{"title":"Farmaci utili da tenere in casa","description":"\u003ch2\u003eFarmaci utili da tenere in casa a prezzi imbattibili!\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAbbiamo selezionato per te \u003cstrong\u003efarmaci\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edispositivi medici\u003c\/strong\u003e utili da tenere in casa a \u003cstrong\u003eprezzi super scontati\u003c\/strong\u003e. Approfittane ora che il \u003cstrong\u003eprezzo\u003c\/strong\u003e è \u003cstrong\u003esuper conveniente\u003c\/strong\u003e!\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"xamamina-bambini-6-capsule-25mg","title":"Xamamina Bambini 6 Capsule 25mg Farmaco per il mal di auto","description":"\u003ch2\u003eXamamina Bambini 6 Capsule 25mg Farmaco per il mal di auto\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO 50 mg capsule molli\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO Bambini 25 mg capsule molli\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO 25 mg gomme da masticare medicate\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDimenidrinato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eChe cos’è XAMAMINA MAL DI VIAGGIO e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere XAMAMINA MAL DI VIAGGIO\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere XAMAMINA MAL DI VIAGGIO\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare XAMAMINA MAL DI VIAGGIO\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è XAMAMINA MAL DI VIAGGIO e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO contiene il principio attivo dimenidrinato, che appartiene alla categoria dei medicinali antiemetici (contro il vomito) e antinausea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO si utilizza per il mal di mare, d'aereo, d'auto e di treno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere XAMAMINA MAL DI VIAGGIO\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda XAMAMINA MAL DI VIAGGIO:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico al dimenidrinato, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ein caso di gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO è controindicata nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere XAMAMINA MAL DI VIAGGIO.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è in terapia con farmaci ototossici (che provocano danni all’orecchio) deve assumere questo medicinale con cautela poiché può mascherare i sintomi di tossicità all’orecchio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è affetto da glaucoma ad angolo chiuso (aumento della pressione all’interno dell’occhio), ipertrofia prostatica (aumento di volume della prostata), ritenzione urinaria (difficoltà a urinare), rallentamento del transito intestinale (stitichezza), asma bronchiale, epilessia o porfiria (malattia ereditaria rara) deve assumere questo medicinale con cautela.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzare nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e XAMAMINA MAL DI VIAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePresti attenzione in caso di somministrazione concomitante di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ealtri agenti depressivi del Sistema Nervoso Centrale, quali alcol, barbiturici (farmaci contro la depressione), altri ipnotici (farmaci che inducono il sonno), sedativi o tranquillanti, poiché l'assunzione concomitante può aumentarne gli effetti sedativi;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ealtri farmaci anticolinergici, inclusi gli antidepressivi, poiché l'assunzione concomitante può aumentarne gli effetti;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eantibiotici aminoglicosidici o altri farmaci ototossici, in quanto il dimenidrinato può mascherare i primi sintomi di tossicità all’orecchio che può rivelarsi solo quando il danno è irreversibile (vedere il paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale può aumentare gli effetti dell'alcol. In questi casi presti attenzione se si verifica un aumento degli effetti sedativi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO è controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale, come altri antistaminici, può dare come effetto indesiderato la sedazione, che può manifestarsi come sonnolenza. Se avverte questi effetti indesiderati deve prestare attenzione nello svolgere operazioni che richiedono vigilanza, come la guida di autoveicoli e l'utilizzo di macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO contiene:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSorbitolo: Le capsule molli contengono sorbitolo. Se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio paraidrossibenzoato: Le capsule molli contengono anche sodio paraidrossibenzoato di etile (E215) e sodio paraidrossibenzoato di propile (E217). Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere XAMAMINA MAL DI VIAGGIO\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO 50 mg capsule molli\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: 1 capsula molle mezz'ora prima del viaggio; se necessario, ripetere la dose dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 capsule molli nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa capsula molle non deve essere masticata, ma deglutita anche senza acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO Bambini 25 mg capsule molli\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di età fra 2 e 6 anni: 1 capsula molle di XAMAMINA MAL DI VIAGGIO Bambini mezz'ora prima del viaggio, fino ad un massimo di 3 volte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di età fra 7 e 12 anni: 1-2 capsule molli di XAMAMINA MAL DI VIAGGIO Bambini mezz'ora prima del viaggio, fino ad un massimo di 2-3 volte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa capsula molle non deve essere masticata, ma deglutita anche senza acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO Bambini 25 mg capsule molli non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare le dosi indicate senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsultare il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più XAMAMINA MAL DI VIAGGIO di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di XAMAMINA MAL DI VIAGGIO, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl sintomo più usuale in caso di sovradosaggio è rappresentato dalla sonnolenza. Dosi tossiche possono provocare convulsioni, coma e problemi respiratori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dimentica di prendere XAMAMINA MAL DI VIAGGIO\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni: Con l'impiego degli antistaminici possono verificarsi sedazione, sonnolenza, secchezza della bocca, sensibilità alla luce, disturbi alla vista, disturbi della capacità di urinare, mal di testa, anoressia, nausea, reazioni allergiche della pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMeno frequenti: Vertigini, sensazione di debolezza, insonnia (specialmente nei bambini), euforia, tremori, convulsioni (specialmente nei bambini), diminuzione della pressione, aumento della frequenza dei battiti cardiaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare XAMAMINA MAL DI VIAGGIO\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’astuccio dopo \"Scad.\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO capsule molli: conservare a temperatura non superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene XAMAMINA MAL DI VIAGGIO\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO 50 mg capsule molli:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il dimenidrinato. Una capsula molle contiene 50 mg di dimenidrinato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: macrogol 400. Involucro della capsula: gelatina; sorbitolo liquido parzialmente deidratato; sodio paraidrossibenzoato di etile (E215); sodio paraidrossibenzoato di propile (E217).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO Bambini 25 mg capsule molli:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il dimenidrinato. Una capsula molle contiene 25 mg di dimenidrinato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: macrogol 400. Involucro della capsula: gelatina; sorbitolo liquido parzialmente deidratato; sodio paraidrossibenzoato di etile (E215); sodio paraidrossibenzoato di propile (E217).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO 25 mg gomme da masticare medicate: (fare riferimento alle indicazioni specifiche della confezione per la composizione delle gomme da masticare medicate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di XAMAMINA MAL DI VIAGGIO e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO si presenta sotto forma di capsule molli o gomme da masticare medicate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO 50 mg capsule molli: Astuccio contenente 2, 6, 10 capsule.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO Bambini 25 mg capsule molli: Astuccio contenente 6 capsule.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDompé farmaceutici S.p.A. – Via San Martino 12, 20122 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO capsule molli:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCatalent Italy S.p.A. – Via Nettunense Km 20,100 – Aprilia (LT)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBracco S.p.A. – Via Caduti di Marcinelle 13, 20134 Milano\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO gomme da masticare medicate:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eFamar Italia S.p.A. – Via Zambeletti, 20021 Baranzate (MI)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBracco S.p.A. – Via Caduti di Marcinelle 13, 20134 Milano\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e6 capsule\u003c\/p\u003e","brand":"Xamamina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445550829905,"sku":"002955108","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/126665.png?v=1792775208"},{"product_id":"xamamina6-capsule-50mg","title":"Xamamina 6 Capsule 50mg per il mal di auto e mal di mare","description":"\u003ch2\u003eXamamina 6 Capsule 50mg per il mal di auto e mal di mare\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO 50 mg capsule molli\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO Bambini 25 mg capsule molli\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO 25 mg gomme da masticare medicate\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDimenidrinato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eChe cos’è XAMAMINA MAL DI VIAGGIO e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere XAMAMINA MAL DI VIAGGIO\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere XAMAMINA MAL DI VIAGGIO\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare XAMAMINA MAL DI VIAGGIO\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è XAMAMINA MAL DI VIAGGIO e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO contiene il principio attivo dimenidrinato, che appartiene alla categoria dei medicinali antiemetici (contro il vomito) e antinausea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO si utilizza per il mal di mare, d'aereo, d'auto e di treno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere XAMAMINA MAL DI VIAGGIO\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda XAMAMINA MAL DI VIAGGIO:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico al dimenidrinato, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ein caso di gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO è controindicata nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere XAMAMINA MAL DI VIAGGIO.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è in terapia con farmaci ototossici (che provocano danni all’orecchio) deve assumere questo medicinale con cautela poiché può mascherare i sintomi di tossicità all’orecchio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è affetto da glaucoma ad angolo chiuso (aumento della pressione all’interno dell’occhio), ipertrofia prostatica (aumento di volume della prostata), ritenzione urinaria (difficoltà a urinare), rallentamento del transito intestinale (stitichezza), asma bronchiale, epilessia o porfiria (malattia ereditaria rara) deve assumere questo medicinale con cautela.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzare nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e XAMAMINA MAL DI VIAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePresti attenzione in caso di somministrazione concomitante di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ealtri agenti depressivi del Sistema Nervoso Centrale, quali alcol, barbiturici (farmaci contro la depressione), altri ipnotici (farmaci che inducono il sonno), sedativi o tranquillanti, poiché l'assunzione concomitante può aumentarne gli effetti sedativi;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ealtri farmaci anticolinergici, inclusi gli antidepressivi, poiché l'assunzione concomitante può aumentarne gli effetti;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eantibiotici aminoglicosidici o altri farmaci ototossici, in quanto il dimenidrinato può mascherare i primi sintomi di tossicità all’orecchio che può rivelarsi solo quando il danno è irreversibile (vedere il paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale può aumentare gli effetti dell'alcol. In questi casi presti attenzione se si verifica un aumento degli effetti sedativi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO è controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale, come altri antistaminici, può dare come effetto indesiderato la sedazione, che può manifestarsi come sonnolenza. Se avverte questi effetti indesiderati deve prestare attenzione nello svolgere operazioni che richiedono vigilanza, come la guida di autoveicoli e l'utilizzo di macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO contiene:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSorbitolo: Le capsule molli contengono sorbitolo. Se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio paraidrossibenzoato: Le capsule molli contengono anche sodio paraidrossibenzoato di etile (E215) e sodio paraidrossibenzoato di propile (E217). Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere XAMAMINA MAL DI VIAGGIO\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO 50 mg capsule molli\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: 1 capsula molle mezz'ora prima del viaggio; se necessario, ripetere la dose dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 capsule molli nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa capsula molle non deve essere masticata, ma deglutita anche senza acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO Bambini 25 mg capsule molli\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di età fra 2 e 6 anni: 1 capsula molle di XAMAMINA MAL DI VIAGGIO Bambini mezz'ora prima del viaggio, fino ad un massimo di 3 volte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di età fra 7 e 12 anni: 1-2 capsule molli di XAMAMINA MAL DI VIAGGIO Bambini mezz'ora prima del viaggio, fino ad un massimo di 2-3 volte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa capsula molle non deve essere masticata, ma deglutita anche senza acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO Bambini 25 mg capsule molli non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare le dosi indicate senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsultare il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più XAMAMINA MAL DI VIAGGIO di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di XAMAMINA MAL DI VIAGGIO, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl sintomo più usuale in caso di sovradosaggio è rappresentato dalla sonnolenza. Dosi tossiche possono provocare convulsioni, coma e problemi respiratori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dimentica di prendere XAMAMINA MAL DI VIAGGIO\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni: Con l'impiego degli antistaminici possono verificarsi sedazione, sonnolenza, secchezza della bocca, sensibilità alla luce, disturbi alla vista, disturbi della capacità di urinare, mal di testa, anoressia, nausea, reazioni allergiche della pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMeno frequenti: Vertigini, sensazione di debolezza, insonnia (specialmente nei bambini), euforia, tremori, convulsioni (specialmente nei bambini), diminuzione della pressione, aumento della frequenza dei battiti cardiaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare XAMAMINA MAL DI VIAGGIO\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’astuccio dopo \"Scad.\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO capsule molli: conservare a temperatura non superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene XAMAMINA MAL DI VIAGGIO\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO 50 mg capsule molli:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il dimenidrinato. Una capsula molle contiene 50 mg di dimenidrinato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: macrogol 400. Involucro della capsula: gelatina; sorbitolo liquido parzialmente deidratato; sodio paraidrossibenzoato di etile (E215); sodio paraidrossibenzoato di propile (E217).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO Bambini 25 mg capsule molli:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il dimenidrinato. Una capsula molle contiene 25 mg di dimenidrinato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: macrogol 400. Involucro della capsula: gelatina; sorbitolo liquido parzialmente deidratato; sodio paraidrossibenzoato di etile (E215); sodio paraidrossibenzoato di propile (E217).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO 25 mg gomme da masticare medicate: (fare riferimento alle indicazioni specifiche della confezione per la composizione delle gomme da masticare medicate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di XAMAMINA MAL DI VIAGGIO e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO si presenta sotto forma di capsule molli o gomme da masticare medicate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO 50 mg capsule molli: Astuccio contenente 2, 6, 10 capsule.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO Bambini 25 mg capsule molli: Astuccio contenente 6 capsule.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDompé farmaceutici S.p.A. – Via San Martino 12, 20122 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO capsule molli:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCatalent Italy S.p.A. – Via Nettunense Km 20,100 – Aprilia (LT)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBracco S.p.A. – Via Caduti di Marcinelle 13, 20134 Milano\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO gomme da masticare medicate:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eFamar Italia S.p.A. – Via Zambeletti, 20021 Baranzate (MI)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBracco S.p.A. – Via Caduti di Marcinelle 13, 20134 Milano\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e6 capsule\u003c\/p\u003e","brand":"Xamamina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445550862673,"sku":"002955060","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/126666.png?v=1792775207"},{"product_id":"collirio-alfa-gocce-10ml08mg-ml","title":"Bracco Collirio Alfa Gocce decongestionante 10ml","description":"\u003ch2\u003eBracco Collirio Alfa Gocce decongestionante 10ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCollirio Alfa decongestionante 0,8 mg\/ml collirio, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNafazolina nitrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 4 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Collirio Alfa decongestionante e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Collirio Alfa decongestionante\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Collirio Alfa decongestionante\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Collirio Alfa decongestionante\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Collirio Alfa decongestionante e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCollirio Alfa decongestionante contiene il principio attivo nafazolina nitrato che appartiene al gruppo dei decongestionanti della mucosa oculare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCollirio Alfa decongestionante si usa in caso di arrossamento, lacrimazione, bruciore e prurito degli occhi, causati da fenomeni irritativi (eccessiva esposizione a polvere, fumo, ecc.).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Collirio Alfa decongestionante\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Collirio Alfa decongestionante\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è allergico alla nafazolina nitrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di glaucoma ad angolo chiuso (aumento della pressione all’interno dell’occhio) o di altre gravi malattie dell’occhio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini al di sotto dei dodici anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo farmaci inibitori delle monoaminossidasi (antidepressivi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico prima di usare Collirio Alfa decongestionante:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di ipertensione (aumento della pressione del sangue), ipertiroidismo (aumento della funzionalità della tiroide), disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- In caso di infezioni, pus, corpi estranei nell’occhio, danni meccanici, chimici o da calore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzare nei bambini al di sotto dei dodici anni di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia particolare attenzione a mantenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini perché, se ingerito accidentalmente, può causare depressione del SNC (sedazione spiccata o ipotonia, ossia debolezza muscolare)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Collirio Alfa decongestionante\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnche se l’azione di Collirio Alfa decongestionante si verifica prevalentemente a livello oculare, non lo usi se sta assumendo farmaci inibitori delle monoaminossidasi (antidepressivi) e nelle due settimane successive a tale utilizzo, poiché possono insorgere severe crisi ipertensive (notevole innalzamento della pressione arteriosa).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn gravidanza e durante l'allattamento usi Collirio Alfa decongestionante solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCollirio Alfa decongestionante (flacone) contiene benzalconio cloruro Può causare irritazione agli occhi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eEviti il contatto con lenti a contatto morbide.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTolga le lenti a contatto prima dell’applicazione e aspetti almeno 15 minuti prima di riapplicarle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eE’ nota l’azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eCollirio Alfa decongestionante (contenitore monodose) non contiene benzalconio cloruro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI contenitori monodose possono essere utilizzati dai portatori di lenti a contatto o da coloro che manifestano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eipersensibilità al benzalconio cloruro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Collirio Alfa decongestionante\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCollirio Alfa decongestionante è per uso oftalmico (negli occhi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ vietata un’assunzione diversa, per schema posologico e per via di somministrazione, da quelle riportate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1 o 2 gocce nel sacco congiuntivale (all’interno della palpebra inferiore) una o due volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo\/giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto non deve essere usato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, in quanto si possono verificare effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUn dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se i disturbi si presentano ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente nelle loro caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone 10 ml - Svitata la capsula, il flaconcino è pronto per l’uso. Portarlo capovolto sopra l’occhio: premerlo con il pollice e l’indice. Si avrà la fuoriuscita delle gocce. Dopo l’uso riavvitare la capsula.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eContenitore monodose\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eISTRUZIONI PER L’APERTURA DEL CONTENITORE MONODOSE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1. Aprire il contenitore monodose staccando il cappuccio, che può essere utilizzato, capovolto, per richiudere temporaneamente il contenitore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2. Premere delicatamente sul corpo del contenitore monodose e fare gocciolare il collirio nell’occhio, come sopra descritto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCollirio Alfa decongestionante, contenitore monodose non contiene conservanti; per questo motivo ogni contenitore monodose, una volta aperto, deve essere gettato dopo l’uso, anche se utilizzato solo in parte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso nei bambini e negli adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ controindicato l’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 12 anni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe usa più Collirio Alfa decongestionante di quanto deve Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici, specie nei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUn uso notevolmente maggiore della dose raccomandata di Collirio Alfa decongestionante, ad esempio in caso di ingestione accidentale di Collirio Alfa decongestionante, può causare effetti indesiderati gravi a carico del cuore e della circolazione sanguigna. I sintomi possono includere: frequenza cardiaca ridotta (bradicardia),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emal di testa grave, nausea, vomito, problemi di respirazione, frequenza cardiaca aumentata (tachicardia) e dolore toracico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si manifestano effetti indesiderati o in caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Collirio Alfa decongestionante, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione della pupilla, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione all’interno dell’occhio, nausea, mal di testa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità (difficoltà a respirare, abbassamento della pressione del sangue o comparsa di eruzioni cutanee). In tal caso interrompa il trattamento e avverta il medico affinché, ove necessario, possa essere istituita terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesti effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite l’Agenzia Italiana del Farmaco all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Collirio Alfa decongestionante\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Tale data si intende per il prodotto in confezionamento, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eFlacone da 10 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl collirio nel flacone da 10 ml deve essere utilizzato entro 30 gg. dalla prima apertura del flacone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eContenitore monodose\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare ad una temperatura non superiore a 30°C, conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl collirio nel contenitore monodose non contiene conservanti; per questo motivo ogni contenitore monodose, una volta aperto, deve essere gettato dopo l’uso, anche se utilizzato solo in parte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eE’ importante avere sempre a disposizione le informazioni del medicinale, pertanto conservi sia la scatola che il foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Collirio Alfa decongestionante\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Il principio attivo è nafazolina cloridrato. 1 ml di soluzione contiene 0,8 mg di nafazolina nitrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gli altri componenti sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer il Collirio (Flacone 10 ml): Sodio cloruro, Potassio fosfato monobasico, Sodio fosfato dibasico dodecaidrato, Benzalconio cloruro, Hamamelis Virginiana acqua distillata concentrata, Alcool etilico, Canfora, Acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer il Collirio (contenitore monodose): Sodio cloruro, Potassio fosfato monobasico, Sodio fosfato dibasico dodecaidrato, Hamamelis Virginiana acqua distillata concentrata, Alcool etilico, Canfora, Acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Collirio Alfa decongestionante e contenuto della confezione \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCollirio Alfa decongestionante si presenta in forma di collirio (per uso oftalmico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl contenuto della confezione di Collirio Alfa decongestionante è di un flacone da 10 ml o di 10 contenitori monodose da 0,3 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDompé farmaceutici S.p.A. Via San Martino 12 - 20122 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCollirio (flacone 10 ml)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eC.O.C. FARMACEUTICI S.R.L. – via Modena, 15 – 40019 Sant’Agata Bolognese (BO)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFAMAR S.A. 63 Ag. Dimitriou str. 174 56 Alimos, Atene, Grecia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCollirio (contenitore monodose)\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmigea S.p.A. – Officina farmaceutica di Ospedaletto (Pisa) – via G. B. Oliva, 8\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eC.O.C. FARMACEUTICI S.R.L. – via Modena, 15 – 40019 Sant’Agata Bolognese (BO)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10ml\u003c\/p\u003e","brand":"Dompè farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445551059281,"sku":"003235049","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/88793.jpg?v=1785432566"},{"product_id":"aspirina-c10-compresse-effervescenti-400240mg","title":"Bayer Aspirina C 10 Compresse Effervescenti Farmaco 400+240mg","description":"\u003ch2\u003eBayer Aspirina C 10 Compresse Effervescenti Farmaco 400+240mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina 500 mg compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido acetilsalicilico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre esattamente come descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eChe cos’è Aspirina 500 mg compresse e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere Aspirina 500 mg compresse\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere Aspirina 500 mg compresse\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Aspirina 500 mg compresse\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Aspirina 500 mg compresse e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina è un analgesico (antidolorifico: riduce il dolore), antinfiammatorio ed antipiretico (antifebbrile: riduce la febbre).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina si usa per la terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento e per il trattamento sintomatico di mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Aspirina 500 mg compresse\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Aspirina 500 mg compresse:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’acido acetilsalicilico, ad altri analgesici (antidolorifici) \/ antipiretici (antifebbrili) \/ farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di ulcera gastroduodenale (ulcera allo stomaco o alla prima parte dell’intestino);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di diatesi emorragica (tendenza al sanguinamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni), epatica (del fegato) o cardiaca (del cuore);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta già assumendo il metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il warfarin (vedere “Altri medicinali e Aspirina 500 mg compresse”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha sofferto in passato di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è nell’ultimo trimestre di gravidanza o se sta allattando (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un’età inferiore ai 16 anni (vedere “Bambini e adolescenti”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina 500 mg compresse.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAssuma il medicinale solo a stomaco pieno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrima di somministrare un qualsiasi medicinale deve adottare tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eescluda l’esistenza di precedenti reazioni allergiche a questo o ad altri medicinali;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eescluda l’esistenza delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indesiderati potenzialmente gravi. In caso di dubbio consulti il medico o il farmacista;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enon usi l’acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usi più di un FANS per volta.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReazioni allergiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche [compresi attacchi d’asma, rinite (naso che cola), angioedema (gonfiore della pelle e delle mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle accompagnate da prurito)].\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione allergica dopo l’uso di questo tipo di medicinali (vedere “Non prenda Aspirina 500 mg compresse”) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre sostanze.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria, le reazioni possono essere più frequenti e gravi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante l'assunzione di acido acetilsalicilico, sono state segnalate gravi reazioni allergiche che possono includere dolore al petto e persino infarto (sindrome di Kounis) (vedere paragrafo 4). Cerchi immediatamente assistenza medica se dovesse manifestare dolore al petto insieme a reazioni allergiche (come eruzioni cutanee, mancanza di respiro).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edeve essere sottoposto ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità come ad esempio l’estrazione di un dente), poiché l’impiego pre-operatorio di questo medicinale può rendere più difficoltoso l’arresto del sanguinamento durante l’intervento (emostasi intraoperatoria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edeve eseguire una ricerca di sangue occulto, dato che l’acido acetilsalicilico può essere causa di sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei seguenti casi il medico le prescriverà la somministrazione di questo medicinale solo dopo un’accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese presenta un maggior rischio di reazioni allergiche, per esempio se soffre d’asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese presenta un maggiore rischio di lesioni gastrointestinali, poiché l’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione); per questo motivo questi medicinali non devono essere usati nei soggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali (vedere “Non prenda Aspirina 500 mg compresse”) o che fanno uso di elevate quantità di alcol o di dosi più elevate di acido acetilsalicilico (effetto dose-correlato);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese presenta difetti della coagulazione del sangue o se sta seguendo un trattamento con medicinali anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una compromissione della funzione dei reni, del cuore o del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da asma;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha iperuricemia\/gotta (livello aumentato dell’acido urico nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo dei medicinali non raccomandati o che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio (vedere “Altri medicinali e Aspirina 500 mg compresse”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un’età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ opportuno consultare il medico anche nei casi in cui i disturbi sopra elencati si siano manifestati in passato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnziani\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti anziani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha un’età superiore ai 70 anni, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Aspirina 500 mg compresse\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma Aspirina 500 mg compresse insieme a questi medicinali (vedere “Non prenda Aspirina 500 mg compresse”):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMetotrexato (usato in alcuni tumori e nell’artrite reumatoide) (dosi maggiori o uguali a 15 mg\/settimana);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eWarfarin [usato per rendere il sangue più fluido (anticoagulante)].\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda Aspirina 500 mg compresse insieme a questi medicinali solo dietro prescrizione e sotto controllo del medico:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInibitori selettivi del re-uptake della Serotonina (SSRI) (usati contro la depressione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eACE inibitori (usati contro la pressione alta del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAcetazolamide (usato in alcuni tipi di edema (gonfiore));\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAcido valproico (usato nell’epilessia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAltri FANS (esclusi quelli per uso locale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntiacidi (usati contro i disturbi della digestione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntiaggreganti piastrinici (usati per la prevenzione e la cura dei coaguli di sangue nelle arterie);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTrombolitici (usati per sciogliere i coaguli di sangue) o anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue) assunti per bocca o per iniezione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntidiabetici, ad esempio insulina e ipoglicemizzanti orali (usati per stimolare la produzione di insulina da parte del pancreas);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDigossina (usata nell’insufficienza cardiaca);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDiuretici (usati per aumentare la quantità di urina prodotta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFenitoina (usata in caso di epilessia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCorticosteroidi (cortisonici, esclusi quelli per uso locale e quelli impiegati nella terapia sostitutiva nell’insufficienza della ghiandola surrenale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMetoclopramide (usata contro il vomito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMetotrexato (dosi inferiori a 15 mg\/settimana);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUricosurici, ad esempio probenecid, benzbromarone (usati per aumentare l’eliminazione di acido urico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eZafirlukast (usato contro l’asma).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon assuma altri medicinali per via orale entro 1 o 2 ore dall’impiego di questo medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspirina 500 mg compresse con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa somma degli effetti dell’alcol e dell’acido acetilsalicilico provoca un aumento del rischio di sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza – ultimo trimestre\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Aspirina negli ultimi 3 mesi di gravidanza, in quanto potrebbe nuocere al feto o causare problemi durante il parto. Può causare problemi ai reni e al cuore del feto. Potrebbe influire sulla tendenza sua e del bambino al sanguinamento e ritardare o prolungare più del previsto il travaglio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza - primo e secondo trimestre\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dovrebbe assumere Aspirina nei primi 6 mesi di gravidanza se non assolutamente necessario e sotto consiglio del medico. Laddove necessiti del trattamento in tale periodo o durante i tentativi di concepimento, dovrebbe essere utilizzata la dose minima per il minor tempo possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDalla 20ª settimana di gravidanza, Aspirina può causare problemi renali al feto, se assunto per più di qualche giorno, riducendo così i livelli di liquido amniotico che circonda il bambino (oligoidramnios) o causare il restringimento di un vaso sanguigno (dotto arterioso) nel cuore del bambino. Laddove necessiti del trattamento per più di qualche giorno, il medico potrebbe consigliare un monitoraggio aggiuntivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Aspirina durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è una donna con problemi di fertilità o se è sottoposta ad indagini sulla fertilità, tenga conto che l’uso di acido acetilsalicilico, come di qualsiasi medicinale inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi, potrebbe interferire con la fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa della possibile insorgenza di mal di testa o vertigini, questo medicinale può compromettere la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Aspirina 500 mg compresse\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1 o 2 compresse come dose singola, ripetendo, se necessario, la dose ad intervalli di 4-8 ore, sino a 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa compressa di Aspirina deve essere sempre deglutita con acqua, tè, limonata, ecc.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma il prodotto a stomaco pieno, preferibilmente dopo i pasti principali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico. I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizzi sempre il dosaggio minimo efficace e lo aumenti solo se non è sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore e febbre).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI soggetti maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che possono usare il medicinale solo se prescritto dal medico, devono seguirne scrupolosamente le istruzioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma il prodotto per più di 3-5 giorni senza parere del medico. Consulti il medico nel caso in cui i sintomi persistano. Usi il medicinale per il periodo più breve possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Aspirina 500 mg compresse di quanto deve:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di Aspirina avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa tossicità da salicilati (un dosaggio superiore ai 100 mg\/kg\/giorno per 2 giorni consecutivi può indurre tossicità: in un individuo di 70 kg, ad esempio, la tossicità da salicilati si manifesta con l’assunzione di più di 7 g di acido acetilsalicilico al giorno, equivalente a più di 14 compresse di Aspirina 500 mg compresse) può essere la conseguenza di un’assunzione cronica di dosi eccessive oppure di sovradosaggio acuto, potenzialmente pericoloso per la vita e che comprende anche l’ingestione accidentale nei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIntossicazione cronica (utilizzo ripetuto di dosi considerevoli): tra i sintomi vi sono il capogiro, le vertigini, il tinnito (un suono o sibilo nell’orecchio), la sordità, la sudorazione, la nausea e il vomito, il mal di testa e lo stato confusionale. Questi sintomi possono essere controllati riducendo il dosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIntossicazione acuta: i segni e sintomi\/risultati delle indagini biochimiche e strumentali possono comprendere:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegni e sintomi del sovradosaggio lieve\/moderato: tachipnea (respiro accelerato), iperventilazione (respiri troppo profondi), alcalosi respiratoria (alterazione dell’equilibrio acido-base a seguito delle alterazioni del respiro), sudorazione, nausea, vomito, mal di testa, vertigini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegni e sintomi del sovradosaggio moderato\/grave: alcalosi respiratoria con acidosi metabolica compensatoria (alterazione dell’equilibrio acido-base a seguito delle alterazioni del respiro e accumulo di acidi nell’organismo), febbre, iperventilazione (respiri troppo profondi), edema polmonare (acqua nei polmoni), insufficienza respiratoria, asfissia, aritmie (alterazioni del battito cardiaco), ipotensione (pressione del sangue bassa), arresto cardiocircolatorio (cessazione del battito cardiaco), disidratazione, oliguria (diminuzione delle urine) fino ad insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni), chetosi (“acetone”), iperglicemia (aumento del livello di zucchero nel sangue), grave ipoglicemia (severa diminuzione del livello di zucchero nel sangue), tinnito (un suono o sibilo nell’orecchio), sordità, sanguinamento gastrointestinale, ulcera gastrica, coagulopatia (alterazione della coagulazione del sangue), anemia da carenza di ferro, encefalopatia (sofferenza del cervello) e depressione del sistema nervoso centrale con manifestazioni variabili dalla letargia (profonda sonnolenza) e confusione fino al coma e alle convulsioni, edema cerebrale (rigonfiamento del tessuto cerebrale), danni al fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA dosaggi elevati possono comparire anche alterazioni del gusto ed eruzioni cutanee (acneiformi, eritematose, scarlattiniformi, eczematoidi, desquamative, bollose, purpuriche), prurito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri segni e sintomi: congiuntivite, anoressia (perdita dell’appetito), riduzione dell’acuità visiva (capacità di distinguere nitidamente gli oggetti), sonnolenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente possono manifestarsi: anemia aplastica (mancata produzione di globuli rossi), agranulocitosi (mancanza di cellule del sangue dette granulociti), coagulazione intravascolare disseminata (presenza disseminata di numerosi coaguli di sangue), pancitopenia (carenza di tutti i tipi di cellule del sangue), leucopenia (carenza di globuli bianchi), trombocitopenia (carenza di piastrine), eosinopenia (carenza di cellule del sangue dette eosinofili), porpora (chiazze rossastre sulla pelle), eosinofilia (aumento degli eosinofili) associata all’epatotossicità indotta dal medicinale, tossicità renale (nefrite tubulo-interstiziale allergica), ematuria (presenza di sangue nelle urine).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni allergiche acute conseguenti ad assunzione di acido acetilsalicilico possono essere trattate, se necessario, con somministrazione di adrenalina, corticosteroidi e di un antistaminico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Aspirina 500 mg compresse:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContinui la terapia come da dose consigliata. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento con Aspirina 500 mg compresse:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sospensione del trattamento non comporta alcun effetto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell’apparato gastrointestinale. Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati osservati con l’acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sul sangue:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eprolungamento del tempo di sanguinamento;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eanemia da sanguinamento gastrointestinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eriduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito di emorragia può manifestarsi anemia acuta e cronica post-emorragica\/sideropenica (da carenza di ferro) (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia (stanchezza), pallore e ipoperfusione (ridotta irrorazione sanguigna dei tessuti).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sul sistema nervoso:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emal di testa;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ecapogiro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente può manifestarsi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esindrome di Reye (*), una malattia acuta a carico del cervello e del fegato, potenzialmente fatale, che colpisce quasi esclusivamente i bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDa raramente a molto raramente può manifestarsi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eemorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione (pressione del sangue alta) non controllata e\/o in terapia con anticoagulanti (medicinali usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue), che, in casi isolati, può essere potenzialmente letale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sull’orecchio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003etinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio nell’orecchio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sull’apparato respiratorio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esindrome asmatica;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003erinite (naso che cola);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003econgestione nasale (naso chiuso) (associate a reazioni allergiche);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eepistassi (perdita di sangue dal naso).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sul cuore:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edistress cardiorespiratorio (grave e acuta insufficienza respiratoria) (associato a reazioni allergiche);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota: Ischemia miocardica acuta (dolorosa condizione cardiaca causata dalla mancanza di flusso sanguigno al cuore) con o senza infarto del miocardio (attacco cardiaco) che si verifica come parte di una reazione allergica (sindrome di Kounis).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sull’occhio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003econgiuntivite (associata a reazioni allergiche).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sull’apparato gastrointestinale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esanguinamento gastrointestinale (occulto);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edisturbi gastrici;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epirosi (bruciore di stomaco);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edolore gastrointestinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003egengivorragia (gengive sanguinanti);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003evomito;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ediarrea;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enausea;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edolore addominale crampiforme (associati a reazioni allergiche).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente possono manifestarsi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003einfiammazione gastrointestinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eerosione gastrointestinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eulcerazione gastrointestinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eematemesi (vomito di sangue o di materiale “a fondo di caffè”);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emelena (emissione di feci nere, picee);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eesofagite (infiammazione dell’esofago).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto raramente può manifestarsi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed alterazioni dei parametri di laboratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sul fegato:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eraramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un aumento delle transaminasi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sulla pelle:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eeruzione cutanea;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eedema (gonfiore);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eorticaria;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eprurito;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eeritema (arrossamento);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eangioedema (associati a reazioni allergiche).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sui reni e sulle vie urinarie:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ealterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata circolazione del sangue nei reni);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esanguinamenti urogenitali (dell’apparato urinario e genitale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sull’organismo in toto:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eemorragie peri-operatorie (subito prima, durante e subito dopo l’intervento chirurgico);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eematomi (raccolte di sangue al di fuori dei vasi sanguigni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sul sistema immunitario:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eraramente: shock anafilattico (grave reazione allergica, potenzialmente letale) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(*) Sindrome di Reye (SdR)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o simil-influenzale o di varicella o ad un’altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati, l’attenzione del medico deve immediatamente essere rivolta alla possibilità di una SdR.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Aspirina 500 mg compresse\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBlister: conservare ad una temperatura inferiore ai 30 °C.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Aspirina 500 mg compresse:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l’acido acetilsalicilico. Una compressa contiene 500 mg di acido acetilsalicilico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: amido di mais, cellulosa polvere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Aspirina 500 mg compresse e contenuto della confezione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina si presenta sotto forma di compresse deglutibili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl contenuto della confezione è di 4, 20, 24 o 30 compresse in blister.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBayer S.p.A. - Viale Certosa 130 - Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBayer Bitterfeld GmbH - Greppin – Germania\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 compresse effervescenti\u003c\/p\u003e","brand":"Aspirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445551681873,"sku":"004763114","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/7883.jpg?v=1785432568"},{"product_id":"aspirina10-compresse-325mg","title":"Bayer Aspirina 10 Compresse 325mg farmaco per i dolori","description":"\u003ch2\u003eBayer Aspirina 10 Compresse 325mg farmaco per i dolori\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eASPIRINA 325 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUna compressa contiene: principio attivo: acido acetilsalicilico 325,0 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eEccipienti: Magnesio idrossido 100,0 mg; diidrossialluminio aminoacetato 50,0 mg; amido di mais 54,0 mg; croscarmellose sodica 11,0 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di mal di testa, nevralgie, mal di denti, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari. Terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina 325 mg è controindicata in caso di: – ipersensibilità al principio attivo (acido acetilsalicilico), ad altri analgesici (antidolorifici) \/ antipiretici (antifebbrili) \/ farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; – ulcera gastroduodenale; – diatesi emorragica; – Insufficienza renale, cardiaca o epatica gravi; – deficit della glucosio –6–fosfato deidrogenasi (G6PD\/favismo); – trattamento concomitante con metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o con warfarin (vedere paragrafo 4.5);–anamnesi di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei; – ultimo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6); – bambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Asprina 325 mg?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAdulti 1–2 compresse come dose singola, ripetendo, se necessario, la dose ad intervalli di 4–8 ore fino a 2–3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUtilizzare sempre il dosaggio minimo efficace ed aumentarlo solo se non è sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore e febbre).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI soggetti maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che possono usare il farmaco solo se prescritto dal medico, devono seguirne scrupolosamente le istruzioni (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsare il medicinale per il periodo più breve possibile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon assumere il prodotto per più di 3–5 giorni senza il parere del medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConsultare il medico nel caso in cui i sintomi persistano.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAssumere il medicinale preferibilmente dopo i pasti principali o, comunque, a stomaco pieno. Popolazione pediatrica Aspirina 325 mg compresse non è indicato per l’uso nella popolazione pediatrica (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore ai 30 °C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eReazioni di ipersensibilità L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni di ipersensibilità (compresi attacchi d’asma, rinite, angioedema o orticaria).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione di ipersensibilità dopo l’uso di questo tipo di farmaci (vedere paragrafo 4.3) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche ad altre sostanze (es reazioni cutanee, prurito, orticaria).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria le reazioni possono essere più frequenti e gravi. In rari casi le reazioni possono essere molto gravi e potenzialmente fatali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei casi seguenti la somministrazione del farmaco richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio: – Soggetti a maggior rischio di reazioni di ipersensibilità (vedere sopra) – Soggetti a maggiore rischio di lesioni gastrointestinali L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer tale motivo questi farmaci non devono essere usati dai soggetti affetti da ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ prudente che ne evitino l’uso anche coloro che in passato hanno sofferto di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl rischio di lesioni gastrointestinali è un effetto dose correlato, in quanto la gastrolesivitàè maggiore in soggetti che fanno un uso di dosi più elevate di acido acetilsalicilico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAnche i soggetti con abitudine all’assunzione di forti quantità di alcool sono maggiormente esposti al rischio di lesioni gastrointestinali (sanguinamenti in particolare) (vedere paragrafo 4.5). – Soggetti con difetti della coagulazione o in trattamento con anticoagulanti Nei soggetti affetti da difetti della coagulazione o in trattamento con anticoagulanti l’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare una grave riduzione delle capacità emostatiche esponendo a rischio di emorragia. – Soggetti con compromissione della funzione renale o cardiaca o epatica L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono essere causa di una riduzione critica della funzione renale e di ritenzione idrica; il rischio è maggiore nei soggetti in trattamento con diuretici. Ciò può essere particolarmente pericoloso per gli anziani e per i soggetti con compromissione della funzione renale o cardiaca o epatica. – Soggetti affetti da asma L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare un aggravamento dell’asma. – Età geriatrica (specialmente al di sopra dei 75 anni) Il rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti in età geriatria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI soggetti di età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti, devono usare Aspirina 325 mg solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAspirina 325 mg non deve essere utilizzato nella popolazione pediatrica (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI prodotti contenenti acido acetilsalicilico non devono essere utilizzati nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni con infezioni virali, a prescindere dalla presenza o meno di febbre.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn certe affezioni virali, specialmente influenza A, influenza B e varicella, esiste il rischio di Sindrome di Reye, una malattia molto rara, ma pericolosa per la vita, che richiede un immediato intervento medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl rischio puo’ essere aumentato in caso di assunzione contemporanea di acido acetilsalicilico, sebbene non sia stata dimostrata una relazione causale. Il vomito persistente in pazienti affetti da queste malattie puo’ essere un segno di Sindrome di Reye. – Soggetti con iperuricemia\/gotta L’acido acetilsalicilico può interferire con l’eliminazione dell’acido urico: alte dosi hanno un effetto uricosurico mentre dosi (molto) basse possono ridurne l’escrezione. Occorre inoltre considerare che l’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono mascherare i sintomi della gotta ritardandone la diagnosi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ anche possibile un effetto antagonista con i farmaci uricosurici (vedere paragrafo 4.5).– Associazione di farmaci non raccomandate o che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggioL’uso di acido acetilsalicilico in associazione ad alcuni farmaci può aumentare il rischio di effetti indesiderati gravi (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usare l’acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usare più di un FANS per volta. Fertilità L’uso di acido acetilsalicilico come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi potrebbe interferire con la fertilità; di ciò devono essere informati i soggetti di sesso femminile ed in particolare le donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale contiene sodio: può non essere adatto per i soggetti che devono seguire una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si deve essere sottoposti ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità, ad esempio l’estrazione di un dente) e nei giorni precedenti si è fatto uso di acido acetilsalicilico o di un altro FANS occorre informarne il chirurgo per i possibili effetti sulla coagulazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDato che l’acido acetilsalicilico può essere causa di sanguinamento gastrointestinale occorre tenerne conto nel caso fosse necessario eseguire una ricerca del sangue occulto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrima di somministrare un qualsiasi medicinale devono essere adottate tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate; particolarmente importante è l’esclusione di precedenti reazioni di ipersensibilità a questo o ad altri medicinali e l’esclusione delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indesiderati potenzialmente gravi sopra riportate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di dubbio consultare il proprio medico o farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’assunzione del prodotto deve avvenire a stomaco pieno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAssociazioni controindicate (evitare l’uso concomitante – vedere paragrafo 4.3) Metotrexato (dosi maggiori o uguali a 15 mg\/settimana): aumento dei livelli plasmatici e della tossicità del metotrexato; il rischio di effetti tossici è maggiore se la funzione renale è compromessa. Warfarin: grave aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell’effetto anticoagulante. Associazioni non raccomandate (l’uso concomitante dei due farmaci richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio– vedere paragrafo 4.4) Antiaggreganti piastrinici: aumento del rischio di emorragia per somma dell’effetto antiaggregante. Trombolitici o Anticoagulanti orali o parenterali: aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell’effetto farmacologico. FANS (uso topico escluso): aumento del rischio di effetti indesiderati gravi. Metotrexato (dosi inferiori a 15mg\/settimana): l’aumento del rischio di effetti tossici (vedi sopra) deve essere considerato anche per il trattamento con Metotrexato a bassi dosaggi. Inibitori selettivi del re–uptake della Serotonina (SSRI): incremento del rischio di sanguinamento dell’apparato gastrointestinale superiore a causa di un possibile effetto sinergico. Associazioni che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio (l’uso concomitante dei due farmaci richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio – vedere 4.4) ACE–inibitori: riduzione dell’effetto ipotensivo; aumento del rischio di compromissione della funzione renale. Acido Valproico: aumento dell’effetto dell’acido valproico (rischio di tossicità). Antiacidi: gli antiacidi assunti contemporaneamente ad altri farmaci possono ridurne l’assorbimento; l’escrezione di acido acetilsalicilico aumenta nelle urine alcalinizzate. Antidiabetici (es: insulina e ipoglicemizzanti orali): aumento dell’effetto ipoglicemizzante; l’uso dell’acido acetilsalicilico nei soggetti in trattamento con antidiabetici deve tener conto del rischio di indurre ipoglicemia. Digossina: aumento della concentrazione plasmatica di digossina per diminuzione dell’eliminazione renale. Diuretici: aumento del rischio di nefrotossicità dell’acido acetilsalicilico e degli altri FANS; riduzione dell’effetto dei diuretici. Acetazolamide: ridotta eliminazione di acetazolamide (rischio di tossicità). Fenitoina: aumento dell’effetto della fenitoina. Corticosteroidi (esclusi quelli per uso topico e quelli impiegati per la terapia dell’insufficienza corticosurrenale): a) aumento del rischio di lesioni gastrointestinali; b) a causa dell’aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi si ha riduzione dei livelli plasmatici di salicilato. Per contro, dopo interruzione del trattamento corticosteroideo, si può verificare sovradosaggio di salicilati. Metoclopramide: aumento dell’effetto dell’acido acetilsalicilico per incremento della velocità di assorbimento. Uricosurici (es: probenecid, benzbromarone): diminuzione dell’effetto uricosurico. Zafirlukast: aumento della concentrazione plasmatica di zafirlukast. Aspirina 325 mg contiene un sistema tampone che potrebbe ridurre gli effetti dell’ormone tiroideo Levotiroxina. Alcool (vedere paragrafo 4.4) La somma degli effetti dell’alcool e dell’acido acetilsalicilico provoca aumento del danno della mucosa gastrointestinale e prolungamento del tempo di sanguinamento. È comunque opportuno non somministrare altri farmaci per via orale entro 1–2 ore dall’impiego del prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAspirina: Effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell’apparato gastrointestinale e possono manifestarsi in circa il 4% dei soggetti che assumono acido acetilsalicilico come analgesico–antipiretico. Tale percentuale aumenta sensibilmente nei soggetti a rischio di disturbi gastrointestinali. Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento. Gli effetti indesiderati osservati con l’acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS. Patologie del sistema emolinfopoietico Prolungamento del tempo di sanguinamento, anemia da sanguinamento gastrointestinale, riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari. A seguito di emorragia può manifestarsi anemia acuta e cronica post–emorragica\/sideropenica (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia, pallore e ipoperfusione. Patologie del sistema nervoso Cefalea, capogiro. Raramente: sindrome di Reye (*) Da raramente a molto raramente: emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione non controllata e\/o in terapia con anticoagulanti che, in casi isolati, può risultare potenzialmente letale. Patologie dell’orecchio e del labirinto Tinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio auricolare). Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Sindrome asmatica, rinite (rinorrea profusa), congestione nasale (associate a reazioni d’ipersensibilità). Epistassi. Patologie cardiache Distress cardiorespiratorio (associato a reazioni d’ipersensibilità). Patologie dell’occhio Congiuntivite (associato a reazioni d’ipersensibilità). Patologie gastrointestinali Sanguinamento gastrointestinale (occulto), disturbi gastrici, pirosi, dolore gastrointestinale, gengivorragia. Vomito, diarrea, nausea, dolore addominale crampiforme (associate a reazioni d’ipersensibilità). Raramente: infiammazione gastrointestinale, erosione gastrointestinale, ulcerazione gastrointestinale ematemesi (vomito di sangue o di materiale \"a posta di caffè\"), melena (emissione di feci nere, picee), esofagite. Molto raramente: ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed alterazioni dei parametri di laboratorio. Patologie epatobiliari Raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un aumento delle transaminasi. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Eruzione cutanea, edema, orticaria, prurito,eritema, angioedema (associate a reazioni d’ipersensibilità). Patologie renali ed urinarie Alterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata emodinamica renale), sanguinamenti urogenitali. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Emorragie peri–operatorie, ematomi. Disturbi del sistema immunitario Raramente: shock anafilattico con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche. (*) Sindrome di Reye (SdR) La SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea. Se questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o simil–influenzale o di varicella o ad un’altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati l’attenzione del medico deve immediatamente essere rivolta alla possibilità di una SdR. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSovradosaggio\u003cbr\u003eLa tossicità da salicilati (un dosaggio superiore ai 100 mg\/kg\/giorno per 2 giorni consecutivi può indurre tossicità) può essere la conseguenza di un’assunzione cronica di dosi eccessive, oppure di sovradosaggio acuto, potenzialmente pericoloso per la vita e che comprende anche l’ingestione accidentale nei bambini. L’avvelenamento cronico da salicilati può essere insidioso dal momento che i segni e i sintomi sono aspecifici. Una lieve intossicazione cronica da salicilati, o salicilismo, in genere si verifica unicamente in seguito a utilizzo ripetuto di dosi considerevoli. Tra i sintomi vi sono il capogiro, le vertigini, il tinnito, la sordità, la sudorazione, la nausea e il vomito, la cefalea e lo stato confusionale. Questi sintomi possono essere controllati riducendo il dosaggio. Il tinnito può manifestarsi a concentrazioni plasmatiche comprese tra i 150 e i 300 microgrammi\/ml, mentre a concentrazioni superiori ai 300 microgrammi\/ml si palesano eventi avversi più gravi. La caratteristica principale dell’intossicazione acuta è una grave alterazione dell’equilibrio acido–base, che può variare con l’età e la gravità dell’intossicazione; la presentazione più comune, nel bambino, è l’acidosi metabolica. Non è possibile stimare la gravità dell’avvelenamento dalla sola concentrazione plasmatica; l’assorbimento dell’acido acetilsalicilico può essere ritardato a causa di uno svuotamento gastrico ridotto, della formazione di concrezioni nello stomaco, o in conseguenza dell’ingestione di preparati gastroresistenti. La gestione di un’intossicazione da acido acetilsalicilico è determinata dall’entità, dallo stadio e dai sintomi clinici di quest’ultima, e deve essere attuata secondo le tecniche convenzionali di gestione degli avvelenamenti. Le misure principali da adottare consistono nell’accelerazione dell’escrezione del farmaco e nel ripristino del metabolismo elettrolitico e acido–base. Per i complessi effetti fisiopatologici, connessi con l’avvelenamento da salicilati, i segni e sintomi\/risultati delle indagini biochimiche e strumentali, possono comprendere:\u003c\/p\u003e\r\n\u003ctable border=\"1\" width=\"750\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"2\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003e \u003cem\u003eSegni e sintomi\u003c\/em\u003e \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eRisultati delle indagini biochimiche e strumentali\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003e \u003cem\u003eMisure terapeutiche\u003c\/em\u003e \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eINTOSSICAZIONE DA LIEVE A MODERATA\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eLavanda gastrica, somministrazione ripetuta di carbone attivo, diuresi alcalina forzata\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eTachipnea, iperventilazione, alcalosi respiratoria\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eAlcalemia, alcaluria\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eGestione dei liquidi e degli elettroliti\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eSudorazione\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eNausea, vomito, cefalea, vertigini\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eINTOSSICAZIONE DA MODERATA A GRAVE\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eLavanda gastrica, somministrazione ripetuta di carbone attivo, diuresi alcalina forzata, emodialisi nei casi gravi\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eAlcalosi respiratoria con acidosi metabolica compensatoria,\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eAcidemia, aciduria\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eGestione dei liquidi e degli elettroliti\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eIperpiressia\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eGestione dei liquidi e degli elettroliti\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eRespiratori: variabili dall’iperventilazione ed edema polmonare non cardiogeno fino all’arresto respiratorio e asfissia\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eCardiovascolari: variabili dalle aritmie e ipotensione fino all’arresto cardiocircolatorio\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eAd es. alterazione della pressione arteriosa, alterazione dell’ECG\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003ePerdita di liquidi e di elettroliti: disidratazione, dall’oliguria fino all’insufficienza renale\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eAd es. ipokaliemia, iperna–triemia, iponatriemia, funzionalità renale alterata\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eGestione dei liquidi e degli elettroliti\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eAlterazioni del metabolismo glucidico, chetosi\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eIperglicemia, ipoglicemia (specialmente nei bambini), incrementati livelli dei chetoni\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eTinnito, sordità\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eGastrointestinali: sanguinamento gastrointestinale, ulcera gastrica\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eEmatologici: coagulopatia, anemia sideropenica\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eAd es. prolungamento del PT, ipoprotrombinemia\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eNeurologici: encefalopatia tossica e depressione del SNC con manifestazioni variabili dalla letargia e confusione fino al coma e alle convulsioni. Edema cerebrale.\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eEpatici: danni epatici\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eAumento dei livelli degli enzimi epatici\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003cp\u003eA dosaggi elevati possono comparire anche: Alterazioni del gusto. Eruzioni cutanee (acneiformi, eritematose, scarlattiniformi, eczematoidi, desquamative, bollose, purpuriche), prurito. Altri: Congiuntivite, anoressia, riduzione dell’acuità visiva, sonnolenza. Raramente: anemia aplastica, agranulocitosi, coagulazione intravascolare disseminata, pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia, eosinopenia, porpora, eosinofilia associata all’epatotossicità indotta dal farmaco, nefrotossicità (nefrite tubulo–interstiziale allergica), ematuria (presenza di sangue nelle urine). Reazioni allergiche acute conseguenti ad assunzione di acido acetilsalicilico possono essere trattatate, se necessario, con somministrazione di adrenalina, corticosteroidi e di un antistaminico. In caso di sovradosaggio contattare immediatamente un centro antiveleni o il più vicino ospedale. L’acido acetilsalicilico è dializzabile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAspirina in gravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità L’uso di acido acetilsalicilico come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi potrebbe interferire con la fertilità; di cio’ devono essere informati i soggetti di sesso femminile ed in particolare le donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità (vedere paragrafo 4.4) Gravidanza L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine, nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumentato da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. È stato stimato che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre– e post– impianto e di mortalità embrio–fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l’acido acetilsalicilico non deve essere somministrato se non in caso di effettiva necessità. Qualora farmaci contenenti acido acetilsalicilico siano usati da una donna che cerca una gravidanza, o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il trattamento dovrà essere il più breve possibile e la dose la più bassa possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre: • il feto a: – tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); – disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale ; la madre e il nascituro, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse; – inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, l’acido acetilsalicilico è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento Aspirina 325 mg è controindicata durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Aspirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445551747409,"sku":"004763254","price":7.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/7885.jpg?v=1785432569"},{"product_id":"aspirina-c-20-compresse-effervescenti-contro-febbre-e-influenza","title":"Aspirina C 20 Compresse Effervescenti","description":"\u003ch2\u003eAspirina C 20 Compresse Effervescenti\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo Aspirina C compresse: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina 500 mg compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido acetilsalicilico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre esattamente come descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eChe cos’è Aspirina 500 mg compresse e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere Aspirina 500 mg compresse\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere Aspirina 500 mg compresse\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Aspirina 500 mg compresse\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Aspirina 500 mg compresse e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina è un analgesico (antidolorifico: riduce il dolore), antinfiammatorio ed antipiretico (antifebbrile: riduce la febbre).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina si usa per la terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento e per il trattamento sintomatico di mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Aspirina 500 mg compresse\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Aspirina 500 mg compresse:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’acido acetilsalicilico, ad altri analgesici (antidolorifici) \/ antipiretici (antifebbrili) \/ farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di ulcera gastroduodenale (ulcera allo stomaco o alla prima parte dell’intestino);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di diatesi emorragica (tendenza al sanguinamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni), epatica (del fegato) o cardiaca (del cuore);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta già assumendo il metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il warfarin (vedere “Altri medicinali e Aspirina 500 mg compresse”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha sofferto in passato di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è nell’ultimo trimestre di gravidanza o se sta allattando (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un’età inferiore ai 16 anni (vedere “Bambini e adolescenti”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina 500 mg compresse.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAssuma il medicinale solo a stomaco pieno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrima di somministrare un qualsiasi medicinale deve adottare tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eescluda l’esistenza di precedenti reazioni allergiche a questo o ad altri medicinali;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eescluda l’esistenza delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indesiderati potenzialmente gravi. In caso di dubbio consulti il medico o il farmacista;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enon usi l’acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usi più di un FANS per volta.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReazioni allergiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche [compresi attacchi d’asma, rinite (naso che cola), angioedema (gonfiore della pelle e delle mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle accompagnate da prurito)].\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione allergica dopo l’uso di questo tipo di medicinali (vedere “Non prenda Aspirina 500 mg compresse”) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre sostanze.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria, le reazioni possono essere più frequenti e gravi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante l'assunzione di acido acetilsalicilico, sono state segnalate gravi reazioni allergiche che possono includere dolore al petto e persino infarto (sindrome di Kounis) (vedere paragrafo 4). Cerchi immediatamente assistenza medica se dovesse manifestare dolore al petto insieme a reazioni allergiche (come eruzioni cutanee, mancanza di respiro).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edeve essere sottoposto ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità come ad esempio l’estrazione di un dente), poiché l’impiego pre-operatorio di questo medicinale può rendere più difficoltoso l’arresto del sanguinamento durante l’intervento (emostasi intraoperatoria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edeve eseguire una ricerca di sangue occulto, dato che l’acido acetilsalicilico può essere causa di sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei seguenti casi il medico le prescriverà la somministrazione di questo medicinale solo dopo un’accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese presenta un maggior rischio di reazioni allergiche, per esempio se soffre d’asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese presenta un maggiore rischio di lesioni gastrointestinali, poiché l’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione); per questo motivo questi medicinali non devono essere usati nei soggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali (vedere “Non prenda Aspirina 500 mg compresse”) o che fanno uso di elevate quantità di alcol o di dosi più elevate di acido acetilsalicilico (effetto dose-correlato);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese presenta difetti della coagulazione del sangue o se sta seguendo un trattamento con medicinali anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una compromissione della funzione dei reni, del cuore o del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da asma;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha iperuricemia\/gotta (livello aumentato dell’acido urico nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo dei medicinali non raccomandati o che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio (vedere “Altri medicinali e Aspirina 500 mg compresse”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un’età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ opportuno consultare il medico anche nei casi in cui i disturbi sopra elencati si siano manifestati in passato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnziani\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti anziani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha un’età superiore ai 70 anni, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Aspirina 500 mg compresse\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma Aspirina 500 mg compresse insieme a questi medicinali (vedere “Non prenda Aspirina 500 mg compresse”):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMetotrexato (usato in alcuni tumori e nell’artrite reumatoide) (dosi maggiori o uguali a 15 mg\/settimana);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eWarfarin [usato per rendere il sangue più fluido (anticoagulante)].\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda Aspirina 500 mg compresse insieme a questi medicinali solo dietro prescrizione e sotto controllo del medico:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInibitori selettivi del re-uptake della Serotonina (SSRI) (usati contro la depressione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eACE inibitori (usati contro la pressione alta del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAcetazolamide (usato in alcuni tipi di edema (gonfiore));\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAcido valproico (usato nell’epilessia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAltri FANS (esclusi quelli per uso locale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntiacidi (usati contro i disturbi della digestione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntiaggreganti piastrinici (usati per la prevenzione e la cura dei coaguli di sangue nelle arterie);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTrombolitici (usati per sciogliere i coaguli di sangue) o anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue) assunti per bocca o per iniezione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntidiabetici, ad esempio insulina e ipoglicemizzanti orali (usati per stimolare la produzione di insulina da parte del pancreas);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDigossina (usata nell’insufficienza cardiaca);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDiuretici (usati per aumentare la quantità di urina prodotta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFenitoina (usata in caso di epilessia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCorticosteroidi (cortisonici, esclusi quelli per uso locale e quelli impiegati nella terapia sostitutiva nell’insufficienza della ghiandola surrenale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMetoclopramide (usata contro il vomito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMetotrexato (dosi inferiori a 15 mg\/settimana);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUricosurici, ad esempio probenecid, benzbromarone (usati per aumentare l’eliminazione di acido urico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eZafirlukast (usato contro l’asma).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon assuma altri medicinali per via orale entro 1 o 2 ore dall’impiego di questo medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspirina 500 mg compresse con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa somma degli effetti dell’alcol e dell’acido acetilsalicilico provoca un aumento del rischio di sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza – ultimo trimestre\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Aspirina negli ultimi 3 mesi di gravidanza, in quanto potrebbe nuocere al feto o causare problemi durante il parto. Può causare problemi ai reni e al cuore del feto. Potrebbe influire sulla tendenza sua e del bambino al sanguinamento e ritardare o prolungare più del previsto il travaglio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza - primo e secondo trimestre\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dovrebbe assumere Aspirina nei primi 6 mesi di gravidanza se non assolutamente necessario e sotto consiglio del medico. Laddove necessiti del trattamento in tale periodo o durante i tentativi di concepimento, dovrebbe essere utilizzata la dose minima per il minor tempo possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDalla 20ª settimana di gravidanza, Aspirina può causare problemi renali al feto, se assunto per più di qualche giorno, riducendo così i livelli di liquido amniotico che circonda il bambino (oligoidramnios) o causare il restringimento di un vaso sanguigno (dotto arterioso) nel cuore del bambino. Laddove necessiti del trattamento per più di qualche giorno, il medico potrebbe consigliare un monitoraggio aggiuntivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Aspirina durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è una donna con problemi di fertilità o se è sottoposta ad indagini sulla fertilità, tenga conto che l’uso di acido acetilsalicilico, come di qualsiasi medicinale inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi, potrebbe interferire con la fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa della possibile insorgenza di mal di testa o vertigini, questo medicinale può compromettere la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Aspirina 500 mg compresse\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1 o 2 compresse come dose singola, ripetendo, se necessario, la dose ad intervalli di 4-8 ore, sino a 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa compressa di Aspirina deve essere sempre deglutita con acqua, tè, limonata, ecc.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma il prodotto a stomaco pieno, preferibilmente dopo i pasti principali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico. I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizzi sempre il dosaggio minimo efficace e lo aumenti solo se non è sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore e febbre).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI soggetti maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che possono usare il medicinale solo se prescritto dal medico, devono seguirne scrupolosamente le istruzioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma il prodotto per più di 3-5 giorni senza parere del medico. Consulti il medico nel caso in cui i sintomi persistano. Usi il medicinale per il periodo più breve possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Aspirina 500 mg compresse di quanto deve:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di Aspirina avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa tossicità da salicilati (un dosaggio superiore ai 100 mg\/kg\/giorno per 2 giorni consecutivi può indurre tossicità: in un individuo di 70 kg, ad esempio, la tossicità da salicilati si manifesta con l’assunzione di più di 7 g di acido acetilsalicilico al giorno, equivalente a più di 14 compresse di Aspirina 500 mg compresse) può essere la conseguenza di un’assunzione cronica di dosi eccessive oppure di sovradosaggio acuto, potenzialmente pericoloso per la vita e che comprende anche l’ingestione accidentale nei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIntossicazione cronica (utilizzo ripetuto di dosi considerevoli): tra i sintomi vi sono il capogiro, le vertigini, il tinnito (un suono o sibilo nell’orecchio), la sordità, la sudorazione, la nausea e il vomito, il mal di testa e lo stato confusionale. Questi sintomi possono essere controllati riducendo il dosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIntossicazione acuta: i segni e sintomi\/risultati delle indagini biochimiche e strumentali possono comprendere:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegni e sintomi del sovradosaggio lieve\/moderato: tachipnea (respiro accelerato), iperventilazione (respiri troppo profondi), alcalosi respiratoria (alterazione dell’equilibrio acido-base a seguito delle alterazioni del respiro), sudorazione, nausea, vomito, mal di testa, vertigini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegni e sintomi del sovradosaggio moderato\/grave: alcalosi respiratoria con acidosi metabolica compensatoria (alterazione dell’equilibrio acido-base a seguito delle alterazioni del respiro e accumulo di acidi nell’organismo), febbre, iperventilazione (respiri troppo profondi), edema polmonare (acqua nei polmoni), insufficienza respiratoria, asfissia, aritmie (alterazioni del battito cardiaco), ipotensione (pressione del sangue bassa), arresto cardiocircolatorio (cessazione del battito cardiaco), disidratazione, oliguria (diminuzione delle urine) fino ad insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni), chetosi (“acetone”), iperglicemia (aumento del livello di zucchero nel sangue), grave ipoglicemia (severa diminuzione del livello di zucchero nel sangue), tinnito (un suono o sibilo nell’orecchio), sordità, sanguinamento gastrointestinale, ulcera gastrica, coagulopatia (alterazione della coagulazione del sangue), anemia da carenza di ferro, encefalopatia (sofferenza del cervello) e depressione del sistema nervoso centrale con manifestazioni variabili dalla letargia (profonda sonnolenza) e confusione fino al coma e alle convulsioni, edema cerebrale (rigonfiamento del tessuto cerebrale), danni al fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA dosaggi elevati possono comparire anche alterazioni del gusto ed eruzioni cutanee (acneiformi, eritematose, scarlattiniformi, eczematoidi, desquamative, bollose, purpuriche), prurito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri segni e sintomi: congiuntivite, anoressia (perdita dell’appetito), riduzione dell’acuità visiva (capacità di distinguere nitidamente gli oggetti), sonnolenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente possono manifestarsi: anemia aplastica (mancata produzione di globuli rossi), agranulocitosi (mancanza di cellule del sangue dette granulociti), coagulazione intravascolare disseminata (presenza disseminata di numerosi coaguli di sangue), pancitopenia (carenza di tutti i tipi di cellule del sangue), leucopenia (carenza di globuli bianchi), trombocitopenia (carenza di piastrine), eosinopenia (carenza di cellule del sangue dette eosinofili), porpora (chiazze rossastre sulla pelle), eosinofilia (aumento degli eosinofili) associata all’epatotossicità indotta dal medicinale, tossicità renale (nefrite tubulo-interstiziale allergica), ematuria (presenza di sangue nelle urine).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni allergiche acute conseguenti ad assunzione di acido acetilsalicilico possono essere trattate, se necessario, con somministrazione di adrenalina, corticosteroidi e di un antistaminico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Aspirina 500 mg compresse:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContinui la terapia come da dose consigliata. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento con Aspirina 500 mg compresse:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sospensione del trattamento non comporta alcun effetto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell’apparato gastrointestinale. Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati osservati con l’acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sul sangue:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eprolungamento del tempo di sanguinamento;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eanemia da sanguinamento gastrointestinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eriduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito di emorragia può manifestarsi anemia acuta e cronica post-emorragica\/sideropenica (da carenza di ferro) (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia (stanchezza), pallore e ipoperfusione (ridotta irrorazione sanguigna dei tessuti).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sul sistema nervoso:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emal di testa;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ecapogiro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente può manifestarsi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esindrome di Reye (*), una malattia acuta a carico del cervello e del fegato, potenzialmente fatale, che colpisce quasi esclusivamente i bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDa raramente a molto raramente può manifestarsi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eemorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione (pressione del sangue alta) non controllata e\/o in terapia con anticoagulanti (medicinali usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue), che, in casi isolati, può essere potenzialmente letale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sull’orecchio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003etinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio nell’orecchio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sull’apparato respiratorio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esindrome asmatica;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003erinite (naso che cola);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003econgestione nasale (naso chiuso) (associate a reazioni allergiche);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eepistassi (perdita di sangue dal naso).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sul cuore:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edistress cardiorespiratorio (grave e acuta insufficienza respiratoria) (associato a reazioni allergiche);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota: Ischemia miocardica acuta (dolorosa condizione cardiaca causata dalla mancanza di flusso sanguigno al cuore) con o senza infarto del miocardio (attacco cardiaco) che si verifica come parte di una reazione allergica (sindrome di Kounis).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sull’occhio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003econgiuntivite (associata a reazioni allergiche).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sull’apparato gastrointestinale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esanguinamento gastrointestinale (occulto);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edisturbi gastrici;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epirosi (bruciore di stomaco);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edolore gastrointestinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003egengivorragia (gengive sanguinanti);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003evomito;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ediarrea;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enausea;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edolore addominale crampiforme (associati a reazioni allergiche).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente possono manifestarsi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003einfiammazione gastrointestinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eerosione gastrointestinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eulcerazione gastrointestinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eematemesi (vomito di sangue o di materiale “a fondo di caffè”);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emelena (emissione di feci nere, picee);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eesofagite (infiammazione dell’esofago).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto raramente può manifestarsi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed alterazioni dei parametri di laboratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sul fegato:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eraramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un aumento delle transaminasi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sulla pelle:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eeruzione cutanea;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eedema (gonfiore);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eorticaria;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eprurito;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eeritema (arrossamento);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eangioedema (associati a reazioni allergiche).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sui reni e sulle vie urinarie:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ealterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata circolazione del sangue nei reni);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esanguinamenti urogenitali (dell’apparato urinario e genitale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sull’organismo in toto:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eemorragie peri-operatorie (subito prima, durante e subito dopo l’intervento chirurgico);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eematomi (raccolte di sangue al di fuori dei vasi sanguigni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sul sistema immunitario:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eraramente: shock anafilattico (grave reazione allergica, potenzialmente letale) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(*) Sindrome di Reye (SdR)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o simil-influenzale o di varicella o ad un’altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati, l’attenzione del medico deve immediatamente essere rivolta alla possibilità di una SdR.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Aspirina 500 mg compresse\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBlister: conservare ad una temperatura inferiore ai 30 °C.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Aspirina 500 mg compresse:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l’acido acetilsalicilico. Una compressa contiene 500 mg di acido acetilsalicilico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: amido di mais, cellulosa polvere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Aspirina 500 mg compresse e contenuto della confezione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina si presenta sotto forma di compresse deglutibili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl contenuto della confezione è di 4, 20, 24 o 30 compresse in blister.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBayer S.p.A. - Viale Certosa 130 - Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBayer Bitterfeld GmbH - Greppin – Germania\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 compresse effervescenti\u003c\/p\u003e","brand":"Aspirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445551780177,"sku":"004763330","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/7886.jpg?v=1785432569"},{"product_id":"valeriana-dispert-30-compresse-45-mg","title":"Vemedia Valeriana Dispert 30 Compresse Farmaco sedativo 45 Mg","description":"\u003ch2\u003eVemedia Valeriana Dispert 30 Compresse Farmaco sedativo 45 Mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVALERIANA DISPERT 45 mg compresse rivestite\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eestratto secco di radice di valeriana\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 2 settimane di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Valeriana Dispert e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Valeriana Dispert\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Valeriana Dispert\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Valeriana Dispert\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Valeriana Dispert e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eValeriana Dispert contiene un principio attivo che si chiama estratto secco di radice di valeriana. Esso è un medicinale ipnotico-sedativo, cioè capace di indurre il sonno (ipnotico) e con effetto calmante (sedativo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eValeriana Dispert si usa come blando sedativo, anche per favorire il riposo notturno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Valeriana Dispert\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Valeriana Dispert:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è allergico alla valeriana o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è in stato di gravidanza o di allattamento se non dopo attenta valutazione da parte del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Valeriana Dispert.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri medicinali e Valeriana Dispert\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state segnalate interazioni tra Valeriana Dispert e altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eValeriana Dispert con cibi, bevande e alcol\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state segnalate interazioni tra Valeriana Dispert e alimenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assumere Valeriana Dispert insieme ad alcol. L’alcol potrebbe aumentare l’effetto di Valeriana Dispert.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usare valeriana durante la gravidanza o durante l'allattamento. Vi sono dati insufficienti sulla sicurezza d’uso di valeriana durante la gravidanza e l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale può compromettere la capacità di guidare o usare macchinari. Non prenda Valeriana Dispert immediatamente prima (fino a due ore) di mettersi alla guida o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eValeriana Dispert contiene lattosio e saccarosio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eValeriana Dispert contiene sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose massima giornaliera, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Valeriana Dispert\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: 1-3 compresse rivestite 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInghiottire le compresse, senza masticarle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 2 settimane di trattamento continuativo con Valeriana Dispert.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eUso nei bambini\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata per i bambini è: 1-2 compresse rivestite 2 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe prende più Valeriana Dispert di quanto deve\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico o vada al più vicino ospedale se ha assunto più della dose raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi di sovradosaggio comprendono affaticamento, crampi addominali, sensazione di leggera vertigine, senso di costrizione toracica, tremore alle mani e dilatazione delle pupille (midriasi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe dimentica di prendere Valeriana Dispert\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon è importante se ha dimenticato di assumere una compressa. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe interrompe il trattamento con Valeriana Dispert\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti effetti indesiderati da attribuire all’uso di Valeriana Dispert 45 mg compresse rivestite alle condizioni raccomandate e per brevi periodi di tempo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Valeriana Dispert\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul flaconcino dopo “ Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30 °C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eConservare nella confezione originale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Valeriana Dispert\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Il principio attivo è:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eestratto secco di radice di valeriana. Ogni compressa rivestita contiene 45 mg di estratto (come estratto secco) di radice di valeriana, preparato con etanolo al 70% v\/v (rapporto radice di\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003evaleriana: estratto pari a 3-6: 1).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gli altri componenti sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edestrina, cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, macrogol 4000, silice colloidale anidra, magnesio stearato, lacca, ipromellosa, talco, magnesio ossido leggero, gomma arabica, saccarosio, povidone K25, macrogol 6000, titanio diossido, carmellosa sodica, cera bianca, cera carnauba.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDescrizione dell’aspetto di Valeriana Dispert e contenuto della confezione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eValeriana Dispert 45 mg compresse rivestite, si presenta in forma di compresse rivestite per uso orale confezionate in un flaconcino di vetro contenente 30, 60 o 100 compresse rivestite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVemedia Manufacturing B.V.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVerrijn Stuartweg 60\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1112 AX Diemen\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePaesi Bassi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConcessionario per la vendita\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVemedia Pharma S.r.l – Parma\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445552009553,"sku":"004853014","price":13.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/126556.png?v=1792775209"},{"product_id":"proctosedyl-crema-rettale-20g","title":"Bayer Proctosedyl Crema Rettale Per Le Emorroidi 20g","description":"\u003ch2\u003eBayer Proctosedyl Crema Rettale Per Le Emorroidi 20g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePROCTOSEDYL crema rettale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIdrocortisone acetato, amileina, benzocaina, esculina, benzalconio cloruro\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Proctosedyl e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Proctosedyl\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Proctosedyl\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Proctosedyl\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Proctosedyl e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eProctosedyl è un antiemorroidale per uso locale, a base di corticosteroidi (un gruppo di farmaci antinfiammatori), anestetici locali e protettori vascolari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProctosedyl si usa per trattare i sintomi delle emorroidi interne o esterne, specie nelle fasi infiammatorie, e per il prurito anale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Proctosedyl\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Proctosedyl:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è allergico all’idrocortisone acetato, all’amileina, alla benzocaina, all’esculina, al benzalconio cloruro o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è allergico ad altri anestetici con struttura chimica analoga alla benzocaina e a sostanze contenenti il gruppo para (sulfamidici, prometazina, ecc.).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha infezioni tubercolari e virali della zona da trattare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Proctosedyl.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare con le opportune cautele in soggetti con mucose danneggiate, che potrebbero causare un eccessivo assorbimento dei principi attivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI corticosteroidi possono essere applicati su zone infette solo se preceduti o accompagnati da un’idonea terapia antibatterica o antimicotica. In caso di insuccesso della terapia, è necessario sospendere il trattamento e curare adeguatamente l’infezione con altri provvedimenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: Utilizzare il dosaggio minimo efficace e limitare l’uso locale di steroidi a brevi periodi di tempo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’applicazione locale dei cortisonici in dosi eccessive e per periodi prolungati può determinare reazioni generalizzate da assorbimento sistemico (come la sindrome di Cushing o l’inibizione dell’asse ipofisi-surrene). Una volta ottenuto un favorevole effetto clinico, è necessario ridurre al minimo la frequenza di applicazione e il dosaggio, sospendendo il prodotto appena possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRischio di metaemoglobinemia: La somministrazione di prodotti contenenti benzocaina può causare metaemoglobinemia (aumentato livello di metaemoglobina nel sangue) a causa di un eccessivo assorbimento, particolarmente in bambini e anziani. Sintomi quali cianosi (pallore o colorazione grigiastra\/bluastra della pelle, delle labbra e delle unghie), mal di testa, stordimento, dispnea (difficoltà a respirare), affaticamento e tachicardia richiedono l'immediato ricorso a cure mediche (vedere anche il paragrafo 3 \"Se usa più Proctosedyl di quanto deve\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContatti il medico se si presentano visione offuscata o altri disturbi visivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSportivi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer chi svolge attività sportiva, l’uso del farmaco senza necessità medica costituisce doping e può determinare positività ai test antidoping.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Proctosedyl\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, compresi quelli ottenuti senza prescrizione medica. Alcuni medicinali possono aumentare gli effetti di Proctosedyl e il medico potrebbe volerla tenere sotto stretta osservazione (compresi alcuni medicinali per il trattamento dell’HIV come ritonavir o cobicistat).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. In gravidanza o durante l’allattamento Proctosedyl deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePropilene glicole: contiene 2,4 g di propilene glicole per 20 g di crema; può causare irritazione della pelle. Non usi questo medicinale nei bambini con meno di 4 settimane di età con ferite aperte o aree estese di pelle danneggiata (come bruciature) senza averne parlato con il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzalconio cloruro: contiene 5 mg di benzalconio cloruro per 100 g; può causare irritazione locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Proctosedyl\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProctosedyl crema si usa per applicazioni endorettali e perianali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eStendere una piccola quantità di prodotto accompagnata da un leggero massaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso dell'applicatore: Se necessario, utilizzare l’applicatore per uso interno: tolto il cappuccio, avvitare l’applicatore al tubo ed introdurlo nell’ano. Spremere il tubo per fare uscire una sufficiente quantità di crema. Dopo l’uso, pulire l’applicatore e ricoprirlo con il cappuccio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: Applicare la crema rettale 2 volte al giorno nelle forme acute. È possibile distanziare le applicazioni non appena i sintomi migliorano.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: Usare solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Proctosedyl di quanto deve:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione accidentale o di applicazione di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi dovuti a un eccesso di corticosteroidi comprendono astenia, adinamia, pressione sanguigna alta, edemi, turbe del ritmo cardiaco, ipopotassiemia e alcalosi metabolica. Un dosaggio eccessivo può inoltre scatenare la metaemoglobinemia legata alla benzocaina (con cianosi, mal di testa, stordimento, dispnea e tachicardia), il cui trattamento medico di supporto può includere l’infusione endovenosa di blu di metilene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Proctosedyl:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProsegua con il trattamento regolare senza raddoppiare la dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati locali (come reazioni allergiche con edema, arrossamento e prurito) generalmente scompaiono dopo un breve periodo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): visione offuscata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Proctosedyl\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione (la data si riferisce all’ultimo giorno del mese in corso e a prodotto integro, correttamente conservato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eValidità dopo la prima apertura: 4 settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Proctosedyl   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi (per 100 g di crema rettale) sono: idrocortisone acetato 1 g, amileina 1 g, benzocaina 1 g, esculina 1 g, benzalconio cloruro 5 mg.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: colesterina, paraffina liquida, macrogol 300, macrogol 1540, macrogol 4000, polisorbato 80, propilene glicole, talco, vaselina bianca, acqua depurata.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Proctosedyl e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema per uso rettale. Il contenuto del tubo è di 20 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eKaro Healthcare AB – Box 16184, SE-103 24 Stoccolma, Svezia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l. – Via Martiri delle Foibe 1 – 29016 Cortemaggiore (PC)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445553910097,"sku":"013868031","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/7938.jpg?v=1785432580"},{"product_id":"biochetasi-20-buste-granulato-effervescente-per-disturbi-digestivi","title":"Biochetasi 18 Buste Granulato Effervescente per Disturbi Digestivi","description":"\u003ch2\u003eBiochetasi Granulato Effervescente per Disturbi Digestivi 18 buste\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBiochetasi granulato effervescente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Biochetasi e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Biochetasi\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Biochetasi\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Biochetasi\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Biochetasi e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBiochetasi contiene i principi attivi sodio citrato, potassio citrato, tiamina difosfato estere libero (vitamina B1), riboflavina 5-monofosfato monosodico (vitamina B2), vitamina B6 cloridrato, acido citrico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eBiochetasi è indicato in caso di:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEccessiva acidità nello stomaco (iperacidità gastrica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDigestione difficile;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInsufficienza della funzione del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCondizioni in cui vi è eccesso di corpi chetonici (sostanze derivate dal metabolismo dei grassi) nel sangue (stati chetonemici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNausea durante la gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento, se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente nelle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Biochetasi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon prenda Biochetasi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è allergico ai principi attivi, a sostanze molto simili dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Biochetasi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Biochetasi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico se sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePropantelina bromuro (medicinale usato per i dolori addominali);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLevodopa (un medicinale usato per la terapia del morbo di Parkinson);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntiacidi (medicinali usati per trattare disturbi dello stomaco).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Biochetasi può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento con latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBiochetasi non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBiochetasi granulato effervescente contiene sorbitolo, glucosio, saccarosio, sodio e fruttosio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSorbitolo e fruttosio: Contiene 125 mg di sorbitolo e 650 mg di fruttosio per dose. Il sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei (o il bambino) è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, parli con il medico prima dell'assunzione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGlucosio e saccarosio: Può essere dannoso per i denti. Contiene circa 1,7 g di saccarosio e 1,4 g di glucosio per dose (bustina). Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSodio: Contiene 6,2 mmol (o 142 mg) di sodio per bustina, pari al 7,1% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Biochetasi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Non superi le dosi raccomandate e usi Biochetasi solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e bambini di età superiore ai 12 anni: La dose raccomandata è 2 bustine di granulato effervescente, 3 volte al giorno. Le bustine devono essere sciolte in mezzo bicchiere d’acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini al di sotto di 12 anni: La dose raccomandata è 1 bustina di granulato effervescente, 3 volte al giorno. Le bustine devono essere sciolte in mezzo bicchiere d’acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe prende più Biochetasi di quanto deve: In caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dimentica di prendere Biochetasi: Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOrticaria, nausea, eruzione cutanea, gonfiore delle labbra (edema delle labbra), escrezione di urine colorate (cromaturia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati: Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Biochetasi   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Biochetasi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: sodio citrato, potassio citrato, tiamina difosfato estere libero, riboflavina 5-monofosfato monosodico, vitamina B6 cloridrato, acido citrico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni bustina contiene: sodio citrato 425 mg, potassio citrato 50 mg, tiamina difosfato estere libero 50 mg, riboflavina 5-monofosfato monosodico 25 mg, vitamina B6 cloridrato 12,5 mg, acido citrico 100 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: acido malico, sorbitolo, acido tartarico, sodio bicarbonato, polivinilpirrolidone, aroma arancio, saccarina, sodio edetato, propile gallato, saccarosio, fruttosio, glucosio.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Biochetasi e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni confezione contiene 10, 16, 18 o 20 bustine di granulato effervescente. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlfasigma S.p.A. - Via Ragazzi del ’99, n. 5 - 40133 Bologna (BO)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e18 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445554696529,"sku":"015784097","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/104541.jpg?v=1785432583"},{"product_id":"vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg200mg","title":"Vivin C 20 Compresse Effervescenti 330mg+200mg","description":"\u003ch2\u003eVivin C 20 Compresse Effervescenti 330mg+200mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVIVIN C 330 mg\/200 mg compresse effervescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eacido acetilsalicilico \/ acido ascorbico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre esattamente come descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di impiego alla dose massima o dopo 5 giorni di impiego continuativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCos’è VIVIN C e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere VIVIN C\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere VIVIN C\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare VIVIN C\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cosa è Vivin C e a cosa serve?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVIVIN C contiene i principi attivi acido acetilsalicilico (un inibitore della sintesi delle prostaglandine con attività antinfiammatoria e antidolorifica) e acido ascorbico (vitamina C).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVIVIN C viene utilizzato negli adulti per il trattamento sintomatico di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa e mal di denti, nevralgie (forti dolori causati dall’irritazione di uno o più nervi), dolori mestruali (associati al ciclo mestruale), dolori reumatici (delle articolazioni) e muscolari (dei muscoli);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003estati febbrili e sindromi influenzali e da raffreddamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di impiego alla dose massima o dopo 5 giorni di impiego continuativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Vivin C\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda VIVIN C:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico ai principi attivi (acido acetilsalicilico e acido ascorbico), ad altri analgesici (antidolorifici) \/ antipiretici (antifebbrili) \/ farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese presenta tendenza accertata alle emorragie (perdita di sangue dai vasi sanguigni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di gastropatie (patologie a carico dello stomaco), ad esempio ulcera gastro-duodenale (lesione che si verifica a livello dello stomaco o del primo tratto dell’intestino);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha l’asma (restringimento delle vie aeree inferiori con conseguenti difficoltà respiratorie);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una storia di emorragia gastrointestinale (a livello dello stomaco e dell’intestino) o perforazione (grave lesione della parete dello stomaco o dell’intestino) relativa a precedenti trattamenti attivi (diretti immediatamente alla cura di una malattia o di una lesione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una storia di emorragie o ulcera peptica (erosione del rivestimento interno dello stomaco, dell’intestino o del basso esofago) ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave insufficienza renale (diminuzione della funzionalità dei reni), cardiaca (del cuore) o epatica (del fegato);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo il metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il warfarin (vedere “Altri medicinali e VIVIN C”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è negli ultimi tre mesi di gravidanza, non assuma una dose di acido acetilsalicilico superiore a 100 mg al giorno (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta allattando al seno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è, inoltre, controindicato nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a 16 anni (vedere “Bambini e adolescenti”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere VIVIN C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti l’assunzione di VIVIN C in associazione ad altri FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei), inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, come celecoxib, valdecoxib, lumiracoxib, ecc. (vedere “Altri medicinali e VIVIN C”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma con cautela VIVIN C se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo contemporaneamente farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali (farmaci usati come antinfiammatori e in alcuni casi di reazioni allergiche), anticoagulanti (farmaci che inibiscono la coagulazione del sangue), inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs, medicinali utilizzati per il trattamento della depressione o di disturbi ossessivo-compulsivi), o agenti antiaggreganti (che riducono l’aggregazione delle piastrine) come l’aspirina (vedere “Altri medicinali e VIVIN C”) o se sta assumendo eparine;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha avuto in passato una malattia gastrointestinale come colite ulcerosa o morbo di Crohn (malattie infiammatorie croniche dell’intestino), poiché tali condizioni possono essere esacerbate (aggravate) (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha avuto in passato ipertensione (aumento della pressione del sangue) e\/o insufficienza cardiaca, poiché in associazione alla terapia con i FANS sono state segnalate ritenzione idrica (tendenza a trattenere liquidi nell'organismo) ed edema (accumulo di liquidi nei tessuti). Il rischio è maggiore nei pazienti in trattamento con diuretici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ consigliabile consultare il medico se presenta:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edeficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edisturbi gastrici e intestinali;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eridotta funzionalità renale (riduzione della funzionalità dei reni da lieve a moderata);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003equalsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto sanguinamento gastrointestinale), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è diabetico, in quanto i salicilati possono aumentare l’effetto ipoglicemizzante delle sulfaniluree.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale mentre sta assumendo VIVIN C, interrompa immediatamente il trattamento e non lo riprenda senza prima aver consultato il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o trascorsi di gravi eventi gastrointestinali (patologie a livello dello stomaco o dell’intestino), sono stati segnalati sanguinamento a livello dello stomaco e dell’intestino, ulcerazione o perforazione, che possono essere mortali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rischio di sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è maggiore con dosi elevate di FANS in pazienti che hanno avuto in passato episodi di ulcera, soprattutto se complicata da sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”). I soggetti con abitudine all’assunzione di elevate quantità di alcol sono maggiormente esposti al rischio di sanguinamenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn questi casi il trattamento deve essere iniziato alla dose più bassa disponibile e deve essere presa in considerazione la possibilità di utilizzare in contemporanea agenti gastro-protettori (ad es. misoprostolo o inibitori di pompa protonica). L’utilizzo di agenti gastro-protettori deve essere preso in considerazione anche nel caso in cui si stiano assumendo basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere “Altri medicinali e VIVIN C”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento necessario al controllo dei sintomi (vedere paragrafo 3 “Come prendere VIVIN C”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravi reazioni cutanee (della pelle), alcune delle quali mortali, incluse dermatite esfoliativa (grave eritema con desquamazione della pelle), sindrome di Stevens-Johnson (grave malattia della pelle e delle mucose spesso causata da una reazione allergica acuta a farmaci) e necrolisi epidermica tossica (il grado più severo della sindrome di Stevens-Johnson in cui la pelle si stacca in lamine), sono state segnalate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”). I pazienti sembrano essere a più alto rischio nelle prime fasi della terapia: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese ditrattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento con VIVIN C alla prima comparsa di eruzione cutanea (improvviso arrossamento della pelle), lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (allergia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche compresi attacchi d’asma, naso che cola, angioedema (gonfiore della cute del volto e delle sue mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle accompagnate da prurito).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria le reazioni possono essere più frequenti e gravi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’acido acetilsalicilico modifica l’uricemia (livello dell’acido urico nel sangue).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eChirurgia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si deve sottoporre ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità, ad esempio estrazioni dentarie) e nei giorni precedenti ha fatto uso di acido acetilsalicilico o di un altro FANS, vi è un aumentato rischio di emorragia e occorre informarne il chirurgo per i possibili effetti sulla coagulazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMetrorragia o menorragia: l’assunzione contemporanea di acido acetilsalicilico può aumentare il rischio di maggiore intensità e durata dell’emorragia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione di VIVIN C è controindicata nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a 16 anni (vedere “Non prenda VIVIN C”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn bambini affetti da infezioni virali (in particolare varicella e condizioni simili a influenza) e trattati con acido acetilsalicilico sono stati osservati casi di sindrome di Reye, una malattia molto rara, ma pericolosa per la vita che richiede un immediato intervento medico. Tale patologia si manifesta con vomito persistente e segni di danno progressivo del sistema nervoso centrale come torpore (rallentamento delle normali attività mentali) fino a convulsioni (contrazioni involontarie di alcuni muscoli) e coma, segni di lesione epatica (del fegato) e ipoglicemia (diminuzione dei valori della concentrazione del glucosio nel sangue).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAnziani\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 3 “Come prendere VIVIN C”). Il rischio è più alto con dosi aumentate di FANS, pertanto tali pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile e deve essere presa in considerazione la possibilità di utilizzare in contemporanea agenti gastro-protettori (ad es. misoprostolo o inibitori di pompa protonica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI soggetti di età superiore a 70 anni, soprattutto se sono in corso altri trattamenti, devono prendere questo medicinale solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e VIVIN C\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma VIVIN C insieme a questi medicinali (vedere “Non prenda VIVIN C”):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMetotrexato (usato in alcuni tumori e nell’artrite reumatoide) (dosi maggiori o uguali a 15 mg\/settimana);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eWarfarin (anticoagulante).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCautela deve essere prestata in quei pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia o di altri effetti indesiderati. Di conseguenza, salvo diversa prescrizione medica, non prenda VIVIN C se sta assumendo:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecorticosteroidi, i quali possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere “Avvertenze e precauzioni”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti, i quali possono aumentare il rischio di sanguinamento, di lesioni della mucosa duodenale, di potenziamento degli effetti di questi farmaci e di spiazzamento degli anticoagulanti (vedere “Avvertenze e precauzioni”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeparina a basso peso molecolare ed eparine frazionate: aumentano il rischio di sanguinamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanagrelide, un farmaco che viene utilizzato per diminuire livelli di piastrine nel sangue troppo elevati e che può quindi aumentare il rischio di sanguinamenti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantiaggreganti piastrinici e inibitori selettivi del reuptake della serotonina; in questo caso la somministrazione concomitante con FANS (quali VIVIN C) aumenta il rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere “Avvertenze e precauzioni”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emetotrexato (farmaco antineoplastico ed antireumatico utilizzato per il trattamento di alcune patologie come leucemie, linfomi, artrite reumatoide, lupus e psoriasi a dosi inferiori a 15 mg\/settimana), poiché tale associazione, soprattutto per periodi prolungati, può aumentare gli effetti indesiderati di questo medicinale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediuretici (farmaci per aumentare la quantità di urina escreta) ed antiipertensivi: aumenta il rischio di insufficienza renale acuta;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epemetrexed, un medicinale usato nel trattamento dei tumori;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantidiabetici (farmaci che riducono la concentrazione di glucosio nel sangue) come le sulfaniluree; l’assunzione contemporanea con VIVIN C può aumentare gli effetti e le manifestazioni secondarie dell’azione di questi medicinali;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacido valproico: l’acido acetilsalicilico riduce il legame dell’acido valproico con l’albumina sierica, aumentandone le concentrazioni plasmatiche;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emetamizolo (sostanza usata per ridurre il dolore e la febbre) può diminuire l’effetto dell’acido acetilsalicilico sull’aggregazione piastrinica (cellule del sangue che si attaccano e formano un coagulo di sangue), se assunto contemporaneamente. Pertanto, questa combinazione deve essere usata con cautela nei pazienti che assumono aspirina a basse dosi per la cardioprotezione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealcalinizzanti delle urine (ad es. antiacidi, citrati): riducono l’assorbimento del medicinale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edigossina e litio: l’acido acetilsalicilico riduce l’escrezione da parte dei reni di digossina e litio con conseguente aumento delle loro concentrazioni plasmatiche;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einibitori dell’anidrasi carbonica (acetazolamide): ridotta eliminazione di acetazolamide che può provocare grave acidosi e aumento della tossicità a livello del sistema nervoso centrale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efenitoina: aumento dell’effetto della fenitoina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emetoclopramide e domperidone: aumento dell’effetto dell’acido acetilsalicilico per incremento della velocità di assorbimento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003euricosurici (es: probenecid, benzbromarone e sulfinpirazone): diminuzione dell’effetto uricosurico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evaccino contro la varicella: si raccomanda di non somministrare salicilati ai pazienti che hanno ricevuto la vaccinazione contro la varicella per un periodo di sei settimane dopo la vaccinazione. Casi di sindrome di Reye si sono verificati a seguito dell'uso di salicilati durante l’infezione da varicella;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezafirlukast, farmaco utilizzato nell’asma la cui concentrazione nel sangue potrebbe aumentare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealcol: aumento del rischio di sanguinamento intestinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe continua o inizia il trattamento con VIVIN C durante la gravidanza secondo le istruzioni del medico, allora usi VIVIN C come consigliato dal medico e non usi una dose superiore a quella raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza – ultimo trimestre\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma VIVIN C ad una dose superiore a 100 mg al giorno di acido acetilsalicilico negli ultimi 3 mesi di gravidanza in quanto potrebbe nuocere al feto o causare problemi durante il parto. Questo medicinale può causare problemi ai reni e al cuore del feto. Inoltre, potrebbe influire sulla tendenza sua e del bambino al sanguinamento e ritardare o prolungare più del previsto il travaglio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe assume VIVIN C a basse dosi (fino a 100 mg al giorno inclusi), è necessario un rigoroso monitoraggio ostetrico come consigliato dal medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza – primo e secondo trimestre\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dovrebbe assumere VIVIN C nei primi 6 mesi di gravidanza, se non assolutamente necessario e sotto consiglio del medico. Laddove necessiti del trattamento in tale periodo o durante i tentativi di concepimento, dovrebbe essere utilizzata la dose più bassa per il minor tempo possibile. Se assunto per più di qualche giorno dalla 20a settimana di gravidanza in poi, VIVIN C può causare problemi renali al feto riducendo così i livelli del liquido amniotico che circonda il bambino (oligoidramnios) o un restringimento di un vaso sanguigno (dotto arterioso) nel cuore del bambino. Se necessita del trattamento per più di qualche giorno, il medico potrebbe consigliare un monitoraggio aggiuntivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle prime fasi della gravidanza, l’assunzione di inibitori della sintesi delle prostaglandine, come l’acido acetilsalicilico, a dosaggi compresi tra 100 e 500 mg al giorno o superiori ai 500 mg al giorno può aumentare il rischio di aborto (interruzione della gravidanza), malformazioni cardiache e gastroschisi (difetto di formazione della parete addominale del feto); negli studi condotti sulla popolazione il rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumentato da meno dell’1% fino a circa l’1,5%; è stato osservato che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'acido acetilsalicilico in piccole quantità passa nel latte materno: VIVIN C non deve essere assunto durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe l’acido acetilsalicilico è usato da una donna che sta cercando di concepire, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute più basse possibili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVIVIN C non altera la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVIVIN C compresse effervescenti contiene sodio. Questo medicinale contiene 485 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per compressa. Questo equivale al 24,25% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVIVIN C compresse effervescenti contiene sodio benzoato. Questo medicinale contiene 48 mg di sodio benzoato per compressa (equivalente a 48 mg \/ 3500 mg).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl contenuto di sodio per compressa effervescente deve essere tenuto in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale, con pressione alta o con scompenso cardiaco che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Vivin C\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1 o 2 compresse, se necessario, fino a 3-4 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi la dose consigliata e, soprattutto se è anziano, si attenga ai dosaggi minimi: 1 compressa al massimo 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVIVIN C non è indicato per l’uso nella popolazione pediatrica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o nota un peggioramento dei sintomi dopo tre giorni di impiego alla dose massima o dopo 5 giorni di impiego continuativo di VIVIN C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità di assunzion\u003c\/strong\u003ee\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSciolga 1 o 2 compresse di VIVIN C in mezzo bicchiere d’acqua (non gassata).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma questo medicinale a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più VIVIN C di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione di una dose eccessiva del medicinale contatti immediatamente un centro antiveleni o il più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa tossicità da salicilati (un dosaggio superiore ai 100 mg\/kg\/giorno per 2 giorni consecutivi può indurre tossicità) può essere la conseguenza di un’assunzione cronica di dosi eccessive oppure di sovradosaggio acuto,potenzialmente pericoloso per la vita e che comprende anche l’ingestione accidentale nei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIntossicazione moderata: il ronzio all’orecchio, una sensazione di ridotta acuità uditiva, mal di testa, vertigini sono i segni distintivi di dose eccessiva del medicinale e possono essere controllati riducendo il dosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGrave avvelenamento: i sintomi includono febbre, iperventilazione (respiri troppo profondi), chetosi (acetone), alcalosi respiratoria (alterazione dell’equilibrio acido-base a seguito delle alterazioni del respiro), acidosi metabolica (accumulo di molecole acide nell’organismo), coma, collasso cardiovascolare, insufficienza respiratoria, ipoglicemia grave (diminuzione della concentrazione di glucosio nel sangue).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn questi casi vengono messe in atto misure di supporto necessarie per limitare l'assorbimento del farmaco nel tratto gastrointestinale attraverso:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003euna lavanda gastrica (svuotamento forzato dello stomaco);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ela somministrazione di carbone attivo (sostanza che assorbe sulla sua superficie il farmaco in eccesso);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eil controllo dell’equilibrio acido-base;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ediuresi alcalina (alcalinizzare le urine);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ecompensare la disidratazione (perdita eccessiva di liquidi) con un’adeguata somministrazione di liquidi;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003etrattamento sintomatico di supporto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere VIVIN C\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati che possono manifestarsi più comunemente in seguito all’assunzione di VIVIN C sono di natura gastrointestinale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003enausea, vomito, diarrea, flatulenza (presenza di gas nel tratto gastrointestinale), costipazione (difficoltà nello svuotamento dell’intestino), dispepsia (presenza di dolore o fastidio localizzato a livello della parte superiore dell’addome associata all’ingestione di cibo), dolore addominale, stomatite ulcerativa (grave infiammazione della mucosa orale, caratterizzata dalla presenza di ulcere a livello di guance, lingua e labbra), esacerbazione di colite (infiammazione dell’intestino a livello della porzione chiamata colon) e morbo di Crohn (vedere “Avvertenze e precauzioni”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eulcera peptica (erosione del rivestimento interno dello stomaco, dell’intestino o del basso esofago), anche perforata;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eemorragia gastrointestinale che può manifestarsi con ematemesi (emissione di sangue con il vomito) e melena (presenza di sangue nelle feci) ed essere talvolta fatale, oppure rimanere occulta (cioè non si manifesta) e causare anemia sideropenica (riduzione della quantità di emoglobina conseguente ad una carenza di ferro); tali sanguinamenti sono più frequenti all’aumentare del dosaggio, in particolare nei pazienti anziani (vedere “Avvertenze e precauzioni”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egastriti (meno frequentemente).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri effetti indesiderati che possono manifestarsi in seguito all’assunzione di VIVIN C sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eedema (accumulo di liquidi a livello dei tessuti dell’organismo), ipertensione e insufficienza cardiaca;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni bollose (con formazione di bolle a livello della pelle), fino a quelle più gravi come la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica (vedere “Avvertenze e precauzioni”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esindromi emorragiche, come epistassi (perdita di sangue dal naso), emorragie gengivali, trombocitopenia (riduzione di piastrine nel sangue), porpora (malattia di tipo emorragico caratterizzata dalla comparsa di macchie rosso-violacee che non scompaiono alla pressione), con aumento del tempo di sanguinamento; questo effetto può durare per 4-8 giorni anche dopo l’interruzione della somministrazione di VIVIN C e può causare rischio emorragico nei pazienti sottoposti a interventi chirurgici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eemolisi cronica (distruzione dei globuli rossi causata dall’aumento della quantità di vitamina C, maggiore di 1 grammo, nell’organismo), nei pazienti con carenza di G6PD;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni di ipersensibilità (allergia) come angioedema (rapido gonfiore dei tessuti sottocutanei e sottomucosi), edema di Quincke (rapido rigonfiamento dei tessuti a livello di viso, mani, piedi, genitali e mucose), orticaria (eruzione cutanea caratterizzata dalla comparsa di lesioni rilevate accompagnate generalmente da prurito), eritema (arrossamento e sensazione di bruciore sulla pelle), asma, reazioni anafilattiche (reazioni allergiche a rapida comparsa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eronzio auricolare (a livello delle orecchie), sensazione di riduzione dell’udito, cefalea (mal di testa), capogiro;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eritardo del parto;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eformazione di calcoli di ossalato ed acido urico a livello dei reni e delle vie urinarie provocata da alte dosi di vitamina C (superiori a 1 grammo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erinite (naso che cola), dispnea (difficoltà a respirare);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ebroncospasmo (contrazione anomala della muscolatura liscia dei bronchi o dei bronchioli), attacchi d’asma.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Vivin C\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon conservare VIVIN C a temperatura superiore a 25°C.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere il tubetto ben chiuso per proteggere il medicinale dall’umidità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo la prima apertura del tubetto, il periodo di validità del medicinale è di 6 mesi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene VIVIN C\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa effervescenti contiene:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipi attivi: acido acetilsalicilico 330 mg \/ acido ascorbico 200 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri componenti: glicina, acido citrico anidro, sodio idrogencarbonato, sodio benzoato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di VIVIN C e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse effervescenti di colore bianco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTubo contenente 10 o 20 compresse effervescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l., via Sette Santi, 3 – Firenze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eE-Pharma Trento S.p.A., via Provina 2, Trento (Italia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSpecial Product’S Line S.p.A., via Fratta Rotonda Vado Largo 1, Anagni - Frosinone (Italia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto foglio illustrativo è stato aggiornato il Luglio 2026.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 compresse effervescenti\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445555450193,"sku":"020096020","price":11.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/63207.jpg?v=1785432586"},{"product_id":"maalox-40-compresse-masticabili-400mg400mg","title":"Maalox 40 Compresse Masticabili 400mg+400mg per bruciore ed acidità di stomaco","description":"\u003ch2\u003eMaalox 40 Compresse Masticabili 400mg+400mg per bruciore di stomaco\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMAALOX 400 mg + 400 mg compresse masticabili senza zucchero \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMagnesio idrossido + Alluminio ossido, idrato \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio: \u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è MAALOX e a cosa serve \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere MAALOX \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere MAALOX \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare MAALOX \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è MAALOX e a cosa serve \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene due principi attivi: magnesio idrossido e alluminio ossido, idrato. Questi appartengono a un gruppo di medicinali denominati “antiacidi”. MAALOX agisce diminuendo la quantità di acido nel suo stomaco. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è usato per trattare i seguenti sintomi: \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ebruciore di stomaco occasionale; \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeccessiva acidità di stomaco occasionale. \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere MAALOX \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eNon usi MAALOX\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); i segni di una reazione allergica sono eruzioni cutanee, gonfiore delle labbra, della lingua, del volto e della gola, problemi di respirazione; \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese soffre di porfiria (un raro disturbo ereditario del metabolismo del sangue); \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese ha gravi problemi ai reni; \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese il suo organismo è gravemente deperito (cachessia); \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere MAALOX: \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha problemi intestinali o di stitichezza, se ha problemi non gravi ai reni o se è anziano perché questo medicinale potrebbe peggiorare i problemi intestinali;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta seguendo una dieta povera di fosforo, se ha bassi livelli di fosfati nel sangue (ipofosfatemia) o in caso di trattamento a lungo termine. Questo medicinale riduce i livelli di fosfato nel sangue e può causare problemi alle ossa. \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini piccoli l’uso di magnesio idrossido può provocare ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri medicinali e MAALOX \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere uno qualsiasi dei medicinali elencati di seguito, poiché alcuni farmaci possono essere influenzati dal magnesio idrossido o possono influenzare il suo funzionamento. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare: \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per il cuore come digossina, chinidina, metoprololo, atenololo e propranololo \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per trattare l’anemia come i sali di ferro  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per trattare ulcera e acidità di stomaco come ranitidina o cimetidina (H2 antagonisti) \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per trattare la malaria come la clorochina \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per trattare alcune malattie delle ossa come i bisfosfonati \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per trattare alcune reazioni allergiche, infiammatorie o immunologiche anomale come i glucocorticoidi \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per trattare malattie renali come i citrati \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per trattare la tubercolosi come etambutolo, isoniazide \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per trattare infezioni come fluorochinoloni, lincosamidi, ketoconazolo, tetracicline, cefalosporine (cefpodoxima e cefdinir), dolutegravir, elvitegravir, raltegravir potassio, e trattamenti antivirali in combinazione di tenofovir alafenamide fumarato\/emtricitabina\/bictegravir sodio, rilpivirina); \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per trattare disturbi mentali (psicosi) come fenotiazine, neurolettici \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per trattare elevati livelli di potassio nel corpo come polistirene sulfonato \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per trattare il dolore come diflunisal, indometacina \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per la cura dei denti come fluoruro di sodio \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per trattare la tiroide ipoattiva come levotiroxina \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per trattare dolori articolari e reazioni chimiche anormali nel corpo come penicillamina \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per ridurre il colesterolo come rosuvastatina \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per trattare i tumori come nilotinib, dasatinib monoidrato \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per trattare le malattie del sangue come eltrombopag olamina \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per trattare un’elevata pressione nei polmoni (ipertensione polmonare) come riociguat \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, informi il medico o il farmacista se sta assumendo: \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali contenenti polistirene sulfonato (Kayexalate), per il rischio di problemi metabolici e intestinali; \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali contenenti idrossido di alluminio e citrati, per il rischio di aumento dell’alluminio nel sangue; \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003echinidina (medicinale per il cuore) per il rischio di aumento dei livelli di chinidina; \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esalicilati. \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ePer precauzione, lasciar trascorrere almeno 2 ore tra l’assunzione di MAALOX e di qualsiasi farmaco per via orale (4 ore in caso di assunzione di antibiotici fluorochinolonici). \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale può essere preso solo se il medico lo ha ritenuto necessario e sotto il suo controllo. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMAALOX compresse masticabili aroma frutti rossi contiene: \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ecirca 110 mg di sorbitolo per compressa (il sorbitolo è una fonte di fruttosio) e maltitolo. \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emeno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente “senza sodio”. \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eMAALOX compresse masticabili aroma limone contiene: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ecirca 110 mg di sorbitolo per compressa (il sorbitolo è una fonte di fruttosio) e maltitolo. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emeno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente “senza sodio”. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e0,000068 mg di alcol benzilico per compressa. Alcol benzilico può causare reazioni allergiche.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eChieda consiglio al medico o al farmacista se è in gravidanza o sta allattando. Questo perché grandi quantità di alcol benzilico possono accumularsi nel corpo e causare effetti indesiderati (come l'acidosi metabolica).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eChieda consiglio al medico o al farmacista se ha una patologia al fegato o ai reni. Questo perché grandi quantità di alcol benzilico possono accumularsi nel corpo e causare effetti indesiderati (come l'acidosi metabolica). \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eCome prendere MAALOX \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi indicate. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata negli adulti e negli adolescenti sopra i 18 anni d’età è: 1-2 compresse 4 volte al giorno, da assumere 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eModo d’uso: masticare o succhiare bene le compresse. In seguito all’assunzione di questo medicinale può ingerire acqua o latte. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe prende più MAALOX di quanto deve \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di questo medicinale, consulti immediatamente il medico o si rivolga all’ospedale più vicino. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe assume alte dosi di questo medicinale può manifestare:  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ediarrea (vedere paragrafo 2 \"Avvertenze e precauzioni”), dolore addominale e vomito; \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epeggioramento di problemi intestinali se soffre di stitichezza, se ha problemi non gravi ai reni o se è anziano. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe dimentica di prendere MAALOX \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSmetta di prendere MAALOX e si rivolga immediatamente al medico o all’ospedale più vicino se manifesta: difficoltà a respirare o a deglutire, gonfiore del viso, delle mani e dei piedi, degli occhi, delle labbra e\/o della lingua, eruzioni cutanee, prurito, orticaria e capogiri, in quanto questi possono essere sintomi di gravi reazioni allergiche (angioedema e reazione anafilattica). \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon l’uso di questo medicinale possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati: \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003estitichezza (stipsi) o diarrea (vedere paragrafo 2 “Avvertenze e precauzioni”). \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eipermagnesemia. Questa è stata osservata dopo una somministrazione prolungata a pazienti con danno renale. \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eeccessiva reazione dell’organismo a sostanze estranee (reazione di ipersensibilità, anche gravi), eruzione cutanea più o meno pruriginosa caratterizzata dalla comparsa di rigonfiamenti sulla pelle (orticaria), prurito; \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ealterazione dei livelli di alluminio e fosfato nel sangue che possono causare problemi alle ossa (vedere paragrafo 2 “Avvertenze e precauzioni”); \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edolore addominale. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare MAALOX \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene MAALOX \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMAALOX 400 mg + 400 mg compresse masticabili senza zucchero aroma limone: \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: magnesio idrossido e alluminio ossido, idrato. Ciascuna compressa contiene 400mg di magnesio idrossido e 400 mg di alluminio ossido, idrato. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: sorbitolo liquido non cristallizzabile, maltitolo, glicerolo 85 per cento, saccarina sodica, aroma limone, talco, magnesio stearato. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMAALOX 400 mg + 400 mg compresse masticabili senza zucchero aroma frutti rossi: \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: magnesio idrossido e alluminio ossido, idrato. Ciascuna compressa contiene 400 mg di magnesio idrossido e 400 mg di alluminio ossido, idrato. - \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: sorbitolo liquido non cristallizzabile, maltitolo, glicerolo 85 per cento, saccarina sodica, aroma frutti rossi, talco, magnesio stearato. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDescrizione dell’aspetto di MAALOX e contenuto della confezione \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMAALOX 400 mg + 400 mg compresse masticabili senza zucchero aroma frutti rossi è disponibile in una scatola contenente 30 compresse masticabili. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMAALOX 400 mg + 400 mg compresse masticabili senza zucchero aroma limone è disponibile in scatole contenenti 20, 30 o 40 compresse masticabili. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOpella Healthcare Italy S.r.l. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eViale L. Bodio, 37\/B - 20158 Milano - Italia \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSanofi S.r.l. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eS.S. 17 Km 22 - 67019 Scoppito (AQ) - Italia \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e40 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445555712337,"sku":"020702054","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/116368.jpg?v=1785432588"},{"product_id":"maalox-plus-30-compresse-masticabili","title":"Sanofi Maalox Plus 30 Compresse Masticabili per acidità di stomaco","description":"\u003ch2\u003eSanofi Maalox Plus 30 Compresse Masticabili per acidità di stomaco\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMagnesio idrossido + Alluminio ossido, idrato + Dimeticone\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è MAALOX PLUS e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere MAALOX PLUS\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere MAALOX PLUS\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare MAALOX PLUS\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è MAALOX PLUS e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene i seguenti principi attivi: magnesio idrossido e alluminio idrossido, che diminuiscono la quantità di acido nello stomaco, e dimeticone, che assorbe i gas intestinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMaalox plus è un medicinale che si utilizza per il trattamento di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esintomi da eccesso di acidità di stomaco (iperacidità) come bruciore e dolore anche in caso di infiammazione dell’esofago (esofagite) e dell’iperacidità quando è accompagnata da disturbi della digestione associati (dispepsia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esintomi da eccesso di aria nello stomaco e nell’intestino quando associato ad iperacidità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere MAALOX PLUS\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi MAALOX PLUS\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); i segni di una reazione allergica sono eruzioni cutanee, gonfiore delle labbra, della lingua, del volto e della gola, problemi di respirazione;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di porfiria (un raro disturbo ereditario del metabolismo del sangue);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha gravi problemi ai reni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se il suo organismo è gravemente deperito (cachessia);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere MAALOX PLUS:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha problemi intestinali o di stitichezza, se ha problemi non gravi ai reni o se è anziano perché questo medicinale potrebbe peggiorare i problemi intestinali;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta seguendo una dieta povera di fosforo, se ha bassi livelli di fosfati nel sangue (ipofosfatemia) o in caso di trattamento a lungo termine. Questo medicinale riduce i livelli di fosfato nel sangue e può causare problemi alle ossa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe sta assumendo questo medicinale ad un dosaggio elevato o se è soggetto a diarrea, faccia attenzione perché questo medicinale può causare diarrea (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini piccoli l’uso di magnesio idrossido può provocare ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri medicinali e MAALOX PLUS\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere uno qualsiasi dei medicinali elencati di seguito, poiché alcuni farmaci possono essere influenzati dal magnesio idrossido o possono influenzare il suo funzionamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per il cuore come digossina, chinidina, metoprololo, atenololo e propranololo\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per trattare l’anemia come i sali di ferro\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per trattare ulcera e acidità di stomaco come ranitidina o cimetidina (H2 antagonisti)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per trattare la malaria come la clorochina\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per trattare alcune malattie delle ossa come i bisfosfonati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per trattare alcune reazioni allergiche, infiammatorie o immunologiche anomale come i glucocorticoidi\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per trattare malattie renali come i citrati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per trattare la tubercolosi come etambutolo, isoniazide\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per trattare infezioni come fluorochinoloni, lincosamidi, ketoconazolo, tetracicline, cefalosporine (cefpodoxima e cefdinir), dolutegravir, elvitegravir, raltegravir potassio, e trattamenti antivirali in combinazione di tenofovir alafenamide fumarato\/emtricitabina\/bictegravir sodio, rilpivirina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per trattare disturbi mentali (psicosi) come fenotiazine, neurolettici\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per trattare elevati livelli di potassio nel corpo come polistirene sulfonato\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per trattare il dolore come diflunisal, indometacina\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per la cura dei denti come fluoruro di sodio\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per trattare la tiroide ipoattiva come levotiroxina\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per trattare dolori articolari e reazioni chimiche anormali nel corpo come penicillamina\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per ridurre il colesterolo come rosuvastatina\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per trattare i tumori come nilotinib, dasatinib monoidrato\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per trattare le malattie del sangue come eltrombopag olamina\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per trattare un’elevata pressione nei polmoni (ipertensione polmonare) come riociguat\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, informi il medico o il farmacista se sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali contenenti polistirene sulfonato (Kayexalate), per il rischio di problemi metabolici e intestinali;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali contenenti idrossido di alluminio e citrati, per il rischio di aumento dell’alluminio nel sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003echinidina (medicinale per il cuore) per il rischio di aumento dei livelli di chinidina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esalicilati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo aspirina o medicinali contenenti acido acetilsalicilico o antibiotici contenenti tetracicline o sali di tetracicline.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer precauzione, lasciar trascorrere almeno 2 ore tra l’assunzione di MAALOX PLUS e di qualsiasi farmaco per via orale (4 ore in caso di assunzione di antibiotici fluorochinolonici).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale può essere preso solo se il medico lo ha ritenuto necessario e sotto il suo controllo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMAALOX PLUS contiene sorbitolo, saccarosio, glucosio e sodio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e45 mg di sorbitolo per compressa. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esaccarosio e circa 500 mg di glucosio, da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito, qualora si dovessero assumere più di 10 compresse al giorno. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emeno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè è essenzialmente “senza sodio”.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere MAALOX PLUS\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi indicate a meno che non glielo abbia consigliato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata negli adulti e negli adolescenti sopra i 18 anni d’età è: 2-4 compresse 4 volte al giorno, da assumere 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eModo d’uso: masticare o succhiare bene le compresse. In seguito all’assunzione di questo medicinale può ingerire acqua o latte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più MAALOX PLUS di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di questo medicinale, consulti immediatamente il medico o si rivolga all’ospedale più vicino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe assume alte dosi di questo medicinale può manifestare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ediarrea (vedere paragrafo 2 “Avvertenze e precauzioni”), dolore addominale e vomito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epeggioramento di problemi intestinali se soffre di stitichezza, ha problemi non gravi ai reni o è anziano.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe dimentica di prendere MAALOX PLUS\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSmetta di prendere MAALOX PLUS e si rivolga immediatamente al medico o all’ospedale più vicino se manifesta: difficoltà a respirare o a deglutire, gonfiore del viso, delle mani e dei piedi, degli occhi, delle labbra e\/o della lingua, eruzioni cutanee, prurito, orticaria e capogiri, in quanto questi possono essere sintomi di gravi reazioni allergiche (angioedema e reazione anafilattica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon l’uso di questo medicinale possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003estitichezza (stipsi) o diarrea (vedere paragrafo 2 “Avvertenze e precauzioni”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eipermagnesemia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a pazienti con danno renale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eeccessiva reazione dell’organismo a sostanze estranee (reazione di ipersensibilità, anche gravi), eruzione cutanea più o meno pruriginosa caratterizzata dalla comparsa di rigonfiamenti sulla pelle (orticaria), prurito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazione dei livelli di alluminio e fosfato nel sangue che possono causare problemi all e ossa (vedere paragrafo 2 “Avvertenze e precauzioni”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolore addominale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare MAALOX PLUS\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene MAALOX PLUS\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- I principi attivi sono: magnesio idrossido, alluminio ossido, idrato e dimeticone. Ciascuna compressa contiene 200 mg di magnesio idrossido, 200 mg di alluminio ossido, idrato e 25 mg di dimeticone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gli altri componentisono: amido di mais, acido citrico, amido pregelatinizzato, glucosio, mannitolo, saccarosio, sorbitolo (E420), sorbitolo liquido non cristallizabile, talco, magnesio stearato, saccarina sodica, aroma di limone, aroma di crema svizzera, E 172.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di MAALOX PLUS e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili si presenta in una scatola contenente 12,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e30, 50 o 60 compresse masticabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOpella Healthcare Italy S.r.l.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eViale L. Bodio, 37\/B - 20158 Milano - Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSanofi S.r.l.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eS.S.17 Km 22\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIT-67019 Scoppito (AQ)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 compresse masticabili\u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445555745105,"sku":"020702080","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/116367.png?v=1785432588"},{"product_id":"proctolyn-30-g-crema-rettale-per-emorroidi","title":"Proctolyn Crema Rettale per Emorroidi interne ed esterne 30 grammi","description":"\u003ch2\u003eProctolyn Crema Rettale per Emorroidi interne ed esterne 30 grammi\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePROCTOLYN 0,1 mg\/g + 10 mg\/g crema rettale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFluocinolone acetonide + chetocaina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Proctolyn e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Proctolyn\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Proctolyn\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Proctolyn\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Proctolyn e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eProctolyn contiene due principi attivi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIl fluocinolone acetonide (glucocorticoide), che agisce contro le infiammazioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa chetocaina cloridrato (anestetico locale), che riduce la sensibilità nella zona in cui viene applicato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eProctolyn appartiene a un gruppo di medicinali chiamati “antiemorroidali” (contro le emorroidi) ed è utilizzato per:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIl trattamento locale delle emorroidi interne ed esterne.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLe infiammazioni e irritazioni della pelle nella zona anale e vicina all’ano (eczemi ed eritemi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prurito e il bruciore nella zona anale e vicina all’ano.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLe lesioni a livello dell’ano con lenta cicatrizzazione (ragadi anali).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa zona anale prima e dopo gli interventi chirurgici (chirurgia ano-rettale).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eProctolyn agisce localmente riducendo l’infiammazione, l’arrossamento (congestione), il prurito, il bruciore anale e indirettamente il dolore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Proctolyn\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Proctolyn:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è allergico al fluocinolone acetonide, alla chetocaina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è allergico ad altri medicinali appartenenti alla stessa famiglia (glucocorticoidi quali flumetasone, triamcinolone, desametasone, diflucortolone, fluocinonide, diflorasone).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è affetto da tubercolosi (TBC).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe presenta malattie dovute a funghi (micosi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe presenta malattie dovute a virus (Herpes Simplex) e altre malattie virali localizzate sulla pelle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Proctolyn:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe i disturbi sopra citati si sono già manifestati in passato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è in gravidanza o sta allattando (vedere paragrafo \"Gravidanza e allattamento\").\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è un bambino di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo \"Bambini\").\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConsulti il medico se si presentano visione offuscata o altri disturbi visivi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL’applicazione locale di Proctolyn in dosi eccessive e per periodi prolungati può determinare il passaggio del medicinale nell’organismo (assorbimento sistemico) e causare la comparsa di altri effetti indesiderati oltre a quelli a livello locale. Inoltre l’uso, specie se prolungato, di medicinali per uso locale può dare origine a reazioni allergiche; in tal caso interrompa l’utilizzo di Proctolyn e consulti il medico che le indicherà una terapia adeguata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn presenza di un’infezione della pelle va iniziata un’opportuna terapia antibiotica. Proctolyn non si utilizza per gli occhi e non deve venire a contatto con gli occhi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer chi svolge attività sportiva: l’uso del medicinale senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test anti-doping.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini di età inferiore a 12 anni Proctolyn deve essere usato solo dopo avere consultato il medico e aver valutato con lui i rischi e i benefici derivanti dal trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Proctolyn\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, inclusi quelli senza prescrizione medica. Alcuni medicinali possono aumentare gli effetti di Proctolyn e il medico potrebbe volerla tenere sotto stretta osservazione se sta assumendo tali medicinali (compresi alcuni trattamenti per l’HIV come ritonavir e cobicistat).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. In gravidanza e durante l’allattamento Proctolyn deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui i rischi e i benefici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinar\u003c\/strong\u003ei\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProctolyn non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMetile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAlcool cetilico e alcool stearilico: possono causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGlicole propilenico: in quantità pari a 70 mg per grammo di crema.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Proctolyn\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: La dose raccomandata è una quantità di crema rettale sufficiente a ricoprire la parte interessata, da applicare 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superi la dose indicata senza il consiglio del medico e usi Proctolyn solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicazione esterna: spalmi e massaggi lievemente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicazione interna: si serva dell’apposita cannula inserita sul tubetto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa crema rettale può essere usata con Proctolyn supposte per trattamenti combinati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Proctolyn di quanto deve:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di Proctolyn, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Proctolyn:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose; prosegua regolarmente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer trattamenti intensi e prolungati possono manifestarsi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSensazione di bruciore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrurito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIrritazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesti effetti indesiderati sono generalmente passeggeri; se si presentano, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi può inoltre manifestare visione offuscata, con frequenza non nota.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Proctolyn   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo “Scadenza”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese in corso e a prodotto integro, correttamente conservato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente. Conservi sia la scatola che il foglio illustrativo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCosa contiene Proctolyn crema rettale\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: fluocinolone acetonide e chetocaina cloridrato. Un grammo di crema rettale contiene 0,1 mg di fluocinolone acetonide e 10 mg di chetocaina cloridrato (pari a 8,9 mg di chetocaina).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: acido citrico, mentolo, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, glicole propilenico, alcool stearilico, alcool cetilico, olio di vaselina, sorbitan monostearato, polisorbato 60, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Proctolyn e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProctolyn si presenta in forma di crema per uso rettale, disponibile in tubo da 30 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. – Via Matteo Civitali 1 – 20148 Milano, Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRECORDATI S.p.A. – Officina Farmaceutica di Milano – Via Matteo Civitali 1, Milano, Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTemmler Italia S.r.l. – Via delle Industrie 2 – 20061 Carugate (MI), Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFormato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e30 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445556564305,"sku":"021925060","price":14.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/7993.jpg?v=1785432590"},{"product_id":"enterogermina-6-miliardi-10-bustine","title":"Sanofi Enterogermina 6 miliardi di fermenti lattici 10 Bustine","description":"\u003ch2\u003eSanofi Enterogermina 6 miliardi di fermenti lattici 10 Bustine\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEnterogermina 6 miliardi\/2 g polvere orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSpore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente – Uso orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003eChe cos’è Enterogermina e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere Enterogermina\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere Enterogermina\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Enterogermina\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Enterogermina e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eEnterogermina è un medicinale costituito da una sospensione di spore di Bacillus clausii, abitualmente presente nell'intestino, privo di capacità di causare malattie (privo di potere\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epatogeno).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEnterogermina si usa nei pazienti adulti per:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Prevenzione e trattamento di disturbi intestinali come diarrea, dolori addominali, aria nell’intestino, e delle carenze di vitamine correlati ad alterazione della flora batterica\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eintestinale di diversa origine, come ad esempio quella causata da terapia antibiotica in corso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNote di educazione sanitaria\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa flora batterica intestinale costituisce una vera e propria barriera difensiva nei confronti di batteri dannosi. Il suo equilibrio può essere danneggiato da infezioni intestinali, intossicazioni,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edisordini alimentari, alterazioni della dieta, uso di antibiotici. Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento in assenza di diversa prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Enterogermina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Enterogermina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se è allergico alle spore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Enterogermina:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se il medico le ha comunicato che il suo sistema immunitario può essere indebolito (riduzione delle difese naturali del corpo) (vedere paragrafo 4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• prima di dare Enterogermina a un neonato pretermine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è solo per uso orale. Non iniettare o somministrare per altre vie. Un uso non corretto del medicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilattico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNel corso di una terapia con antibiotici, assuma Enterogermina nell’intervallo fra l’una e l’altra somministrazione dell’antibiotico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è indicato soltanto nei pazienti adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri medicinali e Enterogermina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono previsti disturbi (interazioni) relativi all’associazione tra Enterogermina e altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emedicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante la gravidanza e nel periodo di allattamento prenda questo medicinale solo in caso di assoluta necessità e sotto il controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati sull’effetto di Enterogermina sulla fertilità umana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEnterogermina non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene sorbitolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 2,28 mg di sorbitolo per bustina equivalente a 0,00114 mg sorbitolo\/ mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Enterogermina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: 1 bustina al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePuò prendere la polvere senza acqua e scioglierla direttamente in bocca con la saliva. Non è necessario bere un bicchiere d’acqua per deglutire la polvere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è esclusivamente per uso orale. Non inietti né somministri in nessun altro modo (vedere “Avvertenze e Precauzioni”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico. Usi solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe prende più Enterogermina di quanto deve\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Enterogermina avverta immediatamente il medico o si rivolga all’ospedale più vicino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dimentica di prendere Enterogermina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione corretta e regolare del medicinale favorisce l’effetto terapeutico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe interrompe il trattamento con Enterogermina\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati segnalati particolari effetti, se non il mancato effetto terapeutico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga immediatamente al medico se nota la comparsa di uno dei seguenti effetti indesiderati gravi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGonfiore circoscritto e per lo più temporaneo (ore o giorni) della cute o delle mucose, accompagnato o non da prurito (angioedema). Quando è localizzato al volto, alle labbra e alla\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003egola può rendere difficoltosa la deglutizione e la respirazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri effetti indesiderati includono:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza degli effetti indesiderati non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• reazioni allergiche (ipersensibilità), compresi arrossamenti della pelle e orticaria;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• in caso di ridotti meccanismi di difesa del corpo o malattia grave e in caso lei stia assumendo Enterogermina, Bacillus clausii può essere trovato nel sangue e può portare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ea una seria infezione del sangue (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Enterogermina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. La data di scadenza si\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eriferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Enterogermina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Il principio attivo è spore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente. Ogni bustina contiene 6 miliardi di spore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Gli altri componenti sono: cellulosa microcristallina, xilitolo, silice colloidale anidra, aroma arancia (contenente aromi naturali, maltodestrina, gomma di acacia (E414), sorbitolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(E420), butilidrossianisolo (E320)).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDescrizione dell’aspetto di Enterogermina e contenuto della confezione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEnterogermina si presenta sotto forma di polvere orale fine, bianco-giallastra in bustine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni contenenti: 9, 12, 18 o 24 bustine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOpella Healthcare Italy S.r.l. - Piazza Belgioioso n. 2 - IT - 20121 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOpella Healthcare Italy S.r.l. - Viale Europa, 11 - IT - 21040 Origgio (VA) Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione da 10 bustine.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445563969873,"sku":"013046115","price":19.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8099.jpg?v=1785432614"},{"product_id":"verolaxadulti-6-clismi-rettali-675g","title":"Angelini Verolax adulti 6 Clismi Rettali 6,75g per la stitichezza","description":"\u003ch2\u003eAngelini Verolax adulti 6 Clismi Rettali 6,75g per la stitichezza\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVEROLAX 6,75 g Adulti, soluzione rettale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicerina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003eChe cos’è VEROLAX e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere VEROLAX\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere VEROLAX\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare VEROLAX\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è VEROLAX e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVEROLAX contiene glicerina che serve per facilitare l’evacuazione delle feci. L'effetto lassativo si ottiene grazie alla capacità che ha la glicerina di ammorbidire le feci e di stimolare a livello locale i movimenti intestinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è indicato per combattere la stitichezza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare VEROLAX\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi VEROLAX se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e▪ è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e▪ ha nausea o vomito, un’ostruzione o un restringimento (stenosi) dell’intestino o qualsiasi situazione di dolore all’addome della quale non conosce la causa;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e▪ ha sanguinamenti o problemi del retto e\/o dell’ano quali ad esempio infiammazioni delle emorroidi, rettocolite emorragica;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e▪ è in uno stato grave di disidratazione che si manifesta con bocca secca e appiccicosa, sete, scarsità di urina, assenza o scarsità di lacrime e pelle secca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Verolax.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di 7 giorni; l’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico. Durante il trattamento beva almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l’ammorbidimento delle feci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon faccia uso di lassativi se sono presenti dolori alla pancia, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’abuso di lassativi può causare tolleranza (con possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Inoltre, l’abuso potrebbe causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua (disidratazione), sali minerali, specialmente potassio (ipopotassemia) ed altri fattori nutritivi essenziali. La perdita di sali minerali causa alterazioni degli ioni presenti nel sangue (elettrolitici) caratterizzati dai seguenti sintomi:sete, vomito, indebolimento edema, dolori alle ossa (osteomalacia) e ipoalbuminemia. Effetti indesiderati più gravi sono le disfunzioni del cuore e dei muscoli specialmente in caso di trattamento contemporaneo con alcuni farmaci per il cuore (glicosidi cardiaci), con farmaci che aumentano la diuresi (diuretici) o corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico prima di usare VEROLAX:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se è anziano o non è in buone condizioni di salute;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se la necessità di un lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti dopo un breve periodo di trattamento, si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri medicinali e VEROLAX\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare VEROLAX\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di 7 giorni. Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1 contenitore monodose adulti, 1 o massimo 2 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe non evacua da più di due settimane (stitichezza ostinata), il medico potrà consigliarle di utilizzare 2 dosi contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVEROLAX può essere utilizzato in qualsiasi momento della giornata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1.Afferrare il colletto e ruotare il cappuccio per rompere il sigillo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2. Sollevare il cappuccio; in entrambe le operazioni NON afferrare il soffietto, per evitare la fuoriuscita del medicinale al momento dell’apertura\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e3. Lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e4. Introdurre la cannula nel retto e premere il soffietto\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e5. Estrarre mantenendo premuto il soffietto e gettare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe usa più VEROLAX di quanto deve\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati episodi di sovradosaggio. In ogni caso, dosi eccessive (abuso di lassativi, uso frequente o prolungato o con dosi elevate) possono causare dolori all’addome e diarrea con perdite di liquidi ed elettroliti. Tali perdite devono essere reintegrate con assunzione di acqua o altri liquidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di VEROLAX, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDi solito gli effetti indesiderati dovuti a VEROLAX interessano lo stomaco e l’intestino (gastrointestinali). Informi il medico se avverte i seguenti sintomi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• dolori crampiformi (isolati o diffusi nell’addome);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• dolore dell’addome non continuo (coliche);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• diarrea;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• arrossamento con bruciore o dolore (irritazione) a livello rettale \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione: all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare VEROLAX\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede nessuna particolare condizione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene VEROLAX\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: glicerina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVEROLAX 6,75 g Adulti contiene 6,75 g di glicerina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: malva estratto fluido, camomilla estratto fluido, amido di frumento, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di VEROLAX e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVEROLAX 6,75 g Adulti è disponibile in una confezione contenente 6 contenitori monodose da 9 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – A.C.R.A.F. S.p.A., Viale Amelia 70 - 00181 Roma\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA.C.R.A.F. S.p.A., Via Vecchia del Pinocchio 22 - 60131 Ancona\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e6 clismi\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445565706577,"sku":"026525055","price":5.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8117.jpg?v=1785432616"},{"product_id":"moment-12-bustine-200mg","title":"Angelini Moment Rosa 12 Bustine per i dolori mestruali 200mg","description":"\u003ch2\u003eAngelini Moment Rosa 12 Bustine per i dolori mestruali 200mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eMOMENT 200 mg granulato per soluzione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eibuprofene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eContenuto di questo foglio:  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Moment e a cosa serve  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Moment  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Moment\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Moment\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e1. Cos’è Moment e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eMoment contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l’infiammazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eMoment è utilizzato, negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni, per il trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Moment\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eNon prenda Moment\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSe è allergico all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSe è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico) o medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo “Altri medicinali e Moment”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSe il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSe è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSe soffre di malattie dello stomaco e dell’intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSe in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell’intestino in seguito all’assunzione di farmaci.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSe in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eIn presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eIn presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSe ha perso molti liquidi (disidratazione severa) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSe soffre di una malattia del metabolismo degli aminoacidi chiamata fenilchetonuria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eCon l’ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica, inclusi problemi respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Moment e contatti il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eReazioni cutanee gravi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eIn associazione al trattamento sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, sindrome DRESS e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Moment e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi descritti al paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moment se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eHa avuto episodi di broncospasmo dopo l’impiego di acido acetilsalicilico o altri FANS.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSoffre di asma, rinite cronica, poliposi nasale, sinusite o allergie.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eÈ anziano o ha sofferto di ulcera, sanguinamento o perforazione gastrica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSoffre di malattie croniche dell’intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSta assumendo farmaci che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento (corticosteroidi, anticoagulanti come il warfarin, antidepressivi SSRI, antiaggreganti).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSoffre di pressione alta, malattie del cuore o della circolazione, diabete, colesterolo alto o se fuma.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eHa una funzionalità renale o epatica ridotta, o ha perso una considerevole quantità di liquidi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSoffre di lupus eritematoso sistemico o malattie del tessuto connettivo (rischio di meningite asettica).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eHa un’infezione (Moment può mascherare i sintomi di infezioni come febbre e dolore, ritardandone il trattamento).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Moment\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo qualsiasi altro medicinale. Non assuma Moment insieme ad acido acetilsalicilico o altri FANS. Prestare particolare attenzione con: corticosteroidi, anticoagulanti, diuretici, ACE-inibitori, betabloccanti, litio, metotrexato, ciclosporina, antibiotici chinolonici, zidovudina e ritonavir.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e\u003cstrong\u003eMoment con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eNon beva alcol durante il trattamento con Moment, poiché può aumentare i possibili effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eGravidanza: Non prenda Moment negli ultimi 3 mesi di gravidanza poiché può causare gravi problemi al feto o complicazioni al parto. Non lo assuma nei primi 6 mesi se non strettamente necessario e dietro consiglio medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eAllattamento: L'ibuprofene passa nel latte materno; non prenda Moment se sta allattando.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eFertilità: Sospenda l’utilizzo se ha problemi a concepire o si sta sottoponendo a indagini sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eDi norma Moment non altera la capacità di guida, ma faccia attenzione se avverte sonnolenza, vertigini o depressione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003ePotassio: Contiene 2,25 mmol di potassio per dose (da considerare in caso di ridotta funzionalità renale o diete a basso contenuto di potassio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSaccarosio: Se le è stata diagnosticata un'intolleranza agli zuccheri, contatti il medico prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eAspartame: Contiene 20 mg di aspartame per bustina (fonte di fenilalanina; dannoso in caso di fenilchetonuria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e3. Come prendere Moment\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003ePrenda questo medicinale seguendo esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: la dose raccomandata è 1-2 bustine, due-tre volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eModo d'uso: Sciolga il contenuto di una bustina in un bicchiere d’acqua, mescolando fino a dissoluzione, e beva immediatamente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003ePuò essere assunto a stomaco vuoto o, in caso di problemi di tollerabilità gastrica, a stomaco pieno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eNon superi la dose di 6 bustine al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eNegli anziani o in presenza di insufficienza renale, epatica o cardiaca, il medico stabilirà la dose minima adatta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eNon usi il medicinale per più di 3 giorni senza consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Moment di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eIn caso di sovradosaggio possono comparire nausea, vomito, mal di pancia, letargia, sonnolenza, mal di testa, vertigini, tinnito, convulsioni o perdita di coscienza. Contatti immediatamente un medico o l'ospedale più vicino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eCome tutti i medicinali, Moment può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eINTERROMPA immediatamente l’uso di Moment e si rivolga al medico o all'ospedale se manifesta:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eDolore al petto (possibile segno della sindrome di Kounis).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eGravi reazioni cutanee con eruzioni, arrossamenti, vescicole, desquamazione o ulcere (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, DRESS, AGEP).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSegni di reazione allergica grave (gonfiore del viso, della lingua o della gola, difficoltà a respirare, shock anafilattico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eSanguinamento, ulcera o perforazione dello stomaco e dell’intestino.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e\u003cstrong\u003eFrequenza degli altri effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): capogiro, malessere, affaticamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): gastrite, insonnia, ansia, parestesia, rinite, broncospasmo, disturbi della vista, tinnito, vertigini, epatite, alterazioni della funzionalità renale, orticaria, fotosensibilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): alterazioni della 혈 (anemia, trombocitopenia), depressione, allucinazioni, meningite asettica, edema.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): pancreatite, insufficienza cardiaca, infarto del miocardio, edema polmonare, insufficienza epatica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e5. Come conservare Moment\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eCosa contiene Moment: Il principio attivo è l'ibuprofene. Gli eccipienti comprendono saccarosio, potassio e aspartame (verificare il foglietto illustrativo ufficiale per l'elenco completo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore: Angelini S.p.A.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:186\"\u003e12 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445566591313,"sku":"025669211","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8128.jpg?v=1785432619"},{"product_id":"imodium-12-compresse-orosolubili-2mg","title":"Johnson \u0026 johnson Imodium 12 Compresse Orosolubili 2mg","description":"\u003ch2\u003eJohnson \u0026amp; johnson Imodium 12 Compresse Orosolubili 2mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIMODIUM 2 mg compresse orosolubili \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eloperamide cloridrato \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 2 giorni di trattamento. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003eCos’è IMODIUM e a cosa serve \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere IMODIUM \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere IMODIUM \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare IMODIUM \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è IMODIUM e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene loperamide cloridrato, un principio attivo che agisce sull’intestino riducendo i movimenti intestinali e lo stimolo all’evacuazione. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIMODIUM è indicato per il trattamento sintomatico della diarrea occasionale (acuta). \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 giorni di trattamento.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eCosa deve sapere prima di prendere IMODIUM  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda IMODIUM se: \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eè allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè in gravidanza o se sta allattando; \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha febbre alta e sangue nelle feci (segni di dissenteria acuta); \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di un’infiammazione all’intestino chiamata colite ulcerosa; \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha diarrea causata dall’uso di antibiotici (colite pseudomembranosa);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha un’infezione dell’intestino causata da batteri quali Salmonella, Shigella e Campilobacter; \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta utilizzando farmaci che riducono i movimenti dell’intestino. \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIMODIUM non deve essere somministrato ai bambini con meno di 6 anni di età. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IMODIUM. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia particolare attenzione: \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha la diarrea il suo corpo perde liquidi e sali minerali: per ristabilire i livelli normali, può essere utile assumere soluzioni acquose a base di zucchero e sali;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eil trattamento con IMODIUM è solo sintomatico e non serve ad eliminare la causa del suo disturbo;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una funzionalità del fegato ridotta, si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IMODIUM.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa immediatamente il trattamento con IMODIUM e consulti il medico: \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha l’AIDS e nota gonfiore dell’addome;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese nota difficoltà nella defecazione (stipsi), gonfiore e\/o dolore dell’addome. \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda questo medicinale per usi differenti da quello previsto (vedere paragrafo 1) e non assuma mai una dose superiore a quella raccomandata (vedere paragrafo 3). Nei pazienti che hanno assunto una dose eccessiva di loperamide, principio attivo di IMODIUM, sono stati segnalati gravi problemi cardiaci (con sintomi tra cui un battito cardiaco rapido o irregolare). \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 giorni di trattamento o se il disturbo si presenta ripetutamente.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBambini da 6 a 12 anni di età \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIMODIUM deve essere usato sotto controllo medico. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri medicinali e IMODIUM \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Questo è particolarmente importante se sta assumendo: \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003echinidina (farmaco usato nei disturbi del ritmo del cuore); \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eritonavir (farmaco usato nelle infezioni dovute a virus);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eketoconazolo ed itraconazolo (farmaci usati nelle infezioni dovute a funghi); \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egemfibrozil (farmaco che diminuisce i livelli di grassi nel sangue); \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edesmopressina (farmaco usato ad esempio nel diabete di tipo 1); \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efarmaci con effetti simili a quelli di IMODIUM; \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efarmaci che accelerano o rallentano la peristalsi intestinale (per es. anticolinergici); \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efarmaci che inibiscono il citocromo CYP450.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in gravidanza o se sta allattando con latte materno non assuma IMODIUM. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIMODIUM può causare stanchezza, vertigini o stordimento. Faccia particolare attenzione prima di mettersi alla guida di veicoli o di utilizzare macchinari.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIMODIUM 2 mg compresse orosolubili contiene aspartame. Questo medicinale contiene 0,750 mg di aspartame per singola dose che è equivalente a 0,011 mg\/kg per un adulto di 70 kg e a 0,038 mg\/kg per un bambino di 20 kg.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’aspartame è una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria, una rara malattia genetica che causa l'accumulo di fenilalanina perchè il corpo non riesce a smaltirla correttamente. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIMODIUM 2 mg compresse orosolubili contiene sodio bicarbonato.  Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per singola dose cioè è essenzialmente ‘senza sodio’. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIMODIUM 2 mg compresse orosolubili contiene l’aroma menta, il quale: \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003epuò contenere tracce di solfiti. I solfiti possono raramente causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo; \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003econtiene 0,00066 mg di alcol benzilico per singola compressa. L’alcol benzilico può causare reazioni allergiche. Chieda consiglio al medico o al farmacista se ha una patologia al fegato o ai reni. \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto perchè grandi quantità di alcol benzilico possono accumularsi nel corpo e causare effetti indesiderati (come l'acidosi metabolica); \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003econtiene 0,00003 mg di alcol (etanolo) in ogni compressa. La quantità in alcol di questo medicinale è equivalente a meno di 0,00000075 ml di birra o 0,0000003 di vino. La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere IMODIUM \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAdulti\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInizi il trattamento con 2 compresse (4 mg); se necessario, prosegua con 1 compressa (2 mg) dopo ogni evacuazione successiva di feci non formate. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose massima è di 8 compresse al giorno (16 mg).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBambini e adolescenti (età compresa tra i 6 e i 17 anni) \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInizi il trattamento con 1 compressa (2 mg); se necessario, prosegua con 1 compressa (2 mg) dopo ogni evacuazione successiva di feci non formate. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose massima deve essere calcolata in base al peso corporeo (3 compresse ogni 20 Kg), ma non deve superare le 8 compresse al giorno. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eNei bambini da 6 a 12 anni di età, IMODIUM deve essere usato sotto controllo medico. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa l’uso di IMODIUM quando le feci ritornano normali, o se non ha più movimenti intestinali da 12 ore o se ha difficoltà ad evacuare (stitichezza).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi, comunque, IMODIUM per più di 2 giorni. Trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompa il trattamento e consulti il medico.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma IMODIUM compresse orosolubili per bocca (via orale), lasciando sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo. La saliva scioglierà rapidamente la compressa senza necessità di bere acqua.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse orosolubili sono fragili. Per liberare la compressa dal blister: \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEsula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esollevi il bordo della pellicola di alluminio  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003etiri la pellicola  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprema leggermente per far fuoriuscire la compressa. \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon spinga la compressa attraverso la pellicola del blister, per evitare che si rompa. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe prende più IMODIUM di quanto deve \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha assunto troppo IMODIUM contatti immediatamente il medico o l’ospedale per un consiglio. I sintomi possono comprendere: aumento del battito cardiaco, battito cardiaco irregolare, alterazioni del battito cardiaco (questi sintomi possono avere conseguenze potenzialmente gravi e pericolose per la vita), rigidità muscolare, movimenti scoordinati, sonnolenza, difficoltà a urinare, respirazione debole, pupille contratte, torpore (depressione del sistema nervoso), difficoltà o impossibilità ad evacuare (stipsi o occlusione intestinale).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTali effetti si verificano con maggiore probabilità nei bambini, soprattutto al di sotto dei 4 anni di età.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRispetto agli adulti, la reazione dei bambini a dosi elevate di IMODIUM è più forte. Se un bambino ne assume in quantità eccessive o manifesta alcuni tra i suddetti sintomi, contatti immediatamente un medico. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSmetta di prendere IMODIUM e consulti immediatamente il medico se nota: \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni allergiche gravi (reazioni anafilattiche o anafilattoidi) che possono manifestarsi con sfoghi della pelle, gonfiore delle mani, dei piedi, del viso, degli occhi, delle labbra, della gola, difficoltà respiratoria o brusco abbassamento della pressione del sangue; \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore dell’addome associato a dolore, nausea, vomito, impossibilità ad evacuare, segni di ostruzione intestinale o di megacolon; \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egravi eruzioni cutanee con arrossamento, esfoliazione e\/o formazione di vesciche (es. Sindrome di Steven-Johnson, necrolisi tossica epidermica). \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eRivolgersi immediatamente a un medico: \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e dolore addominale superiore, dolore addominale che si diffonde alla schiena, dolorabilità al tatto dell’addome, febbre, polso rapido, nausea, vomito, che possono essere sintomi di infiammazione del pancreas (pancreatite acuta). \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta uno qualsiasi di questi sintomi, interrompa l’uso del medicinale e si rivolga immediatamente al medico. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi sono: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMal di testa (cefalea), capogiro \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDifficoltà ad evacuare (stitichezza), nausea, presenza di gas nell’addome (flatulenza).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSonnolenza \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDolore o malessere all’addome (soprattutto localizzato nella parte superiore dell’addome), bocca secca, vomito, cattiva digestione (dispepsia). \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContrazione della pupilla (miosi) \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEruzioni della cute, caratterizzate da bolle, macchie sulla pelle (orticaria) e\/o prurito \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiminuzione della diuresi (ritenzione urinaria) \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDolore alla lingua (glossodinia), gonfiore dell’addome \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eArresto completo dei movimenti con distacco dalla realtà esterna (torpore), rallentamento delle funzioni \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ementali (riduzione del livello di coscienza), svenimento (perdita di coscienza), aumento del tono dei muscoli \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(ipertonia), disturbi della coordinazione dei muscoli, affaticamento. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo “www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse”. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare IMODIUM \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene IMODIUM \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: loperamide cloridrato. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUna compressa orosolubile contiene: 2 mg di loperamide cloridrato. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bicarbonato. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDescrizione dell’aspetto di IMODIUM e contenuto della confezione \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIMODIUM 2 mg compresse orosolubili è disponibile in astuccio contenente 12 compresse. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eJohnson \u0026amp; Johnson S.p.A., Via Ardeatina km 23,500 00071 Santa Palomba Pomezia (ROMA) \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eJANSSEN – CILAG S.p.A., Via C. Janssen – LATINA \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eJANSSEN-CILAG, Domaine de Maigremont - 27100 Val-De-Reuil France\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e12 compresse idrosolubili\u003c\/p\u003e","brand":"Imodium","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445567443281,"sku":"023673092","price":17.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/116334.png?v=1785432624"},{"product_id":"enterogermina-10-flaconi-4-miliardi-5ml","title":"Sanofi Enterogermina 10 Flaconi 4 Miliardi di fermenti lattici 5ml","description":"\u003ch2\u003eSanofi Enterogermina 10 Flaconi 4 Miliardi di fermenti lattici 5ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEnterogermina 4 miliardi \/ 5 ml sospensione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSpore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente – Uso orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Enterogermina e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Enterogermina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Enterogermina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Enterogermina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Enterogermina e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eEnterogermina è un medicinale costituito da una sospensione di 4 ceppi (SIN, O\/C, T, N\/R) di spore di Bacillus clausii, abitualmente presente nell'intestino, privo di capacità di causare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emalattie (privo di potere patogeno).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEnterogermina si usa per:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Prevenzione e trattamento di disturbi intestinali come diarrea, dolori addominali, aria nell’intestino e delle carenze di vitamine correlati ad alterazione della flora batterica\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eintestinale di diversa origine, come ad esempio quella causata da terapia antibiotica in corso,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• trattamento dei disturbi gastrointestinali acuti e cronici nei lattanti correlati a intossicazioni, alterazioni della flora batterica intestinale che si manifestano con sintomi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003equali diarrea, dolori addominali, aria nell’intestino o carenze di vitamine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNote di educazione sanitaria\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa flora batterica intestinale costituisce una vera e propria barriera difensiva nei confronti di batteri dannosi. Il suo equilibrio può essere danneggiato da infezioni intestinali,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eintossicazioni, disordini alimentari, alterazioni della dieta, uso di antibiotici. Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eperiodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento in assenza di diversa prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Enterogermina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Enterogermina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se è allergico alle spore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Enterogermina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se il medico le ha comunicato che il suo sistema immunitario può essere indebolito (riduzione delle difese naturali del corpo) (vedere paragrafo 4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• prima di dare Enterogermina a un neonato pretermine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è solo per uso orale. Non iniettare o somministrare per altre vie. Un uso non corretto del medicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilattico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNel corso di una terapia con antibiotici, assuma Enterogermina nell’intervallo fra l’una e l’altra somministrazione dell’antibiotico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe osserva l’eventuale presenza di corpuscoli, ossia di minuscole particelle nei flaconcini di Enterogermina, ciò non significa che il medicinale sia alterato, ma si tratta soltanto di\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eaggregati di spore di Bacillus clausii.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Enterogermina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono previsti disturbi (interazioni) relativi all’associazione tra Enterogermina e altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003equesto medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante la gravidanza e nel periodo di allattamento prenda questo medicinale solo in caso di assoluta necessità e sotto il controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati sull’effetto di Enterogermina sulla fertilità umana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEnterogermina non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Enterogermina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe dosi raccomandate sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: 1 flaconcino al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e lattanti: 1 flaconcino al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è esclusivamente per uso orale. Non inietti né somministri in nessun altro modo (vedere “Avvertenze e Precauzioni”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Agiti prima dell’uso. Per aprire il flaconcino ruoti la parte superiore e la stacchi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Assuma il contenuto così com’è o lo diluisca in acqua o altre bevande (ad esempio latte, tè, aranciata).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Una volta aperto, assuma il medicinale entro breve tempo per evitare l’alterazione del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico. Usi solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe prende più Enterogermina di quanto deve\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Enterogermina avverta immediatamente il medico o si rivolga all’ospedale più vicino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dimentica di prendere Enterogermina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione corretta e regolare del medicinale favorisce l’effetto terapeutico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento con Enterogermina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati segnalati particolari effetti, se non il mancato effetto terapeutico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga immediatamente al medico se nota la comparsa di uno dei seguenti effetti indesiderati gravi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGonfiore circoscritto e per lo più temporaneo (ore o giorni) della cute o delle mucose,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eaccompagnato o non da prurito (angioedema). Quando è localizzato al volto, alle labbra e alla gola può rendere difficoltosa la deglutizione e la respirazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri effetti indesiderati includono:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza degli effetti indesiderati non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• reazioni allergiche (ipersensibilità), compresi arrossamenti della pelle e orticaria;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• in caso di ridotti meccanismi di difesa del corpo o malattia grave e in caso lei stia assumendo Enterogermina, Bacillus clausii può essere trovato nel sangue e può portare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ea una seria infezione del sangue (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003etramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse .\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Enterogermina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. La data di scadenza si\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eriferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 30° C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Enterogermina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Il principio attivo è spore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente. Ogni flaconcino contiene 4 miliardi di spore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O\/C,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eT, N\/R).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• L’altro componente è acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Enterogermina e contenuto della confezione \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEnterogermina si presenta sotto forma di sospensione orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni contenenti 10, 20 o 30 flaconcini da 5 millilitri.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOpella Healthcare Italy S.r.l.–\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePiazza Belgioioso n.2 – IT-20121 Milano - Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOpella Healthcare Italy S.r.l. – Viale Europa, 11 – IT – 21040 Origgio (Va) Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 Flaconi\u003c\/p\u003e","brand":"Enterogermina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445568917841,"sku":"013046077","price":19.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/116336.jpg?v=1785432626"},{"product_id":"gaviscon24-buste-500267mg-10ml","title":"Gaviscon 24 Bustine 500+267mg\/10ml farmaco antiacido","description":"\u003ch2\u003eGaviscon 24 Bustine 500+267mg\/10ml farmaco antiacido\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGAVISCON 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGAVISCON 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensione orale aroma menta\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio alginato + sodio bicarbonato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è GAVISCON e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere GAVISCON\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere GAVISCON\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare GAVISCON\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è GAVISCON e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGaviscon è un medicinale a base di sodio alginato e sodio bicarbonato che appartiene alla classe dei farmaci utilizzati per il trattamento dell’ulcera e del reflusso gastroesofageo e agisce riducendo l’acidità dello stomaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGaviscon è indicato negli adulti e negli adolescenti (12 – 18 anni) per alleviare i sintomi del bruciore di stomaco occasionale (vedere paragrafi 2 e 3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere GAVISCON\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Gaviscon\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se è allergico al sodio alginato o al sodio bicarbonato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6), compresi metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) (parabeni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Gaviscon.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, informi il medico o il farmacista se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• soffre, o ha sofferto in passato, di un disturbo dei reni che ne compromette la funzionalità (compromissione renale) o di altri disturbi legati all’accumulo di calcio (nefrocalcinosi, calcoli renali contenenti calcio);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• soffre, o ha sofferto in passato, di aumento di calcio nel sangue (ipercalcemia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda il medicinale per trattamenti prolungati. Se i sintomi continuano a manifestarsi dopo 7 giorni dall’inizio del trattamento, consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAdolescenti\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri medicinali e Gaviscon\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLasci trascorrere almeno 2 ore tra l’assunzione di Gaviscon e quella di altri farmaci, specialmente se appartengono alle seguenti classi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• tetracicline, fluorochinoloni (antibiotici utilizzati per contrastare infezioni batteriche),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• sali di ferro (medicinali utilizzati nella terapia dell’anemia),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• ormoni tiroidei (medicinali utilizzati nella terapia dell’ipotiroidismo e dell’ingrandimento della ghiandola tiroidea),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• clorochina (medicinale utilizzato per curare la malaria),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• bifosfonati (medicinali utilizzati per curare alcune malattie delle ossa),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• estramustina (medicinale utilizzato contro il cancro alla prostata).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn gravidanza Gaviscon può essere usato dopo aver consultato il medico, in quanto è necessario che il medico valuti i benefici attesi rispetto ai rischi per lei o per il feto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGaviscon può essere usato durante l’allattamento, dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI dati disponibili suggeriscono che Gaviscon non abbia effetti sulla fertilità umana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGaviscon non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGaviscon contiene sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 142,6 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per 10 ml di sospensione. Questo equivale a circa il 7% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto. Parli con il medico o il farmacista se lei ha bisogno di 20 ml di sospensione o più dosi al giorno per un periodo prolungato, specialmente se soffre di ridotta funzionalità renale o se segue una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGaviscon contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e10 ml di sospensione contengono 40 mg di metile paraidrossibenzoato e 6 mg di propile paraidrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGaviscon contiene alcol benzilico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensione orale contiene un aroma di finocchio, a sua volta contenente alcol benzilico (1,1 mg ogni dose da 10 ml). L’alcol benzilico può causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eChieda consiglio al medico o al farmacista se è in gravidanza o sta allattando oppure se ha una patologia al fegato o ai reni. Questo perché grandi quantità di alcol benzilico possono accumularsi nel corpo e causare effetti indesiderati (come l'acidosi metabolica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere GAVISCON\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAdulti\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda 10-20 ml (seconda - quarta tacca del misurino o 2-4 cucchiai dosatore o 1-2 bustine monodose) dopo i pasti e la sera prima di andare a letto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdolescenti (12-18 anni): il prodotto deve essere utilizzato alla stessa dose dell’adulto, solo sotto stretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini al di sotto dei 12 anni: non ci sono dati disponibili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnziani: il prodotto può essere utilizzato alla stessa dose prevista per gli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAgiti la sospensione prima dell’uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi Gaviscon solo per brevi periodi di trattamento. Consulti il medico se i sintomi peggiorano o non migliorano dopo 7 giorni di trattamento, se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe prende più Gaviscon di quanto deve \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Gaviscon potrebbe manifestare gonfiore addominale. L’assunzione di dosi eccessive per periodi prolungati può portare ad alti livelli di calcio nel sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTerapia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga immediatamente al medico che adotterà la terapia idonea di supporto o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe dimentica di prendere Gaviscon\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento con Gaviscon\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono di seguito elencati secondo la relativa frequenza di comparsa:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- reazioni allergiche, anche gravi (reazioni anafilattiche o anafilattoidi)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- reazioni di ipersensibilità che si possono manifestare anche con arrossamento della pelle accompagnato da prurito (orticaria)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- difficoltà a respirare (broncospasmo)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- aumentata formazione di gas nello stomaco e nell’intestino (flatulenza)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- nausea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- gonfiore (edema).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- alti livelli di calcio nel sangue (ipercalcemia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- eccessiva alcalosi (i sintomi possono includere confusione, tremore e spasmo muscolare)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- sindrome latte-alcali (ipercalcemia, alcalosi e danno renale; i sintomi possono includere debolezza, stanchezza, confusione, malessere)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- stitichezza\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- diarrea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- vomito\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- disturbi addominali\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- eruttazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare GAVISCON\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scadenza”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale se nota segni di deterioramento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Sospensione orale in flacone\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale. Non conservare a temperatura superiore a 30°C. Non refrigerare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Sospensione orale aroma menta in flacone\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale. Non conservare a temperatura superiore a 30°C. Non refrigerare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi il prodotto entro 6 mesi dalla prima apertura.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Sospensione orale aroma menta in bustine\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale. Non conservare a temperatura superiore a 25°C. Non refrigerare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Gaviscon\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- I principi attivi sono: sodio alginato, sodio bicarbonato (10 ml di sospensione contengono 500 mg di sodio alginato e 267 mg di sodio bicarbonato) (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gli altri componenti sono: carbomeri, calcio carbonato, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), sodio idrossido, saccarina sodica, aroma finocchio (contenente alcol benzilico), eritrosina, acqua depurata (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensione orale aroma menta\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- I principi attivi sono: sodio alginato, sodio bicarbonato (10 ml di sospensione contengono 500 mg di sodio alginato e 267 mg di sodio bicarbonato) (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gli altri componenti sono: carbomeri, calcio carbonato, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), sodio idrossido, saccarina sodica, aroma menta, acqua\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edepurata (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDescrizione dell’aspetto di Gaviscon e contenuto della confezione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSospensione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGaviscon si presenta come sospensione orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGaviscon è disponibile in una confezione contenente 1 flacone da 200 ml di sospensione orale e 1 misurino\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edosatore con tacche da 5, 10, 15 e 20 ml, oppure 1cucchiaio dosatore da 5 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSospensione orale aroma menta\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGaviscon si presenta come sospensione orale con aroma di menta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGaviscon è disponibile in una confezione contenente:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- 1 flacone da 200 ml, 300 ml o 500 ml di sospensione orale oppure\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- 12, 20 o 24 bustine monodose da 10 ml di sospensione orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReckitt Benckiser Healthcare (Italia) S.p.A., via G. Spadolini 7, 20141 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRB NL Brands B.V., Schiphol Boulevard 207, Schiphol 1118BH, Paesi Bassi\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e24 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Gaviscon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445575930193,"sku":"024352142","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8270.jpg?v=1785432647"},{"product_id":"bisolvon-tosse-sedativo-20-pastiglie","title":"Sanofi Bisolvon Tosse Sedativo con destrometorfano 20 Pastiglie","description":"\u003ch2\u003eSanofi Bisolvon Tosse Sedativo con destrometorfano 20 Pastiglie\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBISOLVON TOSSE SEDATIVO 2 mg\/ml sciroppo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDestrometorfano bromidrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Bisolvon Tosse Sedativo e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Bisolvon Tosse Sedativo\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Bisolvon Tosse Sedativo\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Bisolvon Tosse Sedativo\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Bisolvon Tosse Sedativo e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBisolvon Tosse Sedativo contiene destrometorfano ed è indicato per il trattamento della tosse secca negli adulti, negli adolescenti e nei bambini a partire dai 6 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Bisolvon Tosse Sedativo\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale può portare a dipendenza. Pertanto il trattamento dovrà essere di breve durata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Bisolvon Tosse Sedativo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al destrometorfano o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di asma, una malattia che rende difficoltoso respirare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva), una malattia che rende difficile svuotare l’aria dai polmoni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di un’infiammazione dei polmoni (polmonite) o ha difficoltà a respirare (difficoltà respiratorie, depressione respiratoria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di malattie del cuore (malattie cardiovascolari) e di pressione alta del sangue (ipertensione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una malattia dell'occhio (glaucoma);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una malattia della tiroide causata da una sua aumentata attività (ipertiroidismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di aumento del volume della prostata (ipertrofia prostatica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il soggetto da trattare ha un’età inferiore ai 6 anni (vedere “Come prendere Bisolvon Tosse Sedativo”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di un restringimento (stenosi) dello stomaco o dell’intestino o delle vie urinarie;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una malattia caratterizzata da movimenti incontrollati del corpo e perdita di conoscenza (epilessia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una grave malattia del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è nei primi 3 mesi di gravidanza o sta allattando con latte materno (vedere paragrafo 2. “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo o ha assunto nelle ultime 2 settimane medicinali per trattare la depressione chiamati inibitori delle monoaminoossidasi (MAO) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Bisolvon Tosse Sedativo”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParli con il medico o il farmacista prima di assumere Bisolvon Tosse Sedativo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese si stanno assumendo medicinali come alcuni antidepressivi o antipsicotici: Bisolvon Tosse Sedativo può interagire con questi medicinali e si possono verificare alterazioni dello stato mentale (ad es. agitazione, allucinazioni, coma) e altri effetti come temperatura corporea superiore a 38°C, aumento della frequenza cardiaca, pressione arteriosa instabile, esagerazione dei riflessi, rigidità muscolare, mancanza di coordinazione e\/o sintomi gastrointestinali (ad es. nausea, vomito, diarrea);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha problemi al fegato o ai reni, soprattutto se ha gravi problemi ai reni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una malattia del sangue (mastocitosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha o ha avuto la tosse con produzione di molto catarro (muco), per esempio se lei soffre di bronchiectasia (condizione in cui le vie respiratorie sono a tratti dilatate perché ostruite da un’eccessiva quantità di muco) o fibrosi cistica (malattia caratterizzata da ostruzione dei bronchi a causa della secrezione di un muco molto denso e viscoso);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di malattie neurologiche associate a una riduzione del riflesso della tosse (come ictus, malattia di Parkinson e demenza).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIl destrometorfano può dare assuefazione: a seguito di un uso prolungato (per es. eccedendo oltre il periodo di trattamento raccomandato), si possono sviluppare tolleranza al medicinale, così come dipendenza mentale e fisica. Se ha una tendenza all’abuso o alla dipendenza deve assumere Bisolvon Tosse Sedativo per brevi periodi e sotto stretto controllo del medico. Sono stati segnalati casi di abuso di destrometorfano.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Bisolvon Tosse Sedativo\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se lei sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContatti il suo medico se è in trattamento con:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per trattare la depressione, come ad es. fluoxetina, paroxetina, sertralina e bupropione (vedere paragrafo 2. “Non usi Bisolvon Tosse Sedativo”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per trattare i dolori gravi o per ridurre i sintomi da astinenza nei casi di dipendenza da stupefacenti (metadone);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che inducono il sonno (ipnotici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecalmanti (sedativi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che riducono l’ansia (ansiolitici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per trattare disturbi della mente (aloperidolo, tioridazina, perfenazina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per trattare i disturbi del ritmo del cuore (amiodarone, chinidina, flecainide, propafenone);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per trattare l’ulcera, una lesione dello stomaco (cimetidina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per il trattamento dell’HIV (ritonavir);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per abbassare il colesterolo (berberina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per ridurre la quantità di calcio nel sangue (cinacalcet);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per il trattamento delle micosi (infezioni da funghi) (terbinafina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per sciogliere il catarro (mucolitici).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso concomitante di Bisolvon Tosse Sedativo e medicinali ad azione sedativa come le benzodiazepine o medicinali simili aumenta il rischio di sonnolenza, difficoltà di respirazione (depressione respiratoria), coma e può essere pericoloso per la vita. Per questo motivo, l'uso concomitante deve essere preso in considerazione solo quando non sono possibili altre opzioni di trattamento. Tuttavia, se il medico le prescrive Bisolvon Tosse Sedativo insieme a medicinali ad azione sedativa, la dose e la durata del trattamento concomitante devono essere limitate dal medico. Informi il medico di qualsiasi medicinale ad effetto sedativo che sta assumendo e segua attentamente le sue raccomandazioni sul dosaggio. Può essere utile informare amici e familiari in modo che siano a conoscenza dei segni e dei sintomi sopra descritti. Se manifesta questi sintomi, contatti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBisolvon Tosse Sedativo con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti l'assunzione contemporanea di bevande alcoliche. L'uso concomitante di Bisolvon Tosse Sedativo e alcol può aumentare gli effetti sedativi di entrambe le sostanze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: Bisolvon Tosse Sedativo non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza. Inoltre, poiché la somministrazione di alte dosi di destrometorfano bromidrato, anche per brevi periodi, può causare depressione respiratoria nei neonati, nei mesi successivi il medicinale deve essere assunto solo in caso di effettiva necessità e dopo un'attenta valutazione dei benefici e dei rischi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: Poiché non è nota l’escrezione del medicinale nel latte materno e non può essere escluso un effetto di depressione respiratoria sul lattante, Bisolvon Tosse Sedativo è controindicato durante l’allattamento con latte materno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFertilità: Negli studi sugli animali non sono stati riportati effetti sulla fertilità a seguito dell’uso di destrometorfano.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBisolvon Tosse Sedativo può alterare la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari, in quanto può indurre sonnolenza, vertigini e alterare i tempi di reazione. Tali effetti si accentuano in caso di assunzione contemporanea di alcol o di altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBisolvon Tosse Sedativo contiene maltitolo liquido, metil-paraidrossibenzoato, propilene glicole e sodio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMaltitolo liquido: La dose massima giornaliera raccomandata di Bisolvon Tosse Sedativo contiene 52,08 g di maltitolo liquido, che può avere un lieve effetto lassativo (valore calorico: 2,3 kcal\/g). Se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMetil-paraidrossibenzoato: Può causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePropilene glicole (E 1520): Questo medicinale contiene 991,22 mg di propilene glicole per dose (15 ml) negli adulti e adolescenti sopra i 12 anni e 330,41 mg per dose (5 ml) nei bambini dai 6 ai 12 anni. Se lei è in gravidanza, sta allattando, oppure soffre di malattie al fegato o ai reni, non prenda questo medicinale se non diversamente raccomandato dal medico, che potrà effettuare ulteriori controlli durante la terapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio: Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè è essenzialmente “senza sodio”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Bisolvon Tosse Sedativo\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti sopra i 12 anni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 30 mg (corrispondenti a 15 ml, pari a 3 misurini da 5 ml ciascuno) fino a 4 volte al giorno, se necessario, con un intervallo di almeno 6 ore. La dose massima giornaliera è 120 mg. Non superare la dose massima giornaliera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini dai 6 ai 12 anni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 5-10 mg (corrispondenti a 2,5-5 ml del misurino dosatore) fino a 6 volte al giorno, se necessario, con un intervallo di almeno 4 ore. La dose massima giornaliera è 60 mg. Non superare la dose massima giornaliera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di età inferiore ai 6 anni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBisolvon Tosse Sedativo è controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 anni (vedere “Non usi Bisolvon Tosse Sedativo”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento non deve superare i 5 giorni. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNota per i bambini: Nei bambini, in caso di sovradosaggio possono verificarsi eventi avversi gravi, inclusi disturbi neurologici. Le persone che si prendono cura dei pazienti non dovranno superare la dose raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe prende più Bisolvon Tosse Sedativo di quanto deve:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione o assunzione di una dose eccessiva di Bisolvon Tosse Sedativo, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi possono manifestare i seguenti sintomi: nausea e vomito, contrazioni muscolari involontarie, agitazione, confusione, sonnolenza, disturbi cognitivi, movimenti oculari involontari e rapidi, disturbi cardiaci (battito cardiaco accelerato), disturbi di coordinazione, psicosi con allucinazioni visive e ipereccitabilità. In caso di sovradosaggio massivo, i sintomi possono includere coma, gravi problemi respiratori e convulsioni. Rivolgersi immediatamente al medico o all’ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Bisolvon Tosse Sedativo:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esonnolenza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecapogiro.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003estato confusionale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaffaticamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evomito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi dello stomaco e dell’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003estipsi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell’appetito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eabuso (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edipendenza (necessità di continuare a prendere il medicinale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epercezione di cose inesistenti nella realtà (allucinazioni).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003egrave reazione allergica (reazione anafilattica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore di viso, labbra, bocca, lingua e gola che può causare problemi nella respirazione e nella deglutizione (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eirritazione della pelle (orticaria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecostrizione dei bronchi (broncospasmo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprurito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione cutanea (rash);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003earrossamento della pelle (eritema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione cutanea da farmaci;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edifficoltà nel parlare (disartria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emovimenti oscillatori, ritmici e involontari degli occhi (nistagmo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazione del tono muscolare (distonia) specialmente nei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: . Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Bisolvon Tosse Sedativo\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon prenda questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Bisolvon Tosse Sedativo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e100 ml di sciroppo contengono:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrincipio attivo: destrometorfano bromidrato 200 mg.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAltri componenti: saccarina sodica, maltitolo liquido, metil-paraidrossibenzoato, propilene glicole (E 1520) (vedere paragrafo 2. “Bisolvon Tosse Sedativo contiene maltitolo liquido, metil-paraidrossibenzoato, propilene glicole e sodio”), aroma vaniglia, aroma albicocca, acqua depurata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Bisolvon Tosse Sedativo e contenuto della confezione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBisolvon Tosse Sedativo si presenta in forma di sciroppo ed è disponibile in confezione da 200 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOpella Healthcare Italy S.r.l. – Piazza Belgioioso n. 2 – 20121 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDelpharm Reims S.A.S. – 10 rue Colonel Charbonneaux – 51100 Reims (Francia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 pastiglie\u003c\/p\u003e","brand":"Bisolvon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445577503057,"sku":"038593024","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8285.jpg?v=1785432653"},{"product_id":"okitask-20-bustine-40mg","title":"Okitask farmaco antinfiammatorio 20 Bustine","description":"\u003ch2\u003eOkitask farmaco antinfiammatorio 20 Bustine\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l'utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eOkitask 40 mg granulato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eKetoprofene sale di lisina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo pochi giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eContenuto di questo foglio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eCos'è Okitask e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Okitask\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Okitask\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Okitask\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e1. Cos'è Okitask e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eOkitask contiene ketoprofene, un principio attivo che appartiene al gruppo dei Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS). Il ketoprofene agisce bloccando le sostanze chimiche responsabili dell'infiammazione e del dolore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eOkitask è indicato negli adulti e nei ragazzi di età superiore ai 15 anni per il trattamento sintomatico di dolori di diversa origine e natura, tra cui:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eMal di testa\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eMal di denti\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eNevralgie (dolori ai nervi)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eDolori mestruali\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eDolori muscolari e osteoarticolari (alle ossa e alle articolazioni)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se avverte un peggioramento dei sintomi dopo pochi giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Okitask\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eNon prenda Okitask\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ese è allergico al ketoprofene, ad altri FANS o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ese ha avuto in passato reazioni allergiche gravi (come asma, broncospasmo, rinite allergica, orticaria, polipi nasali o angioedema) scatenate dall'uso di acido acetilsalicilico o altri FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ese soffre di asma bronchiale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ese soffre di grave insufficienza cardiaca;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ese ha un'ulcera gastroduodenale attiva, perdite di sangue (emorragie) in corso o una storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale legata a precedenti terapie con FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ese soffre di malattie infiammatorie croniche dell'intestino (morbo di Crohn o colite ulcerosa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ese soffre di grave insufficienza epatica o renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ese ha problemi di coagulazione del sangue, diatesi emorragica o sta assumendo alte dosi di diuretici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ese si trova nel terzo trimestre di gravidanza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ese il paziente ha meno di 15 anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Okitask, in particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eProblemi gastrici: Gli effetti indesiderati possono essere ridotti usando la dose minima efficace per il tempo più breve possibile. Informi il medico se ha una storia di problemi allo stomaco o se assume farmaci che aumentano il rischio di ulcere e sanguinamenti (come cortisonici, anticoagulanti o antidepressivi SSRI). Sospenda subito il trattamento ai primi segni di sanguinamento o lesioni cutanee.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eInfezioni: Okitask può mascherare i sintomi di infezioni (come febbre e dolore), ritardandone la diagnosi e il trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ePatologie cardiache e circolatorie: Se soffre di pressione alta, problemi di cuore o circolazione, consulti il medico prima di assumere il medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eFunzionalità epatica e renale: Richiede cautela e controlli periodici se ha problemi ai reni o al fegato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Okitask\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. È particolarmente sconsigliata l'associazione con:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eAltri FANS o alte dosi di salicilati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eAnticoagulanti (es. eparina, warfarin) e antiaggreganti (es. clopidogrel, ticlopidina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eLitio;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eMetotrexato (a dosi superiori a 15 mg\/settimana).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eOkitask con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eIn corso di trattamento con Okitask è sconsigliato assumere bevande alcoliche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eGravidanza: Non usi Okitask durante il primo e il secondo trimestre se non strettamente necessario e su consiglio medico. Non usi assolutamente Okitask nel terzo trimestre di gravidanza, poiché può causare gravi danni cardiopolmonari e renali al feto e problemi durante il parto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eAllattamento: Il farmaco non è raccomandato durante l'allattamento con latte materno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eFertilità: L'uso dei FANS può ridurre la fertilità femminile; se sta pianificando una gravidanza o ha problemi di concepimento, eviti l'uso del medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ePoiché possono insorgere sonnolenza, vertigini, convulsioni o disturbi visivi, eviti di guidare o di usare macchinari se avverte questi sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eContiene aspartame (fonte di fenilalanina): controindicato in caso di fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eContiene saccarosio e glucosio presenti negli aromi: se soffre di intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il medico prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e3. Come prendere Okitask\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eAdulti e ragazzi sopra i 15 anni: La dose raccomandata è di 1 bustina (40 mg) al bisogno, ripetibile fino a 2-3 volte al giorno nelle forme dolorose più intense. Non superare le dosi raccomandate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eModo di somministrazione: Ponga il granulato direttamente sulla lingua: si dissolve con la saliva, consentendo l'impiego senza acqua. Si consiglia di assumere il medicinale preferibilmente a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eDurata del trattamento: Usi la dose minima efficace per il periodo più breve necessario. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Okitask di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eIn caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva, avverti immediatamente un medico o si rivolga al più vicino ospedale. I sintomi da sovradosaggio comprendono letargia, confusione, sonnolenza, mal di testa, vertigini, nausea, vomito, dolore addominale e, nei casi più gravi, abbassamento della pressione e depressione respiratoria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): cattiva digestione (dispepsia), nausea, dolore addominale, vomito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): mal di testa (cefalea), vertigini, sonnolenza, stitichezza, diarrea, meteorismo, gastrite, eruzione cutanea, prurito, stanchezza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): anemia, formicolii, visione offuscata, ronzii nelle orecchie (tinnito), asma, ulcere peptiche, epatite, aumento degli enzimi epatici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eMolto rari \/ Frequenza non nota: gravi reazioni allergiche (inclusi shock anafilattico e angioedema), gravi reazioni cutanee (sindrome di Stevens-Johnson), insufficienza renale, alterazioni della pressione sanguigna e problemi cardiaci.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e5. Come conservare Okitask\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eNon getti alcun medicinale nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eCosa contiene Okitask: Il principio attivo è il ketoprofene sale di lisina (40 mg per bustina, corrispondenti a 25 mg di ketoprofene). Gli eccipienti comprendono povidone, silice colloidale, idrossipropilmetilcellulosa, eudragit EPO, sodio dodecil solfato, acido stearico, magnesio stearato, aspartame, mannitolo, xilitolo, talco e aromi (lime, limone, frescofort).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eConfezione: Granulato per uso orale in confezioni da 10, 20 o 30 bustine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e20 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Oki bustine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445577666897,"sku":"042028023","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8287.jpg?v=1785432651"},{"product_id":"tachifludec10-buste-limone-miele","title":"Angelini Tachifludec 10 Buste Gusto Limone Miele","description":"\u003ch2\u003eAngelini Tachifludec 10 Buste Gusto Limone Miele\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC polvere per soluzione orale \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo, acido ascorbico, fenilefrina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre esattamente come descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eChe cos’è TACHIFLUDEC e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere TACHIFLUDEC\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere TACHIFLUDEC\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare TACHIFLUDEC\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è TACHIFLUDEC e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTACHIFLUDEC è un medicinale che contiene i principi attivi paracetamolo, acido ascorbico e fenilefrina cloridrato che si usa per il trattamento del dolore, della febbre e della congestione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTACHIFLUDEC è utilizzato per il trattamento a breve termine dei sintomi del raffreddore e dell’influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTACHIFLUDEC polvere per soluzione orale è indicato per i pazienti adulti e bambini al di sopra di 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere TACHIFLUDEC\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda TACHIFLUDEC:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al paracetamolo, all’acido ascorbico, alla fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo beta-bloccanti (utilizzati per il trattamento della pressione arteriosa alta o di malattie cardiache);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo antidepressivi triciclici (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo inibitori delle monoamino ossidasi (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione) o li ha assunti nelle ultime due settimane;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da asma bronchiale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da feocromocitoma (tumore delle ghiandole surrenali);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da glaucoma (una patologia dell’occhio spesso associata all’aumento della pressione endoculare);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo altri medicinali simpaticomimetici (come decongestionanti, soppressori dell’appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di insufficienza epatica grave;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha problemi epatici o renali;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di diabete;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una tiroide iperattiva (ipertiroidismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha la pressione alta o problemi al cuore o circolatori;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento nella conta dei globuli rossi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave anemia emolitica (rottura anormale delle cellule del sangue).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzare il medicinale nei bambini sotto i 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIFLUDEC:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo altri medicinali (vedi anche “Altri medicinali e TACHIFLUDEC”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un ingrossamento della ghiandola prostatica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una malattia vascolare occlusiva (ostruzione delle arterie, es. sindrome di Raynaud);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una riduzione della funzionalità renale (TACHIFLUDEC contiene sodio).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eDurante il trattamento con TACHIFLUDEC\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico), informi immediatamente il medico. Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi TACHIFLUDEC per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon bere alcolici durante il trattamento con TACHIFLUDEC.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe sta assumendo farmaci antinfiammatori, l’uso di TACHIFLUDEC è sconsigliato (vedi sezione 2 “Altri medicinali e TACHIFLUDEC”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi reazioni avverse, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni a carico dei reni e del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl paracetamolo può interferire con i test per la determinazione dei livelli di zuccheri nel sangue (in persone con diabete) e dei livelli di acidi urici (in persone con la gotta). L’acido ascorbico può interferire nella misurazione dei parametri sierici e urinari (es. urati, glucosio, bilirubina, emoglobina).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e TACHIFLUDEC\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, inclusi quelli senza prescrizione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, è importante informare il medico o il farmacista se sta assumendo uno dei seguenti medicinali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che possono alterare la funzionalità epatica, come zidovudina o isoniazide, che possono aumentare l’effetto dannoso del paracetamolo al fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che possono alterare l’escrezione urinaria di paracetamolo, come probenecid;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono rifampicina (utilizzata nel trattamento della tubercolosi), cimetidina (utilizzata nel trattamento delle ulcere allo stomaco) o medicinali come glutetimide, fenobarbital, carbamazepina (utilizzati nel trattamento dell’epilessia); quando assunti insieme al paracetamolo questi medicinali devono essere utilizzati con estrema cautela e sotto stretta supervisione medica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali utilizzati nel trattamento delle infezioni oculari come cloramfenicolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per ritardare la coagulazione del sangue o impedire la coagulazione, es. warfarin, poiché il paracetamolo assunto a dosi elevate può portare ad un aumentato rischio di sanguinamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che possono accelerare (es. metoclopramide, domperidone) o ridurre\/ritardare (es. colestiramina, anticolinergici) l’assorbimento del paracetamolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali utilizzati nel trattamento della pressione sanguigna elevata che contengono beta-bloccanti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono inibitori delle monoaminoossidasi (vedi anche la sezione “Non prenda TACHIFLUDEC”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono antidepressivi triciclici o amine simpaticomimetiche;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali prescritti per insufficienza cardiaca (digossina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali utilizzati nel trattamento dell’emicrania come ergotamina e metisergide;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali antinfiammatori;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di alterazioni del sangue e dei liquidi (detta acidosi metabolica con gap anionico elevato) che devono essere trattate urgentemente;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacido ascorbico (vitamina C): può aumentare l’assorbimento del ferro e degli estrogeni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacido ascorbico (vitamina C): può favorire la formazione di calcoli renali in pazienti che tendono a formare calcoli di calcio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di TACHIFLUDEC non è raccomandato in gravidanza e allattamento; usi TACHIFLUDEC solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe necessario, TACHIFLUDEC può essere usato in gravidanza. È opportuno usare la dose più bassa possibile che riduce il dolore e\/o la febbre e assumerla per il più breve tempo possibile. Contatti il medico se il dolore e\/o la febbre non diminuiscono o se deve assumere il medicinale più spesso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC non altera la sua capacità di guidare o di usare macchinari. Tuttavia, se soffre di vertigini, non dovrebbe guidare o utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni sugli eccipienti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio: Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Questo medicinale contiene 2 g di saccarosio (zucchero) per bustina. Ciò va tenuto presente nei pazienti con diabete mellito nel caso in cui assumano più di 2 bustine al giorno (più di 5 g di saccarosio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGlucosio: Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio: Questo medicinale contiene 135,82 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per bustina. Questo equivale al 6,79% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto. Ciò va tenuto presente se soffre di ridotta funzionalità renale o se sta seguendo una dieta povera di sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere TACHIFLUDEC polvere per soluzione orale\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDose\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 bustina ogni 4-6 ore fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini: L’uso è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma più della dose raccomandata senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSciogliere una bustina in un bicchiere d’acqua, calda o fredda, e zuccherare a piacere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto prodotto deve essere usato per un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon prendere per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConsulti il medico se i sintomi persistono o se nota qualsiasi nuovo cambiamento nelle loro caratteristiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSe prende più TACHIFLUDEC di quanto deve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei o qualcun altro prende più TACHIFLUDEC di quanto deve, o se pensa che un bambino abbia ingoiato il contenuto della bustina, si rechi immediatamente al più vicino ospedale o dal medico, anche se si sente bene e porti con sé questo foglio, le rimanenti bustine e la scatola.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione accidentale di dosi elevate di questo medicinale, possono verificarsi pallore, nausea, vomito, perdita di appetito (anoressia), dolore addominale, alterazione della quantità di zucchero nel sangue (anomalie del metabolismo del glucosio) e accumulo di acidi nell’organismo (acidosi metabolica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNell’avvelenamento grave, l’insufficienza epatica può complicarsi con danni al cervello (encefalopatia, edema cerebrale), perdita di sangue (emorragia), riduzione del glucosio nel sangue (ipoglicemia) e morte. Anche in assenza di gravi danni al fegato, si può verificare una riduzione della funzione dei reni (insufficienza renale acuta) che si manifesta con danno renale (necrosi tubulare acuta), perdita di sangue con le urine (ematuria) e perdita di proteine con le urine (proteinuria). Possono verificarsi anche alterazioni del battito del cuore (aritmie cardiache) e infiammazione del pancreas (pancreatite).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePossono verificarsi anche irritabilità, mal di testa (cefalea), aumento della pressione del sangue. Nei casi più gravi possono insorgere confusione, allucinazioni e convulsioni. Alte dosi del medicinale possono causare una diarrea liquida di breve durata (transiente diarrea osmotica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. L’elenco seguente comprende gli effetti indesiderati del paracetamolo e della fenilefrina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa immediatamente l’assunzione di TACHIFLUDEC e si rivolga al medico o vada immediatamente in ospedale se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni allergiche o ipersensibilità, shock anafilattico (gravi reazioni allergiche che causano difficoltà nel respiro o vertigini);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi: grave eruzione cutanea o esfoliazione o ulcere della bocca (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme o polimorfo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eproblemi respiratori (broncospasmo).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eperdita dell’appetito;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edisordini del sangue che possono apparire come ematomi ingiustificati, pallore o scarsa resistenza all’infezione; diminuzione di specifiche cellule del sangue (agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003etachicardia (battito cardiaco aumentato), palpitazioni (sensazione di battiti nel petto);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003efunzione epatica anormale (aumento delle transaminasi epatiche);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eipersensibilità, incluse eruzioni cutanee, angioedema (improvviso gonfiore della pelle e delle mucose).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003einsonnia (difficoltà ad addormentarsi), nervosismo, ansia, agitazione, confusione, irritabilità;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003etremore, vertigini, mal di testa;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ein seguito all’uso prolungato di elevate dosi di paracetamolo si possono verificare nefrite interstiziale (infiammazione dei reni) ed effetti indesiderati a livello dei reni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eanemia (diminuzione del tasso di emoglobina nel sangue);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emidriasi (dilatazione della pupilla), glaucoma acuto ad angolo chiuso (una malattia degli occhi spesso associata all’aumentata pressione dei fluidi nell’occhio);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eedema della laringe (rigonfiamento della gola);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ediarrea, fastidi gastrointestinali;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emalattie del fegato, epatite (ingiallimento della pelle e\/o degli occhi);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edisturbi renali (insufficienza renale aggravata), sangue nelle urine (ematuria), difficoltà ad urinare (anuria, ritenzione urinaria);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eaumento della pressione sanguigna (ipertensione);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003egrave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione al sito . Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare TACHIFLUDEC\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nel contenitore originario per proteggere il medicinale dall’umidità e dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ importante avere sempre con sé le informazioni sul prodotto. Conservi l’astuccio e il foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene TACHIFLUDEC\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: paracetamolo 600 mg, acido ascorbico 40 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg (pari a fenilefrina 8,2 mg).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: saccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica, silice colloidale anidra, aroma arancia rossa, curcumina (E100), sciroppo di glucosio essiccato (vedere anche il paragrafo 2 “TACHIFLUDEC contiene saccarosio, sodio, glucosio”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di TACHIFLUDEC e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC si presenta in bustine contenenti una polvere per soluzione orale di colore giallo, eterogenea e scorrevole, con odore di arancia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ disponibile in scatole contenenti 10 e 16 bustine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare AIC: Angelini Pharma S.p.A. - Viale Amelia, 70 - 00181 Roma\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore: A.C.R.A.F. S.p.A. – Via Vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto foglio illustrativo è stato aggiornato ad aprile 2025\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445581205841,"sku":"034358022","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8319.jpg?v=1785432659"},{"product_id":"enterogermina-10-flaconi-2mld-5ml","title":"Sanofi Enterogermina fermenti lattici 10 Flaconi 2 miliardi","description":"\u003ch2\u003eSanofi Enterogermina fermenti lattici 10 Flaconi 2 miliardi\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEnterogermina 2 miliardi \/ 5 ml sospensione orale \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEnterogermina 2 miliardi capsule rigide \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSpore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente – Uso orale \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al medico o al farmacista. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003eChe cos’è Enterogermina e a cosa serve \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere Enterogermina \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere Enterogermina \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Enterogermina \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eChe cos’è Enterogermina e a cosa serve\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEnterogermina è un medicinale costituito da una sospensione di 4 ceppi (SIN, O\/C, T, N\/R) di spore di Bacillus clausii, abitualmente presente nell'intestino, privo di capacità di causare \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emalattie (privo di potere patogeno). \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEnterogermina si usa per: \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Prevenzione e trattamento di disturbi intestinali come diarrea, dolori addominali, aria nell’intestino e delle carenze di vitamine correlati ad alterazione della flora batterica \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eintestinale di diversa origine, come ad esempio quella causata da terapia antibiotica in corso, \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• trattamento dei disturbi gastrointestinali acuti e cronici nei lattanti correlati a intossicazioni, alterazioni della flora batterica intestinale che si manifestano con sintomi \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003equali diarrea, dolori addominali, aria nell’intestino o carenze di vitamine. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNote di educazione sanitaria \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa flora batterica intestinale costituisce una vera e propria barriera difensiva nei confronti di batteri dannosi. Il suo equilibrio può essere danneggiato da infezioni intestinali, \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eintossicazioni, disordini alimentari, alterazioni della dieta, uso di antibiotici. Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eun breve periodo di trattamento. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento in assenza di diversa prescrizione medica. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa deve sapere prima di prendere Enterogermina \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Enterogermina \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se è allergico alle spore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Enterogermina. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se il medico le ha comunicato che il suo sistema immunitario può essere indebolito (riduzione delle difese naturali del corpo) (vedere paragrafo 4). \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• prima di dare Enterogermina a un neonato pretermine. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è solo per uso orale. Non iniettare o somministrare per altre vie. Un uso non corretto del medicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilattico. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNel corso di una terapia con antibiotici, assuma Enterogermina nell’intervallo fra l’una e l’altra somministrazione dell’antibiotico. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe osserva l’eventuale presenza di corpuscoli, ossia di minuscole particelle nei flaconcini di Enterogermina, ciò non significa che il medicinale sia alterato, ma si tratta soltanto di \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eaggregati di spore di Bacillus clausii. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri medicinali e Enterogermina\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono previsti disturbi (interazioni) relativi all’associazione tra Enterogermina e altri medicinali. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza, allattamento e fertilità \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003equesto medicinale. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante la gravidanza e nel periodo di allattamento prenda questo medicinale solo in caso di assoluta necessità e sotto il controllo del medico. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFertilità\u003c\/strong\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati sull’effetto di Enterogermina sulla fertilità umana. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEnterogermina non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome prendere Enterogermina \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma Enterogermina a intervalli regolari durante la giornata. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe dosi raccomandate sono: \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eFlaconcini\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: 2 - 3 flaconcini al giorno. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e lattanti: 1 - 2 flaconcini al giorno. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è esclusivamente per uso orale. Non inietti né somministri in \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enessun altro modo (vedere “Avvertenze e Precauzioni”). \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Agiti prima dell’uso. Per aprire il flaconcino ruoti la parte superiore e la stacchi. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Assuma il contenuto così com’è o lo diluisca in acqua o altre bevande (ad esempio latte, tè, aranciata). \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Una volta aperto, assuma il medicinale entro breve tempo per evitare l’alterazione del medicinale. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCapsule \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: 2 - 3 capsule al giorno. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini: 1 - 2 capsule al giorno. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeglutisca le capsule accompagnate da un sorso d’acqua o altre bevande. In caso di difficoltà a deglutire le capsule rigide (specialmente nei bambini più piccoli), impieghi i \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eflaconcini. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico. Usi solo per brevi periodi di trattamento. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe prende più Enterogermina di quanto deve \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Enterogermina avverta immediatamente il medico o si rivolga all’ospedale più vicino. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe dimentica di prendere Enterogermina\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione corretta e regolare del medicinale favorisce l’effetto terapeutico. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento con Enterogermina \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati segnalati particolari effetti, se non il mancato effetto terapeutico. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga immediatamente al medico se nota la comparsa di uno dei seguenti effetti indesiderati gravi: \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGonfiore circoscritto e per lo più temporaneo (ore o giorni) della cute o delle mucose, accompagnato o non da prurito (angioedema). Quando è localizzato al volto, alle labbra e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ealla gola può rendere difficoltosa la deglutizione e la respirazione. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri effetti indesiderati includono: \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza degli effetti indesiderati non può essere definita sulla base dei dati disponibili): \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• reazioni allergiche (ipersensibilità), compresi arrossamenti della pelle e orticaria; \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• in caso di ridotti meccanismi di difesa del corpo o malattia grave e in caso lei stia assumendo Enterogermina, Bacillus clausii può essere trovato nel sangue e può portare \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ea una seria infezione del sangue (vedere paragrafo 2). \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Enterogermina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. La data di scadenza si \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eriferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 30° C. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Enterogermina \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlaconcini \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Il principio attivo è spore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente. Ogni flaconcino contiene 2 miliardi di spore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O\/C, \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eT, N\/R). \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• L’altro componente è acqua depurata. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCapsule \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Il principio attivo è spore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente. Ogni capsula contiene 2 miliardi di spore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O\/C, \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eT, N\/R). \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Gli altri componenti sono: cellulosa microcristallina, magnesio stearato, gelatina, titanio diossido (E171), acqua depurata. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Enterogermina e contenuto della confezione \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlaconcini \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEnterogermina si presenta sotto forma di sospensione orale. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni contenenti 10 o 20 flaconcini da 5 millilitri. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCapsule \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEnterogermina si presenta sotto forma di capsule rigide. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni contenenti 12 o 24 capsule. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOpella Healthcare Italy S.r.l.– Piazza Belgioioso n. 2 - IT - 20121 Milano \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eFlaconcini \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOpella Healthcare Italy S.r.l. – Viale Europa, 11 – IT – 21040 Origgio (Va) Italia \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eCapsule \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOpella Healthcare Italy S.r.l. – Viale Europa, 11 – IT – 21040 Origgio (Va) Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 flaconi\u003c\/p\u003e","brand":"Enterogermina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445585695057,"sku":"013046038","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/116335.jpg?v=1785432666"},{"product_id":"momentact-12-compresse-400mg","title":"Angelini Momentact 12 Compresse farmaco per il mal di testa 400mg","description":"\u003ch2\u003eAngelini Momentact 12 Compresse farmaco per il mal di testa 400mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMOMENTACT 400 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perchè contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Momentact e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momentact\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Momentact\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Momentact\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Momentact e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l’infiammazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact è utilizzato, negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni, per trattare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali) e per aiutare a ridurre i sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Momentact\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Momentact\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se lei è allergico all’ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact”), o allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di malattie dello stomaco e dell’intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell’intestino in seguito all’assunzione di farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- In presenza di gravi malattie del cuore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- In presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Faccia particolare attenzione con Momentact\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momentact\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Momentact e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eReazioni cutanee\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con ibuprofene tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa l’assuzione di Momentact e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momentact:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l’impiego di acido acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o infiammazione della mucosa del naso (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo l’uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell’infiammazione (FANS).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 (un enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l’ulcera si è manifestata anche con sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo “Non prenda Momentact”), poiché il rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione è più alto con dosi elevate di farmaci antinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o dell’intestino (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell’intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha avuto malattie dello stomaco e dell’intestino correlate all’uso di farmaci, ed in particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in particolare nelle fasi iniziali di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco e\/o dell’intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo “Altri medicinali e Momentact”. Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentact il trattamento deve essere sospeso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore o della circolazione del sangue a livello del cervello o periferico o pensa di poter essere a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono ridurre l’azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo “Altri medicinali e Momentact”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o pressione alta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla comparsa di problemi dei reni. Inoltre l’abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di una malattia del cuore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di malattie al fegato (disfunzioni epatiche).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se è anziano, poiché il rischio di emorragia, ulcere e perforazioni è aumentato rispetto agli altri pazienti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali per rendere il sangue più fluido (anticoagulanti) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di “meningite asettica”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti, i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha un’infezione – vedere paragrafo “Infezioni” di seguito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Momentact se ha:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco , intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus’ o “TIA”, attacco ischemico transitorio);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI medicinali come Momentact possono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Momentact.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInfezioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Momentact possa ritardare un trattamento adeguato dell’infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe l’adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri medicinali e Momentact\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, o ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact può influenzare o essere influenzato da altri medicinali. Ad esempio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma Momentact insieme ad acido acetilsalicilico (ad esempio aspirina) o ad altri medicinali antiinfiammatori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico prima di usare Momentact con altri medicinali, in particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- corticosteroidi (medicinali utilizzati per il trattamento dell’infiammazione, come ad esempio il cortisone);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali che hanno un effetto anticoagulante (vale a dire sostanze che fluidificano il sangue impedendo la formazione di coaguli, es. aspirina\/acido acetilsalicilico, warfarin, ticlopidina);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali che riducono la pressione alta (ACE-inibitori come captopril, betabloccanti come atenololo, antagonisti dei recettori dell'angiotensina II come losartan). Momentact può ridurre l’effetto di questi medicinali. Se è in trattamento con questi medicinali, è anziano o soffre di una malattia dei reni, il medico potrebbe chiederle di sottoporsi a esami del sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione), poiché potrebbero aumentare il rischio di lesioni o sanguinamenti. Il medico potrebbe pertanto prescriverle un medicinale per proteggere il suo stomaco;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- acido acetilsalicilico, inibitori della COX-2 o altri FANS (medicinali utilizzati per il trattamento dell’infiammazione), poiché potrebbero aumentare i possibili effetti indesiderati che riguardano lo stomaco e l’intestino;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- litio (un medicinale utilizzato per trattare le malattie mentali) o fenitoina (un medicinale utilizzato per trattare l’epilessia). Durante il trattamento con questi medicinali il medico potrebbe chiederle di sottoporsi ad esami del sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- metotrexato, un medicinale utilizzato per trattare il cancro o l’artrite reumatoide;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- moclobemide, un medicinale usato per trattare la depressione;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- aminoglicosidi (medicinali antibiotici);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- glicosidi cardiaci (medicinali usati per trattare alcune malattie del cuore). I medicinali come Momentact possono aggravare le malattie del cuore;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- colestiramina (un medicinale utilizzato per diminuire i lipidi nel sangue);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ciclosporine (medicinali utilizzati se ha avuto un trapianto di organo), poiché medicinali come Momentact possono aumentare il rischio di danno ai reni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- estratti vegetali come ad es. il Ginkgo Biloba, poiché se assunti insieme a medicinali come Momentact possono aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- mifepristone (un medicina le utilizzato nelle donne per indurre l’aborto);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- antibiotici chinolonici (medicinali utilizzati per trattare le infezioni), poiché se assunti insieme a medicinali come Momentact, è possibile avere un rischio maggiore di sviluppare convulsioni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- sulfaniluree, medicinali usati per trattare il diabete; nel caso sia necessario il trattamento contemporaneo con tali farmaci, il medico potrebbe farle effettuare delle analisi del sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- tacrolimus, medicinale usato per prevenire e trattare il rigetto in caso di trapianto di organo, la somministrazione contemporanea con Momentact può aumentare il rischio di danno ai reni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- zidovudina e ritonavir, medicinali utilizzati per trattare l’AIDS; se il trattamento contemporaneo è necessario, il medico potrebbe farle effettuare delle analisi del sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- probenecid, un medicinale utilizzato per trattare la gotta;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- inibitori del CYP2C9, come voriconazolo e fluconazolo (medicinali usati per trattare le infezioni causate da funghi);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- bifosfonati, medicinali per trattare le malattie delle ossa, poiché possono aumentare gli effetti indesiderati a carico di stomaco ed intestino;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ossipentifillina, un medicinale per trattare le ulcere delle gambe, poiché può aumentare gli effetti indesiderati a carico di stomaco ed intestino;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- baclofene, un medicinale per rilassare i muscoli.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnche altri medicinali possono influenzare o essere influenzati dal trattamento con Momentact. Pertanto, consulti sempre il medico o il farmacista prima di usare Momentact con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact con alcool\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon beva alcool durante il trattamento con Momentact, poiché può aumentare i possibili effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’Ibuprofene passa nel latte materno, pertanto non prenda Momentact se sta allattando al seno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Momentact negli ultimi 3 mesi di gravidanza, perché può causare importanti disturbi al cuore, ai polmoni e ai reni nel feto o causare problemi durante il parto. Può influire sulla tendenza tua e del tuo bambino a sanguinare e ritardare o prolungare il travaglio più del previsto. Non deve assumere MOMENTACT durante i primi 6 mesi di gravidanza a meno che non sia assolutamente necessario e consigliato dal medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha bisogno di un trattamento durante questo periodo o mentre sta cercando di rimanere incinta, deve essere utilizzata la dose più bassa per il minor tempo possibile. Se assunto per più di qualche giorno dalla ventesima settimana di gravidanza in poi, Momentact può causare problemi ai reni nel feto che possono portare a bassi livelli di liquido amniotico che circonda il bambino (oligoidramnios) o può causare il restringimento di un vaso sanguigno (dotto arterioso) nel cuore del bambino. Se è necessario un trattamento per più di qualche giorno, il medico può raccomandare un monitoraggio aggiuntivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha problemi a rimanere incinta o si sta sottoponendo a indagini sulla fertilità, sospenda l’utilizzo di Momentact perché questo medicinale può compromettere temporaneamente la sua fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDi norma Momentact non altera la capacità di guida né l’uso di altri macchinari. Tuttavia, se svolge un’attività che richiede vigilanza, faccia attenzione qualora notasse la comparsa di sonnolenza, vertigine, o depressione durante il trattamento con Momentact.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact contiene:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e Lattosio: se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e Sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Momentact\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: la dose raccomandata è 1 compressa, due-tre volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda la capsula aiutandosi con un bicchiere di acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile assumere Momentact a stomaco vuoto. Nei soggetti con problemi di tollerabilità gastrica, è preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo tre giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se ha notato un qualsiasi cambiamento recente nelle caratteristiche del suo disturbo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve essere usata la dose efficace più bassa per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha un’infezione, si rivolga immediatamente al medico qualora i sintomi (per esempio febbre e dolore) persistano o peggiorino (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi di 3 capsule al giorno senza il consiglio del medico. Se è anziano deve attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre di una malattia dei reni e\/o del fegato o del cuore, consulti il medico che stabilirà la dose adatta a lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre di una grave malattia del fegato, non prenda Momentact.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eUso negli anziani\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico che stabilirà la dose adatta a lei riducendo la dose raccomandata, specialmente se soffre di disturbi ai reni e\/o del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso negli adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni nell’adolescente, o nel caso di peggioramento della sintomatologia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe prende più Momentact di quanto deve\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più Momentact di quanto deve o se il suo bambino ha assunto questo medicinale per errore, contatti sempre un medico o l'ospedale più vicino allo scopo di ricevere un parere sul rischio e consigli in merito alle azioni da intraprendere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi da overdose possono comprendere nausea, mal di stomaco, vomito (con eventuale presenza di tracce di sangue), mal di testa, ronzio nelle orecchie, confusione e movimenti incontrollati degli occhi. A dosaggi elevati, sono stati segnalati sonnolenza, dolore al petto, palpitazioni, perdita di coscienza, convulsioni (soprattutto nei bambini), debolezza e vertigini, sangue nelle urine, bassi livelli di potassio nel sangue, sensazione di freddo al corpo e problemi respiratori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, il tempo di protrombina\/INR potrebbe essere prolungato, probabilmente a causa di un’interferenza con le azioni dei fattori di coagulazione circolanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile un’esacerbazione dell’asma in soggetti asmatici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe assume un dosaggio eccessivo (sovradosaggio) di ibuprofene può presentare più comunemente anche il seguente sintomo: stato di sonno profondo con ridotta risposta ai normali stimoli (letargia). I sintomi di un sovradosaggio possono manifestarsi entro 4-6 ore dall’assunzione di ibuprofene. Raramente può presentare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eabbassamento della temperatura del corpo (ipotermia), effetti a carico del rene, sanguinamento dello stomaco e dell’intestino, perdita di coscienza (coma), interruzione momentanea del respiro (apnea), diarrea, riduzione dell’attività del sistema nervoso (depressione del Sistema Nervoso Centrale) e dell’attività respiratoria (depressione del sistema respiratorio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, può manifestare anche: disorientamento, stato di eccitazione, svenimento, abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), diminuzione o aumento dei battiti del cuore (bradicardia o tachicardia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe assume dosi significativamente elevate di ibuprofene può manifestare gravi danni a carico dei reni e del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di Momentact, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dimentica di prendere Momentact\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Momentact può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe le viene un’ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell’intestino, o lesioni della pelle e\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momentact e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso di Momentact può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, di tipo allergico, anche se raramente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei manifesta uno dei seguenti sintomi, INTERROMPA immediatamente l’uso di Momentact e si rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzioni o lesioni della pelle,\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elesioni delle mucose,\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esegni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose, shock anafilattico),\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epelle che si squama,\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emacchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens–Johnson),\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS),\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata),\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi della vista,\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalattia del fegato (disfunzione epatica),\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell’intestino, che possono essere fatali, in particolare negli anziani.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi, talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali simili a Momentact e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ecapogiro\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalessere\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaffaticamento\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione dello stomaco (gastrite)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsonnia, ansietà\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eintorpidimento degli arti o di altre parti del corpo, sonnolenza\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003econgestione nasale (rinite)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edifficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einterruzione momentanea del respiro (apnea)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecompromissione dell’udito\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eronzio nelle orecchie (tinnito)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigine\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del fegato (epatite)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), asma, difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), attacchi d’asma con abbassamento della pressione del sangue \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia, agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine (trombocitopenia)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edepressione, stato confusionale, allucinazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica), specie in pazienti con disturbi autoimmuni preesistenti (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”), con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore dovuto all’accumulo di liquidi nei tessuti\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaggravamento di infiammazioni causate da un’infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite necrotizzante)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)*\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalattia del cuore (insufficienza cardiaca) *\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eattacco di cuore (infarto del miocardio) *\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento dei liquidi intorno ai polmoni (edema polmonare acuto) *\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalattia del fegato (insufficienza epatica)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eipertensione*\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come gonfiore del viso, della lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens–Johnson, eritema multiforme)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l’infezione da varicella *tali effetti indesiderati tendono a regredire con l’interruzione del trattamento non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esenso di peso allo stomaco\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evomito\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediarrea\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflatulenza\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003estitichezza\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edifficoltà a digerire\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolore alla pancia\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ebruciore di stomaco\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esangue nelle feci\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esangue nel vomito\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elesioni all’interno della bocca\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epeggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell’intestino (colite, morbo di Crohn)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio), o di mancato arrivo del sangue al cervello (ictus)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epressione del sangue alta\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e un’eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all’inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Momentact se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Momentact\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Momentact\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Il principio attivo è ibuprofene mg 400.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gli altri componenti sono amido pregelatinizzato, carbossimetilamido sodico, carmellosa sodica, povidone, cellulosa microcristallina, silice precipitata, talco, sodio laurilsolfato, lattosio monoidrato, ipromellosa, titanio diossido, Macrogol 4000 (vedere paragrafo Momentact contiene lattosio e sodio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Momentact e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact si presenta sotto forma di compresse rivestite con film per uso orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni confezione contiene 6, 12, 16, 18, 20, 24, 26, 28 e 30 compresse rivestite con film.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAngelini Pharma\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eViale Amelia, 70\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e00181 Roma\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA.C.R.A.F. S.p.A., Via Vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNOTE DI EDUCAZIONE SANITARIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEsistono diverse tipologie di dolore, di varia origine e natura, che con maggiore o minore frequenza, tutti ci troviamo ad affrontare, in particolare il mal di testa ed il mal di denti, i dolori muscolari ed articolari, i dolori mestruali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUno dei dolori più frequenti è sicuramente il mal di testa. Se si soffre di mal di testa è importante identificare i fattori che lo possono scatenare e cercare di prevenirli (abitudini alimentari sregolate, cibi particolari, fumo, alcool, stress, sforzi fisici troppo intensi, eccessiva esposizione al sole, rumori troppo forti, profumi troppo intensi, ecc.).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl dolore mestruale, a volte anche di notevole intensità, può essere combattuto con antidolorifici che agiscono riducendo la quantità di prostaglandine, sostanze prodotte dall’utero e ritenute le principali responsabili del disturbo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttraverso il QR Code sulla scatola o all’indirizzo http:\/\/leaflet.angelini.it\/L04 è possibile leggere il foglio illustrativo aggiornato e multilingue. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e12 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Momentact","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445587956049,"sku":"035618026","price":11.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8377.jpg?v=1785432669"},{"product_id":"momentact10-capsule-molli-400mg","title":"Momentact 10 Capsule Molli farmaco analgesico rapido 400mg","description":"\u003ch2\u003eMomentact 10 Capsule Molli farmaco analgesico rapido 400mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMOMENTACT 400 mg capsule molli\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perchè contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Momentact e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momentact\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Momentact\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Momentact\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Momentact e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l’infiammazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact è utilizzato, negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni, per trattare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali) e per aiutare a ridurre i sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Momentact\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Momentact\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se lei è allergico all’ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact”), o allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di malattie dello stomaco e dell’intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell’intestino in seguito all’assunzione di farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- In presenza di gravi malattie del cuore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- In presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni – Faccia particolare attenzione con Momentact\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momentact\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Momentact e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReazioni cutanee\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con ibuprofene tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Interrompa l’assunzione di Momentact e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momentact:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l’impiego di acido acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o infiammazione della mucosa del naso (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo l’uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell’infiammazione (FANS).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l’ulcera si è manifestata anche con sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo “Non prenda Momentact”), poiché il rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione è più alto con dosi elevate di farmaci antinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o dell’intestino (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell’intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha avuto malattie dello stomaco e dell’intestino correlate all’uso di farmaci, ed in particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in particolare nelle fasi iniziali di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco e\/o dell’intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo “Altri medicinali e Momentact”. Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentact il trattamento deve essere sospeso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore o della circolazione del sangue a livello del cervello o periferico o pensa di poter essere a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono ridurre l’azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo “Altri medicinali e Momentact”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o pressione alta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla comparsa di problemi dei reni. Inoltre l’abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di una malattia del cuore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di malattie al fegato (disfunzioni epatiche).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se è anziano, poiché il rischio di emorragia, ulcere e perforazioni è aumentato rispetto agli altri pazienti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali per rendere il sangue più fluido (anticoagulanti) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di “meningite asettica”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha un’infezione – vedere paragrafo “Infezioni” di seguito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Momentact se ha:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eproblemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco , intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus’ o “TIA”, attacco ischemico transitorio);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eI medicinali come Momentact possono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eessere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi, (come necrosi papillare renale,\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003enefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Momentact.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInfezioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Momentact possa ritardare un trattamento adeguato dell’infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe l’adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri medicinali e Momentact\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, o ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact può influenzare o essere influenzato da altri medicinali. Ad esempio: Non assuma Momentact insieme ad acido acetilsalicilico (ad esempio aspirina) o ad altri medicinali\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eantiinfiammatori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico prima di usare Momentact con altri medicinali, in particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- corticosteroidi (medicinali utilizzati per il trattamento dell’infiammazione, come ad esempio il cortisone);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali che hanno un effetto anticoagulante (vale a dire sostanze che fuidificano il sangue impedendo la formazione di coaguli, es. aspirina\/acido acetilsalicilico, warfarin, ticlopidina);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali che riducono la pressione alta (ACE-inibitori come captopril, betabloccanti come atenololo, antagonisti dei recettori dell'angiotensina II come losartan). Momentact può ridurre l’effetto di questi medicinali. Se è in trattamento con questi medicinali, è anziano o soffre di una malattia dei reni, il medico potrebbe chiederle di sottoporsi a esami del sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione), poiché potrebbero aumentare il rischio di lesioni o sanguinamenti. Il medico potrebbe pertanto prescriverle un medicinale per proteggere il suo stomaco;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- acido acetilsalicilico, inibitori della COX-2 o altri FANS (medicinali utilizzati per il trattamento dell’infiammazione), poiché potrebbero aumentare i possibili effetti indesiderati che riguardano lo stomaco e l’intestino;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- litio (un medicinale utilizzato per trattare le malattie mentali) o fenitoina (un medicinale utilizzato per trattare l’epilessia). Durante il trattamento con questi medicinali il medico potrebbe chiederle di sottoporsi ad esami del sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- metotrexato, un medicinale utilizzato per trattare il cancro o l’artrite reumatoide;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- moclobemide, un medicinale usato per trattare la depressione;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- aminoglicosidi (medicinali antibiotici);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- glicosidi cardiaci (medicinali usati per trattare alcune malattie del cuore). I medicinali come  Momentact possono aggravare le malattie del cuore;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- colestiramina (un medicinale utilizzato per diminuire i lipidi nel sangue);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ciclosporine (medicinali utilizzati se ha avuto un trapianto di organo), poiché medicinali come Momentact possono aumentare il rischio di danno ai reni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- estratti vegetali come ad es. il Ginkgo Biloba, poiché se assunti insieme a medicinali come Momentact possono aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- mifepristone (un medicinale utilizzato nelle donne per indurre l’aborto);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- antibiotici chinolonici (medicinali utilizzati per trattare le infezioni), poiché se assunti insieme a medicinali come Momentact, è possibile avere un rischio maggiore di sviluppare convulsioni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- sulfaniluree, medicinali usati per trattare il diabete; nel caso sia necessario il trattamento contemporaneo con tali farmaci, il medico potrebbe farle effettuare delle analisi del sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- tacrolimus, medicinale usato per prevenire e trattare il rigetto in caso di trapianto di organo, la somministrazione contemporanea con Momentact può aumentare il rischio di danno ai reni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- zidovudina e ritonavir, medicinali utilizzati per trattare l’AIDS; se il trattamento contemporaneo è necessario, il medico potrebbe farle effettuare delle analisi del sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- probenecid, un medicinale utilizzato per trattare la gotta;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- inibitori del CYP2C9, come voriconazolo e fluconazolo (medicinali usati per trattare le infezioni causate da funghi);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- bifosfonati, medicinali per trattare le malattie delle ossa, poiché possono aumentare gli effetti indesiderati a carico di stomaco ed intestino;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ossipentifillina, un medicinale per trattare le ulcere delle gambe, poiché può aumentare gli effetti indesiderati a carico di stomaco ed intestino;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- baclofene, un medicinale per rilassare i muscoli.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnche alcuni altri medicinali possono influenzare o essere influenzati dal trattamento con Momentact.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePertanto, consulti sempre il medico o il farmacista prima di usare Momentact con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eMomentact con alcool\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon beva alcool durante il trattamento con Momentact, poiché può aumentare i possibili effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGravidanza\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Momentact negli ultimi 3 mesi di gravidanza, perché può causare importanti disturbi al cuore, ai polmoni e ai reni nel feto o causare problemi durante il parto. Può influire sulla tendenza tua e del tuo bambino a sanguinare e ritardare o prolungare il travaglio più del previsto. Non deve assumere MOMENTACT durante i primi 6 mesi di gravidanza a meno che non sia assolutamente necessario e consigliato dal medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha bisogno di un trattamento durante questo periodo o mentre sta cercando di rimanere incinta, deve essere utilizzata la dose più bassa per il minor tempo possibile. Se assunto per più di qualche giorno dalla ventesima settimana di gravidanza in poi, Momentact può causare problemi ai reni nel feto che possono portare a bassi livelli di liquido amniotico che circonda il bambino (oligoidramnios) o può causare il restringimento di un vaso sanguigno (dotto arterioso) nel cuore del bambino. Se è necessario un trattamento per più di qualche giorno, il medico può raccomandare un monitoraggio aggiuntivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’Ibuprofene passa nel latte materno, pertanto non prenda Momentact se sta allattando al seno. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eFertilità\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha problemi a rimanere incinta o si sta sottoponendo a indagini sulla fertilità, sospenda l’utilizzo di Momentact perché questo medicinale può compromettere temporaneamente la sua fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDi norma Momentact non altera la capacità di guida né l’uso di altri macchinari. Tuttavia, se svolge un’attività che richiede vigilanza, faccia attenzione qualora notasse la comparsa di sonnolenza, vertigine, o depressione durante il trattamento con Momentact.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact contiene:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esorbitolo (E420): questo medicinale contiene 23,46 mg di sorbitolo per dose, equivalente a 23,46 mg\/1180 mg. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto disorbitolo in medicinali per uso orale può modificare la biodisponibilità di altri medicinali per uso orale co-somministrati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePonceau 4R (E124): un colorante che può causare reazioni allergiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Momentact\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: la dose raccomandata è 1 capsula molle, due-tre volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile assumere Momentact a stomaco vuoto. Nei soggetti con problemi di tollerabilità gastrica, è preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo tre giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se ha notato un qualsiasi cambiamento recente nelle caratteristiche del suo disturbo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve essere usata la dose efficace più bassa per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha un’infezione, si rivolga immediatamente al medico qualora i sintomi (per esempio febbre e dolore) persistano o peggiorino (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi di 3 capsule molli al giorno senza il consiglio del medico. Se è anziano deve attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre di una malattia dei reni e\/o del fegato o del cuore, consulti il medico che stabilirà la dose adatta a lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre di una grave malattia del fegato, non prenda Momentact.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eUso negli anziani\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico che stabilirà la dose adatta a lei riducendo la dose raccomandata, specialmente se soffre di disturbi ai reni e\/o del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eUso negli adolescenti\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni nell’adolescente, o nel caso di peggioramento della sintomatologia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più Momentact di quanto deve o se il suo bambino ha assunto questo medicinale per errore, contatti sempre un medico o l'ospedale più vicino allo scopo di ricevere un parere sul rischio e consigli in merito alle azioni da intraprendere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi da overdose possono comprendere nausea, mal di stomaco, vomito (con eventuale presenza di tracce di sangue), mal di testa, ronzio nelle orecchie, confusione e movimenti incontrollati degli occhi. A dosaggi elevati, sono stati segnalati sonnolenza, dolore al petto, palpitazioni, perdita di coscienza, convulsioni (soprattutto nei bambini), debolezza e vertigini, sangue nelle urine, bassi livelli di potassio nel sangue, sensazione di freddo al corpo e problemi respiratori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, il tempo di protrombina\/INR potrebbe essere prolungato, probabilmente a causa di un’interferenza con le azioni dei fattori di coagulazione circolanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile un’esacerbazione dell’asma in soggetti asmatici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe assume un dosaggio eccessivo (sovradosaggio) di ibuprofene può presentare più comunemente anche il seguente sintomo: stato di sonno profondo con ridotta risposta ai normali stimoli (letargia). I sintomi di un sovradosaggio possono manifestarsi entro 4-6 ore dall’assunzione di ibuprofene. Raramente può presentare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eabbassamento della temperatura del corpo (ipotermia), effetti a carico del rene, sanguinamento dello\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003estomaco e dell’intestino, perdita di coscienza (coma), interruzione momentanea del respiro (apnea), diarrea,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eriduzione dell’attività del sistema nervoso (depressione del Sistema Nervoso Centrale) e dell’attività\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003erespiratoria (depressione del sistema respiratorio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, può manifestare anche: disorientamento, stato di eccitazione, svenimento, abbassamento della\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epressione del sangue (ipotensione), diminuzione o aumento dei battiti del cuore (bradicardia o tachicardia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe assume dosi significativamente elevate di ibuprofene può manifestare gravi danni a carico dei reni e del\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003efegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si ha qualsiasi dubbio sull’uso di Momentact, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dimentica di prendere Momentact\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della capsula.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Momentact può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emanifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003equelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe le viene una ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell’intestino, o lesioni della pelle\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ee\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momentact e rivolgersi al suo medico. Di solito\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003equesti effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso di Momentact può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, di\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003etipo allergico, anche se raramente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei manifesta uno dei seguenti sintomi, INTERROMPA immediatamente l’uso di Momentact e si rivolga al\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emedico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e eruzioni o lesioni della pelle,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e lesioni delle mucose,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAgenzia Italiana del Farmaco\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDocumento reso disponibile da AIFA il 05\/11\/2024\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEsula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emedicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eall'immissione in commercio (o titolare AIC).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eshock anafilattico),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e pelle che si squama,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edesquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eeruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eeritema multiforme, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens–Johnson),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eda febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003egeneralizzata),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e disturbi della vista,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell’intestino, che possono essere fatali, in\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eparticolare negli anziani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eavere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eemergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003etalora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ereazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esimili a Momentact e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e capogiro\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e malessere\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e affaticamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e insonnia, ansietà\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo, sonnolenza\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e congestione nasale (rinite)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e compromissione dell’udito\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e vertigine\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e infiammazione del fegato (epatite)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003einterstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), asma, difficoltà a respirare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(broncospasmo o dispnea), attacchi d’asma con abbassamento della pre\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAgenzia Italiana del Farmaco\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003essione del sangue\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDocumento reso disponibile da AIFA il 05\/11\/2024\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEsula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emedicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eall'immissione in commercio (o titolare AIC).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eagranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(trombocitopenia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epazienti con disturbi autoimmuni preesistenti, vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”) con\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e gonfiore dovuto all’accumulo di liquidi nei tessuti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e aggravamento di infiammazioni causate da un’infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enecrotizzante)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)*\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e malattia del cuore (insufficienza cardiaca)*\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e attacco di cuore (infarto del miocardio)*\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e aumento dei liquidi intorno ai polmoni (edema polmonare acuto)*\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e ipertensione*\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come gonfiore del viso, della lingua e della\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003egola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ecomparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens–Johnson, eritema multiforme)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e Gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l’infezione da\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003evaricella\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e*tali effetti indesiderati tendono a regredire con l’interruzione del trattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e senso di peso allo stomaco\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e nausea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e vomito\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e diarrea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e flatulenza\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e stitichezza\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e difficoltà a digerire\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e dolore alla pancia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e bruciore di stomaco\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e sangue nelle feci\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e sangue nel vomito\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e lesioni all’interno della bocca\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell’intestino (colite, morbo di Crohn),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e aumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio), o di mancato arrivo del sangue al\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ecervello (ictus)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e pressione del sangue alta\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAgenzia Italiana del Farmaco\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDocumento reso disponibile da AIFA il 05\/11\/2024\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEsula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emedicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eall'immissione in commercio (o titolare AIC).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003etipo di globuli bianchi)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e un’eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003elocalizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003efebbre all’inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eparagrafo 2.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esindrome di Kounis.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emedico. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eall’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emedicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e5. Come conservare Momentact\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emedicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Momentact\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e Il principio attivo è ibuprofene mg 400.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e Gli altri componenti sono Macrogol 600, potassio idrossido, gelatina, sorbitolo (E420) liquido\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eparzialmente disidratato (vedere paragrafo Momentact contiene sorbitolo), acqua depurata,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePonceau 4R (E124) (vedere paragrafo Momentact contiene Ponceau 4R (E124)), lecitina, olio di cocco\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003efrazionato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Momentact e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentact si presenta sotto forma di capsule molli per uso orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni confezione contiene 10 o 20 capsule molli.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAngelini Pharma S.p.A.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eViale Amelia, 70\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e00181 Roma\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAgenzia Italiana del Farmaco\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDocumento reso disponibile da AIFA il 05\/11\/2024\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEsula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emedicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eall'immissione in commercio (o titolare AIC).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCatalent Germany Eberbach GmbH Gammelsbacher Str. 2, 69412\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEberbach\/Baden Germania.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto foglio illustrativo è stato aggiornato il\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 capsule\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eNOTE DI EDUCAZIONE SANITARIA\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEsistono diverse tipologie di dolore, di varia origine e natura, che con maggiore o minore frequenza, tutti ci\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003etroviamo ad affrontare, in particolare il mal di testa ed il mal di denti, i dolori muscolari ed articolari, i dolori\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emestruali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUno dei dolori più frequenti è sicuramente il mal di testa. Se si soffre di mal di testa è importante identificare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ei fattori che lo possono scatenare e cercare di prevenirli (abitudini alimentari sregolate, cibi particolari, fumo,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ealcool, stress, sforzi fisici troppo intensi, eccessiva esposizione al sole, rumori troppo forti, profumi troppo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eintensi, ecc.).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl dolore mestruale, a volte anche di notevole intensità, può essere combattuto con antidolorifici che\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eagiscono riducendo la quantità di prostaglandine, sostanze prodotte dall’utero e ritenute le principali\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eresponsabili del disturbo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttraverso il QR code sulla scatola o all’indirizzo http:\/\/leaflet.angelini.it\/L05 è possibile leggere il foglio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eillustrativo aggiornato e multilingue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"56:1-56:183\"\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Momentact","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445593985361,"sku":"035618038","price":12.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8425.jpg?v=1785432679"},{"product_id":"momendol24-compresse-220mg","title":"Angelini Momendol 24 Compresse farmaco analgesico 220mg","description":"\u003ch2\u003eAngelini Momendol 24 Compresse farmaco analgesico 220mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMOMENDOL 220 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNaprossene sodico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni di trattamento per il dolore e dopo 3 giorni di trattamento per la febbre.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Momendol e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momendol\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Momendol\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Momendol\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Momendol e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMomendol appartiene alla classe degli analgesici, antinfiammatori e antireumatici non steroidei (FANS), medicinali cioè che combattono il dolore, l’infiammazione e la febbre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomendol si usa per il trattamento sintomatico di breve durata dei dolori lievi e moderati, quali dolore muscolare e articolare (ad esempio, mal di schiena, torcicollo), mal di testa, mal di denti e dolore mestruale. Momendol può essere utilizzato anche per il trattamento della febbre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni di trattamento per il dolore, e dopo 3 giorni per la febbre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Momendol\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Momendol:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al naprossene sodico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6), o ad altre sostanze correlate da un punto di vista chimico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di manifestazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite, polipi nasali, angioedema e reazioni allergiche indotte da acido acetilsalicilico, analgesici o altri farmaci antinfiammatori\/antireumatici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha avuto precedenti di sanguinamento gastrointestinale o perforazione, ulcera peptica ricorrente in fase attiva o precedente, o malattie infiammatorie croniche intestinali (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di grave insufficienza epatica, cardiaca o renale (clearance della creatinina \u0026lt; 30 ml\/min);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein presenza di emorragia in atto o a rischio di emorragia (es. in corso di terapia con anticoagulanti);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein gravidanza, a partire dal terzo trimestre, e durante l’allattamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzion\u003c\/strong\u003ei\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momendol:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePoiché esiste una stretta correlazione tra dosaggio e comparsa di effetti indesiderati gravi a livello gastrointestinale, dovrebbe essere sempre usato il dosaggio minimo efficace.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI farmaci come Momendol possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus, in particolare con dosi alte e trattamenti prolungati. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi cautela se è iperteso, se ha problemi cardiaci, precedenti di ictus o fattori di rischio cardiovascolare (es. diabete, colesterolo elevato, fumo).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrestino particolare attenzione i pazienti anziani, i soggetti con ridotta funzionalità epatica, renale o cardiaca, e chi fa uso abituale di alte dosi di alcol (alto rischio di sanguinamento gastrico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInterrompa immediatamente il trattamento alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità\/allergia, oppure se insorgono disturbi visivi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravi reazioni cutanee (come la sindrome di Stevens-Johnson, la necrolisi epidermica tossica e la reazione DRESS) sono state segnalate in associazione con il farmaco. Se nota sintomi cutanei gravi o febbre associata a ingrossamento dei linfonodi, interrompa l'assunzione e consulti il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAl di sotto dei 16 anni di età è consigliato contattare il medico. Momendol è comunque controindicato al di sotto dei 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Momendol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, in particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido acetilsalicilico (aspirina) o altri FANS e corticosteroidi (aumento del rischio di ulcere e sanguinamento).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnticoagulanti (es. warfarin) e farmaci che interferiscono con la coagulazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLitio, idantoinici, sulfamidici, ciclosporina, tacrolimo, sulfaniluree, diuretici (d’ansa e tiazidici), metotressato, betabloccanti, ACE-inibitori, probenecid e digossina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMomendol con cibi e bevande\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consiglia di assumere Momendol preferibilmente dopo un pasto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: Non prenda Momendol negli ultimi 3 mesi di gravidanza, poiché può nuocere al feto (problemi renali e cardiaci, oligoidramnios, ritardo o prolungamento del travaglio). Durante i primi sei mesi di gravidanza, il farmaco non deve essere usato se non strettamente necessario e dopo valutazione medica (usando la dose più bassa per il minor tempo possibile). Dalla 20ª settimana in poi, l'uso prolungato può causare gravi problemi renali al feto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: Poiché i FANS passano nel latte materno, l'uso è controindicato durante l'allattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFertilità: L'uso di Momendol può temporaneamente compromettere la fertilità femminile (effetto reversibile con l'interruzione).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDi norma il farmaco altera in modo trascurabile la guida e l'uso di macchinari; tuttavia, usi cautela se avverte sonnolenza, vertigini o depressione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContiene lattosio: se soffre di intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il medico prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContiene sodio (23 mg per compressa, pari all'1,15% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Momendol\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDose raccomandata (Adulti e adolescenti sopra i 16 anni):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1 compressa rivestita con film ogni 8-12 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe necessario, un effetto migliore può essere ottenuto iniziando il primo giorno con 2 compresse seguite da 1 compressa dopo 8-12 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti anziani e i pazienti con insufficienza renale lieve o moderata non devono superare le 2 compresse nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assumere il farmaco per più di 7 giorni per il dolore e per più di 3 giorni per la febbre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeglutire le compresse intere accompagnandole con acqua, preferibilmente dopo un pasto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Momendol di quanto deve:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI segni di sovradosaggio comprendono torpore, bruciori di stomaco, diarrea, nausea, vomito, sonnolenza, acidosi metabolica e convulsioni. In caso di sovradosaggio accidentale o volontario, contatti immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale portando con sé questo foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Momendol:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza; prosegua con la dose successiva all'orario consueto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti più comuni sono di natura gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): Mal di testa, sonnolenza, capogiro, nausea, dispepsia, vomito, pirosi (bruciore di stomaco), gastralgia, flatulenza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): Reazioni allergiche (incluso angioedema), disturbi del sonno, eccitazione, disturbi della vista e dell'udito (tinnito), contusione, diarrea, costipazione, eruzione cutanea, prurito, alterazione della funzione renale, brividi ed edemi periferici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): Ulcera peptica, perforazione o sanguinamento gastrointestinale (talvolta fatale, specie negli anziani), ematemesi, stomatite ulcerativa, aggravamento di colite e morbo di Crohn.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): Anemia, trombocitopenia, reazioni simil-meningite, tachicardia, ipertensione, insufficienza cardiaca, dispnea, asma, epatite, ittero, fotosensibilità, alopecia e gravi reazioni bollose (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFrequenza non nota: Reazione DRESS (eruzione estesa, febbre, ingrossamento dei linfonodi), eruzione fissa da farmaci e gravi reazioni anafilattiche o anafilattoidi (ipotensione improvvisa, difficoltà respiratorie, orticaria grave).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Momendol\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola (ultimo giorno del mese).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservare nella confezione originale per tenerla al riparo da luce e umidità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come smaltire i prodotti non più utilizzati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Momendol\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: naprossene 200 mg (equivalente a naprossene sodico 220 mg).   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono:   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo della compressa: lattosio monoidrato, amido di mais, cellulosa microcristallina, povidone (K25), carbossimetilamido sodico, silice colloidale idratata, magnesio stearato.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFilm-rivestimento: ipromellosa, macrogol 400, titanio diossido (E 171), talco.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Momendol e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompressa rivestita con film, bianca, rotonda e biconvessa. Confezionata in blister di Alluminio\/PVC da 12 o 24 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAngelini Pharma S.p.A. – Viale Amelia 70, 00181 Roma, Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A. – Via Vecchia del Pinocchio 22, 60131 Ancona, Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFamar Italia S.p.A. – Via Zambeletti 25, 20021 Baranzate di Bollate (MI), Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e24 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Momendol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445595623761,"sku":"025829185","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8429.jpg?v=1785432679"},{"product_id":"zoviraxlabialecrema-2g-5","title":"Glaxo Zoviraxlabiale crema farmaco topico per herpes 2g 5%","description":"\u003ch2\u003eGlaxo Zoviraxlabiale crema farmaco topico per herpes 2g 5%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE 5% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eaciclovir\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perchè contiene importanti informazioni per lei\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 10 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è ZOVIRAXLABIALE e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare ZOVIRAXLABIALE\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare ZOVIRAXLABIALE\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare ZOVIRAXLABIALE\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è ZOVIRAXLABIALE e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE contiene il principio attivo aciclovir, che serve per il trattamento delle infezioni causate da virus chiamati erpetici, compreso il virus herpes simplex.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE si usa negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni per il trattamento delle infezioni delle labbra (herpes labialis ricorrente) causate da virus herpes simplex.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se le lesioni sulle labbra sono ancora presenti dopo 10 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare ZOVIRAXLABIALE\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi ZOVIRAXLABIALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Se è allergico all’aciclovir, al valaciclovir o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Nei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico prima di usare ZOVIRAXLABIALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Se non è sicuro di avere l’herpes labiale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Se ha una forma particolarmente grave di herpes labiale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Se il suo sistema immunitario è compromesso (per esempio se ha subito un trapianto di midollo osseo o se ha l’AIDS). In questo caso si rivolga al medico per il trattamento di qualsiasi infezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eFaccia attenzione con ZOVIRAXLABIALE\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• ZOVIRAXLABIALE è solo per uso esterno e deve essere usato solo per trattare lesioni sulle labbra causate da herpes simplex. Non applichi quindi ZOVIRAXLABIALE sulle mucose della bocca, del naso, degli occhi, e non lo usi per trattare l’herpes genitale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Non sfreghi inutilmente le lesioni e non le tocchi con l’asciugamano per evitare di peggiorare o trasmettere l'infezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon tocchi in particolare gli occhi dopo aver toccato le lesioni o applicato la crema. Se la crema entra in contatto accidentalmente con gli occhi, li lavi a fondo con acqua tiepida. Se usa ZOVIRAXLABIALE per un lungo periodo di tempo, si possono manifestare fenomeni di sensibilizzazione (reazioni allergiche). In questo caso interrompa il trattamento e si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri medicinali e ZOVIRAXLABIALE\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ improbabile che ZOVIRAXLABIALE interagisca significativamente con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn gravidanza e nell’allattamento, ZOVIRAXLABIALE deve essere usato solo dopo aver consultato il medico, che valuterà i possibili rischi e i benefici per la madre e per il bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti effetti negativi sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE contiene alcool cetostearilico, sodio lauril solfato e glicole propilenico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 200 mg di propilene glicole per dose equivalente a 400 mg\/g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene alcool cetostearilico. Può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 3,75 mg di sodio lauril solfato per dose equivalente a 7,5 mg\/g. Sodio lauril solfato può causare irritazione della pelle (sensazione di pizzicore o bruciore) o intensificare le reazioni sulla pelle causate da altri medicinali quando applicati sulla stessa area.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare ZOVIRAXLABIALE\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE è solo per uso esterno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInizi il trattamento non appena si presentano i primi sintomi dell'infezione (ad esempio prurito e\/o bruciore e\/o dolore).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe non ha iniziato il trattamento appena ha avuto i primi sintomi dell’infezione, può iniziarlo anche quando compaiono le vescicole. ZOVIRAXLABIALE può essere usato sia nella fase iniziale dell’infezione (prurito e\/o bruciore e\/o dolore), sia nella fase delle vescicole.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLavi le mani prima e dopo l’applicazione della crema ed eviti di sfregare inutilmente le lesioni o di toccarle con un asciugamano per impedire il peggioramento o la trasmissione dell’infezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuanto\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superi la dose raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è un’applicazione 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore, saltando l’applicazione notturna. Applichi la quantità di crema necessaria per coprire l’intera zona infetta, compresi i bordi esterni delle eventuali vescicole.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di età inferiore ai 12 anni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (legga il paragrafo Non usi ZOVIRAXLABIALE).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePer quanto tempo \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContinui il trattamento per almeno 4 giorni. Se dopo 4 giorni non è guarito, può continuare il trattamento fino ad un massimo di 10 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dopo 10 giorni le lesioni sono ancora presenti, si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico anche se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe usa più ZOVIRAXLABIALE di quanto deve\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnche se la crema viene applicata in quantità eccessiva o viene ingerita, non sono attesi effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTuttavia, se ha utilizzato una dose superiore a quella consigliata o ha ingerito accidentalmente ZOVIRAXLABIALE, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe dimentica di usare ZOVIRAXLABIALE\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha dimenticato di applicare la crema non si preoccupi. Applichi la crema appena si ricorda e poi continui il trattamento come prima. Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati riportati per ZOVIRAXLABIALE sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• bruciore o dolore temporaneo dopo applicazione di ZOVIRAXLABIALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• moderata secchezza o desquamazione della pelle\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• prurito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• arrossamento della pelle (eritema)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• infiammazione della pelle a seguito dell'applicazione dovuta al contatto con la crema (dermatite da contatto).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• reazioni allergiche (ipersensibilità) immediate che includono gonfiore delle labbra, del viso, del collo e della gola (angioedema) e reazione della pelle (orticaria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di reazione allergica con sintomi quali gonfiore del viso, interrompa l’uso del prodotto e si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesti effetti indesiderati sono generalmente transitori. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare ZOVIRAXLABIALE\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25°C. Non refrigerare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale se nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• che la membrana che sigilla l’apertura del tubo non è integra\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• che il sigillo adesivo del flacone è mancante o non è integro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservi sia la scatola che il foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene ZOVIRAXLABIALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Il principio attivo è l’aciclovir. Un grammo di crema contiene 50 mg di aciclovir.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Gli altri componenti sono: polossamero 407, alcool cetostearilico, sodio laurilsolfato, vaselina bianca, paraffina liquida, arlacel 165, dimeticone 20, glicole propilenico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di ZOVIRAXLABIALE e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE è una crema contenuta in un tubetto di alluminio da 2 g o in un flacone di polipropilene con erogatore da 2 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHaleon Italy S.r.l. - Via Monte Rosa 91 - 20149 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHaleon Germany GmbH - Barthstrasse 4 - 80339 München – Germania\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e1 tubetto\u003c\/p\u003e","brand":"Glaxo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445596803409,"sku":"037868015","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/84911.jpg?v=1785432681"},{"product_id":"maalox-reflusso14-compresse-20mg","title":"Maalox Reflusso 14 Compresse farmaco di automedicazione 20mg","description":"\u003ch2\u003eMaalox Reflusso 14 Compresse farmaco di automedicazione 20mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMAALOX REFLUSSO 20 mg compresse gastroresistenti \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePantoprazolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 2 settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon deve prendere MAALOX REFLUSSO compresse per più di 4 settimane senza aver consultato un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos'è MAALOX REFLUSSO e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere MAALOX REFLUSSO\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere MAALOX REFLUSSO\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare MAALOX REFLUSSO\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuti della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è MAALOX REFLUSSO e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMAALOX REFLUSSO contiene il principio attivo pantoprazolo, che blocca la ‘pompa’ che produce acido nello stomaco. Quindi riduce la quantità di acido nel suo stomaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMAALOX REFLUSSO è usato per il trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (ad esempio bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl reflusso è il ritorno dell’acido dallo stomaco nell’esofago (“canale alimentare”), che si può infiammare e provocare dolore. Ciò può causare sintomi come una sensazione di bruciore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edolorosa al torace che sale verso la gola (bruciore di stomaco) e un sapore acido in bocca (rigurgito acido).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePotrebbe provare sollievo dai sintomi relativi al reflusso acido e al bruciore di stomaco appena dopo un giorno di trattamento con MAALOX REFLUSSO, ma questo farmaco non è studiato per portare un sollievo immediato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePotrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per migliorare i sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa si deve sapere prima di prendere MAALOX REFLUSSO\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda MAALOX REFLUSSO:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se è allergico al pantoprazolo, alle arachidi, alla soia o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se sta assumendo inibitori della proteasi dell’HIV come atazanavir, nelfinavir (per il trattamento dell’infezione da HIV), vedere “Altri medicinali e MAALOX REFLUSSO”\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere MAALOX REFLUSSO\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Se ha problemi al fegato o ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Se è stato trattato per il bruciore di stomaco o l’indigestione in modo continuativo per 4 o più settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Se ha più di 55 anni e assume giornalmente trattamenti per l’indigestione senza obbligo di prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Se ha più di 55 anni e ha nuovi sintomi da reflusso o che sono cambiati recentemente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Se ha precedentemente avuto un’ulcera gastrica o operazioni allo stomaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Se si reca regolarmente dal medico per disturbi o condizioni di salute gravi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Se deve sottoporsi a endoscopia o al test del respiro chiamato C-urea test.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Se ha avuto una reazione della pelle dopo il trattamento con un farmaco simile a MAALOX REFLUSSO per ridurre l'acidità di stomaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Se deve sottoporsi ad uno specifico esame del sangue (Cromogranina A).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Se sta assumendo inibitori della proteasi dell’HIV come atazanavir, nelfinavir (per il trattamento dell’infezione da HIV) contemporaneamente a pantoprazolo, si rivolga al medico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eper raccomandazioni specifiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Con l’assunzione di pantoprazolo sono stati segnalati gravi problemi della pelle come sindrome di Stevens-Johnson (SJS), sindrome di Lyell e reazione da farmaco con eosinofilia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ee sintomi sistemici (DRESS):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eo I sintomi della sindrome di SJS\/Lyell possono includere formazione di vescicole, desquamazione o sanguinamento su qualsiasi parte della pelle (compresi labbra, occhi, bocca, naso, genitali, mani o piedi) con o senza eruzione cutanea. Potrebbe anche manifestare sintomi simil-influenzali come febbre, brividi o dolori muscolari. o I segni e i sintomi e della DRESS possono includere sintomi simil-influenzali ed eruzione cutanea diffusa accompagnati da elevata temperatura corporea e linfonodi ingrossati. Risultati anormali degli esami del sangue possono includere un aumento dei livelli degli enzimi epatici e un aumento di un tipo di globuli bianchi (eosinofilia) e linfonodi ingrossati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe sviluppa reazioni cutanee gravi o una qualsiasi delle reazioni elencate sopra, interrompa immediatamente il trattamento e contatti il medico o un operatore sanitario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Se avverte dolore toracico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda questo medicinale per più di 4 settimane senza consultare il medico. Se i sintomi da reflusso (bruciore di stomaco o rigurgito acido) persistono per più di 2 settimane, si rivolga al suo medico che deciderà se è necessario assumere questo medicinale a lungo termine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione di MAALOX REFLUSSO per periodi prolungati, potrebbe causare rischi aggiuntivi quali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Ridotto assorbimento di vitamina B12, e carenza di vitamina B12 qualora le sue riserve corporee di vitamina B12 siano già ridotte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Frattura dell’anca, del polso o della colonna vertebrale, specialmente se soffre già di osteoporosi o se sta prendendo corticosteroidi (che possono aumentare il rischio di\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eosteoporosi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Riduzione dei livelli di magnesio nel sangue (possibili sintomi: affaticamento, contrazioni involontarie dei muscoli, disorientamento, convulsioni, capogiri, accelerazione del battito cardiaco). Bassi livelli di magnesio possono inoltre portare a una riduzione dei livelli di potassio o di calcio nel sangue. Si rivolga al medico se sta utilizzando questo medicinale da più di 4 settimane. Il medico potrà decidere di eseguire periodicamente degli esami del sangue per monitorare i livelli di magnesio. Informi immediatamente il medico, prima o dopo l’assunzione di questo farmaco, se nota qualcuno dei seguenti sintomi, che potrebbe essere segno di un altro, più grave, disturbo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Perdita di peso involontaria (non legata a una dieta o a un programma di esercizio fisico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Vomito, particolarmente se ricorrente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Presenza di sangue nel vomito; nel vomito questo può apparire di colore scuro come i fondi di caffè.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Presenza di sangue nelle feci, che possono apparire di colore nero o come il catrame.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Difficoltà nella deglutizione o dolore durante la deglutizione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Appare pallido e si sente debole (anemia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Dolore al torace.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Mal\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Diarrea grave e\/o persistente, perché questo medicinale è stato associato a un leggero aumento di diarrea infettiva.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medico può decidere che lei necessita di alcuni esami.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe deve eseguire un esame del sangue, dica al medico che sta assumendo questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePuò avere sollievo dai sintomi del reflusso acido e del bruciore di stomaco dopo solo un giorno di trattamento con MAALOX REFLUSSO, ma questo farmaco non è studiato per portare un sollievo immediato. Non deve assumerlo come misura preventiva.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha sofferto di bruciore di stomaco ricorrente o sintomi da indigestione per un po’ di tempo, ricordi di andare dal medico regolarmente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifestasse eruzione cutanea sulla pelle, soprattutto in zone esposte al sole, consulti il medico appena possibile, perché potrebbe essere necessario interrompere il trattamento con\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMAALOX REFLUSSO. Si ricordi di citare anche altri effetti negativi come il dolore alle articolazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMAALOX REFLUSSO non deve essere utilizzato da bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età a causa della mancanza di dati di sicurezza in questo gruppo di età più giovane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri medicinali e MAALOX REFLUSSO\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. MAALOX REFLUSSO può impedire ad altri medicinali di\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003efunzionare correttamente. Informi il medico o il farmacista se sta assumendo medicinali contenenti uno dei seguenti principi attivi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Inibitori della proteasi dell’HIV come atazanavir, nelfinavir (per il trattamento dell’infezione da HIV). Non deve usare MAALOX REFLUSSO se sta assumendo inibitori della proteasi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edell’HIV. Vedere “Non prenda MAALOX REFLUSSO”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Ketoconazolo (usato per le infezioni fungine).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Warfarin e fenprocumone (usati per fluidificare il sangue e prevenire coaguli). Può aver bisogno di ulteriori esami del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Metotressato (usato per trattare l’artrite reumatoide, la psoriasi e il cancro) – se sta assumendo metotressato il suo medico può temporaneamente interrompere il trattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003econ MAALOX REFLUSSO perché il pantoprazolo può aumentare i livelli di metotressato nel sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda MAALOX REFLUSSO con altri farmaci che limitano la quantità di acido prodotto nello stomaco, come un altro inibitore della pompa protonica (omeprazolo, lansoprazolo o\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003erabeprazolo) o un antagonista H2 (ad es. ranitidina, famotidina).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTuttavia, se necessario, può assumere MAALOX REFLUSSO con antiacidi (ad es. magaldrato, acido alginico, bicarbonato di sodio, idrossido di alluminio, carbonato di magnesio, o loro\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eassociazioni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon deve assumere questo farmaco se è in gravidanza o se sta allattando al seno. Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ematerno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe nota effetti collaterali come capogiri o disturbi della vista, non deve guidare o utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMAALOX REFLUSSO contiene maltitolo, lecitina di soia e sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico le ha detto che è intollerante ad alcuni zuccheri, contatti il medico prima di prendere questo medicinale. MAALOX REFLUSSO contiene lecitina di soia. Se è allergico alle arachidi o alla soia, non usi questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioè è essenzialmente “senza sodio”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere MAALOX REFLUSSO\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto descritto in questo foglio e\/o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è una compressa al giorno. Non superi questa dose raccomandata di 20 mg di pantoprazolo al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve prendere questo farmaco per almeno 2-3 giorni consecutivi. Smetta di prendere MAALOX REFLUSSO quando non ha più alcun sintomo. Potrebbe provare sollievo dai sintomi relativi al reflusso acido e al bruciore di stomaco appena dopo un giorno di trattamento con MAALOX REFLUSSO, ma questo farmaco non è studiato per portare un sollievo immediato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe non ha alcun sollievo dei sintomi dopo aver assunto questo farmaco per 2 settimane in modo continuo, consulti il medico. Non assuma MAALOX REFLUSSO per più di 4 settimane senza\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003econsultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma la compressa prima di un pasto, alla stessa ora ogni giorno. Deve inghiottire la compressa intera con un po’ di acqua. Non masticare o rompere la compressa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe prende più MAALOX REFLUSSO di quanto deve\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico o il farmacista se ha preso più della dose raccomandata. Se possibile porti con sé il farmaco e questo foglio illustrativo. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe dimentica di prendere MAALOX REFLUSSO\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Prenda la normale dose successiva, il giorno dopo, all’orario stabilito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico immediatamente o contatti il pronto soccorso dell’ospedale più vicino, se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati gravi. Smetta immediatamente di prendere\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003equesto medicinale, ma porti con sé questo foglio illustrativo e\/o le compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Reazioni allergiche gravi (frequenza rara: possono riguardare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ereazioni da ipersensibilità, cosiddette reazioni anafilattiche, shock anafilattico e angioedema. I sintomi tipici sono: gonfiore del viso, delle labbra, della bocca, della lingua e\/o della gola, che possono causare difficoltà nella deglutizione o nella respirazione, orticaria, forti capogiri con battito cardiaco molto veloce e forte sudorazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Reazioni gravi della cute (frequenza non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• I sintomi della sindrome di SJS\/Lyell possono includere comparsa di vescicole, desquamazione o sanguinamento su qualsiasi parte della pelle (compresi labbra,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eocchi, bocca, naso, genitali, mani o piedi) con o senza eruzione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePotrebbe anche manifestare sintomi simil-influenzali come febbre, brividi o dolori muscolari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• I segni e i sintomi della DRESS possono includere sintomi simil-influenzali ed eruzione cutanea diffusa accompagnati da elevata temperatura corporea e  linfonodi ingrossati. Risultati anormali degli esami del sangue possono includere un aumento dei livelli degli enzimi epatici e un aumento di un tipo di globuli bianchi (eosinofilia) e linfonodi ingrossati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Altri effetti indesiderati gravi (frequenza non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): ingiallimento della cute e degli occhi (dovuto a un grave danno\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edel fegato), o problemi renali come dolore nell’urinare e dolore lombare con febbre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNel corso del trattamento con la sostanza attiva del prodotto MAALOX REFLUSSO sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (può interessare fino ad 1 persona su 10)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• polipi benigni nello stomaco\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (può interessare fino ad 1 persona su 100)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• mal di testa; capogiri; diarrea; sensazione di malessere, vomito; gonfiore e flatulenza (meteorismo); stitichezza; secchezza della bocca; mal di pancia e fastidio; eruzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ecutanea o orticaria; prurito; sensazione di debolezza, spossatezza o malessere generale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edisturbi del sonno; aumento degli enzimi del fegato negli esami del sangue; frattura dell’anca, del polso o della colonna vertebrale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (può interessare fino ad 1 persona su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• alterazione o completa mancanza di senso del gusto; disturbi della vista come annebbiamento; dolore alle articolazioni; dolori muscolari; variazioni di peso; aumento della\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003etemperatura corporea; gonfiore delle estremità; reazioni allergiche; depressione; aumento dei livelli della bilirubina e di grasso nel sangue (rilevato negli esami del sangue), aumento del\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eseno negli uomini; febbre alta e forte diminuzione dei granulociti circolanti (osservata negli esami del sangue).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto rari (può interessare fino ad 1 persona su 10.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• disorientamento; riduzione del numero di piastrine nel sangue, che può causare sanguinamento o lividi con frequenza maggiore del normale; riduzione del numero dei globuli\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ebianchi, che può portare a infezioni più frequenti; contemporanea riduzione anomala del numero dei globuli rossi e bianchi, così come delle piastrine (osservata negli esami del\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esangue).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• allucinazioni, confusione (specialmente in pazienti con una storia clinica di questi sintomi);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ediminuzione dei livelli di sodio nel sangue; diminuzione del livello di magnesio nel sangue, sensazione di formicolio, pizzicore, punture di spillo, bruciore o intorpidimento; infiammazione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edell’intestino crasso, che causa diarrea acquosa persistente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• dolore toracico, che può essere un segno o una grave reazione allergica chiamata sindrome di Kounis.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare MAALOX REFLUSSO\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza, che è riportata sul blister o sul flacone e sulla scatola. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer le compresse confezionate nei flaconi di plastica: MAALOX REFLUSSO deve essere utilizzato entro tre mesi dalla prima apertura del contenitore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene MAALOX REFLUSSO\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Il principio attivo è il pantoprazolo. Ogni compressa contiene 20 mg di pantoprazolo (come sesquidrato sodico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gli altri componenti sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emaltitolo (E965), crospovidone tipo B, sodio carmellosa, sodio carbonato anidro, calcio stearato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRivestimento:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePoli(vinil alcool), talco, titanio diossido (E 171), macrogol 3350, lecitina di soia, ferro ossido giallo (E 172), sodio carbonato anidro, copolimero acido metacrilico etil-acrilato (1:1),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(dispersione che contiene polisorbato 80 e sodio laurilsolfato), trietilcitrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDescrizione dell’aspetto di MAALOX REFLUSSO e contenuto della confezione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse gastroresistenti sono gialle e ovali, circa 8,2 x 4,4 mm\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMAALOX REFLUSSO è disponibile in blisters OPA\/Alu\/PVC-Aluminium o in flacone HDPE.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni contenenti 7 o 14 compresse gastroresistenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOpella Healthcare Italy S.r.l.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePiazza Belgioioso n. 2 - IT - 20121 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOpella Healthcare Poland Sp. z o. o.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOddział w Rzeszowie Ul. Lubelska 52\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e35-223 Rzeszów, Polonia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e14 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445601030481,"sku":"041056021","price":11.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/124620.png?v=1785432689"},{"product_id":"lasonil-antidoloregel-50g-10","title":"Bayer Lasonil Antidolore ibuprofene 10% 50 grammi","description":"\u003ch2\u003eBayer Lasonil Antidolore ibuprofene 10% 50 grammi\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLasonil antidolore 10% gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene sale di lisina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eChe cos’è Lasonil antidolore e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di usare Lasonil antidolore\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome usare Lasonil antidolore\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Lasonil antidolore\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Lasonil antidolore e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene ibuprofene sale di lisina, che appartiene a un gruppo di farmaci chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Agisce alleviando il dolore e riducendo i sintomi connessi all'infiammazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLasonil antidolore si usa per il trattamento locale di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003econtusioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edistorsioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emialgie (dolori muscolari)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003estrappi muscolari\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003etorcicollo\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se i sintomi peggiorano.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Lasonil antidolore\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Lasonil antidolore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico ad altri analgesici (antidolorifici), antipiretici (antifebbrili) o FANS che le abbiano provocato in precedenza asma, rinite, orticaria o altre manifestazioni allergiche;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o se sta allattando;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha meno di 14 anni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese usa contemporaneamente altri FANS.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Lasonil antidolore:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre o ha sofferto di asma, rinite allergica, orticaria o altre manifestazioni allergiche dopo aver usato acido acetilsalicilico o altri FANS simili;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese usa contemporaneamente medicinali anticoagulanti (come il warfarin).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ePrecauzioni d'uso:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti l’applicazione del gel in corrispondenza di ferite aperte o lesioni della pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eReazioni cutanee e fotosensibilizzazione: l'uso prolungato può causare fenomeni di sensibilizzazione locale. Per evitare reazioni gravi o fotosensibilizzazione (eritemi cutanei dovuti all'esposizione alla luce solare o UV), non si esponga alla luce solare diretta, compresi i solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSmetta di usare il farmaco e contatti immediatamente il medico se nota sintomi di reazioni cutanee gravi (come sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, sindrome DRESS o pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Lasonil antidolore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. L'ibuprofene può aumentare gli effetti degli anticoagulanti (come il warfarin). Non usi più di un FANS per volta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: non usi Lasonil antidolore negli ultimi 3 mesi di gravidanza. Non deve essere usato nei primi 6 mesi se non chiaramente necessario e su indicazione del medico (usando la dose più bassa per il tempo più breve).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: non usi il medicinale se sta allattando.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFertilità: l'uso è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza o che hanno problemi di fertilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLasonil contiene sodio para-ossibenzoato di metile e di etile\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesti componenti possono causare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Lasonil antidolore\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eApplicare uno strato sottile di gel sulla parte da trattare con un leggero massaggio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa dose raccomandata è di 2-4 applicazioni al giorno sulla parte dolorante.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi lavi accuratamente e in modo prolungato le mani dopo l’applicazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAttenzione: non superi le dosi indicate. I pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi il medicinale per il periodo più breve possibile. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente, se nota cambiamenti recenti nelle sue caratteristiche o se dopo un breve periodo non apprezza risultati evidenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Lasonil di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di ingestione accidentale o di uso di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSmetta di usare Lasonil antidolore e consulti immediatamente il medico se nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003egravi eruzioni cutanee con macchie a bersaglio, vescicole, desquamazione o ulcere (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione cutanea diffusa, febbre alta e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa con pustole e febbre (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri possibili effetti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eReazioni cutanee locali con eritema, prurito, irritazione, sensazione di calore o bruciore e dermatiti da contatto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eReazioni di fotosensibilizzazione (frequenza non nota).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati: se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Lasonil antidolore\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali non utilizzati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Lasonil antidolore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l’ibuprofene sale di lisina (100 g di gel contengono 10 g di ibuprofene sale di lisina).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: isopropanolo, idrossietilcellulosa, sodio para-ossibenzoato di metile, sodio para-ossibenzoato di etile, glicerolo, lavanda essenza, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Lasonil antidolore e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGel per uso cutaneo in tubo da 50 g o da 120 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBayer S.p.A. – Viale Certosa 130, 20156 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l. – Officina di Cortemaggiore (Piacenza), Via Martiri delle Foibe 1\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e50 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Lasonil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445604438353,"sku":"042154017","price":10.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8526.jpg?v=1785432697"},{"product_id":"nexium-control14-compresse-20mg","title":"Pfizer Nexium Control 14 Compresse con esomeprazolo 20mg","description":"\u003ch2\u003ePfizer Nexium Control 14 Compresse con esomeprazolo 20mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNexium Control 20 mg compresse gastroresistenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eesomeprazolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perchè contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 14 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Nexium Control e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Nexium Control\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Nexium Control\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Nexium Control\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003cp\u003eUlteriori informazioni utili\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Nexium Control e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNexium Control contiene il principio attivo esomeprazolo. Appartiene a un gruppo di medicinali denominati ‘inibitori di pompa protonica’. Questi agiscono riducendo la quantità di acido prodotta dallo stomaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è utilizzato negli adulti per il trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (per esempio, bruciore di stomaco e rigurgito acido).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl reflusso è il ritorno dell’acido dallo stomaco nell’esofago (“canale alimentare”) che può diventare infiammato e doloroso. Questo può causare sintomi come una sensazione dolorosa al torace che sale verso la gola (bruciore di stomaco) e un sapore acido in bocca (rigurgito acido).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNexium Control non è studiato per portare un sollievo immediato. Potrebbe essere necessario prendere le compresse per 2-3 giorni consecutivi prima di sentirsi meglio. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 14 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Nexium Control\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Nexium Control\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se è allergico all’esomeprazolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se è allergico a medicinali contenenti altri inibitori della pompa protonica (es. pantoprazolo, lansoprazolo, rabeprazolo o omeprazolo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se sta assumendo un medicinale contenente nelfinavir o rilpivirina. (usato per trattare infezioni da HIV).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha mai avuto una grave eruzione cutanea o esfoliazione della cute, eruzione cutanea con vescicole e\/o ulcere in bocca dopo aver preso Nexium Control o altri medicinali correlati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon deve prendere questo medicinale se rientra in uno dei casi sopra riportati. In caso di dubbio, consulti il suo medico o il farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico prima di prendere Nexium Control se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• In passato ha avuto un’ulcera gastrica o ha subito un intervento chirurgico allo stomaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• È in trattamento continuo da 4 o più settimane per il reflusso o il bruciore di stomaco. Questo potrebbe essere un segno di una condizione più grave.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Ha sibili frequenti, in particolare in presenza di bruciore di stomaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Ha l’ittero (ingiallimento della pelle e degli occhi) o gravi problemi al fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Ha problemi renali gravi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Ha più di 55 anni e ha avuto sintomi da reflusso nuovi o recentemente cambiati o ha bisogno di assumere giornalmente rimedi per l’indigestione o il bruciore di stomaco senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Se ha mai avuto una reazione cutanea dopo il trattamento con un medicinale simile a Nexium Control che riduce l'acidità gastrica. In associazione con il trattamento a base di Nexium Control sono state riportate reazioni cutanee gravi, tra cui sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa l’uso di Nexium Control e chieda immediatamente consiglio al medico se nota qualcuno dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte al paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Deve sottoporsi ad endoscopia o all’urea breath test.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Deve effettuare un esame del sangue specifico (Cromogranina A).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga immediatamente al medico prima di prendere o dopo aver preso questo medicinale, se nota uno dei seguenti sintomi, che potrebbero essere segni di un’altra malattia più grave.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Perde molto peso senza motivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Ha problemi o dolori a deglutire.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Compaiono dolore allo stomaco o segni di indigestione come nausea, senso di pienezza, gonfiore soprattutto dopo l’assunzione di cibo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Inizia a vomitare cibo o sangue, che può apparire scuro come fondi di caffè nel suo vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Le feci sono nere (feci con macchie di sangue).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Ha diarrea grave o persistente; esomeprazolo è stato associato ad un lieve aumento del rischio di diarrea infettiva.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Se nota la comparsa di un eritema cutaneo, soprattutto nelle zone esposte ai raggi solari, si rivolga al medico il prima possibile, poiché potrebbe essere necessario interrompere la terapia con Nexium Control. Si ricordi di riferire anche eventuali altri effetti indesiderati quali dolore alle articolazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eChieda consiglio al medico con urgenza se sente un dolore al petto accompagnato da stordimento mentale, sudorazione, capogiro oppure dolore alle spalle e respiro corto. Questo potrebbe essere un sintomo di un grave problema al cuore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe rientra in uno dei casi sopra riportati (o se ha dei dubbi), si rivolga subito al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri medicinali e Nexium Control\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Questo perchè questo medicinale può influire sulla modalità d’azione di alcuni medicinali e alcuni medicinali possono avere un effetto su di esso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon deve prendere questo medicinale se sta assumendo anche un medicinale contenente nelfinavir o rilpivirina (usato per il trattamento dell’infezione da HIV).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve specificatamente informare il medico o il farmacista se sta assumendo clopidogrel (usato per prevenire i coaguli del sangue).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon deve prendere questo medicinale con altri medicinali che limitano la quantità di acido prodotta nello stomaco come gli inibitori della pompa protonica (es. pantoprazolo, lansoprazolo, rabeprazolo o omeprazolo) o H2 antagonisti (es. ranitidina o famotidina).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di necessità può prendere questo medicinale con gli antiacidi (es. magaldrato, acido alginico, sodio bicarbonato, idrossido di alluminio, carbonato di magnesio o loro associazioni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo uno dei seguenti medicinali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Ketoconazolo e itraconazolo (usati per il trattamento di infezioni causate da un fungo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Voriconazolo (usato per il trattamento di infezioni causate da un fungo) e claritromicina (usata per il trattamento delle infezioni). Il medico potrebbe adattare la dose di Nexium Control se ha anche gravi problemi al fegato ed è in trattamento per un lungo periodo di tempo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Erlotinib (usato per il trattamento del cancro).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Levotiroxina (usato per il trattamento dell’ipotiroidismo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Metotressato (usato per il trattamento del cancro e delle malattie reumatiche).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Digossina (usata per problemi cardiaci).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Atazanavir, saquinavir (usati per il trattamento dell’infezione da HIV).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Citalopram, imipramina o clomipramina (usati per il trattamento della depressione).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Diazepam (usato per il trattamento dell’ansia, per il rilassamento muscolare o nell’epilessia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Fenitoina (usata per il trattamento dell’epilessia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Medicinali usati per fluidificare il sangue, come warfarin. Il medico potrebbe aver bisogno di tenerla sotto controllo quando inizia o interrompe il trattamento con Nexium Control.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Cilostazolo (usato per il trattamento della claudicatio intermittent – una condizione in cui uno scarso apporto di sangue ai muscoli delle gambe causa dolore e difficoltà a camminare).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Cisapride (usato per l’indigestione e la pirosi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Rifampicina (usata per il trattamento della tubercolosi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Tacrolimus (in caso di trapianto d’organo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Erba di San Giovanni (Hypericum perforatum) (usata nel trattamento della depressione).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome misura precauzionale, deve preferibilmente evitare l’uso di Nexium Control durante la gravidanza. Non deve usare questo medicinale durante l’allattamento con latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNexium Control ha una bassa probabilità di influire sulla capacità di guidare o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTuttavia, effetti indesiderati come capogiri e disturbi della vista non sono comuni (vedere paragrafo 4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe compaiono, non deve guidare o utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNexium Control contiene saccarosio e sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNexium Control contiene sfere di zucchero, contenenti saccarosio, un tipo di zucchero. Se il medico le ha detto che ha un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo consulti prima di prendere il medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNexium Control contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente ‘senza sodio’\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Nexium Control\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eQuanto prenderne\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• La dose raccomandata è una compressa al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Non prenda più di questa dose raccomandata di una compressa (20 mg) al giorno, anche se non percepisce un miglioramento immediato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Potrebbe aver bisogno di prendere le compresse per due o tre giorni consecutivi prima che i sintomi del reflusso (per esempio, bruciore di stomaco e rigurgito acido) migliorino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• La durata del trattamento è fino a 14 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Quando i sintomi del reflusso sono completamente scomparsi deve smettere di assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Se i suoi sintomi da reflusso peggiorano o non migliorano dopo l’assunzione di questo medicinale per 14 giorni consecutivi deve consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe presenta frequentemente sintomi ricorrenti persistenti o di lunga durata, anche dopo il trattamento con questo medicinale, contatti il suo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAssunzione del medicinale\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Può assumere la compressa in qualsiasi momento della giornata con del cibo o a stomaco vuoto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Deglutisca la compressa intera con mezzo bicchiere di acqua. Non mastichi o frantumi la compressa. Questo perchè la compressa contiene dei granuli rivestiti, che proteggono il\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emedicinale dall’acidità dello stomaco. È quindi importante non danneggiare i granuli.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMetodo alternativo di assunzione del medicinale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Metta la compressa in un bicchiere di acqua naturale (non gassata). Non usi nessun altro liquido.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Mescoli fino a quando la compressa si scioglie (la miscela non sarà limpida) poi beva la miscela immediatamente o entro 30 minuti. Mescoli sempre la miscela appena prima di berla.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Per assicurarsi di aver bevuto tutto il medicinale, sciacqui il bicchiere accuratamente con mezzo bicchiere di acqua e beva. Le particelle solide contengono il medicinale - non le mastichi o frantumi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe prende più Nexium Control di quanto deve\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe prende più Nexium Control di quanto raccomandato, informi immediatamente il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePossono verificarsi sintomi quali diarrea, mal di stomaco, stitichezza, sensazione o stato di malessere e stanchezza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe dimentica di prendere Nexium Control\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dimentica di prendere una dose, la prenda non appena si ricorda nello stesso giorno. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch2\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe nota qualcuno dei seguenti effetti indesiderati gravi, smetta di prendere Nexium Control e contatti immediatamente il medico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Sibilo respiratorio improvviso, gonfiore delle labbra, della lingua e della gola, eruzione cutanea, senso di svenimento o difficoltà nel deglutire (reazione allergica severa, osservata raramente).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Arrossamento della pelle con vesciche o desquamazione. Possono anche comparire gravi vesciche e sanguinamenti nelle labbra, negli occhi, nella bocca, nel naso e nei genitali. Questo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epuò essere la ‘sindrome di Stevens-Johnson’ o ‘necrolisi epidermica tossica’, osservate molto raramente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Pelle gialla, urine scure e stanchezza che possono essere sintomi di problemi al fegato, osservati raramente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Eruzione cutanea estesa, temperatura corporea elevata e ingrossamento dei linfonodi (sindrome DRESS o sindrome da ipersensibilità a farmaco), osservati molto raramente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico il più presto possibile se manifesta uno dei seguenti segni di infezione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale influenza in casi molto rari i globuli bianchi portando ad immunodeficienza. Se manifesta un’infezione con sintomi quali febbre con grave deterioramento dello stato di salute generale oppure febbre con sintomi di infezione locale come dolore al collo, alla gola o alla bocca o difficoltà ad urinare, deve consultare il medico il più presto possibile in modo tale da escludere una mancanza di globuli bianchi (agranulocitosi) eseguendo un esame del sangue. In questo caso è importante che informi il medico sul medicinale che sta prendendo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri effetti indesiderati includono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono riguardare fino a 1 persona su 10)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Mal di testa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Effetti a carico dello stomaco o dell’intestino: diarrea, mal di stomaco, stitichezza, aria (flatulenza).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Senso di malessere (nausea) o malessere (vomito).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Escrescenze benigne (polipi) nello stomaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono riguardare fino a 1 persona su 100)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Gonfiore ai piedi e alle caviglie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Sonno disturbato (insonnia), sonnolenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Capogiri, sensazione di formicolio come “punture di spillo”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Sensazione di giramento di testa (vertigini).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Secchezza della bocca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Enzimi epatici aumentati mostrati negli esami del sangue che controllano come il fegato sta lavorando.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Eruzione cutanea, ponfi cutanei (orticaria) e prurito della pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (riguardano fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Problemi del sangue ad esempio un ridotto numero di globuli bianchi o piastrine. Questo può\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ecausare debolezza, lividi o possibilità di prendere infezioni più facilmente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Bassi livelli di sodio nel sangue. Questo può causare debolezza, malessere (vomito) e crampi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Sensazione di agitazione, confusione o depressione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Alterazioni del gusto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Problemi alla vista quali visione offuscata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Improvvisa sensazione di respiro sibilante o affanno (broncospasmo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Infiammazione all’interno della bocca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Infezione denominata “candidosi” che può interessare l’intestino ed è causata da un fungo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Perdita di capelli (alopecia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Eruzione cutanea all’esposizione al sole.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Dolori alle articolazioni (artralgia) o dolore muscolare (mialgia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Sensazione generale di malessere e mancanza di forza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Aumento della sudorazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto rari (riguardano fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Basso numero di globuli rossi, globuli bianchi, e piastrine (una condizione denominata\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epancitopenia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Aggressività.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Vedere, percepire o udire cose inesistenti (allucinazioni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Gravi problemi al fegato che portano a insufficienza epatica e infiammazione del cervello.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Debolezza muscolare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Gravi problemi ai reni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Ingrossamento della mammella negli uomini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Bassi livelli di magnesio nel sangue. Questo può causare affaticamento, malessere (vomito),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003econtrazioni muscolari involontarie, tremori e variazioni del ritmo cardiaco (aritmia). Se ha\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003elivelli molto bassi di magnesio, può anche manifestare bassi livelli ematici di calcio e\/o\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epotassio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Infiammazione dell’intestino (che può portare a diarrea).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Eritema, possibili dolori articolari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’Allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Nexium Control\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul blister dopo SCAD\/EXP. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale nella confezione originale per proteggerlo dall’umidità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Nexium Control\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Il principio attivo è esomeprazolo. Ogni compressa gastroresistente contiene 20 mg di esomeprazolo (come magnesio triidrato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gli altri componenti sono: glicerolo monostearato 40-55, idrossipropilcellulosa, ipromellosa, ferro ossido rosso-bruno (E172), ferro ossido giallo (E172), magnesio stearato, copolimero\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eacido metacrilico etil acrilato (1:1) dispersione al 30% , cellulosa microcristallina, paraffina sintetica, macrogol 6000, polisorbato 80, crospovidone (tipo A), sodio stearil fumarato, sfere di\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ezucchero (saccarosio e amido di mais), talco, diossido di titanio (E171) e trietil citrato (vedere paragrafo 2, “Nexium Control contiene saccarosio e sodio”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDescrizione dell’aspetto di Nexium Control e contenuto della confezione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse gastroresistenti di Nexium Control 20 mg sono rosa chiaro, oblunghe, biconvesse, 14 mm x 7 mm rivestite con film, con la scritta ‘20 mG’ da un lato e A\/EH dall’altro lato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNexium Control è disponibile in confezioni in blister da 7, 14 e 28 compresse gastroresistenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHaleon Ireland Dungarvan Limited, Knockbrack, Dungarvan, Co. Waterford, Irlanda\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHaleon Italy Manufacturing S.r.l., Via Nettunense, 90, 04011, Aprilia (LT), Italia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea dei medicinali: http:\/\/www.ema.europa.eu.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eULTERIORI INFORMAZIONI UTILI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuali sono i sintomi del bruciore di stomaco?\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI normali sintomi del reflusso sono una sensazione dolorosa al petto che sale verso la gola (bruciore di stomaco) e un sapore acido in bocca (rigurgito acido).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePerché compaiono questi sintomi?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl bruciore di stomaco può essere la conseguenza di un pasto eccessivo, dell'assunzione di cibi molto grassi, del mangiare troppo in fretta o dell'eccessivo consumo di alcol. Può inoltre accorgersi che quando si corica il bruciore di stomaco peggiora. I soggetti in sovrappeso e i fumatori hanno maggiori probabilità di soffrire di bruciore di stomaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCosa può fare per alleviare i sintomi?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Mangiare cibi più sani cercando di evitare quelli speziati o grassi e i pasti abbondanti poco prima di coricarsi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Evitare le bibite gassate, il caffè, il cioccolato e l'alcol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Mangiare lentamente e ridurre le porzioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Cercare di perdere peso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Smettere di fumare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuando deve chiedere consiglio o aiuto?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Deve chiedere consiglio al medico con urgenza se sente un dolore al petto accompagnato da stordimento mentale, sudorazione, capogiro oppure dolore alle spalle e respiro corto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Se accusa i sintomi indicati al paragrafo 2 di questo foglio illustrativo, per i quali si consiglia di rivolgersi al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Se soffre degli effetti indesiderati indicati al paragrafo 4 che richiedono l'intervento del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e14 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Pfizer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445605945681,"sku":"042922029","price":13.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8534.jpg?v=1785432699"},{"product_id":"codex10-bustine-5mld-250mg","title":"Zambon Codex 5 miliardi 10 bustine 250mg fermenti lattici","description":"\u003ch2\u003eZambon Codex 10 Bustine 5 miliardi 250mg fermenti lattici\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCodex 5 miliardi polvere per sospensione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Codex e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Codex\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Codex\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Codex\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Codex e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCodex contiene il principio attivo Saccharomyces boulardii, un lievito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale si usa per le seguenti condizioni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- prevenzione e trattamento dell'alterazione del normale equilibrio della flora batterica intestinale (dismicrobismo intestinale) indotto dall’uso di antibiotici e sulfamidici (medicinali contro le infezioni);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- prevenzione e trattamento delle carenze di vitamine nell’organismo (disvitaminosi) determinate dall’uso di antibiotici e sulfamidici;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- prevenzione e trattamento delle \"diarree del viaggiatore\";\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- terapia delle diarree acute di varie origini;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- terapia della sindrome del colon irritabile con alvo alterato;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- terapia delle infezioni da funghi (candidosi) del tratto digerente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Codex\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Codex\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è allergico al Saccharomyces boulardii o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è allergico ai lieviti;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha un catetere venoso centrale (un catetere per la somministrazione di liquidi direttamente in una vena centrale);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è in trattamento con medicinali contro le infezioni da funghi (vedere “Altri medicinali e Codex”);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è un paziente immunocompromesso o ricoverato in ospedale (a causa di patologie gravi o con sistema immunitario alterato\/indebolito).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Codex.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento per la diarrea, chieda informazioni al medico riguardo l’assunzione di liquidi (idratazione) e la loro via di somminstrazione, poiché le esigenze di reidratazione devono essere stabilite in rapporto alla gravità della diarrea, alla sua età e al suo stato di salute generale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome per tutti i medicinali a base di microrganismi viventi, presti particolare attenzione alla manipolazione di questo medicinale in presenza di pazienti portatori di catetere venoso centrale (un catetere per la somministrazione di liquidi direttamente in una vena centrale). Eviti qualsiasi contatto fra Codex ed il catetere (anche la diffusione delle spore per via aerea), poiché il principio attivo (il fungo Saccharomyces boulardii) può entrare nella circolazione sanguigna e replicarsi velocemente, dando luogo a un'infezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInfatti, in pazienti portatori di catetere venoso centrale, anche se non trattati con Saccharomyces boulardii, sono stati riportati rarissimi casi di fungemia (diffusione del lievito nel sangue) che si manifesta molto spesso con febbre e risultati positivi ai test per ceppi di Saccharomyces. Tutti questi casi si sono risolti favorevolmente in seguito al trattamento con medicinali contro i funghi (antifungini) e, dove necessario, alla rimozione del catetere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri medicinali e Codex\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Codex se è in trattamento con medicinali contro le infezioni da funghi poiché il trattamento antifungino inibisce l’azione di Codex.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eCodex con bevande e alcol\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon mescoli questo medicinale con liquidi troppo caldi o con soluzioni alcoliche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante la gravidanza e nel periodo di allattamento prenda questo medicinale solo in caso di assoluta necessità e sotto il controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCodex contiene lattosio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCodex contiene fruttosio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCodex contiene 471.90 mg di fruttosio per bustina. In caso di uso frequente o per un lungo periodo di tempo (ad esempio per due settimane o più), il fruttosio può danneggiare i denti. Se il medico le ha detto che lei (o il bambino) è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei (o il bambino) prenda questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCodex contiene sorbitolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 0,1 mg di sorbitolo per bustina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Codex\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe dosi raccomandate sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 bustine, due volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini da 0 a 3 anni: 1 bustina, due volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini da 3 a 12 anni: 1 bustina, tre volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer lattanti e bambini si consiglia di versare il contenuto della bustina nel poppatoio, o in poco liquido zuccherato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma Codex ad intervalli regolari, possibilmente a digiuno o comunque almeno 15 minuti prima dei pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe sta seguendo una terapia con antibiotici, assuma Codex contemporaneamente agli antibiotici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe prende più Codex di quanto deve\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva del medicinale avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe dimentica di prendere Codex\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 pazienti)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- presenza di gas nell’intestino (flatulenza).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 pazienti)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Penetrazione del lievito nel sangue (fungemia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Reazioni allergiche come:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- gonfiore del viso (angioedema),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- prurito,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- pomfi (orticaria),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- arrossamento della pelle localizzato o generalizzato (rash),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- grave reazione allergica a rapida comparsa (reazione anafilattica o shock).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Stitichezza (costipazione),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Grave infezione del sangue (sepsi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Codex\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla bustina e sull’astuccio dopo “scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Codex\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Il principio attivo è Saccharomyces boulardii. Ogni bustina contiene 5 miliardi di germi vivi (sotto forma di 250 mg di polvere liofilizzata).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gli altri componenti sono: lattosio monoidrato, fruttosio, silice colloidale anidra, aroma tutti i Frutti (contenente sorbitolo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCodex non contiene glutine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Codex e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCodex si presenta sotto forma di polvere per sospensione orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUn astuccio contiene 10 o 20 bustine di polvere per sospensione orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBiocodex S.A.S. - 7 avenue Gallieni 94250 Gentilly – Francia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConcessionario per la vendita\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZambon Italia s.r.l. - Via Lillo del Duca 10 - 20091 Bresso (MI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBiocodex S.A.S, 1 Avenue Blaise Pascal – BEAUVAIS (Francia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445641662801,"sku":"029032036","price":13.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8766.jpg?v=1785432750"},{"product_id":"aciclovir-egcrema-3g-5","title":"Aciclovir Eg crema farmaco generico per herpes labiale  3g 5%","description":"\u003ch2\u003eAciclovir Eg crema farmaco generico per herpes labiale  3g 5%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG 5% crema\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale equivalente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perchè contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è ACICLOVIR EG e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare ACICLOVIR EG\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare ACICLOVIR EG\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare ACICLOVIR EG\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è ACICLOVIR EG e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG è una crema da applicare sulla pelle che contiene il principio attivo aciclovir appartenente ad un gruppo di medicinali utilizzati contro le infezioni da virus (antivirali).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG viene usato per il trattamento delle infezioni causate dal virus Herpes simplex, sia alle labbra (herpes labiale) che ai genitali (herpes genitale primario o recidivante).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare ACICLOVIR EG\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi ACICLOVIR EG\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è allergico all’aciclovir, al valaciclovir, al glicole propilenico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare ACICLOVIR EG.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG non va applicato sugli occhi, né sulle mucose interne della bocca o della vagina, perché potrebbe causare delle irritazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico ed usi questo medicinale con cautela se ha le difese immunitarie basse, in quanto è più sensibile alle infezioni (ad esempio, se è affetto da AIDS o se ha subito un trapianto del midollo osseo). In questo caso, potrebbe essere necessaria la somministrazione di aciclovir per bocca (orale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti il trattamento per lunghi periodi, perché può causare una reazione allergica (sensibilizzazione).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ciò accade interrompa immediatamente il trattamento e si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri medicinali e ACICLOVIR EG\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in stato di gravidanza o se sta allattando al seno, usi questo medicinale soltanto in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon ci sono dati disponibili per stabilire l’effetto del medicinale sulla capacità di guida e sull’utilizzo di macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG contiene alcol cetostearilico, sodio lauril solfato e propilene glicole\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene alcol cetostearilico che può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 7,5 mg di sodio lauril solfato per g di crema. Sodio lauril solfato può causare irritazione della pelle (sensazione di pizzicore o bruciore) o intensificare le reazioni sulla pelle causate da altri medicinali quando applicati sulla stessa area.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 200 mg di propilene glicole per g di crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare ACICLOVIR EG\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento prevede 5 applicazioni al giorno ad intervalli di circa 4 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi ACICLOVIR EG crema sulle lesioni, o sulle zone dove queste si stanno sviluppando, non appena nota la comparsa dei primi sintomi dell’infezione, come prurito, sensazione di bruciore e dolore (prodromi o eritema). Il trattamento può anche essere iniziato durante le fasi più tardive caratterizzate dalla comparsa di piccoli rilievi della pelle (papule) o vescicole.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa terapia deve continuare per almeno 4 giorni per l’herpes labiale, e per 5 giorni per l’herpes\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003egenitale. Se non si è avuta guarigione, il trattamento può continuare fino ad un massimo di 10 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe usa più ACICLOVIR EG di quanto deve\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione accidentale di una quantità eccessiva di ACICLOVIR EG contatti immediatamente il medico o si rivolga al Pronto Soccorso del più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati descritti casi di sovradosaggio. Anche nel caso in cui venga ingerito l’intero contenuto del tubo di crema, non si dovrebbero verificare effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- bruciore o dolore transitori;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- moderata secchezza e perdita dello strato superiore (desquamazione) della pelle;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- prurito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- arrossamento della pelle (eritema);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- reazione infiammatoria della pelle (dermatite da contatto), dovuta principalmente ai componenti della crema base.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- reazioni allergiche che si manifestano con gonfiore del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della gola e che può causare difficoltà nella deglutizione e nella respirazione (angioedema), orticaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse . Segnalando gli effetti indesiderati, lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare ACICLOVIR EG\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene ACICLOVIR EG\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Il principio attivo è aciclovir. Ogni grammo di crema contiene 50 mg di aciclovir.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gli altri componenti sono: polossamero 407, alcool cetostearilico, sodio laurilsolfato, vaselina bianca, paraffina liquida, saccarosio monopalmitato, propilene glicole (E1520), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di ACICLOVIR EG e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione contenente un tubo da 3 g di crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEG S.p.A. - Via Pavia, 6 – 20136 Milano – Italia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l. – Via martiri delle Foibe, 1 – Cortemaggiore (PC)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLachifarma S.r.l. Laboratorio Chimico Farmaceutico Salentino, S.S. 16 Zona Industriale - 73010 Zollino (LE)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ecrema 30 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"EG eurogenerici spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445655327057,"sku":"032307047","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8898.jpg?v=1785432776"},{"product_id":"dicloreum-actigel-gel-100g-1","title":"Alfasigma Dicloreum Actigel Gel a base di diclofenac 100g 1%","description":"\u003ch2\u003eAlfasigma Dicloreum Actigel Gel a base di diclofenac 100g 1%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDicloreum Actigel 1% Gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Dicloreum Actigel e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Dicloreum Actigel\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Dicloreum Actigel\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Dicloreum Actigel\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Dicloreum Actigel e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDicloreum Actigel è un gel da applicare sulla pelle contenente il principio attivo diclofenac idrossietilpirrolidina, che appartiene a una categoria di farmaci detti antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDicloreum Actigel è indicato per trattare a livello locale il dolore e l’infiammazione di articolazioni, di muscoli, di tendini e di legamenti dovuti a malattie reumatiche o a traumi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Dicloreum Actigel\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Dicloreum Actigel:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è allergico al diclofenac o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di precedenti attacchi d’asma, eruzione cutanea (orticaria) o raffreddore (rinite acuta) verificatisi in seguito all’assunzione di farmaci contenenti acido acetilsalicilico (es. aspirina), altri farmaci antinfiammatori non steroidei e isopropanolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è negli ultimi 3 mesi di gravidanza in quanto può causare danni al cuore, ai polmoni e ai reni del feto (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei bambini e adolescenti al di sotto dei 14 anni di età in quanto non si conoscono i dati sulla sicurezza e l’efficacia del medicinale in questa fascia di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’impiego, soprattutto se prolungato e su superfici estese della pelle, degli antinfiammatori a uso locale potrebbe dare origine a effetti indesiderati sull’organismo e allergie. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi Dicloreum Actigel:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSolo su pelle intatta, non malata, che non presenta ferite o lesioni aperte;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSolo con fasciature che lascino passare l’aria (bendaggi non stretti).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePresti attenzione che il gel non venga a contatto con gli occhi e le mucose (es. bocca o vagina): qualora ciò avvenisse, lavare subito con acqua corrente e contattare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon ingerire il gel.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi Dicloreum Actigel con particolare cautela:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre d’asma, di malattie croniche ostruttive dei bronchi, raffreddore allergico o infiammazione della mucosa nasale (polipi nasali) perché può manifestare più facilmente, rispetto ad altri pazienti, attacchi d’asma, infiammazione locale della pelle o delle mucose (edema di Quincke) ed eruzione cutanea (orticaria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Dicloreum Actigel\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePoiché questo medicinale agisce localmente sulla pelle, l’assorbimento del principio attivo da parte dell’organismo è molto basso e difficilmente può verificarsi un’interazione con altri farmaci o con alimenti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di uso del medicinale ad alte dosi e per lunghi periodi di tempo è opportuno consultare il proprio medico o il farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei pazienti anziani e\/o sofferenti a livello gastrico si sconsiglia l’assunzione contemporanea di farmaci antinfiammatori.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Dicloreum Actigel se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza. Non usi Dicloreum Actigel durante i primi 6 mesi di gravidanza se non strettamente necessario e su indicazione del medico. In caso di necessità di trattamento durante tale periodo, deve essere usata la dose più bassa per il tempo più breve possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi il medicinale durante gli ultimi 3 mesi di gravidanza poiché i farmaci antinfiammatori non steroidei possono causare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDanni al cuore, ai polmoni e ai reni del feto;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUn prolungamento del tempo di sanguinamento nella madre e nel neonato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUn impedimento delle contrazioni uterine nella madre con ritardo o prolungamento del parto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLe forme orali (ad es. compresse) di diclofenac possono causare effetti avversi nel nascituro. Non è noto se lo stesso rischio si presenti con Dicloreum Actigel quando viene utilizzato sulla pelle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome per altri farmaci antinfiammatori non steroidei, il diclofenac contenuto in questo medicinale è rilasciato nel latte materno. Alle dosi raccomandate di Dicloreum Actigel non sono previsti effetti sul lattante, tuttavia, a causa della mancanza di studi adeguati, le donne che allattano possono utilizzare questo medicinale solo sotto consiglio del medico o del farmacista. In tale caso ricordi di non applicare il medicinale sul seno, né su vaste aree di pelle e per lunghi periodi di tempo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDicloreum Actigel non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Dicloreum Actigel\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso negli adulti e adolescenti dai 14 ai 18 anni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi Dicloreum Actigel 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, massaggiando leggermente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose da applicare dipende dalla dimensione della parte da trattare. Per esempio, 2–4 g di Dicloreum Actigel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400-800 cm².\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo l’applicazione, lavi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare solo per brevi periodi di trattamento. Negli adolescenti dai 14 ai 18 anni, se il medicinale è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini e adolescenti al di sotto dei 14 anni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDicloreum Actigel non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 14 anni perché non sono disponibili dati sufficienti a valutare la sicurezza e l’efficacia del medicinale in questa fascia di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso negli anziani:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePuò essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe usa più Dicloreum Actigel di quanto deve:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAvverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale in caso di utilizzo di dosi eccessive o di ingestione accidentale per bocca di Dicloreum Actigel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePoiché questo medicinale agisce localmente sulla pelle, l’assorbimento del principio attivo da parte dell’organismo è molto basso e difficilmente possono verificarsi casi di sovradosaggio. Tuttavia, l’utilizzo di dosi eccessive di medicinale o l’accidentale assunzione per bocca possono provocare effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Dicloreum Actigel può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSfogo sulla pelle (eruzione cutanea)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIntenso arrossamento della pelle (eritema) e comparsa di vescicole (eczema)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReazioni della pelle di tipo infiammatorio (dermatite, compresa dermatite da contatto)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrurito\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eInfiammazione cutanea con bolle (dermatite bollosa)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eReazioni allergiche, compresa eruzione cutanea (orticaria)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRapido gonfiore della pelle (edema angioneurotico)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEruzione della pelle (rash) con pustole\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMancanza o difficoltà di respiro (asma)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eReazioni della pelle alla luce del sole (fotosensibilità)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDicloreum Actigel in associazione con altri medicinali contenenti diclofenac può causare i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIpersensibilità alla luce\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIntenso arrossamento della pelle (eritema) e comparsa di vescicole (eczema)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eReazioni cutanee a evoluzione grave (sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o il farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo . Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Dicloreum Actigel\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale nella confezione originale a temperatura inferiore a 30°C.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo la prima apertura del tubo, il gel può essere utilizzato per un periodo di tempo non superiore a 12 mesi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale se la confezione è stata aperta o danneggiata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Dicloreum Actigel:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il diclofenac idrossietilpirrolidina. 100 g di gel contengono 1,32 g di diclofenac idrossietilpirrolidina (pari a 1,0 g di diclofenac sodico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: macrogoli, macrogol stearato, cetil stearil-2-etilesanoato, carbomeri, trolamina, alcool isopropilico, fragranza, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Dicloreum Actigel e contenuto della confezione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDicloreum Actigel si presenta in forma di gel in tubo di alluminio da 50 g o da 100 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le presentazioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlfasigma S.p.A. – Via Ragazzi del ‘99, n. 5 - 40133 Bologna (BO)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l. – Via Martiri delle Foibe, 1 - 29016 Cortemaggiore (PC)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e100 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Dicloreum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445741900113,"sku":"035450028","price":15.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/10044.jpg?v=1785432986"},{"product_id":"gaviscon-24-compresse-trattamento-contro-bruciore-allo-stomaco","title":"Gaviscon 24 Compresse Trattamento Contro Bruciore allo Stomaco Gusto Menta","description":"\u003ch2\u003eGaviscon 24 Compresse Trattamento Contro Bruciore allo Stomaco Gusto Menta\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGAVISCON 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto menta\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGAVISCON 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto fragola\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio alginato + sodio bicarbonato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è GAVISCON e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere GAVISCON\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere GAVISCON\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare GAVISCON\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è GAVISCON e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGaviscon è un medicinale a base di sodio alginato e sodio bicarbonato che appartiene alla classe dei farmaci utilizzati per il trattamento dell’ulcera e del reflusso gastroesofageo e agisce riducendo l’acidità dello stomaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGaviscon è indicato negli adulti e negli adolescenti (12 – 18 anni) per alleviare i sintomi del bruciore di stomaco occasionale (vedere paragrafi 2 e 3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere GAVISCON\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Gaviscon\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se è allergico al sodio alginato o al sodio bicarbonato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Gaviscon.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, informi il medico o il farmacista se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- soffre, o ha sofferto in passato, di un disturbo dei reni che ne compromette la funzionalità (compromissione renale) o di altri disturbi legati all’accumulo di calcio (nefrocalcinosi, calcoli renali contenenti calcio)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- soffre, o ha sofferto in passato, di aumento di calcio nel sangue (ipercalcemia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda il medicinale per trattamenti prolungati. Se i sintomi continuano a manifestarsi dopo 7 giorni dall’inizio del trattamento, consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adolescenti (12-18 anni)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri medicinali e Gaviscon\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLasci trascorrere almeno 2 ore tra l’assunzione di Gaviscon e quella di altri farmaci, specialmente se appartengono alle seguenti classi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• tetracicline, fluorochinoloni (antibiotici utilizzati per contrastare infezioni batteriche),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• sali di ferro (medicinali utilizzati nella terapia dell’anemia),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• ormoni tiroidei (medicinali utilizzati nella terapia dell’ipotiroidismo e dell’ingrandimento della ghiandola tiroidea),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• clorochina (medicinale utilizzato per curare la malaria),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• bifosfonati (medicinali utilizzati per curare alcune malattie delle ossa),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• estramustina (medicinale utilizzato contro il cancro alla prostata).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn gravidanza Gaviscon può essere usato dopo aver consultato il medico, in quanto è necessario che il medico valuti i benefici attesi rispetto ai rischi per lei o per il feto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGaviscon può essere usato durante l’allattamento, dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI dati disponibili suggeriscono che Gaviscon non abbia effetti sulla fertilità umana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGaviscon non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGaviscon contiene sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 63,25 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per compressa masticabile. Questo equivale a circa il 3% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto. Parli con il medico o il farmacista se lei ha bisogno di 6 compresse o più dosi al giorno per un periodo prolungato, specialmente se soffre di ridotta funzionalità renale o se segue una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGaviscon contiene aspartame\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 8,8 mg di aspartame per ogni compressa masticabile gusto fragola e 3,75 mg di aspartame per ogni compressa masticabile gusto menta. L’aspartame è una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria, una rara malattia genetica che causa l’accumulo di fenilalanina perché il corpo non riesce a smaltirla correttamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere GAVISCON\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda 2-4 compresse al giorno, dopo i pasti e la sera prima di andare a letto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non Prenda le compresse per bocca, masticandole bene (può spezzarle e masticarle un po’ alla volta).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSuccessivamente può bere un po’ d’acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdolescenti (12-18 anni): il prodotto deve essere utilizzato alla stessa dose dell’adulto, solo sotto stretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini al di sotto dei 12 anni: non ci sono dati disponibili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnziani: il prodotto può essere utilizzato alla stessa dose prevista per gli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi Gaviscon solo per brevi periodi di trattamento. Consulti il medico se i sintomi peggiorano o non migliorano dopo 7 giorni di trattamento, se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe prende più Gaviscon di quanto deve\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSintomi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Gaviscon potrebbe manifestare gonfiore addominale. L’assunzione di dosi eccessive per periodi prolungati può portare ad alti livelli di calcio nel sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTerapia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga immediatamente al medico che adotterà la terapia idonea di supporto o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe dimentica di prendere Gaviscon\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento con Gaviscon\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono di seguito elencati secondo la relativa frequenza di comparsa:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono di seguito elencati secondo la relativa frequenza di comparsa:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- reazioni allergiche, anche gravi (reazioni anafilattiche o anafilattoidi)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- reazioni di ipersensibilità che si possono manifestare anche con arrossamento della pelle accompagnato da prurito (orticaria)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- difficoltà a respirare (broncospasmo)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- aumentata formazione di gas nello stomaco e nell’intestino (flatulenza)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- nausea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- gonfiore (edema).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- alti livelli di calcio nel sangue (ipercalcemia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- eccessiva alcalosi (i sintomi possono includere confusione, tremore e spasmo muscolare)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- sindrome latte-alcali (ipercalcemia, alcalosi e danno renale; i sintomi possono includere debolezza, stanchezza, confusione, malessere)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- stitichezza\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- diarrea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- vomito\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- disturbi addominali\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- eruttazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare GAVISCON\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale se nota segni di deterioramento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Compresse masticabili gusto menta\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale. Non conservare a temperatura superiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Compresse masticabili gusto fragola\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale. Non conservare a temperatura superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Compresse masticabili gusto fragola in contenitore con tappo a scatto\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo la prima apertura del contenitore il medicinale deve essere consumato entro 6 mesi; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Gaviscon\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto menta\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- I principi attivi sono: sodio alginato, sodio bicarbonato (1 compressa masticabile gusta menta contiene 250 mg di sodio alginato e 133,5 mg di sodio bicarbonato) (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gli altri componenti sono: mannitolo (E421), magnesio stearato, copovidone, acesulfame potassico, macrogol 20.000, aroma menta, calcio carbonato, aspartame (E951) (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto fragola\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- I principi attivi sono: sodio alginato, sodio bicarbonato (1 compressa masticabile gusto fragola contiene 250 mg di sodio alginato e 133,5 mg di sodio bicarbonato) (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gli altri componenti sono: xylitolo, mannitolo (E421), macrogol 20.000, aroma fragola, magnesio stearato, ferro ossido rosso (E172), calcio carbonato, aspartame (E951) (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Gaviscon e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse masticabili gusto menta\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGaviscon si presenta come compresse dal sapore di menta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGaviscon è disponibile in confezione da 16, 24, 32 o 48 compresse contenute in blister.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse masticabili gusto fragola\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGaviscon si presenta come compresse dal sapore di fragola.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGaviscon è disponibile in:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- contenitore per compresse, contenente 16 o 20 compresse;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eoppure\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- confezione da 16, 24, 32 o 48 compresse contenute in blister.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReckitt Benckiser Healthcare (Italia) S.p.A., via G. Spadolini 7, 20141 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRB NL Brands B.V., Schiphol Boulevard 207, Schiphol 1118BH, Paesi Bassi\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e24 compresse, gusto menta\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Gaviscon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445742522705,"sku":"024352167","price":11.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/10046.jpg?v=1785432985"},{"product_id":"tachifludec10-buste-arancia","title":"Angelini Tachifludec 10 Bustine Arancia per sintomi influenzali","description":"\u003ch2\u003eAngelini Tachifludec 10 Bustine Arancia per sintomi influenzali\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC polvere per soluzione orale gusto arancia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo, acido ascorbico, fenilefrina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre esattamente come descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eChe cos’è TACHIFLUDEC e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere TACHIFLUDEC\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere TACHIFLUDEC\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare TACHIFLUDEC\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è TACHIFLUDEC e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTACHIFLUDEC è un medicinale che contiene i principi attivi paracetamolo, acido ascorbico e fenilefrina cloridrato che si usa per il trattamento del dolore, della febbre e della congestione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTACHIFLUDEC è utilizzato per il trattamento a breve termine dei sintomi del raffreddore e dell’influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTACHIFLUDEC polvere per soluzione orale è indicato per i pazienti adulti e bambini al di sopra di 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere TACHIFLUDEC\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda TACHIFLUDEC:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al paracetamolo, all’acido ascorbico, alla fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo beta-bloccanti (utilizzati per il trattamento della pressione arteriosa alta o di malattie cardiache);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo antidepressivi triciclici (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo inibitori delle monoamino ossidasi (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione) o li ha assunti nelle ultime due settimane;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da asma bronchiale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da feocromocitoma (tumore delle ghiandole surrenali);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da glaucoma (una patologia dell’occhio spesso associata all’aumento della pressione endoculare);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo altri medicinali simpaticomimetici (come decongestionanti, soppressori dell’appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di insufficienza epatica grave;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha problemi epatici o renali;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di diabete;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una tiroide iperattiva (ipertiroidismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha la pressione alta o problemi al cuore o circolatori;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento nella conta dei globuli rossi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave anemia emolitica (rottura anormale delle cellule del sangue).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzare il medicinale nei bambini sotto i 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIFLUDEC:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo altri medicinali (vedi anche “Altri medicinali e TACHIFLUDEC”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un ingrossamento della ghiandola prostatica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una malattia vascolare occlusiva (ostruzione delle arterie, es. sindrome di Raynaud);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una riduzione della funzionalità renale (TACHIFLUDEC contiene sodio).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eDurante il trattamento con TACHIFLUDEC\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico), informi immediatamente il medico. Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi TACHIFLUDEC per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon bere alcolici durante il trattamento con TACHIFLUDEC.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe sta assumendo farmaci antinfiammatori, l’uso di TACHIFLUDEC è sconsigliato (vedi sezione 2 “Altri medicinali e TACHIFLUDEC”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi reazioni avverse, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni a carico dei reni e del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl paracetamolo può interferire con i test per la determinazione dei livelli di zuccheri nel sangue (in persone con diabete) e dei livelli di acidi urici (in persone con la gotta). L’acido ascorbico può interferire nella misurazione dei parametri sierici e urinari (es. urati, glucosio, bilirubina, emoglobina).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e TACHIFLUDEC\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, inclusi quelli senza prescrizione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, è importante informare il medico o il farmacista se sta assumendo uno dei seguenti medicinali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che possono alterare la funzionalità epatica, come zidovudina o isoniazide, che possono aumentare l’effetto dannoso del paracetamolo al fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che possono alterare l’escrezione urinaria di paracetamolo, come probenecid;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono rifampicina (utilizzata nel trattamento della tubercolosi), cimetidina (utilizzata nel trattamento delle ulcere allo stomaco) o medicinali come glutetimide, fenobarbital, carbamazepina (utilizzati nel trattamento dell’epilessia); quando assunti insieme al paracetamolo questi medicinali devono essere utilizzati con estrema cautela e sotto stretta supervisione medica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali utilizzati nel trattamento delle infezioni oculari come cloramfenicolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per ritardare la coagulazione del sangue o impedire la coagulazione, es. warfarin, poiché il paracetamolo assunto a dosi elevate può portare ad un aumentato rischio di sanguinamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che possono accelerare (es. metoclopramide, domperidone) o ridurre\/ritardare (es. colestiramina, anticolinergici) l’assorbimento del paracetamolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali utilizzati nel trattamento della pressione sanguigna elevata che contengono beta-bloccanti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono inibitori delle monoaminoossidasi (vedi anche la sezione “Non prenda TACHIFLUDEC”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono antidepressivi triciclici o amine simpaticomimetiche;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali prescritti per insufficienza cardiaca (digossina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali utilizzati nel trattamento dell’emicrania come ergotamina e metisergide;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali antinfiammatori;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di alterazioni del sangue e dei liquidi (detta acidosi metabolica con gap anionico elevato) che devono essere trattate urgentemente;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacido ascorbico (vitamina C): può aumentare l’assorbimento del ferro e degli estrogeni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacido ascorbico (vitamina C): può favorire la formazione di calcoli renali in pazienti che tendono a formare calcoli di calcio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di TACHIFLUDEC non è raccomandato in gravidanza e allattamento; usi TACHIFLUDEC solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe necessario, TACHIFLUDEC può essere usato in gravidanza. È opportuno usare la dose più bassa possibile che riduce il dolore e\/o la febbre e assumerla per il più breve tempo possibile. Contatti il medico se il dolore e\/o la febbre non diminuiscono o se deve assumere il medicinale più spesso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC non altera la sua capacità di guidare o di usare macchinari. Tuttavia, se soffre di vertigini, non dovrebbe guidare o utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni sugli eccipienti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio: Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Questo medicinale contiene 2 g di saccarosio (zucchero) per bustina. Ciò va tenuto presente nei pazienti con diabete mellito nel caso in cui assumano più di 2 bustine al giorno (più di 5 g di saccarosio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGlucosio: Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio: Questo medicinale contiene 135,82 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per bustina. Questo equivale al 6,79% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto. Ciò va tenuto presente se soffre di ridotta funzionalità renale o se sta seguendo una dieta povera di sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere TACHIFLUDEC polvere per soluzione orale\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDose\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 bustina ogni 4-6 ore fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini: L’uso è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma più della dose raccomandata senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSciogliere una bustina in un bicchiere d’acqua, calda o fredda, e zuccherare a piacere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto prodotto deve essere usato per un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon prendere per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConsulti il medico se i sintomi persistono o se nota qualsiasi nuovo cambiamento nelle loro caratteristiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSe prende più TACHIFLUDEC di quanto deve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei o qualcun altro prende più TACHIFLUDEC di quanto deve, o se pensa che un bambino abbia ingoiato il contenuto della bustina, si rechi immediatamente al più vicino ospedale o dal medico, anche se si sente bene e porti con sé questo foglio, le rimanenti bustine e la scatola.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione accidentale di dosi elevate di questo medicinale, possono verificarsi pallore, nausea, vomito, perdita di appetito (anoressia), dolore addominale, alterazione della quantità di zucchero nel sangue (anomalie del metabolismo del glucosio) e accumulo di acidi nell’organismo (acidosi metabolica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNell’avvelenamento grave, l’insufficienza epatica può complicarsi con danni al cervello (encefalopatia, edema cerebrale), perdita di sangue (emorragia), riduzione del glucosio nel sangue (ipoglicemia) e morte. Anche in assenza di gravi danni al fegato, si può verificare una riduzione della funzione dei reni (insufficienza renale acuta) che si manifesta con danno renale (necrosi tubulare acuta), perdita di sangue con le urine (ematuria) e perdita di proteine con le urine (proteinuria). Possono verificarsi anche alterazioni del battito del cuore (aritmie cardiache) e infiammazione del pancreas (pancreatite).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePossono verificarsi anche irritabilità, mal di testa (cefalea), aumento della pressione del sangue. Nei casi più gravi possono insorgere confusione, allucinazioni e convulsioni. Alte dosi del medicinale possono causare una diarrea liquida di breve durata (transiente diarrea osmotica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. L’elenco seguente comprende gli effetti indesiderati del paracetamolo e della fenilefrina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa immediatamente l’assunzione di TACHIFLUDEC e si rivolga al medico o vada immediatamente in ospedale se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni allergiche o ipersensibilità, shock anafilattico (gravi reazioni allergiche che causano difficoltà nel respiro o vertigini);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi: grave eruzione cutanea o esfoliazione o ulcere della bocca (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme o polimorfo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eproblemi respiratori (broncospasmo).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eperdita dell’appetito;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edisordini del sangue che possono apparire come ematomi ingiustificati, pallore o scarsa resistenza all’infezione; diminuzione di specifiche cellule del sangue (agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003etachicardia (battito cardiaco aumentato), palpitazioni (sensazione di battiti nel petto);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003efunzione epatica anormale (aumento delle transaminasi epatiche);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eipersensibilità, incluse eruzioni cutanee, angioedema (improvviso gonfiore della pelle e delle mucose).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003einsonnia (difficoltà ad addormentarsi), nervosismo, ansia, agitazione, confusione, irritabilità;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003etremore, vertigini, mal di testa;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ein seguito all’uso prolungato di elevate dosi di paracetamolo si possono verificare nefrite interstiziale (infiammazione dei reni) ed effetti indesiderati a livello dei reni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eanemia (diminuzione del tasso di emoglobina nel sangue);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emidriasi (dilatazione della pupilla), glaucoma acuto ad angolo chiuso (una malattia degli occhi spesso associata all’aumentata pressione dei fluidi nell’occhio);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eedema della laringe (rigonfiamento della gola);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ediarrea, fastidi gastrointestinali;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emalattie del fegato, epatite (ingiallimento della pelle e\/o degli occhi);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edisturbi renali (insufficienza renale aggravata), sangue nelle urine (ematuria), difficoltà ad urinare (anuria, ritenzione urinaria);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eaumento della pressione sanguigna (ipertensione);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003egrave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione al sito . Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare TACHIFLUDEC\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nel contenitore originario per proteggere il medicinale dall’umidità e dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ importante avere sempre con sé le informazioni sul prodotto. Conservi l’astuccio e il foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene TACHIFLUDEC\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: paracetamolo 600 mg, acido ascorbico 40 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg (pari a fenilefrina 8,2 mg).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: saccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica, silice colloidale anidra, aroma arancia rossa, curcumina (E100), sciroppo di glucosio essiccato (vedere anche il paragrafo 2 “TACHIFLUDEC contiene saccarosio, sodio, glucosio”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di TACHIFLUDEC e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC si presenta in bustine contenenti una polvere per soluzione orale di colore giallo, eterogenea e scorrevole, con odore di arancia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ disponibile in scatole contenenti 10 e 16 bustine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare AIC: Angelini Pharma S.p.A. - Viale Amelia, 70 - 00181 Roma\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore: A.C.R.A.F. S.p.A. – Via Vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto foglio illustrativo è stato aggiornato ad aprile 2025\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Tachipirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445751632209,"sku":"034358034","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/10112.jpg?v=1785433000"},{"product_id":"buscofen-200mg-24-capsule-molli","title":"Boehringer ingelheim Buscofen 24 Capsule Molli 200mg","description":"\u003ch2\u003eBoehringer ingelheim Buscofen 24 Capsule Molli 200mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBUSCOFEN 200 mg capsule molli\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Buscofen e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Buscofen\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Buscofen\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Buscofen\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Buscofen e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eBuscofen contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l’infiammazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBuscofen è utilizzato, negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni, per:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eil trattamento di dolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ela riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo tre giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Buscofen\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Buscofen:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico ad altri medicinali antireumatici o antinfiammatori (es. acido acetilsalicilico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese in passato ha sofferto di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell’intestino dopo aver assunto altri farmaci;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di malattie dello stomaco e dell’intestino (ad esempio ulcera gastrointestinale attiva o grave);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento dello stomaco;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di alterazioni della composizione del sangue (discrasie ematiche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è al terzo trimestre (7°-9° mese) di gravidanza o se sta allattando al seno;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è gravemente disidratato (a causa di vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Buscofen se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto di asma, rinite cronica, poliposi nasale o sinusite, o se ha avuto reazioni allergiche dopo l’uso di altri FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè anziano o ha sofferto di ulcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie croniche dell’intestino (colite ulcerosa o morbo di Crohn);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di pressione sanguigna alta, diabete, colesterolo alto o malattie del cuore e della circolazione, o se è un fumatore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha una funzionalità renale o epatica ridotta;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di disturbi della coagulazione o assume anticoagulanti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di lupus eritematoso sistemico o di altre malattie del tessuto connettivo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha un’infezione in corso (Buscofen può mascherare i sintomi di febbre e dolore, ritardando un trattamento adeguato).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReazioni cutanee e allergiche:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon l'uso di ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi (come sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, DRESS, AGEP) e reazioni allergiche gravi (inclusa la sindrome di Kounis con dolore al petto). Interrompa immediatamente l'uso di Buscofen e contatti un medico se nota eruzioni cutanee, lesioni delle mucose o segni di reazione allergica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Buscofen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, in particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eacido acetilsalicilico (Aspirina) o altri FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecorticosteroidi (es. cortisone);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti (es. warfarin) e antiaggreganti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eACE-inibitori, betabloccanti o diuretici (medicinali per la pressione alta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einibitori selettivi del reuptake della serotonina (antidepressivi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elitio, fenitoina, metotressato, tacrolimus, ciclosporina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantibiotici (chinoloni, aminoglicosidi) o antiretrovirali (zidovudina, ritonavir);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eestratti vegetali come il Ginkgo Biloba.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBuscofen con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon beva alcol durante il trattamento con Buscofen, poiché può aumentare i possibili effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: Non prenda Buscofen negli ultimi 3 mesi di gravidanza, poiché può nuocere al feto o causare problemi durante il parto. Non deve assumerlo nei primi 6 mesi se non strettamente necessario e dietro consiglio medico (dalla 20ª settimana può causare problemi renali o oligoidramnios nel feto).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: Non prenda Buscofen se sta allattando al seno, poiché l’ibuprofene passa nel latte materno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFertilità: L'uso di Buscofen può compromettere temporaneamente la fertilità femminile; se sta pianificando una gravidanza o ha problemi di concepimento, ne sospenda l'utilizzo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe avverte sonnolenza, vertigini o alterazioni della vista durante il trattamento, eviti di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContiene sorbitolo (21,3 mg per capsula).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch2\u003e3. Come prendere Buscofen\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1-2 capsule molli, due-tre volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi la dose massima di 6 capsule molli al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIngerisca le capsule intere senza masticare, con un po' d'acqua. È preferibile assumerle a stomaco pieno, specialmente in caso di problemi di tollerabilità gastrica, sebbene possano essere prese anche a stomaco vuoto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi la dose minima efficace per il minor tempo possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Buscofen per più di 3 giorni senza consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Buscofen di quanto deve:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContatti immediatamente un medico o l'ospedale più vicino. I sintomi di sovradosaggio includono nausea, vomito, mal di pancia, sonnolenza, vertigini, ronzio nelle orecchie, convulsioni o perdita di coscienza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Buscofen:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa immediatamente l’uso di Buscofen e si rivolga al medico in presenza di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDolore al petto (possibile segno di sindrome di Kounis);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSegni di reazione allergica grave (gonfiore di viso, lingua o gola, difficoltà respiratorie, shock anafilattico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravi reazioni cutanee o desquamazione della pelle (sindrome di Stevens-Johnson, DRESS, eritema multiforme);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSanguinamento, ulcera o perforazione dello stomaco e dell’intestino (con feci nere o vomito di sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi della vista o insufficienza epatica\/renale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): Capogiro, malessere, affaticamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): Gastrite, insonnia, ansia, formicolii, sonnolenza, rinite, broncospasmo, disturbi della vista o dell'udito, tinnito, vertigini, alterazioni della funzione epatica, epatite, ittero, malattie dei reni, orticaria, prurito, fotosensibilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): Alterazioni delle cellule del sangue, depressione, confusione, allucinazioni, meningite asettica, edema, lupus eritematoso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): Pancreatite, insufficienza cardiaca, infarto del miocardio, edema polmonare, insufficienza epatica, ipertensione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Buscofen\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come smaltire i prodotti non utilizzati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Buscofen\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: ibuprofene. Ogni capsula molle contiene 200 mg di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: Macrogol 600, potassio idrossido, acqua purificata, gelatina, sorbitolo liquido parzialmente disidratato, inchiostro di stampa (opacode).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Buscofen e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCapsule molli di gelatina trasparenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni disponibili in blister. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e Produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSanofi S.r.l. – Viale L. Bodio 37, 20158 Milano, Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e24 capsule\u003c\/p\u003e","brand":"Boehringer Ingelheim","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447032336721,"sku":"029396052","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/29647.jpg?v=1785436352"},{"product_id":"okitask-30-bustine-40mg","title":"Okitask 30 Bustine 40mg farmaco di automedicazione antinfiammatorio","description":"\u003ch2\u003eOkitask 30 Bustine 40mg farmaco di automedicazione antinfiammatorio\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l'utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eOkitask 40 mg granulato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eKetoprofene sale di lisina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo pochi giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eContenuto di questo foglio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eCos'è Okitask e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Okitask\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Okitask\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Okitask\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e1. Cos'è Okitask e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eOkitask contiene ketoprofene, un principio attivo che appartiene al gruppo dei Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS). Il ketoprofene agisce bloccando le sostanze chimiche responsabili dell'infiammazione e del dolore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eOkitask è indicato negli adulti e nei ragazzi di età superiore ai 15 anni per il trattamento sintomatico di dolori di diversa origine e natura, tra cui:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eMal di testa\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eMal di denti\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eNevralgie (dolori ai nervi)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eDolori mestruali\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eDolori muscolari e osteoarticolari (alle ossa e alle articolazioni)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se avverte un peggioramento dei sintomi dopo pochi giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Okitask\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eNon prenda Okitask\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ese è allergico al ketoprofene, ad altri FANS o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ese ha avuto in passato reazioni allergiche gravi (come asma, broncospasmo, rinite allergica, orticaria, polipi nasali o angioedema) scatenate dall'uso di acido acetilsalicilico o altri FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ese soffre di asma bronchiale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ese soffre di grave insufficienza cardiaca;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ese ha un'ulcera gastroduodenale attiva, perdite di sangue (emorragie) in corso o una storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale legata a precedenti terapie con FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ese soffre di malattie infiammatorie croniche dell'intestino (morbo di Crohn o colite ulcerosa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ese soffre di grave insufficienza epatica o renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ese ha problemi di coagulazione del sangue, diatesi emorragica o sta assumendo alte dosi di diuretici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ese si trova nel terzo trimestre di gravidanza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ese il paziente ha meno di 15 anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Okitask, in particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eProblemi gastrici: Gli effetti indesiderati possono essere ridotti usando la dose minima efficace per il tempo più breve possibile. Informi il medico se ha una storia di problemi allo stomaco o se assume farmaci che aumentano il rischio di ulcere e sanguinamenti (come cortisonici, anticoagulanti o antidepressivi SSRI). Sospenda subito il trattamento ai primi segni di sanguinamento o lesioni cutanee.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eInfezioni: Okitask può mascherare i sintomi di infezioni (come febbre e dolore), ritardandone la diagnosi e il trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ePatologie cardiache e circolatorie: Se soffre di pressione alta, problemi di cuore o circolazione, consulti il medico prima di assumere il medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eFunzionalità epatica e renale: Richiede cautela e controlli periodici se ha problemi ai reni o al fegato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Okitask\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. È particolarmente sconsigliata l'associazione con:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eAltri FANS o alte dosi di salicilati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eAnticoagulanti (es. eparina, warfarin) e antiaggreganti (es. clopidogrel, ticlopidina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eLitio;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eMetotrexato (a dosi superiori a 15 mg\/settimana).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eOkitask con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eIn corso di trattamento con Okitask è sconsigliato assumere bevande alcoliche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eGravidanza: Non usi Okitask durante il primo e il secondo trimestre se non strettamente necessario e su consiglio medico. Non usi assolutamente Okitask nel terzo trimestre di gravidanza, poiché può causare gravi danni cardiopolmonari e renali al feto e problemi durante il parto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eAllattamento: Il farmaco non è raccomandato durante l'allattamento con latte materno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eFertilità: L'uso dei FANS può ridurre la fertilità femminile; se sta pianificando una gravidanza o ha problemi di concepimento, eviti l'uso del medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ePoiché possono insorgere sonnolenza, vertigini, convulsioni o disturbi visivi, eviti di guidare o di usare macchinari se avverte questi sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eContiene aspartame (fonte di fenilalanina): controindicato in caso di fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eContiene saccarosio e glucosio presenti negli aromi: se soffre di intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il medico prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e3. Come prendere Okitask\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eAdulti e ragazzi sopra i 15 anni: La dose raccomandata è di 1 bustina (40 mg) al bisogno, ripetibile fino a 2-3 volte al giorno nelle forme dolorose più intense. Non superare le dosi raccomandate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eModo di somministrazione: Ponga il granulato direttamente sulla lingua: si dissolve con la saliva, consentendo l'impiego senza acqua. Si consiglia di assumere il medicinale preferibilmente a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eDurata del trattamento: Usi la dose minima efficace per il periodo più breve necessario. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Okitask di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eIn caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva, avverti immediatamente un medico o si rivolga al più vicino ospedale. I sintomi da sovradosaggio comprendono letargia, confusione, sonnolenza, mal di testa, vertigini, nausea, vomito, dolore addominale e, nei casi più gravi, abbassamento della pressione e depressione respiratoria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): cattiva digestione (dispepsia), nausea, dolore addominale, vomito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): mal di testa (cefalea), vertigini, sonnolenza, stitichezza, diarrea, meteorismo, gastrite, eruzione cutanea, prurito, stanchezza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): anemia, formicolii, visione offuscata, ronzii nelle orecchie (tinnito), asma, ulcere peptiche, epatite, aumento degli enzimi epatici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eMolto rari \/ Frequenza non nota: gravi reazioni allergiche (inclusi shock anafilattico e angioedema), gravi reazioni cutanee (sindrome di Stevens-Johnson), insufficienza renale, alterazioni della pressione sanguigna e problemi cardiaci.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e5. Come conservare Okitask\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eNon getti alcun medicinale nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eCosa contiene Okitask: Il principio attivo è il ketoprofene sale di lisina (40 mg per bustina, corrispondenti a 25 mg di ketoprofene). Gli eccipienti comprendono povidone, silice colloidale, idrossipropilmetilcellulosa, eudragit EPO, sodio dodecil solfato, acido stearico, magnesio stearato, aspartame, mannitolo, xilitolo, talco e aromi (lime, limone, frescofort).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eConfezione: Granulato per uso orale in confezioni da 10, 20 o 30 bustine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"57:1-57:181\"\u003e30 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Oki bustine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447359754577,"sku":"042028050","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/35739.jpg?v=1785437902"},{"product_id":"fexallegra-spray-nasale-10ml","title":"Sanofi Fexallegra Spray Nasale per le allergie respiratorie 10ml","description":"\u003ch2\u003eSanofi Fexallegra Spray Nasale per le allergie respiratorie 10ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFexallegra\u003c\/strong\u003e è uno spray nasale utile per combattere le \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/167-farmaci-per-la-rinite-allergica\"\u003eriniti allergiche\u003c\/a\u003e, come per esempio il raffreddore da fieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl \u003cstrong\u003eraffreddore da fieno\u003c\/strong\u003e consiste in una reazione allergica da parte delle mucose presenti nelle alte vie respiratorie, ma anche degli occhi in quanto c’è una elevata sensibilità a polline e muffe. \u003cbr\u003eEssendo un’allergia i sintomi compaiono sempre nello stesso periodo dell’anno, ovvero quando l’allergene si produce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesta patologia consiste in un \u003cstrong\u003enaso che cola e prude\u003c\/strong\u003e, starnuti e congestione nasale. Questi sono quelli più comuni, poi è possibile avere la gola secca e una tosse persistente. \u003cbr\u003eIl raffreddore da fieno si differenzia in base alla durata dei sintomi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIntermittente perché i sintomi hanno una durata meno di 4 giorni,\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePersistente se invece i sintomi hanno una durata maggiore di 4 giorni,\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLieve quando i sintomi non impediscono lo svolgimento delle attività quotidiane\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSevero invece i sintomi interferiscono in modo brusco nelle attività di tutti i giorni in quanto i sintomi sono molto elevati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eLe cause del raffreddore da fieno possono essere molto diverse in quanto può essere causato da allergeni differenti come per esempio i pollini che possono essere di graminacee, di alberi come la betulla, l’olivo, la quercia. Oltre ai pollini la causa possono essere acari e muffe, oppure sostanze di uso professionale come per esempio le resine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono molte le persone nel nostro paese che soffrono di una rinite allergica e colpisce a partire dalla giovane età per poi raggiungere il culmine intorno ai 20-30 anni. Generalmente successivamente regredisce, anche se questo non esclude la possibilità di diventare allergici di un allergene dopo i 30 anni. \u003cbr\u003eLa cura migliore è senza dubbio quella di cercare di evitare l’allergene che provoca i sintomi, ma questo non sempre è possibile. Diventa quindi necessario ricorrere a medicinali in base alla tipologia e alla gravità. \u003cbr\u003eSe è molto lieve in alcuni casi è sufficiente fare un lavaggio nasale in modo da liberare il naso dagli agenti patogeni. \u003cbr\u003eIn altri casi invece è meglio ricorrere a soluzioni come Fexallegra Spray Nasale, farmaco antistaminico decongestionante a base di Tramazolina e Clorfenamin.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa cura di queste allergie è molto importante perché potrebbe sfociare in un’ asma bronchiale. \u003cbr\u003eDistinguere un raffreddore comune da un raffreddore causato da un’allergia è molto importante perché nel secondo caso la cura è diversa e deve essere tempestiva per evitare conseguenza peggiori. Ciò che porta a capirne la differenza è che la rinite allergica ha una tosse che porta ad una difficoltà di respirazione, il muco è liquido e acquoso, non c’è catarro.\u003cbr\u003eTra i rimedi che ci mette a disposizione la natura ci sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa curcuma perché ha un’azione di tipo antinfiammatorio. Il solo utilizzo sui cibi porta ad un sollievo.\u003cbr\u003eL’aglio perché contiene una sostanza antinfiammatoria che è la quercetina. Anche in questo caso può essere utilizzato in cucina, ma anche assunto sotto forma di capsule.\u003cbr\u003eIl cetriolo ha proprietà di tipo rinfrescanti e quindi mettendo una fetta sopra gli occhi può combattere gonfiore e rossore tipico delle allergie.\u003cbr\u003eLa camomilla è conosciuta per le proprietà lenitive. \u003cbr\u003eIndicazioni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTerapia sintomatica delle riniti allergiche, quali il raffreddore da fieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFexallegra nasale è controindicato nei seguenti casi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRinite secca.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMalattie cardiache ed ipertensione arteriosa grave.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGlaucoma ad angolo acuto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIpertiroidismo, ipertrofia prostatica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza e allattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo chirurgia cranica eseguita per via nasale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e bambini oltre i 12 anni: 1-2 nebulizzazioni per narice ogni 8-12 ore. Non superare le dosi consigliate. Durata del trattamento: avvisare il paziente che, in assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, deve consultare il medico; in ogni caso il trattamento non deve essere protratto per oltre 4 giorni. Popolazione pediatrica: il medicinale è controindicato nei bambini con età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione Il flacone deve essere utilizzato tenendolo in senso verticale, per ottenere nebulizzazioni spray. Per un corretto uso del nebulizzatore attenersi a quanto segue: Rimuovere il tappo protettivo; dopo essersi soffiati il naso, tenendo la testa in posizione normale, introdurre l’oliva nella narice e nebulizzare premendo uniformemente il flacone una o due volte con colpi rapidi ed energici. Dopo la nebulizzazione inspirare profondamente a bocca chiusa, premendo leggermente col dito indice sull’altra narice, al fine di assicurare una ripartizione della soluzione sull’intera mucosa nasale. Poi ripetere l’applicazione nell’altra narice. Lo spazio vuoto sovrastante il liquido è necessario per un perfetto funzionamento del flacone come nebulizzatore. Dopo l’uso si raccomanda di pulire l’oliva e mettere il tappo protettivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso prolungato dei vasocostrittori per uso topico nasale, può alterare la normale funzione della mucosa nasale e dei seni paranasali, provocando infiammazione cronica e atrofia; inoltre può indurre anche assuefazione al medicinale. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Al cessare dell’effetto vasocostrittore del farmaco può verificarsi edema della mucosa nasale per iperemia reattiva. Ipertensione arteriosa di grado lieve e moderato Per il potenziale rischio di assorbimento sistemico, Fexallegra nasale deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione arteriosa lieve-moderata; in questi pazienti l’uso di decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto a valutazione clinica. Diabete Mellito Durante il trattamento con medicinali simpatico mimetici si può verificare un’alterazione della regolazione del glucosio determinata dall’interazione farmacologica con i medicinali antidiabetici o dall’effetto sul metabolismo glucidico. Per il potenziale rischio di assorbimento sistemico, Fexallegra nasale deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da diabete mellito. Feocromocitoma e porfiria Per il potenziale rischio di assorbimento sistemico, Fexallegra nasale deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da feocromocitoma e da porfiria. Anziani Negli anziani il medicinale deve essere utilizzato con cautela. La comparsa di vertigini, sedazione, confusione e ipotensione può essere più probabile nei pazienti anziani che assumono antistaminici. I pazienti anziani sono particolarmente sensibili agli effetti collaterali anticolinergici degli antistaminici, quali secchezza delle fauci e ritenzione urinaria (soprattutto nei pazienti di sesso maschile). Uso improprio \/ Errore di somministrazione del farmaco Il medicinale non deve essere usato per via orale. Se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. L’ingestione accidentale nei bambini può provocare grave depressione del sistema nervoso centrale con sedazione spiccata (vedere paragrafo 4.9). Il contatto del liquido con gli occhi può causare irritazioni. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Fexallegra nasale contiene il conservante benzalconio cloruro che può causare irritazione e, specie se usato per lunghi periodi, una congestione nasale persistente; in questo caso, deve essere usato un medicinale per uso nasale senza benzalconio cloruro o, in alternativa, un’altra forma farmaceutica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaci antidepressivi e farmaci vasopressori Per la presenza dell’agente simpatomimetico tramazolina cloridrato, Fexallegra nasale non deve essere somministrato assieme a farmaci antidepressivi e nelle due settimane successive la somministrazione di questi ultimi. La somministrazione di Fexallegra nasale in concomitanza a farmaci antidepressivi (inibitori MAO o antidepressivi triciclici) o a farmaci vasopressori, può provocare un aumento della pressione arteriosa.L’uso in associazione ad antidepressivi triciclici può causare anche aritmie. Gli inibitori delle MAO e gli antidepressivi triciclici possono prolungare e intensificare gli effetti anticolinergici e di depressione del sistema nervoso centrale (SNC) di clorfeniramina maleato. Farmaci con azione depressiva sul SNCAlcolici, sedativi, analgesici oppioidi, ipnotici possono provocare un aumento degli effetti di sedazione dovuti all’antistaminico clorfeniramina maleato. FenitoinaSe assunta in concomitanza con fenitoina, clorfeniramina maleato può comportare una diminuzione dell’eliminazione di fenitoina con aumento del rischio di tossicità da fenitoina. Farmaci antipertensivi Le interazioni con i farmaci antipertensivi, soprattutto quelli la cui azione coinvolge il sistema nervoso simpatico, possono essere complesse e portare a vari effetti cardiovascolari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa seguente convenzione è stata utilizzata per la classificazione degli effetti indesiderati: molto comune (≥1\/10), comune (≥1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (≥1\/1000 e \u0026lt;1\/100), raro (≥1\/10.000 e \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi a seguito dell’uso di Fexallegra nasale: Disturbi del sistema immunitario: Non nota: Ipersensibilità (edema della cute, edema delle mucose). Disturbi psichiatrici: Non nota: Allucinazioni, insonnia, irrequietezza. Patologie del sistema nervoso: Non nota: Sonnolenza, sedazione, mal di testa, vertigini, disgeusia. Patologie cardiache: Non nota: Aritmie, tachicardia, palpitazioni. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: Non nota: Epistassi, edema nasale, bruciori al naso, secchezza nasale, rinorrea, starnuti. Patologie gastrointestinali: Non nota: Nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Non nota: Rash, prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: Non nota: fatica. Esami diagnostici: Non nota: Aumento della pressione arteriosa. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza Il medicinale è controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.3). Allattamento Il medicinale è controindicato durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.3). Fertilità Non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilità umana.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447893905745,"sku":"027910013","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/49066.jpg?v=1785440175"},{"product_id":"maalox-nausea-20-compresse-effervescenti-farmaco-per-adulti","title":"Maalox Nausea 20 compresse effervescenti farmaco per adulti","description":"\u003ch2\u003eMaalox Nausea 20 compresse effervescenti farmaco per adulti\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMaalox Nausea adulti 5 mg compresse effervescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMaalox Nausea adulti 5 mg granulato effervescente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMetoclopramide cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Maalox Nausea e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Maalox Nausea\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Maalox Nausea\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Maalox Nausea\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Maalox Nausea e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMaalox Nausea è un medicinale che contiene una sostanza chiamata “metoclopramide” e si usa per trattare la nausea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Maalox Nausea\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Maalox Nausea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è allergico alla metoclopramide cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha un’emorragia (sanguinamento), un’ostruzione (blocco) o una perforazione gastrointestinale (lacerazione nello stomaco o nell’intestino);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha o sospetta di avere un raro tumore delle ghiandole surrenali, situate accanto ai reni (feocromocitoma);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha mai avuto scosse muscolari involontarie (discinesia tardiva) dopo l’assunzione di alcuni medicinali;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di epilessia;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di morbo di Parkinson;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe sta prendendo levodopa o agonisti dopaminergici (medicinali per il morbo di Parkinson e altre malattie del sistema nervoso) (vedere “Altri medicinali e Maalox Nausea”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è in trattamento con medicinali per le malattie del sistema nervoso (antimonoaminossidasi, neurolettici come fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha avuto una malattia chiamata “deficit di NADH citocromo-b5” o alterazioni dell’emoglobina contenuta nel sangue (metaemoglobinemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha un’età inferiore ai 16 anni (vedere “Bambini e adolescenti”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è nel primo trimestre di gravidanza o durante il periodo di allattamento (vedere “Gravidanza e allattamento”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Maalox Nausea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePresti particolare cautela con Maalox Nausea:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha malattie del cuore (sindrome congenita del QT lungo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha il battito del cuore rallentato (bradicardia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha gli esami del sangue alterati relativamente ai valori di potassio, sodio e magnesio;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe assume dei medicinali che possono influire sul battito cardiaco come antiaritmici (farmaci che agiscono sul battito cardiaco), antidepressivi triciclici (medicinali usati per la depressione), macrolidi (antibiotici), antipsicotici (medicinali usati per disturbi psichiatrici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha gravi problemi al fegato (grave insufficienza epatica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha problemi ai reni (insufficienza renale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è in trattamento contemporaneo con medicinali usati per trattare malattie del sistema nervoso come le fenotiazine (medicinali neurolettici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di epilessia;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha un’età compresa tra 16 e 18 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che si verifichi un aumento di un ormone chiamato prolattina, in particolare se lei ha un tumore al seno o un tumore che produce prolattina (adenoma ipofisario).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ridotta attività di un enzima (detto CYP2D6) coinvolto nella degradazione del medicinale nell’organismo, può aumentare il rischio di effetti indesiderati, tra cui movimenti incontrollati (sintomi extrapiramidali, vedere paragrafo 4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ stata riportata un’alterazione dell’emoglobina contenuta nel sangue (metemoglobinemia). Il medico potrebbe effettuare delle analisi del sangue per controllare l’emoglobina del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento non deve superare i 3 mesi a causa del rischio di spasmi muscolari involontari (discinesia tardiva).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMaalox Nausea non deve essere assunto da bambini e adolescenti di età inferiore ai 16 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l’uso del medicinale negli adolescenti con età compresa tra i 16 e i 18 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Maalox Nausea\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcuni medicinali possono influenzare la modalità di azione di Maalox Nausea o, viceversa, Maalox Nausea può influenzare la modalità di azione di altri medicinali. Tali medicinali includono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLevodopa o altri medicinali usati per trattare il morbo di Parkinson (vedere “Non usi Maalox Nausea”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAnticolinergici (medicinali usati per alleviare i crampi o gli spasmi allo stomaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDerivati della morfina (medicinali usati per trattare il dolore);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSedativi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQualsiasi medicinale usato per trattare problemi mentali;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDigossina (un medicinale usato per trattare l’insufficienza cardiaca);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCiclosporina (medicinale antirigetto utilizzato nei trapianti d’organo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMivacurio e sussametonio (medicinali usati per rilassare i muscoli durante gli interventi chirurgici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFluoxetina e paroxetina (medicinali usati per trattare la depressione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMedicinali per le malattie del sistema nervoso, come neurolettici (fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni ecc.);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCisplatino (medicinale usato nel trattamento del cancro);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInsulina (medicinale usato nel trattamento del diabete mellito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRifampicina (medicinale usato nel trattamento della tubercolosi o di altre infezioni, può ridurre la quantità di metoclopramide nel sangue se somministrata contemporaneamente).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa metoclopramide inoltre riduce gli effetti dell’apomorfina sul sistema nervoso centrale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMaalox Nausea con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon consumi bevande alcoliche durante il trattamento con Maalox Nausea, perché l’alcol aumenta l’effetto sedativo della metoclopramide.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon assuma Maalox Nausea nel primo trimestre di gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale dopo i primi tre mesi di gravidanza solo se necessario e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEviti l’uso di Maalox Nausea durante il periodo di allattamento con latte materno, perché la metoclopramide passa nel latte materno e non si possono escludere effetti sul bambino. In alternativa, ricorra all’allattamento artificiale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMaalox Nausea può causare sonnolenza, capogiri, discinesia (alterazione del movimento) e distonie (difficoltà motorie) che possono alterare la visione e interferire anche con la capacità di guidare veicoli e utilizzare macchinari. Questi sintomi possono aumentare in seguito alla contemporanea assunzione di alcol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMaalox Nausea granulato effervescente contiene saccarosio e sodio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e3,95 g di saccarosio per bustina; da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e157,55 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per bustina. Questo equivale al 7,9% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMaalox Nausea compresse effervescenti contiene sorbitolo, sodio e potassio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e192,0 mg di sorbitolo per compressa effervescente. Il sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCirca 66 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per compressa effervescente. Questo equivale al 3,3% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e6,44 mmol di potassio per compressa effervescente. Da tenere in considerazione in pazienti con ridotta funzionalità renale o in pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di potassio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Maalox Nausea\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi indicate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso del medicinale è riservato agli adulti. È controindicato l’uso nei bambini al di sotto dei 16 anni di età. Non è raccomandato l’uso nella fascia di età 16-18.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è: una bustina di granulato effervescente o una compressa effervescente in mezzo bicchiere d’acqua, 2-3 volte al giorno, prima dei pasti o al momento dell’insorgenza dei disturbi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenda almeno 6 ore prima di assumere la dose successiva di metoclopramide, anche in caso di vomito e rigetto della dose. La dose massima giornaliera raccomandata è di 30 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo un massimo di 3 giorni di trattamento senza miglioramenti, consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa durata massima del trattamento raccomandata è di 5 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superi le dosi consigliate senza il consiglio del medico. In particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente nelle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso nei bambini e negli adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 16 anni di età (vedere “Non usi Maalox Nausea”). Non è raccomandato l’uso nella fascia di età 16-18 (vedere “Avvertenze e precauzioni”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso negli anziani\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medico potrebbe ridurre la dose in base ai suoi problemi renali, epatici e di salute generale. Si attenga ai dosaggi minimi sopra indicati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso nei pazienti con problemi renali o epatici\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParli con il medico se ha problemi ai reni o al fegato. La dose deve essere ridotta in caso di problemi renali moderati o gravi e in caso di gravi problemi al fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Maalox Nausea di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePossono verificarsi sintomi extrapiramidali (movimenti incontrollabili), sonnolenza, ridotto livello di coscienza, confusione, allucinazioni e arresto cardiorespiratorio. In caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Maalox Nausea, avverta immediatamente il medico o si rivolga all’ospedale più vicino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Maalox Nausea\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e discuta immediatamente con il medico o il farmacista se durante la terapia con questo medicinale dovesse manifestare uno dei seguenti sintomi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMovimenti incontrollabili (spesso a carico di testa o collo). Si possono manifestare in bambini o giovani adulti, in modo particolare se vengono utilizzate dosi elevate. Questi sintomi di solito si manifestano all’inizio del trattamento e possono presentarsi anche dopo una singola somministrazione. I movimenti scompaiono se opportunamente trattati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFebbre alta, pressione del sangue alta, convulsioni, sudorazione, produzione di saliva. Questi possono essere segni di un disturbo chiamato sindrome neurolettica maligna.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrurito o disturbi della pelle, gonfiore del viso, delle labbra o della gola, difficoltà di respirazione. Questi possono essere segni di una reazione allergica, che potrebbe essere grave.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto comuni (possono interessare più di 1 su 10 persone)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSensazione di sonnolenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDepressione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMovimenti incontrollabili (disturbi extrapiramidali);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSintomi simili al morbo di Parkinson come rigidità e tremori (parkinsonismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIrrequietezza (acatisia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRiduzione della pressione del sangue (ipotensione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDiarrea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSensazione di debolezza (astenia).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAumento nel sangue dei livelli di un ormone chiamato prolattina (iperprolattinemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAssenza di mestruazioni (amenorrea);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllucinazioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAlterazione del tono muscolare o nervoso (distonia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi visivi e deviazione involontaria dell’occhio;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAlterazione del movimento (discinesia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRiduzione del livello di coscienza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBattito cardiaco rallentato (bradicardia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIpersensibilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1000 persone)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eStato confusionale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConvulsioni (specialmente in pazienti epilettici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProduzione di latte negli uomini e nelle donne che non stanno allattando (galattorrea).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReazioni allergiche gravi (come reazione anafilattica, angioedema e orticaria). I sintomi possono includere eruzione cutanea, prurito, difficoltà respiratorie, respiro corto, gonfiore del viso, delle labbra, della gola o della lingua, pelle fredda e appiccicosa, palpitazioni, capogiri, debolezza e svenimento. Contattare immediatamente il medico o un altro operatore sanitario o recarsi immediatamente al pronto soccorso dell’ospedale più vicino;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlterazioni dell’emoglobina, una sostanza presente nel sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSviluppo anomalo di mammelle (ginecomastia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSpasmi muscolari involontari (discinesie tardive) dopo l’uso prolungato, particolarmente nei pazienti anziani;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFebbre alta, pressione del sangue alta, convulsioni, sudorazione, produzione di saliva. Questi possono essere sintomi di un disturbo chiamato sindrome neurolettica maligna;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAlterazioni del ritmo del cuore (blocco atrioventricolare, arresto sinusale, prolungamento dell’intervallo QT, torsione di punta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eArresto cardiaco;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eShock (grave calo della pressione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSvenimento (sincope);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePressione del sangue molto alta;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAumento della pressione sanguigna in pazienti affetti da un raro tumore delle ghiandole surrenali (feocromocitoma) (vedere “Non prenda Maalox Nausea”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDesiderio di suicidio (ideazione suicidaria).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Maalox Nausea   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservare le compresse effervescenti a temperatura inferiore a 30°C, mantenendole nella confezione originale, per proteggere il medicinale dall’umidità.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Maalox Nausea   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse effervescenti:   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è metoclopramide cloridrato. Ciascuna compressa effervescente contiene 5 mg di metoclopramide cloridrato.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: citrato monosodico anidro, potassio bicarbonato, acido citrico anidro, potassio carbonato, sorbitolo (E420), macrogol 6000, leucina, saccarina sodica, aroma limone.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGranulato effervescente:   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è metoclopramide cloridrato. Ciascuna bustina di granulato effervescente contiene 5 mg di metoclopramide cloridrato.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: acido tartarico, sodio bicarbonato, saccarosio, sodio cloruro, gomma arabica, aroma arancio, aroma limone.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Maalox Nausea e contenuto della confezione   \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMaalox Nausea adulti 5 mg compresse effervescenti è disponibile in una scatola contenente 20 compresse effervescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMaalox Nausea adulti 5 mg granulato effervescente è disponibile in una scatola contenente 20 bustine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOpella Healthcare Italy S.r.l. - Piazza Belgioioso n. 2 - IT - 20121 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 compresse effervescenti\u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448159457617,"sku":"033013018","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/126668.png?v=1792775186"},{"product_id":"buscofenact20-cps-molli-400-mg","title":"Buscofenact 20 capsule molli farmaco con ibuprofene 400 mg","description":"\u003ch2\u003eBuscofenact 20 capsule molli farmaco con ibuprofene 400 mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBuscofenAct 400 mg capsule molli\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer adolescenti con peso corporeo \u0026gt; 40 kg (\u0026gt; 12 anni di età) e adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui anche effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi:   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edopo 3 giorni negli adolescenti;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edopo 3 giorni in caso di febbre, o dopo 4 giorni per il trattamento del dolore negli adulti.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è BuscofenAct e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere BuscofenAct\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere BuscofenAct\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare BuscofenAct\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione ed altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è BuscofenAct e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBuscofenAct contiene il principio attivo ibuprofene, che appartiene a una classe di farmaci chiamati antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS alleviano i disturbi modificando la risposta dell’organismo al dolore e alla febbre.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBuscofenAct è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di:   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edolore da lieve a moderato quale per esempio mal di testa, mal di denti e dolori mestruali;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efebbre e dolore associati al comune raffreddore.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eBuscofenAct è indicato negli adulti e negli adolescenti con peso corporeo superiore a 40 kg (dai 12 anni in su).   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio:   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edopo 3 giorni negli adolescenti;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edopo 3 giorni in caso di febbre, o dopo 4 giorni per il trattamento del dolore negli adulti.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere BuscofenAct\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda BuscofenAct\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha mai sofferto di mancanza di respiro, asma, naso che cola, gonfiore o orticaria dopo l'uso di acido acetilsalicilico o altri FANS;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha o ha avuto una storia di ulcera ricorrente a livello dello stomaco\/duodeno (ulcera peptica) o sanguinamento (due o più episodi distinti di comprovata ulcerazione o sanguinamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha avuto una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione relativa a precedente terapia con FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave insufficienza cardiaca, epatica o renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di emorragie cerebrovascolari o di altro tipo, o di disturbi ematologici di origine sconosciuta;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è gravemente disidratato (per vomito, diarrea o scarsa assunzione di liquidi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è all’ultimo trimestre di gravidanza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enegli adolescenti con peso corporeo \u0026lt; 40 kg e nei bambini sotto i 12 anni di età a causa dell’elevato contenuto di principio attivo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve discutere la terapia con il medico o il farmacista prima di prendere BuscofenAct:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre o ha sofferto di asma, malattie allergiche, febbre da fieno, polipi nasali o malattie respiratorie croniche ostruttive;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha disturbi al fegato o ridotta funzionalità dei reni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha o ha mai avuto patologie intestinali (colite ulcerosa o morbo di Crohn);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha problemi al cuore (inclusi attacco cardiaco, angina, infarto, bypass, malattia arteriosa periferica) o ictus \/ mini-ictus (TIA);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattie cardiache o se è un fumatore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di Lupus Eritematoso Sistemico (LES), malattia mista del tessuto connettivo o porfiria acuta intermittente;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha subito un intervento chirurgico importante;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un’infezione da varicella (si consiglia di evitare l'uso);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di disturbi della coagulazione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di somministrazione prolungata (è necessario un controllo periodico di fegato, reni e conta ematica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sviluppa un’eruzione cutanea, sintomi cutanei gravi o segni di sindrome DRESS, interrompa immediatamente l’assunzione e consulti il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eInfezioni: BuscofenAct può nascondere i sintomi di infezioni (come febbre e dolore), ritardandone il trattamento e aumentando il rischio di complicanze (ad es. polmonite o infezioni cutanee da varicella). Se i sintomi persistono o peggiorano durante un'infezione, si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAssunzione di BuscofenAct con altri medicinali\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, in particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eacido acetilsalicilico o altri FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti (es. warfarin) e antiaggreganti piastrinici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efarmaci per la pressione alta (ACE-inibitori, betabloccanti, antagonisti dell'angiotensina II) e diuretici (inclusi i risparmiatori di potassio);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eglucocorticoidi (cortisonici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edigossina, fenitoina, litio;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (per la depressione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprobenecid e sulfinpirazone (per la gotta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emetotrexato, tacrolimus e ciclosporina (immunosoppressori);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (per HIV\/AIDS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esulfoniluree (antidiabetici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantibiotici chinolonici e inibitori del CYP2C9 (es. voriconazolo, fluconazolo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emifepristone (interruzione di gravidanza).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAssunzione di BuscofenAct con alimenti, bevande e alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma le capsule con acqua. Si raccomanda ai pazienti con problemi gastrici di prenderle a stomaco pieno. L'uso concomitante di alcol può aumentare gli effetti indesiderati a carico del sistema gastrointestinale o nervoso centrale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUltimi 3 mesi di gravidanza: non prenda BuscofenAct, in quanto può nuocere al feto (problemi renali e cardiaci, oligoidramnios) o causare problemi durante il parto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrimi 6 mesi di gravidanza: non assumere a meno che non sia assolutamente necessario e consigliato dal medico (usando la dose più bassa per il minor tempo possibile). Se assunto per più di qualche giorno dalla 20ª settimana in poi, può causare problemi renali al feto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: il farmaco passa nel latte materno, ma può essere usato se assunto alla dose raccomandata e per il minor tempo possibile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFertilità: può compromettere la fertilità femminile, sebbene l'effetto sia reversibile alla sospensione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli ed uso di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe usato per trattamenti a breve termine e ai dosaggi raccomandati, non influisce o influisce in modo trascurabile. Se avverte stanchezza o vertigini, eviti di guidare o usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBuscofenAct contiene sorbitolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni capsula contiene 95,94 mg di sorbitolo. Se le è stata diagnosticata un'intolleranza ad alcuni zuccheri o un'intolleranza ereditaria al fruttosio, consulti il medico prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere BuscofenAct\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti con peso corporeo \u0026gt; 40 kg (dai 12 anni in su):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDose iniziale: 1 capsula molle (400 mg). Se necessario, assumere un'ulteriore dose da 400 mg rispettando un intervallo di almeno 6 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDose massima: non superare le 3 capsule molli (1200 mg) nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurata: solo per trattamenti a breve termine. Negli adulti, non usare per più di 3 giorni in caso di febbre o per più di 4 giorni per il trattamento del dolore senza il parere del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe capsule vanno deglutite intere con acqua, senza essere masticate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più BuscofenAct di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContatti immediatamente un medico o l'ospedale più vicino. I sintomi da sovradosaggio comprendono nausea, vomito, mal di stomaco, sanguinamento gastrointestinale, mal di testa, capogiri, ronzii nelle orecchie, confusione e, nei casi più gravi, sonnolenza, convulsioni, abbassamento della pressione e problemi respiratori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa immediatamente l’assunzione e contatti il medico se nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003egravi problemi di stomaco, bruciore, dolore addominale o vomito con sangue (o simile a fondi di caffè);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efeci nere o sangue nelle urine;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edifficoltà di respirazione, gonfiore di viso, labbra o gola (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni cutanee gravi (es. sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, sindrome DRESS, pustolosi esantematica acuta generalizzata o eruzione fissa da farmaci);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolore al petto (possibile segno della sindrome di Kounis).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): bruciore di stomaco, dolore addominale, nausea, indigestione, vomito, flatulenza, diarrea, stitichezza e lievi perdite di sangue gastrointestinali (che possono causare anemia).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): ulcere gastrointestinali con o senza emorragia\/perforazione, gastrite, stomatite, mal di testa, capogiri, insonnia, agitazione, stanchezza, disturbi alla vista, reazioni allergiche cutanee e asma.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): tinnito (fischi nelle orecchie), danno ai reni e aumento dell'acido urico nel sangue.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): edemi, pressione alta, insufficienza cardiaca, infarto, pancreatite, insufficienza renale, alterazioni della conta ematica, depressione, meningite asettica, epatite e grave alopecia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFrequenza non nota: sindrome DRESS, pustolosi esantematica acuta generalizzata, eruzione fissa da farmaci, fotosensibilità cutanea, sindrome di Kounis.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati: se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare BuscofenAct\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come smaltire quelli non più utilizzati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene BuscofenAct\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l’ibuprofene (400 mg per capsula molle).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContenuto delle capsule: macrogol 600, idrossido di potassio, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInvolucro delle capsule: gelatina, sorbitolo liquido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInchiostro di stampa: Opacode WB nero NS-78-17821 (ossido di ferro nero E172, glicole propilenico E1520, ipromellosa 6cP).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di BuscofenAct e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCapsule molli di gelatina trasparenti, di colore giallo chiaro, forma ovale (16-18 mm), con il logo “B400” stampato in nero.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni da 6, 12 e 20 capsule in blister.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOpella Healthcare Italy S.r.l., Piazza Belgioioso n. 2, 20121 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOpella Healthcare Poland Sp. z o.o., Oddzial w Rzeszowie, ul. Lubelska 52, 35-233 Rzeszów, Polonia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 capsule\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448207757649,"sku":"041631033","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/67019.jpg?v=1785441876"},{"product_id":"brufen-doloreos-12bust-40mg","title":"Brufen dolore 12 bustine 40 mg farmaco per il dolore acuto","description":"\u003ch2\u003eBrufen dolore 12 bustine 40 mg farmaco per il dolore acuto\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBRUFEN DOLORE 40 mg granulato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eKetoprofene Sale di Lisina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo brevi periodi di trattamento.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è BRUFEN DOLORE e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere BRUFEN DOLORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere BRUFEN DOLORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare BRUFEN DOLORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è BRUFEN DOLORE e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBRUFEN DOLORE contiene il principio attivo ketoprofene, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (“FANS”), usati contro il dolore e l’infiammazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBRUFEN DOLORE è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 15 anni per il trattamento del dolore acuto di grado lieve e moderato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere BRUFEN DOLORE\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon prenda BRUFEN DOLORE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico a ketoprofene, ad altri medicinali antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese l’assunzione di medicinali come l’acido acetilsalicilico o altri medicinali antinfiammatori non steroidei (FANS) le ha provocato in passato problemi quali asma (attacchi d’asma), difficoltà nella respirazione dovuti a un momentaneo restringimento dei bronchi (broncospasmo) o alla presenza di noduli all’interno del naso (polipi nasali), raffreddore (rinite acuta), reazioni allergiche a carico della pelle come l’orticaria o gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella deglutizione e nella respirazione (angioedema). In questo caso può verificarsi una reazione allergica improvvisa, che può essere pericolosa per la vita;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre o ha sofferto di un problema allo stomaco o all’intestino (ulcera peptica attiva o ricorrente), o disturbi della digestione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre o ha sofferto di sanguinamento o di perforazione dello stomaco e dell’intestino anche a seguito dell’assunzione di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha gravi problemi al cuore (insufficienza cardiaca);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha gravi problemi al fegato o ai reni (insufficienza epatica o renale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una predisposizione alla perdita di sangue (diatesi emorragica) o un problema dovuto a un difetto di coagulazione del sangue o sta assumendo medicinali per migliorare la fluidità del sangue (anticoagulanti);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è negli ultimi tre mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese la persona che deve prendere il medicinale è un bambino o un adolescente con meno di 15 anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BRUFEN DOLORE.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia particolare attenzione con BRUFEN DOLORE se:   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri medicinali antinfiammatori non steroidei (FANS), come l’aspirina, anche a basse dosi (vedere paragrafo “Altri medicinali e BRUFEN DOLORE”);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè anziano, in quanto aumenta la possibilità di lesioni o emorragie allo stomaco o all’intestino, che possono essere pericolose per la vita;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre o ha sofferto nel passato di problemi allo stomaco e\/o all’intestino (ad es. ulcere peptiche, perforazione o perdita di sangue da stomaco e intestino). In questo caso il medico può decidere di tenerla sotto stretto controllo e di trattarla con un ulteriore medicinale per proteggere lo stomaco (per esempio misoprostolo o medicinali che bloccano la produzione di acido nello stomaco);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di una malattia chiamata lupus eritematoso sistemico o di una malattia mista del tessuto connettivo (disturbi del sistema immunitario che interessano il tessuto connettivo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di allergie o ha avuto in passato problemi di allergia;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha problemi ai reni, al fegato o al cuore e in presenza di ritenzione di fluidi, o ha sofferto in passato di una di queste condizioni. In questi casi il medico la dovrà tenere sotto stretto controllo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha la porfiria epatica (rara malattia del sangue caratterizzata dall’alterazione dell’attività di uno degli enzimi del fegato), poiché il medicinale potrebbe scatenarne un attacco;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto in passato di una malattia cronica infiammatoria dell’intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di ulcera peptica o di sanguinamento, per esempio corticosteroidi orali, alcuni antidepressivi (inibitori selettivi del riassorbimento della serotonina) o agenti che prevengono la formazione di coaguli di sangue come l'aspirina o anticoagulanti come warfarin (vedere paragrafo “Altri medicinali e BRUFEN DOLORE”). In questi casi, si rivolga al medico prima di prendere BRUFEN DOLORE perché potrebbe necessitare di assumere un ulteriore medicinale per proteggere lo stomaco (per esempio misoprostolo o medicinali che bloccano la produzione di acido nello stomaco);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè una donna con problemi di fertilità e sta pianificando una gravidanza, poiché questo medicinale può interferire con la sua fertilità;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha problemi al cuore come insufficienza cardiaca, cardiopatia ischemica, malattia arteriosa periferica, precedente ictus o pensa che potrebbe essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha la pressione del sangue alta, soffre di diabete, ha alti livelli di colesterolo nel sangue o è un fumatore). BRUFEN DOLORE può essere associato con un lieve aumento del rischio di attacco cardiaco e ictus. Tale rischio è più probabile ad alte dosi e per periodi prolungati. Non deve superare la dose raccomandata e la durata del trattamento;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di asma associata a raffreddore allergico cronico e\/o polipi nasali;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha un’infezione (vedere paragrafo «Infezioni» di seguito).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eCome per gli altri antinfiammatori, il ketoprofene può provocare piccoli incrementi transitori di alcuni test epatici ed anche aumenti delle transaminasi; in caso di incrementi significativi, interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInfezioni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBRUFEN DOLORE può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che BRUFEN DOLORE possa ritardare un trattamento adeguato dell’infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti di esporsi al sole durante il trattamento con questo medicinale perché la pelle può diventare più sensibile.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale alle dosi più basse e per brevi periodi di tempo per ridurre la comparsa degli effetti indesiderati.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento con questo medicinale e si rivolga immediatamente al medico se:   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emanifesta eruzioni cutanee, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emanifesta una grave reazione della pelle potenzialmente fatale (dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emanifesta problemi agli occhi (come annebbiamento della vista);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha bruciore, sanguinamenti o dolore allo stomaco.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBRUFEN DOLORE non deve essere somministrato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 15 anni di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e BRUFEN DOLORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti di prendere questo medicinale se sta assumendo:   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ealtri antinfiammatori non steroidei (FANS) e alte dosi di salicilati (superiori a 3 g al giorno);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per rallentare il processo di coagulazione del sangue (anticoagulanti come eparina e warfarin; antiaggreganti piastrinici come ticlopidina e clopidogrel);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elitio, usato per il trattamento della depressione o di disturbi simili;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emetotrexato ad alte dosi (superiori a 15 mg alla settimana), usato per il trattamento dell’artrite reumatoide e del cancro;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eidantoine, usate per l’epilessia;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esolfonammidi, usate per le infezioni batteriche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe sta prendendo uno dei seguenti medicinali, informi il medico che la terrà sotto controllo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ecorticosteroidi, utilizzati per le infiammazioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eACE inibitori, diuretici, antagonisti dell’angiotensina II, beta-bloccanti, utilizzati per la pressione del sangue alta o per problemi cardiaci;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emetotrexato a basse dosi (inferiori a 15 mg alla settimana), usato per il trattamento dell’artrite reumatoide e del cancro;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epentossifillina, usata per trattare le ulcere venose croniche;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina e tenofovir, utilizzati per il trattamento dell’AIDS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esulfaniluree, utilizzate per il diabete;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003etrombolitici, utilizzati per problemi della coagulazione del sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprobenecid, utilizzato per la gotta;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealcuni antidepressivi, noti come inibitori selettivi del riassorbimento della serotonina (SSRI) o antidepressivi triciclici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eciclosporina e tacrolimus, usati dopo un trapianto o per il trattamento di disturbi del sistema immunitario;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealcuni antibiotici, usati contro le infezioni causate da batteri.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medico la dovrà tenere sotto controllo ed eventualmente deciderà se ridurre il dosaggio di BRUFEN DOLORE.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: Non prenda BRUFEN DOLORE negli ultimi 3 mesi di gravidanza, in quanto potrebbe nuocere al feto o causare problemi durante il parto (problemi ai reni e al cuore, alterazioni della tendenza al sanguinamento e ritardo o prolungamento del travaglio). Non dovrebbe assumere BRUFEN DOLORE nei primi 6 mesi di gravidanza se non assolutamente necessario e sotto consiglio del medico (usando la dose minima per il minor tempo possibile). Dalla 20ª settimana di gravidanza, BRUFEN DOLORE può causare problemi renali al feto se assunto per più di qualche giorno, riducendo i livelli di liquido amniotico (oligoidramnios) o causando il restringimento di un vaso sanguigno (dotto arterioso) nel cuore del bambino; in tal caso potrebbe essere necessario un monitoraggio aggiuntivo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: Non prenda BRUFEN DOLORE durante l’allattamento con latte materno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFertilità: BRUFEN DOLORE può causare problemi di fertilità nella donna. Interrompa il trattamento se ha problemi di fertilità ed intende programmare una gravidanza oppure se deve sottoporsi ad esami per la fertilità.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari   \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale può causare capogiri, sonnolenza o convulsioni. Se ciò accade, eviti di guidare veicoli o di usare macchinari.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBRUFEN DOLORE contiene aspartame\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 10,56 mg di aspartame per dose (1 bustina), equivalente a 31,7 mg per dose massima giornaliera raccomandata (3 bustine). L'aspartame è una fonte di fenilalanina e può essere dannoso se è affetto da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale contiene inoltre meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per bustina, cioè essenzialmente “senza sodio”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere BRUFEN DOLORE\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve essere usata la dose efficace più bassa per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi. Se ha un’infezione, si rivolga immediatamente al medico qualora i sintomi (per esempio febbre e dolore) persistano o peggiorino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 15 anni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 1 bustina, una sola volta, o ripetuta 2-3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePopolazioni particolari:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAnziani: Prendere la dose minima giornaliera possibile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProblemi al fegato: Se di lieve o moderata entità, prenda la dose minima giornaliera possibile. Non prenda il medicinale in caso di problemi epatici gravi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProblemi ai reni: Se di lieve o moderata entità, il medico la dovrà tenere sotto controllo. Non prenda il medicinale in caso di problemi renali gravi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi il medicinale per periodi di tempo prolungati senza il consiglio del medico e limiti la terapia al superamento dell'episodio doloroso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBRUFEN DOLORE può essere posto direttamente sulla lingua: si dissolve con la saliva, consentendone l’impiego senza acqua. Prenda questo medicinale a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più BRUFEN DOLORE di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi più comuni di un sovradosaggio sono letargia, sonnolenza, nausea, vomito e dolore allo stomaco. Altri sintomi possono comprendere mal di testa, vertigini, confusione, perdita di coscienza, pressione bassa, depressione respiratoria, cianosi, insufficienza renale, convulsioni e coma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al Pronto Soccorso portando con sé questo foglio e la confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere BRUFEN DOLORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLo faccia appena se ne ricorda, a meno che non sia quasi l’ora di prendere la dose successiva. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi immediatamente il medico o interrompa l'assunzione se nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eProblemi gastrointestinali gravi (ulcere, sanguinamenti, feci nere o vomito con sangue), specialmente se anziano.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSegni di reazioni allergiche gravi, eruzioni cutanee, lesioni all’interno della bocca o sui genitali, gonfiore di viso, labbra o gola, difficoltà respiratorie.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eElenco degli effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): Nausea, vomito, difficoltà digestive (dispepsia), dolore\/disturbo addominale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (fino a 1 su 100): Mal di testa, capogiri, sonnolenza, diarrea, flatulenza, stitichezza, gastrite, eruzione cutanea, prurito, edema, affaticamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 su 1.000): Anemia emorragica, parestesia, vista offuscata, tinnito, asma, stomatiti ulcerative, ulcera peptica, epatite, alterazioni delle transaminasi e della bilirubina, ittero, aumento del peso corporeo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFrequenza non nota: Meningite asettica, trombocitopenia, agranulocitosi, shock anafilattico, depressione, allucinazioni, convulsioni, insufficienza cardiaca, palpitazioni, ipertensione, broncospasmo, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, insufficienza renale acuta e altri disturbi urinari o ematici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ePuò segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare BRUFEN DOLORE\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo “Scad.”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare quelli non utilizzati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene BRUFEN DOLORE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il ketoprofene sale di lisina. Ogni bustina contiene 40 mg di ketoprofene sale di lisina (equivalente a 25 mg di ketoprofene).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: mannitolo, xilitolo, aroma lime, aroma limone, aroma frescofort, aspartame, talco, copolimero di metacrilato butilato basico, magnesio stearato, silice colloidale idrata, ipromellosa, acido stearico, povidone, sodio laurilsolfato.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBRUFEN DOLORE si presenta in forma di granulato per uso orale in bustine. La confezione contiene 12, 24 o 30 bustine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMylan S.p.A., Via Vittor Pisani 20, 20124 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l., Via Volturno 48, 20089 Quinto De’ Stampi - Rozzano (MI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e12 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Brufen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448229908817,"sku":"044356018","price":7.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/66073.jpg?v=1785441958"},{"product_id":"laila28cps-molli","title":"Menarini Laila 28 capsule molli farmaco con olio essenziale di lavanda","description":"\u003ch2\u003eMenarini Laila 28 capsule molli farmaco con olio essenziale di lavanda\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLaila, capsule molli\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOlio essenziale di lavanda\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quellinon elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo due settimane.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003eChe cos’è Laila e a che cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere Laila\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere Laila\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Laila\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Laila e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLaila è un medicinale tradizionale di origine vegetale indicato per il sollievo dei sintomi d’ansia lieve e per favorire il sonno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’impiego di questo medicinale tradizionaledi origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull’esperienza di utilizzo pluriennale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Laila\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Laila\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è allergico all’olio essenziale di lavanda o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe durante l’uso del prodotto i sintomi peggiorano, occorre consultare un medico o un operatore sanitario qualificato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso in pazienti con funzione epatica compromessa non è raccomandato poiché i componenti dell’essenza di lavanda sono eliminati in gran parte dal metabolismo del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLaila non deve essere usato nei bambini al di sotto di 12 anni in quanto non sono disponibili dati sufficienti sull’uso di questo medicinale in questo gruppo d’età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri medicinali e Laila\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di interazione di Lailacon altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di contatto con un medico o un altro operatore sanitario, ricordarsi di dire loro se sta assumendo o ha recentemente assunto\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn assenza di dati sufficienti, l’uso di Lailanon è raccomandato in gravidanza e durante l’allattamento. Non sono disponibili dati sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLaila non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLaila contiene sorbitolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene circa 12 mg di sorbitolo per capsula molle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Laila\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUna capsula molle una volta al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe capsule molli devono essere ingerite intere con sufficiente liquido (preferibilmente un bicchiere di acqua).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDurata di trattamento\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe i sintomi persistono dopo due settimane di trattamento del prodotto, occorre consultare un medico o un operatore sanitario qualificato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eUso nei bambini e negli adolescenti\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLaila non deve essere assunto da persone al di sotto di 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe prende più Laila di quanto deve\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati segnalati casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe dimentica di prendere Laila\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza di una dose ma continui ad assumere il medicinale seguendo le istruzioni del medico o del farmacista o secondo quanto riportato in questo foglio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Malessere gastrointestinale di grado lieve (p. es. eruttazione)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Reazioni di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Laila\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul contenitore (strisce di blister) dopo EXP. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Laila\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Il principio attivo è olio essenziale di lavanda (Lavandula angustifolia Miller, aetheroleum)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1 capsula molle contiene 80 mg di olio di lavanda (Lavandula angustifolia Miller, aetheroleum)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gli altri componenti sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGelatina succinilata; glicerolo 85%; olio di semi di colza raffinato; sorbitolo non cristallizzato 70%; lacca d’alluminio dell’acido carminico (E 120); lacca d’alluminio blu patentato V (E 131); titanio diossido.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDescrizione dell’aspetto di Laila e contenuto della confezione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLaila è una capsula molle di aspetto opaco, di forma ovale e di colore bluastro-viola. Dimensioni della capsula: lunghezza ca. 11 mm, larghezza ca. 7 mm.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe capsule molli sono confezionate in strisce di blister. Laila è disponibile in confezioni da 14, 28 e 56 capsule molli. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDr. Willmar Schwabe GmbH \u0026amp; Co. KG\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eWillmar-Schwabe-Straße 4\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e76227 Karlsruhe\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGermania\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConcessionario di vendita\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVia Sette Santi 3\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e50131 Firenze\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eItalia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e28 capsule\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448302063953,"sku":"044460020","price":26.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/68754.jpg?v=1785442326"},{"product_id":"bayer-lasonil-antidolore-gel-120g-farmaco-con-ibuprofene-10","title":"Bayer Lasonil Antidolore ibuprofene 10% 120 grammi","description":"\u003ch2\u003eBayer Lasonil Antidolore ibuprofene 10% 120 grammi\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLasonil antidolore 10% gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene sale di lisina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Lasonil antidolore e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Lasonil antidolore\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Lasonil antidolore\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Lasonil antidolore\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Lasonil antidolore e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene ibuprofene sale di lisina, che appartiene a un gruppo di farmaci chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Agisce alleviando il dolore e riducendo i sintomi connessi all'infiammazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLasonil antidolore si usa per il trattamento locale di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003econtusioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edistorsioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emialgie (dolori muscolari)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003estrappi muscolari\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003etorcicollo\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se i sintomi peggiorano.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Lasonil antidolore\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Lasonil antidolore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico ad altri analgesici (antidolorifici), antipiretici (antifebbrili) o FANS che le abbiano provocato in precedenza asma, rinite, orticaria o altre manifestazioni allergiche;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o se sta allattando;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha meno di 14 anni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese usa contemporaneamente altri FANS.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Lasonil antidolore:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre o ha sofferto di asma, rinite allergica, orticaria o altre manifestazioni allergiche dopo aver usato acido acetilsalicilico o altri FANS simili;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese usa contemporaneamente medicinali anticoagulanti (come il warfarin).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ePrecauzioni d'uso:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti l’applicazione del gel in corrispondenza di ferite aperte o lesioni della pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eReazioni cutanee e fotosensibilizzazione: l'uso prolungato può causare fenomeni di sensibilizzazione locale. Per evitare reazioni gravi o fotosensibilizzazione (eritemi cutanei dovuti all'esposizione alla luce solare o UV), non si esponga alla luce solare diretta, compresi i solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSmetta di usare il farmaco e contatti immediatamente il medico se nota sintomi di reazioni cutanee gravi (come sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, sindrome DRESS o pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Lasonil antidolore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. L'ibuprofene può aumentare gli effetti degli anticoagulanti (come il warfarin). Non usi più di un FANS per volta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: non usi Lasonil antidolore negli ultimi 3 mesi di gravidanza. Non deve essere usato nei primi 6 mesi se non chiaramente necessario e su indicazione del medico (usando la dose più bassa per il tempo più breve).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: non usi il medicinale se sta allattando.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFertilità: l'uso è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza o che hanno problemi di fertilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLasonil contiene sodio para-ossibenzoato di metile e di etile\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesti componenti possono causare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Lasonil antidolore\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eApplicare uno strato sottile di gel sulla parte da trattare con un leggero massaggio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa dose raccomandata è di 2-4 applicazioni al giorno sulla parte dolorante.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi lavi accuratamente e in modo prolungato le mani dopo l’applicazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAttenzione: non superi le dosi indicate. I pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi il medicinale per il periodo più breve possibile. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente, se nota cambiamenti recenti nelle sue caratteristiche o se dopo un breve periodo non apprezza risultati evidenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Lasonil di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di ingestione accidentale o di uso di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSmetta di usare Lasonil antidolore e consulti immediatamente il medico se nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003egravi eruzioni cutanee con macchie a bersaglio, vescicole, desquamazione o ulcere (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione cutanea diffusa, febbre alta e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa con pustole e febbre (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri possibili effetti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eReazioni cutanee locali con eritema, prurito, irritazione, sensazione di calore o bruciore e dermatiti da contatto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eReazioni di fotosensibilizzazione (frequenza non nota).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati: se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Lasonil antidolore\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali non utilizzati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Lasonil antidolore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l’ibuprofene sale di lisina (100 g di gel contengono 10 g di ibuprofene sale di lisina).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: isopropanolo, idrossietilcellulosa, sodio para-ossibenzoato di metile, sodio para-ossibenzoato di etile, glicerolo, lavanda essenza, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Lasonil antidolore e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGel per uso cutaneo in tubo da 50 g o da 120 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBayer S.p.A. – Viale Certosa 130, 20156 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l. – Officina di Cortemaggiore (Piacenza), Via Martiri delle Foibe 1\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e120 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Lasonil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448309797201,"sku":"042154029","price":14.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/69036.jpg?v=1785442374"},{"product_id":"pursennid40-cpr-riv-12-mg","title":"Glaxo Pursennid 40 compresse rivestite 12 mg lassativi","description":"\u003ch2\u003eGlaxo Pursennid 40 compresse rivestite 12 mg lassativo\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePursennid 12 mg compresse rivestite\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esennosidi A+B\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003eChe cos’è Pursennid e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere Pursennid\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere Pursennid\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Pursennid\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Pursennid e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePursennid contiene il principio attivo della pianta della Senna che appartiene a un gruppo di medicinali che stimolano i movimenti dell’intestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePursennid è indicato per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Pursennid agisce stimolando i movimenti dell’intestino entro 6-12 ore. Per questo motivo è preferibile assumerlo la sera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Pursennid\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Pursennid\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se è allergico ai sennosidi A+B o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se il medico o il farmacista le hanno detto di non prendere lassativi;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se soffre di una malattia infiammatoria del colon (ad esempio morbo di Crohn o rettocolite ulcerosa);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se soffre di nausea, diarrea, vomito o crampi allo stomaco;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se ha mal di stomaco acuto, forte o persistente o se il suo addome è morbido al tatto e le fa male quando si muove. In questi casi informi il medico perché potrebbe avere una malattia dell’intestino non ancora diagnosticata;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se le è stata diagnosticata una grave disidratazione con perdita di acqua e sali (ad esempio bassi livelli di potassio);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se il paziente è un bambino di età inferiore ai 10 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Pursennid.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa stitichezza persistente deve essere prima trattata assumendo una dieta ricca di fibre presenti ad esempio in frutta, verdura e cereali, assumendo una sufficiente quantità di liquidi e praticando attività fisica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia particolare attenzione e informi il medico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se non ha osservato alcun effetto positivo dopo aver preso Pursennid\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se ha bisogno di prendere il medicinale per più di 7 giorni. L’uso prolungato può indurre assuefazione e può compromettere la funzione intestinale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se i sintomi continuano o peggiorano durante l’uso di Pursennid\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se soffre di una malattia infiammatoria dell’intestino\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se compaiono eruzioni sulla pelle, nausea o vomito\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se ha recentemente subito un intervento chirurgico all’addome.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePursennid non deve essere somministrato a bambini di età inferiore ai 10 anni. Nei bambini di età compresa tra i 10 e i 12 anni, Pursennid può essere usato solo sotto la supervisione di un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri medicinali e Pursennid\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eInformi il medico se sta usando:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• diuretici (medicinali che aumentano la produzione di urina)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• adrenocorticosteroidi (medicinali di tipo ormonale)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• digitale e altri medicinali della classe dei glicosidi (medicinali usati per trattare problemi al cuore)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• chinidina (medicinali usati per trattare problemi del ritmo del cuore).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePursennid con cibi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Pursennid con radice di liquirizia in quanto potrebbe alterare il contenuto di sali nell’organismo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Pursennid durante la gravidanza a meno che non le sia stato consigliato dal medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Pursennid durante l’allattamento a meno che non le sia stato consigliato dal medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePursennid non risulta avere particolari rischi per la fertilità quando è preso alle dosi terapeutiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePursennid non altera la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePursennid contiene lattosio, saccarosio e glucosio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene lattosio, saccarosio e glucosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Pursennid\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda la dose minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInizialmente prenda le dosi minime previste. Se necessario può poi aumentare la dose, ma faccia sempre attenzione a non superare quella massima raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi la dose raccomandata senza prima aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda le compresse di Pursennid intere con un’adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante) o altro liquido. Si ricordi che una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda Pursennid preferibilmente la sera. L’effetto del medicinale si manifesta entro 6-12 ore. Se somministrato la sera il medicinale farà effetto la mattina successiva.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi ricordi di utilizzare i lassativi il meno possibile e per non più di sette giorni. Contatti il medico se non si sente meglio o se si sente peggio o se il disturbo si presenta ripetutamente o ha notato un cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 2-4 compresse rivestite al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini al di sopra dei 12 anni di età\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 2-4 compresse rivestite al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini con età compresa tra i 10 e i 12 anni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1-2 compresse rivestite al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe prende più Pursennid di quanto deve\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di Pursennid avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso una dose eccessiva di Pursennid può avere dolori allo stomaco, nausea e diarrea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso accidentalmente troppe compresse di Pursennid e ha la diarrea, beva grandi quantità di liquidi, soprattutto succhi di frutta e consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe dimentica di prendere Pursennid\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda la dose normale raccomandata. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe interrompe il trattamento con Pursennid\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e consulti immediatamente il medico se lei o suo figlio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• manifesta i tipici sintomi di una reazione allergica:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eo forte prurito della pelle con arrossamenti o gonfiori\/ponfi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• manifesta persistenti dolori addominali, nausea e diarrea con perdita eccessiva di liquidi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se la stitichezza continua o peggiora durante il trattamento con Pursennid.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• reazioni allergiche (forte prurito della pelle con arrossamenti o gonfiori\/ponfi)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• patologia del colon che determina una costipazione o aumento del volume dell’addome (megacolon), dolore all’addome, infiammazione della mucosa gastrica e rettale, crampi, nausea, diarrea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• stanchezza, assuefazione al farmaco\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• crampi ai muscoli e debolezza (miopatia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• problemi ai reni, colorazione giallo-brunastra delle urine (cromaturia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• aumento dell’attività delle ghiandole surrenali (iperaldosteronismo), carenza di calcio e magnesio, eccessiva perdita di liquidi (disidratazione), perdita di sodio (iponatriemia), perdita di potassio (ipopotassiemia) dall’organismo, perdita di sali dall’organismo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• pressione del sangue bassa (ipotensione).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Pursennid\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è sulla confezione dopo Scadenza. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservi sia la scatola che il foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Pursennid\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Il principio attivo è sennosidi A+B. Ogni compressa rivestita contiene 12 mg di sennosidi A+B.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Gli altri componenti sono lattosio monoidrato, acido stearico, talco, amido di mais, glucosio anidro, saccarosio, gomma arabica, silice colloidale anidra, titanio diossido, cetile palmitato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Pursennid e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePursennid si presenta in forma di compresse rivestite rotonde, biconvesse e di colore biancastro, confezionate in un blister.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni confezione di Pursennid 12 mg compresse rivestite contiene 30 o 40 compresse rivestite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHaleon Italy S.r.l.  - Via Monte Rosa 91 - 20149 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFamar Italia S.p.A.,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVia Zambeletti n. 25,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBaranzate (MI) – Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e40 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Glaxo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448859218257,"sku":"004758025","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/86211.jpg?v=1785445173"},{"product_id":"novago-10-capsule-50mg-per-il-mal-di-auto-e-mal-di-mare","title":"Novago 10 Capsule 50mg per il mal di auto e mal di mare","description":"\u003ch2\u003eNovago 10 Capsule 50mg per il mal di auto e mal di mare\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNOVAGO 50 mg compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDimenidrinato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è NOVAGO e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere NOVAGO\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere NOVAGO\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare NOVAGO\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è NOVAGO e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo dimenidrinato appartenente al gruppo di medicinali chiamati antistaminici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNOVAGO è indicato per il trattamento dei disturbi come il vomito, la nausea e le vertigini quando si manifestano in seguito a movimenti ripetitivi o irregolari del corpo, condizione anche conosciuta come mal di movimento, mal d’auto o mal di mare (cinetosi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere NOVAGO\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda NOVAGO\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è allergico al dimenidrinato, ad altri medicinali antistaminici o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è in gravidanza o se sta allattando con latte materno;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe il paziente è un bambino sotto i 2 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere NOVAGO.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale con cautela:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe la pressione interna degli occhi è elevata (glaucoma);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di un disturbo alla prostata (ipertrofia prostatica) o di altri problemi caratterizzati da un incompleto svuotamento della vescica (ritenzione urinaria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di problemi all’intestino (ostruzione intestinale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di problemi della respirazione (asma bronchiale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di epilessia;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di porfiria;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di ipertensione arteriosa;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di malattie cardiovascolari;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di bronchite cronica o enfisema;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di ipertiroidismo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale può mascherare i sintomi di ototossicità e pertanto deve essere somministrato con cautela in pazienti in terapia con farmaci ototossici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale può esacerbare disordini convulsivi. Va pertanto impiegato con molta cautela nei soggetti affetti da epilessia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e NOVAGO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale con cautela se sta assumendo medicinali utilizzati per il trattamento del sonno o per il trattamento degli stati d’ansia (barbiturici, ipnotici, sedativi e tranquillanti) perché NOVAGO può aumentarne l’effetto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale con cautela se sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMedicinali anticolinergici, utilizzati come antispastici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntidepressivi, utilizzati per trattare la depressione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAminoglicosidi, medicinali utilizzati per il trattamento delle infezioni causate da batteri (antibiotici); in questo caso NOVAGO può nascondere i possibili danni all’orecchio (ototossicità) causati dall’uso degli antibiotici aminoglicosidici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNOVAGO con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia attenzione al consumo di bevande contenenti alcol in quanto questo medicinale può aumentare gli effetti dell’alcol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: In studi sulla riproduzione in ratti e conigli dosi superiori di 20-25 volte rispetto a quelle normalmente utilizzate in terapia nell’uomo non hanno evidenziato effetti teratogeni o riduzione della fertilità. Non sono tuttavia disponibili dati sull’uso del prodotto nella donna in gravidanza. Pertanto, sebbene la teratogenicità del prodotto appaia improbabile, l’uso del dimenidrinato in gravidanza è controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: Piccole quantità di dimenidrinato passano nel latte materno. Dati i possibili eventi avversi del prodotto nei neonati, l’uso del dimenidrinato durante l’allattamento è controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di questo medicinale può causare un effetto sedativo e sonnolenza. In questi casi la capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari può essere compromessa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNOVAGO contiene lattosio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene lattosio, un tipo di zucchero. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza a qualche zucchero lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere NOVAGO\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso negli adulti e adolescenti (da 13 anni a 18 anni di età)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 1 compressa da assumere mezz’ora prima del viaggio. Se è necessario la dose può essere ripetuta dopo 3-4 ore fino ad un massimo di 4 compresse in 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini (da 6 anni a 12 anni di età)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è mezza compressa da assumere mezz’ora prima del viaggio. Se è necessario la dose può essere ripetuta dopo 6-8 ore, fino ad un massimo di 2 compresse (4 mezze compresse) nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse presentano una linea di frattura che rende agevole la loro suddivisione in due metà.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più NOVAGO di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio da questo medicinale può manifestare sedazione che può variare da un lieve intontimento ad un sonno profondo. Sono stati segnalati disturbi della mente (sintomi psicotici).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini possono verificarsi stati di eccitazione, insonnia, nervosismo, sensazione di accelerazione del battito del cuore (tachicardia), tremori, disturbi dei muscoli (mioclonie), convulsioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento del sovradosaggio prevede una lavanda gastrica se non è passato molto tempo dall’assunzione del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta una marcata diminuzione della pressione del sangue (grave ipotensione) è necessario somministrare destrano 70 in vena (infusione endovenosa). Può essere necessaria una terapia adatta per trattare i sintomi del sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione di una dose eccessiva di questo medicinale avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere NOVAGO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto comuni (possono interessare più di 1 su 10 persone)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSonnolenza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSedazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi della pelle (reazioni cutanee);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDiminuzione dell’appetito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMal di testa (cefalea);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi della vista (disturbi dell’accomodazione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSecchezza della bocca;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNausea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSensibilità della pelle alla luce (fotosensibilità);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eReazione cutanea su base allergica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi della minzione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eInsonnia, specialmente nei bambini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTremori;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConvulsioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSensazione di avere il battito del cuore accelerato (tachicardia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDiminuzione della pressione del sangue (ipotensione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSensazione di forte stanchezza (astenia).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare NOVAGO   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene NOVAGO\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è dimenidrinato. Ogni compressa contiene 50 mg di dimenidrinato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono amido di mais, lattosio monoidrato, talco, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di NOVAGO e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione da 10 compresse in blister PVC\/Al.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIndustria Farmaceutica NOVA ARGENTIA S.r.l. - Via Carlo Porta, 49 - Gorgonzola - Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIndustria Farmaceutica NOVA ARGENTIA S.r.l. - Via G. Pascoli, 1 - Gorgonzola - Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 capsule\u003c\/p\u003e","brand":"Nova Argentia spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449798578513,"sku":"042229017","price":9.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/113740.jpg?v=1785449623"}],"url":"https:\/\/muossalbe.com\/collections\/farmaci-utili-da-tenere-in-casa.oembed","provider":"Parafarmacia Bosciaclub","version":"1.0","type":"link"}