti immediatamente un medico o si rivolga al più vicino ospedale. I sintomi da sovradosaggio comprendono letargia, confusione, sonnolenza, mal di testa, vertigini, nausea, vomito, dolore addominale e, nei casi più gravi, abbassamento della pressione e depressione respiratoria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): cattiva digestione (dispepsia), nausea, dolore addominale, vomito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): mal di testa (cefalea), vertigini, sonnolenza, stitichezza, diarrea, meteorismo, gastrite, eruzione cutanea, prurito, stanchezza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): anemia, formicolii, visione offuscata, ronzii nelle orecchie (tinnito), asma, ulcere peptiche, epatite, aumento degli enzimi epatici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eMolto rari \/ Frequenza non nota: gravi reazioni allergiche (inclusi shock anafilattico e angioedema), gravi reazioni cutanee (sindrome di Stevens-Johnson), insufficienza renale, alterazioni della pressione sanguigna e problemi cardiaci.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e5. Come conservare Okitask\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eNon getti alcun medicinale nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eCosa contiene Okitask: Il principio attivo è il ketoprofene sale di lisina (40 mg per bustina, corrispondenti a 25 mg di ketoprofene). Gli eccipienti comprendono povidone, silice colloidale, idrossipropilmetilcellulosa, eudragit EPO, sodio dodecil solfato, acido stearico, magnesio stearato, aspartame, mannitolo, xilitolo, talco e aromi (lime, limone, frescofort).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eConfezione: Granulato per uso orale in confezioni da 10, 20 o 30 bustine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e20 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Oki bustine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445577666897,"sku":"042028023","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8287.jpg?v=1785432651"},{"product_id":"voltalgan-schiuma-cutanea-50g-3","title":"Voltalgan Schiuma Cutanea per dolori articolari 50g 3%","description":"\u003ch2\u003eVoltalgan Schiuma Cutanea per dolori articolari 50g 3%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltalgan 3% schiuma cutanee\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Voltalgan e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Voltalgan\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Voltalgan\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Voltalgan\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Voltalgan e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltalgan contiene il principio attivo diclofenac, che appartiene alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) ed è usato per ridurre il dolore e l’infiammazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltalgan è indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica che interessano:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003earticolazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emuscoli\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003etendini e legamenti\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni, se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Voltalgan\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Voltalgan:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al diclofenac, all’acido acetilsalicilico, ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese in passato, dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri FANS, ha avuto una reazione allergica manifestatasi con asma (respirazione difficile causata dall’infiammazione e dal restringimento dei bronchi), angioedema (gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e\/o della gola con difficoltà di deglutizione e\/o respirazione), orticaria (eruzione cutanea con prurito) o rinite acuta (naso che cola per forme acute di infiammazione della mucosa nasale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese la sua pelle ha lesioni di qualsiasi genere, ad esempio dermatite essudativa, eczema, lesioni con infezione, bruciature o ferite;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è nel terzo trimestre di gravidanza (vedere il paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il paziente è un bambino o un adolescente al di sotto dei 14 anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Voltalgan, in particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese soffre o ha sofferto d’asma, malattie croniche con ostruzione dei bronchi, rinite allergica o poliposi nasale, poiché può manifestare più facilmente attacchi d’asma, infiammazione locale della pelle o delle mucose (edema di Quincke) o orticaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia particolare attenzione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003enon ingerisca Voltalgan e si lavi le mani dopo l’uso;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enon applichi Voltalgan sulla pelle lesa, malata o con ferite aperte;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeviti che Voltalgan entri in contatto con gli occhi o con le mucose (ad esempio della bocca): se ciò si verifica, lavi subito la zona con acqua corrente e contatti il medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è un paziente anziano e\/o ha problemi allo stomaco, non usi Voltalgan insieme ad altri medicinali antinfiammatori assunti per bocca, per iniezione o per via rettale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enon usi Voltalgan con un bendaggio occlusivo (ossia ricoprendo la zona malata con una pellicola di plastica che non fa passare l’aria); può invece usarlo con una garza che lasci passare l’aria;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003el'uso prolungato di medicinali per uso locale può causare reazioni allergiche: in tal caso, interrompa il trattamento e consulti il medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeviti di esporsi in modo eccessivo alla luce solare durante l’uso di Voltalgan per ridurre il rischio di reazioni cutanee dovute al sole;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese usa il diclofenac su ampie aree di pelle e per lunghi periodi, è possibile che si manifestino effetti indesiderati sistemici (che coinvolgono tutto l'organismo): non superi la dose raccomandata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento se sviluppa un’eruzione cutanea (rash) dopo aver usato Voltalgan. Se usa Voltalgan con altri medicinali contenenti diclofenac, potrebbe manifestare reazioni sulla pelle anche gravi (come la sindrome di Stevens-Johnson o la sindrome di Lyell).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltalgan non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Voltalgan\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo l’applicazione sulla pelle, la quantità di diclofenac che raggiunge il sangue è bassa; tuttavia, nei trattamenti ad alte dosi e protratti nel tempo non si possono escludere interazioni. Eviti di usare contemporaneamente altri medicinali contenenti diclofenac o FANS assunti per bocca, per iniezione, per via rettale o applicati sulla pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConcepimento, primo e secondo trimestre: Non usi diclofenac durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza salvo in casi di effettiva necessità e dietro indicazione medica, poiché può aumentare il rischio di aborto e malformazioni (a carico del cuore e dei visceri addominali). Se necessario, utilizzi la dose più bassa per il tempo più breve possibile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTerzo trimestre: Non usi Voltalgan negli ultimi 3 mesi di gravidanza, poiché può causare danni al cuore, ai polmoni e ai reni del feto, oltre a prolungare il tempo di sanguinamento nella madre e nel neonato e inibire le contrazioni uterine (ritardando o prolungando il parto).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: Il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità; tuttavia, non si prevedono effetti sul bambino alle dosi raccomandate. Non usi Voltalgan durante l’allattamento se non dopo aver consultato il medico, e non lo applichi sul seno, su ampie aree di pelle o per lunghi periodi di tempo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltalgan non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltalgan contiene 7,5 mg di alcol benzilico per dose (equivalente a 1,5 grammi in peso), che può causare reazioni allergiche e lieve irritazione locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltalgan contiene un aroma a sua volta contenente limonene, che può causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Voltalgan\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista. Non superi le dosi raccomandate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso negli adulti e negli adolescenti al di sopra dei 14 anni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi Voltalgan 1-3 volte al giorno o secondo le indicazioni del medico, solo sulla pelle e per brevi periodi di tempo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se il disturbo non si risolve entro 7 giorni o se nota un peggioramento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome usare la schiuma:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAgiti la bomboletta prima dell’uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTenendo la bomboletta capovolta, prema l’apposito erogatore per far uscire la quantità sufficiente di schiuma per trattare la zona malata (ad esempio, una massa circolare di schiuma di 3-5 centimetri di diametro).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMassaggi delicatamente la zona finché il medicinale non è stato assorbito completamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDopo l’applicazione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSi strofini le mani con carta assorbente e poi le lavi, per evitare l’azione del medicinale anche sulle mani (a meno che non siano le mani stesse la zona da trattare).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe usa accidentalmente più schiuma del necessario, rimuova l'eccesso con carta assorbente e la smaltisca nei rifiuti domestici per evitare che il prodotto raggiunga le acque reflue.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrima di applicare un bendaggio non occlusivo, lasci asciugare la schiuma per qualche minuto sulla pelle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Voltalgan di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione accidentale o uso di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Se ingerisce accidentalmente il contenuto del flacone, può manifestare effetti indesiderati simili a quelli osservati dopo l'ingestione di compresse di diclofenac (es. vomito, diarrea, vertigini, tinnito, emorragia gastrointestinale o convulsioni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Voltalgan\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10): reazioni di vario tipo sulla pelle, come irritazione, arrossamento, prurito, desquamazione, rigonfiamenti o vescicole (dermatite, eczema, eritema, rash).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000): dermatite bollosa (infiammazione della pelle con comparsa di bolle).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): reazioni allergiche inclusa orticaria; angioedema (gonfiore di viso, labbra o lingua con difficoltà a deglutire e\/o respirare); eruzione cutanea con pustole; asma; reazioni di fotosensibilità (macchie, gonfiore o arrossamenti dopo l'esposizione al sole o a lampade solari).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFrequenza non nota: pelle secca, sensazione di bruciore in sede di applicazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Voltalgan\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo \"Scadenza\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAvvertenze per il contenitore: Voltalgan contiene un propellente infiammabile. Il recipiente è sotto pressione e può esplodere se riscaldato: non perforare né bruciare, neppure dopo l’uso; proteggere dai raggi solari e non esporre a temperature superiori a 50°C; tenere lontano da fonti di calore, scintille, fiamme libere o superfici riscaldate e non fumare; non vaporizzare su una fiamma libera o altra fonte di accensione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi sia la scatola che il foglio illustrativo per avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Voltalgan\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il diclofenac (100 g di schiuma cutanea contengono 3 g di diclofenac).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: sodio idrossido, macrogolgliceridi caprilocaprici, lecitina di soia idrogenata, polisorbato 80, alcool benzilico, potassio sorbato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, tutto-rac-alfa-tocoferile acetato, profumazione menta\/eucalipto, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni contenitore sotto pressione (50 g) contiene: 47,5 g di soluzione e 2,5 g di propellente (isobutano, n-butano, propano).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Voltalgan e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltalgan 3% schiuma cutanea si presenta in forma di schiuma da applicare sulla pelle. Ogni confezione contiene un contenitore sotto pressione da 50 g di schiuma cutanea al 3%.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHaleon Italy S.r.l. – Via Monte Rosa 91 – 20149 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmol Health Care S.r.l. – Valmadrera (LC)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e50 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Glaxo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445579043153,"sku":"037645013","price":17.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8300.jpg?v=1785432653"},{"product_id":"liotontraumagel-40g-25","title":"Liotontrauma gel per traumi e contusioni 40g 2%+5%","description":"\u003ch2\u003eLiotontrauma gel per traumi e contusioni 40g 2%+5%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLiotontrauma 2% + 5% gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEscina + Dietilamina salicilato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei disturbi dopo un breve periodo di utilizzo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eChe cos’è Liotontrauma e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di usare Liotontrauma\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome usare Liotontrauma\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Liotontrauma\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Liotontrauma e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLiotontrauma è un medicinale per uso cutaneo (sulla pelle) contenente i principi attivi escina e dietilamina salicilato, utilizzati per il trattamento di dolori articolari e muscolari conseguenti a traumi (traumatologia minore).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Liotontrauma\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Liotontrauma:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’escina, alla dietilamina salicilato o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esu lesioni aperte (ferite), mucose ed aree della pelle trattate con radiazioni (applichi il prodotto solo sulla pelle intatta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003econtemporaneamente nella stessa zona con altri medicinali ad uso cutaneo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini al di sotto dei 12 anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Liotontrauma per periodi prolungati senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Liotontrauma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sussistono rischi di assuefazione (diminuzione dell’efficacia) o dipendenza (necessità di continuare a prendere il medicinale più del necessario).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattandosi di un preparato per applicazioni locali, il suo uso deve essere esclusivamente esterno (solo sulla pelle).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo può dare origine a fenomeni di allergia (sensibilizzazione).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti che Liotontrauma entri in contatto con gli occhi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLiotontrauma non deve essere usato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Liotontrauma\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon è nota alcuna interazione con altri medicinali; tuttavia, questo medicinale non deve essere applicato contemporaneamente insieme ad altri prodotti sulla stessa zona.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di Liotontrauma è sconsigliato durante la gravidanza se non sotto stretto controllo del medico. È comunque opportuno evitare l'uso prolungato (massimo 3 settimane) del medicinale su aree estese della pelle durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti l’uso del gel sul seno durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLiotontrauma non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLiotontrauma contiene glicole propilenico, che può causare irritazione cutanea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLiotontrauma contiene butilidrossitoluolo (o butilidrossitoluene), che può provocare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto) o irritazioni degli occhi e delle mucose.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Liotontrauma\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizzi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi Liotontrauma da 1 a 3 volte al giorno sulla zona da trattare. La quantità da applicare dipende dall’estensione dell’area.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi un sottile strato di Liotontrauma direttamente sulla pelle della zona da trattare e, dopo ogni applicazione, si lavi accuratamente le mani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superi le dosi indicate e usi il prodotto solo per brevi periodi di trattamento. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Liotontrauma di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso sia stata applicata una dose eccessiva di Liotontrauma, lavi accuratamente la parte interessata. In caso di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe interrompe il trattamento con Liotontrauma\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn rari casi possono verificarsi allergie (reazioni di ipersensibilità) come rossore, desquamazione e secchezza (disidratazione) della pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale potrebbe inoltre causare dermatite da contatto (infiammazione allergica della pelle causata dal contatto).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Liotontrauma\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi sia la scatola che il foglio illustrativo per avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Liotontrauma 2% + 5%\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono escina e dietilamina salicilato (100 g di gel contengono 2 g di escina e 5 g di dietilamina salicilato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: essenza lavanda, essenza nerolene, carbossipolimetilene, meglumina, glicole propilenico, alcol etilico, sodio edetato, esildecanolo e esildecil laurato, etossidiglicol, butilidrossitoluolo, titanio diossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Liotontrauma e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLiotontrauma 2% + 5% si presenta in forma di gel per uso cutaneo. La confezione contiene un tubo da 40 g di gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVEMEDIA MANUFACTURING B.V. – Verrijn Stuartweg 60, 1112 – AX DIEMEN (Paesi Bassi)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.p.A. – Stabilimento di Aprilia (LT), Via Fossignano 2 – Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOppure: Sanofi Winthrop Industrie – Stabilimento di Amilly, 196 rue du Maréchal Juin – Francia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e40 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445579698513,"sku":"037375021","price":14.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8306.jpg?v=1785432656"},{"product_id":"leviogelgel-50g-1","title":"Sit laboratorio farmaceutico Leviogel gel per le articolazioni 50g 1%","description":"\u003ch2\u003eSit laboratorio farmaceutico Leviogel gel per le articolazioni 50g 1%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLEVIOGEL 10 mg\/g gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac sodico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è LEVIOGEL e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare LEVIOGEL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare LEVIOGEL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare LEVIOGEL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è LEVIOGEL e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLEVIOGEL contiene diclofenac sodico, che appartiene al gruppo dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) i quali agiscono riducendo il dolore e il gonfiore tipici dell’infiammazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale si usa per ridurre il dolore, il gonfiore e l’infiammazione delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti in caso di reumatismi o traumi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare LEVIOGEL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi LEVIOGEL:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al principio attivo o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha avuto una reazione allergica al diclofenac o ad altri FANS (come ad esempio l’aspirina), accompagnata da difficoltà a respirare (asma), eruzione cutanea con pomfi (orticaria) o raffreddore improvviso (rinite acuta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è negli ultimi tre mesi di gravidanza (vedere il paragrafo 2 “Gravidanza e allattamento”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare LEVIOGEL:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si dovesse manifestare un’eruzione cutanea dopo aver applicato il prodotto sulla pelle, interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEviti l’uso di questo medicinale su superfici estese di pelle e per lunghi periodi di tempo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale deve essere usato solo sulla pelle intatta e non malata; non applichi il prodotto su ferite o lesioni aperte.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo l’applicazione non copra la zona con un bendaggio che non permette la traspirazione (bendaggio occlusivo) (vedere il paragrafo 3 “Come usare LEVIOGEL”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEviti che il medicinale entri in contatto con gli occhi, il naso o la bocca (membrane mucose).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prodotto è esclusivamente per uso esterno; non ingerire.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non è adatto a bambini e adolescenti sotto i 14 anni di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e LEVIOGEL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: Non usi LEVIOGEL se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza, in quanto potrebbe danneggiare il feto o causare problemi al momento del parto. Non usi LEVIOGEL durante i primi 6 mesi di gravidanza se non strettamente necessario e su indicazione del medico (in tal caso, utilizzi la dose più bassa per il tempo più breve possibile).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: Il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità; usi questo medicinale durante l'allattamento solo se il medico lo ha ritenuto necessario e sotto il suo controllo. Eviti assolutamente l’applicazione del prodotto sul seno, su superfici estese di pelle e per lunghi periodi di tempo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare LEVIOGEL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista. Prodotto esclusivamente per uso esterno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata negli adulti è di 3 – 4 applicazioni al giorno. Usare solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini e negli adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini sotto i 14 anni di età il prodotto non deve essere usato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adolescenti tra i 14 e i 18 anni il prodotto deve essere usato per non più di 7 giorni (dose raccomandata: 3-4 applicazioni al giorno). Se dopo 7 giorni il dolore non passa o i sintomi peggiorano, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo d’uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eApplicare con una leggera frizione una quantità di gel variabile tra una ciliegia e una noce, a seconda delle dimensioni della zona da trattare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ possibile coprire la parte trattata con un bendaggio che lasci traspirare la pelle (bendaggio NON occlusivo).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo l’applicazione, lavare bene le mani per rimuovere ogni residuo di gel.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più LEVIOGEL di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10): eruzione cutanea, eczema, arrossamento (eritema), infiammazione della pelle (dermatite) inclusa la dermatite da contatto, prurito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000): dermatite bollosa (lesione della pelle con comparsa di bolle).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): reazioni di ipersensibilità (reazioni allergiche) e angioedema (gonfiore della pelle e delle mucose); eruzione cutanea con pustole (rash); reazioni di fotosensibilità (eccessiva sensibilità della pelle al sole e ai raggi UV); asma (difficoltà a respirare).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFrequenza non nota: sensazione di bruciore in sede di applicazione, pelle secca.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare LEVIOGEL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25°C.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene LEVIOGEL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il diclofenac sodico (1 g di gel contiene 10 mg di diclofenac sodico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: etanolo 96%, alcol isopropilico, carbomeri, ammoniaca soluzione concentrata, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di LEVIOGEL e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLEVIOGEL si presenta in tubi contenenti 50 g o 100 g di gel. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLaboratorio Farmaceutico SIT S.r.l. – Via Cavour 70 – 27035 Mede (PV)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e50 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Sit laboratorio farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445580190033,"sku":"033428018","price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8311.jpg?v=1785432656"},{"product_id":"uninapro-12-buste-220mg","title":"Farmitalia Ilmodol 12 Buste farmaco a base di naprossene 220mg","description":"\u003ch2\u003eFarmitalia Ilmodol 12 Buste farmaco a base di naprossene 220mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIlmodol bustine è un trattamento sintomatico di breve durata dei dolori lievi e moderati quali dolore muscolare ed articolare, mal di testa, mal di denti e dolore mestruale. Ilmodol può essere utilizzato anche nel trattamento della febbre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eIlmodol 220 mg granulato per soluzione orale\u003c\/em\u003e Una bustina contiene: Principio attivo: Naprossene sodico 220 mg Eccipienti: contiene aspartame e saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGranulato per soluzione orale\u003c\/strong\u003e Acesulfame K; aroma menta\/liquerizia; aspartame; mannitolo; polisorbato 20; potassio bicarbonato; saccarosio; simeticone. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e- Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il medicinale è inoltre controindicato nei soggetti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o altri analgesici, antipiretici, antiinfiammatori non steroidei (FANS) e\/o antireumatici II naprossene non deve essere somministrato nei pazienti nei quali dette sostanze inducono reazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite, polipi nasali, angioedema e reazioni anafilattiche e anafilattoidi, poiché sono state osservate severe reazioni anafilattico-simili. - Ulcera peptica in fase attiva e infiammazioni gastrointestinali. - Il naprossene è controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con farmaci antinfiammatori non steroidei, trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento) - Grave insufficienza epatica, - Severa insufficienza cardiaca, - Grave insufficienza renale (clearance creatininica \u0026lt;30 ml\/min), - Angioedema, - In corso di terapia intensiva con diuretici, in soggetti con emorragia in atto e a rischio di emorragia in corso di terapia con anticoagulanti. - Terzo trimestre di gravidanza e allattamento (Vedere paragrafo 4.6). - Controindicato in bambini sotto i 12 anni\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Ilmodol bustine?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAdulti ed adolescenti sopra i 16 anni:\u003cstrong\u003e 1 bustina\u003c\/strong\u003e o 1 compressa \u003cstrong\u003eogni 8-12 ore\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe necessario, un migliore effetto può essere ottenuto iniziando, il primo giorno, con 2 bustine o 2 compresse seguite da 1 bustina o 1 compressa dopo 8-12 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNon superare 3 bustine\u003c\/strong\u003e o 3 compresse nelle 24 ore. I pazienti anziani e i pazienti con insufficienza renale lieve o moderata non dovrebbero superare 2 bustine o 2 compresse nelle 24 ore (Vedere par. 4.3 e 4.4\u003cem\u003e).\u003c\/em\u003e \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDovrebbe essere assunto preferibilmente dopo un pasto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usare per più di 7 giorni per il dolore e per più di 3 giorni per la febbre.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI pazienti devono essere informati di consultare un medico, qualora il dolore e la febbre persistano o peggiorino.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNei bambini di età compresa tra 12 e 15 anni può essere usato solo dopo avere consultato il medico\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere sezione 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli analgesici, antipiretici, antiinfiammatori non steroidei possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente gravi, comprese quelle di tipo anafilattico, anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Il rischio di reazioni di ipersensibilità dopo assunzione di naproxene è maggiore nei soggetti che abbiano presentato tali reazioni dopo l’uso di altri analgesici, antipiretici, antiinfiammatori non steroidei (vedere controindicazioni).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl naproxene sodico non deve essere usato contemporaneamente ad altro farmaco a base di naproxene in quanto entrambi circolano nel sangue in forma ionizzata, come anione naproxenato. L’attività antipiretica e antiinfiammatoria del naproxene può ridurre la febbre e l’infiammazione riducendo quindi l’utilità diagnostica di questi sintomi. Broncospasmo può insorgere in pazienti con asma bronchiale o malattie allergiche o che ne abbiano sofferto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003eEffetti gastrointestinali\u003c\/em\u003e: Sono stati riportati episodi di sanguinamento gastrointestinale in pazienti in trattamento con naproxene; pertanto, in pazienti con pregressa patologia gastrointestinale, naproxene deve essere somministrato sotto stretto controllo medico. Nel corso di terapia con antiinfiammatori è possibile l’insorgere di gravi effetti collaterali a livello gastrointestinale come emorragia e perforazione; il rischio di tale evenienza sembra incrementare linearmente con la durata del trattamento ed è probabilmente associato all’uso delle dosi più elevate di questi farmaci. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAnziani: I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedi sezione 4.2). Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedi sezione 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori della pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedi sotto e sezione 4.5).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’aspirina (vedi sezione 4.5).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattie gastrointestinali (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possano essere esacerbate (vedi sezione 4.8 Effetti indesiderati). Si consiglia cautela nei consumatori abituali di alte dosi di alcool, in quanto a rischio di sanguinamento gastrico. L’uso del prodotto deve essere evitato nei casi di dolore di origine gastrointestinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari\u003c\/em\u003e: Un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso dei coxib e di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p. es. infarto del miocardio o ictus). Sebbene alcuni dati suggeriscono che l’uso di naprossene (1000 mg\/die) può essere associato a un più basso rischio, alcuni rischi non possono essere esclusi. Non ci sono dati sufficienti relativamente agli effetti della bassa dose di naprossene (600 mg\/die) per arrivare a precise conclusioni su possibili rischi trombotici. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con naprossene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (p. es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Il naproxene diminuisce l’aggregazione piastrinica e prolunga il tempo di sanguinamento. Tale effetto deve essere tenuto in considerazione quando vengono determinati i tempi di sanguinamento. Pazienti che soffrono di disordini della coagulazione o che sono in terapia con farmaci che interferiscono con l’emostasi, debbono essere attentamente osservati se si somministra loro naproxene. Così anche il rischio di sanguinamento deve considerarsi incrementato in pazienti in terapia anticoagulanti (es. eparina o warfarina). (In questi casi deve essere valuato attentamente il rischio\/beneficio). In un numero limitato di pazienti, in terapia con naproxene, è stato osservato edema periferico pertanto, i pazienti cardiopatici devono essere considerati ad alto rischio nel caso di somministrazione del farmaco.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003eUso in pazienti con compromessa funzionalità renale\u003c\/em\u003e: Dal momento che il naproxene è eliminato per la massima parte attraverso le urine (95%) deve essere usato con grande cautela in pazienti con compromessa funzionalità renale e in questi pazienti deve essere monitorata la creatinina serica e\/o la clearance della creatinina. Non è raccomandabile la somministrazione di naproxene in pazienti con una clearance di creatinina basale minore di 20 ml\/minuto. Prima e durante il trattamento con naproxene la funzionalità renale dovrà essere attentamente controllata nei casi di pazienti con flusso ematico renale compromesso, deplezione del volume extracellulare, cirrosi epatica; limitazione di sodio, insufficienza congestizia cardiaca e pregressa malattia renale. Tra questi pazienti debbono essere inclusi anche gli anziani nei quali è prevedibile una limitata funzionalità renale. In questi pazienti dovrà essere presa in considerazione la riduzione della dose giornaliera al fine di evitare l’accumulo di metaboliti del naproxene.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003eUso in pazienti con compromessa attività epatica\u003c\/em\u003e: In pazienti con insufficienza epatica cronica di origine alcoolica ma anche in casi di cirrosi risulta ridotta la concentrazione totale plasmatica di naproxene mentre quella di naproxene libero risulta incrementata; non è conosciuta la causa di tale comportamento; è pertanto prudente, in questi pazienti, impiegare il farmaco alla minima dose efficace. Sono state osservate sporadiche modifiche in test di laboratorio (es. tests di funzionalità epatica) in pazienti in terapia con naproxene tuttavia non è stata osservata alcuna modifica dei tests di tossicità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003eEffetti cutanei\u003c\/em\u003e: Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedi sezione 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Ilmodol deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Il naprossene, come ogni altro FANS, può mascherare i sintomi di concomitanti malattie infettive. In casi isolati è stata riportata, in connessione temporale con l’uso di FANS, una esacerbazione di infiammazioni su base infettiva (es. lo sviluppo di fasciti necrotizzanti).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003eEffetti sulla fertilità\u003c\/em\u003e: L’uso, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi è sconsigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza. La somministrazione di Ilmodol dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. Le compresse contengono lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Il granulato contiene aspartame che è fonte di fenilalanina, pertanto può essere dannoso per soggetti affetti da fenilchetonuria. Il granulato contiene inoltre saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Se insorgono disturbi visivi il trattamento con naprossene deve essere sospeso. Per quanto riguarda le associazioni con altri farmaci che richiedono cautela, vedi sezione 4.5.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa dell’elevato legame del naproxene con le proteine plasmatiche, pazienti che ricevono contemporaneamente farmaci altamente legati alle proteine quali idantoinici, barbiturici anticoagulanti o sulfamidici devono essere attentamente monitorati al fine di escludere effetti da sovradosaggio di questi farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003eBeta bloccanti\u003c\/em\u003e: Il naproxene ed altri antiinfiammatori non steroidei possono ridurre l’effetto antiipertensivo del propanololo e di altri beta-bloccanti. \u003cem\u003eLitio\u003c\/em\u003e: È stata riportata anche la inibizione dell’eliminazione del litio con conseguente incremento della sua concentrazione plasmatica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003eProbenecid\u003c\/em\u003e: Probenecid, somministrato contemporaneamente, produce un innalzamento dei livelli plasmatici di naproxene e prolunga considerevolmente la sua emivita plasmatica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003eMetotrexato\u003c\/em\u003e: Prudenza è consigliata nel caso di somministrazioni concomitanti di metotrexato per il possibile innalzamento della sua tossicità causata dalla riduzione della secrezione tubulare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003eCorticosteroidi\u003c\/em\u003e: Aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedi sezione 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003eAnticoagulanti\u003c\/em\u003e: I FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti come warfarin (vedi sezione 4.4). \u003cem\u003eAgenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs)\u003c\/em\u003e: Aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedi sezione 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003eDiuretici, ACE inibitori e Antagonisti dell’angiotensina II\u003c\/em\u003e: I FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell’angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi può portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono Ilmodol in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell’angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l’inizio della terapia concomitante. Si suggerisce di sospendere temporaneamente la somministrazione di naproxene 48 ore prima di effettuare test di funzionalità surrenalica poiché esso può interferire artificialmente con alcuni tests per la determinazione dei 17-chetosteroidi. Allo stesso modo il naproxene può interferire con la ricerca dell’acido 5-idrossiindolacetico urinario.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGli effetti indesiderati osservati con il naproxene sono generalmente comuni agli altri analgesici, antipiretici, antiinfiammatori non steroidei. Gli effetti indesiderati più frequentemente riportati sono: stipsi, pirosi gastrica, dolore addominale, nausea, cefalea, vertigine, sonnolenza, prurito, tinnito, edema e dispnea. Come per altri analgesici, antipiretici, antiinfiammatori non steroidei, anche con il naproxene sono stati segnalati effetti indesiderati gravi quali sanguinamento (ematemesi, melena) o perforazione gastrointestinale, ulcerazioni gastrointestinali, nefrotossicità, epatossicità e reazioni di ipersensibilità (quali eruzioni cutanee, angioedema o broncospasmo).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale, possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedi sezione 4.4). Dopo somministrazione di Ilmodol sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedi sezione 4.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMeno frequentemente sono state osservate gastriti. In associazione al trattamento con FANS sono stati riportati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Reazioni bollose, includenti sindrome di Stevens- Johnson e necrolisi tossica epidermica (molto raramente). Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p. es. infarto del miocardio o ictus) (vedere sezione 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003eEffetti sistemici\u003c\/em\u003e Comuni: sensazione di sete. Rari: reazione anafilattica (i possibili sintomi di una reazione anafilattica sono: ipotensione grave e improvvisa, accelerazione o rallentamento del battito cardiaco, stanchezza o debolezza insolite, ansia, agitazione, vertigine, perdita di coscienza, difficoltà della respirazione (da ostruzione laringea o da broncospasmo) o della deglutizione, prurito generalizzato (specialmente alle piante dei piedi o alle palme delle mani) orticaria con o senza angioedema (aree cutanee gonfie e pruriginose localizzate più frequentemente alle estremità, ai genitali esterni e al viso, soprattutto nella regione degli occhi e delle labbra) arrossamento della cute (specialmente intorno alle orecchie) cianosi, sudorazione abbondante, nausea, vomito, dolori addominali crampiformi, diarrea). Febbre.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003eEffetti gastrointestinali\u003c\/em\u003e I più frequenti sono: nausea, vomito, stitichezza, dolore addominale, pirosi, dispepsia, esofagite, stomatite, diarrea, dolore epigastrico. Gli effetti più seri sono bleeding gastroenterico, ulcera peptica (talvolta con perforazione e emorragie) e colite. Gli effetti rari sono stomatite ulcerativa, pancreatite. I disturbi gastrici possono essere ridotti assumendo il farmaco a stomaco pieno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003eEffetti dermatologici\u003c\/em\u003e Rash cutanei, orticaria e angioedema, ecchimosi, sudorazione, porpora. Rari: alopecia, dermatite da fotosensibilità, sindrome di Lyell (necrolisi epidermica tossica), eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, eritema nodoso. Possono manifestarsi anche reazioni allergiche alle preparazioni di naproxene e naproxene sodico, necrosi cutanea e fotosensibilizzazione inclusi rari casi di pseudoporfiria o di epidermolisi bollosa. \u003cem\u003eEffetti renali\u003c\/em\u003e Le reazioni renali non sono limitate alla nefrite glomerulare ma comprendono nefrite interstiziale, sindrome nefrosica, ematuria, necrosi papillare, ritenzione idrica, iperpotassiemia e insufficienza renale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003eEffetti epatici\u003c\/em\u003e Rari: alterazione dei test di funzionalità epatica, ittero. Molto rari: epatite grave.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003eEffetti sul sistema nervoso centrale\u003c\/em\u003e Mal di testa, sensazione di testa vuota, insonnia, convulsioni, difficoltà di concentrazione, confusione e stordimento. Rari: depressione, senso di malessere, meningite asettica, disordini cognitivi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003eEffetti muscoloscheletrici e del tessuto connettivo\u003c\/em\u003e Mialgia, debolezza muscolare \u003cem\u003eEffetti ematologici\u003c\/em\u003e Raramente possono manifestarsi: agranulocitosi, eosinofilia, leucopenia, trombocitopenia, granulocitopenia, anemia aplastica e anemia emolitica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003eEffetti cardiovascolari\u003c\/em\u003e Comuni: palpitazioni; Rari: scompenso cardiaco congestizio, vasculite, tachicardia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003eEffetti respiratori\u003c\/em\u003e Rari: polmonite eosinofilia, broncospasmo, alveoliti, edema della laringe, asma.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003eEffetti endocrini e metabolici\u003c\/em\u003e Rari: iperglicemia, ipoglicemia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003eAltri\u003c\/em\u003e Disturbi del visus, diminuzione dell’udito, edema medio periferico. Reazioni anafilattiche alle preparazioni di naproxene e naproxene sodico sono state riportate nei pazienti con o senza pregressa ipersensibilità ai farmaci antiinfiammatori non steroidei. Qualora insorgessero altri effetti indesiderati non descritti e conseguenti all’utilizzo del farmaco informare il proprio medico curante o il proprio farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi di sovradosaggio sono: sonnolenza, bruciori di stomaco, dispepsia, nausea, vomito. Nel caso di assunzione di quantità elevate di naproxene si deve procedere allo svuotamento dello stomaco ed adottare le normali misure di supporto. L’immediata somministrazione di adeguate quantità di carbone tendono a ridurre significativamente l’assorbimento del farmaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl naproxene è controindicato nell’ultimo trimestre di gravidanza a causa del rischio di tossicità cardiopolmonare e renale per il feto. Non dovrebbe essere usato nel primo e nel secondo mese salvo che sia considerato essenziale dal medico curante. Negli animali si è manifestato un ritardo nel parto (non è noto se questo effetto si manifesti anche nell’uomo). L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Ilmodol non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se Ilmodol è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio Conseguentemente,Ilmodol è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAllattamento\u003c\/em\u003e:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl naproxene è stato trovato nel latte materno, pertanto l’uso di naproxene deve essere evitato nelle pazienti che allattano.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e12 bustine\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eI consigli del farmacista\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLeggere attentamente il foglietto illustrativo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConsultare il farmacista per qualsiasi dubbio o chiarimento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSegui le indicazioni del medico o del farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon interrompere l'assunzione di Ilmodol senza consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di gravidanza o allattamento, consultare sempre il medico prima di assumere qualsiasi farmaco.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Farmitalia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445580288337,"sku":"035784014","price":9.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/74844.jpg?v=1785432657"},{"product_id":"diclofenac-doromgel-50g-1","title":"Diclofenac Zentiva gel per i dolori articolari e muscolari 50g 1%","description":"\u003ch2\u003eDiclofenac Zentiva gel per i dolori articolari e muscolari 50g 1%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDICLOFENAC ZENTIVA 10 mg\/g gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac sodico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è DICLOFENAC ZENTIVA e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare DICLOFENAC ZENTIVA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare DICLOFENAC ZENTIVA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare DICLOFENAC ZENTIVA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è DICLOFENAC ZENTIVA e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDICLOFENAC ZENTIVA contiene il principio attivo diclofenac sodico ed appartiene alla classe dei medicinali antinfiammatori non steroidei per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDICLOFENAC ZENTIVA 10 mg\/g gel è utilizzato per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica che interessano le articolazioni, i muscoli, i tendini o i legamenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare DICLOFENAC ZENTIVA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi DICLOFENAC ZENTIVA:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al diclofenac sodico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese in passato dopo avere assunto acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) ha avuto una reazione allergica che si è manifestata con asma (respirazione difficile causata dall’infiammazione e dal restringimento dei bronchi), angioedema (gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e\/o della gola con difficoltà di deglutizione e\/o di respirazione), orticaria (eruzione cutanea con prurito), o rinite acuta (naso che cola per forme acute di infiammazione della mucosa del naso);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è nel terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il paziente è un bambino o un adolescente al di sotto dei 14 anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare DICLOFENAC ZENTIVA.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia particolare attenzione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003enon ingerisca il gel; dopo l’uso pulisca le mani con carta assorbente e poi lavi le mani (vedere paragrafo 3);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDiclofenac Zentiva deve essere applicato solo su pelle integra e sana: non lo applichi su ferite cutanee o lesioni aperte;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enon applichi il gel su occhi e mucose (ad es. bocca o vagina): qualora ciò avvenisse, lavi subito con acqua corrente e contatti il suo medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einterrompa l’utilizzo del medicinale se sviluppa eruzione cutanea dopo l’applicazione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDICLOFENAC ZENTIVA può essere usato con bendaggi non occlusivi (tipo una garza che lascia passare aria) ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo (come una pellicola di plastica che non lascia passare aria);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese utilizza diclofenac gel su ampie aree di pelle e per prolungati periodi di tempo, è possibile che manifesti effetti indesiderati che potrebbero interessare tutto l’organismo. Non superi la dose raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni è controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e DICLOFENAC ZENTIVA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ improbabile che Diclofenac Zentiva gel interagisca con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDICLOFENAC ZENTIVA con cibi e bevande\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon è nota alcuna interazione con alimenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac non deve essere usato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza salvo in casi di effettiva necessità. Non usi DICLOFENAC ZENTIVA se sta pianificando una gravidanza o durante i primi 6 mesi di gravidanza se non strettamente necessario e su indicazione del medico. In caso di necessità di trattamento durante tale periodo, deve essere usata la dose più bassa possibile per il tempo più breve possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac non deve essere usato durante il terzo trimestre di gravidanza perché può causare danni al bambino e alla madre se preso in questo periodo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe forme orali (ad es. compresse) di diclofenac possono causare effetti avversi nel nascituro. Non è noto se lo stesso rischio si presenti con DICLOFENAC ZENTIVA quando viene utilizzato sulla pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe sta allattando questo gel deve essere usato solo dopo aver consultato il suo medico ed aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio nel proprio caso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante l’allattamento, DICLOFENAC ZENTIVA non deve essere applicato sul seno, né altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’applicazione cutanea di DICLOFENAC ZENTIVA non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDICLOFENAC ZENTIVA contiene etanolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 144 mg di alcol (etanolo) in 1 g di gel, che è equivalente al 14%. Può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi indicate senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso negli adulti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi DICLOFENAC ZENTIVA 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, massaggiando dolcemente. La quantità da applicare dipende dall’estensione della zona da trattare. Un quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce (2 - 4 g di gel circa) è sufficiente per trattare un’area di 400 - 800 cm². Usare solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso negli adolescenti (dai 14 ai 18 anni di età):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi DICLOFENAC ZENTIVA 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, massaggiando leggermente. La quantità da applicare dipende dall’estensione della zona da trattare. Un quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce (2 - 4 g di gel circa) è sufficiente per trattare un’area di 400 - 800 cm². Consulti il medico se la malattia non si risolve entro 7 giorni dall’inizio del trattamento con Diclofenac Zentiva gel o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini al di sotto dei 14 anni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon utilizzare DICLOFENAC ZENTIVA nei bambini al di sotto dei 14 anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUso negli anziani (sopra i 65 anni di età):\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePuò essere utilizzata la dose raccomandata prevista per gli adulti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo d’uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDICLOFENAC ZENTIVA è solo per uso cutaneo. Il gel viene applicato sulle parti del corpo interessate massaggiando delicatamente sulla pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDopo l’applicazione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che non siano il sito da trattare. La carta assorbente deve essere gettata nei rifiuti domestici dopo l'uso. Se viene applicata accidentalmente una quantità eccessiva di gel, l'eccesso deve essere pulito con un tovagliolo di carta e smaltito nei rifiuti domestici per evitare che il prodotto non utilizzato raggiunga l'ambiente acquatico;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eattendere che il gel si asciughi prima di fare la doccia o il bagno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl diclofenac gel può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo (che non lascia passare aria). Prima di applicare la benda, il gel va lasciato asciugare per qualche minuto sulla pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più DICLOFENAC ZENTIVA di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti casi di sovradosaggio. Il basso assorbimento sistemico del diclofenac topico fa sì che un sovradosaggio sia molto improbabile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTuttavia, effetti indesiderati simili a quelli osservati dopo un sovradosaggio di diclofenac compresse possono essere attesi nel caso in cui il diclofenac topico fosse inavvertitamente ingerito (1 tubo da 50 g contiene l’equivalente di 500 mg di diclofenac sodico). In caso di ingestione accidentale che dia luogo a significativi effetti indesiderati sistemici, devono essere intraprese le misure terapeutiche generali normalmente adottate per trattare l’avvelenamento con farmaci antinfiammatori non steroidei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono elencati in ordine di frequenza:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComune (può interessare fino a 1 paziente su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eEruzione cutanea\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEczema\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEritema\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDermatite (inclusa dermatite da contatto)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrurito\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eRaro (può interessare fino a 1 paziente su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInfiammazione della pelle con comparsa di bolle (dermatite bollosa)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto raro (può interessare fino a 1 paziente su 10.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReazioni allergiche (inclusa orticaria)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGonfiore del viso, delle labbra, della lingua e\/o della gola con difficoltà di deglutizione e\/o di respirazione (angioedema)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEruzione cutanea con comparsa di pustole\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAsma (respirazione difficile causata dall’infiammazione e dal restringimento dei bronchi)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eComparsa di macchie o arrossamenti sulla pelle in seguito all’esposizione alla luce del sole o a lampade solari\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSensazione di bruciore in sede di applicazione\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePelle secca\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIn tali casi si raccomanda di interrompere immediatamente il trattamento e di contattare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare DICLOFENAC ZENTIVA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eValidità dopo la prima apertura del tubo: 4 settimane.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25°C.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene DICLOFENAC ZENTIVA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il diclofenac. 100 g di gel contengono 1 g di diclofenac sodico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: acqua depurata, etanolo 96%, alcool isopropilico, carbomer, ammoniaca soluzione concentrata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di DICLOFENAC ZENTIVA e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGel per uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl contenuto della confezione è di 50 g di gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZentiva Italia S.r.l. – Via P. Paleocapa 7, 20121 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDOPPEL FARMACEUTICI S.r.l. – Via Martiri delle Foibe, 1 – 29016 Cortemaggiore (PC)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e50 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445580910929,"sku":"033470016","price":7.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/97669.jpg?v=1785432658"},{"product_id":"feldene-cremadol-crema-50g-1","title":"Pfizer Feldene Cremadol Crema per dolori alle articolazioni 50g 1%","description":"\u003ch2\u003ePfizer Feldene Cremadol Crema per dolori alle articolazioni 50g 1%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFeldene Cremadol Crema per \u003cstrong\u003estati dolorosi e flogistici\u003c\/strong\u003e di natura reumatica e traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve Feldene crema?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFeldene crema a base di \u003cstrong\u003epiroxicam\u003c\/strong\u003e, un principio attivo antinfiammatorio ed analgesico, che può essere applicato per la gestione locale del \u003cstrong\u003edolore muscolare e scheletrico\u003c\/strong\u003e. Utile in caso di \u003cstrong\u003edolori reumatici\u003c\/strong\u003e, contusioni, traumi, \u003cstrong\u003emal di schiena\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione \u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFELDENE CREMADOL 1% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e100 grammi di crema contengono \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePrincipio attivo\u003c\/span\u003e: Piroxicam 1 g La crema contiene alcool cetostearilico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eEsteri poliglicolici di acidi grassi, glicole propilenico, macrogol 1000 monocetiletere, alcool cetostearilico, alcool feniletilico, sodio citrato, acido citrico monoidrato, profumo anallergico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome applicare Feldene crema?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSpalmare una opportuna quantità di crema sulla parte dolorante\u003c\/strong\u003e delle \u003cstrong\u003earticolazioni\u003c\/strong\u003e, dei\u003cstrong\u003e muscoli\u003c\/strong\u003e, dei tendini e dei legamenti massaggiando lentamente fino a completo assorbimento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e Ripetere la somministrazione 2–3 volte al giorno\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLa quota di principio attivo assorbita attraverso la cute non raggiunge, di norma, in circolo, concentrazioni tali da rendere valide le avvertenze e di esporre a rischi di effetti collaterali relativi alla somministrazione del farmaco per via sistemica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’applicazione di prodotti per uso topico, specie se protratta, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di reazioni di ipersensibilità si dovrà interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna.Vedere anche paragrafo 4.5.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCon l’uso di piroxicam per uso sistemico sono state segnalate reazioni cutanee gravi alcune delle quali potenzialmente letali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens–Johnson (SJS) e necrolisi epidermica tossica (TEN). Queste reazioni non sono state associate al piroxicam per uso topico, tuttavia non si può escludere la possibilità che si possano verificare con la somministrazione topica. I pazienti devono essere informati riguardo i segni e i sintomi, inoltre devono essere monitorati attentamente per le reazioni cutanee.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl più alto rischio di insorgenza di SJS e TEN si ha nelle prime settimane di trattamento. Se si verificano i sintomi e i segni di SJS e TEN (per esempio eruzione cutanea progressiva spesso con vesciche o lesioni della mucosa) il trattamento con piroxicam deve essere sospeso. I migliori risultati nella gestione della SJS e della TEN si ottengono con una diagnosi precoce e l’immediata interruzione della terapia con qualsiasi farmaco sospetto. Una precoce sospensione è associata ad una migliore prognosi. Se il paziente ha sviluppato SJS o TEN con l’uso di Feldene Cremadol, il farmaco non deve essere più riutilizzato in questo paziente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI farmaci antinfiammatori non steroidei, incluso piroxicam, possono causare nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale. Con piroxicam per uso topico ci sono state, inoltre, segnalazioni di nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale anche se non è stata stabilita una relazione causale con il trattamento con piroxicam topico. Di conseguenza non si può escludere che questi eventi avversi possano essere correlati all’uso del piroxicam topico. L’alcool cetostearilico contenuto nella crema può causare reazioni locali sulla pelle (es. dermatite da contatto).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIn base agli studi di biodisponibilità è estremamente improbabile che il piroxicam crema spiazzi altri farmaci legate alle proteine plasmatiche. Tuttavia i medici dovranno tenere sotto controllo i pazienti trattati con Feldene Cremadol crema e farmaci ad alto legame proteico per eventuali aggiustamenti e dosaggi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Feldene cremadol, può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. L’uso, specie se prolungato, del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione ed irritazione locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cem\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/em\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cem\u003eReazione avversa\u003c\/em\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003ePatologie della cute e del sistema sottocutaneo\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cem\u003eRaro\u003c\/em\u003e: Orticaria (reazione immediata)*\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cem\u003eMolto raro\u003c\/em\u003e: Reazioni bollose come Sindrome di Steven Johnson e necrolisi epidermica tossica\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cem\u003eNon nota\u003c\/em\u003e \u003cem\u003e(la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/em\u003e: Dermatite da contatto, eczema e reazioni cutanee di fotosensibilità.\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cem\u003eRaro\u003c\/em\u003e: Broncospasmo (reazione immediata)*\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e(*)\u003c\/strong\u003e In tal caso occorre interrompere il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati in letteratura casi di iperdosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIn base al meccanismo di azione, l’uso di FANS, compreso piroxicam, può ritardare o impedire la rottura dei follicoli ovarici, il che in alcune donne è stato associato a infertilità reversibile. \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn donne con difficoltà di concepimento o sottoposte a indagini per infertilità occorre prendere in considerazione la sospensione dei FANS, incluso piroxicam.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLa quota di principio attivo assorbito attraverso la cute non raggiunge di norma, in circolo, concentrazioni tali da rendere valide le avvertenze e di esporre a rischi di effetti indesiderati relativi alla somministrazione del farmaco per via sistemica. Tuttavia, in via precauzionale, a meno che il medico non lo ritenga assolutamente necessario, se ne sconsiglia l’uso durante la gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’inibizione della sintesi delle prostaglandine potrebbe influire negativamente sulla gravidanza. Dati ottenuti da studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto spontaneo dopo l’uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post–impianto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l’uso del piroxicam topico durante l’allattamento poiché la sua sicurezza clinica non è stata valutata.\u003c\/p\u003e","brand":"Pfizer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445585629521,"sku":"035443011","price":9.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8361.jpg?v=1785432665"},{"product_id":"ibuprofene-pensa-12-buste-400mg","title":"Ibuprofene Pensa farmaco generico 12 Buste 400mg","description":"\u003ch2\u003eIbuprofene Pensa farmaco generico 12 Buste 400mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente   \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIBUPROFENE PENSA PHARMA 400 mg granulato per soluzione orale   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale equivalente   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è IBUPROFENE PENSA PHARMA e a cosa serve   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere IBUPROFENE PENSA PHARMA   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere IBUPROFENE PENSA PHARMA   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare IBUPROFENE PENSA PHARMA   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è IBUPROFENE PENSA PHARMA e a cosa serve   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIBUPROFENE PENSA PHARMA contiene il principio attivo ibuprofene, appartenente ad un gruppo di medicinali noti come antinfiammatori non steroidei (FANS) che agiscono alleviando il dolore (azione analgesica) e abbassando la temperatura corporea in stati febbrili (azione antipiretica).   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIBUPROFENE PENSA PHARMA è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni:   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eper il trattamento del dolore di varia origine e natura, ad esempio mal di testa, mal di denti, dolore in uno o più nervi (nevralgie), dolori alle ossa, alle articolazioni e ai muscoli (osteo-articolari e muscolari), dolori mestruali;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecome coadiuvante nel trattamento dei sintomi della febbre e dell’influenza.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo tre giorni.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere IBUPROFENE PENSA PHARMA   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda IBUPROFENE PENSA PHARMA:   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’ibuprofene, all’acido acetilsalicilico, ad altri analgesici (medicinali utilizzati per alleviare il dolore), antipiretici (medicinali utilizzati per abbassare la febbre), ai FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei, medicinali utilizzati per trattare l’infiammazione) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha meno di 12 anni;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è al terzo trimestre (7° - 9° mese) di gravidanza e\/o se sta allattando al seno (vedere il paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di problemi, anche gravi, allo stomaco e all’intestino dovuti alla presenza di lesioni (ulcera gastroduodenale attiva o grave), o se soffre di altri disturbi allo stomaco (gastropatie);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha sofferto in passato di disturbi allo stomaco e all’intestino associati a sanguinamenti (emorragia gastrointestinale, perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente, con due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di gravi problemi al fegato o ai reni (insufficienza epatica o renale grave);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di gravi disturbi del cuore (insufficienza cardiaca severa);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di fenilchetonuria (un errore congenito del metabolismo di un aminoacido, la fenilalanina) (vedere il paragrafo “IBUPROFENE PENSA PHARMA contiene sodio, saccarosio, potassio e aspartame”);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è gravemente disidratato (a causa di vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IBUPROFENE PENSA PHARMA.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rischio di effetti indesiderati può essere ridotto utilizzando la minima dose efficace per il più breve tempo possibile.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IBUPROFENE PENSA PHARMA se:   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eè anziano perché può aumentare il rischio di insorgenza di reazioni avverse ai FANS, sanguinamenti (emorragie) e perforazioni dello stomaco e\/o dell’intestino che possono essere fatali;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enota la comparsa di irritazione della pelle (rash cutaneo) o formazione di lesioni della mucosa. Questi sintomi possono verificarsi specialmente entro il primo mese di trattamento e alcuni possono essere molto gravi, anche mortali (dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, vedere il paragrafo “Possibili effetti indesiderati”). In questo caso interrompa il trattamento con IBUPROFENE PENSA PHARMA;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè una donna che sta pianificando una gravidanza, ha problemi di fertilità o se è sottoposta a indagini sulla fertilità perché dovrebbe interrompere il trattamento con IBUPROFENE PENSA PHARMA (vedere il paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri medicinali (ad esempio analgesici, antipiretici e altri FANS, come acido acetilsalicilico, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2) perché potrebbero portare ad un aumento del rischio di emorragia e ulcerazione (vedere il paragrafo “Altri medicinali e IBUPROFENE PENSA PHARMA”);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha avuto in passato l’ulcera, soprattutto se complicata da sanguinamento o perforazione (vedere il paragrafo “Non prenda IBUPROFENE PENSA PHARMA”), poiché il rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione è più alto con dosi elevate di medicinali antinfiammatori (FANS). Questi effetti possono essere mortali e si possono verificare in qualsiasi momento del trattamento, con o senza sintomi, specialmente se è una persona anziana e se ha sofferto in passato di disturbi allo stomaco associati a lesioni (ulcera). In questo caso deve iniziare con il più basso dosaggio di IBUPROFENE PENSA PHARMA. Per precauzione il medico potrà indicarle dei medicinali che svolgono un’azione protettiva sullo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica), soprattutto se assume altri medicinali (ad esempio, aspirina o medicinali che aumentano il rischio di problemi gastrointestinali);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco e\/o dell’intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio aspirina). Vedere anche il paragrafo “Altri medicinali e IBUPROFENE PENSA PHARMA”. Se dovesse verificarsi sanguinamento o formazione di ulcere allo stomaco e\/o all’intestino, sospenda il trattamento con questo medicinale;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto in passato di disturbi dell’intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o infiammazione della mucosa del naso (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo l’uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell’infiammazione (FANS);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha avuto broncospasmo dopo l’assunzione di aspirina o altri FANS;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003esoffre o ha sofferto di disturbi al cuore (insufficienza cardiaca) e di pressione del sangue alta poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema (vedere il paragrafo “Altri medicinali e IBUPROFENE PENSA PHARMA”).   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superi la dose raccomandata o la durata del trattamento. Deve discutere la terapia con il medico o il farmacista prima di prendere IBUPROFENE PENSA PHARMA se ha:   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eproblemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso “mini-ictus” o “TIA”, attacco ischemico transitorio);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, si rivolga al medico o al farmacista:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una forte disidratazione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha dei disturbi ai reni (funzionalità renale ridotta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una malattia del cuore (scompenso cardiaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di malattie al fegato (disfunzioni epatiche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una malattia di tipo autoimmune che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso sistemico), o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di “meningite asettica”;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo medicinali per trattare malattie del cuore o la pressione alta del sangue (diuretici, ACE-inibitori – vedere il paragrafo “Altri medicinali e IBUPROFENE PENSA PHARMA”), poiché è più probabile che manifesti lesioni renali permanenti e malattie ai reni. Questo rischio è più probabile con trattamenti prolungati. Il medico pertanto le prescriverà delle analisi per verificare la funzionalità dei reni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha difetti di coagulazione del sangue o se sta assumendo medicinali che hanno un effetto anticoagulante (vedere il paragrafo “Altri medicinali e IBUPROFENE PENSA PHARMA”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un’infezione – vedere il paragrafo “Infezioni” di seguito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eInfezioni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIBUPROFENE PENSA PHARMA può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che IBUPROFENE PENSA PHARMA possa ritardare un trattamento adeguato dell’infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl consumo di alcol può intensificare gli effetti indesiderati dei FANS, soprattutto quelli a livello gastrointestinale o del sistema nervoso. Eviti l’uso concomitante di IBUPROFENE PENSA PHARMA con alcol (vedere “IBUPROFENE PENSA PHARMA con alcol”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI medicinali come IBUPROFENE PENSA PHARMA possono essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI medicinali come IBUPROFENE PENSA PHARMA possono essere associati ad alterazioni oculari. Questo rischio è più probabile con trattamenti prolungati. Pertanto il medico le può prescrivere controlli periodici agli occhi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReazioni cutanee\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn associazione al trattamento con IBUPROFENE PENSA PHARMA sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSmetta di usare IBUPROFENE PENSA PHARMA e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente IBUPROFENE PENSA PHARMA e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni o se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave (vedere il paragrafo 4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia IBUPROFENE PENSA PHARMA ai bambini di età inferiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con IBUPROFENE PENSA PHARMA nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e IBUPROFENE PENSA PHARMA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale con cautela e si rivolga al medico se sta assumendo i seguenti medicinali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali utilizzati per ridurre le infiammazioni e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che hanno un effetto anticoagulante (vale a dire sostanze che fluidificano il sangue impedendo la formazione di coaguli, es. aspirina\/acido acetilsalicilico, warfarin o eparina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacido acetilsalicilico (aspirina), inibitori selettivi della cicloossigenasi-2 (COX-2, un enzima coinvolto nei processi infiammatori), medicinali utilizzati per il trattamento dell’infiammazione o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), perché potrebbero aumentare i possibili effetti indesiderati che riguardano lo stomaco e l’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali utilizzati per il trattamento della depressione come gli inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che riducono la pressione alta (ACE-inibitori come captopril, betabloccanti come atenololo e antagonisti dell’angiotensina II come losartan);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elitio (un medicinale utilizzato per trattare le malattie mentali);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emetotrexato (un medicinale utilizzato per trattare il cancro o l’artrite reumatoide);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emoclobemide (un medicinale usato per trattare la depressione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esulfaniluree (medicinali utilizzati per trattare il diabete), poiché IBUPROFENE PENSA PHARMA può aumentare l’effetto di questi medicinali;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaminoglicosidi (medicinali antibiotici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efenitoina (un medicinale utilizzato per trattare l’epilessia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eritonavir (un medicinale utilizzato per trattare l’AIDS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprobenecid (un medicinale utilizzato per trattare la gotta), poiché IBUPROFENE PENSA PHARMA può diminuire l’eliminazione di questi medicinali;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eglicosidi cardiaci (medicinali usati per trattare alcune malattie del cuore). I medicinali come IBUPROFENE PENSA PHARMA possono aggravare le malattie del cuore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolestiramina (un medicinale utilizzato per diminuire i lipidi nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eciclosporina e tacrolimus (medicinali utilizzati in caso di trapianto di organo), poiché medicinali come IBUPROFENE PENSA PHARMA possono aumentare il rischio di danno ai reni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eestratti vegetali come ad es. il Ginkgo Biloba, poiché se assunti insieme a medicinali come IBUPROFENE PENSA PHARMA possono aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emifepristone (un medicinale utilizzato nelle donne per indurre l’aborto);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantibiotici chinolonici (medicinali utilizzati per trattare le infezioni), poiché se assunti insieme a medicinali come IBUPROFENE PENSA PHARMA, è possibile avere un rischio maggiore di sviluppare convulsioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina e ritonavir (medicinali utilizzati per trattare l’AIDS), poiché, se assunto insieme a medicinali come IBUPROFENE PENSA PHARMA, può aumentare il rischio di tossicità del sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einibitori del CYP2C9, come voriconazolo e fluconazolo (medicinali usati per trattare le infezioni causate da funghi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ebifosfonati, farmaci utilizzati per trattare l’osteoporosi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eoxpentifillina, farmaco usato per i problemi ai vasi del sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ebaclofene, farmaco utilizzato per rilassare i muscoli.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAnche alcuni altri medicinali possono influenzare o essere influenzati dal trattamento con IBUPROFENE PENSA PHARMA. Pertanto, consulti sempre il medico o il farmacista prima di prendere IBUPROFENE PENSA PHARMA con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIBUPROFENE PENSA PHARMA con alcol\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti l’uso concomitante di IBUPROFENE PENSA PHARMA con alcol (vedere “Avvertenze e precauzioni”). Tale associazione può intensificare gli effetti indesiderati dei FANS, soprattutto quelli a livello gastrointestinale o del sistema nervoso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda IBUPROFENE PENSA PHARMA negli ultimi 3 mesi di gravidanza in quanto potrebbe danneggiare il feto o causare problemi al parto. Può causare problemi ai reni e al cuore nel nascituro. Può influire sulla tendenza tua e del tuo bambino a sanguinare e causare un ritardo o un prolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dovrebbe assumere IBUPROFENE PENSA PHARMA durante i primi 6 mesi di gravidanza a meno che non sia assolutamente necessario e sotto consiglio del medico. Se ha bisogno di un trattamento durante questo periodo o mentre sta cercando di rimanere incinta, deve essere utilizzata la dose più bassa per il minor tempo possibile. Se assunto per più di alcuni giorni dalla 20ª settimana di gravidanza in poi, IBUPROFENE PENSA PHARMA può causare problemi ai reni nel nascituro che possono portare a bassi livelli di liquido amniotico che circonda il bambino (oligoidramnios) o può causare il restringimento di un vaso sanguigno (dotto arterioso) nel cuore del bambino. Se è necessario un trattamento per più di qualche giorno, il medico può raccomandare un monitoraggio aggiuntivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non deve essere usato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti l’assunzione del medicinale se ha problemi di fertilità e sta cercando di avere una gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non influenza la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Tuttavia, se durante il trattamento con questo medicinale dovesse manifestare sonnolenza, vertigine o depressione, eviti di guidare e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIBUPROFENE PENSA PHARMA contiene sodio, saccarosio, potassio e aspartame\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 45 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per bustina. Da tenere in considerazione se segue una dieta a basso contenuto di sodio o se presenta ridotta funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene saccarosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 90 mg di potassio (2,3 mmol) per bustina. Da tenere in considerazione in pazienti con ridotta funzionalità renale o in pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di potassio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 20 mg di aspartame per bustina. L'aspartame è una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria, una rara malattia genetica che causa l'accumulo di fenilalanina perché il corpo non riesce a smaltirla correttamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere IBUPROFENE PENSA PHARMA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata negli adulti e nei ragazzi di età superiore ai 12 anni è di 1-2 bustine, 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSciolga il contenuto di una bustina in un bicchiere d’acqua mescolando con un cucchiaino fino a dissoluzione e beva immediatamente la soluzione ottenuta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile assumere IBUPROFENE PENSA PHARMA a stomaco vuoto. Tuttavia, se ha problemi allo stomaco, è preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma più di 3 bustine al giorno, specialmente se è una persona anziana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se negli adolescenti di età compresa tra 12 e 18 anni questo medicinale richiede un uso maggiore di 3 giorni o se i sintomi peggiorano.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIBUPROFENE PENSA PHARMA è controindicato nei bambini di età inferiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePazienti anziani:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è anziano, il medico deciderà la dose più appropriata per lei, anche diminuendo i dosaggi sopra indicati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePazienti con problemi ai reni o al fegato:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha problemi ai reni o al fegato, il medico deciderà la dose più appropriata per lei, anche diminuendo i dosaggi sopra indicati. Se lei ha gravi problemi ai reni o al fegato non deve assumere questo medicinale (vedere “Non prenda IBUPROFENE PENSA PHARMA”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve essere usata la dose efficace più bassa per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi. Utilizzare la dose minima efficace, in particolare nei pazienti anziani e in pazienti affetti da malattie del fegato o dei reni (insufficienza epatica o insufficienza renale). Se ha un’infezione, si rivolga immediatamente al medico qualora i sintomi (per esempio febbre e dolore) persistano o peggiorino (vedere il paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più IBUPROFENE PENSA PHARMA di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più IBUPROFENE PENSA PHARMA di quanto deve o se il suo bambino ha assunto questo medicinale per errore, contatti sempre un medico o l'ospedale più vicino allo scopo di ricevere un parere sul rischio e consigli in merito alle azioni da intraprendere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi del sovradosaggio possono comprendere nausea, dolore addominale, mal di stomaco, vomito (con eventuale presenza di tracce di sangue), mal di testa, ronzio nelle orecchie (tinnito), confusione e movimenti incontrollati degli occhi (nistagmo). A dosaggi elevati, sono stati segnalati sonnolenza, stato di sonno profondo con ridotta risposta ai normali stimoli (letargia), dolore al petto, palpitazioni, perdita di coscienza, convulsioni (soprattutto nei bambini), debolezza e vertigini, sangue nelle urine, bassi livelli di potassio nel sangue, sensazione di freddo al corpo e problemi respiratori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente può presentare: abbassamento della temperatura del corpo (ipotermia), effetti a carico del rene, sanguinamento dello stomaco e dell’intestino, profonda perdita di coscienza (coma), interruzione momentanea del respiro (apnea), diarrea, riduzione dell’attività del sistema nervoso (depressione del Sistema Nervoso Centrale) e dell’attività respiratoria (depressione del sistema respiratorio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, può manifestare anche disorientamento, stato di eccitazione, svenimento e tossicità cardiovascolare comprendente abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), diminuzione o aumento dei battiti del cuore (bradicardia o tachicardia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe assume dosi significativamente elevate di ibuprofene può manifestare gravi danni a carico dei reni e del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn casi di avvelenamento grave, è possibile che si verifichi aumento degli acidi nel sangue (acidosi metabolica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa maggior parte dei pazienti che hanno ingerito quantitativi significativi di ibuprofene manifesteranno i sintomi entro 4-6 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esiste un antidoto specifico per il sovradosaggio di ibuprofene. In caso di sovradosaggio è pertanto indicato un trattamento sintomatico e di supporto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si ha qualsiasi dubbio sull’uso di IBUPROFENE PENSA PHARMA, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dimentica di prendere IBUPROFENE PENSA PHARMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa l’assunzione di IBUPROFENE PENSA PHARMA e si rivolga immediatamente al medico se verifica una delle seguenti condizioni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLesioni della parete dello stomaco o dell’intestino (ulcere peptiche), dolore violento ed improvviso alla bocca dello stomaco o alla pancia (perforazione gastrointestinale) o sanguinamento dello stomaco o dell’intestino (emorragia gastrointestinale), a volte fatale, in particolare negli anziani. La perforazione gastrointestinale con l’uso di ibuprofene è stata osservata raramente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEruzioni cutanee (esantema), eruzione della pelle con arrossamento (porpora), orticaria, prurito, reazioni di fotosensibilità, rapido gonfiore dei tessuti sottocutanei e sottomucosi (angioedema), asma grave (a volte con abbassamento della pressione del sangue) e difficoltà respiratorie (broncospasmo, dispnea, apnea). Tali condizioni si verificano con frequenza non comune.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto raramente può inoltre comparire una reazione allergica grave, caratterizzata da un aumento dei battiti cardiaci (tachicardia) e anafilassi, gonfiore del volto, della lingua, della laringe, delle vie aeree con difficoltà respiratorie (broncospasmo, dispnea), lesioni della pelle (incluse dermatiti esfoliative e bollose, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica ed eritema multiforme). In casi eccezionali, gravi infezioni della pelle e complicazioni patologiche dei tessuti molli possono verificarsi durante l’infezione da varicella.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMacchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eReazione ai farmaci con eosinofilia (aumento del numero di un tipo di globuli bianchi nel sangue) e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata, linfonodi ingrossati e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata - AGEP).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSindrome da lupus eritematoso (malattia che colpisce il tessuto connettivo causando dolori alle articolazioni o ai muscoli, alterazioni della cute e problemi ad altri organi). Tale condizione si verifica raramente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInfiammazione delle meningi (meningite asettica). Tale condizione si verifica raramente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCapogiro\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMalessere, affaticamento\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAumento dell’acidità dello stomaco (gastrite)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDifficoltà ad addormentarsi (insonnia), ansia\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAlterazioni della sensibilità (parestesia), sonnolenza\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInfiammazione della mucosa nasale (rinite)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi della vista\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUdito compromesso, ronzii alle orecchie (tinnito), vertigine\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAlterazioni della funzionalità del fegato, colorazione giallastra degli occhi o della pelle (ittero), infiammazione del fegato (epatite)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFunzione renale alterata e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale (infiammazione del rene), sindrome nefrosica ed insufficienza renale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDiminuzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia), del numero di piastrine (trombocitopenia), di alcuni tipi di globuli bianchi (neutropenia, agranulocitosi), problemi al midollo osseo (anemia aplastica e anemia emolitica), inibizione dell’aggregazione delle piastrine\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDepressione, stato confusionale, allucinazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAlterazione della vista dovuta ad esempio ad infiammazione del nervo ottico (neurite ottica) o a neuropatia ottica tossica\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAumento dell’azoto non proteico nel sangue (iperazotemia)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGonfiore in una parte del corpo dovuto all’accumulo di liquidi (edema)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAumento dei livelli degli enzimi del fegato (transaminasi e fosfatasi alcalina), del livello di acido urico nel sangue\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRiduzione dell’emoglobina, dell’ematocrito (percentuale del volume sanguigno occupata dai globuli rossi), dei livelli di calcio nel sangue\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProlungamento del tempo di sanguinamento\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eInfiammazione del pancreas (pancreatite)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSensazione di cuore in gola (palpitazioni), attacco di cuore (infarto del miocardio), ridotta funzionalità (insufficienza) del cuore, aumento dei liquidi intorno ai polmoni (edema polmonare acuto), pressione alta del sangue (ipertensione)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRidotta funzionalità del fegato (insufficienza epatica)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri effetti indesiderati (frequenza non nota, la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSensazione di pesantezza allo stomaco, nausea, vomito, diarrea, gas intestinali (flatulenza), difficoltà di evacuazione (costipazione), cattiva digestione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare IBUPROFENE PENSA PHARMA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30°C.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene IBUPROFENE PENSA PHARMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l’ibuprofene. Ogni bustina di granulato per soluzione orale contiene 400 mg di ibuprofene (come ibuprofene sale di lisina).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: saccarosio, potassio bicarbonato, acesulfame potassico, aspartame (E951), aroma arancia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di IBUPROFENE PENSA PHARMA e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGranulato per soluzione orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ disponibile in confezioni contenenti bustine monodose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePensa Pharma S.p.A. – Via Isonzo 25, 20135 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI.B.N. Savio S.r.l. – Via del Lavoro 20, 00040 Pomezia (RM)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLaboratorios Almirall, S.L. – C\/ General Mitre, 151, 08022 Barcellona (Spagna)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e12 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Pensa pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445585662289,"sku":"038663011","price":9.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8358.jpg?v=1785432666"},{"product_id":"dicloreum-actigel-gel-50g-1","title":"Dicloreum Actigel Gel per dolori muscolari e alle articolazioni 50g 1%","description":"\u003ch2\u003eDicloreum Actigel Gel per dolori muscolari e alle articolazioni 50g 1%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDicloreum Actigel 1% Gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac (diclofenac idrossietilpirrolidina)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Dicloreum Actigel e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Dicloreum Actigel\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Dicloreum Actigel\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Dicloreum Actigel\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Dicloreum Actigel e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDicloreum Actigel è un gel da applicare sulla pelle contenente il principio attivo diclofenac idrossietilpirrolidina, che appartiene a una categoria di farmaci detti antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDicloreum Actigel è indicato per trattare a livello locale il dolore e l’infiammazione di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti dovuti a malattie reumatiche o traumi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Dicloreum Actigel\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Dicloreum Actigel:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al diclofenac o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di precedenti attacchi d’asma, eruzione cutanea (orticaria) o raffreddore acuto (rinite acuta) verificatisi in seguito all’assunzione di acido acetilsalicilico (es. aspirina) o di altri FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è negli ultimi 3 mesi di gravidanza, in quanto può causare danni al cuore, ai polmoni e ai reni del feto (vedere il paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età, poiché non si conoscono i dati sulla sicurezza e l’efficacia in questa fascia d’età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Dicloreum Actigel:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL’impiego, soprattutto se prolungato e su superfici estese di pelle, degli antinfiammatori a uso locale potrebbe dare origine a effetti indesiderati sistemici e ad allergie; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi il prodotto solo su pelle intatta, non malata, che non presenta ferite o lesioni aperte.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi il gel solo con bendaggi che lascino passare l’aria (bendaggi non occlusivi\/non stretti).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePresti attenzione affinché il gel non venga a contatto con gli occhi e le mucose (es. bocca o vagina): qualora ciò avvenisse, lavare subito con acqua corrente e contattare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon ingerire il gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi Dicloreum Actigel con particolare cautela se soffre d’asma, di malattie croniche ostruttive dei bronchi, raffreddore allergico o polipi nasali, poiché è più facile manifestare attacchi d’asma, gonfiore locale (edema di Quincke) o orticaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Dicloreum Actigel\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Poiché l'assorbimento attraverso la pelle è molto basso, le interazioni con altri farmaci sono poco probabili, ma in caso di uso ad alte dosi e prolungato è opportuno consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: Non usi Dicloreum Actigel se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza poiché può danneggiare il feto (cuore, polmoni, reni) e causare problemi al parto. Non usi il medicinale durante i primi 6 mesi di gravidanza se non strettamente necessario e su indicazione del medico (usando la dose più bassa per il tempo più breve possibile).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: Il diclofenac passa in piccole quantità nel latte materno. Le donne che allattano possono utilizzare il medicinale solo sotto consiglio medico, evitando in ogni caso di applicarlo sul seno, su vaste aree di pelle o per lunghi periodi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDicloreum Actigel non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Dicloreum Actigel\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti (dai 14 ai 18 anni)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi Dicloreum Actigel 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, massaggiando leggermente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa quantità dipende dalle dimensioni della parte: ad esempio, 2–4 g di gel (un quantitativo variabile tra le dimensioni di una ciliegia e di una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400–800 cm².\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo l’applicazione, lavi accuratamente le mani (altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNota per gli adolescenti: Se il medicinale è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini al di sotto dei 14 anni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 14 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Dicloreum Actigel di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'assorbimento sistemico è basso, rendendo difficili i casi di sovradosaggio. Tuttavia, in caso di utilizzo di dosi eccessive o di ingestione accidentale per bocca, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): eruzione cutanea, intenso arrossamento della pelle (eritema), vescicole (eczema), dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): dermatite bollosa (infiammazione cutanea con bolle).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): reazioni allergiche (inclusa orticaria), edema angioneurotico (rapido gonfiore della pelle o delle mucose), rash con pustole, asma (mancanza o difficoltà di respiro), fotosensibilità (reazioni della pelle alla luce del sole).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNota: In caso di associazione con altri medicinali a base di diclofenac, potrebbero verificarsi ulteriori effetti indesiderati sistemici o cutanei gravi (come la sindrome di Stevens-Johnson o la sindrome di Lyell).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Dicloreum Actigel\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione (la scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese indicato).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi il medicinale nella confezione originale a temperatura inferiore a 30°C.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo la prima apertura del tubo, il gel può essere utilizzato per un periodo di tempo non superiore a 12 mesi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali non utilizzati per proteggere l'ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Dicloreum Actigel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il diclofenac idrossietilpirrolidina. 100 g di gel contengono 1,32 g di diclofenac idrossietilpirrolidina (pari a 1,0 g di diclofenac sodico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: macrogoli, macrogol stearato, cetil stearil-2-etilesanoato, carbomeri, trolamina, alcool isopropilico, fragranza, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Dicloreum Actigel e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDicloreum Actigel si presenta in forma di gel, confezionato in un tubo di alluminio da 50 g o da 100 g. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlfasigma S.p.A. – Via Ragazzi del ‘99 n. 5, 40133 Bologna (BO)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l. – Via Martiri delle Foibe 1, 29016 Cortemaggiore (PC)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e50 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Dicloreum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445585760593,"sku":"035450016","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/94995.jpg?v=1785432667"},{"product_id":"fastum-antidolorifico-gel-100g-1","title":"Menarini Fastum Antidolorifico Gel per le articolazioni 100g 1%","description":"\u003ch2\u003eMenarini Fastum Antidolorifico Gel per le articolazioni 100g 1%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFASTUM ANTIDOLORIFICO 10 mg\/g GEL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac (diclofenac dietilammonio)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è FASTUM ANTIDOLORIFICO e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è FASTUM ANTIDOLORIFICO e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFASTUM ANTIDOLORIFICO contiene diclofenac ed appartiene alla categoria dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) per uso topico (locale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFASTUM ANTIDOLORIFICO si usa per il trattamento locale di stati dolorosi ed infiammatori, di origine reumatica o traumatica, delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi FASTUM ANTIDOLORIFICO:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al principio attivo, a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) o ad altri FANS, come ad esempio l’acido acetilsalicilico (aspirina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese in passato ha manifestato attacchi di asma, orticaria o riniti acute (infiammazioni delle mucose nasali) dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico o di altri FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein prossimità di ferite della pelle o lesioni aperte, nell’area intorno agli occhi e su membrane mucose;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edurante il terzo trimestre di gravidanza e l’allattamento (vedere \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sospetta uno stato di gravidanza, desidera pianificare una maternità, ha problemi di fertilità o è sottoposta a indagini sulla fertilità;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini di età inferiore ai 14 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare FASTUM ANTIDOLORIFICO:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è anziano o ha affezioni a livello dello stomaco, è sconsigliato l’uso contemporaneo di FASTUM ANTIDOLORIFICO e farmaci antinfiammatori per via sistemica (orale, intramuscolare o endovenosa).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’impiego, specie se prolungato e su aree cutanee estese, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni locali di sensibilizzazione o irritazione, oppure a effetti indesiderati sistemici: in tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer evitare fenomeni di ipersensibilità o fotosensibilizzazione, non si esponga alla luce solare diretta (compreso il solarium) durante il trattamento e nelle due settimane successive.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInterrompa immediatamente l’utilizzo se si manifestano reazioni cutanee come rash, lesioni della mucosa o altri segni di allergia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl medicinale deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite o lesioni aperte.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFASTUM ANTIDOLORIFICO può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con bendaggi occlusivi che non lasciano passare l'aria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEviti il contatto con gli occhi o le mucose e non ingerisca il prodotto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di FASTUM ANTIDOLORIFICO è controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di età a causa della insufficienza di dati su efficacia e sicurezza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. L'assorbimento sistemico del gel è molto basso, rendendo le interazioni molto improbabili; tuttavia, nei trattamenti ad alte dosi e protratti nel tempo, va considerata la possibile competizione con farmaci ad alto legame proteico (es. anticoagulanti orali come il warfarin, altri FANS, digossina, antibiotici).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: L’uso è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza poiché i FANS possono causare tossicità cardiopolmonare e renale nel feto e ritardare il travaglio. Durante il primo e secondo trimestre, il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessità, alla dose più bassa e per il tempo più breve possibile, sotto stretto controllo medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: Il prodotto non deve essere usato durante l'allattamento. Qualora fosse prescritto, non deve essere applicato sul seno né su vaste aree di pelle o per periodi prolungati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFertilità: L'uso è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza o che hanno problemi di fertilità\/sono sottoposte a indagini sulla fertilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFASTUM ANTIDOLORIFICO non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eContiene metile paraidrossibenzoato, che può causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContiene olio essenziale di lavanda (con allergeni: alcol benzilico, benzil benzoato, cumarina, eugenolo, linalolo, d-Limonene, geraniolo) che può causare reazioni allergiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContiene etanolo (550 mg per grammo di prodotto), che può causare sensazioni di bruciore sulla pelle danneggiata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti (sopra i 18 anni) e adolescenti (dai 14 ai 18 anni)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi FASTUM ANTIDOLORIFICO 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, massaggiando leggermente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl quantitativo dipende dalla dimensione della parte: per esempio, 2–4 g di gel (una quantità variabile tra le dimensioni di una ciliegia e di una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400–800 cm².\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo l’applicazione, si lavi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi indicate e usi il prodotto solo per brevi periodi. Se il medicinale è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consulti un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più FASTUM ANTIDOLORIFICO di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl basso assorbimento sistemico rende un sovradosaggio topico molto improbabile. Tuttavia, in caso di ingestione accidentale e conseguenti effetti sistemici significativi, si rivolga immediatamente al medico o al più vicino ospedale per le misure terapeutiche del caso (es. svuotamento gastrico e carbone attivo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 paziente su 10): rash, eczema, eritema, dermatite (anche da contatto), prurito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 paziente su 1.000): dermatite bollosa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 paziente su 10.000): asma, rash con pustole, reazioni allergiche (inclusa orticaria ed edema angioneurotico), reazioni di fotosensibilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon noti: sensazione di bruciore in sede di applicazione, pelle secca.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNota: L'uso prolungato o su aree estese può causare effetti indesiderati sistemici (digestivi e renali) simili a quelli dei FANS orali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione (riferita al confezionamento integro e correttamente conservato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo l’apertura del tubo, la validità è di 6 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali non utilizzati per proteggere l'ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di gel contengono come principio attivo diclofenac dietilammonio 1,16 g (pari a 1 g di diclofenac sodico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: carbomeri, metile paraidrossibenzoato, etanolo 96%, trietanolamina, olio essenziale di lavanda (contenente alcol benzilico, benzil benzoato, cumarina, eugenolo, linalolo, d-Limonene, geraniolo), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di FASTUM ANTIDOLORIFICO e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFASTUM ANTIDOLORIFICO si presenta in forma di gel incolore ed omogeneo per uso esterno. È disponibile in tubi di alluminio da 50 g o 100 g. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l. – Via Sette Santi 3, Firenze\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConcessionario per la vendita\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMontefarmaco OTC S.p.A. – Via IV Novembre 92, 20021 Bollate (Milano)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e100 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445585858897,"sku":"040657025","price":14.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8368.jpg?v=1785432669"},{"product_id":"itami5-cerotti-medicati-140mg","title":"Fidia Itami 5 Cerotti Medicati farmaco con diclofenac sodico 140mg","description":"\u003ch2\u003eFidia Itami 5 Cerotti Medicati farmaco con diclofenac sodico 140mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eItami 140 mg cerotto medicato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac sodico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale equivalente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 14 giorni di trattamento.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Itami e a cosa serve   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Itami   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Itami   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Itami   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Itami e a cosa serve   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eItami contiene il principio attivo diclofenac ed appartiene ad un gruppo di medicinali denominati “farmaci anti-infiammatori non steroidei” (FANS).   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eItami è indicato per il trattamento locale del dolore e dell’infiammazione di natura reumatica o conseguente a traumi alle articolazioni, muscoli, tendini e legamenti.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 14 giorni.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Itami   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Itami se:   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eè allergico al diclofenac o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè allergico all’acido acetilsalicilico o ad altri FANS;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein seguito all’assunzione di aspirina o altri FANS ha manifestato reazioni allergiche quali difficoltà respiratorie (attacchi di asma), rinite (infiammazione della mucosa nasale) o orticaria;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epresenta una cute danneggiata a causa di dermatite essudativa (infiammazione con vescicole), eczema, lesioni infette, bruciature o ferite;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè nel terzo trimestre di gravidanza;presenta ulcere gastriche o intestinali attive (ulcera peptica).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Itami. Sospenda immediatamente il trattamento e consulti il medico se manifesta un'eruzione cutanea dopo l'applicazione del cerotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia particolare attenzione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo altri FANS o medicinali a base di diclofenac (anche per via topica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha problemi ai reni, al cuore, al fegato, ha avuto un’ulcera peptica, malattie infiammatorie intestinali o tendenza alle emorragie;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è anziano (maggiore frequenza di effetti indesiderati);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha avuto in passato reazioni allergiche o asma bronchiale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese intende iniziare una gravidanza o ha problemi di fertilità (il trattamento dovrebbe essere sospeso);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese utilizza Itami su superfici estese di pelle o per periodi prolungati, poiché potrebbero verificarsi effetti indesiderati sistemici (in tutto il corpo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ei cerotti non devono entrare in contatto con occhi e mucose e non devono essere ingeriti;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eeviti l'esposizione alla luce solare diretta o a lampade abbronzanti (attenda almeno un giorno dopo la rimozione del cerotto per ridurre il rischio di fotosensibilità).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eItami non deve essere utilizzato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 16 anni.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Itami\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. L'assorbimento sistemico del diclofenac con il cerotto è molto basso, quindi il rischio di interazioni è trascurabile. Eviti comunque l'uso contemporaneo di altri prodotti a base di diclofenac o FANS.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: Non usi Itami durante gli ultimi tre mesi di gravidanza, poiché potrebbe esporre il feto a gravi problemi cardiaci, polmonari o renali e causare complicazioni al parto. Non usi Itami nei primi 6 mesi di gravidanza se non strettamente necessario e su indicazione medica (usando la dose più bassa per il minor tempo possibile).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: Il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità; consulti il medico prima dell'uso e non applichi il cerotto al seno o su aree estese per periodi prolungati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eItami non altera la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Itami\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di un cerotto 2 volte al giorno (ogni 12 ore), al mattino e alla sera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi il cerotto sulla zona da trattare per un periodo non superiore a 14 giorni. Non superi la dose raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi il cerotto solo su cute intatta e sana. Non lo applichi prima di fare il bagno o la doccia e non usi bendaggi occlusivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl cerotto deve essere utilizzato intero.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIstruzioni per l’uso:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTagli la busta lungo la linea tratteggiata e prelevi il cerotto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTolga uno dei due fogli protettivi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eApplichi il cerotto sulla parte da trattare e rimuova il foglio protettivo rimasto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEserciti una lieve pressione con il palmo della mano fino alla completa adesione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer la rimozione, bagni il cerotto con acqua, sollevi un lembo e tiri delicatamente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEventuali residui di adesivo possono essere rimossi lavando la zona con acqua e movimenti circolari.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini e adolescenti (dai 16 anni in su):\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eConsultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano dopo 7 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Itami di quanto deve \/ Se dimentica di usare Itami:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di ingestione accidentale, avverta subito il medico. Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): Eruzione cutanea, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e da contatto), prurito, reazioni nella sede di applicazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): Dermatite bollosa, secchezza della pelle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): Reazioni di ipersensibilità (inclusi orticaria, angioedema\/gonfiore di viso, labbra, lingua e gola), eruzioni con vescicole, asma, fotosensibilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon noti: Sensazione di bruciore in sede di applicazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalarlo direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Itami\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo \"Scad.\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 30°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come smaltire i prodotti non utilizzati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Itami\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: diclofenac sodico. Ogni cerotto medicato contiene 140 mg di diclofenac sodico.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: butil metacrilato copolimero basico, copolimero dell’acido acrilico, polietilenglicole 12 stearato, sorbitan oleato, tessuto non tessuto, carta siliconata.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Itami e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCerotto medicato autoadesivo delle dimensioni di 10x14 cm, costituito da una matrice acrilica con principio attivo su supporto in tessuto-non tessuto, protetto da carta siliconata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni disponibili: 5, 10 o 15 cerotti in busta singola. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFidia Farmaceutici S.p.A. – Via Ponte della Fabbrica 3\/A, 35031 Abano Terme (PD)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIBSA Farmaceutici Italia S.r.l. – Cassina de’ Pecchi (MI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFidia Farmaceutici S.p.A. – Paderno Dugnano (MI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFalorni S.r.l. – Sesto Fiorentino (FI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e5 cerotti\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445586055505,"sku":"035482013","price":14.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8370.jpg?v=1785432669"},{"product_id":"momentact-12-compresse-400mg","title":"Angelini Momentact 12 Compresse farmaco per il mal di testa 400mg","description":"\u003ch2\u003eAngelini Momentact 12 Compresse farmaco per il mal di testa 400mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMOMENTACT 400 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perchè contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Momentact e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momentact\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Momentact\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Momentact\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Momentact e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l’infiammazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact è utilizzato, negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni, per trattare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali) e per aiutare a ridurre i sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Momentact\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Momentact\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se lei è allergico all’ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact”), o allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di malattie dello stomaco e dell’intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell’intestino in seguito all’assunzione di farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- In presenza di gravi malattie del cuore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- In presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Faccia particolare attenzione con Momentact\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momentact\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Momentact e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eReazioni cutanee\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con ibuprofene tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa l’assuzione di Momentact e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momentact:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l’impiego di acido acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o infiammazione della mucosa del naso (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo l’uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell’infiammazione (FANS).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 (un enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l’ulcera si è manifestata anche con sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo “Non prenda Momentact”), poiché il rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione è più alto con dosi elevate di farmaci antinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o dell’intestino (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell’intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha avuto malattie dello stomaco e dell’intestino correlate all’uso di farmaci, ed in particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in particolare nelle fasi iniziali di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco e\/o dell’intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo “Altri medicinali e Momentact”. Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentact il trattamento deve essere sospeso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore o della circolazione del sangue a livello del cervello o periferico o pensa di poter essere a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono ridurre l’azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo “Altri medicinali e Momentact”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o pressione alta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla comparsa di problemi dei reni. Inoltre l’abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di una malattia del cuore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di malattie al fegato (disfunzioni epatiche).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se è anziano, poiché il rischio di emorragia, ulcere e perforazioni è aumentato rispetto agli altri pazienti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali per rendere il sangue più fluido (anticoagulanti) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di “meningite asettica”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti, i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha un’infezione – vedere paragrafo “Infezioni” di seguito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Momentact se ha:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco , intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus’ o “TIA”, attacco ischemico transitorio);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI medicinali come Momentact possono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Momentact.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInfezioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Momentact possa ritardare un trattamento adeguato dell’infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe l’adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri medicinali e Momentact\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, o ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact può influenzare o essere influenzato da altri medicinali. Ad esempio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma Momentact insieme ad acido acetilsalicilico (ad esempio aspirina) o ad altri medicinali antiinfiammatori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico prima di usare Momentact con altri medicinali, in particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- corticosteroidi (medicinali utilizzati per il trattamento dell’infiammazione, come ad esempio il cortisone);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali che hanno un effetto anticoagulante (vale a dire sostanze che fluidificano il sangue impedendo la formazione di coaguli, es. aspirina\/acido acetilsalicilico, warfarin, ticlopidina);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali che riducono la pressione alta (ACE-inibitori come captopril, betabloccanti come atenololo, antagonisti dei recettori dell'angiotensina II come losartan). Momentact può ridurre l’effetto di questi medicinali. Se è in trattamento con questi medicinali, è anziano o soffre di una malattia dei reni, il medico potrebbe chiederle di sottoporsi a esami del sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione), poiché potrebbero aumentare il rischio di lesioni o sanguinamenti. Il medico potrebbe pertanto prescriverle un medicinale per proteggere il suo stomaco;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- acido acetilsalicilico, inibitori della COX-2 o altri FANS (medicinali utilizzati per il trattamento dell’infiammazione), poiché potrebbero aumentare i possibili effetti indesiderati che riguardano lo stomaco e l’intestino;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- litio (un medicinale utilizzato per trattare le malattie mentali) o fenitoina (un medicinale utilizzato per trattare l’epilessia). Durante il trattamento con questi medicinali il medico potrebbe chiederle di sottoporsi ad esami del sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- metotrexato, un medicinale utilizzato per trattare il cancro o l’artrite reumatoide;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- moclobemide, un medicinale usato per trattare la depressione;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- aminoglicosidi (medicinali antibiotici);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- glicosidi cardiaci (medicinali usati per trattare alcune malattie del cuore). I medicinali come Momentact possono aggravare le malattie del cuore;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- colestiramina (un medicinale utilizzato per diminuire i lipidi nel sangue);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ciclosporine (medicinali utilizzati se ha avuto un trapianto di organo), poiché medicinali come Momentact possono aumentare il rischio di danno ai reni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- estratti vegetali come ad es. il Ginkgo Biloba, poiché se assunti insieme a medicinali come Momentact possono aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- mifepristone (un medicina le utilizzato nelle donne per indurre l’aborto);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- antibiotici chinolonici (medicinali utilizzati per trattare le infezioni), poiché se assunti insieme a medicinali come Momentact, è possibile avere un rischio maggiore di sviluppare convulsioni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- sulfaniluree, medicinali usati per trattare il diabete; nel caso sia necessario il trattamento contemporaneo con tali farmaci, il medico potrebbe farle effettuare delle analisi del sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- tacrolimus, medicinale usato per prevenire e trattare il rigetto in caso di trapianto di organo, la somministrazione contemporanea con Momentact può aumentare il rischio di danno ai reni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- zidovudina e ritonavir, medicinali utilizzati per trattare l’AIDS; se il trattamento contemporaneo è necessario, il medico potrebbe farle effettuare delle analisi del sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- probenecid, un medicinale utilizzato per trattare la gotta;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- inibitori del CYP2C9, come voriconazolo e fluconazolo (medicinali usati per trattare le infezioni causate da funghi);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- bifosfonati, medicinali per trattare le malattie delle ossa, poiché possono aumentare gli effetti indesiderati a carico di stomaco ed intestino;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ossipentifillina, un medicinale per trattare le ulcere delle gambe, poiché può aumentare gli effetti indesiderati a carico di stomaco ed intestino;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- baclofene, un medicinale per rilassare i muscoli.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnche altri medicinali possono influenzare o essere influenzati dal trattamento con Momentact. Pertanto, consulti sempre il medico o il farmacista prima di usare Momentact con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact con alcool\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon beva alcool durante il trattamento con Momentact, poiché può aumentare i possibili effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’Ibuprofene passa nel latte materno, pertanto non prenda Momentact se sta allattando al seno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Momentact negli ultimi 3 mesi di gravidanza, perché può causare importanti disturbi al cuore, ai polmoni e ai reni nel feto o causare problemi durante il parto. Può influire sulla tendenza tua e del tuo bambino a sanguinare e ritardare o prolungare il travaglio più del previsto. Non deve assumere MOMENTACT durante i primi 6 mesi di gravidanza a meno che non sia assolutamente necessario e consigliato dal medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha bisogno di un trattamento durante questo periodo o mentre sta cercando di rimanere incinta, deve essere utilizzata la dose più bassa per il minor tempo possibile. Se assunto per più di qualche giorno dalla ventesima settimana di gravidanza in poi, Momentact può causare problemi ai reni nel feto che possono portare a bassi livelli di liquido amniotico che circonda il bambino (oligoidramnios) o può causare il restringimento di un vaso sanguigno (dotto arterioso) nel cuore del bambino. Se è necessario un trattamento per più di qualche giorno, il medico può raccomandare un monitoraggio aggiuntivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha problemi a rimanere incinta o si sta sottoponendo a indagini sulla fertilità, sospenda l’utilizzo di Momentact perché questo medicinale può compromettere temporaneamente la sua fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDi norma Momentact non altera la capacità di guida né l’uso di altri macchinari. Tuttavia, se svolge un’attività che richiede vigilanza, faccia attenzione qualora notasse la comparsa di sonnolenza, vertigine, o depressione durante il trattamento con Momentact.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact contiene:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e Lattosio: se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e Sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Momentact\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: la dose raccomandata è 1 compressa, due-tre volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda la capsula aiutandosi con un bicchiere di acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile assumere Momentact a stomaco vuoto. Nei soggetti con problemi di tollerabilità gastrica, è preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo tre giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se ha notato un qualsiasi cambiamento recente nelle caratteristiche del suo disturbo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve essere usata la dose efficace più bassa per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha un’infezione, si rivolga immediatamente al medico qualora i sintomi (per esempio febbre e dolore) persistano o peggiorino (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi di 3 capsule al giorno senza il consiglio del medico. Se è anziano deve attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre di una malattia dei reni e\/o del fegato o del cuore, consulti il medico che stabilirà la dose adatta a lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre di una grave malattia del fegato, non prenda Momentact.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eUso negli anziani\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico che stabilirà la dose adatta a lei riducendo la dose raccomandata, specialmente se soffre di disturbi ai reni e\/o del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso negli adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni nell’adolescente, o nel caso di peggioramento della sintomatologia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe prende più Momentact di quanto deve\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più Momentact di quanto deve o se il suo bambino ha assunto questo medicinale per errore, contatti sempre un medico o l'ospedale più vicino allo scopo di ricevere un parere sul rischio e consigli in merito alle azioni da intraprendere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi da overdose possono comprendere nausea, mal di stomaco, vomito (con eventuale presenza di tracce di sangue), mal di testa, ronzio nelle orecchie, confusione e movimenti incontrollati degli occhi. A dosaggi elevati, sono stati segnalati sonnolenza, dolore al petto, palpitazioni, perdita di coscienza, convulsioni (soprattutto nei bambini), debolezza e vertigini, sangue nelle urine, bassi livelli di potassio nel sangue, sensazione di freddo al corpo e problemi respiratori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, il tempo di protrombina\/INR potrebbe essere prolungato, probabilmente a causa di un’interferenza con le azioni dei fattori di coagulazione circolanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile un’esacerbazione dell’asma in soggetti asmatici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe assume un dosaggio eccessivo (sovradosaggio) di ibuprofene può presentare più comunemente anche il seguente sintomo: stato di sonno profondo con ridotta risposta ai normali stimoli (letargia). I sintomi di un sovradosaggio possono manifestarsi entro 4-6 ore dall’assunzione di ibuprofene. Raramente può presentare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eabbassamento della temperatura del corpo (ipotermia), effetti a carico del rene, sanguinamento dello stomaco e dell’intestino, perdita di coscienza (coma), interruzione momentanea del respiro (apnea), diarrea, riduzione dell’attività del sistema nervoso (depressione del Sistema Nervoso Centrale) e dell’attività respiratoria (depressione del sistema respiratorio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, può manifestare anche: disorientamento, stato di eccitazione, svenimento, abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), diminuzione o aumento dei battiti del cuore (bradicardia o tachicardia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe assume dosi significativamente elevate di ibuprofene può manifestare gravi danni a carico dei reni e del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di Momentact, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dimentica di prendere Momentact\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Momentact può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe le viene un’ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell’intestino, o lesioni della pelle e\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momentact e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso di Momentact può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, di tipo allergico, anche se raramente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei manifesta uno dei seguenti sintomi, INTERROMPA immediatamente l’uso di Momentact e si rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzioni o lesioni della pelle,\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elesioni delle mucose,\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esegni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose, shock anafilattico),\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epelle che si squama,\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emacchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens–Johnson),\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS),\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata),\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi della vista,\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalattia del fegato (disfunzione epatica),\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell’intestino, che possono essere fatali, in particolare negli anziani.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi, talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali simili a Momentact e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ecapogiro\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalessere\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaffaticamento\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione dello stomaco (gastrite)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsonnia, ansietà\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eintorpidimento degli arti o di altre parti del corpo, sonnolenza\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003econgestione nasale (rinite)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edifficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einterruzione momentanea del respiro (apnea)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecompromissione dell’udito\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eronzio nelle orecchie (tinnito)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigine\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del fegato (epatite)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), asma, difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), attacchi d’asma con abbassamento della pressione del sangue \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia, agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine (trombocitopenia)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edepressione, stato confusionale, allucinazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica), specie in pazienti con disturbi autoimmuni preesistenti (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”), con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore dovuto all’accumulo di liquidi nei tessuti\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaggravamento di infiammazioni causate da un’infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite necrotizzante)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)*\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalattia del cuore (insufficienza cardiaca) *\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eattacco di cuore (infarto del miocardio) *\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento dei liquidi intorno ai polmoni (edema polmonare acuto) *\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalattia del fegato (insufficienza epatica)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eipertensione*\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come gonfiore del viso, della lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens–Johnson, eritema multiforme)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l’infezione da varicella *tali effetti indesiderati tendono a regredire con l’interruzione del trattamento non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esenso di peso allo stomaco\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evomito\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediarrea\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflatulenza\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003estitichezza\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edifficoltà a digerire\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolore alla pancia\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ebruciore di stomaco\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esangue nelle feci\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esangue nel vomito\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elesioni all’interno della bocca\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epeggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell’intestino (colite, morbo di Crohn)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio), o di mancato arrivo del sangue al cervello (ictus)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epressione del sangue alta\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e un’eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all’inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Momentact se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Momentact\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Momentact\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Il principio attivo è ibuprofene mg 400.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gli altri componenti sono amido pregelatinizzato, carbossimetilamido sodico, carmellosa sodica, povidone, cellulosa microcristallina, silice precipitata, talco, sodio laurilsolfato, lattosio monoidrato, ipromellosa, titanio diossido, Macrogol 4000 (vedere paragrafo Momentact contiene lattosio e sodio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Momentact e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact si presenta sotto forma di compresse rivestite con film per uso orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni confezione contiene 6, 12, 16, 18, 20, 24, 26, 28 e 30 compresse rivestite con film.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAngelini Pharma\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eViale Amelia, 70\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e00181 Roma\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA.C.R.A.F. S.p.A., Via Vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNOTE DI EDUCAZIONE SANITARIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEsistono diverse tipologie di dolore, di varia origine e natura, che con maggiore o minore frequenza, tutti ci troviamo ad affrontare, in particolare il mal di testa ed il mal di denti, i dolori muscolari ed articolari, i dolori mestruali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUno dei dolori più frequenti è sicuramente il mal di testa. Se si soffre di mal di testa è importante identificare i fattori che lo possono scatenare e cercare di prevenirli (abitudini alimentari sregolate, cibi particolari, fumo, alcool, stress, sforzi fisici troppo intensi, eccessiva esposizione al sole, rumori troppo forti, profumi troppo intensi, ecc.).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl dolore mestruale, a volte anche di notevole intensità, può essere combattuto con antidolorifici che agiscono riducendo la quantità di prostaglandine, sostanze prodotte dall’utero e ritenute le principali responsabili del disturbo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttraverso il QR Code sulla scatola o all’indirizzo http:\/\/leaflet.angelini.it\/L04 è possibile leggere il foglio illustrativo aggiornato e multilingue. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e12 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Momentact","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445587956049,"sku":"035618026","price":11.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8377.jpg?v=1785432669"},{"product_id":"voltadol5-cerotti-medicati-140mg","title":"Voltadol 5 Cerotti Medicati a base di Diclofenac per il dolore 140mg","description":"\u003ch2\u003eVoltadol 5 Cerotti Medicati a base di Diclofenac per il dolore 140mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadol 140 mg cerotto medicato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac sodico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Voltadol e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Voltadol\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Voltadol\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Voltadol\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Voltadol e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadol contiene il principio attivo diclofenac sodico. Il diclofenac appartiene alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) ed è usato per ridurre il dolore e l’infiammazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadol è indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica che interessano:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003earticolazioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emuscoli;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003etendini e legamenti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni, se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Voltadol\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Voltadol:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al diclofenac sodico, all’acido acetilsalicilico, ad altri FANS o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese in passato, dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri FANS, ha avuto reazioni allergiche come asma, angioedema (gonfiore di viso, labbra, lingua o gola), orticaria o rinite acuta;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese la sua pelle presenta lesioni di qualsiasi genere, come dermatite essudativa, eczema, lesioni infette, bruciature o ferite;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una lesione della mucosa dello stomaco o del primo tratto dell’intestino (ulcera peptica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il paziente è un bambino o un adolescente al di sotto dei 16 anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Voltadol. Faccia particolare attenzione e consulti il medico se ha o ha avuto asma, malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o poliposi nasale, poiché è più predisposto a sviluppare attacchi d'asma o reazioni allergiche locali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon ingerisca Voltadol e si lavi le mani dopo l’uso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon applichi il cerotto su pelle lesa, malata o con ferite aperte.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEviti il contatto con gli occhi o con le mucose (ad es. della bocca); in caso di contatto, sciacqui subito con acqua corrente e contatti il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi Voltadol insieme ad altri farmaci antinfiammatori assunti per bocca, iniezione, via rettale o topica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi bendaggi occlusivi (pellicole di plastica che non fanno passare l’aria). Può invece utilizzare una normale garza traspirante.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFotosensibilità: eviti di esporsi alla luce solare diretta o a lampade solari per circa un giorno dopo aver rimosso il cerotto, per ridurre il rischio di reazioni cutanee.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe usa il prodotto per lunghi periodi o su ampie superfici, potrebbero verificarsi effetti indesiderati sistemici: non superi la dose raccomandata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se è anziano, ha problemi ai reni, al cuore o al fegato, ha avuto un'ulcera peptica o se ha problemi di fertilità \/ sta pianificando una gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInterrompa immediatamente il trattamento e consulti il medico se manifesta un'eruzione cutanea (rash) dopo l'applicazione. L'uso contemporaneo di altri prodotti a base di diclofenac può causare gravi reazioni cutanee (sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadol non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 16 anni di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Voltadol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. Sebbene l'assorbimento sistemico del cerotto sia basso, eviti l'uso concomitante di altri medicinali contenenti diclofenac o FANS.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: Non usi Voltadol negli ultimi 3 mesi di gravidanza, poiché può causare gravi danni al feto (cuore, polmoni, reni) e complicazioni al parto. Non usi Voltadol nei primi 6 mesi di gravidanza se non strettamente necessario e su indicazione medica (usando la dose più bassa per il minor tempo possibile), poiché può aumentare il rischio di aborto e malformazioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: Il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità; non si prevedono effetti sul bambino alle dosi raccomandate, ma consulti comunque il medico prima dell'uso e non applichi il cerotto sul seno o per periodi prolungati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadol non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Voltadol\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi il cerotto solo su pelle intatta e sana.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon applichi il cerotto se deve fare il bagno o la doccia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi il cerotto intero e non superi le dosi raccomandate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti dai 16 anni in su:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è un cerotto 2 volte al giorno (al mattino e alla sera) sulla zona da trattare, per un periodo non superiore a 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se il disturbo non si risolve entro 7 giorni o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l’applicazione e la rimozione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTagli la busta lungo la linea tratteggiata e prelevi il cerotto medicato (asciutto e pronto all'uso).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTolga uno dei due fogli protettivi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eApplichi il cerotto sulla parte da trattare e rimuova il foglio protettivo rimasto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEserciti una lieve pressione con il palmo della mano fino alla completa adesione sulla pelle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer la rimozione, bagni il cerotto con dell'acqua, sollevi un lembo e tiri delicatamente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer eliminare eventuali residui di prodotto, lavi la zona interessata con acqua eseguendo movimenti circolari con le dita.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Voltadol di quanto deve \/ Se dimentica di usare Voltadol:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione accidentale, avverta subito il medico o si rivolga all'ospedale (potrebbero manifestarsi effetti simili a quelli da sovradosaggio di FANS orali). Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): Eruzione cutanea (rash), eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e da contatto), prurito e reazioni nella zona di applicazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): Dermatite bollosa (infiammazione con bolle), pelle secca, sensazione di bruciore in sede di applicazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): Reazioni allergiche (inclusi orticaria, reazioni anafilattoidi, angioedema con gonfiore di viso, labbra, lingua e gola), eruzioni con pustole, asma, fotosensibilità (macchie o arrossamenti dopo l'esposizione al sole).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalarlo direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Voltadol\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30°C.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Conservi sia la scatola che il foglio illustrativo per avere sempre le informazioni a disposizione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come smaltire i prodotti non utilizzati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Voltadol\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: diclofenac sodico. Ogni cerotto medicato contiene 140 mg di diclofenac sodico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: butil metacrilato copolimero basico, copolimero acrilato-vinil acetato, polietilenglicole 12 stearato, sorbitano oleato, tessuto non tessuto, carta siliconata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Voltaren e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCerotto medicato autoadesivo delle dimensioni di 10x14 cm.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni disponibili: 5, 10 o 15 cerotti medicati, ciascuno contenuto in una busta singola. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio   \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHaleon Italy S.r.l. – Via Monte Rosa 91, 20149 Milano   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIBSA Farmaceutici Italia S.r.l. – S.S. 11 Padana Superiore km 160, Cassina de’ Pecchi (MI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e5 cerotti\u003c\/p\u003e","brand":"Glaxo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445590315345,"sku":"035520016","price":17.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8383.jpg?v=1785432672"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-schiuma-50g-3","title":"Dicloreum Antinfiammatorio Locale schiuma 50g 3%","description":"\u003ch2\u003eDicloreum Antinfiammatorio Locale schiuma 50g 3%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDicloreum Antinfiammatorio Locale 3% schiuma cutanea, contenitore sotto pressione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eChe cos’è Dicloreum Antinfiammatorio Locale e a cosa serve   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di usare Dicloreum Antinfiammatorio Locale\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome usare Dicloreum Antinfiammatorio Locale\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Dicloreum Antinfiammatorio Locale\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Dicloreum Antinfiammatorio Locale e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDicloreum Antinfiammatorio Locale è una schiuma da applicare sulla pelle contenente il principio attivo diclofenac, che appartiene a una categoria di farmaci detti antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDicloreum Antinfiammatorio Locale è indicato per trattare a livello locale il dolore e l’infiammazione di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti dovuti a malattie reumatiche o traumi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Dicloreum Antinfiammatorio Locale\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Dicloreum Antinfiammatorio Locale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al diclofenac o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all'acido acetilsalicilico (es. aspirina), ad altri FANS oppure al disinfettante isopropanolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di precedenti attacchi d’asma, eruzione cutanea (orticaria) o raffreddore verificatisi in seguito all'assunzione di acido acetilsalicilico, altri FANS o isopropanolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è negli ultimi 3 mesi di gravidanza, in quanto può causare danni al cuore, ai polmoni e ai reni del feto (vedere il paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini e adolescenti al di sotto dei 14 anni di età, in quanto non si conoscono i dati sulla sicurezza e l’efficacia in questa fascia d’età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Dicloreum Antinfiammatorio Locale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’impiego, soprattutto se prolungato e su superfici estese della pelle, degli antinfiammatori a uso locale potrebbe dare origine a effetti indesiderati sistemici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi il prodotto solo su pelle intatta, non malata, che non presenta ferite o lesioni aperte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi la schiuma solo con fasciature che lascino passare l’aria e non con bendaggi stretti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePresti attenzione affinché la schiuma non venga a contatto con gli occhi ed eviti di ingerirla.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi il medicinale con particolare cautela se ha avuto in passato reazioni allergiche (asma, eruzioni, raffreddore allergico acuto) ai FANS o antidolorifici, se soffre d’asma, broncopneumopatie croniche ostruttive, raffreddore allergico o polipi nasali (rischio di attacchi d'asma o edema di Quincke).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è un paziente anziano o soffre di problemi allo stomaco, deve evitare di assumere contemporaneamente altri FANS per bocca, supposta o iniezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e si rivolga al medico in caso di comparsa di eruzione cutanea dopo l'applicazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti di esporsi eccessivamente al sole durante l’uso per prevenire fenomeni di fotosensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Dicloreum Antinfiammatorio Locale\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. L'assorbimento sistemico attraverso la pelle è molto basso, rendendo le interazioni improbabili, ma in caso di uso ad alte dosi e prolungato è opportuno consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: Non usi la schiuma negli ultimi 3 mesi di gravidanza poiché i FANS possono danneggiare il feto (cuore, polmoni, reni), prolungare il sanguinamento e ritardare il travaglio. Non usi il medicinale durante i primi 6 mesi di gravidanza se non strettamente necessario e su indicazione del medico (usando la dose più bassa per il tempo più breve possibile).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: Il diclofenac passa in piccole quantità nel latte materno. Le donne che allattano possono utilizzare il medicinale solo sotto consiglio medico, evitando di applicarlo sul seno, su vaste aree di pelle o per periodi prolungati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDicloreum Antinfiammatorio Locale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eContiene potassio sorbato (può causare dermatiti da contatto).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContiene alcol benzilico (7,5 mg per dose), che può causare reazioni allergiche e lieve irritazione locale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContiene una profumazione menta\/eucalipto con geraniolo, limonene e linalolo (possono causare reazioni allergiche).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Dicloreum Antinfiammatorio Locale\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eModalità d’impiego:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAgiti la bomboletta prima dell’uso e, tenendola capovolta, prema l’apposito erogatore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer ogni applicazione, spruzzi una massa circolare di schiuma di 3-5 centimetri di diametro sul palmo della mano e la applichi sulla zona da trattare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProsegua con massaggi delicati fino a completo assorbimento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLavare sempre le mani dopo ogni applicazione per evitare che anch'esse risultino trattate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e(Nota: Il prodotto può essere usato in combinazione con ultrasuoni; per la ionoforesi va applicato al polo negativo).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti (dai 14 ai 18 anni)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi la schiuma da 1 a 3 volte al giorno o secondo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare solo per brevi periodi di trattamento. Negli adolescenti, se il medicinale è necessario per più di 7 giorni o se i sintomi peggiorano, consultare un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini al di sotto dei 14 anni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 14 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe usa più Dicloreum Antinfiammatorio Locale di quanto deve\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'assorbimento sistemico è basso, ma in caso di utilizzo di dosi eccessive o di ingestione accidentale per bocca, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): sfogo sulla pelle (eruzione cutanea), intenso arrossamento, vescicole (eczema, eritema), dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): dermatite bollosa (infiammazione cutanea con bolle).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): reazioni allergiche (inclusa orticaria), edema angioneurotico (rapido gonfiore), eruzione cutanea con pustole, asma, reazioni di fotosensibilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIn associazione ad altri medicinali a base di diclofenac: ipersensibilità alla luce, eczema, eritema e reazioni cutanee gravi (sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Dicloreum Antinfiammatorio Locale\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30°C nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAvvertenze per il contenitore: Il medicinale contiene propellente infiammabile. Recipiente sotto pressione: può esplodere se riscaldato. Non perforare né bruciare, neppure dopo l’uso. Tenere lontano da fonti di calore, scintille, fiamme libere e superfici riscaldate (non fumare). Proteggere dai raggi solari e non esporre a temperature superiori a 50°C. Non vaporizzare su una fiamma libera o altra fonte di accensione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali non utilizzati per proteggere l'ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Dicloreum Antinfiammatorio Locale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il diclofenac (100 g di schiuma cutanea contengono 3 g di diclofenac).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: potassio sorbato, sodio idrossido, macrogliceroli caprilocaprati, phospholipon 80 H, polisorbato 80, alcol benzilico, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, tocoferolo acetato, profumazione menta\/eucalipto, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Dicloreum Antinfiammatorio Locale e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi presenta in forma di schiuma cutanea. Ogni confezione contiene una bomboletta di alluminio da 50 grammi sotto pressione (contenente 47,5 g di soluzione e 2,5 g di propellente: isobutano, n-butano, propano), chiusa con valvola a tenuta ed erogatore con cappuccio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlfasigma S.p.A. – Via Ragazzi del ‘99 n. 5, 40133 Bologna (BO)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmol Health Care S.r.l. – Via del Maglio 6, Valmadrera (LC)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIGS Aerosols GmbH – Im Hemmet 1 und 2, Wehr, Baden-Württemberg, Germania\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e50 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Dicloreum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445591069009,"sku":"042685040","price":18.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/94994.jpg?v=1785432672"},{"product_id":"voltadvance-10-compresse-25mg","title":"Glaxo Voltadvance 10 Compresse farmaco con diclofenac 25mg","description":"\u003ch2\u003eGlaxo Voltadvance 10 Compresse farmaco analgesico 25mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadvance 25 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadvance 25 mg polvere per soluzione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac sodico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 2-3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eChe cos’è Voltadvance e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere Voltadvance\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere Voltadvance\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Voltadvance\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Voltadvance e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadvance contiene il principio attivo diclofenac sodico, che appartiene alla classe dei medicinali noti come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Voltadvance agisce riducendo il dolore e l’infiammazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadvance è indicato per il trattamento di dolori di varia origine e natura, come ad esempio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edolore alle articolazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di schiena (lombaggini)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolore ai muscoli, incluso il torcicollo\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di denti\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolori mestruali\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2-3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Voltadvance\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Voltadvance\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al diclofenac sodico, all’acido acetilsalicilico, all’ibuprofene o a qualsiasi altro antinfiammatorio non steroideo (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha manifestato in passato reazioni di ipersensibilità quali gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e\/o della gola con difficoltà di deglutizione (angioedema), problemi respiratori (difficoltà a respirare, asma), dolore toracico, rinite acuta (naso che cola), eruzioni cutanee (orticaria) o qualsiasi altro tipo di reazione allergica dopo l'uso di FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un’ulcera, un sanguinamento o una perforazione dello stomaco o dell’intestino in corso;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha avuto sanguinamenti (emorragia) dello stomaco o dell’intestino o perforazione dopo precedenti trattamenti con FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha avuto sanguinamenti o ulcere che si presentavano ripetutamente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese le sue feci sono scure o contengono sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una forma grave di insufficienza del fegato o dei reni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una cardiopatia conclamata e\/o di una vasculopatia cerebrale (ad es. se ha avuto un attacco cardiaco, un ictus, un mini-ictus o TIA, o un’ostruzione dei vasi sanguigni diretti al cuore o al cervello, o un intervento per eliminare o evitare tali ostruzioni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre o ha sofferto di problemi di circolazione sanguigna (arteriopatia periferica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un’alterazione nella produzione delle cellule del sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta prendendo alte dosi di medicinali che aumentano la produzione di urina (diuretici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in corso l'allattamento con latte materno;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è negli ultimi tre mesi di gravidanza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha meno di 14 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Voltadvance. Prima di assumere il medicinale, si assicuri che il medico sia al corrente se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eha l’asma, raffreddore stagionale su base allergica (rinite allergica), rigonfiamento della mucosa nasale (per es. polipi nasali) o malattie polmonari ostruttive croniche \/ infezioni croniche del tratto respiratorio;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha problemi al fegato o ai reni (purché non gravi, caso in cui è controindicato);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha la porfiria epatica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha la colite ulcerosa o il morbo di Crohn;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta usando diuretici o altri medicinali che possono influire sul funzionamento dei reni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha un ridotto volume dei liquidi corporei (ad esempio prima o dopo interventi chirurgici maggiori) o deve sottoporsi\/si è sottoposto a interventi chirurgici importanti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha difetti di coagulazione del sangue (difetti di emostasi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha o ha avuto problemi al cuore, fuma, soffre di diabete, angina, pressione alta, colesterolo o trigliceridi aumentati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha problemi allo stomaco o all’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di sanguinamenti, ulcerazioni e perforazioni (come acido acetilsalicilico, altri FANS, corticosteroidi, anticoagulanti, antiaggreganti o antidepressivi inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè stato recentemente sottoposto o è in procinto di sottoporsi a un intervento chirurgico allo stomaco o all’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha mai sviluppato un'eruzione cutanea severa, esfoliazione della cute o eruzioni con vescicole e\/o ulcere in bocca dopo l’assunzione di Voltadvance o altri analgesici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si verificano segni o sintomi di problemi al cuore o ai vasi sanguigni (come dolore toracico, mancanza di respiro, debolezza o difficoltà di parola) o se sviluppa emorragia gastrointestinale, gravi reazioni cutanee, ritenzione di liquidi, problemi al fegato o segni di un'infezione, interrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAltri medicinali e Voltadvance\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, in particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003elitio, digossina, metotrexate, fenitoina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediuretici, ACE-inibitori, betabloccanti e antagonisti dell’angiotensina II;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealtri FANS o corticosteroidi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali anticoagulanti o antiaggreganti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einibitori della ricaptazione della serotonina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per il diabete;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eciclosporina e interferone alfa;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003echinoloni (antibatterici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolestipolo e colestiramina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esulfinpirazone e voriconazolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edispositivi intrauterini (potrebbe diminuire la loro efficacia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che aumentano i livelli di potassio nel sangue.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrimo e secondo trimestre: non deve essere usato se non in casi di effettiva necessità e sotto stretto consiglio medico, impiegando la dose più bassa per il minor tempo possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTerzo trimestre: non prenda Voltadvance negli ultimi 3 mesi di gravidanza in quanto può nuocere al feto (problemi renali e cardiaci, oligoidramnios) o causare problemi durante il parto e sanguinamenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità, pertanto il medicinale è controindicato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità: può alterare la fertilità femminile e non è raccomandato nelle donne che pianificano una gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti di guidare o usare macchinari se avverte disturbi della visione, capogiri, vertigini, sonnolenza o altri disturbi del sistema nervoso centrale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEntrambe le formulazioni contengono meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, risultando essenzialmente senza sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa polvere per soluzione orale contiene aromi di anice e menta contenenti limonene, linalolo ed eugenolo, che possono causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Voltadvance\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUso negli adulti e negli adolescenti sopra i 14 anni di età\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1-3 compresse rivestite o bustine al giorno, ai pasti, anche 2 in unica somministrazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose massima giornaliera è di 75 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usare per più di 3 giorni senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse vanno prese intere con un po’ di acqua; la polvere delle bustine deve essere sciolta in un bicchiere d’acqua prima dell'assunzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePopolazioni particolari:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti sotto i 14 anni: controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnziani: devono usare la dose più bassa possibile tra quelle riportate e valutare eventuali controlli medici protettivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProblemi ai reni o al fegato: controindicato in casi gravi; usare con cautela in caso di insufficienza da lieve a moderata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Voltadvance di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. I sintomi da sovradosaggio possono includere vomito, sanguinamento gastrointestinale, diarrea, capogiri, ronzii nelle orecchie, convulsioni e, nei casi gravi, danni renali ed epatici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Voltadvance\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la dose minima efficace per la durata più breve possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti gravi da segnalare subito al medico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLievi crampi e dolorabilità addominali seguiti da sanguinamento rettale o diarrea sanguinolenta (frequenza non nota).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDolore toracico (segno di sindrome di Kounis o reazione allergica grave).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravi reazioni cutanee con ampie chiazze rosse\/scure, vescicole, desquamazione o ulcere.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): mal di testa, capogiri, vertigini, nausea, vomito, diarrea, flatulenza, dispepsia, dolore addominale, anoressia, aumento delle transaminasi, eruzione cutanea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): infarto del cuore, insufficienza cardiaca, palpitazioni, dolore toracico (associati a trattamenti prolungati ad alte dosi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): reazioni allergiche gravi e shock anafilattico, sonnolenza, asma, dispnea, gastrite, sanguinamenti o ulcere gastriche\/intestinali, secchezza delle mucose, epatite, ittero, orticaria, edema.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): alterazioni delle cellule del sangue o delle urine, angioedema, depressione, insonnia, incubi, convulsioni, tremori, meningite asettica, disturbi della vista e dell'udito, ipertensione, pancreatite, insufficienza epatica o renale grave, reazioni cutanee severe (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon nota: sindrome di Kounis, eruzione fissa da farmaci, aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati: se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Voltadvance\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come smaltire quelli non utilizzati per proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Voltadvance\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadvance 25 mg compresse rivestite con film: Il principio attivo è diclofenac sodico (25 mg per compressa). Gli eccipienti sono potassio bicarbonato, mannitolo, sodio laurilsolfato, crospovidone, magnesio stearato, glicerol dibeenato, Clear Opadry (ipromellosa, macrogol).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadvance 25 mg polvere per soluzione orale: Il principio attivo è diclofenac sodico (25 mg per bustina). Gli eccipienti sono potassio bicarbonato, mannitolo, acesulfame potassico, glicerol dibeenato, aroma menta (con limonene, linalolo ed eugenolo), aroma anice (con limonene e linalolo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Voltadvance e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse: confezioni da 10, 20 o 30 compresse rivestite in blister.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere per soluzione orale: confezioni da 10 o 20 bustine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHaleon Italy S.r.l., Via Monte Rosa 91, 20149 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite con film: Doppel Farmaceutici S.r.l., Via Volturno 48, Rozzano (MI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere per soluzione orale: Haleon Alcala S.A., Ctra. de Ajalvir Km 2,500, Alcalá de Henares, 28806 Madrid, Spagna\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Glaxo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445593166161,"sku":"035500014","price":10.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8420.jpg?v=1785432677"},{"product_id":"voltadvance20-compresse-25mg","title":"Glaxo Voltadvance 20 Compresse farmaco analgesico 25mg","description":"\u003ch2\u003eGlaxo Voltadvance 20 Compresse farmaco analgesico 25mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadvance 25 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadvance 25 mg polvere per soluzione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac sodico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 2-3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eChe cos’è Voltadvance e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere Voltadvance\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere Voltadvance\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Voltadvance\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Voltadvance e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadvance contiene il principio attivo diclofenac sodico, che appartiene alla classe dei medicinali noti come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Voltadvance agisce riducendo il dolore e l’infiammazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadvance è indicato per il trattamento di dolori di varia origine e natura, come ad esempio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edolore alle articolazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di schiena (lombaggini)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolore ai muscoli, incluso il torcicollo\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di denti\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolori mestruali\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2-3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Voltadvance\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Voltadvance\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al diclofenac sodico, all’acido acetilsalicilico, all’ibuprofene o a qualsiasi altro antinfiammatorio non steroideo (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha manifestato in passato reazioni di ipersensibilità quali gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e\/o della gola con difficoltà di deglutizione (angioedema), problemi respiratori (difficoltà a respirare, asma), dolore toracico, rinite acuta (naso che cola), eruzioni cutanee (orticaria) o qualsiasi altro tipo di reazione allergica dopo l'uso di FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un’ulcera, un sanguinamento o una perforazione dello stomaco o dell’intestino in corso;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha avuto sanguinamenti (emorragia) dello stomaco o dell’intestino o perforazione dopo precedenti trattamenti con FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha avuto sanguinamenti o ulcere che si presentavano ripetutamente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese le sue feci sono scure o contengono sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una forma grave di insufficienza del fegato o dei reni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una cardiopatia conclamata e\/o di una vasculopatia cerebrale (ad es. se ha avuto un attacco cardiaco, un ictus, un mini-ictus o TIA, o un’ostruzione dei vasi sanguigni diretti al cuore o al cervello, o un intervento per eliminare o evitare tali ostruzioni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre o ha sofferto di problemi di circolazione sanguigna (arteriopatia periferica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un’alterazione nella produzione delle cellule del sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta prendendo alte dosi di medicinali che aumentano la produzione di urina (diuretici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in corso l'allattamento con latte materno;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è negli ultimi tre mesi di gravidanza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha meno di 14 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Voltadvance. Prima di assumere il medicinale, si assicuri che il medico sia al corrente se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eha l’asma, raffreddore stagionale su base allergica (rinite allergica), rigonfiamento della mucosa nasale (per es. polipi nasali) o malattie polmonari ostruttive croniche \/ infezioni croniche del tratto respiratorio;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha problemi al fegato o ai reni (purché non gravi, caso in cui è controindicato);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha la porfiria epatica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha la colite ulcerosa o il morbo di Crohn;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta usando diuretici o altri medicinali che possono influire sul funzionamento dei reni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha un ridotto volume dei liquidi corporei (ad esempio prima o dopo interventi chirurgici maggiori) o deve sottoporsi\/si è sottoposto a interventi chirurgici importanti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha difetti di coagulazione del sangue (difetti di emostasi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha o ha avuto problemi al cuore, fuma, soffre di diabete, angina, pressione alta, colesterolo o trigliceridi aumentati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha problemi allo stomaco o all’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di sanguinamenti, ulcerazioni e perforazioni (come acido acetilsalicilico, altri FANS, corticosteroidi, anticoagulanti, antiaggreganti o antidepressivi inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè stato recentemente sottoposto o è in procinto di sottoporsi a un intervento chirurgico allo stomaco o all’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha mai sviluppato un'eruzione cutanea severa, esfoliazione della cute o eruzioni con vescicole e\/o ulcere in bocca dopo l’assunzione di Voltadvance o altri analgesici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si verificano segni o sintomi di problemi al cuore o ai vasi sanguigni (come dolore toracico, mancanza di respiro, debolezza o difficoltà di parola) o se sviluppa emorragia gastrointestinale, gravi reazioni cutanee, ritenzione di liquidi, problemi al fegato o segni di un'infezione, interrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAltri medicinali e Voltadvance\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, in particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003elitio, digossina, metotrexate, fenitoina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediuretici, ACE-inibitori, betabloccanti e antagonisti dell’angiotensina II;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealtri FANS o corticosteroidi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali anticoagulanti o antiaggreganti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einibitori della ricaptazione della serotonina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per il diabete;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eciclosporina e interferone alfa;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003echinoloni (antibatterici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolestipolo e colestiramina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esulfinpirazone e voriconazolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edispositivi intrauterini (potrebbe diminuire la loro efficacia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che aumentano i livelli di potassio nel sangue.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrimo e secondo trimestre: non deve essere usato se non in casi di effettiva necessità e sotto stretto consiglio medico, impiegando la dose più bassa per il minor tempo possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTerzo trimestre: non prenda Voltadvance negli ultimi 3 mesi di gravidanza in quanto può nuocere al feto (problemi renali e cardiaci, oligoidramnios) o causare problemi durante il parto e sanguinamenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità, pertanto il medicinale è controindicato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità: può alterare la fertilità femminile e non è raccomandato nelle donne che pianificano una gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti di guidare o usare macchinari se avverte disturbi della visione, capogiri, vertigini, sonnolenza o altri disturbi del sistema nervoso centrale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEntrambe le formulazioni contengono meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, risultando essenzialmente senza sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa polvere per soluzione orale contiene aromi di anice e menta contenenti limonene, linalolo ed eugenolo, che possono causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Voltadvance\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUso negli adulti e negli adolescenti sopra i 14 anni di età\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1-3 compresse rivestite o bustine al giorno, ai pasti, anche 2 in unica somministrazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose massima giornaliera è di 75 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usare per più di 3 giorni senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse vanno prese intere con un po’ di acqua; la polvere delle bustine deve essere sciolta in un bicchiere d’acqua prima dell'assunzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePopolazioni particolari:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti sotto i 14 anni: controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnziani: devono usare la dose più bassa possibile tra quelle riportate e valutare eventuali controlli medici protettivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProblemi ai reni o al fegato: controindicato in casi gravi; usare con cautela in caso di insufficienza da lieve a moderata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Voltadvance di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. I sintomi da sovradosaggio possono includere vomito, sanguinamento gastrointestinale, diarrea, capogiri, ronzii nelle orecchie, convulsioni e, nei casi gravi, danni renali ed epatici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Voltadvance\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la dose minima efficace per la durata più breve possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti gravi da segnalare subito al medico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLievi crampi e dolorabilità addominali seguiti da sanguinamento rettale o diarrea sanguinolenta (frequenza non nota).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDolore toracico (segno di sindrome di Kounis o reazione allergica grave).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravi reazioni cutanee con ampie chiazze rosse\/scure, vescicole, desquamazione o ulcere.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): mal di testa, capogiri, vertigini, nausea, vomito, diarrea, flatulenza, dispepsia, dolore addominale, anoressia, aumento delle transaminasi, eruzione cutanea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): infarto del cuore, insufficienza cardiaca, palpitazioni, dolore toracico (associati a trattamenti prolungati ad alte dosi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): reazioni allergiche gravi e shock anafilattico, sonnolenza, asma, dispnea, gastrite, sanguinamenti o ulcere gastriche\/intestinali, secchezza delle mucose, epatite, ittero, orticaria, edema.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): alterazioni delle cellule del sangue o delle urine, angioedema, depressione, insonnia, incubi, convulsioni, tremori, meningite asettica, disturbi della vista e dell'udito, ipertensione, pancreatite, insufficienza epatica o renale grave, reazioni cutanee severe (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon nota: sindrome di Kounis, eruzione fissa da farmaci, aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati: se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Voltadvance\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come smaltire quelli non utilizzati per proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Voltadvance\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadvance 25 mg compresse rivestite con film: Il principio attivo è diclofenac sodico (25 mg per compressa). Gli eccipienti sono potassio bicarbonato, mannitolo, sodio laurilsolfato, crospovidone, magnesio stearato, glicerol dibeenato, Clear Opadry (ipromellosa, macrogol).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadvance 25 mg polvere per soluzione orale: Il principio attivo è diclofenac sodico (25 mg per bustina). Gli eccipienti sono potassio bicarbonato, mannitolo, acesulfame potassico, glicerol dibeenato, aroma menta (con limonene, linalolo ed eugenolo), aroma anice (con limonene e linalolo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Voltadvance e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse: confezioni da 10, 20 o 30 compresse rivestite in blister.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere per soluzione orale: confezioni da 10 o 20 bustine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHaleon Italy S.r.l., Via Monte Rosa 91, 20149 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite con film: Doppel Farmaceutici S.r.l., Via Volturno 48, Rozzano (MI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere per soluzione orale: Haleon Alcala S.A., Ctra. de Ajalvir Km 2,500, Alcalá de Henares, 28806 Madrid, Spagna\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Glaxo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445593231697,"sku":"035500026","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8421.jpg?v=1785432677"},{"product_id":"momentact10-capsule-molli-400mg","title":"Momentact 10 Capsule Molli farmaco analgesico rapido 400mg","description":"\u003ch2\u003eMomentact 10 Capsule Molli farmaco analgesico rapido 400mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMOMENTACT 400 mg capsule molli\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perchè contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Momentact e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momentact\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Momentact\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Momentact\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Momentact e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l’infiammazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact è utilizzato, negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni, per trattare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali) e per aiutare a ridurre i sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Momentact\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Momentact\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se lei è allergico all’ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact”), o allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di malattie dello stomaco e dell’intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell’intestino in seguito all’assunzione di farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- In presenza di gravi malattie del cuore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- In presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni – Faccia particolare attenzione con Momentact\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momentact\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Momentact e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReazioni cutanee\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con ibuprofene tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Interrompa l’assunzione di Momentact e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momentact:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l’impiego di acido acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o infiammazione della mucosa del naso (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo l’uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell’infiammazione (FANS).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l’ulcera si è manifestata anche con sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo “Non prenda Momentact”), poiché il rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione è più alto con dosi elevate di farmaci antinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o dell’intestino (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell’intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha avuto malattie dello stomaco e dell’intestino correlate all’uso di farmaci, ed in particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in particolare nelle fasi iniziali di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco e\/o dell’intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo “Altri medicinali e Momentact”. Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentact il trattamento deve essere sospeso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore o della circolazione del sangue a livello del cervello o periferico o pensa di poter essere a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono ridurre l’azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo “Altri medicinali e Momentact”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o pressione alta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla comparsa di problemi dei reni. Inoltre l’abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di una malattia del cuore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di malattie al fegato (disfunzioni epatiche).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se è anziano, poiché il rischio di emorragia, ulcere e perforazioni è aumentato rispetto agli altri pazienti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali per rendere il sangue più fluido (anticoagulanti) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di “meningite asettica”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha un’infezione – vedere paragrafo “Infezioni” di seguito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Momentact se ha:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eproblemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco , intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus’ o “TIA”, attacco ischemico transitorio);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eI medicinali come Momentact possono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eessere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi, (come necrosi papillare renale,\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003enefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Momentact.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInfezioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Momentact possa ritardare un trattamento adeguato dell’infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe l’adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri medicinali e Momentact\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, o ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact può influenzare o essere influenzato da altri medicinali. Ad esempio: Non assuma Momentact insieme ad acido acetilsalicilico (ad esempio aspirina) o ad altri medicinali\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eantiinfiammatori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico prima di usare Momentact con altri medicinali, in particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- corticosteroidi (medicinali utilizzati per il trattamento dell’infiammazione, come ad esempio il cortisone);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali che hanno un effetto anticoagulante (vale a dire sostanze che fuidificano il sangue impedendo la formazione di coaguli, es. aspirina\/acido acetilsalicilico, warfarin, ticlopidina);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali che riducono la pressione alta (ACE-inibitori come captopril, betabloccanti come atenololo, antagonisti dei recettori dell'angiotensina II come losartan). Momentact può ridurre l’effetto di questi medicinali. Se è in trattamento con questi medicinali, è anziano o soffre di una malattia dei reni, il medico potrebbe chiederle di sottoporsi a esami del sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione), poiché potrebbero aumentare il rischio di lesioni o sanguinamenti. Il medico potrebbe pertanto prescriverle un medicinale per proteggere il suo stomaco;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- acido acetilsalicilico, inibitori della COX-2 o altri FANS (medicinali utilizzati per il trattamento dell’infiammazione), poiché potrebbero aumentare i possibili effetti indesiderati che riguardano lo stomaco e l’intestino;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- litio (un medicinale utilizzato per trattare le malattie mentali) o fenitoina (un medicinale utilizzato per trattare l’epilessia). Durante il trattamento con questi medicinali il medico potrebbe chiederle di sottoporsi ad esami del sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- metotrexato, un medicinale utilizzato per trattare il cancro o l’artrite reumatoide;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- moclobemide, un medicinale usato per trattare la depressione;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- aminoglicosidi (medicinali antibiotici);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- glicosidi cardiaci (medicinali usati per trattare alcune malattie del cuore). I medicinali come  Momentact possono aggravare le malattie del cuore;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- colestiramina (un medicinale utilizzato per diminuire i lipidi nel sangue);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ciclosporine (medicinali utilizzati se ha avuto un trapianto di organo), poiché medicinali come Momentact possono aumentare il rischio di danno ai reni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- estratti vegetali come ad es. il Ginkgo Biloba, poiché se assunti insieme a medicinali come Momentact possono aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- mifepristone (un medicinale utilizzato nelle donne per indurre l’aborto);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- antibiotici chinolonici (medicinali utilizzati per trattare le infezioni), poiché se assunti insieme a medicinali come Momentact, è possibile avere un rischio maggiore di sviluppare convulsioni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- sulfaniluree, medicinali usati per trattare il diabete; nel caso sia necessario il trattamento contemporaneo con tali farmaci, il medico potrebbe farle effettuare delle analisi del sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- tacrolimus, medicinale usato per prevenire e trattare il rigetto in caso di trapianto di organo, la somministrazione contemporanea con Momentact può aumentare il rischio di danno ai reni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- zidovudina e ritonavir, medicinali utilizzati per trattare l’AIDS; se il trattamento contemporaneo è necessario, il medico potrebbe farle effettuare delle analisi del sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- probenecid, un medicinale utilizzato per trattare la gotta;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- inibitori del CYP2C9, come voriconazolo e fluconazolo (medicinali usati per trattare le infezioni causate da funghi);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- bifosfonati, medicinali per trattare le malattie delle ossa, poiché possono aumentare gli effetti indesiderati a carico di stomaco ed intestino;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ossipentifillina, un medicinale per trattare le ulcere delle gambe, poiché può aumentare gli effetti indesiderati a carico di stomaco ed intestino;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- baclofene, un medicinale per rilassare i muscoli.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnche alcuni altri medicinali possono influenzare o essere influenzati dal trattamento con Momentact.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePertanto, consulti sempre il medico o il farmacista prima di usare Momentact con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eMomentact con alcool\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon beva alcool durante il trattamento con Momentact, poiché può aumentare i possibili effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGravidanza\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Momentact negli ultimi 3 mesi di gravidanza, perché può causare importanti disturbi al cuore, ai polmoni e ai reni nel feto o causare problemi durante il parto. Può influire sulla tendenza tua e del tuo bambino a sanguinare e ritardare o prolungare il travaglio più del previsto. Non deve assumere MOMENTACT durante i primi 6 mesi di gravidanza a meno che non sia assolutamente necessario e consigliato dal medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha bisogno di un trattamento durante questo periodo o mentre sta cercando di rimanere incinta, deve essere utilizzata la dose più bassa per il minor tempo possibile. Se assunto per più di qualche giorno dalla ventesima settimana di gravidanza in poi, Momentact può causare problemi ai reni nel feto che possono portare a bassi livelli di liquido amniotico che circonda il bambino (oligoidramnios) o può causare il restringimento di un vaso sanguigno (dotto arterioso) nel cuore del bambino. Se è necessario un trattamento per più di qualche giorno, il medico può raccomandare un monitoraggio aggiuntivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’Ibuprofene passa nel latte materno, pertanto non prenda Momentact se sta allattando al seno. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eFertilità\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha problemi a rimanere incinta o si sta sottoponendo a indagini sulla fertilità, sospenda l’utilizzo di Momentact perché questo medicinale può compromettere temporaneamente la sua fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDi norma Momentact non altera la capacità di guida né l’uso di altri macchinari. Tuttavia, se svolge un’attività che richiede vigilanza, faccia attenzione qualora notasse la comparsa di sonnolenza, vertigine, o depressione durante il trattamento con Momentact.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact contiene:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esorbitolo (E420): questo medicinale contiene 23,46 mg di sorbitolo per dose, equivalente a 23,46 mg\/1180 mg. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto disorbitolo in medicinali per uso orale può modificare la biodisponibilità di altri medicinali per uso orale co-somministrati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePonceau 4R (E124): un colorante che può causare reazioni allergiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Momentact\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: la dose raccomandata è 1 capsula molle, due-tre volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile assumere Momentact a stomaco vuoto. Nei soggetti con problemi di tollerabilità gastrica, è preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo tre giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se ha notato un qualsiasi cambiamento recente nelle caratteristiche del suo disturbo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve essere usata la dose efficace più bassa per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha un’infezione, si rivolga immediatamente al medico qualora i sintomi (per esempio febbre e dolore) persistano o peggiorino (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi di 3 capsule molli al giorno senza il consiglio del medico. Se è anziano deve attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre di una malattia dei reni e\/o del fegato o del cuore, consulti il medico che stabilirà la dose adatta a lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre di una grave malattia del fegato, non prenda Momentact.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eUso negli anziani\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico che stabilirà la dose adatta a lei riducendo la dose raccomandata, specialmente se soffre di disturbi ai reni e\/o del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eUso negli adolescenti\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni nell’adolescente, o nel caso di peggioramento della sintomatologia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più Momentact di quanto deve o se il suo bambino ha assunto questo medicinale per errore, contatti sempre un medico o l'ospedale più vicino allo scopo di ricevere un parere sul rischio e consigli in merito alle azioni da intraprendere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi da overdose possono comprendere nausea, mal di stomaco, vomito (con eventuale presenza di tracce di sangue), mal di testa, ronzio nelle orecchie, confusione e movimenti incontrollati degli occhi. A dosaggi elevati, sono stati segnalati sonnolenza, dolore al petto, palpitazioni, perdita di coscienza, convulsioni (soprattutto nei bambini), debolezza e vertigini, sangue nelle urine, bassi livelli di potassio nel sangue, sensazione di freddo al corpo e problemi respiratori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, il tempo di protrombina\/INR potrebbe essere prolungato, probabilmente a causa di un’interferenza con le azioni dei fattori di coagulazione circolanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile un’esacerbazione dell’asma in soggetti asmatici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe assume un dosaggio eccessivo (sovradosaggio) di ibuprofene può presentare più comunemente anche il seguente sintomo: stato di sonno profondo con ridotta risposta ai normali stimoli (letargia). I sintomi di un sovradosaggio possono manifestarsi entro 4-6 ore dall’assunzione di ibuprofene. Raramente può presentare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eabbassamento della temperatura del corpo (ipotermia), effetti a carico del rene, sanguinamento dello\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003estomaco e dell’intestino, perdita di coscienza (coma), interruzione momentanea del respiro (apnea), diarrea,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eriduzione dell’attività del sistema nervoso (depressione del Sistema Nervoso Centrale) e dell’attività\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003erespiratoria (depressione del sistema respiratorio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, può manifestare anche: disorientamento, stato di eccitazione, svenimento, abbassamento della\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epressione del sangue (ipotensione), diminuzione o aumento dei battiti del cuore (bradicardia o tachicardia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe assume dosi significativamente elevate di ibuprofene può manifestare gravi danni a carico dei reni e del\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003efegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si ha qualsiasi dubbio sull’uso di Momentact, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dimentica di prendere Momentact\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della capsula.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Momentact può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emanifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003equelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe le viene una ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell’intestino, o lesioni della pelle\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ee\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momentact e rivolgersi al suo medico. Di solito\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003equesti effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso di Momentact può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, di\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003etipo allergico, anche se raramente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei manifesta uno dei seguenti sintomi, INTERROMPA immediatamente l’uso di Momentact e si rivolga al\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emedico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e eruzioni o lesioni della pelle,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e lesioni delle mucose,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAgenzia Italiana del Farmaco\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDocumento reso disponibile da AIFA il 05\/11\/2024\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEsula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emedicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eall'immissione in commercio (o titolare AIC).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eshock anafilattico),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e pelle che si squama,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edesquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eeruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eeritema multiforme, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens–Johnson),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eda febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003egeneralizzata),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e disturbi della vista,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell’intestino, che possono essere fatali, in\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eparticolare negli anziani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eavere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eemergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003etalora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ereazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esimili a Momentact e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e capogiro\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e malessere\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e affaticamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e insonnia, ansietà\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo, sonnolenza\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e congestione nasale (rinite)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e compromissione dell’udito\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e vertigine\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e infiammazione del fegato (epatite)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003einterstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), asma, difficoltà a respirare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(broncospasmo o dispnea), attacchi d’asma con abbassamento della pre\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAgenzia Italiana del Farmaco\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003essione del sangue\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDocumento reso disponibile da AIFA il 05\/11\/2024\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEsula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emedicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eall'immissione in commercio (o titolare AIC).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eagranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(trombocitopenia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epazienti con disturbi autoimmuni preesistenti, vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”) con\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e gonfiore dovuto all’accumulo di liquidi nei tessuti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e aggravamento di infiammazioni causate da un’infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enecrotizzante)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)*\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e malattia del cuore (insufficienza cardiaca)*\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e attacco di cuore (infarto del miocardio)*\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e aumento dei liquidi intorno ai polmoni (edema polmonare acuto)*\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e ipertensione*\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come gonfiore del viso, della lingua e della\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003egola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ecomparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens–Johnson, eritema multiforme)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e Gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l’infezione da\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003evaricella\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e*tali effetti indesiderati tendono a regredire con l’interruzione del trattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e senso di peso allo stomaco\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e nausea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e vomito\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e diarrea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e flatulenza\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e stitichezza\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e difficoltà a digerire\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e dolore alla pancia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e bruciore di stomaco\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e sangue nelle feci\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e sangue nel vomito\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e lesioni all’interno della bocca\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell’intestino (colite, morbo di Crohn),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e aumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio), o di mancato arrivo del sangue al\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ecervello (ictus)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e pressione del sangue alta\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAgenzia Italiana del Farmaco\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDocumento reso disponibile da AIFA il 05\/11\/2024\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEsula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emedicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eall'immissione in commercio (o titolare AIC).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003etipo di globuli bianchi)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e un’eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003elocalizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003efebbre all’inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eparagrafo 2.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esindrome di Kounis.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emedico. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eall’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emedicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e5. Come conservare Momentact\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emedicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Momentact\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e Il principio attivo è ibuprofene mg 400.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e Gli altri componenti sono Macrogol 600, potassio idrossido, gelatina, sorbitolo (E420) liquido\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eparzialmente disidratato (vedere paragrafo Momentact contiene sorbitolo), acqua depurata,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePonceau 4R (E124) (vedere paragrafo Momentact contiene Ponceau 4R (E124)), lecitina, olio di cocco\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003efrazionato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Momentact e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact si presenta sotto forma di capsule molli per uso orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni confezione contiene 10 o 20 capsule molli.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAngelini Pharma S.p.A.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eViale Amelia, 70\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e00181 Roma\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAgenzia Italiana del Farmaco\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDocumento reso disponibile da AIFA il 05\/11\/2024\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEsula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emedicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eall'immissione in commercio (o titolare AIC).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCatalent Germany Eberbach GmbH Gammelsbacher Str. 2, 69412\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEberbach\/Baden Germania.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto foglio illustrativo è stato aggiornato il\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 capsule\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eNOTE DI EDUCAZIONE SANITARIA\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEsistono diverse tipologie di dolore, di varia origine e natura, che con maggiore o minore frequenza, tutti ci\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003etroviamo ad affrontare, in particolare il mal di testa ed il mal di denti, i dolori muscolari ed articolari, i dolori\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emestruali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUno dei dolori più frequenti è sicuramente il mal di testa. Se si soffre di mal di testa è importante identificare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ei fattori che lo possono scatenare e cercare di prevenirli (abitudini alimentari sregolate, cibi particolari, fumo,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ealcool, stress, sforzi fisici troppo intensi, eccessiva esposizione al sole, rumori troppo forti, profumi troppo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eintensi, ecc.).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl dolore mestruale, a volte anche di notevole intensità, può essere combattuto con antidolorifici che\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eagiscono riducendo la quantità di prostaglandine, sostanze prodotte dall’utero e ritenute le principali\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eresponsabili del disturbo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttraverso il QR code sulla scatola o all’indirizzo http:\/\/leaflet.angelini.it\/L05 è possibile leggere il foglio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eillustrativo aggiornato e multilingue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:183\"\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Momentact","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445593985361,"sku":"035618038","price":12.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8425.jpg?v=1785432679"},{"product_id":"momendol24-compresse-220mg","title":"Angelini Momendol 24 Compresse farmaco analgesico 220mg","description":"\u003ch2\u003eAngelini Momendol 24 Compresse farmaco analgesico 220mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMOMENDOL 220 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNaprossene sodico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni di trattamento per il dolore e dopo 3 giorni di trattamento per la febbre.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Momendol e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momendol\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Momendol\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Momendol\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Momendol e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMomendol appartiene alla classe degli analgesici, antinfiammatori e antireumatici non steroidei (FANS), medicinali cioè che combattono il dolore, l’infiammazione e la febbre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomendol si usa per il trattamento sintomatico di breve durata dei dolori lievi e moderati, quali dolore muscolare e articolare (ad esempio, mal di schiena, torcicollo), mal di testa, mal di denti e dolore mestruale. Momendol può essere utilizzato anche per il trattamento della febbre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni di trattamento per il dolore, e dopo 3 giorni per la febbre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Momendol\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Momendol:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al naprossene sodico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6), o ad altre sostanze correlate da un punto di vista chimico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di manifestazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite, polipi nasali, angioedema e reazioni allergiche indotte da acido acetilsalicilico, analgesici o altri farmaci antinfiammatori\/antireumatici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha avuto precedenti di sanguinamento gastrointestinale o perforazione, ulcera peptica ricorrente in fase attiva o precedente, o malattie infiammatorie croniche intestinali (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di grave insufficienza epatica, cardiaca o renale (clearance della creatinina \u0026lt; 30 ml\/min);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein presenza di emorragia in atto o a rischio di emorragia (es. in corso di terapia con anticoagulanti);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein gravidanza, a partire dal terzo trimestre, e durante l’allattamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzion\u003c\/strong\u003ei\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momendol:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePoiché esiste una stretta correlazione tra dosaggio e comparsa di effetti indesiderati gravi a livello gastrointestinale, dovrebbe essere sempre usato il dosaggio minimo efficace.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI farmaci come Momendol possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus, in particolare con dosi alte e trattamenti prolungati. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi cautela se è iperteso, se ha problemi cardiaci, precedenti di ictus o fattori di rischio cardiovascolare (es. diabete, colesterolo elevato, fumo).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrestino particolare attenzione i pazienti anziani, i soggetti con ridotta funzionalità epatica, renale o cardiaca, e chi fa uso abituale di alte dosi di alcol (alto rischio di sanguinamento gastrico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInterrompa immediatamente il trattamento alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità\/allergia, oppure se insorgono disturbi visivi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravi reazioni cutanee (come la sindrome di Stevens-Johnson, la necrolisi epidermica tossica e la reazione DRESS) sono state segnalate in associazione con il farmaco. Se nota sintomi cutanei gravi o febbre associata a ingrossamento dei linfonodi, interrompa l'assunzione e consulti il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAl di sotto dei 16 anni di età è consigliato contattare il medico. Momendol è comunque controindicato al di sotto dei 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Momendol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, in particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido acetilsalicilico (aspirina) o altri FANS e corticosteroidi (aumento del rischio di ulcere e sanguinamento).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnticoagulanti (es. warfarin) e farmaci che interferiscono con la coagulazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLitio, idantoinici, sulfamidici, ciclosporina, tacrolimo, sulfaniluree, diuretici (d’ansa e tiazidici), metotressato, betabloccanti, ACE-inibitori, probenecid e digossina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMomendol con cibi e bevande\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consiglia di assumere Momendol preferibilmente dopo un pasto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: Non prenda Momendol negli ultimi 3 mesi di gravidanza, poiché può nuocere al feto (problemi renali e cardiaci, oligoidramnios, ritardo o prolungamento del travaglio). Durante i primi sei mesi di gravidanza, il farmaco non deve essere usato se non strettamente necessario e dopo valutazione medica (usando la dose più bassa per il minor tempo possibile). Dalla 20ª settimana in poi, l'uso prolungato può causare gravi problemi renali al feto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: Poiché i FANS passano nel latte materno, l'uso è controindicato durante l'allattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFertilità: L'uso di Momendol può temporaneamente compromettere la fertilità femminile (effetto reversibile con l'interruzione).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDi norma il farmaco altera in modo trascurabile la guida e l'uso di macchinari; tuttavia, usi cautela se avverte sonnolenza, vertigini o depressione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContiene lattosio: se soffre di intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il medico prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContiene sodio (23 mg per compressa, pari all'1,15% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Momendol\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDose raccomandata (Adulti e adolescenti sopra i 16 anni):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1 compressa rivestita con film ogni 8-12 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe necessario, un effetto migliore può essere ottenuto iniziando il primo giorno con 2 compresse seguite da 1 compressa dopo 8-12 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti anziani e i pazienti con insufficienza renale lieve o moderata non devono superare le 2 compresse nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assumere il farmaco per più di 7 giorni per il dolore e per più di 3 giorni per la febbre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeglutire le compresse intere accompagnandole con acqua, preferibilmente dopo un pasto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Momendol di quanto deve:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI segni di sovradosaggio comprendono torpore, bruciori di stomaco, diarrea, nausea, vomito, sonnolenza, acidosi metabolica e convulsioni. In caso di sovradosaggio accidentale o volontario, contatti immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale portando con sé questo foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Momendol:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza; prosegua con la dose successiva all'orario consueto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti più comuni sono di natura gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): Mal di testa, sonnolenza, capogiro, nausea, dispepsia, vomito, pirosi (bruciore di stomaco), gastralgia, flatulenza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): Reazioni allergiche (incluso angioedema), disturbi del sonno, eccitazione, disturbi della vista e dell'udito (tinnito), contusione, diarrea, costipazione, eruzione cutanea, prurito, alterazione della funzione renale, brividi ed edemi periferici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): Ulcera peptica, perforazione o sanguinamento gastrointestinale (talvolta fatale, specie negli anziani), ematemesi, stomatite ulcerativa, aggravamento di colite e morbo di Crohn.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): Anemia, trombocitopenia, reazioni simil-meningite, tachicardia, ipertensione, insufficienza cardiaca, dispnea, asma, epatite, ittero, fotosensibilità, alopecia e gravi reazioni bollose (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFrequenza non nota: Reazione DRESS (eruzione estesa, febbre, ingrossamento dei linfonodi), eruzione fissa da farmaci e gravi reazioni anafilattiche o anafilattoidi (ipotensione improvvisa, difficoltà respiratorie, orticaria grave).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Momendol\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola (ultimo giorno del mese).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservare nella confezione originale per tenerla al riparo da luce e umidità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come smaltire i prodotti non più utilizzati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Momendol\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: naprossene 200 mg (equivalente a naprossene sodico 220 mg).   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono:   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo della compressa: lattosio monoidrato, amido di mais, cellulosa microcristallina, povidone (K25), carbossimetilamido sodico, silice colloidale idratata, magnesio stearato.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFilm-rivestimento: ipromellosa, macrogol 400, titanio diossido (E 171), talco.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Momendol e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompressa rivestita con film, bianca, rotonda e biconvessa. Confezionata in blister di Alluminio\/PVC da 12 o 24 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAngelini Pharma S.p.A. – Viale Amelia 70, 00181 Roma, Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A. – Via Vecchia del Pinocchio 22, 60131 Ancona, Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFamar Italia S.p.A. – Via Zambeletti 25, 20021 Baranzate di Bollate (MI), Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e24 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Momendol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445595623761,"sku":"025829185","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8429.jpg?v=1785432679"},{"product_id":"momentact-analgesico-12-bustine-400mg","title":"Moment act Analgesico 12 Bustine 400mg","description":"\u003ch2\u003eMoment act Analgesico 12 Bustine 400mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMOMENTACT ANALGESICO 400 mg granulato per soluzione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perchè contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Momentact Analgesico e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momentact Analgesico\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Momentact Analgesico\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Momentact Analgesico\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Momentact Analgesico e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact Analgesico contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesiciantinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l’infiammazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact Analgesico è utilizzato, negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni, per trattare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Momentact Analgesico\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Momentact Analgesico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se lei è allergico all’ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact Analgesico”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di malattie dello stomaco e dell’intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell’intestino in seguito all’assunzione di farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- In presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- In presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di fenilchetonuria (un errore congenito del metabolismo di un aminoacido, la fenilalanina) (vedere paragrafo “Momentact Analgesico contiene aspartame”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni - Faccia particolare attenzione con Momentact Analgesico\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momentact Analgesico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Momentact Analgesico e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReazioni cutanee:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Momentact Analgesico e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momentact Analgesico:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l’impiego di acido acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o infiammazione della mucosa del naso (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo l’uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell’infiammazione (FANS).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact Analgesico”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l’ulcera si è manifestata anche con sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo “Non prenda Momentact Analgesico”), poiché il rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione è più alto con dosi elevate di farmaci antinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o dell’intestino (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact Analgesico”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell’intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha avuto malattie dello stomaco e dell’intestino correlate all’uso di farmaci, ed in particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto  morragia) in particolare nelle fasi iniziali di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco e\/o dell’intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo “Altri medicinali e Momentact Analgesico”. Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentact Analgesico il trattamento deve essere sospeso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore o della circolazione del sangue a livello del cervello o periferico o pensa di poter essere a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI FANS possono ridurre l’azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo “Altri medicinali e Momentact Analgesico”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o pressione alta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla comparsa di problemi dei reni. Inoltre l’abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di una malattia del cuore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di malattie al fegato (disfunzioni epatiche).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se è anziano, poiché il rischio di emorragia, ulcere e perforazioni è aumentato rispetto agli altri pazienti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali per rendere il sangue più fluido (anticoagulanti) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact Analgesico”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di “meningite asettica”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact Analgesico”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha un’infezione – vedere paragrafo “Infezioni” di seguito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Momentact Analgesico se ha:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus’ o “TIA”, attacco ischemico transitorio);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI medicinali come Momentact Analgesico possono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Momentact Analgesico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInfezioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact Analgesico può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Momentact Analgesico possa ritardare un trattamento adeguato dell’infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe l’adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri medicinali e Momentact Analgesico\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, o ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact Analgesico può influenzare o essere influenzato da altri medicinali. Ad esempio: Non assuma Momentact Analgesico insieme ad acido acetilsalicilico (ad esempio aspirina) o ad altri medicinali antiinfiammatori (come inibitori della COX-2 o altri FANS).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico prima di usare Momentact Analgesico con altri medicinali, in particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- corticosteroidi (medicinali utilizzati per il trattamento dell’infiammazione, come ad esempio il cortisone);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali che hanno un effetto anticoagulante (vale a dire sostanze che fuidificano il sangue impedendo la formazione di coaguli, es. aspirina\/acido acetilsalicilico, warfarin, ticlopidina);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali che riducono la pressione alta (ACE-inibitori come captopril, betabloccanti come atenololo, antagonisti dei recettori dell'angiotensina II come losartan). Momentact Analgesico può ridurre l’effetto di questi medicinali. Se è in trattamento con questi medicinali, è anziano o soffre di una malattia dei reni, il medico la inviterà ad assumere un’adeguata quantità di liquidi per evitare la disidratazione e potrebbe chiederle di sottoporsi a esami del sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione), poiché potrebbero aumentare il rischio di lesioni o sanguinamenti. Il medico potrebbe pertanto prescriverle un medicinale per proteggere il suo stomaco;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- acido acetilsalicilico, inibitori della COX-2 o altri FANS (medicinali utilizzati per il trattamento dell’infiammazione), poiché potrebbero aumentare i possibili effetti indesiderati che riguardano lo stomaco e l’intestino;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- litio (un medicinale utilizzato per trattare le malattie mentali) o fenitoina (un medicinale utilizzato per trattare l’epilessia). Durante il trattamento con questi medicinali il medico potrebbe chiederle di sottoporsi ad esami del sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- metotrexato, un medicinale utilizzato per trattare il cancro o l’artrite reumatoide;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- moclobemide, un medicinale usato per trattare la depressione;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- aminoglicosidi (medicinali antibiotici);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- glicosidi cardiaci (medicinali usati per trattare alcune malattie del cuore). I medicinali come Momentact Analgesico possono aggravare le malattie del cuore;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- colestiramina (un medicinale utilizzato per diminuire i lipidi nel sangue);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ciclosporine (medicinali utilizzati se ha avuto un trapianto di organo), poiché medicinali come Momentact Analgesico possono aumentare il rischio di danno ai reni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- estratti vegetali come ad es. il Ginkgo Biloba, poiché se assunti insieme a medicinali come Momentact Analgesico possono aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- mifepristone (un medicinale utilizzato nelle donne per indurre l’aborto);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- antibiotici chinolonici (medicinali utilizzati per trattare le infezioni), poiché se assunti insieme a medicinali come Momentact Analgesico, è possibile avere un rischio maggiore di sviluppare convulsioni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- sulfaniluree, medicinali usati per trattare il diabete; nel caso sia necessario il trattamento contemporaneo con tali farmaci, il medico potrebbe farle effettuare delle analisi del sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- tacrolimus, medicinale usato per prevenire e trattare il rigetto in caso di trapianto di organo, la somministrazione contemporanea con Momentact Analgesico può aumentare il rischio di danno ai reni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- zidovudina e ritonavir, medicinali utilizzati per trattare l’AIDS, se il trattamento contemporaneo è necessario, il medico potrebbe farle effettuare delle analisi del sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- probenecid, un medicinale utilizzato per trattare la gotta;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- inibitori del CYP2C9, come voriconazolo e fluconazolo (medicinali usati per trattare le infezioni causate da funghi);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- bifosfonati, medicinali per trattare le malattie delle ossa, poiché possono aumentare gli effetti indesiderati a carico di stomaco ed intestino;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ossipentifillina (pentossifillina), un medicinale per trattare le ulcere delle gambe, poiché può aumentare gli effetti indesiderati a carico di stomaco ed intestino;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- baclofene, un medicinale per rilassare i muscoli.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnche altri medicinali possono influenzare o essere influenzati dal trattamento con Momentact Analgesico. Pertanto, consulti sempre il medico o il farmacista prima di usare Momentact Analgesico con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMomentact Analgesico con alcool\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon beva alcool durante il trattamento con Momentact Analgesico, poiché può aumentare i possibili effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Momentact Analgesico negli ultimi 3 mesi di gravidanza, perché può causare importanti disturbi al cuore, ai polmoni e ai reni nel feto o causare problemi durante il parto. Può influire sulla tendenza tua e del tuo bambino a sanguinare e ritardare o prolungare il travaglio più del previsto. Non deve assumere MOMENTACT ANALGESICO durante i primi 6 mesi di gravidanza a meno che non sia assolutamente necessario e consigliato dal medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha bisogno di un trattamento durante questo periodo o mentre sta cercando di rimanere incinta, deve essere utilizzata la dose più bassa per il minor tempo possibile. Se assunto per più di qualche giorno dalla ventesima settimana di gravidanza in poi, Momentact Analgesico può causare problemi ai reni nel feto che possono portare a bassi livelli di liquido amniotico che circonda il bambino (oligoidramnios) o può causare il restringimento di un vaso sanguigno (dotto arterioso) nel cuore del bambino. Se è necessario un trattamento per più di qualche giorno, il medico può raccomandare un monitoraggio aggiuntivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’ibuprofene passa nel latte materno, pertanto non prenda Momentact Analgesico se sta allattando al seno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha problemi a rimanere incinta o si sta sottoponendo a indagini sulla fertilità, sospenda l’utilizzo di Momentact Analgesico perché questo medicinale può compromettere temporaneamente la sua fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDi norma Momentact Analgesico non altera la capacità di guida né l’uso di altri macchinari. Tuttavia, se svolge un’attività che richiede vigilanza, faccia attenzione qualora notasse la comparsa di sonnolenza, vertigine, o depressione durante il trattamento con Momentact Analgesico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact Analgesico contiene:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e➢ Sodio: questo medicinale contiene 39,2 mg di sodio (componente principale del sale da cucina)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eper bustina, 117,6 mg di sodio per dose max giornaliera di 3 bustine. Questo equivale al 5,9% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e➢ Saccarosio: se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e➢ Potassio: questo medicinale contiene 90 mg (2,3 mmol) di potassio per bustina. Da tenere in considerazione in pazienti con ridotta funzionalità renale o in pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di potassio;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e➢ Aspartame: questo medicinale contiene 20 mg di aspartame per bustina equivalente a 20 mg\/3000 mg. Aspartame è una fonte di fenilalanina. Può esserle dannosa se è affetto da fenilchetonuria, una rara malattia genetica che causa l’accumulo di fenilalanina perché il corpo non riesce a smaltirla correttamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Momentact Analgesico\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: la dose raccomandata è 1 bustina, due-tre volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSciolga il contenuto di una bustina in un bicchiere d’acqua mescolando con un cucchiaino fino a dissoluzione e beva immediatamente la soluzione ottenuta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile assumere Momentact Analgesico a stomaco vuoto. Nei soggetti con problemi di tollerabilità gastrica, è preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo tre giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se ha notato un qualsiasi cambiamento recente nelle caratteristiche del suo disturbo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve essere usata la dose efficace più bassa per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha un’infezione, si rivolga immediatamente al medico qualora i sintomi (per esempio febbre e dolore) persistano o peggiorino (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi di 3 bustine al giorno senza il consiglio del medico. Se è anziano deve attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre di una malattia dei reni e\/o del fegato o del cuore, consulti il medico che stabilirà la dose adatta a lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre di una grave malattia del fegato, non prenda Momentact Analgesico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso negli anziani\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico che stabilirà la dose adatta a lei riducendo la dose raccomandata, specialmente se soffre di disturbi ai reni e\/o del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso negli adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni nell’adolescente, o nel caso di peggioramento della sintomatologia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe prende più Momentact Analgesico di quanto deve \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSintomi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più Momentact Analgesico di quanto deve o se il suo bambino ha assunto questo medicinale per errore, contatti sempre un medico o l'ospedale più vicino allo scopo di ricevere un parere sul rischio e consigli in merito alle azioni da intraprendere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa maggior parte dei pazienti che hanno ingerito quantitativi significativi di ibuprofene manifesteranno i sintomi entro 4-6 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi di sovradosaggio più comunemente riportati comprendono: nausea, vomito, dolore addominale, letargia e sonnolenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) includono mal di testa, ronzio nelle orecchie (tinnito), vertigini, convulsioni e perdita di coscienza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente sono stati riportati anche movimenti incontrollati degli occhi (nistagmo), abbassamento della temperatura del corpo (ipotermia), effetti renali, sanguinamento gastrointestinale, profonda perdita di coscienza (coma), interruzione momentanea del respiro (apnea), diarrea e riduzione dell’attività del sistema nervoso (depressione del Sistema Nervoso Centrale) e dell’attività respiratoria (depressione dell’apparato respiratorio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati riportati disorientamento, stato di eccitazione, svenimento, abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), diminuzione o aumento dei battiti del cuore (bradicardia o tachicardia). Nei casi di sovradosaggio significativo sono possibili insufficienza renale e danno epatico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn casi di avvelenamento grave, è possibile che si verifichi acidosi metabolica (aumento degli acidi nel sangue). I sintomi da overdose possono comprendere nausea, mal di stomaco, vomito (con eventuale presenza di tracce di sangue), sanguinamento gastrointestinale, diarrea, mal di testa, ronzio nelle orecchie, confusione e movimenti incontrollati degli occhi. Occasionalmente i pazienti sviluppano convulsioni. A dosaggi elevati, sono stati segnalati sonnolenza, dolore al petto, palpitazioni, perdita di coscienza, convulsioni (soprattutto nei bambini), debolezza e vertigini, sangue nelle urine, bassi livelli di potassio nel sangue, sensazione di freddo al corpo e problemi respiratori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, il tempo di protrombina\/INR potrebbe essere prolungato, probabilmente a causa di un’interferenza con le azioni dei fattori di coagulazione circolanti. Possono verificarsi insufficienza renale acuta e danni al fegato. È possibile un’esacerbazione dell’asma in soggetti asmatici. Inoltre, si potrebbe verificare bassa pressione sanguigna e ridotta capacità respiratoria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eTrattamento\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esiste un antidoto specifico per il sovradosaggio di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio è pertanto indicato un trattamento sintomatico e di supporto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si ha qualsiasi dubbio sull’uso di Momentact Analgesico, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe dimentica di prendere Momentact Analgesico\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della bustina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Momentact Analgesico può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe le viene un’ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell’intestino, o lesioni della pelle e\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momentact Analgesico e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso di Momentact Analgesico può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, di tipo allergico, anche se raramente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei manifesta uno dei seguenti sintomi, INTERROMPA immediatamente l’uso di Momentact Analgesico e si rivolga immediatamente al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• eruzioni o lesioni della pelle,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• lesioni delle mucose,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose, shock anafilattico),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• pelle che si squama,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson, necrolisi epidermica tossica),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• disturbi della vista,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell’intestino, che possono essere fatali, in particolare negli anziani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di emergenza, poiché in casi rari sono state riferite, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi, talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali simili a Momentact Analgesico e che sono di seguito elencati secondo frequenza: \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• capogiro\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• malessere\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• affaticamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• infiammazione dello stomaco (gastriti)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• insonnia, ansia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo, sonnolenza\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• congestione nasale (rinite)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• compromissione dell’udito\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• vertigine\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• infiammazione del fegato (epatite)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), attacchi d’asma con abbassamento della pressione del sangue\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• disturbi della vista\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia, agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine (trombocitopenia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• ridotta capacità di coagulazione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica), specie in pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”) con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• gonfiore dovuto all’accumulo di liquidi nei tessuti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• aggravamento di infiammazioni causate da un’infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite necrotizzante)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• alti livelli di azoto nel sangue\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni) *\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• malattia del cuore (insufficienza cardiaca) *\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• attacco di cuore (infarto del miocardio)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• aumento di liquidi intorno ai polmoni (edema polmonare acuto) *\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• malattia del fegato (insufficienza epatica) *\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• ipertensione*\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del viso, della lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens–Johnson, eritema multiforme).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l’infezione da varicella.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• senso di peso allo stomaco\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• nausea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• vomito\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• diarrea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• emissione di gas (flatulenza)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• stitichezza\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• difficoltà a digerire\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• dolore addominale (dolore alla pancia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• bruciore di stomaco\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• sangue nelle feci\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• sangue nel vomito\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• lesioni all’interno della bocca\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell’intestino (colite, morbo di Crohn)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• aumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio), o di mancato arrivo del sangue al cervello (ictus)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• grave malattia del cuore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• reazioni allergiche, anafilassi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ecomprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• un’eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all’inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Momentact Analgesico se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione al sito https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Momentact Analgesico\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Momentact Analgesico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Il principio attivo è ibuprofene sodico diidrato 512 mg, corrispondenti a 400 mg di ibuprofene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(vedere paragrafo “Momentact Analgesico: contiene sodio”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Gli altri componenti sono saccarosio (vedere paragrafo “Momentact Analgesico contiene: saccarosio”), potassio bicarbonato, acesulfame potassico (vedere paragrafo “Momentact Analgesico: contiene potassio”), aroma arancia, aspartame (E951) (vedere paragrafo “Momentact Analgesico: contiene aspartame”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDescrizione dell’aspetto di Momentact Analgesico e contenuto della confezione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact Analgesico si presenta sotto forma di bustine di granulato per uso orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni confezione contiene 12 bustine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAngelini Pharma S.p.A.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eViale Amelia, 70\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e00181 Roma\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eProduttore\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eE-Pharma Trento S.p.A. - Via Provina, 2 - 38040 Ravina di Trento (TN)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNOTE DI EDUCAZIONE SANITARIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEsistono diverse tipologie di dolore, di varia origine e natura, che con maggiore o minore frequenza, tutti ci troviamo ad affrontare, in particolare il mal di testa ed il mal di denti, i dolori muscolari ed articolari, i dolori mestruali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUno dei dolori più frequenti è sicuramente il mal di testa. Se si soffre di mal di testa è importante identificare i fattori che lo possono scatenare e cercare di prevenirli (abitudini alimentari sregolate, cibi particolari, fumo, alcool, stress, sforzi fisici troppo intensi, eccessiva esposizione al sole, rumori troppo forti, profumi troppo intensi, ecc.).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl dolore mestruale è un disturbo molto diffuso, a volte anche di notevole intensità, può essere combattuto con antidolorifici che agiscono riducendo la quantità di prostaglandine, sostanze prodotte dall’utero e ritenute le principali responsabili del disturbo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttraverso il QR code sull’astuccio o all’indirizzo http:\/\/leaflet.angelini.it\/L06 è possibile leggere il foglio illustrativo aggiornato e multilingue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e12 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Momentact","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445597622609,"sku":"037858014","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/122085.jpg?v=1785432683"},{"product_id":"dolaut-mono-8-cerotti-14mg","title":"Dolaut Mono 8 Cerotti con Piroxicam 14mg","description":"\u003ch2\u003eDolaut Mono 8 Cerotti con Piroxicam 14mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDolaut Mono\u003c\/strong\u003e è indicato per il trattamento degli \u003cstrong\u003estati dolorosi e flogistici\u003c\/strong\u003e di natura reumatica e traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve Dolaut mono cerotti?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDolaut mono è un farmaco senza obbligo di prescrizione a base di \u003cstrong\u003epiroxicam\u003c\/strong\u003e, principio attivo analgesico e antinfiammatorio, indicato per la gestione del \u003cstrong\u003edolore muscolare,\u003c\/strong\u003e alle ossa e alle artcolazioni. Può essere usato in caso di\u003cstrong\u003e mal di schiena\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDolaut Mono\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUn cerotto delle dimensioni di 100 x 70 mm (70 cm²) contiene 14 mg di piroxicam. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCopolimero acrilico, Eudragit E 100; tessuto non tessuto, poliestere siliconato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo (piroxicam) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti nei quali sostanze con analogo meccanismo d’azione (FANS) hanno provocato reazioni di ipersensibilità (vedere sezione 4.4)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDolaut Mono è controindicato in pazienti con ulcera peptica in fase attiva, pazienti con asma bronchiale, anamnesi di emorragia gastrointestinale da FANS.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePazienti in terapia anticoagulante.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza e allattamento (vedere sezione 4.6).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini di età inferiore a 12 anni Dolaut Mono 14 mg cerotto medicato non deve essere utilizzato su ferite aperte o lesioni, ma solo su pelle integra.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEvitare il contatto con gli occhi e le mucose.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome applicare Dolaut mono cerotti?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSi consiglia di usare un solo cerotto medicato per volta e\u003cstrong\u003e sostituirlo ogni 24 ore\u003c\/strong\u003e per un periodo non superiore a 8 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e Non applichi due cerotti nell’arco dello stesso giorno\u003c\/strong\u003e. \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDolaut Mono è da impiegarsi esclusivamente sulla cute integra.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo aver accuratamente lavato e asciugato la zona dolorante, sfregare tra le dita uno degli angoli di Dolaut Mono per togliere la pellicola protettiva ed applicare la parte adesiva direttamente sulla cute.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNel caso in cui Dolaut Mono debba essere applicato ad\u003cstrong\u003e articolazioni\u003c\/strong\u003e di maggiore mobilità, come ad esempio il gomito od il ginocchio, è consigliabile\u003cstrong\u003e l’uso di un bendaggio d\u003c\/strong\u003ei ritenzione da applicare all’articolazione flessa, al fine di mantenere il cerotto in sede.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare le dosi raccomandate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eI livelli sierici raggiunti con Dolaut Mono sono risultati significativamente più bassi rispetto a quelli ottenuti mediante somministrazione orale ma con una forte variabilità individuale per cui non si può escludere l’insorgenza di effetti indesiderati sistemici soprattutto a livello gastroenterico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli analgesici, antipiretici, antiinfiammatori non steroidei, compreso il piroxicam, possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente gravi anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Queste comprendono attacchi d’asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche e reazioni di tipo anafilattico. \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDolaut Mono deve essere impiegato con cautela nei soggetti con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipi nasali) nei quali sono più frequenti gli attacchi asmatici o le reazioni infiammatorie localizzate della pelle e della mucosa (edema di Quincke).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsare cautela in pazienti con anamnesi di ulcera peptica, in pazienti con anamnesi di emorragia gastrointestinale non secondaria alla somministrazione di FANS o con altri disturbi emorragici, in pazienti con morbo di Crohn o colite ulcerosa, con gravi disfunzioni epatiche o renali o con insufficienza cardiaca.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso prolungato o ripetuto di prodotti per uso cutaneo può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di reazioni d’ipersensibilità è necessario interrompere la terapia. Si deve usare cautela nel trattamento di pazienti anziani che sono generalmente più predisposti agli eventi avversi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo breve terapia senza risultati consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer evitare eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione evitare l’esposizione alla luce solare diretta. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ improbabile che l’impiego di cerotti a base di piroxicam abbia interazioni con altri medicinali. Non è comunque da escludere la possibilità di competizione tra il piroxicam assorbito ed altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche. Non utilizzare il prodotto insieme ad altri farmaci per uso orale o locale, contenenti piroxicam o altri FANS.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso del prodotto può causare reazioni cutanee locali di tipo irritativi o allergico come eritema, prurito, bruciore, dermatiti da contatto, intorpidimento e formicolii nel sito di applicazione; con questo tipo di medicinali sono stati riportati casi di lesioni dermatologiche estese e gravi come orticaria, edema di Quincke, eritema multiforme. Sono possibili reazioni di fotosensibilità e reazioni cutanee e mucosa più estese e più gravi, compresi gli attacchi di asma. Le reazioni indesiderate sistemiche a seguito dell’impiego topico di piroxicam sono poco probabili; poiché i livelli plasmatici ottenuti sono più bassi di quelli misurati dopo somministrazione sistemica ma molto variabili da individuo ad individuo non è possibile escludere, specie nel caso di terapie prolungate oltre il termine consigliato e la non osservanza di controindicazioni ed avvertenze, la comparsa di effetti indesiderati sistemici, soprattutto a livello gastroenterico (vedere sezioni 4.4 e 5.2). L’eventuale comparsa di effetti indesiderati generali o nel punto di applicazione richiede la sospensione della terapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti casi di sovradosaggio. In caso di sovradosaggio con evidenti manifestazioni cliniche, istituire immediatamente una terapia sintomatica ed applicare le comuni misure d’emergenza del caso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDolaut Mono è controindicato durante la gravidanza e l’allattamento\u003c\/strong\u003e e non è consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza. La somministrazione va sospesa nelle donne con problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e8 cerotti\u003c\/p\u003e","brand":"Neopharmed Gentili","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445598048593,"sku":"038353025","price":20.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/126661.png?v=1792775222"},{"product_id":"lenotac8-cerotti-medicati-14mg","title":"IBN savio Lenotac 8 Cerotti Medicati con piroxicam 14mg","description":"\u003ch2\u003eIBN savio Lenotac 8 Cerotti Medicati con piroxicam 14mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima dell’uso\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLeggere con attenzione tutte le informazioni contenute nel foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto è un medicinale di automedicazione che può essere usato per curare disturbi lievi e transitori facilmente riconoscibili e risolvibili senza ricorrere all’aiuto del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePuò essere quindi acquistato senza ricetta ma va usato correttamente per assicurarne l’efficacia e ridurne gli effetti indesiderati.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer maggiori informazioni e consigli rivolgersi al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsultare il medico se il disturbo non si risolve dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione del medicinale\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLenotac 14 mg cerotto medicato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePiroxicam\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eChe cos'è\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLenotac è un cerotto medicato a base di piroxicam, un farmaco antinfiammatorio non steroideo con una spiccata azione antinfiammatoria e analgesica. Gli effetti farmacologici sono dovuti principalmente all'inibizione della prostaglandinsintetasi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’attività del principio attivo somministrato per via topica nei vari modelli di infiammazione acuta e cronica si manifesta pur in presenza di livelli plasmatici ridotti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePerché si usa\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLenotac è indicato per il trattamento degli stati dolorosi e flogistici di natura reumatica e traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Lenotac nelle seguenti circostanze:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esu ferite aperte o lesioni (evitare il contatto con gli occhi e le mucose);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di storia di reazione di ipersensibilità (asma, rinite allergica, eruzioni cutanee e reazioni anafilattiche) o emorragia gastrointestinale da farmaci antinfiammatori;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein presenza di ulcera peptica in fase attiva, in pazienti con asma bronchiale o in terapia anticoagulante;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egravidanza e allattamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ebambini di età inferiore a 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrecauzioni per l’uso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei, compreso il piroxicam, possono causare reazioni di ipersensibilità potenzialmente gravi, anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLenotac deve essere impiegato con molta cautela e su prescrizione del medico:   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003enegli anziani;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei soggetti con bronchite cronica, rinite allergica o infiammazioni della mucosa nasale (nei quali sono più frequenti gli attacchi asmatici o le reazioni gravi infiammatorie della pelle e della mucosa);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein pazienti con storia di malattie gastrointestinali (come ulcera gastrointestinale, colite ulcerosa o morbo di Crohn);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein pazienti con storia di emorragia gastrointestinale non secondaria alla somministrazione di FANS o con altri disturbi emorragici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein soggetti con disfunzioni epatiche o renali o con insufficienza cardiaca.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer evitare eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione, evitare l'esposizione alla luce solare diretta.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuali medicinali o alimenti possono modificare l’effetto del medicinale\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ improbabile che l'impiego di cerotti a base di piroxicam abbia interazioni con altri medicinali, cibi o bevande. È comunque sconsigliabile l'uso concomitante topico o sistemico di altri farmaci contenenti piroxicam o altri FANS.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ importante sapere che\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuando può essere usato solo dopo aver consultato il medico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di storia di reazione di ipersensibilità (asma, rinite allergica, eruzioni cutanee e reazioni anafilattiche) o emorragia gastrointestinale da farmaci antinfiammatori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn presenza di ulcera peptica in fase attiva, in pazienti con asma bronchiale o in terapia anticoagulante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ opportuno consultare il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCosa fare durante la gravidanza e l’allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eChieda consiglio al suo medico o al farmacista prima di assumere qualsiasi farmaco. Lenotac è controindicato durante la gravidanza e l’allattamento e non è consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza. La somministrazione va sospesa nelle donne con problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLenotac non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome usare questo medicinale\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuanto\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUn cerotto una volta al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superare le dosi indicate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuando e per quanto tempo\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl cerotto può essere applicato in qualsiasi momento della giornata, una volta al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usare per un periodo superiore a 8 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon applichi due cerotti nell’arco dello stesso giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsultare il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se si nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLenotac è da impiegarsi esclusivamente sulla cute integra. Dopo aver accuratamente lavato e asciugato la zona dolorante, sfregare tra le dita uno degli angoli di Lenotac per togliere la pellicola protettiva ed applicare la parte adesiva direttamente sulla cute.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNel caso in cui Lenotac debba essere applicato ad articolazioni di maggiore mobilità, come ad esempio il gomito o il ginocchio, è consigliabile l'uso di un bendaggio di ritenzione da applicare all'articolazione flessa, al fine di mantenere il cerotto in sede.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCosa fare se si è presa una dose eccessiva di medicinale\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di somministrazione accidentale di una dose eccessiva di Lenotac, avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCosa fare se si è dimenticato di prendere una o più dosi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi il cerotto che ha dimenticato appena si ricorda. Tuttavia, se è quasi tempo di applicare il cerotto successivo, applichi solo quello successivo regolarmente programmato. Non applichi due cerotti nell’arco dello stesso giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si ha qualsiasi dubbio sull’uso di Lenotac, rivolgersi al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Lenotac cerotto medicato può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti locali: l’uso di Lenotac può comportare la comparsa di reazioni allergiche cutanee, eritema, prurito, irritazione, bruciore, dermatiti da contatto, intorpidimento e formicolii nel sito di applicazione. Con questo tipo di medicinali sono stati riportati casi di lesioni dermatologiche estese e gravi come orticaria, edema di Quincke ed eritema multiforme. Sono possibili reazioni cutanee di fotosensibilità e reazioni più estese e gravi, compresi gli attacchi di asma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sistemici: le reazioni indesiderate sistemiche a seguito dell'impiego topico di piroxicam sono poco probabili, poiché i livelli plasmatici ottenuti sono più bassi di quelli misurati dopo somministrazione sistemica. Tuttavia, essendo molto variabili da individuo a individuo, non è possibile escludere — specie nel caso di terapie prolungate oltre il termine consigliato o di non osservanza di controindicazioni e avvertenze — la comparsa di effetti indesiderati sistemici, soprattutto a livello gastroenterico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di effetti indesiderati locali o generali è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio della comparsa di effetti indesiderati. Gli effetti indesiderati descritti sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eScadenza e conservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eScadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione (si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere Lenotac fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservare sia la scatola che il foglio illustrativo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposizione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUn cerotto delle dimensioni di 100 x 70 mm (70 cm2) contiene 14 mg di piroxicam.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli eccipienti sono: Copolimero acrilico, Eudragit E 100, tessuto non tessuto, poliestere siliconato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome si presenta\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAstuccio contenente 8 buste laminate: ogni busta contiene 1 cerotto medicato da 14 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAstuccio contenente 4 buste laminate: ogni busta contiene 1 cerotto medicato da 14 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI.B.N. Savio S.r.l., Via del Mare, 36 Pomezia (RM)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBouty S.p.A., S.S. n. 11 Padana Superiore Km 160, Cassina de’ Pecchi (MI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e8 cerotti\u003c\/p\u003e","brand":"IBN Savio","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445598638417,"sku":"038356022","price":19.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8463.jpg?v=1785432685"},{"product_id":"ibuprofene-ratiopharm-12-compresse-400mg","title":"Eiren 12 Compresse con ibuprofene 400mg","description":"\u003ch2\u003eEiren 12 Compresse con ibuprofene 400mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE   \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEIREN 400 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer adolescenti a partire dai 12 anni di età e adulti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre esattamente come descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni negli adolescenti o dopo 4 giorni negli adulti.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eChe cos’è EIREN 400 mg e a cosa serve   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere EIREN 400 mg   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere EIREN 400 mg   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare EIREN 400 mg   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni   \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è EIREN 400 mg e a cosa serve   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eEIREN 400 mg è un medicinale che riduce il dolore (farmaco antiinfiammatorio non steroideo [FANS]).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEIREN 400 mg è usato per il trattamento sintomatico a breve termine del:   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edolore da lieve a moderato   \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere EIREN 400 mg   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda EIren 400 mg nelle seguenti circostanze:   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’ibuprofene o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese in seguito all’uso precedente di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antiinfiammatori non steroidei ha avuto reazioni quali fiato corto, attacchi di asma, gonfiore della mucosa nasale, angioedema o reazioni cutanee.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di disturbi non precisati della formazione del sangue.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha in fase attiva o ha avuto in passato ulcere allo stomaco\/duodeno (ulcere peptiche) o emorragie ricorrenti (almeno due diversi episodi confermati di ulcera o emorragia).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha precedentemente sofferto di emorragia o perforazione gastrointestinale correlate a una precedente terapia con FANS.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di emorragia cerebrovascolare o altri tipi di emorragia attiva.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave compromissione della funzione epatica o renale.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edurante gli ultimi 3 mesi di gravidanza.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave insufficienza cardiaca.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave disidratazione (a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi).   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha meno di 12 anni, perché questo dosaggio non è adatto a causa dell’elevata quantità di principio attivo.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al suo medico o farmacista prima di assumere EIREN 400 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia particolare attenzione con EIREN 400 mg nelle seguenti circostanze:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi ereditari della formazione del sangue (es. porfiria acuta intermittente).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealcuni disturbi del sistema immunitario (lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo) in quanto potrebbe esserci un aumentato rischio di meningite asettica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi gastrointestinali o malattia infiammatoria cronica intestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn).   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecompromissione della funzione renale o epatica.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di disidratazione (per es. in caso di vomito o diarrea).   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eelevata pressione sanguigna o insufficienza cardiaca.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di allergie (per es. reazioni cutanee ad altri farmaci, asma, febbre da fieno), gonfiore cronico delle mucose o malattia delle vie aeree costrittiva e cronica, poiché è più esposto al rischio di reazioni di ipersensibilità.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esubito dopo interventi chirurgici maggiori.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un’infezione – vedere il paragrafo “Infezioni” di seguito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso concomitante di EIREN 400 mg e altri FANS, compresi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2, deve essere evitato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnziani: i pazienti anziani sono soggetti a un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia e perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento della terapia, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione, che possono essere fatali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rischio aumenta con dosi elevate di FANS, in pazienti con storia di ulcera (soprattutto se complessa) e negli anziani. Inizi sempre con la più bassa dose disponibile e consulti il medico per valutare una terapia associata con agenti protettivi, soprattutto se assume contemporaneamente basse dosi di acido acetilsalicilico. Se durante il trattamento manifesta emorragie o ulcere, interrompa immediatamente il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReazioni cutanee:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con EIREN 400 mg (tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, DRESS e AGEP). Interrompa l’assunzione e consulti immediatamente il medico se compaiono eruzioni cutanee, lesioni delle mucose, vescicole o febbre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInfezioni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEIREN 400 mg può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore, potendone ritardare il trattamento adeguato (osservato ad esempio nella polmonite e nelle infezioni cutanee legate alla varicella). Si consiglia di evitare l’uso del medicinale durante la varicella. Se l'infezione persiste o peggiora, si rivolga subito al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri avvertimenti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL'ibuprofene può inibire temporaneamente la funzione delle piastrine; i pazienti con problemi di coagulazione vanno monitorati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di terapia prolungata, il medico prescriverà controlli regolari di fegato, reni e conteggio ematico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInformi il medico o il dentista prima di un intervento chirurgico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn rari casi possono verificarsi gravi reazioni anafilattiche acute: interrompere subito ai primi segni di ipersensibilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante il trattamento (specialmente con febbre, vomito o diarrea) è importante bere a sufficienza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL'uso prolungato di antidolorifici per la cefalea può peggiorarla (cefalea da abuso di farmaci).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetto sul sistema cardiovascolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI FANS come l'ibuprofene possono essere associati a un leggero aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specie a dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento (3 giorni negli adolescenti, 4 giorni negli adulti). Discuta il trattamento con il medico se soffre di problemi cardiaci, pressione alta, diabete, colesterolo alto o se è fumatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adolescenti disidratati esiste il rischio di compromissione renale. Non somministrare al di sotto dei 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e EIREN 400 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. In particolare, faccia attenzione se prende:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMetotrexato, litio, digossina, fenitoina\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAcido acetilsalicilico e altri FANS o anticoagulanti (es. warfarin, dicumarolo, ticlopidina)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntidepressivi (SSRI)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMedicinali per la pressione alta e diuretici\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCiclosporina o tacrolimus (antirigetto)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCorticosteroidi\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntibiotici (chinolonici, aminoglicosidi) e antimicotici (voriconazolo, fluconazolo)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSulfoniluree (diabete), colestiramina (colesterolo), zidovudina (HIV), probenecid e sulfinpirazone (gotta).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEIREN 400 mg con cibi, bevande e alcol\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePuò essere assunto con cibi e bevande, oppure a stomaco vuoto per un sollievo più rapido. L'assunzione contemporanea di alcol può aumentare gli effetti collaterali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: Non prenda EIREN 400 mg negli ultimi 3 mesi di gravidanza perché può nuocere gravemente al feto (problemi renali e cardiaci, ritardo del travaglio). Nei primi 6 mesi non assuma il medicinale se non strettamente necessario e su consiglio medico (usando la dose minima per il minor tempo possibile). Dalla 20ª settimana, l'uso prolungato può causare ridotti livelli di liquido amniotico (oligodramnios).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: Piccole quantità passano nel latte materno; per trattamenti a breve termine non è solitamente necessario interrompere l'allattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFertilità: L'uso di FANS può compromettere la fertilità femminile (effetto reversibile alla sospensione).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePoiché possono verificarsi stanchezza, capogiri e disturbi visivi, la capacità di reazione e di guida potrebbe risultare compromessa in casi isolati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEIREN 400 mg contiene sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere EIREN 400 mg\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSegua sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Usi la dose efficace più bassa per il periodo più breve necessario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDose raccomandata:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e12-15 anni: ½ compressa (equivalente a 200 mg) come dose singola; dose massima giornaliera: 1 ½ compresse (600 mg).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOltre i 15 anni: ½ - 1 compressa (200-400 mg) come dose singola; dose massima giornaliera: 3 compresse (1200 mg).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha usato la dose singola massima, attenda almeno 6 ore prima di quella successiva.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome dividere la compressa:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMettere la compressa con la linea di incisione rivolta verso l'alto su una superficie dura e liscia, quindi premere saldamente con il pollice o l'indice sulla parte superiore dentellata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer uso orale. Le compresse vanno deglutite intere con acqua. I pazienti con sensibilità gastrica dovrebbero assumerle durante i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer uso a breve termine. Consulti il medico se i sintomi persistono o peggiorano dopo 3 giorni (negli adolescenti) o dopo 4 giorni (negli adulti).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più EIREN 400 mg di quanto deve:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContatti immediatamente un medico o l'ospedale più vicino. I sintomi di sovradosaggio includono nausea, vomito, mal di testa, ronzio nelle orecchie, confusione, sonnolenza, dolore al petto, palpitazioni, perdita di coscienza, convulsioni (nei bambini) e problemi respiratori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di assumere EIREN 400 mg:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa l'assunzione e contatti immediatamente un medico in presenza di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSegni di angioedema (gonfiore di viso, lingua o gola, difficoltà a deglutire, orticaria, problemi respiratori).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFebbre alta, mal di gola o infezioni gravi generalizzate (possibile agranulocitosi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravi reazioni cutanee (es. sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, sindrome DRESS, pustolosi esantematica acuta generalizzata) con vesciche, desquamazione o lesioni alle mucose.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDolore al petto associato a reazione allergica (Sindrome di Kounis).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): mal di testa, stordimento, problemi gastrointestinali (indigestione, diarrea, nausea, vomito, dolore addominale, flatulenza, stitichezza, feci nere o sanguinamento), eruzione cutanea, stanchezza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): rinite, ipersensibilità, insonnia, ansia, disturbi visivi o dell'udito, asma, spasmo bronchiale, ulcere orali o gastriche, epatite, prurito, fotosensibilità, compromissione renale, alterazioni della conta ematica, anemia, sonnolenza, formicolii.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): meningite non batterica, reazione allergica grave, depressione, confusione, tinnito, vertigini, danni al fegato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): infiammazione del pancreas, insufficienza epatica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon noti: peggioramento di colite e morbo di Crohn, insufficienza cardiaca, infarto, ipertensione, eruzione fissa da farmaco, infezioni gravi della pelle in caso di varicella (fascite necrotizzante).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare EIREN 400 mg\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione e sul blister. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come smaltire quelli non più utilizzati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene EIREN 400 mg   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l'ibuprofene. Ogni compressa rivestita con film contiene 400 mg di ibuprofene.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono:   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo della compressa: Amido di mais modificato, croscarmellosa sodica, ipromellosa, acido stearico, silice colloidale anidra.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRivestimento: Ipromellosa, macrogol 8000, titanio diossido.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di EIREN 400 mg e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite con film, di colore bianco, rotonde, biconvesse, con linea d’incisione su un lato per facilitarne la divisione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni disponibili: 6, 10, 12, 20, 30, 50, 60, 100 e 250 compresse. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAURORA LICENSING srl\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVia del Milliario, 32\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e40133 Bologna, Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMerckle GmbH\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLudwig – Merckle Strasse 3\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e89143 Blaubeuren - Germania\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e12 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Ratiopharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445598802257,"sku":"039339039","price":9.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/114252.jpg?v=1785432685"},{"product_id":"ibuprofene-ratiopharm-24-compresse-200mg","title":"Aurora Abidol 24 Compresse di ibuprofene 200mg","description":"\u003ch2\u003eAurora Abidol 24 Compresse di ibuprofene 200mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAbidol è u\u003cstrong\u003en farmaco analgesico\u003c\/strong\u003e utile trattamento sintomatico del \u003cstrong\u003edolore da lieve a moderato\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 200 mg di ibuprofene.Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eNucleo della compressa\u003c\/em\u003e: amido di mais modificato; croscarmellosa sodica; ipromellosa; acido stearico; silice colloidale anidra. \u003cem\u003eRivestimento\u003c\/em\u003e: ipromellosa; macrogol 8000; titanio diossido.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eIbuprofene 200 mg compresse rivestite con film\u003c\/em\u003e è controindicato nei seguenti casi: – ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti – reazioni note di broncospasmo, asma, rinite od orticaria a seguito di precedente assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antiinfiammatori non steroidei – disturbi non precisati della formazione del sangue – ulcera peptica\/emorragia attiva o anamnesi di ulcera peptica\/emorragia ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento) – anamnesi di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS – emorragia cerebrovascolare o altri tipi di emorragia attiva – funzione epatica o renale gravemente compromessa o problemi cardiaci gravi e non controllati – grave insufficienza cardiaca (vedere anche paragrafo 4.4) – ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eIbuprofene 200 mg compresse rivestite con film: \u003c\/em\u003eIl farmaco è controindicato nei bambini al di sotto di 12 anni di età, poiché questo dosaggio non è adatto a causa dell’elevata quantità di principio attivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Ibuprofene Ratiopharm?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve essere impiegata la dose minima efficace per il tempo minimo necessario per alleviare i sintomi. La dose dell’ibuprofene è basato sul peso corporeo e sull’età del paziente. Gli intervalli fra le somministrazioni dipendono dai sintomi e dalla dose massima giornaliera totale. Deve essere applicato un intervallo minimo di almeno 6 ore. \u003cem\u003eIbuprofene 200 mg compresse rivestite con film \u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eEtà\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eDose singola \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eDose massima giornaliera\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e12–15 anni\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e1 compressa (equivalente a 200 mg di ibuprofene)\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e3 compresse (equivalenti a 600 mg di ibuprofene)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eoltre 15 anni\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e1–2 compresse (equivalenti a 200–400 mg di ibuprofene)\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e6 compresse (equivalenti a 1200 mg di ibuprofene)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRUPPI PARTICOLARI DI PAZIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAnziani\u003c\/span\u003e: Non è richiesto un aggiustamento specifico della dose. A causa del possibile profilo di effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4), i pazienti anziani devono essere monitorati con particolare attenzione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eInsufficienza renale\u003c\/span\u003e: Nei pazienti con compromissione della funzione renale da lieve a moderata non è prevista una riduzione della dose (per i pazienti con grave insufficienza renale, vedere paragrafo 4.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eInsufficienza epatica\u003c\/span\u003e (vedere paragrafo 5.2): Nei pazienti con compromissione della funzione epatica da lieve a moderata non è prevista una riduzione della dose (per i pazienti con grave disfunzione epatica, vedere paragrafo 4.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBambini e adolescenti\u003c\/span\u003e: Per l’uso nei bambini e negli adolescenti, vedere anche paragrafo 4.3.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eModo di somministrazione \u003c\/span\u003e Le compresse rivestite con film devono essere deglutite intere con acqua. Nei pazienti con sensibilità gastrica si raccomanda l’assunzione di ibuprofene durante i pasti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede condizioni particolari per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il tempo minimo necessario ad ottenere il controllo dei sintomi (vedere paragrafo 4.2 i capitoli sottostanti dedicati ai rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSicurezza gastrointestinale\u003c\/span\u003e L’uso concomitante di ibuprofene e altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi–2 deve essere evitato. Anziani: I pazienti anziani sono soggetti a un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia e perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2) Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento durante la terapia, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione, che possono essere fatali. Nei pazienti con anamnesi di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), e negli anziani il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è maggiore con l’aumento delle dosi di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. E’ opportuno considerare l’uso concomitante di agenti protettivi (per es. misoprostolo o inibitori della pompa protonica)sia per questi pazienti che per i pazienti che assumono in concomitanza basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo 4.5). I pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare se anziani, devono riferire qualsiasi sintomo di natura gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. E’ necessaria cautela nel trattamento di pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come il warfarin, inibitori selettivi della ricaptazione di serotonina o agenti antiaggreganti come l’acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono ibuprofene, il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con anamnesi di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn), poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari\u003c\/span\u003e Si richiede particolare cautela (discutere con il medico o il farmacista) prima di iniziare il trattamento in pazienti con anamnesi di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca, perchè in associazione alla terapia con FANS sono state segnalate ritenzione idrica, ipertensione e edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specie ad alte dosi (2400 mg al giorno) e per trattamenti a lungo termine può essere associato ad un leggero aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto miocardico o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non indicano che basse dosi di ibuprofene (per es. ≤ 1200 mg al giorno) siano associate ad un aumento del rischio di infarto miocardico. I pazienti che soffrono di ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene solo dopo un’attenta valutazione. Un’analoga cautela è necessaria anche prima di iniziare il trattamento a lungo termine in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (per es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eReazioni cutanee\u003c\/span\u003e Gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso di FANS (vedere paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio di queste reazioni: infatti l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. L’uso di ibuprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. E’ richiesta particolare cautela in pazienti che presentano: – lupus eritematoso sistemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo (vedere paragrafo 4.8) – disturbi congeniti del metabolismo della porfirina (per es. porfiria acuta intermittente) – disturbi gastrointestinali o malattia intestinali infiammatorie croniche (colite ulcerosa, morbo di Crohn) – ipertensione e\/o insufficienza cardiaca – funzione renale compromessa (poiché può verificarsi un deterioramento acuto della funzione renale in pazienti con malattia renale preesistente) – disidratazione – funzionalità epatica compromessa – allergie (per es. reazioni cutanee ad altri farmaci, asma, febbre da fieno), gonfiore cronico della mucosa nasale o malattia respiratoria costrittiva cronica – direttamente dopo chirurgia maggiore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni aggiuntive: L’ibuprofene, il principio attivo di \u003cem\u003eIbuprofene 200 mg compresse rivestite con film\u003c\/em\u003e può inibire temporaneamente la funzione delle piastrine (aggregazione piastrinica). I pazienti con disturbi della coagulazione devono pertanto essere attentamente monitorati. Se il medico considera necessaria la terapia a lungo termine con ibuprofene, si devono eseguire controlli regolari dei valori epatici, della funzione renale e del conteggio delle cellule ematiche. Durante il trattamento deve essere assicurato un adeguato apporto idrico, per prevenire la disidratazione e il possibile aumento della tossicità renale associato all’uso di ibuprofene. L’uso prolungato, ad alte dosi e inappropriato di analgesici può provocare cefalea, che può non essere risolvibile con l’uso di dosi più elevate del medicinale. In generale, l’assunzione abituale di analgesici, in particolare di una associazione di diverse sostanze analgesiche, può provocare danno renale permanente con rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). In seguito a consumo concomitante di alcol, gli effetti indesiderati correlati al principio attivo, specialmente quelli che riguardano il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale, possono aumentare durante l’uso di FANS. In rari casi sono state osservate gravi reazioni acute di ipersensibilità (per es. shock anafilattico). La terapia deve essere sospesa ai primi segni di una reazione di ipersensibilità dopo assunzione\/ somministrazione di ibuprofene. Le procedure mediche adeguate alla sintomatologia devono essere eseguite da personale specializzato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eE’ necessaria cautela se l’ibuprofene viene assunto contemporaneamente ai seguenti medicinali: – Acido acetilsalicilico o altri farmaci\/analgesici antiinfiammatori non steroidei: aumentato rischio di ulcera ed emorragia gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e– Digossina, fenitoina, litio: L’uso concomitante di \u003cem\u003eIbuprofene 200 mg compresse rivestite con film\u003c\/em\u003e e preparazioni a base di digossina, fenitoina o litio può aumentare i livelli sierici di questi medicinali. L’uso corretto dei farmaci citati (somministrati per un periodo massimo di 4 giorni) non richiede di norma il controllo dei livelli sierici di litio, digossina e fenitoina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e– Diuretici, ACE inibitori ed antagonisti dell’angiotensina II: i FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per es. pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co–somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell’angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della cicloossigenasi, può avere come conseguenza un ulteriore deterioramento della funzione renale, compresa insufficienza renale acuta, che è generalmente reversibile. Pertanto, l’associazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l’inizio della terapia concomitante e successivamente con cadenza regolare. La somministrazione concomitante di \u003cem\u003eIbuprofene ratiopharm 200 mg compresse rivestite\u003c\/em\u003e con film e diuretici risparmiatori di potassio può portare ad iperpotassiemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e– Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e– Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4). – Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e– Metotrexato: Ci sono indicazioni di un possibile aumento della concentrazione plasmatica di metotrexato (aumento degli effetti indesiderati).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e– Zidovudina: Ci sono indicazioni di un aumento del rischio di emartrosi ed ematoma in pazienti HIV positivi con emofilia in trattamento concomitante con zidovudina e ibuprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e– Ciclosporina: Ci sono indicazioni di una possibile interazione che comporta un aumento del rischio di tossicità renale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e– Sulfaniluree: Studi clinici hanno mostrato interazioni tra farmaci antiinfiammatori non steroidei e antidiabetici (sulfoniluree). Sebbene finora non siano state descritte interazioni tra ibuprofene e sulfanilurea, si raccomanda un controllo dei valori ematici di glucosio, come misura precauzionale durante l’assunzione concomitante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e– Tacrolimus: Il rischio di tossicità renale aumenta se i due farmaci vengono co–somministrati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e– Probenecid e sulfinpirazone: I medicinali che contengono probenecid o sulfinpirazone possono ritardare l’escrezione di ibuprofene. Dati sperimentali suggeriscono che l’ibuprofene può inibire l’effetto dell’acido acetilsalicilico a basse dosi sull’aggregazione piastrinica quando i due farmaci vengono somministrati contemporaneamente. Tuttavia, le limitazioni di questi dati e le incertezze riguardanti l’estrapolazione di dati ex vivo alla situazione clinica, non permettono di trarre conclusioni certe per l’uso regolare di ibuprofene, e nessun effetto clinico rilevante viene considerato probabile in seguito ad uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL’elenco dei seguenti effetti indesiderati comprende tutti gli effetti indesiderati noti associati al trattamento con ibuprofene, compresi quelli riportati da pazienti con reumatismo in trattamento prolungato ad alte dosi. I dati sulla frequenza, tranne segnalazioni molto rare, sono basati sulla somministrazione del farmaco a breve termine con dosi massime giornaliere di 1200 mg di ibuprofene per formulazioni orali, e dosi massime di 1800 mg per le supposte. Nella valutazione degli effetti indesiderati sono state utilizzate le seguenti frequenze: Molto comune (≥1\/10) Comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10) Non comune (≥1\/1000, \u0026lt;1\/100) Raro (≥1\/10000, \u0026lt;1\/1000) Molto raro (\u0026lt;1\/10000) Sconosciuto (non può essere desunto dai dati disponibili)Si deve considerare che le seguenti reazioni avverse sono prevalentemente dose–dipendenti e variabili da paziente a paziente. Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, specialmente negli anziani (vedere paragrafo 4.4). Dopo somministrazione di ibuprofene sono stati segnalati nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4). Meno frequentemente è stata osservata gastrite. In particolare il rischio di emorragia gastrointestinale è dipendente dalla dose e dalla durata del trattamento. In associazione a trattamento con FANS sono stati riportati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specie ad alte dosi (2400 mg al giorno) e per trattamenti a lungo termine può essere associato a un leggero aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto miocardico o ictus) (vedere paragrafo 4.4). \u003cem\u003eInfezioni e infestazioni\u003c\/em\u003e Molto raramente è stata descritta esacerbazione di infiammazioni associate ad infezione (per es. sviluppo di fascite necrotizzante) in coincidenza con l’uso di farmaci antiinfiammatori non steroidei. Ciò è probabilmente correlato al meccanismo d’azione dei farmaci antiinfiammatori non steroidei. Pertanto, se durante il trattamento con\u003cem\u003e Ibuprofene 200 mg compresse rivestite con film\u003c\/em\u003e compaiono i segni di un’infezione o si nota il peggioramento di un’infezione, si raccomanda al paziente di rivolgersi senza indugi ad un medico. Si dovrà quindi valutare se vi è la necessità di una terapia antiinfettiva\/antibiotica. Durante il trattamento con ibuprofene molto raramente sono stati osservati i sintomi di meningite asettica, con rigidità del collo, cefalea, nausea, vomito, febbre od offuscamento della coscienza. I pazienti con disordini autoimmuni (SLE, malattia mista del tessuto connettivo) sembrano essere predisposti. \u003cem\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/em\u003e Molto raro: – disturbi ematopoietici (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi). I primi segni possono essere i seguenti: febbre, mal di gola, lesioni orali superficiali, sintomi simil–influenzali, grave esaurimento fisico, emorragia nasale e cutanea. In questi casi, il paziente deve essere avvertito di interrompere immediatamente l’assunzione del medicinale, di evitare l’automedicazione con analgesici o antipiretici e di rivolgersi ad un medico. \u003cem\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/em\u003e Non comune: – reazioni di ipersensibilità, con eruzione cutanea e prurito, oppure attacchi di asma (possibilmente con calo della pressione sanguigna). Il paziente deve essere avvertito di informare un medico immediatamente e di non assumere più, in questo caso, \u003cem\u003eIbuprofene 200 mg compresse rivestite con film\u003c\/em\u003e. Molto raro: – gravi reazioni di ipersensibilità generale. Questa può presentarsi come edema del viso, gonfiore della lingua, gonfiore della laringe interna con conseguente costrizione delle vie respiratorie, sofferenza respiratoria, battito cardiaco accelerato, calo della pressione sanguigna fino a shock pericoloso per la sopravvivenza del paziente. Se si verifica uno di questi sintomi, che può manifestarsi anche in occasione del primo utilizzo del farmaco, si richiede un’immediata assistenza medica. \u003cem\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/em\u003e Molto raro: – reazioni psicotiche, depressione. \u003cem\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/em\u003e Non comune: – cefalea, capogiri, insonnia, eccitazione, irritabilità o affaticamento. \u003cem\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/em\u003e Non comune: – disturbi visivi. In questo caso, il paziente deve essere avvisato di informare il medico immediatamente e di interrompere l’assunzione di ibuprofene. \u003cem\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto \u003c\/em\u003e Raro: – tinnito. \u003cem\u003ePatologie cardiache\u003c\/em\u003e Molto raro: – palpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto miocardico. \u003cem\u003ePatologie vascolari \u003c\/em\u003e Molto raro: – ipertensione arteriosa. \u003cem\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/em\u003e Comune: – disturbi gastrointestinali come pirosi, dolore addominale, nausea, vomito, flatulenza, diarrea, stipsi e leggere perdite ematiche gastrointestinali che possono causare anemia in casi eccezionali. Non comune: – ulcere gastrointestinali, potenzialmente con emorragia e perforazione. Stomatite ulcerosa, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4), gastrite. Molto raro: – esofagite, pancreatite, formazione di stenosi intestinali diaframmatiche. Il paziente deve essere avvisato di sospendere l’assunzione del medicinale e di recarsi immediatamente da un medico se compare dolore severo nella parte superiore dell’addome o melena o ematemesi. \u003cem\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/em\u003e Molto raro: – disfunzione epatica, danno epatico, in particolare nella terapia a lungo termine, insufficienza epatica, epatite acuta. \u003cem\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/em\u003e Molto raro: – reazioni bollose comprese sindrome di Stevens Johnson e Necrolisi Epidermica Tossica. – in casi isolati, gravi infezioni cutanee con complicazioni a livello dei tessuti molli possono insorgere durante una infezione da varicella (vedere anche \"Infezioni e infestazioni\"). \u003cem\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/em\u003e Molto raro: – ridotta escrezione urinaria e edema. Questi segni possono essere indicativi di malattia renale, che talvolta può comprendere anche l’insufficienza renale. Se tali sintomi compaiono o peggiorano, il paziente deve essere avvisato di interrompere l’assunzione di ibuprofene e consultare immediatamente un medico. – danno del tessuto renale (necrosi papillare), in particolare nella terapia a lungo termine. – aumento della concentrazione sierica di acido urico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/strong\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eSintomi di sovradosaggio\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUna dose superiore a 200 mg\/kg di peso corporeo comporta il rischio di intossicazione. In seguito a sovradosaggio possono manifestarsi disturbi del sistema nervoso centrale come cefalea, vertigini, stordimento e incoscienza (anche convulsioni miocloniche nei bambini), come pure dolore addominale, nausea e vomito. Sono inoltre possibili emorragie gastrointestinali e disturbi della funzionalità epatica e renale. Possono comparire anche ipotensione, depressione respiratoria, cianosi e acidosi metabolica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eTrattamento del sovradosaggio\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esiste un antidoto specifico. Il trattamento deve essere sintomatico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’inibizione della sintesi di prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. I dati provenienti da studi epidemiologici evidenziano un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi di prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha indotto un aumento della perdita pre e post–impianto e mortalità embrio–fetale. Inoltre, negli animali a cui erano stati somministrati inibitori della sintesi di prostaglandine durante il periodo dell’organogenesi, è stato riportato un aumento dell’incidenza di varie malformazioni, compresa quella cardiovascolare. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l’ibuprofene non deve essere somministrato, se non in casi strettamente necessari. Qualora l’ibuprofene venga utilizzato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre • il feto a: – tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); – disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligoidramnios; • la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante che può verificarsi anche a dosi molto basse; – inibizione delle contrazioni uterine con conseguente ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, l’uso di ibuprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAllattamento\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo piccole quantità di ibuprofene e dei prodotti del suo metabolismo vengono escrete nel latte materno. Poiché non sono noti effetti indesiderati nel lattante, non è generalmente necessario interrompere l’allattamento durante l’uso a breve termine e alle dosi raccomandate per il trattamento del dolore da lieve a moderato. Tuttavia, in caso di prescrizione del farmaco per trattamento prolungato o ad alte dosi, si deve prendere in considerazione uno svezzamento precoce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eFertilità\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVi sono evidenze che mostrano che i farmaci che inibiscono la cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare compromissione della fertilità femminile a seguito di un effetto sull’ovulazione. Questo evento è però reversibile con la sospensione del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e24 compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConsigli del farmacista:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul style=\"list-style-type: disc;\"\u003e\r\n\u003cli\u003eBere molta acqua: L'idratazione è importante per favorire l'eliminazione delle tossine e alleviare i sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAssumere a stomaco pieno: Può ridurre l'irritazione gastrica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon associare ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) senza consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConsultare il medico in caso di gravidanza o allattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eImportante:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAurora Abidol è un farmaco e, come tale, deve essere utilizzato con cautela e sotto controllo medico, soprattutto in caso di patologie preesistenti o se si stanno assumendo altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e24 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Ratiopharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445599195473,"sku":"039371051","price":11.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/114254.jpg?v=1785432685"},{"product_id":"diclangelgel-50g-1","title":"Angelini Diclangel gel con diclofenac sodico 50g 1%","description":"\u003ch2\u003eAngelini Diclangel gel con diclofenac sodico 50g 1%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDiclangel gel\u003c\/strong\u003e per un sollievo sintomatico locale del \u003cstrong\u003edolore acuto\u003c\/strong\u003e da stiramenti, distorsioni o contusioni in seguito a traumi superficiali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDICLANGEL 1% GEL\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e1 g di gel contiene:\u003c\/em\u003e diclofenac sodico mg 10. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eEccipienti: \u003c\/em\u003ealfa-tocoferolo, carbomeri, decile oleato, ottildodecanolo, lecitina \/alcool isopropilico, ammoniaca soluzione al 10%, edetato disodico, profumo “oil vert de creme”, alcool isopropilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDICLANGEL è inoltre controindicato in pazienti nei quali si sono verificati attacchi d’asma, orticaria o rinite acuta a seguito dell’assunzione di acido acetilsalicilico ed altri antiinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini e adolescenti: l’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni è controindicato. Terzo trimestre di gravidanza\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eCome applicare Diclangel gel?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eA seconda delle dimensioni della zona di cute da trattare, \u003cstrong\u003eapplicare 2-4 g\u003c\/strong\u003e di DICLANGEL (quantitativo di dimensione variabile tra una ciliegia e una noce) \u003cstrong\u003e3-4 volte al giorno\u003c\/strong\u003e sulle parti interessate e far penetrare massaggiando leggermente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAl fine di facilitare l’assorbimento del principio attivo, DICLANGEL può essere applicato con la ionoforesi e deve essere associato al catodo (il polo carico negativamente).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAdolescenti al di sopra dei 14 anni\u003c\/span\u003e Negli adolescenti dai 14 anni in poi, se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, il paziente e\/o i genitori devono consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBambini e adolescenti al di sotto dei 14 anni\u003c\/span\u003e Ci sono dati insufficienti sulla sicurezza ed efficacia in bambini e adolescenti di età inferiore ai 14 anni (vedere anche paragrafo 4.3 “Controindicazioni”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione \u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDICLANGEL non deve essere applicato su piaghe o ferite aperte, ma solo sulla pelle intatta. Evitare il contatto con gli occhi o con le mucose e non deve essere ingerito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa possibilità di eventi avversi sistemici con l’applicazione di DICLANGEL non può essere esclusa se il prodotto viene usato su aree estese di pelle e per un periodo prolungato (si veda il riassunto delle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche del diclofenac).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento antireumatico effettuato con FANS più spesso di altri pazienti. Il diclofenac topico può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePoiché l’assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un’applicazione topica è molto basso, tali interazioni sono molto improbabili. Teoricamente è possibile una competizione tra il diclofenac assorbito ed altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse (Tabella 1) sono elencate per frequenza, per prima la più frequente, utilizzando la seguente convenzione: comune (≥ 1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥ 1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (≥ 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota: non può essere stimata dai dati disponibili. \u003cem\u003eTabella 1\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ctable border=\"1\" width=\"557\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"2\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd colspan=\"2\" valign=\"top\"\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd valign=\"top\" width=\"101\"\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd valign=\"top\" width=\"442\"\u003eIpersensibilità (inclusa orticaria), edema angioneurotico.\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd colspan=\"2\" valign=\"top\"\u003eInfezioni e infestazioni\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd valign=\"top\" width=\"101\"\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd valign=\"top\" width=\"442\"\u003eRash con pustole\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd colspan=\"2\" valign=\"top\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd valign=\"top\" width=\"101\"\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd valign=\"top\" width=\"442\"\u003eAsma\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd colspan=\"2\" valign=\"top\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd valign=\"top\" width=\"101\"\u003eComune\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd valign=\"top\" width=\"442\"\u003eRash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito.\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd valign=\"top\" width=\"101\"\u003eRaro\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd valign=\"top\" width=\"442\"\u003eDermatite bollosa\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd valign=\"top\" width=\"101\"\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd valign=\"top\" width=\"442\"\u003eReazione di fotosensibilità, reazioni allergiche\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003cp\u003eOccasionalmente possono manifestarsi:, arrossamento, bruciore cutaneo, eruzioni cutanee, come esantema bolloso o papulare, vescicole cutanee, desquamazione, formicolii, contrazioni muscolari involontarie. Qualora DICLANGEL venga applicato su zone cutanee relativamente estese e per un periodo di tempo prolungato, non si può escludere completamente l’eventualità di effetti collaterali sistemici quali nausea, dispepsia, pirosi gastrica, eccitazione, alterazioni del gusto, congiuntivite. L’utilizzo del prodotto in associazione con altri farmaci contenenti diclofenac può dar luogo a fenomeni di ipersensibilità alla luce, eruzione cutanea con formazione di vescicole, eczema, eritema e reazioni cutanee a evoluzione grave (Sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIl basso assorbimento sistemico del diclofenac topico fa sì che un sovradosaggio sia molto improbabile, tuttavia in tale eventualità si raccomanda di lavare con acqua la zona di cute interessata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti indesiderati simili a quelli osservati dopo un sovradosaggio di diclofenac compresse, possono essere attesi nel caso in cui il diclofenac topico fosse inavvertitamente ingerito (1 tubo da 60 g contiene l’equivalente di 600 mg di diclofenac sodico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di sovradosaggio da ingestione accidentale: possono comparire disordini del tratto gastrointestinale (nausea, vomito, sanguinamento gastrointestinale) e del sistema nervoso centrale (mal di testa, irritabilità e, nei bambini, convulsioni).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di ingestione accidentale, che dia luogo a significativi effetti indesiderati sistemici, devono essere intraprese le misure terapeutiche generali normalmente adottate per trattare l’avvelenamento con farmaci antinfiammatori non steroidei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDevono essere prese in considerazione, in special modo entro breve tempo dall’ingestione, decontaminazione gastrica e l’uso di carbone attivo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGravidanza\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa concentrazione sistemica di diclofenac confrontata con formulazioni orali, è più bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all’esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il diclofenac è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta più bassa possibile e la durata del trattamento più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a:  tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a:  possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse;   inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, il diclofenac è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAllattamento\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome altri FANS, il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di DICLANGEL non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l’allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, DICLANGEL non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, né altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445599228241,"sku":"039424015","price":7.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8472.jpg?v=1785432686"},{"product_id":"ibuprofene-ratiopharm12-compresse-200mg","title":"Abidol farmaco generico 12 Compresse 200mg","description":"\u003ch2\u003eAbidol farmaco generico 12 Compresse 200mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene Ratiopharm è un\u003cstrong\u003e farmaco generico analgesico\u003c\/strong\u003e e antinfiammatorio utile trattamento sintomatico del \u003cstrong\u003edolore da lieve a moderato\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 200 mg di ibuprofene. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eNucleo della compressa\u003c\/em\u003e: amido di mais modificato; croscarmellosa sodica; ipromellosa; acido stearico; silice colloidale anidra. \u003cem\u003eRivestimento\u003c\/em\u003e: ipromellosa; macrogol 8000; titanio diossido.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eIbuprofene 200 mg compresse rivestite con film\u003c\/em\u003e è controindicato nei seguenti casi: – ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti – reazioni note di broncospasmo, asma, rinite od orticaria a seguito di precedente assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antiinfiammatori non steroidei – disturbi non precisati della formazione del sangue – ulcera peptica\/emorragia attiva o anamnesi di ulcera peptica\/emorragia ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento) – anamnesi di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS – emorragia cerebrovascolare o altri tipi di emorragia attiva – funzione epatica o renale gravemente compromessa o problemi cardiaci gravi e non controllati – grave insufficienza cardiaca (vedere anche paragrafo 4.4) – ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eIbuprofene 200 mg compresse rivestite con film:\u003c\/em\u003eIl farmaco è controindicato nei bambini al di sotto di 12 anni di età, poiché questo dosaggio non è adatto a causa dell’elevata quantità di principio attivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Ibuprofene Ratiopharm 200 mg?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve essere impiegata la dose minima efficace per il tempo minimo necessario per alleviare i sintomi. La dose dell’ibuprofene è basato sul peso corporeo e sull’età del paziente. Gli intervalli fra le somministrazioni dipendono dai sintomi e dalla dose massima giornaliera totale. Deve essere applicato un intervallo minimo di almeno 6 ore. \u003cem\u003eIbuprofene 200 mg compresse rivestite con film \u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eEtà\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eDose singola \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eDose massima giornaliera\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e12–15 anni\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e1 compressa (equivalente a 200 mg di ibuprofene)\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e3 compresse (equivalenti a 600 mg di ibuprofene)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eoltre 15 anni\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e1–2 compresse (equivalenti a 200–400 mg di ibuprofene)\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e6 compresse (equivalenti a 1200 mg di ibuprofene)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRUPPI PARTICOLARI DI PAZIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAnziani\u003c\/span\u003e: Non è richiesto un aggiustamento specifico della dose. A causa del possibile profilo di effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4), i pazienti anziani devono essere monitorati con particolare attenzione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eInsufficienza renale\u003c\/span\u003e: Nei pazienti con compromissione della funzione renale da lieve a moderata non è prevista una riduzione della dose (per i pazienti con grave insufficienza renale, vedere paragrafo 4.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eInsufficienza epatica\u003c\/span\u003e (vedere paragrafo 5.2): Nei pazienti con compromissione della funzione epatica da lieve a moderata non è prevista una riduzione della dose (per i pazienti con grave disfunzione epatica, vedere paragrafo 4.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBambini e adolescenti\u003c\/span\u003e: Per l’uso nei bambini e negli adolescenti, vedere anche paragrafo 4.3.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eModo di somministrazione \u003c\/span\u003e Le compresse rivestite con film devono essere deglutite intere con acqua. Nei pazienti con sensibilità gastrica si raccomanda l’assunzione di ibuprofene durante i pasti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede condizioni particolari per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il tempo minimo necessario ad ottenere il controllo dei sintomi (vedere paragrafo 4.2 i capitoli sottostanti dedicati ai rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSicurezza gastrointestinale\u003c\/span\u003e L’uso concomitante di ibuprofene e altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi–2 deve essere evitato. Anziani: I pazienti anziani sono soggetti a un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia e perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2) Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento durante la terapia, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione, che possono essere fatali. Nei pazienti con anamnesi di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), e negli anziani il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è maggiore con l’aumento delle dosi di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. E’ opportuno considerare l’uso concomitante di agenti protettivi (per es. misoprostolo o inibitori della pompa protonica)sia per questi pazienti che per i pazienti che assumono in concomitanza basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo 4.5). I pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare se anziani, devono riferire qualsiasi sintomo di natura gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. E’ necessaria cautela nel trattamento di pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come il warfarin, inibitori selettivi della ricaptazione di serotonina o agenti antiaggreganti come l’acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono ibuprofene, il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con anamnesi di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn), poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari\u003c\/span\u003e Si richiede particolare cautela (discutere con il medico o il farmacista) prima di iniziare il trattamento in pazienti con anamnesi di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca, perchè in associazione alla terapia con FANS sono state segnalate ritenzione idrica, ipertensione e edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specie ad alte dosi (2400 mg al giorno) e per trattamenti a lungo termine può essere associato ad un leggero aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto miocardico o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non indicano che basse dosi di ibuprofene (per es. ≤ 1200 mg al giorno) siano associate ad un aumento del rischio di infarto miocardico. I pazienti che soffrono di ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene solo dopo un’attenta valutazione. Un’analoga cautela è necessaria anche prima di iniziare il trattamento a lungo termine in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (per es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eReazioni cutanee\u003c\/span\u003e Gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso di FANS (vedere paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio di queste reazioni: infatti l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. L’uso di ibuprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. E’ richiesta particolare cautela in pazienti che presentano: – lupus eritematoso sistemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo (vedere paragrafo 4.8) – disturbi congeniti del metabolismo della porfirina (per es. porfiria acuta intermittente) – disturbi gastrointestinali o malattia intestinali infiammatorie croniche (colite ulcerosa, morbo di Crohn) – ipertensione e\/o insufficienza cardiaca – funzione renale compromessa (poiché può verificarsi un deterioramento acuto della funzione renale in pazienti con malattia renale preesistente) – disidratazione – funzionalità epatica compromessa – allergie (per es. reazioni cutanee ad altri farmaci, asma, febbre da fieno), gonfiore cronico della mucosa nasale o malattia respiratoria costrittiva cronica – direttamente dopo chirurgia maggiore Informazioni aggiuntive: L’ibuprofene, il principio attivo di \u003cem\u003eIbuprofene 200 mg compresse rivestite con film\u003c\/em\u003e può inibire temporaneamente la funzione delle piastrine (aggregazione piastrinica). I pazienti con disturbi della coagulazione devono pertanto essere attentamente monitorati. Se il medico considera necessaria la terapia a lungo termine con ibuprofene, si devono eseguire controlli regolari dei valori epatici, della funzione renale e del conteggio delle cellule ematiche. Durante il trattamento deve essere assicurato un adeguato apporto idrico, per prevenire la disidratazione e il possibile aumento della tossicità renale associato all’uso di ibuprofene. L’uso prolungato, ad alte dosi e inappropriato di analgesici può provocare cefalea, che può non essere risolvibile con l’uso di dosi più elevate del medicinale. In generale, l’assunzione abituale di analgesici, in particolare di una associazione di diverse sostanze analgesiche, può provocare danno renale permanente con rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). In seguito a consumo concomitante di alcol, gli effetti indesiderati correlati al principio attivo, specialmente quelli che riguardano il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale, possono aumentare durante l’uso di FANS. In rari casi sono state osservate gravi reazioni acute di ipersensibilità (per es. shock anafilattico). La terapia deve essere sospesa ai primi segni di una reazione di ipersensibilità dopo assunzione\/ somministrazione di ibuprofene. Le procedure mediche adeguate alla sintomatologia devono essere eseguite da personale specializzato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eE’ necessaria cautela se l’ibuprofene viene assunto contemporaneamente ai seguenti medicinali: – Acido acetilsalicilico o altri farmaci\/analgesici antiinfiammatori non steroidei: aumentato rischio di ulcera ed emorragia gastrointestinale. – Digossina, fenitoina, litio: L’uso concomitante di \u003cem\u003eIbuprofene 200 mg compresse rivestite con film\u003c\/em\u003e e preparazioni a base di digossina, fenitoina o litio può aumentare i livelli sierici di questi medicinali. L’uso corretto dei farmaci citati (somministrati per un periodo massimo di 4 giorni) non richiede di norma il controllo dei livelli sierici di litio, digossina e fenitoina. – Diuretici, ACE inibitori ed antagonisti dell’angiotensina II: i FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per es. pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co–somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell’angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della cicloossigenasi, può avere come conseguenza un ulteriore deterioramento della funzione renale, compresa insufficienza renale acuta, che è generalmente reversibile. Pertanto, l’associazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l’inizio della terapia concomitante e successivamente con cadenza regolare. La somministrazione concomitante di \u003cem\u003eIbuprofene 200 mg compresse rivestite\u003c\/em\u003e con film e diuretici risparmiatori di potassio può portare ad iperpotassiemia. – Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4) – Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4). – Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). – Metotrexato: Ci sono indicazioni di un possibile aumento della concentrazione plasmatica di metotrexato (aumento degli effetti indesiderati). – Zidovudina: Ci sono indicazioni di un aumento del rischio di emartrosi ed ematoma in pazienti HIV positivi con emofilia in trattamento concomitante con zidovudina e ibuprofene. – Ciclosporina: Ci sono indicazioni di una possibile interazione che comporta un aumento del rischio di tossicità renale. – Sulfaniluree: Studi clinici hanno mostrato interazioni tra farmaci antiinfiammatori non steroidei e antidiabetici (sulfoniluree). Sebbene finora non siano state descritte interazioni tra ibuprofene e sulfanilurea, si raccomanda un controllo dei valori ematici di glucosio, come misura precauzionale durante l’assunzione concomitante. – Tacrolimus: Il rischio di tossicità renale aumenta se i due farmaci vengono co–somministrati. – Probenecid e sulfinpirazone: I medicinali che contengono probenecid o sulfinpirazone possono ritardare l’escrezione di ibuprofene. Dati sperimentali suggeriscono che l’ibuprofene può inibire l’effetto dell’acido acetilsalicilico a basse dosi sull’aggregazione piastrinica quando i due farmaci vengono somministrati contemporaneamente. Tuttavia, le limitazioni di questi dati e le incertezze riguardanti l’estrapolazione di dati ex vivo alla situazione clinica, non permettono di trarre conclusioni certe per l’uso regolare di ibuprofene, e nessun effetto clinico rilevante viene considerato probabile in seguito ad uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL’elenco dei seguenti effetti indesiderati comprende tutti gli effetti indesiderati noti associati al trattamento con ibuprofene, compresi quelli riportati da pazienti con reumatismo in trattamento prolungato ad alte dosi. I dati sulla frequenza, tranne segnalazioni molto rare, sono basati sulla somministrazione del farmaco a breve termine con dosi massime giornaliere di 1200 mg di ibuprofene per formulazioni orali, e dosi massime di 1800 mg per le supposte. Nella valutazione degli effetti indesiderati sono state utilizzate le seguenti frequenze: Molto comune (≥1\/10) Comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10) Non comune (≥1\/1000, \u0026lt;1\/100) Raro (≥1\/10000, \u0026lt;1\/1000) Molto raro (\u0026lt;1\/10000) Sconosciuto (non può essere desunto dai dati disponibili)Si deve considerare che le seguenti reazioni avverse sono prevalentemente dose–dipendenti e variabili da paziente a paziente. Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, specialmente negli anziani (vedere paragrafo 4.4). Dopo somministrazione di ibuprofene sono stati segnalati nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4). Meno frequentemente è stata osservata gastrite. In particolare il rischio di emorragia gastrointestinale è dipendente dalla dose e dalla durata del trattamento. In associazione a trattamento con FANS sono stati riportati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specie ad alte dosi (2400 mg al giorno) e per trattamenti a lungo termine può essere associato a un leggero aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto miocardico o ictus) (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003eInfezioni e infestazioni\u003c\/em\u003e Molto raramente è stata descritta esacerbazione di infiammazioni associate ad infezione (per es. sviluppo di fascite necrotizzante) in coincidenza con l’uso di farmaci antiinfiammatori non steroidei. Ciò è probabilmente correlato al meccanismo d’azione dei farmaci antiinfiammatori non steroidei. Pertanto, se durante il trattamento con\u003cem\u003e Ibuprofene 200 mg compresse rivestite con film\u003c\/em\u003e compaiono i segni di un’infezione o si nota il peggioramento di un’infezione, si raccomanda al paziente di rivolgersi senza indugi ad un medico. Si dovrà quindi valutare se vi è la necessità di una terapia antiinfettiva\/antibiotica. Durante il trattamento con ibuprofene molto raramente sono stati osservati i sintomi di meningite asettica, con rigidità del collo, cefalea, nausea, vomito, febbre od offuscamento della coscienza. I pazienti con disordini autoimmuni (SLE, malattia mista del tessuto connettivo) sembrano essere predisposti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/em\u003e Molto raro: – disturbi ematopoietici (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi). I primi segni possono essere i seguenti: febbre, mal di gola, lesioni orali superficiali, sintomi simil–influenzali, grave esaurimento fisico, emorragia nasale e cutanea. In questi casi, il paziente deve essere avvertito di interrompere immediatamente l’assunzione del medicinale, di evitare l’automedicazione con analgesici o antipiretici e di rivolgersi ad un medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/em\u003e Non comune: – reazioni di ipersensibilità, con eruzione cutanea e prurito, oppure attacchi di asma (possibilmente con calo della pressione sanguigna). Il paziente deve essere avvertito di informare un medico immediatamente e di non assumere più, in questo caso, \u003cem\u003eIbuprofene 200 mg compresse rivestite con film\u003c\/em\u003e. Molto raro: – gravi reazioni di ipersensibilità generale. Questa può presentarsi come edema del viso, gonfiore della lingua, gonfiore della laringe interna con conseguente costrizione delle vie respiratorie, sofferenza respiratoria, battito cardiaco accelerato, calo della pressione sanguigna fino a shock pericoloso per la sopravvivenza del paziente. Se si verifica uno di questi sintomi, che può manifestarsi anche in occasione del primo utilizzo del farmaco, si richiede un’immediata assistenza medica. \u003cem\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/em\u003e Molto raro: – reazioni psicotiche, depressione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/em\u003e Non comune: – cefalea, capogiri, insonnia, eccitazione, irritabilità o affaticamento. \u003cem\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/em\u003e Non comune: – disturbi visivi. In questo caso, il paziente deve essere avvisato di informare il medico immediatamente e di interrompere l’assunzione di ibuprofene. \u003cem\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto \u003c\/em\u003e Raro: – tinnito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003ePatologie cardiache\u003c\/em\u003e Molto raro: – palpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto miocardico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003ePatologie vascolari \u003c\/em\u003e Molto raro: – ipertensione arteriosa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/em\u003e Comune: – disturbi gastrointestinali come pirosi, dolore addominale, nausea, vomito, flatulenza, diarrea, stipsi e leggere perdite ematiche gastrointestinali che possono causare anemia in casi eccezionali. Non comune: – ulcere gastrointestinali, potenzialmente con emorragia e perforazione. Stomatite ulcerosa, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4), gastrite. Molto raro: – esofagite, pancreatite, formazione di stenosi intestinali diaframmatiche. Il paziente deve essere avvisato di sospendere l’assunzione del medicinale e di recarsi immediatamente da un medico se compare dolore severo nella parte superiore dell’addome o melena o ematemesi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/em\u003e Molto raro: – disfunzione epatica, danno epatico, in particolare nella terapia a lungo termine, insufficienza epatica, epatite acuta.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/em\u003e Molto raro: – reazioni bollose comprese sindrome di Stevens Johnson e Necrolisi Epidermica Tossica. – in casi isolati, gravi infezioni cutanee con complicazioni a livello dei tessuti molli possono insorgere durante una infezione da varicella (vedere anche \"Infezioni e infestazioni\").\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/em\u003e Molto raro: – ridotta escrezione urinaria e edema. Questi segni possono essere indicativi di malattia renale, che talvolta può comprendere anche l’insufficienza renale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe tali sintomi compaiono o peggiorano, il paziente deve essere avvisato di interrompere l’assunzione di ibuprofene e consultare immediatamente un medico. – danno del tessuto renale (necrosi papillare), in particolare nella terapia a lungo termine. – aumento della concentrazione sierica di acido urico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eSintomi di sovradosaggio\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUna dose superiore a 200 mg\/kg di peso corporeo comporta il rischio di intossicazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn seguito a sovradosaggio possono manifestarsi disturbi del sistema nervoso centrale come cefalea, vertigini, stordimento e incoscienza (anche convulsioni miocloniche nei bambini), come pure dolore addominale, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono inoltre possibili emorragie gastrointestinali e disturbi della funzionalità epatica e renale. Possono comparire anche ipotensione, depressione respiratoria, cianosi e acidosi metabolica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eTrattamento del sovradosaggio\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esiste un antidoto specifico. Il trattamento deve essere sintomatico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’inibizione della sintesi di prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. I dati provenienti da studi epidemiologici evidenziano un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi di prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha indotto un aumento della perdita pre e post–impianto e mortalità embrio–fetale. Inoltre, negli animali a cui erano stati somministrati inibitori della sintesi di prostaglandine durante il periodo dell’organogenesi, è stato riportato un aumento dell’incidenza di varie malformazioni, compresa quella cardiovascolare. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l’ibuprofene non deve essere somministrato, se non in casi strettamente necessari. Qualora l’ibuprofene venga utilizzato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre • il feto a: – tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); – disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligoidramnios; • la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante che può verificarsi anche a dosi molto basse; – inibizione delle contrazioni uterine con conseguente ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, l’uso di ibuprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAllattamento\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo piccole quantità di ibuprofene e dei prodotti del suo metabolismo vengono escrete nel latte materno. Poiché non sono noti effetti indesiderati nel lattante, non è generalmente necessario interrompere l’allattamento durante l’uso a breve termine e alle dosi raccomandate per il trattamento del dolore da lieve a moderato. Tuttavia, in caso di prescrizione del farmaco per trattamento prolungato o ad alte dosi, si deve prendere in considerazione uno svezzamento precoce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eFertilità\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVi sono evidenze che mostrano che i farmaci che inibiscono la cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare compromissione della fertilità femminile a seguito di un effetto sull’ovulazione. Questo evento è però reversibile con la sospensione del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e12 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Ratiopharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445599293777,"sku":"039371036","price":5.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/114255.jpg?v=1785432686"},{"product_id":"spididol-12-compresse-400mg","title":"Zambon Spididol 12 Compresse con ibuprofene 400mg","description":"\u003ch2\u003eZambon Spididol 12 Compresse con ibuprofene 400mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSPIDIDOL 400 mg granulato per soluzione orale gusto cola-limone\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene sale di arginina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCos’è SPIDIDOL e a cosa serve  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere SPIDIDOL  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere SPIDIDOL  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare SPIDIDOL  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è SPIDIDOL e a cosa serve  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo ibuprofene, appartenente a un gruppo di medicinali noti come antinfiammatori non steroidei (FANS) che agiscono alleviando il dolore (azione analgesica) e riducendo i sintomi dell’infiammazione (azione antinfiammatoria).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSPIDIDOL è indicato per il trattamento del dolore o degli stati infiammatori nei seguenti casi:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTrattamento del dolore: mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, nevralgie, dolori osteoarticolari (delle ossa) e muscolari.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTrattamento degli stati febbrili ed influenzali, in aggiunta ad altri medicinali.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere SPIDIDOL  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda SPIDIDOL:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’ibuprofene, ad altri medicinali simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha sofferto in passato di disturbi allo stomaco e all’intestino associati a sanguinamenti (emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente, con due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di ulcera peptica attiva e ricorrente o di sanguinamento allo stomaco o all’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha in atto altri sanguinamenti, come quello cerebrovascolare;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di colite ulcerosa o morbo di Crohn;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di gravi problemi al fegato o ai reni (grave insufficienza epatica e renale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di tendenza alle emorragie (diatesi emorragica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di gravi problemi al cuore (grave insufficienza cardiaca);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese in passato, dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri FANS, ha manifestato gonfiore al volto (angioedema), grave difficoltà respiratoria (broncospasmo), asma, orticaria, rinite o poliposi nasale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di lupus eritematoso sistemico o altre malattie della pelle (malattie del collagene);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprima o dopo interventi chirurgici al cuore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da fenilchetonuria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere SPIDIDOL se ha un’infezione (vedere paragrafo “Infezioni” di seguito).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi (tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, sindrome DRESS e pustolosi esantematica acuta generalizzata - AGEP). Smetta di usare SPIDIDOL e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale con cautela se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esta già assumendo altri medicinali antinfiammatori o corticosteroidi orali, anticoagulanti (es. warfarin), inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antiaggreganti (es. aspirina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto di pressione alta (ipertensione) o ritenzione idrica ed edema;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto in passato di disturbi dell’intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di disturbi al cuore (insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata) o problemi di respirazione (broncospasmo\/asma);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di disturbi della coagulazione o ridotta funzionalità di cuore, fegato o reni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di lupus eritematoso o altre malattie del collagene;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eintende iniziare una gravidanza (l’uso di SPIDIDOL può compromettere la fertilità femminile).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRischi cardiovascolari (Ictus e infarto)\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI FANS possono essere associati a un modesto aumento nel rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate e per trattamenti prolungati. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento. Discuta la terapia con il medico o il farmacista se ha problemi cardiaci, pressione alta, diabete, colesterolo alto o se è un fumatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRischi gastrointestinali\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePossono verificarsi in qualsiasi momento emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione, che possono essere fatali. Il rischio è maggiore nei pazienti anziani e in chi ha una storia di ulcera o assume dosi elevate di FANS. Segnali al medico qualsiasi sintomo gastrointestinale insolito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProblemi alla vista\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta disturbi alla vista, interrompa il trattamento e si rivolga all’oculista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInfezioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSPIDIDOL può mascherare i sintomi di infezioni (come febbre e dolore), ritardandone un trattamento adeguato (osservato ad esempio nella polmonite batterica o nelle infezioni cutanee da varicella). Se i sintomi persistono o peggiorano durante l'infezione, si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e SPIDIDOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAltri FANS, acido acetilsalicilico (Aspirina) o corticosteroidi (aumentano il rischio di ulcere e sanguinamenti).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAnticoagulanti (es. warfarin) e antiaggreganti (aumentano il rischio di emorragia).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDiuretici, ACE-inibitori, antagonisti dell’angiotensina II e beta-bloccanti (riduzione dell'effetto antipertensivo e possibile danno renale).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSSRI (antidepressivi) e litio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDigossina, fenitoina, metotressato, zidovudina, tacrolimus e ciclosporina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntidiabetici orali e insulina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntimicotici (voriconazolo, fluconazolo), mifepristone, chinoloni, aminoglicosidi, ginkgo biloba, bifosfonati, pentossifillina e baclofene.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: Non prenda SPIDIDOL negli ultimi 3 mesi di gravidanza (rischio di gravi danni al feto e problemi al parto). Nei primi 6 mesi non deve essere assunto se non strettamente necessario e su consiglio medico (dalla 20ª settimana può causare oligoidramnios o problemi renali fetali).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: Eviti di assumere SPIDIDOL durante l’allattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFertilità: Non assuma il medicinale se ha problemi di fertilità o sta pianificando una gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale può causare sonnolenza, capogiri, mal di testa e depressione. In tal caso, eviti di guidare o usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni sugli eccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContiene aspartame (fonte di fenilalanina; dannoso in caso di fenilchetonuria), saccarosio (attenzione in caso di intolleranza ad alcuni zuccheri) e sodio (56,98 mg per bustina, da tenere in considerazione in caso di ridotta funzionalità renale o diete povere di sodio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere SPIDIDOL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti dai 12 anni in su: La dose raccomandata è di 1 bustina, 2-3 volte al giorno. Non superare la dose massima di 1200 mg al giorno (3 bustine).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eModo di somministrazione: Sciolga il contenuto di una bustina in un bicchiere d’acqua (50-100 ml), mescoli e assuma subito dopo, preferibilmente a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurata del trattamento: Negli adolescenti (12-18 anni), consulti il medico se è necessario un trattamento superiore a 3 giorni o se i sintomi peggiorano. Usare sempre la dose efficace più bassa per il minor tempo possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più SPIDIDOL di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContatti immediatamente un medico o l'ospedale più vicino portando con sé la confezione. I sintomi di sovradosaggio possono includere nausea, mal di stomaco, vomito, diarrea, sanguinamento gastrointestinale, mal di testa, ronzio nelle orecchie, confusione, vertigini, sonnolenza, convulsioni e, nei casi gravi, insufficienza renale, danni al fegato o coma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere SPIDIDOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSmetta di usare SPIDIDOL e consulti immediatamente il medico se nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravi reazioni cutanee (macchie rossastre a bersaglio, vescicole, desquamazione, ulcere della bocca\/genitali, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, sindrome DRESS, pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto comuni (più di 1 su 10): difficoltà di digestione (dispepsia), diarrea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 su 10): dolori addominali, bruciore di stomaco (pirosi), nausea, flatulenza, mal di testa, capogiri, eruzione cutanea (rash).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (fino a 1 su 100): ulcere peptiche o emorragie gastrointestinali (a volte fatali, specie negli anziani), vomito, melena, gastrite, stomatite, confusione, sonnolenza, prurito, orticaria, porpora, angioedema, reazioni allergiche, asma, broncospasmo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 su 1.000): perforazione gastrointestinale, stitichezza, ematemesi, peggioramento di colite e morbo di Crohn, disturbi dell’udito e tinnito, disturbi della vista, alterazioni della conta ematica (trombocitopenia, anemia, ecc.), ematuria, problemi al fegato, reazioni anafilattiche, accidente cerebrovascolare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 su 10.000): (ulteriori reazioni gravi incluse nei dati clinici estesi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare SPIDIDOL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare quelli non utilizzati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene SPIDIDOL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: ibuprofene sale di arginina (pari a 400 mg di ibuprofene).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: L-arginina, sodio bicarbonato, crospovidone, sodio saccarina, aspartame (E951), aroma cola-limone, saccarosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(Informazione dipendente dal lotto specifico in possesso del paziente).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e12 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445599261009,"sku":"039600010","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/62364.jpg?v=1785432686"},{"product_id":"spididol-12-buste-400mg-albicocca","title":"Zambon Spididol 12 Bustine con ibuprofene 400mg Gusto Albicocca","description":"\u003ch2\u003eZambon Spididol 12 Bustine con ibuprofene 400mg Gusto Albicocca\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSPIDIDOL 400 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSPIDIDOL 400 mg granulato per soluzione orale gusto albicocca\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene sale di arginina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è SPIDIDOL e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere SPIDIDOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere SPIDIDOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare SPIDIDOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è SPIDIDOL e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo ibuprofene, appartenente ad un gruppo di medicinali noti come antinfiammatori non steroidei (FANS) che agiscono alleviando il dolore (azione analgesica) e riducendo i sintomi dell’infiammazione (azione antinfiammatoria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSPIDIDOL è indicato per il trattamento del dolore o degli stati infiammatori nei seguenti casi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTrattamento del dolore: mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, nevralgie, dolori osteoarticolari (delle ossa) e muscolari.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTrattamento degli stati febbrili ed influenzali, in aggiunta ad altri medicinali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere SPIDIDOL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda SPIDIDOL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’ibuprofene, ad altri medicinali simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha sofferto in passato di disturbi allo stomaco e all’intestino associati a sanguinamenti (emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con medicinali antinfiammatori (FANS) o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente, con due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di disturbi allo stomaco e all’intestino associati alla presenza di lesioni e sanguinamento (ulcera peptica attiva e ricorrente);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di sanguinamento allo stomaco o all’intestino (sanguinamento gastrointestinale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha in atto altri sanguinamenti come quello cerebrovascolare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di colite ulcerosa o morbo di Crohn;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di gravi problemi al fegato o ai reni (grave insufficienza epatica e renale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di emorragie (diatesi emorragica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di gravi problemi al cuore (grave insufficienza cardiaca);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese in passato, dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri medicinali antinfiammatori (FANS), ha manifestato gonfiore al volto dovuto ad accumulo di liquidi, soprattutto intorno alla bocca e agli occhi (angioedema), grave difficoltà respiratoria (broncospasmo), problemi di respirazione (asma), irritazione della pelle (orticaria), infiammazione delle mucose nasali (rinite) o poliposi nasale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di lupus eritematoso sistemico o altre malattie della pelle (malattie del collagene);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è nel terzo trimestre di gravidanza (Vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprima o dopo interventi chirurgici al cuore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da fenilchetonuria, una condizione in cui risultano alterati i livelli di alcune sostanze nelle urine e nel sangue. Questa avvertenza si riferisce solo al granulato per soluzione orale in quanto contiene aspartame.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere SPIDIDOL se ha un’infezione (vedere paragrafo “Infezioni”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia particolare attenzione con SPIDIDOL:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare SPIDIDOL e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale con cautela se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esta già assumendo altri medicinali antinfiammatori (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, vedere il paragrafo “Altri medicinali e SPIDIDOL”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’aspirina (Vedere il paragrafo “Altri medicinali e SPIDIDOL”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto di pressione alta del sangue (ipertensione) poiché, in associazione alla terapia con FANS, può avere problemi nell’eliminazione dei liquidi (ritenzione idrica) e sperimentare gonfiore dovuto ad accumulo dei liquidi stessi (edema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto in passato di disturbi dell’intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di disturbi al cuore (insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto di problemi di respirazione (broncospasmo) specialmente se a seguito di uso di medicinali. Nei pazienti che soffrono o hanno sofferto di asma bronchiale o malattie allergiche il broncospasmo potrebbe aggravarsi. In questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, il medico potrebbe suggerirle di sottoporsi ad analisi periodiche;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di disturbi della coagulazione o di una diminuzione del funzionamento del cuore, del fegato o dei reni; in questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, possono essere necessarie delle analisi da eseguire periodicamente. Un’ipersensibilità a SPIDIDOL può causare problemi al fegato (reazioni epatotossiche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di lupus eritematoso, una malattia cronica di natura autoimmune che può colpire diversi organi e tessuti e che causa lesioni al volto e dolore, o soffre di altre malattie della pelle (malattie del collagene). In tal caso deve consultare il medico prima di assumere SPIDIDOL. Il rischio d’insorgenza dei disturbi della pelle può aumentare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eintende iniziare una gravidanza, in quanto l’uso di SPIDIDOL può compromettere la fertilità femminile; l’uso di SPIDIDOL deve essere sospeso nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRischi di ictus e infarto\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eI farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati ad un modesto aumento nel rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere SPIDIDOL se ha:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eproblemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus’ o “TIA”, attacco ischemico transitorio);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente SPIDIDOL e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRischi gastrointestinali\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi patologie gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento dello stomaco e dell’intestino (emorragia gastrointestinale), formazione di gravi lesioni (ulcerazione e perforazione), che possono essere fatali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe in passato ha sofferto di ulcera, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Il medico le suggerirà di assumere farmaci specifici per proteggere lo stomaco quali misoprostolo o inibitori di pompa protonica, soprattutto se assume altri medicinali (ad esempio, aspirina o medicinali che aumentano il rischio di problemi gastrointestinali).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre o ha sofferto di problemi allo stomaco o all’intestino (tossicità gastrointestinale), in particolar modo all’inizio del trattamento con SPIDIDOL, comunichi al medico qualsiasi sintomo gastrointestinale dovesse riscontrare (soprattutto emorragia). A dosi superiori di 1000 mg al giorno, si può verificare un prolungamento del tempo di emorragia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQualora dovesse avere un sanguinamento o un’ulcerazione gastrointestinale sospenda il trattamento con SPIDIDOL e si rivolga al medico o al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProblemi alla vista\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta disturbi alla vista interrompa il trattamento con questo medicinale e si rivolga all’oculista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePazienti anziani\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è una persona anziana il rischio di effetti indesiderati è maggiore, specialmente emorragie e perforazioni a stomaco e intestino (eventi gastrointestinali) che possono essere mortali. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePertanto, inizi il trattamento con la più bassa dose disponibile e prenda SPIDIDOL per il periodo più breve possibile utile a controllare i sintomi. Il medico potrà indicarle dei medicinali che svolgono un’azione protettiva sullo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica), soprattutto se assume altri medicinali (ad esempio, aspirina o medicinali che aumentano il rischio di problemi gastrointestinali). Se soffre o ha sofferto di problemi allo stomaco o all’intestino (tossicità gastrointestinale), in particolar modo all’inizio del trattamento con SPIDIDOL, comunichi al medico qualsiasi sintomo gastrointestinale dovesse riscontrare (soprattutto emorragia). A dosi superiori di 1000 mg al giorno, si può verificare un prolungamento del tempo di sanguinamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQualora dovesse avere un’emorragia o un’ulcerazione gastrointestinale sospenda il trattamento con SPIDIDOL e si rivolga al medico o al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale deve essere somministrato con cautela negli adolescenti disidratati perché c’è un maggiore rischio di problemi ai reni (vedere il paragrafo 3 “Uso negli adolescenti di età compresa fra i 12 e i 18 anni”). Usi cautela quando inizia il trattamento con ibuprofene se soffre di una grave disidratazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInfezioni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSPIDIDOL può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che SPIDIDOL possa ritardare un trattamento adeguato dell’infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePertanto, in caso di infezione utilizzi con cautela la terapia con ibuprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI FANS possono causare un aumento nei risultati degli esami di funzionalità epatica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve evitare di assumere alcolici perché può aumentare gli effetti collaterali dei FANS, soprattutto quelli che interessano il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta una reazione di ipersensibilità dopo aver assunto ibuprofene, interrompa subito il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMisure medicalmente assistite devono essere iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’ibuprofene acido può causare un prolungamento del tempo di sanguinamento perché inibisce in maniera reversibile l’aggregazione delle piastrine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePresti particolare attenzione nei suddetti casi tenendo presente che qualsiasi rischio è più probabile utilizzando questo medicinale ad alte dosi e nelle terapie prolungate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e SPIDIDOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione di SPIDIDOL, come di altri medicinali ad esso simili (antinfiammatori non steroidei, analgesici, antipiretici), può causare reazioni di tipo allergico (ipersensibilità), anche gravi (vedere il paragrafo “Possibili effetti indesiderati”). Non usi SPIDIDOL se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori (ad esempio analgesici, antipiretici e altri FANS, come acido acetilsalicilico\/Aspirina), perché il rischio di effetti indesiderati può aumentare. Se assume prodotti a base di acido acetilsalicilico (Aspirina) per problemi al cuore, non assuma contemporaneamente SPIDIDOL in quanto può essere ridotto l’effetto cardioprotettivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSPIDIDOL può influenzare o essere influenzato da altri medicinali. Ad esempio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emedicinali utilizzati per ridurre le infiammazioni e per il trattamento delle allergie (corticosteroidi orali); SPIDIDOL potrebbe aumentare il rischio di ulcere o sanguinamento allo stomaco o all’intestino;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emedicinali che hanno un effetto anticoagulante (vale a dire sostanze che fluidificano il sangue impedendo la formazione di coaguli, es. aspirina\/acido acetilsalicilico, warfarin, ticlopidina); SPIDIDOL potrebbe aumentare l’effetto di questi medicinali, il suo medico può quindi richiederle di effettuare degli appropriati esami per valutare se modificare la sua terapia. SPIDIDOL può inoltre aumentare il rischio di sanguinamenti allo stomaco o all’intestino quando assunto in concomitanza con agenti antiaggreganti;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che riducono la pressione alta (diuretici, ACE-inibitori come captopril, beta-bloccanti come atenololo, antagonisti dei recettori dell’angiotensina II come losartan). SPIDIDOL potrebbe alterare l’effetto dei medicinali che sta prendendo. Inoltre, se ha problemi ai reni specialmente se è anziano o disidratato SPIDIDOL può aggravare le sue condizioni se sta assumendo ACE inibitori o antagonisti dell’angiotensina II; in questi casi è necessario che assuma una giusta quantità di liquidi, inoltre il medico potrà controllare periodicamente il corretto funzionamento dei suoi reni dopo l’inizio del trattamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per la cura della depressione e dei disturbi dell’ansia (inibitori del reuptake della serotonina): SPIDIDOL può aumentare il rischio di sanguinamenti allo stomaco o all’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali utilizzati per disturbi della mente a base di litio e fenitoina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali utilizzati per il trattamento di problemi al cuore come digossina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efarmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) inclusi gli inibitori selettivi delle COX-2. SPIDIDOL deve essere usato con cautela in associazione con altri FANS perché può aumentare il rischio di reazioni avverse nel tratto gastrointestinale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali, a base di metotrexato, usati per la proliferazione incontrollata delle cellule del sangue (leucemia), per le malattie infiammatorie croniche della pelle (psoriasi) e per le malattie infiammatorie croniche delle articolazioni associate a quelle a carico della pelle (artrite psoriasica). SPIDIDOL può aumentare i livelli plasmatici di metotrexato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali a base di zidovudina usati per il trattamento dell’infezione da virus dell’Immunodeficienza Umana (HIV). SPIDIDOL può aumentare il rischio di emorragie nelle articolazioni o nei muscoli dei pazienti emofiliaci HIV (+);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali a base di tacrolimus e ciclosporina usati per evitare il rigetto nei pazienti riceventi trapianto di fegato, rene o cuore. SPIDIDOL può aumentare il rischio di tossicità a livello renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per abbassare il livello di zuccheri nel sangue, ipoglicemizzanti e insulina. Potrebbe essere necessario regolarne il dosaggio;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali a base di ciclosporina usati per ridurre l’attività del sistema immunitario nelle malattie autoimmunitarie. SPIDIDOL può aumentare il rischio di tossicità a livello renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che hanno un effetto antifungino, a base di voriconazolo e di fluconazolo. Potrebbe essere necessario regolare il dosaggio di SPIDIDOL;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per l’interruzione della gravidanza, a base di mifepristone. Potrebbe essere necessario regolare il dosaggio di SPIDIDOL. Inoltre, l’efficacia del mifepristone potrebbe in teoria essere ridotta;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per il trattamento delle infezioni batteriche, come gli antibiotici chinolonici. SPIDIDOL può portare ad un aumento del rischio di convulsioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per il trattamento delle infezioni batteriche, come gli aminoglicosidi. SPIDIDOL può diminuire la loro eliminazione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprodotti contenenti il ginkgo biloba. SPIDIDOL può potenziare il rischio di sanguinamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali contenenti bifosfonati, farmaci per il trattamento delle malattie delle ossa, e pentossifillina, farmaco vasodilatatore: possono potenziare gli effetti collaterali gastrointestinali e il rischio di sanguinamento e ulcera;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali a base di baclofene, un prodotto miorilassante usato per gravi patologie muscolari e del sistema nervoso: elevata tossicità del baclofene.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSPIDIDOL può influenzare i risultati dei seguenti esami diagnostici:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eesami per valutare il tempo richiesto per bloccare la perdita di sangue dopo un sanguinamento (il tempo di emorragia può essere prolungato fino ad un giorno dopo la sospensione della terapia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eesami per valutare le concentrazioni di zuccheri nel sangue (le concentrazioni possono diminuire);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eesami per valutare il funzionamento renale, attraverso il dosaggio della creatinina, dei livelli di potassio e di azoto (i livelli possono aumentare);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eesami per valutare la composizione del sangue e l’emoglobina (i valori possono diminuire);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eesami per valutare la funzionalità del fegato attraverso il dosaggio delle transaminasi (i valori possono aumentare).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAnche alcuni altri medicinali possono influenzare o essere influenzati dal trattamento con SPIDIDOL. Pertanto, consulti sempre il medico o il farmacista prima di usare SPIDIDOL con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima di iniziare il trattamento accertarsi di non essere incinta, o lo sospenda se accerta di esserlo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda SPIDIDOL se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza in quanto potrebbe nuocere al feto o causare problemi durante il parto. I FANS possono causare problemi ai reni e al cuore del feto. Potrebbe influire sulla tendenza della madre e del bambino al sanguinamento e ritardare o prolungare più del previsto il travaglio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dovrebbe assumere SPIDIDOL nei primi 6 mesi di gravidanza se non assolutamente necessario, e sotto consiglio del suo medico. Laddove necessiti del trattamento in tale periodo o durante i tentativi di concepimento, dovrebbe essere utilizzata la dose e la durata del trattamento più basse possibili. Se assunti per più di qualche giorno dalla ventesima settimana di gravidanza in poi, i FANS possono causare problemi renali al feto, riducendo così i livelli di liquido amniotico che circonda il bambino (oligoidramnios) o causare il restringimento di un vaso sanguigno (dotto arterioso) nel cuore del bambino. Laddove necessiti del trattamento per più di qualche giorno, il medico potrebbe consigliare un monitoraggio aggiuntivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti di assumere SPIDIDOL durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma SPIDIDOL se ha problemi di fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale può causare sonnolenza, capogiri, mal di testa e depressione che possono compromettere la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Se dovessero manifestarsi questi effetti, eviti di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSPIDIDOL 400 mg compresse rivestite con film contiene saccarosio e sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene saccarosio. Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 82,98 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per compressa. Questo equivale al 4,15% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSPIDIDOL 400 mg granulato per soluzione orale contiene aspartame, saccarosio e sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 60 mg di aspartame per bustina equivalente a 60 mg\/3 g. L'aspartame è una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria, una rara malattia genetica che causa l’accumulo di fenilalanina perché il corpo non riesce a smaltirla correttamente (veda paragrafo “Non prenda SPIDIDOL”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene saccarosio. Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 56,98 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per bustina. Questo equivale al 2,85% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere SPIDIDOL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso negli adulti e negli adolescenti (dai 12 anni)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1 compressa o di 1 bustina, 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi la dose massima raccomandata di 1200 mg al giorno (3 compresse\/bustine).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse: Assuma le compresse con un po’ d’acqua. Se soffre di problemi di stomaco assuma le compresse a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGranulato: Sciolga il contenuto di una bustina in un bicchiere di acqua (50-100 ml) e lo assuma subito dopo averlo disciolto. Assuma la soluzione a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso negli adolescenti di età compresa fra i 12 e i 18 anni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se è necessario un trattamento di durata superiore ai 3 giorni o se si manifesta un peggioramento dei sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso in persone anziane\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è una persona anziana si attenga ai dosaggi minimi sopraindicati. Tuttavia, si rivolga sempre al medico perché può essere necessaria una riduzione della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso in persone con alterata funzionalità renale, epatica o cardiaca\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è una persona con alterata funzionalità renale, epatica o cardiaca si rivolga sempre al medico perché può essere necessaria una riduzione della dose. Nei casi di grave insufficienza renale, epatica o cardiaca l’uso di SPIDIDOL è controindicato (vedere il paragrafo “Non prenda SPIDIDOL”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve essere usata la dose efficace più bassa per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha un’infezione, si rivolga immediatamente al medico qualora i sintomi (per esempio febbre e dolore) persistano o peggiorino (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più SPIDIDOL di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più SPIDIDOL di quanto deve o se il suo bambino ha assunto questo medicinale per errore, contatti sempre un medico o l'ospedale più vicino e porti con sé la confezione del medicinale e il presente foglio illustrativo allo scopo di ricevere un parere sul rischio e consigli in merito alle azioni da intraprendere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi di sovradosaggio possono includere nausea, mal di stomaco, vomito (con eventuale presenza di tracce di sangue), diarrea (con presenza di sangue), sanguinamento gastrointestinale (vedere anche il paragrafo 4), mal di testa, ronzio nelle orecchie, confusione, movimenti incontrollati degli occhi e visione doppia. Possono verificarsi anche agitazione, sonnolenza, disorientamento o coma. Occasionalmente i pazienti sviluppano convulsioni. A dosi elevate, sono stati segnalati sonnolenza, dolore toracico, palpitazioni, perdita di coscienza, convulsioni (soprattutto nei bambini), debolezza e vertigini, presenza di sangue nelle urine, bassi livelli di potassio nel sangue, sensazione di freddo e problemi respiratori. Inoltre, il tempo di protrombina\/INR può essere prolungato, probabilmente a causa dell'interferenza con l’azione dei fattori di coagulazione circolanti. Possono verificarsi insufficienza renale acuta, danni al fegato, abbassamento della pressione sanguigna e riduzione della respirazione. Nei soggetti asmatici è possibile un'esacerbazione dell'asma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di grave intossicazione si possono verificare anche disturbi della funzionalità renale, abbassamento della pressione sanguigna, diminuzione dello stato di coscienza e coma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi possono anche verificare: mal di pancia, stato di sonno profondo con ridotta risposta ai normali stimoli (letargia), perdita della coordinazione muscolare (atassia), gravi disturbi ai muscoli (rabdomiolisi), crisi epilettiche, stato di eccitazione, svenimento, diminuzione o aumento o alterazione dei battiti del cuore (bradicardia, tachicardia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente può presentare interruzione momentanea del respiro (apnea), riduzione dell’attività del sistema nervoso centrale (depressione del Sistema Nervoso Centrale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di avvelenamento grave, è possibile che si verifichi acidosi metabolica (aumento degli acidi nel sangue).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi di un sovradosaggio possono manifestarsi entro 4 – 6 ore dall’assunzione di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere SPIDIDOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSmetta di usare ibuprofene e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emacchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazioni della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all’inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto comuni (possono interessare più di 1 su 10 persone):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edifficoltà di digestione (dispepsia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediarrea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edolori o fastidi addominali, sensazione di bruciore allo stomaco (pirosi), nausea, flatulenza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa (cefalea), capogiri;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalattia della pelle, eruzione cutanea (rash).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eformazione di lesioni allo stomaco o all’intestino (ulcere peptiche o emorragie) a volte fatali in particolare negli anziani;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evomito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epresenza di sangue nelle feci (melena);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione dello stomaco (gastrite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione della bocca (stomatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003econfusione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esonnolenza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprurito, irritazione della pelle (orticaria, esantema), grave problema della pelle associato a sanguinamento (porpora);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore del viso, labbra, bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella deglutizione (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni allergiche;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edifficoltà di respirazione (asma, peggioramento dell’asma, broncospasmo, dispnea).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eformazione di lesioni allo stomaco o all’intestino (perforazione gastrointestinale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003estitichezza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epresenza di sangue nel vomito (ematemesi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione della bocca associata a presenza di lesioni (stomatite ulcerativa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epeggioramento di alcune malattie infiammatorie croniche dell’intestino (colite e morbo di Crohn);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi dell’udito, percezione di ronzii nell’orecchio (tinnito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi della vista (vista confusa, ambliopia e disturbi nel distinguere i colori).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare SPIDIDOL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo \"Scad\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene SPIDIDOL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: ibuprofene (come ibuprofene sale di arginina). Ogni compressa rivestita con film contiene 400 mg di ibuprofene (pari a 772 mg di ibuprofene sale di arginina). Ogni bustina di granulato per soluzione orale contiene 400 mg di ibuprofene (pari a 772 mg di ibuprofene sale di arginina).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli eccipienti per le compresse rivestite con film sono: L-arginina, sodio croscarmellosa, ipromellosa, saccarosio, magnesio stearato, titanio diossido (E171), polietilenglicole, polisorbato 80.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli eccipienti per il granulato per soluzione orale sono: L-arginina, sodio bicarbonato, crospovidone, aspartame (E951), magnesio stearato, aroma albicocca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di SPIDIDOL e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite con film. Confezione da 12 o 20 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGranulato per soluzione orale in bustine. Confezione da 12 o 20 bustine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e12 bustine\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445599621457,"sku":"039600022","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/62365.jpg?v=1785432687"},{"product_id":"fastum-antidolororifico-gel-50g-1","title":"Fastum Antidolororifico Gel per dolori muscolari e alle ossa 50g 1%","description":"\u003ch2\u003eFastum Antidolororifico Gel per dolori muscolari e alle ossa 50g 1%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFASTUM ANTIDOLORIFICO 10 mg\/g GEL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac (diclofenac dietilammonio)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è FASTUM ANTIDOLORIFICO e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è FASTUM ANTIDOLORIFICO e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFASTUM ANTIDOLORIFICO contiene diclofenac ed appartiene alla categoria dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) per uso topico (locale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFASTUM ANTIDOLORIFICO si usa per il trattamento locale di stati dolorosi ed infiammatori, di origine reumatica o traumatica, delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi FASTUM ANTIDOLORIFICO:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al principio attivo, a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) o ad altri FANS, come ad esempio l’acido acetilsalicilico (aspirina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese in passato ha manifestato attacchi di asma, orticaria o riniti acute (infiammazioni delle mucose nasali) dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico o di altri FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein prossimità di ferite della pelle o lesioni aperte, nell’area intorno agli occhi e su membrane mucose;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edurante il terzo trimestre di gravidanza e l’allattamento (vedere \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sospetta uno stato di gravidanza, desidera pianificare una maternità, ha problemi di fertilità o è sottoposta a indagini sulla fertilità;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini di età inferiore ai 14 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare FASTUM ANTIDOLORIFICO:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è anziano o ha affezioni a livello dello stomaco, è sconsigliato l’uso contemporaneo di FASTUM ANTIDOLORIFICO e farmaci antinfiammatori per via sistemica (orale, intramuscolare o endovenosa).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’impiego, specie se prolungato e su aree cutanee estese, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni locali di sensibilizzazione o irritazione, oppure a effetti indesiderati sistemici: in tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer evitare fenomeni di ipersensibilità o fotosensibilizzazione, non si esponga alla luce solare diretta (compreso il solarium) durante il trattamento e nelle due settimane successive.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInterrompa immediatamente l’utilizzo se si manifestano reazioni cutanee come rash, lesioni della mucosa o altri segni di allergia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl medicinale deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite o lesioni aperte.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFASTUM ANTIDOLORIFICO può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con bendaggi occlusivi che non lasciano passare l'aria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEviti il contatto con gli occhi o le mucose e non ingerisca il prodotto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di FASTUM ANTIDOLORIFICO è controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di età a causa della insufficienza di dati su efficacia e sicurezza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. L'assorbimento sistemico del gel è molto basso, rendendo le interazioni molto improbabili; tuttavia, nei trattamenti ad alte dosi e protratti nel tempo, va considerata la possibile competizione con farmaci ad alto legame proteico (es. anticoagulanti orali come il warfarin, altri FANS, digossina, antibiotici).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: L’uso è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza poiché i FANS possono causare tossicità cardiopolmonare e renale nel feto e ritardare il travaglio. Durante il primo e secondo trimestre, il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessità, alla dose più bassa e per il tempo più breve possibile, sotto stretto controllo medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: Il prodotto non deve essere usato durante l'allattamento. Qualora fosse prescritto, non deve essere applicato sul seno né su vaste aree di pelle o per periodi prolungati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFertilità: L'uso è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza o che hanno problemi di fertilità\/sono sottoposte a indagini sulla fertilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFASTUM ANTIDOLORIFICO non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eContiene metile paraidrossibenzoato, che può causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContiene olio essenziale di lavanda (con allergeni: alcol benzilico, benzil benzoato, cumarina, eugenolo, linalolo, d-Limonene, geraniolo) che può causare reazioni allergiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContiene etanolo (550 mg per grammo di prodotto), che può causare sensazioni di bruciore sulla pelle danneggiata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti (sopra i 18 anni) e adolescenti (dai 14 ai 18 anni)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi FASTUM ANTIDOLORIFICO 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, massaggiando leggermente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl quantitativo dipende dalla dimensione della parte: per esempio, 2–4 g di gel (una quantità variabile tra le dimensioni di una ciliegia e di una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400–800 cm².\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo l’applicazione, si lavi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi indicate e usi il prodotto solo per brevi periodi. Se il medicinale è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consulti un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più FASTUM ANTIDOLORIFICO di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl basso assorbimento sistemico rende un sovradosaggio topico molto improbabile. Tuttavia, in caso di ingestione accidentale e conseguenti effetti sistemici significativi, si rivolga immediatamente al medico o al più vicino ospedale per le misure terapeutiche del caso (es. svuotamento gastrico e carbone attivo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 paziente su 10): rash, eczema, eritema, dermatite (anche da contatto), prurito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 paziente su 1.000): dermatite bollosa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 paziente su 10.000): asma, rash con pustole, reazioni allergiche (inclusa orticaria ed edema angioneurotico), reazioni di fotosensibilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon noti: sensazione di bruciore in sede di applicazione, pelle secca.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNota: L'uso prolungato o su aree estese può causare effetti indesiderati sistemici (digestivi e renali) simili a quelli dei FANS orali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione (riferita al confezionamento integro e correttamente conservato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo l’apertura del tubo, la validità è di 6 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali non utilizzati per proteggere l'ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di gel contengono come principio attivo diclofenac dietilammonio 1,16 g (pari a 1 g di diclofenac sodico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: carbomeri, metile paraidrossibenzoato, etanolo 96%, trietanolamina, olio essenziale di lavanda (contenente alcol benzilico, benzil benzoato, cumarina, eugenolo, linalolo, d-Limonene, geraniolo), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di FASTUM ANTIDOLORIFICO e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFASTUM ANTIDOLORIFICO si presenta in forma di gel incolore ed omogeneo per uso esterno. È disponibile in tubi di alluminio da 50 g o 100 g. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l. – Via Sette Santi 3, Firenze\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConcessionario per la vendita\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMontefarmaco OTC S.p.A. – Via IV Novembre 92, 20021 Bollate (Milano)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e50 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445600637265,"sku":"040657013","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8485.jpg?v=1785432689"},{"product_id":"spididol-12-buste-400mg-menta-anice","title":"Zambon Spididol 12 Bustine 400mg","description":"\u003ch2\u003eZambon Spididol 12 Bustine 400mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSPIDIDOL 400 mg granulato per soluzione orale gusto cola-limone\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene sale di arginina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è SPIDIDOL e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere SPIDIDOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere SPIDIDOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare SPIDIDOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è SPIDIDOL e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo ibuprofene, appartenente ad un gruppo di medicinali noti come antinfiammatori non steroidei (FANS) che agiscono alleviando il dolore (azione analgesica) e riducendo i sintomi dell’infiammazione (azione antinfiammatoria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSPIDIDOL è indicato per il trattamento del dolore o degli stati infiammatori nei seguenti casi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTrattamento del dolore: mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, nevralgie, dolori osteoarticolari (delle ossa) e muscolari.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTrattamento degli stati febbrili ed influenzali, in aggiunta ad altri medicinali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere SPIDIDOL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda SPIDIDOL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’ibuprofene, ad altri medicinali simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha sofferto in passato di disturbi allo stomaco e all’intestino associati a sanguinamenti (emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con medicinali antinfiammatori (FANS) o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente, con due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di disturbi allo stomaco e all’intestino associati alla presenza di lesioni e sanguinamento (ulcera peptica attiva e ricorrente);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di sanguinamento allo stomaco o all’intestino (sanguinamento gastrointestinale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha in atto altri sanguinamenti come quello cerebrovascolare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di colite ulcerosa o morbo di Crohn;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di gravi problemi al fegato o ai reni (grave insufficienza epatica e renale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di emorragie (diatesi emorragica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di gravi problemi al cuore (grave insufficienza cardiaca);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese in passato, dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri medicinali antinfiammatori (FANS), ha manifestato gonfiore al volto dovuto ad accumulo di liquidi, soprattutto intorno alla bocca e agli occhi (angioedema), grave difficoltà respiratoria (broncospasmo), problemi di respirazione (asma), irritazione della pelle (orticaria), infiammazione delle mucose nasali (rinite) o poliposi nasale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di lupus eritematoso sistemico o altre malattie della pelle (malattie del collagene);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è nel terzo trimestre di gravidanza (Vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprima o dopo interventi chirurgici al cuore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da fenilchetonuria, una condizione in cui risultano alterati i livelli di alcune sostanze nelle urine e nel sangue.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere SPIDIDOL se ha un’infezione (vedere paragrafo “Infezioni” di seguito).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia particolare attenzione con SPIDIDOL:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare SPIDIDOL e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale con cautela se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esta già assumendo altri medicinali antinfiammatori (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, vedere il paragrafo “Altri medicinali e SPIDIDOL”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’aspirina (Vedere il paragrafo “Altri medicinali e SPIDIDOL”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto di pressione alta del sangue (ipertensione) poiché, in associazione alla terapia con FANS, può avere problemi nell’eliminazione dei liquidi (ritenzione idrica) e sperimentare gonfiore dovuto ad accumulo dei liquidi stessi (edema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto in passato di disturbi dell’intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di disturbi al cuore (insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto di problemi di respirazione (broncospasmo) specialmente se a seguito di uso di medicinali. Nei pazienti che soffrono o hanno sofferto di asma bronchiale o malattie allergiche il broncospasmo potrebbe aggravarsi. In questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, il medico potrebbe suggerirle di sottoporsi ad analisi periodiche;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di disturbi della coagulazione o di una diminuzione del funzionamento del cuore, del fegato o dei reni; in questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, possono essere necessarie delle analisi da eseguire periodicamente. Un’ipersensibilità a SPIDIDOL può causare problemi al fegato (reazioni epatotossiche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di lupus eritematoso, una malattia cronica di natura autoimmune che può colpire diversi organi e tessuti e che causa lesioni al volto e dolore, o soffre di altre malattie della pelle (malattie del collagene). In questo caso deve consultare il medico prima di assumere SPIDIDOL. Il rischio d’insorgenza dei disturbi della pelle può aumentare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eintende iniziare una gravidanza, in quanto l’uso di SPIDIDOL può compromettere la fertilità femminile; l’uso di SPIDIDOL deve essere sospeso nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eRischi di ictus e infarto\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI farmaci antinfiammatori\/antidolorifici possono essere associati ad un modesto aumento nel rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere SPIDIDOL se ha:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eproblemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus’ o “TIA”, attacco ischemico transitorio);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente SPIDIDOL e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRischi gastrointestinali\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate sanguinamento allo stomaco e all’intestino (emorragia gastrointestinale), formazione di gravi lesioni (ulcerazione e perforazione), che possono essere fatali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe in passato ha sofferto di ulcera, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Il medico le suggerirà di assumere farmaci specifici per proteggere lo stomaco quali misoprostolo o inibitori di pompa protonica, soprattutto se assume altri medicinali (ad esempio, aspirina o medicinali che aumentano il rischio di problemi gastrointestinali).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre o ha sofferto di problemi allo stomaco o all’intestino (tossicità gastrointestinale), in particolar modo all’inizio del trattamento con SPIDIDOL, comunichi al medico qualsiasi sintomo gastrointestinale dovesse riscontrare (soprattutto emorragia). A dosi superiori di 1000 mg al giorno, si può verificare un prolungamento del tempo di emorragia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQualora dovesse avere un sanguinamento o un’ulcerazione gastrointestinale sospenda il trattamento con SPIDIDOL e si rivolga al medico o al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProblemi alla vista\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta disturbi alla vista interrompa il trattamento con questo medicinale e si rivolga all’oculista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePazienti anziani\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è una persona anziana il rischio di effetti indesiderati è maggiore, specialmente emorragie e perforazioni a stomaco e intestino (eventi gastrointestinali) che possono essere mortali. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePertanto, inizi il trattamento con la più bassa dose disponibile e prenda SPIDIDOL per il periodo più breve possibile utile a controllare i sintomi. Il medico potrà indicarle dei medicinali che svolgono un’azione protettiva sullo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica), soprattutto se assume altri medicinali (ad esempio, aspirina o medicinali che aumentano il rischio di problemi gastrointestinali). Se soffre o ha sofferto di problemi allo stomaco o all’intestino (tossicità gastrointestinale), in particolar modo all’inizio del trattamento con SPIDIDOL, comunichi al medico qualsiasi sintomo gastrointestinale dovesse riscontrare (soprattutto emorragia). A dosi superiori di 1000 mg al giorno, si può verificare un prolungamento del tempo di sanguinamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQualora dovesse avere un’emorragia o un’ulcerazione gastrointestinale sospenda il trattamento con SPIDIDOL e si rivolga al medico o al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale deve essere somministrato con cautela negli adolescenti disidratati perché c’è un maggiore rischio di problemi ai reni (vedere il paragrafo 3 “Uso negli adolescenti di età compresa fra i 12 e i 18 anni”). Usi cautela quando inizia il trattamento con ibuprofene se soffre di una grave disidratazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInfezioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSPIDIDOL può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che SPIDIDOL possa ritardare un trattamento adeguato dell’infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePertanto, in caso di infezione utilizzi con cautela la terapia con ibuprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI FANS possono causare un aumento nei risultati degli esami di funzionalità epatica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve evitare di assumere alcolici perché può aumentare gli effetti collaterali dei FANS, soprattutto quelli che interessano il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta una reazione di ipersensibilità dopo aver assunto ibuprofene, interrompa subito il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMisure medicalmente assistite devono essere iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’ibuprofene acido può causare un prolungamento del tempo di sanguinamento perché inibisce in maniera reversibile l’aggregazione delle piastrine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePresti particolare attenzione nei suddetti casi tenendo presente che qualsiasi rischio è più probabile utilizzando questo medicinale ad alte dosi e nelle terapie prolungate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e SPIDIDOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione di SPIDIDOL, come di altri medicinali ad esso simili (antinfiammatori non steroidei, analgesici, antipiretici), può causare reazioni di tipo allergico (ipersensibilità), anche gravi (vedere il paragrafo “Possibili effetti indesiderati”). Non usi SPIDIDOL se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori (ad esempio analgesici, antipiretici e altri FANS, come acido acetilsalicilico\/Aspirina), perché il rischio di effetti indesiderati può aumentare. Se assume prodotti a base di acido acetilsalicilico (Aspirina) per problemi al cuore, non assuma contemporaneamente SPIDIDOL in quanto può essere ridotto l’effetto cardioprotettivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSPIDIDOL può influenzare o essere influenzato da altri medicinali. Ad esempio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali utilizzati per ridurre le infiammazioni e per il trattamento delle allergie (corticosteroidi orali); SPIDIDOL potrebbe aumentare il rischio di ulcere o sanguinamento allo stomaco o all’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che hanno un effetto anticoagulante (vale a dire sostanze che fluidificano il sangue impedendo la formazione di coaguli, es. aspirina\/acido acetilsalicilico, warfarin, ticlopidina); SPIDIDOL potrebbe aumentare l’effetto di questi medicinali, il suo medico può quindi richiederle di effettuare degli appropriati esami per valutare se modificare la sua terapia. SPIDIDOL può inoltre aumentare il rischio di sanguinamenti allo stomaco o all’intestino quando assunto in concomitanza con agenti antiaggreganti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che riducono la pressione alta (diuretici, ACE-inibitori come captopril, beta-bloccanti come atenololo, antagonisti dell’angiotensina II come losartan). SPIDIDOL potrebbe alterare l’effetto dei medicinali che sta prendendo. Inoltre se ha problemi ai reni specialmente se è anziano o disidratato SPIDIDOL può aggravare le sue condizioni se sta assumendo ACE-inibitori o antagonisti dell’angiotensina II; in questi casi è necessario che assuma una giusta quantità di liquidi, inoltre il medico potrà controllare periodicamente il corretto funzionamento dei suoi reni dopo l’inizio del trattamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per la cura della depressione e dei disturbi dell’ansia (inibitori del reuptake della serotonina): SPIDIDOL può aumentare il rischio di sanguinamenti allo stomaco o all’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali utilizzati per disturbi della mente a base di litio e fenitoina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali utilizzati per il trattamento di problemi al cuore come digossina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efarmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) inclusi gli inibitori selettivi delle COX-2. SPIDIDOL deve essere usato con cautela in associazione con altri FANS perché può aumentare il rischio di reazioni avverse nel tratto gastrointestinale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali, a base di metotrexato, usati per la proliferazione incontrollata delle cellule del sangue (leucemia), per le malattie infiammatorie croniche della pelle (psoriasi) e per le malattie infiammatorie croniche delle articolazioni associate a quelle a carico della pelle (artrite psoriasica). SPIDIDOL può aumentare i livelli plasmatici di metotrexato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali a base di zidovudina usati per il trattamento dell’infezione da virus dell’Immunodeficienza Umana (HIV). SPIDIDOL può aumentare il rischio di emorragie nelle articolazioni o nei muscoli dei pazienti emofiliaci HIV (+);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali a base di tacrolimus e ciclosporina usati per evitare il rigetto nei pazienti riceventi trapianto di fegato, rene o cuore. SPIDIDOL può aumentare il rischio di tossicità a livello renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per abbassare il livello di zuccheri nel sangue, ipoglicemizzanti e insulina. Potrebbe essere necessario regolarne il dosaggio;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che hanno un effetto antifungino, a base di voriconazolo e di fluconazolo. Potrebbe essere necessario regolare il dosaggio di SPIDIDOL;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per l’interruzione della gravidanza, a base di mifepristone. Potrebbe essere necessario regolare il dosaggio di SPIDIDOL. Inoltre, l’efficacia del mifepristone potrebbe in teoria essere ridotta;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per il trattamento delle infezioni batteriche, come gli antibiotici chinolonici. SPIDIDOL può portare ad un aumento del rischio di convulsioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per il trattamento delle infezioni batteriche, come gli aminoglicosidi. SPIDIDOL può diminuire la loro eliminazione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprodotti contenenti il Ginkgo biloba. SPIDIDOL può potenziare il rischio di sanguinamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali contenenti bifosfonati (farmaci per il trattamento delle malattie delle ossa) e pentossifillina (farmaco vasodilatatore), possono potenziare gli effetti collaterali gastrointestinali e il rischio di sanguinamento e ulcera;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali a base di baclofene, un prodotto miorilassante usato per gravi patologie muscolari e del sistema nervoso: elevata tossicità del baclofene.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSPIDIDOL può influenzare i risultati dei seguenti esami diagnostici:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eesami per valutare il tempo richiesto per bloccare la perdita di sangue dopo un sanguinamento (il tempo di emorragia può essere prolungato fino ad un giorno dopo la sospensione della terapia);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eesami per valutare le concentrazioni di zuccheri nel sangue (le concentrazioni possono diminuire);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eesami per valutare il funzionamento renale, attraverso il dosaggio della creatinina, dei livelli di potassio e di azoto (i livelli possono aumentare);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eesami per valutare la composizione del sangue e l’emoglobina (i valori possono diminuire);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eesami per valutare la funzionalità del fegato attraverso il dosaggio delle transaminasi (i valori possono aumentare).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnche alcuni altri medicinali possono influenzare o essere influenzati dal trattamento con SPIDIDOL. Pertanto, consulti sempre il medico o il farmacista prima di usare SPIDIDOL con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima di iniziare il trattamento accertarsi di non essere incinta, o lo sospenda se accerta di esserlo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda SPIDIDOL se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza in quanto potrebbe nuocere al feto o causare problemi durante il parto. I FANS possono causare problemi ai reni e al cuore del feto. Potrebbe influire sulla tendenza della madre e del bambino al sanguinamento e ritardare o prolungare più del previsto il travaglio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dovrebbe assumere SPIDIDOL nei primi 6 mesi di gravidanza se non assolutamente necessario e sotto consiglio del suo medico. Laddove necessiti del trattamento in tale periodo o durante i tentativi di concepimento, dovrebbe essere utilizzata la dose e la durata del trattamento più basse possibili. Se assunti per più di qualche giorno dalla ventesima settimana di gravidanza in poi, i FANS possono causare problemi renali al feto, riducendo così i livelli di liquido amniotico che circonda il bambino (oligoidramnios) o causare il restringimento di un vaso sanguigno (dotto arterioso) nel cuore del bambino. Laddove necessiti del trattamento per più di qualche giorno, il medico potrebbe consigliare un monitoraggio aggiuntivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti di assumere SPIDIDOL durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma SPIDIDOL se ha problemi di fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale può causare sonnolenza, capogiri, mal di testa e depressione che possono compromettere la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Se dovessero manifestarsi questi effetti, eviti di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSPIDIDOL granulato per soluzione orale contiene aspartame, saccarosio e sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAspartame: Questo medicinale contiene 60 mg di aspartame per bustina equivalente a 60 mg\/3 g. L'aspartame è una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria, una rara malattia genetica che causa l’accumulo di fenilalanina perché il corpo non riesce a smaltirla correttamente (veda paragrafo “Non prenda SPIDIDOL”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio: Questo medicinale contiene saccarosio. Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio: Questo medicinale contiene 56,98 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per bustina. Questo equivale al 2,85% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere SPIDIDOL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso negli adulti e negli adolescenti (dai 12 anni)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1 bustina, 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi la dose massima raccomandata di 1200 mg al giorno (3 bustine).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSciolga il contenuto di una bustina in un bicchiere di acqua (50-100 ml) e lo assuma subito dopo averlo disciolto. Assuma la soluzione a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso negli adolescenti di età compresa fra i 12 e i 18 anni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se è necessario un trattamento di durata superiore ai 3 giorni o se si manifesta un peggioramento dei sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso in persone anziane\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è una persona anziana si attenga ai dosaggi minimi sopraindicati. Tuttavia, si rivolga sempre al medico perché può essere necessaria una riduzione della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso in persone con alterata funzionalità renale, epatica o cardiaca\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è una persona con alterata funzionalità renale, epatica o cardiaca si rivolga sempre al medico perché può essere necessaria una riduzione della dose. Nei casi di grave insufficienza renale, epatica o cardiaca l’uso di SPIDIDOL è controindicato (vedere il paragrafo “Non prenda SPIDIDOL”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare la dose raccomandata o la durata del trattamento. Deve essere usata la dose efficace più bassa per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha un’infezione, si rivolga immediatamente al medico qualora i sintomi (per esempio febbre e dolore) persistano o peggiorino (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe prende più SPIDIDOL di quanto deve\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più SPIDIDOL di quanto deve o se il suo bambino ha assunto questo medicinale per errore, contatti sempre un medico o l'ospedale più vicino e porti con sé la confezione del medicinale e il presente foglio illustrativo allo scopo di ricevere un parere sul rischio e consigli in merito alle azioni da intraprendere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi di sovradosaggio possono includere: nausea, mal di stomaco, vomito (con eventuale presenza di tracce di sangue), diarrea (con presenza di sangue), sanguinamento gastrointestinale, mal di testa, ronzio nelle orecchie, confusione, movimenti incontrollati degli occhi e visione doppia. Possono verificarsi anche agitazione, sonnolenza, disorientamento o coma. Occasionalmente i pazienti sviluppano convulsioni. A dosi elevate, sono stati segnalati sonnolenza, dolore toracico, palpitazioni, perdita di coscienza, debolezza e vertigini, presenza di sangue nelle urine, bassi livelli di potassio nel sangue, sensazione di freddo e problemi respiratori. Inoltre, il tempo di protrombina\/INR può essere prolungato. Possono verificarsi insufficienza renale acuta, danni al fegato, abbassamento della pressione sanguigna e riduzione della respirazione. Nei soggetti asmatici è possibile un'esacerbazione dell'asma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi di un sovradosaggio possono manifestarsi entro 4 – 6 ore dall’assunzione di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere SPIDIDOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio si rivolga al medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSmetta di usare ibuprofene e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emacchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all’inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri possibili effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto comuni (possono interessare più di 1 su 10 persone):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edifficoltà di digestione (dispepsia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediarrea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edolori o fastidi addominali, sensazione di bruciore allo stomaco (pirosi), nausea, flatulenza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa (cefalea), capogiri;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalattia della pelle, eruzione cutanea (rash).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eformazione di lesioni allo stomaco o all’intestino (ulcere peptiche o emorragie) a volte fatali in particolare negli anziani;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evomito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epresenza di sangue nelle feci (melena);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione dello stomaco (gastrite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione della bocca (stomatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003econfusione, sonnolenza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprurito, irritazione della pelle (orticaria, esantema), grave problema della pelle associato a sanguinamento (porpora);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore del viso, labbra, bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella deglutizione (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni allergiche;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edifficoltà di respirazione (asma, peggioramento dell’asma, broncospasmo, dispnea).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eformazione di lesioni allo stomaco o all’intestino (perforazione gastrointestinale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003estitichezza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epresenza di sangue nel vomito (ematemesi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione della bocca associata a presenza di lesioni (stomatite ulcerativa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epeggioramento di alcune malattie infiammatorie croniche dell’intestino (colite e morbo di Crohn);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi dell’udito, percezione di ronzii nell’orecchio (tinnito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi della vista (vista confusa, ambliopia e disturbi nel distinguere i colori);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazione dei livelli delle piastrine, dei globuli bianchi e dei globuli rossi (trombocitopenia, agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emolitica, granulocitopenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epresenza di sangue nelle urine (ematuria), emissione delle urine con difficoltà (disuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eproblemi al fegato (epatotossicità) e alterazione dei test di funzionalità epatica (transaminasi elevate);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazione di test diagnostici (fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito*, acido urico aumentato*);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave reazione allergica (anafilassi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaccidente cerebrovascolare*.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e( * Effetto della classe dei FANS)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eindebolimento delle funzioni sensoriali e di orientamento (obnubilamento del sensorio);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egravi disturbi della pelle e altre reazioni avverse rare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare SPIDIDOL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo \"Scad\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene SPIDIDOL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: ibuprofene (come ibuprofene sale di arginina). Ogni bustina contiene 400 mg di ibuprofene (pari a 772 mg di ibuprofene sale di arginina).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli eccipienti sono: L-arginina, sodio bicarbonato, crospovidone, aspartame (E951), magnesio stearato, aroma cola-limone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di SPIDIDOL e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGranulato per soluzione orale in bustine. Confezione da 12 o 20 bustine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e12 busitne\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445601915217,"sku":"039600034","price":11.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/62366.jpg?v=1785432691"},{"product_id":"itamifast10-compresse-25mg","title":"Fidia Farmaceutici Itamifast 10 Compresse 25mg farmaco analgesico","description":"\u003ch2\u003eFidia Farmaceutici Itamifast 10 Compresse 25mg farmaco analgesico\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eITAMIFAST 25 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac potassico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Itamifast e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Itamifast\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Itamifast\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Itamifast\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Itamifast e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eItamifast allevia il dolore e riduce l’infiammazione. Itamifast appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei\/medicinali antireumatici).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eItamifast viene usato per il trattamento del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, mal di denti, dolore muscolare e articolare, mal di schiena e dolori mestruali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adolescenti Itamifast viene usato per il trattamento a breve termine del dolore correlato a infezioni con infiammazione dell’orecchio, del naso o della gola, e del dolore acuto postoperatorio dopo chirurgia minore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Itamifast\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Itamifast:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico (ipersensibile) al diclofenac o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha avuto in precedenza una reazione allergica come asma, dolore toracico, starnuti o eruzione cutanea quando ha preso antidolorifici contenenti acido acetilsalicilico o altri medicinali per il dolore\/infiammazione appartenenti al gruppo dei FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una grave malattia al fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un’aumentata tendenza a sanguinare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha la porfiria (malattia metabolica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha o ha avuto un’ulcera allo stomaco o al duodeno in relazione al trattamento con diclofenac o preparati simili;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una grave malattia ai reni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edurante gli ultimi 3 mesi di gravidanza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una cardiopatia conclamata e\/o di una vasculopatia cerebrale (ad es. se ha avuto un attacco cardiaco, un ictus, un mini-ictus o TIA, o un’ostruzione dei vasi sanguigni diretti al cuore o al cervello, o un intervento per eliminare o evitare tali ostruzioni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre o ha sofferto di problemi di circolazione sanguigna (arteriopatia periferica).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eItamifast non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore a 14 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Itamifast. Lo scopo deve essere sempre quello di prendere la dose più bassa possibile nell’arco del periodo di trattamento più breve possibile per ridurre il rischio di effetti indesiderati. Dosi maggiori di quelle raccomandate possono comportare gravi rischi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eChieda consiglio al medico prima del trattamento se ha o ha avuto una qualsiasi delle seguenti malattie:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eulcera gastrointestinale o duodenale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione dell’intestino (colite ulcerosa e morbo di Crohn);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalattia al fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalattia al cuore o ai reni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione delle mucose nasali, asma, malattia polmonare ostruttiva cronica, infezione cronica delle vie aeree o altre reazioni allergiche quali orticaria o angioedema (gonfiore locale che compare periodicamente);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elupus sistemico eritematoso (malattia del tessuto connettivo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi del sangue o malattie che causano un'aumentata tendenza al sanguinamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eelevata pressione del sangue.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima di assumere diclofenac si assicuri che il suo medico sia al corrente:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese fuma;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di diabete;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di angina, coaguli ematici, pressione del sangue elevata, colesterolo aumentato o trigliceridi aumentati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha mai sviluppato un'eruzione cutanea severa o esfoliazione della cute, eruzione cutanea con vescicole e\/o ulcere in bocca dopo l’assunzione di Itamifast o altri analgesici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUlteriori avvertenze:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la minima dose efficace per la minima durata necessaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consiglia di evitare l’uso di questo medicinale durante la varicella.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe persone anziane devono essere informate del maggior rischio di effetti indesiderati correlati all’età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adolescenti con dolore associato ad infezione con infiammazione di orecchie, naso o gola, la patologia di base deve essere trattata con un antibiotico, in base alle necessità terapeutiche. La febbre senza infiammazione non è un’indicazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI FANS, incluso Itamifast, possono in casi rari causare ulcera gastrica che può insorgere in qualunque momento durante il trattamento, con o senza preavviso. Se le viene dolore allo stomaco o all’intestino, in particolare se Lei è anziano, contatti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome altri antinfiammatori, Itamifast può mascherare i segni o i sintomi dell’infezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eItamifast può, in rari casi, avere effetti sulle cellule del sangue in modo da indebolire il sistema immunitario. Se le viene un’infezione con sintomi quali febbre e grave debilitazione, o febbre con infezione locale come mal di gola\/alla bocca o problemi alle vie urinarie, contatti immediatamente il medico per l'esecuzione di analisi del sangue al fine di escludere una carenza di globuli bianchi (agranulocitosi). È importante informare il medico del medicinale che sta prendendo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento con Itamifast e contatti subito il medico se sviluppa gonfiore del volto, della lingua e\/o della gola, difficoltà a respirare o orticaria associata a difficoltà respiratorie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto raramente in associazione con l’uso di FANS sono state segnalate gravi reazioni della pelle. Se compare qualsiasi eruzione cutanea o danno alla mucosa, interrompa l’uso di Itamifast e contatti un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione di Itamifast (come per tutti i medicinali che inibiscono la ciclossigenasi e la sintesi delle prostaglandine) può rendere più difficile concepire. Chieda consiglio al medico se sta pianificando una gravidanza o se ha problemi di fertilità. L’effetto è temporaneo e cessa quando si interrompe l’assunzione di questo tipo di medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI medicinali come Itamifast possono essere associati ad un piccolo aumento del rischio di attacchi di cuore (infarto miocardico) o ictus. Tale rischio è più probabile con dosi elevate e trattamenti prolungati: non superi la dose raccomandata o la durata del trattamento. Se ha problemi al cuore, ha avuto un ictus o pensa di essere a rischio (es. pressione alta, diabete, colesterolo alto o fumo), discuta il trattamento con il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico se di recente è stato sottoposto o è in procinto di sottoporsi a un intervento chirurgico allo stomaco o all'intestino, in quanto Itamifast può talvolta peggiorare la guarigione della ferita intestinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Itamifast\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Itamifast può influenzare o essere influenzato da:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali contro la coagulazione del sangue (es. warfarin, ticlopidina, acido acetilsalicilico, eparina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per il trattamento del diabete, ad eccezione dell’insulina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elitio o SSRI (usati per la depressione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edigossina (usato per problemi cardiaci);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003etacrolimus (usato nei trapianti e per l’eczema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eciclosporina (usata nei trapianti, per la psoriasi grave e per i reumatismi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealcuni medicinali per la pressione elevata (beta-bloccanti, antagonisti del recettore dell’angiotensina II e ACE-inibitori);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediuretici (farmaci che stimolano la produzione di urina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantibiotici chinolonici (per le infezioni urinarie);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecorticosteroidi (per malattie infiammatorie);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolestipolo e colestiramina (per livelli elevati di grassi nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erifampicina (antibiotico per la tubercolosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecarbamazepina e fenitoina (per l’epilessia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eerba di San Giovanni (iperico, usato per la depressione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emetotrexato (per psoriasi, reumatismi e tumori).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda mai diversi tipi di farmaci contro il dolore allo stesso tempo senza la prescrizione del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eItamifast con cibi e bevande\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse devono essere ingerite intere con dei liquidi. Per ottenere il miglior effetto, non devono essere prese con un pasto o subito dopo un pasto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: Non prenda Itamifast negli ultimi 3 mesi di gravidanza, poiché può nuocere al feto (problemi renali e cardiaci, alterazioni della coagulazione) e ritardare o prolungare il travaglio. Non assuma il farmaco nei primi 6 mesi di gravidanza se non assolutamente necessario e sotto consiglio medico (usando la dose minima per il minor tempo possibile). Dalla 20ª settimana di gravidanza, l'uso prolungato di Itamifast può causare una riduzione del liquido amniotico (oligoidramnios) o problemi renali nel feto, richiedendo eventualmente un monitoraggio aggiuntivo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: Il medicinale passa nel latte materno con il rischio di effetti sul bambino; pertanto, Itamifast non deve essere usato durante l’allattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFertilità: Può compromettere la fertilità femminile; l'effetto è reversibile con la sospensione del trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn alcune persone Itamifast può causare effetti indesiderati come problemi visivi, capogiri e sonnolenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente “senza sodio”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Itamifast\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCondizioni di dolore acuto (mal di testa, mal di denti, dolori muscolari\/articolari o dolori mestruali):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDose abituale negli adulti e negli adolescenti sopra i 14 anni: 25 mg da prendere ogni 8 ore secondo necessità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDose massima giornaliera: Non prenda più di 75 mg nell’arco di 24 ore (equivalenti a 3 compresse da 25 mg). Non superare la dose stabilita.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse devono essere ingerite intere con del liquido, preferibilmente lontano dai pasti per ottenere il miglior effetto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Itamifast di quanto deve:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContatti immediatamente il medico o si rechi in ospedale per ricevere assistenza e consigli sui rischi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Itamifast:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati gravi (interrompa il trattamento e avverta immediatamente il medico):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLievi crampi e tensione addominale poco dopo l’inizio del trattamento, seguiti da sanguinamento rettale o diarrea emorragica di solito entro 24 ore (frequenza non nota).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDolore toracico, potenziale segno di reazione allergica grave denominata sindrome di Kounis.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravi reazioni allergiche cutanee con ampie chiazze rosse\/scure, tumefazione, vescicole e prurito (eruzione bollosa generalizzata fissa da farmaci).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (più di 1 paziente su 100): dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, cattiva digestione, diminuzione dell’appetito, flatulenza, mal di testa, vertigini, eruzione cutanea, aumento dei valori degli enzimi epatici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (meno di 1 paziente su 100): spasmi bronchiali (convulsioni nella trachea).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (meno di 1 paziente su 1.000): stanchezza, ritenzione di liquidi (gonfiore), reazioni di ipersensibilità (orticaria, shock anafilattico), ulcera o emorragia allo stomaco\/intestino (vomito con sangue, sangue nelle feci), aggravamento di colite ulcerosa o morbo di Crohn, infiammazione della lingua, della bocca o dell'esofago, pancreatite, impotenza (associazione incerta), asma, epatite, ittero.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto rari (meno di 1 paziente su 10.000): problemi alla vista o all’udito, insonnia, incubi, ansia, depressione, confusione, alterazione del gusto, problemi cardiaci (insufficienza cardiaca, tachicardia, infarto), alterazioni della composizione del sangue (anemia, piastrinopenia, agranulocitosi), eczema, perdita di capelli, fotosensibilità, problemi renali, meningite asettica, ictus, angioedema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon noti: Eruzione fissa da farmaci (chiazze ricorrenti nello stesso sito con eventuale scurimento della cute), gravi infezioni della pelle in caso di varicella.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Itamifast\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo \"Scad\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più, per contribuire a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Itamifast\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il diclofenac potassico. Ogni compressa contiene 25 mg di diclofenac potassico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: potassio idrogeno carbonato, mannitolo, sodio lauril solfato, macrogol, crospovidone, magnesio stearato, ipromellosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Itamifast e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse sono bianche, rotonde e biconvesse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione in blister contenente 10 o 20 compresse da 25 mg. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio   \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFidia Farmaceutici S.p.A. – Via Ponte della Fabbrica 3\/A, 35031 Abano Terme (PD), Italia   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore responsabile del rilascio dei lotti   \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLaboratorio Farmacologico Milanese S.r.l. – Via Monterosso 273, 21042 Caronno Pertusella (VA), Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445602242897,"sku":"041736012","price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8500.jpg?v=1785432692"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-120g-1","title":"Novartis Voltaren Emulgel Gel 1% 120 grammi","description":"\u003ch2\u003eNovartis Voltaren Emulgel Gel 1% 120 grammi\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac dietilammonio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Voltaren Emulgel e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Voltaren Emulgel\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Voltaren Emulgel\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Voltaren Emulgel\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Voltaren Emulgel e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltaren Emulgel contiene il principio attivo diclofenac dietilammonio. Il diclofenac appartiene alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) ed è usato per ridurre il dolore e l’infiammazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltaren Emulgel è indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica che interessano:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003earticolazioni, ad es. osteoartrosi e artriti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emuscoli, ad es. contratture o lesioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003etendini e legamenti, ad es. tendiniti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Voltaren Emulgel\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Voltaren Emulgel:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al diclofenac dietilammonio o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese in passato, dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri FANS, ha avuto reazioni allergiche come asma, angioedema (gonfiore di viso, labbra, lingua o gola), orticaria o rinite acuta;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il paziente è un bambino o un adolescente al di sotto dei 14 anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Voltaren Emulgel:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon ingerisca Voltaren Emulgel. Dopo l’uso pulisca le mani con carta assorbente e poi le lavi (a meno che non siano il sito da trattare).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon applichi il gel sulla pelle lesa, malata o con ferite aperte.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEviti il contatto con gli occhi o con le mucose (bocca o vagina); in caso di contatto, sciacqui immediatamente con acqua corrente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi bendaggi occlusivi (pellicole di plastica che non fanno passare l’aria). Può invece utilizzare una normale garza traspirante.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe manifesta eruzioni cutanee, interrompa immediatamente il trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe usa il prodotto su ampie aree di pelle e per lunghi periodi, potrebbero verificarsi effetti indesiderati sistemici: non superi la dose raccomandata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Voltaren Emulgel\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ improbabile che Voltaren Emulgel interagisca con altri medicinali, poiché l'assorbimento sistemico del diclofenac per via topica è molto basso. Informi comunque il medico se sta assumendo altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: Non usi Voltaren Emulgel nel terzo trimestre di gravidanza, poiché può causare danni alla madre e al feto. Durante il primo e il secondo trimestre, il medicinale deve essere usato solo se strettamente necessario e alla dose più bassa per il minor tempo possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: Il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Consulti il medico prima dell'uso e non applichi il gel sul seno, su ampie aree o per periodi prolungati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltaren Emulgel non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContiene glicole propilenico (può causare irritazione cutanea) e benzile benzoato. Contiene inoltre il profumo Cream 45, che a sua volta contiene alcool benzilico e vari allergeni (citrale, citronellolo, cumarina, d-limonene, eugenolo, farnesolo, geraniolo, linalolo) che possono causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Voltaren Emulgel\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti tra i 14 e i 18 anni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi Voltaren Emulgel 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare e frizioni leggermente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa quantità da utilizzare dipende dall’estensione della zona (variabile tra le dimensioni di una ciliegia e di una noce, pari a circa 2-4 grammi di gel).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurata del trattamento: consulti il medico se la condizione non migliora entro 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini sotto i 14 anni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltaren Emulgel non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 14 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l'apertura e l'uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer tubi (60 g, 100 g, 120 g, 150 g): sviti il tappo e usi la parte posteriore di quest'ultimo per rimuovere il sigillo di sicurezza dal tubo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer il contenitore sotto pressione (50 g): prema l'erogatore per far fuoriuscire la quantità necessaria di gel e massaggi delicatamente fino ad assorbimento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo l'applicazione, pulire le mani con carta assorbente (da gettare nei rifiuti domestici) e poi lavarle, ed attendere che il gel si asciughi prima di fare la doccia o il bagno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Voltaren Emulgel di quanto deve:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione accidentale o di uso di una dose eccessiva, avverta subito il medico. L'applicazione topica eccessiva difficilmente causa problemi sistemici, mentre l'ingestione del contenuto di un intero tubo può provocare effetti indesiderati simili a quelli delle compresse di diclofenac.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Voltaren Emulgel:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): Reazioni cutanee come eruzioni, irritazione, arrossamento, prurito, eczema o dermatite.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): Infiammazione della pelle con comparsa di bolle (dermatite bollosa).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): Reazioni allergiche (inclusi orticaria e angioedema), eruzioni cutanee con pustole, asma (difficoltà respiratoria) o reazioni di fotosensibilità (macchie o arrossamenti dopo esposizione al sole).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon noti: Sensazione di bruciore nella sede di applicazione, pelle secca.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e5. Come conservare Voltaren Emulgel\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTubidi da 60 g, 100 g, 120 g e 150 g: conservare a temperatura inferiore a 25°C \/ 30°C. Il medicinale può essere usato per 3 anni dopo la prima apertura.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContenitore sotto pressione da 50 g: conservare a temperatura inferiore a 30°C al riparo dalla luce. Il medicinale può essere usato per 1 anno dopo la prima apertura (segnare la data della prima apertura nell'apposito spazio). Non perforare né bruciare il contenitore, nemmeno dopo l'uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come smaltire i prodotti non utilizzati.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Voltaren Emulgel   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: diclofenac dietilammonio. 100 g di gel contengono 1,16 g di diclofenac dietilammonio (pari a 1 g di diclofenac sodico).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: dietilamina, carbomeri, macrogol cetostearile etere, cocoile caprilocaprato, alcool isopropilico, paraffina liquida, profumo Cream 45 (contiene benzile benzoato e altri aromi), glicole propilenico, acqua depurata.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Voltaren Emulgel e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGel da usare sulla pelle, dall'aspetto cremoso, omogeneo, soffice, bianco o quasi bianco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni disponibili:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTubo da 60 g, 100 g, 120 g, 150 g o confezione da 2 tubi da 60 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContenitore sotto pressione da 50 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNovartis Farma S.p.A. – Origgio (VA), Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConcessionario per la vendita\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.r.l. – Baranzate (MI), Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e120 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Voltaren","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445602898257,"sku":"034548204","price":16.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/62367.jpg?v=1785432693"}],"url":"https:\/\/muossalbe.com\/collections\/dolori-muscolari-e-scheletrici.oembed","provider":"Parafarmacia Bosciaclub","version":"1.0","type":"link"}