{"title":"Farmaci SOP","description":"\u003cdiv class=\"desc\"\u003e\r\n\u003ch2\u003eI Farmaci SOP online in farmacia\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl farmaco SOP è un \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/533-farmaci-di-automedicazione\"\u003efarmaco di automedicazione\u003c\/a\u003e venduto direttamente al paziente senza obbligo di presentazione di una ricetta medica. A differenza di quella degli OTC non possono essere oggetto di \u003cstrong\u003epubblicità\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI \u003cstrong\u003eSOP\u003c\/strong\u003e sono farmaci che appartengono prevalentemente alla fascia C, in quanto a totale carico del cittadino\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI farmaci SOP sono accompagnati da un \u003cstrong\u003ebollino identificativo\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch2\u003eI farmaci SOP\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer\u003cstrong\u003e tutelare il consumatore\u003c\/strong\u003e da messaggi ingannevoli pertanto Bosciaclub, farmacia on line :\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edi «leggere attentamente le avvertenze»\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edi non affidarsi completamente all’ autodiagnosi, ma sentire il medico se necessario e confidare nella preparazione dei farmacisti presenti presso i nostri punti vendita( pronti a darvi consigli sul farmaco da banco che state per utilizzare)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edi non pensare che questa categoria di farmaci sia priva di effetti collaterali\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edi non paragonare l’ efficacia del farmaco SOP a quella di altri trattamenti e non ritenerla migliorativa dello stato di buona salute ma valutare le diverse situazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edi sapere che il prodotto SOP deve essere presentato chiaramente come “medicinale” e non deve essere equiparato a una sostanza “naturale”\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edi non farsi ingannare dai messaggi pubblicitari qualora si vantasse di proprietà farmacologiche non propriamente attendibili\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edi prestare le dovute attenzioni con bambini, anziani e i soggetti a rischio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ePuoi trovare i farmaci SOP in questa categoria e navigare tra le categorie per scegliere il tuo prodotto\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/div\u003e","products":[{"product_id":"benadon-300-mg-10-compresse","title":"Teofarma Benadon 300 Mg farmaco di Vitamina B6 10 Compresse","description":"\u003ch2\u003eTeofarma Benadon 300 Mg farmaco di Vitamina B6 10 Compresse\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBenadon 300 mg compresse gastroresistenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVitamina B6\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Benadon e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Benadon\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Benadon\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Benadon\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Benadon e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBenadon contiene piridossina cloridrato (vitamina B6) e appartiene alla categoria di farmaci a base di vitamine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBenadon è indicato nei seguenti casi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eterapia e prevenzione delle carenze di vitamina B6 (malnutrizione, etilismo, ecc.);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eterapia delle anemie sensibili alla vitamina B6;\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003etrattamento e prevenzione dell'infiammazione dei nervi (nevriti) in caso di terapia con:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eisoniazide (farmaco per la tubercolosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eidralazina (farmaco per l’ipertensione arteriosa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epenicillamina (farmaco per l’artrite reumatoide);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecicloserina (un antibiotico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eterapia coadiuvante in corso di radioterapia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Benadon\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Benadon:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico alla piridossina cloridrato (vitamina B6) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in gravidanza o sta allattando;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un’età inferiore a 12 anni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di insufficienza renale o epatica (ridotta funzionalità dei reni o del fegato).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Benadon.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma Benadon a dosi superiori a quelle raccomandate, né per periodi più prolungati. A dosi giornaliere di 300 mg (1 compressa) o superiori, la vitamina B6 non deve essere assunta per più di 5 mesi. Dopo 5 mesi di trattamento è necessaria una sospensione di almeno 25 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe non si attiene a queste raccomandazioni può manifestarsi grave neurotossicità (pericolo di sovradosaggio, vedere “Se prende più Benadon di quanto deve”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePresti particolare cautela se soffre di Parkinson ed è in trattamento contemporaneo con L-dopa, poiché la vitamina B6 ad alte dosi può antagonizzarne gli effetti (vedere “Altri medicinali e Benadon”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non deve essere assunto da bambini e adolescenti di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Benadon\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiversi medicinali interferiscono con la vitamina B6 e possono diminuirne i livelli nel sangue. Fra questi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ecicloserina (un antibiotico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eidralazina (un antipertensivo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eisoniazide (un antitubercolare);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edesossipiridossina (antagonista della vitamina B6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eD-penicillamina (medicinale usato per malattie metaboliche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003econtraccettivi orali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eLa vitamina B6 potrebbe ridurre l’efficacia dei medicinali elencati di seguito se somministrati concomitantemente:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL-Dopa (medicinale contro il morbo di Parkinson): questa interazione non si verifica quando insieme alla levodopa è utilizzata la carbidopa;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ealtretamine (un antitumorale);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003efenobarbital (un antiepilettico);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003efenitoina (un antiepilettico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa somministrazione concomitante di amiodarone (medicinale usato in certi tipi di aritmie, cioè alterazioni del battito cardiaco) e vitamina B6 potrebbe intensificare la fotosensibilità (reazione allergica cutanea al sole, tipo scottatura) indotta dall’amiodarone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni con esami di laboratorio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUrobilinogeno: la piridossina (vitamina B6) può causare un falso positivo nel test dell’urobilinogeno con il reagente di Ehrlich. Se deve fare questo esame, informi il medico o il personale del laboratorio che sta prendendo Benadon.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenadon con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’alcol interferisce con la vitamina B6 e può diminuirne i livelli nel sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer l’elevato dosaggio di vitamina B6 che supera ampiamente il dosaggio alimentare raccomandato, Benadon è controindicato in gravidanza e in allattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è una donna in età fertile, usi metodi contraccettivi efficaci durante il trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Benadon\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 300 mg al giorno (1 compressa), per via orale, attenendosi alle indicazioni del medico. Ingoi la compressa con una sufficiente quantità di acqua, senza masticarla.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle convulsioni e nelle anemie sensibili alla vitamina B6, possono essere necessarie dosi più elevate (600 mg al giorno o più, cioè 2 compresse o più).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA dosi giornaliere di 300 mg (1 compressa) o superiori, la vitamina B6 non deve essere assunta per più di 5 mesi. Dopo 5 mesi di trattamento è necessaria una sospensione di almeno 25 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso nei pazienti con insufficienza renale o epatica\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer l’elevato dosaggio di vitamina B6, che supera ampiamente il dosaggio alimentare raccomandato, non assuma Benadon se soffre di insufficienza renale ed epatica (vedere “Non prenda Benadon”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Benadon di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di Benadon, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi del sovradosaggio di vitamina B6 possono comprendere: neuropatia sensitiva e\/o periferica (sofferenza dei nervi) e neuronopatia (degenerazione delle cellule nervose), nausea, mal di testa, parestesia (alterazione della sensibilità degli arti o di altre parti del corpo, ad esempio formicolio), sonnolenza, aumento della AST (SGOT) (enzima del fegato) e diminuzione delle concentrazioni di acido folico nel sangue. Questi effetti generalmente scompaiono alla sospensione del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn associazione all’uso di Benadon sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati (da segnalazioni spontanee, per cui non è possibile stimarne la frequenza):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti sull’apparato gastrointestinale: nausea, vomito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti sul sistema immunitario: reazioni allergiche (in soggetti predisposti).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti sul sistema nervoso: neuropatia periferica (malattia che colpisce i nervi periferici) e polineuronopatia, parestesia (formicolio o alterazione della sensibilità).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti sulla pelle: reazioni di fotosensibilità (scottature alla luce solare), eruzione cutanea, prurito, orticaria, dermatite bollosa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Benadon\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola e sul blister. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l'ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCosa contiene Benadon\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è piridossina cloridrato (vitamina B6). Una compressa gastroresistente contiene 300 mg di piridossina cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: povidone K90, talco, magnesio stearato, acido metacrilico - etile acrilato copolimero (1:1), carmellosa sodica, macrogol 6000.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Benadon e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBenadon 300 mg compresse gastroresistenti si presenta in confezione da 10 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTEOFARMA S.r.l. – Via F.lli Cervi 8, 27010 Valle Salimbene (PAVIA)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDelpharm Gaillard – Officina di Gaillard, Francia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGP Grenzach Produktions GmbH – Grenzach Wyhlen, Germania\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Teofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445606404433,"sku":"001340025","price":11.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/101465.jpg?v=1785432701"},{"product_id":"argotone-gocce-rinologiche-20ml","title":"Dompè Argotone Gocce Rinologiche 20ml","description":"\u003ch2\u003eBracco farmaceutici Argotone Gocce Rinologiche 20ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARGOTONE 1%\/0,9% gocce nasali, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eArgento vitellinato\/Efedrina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Argotone e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Argotone\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Argotone\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Argotone\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Argotone e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eArgotone contiene i principi attivi argento vitellinato, responsabile dell’azione antisettica, ed efedrina cloridrato, responsabile dell’azione decongestionante nasale, ed appartiene al gruppo dei medicinali decongestionanti nasali per uso topico (locale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eArgotone, pertanto, agisce come antisettico e decongestionante nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Argotone\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Argotone\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’argento vitellinato, all’efedrina cloridrato, alle amine simpaticomimetiche in genere o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di malattie cardiache ed ipertensione arteriosa grave;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di glaucoma (aumento della pressione all’interno dell’occhio);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di ipertrofia prostatica (aumento di volume della prostata);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di ipertiroidismo (aumento della funzionalità della tiroide);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di feocromocitoma (tumore della ghiandola surrenale).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon somministrare durante o nelle due settimane successive a terapia con inibitori delle monoaminoossidasi (IMAO), medicinali usati contro la depressione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Argotone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei pazienti con malattie cardiovascolari e nei pazienti ipertesi, l'uso di decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giudizio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti cardiovascolari possono essere osservati con l’utilizzo di Argotone; sono stati segnalati rari casi di ischemia miocardica in associazione all’impiego di beta-agonisti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso protratto di vasocostrittori, ossia di medicinali in grado di indurre un restringimento dei vasi sanguigni con conseguente innalzamento della pressione arteriosa, può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per periodi più lunghi di quanto consigliato può, pertanto, risultare dannoso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eImpiegare con cautela nei diabetici e, per il rischio di ritenzione urinaria, nei soggetti anziani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsultare il medico se si avvertono sintomi quali dolore toracico e difficoltà a respirare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una terapia idonea. In mancanza di una risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenersi con scrupolo alle dosi consigliate. Il medicinale, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere usato per via orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare il contatto del liquido con gli occhi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione per chi svolge attività sportive: il medicinale contiene sostanze vietate per doping. È vietata un’assunzione diversa, per schema posologico e per via di somministrazione, da quelle riportate. L’efedrina può essere una sostanza soggetta ad abuso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non può essere assunto dai bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo “Non usi Argotone”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Argotone\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCorticosteroidi: l'efedrina riduce l'emivita plasmatica dei corticosteroidi. I pazienti asmatici in trattamento con tali farmaci dovrebbero quindi evitare l'assunzione di prodotti a base di efedrina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIMAO: l'efedrina contenuta in Argotone può interagire negativamente con gli inibitori delle monoaminoossidasi (IMAO). È conseguentemente controindicata la somministrazione del prodotto durante o nelle due settimane successive a terapia farmacologica antidepressiva.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntiipertensivi: l'efedrina può ridurre l'efficacia farmacologica dei farmaci antiipertensivi (medicinali usati per il trattamento della pressione arteriosa alta); associata alla clonidina (un antipertensivo), può causare incremento dei livelli di noradrenalina ed innalzamento della pressione arteriosa con aumento del rischio di aritmie.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSostanze che modificano il pH urinario: l'escrezione urinaria di efedrina è pH-dipendente; acetazolamide (medicinale usato come diuretico), antiacidi, cloruro di ammonio e bicarbonato di sodio sono in grado di alcalinizzare le urine e rallentare conseguentemente l'eliminazione di efedrina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRischio di aritmie: l'associazione contemporanea di efedrina con digossina (un medicinale che stimola il cuore), fenilpropanolamina (un decongestionante nasale), ciclopropano (usato per indurre l’anestesia) e pseudoefedrina (un decongestionante nasale) è associata ad un maggior rischio di eventi avversi cardiovascolari (aumentato rischio di aritmie).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eReserpina: la reserpina (medicinale usato come antipertensivo e antipsicotico), causando deplezione di noradrenalina, può ridurre l'efficacia dell'efedrina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTeofillina: può causare una maggiore incidenza degli effetti avversi centrali e gastrointestinali derivanti dalla somministrazione di efedrina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eOrmoni tiroidei: è richiesta cautela nell’uso concomitante di simpaticomimetici e ormoni tiroidei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAnestetici volatili: l'efedrina deve essere evitata nei pazienti sottoposti a trattamento anestetico con anestetici alogenati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ consigliabile non utilizzare il farmaco in gravidanza o mentre si allatta con latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti effetti sulla capacità di guida e sull'utilizzo di macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Argotone\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer gli adulti e i bambini al di sopra dei 12 anni di età la dose raccomandata è di 3 gocce in ciascuna narice 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento non deve essere protratto per più di 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto, anche se assunto per via locale e per breve periodo di tempo, può dar luogo ad effetti sistemici (a carattere generale) gravi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Argotone di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di Argotone, avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio (es. assunzione accidentale per via orale), può comparire nei bambini depressione centrale (depressione del sistema nervoso centrale) e sedazione, ovvero episodi di eccitazione con agitazione, crisi ipertensive e congestione della faccia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale può determinare localmente fenomeni di sensibilizzazione o congestione delle mucose (fenomeno di rimbalzo, ossia contrario a quello desiderato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI seguenti effetti indesiderati sono stati riportati con l’uso di efedrina per via sistemica e potrebbero insorgere in seguito all’uso di gocce nasali a base di efedrina (frequenza non nota):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso: cefalea, irrequietezza, insonnia, tolleranza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie cardiache: tachicardia (aumento della frequenza cardiaca), palpitazioni, ischemia miocardica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie vascolari: ipertensione (aumento della pressione del sangue).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea (respiro difficoltoso).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie renali e urinarie: nicturia (frequente emissione di urine durante la notte) in pazienti con iperplasia della prostata (aumento di volume della ghiandola prostatica), ritenzione urinaria (difficoltà nell’emissione dell’urina).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: iperidrosi (eccessiva sudorazione), rash (eruzione cutanea temporanea).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario: ipersensibilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione al sito web dell’Agenzia Italiana del Farmaco: [http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa](http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Argotone\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e si intende per il prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNota sulle macchie: Le macchie di Argotone sui fazzoletti saranno facilmente rimosse lavandoli in acqua tiepida con qualsiasi tipo di detersivo. Non si dovrà usare acqua bollente, che renderebe le macchie indelebili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Argotone\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono argento vitellinato ed efedrina cloridrato. 100 ml di soluzione contengono 1,0 g di argento vitellinato e 0,9 g di efedrina cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: sodio cloruro, acqua depurata, sodio tiosolfato anidro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Argotone e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone di vetro da 20 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eArgotone viene allestito in confezione di difficile apertura, a prova di bambino. Pertanto, PER APRIRE IL FLACONE OCCORRE PREMERE IL TAPPO E CONTEMPORANEAMENTE SVITARLO. Per richiuderlo è sufficiente avvitare bene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDompé farmaceutici S.p.A. – Via San Martino 12, 20122 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l. – Via Volturno 48, Quinto de' Stampi, Rozzano (MI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZeta Farmaceutici S.p.A. – Via Galvani 10, 36066 Sandrigo (VI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Dompè farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445606437201,"sku":"003950019","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/126571.png?v=1792775223"},{"product_id":"negatol7-ovuli-vaginali-01g-con-applicatore","title":"Takeda Negatol 7 Ovuli Vaginali 0,1g Con Applicatore","description":"\u003ch2\u003eTakeda Negatol 7 Ovuli Vaginali 0,1g Con Applicatore\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNegatol ovuli è un farmaco di automedicazione per il trattamento antisettico nelle erosioni cervicali, cervico–vaginiti anche da trichomonas e da mughetto (monilia albicans). Leucorrea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome funziona Negatol ovuli?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNegatol ovuli contiene un principio attivo il \u003cstrong\u003epolicresulene\u003c\/strong\u003e con spiccate\u003cstrong\u003e attività antisettiche\u003c\/strong\u003e ed \u003cstrong\u003eantimicrobiche\u003c\/strong\u003e, attivo su diversi batteri, miceti e protozoi. Ha \u003cstrong\u003eproprietà astringenti\u003c\/strong\u003e e pertanto viene usato nelle erosioni cervicali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegatol è un farmaco Takeda\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNEGATOL 100 MG OVULI\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ovulo contiene: policresulene 100 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAcqua depurata, poliossietilenglicole 4000, poliossietilenglicole 1500.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome applicare Negatol ovuli?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNegatol è destinato esclusivamente ad un uso locale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa posologia del Negatol deve essere adattata a seconda del quadro morboso in atto. 1 ovulo una sera sì e due no oppure a sere alterne, prima di coricarsi (avvalendosi dell’applicatore in dotazione) (vedere sezione 6.6). La sera, in posizione coricata, introdurre un ovulo di Negatol nel fondo della vagina (coprendosi eventualmente con garza sterile e con un assorbente igienico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrima di introdurre l’ovulo, immergerlo per qualche secondo in acqua. La mattina seguente è consigliabile una irrigazione vaginale con sostanza acida.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNegatol non è indicato per il trattamento di bambini ed adolescenti sotto i 18 anni di età e di donne in post menopausa poichè ad oggi non c’è nessuna esperienza in questi gruppi di pazienti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLimite di applicazione: l’orificio interno del canale cervicale costituisce il limite anatomico oltre il quale Negatol non può essere utilizzato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl Negatol causa una intensa stimolazione dei processi di guarigione ed agisce sulle zone infiammate staccando ed espellendo in grande quantità i tessuti alterati patologicamente o necrotici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTale eliminazione non deve in alcun modo preoccupare la paziente trattandosi in questo caso del fenomeno più evidente dell’azione terapeutica del prodotto. L’uso, specie se protratto, dei prodotti per applicazione topica può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante il trattamento con Negatol devono essere evitati i rapporti sessuali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante il trattamento deve essere evitato l’uso di saponi che provocano irritazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome per tutte le terapie vaginali, Negatol non deve essere usato durante le mestruazioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNegatol non deve essere ingerito perchè provoca lesioni esofagee.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo l’applicazione di Negatol è consigliato lavarsi le mani, in caso di contatto con gli occhi risciacquare immediatamente con abbondante acqua.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione. Durante il trattamento con Negatol l’uso di altri farmaci locali sulla stessa area deve essere evitato, dal momento che non possono essere escluse delle interazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa valutazione degli effetti indesiderati è basata sulle seguenti frequenze: Molto comune: più di 1 su 10 pazienti trattati Comune: meno di 1 su 10, ma più di 1 su 100 pazienti trattati Non comune: meno di 1 su 100, ma più di 1 su 1.000 pazienti trattati Raro: meno di 1 su 1.000, ma più di 1 su 10.000 pazienti trattati Molto raro: meno di 1 su 10.000 pazienti trattati, incluse segnalazioni isolate. Molto comune: secchezza della vagina Comune: perdita di frammenti di membrana mucosa In aggiunta, i seguenti effetti indesiderati sono stati riferiti per l’uso di preparazioni contenenti policresulene: orticaria, reazioni allergiche sistemiche (per esempio angioedema, orticaria generalizzata) fino all’anafilassi, candidiasi vaginale, prurito vulvare, perdita di frammenti di membrana mucosa, fastidio, secchezza della vagina, sensazione di corpo estraneo presente in vagina. Se insorge una grave irritazione locale, Negatol deve essere interrotto e deve essere considerata una terapia antibatterica alternativa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eNegatol in gravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIn gravidanza è consigliabile l’uso dei soli ovuli (senza lavande) Non sono disponibili dati clinici relativi all’uso di policresulene in gravidanza e durante l’allattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli studi su animali non indicano alcuna evidenza di malformazioni fetali e non è noto se il policresulene passa nel latte materno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePertanto, il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessità dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto, eventualmente chiedendo consiglio al proprio medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Takeda","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445606469969,"sku":"004667022","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8540.jpg?v=1785432700"},{"product_id":"antisettico-astringente-sedativo-collirio","title":"Bruschettini Antisettico Astringente Sedativo Collirio 10 ml","description":"\u003ch2\u003eBruschettini Antisettico Astringente Sedativo Collirio 10 ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO collirio, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZinco solfofenato, sulfacetamide sodica, nafazolina cloridrato e lidocaina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo dinuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga alfarmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e1. Che cos’è antisettico astringente sedativo e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare antisettico astringente sedativo\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e3. Come usare antisettico astringentesedativo\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e5. Come conservare antisettico astringentesedativo\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1 Che cos’è Antisettico Astringente sedativo e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO contiene quattro principi attivi, zinco solfo fenato,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esulfacetamide sodica, nafazolina cloridrato, lidocaina cloridrato, e appartiene al gruppo dei medicinali chiamati antimicrobici, sulfonamidici che svolgono un’azione antibatterica, decongestionante degli occhi e contro le infiammazioni e il prurito e il fastidio ad esse associate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è indicato per il trattamento locale delle congiuntiviti semplici ( infezioni agli occhi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Antisettico Astringente sedativo\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi ANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è allergico allo zinco solfofenato, alla sulfacetamide sodica, alla nafazolina cloridrato, alla lidocaina cloridrato o ad uno qualsiasi dei componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- nei bambini di età inferiore ai 6 anni (Vedere il paragrafo “Bambini”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Antisettico Astringente sedativo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si manifestano reazioni allergiche (reazioni di sensibilizzazione), interrompa il trattamento ed informi il medico che adotterà una terapia adatta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBambini\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di Antisettico Astringente sedativo è controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 anni (Vedere il paragrafo “Non usi ANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Antisettico Astringente sedativo\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni tra Antisettico Astringente sedativo e altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi Antisettico Astringente sedativo durante la gravidanza e l’allattamento solo nei casi di effettiva necessità e sotto lo stretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettico Astringente sedativo contiene para-idrossibenzoati e sodio mertiolato Questo medicinale contiene para-idrossibenzoati (esteri p-idrossibenzoici) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAntisettico Astringente sedativo contiene sodio mertiolato che può causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Antisettico Astringente sedativo\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o secondo le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1 goccia di collirio, 2 o più volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi le gocce di collirio nella parte inferiore dell’occhio (fornice congiuntivale inferiore), mantenendo l’occhio aperto e premendo leggermente sui lati del flacone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo l’applicazione tenga l’occhio chiuso per qualche istante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi raccomandate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe supera le dosi raccomandate, poiché Antisettico Astringente sedativo anche se applicato localmente sugli occhi (via topica) e usato per breve tempo, può dar luogo a gravi effetti indesiderati che interessano tutto il corpo (effetti sistemici) (Vedere il paragrafo “Possibili effetti indesiderati”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale per più di 7 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe usa più Antisettico Astringente sedativo di quanto deve\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ molto raro che si verifichi un sovradosaggio in quanto questo medicinale è poco assorbito da tutto il corpo (scarso assorbimento sistemico), a meno che non lo ingerisca accidentalmente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUn uso notevolmente maggiore della dose raccomandata di Antisettico Astringente sedativo, ad esempio in caso di ingestione accidentale di Antisettico Astringente sedativo, può causare effetti indesiderati gravi a carico del cuore e della circolazione sanguigna. I sintomi possono includere:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003efrequenza cardiaca ridotta (bradicardia), mal di testa grave, nausea, vomito, problemi di respirazione,\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efrequenza cardiaca aumentata (tachicardia) e dolore toracico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIn tal caso, il medico adotterà la terapia più adatta a lei, in base alla gravità dei suoi sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si manifestano effetti indesiderati o in caso di assunzione\/ingestione accidentale di un sovradosaggio di Antisettico Astringente sedativo rivolgersi immediatamente a un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe dimentica di usare Antisettico Astringente sedativo\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePossono verificarsi reazioni di sensibilità al medicinale. In tal caso interrompa il trattamento e si rivolga al medico che le indicherà una terapia adeguata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Antisettico Astringente sedativo\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 °C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi il medicinale entro 30 giorni dalla prima apertura del contenitore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Antisettico Astringente sedativo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- I principi attivi sono zinco solfofenato, sulfacetamide sodica, nafazolina cloridrato e lidocaina cloridrato. 100 ml di collirio contengono 0,500 g di zinco solfo fenato, 3 g di sulfacetamide sodica, 0,005 g di nafazolina cloridrato e 0,750 g di lidocaina cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gli altri componenti sono: ammonio cloruro, esteri p-idrossibenzoici, sodio mertiolato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di ANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone da 10 ml completo di contagocce e chiusura a vite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBRUSCHETTINI S.r.l. – Via Isonzo 6 – 16147 Genova – Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eflacone 10ml\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Bruschettini srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445606502737,"sku":"004894010","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/126535.png?v=1792775224"},{"product_id":"placentex-pomata-25g","title":"Mastelli Placentex Pomata cicatrizzante per la pelle 25g","description":"\u003ch2\u003eMastelli Placentex Pomata cicatrizzante per la pelle 25g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePLACENTEX 0,08% crema\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePolidesossiribonucleotide\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è PLACENTEX e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare PLACENTEX\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare PLACENTEX\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare PLACENTEX\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è PLACENTEX e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePLACENTEX è un medicinale a base di polidesossiribonucleotide, con attività cicatrizzante (accelera il processo di guarigione dei tessuti) e antidistrofica (attività riparativa di un danno dei tessuti).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePLACENTEX crema è indicato per il trattamento di ferite superficiali di piccole dimensioni e ulcerazioni di lieve entità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare PLACENTEX\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi PLACENTEX:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico al polidesossiribonucleotide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare PLACENTEX.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto è solo per uso esterno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di allergia o ipersensibilità, il medico sospenderà il trattamento con questo medicinale e, se necessario, instaurerà una terapia medica desensibilizzante (trattamento per ridurre l'allergia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e PLACENTEX\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. Non sono state segnalate interazioni con altri medicinali utilizzati insieme a PLACENTEX.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePLACENTEX non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePLACENTEX 0,08% crema contiene eccipienti con effetti noti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLanolina e alcool cetilstearilico: possono causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlchil para-idrossibenzoati: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBase aromatica: contiene citrale, eugenolo, geraniolo, limonene, linalolo e citronellolo, che possono causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare PLACENTEX\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi il prodotto localmente 1 o 2 volte al giorno o secondo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso cutaneo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più PLACENTEX di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di ingestione o applicazione accidentale di una dose eccessiva di PLACENTEX, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare PLACENTEX\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi di allergia o ipersensibilità (vedere il paragrafo 2 “Avvertenze e precauzioni”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo . Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare PLACENTEX\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scadenza”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene PLACENTEX 0,08% crema\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il polidesossiribonucleotide: 100 g di crema contengono 80 mg di polidesossiribonucleotide.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: esteri di acido oleico dell’alcol decilico, alcol cetilstearilico, lanolina anidra, alchil para-idrossibenzoati, imidazolidinilurea, base aromatica (contiene citrale, eugenolo, geraniolo, limonene, linalolo, citronellolo), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di PLACENTEX e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePLACENTEX 0,08% crema è disponibile in tubo da 25 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMastelli S.r.l.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVia Bussana Vecchia n° 32\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e18038 Sanremo (IM)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eItalia\u003c\/p\u003e","brand":"Mastelli srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445606535505,"sku":"004905131","price":17.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8542.jpg?v=1785432700"},{"product_id":"placentex-soluzione-cutanea-10-flaconcini-3ml","title":"Mastelli Placentex soluzione cutanea 10 fiale 3ml","description":"\u003ch2\u003eMastelli Placentex soluzione cutanea 10 fiale 3ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePLACENTEX 0,75 mg\/3 ml soluzione cutanea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePolidesossiribonucleotide\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è PLACENTEX e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare PLACENTEX   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare PLACENTEX\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare PLACENTEX\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è PLACENTEX e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePLACENTEX è un medicinale a base di polidesossiribonucleotide, con attività cicatrizzante (accelera il processo di guarigione dei tessuti) e antidistrofica (attività riparativa di un danno dei tessuti).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePLACENTEX soluzione cutanea è indicato per il trattamento di ferite e ulcere cutanee.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare PLACENTEX\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi PLACENTEX:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico al polidesossiribonucleotide o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare PLACENTEX:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prodotto è solo per uso esterno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di allergia o ipersensibilità, il medico sospenderà il trattamento e, se necessario, instaurerà una terapia medica desensibilizzante.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e PLACENTEX\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. Non sono state segnalate interazioni con altri medicinali utilizzati insieme a PLACENTEX.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePLACENTEX non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare PLACENTEX\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eModo d'uso: Uso cutaneo. Applichi il prodotto localmente 1 o 2 volte al giorno, utilizzando garze sterili bagnate con la soluzione o secondo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più PLACENTEX di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di ingestione o applicazione accidentale di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare PLACENTEX\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi di allergia o ipersensibilità (vedere il paragrafo 2 “Avvertenze e precauzioni”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare PLACENTEX\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo “Scadenza”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l'ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene PLACENTEX 0,75 mg\/3 ml soluzione cutanea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il polidesossiribonucleotide. Ogni fiala da 3 ml contiene 0,75 mg di polidesossiribonucleotide.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di PLACENTEX e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePLACENTEX 0,75 mg\/3 ml soluzione cutanea si presenta in una confezione da 10 fiale da 3 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMastelli S.r.l. – Via Bussana Vecchia n. 32, 18038 Sanremo (IM) – Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 fiale\u003c\/p\u003e","brand":"Mastelli srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445606601041,"sku":"004905143","price":21.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/124749.png?v=1785432700"},{"product_id":"ortodermina-pomata-50g-5","title":"Ortodermina Pomata Anestetica con Iidocaina 50g 5%","description":"\u003ch2\u003eOrtodermina Pomata Anestetica con Iidocaina 50g 5%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eORTODERMINA crema al 5%\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLidocaina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Ortodermina e a che cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Ortodermina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Ortodermina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Ortodermina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Ortodermina e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOrtodermina è una crema che contiene lidocaina e appartiene a una classe di medicinali definiti anestetici per uso locale (topico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOrtodermina agisce diminuendo o eliminando temporaneamente la sensibilità (attività anestetica) e, di conseguenza, la percezione degli stimoli dolorosi a livello della pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOrtodermina è indicata:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCome anestetico sui tessuti molli (mucose) della bocca (gengive, interno delle guance, palato, gola, parte inferiore della bocca sotto la lingua, superficie interna delle labbra e lingua).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di prurito localizzato a livello dell’ano o del retto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome anestetico in caso di lesioni lievi della pelle\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Ortodermina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Ortodermina:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è allergico alla lidocaina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha avuto una reazione allergica ad altri medicinali simili a Ortodermina, come anestetici locali classificati come amino-amidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Ortodermina se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa mucosa su cui deve applicare Ortodermina è particolarmente lesionata e infetta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ in gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza e allattamento\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve applicare Ortodermina su bambini (vedere paragrafo \"Bambini e adolescenti\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNella primissima infanzia Ortodermina deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Ortodermina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Non utilizzi Ortodermina se è in corso una gravidanza, a meno che ciò non sia strettamente necessario e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti effetti di Ortodermina sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcol cetostearilico: può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ep-idrossibenzoato di metile: può causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Ortodermina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi uno strato uniforme di crema sulla zona di pelle interessata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe la zona su cui deve applicare Ortodermina presenta delle ferite aperte, spalmi la crema aiutandosi con un tampone di garza sterile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe deve applicare Ortodermina sulla mucosa del cavo orale, asciughi prima la parte interessata con l’aiuto di un batuffolo di cotone, quindi applichi la crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi la dose massima giornaliera di 35 g di crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizzi Ortodermina solo per brevi periodi di trattamento e non superi la dose indicata. Nel caso in cui non dovesse notare un miglioramento, si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso di Ortodermina in odontoiatria\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di anestesia della mucosa orale, prima dell’applicazione di Ortodermina, il dentista utilizzerà un aspiratore di saliva per ridurre la possibilità che la crema sia diluita dalla saliva e per aumentare quindi l’assorbimento di lidocaina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha una nuova protesi dentale mobile, potrebbe risentire di irritazioni o piccole vesciche alle gengive o sensazioni di fastidio alla bocca. In questo periodo (fase di assestamento), stenda la crema sulla superficie della protesi a contatto con le gengive per alleviare il fastidio. In questa fase segua sempre le istruzioni fornite dal suo odontoiatra.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso ano-rettale di Ortodermina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"list-style-type: disc;\"\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di prurito ano-rettale, per facilitare la somministrazione, può utilizzare la cannula applicatrice (inclusa nella confezione da 3 g) seguendo le istruzioni riportate di seguito:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSviti il tappo del tubetto e lo utilizzi (capovolto) per perforare la membrana sigillante del tubetto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEstragga la cannula dall’apposito involucro protettivo e la avviti al tubetto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInserisca delicatamente la cannula nell’orifizio anale e sprema il tubetto, schiacciandolo con due dita (pollice e indice), in modo da somministrare il quantitativo di crema desiderato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSpalmi intorno all’area perianale l’eventuale eccedenza di crema fuoriuscita dall’ano.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini, negli adolescenti, negli anziani e nei soggetti gravemente malati\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose deve essere adattata all’età e allo stato di salute; in questi casi chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Ortodermina di quanto deve:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva di Ortodermina, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl sovradosaggio può causare una diminuzione della funzionalità del cuore e dei vasi sanguigni (depressione cardiovascolare), eccitazione nervosa seguita da sedazione, accompagnata da sonnolenza o perdita di coscienza. Nel caso in cui dovesse manifestare questi sintomi, si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Ortodermina:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha dimenticato di applicare la crema, lo faccia appena se ne ricorda. Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSospenda il trattamento con Ortodermina e contatti immediatamente il medico nel caso in cui dovesse manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReazione allergica al sito di applicazione o in altre parti del corpo che, nei casi più gravi, può sfociare in manifestazioni anafilattoidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReazioni rare (possono riguardare fino a 1 persona su 1.000) che interessano tutto il corpo (reazioni sistemiche), come diminuzione della funzionalità del cuore e dei vasi sanguigni (depressione cardiovascolare), eccitazione nervosa seguita da sedazione, accompagnata da sonnolenza o perdita di coscienza. Tali effetti sono riconducibili a un possibile sovradosaggio, a un rapido assorbimento della crema, a un’eccessiva sensibilità o a una ridotta tolleranza a Ortodermina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalazione\u003cstrong\u003e degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Ortodermina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese in corso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Ortodermina  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: lidocaina cloridrato. 100 g di crema contengono 6,15 g di lidocaina cloridrato, pari a 5 g di lidocaina base.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: alcol cetostearilico, macrogol cetostearile etere, olio di vaselina, vaselina filante bianca, p-idrossibenzoato di metile, acqua depurata.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Ortodermina e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOrtodermina è una crema dispensata in tubi da 3 g, da 10 g e da 50 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa presentazione in tubo da 3 g è disponibile in confezione da 1 tubo o da 10 tubi ed include al suo interno, rispettivamente, una o dieci cannule applicatrici. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlfasigma S.p.A. – Via Ragazzi del ‘99, n. 5 – 40133 Bologna (BO), Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSOFAR S.p.A. – Via Firenze 40, 20060 Trezzano Rosa (MI), Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e50 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445606830417,"sku":"005556016","price":17.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8544.jpg?v=1785432700"},{"product_id":"becozym-dosaggio-alto-20-compresse","title":"Bayer Becozym Dosaggio Alto 20 Compresse di vitamina B","description":"\u003ch2\u003eBayer Becozym Dosaggio Alto 20 Compresse di vitamina B\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBecozym compresse gastroresistenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComplesso vitaminico B\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Becozym e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Becozym\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Becozym\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Becozym\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Becozym e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBecozym appartiene alla categoria terapeutica dei vitaminici, a base di complesso B.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBecozym è utilizzato per prevenire la carenza di vitamine B:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di accresciuto fabbisogno di vitamine B (per esempio in gravidanza o durante l’allattamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di assorbimento insufficiente di vitamine B (disturbi digestivi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di squilibri alimentari (diete uniformi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre è utilizzato nella cura di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eglossite (infiammazione della lingua);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003echeiliti (infiammazione delle labbra);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanoressia (perdita di appetito, per esempio in corso di affezioni febbrili) con perdita di peso;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eritardo della crescita del bambino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eastenia (debolezza);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di terapia antibiotica prolungata;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi dell'assorbimento intestinale in corso di affezioni gastro-enteriche;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecome coadiuvante nelle epatopatie (malattie del fegato) e nevriti (infiammazione di nervi, accompagnata da dolore e intorpidimento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecura dei postumi dell'alcolismo cronico imputabili ad un deficit vitaminico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Becozym\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Becozym:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Becozym.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate poiché un sovradosaggio può aumentare il rischio di effetti indesiderati. Presti particolare attenzione all’assunzione delle stesse vitamine da tutte le altre possibili fonti tra cui alimenti fortificati, integratori alimentari e medicinali concomitanti (vedere il paragrafo 3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBecozym dev’essere usato per il trattamento della carenza di vitamina B12 solo se questa è di origine alimentare e non nei pazienti con gastrite atrofica (infiammazione della mucosa dello stomaco), disturbi dell’ileo (intestinali) o del pancreas e malassorbimento gastrointestinale di vitamina B12 o carenza di fattore intrinseco (sostanza prodotta dallo stomaco indispensabile per l’assorbimento della vitamina B12).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa colorazione gialla delle urine dopo somministrazione di Becozym è dovuta alla vitamina B2 (riboflavina).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti con grave insufficienza renale devono consultare il medico prima di assumere Becozym, perchè potrebbe essere necessario un aggiustamento del dosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi deve prestare particolare attenzione al dosaggio giornaliero di vitamina B6.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico se sta assumendo Becozym e deve eseguire esami diagnostici di laboratorio, perché la Vitamina B1 e la Vitamina B6 contenute nel medicinale possono interferire con il test di laboratorio per la determinazione dell’urobilinogeno nelle urine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBecozym contiene 150 microgrammi di biotina per compressa. Se prevede di sottoporsi ad esami di laboratorio, deve comunicare al medico o al personale di laboratorio che assume o ha recentemente assunto Becozym, perché la biotina può influenzare i risultati di tali esami. A seconda del test utilizzato, i risultati possono essere falsamente elevati o falsamente bassi a causa della biotina. Il medico potrebbe chiederle di interrompere l’assunzione di Becozym prima di eseguire gli esami di laboratorio. Dovrebbe inoltre essere a conoscenza che altri prodotti che potrebbe assumere, quali complessi multivitaminici o integratori per capelli, pelle e unghie, potrebbero contenere biotina e influenzare i risultati degli esami di laboratorio. Informi il medico o il personale di laboratorio se assume tali prodotti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Becozym\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti che ricevono altri preparati mono- o multivitaminici, qualsiasi altro medicinale o che seguono un regime dietetico limitato o sono in trattamento medico, devono consultare un medico prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono state riportate potenziali interazioni con i seguenti medicinali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLevodopa (medicinale per il trattamento del morbo di Parkinson): questa interazione è dovuta alla presenza di Vitamina B6 nel medicinale. Questa interazione tuttavia non si verifica quando la levodopa è usata assieme alla carbidopa (medicinale usato assieme alla Levodopa per il trattamento del morbo di Parkinson).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCloramfenicolo (un antibiotico): questa interazione è dovuta alla presenza della Vitamina B12 nel medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBecozym dev’essere somministrato in gravidanza e in allattamento solo quando clinicamente indicato e raccomandato dal medico. La dose raccomandata non deve essere superata poiché un sovradosaggio cronico potrebbe essere dannoso per il feto e per il neonato. Particolare attenzione deve essere prestata all’assunzione concomitante di vitamine da tutte le altre fonti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe vitamine contenute nel medicinale vengono escrete nel latte materno. Questo deve essere tenuto in considerazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBecozym contiene lattosio e saccarosio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Becozym\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e bambini al di sopra dei 12 anni: A titolo curativo, 2-3 compresse gastroresistenti al giorno. Nei trattamenti antibatterici, come trattamento preventivo, 1 compressa gastroresistente al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso orale: Inghiottire le compresse gastroresistenti senza masticarle, con un po' di liquido.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini: Becozym non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Becozym di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe usato correttamente, questo prodotto non dà luogo a sovradosaggio. Se usa Becozym, deve prestare attenzione all’assunzione concomitante di vitamine da tutte le altre fonti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eManifestazioni comuni di un sovradosaggio possono comprendere: stato confusionale e disturbi gastrointestinali come costipazione, diarrea, nausea e vomito. Se questi sintomi si manifestano, interrompere il trattamento e consultare un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUn sovradosaggio acuto o prolungato di Becozym (ad esempio assumendo fino a 10 volte la dose raccomandata) può causare fenomeni di tossicità specifici associati alla Vitamina B6. I segni clinici, i sintomi, i risultati diagnostici e le conseguenze di un sovradosaggio sono molto diversi e dipendono dalla suscettibilità individuale e dalle circostanze del caso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa somministrazione giornaliera di oltre 200 mg di vitamina B6 (piridossina) (corrispondenti a più di 20 compresse di Becozym al giorno) per diversi mesi o anni può dare luogo a sintomi di neuropatia (una malattia del sistema nervoso). Se compaiono questi sintomi, interrompere il trattamento e consultare un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di Becozym, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee e non è pertanto possibile stimarne la frequenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDolore gastrointestinale e addominale, costipazione, vomito, diarrea, nausea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReazioni allergiche, reazione anafilattica (reazione allergica grave e potenzialmente letale), shock anafilattico (reazione allergica particolarmente grave e potenzialmente letale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni allergiche comprendono la sindrome asmatica, reazioni da lievi a moderate a carico della pelle, del tratto respiratorio, del tratto gastrointestinale e\/o del sistema cardiovascolare. I sintomi possono comprendere eruzione cutanea, orticaria, edema (accumulo di liquidi) del viso, eritema (arrossamento della pelle), prurito, sibilo, distress cardio-respiratorio (difficoltà a respirare e battito cardiaco accelerato) e reazioni gravi che includono lo shock anafilattico (grave reazione allergica che in genere si presenta con eruzione cutanea pruriginosa con rigonfiamento della gola, difficoltà respiratorie e calo della pressione). Se si manifesta una reazione allergica, interrompere il trattamento e consultare un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCefalea (mal di testa).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCromaturia (colorazione delle urine).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Becozym\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 °C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Becozym\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: tiamina nitrato (Vit. B1), riboflavina (Vit. B2), nicotinamide, piridossina cloridrato (Vit. B6), calcio pantotenato, cianocobalamina (Vit. B12), biotina. Una compressa gastroresistente contiene tiamina nitrato (Vit. B1) 15 mg, riboflavina (Vit. B2) 15 mg, nicotinamide 50 mg, piridossina cloridrato (Vit. B6) 10 mg, calcio pantotenato 25 mg, cianocobalamina 10 mcg (Vit. B12), biotina 150 mcg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: lattosio monoidrato, magnesio ossido leggero, povidone K90, talco, magnesio stearato, saccarosio, acido metacrilico-etile acrilato copolimero (1:1), macrogol 6000, ferro ossido rosso (E 172), ferro ossido nero (E 172), ferro ossido giallo (E 172), aroma di cacao, etilvanillina, amido di riso, cera montana glicolata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Becozym e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBecozym compresse gastroresistenti: confezione da 20 compresse gastroresistenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: Bayer S.p.A. – Viale Certosa 130, 20156 Milano.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore: Dragenopharm Apotheker Puschl, GmbH – Tittmoning (Germania).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445607059793,"sku":"005647033","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8545.jpg?v=1785432701"},{"product_id":"tocalfa20-capsule-molli-50000ui","title":"Anseris pharma Tocalfa 20 Capsule Molli di vitamine A ed E 50000ui","description":"\u003ch2\u003eAnseris pharma Tocalfa 20 Capsule Molli di vitamine A ed E 50000ui\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTocalfa capsule per condizioni associate a stati carenziali di Vitamina A ed E. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTOCALFA\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e1 capsula molle da g 0,271 ca contiene: Principi attivi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eRetinolo esteri soluz. conc. U.I. 50.000\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ed,l alfa - Tocoferil acetato. mg 50\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicerolo Etile p-idrossibenzoato sodico Propile p-idrossibenzoato sodico\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità nota verso i componenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Tocalfa capsule?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e1 - 2 capsule molli al giorno. Per cicli di 30-90 giorni intervallati da opportuni periodi di sospensione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl ciclo terapeutico può essere ripetuto durante l’anno in caso di necessità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNelle terapie molto prolungate, specie se per diversi anni, non eccedere nel numero e nella durata dei cicli terapeutici consigliati per ogni anno, allo scopo di non incorrere nel rischio di iperdosaggio cronico da vitamina A.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDosi molto elevate di Vitamina A negli animali sono teratogene e sono state associate in casi isolati a malformazioni nell’uomo. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Al fine di evitare la comparsa di segni e sintomi di iperdosaggio impiegare il prodotto sotto controllo medico e per il periodo di tempo ritenuto strettamente necessario. Le preparazioni contenenti vitamina E debbono essere usate con attenzione nei diabetici e nei soggetti con insufficienza cardiaca poiché questa vitamina può ridurre il fabbisogno di insulina e di digitale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa vitamina E può potenziare l’azione della digitale o dell’insulina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto utilizzato alle dosi consigliate è in genere ben tollerato; solo in caso di somministrazione continua e ad alte dosi possono comparire segni e sintomi di ipervitaminosi A (anoressia, epatosplenomegalia, turbe cutanee, ecc.).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon sono stati descritti casi di iperdosaggio da Tocalfa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSono stati descritti invece casi di iperdosaggio acuto da vitamina A nei bambini (cefalee, nausea, vomito, sonnolenza, irritabilità, prurito); la sintomatologia regredisce entro 72 ore dalla assunzione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNell’adulto è estremamente improbabile che dosi singole, anche elevate, possano determinare ipervitaminosi A.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUna somministrazione prolungata di dosi eccessive di vitamina A determina l’insorgenza di manifestazioni tossiche da ipervitaminosi A sia nei bambini (iperostosi, alopecia, nausea, vomito) che negli adulti (astenia, anoressia, desquamazione cutanea, dolori ossei ed articolari).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa sospensione della somministrazione è sufficiente per arrestare l’evoluzione della sintomatologia, che comunque regredisce più o meno lentamente a seconda dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuantitativi giornalieri di vitamina A più elevati di 10.000 U.I. vanno evitati in gravidanza (specie nei primi mesi) e si deve consultare il medico per i consigli circa la quantità totale di vitamina A assumibile attraverso le diverse fonti. Il prodotto, contenendo vitamina A ad alte dosi, non deve pertanto, essere utilizzato in corso di gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 capsule molli\u003c\/p\u003e","brand":"Anseris pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445607125329,"sku":"005982020","price":15.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/63364.jpg?v=1785432702"},{"product_id":"fitostimolinecrema-32g-15","title":"Damor Fitostimoline crema cicatrizzante con Triticum vulgare 32g 15%","description":"\u003ch2\u003eDamor Fitostimoline crema cicatrizzante con Triticum vulgare 32g 15%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 15% crema\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEstratto acquoso di Triticum vulgare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è FITOSTIMOLINE 15% crema e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare FITOSTIMOLINE 15% crema\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare FITOSTIMOLINE 15% crema\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare FITOSTIMOLINE 15% crema\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è FITOSTIMOLINE 15% crema e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 15% crema contiene un estratto acquoso di Triticum vulgare ed ha azione cicatrizzante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è indicato per il trattamento di erosioni superficiali della pelle e di piaghe da decubito di lieve entità (lesioni della pelle che insorgono nelle parti del corpo più a lungo soggette a pressione durante una lunga permanenza a letto o in posizione seduta).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare FITOSTIMOLINE 15% crema\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi FITOSTIMOLINE 15% crema:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico al principio attivo estratto acquoso di Triticum vulgare o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare FITOSTIMOLINE 15% crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa subito il trattamento se si verificano fenomeni di sensibilizzazione (eccessiva reattività verso il prodotto). L'uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico (locale) può dare origine a fenomeni di questo tipo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSospenda il trattamento anche se si dovessero sviluppare infezioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e FITOSTIMOLINE 15% crema\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non sono note interazioni tra FITOSTIMOLINE 15% crema ed altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 15% crema può essere utilizzato in gravidanza o durante l’allattamento, sempre sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 15% crema non altera la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 15% crema contiene eccipienti con effetti noti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcool stearilico e alcool cetilico: possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare FITOSTIMOLINE 15% crema\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 2 applicazioni al giorno. Tali applicazioni, secondo entità, estensione e localizzazione delle manifestazioni, possono consistere in semplici massaggi di assorbimento, oppure potrebbe essere necessario ricoprire la parte interessata secondo le modalità di applicazione suggerite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità di applicazione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer aprire la prima volta il tubo, perfori la membrana protettiva del tubo utilizzando il perforatore contenuto nella parte superiore del tappo di chiusura.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSpalmi un’adeguata quantità di crema sulla parte interessata e ricopra la zona con garza sterile, eventualmente impregnata con la stessa crema allo scopo di mantenere la morbidezza e la plasticità dell'applicazione della stessa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle successive medicazioni, salvo specifiche controindicazioni, sarà sufficiente effettuare un lavaggio della parte di pelle interessata con semplice acqua sterile, in quanto la crema è completamente idrodispersibile (si scioglie in acqua) e non lascia residui.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più FITOSTIMOLINE 15% crema di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati al momento segnalati effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare FITOSTIMOLINE 15% crema\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi il prodotto a temperatura inferiore a 30 °C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene FITOSTIMOLINE 15% crema\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: estratto acquoso di Triticum vulgare 15 g (residuo secco pari a 200 mg\/100 ml).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: 2-fenossietanolo; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 3000; macrogol 4000; paraffina liquida; alcool cetilico; alcool stearilico; glicerina; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di FITOSTIMOLINE 15% crema e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema. Tubo di alluminio contenente 32 g di crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFARMACEUTICI DAMOR S.p.A.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVia E. Scaglione, 27 - 80145 Napoli\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e32 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Fitostimoline","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445607158097,"sku":"009115027","price":18.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/89347.jpg?v=1785432704"},{"product_id":"fitostimoline10-garze-15","title":"Damor Fitostimoline 10 Garze cicatrizzanti con Triticum vulgare 15%","description":"\u003ch2\u003eDamor Fitostimoline 10 Garze cicatrizzanti con Triticum vulgare 15%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 15% garze impregnate\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEstratto acquoso di Triticum vulgare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è FITOSTIMOLINE 15% garze impregnate e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare FITOSTIMOLINE 15% garze impregnate\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare FITOSTIMOLINE 15% garze impregnate\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare FITOSTIMOLINE 15% garze impregnate\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è FITOSTIMOLINE 15% garze impregnate e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 15% garze impregnate contiene un estratto acquoso di Triticum vulgare ed ha azione cicatrizzante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è indicato per il trattamento di erosioni superficiali della pelle e di piaghe da decubito di lieve entità (lesioni della pelle che insorgono nelle parti del corpo più a lungo soggette a pressione durante una lunga permanenza a letto o in posizione seduta).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare FITOSTIMOLINE 15% garze impregnate\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi FITOSTIMOLINE 15% garze impregnate:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico al principio attivo estratto acquoso di Triticum vulgare o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare FITOSTIMOLINE 15% garze impregnate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa subito il trattamento se si verificano fenomeni di sensibilizzazione (eccessiva reattività verso il prodotto). L'uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico (locale) può dare origine a fenomeni di questo tipo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSospenda il trattamento anche se si dovessero sviluppare infezioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e FITOSTIMOLINE 15% garze impregnate\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni tra FITOSTIMOLINE 15% garze impregnate ed altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 15% garze impregnate può essere utilizzato in gravidanza o durante l’allattamento, sempre sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 15% garze impregnate non altera la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare FITOSTIMOLINE 15% garze impregnate\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1-2 applicazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi assicuri che la medicazione resti sempre umida, morbida e plastica (deformabile).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità di applicazione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApra una busta, rimuova il film plastico protettivo, prelevi la garza e la applichi direttamente sulla parte preventivamente detersa (pulita) e disinfettata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRicopra la zona con una garza sterile e, se necessario, con cotone idrofilo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle successive medicazioni, salvo specifiche controindicazioni, sarà sufficiente effettuare un lavaggio della parte interessata con soluzione sterile, in quanto la crema è completamente idrodispersibile (si scioglie in acqua) e non lascia residui.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più FITOSTIMOLINE 15% garze impregnate di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati al momento segnalati effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare FITOSTIMOLINE 15% garze impregnate\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi il prodotto a temperatura inferiore a 30 °C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene FITOSTIMOLINE 15% garze impregnate\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni garza è impregnata con 4 g di crema dalla seguente composizione (per 100 grammi):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: estratto acquoso di Triticum vulgare 15 g (residuo secco pari a 200 mg \/ 100 ml). In 4 g di crema (contenuto di ogni garza) sono presenti 0,6 g di estratto acquoso di Triticum vulgare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: 2-fenossietanolo; macrogol 400; macrogol 600; macrogol 1500; macrogol 4000; glicerina; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di FITOSTIMOLINE 15% garze impregnate e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e10 garze impregnate 10 cm x 10 cm impregnate con 4 grammi di crema bianca fluida idrodispersibile, confezionate in buste singole.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFARMACEUTICI DAMOR S.p.A.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVia E. Scaglione, 27 - 80145 Napoli\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 garze\u003c\/p\u003e","brand":"Fitostimoline","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445607223633,"sku":"009115039","price":20.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8548.jpg?v=1785432703"},{"product_id":"fitostimoline-6-ovuli-vaginali","title":"Damor Fitostimoline 6 Ovuli Vaginali con triticum vulgare","description":"\u003ch2\u003eDamor Fitostimoline 6 Ovuli Vaginali con triticum vulgare\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 600 mg ovuli\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEstratto acquoso di Triticum vulgare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è FITOSTIMOLINE 600 mg ovuli e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare FITOSTIMOLINE 600 mg ovuli\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare FITOSTIMOLINE 600 mg ovuli\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare FITOSTIMOLINE 600 mg ovuli\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è FITOSTIMOLINE 600 mg ovuli e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 600 mg ovuli contiene il principio attivo estratto acquoso di Triticum vulgare ed è indicato in soggetti adulti per il trattamento delle malattie flogistiche (con componente infiammatoria) e distrofiche (con piccole lesioni) di qualsiasi natura dell’apparato genitale femminile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare FITOSTIMOLINE 600 mg ovuli\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi FITOSTIMOLINE 600 mg ovuli\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è allergico al principio attivo (estratto acquoso di Triticum vulgare) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini o adolescenti (vedere il paragrafo “Bambine e adolescenti”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare FITOSTIMOLINE 600 mg ovuli.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa subito il trattamento se si verificano fenomeni di sensibilizzazione (eccessiva reattività verso il prodotto). L’uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico (locale) può dare origine a fenomeni di questo tipo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSospenda il trattamento anche in caso di sviluppo di germi insensibili (che non rispondono al trattamento con il farmaco).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambine e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzi FITOSTIMOLINE 600 mg ovuli nelle bambine o adolescenti (vedere il paragrafo “Non usi FITOSTIMOLINE 600 mg ovuli”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e FITOSTIMOLINE 600 mg ovuli\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non sono note interazioni tra FITOSTIMOLINE 600 mg ovuli ed altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Può usare FITOSTIMOLINE 600 mg ovuli se è in gravidanza o se sta allattando.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 600 mg ovuli non altera la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare FITOSTIMOLINE 600 mg ovuli\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1 ovulo alla sera o secondo il parere del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eModalità di applicazione: Introdurre l'ovulo profondamente in vagina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più FITOSTIMOLINE 600 mg ovuli di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati segnalati effetti indesiderati. Tuttavia, l'uso (specie se prolungato) di tutti i prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare FITOSTIMOLINE 600 mg ovuli\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene FITOSTIMOLINE 600 mg ovuli\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUn ovulo da 3,5 g contiene come principio attivo: estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg\/100 ml) 600 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: 2-fenossietanolo, macrogol 400, macrogol 1500, macrogol 12000.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di FITOSTIMOLINE 600 mg ovuli e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOvuli di colore bianco, omogenei. La confezione contiene 6 ovuli da 3,5 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFARMACEUTICI DAMOR S.p.A. – Via E. Scaglione 27, 80145 Napoli, Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e6 ovuli\u003c\/p\u003e","brand":"Fitostimoline","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445607354705,"sku":"009115041","price":17.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8549.jpg?v=1785432703"},{"product_id":"fitostimoline-soluzione-vaginale-5fl-140ml","title":"Damor Fitostimoline Soluzione Vaginale 5 flaconi 140ml","description":"\u003ch2\u003eDamor Fitostimoline Soluzione Vaginale 5 flaconi 140ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 4% soluzione vaginale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEstratto acquoso di Triticum vulgare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è FITOSTIMOLINE 4% soluzione vaginale e a cosa serve   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare FITOSTIMOLINE 4% soluzione vaginale   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare FITOSTIMOLINE 4% soluzione vaginale   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare FITOSTIMOLINE 4% soluzione vaginale   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è FITOSTIMOLINE 4% soluzione vaginale e a cosa serve   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 4% soluzione vaginale contiene il principio attivo estratto acquoso di Triticum vulgare ed è indicato in soggetti adulti per il trattamento delle malattie flogistiche (con componente infiammatoria) e distrofiche (con piccole lesioni) di qualsiasi natura dell’apparato genitale femminile.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 4% soluzione vaginale è indicato anche nella prevenzione pre e post-operatoria in caso di interventi chirurgici ginecologici.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo il trattamento.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare FITOSTIMOLINE 4% soluzione vaginale   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi FITOSTIMOLINE 4% soluzione vaginale   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è allergico al principio attivo (estratto acquoso di Triticum vulgare) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini o adolescenti (vedere il paragrafo “Bambine e adolescenti”).   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare FITOSTIMOLINE 4% soluzione vaginale.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa subito il trattamento se si verificano fenomeni di sensibilizzazione (eccessiva reattività verso il prodotto). L’uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico (locale) può dare origine a fenomeni di questo tipo.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSospenda il trattamento anche in caso di sviluppo di germi insensibili (che non rispondono al trattamento con il farmaco).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambine e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzi FITOSTIMOLINE 4% soluzione vaginale nelle bambine o adolescenti (vedere il paragrafo “Non usi FITOSTIMOLINE 4% soluzione vaginale”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e FITOSTIMOLINE 4% soluzione vaginale\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non sono note interazioni tra FITOSTIMOLINE 4% soluzione vaginale ed altri farmaci.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Può usare FITOSTIMOLINE 4% soluzione vaginale se è in gravidanza o se sta allattando.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 4% soluzione vaginale non altera la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 4% soluzione vaginale contiene benzalconio cloruro, che può causare irritazione locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare FITOSTIMOLINE 4% soluzione vaginale\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1-2 applicazioni vaginali al giorno o secondo il parere del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità di applicazione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTenga il flacone per l'anello di chiusura e pieghi il cappuccio sino a rottura del sigillo di sicurezza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEstragga la cannula sino al suo arresto in modo da avvertire lo scatto del giusto posizionamento (Attenzione: solo una corretta estrazione della cannula permette una completa fuoriuscita del liquido).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIntroduca delicatamente la cannula in vagina, orientandola con l'angolazione desiderata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrema lentamente le pareti del flacone in modo da permetterne il completo svuotamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL'applicazione va eseguita preferibilmente in posizione distesa, trattenendo il liquido in vagina per alcuni minuti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più FITOSTIMOLINE 4% soluzione vaginale di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati segnalati effetti indesiderati. Tuttavia, l'uso (specie se prolungato) di tutti i prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare FITOSTIMOLINE 4% soluzione vaginale\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene FITOSTIMOLINE 4% soluzione vaginale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono come principio attivo: estratto acquoso di Triticum vulgare 4 g (residuo secco pari a 200 mg\/100 ml).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: 2-fenossietanolo, benzalconio cloruro, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di FITOSTIMOLINE 4% soluzione vaginale e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSoluzione vaginale limpida, leggermente giallina. La confezione contiene 5 flaconi in plastica da 140 ml, corredati di cannula vaginale preinserita.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFARMACEUTICI DAMOR S.p.A. – Via E. Scaglione 27, 80145 Napoli, Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFARMACEUTICI DAMOR S.p.A. – Via E. Scaglione 27, 80145 Napoli, Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCOC FARMACEUTICI S.r.l. – Via Modena 15, 40019 Sant’Agata Bolognese (BO), Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e5 flaconi\u003c\/p\u003e","brand":"Fitostimoline","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445607649617,"sku":"009115066","price":18.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8550.jpg?v=1785432703"},{"product_id":"normogin-6-compresse-vaginali-40mg","title":"Laboratori Baldacci Normogin 6 Compresse Vaginali 40mg","description":"\u003ch2\u003eLaboratori Baldacci Normogin 6 Compresse Vaginali 40mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 20% crema vaginale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEstratto acquoso di Triticum vulgare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 20% crema vaginale contiene il principio attivo estratto acquoso di Triticum vulgare ed è indicato in soggetti adulti per il trattamento delle malattie flogistiche (con componente infiammatoria) e distrofiche (con piccole lesioni) di qualsiasi natura dell’apparato genitale femminile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è allergico al principio attivo (estratto acquoso di Triticum vulgare) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini o adolescenti (vedere il paragrafo “Bambine e adolescenti”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa subito il trattamento se si verificano fenomeni di sensibilizzazione (eccessiva reattività verso il prodotto). L’uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico (locale) può dare origine a fenomeni di questo tipo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSospenda il trattamento anche in caso di sviluppo di germi insensibili (che non rispondono al trattamento con il farmaco).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambine e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzi FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale nelle bambine o adolescenti (vedere il paragrafo “Non usi FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non sono note interazioni tra FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale ed altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Può usare FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale se è in gravidanza o se sta allattando.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 20% crema vaginale non altera la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 20% crema vaginale contiene alcool cetilstearilico, che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContiene inoltre metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1-2 applicazioni vaginali al giorno o secondo il parere del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità di applicazione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePerfori per la prima volta il tubo di crema, utilizzando il perforatore contenuto nella parte superiore del tappo di chiusura.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAvviti un applicatore vaginale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrema il tubo di crema fino al riempimento totale dell'applicatore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSviti l'applicatore dal tubo, lo introduca nella vagina e prema lo stantuffo fino al termine della sua corsa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUtilizzi ogni applicatore una sola volta.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati segnalati effetti indesiderati. Tuttavia, l'uso (specie se prolungato) di tutti i prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono come principio attivo: estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg\/100 ml) 20 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: 2-fenossietanolo, glicerina, vaselina bianca, sodio cetil stearil solfato, alcool cetilstearilico, decil oleato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, acqua depurata.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale di colore bianco, omogenea. La confezione contiene un tubo con 60 g di crema e 12 applicatori vaginali monouso.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttor\u003c\/strong\u003ee\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFARMACEUTICI DAMOR S.p.A. – Via E. Scaglione 27, 80145 Napoli, Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e6 compresse vaginali\u003c\/p\u003e","brand":"Laboratori Baldacci","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445607747921,"sku":"009132010","price":16.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8552.jpg?v=1785432705"},{"product_id":"fitostimolinecrema-vaginale-20","title":"Damor Fitostimoline crema Vaginale con triticum vulgare 60 grammi","description":"\u003ch2\u003eDamor Fitostimoline crema Vaginale con triticum vulgare 60 grammi\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 20% crema vaginale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEstratto acquoso di Triticum vulgare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 20% crema vaginale contiene il principio attivo estratto acquoso di Triticum vulgare ed è indicato in soggetti adulti per il trattamento delle malattie flogistiche (con componente infiammatoria) e distrofiche (con piccole lesioni) di qualsiasi natura dell’apparato genitale femminile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è allergico al principio attivo (estratto acquoso di Triticum vulgare) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini o adolescenti (vedere il paragrafo “Bambine e adolescenti”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa subito il trattamento se si verificano fenomeni di sensibilizzazione (eccessiva reattività verso il prodotto). L’uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico (locale) può dare origine a fenomeni di questo tipo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSospenda il trattamento anche in caso di sviluppo di germi insensibili (che non rispondono al trattamento con il farmaco).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambine e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzi FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale nelle bambine o adolescenti (vedere il paragrafo “Non usi FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non sono note interazioni tra FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale ed altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Può usare FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale se è in gravidanza o se sta allattando.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 20% crema vaginale non altera la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE 20% crema vaginale contiene alcool cetilstearilico, che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContiene inoltre metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1-2 applicazioni vaginali al giorno o secondo il parere del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità di applicazione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePerfori per la prima volta il tubo di crema, utilizzando il perforatore contenuto nella parte superiore del tappo di chiusura.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAvviti un applicatore vaginale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrema il tubo di crema fino al riempimento totale dell'applicatore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSviti l'applicatore dal tubo, lo introduca nella vagina e prema lo stantuffo fino al termine della sua corsa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUtilizzi ogni applicatore una sola volta.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati segnalati effetti indesiderati. Tuttavia, l'uso (specie se prolungato) di tutti i prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono come principio attivo: estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg\/100 ml) 20 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: 2-fenossietanolo, glicerina, vaselina bianca, sodio cetil stearil solfato, alcool cetilstearilico, decil oleato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, acqua depurata.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di FITOSTIMOLINE 20% crema vaginale e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema vaginale di colore bianco, omogenea. La confezione contiene un tubo con 60 g di crema e 12 applicatori vaginali monouso.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFARMACEUTICI DAMOR S.p.A. – Via E. Scaglione 27, 80145 Napoli, Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e60 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Fitostimoline","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445607780689,"sku":"009115078","price":19.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8551.jpg?v=1785432703"},{"product_id":"potassion-30-bustine","title":"Arcarpia farmaceutici Potassion 20 Bustine per deficit di potassio","description":"\u003ch2\u003eArcarpia farmaceutici Potassion 20 Bustine per deficit di potassio\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePOTASSION granulato effervescente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSali di potassio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è POTASSION e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere POTASSION\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere POTASSION\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare POTASSION\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è POTASSION e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePOTASSION è un’associazione di sali che forniscono all’organismo il giusto apporto di potassio per il mantenimento dell’equilibrio dei sali e dei fluidi nel sangue (riequilibrio idrosalino).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePOTASSION è indicato per il trattamento della carenza di potassio nel corpo, anche in corso di acidosi (una condizione in cui si verifica un aumento delle sostanze acide nel sangue).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo alcuni giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere POTASSION\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda POTASSION:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al potassio succinato, al potassio malato, al potassio citrato, al potassio tartrato, al potassio bicarbonato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese presenta elevati livelli di potassio nel sangue (iperkaliemia) a causa di:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eun aumento dei livelli di sostanze acide nel sangue (acidosi sistemiche, compresa quella diabetica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egravi problemi ai reni (insufficienza renale) o alla ghiandola surrenale (insufficienza corticosurrenale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eun’intensa e rapida perdita di liquidi nel corpo (stati di intensa e rapida disidratazione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egravi ustioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi che possono causare danno e morte dei tessuti, come emolisi, crush syndrome o altre affezioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003euna terapia con medicinali usati per facilitare l’eliminazione dell’urina che riducono la perdita di potassio (diuretici risparmiatori di potassio);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di problemi allo stomaco e all’intestino (turbe della canalizzazione dell’apparato gastroenterico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere POTASSION.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con questo medicinale, il medico deve controllare attentamente il suo stato di salute attraverso specifici esami (ionogramma, misura del pH ematico, ECG), specialmente se soffre di problemi cronici ai reni (malattie croniche renali).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer ridurre il rischio di effetti indesiderati a livello della mucosa dello stomaco e dell’intestino, assuma il medicinale diluito in acqua e dopo i pasti (vedere il paragrafo 3 “Come prendere POTASSION”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre di insufficienza renale o in presenza di una contemporanea e non sospetta fonte di potassio (alimenti, sali potassici o altri medicinali), può manifestare sintomi di un sovradosaggio (vedere il paragrafo 3 “Se prende più POTASSION di quanto deve”). In questo caso, interrompa il trattamento ed informi immediatamente il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e POTASSION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda POTASSION insieme a medicinali che facilitano l’eliminazione dell’urina e riducono la perdita di potassio (diuretici risparmiatori di potassio), come amiloride, spironolattone e triamterene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico se soffre di problemi al cuore e deve prendere, insieme a POTASSION, medicinali per il trattamento di disturbi del ritmo del battito cardiaco (antiaritmici).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePOTASSION contiene saccarosio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 4,498 g di saccarosio per bustina. Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere POTASSION\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata negli adulti va da 1 a 8 bustine o più al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePuò prendere POTASSION senza acqua, masticandolo poco per volta, oppure sciogliendo il contenuto della bustina in un bicchiere con poca acqua (vedere il paragrafo 2 “Avvertenze e precauzioni”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma il medicinale dopo i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini, la dose sarà stabilita dal medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più POTASSION di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione di una dose eccessiva di questo medicinale, si possono verificare i seguenti sintomi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edebolezza muscolare (astenia muscolare);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emancanza di motivazione (apatia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003econfusione mentale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eperdita della funzione dei muscoli (paralisi muscolare);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egravi problemi al cuore e alla circolazione (collasso cardiocircolatorio) a causa di un blocco dell’attività cardiaca (arresto cardiaco).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medico stabilirà la terapia più adatta in base alla gravità dei sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva di POTASSION, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere POTASSION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi possono verificare i seguenti effetti indesiderati (frequenza non nota – la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003enausea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evomito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolori all’addome;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediarrea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esanguinamenti (emorragie);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elesioni, sanguinamenti e disturbi dell’attività dell’intestino (ulcerazioni, perforazioni, stenosi intestinale).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare POTASSION\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene POTASSION\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: potassio succinato, potassio malato, potassio citrato, potassio tartrato, potassio bicarbonato. Ogni bustina monodose contiene:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003epotassio succinato 0,100 g (pari a 0,0401 g di K+ corrispondenti a 1,03 mEq);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epotassio malato 0,100 g (pari a 0,0370 g di K+ corrispondenti a 0,95 mEq);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epotassio citrato 0,250 g (pari a 0,0954 g di K+ corrispondenti a 2,45 mEq);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epotassio tartrato 0,050 g (pari a 0,0172 g di K+ corrispondenti a 0,44 mEq);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epotassio bicarbonato 0,500 g (pari a 0,1947 g di K+ corrispondenti a 4,99 mEq).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: acido tartarico, essenza di limone, essenza di lampone, saccarosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di POTASSION e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePotassion si presenta in forma di granulato effervescente in bustina monodose. Confezioni da 30 a 40 bustine da 6,25 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACARPIA Farmaceutici S.r.l.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eViale L. Majno, 18\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e20129 Milano (Italia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eS.I.I.T.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVia Ariosto, 50\/60\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTrezzano sul Naviglio (MI) – Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Arcapia farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445607878993,"sku":"009209053","price":18.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/122086.png?v=1785432704"},{"product_id":"biodermatin-30-compresse-5mg","title":"Biodermatin farmaco di biotina 30 Compresse 5mg","description":"\u003ch2\u003eAlliance pharma Biodermatin farmaco di biotina 30 Compresse 5mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBIODERMATIN 5 mg compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBIODERMATIN 20 mg granulato effervescente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBiotina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Biodermatin e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Biodermatin\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Biodermatin\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Biodermatin\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Biodermatin e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBiodermatin contiene biotina, una vitamina del gruppo B essenziale per il metabolismo dei grassi, degli zuccheri e degli amminoacidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBiodermatin è indicato per il trattamento degli stati di carenza di biotina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Biodermatin\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Biodermatin:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico alla biotina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico a sostanze simili dal punto di vista chimico alla biotina o agli altri componenti di questo medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Biodermatin.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBiodermatin contiene 5 mg di biotina per compressa e 20 mg di biotina per bustina di granulato effervescente. Se prevede di sottoporsi ad esami di laboratorio, deve comunicare al medico o al personale di laboratorio che assume o ha recentemente assunto Biodermatin, perché la biotina può influenzare i risultati di tali esami. A seconda del test utilizzato, i risultati possono essere falsamente elevati o falsamente bassi a causa della biotina. Il medico potrebbe chiederle di interrompere l’assunzione di Biodermatin prima di eseguire gli esami di laboratorio. Dovrebbe inoltre essere a conoscenza che altri prodotti che potrebbe assumere, quali complessi multivitaminici o integratori per capelli, pelle e unghie, potrebbero contenere biotina e influenzare i risultati degli esami di laboratorio. Informi il medico o il personale di laboratorio se assume tali prodotti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Biodermatin\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBiodermatin con cibi e bevande\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa biotina contenuta in Biodermatin viene inattivata da una sostanza contenuta nell’albume dell’uovo crudo. Non prenda Biodermatin insieme all’albume crudo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBiodermatin può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAd oggi, non sono stati riportati effetti sulla capacità di guidare o sull’utilizzo di macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBiodermatin 5 mg compresse contiene sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente “senza sodio”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBiodermatin 20 mg granulato effervescente contiene saccarosio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 3,234 g di saccarosio (zucchero) per bustina. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBiodermatin 20 mg granulato effervescente contiene sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 26,83 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per bustina. Questo equivale all'1,34% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Biodermatin\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse 5 mg:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei casi di carenza di biotina con effetti a carico della pelle, dei capelli e delle unghie (malattie della pelle con eccessiva produzione di sebo e desquamazione, perdita dei capelli, fragilità delle unghie), si raccomanda di assumere da 5 a 10 mg\/die (1-2 compresse al giorno) fino a un massimo di 4 settimane. Per trattamenti superiori alle 4 settimane, è necessario il controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei casi di malattie presenti sin dalla nascita (deficit congeniti del metabolismo della biotina), la dose raccomandata è di 5-20 mg\/die (1-4 compresse) fino a 40 mg\/die (8 compresse) come trattamento cronico, che deve essere effettuato sotto il controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGranulato effervescente 20 mg:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei casi di malattie presenti sin dalla nascita (deficit congeniti del metabolismo della biotina), la dose raccomandata è di 10-20 mg\/die (mezza o una bustina) fino a 40 mg\/die (2 bustine) come trattamento cronico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Biodermatin di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di Biodermatin, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAd oggi, non sono stati segnalati effetti indesiderati a seguito dell’ingestione di una dose eccessiva di biotina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Biodermatin\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe interrompe il trattamento con Biodermatin\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente sono stati riscontrati casi di intolleranza con manifestazioni a carico della pelle simili a eritemi (eruzioni) o orticaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Biodermatin\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 °C.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Biodermatin\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBiodermatin 5 mg compresse:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è biotina. Ogni compressa contiene 5 mg di biotina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: sodio stearato, amido di riso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBiodermatin 20 mg granulato effervescente:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è biotina. Ogni bustina contiene 20 mg di biotina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: acido tartarico, sodio bicarbonato, acido citrico, saccarosio, saccarina, aroma arancio, polivinilpirrolidone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Biodermatin e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBiodermatin 5 mg compresse: Ogni confezione contiene 30 compresse da 5 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBiodermatin 20 mg granulato effervescente: Ogni confezione contiene 30 bustine da 20 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUMIP Limited\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLandscape House, Baldonnell Business Park\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDublin 22, D22 P3K7\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIrlanda\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eProduttore\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLA.FA.RE. srl\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVia Sac. Benedetto Cozzolino, 77\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eErcolano (Napoli) – Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Alliance pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445607944529,"sku":"010130021","price":15.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8555.jpg?v=1785432703"},{"product_id":"hirudoid-25000ui-gel-40g","title":"Hirudoid 25000ui Gel 40g farmaco per varici ed ematomi","description":"\u003ch2\u003eHirudoid 25000ui 40g Gel farmaco per varici ed ematomi\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID 25.000 U.I. gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicosaminoglicanopolisolfato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è HIRUDOID e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare HIRUDOID\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare HIRUDOID\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare HIRUDOID\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è HIRUDOID e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID contiene il principio attivo glicosaminoglicanopolisolfato, dotato di attività antinfiammatoria e antitrombotica, ovvero che impedisce la formazione di coaguli di sangue (trombi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID è usato per trattare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003el’infiammazione di una vena che si trova sotto la superficie della pelle (flebite superficiale) o un coagulo di sangue che causa l'infiammazione di una vena (tromboflebite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003el’infiammazione causata dalla dilatazione di una vena (varicosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egli ematomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare HIRUDOID\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi HIRUDOID:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico al principio attivo, ad un eparinoide (medicinale con azione anticoagulante simile a quella dell’eparina) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare HIRUDOID.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico se si verificano reazioni allergiche dopo l’applicazione del gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e HIRUDOID\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non sono note interazioni di HIRUDOID con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID non compromette la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni sugli eccipienti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID contiene glicole propilenico, che può causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare HIRUDOID\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe l’infiammazione non è particolarmente estesa: la dose raccomandata è di 5-10 cm di gel più volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe l’infiammazione è estesa: si possono utilizzare maggiori quantitativi di gel per 3-4 giorni, dopodiché la dose deve essere dimezzata e il trattamento continuato fino alla scomparsa dei sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo d’uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMassaggi leggermente vicino alla zona infiammata, evitando la parte malata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon applichi il gel su ferite aperte o sulle mucose.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon ingerire.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe usa più HIRUDOID di quanto deve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe usa accidentalmente una dose eccessiva di HIRUDOID, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe dimentica o interrompe il trattamento con HIRUDOID\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Non sono stati segnalati effetti indesiderati in seguito all’uso di HIRUDOID.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: . Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare HIRUDOID\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene HIRUDOID\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il glicosaminoglicanopolisolfato: 100 g di gel contengono 0,3 g (pari a 25.000 U.I.) di principio attivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: isopropanolo, acido poliacrilico, glicole propilenico, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di HIRUDOID e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGel per uso cutaneo trasparente e incolore, con odore caratteristico. HIRUDOID è disponibile in confezioni da 40 g di gel in tubo di alluminio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEG S.p.A. – Via Pavia 6, 20136 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMobilat Produktions GmbH – Pfaffenhofen (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSTADA Arzneimittel AG – Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e40 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Hirudoid","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445608141137,"sku":"010386023","price":15.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/102780.jpg?v=1785432704"},{"product_id":"hirudoid-25000uicrema-40g","title":"Hirudoid 25000ui crema farmaco per flebiti e varici 40g","description":"\u003ch2\u003eHirudoid 25000ui crema farmaco per flebiti e varici 40g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID 25.000 U.I. crema\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicosaminoglicanopolisolfato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è HIRUDOID e a cosa serve  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare HIRUDOID  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare HIRUDOID  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare HIRUDOID  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è HIRUDOID e a cosa serve  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID contiene il principio attivo glicosaminoglicanopolisolfato, dotato di attività antinfiammatoria e antitrombotica, ovvero che impedisce la formazione di coaguli di sangue (trombi).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID è usato per trattare:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003el’infiammazione di una vena che si trova sotto la superficie della pelle (flebite superficiale) o un coagulo di sangue che causa l'infiammazione di una vena (tromboflebite); \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003el’infiammazione causata dalla dilatazione di una vena (varicosi);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egli ematomi.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare HIRUDOID  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi HIRUDOID:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico al principio attivo, ad un eparinoide (medicinale con azione anticoagulante simile a quella dell’eparina) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare HIRUDOID.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico se si verificano reazioni allergiche dopo l’applicazione della crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e HIRUDOID\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non sono note interazioni di HIRUDOID con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID non compromette la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni sugli eccipienti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID contiene para-idrossibenzoati, lanolina e alcool cetilstearilico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI paraidrossibenzoati possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa lanolina e l’alcool cetilstearilico possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare HIRUDOID  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe l’infiammazione non è particolarmente estesa: la dose raccomandata è di 3-5 cm di crema 1-2 volte al giorno. È possibile spalmare la dose di crema su una garza, applicandola poi sulla zona da trattare.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe l’infiammazione è estesa: la dose raccomandata è di 25 cm di crema al giorno per 3-4 giorni, dopodiché la dose deve essere dimezzata e il trattamento continuato fino alla scomparsa dei sintomi.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo d’uso:  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMassaggi leggermente vicino alla zona infiammata, evitando la parte malata.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon applichi la crema su ferite aperte o sulle mucose.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon ingerire.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più HIRUDOID di quanto deve  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe usa accidentalmente una dose eccessiva di HIRUDOID, si rivolga al medico o al farmacista.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dimentica o interrompe il trattamento con HIRUDOID\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Non sono stati segnalati effetti indesiderati in seguito all’uso di HIRUDOID.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare HIRUDOID  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene HIRUDOID\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il glicosaminoglicanopolisolfato: 100 g di crema contengono 0,3 g (pari a 25.000 U.I.) di principio attivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: glicerina, potassio idrossido, acido stearico, lanolina, alcool cetilstearilico, alcool miristico, timolo, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, alcool isopropilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di HIRUDOID e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema per uso cutaneo di colore bianco e con odore caratteristico. HIRUDOID è disponibile in confezioni da 40 g di crema in tubo di alluminio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEG S.p.A. – Via Pavia 6, 20136 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMobilat Produktions GmbH – Pfaffenhofen (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSTADA Arzneimittel AG – Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e40 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Hirudoid","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445607977297,"sku":"010386011","price":15.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/102781.jpg?v=1785432704"},{"product_id":"hirudoid-40000uicrema-50g","title":"Hirudoid 40000ui crema farmaco per varici e flebiti 50gr","description":"\u003ch2\u003eHirudoid 40000ui crema farmaco per varici e flebiti 50gr\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID 40.000 U.I. crema\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicosaminoglicanopolisolfato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è HIRUDOID e a cosa serve  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare HIRUDOID  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare HIRUDOID  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare HIRUDOID  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è HIRUDOID e a cosa serve  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID contiene il principio attivo glicosaminoglicanopolisolfato, dotato di attività antinfiammatoria e antitrombotica, ovvero che impedisce la formazione di coaguli di sangue (trombi). \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID è usato per trattare:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003el’infiammazione di una vena che si trova sotto la superficie della pelle (flebite superficiale) o un coagulo di sangue che causa l'infiammazione di una vena (tromboflebite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eil gonfiore causato da un rallentamento della circolazione sanguigna nelle vene (edema da stasi venosa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eil dolore, l’infiammazione, il gonfiore e i disturbi trofici negli stati post-flebitici e varicosi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egli ematomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare HIRUDOID\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi HIRUDOID:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico al principio attivo, ad un eparinoide (medicinale con azione anticoagulante simile a quella dell’eparina) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare HIRUDOID.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico se si verificano reazioni allergiche dopo l’applicazione della crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e HIRUDOID\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non sono note interazioni di HIRUDOID con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID non compromette la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare HIRUDOID\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 3-5 cm di crema 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe necessario, soprattutto all’inizio del trattamento, può utilizzare una maggiore quantità di crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo d’uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMassaggi leggermente la parte trattata per favorire l’assorbimento della crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre di un’infiammazione particolarmente dolorosa e in presenza di trombosi, massaggi delicatamente la crema sull'area cutanea interessata ed intorno ad essa, e copra con una garza di cotone o simili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon applichi la crema su ferite aperte o sulle mucose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon ingerire.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più HIRUDOID di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe usa accidentalmente una dose eccessiva di HIRUDOID, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe dimentica o interrompe il trattamento con HIRUDOID\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Non sono stati segnalati effetti indesiderati in seguito all’uso di HIRUDOID.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare HIRUDOID\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene HIRUDOID\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il glicosaminoglicanopolisolfato: 100 g di crema contengono 445 mg (pari a 40.000 U.I.) di principio attivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: cutina LE, trigliceridi a catena media, alcool miristico, isopropile miristato, bentonite, olio di rosmarino, alcool isopropilico, imidurea, fenossietanolo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di HIRUDOID e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema per uso cutaneo di colore da bianco a beige pallido e con odore caratteristico. HIRUDOID è disponibile in confezioni da 50 g di crema in tubo di alluminio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEG S.p.A. – Via Pavia 6, 20136 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMobilat Produktions GmbH – Pfaffenhofen (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSTADA Arzneimittel AG – Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e50 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Hirudoid","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445608993105,"sku":"010386062","price":16.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/102779.jpg?v=1785432705"},{"product_id":"hirudoid-40000uigel-50g","title":"Eg Hirudoid 40000ui gel per vene varicose ed edemi 50g","description":"\u003ch2\u003eCrinos Hirudoid 40000ui gel per vene varicose ed edemi 50g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID 40.000 U.I. gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicosaminoglicanopolisolfato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eChe cos’è HIRUDOID e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di usare HIRUDOID\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome usare HIRUDOID\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare HIRUDOID\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è HIRUDOID e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID contiene il principio attivo glicosaminoglicanopolisolfato, dotato di attività antinfiammatoria e antitrombotica, ovvero che impedisce la formazione di coaguli di sangue (trombi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID è usato per trattare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003el’infiammazione di una vena che si trova sotto la superficie della pelle (flebite superficiale) o un coagulo di sangue che causa l'infiammazione di una vena (tromboflebite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eil gonfiore causato da un rallentamento della circolazione sanguigna nelle vene (edema da stasi venosa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eil dolore, l’infiammazione, il gonfiore e i disturbi trofici negli stati post-flebitici e varicosi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egli ematomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare HIRUDOID\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi HIRUDOID:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico al principio attivo, ad un eparinoide (medicinale con azione anticoagulante simile a quella dell’eparina) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare HIRUDOID.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico se si verificano reazioni allergiche dopo l’applicazione del gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e HIRUDOID\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non sono note interazioni di HIRUDOID con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID non compromette la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni sugli eccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID contiene glicole propilenico, che può causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare HIRUDOID\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 3-5 cm di gel 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo d’uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMassaggi leggermente la parte trattata per favorire l’assorbimento del gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon applichi il gel su ferite aperte o sulle mucose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon ingerire.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl gel può essere usato durante alcune tecniche fisioterapiche, che permettono la penetrazione del medicinale attraverso la pelle, come ad esempio la ionoforesi (il gel viene applicato sul catodo) e gli ultrasuoni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più HIRUDOID di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe usa accidentalmente una dose eccessiva di HIRUDOID, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe dimentica o interrompe il trattamento con HIRUDOID\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Non sono stati segnalati effetti indesiderati in seguito all’uso di HIRUDOID.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare HIRUDOID\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene HIRUDOID\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il glicosaminoglicanopolisolfato: 100 g di gel contengono 445 mg (pari a 40.000 U.I.) di principio attivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: isopropanolo, glicole propilenico, sodio idrossido, acido poliacrilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di HIRUDOID e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGel per uso cutaneo trasparente e incolore, con odore caratteristico. HIRUDOID è disponibile in confezioni da 50 g di gel in tubo di alluminio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEG S.p.A. – Via Pavia 6, 20136 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMobilat Produktions GmbH – Pfaffenhofen (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSTADA Arzneimittel AG – Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e50 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Hirudoid","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445609550161,"sku":"010386074","price":16.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/102778.jpg?v=1785432706"},{"product_id":"folepar-b1210-flaconcini-sciroppo-12g","title":"Lisapharma Folepar B12 10 Flaconcini Sciroppo 12g","description":"\u003ch2\u003eLisapharma Folepar B12 10 Flaconcini Sciroppo 12g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAnemie macrocitiche (perniciose e perniciosiformi), anemie secondarie, coadiuvante nei riguardi delle insufficienze epatiche e gastrointestinali, debilitazione organica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFolepar B12 è un farmaco\u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/2059_lisapharma\"\u003e Lisapharma\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFOLEPAR B12\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni flaconcino contiene Principi attivi: tiamina cloridrato mg 12, nicotinamide mg 24, cianocobalamina mcg 6, acido folico mg 6.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo l'aggiunta e la dissoluzione delle vitamine contenute nel tappino di materiale plastico, ogni flaconcino contiene acido folico, nicotinamide, tiamina cloridrato e cianocobalamina, con i seguenti eccipienti: a) mannitolo mg 6, b) metile p-idrossibenzoato mg 24,9, c) propile p-idrossibenzoato mg 3, d) aroma naturale di arancio mg 21, e) aroma naturale di limone mg 21, f) caramello (E 150) mg 100, g) alcool etilico g 1,2, h) glicerina g 2,4, i) saccarosio g 4,44, l) acqua depurata q.b. a g 12.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità individuale accertata verso uno o più componenti. Vedi anche il punto \"Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di  Folepar B12 flaconcini?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti\u003c\/strong\u003e:2 flaconcini al dì, prima dei pasti principali\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e Bambini\u003c\/strong\u003e: 1 flaconcino al dì (in due metà), prima dei pasti\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eModalità d'uso\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe Vitamine, isolate allo stato di polvere secca idrodispersibile nel tappo serbatoio, vengono sciolte al momento dell'uso, nel modo seguente: Togliere la capsula esterna di protezione. Premere con decisione sul tappo tranciatore provocando la caduta delle vitamine nello sciroppo. Agitare qualche minuto fino ad ottenerne la dissoluzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna particolare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePer la presenza di saccarosio (4,44 g\/12 g di sciroppo), Folepar B12 è controindicato nell'intolleranza ereditaria al fruttosio, nella sindrome di malassorbimento di glucosio-galattosio o nelle deficienze di saccarasi-isomaltasi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prodotto contiene alcool etilico (1,2 g\/12 g di sciroppo) e può pertanto essere dannoso in soggetti affetti da malattie epatiche, alcolismo, epilessia, malattie cerebrali, in donne in gravidanza e bambini. L'etanolo può modificare od aumentare l'effetto di altri farmaci.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prodotto contiene glicerina che ad alte dosi può provocare cefalea, disturbi gastrici e diarrea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer la presenza di metile-p-idrossibenzoato e propile-p-idrossibenzoato il medicinale può provocare orticaria; generalmente si verificano reazioni di tipo ritardato; raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni di significato clinico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa specialità medicinale, nelle dosi a schema terapeutico consigliate, è ottimamente tollerato e non ha provocato l'insorgenza di effetti collaterali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note manifestazioni da sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa specialità è indicata anche durante la gravidanza e l'allattamento. Va tuttavia tenuto presente che il prodotto contiene alcool etilico.\u003c\/p\u003e","brand":"Lisapharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445609845073,"sku":"011578010","price":14.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8560.jpg?v=1785432705"},{"product_id":"tachipirina10-compresse-500mg","title":"Angelini Tachipirina 10 Compresse a base di paracetamolo  500mg","description":"\u003ch2\u003eAngelini Tachipirina 10 Compresse a base di paracetamolo  500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA 500 mg compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Tachipirina e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Tachipirina e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina è utilizzato negli adulti, adolescenti e bambini per:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eil trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se lei o il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon usi Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese chi deve assumere il medicinale è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei seguenti casi usi Tachipirina con cautela se chi deve assumere il medicinale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003efa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esegue da lungo tempo un'alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di disidratazione (grave perdita di acqua o liquidi dall’organismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere \"Altri medicinali e Tachipirina\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con Tachipirina informi immediatamente il medico se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di prendere questo medicinale, informi il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina può essere dato ai bambini e agli adolescenti (vedere paragrafo 3 \"Come usare Tachipirina\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri medicinali e Tachipirina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, informi il medico se chi deve assumere il medicinale sta prendendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono paracetamolo (durante il trattamento con paracetamolo, prima di prendere o dare al bambino qualsiasi altro medicinale, controlli che non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che rallentano lo svuotamento dello stomaco (ad es. anticolinergici, oppioidi), in quanto ritardano l'effetto di Tachipirina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che accelerano lo svuotamento dello stomaco (ad es. procinetici), in quanto accelerano l'effetto di Tachipirina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolestiramina (medicinale usato per ridurre i livelli di colesterolo nel sangue), in quanto riduce l’effetto del paracetamolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo (un antibiotico), in quanto può aumentare il rischio di effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti (medicinali utilizzati per rendere il sangue più fluido): nel caso di trattamenti ad alte dosi con paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni), prenda o dia al bambino Tachipirina solo sotto stretto controllo medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erifampicina (un antibiotico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecimetidina (un medicinale usato nel trattamento dell’ulcera dello stomaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantiepilettici (medicinali usati per trattare l’epilessia), ad esempio glutetimide, fenobarbital, carbamazepina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (medicinale per il trattamento dell’HIV);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di alterazioni del sangue e dei liquidi (acidosi metabolica con gap anionico elevato) che devono essere trattate urgentemente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di questi medicinali con Tachipirina richiede uno stretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterferenze con esami del sangue\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe chi assume il medicinale deve effettuare esami del sangue, tenga conto che la somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell'uricemia e della glicemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda Tachipirina con cautela se fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno), in quanto esiste il rischio di intossicazione (vedere i paragrafi \"Avvertenze e precauzioni\" e \"Se usa più Tachipirina di quanto deve\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe necessario, Tachipirina può essere usata in gravidanza. È opportuno usare la dose più bassa possibile che riduce il dolore e\/o la febbre e assumerla per il più breve tempo possibile. Contatti il medico se il dolore e\/o la febbre non diminuiscono o se deve assumere il medicinale più spesso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale può essere assunto durante l’allattamento solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adulti, la dose massima per via orale è di 3000 mg di paracetamolo al giorno (vedere \"Se usa più Tachipirina di quanto deve\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la dose definita in funzione del loro peso corporeo; il medico le indicherà la formulazione più adatta in base al peso del bambino. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa compressa può essere divisa in due dosi uguali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e21-25 kg (da 6,5 a meno di 8 anni): 1\/2 compressa alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 4 ore. Non superare le 6 somministrazioni nelle 24 ore (massimo 3 compresse al giorno).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e26-40 kg (da 8 a 11 anni): 1 compressa alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 6 ore. Non superare le 4 somministrazioni nelle 24 ore (massimo 4 compresse al giorno).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e41-50 kg (da 12 a 15 anni): 1 compressa alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 4 ore. Non superare le 6 somministrazioni nelle 24 ore (massimo 6 compresse al giorno).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePeso superiore a 50 kg (sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 4 ore. Non superare le 6 somministrazioni nelle 24 ore (massimo 6 compresse al giorno).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer bambini di peso inferiore ai 21 kg esistono in commercio altre formulazioni specifiche di Tachipirina. Chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei o il bambino soffre di grave insufficienza renale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico ha diagnosticato una grave insufficienza renale (grave riduzione della funzionalità dei reni), l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Tachipirina per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Il medico dev valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe usa più Tachipirina di quanto deve\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva di Tachipirina, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi: in caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, i sintomi che generalmente si manifestano entro le prime 12-48 ore comprendono anoressia, nausea e vomito seguiti da un profondo decadimento delle condizioni generali; alterazioni dei valori di laboratorio del sangue (aumento di bilirubina, lattico-deidrogenasi e transaminasi epatiche, riduzione dei livelli di protrombina); danni epatici che possono portare al coma e alla morte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rischio di intossicazione è maggiore in caso di malattie al fegato, alcolismo cronico, malnutrizione cronica o assunzione concomitante di sostanze che aumentano la funzionalità del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento: il medico, in base alla natura e alla gravità dei sintomi, effettuerà la terapia idonea di supporto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento con Tachipirina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico se lei o il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ereazioni allergiche con:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003earrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della gola (edema della laringe);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave reazione allergica (shock anafilattico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitsi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell’emoglobina nel sangue (anemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi allo stomaco e all’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efunzionalità anomala del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del fegato (epatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emacchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni cutanee (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esangue nelle urine (ematuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecessazione o riduzione della produzione di urine (anuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacidosi metabolica (grave condizione che può rendere il sangue più acido) in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa mezza compressa può essere conservata per 24 ore nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più; questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene TachipirinaIl principio attivo è il paracetamolo (ogni compressa contiene 500 mg di paracetamolo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: cellulosa microcristallina, povidone, amido pregelatinizzato, acido stearico, croscarmellosa sodica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Tachipirina e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi presenta in compresse bianche, rotonde, biconvesse, con linea di frattura centrale su un lato. Le compresse sono confezionate in blister in astuccio da 10, 20 o 30 compresse divisibili da 500 mg. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A. - Viale Amelia, 70 – 00181 Roma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA.C.R.A.F. S.p.A. - Via Vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eISTITUTO DE ANGELI S.r.l. - Località Prulli 103\/C, 50066 Reggello (FI).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto foglio illustrativo è stato aggiornato a marzo 2025.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Tachipirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445609910609,"sku":"012745028","price":3.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8562.jpg?v=1785432706"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250mg","title":"Tachipirina Bambini 10 Supposte a base di paracetamolo 250mg","description":"\u003ch2\u003eTachipirina Bambini 10 Supposte a base di paracetamolo 250mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA Bambini 250 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA Bambini 500 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Tachipirina e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Tachipirina e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina è utilizzato nei bambini con peso corporeo tra 11 e 40 kg per:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eil trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia al bambino Tachipirina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una grave malattia del fegato (grave insufficienza epatocellulare).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei seguenti casi dia al bambino Tachipirina con cautela:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese segue da lungo tempo un'alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di disidratazione (grave perdita di acqua o liquidi dall’organismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere \"Altri medicinali e Tachipirina\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con Tachipirina informi immediatamente il medico se il bambino soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima di dare al bambino questo medicinale, informi il medico se soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina supposte può essere dato ai bambini con peso corporeo compreso tra 11 kg e 40 kg (vedere paragrafo 3 \"Come usare Tachipirina\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se il bambino sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, informi il medico se chi deve assumere il medicinale sta prendendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emedicinali che contengono paracetamolo (durante il trattamento con paracetamolo, prima di prendere qualsiasi altro medicinale, controlli che non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo (un antibiotico), in quanto può aumentare il rischio di effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti (medicinali utilizzati per rendere il sangue più fluido): nel caso di trattamenti ad alte dosi con paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni), prenda Tachipirina solo sotto stretto controllo medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erifampicina (un antibiotico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecimetidina (un medicinale usato nel trattamento dell’ulcera dello stomaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantiepilettici (medicinali usati per trattare l’epilessia), ad esempio glutetimide, fenobarbital, carbamazepina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (medicinale per il trattamento dell’HIV);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di alterazioni del sangue e dei liquidi (acidosi metabolica con gap anionico elevato) che devono essere trattate urgentemente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di questi medicinali con Tachipirina richiede uno stretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterferenze con esami del sangue\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe chi assume il medicinale deve effettuare esami del sangue, tenga conto che la somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell'uricemia e della glicemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di alcol comporta un aumento del rischio di intossicazione (vedere i paragrafi \"Avvertenze e precauzioni\" e \"Se prende più Tachipirina di quanto deve\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina non altera la capacità di guidare veicoli (compresa la bicicletta) o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDia al bambino questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la dose definita in funzione del loro peso corporeo. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina Bambini 250 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e11-12 kg (approssimativamente 20-29 mesi): 1 supposta alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 8 ore. Non superare le 3 supposte nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e13-20 kg (approssimativamente 30 mesi - inferiore a 6,5 anni): 1 supposta alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 6 ore. Non superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina Bambini 500 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e21-25 kg (approssimativamente 6,5 - inferiore a 8 anni): 1 supposta alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 8 ore. Non superare le 3 supposte nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e26-40 kg (approssimativamente 8-11 anni): 1 supposta alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 6 ore. Non superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ePer bambini di peso inferiore ai 11 kg, possono essere utilizzate altre supposte di Tachipirina o altre specifiche formulazioni di Tachipirina. Chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il bambino soffre di grave insufficienza renale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico ha diagnosticato al bambino una grave insufficienza renale (grave riduzione della funzionalità dei reni), l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia al bambino Tachipirina per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Tachipirina di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva di Tachipirina, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi: in caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, i sintomi che generalmente si potrebbero manifestare entro le prime 12-48 ore comprendono anoressia, nausea e vomito seguiti da un profondo decadimento delle condizioni generali; alterazioni dei valori di laboratorio del sangue (aumento di bilirubina, lattico deidrogenasi e transaminasi epatiche, riduzione dei livelli di protrombina); danni epatici che possono portare al coma e alla morte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione di una dose eccessiva di paracetamolo aumenta il rischio di intossicazione e può portare a morte, specialmente in caso di malattie al fegato, alcolismo cronico, malnutrizione cronica o assunzione di altri medicinali che aumentano la funzionalità del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento: il medico, in base alla natura e alla gravità dei sintomi, effettuerà la terapia idonea di supporto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia al bambino una dose doppia per compensare la dimenticanza della supposta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento con Tachipirina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico se il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ereazioni allergiche con:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003earrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della gola (edema della laringe);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave reazione allergica (shock anafilattico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell’emoglobina nel sangue (anemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni dello stomaco e dell’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efunzionalità anomala del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del fegato (epatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emacchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni cutanee (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esangue nelle urine (ematuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene (anuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacidosi metabolica (grave condizione che può rendere il sangue più acido) in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch4\u003e5. Come conservare Tachipirina\u003c\/h4\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più; questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCosa contiene Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina Bambini 250 mg: il principio attivo è il paracetamolo (ogni supposta contiene 250 mg di paracetamolo). Gli altri componenti sono gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina Bambini 500 mg: il principio attivo è il paracetamolo (ogni supposta contiene 500 mg di paracetamolo). Gli altri componenti sono gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Tachipirina e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina si presenta in supposte da bianco a color crema da 250 mg o da 500 mg, confezionate in astuccio da 10 supposte (2 blister da 5 supposte ciascuno) o da 20 supposte (4 blister da 5 supposte ciascuno). È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A. - Viale Amelia, 70 - 00181 Roma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA.C.R.A.F. S.p.A. - Via Vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIstituto de Angeli Italia s.r.l. - Località Prulli 103\/C - 50066 Reggello (FI).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto foglio illustrativo è stato aggiornato a giugno 2025.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 supposte\u003c\/p\u003e","brand":"Tachipirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445609877841,"sku":"012745042","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8563.jpg?v=1785432706"},{"product_id":"tachipirinasciroppo-120ml-120mg-5","title":"Tachipirina sciroppo farmaco a base di paracetamolo 120ml","description":"\u003ch2\u003eTachipirina sciroppo farmaco a base di paracetamolo 120ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA 120 mg\/5 ml sciroppo senza zucchero\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Tachipirina e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Tachipirina e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina è uno sciroppo per uso orale contenente il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina sciroppo è utilizzato negli adulti, adolescenti e bambini dai 7,2 kg di peso (circa 5-6 mesi) per:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eil trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se lei o il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon usi Tachipirina:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il farmaco soffre di grave anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di una grave malattia del fegato (grave insufficienza epatocellulare).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei seguenti casi usi Tachipirina con cautela:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale segue da lungo tempo un'alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di disidratazione (grave perdita di acqua e liquidi dall’organismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale è in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere \"Altri medicinali e Tachipirina\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di anemia emolitica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con Tachipirina informi immediatamente il medico se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di prendere questo medicinale, informi il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, informi il medico se chi deve assumere il medicinale sta prendendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono paracetamolo (durante il trattamento con paracetamolo, prima di prendere o dare al bambino qualsiasi altro medicinale controlli che non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che rallentano lo svuotamento dello stomaco (ad es. anticolinergici, oppioidi), in quanto ritardano l'effetto di Tachipirina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che accelerano lo svuotamento dello stomaco (ad es. procinetici), in quanto accelerano l'effetto di Tachipirina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolestiramina (medicinale usato per ridurre i livelli di colesterolo nel sangue), in quanto riduce l’effetto del paracetamolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo (un antibiotico), in quanto può aumentare il rischio di effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti (medicinali utilizzati per rendere il sangue più fluido): nel caso di trattamenti ad alte dosi con paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni), prenda o dia al bambino Tachipirina solo sotto stretto controllo medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erifampicina (un antibiotico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecimetidina (un medicinale usato nel trattamento dell’ulcera dello stomaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantiepilettici (medicinali usati per trattare l’epilessia), ad esempio glutetimide, fenobarbital, carbamazepina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (medicinale per il trattamento dell’HIV);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di alterazioni del sangue e dei liquidi (acidosi metabolica con gap anionico elevato) che devono essere trattate urgentemente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterferenze con esami del sangue\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe chi assume il medicinale deve effettuare esami del sangue, tenga conto che la somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia e della glicemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda Tachipirina con cautela se fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno), in quanto esiste il rischio di intossicazione (vedere i paragrafi \"Avvertenze e precauzioni\" e \"Se usa più Tachipirina di quanto deve\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe necessario, Tachipirina può essere usata in gravidanza. È opportuno usare la dose più bassa possibile che riduce il dolore e\/o la febbre e assumerla per il più breve tempo possibile. Contatti il medico se il dolore e\/o la febbre non diminuiscono o se deve assumere il medicinale più spesso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale può essere assunto durante l’allattamento solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina contiene sorbitolo, metile paraidrossibenzoato e sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSorbitolo: se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di usare questo medicinale. Il sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che il bambino è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che il bambino prenda questo medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMetile paraidrossibenzoato: può causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSodio: questo medicinale contiene 24 mg di sodio ogni 20 ml di sciroppo (equivalente all'1,2% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto). Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e20 ml alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini (dai 7,2 kg)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in base al peso corporeo e non in base all’età, che è approssimativa ed indicata solo a titolo di informazione. Se l’età del bambino non corrisponde al peso riportato in tabella, fare sempre riferimento al peso corporeo per la scelta del dosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSchema posologico di Tachipirina sciroppo:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 7,2 kg (5-6 mesi): 4,5 ml fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 8 kg (7-10 mesi): 5 ml fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 9 kg (11-14 mesi): 5,5 ml fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 10 kg (15-19 mesi): 6 ml fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 11 kg (20-23 mesi): 6,5 ml fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 12 kg (2 anni): 7,5 ml fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 14 kg (3 anni): 8,5 ml fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 16 kg (4 anni): 10 ml fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 18 kg (5 anni): 11 ml fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 20 kg (6 anni): 12,5 ml fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 22 kg (7 anni): 13,5 ml fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 25 kg (8 anni): 15,5 ml fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 28 kg (9 anni): 17,5 ml fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 31 kg fino a 32 kg (10 anni): 19 ml fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ePer bambini di peso inferiore ai 7,2 kg esistono in commercio formulazioni specifiche di Tachipirina (es. Tachipirina 100 mg\/ml gocce o Tachipirina neonati 62,5 mg supposte) utilizzabili a partire dai 3,2 kg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini sopra i 10 anni di età il rapporto tra peso ed età diviene non più omogeneo a causa dello sviluppo puberale. Pertanto, sopra i 10 anni di età, la posologia viene indicata come segue:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di peso tra 33 e 40 kg (età superiore a 10 anni e inferiore a 12 anni): 20 ml di sciroppo alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdolescenti di peso superiore a 40 kg (età uguale o superiore a 12 anni) ed adulti: 20 ml di sciroppo alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico ha diagnosticato una grave insufficienza renale, l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda o dia al bambino Tachipirina per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa confezione contiene una siringa dosatrice (con tacche da 1 ml a 5 ml) e un bicchierino dosatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTappo di sicurezza: per aprire, premere contemporaneamente e girare verso sinistra; per chiudere, avvitare a fondo premendo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo aver svitato il tappo, spingendolo verso il basso e girando verso sinistra, introdurre a fondo la punta della siringa nel foro del sottotappo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCapovolgere il flacone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTenendo saldamente la siringa, tirare delicatamente lo stantuffo verso il basso riempiendo la siringa fino alla tacca corrispondente alla dose desiderata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRimettere il flacone in posizione verticale e rimuovere la siringa ruotandola delicatamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIntrodurre la punta della siringa nella bocca del bambino ed esercitare una lieve pressione sullo stantuffo. Il prodotto va usato subito dopo il prelievo ed eventuali residui nella siringa vanno eliminati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer dosaggi superiori a 5 ml, prelevare la quantità necessaria con la siringa e versarla nel bicchierino, ripetendo l'operazione fino alla tacca indicata. Per i dosaggi di 20 ml (adulti e ragazzi sopra i 10 anni), riempire il bicchierino 2 volte fino alla tacca di 10 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo l'uso, chiudere il flacone e lavare siringa e bicchierino con acqua calda, lasciandoli asciugare fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Tachipirina di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi: entro 12-48 ore si possono manifestare anoressia, nausea, vomito, profondo decadimento e alterazioni dei valori di laboratorio (aumento di bilirubina e transaminasi), seguiti da danni epatici che possono portare a coma e morte. Il rischio di intossicazione è maggiore in caso di malattie al fegato, alcolismo cronico, malnutrizione o assunzione concomitante di farmaci che alterano la funzionalità epatica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico se si manifestano reazioni allergiche gravi quali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003earrossamenti della pelle con prurito (orticaria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della gola (edema della laringe);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave reazione allergica (shock anafilattico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri effetti indesiderati a frequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione delle piastrine (trombocitopenia), dei globuli bianchi (leucopenia\/agranulocitosi) o dell'emoglobina (anemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi gastrici e intestinali;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efunzionalità epatica anomala o infiammazione del fegato (epatpatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emacchie rosse, lesioni bollose con distacco della pelle, vesciche, eruzioni cutanee (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsufficienza renale acuta, infiammazione renale (nefrite interstiziale), sangue nelle urine (ematuria), anuria;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacidosi metabolica in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePeriodo di validità dopo prima apertura: 1 anno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Tachipirina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il paracetamolo (5 ml di sciroppo contengono 120 mg di paracetamolo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: macrogol, glicerolo, sorbitolo, xilitolo, metile paraidrossibenzoato, sodio citrato, gomma xantana, acido citrico, aroma fragola, aroma mandarino, potassio sorbato, sucralosio, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Tachipirina e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSciroppo limpido da incolore a leggermente giallo, in flacone di vetro da 120 ml con tappo di sicurezza, siringa dosatrice e bicchierino dosatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A. - Viale Amelia, 70 - 00181 Roma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA.C.R.A.F. S.p.A. - Via Vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto foglio illustrativo è stato aggiornato a marzo 2025.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e120 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tachipirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445609943377,"sku":"012745016","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8561.jpg?v=1785432706"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-500mg","title":"Angelini Tachipirina Bambini 10 Supposte a base di paracetamolo 500mg","description":"\u003ch2\u003eAngelini Tachipirina Bambini 10 Supposte a base di paracetamolo 500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA Bambini 250 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA Bambini 500 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Tachipirina e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Tachipirina e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina è utilizzato nei bambini con peso corporeo tra 11 e 40 kg per:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eil trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia al bambino Tachipirina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una grave malattia del fegato (grave insufficienza epatocellulare).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei seguenti casi dia al bambino Tachipirina con cautela:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese segue da lungo tempo un'alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di disidratazione (grave perdita di acqua o liquidi dall’organismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere \"Altri medicinali e Tachipirina\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con Tachipirina informi immediatamente il medico se il bambino soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima di dare al bambino questo medicinale, informi il medico se soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina supposte può essere dato ai bambini con peso corporeo compreso tra 11 kg e 40 kg (vedere paragrafo 3 \"Come usare Tachipirina\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se il bambino sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, informi il medico se chi deve assumere il medicinale sta prendendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emedicinali che contengono paracetamolo (durante il trattamento con paracetamolo, prima di prendere qualsiasi altro medicinale, controlli che non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo (un antibiotico), in quanto può aumentare il rischio di effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti (medicinali utilizzati per rendere il sangue più fluido): nel caso di trattamenti ad alte dosi con paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni), prenda Tachipirina solo sotto stretto controllo medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erifampicina (un antibiotico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecimetidina (un medicinale usato nel trattamento dell’ulcera dello stomaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantiepilettici (medicinali usati per trattare l’epilessia), ad esempio glutetimide, fenobarbital, carbamazepina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (medicinale per il trattamento dell’HIV);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di alterazioni del sangue e dei liquidi (acidosi metabolica con gap anionico elevato) che devono essere trattate urgentemente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di questi medicinali con Tachipirina richiede uno stretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterferenze con esami del sangue\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe chi assume il medicinale deve effettuare esami del sangue, tenga conto che la somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell'uricemia e della glicemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di alcol comporta un aumento del rischio di intossicazione (vedere i paragrafi \"Avvertenze e precauzioni\" e \"Se prende più Tachipirina di quanto deve\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina non altera la capacità di guidare veicoli (compresa la bicicletta) o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDia al bambino questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la dose definita in funzione del loro peso corporeo. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina Bambini 250 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e11-12 kg (approssimativamente 20-29 mesi): 1 supposta alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 8 ore. Non superare le 3 supposte nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e13-20 kg (approssimativamente 30 mesi - inferiore a 6,5 anni): 1 supposta alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 6 ore. Non superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina Bambini 500 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e21-25 kg (approssimativamente 6,5 - inferiore a 8 anni): 1 supposta alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 8 ore. Non superare le 3 supposte nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e26-40 kg (approssimativamente 8-11 anni): 1 supposta alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 6 ore. Non superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ePer bambini di peso inferiore ai 11 kg, possono essere utilizzate altre supposte di Tachipirina o altre specifiche formulazioni di Tachipirina. Chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il bambino soffre di grave insufficienza renale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico ha diagnosticato al bambino una grave insufficienza renale (grave riduzione della funzionalità dei reni), l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia al bambino Tachipirina per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Tachipirina di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva di Tachipirina, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi: in caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, i sintomi che generalmente si potrebbero manifestare entro le prime 12-48 ore comprendono anoressia, nausea e vomito seguiti da un profondo decadimento delle condizioni generali; alterazioni dei valori di laboratorio del sangue (aumento di bilirubina, lattico deidrogenasi e transaminasi epatiche, riduzione dei livelli di protrombina); danni epatici che possono portare al coma e alla morte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione di una dose eccessiva di paracetamolo aumenta il rischio di intossicazione e può portare a morte, specialmente in caso di malattie al fegato, alcolismo cronico, malnutrizione cronica o assunzione di altri medicinali che aumentano la funzionalità del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento: il medico, in base alla natura e alla gravità dei sintomi, effettuerà la terapia idonea di supporto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia al bambino una dose doppia per compensare la dimenticanza della supposta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento con Tachipirina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico se il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ereazioni allergiche con:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003earrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della gola (edema della laringe);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave reazione allergica (shock anafilattico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell’emoglobina nel sangue (anemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni dello stomaco e dell’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efunzionalità anomala del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del fegato (epatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emacchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni cutanee (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esangue nelle urine (ematuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene (anuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacidosi metabolica (grave condizione che può rendere il sangue più acido) in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch4\u003e5. Come conservare Tachipirina\u003c\/h4\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più; questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCosa contiene Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina Bambini 250 mg: il principio attivo è il paracetamolo (ogni supposta contiene 250 mg di paracetamolo). Gli altri componenti sono gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina Bambini 500 mg: il principio attivo è il paracetamolo (ogni supposta contiene 500 mg di paracetamolo). Gli altri componenti sono gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Tachipirina e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina si presenta in supposte da bianco a color crema da 250 mg o da 500 mg, confezionate in astuccio da 10 supposte (2 blister da 5 supposte ciascuno) o da 20 supposte (4 blister da 5 supposte ciascuno). È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A. - Viale Amelia, 70 - 00181 Roma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA.C.R.A.F. S.p.A. - Via Vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIstituto de Angeli Italia s.r.l. - Località Prulli 103\/C - 50066 Reggello (FI).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto foglio illustrativo è stato aggiornato a giugno 2025.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 supposte\u003c\/p\u003e","brand":"Tachipirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445610008913,"sku":"012745055","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8564.jpg?v=1785432707"},{"product_id":"tachipirinaadulti-10-supposte-1000mg","title":"Angelini Tachipirina adulti 10 Supposte a base di paracetamolo 1000mg","description":"\u003ch2\u003eAngelini Tachipirina adulti 10 Supposte a base di paracetamolo 1000mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA Adulti 1000 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Tachipirina e a cosa serve  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Tachipirina  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Tachipirina  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Tachipirina  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Tachipirina e a cosa serve  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina è utilizzato negli adulti e adolescenti (dai 41 kg di peso corporeo) per:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eil trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Tachipirina  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Tachipirina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una grave malattia del fegato (grave insufficienza epatocellulare).  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei seguenti casi usi Tachipirina con cautela:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese segue da lungo tempo un'alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di disidratazione (grave perdita di acqua o liquidi dall’organismo);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere \"Altri medicinali e Tachipirina\");  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con Tachipirina informi immediatamente il medico se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima di usare questo medicinale, informi il medico se soffre di una malattia dei reni o del fegato.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina può essere dato agli adolescenti dai 41 kg di peso corporeo (vedere paragrafo 3 \"Come usare Tachipirina\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, informi il medico se sta prendendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono paracetamolo (durante il trattamento con paracetamolo, prima di prendere qualsiasi altro medicinale, controlli che non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo (un antibiotico), in quanto può aumentare il rischio di effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti (medicinali utilizzati per rendere il sangue più fluido): nel caso di trattamenti ad alte dosi con paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni), prenda Tachipirina solo sotto stretto controllo medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erifampicina (un antibiotico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecimetidina (un medicinale usato nel trattamento dell’ulcera dello stomaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantiepilettici (medicinali usati per trattare l’epilessia), ad esempio glutetimide, fenobarbital, carbamazepina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealcool ad uso cronico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (medicinale per il trattamento dell’HIV);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di alterazioni del sangue e dei liquidi (acidosi metabolica con gap anionico elevato) che devono essere trattate urgentemente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di questi medicinali con Tachipirina richiede uno stretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterferenze con esami del sangue\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe deve effettuare esami del sangue, tenga conto che la somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell'uricemia e della glicemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi Tachipirina con cautela se fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno), in quanto esiste il rischio di intossicazione (vedere i paragrafi \"Avvertenze e precauzioni\" e \"Se prende più Tachipirina di quanto deve\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe necessario, Tachipirina può essere usata in gravidanza. È opportuno usare la dose più bassa possibile che riduce il dolore e\/o la febbre e assumerla per il più breve tempo possibile. Contatti il medico se il dolore e\/o la febbre non diminuiscono o se deve assumere il medicinale più spesso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale può essere assunto durante l’allattamento solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdolescenti dai 41 kg di peso corporeo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer gli adolescenti è indispensabile rispettare la dose definita in funzione del loro peso corporeo. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e41-50 kg (approssimativamente 12-15 anni): 1 supposta alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 8 ore. Non superare le 3 supposte nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePeso superiore a 50 kg (sopra i 15 anni): 1 supposta alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 6 ore. Non superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ePer bambini di peso inferiore ai 41 kg, oltre a supposte con dosaggi inferiori, esistono in commercio altre specifiche formulazioni di Tachipirina. Chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre di grave insufficienza renale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico le ha diagnosticato una grave insufficienza renale (grave riduzione della funzionalità dei reni), l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Tachipirina per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Tachipirina di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata per gli adulti è 1 supposta alla volta per via rettale, da ripetere se necessario dopo 6 ore. Non superi la dose massima per via rettale di 4 supposte (4000 mg) al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva di Tachipirina, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi: in caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, i sintomi che generalmente si potrebbero manifestare entro le prime 12-48 ore comprendono anoressia, nausea e vomito seguiti da un profondo decadimento delle condizioni generali; alterazioni dei valori di laboratorio del sangue (aumento di bilirubina, lattico deidrogenasi e transaminasi epatiche, riduzione dei livelli di protrombina); danni epatici che possono portare al coma e alla morte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione di una dose eccessiva di paracetamolo aumenta il rischio di intossicazione e può portare a morte, specialmente in caso di malattie al fegato, alcolismo cronico, malnutrizione cronica o assunzione di altri medicinali che aumentano la funzionalità del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento: il medico, in base alla natura e alla gravità dei sintomi, effettuerà la terapia idonea di supporto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della supposta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe interrompe il trattamento con Tachipirin\u003c\/strong\u003ea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico se manifesta i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ereazioni allergiche con:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003earrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della gola (edema della laringe);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave reazione allergica (shock anafilattico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell’emoglobina nel sangue (anemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni dello stomaco e dell’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efunzionalità anomala del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del fegato (epatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emacchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni cutanee (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esangue nelle urine (ematuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene (anuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacidosi metabolica (grave condizione che può rendere il sangue più acido) in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più; questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCosa contiene Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il paracetamolo (ogni supposta contiene 1000 mg di paracetamolo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Tachipirina e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina si presenta in supposte da bianco a color crema da 1000 mg, confezionate in astuccio da 10 supposte (2 blister bianchi da 5 supposte ciascuno).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A. - Viale Amelia, 70 - 00181 Roma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA.C.R.A.F. S.p.A. - Via Vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto foglio illustrativo è stato aggiornato a marzo 2025.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 supposte\u003c\/p\u003e","brand":"Tachipirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445610041681,"sku":"012745067","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8565.jpg?v=1785432706"},{"product_id":"tachipirina-20-compresse-500-mg-rimedio-per-febbre-e-infl","title":"Tachipirina 20 Compresse 500 mg Rimedio per Febbre e Influenza","description":"\u003ch2\u003eTachipirina 20 Compresse 500 mg Rimedio per Febbre e Influenza\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA 500 mg compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Tachipirina e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Tachipirina e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina è utilizzato negli adulti, adolescenti e bambini per:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eil trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se lei o il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon usi Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese chi deve assumere il medicinale è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei seguenti casi usi Tachipirina con cautela se chi deve assumere il medicinale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003efa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esegue da lungo tempo un'alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di disidratazione (grave perdita di acqua o liquidi dall’organismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere \"Altri medicinali e Tachipirina\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con Tachipirina informi immediatamente il medico se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di prendere questo medicinale, informi il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina può essere dato ai bambini e agli adolescenti (vedere paragrafo 3 \"Come usare Tachipirina\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri medicinali e Tachipirina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, informi il medico se chi deve assumere il medicinale sta prendendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono paracetamolo (durante il trattamento con paracetamolo, prima di prendere o dare al bambino qualsiasi altro medicinale, controlli che non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che rallentano lo svuotamento dello stomaco (ad es. anticolinergici, oppioidi), in quanto ritardano l'effetto di Tachipirina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che accelerano lo svuotamento dello stomaco (ad es. procinetici), in quanto accelerano l'effetto di Tachipirina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolestiramina (medicinale usato per ridurre i livelli di colesterolo nel sangue), in quanto riduce l’effetto del paracetamolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo (un antibiotico), in quanto può aumentare il rischio di effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti (medicinali utilizzati per rendere il sangue più fluido): nel caso di trattamenti ad alte dosi con paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni), prenda o dia al bambino Tachipirina solo sotto stretto controllo medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erifampicina (un antibiotico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecimetidina (un medicinale usato nel trattamento dell’ulcera dello stomaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantiepilettici (medicinali usati per trattare l’epilessia), ad esempio glutetimide, fenobarbital, carbamazepina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (medicinale per il trattamento dell’HIV);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di alterazioni del sangue e dei liquidi (acidosi metabolica con gap anionico elevato) che devono essere trattate urgentemente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di questi medicinali con Tachipirina richiede uno stretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterferenze con esami del sangue\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe chi assume il medicinale deve effettuare esami del sangue, tenga conto che la somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell'uricemia e della glicemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda Tachipirina con cautela se fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno), in quanto esiste il rischio di intossicazione (vedere i paragrafi \"Avvertenze e precauzioni\" e \"Se usa più Tachipirina di quanto deve\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe necessario, Tachipirina può essere usata in gravidanza. È opportuno usare la dose più bassa possibile che riduce il dolore e\/o la febbre e assumerla per il più breve tempo possibile. Contatti il medico se il dolore e\/o la febbre non diminuiscono o se deve assumere il medicinale più spesso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale può essere assunto durante l’allattamento solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adulti, la dose massima per via orale è di 3000 mg di paracetamolo al giorno (vedere \"Se usa più Tachipirina di quanto deve\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la dose definita in funzione del loro peso corporeo; il medico le indicherà la formulazione più adatta in base al peso del bambino. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa compressa può essere divisa in due dosi uguali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e21-25 kg (da 6,5 a meno di 8 anni): 1\/2 compressa alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 4 ore. Non superare le 6 somministrazioni nelle 24 ore (massimo 3 compresse al giorno).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e26-40 kg (da 8 a 11 anni): 1 compressa alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 6 ore. Non superare le 4 somministrazioni nelle 24 ore (massimo 4 compresse al giorno).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e41-50 kg (da 12 a 15 anni): 1 compressa alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 4 ore. Non superare le 6 somministrazioni nelle 24 ore (massimo 6 compresse al giorno).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePeso superiore a 50 kg (sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 4 ore. Non superare le 6 somministrazioni nelle 24 ore (massimo 6 compresse al giorno).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer bambini di peso inferiore ai 21 kg esistono in commercio altre formulazioni specifiche di Tachipirina. Chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei o il bambino soffre di grave insufficienza renale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico ha diagnosticato una grave insufficienza renale (grave riduzione della funzionalità dei reni), l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Tachipirina per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Il medico dev valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe usa più Tachipirina di quanto deve\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva di Tachipirina, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi: in caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, i sintomi che generalmente si manifestano entro le prime 12-48 ore comprendono anoressia, nausea e vomito seguiti da un profondo decadimento delle condizioni generali; alterazioni dei valori di laboratorio del sangue (aumento di bilirubina, lattico-deidrogenasi e transaminasi epatiche, riduzione dei livelli di protrombina); danni epatici che possono portare al coma e alla morte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rischio di intossicazione è maggiore in caso di malattie al fegato, alcolismo cronico, malnutrizione cronica o assunzione concomitante di sostanze che aumentano la funzionalità del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento: il medico, in base alla natura e alla gravità dei sintomi, effettuerà la terapia idonea di supporto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento con Tachipirina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico se lei o il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ereazioni allergiche con:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003earrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della gola (edema della laringe);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave reazione allergica (shock anafilattico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitsi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell’emoglobina nel sangue (anemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi allo stomaco e all’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efunzionalità anomala del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del fegato (epatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emacchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni cutanee (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esangue nelle urine (ematuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecessazione o riduzione della produzione di urine (anuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacidosi metabolica (grave condizione che può rendere il sangue più acido) in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa mezza compressa può essere conservata per 24 ore nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più; questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene TachipirinaIl principio attivo è il paracetamolo (ogni compressa contiene 500 mg di paracetamolo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: cellulosa microcristallina, povidone, amido pregelatinizzato, acido stearico, croscarmellosa sodica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Tachipirina e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi presenta in compresse bianche, rotonde, biconvesse, con linea di frattura centrale su un lato. Le compresse sono confezionate in blister in astuccio da 10, 20 o 30 compresse divisibili da 500 mg. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A. - Viale Amelia, 70 – 00181 Roma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA.C.R.A.F. S.p.A. - Via Vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eISTITUTO DE ANGELI S.r.l. - Località Prulli 103\/C, 50066 Reggello (FI).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto foglio illustrativo è stato aggiornato a marzo 2025.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Tachipirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445610238289,"sku":"012745093","price":6.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8567.jpg?v=1785432707"},{"product_id":"tachipirinaprima-infanzia-10-supposte-125m","title":"Angelini Tachipirina prima Infanzia 10 Supposte paracetamolo 125mg","description":"\u003ch2\u003eAngelini Tachipirina prima Infanzia 10 Supposte paracetamolo 125mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA Prima Infanzia 125 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Tachipirina e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Tachipirina e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina neonati e Tachipirina prima infanzia devono essere utilizzati nei bambini con peso corporeo tra 3,2 e 12 kg per:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eil trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia al bambino Tachipirina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una grave malattia del fegato (grave insufficienza epatocellulare).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei seguenti casi dia al bambino Tachipirina con cautela:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese segue da lungo tempo un'alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di disidratazione (grave perdita di acqua o liquidi dall’organismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere \"Altri medicinali e Tachipirina\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con Tachipirina informi immediatamente il medico se il bambino soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima di dare al bambino questo medicinale, informi il medico se soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina supposte può essere dato ai bambini con peso corporeo compreso tra 3,2 kg e 12 kg (vedere paragrafo 3 \"Come usare Tachipirina\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se il bambino sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, informi il medico se chi deve assumere il medicinale sta prendendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono paracetamolo (durante il trattamento con paracetamolo, prima di prendere qualsiasi altro medicinale, controlli che non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo (un antibiotico), in quanto può aumentare il rischio di effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti (medicinali utilizzati per rendere il sangue più fluido): nel caso di trattamenti ad alte dosi con paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni), prenda Tachipirina solo sotto stretto controllo medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erifampicina (un antibiotico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecimetidina (un medicinale usato nel trattamento dell’ulcera dello stomaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantiepilettici (medicinali usati per trattare l’epilessia), ad esempio glutetimide, fenobarbital, carbamazepina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (medicinale per il trattamento dell’HIV);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di alterazioni del sangue e dei liquidi (acidosi metabolica con gap anionico elevato) che devono essere trattate urgentemente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di questi medicinali con Tachipirina richiede uno stretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterferenze con esami del sangue\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe chi assume il medicinale deve effettuare esami del sangue, tenga conto che la somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell'uricemia e della glicemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDia al bambino questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la dose definita in funzione del loro peso corporeo. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina Prima Infanzia 125 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e6-7 kg (approssimativamente 3-5 mesi): 1 supposta alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 6 ore. Non superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e7-10 kg (approssimativamente 6-19 mesi): 1 supposta alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 4-6 ore. Non superare le 5 supposte nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e11-12 kg (approssimativamente 20-29 mesi): 1 supposta alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 4 ore. Non superare le 6 supposte nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer bambini di peso superiore a 12 kg, possono essere utilizzate altre supposte di Tachipirina o altre formulazioni specifiche di Tachipirina. Chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il bambino soffre di grave insufficienza renale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico ha diagnosticato al bambino una grave insufficienza renale (grave riduzione della funzionalità dei reni), l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia al bambino Tachipirina per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Tachipirina di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva di Tachipirina, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi: in caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, i sintomi che generalmente si potrebbero manifestare entro le prime 12-48 ore comprendono anoressia, nausea e vomito seguiti da un profondo decadimento delle condizioni generali; alterazioni dei valori di laboratorio del sangue (aumento di bilirubina, lattico deidrogenasi e transaminasi epatiche, riduzione dei livelli di protrombina); danni epatici che possono portare al coma e alla morte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione di una dose eccessiva di paracetamolo aumenta il rischio di intossicazione e può portare a morte, specialmente in caso di malattie al fegato, alcolismo cronico, malnutrizione cronica o assunzione di altri medicinali che aumentano la funzionalità del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento: il medico, in base alla natura e alla gravità dei sintomi, effettuerà la terapia idonea di supporto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia al bambino una dose doppia per compensare la dimenticanza della supposta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe interrompe il trattamento con Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico se il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ereazioni allergiche con:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003earrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della gola (edema della laringe);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave reazione allergica (shock anafilattico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell’emoglobina nel sangue (anemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni dello stomaco e dell’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efunzionalità anomala del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del fegato (epatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emacchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni cutanee (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esangue nelle urine (ematuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene (anuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacidosi metabolica (grave condizione che può rendere il sangue più acido) in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più; questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Tachipirina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina Prima Infanzia 125 mg: il principio attivo è il paracetamolo (ogni supposta contiene 125 mg di paracetamolo). Gli altri componenti sono gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Tachipirina e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina si presenta in supposte da bianco a color crema da 62,5 mg o da 125 mg, confezionate in astuccio da 10 supposte (2 blister bianchi da 5 supposte ciascuno) o da 20 supposte (4 blister bianchi da 5 supposte ciascuno). È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A. - Viale Amelia, 70 - 00181 Roma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA.C.R.A.F. S.p.A. - Via Vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIstituto de Angeli Italia s.r.l. - Località Prulli 103\/C - 50066 Reggello (FI).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto foglio illustrativo è stato aggiornato a giugno 2025.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 supposte\u003c\/p\u003e","brand":"Tachipirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445610303825,"sku":"012745079","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8566.jpg?v=1785432707"},{"product_id":"tachipirina-granulato-effervescente-20-buste-500mg","title":"Angelini Tachipirina Granulato Effervescente 20 bustine 500mg","description":"\u003ch2\u003eAngelini Tachipirina Granulato Effervescente 20 bustine 500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA 500 mg granulato effervescente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Tachipirina e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Tachipirina e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina è utilizzato negli adulti, negli adolescenti e nei bambini per:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eil trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se lei o il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Tachipirina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese chi deve assumere il medicinale è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Tachipirina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei seguenti casi usi Tachipirina con cautela se chi deve assumere il medicinale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003efa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esegue da lungo tempo un'alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di disidratazione (grave perdita di acqua o liquidi dall’organismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere \"Altri medicinali e Tachipirina\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con Tachipirina informi immediatamente il medico se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima di prendere questo medicinale, informi il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina può essere dato ai bambini e agli adolescenti (vedere paragrafo 3 \"Come usare Tachipirina\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, informi il medico se chi deve assumere il medicinale sta prendendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono paracetamolo (durante il trattamento con paracetamolo, prima di prendere o dare al bambino qualsiasi altro medicinale, controlli che non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che rallentano lo svuotamento dello stomaco (ad es. anticolinergici, oppioidi), in quanto ritardano l'effetto di Tachipirina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che accelerano lo svuotamento dello stomaco (ad es. procinetici), in quanto accelerano l'effetto di Tachipirina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolestiramina (medicinale usato per ridurre i livelli di colesterolo nel sangue), in quanto riduce l’effetto del paracetamolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo (un antibiotico), in quanto può aumentare il rischio di effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti (medicinali utilizzati per rendere il sangue più fluido): nel caso di trattamenti ad alte dosi con paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni), prenda o dia al bambino Tachipirina solo sotto stretto controllo medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erifampicina (un antibiotico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecimetidina (un medicinale usato nel trattamento dell’ulcera dello stomaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantiepilettici (medicinali usati per trattare l’epilessia), ad esempio glutetimide, fenobarbital, carbamazepina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (medicinale per il trattamento dell’HIV);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di alterazioni del sangue e dei liquidi (acidosi metabolica con gap anionico elevato) che devono essere trattate urgentemente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di questi medicinali con Tachipirina richiede uno stretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterferenze con esami del sangue\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe chi assume il medicinale deve effettuare esami del sangue, tenga conto che la somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell'uricemia e della glicemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda Tachipirina con cautela se fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno), in quanto esiste il rischio di intossicazione (vedere paragrafi \"Avvertenze e precauzioni\" e \"Se usa più Tachipirina di quanto deve\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe necessario, Tachipirina può essere usata in gravidanza. È opportuno usare la dose più bassa possibile che riduce il dolore e\/o la febbre e assumerla per il più breve tempo possibile. Contatti il medico se il dolore e\/o la febbre non diminuiscono o se deve assumere il medicinale più spesso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale può essere assunto durante l’allattamento solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina 500 mg granulato effervescente contiene maltitolo, sodio e aspartame\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMaltitolo: se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio: questo medicinale contiene 12,3 mmoli (o 283 mg) di sodio (componente principale del sale da cucina) per bustina, equivalenti al 14,1% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Parli con il medico o il farmacista se ha bisogno di 2 o più bustine al giorno per un periodo prolungato, specialmente se è stato avvisato di seguire una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAspartame: questo medicinale contiene una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 bustine da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. Negli adulti, la dose massima per via orale è di 3000 mg di paracetamolo al giorno (vedere \"Se usa più Tachipirina di quanto deve\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la dose definita in funzione del loro peso corporeo; il medico le indicherà la formulazione più adatta in base al peso corporeo del bambino. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d’acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e26-40 kg (approssimativamente 8-11 anni): 1 bustina alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 6 ore. Non superare le 4 somministrazioni nelle 24 ore (dose massima giornaliera: 4 bustine).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e41-50 kg (approssimativamente 12-15 anni): 1 bustina alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 4 ore. Non superare le 6 somministrazioni nelle 24 ore (dose massima giornaliera: 6 bustine).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePeso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 bustina alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 4 ore. Non superare le 6 somministrazioni nelle 24 ore (dose massima giornaliera: 6 bustine).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer bambini di peso inferiore ai 26 kg esistono in commercio altre formulazioni specifiche di Tachipirina. Chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre di grave insufficienza renale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico le ha diagnosticato una grave insufficienza renale (grave riduzione della funzionalità dei reni), l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Tachipirina per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSe usa più Tachipirina di quanto deve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva di Tachipirina, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi: in caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, i sintomi che generalmente lei o il bambino potrebbe manifestare entro le prime 12-48 ore comprendono anoressia, nausea e vomito seguiti da un profondo decadimento delle condizioni generali; alterazioni dei valori di laboratorio del sangue (aumento di bilirubina, lattico deidrogenasi e transaminasi epatiche, riduzione dei livelli di protrombina); danni epatici che possono portare al coma e alla morte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione di una dose eccessiva di paracetamolo aumenta il rischio di intossicazione e può portare a morte, specialmente in caso di malattie al fegato, alcolismo cronico, malnutrizione cronica o assunzione di altri medicinali o sostanze che aumentano la funzionalità del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento: il medico, in base alla natura e alla gravità dei sintomi, effettuerà la terapia idonea di supporto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento con Tachipirina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico se lei o il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ereazioni allergiche con:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003earrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della gola (edema della laringe);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave reazione allergica (shock anafilattico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell’emoglobina nel sangue (anemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi allo stomaco e all’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efunzionalità anomala del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del fegato (epatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emacchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni cutanee (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esangue nelle urine (ematuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecessazione o riduzione della produzione di urine (anuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacidosi metabolica (grave condizione che può rendere il sangue più acido) in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più; questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Tachipirina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il paracetamolo (ogni bustina contiene 500 mg di paracetamolo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: mannitolo, maltitolo, sodio bicarbonato, sodio docusato, aspartame (vedere paragrafo \"Tachipirina 500 mg granulato effervescente contiene maltitolo, sodio e aspartame\"), acido citrico anidro, aroma agrumi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Tachipirina e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina si presenta sotto forma di granulato da bianco a leggermente giallo, contenuto in bustine di carta di alluminio confezionate in astucci da 20 bustine da 500 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A. - Viale Amelia, 70 - 00181 Roma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA.C.R.A.F. S.p.A. - Via Vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFine Foods \u0026amp; Pharmaceuticals N.T.M. S.p.A. - Via Grignano, 43 - 24041 Brembate (BG).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto foglio illustrativo è stato aggiornato a marzo 2025.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Tachipirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445610336593,"sku":"012745117","price":8.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8568.jpg?v=1785432707"},{"product_id":"rovigon30-compresse-masticabili","title":"Teofarma Rovigon 30 Compresse Masticabili di vitamine","description":"\u003ch2\u003eTeofarma Rovigon 30 Compresse Masticabili di vitamine\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRovigon è indicato in tutti gli \u003cstrong\u003estati carenziali da malassorbimento\u003c\/strong\u003e, specie lipidico, o da malnutrizione e quadri sintomatologici correlati. Inoltre Rovigon, quale associazione bilanciata tra vitamina A ed E, è indicato nei disturbi funzionali e nelle manifestazioni degenerative dei tessuti di origine epiteliale e mesodermica come ad esempio: \u003cstrong\u003eretinopatie degenerative\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edisturbi dell’orecchio interno\u003c\/strong\u003e specie nelle persone di media età ed anziane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eROVIGON\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUna compressa rivestita masticabile contiene: retinolo 30.000 UI (come vitamina A palmitato 1,7 MUI\/g con BHA\/BHT), dl-α-tocoferil acetato 70 mg (come vitamina E 50 CWS\/S) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio, glucosio anidro, mannitolo, cacao polvere, latte magro polvere, burro di cacao, povidone K30, glicerolo, etilvanillina, aroma caramello, amido di riso, talco, gomma arabica nebulizzata essiccata, carmellosa sodica, β-carotene (E 160a) 10% CWS, paraffina solida, paraffina liquida leggera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIpervitaminosi A.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini al di sotto dei 12 anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDonne incinte o nelle quali potrebbe instaurarsi una gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Rovigon compresse?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePer uso orale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSalvo diversa prescrizione del medico, la dose consigliata è di\u003cstrong\u003e 1 compressa al giorno per un massimo di 4 settimane. \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIl ciclo terapeutico può essere ripetuto nell’arco dell’anno\u003c\/strong\u003e, a giudizio del medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa posologia deve essere regolata, sulla base dei livelli sierici di vitamina A e vitamina E.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRovigon è\u003cstrong\u003e controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni\u003c\/strong\u003e di età (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAl fine di evitare la comparsa di segni e sintomi di iperdosaggio impiegare il prodotto sotto controllo medico e per il periodo di tempo ritenuto strettamente necessario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe preparazioni contenenti vitamina E debbono essere usate con attenzione nei diabetici e nei soggetti con insufficienza cardiaca poiché questa vitamina può ridurre il fabbisogno di insulina e di digitale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle terapie molto prolungate, specie se per diversi anni, non eccedere nel numero e nella durata dei cicli terapeutici consigliati per ogni anno, allo scopo di non incorrere nel rischio di iperdosaggio cronico di vitamina A.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer la presenza di betacarotene nella composizione, l’uso prolungato del prodotto può aumentare il rischio di insorgenza di tumore polmonare nei forti fumatori (venti o più sigarette al giorno). Durante la gravidanza, un apporto giornaliero di vitamina A fino a 10.000 UI si è dimostrato sicuro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTuttavia, dosi superiori a 15.000 UI\/die sono state associate alla possibilità di malformazioni nell’uomo. Pertanto, in gravidanza, si devono evitare dosaggi giornalieri superiori alle 10.000 UI, soprattutto durante il primo trimestre (vedere anche paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa vitamina A non deve essere assunta assieme ad altri farmaci contenenti vitamina A, gli isomeri sintetici tretinoina ed etretinato oppure il beta-carotene, poiché questi composti, ad alte dosi, sono considerati dannosi per il feto. Nelle donne in età fertile è necessario assicurarsi che:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ela paziente non sia incinta quando inizia il trattamento (test di gravidanza negativo)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ela paziente comprenda il rischio teratogeno\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ela paziente accetti di adottare un metodo contraccettivo efficace senza interruzione per tutta la durata del trattamento e per almeno un mese dopo la sua cessazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamenti a lungo termine con vitamina A sono stati associati a cirrosi, alterazioni della circolazione epatica, fibrosi epatica ed epatotossicità. I pazienti con malattia epatica preesistente sono a maggior rischio di sviluppare o andare incontro ad un peggioramento della patologia epatica per la ridotta capacità di produzione della proteina legante il retinolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti che assumono alte dosi di vitamina A (superiori a 2.500 UI\/Kg al giorno) per un periodo prolungato senza interruzione devono essere tenuti sotto controllo per la comparsa di segni di ipervitaminosi A. Non deve essere superata una dose massima giornaliera di 5.000 UI\/Kg. Prima della prescrizione del trattamento, deve essere valutato l’apporto di vitamina A, isotrenitoina, etretinato e beta-carotene derivante dalla dieta e dall’uso eventuale di integratori e farmaci concomitanti. Dosi elevate di vitamina A sono state associate ad osteoporosi e osteosclerosi. Questo prodotto contiene saccarosio e glucosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio o al galattosio, deficit di lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa vitamina E può potenziare l’azione della digitale o dell’insulina. Evitare l’uso concomitante con altri farmaci o integratori contenenti retinoidi e con gli antibiotici appartenenti alla classe delle tetracicline.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee e non ne è pertanto possibile un’organizzazione per categorie di frequenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie dell’occhio Disturbi visivi. Patologie gastrointestinali Dolore gastrointestinale e addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologie epatobiliari Ittero, epatomegalia, steatosi epatica. Cirrosi, fibrosi epatica ed epatotossicità sono state associate a terapie a lungo termine con vitamina A (Vedere paragrafo 4.4.).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario Reazione allergica, edema allergico, reazione anafilattica, shock anafilattico. Le reazioni di ipersensibilità e le relative manifestazioni cliniche e di laboratorio includono reazioni da lievi a moderate che possono interessare la pelle, le vie respiratorie, l’apparato gastrointestinale e l’apparato cardiovascolare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEsami diagnostici Anomalia nei test di funzionalità epatica, aumento di aspartato e alanina aminotransferasi, aumento dei trigliceridi nel sangue.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione Ipercalcemia, disturbo del metabolismo lipidico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo Dolore osseo e osteoporosi; un’assunzione elevata di vitamina A con la dieta o per mezzo di integratori è stata associata ad un aumento dell’osteoporosi e del rischio di frattura dell’anca.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso Cefalea. Un’improvvisa insorgenza di cefalea può essere uno dei sintomi dello pseudotumor cerebri (vedere paragrafo 4.9).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo Prurito, orticaria, eruzione cutanea, secchezza cutanea, dermatite esfoliativa. Sono stati associati all’uso cronico di vitamina A: alopecia, dermatite, eczema, eritema, decolorazione della pelle, alterazioni della struttura dei capelli, ipotricosi, secchezza delle mucose, fragilità cutanea, cheiliti. Le alterazioni cutanee sono spesso fra i primi segni di ipervitaminosi A.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpervitaminosi A acuta L’ingestione di dosi eccessive di retinolo può provocare l’intossicazione acuta da vitamina A.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI fattori che influenzano le reazioni di tossicità acuta da retinolo includono età, stato nutrizionale, tipo di preparato assunto e via di somministrazione. Tuttavia, il rischio può aumentare in caso di patologie renali o epatiche, basso peso corporeo, malnutrizione proteica, iperlipoproteinemia, consumo di alcool o carenza di vitamina C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa tossicità acuta da retinolo è caratterizzata da cefalea intensa, capogiro, epatomegalia, vomito, irritabilità, sonnolenza e papilledema. Dopo 24 ore può manifestarsi desquamazione generalizzata della cute. Le reazioni cutanee associate alla tossicità da retinolo includono cheiliti, dermatite facciale, dermatite esfoliativa, secchezza delle mucose, alterazioni della struttura dei capelli, assottigliamento dei capelli, alopecia areata, alopecia generalizzata, eruzione cutanea, prurito, fragilità cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltre manifestazioni di un sovradosaggio acuto massivo consistono in sintomi gastrointestinali (dolore addominale, nausea, vomito) e pseudotumor cerebri (aumento della pressione endocranica con i seguenti sintomi: cefalea, capogiro, torpore, papilledema e, nei neonati, transitoria protrusione delle fontanelle), seguiti entro pochi giorni da desquamazione cutanea generalizzata. Generalmente, i segni e i sintomi della tossicità da vitamina A scompaiono rapidamente con la cessazione dell’assunzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIpervitaminosi A cronica: Un’assunzione prolungata di vitamina A a dosi giornaliere da 10 a 20 volte quelle massime raccomandate può determinare l’insorgenza di ipervitaminosi A. L’effettiva dose tossica dipende dall’età, dalle dosi singole e dalla durata della somministrazione. Negli adulti l’ipervitaminosi A risulta generalmente dall’assunzione cronica di più di 30 mg di retinolo al giorno; tuttavia, possono manifestarsi sintomi lievi già con un’assunzione cronica giornaliera con la dieta di 10 mg di retinolo. I sintomi di un avvelenamento cronico da vitamina A sono vari e comprendono cefalea, nausea e vomito per l’aumentata pressione endocranica, dolori ossei, segni e sintomi a carico delle mucose e della cute, epatomegalia, ipercalcemia, alterazioni ematologiche. Possono anche manifestarsi cute secca e pruriginosa, dermatite eritematosa, fissurazione delle labbra, anoressia, edema, emorragia, irritabilità e astenia. Altri possibili sintomi sono sudorazioni notturne, fastidio addominale, ritardo della crescita, chiusura prematura delle epifisi, vertigine, alopecia, desquamazione cutanea, aumento della pigmentazione cutanea, infiammazione della lingua, delle labbra e delle gengive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReazioni epatotossiche sono presenti in circa la metà dei casi di ipervitaminosi A cronica. Oltre ai segni clinici, come epatosplenomegalia, angioma stellare, leuconichia, eritema palmare e ittero, si osserva un aumento delle transaminasi epatiche (aspartato e alanina aminotransferasi). L’aumento della fosfatasi alcalina può essere molto marcato e può esserci colestasi con iperbilirubinemia. Può manifestarsi una sindrome reversibile di ipertensione portale con ascite. Le caratteristiche istopatologiche comprendono ipertrofia e iperplasia delle cellule stellate (di Ito) con accumuli di lipociti perisinusoidali associati a fibrosi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono state riportate atrofia epatocitaria e cirrosi. È possibile anche riscontrare un quadro di epatite e steatosi. Il rischio può essere aumentato in caso di malattia renale o epatica, basso peso corporeo, malnutrizione proteica, iperlipoproteinemia, consumo di alcool o carenza di vitamina C. L’unico reperto di laboratorio diagnostico è l’aumento dei livelli di retinolo nel siero, principalmente sotto forma di retinil esteri. La concentrazione della proteina legante il retinolo (RBP) è normale ed il retinolo in eccesso circola legato ad una lipoproteina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGeneralmente i segni e i sintomi della tossicità da vitamina A regrediscono rapidamente una volta cessata l’assunzione. Nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica ed epatomegalia la prognosi è solitamente favorevole. Tuttavia, se si è sviluppata ipertensione portale con ascite, la sindrome può persistere. Sovradosaggio di vitamina E La vitamina E è solitamente non tossica. Tuttavia, dosi elevate (più di 300 unità al giorno) hanno provocato, in rari casi, nausea, diarrea, crampi intestinali, astenia, debolezza, cefalea, visione offuscata, eruzione cutanea, disfunzione delle gonadi, creatinuria, aumento dei livelli sierici di creatinin-chinasi e creatinin-fosfo-chinasi, aumento del colesterolo e dei trigliceridi nel siero, aumento degli estrogeni e degli androgeni urinari e diminuzione dei livelli sierici di tiroxina e triiodotironina. Questi effetti sono scomparsi alla sospensione del trattamento. Da una metanalisi è emerso che, in pazienti con malattia cronica, dosaggi pari o superiori a 400 unità al giorno per un anno o più erano associati ad un aumento della mortalità per qualsiasi causa. I risultati di quest’analisi dei dati non erano chiari circa i rischi e i benefici di dosaggi di vitamina E più bassi. Tuttavia, un’analisi dose-risposta ha dimostrato una relazione statisticamente significativa tra il dosaggio di vitamina E e la mortalità per qualsiasi causa, con un aumento del rischio a dosaggi superiori alle 150 unità. Queste conclusioni sono controverse e costituiscono tuttora argomento di dibattito nella comunità medica e scientifica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDosaggi di vitamina E molto elevati (superiori alle 800 unità al giorno per lunghi periodi) sono stati associati anche ad aumento della tendenza al sanguinamento in pazienti con carenza di vitamina K, alterazioni del metabolismo ormonale (tiroide, ipofisi e surrene), alterazioni della risposta immunitaria e compromissione della funzione sessuale e possono aumentare il rischio tromboembolico in pazienti predisposti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eRovigon in gravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante la gravidanza, un apporto giornaliero di vitamina A fino a 10.000 UI si è dimostrato sicuro. Tuttavia, dosi superiori a 15.000 UI\/die sono state associate alla possibilità di malformazioni nell’uomo. Pertanto, in gravidanza, si devono evitare dosaggi giornalieri superiori alle 10.000 UI, soprattutto durante il primo trimestre. La vitamina A non deve essere assunta assieme ad altri farmaci contenenti vitamina A, gli isomeri sintetici tretinoina ed etretinato oppure il beta-carotene, poiché questi composti, ad alte dosi, sono considerati dannosi per il feto. Nelle donne in età fertile è necessario assicurarsi che: la paziente non sia incinta quando inizia il trattamento (test di gravidanza negativo) la paziente comprenda il rischio teratogeno la paziente accetti di adottare un metodo contraccettivo efficace senza interruzione per tutta la durata del trattamento e per almeno un mese dopo la sua cessazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili informazioni adeguate sull’escrezione della vitamina A e della vitamina E nel latte materno umano e animale e non è pertanto possibile escludere un rischio per il lattante. La decisione se interrompere l’allattamento oppure la terapia con retinolo\/tocoferolo andrà presa tenendo conto del beneficio dell’allattamento per il neonato e del beneficio della terapia con retinolo\/tocoferolo per la madre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Teofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445610369361,"sku":"012812018","price":13.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8569.jpg?v=1785432707"},{"product_id":"anauran-gocce-otologiche-25ml","title":"Zambon Anauran Gocce Otologiche con antibiotico 25ml","description":"\u003ch2\u003eZambon Anauran Gocce Otologiche con antibiotico 25ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eANAURAN gocce auricolari, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePolimixina B solfato, neomicina solfato, lidocaina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo tre giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Anauran e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Anauran\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Anauran\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Anauran\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Anauran e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAnauran contiene i principi attivi polimixina B solfato, neomicina solfato e lidocaina cloridrato. Il medicinale è costituito da un'associazione di antibiotici e di un anestetico locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnauran è indicato negli adulti e nei bambini nel trattamento di otiti acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo tre giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Anauran\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Anauran:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico (ipersensibile) alla polimixina B solfato, alla neomicina solfato, alla lidocaina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha la membrana timpanica perforata, a causa del rischio di danni all’orecchio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Anauran.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico come Anauran può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompa il trattamento e consulti il medico per istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn presenza di infezioni profonde o resistenti, è opportuno integrare la medicazione locale con appropriati trattamenti antibiotici per via generale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome con altri medicinali antibiotici, trattamenti prolungati possono dar luogo ad ulteriori infezioni (dette “superinfezioni”) da germi che risultano resistenti alle stesse terapie antibiotiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa neomicina, uno dei principi attivi di questo medicinale, può indurre la perdita permanente dell’udito. Il rischio di danno all’orecchio è maggiore in caso di uso prolungato; si raccomanda pertanto una durata di terapia limitata a 10 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha manifestato reazioni allergiche o resistenza con altri antibiotici simili alla neomicina (aminoglicosidi), queste si possono verificare anche con l’uso di Anauran.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Anauran\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: usi questo medicinale solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: se sta allattando con latte materno, usi questo medicinale con cautela.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnauran non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnauran contiene benzalconio cloruro e glicole propilenico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale contiene in ogni goccia 0,001 mg di benzalconio cloruro, che può irritare la pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale contiene in ogni goccia 11,6 mg di propilene glicole, che può causare irritazione della pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Anauran\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi raccomandate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAdulti: la dose raccomandata è 4-5 gocce, 2-4 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini: la dose raccomandata è 2-3 gocce, 3-4 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIl periodo di trattamento è variabile e dipende dalla sua risposta alla terapia. In ogni caso, non utilizzi il medicinale oltre i 10 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVersi le gocce, tramite l’apposito contagocce, direttamente nell’orecchio, tenendo la testa piegata di lato per alcuni minuti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnauran è solo per uso otologico (nell’orecchio); applicazioni in altre sedi sono inappropriate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Anauran di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati segnalati casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Anauran\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn seguito alla somministrazione di Anauran sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati (frequenza non nota – la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ereazione allergica della pelle (dermatite allergica), prurito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eirritazione in sede di applicazione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edanni a carico dell’orecchio (ototossicità).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Anauran\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo \"SCAD.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo la prima apertura del flacone, il medicinale deve essere utilizzato entro 3 mesi; trascorso tale periodo, il medicinale residuo deve essere eliminato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Anauran\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e25 ml di soluzione contengono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: polimixina B solfato 250.000 U.I., neomicina solfato 0,125 g, lidocaina cloridrato 1 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: benzalconio cloruro, propilene glicole, glicerolo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Anauran e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnauran si presenta come una soluzione contenuta in un flacone in vetro con contagocce posto all’interno di un astuccio di cartone. È disponibile in flacone da 25 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZAMBON ITALIA s.r.l.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVia Lillo del Duca, 10\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e20091 Bresso (MI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZAMBON S.p.A.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVia della Chimica, 9\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVicenza\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e25 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445610402129,"sku":"014302032","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8570.jpg?v=1785432709"},{"product_id":"tachipirina-neonati-10-supposte-625mg","title":"Angelini Tachipirina Neonati 10 Supposte di paracetamolo 62,5mg","description":"\u003ch2\u003eAngelini Tachipirina Neonati 10 Supposte di paracetamolo 62,5mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA Neonati 62,5 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA Prima Infanzia 125 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Tachipirina e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Tachipirina e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina neonati e Tachipirina prima infanzia devono essere utilizzati nei bambini con peso corporeo tra 3,2 e 12 kg per:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eil trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia al bambino Tachipirina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una grave malattia del fegato (grave insufficienza epatocellulare).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei seguenti casi dia al bambino Tachipirina con cautela:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese segue da lungo tempo un'alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di disidratazione (grave perdita di acqua o liquidi dall’organismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere \"Altri medicinali e Tachipirina\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con Tachipirina informi immediatamente il medico se il bambino soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima di dare al bambino questo medicinale, informi il medico se soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina supposte può essere dato ai bambini con peso corporeo compreso tra 3,2 kg e 12 kg (vedere paragrafo 3 \"Come usare Tachipirina\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se il bambino sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, informi il medico se chi deve assumere il medicinale sta prendendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono paracetamolo (durante il trattamento con paracetamolo, prima di prendere qualsiasi altro medicinale, controlli che non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo (un antibiotico), in quanto può aumentare il rischio di effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti (medicinali utilizzati per rendere il sangue più fluido): nel caso di trattamenti ad alte dosi con paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni), prenda Tachipirina solo sotto stretto controllo medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erifampicina (un antibiotico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecimetidina (un medicinale usato nel trattamento dell’ulcera dello stomaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantiepilettici (medicinali usati per trattare l’epilessia), ad esempio glutetimide, fenobarbital, carbamazepina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (medicinale per il trattamento dell’HIV);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di alterazioni del sangue e dei liquidi (acidosi metabolica con gap anionico elevato) che devono essere trattate urgentemente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di questi medicinali con Tachipirina richiede uno stretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterferenze con esami del sangue\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe chi assume il medicinale deve effettuare esami del sangue, tenga conto che la somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell'uricemia e della glicemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDia al bambino questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la dose definita in funzione del loro peso corporeo. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina Neonati 62,5 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e3,2-5 kg (approssimativamente dalla nascita a 2 mesi): 1 supposta alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 6 ore. Non superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina Prima Infanzia 125 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e6-7 kg (approssimativamente 3-5 mesi): 1 supposta alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 6 ore. Non superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e7-10 kg (approssimativamente 6-19 mesi): 1 supposta alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 4-6 ore. Non superare le 5 supposte nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e11-12 kg (approssimativamente 20-29 mesi): 1 supposta alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 4 ore. Non superare le 6 supposte nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer bambini di peso superiore a 12 kg, possono essere utilizzate altre supposte di Tachipirina o altre formulazioni specifiche di Tachipirina. Chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il bambino soffre di grave insufficienza renale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico ha diagnosticato al bambino una grave insufficienza renale (grave riduzione della funzionalità dei reni), l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia al bambino Tachipirina per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Tachipirina di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva di Tachipirina, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi: in caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, i sintomi che generalmente si potrebbero manifestare entro le prime 12-48 ore comprendono anoressia, nausea e vomito seguiti da un profondo decadimento delle condizioni generali; alterazioni dei valori di laboratorio del sangue (aumento di bilirubina, lattico deidrogenasi e transaminasi epatiche, riduzione dei livelli di protrombina); danni epatici che possono portare al coma e alla morte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione di una dose eccessiva di paracetamolo aumenta il rischio di intossicazione e può portare a morte, specialmente in caso di malattie al fegato, alcolismo cronico, malnutrizione cronica o assunzione di altri medicinali che aumentano la funzionalità del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento: il medico, in base alla natura e alla gravità dei sintomi, effettuerà la terapia idonea di supporto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia al bambino una dose doppia per compensare la dimenticanza della supposta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe interrompe il trattamento con Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico se il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ereazioni allergiche con:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003earrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della gola (edema della laringe);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave reazione allergica (shock anafilattico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell’emoglobina nel sangue (anemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni dello stomaco e dell’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efunzionalità anomala del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del fegato (epatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emacchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni cutanee (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esangue nelle urine (ematuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene (anuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacidosi metabolica (grave condizione che può rendere il sangue più acido) in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più; questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCosa contiene Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina Neonati 62,5 mg: il principio attivo è il paracetamolo (ogni supposta contiene 62,5 mg di paracetamolo). Gli altri componenti sono gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina Prima Infanzia 125 mg: il principio attivo è il paracetamolo (ogni supposta contiene 125 mg di paracetamolo). Gli altri componenti sono gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Tachipirina e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina si presenta in supposte da bianco a color crema da 62,5 mg o da 125 mg, confezionate in astuccio da 10 supposte (2 blister bianchi da 5 supposte ciascuno) o da 20 supposte (4 blister bianchi da 5 supposte ciascuno). È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A. - Viale Amelia, 70 - 00181 Roma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA.C.R.A.F. S.p.A. - Via Vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIstituto de Angeli Italia s.r.l. - Località Prulli 103\/C - 50066 Reggello (FI).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto foglio illustrativo è stato aggiornato a giugno 2025.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 supposte\u003c\/p\u003e","brand":"Tachipirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445610828113,"sku":"012745271","price":5.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8571.jpg?v=1785432708"},{"product_id":"carnitene-soluzione-orale-20ml-15g-5ml","title":"Alfasigma Carnitene Soluzione Orale Gocce 20 ml","description":"\u003ch2\u003eAlfasigma Carnitene Soluzione Orale Gocce 20 ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCarnitene 1 g\/10 ml soluzione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL-carnitina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere o usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Carnitene e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere o usare Carnitene\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere o usare Carnitene   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Carnitene\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Carnitene e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCarnitene contiene il principio attivo L-carnitina. La carnitina è un costituente naturale delle cellule dell’organismo umano e svolge un ruolo fondamentale nella produzione e nel trasporto dell’energia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCarnitene è indicato per il trattamento delle deficienze di carnitina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere o usare Carnitene\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda o usi Carnitene:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico alla L-carnitina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere o usare Carnitene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico, che la terrà sotto stretto controllo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha il diabete e utilizza insulina o ipoglicemizzanti orali (medicinali assunti per bocca che abbassano i livelli di zucchero nel sangue) perché Carnitene potrebbe determinare un’ulteriore riduzione dello zucchero nel sangue. In questi casi, il medico le farà eseguire frequenti controlli dei livelli di zucchero nel sangue e potrà modificare la dose dell’insulina o degli ipoglicemizzanti orali (vedere paragrafo 3);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una predisposizione per le convulsioni: il trattamento con L-carnitina potrebbe innescarle; se già soffre di convulsioni, la somministrazione di L-carnitina può aumentare il numero e\/o la gravità delle crisi convulsive;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha gravi problemi ai reni (grave insufficienza renale o insufficienza renale terminale) o se è in dialisi. In questi casi il medico terrà sotto controllo la funzione dei suoi reni durante il trattamento, in particolare se prolungato nel tempo (vedere paragrafo 3);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta usando medicinali che riducono la coagulazione del sangue (anticoagulanti). In questi casi il medico le prescriverà controlli periodici della coagulazione (vedere \"Altri medicinali e Carnitene\").\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eCarnitene non presenta rischi di assuefazione (perdita di efficacia del medicinale con il tempo) e di dipendenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Carnitene\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, informi il medico se sta usando:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali anticoagulanti (che riducono la coagulazione del sangue): in casi molto rari possono comparire alterazioni della coagulazione durante il trattamento contemporaneo con Carnitene. Il medico le prescriverà controlli periodici;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eFarmaci per l’epilessia (acido valproico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntibiotici (contenenti acido pivalico, cefalosporine);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFarmaci per la cura dei tumori (cisplatino, carboplatino e ifosfamide);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003equesti medicinali possono ridurre la quantità di Carnitene nel sangue.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: Carnitene può essere usato durante la gravidanza se il suo medico ritiene che il beneficio per lei sia maggiore dei potenziali rischi per il feto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: La L-carnitina è un normale componente del latte materno. Carnitene può essere usato durante l’allattamento se il suo medico ritiene che il beneficio per lei sia maggiore dei potenziali rischi per il bambino.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFertilità: Carnitene non ha effetti sfavorevoli sulla fertilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCarnitene non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti di Carnitene:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCarnitene 1 g\/10 ml soluzione orale contiene 48 mg di sodio benzoato per 10 ml (può aumentare l’ittero nei neonati fino a 4 settimane) e meno di 1 mmol di sodio (essenzialmente \"senza sodio\").\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCarnitene 2 g\/10 ml soluzione orale contiene 48 mg di sodio benzoato per 10 ml, meno di 1 mmol di sodio e 0,2 mg di alcol benzilico per 10 ml (l'alcol benzilico può causare reazioni allergiche e gravi problemi respiratori nei neonati; non somministrare a neonati fino a 4 settimane e non usare per più di una settimana nei bambini piccoli sotto i 3 anni se non diversamente raccomandato).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCarnitene 1,5 g\/5 ml soluzione orale contiene saccarosio (attenzione in caso di intolleranza agli zuccheri o diabete; può essere dannoso per i denti), sorbitolo (fonte di fruttosio; attenzione in caso di intolleranza ereditaria al fruttosio), metile e propile para-idrossibenzoato (possono causare reazioni allergiche anche ritardate), meno di 1 mmol di sodio ed etanolo (alcol, 5,2 mg per ml, quantità trascurabile).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCarnitene 1 g compresse masticabili contiene saccarosio e maltodestrina\/glucosio (attenzione in caso di intolleranza agli zuccheri o diabete mellito; può essere dannoso per i denti).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere o usare Carnitene\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda o usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeficienze di carnitina primarie e secondarie a malattie genetiche del metabolismo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose giornaliera varia in funzione dell’età e del peso del paziente:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso negli adulti e negli adolescenti dai 12 anni in su: 2-4 grammi al giorno, secondo la gravità della malattia e il giudizio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDa 0 a 2 anni: 150 mg per kg di peso corporeo al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDa 2 a 6 anni: 100 mg per kg di peso corporeo al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDa 6 a 12 anni: 75 mg per kg di peso corporeo al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeficienze di carnitina secondarie all’emodialisi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDose raccomandata: 2-4 grammi al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNota per la soluzione orale: La soluzione orale deve essere presa solo dopo averla diluita. Versi il contenuto del contenitore monodose in un bicchiere d’acqua prima di berla o di farla bere al bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze particolari per il dosaggio:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha gravi problemi ai reni, il trattamento per via orale con Carnitene non dovrebbe essere prolungato né assunto ad alte dosi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è anziano, non sono necessarie precauzioni particolari o modifiche del dosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha il diabete, il medico le farà eseguire frequenti controlli della glicemia e potrà aggiustare la dose di insulina o degli ipoglicemizzanti orali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Carnitene di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di Carnitene, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Una dose eccessiva di Carnitene può provocare diarrea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Carnitene\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): vomito, nausea, diarrea, dolore all’addome.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): mal di testa, pressione sanguigna aumentata\/alta o bassa, alterazione del gusto, difficoltà a digerire, bocca secca, odore di pesce nelle urine, nell’alito e nel sudore*, spasmi muscolari, dolore al torace, sensazione di malessere\/stranezza, febbre.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): alterazioni della coagulazione del sangue.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFrequenza non nota (non definibile sulla base dei dati disponibili): convulsioni***, capogiro, battito cardiaco irregolare (palpitazioni), difficoltà a respirare, prurito, eruzione cutanea, miastenia (debolezza muscolare)****, tensione muscolare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e* Si verifica in pazienti con gravi problemi ai reni o in dialisi per accumulo di metaboliti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e In pazienti che usano contemporaneamente anticoagulanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e*** In pazienti con o senza precedenti convulsivi o predisposti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e*** In pazienti con insufficienza renale in fase terminale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Carnitene\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l'ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eChe cosa contiene Carnitene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: L-carnitina (come sale interno). Il contenuto varia a seconda della formulazione (es. 1 g o 2 g nei contenitori monodose di soluzione orale, 1,5 g\/5 ml nello sciroppo, 1 g nelle compresse masticabili o nelle fiale iniettabili).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEccipienti principali: acido d-l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, aromi (es. ananas, ciliegia, amarena, menta, liquirizia), sorbitolo, saccarosio, parabeni, etanolo, alcol benzilico, acqua depurata, magnesio stearato (variabili a seconda della forma farmaceutica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlfasigma S.p.A. – Via Ragazzi del ’99, n. 5 – 40133 Bologna (BO)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlfasigma S.p.A. – Via Pontina km 30,400 – 00071 Pomezia (RM)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445611123025,"sku":"018610016","price":9.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/126676.png?v=1792775225"},{"product_id":"carnitene-10-flaconcini-1g-monodose","title":"Alfasigma Carnitene 10 Flaconcini 1g Monodose farmaco di carnitina","description":"\u003ch2\u003eAlfasigma Carnitene 10 Flaconcini 1g Monodose farmaco di carnitina\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCarnitene 1 g\/10 ml soluzione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL-carnitina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere o usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Carnitene e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere o usare Carnitene\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere o usare Carnitene   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Carnitene\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Carnitene e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCarnitene contiene il principio attivo L-carnitina. La carnitina è un costituente naturale delle cellule dell’organismo umano e svolge un ruolo fondamentale nella produzione e nel trasporto dell’energia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCarnitene è indicato per il trattamento delle deficienze di carnitina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere o usare Carnitene\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda o usi Carnitene:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico alla L-carnitina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere o usare Carnitene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico, che la terrà sotto stretto controllo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha il diabete e utilizza insulina o ipoglicemizzanti orali (medicinali assunti per bocca che abbassano i livelli di zucchero nel sangue) perché Carnitene potrebbe determinare un’ulteriore riduzione dello zucchero nel sangue. In questi casi, il medico le farà eseguire frequenti controlli dei livelli di zucchero nel sangue e potrà modificare la dose dell’insulina o degli ipoglicemizzanti orali (vedere paragrafo 3);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una predisposizione per le convulsioni: il trattamento con L-carnitina potrebbe innescarle; se già soffre di convulsioni, la somministrazione di L-carnitina può aumentare il numero e\/o la gravità delle crisi convulsive;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha gravi problemi ai reni (grave insufficienza renale o insufficienza renale terminale) o se è in dialisi. In questi casi il medico terrà sotto controllo la funzione dei suoi reni durante il trattamento, in particolare se prolungato nel tempo (vedere paragrafo 3);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta usando medicinali che riducono la coagulazione del sangue (anticoagulanti). In questi casi il medico le prescriverà controlli periodici della coagulazione (vedere \"Altri medicinali e Carnitene\").\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eCarnitene non presenta rischi di assuefazione (perdita di efficacia del medicinale con il tempo) e di dipendenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Carnitene\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, informi il medico se sta usando:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali anticoagulanti (che riducono la coagulazione del sangue): in casi molto rari possono comparire alterazioni della coagulazione durante il trattamento contemporaneo con Carnitene. Il medico le prescriverà controlli periodici;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eFarmaci per l’epilessia (acido valproico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntibiotici (contenenti acido pivalico, cefalosporine);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFarmaci per la cura dei tumori (cisplatino, carboplatino e ifosfamide);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003equesti medicinali possono ridurre la quantità di Carnitene nel sangue.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: Carnitene può essere usato durante la gravidanza se il suo medico ritiene che il beneficio per lei sia maggiore dei potenziali rischi per il feto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: La L-carnitina è un normale componente del latte materno. Carnitene può essere usato durante l’allattamento se il suo medico ritiene che il beneficio per lei sia maggiore dei potenziali rischi per il bambino.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFertilità: Carnitene non ha effetti sfavorevoli sulla fertilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCarnitene non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti di Carnitene:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCarnitene 1 g\/10 ml soluzione orale contiene 48 mg di sodio benzoato per 10 ml (può aumentare l’ittero nei neonati fino a 4 settimane) e meno di 1 mmol di sodio (essenzialmente \"senza sodio\").\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCarnitene 2 g\/10 ml soluzione orale contiene 48 mg di sodio benzoato per 10 ml, meno di 1 mmol di sodio e 0,2 mg di alcol benzilico per 10 ml (l'alcol benzilico può causare reazioni allergiche e gravi problemi respiratori nei neonati; non somministrare a neonati fino a 4 settimane e non usare per più di una settimana nei bambini piccoli sotto i 3 anni se non diversamente raccomandato).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCarnitene 1,5 g\/5 ml soluzione orale contiene saccarosio (attenzione in caso di intolleranza agli zuccheri o diabete; può essere dannoso per i denti), sorbitolo (fonte di fruttosio; attenzione in caso di intolleranza ereditaria al fruttosio), metile e propile para-idrossibenzoato (possono causare reazioni allergiche anche ritardate), meno di 1 mmol di sodio ed etanolo (alcol, 5,2 mg per ml, quantità trascurabile).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCarnitene 1 g compresse masticabili contiene saccarosio e maltodestrina\/glucosio (attenzione in caso di intolleranza agli zuccheri o diabete mellito; può essere dannoso per i denti).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere o usare Carnitene\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda o usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeficienze di carnitina primarie e secondarie a malattie genetiche del metabolismo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose giornaliera varia in funzione dell’età e del peso del paziente:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso negli adulti e negli adolescenti dai 12 anni in su: 2-4 grammi al giorno, secondo la gravità della malattia e il giudizio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDa 0 a 2 anni: 150 mg per kg di peso corporeo al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDa 2 a 6 anni: 100 mg per kg di peso corporeo al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDa 6 a 12 anni: 75 mg per kg di peso corporeo al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeficienze di carnitina secondarie all’emodialisi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDose raccomandata: 2-4 grammi al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNota per la soluzione orale: La soluzione orale deve essere presa solo dopo averla diluita. Versi il contenuto del contenitore monodose in un bicchiere d’acqua prima di berla o di farla bere al bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze particolari per il dosaggio:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha gravi problemi ai reni, il trattamento per via orale con Carnitene non dovrebbe essere prolungato né assunto ad alte dosi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è anziano, non sono necessarie precauzioni particolari o modifiche del dosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha il diabete, il medico le farà eseguire frequenti controlli della glicemia e potrà aggiustare la dose di insulina o degli ipoglicemizzanti orali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Carnitene di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di Carnitene, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Una dose eccessiva di Carnitene può provocare diarrea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Carnitene\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): vomito, nausea, diarrea, dolore all’addome.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): mal di testa, pressione sanguigna aumentata\/alta o bassa, alterazione del gusto, difficoltà a digerire, bocca secca, odore di pesce nelle urine, nell’alito e nel sudore*, spasmi muscolari, dolore al torace, sensazione di malessere\/stranezza, febbre.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): alterazioni della coagulazione del sangue.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFrequenza non nota (non definibile sulla base dei dati disponibili): convulsioni***, capogiro, battito cardiaco irregolare (palpitazioni), difficoltà a respirare, prurito, eruzione cutanea, miastenia (debolezza muscolare)****, tensione muscolare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e* Si verifica in pazienti con gravi problemi ai reni o in dialisi per accumulo di metaboliti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e In pazienti che usano contemporaneamente anticoagulanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e*** In pazienti con o senza precedenti convulsivi o predisposti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e*** In pazienti con insufficienza renale in fase terminale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Carnitene\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l'ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eChe cosa contiene Carnitene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: L-carnitina (come sale interno). Il contenuto varia a seconda della formulazione (es. 1 g o 2 g nei contenitori monodose di soluzione orale, 1,5 g\/5 ml nello sciroppo, 1 g nelle compresse masticabili o nelle fiale iniettabili).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEccipienti principali: acido d-l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, aromi (es. ananas, ciliegia, amarena, menta, liquirizia), sorbitolo, saccarosio, parabeni, etanolo, alcol benzilico, acqua depurata, magnesio stearato (variabili a seconda della forma farmaceutica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlfasigma S.p.A. – Via Ragazzi del ’99, n. 5 – 40133 Bologna (BO)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlfasigma S.p.A. – Via Pontina km 30,400 – 00071 Pomezia (RM)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 flaconi\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445611155793,"sku":"018610042","price":19.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/97523.jpg?v=1785432709"},{"product_id":"carnitene10-compresse-masticabili-1g","title":"Alfasigma Carnitene 10 Compresse Masticabili di carnitina 1g","description":"\u003ch2\u003eAlfasigma Carnitene 10 Compresse Masticabili di carnitina 1g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCarnitene compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL-carnitina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere o usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Carnitene e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere o usare Carnitene\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere o usare Carnitene   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Carnitene\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Carnitene e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCarnitene contiene il principio attivo L-carnitina. La carnitina è un costituente naturale delle cellule dell’organismo umano e svolge un ruolo fondamentale nella produzione e nel trasporto dell’energia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCarnitene è indicato per il trattamento delle deficienze di carnitina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere o usare Carnitene\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda o usi Carnitene:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico alla L-carnitina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere o usare Carnitene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico, che la terrà sotto stretto controllo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha il diabete e utilizza insulina o ipoglicemizzanti orali (medicinali assunti per bocca che abbassano i livelli di zucchero nel sangue) perché Carnitene potrebbe determinare un’ulteriore riduzione dello zucchero nel sangue. In questi casi, il medico le farà eseguire frequenti controlli dei livelli di zucchero nel sangue e potrà modificare la dose dell’insulina o degli ipoglicemizzanti orali (vedere paragrafo 3);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una predisposizione per le convulsioni: il trattamento con L-carnitina potrebbe innescarle; se già soffre di convulsioni, la somministrazione di L-carnitina può aumentare il numero e\/o la gravità delle crisi convulsive;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha gravi problemi ai reni (grave insufficienza renale o insufficienza renale terminale) o se è in dialisi. In questi casi il medico terrà sotto controllo la funzione dei suoi reni durante il trattamento, in particolare se prolungato nel tempo (vedere paragrafo 3);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta usando medicinali che riducono la coagulazione del sangue (anticoagulanti). In questi casi il medico le prescriverà controlli periodici della coagulazione (vedere \"Altri medicinali e Carnitene\").\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eCarnitene non presenta rischi di assuefazione (perdita di efficacia del medicinale con il tempo) e di dipendenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Carnitene\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, informi il medico se sta usando:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali anticoagulanti (che riducono la coagulazione del sangue): in casi molto rari possono comparire alterazioni della coagulazione durante il trattamento contemporaneo con Carnitene. Il medico le prescriverà controlli periodici;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eFarmaci per l’epilessia (acido valproico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntibiotici (contenenti acido pivalico, cefalosporine);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFarmaci per la cura dei tumori (cisplatino, carboplatino e ifosfamide);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003equesti medicinali possono ridurre la quantità di Carnitene nel sangue.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: Carnitene può essere usato durante la gravidanza se il suo medico ritiene che il beneficio per lei sia maggiore dei potenziali rischi per il feto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: La L-carnitina è un normale componente del latte materno. Carnitene può essere usato durante l’allattamento se il suo medico ritiene che il beneficio per lei sia maggiore dei potenziali rischi per il bambino.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFertilità: Carnitene non ha effetti sfavorevoli sulla fertilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCarnitene non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti di Carnitene:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCarnitene 1 g\/10 ml soluzione orale contiene 48 mg di sodio benzoato per 10 ml (può aumentare l’ittero nei neonati fino a 4 settimane) e meno di 1 mmol di sodio (essenzialmente \"senza sodio\").\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCarnitene 2 g\/10 ml soluzione orale contiene 48 mg di sodio benzoato per 10 ml, meno di 1 mmol di sodio e 0,2 mg di alcol benzilico per 10 ml (l'alcol benzilico può causare reazioni allergiche e gravi problemi respiratori nei neonati; non somministrare a neonati fino a 4 settimane e non usare per più di una settimana nei bambini piccoli sotto i 3 anni se non diversamente raccomandato).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCarnitene 1,5 g\/5 ml soluzione orale contiene saccarosio (attenzione in caso di intolleranza agli zuccheri o diabete; può essere dannoso per i denti), sorbitolo (fonte di fruttosio; attenzione in caso di intolleranza ereditaria al fruttosio), metile e propile para-idrossibenzoato (possono causare reazioni allergiche anche ritardate), meno di 1 mmol di sodio ed etanolo (alcol, 5,2 mg per ml, quantità trascurabile).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCarnitene 1 g compresse masticabili contiene saccarosio e maltodestrina\/glucosio (attenzione in caso di intolleranza agli zuccheri o diabete mellito; può essere dannoso per i denti).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere o usare Carnitene\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda o usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeficienze di carnitina primarie e secondarie a malattie genetiche del metabolismo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose giornaliera varia in funzione dell’età e del peso del paziente:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso negli adulti e negli adolescenti dai 12 anni in su: 2-4 grammi al giorno, secondo la gravità della malattia e il giudizio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDa 0 a 2 anni: 150 mg per kg di peso corporeo al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDa 2 a 6 anni: 100 mg per kg di peso corporeo al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDa 6 a 12 anni: 75 mg per kg di peso corporeo al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeficienze di carnitina secondarie all’emodialisi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDose raccomandata: 2-4 grammi al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNota per la soluzione orale: La soluzione orale deve essere presa solo dopo averla diluita. Versi il contenuto del contenitore monodose in un bicchiere d’acqua prima di berla o di farla bere al bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze particolari per il dosaggio:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha gravi problemi ai reni, il trattamento per via orale con Carnitene non dovrebbe essere prolungato né assunto ad alte dosi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è anziano, non sono necessarie precauzioni particolari o modifiche del dosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha il diabete, il medico le farà eseguire frequenti controlli della glicemia e potrà aggiustare la dose di insulina o degli ipoglicemizzanti orali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Carnitene di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di Carnitene, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Una dose eccessiva di Carnitene può provocare diarrea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Carnitene\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): vomito, nausea, diarrea, dolore all’addome.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): mal di testa, pressione sanguigna aumentata\/alta o bassa, alterazione del gusto, difficoltà a digerire, bocca secca, odore di pesce nelle urine, nell’alito e nel sudore*, spasmi muscolari, dolore al torace, sensazione di malessere\/stranezza, febbre.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): alterazioni della coagulazione del sangue.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFrequenza non nota (non definibile sulla base dei dati disponibili): convulsioni***, capogiro, battito cardiaco irregolare (palpitazioni), difficoltà a respirare, prurito, eruzione cutanea, miastenia (debolezza muscolare)****, tensione muscolare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e* Si verifica in pazienti con gravi problemi ai reni o in dialisi per accumulo di metaboliti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e In pazienti che usano contemporaneamente anticoagulanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e*** In pazienti con o senza precedenti convulsivi o predisposti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e*** In pazienti con insufficienza renale in fase terminale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Carnitene\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l'ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eChe cosa contiene Carnitene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: L-carnitina (come sale interno). Il contenuto varia a seconda della formulazione (es. 1 g o 2 g nei contenitori monodose di soluzione orale, 1,5 g\/5 ml nello sciroppo, 1 g nelle compresse masticabili o nelle fiale iniettabili).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEccipienti principali: acido d-l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, aromi (es. ananas, ciliegia, amarena, menta, liquirizia), sorbitolo, saccarosio, parabeni, etanolo, alcol benzilico, acqua depurata, magnesio stearato (variabili a seconda della forma farmaceutica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlfasigma S.p.A. – Via Ragazzi del ’99, n. 5 – 40133 Bologna (BO)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlfasigma S.p.A. – Via Pontina km 30,400 – 00071 Pomezia (RM)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445611188561,"sku":"018610067","price":17.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/97522.jpg?v=1785432709"},{"product_id":"ananase-20-compresse-40mg","title":"Rottapharm Ananase 20 Compresse farmaco di bromelina 40mg","description":"\u003ch2\u003eRottapharm Ananase 20 Compresse farmaco di bromelina 40mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAnanase compresse  è indicato nei processi edemigeni di natura flogistica in campo medico e chirurgico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve Ananase compresse?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAnanase compresse contiene Bromelina, principio attivo di origine naturale con proprietà analgesiche e\u003cstrong\u003e antinfiammatorie\u003c\/strong\u003e. Ananase\u003cstrong\u003e riduce l'infiammazione\u003c\/strong\u003e e favorisce il \u003cstrong\u003edrenaggio dei liquidi corporei\u003c\/strong\u003e, facilitando l'eleminazione degli edemi periferici\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eANANASE 40 MG COMPRESSE RIVESTITE\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa rivestita di ANANASE contiene: \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePRINCIPIO ATTIVO\u003c\/span\u003e Bromelina mg 40,000 (pari a 40 U.P.F.U.). \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e Lattosio; saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAnanase compresse contiene: Calcio fosfato bibasico anidro, lattosio monoidrato, calcio fosfato bibasico biidrato, macrogol 4000, amido di mais, silice colloidale, talco, magnesio stearato, acido stearico, eudragit l30 d–55, trietilcitrato, simeticone, gelatina, saccarosio, cere in polvere, opalux as–23014 (saccarosio, giallo di chinolina, biossido di titanio, giallo arancio s, polivinilpirrolidone, benzoato di sodio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto è controindicato nei malati con emofilia e con diatesi emorragiche come nel caso di epato e nefropatie gravi; ulcera peptica. Per la presenza di lattosio tra gli eccipienti di Ananase i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio–galattosio, non devono assumere questo medicinale (vedere paragrafo 4.4) Per la presenza di saccarosio tra gli eccipienti di Ananase i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio\/galattosio o da insufficienza di sucrasi–isolattasi, non devono assumere questo medicinale (vedere paragrafo 4.4)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQuale è la posologia di Ananase compresse?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAdulti\u003c\/span\u003e \u003c\/strong\u003e La \u003cstrong\u003eposologia ottimale di attacco è di 1 compressa\u003c\/strong\u003e rivestita di Ananase, \u003cstrong\u003equattro volte al dì\u003c\/strong\u003e. 1 compressa rivestita\u003cstrong\u003e 2–3 volte al dì come terapia di mantenimento\u003c\/strong\u003e. Le compresse rivestite devono essere deglutite intere, possibilmente a stomaco vuoto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBambini\u003c\/span\u003e \u003c\/strong\u003e L’esperienza sull’uso di Ananase nei bambini è limitata; fino a quando non saranno acquisiti dati sufficienti sulla sicurezza ed efficacia, \u003cstrong\u003el’uso del medicinale è da riservare a soggetti adulti\u003c\/strong\u003e (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNelle donne in stato di gravidanza e nell’infanzia usare solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’esperienza sull’uso di Ananase nei bambini è limitata; fino a quando non saranno acquisiti dati sufficienti sulla sicurezza ed efficacia, l’uso del medicinale è da riservare a soggetti adulti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi consiglia di controllare gli indici della coagulazione nei pazienti con emofilia e con diatesi emorragica. La bromelina va utilizzata con particolare cautela nei pazienti affetti da grave epatopatia o insufficienza renale suggerisce l’interruzione del trattamento e l’istituzione di una terapia idonea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio–galattosio, non devono assumere questo medicinale (vedere paragrafo 4.3)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio o da insufficienza di sucrasi–isomatasi, non devono assumere questo medicinale (vedere paragrafo 4.3)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL’associazione di ANANASE agli anticoagulanti ne richiede spesso un adeguato aggiustamento della posologia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi di nausea, vomito, diarrea e, raramente, casi di menorragia e metrorragia. Occasionalmente possono verificarsi situazioni allergiche cutanee, eritema, prurito e in rari casi attacchi d’asma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cstrong\u003eClassificazion\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003ees\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eistemica\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eorganica\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cstrong\u003eMolto\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003ecomuni\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e≥1\/10\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cstrong\u003eComuni da\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e≥1\/100 a\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e≤1\/10\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cstrong\u003eNon comuni\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eda ≥1\/1,000\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003ea ≤1\/100\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cstrong\u003eRari da\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e≥ 1\/10,000\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003ea ≤ 1\/1,000\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cstrong\u003eMolto rari\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e≤1\/10,000\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eNon noti*\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cem\u003ePatologie\u003c\/em\u003e \u003cem\u003egastrointestina\u003c\/em\u003e \u003cem\u003eli\u003c\/em\u003e\n\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eNausea, vomito, diarrea\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eAttacco asmatico\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eReazione cutanea allergica, eritema, prurito\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003ePatologie Prurito dell’apparato riproduttivo e della mammella\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eMenorragia, metrorragia\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003cp\u003e* la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti casi di sovradosaggio accidentali e intenzionali nell’uomo con comparsa di sintomi tossici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePer la bromelina non sono disponibili dati clinici relative a gravidanze esposte. Gli studi su animali (ratti e conigli) non hanno evidenziato effetti embriotossici o teratogeni. Pertanto, Ananase va somministrato in gravidanza e durante l’allattamento solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445611254097,"sku":"020501021","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8575.jpg?v=1785432709"},{"product_id":"vagilen-10-ovuli-vaginali-500mg","title":"Alfasigma Vagilen 10 Ovuli Vaginali per trichomoniasi 500mg","description":"\u003ch2\u003eAlfasigma Vagilen 10 Ovuli Vaginali per trichomoniasi 500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVagilen ovuli\u003c\/strong\u003e è un farmaco senza obbligo di prescrizione indicato per il trattamento della\u003cstrong\u003e trichomoniasi\u003c\/strong\u003e sintomatica nell'uomo e nella donna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome funziona Vagilen ovuli?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVagilen ovuli contiene \u003cstrong\u003emetrodinazolo\u003c\/strong\u003e, un principio attivo chemioterapico antibatterico della classe dei nitroimidazoli, attivo nei confronti di \u003cstrong\u003ebatteri anaerobi\u003c\/strong\u003e e alcuni tipi di\u003cstrong\u003e protozoi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVAGILEN®\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOvuli Un ovulo contiene: Principio attivo: Metronidazolo 500 mg. Capsule rigide Una capsula contiene: Principio attivo: Metronidazolo 250 mg. Per gli eccipienti, vedere 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOvuli Miscela di mono, di, trigliceridi di acidi grassi saturi. Capsule rigide Amido; Magnesio stearato; Talco; Gelatina; Titanio biossido.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIl vagilen è controindicato nei pazienti con ipersensibilità a qualsiasi componente delle preparazioni ed in particolare verso il metronidazolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eE' altresì controindicato - nella forma orale - nei casi con storia clinica di emodiscrasia da metronidazolo ed in quelli con malattie organiche attive del sistema nervoso centrale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePoichè il metronidazolo passa la barriera placentare ed entra in circolo nel feto, e poichè non sono definitivamente conosciuti i suoi effetti su di esso l'uso del VAGILEN è controindicato nelle donne in stato di gravidanza accertata o presunta.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome applicare Vagilen Ovuli?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePer la donna\u003c\/strong\u003e: 1 o 2 ovuli in sito, al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePer il trattamento misto\u003c\/strong\u003e: 1 ovulo per uso locale e 2 capsule per uso orale secondo indicazione medica. Comunque la dose complessiva non deve superare i 2 g da somministrarsi in dosi singole concentrate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL'impiego topico può essere usato come trattamento complementare risultando efficace ai fini della prevenzione delle recidive.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePer l'uomo:\u003c\/strong\u003e 1 o 2 capsule al giorno, secondo indicazione medica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL'uso del prodotto deve limitarsi ai casi di trichomoniasi sintomatica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa comparsa di segni neurologici implica la sospensione del trattamento orale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa usare sotto stretto controllo medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ prudente un controllo oncologico di tipo preventivo per linfomi o pneumopatie o mastopatie, per i quali alterazioni sono state osservate in roditori di laboratorio in trattamento sperimentale con metronidazolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con VAGILEN capsule deve evitarsi l'assunzione di bevande alcooliche perché possono causare gli effetti collaterali menzionati, particolarmente quelli a carico dei sistemi gastrointestinale ed urogenitale (sindrome disulfiram-simile).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCon la somministrazione orale del metronidazolo, possono osservarsi: nausea talvolta accompagnata da cefalea, anoressia ed occasionalmente vomito, diarrea, dolori epigastrici, crampi addominali; è stata segnalata anche stipsi. Non è infrequente uno spiacevole gusto metallico\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ stato osservato anche lingua sporca, glossite e stomatite: questi sintomi possono riferirsi a sviluppo di Monilia in corso di trattamento, anche a carico della vagina. In corso di trattamento può aversi moderata leucopenia che ci si può attendere scompaia a termine di esso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAltri occasionali effetti collaterali possibili: vertigini e capogiri; incoordinazione ed atassia (raro); fugaci dolori articolari, confusione, irritabilità, depressione, insonnia, fiacchezza, modesti eritemi; orticaria, rossore, secchezza delle fauci (o della vagina e della vulva), prurito, disuria, cistite e senso di pressione pelvica. Inoltre, e raramente, si è osservato: dispareunia, febbre, poliuria ed incontinenza, piuria, diminuzione della libido, congestione nasale, proctite.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUrina scura non ha di solito significato clinico, può quasi certamente trattarsi di un metabolita del metronidazolo e si verifica se vengono usate dosi più alte di quelle raccomandate. Può altresì osservarsi appiattimento dell'onda T elettrocardiografica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati segnalati sintomi da iperdosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePoichè il metronidazolo passa la barriera placentare ed entra in circolo nel feto, e poichè non sono definitivamente conosciuti i suoi effetti su di esso l'uso del VAGILEN è controindicato nelle donne in stato di gravidanza accertata o presunta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 ovuli\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445611385169,"sku":"020689016","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/66777.jpg?v=1785432710"},{"product_id":"mylicon-gocce-bambini-30ml","title":"Mylicon Gocce Bambini per il Meteorismo 30ml","description":"\u003ch2\u003eMylicon Gocce Bambini per il Meteorismo 30ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMylicon Bambini gocce orali soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSimeticone\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è MYLICON e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Mylicon\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere MYLICON\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare MYLICON\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Mylicon e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene simeticone, principio attivo che agisce eliminando i gas che si formano nello stomaco o nell’intestino (meteorismo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMylicon è usato nei bambini e nei lattanti che, a causa del meteorismo dovuto, ad esempio, alla tendenza ad ingoiare aria (aerofagia), hanno gonfiore, dolori all’addome, crampi, eruttazioni, flatulenze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se il suo bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Mylicon\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Mylicon \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al simeticone o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni di trattamento. In caso di persistenza o peggioramento dei sintomi o in caso di stipsi prolungata, il paziente deve consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzare in caso di sospetta perforazione intestinale o ileo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMylicon è usato nei bambini e nei lattanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri medicinali e Mylicon\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione contemporanea di SIMETICONE e lassativi a base di oli minerali (paraffina) non è raccomandata, dato che la combinazione di questi due prodotti ne riduce l'efficacia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi comunque il medico o il farmacista se il suo bambino sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è usato unicamente in bambini e lattanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è usato unicamente in bambini e lattanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMYLICON contiene:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e0,6 mg di sodio benzoato per dose (20 gocce), equivalente a 0,17 mg\/Kg per un neonato di 3,5 Kg e a 0,03 mg\/Kg per un bambino di 20 Kg. Il sodio benzoato può aumentare l'ittero (ingiallimento della pelle e degli occhi) nei neonati fino a 4 settimane di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emeno di 1 mmol di sodio (23mg) per dose (20 gocce) cioè è essenzialmente ‘senza sodio’.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene inoltre “essenza di lampone” ed “essenza concentrata di vaniglia” che a loro volta contengono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e0,7025 mg di propilene glicole per ciascuna dose (20 gocce), equivalente a 1,17 mg\/ml. Se il bambino ha meno di 4 settimane di età, parli con il medico o il farmacista prima di somministrare questo medicinale, in particolare se il bambino sta assumendo altri medicinali contenenti propilene glicole o alcol.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e0,174 mg di alcol (etanolo) in ogni songola dose (20 gocce) che è equivalente a 0,290 mg\/ml. La\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003equantità in questo medicinale è equivalente a meno di 0,00435 ml di birra o 0,00174 di vino. La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Mylicon\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDia questo medicinale al suo bambino seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 20 gocce (= 0,6 ml), 2-4 volte al giorno, preferibilmente dopo i pasti. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAgitare bene prima dell’uso. Le gocce devono essere prese con poca acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Mylicon di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e“In caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Mylicon avvertite immediatamente il medico o rivolgetevi al più vicino ospedale”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl simeticone è una sostanza chimicamente inerte, inattivo farmacologicamente e non assorbito dal tratto gastrointestinale. Il simeticone è inoltre eliminato immodificato nelle feci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'esposizione accidentale al prodotto dai bambini, non ha rivelato sintomi nella maggior parte dei casi. I sintomi riportati sono stati di natura da lieve a moderata e possono essere spiegati con la condizione preesistente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe dimentica di prendere Mylicon\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon somministrare una dose doppia per compensare la dimenticanza. Somministri normalmente la dose successiva.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico se, durante l’uso di MYLICON, nota i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003evomito, diarrea, dolore addominale, ileo, nausea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzioni sulla cute;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore del viso, degli occhi, delle labbra, della lingua, della gola con difficoltà respiratoria (angioedema).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eTali effetti si verificano molto raramente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse . Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Mylicon\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul flacone. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Mylicon\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: simeticone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml di soluzione contiene 66,6 mg di simeticone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: acido citrico monoidrato; sodio citrato; metilidrossipropilcellulosa;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ecarbossipolimetilene; saccarina; sodio benzoato; acido sorbico; sodio bicarbonato; essenza di lampone;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eessenza concentrata di vaniglia; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di MYLICON e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMYLICON è una soluzione contenuta in un flacone contagocce di vetro da 30 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eJohnson \u0026amp; Johnson S.p.A. Via Ardeatina km 23,500 - 00071 Santa Palomba - Pomezia ROMA.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMcNEIL IBERICA S.L.U.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAntigua Ctra. N. II, km 32,800, Alcalà de Henares, 28805 Madrid (Espana)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445611417937,"sku":"020708069","price":21.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8579.jpg?v=1785432709"},{"product_id":"trofoderminspray-cutaneo-30ml-55","title":"Trofodermin spray Cutaneo di neomicina 30ml","description":"\u003ch2\u003eTrofodermin spray Cutaneo 30ml 5%+5%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutaneo, sospensione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eClostebol acetato + Neomicina solfato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Trofodermin e a che cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Trofodermin\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Trofodermin\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Trofodermin\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Trofodermin e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTrofodermin contiene clostebol acetato e neomicina solfato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eClostebol acetato appartiene a un gruppo di medicinali chiamati steroidi. Aiuta a guarire le lesioni della pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNeomicina solfato è un antibiotico. Combatte le infezioni della pelle causate da batteri.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è usato per aiutare a guarire le ferite della pelle come:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eabrasioni ed erosioni della pelle;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elesioni e ferite, come ulcere da varici (dovute a una cattiva circolazione del sangue), piaghe da decubito (dovute all’immobilità nel letto) o ulcere da traumi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eragadi (taglietti) sul capezzolo, che possono comparire durante l’allattamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eragadi anali (taglietti intorno all’ano);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eferite da ustione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eferite infette;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eferite che ritardano a formare la cicatrice;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eirritazione, arrossamento e sensibilizzazione della pelle che compaiono dopo radioterapia (radiodermiti);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esecchezza, screpolature con ulcerazione della pelle o desquamazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Trofodermin\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Trofodermin:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi Trofodermin in modo continuativo, su superfici estese di pelle e per lunghi periodi di tempo: questo perché la neomicina solfato contenuta nel medicinale può causare problemi ai reni o all’udito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAgiti il contenitore prima dell’uso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon spruzzi la sospensione su una fiamma o su un corpo incandescente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon capovolga il contenitore durante l’erogazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon inali e non spruzzi la sospensione negli occhi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Trofodermin per lunghi periodi di tempo, soprattutto nei bambini piccoli.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Trofodermin\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di Trofodermin insieme ad altri medicinali contenenti antibiotici può aumentare il rischio di allergia o rendere più gravi gli effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTrofodermin con cibi, bevande e alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Usi Trofodermin in gravidanza e durante l’allattamento solo se necessario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non interferisce con la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Trofodermin\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia e modo di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1-2 applicazioni al giorno. Spruzzi la sospensione cutanea sulla ferita ed eventualmente copra con una garza sterile (vedere il paragrafo 2 “Avvertenze e precauzioni”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi solo localmente sulla cute.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Trofodermin di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di applicazioni per lunghi periodi e su grandi zone di pelle ferita, possono insorgere effetti indesiderati dovuti al passaggio del farmaco nel circolo sanguigno, come ad esempio un aumento dei peli sulla pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn questo caso, sospenda il trattamento e si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo (locale) può dare origine a fenomeni di allergia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUn’applicazione per lunghi periodi e su grandi zone di pelle ferita può causare un aumento dei peli sulla pelle a causa dell’assorbimento di grandi quantità di clostebol acetato nel suo organismo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Trofodermin\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIl contenitore è un recipiente sotto pressione: non lo perfori né lo bruci, neppure dopo l’uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProtegga il contenitore sotto pressione dai raggi solari e dal calore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l'ambiente\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch4\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h4\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Trofodermin\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn un contenitore sotto pressione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: clostebol acetato 0,150 g, neomicina solfato 0,150 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: magnesio stearato, paraffina liquida, isobutano a 3,2 bar.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Trofodermin e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutaneo, sospensione si presenta in un contenitore sotto pressione contenente 30 ml di sospensione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLaboratorio Farmaceutico S.I.T. S.r.l. – Via Cavour, 70 – 27035 Mede (PV)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAerosol Service Italiana S.r.l. – Via Del Maglio, 6 – 23868 Valmadrera (LC)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Sit laboratorio farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445611745617,"sku":"020942049","price":13.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/119816.jpg?v=1785432710"},{"product_id":"trofodermincrema-30g-0505","title":"Sit laboratorio Trofodermin crema per ulcere da varici 30g","description":"\u003ch2\u003eSit laboratorio Trofodermin crema per ulcere da varici 30g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g crema\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eClostebol acetato + Neomicina solfato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Trofodermin e a che cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Trofodermin\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Trofodermin\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Trofodermin\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Trofodermin e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTrofodermin contiene clostebol acetato e neomicina solfato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eClostebol acetato appartiene a un gruppo di medicinali chiamati steroidi. Aiuta a guarire le lesioni della pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNeomicina solfato è un antibiotico. Combatte le infezioni della pelle causate da batteri.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è usato per aiutare a guarire le ferite della pelle come:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eabrasioni ed erosioni della pelle;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elesioni e ferite, come ulcere da varici (dovute a una cattiva circolazione del sangue), piaghe da decubito (dovute all’immobilità nel letto) o ulcere da traumi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eragadi (taglietti) sul capezzolo, che possono comparire durante l’allattamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eragadi anali (taglietti intorno all’ano);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eferite da ustione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eferite infette;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eferite che ritardano a formare la cicatrice;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eirritazione, arrossamento e sensibilizzazione della pelle che compaiono dopo radioterapia (radiodermiti);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esecchezza, screpolature con ulcerazione della pelle o desquamazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Trofodermin\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Trofodermin:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Trofodermin in modo continuativo, su superfici estese di pelle e per lunghi periodi di tempo: questo perché la neomicina solfato contenuta nel medicinale può causare problemi ai reni o all’udito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Trofodermin per lunghi periodi di tempo, soprattutto nei bambini piccoli.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Trofodermin\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di Trofodermin insieme ad altri medicinali contenenti antibiotici può aumentare il rischio di allergia o rendere più gravi gli effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTrofodermin con cibi, bevande e alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. In gravidanza e durante l’allattamento il medicinale può essere usato solo se necessario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non interferisce con la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTrofodermin crema contiene:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLanolina: può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNipasept (metile para-idrossibenzoato, etile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato): può causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Trofodermin\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia e modo di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1-2 applicazioni al giorno. Spalmi uno strato sottile di crema sulla ferita ed eventualmente copra con una garza sterile (vedere il paragrafo 2 “Avvertenze e precauzioni”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi solo localmente sulla cute.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Trofodermin di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di applicazioni per lunghi periodi e su grandi zone di pelle ferita, possono insorgere effetti indesiderati dovuti al passaggio del farmaco nel circolo sanguigno, come ad esempio un aumento dei peli sulla pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn questo caso, sospenda il trattamento e si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo (locale) può dare origine a fenomeni di allergia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUn’applicazione per lunghi periodi e su grandi zone di pelle ferita può causare un aumento dei peli sulla pelle a causa dell’assorbimento di grandi quantità di clostebol acetato nel suo organismo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Trofodermin\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUna volta aperta, la crema deve essere usata entro 30 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l'ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Trofodermin\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn 100 g di crema:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: clostebol acetato 500 mg, neomicina solfato 500 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: stearato di polietilenglicole, acido stearico, paraffina liquida, lanolina, dimeticone, nipasept (metile para-idrossibenzoato, etile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato), floranol, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Trofodermin e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g crema si presenta in tubi da 10 g, 30 g e 50 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLaboratorio Farmaceutico S.I.T. S.r.l. – Via Cavour, 70 – 27035 Mede (PV)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTubilux Pharma S.p.A. – Via Costarica, 20\/22 – 00040 Pomezia (RM)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Sit laboratorio farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445611778385,"sku":"020942025","price":13.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8580.jpg?v=1785432710"},{"product_id":"tonogen-vitaminico-10-flaconcini-10ml","title":"Abc farmaceutici Tonogen Vitaminico 10 Flaconcini 10ml","description":"\u003ch2\u003eAbc farmaceutici Tonogen Vitaminico 10 Flaconcini 10ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTonogen Vitaminico “Soluzione orale”\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Tonogen Vitaminico e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Tonogen Vitaminico\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Tonogen Vitaminico\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Tonogen Vitaminico\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Tonogen Vitaminico e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTonogen Vitaminico è un complesso di vitamine (nicotinamide, riboflavin-5’-fosfato sale sodico, tiamina cloridrato, cianocobalamina) che sono fondamentali per le attività metaboliche dell’organismo. Inoltre questo medicinale contiene il calcio folinato idrato che fornisce all’organismo acido folico, una vitamina che serve per curare tutte le sindromi da carenza di folati che si manifestano soprattutto sotto forma di anemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è indicato per il trattamento di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ecarenze di vitamine (ipodisvitaminosi) che di solito si manifestano durante la terapia con medicinali usati per il trattamento delle infezioni (antibiotici, chemioterapici) e dei tumori (antitumorali);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eriduzione del numero di globuli rossi nel sangue (sindromi anemiche secondarie a carenza di vitamina B12 ed acido folico) anche durante la gravidanza, nel periodo successivo al parto (puerperio) e durante l’allattamento al seno (vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eriduzione del numero dei globuli rossi nel sangue (stati anemici) nei bambini e negli adolescenti, specialmente se accompagnata da perdita di appetito (anoressia) e insufficiente accrescimento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTonogen Vitaminico è indicato anche come coadiuvante nella terapia di stati di infezione (stati tossinfettivi), problemi al fegato (postumo di epatiti, deficit funzionale epatico) e durante il periodo che segue un intervento chirurgico, una malattia o un trauma (convalescenza).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Tonogen Vitaminico\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Tonogen Vitaminico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico alla nicotinamide, alla riboflavin-5’-fosfato sale sodico, alla tiamina cloridrato, alla cianocobalamina (Vitamina B12), al calcio folinato idrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Tonogen Vitaminico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre di un grave disturbo del sangue (anemia perniciosa) e il medico le ha prescritto la cianocobalamina (Vitamina B12), da somministrare per iniezione in muscolo o in vena (via parenterale), non interrompa questa terapia durante il trattamento con Tonogen Vitaminico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Tonogen Vitaminico\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni tra Tonogen Vitaminico e altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in stato di gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Tonogen Vitaminico è indicato durante la gravidanza e l’allattamento (vedere il paragrafo “Cos’è Tonogen Vitaminico e a cosa serve”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTonogen Vitaminico contiene saccarosio: se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Può essere dannoso per i denti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTonogen Vitaminico contiene p-idrossibenzoati: contiene metile p-idrossibenzoato, che può causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTonogen Vitaminico contiene sodio: contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per flaconcino da 6 ml, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTonogen Vitaminico contiene etanolo: contiene 27 mg di alcol (etanolo, contenuto nell'estratto fluido di carciofo ed estratto fluido di arancio amaro) per flaconcino da 6 ml. Tale quantità equivale a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Tonogen Vitaminico\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia e modo di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLa dose raccomandata è di 1 o 2 flaconcini al giorno secondo prescrizione medica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTolga il sigillo di chiusura del flacone e prema sul pistone in alto, in modo da far cadere il contenuto del tappo nella soluzione sottostante.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAgiti per qualche minuto finché il contenuto si scioglie completamente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePuò ingerire direttamente la soluzione ottenuta o può diluirla prima in un bicchiere di acqua o di altre bevande.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini, il medico dovrà ridurre la dose da assumere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Tonogen Vitaminico di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti casi di sovradosaggio. In caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Tonogen Vitaminico, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Tonogen Vitaminico\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto rara è la possibilità di riscontrare disturbi allo stomaco (intolleranza gastrica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Tonogen Vitaminico\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo “Scadenza”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Tonogen Vitaminico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: nicotinamide, riboflavin-5’-fosfato sale sodico, tiamina cloridrato, cianocobalamina e calcio folinato idrato. Ogni flaconcino contiene 10 mg di nicotinamide, 6,1 mg di riboflavin-5’-fosfato sale sodico e 5 mg di tiamina cloridrato in soluzione. Ogni tappo serbatoio contiene 1 mg di cianocobalamina (Vitamina B12) e 0,5 mg di calcio folinato idrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003econtenuti nella soluzione sono: saccarosio, metile p-idrossibenzoato, acido deidroacetico (sale di sodio), acido etilendiammintetracetico (sale disodico), estratto fluido di carciofo, estratto fluido di arancio amaro, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003econtenuti nel tappo serbatoio sono: mannitolo e saccarosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Tonogen Vitaminico e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione da 10 flaconcini con tappo serbatoio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eICE S.p.A. – Via Sicilia 8\/10 – 42122 Reggio Emilia (RE) - Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eICE S.p.A. – Cantone Moretti 29 – 10015 Ivrea (TO) - Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 flaconcini\u003c\/p\u003e","brand":"ABC farmaceutici spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445611811153,"sku":"012373039","price":15.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8582.jpg?v=1785432711"},{"product_id":"cantabilin-40-compresse-300mg","title":"Grunenthal Cantabilin 40 Compresse farmaco per il fegato  300mg","description":"\u003ch2\u003eGrunenthal Cantabilin 40 Compresse farmaco per il fegato 300mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCantabilin è un farmaco di automedicazione coadiuvante nelle discinesie biliari. Viene impiegato per: \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e Dispepsia secondaria\u003c\/strong\u003e a insufficienza della funzione biligenetica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e Spasmo dello sfintere di Oddi\u003c\/strong\u003e e delle\u003cstrong\u003e vie biliari\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCoadiuvante nella \u003cstrong\u003elitiasi colecistica\u003c\/strong\u003e, nella colecistite e nei postumi di colecistectomia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCoadiuvante nella piccola e media\u003cstrong\u003e insufficienza epatica\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eCantabilin è un farmaco Grunenthal \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCANTABILIN\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUna compressa rivestita contiene: principio attivo: imecromone 300 mg. Eccipienti: glucosio liquido, giallo tramonto (E110). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAmido di mais, cellulosa microcristallina, gomma arabica, silice precipitata, magnesio stearato, talco, destrina, cera carnauba, saccarosio, glucosio liquido, eritrosina (E 127), giallo tramonto (E 110).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Cantabilin compresse?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e1–2 compresse rivestite 2–3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon utilizzare in caso di ostruzione dei dotti biliari e in caso di insufficienza epatica grave.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl medicinale contiene giallo tramonto, un colorante azoico che può provocare reazioni allergiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio–galattosio non devono assumere questo medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIl vasto impiego del prodotto non ha rivelato particolari interazioni con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAll’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità. La frequenza è definita come: Molto comune \u0026gt; 1\/10, Comune \u0026gt;1\/100, Non comune \u0026gt; 1\/.1000 e \u0026lt; 1\/100; raro \u0026gt;1\/10.000 e \u0026lt; 1\/1.000; Molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali Comune: diarrea Disturbi del sistema immunitario Non Nota: reazioni anafilattiche, inclusi orticaria, prurito, dispnea, Quicke’s edema e ipotensione che può evolvere a shock anafilattico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eI dati relativi all’uso di Cantabilin in donne in gravidanza non sono disponibili.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli studi sugli animali non indicano effetti teratogeni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eA scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Cantabilin durante la gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon è noto se l’imecromone o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Grunenthal srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445611843921,"sku":"021300025","price":14.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8583.jpg?v=1785432712"},{"product_id":"venolenpomata-dermatologica-40g-2","title":"Venolen crema dermatologica per la fragilità capillare 40g","description":"\u003ch2\u003eVenolen crema dermatologica per la fragilità capillare 40g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVENOLEN 2% crema\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTroxerutina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Venolen e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Venolen\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Venolen\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Venolen\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Venolen e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo di Venolen è la troxerutina, che appartiene a una classe di medicinali conosciuti come sostanze capillaroprotettrici (bioflavonoidi), utilizzate per proteggere i capillari sanguigni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è indicato per il trattamento dei sintomi attribuibili a insufficienza venosa (come gonfiore delle gambe, crampi notturni, sensazione di pesantezza alle gambe) e per gli stati di fragilità dei capillari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Venolen\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Venolen:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ consigliabile interrompere il trattamento con questo medicinale durante il periodo mestruale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Venolen 2% crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Venolen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non sono noti altri medicinali che possano modificare l’effetto di Venolen 2% crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVenolen con cibi e bevande\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti alimenti o bevande che possano modificare l’effetto di Venolen.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza di questo medicinale in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non usare questo medicinale durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenolen 2% crema non influisce sulla sua capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni sugli eccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenolen 2% crema contiene metile e propile p-idrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Se dovessero verificarsi, si rivolga al medico o al farmacista. Questo medicinale contiene inoltre 4000 mg di propilene glicole per tubo da 40 g di crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Venolen\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 2-3 applicazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Venolen di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati segni o sintomi da sovradosaggio di questo medicinale. Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di Venolen 2% crema, chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Venolen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose; proceda con l’applicazione successiva come di consueto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 paziente ogni 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLievi disturbi gastrointestinali e vasodilatazione del viso (che può manifestarsi con gonfiore e\/o rossore del viso).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, di medicinali da applicare sulla cute può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medico per istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Venolen  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo \"SCAD.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Venolen  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è la troxerutina.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: acido ascorbico, estere poliglicolico di acidi grassi, propilene glicole, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Venolen e contenuto della confezione  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenolen si presenta in forma di crema per uso cutaneo, confezionata in un tubo da 40 g di crema.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e Produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’AIC: PHARMA LINE S.r.l. – Via Bertani 2, 20154 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore: Rafarm S.A. – Korinthou Str. 12, N. Psihico, Atene – Grecia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e40 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Pharma line srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445612466513,"sku":"021335043","price":12.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8584.jpg?v=1785432711"},{"product_id":"cocarnetina-b12-10-flaconcini-10ml","title":"Alfasigma Cocarnetin B12 farmaco con carnitina 10 Flaconcini 10ml","description":"\u003ch2\u003eAlfasigma Cocarnetin B12 farmaco con carnitina 10 Flaconcini 10ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCoCarnitin B12 500 mg\/2 mg polvere e solvente per sospensione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL-Carnitina \/ Cobamamide\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico, il farmacista o l'infermiere le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è CoCarnitin B12 e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere CoCarnitin B12\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere CoCarnitin B12\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare CoCarnitin B12\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è CoCarnitin B12 e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCoCarnitin B12 contiene due principi attivi normalmente presenti nell’organismo umano: L-Carnitina e Cobamamide (Vitamina B12).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQueste due sostanze ripristinano il metabolismo dei grassi, delle proteine e degli acidi nucleici (DNA e RNA) favorendo la produzione di energia nelle cellule.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe sostanze presenti in CoCarnitin B12 aumentano inoltre la produzione di proteine e il contenuto proteico nei muscoli e nel sangue, stimolano l’appetito e l’accrescimento corporeo e migliorano lo stato generale di nutrizione, in particolare nei soggetti denutriti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCoCarnitin B12 è indicato negli adulti in caso di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell’appetito (inappetenza);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edebolezza (astenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003econvalescenza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eCoCarnitin B12 è indicato nei bambini dai 2 anni di età in caso di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell’appetito (inappetenza);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003escarsa alimentazione associata a perdita di peso;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003estati di debilitazione dopo un’infezione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere CoCarnitin B12\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda CoCarnitin B12:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico alla L-Carnitina, alla Cobamamide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere CoCarnitin B12.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico se ha l’anemia, perché il medico dovrà stabilire l’esatta natura della sua anemia prima che lei possa prendere CoCarnitin B12.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico, che la terrà sotto stretto controllo, se ha una predisposizione per le convulsioni: il trattamento con L-Carnitina potrebbe innescarle; se già soffre di convulsioni, la somministrazione di L-Carnitina potrebbe aumentare il numero e\/o la gravità delle crisi convulsive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico se ha gravi problemi ai reni (grave insufficienza renale o insufficienza renale terminale). In questi casi il medico terrà sotto controllo la funzione dei suoi reni durante il trattamento, in particolare se prolungato nel tempo (vedere paragrafo 3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe caratteristiche di CoCarnitin B12 possono essere alterate dall’esposizione alla luce: prepari la soluzione e la assuma immediatamente dopo. Anche l’eventuale miscelazione della soluzione in liquidi o altri alimenti deve avvenire subito prima del momento della somministrazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e CoCarnitin B12\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali anticoagulanti: informi il medico se sta usando medicinali che riducono la coagulazione del sangue, perché in casi molto rari possono comparire alterazioni della coagulazione durante il trattamento contemporaneo con L-Carnitina. In questo caso il medico le prescriverà controlli periodici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri farmaci: informi il medico se sta usando farmaci per l’epilessia (acido valproico), antibiotici (contenenti acido pivalico, cefalosporine) o farmaci per la cura dei tumori (cisplatino, carboplatino e ifosfamide), poiché possono ridurre la quantità di L-Carnitina nel sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCoCarnitin B12 non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti di CoCarnitin B12:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSorbitolo: contiene 4,075 g di sorbitolo per flaconcino. Può causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. È una fonte di fruttosio: parli con il medico se lei (o il bambino) ha un'intolleranza ereditaria al fruttosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSaccarosio: contiene 1,5 g di saccarosio per flaconcino (può essere dannoso per i denti; attenzione in caso di intolleranza agli zuccheri).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSodio benzoato: contiene 0,048 g di sodio benzoato per flaconcino (può aumentare l’ittero nei neonati fino a 4 settimane di età).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSodio: contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere CoCarnitin B12\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda CoCarnitin B12 immediatamente dopo la preparazione della soluzione o l’eventuale miscelazione con liquidi o cibo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso negli adulti: La dose raccomandata è 2-3 flaconcini al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini dai 2 anni di età: La dose raccomandata è 1-2 flaconcini al giorno diluiti in acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome aprire i flaconcini e preparare la soluzione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTolga la ghiera in plastica spingendo con il pollice nella direzione delle frecce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrema il tappo come indicato dalla freccia, fino alla rottura del setto separatore e alla conseguente caduta della polvere nel flaconcino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAgiti con forza il flaconcino prima dell'assunzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze sul dosaggio:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha gravi problemi ai reni, il trattamento per via orale con CoCarnitin B12 non dovrebbe essere prolungato né assunto ad alte dosi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è anziano, non sono necessarie precauzioni particolari o modifiche del dosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più CoCarnitin B12 di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di CoCarnitin B12, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Ad oggi, non sono noti effetti dannosi dovuti all’ingestione di una dose eccessiva di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere CoCarnitin B12\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10): dolore addominale, diarrea, nausea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100): cefalea, distensione dell’addome, dolore gastrointestinale, vomito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAltri effetti indesiderati (frequenza non nota): sono stati riportati casi di convulsioni in pazienti, con o senza precedenti convulsivi, che avevano ricevuto la L-Carnitina per bocca o in vena.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare CoCarnitin B12\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l'ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene CoCarnitin B12\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: L-Carnitina e Cobamamide.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni tappo contiene 2 mg di Cobamamide.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni flaconcino contiene 500 mg di L-Carnitina sale interno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTappo: polietilenglicole 4000, mannitolo in polvere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlaconcino (solvente): sorbitolo soluzione 70%, sodio benzoato, succo amarena, succo orzata, saccarosio, acqua demineralizzata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di CoCarnitin B12 e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni confezione contiene 10 flaconcini di polvere e solvente per sospensione orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlfasigma S.p.A. – Via Ragazzi del ’99, n. 5 – 40133 Bologna (BO)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlfasigma S.p.A. – Via Pontina km 30,400 – 00071 Pomezia (RM)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 flaconcini\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445612794193,"sku":"021852013","price":19.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/126677.png?v=1792775225"},{"product_id":"fluentalbambini-10-supposte-250mg100mg","title":"Sanofi Fluental bambini 10 Supposte 250mg+100mg","description":"\u003ch2\u003eSanofi Fluental bambini 10 Supposte 250mg+100mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFLUENTAL\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFluental 300 mg + 150 mg compresse Una compressa contiene: Principi attivi Paracetamolo 300 mg, Sobrerolo 150 mg Fluental Bambini 250 mg + 100 mg supposte Ogni supposta contiene: Principi attivi Paracetamolo 250 mg, Sobrerolo 100 mg Fluental Adulti 500 mg + 200 mg supposte Ogni supposta contiene: Principi attivi Paracetamolo 500 mg, Sobrerolo 200 mg Fluental 12,8 mg\/ml + 8 mg\/ml sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: Principi attivi Paracetamolo 1,28 g, Sobrerolo 0,8 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse Calcio fosfato bibasico, amido, talco, magnesio stearato, povidone, cellulosa microgranulare, carbossimetilamido. Supposte Adulti e Bambini Gliceridi semisintetici solidi. Sciroppo Glicole propilenico, glicerina, carbossimetilcellulosa, saccarosio, metile pidrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato, alcool etilico, saccarina, E150, etilvanillina, aroma cardamomo, sodio fosfato, sodio fosfato monobasico diidrato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFluental bambini bambini è un farmaco di automedicazione utile trattamento sintomatico dei processi acuti febbrili dell’apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIpersensibilità ai principi attivi o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico e\/o uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePazienti con manifesta insufficienza della glucosio–6–fosfato deidrogenasi\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePazienti affetti da grave anemia emolitica\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGrave insufficienza epatocellulare\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravi alterazioni della funzionalità renale\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravi alterazioni della crasi ematica\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Fluental bambini supposte?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSupposte bambini: \u003cstrong\u003e2 supposte pro\/die \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prodotto è controindicato nei pazienti con severa insufficienza epatocellulare ed in pazienti con gravi alterazioni della funzionalità renale (vedi par. 4.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSomministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica (vedi par. 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare la posologia massima giornaliera totale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSupposte: Conservare a temperatura non superiore a 30°C. Compresse, sciroppo: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e della crasi ematica ed una epatopatia ad alto rischio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa non utilizzare al di fuori della fase acuta febbrile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer la somministrazione a bambini di età inferiore a 3 anni consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei pazienti in trattamento con anticoagulanti il prodotto deve essere somministrato a dosaggio ridotto. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi può verificare epatotossicità con paracetamolo anche a dosi terapeutiche, dopo un trattamento di breve durata e in pazienti senza disfunzione epatica preesistente (vedere paragrafo \"Effetti Indesiderati\").\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso di Fluental, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa somministrazione di Fluental dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInvitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVedere anche la voce \"Interazioni\".\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimide, fenobarbital, carbamazepina).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell’uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio–ossidasi–perossidasi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI farmaci che rallentano lo svuotamento gastrico (es. propantelina) possono ridurre la velocità di assorbimento del paracetamolo, ritardandone l’effetto terapeutico; al contrario, i farmaci che aumentano la velocità di svuotamento gastrico (es. metoclopramide, domperidone) comportano un aumento della velocità di assorbimento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa presenza di paracetamolo nel prodotto potenzia l’azione anticoagulante del warfarin sodico ed aumenta i tassi plasmatici di aspirina e cloramfenicolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso contemporaneo di FANS o oppioidi può determinare un potenziamento reciproco dell’effetto analgesico. Il paracetamolo aumenta l’AUC dell’etinilestradiolo del 22%.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl paracetamolo può ridurre la concentrazione plasmatica della lamotrigina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAlterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon l’uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi epidermica tossica, pustolosi esantematica acuta generalizzata, eruzione fissa da farmaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlterazioni del sistema immunitario\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlterazioni del sangue e sistema linfatico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTrombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlterazioni del sistema epatobiliare e alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEpatite citolitica che può portare ad un’insufficienza epatica acuta. Alterazioni renali e delle vie urinarie Insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlterazioni dell’apparato gastrointestinale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReazioni gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlterazioni dell’apparato uditivo e vestibolare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVertigini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati segnalati impongono l’interruzione del trattamento e l’istituzione di una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva ed irreversibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eI sintomi da sovradosaggio di paracetamolo sono pallore, nausea, vomito, anoressia e dolori addominali e generalmente compaiono durante le prime 24 ore di sovradosaggio con paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUn sovradosaggio da paracetamolo può essere causa di citolisi epatica che può portare ad insufficienza epatica, acidosi metabolica, encefalopatia, coma e morte.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAumentati livelli delle transaminasi epatiche, della lattato deidrogenasi e della bilirubina con una riduzione dei livelli di protrombina possono manifestarsi da 12 a 48 ore dal sovradosaggio acuto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl sovradosaggio può portare anche a pancreatite e insufficienza renale acuta. Nei casi gravi si può instaurare una insufficienza epatica da necrosi cellulare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer quanto riguarda il sobrerolo non risultano dalla letteratura dati inerenti a sintomi da sovradosaggio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di gravidanza o allattamento usare solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445613973841,"sku":"022837049","price":6.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8591.jpg?v=1785432713"},{"product_id":"daflon-30-compresse-500-mg-emorroidi-e-insufficienza-venosa","title":"Servier Italia Daflon 30 Compresse 500 mg","description":"\u003ch2\u003eServier Italia Daflon 30 Compresse 500 mg \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDAFLON 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrazione flavonoica purificata micronizzata\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo sette giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Daflon e a che cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Daflon\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Daflon\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Daflon\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Daflon e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDaflon è un medicinale che contiene una frazione flavonoica purificata micronizzata, che protegge le vene e i capillari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDaflon è indicato nel trattamento di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eInsufficienza venosa degli arti inferiori (che si può manifestare ad esempio con gonfiore, sensazione di pesantezza, dolore o crampi alle gambe e ai piedi) e delle emorroidi (vene della regione anale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFragilità capillare (facile rottura dei capillari che diventano visibili sulla pelle e che possono causare macchie e lividi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCrisi emorroidaria acuta (insorgenza improvvisa di sanguinamento per rottura delle emorroidi, dolore e prurito della regione anale).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo una settimana di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Daflon\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon prenda Daflon:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico o il farmacista prima di prendere Daflon.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini ed adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati a supporto dell’uso di questo medicinale nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Daflon\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Daflon durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: L'allattamento al seno non è raccomandato per la durata del trattamento, a causa dell'assenza di dati sull'escrezione del medicinale nel latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati per valutare l’effetto di questo medicinale sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Tuttavia, sulla base del profilo di sicurezza complessivo della frazione flavonoica, Daflon non ha o ha un'influenza trascurabile su queste capacità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni sugli eccipienti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDaflon contiene sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Daflon\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInsufficienza venosa (comprese emorroidi) e fragilità capillare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 2 compress4 al giorno da assumere durante un pasto principale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa durata del trattamento può variare da 2 a 4 mesi, fino a 12 mesi. Non superare la dose massima giornaliera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCrisi emorroidaria acuta\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose giornaliera raccomandata è di 3000 mg (6 compresse) al giorno nei primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni successivi la dose giornaliera è di 2000 mg (4 compresse) al giorno, suddivise ai due pasti principali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare la dose massima giornaliera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNota sulla compressa: Le compresse presentano una linea d’incisione su entrambi i lati, che serve per agevolare la rottura della compressa nel caso si abbiano difficoltà ad ingerirla intera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Daflon di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più Daflon di quanto deve, contatti immediatamente il medico o il farmacista. L'esperienza di sovradosaggio con Daflon è limitata, ma i sintomi segnalati comprendono diarrea, nausea, dolore addominale, prurito e rash.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Daflon\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose; prosegua con la normale assunzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 paziente su 10): diarrea, digestione difficile (dispepsia), nausea, vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 1.000): colite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 paziente su 10.000): arrossamento cutaneo (rash), prurito, orticaria, vertigini, cefalea, malessere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): dolore addominale, gonfiore del viso, delle labbra, delle palpebre (edema), rapido ingrossamento del volto, delle labbra, della bocca, della lingua o della gola che può portare a difficoltà nel respirare (edema di Quincke), diminuzione anomala delle piastrine (trombocitopenia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o il farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema di segnalazione nazionale all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Daflon\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Daflon\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è la frazione flavonoica purificata, micronizzata 500 mg costituita da: diosmina 450 mg flavonoidi espressi in esperidina 50 mg\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: sodio amido glicolato tipo A, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E 172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco, acqua purificata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Daflon e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDaflon si presenta in compresse rivestite con film, disponibili in confezioni da 30 o 60 compresse in blister. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e Produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare AIC: Les Laboratoires Servier – 50, rue Carnot, 92284 Suresnes cedex - Francia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRappresentante per l'Italia: Servier Italia S.p.A. – Via Luca Passi 85\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Servier Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445614006609,"sku":"023356025","price":18.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8599.jpg?v=1785432712"},{"product_id":"naprosyngel-50g-10","title":"Recordati Naprosyn gel per i dolori articolaril 50g 10%","description":"\u003ch2\u003eRecordati Naprosyn gel per i dolori articolaril 50g 10%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNaprosyn 100 mg\/g gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNaprossene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Naprosyn e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Naprosyn\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Naprosyn\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Naprosyn\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Naprosyn e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNaprosyn contiene il principio attivo naprossene. Il naprossene appartiene a una classe di medicinali chiamati antinfiammatori\/antireumatici non steroidei che svolgono numerose attività, con una funzione importante nel controllo del dolore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNaprosyn gel viene usato per il trattamento locale di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edolori ai muscoli (mialgie)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolori alla schiena (lombalgie)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolori al collo (torcicollo)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione dei muscoli (fibromiositi)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazioni delle articolazioni (borsiti, tendiniti, tenosinoviti, periartriti)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003etraumi (contusioni, strappi muscolari, distorsioni, ematomi, edemi e infiltrati traumatici)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazioni delle vene (flebiti)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNaprosyn gel viene usato anche come supporto di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eterapie ortopediche\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eterapie di riabilitazione\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Naprosyn\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Naprosyn:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al naprossene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico al naprossene;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è negli ultimi 3 mesi di gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Naprosyn:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta soffrendo o ha sofferto di qualche allergia;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico a medicinali come l’aspirina (acido acetilsalicilico) o ad altri medicinali antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha delle ferite, eviti di applicare il gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso prolungato di medicinali come Naprosyn gel può causare allergie (fenomeni di sensibilizzazione). In questo caso, sospenda immediatamente il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer evitare eventuali allergie, comprese quelle alla luce (fotosensibilizzazione), non si esponga alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medicinale viene applicato su una vasta area e per un prolungato periodo di tempo, non si può escludere la comparsa di effetti collaterali su tutto il corpo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Naprosyn\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNaprosyn gel può potenziare l’effetto di altre terapie con antinfiammatori assunti ad es. per bocca o per via endovenosa che si distribuiscono in tutto l’organismo (terapie sistemiche).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe forme orali (ad esempio compresse) di Naprosyn possono causare effetti avversi nel feto. Non è noto se lo stesso rischio si applichi a Naprosyn quando viene utilizzato sulla pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: Non usi Naprosyn se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza. Non deve usare Naprosyn nei primi 6 mesi di gravidanza, a meno che non sia chiaramente necessario e consigliato dal medico. Se ha bisogno di trattamento durante questo periodo, deve utilizzare la dose più bassa per il più breve tempo possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: Il rischio di effetti dannosi a carico del bambino non è escluso. Pertanto, se sta allattando, il suo medico valuterà attentamente la necessità di usare Naprosyn gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNaprosyn gel non influenza la guida di veicoli e l’utilizzo di macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNaprosyn contiene etanolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 30 g di alcol (etanolo) in 100 g di gel che è equivalente a 300 mg\/g (30% w\/w). Può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Naprosyn\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSpalmi Naprosyn gel, nella zona dove ha dolore, 2 volte al giorno massaggiando leggermente fino a completo assorbimento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Naprosyn di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti casi di utilizzo di dosi eccessive. Se usa accidentalmente una dose eccessiva di Naprosyn gel avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Naprosyn\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati che possono verificarsi con l’uso di Naprosyn gel sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003earrossamento della pelle (eritema)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione della pelle (dermatite da contatto)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprurito\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eirritazione cutanea\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esensazione di calore o bruciore\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzioni bollose di varia gravità\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epossibili reazioni anomale ed esagerate della pelle alla luce (fotosensibilità).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla pelle può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (allergia a uno o più componenti). In tal caso interrompa il trattamento e contatti il medico che provvederà ad adottare una terapia adeguata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Naprosyn\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Naprosyn\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il naprossene. 1 grammo di gel contiene 100 milligrammi di naprossene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: carbomer, etanolo, trietanolamina, sodio metabisolfito, profumo di rosa, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Naprosyn e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNaprosyn gel è disponibile nella confezione da 1 tubo da 50 grammi di gel al 10%.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. – Via Matteo Civitali, 1 – 20148 Milano.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDOPPEL FARMACEUTICI S.r.l. – Via Martiri delle Foibe, 1 – 29016 Cortemaggiore (PC).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e50 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Naprosyn","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445614039377,"sku":"023177102","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8596.jpg?v=1785432713"},{"product_id":"naprosyn-30-buste-250mg","title":"Recordati Naprosyn 30 Bustine 250mg farmaco con naprossene","description":"\u003ch2\u003eRecordati Naprosyn 30 Bustine 250mg farmaco con naprossene\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNaprosyn 250 mg granulato per sospensione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNaprossene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Naprosyn e a cosa serve   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Naprosyn   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Naprosyn   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Naprosyn   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni \u003c\/strong\u003e  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Naprosyn e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNaprosyn contiene il principio attivo naprossene. Il naprossene appartiene a una classe di medicinali chiamati antinfiammatori\/antireumatici non steroidei (FANS) che svolgono numerose attività, con una funzione importante nel controllo del dolore.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNaprosyn viene usato per il trattamento dei sintomi di:   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003euna malattia infiammatoria delle articolazioni (artrite reumatoide);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003euna malattia degenerativa delle articolazioni (osteoartrosi o artrite degenerativa);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003euna malattia infiammatoria della colonna vertebrale (spondilite anchilosante);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003euna malattia dovuta alla presenza di cristalli di acido urico nelle articolazioni (artropatia gottosa);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalattie che colpiscono le articolazioni, le ossa, i tendini (lombosciatalgie, mialgie, nevralgie, sindromi radicolari, periartriti, fibromiositi).   \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Naprosyn\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Naprosyn:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al naprossene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una lesione della parete dello stomaco o del duodeno (ulcera gastroduodenale ed ulcera peptica in atto);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una infiammazione del colon (colite ulcerosa);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una storia di sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell’intestino dovuta a precedenti trattamenti o storia di sanguinamento\/lesione della parete dello stomaco (ulcera peptica) frequente (due o più episodi distinti);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha gravi problemi al cuore (severa insufficienza cardiaca);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha avuto manifestazioni allergiche quali asma, prurito (orticaria), raffreddore allergico (rinite), grave e rapida reazione allergica generale (reazioni anafilattiche o anafilattoidi), presenza di noduli a forma di goccia all’interno del naso (polipi nasali), associata all’uso dell’aspirina (acido acetilsalicilico) e\/o altri medicinali antinfiammatori non steroidei (FANS);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è per un bambino di età inferiore ai 2 anni;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in gravidanza o sta allattando;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha gravi problemi ai reni.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Naprosyn. In particolare informi il medico:   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta prendendo altri medicinali antinfiammatori non steroidei (FANS);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una storia di lesione della parete dello stomaco con sanguinamento\/perforazione;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha o ha mai avuto una infiammazione acuta del tratto gastrointestinale o disturbi dopo l'uso di medicinali per malattie reumatiche;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo corticosteroidi orali, anticoagulanti (es. warfarin), antidepressivi (SSRI) o aspirina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una malattia infiammatoria cronica intestinale (morbo di Crohn o colite ulcerosa), problemi al fegato, ai reni o al cuore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha pressione alta, cardiopatia ischemica, malattia arteriosa periferica o malattia cerebrovascolare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una storia di angioedema, broncospasmo, asma, polipi nasali o disturbi dell'emostasi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta programmando una gravidanza o ha problemi di fertilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eGravi reazioni cutanee (dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, DRESS) sono state segnalate con l'uso di Naprosyn. Se nota eruzioni cutanee o segni di ipersensibilità, interrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI FANS possono essere associati a un modesto aumento del rischio di infarto o ictus, specie ad alte dosi e per trattamenti prolungati. Non superi la dose o la durata raccomandata. Negli anziani e nei pazienti con storia di ulcera aumenta il rischio di complicanze gastrointestinali. Se usa Naprosyn per trattamenti prolungati, deve effettuare periodici controlli della vista.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti   \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso del medicinale non è previsto nei bambini. Il medico potrà prescrivere Naprosyn solo nei casi di assoluta necessità e in bambini di età superiore ai 2 anni.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAnziani\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è anziano ha una più alta probabilità di manifestare effetti indesiderati, in particolare sanguinamento\/perforazione gastrointestinale. Il medico stabilirà una dose ridotta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Naprosyn\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico se sta assumendo: idantoinici, sulfoniluree, sulfamidici, anticoagulanti cumarinici o warfarin, barbiturici, FANS, acido acetilsalicilico, diuretici, ACE-inibitori, antagonisti dell’angiotensina II, furosemide, litio, propranololo e beta-bloccanti, probenecid, metotressato, antiaggreganti, SSRI, corticosteroidi o chinoloni. Il naprossene può diminuire l’efficacia dei dispositivi anticoncezionali uterini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNaprosyn con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti di assumere alcol durante il trattamento con Naprosyn.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza e allattamento: Non usi Naprosyn durante la gravidanza e l’allattamento. Può causare problemi renali e cardiaci nel nascituro, oltre a rischi di sanguinamento e ritardo del travaglio. Dalla 20ª settimana di gravidanza, può causare oligoidramnios o restringimento del dotto arterioso fetale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità: Sospenda Naprosyn se ha problemi di fertilità o sta effettuando indagini sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa della possibile insorgenza di stordimento, sonnolenza, vertigini o depressione, Naprosyn può compromettere la capacità di guidare veicoli o usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNaprosyn contiene saccarosio e sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio: se ha un'intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il medico prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio: contiene 18,24 mg di sodio per bustina (pari allo 0,91% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Naprosyn\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Le bustine granulate per sospensione orale, disciolte in acqua, consentono un più rapido assorbimento del principio attivo e un'azione più pronta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTerapia d’attacco: La dose raccomandata è 500-1000 mg al giorno, suddivisi in due dosi (ogni 12 ore, al mattino e alla sera durante i pasti) o in un’unica dose. È raccomandata la dose unica di 1000 mg (2 bustine da 500 mg, se disponibili, o secondo prescrizione medica) in caso di forti dolori notturni, rigidità mattutina o osteoartrosi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTerapia di mantenimento: La dose è di 750-250 mg al giorno suddivisi in due dosi o in un’unica dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGotta acuta: 500 mg come dose iniziale, seguiti da 250 mg ogni 8 ore nelle prime 24 ore e 250 mg due volte al giorno per 6-7 giorni come mantenimento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInsufficienza epatica o renale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medico prescriverà la dose minima efficace con controlli periodici. Non prenda Naprosyn in caso di insufficienza renale grave.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Naprosyn di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAvverta immediatamente il medico o si rivolga all'ospedale. I sintomi includono capogiri, torpore, disturbi addominali, mal di stomaco, nausea, vomito, alterazioni della funzionalità epatica e renale, ipoprotrombinemia, acidosi metabolica, disorientamento e sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Naprosyn\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa l’assunzione e contatti immediatamente il medico se nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSindrome DRESS (eruzione cutanea estesa, febbre, aumento degli enzimi epatici, anomalie del sangue, linfonodi ingrossati).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEruzione fissa da farmaci (chiazze rotonde o ovali con arrossamento, tumefazione e vesciche).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eGravi reazioni allergiche (anafilassi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati comuni (gastrointestinali):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLesioni, sanguinamento o perforazione dello stomaco e dell'intestino (a volte fatali, specie negli anziani). Nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stitichezza, dispepsia, dolore addominale, bruciore di stomaco, melena, ematemesi, stomatite ulcerosa, peggioramento di colite e morbo di Crohn, esofagite, pancreatite e gastrite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri possibili effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSangue\/Sistema immunitario: Trombocitopenia, leucopenia, anemia, reazioni anafilattiche, iperkaliemia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePsichiatrici\/Nervosi: Sogni anormali, depressione, insonnia, capogiri, disorientamento, convulsioni, cefalea, sonnolenza, neurite ottica, meningite asettica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVista\/Udito: Disturbi visivi, opacità corneale, ronzio nelle orecchie, vertigini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCardiovascolari: Palpitazioni, tachicardia, insufficienza cardiaca, infarto, ictus, ipertensione, vasculite, edema.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRespiratori: Dispnea, asma, broncospasmo, polmonite eosinofila, edema polmonare o della laringe.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEpatici\/Cutanei: Ittero, epatite, eruzioni cutanee, prurito, orticaria, angioedema, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, fotosensibilità, alopecia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRenali\/Urogenitali: Ematuria, nefrite interstiziale, insufficienza renale, infertilità femminile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAltri: Sete, febbre, brividi, malessere, alterazioni dei test di funzionalità epatica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Naprosyn\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo “Scad.”.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare quelli non utilizzati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Naprosyn\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il naprossene. Ogni bustina contiene 250 mg di naprossene.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: sodio cloruro, sodio diottilsolfosuccinato, povidone, aroma menta, aroma liquirizia, mannite, sodio saccarinato, saccarosio.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Naprosyn e contenuto della confezione   \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNaprosyn 250 mg granulato per sospensione orale è disponibile nella confezione da 30 bustine.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio   \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. – Via Matteo Civitali, 1 – 20148 Milano.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFine Foods \u0026amp; Pharmaceuticals N.T.M. S.p.A. – Via Grignano, 43 – 24041 Brembate (BG)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Naprosyn","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445614072145,"sku":"023177090","price":10.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/116906.jpg?v=1785432713"},{"product_id":"acetamoladulti-20-compresse-500mg","title":"Abiogen Acetamol adulti 20 Compresse farmaco di paracetamolo 500mg","description":"\u003ch2\u003eAbiogen Acetamol adulti 20 Compresse farmaco di paracetamolo 500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL 500 mg compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è ACETAMOL e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è ACETAMOL e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL è un medicinale a base di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL è utilizzato per il trattamento dei sintomi della febbre e del dolore lieve o moderato negli adolescenti e adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere ACETAMOL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene paracetamolo. Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni a carico dei reni e del sangue.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda ACETAMOL:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico ad altre sostanze simili al paracetamolo, in particolare ad altri medicinali per il trattamento del dolore (analgesici) e per abbassare la febbre (antipiretici);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsieme ad altri medicinali che contengono lo stesso principio attivo poiché, se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati (vedere paragrafo \"Altri medicinali e ACETAMOL\");  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da grave insufficienza epatocellulare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ACETAMOL.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con ACETAMOL, informi immediatamente il medico se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eha dolore o febbre la cui causa è dubbia;  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie dei reni (insufficienza renale);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie del fegato anche gravi (insufficienza epatica grave, epatite acuta, insufficienza epatocellulare da lieve a moderata - compresa la sindrome di Gilbert);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo medicinali che modificano il modo in cui lavora il fegato;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di carenza di un enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta a un abbassamento nella conta dei globuli rossi);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di una malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi (anemia emolitica);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di una malattia infiammatoria cronica con difficoltà alla respirazione (asma);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di alcolismo cronico o assume grandi quantità di alcol (il consumo di alcol durante la terapia non è raccomandato);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri medicinali per trattare il dolore (analgesici), per abbassare la febbre (antipiretici) o per curare le infiammazioni (antinfiammatori non steroidei) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e ACETAMOL\");  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri medicinali (vedere paragrafo \"Altri medicinali e ACETAMOL\");  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto di difficoltà respiratoria per riduzione dell’ampiezza delle vie aeree (broncospasmo) in seguito all’assunzione di acido acetilsalicilico o di medicinali antinfiammatori (aspirina, FANS);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè disidratato (il contenuto di acqua del suo organismo è insufficiente), malnutrito o sottopeso;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo per non ingrassare);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue che circola nel corpo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè in corso un digiuno prolungato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico), si rivolga immediatamente al medico. Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl paracetamolo può causare reazioni cutanee gravi che possono essere fatali. L’uso di ACETAMOL deve essere interrotto alla prima comparsa di eruzione della pelle o qualsiasi altro segno di ipersensibilità o allergia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUn uso prolungato o dosi eccessive di questo medicinale possono provocare malattie al fegato, problemi ai reni o al sangue, anche gravi. In questi casi, il medico controllerà attraverso opportuni esami la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di uso scorretto o prolungato di antidolorifici a dosi elevate, possono verificarsi episodi di mal di testa, che non devono essere trattati con dosi più elevate del medicinale; se ciò si verifica, il medico le sospenderà il medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'interruzione improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto a dosi elevate può provocare mal di testa, spossatezza, dolore muscolare, nervosismo e sintomi da astinenza che si risolvono entro qualche giorno. Fino a quel momento, eviti di assumere altri antidolorifici e non ricominci ad assumerli senza aver consultato il medico.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di comparsa di reazioni allergiche, sospenda il trattamento e consulti immediatamente il medico.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico prima di somministrare il medicinale al bambino.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e ACETAMOL  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, informi il medico se lei o il bambino sta assumendo:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto a dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per trattare il dolore (analgesici), per abbassare la febbre (antipiretici) o per curare le infiammazioni (antinfiammatori non steroidei); \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolestiramina (medicinale usato per ridurre i grassi nel sangue);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo (un antibiotico usato per trattare le infezioni);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti orali (medicinali per rendere il sangue più fluido): in questo caso il medico le consiglierà di ridurre la dose e sottoporrà lei o il bambino a più frequenti esami del sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che interferiscono con il modo in cui lavora il fegato (induzione delle monoamino ossigenasi o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto, per esempio rifampicina, cimetidina e antiepilettici come glutetimide, fenobarbital, carbamazepina e fenitoina; in caso di trattamento con fenitoina non assumere dosi elevate o prolungate di paracetamolo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esalicilamide (un medicinale antidolorifico e antipiretico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (medicinale usato per trattare l’infezione da HIV);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità di svuotamento dello stomaco;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantidoti (sostanze in grado di contrastare gli avvelenamenti, vedere paragrafo \"Se prende più ACETAMOL di quanto deve\");  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di anomalia del sangue e dei fluidi (detta acidosi metabolica con gap anionico elevato) che deve essere trattata con urgenza (vedere paragrafo 2).  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEsami di laboratorio e ACETAMOL  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione di alcuni valori nel sangue come l’uricemia e la glicemia. Pertanto, informi il centro di analisi che lei o il bambino è in trattamento con ACETAMOL prima di sottoporvi agli esami del sangue.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACETAMOL con cibi, bevande e alcol  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda o dia questo medicinale con estrema cautela e sotto stretto controllo del medico se lei o il bambino digiuna, è malnutrito o abusa di alcol (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\").  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe necessario, ACETAMOL può essere usato in gravidanza. È opportuno usare la dose più bassa possibile che riduce il dolore e\/o la febbre e assumerla per il più breve tempo possibile. Contatti il medico se il dolore e\/o la febbre non diminuiscono o se deve assumere il medicinale più spesso.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlle dosi raccomandate, il paracetamolo può essere utilizzato per breve tempo durante l’allattamento.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL non influenza la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere ACETAMOL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg di paracetamolo al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini e negli adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdolescenti di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): la dose raccomandata è 1 compressa da 500 mg, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 compresse nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdolescenti di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): la dose raccomandata è 1 compressa da 500 mg, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 compresse nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 1 compressa da 500 mg, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 compresse nelle 24 ore. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn genere febbre o dolore scompaiono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più ACETAMOL di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione di una dose eccessiva di paracetamolo aumenta il rischio di intossicazione e può portare a morte, specialmente se chi assume il medicinale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie al fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efa abuso di alcol;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malnutrizione cronica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo medicinali o sostanze che stimolano gli enzimi del fegato (aumentano il modo in cui lavora il fegato).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione o ingestione di una dose eccessiva di questo medicinale, avverta immediatamente il medico o raggiunga il più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi del dosaggio eccessivo compaiono in genere entro le 24 ore e sono: vomito, mancanza di appetito, nausea, pallore, dolore epigastrico (allo stomaco) e peggioramento delle condizioni generali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl paracetamolo a dosi molto elevate può causare tossicità al fegato, per cui in casi di sospetta assunzione accidentale di dosi elevate del farmaco è consigliabile il ricovero in ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn seguito a sovradosaggio di paracetamolo sono stati osservati: improvvisa incapacità dei reni di funzionare correttamente (danno renale acuto); condizione in cui si formano piccoli coaguli di sangue nel circolo sanguigno, bloccando i vasi sanguigni più piccoli (coagulazione intravascolare disseminata); rari casi di pancreatite acuta (infiammazione del pancreas).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione di 7,5 g o più di paracetamolo negli adulti e di 140 mg per kg di peso corporeo nei bambini, potrebbero manifestarsi gravi danni al fegato con conseguente alterazione dei risultati di alcuni esami del sangue (AST, ALT, lattico deidrogenasi, bilirubina, protrombina), coma (profondo stato di incoscienza) o morte. I sintomi di danni al fegato raggiungono il massimo livello dopo 3-4 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento consigliato, oltre alla eliminazione rapida del medicinale dall’organismo (lavanda gastrica, diuresi forzata o emodialisi), consiste nella somministrazione tempestiva di antidoti (sostanze in grado di contrastare l’effetto tossico del medicinale) come acetilcisteina o cisteamina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSe dimentica di prendere ACETAMOL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento con ACETAMOL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e si rivolga immediatamente al medico se durante il trattamento lei o il bambino manifesta reazioni allergiche, anche gravi come:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore di viso, labbra, palpebre, lingua e\/o gola, mani, piedi, caviglie (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della laringe;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eshock anafilattico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ebroncospasmo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eporpora (comparsa di chiazze cutanee di diverse dimensioni color porpora);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione fissa da farmaci (eruzione sulla pelle di colore rosso\/violaceo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione della pelle;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione di centinaia di pustole superficiali diffuse su tutto il corpo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacidosi metabolica (grave condizione che può rendere il sangue più acido) in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell’emoglobina, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di granulociti del sangue, un tipo di globuli bianchi (agranulocitosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di neutrofili del sangue, un tipo di globuli bianchi (neutropenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazioni della funzionalità del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del fegato (epatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsufficienza epatica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enecrosi epatica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalattia dei reni (insufficienza renale acuta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epresenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emancata produzione di urina (anuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eemorragia (sanguinamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolore addominale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediarrea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evomito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazione dell’INR (valore utilizzato per esprimere il tempo impiegato dal sangue a coagulare);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento degli enzimi del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati con frequenza molto rara:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003econdizione caratterizzata dalla comparsa di macchie rosse sulla pelle con aspetto a \"occhio di bue\" associate a prurito (eritema multiforme);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave malattia della pelle caratterizzata da eritema, lesioni bollose con aree di distacco della pelle (sindrome di Stevens-Johnson);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave malattia della pelle caratterizzata da arrossamenti, lesioni bollose con aree di distacco e morte della pelle (necrolisi epidermica tossica), con lesioni accompagnate da febbre e comparsa di vesciche sulle mucose;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare ACETAMOL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più; questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene ACETAMOL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il paracetamolo. Ogni compressa contiene 500 mg di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: amido di patata, magnesio stearato, polivinilpirrolidone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di ACETAMOL e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL 500 mg si presenta sotto forma di compresse. È disponibile in astuccio da 20 compresse contenente ciascuna 500 mg di paracetamolo. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eABIOGEN PHARMA S.p.A. - Via Meucci, 36 - Ospedaletto - Pisa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Abiogen pharma spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445614104913,"sku":"023475054","price":5.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8602.jpg?v=1785432713"}],"url":"https:\/\/muossalbe.com\/collections\/farmaci-sop.oembed","provider":"Parafarmacia Bosciaclub","version":"1.0","type":"link"}