{"title":"Mancanti","description":null,"products":[{"product_id":"apistress-160-compresse","title":"Sanitalia Apistress 160 Compresse integratore di pappa reale","description":"\u003ch2\u003eSanitalia Apistress 160 Compresse integratore di pappa reale\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eApistress compresse integratore alimentare utile negli stati di \u003cstrong\u003estanchezza psico-fisica\u003c\/strong\u003e generale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eComponenti:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003epolline, propoli, pappa reale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eLe proprietà degli ingredienti di Apistress compresse\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLa \u003cstrong\u003epappa reale\u003c\/strong\u003e è una sostanza secreta dalle ghiandole delle api operaie giovani. È un alimento altamente nutritivo e ricco di sostanze benefiche, tra cui proteine, vitamine, amminoacidi e minerali. Viene spesso utilizzata come integratore alimentare per sostenere il sistema immunitario, aumentare l'energia, migliorare la memoria e favorire la salute generale. La pappa reale può essere consumata sotto forma di capsule, compresse o come liquido.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl\u003cstrong\u003e polline d'api\u003c\/strong\u003e, d'altra parte, è costituito dai granuli di polline che le api raccolgono dalle piante. È considerato un superalimento grazie alla sua elevata concentrazione di sostanze nutritive, tra cui proteine, vitamine, minerali, antiossidanti e acidi grassi essenziali. Il polline d'api viene spesso consumato come integratore alimentare per fornire una varietà di benefici, tra cui il supporto al sistema immunitario, l'aumento dell'energia, il miglioramento delle funzioni cognitive e il sostegno alla salute cardiovascolare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa\u003cstrong\u003e propoli\u003c\/strong\u003e è composta da una miscela complessa di sostanze, tra cui resine, balsami, cere, oli essenziali, polifenoli e flavonoidi. Ha dimostrato di avere proprietà antimicrobiche, antinfiammatorie e antiossidanti. A causa di queste proprietà, la propoli è spesso utilizzata in ambito medico e cosmetico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e16 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Sanitalia snc","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445499449681,"sku":"908055801","price":24.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/7275.jpg?v=1785432458"},{"product_id":"longevital-forte-15-flaconcini-30g","title":"Sanitalia Longevital Forte Integratore 15 Flaconcini 30g","description":"\u003ch2\u003eSanitalia Longevital Forte Integratore 15 Flaconcini 30g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e Longevital Forte flaconcini è un integratore alimentare tonico ed energetico\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eLe proprietà degli ingredienti di Longevital forte flaconcini\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePolline\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNutrienti: Il polline è una fonte naturale di proteine, vitamine del gruppo B, vitamina C, vitamina E, antiossidanti, minerali e acidi grassi essenziali.\u003cbr\u003eSostegno immunitario: Si ritiene che il polline possa rafforzare il sistema immunitario grazie alla sua composizione nutrizionale e al contenuto di antiossidanti.\u003cbr\u003eEnergia e resistenza: L'apporto di nutrienti nel polline può contribuire a migliorare l'energia e la resistenza fisica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRosa canina (bacche di rosa canina):\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVitamina C: La rosa canina è particolarmente ricca di vitamina C, che è nota per il suo ruolo nel sostenere il sistema immunitario e favorire la salute generale.\u003cbr\u003eAntiossidanti: Le bacche di rosa canina contengono antiossidanti, come i flavonoidi, che possono contribuire a combattere i radicali liberi e proteggere le cellule dai danni ossidativi.\u003cbr\u003eSalute delle articolazioni: Alcuni studi suggeriscono che gli estratti di rosa canina possano avere effetti positivi sulla salute delle articolazioni e sulla riduzione dell'infiammazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePappa reale:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNutrienti: La pappa reale è ricca di proteine, vitamine del gruppo B, vitamina C, vitamina E, amminoacidi e minerali essenziali.\u003cbr\u003eSostegno immunitario: Si ritiene che la pappa reale possa sostenere il sistema immunitario, fornendo nutrienti essenziali per il suo corretto funzionamento.\u003cbr\u003eEnergia e vitalità: Grazie al suo profilo nutrizionale, la pappa reale è spesso associata all'aumento di energia, alla vitalità e alla resistenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d'uso:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e1 flacone al giorno\u003c\/strong\u003e, per 15-30 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eComponenti:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003emiele 19,4 gr, polline raccolto dalle api 9 gr, rosa canina estr. fluido 1 gr, propoli 400 mg, pappa reale 200 mg, selenio come selenito di sodio 40 mcg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFlaconcini\u003c\/p\u003e","brand":"Sanitalia snc","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445500268881,"sku":"909964165","price":26.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/7298.jpg?v=1785432463"},{"product_id":"solgar-fitoliquirizia-deglicerizzata-60-capsule","title":"Solgar Fitoliquirizia Deglicerizzata 60 Capsule","description":"\u003ch2\u003eSolgar Fitoliquirizia Deglicerizzata 60 Capsule\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFitoliquirizia Deglicerizzata rimedio utile coadiuvante nell'alleviare le problematiche correlate ad ulcerazioni nel primo tratto digerente e nel sostenere l'integrità della mucosa intestinale alterata, in quanto favorisce la produzione di muco. L'estratto è stato privato della glicirrizzina, sostanza responsabile dei tipici effetti collaterali della liquirizia (aumento della pressione arteriosa, perdita di potassio, ritenzione idrica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProtegge la mucosa gastrica\u003c\/strong\u003e: La liquirizia deglicirrizzata aiuta a mantenere l'integrità della mucosa gastrica, favorendone le funzioni fisiologiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLenisce le irritazioni\u003c\/strong\u003e: Contribuisce ad alleviare i disturbi legati a piccole irritazioni della mucosa gastrica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuali sono i suoi componenti principali?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eEstratto di liquirizia deglicirrizzata: Principio attivo vegetale con proprietà lenitive e protettive sulla mucosa gastrica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAgenti di carica: Cellulosa microcristallina, fosfato dicalcico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAgente di rivestimento: Idrossipropilmetilcellulosa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAgente antiagglomerante: Magnesio stearato vegetale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Fitoliquirizia?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDeglutire da 1 a 3 capsule vegetali al giorno, con acqua preferibilmente ai pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare la dose consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituto di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSconsigliato in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eComponenti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLiquirizia (glycyrrhiza glabra L.) deglicirrizzata: estratto standardizzato di radice \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBottiglietta da 60 capsule vegetali.\u003c\/p\u003e","brand":"Solgar","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445539819857,"sku":"947397675","price":24.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/91972.jpg?v=1785432545"},{"product_id":"benagol-vitamina-c-16-pastiglie-arancia","title":"Benagol Vitamina C 16 Pastiglie Arancia per il mal di gola","description":"\u003ch2\u003eBenagol Vitamina C 16 Pastiglie Arancia per il mal di gola\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol Vitamina C\u003c\/strong\u003e è un antisettico del cavo orale, indicato negli stati irritativi del cavo orale utile in caso di \u003cstrong\u003emal gola\u003c\/strong\u003e anche associata al dolore. La presenza di \u003cstrong\u003evitamina C\u003c\/strong\u003e rafforza le difese immunitarie\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBENAGOL PASTIGLIE\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia: Una pastiglia contiene: Principi attivi: 2,4–diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg; acido ascorbico 33,5 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia: Una pastiglia contiene: saccarosio, glucosio liquido, acido tartarico, aroma di arancia, mentolo, glicole propilenico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLasciar sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2 o 3 ore\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei bambini al di sopra dei 2 anni di età consultare il proprio medico per una appropriata posologia. Non superare le dosi consigliate ed in particolare, per BENAGOL con Vitamina C gusto Arancia e BENAGOL gusto Menta Fredda, \u003cstrong\u003enon superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSomministrare BENAGOL gusto Menta Fredda e BENAGOL gusto Ginger e Spezie ad adulti e ragazzi di età superiore ai 12 anni. BENAGOL gusto Mentolo–Eucaliptolo è controindicato nei bambini fino a 30 mesi di età (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa durata del trattamento con BENAGOL gusto Mentolo–Eucaliptolo non deve superare i 3 giorni. BENAGOL gusto Limone Senza Zucchero e BENAGOL gusto Fragola Senza Zucchero sono adatti per quei pazienti che devono controllare l’apporto di zuccheri e calorico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e Fare attenzione ai bambini piccoli\u003c\/strong\u003e in quanto se le pastiglie vengono deglutite intere possono provocare soffocamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interrompere la somministrazione e consultare il medico per istituire idoneo trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon somministrare il prodotto ai bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo alcuni giorni di trattamento senza apprezzabili risultati consultare il medico. BENAGOL gusto Mentolo–Eucaliptolo contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl trattamento con BENAGOL gusto Mentolo–Eucaliptolo non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBENAGOL gusto Mentolo–Eucaliptolo è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Informazioni importanti su alcuni eccipienti La linea BENAGOL, eccetto BENAGOL gusto Limone Senza Zucchero e BENAGOL gusto Fragola Senza Zucchero, contiene saccarosio: di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche (vedasi punto 4.2).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTutte le pastiglie (escluse BENAGOL gusto Limone senza zucchero e BENAGOL gusto Fragola Senza Zucchero) contengono glucosio quindi non sono adatte per pazienti con sindrome da malassorbimento di glucosio\/galattosio; inoltre contengono saccarosio quindi non sono adatte per i pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio e deficit di saccarasi–isomaltasi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBenagol gusto Ginger e Spezie contiene eccipienti in grado di indurre una sensazione di calore nella bocca e nella gola durante la suzione della pastiglia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci. BENAGOL gusto Mentolo–Eucaliptolo non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente possono verificarsi disordini gastrointestinali, fenomeni di ipersensibilità, irritazione della lingua. BENAGOL gusto Mentolo – Eucaliptolo: a causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUn eventuale sovradosaggio potrebbe solamente causare disturbi gastrointestinali, per i quali dovranno essere adottati appropriati trattamenti sintomatici. BENAGOL gusto Mentolo – Eucaliptolo: in caso di assunzione orale accidentale o di errata somministrazione nei neonati e nei bambini può presentarsi il rischio di disturbi neurologici. Se necessario, somministrare un trattamento sintomatico appropriato in centri di cura specializzati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBENAGOL gusto Mentolo – Eucaliptolo: Gravidanza Non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all’uso di mentolo in donne in gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBENAGOL gusto Mentolo – Eucaliptolo non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. Allattamento Vi sono informazioni insufficienti sull’escrezione di mentolo nel latte materno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBENAGOL gusto Mentolo – Eucaliptolo non deve essere utilizzato durante l’allattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e16 pastiglie\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eI consigli del farmacista\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol Vitamina C è un prodotto utile per alleviare i sintomi del mal di gola, soprattutto quando associato a stati influenzali o raffreddore. La presenza di vitamina C lo rende un valido alleato per rafforzare le difese immunitarie.\u003c\/p\u003e","brand":"Benagol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445564330321,"sku":"016242238","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8100.jpg?v=1785432613"},{"product_id":"benagol16-pastiglie-miele-limone","title":"Benagol gola 16 Pastiglie Gusto Miele Limone","description":"\u003ch2\u003eBenagol gola 16 Pastiglie Gusto Miele Limone \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBENAGOL 1,2 mg + 0,6 mg pastiglie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(Gusto Ginger e Spezie, Miele e Limone, Menta Fredda, Limone Senza Zucchero, Fragola Senza Zucchero)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2,4-diclorobenzil alcool, amilmetacresolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere o dare al bambino questo medicinale, perché contiene importanti informazioni per lei. Prenda o dia al bambino questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Benagol e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere o dare al bambino Benagol\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere o dare al bambino Benagol\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Benagol\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Benagol e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol contiene i principi attivi 2,4-diclorobenzil alcool e amilmetacresolo e viene utilizzato per disinfettare la bocca e la gola.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol gusto Miele e Limone, Limone Senza Zucchero e Fragola Senza Zucchero si usano negli adulti e nei bambini di età superiore ai 6 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol gusto Ginger e Spezie e Menta Fredda si usano negli adulti e nei bambini di età superiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI gusti Limone Senza Zucchero e Fragola Senza Zucchero sono adatti se lei o il bambino dovete controllare l’apporto di zuccheri e le calorie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se lei o il bambino non vi sentite meglio o se vi sentite peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere o dare al bambino Benagol\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda e non dia al bambino Benagol:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al 2,4-diclorobenzil alcool, all’amilmetacresolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il bambino ha un’età inferiore ai 6 anni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enon dia Benagol gusto Ginger e Spezie e Menta Fredda ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere o dare al bambino Benagol. Se lei o il bambino manifestate fenomeni allergici o irritazione, interrompete l’assunzione di questo medicinale e consultate il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia attenzione ai bambini in età prescolare, in quanto se le pastiglie vengono deglutite intere possono provocare soffocamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Benagol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se lei o il bambino state assumendo, avete recentemente assunto o potreste assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Benagol non è raccomandato in gravidanza o durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol non interferisce sulla capacità di guidare veicoli o sull’uso di macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol gusto Ginger e Spezie contiene glucosio liquido (con solfiti e amido di frumento), saccarosio liquido, aromi (con cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo, linalolo). Contiene 1,10 g di glucosio e 1,38 g di saccarosio per pastiglia (attenzione per il diabete). I solfiti possono raramente causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo. Contiene tracce minime di glutine dall'amido di frumento (considerato \"senza glutine\", ma da evitare se allergici al frumento). Gli aromi possono indurre una sensazione di calore in bocca e gola.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol gusto Miele e Limone contiene saccarosio liquido, glucosio liquido (con solfiti e amido di frumento), miele (zucchero invertito), essenze (con citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo). Contiene 0,98 g di glucosio e 1,44 g di saccarosio per pastiglia. Stesse avvertenze per solfiti e glutine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol gusto Menta Fredda contiene saccarosio liquido, glucosio liquido (con solfiti e amido di frumento), essenze (con glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, eugenolo, d-limonene e linalolo), oltre a 1,89 mg di propilene glicole per pastiglia. Stesse avvertenze per solfiti e glutine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol gusto Limone Senza Zucchero contiene maltitolo liquido, isomalto e aroma di limone (con alcol benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo). Può avere un effetto lassativo (valore calorico 2,3 kcal\/g).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol gusto Fragola Senza Zucchero contiene maltitolo liquido, isomalto, aroma di fragola (con glicole propilenico e alcol benzilico) e 7,30 mg di propilene glicole per pastiglia. Può avere un effetto lassativo (valore calorico 2,3 kcal\/g).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNota sul sodio: le versioni Ginger e Spezie, Limone Senza Zucchero e Fragola Senza Zucchero contengono meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè sono essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere o dare al bambino Benagol\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSegua sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia raccomandata per adulti e adolescenti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1 pastiglia ogni 2-3 ore, sciogliendola lentamente in bocca a qualsiasi ora della giornata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer il gusto Menta Fredda, non superi il massimo giornaliero di 8 pastiglie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer tutti gli altri gusti, non superi la dose massima giornaliera di 12 pastiglie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale solo per brevi periodi di trattamento. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNei bambini:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon somministrare al di sotto dei 6 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon somministrare i gusti Ginger e Spezie e Menta Fredda al di sotto dei 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer i bambini sopra i 6 anni, consultare il medico per la dose adeguata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende o dà al bambino più Benagol di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva, avverti immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. L'ingestione di dosi eccessive può causare disturbi gastrici e intestinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. In presenza dei seguenti effetti, interrompa l'assunzione e consulti immediatamente il medico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eipersensibilità (reazione allergica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eglossiti (infiammazione della lingua).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti a frequenza non nota:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolore addominale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalessere gastrointestinale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione cutanea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Benagol\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola. Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAvvertenza specifica: usi le pastiglie Benagol gusto Miele e Limone in confezione tubo entro 3 mesi dalla data di prima apertura.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Benagol\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi in tutte le varianti sono: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg e amilmetacresolo 0,6 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli eccipienti variano a seconda del gusto (zuccheri liquidi, maltitolo, isomalto, oli essenziali, aromi e coloranti specifici dettagliati nel testo ufficiale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Benagol e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMenta Fredda e Ginger e Spezie: blister da 16 pastiglie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFragola Senza Zucchero: blister da 16 o 24 pastiglie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLimone Senza Zucchero: blister da 16, 24 o 36 pastiglie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMiele e Limone: blister da 16, 24, 36 pastiglie oppure tubo da 10 pastiglie (in confezioni da 1 o 2 tubi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercioReckitt Benckiser Healthcare (Italia) S.p.A., Via G. Spadolini 7, 20141 Milano, Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReckitt Benckiser Healthcare International Limited, Nottingham Site, Thane Road, Nottingham, NG90 2DB (UK)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRB NL Brands B.V., Schiphol Boulevard 207, Schiphol 1118BH, Paesi Bassi\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e16 pastiglie\u003c\/p\u003e","brand":"Benagol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445565608273,"sku":"016242240","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8112.jpg?v=1785432617"},{"product_id":"afom-glicerolo-bambini-6-contenitori","title":"Afom Glicerolo Bambini per la stitichezza 6 Contenitori","description":"\u003ch2\u003eAfom Glicerolo Bambini per la stitichezza 6 Contenitori\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAfom Glicerolo Bambini per il trattamento di breve durata della \u003cstrong\u003estitichezza occasionale\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGLICEROLO AFOM\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGLICEROLO AFOM prima infanzia 2,25 g soluzione rettale – 6 contenitori monodose con camomilla e malva Ogni contenitore monodose contiene: Principi attivi: Glicerolo 2,25 g GLICEROLO AFOM bambini 4,5 g soluzione rettale – 6 contenitori monodose con camomilla e malva Ogni contenitore monodose contiene: Principi attivi: Glicerolo 4,5 g GLICEROLO AFOM adulti 6,75 g soluzione rettale – 6 contenitori monodose con camomilla e malva Ogni contenitore monodose contiene: Principi attivi: Glicerolo 6,75 g Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCamomilla estratto fluido Malva estratto fluido Amido di patata Acqua depurata\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDolore addominale acuto o di origine sconosciuta\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNausea o vomito\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eOstruzione o stenosi intestinale\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSanguinamento rettale di origine sconosciuta\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCrisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGrave stato di disidratazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAdulti e adolescenti (12–18 anni): 1 contenitore monodose adulti da 6,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini di età compresa tra 6–11 anni: 1 contenitore monodose bambini da 4,5 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini di età compresa tra 2–6 anni: 1 contenitore monodose prima infanzia da 2,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIstruzioni per l’uso Togliere il cappuccio del contenitore monodose; può essere utile lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni contenitore deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni (vedere paragrafo 4.4). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidita’ e lontano da fonti dirette di calore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. L’abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6–8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l’ammorbidimento delle feci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi specifici di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di glicerolo organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie gastrointestinali Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti nei casi di stitichezza grave, nonché irritazione a livello rettale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Anche se non ci sono evidenti controindicazioni dell’uso del medicinale in gravidanza e durante l’allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in caso di necessità e sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e","brand":"AFOM medical srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445566624081,"sku":"029916071","price":3.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8130.jpg?v=1785432620"},{"product_id":"benagol16-pastiglie-mentolo-eucalipto","title":"Benagol 16 Pastiglie Mentolo Eucalipto per il mal di gola","description":"\u003ch2\u003eBenagol 16 Pastiglie Mentolo Eucalipto per il mal di gola\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBENAGOL 1,2 mg + 0,6 mg + 8 mg pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2,4-diclorobenzil alcool, amilmetacresolo, mentolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere o dare al bambino questo medicinale, perché contiene importanti informazioni per lei. Prenda o dia al bambino questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCos’è Benagol e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere o dare al bambino Benagol\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere o dare al bambino Benagol\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Benagol\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Benagol e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol contiene i principi attivi 2,4-diclorobenzil alcool, amilmetacresolo e mentolo, e viene utilizzato per disinfettare la bocca e la gola.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale si usa negli adulti e nei bambini di età superiore ai 6 anni. Si rivolga al medico se lei o il bambino non vi sentite meglio o se vi sentite peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere o dare al bambino Benagol\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda e non dia al bambino Benagol:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al 2,4-diclorobenzil alcool, all’amilmetacresolo, al mentolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il bambino ha un’età inferiore ai 6 anni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il bambino soffre o ha sofferto di epilessia (malattia caratterizzata da ricorrenti e improvvise manifestazioni con perdita di coscienza e movimenti convulsivi) o di convulsioni febbrili.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere o dare al bambino Benagol. Se manifestate fenomeni allergici o irritazione, interrompete l’assunzione e consultate il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene derivati terpenici (mentolo e eucalipto essenza) che possono provocare disturbi neurologici, come le convulsioni, nei neonati e nei bambini. Il prodotto è inoltre infiammabile e non deve essere avvicinato a fiamme.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia attenzione ai bambini in età prescolare, in quanto se le pastiglie vengono deglutite intere possono provocare soffocamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Benagol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se lei o il bambino state assumendo, avete recentemente assunto o potreste assumere qualsiasi altro medicinale. In particolare, Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve essere assunto contemporaneamente ad altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non è raccomandato in gravidanza, in donne in età fertile che non usano misure contraccettive o durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol non interferisce sulla capacità di guidare veicoli o sull’uso di macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio e glucosio liquido: contiene 1,01 g di glucosio e 1,50 g di saccarosio per pastiglia. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito o intolleranza ad alcuni zuccheri.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSolfiti: possono raramente causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGlutine: contiene tracce minime di glutine dall'amido di frumento (non più di 20,26 microgrammi per pastiglia). Il medicinale è considerato \"senza glutine\" ed è improbabile che causi problemi se è celiaco, ma non deve essere assunto se è allergico al frumento (condizione diversa dalla celiachia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eD-limonene: può causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio: contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè è essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere o dare al bambino Benagol\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSegua sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia raccomandata per adulti e adolescenti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1 pastiglia ogni 2-3 ore, sciogliendola lentamente in bocca a qualsiasi ora della giornata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi la dose massima giornaliera di 12 pastiglie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale solo per brevi periodi di trattamento. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni a causa della presenza di derivati terpenici. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNei bambini:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon somministrare al di sotto dei 6 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer i bambini sopra i 6 anni, consultare il medico per la dose adeguata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende o dà al bambino più Benagol di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. L'ingestione di dosi eccessive può causare disturbi gastrici e intestinali e, nei neonati e nei bambini, disturbi neurologici come le convulsioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. In presenza dei seguenti effetti, interrompa l’assunzione e consulti immediatamente il medico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eipersensibilità (reazione allergica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eglossiti (infiammazione della lingua).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti a frequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edolore addominale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalessere gastrointestinale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione cutanea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati aggiuntivi nei neonati e nei bambini:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003econvulsioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Benagol\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola. Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Benagol\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg, amilmetacresolo 0,6 mg e mentolo 8 mg.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), indaco carminio (E132) (contenente sodio), eucalipto essenza (contenente d-limonene), acido tartarico.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Benagol e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol si presenta in pastiglie confezionate in blister da 16 o 24 pastiglie. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReckitt Benckiser Healthcare (Italia) S.p.A., Via G. Spadolini 7, 20141 Milano, Italia  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReckitt Benckiser Healthcare International Limited, Nottingham Site, Thane Road, Nottingham, NG90 2DB (UK)  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRB NL Brands B.V., Schiphol Boulevard 207, Schiphol 1118BH, Paesi Bassi\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e16 pastiglie\u003c\/p\u003e","brand":"Benagol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445567639889,"sku":"016242188","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8144.jpg?v=1785432622"},{"product_id":"benagol16-pastiglie-fragola-senza-zucchero","title":"Benagol 16 Pastiglie Fragola Senza Zucchero per il mal di gola","description":"\u003ch2\u003eBenagol 16 Pastiglie Fragola Senza Zucchero per il mal di gola\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol fragola è un farmaco \u003cstrong\u003eantisettico del cavo orale\u003c\/strong\u003e, indicato per il \u003cstrong\u003emal di gola\u003c\/strong\u003e, e per gli \u003cstrong\u003estati irritativi del cavo orale\u003c\/strong\u003e con e senza dolore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol fragola è un\u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/1411_reckitt-benckiser\"\u003e farmaco di automedicazione Reckitt\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBENAGOL PASTIGLIE\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUna pastiglia contiene: Principi attivi: 2,4–diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUna pastiglia contiene: aroma di fragola, antocianine (E163), saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon somministrare ai bambini di età inferiore ai 2 anni\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Benagol pastiglie fragola?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLasciar sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2 o 3 ore\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei bambini al di sopra dei 2 anni di età consultare il proprio medico per una appropriata posologia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBENAGOL gusto Fragola Senza Zucchero sono adatti per quei \u003cstrong\u003epazienti che devono\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003econtrollare l’apporto di zuccheri e calorico\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFare attenzione ai bambini piccoli in quanto se le pastiglie vengono deglutite intere possono provocare soffocamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interrompere la somministrazione e consultare il medico per istituire idoneo trattamento. Non somministrare il prodotto ai bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo alcuni giorni di trattamento senza apprezzabili risultati consultare il medico. BENAGOL gusto Mentolo–Eucaliptolo contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl trattamento con BENAGOL gusto Mentolo–Eucaliptolo non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). BENAGOL gusto Mentolo–Eucaliptolo è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Informazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa linea BENAGOL, eccetto BENAGOL gusto Limone Senza Zucchero e BENAGOL gusto Fragola Senza Zucchero, contiene saccarosio: di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche (vedasi punto 4.2).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTutte le pastiglie (escluse BENAGOL gusto Limone senza zucchero e BENAGOL gusto Fragola Senza Zucchero) contengono glucosio quindi non sono adatte per pazienti con sindrome da malassorbimento di glucosio\/galattosio; inoltre contengono saccarosio quindi non sono adatte per i pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio e deficit di saccarasi–isomaltasi. Benagol gusto Ginger e Spezie contiene eccipienti in grado di indurre una sensazione di calore nella bocca e nella gola durante la suzione della pastiglia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci. BENAGOL gusto Mentolo–Eucaliptolo non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente possono verificarsi disordini gastrointestinali, fenomeni di ipersensibilità, irritazione della lingua. BENAGOL gusto Mentolo – Eucaliptolo: a causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUn eventuale sovradosaggio potrebbe solamente causare disturbi gastrointestinali, per i quali dovranno essere adottati appropriati trattamenti sintomatici. BENAGOL gusto Mentolo – Eucaliptolo: in caso di assunzione orale accidentale o di errata somministrazione nei neonati e nei bambini può presentarsi il rischio di disturbi neurologici. Se necessario, somministrare un trattamento sintomatico appropriato in centri di cura specializzati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBENAGOL gusto Mentolo – Eucaliptolo: Gravidanza Non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all’uso di mentolo in donne in gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBENAGOL gusto Mentolo – Eucaliptolo non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento Vi sono informazioni insufficienti sull’escrezione di mentolo nel latte materno. BENAGOL gusto Mentolo – Eucaliptolo non deve essere utilizzato durante l’allattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e16 pastiglie\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eI consigli del farmacista\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBenagol 16 Pastiglie Fragola è un prodotto efficace per alleviare i sintomi del mal di gola, come il dolore e l'irritazione. Tuttavia, è importante ricordare che non è una cura per tutte le cause del mal di gola e che, in caso di sintomi persistenti o gravi, è sempre consigliabile consultare il proprio medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Benagol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445570916689,"sku":"016242190","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8183.jpg?v=1785432630"},{"product_id":"dacriogelgel-tubo-10g-03","title":"Alcon Dacriogel gel trattamento per occhio secco tubo 10g 0,3%","description":"\u003ch2\u003eAlcon Dacriogel gel trattamento per occhio secco tubo 10g 0,3%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDacriogel gel oculare trattamento di tutte le condizioni caratterizzate da una insufficiente o difettosa idratazione della superficie oculare, dall’occhio rosso all’occhio secco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDACRIOGEL 0,3% GEL OFTALMICO\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e1 grammo di gel contiene: Principio attivo: carbomer 3 mg. Il tubo da 10 contiene un eccipiente con effetto noto: benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTUBO: sorbitolo, benzalconio cloruro, sodio idrossido q.b. a pH 7,5, acqua depurata. FIALA: sorbitolo, sodio idrossido q.b. a pH 7,5, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome applicare Dacrigel gel?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSolo per uso oftalmico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInstillare nel sacco congiuntivale\u003cstrong\u003e una goccia fino a 4 volte al giorno\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prodotto può essere instillato anche più volte al giorno, secondo il giudizio del medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservare a temperatura inferiore a 25° C.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione esterna e sull’etichetta interna.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Per le condizioni di conservazione dopo l aprima apertura vedere paragrafo 6.3.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prodotto è solo per uso esterno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso prolungato di prodotti topici può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire un’idonea terapia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn età pediatrica usare dietro prescrizione di ricetta medica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usare per trattamenti prolungati: dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifestano dolore oculare, variazione della visione, irritazione oculare, rossore persistente, o se la condizione peggiora o persiste, i pazienti devono interrompere il trattamento e consultare il medico. Tenere il medicinale fuori della vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDacriogel tubo da 10 g contiene banzalconio cloruro, che può causare irritazione dell’occhio e di cui è nota la capacità di decolorare le lenti a contatto morbide.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAi pazienti si deve dare istruzione di togliere le lenti a contatto prima dell’applicazione di Dacriogel tubo da 10 g e di attendere almeno 15 minuti dopo l’instillazione della dose prima di reinserirle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state descritte interazioni clinicamente rilevanti. Non sono stati effettuati studi di interazione. Se si sta utilizzando più di un farmaco per uso topico oculare, lasciar passare almeno 5 minuti tra l’instillazione di ogni farmaco. Gli unguenti oftalmici ed i gel devono essere utilizzati per ultimi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSintesi del profilo di sicurezza Negli studi clinici, le reazioni avverse riportate più di frequente sono state visione offuscata, rilevata nell’11% dei pazienti, e formazione di croste del margine palpebrale, rilevata nel 7,79% dei pazienti. Le reazioni avverse elencate nella seguente tabella sono state riportate con carbomer 2 mg\/ml e 3 mg\/ml nel corso di studi clinici. e sono classificate secondo la seguente convenzione: molto comune (≥1\/10), comune (≥1\/100, fino a \u0026lt;1\/10), non comune (≥1\/1000, fino a \u0026lt;1\/100), raro (≥1\/10.000, fino a \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) o non noto (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eReazioni avverse\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cem\u003eMolto comune: \u003c\/em\u003evisione offuscata.\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cem\u003eComune: \u003c\/em\u003efastidio oculare, croste del margine palpebrale, irritazione oculare.\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cem\u003eNon comune\u003c\/em\u003e: edema periorbitale, edema congiuntivale, dolore oculare, prurito oculare, iperemia oculare, aumento della lacrimazione.\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cem\u003eNon comune\u003c\/em\u003e: dermatite da contatto.\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003cp\u003eLa tabella seguente riporta ulteriori reazioni avverse rilevate durante l’esperienza post–marketing. La frequenza non può essere valutata sulla base dei dati disponibili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eReazioni avverse\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eDisturbi del sitema immunitario\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eIpersensibilità.\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/span\u003e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/span\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDate le caratteristiche del prodotto, non sono attesi effetti tossici con un sovradosaggio oftalmico e neppure in caso di ingestione accidentale del contenuto di un tubo o di una confezione di fiale monodose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità Non sono disponibili dati circa l’effetto di questo farmaco sulla fertilità maschile o femminile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono dati relativi all’uso di carbomer in donne in gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono comunque attesi effetti durante la gravidanza, poichè l’esposizione sistemica al carbomer dovrebbe essere trascurabile. Inoltre, il carbomer è una sostanza inattiva che esercita un effetto protettivo della superficie oculare. Dacriogel può essere utilizzato in gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon è noto se il carbomer o uno qualsiasi degli altri componenti siano escreti nel latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono comunque attesi affetti sui lattanti, poiché l’esposizione sistemica al carbomer delle donne che allattano dovrebbe essere trascurabile. Inoltre, il carbomer è una sostanza inattiva che esercita un effetto protettivo della superficie oculare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDacriogel può essere utilizzato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Alcon Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445572522321,"sku":"032148037","price":26.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8220.jpg?v=1785432638"},{"product_id":"lacrisolcollirio-10ml-5045mg","title":"Bruschettini Lacrisol collirio lubrificante ed umettante 10ml 50+4,5mg","description":"\u003ch2\u003eBruschettini Lacrisol collirio lubrificante ed umettante 10ml 50+4,5mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLACRISOL 0.0045% + 0.5 % collirio, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzalconio cloruro e ipromellosa\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale equivalente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos'è LACRISOL e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare LACRISOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare LACRISOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare LACRISOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è LACRISOL e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLACRISOL è un’associazione di due principi attivi: il benzalconio cloruro e l’ipromellosa. Il benzalconio cloruro è un composto di ammonio quaternario con proprietà antisettiche ad azione disinfettante che impedisce la crescita di alcuni tipi di batteri e di funghi. L’ipromellosa ha proprietà emollienti e lubrificanti, idrata gli occhi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è indicato per:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- disinfettare la mucosa degli occhi;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- idratare l’occhio secco nei casi di scarsa idratazione (insufficiente secrezione lacrimale - sindrome dell’occhio secco).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare LACRISOL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi LACRISOL:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è allergico al benzalconio cloruro, all’ipromellosa o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se la persona che deve usare questo medicinale è un bambino di età inferiore a 12 anni di età, salvo diversa indicazione del medico (Vedere il paragrafo “Bambini”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare LACRISOL.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti di usare questo medicinale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- per periodi di tempo prolungati, in quanto può essere tossico;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se presenta infiammazioni, ferite o abrasioni della cornea;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se porta lenti a contatto. In tal caso, dopo aver usato LACRISOL, attenda almeno 15 minuti prima di applicare le lenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se sta seguendo una terapia a base di altri antisettici e soluzioni oftalmiche (Vedere il paragrafo “Altri medicinali e LACRISOL”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon inali né ingerisca questo medicinale in quanto si possono verificare reazioni tossiche talvolta letali (Vedere il paragrafo “Se usa più LACRISOL di quanto deve”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con questo medicinale, soprattutto per periodi di tempo prolungati, si possono manifestare reazioni allergiche (fenomeni di sensibilizzazione). In tal caso, interrompa la terapia ed informi il medico che stabilirà una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl belzalconio cloruro contenuto nel medicinale le può causare irritazione agli occhi e può decolorare le lenti a contatto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non deve essere somministrato a bambini di età inferiore a 12 anni, salvo diversa indicazione del medico (Vedere il paragrafo “Non usi LACRISOL”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri medicinali e LACRISOL\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con LACRISOL, eviti di usare altri medicinali per la cura degli occhi (altri antisettici e soluzioni oftalmiche).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in stato di gravidanza o se sta allattando al seno, può usare questo medicinale. Chieda comunque consiglio al medico o al farmacista prima di usare LACRISOL se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non altera la capacità di guidare o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare LACRISOL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi LACRISOL seguendo sempre esattamente le istruzioni contenute in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMantenga l’occhio aperto e, tramite leggera pressione sul corpo del flacone, inserisca una goccia nella parte inferiore dell’occhio (fornice congiuntivale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1-2 gocce, 2 o 4 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale solo per brevi periodi di trattamento, salvo diversa prescrizione del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe usa più LACRISOL di quanto deve\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe non supera le dosi consigliate non c’è rischio di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’ingestione accidentale può causare gravi effetti indesiderati, quali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- vomito, diarrea;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- dolori all’addome;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- irritazioni della pelle (rash eritematoso, desquamazione);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- aumento o riduzione dell’attività del cervello (stimolazione o depressione del SNC);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- convulsioni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- febbre (iperpiressia);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- danni ai reni e al fegato, raramente colorazione giallastra della pelle e degli occhi (ittero);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- gravi problemi di circolazione del sangue (collasso circolatorio e shock);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ipotonia, debolezza muscolare;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ipotensione;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- morte dovuta a collasso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di LACRISOL avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento dell’avvelenamento dovuto all’ingestione di quantità rilevanti di composti ammonici quaternari è sintomatico. Il medico le somministrerà dei medicinali per attenuare i suoi disturbi (lenitivi), evitando di provocare il vomito (emesi) e di sottoporla a lavande gastriche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe dimentica di usare LACRISOL\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- reazioni di intolleranza, come bruciore e irritazione degli occhi. Questi effetti non hanno conseguenze e di solito non richiedono modifiche del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di comparsa di effetti indesiderati consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare LACRISOL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo la prima apertura del flacone, il medicinale deve essere consumato entro 15 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene LACRISOL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- I principi attivi sono benzalconio cloruro e ipromellosa. 100 ml di soluzione contengono 0.0045 g di benzalconio cloruro e 0.5 g di ipromellosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gli altri componenti sono: acido borico, sodio tetraborato, sodio cloruro, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell'aspetto di LACRISOL e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone da 10 ml con contagocce\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBruschettini S.r.l. - Via Isonzo 6 - 16147 Genova - Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eflacone 10ml\u003c\/p\u003e","brand":"Bruschettini srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445572817233,"sku":"032184018","price":9.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/126542.png?v=1792775214"},{"product_id":"efrivirallabiale-matita-cutanea-3g-5","title":"Aesculapius farmaceutici Efrivirallabiale Matita Cutanea 3g 5%","description":"\u003ch2\u003eAesculapius farmaceutici Efrivirallabiale Matita Cutanea 3g 5%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEfrivirallabiale Matita Cutanea è indicato nel trattamento delle infezioni da virus herpes simplex delle labbra (herpes labialis ricorrente) negli adulti e negli adolescenti (di età superiore ai 12 anni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eEFRIVIRALLABIALE 5% MATITA CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUn grammo contiene: Principio attivo Aciclovir 50 mg. Eccipienti: butil–idrossitoluene. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCastor oil, gliceridi semisintetici, cera carnauba, paraffina bianca, cera d’api, octildodecanolo, aroma vaniglia, butil–idrossitoluene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePazienti con ipersensibilità all’Aciclovir, al valaciclovir, o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di età inferiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome applicare Efrivirallabiale matita cutanea?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAdulti e adolescenti (età maggiore di 12 anni) EFRIVIRALLABIALE deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore, omettendo l’applicazione notturna.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEFRIVIRALLABIALE deve essere applicato sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi, il più precocemente possibile dopo l’inizio dell’infezione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino ad un massimo di 10 se non si è avuta guarigione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl medicinale deve essere applicato direttamente sulle lesioni senza utilizzare il contatto con le mani; i pazienti devono, comunque, lavare le mani dopo l’applicazione; è necessario evitare di sfregare inutilmente le lesioni o di toccarle con un asciugamano al fine di evitare il peggioramento o la trasmissione dell’infezione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl medicinale deve essere considerato di esclusivo uso personale; quindi, una volta aperto deve essere utilizzato dallo stesso paziente per tutta la durata della vita del medicinale e non deve essere condiviso con soggetti diversi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini di età inferiore ai 12 anni La sicurezza e l’efficacia di EFRIVIRALLABIALE non sono state studiate in pazienti con età inferiore ai 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25° C nella confezione originale per riparare il medicinale dalla luce. Non refrigerare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eEFRIVIRALLABIALE deve essere impiegato solamente per l’herpes labiale presente sulle labbra.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon è consigliabile l’applicazione sulle membrane mucose della bocca o del naso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl medicinale non deve essere usato nel trattamento dell’herpes genitale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi deve porre particolare attenzione per evitare l’applicazione accidentale negli occhi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso specie se prolungato del prodotto può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove ciò accada occorre interrompere il trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon sono segnalati fenomeni di assuefazione o dipendenza dal farmaco.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi raccomanda che le persone con forme particolarmente gravi di herpes labiale ricorrente consultino il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi raccomanda che coloro che soffrono di hepres labiale evitino la trasmissione del virus in particolar modo quando sono presenti le lesioni attive.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa sicurezza e l’efficacia di EFRIVIRALLABIALE non sono state studiate in pazienti con il sistema immunitario alterato, pertanto l’uso di EFRIVIRALLABIALE non è raccomandato nei pazienti gravemente immunocompromessi (pazienti con AIDS o pazienti con trapianto del midollo osseo).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn questi pazienti dovrebbe essere considerata la somministrazione di aciclovir nelle formulazioni orali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInoltre si dovrebbe raccomandare che tali pazienti consultino il medico riguardo al trattamento di qualsiasi infezione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti di EFRIVIRALLABIALE: Il butilidrossitoluene contenuto nel medicinale può causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePuò causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon si devono applicare altri tipi di prodotti dermatologici (come cosmetici, creme protettive solari, burro di cacao) o farmaci che trattano l’herpes contemporaneamente a EFRIVIRALLABIALE.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa seguente convenzione è stata impiegata per la classificazione degli effetti indesiderati in termini di frequenza: molto comune ≥ 1\/10, comune ≥ 1\/100 e \u0026lt; 1\/10, non comune ≥ 1\/1000 e \u0026lt; 1\/100, raro ≥ 1\/10.000 e \u0026lt; 1\/1000, molto raro \u0026lt; 1\/10.000. Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo Non comune • bruciore o dolore transitori dopo l’applicazione di EFRIVIRALLABIALE • moderata secchezza e desquamazione della pelle • prurito Raro • eritema • dermatite da contatto dopo l’applicazione. Dove erano condotti test di sensibilità, veniva dimostrato che le sostanze che davano fenomeni di reattività erano i componenti della matita cutanea base piuttosto che l’aciclovir.Disturbi del sistema immunitario Molto raro • reazioni di ipersensibilità immediata che includono angioedema\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAnche nel caso che venga ingerito l’intero contenuto di un contenitore di matita cutanea, non si dovrebbero attendere effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUn registro relativo all’impiego di aciclovir in gravidanza dopo la commercializzazione, ha fornito dati sugli esiti della gravidanza nelle donne esposte alle varie formulazioni di aciclovir.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTali osservazioni non hanno mostrato un aumento nel numero di difetti alla nascita tra i soggetti esposti all’aciclovir in confronto alla popolazione generale e tutti i difetti riscontrati alla nascita non mostravano alcuna particolarità o caratteristiche comuni, tali da suggerire una causa unica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi dovrebbe considerare l’uso di EFRIVIRALLABIALE solo qualora i potenziali benefici superino la possibilità di rischi non noti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDati limitati indicano che il farmaco si trova nel latte materno a seguito della somministrazione sistemica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTuttavia la dose ricevuta da un lattante a seguito dell’impiego di EFRIVIRALLABIALE nella madre, dovrebbe essere insignificante.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Aesculapius farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445576716625,"sku":"038942025","price":9.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8280.jpg?v=1785432650"},{"product_id":"kofituss-mucolitico-sciroppo-6-flaconi-27g","title":"Pool pharma Kofituss Mucolitico Sciroppo 6 Flaconi 2,7g","description":"\u003ch2\u003ePool pharma Kofituss Mucolitico Sciroppo 6 Flaconi 2,7g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eKOFITUSS MUCOLITICO 2,7 g\/10 ml sciroppo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCarbocisteina sale di lisina monoidrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale equivalente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è KOFITUSS MUCOLITICO e a cosa serve  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere KOFITUSS MUCOLITICO  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere KOFITUSS MUCOLITICO  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare KOFITUSS MUCOLITICO  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è KOFITUSS MUCOLITICO e a cosa serve  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo carbocisteina sale di lisina monoidrato, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati mucolitici, i quali agiscono fluidificando il muco nelle vie respiratorie, facilitandone l’eliminazione.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eKOFITUSS MUCOLITICO è indicato per facilitare l’eliminazione del muco (mucolitico) nelle malattie acute e croniche dell’apparato respiratorio.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere KOFITUSS MUCOLITICO  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda KOFITUSS MUCOLITICO:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico alla carbocisteina sale di lisina monoidrato o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di un problema allo stomaco o all’intestino chiamato ulcera gastroduodenale;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in stato di gravidanza o se sta allattando al seno (vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese la persona che deve prendere questo medicinale è un bambino di età inferiore a 11 anni.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere KOFITUSS MUCOLITICO.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti fenomeni di riduzione dell’efficacia del medicinale dopo un trattamento prolungato o di dipendenza (necessità di continuare a prendere il medicinale) con l’uso di KOFITUSS MUCOLITICO.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi raccomanda cautela nei pazienti anziani, nei pazienti asmatici con una storia di problematiche respiratorie gravi, nei pazienti debilitati, in quelli con una storia di ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale. Lei deve interrompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastrointestinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non deve essere usato in associazione con sedativi della tosse e\/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eKOFITUSS MUCOLITICO non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore a 11 anni (vedere il paragrafo “Non prenda KOFITUSS MUCOLITICO”).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e KOFITUSS MUCOLITICO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non sono noti disturbi causati dall’associazione con medicinali usati per il trattamento delle malattie delle vie respiratorie superiori e inferiori (interazioni).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza e allattamento  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: Non deve assumere KOFITUSS MUCOLITICO durante la gravidanza.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: Non è raccomandato l’uso di KOFITUSS MUCOLITICO se sta allattando al seno, perché non è noto se questo medicinale passa nel latte materno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono informazioni disponibili per stabilire l’effetto di questo medicinale sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eKOFITUSS MUCOLITICO contiene saccarosio, metile para-idrossibenzoato ed etanolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio: Se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri (come l'intolleranza ereditaria al fruttosio, la sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio o il deficit dell’enzima saccarasi-isomerasi), lo contatti prima di prendere questo medicinale. Inoltre, se assume questo medicinale per due o più settimane, può essere dannoso per i denti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMetile para-idrossibenzoato: Può causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcool (etanolo): Questo medicinale contiene 96 mg di alcol (etanolo) in ogni dose (10 ml). La quantità in 10 ml di questo medicinale è equivalente a meno di 3 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere KOFITUSS MUCOLITICO\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata per gli adulti è 1 contenitore monodose al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medico stabilirà la durata del trattamento e potrà decidere di cambiare la dose necessaria e la frequenza delle somministrazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più KOFITUSS MUCOLITICO di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio possono verificarsi: mal di testa, nausea, vomito, diarrea, dolore allo stomaco (gastralgia), irritazioni della pelle (reazioni cutanee) e percezioni alterate dei sensi (alterazioni dei sistemi sensoriali). In caso di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva di KOFITUSS MUCOLITICO, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere KOFITUSS MUCOLITICO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di KOFITUSS MUCOLITICO, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIrritazioni e malattie della pelle (sindrome di Stevens-Johnson, dermatite bollosa, eritema multiforme, eruzione tossica cutanea, eruzione cutanea, orticaria, eritema, dermatite), eventualmente con macchie, vescicole o bolle (esantema, esantema\/eritema bolloso), prurito, gonfiore dovuto ad accumulo di liquidi intorno alla bocca e agli occhi, con possibili difficoltà a respirare (angioedema). In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDolore addominale, nausea, vomito, diarrea, sanguinamento gastrointestinale. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVertigine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRossore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDifficoltà a respirare (dispnea).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare KOFITUSS MUCOLITICO\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene KOFITUSS MUCOLITICO\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è la carbocisteina sale di lisina monoidrato: un contenitore monodose da 10 ml di sciroppo contiene 2,7 g di carbocisteina sale di lisina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: etanolo (96%), saccarosio, aroma di fragola, aroma di vaniglia, metile para-idrossibenzoato, acqua purificata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di KOFITUSS MUCOLITICO e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAstuccio da 6 contenitori monodose da 10 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePOOL-PHARMA S.r.l. – Via Basilicata 9 – 20098 San Giuliano Milanese (MI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrancia Farmaceutici – Industria Farmaco Biologica S.r.l. – Via dei Pestagalli, 7 – 20138 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e6 flaconi da 2,7 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Pool pharma srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445582909777,"sku":"037948027","price":9.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/66666.jpg?v=1785432661"},{"product_id":"cibalgina-due-fast24-compresse-200-mg","title":"Glaxo Cibalgina Due Fast farmaco analgesico 24 Compresse 200 Mg","description":"\u003ch2\u003eGlaxo Cibalgina Due Fast farmaco analgesico 24 Compresse 200 Mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCibalgina Due Fast 200 mg compresse gastroresistenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eibuprofene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 2-3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Cibalgina Due Fast e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Cibalgina Due Fast\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Cibalgina Due Fast\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Cibalgina Due Fast\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Cibalgina Due Fast e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCibalgina Due Fast contiene il principio attivo ibuprofene, che appartiene alla classe dei medicinali noti come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Cibalgina Due Fast agisce riducendo il dolore, l’infiammazione e la febbre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCibalgina Due Fast è indicato per il trattamento di dolori di varia origine e natura, tra cui:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di denti\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enevralgie\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolori alle ossa e alle articolazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolori ai muscoli\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolori mestruali\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale è indicato anche come terapia aggiuntiva nel trattamento dei sintomi della febbre e dell’influenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2-3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Cibalgina Due Fast\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Cibalgina Due Fast\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’ibuprofene, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’acido acetilsalicilico o ad altri medicinali usati per ridurre il dolore (analgesici), la febbre (antipiretici) come farmaci antiinfiammatori non-steroidei (FANS), in particolare quando l’allergia è associata a rigonfiamento della mucosa nasale (poliposi nasale), asma e gonfiore generalmente a occhi, labbra, lingua, gola, e si presenta con una reazione asmatica (broncospasmo), orticaria o forte raffreddore (rinite acuta) (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha avuto una grave ulcera allo stomaco o al primo tratto dell’intestino\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un’ulcera in corso\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha avuto sanguinamenti o ulcera che si presentavano ripetutamente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha avuto sanguinamenti (emorragia) dello stomaco e\/o dell’intestino o perforazione dopo precedenti trattamenti con altri medicinali\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha dei sanguinamenti nel cervello (emorragia cerebrovascolare) o altri tipi di sanguinamento\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una forma grave di insufficienza del fegato o dei reni\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una forma grave di insufficienza del cuore\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un’alterazione nella produzione delle cellule del sangue, la cui causa non è nota\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Cibalgina Due Fast.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Cibalgina Due Fast se ha:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eproblemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus’ o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eFaccia particolare attenzione e chieda consiglio al medico o al farmacista:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è una donna e sta pianificando una gravidanza\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è una donna e ha problemi di fertilità o se è sottoposta a indagini sulla fertilità, perché dovrebbe interrompere il trattamento con Cibalgina Due Fast\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il paziente è un adolescente con problemi di disidratazione, perche in questo caso il medicinale può causare problemi ai reni\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha l’asma\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha raffreddore stagionale su base allergica (rinite allergica), rigonfiamento della mucosa nasale (per es. polipi nasali)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di difficoltà a respirare (broncospasmo)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha malattie polmonari ostruttive croniche o infezioni croniche del tratto respiratorio\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha problemi al fegato, ai reni, o al cuore tranne nel caso in cui lei abbia una forma grave di insufficienza del fegato, dei reni o del cuore perché in questi ultimi casi non deve prendere Cibalgina Due Fast (vedere paragrafo 2 “Non prenda Cibalgina Due Fast”). Se ha dubbi si rivolga al medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha la porfiria epatica\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha o ha avuto la colite ulcerosa o il morbo di Crohn perché queste condizioni potrebbero peggiorare\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta usando medicinali che aumentano la produzione di urina (diuretici) o altri medicinali che possono influire sul funzionamento dei reni\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un ridotto volume dei liquidi corporei (ad esempio prima o dopo interventi chirurgici maggiori)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese deve sottoporsi o si è sottoposto a interventi chirurgici importanti\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha problemi allo stomaco o all’intestino, tranne nel caso in cui lei abbia una o più condizioni per cui non deve prendere Cibalgina Due Fast (vedere paragrafo “Non prenda Cibalgina Due Fast”)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di sanguinamenti, ulcerazioni e perforazioni come acido acetilsalicilico (ad esempio aspirina) ed altri FANS, corticosteroidi somministrati per bocca, per iniezione o per via rettale (ad esempio cortisone), anticoagulanti (ad esempio warfarin), inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (antidepressivi) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Cibalgina Due Fast”)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una malattia autoimmune ad es. Lupus eritematoso o malattie del tessuto connettivo\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un’infezione – vedere paragrafo «Infezioni» di seguito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIn questi casi il medico la terrà sotto stretto controllo e rivaluterà periodicamente la necessità del trattamento con Cibalgina Due Fast. Inoltre, il medico le potrà far fare degli esami periodici (come ad esempio il monitoraggio della funzionalità renale) per valutare la sua condizione durante il trattamento con Cibalgina Due Fast.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eReazioni cutanee\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Cibalgina Due Fast.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa l’assunzione di Cibalgina Due Fast e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eInfezioni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCibalgina Due Fast può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Cibalgina Due Fast possa ritardare un trattamento adeguato dell’infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e informi il medico se durante il trattamento con Cibalgina Due Fast sviluppa:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eemorragia o ulcerazione gastrointestinale\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni sulla pelle improvvise o gravi, perché sono state riportate molto raramente gravi reazioni della pelle che possono essere anche mortali\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di reazione allergica\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eritenzione di liquidi e gonfiore da accumulo di liquidi (edema)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esegni e sintomi di problemi al fegato o se i parametri della funzione del fegato non sono nella norma (visibile dagli esami del sangue)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esintomi insoliti allo stomaco e all’intestino soprattutto all’inizio del trattamento con Cibalgina Due Fast\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efebbre, mal di gola, ulcere superficiali alla bocca, sintomi simili all’influenzale, profonda stanchezza, lividi e sanguinamento inspiegabili perché potrebbe avere una riduzione dei globuli bianchi nel sangue (agranulocitosi)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003etensione alla nuca, mal di testa, nausea, vomito, febbre, disorientamento perché potrebbe soffrire di meningite asettica. I pazienti con malattie autoimmuni (Lupus Eritematoso Sistemico, malattia del tessuto connettivo) sembrano essere maggiormente predisposti a sviluppare meningite asettica  sintomi di un’infezione (ad esempio mal di testa, febbre) o se nota il peggioramento di un’infezione in quanto Cibalgina Due Fast può nascondere i segni e i sintomi dell’infezione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIn questi casi, il medico valuterà se continuare o interrompere il trattamento con Cibalgina Due Fast.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltre informazioni importanti:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e Durante il trattamento con FANS, tra cui l’ibuprofene, si possono verificare sanguinamenti del tratto gastrointestinale, ulcerazioni o perforazioni, che possono anche causare la morte, e possono avvenire in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali. Deve prendere la dose efficace più bassa di ibuprofene per ridurre il rischio di tossicità gastrointestinale e il medico potrebbe prescriverle dei medicinali (ad esempio misoprostolo o inibitori di pompa protonica) per proteggere la mucosa gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e Gli effetti indesiderati possono essere ridotti usando la dose efficace più bassa per il minor tempo possibile (vedere paragrafo 3 “Come prendere Cibalgina Due Fast”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e Eviti l’uso di ibuprofene durante il trattamento con altri FANS somministrati per bocca, per iniezione e per via rettale, inclusi gli inibitori selettivi della ciclo-ossigenasi-2, perché aumenta la possibilità che lei abbia effetti indesiderati\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e Durante il trattamento con ibuprofene sono stati riportati casi di meningite asettica, anche se sono più probabili in pazienti con Lupus eritematoso o malattie del tessuto connettivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBambini\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCibalgina Due Fast è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePazienti anziani\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti anziani hanno una maggiore probabilità di manifestare delle reazioni avverse, soprattutto sanguinamento allo stomaco o all’intestino e perforazione che in genere sono più gravi e possono essere mortali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è anziano deve prendere il più basso dosaggio di Cibalgina Due Fast.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer precauzione, il medico potrebbe farle fare un controllo della funzione dei reni e prescriverle dei medicinali che agiscono proteggendo la mucosa gastrointestinale come ad esempio misoprostolo o inibitori di pompa protonica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico di qualsiasi sintomo insolito allo stomaco e all’intestino soprattutto all’inizio del trattamento con questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri medicinali e Cibalgina Due Fast\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia particolare attenzione e informi il medico se deve prendere Cibalgina Due Fast e sta già prendendo uno o più dei medicinali elencati di seguito, il medico la terrà sotto controllo e le farà fare degli esami.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCibalgina Due Fast può influenzare o essere influenzato da altri medicinali. Ad esempio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eacido acetilsalicilico (ad es. aspirina) o altri medicinali antiinfiammatori (antiinfiammatori non steroidei, inclusi gli inibitori della ciclo-ossigenasi-2, corticosteroidi) litio (medicinale contro i disturbi dell’umore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edigossina (medicinale per il cuore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che hanno un effetto anticoagulante (vale a dire sostanze che fluidificano il sangue impedendo la formazione di coaguli, es. aspirina\/acido acetilsalicilico, warfarin, ticlopidina)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che riducono la pressione alta (ACE-inibitori come captopril, betabloccanti come atenololo, antagonisti dei recettori dell'angiotensina II come losartan)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediuretici, inclusi i risparmiatori di potassio, in particolare se ha problemi ai reni\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantidepressivi come gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (medicinali contro la depressione) sulfaniluree (medicinale per il diabete), in questo caso il medico potrà consigliarle il monitoraggio del livello di glucosio nel sangue\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emetotrexato (medicinale contro i tumori)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eciclosporina e tacrolimus (immunosoppressori usati per modificare la risposta del sistema immunitario dell’organismo)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per combattere le infezioni batteriche della classe dei chinoloni\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efenitoina (medicinale contro l’epilessia)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolestipolo e colestiramina (medicinali per ridurre il colesterolo)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esulfinpirazone, fluconazolo e voriconazolo\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (medicinale per il trattamento dell’AIDS)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaminoglicosidi (classe di antibiotici).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAnche alcuni altri medicinali possono influenzare o essere influenzati dal trattamento con Cibalgina Due Fast. Pertanto, consulti sempre il medico o il farmacista prima di usare Cibalgina Due Fast con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Non prenda Cibalgina Due Fast negli ultimi 3 mesi di gravidanza, in quanto potrebbe nuocere al feto o causare problemi durante il parto. Può causare problemi ai reni e al cuore del feto. Potrebbe influire sulla tendenza sua e del bambino al sanguinamento e ritardare o prolungare più del previsto il travaglio. Non dovrebbe assumere Cibalgina Due Fast nei primi 6 mesi di gravidanza, se non assolutamente necessario e sotto consiglio del medico. Laddove necessiti del trattamento in tale periodo o durante i tentativi di concepimento, dovrebbe essere utilizzata la dose minima per il minor tempo possibile. Dalla 20a settimana di gravidanza, Cibalgina Due Fast può causare problemi renali al feto, se assunto per più di qualche giorno, riducendo così i livelli di liquido amniotico che circonda il bambino (oligoidramnios) o restringendo un vaso sanguigno (dotto arterioso) nel cuore del bambino. Laddove necessiti del trattamento per più di qualche giorno, il medico potrebbe consigliare un monitoraggio aggiuntivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene passa nel latte materno in piccole quantità, tuttavia ad oggi non sono noti effetti sul bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTuttavia non usi Cibalgina Due Fast durante l’allattamento se non ha prima consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli antiinfiammatori, tra cui Cibalgina Due fast, possono causare una riduzione della fertilità nelle donne, che torna normale dopo l’interruzione del trattamento. Le donne che stanno pianificando una gravidanza devono prestare attenzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCibalgina Due Fast può causare capogiri, stanchezza e disturbi della vista che possono influenzare la capacità di guidare veicoli e usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe presenta questi sintomi eviti di guidare un veicolo o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCibalgina Due Fast contiene sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCibalgina Due Fast contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Cibalgina Due Fast\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso negli adulti, nei pazienti anziani e negli adolescenti sopra i 12 anni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLa dose raccomandata è 1-2 compresse gastroresistenti 2-3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda le compresse durante o dopo i pasti, particolarmente se ha problemi allo stomaco.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse di Cibalgina Due Fast si sciolgono velocemente in bocca senza lasciare alcun sapore sgradevole, premendole con la lingua contro il palato. Se lo desidera dopo averle prese può bere dell’acqua o un altro liquido. Faccia attenzione a non superare la dose raccomandata e in ogni caso non superi la dose massima di 6 compresse (1200 mg) al giorno. Usi questo medicinale solo per brevi periodi di tempo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è anziano deve usare la dose più bassa possibile tra quelle riportate sopra.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve essere usata la dose efficace più bassa per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi. Se ha un’infezione, si rivolga immediatamente al medico qualora i sintomi (per esempio febbre e dolore) persistano o peggiorino (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese dopo 2Agenzia Italiana del Farmaco -3 giorni consecutivi di trattamento con Cibalgina Due Fast non nota risultati apprezzabili \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il paziente è un adolescente che ha preso Cibalgina Due Fast per 3 giorni ed è necessario continuare il trattamento\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese nota un peggioramento dei sintomi della malattia\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2-3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe prende più Cibalgina Due Fast di quanto deve\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più Cibalgina Due Fast di quanto deve o se il suo bambino ha assunto questo medicinale per errore, contatti sempre un medico o l’ospedale più vicino allo scopo di ricevere un parere sul rischio e consigli in merito alle azioni da intraprendere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe assume un dosaggio eccessivo (sovradosaggio) di ibuprofene può presentare più comunemente i seguenti sintomi: nausea, mal di stomaco, vomito (con eventuale presenza di tracce di sangue), mal di pancia, stato di sonno profondo con ridotta risposta ai normali stimoli (letargia), sonnolenza, mal di testa, vertigini, confusione, movimenti incontrollati degli occhi (nistagmo), ronzio nelle orecchie (tinnito), movimenti incontrollati del corpo (convulsioni, soprattutto nei bambini), stordimento e perdita di coscienza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente può presentare: aumento degli acidi nel sangue (acidosi metabolica), riduzione del tempo di coagulazione del sangue, abbassamento della temperatura del corpo (ipotermia), effetti a carico del rene, sanguinamento dello stomaco e dell’intestino, profonda perdita di coscienza (coma), interruzione momentanea del respiro (apnea), colorazione blu della pelle e delle mucose (cianosi), diarrea, riduzione dell’attività del sistema nervoso (depressione del Sistema Nervoso Centrale) e dell’attività respiratoria (depressione del sistema respiratorio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, può manifestare anche: disorientamento, stato di eccitazione, svenimento, abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), diminuzione o aumento dei battiti del cuore (bradicardia o tachicardia), dolore al petto, palpitazioni, debolezza, sangue nelle urine, sensazione di freddo al corpo e problemi respiratori o peggioramento di un preesistente problema respiratorio (asma).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe assume dosi eccessive di ibuprofene può manifestare gravi danni a carico dei reni e del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi di un sovradosaggio possono manifestarsi entro 4 - 6 ore dall’assunzione di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di Cibalgina Due Fast, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dimentica di prendere Cibalgina Due Fast\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati dipendono dalla dose e possono variare da paziente a paziente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQualora durante il trattamento con Cibalgina Due Fast dovesse comparire uno di questi effetti, si consiglia di sospendere l’uso del medicinale e di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli eventi avversi più comunemente osservati sono a carico dello stomaco e\/o dell’intestino. Possono verificarsi ulcere dello stomaco o del primo tratto dell’intestino (ulcera peptica), perforazione o sanguinamento dallo stomaco e\/o dall’intestino, che può essere anche fatale, in particolare negli anziani. In particolare il rischio di sanguinamento dallo stomaco e\/o dall’intestino dipendente dalla dose e dalla durata del trattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn aggiunta agli effetti indesiderati elencati sotto, dopo somministrazione di Cibalgina Due Fast sono stati riportati feci scure con sangue (melena) e vomito con sangue (ematemesi) dovuto a sanguinamento dallo stomaco, dall’esofago e dal duodeno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS (Reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici). I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI medicinali come Cibalgina Due Fast possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del cuore) o ictus (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edifficoltà a digerire (dispepsia)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolore all’addome\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evomito\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esonnolenza\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni allergiche inclusi esantema sulla pelle, orticaria, prurito e attacchi asmatici\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecapogiri\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsonnia\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eagitazione\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eirritabilità\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaffaticamento\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione sulla pelle\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003efischi e ronzii nelle orecchie (tinnito)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecompromissione dell’udito\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eulcera dello stomaco o del primo tratto dell’intestino (ulcera peptica)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eperforazione o sanguinamento dallo stomaco e\/o dall’intestino\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione della mucosa della bocca con ulcerazione (stomatite ulcerativa)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione dello stomaco (gastrite)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epeggioramento dell’infiammazione del colon (colite)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epeggioramento di una malattia infiammatoria cronica dell’apparato digerente (morbo di Crohn)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsufficienza dei reni\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edanno al tessuto dei reni (necrosi papillare) (in particolare nella terapia a lungo termine)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento della concentrazione nel sangue di acido urico\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003epeggioramento di infiammazioni associate a infezione (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero delle piastrine nel sangue (trombocitopenia)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanemia\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero dei globuli bianchi nel sangue (leucopenia, agranulocitosi)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di tutte le cellule presenti nel sangue (pancitopenia)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave reazione allergica (reazione anafilattica)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore dovuto ad accumulo di liquidi (angioedema)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emeningite asettica (infezione delle meningi, membrane del cervello)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazioni degli esami per valutare la funzione del fegato\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eproblemi al fegato, ad es. infiammazione del fegato (epatite) e colorazione gialla della pelle, delle mucose e dell’occhio (ittero)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edanno al fegato, in particolare nella terapia a lungo termine\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni della pelle e delle mucose, anche gravi (dermatite bollosa, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazioni mentali (reazioni psicotiche)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edepressione\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi alla vista\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ebattito del cuore irregolare (palpitazioni)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore (edema)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsufficienza del cuore\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfarto del cuore\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epressione del sangue alta (ipertensione)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione dell’esofago (esofagite)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del pancreas (pancreatite)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eostruzioni dell’intestino tenue in seguito a formazione di una sottile parete\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eemissione di gas (flatulenza)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediarrea\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003estitichezza (stipsi)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eformazione di edema particolarmente nei pazienti con pressione del sangue alta o problemi ai reni (insufficienza renale, sindrome nefrotica, nefrite interstiziale) che può essere accompagnata da insufficienza acuta dei reni\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all’inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Cibalgina Due Fast se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ela cute diventa sensibile alla luce.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Cibalgina Due Fast\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul blister dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contieno e Cibalgina Due Fast\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIl principio attivo è ibuprofene. Ogni compressa contiene 200 mg di ibuprofene.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli altri componenti sono etilcellulosa, cellulosa acetato ftalato, amido di mais, cellulosa microcristallina, saccarina, croscarmellosa sodica, aroma fragola, acido fumarico, biossido di silicio, magnesio stearato, calcio fosfato dibasico anidro.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDescrizione dell’aspetto di Cibalgina Due Fast e contenuto della confezione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni confezione di Cibalgina Due Fast contiene 12 o 24 compresse gastroresistenti in blister.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVemedia Manufacturing B.V.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVerrijn Stuartweg 60\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1112 AX Diemen (Paesi Bassi)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdare Pharmaceuticals S.r.l.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003evia Martin Luther King 13\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePessano con Bornago (MI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(numero di lotto contraddistinto dalla lettera D)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003evia Volturno 48\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRozzano (MI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(numero di lotto contraddistinto dalla lettera M)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e24 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Glaxo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445590282577,"sku":"029500055","price":14.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8387.jpg?v=1785432672"},{"product_id":"afom-glicerolo-prima-infanzia-6-contenitori","title":"Afom Glicerolo Prima Infanzia farmaco lassativo 6 Contenitori","description":"\u003ch2\u003eAfom Glicerolo Prima Infanzia farmaco lassativo 6 Contenitori\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAfom Glicerolo Prima Infanzia trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGLICEROLO AFOM\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGLICEROLO AFOM prima infanzia 2,25 g soluzione rettale – 6 contenitori monodose con camomilla e malva Ogni contenitore monodose contiene: Principi attivi: Glicerolo 2,25 g GLICEROLO AFOM bambini 4,5 g soluzione rettale – 6 contenitori monodose con camomilla e malva Ogni contenitore monodose contiene: Principi attivi: Glicerolo 4,5 g GLICEROLO AFOM adulti 6,75 g soluzione rettale – 6 contenitori monodose con camomilla e malva Ogni contenitore monodose contiene: Principi attivi: Glicerolo 6,75 g Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCamomilla estratto fluido Malva estratto fluido Amido di patata Acqua depurata\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e– Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. – dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, – nausea o vomito, – ostruzione o stenosi intestinale, – sanguinamento rettale di origine sconosciuta, – crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento, – grave stato di disidratazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAdulti e adolescenti (12–18 anni): 1 contenitore monodose adulti da 6,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini di età compresa tra 6–11 anni: 1 contenitore monodose bambini da 4,5 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini di età compresa tra 2–6 anni: 1 contenitore monodose prima infanzia da 2,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIstruzioni per l’uso: Togliere il cappuccio del contenitore monodose; può essere utile lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni (vedere paragrafo 4.4). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidita’ e lontano da fonti dirette di calore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. L’abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei casi più gravi di abuso è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNegli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6–8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l’ammorbidimento delle feci.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi specifici di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di glicerolo organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie gastrointestinali Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti nei casi di stitichezza grave, nonché irritazione a livello rettale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Anche se non ci sono evidenti controindicazioni dell’uso del medicinale in gravidanza e durante l’allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in caso di necessità e sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e","brand":"AFOM medical srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445590479185,"sku":"029916069","price":3.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8388.jpg?v=1785432671"},{"product_id":"oftalmil-collirio-10ml","title":"Bruschettini Oftalmil Collirio per occhi arrossati 10ml","description":"\u003ch2\u003eBruschettini Oftalmil Collirio per occhi arrossati 10ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOftalmil Collirio\u003c\/strong\u003e in tutti i casi di \u003cstrong\u003earrossamento degli occhi\u003c\/strong\u003e, sensazione di corpo estraneo, senso di pesantezza delle palpebre. Prodotto da \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/1723_bruschettini-srl\"\u003eBruschettini\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOFTALMIL\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di collirio o di bagno oculare contengono: Principi attivi: Zinco solfofenato g 0,020; Nafazolina cloridrato g 0,016. Per gli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMetil-p-ossibenzoato; Propil-p-ossibenzoato; Mentolo; Sodio cloruro; Acqua distillata di Hamamelis virginiana; Acqua distillata di Rosa gallica; Acqua distillata di Malva silvestris.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità individuale accertata verso i componenti del medicamento. Glaucoma ad angolo chiuso. Non deve essere usato da soggetti con gravi malattie infettive dell'occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei sei anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome applicare Oftalmil Collirio?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eInstillare una o due gocce del preparato, più volte al giorno, nel fornice congiuntivale inferiore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’Oftalmil può essere usato, per la sua duplice azione astringente ed antisettica, da portatori di lenti a contatto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSoluzione per lavaggio oculare. Da uno a tre lavaggi al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrima del lavaggio oculare è necessario detergere accuratamente le palpebre e specialmente l'angolo lacrimale per asportare eventuali impurità ed i prodotti cosmetici usati per il trucco: a tale scopo usare un batuffolo di cotone inumidito con Oftalmil.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl lavaggio oculare può essere fatto sia mediante l'uso dell'occhiera, riempita per circa metà di Oftalmil, sia applicando nell'occhio semiaperto un tampone di cotone imbevuto della soluzione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn entrambi i casi, la durata del bagno oculare sarà almeno di un minuto per ciascun occhio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi raccomanda di non riversare nel flacone la soluzione usata per il lavaggio, poiché potrebbe inquinare l'intero contenuto del flacone.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAttenersi scrupolosamente alle dosi consigliate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUn dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 °C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare la posologia consigliata dal medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso del persistere od aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico; in ogni caso il prodotto non deve essere impiegato per più di quattro giorni consecutivi, stante la possibilità che possano verificarsi, in caso contrario, effetti indesiderabili.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di: infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici da calore, consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela in pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci ed iperglicemia (diabete) e nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEsso va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l'ingestione accidentale può provocare sedazione spiccata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note particolari interazioni, né incompatibilità con altri preparati oftalmici. Usare con cautela nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare in soggetti predisposti, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità, in tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinché, ove necessario, possa essere istituita terapia idonea. Negli occhi molto irritati, si può avvertire una momentanea sensazione di bruciore, soprattutto durante le prime applicazioni. L'uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare in soggetti predisposti, nausea, cefalea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon si conoscono casi di sovradosaggio. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eOftalmil Collirio Gravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note controindicazioni.\u003c\/p\u003e","brand":"Bruschettini srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445591560529,"sku":"013108030","price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8407.jpg?v=1785432674"},{"product_id":"aciclinlabialecrema-2g-5","title":"Fidia farmaceutici Aciclinlabiale crema per herpes labiale 2g 5%","description":"\u003ch2\u003eFidia farmaceutici Aciclinlabiale crema per herpes labiale 2g 5%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAciclinlabiale è indicato nel trattamento delle infezioni da virus\u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/blog\/1606-herpes-labiale-cura-veloce\"\u003e herpes simplex delle labbra \u003c\/a\u003enegli adulti e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve Aciclinlabiale?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAciclinlabiale è un farmaco di \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/1444_fidia-farmaceutici\"\u003eFidia Farmaceutici\u003c\/a\u003e, a base di aciclovir. L'aciclovir è un principio attivo con attività antivirale che blocca la\u003cstrong\u003e replicazione del virus\u003c\/strong\u003e Herpes simplex, riducendo i sintomi come \u003cstrong\u003edolore\u003c\/strong\u003e e\u003cstrong\u003e bruciore\u003c\/strong\u003e, e favorendo il processo di guarigione. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAciclinlabiale\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUn grammo di crema contiene: Principio attivo Aciclovir 50 mg Eccipienti: para–idrossi–benzoato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eElenco degli eccipienti Tefose 1500, Glicerina, Acido stearico, Paraffina liquida, Metil–para–idrossibenzoato, Acqua depurata\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAciclinlabiale è controindicato in pazienti con ipersensibilità nota all’aciclovir e valacilovir, glicole propilenico o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di età inferiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome applicare Aciclinlabiale?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAdulti e adolescenti (età maggiore di 12 anni) Aciclinlabiale deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore, omettendo l’applicazione notturna.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e Aciclinlabiale deve essere applicato sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi il più precocemente possibile dopo l’inizio dell’infezione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eE’ particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino a un massimo di 10 se non si è avuta guarigione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI pazienti devono lavare le mani prima e dopo l’applicazione della crema ed evitare di sfregare inutilmente le lesioni o di toccarle con un asciugamano al fine di evitare il peggioramento o la trasmissione dell’infezione. Bambini di età inferiore ai 12 anni La sicurezza e l’efficacia di Aciclinlabiale non sono state studiate in pazienti con età inferiore ai 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C, non refrigerare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAciclinlabiale deve essere impiegato solamente per l’herpes labiale presente sulle labbra.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prodotto non è per uso oftalmico, né è consigliabile l’applicazione sulle membrane mucose della bocca o del naso, dell’occhio o della vagina, dato che può provocare irritazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prodotto non deve essere usato nel trattamento dell’herpes genitale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi deve porre particolare attenzione per evitare l’applicazione accidentale negli occhi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso specie se prolungato del prodotto può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove ciò accada occorre interrompere il trattamento. Non sono segnalati fenomeni di assuefazione o dipendenza dal farmaco.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi raccomanda che le persone con forme particolarmente gravi di herpes labiale ricorrente consultino il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi raccomanda che coloro che soffrono di herpes labiale evitino la trasmissione del virus in particolar modo quando sono presenti le lesioni attive. La sicurezza e l’efficacia di Aciclinlabiale non sono state studiate in pazienti con il sistema immunitario alterato, pertanto l’uso di Aciclinlabiale non è raccomandato nei pazienti gravemente immunocompromessi (pazienti con AIDS o pazienti con trapianto del midollo osseo).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn questi pazienti dovrebbe essere considerata la somministrazione di aciclovir nelle formulazioni orali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInoltre si dovrebbe raccomandare che tali pazienti consultino il medico riguardo al trattamento di qualsiasi infezione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Aciclinlabiale: Il metil–para–idrossi–benzoato contenuto nel medicinale può causare reazioni allergiche (anche ritardate). L’eccipiente glicole propilenico può causare irritazioni cutanee.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon sono state identificate interazioni clinicamente significative.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon si devono applicare altri tipi di prodotti dermatologici (come cosmetici, creme protettive solari, burro di cacao) o farmaci che trattano l’herpes contemporaneamente a Aciclinlabiale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa seguente convenzione è stata impiegata per la classificazione degli effetti indesiderati in termine di frequenza: molto comune ≥ 1\/10, comune ≥ 1\/100 e \u0026lt; 1\/10, non comune ≥ 1\/1.000 e \u0026lt; 1\/100, raro ≥ 1\/10.000 e \u0026lt; 1\/1.000, molto raro \u0026lt; 1\/10.000. Dati provenienti da studi clinici sono stati usati per assegnare le categorie di frequenza alle reazioni avverse osservate durante gli studi clinici effettuati con aciclovir 3% unguento oftalmico. A causa della natura degli eventi avversi osservati, non è possibile determinare in maniera univoca quali eventi siano correlati alla somministrazione del farmaco e quali siano correlati alla malattia stessa. I dati provenienti dalle segnalazioni spontanee sono stati utilizzati come base per determinare la frequenza di quegli eventi rilevati dalla farmacovigilanza successiva all’immissione in commercio. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAnche nel caso in cui venga ingerito l’intero contenuto di un tubo contenente 100 mg di aciclovir, non si dovrebbero attendere effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAciclinlabiale in gravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza Un registro relativo all’impiego di aciclovir in gravidanza dopo la commercializzazione, ha fornito dati sugli esiti della gravidanza nelle donne esposte alle varie formulazioni di aciclovir.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTali osservazioni non hanno mostrato un aumento nel numero di difetti alla nascita tra i soggetti esposti ad aciclovir in confronto alla popolazione generale e tutti i difetti riscontrati alla nascita non mostravano alcuna particolarità o caratteristiche comuni, tali da suggerire una causa unica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi dovrebbe considerare l’uso di Aciclinlabiale solo qualora i potenziali benefici superino la possibilità di rischi non noti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTuttavia l’esposizione sistemica di aciclovir a seguito dell’applicazione topica di aciclovir crema è molto bassa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa somministrazione sistemica di Aciclovir in test standard accettati a livello internazionale non ha prodotto effetti embriotossici o teratogeni nel coniglio, ratto o topo. In un test non standard nel ratto, si sono osservate anormalità del feto dopo dosi sottocutanee di Aciclovir così elevate da produrre effetti tossici sulla madre.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa rilevanza clinica di questi risultati è incerta.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDati limitati, nella specie umana, indicano che il farmaco si trova nel latte materno dopo somministrazione sistemica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTuttavia la dose ricevuta da un lattante a seguito dell’impiego di Aciclinlabiale nella madre dovrebbe essere insignificante. Fertilità In ratti e cani sono stati riportati effetti tossici reversibili sulla spermatogenesi solo a dosaggi sistemici notevolmente superiori a quelli terapeutici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eStudi su due generazioni nel topo non hanno evidenziato effetti di aciclovir, somministrato per via orale, sulla fertilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon sono disponibili dati relativi agli effetti di aciclovir in crema sulla fertilità della donna.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAciclovir in crema non ha dimostrato di avere effetto sul numero, la morfologia e la motilità degli spermatozoi nell’uomo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Fidia farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445595853137,"sku":"039105010","price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8436.jpg?v=1785432680"},{"product_id":"ibuprofene-febbre-e-dolore-400mg","title":"Ibuprofene Zentiva 12 compresse 400 mg farmaco analgesico","description":"\u003ch2\u003eIbuprofene Zentiva 12 compresse 400 mg farmaco analgesico\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIbuprofene Zentiva 400 mg\u003c\/strong\u003e è un farmaco generico indicato per il\u003cstrong\u003e dolore da lieve a moderato\u003c\/strong\u003e, quali cefalea, compresa cefalea emicranica, mal di denti. Dismenorrea primaria. Febbre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 400 mg di ibuprofene. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo della compressa: Cellulosa microcristallina; silice colloidale anidra; idrossipropilcellulosa; sodio laurilsolfato; croscarmellosa sodica; talco.Rivestimento con film [Opadry (bianco) 06B28499]: Ipromellosa; macrogol 400; titanio diossido (E171).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene Zentiva è controindicato in pazienti con: - ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti di Ibuprofene Zentiva . - reazioni di ipersensibilità precedenti (ad es. asma, rinite, orticaria o angioedema) in risposta all’acido acetilsalicilico o ad altri FANS - anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, in correlazione a terapia precedente con FANS - ulcera peptica\/emorragia attiva o anamnesi di ricorrenza della condizione (due o più episodi distinti comprovati di ulcerazione o sanguinamento) - grave insufficienza epatica o renale - grave insufficienza cardiaca o coronaropatia - ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6) - disidratazione significativa (causata da vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi) - sanguinamento cerebrovascolare o altro sanguinamento attivo - disematopoiesi di origine non nota - bambini di età inferiore ai 6 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Ibuprofene Zentiva?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo impiegando la dose efficace più bassa, per il più breve periodo di tempo necessario a controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale è indicato solo per trattamenti a breve termine, non superiori a 7 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe i sintomi persistono o peggiorano, consultare il medico. La dose di ibuprofene dipende dall’età e dal peso corporeo del paziente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDeglutire la compressa con un bicchiere d’acqua durante o dopo i pasti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eFebbre e dolore da lieve a moderato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti e adolescenti di età superiore a 12 anni\u003c\/strong\u003e (≥40 kg): 200-400 mg somministrati in una singola dose o 3-4 volte al giorno a intervalli di 4-6 ore. Il dosaggio in caso di cefalea emicranica è: 400 mg somministrati in una singola dose, se necessario 400 mg a intervalli di 4-6 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg. Dismenorrea primaria Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni: 200-400 mg 1-3 volte al giorno a intervalli di 4-6 ore, al bisogno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg. Anziani: I FANS devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani che sono più soggetti a eventi avversi e sono maggiormente a rischio di emorragia, ulcera o perforazione gastrointestinale potenzialmente letale (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe il trattamento è considerato necessario, occorre somministrare la dose minima per il più breve periodo di tempo necessario a controllare i sintomi. Il trattamento deve essere rivalutato a intervalli regolari e sospeso se non si osserva alcun beneficio o se si sviluppa intolleranza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCompromissione della funzionalità renale Nei pazienti con riduzione da lieve a moderata della funzionalità renale, la dose deve essere mantenuta al livello più basso possibile per il periodo più breve necessario a controllare i sintomi; la funzionalità renale deve essere monitorata. (Per i pazienti con grave insufficienza renale, vedere paragrafo 4.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCompromissione della funzionalità epatica Nei pazienti con riduzione da lieve a moderata della funzionalità epatica, la dose deve essere mantenuta al livello più basso possibile per il periodo più breve necessario a controllare i sintomi; la funzionalità epatica deve essere monitorata. (Per i pazienti con grave insufficienza epatica, vedere paragrafo 4.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDeve essere evitato l’uso di Ibuprofene Zentiva e 400 mg in concomitanza con FANS, compresi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2 (Cox 2).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI pazienti asmatici devono consultare il medico prima di assumere l’ibuprofene (vedere di seguito).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo impiegando la dose efficace più bassa, per il più breve periodo di tempo necessario a controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i rischi GI e cardiovascolari riportati di seguito).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI pazienti trattati con FANS a lungo termine devono essere posti sotto regolare sorveglianza medica per monitorare gli eventi avversi. Nelle condizioni riportate di seguito,Ibuprofene Zentiva  deve essere somministrato solo dopo aver valutato attentamente il rapporto rischio\/beneficio: - Lupus eritematoso sistemico (LES) o altre malattie autoimmuni - disturbo congenito del metabolismo della porfirina (ovvero porfiria intermittente acuta) - primo e secondo trimestre di gravidanza - Allattamento Nei seguenti casi occorre prestare particolare cautela: - patologie gastrointestinali, comprese malattie infiammatorie intestinali croniche (colite ulcerosa, morbo di Crohn) - insufficienza cardiaca e ipertensione - funzionalità renale ridotta - disfunzione epatica - disturbo dell’ematopoiesi - difetti della coagulazione del sangue - allergie, febbre da fieno, gonfiore cronico della mucosa nasale, delle adenoidi, malattia ostruttiva cronica delle vie respiratorie o asma bronchiale - immediatamente dopo un intervento chirurgico maggiore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSanguinamento, ulcerazione e perforazione gastrointestinale: Con tutti i FANS, in qualsiasi momento durante il trattamento, è stato segnalato sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale, anche letale, con o senza sintomi premonitori o anamnesi remota di eventi gastrointestinali gravi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale è maggiore con dosi di FANS più elevate, nei pazienti con anamnesi di ulcera, in particolare se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3) e negli anziani.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento alla dose minima disponibile. Per questi pazienti ed anche per i pazienti che richiedono la somministrazione concomitante di acido acetilsalicilico a bassa dose o altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio gastrointestinale, occorre prendere in considerazione la terapia di associazione con farmaci gastroprotettivi (ad es. misoprostol o inibitori della pompa protonica) (vedere di seguito e paragrafo 4.5.)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI pazienti con anamnesi di tossicità gastrointestinale, in particolare se anziani, devono segnalare qualsiasi sintomo addominale insolito (in particolare sanguinamento gastrointestinale) specialmente nelle fasi iniziali del trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eOccorre prestare cautela nei pazienti trattati con farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin o eparina, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o antipiastrinici come l’acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuando si sviluppa sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale in pazienti trattati con Viamal Febbre e Dolore 400 mg, il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela ai pazienti con anamnesi di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) perché la patologia può essere aggravata. (Vedere paragrafo 4.8)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAnziani: Gli anziani mostrano una maggiore frequenza di reazioni avverse ai FANS, in particolare sanguinamento e perforazione gastrointestinale, anche letale (vedere paragrafo 4.2).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari: Per i pazienti con anamnesi di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata, sono necessari un monitoraggio e una consultazione appropriati perché in associazione alla terapia con FANS sono stati segnalati ritenzione idrica, ipertensione ed edema.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI risultati degli studi clinici e i dati epidemiologici suggeriscono che l’uso dell’ibuprofene, in particolare a dosi elevate (2400 mg al giorno) e con trattamento a lungo termine, può essere associato a un leggero aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad esempio, infarto miocardico o ictus).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che l’ibuprofene a bassa dose (ovvero ≤ 1200 mg al giorno) sia associato a un aumento del rischio di infarto miocardico. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica conclamata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene solo dopo attenta valutazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConsiderazioni simili devono essere fatte anche prima di iniziare un trattamento più a lungo termine di pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (ovvero ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito e fumo). Reazioni cutanee: Molto raramente sono state segnalate reazioni cutanee gravi, alcune letali, tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, in associazione all’uso di FANS (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere maggiormente a rischio di queste reazioni nelle prime fasi della terapia perché l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi nel primo mese di trattamento. Viamal Febbre e Dolore 400 mg deve essere interrotto al primo segno di eruzione cutanea, lesione delle mucose o qualsiasi segno di ipersensibilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetto renale: A causa del suo effetto sulla perfusione renale, l’ibuprofene può provocare ritenzione di sodio, potassio e liquidi in pazienti che non hanno mai sofferto in precedenza di disturbi renali. Questo può causare edema o anche determinare insufficienza cardiaca o ipertensione nei pazienti predisposti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome con altri FANS, la somministrazione prolungata di ibuprofene agli animali ha determinato necrosi papillare renale e altre alterazioni patologiche del rene. Nell’uomo, sono stati segnalati casi di nefrite interstiziale acuta con ematuria, proteinuria e talvolta sindrome nefrotica. Sono stati osservati anche casi di tossicità renale in pazienti nei quali le prostaglandine rivestono un ruolo compensatorio nel mantenimento della perfusione renale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn questi pazienti, la somministrazione di FANS può causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e, secondariamente, del flusso ematico renale che può precipitare uno scompenso renale palese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI pazienti che presentano il massimo rischio di sviluppo di questa reazione sono quelli con disfunzione renale, insufficienza cardiaca, disfunzione epatica, che assumono diuretici e ACE inibitori e gli anziani. La sospensione del trattamento con FANS è seguito in genere da un recupero allo stato pre-trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAltre precauzioni: Nei pazienti che soffrono o hanno sofferto di asma bronchiale, rinite cronica, sinusite, polipi nasali, adenoidi o malattie allergiche, possono essere precipitati broncospasmo, orticaria o angioedema. L’ibuprofene può mascherare i segni o i sintomi di un’infezione (febbre, dolore e gonfiore).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante l’impiego di analgesici a lungo termine e a dosi elevate, si può presentare cefalea che non deve essere trattata con dosi elevate di questo medicinale. In generale, l’assunzione abituale di analgesici, in particolare l’uso in associazione di sostanze analgesiche diverse, può causare danno renale permanente e rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante il trattamento con ibuprofene, sono stati osservati alcuni casi con sintomi di meningite asettica, quali irrigidimento del collo, cefalea, nausea, vomito, febbre o disorientamento, in pazienti affetti da malattie autoimmuni preesistenti (quali lupus eritematoso sistemico, malattia mista del tessuto connettivo).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’ibuprofene può inibire temporaneamente l’aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamento. Pertanto, i pazienti con difetti di coagulazione o in terapia anticoagulante devono essere posti sotto attenta sorveglianza. In caso di trattamento a lungo termine con ibuprofene, è necessario un monitoraggio periodico della funzionalità epatica e renale, nonché dell’emocromo, in particolare nei pazienti ad alto rischio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eOccorre evitare il consumo di alcol, che potrebbe intensificare gli effetti indesiderati dei FANS, in particolare se a carico del tratto gastrointestinale o del sistema nervoso centrale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI pazienti trattati con ibuprofene devono segnalare al medico i segni o i sintomi di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale, vista offuscata o altri sintomi a carico degli occhi, eruzione cutanea, aumento di peso o edema.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eOccorre evitare l’uso concomitante di ibuprofene con le seguenti sostanze Acido acetilsalicilico, bassa dose: i dati sperimentali suggeriscono che, in caso di somministrazione concomitante, l’ibuprofene può inibire l’effetto che l’acido acetilsalicilico a bassa dose determina sull’aggregazione piastrinica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTuttavia, le limitazioni di questi dati e le incertezze relative all’estrapolazione dei dati ex vivo alla situazione clinica comportano l’impossibilità di trarre conclusioni certe per l’uso regolare dell’ibuprofene e nessun effetto clinicamente rilevante è ritenuto probabile con l’uso occasionale del farmaco (vedere paragrafo 5.1).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAltri FANS: in conseguenza degli effetti sinergici, l’uso concomitante di più FANS può aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastrointestinali. Pertanto, occorre evitare la somministrazione concomitante di ibuprofene con altri FANS (vedere paragrafo 4.4). Anticoagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti, quali warfarin o eparina (vedere paragrafo 4.4). In caso di trattamento concomitante, si raccomanda il monitoraggio dello stato della coagulazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTiclopidina: i FANS non devono essere associati alla ticlopidina a causa del rischio di effetto aggiuntivo sull’inibizione della funzionalità piastrinica. Metotrexato: i FANS inibiscono la secrezione tubulare del metotrexato e possono verificarsi determinate interazioni metaboliche che determinano una riduzione della clearance del metotrexato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa somministrazione di Ibuprofene Zentiva 24 ore prima o dopo la somministrazione di metotrexato può determinare una concentrazione elevata del metotrexato e un aumento dei suoi effetti tossici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePertanto, occorre evitare l’uso concomitante di FANS e dosi elevate di metotrexato. Inoltre, occorre tenere in considerazione il rischio potenziale di interazioni nel trattamento a bassa dose di metotrexato, in particolare nei pazienti con compromissione della funzionalità renale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNel trattamento di associazione occorre monitorare la funzionalità renale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’ibuprofene (come altri FANS) deve essere assunto solo con cautela in associazione con le seguenti sostanze Moclobemide: potenzia l’effetto dell’ibuprofene. Fenitoina, litio: la somministrazione concomitante di Viamal Febbre e Dolore 400 mg con preparati contenenti fenitoina o litio può aumentare il livello sierico di questi medicinali. È necessario controllare il livello sierico del litio e si raccomanda di controllare il livello sierico della fenitoina. Glicosidi cardiaci (es. digossina): i FANS possono esacerbare l’insufficienza cardiaca, ridurre la velocità di filtrazione glomerulare e aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi cardiaci.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi raccomanda il monitoraggio del livello sierico della digossina. Diuretici e antipertensivi: i diuretici e gli ACE inibitori possono aumentare la nefrotossicità dei FANS.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e degli antipertensivi, compresi gli ACE inibitori e i beta bloccanti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei pazienti con ridotta funzionalità renale (ad es. pazienti disidratati o pazienti anziani con ridotta funzionalità renale), l’uso concomitante di un ACE inibitore e un antagonista dell’angiotensina II con un medicinale che inibisce la ciclossigenasi può determinare un’ulteriore compromissione della funzionalità renale ed anche un’insufficienza renale acuta. Questo effetto è in genere reversibile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTale associazione deve essere usata solo con cautela, in particolare nei pazienti anziani.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI pazienti devono essere informati della necessità di bere quantità sufficienti di liquidi; occorre prendere in considerazione il monitoraggio periodico dei valori della funzionalità renale nel periodo immediatamente successivo all’inizio della terapia di associazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa somministrazione concomitante di Viamal Febbre e Dolore 400 mg e di diuretici risparmiatori di potassio o ACE inibitori può causare iperkaliemia. È necessario un attento monitoraggio dei livelli di potassio. Captopril: studi sperimentali indicano che l’ibuprofene contrasta l’effetto di aumento dell’escrezione di sodio determinato dal captopril. Aminoglicosidi: i FANS possono rallentare l’eliminazione degli aminoglicosidi e aumentarne la tossicità. Inibitori selettivi della r\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eicaptazione della serotonina (SSRI): maggior rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Ciclosporina: il rischio di danno renale determinato dalla ciclosporina viene aumentato dalla somministrazione concomitante di determinati FANS.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto effetto non può essere escluso neanche per l’associazione di ciclosporina e ibuprofene. Colestiramina: il trattamento concomitante con colestiramina e ibuprofene determina un prolungamento e una riduzione (25%) dell’assorbimento dell’ibuprofene.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesti medicinali devono essere somministrati ad almeno un’ora di intervallo. Tacrolimus: rischio elevato di nefrotossicità. Zidovudina: vi è evidenza di un aumento del rischio di emartrosi ed ematoma nei pazienti emofiliaci HIV positivi sottoposti a trattamento concomitante con zidovudina e ibuprofene.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePotrebbe verificarsi un aumento del rischio di ematotossicità durante l’uso concomitante di zidovudina e FANS. Si raccomanda di valutare l’emocromo 1-2 settimane dopo l’inizio del trattamento concomitante.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRitonavir: può aumentare le concentrazioni plasmatiche dei FANS.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMifepristone: i FANS somministrati negli 8-12 giorni successivi al trattamento con mifepristone possono ridurne l’effetto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProbenecid o sulfinpirazone: può causare un ritardo nell’eliminazione dell’ibuprofene.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’azione uricosurica di queste sostanze viene ridotta.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntibiotici chinolonici: i pazienti che assumono FANS e chinoloni possono presentare un aumento del rischio di sviluppo di convulsioni. Sulfoniluree: i FANS possono aumentare l’effetto ipoglicemico delle sulfoniluree.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di trattamento concomitante, si raccomanda il monitoraggio della glicemia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCorticosteroidi: maggior rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Antiaggreganti piastrinici (es. clopidogrel e ticlopidina): maggior rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAlcol, bifosfonati e oxpentifillina (pentoxifillina): possono potenziare gli effetti indesiderati gastrointestinali e il rischio di sanguinamento e ulcerazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBaclofene: tossicità elevata del baclofene.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGli effetti avversi osservati più comunemente sono di natura gastrointestinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossono manifestarsi ulcere peptiche, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, anche letale, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo la somministrazione sono stati segnalati nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerosa, esacerbazione della colite e del morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMeno frequentemente si è osservata gastrite.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli effetti indesiderati sono prevalentemente dose-dipendenti. In particolare, il rischio di sanguinamenti gastrointestinali dipende dal dosaggio e dalla durata del trattamento. Per altri fattori di rischio noti, vedere paragrafo 4.4. I risultati degli studi clinici e i dati epidemiologici suggeriscono che l’uso dell’ibuprofene, in particolare a dose elevata (2400 mg al giorno) e con trattamento a lungo termine, può essere associato ad un leggero aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad esempio, infarto miocardico o ictus) (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn associazione al trattamento con FANS sono stati segnalati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli effetti indesiderati sono meno frequenti quando la dose massima giornaliera è 1200 mg.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa valutazione delle reazioni avverse si basa in genere sulla seguente frequenza: molto comune (≥ 1\/10); comune (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (da ≥1\/1.000 a \u0026lt;1\/100); rara (da ≥1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000); molto rara (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEsami diagnostici Raro: aumento dell’azoto ureico nel sangue, delle transaminasi sieriche e della fosfatasi alcalina, diminuzione dei valori dell’emoglobina e dell’ematocrito, inibizione dell’aggregazione piastrinica, prolungamento del tempo di sanguinamento, diminuzione del calcio sierico, aumento dell’acido urico sierico. Patologie cardiache Molto rara: palpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto miocardico, edema polmonare acuto, edema. Patologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto raro: disturbi ematopoietici (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi). I primi sintomi o segni possono comprendere: febbre, mal di gola, ulcere alla superficie della bocca, sintomi simil-influenzali, grave affaticamento, sanguinamento nasale e della pelle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso Comune: cefalea, sonnolenza, vertigini, affaticamento, agitazione, capogiro, insonnia, irritabilità; Molto rara: meningite asettica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie dell’occhio Non comune: disturbi della vista; Raro: ambliopia tossica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto Molto raro: tinnito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Non comune: rinite, broncospasmo. Patologie gastrointestinali Molto comune: disturbi gastrointestinali, quali pirosi, dispepsia, dolore addominale e nausea, vomito, flatulenza, diarrea, stipsi;Comune: ulcere gastrointestinali, talvolta con sanguinamento e perforazione (vedere paragrafo 4.4), perdita di sangue occulta che può portare ad anemia, melena, ematemesi, stomatite ulcerosa, colite, esacerbazione delle malattie infiammatorie intestinali, complicazioni dei diverticoli del colon (perforazione, fistola); Non comune: gastrite; Molto rara: esofagite, pancreatite, stenosi intestinali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie renali e urinarie Non comune: sviluppo di edema, in particolare nei pazienti con ipertensione arteriosa o insufficienza renale, sindrome nefrotica, nefrite interstiziale che può essere associata a insufficienza renale; Molto rara: necrosi papillare renale con l’uso a lungo termine (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo Non comune: fotosensibilità; Molto raro: gravi forme di reazioni cutanee (eritema multiforme, dermatite esfoliativa, reazioni bollose tra cui sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, alopecia, fascite necrotizzante. Patologie vascolari Molto rara: ipertensione. Disturbi del sistema immunitario Non comune: reazioni di ipersensibilità, quali orticaria, prurito, porpora ed esantema, nonché attacchi d’asma (talvolta con ipotensione); Rara: lupus eritematoso sistemico; Molto raro: gravi reazioni di ipersensibilità\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e I sintomi possono comprendere: edema al viso, gonfiore della lingua, gonfiore interno della laringe con restringimento delle vie respiratorie, dispnea, tachicardia, calo della pressione arteriosa fino al punto di shock potenzialmente letale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie epatobiliari Molto rara: disfunzione epatica, danno epatico, in particolare con l’uso a lungo termine, insufficienza epatica, epatite acuta, ittero.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi psichiatrici Rara: depressione, stato confusionale, allucinazioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSintomi: La maggior parte dei pazienti che hanno ingerito quantità clinicamente importanti di FANS svilupperà al massimo nausea, vomito, dolore epigastrico o, più raramente, diarrea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossono verificarsi anche tinnito, cefalea, capogiro, vertigini e sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di avvelenamento più serio, si è osservata tossicità a carico del sistema nervoso centrale, che si manifesta come sonnolenza, talvolta agitazione e disorientamento o coma. Talvolta i pazienti sviluppano convulsioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI bambini possono sviluppare anche crampi mioclonici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNell’avvelenamento serio, può verificarsi acidosi metabolica e il tempo di protrombina\/INR può essere prolungato, probabilmente a causa delle azioni dei fattori di coagulazione circolanti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossono verificarsi insufficienza renale acuta, danno epatico, ipotensione, depressione respiratoria e cianosi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei pazienti asmatici è possibile un’esacerbazione della condizione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTrattamento: Il trattamento deve essere sintomatico e di supporto e deve comprendere il mantenimento della pervietà delle vie respiratorie e il monitoraggio dei segni cardiaci e vitali fino alla stabilizzazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe il paziente si presenta entro un’ora dall’ingestione di oltre 400 mg per kg di peso corporeo, è indicata la lavanda gastrica o la somministrazione orale di carbone attivo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe Ibuprofene Zentiva  è già stato assorbito, si devono somministrare sostanze alcaline per favorire l’escrezione dell’ibuprofene acido nelle urine.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe sono presenti convulsioni frequenti o prolungate, devono essere trattate con diazepam o lorazepam per via endovenosa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer l’asma devono essere somministrati broncodilatatori. Non è disponibile alcun antidoto specifico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL’inibizione della sintesi delle prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio-fetale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI dati ottenuti da studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto spontaneo e di malformazione cardiaca e gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl rischio assoluto di malformazione cardiovascolare è risultato aumentato da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti in funzione della dose e della durata della terapia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNegli animali, la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di determinare un aumento della perdita pre e post-impianto e della mortalità embrio-fetale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInoltre, è stato segnalato un aumento delle incidenze di varie malformazioni, comprese quelle cardiovascolari, in animali trattati con un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Ibuprofene Zentiva  non deve essere somministrato se non strettamente necessario.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe Ibuprofene Zentiva  viene assunto da una donna che sta tentando di concepire o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute al livello minimo possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può evolvere in insufficienza renale con oligoidramnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può verificarsi anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine che determina un ritardo o un prolungamento del travaglio. Di conseguenza, Ibuprofene Zentiva  è controindicato durante l’ultimo trimestre di gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL’ibuprofene viene escreto nel latte materno, ma a dosi terapeutiche per un trattamento a breve termine, il rischio di effetti sul lattante sembra essere improbabile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe, tuttavia, viene prescritto un trattamento prolungato, si deve valutare la possibilità di uno svezzamento precoce.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eVi sono alcune evidenze del fatto che i medicinali che inibiscono la ciclossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possano causare una compromissione della fertilità femminile in virtù di un effetto sull’ovulazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto effetto è reversibile con la sospensione del trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445600047441,"sku":"042324057","price":8.8,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/95970.jpg?v=1785432686"},{"product_id":"mucocisadulti-sciroppo-200ml-5","title":"Sosefarm Mucocis adulti Sciroppo Mucolitico 200ml 5%","description":"\u003ch2\u003eSosefarm Mucocis adulti Sciroppo Mucolitico 200ml 5%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucocis adulti Sciroppo fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMUCOCIS\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMUCOCIS 0,3 g granulato per sospensione orale Una busta di granulato da 5 g contiene: Principio Attivo: carbocisteina 0,3 g Eccipienti: saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. MUCOCIS Bambini 20 mg\/ml Sciroppo 100 ml contengono: Principio Attivo: carbocisteina 2 g Eccipienti: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. MUCOCIS Adulti 50 mg\/ml Sciroppo 100 ml contengono: Principio Attivo: carbocisteina 5 g Eccipienti: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMUCOCIS Adulti 50 mg\/ml Sciroppo Sodio benzoato, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio, vanillina, aroma bur-caramel, caramello E 150, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcere gastro-duodenali. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMUCOCIS Adulti 50 mg\/ml Sciroppo Adulti: \u003cstrong\u003e2 o 3 cucchiai al giorno\u003c\/strong\u003e. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico. Granulato per sospensione orale: sciogliere le dosi consigliate in un bicchiere contenente due dita di acqua, mescolando con un cucchiaino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna particolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEssi non devono essere quindi usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3) Il prodotto contiene saccarosio: tenere presente in caso di diabete o di diete ipocaloriche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prodotto contiene metile para-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, che possono causare reazioni allergiche, generalmente ritardate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAllo stato attuale delle conoscenze non sono note.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePuò verificarsi comparsa di vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, nausea e diarrea. In questi casi è necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Si può verificare ostruzione bronchiale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Nel caso di sovradosaggio provocare vomito ed eventualmente praticare lavanda gastrica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti né teratogeni né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l’uso del medicinale è controindicato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l’uso del medicinale è controindicato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"SO.SE. pharm srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445618528593,"sku":"024165021","price":11.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8635.jpg?v=1785432720"},{"product_id":"mucosolvan-soluzione-da-nebulizzare-40ml-75mg-ml","title":"Sanofi Mucosolvan Soluzione Da Nebulizzare 40ml 7,5mg\/Ml","description":"\u003ch2\u003eSanofi Mucosolvan Soluzione Da Nebulizzare 40ml 7,5mg\/Ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucosolvan Soluzione è un trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eScopri tutti i \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/4874_mucosolvan\"\u003eprodotti Mucosolvan\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMUCOSOLVAN 7,5 MG\/ML SOLUZIONE DA NEBULIZZARE\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono: principio attivo: ambroxolo cloridrato 750 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido citrico, fosfato bisodico, sodio cloruro, benzalconio cloruro, acqua distillata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e renali. L’assunzione del farmaco è controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (si veda il paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Mucosolvan Soluzione?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini fino a 5 anni\u003c\/strong\u003e: 1-2 ml di soluzione 1-2 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti e bambini oltre i 5 anni\u003c\/strong\u003e: 2-3 ml di soluzione 1-2 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMucosolvan soluzione da nebulizzare può essere utilizzato in vari apparecchi per inalazione. È miscibile con soluzioni fisiologiche saline e se ne consiglia la diluizione in parti uguali (rapporto 1:1) per ottenere un’umidificazione ottimale dell’aria emessa dall’inalatore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMucosolvan soluzione da nebulizzare non deve essere miscelata con acido cromoglicolico. Mucosolvan soluzione da nebulizzare non deve essere miscelata con altre soluzioni la cui miscela risultante abbia un pH maggiore di 6,3, come per esempio soluzioni alcaline per nebulizzazione (sali di Emser).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eA causa dell’aumento di pH può verificarsi la precipitazione della base libera dell’ambroxolo cloridrato o l’intorbidamento della soluzione. Poiché l’inalazione di per sé può comportare tosse, si raccomanda di respirare normalmente durante l’inalazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi consiglia di riscaldare la soluzione fino alla temperatura corporea prima dell’inalazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn pazienti affetti da asma bronchiale si raccomanda di somministrare il consueto broncospasmolitico prima dell’inalazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNelle affezioni respiratorie acute, rivolgersi al medico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento con Mucosolvan.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL’ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. In pochissimi casi, contemporaneamente alla somministrazione di espettoranti quali l’ambroxolo cloridrato, sono state osservate gravi lesioni della cute quali la sindrome di Stevens Johnson e la necrolisi epidermica tossica (NET).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eA causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di funzione renale compromessa, Mucosolvan può essere usato solo dopo aver consultato il medico Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Mucosolvan soluzione da nebulizzare contiene benzalconio cloruro come conservante. In seguito all’inalazione, tale conservante può causare broncospasmo nei pazienti sensibili con iperreattività delle vie aeree.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario Non nota: reazioni anafilattiche incluso shock anafilattico, angioedema e altre reazioni di ipersensitività. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Rara: rash e orticaria; Non nota: prurito. Patologie del sistema nervoso Comune: disgeusia. Patologie gastrointestinali Comune: nausea, ipoestesia orale; Non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca; Non nota: secchezza della gola. È stata segnalata anche pirosi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Comune: ipoestesia faringea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFinora non sono stati riportati specifici sintomi di sovradosaggio nell’uomo. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e\/o nei casi di errori nella somministrazione di medicinali sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di Mucosolvan alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eStudi sugli animali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso dopo la 28a settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull’assunzione di farmaci in gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSpecialmente durante il primo trimestre non è consigliata l’assunzione di Mucosolvan.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAmbroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l’impiego di Mucosolvan non è consigliato durante l’allattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Mucosolvan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445619347793,"sku":"024428144","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8642.jpg?v=1785432723"},{"product_id":"daktarin-crema-vaginale-78g-2","title":"Janssen Cilag Daktarin Crema Vaginale Antimicotica 78g 2%","description":"\u003ch2\u003eJanssen Cilag Daktarin Crema Vaginale Antimicotica 78g 2%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDaktarin Crema Vaginale Antimicotica per \u003cstrong\u003einfezioni vulvovaginali da Candida\u003c\/strong\u003e. Per la sua azione antibatterica sui batteri \u003cstrong\u003eGram-positivi\u003c\/strong\u003e, Daktarin può essere impiegato per il trattamento delle micosi con \u003cstrong\u003esuperinfezioni\u003c\/strong\u003e da parte di tali microrganismi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e Daktarin Crema Vaginale è un farmaco\u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/2107_janssen-cilag\"\u003e Janssen Cilag\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/4784_daktarin\"\u003eDaktarin\u003c\/a\u003e 2% crema vaginale\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni grammo di crema contiene: Principio attivo: Miconazolo nitrato 20 mg\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePolietilenglicole palmito stearato, macrogolglicerolo oleato, paraffina liquida, butilidrossianisolo, acido benzoico, acqua depurata\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità già nota verso il componente attivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome applicare Daktarin Crema Vaginale?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIntrodurre\u003cstrong\u003e una volta al giorno\u003c\/strong\u003e (la sera prima di coricarsi) il contenuto dell'applicatore (circa 5 g di crema) profondamente in vagina. Il trattamento deve essere proseguito per almeno 10 giorni, anche se prurito e leucorrea sono scomparsi dopo 3 giorni. In caso di mancato effetto è opportuno ripetere gli accertamenti microbiologici per confermare la diagnosi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePer aprire il tubo, svitare il tappo, capovolgerlo e perforare l'opercolo d'alluminio con il cuneo perforatore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAvvitare l'applicatore sul tubo al posto del tappo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePremere leggermente il tubo alla sua estremità inferiore per far penetrare la crema nell'applicatore. Se il pistone offre una certa resistenza, tirarlo delicatamente. Salvo prescrizione del medico curante l'applicatore dovrà essere riempito completamente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTogliere l'applicatore dal tubo, che deve essere immediatamente richiuso col tappo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn posizione distesa, le ginocchia sollevate allargate, introdurre delicatamente l'applicatore in vagina il più profondamente possibile. Spingere completamente il pistone. Ritirare quindi l'applicatore e buttarlo via. Daktarin non macchia né la pelle né gli indumenti.TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna conosciuta\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento locale con Daktarin è di norma ben tollerato. L'introduzione dell'applicatore vaginale è indolore e di facile esecuzione. Alcuni disturbi sono stati riferiti nella prima settimana di terapia con miconazolo: bruciore ed irritazione vaginale, crampi pelvici, più raramente eruzioni cutanee e cefalea. In questi casi è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNulla da segnalare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNel primo trimestre di gravidanza il prodotto deve essere usato soltanto in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Daktarin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445620527441,"sku":"024957247","price":17.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8659.jpg?v=1785432726"},{"product_id":"broxol-sciroppo-150ml-03","title":"SF group Broxol Sciroppo mucolitico con Ambroxolo 150ml 0,3%","description":"\u003ch2\u003eSF group Broxol Sciroppo mucolitico con Ambroxolo 150ml 0,3%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBroxol Sciroppo trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBROXOL SCIROPPO\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di sciroppo contengono: ambroxolo cloridrato 300 mg. Eccipienti: saccarosio, metilidrossibenzoato (E218), propilidrossibenzoato (E216). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio, metilidrossibenzoato (E218), propilidrossibenzoato (E216), aroma ciliegia, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravi alterazioni epatiche e renali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’assunzione del farmaco è controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere il paragrafo 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Broxol Sciroppo?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti\u003c\/strong\u003e: 10 ml 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml 3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini oltre i 5 anni\u003c\/strong\u003e: 3 ml 4 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBroxol può essere assunto indipendentemente dai pasti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna istruzione particolare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. In pochissimi casi, contemporaneamente alla somministrazione di espettoranti quali l’ambroxolo, sono state osservate gravi lesioni della cute quali la sindrome di Stevens Johnson e la necrolisi epidermica tossica (NET).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, raffreddore e mal di gola.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eA causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di funzione renale compromessa, Broxol può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Broxol contiene metilidrossibenzoato e propilidrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBroxol contiene 3,5 g di saccarosio in 10 ml: da tenere in considerazione quando si somministra a persone affette da diabete mellito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune (≥ 1\/10), comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del Sistema Immunitario Non nota: reazioni anafilattiche incluso shock anafilattico, angioedema e altre reazioni di ipersensitività. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Rara: rash, orticaria; non nota: prurito. Patologie del sistema nervoso Comune: disgeusia. Patologie gastrointestinali Comune: nausea, ipoestesia orale; non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca; non nota: secchezza della gola. È stata segnalata anche pirosi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche : Comune: ipoestesia faringea. Ostruzione bronchiale: frequenza sconosciuta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFinora non sono stati riportati specifici sintomi di sovradosaggio nell’uomo. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e\/o nei casi di errori nella somministrazione di medicinali sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di Broxol alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eStudi sugli animali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post–natale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28a settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull’assunzione di farmaci in gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSpecialmente durante il primo trimestre non è consigliata l’assunzione di Broxol.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l’impiego di Broxol non è consigliato durante l’allattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","brand":"S.F. group srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445624885585,"sku":"025573039","price":10.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/91101.jpg?v=1785432734"},{"product_id":"amobroncaerosol-10f-2ml-15mg","title":"Istituto Rende Amobronc aerosol 10 fiale 2ml 15mg","description":"\u003ch2\u003eIstituto Rende Amobronc aerosol 10 fiale 2ml 15mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAMOBRONC 3 mg\/ml sciroppo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAmbroxolo cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è AMOBRONC e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare AMOBRONC\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare AMOBRONC\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare AMOBRONC\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è AMOBRONC e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAMOBRONC contiene il principio attivo ambroxolo cloridrato, appartenente a un gruppo di medicinali chiamati mucolitici, usati per facilitare l’eliminazione del muco dalle vie respiratorie. AMOBRONC è utilizzato per il trattamento delle malattie respiratorie accompagnate da catarro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare AMOBRONC\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi AMOBRONC:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’ambroxolo o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein bambini di età inferiore ai 2 anni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di gravi alterazioni del fegato e\/o renali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare AMOBRONC.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda AMOBRONC con cautela se presenta una lesione sulla superficie interna dello stomaco (ulcera peptica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associate alla somministrazione di ambroxolo. Se manifesta un rash cutaneo (comprese lesioni di membrane mucose come bocca, gola, naso, occhi, genitali), smetta di prendere ambroxolo e si rivolga immediatamente al medico. Tali reazioni potrebbero essere sintomi di gravi patologie della pelle quali l’eritema multiforme, la sindrome di Stevens-Johnson\/Necrolisi Epidermica Tossica e la pustolosi esantematica acuta generalizzata. Nella fase iniziale di queste sindromi, potrebbe avvertire sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza (febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola), per i quali si potrebbe erroneamente intraprendere un trattamento sintomatico per la tosse e il raffreddore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di compromissione renale non grave, usi AMOBRONC solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre una riduzione della capacità respiratoria (ostruzione bronchiale) nei bambini di età inferiore ai 2 anni, poiché la capacità di eliminare il muco nei bronchi è limitata in questa fascia d’età. Non dia questo medicinale a bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e AMOBRONC\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. L’ambroxolo non interferisce con altri medicinali di frequente impiego nelle malattie respiratorie (come cardioglicosidi, corticosteroidi, broncodilatatori e antibiotici) e non è incompatibile con anticoagulanti o antidiabetici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Non è raccomandato durante il primo trimestre di gravidanza; nel secondo e terzo trimestre lo prenda solo dopo aver consultato il medico in caso di effettiva necessità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: Ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l’impiego di AMOBRONC non è raccomandato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAMOBRONC non influisce sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAMOBRONC contiene sorbitolo, metil paraidrossibenzoato e propil paraidrossibenzoato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSorbitolo: Questo medicinale contiene 2,8 g di sorbitolo per dose (10 ml). È una fonte di fruttosio; se il medico le ha detto che lei (o il bambino) è intollerante ad alcuni zuccheri o ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, parli con il medico prima di prendere questo medicinale. Può causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMetil paraidrossibenzoato e propil paraidrossibenzoato: Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare AMOBRONC\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe dosi raccomandate sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAdulti: la dose raccomandata è di 10 ml, 2-3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini oltre i 5 anni: la dose raccomandata è di 5 ml, 2-3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale va assunto preferibilmente durante o dopo i pasti. Ogni ml di sciroppo equivale a 3 mg di ambroxolo cloridrato. Alla confezione è annesso un misurino dosatore con tacche corrispondenti a 2,5 - 5 - 10 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più AMOBRONC di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono segnalati casi di avvelenamento da ambroxolo. In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al Pronto Soccorso dell’ospedale più vicino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare AMOBRONC\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Chieda consiglio al medico in caso di dimenticanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti indesiderati comuni (fino a 1 persona su 10): nausea, intorpidimento della bocca, della lingua e della gola (ipoestesia orale e faringea), alterazione del gusto (disgeusia).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti indesiderati non comuni (fino a 1 persona su 100): vomito, diarrea, indigestione (dispepsia), dolore addominale, bocca secca.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti indesiderati rari (fino a 1 persona su 1000): reazioni di ipersensibilità, rash, orticaria, gola secca.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota: ostruzione bronchiale; reazioni anafilattiche (tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito); reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare AMOBRONC  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo \"Scad\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene AMOBRONC\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l’ambroxolo cloridrato (100 ml di sciroppo contengono 0,3 g di ambroxolo cloridrato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: glicerolo, sorbitolo soluzione, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, aroma di frutta, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di AMOBRONC e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone da 200 ml di sciroppo 3 mg\/ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eS.F. Group S.r.l. – Via Tiburtina, 1143 – 00156 Roma\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSpecial Product’s Line S.p.A. – Via Fratta Rotonda Vado Largo, 1 – 03012 Anagni (FR)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 fiale\u003c\/p\u003e","brand":"Istituto chimico internazionale Rende","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445626130769,"sku":"025776030","price":17.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8703.jpg?v=1785432736"},{"product_id":"azolmengel-30g-1","title":"Menarini Azolmen gel Antimicotico con bifonazolo 30g 1%","description":"\u003ch2\u003e\u003cstrong\u003eMenarini Azolmen gel antimicotico con bifonazolo 30g 1%\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore   \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN 1% crema\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN 1% gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN 1% soluzione cutanea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN 1% polvere cutanea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBifonazolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o il farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 2 - 4 settimane.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos'è AZOLMEN e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare AZOLMEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare AZOLMEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare AZOLMEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è AZOLMEN e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN contiene bifonazolo ed è un antimicotico (antifungino) ad ampio spettro che agisce nei confronti di infezioni sostenute da dermatofiti (funghi parassiti della pelle), saccaromiceti (lieviti), muffe ed altri funghi patogeni come ad es. Malassezia furfur.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% crema, Azolmen 1% gel, Azolmen 1% soluzione cutanea vengono usati nel trattamento di dermatomicosi (malattie della pelle causate da funghi) sostenute da dermatofiti, da saccaromiceti (ad es. Candida) e da altri funghi patogeni (ad es. Malassezia furfur). Inoltre sono usati nelle dermatosi (malattie della pelle di tipo non infiammatorio) da sovrainfezioni sostenute dai suddetti funghi patogeni e da batteri sensibili ad AZOLMEN.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNell'ambito di queste malattie sono comprese: micosi plantare e interdigitale della mano e del piede (piede d'atleta); onicomicosi (malattia delle unghie determinata da funghi patogeni), micosi del tronco e delle pieghe cutanee (della pelle), pityriasis versicolor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% polvere cutanea è indicato per la terapia di micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone abitualmente coperte o scarsamente areate (ad esempio: dermatiti da fasciatura, micosi interdigitale), nonché in aggiunta al trattamento con Azolmen 1% crema, Azolmen 1% gel e Azolmen 1% soluzione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 - 4 settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare AZOLMEN\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi AZOLMEN\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Azolmen.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi il medicinale per un periodo di tempo superiore a quello indicato nel paragrafo 3 “Come usare Azolmen”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie prolungato, di medicinali per uso topico (locale), può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (complesso di fenomeni che si producono nell'organismo per azione di determinate sostanze e che conducono a una particolare reattività nei confronti delle stesse). In tal caso è necessario che interrompa il trattamento ed il medico le prescriverà una terapia idonea. Ugualmente si deve comportare in caso di sviluppo di microrganismi resistenti (cioè che non rispondono più al medicinale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale va impiegato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e AZOLMEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni del bifonazolo con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN crema contiene alcol cetilstearilico che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare AZOLMEN\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAi fini di una completa guarigione è indispensabile che segua scrupolosamente le indicazioni di questo foglio ed utilizzi il medicinale per il periodo necessario al trattamento della malattia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon interrompa la terapia subito dopo la scomparsa delle manifestazioni flogistiche (infiammatorie) acute e della sintomatologia ma deve attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda del tipo di infezione, dell’estensione e della localizzazione dell'infezione stessa:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTinea pedis (piede d’atleta): 3 settimane\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTinea corporis, tinea manuum, tinea cruris (infezioni fungine cutanee che interessano rispettivamente il corpo, la mano e l’inguine): 2-(3) settimane\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePityriasis versicolor (infezione fungina che si manifesta con macchioline color caffelatte, localizzate generalmente sul tronco): 2 settimane\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCandidosi cutanee superficiali (infezione fungina della cute): 2-(4) settimane\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eI tempi di trattamento indicati tra parentesi vanno riferiti a tipi di infezione, a giudizio del medico, particolarmente estese o resistenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAzolmen 1% crema e Azolmen 1% gel\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono particolarmente indicati per il trattamento delle zone della pelle scoperte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSalvo diversa prescrizione medica applichi una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi, una piccola quantità di prodotto (ad es. 1 o 2 cm) per coprire una superficie della grandezza di un palmo di mano, effettuando un lieve massaggio sulle parti infette.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTali prodotti sono inodori, non macchiano e possono essere facilmente asportati con acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% gel, grazie al potere rinfrescante dei suoi componenti risulta particolarmente utile nei casi in cui all’infezione in atto sia associata una componente infiammatoria con sensazione di bruciore e\/o di prurito cutaneo (della pelle).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAzolmen 1% soluzione cutanea\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ utile soprattutto per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli nonché delle infezioni fungine in corrispondenza delle pieghe cutanee, con eccezione delle mucose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSalvo diversa prescrizione medica applichi una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi, una piccola quantità di prodotto sufficiente per coprire una superficie della grandezza di un palmo di mano, effettuando un lieve massaggio sulle parti infette.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto prodotto è inodore, non macchia e può essere facilmente asportato con acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAzolmen 1% polvere cutanea\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCosparga le parti di cute interessate con la polvere una o più volte al giorno in rapporto al grado di umidità ed alla localizzazione delle micosi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSu parere del medico, il prodotto può essere applicato come aggiunta al trattamento con Azolmen 1% crema, Azolmen 1% gel o Azolmen 1% soluzione cutanea (ad esempio: al mattino polvere cutanea, alla sera crema, gel o soluzione cutanea).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di tinea pedis, può cospargere Azolmen 1% polvere cutanea in scarpe e calze anche al fine di eliminare le condizioni di umidità e di evitare che l’infezione ritorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più AZOLMEN di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati segnalati effetti tossici del farmaco riferibili all’assunzione di una dose eccessiva.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN agisce soltanto a livello locale; l’assorbimento del prodotto a livello sistemico (in tutto l’organismo) è trascurabile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN è generalmente ben tollerato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSolamente in rari casi si può manifestare un leggero e per lo più passeggero arrossamento della pelle e più raramente un senso di bruciore ed irritazione, che scompaiono di norma rapidamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare AZOLMEN\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono necessarie particolari precauzioni per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene AZOLMEN\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% crema\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: bifonazolo 1 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri componenti: sorbitano monostearato, polisorbato 60, spermaceti, alcol cetilstearilico, ottildodecanolo, alcol benzilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di gel contengono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: bifonazolo 1 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri componenti: miscela di alcoli grassi etossilati, gliceridi di acidi grassi etossilati, isopropilisostearato, etanolo, acido lattico, alcol benzilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% soluzione cutanea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: bifonazolo 1 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri componenti: etanolo, isopropilmiristato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% polvere cutanea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di polvere contengono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: bifonazolo 1 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri componenti: amido di riso non gelificabile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di AZOLMEN e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1% Crema: tubo da 30 g, crema di colore bianco lucido.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1% Gel: tubo da 30 g, gel trasparente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1% Soluzione cutanea: flacone da 30 ml, soluzione limpida incolore o giallo tenue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1% Polvere cutanea: flacone da 30 g, polvere bianca inodore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l. - Via Sette Santi 3, Firenze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% Crema, Azolmen 1% gel, Azolmen 1% soluzione cutanea: A. Menarini Manufacturing Logistics and Services s.r.l., stabilimento produttivo di via Sette Santi, 3 - Firenze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% Polvere cutanea: Bayer HealthCare Manufacturing s.r.l., via delle Groane 126, Garbagnate Milanese (Milano) oppure A. Menarini Manufacturing Logistics and Services s.r.l., stabilimento produttivo di via Sette Santi, 3 - Firenze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445627965777,"sku":"026048102","price":12.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8724.jpg?v=1785432741"},{"product_id":"naaxia-collirio-30-monodose-04ml-1d-49","title":"Thea farma Naaxia Collirio 30 Monodose per la congiuntivite  0,4ml","description":"\u003ch2\u003eThea farma Naaxia Collirio 30 Monodose per la congiuntivite 0,4ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNaaxia 49 mg\/ml collirio, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eacido spaglumico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 15 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos'è NAAXIA e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare NAAXIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare NAAXIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare NAAXIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos'è NAAXIA e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNAAXIA è un collirio soluzione che contiene acido spaglumico, utilizzato per il trattamento di lievi manifestazioni d’infiammazione dell’occhio (congiuntivite e cheratocongiuntivite) di natura allergica, acute e croniche. Infiammazioni dell’occhio (congiuntiviti) primaverili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 15 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare NAAXIA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Naaxia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è allergico al sale sodico dell’acido spaglumico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Naaxia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe indossa lenti a contatto, le deve rimuovere prima di utilizzare Naaxia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri medicinali e Naaxia\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di trattamento contemporaneo con altri colliri, aspetti 15 minuti tra un’instillazione e l’altra.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo l’instillazione di Naaxia potrebbe avere un offuscamento transitorio della vista, non guidi e non usi macchinari fino a quando questa sensazione non sia cessata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare NAAXIA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi deve consultare il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti e bambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 1 goccia, da instillare 4 volte al giorno nel sacco congiuntivale di ciascun occhio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProsegua la terapia durante tutto il periodo di rischio di allergia, anche dopo miglioramento della sintomatologia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto farmaco deve essere somministrato nell’occhio (uso oftalmico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si lavi attentamente le mani prima di usare il prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Fletta il capo leggermente all’indietro e guardi verso l’alto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Abbassi la palpebra inferiore con l’indice della mano libera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Instilli accuratamente una goccia nel sacco congiuntivale inferiore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Eviti il contatto della punta del contenitore con l’occhio o le palpebre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer ridurre la possibilità di reazioni sistemiche e far penetrare in modo ottimale il medicinale nell’occhio, subito dopo l’instillazione effettui una breve pressione sul dotto lacrimale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eElimini il contenitore monodose dopo l’uso. Non conservi il contenitore per un ulteriore uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe usa più Naaxia di quanto deve\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Naaxia avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUn dosaggio eccessivo nell’occhio è improbabile perché qualsiasi eccesso di soluzione sarebbe rapidamente espulso dal sacco congiuntivale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono rischi di effetti indesiderati dovuti all'ingestione orale accidentale di Naaxia, in quanto, anche l'assunzione del contenuto di un’intera confezione (0,4 ml x 30) contiene una quantità di principio attivo largamente al di sotto delle dosi in grado di produrre effetti tossici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe dimentica di usare Naaxia\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe interrompe il trattamento con Naaxia\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie del sistema immunitario:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- occasionalmente fenomeni di ipersensibilità (reazioni allergiche).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie dell’occhio:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- transitoria sensazione di lieve bruciore a seguito dell’instillazione;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- sensazione puntoria dopo l’instillazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare NAAXIA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad.. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo la prima apertura del contenitore, il prodotto residuo non deve essere riutilizzato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Naaxia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Il principio attivo è acido spaglumico, 49 mg in 1 ml di collirio soluzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gli altri componenti sono acido cloridrico o soda q.b. a pH 7,2; acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Naaxia e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNaaxia è un collirio, soluzione disponibile in astuccio da 30 contenitori monodose da 0,4 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLABORATOIRES THEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e12, rue Louis Blériot\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e63017 CLERMONT-FERRAND CEDEX 2\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFRANCE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConcessionario per la vendita\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTHEA FARMA S.p.A. Via Tiziano, 32 – 20145 MILANO\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eExcelvision\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eANNONAY - FRANCIA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ee\/o\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLaboratoire UNITHER\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1 rue de l’Arquerie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e50200 COUTANCES\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFRANCE\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 monodose\u003c\/p\u003e","brand":"Thea farma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445634158929,"sku":"027032022","price":19.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8734.jpg?v=1785432743"},{"product_id":"noruxolunguento-30g","title":"Smith \u0026 Nephew Noruxol unguento di collagenasi 30g","description":"\u003ch2\u003eSmith \u0026amp; Nephew Noruxol unguento di collagenasi 30g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNoruxol unguento è un farmaco indicato per la detersione enzimatica delle\u003cstrong\u003e piaghe necrotiche\u003c\/strong\u003e comprese le \u003cstrong\u003eulcere delle gambe\u003c\/strong\u003e e le \u003cstrong\u003eulcere da decubito\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNoruxol unguento è un \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/1730_smith-nephew-srl\"\u003efarmaco Smith \u0026amp; Nephew\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNORUXOL UNGUENTO\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e1 g di Noruxol contiene: Principio attivo: 0,52 ÷ 3,75 mg di collagenasi N contenente:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eClostridiopeptidasi A non inferiore a 1,2 Unità\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProteasi associate non inferiore a 0,24 Unità Per gli eccipienti, vedere 6.1.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eParaffina liquida, vaselina bianca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo (collagenasi) o ad uno qualsiasi degli eccipienti dell’unguento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome applicare Noruxol unguento?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePer assicurare il successo del trattamento enzimatico delle lesioni cutanee con Noruxol, deve essere presente una sufficiente umidità nell’area della lesione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePertanto, nelle ferite secche, la base della lesione deve essere inumidita con soluzione fisiologica salina (0,9% NaCl) o altre soluzioni ben tollerate dal tessuto (esempio glucosio).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCroste secche e dure dovrebbero essere prima ammorbidite applicando una fasciatura umida.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e Uno strato di Noruxol di circa 2 mm\u003c\/strong\u003e di spessore deve essere applicato con la medicazione o direttamente sull’area leggermente inumidita, una volta al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCoprire la superficie della lesione per assicurare il contatto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon è necessario applicare un abbondante strato di prodotto sulla lesione poiché questo non favorisce il progredire della detersione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGeneralmente è sufficiente cambiare la medicazione una volta al giorno salvo diverso parere del medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso ripetuto di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eOgni qualvolta è presente una infezione, deve essere considerato un appropriato trattamento antibiotico. Cloramfenicolo, neomicina, framicetina, bacitracina, gentamicina, polimixina B e macrolidi – esempio eritromicina – si sono mostrati compatibili con la collagenasi. Dovrebbe essere evitato il contatto con gli occhi e le mucose.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei pazienti con ustioni gravi, l’impiego di Noruxol deve avvenire su indicazione e sotto controllo dello specialista. In pazienti diabetici, le gangrene secche dovrebbero essere inumidite avendo la precauzione di evitarne la trasformazione in gangrene umide.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe non si osserva una riduzione della componente necrotica entro 14 giorni dall’inizio della terapia con Noruxol, si consiglia di interrompere il trattamento e di adottare metodi alternativi di sbrigliamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo la prima apertura il prodotto non può più essere considerato sterile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’eventuale residuo, pertanto, non va utilizzato, ma deve essere eliminato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNoruxol non dovrebbe essere usato in presenza di antisettici, metalli pesanti, detergenti e saponi, poiché ne inibiscono l’attività enzimatica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProdotti a base di argento e sulfadiazina di argento possono tuttavia essere utilizzati assieme a Noruxol senza alterarne l’attività enzimatica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTirotricina, gramicidina e tetracicline non dovrebbero essere usate localmente con Noruxol.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono includere dolore locale, prurito, bruciore ed eritema. In caso di gravità delle reazioni deve essere presa in considerazione l’interruzione della terapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL’accidentale assunzione del farmaco è improbabile, ma se accade deve essere rimosso dallo stomaco con il vomito e se necessario con la lavanda gastrica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBenché non siano stati evidenziati effetti teratogeni, NORUXOL deve essere somministrato durante i primi tre mesi di gravidanza solo quando strettamente indicato. Poiché la collagenasi non entra nella circolazione sistemica è inverosimile che sia escreta dal latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Smith \u0026 Nephew srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445635666257,"sku":"028039028","price":23.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8742.jpg?v=1785432744"},{"product_id":"transact-lat10-cerotti-medicati-40mg","title":"Amdipharm Transact Lat 10 Cerotti Medicati con Flurbiprofen 40mg","description":"\u003ch2\u003eAmdipharm Transact Lat 10 Cerotti Medicati con Flurbiprofen 40mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTransact Lat è un\u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/5515_amdipharm\"\u003e farmaco Amdipharm\u003c\/a\u003e indicato per il trattamento sintomatico locale degli stati dolorosi a carico dell’apparato muscolo-scheletrico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve Transact lat cerotti?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTransact lat cerotti\u003c\/strong\u003e è un farmaco a base di \u003cstrong\u003eFlurbiprofene\u003c\/strong\u003e, principio attivo analgesico e antinfiammatorio, appartenente alla categoria dei FANS, utile a contrastare il dolore. Può essere applicato in caso di \u003cstrong\u003emal di schiena\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edolori muscolari\u003c\/strong\u003e e alle\u003cstrong\u003e articolazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTRANSACT LAT 40 MG CERTOTTI MEDICATI\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUn cerotto medicato contiene: Principio attivo: Flurbiprofen 40,0 mg Per l’elenco completo degli eccipienti vedere sezione 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido tartarico, acqua depurata, titanio diossido (E 171), caolino, caramellosa sodica, essenza di menta, glicerolo, isopropilmiristato, poliacrilato sodico, polisorbato 80, sorbitan sesquioleato. Supporto in poliestere con pellicola protettiva in polipropilene, da rimuovere prima dell’uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eFlurbiprofene è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità (asma, orticaria o di tipo allergico) verso aspirina o altri FANS.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFlurbiprofene è inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFlurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFlurbiprofene è controindicato in pazienti con severa insufficienza cardiaca.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa somministrazione di Flurbiprofene è controindicata durante il terzo trimestre di gravidanza\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). TRANSACT Lat è da impiegarsi esclusivamente sulla cute.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo aver accuratamente\u003cstrong\u003e lavato e asciugato la zona dolorante\u003c\/strong\u003e, afferrare con entrambe le mani i due lati più corti del cerotto TRANSACT Lat e tirare leggermente in direzione opposta come indicato dalle frecce. Ciò causerà il sollevamento della pellicola protettiva nella parte centrale del cerotto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRimuovere la pellicola protettiva ed applicare il lato adesivo direttamente sulla pelle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNel caso in cui TRANSACT Lat debba essere applicato ad articolazioni di maggiore mobilità, come ad esempio il gomito od il ginocchio, è consigliabile l’uso di un bendaggio di ritenzione da applicare all’articolazione flessa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eApplicare un solo cerotto medicato per volta sulla parte interessata ogni 12 ore\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisporre il cerotto in condizioni di sicurezza per evitare l’ingestione accidentale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti Gastrointestinali Flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poichè tali condizioni possono essere riacutizzate. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione è più alto all’aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. Emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento. Questi eventi avversi possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi eventi gastrointestinali. Pazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) nelle fasi iniziali di trattamento. I pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori della pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Flurbiprofene il trattamento deve essere sospeso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari Un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poichè, in associazione al trattamento con i FANS, sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come ad esempio infarto del miocardio o ictus. Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (p.es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Flurbiprofene, come altri FANS, può inibire l’aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReazioni cutanee Gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Flurbiprofene deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltre Reazioni Cautela deve essere usata quando si inizia il trattamento con FANS come ad esempio il flurbiprofene in pazienti con disidratazione considerevole. Particolare cautela deve essere adottata nel trattamento di pazienti con funzionalità renale, cardiaca o epatica fortemente ridotta in quanto l’uso dei FANS può determinare il deterioramento della funzione renale. In tali pazienti il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile e la funzionalità renale deve essere monitorata. Sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale. L’uso prolungato o ripetuto di prodotti per uso cutaneo può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di reazioni d’ipersensibilità è necessario interrompere la terapia. Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione evitare l’esposizione alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poichè, in alcuni pazienti, sono state riportate interazioni. Diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell’angiotensina II: I FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell’angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi può portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono Flurbiprofene in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell’angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l’inizio della terapia concomitante e successivamente su base periodica. Glicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l’insufficienza cardiaca, ridurre il grado di filtrazione glomerulare e aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi cardiaci. Anticoagulanti, come la warfarina: aumento dell’effetto anticoagulante. Aspirina: come con altri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flurbiprofene e aspirina non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati. Agenti-anti aggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Sali di Litio: diminuzione di eliminazione di litio. Metotrexate: si consiglia cautela in caso di somministrazione concomitante di flurbiprofene e metotrexate poichè i FANS possono aumentare i livelli di metotrexate. Ciclosporine: aumento del rischio di nefrotossicità con i FANS. Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS. Inibitori della Cox-2 e altri FANS: l’uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi. Antibiotici Chinoloni: Risultati di studi condotti sugli animali suggeriscono che I FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associato all’uso degli antibiotici chinoloni. I pazienti che assumono FANS e Chinoloni possono avere un aumento del rischio di sviluppare convulsioni. Mifepristone: i FANS non devono essere assunti per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone poichè i FANS possono ridurre gli effetti del mifepristone. Tacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicità in caso di co-somministrazione con FANS. Zidovudine: aumento del rischio di tossicità ematica in caso di co- somministrazione con FANS. C’è evidenza di un aumento del rischio di emartrosi e di ematoma in pazienti emofiliaci affetti da HIV in contemporaneo trattamento con Zidovudine e altri FANS.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi del sangue e del sistema linfatico Trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi Disturbi del sistema Immunitario Anafilassi, angioedema, reazione allergica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi psichiatrici Depressione Disturbi del sistema nervoso Capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, malessere, affaticamento e sonnolenza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi acustici e del labirinto Tinnito Disturbi cardiovascolari Edema, ipertensione e insufficienza cardiaca Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’assunzione di alcuni FANS (soprattutto se a dosaggi elevati e in caso di trattamento a lungo termine) può essere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio oppure ictus).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi respiratori, toracici e mediastinali Reattività del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea) Disturbi Gastrointestinali Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedi paragrafo Controindicazioni). Meno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera. Con le supposte si può verificare irritazione al livello locale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto raramente sono stati riportati casi di Pancreatite.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi cutanei e ai tessuti sottocutanei\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora, angioedema e molto raramente dermatosi bollose (includenti Sindrome di Stevens- Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante studi clinici effettuati con cerotti a base di flurbiprofene, le reazioni avverse più comunemente riportate sono state reazioni cutanee locali (inclusi arrossamento, rash, prurito, eruzioni, insensibilità e formicolio); tuttavia l’incidenza è stata bassa (4.6%).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi renali e all’apparato urinario\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNefrotossicità in varie forme, inclusi nefrite interstiziale e sindrome nefrotica. Come con gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di insufficienza renale. L’incidenza di effetti indesiderati è assai bassa e le reazioni sono generalmente di lieve entità; i livelli sierici ottenuti con TRANSACT Lat sono infatti decisamente più bassi di quelli registrati con la somministrazione sistemica di flurbiprofen e quindi raramente si verificano disturbi sistemici. L’eventuale comparsa di disturbi a carico dell’apparato digerente richiede la sospensione della terapia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi I sintomi da sovradosaggio possono includere nausea, vomito e irritazione gastrointestinale. Trattamento Il trattamento deve prevedere lavanda gastrica e, se necessario, correzione del quadro elettrolitico sierico. Non esiste uno specifico antidoto per flurbiprofene\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’inibizione della sintesi di prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. E’ stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e della mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se Flurbiprofene è usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eConseguentemente Flurbiprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento Flurbiprofene è escreto nel latte materno; tuttavia la quantità escreta è solo una piccola frazione della dose materna. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"Amdipharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445641302353,"sku":"028741015","price":27.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8761.jpg?v=1785432748"},{"product_id":"acido-borico-marco-viti-3-unguento-50g","title":"Marco Viti farmaceutici Acido Borico 3% Unguento 50g","description":"\u003ch2\u003eMarco Viti farmaceutici Acido Borico 3% Unguento 50g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMarco Viti farmaceutici Acido Borico 3% antisettico per la \u003cstrong\u003edisinfezione di ustioni minori\u003c\/strong\u003e e di \u003cstrong\u003earee cutanee irritate\u003c\/strong\u003e o screpolate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’unguento ha anche un’\u003cstrong\u003eazione decongestionante\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’acido borico è indicato come\u003cstrong\u003e antibatterico per il trattamento dell’acne\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eACIDO BORICO MARCO VITI 3% UNGUENTO\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di unguento contengono Principio attivo: acido borico 3 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVaselina bianca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL’acido borico è controindicato in caso di: – Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; – Estese lesioni cutanee; – Bambini di età inferiore a 3 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome applicare Acido Borico 3% Unguento?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAdulti L’acido borico può essere applicato direttamente\u003cstrong\u003e una o due volte al giorno\u003c\/strong\u003e sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture d’insetti. Bambini al di sopra dei 3 anni\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’acido borico può essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatiti da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture d’insetti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUn’eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa può causare tossicità da accumulo. Tenere lontano dalla portata dei bambini, poiché si sono verificati decessi a seguito di ingestione accidentale. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazione tra l’acido borico per uso esterno e altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assorbimento dell’acido borico attraverso la cute integra è inferiore allo 0,5%; tuttavia può aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell’acido borico verificatisi in caso di tossicità da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito di assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatiti, eruzioni cutanee, alopecia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali Disturbi gastro–intestinali: nausea, vomito, diarrea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione Anoressia. Patologie endocrine\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisordini mestruali. Patologie del sistema emolinfopoietico Anemia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie del sistema muscolo scheletrico e del tessuto connettivo Debolezza. Disturbi psichiatrici Confusione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso Convulsioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIl rischio di intossicazione acuta per via cutanea appare un evento trascurabile visto il suo basso indice di assorbimento transcutaneo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’acido borico può essere assorbito in quantità tossiche attraverso il tratto gastrointestinale, per inalazione o attraverso lesioni cutanee.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSintomi In seguito all’uso di grandi quantità di acido borico su ferite o piaghe si sono verificati, specialmente nei bambini, casi di avvelenamento e di morte.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl meccanismo dell’azione tossica è sconosciuto e numerosi sono gli organi e sistemi colpiti in particolare la cute, il rene e il tubo digerente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli effetti tossici colpiscono anche il SNC e il polmone con lesioni, prevalentemente emorragiche, di genesi oscure.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI principali sintomi di avvelenamento da acido borico sono il vomito, la diarrea, dolori viscerali, eritema cutaneo da desquamazione, stimolazione del SNC seguita da depressione, irrequietezza, cefalea. Frequenti sono anche l’acidosi metabolica e gravi squilibri idrosalini. Inoltre, l’acido borico in queste situazioni può provocare convulsioni, variazioni della temperatura corporea e danno renale che può essere evidenziato con oliguria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa morte, in seguito a collasso circolatorio e shock non trattato, può avvenire entro 3–5 giorni. Si possono anche verificare cianosi, delirio, convulsioni e coma (HSDB).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCasi di gravi intossicazioni si sono manifestati con disturbi gastrointestinali (73%), sul sistema nervoso centrale (67%) e lesioni della pelle (76%). I sintomi dell’avvelenamento cronico includono anoressia, confusione, debilitazione, dermatite, disordini mestruali, anemia, convulsioni e alopecia (vedere paragrafo 4.8).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTrattamento Nessun trattamento è necessario se la dose assunta è inferiore a 50 mg\/kg. Per ingestione di dosi superiori, si effettua la lavanda gastrica con sospensione di carbone attivo e purgante salino.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe la quantità assorbita supera i 100 mg\/kg, anche se il paziente è ancora asintomatico, bisogna istituire subito una diuresi forzata, allo scopo di accelerare l’eliminazione e proteggere il rene dagli effetti tossici; ai primi segni di insufficienza renale e di sovradosaggio idrico si deve sostituire la diuresi forzata con dialisi peritoneale o emodialisi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa restante terapia è sintomatica e di rianimazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sullo sviluppo embrionale\/fetale (vedere paragrafo 5.3). il rischio potenziale per l’uomo non è noto, tuttavia se il medicinale è utilizzato in accordo con le modalità d’uso, l’assorbimento è scarso e, il rischio di effetti sistemici è minimo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati sull’utilizzo del medicinale durante l’allattamento e non è noto se tale principio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiché l’assorbimento del farmaco può ritenersi trascurabile, è molto improbabile che quantità rilevanti raggiungano il latte materno.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445651788113,"sku":"030358028","price":6.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8825.jpg?v=1785432761"},{"product_id":"acido-salicilico-nova-argentia5-unguento-30g","title":"Acido Salicilico Nova Argentia 5% Unguento per acne e verruche 30g","description":"\u003ch2\u003eAcido Salicilico Nova Argentia 5% Unguento per acne e verruche 30g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACIDO SALICILICO NA 2% unguento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACIDO SALICILICO NA 5% unguento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACIDO SALICILICO NA 10% unguento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per calli e verruche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e- Trattamento della psoriasi, dell'acne vulgaris, della seborrea negli adulti e nei bambini;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- rimozione delle verruche e dei calli negli adulti e nei bambini;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- trattamento locale di alcune forme di eczemi e di ittiosi negli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e- Ipersensibilità al principio attivo, ai salicilati o ad uno qualsiasi degli eccipienti (i pazienti ipersensibili ai salicilati, come acido acetilsalicilico, propilsalicilato, acido bromosalicilico, zinco\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esalicilato, possono essere ipersensibili anche all’acido salicilico);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- bambini di età inferiore ai 2 anni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- diabete (vedere Effetti indesiderati);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- vasculopatia periferica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrecauzioni per l'uso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere ingerito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’acido salicilico è irritante e potrebbe provocare dermatiti (vedere Effetti indesiderati).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNel trattamento di calli e verruche occorre proteggere la cute integra circostante per minimizzare l’assorbimento del principio attivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’acido salicilico non deve essere utilizzato per lunghi periodi di tempo, ad alte concentrazioni, su estese zone del corpo, o su cute lesa o infiammata, in quanto un eccessivo assorbimento del principio attivo può causare avvelenamento sistemico da salicilati (vedere Interazioni) principalmente nei bambini, che può essere fatale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare il contatto con bocca, occhi, genitali e altre mucose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare con cautela nei bambini in quanto l’esperienza sull’uso di acido salicilico in questa popolazione è limitata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile osservare un miglioramento della cute trattata dopo 6 settimane di terapia oppure dopo 12 settimane in caso di rimozione di una verruca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eInformare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’acido salicilico può interagire con i seguenti medicinali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Anticoagulanti cumarinici (acenocumarolo, dicumarolo, fenprocumon e warfarin) e i derivati 1,3-idandioni (anisindione, fenidione), in quanto l’acido salicilico può inibire l’aggregazione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epiastrinica e spiazzarli dal loro sito di legame con le proteine plasmatiche, causando così un aumento del rischio di sanguinamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Inibitori del fattore X attivato della coagulazione (eparine ed eparinoidi), poiché in caso di anestesia neuroassiale (spinale o epidurale), l’uso contemporaneo di acido salicilico può provocare un rapido aumento del rischio di sanguinamento e di ematoma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gliburide, poiché, per un meccanismo sconosciuto, si potrebbe verificare eccessiva ipoglicemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Probenecid, in quanto l’acido salicilico può causare l’inversione degli effetti uricosurici di tale farmaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Acetazolamide, poiché si potrebbe verificare un aumento degli effetti collaterali del salicilato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Vaccino della Varicella, in quanto l’acido salicilico può provocare un aumento del rischio di sviluppare la sindrome di Reye.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, l’acido salicilico non dovrebbe essere utilizzato contemporaneamente al tamarindo (albero tropicale appartenente alla famiglia delle Fabaceae) e alla Salvia miltiorrhiza o Tan-Shen\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(pianta della famiglia delle Labiatae), poiché si potrebbe verificare un rapido aumento dei livelli plasmatici di salicilato con conseguente aumento della tossicità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze speciali\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale potrebbe essere infiammabile. Non utilizzare conservare vicino a fiamme libere o qualsiasi fonte di calore (vedere Scadenza e conservazione).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eChiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon vi sono dati adeguati riguardanti l’uso dell’acido salicilico in donne in gravidanza e in allattamento. Pertanto, le soluzioni e gli unguenti di acido salicilico non devono essere usati durante la gravidanza e l’allattamento, se non in caso di assoluta necessità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi condotti su animali hanno evidenziato una tossicità riproduttiva. Mentre, il rischio potenziale per gli esseri umani non è noto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTuttavia, occorre considerare che nonostante sia usato localmente, l’acido salicilico viene assorbito a livello sistemico, attraversa facilmente la placenta ritrovandosi in concentrazioni più elevate nel plasma fetale ed è escreto nel latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eEffetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’acido salicilico non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti: non pertinente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDose, Modo E Tempo Di Somministrazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare localmente la minima quantità di unguento in relazione alla zona da trattare con un leggero massaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIniziare il trattamento applicando il medicinale soltanto su una piccola porzione di cute oppure una sola volta al giorno, così da non irritare la pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovraddosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio da acido salicilico applicato localmente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTuttavia, in caso di eccessivo assorbimento del principio attivo (es. applicazione prolungata su estese zone del corpo o su cute lesa e infiammata) si potrebbe verificare uno stato di salicilismo. I sintomi del salicilismo sono: nausea, vomito, acufeni (o tinnito) e vertigini. Raramente si possono verificare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eulcera gastrica, asma, epatotossicità, insufficienza renale e tossicità pancreatica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di ACIDO SALICILICO NA avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si ha qualsiasi dubbio sull’uso di ACIDO SALICILICO NA, rivolgersi al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, ACIDO SALICILICO NA può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di acido salicilico. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione Ipoglicemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIrritazioni, dermatiti, bruciore, prurito, eritema, desquamazione della pelle, cicatrici sul viso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eScadenza E Conservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eScadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa data di scadenza si riferisce al medicinale in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCondizioni di conservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere il medicinale nel contenitore ben chiuso al riparo dalla luce, lontano da fonti di calore o fiamme libere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo la prima apertura del contenitore, il medicinale deve essere utilizzato entro 30 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTrascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003el’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eComposizione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eACIDO SALICILICO NA 2% unguento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di unguento contengono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: acido salicilico 2 g\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEccipienti: vaselina bianca\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACIDO SALICILICO NA 5% unguento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di unguento contengono\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: acido salicilico 5 g\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEccipienti: vaselina bianca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACIDO SALICILICO NA 10% unguento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di unguento contengono\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: acido salicilico 10 g\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEccipienti: vaselina bianca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUnguento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2% - 5% - 10% : tubetto da 30 g\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIndustria Farmaceutica NOVA ARGENTIA S.p.A. - Via Lovanio, 5 - Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIndustria Farmaceutica NOVA ARGENTIA S.p.A. - Via G. Pascoli, 1 - Gorgonzola - Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Nova Argentia spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445652705617,"sku":"030578025","price":5.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8846.jpg?v=1785432765"},{"product_id":"acido-salicilico-nova-argentia2-unguento-30g","title":"Acido Salicilico Nova Argentia 2% Unguento per acne e verruche 30g","description":"\u003ch2\u003eAcido Salicilico Nova Argentia 2% Unguento per acne e verruche 30g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACIDO SALICILICO NA 2% unguento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACIDO SALICILICO NA 5% unguento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACIDO SALICILICO NA 10% unguento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per calli e verruche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e- Trattamento della psoriasi, dell'acne vulgaris, della seborrea negli adulti e nei bambini;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- rimozione delle verruche e dei calli negli adulti e nei bambini;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- trattamento locale di alcune forme di eczemi e di ittiosi negli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e- Ipersensibilità al principio attivo, ai salicilati o ad uno qualsiasi degli eccipienti (i pazienti ipersensibili ai salicilati, come acido acetilsalicilico, propilsalicilato, acido bromosalicilico, zinco\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esalicilato, possono essere ipersensibili anche all’acido salicilico);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- bambini di età inferiore ai 2 anni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- diabete (vedere Effetti indesiderati);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- vasculopatia periferica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrecauzioni per l'uso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere ingerito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’acido salicilico è irritante e potrebbe provocare dermatiti (vedere Effetti indesiderati).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNel trattamento di calli e verruche occorre proteggere la cute integra circostante per minimizzare l’assorbimento del principio attivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’acido salicilico non deve essere utilizzato per lunghi periodi di tempo, ad alte concentrazioni, su estese zone del corpo, o su cute lesa o infiammata, in quanto un eccessivo assorbimento del principio attivo può causare avvelenamento sistemico da salicilati (vedere Interazioni) principalmente nei bambini, che può essere fatale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare il contatto con bocca, occhi, genitali e altre mucose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare con cautela nei bambini in quanto l’esperienza sull’uso di acido salicilico in questa popolazione è limitata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile osservare un miglioramento della cute trattata dopo 6 settimane di terapia oppure dopo 12 settimane in caso di rimozione di una verruca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eInformare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’acido salicilico può interagire con i seguenti medicinali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Anticoagulanti cumarinici (acenocumarolo, dicumarolo, fenprocumon e warfarin) e i derivati 1,3-idandioni (anisindione, fenidione), in quanto l’acido salicilico può inibire l’aggregazione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epiastrinica e spiazzarli dal loro sito di legame con le proteine plasmatiche, causando così un aumento del rischio di sanguinamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Inibitori del fattore X attivato della coagulazione (eparine ed eparinoidi), poiché in caso di anestesia neuroassiale (spinale o epidurale), l’uso contemporaneo di acido salicilico può provocare un rapido aumento del rischio di sanguinamento e di ematoma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gliburide, poiché, per un meccanismo sconosciuto, si potrebbe verificare eccessiva ipoglicemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Probenecid, in quanto l’acido salicilico può causare l’inversione degli effetti uricosurici di tale farmaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Acetazolamide, poiché si potrebbe verificare un aumento degli effetti collaterali del salicilato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Vaccino della Varicella, in quanto l’acido salicilico può provocare un aumento del rischio di sviluppare la sindrome di Reye.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, l’acido salicilico non dovrebbe essere utilizzato contemporaneamente al tamarindo (albero tropicale appartenente alla famiglia delle Fabaceae) e alla Salvia miltiorrhiza o Tan-Shen\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(pianta della famiglia delle Labiatae), poiché si potrebbe verificare un rapido aumento dei livelli plasmatici di salicilato con conseguente aumento della tossicità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze speciali\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale potrebbe essere infiammabile. Non utilizzare conservare vicino a fiamme libere o qualsiasi fonte di calore (vedere Scadenza e conservazione).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eChiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon vi sono dati adeguati riguardanti l’uso dell’acido salicilico in donne in gravidanza e in allattamento. Pertanto, le soluzioni e gli unguenti di acido salicilico non devono essere usati durante la gravidanza e l’allattamento, se non in caso di assoluta necessità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi condotti su animali hanno evidenziato una tossicità riproduttiva. Mentre, il rischio potenziale per gli esseri umani non è noto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTuttavia, occorre considerare che nonostante sia usato localmente, l’acido salicilico viene assorbito a livello sistemico, attraversa facilmente la placenta ritrovandosi in concentrazioni più elevate nel plasma fetale ed è escreto nel latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eEffetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’acido salicilico non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti: non pertinente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDose, Modo E Tempo Di Somministrazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare localmente la minima quantità di unguento in relazione alla zona da trattare con un leggero massaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIniziare il trattamento applicando il medicinale soltanto su una piccola porzione di cute oppure una sola volta al giorno, così da non irritare la pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovraddosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio da acido salicilico applicato localmente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTuttavia, in caso di eccessivo assorbimento del principio attivo (es. applicazione prolungata su estese zone del corpo o su cute lesa e infiammata) si potrebbe verificare uno stato di salicilismo. I sintomi del salicilismo sono: nausea, vomito, acufeni (o tinnito) e vertigini. Raramente si possono verificare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eulcera gastrica, asma, epatotossicità, insufficienza renale e tossicità pancreatica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di ACIDO SALICILICO NA avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si ha qualsiasi dubbio sull’uso di ACIDO SALICILICO NA, rivolgersi al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, ACIDO SALICILICO NA può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di acido salicilico. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione Ipoglicemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIrritazioni, dermatiti, bruciore, prurito, eritema, desquamazione della pelle, cicatrici sul viso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eScadenza E Conservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eScadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa data di scadenza si riferisce al medicinale in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCondizioni di conservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere il medicinale nel contenitore ben chiuso al riparo dalla luce, lontano da fonti di calore o fiamme libere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo la prima apertura del contenitore, il medicinale deve essere utilizzato entro 30 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTrascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003el’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eComposizione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eACIDO SALICILICO NA 2% unguento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di unguento contengono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: acido salicilico 2 g\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEccipienti: vaselina bianca\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACIDO SALICILICO NA 5% unguento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di unguento contengono\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: acido salicilico 5 g\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEccipienti: vaselina bianca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACIDO SALICILICO NA 10% unguento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di unguento contengono\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: acido salicilico 10 g\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEccipienti: vaselina bianca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUnguento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2% - 5% - 10% : tubetto da 30 g\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIndustria Farmaceutica NOVA ARGENTIA S.p.A. - Via Lovanio, 5 - Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIndustria Farmaceutica NOVA ARGENTIA S.p.A. - Via G. Pascoli, 1 - Gorgonzola - Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Nova Argentia spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445652738385,"sku":"030578013","price":4.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8845.jpg?v=1785432765"},{"product_id":"acido-salicilico-nova-argentia10-unguento-30g","title":"Acido Salicilico Nova Argentia 10% Unguento farmaco generico 30g","description":"\u003ch2\u003eAcido Salicilico Nova Argentia 10% Unguento farmaco generico 30g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACIDO SALICILICO NA 2% unguento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACIDO SALICILICO NA 5% unguento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACIDO SALICILICO NA 10% unguento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePreparati per calli e verruche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e- Trattamento della psoriasi, dell'acne vulgaris, della seborrea negli adulti e nei bambini;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- rimozione delle verruche e dei calli negli adulti e nei bambini;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- trattamento locale di alcune forme di eczemi e di ittiosi negli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e- Ipersensibilità al principio attivo, ai salicilati o ad uno qualsiasi degli eccipienti (i pazienti ipersensibili ai salicilati, come acido acetilsalicilico, propilsalicilato, acido bromosalicilico, zinco\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esalicilato, possono essere ipersensibili anche all’acido salicilico);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- bambini di età inferiore ai 2 anni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- diabete (vedere Effetti indesiderati);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- vasculopatia periferica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrecauzioni per l'uso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere ingerito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’acido salicilico è irritante e potrebbe provocare dermatiti (vedere Effetti indesiderati).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNel trattamento di calli e verruche occorre proteggere la cute integra circostante per minimizzare l’assorbimento del principio attivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’acido salicilico non deve essere utilizzato per lunghi periodi di tempo, ad alte concentrazioni, su estese zone del corpo, o su cute lesa o infiammata, in quanto un eccessivo assorbimento del principio attivo può causare avvelenamento sistemico da salicilati (vedere Interazioni) principalmente nei bambini, che può essere fatale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare il contatto con bocca, occhi, genitali e altre mucose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare con cautela nei bambini in quanto l’esperienza sull’uso di acido salicilico in questa popolazione è limitata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile osservare un miglioramento della cute trattata dopo 6 settimane di terapia oppure dopo 12 settimane in caso di rimozione di una verruca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eInformare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’acido salicilico può interagire con i seguenti medicinali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Anticoagulanti cumarinici (acenocumarolo, dicumarolo, fenprocumon e warfarin) e i derivati 1,3-idandioni (anisindione, fenidione), in quanto l’acido salicilico può inibire l’aggregazione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epiastrinica e spiazzarli dal loro sito di legame con le proteine plasmatiche, causando così un aumento del rischio di sanguinamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Inibitori del fattore X attivato della coagulazione (eparine ed eparinoidi), poiché in caso di anestesia neuroassiale (spinale o epidurale), l’uso contemporaneo di acido salicilico può provocare un rapido aumento del rischio di sanguinamento e di ematoma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gliburide, poiché, per un meccanismo sconosciuto, si potrebbe verificare eccessiva ipoglicemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Probenecid, in quanto l’acido salicilico può causare l’inversione degli effetti uricosurici di tale farmaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Acetazolamide, poiché si potrebbe verificare un aumento degli effetti collaterali del salicilato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Vaccino della Varicella, in quanto l’acido salicilico può provocare un aumento del rischio di sviluppare la sindrome di Reye.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, l’acido salicilico non dovrebbe essere utilizzato contemporaneamente al tamarindo (albero tropicale appartenente alla famiglia delle Fabaceae) e alla Salvia miltiorrhiza o Tan-Shen\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(pianta della famiglia delle Labiatae), poiché si potrebbe verificare un rapido aumento dei livelli plasmatici di salicilato con conseguente aumento della tossicità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze speciali\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale potrebbe essere infiammabile. Non utilizzare conservare vicino a fiamme libere o qualsiasi fonte di calore (vedere Scadenza e conservazione).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eChiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon vi sono dati adeguati riguardanti l’uso dell’acido salicilico in donne in gravidanza e in allattamento. Pertanto, le soluzioni e gli unguenti di acido salicilico non devono essere usati durante la gravidanza e l’allattamento, se non in caso di assoluta necessità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi condotti su animali hanno evidenziato una tossicità riproduttiva. Mentre, il rischio potenziale per gli esseri umani non è noto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTuttavia, occorre considerare che nonostante sia usato localmente, l’acido salicilico viene assorbito a livello sistemico, attraversa facilmente la placenta ritrovandosi in concentrazioni più elevate nel plasma fetale ed è escreto nel latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eEffetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’acido salicilico non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti: non pertinente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDose, Modo E Tempo Di Somministrazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare localmente la minima quantità di unguento in relazione alla zona da trattare con un leggero massaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIniziare il trattamento applicando il medicinale soltanto su una piccola porzione di cute oppure una sola volta al giorno, così da non irritare la pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovraddosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio da acido salicilico applicato localmente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTuttavia, in caso di eccessivo assorbimento del principio attivo (es. applicazione prolungata su estese zone del corpo o su cute lesa e infiammata) si potrebbe verificare uno stato di salicilismo. I sintomi del salicilismo sono: nausea, vomito, acufeni (o tinnito) e vertigini. Raramente si possono verificare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eulcera gastrica, asma, epatotossicità, insufficienza renale e tossicità pancreatica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di ACIDO SALICILICO NA avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si ha qualsiasi dubbio sull’uso di ACIDO SALICILICO NA, rivolgersi al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, ACIDO SALICILICO NA può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di acido salicilico. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione Ipoglicemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIrritazioni, dermatiti, bruciore, prurito, eritema, desquamazione della pelle, cicatrici sul viso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eScadenza E Conservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eScadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa data di scadenza si riferisce al medicinale in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCondizioni di conservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere il medicinale nel contenitore ben chiuso al riparo dalla luce, lontano da fonti di calore o fiamme libere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo la prima apertura del contenitore, il medicinale deve essere utilizzato entro 30 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTrascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003el’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eComposizione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eACIDO SALICILICO NA 2% unguento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di unguento contengono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: acido salicilico 2 g\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEccipienti: vaselina bianca\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACIDO SALICILICO NA 5% unguento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di unguento contengono\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: acido salicilico 5 g\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEccipienti: vaselina bianca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACIDO SALICILICO NA 10% unguento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di unguento contengono\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: acido salicilico 10 g\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEccipienti: vaselina bianca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUnguento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2% - 5% - 10% : tubetto da 30 g\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIndustria Farmaceutica NOVA ARGENTIA S.p.A. - Via Lovanio, 5 - Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIndustria Farmaceutica NOVA ARGENTIA S.p.A. - Via G. Pascoli, 1 - Gorgonzola - Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Nova Argentia spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445652771153,"sku":"030578037","price":5.2,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8847.jpg?v=1785432766"},{"product_id":"almus-argento-proteinato05-10ml","title":"Almus Argento Proteinato 0,5% gocce decongestionanti 10ml","description":"\u003ch2\u003eAlmus Argento Proteinato 0,5% gocce decongestionanti 10ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARGENTO PROTEINATO ALMUS BAMBINI 0,5% gocce nasali e auricolari, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARGENTO PROTEINATO ALMUS ADULTI 1% gocce nasali e auricolari, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARGENTO PROTEINATO ALMUS ADULTI 2% gocce nasali e auricolari, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eArgento proteinato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo corrispondente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è ARGENTO PROTEINATO ALMUS e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare ARGENTO PROTEINATO ALMUS\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare ARGENTO PROTEINATO ALMUS\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare ARGENTO PROTEINATO ALMUS\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è ARGENTO PROTEINATO ALMUS e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo argento proteinato, che inibisce la crescita dei batteri e li uccide.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARGENTO PROTEINATO ALMUS è indicato per il trattamento di infezioni causate da batteri (antisettico) della mucosa nasale e dell’orecchio esterno (condotto auricolare) e come decongestionante della mucosa del naso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare ARGENTO PROTEINATO ALMUS\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi ARGENTO PROTEINATO ALMUS\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico all’argento proteinato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare ARGENTO PROTEINATO ALMUS.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti l’uso contemporaneo di prodotti a base di una sostanza chiamata papaina (vedere il paragrafo “Altri medicinali e ARGENTO PROTEINATO ALMUS”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale alle dosi raccomandate e secondo le modalità d’uso raccomandate in questo foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale, se assunto accidentalmente per bocca o se usato per lunghi periodi di tempo a dosi eccessive, può causare effetti tossici (vedere il paragrafo “Se usa più ARGENTO PROTEINATO ALMUS di quanto deve”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAltri medicinali e ARGENTO PROTEINATO ALMUS\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale con cautela e si rivolga al medico se sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eprodotti a base di papaina, un enzima che degrada le proteine (enzima proteolitico), che si estrae dal frutto immaturo della papaya (Carica papaya). L’uso di ARGENTO PROTEINATO ALMUS insieme alla papaya può bloccare l’azione dell’enzima papaina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in stato di gravidanza o se sta allattando al seno, usi questo medicinale solo nei casi di assoluta necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene bronopol (2-bromo-2-nitropropan-1,3-diolo), che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare ARGENTO PROTEINATO ALMUS\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata, negli adulti e nei bambini, è di 1-2 gocce in ogni narice o nell’orecchio (condotto auricolare), 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSe usa più ARGENTO PROTEINATO ALMUS di quanto deve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione o utilizzo accidentale di una dose eccessiva di questo medicinale, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIn seguito all’uso di una quantità eccessiva di questo medicinale o alla sua ingestione, si possono presentare elevate quantità di argento nel sangue, alterazioni del colore della pelle (decolorazione), tossicità al fegato (epatotossicità), problemi al cuore (cardiomiopatia), disturbi della memoria (amnesia) e linguaggio confuso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ingerisce quotidianamente e per periodi prolungati questo medicinale, possono verificarsi tossicità al sistema nervoso (neurotossicità) irreversibile, con contrazioni involontarie dei muscoli (stato epilettico mioclonico), fino a determinare il coma e infine la morte.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ingerisce o usa anche piccole quantità di questo medicinale, può verificarsi un accumulo di argento nella pelle, nelle mucose, nelle membrane e negli occhi, determinando una colorazione della pelle da grigio a blu scuro (argiria).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edermatiti, eruzioni cutanee, bruciori, irritazioni della pelle;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazione del colore della pelle (decolorazione della pelle);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni allergiche (reazioni di ipersensibilità);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolorazione della pelle da grigio a blu scuro (argiria).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare ARGENTO PROTEINATO ALMUS\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare il flacone ben chiuso nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale entro 30 giorni dalla prima apertura del flacone. Dopo questo periodo elimini il medicinale residuo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene ARGENTO PROTEINATO ALMUS\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini 0,5% gocce nasali e auricolari, soluzione: Il principio attivo è l'argento proteinato (100 g di soluzione contengono 0,5 g di argento proteinato). Gli altri componenti sono: sodico fosfato bibasico dodecaidrato, potassio fosfato monobasico, 2-bromo-2-nitropropan-1,3-diolo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti 1% gocce nasali e auricolari, soluzione: Il principio attivo è l'argento proteinato (100 g di soluzione contengono 1,0 g di argento proteinato). Gli altri componenti sono: sodico fosfato bibasico dodecaidrato, potassio fosfato monobasico, 2-bromo-2-nitropropan-1,3-diolo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti 2% gocce nasali e auricolari, soluzione: Il principio attivo è l'argento proteinato (100 g di soluzione contengono 2,0 g di argento proteinato). Gli altri componenti sono: sodico fosfato bibasico dodecaidrato, potassio fosfato monobasico, 2-bromo-2-nitropropan-1,3-diolo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di ARGENTO PROTEINATO ALMUS e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione contenente un flacone da 10 ml con contagocce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlmus S.r.l. – Via Cesarea, 11\/10 – 16121 Genova\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZeta Farmaceutici S.p.A. – Via Galvani, 10 – 36066 Sandrigo (VI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMarco Viti Farmaceutici S.p.A. – Via Tarantelli, 13\/15 – 22076 Mozzate (CO)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Almus srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445654376785,"sku":"031314014","price":4.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8878.jpg?v=1785432773"},{"product_id":"almus-iodio-soluzione-alcolica-cutanea20ml","title":"Almus Iodio Soluzione Alcolica Cutanea 7%\/5% 20ml","description":"\u003ch2\u003eAlmus Iodio Soluzione Alcolica Cutanea 7%\/5% 20ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAlmus Iodio Soluzione Alcolica per la disinfezione della cute integra per trattamenti occasionali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIODIO ALMUS 7%\/5% SOLUZIONE CUTANEA ALCOOLICA\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml contengono: Principi attivi: Iodio 7 g Potassio ioduro 5 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcol, acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere par. 4.6). Non usare in bambini di età inferiore ai 6 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome applicareAlmus Iodio Soluzione Alcolica Cutanea?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePennellare sulla parte da trattare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale (materiale resistente allo iodio) per riparare il medicinale dalla luce e dal calore diretto\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePer esclusivo uso esterno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon ingerire.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEvitare il contatto con gli occhi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’applicazione prolungata può provocare irritazione e causticazioni della superficie trattata, pertanto il medicinale non deve essere utilizzato per trattamenti prolungati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl medicinale deve essere applicato solo su cute integra e non lesa, poiché oltre a causare irritazione, ritarda la cicatrizzazione di ferite e abrasioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso specie se prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn tal caso interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer evitare l’assorbimento eccessivo di iodio, non coprire con bendaggi occlusive l’area della cute trattata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di impiego per periodi prolungati su estese superfici corporee, su mucose o sotto bendaggio occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, è necessario eseguire tests di funzionalità tiroidea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePoiché lo iodio può alterare la funzione della tiroide, si raccomanda di usare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee, nei pazienti di età superiore ai 45 anni o con gozzo. In età pediatrica usare solo in casi di effettiva necessità e sotto controllo medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInterrompere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eA seguito del trattamento potrebbero risultare alterati gli esiti dei test di funzionalità tiroidea, soprattutto nei neonati prematuri.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe entra in contatto con l’acetone, lo iodio elementare forma un composto pungente irritante.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNel valutare le interazioni con altri farmaci occorre tenere in considerazione i possibili effetti sistemici di iodio, sebbene quando somministrato localmente nelle modalità consigliate esso venga assorbito solo in piccole quantità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli effetti di iodio e ioduri sulla tiroide possono essere alterati da altri composti tra cui amiodarone e litio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di iodio, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Bruciore od irritazione, eruzioni acneiformi, iododerma, ritardo della cicatrizzazione di tessuti lesi. L’inalazione di vapori di iodio è molto irritante per le mucose. Disturbi del sistema immunitario Reazioni di ipersensibilità che includono orticaria, angioedema, emorragie cutanee o porpora, febbre, artralgia, linfoadenopatia e eosinofilia. Lo iodio, quando somministrato localmente nelle modalità consigliate, viene assorbito solo in piccole quantità con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute ad effetti sistemici del farmaco, che si potrebbero manifestare in casi di assorbimento anomalo (usi abbondanti, prolungati o con occlusione della zona della cute trattata). Patologie endocrine Effetti sulla tiroide a possono provocare gozzo e ipotiroidismo, così come ipertiroidismo (morbo di Basedow). Gozzo e ipotiroidismo possono manifestarsi che nei neonati esposti a ioduri in gravidanza. Lo iodio può interferire con le prove di funzionalità tiroidea. Disturbi psichiatrici Depressione, insonnia. Patologie del sistema nervoso Cefalea. Patologie gastrointestinali Nausea, vomito, diarrea. Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella Impotenza. Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura L’uso prolungato può provocare una serie di effetti avversi chiamati nel loro complesso \"iodismo\", alcuni dei quali possono essere dovuti ad ipersensibilità. Questi effetti avversi includono sapore metallico, aumento della salivazione, bruciore e dolore alla bocca; possono manifestarsi anche rinite acuta, sindrome similcoriza, gonfiore e infiammazione della gola, irritazione e gonfiore agli occhi e aumento della lacrimazione. Si possono sviluppare edema polmonare, dispnea e bronchite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL’applicazione abbondante di medicinale su aree molto estese della cute, l’utilizzo di bendaggi o l’uso prolungato può determinare un aumento dell’assorbimento di iodio. In queste circostanze sarà più frequente la comparsa di effetti indesiderati (vedere par. 4.8).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’ingestione o l’inalazione accidentale può avere conseguenze gravi, talvolta fatali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di superamento, volontario o accidentale, delle dosi consigliate può manifestarsi ipotiroidismo o ipertiroidismo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossono anche comparire sapore metallico, aumentata salivazione, infiammazione delle ghiandole salivari, bruciore o dolore del cavo orale e della gola, irritazione o tumefazione degli occhi, eruzioni cutanee, turbe gastrointestinali con vomito, dolore addominale e diarrea, acidosi metabolica, ipernatremia, deficit della funzione renale. Possono inoltre verificarsi insufficienza circolatoria e gonfiore dell’epiglottide che possono causare asfissia, polmonite ed edema polmonare risultando anche fatali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ stata osservata inoltre tossicità retinale con sovradosaggio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eE’ necessario instaurare un trattamento sintomatico e di supporto con attenzione speciale al bilancio elettrolitico ed al deficit della funzione renale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePuò essere necessario un trattamento sintomatico delle reazioni allergiche, anche se i sintomi di solito regrediscono rapidamente una volta sospesa la somministrazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLo iodio è scarsamente assorbito quando utilizzato nelle modalità previste.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLo iodio che raggiunge la circolazione sistemica attraversa la placenta e un eccesso di iodio è dannoso per il feto: l’uso di iodio durante la gravidanza è stato associato a gozzo, ipotiroidismo, problemi respiratori, cuore ingrossato, compressione della trachea e morte neonatale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLo iodio è escreto nel latte materno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso di dosi eccessive di iodio in madri durante l’allattamento può aumentare il livello di iodio nel latte materno e causare ipotiroidismo transitorio nei lattanti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso di iodio, anche quando applicato localmente, è generalmente da evitare in gravidanza e durante l’allattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Almus srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445654442321,"sku":"031316019","price":4.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/92082.jpg?v=1785432773"},{"product_id":"broxol-soluzione-40ml-075","title":"SF group Broxol Soluzione da nebulizzare 40ml","description":"\u003ch2\u003eSF group Broxol Soluzione da nebulizzare 40ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSF group Broxol Soluzione trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBROXOL SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono ambroxolo doridrato 750 mg. Eccipienti: benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido citrico monoidrato, fosfato bisodico, sodio cloruro, benzalconio cloruro, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e renali. L’assunzione del farmaco è controindicala in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome somministrare Broxol Soluzione da nebulizzare?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini fino a 5 anni\u003c\/strong\u003e: 1–2 ml di soluzione 1–2 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti e bambini oltre i 5 anni\u003c\/strong\u003e: 2–3 ml di soluzione 1–2 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBroxol soluzione da nebulizzare può essere utilizzato in vari apparecchi per inalazione. È miscibile con soluzioni fisiologiche saline e se ne consiglia la diluizione in parti uguali (rapporto 1:1) per ottenere un’umidificazione ottimale dell’aria emessa dall’inalatore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBroxol soluzione da nebulizzare non deve essere miscelata con acido cromoglicolico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBroxol soluzione da nebulizzare non deve essere miscelata con altre soluzioni la cui miscela risultante abbia un pH maggiore di 6.3, come per esempio soluzioni alcaline per nebulizzazione (sali di Emser).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eA causa dell’aumento di pH può verificarsi la precipitazione della base libera dell’ambroxolo cloridrato o l’intorbidamento della soluzione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePoiché l’inalazione di per sé può comportare tosse, si raccomanda di respirare normalmente durante l’inalazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi consiglia di riscaldare la soluzione fino alla temperatura corporea prima dell’inalazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn pazienti affetti da asma bronchiale si raccomanda di somministrare il consueto broncospasmolitico prima dell’inalazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNelle affezioni respiratorie acute, rivolgersi al medico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento con Broxol.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL’ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. In pochissimi casi, contemporaneamente alla somministrazione di espettoranti quali l’ambroxolo cloridrato, sono state osservate gravi lesioni della cute quali la sindrome di Stevens Johnson e la necrolisi epidermica tossica (NET).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri fermaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, raffreddore e mal di gola.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eA causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di funzione renale compromessa, Broxol può essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti: Broxol contiene benzalconio cloruro come conservante. In seguito all’inalazione, tale conservante può causare broncospasmo nei pazienti sensibili con iperreattività delle vie aeree.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune (≥ 1\/10), comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (≥1\/10.000,\u0026lt;1\/1.000), molto rara (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario Non nota: reazioni anafilattiche incluso shock anafilattico, angioedema e altre reazioni di ipersensitività. Patologie della cute e dei tessuto sottocutaneo Rara: rash e orticaria; non nota: prurito. Patologie del sistema nervoso Comune: disgeusia. Patologie gastrointestinali Comune: nausea, ipoestesia orale; non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca; non nota: secchezza della gola. È stata segnalata anche pirosi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche : Comune: ipoestesia faringea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFinora non sono stati riportati specifici sintomi di sovradosaggio nell’uomo. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e\/o nei casi di errori nella somministrazione di medicinali sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di Broxol alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eStudi sugli animali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post–natale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso dopo la 28a settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull’assunzione di farmaci in gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSpecialmente durante il primo trimestre non è consigliata l’assunzione di Broxol.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAmbroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l’impiego di Broxol non è consigliato durante l’allattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","brand":"S.F. group srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445658210641,"sku":"025573104","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/91099.jpg?v=1785432788"},{"product_id":"amorolfina-mylan-smalto-25ml-5","title":"Amorolfina Mylan smalto per le onicomicosi farmaco generico 2,5ml 5%","description":"\u003ch2\u003eAmorolfina Mylan smalto per le onicomicosi farmaco generico 2,5ml 5%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAmorolfina Mylan Generics 5% smalto medicato per unghie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAmorolfina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della loro malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos'è Amorolfina Mylan Generics e a che cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Amorolfina Mylan Generics\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Amorolfina Mylan Generics\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Amorolfina Mylan Generics\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos'è Amorolfina Mylan Generics e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAmorolfina Mylan Generics contiene la sostanza attiva amorolfina (in forma di amorolfina cloridrato) che appartiene ad un gruppo di medicinali noti come antimicotici. Essa uccide un’ampia varietà di funghi che possono causare infezioni alle unghie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAmorolfina Mylan Generics viene usato per trattare le infezioni micotiche delle unghie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Amorolfina Mylan Generics\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Amorolfina Mylan Generics:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico all’amorolfina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Amorolfina Mylan Generics:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLo smalto medicato non deve essere applicato sulla cute intorno all’unghia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEvitare che lo smalto venga a contatto con gli occhi, le orecchie o le mucose (ad es. la bocca o le narici).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon inalare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIndossare guanti impermeabili quando si adoperano solventi organici (ad esempio prodotti svernicianti o diluenti) per evitare che lo strato di smalto applicato sulle unghie venga rimosso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReazioni allergiche gravi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale può causare reazioni allergiche anche gravi. Se questo dovesse accadere, interrompa le applicazioni del prodotto, rimuovalo immediatamente con un solvente per smalto per unghie o con i tamponi pulitori forniti nella confezione e consulti un medico. Il prodotto non deve più essere applicato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve cercare un supporto medico con urgenza se avverte uno qualunque dei seguenti sintomi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edifficoltà a respirare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erigonfiamento della faccia, delle labbra, della lingua o della gola;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sviluppa una grave eruzione cutanea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa della mancanza attuale di esperienza clinica, i bambini non devono essere trattati con Amorolfina Mylan Generics.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Amorolfina Mylan Generics\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUtilizzo di altri prodotti per unghie\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento evitare l’uso di unghie artificiali. È possibile utilizzare lo smalto per unghie cosmetico, ma prima di applicarlo deve aspettare che siano passati almeno 10 minuti dall’applicazione di Amorolfina Mylan Generics.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta una gravidanza o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Il medico deciderà se deve usare Amorolfina Mylan Generics.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Amorolfina Mylan Generics\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAmorolfina Mylan Generics deve essere applicata alle unghie malate delle mani o dei piedi una o due volte alla settimana, seguendo esattamente le istruzioni del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l’uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima della prima applicazione di Amorolfina Mylan Generics, pulire con cura le unghie: limare il più a fondo possibile l’area malata dell’unghia (in particolare la sua superficie) usando la limetta fornita. Fare attenzione a non limare la pelle intorno all’unghia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePulire la superficie dell’unghia e rimuovere ogni residuo di grasso usando i tamponi forniti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eApplicare lo smalto per unghie su tutta l’unghia malata usando una delle spatole riutilizzabili fornite nella confezione. Non strofinare la spatola sul bordo del flacone.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRipetere le operazioni da 1 a 3 per ogni unghia malata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePulire la spatola usando i tamponi forniti prima di usarla per le altre unghie, per evitare la contaminazione dello smalto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eChiudere accuratamente il flacone. Lasciare asciugare le unghie trattate per circa 3 minuti (aspettare almeno 10 minuti prima di applicare lo smalto cosmetico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze importanti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usare per le unghie sane le limette utilizzate per le unghie malate, altrimenti si può diffondere l’infezione. Per prevenire la diffusione dell’infezione, abbia cura che nessun altro usi le limette fornite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe spatole fornite sono riutilizzabili, ma è importante pulirle accuratamente dopo ogni trattamento usando lo stesso tampone usato per pulire le unghie (evitando di toccare con il tampone le unghie appena trattate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFare attenzione nel gettare il tampone perché è infiammabile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima di riutilizzare il medicinale, rimuovere dalle unghie il vecchio smalto medicato e qualunque altro smalto usando il tampone, poi se necessario limare ancora le unghie e applicare nuovamente lo smalto come descritto sopra.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuando lo smalto è asciutto non viene danneggiato dal sapone o dall’acqua, per cui può lavare normalmente mani e piedi. Se deve utilizzare prodotti chimici come solventi o acquaragia, indossi guanti protettivi impermeabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ importante continuare ad usare Amorolfina Mylan Generics fino alla guarigione dell’infezione e fino a quando sono ricresciute unghie sane (di solito 6 mesi per le unghie delle mani e da 9 a 12 mesi per quelle dei piedi). Il medico controllerà l’andamento del trattamento all’incirca ogni 3 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di contatto accidentale, ingestione o dimenticanza:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eContatto con occhi o orecchie: lavare immediatamente con acqua e contattare subito il medico, il farmacista o l’ospedale più vicino.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIngestione accidentale: contatti subito il medico, il farmacista o l’ospedale più vicino.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDimenticanza: non si preoccupi, quando se ne ricorda torni ad usare il prodotto nello stesso modo di prima.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInterruzione: non smetta di usare il medicinale prima che glielo dica il medico, altrimenti l’infezione può tornare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContatti immediatamente un medico se si verifica uno qualunque dei seguenti effetti collaterali a frequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ereazione allergica grave con sintomi che comprendono capogiri o svenimento, eruzione cutanea, prurito della cute e rigonfiamento della faccia, delle labbra, della lingua o della gola che possono causare difficoltà nella respirazione o nella deglutizione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri possibili effetti collaterali:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000): scolorimento, rottura o fragilità delle unghie.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): comparsa di una sensazione di bruciore nell’area intorno all’unghia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFrequenza non nota: arrossamento della pelle (eritema), prurito della pelle, reazione allergica della pelle (dermatite da contatto), orticaria o vesciche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e5. Come conservare Amorolfina Mylan Generics\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProteggere dal calore. Tenere il flacone ben chiuso dopo l’uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l'ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Amorolfina Mylan Generics:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l’amorolfina cloridrato (1 ml di soluzione contiene amorolfina cloridrato equivalente a 50 mg di amorolfina).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: alcol etilico anidro, copolimero dell’ammonio metacrilato, etile acetato, butile acetato, triacetina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Amorolfina Mylan Generics e contenuto della confezione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone in vetro di colore ambra con chiusura in plastica a prova di bambino, contenente una soluzione limpida ed incolore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni da 2,5 ml, 3 ml, 5 ml. Tutte le confezioni contengono 30 tamponi per la pulizia, 10 spatole e 30 limette per unghie (è possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMylan S.p.A. – Via Vittor Pisani 20, 20124 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFarmaclair – 440 avenue du Général de Gaulle, 14200 Hérouville Saint-Clair, Francia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eStradis – 29 rue Léon Faucher, 51100 Reims, Francia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e2,5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445667746129,"sku":"042205017","price":36.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/124103.png?v=1785432813"},{"product_id":"o2-life-crema-viso-sebonormalizzante-50ml","title":"Magaldi Life O2 Life Crema Viso Sebonormalizzante 50ml","description":"\u003ch2\u003eMagaldi Life O2 Life Crema Viso Sebonormalizzante 50ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO2 Life\u003c\/strong\u003e è una crema evanescente consigliata per \u003cstrong\u003epelli grasse e seborroiche\u003c\/strong\u003e. La sua formula a base di oxygen complex, rivitalizzante cellulare, e ricca di polifenoli naturali, regola la produzione di sebo nella zona T del viso donando alla pelle sin dalle prime applicazioni freschezza e vigore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIdeale per pelli grasse.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità di utilizzo\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo un'accurata pulizia del viso applicare mattina e sera con massaggi circolari fino a completo assorbimento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePer uso esterno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon ingerire.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon lasciare la confezione aperta dopo l'utilizzo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere lontano da fonti di calore o luce diretta.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare in luogo fresco e asciutto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eComponenti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAqua (water); glycerin; ethylhexyl stearate; butylene glycol; argania spinosa kernel oil; glyceryl stearate; olus (vegetable) oil; propylheptyl caprylate; sodium polyacrylate; dimethicone; ethylhexyl cocoate; cetearyl alcohol; sesamum indicum (sesame) seed oil; tocopheryl acetate; ceteareth-20; mannitol; sodium stearoyl glutamate; ceteareth-12; lonicera caprifolium (honeysuckle) flower extract; cetyl palmitate; hydrogenated vegetable oil; parfum (fragrance); faex (yeast) extract; cocos nucifera (coconut) oil; lonicera japonica (honeysuckle) flower extract; glycyrrhetinic acid; beta- sitosterol; serenoa serrulata fruit extract; candelilla cera (euphorbia cerifera (candelilla) wax); 1;10-decanediol; 10 -hydroxydecanoic acid; sebacic acid; magnesium ascorbyl phosphate; tocopherol; glycogen; sodium chloride; benzyl alcohol; dehydroacetic acid.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTubo da 50 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Magaldi life srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445719519569,"sku":"920917729","price":20.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9867.jpg?v=1785432951"},{"product_id":"skinorencrema-30g-20","title":"Leo  pharma Skinoren crema trattamento per acne rosacea 30g 20%","description":"\u003ch2\u003eLeo  pharma Skinoren crema trattamento per acne rosacea  30g 20%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSkinoren 20% crema\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido azelaico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eIndice di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eChe cos’è Skinoren e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di usare Skinoren\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome usare Skinoren\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Skinoren\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Skinoren e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSkinoren è un preparato antiacne per uso topico sulla pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSkinoren si usa per il trattamento dell'acne (acne vulgaris) nelle sue varie espressioni caratterizzate dalla presenza di comedoni (punti neri), papule, pustole (brufoli) e piccoli noduli.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Skinoren\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Skinoren:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è allergico all’acido azelaico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Skinoren. Il prodotto è solo per applicazione sulla pelle. Presti particolare attenzione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIn gravidanza o durante l’allattamento (vedere il paragrafo dedicato).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre d’asma, poiché raramente è stato riportato un peggioramento dei sintomi in alcuni pazienti trattati con acido azelaico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrecauzioni d'uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti il contatto con gli occhi, la bocca e le mucose. In caso di contatto accidentale, lavi abbondantemente con acqua. Se l'irritazione persiste, consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLavi le mani dopo ogni applicazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLimiti l'uso concomitante di cosmetici aggressivi, detergenti alcolici, tinture, sostanze astringenti o abrasive che possono peggiorare il quadro acneico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Skinoren\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non sono note interazioni ed incompatibilità specifiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. I neonati non devono venire a contatto con la cute o il seno trattati con il prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSkinoren contiene acido benzoico (che può essere moderatamente irritante per la cute, gli occhi e le mucose) e glicole propilenico (che può causare irritazione cutanea).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Skinoren\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: Skinoren deve essere applicato sulle aree da trattare due volte al giorno (mattina e sera), frizionando delicatamente. Approssimativamente 2,5 cm di crema sono sufficienti per trattare l’intero viso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eModo di somministrazione: Prima dell’applicazione, lavi accuratamente la pelle con acqua e la asciughi (è possibile usare un detergente delicato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurata del trattamento: È importante usare Skinoren regolarmente. In genere si osserva un evidente miglioramento dopo circa 4 settimane; per risultati ottimali, usi il prodotto per diversi mesi in maniera continuativa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di irritazione cutanea, diminuisca la quantità di crema o riduca la frequenza ad una volta al giorno fino alla scomparsa del fenomeno, sospendendo eventualmente per qualche giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso nei bambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna variazione di dosaggio negli adolescenti dai 12 ai 18 anni. La sicurezza e l'efficacia nei bambini al di sotto dei 12 anni non sono state provate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Skinoren di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eData la tossicità molto bassa dell’acido azelaico, è improbabile che si verifichi un’intossicazione. In caso di ingestione accidentale, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Di solito i sintomi di irritazione locale sono lievi e scompaiono nel corso del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto comuni (interessano più di 1 su 10 persone): bruciore, prurito e arrossamento alla sede di applicazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (interessano fino a 1 su 10 persone): desquamazione, dolore, secchezza, decolorazione e irritazione alla sede di applicazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (interessano fino a 1 su 100 persone): seborrea, acne, depigmentazione cutanea, parestesia, dermatiti, fastidio e gonfiore locale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (interessano fino a 1 su 1.000 persone): ipersensibilità (inclusi angioedema, dermatite da contatto, gonfiore degli occhi o del volto), peggioramento dell’asma, orticaria, infiammazione delle labbra, rash, vescicole, eczema e ulcere alla sede di applicazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Skinoren\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eValidità dopo la prima apertura: 6 mesi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25°C.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminarli per proteggere l'ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Skinoren:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l’acido azelaico (1 g di crema contiene 200 mg di acido azelaico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: acido benzoico (E210), cetearil ottanoato, glicerolo 85%, gliceril stearato + cetearil alcol + cetil palmitato + cocogliceridi (CUTINA CBS), glicole propilenico, acqua depurata, stearoil macrogolgliceridi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Skinoren e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema bianca opaca in tubo da 30 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLEO Pharma A\/S – Industriparken 55, DK-2750 Ballerup (Danimarca)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l. – Segrate (MI), Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Leo pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445734134097,"sku":"025915012","price":19.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9982.jpg?v=1785432974"},{"product_id":"portolac-polvere-orale-200g","title":"Angelini Portolac Polvere Orale farmaco per la stitichezza 200g","description":"\u003ch2\u003eAngelini Portolac Polvere Orale farmaco per la stitichezza 200g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePortolac 5 g polvere per soluzione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e Portolac 10 g polvere per soluzione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLattitolo monoidrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere\/dare al bambino questo medicinale perchè contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda\/dia al bambino questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se lei o il bambino manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003eChe cos’è Portolac e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere\/dare al bambino Portolac\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere\/dare al bambino Portolac\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Portolac\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Portolac e a cosa serve \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePortolac contiene il principio attivo lattitolo monoidrato, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati lassativi osmotici. Questo medicinale agisce aumentando il contenuto di acqua\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enell’intestino, favorendo così l’evacuazione di feci morbide e voluminose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePortolac è indicato negli adulti e nei bambini per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se lei o il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere\/dare al bambino Portolac\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda\/non dia al bambino Portolac\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se lei o il bambino è allergico al lattitolo monoidrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se lei o il bambino soffre di ridotto transito intestinale (per esempio blocco dell’intestino a causa di un’occlusione)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se lei o il bambino ha o potrebbe avere una lesione dell’intestino\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se lei o il bambino ha un qualsiasi dolore di pancia di cui non conoscete il motivo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se lei o il bambino ha una perdita di sangue dal retto\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se lei o il bambino soffre di squilibrio idro-elettrolitico (alterazione delle concentrazioni dei liquidi e sali presenti nell’organismo);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se lei o il bambino soffre di una intolleranza al galattosio (un tipo di zucchero).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia Portolac ai bambini allattati al seno e bambini con intolleranza al fruttosio (un altro tipo di zucchero).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei o il suo bambino soffre di fecaloma (ammasso di feci duro e voluminoso nell’intestino causato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edalla stitichezza), questa condizione deve essere trattata in altro modo prima di utilizzare lassativi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere\/dare al bambino Portolac.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eConsulti il medico:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• quando la stitichezza di cui lei, o il bambino, soffre è cronica o particolarmente ostinata. In questo caso il medico vi consiglierà di trattare la stitichezza prima con una dieta ricca in fibre,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esufficiente apporto di liquidi o attività fisica;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se deve sottoporsi a procedure di elettrocauterizzazione (procedura medica utilizzata per rimuovere parti di tessuto) dell’intestino;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se le compare nausea o meteorismo (aria nella pancia);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se lei, o il bambino, ha subito una ileostomia o colostomia (tecniche chirurgiche che permettono un’apertura a livello della pancia che consente di eliminare dall’esterno le feci);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se il medico ha diagnosticato a lei o al bambino una intolleranza ad alcuni zuccheri;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esettimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se è anziano e\/o debilitato, poiché il medico potrà voler controllare regolarmente i livelli dei sali presenti nel sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ importante curare un eventuale squilibrio idro-elettrolitico (alterazione delle concentrazioni dei liquidi e sali presenti nell’organismo) prima di iniziare il trattamento con un lassativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAbuso di lassativi\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei, o il bambino, abusa (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) di lassativi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• può manifestare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• nei casi più gravi potrebbe manifestare una grave perdita di acqua dall’organismo (disidratazione) o una diminuzione del potassio nel sangue. Potrebbe pertanto avere problemi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eal cuore o ai muscoli, specialmente se sta assumendo anche medicinali come glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi, per trattare le malattie del cuore o una infiammazione;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• può sviluppare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni dell’intestino (atonia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eintestinale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer questi motivi, si deve evitare l’uso prolungato di lassativi senza interruzione ed il medico deve cercare di determinare il dosaggio ottimale all’inizio del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini il medicinale può essere usato solo dopo avere consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri medicinali e Portolac\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se lei\/il bambino sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri medicinali presi contemporaneamente per bocca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti di ingerire\/far ingerire al bambino contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo avere preso\/dato al bambino un medicinale lasci trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere\/dare al bambino il lassativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico se lei o il bambino sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• neomicina (medicinale usato per curare le infezioni) e antiacidi (per trattare l’acidità di stomaco). In particolare, non bisogna assumere questi medicinali con Portolac in caso di grave\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emalattia del fegato (cirrosi con encefalopatia epatica);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• cardioglicosidi (medicinali usati per trattare le malattie del cuore), in quanto potrebbero aumentare gli effetti tossici di questi medicinali;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• agenti antibatterici (medicinali usati per curare le infezioni) e antiacidi per via orale, in quanto riducono l’effetto di Portolac sulla flora batterica dell’intestino;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• medicinali che quando presi insieme a Portolac aumentano la perdita di potassio, ad esempio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- tiazo-diuretici (medicinali che determinano un aumento della produzione di urina);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- corticosteroidi (antiinfiammatori);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- carbenossolone (medicinale utilizzato per trattare l’ulcera);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- amfotericina B (medicinali utilizzati contro le infezioni da fungo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePortolac con cibi e bevande\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha nausea assuma Portolac durante i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei primi 3 mesi di gravidanza prenda Portolac solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe sta allattando al seno, consulti il medico prima di prendere Portolac.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePortolac non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNote di educazione sanitaria\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNella maggior parte dei casi una dieta bilanciata e ricca di acqua e fibre (crusca, verdure e frutta) può risolvere il problema della stitichezza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolte persone pensano di soffrire di stitichezza se non riescono ad evacuare ogni giorno. Questa è una convinzione errata poiché questa è una situazione del tutto normale per un gran numero di individui. Si consideri, invece, che la stitichezza occorre quando le evacuazioni sono ridotte rispetto alle proprie personali abitudini e sono associate all’emissione di feci dure.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe gli episodi di stitichezza si presentano ripetutamente, deve essere consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere\/dare al bambino Portolac\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda\/dia al bambino questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003efoglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 10-15 g di Portolac al giorno, pari a 2-3 bustine da 5 g o 1 bustina da 10 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma Portolac preferibilmente la sera, prima di coricarsi, in un’unica somministrazione. Se ha nausea, si consiglia di assumere Portolac durante i pasti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e➢ da 2 a 6 anni: 5 g al giorno pari ad una bustina da 5 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e➢ oltre i 6 anni: 5-10 g al giorno, pari a 1-2 bustine da 5 g o 1 bustina da 10 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDia al bambino Portolac in unica somministrazione, al mattino con la prima colazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn generale l'effetto ottimale può essere raggiunto con adattamenti di dosaggio di 5 g al giorno (in più o in meno) nell'adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. Usi\/dia al bambino inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSciolga la polvere in acqua o in altre bevande (latte, tè, caffè, succhi di frutta) o la aggiunga ad altri cibi quali: yogurt, frutta cotta, ecc.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIngerisca\/dia al bambino Portolac insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda\/dia al bambino i lassativi il meno frequentemente possibile e per non più di 7 giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eEviti l’uso prolungato di lassativi senza interruzione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe prende\/dà al bambino più Portolac di quanto deve\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Portolac, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva, lei o il bambino potrebbe avere dolori alla pancia e diarrea. In questi casi, il trattamento deve essere interrotto, assuma dei liquidi e consulti un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVeda inoltre quanto riportato nel paragrafo “Avvertenze e Precauzioni” circa l’abuso di lassativi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe dimentica di prendere\/dare al bambino Portolac\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda\/dia al bambino una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAll’inizio del trattamento, Portolac può provocare fastidio addominale, soprattutto con emissione di gas dall’intestino, e raramente dolore alla pancia o a volte gonfiore della pancia. Questi effetti tendono a diminuire o a scomparire dopo pochi giorni di assunzione regolare di Portolac.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati secondo la seguente frequenza:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• vomito\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• diarrea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• dolore alla pancia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• gonfiore della pancia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• produzione di gas dall’intestino (flatulenza).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• nausea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• suoni anormali da stomaco e intestino\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• prurito anale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei o il bambino manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Portolac\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo Scad. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePortolac 5 g e 10 g polvere per soluzione orale: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazion.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Portolac\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePortolac 5g o 10 g polvere per soluzione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- il principio attivo è: lattitolo monoidrato (ogni bustina contiene 5 g o 10 g di lattitolo monoidrato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono presenti altri componenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Portolac e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePortolac è una polvere per soluzione orale, disponibile in astuccio da 10 bustine da 5 g oppure astuccio da 20 bustine da 10 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eViale Amelia, 70\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e00181 ROMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLamp San Prospero S.p.A., Via della Pace 25\/A – 41030 San Prospero (MO)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA.C.R.A.F. S.p.A., Via Vecchia del Pinocchio 22 - 60131 Ancona\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e200 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445734396241,"sku":"026814020","price":14.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9990.jpg?v=1785432975"},{"product_id":"loperamide-hexal-15-capsule-2-mg-trattamento-per-diarree-acute-e-croniche","title":"Loperamide Hexal 15 Capsule 2 mg Trattamento per Diarree Acute e Croniche","description":"\u003ch2\u003eLoperamide Hexal 15 Capsule 2 mg Trattamento per Diarree Acute e Croniche\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLoperamide Hexal\u003c\/strong\u003e di \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/1603_sandoz\"\u003eSandoz\u003c\/a\u003e è indicato per il trattamento delle diarree acute e croniche. Dopo ileostomia esso \u003cstrong\u003epermette di diminuire il numero e il volume delle scariche\u003c\/strong\u003e e di aumentarne la consistenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLOPERAMIDE HEXAL\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi di Loperamide Hexal\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eLOPERAMIDE HEXAL\u003c\/em\u003e \u003cem\u003e2 mg capsule rigide\u003c\/em\u003e Ogni capsula contiene: Principio attivo: loperamide cloridrato 2 mg pari a loperamide1,8 mg \u003cem\u003eLOPERAMIDE HEXAL 2mg compresse effervescenti\u003c\/em\u003e Ogni compressa effervescente contiene: \u003cem\u003ePrincipio attivo:\u003c\/em\u003e loperamide cloridrato 2 mg pari a loperamide1,8 mg \u003cem\u003eLOPERAMIDE HEXAL 2mg\/ml soluzione orale\u003c\/em\u003e Ogni ml di soluzione orale contiene: \u003cem\u003ePrincipio attivo:\u003c\/em\u003e loperamide cloridrato 2 mg pari a loperamide1,8 mg\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti del trattamento per diarree acute e croniche\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLOPERAMIDE HEXAL 2 mg capsule rigide Eccipienti: lattosio, amido di mais, magnesio stearato, talco Corpo della capsula: gelatina, ossido di ferro nero (E172), titanio diossido (E171) Coperchio: gelatina, ossido di ferro nero (E172), ossido di ferro giallo (E172), blu patent (E131), titanio diossido (E171) LOPERAMIDE HEXAL 2 mg compresse effervescenti ipromellosa ftalato – gligole propilenico –gliceridi semisintetici solidi –silice idrata – acido citrico anidro – saccarina sodica – sodio ciclamato – sodio citrato – sodio bicarbonato – calcio lattato monoidrato – trimagnesio dicitrato – potassio bicarbonato – sodio carbonato - sodio cloruro – glucosio anidro – aroma limone LOPERAMIDE HEXAL 2 mg\/ml soluzione orale metile paraidrossibenzoato - glicole propilenico - saccarina sodica - acqua depurata, aroma contramarum – aroma lampone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni di Loperamide Hexal \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIpersensibilità individuale accertata verso i componenti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLOPERAMIDE HEXAL non deve essere impiegata quando bisogna evitare qualsiasi inibizione della peristalsi intestinale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eControindicato al di sotto dei 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePer quanto riguarda la soluzione\u003c\/strong\u003e: 2 mg = 30 gocce. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDiarrea acuta\u003c\/span\u003e \u003cem\u003eAdulti:\u003c\/em\u003e la dose iniziale è di 4 mg (2 capsule o 2 compresse effervescenti o 60 gocce); in seguito 2 mg (1 capsula o 1 compressa effervescente o 30 gocce) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDose massima giornaliera\u003c\/strong\u003e: 16 mg. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDiarrea cronica\u003c\/span\u003e Si può ottenere quasi sempre una defecazione normale con una dose adattata a ciascun paziente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003eAdulti:\u003c\/em\u003e la dose iniziale è di 4 mg al giorno (2 capsule o 2 compresse effervescenti o 60 gocce). Questa dose iniziale viene adattata fino all’ottenimento di 1 o 2 evacuazioni di feci formate al giorno, il che generalmente è possibile con una dose di mantenimento da 1 - 6 capsule o compresse effervescenti al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDiminuire la dose appena ottenuta la normalizzazione delle feci; interrompere il trattamento in caso di stipsi. Le compresse effervescenti vanno disciolte in un bicchiere d’acqua.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIl farmaco non va impiegato nei bambini \u003cstrong\u003eal di sotto di 4 anni di età\u003c\/strong\u003e per la possibilità di superdosaggio relativo, come conseguenza di una possibile immaturità della funzione epatica, essenziale per il metabolismo della loperamide;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si eccettua qualche raro caso di modesta dolorabilità addominale e di secchezza delle fauci, non sono stati osservati effetti indesiderati anche dopo il trattamento prolungato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIn casi di erronea somministrazione nei bambini al di sotto dei 4 anni di età, per sovradosaggio assoluto (assunzione accidentale di dosi eccessive) o relativo ( per accumulo nel sangue di farmaco non metabolizzato, pur somministrato alle dosi corrette), si potrebbero manifestare stipsi e, come per molti altri farmaci (es. sulfamidici), nel caso di immaturità della barriera emato-encefalica, effetti indesiderati quali depressione del sistema nervoso centrale, accompagnata da sonnolenza e bradipnea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn tal caso il paziente va tenuto sotto attenta osservazione per 48 ore al fine di evidenziare una eventuale depressione del sistema nervoso centrale. In caso di necessità il trattamento sarà sintomatico; non è richiesto un antidoto specifico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza, specialmente nel primo trimestre, il prodotto deve essere usato soltanto in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445745635665,"sku":"033987052","price":8.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/10063.jpg?v=1785432990"},{"product_id":"lidofastgel-uretrale-25-15g","title":"Angelini Lidofast gel Uretrale con lidocaina 2,5% 15g","description":"\u003ch2\u003eAngelini Lidofast gel Uretrale con lidocaina 2,5% 15g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE E L’UTILIZZATORE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLIDOFAST 25 mg\/g gel uretrale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLIDOFAST 10 mg\/g gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLidocaina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è LIDOFAST e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare LIDOFAST\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare LIDOFAST\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare LIDOFAST\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è LIDOFAST e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLIDOFAST è un medicinale che contiene lidocaina, principio attivo appartenente al gruppo degli anestetici locali di tipo amidico, che agisce diminuendo il dolore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLIDOFAST si usa per alcune procedure mediche che richiedono l’uso di strumenti particolari (ad esempio cateteri, endoscopi o dilatatori), poiché riduce la sensibilità al dolore ed, essendo un lubrificante, facilita l'esecuzione delle manovre. In particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLIDOFAST 10 mg\/g gel è utilizzato nelle indagini endoscopiche, come ad esempio la gastroscopia o la broncoscopia (procedure effettuate introducendo uno strumento munito di telecamera all’interno del corpo per diagnosticare o trattare malattie).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLIDOFAST 25 mg\/g gel uretrale è utilizzato per facilitare le manovre che avvengono attraverso l’uretra, come ad esempio l’introduzione di un catetere o una cistoscopia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare LIDOFAST\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi LIDOFAST:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è allergico al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico (ad esempio ad altri anestetici locali di tipo amidico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è in gravidanza o sta allattando con latte materno, salvo specifica indicazione del medico (vedere paragrafo \"Gravidanza e allattamento\").\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHa o ha avuto recentemente un trauma o un’infiammazione nella sede da trattare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHa avuto recentemente una grave infezione del sangue (sepsi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn questi casi, infatti, potrebbe verificarsi un assorbimento eccessivo del medicinale con conseguenti effetti indesiderati a livello del sistema nervoso centrale e dell’apparato cardiovascolare, soprattutto nel caso di bambini, anziani o persone debilitate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e LIDOFAST\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, poiché alcuni farmaci possono interagire con LIDOFAST o aumentare il rischio di eventi avversi, anche gravi. In particolare, informi il medico se sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePropranololo, farmaco contro le malattie del cuore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCimetidina, farmaco utilizzato per diminuire l’acidità dello stomaco.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: LIDOFAST durante la gravidanza deve essere usato solo nei casi di effettiva necessità e su consiglio del medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: La lidocaina passa nel latte materno; se sta allattando, informi il medico che valuterà se utilizzare questo medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLIDOFAST non altera la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMetile e propile paraidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSodio benzoato: presente in entrambe le formulazioni, può causare irritazione locale e aumentare l'ittero (ingiallimento della pelle e degli occhi) nei neonati (fino a 4 settimane di età).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSodio: LIDOFAST 10 mg\/g gel contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose (3 g), cioè è essenzialmente ‘senza sodio’.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare LIDOFAST\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLIDOFAST è un gel per uso locale (topico) che deve essere utilizzato esclusivamente da medici o da operatori sanitari:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLIDOFAST 10 mg\/g gel viene spalmato sullo strumento utilizzato per le indagini endoscopiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLIDOFAST 25 mg\/g gel uretrale viene inserito direttamente all’interno dell’uretra tramite un apposito applicatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe gli viene somministrato più LIDOFAST di quanto si deve:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ improbabile che vengano usate dosi troppo elevate, poiché il medicinale è somministrato da personale medico e sanitario. Se ciò dovesse accadere, potrebbero insorgere tremori, convulsioni, depressione, problemi respiratori, coma o problemi cardiaci con diminuzione della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca. In tal caso, contatti immediatamente il medico o l’infermiere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico se con l’uso di LIDOFAST nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eReazioni allergiche locali nel sito di applicazione, che si manifestano con dolore, bruciore o prurito (possibili fenomeni di sensibilizzazione).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eReazioni allergiche gravi (rare): comparsa improvvisa di lesioni della pelle (macchie o eruzioni diffuse), prurito generalizzato, gonfiore del viso, degli occhi, delle labbra, della lingua e della gola con difficoltà respiratoria, aumento dei battiti cardiaci con brusco abbassamento della pressione sanguigna (shock anafilattico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare LIDOFAST   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eValidità dopo apertura (LIDOFAST 10 mg\/g gel): Dopo la prima apertura, utilizzare il medicinale entro 12 mesi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione (la quale si riferisce all’ultimo giorno del mese indicato).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene LIDOFAST\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: la lidocaina cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di LIDOFAST 10 mg\/g gel contengono 1 g di lidocaina cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di LIDOFAST 25 mg\/g gel uretrale contengono 2,5 g di lidocaina cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: carbossimetilcellulosa sodica, glicerolo, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di LIDOFAST e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLIDOFAST 10 mg\/g gel: disponibile in tubetto di alluminio da 100 g con tappo a vite.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLIDOFAST 25 mg\/g gel uretrale: disponibile in tubetto di alluminio da 15 g con tappo a vite, munito di applicatore per l’uretra.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio   \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO - A.C.R.A.F. S.p.A.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eViale Amelia, 70 - 00181 Roma\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e15 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445745963345,"sku":"034478026","price":5.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/92100.jpg?v=1785432990"},{"product_id":"3-confezioni-di-vita-reasearch-orthovisc-siringa-2ml-15mgml-soluzione-sterile","title":"Vita Reasearch Orthovisc Siringa 2ml 15mg\/Ml Soluzione sterile - confezione da 3","description":"\u003ch2\u003e3 Confezioni di Vita Reasearch Orthovisc Siringa 2ml 15mg\/Ml Soluzione sterile\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto prodotto di \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/1621_vita-research-srl\"\u003eVita Reasearch\u003c\/a\u003e è una siringa sterile \u003cstrong\u003eindicata come supplemento viscoelastico\u003c\/strong\u003e o sostituto del fluido sinoviale nelle articolazioni umane. Nello specifico, Vita Reasearch Orthovisc \u003cstrong\u003etratta i sintomi di disfunzioni sinoviali\u003c\/strong\u003e delle articolazioni quale l'artrosi. Inoltre, questa \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/433-siringhe-di-acido-ialuronico-per-le-articolazioni\"\u003esoluzione sterile\u003c\/a\u003e di Vita Reasearch \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003egarantisce un'azione lubrificante\u003c\/strong\u003e e di sostegno meccanico alle articolazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAzioni principali di Orthovisc acido ialuronico\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eE' adatto al trattamento dei sintomi di disfunzione delle articolazioni sinoviali umane come l’osteoartrite;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFavorisce azioni come la lubrificazione ed il sostegno meccanico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome preparare e usare Orthovisc siringa.\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservare ad una temperatura compresa tra i 2° e i 25°C;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLasciare che raggiungano la temperatura ambiente circa 20-45 minuti prima dell’uso;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon per iniezione endovenosa;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa quantità richiesta viene infusa lentamente nello spazio articolare selezionato attraverso un ago ipodermico a fulcro, non rigido conforme alle norme ISO\/ANSI di diametro idoneo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI diametri usati per le iniezioni nel ginocchio sono i calibri 18-21;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa selezione finale per qualsiasi procedura deve essere determinata dal medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl volume varia a seconda della grandezza dello spazio articolare, ma non deve superare i 2 ml per il ginocchio e altre grandi articolazioni o 1 ml per le piccole articolazioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSpetta al medico determinare il volume appropriato per assicurarsi che l’articolazione non sia riempita eccessivamente;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl regime terapeutico raccomandato è di 3 iniezioni a intervalli di una settimana l’una dall’altra per ciascun ciclo di trattamento, con un ciclo di trattamento massimo per un’articolazione individuale in un periodo di 6 mesi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRimuovere un’eventuale effusione dell’articolazione prima di iniettare il prodotto;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon riempire eccessivamente lo spazio articolare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSi raccomanda di adottare le normali precauzioni per le iniezioni delle sostanze nelle articolazioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSolamente personale medico competente nelle tecniche di iniezione accettate per la somministrazione di agenti negli spazi articolari dovrebbe iniettare ialuronato di sodio per questa applicazione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usare una quantità eccessiva di ialuronato di sodio e tenere sotto stretta sorveglianza il paziente;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon riempire eccessivamente lo spazio;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe il dolore aumenta durante l’iniezione, interrompere l’iniezione e ritirare l’ago;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di conseguenze anomale alla somministrazione dei prodotti, i pazienti dovrebbero contattare immediatamente il medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usare se la confezione interna (sacchetto) è aperta o danneggiata;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer iniezione intrarticolare, non per iniezione endovenosa;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa vendita e l’uso di questo dispositivo medico sono limitati ad un medico o sotto la supervisione di un medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProdotto monouso;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon risterilizzare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuali sono gli effetti collaterali?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIn genere, Orthovisc è ben tollerato. Tuttavia, possono verificarsi alcuni effetti collaterali lievi e temporanei, come:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDolore: nel sito di iniezione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGonfiore: dell'articolazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eArrossamento: della pelle intorno al sito di iniezione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesti effetti collaterali tendono a scomparire spontaneamente entro pochi giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCosa bisogna sapere prima di usare Orthovisc?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eControindicazioni: Non utilizzare Orthovisc in caso di infezioni articolari, disturbi della coagulazione o ipersensibilità ai componenti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrecauzioni: Informare il medico di eventuali allergie o patologie in corso prima di iniziare il trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInterazioni con altri farmaci: Orthovisc può interagire con alcuni farmaci, quindi è fondamentale informare il medico di tutti i medicinali che si stanno assumendo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConsigli del farmacista\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSeguire scrupolosamente le indicazioni del medico: sia per quanto riguarda la posologia che la frequenza delle iniezioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon interrompere il trattamento prima del termine: per ottenere i massimi benefici è importante completare il ciclo di terapia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConsultare il medico in caso di comparsa di effetti collaterali persistenti o gravi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eOrthovisc è un dispositivo medico e non un farmaco: pertanto, non sostituisce i farmaci tradizionali per il trattamento dell'artrosi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e3 Confezioni di siringa Orthosivisc da da 2 ml ciascuna.\u003c\/p\u003e","brand":"Vita research srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445765099857,"sku":"902084767","price":198.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/10403.jpg?v=1785433050"},{"product_id":"menokal-30-compresse","title":"Vital factors Menokal 30 Compresse integratore dimagrante","description":"\u003ch2 style=\"text-align: left;\"\u003eVital factors Menokal 30 Compresse integratore dimagrante\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVital Factors Menokal 30 Compresse è un integratore alimentare studiato per coadiuvare l'equilibrio del peso corporeo, sostenere il metabolismo dei macronutrienti (grassi e carboidrati) e modulare il senso di fame nell'ambito di regimi ipocalorici controllati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e- Aiuta a ridurre l’assorbimento calorico ingerito ad ogni pasto;\u003cbr\u003e- brucia i grassi in eccesso grazie all’effetto termogenico;\u003cbr\u003e- promuove la riduzione della massa grassa preservando però la massa magra (muscoli);\u003cbr\u003e- favorisce la digestione mantenendo la pancia sgonfia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Menokal compresse?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consiglia l’assunzione di 2-4 compresse al giorno, prima dei pasti principali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCaratteristiche\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIntegratore a base di vitamina B6, cromo, glutamina e carnitina, con Citrus Aurantium e principi vegetali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eComponenti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTè verde foglie estratto secco 50% catechine; fagiolo baccello polvere; psillio cuticola polvere; gimnema foglie estratto secco; garcinia buccia del frutto estratto secco; arancio amaro frutto estratto secco 6% sinefrina; agente di carica: cellulosa microcristallina; fruttooligosaccaridi; magnesio ossido; antiagglomeranti: biossido di silicio e magnesio stearato; L-carnitina cloridrato; ananas gambo e succo estratto secco; papaia frutto liofilizzato; L-glutamina; bioperine frutto estratto secco 95% piperina; cromo cloruro; vitamina B6.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 compresse.\u003c\/p\u003e","brand":"Vital factors","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445779976529,"sku":"990937500","price":17.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/126259.jpg?v=1792775299"},{"product_id":"arkocapsule-ultimate-diet-garcinia-45-capsule","title":"Arkocapsule Ultimate Diet Garcinia 45 Capsule","description":"\u003ch2\u003eArkocapsule Ultimate Diet Garcinia 45 Capsule\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEstratto di pericarpo di frutto di Garcinia (Garcinia cambogia (Gaernt) Desr.) titolato in acido idrossicitrico* – Antiagglomerante: stearato di magnesio. Capsula di origine vegetale: Idrossipropilmetilcellulosa *Estratto titolato al 50% minimo in Acido Idrossicitrico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eProprietà\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eContribuisce a controllare il peso e a ridurre la sensazione di fame.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDescrizione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eArkocapsule Ultimate GARCINIA Cambogia. Integratore Alimentare a base di Garcinia Cambogia. Contiene Acido Idrossicitrico (HCA).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAzione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa Garcinia aiuta a controllare il senso di fame, favorisce il metabolismo dei lipidi e regola il peso corporeo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome assumere Arkocapsule Ultimate Diet Garcinia?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e2 capsule la mattina e 2 il pomeriggio \u003cstrong\u003eper un’azione urto\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer il \u003cstrong\u003emantenimento\u003c\/strong\u003e, assumere 2 capsule al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare le dosi giornaliere consigliate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prodotto non sostituisce una dieta variata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDeve essere impiegato nell'ambito di una dieta ipocalorica adeguata seguendo uno stile di vita sano con un buon livello di attività fisica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe la dieta viene seguita per periodi prolungati, superiori alle 3 settimane, si consiglia di sentire il parere del medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e45 capsule\u003c\/p\u003e","brand":"Arkofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445790691665,"sku":"926563469","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/10820.jpg?v=1785433116"},{"product_id":"kindercare-spf50-alta-75ml","title":"Kindercare Spf50+ protezione solare alta bambini 75ml","description":"\u003ch2\u003eKindercare Spf50+ protezione solare alta bambini 75ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eKindercare Spf50+ è un rimedio formulato per proteggere la cute del bambino dalle radiazioni solari UVB e UVA attraverso filtri solari fotistabili, filtri organici di ultima generazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePosologia e Modalità d'uso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizzare più volte al giorno, meglio ogni 2 ore, ed in qualsiasi caso si presenti necessità. Versare una generosa quantità di prodotto sulla cute del bambino, massaggiare delicatamente e lasciare un velo di prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eComponenti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAloe vera di origine biologica; dermoxin; bisabololo; acido hyaluronico; olio di jojoba; estratto lipo di carota.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTubo da 75 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Alebehr Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445795475793,"sku":"932121585","price":26.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/10885.jpg?v=1785433128"},{"product_id":"biorederm-crema-75ml","title":"Energie Chimico farmaceutiche Biorederm Crema 75ml","description":"\u003ch2\u003eEnergie Chimico farmaceutiche Biorederm Crema 75ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBiorederm Crema è un prodotto dermatologico apprezzato per le sue proprietà lenitive, restitutive e biostimolanti. Grazie alla sua formulazione specifica, è particolarmente indicata per il trattamento di tessuti infiammati, arrossati e sottoposti a piccoli interventi medico-chirurgici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLenitiva:\u003c\/strong\u003e Calma immediatamente le irritazioni e il prurito cutaneo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRestitutiva\u003c\/strong\u003e: Ripristina la barriera cutanea danneggiata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBiostimolante\u003c\/strong\u003e: Stimola i processi di riparazione della pelle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEmolliente\u003c\/strong\u003e: Rende la pelle morbida ed elastica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eComposizione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa formula di Biorederm Crema è ricca di principi attivi, tra cui:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAllantoina: Noto per le sue proprietà emollienti e lenitive, favorisce la rigenerazione cutanea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBisabololo: Estratto dalla camomilla, ha un'azione lenitiva e anti-infiammatoria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePantenolo: Favorisce l'idratazione e la rigenerazione cellulare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eBenefici\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePelle lenita e protetta: Calma immediatamente le irritazioni e il prurito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePelle riparata: Favorisce la rigenerazione della pelle danneggiata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePelle morbida ed elastica: Restituisce alla pelle il suo naturale comfort.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuando usarla?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePelli irritate e arrossate: Per calmare la pelle infiammata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo piccoli interventi: Per favorire la riepitelizzazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePelle secca e sensibile: Per un'azione lenitiva e protettiva.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePelle esposta agli agenti atmosferici: Per calmare arrossamenti e irritazioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome si usa?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare una piccola quantità di crema sulla zona interessata e massaggiare delicatamente fino a completo assorbimento. Può essere utilizzata più volte al giorno, secondo necessità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e75ml\u003c\/p\u003e","brand":"E.C.F. energie chimico farmaceutiche","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445797441873,"sku":"938072840","price":30.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/10913.jpg?v=1785433131"},{"product_id":"salitar-lozione-100ml","title":"Officina Cosmetologica Salitar Lozione 100ml","description":"\u003ch2\u003eOfficina Cosmetologica Salitar Lozione 100ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSalitar Lozione è un prodotto dermatologico formulato per offrire sollievo e protezione alla pelle sensibile e irritata. Prodotta da Officina Cosmetologica, questa lozione si distingue per la sua composizione delicata e naturale, ideale per lenire arrossamenti, pruriti e altre manifestazioni tipiche delle pelli reattive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLenitiva:\u003c\/strong\u003e Calma immediatamente le irritazioni e il prurito cutaneo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProtettiva\u003c\/strong\u003e: Crea una barriera sulla pelle, isolandola dagli agenti esterni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIdratante\u003c\/strong\u003e: Nutre in profondità la pelle, contrastando la secchezza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRinfrescante\u003c\/strong\u003e: Dona una piacevole sensazione di freschezza e sollievo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eComposizione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa formula di Salitar Lozione è arricchita con ingredienti naturali selezionati per le loro proprietà lenitive e protettive, tra cui:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAllantoina: Noto per le sue proprietà emollienti e lenitive, favorisce la rigenerazione cutanea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBisabololo: Estratto dalla camomilla, ha un'azione lenitiva e anti-infiammatoria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePantenolo: Favorisce l'idratazione e la rigenerazione cellulare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eBenefici\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePelle lenita e protetta: Calma immediatamente le irritazioni e il prurito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePelle idratata e nutrita: Contrasta la secchezza e rende la pelle morbida.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePelle più calma: Riduce la reattività della pelle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSensazione di freschezza: Dona sollievo immediato alla pelle irritata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuando usarla?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePelli sensibili e irritate: Per una cura quotidiana delicata e lenitiva.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eArrossamenti e pruriti: Per calmare la pelle infiammata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSfregamenti cutanei: Per proteggere la pelle da irritazioni e sfregamenti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePelle dopo la rasatura: Per lenire la pelle irritata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome si usa?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare una piccola quantità di lozione sulla zona interessata e massaggiare delicatamente fino a completo assorbimento. Può essere utilizzata più volte al giorno, secondo necessità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Officina cosmetologica","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445797572945,"sku":"930640432","price":20.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/10916.jpg?v=1785433132"},{"product_id":"clinderm-urea-30-crema-trattamento","title":"Abbate Gualtiero Clinderm Urea 30 Crema Trattamento 100 ml","description":"\u003ch2\u003eAbbate Gualtiero Clinderm Urea 30 Crema Trattamento 100 ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eClinderm Urea 30 è una crema idratante specificamente formulata per pelli secche e molto secche. Grazie alla sua alta concentrazione di urea, un potente umettante naturale, questa crema penetra in profondità nell'epidermide, ripristinando il naturale livello di idratazione e lenendo la sensazione di prurito e tensione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve la Clinderm Urea 30?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIdratazione profonda:\u003c\/strong\u003e L'urea, presente al 30%, è in grado di trattenere l'acqua all'interno della pelle, prevenendo la disidratazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEsfoliazione delicata\u003c\/strong\u003e: L'urea aiuta a rimuovere le cellule morte, favorendo il rinnovamento cellulare e migliorando la texture della pelle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLenitivo\u003c\/strong\u003e: Calma la pelle irritata e arrossata, donando una sensazione di sollievo immediato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEmolliente\u003c\/strong\u003e: Rende la pelle morbida e liscia, riducendo la ruvidità e le screpolature.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuando utilizzare la Clinderm Urea 30?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePelle secca e molto secca\u003c\/strong\u003e: Particolarmente indicata per zone del corpo come gomiti, ginocchia e talloni, soggette a maggiore secchezza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDermatite atopica\u003c\/strong\u003e: Può essere utilizzata come coadiuvante nel trattamento della dermatite atopica, per lenire il prurito e ridurre le infiammazioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePsoriasi\u003c\/strong\u003e: In alcuni casi, può essere utile per alleviare i sintomi della psoriasi, come la secchezza e lo spessore della pelle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome si applica?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare una piccola quantità di crema sulla pelle pulita e asciutta, massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento. Può essere utilizzata più volte al giorno, in base alle esigenze della pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzare in caso di ipersensibilità nota ai componenti. In caso di dubbi, consultare il proprio medico o farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Abbate Gualtiero","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445799997777,"sku":"931035505","price":22.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/113700.jpg?v=1785433139"},{"product_id":"flox-emulgel-75ml","title":"Piesse farma Flox Emulgel per traumi e contusioni 75ml","description":"\u003ch2\u003ePiesse farma Flox Emulgel per traumi e contusioni 75ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFlox Emulgel di Piesse Farma è un prodotto naturale formulato per alleviare i fastidi muscolari e articolari associati a piccoli traumi. Grazie alla sua combinazione di estratti vegetali, questo gel offre un'azione lenitiva, anti-infiammatoria e rinfrescante, favorendo il benessere delle articolazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve Flox Emulgel?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eContusioni e distorsioni: Riduce il gonfiore e il dolore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEmatomi: Favorisce la riassorbimento degli ematomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eStrappi e stiramenti: Allevia la tensione muscolare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDolori articolari: Riduce l'infiammazione e migliora la mobilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuali sono i principi attivi?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sua efficacia è data dalla sinergia di diversi principi attivi naturali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eEscina: Favorisce la microcircolazione e riduce il gonfiore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eArnica montana: Conosciuta per le sue proprietà antinfiammatorie e analgesiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBromelina: Un enzima proteolitico con proprietà antinfiammatorie.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBoswellia serrata: Una resina naturale con proprietà anti-infiammatorie.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMetil salicilato: Un composto organico con proprietà analgesiche e anti-infiammatorie.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome si usa?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare una piccola quantità di gel sulla zona interessata e massaggiare delicatamente fino a completo assorbimento. Ripetere l'applicazione 2-3 volte al giorno, o secondo necessità\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e75 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Piessefarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445801570641,"sku":"922327097","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/10972.jpg?v=1785433142"},{"product_id":"bioderma-photoderm-max-compact-chiaro","title":"Bioderma Photoderm Max Compact Chiaro","description":"\u003ch2\u003eBioderma Photoderm Max Compact Chiaro\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eFondotinta compatto 100% minerale per proteggere la pelle dagli UV e uniformare il colorito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’efficacia anti-UVB e la performance dei filtri anti-UVA protegge dalle scottature e previene le intolleranze solari.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAdatto a tutti i tipi di pelle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSenza profumo e senza parabeni; ottima tollerabilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comedogenico, fotostabile e resistente all’acqua; testato per il nichel.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDue nuance disponibili: chiara e dorata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome usare\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eApplicare prima dell’esposizione sulla pelle perfettamente asciutta.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRinnovare l’applicazione dopo ogni bagno, sfregamento o attività sportiva e, in ogni caso, ogni 2 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eComponenti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIsodecyl neopentanoate; diisopropyl sebacate; C12-15 alkyl benzoate; titanium dioxide; polyethylene; TRI-C12-13 alkyl citrate; polymethyl methacrylate; corn starch modified; zinc oxide; beeswax (cera alba); ozokerite; pentaerythrityl tetraisostearate; mica; alumina; iron oxides (CI 77492); laminaria ochroleuca extract; simethicone; iron oxides (CI 77491); iron oxides (CI 77499); triethoxycaprylylsilane; caprylic\/capric triglyceride.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Bioderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445815595345,"sku":"923759169","price":21.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/11183.jpg?v=1785433173"},{"product_id":"6-confezioni-petitpharma-iartrol-d3-30-bustine-integratore-funzionalita-articolare","title":"6 Confezioni Iartrol D3 20 Bustine Integratore funzionalità articolare","description":"\u003ch2\u003e6 Confezioni Iartrol D3 20 Bustine Integratore funzionalità articolare\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIartrol D3 è un integratore alimentare \u003cstrong\u003eutile nel favorire la funzionalità articolare, il metabolismo della cartilagine\u003c\/strong\u003e. Nello specifico, PetitPharma Iartrol D3 \u003cstrong\u003egarantisce la riabilitazione post interventi chirurgici\u003c\/strong\u003e, nonchè un valido alleato per gli sportivi che sollecitano le articolazioni. Inoltre, la novità dell'\u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/121-integratori-ossa-e-articolazioni\"\u003eintegratore per la funzionalità articolare\u003c\/a\u003e di PetitPharma \u003cstrong\u003eè quella di utilizzare insieme i componenti più importanti per il ripristino delle articolazioni\u003c\/strong\u003e (Glucosamina e Acido ialuronico) a dosaggi terapeuticamente validi, che agendo simultaneamente alleviano il dolore e rallentano il progressivo degrado articolare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAzioni principali dell'integratore Iartrol D3\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eFavorisce la corretta funzionalità articolare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eE' utile in caso di riabilitazione post intervento chirurgico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eE' a base di glucosamina solfato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePacchetto da 6 Confezioni da 30 Bustine ciascuna.\u003c\/p\u003e","brand":"Domus Petri pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445894041937,"sku":"981515341","price":160.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/66206.jpg?v=1785433305"},{"product_id":"colpofix-te-trattamento-esterno-20ml","title":"Colpofix Te Trattamento Esterno gel per prurito e infiammazioni 20ml","description":"\u003ch2\u003eColpofix Te Trattamento Esterno gel per prurito e infiammazioni 20ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento Esterno.\u003cbr\u003eArgento micronizzato e carbossilmetilbetaglucano in policarbophil.\u003cbr\u003ePreparato innovativo per formulazione e modalità di utilizzo: si tratta infatti di un gel che all’atto dell’erogazione, per la forza della compressione meccanica, si trasforma in liquido per poi ridiventare gel dopo l’applicazione; questo consente la massima distribuzione del prodotto.\u003cbr\u003eTrattamento utile come coadiuvante nei processi riparativi di cute e mucose, favorisce la riepitelizzazione ed il trofismo cellulare. \u003cbr\u003eIndicato in stati di atrofie, distrofie, lenitivo di pruriti e sintomatologie infiammatorie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve Colpofix Te?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLenisce: Calma il prurito e l'irritazione delle mucose genitali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProtegge: Crea una barriera protettiva sulla pelle, prevenendo infezioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFavorisce la riepitelizzazione: Aiuta a riparare le mucose danneggiate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIdrata: Mantiene la pelle delle zone intime morbida e idratata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuali sono i suoi componenti principali?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa formula di Colpofix Te è studiata per garantire un'azione lenitiva e protettiva sulla pelle. I principi attivi contenuti al suo interno agiscono in sinergia per donare sollievo e comfort.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome si utilizza Colpofix Te?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePulizia della zona: Prima dell'applicazione, lavare accuratamente la zona interessata con acqua tiepida e un detergente delicato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eApplicazione: Applicare una piccola quantità di gel sulla zona interessata e massaggiare delicatamente fino a completo assorbimento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFrequenza: Applicare 2-3 volte al giorno, o secondo necessità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuando utilizzarlo?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrurito e arrossamenti:\u003c\/strong\u003e Per alleviare il fastidio causato da irritazioni o infezioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDopo la depilazione:\u003c\/strong\u003e Per lenire la pelle arrossata e irritata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIn caso di contatto con sostanze irritanti:\u003c\/strong\u003e Per proteggere la pelle e favorirne la rigenerazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone con erogatore da 20 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Progine farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445912588625,"sku":"905950263","price":29.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/117090.jpg?v=1785433339"}],"url":"https:\/\/muossalbe.com\/collections\/mancanti.oembed","provider":"Parafarmacia Bosciaclub","version":"1.0","type":"link"}