{"title":"Novartis","description":"\u003ch2\u003eTutti i prodotti Novartis sono in offerta su Bosciaclub.\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNovartis è uno dei maggiori \u003cstrong\u003egruppi farmaceutici mondiali\u003c\/strong\u003e. I prodotti Novartis coprono diverse categorie terapeutiche tra cui oncologia, ematologia e immunologia. La gamma comprende anche prodotti indicati per terapie cardiovascolari, renali e respiratorie. In farmacia è anche presente con \u003cstrong\u003eintegratori alimentari\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efarmaci veterinari antiparassitari\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efarmaci senza obbligo di prescrizione\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch2\u003eI farmaci Novartis in evidenza: \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/farmaci-sop\/14448-lamisilcrema-20g-1.html\"\u003eLamisil crema\u003c\/a\u003e: è un farmaco di automedicazione a base di\u003cstrong\u003e terbinafina\u003c\/strong\u003e, principio attivo con proprietà antimicotiche. E' utile per trattare al candida e le\u003cstrong\u003e infezioni micotiche cutanee\u003c\/strong\u003e. \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/farmaci-sop\/14450-lamisil-spray-cutaneo-30ml-1.html\"\u003eLamisil spray\u003c\/a\u003e e soluzione cutanea, completano la linea\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","products":[{"product_id":"florvis-orosolubile-12-bustine-da-2-gr","title":"Novartis Florvis GG Orosolubile integratore 14 Bustine","description":"\u003ch2\u003eNovartis Florvis GG Orosolubile integratore 14 Bustine\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFlorvis GG Orosolubile ' un integratore alimentare contenente\u003cstrong\u003e 6 miliardi di lactobacillus rhamnosus\u003c\/strong\u003e GG (ATCC 53103), \u003cstrong\u003efermenti lattici probiotici\u003c\/strong\u003e che favoriscono l'equilibrio della flora batterica intestinale. Gusto mango.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"3:1-3:28\"\u003e\u003cstrong\u003eA cosa serve Florvis GG?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul data-sourcepos=\"5:1-12:0\"\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"5:1-9:115\"\u003e\n\u003cstrong\u003eFavorisce l'equilibrio della flora batterica intestinale:\u003c\/strong\u003e Il Lactobacillus rhamnosus GG è un ceppo probiotico ben studiato e noto per la sua capacità di riequilibrare la flora batterica intestinale, che può essere alterata da diversi fattori come:\r\n\u003cul data-sourcepos=\"6:5-9:115\"\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"6:5-6:80\"\u003e\n\u003cstrong\u003eDieta scorretta:\u003c\/strong\u003e Alimentazione poco varia, ricca di grassi e zuccheri.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"7:5-7:93\"\u003e\n\u003cstrong\u003eStress:\u003c\/strong\u003e Lo stress può influenzare negativamente l'equilibrio della flora batterica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"8:5-8:119\"\u003e\n\u003cstrong\u003eAssunzione di antibiotici:\u003c\/strong\u003e Gli antibiotici possono eliminare anche i batteri \"buoni\" presenti nell'intestino.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"9:5-9:115\"\u003e\n\u003cstrong\u003eViaggi:\u003c\/strong\u003e I cambiamenti di alimentazione e di ambiente possono alterare l'equilibrio della flora batterica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"10:1-10:122\"\u003e\n\u003cstrong\u003eAllevia i disturbi intestinali:\u003c\/strong\u003e Contribuisce ad alleviare disturbi come gonfiore, meteorismo, stitichezza e diarrea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"11:1-12:0\"\u003e\n\u003cstrong\u003eRafforza il sistema immunitario:\u003c\/strong\u003e L'intestino è considerato il nostro \"secondo cervello\" e gioca un ruolo fondamentale nel sistema immunitario.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eEdulcoranti: sorbitolo, mannitolo; frutto-oligosaccaridi, maltodestrina, fermenti lattici probiotici (Lactobacillus rhamnosus GG ATCC 53103); agente antiagglomerante: biossido di silicio; aroma mango; acidificante: acido citrico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Florvis GG Orosolubile?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAssumere una bustina al giorno\u003c\/strong\u003e da sciogliere direttamente in bocca o in acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare la dose consigliata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prodotto va utilizzato nell'ambito di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUn consumo eccessivo può avere effetti lassativi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura ambiente, in luogo fresco e asciutto, al riparo da luce diretta e fonti di calore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione contenente 14 bustine da 2 g.\u003cbr\u003ePeso netto: 28 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445180813649,"sku":"975193816","price":18.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/64260.jpg?v=1785431131"},{"product_id":"lamisilcrema-20g-1","title":"Novartis Lamisil crema antimicotica con terbinafina 20g 1%","description":"\u003ch2\u003eNovartis Lamisil crema antimicotica con terbinafina 20g 1%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLamisil crema è un farmaco di automedicazione a base di \u003cstrong\u003eterbinafina\u003c\/strong\u003e indicato per\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eInfezioni micotiche della cute e dei suoi anness\u003c\/strong\u003ei, causate da dermatofiti, ovvero da Trichophyton (es. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis ed Epidermophyton floccosum.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eInfezioni cutanee da lieviti\u003c\/strong\u003e, principalmente quelle sostenute dal genere \u003cstrong\u003eCandida\u003c\/strong\u003e (es. C. albicans).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePityriasis\u003c\/strong\u003e (tinea) versicolor causata da Pityrosporum orbiculare (anche conosciuto come Malassezia furfur).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e Lamisil crema è un \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/2115_novartis\"\u003efarmaco Novartis\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLAMISIL 1% CREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUn grammo di Lamisil 1% crema contiene: Principio attivo: terbinafina cloridrato 10 mg equivalenti a 8,8 mg di terbinafina base. Eccipienti: contiene alcool cetilico (40 mg\/g) e alcool stearilico (40 mg\/g). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio idrossido, alcool benzilico, sorbitano monostearato, cetil palmitato, alcool cetilico, alcool stearilico, polisorbato 60, isopropil miristato, acqua demineralizzata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità alla terbinafina o ad uno qualsiasi degli eccipienti (vedere paragrafo 6.1). Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento. Non somministrare in bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eLa posologia di Lamisil crema\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e Bambini dai 12 anni in poi Lamisil crema può essere applicato \u003cstrong\u003euna o due volte al giorno\u003c\/strong\u003e, in funzione dell’indicazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza e durata del trattamento:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTinea corporis, cruris\u003c\/strong\u003e: una volta al giorno per 1 settimana\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTinea pedis\u003c\/strong\u003e (tipo interdigitale): una volta al giorno per 1 settimana\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCandidiasi cutanea\u003c\/strong\u003e: una o due volte al giorno per 1 settimana\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePityriasis versicolor\u003c\/strong\u003e: una o due volte al giorno per 2 settimane La riduzione della sintomatologia clinica normalmente si osserva già dopo pochi giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso irregolare o l’interruzione prematura del trattamento può comportare il rischio di ricadute. Nei casi particolarmente gravi la terapia può proseguire a giudizio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dopo due settimane di trattamento non vi sono miglioramenti, si consiglia una\u003cstrong\u003e verifica della diagnosi\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome applicare Lamisil crema?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePulire ed asciugare\u003c\/strong\u003e con cura le zone infette prima di procedere all’applicazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa crema deve essere\u003cstrong\u003e applicata sulla zona infetta\u003c\/strong\u003e e sull’area vicina in strato sottile, frizionando delicatamente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNel caso di infezioni intertriginose (sottomammarie, interdigitali, intergluteali, inguinali) la zona trattata può essere protetta con una garza, particolarmente durante la notte.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia in popolazioni particolari di pazienti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/strong\u003e: Poiché vi è una limitata esperienza clinica nell’utilizzo di Lamisil crema in bambini di età inferiore ai 12 anni, non è raccomandato l’uso in questa fascia d’età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePazienti anziani\u003c\/strong\u003e: Non sono emersi dati clinici che consiglino un diverso dosaggio di Lamisil crema in pazienti anziani, né vi sono segnalazioni di effetti collaterali differenti rispetto a quelli riscontrati in pazienti giovani.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLamisil crema è esclusivamente per uso esterno. \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePuò essere irritante per gli occhi. In caso di contatto accidentale con gli occhi, risciacquare accuratamente con acqua corrente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon somministrare in bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Informazioni relative agli eccipienti Lamisil crema contiene:  alcool cetilico e alcool stearilico che possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni farmacologiche con le forme topiche di terbinafina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNel sito di applicazione possono manifestarsi sintomi come prurito, desquamazione della cute, dolore, irritazione, discromie cutanee, sensazione di bruciore, eritema, croste, ecc. Questi innocui sintomi devono essere distinti dalle reazioni di ipersensibilità, tra cui il rash, riportate in casi sporadici e che richiedono la sospensione del trattamento. In caso di contatto accidentale con gli occhi la terbinafina può causare irritazione. In rari casi l’infezione fungina sottostante potrebbe aggravarsi. Le reazioni avverse sono elencate sotto secondo la classificazione per sistemi e organi. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000 e \u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000) o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono elencate in ordine decrescente di gravità. Disturbi del sistema immunitario Non nota Ipersensibilità* Patologie dell’occhio Raro Irritazione agli occhi Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Comune Desquamazione cutanea, prurito Non comune Lesioni cutanee, croste, alterazioni cutanee, discromie, eritema, sensazione di bruciore cutaneo Raro Secchezza cutanea, dermatite da contatto, eczema Non nota Rash* Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Non comune Dolore, dolore al sito di applicazione, irritazione al sito di applicazione Raro Aggravamento delle condizioni *sulla base dell’esperienza post–marketing\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIl sovradosaggio è estremamente improbabile a causa del basso assorbimento sistemico della terbinafina somministrata per via topica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’ingestione accidentale del contenuto di un tubo da 30 g di Lamisil crema, contenente 300 mg di terbinafina cloridrato, è paragonabile all’ingestione di una compressa di Lamisil 250 mg (unità posologica per via orale per gli adulti).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNel caso dovesse essere inavvertitamente ingerita una maggior quantità di crema, sono da attendersi effetti avversi simili a quelli osservati a seguito di un sovradosaggio con Lamisil compresse.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTali reazioni includono cefalea, nausea, dolore epigastrico e capogiri.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento del sovradosaggio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione accidentale, il trattamento raccomandato del sovradosaggio consiste nell’eliminare il principio attivo, principalmente attraverso la somministrazione di carbone attivo, e se necessario nel fornire una terapia di supporto sintomatico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon vi è esperienza clinica con la terbinafina in donne in stato di gravidanza. Studi di tossicità fetale nell’animale non hanno evidenziato alcun effetto avverso (vedere paragrafo 5.3). Lamisil crema non deve essere utilizzato durante la gravidanza se non in caso di effettiva necessità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa terbinafina è escreta nel latte materno. Lamisil crema non deve essere utilizzato durante l’allattamento al seno. Inoltre, ai neonati non deve essere consentito di venire a contatto con le aree cutanee trattate, incluso il seno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi sull’animale non hanno evidenziato alcun effetto della terbinafina sulla fertilità (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445638484305,"sku":"028176129","price":16.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8747.jpg?v=1785432744"},{"product_id":"lamisilsoluzione-cutanea-30ml-1","title":"Novartis Lamisil Soluzione Cutanea di Terbinafina 30ml 1%","description":"\u003ch2\u003eNovartis Lamisil Soluzione Cutanea di Terbinafina 30ml 1%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLamisil Soluzione Cutanea per infezioni micotiche della cute causate da dermatofiti. Pityriasis (tinea) versicolor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLamisil soluzione è un farmaco Novartis\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLAMISIL 1% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: 10 mg di terbinafina cloridrato per 1 g di soluzione (1% p\/p). Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico (E1520) (50 mg\/g). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAcqua depurata Etanolo 96% Glicole propilenico (E1520) Macrogol cetostearile etere\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome applicare Lamisil soluzione?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLamisil soluzione deve essere applicato una o due volte al giorno, a seconda dell’indicazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e Durata e frequenza del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTinea pedis\u003c\/strong\u003e di tipo interdigitale: 1 volta al giorno per 1 settimana\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTinea corporis, cruris\u003c\/strong\u003e: 1 volta al giorno per 1 settimana\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePityriasis versicolor\u003c\/strong\u003e: 2 volte al giorno per 1 settimana La riduzione della sintomatologia clinica si osserva normalmente dopo pochi giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso irregolare o l’interruzione prematura del trattamento comporta il rischio di ricadute.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e Modo di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePulire e asciugare con cura le zone infette prima di applicare la soluzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve essere applicato un quantitativo di soluzione sufficiente a bagnare completamente la zona o le zone da trattare e a coprire la pelle infetta e l’area vicina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia in popolazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eparticolari di pazienti Popolazione pediatrica L’uso di Lamisil soluzione non è raccomandato nei bambini a causa dell’insufficienza di dati sulla sicurezza ed efficacia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePazienti anziani\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon ci sono evidenze di dati clinici che suggeriscano una diversa dose in pazienti anziani, né vi sono segnalazioni di effetti collaterali differenti rispetto a quelli riscontrati in pazienti più giovani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30° C. Non refrigerare o congelare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLamisil soluzione deve essere usato con cautela in pazienti con lesioni dove l’alcol può essere irritante.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon deve essere applicato sul viso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLamisil soluzione è esclusivamente per uso esterno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePuò essere irritante per gli occhi. In caso di contatto accidentale con gli occhi, risciacquare accuratamente con acqua corrente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLamisil soluzione deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini. Informazioni relative agli eccipienti\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLamisil soluzione contiene glicole propilenico, che può causare irritazione della pelle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni di Lamisil soluzione con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza Nel sito di applicazione possono manifestarsi sintomi come prurito, desquamazione della cute, dolore, irritazione, discromie cutanee, sensazione di bruciore, eritema, croste, ecc. Questi innocui sintomi devono essere distinti dalle reazioni di ipersensibilità, tra cui il rash, riportati in casi sporadici e che richiedono la sospensione del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di contatto accidentale con gli occhi, la terbinafina può causare irritazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn rari casi l’infezione fungina sottostante potrebbe aggravarsi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eElenco tabulato delle reazioni avverse Le reazioni avverse sono elencate sotto secondo la classificazione per sistemi e organi. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000 e \u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000) o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono elencate in ordine decrescente di gravità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIl sovradosaggio è estremamente improbabile a causa del basso assorbimento sistemico della terbinafina soluzione somministrata per via topica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’ingestione accidentale del contenuto di un flacone da 30 ml di Lamisil soluzione, contenente 300 mg di terbinafina cloridrato, è paragonabile all’ingestione di una compressa di Lamisil 250 mg (unità posologica per via orale per adulti).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNel caso dovesse essere inavvertitamente ingerita una maggior quantità di Lamisil soluzione, sono da attendersi effetti avversi simili a quelli osservati a seguito di sovradosaggio con Lamisil compresse.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTali reazioni includono cefalea, nausea, dolore epigastrico e capogiri. In caso di ingestione accidentale, si deve tenere in considerazione il contenuto alcolico (28,87% v\/v ) di Lamisil soluzione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTrattamento del sovradosaggio In caso di ingestione accidentale, il trattamento raccomandato del sovradosaggio consiste nell’eliminare il principio attivo, principalmente attraverso la somministrazione di carbone attivo, e se necessario nel fornire una terapia di supporto sintomatico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon vi è esperienza clinica con la terbinafina in donne in stato di gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eStudi di tossicità fetale nell’animale non hanno evidenziato alcun effetto avverso (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLamisil soluzione non deve essere utilizzato durante la gravidanza se non in caso di effettiva necessità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLa terbinafina è escreta nel latte materno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLamisil soluzione non deve essere utilizzato durante l’allattamento al seno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInoltre, ai neonati non deve essere consentito di venire a contatto con le aree cutanee trattate, incluso il seno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi sull’animale non hanno evidenziato alcun effetto della terbinafina sulla fertilità (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445638517073,"sku":"028176055","price":18.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8748.jpg?v=1785432745"},{"product_id":"lamisil-spray-cutaneo-30ml-1","title":"Novartis Lamisil Spray Cutaneo antimicotico con terbinafina 30ml 1%","description":"\u003ch2\u003eNovartis Lamisil Spray Cutaneo antimicotico con terbinafina 30ml 1%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLamisil Spray Cutaneo è un farmaco indicato per\u003cstrong\u003e infezioni micotiche\u003c\/strong\u003e della cute causate da dermatofiti. Pityriasis (tinea) versicolor.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome funziona Lamisil spray?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLamisil spray è un farmaco senza obbligo di prescrizione a base di \u003cstrong\u003eterbinafina\u003c\/strong\u003e, un principio attivo antimicotico, utile per contrastare e debellare le micosi della pelle. Svolge la sua azione inibendo un enzima, lo \u003cstrong\u003esqualene epossidasi\u003c\/strong\u003e, coivolto nella sintesi dell'ergosterolo, uno dei constituenti della \u003cstrong\u003emembrana plasmatica fungina\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLamisil Spray Cutaneo è un \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/2115_novartis\"\u003eprodotto Novartis\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLAMISIL 1% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: 10 mg di terbinafina cloridrato per 1 g di spray (1% p\/p). Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico (E1520) (50 mg\/g). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAcqua depurata Etanolo 96% Glicole propilenico (E1520) Macrogol cetostearile etere\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome usare Lamisil spray?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLamisil spray deve essere applicato una o due volte al giorno, a seconda dell’indicazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e Durata e frequenza del trattamento: \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTinea pedis\u003c\/strong\u003e di tipo interdigitale: 1 volta al giorno per 1 settimana\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e Tinea corporis\u003c\/strong\u003e, cruris: 1 volta al giorno per 1 settimana\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePityriasis versicolor\u003c\/strong\u003e: 2 volte al giorno per 1 settimana La riduzione della sintomatologia clinica si osserva normalmente dopo pochi giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso irregolare o l’interruzione prematura del trattamento comporta il rischio di ricadute.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePulire e asciugare con cura le zone infette prima di applicare lo spray.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve essere applicato un quantitativo di soluzione sufficiente a bagnare completamente la zona o le zone da trattare e a coprire la pelle infetta e l’area vicina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia in popolazioni particolari di pazienti \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePopolazione pediatrica L’uso di Lamisil spray non è raccomandato nei bambini a causa dell’insufficienza di dati sulla sicurezza ed efficacia\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePazienti anziani Non ci sono evidenze di dati clinici che suggeriscano una dose diversa in pazienti anziani, né vi sono segnalazioni di effetti collaterali differenti rispetto a quelli riscontrati in pazienti più giovani.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30° C. Non refrigerare o congelare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLamisil spray deve essere usato con cautela in pazienti con lesioni dove l’alcol può essere irritante.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon deve essere applicato sul viso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLamisil spray è esclusivamente per uso esterno. Può essere irritante per gli occhi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di contatto accidentale con gli occhi, risciacquare accuratamente con acqua corrente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLamisil spray deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambiniIn caso di inalazione accidentale, consultare il medico se si sviluppano o persistono dei sintomi. Informazioni relative agli eccipienti\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLamisil spray contiene glicole propilenico, che può causare irritazione della pelle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni di Lamisil spray con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza Nel sito di applicazione possono manifestarsi sintomi come prurito, desquamazione della cute, dolore, irritazione, discromie cutanee, sensazione di bruciore, eritema, croste, ecc. Questi innocui sintomi devono essere distinti dalle reazioni di ipersensibilità, tra cui il rash, riportati in casi sporadici e che richiedono la sospensione del trattamento. In caso di contatto accidentale con gli occhi, la terbinafina può causare irritazione. In rari casi l’infezione fungina sottostante potrebbe aggravarsi. Elenco tabulato delle reazioni avverse Le reazioni avverse sono elencate sotto secondo la classificazione per sistemi e organi. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000 e \u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000) o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono elencate in ordine decrescente di gravità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIl sovradosaggio è estremamente improbabile a causa del basso assorbimento sistemico della terbinafina spray somministrata per via topica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’ingestione accidentale del contenuto di un flacone da 30 ml di Lamisil spray, contenente 300 mg di terbinafina cloridrato, è paragonabile all’ingestione di una compressa di Lamisil 250 mg (unità posologica per via orale per adulti).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNel caso dovesse essere inavvertitamente ingerita una maggior quantità di Lamisil spray, sono da attendersi effetti avversi simili a quelli osservati a seguito di sovradosaggio con Lamisil compresse. Tali reazioni includono cefalea, nausea, dolore epigastrico e capogiri.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di ingestione accidentale, si deve tenere in considerazione il contenuto alcolico (28,87% v\/v) di Lamisil spray. Trattamento del sovradosaggio\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di ingestione accidentale, il trattamento raccomandato del sovradosaggio consiste nell’eliminare il principio attivo, principalmente attraverso la somministrazione di carbone attivo, e se necessario nel fornire una terapia di supporto sintomatico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon vi è esperienza clinica con la terbinafina in donne in stato di gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eStudi di tossicità fetale nell’animale non hanno evidenziato alcun effetto avverso (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLamisil spray non deve essere utilizzato durante la gravidanza se non in caso di effettiva necessità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa terbinafina è escreta nel latte materno. Lamisil spray non deve essere utilizzato durante l’allattamento al seno. Inoltre, ai neonati non deve essere consentito di venire a contatto con le aree cutanee trattate, incluso il seno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi sull’animale non hanno evidenziato alcun effetto della terbinafina sulla fertilità (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445638549841,"sku":"028176067","price":18.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8749.jpg?v=1785432745"},{"product_id":"novavis-pharma-cerotto-motto-analgesico-da-ritagliare-5-x-15-cm-2-pezzi","title":"Cerotto Motto Analgesico Da Ritagliare 5 X 15 Cm 2 Pezzi","description":"\u003ch2\u003eCerotto Motto Analgesico Da Ritagliare 5 X 15 Cm 2 Pezzi\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDispositivo Medico di classe I.\u003cbr\u003eCerotto analgesico senza medicinali.\u003cbr\u003eLa sua efficacia è legata al contenuto in minerali applicati alla superficie del cerotto che a contatto con l'umidità cutanea (sudore), produce una reazione che genera un leggero cambiamento di potenziale elettrico che, propagandosi nei tessuti sottocutanei, aiuta a rilassare i muscoli ed alleviare il dolore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d'uso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTagliare un pezzo da 3-5 cm, togliere la protezione e applicare il cerotto sulla pelle pulita ed asciutta della parte dolente. A seconda dell'ampiezza della parte da trattare, i cerotti possono essere facilmente tagliati in 6 pezzi da 5x5 cm o 10 pezzi da 5x3 cm.\u003cbr\u003eIn caso di applicazioni particolari il taglio del cerotto in forma circolare può essere più appropriato.\u003cbr\u003eIl cerotto può essere utilizzato in più punti simultaneamente.\u003cbr\u003ePer applicare meglio ed attivare al più presto il cerotto, si suggerisce di scaldarlo per alcuni secondi con una leggera pressione della mano.\u003cbr\u003eIl cerotto va mantenuto applicato fino alla scomparsa dei sintomi per un tempo da 1 a 14 giorni e qualora il dolore non diminuisca si può cambiarlo per continuare l'applicazione.\u003cbr\u003eIl cerotto è resistente all'acqua e non ostacola la pulizia del corpo ma è bene evitare forti sfregamenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eComponenti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCerotto con adesivo contenente latex e granuli minerali contenenti rame.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eProdotto per uso esterno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon utilizzare su cute lesa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon sterile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrima dell'uso leggere attentamente le avvertenze e le modalità d'uso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL'adesivo contiene latex, che può provocare una reazione allergica in chi ne è sensibile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon sono disponibili informazioni sufficienti riguardo l'uso del cerotto per bambini e madri in gravidanza e in allattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 °C, in luogo fresco e asciutto.\u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 60 mesi.\u003cbr\u003eValidità post-apertura: 6 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e2 pezzi\u003cbr\u003eDimensioni: 5x15 cm\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449057759569,"sku":"934538594","price":22.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/94063.jpg?v=1785446109"},{"product_id":"voltadvancego20cps-25mg","title":"Voltadvancego 20 capsule farmaco con diclofenac 25 mg","description":"\u003ch2\u003eVoltadvancego 20 capsule farmaco con diclofenac 25 mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadvanceGo 12,5 mg capsule molli\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadvanceGo 25 mg capsule molli\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac epolamina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale equivalente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è VoltadvanceGo e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere VoltadvanceGo\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere VoltadvanceGo\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare VoltadvanceGo\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è VoltadvanceGo e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadvanceGo contiene il principio attivo diclofenac epolamina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadvanceGo è un medicinale che appartiene al gruppo dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Questo medicinale è un antidolorifico che può anche ridurre l’infiammazione e il gonfiore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadvanceGo è usato per offrire un sollievo sintomatico a breve termine nelle seguenti situazioni: dolore da lieve a moderato (come mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, dolori reumatici e dolori muscolari).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere VoltadvanceGo\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNON prenda VoltadvanceGo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al diclofenac epolamina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al diclofenac, all'acido acetilsalicilico o a qualsiasi altro farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese attualmente ha un’ulcera gastrica (dello stomaco) o duodenale (dell’intestino), un sanguinamento o una perforazione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha delle alterazioni di origine sconosciuta nella produzione delle cellule del sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una storia di sanguinamento o perforazione nel tratto digerente correlati a una terapia precedente a base di FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha avuto due o più episodi di ulcera gastrica o duodenale o di sanguinamento nel tratto digerente (inclusi sangue nel vomito, sangue fresco nelle feci o feci nere e catramose);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una cardiopatia e\/o di una vasculopatia cerebrale conclamata (ad esempio ha avuto un attacco di cuore, un ictus, un mini-ictus o un’ostruzione dei vasi sanguigni diretti al cuore o al cervello, o un intervento chirurgico per eliminare o evitare tali ostruzioni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese pensa di essere allergico al diclofenac, all’acido acetilsalicilico, all'ibuprofene o a qualsiasi altro FANS. Segni di una reazione di ipersensibilità includono gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e\/o della gola con difficoltà di deglutizione, problemi respiratori (difficoltà a respirare, asma), dolore toracico, rinite acuta (naso che cola), eruzione cutanea o qualsiasi altra reazione di tipo allergico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre o ha sofferto di problemi di circolazione sanguigna (arteriopatia periferica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una grave insufficienza dei reni, del fegato o del cuore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è oltre il sesto mese di gravidanza (vedere anche \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha meno di 14 anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe una qualsiasi delle situazioni sopra riportate si applica al suo caso, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere VoltadvanceGo se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre o ha sofferto di qualsiasi disturbo dello stomaco o dell’intestino, compresi colite ulcerosa o morbo di Crohn;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè anziano;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha problemi ai reni o al fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha una condizione chiamata porfiria;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di qualsiasi disturbo del sangue o di sanguinamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha mai avuto asma;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta allattando al seno;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di angina, coaguli di sangue, pressione del sangue elevata, livelli alti di colesterolo o trigliceridi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha il diabete;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè un fumatore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè stato recentemente sottoposto a un intervento chirurgico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè a rischio di disidratazione (ad es. per malattia o diarrea);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè stato sottoposto o è in procinto di sottoporsi a un intervento chirurgico allo stomaco o al tratto intestinale prima di utilizzare VoltadvanceGo, in quanto VoltadvanceGo può talvolta peggiorare la guarigione della ferita nell’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eha mai sviluppato un’eruzione cutanea severa o esfoliazione della cute, eruzione cutanea con vescicole e\/o ulcere in bocca dopo l’assunzione di Voltadvance o di altri farmaci analgesici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn questi casi, VoltadvanceGo potrebbe non essere il medicinale giusto per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltre informazioni importanti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMalattia cardiovascolare: I medicinali come VoltadvanceGo possono essere associati a un lieve aumento del rischio di attacco di cuore o di ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con dosi elevate e trattamento prolungato. Non superi la dose o la durata di trattamento raccomandate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMal di testa da uso eccessivo: Interrompa il trattamento e informi il medico se durante il trattamento con VoltadvanceGo sviluppa un peggioramento del mal di testa, poiché l’uso prolungato di medicinali per ridurlo può in alcuni casi peggiorarlo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegni di problemi cardiaci: Se si verificano segni o sintomi di problemi al cuore o ai vasi sanguigni come dolore toracico, mancanza di respiro, debolezza o difficoltà di parola, contatti immediatamente il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMascheramento di infezioni: Poiché è un medicinale antinfiammatorio, VoltadvanceGo potrebbe mascherare i segni e i sintomi di un’infezione. Se non si sente bene e ha bisogno di un medico, ricordi di menzionare l'assunzione di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la minima dose efficace per la minima durata necessaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI bambini e gli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età non devono prendere VoltadvanceGo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e VoltadvanceGo\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, in particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDigossina, fenitoina o litio (aumento della concentrazione nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDiuretici e medicinali per la pressione (riduzione dell'effetto);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDiuretici risparmiatori di potassio, ciclosporina, tacrolimus o trimetoprim (aumento dei livelli di potassio nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eACE inibitori e antagonisti dell’angiotensina II (riduzione dell'effetto e aumento del rischio di disfunzione renale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAnticoagulanti come il warfarin (aumento dell'effetto anticoagulante);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntidiabetici orali (potenziale necessità di modifica del dosaggio e monitoraggio della glicemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAltri FANS o glucocorticoidi (aumento del rischio di ulcere o sanguinamenti gastrointestinali);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInibitori dell’aggregazione piastrinica (aspirina) e SSRI (aumento del rischio di sanguinamento gastrointestinale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCiclosporina e tacrolimus (aumento del rischio di danno renale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMetotressato (aumento della concentrazione nel sangue se assunto nelle 24 ore precedenti o successive);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSulfinpirazone, probenecid e voriconazolo (ritardo nell'escrezione di VoltadvanceGo e aumento degli effetti indesiderati);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eColestipolo e colestiramina (riduzione o ritardo dell'assorbimento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eChinoloni (possibili convulsioni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGlicosidi cardiaci (esacerbazione dell'insufficienza cardiaca e aumento dei livelli plasmatici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMifepristone (i FANS non devono essere usati per 8-12 giorni dopo la somministrazione).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVoltadvanceGo con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMentre si prende VoltadvanceGo non si deve bere alcol, poiché può aumentare i possibili effetti indesiderati (in particolare stanchezza, capogiri e problemi gastrointestinali).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: Non prenda VoltadvanceGo negli ultimi 3 mesi di gravidanza, poiché può nuocere al feto o causare problemi durante il parto. Non dovrebbe assumerlo nei primi 6 mesi se non strettamente necessario e dietro consiglio medico. Dalla 20ª settimana può causare problemi renali al feto (oligoidramnios) o il restringimento di un vaso sanguigno cardiaco.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: VoltadvanceGo non deve essere preso se sta allattando al seno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFertilità: L'uso di VoltadvanceGo può alterare la fertilità femminile; tale effetto è reversibile alla sospensione del medicinale. L'uso non è raccomandato per le donne che stanno tentando di concepire.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale può causare disturbi visivi, capogiri, sonnolenza o disturbi del sistema nervoso centrale (effetti accentuati dall'alcol). Se avverte questi sintomi, non guidi veicoli né utilizzi macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti importanti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContiene sorbitolo (fonte di fruttosio): se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri o un'intolleranza ereditaria al fruttosio, consulti il medico prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per unità di dosaggio, cioè essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere VoltadvanceGo\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIngerisca le capsule intere con un sorso d’acqua, preferibilmente a stomaco vuoto per una migliore efficacia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti di età pari o superiore a 14 anni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi sempre la dose minima efficace per il minor tempo possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer VoltadvanceGo 12,5 mg: Inizialmente 1 o 2 capsule molli, poi se necessario 1 o 2 capsule ogni 4–6 ore. Massimo 6 capsule molli (75 mg) nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer VoltadvanceGo 25 mg: Inizialmente 1 capsula molle, poi se necessario 1 capsula ogni 4–6 ore. Massimo 3 capsule molli (75 mg) nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assumere per più di 3 giorni consecutivi. Se i sintomi persistono o peggiorano, consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più VoltadvanceGo di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi subito il medico o si rechi al pronto soccorso più vicino portando con sé la confezione del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere VoltadvanceGo\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda la dose dimenticata non appena se ne ricorda, a meno che non sia quasi l'ora della dose successiva. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa l'assunzione e informi subito il medico in caso di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDolore acuto nella parte superiore dell’addome, nausea o malessere;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVomito di sangue o particelle nere, feci nere o sangue nelle feci;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eReazioni allergiche gravi (eruzione cutanea, prurito, desquamazione, formazione di vescicole);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDifficoltà respiratorie, sibili, gonfiore di viso, labbra, mani o gola;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIngiallimento della pelle o degli occhi (ittero);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMal di gola persistente, febbre alta, sanguinamenti o lividi insoliti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eVariazioni inattese della quantità o dell'aspetto dell'urina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri effetti indesiderati segnalati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni: Mal di testa, capogiri, vertigini, nausea, vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, flatulenza, perdita di appetito, eruzione cutanea, prurito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni: Aumento dei valori degli enzimi epatici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari: Ipersensibilità, reazioni anafilattiche, angioedema, sonnolenza, asma, gastrite, ulcera gastrica\/duodenale, epatite, orticaria, edema.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari: Disturbi della formazione delle cellule del sangue, depressione, insonnia, disturbi visivi, tinnito, insufficienza cardiaca, ipertensione, pancreatite, insufficienza renale, reazioni cutanee gravi (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota: Eruzione fissa da farmaci (chiazze cutanee ricorrenti nello stesso sito).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare VoltadvanceGo\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola e sul blister.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25°C.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene VoltadvanceGo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il diclofenac epolamina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadvanceGo 12,5 mg: ogni capsula contiene 15,38 mg di diclofenac epolamina (equivalenti a 12,5 mg di diclofenac potassico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadvanceGo 25 mg: ogni capsula contiene 30,76 mg di diclofenac epolamina (equivalenti a 25 mg di diclofenac potassico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContenuto della capsula: Macrogol 600, glicerolo anidro, acqua purificata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInvolucro della capsula: Gelatina, glicerolo anidro, sorbitolo liquido parzialmente disidratato (E420), idrossipropilbetadex, sodio idrossido, acqua purificata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e12,5 mg: Capsula molle di gelatina ovale, trasparente, giallastra (circa 0,8 cm), con soluzione leggermente viscosa. Confezioni da 10, 20, 30 o 40 capsule.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e25 mg: Capsula molle di gelatina ovale, trasparente, giallastra (circa 1 cm), con soluzione leggermente viscosa. Confezioni da 10 o 20 capsule.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHaleon Italy S.r.l. - Via Monte Rosa 91 - 20149 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIBSA Farmaceutici Italia S.r.l., Via Martiri di Cefalonia 2, 26900 Lodi\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 capsule\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449468473681,"sku":"047665068","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/103170.jpg?v=1785447941"},{"product_id":"haleon-italy-voltadol-unidie-140-mg-10-cerotti","title":"Haleon Italy Voltadol Unidie 140 Mg 10 cerotti","description":"\u003ch2\u003eHaleon Italy Voltadol Unidie 140 Mg 10 cerotti\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore \u003c\/strong\u003e  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadol Unidie 140 mg cerotto medicato   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac sodico   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale equivalente   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Voltadol Unidie e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Voltadol Unidie\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Voltadol Unidie\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Voltadol Unidie\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Voltadol Unidie e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadol Unidie è un medicinale che riduce il dolore. Appartiene al gruppo dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadol Unidie viene usato per il trattamento locale a breve termine (massimo 7 giorni) del dolore associato a strappi muscolari, distorsioni o contusioni di braccia e gambe dovuti a traumi contusivi negli adolescenti dai 16 anni di età e negli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Voltadol Unidie\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Voltadol Unidie:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al diclofenac o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico a qualsiasi altro farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS, per es. acido acetilsalicilico, ibuprofene);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha manifestato attacchi d’asma, orticaria o gonfiore e irritazione all’interno del naso dopo aver preso l’acido acetilsalicilico o altri FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di ulcera gastrica o duodenale attiva;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esulla pelle ferita (per es. abrasioni cutanee, tagli, ustioni), infetta o con infiammazione (dermatite essudativa) o eczema;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è negli ultimi tre mesi di gravidanza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein bambini e adolescenti di età inferiore ai 16 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Voltadol Unidie se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre o ha sofferto in passato di asma bronchiale o allergie (potrebbe avvertire un crampo del muscolo bronchiale \/ broncospasmo, che si manifesta con difficoltà nella respirazione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enota un’eruzione cutanea che compare dopo l’applicazione del cerotto medicato: se questo accade, rimuova immediatamente il cerotto medicato e interrompa il trattamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di disfunzioni renali, cardiache o epatiche oppure ha sofferto in passato di ulcera gastrointestinale, infiammazioni intestinali o tendenza al sanguinamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli effetti indesiderati possono essere ridotti utilizzando la più bassa dose efficace per il più breve tempo possibile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrecauzioni importanti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl cerotto medicato non deve entrare in contatto o essere applicato su occhi o mucose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti anziani devono usare Voltadol Unidie con cautela, in quanto possono sviluppare con maggiore probabilità effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l’esposizione dell’area trattata alla luce diretta del sole o delle lampade solari dopo la rimozione del cerotto medicato, in modo da ridurre il rischio di sensibilità alla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usare Voltadol Unidie simultaneamente a qualsiasi altro medicinale contenente diclofenac o altri antinfiammatori e antidolorifici non steroidei, indipendentemente dal fatto che siano utilizzati esternamente o assunti per via orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di Voltadol Unidie è controindicato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 16 anni, poiché non sono disponibili dati sufficienti sull’efficacia e sulla sicurezza per questa fascia d'età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Voltadol Unidie\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe Voltadol Unidie viene usato correttamente, solo una quantità molto piccola di diclofenac viene assorbita dall’organismo, per cui è improbabile che si verifichino le interazioni descritte per l’uso orale di medicinali contenenti diclofenac.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: Durante gli ultimi tre mesi di gravidanza, non deve utilizzare Voltadol Unidie, poiché non è possibile escludere un aumento del rischio di complicazioni per la madre ed il bambino. Durante i primi sei mesi di gravidanza o se sta pianificando una gravidanza, deve usare Voltadol Unidie solo dopo aver consultato il medico, utilizzando la dose più bassa per il tempo più breve possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: Piccole quantità di diclofenac sono escrete nel latte materno. Si rivolga al medico prima di usare Voltadol Unidie durante l’allattamento. In ogni caso, il cerotto non deve essere applicato direttamente sull’area intorno al seno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadol Unidie non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadol Unidie contiene butilidrossianisolo (E320)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl butilidrossianisolo può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Voltadol Unidie\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di un cerotto medicato al giorno. Applichi un cerotto medicato sull’area dolorante. La dose massima giornaliera totale è di 1 cerotto medicato, anche se le aree da trattare sono più di una. Trattare una sola area dolorante alla volta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare sulla pelle (uso cutaneo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l’uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTagliare la busta lungo la linea tratteggiata e prelevare il cerotto medicato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer applicare il cerotto: rimuovere uno dei due film protettivi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eApplicare sull’area da trattare e rimuovere la pellicola protettiva rimanente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eApplicare esercitando una lieve pressione con il palmo della mano fino a far aderire completamente il cerotto alla pelle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer rimuovere il cerotto: inumidire il cerotto con acqua, sollevare un lembo e poi staccare piano dalla cute.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer rimuovere ogni residuo del prodotto, sciacquare con acqua l’area interessata, strofinando delicatamente con le dita mediante un movimento circolare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe necessario, il cerotto medicato può essere mantenuto in sede usando un bendaggio elastico a rete.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsare il cerotto medicato solamente sulla cute intatta e sana.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usare il cerotto medicato unitamente a un bendaggio ermetico (occlusivo).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon indossare il cerotto durante il bagno o la doccia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon dividere il cerotto medicato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata di utilizzo\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Voltadol Unidie per più di 7 giorni. Consulti un medico qualora sia necessario somministrare il medicinale per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Voltadol Unidie di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico se dopo l’uso non corretto o in caso di sovradosaggio occasionale (per es. nei bambini) compaiono effetti indesiderati intensi. Il medico saprà consigliarla riguardo alle misure da adottare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Voltadol Unidie\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa l’uso del cerotto e informi immediatamente il medico se compaiono i seguenti sintomi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eimprovvisa eruzione cutanea pruriginosa (orticaria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore a mani, piedi, caviglie, viso, labbra, bocca o gola;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edifficoltà respiratorie;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecalo della pressione sanguigna o debolezza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono riguardare fino a 1 persona su 10): reazioni cutanee locali come arrossamento della pelle, sensazione di bruciore, prurito, pelle infiammata, esantema cutaneo talvolta con pustole o ponfi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto rari (possono riguardare fino a 1 persona su 10.000): reazioni di ipersensibilità o reazioni allergiche locali (dermatite da contatto).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi isolati di esantema cutaneo generalizzato, reazioni di ipersensibilità (gonfiore della pelle e delle mucose) e reazioni di tipo anafilattico con disturbi della regolazione circolatoria e sensibilità alla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePoiché l'assorbimento del diclofenac attraverso la pelle è molto basso, la probabilità di comparsa di effetti indesiderati generali (come disturbi gastrointestinali, renali o difficoltà respiratorie) è molto bassa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Voltadol Unidie\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola e sulla busta dopo “SCAD.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi Voltadol Unidie se nota che la confezione è danneggiata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI cerotti usati devono essere ripiegati a metà con il lato adesivo rivolto verso l’interno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l'ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Voltadol Unidie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il diclofenac sodico. Ogni cerotto medicato contiene 140 mg di diclofenac sodico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eStrato di supporto: Poliestere di tessuto-non-tessuto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eStrato adesivo: Poliacrilato dispersione, tributil citrato, butilidrossianisolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eStrato protettivo: Carta mono siliconata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Voltadol Unidie e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadol Unidie è un cerotto medicato autoadesivo di colore bianco delle dimensioni di 10×14 cm, costituito da uno strato di tessuto-non-tessuto e uno strato di carta. Dopo aver rimosso il rivestimento protettivo, la pellicola adesiva risulta trasparente e luminosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ disponibile nelle confezioni da 2, 5, 7 e 10 cerotti medicati in buste contenenti ognuna un cerotto. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHaleon Italy S.r.l. - Via Monte Rosa 91 - 20149 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFidia Farmaceutici S.p.A. – Via Ampère 29, 20037 Paderno Dugnano (MI), Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHaleon Germany GmbH – Barthstraße\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 cerotti\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449700897105,"sku":"048717045","price":27.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/112963.jpg?v=1785449149"},{"product_id":"novartis-voltaren-emulgel-2-gel-diclofenac-dietilammonio","title":"Novartis Voltaren Emulgel Diclofenac 2% 180 grammi","description":"\u003ch2\u003eNovartis Voltaren Emulgel Diclofenac 2% 180 grammi\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac dietilammonio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Voltaren Emulgel e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Voltaren Emulgel\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Voltaren Emulgel\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Voltaren Emulgel\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Voltaren Emulgel e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltaren Emulgel contiene il principio attivo diclofenac dietilammonio. Il diclofenac appartiene alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) ed è usato per ridurre il dolore e l’infiammazione. Voltaren Emulgel contiene un componente, l’alcool oleico, che facilita la penetrazione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltaren Emulgel è indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica che interessano:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003earticolazioni, ad es. osteoartrosi e artriti\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003emuscoli, ad es. contratture o lesioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003etendini e legamenti, ad es. tendiniti\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Voltaren Emulgel\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Voltaren Emulgel:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al diclofenac dietilammonio o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese in passato dopo avere assunto acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) ha avuto una reazione allergica che si è manifestata con asma, angioedema, orticaria o rinite acuta;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il paziente è un bambino o un adolescente al di sotto dei 14 anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Voltaren Emulgel. Faccia particolare attenzione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003enon ingerisca Voltaren Emulgel; dopo l’uso pulisca le mani con carta assorbente e poi le lavi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enon applichi Voltaren Emulgel sulla pelle lesa, malata o con ferite aperte;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeviti che Voltaren Emulgel entri in contatto con gli occhi o con le mucose della bocca o della vagina. Se ciò si verifica, lavi subito la zona con acqua corrente e contatti il medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enon usi Voltaren Emulgel con un bendaggio occlusivo ossia ricoprendo la zona malata con una pellicola di plastica che non fa passare l’aria. Può invece usare Voltaren Emulgel con una garza che lasci passare l’aria;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese manifesta eruzioni sulla pelle, interrompa il trattamento con Voltaren Emulgel;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese usa diclofenac su ampie aree di pelle e per lunghi periodi di tempo, è possibile che manifesti effetti indesiderati che coinvolgono tutto l’organismo; non superi la dose raccomandata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Voltaren Emulgel\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica. È improbabile che Voltaren Emulgel interagisca con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Diclofenac non deve essere usato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza salvo in casi di effettiva necessità, impiegando la dose più bassa per il minor tempo possibile. Diclofenac non deve essere usato durante il terzo trimestre di gravidanza perché può causare danni al bambino e alla madre. Diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità; pertanto, non deve usare Voltaren Emulgel durante l’allattamento se non ha prima consultato il medico e non deve applicarlo sul seno, su ampie aree di pelle o per lunghi periodi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltaren Emulgel non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltaren Emulgel contiene eccipienti con effetti noti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGlicole propilenico: contiene 200 mg di glicole propilenico per dose (4 g), equivalente a 50 mg\/g, che può causare irritazione della pelle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eButilidrossitoluene: può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProfumo eucalipto pungente: contiene alcool benzilico, citronellolo, cumarina, d-limonene, eugenolo, geraniolo e linalolo, che possono causare reazioni allergiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Voltaren Emulgel\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso negli adulti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi Voltaren Emulgel 2 volte al giorno (preferibilmente al mattino e alla sera) sulla zona da trattare e frizioni leggermente. L’effetto di Voltaren Emulgel dura fino a 12 ore dopo l’applicazione. La quantità di medicinale da usare dipende dall’estensione della zona da trattare (quantità variabile tra una ciliegia e una noce). Usi Voltaren Emulgel solo sulla pelle, per brevi periodi di tempo e non più della quantità necessaria. Non usi Voltaren Emulgel per più di 14 giorni senza consiglio del medico. Consulti il medico se i sintomi persistono o peggiorano dopo 7 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso negli adolescenti tra i 14 e i 18 anni di età\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi Voltaren Emulgel 2 volte al giorno sulla zona da trattare e frizioni leggermente, utilizzando una quantità variabile tra una ciliegia e una noce. Consulti il medico se la malattia non si risolve entro 7 giorni dall’inizio del trattamento o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini sotto i 14 anni di età\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltaren Emulgel non deve essere usato nei bambini sotto i 14 anni di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei pazienti anziani (sopra i 65 anni di età)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti anziani possono usare le dosi previste per gli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l'apertura e l'applicazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer i tubi da 20 g, 60 g, 100 g, 150 g con tappo a vite (triangolare o tondo):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSviti e rimuova il tappo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi la parte posteriore del tappo per rimuovere il sigillo dal tubo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrema delicatamente il tubo in modo che una piccola quantità di gel fuoriesca e la applichi sulla zona dolente o gonfia, massaggiando lentamente fino a farla assorbire.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ePer il tubo da 100 g con tappo a scatto:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSollevare il coperchio usando un dito, il pollice, il lato della mano o il bordo di un tavolo fino a sentire un \"click\" (le linguette anticontraffazione su ciascun lato si romperanno al primo utilizzo).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePremere delicatamente il tubo per far uscire una quantità di gel variabile tra una ciliegia e una noce e applicarla sulla zona dolente massaggiando lentamente. Potrebbe sentire un leggero effetto rinfrescante.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer chiudere, rimuovere eventuale gel residuo dal tappo con carta assorbente e premere il coperchio contro una superficie piana finché non si sente un \"click\". Tenere il tubo con il tappo verso l’alto durante l'apertura e la chiusura.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo l'applicazione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che non siano il sito da trattare (la carta assorbente va gettata nei rifiuti domestici).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAttendere che Voltaren Emulgel si asciughi prima di fare la doccia o il bagno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Voltaren Emulgel di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione o uso di una dose eccessiva di Voltaren Emulgel avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Dopo l’applicazione sulla pelle, la quantità di diclofenac che raggiunge il sangue è molto bassa, quindi è improbabile un sovradosaggio topico. L'ingestione accidentale del contenuto di un intero tubo può invece provocare effetti indesiderati sistemici simili a quelli di una dose eccessiva di diclofenac orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Voltaren Emulgel\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eReazioni di vario tipo sulla pelle caratterizzate da eruzione cutanea, irritazione, arrossamento, prurito e gonfiore (dermatite ed eczema).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInfiammazione della pelle con comparsa di bolle (dermatite bollosa).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eReazioni allergiche inclusa orticaria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAngioedema (gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e\/o della gola con difficoltà di deglutizione e\/o respirazione).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEruzione sulla pelle con comparsa di pustole.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAsma (respirazione difficile causata dall’infiammazione e dal restringimento dei bronchi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eComparsa di macchie o arrossamenti sulla pelle in seguito all’esposizione alla luce del sole o a lampade solari (fotosensibilizzazione).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSensazione di bruciore in sede di applicazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePelle secca.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Voltaren Emulgel  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo la dicitura Scadenza. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Voltaren Emulgel  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il diclofenac dietilammonio. 100 g di gel contengono 2,32 g di diclofenac dietilammonio (pari a 2 g di diclofenac sodico).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: butilidrossitoluene, carbomeri, cocoile caprilocaprato, dietilammina, alcool isopropilico, paraffina liquida, macrogol cetostearile etere, alcool oleico, glicole propilenico, profumo eucalipto pungente, acqua depurata.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Voltaren Emulgel e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltaren Emulgel è un gel da usare sulla pelle dall’aspetto cremoso, omogeneo, soffice, bianco o quasi bianco. Ogni confezione contiene un tubo da 20 g, 60 g, 100 g o 150 g di gel al 2%.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNovartis Farma S.p.A. – Origgio (VA)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConcessionario per la vendita:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.r.l. – Via Zambeletti s.n.c., Baranzate (MI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttori:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNovartis Farma S.p.A. – Via Provinciale Schito 131, Torre Annunziata (NA) – Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH \u0026amp; Co. KG – Barthstraße 4, 80339 Monaco – Germania\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e180 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449968808273,"sku":"034548230","price":28.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/118647.jpg?v=1785450479"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/collections\/m2115.jpg?v=1785424270","url":"https:\/\/muossalbe.com\/collections\/novartis.oembed","provider":"Parafarmacia Bosciaclub","version":"1.0","type":"link"}