{"title":"Menarini","description":"\u003ch2\u003eTutti i prodotti Menarini sono in offerta su Bosciaclub.\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMenarini è una \u003cstrong\u003eazienda farmaceutica italiana\u003c\/strong\u003e, tra le prime del mercato, con una consistente presenza internazionale. L'azienda ricerca, sviluppa nuovi farmaci nelle diverse \u003cstrong\u003earee terapeutiche\u003c\/strong\u003e della medicina. In farmacia è presente con molti marchi di \u003cstrong\u003efarmaci di automedicazione\u003c\/strong\u003e e\u003cstrong\u003e integratori alimentari\u003c\/strong\u003e raccomandati dal medico di base e dallo specialista\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch2\u003eI farmaci di automedicazione Menarini in evidenza:\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/farmaci-per-i-dolori-artrosici-e-reumatici\/14134-fastum-antidolororifico-gel-50g-1.html\"\u003eFastum Antidolororifico Gel \u003c\/a\u003eè un farmaco di automedicazione a base di \u003cstrong\u003ediclofenac\u003c\/strong\u003e, principio attivo analgesico e antinfiammatorio, indicato per il trattamento locale di \u003cstrong\u003estati dolorosi\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eflogistici\u003c\/strong\u003e di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. \u003cstrong\u003eCalma il dolore\u003c\/strong\u003e e riduce l'infiammazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/mal-di-testa-ed-emicrania\/70425-fastumdol-antiinfiammatorio-20-bustine-25-mg.html\"\u003eFastumdol Antiinfiammatorio Bustine\u003c\/a\u003e è un farmaco analgesico a base di diclofenac per \u003cstrong\u003euso orale\u003c\/strong\u003e. E' indicato per il dolore di intensità da lieve a moderata, quali dolore muscolo–scheletrico come il\u003cstrong\u003e mal di schiena\u003c\/strong\u003e, alle articolazioni, il \u003cstrong\u003edolore dentale\u003c\/strong\u003e ed il\u003cstrong\u003e dolore mestruale\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/farmaci-otc\/14177-enantyum10-bustine-25mg.html\"\u003eEnantyum bustine\u003c\/a\u003e è un farmaco di automedicazione a base di \u003cstrong\u003edesketoprofene\u003c\/strong\u003e utile trattamento di delle affezioni dolorose di intensità da lieve a moderata, quali\u003cstrong\u003e dolore muscolare\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emal di denti\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emal di testa\u003c\/strong\u003e e dolori alle ossa. Può essere assunto un paio di volte al giorno a stomaco pieno\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","products":[{"product_id":"glucoject-lancet-plus-25-lancettte-g33","title":"Glucoject Lancet Plus 25 Lancettte G33 per autocontrollo glicemia","description":"\u003ch2\u003eGlucoject Lancet Plus 25 Lancettte G33 per autocontrollo glicemia\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe nuove lancette G-lancets (no dol) assicurano di ridurre al minimo la sensazione del prelievo da digipuntura.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa perfetta combinazione delle G-lancets con la penna pungidito Glucojet Dual è particolarmente indicata per l'impiego di Glucocard G Meter, il sistema che permette di determinare la glicemia con un micro prelievo di campione di sangue di appena 0,6.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54444831965521,"sku":"932696673","price":6.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/275.jpg?v=1785429304"},{"product_id":"menarini-sustenium-plus-22-bustine-integratore-energetico","title":"Menarini Sustenium Plus 22 bustine Integratore energetico","description":"\u003ch2\u003eMenarini Sustenium Plus 22 bustine Integratore energetico\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSustenium Plus è un integratore energetico di \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/1442_menarini\"\u003eMenarini\u003c\/a\u003e \u003cstrong\u003ea base di creatina, arginina, beta alanina, vitamine e sali minerali\u003c\/strong\u003e. Inoltre, l'\u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/79-integratori-energetici\"\u003eintegratore energetico\u003c\/a\u003e Menarini Sustenium Plus \u003cstrong\u003eè utile come tonico-energetico per combattere stati di astenia e debolezza\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAzioni principali dell'integratore alimentare Menarini Sustenium Plus\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eE' indicato per i soggetti sottoposti a stati di stress fisico,affaticamento e di stanchezza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGrazie alla sua formulazione favorisce il recupero, il mantenimento dei naturali livelli fisiologici e l'equilibrio idrosalino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eE' a base di creatina, argininam beta alanina, vitamine e sali minerali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d'uso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSi consiglia l''assunzione di una bustina di Sustenium Plus al giorno;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di uso prolungato (oltre le 6-8 settimane) è necessario il parere del medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prodotto è controindicato nei casi di patologia renale, in gravidanza e al di sotto dei 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione da 12 bustine da 8 ognuna.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54444833767761,"sku":"938894920","price":23.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/312.jpg?v=1785429325"},{"product_id":"neodigestopan-30-compresse","title":"Menarini Neodigestopan 30 Compresse integratore per la digestione","description":"\u003ch2\u003eMenarini Neodigestopan 30 Compresse integratore per la digestione\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNeodigestopan è un integratore alimentare utile come coadiuvante del processo digestivo, a base di Ananas, Papaia e Genziana, con Amido di Riso fermentato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNeoDigestopan – può essere d’aiuto nei casi di digestione lenta e faticosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome agiscono i componenti di NeoDigestopan – p: l’Amido di Riso fermentato, naturalmente ricco di sostanze utili per i processi fisiologici dell’intestino, aiuta a ridurre i problemi che derivano da una digestione lenta e\/o incompleta.La Papaia contribuisce a favorire i processi digestivi.L’Ananas, grazie alla presenza della bromelina, agisce sulle proteine e ne favorisce la digestione.Inoltre, riducendo i fenomeni fermentativi, aiuta a contrastare il gonfiore intestinale.La Genziana è usata da tempo anche nella medicina tradizionale come erba amara per il trattamento dei disturbi digestivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve Neo digestopan?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNeodigestopan è utile in caso di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDigestione lenta e difficoltosa\u003c\/strong\u003e: Favorisce la scomposizione dei cibi e ne facilita l'assorbimento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSensazione di pesantezza\u003c\/strong\u003e: Contribuisce a ridurre la sensazione di gonfiore e pienezza dopo i pasti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDispepsia\u003c\/strong\u003e: Allevia i sintomi tipici della dispepsia, come bruciore di stomaco e acidità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome funziona Neodigestopan?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNeodigestopan contiene una combinazione di estratti vegetali e enzimi che agiscono sinergicamente per favorire la digestione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAnanas e Papaia: Ricchi in enzimi proteolitici, aiutano a scomporre le proteine.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAmido di riso fermentato: Contiene enzimi che favoriscono la digestione dei carboidrati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGenziana: Pianta dalle note proprietà digestive, stimola la produzione di succhi gastrici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eModo d'uso e posologia \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: 1 – 2 compresse prima dei pasti. Assumere le compresse con un po’ di acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eComposizione per compressa:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAnanas E.S. 120 mg; Papaia E.S. 100 mg; Genziana E.S. 10 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54444962185553,"sku":"904108469","price":13.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/1120.jpg?v=1785429869"},{"product_id":"acqua-sirmione-6-fiale","title":"Menarini Acqua di Sirmione fluidificante per igiene nasale 6 Fiale 15 ml","description":"\u003ch2\u003eMenarini Acqua di Sirmione fluidificante per igiene nasale 6 Fiale 15 ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAcqua di Sirmione è un'acqua minerale naturale sulfurea \u003cstrong\u003esalsobromoiodica\u003c\/strong\u003e, con proprietà\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eantinfiammatorie\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e immunostimolanti\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e fluidificanti\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e anticatarrali\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eE' adatta all\u003cstrong\u003ea detersione quotidiana delle secrezioni catarrali\u003c\/strong\u003e del naso e della gola e per la prevenzione e la cura delle \u003cstrong\u003eaffezioni alle prime vie aeree\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAcqua Sirmione sgorga microbiologicamente pura dalla sorgente e viene imbottigliata internamente all’azienda \u003cstrong\u003esenza conservanti\u003c\/strong\u003e né additivi o propellenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAcqua di Sirmione è esente da controindicazioni di ogni tipo in quanto si tratta di acqua sorgiva naturale a contenuto sulfureo salsobromoiodico e quindi senza l’aggiunta di sostanze ad azione decongestionante farmacologica. Si sottolinea inoltre che l’uso di Acqua di Sirmione non ha limitazioni temporali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome usare i flaconcini di Acqua di Sirmione?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa confezione contiene sei flaconi di Acqua di Sirmione ed un erogatore nebulizzante multiuso. Ogni flaconcino è chiuso da un tappo a vite sotto cui è posta una pellicola protettiva in alluminio. Questo particolare sigillo di garanzia permette di conservare le proprieta' terapeutiche caratteristiche dell'acqua termale sulfurea. Può essere utilizzato per adulti, bambini e per il \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/1422-lavaggio-nasale-neonato\"\u003elavaggio nasale dei neonati \u003c\/a\u003edi età superiore ai 7\/8 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePer l'utilizzo del prodotto, togliere il tappo a vite e perforare con il nebulizzatore il sigillo protettivo in alluminio, avvitarlo sul flacone lasciando defluire l'acqua in eccesso. La piccola perdita del prodotto in eccesso è normale ed è dovuta alla sovrabbondanza d'acqua contenuta.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSpruzzare Acqua di Sirmione con l'erogatore prima in una narice, poi nell'altra ed effettuare da 5 a 10 nebulizzazioni per narice.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eE' consigliabile inspirare profondamente col naso durante l'erogazione per facilitare la penetrazione e l'assorbimento del prodotto, quindi attendere circa un minuto prima di soffiare dolcemente il naso per facilitare la eliminazione del catarro;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa evitare l'utilizzo in gravidanza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePuò essere utilizzato anche in apparecchi areosol per aerosolterapia in caso di sinusiti o forti raffreddori.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL'uso del nebulizzatore permette un abbondante idratazione e diluizione delle secrezioni catarrali anche nei settori più profondi del naso e della gola: il passaggio di una parte del prodotto nella gola è un'evidenza positiva di tale azione. L'operazione potrà essere effettuata più volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eOgni flacone di Acqua di Sirmione e' sufficiente per n.60 nebulizzazioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTemperatura acqua al prelievo C 48,1'; pH 6,8; Conducibilità elettrica a 20'C 3820 mcS\/cm; Residuo fisso a 180'C 2460 mg\/l; Jone idrocarbonico (HCO3) 317 mg\/l; Solfuri (H2S) 16 mg\/l; Ioduri (I) 0,7mg\/l; Fluoruri (F) 4 mg\/l; Bromuri 5,3 mg\/l; Solfati (SO4) 174 mg\/l; Borati (B) 3,7 mg\/l; Ossidabilita' (O2) 11,5 mg\/l; Anidride carbonica libera (CO2) 112 mg\/l; Ammoniaca (NH4) 0,40 mg\/l; Nitriti (NO2) \u0026lt;0,01 mg\/l; Nitrati (NO3) \u0026lt;1 mg\/l; Calcio (Ca) 194 mg\/l; Magnesio (Mg) 38,1 mg\/l; Sodio (Na) 592 mg\/l; Potassio (K) 56 mg\/l; Cloruri (Cl) 1132 mg\/l.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e6 fiale 15 ml\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54444988334417,"sku":"909089031","price":15.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/1349.jpg?v=1785430030"},{"product_id":"menarini-agena-lunaris-14-bustine","title":"Menarini Agena Lunaris 14 Bustine integratore per il ciclo mestruale","description":"\u003ch2\u003eMenarini Agena Lunaris 14 Bustine integratore per il ciclo mestruale\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAgena Lunaris bustine è un integratore alimentare a base di magnesio, vitamine ed estratti vegetali.\u003cbr\u003eContrasta i \u003cstrong\u003edisturbi del ciclo mestruale\u003c\/strong\u003e grazie alla sinergia tra componente vitaminica minerale e componente erboristica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMagnesio, Vitamina E, Vitamina B6, Vitamina B1, Estratto secco di fiori di Partenio (Tanacetum parthenium (L.) Sch. Bip.), Estratto secco di frutti di Agnocasto (Vitex agnus castus L.), Estratto secco di radice di Angelica (Angelica Archangelica L.).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Agena Lunaris bustine?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione di\u003cstrong\u003e 1 bustina al giorno\u003c\/strong\u003e sciolta in un bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare la dose giornaliera raccomandata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni d'età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer donne in gravidanza o allattamento e bambini si ricorda di sentire il parere del medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e14 bustine da 6 g\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445124452689,"sku":"930125822","price":18.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/2492.jpg?v=1785430786"},{"product_id":"lactodiscinil-14-buste","title":"Menarini Lactodiscinil integratore 14 Bustine di fermenti lattici","description":"\u003ch2\u003eMenarini Lactodiscinil integratore 14 Bustine di fermenti lattici\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLactodiscinil è un integratore alimentare che aiuta a regolarizzare l’intestino. \u003cstrong\u003eContiene fibre e prebiotici\u003c\/strong\u003e ed è pertanto indicato quando si ricerca un aiuto per \u003cstrong\u003eriequilibrare il transito intestinale\u003c\/strong\u003e. Indicato in tutti i casi di rallentato transito intestinale che può derivare da:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edieta povera di fibre;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003escarso esercizio fisico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eperiodi particolarmente stressanti da un punto di vista psicofisico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esedentarietà forzata;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003etransitoria modificazione del regime alimentare e delle abitudini di vita.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve Lactodiscinil?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLactodiscinil è indicato in tutti i casi di rallentato transito intestinale, che può essere causato da:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli style=\"text-align: left;\"\u003e\n\u003cstrong\u003eDieta povera di fibre\u003c\/strong\u003e: un'alimentazione poco ricca di fibre può ostacolare la regolarità intestinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli style=\"text-align: left;\"\u003e\n\u003cstrong\u003eScarso esercizio fisico:\u003c\/strong\u003e la sedentarietà può rallentare il movimento intestinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli style=\"text-align: left;\"\u003e\n\u003cstrong\u003ePeriodi di stress\u003c\/strong\u003e: lo stress può influenzare negativamente la digestione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli style=\"text-align: left;\"\u003e\n\u003cstrong\u003eSedentarietà forzata\u003c\/strong\u003e: periodi prolungati di immobilità possono causare stitichezza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli style=\"text-align: left;\"\u003e\n\u003cstrong\u003eModificazioni del regime alimentare\u003c\/strong\u003e: cambiamenti nelle abitudini alimentari possono alterare il transito intestinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome funziona Lactodiscinil?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLactodiscinil agisce su diversi fronti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAumenta il volume delle feci: le fibre contenute in Lactodiscinil assorbono acqua, aumentando il volume delle feci e stimolando la peristalsi intestinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNutre la flora batterica: i prebiotici presenti in Lactodiscinil sono una fonte di nutrimento per i batteri benefici presenti nell'intestino, favorendone la crescita e l'attività.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eApporta fermenti lattici: i fermenti lattici vivi contenuti in Lactodiscinil contribuiscono a riequilibrare la flora batterica intestinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eBenefici di Lactodiscinil\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRegolarizza il transito intestinale\u003c\/strong\u003e: riduce la stitichezza e favorisce un regolare svuotamento intestinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMigliora la consistenza delle feci\u003c\/strong\u003e: rende le feci più morbide e facili da evacuare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAllevia il gonfiore e il senso di pesantezza\u003c\/strong\u003e: riduce i disturbi addominali associati alla stitichezza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFavorisce il benessere generale\u003c\/strong\u003e: un intestino regolare contribuisce a un generale senso di benessere.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFermenti lattici vitali; vitamina PP; vitamina B6; vitamina B1; acido folico; fibra.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eLa posologia di Lactodiscinil bustine\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti\u003c\/strong\u003e: primi 2-3 giorni di trattamento: \u003cstrong\u003e2 bustine prese insieme\u003c\/strong\u003e. Giorni successivi: 1 bustina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e: \u003cstrong\u003e1 bustina al giorno\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAssumere preferibilmente lontano dai pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore a 3 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Contiene polialcoli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare il prodotto in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e14 bustine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445200867665,"sku":"939577755","price":14.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/3006.jpg?v=1785431262"},{"product_id":"fastum-emazero-gel-50ml","title":"Menarini Fastum Emazero gel per gli ematomi 50ml","description":"\u003ch2\u003eMenarini Fastum Emazero gel per gli ematomi 50ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFastum Emazero Gel \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/1442_menarini\"\u003eMenarini\u003c\/a\u003e grazie alla sua formulazione e all’azione combinata dei componenti di origine naturale, esplica un\u003cstrong\u003e effetto lenitivo\u003c\/strong\u003e e dona una \u003cstrong\u003esensazione di sollievo e benessere\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAiuta a mantenere le normali condizioni cutanee anche quando attività fisica, sport e \u003cstrong\u003eaumentata permeabilità capillare\u003c\/strong\u003e possono alterarle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eApplicato sulla cute, si assorbe rapidamente senza ungere né macchiare, donando immediato senso di sollievo grazie all’azione\u003cstrong\u003e rinfrescante\u003c\/strong\u003e del mentolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve Fastum Emazero?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFastum Emazero è particolarmente indicato per:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eContusioni\u003c\/strong\u003e: Riduce il gonfiore e l'ematoma.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDistorsioni\u003c\/strong\u003e: Allevia il dolore e favorisce la ripresa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEmatomi\u003c\/strong\u003e: Accelera il riassorbimento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePiccoli traumi:\u003c\/strong\u003e Lenisce il dolore e promuove la guarigione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuali sono i benefici di Fastum Emazero?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAzione sinergica: La combinazione di ingredienti naturali esercita un'azione anti-infiammatoria, analgesica e decongestionante.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAssorbimento rapido: La formulazione in gel permette un rapido assorbimento, garantendo un sollievo immediato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTexture leggera: Non unge e si assorbe facilmente, senza lasciare residui.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAdatto a tutti: Può essere utilizzato da adulti e bambini, anche in caso di pelle sensibile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eGli ingredienti del prodotto\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEscina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ il principio attivo dell’ippocastano. Favorisce il mantenimento della fisiologica tonicità capillare, utile per il naturale riassorbimento dei liquidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBromelina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEnzima proteolitico estratto dall’Ananas. La Bromelina favorisce un’azione lenitiva, drenante e anti-rossore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBoswellia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMiscela di resine e oli essenziali che può avere una benefica azione lenitiva sull’area cutanea di applicazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTroxerutina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enota anche come vitamina B4, è un biofl avonoide con proprietà capillaro-protettrici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMentolo\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEstratto della Menta Piperita. Noto e potente rinfrescante, esplica un eff etto decongestionante e dona una sensazione di sollievo immediato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome applicare Fastum Emazero gel?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consiglia di applicare Fastum Emazero Gel\u003cstrong\u003e 3-4 volte al giorno\u003c\/strong\u003e. Applicare sulla parte interessata con un massaggio fino a completo assorbimento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere Fastum Emazero Gel lontano dagli occhi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsare su cute integra.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon utilizzare Fastum Emazero Gel nei bambini al di sotto dei 3 anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto Fastum Emazero Gel deve essere conservato ad una temperatura compresa tra i 10°C e i 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eComponenti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFastum Emazero Gel contiene: Aqua; alcohol denat.; cyclopentasiloxane; menthol; polysorbate 20; boswellia serrata gum; bromelain; escin; troxerutin; PEG-8; acrylates\/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer; sodium hydroxide; phenoxyethanol; ethylhexylglycerin.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTubo da 50 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445299499345,"sku":"924214455","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/3995.jpg?v=1785431853"},{"product_id":"fluspacer-distanziatore","title":"Menarini Fluspacer Distanziatore per Aerosol","description":"\u003ch2\u003eMenarini Fluspacer Distanziatore per Aerosol\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFLUSPACER è un distanziatore di forma cilindrica e del volume di circa 310 ml realizzato, nella sua parte centrale, in Terlux trasparente, materiale che elimina gli inconvenienti legati agli effetti della carica elettrostatica; si ottiene così una considerevole riduzione dell'adesione di farmaco alla superficie interna dell'apparecchio che di solito si osserva in distanziatori di altre generazioni. Una maggior parte del farmaco sarà pertanto disponibile sotto forma di particelle idonee a raggiungere le vie aeree inferiori. Il farmaco mostrerà pertanto un miglior effetto terapeutico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eLa mascherina è realizzata in gomma termoplastica flessibile, facilmente adattabile al volto ma nello stesso tempo robusta e resistente al graffio.\u003cbr\u003eI materiali utilizzati per la fabbricazione di Fluspacer sono atossici e del tipo utilizzato per la fabbricazione di apparecchiature mediche e di contenitori per alimenti destinati anche all'età pediatrica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eE' sufficiente inspirare subito dopo aver erogato l'arosol all'interno del distanziatore per poter ricevere la dose disponibile di farmaco. L'espirazione verso l'interno dell'apparecchio è impedita da una valvola che devia il flusso verso l'esterno. In tal modo il farmaco non viene a contatto con l'aria umida esp\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eirata in grado di alterare le caratteristiche dell'aerosol. Al seguente atto inspiratorio, pertanto, il paziente riceverà solamente particelle in grado di depositarsi efficacemente nelle vie aeree inferiori.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eFluspacer inoltre permette la completa evaporazione del propellente nel suo interno ed evita quindi l'eventuale brusco arresto dell'atto inspiratorio e la tosse riflessa conseguente alla sgradevole sensazione di freddo tipica del propellente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalita' d'uso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eadulti e bambini\u003cbr\u003e * Togliere il cappuccio (1) che ricopre il boccaglio (2), il coperchio (9) ed il tappo protettivo (8) per il dispositivo con foro sagomato (7).\u003cbr\u003e * Togliere il cappuccio protettivo del boccaglio della bomboletta spray del farmaco ed agitare bene quest'ultima.\u003cbr\u003e * Inserire con cautela il boccaglio della bomboletta nel foro sagomato (7).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eAdulti\u003cbr\u003e * Collocare il boccaglio tra le labbra.\u003cbr\u003e * Mettere il Fluspacer in posizione orizzontale e premere con il pollice sul fondo della bomboletta spray erogando una sola dose di farmaco (attenzione a spruzzare all'interno del Fluspacer una sola dose per volta).\u003cbr\u003e * Inspirare profondamente e trattenere il respiro per qualche secondo.\u003cbr\u003e * Ripetere le operazioni indicate tante volte quante sono le dosi prescritte dal medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eBambini\u003cbr\u003e * Inserire la mascherina nel boccaglio (2).\u003cbr\u003e * Collocare la mascherina delicatamente, ma con fermezza, sul naso e sulla bocca del bambino, assicurandosi della sua perfetta adesione al volto del bambino.\u003cbr\u003e * Con il pollice premere una sola volta sul fondo della bomboletta spray del farmaco.\u003cbr\u003e * Tenere il Fluspacer in posizione per il tempo necessario al bambino per compiere alcuni atti respiratori.\u003cbr\u003e * Ripetere le operazioni indicate tante volte quante sono le dosi prescritte dal medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eAdulti e bambini\u003cbr\u003e * Dopo la somministrazione delle dosi previste, richiudere il boccaglio (2) con il cappuccio (1), rimuovere il nebulizzatore, richiudere il foro sagomato (7) con lo specifico tappo protettivo (8) e quindi fissare ad esso il coperchio (9).\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445300678993,"sku":"901438198","price":29.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/4032.jpg?v=1785431860"},{"product_id":"glucoject-lancets-no-dol-g33-50pz","title":"Glucoject Lancets No-dol G33 50 lancette pungidito indolori","description":"\u003ch2\u003eGlucoject Lancets No-dol G33 50 lancette pungidito indolori\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDispositivo Medico CE. Lancette pungidito sterili monouso 0,20 mm (33G). Compatibili con la quasi totalità delle penne pungidito presenti sul mercato. Se ne consiglia l’uso con Glucoject Dual PLUS.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445301006673,"sku":"932696735","price":11.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/4042.jpg?v=1785431863"},{"product_id":"glucocard-mx-blood-glucose-25-strisce","title":"Glucocard Mx Blood Glucose 25 Strisce reattive per la glicemia","description":"\u003ch2\u003eGlucocard Mx Blood Glucose 25 Strisce reattive per la glicemia\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDispositivo Medico CE. Strisce reattive per il test della glicemia per lo strumento GLUCOCARD MX.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione da 25 sensori.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445303234897,"sku":"931154518","price":35.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/4071.jpg?v=1785431867"},{"product_id":"sinatop-youderm-crema-intensiva-40ml","title":"Sinatop Youderm Crema Intensiva Dermatite Atopica 40ml","description":"\u003ch2\u003eSinatop Youderm Crema Intensiva Dermatite Atopica 40ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDispositivo Medico CE 0373 Menarini. Crema con formulazione specifica per il trattamento del prurito, del bruciore e del dolore associati a vari tipi di dermatite, tra cui le dermatiti atopiche lievi e moderate, e quelle da contatto. Grazie alla sua azione mirata, contribuisce al miglioramento della xerosi cutanea, idratando la pelle e favorendo la guarigione delle lesioni. Non contiene sostanze allergizzanti, derivati del latte, profumi, alcool e parabeni. La sua formulazione, studiata per idratare la pelle in profondità, senza alternarne gli equilibri, contiene:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAcido ialuronico, un elemento fondamentale del derma, che aiuta la respirazione cellulare e accelera i processi di cicatrizzazione delle lesioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBurro di karitè, un estratto vegetale con forte azione idratante, particolarmente indicata per pelli secche e con predisposizione alla dermatite atopica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAcido glicirretico, un estratto della liquirizia idratante e quindi lenitivo del prurito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVitis vinifera, estratto della vite con effetto antiossidante e protettivo, utile nel contrastare la formazione dei radicali liberi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTelmesteina, una molecola con effetto antiossidante e antinvecchiamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVitamine C, E, note per la loro attività antiossidante.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prodotto è indicato in caso di dermatite atopica anche in fase di riacutizzazione e può essere usato in associazione a eventuali trattamenti farmacologici in corso. Adatto a tutte le età (lattanti, bambini e adulti).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d'uso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima dell’uso, lava accuratamente le mani. Dopo la normale detersione quotidiana, applica sulla pelle uno strato di crema, massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eComponenti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAqua (water); paraffinum liquidum; gliceryn; butyrospermun parkii butter; lauryl glucoside; brassica campestris seed oil; caprylic\/capric triglyceride; ammonium acryloyldimethiltaurate\/vp copolymer; oleyc\/linoleyc\/ linolenyc polyglicerides; peg-8 dimethicone; glucose; ribes nigrum seed oil; tocopheryl acetate; bisabolol; citric acid; potassium iodide; potassium thiocyanate; sodium chloride; glucose oxidase; lactoperoxidase.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eContiene burro di karitè. Consultare il medico prima dell’utilizzo, in caso di allergia e\/o ipersensibilità a uno degli componenti della crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzare il prodotto se il tubo è aperto o danneggiato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura ambiente, lontano da fonti dirette di calore. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni da 40 ml e 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445348979025,"sku":"924570498","price":17.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/4718.jpg?v=1785431971"},{"product_id":"youderm-pelle-pura-gel-detergente-200-ml","title":"Youderm Pelle Pura Gel Detergente Viso 200 Ml","description":"\u003ch2\u003eYouderm Pelle Pura Gel Detergente Viso 200 Ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eYouderm Gel è un detergente indicato per la \u003cstrong\u003epulizia profonda\u003c\/strong\u003e della pelle del viso che r\u003cstrong\u003eimuove le impurità\u003c\/strong\u003e ed efficace come coadiuvante nella terapia anti acne.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLa sua formulazione è studiata per rimuovere efficacemente le impurità nel rispetto dei delicati equilibri idrolipidici tipici delle pelli impure e tendenti all’acne.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGarantisce la fisiologica idratazione della pelle, favorendone il rinnovamento e un sano \u003cstrong\u003eequilibrio batterico.\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePuò essere utilizzato per tutti i tipi di pelle; le sue caratteristiche specifiche lo rendono particolarmente adatto per \u003cstrong\u003epelli grasse o miste con tendenza all’acne.\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome usare Youderm Pelle Pura Gel Detergente?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eApplicare sulla pelle inumidita una piccola quantità di gel, con una spugnetta o direttamente con le mani.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMassaggiare delicatamente con leggeri movimenti circolari, fino a formare una morbida schiuma.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLasciare agire per qualche istante e risciacqua con abbondante acqua tiepida.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer una maggiore efficacia, si consiglia un uso quotidiano del prodotto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eComponenti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e• Ossigeno attivo: efficace nel controllare la proliferazione batterica e favorire il rinnovamento cutaneo, svolge un'efficace azione protettiva sulla pelle.\u003cbr\u003e• Oligoelementi marini (Acqua Maris): un estratto di sali marini per favorire il corretto livello di idratazione.\u003cbr\u003eINCI: aqua (water), sodium lauroyl sarcosinate, cocamidopropyl betaine, glycerin, acrvlates capolymer, phenoxyethonol, xanthan gum, disodium cocoamphodiocetote, parfum (fragrance), polysorbate 20, peg-150 distearate, sodium chloride, citric acid, styrene\/ acrylates copolymer, disodium edta, sodium hvdroxide, hvdroxypropyl guar hvdroxypropyltrimonium chloride, ozonized sunflower seed oil, sodium benzoate, maris sal (sea salt), sodium laurul sulfate, silica.\u003cbr\u003ePrivo di SLES, parabeni, coloranti e allergeni.\u003cbr\u003eDermatologicamente testato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUso esterno.\u003cbr\u003eTenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003eNon utilizzare nei bambini al di sotto dei 3 anni di età.\u003cbr\u003eNon utilizzare in caso di confezione aperta o dannegiata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e200 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445360972113,"sku":"926546577","price":17.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/96878.jpg?v=1785432009"},{"product_id":"sustenium-plus-intesive-formula-22-bustine-4-pezzi","title":"4 Confezioni Sustenium Plus Integratore Energetico 22 Bustine","description":"\u003ch2\u003e4 Confezioni Sustenium Plus Integratore Energetico 22 Bustine\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSustenium Plus\u003c\/strong\u003e di \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/1442_menarini\"\u003eMenarini \u003c\/a\u003eè un integratore energetico a base di creatina, arginina, beta alanina, vitamine e sali minerali. Questo integratore è utile per combattere stati di astenia e debolezza, soprattutto durante i mesi estivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAzioni principali dell'integratore energetico Sustenium Plus\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eE' indicato in tutti i casi di ridotto apporto dei componenti con la dieta o di aumentato fabbisogno degli stessi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei soggetti sottoposti a stati di stress fisico, la formulazione favorisce il recupero ed il mantenimento dei naturali livelli fisiologici e l''equilibrio idrosalino.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d'uso di Sustenium Plus Integratore Energetico\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSi consiglia l''assunzione di una bustina al giorno;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eComponenti di Sustenium Plus Integratore Energetico\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCreatina monoidrato; l-arginina; acidificanti: acido malico; acido citrico; fruttosio; magnesio ossido; estratto di the deteinato; potassio aspartato; edulcorante: acesulfame K, magnesio l-aspartato, acido l-ascorbico (vitamina C); zinco gluconato; aromi; ferro ortofosfato; coloranti: E110, E122; tiamina cloridrato (vitamina B1).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di uso prolungato (oltre le 6-8 settimane) è necessario il parere del medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prodotto è controindicato nei casi di patologia renale, in gravidanza e al di sotto dei 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePacchetto convenienza con 4 confezioni da 12 bustine da 8 g ognuna.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445452263761,"sku":"938894920","price":56.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/54978.jpg?v=1785432309"},{"product_id":"prostamol-30-capsule","title":"Menarini Prostamol 30 Capsule integratore per ipertrofia prostatica","description":"\u003cdiv class=\"desc\"\u003e\r\n\u003ch2\u003eMenarini Prostamol 30 Capsule integratore per ipertrofia prostatica\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eProstamol è un Integratore alimentare a base di Serenoa Repens formulato per l'ipertrofia prostatica\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve Prostamol?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eProstamol è principalmente indicato per:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIpertrofia prostatica benigna\u003c\/strong\u003e (IPB): Contribuisce ad alleviare i sintomi tipici dell'IPB come minzione frequente, difficoltà a iniziare la minzione e sensazione di svuotamento incompleto della vescica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFunzionalità della prostata\u003c\/strong\u003e: Supporta la normale funzione prostatica e contribuisce al benessere delle vie urinarie.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome funziona Prostamol?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL'ingrediente principale di Prostamol è la Serenoa repens, un estratto vegetale che agisce inibendo la produzione di diidrotestosterone (DHT), un ormone che contribuisce all'ingrossamento della prostata. In questo modo, Serenoa repens aiuta a ridurre l'infiammazione e a migliorare il flusso urinario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePerché scegliere Prostamol?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eEfficacia: Numerosi studi scientifici hanno dimostrato l'efficacia della Serenoa repens nel trattamento dei sintomi dell'IPB.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSicurezza: Prostamol è generalmente ben tollerato e ha un profilo di sicurezza molto favorevole.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEsperienza: Menarini è un'azienda farmaceutica con una lunga esperienza nella produzione di integratori alimentari per la salute maschile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuanta Serenoa Repens contiene?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni capsula di Prostamol contiene Serenoa Repens 320 mg\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome si usa?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consiglia di assumere\u003cstrong\u003e 1 capsula al giorno\u003c\/strong\u003e di Prostamolcon un bicchier d'acqua dopo i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCosa dicono gli studi clinici?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi clinici effettuati sull'uso di 320 mg al giorno di Serenoa Repens hanno evidenziato che essa sarebbe in grado di ridurre di oltre il 50% il volume urinario residuo rispetto al campione di riferimento. L'ipertrofia prostatica benigna è infatti un ingrossamento benigno della prostata che si può verificare nell'uomo con l'aumentare dell'età. Si stima che il \u003cstrong\u003e50% degli uomini\u003c\/strong\u003e sopra i 50 anni manifestino i tipici sintomi urinari che sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ela\u003cstrong\u003e necessità di urinare più spesso\u003c\/strong\u003e soprattutto durante la notte.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003edifficoltà urinarie flusso debole\u003c\/strong\u003e o interrotto di urina\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esensazione di incompleto \u003cstrong\u003esvuotamento della vescica\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eUna recente review ha mostrato l’efficacia di questa sostanza vegetale in più di 4000 pazienti, dimostrando una riduzione dei sintomi simile a Finasteride, farmaco da\u003cstrong\u003e prescrizione medica\u003c\/strong\u003e. Il vantaggio dell’assunzione di Serenoa e di Prostamol è un miglior rapporto rischio beneficio, ossia non determina come i farmaci Finasteride e Tamsulosin, effetti sulla\u003cstrong\u003e funzione sessuale maschile\u003c\/strong\u003e, come l’eiaculazione e la libido.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\n\u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/578-ipertrofia-prostatica\"\u003eCosa è l’ipertrofia prostatica\u003c\/a\u003e?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL’ipertrofia prostatica\u003c\/strong\u003e una condizione più comune di quanto credi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’ipertrofia prostatica è una condizione comune negli uomini. Tra i 40 ed i 59 anni il 60% degli uomini hanno la prostata ingrossata, il 70% tra i 60 e i 70 anni, il 100% dopo gli 80 anni. Questo significa che soffrono di ipertrofia prostatica benigna. I sintomi di questa condizione sono una maggiore frequenza della minzione, il bisogno di urinare con urgenza di notte, il flusso dell’urina incerto ed intermittente. Diciamo subito che questa patologia se non trattata precocemente porta all’ostruzione della vescica e alla ritenzione urinaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome si usa Prostamol?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consiglia di assumere \u003cstrong\u003e1 capsula di Prostamol al giorno\u003c\/strong\u003e preferibilmente al mattino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuando comincia a fare effetto Prostamol?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL'azione di Prostamol, un integratore alimentare a base di estratto di Serenoa Repens, non è immediata. Generalmente, i benefici si possono apprezzare con un uso continuato per almeno 1-2 mesi, e in alcuni casi anche più a lungo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEcco alcuni punti importanti da considerare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAgisce gradualmente\u003c\/strong\u003e: Il principio attivo di Prostamol, la Serenoa Repens, esercita la sua azione in modo progressivo sulla prostata e sulle vie urinarie.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCicli di trattamento\u003c\/strong\u003e: Spesso si consigliano cicli di trattamento di almeno 2-3 mesi, ripetuti più volte durante l'anno, per ottenere risultati significativi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSoggettività della risposta\u003c\/strong\u003e: La risposta all'integratore può variare da persona a persona in base alle condizioni individuali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsultare il medico\u003c\/strong\u003e: È sempre consigliabile consultare il proprio medico curante o un urologo per valutare l'opportunità di assumere Prostamol e per definire la durata del trattamento più adatta al proprio caso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eProstamol aiuta l'erezione?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eProstamol potrebbe indirettamente aiutare l'erezione in alcuni casi, ma non ha un'azione diretta sulla funzione erettile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePunti chiave\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSupporto indiretto\u003c\/strong\u003e: Una prostata sana è essenziale per la funzione sessuale maschile. Prostamol, contribuendo a mantenere la prostata in buona salute e a ridurre l'infiammazione prostatica, potrebbe indirettamente migliorare la funzione sessuale e l'erezione in uomini con problemi prostatici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAzione antinfiammatoria\u003c\/strong\u003e: Grazie alla Serenoa Repens, Prostamol svolge un'azione antinfiammatoria sulla prostata che potrebbe contrastare anche i disturbi della sfera sessuale, come la disfunzione erettile, causati dall'ipertrofia prostatica benigna (IPB).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eStudi suggeriscono miglioramento\u003c\/strong\u003e: Alcuni studi suggeriscono che il principio attivo di Prostamol potrebbe addirittura migliorare l'erezione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNessuna azione diretta\u003c\/strong\u003e: Prostamol non è un farmaco per la disfunzione erettile e non agisce direttamente sui meccanismi fisiologici dell'erezione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsultare un medico\u003c\/strong\u003e: In caso di problemi di erezione, è sempre consigliabile consultare un medico per una valutazione completa e per identificare le opzioni terapeutiche più appropriate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eProstamol abbassa il PSA?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEffetto diretto minimo\u003c\/strong\u003e: L'effetto diretto della Serenoa Repens sul valore del PSA è minimo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEffetto indiretto più significativo\u003c\/strong\u003e: L'effetto indiretto, dovuto alla riduzione dello stato di infiammazione cronica della prostata, è più importante. In caso di assunzione prolungata di Serenoa Repens, il valore del PSA potrebbe essere interpretato come il valore reale, non influenzato dall'infiammazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNon altera la capacità di secrezione del PSA:\u003c\/strong\u003e A differenza di altri inibitori della 5-alfa reduttasi, la Serenoa Repens non inibisce la capacità cellulare di secernere PSA. Questo è un vantaggio terapeutico perché permette di continuare a utilizzare il PSA come biomarker per lo screening del cancro alla prostata e per valutare la progressione del tumore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNon è un farmaco che abbassa il PSA come la Finasteride e la Dutasteride\u003c\/strong\u003e: Questi farmaci, utilizzati frequentemente nei disturbi urinari legati all'ingrossamento della prostata, sono noti per abbassare i livelli di PSA.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIl PSA può essere falsamente alterato da disturbi irritativi\u003c\/strong\u003e: In presenza di infiammazioni o infezioni prostatiche, il PSA potrebbe risultare elevato. La Serenoa Repens, riducendo l'infiammazione, potrebbe portare a una diminuzione del PSA precedentemente elevato a causa di questa condizione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIn sintesi, Prostamol non abbassa significativamente il PSA in modo diretto. Tuttavia, riducendo l'infiammazione prostatica, potrebbe portare a una diminuzione dei livelli di PSA che erano elevati a causa dell'infiammazione. È importante considerare questo aspetto nell'interpretazione dei valori del PSA in uomini che assumono Prostamol per un ingrossamento benigno della prostata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eProstamol alza la pressione?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcune fonti suggeriscono un possibile aumento della pressione sanguigna come raro effetto collaterale associato all'uso di Serenoa Repens. Tuttavia, questi \u003cstrong\u003ecasi sembrano essere isolati\u003c\/strong\u003e e non rappresentano un effetto comune.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 capsule\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/div\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445495877969,"sku":"926562719","price":24.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/68854.jpg?v=1785432443"},{"product_id":"vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg200mg","title":"Vivin C 20 Compresse Effervescenti 330mg+200mg","description":"\u003ch2\u003eVivin C 20 Compresse Effervescenti 330mg+200mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVIVIN C 330 mg\/200 mg compresse effervescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eacido acetilsalicilico \/ acido ascorbico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre esattamente come descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di impiego alla dose massima o dopo 5 giorni di impiego continuativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCos’è VIVIN C e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere VIVIN C\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere VIVIN C\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare VIVIN C\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cosa è Vivin C e a cosa serve?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVIVIN C contiene i principi attivi acido acetilsalicilico (un inibitore della sintesi delle prostaglandine con attività antinfiammatoria e antidolorifica) e acido ascorbico (vitamina C).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVIVIN C viene utilizzato negli adulti per il trattamento sintomatico di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa e mal di denti, nevralgie (forti dolori causati dall’irritazione di uno o più nervi), dolori mestruali (associati al ciclo mestruale), dolori reumatici (delle articolazioni) e muscolari (dei muscoli);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003estati febbrili e sindromi influenzali e da raffreddamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di impiego alla dose massima o dopo 5 giorni di impiego continuativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Vivin C\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda VIVIN C:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico ai principi attivi (acido acetilsalicilico e acido ascorbico), ad altri analgesici (antidolorifici) \/ antipiretici (antifebbrili) \/ farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese presenta tendenza accertata alle emorragie (perdita di sangue dai vasi sanguigni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di gastropatie (patologie a carico dello stomaco), ad esempio ulcera gastro-duodenale (lesione che si verifica a livello dello stomaco o del primo tratto dell’intestino);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha l’asma (restringimento delle vie aeree inferiori con conseguenti difficoltà respiratorie);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una storia di emorragia gastrointestinale (a livello dello stomaco e dell’intestino) o perforazione (grave lesione della parete dello stomaco o dell’intestino) relativa a precedenti trattamenti attivi (diretti immediatamente alla cura di una malattia o di una lesione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una storia di emorragie o ulcera peptica (erosione del rivestimento interno dello stomaco, dell’intestino o del basso esofago) ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave insufficienza renale (diminuzione della funzionalità dei reni), cardiaca (del cuore) o epatica (del fegato);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo il metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il warfarin (vedere “Altri medicinali e VIVIN C”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è negli ultimi tre mesi di gravidanza, non assuma una dose di acido acetilsalicilico superiore a 100 mg al giorno (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta allattando al seno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è, inoltre, controindicato nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a 16 anni (vedere “Bambini e adolescenti”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere VIVIN C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti l’assunzione di VIVIN C in associazione ad altri FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei), inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, come celecoxib, valdecoxib, lumiracoxib, ecc. (vedere “Altri medicinali e VIVIN C”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma con cautela VIVIN C se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo contemporaneamente farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali (farmaci usati come antinfiammatori e in alcuni casi di reazioni allergiche), anticoagulanti (farmaci che inibiscono la coagulazione del sangue), inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs, medicinali utilizzati per il trattamento della depressione o di disturbi ossessivo-compulsivi), o agenti antiaggreganti (che riducono l’aggregazione delle piastrine) come l’aspirina (vedere “Altri medicinali e VIVIN C”) o se sta assumendo eparine;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha avuto in passato una malattia gastrointestinale come colite ulcerosa o morbo di Crohn (malattie infiammatorie croniche dell’intestino), poiché tali condizioni possono essere esacerbate (aggravate) (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha avuto in passato ipertensione (aumento della pressione del sangue) e\/o insufficienza cardiaca, poiché in associazione alla terapia con i FANS sono state segnalate ritenzione idrica (tendenza a trattenere liquidi nell'organismo) ed edema (accumulo di liquidi nei tessuti). Il rischio è maggiore nei pazienti in trattamento con diuretici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ consigliabile consultare il medico se presenta:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edeficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edisturbi gastrici e intestinali;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eridotta funzionalità renale (riduzione della funzionalità dei reni da lieve a moderata);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003equalsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto sanguinamento gastrointestinale), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è diabetico, in quanto i salicilati possono aumentare l’effetto ipoglicemizzante delle sulfaniluree.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale mentre sta assumendo VIVIN C, interrompa immediatamente il trattamento e non lo riprenda senza prima aver consultato il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o trascorsi di gravi eventi gastrointestinali (patologie a livello dello stomaco o dell’intestino), sono stati segnalati sanguinamento a livello dello stomaco e dell’intestino, ulcerazione o perforazione, che possono essere mortali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rischio di sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è maggiore con dosi elevate di FANS in pazienti che hanno avuto in passato episodi di ulcera, soprattutto se complicata da sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”). I soggetti con abitudine all’assunzione di elevate quantità di alcol sono maggiormente esposti al rischio di sanguinamenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn questi casi il trattamento deve essere iniziato alla dose più bassa disponibile e deve essere presa in considerazione la possibilità di utilizzare in contemporanea agenti gastro-protettori (ad es. misoprostolo o inibitori di pompa protonica). L’utilizzo di agenti gastro-protettori deve essere preso in considerazione anche nel caso in cui si stiano assumendo basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere “Altri medicinali e VIVIN C”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento necessario al controllo dei sintomi (vedere paragrafo 3 “Come prendere VIVIN C”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravi reazioni cutanee (della pelle), alcune delle quali mortali, incluse dermatite esfoliativa (grave eritema con desquamazione della pelle), sindrome di Stevens-Johnson (grave malattia della pelle e delle mucose spesso causata da una reazione allergica acuta a farmaci) e necrolisi epidermica tossica (il grado più severo della sindrome di Stevens-Johnson in cui la pelle si stacca in lamine), sono state segnalate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”). I pazienti sembrano essere a più alto rischio nelle prime fasi della terapia: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese ditrattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento con VIVIN C alla prima comparsa di eruzione cutanea (improvviso arrossamento della pelle), lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (allergia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche compresi attacchi d’asma, naso che cola, angioedema (gonfiore della cute del volto e delle sue mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle accompagnate da prurito).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria le reazioni possono essere più frequenti e gravi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’acido acetilsalicilico modifica l’uricemia (livello dell’acido urico nel sangue).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eChirurgia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si deve sottoporre ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità, ad esempio estrazioni dentarie) e nei giorni precedenti ha fatto uso di acido acetilsalicilico o di un altro FANS, vi è un aumentato rischio di emorragia e occorre informarne il chirurgo per i possibili effetti sulla coagulazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMetrorragia o menorragia: l’assunzione contemporanea di acido acetilsalicilico può aumentare il rischio di maggiore intensità e durata dell’emorragia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione di VIVIN C è controindicata nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a 16 anni (vedere “Non prenda VIVIN C”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn bambini affetti da infezioni virali (in particolare varicella e condizioni simili a influenza) e trattati con acido acetilsalicilico sono stati osservati casi di sindrome di Reye, una malattia molto rara, ma pericolosa per la vita che richiede un immediato intervento medico. Tale patologia si manifesta con vomito persistente e segni di danno progressivo del sistema nervoso centrale come torpore (rallentamento delle normali attività mentali) fino a convulsioni (contrazioni involontarie di alcuni muscoli) e coma, segni di lesione epatica (del fegato) e ipoglicemia (diminuzione dei valori della concentrazione del glucosio nel sangue).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAnziani\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 3 “Come prendere VIVIN C”). Il rischio è più alto con dosi aumentate di FANS, pertanto tali pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile e deve essere presa in considerazione la possibilità di utilizzare in contemporanea agenti gastro-protettori (ad es. misoprostolo o inibitori di pompa protonica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI soggetti di età superiore a 70 anni, soprattutto se sono in corso altri trattamenti, devono prendere questo medicinale solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e VIVIN C\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma VIVIN C insieme a questi medicinali (vedere “Non prenda VIVIN C”):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMetotrexato (usato in alcuni tumori e nell’artrite reumatoide) (dosi maggiori o uguali a 15 mg\/settimana);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eWarfarin (anticoagulante).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCautela deve essere prestata in quei pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia o di altri effetti indesiderati. Di conseguenza, salvo diversa prescrizione medica, non prenda VIVIN C se sta assumendo:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecorticosteroidi, i quali possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere “Avvertenze e precauzioni”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti, i quali possono aumentare il rischio di sanguinamento, di lesioni della mucosa duodenale, di potenziamento degli effetti di questi farmaci e di spiazzamento degli anticoagulanti (vedere “Avvertenze e precauzioni”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeparina a basso peso molecolare ed eparine frazionate: aumentano il rischio di sanguinamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanagrelide, un farmaco che viene utilizzato per diminuire livelli di piastrine nel sangue troppo elevati e che può quindi aumentare il rischio di sanguinamenti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantiaggreganti piastrinici e inibitori selettivi del reuptake della serotonina; in questo caso la somministrazione concomitante con FANS (quali VIVIN C) aumenta il rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere “Avvertenze e precauzioni”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emetotrexato (farmaco antineoplastico ed antireumatico utilizzato per il trattamento di alcune patologie come leucemie, linfomi, artrite reumatoide, lupus e psoriasi a dosi inferiori a 15 mg\/settimana), poiché tale associazione, soprattutto per periodi prolungati, può aumentare gli effetti indesiderati di questo medicinale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediuretici (farmaci per aumentare la quantità di urina escreta) ed antiipertensivi: aumenta il rischio di insufficienza renale acuta;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epemetrexed, un medicinale usato nel trattamento dei tumori;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantidiabetici (farmaci che riducono la concentrazione di glucosio nel sangue) come le sulfaniluree; l’assunzione contemporanea con VIVIN C può aumentare gli effetti e le manifestazioni secondarie dell’azione di questi medicinali;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacido valproico: l’acido acetilsalicilico riduce il legame dell’acido valproico con l’albumina sierica, aumentandone le concentrazioni plasmatiche;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emetamizolo (sostanza usata per ridurre il dolore e la febbre) può diminuire l’effetto dell’acido acetilsalicilico sull’aggregazione piastrinica (cellule del sangue che si attaccano e formano un coagulo di sangue), se assunto contemporaneamente. Pertanto, questa combinazione deve essere usata con cautela nei pazienti che assumono aspirina a basse dosi per la cardioprotezione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealcalinizzanti delle urine (ad es. antiacidi, citrati): riducono l’assorbimento del medicinale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edigossina e litio: l’acido acetilsalicilico riduce l’escrezione da parte dei reni di digossina e litio con conseguente aumento delle loro concentrazioni plasmatiche;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einibitori dell’anidrasi carbonica (acetazolamide): ridotta eliminazione di acetazolamide che può provocare grave acidosi e aumento della tossicità a livello del sistema nervoso centrale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efenitoina: aumento dell’effetto della fenitoina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emetoclopramide e domperidone: aumento dell’effetto dell’acido acetilsalicilico per incremento della velocità di assorbimento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003euricosurici (es: probenecid, benzbromarone e sulfinpirazone): diminuzione dell’effetto uricosurico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evaccino contro la varicella: si raccomanda di non somministrare salicilati ai pazienti che hanno ricevuto la vaccinazione contro la varicella per un periodo di sei settimane dopo la vaccinazione. Casi di sindrome di Reye si sono verificati a seguito dell'uso di salicilati durante l’infezione da varicella;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezafirlukast, farmaco utilizzato nell’asma la cui concentrazione nel sangue potrebbe aumentare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealcol: aumento del rischio di sanguinamento intestinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe continua o inizia il trattamento con VIVIN C durante la gravidanza secondo le istruzioni del medico, allora usi VIVIN C come consigliato dal medico e non usi una dose superiore a quella raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza – ultimo trimestre\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma VIVIN C ad una dose superiore a 100 mg al giorno di acido acetilsalicilico negli ultimi 3 mesi di gravidanza in quanto potrebbe nuocere al feto o causare problemi durante il parto. Questo medicinale può causare problemi ai reni e al cuore del feto. Inoltre, potrebbe influire sulla tendenza sua e del bambino al sanguinamento e ritardare o prolungare più del previsto il travaglio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe assume VIVIN C a basse dosi (fino a 100 mg al giorno inclusi), è necessario un rigoroso monitoraggio ostetrico come consigliato dal medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza – primo e secondo trimestre\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dovrebbe assumere VIVIN C nei primi 6 mesi di gravidanza, se non assolutamente necessario e sotto consiglio del medico. Laddove necessiti del trattamento in tale periodo o durante i tentativi di concepimento, dovrebbe essere utilizzata la dose più bassa per il minor tempo possibile. Se assunto per più di qualche giorno dalla 20a settimana di gravidanza in poi, VIVIN C può causare problemi renali al feto riducendo così i livelli del liquido amniotico che circonda il bambino (oligoidramnios) o un restringimento di un vaso sanguigno (dotto arterioso) nel cuore del bambino. Se necessita del trattamento per più di qualche giorno, il medico potrebbe consigliare un monitoraggio aggiuntivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle prime fasi della gravidanza, l’assunzione di inibitori della sintesi delle prostaglandine, come l’acido acetilsalicilico, a dosaggi compresi tra 100 e 500 mg al giorno o superiori ai 500 mg al giorno può aumentare il rischio di aborto (interruzione della gravidanza), malformazioni cardiache e gastroschisi (difetto di formazione della parete addominale del feto); negli studi condotti sulla popolazione il rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumentato da meno dell’1% fino a circa l’1,5%; è stato osservato che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'acido acetilsalicilico in piccole quantità passa nel latte materno: VIVIN C non deve essere assunto durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe l’acido acetilsalicilico è usato da una donna che sta cercando di concepire, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute più basse possibili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVIVIN C non altera la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVIVIN C compresse effervescenti contiene sodio. Questo medicinale contiene 485 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per compressa. Questo equivale al 24,25% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVIVIN C compresse effervescenti contiene sodio benzoato. Questo medicinale contiene 48 mg di sodio benzoato per compressa (equivalente a 48 mg \/ 3500 mg).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl contenuto di sodio per compressa effervescente deve essere tenuto in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale, con pressione alta o con scompenso cardiaco che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Vivin C\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1 o 2 compresse, se necessario, fino a 3-4 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi la dose consigliata e, soprattutto se è anziano, si attenga ai dosaggi minimi: 1 compressa al massimo 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVIVIN C non è indicato per l’uso nella popolazione pediatrica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o nota un peggioramento dei sintomi dopo tre giorni di impiego alla dose massima o dopo 5 giorni di impiego continuativo di VIVIN C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità di assunzion\u003c\/strong\u003ee\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSciolga 1 o 2 compresse di VIVIN C in mezzo bicchiere d’acqua (non gassata).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma questo medicinale a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più VIVIN C di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione di una dose eccessiva del medicinale contatti immediatamente un centro antiveleni o il più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa tossicità da salicilati (un dosaggio superiore ai 100 mg\/kg\/giorno per 2 giorni consecutivi può indurre tossicità) può essere la conseguenza di un’assunzione cronica di dosi eccessive oppure di sovradosaggio acuto,potenzialmente pericoloso per la vita e che comprende anche l’ingestione accidentale nei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIntossicazione moderata: il ronzio all’orecchio, una sensazione di ridotta acuità uditiva, mal di testa, vertigini sono i segni distintivi di dose eccessiva del medicinale e possono essere controllati riducendo il dosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGrave avvelenamento: i sintomi includono febbre, iperventilazione (respiri troppo profondi), chetosi (acetone), alcalosi respiratoria (alterazione dell’equilibrio acido-base a seguito delle alterazioni del respiro), acidosi metabolica (accumulo di molecole acide nell’organismo), coma, collasso cardiovascolare, insufficienza respiratoria, ipoglicemia grave (diminuzione della concentrazione di glucosio nel sangue).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn questi casi vengono messe in atto misure di supporto necessarie per limitare l'assorbimento del farmaco nel tratto gastrointestinale attraverso:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003euna lavanda gastrica (svuotamento forzato dello stomaco);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ela somministrazione di carbone attivo (sostanza che assorbe sulla sua superficie il farmaco in eccesso);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eil controllo dell’equilibrio acido-base;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ediuresi alcalina (alcalinizzare le urine);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ecompensare la disidratazione (perdita eccessiva di liquidi) con un’adeguata somministrazione di liquidi;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003etrattamento sintomatico di supporto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere VIVIN C\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati che possono manifestarsi più comunemente in seguito all’assunzione di VIVIN C sono di natura gastrointestinale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003enausea, vomito, diarrea, flatulenza (presenza di gas nel tratto gastrointestinale), costipazione (difficoltà nello svuotamento dell’intestino), dispepsia (presenza di dolore o fastidio localizzato a livello della parte superiore dell’addome associata all’ingestione di cibo), dolore addominale, stomatite ulcerativa (grave infiammazione della mucosa orale, caratterizzata dalla presenza di ulcere a livello di guance, lingua e labbra), esacerbazione di colite (infiammazione dell’intestino a livello della porzione chiamata colon) e morbo di Crohn (vedere “Avvertenze e precauzioni”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eulcera peptica (erosione del rivestimento interno dello stomaco, dell’intestino o del basso esofago), anche perforata;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eemorragia gastrointestinale che può manifestarsi con ematemesi (emissione di sangue con il vomito) e melena (presenza di sangue nelle feci) ed essere talvolta fatale, oppure rimanere occulta (cioè non si manifesta) e causare anemia sideropenica (riduzione della quantità di emoglobina conseguente ad una carenza di ferro); tali sanguinamenti sono più frequenti all’aumentare del dosaggio, in particolare nei pazienti anziani (vedere “Avvertenze e precauzioni”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egastriti (meno frequentemente).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri effetti indesiderati che possono manifestarsi in seguito all’assunzione di VIVIN C sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eedema (accumulo di liquidi a livello dei tessuti dell’organismo), ipertensione e insufficienza cardiaca;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni bollose (con formazione di bolle a livello della pelle), fino a quelle più gravi come la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica (vedere “Avvertenze e precauzioni”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esindromi emorragiche, come epistassi (perdita di sangue dal naso), emorragie gengivali, trombocitopenia (riduzione di piastrine nel sangue), porpora (malattia di tipo emorragico caratterizzata dalla comparsa di macchie rosso-violacee che non scompaiono alla pressione), con aumento del tempo di sanguinamento; questo effetto può durare per 4-8 giorni anche dopo l’interruzione della somministrazione di VIVIN C e può causare rischio emorragico nei pazienti sottoposti a interventi chirurgici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eemolisi cronica (distruzione dei globuli rossi causata dall’aumento della quantità di vitamina C, maggiore di 1 grammo, nell’organismo), nei pazienti con carenza di G6PD;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni di ipersensibilità (allergia) come angioedema (rapido gonfiore dei tessuti sottocutanei e sottomucosi), edema di Quincke (rapido rigonfiamento dei tessuti a livello di viso, mani, piedi, genitali e mucose), orticaria (eruzione cutanea caratterizzata dalla comparsa di lesioni rilevate accompagnate generalmente da prurito), eritema (arrossamento e sensazione di bruciore sulla pelle), asma, reazioni anafilattiche (reazioni allergiche a rapida comparsa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eronzio auricolare (a livello delle orecchie), sensazione di riduzione dell’udito, cefalea (mal di testa), capogiro;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eritardo del parto;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eformazione di calcoli di ossalato ed acido urico a livello dei reni e delle vie urinarie provocata da alte dosi di vitamina C (superiori a 1 grammo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erinite (naso che cola), dispnea (difficoltà a respirare);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ebroncospasmo (contrazione anomala della muscolatura liscia dei bronchi o dei bronchioli), attacchi d’asma.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Vivin C\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon conservare VIVIN C a temperatura superiore a 25°C.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere il tubetto ben chiuso per proteggere il medicinale dall’umidità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo la prima apertura del tubetto, il periodo di validità del medicinale è di 6 mesi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene VIVIN C\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa effervescenti contiene:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipi attivi: acido acetilsalicilico 330 mg \/ acido ascorbico 200 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri componenti: glicina, acido citrico anidro, sodio idrogencarbonato, sodio benzoato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di VIVIN C e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse effervescenti di colore bianco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTubo contenente 10 o 20 compresse effervescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l., via Sette Santi, 3 – Firenze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eE-Pharma Trento S.p.A., via Provina 2, Trento (Italia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSpecial Product’S Line S.p.A., via Fratta Rotonda Vado Largo 1, Anagni - Frosinone (Italia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto foglio illustrativo è stato aggiornato il Luglio 2026.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 compresse effervescenti\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445555450193,"sku":"020096020","price":11.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/63207.jpg?v=1785432586"},{"product_id":"fastum-antidolorifico-gel-100g-1","title":"Menarini Fastum Antidolorifico Gel per le articolazioni 100g 1%","description":"\u003ch2\u003eMenarini Fastum Antidolorifico Gel per le articolazioni 100g 1%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFASTUM ANTIDOLORIFICO 10 mg\/g GEL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac (diclofenac dietilammonio)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è FASTUM ANTIDOLORIFICO e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è FASTUM ANTIDOLORIFICO e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFASTUM ANTIDOLORIFICO contiene diclofenac ed appartiene alla categoria dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) per uso topico (locale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFASTUM ANTIDOLORIFICO si usa per il trattamento locale di stati dolorosi ed infiammatori, di origine reumatica o traumatica, delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi FASTUM ANTIDOLORIFICO:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al principio attivo, a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) o ad altri FANS, come ad esempio l’acido acetilsalicilico (aspirina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese in passato ha manifestato attacchi di asma, orticaria o riniti acute (infiammazioni delle mucose nasali) dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico o di altri FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein prossimità di ferite della pelle o lesioni aperte, nell’area intorno agli occhi e su membrane mucose;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edurante il terzo trimestre di gravidanza e l’allattamento (vedere \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sospetta uno stato di gravidanza, desidera pianificare una maternità, ha problemi di fertilità o è sottoposta a indagini sulla fertilità;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini di età inferiore ai 14 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare FASTUM ANTIDOLORIFICO:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è anziano o ha affezioni a livello dello stomaco, è sconsigliato l’uso contemporaneo di FASTUM ANTIDOLORIFICO e farmaci antinfiammatori per via sistemica (orale, intramuscolare o endovenosa).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’impiego, specie se prolungato e su aree cutanee estese, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni locali di sensibilizzazione o irritazione, oppure a effetti indesiderati sistemici: in tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer evitare fenomeni di ipersensibilità o fotosensibilizzazione, non si esponga alla luce solare diretta (compreso il solarium) durante il trattamento e nelle due settimane successive.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInterrompa immediatamente l’utilizzo se si manifestano reazioni cutanee come rash, lesioni della mucosa o altri segni di allergia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl medicinale deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite o lesioni aperte.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFASTUM ANTIDOLORIFICO può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con bendaggi occlusivi che non lasciano passare l'aria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEviti il contatto con gli occhi o le mucose e non ingerisca il prodotto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di FASTUM ANTIDOLORIFICO è controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di età a causa della insufficienza di dati su efficacia e sicurezza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. L'assorbimento sistemico del gel è molto basso, rendendo le interazioni molto improbabili; tuttavia, nei trattamenti ad alte dosi e protratti nel tempo, va considerata la possibile competizione con farmaci ad alto legame proteico (es. anticoagulanti orali come il warfarin, altri FANS, digossina, antibiotici).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: L’uso è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza poiché i FANS possono causare tossicità cardiopolmonare e renale nel feto e ritardare il travaglio. Durante il primo e secondo trimestre, il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessità, alla dose più bassa e per il tempo più breve possibile, sotto stretto controllo medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: Il prodotto non deve essere usato durante l'allattamento. Qualora fosse prescritto, non deve essere applicato sul seno né su vaste aree di pelle o per periodi prolungati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFertilità: L'uso è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza o che hanno problemi di fertilità\/sono sottoposte a indagini sulla fertilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFASTUM ANTIDOLORIFICO non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eContiene metile paraidrossibenzoato, che può causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContiene olio essenziale di lavanda (con allergeni: alcol benzilico, benzil benzoato, cumarina, eugenolo, linalolo, d-Limonene, geraniolo) che può causare reazioni allergiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContiene etanolo (550 mg per grammo di prodotto), che può causare sensazioni di bruciore sulla pelle danneggiata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti (sopra i 18 anni) e adolescenti (dai 14 ai 18 anni)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi FASTUM ANTIDOLORIFICO 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, massaggiando leggermente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl quantitativo dipende dalla dimensione della parte: per esempio, 2–4 g di gel (una quantità variabile tra le dimensioni di una ciliegia e di una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400–800 cm².\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo l’applicazione, si lavi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi indicate e usi il prodotto solo per brevi periodi. Se il medicinale è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consulti un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più FASTUM ANTIDOLORIFICO di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl basso assorbimento sistemico rende un sovradosaggio topico molto improbabile. Tuttavia, in caso di ingestione accidentale e conseguenti effetti sistemici significativi, si rivolga immediatamente al medico o al più vicino ospedale per le misure terapeutiche del caso (es. svuotamento gastrico e carbone attivo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 paziente su 10): rash, eczema, eritema, dermatite (anche da contatto), prurito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 paziente su 1.000): dermatite bollosa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 paziente su 10.000): asma, rash con pustole, reazioni allergiche (inclusa orticaria ed edema angioneurotico), reazioni di fotosensibilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon noti: sensazione di bruciore in sede di applicazione, pelle secca.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNota: L'uso prolungato o su aree estese può causare effetti indesiderati sistemici (digestivi e renali) simili a quelli dei FANS orali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione (riferita al confezionamento integro e correttamente conservato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo l’apertura del tubo, la validità è di 6 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali non utilizzati per proteggere l'ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di gel contengono come principio attivo diclofenac dietilammonio 1,16 g (pari a 1 g di diclofenac sodico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: carbomeri, metile paraidrossibenzoato, etanolo 96%, trietanolamina, olio essenziale di lavanda (contenente alcol benzilico, benzil benzoato, cumarina, eugenolo, linalolo, d-Limonene, geraniolo), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di FASTUM ANTIDOLORIFICO e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFASTUM ANTIDOLORIFICO si presenta in forma di gel incolore ed omogeneo per uso esterno. È disponibile in tubi di alluminio da 50 g o 100 g. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l. – Via Sette Santi 3, Firenze\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConcessionario per la vendita\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMontefarmaco OTC S.p.A. – Via IV Novembre 92, 20021 Bollate (Milano)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e100 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445585858897,"sku":"040657025","price":14.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8368.jpg?v=1785432669"},{"product_id":"piros10-compresse-effervescenti-500mg","title":"Menarini Piros 10 Compresse Effervescenti antinfiammatorie 500mg","description":"\u003ch2\u003eMenarini Piros 10 Compresse Effervescenti antinfiammatorie 500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePiros compresse effervescenti è un trattamento sintomatico di stati dolorosi acuti (mal di testa, nevralgie, mal di denti, dolori mestruali) e di stati febbrili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePIROS 500 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUna compressa effervescente contiene: principio attivo: paracetamolo 500 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido citrico anidro, sodio bicarbonato, sorbitolo, sodio saccarinato, saccarosio monopalmitato, polivinilpirrolidone, aroma di arancia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità verso il principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di età inferiore a 7 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eLa posologia di Piros compresse effervescenti?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti: 1–2 compresse\u003c\/strong\u003e. Questa dose può essere somministrata fino a 3–4 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e: nei bambini dai 7 ai 12 anni il prodotto va somministrato solo dietro prescrizione e sotto il controllo del medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePazienti anziani\u003c\/strong\u003e: la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovrà valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopra indicati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’assunzione del farmaco deve avvenire a stomaco pieno. Sciogliere la compressa effervescente in un bicchiere contenente un pò d’acqua, mescolando al bisogno con un cucchiaino.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna speciale condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child–Pugh \u0026gt;9), insufficienza epatica grave, epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio–6–fosfato deidrogenasi, anemia emolitica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDosi elevate o prolungate di prodotti a base di paracetamolo possono provocare una epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl paracetamolo può determinare effetti epatotossici e nefrotossici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSomministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInvitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche la voce \"Interazioni\". Nei rari casi di reazioni allergiche la somministrazione deve essere sospesa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ sconsigliato l’uso del prodotto se il paziente è in trattamento con antiinfiammatori.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNel corso di terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio–ossidasi–perossidasi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCon l’uso del paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità, inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di sovradosaggio il paracetamolo può provocare citolisi epatica, che può evolvere verso necrosi massiva ed irreversibile: nello stesso caso può provocare alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, che si manifestano da 12 a 48 ore dopo l’assunzione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSintomi dovuti ad intossicazione acuta da paracetamolo: nausea, vomito, anoressia, pallore, dolori addominali che compaiono generalmente durante le prime 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProcedura d’emergenza: rapida eliminazione del prodotto ingerito tramite lavanda gastrica, eventualmente diuresi forzata ed emodialisi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntidoto: somministrazione più tempestiva possibile per via endovenosa delle sostanze coniuganti N–acetilcisteina o cisteamina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003ePiros Gravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIn gravidanza e durante l’allattamento somministrare il prodotto solo in caso di necessità e sotto il diretto controllo del Medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445594018129,"sku":"035854013","price":6.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8427.jpg?v=1785432679"},{"product_id":"fastum-antidolororifico-gel-50g-1","title":"Fastum Antidolororifico Gel per dolori muscolari e alle ossa 50g 1%","description":"\u003ch2\u003eFastum Antidolororifico Gel per dolori muscolari e alle ossa 50g 1%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFASTUM ANTIDOLORIFICO 10 mg\/g GEL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac (diclofenac dietilammonio)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è FASTUM ANTIDOLORIFICO e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è FASTUM ANTIDOLORIFICO e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFASTUM ANTIDOLORIFICO contiene diclofenac ed appartiene alla categoria dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) per uso topico (locale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFASTUM ANTIDOLORIFICO si usa per il trattamento locale di stati dolorosi ed infiammatori, di origine reumatica o traumatica, delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi FASTUM ANTIDOLORIFICO:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al principio attivo, a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) o ad altri FANS, come ad esempio l’acido acetilsalicilico (aspirina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese in passato ha manifestato attacchi di asma, orticaria o riniti acute (infiammazioni delle mucose nasali) dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico o di altri FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein prossimità di ferite della pelle o lesioni aperte, nell’area intorno agli occhi e su membrane mucose;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edurante il terzo trimestre di gravidanza e l’allattamento (vedere \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sospetta uno stato di gravidanza, desidera pianificare una maternità, ha problemi di fertilità o è sottoposta a indagini sulla fertilità;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini di età inferiore ai 14 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare FASTUM ANTIDOLORIFICO:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è anziano o ha affezioni a livello dello stomaco, è sconsigliato l’uso contemporaneo di FASTUM ANTIDOLORIFICO e farmaci antinfiammatori per via sistemica (orale, intramuscolare o endovenosa).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’impiego, specie se prolungato e su aree cutanee estese, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni locali di sensibilizzazione o irritazione, oppure a effetti indesiderati sistemici: in tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer evitare fenomeni di ipersensibilità o fotosensibilizzazione, non si esponga alla luce solare diretta (compreso il solarium) durante il trattamento e nelle due settimane successive.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInterrompa immediatamente l’utilizzo se si manifestano reazioni cutanee come rash, lesioni della mucosa o altri segni di allergia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl medicinale deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite o lesioni aperte.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFASTUM ANTIDOLORIFICO può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con bendaggi occlusivi che non lasciano passare l'aria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEviti il contatto con gli occhi o le mucose e non ingerisca il prodotto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di FASTUM ANTIDOLORIFICO è controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di età a causa della insufficienza di dati su efficacia e sicurezza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. L'assorbimento sistemico del gel è molto basso, rendendo le interazioni molto improbabili; tuttavia, nei trattamenti ad alte dosi e protratti nel tempo, va considerata la possibile competizione con farmaci ad alto legame proteico (es. anticoagulanti orali come il warfarin, altri FANS, digossina, antibiotici).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: L’uso è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza poiché i FANS possono causare tossicità cardiopolmonare e renale nel feto e ritardare il travaglio. Durante il primo e secondo trimestre, il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessità, alla dose più bassa e per il tempo più breve possibile, sotto stretto controllo medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: Il prodotto non deve essere usato durante l'allattamento. Qualora fosse prescritto, non deve essere applicato sul seno né su vaste aree di pelle o per periodi prolungati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFertilità: L'uso è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza o che hanno problemi di fertilità\/sono sottoposte a indagini sulla fertilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFASTUM ANTIDOLORIFICO non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eContiene metile paraidrossibenzoato, che può causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContiene olio essenziale di lavanda (con allergeni: alcol benzilico, benzil benzoato, cumarina, eugenolo, linalolo, d-Limonene, geraniolo) che può causare reazioni allergiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContiene etanolo (550 mg per grammo di prodotto), che può causare sensazioni di bruciore sulla pelle danneggiata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti (sopra i 18 anni) e adolescenti (dai 14 ai 18 anni)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi FASTUM ANTIDOLORIFICO 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, massaggiando leggermente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl quantitativo dipende dalla dimensione della parte: per esempio, 2–4 g di gel (una quantità variabile tra le dimensioni di una ciliegia e di una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400–800 cm².\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo l’applicazione, si lavi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi indicate e usi il prodotto solo per brevi periodi. Se il medicinale è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consulti un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più FASTUM ANTIDOLORIFICO di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl basso assorbimento sistemico rende un sovradosaggio topico molto improbabile. Tuttavia, in caso di ingestione accidentale e conseguenti effetti sistemici significativi, si rivolga immediatamente al medico o al più vicino ospedale per le misure terapeutiche del caso (es. svuotamento gastrico e carbone attivo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 paziente su 10): rash, eczema, eritema, dermatite (anche da contatto), prurito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 paziente su 1.000): dermatite bollosa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 paziente su 10.000): asma, rash con pustole, reazioni allergiche (inclusa orticaria ed edema angioneurotico), reazioni di fotosensibilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon noti: sensazione di bruciore in sede di applicazione, pelle secca.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNota: L'uso prolungato o su aree estese può causare effetti indesiderati sistemici (digestivi e renali) simili a quelli dei FANS orali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione (riferita al confezionamento integro e correttamente conservato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo l’apertura del tubo, la validità è di 6 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali non utilizzati per proteggere l'ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene FASTUM ANTIDOLORIFICO\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di gel contengono come principio attivo diclofenac dietilammonio 1,16 g (pari a 1 g di diclofenac sodico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: carbomeri, metile paraidrossibenzoato, etanolo 96%, trietanolamina, olio essenziale di lavanda (contenente alcol benzilico, benzil benzoato, cumarina, eugenolo, linalolo, d-Limonene, geraniolo), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di FASTUM ANTIDOLORIFICO e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFASTUM ANTIDOLORIFICO si presenta in forma di gel incolore ed omogeneo per uso esterno. È disponibile in tubi di alluminio da 50 g o 100 g. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l. – Via Sette Santi 3, Firenze\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConcessionario per la vendita\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMontefarmaco OTC S.p.A. – Via IV Novembre 92, 20021 Bollate (Milano)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e50 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445600637265,"sku":"040657013","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8485.jpg?v=1785432689"},{"product_id":"enantyum10-bustine-25mg","title":"Menarini Enantyum 10 Bustine farmaco analgesico 25mg","description":"\u003ch2\u003eMenarini Enantyum 10 Bustine farmaco analgesico 25mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio Illustrativo: Informazioni Per L’Utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEnantyum 25 mg granulato per soluzione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDexketoprofene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perchè contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 – 4 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Enantyum e a che cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Enantyum\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Enantyum\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Enantyum\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Enantyum e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eEnantyum è un antidolorifico appartenente al gruppo di medicinali denominati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eE’ usato per il trattamento sintomatico di breve durata del dolore di intensità da lieve a moderata, come dolori muscolari acuti, dolori articolari, mestruazioni dolorose (dismenorrea), mal di denti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Enantyum\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Enantyum:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se è allergico al dexketoprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se è allergico all’acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se soffre di asma o ha sofferto di attacchi di asma, di rinite allergica acuta (brevi periodi di infiammazione della mucosa nasale), polipi nasali (masse polipoidi nel naso dovute ad allergia), orticaria (eruzione cutanea), angioedema (gonfiore della faccia, degli occhi, delle labbra o della lingua, o difficoltà respiratorie) o sibili nel torace, dopo avere preso dell’acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se ha sofferto di reazioni fotoallergiche o fototossiche (una particolare forma di arrossamento e\/o di irritazione della pelle esposta alla luce solare) in concomitanza con l’assunzione di ketoprofene (un FANS) o di fibrati (farmaci usati per abbassare il livello di lipidi nel sangue);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se soffre di ulcera peptica\/sanguinamento dello stomaco o dell’intestino o se ha sofferto in passato di sanguinamento, ulcerazione o perforazione dello stomaco o dell’intestino;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se ha problemi digestivi cronici (ad es. indigestione, bruciori di stomaco);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se ha sofferto in passato di emorragia o perforazione dello stomaco o dell’intestino dovute all’uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) contro il dolore;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se è affetto da malattie infiammatorie intestinali croniche (morbo di Crohn o colite ulcerosa);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se soffre di insufficienza cardiaca grave, insufficienza renale moderata o grave, insufficienza epatica grave;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se ha problemi di sanguinamento o disturbi della coagulazione;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se è gravemente disidratato (ha perso molti liquidi) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se è nel terzo trimestre di gravidanza o se sta allattando;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Enantyum:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se soffre di allergia, o ha avuto problemi di allergie in passato;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se ha patologie renali, epatiche o cardiache (ipertensione e\/o insufficienza cardiaca) e ritenzione di liquidi, o se ha sofferto in passato di uno di questi disturbi;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se è in terapia con diuretici o se è scarsamente idratato e se ha un volume di sangue ridotto a causa di un’eccessiva perdita di liquidi (ad esempio per minzione eccessiva, diarrea, vomito);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se è affetto da patologie cardiache, se ha avuto un ictus o se pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (ad esempio se ha la pressione alta, il diabete o il colesterolo alto o se è fumatore), discuta la terapia con il medico o farmacista; i farmaci come Enantyum possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o di accidente cerebrovascolare (ictus). Questi rischi sono più probabili con dosi alte del farmaco e con una terapia prolungata. Non eccedere la dose raccomandata o la durata del trattamento;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se è anziano: il rischio di effetti collaterali è più elevato (vedere punto 4). Nell’eventualità che si presentino, consulti immediatamente il medico;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se è una donna con problemi di fertilità (Enantyum può ridurre la fertilità femminile, non dovrà pertanto assumere il farmaco se sta pianificando una gravidanza o se si sta sottoponendo a delle indagini per la fertilità);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se soffre di un disturbo della formazione del sangue e delle cellule ematiche;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se soffre di lupus eritematoso sistemico o di connettivite mista (disturbi del sistema immunitario che interessano il tessuto connettivo);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se ha sofferto in passato di una malattia infiammatoria cronica dell’intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se ha sofferto in passato di altri disturbi allo stomaco o all’intestino;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se ha un’infezione – vedere paragrafo “Infezioni” di seguito;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se sta assumendo altri farmaci che aumentano il rischio di ulcera peptica o di sanguinamento, ad esempio steroidi orali, alcuni antidepressivi (ad esempio gli SSRI, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina), antiaggreganti come l’aspirina o anticoagulanti come il warfarin. In questi casi consultare il medico prima di prendere Enantyum: potrà prescriverle un farmaco aggiuntivo per proteggere lo stomaco (ad esempio misoprostolo o altri farmaci che riducono la produzione di acido gastrico);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• se soffre di asma associata a rinite cronica, sinusite cronica e\/o poliposi nasale, poiché lei presenta un maggiore rischio di allergia all’acido acetilsalicilico e\/o ai FANS rispetto al resto della popolazione. La somministrazione di questo medicinale può causare attacchi di asma o broncospasmo specialmente in soggetti allergici all’acido acetilsalicilico o ai FANS.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInfezioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEnantyum può nascondere i sintomi di infezione quali febbre e dolore. E’ pertanto possibile che Enantyum possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCiò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'utilizzo di questo medicinale in corso di infezione da virus della varicella.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSindrome di Kounis\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon dexketoprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore del viso e della zona del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Enantyum e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’utilizzo di Enantyum non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. Pertanto la sicurezza e l’efficacia non sono state stabilite e il medicinale non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri medicinali ed Enantyum\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica. Alcuni farmaci non possono essere usati in combinazione, mentre altri richiedono aggiustamenti nel dosaggio se assunti contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi sempre il medico, il dentista o il farmacista se sta usando o se le viene somministrato uno qualsiasi dei seguenti medicinali oltre a Enantyum:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAssociazioni non consigliabili:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Acido acetilsalicilico, corticosteroidi o altri farmaci antinfiammatori\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Warfarin, eparina o altri medicinali usati per prevenire la formazione di coaguli di sangue\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Litio, usato per trattare disturbi dell’umore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Metotressato (medicinale anti-cancro o immunosoppressore) , usato a dosi maggiori di 15 mg \/ settimana\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Idantoina e fenitoina, usate per l’epilessia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Sulfametossazolo, usato per le infezioni batteriche\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAssociazioni che richiedono cautela:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• ACE-inibitori, diuretici e antagonisti dell’angiotensina II, usati per l’ipertensione e per i disturbi cardiaci\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Pentoxifillina e oxpentifillina, usate per trattare ulcere venose croniche\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Zidovudina, usata nel trattamento delle infezioni virali\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Antibiotici aminoglicosidici, usati nel trattamento delle infezioni batteriche\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Sulfoniluree (ad es. clorpropamide e glibenclamide) usate per il diabete\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Metotressato, usato a bassi dosaggi, meno di 15 mg \/ settimana\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAssociazioni da valutare attentamente:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Antibiotici chinolonici (ad esempio ciprofloxacina, levofloxacina) usati per le infezioni batteriche\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Ciclosporina o tacrolimo, usati per trattare disturbi del sistema immunitario e come terapia nel trapianto d’organi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Streptochinasi e altri farmaci trombolitici o fibrinolitici, cioè medicinali usati per sciogliere i coaguli di sangue\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Probenecid, usato per la gotta\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Digossina, usata nel trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Mifepristone, usato per provocare aborto (per terminare la gravidanza)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Antidepressivi inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Agenti antiaggreganti usati per ridurre l’aggregazione piastrinica e la formazione di coaguli di sangue\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Beta-bloccanti, usati per l’alta pressione sanguigna ed i problemi cardiaci\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Tenofovir, deferasirox, pemetrexed\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’assunzione di altri farmaci in combinazione con Enantyum, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eEnantyum con cibi e bevande\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di dolore di forte intensità, assuma la bustina a stomaco vuoto, cioè almeno 15 minuti prima dei pasti, per consentire al farmaco di agire più rapidamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Enantyum negli ultimi tre mesi di gravidanza o se sta allattando.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale può causare problemi ai reni e al cuore del feto. Inoltre, potrebbe influire sulla tendenza Sua e del bambino al sanguinamento e ritardare o prolungare più del previsto il travaglio. Non dovrebbe assumere Enantyum nei primi 6 mesi di gravidanza, se non assolutamente necessario e sotto consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLaddove necessiti del trattamento in tale periodo o durante i tentativi di concepimento, dovrebbe essere utilizzata la dose minima per il minor tempo possibile. Se assunto per più di qualche giorno dalla 20a settimana di gravidanza in poi, Enantyum può causare problemi renali al feto riducendo così i livelli del liquido amniotico che circonda il bambino (oligoidramnios) o un restringimento di un vaso sanguigno (dotto arterioso) nel cuore del bambino. Laddove necessiti del trattamento per più di qualche giorno, il medico potrebbe consigliare un monitoraggio aggiuntivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di Enantyum non è raccomandato mentre sta pianificando una gravidanza o durante indagini sull’infertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn riferimento ai potenziali effetti sulla fertilità femminile, consulti anche il paragrafo 2 “Avvertenze e precauzioni”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEnantyum può dare effetti indesiderati quali capogiri, sonnolenza e disturbi visivi, che possono compromettere la capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari. Se nota questi effetti, non guidi né usi macchinari fino alla scomparsa dei sintomi. Consulti il medico per un consiglio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEnantyum contiene saccarosio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Questo medicinale contiene 2,418 g di saccarosio per dose. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Enantyum\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve essere usata la dose efficace più bassa per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi. Se ha un’infezione, si rivolga immediatamente al medico qualora i sintomi (per esempio febbre e dolore) persistano o peggiorino (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAdulti di età superiore ai 18 anni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 1 bustina (25 mg) ogni 8 ore, non più di 3 bustine al giorno (75 mg).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 – 4 giorni. Il medico le dirà quante bustine deve assumere giornalmente e per quanto tempo. La dose di Enantyum di cui ha bisogno dipende dal tipo, intensità e durata del dolore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è anziano o se soffre di patologie renali o epatiche, deve iniziare il trattamento con una dose complessiva giornaliera di non più di 2 bustine (50 mg).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei pazienti anziani questa dose iniziale può essere in seguito aumentata a quella generalmente raccomandata (75 mg di dexketoprofene) se Enantyum è stato ben tollerato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il dolore è intenso e vuole ottenere un sollievo più rapido, assuma le bustine a stomaco vuoto (almeno 15 minuti prima dei pasti), perché questo faciliterà l’assorbimento (vedere punto 2 “Enantyum con cibi e bevande”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eUso nei bambini e negli adolescenti\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti (sotto i 18 anni d’età).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIstruzioni per un uso corretto\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSciogliere l’intero contenuto di ciascuna bustina in un bicchiere d’acqua; agitare\/mescolare bene per favorire il completo scioglimento. La soluzione ottenuta deve essere bevuta immediatamente dopo la ricostituzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe prende più Enantyum di quanto deve\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha assunto una dose eccessiva di questo farmaco, informi immediatamente il medico o il farmacista o si rechi al pronto soccorso dell’ospedale più vicino. Ricordi di portare con se la confezione di questo farmaco o questo foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dimentica di prendere Enantyum\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Prenda la dose regolare successiva al momento previsto (secondo quanto scritto al punto 3 “Come usare Enantyum”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha ulteriori domande sull’uso di questo prodotto, chieda al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI possibili effetti indesiderati sono riportati di seguito, ordinati in base alla probabilità con cui possono presentarsi. Poiché l’elenco si basa in parte sugli effetti collaterali della formulazione in compresse di Enantyum, e Enantyum in granuli è assorbito più rapidamente delle compresse, è possibile che la frequenza effettiva di effetti collaterali (gastrointestinali) possa essere superiore con Enantyum in granuli.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eEffetti indesiderati comuni (può interessare fino a 1 paziente su 10)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNausea e\/o vomito, dolore addominale principalmente nei quadranti superiori, diarrea, problemi digestivi (dispepsia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati non comuni (può interessare fino a 1 paziente su 100)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSensazioni di capogiri (vertigini), capogiri, sonnolenza, insonnia, nervosismo, mal di testa, palpitazioni, vampate di calore, infiammazione della parete gastrica (gastrite), stipsi, secchezza delle fauci, flatulenza, rash cutaneo, stanchezza, dolore, sensazione di febbre e brividi, sensazione di malessere generale (malessere).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati rari (può interessare fino a 1 paziente su 1.000)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUlcera peptica, ulcera peptica emorragica o perforata (che si manifesta con ematemesi, cioè emissione di sangue con il vomito, o feci nere), svenimento, ipertensione, respirazione rallentata, ritenzione di liquidi e edema periferico (ad es. caviglie gonfie), edema laringeo, perdita di appetito (anoressia), alterazione della sensibilità (in particolare quella tattile), rash pruriginoso, acne, aumento della sudorazione, lombalgia, minzione frequente, disturbi mestruali, problemi prostatici, test di funzionalità epatica anomalo (analisi del sangue), danni epatocellulari (epatite), insufficienza renale acuta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati molto rari (può interessare fino a 1 paziente su 10.000)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReazioni anafilattiche (reazioni di ipersensibilità che possono anche portare al collasso), ferite aperte sulla pelle, sulla bocca, sugli occhi e nella zona genitale (sindromi di Stevens Johnson e di Lyell), edema facciale o gonfiore delle labbra e della gola (edema angioneurotico), affanno dovuto alla contrazione dei muscoli che circondano le vie aeree (broncospasmo), respiro corto, battito cardiaco accelerato, ipotensione, pancreatite, offuscamento della vista, ronzio nelle orecchie (tinnito), pelle sensibile, sensibilità alla luce, prurito, problemi renali. Numero ridotto di globuli bianchi (neutropenia), diminuzione delle piastrine nel sangue (trombocitopenia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica chiamata sindrome di Kounis che potenzialmente può mettere in pericolo la vita.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eEruzione fissa da farmaci\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReazione cutanea di origine allergica, nota come eruzione fissa da farmaci, che può manifestarsi sotto forma di chiazze rotonde o ovali con arrossamento e tumefazione cutanea, eruzione cutanea con vescicole e sensazione di prurito. Si può verificare anche un’iperpigmentazione della cute nelle zone colpite che potrebbe persistere dopo la guarigione. L’eruzione fissa da farmaci di solito si ripresenta nella stessa sede (o nelle stesse sedi) in caso di nuova esposizione al medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi immediatamente il medico se nota qualsiasi effetto collaterale allo stomaco o all’intestino all’inizio del trattamento (ad esempio dolori di stomaco, acidità o sanguinamento), se ha sofferto in precedenza di questi effetti collaterali a causa dell’uso protratto di farmaci antinfiammatori e in particolar modo se è anziano.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa l’uso di Enantyum non appena nota la comparsa di un rash cutaneo o di qualsiasi lesione all’interno della bocca o ai genitali, o di qualsiasi segno di allergia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con farmaci antinfiammatori non steroidei sono stati riportati effetti di ritenzione dei liquidi e gonfiore (particolarmente alle caviglie e alle gambe), aumento della pressione sanguigna e insufficienza cardiaca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI farmaci come Enantyum possono essere associati ad un piccolo aumento del rischio di attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o di accidente cerebrovascolare (ictus).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei pazienti affetti da disturbi del sistema immunitario che colpiscono il tessuto connettivo (lupus eritematoso sistemico o connettivite mista), i farmaci antinfiammatori possono, in rari casi, provocare febbre, mal di testa e rigidità del collo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli eventi avversi maggiormente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, a volte fatale soprattutto per gli anziani. Nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, peggioramento di coliti e morbo di Crohn sono stati segnalati in seguito alla somministrazione. Meno frequentemente è stata osservata infiammazione della parete gastrica (gastrite).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome con altri FANS, possono presentarsi reazioni ematologiche (porpora, anemia aplastica ed emolitica e raramente agranulocitosi e ipoplasia midollare).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Enantyum\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sulle bustine. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto farmaco non richiede particolari condizioni di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Enantyum\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Il principio è il dexketoprofene (come dexketoprofene trometamolo). Ciascuna bustina contiene 25 mg di dexketoprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gli altri componenti sono: ammonio glicirrizinato, neoesperidina-diidrocalcone, giallo di chinolina (E104), aroma di limone, saccarosio (vedere paragrafo 2, “Enantyum contiene saccarosio”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDescrizione dell’aspetto di Enantyum e contenuto della confezione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBustine contenenti un granulato di color giallo limone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEnantyum 25 mg è disponibile in confezioni contenenti 2, 4, 10, 20, 30, 40, 50, 100 e 500 bustine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLaboratorios Menarini S.A. – Alfons XII, 587 – Badalona (Barcellona) – Spagna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRappresentante legale e concessionario di vendita:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l. – Via Sette Santi, 3 - Firenze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLABORATORIOS MENARINI, S.A.,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlfons XII 587, 08918-Badalona (Barcellona), SPAGNA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto prodotto farmaceutico è stato autorizzato negli Stati Membri dell’Area Economica Europea con\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ele seguenti denominazioni commerciali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUngheria, Italia, Spagna: Enantyum\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEstonia, Lettonia, Lituania: Ketesse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGrecia: Viaxal\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePolonia: Ketesse SL\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445603586385,"sku":"033656214","price":9.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8521.jpg?v=1785432697"},{"product_id":"neocromaton-bicomplesso10000-10-flaconi","title":"Menarini Neocromaton Bicomplesso 10000 farmaco 10 Flaconi","description":"\u003ch2\u003eMenarini Neocromaton Bicomplesso 10000 farmaco 10 Flaconi\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNeocromaton Bicomplesso è un farmaco senza obbligo di prescrizione indicato per:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003esindromi anemiche\u003c\/strong\u003e macrocitiche e secondarie a carenza specifica, anche in corso di gravidanza, puerperio, allattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConvalescenze\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCoadiuvante nella terapia di stati tossinfettivi, \u003cstrong\u003epostumi di epatiti\u003c\/strong\u003e e deficit funzionale epatico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn corso di \u003cstrong\u003eterapia antibiotica\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSindromi carenziali specifiche da ipoalimentazione o da diete incongrue.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNeocromaton Bicomplesso è un \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/1442_menarini\"\u003efarmaco Menarini\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNEO CROMATON BICOMPLESSO 10000\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni flaconcino contiene: Principi attivi: tiamina monofosfato cloruro 20 mg; piridossina cloridrato 4 mg; nicotinamide 40 mg; riboflavin–5’–monofosfato sale sodico 4 mg; dexpantenolo 30 mg. Ogni tappo serbatoio contiene: Principi attivi: cianocobalamina 750 mcg; calcio folinato 400 mcg. Eccipienti: fruttosio, esteri acido p–idrossibenzoico, alcool etilico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni flaconcino contiene: fruttosio, glicerolo, aroma di mirtillo, esteri acido p–idrossibenzoico, alcool etilico 95°, acqua depurata, acido citrico. Ogni tappo serbatoio contiene: amido di riso, amido di mais pregelatinizzato, sodio amido glicolato, silice colloidale anidra, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti con tumori (vedere paragrafo 4.4 \"Avvertenze speciali e precauzioni di impiego\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e 2 flaconcini al dì, prima dei pasti principali o, secondo indicazione del medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini:\u003c\/strong\u003e 1 flaconcino al dì, o secondo indicazione del medico. \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d’uso:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAvvitare completamente il tappo fino al suo arresto tenendo il flaconcino in posizione verticale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAgitare il flaconcino ripetutamente con forza per permettere alla polvere di disciogliersi nel liquido sottostante.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSvitare il tappo e assumere il preparato così ottenuto tal quale o diluito con acqua, latte, succhi di frutta, etc. Oppure: inserire la calotta sul tappo del flaconcino e premere a fondo per far cadere la polvere nel liquido.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAgitare tenendo premuta la calotta per 30\" onde far dissolvere la polvere nel liquido, e comunque fino ad avvenuta soluzione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTogliere la calotta, la corona di garanzia e poi il tappo ed assumere il preparato direttamente dal flaconcino o diluito con acqua, latte, succhi di frutta, ecc.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLa colorazione gialla che assumono le urine è dovuta alla presenza di vitamina B2.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato come antianemico nei soggetti portatori di neoplasie.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso concomitante di acido folico con fenobarbitale, fenitoina o primidone non è raccomandato (vedere paragrafo 4.5 \"Interazione con altre specialità medicinali e altre forme di interazione\").\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAvvertenze su alcuni eccipienti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Il medicinale può causare reazioni allergiche (anche ritardate) per la presenza di esteri dell’acido p–idrossibenzoico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale contiene 6.7 vol % etanolo (alcool), vale a dire fino a 720 mg per dose, equivalenti a 17,1 ml di birra, 7,125 ml di vino per dose\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e. Può essere dannoso per gli alcolisti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL’etanolo altera l’assorbimento intestinale di riboflavina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCon l’uso concomitante di antidepressivi triciclici o fenotiazine, la necessità di riboflavina può aumentare. Il probenecid riduce l’assorbimento gastrointestinale di riboflavina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCon dosi elevate può essere osservata interferenza diagnostica: 1. nella misura della concentrazione urinaria di catecolamine con metodo fluorimetrico, riboflavina interferisce con la produzione di sostanze fluorescenti falsando i risultati. 2. riboflavina può produrre risultati falsi positivi nella determinazione di urobilinogeno con il reagente di Ehrlich.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso concomitante di cloramfenicolo, cicloserina, etionamide, idralazina, isoniazide, penicillamina o immunosoppressori con piridossina può causare anemia o neurite periferica in quanto tali sostanze agiscono come antagonisti della piridossina o aumentano l’escrezione renale di piridossina. In tali casi la necessità di piridossina è aumentata. La somministrazione concomitante di estrogeni può aumentare la richiesta di piridossina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso concomitante di levodopa con piridossina non è consigliato in quanto 5 mg di piridossina orale sono sufficienti per contrastare gli effetti antiparkinson della levodopa; ciò non si verifica con l’associazione carbidopa–levodopa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’acido folico ad alte dosi può ridurre l’effetto antiepilettico del fenobarbital, della fentoina e del primidone aumentando il loro metabolismo. Di conseguenza l’uso concomitante di acido folico con fenobarbitale, fenitoina o primidone non è raccomandato (vedere paragrafo 4.4 \"Avvertenze speciali e precauzioni di impiego\").\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe necessario deve essere eseguito un accurato monitoraggio della concentrazione plasmatica di questi antiepilettici. Una relazione simile ma meno marcata è attesa con altri medicinali anti–convulsivanti inclusi sodio valproato, carbamazepina e barbiturici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMetotressato e sulfasalazina possono diminuire l’attività dell’acido folico a causa della loro attività antagonista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa somministrazione concomitante di cloramfenicolo può determinare un antagonismo nella risposta ematopoietica all’acido folico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSupplementi di folati miglioraano gli effetti della terapia con litio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’anestesia con protossido di azoto può causare una carenza acuta di acido folico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEtanolo e aspirina possono determinare un aumento dell’eliminazione di acido folico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati che possono essere associati a Neo Cromaton Bicomplesso 10000 sono elencati nella seguente tabella secondo classificazione per apparati e sistemi. La frequenza non è definita in quanto non nota.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario Reazioni allergiche, comprendenti eritema, rash, prurito, orticaria, dispnea\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi psichiatrici Ansia, confusione, disturbi del sonno Patologie del sistema nervoso Vertigini, cefalea, neuropatie periferiche (dopo somministrazione di dosi elevate per lunghi periodi di tempo) Patologie gastrointestinali: Anoressia, nausea, distensione addominale e flatulenza\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Malessere, irritabilità\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto contiene alcol (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati documentati effetti negativi durante la gravidanza con l’assunzione di dosi terapeutiche. Neo Cromaton Bicomplesso 10000 può essere usato durante la gravidanza, se clinicamente necessario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe sostanze attive di Neo Cromaton Bicomplesso 10000 sono escrete nel latte materno, ma alle dosi terapeutiche si ritiene che non vi siano effetti negativi su neonati\/lattanti. L’assunzione di grandi quantità di piridossina durante la gravidanza può portare alla sindrome da dipendenza nel neonato.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445616759121,"sku":"023864022","price":16.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8621.jpg?v=1785432719"},{"product_id":"azolmengel-30g-1","title":"Menarini Azolmen gel Antimicotico con bifonazolo 30g 1%","description":"\u003ch2\u003e\u003cstrong\u003eMenarini Azolmen gel antimicotico con bifonazolo 30g 1%\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore   \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN 1% crema\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN 1% gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN 1% soluzione cutanea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN 1% polvere cutanea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBifonazolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o il farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 2 - 4 settimane.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos'è AZOLMEN e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare AZOLMEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare AZOLMEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare AZOLMEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è AZOLMEN e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN contiene bifonazolo ed è un antimicotico (antifungino) ad ampio spettro che agisce nei confronti di infezioni sostenute da dermatofiti (funghi parassiti della pelle), saccaromiceti (lieviti), muffe ed altri funghi patogeni come ad es. Malassezia furfur.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% crema, Azolmen 1% gel, Azolmen 1% soluzione cutanea vengono usati nel trattamento di dermatomicosi (malattie della pelle causate da funghi) sostenute da dermatofiti, da saccaromiceti (ad es. Candida) e da altri funghi patogeni (ad es. Malassezia furfur). Inoltre sono usati nelle dermatosi (malattie della pelle di tipo non infiammatorio) da sovrainfezioni sostenute dai suddetti funghi patogeni e da batteri sensibili ad AZOLMEN.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNell'ambito di queste malattie sono comprese: micosi plantare e interdigitale della mano e del piede (piede d'atleta); onicomicosi (malattia delle unghie determinata da funghi patogeni), micosi del tronco e delle pieghe cutanee (della pelle), pityriasis versicolor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% polvere cutanea è indicato per la terapia di micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone abitualmente coperte o scarsamente areate (ad esempio: dermatiti da fasciatura, micosi interdigitale), nonché in aggiunta al trattamento con Azolmen 1% crema, Azolmen 1% gel e Azolmen 1% soluzione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 - 4 settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare AZOLMEN\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi AZOLMEN\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Azolmen.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi il medicinale per un periodo di tempo superiore a quello indicato nel paragrafo 3 “Come usare Azolmen”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie prolungato, di medicinali per uso topico (locale), può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (complesso di fenomeni che si producono nell'organismo per azione di determinate sostanze e che conducono a una particolare reattività nei confronti delle stesse). In tal caso è necessario che interrompa il trattamento ed il medico le prescriverà una terapia idonea. Ugualmente si deve comportare in caso di sviluppo di microrganismi resistenti (cioè che non rispondono più al medicinale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale va impiegato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e AZOLMEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni del bifonazolo con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN crema contiene alcol cetilstearilico che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare AZOLMEN\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAi fini di una completa guarigione è indispensabile che segua scrupolosamente le indicazioni di questo foglio ed utilizzi il medicinale per il periodo necessario al trattamento della malattia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon interrompa la terapia subito dopo la scomparsa delle manifestazioni flogistiche (infiammatorie) acute e della sintomatologia ma deve attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda del tipo di infezione, dell’estensione e della localizzazione dell'infezione stessa:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTinea pedis (piede d’atleta): 3 settimane\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTinea corporis, tinea manuum, tinea cruris (infezioni fungine cutanee che interessano rispettivamente il corpo, la mano e l’inguine): 2-(3) settimane\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePityriasis versicolor (infezione fungina che si manifesta con macchioline color caffelatte, localizzate generalmente sul tronco): 2 settimane\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCandidosi cutanee superficiali (infezione fungina della cute): 2-(4) settimane\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eI tempi di trattamento indicati tra parentesi vanno riferiti a tipi di infezione, a giudizio del medico, particolarmente estese o resistenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAzolmen 1% crema e Azolmen 1% gel\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono particolarmente indicati per il trattamento delle zone della pelle scoperte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSalvo diversa prescrizione medica applichi una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi, una piccola quantità di prodotto (ad es. 1 o 2 cm) per coprire una superficie della grandezza di un palmo di mano, effettuando un lieve massaggio sulle parti infette.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTali prodotti sono inodori, non macchiano e possono essere facilmente asportati con acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% gel, grazie al potere rinfrescante dei suoi componenti risulta particolarmente utile nei casi in cui all’infezione in atto sia associata una componente infiammatoria con sensazione di bruciore e\/o di prurito cutaneo (della pelle).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAzolmen 1% soluzione cutanea\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ utile soprattutto per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli nonché delle infezioni fungine in corrispondenza delle pieghe cutanee, con eccezione delle mucose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSalvo diversa prescrizione medica applichi una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi, una piccola quantità di prodotto sufficiente per coprire una superficie della grandezza di un palmo di mano, effettuando un lieve massaggio sulle parti infette.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto prodotto è inodore, non macchia e può essere facilmente asportato con acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAzolmen 1% polvere cutanea\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCosparga le parti di cute interessate con la polvere una o più volte al giorno in rapporto al grado di umidità ed alla localizzazione delle micosi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSu parere del medico, il prodotto può essere applicato come aggiunta al trattamento con Azolmen 1% crema, Azolmen 1% gel o Azolmen 1% soluzione cutanea (ad esempio: al mattino polvere cutanea, alla sera crema, gel o soluzione cutanea).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di tinea pedis, può cospargere Azolmen 1% polvere cutanea in scarpe e calze anche al fine di eliminare le condizioni di umidità e di evitare che l’infezione ritorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più AZOLMEN di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati segnalati effetti tossici del farmaco riferibili all’assunzione di una dose eccessiva.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN agisce soltanto a livello locale; l’assorbimento del prodotto a livello sistemico (in tutto l’organismo) è trascurabile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN è generalmente ben tollerato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSolamente in rari casi si può manifestare un leggero e per lo più passeggero arrossamento della pelle e più raramente un senso di bruciore ed irritazione, che scompaiono di norma rapidamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare AZOLMEN\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono necessarie particolari precauzioni per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene AZOLMEN\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% crema\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: bifonazolo 1 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri componenti: sorbitano monostearato, polisorbato 60, spermaceti, alcol cetilstearilico, ottildodecanolo, alcol benzilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di gel contengono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: bifonazolo 1 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri componenti: miscela di alcoli grassi etossilati, gliceridi di acidi grassi etossilati, isopropilisostearato, etanolo, acido lattico, alcol benzilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% soluzione cutanea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: bifonazolo 1 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri componenti: etanolo, isopropilmiristato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% polvere cutanea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di polvere contengono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: bifonazolo 1 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri componenti: amido di riso non gelificabile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di AZOLMEN e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1% Crema: tubo da 30 g, crema di colore bianco lucido.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1% Gel: tubo da 30 g, gel trasparente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1% Soluzione cutanea: flacone da 30 ml, soluzione limpida incolore o giallo tenue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1% Polvere cutanea: flacone da 30 g, polvere bianca inodore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l. - Via Sette Santi 3, Firenze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% Crema, Azolmen 1% gel, Azolmen 1% soluzione cutanea: A. Menarini Manufacturing Logistics and Services s.r.l., stabilimento produttivo di via Sette Santi, 3 - Firenze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% Polvere cutanea: Bayer HealthCare Manufacturing s.r.l., via delle Groane 126, Garbagnate Milanese (Milano) oppure A. Menarini Manufacturing Logistics and Services s.r.l., stabilimento produttivo di via Sette Santi, 3 - Firenze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445627965777,"sku":"026048102","price":12.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8724.jpg?v=1785432741"},{"product_id":"azolmenpolvere-cutanea-30g-1","title":"Menarini Azolmen polvere cutanea con bifonazolo 1% 30 gr","description":"\u003ch2\u003eMenarini Azolmen polvere cutanea con bifonazolo 1% 30 gr\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore   \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN 1% crema\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN 1% gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN 1% soluzione cutanea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN 1% polvere cutanea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBifonazolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o il farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 2 - 4 settimane.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos'è AZOLMEN e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare AZOLMEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare AZOLMEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare AZOLMEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è AZOLMEN e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN contiene bifonazolo ed è un antimicotico (antifungino) ad ampio spettro che agisce nei confronti di infezioni sostenute da dermatofiti (funghi parassiti della pelle), saccaromiceti (lieviti), muffe ed altri funghi patogeni come ad es. Malassezia furfur.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% crema, Azolmen 1% gel, Azolmen 1% soluzione cutanea vengono usati nel trattamento di dermatomicosi (malattie della pelle causate da funghi) sostenute da dermatofiti, da saccaromiceti (ad es. Candida) e da altri funghi patogeni (ad es. Malassezia furfur). Inoltre sono usati nelle dermatosi (malattie della pelle di tipo non infiammatorio) da sovrainfezioni sostenute dai suddetti funghi patogeni e da batteri sensibili ad AZOLMEN.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNell'ambito di queste malattie sono comprese: micosi plantare e interdigitale della mano e del piede (piede d'atleta); onicomicosi (malattia delle unghie determinata da funghi patogeni), micosi del tronco e delle pieghe cutanee (della pelle), pityriasis versicolor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% polvere cutanea è indicato per la terapia di micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone abitualmente coperte o scarsamente areate (ad esempio: dermatiti da fasciatura, micosi interdigitale), nonché in aggiunta al trattamento con Azolmen 1% crema, Azolmen 1% gel e Azolmen 1% soluzione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 - 4 settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare AZOLMEN\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi AZOLMEN\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Azolmen.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi il medicinale per un periodo di tempo superiore a quello indicato nel paragrafo 3 “Come usare Azolmen”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie prolungato, di medicinali per uso topico (locale), può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (complesso di fenomeni che si producono nell'organismo per azione di determinate sostanze e che conducono a una particolare reattività nei confronti delle stesse). In tal caso è necessario che interrompa il trattamento ed il medico le prescriverà una terapia idonea. Ugualmente si deve comportare in caso di sviluppo di microrganismi resistenti (cioè che non rispondono più al medicinale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale va impiegato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e AZOLMEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni del bifonazolo con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN crema contiene alcol cetilstearilico che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare AZOLMEN\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAi fini di una completa guarigione è indispensabile che segua scrupolosamente le indicazioni di questo foglio ed utilizzi il medicinale per il periodo necessario al trattamento della malattia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon interrompa la terapia subito dopo la scomparsa delle manifestazioni flogistiche (infiammatorie) acute e della sintomatologia ma deve attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda del tipo di infezione, dell’estensione e della localizzazione dell'infezione stessa:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTinea pedis (piede d’atleta): 3 settimane\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTinea corporis, tinea manuum, tinea cruris (infezioni fungine cutanee che interessano rispettivamente il corpo, la mano e l’inguine): 2-(3) settimane\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePityriasis versicolor (infezione fungina che si manifesta con macchioline color caffelatte, localizzate generalmente sul tronco): 2 settimane\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCandidosi cutanee superficiali (infezione fungina della cute): 2-(4) settimane\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eI tempi di trattamento indicati tra parentesi vanno riferiti a tipi di infezione, a giudizio del medico, particolarmente estese o resistenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAzolmen 1% crema e Azolmen 1% gel\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono particolarmente indicati per il trattamento delle zone della pelle scoperte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSalvo diversa prescrizione medica applichi una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi, una piccola quantità di prodotto (ad es. 1 o 2 cm) per coprire una superficie della grandezza di un palmo di mano, effettuando un lieve massaggio sulle parti infette.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTali prodotti sono inodori, non macchiano e possono essere facilmente asportati con acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% gel, grazie al potere rinfrescante dei suoi componenti risulta particolarmente utile nei casi in cui all’infezione in atto sia associata una componente infiammatoria con sensazione di bruciore e\/o di prurito cutaneo (della pelle).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAzolmen 1% soluzione cutanea\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ utile soprattutto per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli nonché delle infezioni fungine in corrispondenza delle pieghe cutanee, con eccezione delle mucose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSalvo diversa prescrizione medica applichi una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi, una piccola quantità di prodotto sufficiente per coprire una superficie della grandezza di un palmo di mano, effettuando un lieve massaggio sulle parti infette.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto prodotto è inodore, non macchia e può essere facilmente asportato con acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAzolmen 1% polvere cutanea\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCosparga le parti di cute interessate con la polvere una o più volte al giorno in rapporto al grado di umidità ed alla localizzazione delle micosi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSu parere del medico, il prodotto può essere applicato come aggiunta al trattamento con Azolmen 1% crema, Azolmen 1% gel o Azolmen 1% soluzione cutanea (ad esempio: al mattino polvere cutanea, alla sera crema, gel o soluzione cutanea).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di tinea pedis, può cospargere Azolmen 1% polvere cutanea in scarpe e calze anche al fine di eliminare le condizioni di umidità e di evitare che l’infezione ritorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più AZOLMEN di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati segnalati effetti tossici del farmaco riferibili all’assunzione di una dose eccessiva.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN agisce soltanto a livello locale; l’assorbimento del prodotto a livello sistemico (in tutto l’organismo) è trascurabile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN è generalmente ben tollerato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSolamente in rari casi si può manifestare un leggero e per lo più passeggero arrossamento della pelle e più raramente un senso di bruciore ed irritazione, che scompaiono di norma rapidamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare AZOLMEN\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono necessarie particolari precauzioni per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene AZOLMEN\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% crema\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: bifonazolo 1 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri componenti: sorbitano monostearato, polisorbato 60, spermaceti, alcol cetilstearilico, ottildodecanolo, alcol benzilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di gel contengono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: bifonazolo 1 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri componenti: miscela di alcoli grassi etossilati, gliceridi di acidi grassi etossilati, isopropilisostearato, etanolo, acido lattico, alcol benzilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% soluzione cutanea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: bifonazolo 1 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri componenti: etanolo, isopropilmiristato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% polvere cutanea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di polvere contengono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: bifonazolo 1 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri componenti: amido di riso non gelificabile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di AZOLMEN e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1% Crema: tubo da 30 g, crema di colore bianco lucido.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1% Gel: tubo da 30 g, gel trasparente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1% Soluzione cutanea: flacone da 30 ml, soluzione limpida incolore o giallo tenue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1% Polvere cutanea: flacone da 30 g, polvere bianca inodore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l. - Via Sette Santi 3, Firenze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% Crema, Azolmen 1% gel, Azolmen 1% soluzione cutanea: A. Menarini Manufacturing Logistics and Services s.r.l., stabilimento produttivo di via Sette Santi, 3 - Firenze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% Polvere cutanea: Bayer HealthCare Manufacturing s.r.l., via delle Groane 126, Garbagnate Milanese (Milano) oppure A. Menarini Manufacturing Logistics and Services s.r.l., stabilimento produttivo di via Sette Santi, 3 - Firenze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445628162385,"sku":"026048126","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8725.jpg?v=1785432741"},{"product_id":"you-derm-sinatop-detergente-quotidiano-delicato-500ml","title":"You-derm Sinatop Detergente Quotidiano Delicato 500ml","description":"\u003ch2\u003eYou-derm Sinatop Detergente Quotidiano Delicato 500ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eYou-Derm Sinatop Detergente Quotidiano Delicato è un prodotto formulato specificamente per la cura delle pelli secche e sensibili, con particolare attenzione alle pelli con tendenza alla dermatite atopica. La sua formula delicata e rispettosa della pelle la rende ideale per l'uso quotidiano di tutta la famiglia, dai bambini agli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve You-Derm Sinatop Detergente Quotidiano Delicato?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDetersione delicata\u003c\/strong\u003e: Rimuove efficacemente le impurità senza aggredire la pelle, mantenendo il suo naturale equilibrio idrolipidico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLenisce le irritazioni:\u003c\/strong\u003e Calma la sensazione di prurito e le irritazioni tipiche delle pelli sensibili.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIdrata in profondità:\u003c\/strong\u003e Nutre la pelle, prevenendone la disidratazione e lasciandola morbida e confortevole.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProtegge la pelle\u003c\/strong\u003e: Crea una barriera protettiva sulla pelle, aiutandola a difendersi dagli agenti esterni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuando utilizzare You-Derm Sinatop Detergente Quotidiano Delicato?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePelle secca e sensibile:\u003c\/strong\u003e Per la detersione quotidiana di viso e corpo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDermatite atopica:\u003c\/strong\u003e Per la pulizia delicata della pelle durante le fasi di riacutizzazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePelle dei bambini\u003c\/strong\u003e: Adatto per la pulizia dei neonati e dei bambini con pelle sensibile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDopo trattamenti dermatologici:\u003c\/strong\u003e Per lenire la pelle irritata e secca.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome si utilizza?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eApplicare una piccola quantità di prodotto sulla pelle inumidita, massaggiare delicatamente e risciacquare abbondantemente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBenefici di You-Derm Sinatop Detergente Quotidiano Delicato\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTollerabilità: Adatto anche per le pelli più sensibili.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEfficacia: Deterge delicatamente, lenisce e idrata la pelle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRispetto dell'equilibrio cutaneo: Preserva il naturale equilibrio idrolipidico della pelle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFormulazione delicata: Privo di profumi e conservanti, per minimizzare il rischio di allergie.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e500ml\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445715751249,"sku":"924570500","price":19.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9707.jpg?v=1785432931"},{"product_id":"fastumdol-antifiammatorio-20-compresse","title":"Menarini Fastumdol Antifiammatorio 20 Compresse per il dolore","description":"\u003ch2\u003eMenarini Fastumdol Antifiammatorio 20 Compresse per il dolore\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDerivati dell'acido propionico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa contiene: dexketoprofene 25 mg come dexketoprofene trometamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo della compressa: amido di mais, cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato, glicerolo distearato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFilm di rivestimento: lacca secca composta da: ipromellosa, titanio diossido, macrogol 6000, glicole propilenico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico delle affezioni dolorose di intensità da lieve a moderata, quali dolore muscolo-scheletrico, dismenorrea e dolore dentale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFastumdol Antinfiammatorio compresse non deve essere usato nei seguenti casi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePazienti con ipersensibilità al principio attivo, ad altri FANS o ad uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePazienti nei quali principi attivi ad azione simile (es. acido acetilsalicilico o altri FANS) scatenano attacchi d'asma, broncospasmo, rinite acuta o sono la causa di polipi nasali, orticaria o edema angioneurotico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eReazioni fotoallergiche o fototossiche note durante il trattamento con ketoprofene o fibrati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePazienti con storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale in relazione a precedente terapia con FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePazienti con ulcera peptica attiva o emorragia gastrointestinale, oppure con anamnesi positiva per sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePazienti con dispepsia cronica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePazienti che presentano altri sanguinamenti attivi o disturbi della coagulazione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePazienti con malattia di Crohn o colite ulcerosa;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePazienti con insufficienza cardiaca grave;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePazienti con insufficienza renale da moderata a severa (clearance della creatinina inferiore o uguale a 59 ml\/min);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePazienti con grave compromissione della funzione epatica (punteggio Child-Pugh 10-15);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePazienti con diatesi emorragica e altri disturbi della coagulazione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePazienti con disidratazione severa (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza e l'allattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003ePosologia e modo di somministrazione:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: In base alla natura e all'intensità del dolore, la dose raccomandata è in genere di 12,5 mg ogni 4-6 ore o di 25 mg ogni 8 ore. La dose giornaliera totale non deve superare i 75 mg. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento necessaria a controllare i sintomi. Fastumdol Antinfiammatorio non è indicato per trattamenti a lungo termine e la somministrazione va limitata al solo periodo sintomatico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnziani: Si raccomanda di iniziare la terapia al limite inferiore del range di dosaggio (50 mg di dose giornaliera totale). Il dosaggio può essere aumentato per raggiungere quello impiegato per la popolazione generale solo dopo aver accertato una buona tollerabilità generale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInsufficienza epatica: I pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata devono iniziare la terapia a dosi ridotte (50 mg di dose giornaliera totale) sotto stretto controllo medico. Il farmaco non deve essere usato in pazienti con insufficienza epatica grave.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInsufficienza renale: Nei pazienti con insufficienza renale lieve (clearance della creatinina 60-89 ml\/min), il dosaggio iniziale deve essere ridotto a 50 mg di dose giornaliera totale. Il farmaco non deve essere usato in caso di insufficienza renale da moderata a severa (inferiore o uguale a 59 ml\/min).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: La sicurezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state stabilite; pertanto, il prodotto non deve essere usato in questa fascia di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eModo di somministrazione: La compressa deve essere deglutita con una sufficiente quantità di liquido (ad esempio un bicchiere d'acqua). La concomitante assunzione di cibo ritarda la velocità di assorbimento del farmaco; pertanto, in caso di dolore acuto, si raccomanda l'assunzione almeno 30 minuti prima dei pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eConservazione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBlister in PVC-alluminio: Non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare il blister nell'imballaggio esterno per tenerlo al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBlister in Aclar-alluminio: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare con precauzione in pazienti con storia di condizioni allergiche. L'uso concomitante di Fastumdol Antinfiammatorio con altri FANS, compresi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2 (COX-2), deve essere evitato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSicurezza gastrointestinale: Con tutti i FANS sono stati riportati sanguinamento, ulcerazione e perforazione gastrointestinale (che possono essere fatali), in qualsiasi momento del trattamento, con o senza sintomi di avvertimento. Il rischio aumenta con alte dosi di FANS, nei pazienti con storia di ulcera (soprattutto se complicata da emorragia o perforazione) e negli anziani. In questi pazienti, il trattamento deve iniziare con la dose minima disponibile e va presa in considerazione una terapia combinata con agenti protettori (es. misoprostolo o inibitori della pompa protonica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSicurezza renale: Usare con cautela in pazienti con compromissione della funzionalità renale, insufficienza cardiaca o in terapia diuretica, poiché l'uso dei FANS può provocare un peggioramento della funzione renale, ritenzione di liquidi ed edema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSicurezza epatica: Usare con cautela in caso di compromissione epatica. Il farmaco può causare lievi aumenti transitori dei parametri epatici; in caso di incrementi significativi, il trattamento deve essere interrotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSicurezza cardiovascolare e cerebrovascolare: Un adeguato monitoraggio è necessario nei pazienti con storia di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca lieve-moderata. Studi clinici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti a lungo termine) può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReazioni cutanee: Gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali (inclusa dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica), sono state riportate molto raramente in associazione all'uso di FANS.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni farmacologiche:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAssociazioni non consigliabili: Altri FANS (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2) e alte dosi di salicilati (superiori o uguali a 3 g\/die); anticoagulanti (es. warfarin); eparine; corticosteroidi; litio; metotrexato a dosi elevate (pari o superiori a 15 mg\/settimana); idantoine e sulfonamidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssociazioni che richiedono cautela: Diuretici, ACE-inibitori, antagonisti del recettore dell'angiotensina II e antibiotici aminoglicosidici; metotrexato a dosi inferiori a 15 mg\/settimana; pentossifillina; zidovudina; sulfoniluree; beta-bloccanti; ciclosporina e tacrolimus; trombolitici; inibitori del reuptake della serotonina (SSRI); probenecid; glicosidi cardioattivi; chinolonici; tenofovir; deferasirox; pemetrexed.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni: Nausea e\/o vomito, dolore addominale, diarrea, dispepsia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni: Insonnia, ansia, cefalea, capogiri, sonnolenza, vertigini, tinnito, palpitazioni, vampate di calore, gastriti, stipsi, secchezza della bocca, flatulenza, rash, affaticamento, dolore, astenia, brividi, malessere.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari: Parestesia, sincope, ipertensione, bradipnea, ulcera peptica ed emorragia o perforazione correlata, lesione epatocellulare, orticaria, acne, iperidrosi, mal di schiena, insufficienza renale acuta, poliuria, disturbi mestruali o prostatici, edema periferico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari: Neutropenia, trombocitopenia, reazioni anafilattiche (incluso shock anafilattico), offuscamento della vista, tachicardia, ipotensione, broncospasmo, dispnea, pancreatite, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, angioedema, nefrite o sindrome nefrosica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza, allattamento e fertilità:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: Il farmaco è controindicato nel terzo trimestre di gravidanza. Dalla ventesima settimana di gravidanza in poi, l'uso di dexketoprofene può causare oligoidramnios derivante da disfunzione renale fetale e costrizione del dotto arterioso. Durante il primo e il secondo trimestre, il medicinale non deve essere somministrato se non strettamente necessario e alla dose più bassa possibile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: Non è stato accertato se il dexketoprofene sia secreto nel latte materno; pertanto, l'uso è controindicato durante l'allattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFertilità: L'uso di Fastumdol Antinfiammatorio può ridurre la fertilità femminile e non è raccomandato nelle donne che intendono concepire.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445728530769,"sku":"034041350","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9953.jpg?v=1785432967"},{"product_id":"calisvit-10-flaconcini-12ml-200ui","title":"Menarini Calisvit 10 Flaconcini di vitamina d3 12ml 200ui","description":"\u003ch2\u003eMenarini Calisvit 10 Flaconcini di vitamina d3 12ml 200ui\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCalisvit è un farmaco a base di vitamina D3  indicato nelle \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/blog\/2050-alimenti-ricchi-di-calcio\"\u003esindromi da \u003cstrong\u003ecarenza di calcio\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCalisvit è un farmaco Menarini\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCALISVIT\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOGNI TAPPO SERBATOIO CONTIENE: Componente attivo: colecalciferolo (vitamina D3): UI 200 OGNI FLACONCINO SOLVENTE CONTIENE: Componente attivo: calcio fosfato tribasico mg 1290 (pari a calcio ione mg 500)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNel tappo serbatoio: L-lisina cloridrato, sodio amido glicolato, dimeticone. Nel flaconcino solvente: saccarosio, esteri acido p-idrossibenzoico, silicato di magnesio e alluminio, aroma di fragola, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità individuale accertata verso uno o più costituenti del prodotto. Calcolosi renale; ipercalcemia; ipercalciuria; insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Calisvit flaconcini?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti\u003c\/strong\u003e: 1-2 flaconcini\/die per uso orale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e: metà dose.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome usare il farmaco?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAvvitare completamente il tappo fino al suo arresto tenendo il flaconcino in posizione verticale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAgitare il flaconcino ripetutamente con forza per permettere alla polvere di disciogliersi nel liquido sottostante.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSvitare il tappo e assumere il preparato così ottenuto tal quale o diluito con acqua, latte, succhi di frutta, etc.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eOppure: inserire la calotta sul tappo del flaconcino e premere a fondo per far cadere la polvere nel liquido.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAgitare tenendo premuta la calotta per 30\" onde far dissolvere la polvere nel liquido, e comunque fino ad avvenuta soluzione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTogliere la calotta, la corona di garanzia e poi il tappo ed assumere il preparato direttamente dal flaconcino o diluito con acqua, latte, succhi di frutta, ecc.Una volta sciolta la polvere del tappo nel liquido sottostante è necessario assumere il preparato subito o entro 24 ore se conservato in frigorifero.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sospensione una volta ottenuta è stabile per 24 ore, se il flaconcino viene conservato in frigorifero.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di trattamenti prolungati o ad alte dosi, sorvegliare che non compaiano fenomeni di ipervitaminosi D e controllare periodicamente la calcemia e la calciuria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eParticolare cautela si richiede nel trattare pazien­ti con malattie cardiovascolari e soggetti digita­lizzati per i quali è necessario eseguire periodici controlli del tracciato ECG.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAvvertenza ai diabetici: ciascun flaconcino contiene 2,5 g di saccarosio. Non lasciare medicinali alla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL'assorbimento delle tetracicline somministrate per os può essere ridotto dalla contemporanea assunzione orale di composti di calcio; la somministrazione dei due farmaci deve essere distanziata di almeno tre ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa colestiramina, i corticosteroidi e gli oli minerali interferiscono, riducendolo, con l'assorbi­mento delle vitamine D, mentre i barbiturici e la fenitoina ne favoriscono l'inattivazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl sinergismo d'azione calcio\/digitale sul cuore po­trebbe causare disturbi gravi della funzionalità cardiaca (vedere anche punto 4.4)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAlte dosi o periodi prolungati di trattamento possono causare ipercalcemia che si manifesta con nausea, vomito, stipsi, dolori addominali, poliuria, alterazione del tracciato ECG.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL'assunzione di quantità eccessiva del prodotto può provocare la comparsa dei segni di ipervitaminosi D. In tal caso, oltre a sospendere la somministrazione del farmaco, occorre limitare l'apporto dietetico di calcio e, se necessario, reidratare il paziente e acidificare le urine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 flaconcini\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445729710417,"sku":"023651058","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9960.jpg?v=1785432969"},{"product_id":"azolmencrema-30g-1","title":"Menarini Azolmen crema farmaco antimicotico 30g 1%","description":"\u003ch2\u003eMenarini Azolmen crema farmaco antimicotico 30g 1%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore   \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN 1% crema\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN 1% gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN 1% soluzione cutanea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN 1% polvere cutanea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBifonazolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o il farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 2 - 4 settimane.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos'è AZOLMEN e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare AZOLMEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare AZOLMEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare AZOLMEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è AZOLMEN e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN contiene bifonazolo ed è un antimicotico (antifungino) ad ampio spettro che agisce nei confronti di infezioni sostenute da dermatofiti (funghi parassiti della pelle), saccaromiceti (lieviti), muffe ed altri funghi patogeni come ad es. Malassezia furfur.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% crema, Azolmen 1% gel, Azolmen 1% soluzione cutanea vengono usati nel trattamento di dermatomicosi (malattie della pelle causate da funghi) sostenute da dermatofiti, da saccaromiceti (ad es. Candida) e da altri funghi patogeni (ad es. Malassezia furfur). Inoltre sono usati nelle dermatosi (malattie della pelle di tipo non infiammatorio) da sovrainfezioni sostenute dai suddetti funghi patogeni e da batteri sensibili ad AZOLMEN.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNell'ambito di queste malattie sono comprese: micosi plantare e interdigitale della mano e del piede (piede d'atleta); onicomicosi (malattia delle unghie determinata da funghi patogeni), micosi del tronco e delle pieghe cutanee (della pelle), pityriasis versicolor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% polvere cutanea è indicato per la terapia di micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone abitualmente coperte o scarsamente areate (ad esempio: dermatiti da fasciatura, micosi interdigitale), nonché in aggiunta al trattamento con Azolmen 1% crema, Azolmen 1% gel e Azolmen 1% soluzione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 - 4 settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare AZOLMEN\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi AZOLMEN\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Azolmen.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi il medicinale per un periodo di tempo superiore a quello indicato nel paragrafo 3 “Come usare Azolmen”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie prolungato, di medicinali per uso topico (locale), può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (complesso di fenomeni che si producono nell'organismo per azione di determinate sostanze e che conducono a una particolare reattività nei confronti delle stesse). In tal caso è necessario che interrompa il trattamento ed il medico le prescriverà una terapia idonea. Ugualmente si deve comportare in caso di sviluppo di microrganismi resistenti (cioè che non rispondono più al medicinale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale va impiegato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e AZOLMEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni del bifonazolo con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN crema contiene alcol cetilstearilico che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare AZOLMEN\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAi fini di una completa guarigione è indispensabile che segua scrupolosamente le indicazioni di questo foglio ed utilizzi il medicinale per il periodo necessario al trattamento della malattia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon interrompa la terapia subito dopo la scomparsa delle manifestazioni flogistiche (infiammatorie) acute e della sintomatologia ma deve attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda del tipo di infezione, dell’estensione e della localizzazione dell'infezione stessa:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTinea pedis (piede d’atleta): 3 settimane\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTinea corporis, tinea manuum, tinea cruris (infezioni fungine cutanee che interessano rispettivamente il corpo, la mano e l’inguine): 2-(3) settimane\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePityriasis versicolor (infezione fungina che si manifesta con macchioline color caffelatte, localizzate generalmente sul tronco): 2 settimane\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCandidosi cutanee superficiali (infezione fungina della cute): 2-(4) settimane\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eI tempi di trattamento indicati tra parentesi vanno riferiti a tipi di infezione, a giudizio del medico, particolarmente estese o resistenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAzolmen 1% crema e Azolmen 1% gel\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono particolarmente indicati per il trattamento delle zone della pelle scoperte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSalvo diversa prescrizione medica applichi una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi, una piccola quantità di prodotto (ad es. 1 o 2 cm) per coprire una superficie della grandezza di un palmo di mano, effettuando un lieve massaggio sulle parti infette.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTali prodotti sono inodori, non macchiano e possono essere facilmente asportati con acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% gel, grazie al potere rinfrescante dei suoi componenti risulta particolarmente utile nei casi in cui all’infezione in atto sia associata una componente infiammatoria con sensazione di bruciore e\/o di prurito cutaneo (della pelle).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAzolmen 1% soluzione cutanea\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ utile soprattutto per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli nonché delle infezioni fungine in corrispondenza delle pieghe cutanee, con eccezione delle mucose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSalvo diversa prescrizione medica applichi una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi, una piccola quantità di prodotto sufficiente per coprire una superficie della grandezza di un palmo di mano, effettuando un lieve massaggio sulle parti infette.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto prodotto è inodore, non macchia e può essere facilmente asportato con acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAzolmen 1% polvere cutanea\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCosparga le parti di cute interessate con la polvere una o più volte al giorno in rapporto al grado di umidità ed alla localizzazione delle micosi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSu parere del medico, il prodotto può essere applicato come aggiunta al trattamento con Azolmen 1% crema, Azolmen 1% gel o Azolmen 1% soluzione cutanea (ad esempio: al mattino polvere cutanea, alla sera crema, gel o soluzione cutanea).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di tinea pedis, può cospargere Azolmen 1% polvere cutanea in scarpe e calze anche al fine di eliminare le condizioni di umidità e di evitare che l’infezione ritorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più AZOLMEN di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati segnalati effetti tossici del farmaco riferibili all’assunzione di una dose eccessiva.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN agisce soltanto a livello locale; l’assorbimento del prodotto a livello sistemico (in tutto l’organismo) è trascurabile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN è generalmente ben tollerato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSolamente in rari casi si può manifestare un leggero e per lo più passeggero arrossamento della pelle e più raramente un senso di bruciore ed irritazione, che scompaiono di norma rapidamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare AZOLMEN\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono necessarie particolari precauzioni per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene AZOLMEN\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% crema\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: bifonazolo 1 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri componenti: sorbitano monostearato, polisorbato 60, spermaceti, alcol cetilstearilico, ottildodecanolo, alcol benzilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di gel contengono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: bifonazolo 1 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri componenti: miscela di alcoli grassi etossilati, gliceridi di acidi grassi etossilati, isopropilisostearato, etanolo, acido lattico, alcol benzilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% soluzione cutanea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: bifonazolo 1 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri componenti: etanolo, isopropilmiristato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% polvere cutanea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di polvere contengono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: bifonazolo 1 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri componenti: amido di riso non gelificabile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di AZOLMEN e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1% Crema: tubo da 30 g, crema di colore bianco lucido.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1% Gel: tubo da 30 g, gel trasparente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1% Soluzione cutanea: flacone da 30 ml, soluzione limpida incolore o giallo tenue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1% Polvere cutanea: flacone da 30 g, polvere bianca inodore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l. - Via Sette Santi 3, Firenze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% Crema, Azolmen 1% gel, Azolmen 1% soluzione cutanea: A. Menarini Manufacturing Logistics and Services s.r.l., stabilimento produttivo di via Sette Santi, 3 - Firenze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% Polvere cutanea: Bayer HealthCare Manufacturing s.r.l., via delle Groane 126, Garbagnate Milanese (Milano) oppure A. Menarini Manufacturing Logistics and Services s.r.l., stabilimento produttivo di via Sette Santi, 3 - Firenze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445734166865,"sku":"026048090","price":12.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9983.jpg?v=1785432974"},{"product_id":"azolmensoluzione-30ml-1","title":"Menarini Azolmen soluzione antimicotica 30ml 1%","description":"\u003ch2\u003eMenarini Azolmen soluzione antimicotica 30ml 1%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore   \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN 1% crema\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN 1% gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN 1% soluzione cutanea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN 1% polvere cutanea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBifonazolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o il farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 2 - 4 settimane.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos'è AZOLMEN e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare AZOLMEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare AZOLMEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare AZOLMEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è AZOLMEN e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN contiene bifonazolo ed è un antimicotico (antifungino) ad ampio spettro che agisce nei confronti di infezioni sostenute da dermatofiti (funghi parassiti della pelle), saccaromiceti (lieviti), muffe ed altri funghi patogeni come ad es. Malassezia furfur.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% crema, Azolmen 1% gel, Azolmen 1% soluzione cutanea vengono usati nel trattamento di dermatomicosi (malattie della pelle causate da funghi) sostenute da dermatofiti, da saccaromiceti (ad es. Candida) e da altri funghi patogeni (ad es. Malassezia furfur). Inoltre sono usati nelle dermatosi (malattie della pelle di tipo non infiammatorio) da sovrainfezioni sostenute dai suddetti funghi patogeni e da batteri sensibili ad AZOLMEN.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNell'ambito di queste malattie sono comprese: micosi plantare e interdigitale della mano e del piede (piede d'atleta); onicomicosi (malattia delle unghie determinata da funghi patogeni), micosi del tronco e delle pieghe cutanee (della pelle), pityriasis versicolor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% polvere cutanea è indicato per la terapia di micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone abitualmente coperte o scarsamente areate (ad esempio: dermatiti da fasciatura, micosi interdigitale), nonché in aggiunta al trattamento con Azolmen 1% crema, Azolmen 1% gel e Azolmen 1% soluzione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 - 4 settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare AZOLMEN\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi AZOLMEN\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Azolmen.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi il medicinale per un periodo di tempo superiore a quello indicato nel paragrafo 3 “Come usare Azolmen”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie prolungato, di medicinali per uso topico (locale), può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (complesso di fenomeni che si producono nell'organismo per azione di determinate sostanze e che conducono a una particolare reattività nei confronti delle stesse). In tal caso è necessario che interrompa il trattamento ed il medico le prescriverà una terapia idonea. Ugualmente si deve comportare in caso di sviluppo di microrganismi resistenti (cioè che non rispondono più al medicinale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale va impiegato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e AZOLMEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni del bifonazolo con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN crema contiene alcol cetilstearilico che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare AZOLMEN\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAi fini di una completa guarigione è indispensabile che segua scrupolosamente le indicazioni di questo foglio ed utilizzi il medicinale per il periodo necessario al trattamento della malattia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon interrompa la terapia subito dopo la scomparsa delle manifestazioni flogistiche (infiammatorie) acute e della sintomatologia ma deve attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda del tipo di infezione, dell’estensione e della localizzazione dell'infezione stessa:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTinea pedis (piede d’atleta): 3 settimane\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTinea corporis, tinea manuum, tinea cruris (infezioni fungine cutanee che interessano rispettivamente il corpo, la mano e l’inguine): 2-(3) settimane\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePityriasis versicolor (infezione fungina che si manifesta con macchioline color caffelatte, localizzate generalmente sul tronco): 2 settimane\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCandidosi cutanee superficiali (infezione fungina della cute): 2-(4) settimane\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eI tempi di trattamento indicati tra parentesi vanno riferiti a tipi di infezione, a giudizio del medico, particolarmente estese o resistenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAzolmen 1% crema e Azolmen 1% gel\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono particolarmente indicati per il trattamento delle zone della pelle scoperte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSalvo diversa prescrizione medica applichi una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi, una piccola quantità di prodotto (ad es. 1 o 2 cm) per coprire una superficie della grandezza di un palmo di mano, effettuando un lieve massaggio sulle parti infette.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTali prodotti sono inodori, non macchiano e possono essere facilmente asportati con acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% gel, grazie al potere rinfrescante dei suoi componenti risulta particolarmente utile nei casi in cui all’infezione in atto sia associata una componente infiammatoria con sensazione di bruciore e\/o di prurito cutaneo (della pelle).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAzolmen 1% soluzione cutanea\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ utile soprattutto per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli nonché delle infezioni fungine in corrispondenza delle pieghe cutanee, con eccezione delle mucose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSalvo diversa prescrizione medica applichi una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi, una piccola quantità di prodotto sufficiente per coprire una superficie della grandezza di un palmo di mano, effettuando un lieve massaggio sulle parti infette.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto prodotto è inodore, non macchia e può essere facilmente asportato con acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAzolmen 1% polvere cutanea\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCosparga le parti di cute interessate con la polvere una o più volte al giorno in rapporto al grado di umidità ed alla localizzazione delle micosi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSu parere del medico, il prodotto può essere applicato come aggiunta al trattamento con Azolmen 1% crema, Azolmen 1% gel o Azolmen 1% soluzione cutanea (ad esempio: al mattino polvere cutanea, alla sera crema, gel o soluzione cutanea).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di tinea pedis, può cospargere Azolmen 1% polvere cutanea in scarpe e calze anche al fine di eliminare le condizioni di umidità e di evitare che l’infezione ritorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più AZOLMEN di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati segnalati effetti tossici del farmaco riferibili all’assunzione di una dose eccessiva.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN agisce soltanto a livello locale; l’assorbimento del prodotto a livello sistemico (in tutto l’organismo) è trascurabile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAZOLMEN è generalmente ben tollerato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSolamente in rari casi si può manifestare un leggero e per lo più passeggero arrossamento della pelle e più raramente un senso di bruciore ed irritazione, che scompaiono di norma rapidamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare AZOLMEN\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono necessarie particolari precauzioni per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene AZOLMEN\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% crema\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di crema contengono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: bifonazolo 1 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri componenti: sorbitano monostearato, polisorbato 60, spermaceti, alcol cetilstearilico, ottildodecanolo, alcol benzilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di gel contengono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: bifonazolo 1 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri componenti: miscela di alcoli grassi etossilati, gliceridi di acidi grassi etossilati, isopropilisostearato, etanolo, acido lattico, alcol benzilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% soluzione cutanea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: bifonazolo 1 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri componenti: etanolo, isopropilmiristato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% polvere cutanea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di polvere contengono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: bifonazolo 1 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri componenti: amido di riso non gelificabile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di AZOLMEN e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1% Crema: tubo da 30 g, crema di colore bianco lucido.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1% Gel: tubo da 30 g, gel trasparente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1% Soluzione cutanea: flacone da 30 ml, soluzione limpida incolore o giallo tenue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1% Polvere cutanea: flacone da 30 g, polvere bianca inodore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l. - Via Sette Santi 3, Firenze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% Crema, Azolmen 1% gel, Azolmen 1% soluzione cutanea: A. Menarini Manufacturing Logistics and Services s.r.l., stabilimento produttivo di via Sette Santi, 3 - Firenze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAzolmen 1% Polvere cutanea: Bayer HealthCare Manufacturing s.r.l., via delle Groane 126, Garbagnate Milanese (Milano) oppure A. Menarini Manufacturing Logistics and Services s.r.l., stabilimento produttivo di via Sette Santi, 3 - Firenze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445734199633,"sku":"026048114","price":12.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9984.jpg?v=1785432975"},{"product_id":"minoximen-soluzione-60ml-2","title":"Menarini Minoximen Soluzione Lozione Anticaduta 2% 60ml","description":"\u003ch2\u003eMenarini Minoximen Soluzione Lozione Anticaduta 60ml 2%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMinoximen 2% soluzione \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/475-lozioni-anticaduta\"\u003elozione anticaduta\u003c\/a\u003e a base di minoxidil è indicata nel \u003cstrong\u003etrattamento sintomatico dell’alopecia androgenica\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon è stata determinata l’efficacia di MINOXIMEN nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post–traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita dei capelli è condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInoltre, non sono state determinate la tollerabilità e l’efficacia di MINOXIMEN in soggetti di età inferiore ai 18 anni e in pazienti di età superiore ai 55 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMINOXIMEN 2% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml contengono: principio attivo minoxidil 2 g. Per gli eccipienti v. 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicole propilenico, alcol, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMINOXIMEN è controindicato nei soggetti che abbiano precedentemente manifestato ipersensibilità ai componenti del prodotto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMINOXIMEN non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn presenza di altri disturbi cardiovascolari, compresa l’ipertensione, l’impiego di MINOXIMEN è subordinato al giudizio del medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon impiegare in caso di gravidanza e allattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome applicare Minoximen lozione?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSOLO PER USO ESTERNO.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsare MINOXIMEN solo seguendo le istruzioni. \u003cstrong\u003eUna dose di 1 ml\u003c\/strong\u003e di MINOXIMEN deve essere applicata due volte al giorno sul cuoio capelluto,\u003cstrong\u003e iniziando dal centro della zona affetta\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa dose è indipendente dalle dimensioni dell’area da trattare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo aver applicato MINOXIMEN\u003cstrong\u003e lavarsi le mani con cura\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eApplicare MINOXIMEN solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon applicare MINOXIMEN in altre aree del corpo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’esperienza clinica maturata con MINOXIMEN indica che possono essere necessarie \u003cstrong\u003eapplicazioni bi–giornaliere della durata di 3–4 mesi\u003c\/strong\u003e prima che vi siano evidenti segni di crescita dei capelli.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’inizio di tali segni e la loro intensità variano da paziente a paziente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn tutti i casi il medico dovrà valutare l’opportunità di sospendere il trattamento se entro detto periodo non si osserva alcun risultato terapeutico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa ricaduta allo stato di pre–trattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3–4 mesi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eModalità d’uso\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSvitare il tappo ed inserire il contagocce.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo averlo riempito fino al segno di 1 ml, applicare alcune gocce di MINOXIMEN sul cuoio capelluto e distribuire il liquido con la punta delle dita sull’intera area calva.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRipetere fino a quando sia stata applicata tutta la dose di 1 ml.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAl termine dell’uso, avvitare saldamente il contagocce sul flacone.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eConsigli utili\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e Applicare MINOXIMEN due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDistribuire la specialità su tutta la zona interessata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di lavaggio dei capelli, esso deve essere effettuato esclusivamente prima dell’applicazione di MINOXIMEN.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrima di applicare MINOXIMEN, assicurarsi che il cuoio capelluto sia perfettamente asciutto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante il trattamento con MINOXIMEN non è necessario modificare le proprie abitudini igieniche per quanto riguarda il cuoio capelluto. È comunque consigliabile l’uso di uno \u003cstrong\u003eshampoo delicato.\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe inavvertitamente l’applicazione di MINOXIMEN fosse interrotta per 1 o 2 giorni, riprendere la cura seguendo lo schema posologico previsto nel foglio illustrativo (1 ml di MINOXIMEN due volte al giorno).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono richieste.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrima di iniziare il trattamento con MINOXIMEN, l’utilizzatore deve controllare che il cuoio capelluto sia integro e in buona salute.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInterrompere il trattamento e consultare un medico qualora si manifestassero: dolore toracico, tachicardia, debolezza o vertigini, improvviso e inspiegato aumento ponderale o gonfiore alle mani e\/o piedi, oppure nel caso di arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNonostante la vasta esperienza sull’impiego di minoxidil per via topica non abbia evidenziato un assorbimento del farmaco tale da produrre effetti sistemici, l’uso scorretto o una variabilità individuale o particolare sensibilità, potrebbero causare un aumentato assorbimento con potenziali effetti sistemici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMINOXIMEN contiene alcol che provoca bruciore e irritazione. Pertanto, in caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, cute abrasa, mucose), lavare la zona con abbondante acqua fresca.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn tale evenienza, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire adeguata terapia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon si conoscono al momento interazioni associate all’impiego di MINOXIMEN.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’entità dell’assorbimento del minoxidil topico é controllata e limitata dallo strato corneo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI farmaci per impiego topico, come la tretinoina e l’antranil, che alterano la barriera cornea, potrebbero causare un aumento dell’assorbimento di minoxidil se applicato contemporaneamente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGli effetti indesiderati più frequenti verificatisi durante gli studi clinici con MINOXIMEN sono stati reazioni dermatologiche minori.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’effetto indesiderato più frequente è stato l’irritazione locale, consistente in desquamazione, eritemi, dermatite, prurito, cute secca, ipertricosi (in aree diverse da quelle trattate con MINOXIMEN), sensazione di bruciore e rash.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAltri effetti indesiderati, verificatesi non frequentemente, comprendono: reazioni allergiche (sensibilizzazione, orticaria, eritema generalizzato e edema facciale), vertigini, formicolii, cefalee, debolezza, neurite, edema, eczema, irritazione agli occhi, alterazione del gusto, infezioni delle orecchie (particolarmente otite esterna) e disturbi visivi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti indesiderati raramente verificatisi comprendono anormalità del capello, esacerbazione della perdita dei capelli, alopecia, dolori al petto, variazioni della pressione sanguigna, variazioni della frequenza cardiaca, epatite, calcoli renali e disfunzioni sessuali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL’ingestione accidentale di MINOXIMEN potrebbe causare reazioni avverse correlate alla sua attività farmacologica sistemica. I segni e i sintomi di sovradosaggio del minoxidil sarebbero, verosimilmente, effetti cardiovascolari associati ad improvviso aumento ponderale, tachicardia, debolezza o vertigini. Qualora si verificasse qualcuno di tali effetti, consultare un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti di MINOXIMEN in gravidanza non sono conosciuti. Il minoxidil somministrato per via sistemica viene escreto nel latte umano. MINOXIMEN non deve essere utilizzato in donne gravide o in allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e60 ml\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConsigli del Farmacista:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCostanza: È fondamentale utilizzare il prodotto con regolarità per almeno 3-4 mesi prima di valutare l'efficacia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePazienza: I risultati non sono immediati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon interrompere il trattamento prematuramente: Interrompere l'uso può causare una ripresa della caduta dei capelli.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConsultare il medico: Se hai dubbi o se noti effetti collaterali, consulta il tuo medico o farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCompletare il trattamento: Anche se noti dei miglioramenti, è consigliabile continuare il trattamento per un periodo prolungato, come indicato dal medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSeguire attentamente le istruzioni: Leggi attentamente il foglietto illustrativo e segui le indicazioni per l'uso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445734330705,"sku":"026729018","price":19.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9988.jpg?v=1785432975"},{"product_id":"minoximen-soluzione-60ml-5","title":"Menarini Minoximen Soluzione lozione anticaduta con minoxidil 60ml 5%","description":"\u003ch2\u003eMenarini Minoximen Soluzione lozione anticaduta con minoxidil 60ml 5%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMINOXIMEN 5% soluzione cutanea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMinoxidil\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-4 mesi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eIndice del foglio illustrativo\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Minoximen e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Minoximen\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Minoximen\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Minoximen\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Minoximen e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMinoximen contiene il principio attivo minoxidil ed è un medicinale ad uso locale per la stimolazione della crescita dei capelli, da applicare sul cuoio capelluto. È indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androgenica (calvizie).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon è stata determinata l'efficacia di Minoximen nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata, alopecia cicatriziale di varia natura, alopecia acuta diffusa causata da sostanze tossiche o farmaci, o area celsi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3-4 mesi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Minoximen\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Minoximen:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è allergico al minoxidil o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è in gravidanza o se sta allattando con latte materno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del medicinale non è raccomandato nei bambini e adolescenti sotto i 18 anni e nei pazienti adulti di età superiore ai 55 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Minoximen:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrima di iniziare il trattamento, si sottoponga a visita medica per verificare di avere un cuoio capelluto normale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL'impiego prolungato di prodotti per uso locale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso, interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, lesioni cutanee, mucose), Minoximen provoca bruciori e irritazioni; lavare abbondantemente con acqua fresca.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensione, assuma il prodotto solo sotto stretto controllo medico per il rischio potenziale di effetti sistemici (ritenzione di liquidi, tachicardia, angina, ecc.).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ necessario prestare molta attenzione per evitare che i bambini nella prima infanzia entrino in contatto con le aree del corpo in cui è stato applicato il minoxidil (sono stati segnalati casi di crescita eccessiva di peluria nei bambini).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eAltri medicinali e Minoximen\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo qualsiasi altro medicinale, in particolare corticosteroidi topici o vasodilatatori periferici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMinoximen non deve essere utilizzato durante la gravidanza o l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMinoximen non altera la capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMinoximen contiene glicole propilenico (che può causare irritazione della pelle) e alcol etilico (che può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Minoximen\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDose raccomandata\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 1 ml due volte al giorno, da applicare sul cuoio capelluto iniziando dal centro della zona affetta. La dose giornaliera totale non deve superare i 2 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di utilizzo:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSviti il tappo con chiusura a prova di bambino spingendolo verso il basso e ruotando in senso antiorario.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInserisca il contagocce graduato sul flacone e riempialo fino al segno di 1 ml.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eApplichi alcune gocce sul cuoio capelluto e distribuisca il liquido con la punta delle dita sull'intera area calva. Ripeta fino ad applicare tutta la dose di 1 ml.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAl termine, avviti saldamente il contagocce sul flacone e lavisi le mani con cura.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eApplichi il prodotto solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePossono essere necessarie 2 applicazioni al giorno per un periodo di 3-4 mesi prima che vi siano evidenti segni di crescita dei capelli. Alla sospensione della terapia, il ritorno alla condizione pre-trattamento si verifica entro 3-4 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Minoximen di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'ingestione accidentale del medicinale porta al totale assorbimento con conseguenti effetti sistemici di tipo vasodilatatore (tachicardia, calo della pressione, ritenzione di liquidi). Contatti immediatamente il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eINTERROMPA L’USO e si rivolga immediatamente al medico se nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGonfiore di volto, labbra o gola che può causare difficoltà nella deglutizione o nella respirazione (segno di una reazione allergica grave - frequenza non nota).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eFrequenti: Irritazione locale (desquamazione, eritemi, dermatite, prurito, cute secca, ipertricosi in aree diverse da quelle trattate, bruciore ed eruzione cutanea). Le reazioni dermatologiche sono più frequenti con la versione al 5% rispetto alla 2%.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon frequenti: Vertigini, formicolii, cefalea, debolezza, neurite, edema, eczema, irritazione agli occhi, alterazione del gusto, otite esterna e disturbi visivi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari: Anomalie del capello, peggioramento della perdita di capelli, alopecia, dolori al petto, variazioni della pressione o della frequenza cardiaca, epatite, calcoli renali e disfunzioni sessuali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon nota: Reazioni allergiche gravi (orticaria, edema facciale e angioedema).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo sito ufficiale AIFA. Contribuirà così a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Minoximen\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminarli.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Minoximen\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il minoxidil. 1 ml di Minoximen 5% soluzione cutanea contiene 50 mg di minoxidil.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: glicole propilenico, alcol etilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone da 60 ml con tappo a vite con chiusura a prova di bambino, contenente una soluzione chiara, incolore o lievemente gialla, con caratteristico odore di etanolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l. – Firenze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConcessionario per la vendita\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eF.I.R.M.A. S.p.A. – Firenze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVamfarma S.r.l. – Comazzo (Lodi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e60 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445734363473,"sku":"026729032","price":45.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9989.jpg?v=1785432976"},{"product_id":"enantyum20-compresse-25mg","title":"Menarini Enantyum 20 Compresse farmaco analgesico 25mg","description":"\u003ch2\u003eMenarini Enantyum 20 Compresse farmaco analgesico 25mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEnantyum 25 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDexketoprofene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Enantyum e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Enantyum\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Enantyum\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Enantyum\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Enantyum e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eEnantyum è un antidolorifico appartenente al gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ usato per il trattamento del dolore di intensità da lieve a moderata, come dolore muscolare, mestruazioni dolorose (dismenorrea), mal di denti.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Enantyum\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Enantyum:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è allergico al dexketoprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è allergico all’acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha l’asma o ha sofferto di attacchi di asma, di rinite acuta allergica (un periodo breve di infiammazione alla mucosa nasale), polipi nasali (masse polipoidi nel naso dovute ad allergia), orticaria (eruzione cutanea), angioedema (gonfiore della faccia, degli occhi, delle labbra, o della lingua, o difficoltà respiratoria) o sibili nel petto, dopo avere preso dell’acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha sofferto di reazioni fotoallergiche o fototossiche (una forma particolare di arrossamento e\/o formazione di vescicole della pelle in seguito ad esposizione alla luce del sole) durante il trattamento con ketoprofene (un farmaco antinfiammatorio non steroideo) o con fibrati (farmaci utilizzati per ridurre i livelli di grassi nel sangue);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di un’ulcera peptica\/sanguinamento dello stomaco o dell’intestino o se ha sofferto in passato di sanguinamento dello stomaco o dell’intestino, ulcerazione o perforazione;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di problemi digestivi cronici (ad es. cattiva digestione, bruciori di stomaco);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha sofferto in passato di sanguinamento o perforazione allo stomaco o all’intestino dovuti al precedente uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) utilizzati per il dolore;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è affetto da malattie intestinali con infiammazione cronica (morbo di Crohn o colite ulcerosa);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di insufficienza cardiaca grave, o ha disturbi renali da moderati a gravi o seri problemi al fegato;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha problemi di sanguinamento o disturbi della coagulazione;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è gravemente disidratato (ha perso una grande quantità di liquidi corporei) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è nel terzo trimestre di gravidanza o sta allattando.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Enantyum:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di allergia, o ha avuto problemi dovuti ad allergie in passato;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha disturbi renali, problemi epatici o cardiaci (ipertensione e\/o insufficienza cardiaca) oppure ritenzione idrica, o ha sofferto in precedenza di uno di questi disturbi;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è in terapia con diuretici o ha problemi di idratazione molto scarsa o ha un ridotto volume del sangue dovuto all’eccessiva perdita dei liquidi (ad esempio per minzione eccessiva, diarrea, vomito);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è affetto da disturbi cardiaci, se ha avuto un ictus o se pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (ad esempio se ha la pressione alta, il diabete o il colesterolo alto o se è un fumatore) deve discutere la terapia con il medico o farmacista; i medicinali come Enantyum possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di infarto (\"infarto del miocardio\") o di ictus. Questi rischi sono più probabili con dosi alte del farmaco e con una terapia prolungata. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è anziano: esiste una probabilità maggiore di essere soggetti agli effetti collaterali (vedere sezione 4). Nell’eventualità che questi si presentino, consulti immediatamente il medico;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe lei è una donna con problemi di fertilità (questo medicinale può ridurre la sua fertilità, pertanto non deve assumere il medicinale se sta pianificando una gravidanza o se si sta sottoponendo a delle indagini per la fertilità);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di un disordine della formazione del sangue e delle cellule ematiche;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo (disturbi del sistema immunitario che interessano il tessuto connettivo);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha sofferto in passato di una malattia infiammatoria cronica dell’intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha o ha sofferto in passato di altri disturbi allo stomaco o all’intestino;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha un’infezione – vedere paragrafo “Infezioni” di seguito;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe sta assumendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera peptica o di sanguinamento, ad esempio steroidi orali, alcuni antidepressivi (quelli di tipo SSRI, cioè gli Inibitori Selettivi della Ricaptazione della Serotonina), medicinali che prevengono la formazione di coaguli nel sangue come l’acido acetilsalicilico o gli anticoagulanti come warfarin. In questi casi, consulti il medico prima di prendere questo medicinale: questo può prescriverle un medicinale aggiuntivo per proteggere il suo stomaco (ad esempio misoprostolo o altri medicinali che bloccano la produzione di acidi gastrici);   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di asma associata a rinite cronica, sinusite cronica, e\/o poliposi nasale dato che presenta un rischio maggiore di allergia all’acido acetilsalicilico e\/o ai FANS rispetto al resto della popolazione. La somministrazione di questo medicinale può causare attacchi di asma o broncospasmo, in particolare in soggetti allergici all’acido acetilsalicilico o ai FANS.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInfezioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl dexketoprofene può nascondere i sintomi di infezione quali febbre e dolore. È pertanto possibile che questo medicinale possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'utilizzo di questo medicinale in corso di infezione da virus della varicella.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSindrome di Kounis\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon il dexketoprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore del viso e della zona del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Enantyum e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. Pertanto la sicurezza e l’efficacia non sono state stabilite ed il prodotto non deve essere usato nei bambini e adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali ed Enantyum\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, anche quelli ottenuti senza prescrizione medica. Alcuni medicinali non possono essere usati in combinazione, mentre altri richiedono adeguamenti nel dosaggio se assunti contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAssociazioni sconsigliabili:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAcido acetilsalicilico, corticosteroidi o altri farmaci antinfiammatori\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eWarfarin, eparina o altri medicinali usati per prevenire la formazione di coaguli di sangue\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLitio, usato per trattare certi disturbi dell’umore\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMetotressato (medicinale anti-cancro o immunosoppressore), usato a dosi maggiori di 15 mg\/settimana\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIdantoina e fenitoina, usate per l’epilessia\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSulfametossazolo, usato per le infezioni batteriche\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAssociazioni che richiedono precauzione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eACE inibitori, diuretici e antagonisti dell’angiotensina II, usati per la pressione alta e per i disturbi cardiaci\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePentoxifillina e oxpentifillina, usate per trattare ulcere venose croniche\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eZidovudina, usata nel trattamento delle infezioni virali\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntibiotici aminoglicosidici, usati nel trattamento delle infezioni batteriche\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSulfoniluree (ad es. clorpropamide e glibenclamide), usate per il diabete\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMetotressato, usato a basse dosi, inferiori a 15 mg\/settimana\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAssociazioni da valutare attentamente:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAntibiotici chinolonici (ad esempio ciprofloxacina, levofloxacina) usati per le infezioni batteriche\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCiclosporina o tacrolimus, usati per trattare disturbi del sistema immunitario e nei trapianti degli organi\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eStreptochinasi e altri trombolitici o medicinali fibrinolitici, cioè medicinali usati per sciogliere i coaguli di sangue\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProbenecid, usato per la gotta\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDigossina, usata nel trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMifepristone, usato come abortivo (per terminare una gravidanza)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntidepressivi del tipo degli Inibitori Selettivi della Ricaptazione della Serotonina (SSRI)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAgenti antipiastrinici usati per ridurre l’aggregazione piastrinica e la formazione di coaguli di sangue\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBeta-bloccanti, usati per l’alta pressione sanguigna e i problemi cardiaci\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenofovir, deferasirox, pemetrexed\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’assunzione di altri medicinali in combinazione con Enantyum, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnantyum con cibi e bevande\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma le compresse con un quantitativo adeguato di acqua e con del cibo, in quanto ciò aiuta a diminuire il rischio di effetti collaterali a livello dello stomaco o dell’intestino. Tuttavia, in caso di dolore intenso, assuma le compresse a stomaco vuoto, cioè almeno 30 minuti prima dei pasti, per consentire al medicinale di agire più rapidamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Enantyum negli ultimi tre mesi di gravidanza o se sta allattando.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale, dato che Enantyum può non essere il medicinale giusto per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di questo medicinale deve essere evitato da donne che stanno pianificando una gravidanza o che sono in gravidanza. Il trattamento in qualsiasi momento della gravidanza deve essere effettuato soltanto sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso del medicinale non è raccomandato mentre sta pianificando una gravidanza o durante indagini sull’infertilità. In riferimento ai potenziali effetti sulla fertilità femminile, consulti anche il paragrafo 2, “Avvertenze e precauzioni”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale può leggermente influenzare la capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari a causa della possibilità di effetti indesiderati come vertigini e affaticamento associati alla terapia. Se nota questi effetti, non guidi veicoli o usi macchinari fino alla scomparsa dei sintomi e consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEnantyum contiene sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioè è essenzialmente “senza sodio”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Enantyum\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda sempre questo medicinale seguendo esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.La dose di Enantyum di cui ha bisogno dipende dal tipo, dall'intensità e dalla durata del dolore. Il medico le dirà quante compresse deve assumere giornalmente e per quanto tempo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve essere usata la dose efficace più bassa per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi. Se ha un’infezione, si rivolga immediatamente al medico qualora i sintomi (per esempio febbre e dolore) persistano o peggiorino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse possono essere suddivise in dosi uguali quando vengono spezzate lungo la linea di incisione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è generalmente di mezza compressa (12,5 mg) ogni 4-6 ore o 1 compressa (25 mg) ogni 8 ore, e non più di 3 compresse al giorno (75 mg).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei è anziano o se soffre di patologie renali o epatiche, deve iniziare il trattamento con una dose complessiva giornaliera di non più di 2 compresse (50 mg). Nei pazienti anziani questa dose iniziale può essere in seguito aumentata fino a quella generalmente raccomandata (75 mg) se il medicinale è stato ben tollerato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il dolore è intenso e vuole ottenere un sollievo più rapido, assuma le compresse a stomaco vuoto (almeno 30 minuti prima dei pasti), in quanto ciò faciliterà l’assorbimento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso nei bambini e negli adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non deve essere assunto da bambini e adolescenti (al di sotto dei 18 anni di età).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Enantyum di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe assume un dosaggio eccessivo di questo medicinale, informi il medico o il farmacista immediatamente o si rechi al pronto soccorso dell’ospedale più vicino, portando con sé la confezione o questo foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Enantyum\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza. Prenda la regolare dose successiva al momento previsto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNausea e\/o vomito, dolore addominale (principalmente nei quadranti superiori), diarrea, problemi digestivi (dispepsia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 100):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVertigini, capogiri, sonnolenza, disturbi del sonno, nervosismo, mal di testa, palpitazioni, vampate di calore, infiammazione della parete gastrica (gastrite), costipazione, secchezza delle fauci, flatulenza, eruzione cutanea, stanchezza, dolore, sensazione di febbre e brividi, malessere generale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 paziente su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUlcera peptica, ulcera peptica emorragica o perforata, svenimento, pressione alta, respirazione lenta, ritenzione di liquidi ed edema periferico (es. caviglie gonfie), edema della laringe, perdita di appetito (anoressia), alterazioni della sensibilità (parestesie), eruzione pruriginosa, acne, aumento della sudorazione, lombalgia, minzione frequente, disturbi mestruali, problemi prostatici, test epatici anomali, epatite, insufficienza renale acuta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 paziente su 10.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReazione anafilattica, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), angioedema, broncospasmo, respiro affannoso, tachicardia, pressione bassa, pancreatite, offuscamento della vista, tinnito, reazioni cutanee da fotosensibilità, prurito, problemi renali, diminuzione dei globuli bianchi (neutropenia) e delle piastrine (trombocitopenia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDolore al petto (possibile segno della sindrome di Kounis).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEruzione fissa da farmaci (chiazze rotonde o ovali con arrossamento, tumefazione e possibili vesciche, accompagnate da prurito ed eventuale iperpigmentazione persistente).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Enantyum\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola e sul blister. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer i blister in PVC-alluminio: non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Tenere il blister nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer i blister in Aclar-alluminio o in alluminio-alluminio: questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Enantyum:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il dexketoprofene (come dexketoprofene trometamolo). Ogni compressa rivestita con film contiene 25 mg di dexketoprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo della compressa: amido di mais, cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato, glicerolo distearato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFilm di rivestimento: lacca secca (composta da ipromellosa, titanio diossido, macrogol 6000), glicole propilenico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Enantyum e contenuto della confezione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite con film rotonde, di colore bianco, divisibili con lati bombati fornite in blister.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDisponibile in confezioni contenenti 4, 10, 20, 30, 50 e 500 compresse rivestite con film. È possibile che non tutte le confezioni siano in commercio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLaboratorios Menarini S.A. – Alfons XII, 587 – Badalona (Barcellona) Spagna\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRappresentante locale e concessionario di vendita:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l. – Via Sette Santi, 3 – Firenze\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLaboratorios Menarini S.A. – Alfons XII 587, 08918 Badalona (Barcellona) - Spagna\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l. – Via Campo di Pile s\/n Loc. Campo di Pile - L'Aquila - Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445740753233,"sku":"033656442","price":12.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/10036.jpg?v=1785432984"},{"product_id":"mucoaricodil-sciroppo-600mg-200ml","title":"Menarini Mucoaricodil Sciroppo mucolitico con ambroxolo 200ml","description":"\u003ch2\u003eMenarini Mucoaricodil Sciroppo mucolitico con ambroxolo 200ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMucoaricodil Sciroppo è un farmaco senza obbligo di prescrizione indicato nel\u003cstrong\u003e trattamento delle turbe della secrezione\u003c\/strong\u003e nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMUCOARICODIL\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMUCOARICODIL 30 mg compresse Una compressa contiene Principio attivo: ambroxol cloridrato 30 mg MUCOARICODIL 30 mg\/10ml sciroppo 100 ml di sciroppo contengono Principio attivo: ambroxol cloridrato 300 mg Eccipienti: per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse Lattosio monoidrato, amido di mais, cellulosa polvere, sodio croscarmellosio, povidone (K30), magnesio stearato. Sciroppo Acido benzoico, glicerolo 85%, sorbitolo soluzione 70%, idrossietilcellulosa, aroma lampone, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMUCOARICODIL non deve essere impiegato nei soggetti con ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti e in quelli con gravi alterazioni epatiche e\/o renali. Lo sciroppo contiene sorbitolo: il prodotto è, pertanto, controindicato nell'intolleranza ereditaria al fruttosio.Generalmente controindicato in gravidanza ed allattamento (vedere 4.6).Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Mucoaricodil Sciroppo?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSciroppo Adulti\u003c\/strong\u003e: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini da due a cinque anni\u003c\/strong\u003e: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eOgni ml di sciroppo equivale a 3 mg di ambroxol cloridrato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eModo di somministrazione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSi consiglia di prendere le compresse dopo i pasti con un po' di liquido. Alla confezione in sciroppo è annesso un cucchiaio dosatore da 5 ml con tacche corrispondenti a ½ e ¼.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ consigliabile assumere il farmaco durante o dopo i pasti principali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMUCOARICODIL deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Lo sciroppo contiene sorbitolo: questo può provocare problemi gastrici e diarrea (vedere 4.3). Esso contiene, inoltre, glicerolo che è pericoloso ad alte dosi: può provocare emicrania, problemi gastrici e diarrea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLe compresse contengono lattosio quindi non sono adatte per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento di glucosio\/galattosio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMucoaricodil non sembra interagire con altri farmaci, in particolare con glicosidi cardioattivi, corticosteroidi, broncodilatatori, diuretici ed antibiotici comunemente utilizzati nel trattamento delle broncopneumopatie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eRaramente sono stati osservati nausea, cefalea, disturbi gastrointestinali (soprattutto pirosi, dispepsia e, talora, nausea e vomito). Raramente, con ambroxol si sono verificate reazioni allergiche, soprattutto rash cutaneo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSono stati riportati casi estremamente rari di gravi reazioni anafilattiche, ma non è certa la loro correlazione con ambroxol. Alcuni di tali pazienti hanno mostrato reazioni allergiche anche ad altre sostanze.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eE’ stata inoltre osservata ostruzione bronchiale, la cui frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon si conoscono casi di sovradosaggio con MUCOARICODIL. Nel caso dovesse succedere, si consiglia di indurre il vomito e\/o ricorrere a lavanda gastrica. Tenere presente che il paziente non abbia ingerito contemporaneamente altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi di teratogenesi e di tossicità fetale su animali non hanno messo in evidenza alcun effetto nocivo di MUCOARICODIL anche a dosi elevate. Non è comunque consigliabile, come per tutti i farmaci di recente istituzione, l'impiego durante i primi tre mesi di gravidanza e, nell'ulteriore periodo, il farmaco andrà somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e Allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl farmaco viene escreto nel latte materno, pertanto è necessario decidere se interrompere l’allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione l’importanza del farmaco per la madre.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445747044689,"sku":"033561046","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/10074.jpg?v=1785432991"},{"product_id":"sinatop-youderm-crema-intensiva-100-ml","title":"Menarini Sinatop Youderm Crema Intensiva per il prurito 100 Ml","description":"\u003ch2\u003eMenarini Sinatop Youderm Crema Intensiva per il prurito 100 Ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSinatop è un dispositivo Medico CE 0373. Crema con formulazione specifica per il trattamento del prurito, del bruciore e del dolore associati a vari tipi di dermatite, tra cui le dermatiti atopiche lievi e moderate, e quelle da contatto. Grazie alla sua azione mirata, contribuisce al \u003cstrong\u003emiglioramento della xerosi cutanea\u003c\/strong\u003e, idratando la pelle e favorendo la guarigione delle lesioni. Non contiene sostanze allergizzanti, derivati del latte, profumi, alcool e parabeni. La sua formulazione, studiata per idratare la pelle in profondità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAcido ialuronico\u003c\/strong\u003e, un elemento fondamentale del derma, che aiuta la respirazione cellulare e accelera i processi di cicatrizzazione delle lesioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBurro di karitè\u003c\/strong\u003e, un estratto vegetale con forte azione idratante, particolarmente indicata per pelli secche e con predisposizione alla dermatite atopica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAcido glicirretico\u003c\/strong\u003e, un estratto della liquirizia idratante e quindi lenitivo del prurito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVitis vinifera\u003c\/strong\u003e, estratto della vite con effetto antiossidante e protettivo, utile nel contrastare la formazione dei radicali liberi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTelmesteina\u003c\/strong\u003e, una molecola con effetto antiossidante e antinvecchiamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVitamine C, E\u003c\/strong\u003e, note per la loro attività antiossidante.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prodotto è indicato in caso di dermatite atopica anche in fase di riacutizzazione e può essere usato in associazione a eventuali trattamenti farmacologici in corso. Adatto a tutte le età (lattanti, bambini e adulti).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d'uso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima dell’uso, lava accuratamente le mani. Dopo la normale detersione quotidiana, applica sulla pelle uno strato di crema Sinatop , massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eComponenti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSinatop contiene: Aqua (water); paraffinum liquidum; gliceryn; butyrospermun parkii butter; lauryl glucoside; brassica campestris seed oil; caprylic\/capric triglyceride; ammonium acryloyldimethiltaurate\/vp copolymer; oleyc\/linoleyc\/ linolenyc polyglicerides; peg-8 dimethicone; glucose; ribes nigrum seed oil; tocopheryl acetate; bisabolol; citric acid; potassium iodide; potassium thiocyanate; sodium chloride; glucose oxidase; lactoperoxidase.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSinatop contiene burro di karitè. Consultare il medico prima dell’utilizzo, in caso di allergia e\/o ipersensibilità a uno degli componenti della crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzare il prodotto Sinatop se il tubo è aperto o danneggiato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare Sinatop a temperatura ambiente, lontano da fonti dirette di calore. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni da 40 ml e 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445846626641,"sku":"924570486","price":25.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/11523.jpg?v=1785433226"},{"product_id":"glucoject-pen-needles-ago-per-penna-da-insulina-4mm-g32","title":"Glucoject Pen Needles Ago 4mm G32 Confezione da 100 pezzi","description":"\u003ch2\u003eGlucoject Pen Needles Ago 4mm G32 Confezione da 100 pezzi\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli aghi per penna Glucoject 4mm G32 sono dispositivi medici sterili monouso progettati per la somministrazione sottocutanea di insulina tramite penna. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCaratteristiche principali\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCalibro (Gauge): 32G. Questo indica un ago sottile, progettato per ridurre il dolore durante l'iniezione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLunghezza: 4 mm. Questa lunghezza è adatta per iniezioni sottocutanee e può essere preferita in determinate situazioni cliniche, specialmente per bambini o persone magre.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSterili e monouso: Ogni ago è confezionato singolarmente per garantire la massima igiene e prevenire infezioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCompatibilità: Sono progettati per essere compatibili con la maggior parte delle penne per insulina in commercio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eBenefici\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIniezioni meno dolorose grazie all'ago sottile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMassima igiene e sicurezza grazie alla sterilità e al confezionamento individuale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFacilità d'uso e compatibilità con diverse penne per insulina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePunta dell'ago estremamente affilata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSpeciale elettrolucidatura.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAssorbimento ottimale dell'insulina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione da 100 pezzi\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54446287028561,"sku":"934512563","price":30.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/16247.jpg?v=1785434030"},{"product_id":"glucoject-pen-needles-ago-per-penna-da-insulina-6mm-g31","title":"Glucoject Pen Needles 6mm G31 Confezione da 100 aghi sterili","description":"\u003ch2\u003eGlucoject Pen Needles 6mm G31 Confezione da 100 aghi sterili\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli aghi per penna Glucoject 6mm G31 sono dispositivi medici sterili monouso progettati per la somministrazione sottocutanea di insulina tramite penna. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eBenefici:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIniezioni meno dolorose grazie all'ago sottile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMassima igiene e sicurezza grazie alla sterilità e al confezionamento individuale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFacilità d'uso e compatibilità con diverse penne per insulina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePunta dell'ago estremamente affilata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSpeciale elettrolucidatura.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAssorbimento ottimale dell'insulina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d'uso:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLavarsi accuratamente le mani.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRimuovere il sigillo protettivo dall'ago.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAvvitare l'ago alla penna per insulina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRimuovere il cappuccio protettivo dell'ago.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEseguire l'iniezione secondo le istruzioni del medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSmaltire l'ago usato in modo sicuro, seguendo le normative locali per lo smaltimento di rifiuti sanitari. \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione da 100 aghi sterili\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54446287061329,"sku":"934512625","price":23.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/16248.jpg?v=1785434030"},{"product_id":"glucoject-pen-needles-ago-per-penna-da-insulina-5mm-g31","title":"Glucoject Pen Needles Ago Per Penna Da Insulina 5mm G31","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eGlucoject Ago Per Penna 5mm G31\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eGli aghi per penna Glucoject 5mm G31 sono dispositivi medici sterili monouso progettati per la somministrazione sottocutanea di insulina tramite penna\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCaratteristiche principali:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCalibro (Gauge): 31G. Questo indica un ago molto sottile, progettato per ridurre il dolore durante l'iniezione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLunghezza: 5 mm. Questa lunghezza è adatta per iniezioni sottocutanee e generalmente ben tollerata dalla maggior parte degli adulti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSterili e monouso: Ogni ago è confezionato singolarmente per garantire la massima igiene e prevenire infezioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCompatibilità: Sono compatibili con la maggior parte delle penne per insulina in commercio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTecnologia a parete sottile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTriplice smussatura di precisione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLubrificazione esclusiva con silicone.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eBenefici:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIniezioni meno dolorose grazie all'ago sottile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMassima igiene e sicurezza grazie alla sterilità e al confezionamento individuale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFacilità d'uso e compatibilità con diverse penne per insulina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePunta dell'ago estremamente affilata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSpeciale elettrolucidatura.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAssorbimento ottimale dell'insulina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d'uso:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLavarsi accuratamente le mani.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRimuovere il sigillo protettivo dall'ago.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAvvitare l'ago alla penna per insulina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRimuovere il cappuccio protettivo dell'ago.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEseguire l'iniezione secondo le istruzioni del medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSmaltire l'ago usato in modo sicuro, seguendo le normative locali per lo smaltimento di rifiuti sanitari.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInformazioni aggiuntive:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDispositivo medico CE.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAdatti per la somministrazione di insulina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSono prodotti da A. Menarini Diagnostics.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ possibile trovare ulteriori informazioni presso farmacie online e fisiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e1 pezzo\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54446287094097,"sku":"934512664","price":23.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/16250.jpg?v=1785434032"},{"product_id":"glucoject-ago-per-penna-da-insulina-8mm-g31","title":"Glucoject Ago Per Penna Da Insulina 8mm G31 per controllo glicemia","description":"\u003ch2\u003eGlucoject Ago Per Penna Da Insulina 8mm G31 per controllo glicemia\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGli aghi per penna Glucoject 8mm G31 sono dispositivi medici sterili monouso progettati per la somministrazione sottocutanea di insulina tramite penna. Ecco una descrizione dettagliata:\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCaratteristiche principali\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCalibro (Gauge): 31G. Questo indica un ago molto sottile, progettato per ridurre il dolore durante l'iniezione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLunghezza: 8 mm. Questa lunghezza è adatta per iniezioni sottocutanee e può essere preferita in determinate situazioni cliniche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSterili e monouso: Ogni ago è confezionato singolarmente per garantire la massima igiene e prevenire infezioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCompatibilità: Sono progettati per essere compatibili con la maggior parte delle penne per insulina in commercio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eBenefici\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIniezioni meno dolorose grazie all'ago sottile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMassima igiene e sicurezza grazie alla sterilità e al confezionamento individuale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFacilità d'uso e compatibilità con diverse penne per insulina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePunta dell'ago estremamente affilata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSpeciale elettrolucidatura.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAssorbimento ottimale dell'insulina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d'uso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLavarsi accuratamente le mani.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRimuovere il sigillo protettivo dall'ago.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAvvitare l'ago alla penna per insulina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRimuovere il cappuccio protettivo dell'ago.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEseguire l'iniezione secondo le istruzioni del medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSmaltire l'ago usato in modo sicuro, seguendo le normative locali per lo smaltimento di rifiuti sanitari.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e100 aghi\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54446287257937,"sku":"934512637","price":23.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/16249.jpg?v=1785434030"},{"product_id":"glucoject-dual-plus-penna-pungidito","title":"Glucoject Dual Plus Penna Pungidito per la glicemia","description":"\u003ch2\u003eGlucoject Dual Plus Penna Pungidito per la glicemia\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLa penna pungidito Glucoject Dual Plus è un ispositivo medico CE, classe IIa. Penna pungidito per micro prelievi di campioni di sangue capillare dotata di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e5 diverse regolazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePulsante di espulsione\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCappuccio trasparente per prelievi da siti alternativi (AST)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCaratteristiche principali:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDesign ergonomico: La penna è progettata per una presa confortevole e un utilizzo intuitivo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProfondità di puntura regolabile: Offre diverse impostazioni di profondità per adattarsi alle diverse tipologie di pelle, rendendo il prelievo più confortevole.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCompatibilità: È compatibile con le lancette Glucoject Lancets Plus.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePulsante di espulsione: dotata di pulsante di espulsione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eBenefici:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrelievo di sangue più delicato e confortevole.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFacilità d'uso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAdattabilità alle diverse esigenze individuali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione da 1 pezzo.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54446357414225,"sku":"933209254","price":28.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/17150.jpg?v=1785434177"},{"product_id":"novalac-2-latte-di-proseguimento-800g","title":"Novalac 2 Latte Di Proseguimento per lattanti dal sesto mese 800g","description":"\u003ch2\u003eNovalac 2 Latte Di Proseguimento per lattanti dal sesto mese 800g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNovalac 2 è un latte in polvere di proseguimento, formulato appositamente per soddisfare le esigenze nutrizionali dei bambini a partire dai 6 mesi di età, quando si introduce l'alimentazione complementare. Questo prodotto, grazie alla sua composizione ricca e bilanciata, supporta la crescita sana e lo sviluppo del tuo piccolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePerché scegliere Novalac 2?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNutrizione completa: Novalac 2 contiene una combinazione bilanciata di proteine, carboidrati, grassi, vitamine e minerali, essenziali per lo sviluppo del tuo bambino.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFacilità di digestione: La formula è studiata per essere facilmente digeribile, riducendo il rischio di disturbi gastrointestinali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSviluppo delle ossa: È una fonte di calcio e vitamina D, fondamentali per la crescita e lo sviluppo delle ossa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSviluppo cognitivo: Contiene iodio, che contribuisce al normale sviluppo cognitivo del bambino.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuando utilizzare Novalac 2?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eA partire dal 6° mese compiuto: Novalac 2 è indicato come complemento all'alimentazione solida a partire dal sesto mese di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn combinazione con altri alimenti: Può essere utilizzato come parte di una dieta diversificata, insieme a frutta, verdura, carne e cereali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInformazioni per 100 grammi di Novalac 2\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eProteine – rapporto caseina\/sieroproteine 44\/56\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCarboidrati: 62% lattosio 38% maltodestrine\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePiù calcio: 69,6 gr\/100 ml – per lo sviluppo di ossa e denti\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePiù ferro: 1,1 gr\/100 ml – per scongiurare le anemie\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAcidi grassi polinsaturi 100% vegetali con un ottimale rapporto omega 6\/omega 3 – per sostenere lo sviluppo cognitivo\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e800g\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54446360101201,"sku":"982011850","price":21.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/114101.jpg?v=1785434186"},{"product_id":"dulceril-gocce-30ml","title":"Menarini Dulceril Gocce dolcificante con saccarina 30ml","description":"\u003ch2\u003eMenarini Dulceril Gocce dolcificante con saccarina 30ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDolcificante ad elevato potere dolcificante. Sapore gradevole senza retrogusto. Non apporta calorie. Può essere impiegato nella preparazione di pasticceria e bevande in genere. Utile come alternativa per chi desidera eliminare lo zucchero dalla propria alimentazione o, più in particolare, come dolcificante per pazienti diabetici e per tutti coloro che hanno problemi di eccesso ponderale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti per 100 ml\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSodio ciclamato 12 g\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSaccarina 1,2 g\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d'uso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDosi consigliate: non più di 120 gocce al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i dolcificanti di sintesi, si raccomanda di non superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003eÈ sconsigliato il suo uso durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFlaconcino da 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54446754660689,"sku":"908356203","price":5.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/23637.jpg?v=1785435286"},{"product_id":"dulceril-150-compresse","title":"Menarini Dulceril dolcificante 150 Compresse con saccarina","description":"\u003ch2\u003eMenarini Dulceril dolcificante 150 Compresse con saccarina\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDolcificante ad elevato potere dolcificante (infatti, una compressa ha un potere dolcificante pari ad un cucchiaino di zucchero). Sapore gradevole senza retrogusto. Non apporta calorie. Può essere impiegato nella preparazione di pasticceria e bevande in genere. Utile come alternativa per chi desidera eliminare lo zucchero dalla propria alimentazione o, più in particolare, come dolcificante per pazienti diabetici e per tutti coloro che hanno problemi di eccesso ponderale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eComposizione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse di Dulceril sono composte principalmente da:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCiclamato di sodio: Un edulcorante artificiale con un potere dolcificante circa 50 volte superiore a quello dello zucchero.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSaccarina: Un altro edulcorante artificiale, spesso utilizzato in combinazione con il ciclamato per potenziare il potere dolcificante e migliorare il sapore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eVantaggi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eZero calorie: Essendo un dolcificante artificiale, non apporta calorie all'organismo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eElevato potere dolcificante: Poche compresse bastano per dolcificare una bevanda o un alimento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSapore gradevole: Dulceril offre un sapore dolce senza retrogusto amaro.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVersatilità: Può essere utilizzato per dolcificare bevande calde e fredde, dolci e pietanze.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eUtilizzi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDulceril è ideale per:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDolcificare bevande: caffè, tè, succhi di frutta, ecc.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePreparare dolci e dessert: torte, biscotti, gelati, ecc.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCondire yogurt e frutta.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti per 1 compressa\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSodio ciclamato 50 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSaccarina 5 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d'uso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDosi consigliate: non più di 15 compresse al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCome tutti i dolcificanti di sintesi, si raccomanda di non superare le dosi consigliate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ sconsigliato il suo uso durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e150 Compresse.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54446754726225,"sku":"908356215","price":6.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/23638.jpg?v=1785435287"},{"product_id":"you-derm-pelle-pura-tiab-system-50ml","title":"You-derm Pelle Pura Siab N System Crema 50 ml","description":"\u003ch2\u003eYou-derm Pelle Pura Siab N System Crema 50 ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCrema coadiuvante nel trattamento topico delle \u003cstrong\u003eimpurità\u003c\/strong\u003e cutanee e nella\u003cstrong\u003e terapia dell’acne.\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTrattamento specifico per contrastare la produzione di sebo e favorire la rigenerazione degli esiti cicatriziali di pelli impure e\/o tendenti all’acne.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eComplesso formato da biossido di silicio, benzalconio cloruro e ioni d'argento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProdotto a base di una micromolecola, sviluppata grazie alle nanotecnologie, specifica per il \u003cstrong\u003etrattamento topico delle impurità cutanee, punti neri, discromie e coadiuvante nella terapia dell’acne. \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLe micro particelle della sua formula esclusiva si auto-dispongono uniformemente sulla superficie della pelle creando una barriera protettiva-attiva resistente alla colonizzazione batterica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSvolge inoltre un'azione \u003cstrong\u003eesfoliante\u003c\/strong\u003e e ricostituente del film idrolipidico che aiuta a contrastare le impurità, \u003cstrong\u003efavorire la guarigione naturale delle piccole\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003elesioni\u003c\/strong\u003e della cute causate dall’acne e a mantenere la corretta idratazione della pelle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGrazie all’azione lenitiva di aloe vera è adatta anche alle pelli più sensibili e la sua texture dona un piacevole effetto di \u003cstrong\u003efreschezza\u003c\/strong\u003e naturale alla pelle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa presenza del salicilato offre protezione dai raggi UVB particolarmente nocivi per una cute già infiammata come nei casi di acne.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome usare\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePer evitare contaminazioni, lavare accuratamente le mani prima dell’uso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrima della applicazione, detergere la cute con normale sapone delicato ed asciugarla accuratamente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eApplicare un sottile strato di prodotto sul viso senza massaggiare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi consigliano 2 applicazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e50 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54446814560593,"sku":"927592713","price":22.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/94378.jpg?v=1785435535"},{"product_id":"sinatop-youderm-crema-extra-idratante-flacone-500-ml","title":"Sinatop Youderm Crema Extra Idratante Flacone 500 Ml","description":"\u003ch2\u003eSinatop Youderm Crema Extra Idratante Flacone 500 Ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema con formulazione specifica per il trattamento del prurito, del bruciore e del dolore associati a vari tipi di dermatite, tra cui le dermatiti atopiche lievi e moderate, e quelle da contatto.Grazie alla sua azione mirata, contribuisce al miglioramento della xerosi cutanea, idratando la pelle e favorendo la guarigione delle lesioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d'utilizzo\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima dell’uso, lava accuratamente le mani.\u003cbr\u003eApplicare il prodotto sull'area interessata tre volte al giorno (o secondo necessità) e massaggiare delicatamente la pelle.\u003cbr\u003eIl prodotto è indicato in caso di dermatite atopica e\/o da Contatto allergica anche in fase acuta e può essere usato in associazione a eventuali trattamenti farmacologici in corso.\u003cbr\u003eAdatto a tutte le età (lattanti, bambini e adulti). Per uso topico, evitare il contatto con gli occhi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eComponenti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon contiene sostanze allergizzanti, derivati del latte, profumi, alcool e parabeni.\u003cbr\u003eLa sua formulazione, studiata per idratare la pelle in profondità, senza alternarne gli equilibri, contiene:\u003cbr\u003eAcido Ialuronico: un elemento fondamentale del derma, che aiuta la respirazione cellulare e accelera i processi di cicatrizzazione delle lesioni;\u003cbr\u003eBurro di Karitè: un estratto vegetale con forte azione idratante, particolarmente indicata per pelli secche e con predisposizione alla dermatite atopica;\u003cbr\u003eAcido Glicirretico: un estratto della liquirizia idratante e quindi lenitivo del prurito;\u003cbr\u003eVitis vinifera: estratto della vite con effetto antiossidante e protettivo, utile nel contrastare la formazione dei radicali liberi;\u003cbr\u003eTelmesteina: una molecola con effetto antiossidante e antinvecchiamento;\u003cbr\u003eVitamine C, E: note per la loro attività antiossidante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eINCI\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e(Water), Ethylexyl Palmitate, Butyrospermun Parkii, Pentylene Glycol, Arachidyl Alcohol,Behenil Alcohol, Arachidyl Glucoside, Glyceril Stereate, Peg-100 Stereate, Butylene Glicol, Glycirrethynic Acid, Capryloyl Glycine, Bisabolol, Tocopheryl Acetate, Carbomer, Ethylexylglycerin, Piroctone Olamine, Sodium Ydroxyde , Allantoin, Dmdm Hydantoin, Vitis Vinifera, Sodium Hyaluronate, Disodium Edta, Ascorbyl Tetraisopalmitate, Propyl Gallate, Telmesteine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d'uso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare il prodotto quotidianamente sul corpo dopo la normale detersione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzare il prodotto se il tubo è aperto o danneggiato. Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti dirette di calore. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eContiene Burro di Karitè.\u003cbr\u003eConsultare il medico prima dell’utilizzo, in caso di allergia e\/o ipersensibilità a uno degli ingredienti indicati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione da 500 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54446829568337,"sku":"924570548","price":22.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/25472.jpg?v=1785435595"},{"product_id":"glucocard-g-sensor-50-strisce","title":"Glucocard G Sensor 50 Strisce reattive per il controllo della glicemia","description":"\u003ch2\u003eGlucocard G Sensor 50 Strisce reattive per il controllo della glicemia\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDispositivo Medico CE. Strisce reattive per il test della glicemia per gli strumenti GLUCOCARD G+ meter e GLUCOCARD G meter.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e50 pezzi.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54446954447185,"sku":"901591622","price":69.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/28406.jpg?v=1785436111"},{"product_id":"strisce-glicemia-glucocard-mx-50-pezzi","title":"Strisce Misurazione Glicemia Glucocard Mx 50 Pezzi","description":"\u003ch2\u003eStrisce Misurazione Glicemia Glucocard Mx 50 Pezzi\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDispositivo Medico CE.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eStrisce reattive per il test della \u003cstrong\u003eglicemia\u003c\/strong\u003e per lo strumento GLUCOCARD MX.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione da 50 strisce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54446955659601,"sku":"931154544","price":69.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/28434.jpg?v=1785436115"},{"product_id":"glucoject-lancets-plus-g33-100-lancette","title":"Glucoject Lancets Plus G33 100 Lancette Pungidito","description":"\u003ch2\u003eGlucoject Lancets Plus G33 100 Lancette Pungidito\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe lancette pungidito Glucoject Lancets Plus G33, disponibili in confezioni da 100 pezzi, sono dispositivi medici sterili monouso progettati per il prelievo di sangue capillare, principalmente per il monitoraggio della glicemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCaratteristiche principali\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCalibro (Gauge): 33G. Questo calibro indica un ago molto sottile, progettato per ridurre il dolore durante la puntura.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSterili e monouso: Ogni lancetta è confezionata singolarmente per garantire la massima igiene e prevenire infezioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCompatibilità: Sono progettate per essere compatibili con la maggior parte dei dispositivi pungidito disponibili in commercio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConfezione: Ogni confezione contiene 100 lancette.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSono lancette pungidito sterili monouso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAgo rivestito in silicone.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAgo con punta a triplice smussatura.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eBenefici\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePuntura confortevole grazie all'ago sottile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMassima igiene e sicurezza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFacilità d'uso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCompatibilità con diversi dispositivi pungidito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePuntura delicata e meno dolorosa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni da 100 pezzi\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54446955692369,"sku":"932696747","price":22.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/28435.jpg?v=1785436115"},{"product_id":"glucoject-lancets-plus-g33-200-lancette","title":"Glucoject Lancets Plus G33 200 Lancette pungidito","description":"\u003ch2\u003eGlucoject Lancets Plus G33 200 Lancette pungidito\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDispositivo Medico CE. Lancette pungidito sterili monouso 0,20 mm (33G). Compatibili con la quasi totalità delle penne pungidito presenti sul mercato. Se ne consiglia l’uso con Glucoject Dual PLUS.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCaratteristiche principali\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCalibro (Gauge): 33G. Questo calibro indica un ago molto sottile, progettato per ridurre il dolore durante la puntura.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSterili e monouso: Ogni lancetta è confezionata singolarmente per garantire la massima igiene e prevenire infezioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCompatibilità: Sono progettate per essere compatibili con la maggior parte dei dispositivi pungidito disponibili in commercio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConfezione: Ogni confezione contiene 200 lancette.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSono lancette pungidito sterili monouso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eBenefici\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePuntura confortevole grazie all'ago sottile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMassima igiene e sicurezza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFacilità d'uso.\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCompatibilità con diversi dispositivi pungidito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione da 200 pezzi\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54446955725137,"sku":"932696762","price":33.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/28436.jpg?v=1785436115"},{"product_id":"25-strisce-glucocard-sm-test-strips-per-misurare-glicemia","title":"Glucocard Sm Test Strips per misurare glicemia 25 strisce","description":"\u003ch2\u003e Glucocard Sm Test Strips per misurare glicemia 25 strisce\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGlucocard SM\u003c\/strong\u003e di Menarini sono un dispositivo medico diagnostico in vitro che aiutano a tenere i livelli glicemici sotto controllo specie per \u003cstrong\u003ele persone diabetiche.\u003c\/strong\u003e Funzionano grazie ad una tecnologia molto moderna che limita i risultati falsati e riduce i tempi di analisi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQueste strisce consentono di effettuare misurazioni costanti e continue per un corretto e migliore \u003cstrong\u003emonitoraggio del diabete da parte dei paziente.\u003c\/strong\u003e Sono compatibili con i glucometri della Menarini Diagnostics della linea Glucocard G+ Meter e Glucocard G Meter.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d'uso di  Glucocard Sm Test Strips per misurare glicemia\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eInserire nel misuratore la striscia reattiva\u003cstrong\u003e;\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAttendere che il misuratore sia pronto per il test di analisi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAppoggiare la goccia di sangue sulla zona di assorbimento della striscia con attenzione a non sporcare la striscetta e a non far uscire il sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eControllare che la quantità di sangue è sufficiente ed attendere il risultato visualizzato sul display.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservare in un luogo fresco e ad una temperatura tra i 4°C e i 30°C lontano da fonti dirette di calore come i raggi solari;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUna volta aperto il contenitore delle strisce, chiuderlo bene ermeticamente ed utilizzare la striscetta immediatamente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003econfezione da 25 strisce\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54446955790673,"sku":"935244020","price":35.5,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/28441.jpg?v=1785436115"},{"product_id":"glucocard-sm-test-strips-50-pezzi","title":"Glucocard Sm Test Strips strisce reattive per la glicemia 50 Pezzi","description":"\u003ch2\u003eGlucocard Sm Test Strips strisce reattive per la glicemia 50 Pezzi\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eCodifica sensori\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAutomatica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSistema enzimatico\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGlucosio-deidrogenasi-flavin-adenin-dinucleotide (GDH-FAD); mediatori: cloruro esammino di rutenio (III), 1-metossi PMS.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterferenza da icodestrina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIl sistema Glucocard SM è adatto per l'uso con pazienti in dialisi peritoneale che utilizzano soluzioni contenenti icodestrina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCalibrazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eI risultati equivalgono alla concentrazione di glucosio nel plasma (plasma capillare di riferimento).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIntervallo di misurazione Da 10 a 600 mg\/dL\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eRange ematocrito\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDal 20% al 70% (ematocrito compensato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eTempo di misurazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e5 secondi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCapacità della memoria\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e500 risultati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eMedia dei risultati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e• Calcolata su tutti i risultati ottenuti nell’arco di 7, 14, 30, 60 e 90 giorni.\u003cbr\u003e• Calcolata sui risultati marcati con indicatore (prima di un pasto, dopo un pasto, prima di coricarsi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eScadenza dei sensori\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e18 mesi (6 mesi dalla data della prima apertura del contenitore).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAmbiente operativo\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIntervallo di temperatura: 8-40°C\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eUmidità\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20-80% UR (senza condensa).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompensazione termica\u003cbr\u003eCompensazione automatica mediante termosensore incorporato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eTrasmissione dati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e• PC (cavo USB).\u003cbr\u003e• Dispositivo mobile (Bluetooth 4.0).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrelievo da siti alternativi (AST)\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConsentito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDimensioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e94,0 x 57,0 x 18,5 mm\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePeso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e70 g\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e50 pezzi.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54446955856209,"sku":"935243941","price":70.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/28440.jpg?v=1785436116"},{"product_id":"fastumdol-antiinfiammatorio-10-compresse-25-mg","title":"Menarini Fastumdol Antiinfiammatorio 10 Compresse 25 Mg","description":"\u003ch2\u003eMenarini Fastumdol Antiinfiammatorio 10 Compresse 25 Mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFastumdol Antiinfiammatorio è un farmaco in compresse a base di dexketoprofene. Utile per trattare i dolori di lieve entità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa contiene: dexketoprofene 12,5 mg o 25 mg come dexketoprofene trometamolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAmido di mais, cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato, glicerolo distearato, ipromellosa, titanio diossido, glicole propilenico, macrogol 6000.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico delle affezioni dolorose di intensità da lieve a moderata, quali dolore muscolo–scheletrico, dismenorrea, dolore dentale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFastumdol Antiinfiammatorio compresse non va usato nei seguenti casi: – pazienti con ipersensibilità al principio attivo, o ad altri FANS, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; – pazienti nei quali principi attivi ad azione simile (es. acido acetilsalicilico, o altri FANS) scatenano attacchi d’asma, broncospasmo, rinite acuta, o sono la causa di polipi nasali, orticaria o edema angioneurotico; – reazioni fotoallergiche o fototossiche note durante il trattamento con ketoprofene o fibrati; – pazienti con storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale in relazione a precedente terapia con FANS; – pazienti con ulcera peptica attiva\/emorragia gastrointestinale o anamnesi positiva per sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale; – pazienti con dispepsia cronica; – pazienti che hanno altri sanguinamenti attivi o disturbi della coagulazione; – pazienti con malattia di Crohn o colite ulcerosa; – pazienti con insufficienza cardiaca grave; – pazienti con disfunzione renale da moderata a severa (clearance della creatinina ≤ 59 ml\/min); – pazienti con grave compromissione della funzione epatica (punteggio Child–Pugh 10 –15); – pazienti con diatesi emorragica e altri disturbi della coagulazione; – pazienti con disidratazione severa (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi); – durante il terzo trimestre di gravidanza e l’allattamento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePosologia Adulti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIn base alla natura e all’intensità del dolore, la dose raccomandata è in genere di 12,5 mg ogni 4–6 ore o di 25 mg ogni 8 ore. La dose giornaliera totale non deve superare i 75 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). FASTUMDOL ANTINFIAMMATORIO compresse non è indicato nei trattamenti a lungo termine e la somministrazione va limitata al solo periodo sintomatico. Popolazione pediatrica FASTUMDOL ANTINFIAMMATORIO compresse non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. Pertanto, la sicurezza e l’efficacia non sono state stabilite ed il prodotto non deve essere usato nei bambini e adolescenti. Anziani Nel paziente anziano si raccomanda di iniziare la terapia al limite inferiore dell’intervallo terapeutico (50 mg di dose giornaliera totale). Il dosaggio può essere aumentato in modo da raggiungere quello impiegato per la popolazione generale solo dopo che sia stata accertata una buona tollerabilità generale. Disfunzione epatica I pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata devono iniziare la terapia a dosi ridotte (50 mg di dose giornaliera totale) e devono essere sottoposti a stretto controllo medico. FASTUMDOL ANTINFIAMMATORIO compresse non deve essere usato in pazienti con insufficienza epatica grave. Disfunzione renale Nei pazienti con danno renale lieve (clearance della creatinina 60 – 89 ml\/min), il dosaggio iniziale deve essere ridotto a 50 mg di dose giornaliera totale (vedere paragrafo 4.4). FASTUMDOL ANTINFIAMMATORIO compresse non deve essere usato in pazienti con danno renale da moderato a severo (clearance della creatinina ≤ 59 ml\/min) (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione La compressa deve essere deglutita con una sufficiente quantità di liquido (ad esempio un bicchiere di acqua) La concomitante somministrazione di cibo ritarda la velocità di assorbimento del farmaco (vedere paragrafo \"Proprietà Farmacocinetiche\"), pertanto in caso di dolore acuto si raccomanda che la somministrazione avvenga almeno 30 minuti prima dei pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30° C. Conservare il blister nell’imballaggio esterno per tenerlo al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare con precauzione in pazienti con storia di condizioni allergiche. L’uso concomitante di FASTUMDOL ANTINFIAMMATORIO e altri FANS, compresi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2 deve essere evitato. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2, e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). \u003cstrong\u003eSicurezza gastrointestinale \u003c\/strong\u003e Sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali, sono stati riportati con tutti i FANS in varie fasi del trattamento, con o senza sintomi di avvertimento o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali. In caso di comparsa di sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale in pazienti in trattamento con FASTUMDOL ANTINFIAMMATORIO, si deve sospendere il trattamento. Il rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale aumenta con l’aumentare delle dosi di FANS, nei pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3) e nelle persone anziane. Gli anziani hanno una maggiore frequenza di reazioni indesiderate ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Questi pazienti devono cominciare il trattamento con la minore dose possibile. Come per tutti i FANS, prima di iniziare il trattamento con dexketoprofene trometamolo, bisogna indagare su pregresse storie di esofagiti, gastriti e\/o ulcera peptica e assicurarsi della loro totale guarigione. Pazienti con sintomi gastrointestinali o storia di disturbi gastrointestinali devono essere attentamente sorvegliati per la comparsa di disturbi digestivi, specialmente sanguinamento gastrointestinale. I FANS devono essere somministrati con cautela a pazienti con storia di patologie gastrointestinali (colite ulcerosa, malattia di Crohn) in quanto le loro condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). Una terapia combinata con agenti protettivi (per es. misoprostolo o inibitori della pompa protonica) deve essere presa in considerazione per questi pazienti, e anche per i pazienti che assumono contemporaneamente aspirina a basso dosaggio o altri farmaci che possono aumentare il rischio gastrointestinale (vedere sotto e paragrafo 4.5). I pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare se anziani, devono riferire qualsiasi sintomo addominale insolito (specialmente sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Si consiglia cautela nei pazienti che ricevono trattamenti concomitanti che possono aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come i corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’aspirina (vedere paragrafo 4.5). \u003cstrong\u003eSicurezza renale \u003c\/strong\u003e Da usarsi con cautela in pazienti con compromissione della funzionalità renale. In questi pazienti, l’uso dei FANS può provocare un peggioramento della funzione renale, ritenzione di liquidi ed edema. Cautela è richiesta anche in pazienti sotto terapia diuretica o in quei pazienti che possono sviluppare ipovolemia, a causa di un aumentato rischio di nefrotossicità. Durante il trattamento deve essere assicurato un adeguato apporto di liquidi per prevenire la disidratazione associata ad un possibile aumento della tossicità renale. Come tutti i FANS il medicinale può causare un aumento dell’azotemia e della creatininemia. Come per gli altri inibitori della sintesi delle prostaglandine, può essere associato ad effetti avversi a carico del rene che possono portare a nefrite glomerulare, nefrite interstiziale, necrosi papillare renale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale acuta. I pazienti anziani tendono più facilmente ad avere funzione renale ridotta (vedere paragrafo 4.2). \u003cstrong\u003eSicurezza epatica \u003c\/strong\u003e Da usarsi con cautela in pazienti con compromissione della funzionalità epatica. Come gli altri FANS, il medicinale può causare lievi aumenti transitori di alcuni parametri epatici ed anche degli aumenti significativi delle AST e ALT. Nel caso si verifichi un significativo incremento di tali parametri, il trattamento deve essere interrotto. I pazienti anziani tendono più facilmente a soffrire di ridotta funzionalità epatica (vedere paragrafo 4.2). \u003cstrong\u003eSicurezza cardiovascolare e cerebrovascolare \u003c\/strong\u003e Un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con storia di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca lieve o moderata. È necessaria una particolare cautela nei pazienti con storia di patologie cardiache, in particolare quelli con precedenti episodi di insufficienza cardiaca. In questi pazienti è stato infatti riportato un aumento del rischio di scatenare un’insufficienza cardiaca, poichè sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema in associazione al trattamento con i FANS. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad es. infarto del miocardio o ictus). Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per dexketoprofene trometamolo. Conseguentemente, i pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con dexketoprofene trometamolo solo dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattie cardiovascolari (ad es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Tutti i FANS non selettivi sono in grado di inibire l’aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamento mediante l’inibizione della sintesi delle prostaglandine. Pertanto, l’uso di dexketoprofene trometamolo nei pazienti che ricevono altri trattamenti che interferiscono con l’emostasi, come warfarin o altri cumarinici o eparine non è raccomandato(vedere paragrafo 4.5). I pazienti anziani tendono più facilmente ad avere funzione cardiovascolare ridotta(vedere paragrafo 4.2). \u003cstrong\u003eReazioni cutanee \u003c\/strong\u003e Gravi reazioni cutanee, alcune di esse fatali, incluso dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi epidermica tossica sono state riportate molto raramente in associazione all’uso di FANS (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere maggiormente a rischio di tali reazioni all’inizio della terapia, in quanto la comparsa di reazioni si manifesta nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Il trattamento con FASTUMDOL ANTINFIAMMATORIO deve essere interrotto alla prima comparsa di eruzioni cutanee, lesioni mucosali o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. \u003cstrong\u003eAltre informazioni \u003c\/strong\u003e Particolare cautela è richiesta in pazienti: – con distrurbo congenito del metabolismo porfirinico (per esempio porfiria acuta intermittente) – con disidratazione – immediatamente dopo un intervento chirurgico maggiore Se il medico considera necessaria una terapia a lungo termine a base di dexketoprofene, la funzione epatica e renale ed emocromo (conta ematica) devono essere regolarmente controllati. Reazioni severe di ipersensibilità acuta (shock anafilattico, per esempio) sono state osservate molto raramente.Il trattamento deve essere interrotto ai primi segni di ipersensibilità severa a seguito dell’assunzione di FASTUMDOL ANTINFIAMMATORIO. Qualsiasi procedura medica necessaria deve essere avviata dagli operatori sanitari in base ai sintomi. Pazienti con asma associata a rinite cronica, sinusite cronica, e\/o poliposi nasale presentano un rischio maggiore di allergia all’acido acetilsalicilico e\/o ai FANS rispetto al resto della popolazione. La somministrazione di questo medicinale può causare attacchi di asma o broncospasmo, in particolare in soggetti allergici all’acido acetilsalicilico o ai FANS (vedere paragrafo 4.3). Eccezionalmente, la varicella può essere all’origine di serie complicazioni cutanee e leggere complicazioni infettive dei tessuti. Ad oggi, il contributo dei FANS nel peggioramento di queste infezioni non può essere escluso. Pertanto, si consiglia di evitare l’utilizzo di FASTUMDOL ANTINFIAMMATORIO in caso di varicella. FASTUMDOL ANTINFIAMMATORIO deve essere somministrato con cautela nei pazienti che soffrono di disturbi ematopoietici, lupus eritematoso sistemico o in presenza di patologie del tessuto connettivo. Come per gli altri FANS, il dexketoprofene può mascherare i sintomi di patologie infettive. Popolazione pediatrica Non è stata stabilita la sicurezza d’impiego nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe seguenti interazioni sono caratteristiche dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) in generale: Associazioni non consigliabili: – altri FANS, incluse dosi elevate di salicilati (3 g\/die): la somministrazione contemporanea di diversi FANS può aumentare il rischio di ulcere e sanguinamento gastrointestinale a causa di un effetto sinergico; – anticoagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti di anticoagulanti come warfarin (vedere paragrafo 4.4) a causa dell’elevato legame alle proteine plasmatiche del dexketoprofene e dell’inibizione della funzione piastrinica e danno alla mucosa gastroduodenale. Se l’associazione non può essere evitata, occorre effettuare un’attenta osservazione clinica ed il monitoraggio dei parametri di laboratorio; – eparine: aumentato rischio di emorragia (dovuto all’inibizione della funzione piastrinica ed al danno alla mucosa gastroduodenale). Se l’associazione non può essere evitata, occorre effettuare un’attenta osservazione clinica ed il monitoraggio dei parametri di laboratorio; – corticosteroidi: aumentato rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4); – litio (descritto con diversi FANS): i FANS aumentano i livelli ematici del litio che può raggiungere valori tossici (diminuita escrezione renale di litio). Questo parametro pertanto richiede un attento monitoraggio durante l’istituzione, l’aggiustamento e l’interruzione del trattamento con dexketoprofene; – metotrexato, usato a dosi elevate quali 15 mg\/settimana o più: aumentata tossicità ematologica del metotrexato a causa di una diminuzione della sua clearance renale, provocata dai farmaci antinfiammatori in genere; – idantoine e sulfonamidi: gli effetti tossici di queste sostanze possono essere potenziati. Associazioni che richiedono cautela: – Diuretici, ACE–inibitori, antibiotici aminoglicosidici ed antagonisti del recettore dell’angiotensina II: il dexketoprofene può ridurre l’effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con ridotta funzione renale (ad es. pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa), la somministrazione concomitante di agenti che inibiscono la ciclossigenasi e gli ACE–inibitori, antagonisti del recettore dell’angiotensina II o antibiotici aminoglicosidici può causare un ulteriore deterioramento della funzione renale, che di solito è reversibile. In caso di prescrizione combinata di dexketoprofene con un diuretico, è essenziale assicurarsi che il paziente sia adeguatamente idratato e monitorare la funzione renale all’inizio del trattamento (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego). – Metotrexato, usato a dosi inferiori a 15 mg\/settimana: aumentata tossicità ematologica del metotrexato a causa di una diminuzione della sua clearance renale causata dai farmaci antinfiammatori in genere. Conta ematica settimanale nelle prime settimane dell’associazione. Aumentata sorveglianza, oltre che per il paziente anziano, in caso di insufficienza renale anche lieve. – Pentossifillina: aumentato rischio di emorragia. Aumentare il monitoraggio clinico e controllare con maggiore frequenza il tempo di sanguinamento. – Zidovudina: rischio di aumentata tossicità a carico della linea eritrocitaria a causa dell’azione sui reticolociti, con insorgenza di anemia grave una settimana dopo l’inizio del trattamento con i FANS. Controllare l’emocromo completo ed i reticolociti ogni una o due settimane durante il trattamento con FANS. – Sulfoniluree: i FANS possono aumentare l’effetto ipoglicemico delle sulfoniluree per spiazzamento dai siti di legame delle proteine plasmatiche. Combinazioni da prendere in considerazione: – Beta–bloccanti: il trattamento con i FANS può diminuire il loro effetto antiipertensivo a causa dell’inibizione della sintesi delle prostaglandine. – Ciclosporine e tacrolimo: i FANS possono potenziarne la nefrotossicità a causa degli effetti mediati dalle prostaglandine renali. Durante la terapia di associazione la funzione renale va tenuta sotto controllo. – Trombolitici: rischio accresciuto di emorragia. – Agenti antiaggreganti ed inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI): aumentato rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). – Probenecid: può aumentare le concentrazioni plasmatiche del dexketoprofene; questa interazione può essere dovuta ad un meccanismo inibitorio a livello della secrezione del tubulo renale e della glucuronoconiugazione e richiede un aggiustamento della dose del dexketoprofene. – Glicosidi cardioattivi: i FANS possono aumentare le concentrazioni plasmatiche dei glucosidi. – Mifepristone: i FANS non devono essere impiegati per 8–12 giorni dal termine della somministrazione di mifepristone a causa del rischio teorico che gli inibitori della prostaglandina–sintetasi possano alterare l’efficacia del mifepristone – Antibiotici chinolonici: studi sull’animale indicano che alte dosi di chinoloni in combinazione con i FANS possono aumentare il rischio dell’insorgere di convulsioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNella tabella sottostante, raggruppate per apparato ed elencate in ordine di frequenza, sono riportati gli eventi avversi, probabilmente correlati con dexketoprofene trometamolo, verificatisi durante il corso degli studi clinici e dopo la commercializzazione del prodotto:\u003c\/p\u003e\r\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eCLASSIFICAZIONE PER SISTEMI ED ORGANI \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cstrong\u003eComune \u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e(1\/100, \u0026lt;1\/10) \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cstrong\u003eNon comune \u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e(1\/1.000, \u0026lt;1\/100) \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cstrong\u003eRaro \u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e(1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000) \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eMolto raro \u003cstrong\u003e(\u0026lt;1\/10.000) \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eNeutropenia, trombocitopenia\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eDisturbi del sistema immunitario \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eedema della laringe\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003ereazioni anafilattiche, incluso shock anafilattico\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eanoressia\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eDisturbi psichiatrici \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003einsonnia; ansia\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie del sistema nervoso \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003ecefalea, capogiri, sonnolenza\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eparestesia, sincope\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie dell’occhio \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eoffuscamento della vista\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003evertigini\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003etinnito\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie cardiache \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003epalpitazioni\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003etachicardia\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie vascolari \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003evampate di calore\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eipertensione\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eipotensione\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003ebradipnea\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003ebroncospasmo, dispnea\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie gastrointestinali \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003enausea e\/o vomito, dolore addominale, diarrea, dispepsia.\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003egastriti, stipsi, secchezza della bocca, flatulenza\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eulcera peptica, emorragia da ulcera peptica o perforazione da ulcera peptica (vedere paragrafo 4.4)\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003epancreatite\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie epatobiliari \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eepatite\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003elesione epatocellulare\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003erash\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eorticaria, acne, aumento della sudorazione\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003esindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica (Sindrome di Lyell), angioedema, edema facciale, reazione di fotosensibilità, prurito\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003emal di schiena\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie renali e urinarie \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003einsufficienza renale acuta, poliuria\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003enefrite o sindrome nefrosica\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie dell’apparato riproduttivo e della mammella \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003edisturbi mestruali; disturbi prostatici\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eaffaticamento, dolore, astenia, brividi, senso di malessere\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eedema periferico\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eEsami diagnostici \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eanomalie nei test di funzionalità epatica\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003cp\u003eGastrointestinali: gli effetti indesiderati più comuni sono di natura gastrointestinale. Si possono manifestare ulcere peptiche, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, talvolta fatali, soprattutto negli anziani (vedere paragrafo 4.4). A seguito della somministrazione sono state riportate nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolori addominali, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, esacerbazione di colite e malattia di Crohn (vedere paragrafo 4.4 \"Avvertenze speciali e precauzioni di impiego). Meno frequentemente è stata osservata gastrite. In associazione alla terapia con FANS sono stati riportati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Come con altri FANS, possono comparire i seguenti effetti indesiderati: meningite asettica, che può verificarsi prevalentemente in pazienti con lupus eritematoso sistemico o patologie a carico del tessuto connettivo; reazioni ematologiche (porpora, anemia aplastica ed emolitica, e raramente agranulocitosi e ipoplasia midollare). Reazioni bollose, tra cui sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica tossica (molto rara). Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sintomatologia a seguito di sovradosaggio non è nota. Farmaci simili hanno prodotto disturbi gastrointestinali (vomito, anoressia, dolore addominale) e neurologici (sonnolenza, vertigini, disorientamento, mal di testa). In caso di assunzione accidentale o eccessiva, adottare immediatamente una adeguata terapia sintomatica in base alle condizioni cliniche del paziente. Entro un’ora occorre somministrare carbone attivato se sono stati ingeriti più di 5 mg\/Kg da un adulto o da un bambino. Il dexketoprofene trometamolo può essere eliminato mediante dialisi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFASTUMDOL ANTINFIAMMATORIO compresse è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento. (vedere paragrafo 4.3). Gravidanza L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può influenzare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache risulta aumentato da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre– e post–impianto e di mortalità embrio–fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Tuttavia, gli studi condotti sugli animali con il dexketoprofene trometamolo non hanno indicato tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Durante il primo ed il secondo trimestre di gravidanza, il dexketoprofene trometamolo non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il dexketoprofene trometamolo è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: – tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); – disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo–idroamnios; la madre ed il neonato, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto anti–aggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse; – inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Allattamento Non è stato accertato se il dexketoprofene sia secreto nel latte materno. Fertilità Come con altri FANS, l’uso di dexketoprofene trometamolo può ridurre la fertilità femminile e non è raccomandato nelle donne che intendono concepire. Si deve considerare l’interruzione del trattamento con dexketoprofene trometamolo nelle donne che hanno difficoltà di concepimento o sottoposte ad indagini sull’infertilità\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447402221905,"sku":"034041347","price":7.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/36860.jpg?v=1785438043"},{"product_id":"fastumdol-antiinfiammatorio-20-bustine-25-mg","title":"Fastumdol Antiinfiammatorio 20 Bustine farmaco 25 Mg","description":"\u003ch2\u003eFastumdol Antiinfiammatorio 20 Bustine farmaco 25 Mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFastumdol Antiinfiammatorio bustine è un trattamento sintomatico delle affezioni dolorose di intensità da lieve a moderata, quali \u003cstrong\u003edolore muscolo–scheletrico\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edismenorrea\u003c\/strong\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/444-rimedi-per-il-mal-di-denti\"\u003e\u003cstrong\u003edolore dentale\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eComposizione e principio attivo\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa contiene: dexketoprofene 12,5 mg o 25 mg come dexketoprofene trometamolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAmido di mais, cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato, glicerolo distearato, ipromellosa, titanio diossido, glicole propilenico, macrogol 6000.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFastumdol Antiinfiammatorio bustine non va usato nei seguenti casi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003epazienti con ipersensibilità al principio attivo, o ad altri FANS, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epazienti nei quali principi attivi ad azione simile (es. acido acetilsalicilico, o altri FANS) scatenano attacchi d’asma, broncospasmo, rinite acuta, o sono la causa di polipi nasali, orticaria o edema angioneurotico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni fotoallergiche o fototossiche note durante il trattamento con ketoprofene o fibrati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epazienti con storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale in relazione a precedente terapia con FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epazienti con ulcera peptica attiva\/emorragia gastrointestinale o anamnesi positiva per sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale; – pazienti con dispepsia cronica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epazienti che hanno altri sanguinamenti attivi o disturbi della coagulazione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epazienti con malattia di Crohn o colite ulcerosa; – pazienti con insufficienza cardiaca grave;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epazienti con disfunzione renale da moderata a severa (clearance della creatinina ≤ 59 ml\/min);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epazienti con grave compromissione della funzione epatica (punteggio Child–Pugh 10 –15);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epazienti con diatesi emorragica e altri disturbi della coagulazione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epazienti con disidratazione severa (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi); – durante il terzo trimestre di gravidanza e l’allattamento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Fastumdol Antiinfiammatorio bustine?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIn base alla natura e all’intensità del dolore, la dose raccomandata è in genere di \u003cstrong\u003e12,5 mg ogni 4–6 ore\u003c\/strong\u003e o di\u003cstrong\u003e 25 mg ogni 8 ore\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eLa dose giornaliera totale non deve superare i 75 mg\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFastumdol Antiinfiammatorio non è indicato nei trattamenti a lungo termine e la somministrazione va limitata al solo periodo sintomatico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFastumdol Antiinfiammatorio non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. Pertanto, la sicurezza e l’efficacia non sono state stabilite ed il prodotto non deve essere usato nei bambini e adolescenti. Anziani Nel paziente anziano si raccomanda di iniziare la terapia al limite inferiore dell’intervallo terapeutico (50 mg di dose giornaliera totale). Il dosaggio può essere aumentato in modo da raggiungere quello impiegato per la popolazione generale solo dopo che sia stata accertata una buona tollerabilità generale. Disfunzione epatica I pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata devono iniziare la terapia a dosi ridotte (50 mg di dose giornaliera totale) e devono essere sottoposti a stretto controllo medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFastumdol Antiinfiammatorio non deve essere usato in pazienti con insufficienza epatica grave.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei pazienti con danno renale lieve (clearance della creatinina 60 – 89 ml\/min), il dosaggio iniziale deve essere ridotto a 50 mg di dose giornaliera totale (vedere paragrafo 4.4). FASTUMDOL ANTINFIAMMATORIO compresse non deve essere usato in pazienti con danno renale da moderato a severo (clearance della creatinina ≤ 59 ml\/min) (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eModo di somministrazione\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSciogleire la bustina in mezzo bicchiere di acqua. In caso di dolore acuto si raccomanda che la somministrazione avvenga almeno 30 minuti prima dei pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30° C. Conservare il blister nell’imballaggio esterno per tenerlo al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare con precauzione in pazienti con storia di condizioni allergiche. L’uso concomitante di FASTUMDOL ANTINFIAMMATORIO e altri FANS, compresi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2 deve essere evitato. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2, e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSicurezza gastrointestinale \u003c\/strong\u003e Sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali, sono stati riportati con tutti i FANS in varie fasi del trattamento, con o senza sintomi di avvertimento o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali. In caso di comparsa di sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale in pazienti in trattamento con FASTUMDOL ANTINFIAMMATORIO, si deve sospendere il trattamento. Il rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale aumenta con l’aumentare delle dosi di FANS, nei pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3) e nelle persone anziane. Gli anziani hanno una maggiore frequenza di reazioni indesiderate ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Questi pazienti devono cominciare il trattamento con la minore dose possibile. Come per tutti i FANS, prima di iniziare il trattamento con dexketoprofene trometamolo, bisogna indagare su pregresse storie di esofagiti, gastriti e\/o ulcera peptica e assicurarsi della loro totale guarigione. Pazienti con sintomi gastrointestinali o storia di disturbi gastrointestinali devono essere attentamente sorvegliati per la comparsa di disturbi digestivi, specialmente sanguinamento gastrointestinale. I FANS devono essere somministrati con cautela a pazienti con storia di patologie gastrointestinali (colite ulcerosa, malattia di Crohn) in quanto le loro condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). Una terapia combinata con agenti protettivi (per es. misoprostolo o inibitori della pompa protonica) deve essere presa in considerazione per questi pazienti, e anche per i pazienti che assumono contemporaneamente aspirina a basso dosaggio o altri farmaci che possono aumentare il rischio gastrointestinale (vedere sotto e paragrafo 4.5). I pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare se anziani, devono riferire qualsiasi sintomo addominale insolito (specialmente sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Si consiglia cautela nei pazienti che ricevono trattamenti concomitanti che possono aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come i corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’aspirina (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSicurezza renale \u003c\/strong\u003e Da usarsi con cautela in pazienti con compromissione della funzionalità renale. In questi pazienti, l’uso dei FANS può provocare un peggioramento della funzione renale, ritenzione di liquidi ed edema. Cautela è richiesta anche in pazienti sotto terapia diuretica o in quei pazienti che possono sviluppare ipovolemia, a causa di un aumentato rischio di nefrotossicità. Durante il trattamento deve essere assicurato un adeguato apporto di liquidi per prevenire la disidratazione associata ad un possibile aumento della tossicità renale. Come tutti i FANS il medicinale può causare un aumento dell’azotemia e della creatininemia. Come per gli altri inibitori della sintesi delle prostaglandine, può essere associato ad effetti avversi a carico del rene che possono portare a nefrite glomerulare, nefrite interstiziale, necrosi papillare renale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale acuta. I pazienti anziani tendono più facilmente ad avere funzione renale ridotta (vedere paragrafo 4.2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSicurezza epatica \u003c\/strong\u003e Da usarsi con cautela in pazienti con compromissione della funzionalità epatica. Come gli altri FANS, il medicinale può causare lievi aumenti transitori di alcuni parametri epatici ed anche degli aumenti significativi delle AST e ALT. Nel caso si verifichi un significativo incremento di tali parametri, il trattamento deve essere interrotto. I pazienti anziani tendono più facilmente a soffrire di ridotta funzionalità epatica (vedere paragrafo 4.2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSicurezza cardiovascolare e cerebrovascolare \u003c\/strong\u003e Un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con storia di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca lieve o moderata. È necessaria una particolare cautela nei pazienti con storia di patologie cardiache, in particolare quelli con precedenti episodi di insufficienza cardiaca. In questi pazienti è stato infatti riportato un aumento del rischio di scatenare un’insufficienza cardiaca, poichè sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema in associazione al trattamento con i FANS. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad es. infarto del miocardio o ictus). Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per dexketoprofene trometamolo. Conseguentemente, i pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con dexketoprofene trometamolo solo dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattie cardiovascolari (ad es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Tutti i FANS non selettivi sono in grado di inibire l’aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamento mediante l’inibizione della sintesi delle prostaglandine. Pertanto, l’uso di dexketoprofene trometamolo nei pazienti che ricevono altri trattamenti che interferiscono con l’emostasi, come warfarin o altri cumarinici o eparine non è raccomandato(vedere paragrafo 4.5). I pazienti anziani tendono più facilmente ad avere funzione cardiovascolare ridotta(vedere paragrafo 4.2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReazioni cutanee \u003c\/strong\u003e Gravi reazioni cutanee, alcune di esse fatali, incluso dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi epidermica tossica sono state riportate molto raramente in associazione all’uso di FANS (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere maggiormente a rischio di tali reazioni all’inizio della terapia, in quanto la comparsa di reazioni si manifesta nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Il trattamento con FASTUMDOL ANTINFIAMMATORIO deve essere interrotto alla prima comparsa di eruzioni cutanee, lesioni mucosali o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltre informazioni \u003c\/strong\u003e Particolare cautela è richiesta in pazienti: – con distrurbo congenito del metabolismo porfirinico (per esempio porfiria acuta intermittente) – con disidratazione – immediatamente dopo un intervento chirurgico maggiore Se il medico considera necessaria una terapia a lungo termine a base di dexketoprofene, la funzione epatica e renale ed emocromo (conta ematica) devono essere regolarmente controllati. Reazioni severe di ipersensibilità acuta (shock anafilattico, per esempio) sono state osservate molto raramente.Il trattamento deve essere interrotto ai primi segni di ipersensibilità severa a seguito dell’assunzione di FASTUMDOL ANTINFIAMMATORIO. Qualsiasi procedura medica necessaria deve essere avviata dagli operatori sanitari in base ai sintomi. Pazienti con asma associata a rinite cronica, sinusite cronica, e\/o poliposi nasale presentano un rischio maggiore di allergia all’acido acetilsalicilico e\/o ai FANS rispetto al resto della popolazione. La somministrazione di questo medicinale può causare attacchi di asma o broncospasmo, in particolare in soggetti allergici all’acido acetilsalicilico o ai FANS (vedere paragrafo 4.3). Eccezionalmente, la varicella può essere all’origine di serie complicazioni cutanee e leggere complicazioni infettive dei tessuti. Ad oggi, il contributo dei FANS nel peggioramento di queste infezioni non può essere escluso. Pertanto, si consiglia di evitare l’utilizzo di FASTUMDOL ANTINFIAMMATORIO in caso di varicella. FASTUMDOL ANTINFIAMMATORIO deve essere somministrato con cautela nei pazienti che soffrono di disturbi ematopoietici, lupus eritematoso sistemico o in presenza di patologie del tessuto connettivo. Come per gli altri FANS, il dexketoprofene può mascherare i sintomi di patologie infettive. Popolazione pediatrica Non è stata stabilita la sicurezza d’impiego nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLe seguenti interazioni sono caratteristiche dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) in generale: Associazioni non consigliabili: – altri FANS, incluse dosi elevate di salicilati (3 g\/die): la somministrazione contemporanea di diversi FANS può aumentare il rischio di ulcere e sanguinamento gastrointestinale a causa di un effetto sinergico; – anticoagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti di anticoagulanti come warfarin (vedere paragrafo 4.4) a causa dell’elevato legame alle proteine plasmatiche del dexketoprofene e dell’inibizione della funzione piastrinica e danno alla mucosa gastroduodenale. Se l’associazione non può essere evitata, occorre effettuare un’attenta osservazione clinica ed il monitoraggio dei parametri di laboratorio; – eparine: aumentato rischio di emorragia (dovuto all’inibizione della funzione piastrinica ed al danno alla mucosa gastroduodenale). Se l’associazione non può essere evitata, occorre effettuare un’attenta osservazione clinica ed il monitoraggio dei parametri di laboratorio; – corticosteroidi: aumentato rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4); – litio (descritto con diversi FANS): i FANS aumentano i livelli ematici del litio che può raggiungere valori tossici (diminuita escrezione renale di litio). Questo parametro pertanto richiede un attento monitoraggio durante l’istituzione, l’aggiustamento e l’interruzione del trattamento con dexketoprofene; – metotrexato, usato a dosi elevate quali 15 mg\/settimana o più: aumentata tossicità ematologica del metotrexato a causa di una diminuzione della sua clearance renale, provocata dai farmaci antinfiammatori in genere; – idantoine e sulfonamidi: gli effetti tossici di queste sostanze possono essere potenziati. Associazioni che richiedono cautela: – Diuretici, ACE–inibitori, antibiotici aminoglicosidici ed antagonisti del recettore dell’angiotensina II: il dexketoprofene può ridurre l’effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con ridotta funzione renale (ad es. pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa), la somministrazione concomitante di agenti che inibiscono la ciclossigenasi e gli ACE–inibitori, antagonisti del recettore dell’angiotensina II o antibiotici aminoglicosidici può causare un ulteriore deterioramento della funzione renale, che di solito è reversibile. In caso di prescrizione combinata di dexketoprofene con un diuretico, è essenziale assicurarsi che il paziente sia adeguatamente idratato e monitorare la funzione renale all’inizio del trattamento (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego). – Metotrexato, usato a dosi inferiori a 15 mg\/settimana: aumentata tossicità ematologica del metotrexato a causa di una diminuzione della sua clearance renale causata dai farmaci antinfiammatori in genere. Conta ematica settimanale nelle prime settimane dell’associazione. Aumentata sorveglianza, oltre che per il paziente anziano, in caso di insufficienza renale anche lieve. – Pentossifillina: aumentato rischio di emorragia. Aumentare il monitoraggio clinico e controllare con maggiore frequenza il tempo di sanguinamento. – Zidovudina: rischio di aumentata tossicità a carico della linea eritrocitaria a causa dell’azione sui reticolociti, con insorgenza di anemia grave una settimana dopo l’inizio del trattamento con i FANS. Controllare l’emocromo completo ed i reticolociti ogni una o due settimane durante il trattamento con FANS. – Sulfoniluree: i FANS possono aumentare l’effetto ipoglicemico delle sulfoniluree per spiazzamento dai siti di legame delle proteine plasmatiche. Combinazioni da prendere in considerazione: – Beta–bloccanti: il trattamento con i FANS può diminuire il loro effetto antiipertensivo a causa dell’inibizione della sintesi delle prostaglandine. – Ciclosporine e tacrolimo: i FANS possono potenziarne la nefrotossicità a causa degli effetti mediati dalle prostaglandine renali. Durante la terapia di associazione la funzione renale va tenuta sotto controllo. – Trombolitici: rischio accresciuto di emorragia. – Agenti antiaggreganti ed inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI): aumentato rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). – Probenecid: può aumentare le concentrazioni plasmatiche del dexketoprofene; questa interazione può essere dovuta ad un meccanismo inibitorio a livello della secrezione del tubulo renale e della glucuronoconiugazione e richiede un aggiustamento della dose del dexketoprofene. – Glicosidi cardioattivi: i FANS possono aumentare le concentrazioni plasmatiche dei glucosidi. – Mifepristone: i FANS non devono essere impiegati per 8–12 giorni dal termine della somministrazione di mifepristone a causa del rischio teorico che gli inibitori della prostaglandina–sintetasi possano alterare l’efficacia del mifepristone – Antibiotici chinolonici: studi sull’animale indicano che alte dosi di chinoloni in combinazione con i FANS possono aumentare il rischio dell’insorgere di convulsioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNella tabella sottostante, raggruppate per apparato ed elencate in ordine di frequenza, sono riportati gli eventi avversi, probabilmente correlati con dexketoprofene trometamolo, verificatisi durante il corso degli studi clinici e dopo la commercializzazione del prodotto:\u003c\/p\u003e\r\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eCLASSIFICAZIONE PER SISTEMI ED ORGANI \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cstrong\u003eComune \u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e(1\/100, \u0026lt;1\/10) \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cstrong\u003eNon comune \u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e(1\/1.000, \u0026lt;1\/100) \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cstrong\u003eRaro \u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e(1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000) \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eMolto raro \u003cstrong\u003e(\u0026lt;1\/10.000) \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eNeutropenia, trombocitopenia\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eDisturbi del sistema immunitario \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eedema della laringe\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003ereazioni anafilattiche, incluso shock anafilattico\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eanoressia\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eDisturbi psichiatrici \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003einsonnia; ansia\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie del sistema nervoso \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003ecefalea, capogiri, sonnolenza\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eparestesia, sincope\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie dell’occhio \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eoffuscamento della vista\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003evertigini\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003etinnito\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie cardiache \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003epalpitazioni\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003etachicardia\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie vascolari \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003evampate di calore\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eipertensione\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eipotensione\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003ebradipnea\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003ebroncospasmo, dispnea\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie gastrointestinali \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003enausea e\/o vomito, dolore addominale, diarrea, dispepsia.\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003egastriti, stipsi, secchezza della bocca, flatulenza\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eulcera peptica, emorragia da ulcera peptica o perforazione da ulcera peptica (vedere paragrafo 4.4)\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003epancreatite\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie epatobiliari \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eepatite\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003elesione epatocellulare\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003erash\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eorticaria, acne, aumento della sudorazione\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003esindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica (Sindrome di Lyell), angioedema, edema facciale, reazione di fotosensibilità, prurito\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003emal di schiena\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie renali e urinarie \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003einsufficienza renale acuta, poliuria\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003enefrite o sindrome nefrosica\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie dell’apparato riproduttivo e della mammella \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003edisturbi mestruali; disturbi prostatici\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eaffaticamento, dolore, astenia, brividi, senso di malessere\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eedema periferico\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eEsami diagnostici \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eanomalie nei test di funzionalità epatica\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003cp\u003eGastrointestinali: gli effetti indesiderati più comuni sono di natura gastrointestinale. Si possono manifestare ulcere peptiche, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, talvolta fatali, soprattutto negli anziani (vedere paragrafo 4.4). A seguito della somministrazione sono state riportate nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolori addominali, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, esacerbazione di colite e malattia di Crohn (vedere paragrafo 4.4 \"Avvertenze speciali e precauzioni di impiego). Meno frequentemente è stata osservata gastrite. In associazione alla terapia con FANS sono stati riportati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Come con altri FANS, possono comparire i seguenti effetti indesiderati: meningite asettica, che può verificarsi prevalentemente in pazienti con lupus eritematoso sistemico o patologie a carico del tessuto connettivo; reazioni ematologiche (porpora, anemia aplastica ed emolitica, e raramente agranulocitosi e ipoplasia midollare). Reazioni bollose, tra cui sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica tossica (molto rara). Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sintomatologia a seguito di sovradosaggio non è nota. Farmaci simili hanno prodotto disturbi gastrointestinali (vomito, anoressia, dolore addominale) e neurologici (sonnolenza, vertigini, disorientamento, mal di testa). In caso di assunzione accidentale o eccessiva, adottare immediatamente una adeguata terapia sintomatica in base alle condizioni cliniche del paziente. Entro un’ora occorre somministrare carbone attivato se sono stati ingeriti più di 5 mg\/Kg da un adulto o da un bambino. Il dexketoprofene trometamolo può essere eliminato mediante dialisi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e Allatamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFastumdol Antiinfiammatorio \u003cstrong\u003eè controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento\u003c\/strong\u003e. (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL’inibizione della sintesi delle prostaglandine può influenzare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiache risulta aumentato da meno dell’1% fino a circa l’1,5%\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ stato ritenuto che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre– e post–impianto e di mortalità embrio–fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Tuttavia, gli studi condotti sugli animali con il dexketoprofene trometamolo non hanno indicato tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante il primo ed il secondo trimestre di gravidanza, il dexketoprofene trometamolo non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il dexketoprofene trometamolo è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: – tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); – disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo–idroamnios; la madre ed il neonato, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto anti–aggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse; – inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon è stato accertato se il dexketoprofene sia secreto nel latte materno. Fertilità Come con altri FANS, l’uso di dexketoprofene trometamolo può ridurre la fertilità femminile e non è raccomandato nelle donne che intendono concepire. Si deve considerare l’interruzione del trattamento con dexketoprofene trometamolo nelle donne che hanno difficoltà di concepimento o sottoposte ad indagini sull’infertilità\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 bustine\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447402287441,"sku":"034041222","price":11.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/36861.jpg?v=1785438043"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/collections\/m1442.jpg?v=1785424065","url":"https:\/\/muossalbe.com\/collections\/menarini.oembed","provider":"Parafarmacia Bosciaclub","version":"1.0","type":"link"}