{"title":"Rimedi per la febbre","description":"\u003cdiv class=\"desc\"\u003e\r\n\u003ch2\u003eRimedi per la febbre: i farmaci aiutano a risolvere i sintomi ma attenzione agli effetti collaterali.\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL’Influenza o febbre ed i suoi sintomi sono i classici disturbi invernali, ma non solo, che possono essere efficacemente trattati anche con farmaci da automedicazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di \u003cstrong\u003efebbre persistente\u003c\/strong\u003e o sintomi gravi è indispensabile rivolgersi al proprio medico, ma per forme leggere esistono numerosi farmaci e rimedi in grado di alleviare i sintomi di influenza e raffreddore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEsiste un programma di profilassi nazionale per l’influenza di stagione con vaccini che includono i ceppi prevalenti di \u003cstrong\u003evirus influenzali\u003c\/strong\u003e e sono consigliati soprattutto agli anziani, ai pazienti con patologie cardiovascolari o agli operatori sanitari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch2\u003eQuali sono i principali rimedi per la febbre?\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI principali farmaci anti febbre sono a base \u003cstrong\u003eparacetamolo\u003c\/strong\u003e ed \u003cstrong\u003eacido acetilsalicilico\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl paracetamolo ha spiccata \u003cstrong\u003eazione anti febbre\u003c\/strong\u003e ed \u003cstrong\u003eantidolorifica\u003c\/strong\u003e, non irrita lo stomaco e raramente è causa di reazioni allergiche; una dose eccessiva può però avere gravi ripercussioni su fegato e reni, tanto da sconsigliarne l’uso nei forti bevitori od in coloro con problemi a questi organi. Il paracetamolo è spesso utilizzato in associazioni con altre sostanze per migliorarne l’efficacia contro i sintomi di raffreddore ed influenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’acido acetilsalicilico è molto usato per\u003cstrong\u003e influenza\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edolori\u003c\/strong\u003e. Il principale e più frequente effetto collaterale è il mal di stomaco, ma non sono rare reazioni allergiche e sanguinamenti dal naso. L’acido acetilsalicico non va mai somministrato sotto i 16 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è talvolta associata a \u003cstrong\u003evitamina C\u003c\/strong\u003e, per le difese immunitarie, o sostanze protettrici per lo stomaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTra i prodotti vendibili senza ricetta medica segnaliamo: \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/rimedi-per-la-febbre\/14232-tachipirina10-compresse-500mg.html\"\u003eTachipirina compresse 500 mg\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/le-promozioni-di-febbraio-2019\/13424-aspirina-c-20-compresse-effervescenti-contro-febbre-e-influenza.html\"\u003eAspirina C compresse\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/rimedi-per-la-febbre\/14231-tachipirinasciroppo-120ml-120mg-5.html\"\u003eTachipirina sciroppo per bambini\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/farmaci-sintomi-influenzali\/13931-tachifludec10-buste-limone.html\"\u003eTachifludec al limone\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/div\u003e","products":[{"product_id":"aspirina-c10-compresse-effervescenti-400240mg","title":"Bayer Aspirina C 10 Compresse Effervescenti Farmaco 400+240mg","description":"\u003ch2\u003eBayer Aspirina C 10 Compresse Effervescenti Farmaco 400+240mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina 500 mg compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido acetilsalicilico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre esattamente come descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eChe cos’è Aspirina 500 mg compresse e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere Aspirina 500 mg compresse\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere Aspirina 500 mg compresse\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Aspirina 500 mg compresse\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Aspirina 500 mg compresse e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina è un analgesico (antidolorifico: riduce il dolore), antinfiammatorio ed antipiretico (antifebbrile: riduce la febbre).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina si usa per la terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento e per il trattamento sintomatico di mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Aspirina 500 mg compresse\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Aspirina 500 mg compresse:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’acido acetilsalicilico, ad altri analgesici (antidolorifici) \/ antipiretici (antifebbrili) \/ farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di ulcera gastroduodenale (ulcera allo stomaco o alla prima parte dell’intestino);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di diatesi emorragica (tendenza al sanguinamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni), epatica (del fegato) o cardiaca (del cuore);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta già assumendo il metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il warfarin (vedere “Altri medicinali e Aspirina 500 mg compresse”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha sofferto in passato di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è nell’ultimo trimestre di gravidanza o se sta allattando (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un’età inferiore ai 16 anni (vedere “Bambini e adolescenti”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina 500 mg compresse.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAssuma il medicinale solo a stomaco pieno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrima di somministrare un qualsiasi medicinale deve adottare tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eescluda l’esistenza di precedenti reazioni allergiche a questo o ad altri medicinali;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eescluda l’esistenza delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indesiderati potenzialmente gravi. In caso di dubbio consulti il medico o il farmacista;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enon usi l’acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usi più di un FANS per volta.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReazioni allergiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche [compresi attacchi d’asma, rinite (naso che cola), angioedema (gonfiore della pelle e delle mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle accompagnate da prurito)].\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione allergica dopo l’uso di questo tipo di medicinali (vedere “Non prenda Aspirina 500 mg compresse”) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre sostanze.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria, le reazioni possono essere più frequenti e gravi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante l'assunzione di acido acetilsalicilico, sono state segnalate gravi reazioni allergiche che possono includere dolore al petto e persino infarto (sindrome di Kounis) (vedere paragrafo 4). Cerchi immediatamente assistenza medica se dovesse manifestare dolore al petto insieme a reazioni allergiche (come eruzioni cutanee, mancanza di respiro).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edeve essere sottoposto ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità come ad esempio l’estrazione di un dente), poiché l’impiego pre-operatorio di questo medicinale può rendere più difficoltoso l’arresto del sanguinamento durante l’intervento (emostasi intraoperatoria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edeve eseguire una ricerca di sangue occulto, dato che l’acido acetilsalicilico può essere causa di sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei seguenti casi il medico le prescriverà la somministrazione di questo medicinale solo dopo un’accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese presenta un maggior rischio di reazioni allergiche, per esempio se soffre d’asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese presenta un maggiore rischio di lesioni gastrointestinali, poiché l’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione); per questo motivo questi medicinali non devono essere usati nei soggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali (vedere “Non prenda Aspirina 500 mg compresse”) o che fanno uso di elevate quantità di alcol o di dosi più elevate di acido acetilsalicilico (effetto dose-correlato);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese presenta difetti della coagulazione del sangue o se sta seguendo un trattamento con medicinali anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una compromissione della funzione dei reni, del cuore o del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da asma;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha iperuricemia\/gotta (livello aumentato dell’acido urico nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo dei medicinali non raccomandati o che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio (vedere “Altri medicinali e Aspirina 500 mg compresse”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un’età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ opportuno consultare il medico anche nei casi in cui i disturbi sopra elencati si siano manifestati in passato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnziani\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti anziani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha un’età superiore ai 70 anni, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Aspirina 500 mg compresse\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma Aspirina 500 mg compresse insieme a questi medicinali (vedere “Non prenda Aspirina 500 mg compresse”):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMetotrexato (usato in alcuni tumori e nell’artrite reumatoide) (dosi maggiori o uguali a 15 mg\/settimana);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eWarfarin [usato per rendere il sangue più fluido (anticoagulante)].\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda Aspirina 500 mg compresse insieme a questi medicinali solo dietro prescrizione e sotto controllo del medico:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInibitori selettivi del re-uptake della Serotonina (SSRI) (usati contro la depressione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eACE inibitori (usati contro la pressione alta del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAcetazolamide (usato in alcuni tipi di edema (gonfiore));\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAcido valproico (usato nell’epilessia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAltri FANS (esclusi quelli per uso locale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntiacidi (usati contro i disturbi della digestione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntiaggreganti piastrinici (usati per la prevenzione e la cura dei coaguli di sangue nelle arterie);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTrombolitici (usati per sciogliere i coaguli di sangue) o anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue) assunti per bocca o per iniezione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntidiabetici, ad esempio insulina e ipoglicemizzanti orali (usati per stimolare la produzione di insulina da parte del pancreas);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDigossina (usata nell’insufficienza cardiaca);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDiuretici (usati per aumentare la quantità di urina prodotta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFenitoina (usata in caso di epilessia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCorticosteroidi (cortisonici, esclusi quelli per uso locale e quelli impiegati nella terapia sostitutiva nell’insufficienza della ghiandola surrenale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMetoclopramide (usata contro il vomito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMetotrexato (dosi inferiori a 15 mg\/settimana);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUricosurici, ad esempio probenecid, benzbromarone (usati per aumentare l’eliminazione di acido urico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eZafirlukast (usato contro l’asma).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon assuma altri medicinali per via orale entro 1 o 2 ore dall’impiego di questo medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspirina 500 mg compresse con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa somma degli effetti dell’alcol e dell’acido acetilsalicilico provoca un aumento del rischio di sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza – ultimo trimestre\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Aspirina negli ultimi 3 mesi di gravidanza, in quanto potrebbe nuocere al feto o causare problemi durante il parto. Può causare problemi ai reni e al cuore del feto. Potrebbe influire sulla tendenza sua e del bambino al sanguinamento e ritardare o prolungare più del previsto il travaglio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza - primo e secondo trimestre\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dovrebbe assumere Aspirina nei primi 6 mesi di gravidanza se non assolutamente necessario e sotto consiglio del medico. Laddove necessiti del trattamento in tale periodo o durante i tentativi di concepimento, dovrebbe essere utilizzata la dose minima per il minor tempo possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDalla 20ª settimana di gravidanza, Aspirina può causare problemi renali al feto, se assunto per più di qualche giorno, riducendo così i livelli di liquido amniotico che circonda il bambino (oligoidramnios) o causare il restringimento di un vaso sanguigno (dotto arterioso) nel cuore del bambino. Laddove necessiti del trattamento per più di qualche giorno, il medico potrebbe consigliare un monitoraggio aggiuntivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Aspirina durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è una donna con problemi di fertilità o se è sottoposta ad indagini sulla fertilità, tenga conto che l’uso di acido acetilsalicilico, come di qualsiasi medicinale inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi, potrebbe interferire con la fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa della possibile insorgenza di mal di testa o vertigini, questo medicinale può compromettere la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Aspirina 500 mg compresse\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1 o 2 compresse come dose singola, ripetendo, se necessario, la dose ad intervalli di 4-8 ore, sino a 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa compressa di Aspirina deve essere sempre deglutita con acqua, tè, limonata, ecc.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma il prodotto a stomaco pieno, preferibilmente dopo i pasti principali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico. I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizzi sempre il dosaggio minimo efficace e lo aumenti solo se non è sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore e febbre).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI soggetti maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che possono usare il medicinale solo se prescritto dal medico, devono seguirne scrupolosamente le istruzioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma il prodotto per più di 3-5 giorni senza parere del medico. Consulti il medico nel caso in cui i sintomi persistano. Usi il medicinale per il periodo più breve possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Aspirina 500 mg compresse di quanto deve:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di Aspirina avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa tossicità da salicilati (un dosaggio superiore ai 100 mg\/kg\/giorno per 2 giorni consecutivi può indurre tossicità: in un individuo di 70 kg, ad esempio, la tossicità da salicilati si manifesta con l’assunzione di più di 7 g di acido acetilsalicilico al giorno, equivalente a più di 14 compresse di Aspirina 500 mg compresse) può essere la conseguenza di un’assunzione cronica di dosi eccessive oppure di sovradosaggio acuto, potenzialmente pericoloso per la vita e che comprende anche l’ingestione accidentale nei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIntossicazione cronica (utilizzo ripetuto di dosi considerevoli): tra i sintomi vi sono il capogiro, le vertigini, il tinnito (un suono o sibilo nell’orecchio), la sordità, la sudorazione, la nausea e il vomito, il mal di testa e lo stato confusionale. Questi sintomi possono essere controllati riducendo il dosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIntossicazione acuta: i segni e sintomi\/risultati delle indagini biochimiche e strumentali possono comprendere:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegni e sintomi del sovradosaggio lieve\/moderato: tachipnea (respiro accelerato), iperventilazione (respiri troppo profondi), alcalosi respiratoria (alterazione dell’equilibrio acido-base a seguito delle alterazioni del respiro), sudorazione, nausea, vomito, mal di testa, vertigini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegni e sintomi del sovradosaggio moderato\/grave: alcalosi respiratoria con acidosi metabolica compensatoria (alterazione dell’equilibrio acido-base a seguito delle alterazioni del respiro e accumulo di acidi nell’organismo), febbre, iperventilazione (respiri troppo profondi), edema polmonare (acqua nei polmoni), insufficienza respiratoria, asfissia, aritmie (alterazioni del battito cardiaco), ipotensione (pressione del sangue bassa), arresto cardiocircolatorio (cessazione del battito cardiaco), disidratazione, oliguria (diminuzione delle urine) fino ad insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni), chetosi (“acetone”), iperglicemia (aumento del livello di zucchero nel sangue), grave ipoglicemia (severa diminuzione del livello di zucchero nel sangue), tinnito (un suono o sibilo nell’orecchio), sordità, sanguinamento gastrointestinale, ulcera gastrica, coagulopatia (alterazione della coagulazione del sangue), anemia da carenza di ferro, encefalopatia (sofferenza del cervello) e depressione del sistema nervoso centrale con manifestazioni variabili dalla letargia (profonda sonnolenza) e confusione fino al coma e alle convulsioni, edema cerebrale (rigonfiamento del tessuto cerebrale), danni al fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA dosaggi elevati possono comparire anche alterazioni del gusto ed eruzioni cutanee (acneiformi, eritematose, scarlattiniformi, eczematoidi, desquamative, bollose, purpuriche), prurito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri segni e sintomi: congiuntivite, anoressia (perdita dell’appetito), riduzione dell’acuità visiva (capacità di distinguere nitidamente gli oggetti), sonnolenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente possono manifestarsi: anemia aplastica (mancata produzione di globuli rossi), agranulocitosi (mancanza di cellule del sangue dette granulociti), coagulazione intravascolare disseminata (presenza disseminata di numerosi coaguli di sangue), pancitopenia (carenza di tutti i tipi di cellule del sangue), leucopenia (carenza di globuli bianchi), trombocitopenia (carenza di piastrine), eosinopenia (carenza di cellule del sangue dette eosinofili), porpora (chiazze rossastre sulla pelle), eosinofilia (aumento degli eosinofili) associata all’epatotossicità indotta dal medicinale, tossicità renale (nefrite tubulo-interstiziale allergica), ematuria (presenza di sangue nelle urine).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni allergiche acute conseguenti ad assunzione di acido acetilsalicilico possono essere trattate, se necessario, con somministrazione di adrenalina, corticosteroidi e di un antistaminico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Aspirina 500 mg compresse:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContinui la terapia come da dose consigliata. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento con Aspirina 500 mg compresse:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sospensione del trattamento non comporta alcun effetto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell’apparato gastrointestinale. Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati osservati con l’acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sul sangue:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eprolungamento del tempo di sanguinamento;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eanemia da sanguinamento gastrointestinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eriduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito di emorragia può manifestarsi anemia acuta e cronica post-emorragica\/sideropenica (da carenza di ferro) (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia (stanchezza), pallore e ipoperfusione (ridotta irrorazione sanguigna dei tessuti).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sul sistema nervoso:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emal di testa;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ecapogiro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente può manifestarsi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esindrome di Reye (*), una malattia acuta a carico del cervello e del fegato, potenzialmente fatale, che colpisce quasi esclusivamente i bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDa raramente a molto raramente può manifestarsi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eemorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione (pressione del sangue alta) non controllata e\/o in terapia con anticoagulanti (medicinali usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue), che, in casi isolati, può essere potenzialmente letale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sull’orecchio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003etinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio nell’orecchio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sull’apparato respiratorio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esindrome asmatica;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003erinite (naso che cola);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003econgestione nasale (naso chiuso) (associate a reazioni allergiche);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eepistassi (perdita di sangue dal naso).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sul cuore:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edistress cardiorespiratorio (grave e acuta insufficienza respiratoria) (associato a reazioni allergiche);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota: Ischemia miocardica acuta (dolorosa condizione cardiaca causata dalla mancanza di flusso sanguigno al cuore) con o senza infarto del miocardio (attacco cardiaco) che si verifica come parte di una reazione allergica (sindrome di Kounis).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sull’occhio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003econgiuntivite (associata a reazioni allergiche).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sull’apparato gastrointestinale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esanguinamento gastrointestinale (occulto);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edisturbi gastrici;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epirosi (bruciore di stomaco);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edolore gastrointestinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003egengivorragia (gengive sanguinanti);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003evomito;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ediarrea;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enausea;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edolore addominale crampiforme (associati a reazioni allergiche).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente possono manifestarsi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003einfiammazione gastrointestinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eerosione gastrointestinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eulcerazione gastrointestinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eematemesi (vomito di sangue o di materiale “a fondo di caffè”);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emelena (emissione di feci nere, picee);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eesofagite (infiammazione dell’esofago).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto raramente può manifestarsi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed alterazioni dei parametri di laboratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sul fegato:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eraramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un aumento delle transaminasi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sulla pelle:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eeruzione cutanea;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eedema (gonfiore);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eorticaria;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eprurito;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eeritema (arrossamento);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eangioedema (associati a reazioni allergiche).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sui reni e sulle vie urinarie:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ealterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata circolazione del sangue nei reni);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esanguinamenti urogenitali (dell’apparato urinario e genitale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sull’organismo in toto:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eemorragie peri-operatorie (subito prima, durante e subito dopo l’intervento chirurgico);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eematomi (raccolte di sangue al di fuori dei vasi sanguigni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sul sistema immunitario:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eraramente: shock anafilattico (grave reazione allergica, potenzialmente letale) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(*) Sindrome di Reye (SdR)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o simil-influenzale o di varicella o ad un’altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati, l’attenzione del medico deve immediatamente essere rivolta alla possibilità di una SdR.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Aspirina 500 mg compresse\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBlister: conservare ad una temperatura inferiore ai 30 °C.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Aspirina 500 mg compresse:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l’acido acetilsalicilico. Una compressa contiene 500 mg di acido acetilsalicilico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: amido di mais, cellulosa polvere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Aspirina 500 mg compresse e contenuto della confezione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina si presenta sotto forma di compresse deglutibili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl contenuto della confezione è di 4, 20, 24 o 30 compresse in blister.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBayer S.p.A. - Viale Certosa 130 - Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBayer Bitterfeld GmbH - Greppin – Germania\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 compresse effervescenti\u003c\/p\u003e","brand":"Aspirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445551681873,"sku":"004763114","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/7883.jpg?v=1785432568"},{"product_id":"aspirina10-compresse-325mg","title":"Bayer Aspirina 10 Compresse 325mg farmaco per i dolori","description":"\u003ch2\u003eBayer Aspirina 10 Compresse 325mg farmaco per i dolori\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eASPIRINA 325 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUna compressa contiene: principio attivo: acido acetilsalicilico 325,0 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eEccipienti: Magnesio idrossido 100,0 mg; diidrossialluminio aminoacetato 50,0 mg; amido di mais 54,0 mg; croscarmellose sodica 11,0 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di mal di testa, nevralgie, mal di denti, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari. Terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina 325 mg è controindicata in caso di: – ipersensibilità al principio attivo (acido acetilsalicilico), ad altri analgesici (antidolorifici) \/ antipiretici (antifebbrili) \/ farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; – ulcera gastroduodenale; – diatesi emorragica; – Insufficienza renale, cardiaca o epatica gravi; – deficit della glucosio –6–fosfato deidrogenasi (G6PD\/favismo); – trattamento concomitante con metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o con warfarin (vedere paragrafo 4.5);–anamnesi di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei; – ultimo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6); – bambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Asprina 325 mg?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAdulti 1–2 compresse come dose singola, ripetendo, se necessario, la dose ad intervalli di 4–8 ore fino a 2–3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUtilizzare sempre il dosaggio minimo efficace ed aumentarlo solo se non è sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore e febbre).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI soggetti maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che possono usare il farmaco solo se prescritto dal medico, devono seguirne scrupolosamente le istruzioni (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsare il medicinale per il periodo più breve possibile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon assumere il prodotto per più di 3–5 giorni senza il parere del medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConsultare il medico nel caso in cui i sintomi persistano.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAssumere il medicinale preferibilmente dopo i pasti principali o, comunque, a stomaco pieno. Popolazione pediatrica Aspirina 325 mg compresse non è indicato per l’uso nella popolazione pediatrica (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore ai 30 °C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eReazioni di ipersensibilità L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni di ipersensibilità (compresi attacchi d’asma, rinite, angioedema o orticaria).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione di ipersensibilità dopo l’uso di questo tipo di farmaci (vedere paragrafo 4.3) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche ad altre sostanze (es reazioni cutanee, prurito, orticaria).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria le reazioni possono essere più frequenti e gravi. In rari casi le reazioni possono essere molto gravi e potenzialmente fatali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei casi seguenti la somministrazione del farmaco richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio: – Soggetti a maggior rischio di reazioni di ipersensibilità (vedere sopra) – Soggetti a maggiore rischio di lesioni gastrointestinali L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer tale motivo questi farmaci non devono essere usati dai soggetti affetti da ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ prudente che ne evitino l’uso anche coloro che in passato hanno sofferto di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl rischio di lesioni gastrointestinali è un effetto dose correlato, in quanto la gastrolesivitàè maggiore in soggetti che fanno un uso di dosi più elevate di acido acetilsalicilico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAnche i soggetti con abitudine all’assunzione di forti quantità di alcool sono maggiormente esposti al rischio di lesioni gastrointestinali (sanguinamenti in particolare) (vedere paragrafo 4.5). – Soggetti con difetti della coagulazione o in trattamento con anticoagulanti Nei soggetti affetti da difetti della coagulazione o in trattamento con anticoagulanti l’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare una grave riduzione delle capacità emostatiche esponendo a rischio di emorragia. – Soggetti con compromissione della funzione renale o cardiaca o epatica L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono essere causa di una riduzione critica della funzione renale e di ritenzione idrica; il rischio è maggiore nei soggetti in trattamento con diuretici. Ciò può essere particolarmente pericoloso per gli anziani e per i soggetti con compromissione della funzione renale o cardiaca o epatica. – Soggetti affetti da asma L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare un aggravamento dell’asma. – Età geriatrica (specialmente al di sopra dei 75 anni) Il rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti in età geriatria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI soggetti di età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti, devono usare Aspirina 325 mg solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAspirina 325 mg non deve essere utilizzato nella popolazione pediatrica (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI prodotti contenenti acido acetilsalicilico non devono essere utilizzati nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni con infezioni virali, a prescindere dalla presenza o meno di febbre.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn certe affezioni virali, specialmente influenza A, influenza B e varicella, esiste il rischio di Sindrome di Reye, una malattia molto rara, ma pericolosa per la vita, che richiede un immediato intervento medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl rischio puo’ essere aumentato in caso di assunzione contemporanea di acido acetilsalicilico, sebbene non sia stata dimostrata una relazione causale. Il vomito persistente in pazienti affetti da queste malattie puo’ essere un segno di Sindrome di Reye. – Soggetti con iperuricemia\/gotta L’acido acetilsalicilico può interferire con l’eliminazione dell’acido urico: alte dosi hanno un effetto uricosurico mentre dosi (molto) basse possono ridurne l’escrezione. Occorre inoltre considerare che l’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono mascherare i sintomi della gotta ritardandone la diagnosi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ anche possibile un effetto antagonista con i farmaci uricosurici (vedere paragrafo 4.5).– Associazione di farmaci non raccomandate o che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggioL’uso di acido acetilsalicilico in associazione ad alcuni farmaci può aumentare il rischio di effetti indesiderati gravi (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usare l’acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usare più di un FANS per volta. Fertilità L’uso di acido acetilsalicilico come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi potrebbe interferire con la fertilità; di ciò devono essere informati i soggetti di sesso femminile ed in particolare le donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale contiene sodio: può non essere adatto per i soggetti che devono seguire una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si deve essere sottoposti ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità, ad esempio l’estrazione di un dente) e nei giorni precedenti si è fatto uso di acido acetilsalicilico o di un altro FANS occorre informarne il chirurgo per i possibili effetti sulla coagulazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDato che l’acido acetilsalicilico può essere causa di sanguinamento gastrointestinale occorre tenerne conto nel caso fosse necessario eseguire una ricerca del sangue occulto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrima di somministrare un qualsiasi medicinale devono essere adottate tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate; particolarmente importante è l’esclusione di precedenti reazioni di ipersensibilità a questo o ad altri medicinali e l’esclusione delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indesiderati potenzialmente gravi sopra riportate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di dubbio consultare il proprio medico o farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’assunzione del prodotto deve avvenire a stomaco pieno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAssociazioni controindicate (evitare l’uso concomitante – vedere paragrafo 4.3) Metotrexato (dosi maggiori o uguali a 15 mg\/settimana): aumento dei livelli plasmatici e della tossicità del metotrexato; il rischio di effetti tossici è maggiore se la funzione renale è compromessa. Warfarin: grave aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell’effetto anticoagulante. Associazioni non raccomandate (l’uso concomitante dei due farmaci richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio– vedere paragrafo 4.4) Antiaggreganti piastrinici: aumento del rischio di emorragia per somma dell’effetto antiaggregante. Trombolitici o Anticoagulanti orali o parenterali: aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell’effetto farmacologico. FANS (uso topico escluso): aumento del rischio di effetti indesiderati gravi. Metotrexato (dosi inferiori a 15mg\/settimana): l’aumento del rischio di effetti tossici (vedi sopra) deve essere considerato anche per il trattamento con Metotrexato a bassi dosaggi. Inibitori selettivi del re–uptake della Serotonina (SSRI): incremento del rischio di sanguinamento dell’apparato gastrointestinale superiore a causa di un possibile effetto sinergico. Associazioni che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio (l’uso concomitante dei due farmaci richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio – vedere 4.4) ACE–inibitori: riduzione dell’effetto ipotensivo; aumento del rischio di compromissione della funzione renale. Acido Valproico: aumento dell’effetto dell’acido valproico (rischio di tossicità). Antiacidi: gli antiacidi assunti contemporaneamente ad altri farmaci possono ridurne l’assorbimento; l’escrezione di acido acetilsalicilico aumenta nelle urine alcalinizzate. Antidiabetici (es: insulina e ipoglicemizzanti orali): aumento dell’effetto ipoglicemizzante; l’uso dell’acido acetilsalicilico nei soggetti in trattamento con antidiabetici deve tener conto del rischio di indurre ipoglicemia. Digossina: aumento della concentrazione plasmatica di digossina per diminuzione dell’eliminazione renale. Diuretici: aumento del rischio di nefrotossicità dell’acido acetilsalicilico e degli altri FANS; riduzione dell’effetto dei diuretici. Acetazolamide: ridotta eliminazione di acetazolamide (rischio di tossicità). Fenitoina: aumento dell’effetto della fenitoina. Corticosteroidi (esclusi quelli per uso topico e quelli impiegati per la terapia dell’insufficienza corticosurrenale): a) aumento del rischio di lesioni gastrointestinali; b) a causa dell’aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi si ha riduzione dei livelli plasmatici di salicilato. Per contro, dopo interruzione del trattamento corticosteroideo, si può verificare sovradosaggio di salicilati. Metoclopramide: aumento dell’effetto dell’acido acetilsalicilico per incremento della velocità di assorbimento. Uricosurici (es: probenecid, benzbromarone): diminuzione dell’effetto uricosurico. Zafirlukast: aumento della concentrazione plasmatica di zafirlukast. Aspirina 325 mg contiene un sistema tampone che potrebbe ridurre gli effetti dell’ormone tiroideo Levotiroxina. Alcool (vedere paragrafo 4.4) La somma degli effetti dell’alcool e dell’acido acetilsalicilico provoca aumento del danno della mucosa gastrointestinale e prolungamento del tempo di sanguinamento. È comunque opportuno non somministrare altri farmaci per via orale entro 1–2 ore dall’impiego del prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAspirina: Effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell’apparato gastrointestinale e possono manifestarsi in circa il 4% dei soggetti che assumono acido acetilsalicilico come analgesico–antipiretico. Tale percentuale aumenta sensibilmente nei soggetti a rischio di disturbi gastrointestinali. Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento. Gli effetti indesiderati osservati con l’acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS. Patologie del sistema emolinfopoietico Prolungamento del tempo di sanguinamento, anemia da sanguinamento gastrointestinale, riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari. A seguito di emorragia può manifestarsi anemia acuta e cronica post–emorragica\/sideropenica (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia, pallore e ipoperfusione. Patologie del sistema nervoso Cefalea, capogiro. Raramente: sindrome di Reye (*) Da raramente a molto raramente: emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione non controllata e\/o in terapia con anticoagulanti che, in casi isolati, può risultare potenzialmente letale. Patologie dell’orecchio e del labirinto Tinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio auricolare). Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Sindrome asmatica, rinite (rinorrea profusa), congestione nasale (associate a reazioni d’ipersensibilità). Epistassi. Patologie cardiache Distress cardiorespiratorio (associato a reazioni d’ipersensibilità). Patologie dell’occhio Congiuntivite (associato a reazioni d’ipersensibilità). Patologie gastrointestinali Sanguinamento gastrointestinale (occulto), disturbi gastrici, pirosi, dolore gastrointestinale, gengivorragia. Vomito, diarrea, nausea, dolore addominale crampiforme (associate a reazioni d’ipersensibilità). Raramente: infiammazione gastrointestinale, erosione gastrointestinale, ulcerazione gastrointestinale ematemesi (vomito di sangue o di materiale \"a posta di caffè\"), melena (emissione di feci nere, picee), esofagite. Molto raramente: ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed alterazioni dei parametri di laboratorio. Patologie epatobiliari Raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un aumento delle transaminasi. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Eruzione cutanea, edema, orticaria, prurito,eritema, angioedema (associate a reazioni d’ipersensibilità). Patologie renali ed urinarie Alterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata emodinamica renale), sanguinamenti urogenitali. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Emorragie peri–operatorie, ematomi. Disturbi del sistema immunitario Raramente: shock anafilattico con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche. (*) Sindrome di Reye (SdR) La SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea. Se questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o simil–influenzale o di varicella o ad un’altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati l’attenzione del medico deve immediatamente essere rivolta alla possibilità di una SdR. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSovradosaggio\u003cbr\u003eLa tossicità da salicilati (un dosaggio superiore ai 100 mg\/kg\/giorno per 2 giorni consecutivi può indurre tossicità) può essere la conseguenza di un’assunzione cronica di dosi eccessive, oppure di sovradosaggio acuto, potenzialmente pericoloso per la vita e che comprende anche l’ingestione accidentale nei bambini. L’avvelenamento cronico da salicilati può essere insidioso dal momento che i segni e i sintomi sono aspecifici. Una lieve intossicazione cronica da salicilati, o salicilismo, in genere si verifica unicamente in seguito a utilizzo ripetuto di dosi considerevoli. Tra i sintomi vi sono il capogiro, le vertigini, il tinnito, la sordità, la sudorazione, la nausea e il vomito, la cefalea e lo stato confusionale. Questi sintomi possono essere controllati riducendo il dosaggio. Il tinnito può manifestarsi a concentrazioni plasmatiche comprese tra i 150 e i 300 microgrammi\/ml, mentre a concentrazioni superiori ai 300 microgrammi\/ml si palesano eventi avversi più gravi. La caratteristica principale dell’intossicazione acuta è una grave alterazione dell’equilibrio acido–base, che può variare con l’età e la gravità dell’intossicazione; la presentazione più comune, nel bambino, è l’acidosi metabolica. Non è possibile stimare la gravità dell’avvelenamento dalla sola concentrazione plasmatica; l’assorbimento dell’acido acetilsalicilico può essere ritardato a causa di uno svuotamento gastrico ridotto, della formazione di concrezioni nello stomaco, o in conseguenza dell’ingestione di preparati gastroresistenti. La gestione di un’intossicazione da acido acetilsalicilico è determinata dall’entità, dallo stadio e dai sintomi clinici di quest’ultima, e deve essere attuata secondo le tecniche convenzionali di gestione degli avvelenamenti. Le misure principali da adottare consistono nell’accelerazione dell’escrezione del farmaco e nel ripristino del metabolismo elettrolitico e acido–base. Per i complessi effetti fisiopatologici, connessi con l’avvelenamento da salicilati, i segni e sintomi\/risultati delle indagini biochimiche e strumentali, possono comprendere:\u003c\/p\u003e\r\n\u003ctable border=\"1\" width=\"750\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"2\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003e \u003cem\u003eSegni e sintomi\u003c\/em\u003e \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eRisultati delle indagini biochimiche e strumentali\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003e \u003cem\u003eMisure terapeutiche\u003c\/em\u003e \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eINTOSSICAZIONE DA LIEVE A MODERATA\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eLavanda gastrica, somministrazione ripetuta di carbone attivo, diuresi alcalina forzata\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eTachipnea, iperventilazione, alcalosi respiratoria\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eAlcalemia, alcaluria\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eGestione dei liquidi e degli elettroliti\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eSudorazione\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eNausea, vomito, cefalea, vertigini\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eINTOSSICAZIONE DA MODERATA A GRAVE\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eLavanda gastrica, somministrazione ripetuta di carbone attivo, diuresi alcalina forzata, emodialisi nei casi gravi\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eAlcalosi respiratoria con acidosi metabolica compensatoria,\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eAcidemia, aciduria\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eGestione dei liquidi e degli elettroliti\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eIperpiressia\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eGestione dei liquidi e degli elettroliti\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eRespiratori: variabili dall’iperventilazione ed edema polmonare non cardiogeno fino all’arresto respiratorio e asfissia\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eCardiovascolari: variabili dalle aritmie e ipotensione fino all’arresto cardiocircolatorio\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eAd es. alterazione della pressione arteriosa, alterazione dell’ECG\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003ePerdita di liquidi e di elettroliti: disidratazione, dall’oliguria fino all’insufficienza renale\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eAd es. ipokaliemia, iperna–triemia, iponatriemia, funzionalità renale alterata\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eGestione dei liquidi e degli elettroliti\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eAlterazioni del metabolismo glucidico, chetosi\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eIperglicemia, ipoglicemia (specialmente nei bambini), incrementati livelli dei chetoni\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eTinnito, sordità\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eGastrointestinali: sanguinamento gastrointestinale, ulcera gastrica\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eEmatologici: coagulopatia, anemia sideropenica\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eAd es. prolungamento del PT, ipoprotrombinemia\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eNeurologici: encefalopatia tossica e depressione del SNC con manifestazioni variabili dalla letargia e confusione fino al coma e alle convulsioni. Edema cerebrale.\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eEpatici: danni epatici\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eAumento dei livelli degli enzimi epatici\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003cp\u003eA dosaggi elevati possono comparire anche: Alterazioni del gusto. Eruzioni cutanee (acneiformi, eritematose, scarlattiniformi, eczematoidi, desquamative, bollose, purpuriche), prurito. Altri: Congiuntivite, anoressia, riduzione dell’acuità visiva, sonnolenza. Raramente: anemia aplastica, agranulocitosi, coagulazione intravascolare disseminata, pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia, eosinopenia, porpora, eosinofilia associata all’epatotossicità indotta dal farmaco, nefrotossicità (nefrite tubulo–interstiziale allergica), ematuria (presenza di sangue nelle urine). Reazioni allergiche acute conseguenti ad assunzione di acido acetilsalicilico possono essere trattatate, se necessario, con somministrazione di adrenalina, corticosteroidi e di un antistaminico. In caso di sovradosaggio contattare immediatamente un centro antiveleni o il più vicino ospedale. L’acido acetilsalicilico è dializzabile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAspirina in gravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità L’uso di acido acetilsalicilico come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi potrebbe interferire con la fertilità; di cio’ devono essere informati i soggetti di sesso femminile ed in particolare le donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità (vedere paragrafo 4.4) Gravidanza L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine, nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumentato da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. È stato stimato che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre– e post– impianto e di mortalità embrio–fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l’acido acetilsalicilico non deve essere somministrato se non in caso di effettiva necessità. Qualora farmaci contenenti acido acetilsalicilico siano usati da una donna che cerca una gravidanza, o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il trattamento dovrà essere il più breve possibile e la dose la più bassa possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre: • il feto a: – tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); – disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale ; la madre e il nascituro, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse; – inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, l’acido acetilsalicilico è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento Aspirina 325 mg è controindicata durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Aspirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445551747409,"sku":"004763254","price":7.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/7885.jpg?v=1785432569"},{"product_id":"aspirina-c-20-compresse-effervescenti-contro-febbre-e-influenza","title":"Aspirina C 20 Compresse Effervescenti","description":"\u003ch2\u003eAspirina C 20 Compresse Effervescenti\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo Aspirina C compresse: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina 500 mg compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido acetilsalicilico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre esattamente come descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eChe cos’è Aspirina 500 mg compresse e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere Aspirina 500 mg compresse\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere Aspirina 500 mg compresse\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Aspirina 500 mg compresse\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Aspirina 500 mg compresse e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina è un analgesico (antidolorifico: riduce il dolore), antinfiammatorio ed antipiretico (antifebbrile: riduce la febbre).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina si usa per la terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento e per il trattamento sintomatico di mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Aspirina 500 mg compresse\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Aspirina 500 mg compresse:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’acido acetilsalicilico, ad altri analgesici (antidolorifici) \/ antipiretici (antifebbrili) \/ farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di ulcera gastroduodenale (ulcera allo stomaco o alla prima parte dell’intestino);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di diatesi emorragica (tendenza al sanguinamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni), epatica (del fegato) o cardiaca (del cuore);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta già assumendo il metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il warfarin (vedere “Altri medicinali e Aspirina 500 mg compresse”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha sofferto in passato di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è nell’ultimo trimestre di gravidanza o se sta allattando (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un’età inferiore ai 16 anni (vedere “Bambini e adolescenti”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina 500 mg compresse.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAssuma il medicinale solo a stomaco pieno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrima di somministrare un qualsiasi medicinale deve adottare tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eescluda l’esistenza di precedenti reazioni allergiche a questo o ad altri medicinali;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eescluda l’esistenza delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indesiderati potenzialmente gravi. In caso di dubbio consulti il medico o il farmacista;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enon usi l’acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usi più di un FANS per volta.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReazioni allergiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche [compresi attacchi d’asma, rinite (naso che cola), angioedema (gonfiore della pelle e delle mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle accompagnate da prurito)].\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione allergica dopo l’uso di questo tipo di medicinali (vedere “Non prenda Aspirina 500 mg compresse”) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre sostanze.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria, le reazioni possono essere più frequenti e gravi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante l'assunzione di acido acetilsalicilico, sono state segnalate gravi reazioni allergiche che possono includere dolore al petto e persino infarto (sindrome di Kounis) (vedere paragrafo 4). Cerchi immediatamente assistenza medica se dovesse manifestare dolore al petto insieme a reazioni allergiche (come eruzioni cutanee, mancanza di respiro).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edeve essere sottoposto ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità come ad esempio l’estrazione di un dente), poiché l’impiego pre-operatorio di questo medicinale può rendere più difficoltoso l’arresto del sanguinamento durante l’intervento (emostasi intraoperatoria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edeve eseguire una ricerca di sangue occulto, dato che l’acido acetilsalicilico può essere causa di sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei seguenti casi il medico le prescriverà la somministrazione di questo medicinale solo dopo un’accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese presenta un maggior rischio di reazioni allergiche, per esempio se soffre d’asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese presenta un maggiore rischio di lesioni gastrointestinali, poiché l’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione); per questo motivo questi medicinali non devono essere usati nei soggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali (vedere “Non prenda Aspirina 500 mg compresse”) o che fanno uso di elevate quantità di alcol o di dosi più elevate di acido acetilsalicilico (effetto dose-correlato);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese presenta difetti della coagulazione del sangue o se sta seguendo un trattamento con medicinali anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una compromissione della funzione dei reni, del cuore o del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da asma;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha iperuricemia\/gotta (livello aumentato dell’acido urico nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo dei medicinali non raccomandati o che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio (vedere “Altri medicinali e Aspirina 500 mg compresse”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un’età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ opportuno consultare il medico anche nei casi in cui i disturbi sopra elencati si siano manifestati in passato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnziani\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti anziani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha un’età superiore ai 70 anni, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Aspirina 500 mg compresse\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma Aspirina 500 mg compresse insieme a questi medicinali (vedere “Non prenda Aspirina 500 mg compresse”):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMetotrexato (usato in alcuni tumori e nell’artrite reumatoide) (dosi maggiori o uguali a 15 mg\/settimana);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eWarfarin [usato per rendere il sangue più fluido (anticoagulante)].\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda Aspirina 500 mg compresse insieme a questi medicinali solo dietro prescrizione e sotto controllo del medico:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInibitori selettivi del re-uptake della Serotonina (SSRI) (usati contro la depressione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eACE inibitori (usati contro la pressione alta del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAcetazolamide (usato in alcuni tipi di edema (gonfiore));\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAcido valproico (usato nell’epilessia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAltri FANS (esclusi quelli per uso locale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntiacidi (usati contro i disturbi della digestione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntiaggreganti piastrinici (usati per la prevenzione e la cura dei coaguli di sangue nelle arterie);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTrombolitici (usati per sciogliere i coaguli di sangue) o anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue) assunti per bocca o per iniezione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntidiabetici, ad esempio insulina e ipoglicemizzanti orali (usati per stimolare la produzione di insulina da parte del pancreas);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDigossina (usata nell’insufficienza cardiaca);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDiuretici (usati per aumentare la quantità di urina prodotta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFenitoina (usata in caso di epilessia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCorticosteroidi (cortisonici, esclusi quelli per uso locale e quelli impiegati nella terapia sostitutiva nell’insufficienza della ghiandola surrenale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMetoclopramide (usata contro il vomito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMetotrexato (dosi inferiori a 15 mg\/settimana);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUricosurici, ad esempio probenecid, benzbromarone (usati per aumentare l’eliminazione di acido urico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eZafirlukast (usato contro l’asma).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon assuma altri medicinali per via orale entro 1 o 2 ore dall’impiego di questo medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspirina 500 mg compresse con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa somma degli effetti dell’alcol e dell’acido acetilsalicilico provoca un aumento del rischio di sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza – ultimo trimestre\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Aspirina negli ultimi 3 mesi di gravidanza, in quanto potrebbe nuocere al feto o causare problemi durante il parto. Può causare problemi ai reni e al cuore del feto. Potrebbe influire sulla tendenza sua e del bambino al sanguinamento e ritardare o prolungare più del previsto il travaglio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza - primo e secondo trimestre\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dovrebbe assumere Aspirina nei primi 6 mesi di gravidanza se non assolutamente necessario e sotto consiglio del medico. Laddove necessiti del trattamento in tale periodo o durante i tentativi di concepimento, dovrebbe essere utilizzata la dose minima per il minor tempo possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDalla 20ª settimana di gravidanza, Aspirina può causare problemi renali al feto, se assunto per più di qualche giorno, riducendo così i livelli di liquido amniotico che circonda il bambino (oligoidramnios) o causare il restringimento di un vaso sanguigno (dotto arterioso) nel cuore del bambino. Laddove necessiti del trattamento per più di qualche giorno, il medico potrebbe consigliare un monitoraggio aggiuntivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Aspirina durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è una donna con problemi di fertilità o se è sottoposta ad indagini sulla fertilità, tenga conto che l’uso di acido acetilsalicilico, come di qualsiasi medicinale inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi, potrebbe interferire con la fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa della possibile insorgenza di mal di testa o vertigini, questo medicinale può compromettere la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Aspirina 500 mg compresse\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1 o 2 compresse come dose singola, ripetendo, se necessario, la dose ad intervalli di 4-8 ore, sino a 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa compressa di Aspirina deve essere sempre deglutita con acqua, tè, limonata, ecc.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma il prodotto a stomaco pieno, preferibilmente dopo i pasti principali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico. I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizzi sempre il dosaggio minimo efficace e lo aumenti solo se non è sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore e febbre).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI soggetti maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che possono usare il medicinale solo se prescritto dal medico, devono seguirne scrupolosamente le istruzioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma il prodotto per più di 3-5 giorni senza parere del medico. Consulti il medico nel caso in cui i sintomi persistano. Usi il medicinale per il periodo più breve possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Aspirina 500 mg compresse di quanto deve:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di Aspirina avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa tossicità da salicilati (un dosaggio superiore ai 100 mg\/kg\/giorno per 2 giorni consecutivi può indurre tossicità: in un individuo di 70 kg, ad esempio, la tossicità da salicilati si manifesta con l’assunzione di più di 7 g di acido acetilsalicilico al giorno, equivalente a più di 14 compresse di Aspirina 500 mg compresse) può essere la conseguenza di un’assunzione cronica di dosi eccessive oppure di sovradosaggio acuto, potenzialmente pericoloso per la vita e che comprende anche l’ingestione accidentale nei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIntossicazione cronica (utilizzo ripetuto di dosi considerevoli): tra i sintomi vi sono il capogiro, le vertigini, il tinnito (un suono o sibilo nell’orecchio), la sordità, la sudorazione, la nausea e il vomito, il mal di testa e lo stato confusionale. Questi sintomi possono essere controllati riducendo il dosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIntossicazione acuta: i segni e sintomi\/risultati delle indagini biochimiche e strumentali possono comprendere:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegni e sintomi del sovradosaggio lieve\/moderato: tachipnea (respiro accelerato), iperventilazione (respiri troppo profondi), alcalosi respiratoria (alterazione dell’equilibrio acido-base a seguito delle alterazioni del respiro), sudorazione, nausea, vomito, mal di testa, vertigini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegni e sintomi del sovradosaggio moderato\/grave: alcalosi respiratoria con acidosi metabolica compensatoria (alterazione dell’equilibrio acido-base a seguito delle alterazioni del respiro e accumulo di acidi nell’organismo), febbre, iperventilazione (respiri troppo profondi), edema polmonare (acqua nei polmoni), insufficienza respiratoria, asfissia, aritmie (alterazioni del battito cardiaco), ipotensione (pressione del sangue bassa), arresto cardiocircolatorio (cessazione del battito cardiaco), disidratazione, oliguria (diminuzione delle urine) fino ad insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni), chetosi (“acetone”), iperglicemia (aumento del livello di zucchero nel sangue), grave ipoglicemia (severa diminuzione del livello di zucchero nel sangue), tinnito (un suono o sibilo nell’orecchio), sordità, sanguinamento gastrointestinale, ulcera gastrica, coagulopatia (alterazione della coagulazione del sangue), anemia da carenza di ferro, encefalopatia (sofferenza del cervello) e depressione del sistema nervoso centrale con manifestazioni variabili dalla letargia (profonda sonnolenza) e confusione fino al coma e alle convulsioni, edema cerebrale (rigonfiamento del tessuto cerebrale), danni al fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA dosaggi elevati possono comparire anche alterazioni del gusto ed eruzioni cutanee (acneiformi, eritematose, scarlattiniformi, eczematoidi, desquamative, bollose, purpuriche), prurito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri segni e sintomi: congiuntivite, anoressia (perdita dell’appetito), riduzione dell’acuità visiva (capacità di distinguere nitidamente gli oggetti), sonnolenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente possono manifestarsi: anemia aplastica (mancata produzione di globuli rossi), agranulocitosi (mancanza di cellule del sangue dette granulociti), coagulazione intravascolare disseminata (presenza disseminata di numerosi coaguli di sangue), pancitopenia (carenza di tutti i tipi di cellule del sangue), leucopenia (carenza di globuli bianchi), trombocitopenia (carenza di piastrine), eosinopenia (carenza di cellule del sangue dette eosinofili), porpora (chiazze rossastre sulla pelle), eosinofilia (aumento degli eosinofili) associata all’epatotossicità indotta dal medicinale, tossicità renale (nefrite tubulo-interstiziale allergica), ematuria (presenza di sangue nelle urine).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni allergiche acute conseguenti ad assunzione di acido acetilsalicilico possono essere trattate, se necessario, con somministrazione di adrenalina, corticosteroidi e di un antistaminico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Aspirina 500 mg compresse:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContinui la terapia come da dose consigliata. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento con Aspirina 500 mg compresse:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sospensione del trattamento non comporta alcun effetto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell’apparato gastrointestinale. Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati osservati con l’acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sul sangue:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eprolungamento del tempo di sanguinamento;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eanemia da sanguinamento gastrointestinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eriduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito di emorragia può manifestarsi anemia acuta e cronica post-emorragica\/sideropenica (da carenza di ferro) (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia (stanchezza), pallore e ipoperfusione (ridotta irrorazione sanguigna dei tessuti).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sul sistema nervoso:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emal di testa;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ecapogiro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente può manifestarsi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esindrome di Reye (*), una malattia acuta a carico del cervello e del fegato, potenzialmente fatale, che colpisce quasi esclusivamente i bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDa raramente a molto raramente può manifestarsi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eemorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione (pressione del sangue alta) non controllata e\/o in terapia con anticoagulanti (medicinali usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue), che, in casi isolati, può essere potenzialmente letale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sull’orecchio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003etinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio nell’orecchio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sull’apparato respiratorio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esindrome asmatica;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003erinite (naso che cola);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003econgestione nasale (naso chiuso) (associate a reazioni allergiche);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eepistassi (perdita di sangue dal naso).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sul cuore:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edistress cardiorespiratorio (grave e acuta insufficienza respiratoria) (associato a reazioni allergiche);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota: Ischemia miocardica acuta (dolorosa condizione cardiaca causata dalla mancanza di flusso sanguigno al cuore) con o senza infarto del miocardio (attacco cardiaco) che si verifica come parte di una reazione allergica (sindrome di Kounis).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sull’occhio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003econgiuntivite (associata a reazioni allergiche).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sull’apparato gastrointestinale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esanguinamento gastrointestinale (occulto);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edisturbi gastrici;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epirosi (bruciore di stomaco);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edolore gastrointestinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003egengivorragia (gengive sanguinanti);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003evomito;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ediarrea;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enausea;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edolore addominale crampiforme (associati a reazioni allergiche).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente possono manifestarsi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003einfiammazione gastrointestinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eerosione gastrointestinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eulcerazione gastrointestinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eematemesi (vomito di sangue o di materiale “a fondo di caffè”);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emelena (emissione di feci nere, picee);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eesofagite (infiammazione dell’esofago).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto raramente può manifestarsi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed alterazioni dei parametri di laboratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sul fegato:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eraramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un aumento delle transaminasi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sulla pelle:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eeruzione cutanea;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eedema (gonfiore);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eorticaria;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eprurito;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eeritema (arrossamento);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eangioedema (associati a reazioni allergiche).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sui reni e sulle vie urinarie:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ealterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata circolazione del sangue nei reni);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esanguinamenti urogenitali (dell’apparato urinario e genitale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sull’organismo in toto:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eemorragie peri-operatorie (subito prima, durante e subito dopo l’intervento chirurgico);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eematomi (raccolte di sangue al di fuori dei vasi sanguigni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sul sistema immunitario:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eraramente: shock anafilattico (grave reazione allergica, potenzialmente letale) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(*) Sindrome di Reye (SdR)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o simil-influenzale o di varicella o ad un’altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati, l’attenzione del medico deve immediatamente essere rivolta alla possibilità di una SdR.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Aspirina 500 mg compresse\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBlister: conservare ad una temperatura inferiore ai 30 °C.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Aspirina 500 mg compresse:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l’acido acetilsalicilico. Una compressa contiene 500 mg di acido acetilsalicilico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: amido di mais, cellulosa polvere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Aspirina 500 mg compresse e contenuto della confezione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina si presenta sotto forma di compresse deglutibili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl contenuto della confezione è di 4, 20, 24 o 30 compresse in blister.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBayer S.p.A. - Viale Certosa 130 - Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBayer Bitterfeld GmbH - Greppin – Germania\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 compresse effervescenti\u003c\/p\u003e","brand":"Aspirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445551780177,"sku":"004763330","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/7886.jpg?v=1785432569"},{"product_id":"vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg200mg","title":"Vivin C 20 Compresse Effervescenti 330mg+200mg","description":"\u003ch2\u003eVivin C 20 Compresse Effervescenti 330mg+200mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVIVIN C 330 mg\/200 mg compresse effervescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eacido acetilsalicilico \/ acido ascorbico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre esattamente come descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di impiego alla dose massima o dopo 5 giorni di impiego continuativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCos’è VIVIN C e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere VIVIN C\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere VIVIN C\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare VIVIN C\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cosa è Vivin C e a cosa serve?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVIVIN C contiene i principi attivi acido acetilsalicilico (un inibitore della sintesi delle prostaglandine con attività antinfiammatoria e antidolorifica) e acido ascorbico (vitamina C).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVIVIN C viene utilizzato negli adulti per il trattamento sintomatico di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa e mal di denti, nevralgie (forti dolori causati dall’irritazione di uno o più nervi), dolori mestruali (associati al ciclo mestruale), dolori reumatici (delle articolazioni) e muscolari (dei muscoli);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003estati febbrili e sindromi influenzali e da raffreddamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di impiego alla dose massima o dopo 5 giorni di impiego continuativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Vivin C\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda VIVIN C:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico ai principi attivi (acido acetilsalicilico e acido ascorbico), ad altri analgesici (antidolorifici) \/ antipiretici (antifebbrili) \/ farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese presenta tendenza accertata alle emorragie (perdita di sangue dai vasi sanguigni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di gastropatie (patologie a carico dello stomaco), ad esempio ulcera gastro-duodenale (lesione che si verifica a livello dello stomaco o del primo tratto dell’intestino);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha l’asma (restringimento delle vie aeree inferiori con conseguenti difficoltà respiratorie);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una storia di emorragia gastrointestinale (a livello dello stomaco e dell’intestino) o perforazione (grave lesione della parete dello stomaco o dell’intestino) relativa a precedenti trattamenti attivi (diretti immediatamente alla cura di una malattia o di una lesione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una storia di emorragie o ulcera peptica (erosione del rivestimento interno dello stomaco, dell’intestino o del basso esofago) ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave insufficienza renale (diminuzione della funzionalità dei reni), cardiaca (del cuore) o epatica (del fegato);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo il metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il warfarin (vedere “Altri medicinali e VIVIN C”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è negli ultimi tre mesi di gravidanza, non assuma una dose di acido acetilsalicilico superiore a 100 mg al giorno (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta allattando al seno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è, inoltre, controindicato nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a 16 anni (vedere “Bambini e adolescenti”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere VIVIN C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti l’assunzione di VIVIN C in associazione ad altri FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei), inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, come celecoxib, valdecoxib, lumiracoxib, ecc. (vedere “Altri medicinali e VIVIN C”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma con cautela VIVIN C se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo contemporaneamente farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali (farmaci usati come antinfiammatori e in alcuni casi di reazioni allergiche), anticoagulanti (farmaci che inibiscono la coagulazione del sangue), inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs, medicinali utilizzati per il trattamento della depressione o di disturbi ossessivo-compulsivi), o agenti antiaggreganti (che riducono l’aggregazione delle piastrine) come l’aspirina (vedere “Altri medicinali e VIVIN C”) o se sta assumendo eparine;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha avuto in passato una malattia gastrointestinale come colite ulcerosa o morbo di Crohn (malattie infiammatorie croniche dell’intestino), poiché tali condizioni possono essere esacerbate (aggravate) (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha avuto in passato ipertensione (aumento della pressione del sangue) e\/o insufficienza cardiaca, poiché in associazione alla terapia con i FANS sono state segnalate ritenzione idrica (tendenza a trattenere liquidi nell'organismo) ed edema (accumulo di liquidi nei tessuti). Il rischio è maggiore nei pazienti in trattamento con diuretici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ consigliabile consultare il medico se presenta:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edeficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edisturbi gastrici e intestinali;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eridotta funzionalità renale (riduzione della funzionalità dei reni da lieve a moderata);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003equalsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto sanguinamento gastrointestinale), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è diabetico, in quanto i salicilati possono aumentare l’effetto ipoglicemizzante delle sulfaniluree.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale mentre sta assumendo VIVIN C, interrompa immediatamente il trattamento e non lo riprenda senza prima aver consultato il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o trascorsi di gravi eventi gastrointestinali (patologie a livello dello stomaco o dell’intestino), sono stati segnalati sanguinamento a livello dello stomaco e dell’intestino, ulcerazione o perforazione, che possono essere mortali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rischio di sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è maggiore con dosi elevate di FANS in pazienti che hanno avuto in passato episodi di ulcera, soprattutto se complicata da sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”). I soggetti con abitudine all’assunzione di elevate quantità di alcol sono maggiormente esposti al rischio di sanguinamenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn questi casi il trattamento deve essere iniziato alla dose più bassa disponibile e deve essere presa in considerazione la possibilità di utilizzare in contemporanea agenti gastro-protettori (ad es. misoprostolo o inibitori di pompa protonica). L’utilizzo di agenti gastro-protettori deve essere preso in considerazione anche nel caso in cui si stiano assumendo basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere “Altri medicinali e VIVIN C”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento necessario al controllo dei sintomi (vedere paragrafo 3 “Come prendere VIVIN C”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravi reazioni cutanee (della pelle), alcune delle quali mortali, incluse dermatite esfoliativa (grave eritema con desquamazione della pelle), sindrome di Stevens-Johnson (grave malattia della pelle e delle mucose spesso causata da una reazione allergica acuta a farmaci) e necrolisi epidermica tossica (il grado più severo della sindrome di Stevens-Johnson in cui la pelle si stacca in lamine), sono state segnalate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”). I pazienti sembrano essere a più alto rischio nelle prime fasi della terapia: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese ditrattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento con VIVIN C alla prima comparsa di eruzione cutanea (improvviso arrossamento della pelle), lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (allergia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche compresi attacchi d’asma, naso che cola, angioedema (gonfiore della cute del volto e delle sue mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle accompagnate da prurito).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria le reazioni possono essere più frequenti e gravi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’acido acetilsalicilico modifica l’uricemia (livello dell’acido urico nel sangue).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eChirurgia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si deve sottoporre ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità, ad esempio estrazioni dentarie) e nei giorni precedenti ha fatto uso di acido acetilsalicilico o di un altro FANS, vi è un aumentato rischio di emorragia e occorre informarne il chirurgo per i possibili effetti sulla coagulazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMetrorragia o menorragia: l’assunzione contemporanea di acido acetilsalicilico può aumentare il rischio di maggiore intensità e durata dell’emorragia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione di VIVIN C è controindicata nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a 16 anni (vedere “Non prenda VIVIN C”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn bambini affetti da infezioni virali (in particolare varicella e condizioni simili a influenza) e trattati con acido acetilsalicilico sono stati osservati casi di sindrome di Reye, una malattia molto rara, ma pericolosa per la vita che richiede un immediato intervento medico. Tale patologia si manifesta con vomito persistente e segni di danno progressivo del sistema nervoso centrale come torpore (rallentamento delle normali attività mentali) fino a convulsioni (contrazioni involontarie di alcuni muscoli) e coma, segni di lesione epatica (del fegato) e ipoglicemia (diminuzione dei valori della concentrazione del glucosio nel sangue).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAnziani\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 3 “Come prendere VIVIN C”). Il rischio è più alto con dosi aumentate di FANS, pertanto tali pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile e deve essere presa in considerazione la possibilità di utilizzare in contemporanea agenti gastro-protettori (ad es. misoprostolo o inibitori di pompa protonica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI soggetti di età superiore a 70 anni, soprattutto se sono in corso altri trattamenti, devono prendere questo medicinale solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e VIVIN C\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma VIVIN C insieme a questi medicinali (vedere “Non prenda VIVIN C”):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMetotrexato (usato in alcuni tumori e nell’artrite reumatoide) (dosi maggiori o uguali a 15 mg\/settimana);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eWarfarin (anticoagulante).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCautela deve essere prestata in quei pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia o di altri effetti indesiderati. Di conseguenza, salvo diversa prescrizione medica, non prenda VIVIN C se sta assumendo:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecorticosteroidi, i quali possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere “Avvertenze e precauzioni”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti, i quali possono aumentare il rischio di sanguinamento, di lesioni della mucosa duodenale, di potenziamento degli effetti di questi farmaci e di spiazzamento degli anticoagulanti (vedere “Avvertenze e precauzioni”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeparina a basso peso molecolare ed eparine frazionate: aumentano il rischio di sanguinamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanagrelide, un farmaco che viene utilizzato per diminuire livelli di piastrine nel sangue troppo elevati e che può quindi aumentare il rischio di sanguinamenti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantiaggreganti piastrinici e inibitori selettivi del reuptake della serotonina; in questo caso la somministrazione concomitante con FANS (quali VIVIN C) aumenta il rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere “Avvertenze e precauzioni”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emetotrexato (farmaco antineoplastico ed antireumatico utilizzato per il trattamento di alcune patologie come leucemie, linfomi, artrite reumatoide, lupus e psoriasi a dosi inferiori a 15 mg\/settimana), poiché tale associazione, soprattutto per periodi prolungati, può aumentare gli effetti indesiderati di questo medicinale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediuretici (farmaci per aumentare la quantità di urina escreta) ed antiipertensivi: aumenta il rischio di insufficienza renale acuta;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epemetrexed, un medicinale usato nel trattamento dei tumori;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantidiabetici (farmaci che riducono la concentrazione di glucosio nel sangue) come le sulfaniluree; l’assunzione contemporanea con VIVIN C può aumentare gli effetti e le manifestazioni secondarie dell’azione di questi medicinali;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacido valproico: l’acido acetilsalicilico riduce il legame dell’acido valproico con l’albumina sierica, aumentandone le concentrazioni plasmatiche;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emetamizolo (sostanza usata per ridurre il dolore e la febbre) può diminuire l’effetto dell’acido acetilsalicilico sull’aggregazione piastrinica (cellule del sangue che si attaccano e formano un coagulo di sangue), se assunto contemporaneamente. Pertanto, questa combinazione deve essere usata con cautela nei pazienti che assumono aspirina a basse dosi per la cardioprotezione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealcalinizzanti delle urine (ad es. antiacidi, citrati): riducono l’assorbimento del medicinale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edigossina e litio: l’acido acetilsalicilico riduce l’escrezione da parte dei reni di digossina e litio con conseguente aumento delle loro concentrazioni plasmatiche;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einibitori dell’anidrasi carbonica (acetazolamide): ridotta eliminazione di acetazolamide che può provocare grave acidosi e aumento della tossicità a livello del sistema nervoso centrale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efenitoina: aumento dell’effetto della fenitoina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emetoclopramide e domperidone: aumento dell’effetto dell’acido acetilsalicilico per incremento della velocità di assorbimento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003euricosurici (es: probenecid, benzbromarone e sulfinpirazone): diminuzione dell’effetto uricosurico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evaccino contro la varicella: si raccomanda di non somministrare salicilati ai pazienti che hanno ricevuto la vaccinazione contro la varicella per un periodo di sei settimane dopo la vaccinazione. Casi di sindrome di Reye si sono verificati a seguito dell'uso di salicilati durante l’infezione da varicella;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezafirlukast, farmaco utilizzato nell’asma la cui concentrazione nel sangue potrebbe aumentare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealcol: aumento del rischio di sanguinamento intestinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe continua o inizia il trattamento con VIVIN C durante la gravidanza secondo le istruzioni del medico, allora usi VIVIN C come consigliato dal medico e non usi una dose superiore a quella raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza – ultimo trimestre\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma VIVIN C ad una dose superiore a 100 mg al giorno di acido acetilsalicilico negli ultimi 3 mesi di gravidanza in quanto potrebbe nuocere al feto o causare problemi durante il parto. Questo medicinale può causare problemi ai reni e al cuore del feto. Inoltre, potrebbe influire sulla tendenza sua e del bambino al sanguinamento e ritardare o prolungare più del previsto il travaglio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe assume VIVIN C a basse dosi (fino a 100 mg al giorno inclusi), è necessario un rigoroso monitoraggio ostetrico come consigliato dal medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza – primo e secondo trimestre\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dovrebbe assumere VIVIN C nei primi 6 mesi di gravidanza, se non assolutamente necessario e sotto consiglio del medico. Laddove necessiti del trattamento in tale periodo o durante i tentativi di concepimento, dovrebbe essere utilizzata la dose più bassa per il minor tempo possibile. Se assunto per più di qualche giorno dalla 20a settimana di gravidanza in poi, VIVIN C può causare problemi renali al feto riducendo così i livelli del liquido amniotico che circonda il bambino (oligoidramnios) o un restringimento di un vaso sanguigno (dotto arterioso) nel cuore del bambino. Se necessita del trattamento per più di qualche giorno, il medico potrebbe consigliare un monitoraggio aggiuntivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNelle prime fasi della gravidanza, l’assunzione di inibitori della sintesi delle prostaglandine, come l’acido acetilsalicilico, a dosaggi compresi tra 100 e 500 mg al giorno o superiori ai 500 mg al giorno può aumentare il rischio di aborto (interruzione della gravidanza), malformazioni cardiache e gastroschisi (difetto di formazione della parete addominale del feto); negli studi condotti sulla popolazione il rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumentato da meno dell’1% fino a circa l’1,5%; è stato osservato che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'acido acetilsalicilico in piccole quantità passa nel latte materno: VIVIN C non deve essere assunto durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe l’acido acetilsalicilico è usato da una donna che sta cercando di concepire, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute più basse possibili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVIVIN C non altera la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVIVIN C compresse effervescenti contiene sodio. Questo medicinale contiene 485 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per compressa. Questo equivale al 24,25% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVIVIN C compresse effervescenti contiene sodio benzoato. Questo medicinale contiene 48 mg di sodio benzoato per compressa (equivalente a 48 mg \/ 3500 mg).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl contenuto di sodio per compressa effervescente deve essere tenuto in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale, con pressione alta o con scompenso cardiaco che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Vivin C\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1 o 2 compresse, se necessario, fino a 3-4 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi la dose consigliata e, soprattutto se è anziano, si attenga ai dosaggi minimi: 1 compressa al massimo 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVIVIN C non è indicato per l’uso nella popolazione pediatrica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o nota un peggioramento dei sintomi dopo tre giorni di impiego alla dose massima o dopo 5 giorni di impiego continuativo di VIVIN C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità di assunzion\u003c\/strong\u003ee\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSciolga 1 o 2 compresse di VIVIN C in mezzo bicchiere d’acqua (non gassata).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma questo medicinale a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più VIVIN C di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione di una dose eccessiva del medicinale contatti immediatamente un centro antiveleni o il più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa tossicità da salicilati (un dosaggio superiore ai 100 mg\/kg\/giorno per 2 giorni consecutivi può indurre tossicità) può essere la conseguenza di un’assunzione cronica di dosi eccessive oppure di sovradosaggio acuto,potenzialmente pericoloso per la vita e che comprende anche l’ingestione accidentale nei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIntossicazione moderata: il ronzio all’orecchio, una sensazione di ridotta acuità uditiva, mal di testa, vertigini sono i segni distintivi di dose eccessiva del medicinale e possono essere controllati riducendo il dosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGrave avvelenamento: i sintomi includono febbre, iperventilazione (respiri troppo profondi), chetosi (acetone), alcalosi respiratoria (alterazione dell’equilibrio acido-base a seguito delle alterazioni del respiro), acidosi metabolica (accumulo di molecole acide nell’organismo), coma, collasso cardiovascolare, insufficienza respiratoria, ipoglicemia grave (diminuzione della concentrazione di glucosio nel sangue).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn questi casi vengono messe in atto misure di supporto necessarie per limitare l'assorbimento del farmaco nel tratto gastrointestinale attraverso:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003euna lavanda gastrica (svuotamento forzato dello stomaco);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ela somministrazione di carbone attivo (sostanza che assorbe sulla sua superficie il farmaco in eccesso);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eil controllo dell’equilibrio acido-base;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ediuresi alcalina (alcalinizzare le urine);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ecompensare la disidratazione (perdita eccessiva di liquidi) con un’adeguata somministrazione di liquidi;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003etrattamento sintomatico di supporto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere VIVIN C\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati che possono manifestarsi più comunemente in seguito all’assunzione di VIVIN C sono di natura gastrointestinale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003enausea, vomito, diarrea, flatulenza (presenza di gas nel tratto gastrointestinale), costipazione (difficoltà nello svuotamento dell’intestino), dispepsia (presenza di dolore o fastidio localizzato a livello della parte superiore dell’addome associata all’ingestione di cibo), dolore addominale, stomatite ulcerativa (grave infiammazione della mucosa orale, caratterizzata dalla presenza di ulcere a livello di guance, lingua e labbra), esacerbazione di colite (infiammazione dell’intestino a livello della porzione chiamata colon) e morbo di Crohn (vedere “Avvertenze e precauzioni”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eulcera peptica (erosione del rivestimento interno dello stomaco, dell’intestino o del basso esofago), anche perforata;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eemorragia gastrointestinale che può manifestarsi con ematemesi (emissione di sangue con il vomito) e melena (presenza di sangue nelle feci) ed essere talvolta fatale, oppure rimanere occulta (cioè non si manifesta) e causare anemia sideropenica (riduzione della quantità di emoglobina conseguente ad una carenza di ferro); tali sanguinamenti sono più frequenti all’aumentare del dosaggio, in particolare nei pazienti anziani (vedere “Avvertenze e precauzioni”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egastriti (meno frequentemente).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri effetti indesiderati che possono manifestarsi in seguito all’assunzione di VIVIN C sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eedema (accumulo di liquidi a livello dei tessuti dell’organismo), ipertensione e insufficienza cardiaca;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni bollose (con formazione di bolle a livello della pelle), fino a quelle più gravi come la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica (vedere “Avvertenze e precauzioni”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esindromi emorragiche, come epistassi (perdita di sangue dal naso), emorragie gengivali, trombocitopenia (riduzione di piastrine nel sangue), porpora (malattia di tipo emorragico caratterizzata dalla comparsa di macchie rosso-violacee che non scompaiono alla pressione), con aumento del tempo di sanguinamento; questo effetto può durare per 4-8 giorni anche dopo l’interruzione della somministrazione di VIVIN C e può causare rischio emorragico nei pazienti sottoposti a interventi chirurgici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eemolisi cronica (distruzione dei globuli rossi causata dall’aumento della quantità di vitamina C, maggiore di 1 grammo, nell’organismo), nei pazienti con carenza di G6PD;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni di ipersensibilità (allergia) come angioedema (rapido gonfiore dei tessuti sottocutanei e sottomucosi), edema di Quincke (rapido rigonfiamento dei tessuti a livello di viso, mani, piedi, genitali e mucose), orticaria (eruzione cutanea caratterizzata dalla comparsa di lesioni rilevate accompagnate generalmente da prurito), eritema (arrossamento e sensazione di bruciore sulla pelle), asma, reazioni anafilattiche (reazioni allergiche a rapida comparsa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eronzio auricolare (a livello delle orecchie), sensazione di riduzione dell’udito, cefalea (mal di testa), capogiro;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eritardo del parto;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eformazione di calcoli di ossalato ed acido urico a livello dei reni e delle vie urinarie provocata da alte dosi di vitamina C (superiori a 1 grammo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erinite (naso che cola), dispnea (difficoltà a respirare);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ebroncospasmo (contrazione anomala della muscolatura liscia dei bronchi o dei bronchioli), attacchi d’asma.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Vivin C\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon conservare VIVIN C a temperatura superiore a 25°C.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere il tubetto ben chiuso per proteggere il medicinale dall’umidità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo la prima apertura del tubetto, il periodo di validità del medicinale è di 6 mesi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene VIVIN C\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa effervescenti contiene:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipi attivi: acido acetilsalicilico 330 mg \/ acido ascorbico 200 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri componenti: glicina, acido citrico anidro, sodio idrogencarbonato, sodio benzoato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di VIVIN C e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse effervescenti di colore bianco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTubo contenente 10 o 20 compresse effervescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l., via Sette Santi, 3 – Firenze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eE-Pharma Trento S.p.A., via Provina 2, Trento (Italia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSpecial Product’S Line S.p.A., via Fratta Rotonda Vado Largo 1, Anagni - Frosinone (Italia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto foglio illustrativo è stato aggiornato il Luglio 2026.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 compresse effervescenti\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445555450193,"sku":"020096020","price":11.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/63207.jpg?v=1785432586"},{"product_id":"neaprin-febbre-dolore-20-compresse-500mg","title":"Boots Neaprin Febbre Dolore 20 Compresse farmaco 500mg","description":"\u003ch2\u003eBoots Neaprin Febbre Dolore 20 Compresse farmaco 500mg \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNeaprin Febbre Dolore per la terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento. Trattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eACIDO ACETILSALICILICO L.F.M. 500 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUna compressa contiene: principio attivo: acido acetilsalicilico 500 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eEccipienti: cellulosa microcristallina, amido di mais, talco\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido acetilsalicilico L.F.M.compresse è controindicato in caso di: – ipersensibilità al principio attivo (acido acetilsalicilico), ad altri analgesici (antidolorifici) \/ antipiretici (antifebbrili) \/ farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; – ulcera gastroduodenale; – diatesi emorragica; – insufficienza renale, cardiaca o epatica gravi; – deficit della glucosio–6–fosfato deidrogenasi (G6PD\/favismo); – trattamento concomitante con metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o con farfari (vedere paragrafo 4.5); – anamnesi di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei; – ultimo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6); – bambini e adolescenti con sintomi di influenza o varicella a causa del rischio di sindrome di Reye; – bambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Neaprin Febbre Dolore?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e1–2 compresse 2– 3 volte al giorno. Le compresse vanno sempre prese con acqua, tè, limonata, etc. L’uso del medicinale è riservato ai soli pazienti adulti. Utilizzare sempre il dosaggio minimo efficace ed aumentarlo solo se non è sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore e febbre). Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.I soggetti maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che possono usare il farmaco solo se prescritto dal medico, devono seguirne scrupolosamente le istruzioni (vedere paragrafo 4.4). Usare il medicinale per il periodo più breve possibile. Non assumere il prodotto per più di 3 - 5 giorni senza il parere del medico. Consultare il medico nel caso in cui i sintomi persistano. Assumere il medicinale preferibilmente dopo i pasti principali o, comunque, a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25° C\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eReazioni di ipersensibilità L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni di ipersensibilità (compresi attacchi d’asma, rinite, angioedema o orticaria). Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione di ipersensibilità dopo l’uso di questo tipo di farmaci (vedere paragrafo 4.3) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche ad altre sostanze (es. reazioni cutanee, prurito, orticaria). Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria le reazioni possono essere più frequenti e gravi. In rari casi le reazioni possono essere molto gravi e potenzialmente fatali. Nei casi seguenti la somministrazione del farmaco richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio: – Soggetti a maggior rischio di reazioni di ipersensibilità (vedi sopra) – Soggetti a maggiore rischio di lesioni gastrointestinali – L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione). Per tale motivo questi farmaci non devono essere usati dai soggetti affetti a ulcera peptica. È prudente che ne evitino l’uso anche coloro che hanno sofferto di ulcera peptica in passato. Il rischio di lesioni gastrointestinali è un effetto dose correlato, in quanto la gastrolesività è maggiore in soggetti che fanno un uso di dosi più elevate di acido acetilsalicilico. – Anche i soggetti con abitudine all’assunzione di forti quantità di alcool sono maggiormente esposti al rischio di lesioni gastrointestinali (sanguinamenti in particolare).– Soggetti con difetti della coagulazione o in trattamento con anticoagulanti – Nei soggetti affetti da difetti della coagulazione o in trattamento con anticoagulanti l’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare una grave riduzione delle capacità emostatiche esponendo a rischio di emorragia. – Soggetti con compromissione della funzione renale o cardiaca o epatica – L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono essere causa di una riduzione critica della funzione renale e di ritenzione idrica; il rischio è maggiore nei soggetti in trattamento con diuretici. Ciò può essere particolarmente pericoloso per gli anziani e per i soggetti con compromissione della funzione renale o cardiaca o epatica. – Soggetti affetti da asma – L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare un aggravamento dell’asma. – Età geriatrica (specialmente al di sopra dei 75 anni) – Il rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti in età geriatrica. – I soggetti di età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti, devono usare Acido acetilsalicilico L.F.M.solo dopo aver consultato il medico. I medicinali contenenti acido acetilsalicilico sono controindicati (vedere paragrafo 4.3) nei bambini e negli adolescenti con infezioni virali, specialmente influenza A, influenza B e varicella, a causa del rischio di Sindrome di Reye, una malattia molto rara, ma pericolosa per la vita, che richiede un immediato intervento medico. – Soggetti con iperuricemia\/gotta L’acido acetilsalicilico può interferire con l’eliminazione dell’acido urico: alte dosi hanno un effetto uricosurico entre dosi (molto) basse possono ridurne l’escrezione. Occorre inoltre considerare che l’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono mascherare i sintomi della gotta ritardandone la diagnosi. È anche possibile un effetto antagonista con i farmaci uricosurici (vedere paragrafo 4.5). – Associazione di farmaci non raccomandate o che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio. L’uso di acido acetilsalicilico in associazione ad alcuni farmaci può aumentare il rischio di effetti indesiderati gravi (vedere paragrafo 4.5). Non usare l’acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usare più di un FANS per volta. Fertilità L’uso di acido acetilsalicilico come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi potrebbe interferire con la fertilità; di ciò devono essere informati i soggetti di sesso femminile ed in particolare le donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità. Se si deve essere sottoposti ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità, ad esempio l’estrazione di un dente) e nei giorni precedenti si è fatto uso di acido acetilsalicilico o di un altro FANS occorre informarne il chirurgo per i possibili effetti sulla coagulazione. Dato che l’acido acetilsalicilico può essere causa di sanguinamento gastrointestinale occorre tenerne conto nel caso fosse necessario eseguire una ricerca del sangue occulto. Prima di somministrare un qualsiasi medicinale devono essere adottate tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate; particolarmente importante è l’esclusione di precedenti reazioni di ipersensibilità a questo o ad altri medicinali e l’esclusione delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indesiderati potenzialmente gravi sopra riportate. In caso di dubbio consultare il proprio medico o farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAssociazioni controindicate (evitare l’uso concomitante - vedere paragrafo 4.3) – Metotrexato (dosi maggiori o uguali a 15 mg\/settimana): aumento dei livelli plasmatici e della tossicità del metotrexato; il rischio di effetti tossici è maggiore se la funzione renale è compromessa. – Warfarin: grave aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell’effetto anticoagulante. Associazioni non raccomandate (l’uso concomitante dei due farmaci richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio – vedere paragrafo 4.4) Antiaggreganti piastrinici: aumento del rischio di emorragia per somma dell’effetto antiaggregante. Trombolitici o Anticoagulanti orali o parenterali: aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell’effetto farmacologico. FANS (uso topico escluso): aumento del rischio di effetti indesiderati gravi. Metotrexato (dosi inferiori a 15mg\/settimana): l’aumento del rischio di effetti tossici (vedi sopra) deve essere considerato anche per il trattamento con Metotrexato a bassi dosaggi. Inibitori selettivi del re–uptake della Serotonina (SSRI): incremento del rischio di sanguinamento dell’apparato gastrointestinale superiore a causa di un possibile effetto sinergico. Associazioni che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio (l’uso concomitante dei due farmaci richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio – vedere paragrafo 4.4) ACE–inibitori: riduzione dell’effetto ipotensivo; aumento del rischio di compromissione della funzione renale. Acido Valproico: aumento dell’effetto dell’acido valproico (rischio di tossicità). Antiacidi: gli antiacidi assunti contemporaneamente ad altri farmaci possono ridurne l’assorbimento; l’escrezione di acido acetilsalicilico aumenta nelle urine alcalinizzate. Antidiabetici (es: insulina e ipoglicemizzanti orali): aumento dell’effetto ipoglicemizzante; l’uso dell’acido acetilsalicilico nei soggetti in trattamento con antidiabetici deve tener conto del rischio di indurre ipoglicemia. Digossina: aumento della concentrazione plasmatica di digossina per diminuzione dell’eliminazione renale. Diuretici: aumento del rischio di nefrotossicità dell’acido acetilsalicilico e degli altri FANS; riduzione dell’effetto dei diuretici. Acetazolamide: ridotta eliminazione di acetazolamide (rischio di tossicità). Fenitoina: aumento dell’effetto della fenitoina. Corticosteroidi (esclusi uso topico e terapia sostitutiva nella insufficienza corticosurrenale): aumento del rischio di lesioni gastrointestinali; riduzione dei livelli plasmatici di salicilato. Metoclopramide: aumento dell’effetto dell’acido acetilsalicilico per incremento della velocità di assorbimento. Uricosurici (es: probenecid): diminuzione dell’effetto uricosurico. Zafirlukast: aumento della concentrazione plasmatica di zafirlukast. Alcool: La somma degli effetti dell’alcool e dell’acido acetilsalicilico provoca aumento del danno della mucosa gastrointestinale e prolungamento del tempo di sanguinamento. È comunque opportuno non somministrare altri farmaci per via orale entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell’apparato gastrointestinale e possono manifestarsi in circa il 4% dei soggetti che assumono acido acetilsalicilico come analgesicoantipiretico. Tale percentuale aumenta sensibilmente nei soggetti a rischio di disturbi gastrointestinali. Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose sia dalla durata del trattamento. Gli effetti indesiderati osservati con l’acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS. Patologie del sistema emolinfopoietico Prolungamento del tempo di sanguinamento, anemia da sanguinamento gastrointestinale, riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari. A seguito di emorragia può manifestarsi anemia acuta e cronica post–emorragica\/sideropenia (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia, pallore e ipoperfusione. Patologie del sistema nervoso Cefalea, vertigini. Raramente: sindrome di Reye (*) Da raramente a molto raramente: Emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione non controllata e\/o in terapia con anticoagulanti, che, in casi isolati, può risultare potenzialmente letale. Patologie dell’orecchio e del labirinto Tinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio auricolare). Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Asma, rinite, epistassi. Patologie gastrointestinali Sanguinamento gastrointestinale (occulto), disturbi gastrici, pirosi, dolore epigastrico, dolore addominale, vomito, diarrea, nausea, gengivorragia. Raramente: erosione e\/o ulcerazione e\/o perforazione e\/o emorragia gastrointestinale, ematemesi (vomito di sangue o di materiale \"a posta di caffè\"), melena (emissione di feci nere, picee), esofagite. Patologie epatobiliari Raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un aumento delle transaminasi. Patologie della cute e dei tessuti sottocutanei Angioedema e\/o orticaria e\/o eritema (associate a reazioni di ipersensibilità). Patologie renali ed urinarie Alterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata emodinamica renale), sanguinamenti urogenitali. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Emorragie peri–operatorie, ematomi. Disturbi del sistema immunitario Reazioni di ipersensibilità: asma, angioedema, orticaria, nausea, vomito, dolore addominale crampiforme, diarrea, eritema, rinite (rinorrea rofusa), congestione nasale, congiuntivite. Raramente: anafilassi. Condizioni di gravidanza, puerperio e perinatali : ritardo del parto. (*) La Sindrome di Reye (SdR) La SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea. Se questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o simil–influenzale o di varicella o ad un’altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati l’attenzione del medico deve immediatamente essere rivolta alla possibilità di una SdR.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa tossicità da salicilati (un dosaggio superiore ai 100 mg\/kg\/giorno per 2 giorni consecutivi può indurre tossicità) può essere la conseguenza di un’assunzione cronica di dosi eccessive, oppure di sovradosaggio acuto, potenzialmente pericoloso per la vita e che comprende anche l’ingestione accidentale nei bambini. L’avvelenamento cronico da salicilati può essere insidioso dal momento che i segni e i sintomi sono aspecifici. Una lieve intossicazione cronica da salicilati, o salicilismo, in genere si verifica unicamente in seguito a utilizzo ripetuto di dosi considerevoli. Tra i sintomi vi sono il capogiro, le vertigini, il tinnito, la sordità, la sudorazione, la nausea e il vomito, la cefalea e lo stato confusionale. Questi sintomi possono essere controllati riducendo il dosaggio. Il tinnito può manifestarsi a concentrazioni plasmatiche comprese tra i 150 e i 300 mcg \/ml, mentre a concentrazioni superiori ai 300 mcg \/ml si palesano eventi avversi più gravi. La caratteristica principale dell’intossicazione acuta è una grave alterazione dell’equilibrio acido–base, che può variare con l’età e la gravità dell’intossicazione; la presentazione più comune, nel bambino, è l’acidosi metabolica. Non è possibile stimare la gravità dell’avvelenamento dalla sola concentrazione plasmatica; l’assorbimento dell’acido acetilsalicilico può essere ritardato a causa di uno svuotamento gastrico ridotto, della formazione di concrezioni nello stomaco, o in conseguenza dell’ingestione di preparati gastroresistenti. La gestione di un’intossicazione da acido acetilsalicilico è determinata dall’entità, dallo stadio e dai sintomi clinici di quest’ultima, e deve essere attuata secondo le tecniche convenzionali di gestione degli avvelenamenti. Le misure principali da adottare consistono nell’accelerazione dell’escrezione del farmaco e nel ripristino del metabolismo elettrolitico e acidobase. Per i complessi effetti fisiopatologici, connessi con l’avvelenamento da salicilati, i segni e sintomi\/risultati delle indagini biochimiche e strumentali, possono comprendere:\u003c\/p\u003e\r\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eSegni e sintomi\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eRisultati delle indagini biochimiche e strumentali\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eMisure terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cstrong\u003eINTOSSICAZIONE DA\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eLIEVE A MODERATA\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eLavanda gastrica, somministrazione ripetuta di carbone attivo, diuresi alcalina forzata\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eTachipnea, iperventilazione, alcalosi respiratoria\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eAlcalemia, alcaluria\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eGestione dei liquidi e degli elettroliti\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eSudorazione\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eNausea, vomito, cefalea, vertigini\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cstrong\u003eINTOSSICAZIONE DA\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eMODERATA A GRAVE\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eLavanda gastrica, somministrazione ripetuta di carbone attivo, diuresi alcalina forzata, emodialisi nei casi gravi\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eAlcalosi respiratoria con acidosi metabolica compensatoria,\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eAcidemia, aciduria\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eGestione dei liquidi e degli elettroliti\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eIperpiressia\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eGestione dei liquidi e degli elettroliti\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eRespiratori: variabili dall’iperventilazione ed edema polmonare non cardiogeno fino all’arresto respiratorio e asfissia\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eCardiovascolari: variabili dalle aritmie e ipotensione fino all’arresto cardiocircolatorio\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eAd es. alterazione della pressione arteriosa, alterazione dell’ECG\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003ePerdita di liquidi e di elettroliti: disidratazione, dall’oliguria fino all’insufficienza renale\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eAd es. ipokaliemia, ipernatriemia, iponatriemia, funzionalità renale alterata\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eGestione dei liquidi e degli elettroliti\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eAlterazioni del metabolismo glucidico, chetosi\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eIperglicemia, ipoglicemia (specialmente nei bambini) Incrementati livelli dei chetoni\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eTinnito, sordità\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eGastrointestinali: emorragia gastrointestinale, ulcera gastrica\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eEmatologici: coagulopatia, anemia sideropenia\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eAd es. prolungamento del PT, ipoprotrombinemia\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eNeurologici: encefalopatia tossica e depressione del SNC con manifestazioni variabili dalla letargia e confusione fino al coma e alle convulsioni. Edema cerebrale.\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eEpatici: danni epatici\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eAumento dei livelli degli enzimi epatici\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003cp\u003eA dosaggi elevati possono comparire anche: alterazioni del gusto. Eruzioni cutanee (acneiformi, eritematose, scarlattiniformi, eczematoidi, desquamative, bollose, purpuriche), prurito. Altri: congiuntivite, anoressia, riduzione dell’acuità visiva, sonnolenza. Raramente: anemia aplastica, agranulocitosi, coagulazione intravascolare disseminata, pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia, eosinopenia, porpora, eosinofilia associata all’epatotossicità indotta dal farmaco, nefrotossicità (nefrite tubulo–interstiziale allergica), ematuria. Reazioni allergiche acute conseguenti ad assunzione di acido acetilsalicilico, possono essere trattate, se necessario, con somministrazione di adrenalina, corticosteroidi e di un antistaminico. In caso di sovradosaggio il paziente deve essere invitato a contattare immediatamente un centro antiveleni o a recarsi presso l’ospedale più vicino. L’acido acetilsalicilico è dializzabile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio–fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine, nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumentato da meno dell’1%, fino a circa l’1,5 %. E’ stato stimato che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre– e post–impianto e di mortalità embrio–fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l’acido acetilsalicilico non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se l’acido acetilsalicilico è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a :– tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); – disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo–idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; – inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, l’acido acetilsalicilico alle dosi \u0026gt; 100 mg\/die è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento Acido acetilsalicilico L.F.M. 500 mg compresse è controindicato durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Boots pharmaceuticals","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445570982225,"sku":"030175020","price":8.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8186.jpg?v=1785432632"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-8-compresse-500mg","title":"Bayer Aspirina Dolore Infiammazione 8 Compresse 500mg","description":"\u003ch2\u003eBayer Aspirina Dolore Infiammazione 8 Compresse 500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l'utilizzatore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina Dolore e Infiammazione 500 mg compresse rivestite\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido acetilsalicilico\u003c\/p\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio illustrativo prima di prendere questo medicinale poiché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda sempre questo medicinale esattamente come descritto in questo foglio illustrativo o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio illustrativo. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Questo suggerimento è valido anche in caso di qualsiasi eventuale effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni (per la febbre) o 3-4 giorni (per il dolore).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale di automedicazione\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto del foglio illustrativo:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCos'è Aspirina Dolore e Infiammazione e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere Aspirina Dolore e Infiammazione\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere Aspirina Dolore e Infiammazione\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Aspirina Dolore e Infiammazione\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos'è Aspirina Dolore e Infiammazione e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina Dolore e Infiammazione contiene acido acetilsalicilico. L'acido acetilsalicilico è un analgesico (riduce il dolore) e antipiretico (riduce la febbre).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina Dolore e Infiammazione viene utilizzata per il trattamento sintomatico della febbre e\/o del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, sindrome influenzale, mal di denti, dolori muscolari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina Dolore e Infiammazione è specificamente riservata agli adulti e ai ragazzi di età non inferiore a 16 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista per le altre forme di acido acetilsalicilico per pazienti di peso inferiore a 40 kg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni (per la febbre) o 3-4 giorni (per il dolore).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Aspirina Dolore e Infiammazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Aspirina Dolore e Infiammazione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all'acido acetilsalicilico, ad altri salicilati o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha sofferto di asma o reazioni allergiche (ad es. orticaria, angioedema, rinite grave, shock) indotte dalla somministrazione di acido acetilsalicilico o di medicinali correlati (in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di ulcera gastrica o intestinale (anche duodenale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una condizione emorragica o è a rischio di sanguinamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo una terapia con metotrexato in dosi superiori a 15 mg\/settimana;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo anticoagulanti orali (farmaci per \"fluidificare\" il sangue e prevenire la formazione di coaguli);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è dopo il 5° mese di gravidanza (oltre 24 settimane di assenza di mestruazioni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003enei bambini e ragazzi al di sotto dei 16 anni di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha dei dubbi, si rivolga al medico o al farmacista prima di assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina Dolore e Infiammazione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo altri prodotti contenenti acido acetilsalicilico, per evitare il rischio di sovradosaggio;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese si manifesta mal di testa mentre sta assumendo alte dosi di acido acetilsalicilico per un periodo prolungato di tempo, non aumenti il dosaggio ma piuttosto chieda consiglio al medico o al farmacista;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese usa antidolorifici regolarmente, in particolare antidolorifici diversi in associazione, poiché questo può comportare una ridotta funzionalità renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un deficit di G6PD (Glucosio-6-fosfato deidrogenasi), una malattia ereditaria che colpisce i globuli rossi, perché dosi elevate di acido acetilsalicilico potrebbero portare a emolisi (distruzione dei globuli rossi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una storia pregressa di ulcere gastriche o intestinali, di emorragie gastriche o intestinali o gastriti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di insufficienza epatica o renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di asma: il verificarsi di un attacco di asma, in alcuni pazienti, può essere collegato ad una reazione allergica ai farmaci antinfiammatori non steroidei o all'acido acetilsalicilico. In questo caso, l'utilizzo di questo medicinale non è raccomandato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ein caso di mestruazioni abbondanti;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese si verifica emorragia gastrointestinale durante il trattamento (perdita di sangue dalla bocca, sangue nelle feci, colore scuro delle feci): interrompa il trattamento e chiami immediatamente il medico o il pronto soccorso;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo anche medicinali che fluidificano il sangue e ne prevengono la coagulazione (anticoagulanti);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di un'alterazione lieve o moderata della funzionalità renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di un'alterazione della circolazione cardiovascolare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003el'acido acetilsalicilico aumenta il rischio di emorragia anche a basse dosi e anche a diversi giorni dall'assunzione. Informi il suo medico, chirurgo, anestesista o dentista se è previsto un intervento chirurgico, anche di piccola entità;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003el'acido acetilsalicilico modifica la quantità di acido urico nel sangue. Questo deve essere tenuto in considerazione se si assume un farmaco contro la gotta;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esi raccomanda di non assumere questo farmaco durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante l'assunzione di acido acetilsalicilico, sono state segnalate gravi reazioni allergiche che possono includere dolore al petto e persino infarto (sindrome di Kounis) (vedere paragrafo 4). Cerchi immediatamente assistenza medica se dovesse manifestare dolore al petto insieme a reazioni allergiche (come eruzioni cutanee, mancanza di respiro).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini affetti da malattie virali e sottoposti a somministrazione di acido acetilsalicilico è stata osservata la sindrome di Reye (una malattia rara ma molto grave associata principalmente a danni neurologici e al fegato). Di conseguenza:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ein caso di malattia virale come influenza o varicella, la somministrazione di acido acetilsalicilico a un bambino non deve avvenire senza aver prima consultato un medico;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese si manifestano segni di vertigini o svenimenti, alterazioni comportamentali o vomito in un bambino che sta assumendo acido acetilsalicilico, avverta immediatamente il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAltri medicinali e Aspirina Dolore e Infiammazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNel testo successivo, vengono utilizzate le seguenti definizioni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'acido acetilsalicilico può essere usato per il trattamento di malattie reumatiche ad alte dosi (chiamate \"dosi antinfiammatorie\") definite come: 1 g o più come dose singola e\/o 3 g o più al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'acido acetilsalicilico può essere utilizzato per il trattamento di dolore e febbre in dosi definite come segue: 500 mg o più come dose singola e\/o non più di 3 g al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eNon prenda Aspirina Dolore e Infiammazione:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ese è in trattamento con metotrexato a dosi superiori a 15 mg\/settimana. In questo caso, l'acido acetilsalicilico deve essere evitato quando utilizzato ad alte dosi (antinfiammatorie) o per il trattamento di dolore e febbre;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è in trattamento con anticoagulanti orali e in caso di storia pregressa di ulcera gastroduodenale. In questo caso, l'acido acetilsalicilico deve essere evitato quando utilizzato ad alte dosi (antinfiammatorie) o per il trattamento di dolore e febbre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di assumere acido acetilsalicilico con uno qualsiasi dei seguenti farmaci:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti orali, quando l'acido acetilsalicilico è usato per il trattamento di dolore e febbre e non c'è una storia pregressa di ulcere gastroduodenali;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efarmaci antinfiammatori non steroidei, quando l'acido acetilsalicilico è utilizzato ad alte dosi (antinfiammatorie) o per il trattamento del dolore e della febbre;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeparine usate a dosi curative, o in soggetti anziani (≥ 65 anni) quando l'acido acetilsalicilico è utilizzato ad alte dosi (antinfiammatorie), particolarmente per il trattamento di malattie reumatiche o per il trattamento del dolore e della febbre;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003etrombolitici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eclopidogrel;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eticlopidina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali uricosurici usati per il trattamento della gotta (ad esempio: benzbromarone, probenecid);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eglucocorticoidi (tranne terapia sostitutiva con idrocortisone), quando l'acido acetilsalicilico è utilizzato ad alte dosi (antinfiammatorie);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epemetrexed, in pazienti con funzionalità renale ridotta da lieve a moderata;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanagrelide;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per il trattamento della ritenzione idrica (diuretici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina, antagonisti del recettore dell'angiotensina II;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emetotrexato usato a dosi pari o inferiori a 15 mg\/settimana;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003etrattamenti topici gastrointestinali, antiacidi e carbone attivo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edeferasirox;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einibitori selettivi del reuptake della serotonina (ad esempio: citalopram, escitalopram, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ePer evitare qualsiasi effetto da interazione fra i medicinali, deve informare il medico o il farmacista di qualsiasi altro medicinale che assume.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspirina Dolore e Infiammazione con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Aspirina Dolore e Infiammazione assieme ad alcolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in gravidanza o in allattamento, sospetta di essere in gravidanza o sta pianificando di avere un bambino, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di assumere questo o ogni altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza – primo e secondo trimestre\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dovrebbe assumere questo medicinale nei primi 6 mesi di gravidanza se non assolutamente necessario e sotto consiglio del medico. Laddove necessiti del trattamento in tale periodo o durante i tentativi di concepimento, dovrebbe essere utilizzata la dose minima per il minor tempo possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDalla 20ª settimana di gravidanza, questo medicinale può causare problemi renali al feto, se assunto per più di qualche giorno, riducendo così i livelli di liquido amniotico che circonda il bambino (oligoidramnios) o causare il restringimento di un vaso sanguigno (dotto arterioso) nel cuore del bambino. Laddove necessiti del trattamento per più di qualche giorno, il medico potrebbe consigliare un monitoraggio aggiuntivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza – ultimo trimestre\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda questo medicinale dall'inizio del 6° mese di gravidanza (oltre 24 settimane di assenza di mestruazioni), perché questo può arrecare grave danno a lei e al suo bambino. Può causare problemi ai reni e al cuore del feto. Potrebbe influire sulla tendenza sua e del bambino al sanguinamento e ritardare o prolungare più del previsto il travaglio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha assunto questo medicinale durante la gravidanza, deve immediatamente contattare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale può passare nel latte materno. A titolo precauzionale, Aspirina Dolore e Infiammazione non è raccomandato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto appartiene ad un gruppo di farmaci che possono alterare la fertilità nelle donne. Questo effetto è reversibile una volta cessato l'uso del farmaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'acido acetilsalicilico non ha alcuna influenza sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina Dolore e Infiammazione contiene sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 71,7 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per dose. Questo equivale al 3,6% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Aspirina Dolore e Infiammazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda sempre questo medicinale esattamente come descritto in questo foglio illustrativo o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso orale.Adulti e ragazzi (sopra i 16 anni):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata singola è di 1 compressa, che se necessario può essere assunta nuovamente dopo che saranno trascorse almeno 4 ore. In caso di febbre o dolore più intensi, il dosaggio è di 2 compresse, che possono essere assunte nuovamente se necessario dopo che saranno trascorse almeno 4 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl dosaggio totale giornaliero non deve superare 6 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnziani (dai 65 anni in su):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata singola è di 1 compressa, che può essere assunta nuovamente se necessario dopo che saranno trascorse almeno 4 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl dosaggio totale giornaliero non deve superare 4 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParticolari gruppi di pazienti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePazienti con funzionalità epatica o renale anomala, o problemi circolatori (per es. con insufficienza cardiaca o eventi emorragici maggiori): chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni: non usi il medicinale senza prescrizione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer aprire lo strip, strappi l'interno da qualsiasi bordo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma le compresse con una adeguata quantità di acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata d'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assumere questo medicinale per più di 3 giorni (in caso di febbre) o di 3-4 giorni (in caso di dolore) salvo diversa indicazione del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe prende più Aspirina Dolore e Infiammazione di quanto deve\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento, è possibile che lei accusi ronzio alle orecchie, una sensazione di perdita dell'udito, cefalea, vertigini: questi sono i segni tipici di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe sospetta un sovradosaggio di questo prodotto, interrompa il trattamento e si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dimentica di prendere Aspirina Dolore e Infiammazione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza di una dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i farmaci, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenze non note: la frequenza non può essere valutata in base ai dati disponibili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI possibili effetti indesiderati dovuti all'acido acetilsalicilico sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesti effetti indesiderati sono tutti molto gravi e lei potrebbe avere urgente bisogno di cure mediche o di essere ricoverato. Informi immediatamente il medico o si rechi presso l'ospedale più vicino se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esanguinamento (perdita di sangue dal naso o dalle gengive, macchie rosse sotto la pelle);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni allergiche quali eruzione cutanea, attacco d'asma o gonfiore del viso accompagnato da difficoltà a respirare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa, vertigine, sensazione di perdita dell'udito, tinnito (ronzio nelle orecchie) che sono di solito segni di sovradosaggio;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eemorragia cerebrale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di stomaco;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eemorragia gastrointestinale (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\"). Questi si manifestano più frequentemente quando si assumono dosi elevate;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento degli enzimi epatici in genere reversibile con l'interruzione del trattamento, alterazione della funzionalità epatica (particolarmente cellule epatiche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eorticaria, reazioni cutanee;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esindrome di Reye (alterazione dello stato di coscienza o comportamento anormale, o vomito) in bambini con malattie virali e che assumono acido acetilsalicilico (vedere Paragrafo 2: \"Cosa deve sapere prima di prendere Aspirina Dolore e Infiammazione\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecompromissione renale e danno renale acuto;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalattia del diaframma intestinale (un restringimento dell'intestino), specialmente nel trattamento a lungo termine;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eischemia miocardica acuta (dolorosa condizione cardiaca causata dalla mancanza di flusso sanguigno al cuore) con o senza infarto del miocardio (attacco cardiaco) che si verifica come parte di una reazione allergica (sindrome di Kounis).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Questo suggerimento è valido anche in caso di qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePuò inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sito web: [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Aspirina Dolore e Infiammazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull'etichetta. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo prodotto se nota visibili segni di deterioramento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi nella confezione originale per proteggere dalla luce e dall'umidità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Aspirina Dolore e Infiammazione  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: acido acetilsalicilico. Ogni compressa rivestita contiene 500 mg di acido acetilsalicilico.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri ingredienti sono: silicio biossido colloidale, sodio carbonato.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRivestimento: cera di carnauba, ipromellosa, zinco stearato.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell'aspetto di Aspirina Dolore e Infiammazione e contenuto della confezione  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale si presenta in forma di compresse rivestite bianche o biancastre, tonde biconvesse di 12 mm. Le compresse recano la scritta \"BA 500\" stampata su un lato e la croce Bayer stampata sull'altro.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl contenuto della confezione è di 8, 12, 20 o 24 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBayer S.p.A. - Viale Certosa 130 - 20156 Milano - Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBayer Bitterfeld GmbH\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSalegaster Chaussee 1\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e06803 Bitterfeld-Wolfen - Germania\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e8 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Aspirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445571801425,"sku":"041962010","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8204.jpg?v=1785432635"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500mg","title":"Bayer Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500mg","description":"\u003ch2\u003eBayer Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l'utilizzatore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina Dolore e Infiammazione 500 mg compresse rivestite\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido acetilsalicilico\u003c\/p\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio illustrativo prima di prendere questo medicinale poiché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda sempre questo medicinale esattamente come descritto in questo foglio illustrativo o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio illustrativo. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Questo suggerimento è valido anche in caso di qualsiasi eventuale effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni (per la febbre) o 3-4 giorni (per il dolore).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale di automedicazione\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto del foglio illustrativo:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCos'è Aspirina Dolore e Infiammazione e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere Aspirina Dolore e Infiammazione\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere Aspirina Dolore e Infiammazione\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Aspirina Dolore e Infiammazione\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos'è Aspirina Dolore e Infiammazione e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina Dolore e Infiammazione contiene acido acetilsalicilico. L'acido acetilsalicilico è un analgesico (riduce il dolore) e antipiretico (riduce la febbre).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina Dolore e Infiammazione viene utilizzata per il trattamento sintomatico della febbre e\/o del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, sindrome influenzale, mal di denti, dolori muscolari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina Dolore e Infiammazione è specificamente riservata agli adulti e ai ragazzi di età non inferiore a 16 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista per le altre forme di acido acetilsalicilico per pazienti di peso inferiore a 40 kg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni (per la febbre) o 3-4 giorni (per il dolore).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Aspirina Dolore e Infiammazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Aspirina Dolore e Infiammazione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all'acido acetilsalicilico, ad altri salicilati o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha sofferto di asma o reazioni allergiche (ad es. orticaria, angioedema, rinite grave, shock) indotte dalla somministrazione di acido acetilsalicilico o di medicinali correlati (in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di ulcera gastrica o intestinale (anche duodenale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una condizione emorragica o è a rischio di sanguinamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo una terapia con metotrexato in dosi superiori a 15 mg\/settimana;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo anticoagulanti orali (farmaci per \"fluidificare\" il sangue e prevenire la formazione di coaguli);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è dopo il 5° mese di gravidanza (oltre 24 settimane di assenza di mestruazioni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003enei bambini e ragazzi al di sotto dei 16 anni di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha dei dubbi, si rivolga al medico o al farmacista prima di assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina Dolore e Infiammazione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo altri prodotti contenenti acido acetilsalicilico, per evitare il rischio di sovradosaggio;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese si manifesta mal di testa mentre sta assumendo alte dosi di acido acetilsalicilico per un periodo prolungato di tempo, non aumenti il dosaggio ma piuttosto chieda consiglio al medico o al farmacista;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese usa antidolorifici regolarmente, in particolare antidolorifici diversi in associazione, poiché questo può comportare una ridotta funzionalità renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un deficit di G6PD (Glucosio-6-fosfato deidrogenasi), una malattia ereditaria che colpisce i globuli rossi, perché dosi elevate di acido acetilsalicilico potrebbero portare a emolisi (distruzione dei globuli rossi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una storia pregressa di ulcere gastriche o intestinali, di emorragie gastriche o intestinali o gastriti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di insufficienza epatica o renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di asma: il verificarsi di un attacco di asma, in alcuni pazienti, può essere collegato ad una reazione allergica ai farmaci antinfiammatori non steroidei o all'acido acetilsalicilico. In questo caso, l'utilizzo di questo medicinale non è raccomandato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ein caso di mestruazioni abbondanti;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese si verifica emorragia gastrointestinale durante il trattamento (perdita di sangue dalla bocca, sangue nelle feci, colore scuro delle feci): interrompa il trattamento e chiami immediatamente il medico o il pronto soccorso;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo anche medicinali che fluidificano il sangue e ne prevengono la coagulazione (anticoagulanti);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di un'alterazione lieve o moderata della funzionalità renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di un'alterazione della circolazione cardiovascolare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003el'acido acetilsalicilico aumenta il rischio di emorragia anche a basse dosi e anche a diversi giorni dall'assunzione. Informi il suo medico, chirurgo, anestesista o dentista se è previsto un intervento chirurgico, anche di piccola entità;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003el'acido acetilsalicilico modifica la quantità di acido urico nel sangue. Questo deve essere tenuto in considerazione se si assume un farmaco contro la gotta;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esi raccomanda di non assumere questo farmaco durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante l'assunzione di acido acetilsalicilico, sono state segnalate gravi reazioni allergiche che possono includere dolore al petto e persino infarto (sindrome di Kounis) (vedere paragrafo 4). Cerchi immediatamente assistenza medica se dovesse manifestare dolore al petto insieme a reazioni allergiche (come eruzioni cutanee, mancanza di respiro).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini affetti da malattie virali e sottoposti a somministrazione di acido acetilsalicilico è stata osservata la sindrome di Reye (una malattia rara ma molto grave associata principalmente a danni neurologici e al fegato). Di conseguenza:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ein caso di malattia virale come influenza o varicella, la somministrazione di acido acetilsalicilico a un bambino non deve avvenire senza aver prima consultato un medico;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese si manifestano segni di vertigini o svenimenti, alterazioni comportamentali o vomito in un bambino che sta assumendo acido acetilsalicilico, avverta immediatamente il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAltri medicinali e Aspirina Dolore e Infiammazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNel testo successivo, vengono utilizzate le seguenti definizioni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'acido acetilsalicilico può essere usato per il trattamento di malattie reumatiche ad alte dosi (chiamate \"dosi antinfiammatorie\") definite come: 1 g o più come dose singola e\/o 3 g o più al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'acido acetilsalicilico può essere utilizzato per il trattamento di dolore e febbre in dosi definite come segue: 500 mg o più come dose singola e\/o non più di 3 g al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eNon prenda Aspirina Dolore e Infiammazione:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ese è in trattamento con metotrexato a dosi superiori a 15 mg\/settimana. In questo caso, l'acido acetilsalicilico deve essere evitato quando utilizzato ad alte dosi (antinfiammatorie) o per il trattamento di dolore e febbre;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è in trattamento con anticoagulanti orali e in caso di storia pregressa di ulcera gastroduodenale. In questo caso, l'acido acetilsalicilico deve essere evitato quando utilizzato ad alte dosi (antinfiammatorie) o per il trattamento di dolore e febbre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di assumere acido acetilsalicilico con uno qualsiasi dei seguenti farmaci:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti orali, quando l'acido acetilsalicilico è usato per il trattamento di dolore e febbre e non c'è una storia pregressa di ulcere gastroduodenali;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efarmaci antinfiammatori non steroidei, quando l'acido acetilsalicilico è utilizzato ad alte dosi (antinfiammatorie) o per il trattamento del dolore e della febbre;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeparine usate a dosi curative, o in soggetti anziani (≥ 65 anni) quando l'acido acetilsalicilico è utilizzato ad alte dosi (antinfiammatorie), particolarmente per il trattamento di malattie reumatiche o per il trattamento del dolore e della febbre;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003etrombolitici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eclopidogrel;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eticlopidina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali uricosurici usati per il trattamento della gotta (ad esempio: benzbromarone, probenecid);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eglucocorticoidi (tranne terapia sostitutiva con idrocortisone), quando l'acido acetilsalicilico è utilizzato ad alte dosi (antinfiammatorie);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epemetrexed, in pazienti con funzionalità renale ridotta da lieve a moderata;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanagrelide;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per il trattamento della ritenzione idrica (diuretici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina, antagonisti del recettore dell'angiotensina II;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emetotrexato usato a dosi pari o inferiori a 15 mg\/settimana;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003etrattamenti topici gastrointestinali, antiacidi e carbone attivo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edeferasirox;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einibitori selettivi del reuptake della serotonina (ad esempio: citalopram, escitalopram, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ePer evitare qualsiasi effetto da interazione fra i medicinali, deve informare il medico o il farmacista di qualsiasi altro medicinale che assume.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspirina Dolore e Infiammazione con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Aspirina Dolore e Infiammazione assieme ad alcolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in gravidanza o in allattamento, sospetta di essere in gravidanza o sta pianificando di avere un bambino, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di assumere questo o ogni altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza – primo e secondo trimestre\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dovrebbe assumere questo medicinale nei primi 6 mesi di gravidanza se non assolutamente necessario e sotto consiglio del medico. Laddove necessiti del trattamento in tale periodo o durante i tentativi di concepimento, dovrebbe essere utilizzata la dose minima per il minor tempo possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDalla 20ª settimana di gravidanza, questo medicinale può causare problemi renali al feto, se assunto per più di qualche giorno, riducendo così i livelli di liquido amniotico che circonda il bambino (oligoidramnios) o causare il restringimento di un vaso sanguigno (dotto arterioso) nel cuore del bambino. Laddove necessiti del trattamento per più di qualche giorno, il medico potrebbe consigliare un monitoraggio aggiuntivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza – ultimo trimestre\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda questo medicinale dall'inizio del 6° mese di gravidanza (oltre 24 settimane di assenza di mestruazioni), perché questo può arrecare grave danno a lei e al suo bambino. Può causare problemi ai reni e al cuore del feto. Potrebbe influire sulla tendenza sua e del bambino al sanguinamento e ritardare o prolungare più del previsto il travaglio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha assunto questo medicinale durante la gravidanza, deve immediatamente contattare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale può passare nel latte materno. A titolo precauzionale, Aspirina Dolore e Infiammazione non è raccomandato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto appartiene ad un gruppo di farmaci che possono alterare la fertilità nelle donne. Questo effetto è reversibile una volta cessato l'uso del farmaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'acido acetilsalicilico non ha alcuna influenza sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina Dolore e Infiammazione contiene sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 71,7 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per dose. Questo equivale al 3,6% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Aspirina Dolore e Infiammazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda sempre questo medicinale esattamente come descritto in questo foglio illustrativo o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso orale.Adulti e ragazzi (sopra i 16 anni):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata singola è di 1 compressa, che se necessario può essere assunta nuovamente dopo che saranno trascorse almeno 4 ore. In caso di febbre o dolore più intensi, il dosaggio è di 2 compresse, che possono essere assunte nuovamente se necessario dopo che saranno trascorse almeno 4 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl dosaggio totale giornaliero non deve superare 6 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnziani (dai 65 anni in su):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata singola è di 1 compressa, che può essere assunta nuovamente se necessario dopo che saranno trascorse almeno 4 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl dosaggio totale giornaliero non deve superare 4 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParticolari gruppi di pazienti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePazienti con funzionalità epatica o renale anomala, o problemi circolatori (per es. con insufficienza cardiaca o eventi emorragici maggiori): chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni: non usi il medicinale senza prescrizione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer aprire lo strip, strappi l'interno da qualsiasi bordo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma le compresse con una adeguata quantità di acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata d'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assumere questo medicinale per più di 3 giorni (in caso di febbre) o di 3-4 giorni (in caso di dolore) salvo diversa indicazione del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe prende più Aspirina Dolore e Infiammazione di quanto deve\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento, è possibile che lei accusi ronzio alle orecchie, una sensazione di perdita dell'udito, cefalea, vertigini: questi sono i segni tipici di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe sospetta un sovradosaggio di questo prodotto, interrompa il trattamento e si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dimentica di prendere Aspirina Dolore e Infiammazione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza di una dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i farmaci, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenze non note: la frequenza non può essere valutata in base ai dati disponibili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI possibili effetti indesiderati dovuti all'acido acetilsalicilico sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesti effetti indesiderati sono tutti molto gravi e lei potrebbe avere urgente bisogno di cure mediche o di essere ricoverato. Informi immediatamente il medico o si rechi presso l'ospedale più vicino se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esanguinamento (perdita di sangue dal naso o dalle gengive, macchie rosse sotto la pelle);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni allergiche quali eruzione cutanea, attacco d'asma o gonfiore del viso accompagnato da difficoltà a respirare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa, vertigine, sensazione di perdita dell'udito, tinnito (ronzio nelle orecchie) che sono di solito segni di sovradosaggio;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eemorragia cerebrale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di stomaco;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eemorragia gastrointestinale (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\"). Questi si manifestano più frequentemente quando si assumono dosi elevate;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento degli enzimi epatici in genere reversibile con l'interruzione del trattamento, alterazione della funzionalità epatica (particolarmente cellule epatiche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eorticaria, reazioni cutanee;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esindrome di Reye (alterazione dello stato di coscienza o comportamento anormale, o vomito) in bambini con malattie virali e che assumono acido acetilsalicilico (vedere Paragrafo 2: \"Cosa deve sapere prima di prendere Aspirina Dolore e Infiammazione\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecompromissione renale e danno renale acuto;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalattia del diaframma intestinale (un restringimento dell'intestino), specialmente nel trattamento a lungo termine;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eischemia miocardica acuta (dolorosa condizione cardiaca causata dalla mancanza di flusso sanguigno al cuore) con o senza infarto del miocardio (attacco cardiaco) che si verifica come parte di una reazione allergica (sindrome di Kounis).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Questo suggerimento è valido anche in caso di qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePuò inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sito web: [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Aspirina Dolore e Infiammazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull'etichetta. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo prodotto se nota visibili segni di deterioramento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi nella confezione originale per proteggere dalla luce e dall'umidità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Aspirina Dolore e Infiammazione  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: acido acetilsalicilico. Ogni compressa rivestita contiene 500 mg di acido acetilsalicilico.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri ingredienti sono: silicio biossido colloidale, sodio carbonato.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRivestimento: cera di carnauba, ipromellosa, zinco stearato.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell'aspetto di Aspirina Dolore e Infiammazione e contenuto della confezione  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale si presenta in forma di compresse rivestite bianche o biancastre, tonde biconvesse di 12 mm. Le compresse recano la scritta \"BA 500\" stampata su un lato e la croce Bayer stampata sull'altro.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl contenuto della confezione è di 8, 12, 20 o 24 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBayer S.p.A. - Viale Certosa 130 - 20156 Milano - Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBayer Bitterfeld GmbH\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSalegaster Chaussee 1\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e06803 Bitterfeld-Wolfen - Germania\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Aspirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445572227409,"sku":"041962034","price":10.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8214.jpg?v=1785432636"},{"product_id":"actigrip-giorno-notte-124-compresse","title":"Actigrip Giorno \u0026 Notte farmaco di automedicazione 12+4 Compresse","description":"\u003ch2\u003eActigrip Giorno \u0026amp; Notte farmaco di automedicazione 12+4 Compresse\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACTIGRIP GIORNO \u0026amp; NOTTE compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eParacetamolo, Pseudoefedrina cloridrato, Difenidramina cloridrato\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre esattamente come descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCos’è ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere ACTIGRIP GIORNO E NOTTE\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere ACTIGRIP GIORNO E NOTTE\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare ACTIGRIP GIORNO E NOTTE\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eACTIGRIP GIORNO E NOTTE è un medicinale utilizzato per il trattamento dei sintomi del raffreddore e dell’influenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere ACTIGRIP GIORNO E NOTTE\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda ACTIGRIP GIORNO E NOTTE se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eè allergico al paracetamolo, alla pseudoefedrina cloridrato, alla difenidramina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha la pressione del sangue alta (ipertensione) o ha malattie del cuore (malattie cardiovascolari);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha la pressione sanguigna molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da farmaci;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di una severa malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di insufficienza renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha avuto un ictus o pensa di poter essere a rischio per questa condizione (per esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete, colesterolo elevato o fuma);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo o ha assunto nelle ultime due settimane farmaci per la depressione noti come inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre o ha sofferto di convulsioni o epilessia;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha il glaucoma (aumento della pressione all'interno dell'occhio con possibile peggioramento della vista);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha avuto sintomi dovuti ad una malattia nota come favismo o malattia delle fave, che causa una diminuzione dei globuli rossi (insufficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha un restringimento (stenosi) dello stomaco o dell’intestino (apparato gastro-enterico), della vescica, dell’uretra o degli ureteri (apparato urogenitale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di asma;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di diabete;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha un’aumentata funzione della tiroide (ipertiroidismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha un volume della prostata aumentato che causa problemi quali difficoltà ad urinare o bisogno di urinare spesso (ipertrofia prostatica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè in gravidanza o pensa di esserlo o sta allattando con latte materno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usare ACTIGRIP GIORNO E NOTTE nei bambini con meno di 12 anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ACTIGRIP GIORNO E NOTTE se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di grave anemia emolitica (malattia che distrugge i globuli rossi) o ha un disturbo del sangue noto come carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha problemi al fegato, assume farmaci che ne alterano il funzionamento o fa uso di forti quantità di alcol (alcolismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha problemi respiratori quali enfisema o bronchite cronica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha problemi ai reni (ridotta funzionalità renale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha problemi alla tiroide;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo in concomitanza analgesici, antipiretici, anticoagulanti o antiaggreganti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con ACTIGRIP GIORNO \u0026amp; NOTTE, informi immediatamente il medico se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSoffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi), malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa l’uso di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi o se compaiono nuovi sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all’uso di medicinali contenenti pseudoefedrina. PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sangue al cervello. Smetta immediatamente di usare ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e chieda assistenza medica immediata se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon ACTIGRIP GIORNO E NOTTE possono verificarsi improvviso dolore addominale o sanguinamento rettale a causa di un’infiammazione del colon (colite ischemica). Se manifesta questi sintomi gastrointestinali, interrompa l’uso di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon ACTIGRIP GIORNO E NOTTE potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica un’improvvisa perdita della vista, interrompa l’assunzione di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria (vedere paragrafo 4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUno dei principi attivi di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE, la pseudoefedrina, può causare abuso e dosi elevate di pseudoefedrina possono essere tossiche. L’uso continuativo può portare ad assumere una quantità di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE superiore alla dose raccomandata per ottenere l’effetto desiderato, con conseguente aumento del rischio di sovradosaggio. La dose massima raccomandata e la durata del trattamento non devono essere superate (vedere paragrafo 3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACTIGRIP GIORNO E NOTTE deve essere interrotto nel caso insorgano, ad esempio, pressione sanguigna alta, battito cardiaco accelerato, sensazione di malessere, nausea, mal di testa o aumento del mal di testa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eInformazioni importanti sul paracetamolo\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse, anche gravi, soprattutto a carico del fegato, dei reni e del sangue. Faccia ATTENZIONE: la dose totale giornaliera di paracetamolo non dovrebbe superare i 4 grammi al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi ACTIGRIP GIORNO E NOTTE a dosi superiori a quelle consigliate, o per lungo tempo, o contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo (vedere “Altri medicinali e ACTIGRIP GIORNO E NOTTE”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReazioni cutanee gravi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con paracetamolo, anche se molto raramente, sono state riportate gravi reazioni della pelle, che si manifestano con arrossamento, formazione di bolle o pus ed esfoliazione (ad esempio pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica (TEN) e reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (nota come sindrome DRESS) - vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle prime fasi del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) sono state riportate con prodotti contenenti pseudoefedrina. Questa eruzione pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose, piccole pustole, per lo più non follicolari, derivanti da un eritema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori. Se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l’assunzione di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSOSPENDA il trattamento con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e contatti il medico se nota una qualunque reazione della pelle o altri segni di allergia (vedere paragrafo 4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer il contenuto di paracetamolo, ACTIGRIP GIORNO E NOTTE può influenzare i risultati di alcune analisi di laboratorio, come i test per la misurazione nel sangue dell’acido urico (uricemia) e del glucosio (glicemia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test anti-doping.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e ACTIGRIP GIORNO E NOTTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon prenda ACTIGRIP GIORNO E NOTTE con:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ealtri farmaci che contengono paracetamolo o che riducono la febbre (antipiretici) e il dolore (analgesici: FANS, inibitori selettivi della COX-2, corticosteroidi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealtri farmaci che contengono difenidramina, anche per uso topico (per esempio creme).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia ATTENZIONE: alcuni dei seguenti medicinali possono interagire con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003efarmaci anticolinergici, per esempio medicinali usati per trattare i disturbi dell'umore come gli antidepressivi (triciclici e IMAO), atropina ed altri farmaci psicotropi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eipnotici, sedativi e tranquillanti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantistaminici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efarmaci simpaticomimetici, quali farmaci che riducono il gonfiore del naso (decongestionanti) o farmaci che riducono l’appetito (anoressizzanti, amfetaminosimili);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantiipertensivi quali metildopa, alfa e betabloccanti, debrisochina, guanetidina, betanidina e bretilio (farmaci contro la pressione alta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolestiramina (utilizzata per abbassare il colesterolo nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emetoclopramide o domperidone (usati per trattare la nausea e il vomito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efarmaci che ritardano la coagulazione del sangue (anticoagulanti), come il warfarin o altri cumarinici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticonvulsivanti o antiepilettici (farmaci usati per trattare l'epilessia) quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erifampicina (farmaco usato per la cura della tubercolosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecimetidina (farmaco usato per l’ulcera peptica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprobenecid (farmaco usato nella gotta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di anomalia del sangue e dei fluidi (detta acidosi metabolica) che deve essere trattata con urgenza (vedere paragrafo 2).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIGRIP GIORNO E NOTTE con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon beva alcol durante l’uso di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE poiché ciò potrebbe interferire con il suo trattamento e\/o aumentare il rischio di eventi avversi, soprattutto a carico del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE attraversano la placenta e sono secreti nel latte materno: l’uso di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE è controindicato durante la gravidanza e l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse azzurre di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE possono causare sonnolenza. Si assicuri di non soffrire di tale effetto indesiderato prima di mettersi alla guida di veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere ACTIGRIP GIORNO E NOTTE\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eControlli le indicazioni qui sotto per verificare la dose corretta da prendere:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAssuma le compresse per bocca (via orale) e senza masticarle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superi le dosi consigliate. Se ha qualsiasi dubbio consulti il medico o il farmacista. Segua attentamente le dosi riportate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eACTIGRIP GIORNO E NOTTE contiene 2 tipi di compresse di colore diverso, che devono essere assunte in momenti diversi della giornata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini con meno di 12 anni di età:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usare ACTIGRIP GIORNO E NOTTE nei bambini con meno di 12 anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e bambini con più di 12 anni di età:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il giorno: 1 compressa bianca, 3 volte al giorno (1 al mattino, 1 a mezzogiorno e 1 al pomeriggio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante la sera: 1 compressa azzurra, la sera prima di coricarsi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNote importanti sulla somministrazione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda più di 3 compresse bianche al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe non si sente meglio, se compare febbre alta o altri effetti indesiderati dopo 3 giorni di impiego continuativo, interrompa il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più ACTIGRIP GIORNO E NOTTE di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe prende più ACTIGRIP GIORNO E NOTTE di quanto deve, potrebbe avere effetti indesiderati gravi, soprattutto a carico del fegato, del sangue e del cuore. Avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale anche se si sente bene, poiché tali effetti potrebbero manifestarsi anche dopo diverse ore dall’assunzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla portata dei bambini. In caso di sovradosaggio, chieda aiuto al medico o contatti subito un centro antiveleni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere ACTIGRIP GIORNO E NOTTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Faccia attenzione: attenda sempre 4-6 ore tra una dose e la successiva.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa immediatamente il trattamento con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e si rivolga urgentemente al medico se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Questi includono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esevero mal di testa con esordio improvviso\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evomito\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003econfusione\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003econvulsioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecambiamenti nella visione\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDolori addominali e dello stomaco\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDigestione difficoltosa (dispepsia)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDiarrea\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVomito, secchezza della gola\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMal di testa\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSonnolenza\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSedazione\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEccitazione\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAumento della sudorazione\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi del sonno\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVisione alterata\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRash cutanei\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eOrticaria\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSecchezza del naso\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrurito\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDermatite da contatto\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInfiammazione della pelle o delle mucose\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRiduzione della pressione del sangue comprese vertigini o stordimento quando ci si alza in piedi (ipotensione ortostatica\/posturale)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIrregolarità del battito cardiaco (aritmia)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAumento della frequenza del battito cardiaco (tachicardia)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNervosismo\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInsonnia\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCapogiri\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRonzii o fischi alle orecchie (tinnito)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProblemi di coordinazione dei movimenti (atassia)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEuforia\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTremori\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRiduzione della pressione del sangue (ipotensione)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDiminuzione delle secrezioni mucose\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVisione doppia (diplopia)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAumento della pressione nell’occhio con disturbi della visione (glaucoma, glaucoma ad angolo chiuso)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi addominali (disturbi dell’epigastrio)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRespirazione difficoltosa (dispnea)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRitenzione urinaria\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAumento di alcuni valori nel sangue (iperamilasemia)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFatica\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDebolezza (astenia)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi della funzionalità del fegato\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNausea\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSecchezza della bocca\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eReazione cutanea (eruzione fissa da farmaco)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGrave eruzione cutanea (eritema multiforme)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEruzione cutanea diffusa (esantemi)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDiminuzione della funzionalità renale (insufficienza renale acuta)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInfiammazione renale (nefrite interstiziale)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePresenza di sangue nelle urine (ematuria)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMancata produzione di urine (anuria)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eStitichezza\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eStarnuti\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSecchezza della gola e dei bronchi\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSensibilità della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi del sistema nervoso (depressione centrale)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConfusione mentale\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi della funzione cognitiva\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAumento della funzionalità della tiroide (ipertiroidismo)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCompromissione renale (necrosi papillare renale)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllucinazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIncubi\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eManie\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAnsia\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eForti mal di testa\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRiduzione della memoria o della concentrazione\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConvulsioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie del sangue (discrasie)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGrave riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (agranulocitosi)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRiduzione del numero dei globuli rossi (anemia, anemia emolitica)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRiduzione del numero delle piastrine (trombocitopenia)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGrave reazione allergica (shock anafilattico)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGonfiore della gola che può causare difficoltà nella deglutizione e nella respirazione (edema della laringe)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInfiammazione del fegato (epatite)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInfiammazione del pancreas (pancreatite)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eRiduzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRiduzione del numero di un tipo di globuli bianchi chiamati neutrofili (neutrofilia)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRiduzione del numero di tutte le cellule del sangue (pancitopenia)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDolore toracico (angina)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAlterazioni dell’elettrocardiogramma (aumento del segmento ST)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInfarto miocardico\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAumento della pressione del sangue (ipertensione)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGonfiore dovuto ad accumulo di liquidi intorno alla bocca e agli occhi (angioedema)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAccumulo di liquidi (edema)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi epatici (epatotossicità)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGrave risposta del sistema immunitario (sindrome da shock tossico)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCondizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eStato confusionale\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIrritabilità\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAgitazione\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCoordinazione anormale\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAlterazione della sensibilità (parestesia)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIperattività psicomotoria\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIctus (accidenti cerebrovascolari)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSentirsi nervoso\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMal di testa, confusione, convulsioni, disturbi visivi (vedere paragrafo 2 “Avvertenze e precauzioni”)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAlterazione di alcuni valori nel sangue (transaminasi aumentate), aumento della pressione del sangue\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEruzioni cutanee diffuse (esantema pruriginoso)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eReazioni cutanee gravi (vedere paragrafo 2 “Avvertenze e precauzioni”)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDifficoltà nell’urinare (disuria)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFastidio al torace\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePercezione del battito del cuore (palpitazioni)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eReazioni allergiche (ipersensibilità)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllucinazione visiva\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInfiammazione del colon a causa di insufficiente afflusso di sangue (colite ischemica) (vedere paragrafo 2 “Avvertenze e precauzioni”)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL’insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta – AGEP) può verificarsi entro i primi due giorni di trattamento con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE (vedere paragrafo 2 “Avvertenze e precauzioni”). Smetta di usare ACTIGRIP GIORNO E NOTTE se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRiduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGrave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare ACTIGRIP GIORNO E NOTTE\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C e nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene ACTIGRIP GIORNO E NOTTE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: paracetamolo, pseudoefedrina cloridrato e difenidramina cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e1 compressa bianca contiene: 500 mg di paracetamolo e 60 mg di pseudoefedrina cloridrato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e1 compressa azzurra contiene: 500 mg di paracetamolo e 25 mg di difenidramina cloridrato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1 compressa bianca contiene: cellulosa microcristallina, amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, povidone, crospovidone, acido stearico;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1 compressa azzurra contiene: cellulosa microcristallina, amido di mais, amido glicolato sodico, idrossipropilcellulosa, amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, acido stearico, magnesio stearato, ipromellosa, Opadry blue 02H205000 (contenente glicole propilenico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACTIGRIP GIORNO E NOTTE è disponibile in una confezione contenente 12 compresse bianche e 4 compresse azzurre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eJohnson \u0026amp; Johnson S.p.A, Via Ardeatina, km 23,500 - 00071 Santa Palomba – Pomezia - Roma\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eJNTL Consumer Health (France) SAS - Domaine de Maigremont 27100 Val de Reuil Francia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e12 + 4 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Actigrip","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445575700817,"sku":"035400023","price":15.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8267.jpg?v=1785432647"},{"product_id":"neonisidina-c-20-compresse-effervescenti","title":"Pharmaidea Neonisidina C 20 Compresse Effervescenti","description":"\u003ch2\u003ePharmaidea Neonisidina C 20 Compresse Effervescenti\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo Neonisidina C: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNEO NISIDINA compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAcido acetilsalicilico + paracetamolo + caffeina\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre esattamente come descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003eCos'è NEO NISIDINA e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere NEO NISIDINA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere NEO NISIDINA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare NEO NISIDINA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos'è NEO NISIDINA e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNEO NISIDINA è un medicinale per uso orale che allevia il dolore (analgesico) e riduce la febbre (antipiretico) e contiene tre principi attivi: acido acetilsalicilico, paracetamolo e caffeina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNEO NISIDINA si usa per il trattamento di mal di testa, infiammazione dei nervi (nevralgie), mal di denti, dolori mestruali, dolori alle articolazioni, stati febbrili e malattie da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere NEO NISIDINA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda NEO NISIDINA:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è allergico all'acido acetilsalicilico, al paracetamolo, alla caffeina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è allergico ai medicinali che appartengono al gruppo dei salicilati o degli antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe in passato ha sviluppato sintomi quali asma, gonfiore del viso, della lingua e della faringe (angioedema) e orticaria in seguito all'assunzione di antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha lesioni allo stomaco o al primo tratto dell'intestino (ulcera gastrica o duodenale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha una predisposizione ai sanguinamenti (emorragie), ad esempio se soffre di disturbi della coagulazione del sangue (emofilia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha meno di 16 anni di età;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha tra 16 e 18 anni ed è affetto dal virus della varicella o dell'influenza, perché può causare gravi complicazioni (vedere il paragrafo \"Bambini e adolescenti\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di asma;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di gravi problemi della funzionalità dei reni, del fegato o del cuore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe sta prendendo metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) (vedere il paragrafo \"Altri medicinali e NEO NISIDINA\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di una malattia causata dalla carenza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di una malattia del sangue caratterizzata da un basso numero di globuli rossi (grave anemia emolitica).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch4\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h4\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere NEO NISIDINA.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti di usare questo medicinale per più di 3 giorni senza aver consultato prima il medico e senza il suo diretto controllo. Se il dolore o la febbre persistono o peggiorano, se si manifestano sintomi nuovi o se sono presenti arrossamenti o gonfiori, consulti immediatamente il medico perché questi potrebbero essere segni di un aggravamento della patologia in atto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con NEO NISIDINA informi immediatamente il medico se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSoffre di raffreddore allergico e polipi nasali;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHa problemi allo stomaco o all'intestino cronici o ricorrenti o se in passato ha sofferto di ulcera, sanguinamento o perforazione allo stomaco o all'intestino;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSospetta di essere allergico ad altri medicinali simili (analgesici antipiretici o ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS));\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFa uso abituale di bevande alcoliche;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSoffre di problemi al fegato (insufficienza epatica lieve o moderata, alterazione della funzione epatica ad esempio dovuta ad abuso cronico di alcol, epatiti, sindrome di Gilbert);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHa problemi ai reni (alterazione della funzione renale e insufficienza renale lieve o moderata);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSta prendendo dei medicinali per fluidificare il sangue (anticoagulanti orali, antiaggreganti piastrinici, eparina per via sistemica, trombolitici, o altri farmaci) (vedere il paragrafo \"Altri medicinali e NEO NISIDINA\");\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve sottoporsi ad un intervento chirurgico o un esame diagnostico invasivo, perché potrebbero verificarsi problemi di coagulazione del sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ nel primo o secondo trimestre di gravidanza;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ anziano e ha più di 70 anni, specialmente se sta assumendo altri medicinali contemporaneamente;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSoffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti l'uso prolungato o frequente del medicinale senza aver prima consultato il medico e non assuma contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo, poiché se il paracetamolo viene assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati. Il rischio di gravi effetti indesiderati è aumentato anche quando NEO NISIDINA viene assunto insieme ad altri medicinali utilizzati per alleviare il dolore (analgesici) o per abbassare la febbre (antipiretici), pertanto eviti l'uso contemporaneo di questi medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'interruzione improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto a dosi elevate può provocare mal di testa, stanchezza, nervosismo e sintomi da astinenza che si risolvono entro qualche giorno. Fino a quel momento, eviti di assumere altri antidolorifici e non ricominci ad assumerli senza aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso non corretto del medicinale (per dosi o per durata superiori a quelle indicate) può provocare gravi danni, particolarmente a carico del fegato, dei reni (nefropatia da analgesici) o del sangue, che potrebbero mettere a rischio la vita del paziente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'acido acetilsalicilico può diminuire l'eliminazione dell'acido urico e causare un attacco di gotta in persone suscettibili; inoltre può mascherare i sintomi di un'infezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'assunzione di questo medicinale può alterare i risultati di alcuni esami di laboratorio come la misurazione dei livelli di acido urico (uricemia) o di zucchero (glicemia) nel sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eBambini e adolescenti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto di 16 anni, ma nel caso si sospetti un'infezione causata da virus, quale ad esempio l'influenza o la varicella, NEO NISIDINA non deve essere preso nemmeno negli adolescenti di età compresa tra i 16 e i 18 anni (vedere il paragrafo \"Non prenda NEO NISIDINA\"). In questo caso c'è il rischio di una malattia rara e pericolosa per la vita caratterizzata da vomito, mal di testa, perdita di coscienza, insufficienza epatica e problemi al sistema nervoso centrale (sindrome di Reye), che richiede un immediato intervento medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAltri medicinali e NEO NISIDINA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Per ognuno dei componenti di NEO NISIDINA sono indicati i medicinali che possono modificarne l'effetto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia particolare attenzione se sta assumendo i seguenti medicinali, perché l'acido acetilsalicilico può aumentarne gli effetti ed il rischio di tossicità:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri medicinali usati per alleviare il dolore e le infiammazioni (antinfiammatori non steroidei (FANS), corticosteroidi) e alcol, perché aumentano il rischio di effetti indesiderati a livello dello stomaco e dell'intestino (per esempio emorragia gastrointestinale);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali usati per alcune malattie del cuore (glicosidi cardiaci, quali digossina, digitossina);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLitio, un medicinale usato per problemi della mente;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali per fluidificare il sangue (antiaggreganti piastrinici, trombolitici, anticoagulanti), medicinali antidepressivi (inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI)) e medicinali per la gotta (uricosurici), perché possono aumentare il rischio di sanguinamento;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMetotrexato, un medicinale usato per l'artrite reumatoide e per trattare alcuni tumori;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali che abbassano il livello di zucchero nel sangue (agenti ipoglicemizzanti);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido valproico, un medicinale usato per l'epilessia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'acido acetilsalicilico inoltre può diminuire l'effetto dei seguenti medicinali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali usati per abbassare la pressione del sangue (antiipertensivi) e diuretici, incluso lo spironolattone;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali che favoriscono l'eliminazione di acido urico (ad esempio probenecid, sulfinpirazone).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl metamizolo (sostanza usata per ridurre dolore e febbre) può diminuire l'effetto dell'acido acetilsalicilico sull'aggregazione piastrinica (cellule del sangue che si attaccano e formano un coagulo di sangue), se assunto contemporaneamente. Pertanto, questa combinazione deve essere usata con cautela nei pazienti che assumono aspirina a basse dosi per la cardioprotezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia attenzione se sta assumendo i seguenti medicinali, perché possono modificare l'attività del paracetamolo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProbenecid, usato per la gotta, e salicilammide, un antidolorifico, che ritardano l'eliminazione del paracetamolo e ne aumentano la tossicità;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali usati per fluidificare il sangue (anticoagulanti orali), perché aumentano il rischio di sanguinamento quando il paracetamolo viene somministrato contemporaneamente per 7 giorni o più;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eColestiramina, usata per ridurre i livelli del colesterolo nel sangue, propantelina, usata per i crampi allo stomaco, o altri medicinali che rallentano lo svuotamento gastrico, perché possono ridurre l'assorbimento del paracetamolo;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali che, invece, accelerano lo svuotamento gastrico, come la metoclopramide, usata per inibire il riflesso del vomito, perché portano ad un aumento della velocità di assorbimento;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinali che provocano induzione enzimatica, per esempio alcuni medicinali ipnotici e antiepilettici (glutetimmide, fenobarbital, fenitoina, carbamazepina), cimetidina, un medicinale per l'acidità di stomaco, e rifampicina, un antibiotico, perché possono causare gravi danni al fegato. Lo stesso può verificarsi in caso di abuso di alcol;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCloramfenicolo, un antibiotico, perché il paracetamolo può aumentarne la tossicità;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZidovudina (AZT), usata per il trattamento dell'AIDS, perché l'uso concomitante con il paracetamolo potenzia il rischio di riduzione dei globuli bianchi (neutropenia) indotta da quest'ultimo. Pertanto, si dovrebbe assumere NEO NISIDINA insieme ad AZT soltanto sotto controllo del medico;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di anomalia del sangue e dei liquidi (detta acidosi metabolica con gap anionico elevato) che deve essere trattata con urgenza (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, faccia attenzione se sta assumendo i seguenti medicinali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMedicinali per l'epilessia (barbiturici) e per le allergie (antistaminici), perché la caffeina ne può ridurre l'attività sedativa;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMedicinali che causano un'accelerazione del battito del cuore (tachicardia) (ad esempio simpaticomimetici, tiroxina), perché la caffeina ne aumenta l'attività;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContraccettivi orali, cimetidina, usata per l'acidità di stomaco, e il disulfiram, usato per trattare l'alcolismo, perché rallentano il metabolismo della caffeina nel fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMedicinali per l'epilessia (barbiturici) ed il fumo di sigaretta, perché aumentano il metabolismo della caffeina nel fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTeofillina, usata per l'asma, perché la caffeina ne riduce l'eliminazione dall'organismo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntibiotici chinolonici, perché possono ritardare l'eliminazione della caffeina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eNEO NISIDINA con alcol\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti di assumere alcol insieme a questo medicinale perché può aumentare il rischio di sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, e danni al fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante la gravidanza questo medicinale è considerato sicuro limitatamente ad un impiego in ambito ostetrico solo fino a 100 mg di acido acetilsalicilico al giorno. L'uso di dosi superiori può influire negativamente sulla gravidanza o sullo sviluppo del bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe necessario, nei primi due mesi di gravidanza, NEO NISIDINA può essere usato solo dopo aver consultato il medico e con il dosaggio più basso possibile. È opportuno usare la dose più bassa possibile che riduce il dolore e\/o la febbre e assumerla per il più breve tempo possibile. Contatti il medico se il dolore e\/o la febbre non diminuiscono o se deve assumere il medicinale più spesso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il farmaco non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda questo medicinale durante il terzo trimestre di gravidanza, in quanto l'acido acetilsalicilico può determinare gravi problemi al bambino e alla madre anche durante il parto e dopo la nascita (vedere il paragrafo \"Non prenda NEO NISIDINA\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti l'assunzione prolungata di caffeina, perché può indurre l'aborto spontaneo o la nascita prematura del bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti di prendere questo medicinale se sta allattando al seno, in quanto i componenti del medicinale passano nel latte materno e potrebbero causare problemi al bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSospenda l'uso di questo medicinale se ha problemi di fertilità o deve sottoporsi a indagini sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon ci sono dati disponibili riguardo gli effetti del medicinale sulla capacità di guidare veicoli o usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNEO NISIDINA contiene lattosio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene lattosio, un tipo di zucchero. Se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere NEO NISIDINA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda le compresse a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda questo medicinale per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata va da 1 a 4 compresse al giorno. Non superi le dosi indicate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se il disturbo si presenta nuovamente o se nota un qualsiasi cambiamento delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso in persone anziane:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è anziano deve prendere questo medicinale con il dosaggio più basso possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSe usa più NEO NISIDINA di quanto deve:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di NEO NISIDINA avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl sovradosaggio ha conseguenze molto gravi e può anche condurre alla morte. Informi immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi da sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'ingestione di dosi eccessive di paracetamolo può provocare dopo 24-48 ore segni di tossicità al fegato (disfunzione epatica) che può aggravarsi fino al coma (coma epatico), anche con esito fatale, e lesioni ai reni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi dell'intossicazione da paracetamolo si manifestano in diverse fasi. Nella prima fase (primo giorno) i segni sono nausea, vomito, sudorazione, sonnolenza e una sensazione generale di malessere. Dopo un temporaneo miglioramento soggettivo, nella seconda fase (il terzo o quarto giorno) tendono a comparire un considerevole aumento dei valori delle transaminasi, colorazione giallastra della pelle e del bianco degli occhi (ittero), disturbi della coagulazione del sangue, riduzione dei livelli di zucchero nel sangue (ipoglicemia) con gravi danni al fegato che potrebbero portare al coma (coma epatico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi dell'intossicazione da acido acetilsalicilico da moderata ad acuta sono: iperventilazione, ronzii nell'orecchio (tinnito), nausea, vomito, alterazione della vista e dell'udito, vertigini e stati confusionali. In caso di avvelenamento grave si possono osservare delirio, tremore, convulsioni, problemi respiratori (dispnea), sudorazione, sanguinamenti, disidratazione, alterazione del pH e dei livelli di sali minerali nel sangue, aumento della temperatura corporea (ipertermia) e coma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI primi sintomi di un sovradosaggio da caffeina sono normalmente tremore e agitazione. Questi sono seguiti da nausea, vomito, accelerazione dei battiti del cuore (tachicardia) e confusione. I sintomi causati da una grave intossicazione possono essere delirio, crisi, alterazione del battito del cuore (tachicardia sopraventricolare e ventricolare), riduzione dei livelli di calcio (ipocalcemia) e aumento dei livelli di zucchero (iperglicemia) nel sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSe dimentica di usare NEO NISIDINA:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi possono verificare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDisturbi allo stomaco, nausea, vomito, lesioni a stomaco e intestino (ulcere gastroduodenali) e infiammazione dello stomaco (gastrite erosiva) che può portare a sanguinamento anche grave. Tali effetti si manifestano soprattutto in seguito all'uso di alte dosi ma possono manifestarsi anche a basse dosi;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravi reazioni allergiche con sintomi come abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), problemi a respirare (dispnea, broncocostrizione), shock anafilattico, gonfiore del viso, delle labbra e della faringe (edema angioneurotico), reazioni cutanee.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, in seguito all'uso di NEO NISIDINA lei può manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNervosismo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDolore all'addome, difficoltà a digerire (dispepsia), nausea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSensazione del battito del cuore accelerato (palpitazioni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVomito, diarrea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAgitazione, tremore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVertigini causate da problemi all'orecchio;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAlterazione del battito del cuore (tachicardia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInfiammazione dell'esofago (esofagite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIperidrosi (aumentata sudorazione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSensazione di stanchezza e affaticamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAlterazione della funzionalità del fegato e aumento di alcuni enzimi (transaminasi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLesioni allo stomaco o all'intestino (ulcera gastrointestinale) e sanguinamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRiduzione dei livelli di glucosio nel sangue (ipoglicemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravi lesioni alla mucosa dello stomaco o dell'intestino (perforazione gastrointestinale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravi malattie della pelle (incluso eritema multiforme);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi della funzionalità dei reni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDiminuzione del numero delle piastrine, globuli bianchi, o di tutti gli elementi del sangue, globuli rossi inclusi (alterazioni dell'ematocrito, trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosi, pancitopenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eReazioni allergiche quali ad esempio eritema, orticaria, nausea, edema di Quincke, gonfiore, difficoltà a respirare (dispnea) e shock anafilattico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDifficoltà a respirare causate da una costrizione dei bronchi (broncospasmo) nelle persone allergiche ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon noti (la cui frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAumento del rischio di sanguinamento come perdita di sangue dal naso (epistassi) e dalle gengive (gengivorragia) a causa dell'effetto antiaggregante dell'acido acetilsalicilico che può durare per diversi giorni dalla sospensione del trattamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMal di testa, sonnolenza, confusione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi della vista;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProblemi all'udito, suono o rumore percepito dal paziente ma non generato dall'ambiente esterno (tinnito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProlungamento della gravidanza e del travaglio;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProblemi ai reni (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eReazioni della pelle anche gravi (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAnemia da carenza di ferro, a causa dei sanguinamenti nel tratto digerente, soprattutto in seguito all'uso prolungato dell'acido acetilsalicilico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGrave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIn casi di iperdosaggio, per la presenza di paracetamolo, si può provocare citolisi epatica, che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa presenza di caffeina, stimolante del sistema nervoso centrale, può causare agitazione, insonnia, tremore, sintomi dispeptici e tachicardia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare NEO NISIDINA  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese ed al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 °C.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene NEO NISIDINA:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono acido acetilsalicilico, paracetamolo e caffeina. Ogni compressa contiene 250 mg di acido acetilsalicilico, 200 mg di paracetamolo e 25 mg di caffeina.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: amido di mais, lattosio, acido stearico. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell'aspetto di NEO NISIDINA e contenuto della confezione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNEO NISIDINA si presenta in forma di compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione da 1, 2, 4, 8, 10 o 12 compresse.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePharm@idea S.r.l. – Via del Commercio, 5 – 25039 Travagliato (Brescia)  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIstituto De Angeli S.r.l. – Loc. Prulli n. 103\/c – 50066 Reggello (FI)  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 compresse effervescenti\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445578551633,"sku":"004558209","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8290.jpg?v=1785432653"},{"product_id":"aspirinarapida-10-compresse-masticabili-500mg","title":"Bayer Aspirina rapida 10 Compresse Masticabili 500mg","description":"\u003ch2\u003eBayer Aspirina rapida 10 Compresse Masticabili 500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina Rapida 500 mg compresse masticabili\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido acetilsalicilico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre esattamente come descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Aspirina Rapida e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Aspirina Rapida\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Aspirina Rapida\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Aspirina Rapida\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Aspirina Rapida e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina è un analgesico (antidolorifico: riduce il dolore), antinfiammatorio ed antipiretico (antifebbrile: riduce la febbre).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina si usa per la terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento e per il trattamento sintomatico di mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Aspirina Rapida\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Aspirina Rapida:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’acido acetilsalicilico, ad altri analgesici (antidolorifici) \/ antipiretici (antifebbrili) \/ farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di ulcera gastroduodenale (ulcera allo stomaco o alla prima parte dell’intestino);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di diatesi emorragica (tendenza al sanguinamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni), epatica (del fegato) o cardiaca (del cuore);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta già assumendo il metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il warfarin (vedere “Altri medicinali e Aspirina Rapida”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha sofferto in passato di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è nell’ultimo trimestre di gravidanza o se sta allattando (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un’età inferiore ai 16 anni (vedere “Bambini e adolescenti”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina Rapida.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma il medicinale solo a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima di somministrare un qualsiasi medicinale deve adottare tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eescluda l’esistenza di precedenti reazioni allergiche a questo o ad altri medicinali;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eescluda l’esistenza delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indesiderati potenzialmente gravi. In caso di dubbio consulti il medico o il farmacista;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enon usi l’acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usi più di un FANS per volta.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReazioni allergiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche [compresi attacchi d’asma, rinite (naso che cola), angioedema (gonfiore della pelle e delle mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle accompagnate da prurito)].\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione allergica dopo l’uso di questo tipo di medicinali (vedere “Non prenda Aspirina Rapida”) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre sostanze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria, le reazioni possono essere più frequenti e gravi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante l'assunzione di acido acetilsalicilico, sono state segnalate gravi reazioni allergiche che possono includere dolore al petto e persino infarto (sindrome di Kounis) (vedere paragrafo 4). Cerchi immediatamente assistenza medica se dovesse manifestare dolore al petto insieme a reazioni allergiche (come eruzioni cutanee, mancanza di respiro).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformi il medico se:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edeve essere sottoposto ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità come ad esempio l’estrazione di un dente), poiché l’impiego pre-operatorio di questo medicinale può rendere più difficoltoso l’arresto del sanguinamento durante l’intervento (emostasi intraoperatoria);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edeve eseguire una ricerca di sangue occulto, dato che l’acido acetilsalicilico può essere causa di sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei seguenti casi il medico le prescriverà la somministrazione di questo medicinale solo dopo un’accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese presenta un maggior rischio di reazioni allergiche, per esempio se soffre d’asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese presenta un maggiore rischio di lesioni gastrointestinali, poiché l’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione); per questo motivo questi medicinali non devono essere usati nei soggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali (vedere “Non prenda Aspirina Rapida”) o che fanno uso di elevate quantità di alcol o di dosi più elevate di acido acetilsalicilico (effetto dose-correlato);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese presenta difetti della coagulazione del sangue o se sta seguendo un trattamento con medicinali anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una compromissione della funzione dei reni, del cuore o del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da asma;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha iperuricemia\/gotta (livello aumentato dell’acido urico nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo dei medicinali non raccomandati o che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio (vedere “Altri medicinali e Aspirina Rapida”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un’età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta seguendo un regime dietetico iposodico (povero di sodio).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ opportuno consultare il medico anche nei casi in cui i disturbi sopra elencati si siano manifestati in passato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAnziani\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti anziani. Se ha un’età superiore ai 70 anni, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePazienti con compromissione della funzione dei reni e del fegato\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale deve essere usato con cautela (vedere “Avvertenze e precauzioni”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Aspirina Rapida\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma Aspirina Rapida insieme a questi medicinali (vedere “Non prenda Aspirina Rapida”):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMetotrexato (usato in alcuni tumori e nell’artrite reumatoide) (dosi maggiori o uguali a 15 mg\/settimana);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eWarfarin [usato per rendere il sangue più fluido (anticoagulante)].\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda Aspirina Rapida insieme a questi medicinali solo dietro prescrizione e sotto controllo del medico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eInibitori selettivi del re-uptake della Serotonina (SSRI) (usati contro la depressione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eACE inibitori (usati contro la pressione alta del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAcetazolamide (usato in alcuni tipi di edema\/gonfiore);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAcido valproico (usato nell’epilessia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAltri FANS (esclusi quelli per uso locale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntiacidi (usati contro i disturbi della digestione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntiaggreganti piastrinici (usati per la prevenzione e la cura dei coaguli di sangue nelle arterie);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTrombolitici (usati per sciogliere i coaguli di sangue) o anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue) assunti per bocca o per iniezione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntidiabetici, ad esempio insulina e ipoglicemizzanti orali (usati per stimolare la produzione di insulina da parte del pancreas);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDigossina (usata nell’insufficienza cardiaca);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDiuretici (usati per aumentare la quantità di urina prodotta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFenitoina (usata in caso di epilessia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCorticosteroidi (cortisonici, esclusi quelli per uso locale e quelli impiegati nella terapia sostitutiva nell’insufficienza della ghiandola surrenale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMetoclopramide (usata contro il vomito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMetotrexato (dosi inferiori a 15 mg\/settimana);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUricosurici, ad esempio probenecid, benzbromarone (usati per aumentare l’eliminazione di acido urico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eZafirlukast (usato contro l’asma).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina Rapida contiene sistemi tampone che potrebbero ridurre gli effetti dell’ormone tiroideo Levotiroxina. Non assuma altri medicinali per via orale entro 1 o 2 ore dall’impiego di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspirina Rapida con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa somma degli effetti dell’alcol e dell’acido acetilsalicilico provoca un aumento del rischio di sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza – ultimo trimestre: Non prenda Aspirina Rapida negli ultimi 3 mesi di gravidanza, in quanto potrebbe nuocere al feto o causare problemi durante il parto. Può causare problemi ai reni e al cuore del feto. Potrebbe influire sulla tendenza sua e del bambino al sanguinamento e ritardare o prolungare più del previsto il travaglio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza – primo e secondo trimestre: Non dovrebbe assumere Aspirina Rapida nei primi 6 mesi di gravidanza se non in caso assolutamente necessario e sotto consiglio del medico. Laddove necessiti del trattamento in tale periodo o durante i tentativi di concepimento, dovrebbe essere utilizzata la dose minima per il minor tempo possibile. Dalla 20a settimana di gravidanza, Aspirina Rapida può causare problemi renali al feto, se assunto per più di qualche giorno, riducendo così i livelli di liquido amniotico che circonda il bambino (oligoidramnios) o causare il restringimento di un vaso sanguigno (dotto arterioso) nel cuore del bambino. Laddove necessiti del trattamento per più di qualche giorno, il medico potrebbe consigliare un monitoraggio aggiuntivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: Non prenda Aspirina Rapida durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità: Se è una donna con problemi di fertilità o se è sottoposta ad indagini sulla fertilità, tenga conto che l’uso di acido acetilsalicilico, come di qualsiasi medicinale inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi, potrebbe interferire con la fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa della possibile insorgenza di mal di testa o vertigini, questo medicinale può compromettere la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni sugli eccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina Rapida contiene sodio: Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente ‘senza sodio’.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina Rapida contiene aspartame: Questo medicinale contiene 16,5 mg di aspartame per compressa. L'aspartame è una fonte di fenilalanina. Può esserle dannosa se è affetto da fenilchetonuria, una rara malattia genetica che causa l'accumulo di fenilalanina perché il corpo non riesce a smaltirla correttamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina Rapida contiene giallo tramonto (E110): Può causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Aspirina Rapida\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDose raccomandata: 1 o 2 compresse come singola dose, ripetendo, se necessario, la dose ad intervalli di 4-8 ore, fino a 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eModalità di assunzione: Le compresse di Aspirina Rapida vanno masticate, con o senza assunzione di acqua. Assuma il prodotto a stomaco pieno, preferibilmente dopo i pasti principali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico. I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizzi sempre il dosaggio minimo efficace e lo aumenti solo se non è sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore e febbre).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI soggetti maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che possono usare il medicinale solo se prescritto dal medico, devono seguirne scrupolosamente le istruzioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma il prodotto per più di 3-5 giorni senza parere del medico. Consulti il medico nel caso in cui i sintomi persistano. Usi il medicinale per il periodo più breve possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Aspirina Rapida di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di Aspirina Rapida avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLa tossicità da salicilati (un dosaggio superiore ai 100 mg\/kg\/giorno per 2 giorni consecutivi può indurre tossicità: in un individuo di 70 kg, ad esempio, la tossicità da salicilati si manifesta con l’assunzione di più di 7 g di acido acetilsalicilico al giorno, equivalente a più di 14 compresse di Aspirina Rapida) può essere la conseguenza di un’assunzione cronica di dosi eccessive oppure di sovradosaggio acuto, potenzialmente pericoloso per la vita e che comprende anche l’ingestione accidentale nei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIntossicazione cronica (utilizzo ripetuto di dosi considerevoli): tra i sintomi vi sono il capogiro, le vertigini, il tinnito (un suono o sibilo nell’orecchio), la sordità, la sudorazione, la nausea e il vomito, il mal di testa e lo stato confusionale. Questi sintomi possono essere controllati riducendo il dosaggio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIntossicazione acuta: i segni e sintomi\/risultati delle indagini biochimiche e strumentali possono comprendere:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSovradosaggio lieve\/moderato: tachipnea (respiro accelerato), iperventilazione (respiri troppo profondi), alcalosi respiratoria (alterazione dell’equilibrio acido-base a seguito delle alterazioni del respiro), sudorazione, nausea, vomito, mal di testa, vertigini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSovradosaggio moderato\/grave: alcalosi respiratoria con acidosi metabolica compensatoria, febbre, iperventilazione, edema polmonare (acqua nei polmoni), insufficienza respiratoria, asfissia, aritmie (alterazioni del battito cardiaco), ipotensione (pressione del sangue bassa), arresto cardiocircolatorio, disidratazione, oliguria (diminuzione delle urine) fino ad insufficienza renale, chetosi (“acetone”), iperglicemia (aumento del livello di zucchero nel sangue), grave ipoglicemia (severa diminuzione del livello di zucchero nel sangue), tinnito, sordità, sanguinamento gastrointestinale, ulcera gastrica, coagulopatia, anemia da carenza di ferro, encefalopatia e depressione del sistema nervoso centrale (da letargia e confusione fino a coma e convulsioni), edema cerebrale, danni al fegato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eA dosaggi elevati: alterazioni del gusto ed eruzioni cutanee (acneiformi, eritematose, scarlattiniformi, eczematoidi, desquamative, bollose, purpuriche), prurito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri segni e sintomi: congiuntivite, anoressia (perdita dell’appetito), riduzione dell’acuità visiva, sonnolenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente: anemia aplastica, agranulocitosi, coagulazione intravascolare disseminata, pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia, eosinopenia, porpora, eosinofilia associata all’epatotossicità indotta dal medicinale, tossicità renale (nefrite tubulo-interstiziale allergica), ematuria (presenza di sangue nelle urine).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni allergiche acute conseguenti ad assunzione di acido acetilsalicilico possono essere trattate, se necessario, con somministrazione di adrenalina, corticosteroidi e di un antistaminico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Aspirina Rapida\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContinui la terapia come da dose consigliata. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe interrompe il trattamento con Aspirina Rapida\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sospensione del trattamento non comporta alcun effetto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell’apparato gastrointestinale. Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sul sangue:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eprolungamento del tempo di sanguinamento;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eanemia da emorragia gastrointestinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eriduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito di emorragia può manifestarsi anemia emorragica\/sideropenica (da carenza di ferro) con astenia (stanchezza), pallore e ipoperfusione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sul sistema nervoso:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emal di testa, capogiro;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eraramente: sindrome di Reye (*), una malattia acuta a carico del cervello e del fegato, potenzialmente fatale, che colpisce quasi esclusivamente i bambini;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eda raramente a molto raramente: emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione non controllata e\/o in terapia con anticoagulanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sull’orecchio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003etinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio nell’orecchio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sull’apparato respiratorio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emalattia respiratoria esacerbata dall’acido acetilsalicilico, sindrome asmatica, rinite, congestione nasale (associate a reazioni allergiche);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eepistassi (perdita di sangue dal naso).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sul cuore:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edistress cardiorespiratorio (associato a reazioni allergiche);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003efrequenza non nota: Ischemia miocardica acuta con o senza infarto del miocardio come parte di una reazione allergica (sindrome di Kounis).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sull’occhio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003econgiuntivite (associata a reazioni allergiche).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sull’apparato gastrointestinale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esanguinamento gastrointestinale (occulto), disturbi gastrici, pirosi (bruciore di stomaco), dolore gastrointestinale, gengivorragia, vomito, diarrea, nausea, dolore addominale crampiforme;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eraramente: infiammazione, erosione o ulcerazione gastrointestinale, ematemesi (vomito di sangue), melena (feci nere), esofagite;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emolto raramente: ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003efrequenza non nota (soprattutto nel trattamento a lungo termine): malattia dei diaframmi intestinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sul fegato:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eraramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) con aumento delle transaminasi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sulla pelle:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eeruzione cutanea, edema, orticaria, prurito, eritema, angioedema (associati a reazioni allergiche).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sui reni e sulle vie urinarie:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ealterazione della funzione renale e lesione renale acuta;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eemorragie urogenitali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sull’organismo in toto:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eemorragie procedurali (subito prima, durante e subito dopo l’intervento chirurgico), ematomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sul sistema immunitario:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eraramente: shock anafilattico (grave reazione allergica, potenzialmente letale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(*) Sindrome di Reye (SdR)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza encefalica: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. Il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o di varicella o un'altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido acetilsalicilico, l’attenzione del medico deve immediatamente essere rivolta alla possibilità di una SdR.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Aspirina Rapida\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare ad una temperatura inferiore ai 30 °C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Aspirina Rapida\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: acido acetilsalicilico. Una compressa masticabile contiene 500 mg di acido acetilsalicilico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: calcio stearato, amido di mais, mannitolo, aspartame, acido ascorbico, acido citrico anidro, magnesio carbonato pesante, amido pregelatinizzato, aroma di mandarino, aroma arancia, sodio carbonato anidro, carmellosa sodica, aroma rinfrescante di limone, giallo tramonto (E110).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Aspirina Rapida e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAspirina Rapida si presenta sotto forma di compresse masticabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl contenuto della confezione è di 2 o 10 compresse. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare AIC: Bayer S.p.A. - Viale Certosa 130 - Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore: Bayer Bitterfeld GmbH - Greppin - Germania\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Aspirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445579469137,"sku":"004763379","price":8.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8302.jpg?v=1785432654"},{"product_id":"tachifludec10-buste-limone","title":"Angelini Tachifludec 10 Bustine Limone","description":"\u003ch2\u003eAngelini Tachifludec 10 Bustine Limone\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC polvere per soluzione orale \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo, acido ascorbico, fenilefrina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre esattamente come descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eChe cos’è TACHIFLUDEC e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere TACHIFLUDEC\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere TACHIFLUDEC\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare TACHIFLUDEC\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è TACHIFLUDEC e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTACHIFLUDEC è un medicinale che contiene i principi attivi paracetamolo, acido ascorbico e fenilefrina cloridrato che si usa per il trattamento del dolore, della febbre e della congestione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTACHIFLUDEC è utilizzato per il trattamento a breve termine dei sintomi del raffreddore e dell’influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTACHIFLUDEC polvere per soluzione orale è indicato per i pazienti adulti e bambini al di sopra di 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere TACHIFLUDEC\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda TACHIFLUDEC:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al paracetamolo, all’acido ascorbico, alla fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo beta-bloccanti (utilizzati per il trattamento della pressione arteriosa alta o di malattie cardiache);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo antidepressivi triciclici (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo inibitori delle monoamino ossidasi (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione) o li ha assunti nelle ultime due settimane;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da asma bronchiale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da feocromocitoma (tumore delle ghiandole surrenali);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da glaucoma (una patologia dell’occhio spesso associata all’aumento della pressione endoculare);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo altri medicinali simpaticomimetici (come decongestionanti, soppressori dell’appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di insufficienza epatica grave;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha problemi epatici o renali;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di diabete;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una tiroide iperattiva (ipertiroidismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha la pressione alta o problemi al cuore o circolatori;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento nella conta dei globuli rossi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave anemia emolitica (rottura anormale delle cellule del sangue).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzare il medicinale nei bambini sotto i 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIFLUDEC:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo altri medicinali (vedi anche “Altri medicinali e TACHIFLUDEC”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un ingrossamento della ghiandola prostatica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una malattia vascolare occlusiva (ostruzione delle arterie, es. sindrome di Raynaud);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una riduzione della funzionalità renale (TACHIFLUDEC contiene sodio).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eDurante il trattamento con TACHIFLUDEC\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico), informi immediatamente il medico. Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi TACHIFLUDEC per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon bere alcolici durante il trattamento con TACHIFLUDEC.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe sta assumendo farmaci antinfiammatori, l’uso di TACHIFLUDEC è sconsigliato (vedi sezione 2 “Altri medicinali e TACHIFLUDEC”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi reazioni avverse, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni a carico dei reni e del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl paracetamolo può interferire con i test per la determinazione dei livelli di zuccheri nel sangue (in persone con diabete) e dei livelli di acidi urici (in persone con la gotta). L’acido ascorbico può interferire nella misurazione dei parametri sierici e urinari (es. urati, glucosio, bilirubina, emoglobina).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e TACHIFLUDEC\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, inclusi quelli senza prescrizione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, è importante informare il medico o il farmacista se sta assumendo uno dei seguenti medicinali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che possono alterare la funzionalità epatica, come zidovudina o isoniazide, che possono aumentare l’effetto dannoso del paracetamolo al fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che possono alterare l’escrezione urinaria di paracetamolo, come probenecid;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono rifampicina (utilizzata nel trattamento della tubercolosi), cimetidina (utilizzata nel trattamento delle ulcere allo stomaco) o medicinali come glutetimide, fenobarbital, carbamazepina (utilizzati nel trattamento dell’epilessia); quando assunti insieme al paracetamolo questi medicinali devono essere utilizzati con estrema cautela e sotto stretta supervisione medica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali utilizzati nel trattamento delle infezioni oculari come cloramfenicolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per ritardare la coagulazione del sangue o impedire la coagulazione, es. warfarin, poiché il paracetamolo assunto a dosi elevate può portare ad un aumentato rischio di sanguinamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che possono accelerare (es. metoclopramide, domperidone) o ridurre\/ritardare (es. colestiramina, anticolinergici) l’assorbimento del paracetamolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali utilizzati nel trattamento della pressione sanguigna elevata che contengono beta-bloccanti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono inibitori delle monoaminoossidasi (vedi anche la sezione “Non prenda TACHIFLUDEC”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono antidepressivi triciclici o amine simpaticomimetiche;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali prescritti per insufficienza cardiaca (digossina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali utilizzati nel trattamento dell’emicrania come ergotamina e metisergide;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali antinfiammatori;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di alterazioni del sangue e dei liquidi (detta acidosi metabolica con gap anionico elevato) che devono essere trattate urgentemente;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacido ascorbico (vitamina C): può aumentare l’assorbimento del ferro e degli estrogeni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacido ascorbico (vitamina C): può favorire la formazione di calcoli renali in pazienti che tendono a formare calcoli di calcio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di TACHIFLUDEC non è raccomandato in gravidanza e allattamento; usi TACHIFLUDEC solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe necessario, TACHIFLUDEC può essere usato in gravidanza. È opportuno usare la dose più bassa possibile che riduce il dolore e\/o la febbre e assumerla per il più breve tempo possibile. Contatti il medico se il dolore e\/o la febbre non diminuiscono o se deve assumere il medicinale più spesso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC non altera la sua capacità di guidare o di usare macchinari. Tuttavia, se soffre di vertigini, non dovrebbe guidare o utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni sugli eccipienti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio: Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Questo medicinale contiene 2 g di saccarosio (zucchero) per bustina. Ciò va tenuto presente nei pazienti con diabete mellito nel caso in cui assumano più di 2 bustine al giorno (più di 5 g di saccarosio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGlucosio: Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio: Questo medicinale contiene 135,82 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per bustina. Questo equivale al 6,79% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto. Ciò va tenuto presente se soffre di ridotta funzionalità renale o se sta seguendo una dieta povera di sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere TACHIFLUDEC polvere per soluzione orale\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDose\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 bustina ogni 4-6 ore fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini: L’uso è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma più della dose raccomandata senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSciogliere una bustina in un bicchiere d’acqua, calda o fredda, e zuccherare a piacere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto prodotto deve essere usato per un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon prendere per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConsulti il medico se i sintomi persistono o se nota qualsiasi nuovo cambiamento nelle loro caratteristiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSe prende più TACHIFLUDEC di quanto deve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei o qualcun altro prende più TACHIFLUDEC di quanto deve, o se pensa che un bambino abbia ingoiato il contenuto della bustina, si rechi immediatamente al più vicino ospedale o dal medico, anche se si sente bene e porti con sé questo foglio, le rimanenti bustine e la scatola.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione accidentale di dosi elevate di questo medicinale, possono verificarsi pallore, nausea, vomito, perdita di appetito (anoressia), dolore addominale, alterazione della quantità di zucchero nel sangue (anomalie del metabolismo del glucosio) e accumulo di acidi nell’organismo (acidosi metabolica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNell’avvelenamento grave, l’insufficienza epatica può complicarsi con danni al cervello (encefalopatia, edema cerebrale), perdita di sangue (emorragia), riduzione del glucosio nel sangue (ipoglicemia) e morte. Anche in assenza di gravi danni al fegato, si può verificare una riduzione della funzione dei reni (insufficienza renale acuta) che si manifesta con danno renale (necrosi tubulare acuta), perdita di sangue con le urine (ematuria) e perdita di proteine con le urine (proteinuria). Possono verificarsi anche alterazioni del battito del cuore (aritmie cardiache) e infiammazione del pancreas (pancreatite).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePossono verificarsi anche irritabilità, mal di testa (cefalea), aumento della pressione del sangue. Nei casi più gravi possono insorgere confusione, allucinazioni e convulsioni. Alte dosi del medicinale possono causare una diarrea liquida di breve durata (transiente diarrea osmotica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. L’elenco seguente comprende gli effetti indesiderati del paracetamolo e della fenilefrina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa immediatamente l’assunzione di TACHIFLUDEC e si rivolga al medico o vada immediatamente in ospedale se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni allergiche o ipersensibilità, shock anafilattico (gravi reazioni allergiche che causano difficoltà nel respiro o vertigini);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi: grave eruzione cutanea o esfoliazione o ulcere della bocca (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme o polimorfo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eproblemi respiratori (broncospasmo).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eperdita dell’appetito;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edisordini del sangue che possono apparire come ematomi ingiustificati, pallore o scarsa resistenza all’infezione; diminuzione di specifiche cellule del sangue (agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003etachicardia (battito cardiaco aumentato), palpitazioni (sensazione di battiti nel petto);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003efunzione epatica anormale (aumento delle transaminasi epatiche);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eipersensibilità, incluse eruzioni cutanee, angioedema (improvviso gonfiore della pelle e delle mucose).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003einsonnia (difficoltà ad addormentarsi), nervosismo, ansia, agitazione, confusione, irritabilità;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003etremore, vertigini, mal di testa;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ein seguito all’uso prolungato di elevate dosi di paracetamolo si possono verificare nefrite interstiziale (infiammazione dei reni) ed effetti indesiderati a livello dei reni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eanemia (diminuzione del tasso di emoglobina nel sangue);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emidriasi (dilatazione della pupilla), glaucoma acuto ad angolo chiuso (una malattia degli occhi spesso associata all’aumentata pressione dei fluidi nell’occhio);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eedema della laringe (rigonfiamento della gola);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ediarrea, fastidi gastrointestinali;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emalattie del fegato, epatite (ingiallimento della pelle e\/o degli occhi);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edisturbi renali (insufficienza renale aggravata), sangue nelle urine (ematuria), difficoltà ad urinare (anuria, ritenzione urinaria);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eaumento della pressione sanguigna (ipertensione);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003egrave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione al sito . Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare TACHIFLUDEC\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nel contenitore originario per proteggere il medicinale dall’umidità e dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ importante avere sempre con sé le informazioni sul prodotto. Conservi l’astuccio e il foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene TACHIFLUDEC\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: paracetamolo 600 mg, acido ascorbico 40 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg (pari a fenilefrina 8,2 mg).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: saccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica, silice colloidale anidra, aroma arancia rossa, curcumina (E100), sciroppo di glucosio essiccato (vedere anche il paragrafo 2 “TACHIFLUDEC contiene saccarosio, sodio, glucosio”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di TACHIFLUDEC e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC si presenta in bustine contenenti una polvere per soluzione orale di colore giallo, eterogenea e scorrevole, con odore di arancia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ disponibile in scatole contenenti 10 e 16 bustine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare AIC: Angelini Pharma S.p.A. - Viale Amelia, 70 - 00181 Roma\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore: A.C.R.A.F. S.p.A. – Via Vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto foglio illustrativo è stato aggiornato ad aprile 2025\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Tachipirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445581009233,"sku":"034358010","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8318.jpg?v=1785432658"},{"product_id":"tachifludec10-buste-limone-miele","title":"Angelini Tachifludec 10 Buste Gusto Limone Miele","description":"\u003ch2\u003eAngelini Tachifludec 10 Buste Gusto Limone Miele\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC polvere per soluzione orale \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo, acido ascorbico, fenilefrina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre esattamente come descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eChe cos’è TACHIFLUDEC e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere TACHIFLUDEC\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere TACHIFLUDEC\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare TACHIFLUDEC\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è TACHIFLUDEC e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTACHIFLUDEC è un medicinale che contiene i principi attivi paracetamolo, acido ascorbico e fenilefrina cloridrato che si usa per il trattamento del dolore, della febbre e della congestione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTACHIFLUDEC è utilizzato per il trattamento a breve termine dei sintomi del raffreddore e dell’influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTACHIFLUDEC polvere per soluzione orale è indicato per i pazienti adulti e bambini al di sopra di 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere TACHIFLUDEC\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda TACHIFLUDEC:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al paracetamolo, all’acido ascorbico, alla fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo beta-bloccanti (utilizzati per il trattamento della pressione arteriosa alta o di malattie cardiache);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo antidepressivi triciclici (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo inibitori delle monoamino ossidasi (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione) o li ha assunti nelle ultime due settimane;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da asma bronchiale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da feocromocitoma (tumore delle ghiandole surrenali);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da glaucoma (una patologia dell’occhio spesso associata all’aumento della pressione endoculare);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo altri medicinali simpaticomimetici (come decongestionanti, soppressori dell’appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di insufficienza epatica grave;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha problemi epatici o renali;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di diabete;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una tiroide iperattiva (ipertiroidismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha la pressione alta o problemi al cuore o circolatori;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento nella conta dei globuli rossi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave anemia emolitica (rottura anormale delle cellule del sangue).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzare il medicinale nei bambini sotto i 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIFLUDEC:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo altri medicinali (vedi anche “Altri medicinali e TACHIFLUDEC”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un ingrossamento della ghiandola prostatica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una malattia vascolare occlusiva (ostruzione delle arterie, es. sindrome di Raynaud);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una riduzione della funzionalità renale (TACHIFLUDEC contiene sodio).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eDurante il trattamento con TACHIFLUDEC\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico), informi immediatamente il medico. Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi TACHIFLUDEC per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon bere alcolici durante il trattamento con TACHIFLUDEC.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe sta assumendo farmaci antinfiammatori, l’uso di TACHIFLUDEC è sconsigliato (vedi sezione 2 “Altri medicinali e TACHIFLUDEC”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi reazioni avverse, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni a carico dei reni e del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl paracetamolo può interferire con i test per la determinazione dei livelli di zuccheri nel sangue (in persone con diabete) e dei livelli di acidi urici (in persone con la gotta). L’acido ascorbico può interferire nella misurazione dei parametri sierici e urinari (es. urati, glucosio, bilirubina, emoglobina).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e TACHIFLUDEC\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, inclusi quelli senza prescrizione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, è importante informare il medico o il farmacista se sta assumendo uno dei seguenti medicinali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che possono alterare la funzionalità epatica, come zidovudina o isoniazide, che possono aumentare l’effetto dannoso del paracetamolo al fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che possono alterare l’escrezione urinaria di paracetamolo, come probenecid;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono rifampicina (utilizzata nel trattamento della tubercolosi), cimetidina (utilizzata nel trattamento delle ulcere allo stomaco) o medicinali come glutetimide, fenobarbital, carbamazepina (utilizzati nel trattamento dell’epilessia); quando assunti insieme al paracetamolo questi medicinali devono essere utilizzati con estrema cautela e sotto stretta supervisione medica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali utilizzati nel trattamento delle infezioni oculari come cloramfenicolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per ritardare la coagulazione del sangue o impedire la coagulazione, es. warfarin, poiché il paracetamolo assunto a dosi elevate può portare ad un aumentato rischio di sanguinamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che possono accelerare (es. metoclopramide, domperidone) o ridurre\/ritardare (es. colestiramina, anticolinergici) l’assorbimento del paracetamolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali utilizzati nel trattamento della pressione sanguigna elevata che contengono beta-bloccanti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono inibitori delle monoaminoossidasi (vedi anche la sezione “Non prenda TACHIFLUDEC”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono antidepressivi triciclici o amine simpaticomimetiche;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali prescritti per insufficienza cardiaca (digossina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali utilizzati nel trattamento dell’emicrania come ergotamina e metisergide;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali antinfiammatori;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di alterazioni del sangue e dei liquidi (detta acidosi metabolica con gap anionico elevato) che devono essere trattate urgentemente;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacido ascorbico (vitamina C): può aumentare l’assorbimento del ferro e degli estrogeni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacido ascorbico (vitamina C): può favorire la formazione di calcoli renali in pazienti che tendono a formare calcoli di calcio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di TACHIFLUDEC non è raccomandato in gravidanza e allattamento; usi TACHIFLUDEC solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe necessario, TACHIFLUDEC può essere usato in gravidanza. È opportuno usare la dose più bassa possibile che riduce il dolore e\/o la febbre e assumerla per il più breve tempo possibile. Contatti il medico se il dolore e\/o la febbre non diminuiscono o se deve assumere il medicinale più spesso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC non altera la sua capacità di guidare o di usare macchinari. Tuttavia, se soffre di vertigini, non dovrebbe guidare o utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni sugli eccipienti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio: Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Questo medicinale contiene 2 g di saccarosio (zucchero) per bustina. Ciò va tenuto presente nei pazienti con diabete mellito nel caso in cui assumano più di 2 bustine al giorno (più di 5 g di saccarosio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGlucosio: Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio: Questo medicinale contiene 135,82 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per bustina. Questo equivale al 6,79% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto. Ciò va tenuto presente se soffre di ridotta funzionalità renale o se sta seguendo una dieta povera di sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere TACHIFLUDEC polvere per soluzione orale\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDose\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 bustina ogni 4-6 ore fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini: L’uso è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma più della dose raccomandata senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSciogliere una bustina in un bicchiere d’acqua, calda o fredda, e zuccherare a piacere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto prodotto deve essere usato per un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon prendere per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConsulti il medico se i sintomi persistono o se nota qualsiasi nuovo cambiamento nelle loro caratteristiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSe prende più TACHIFLUDEC di quanto deve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei o qualcun altro prende più TACHIFLUDEC di quanto deve, o se pensa che un bambino abbia ingoiato il contenuto della bustina, si rechi immediatamente al più vicino ospedale o dal medico, anche se si sente bene e porti con sé questo foglio, le rimanenti bustine e la scatola.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione accidentale di dosi elevate di questo medicinale, possono verificarsi pallore, nausea, vomito, perdita di appetito (anoressia), dolore addominale, alterazione della quantità di zucchero nel sangue (anomalie del metabolismo del glucosio) e accumulo di acidi nell’organismo (acidosi metabolica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNell’avvelenamento grave, l’insufficienza epatica può complicarsi con danni al cervello (encefalopatia, edema cerebrale), perdita di sangue (emorragia), riduzione del glucosio nel sangue (ipoglicemia) e morte. Anche in assenza di gravi danni al fegato, si può verificare una riduzione della funzione dei reni (insufficienza renale acuta) che si manifesta con danno renale (necrosi tubulare acuta), perdita di sangue con le urine (ematuria) e perdita di proteine con le urine (proteinuria). Possono verificarsi anche alterazioni del battito del cuore (aritmie cardiache) e infiammazione del pancreas (pancreatite).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePossono verificarsi anche irritabilità, mal di testa (cefalea), aumento della pressione del sangue. Nei casi più gravi possono insorgere confusione, allucinazioni e convulsioni. Alte dosi del medicinale possono causare una diarrea liquida di breve durata (transiente diarrea osmotica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. L’elenco seguente comprende gli effetti indesiderati del paracetamolo e della fenilefrina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa immediatamente l’assunzione di TACHIFLUDEC e si rivolga al medico o vada immediatamente in ospedale se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni allergiche o ipersensibilità, shock anafilattico (gravi reazioni allergiche che causano difficoltà nel respiro o vertigini);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi: grave eruzione cutanea o esfoliazione o ulcere della bocca (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme o polimorfo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eproblemi respiratori (broncospasmo).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eperdita dell’appetito;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edisordini del sangue che possono apparire come ematomi ingiustificati, pallore o scarsa resistenza all’infezione; diminuzione di specifiche cellule del sangue (agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003etachicardia (battito cardiaco aumentato), palpitazioni (sensazione di battiti nel petto);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003efunzione epatica anormale (aumento delle transaminasi epatiche);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eipersensibilità, incluse eruzioni cutanee, angioedema (improvviso gonfiore della pelle e delle mucose).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003einsonnia (difficoltà ad addormentarsi), nervosismo, ansia, agitazione, confusione, irritabilità;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003etremore, vertigini, mal di testa;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ein seguito all’uso prolungato di elevate dosi di paracetamolo si possono verificare nefrite interstiziale (infiammazione dei reni) ed effetti indesiderati a livello dei reni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eanemia (diminuzione del tasso di emoglobina nel sangue);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emidriasi (dilatazione della pupilla), glaucoma acuto ad angolo chiuso (una malattia degli occhi spesso associata all’aumentata pressione dei fluidi nell’occhio);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eedema della laringe (rigonfiamento della gola);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ediarrea, fastidi gastrointestinali;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emalattie del fegato, epatite (ingiallimento della pelle e\/o degli occhi);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edisturbi renali (insufficienza renale aggravata), sangue nelle urine (ematuria), difficoltà ad urinare (anuria, ritenzione urinaria);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eaumento della pressione sanguigna (ipertensione);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003egrave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione al sito . Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare TACHIFLUDEC\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nel contenitore originario per proteggere il medicinale dall’umidità e dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ importante avere sempre con sé le informazioni sul prodotto. Conservi l’astuccio e il foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene TACHIFLUDEC\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: paracetamolo 600 mg, acido ascorbico 40 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg (pari a fenilefrina 8,2 mg).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: saccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica, silice colloidale anidra, aroma arancia rossa, curcumina (E100), sciroppo di glucosio essiccato (vedere anche il paragrafo 2 “TACHIFLUDEC contiene saccarosio, sodio, glucosio”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di TACHIFLUDEC e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC si presenta in bustine contenenti una polvere per soluzione orale di colore giallo, eterogenea e scorrevole, con odore di arancia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ disponibile in scatole contenenti 10 e 16 bustine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare AIC: Angelini Pharma S.p.A. - Viale Amelia, 70 - 00181 Roma\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore: A.C.R.A.F. S.p.A. – Via Vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto foglio illustrativo è stato aggiornato ad aprile 2025\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445581205841,"sku":"034358022","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8319.jpg?v=1785432659"},{"product_id":"zerinol-20-compresse-300mg2mg","title":"Sanofi Zerinol 20 Compresse per influenza e raffreddore 300mg+2mg","description":"\u003ch2\u003eSanofi Zerinol 20 Compresse per influenza e raffreddore 300mg+2mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l'utilizzatore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZerinol 300 mg + 2 mg compresse rivestite\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eparacetamolo + clorfenamina maleato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos'è Zerinol e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Zerinol\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Zerinol\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Zerinol\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos'è Zerinol e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eZerinol è un analgesico (allevia il dolore) ed un antipiretico (riduce la febbre) che contiene i principi attivi paracetamolo e clorfenamina maleato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZerinol si usa per il trattamento dei sintomi dell'influenza e del raffreddore negli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Zerinol\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Zerinol\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico al paracetamolo o alla clorfenamina maleato, ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) o ad altri antistaminici (sostanze simili alla clorfenamina, cioè farmaci utilizzati nel trattamento delle allergie);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ein gravidanza e allattamento;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da grave anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione dei globuli rossi del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una carenza di un determinato enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi, la cui mancanza può causare anemia emolitica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da grave insufficienza epatocellulare (malattia associata ad alterazione della funzionalità del fegato);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da glaucoma (malattia oculare spesso associata ad un aumento della pressione del liquido all'interno dell'occhio);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di ipertrofia prostatica (malattia caratterizzata da un aumento di volume della prostata);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di ostruzione del collo vescicale (ostruzione della vescica urinaria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di stenosi piloriche, duodenali e di altri tratti dell'apparato gastrointestinale (malattie gastrointestinali caratterizzate da restringimento di specifiche parti dell'apparato digerente);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di stenosi urogenitale (restringimento a livello degli organi urinari e riproduttivi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è o è stato in trattamento nelle due settimane precedenti con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Zerinol\").\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Zerinol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD) (può portare ad anemia emolitica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon deve assumere questo medicinale per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consulti il medico. Se ha la febbre per più di tre giorni, oppure se i sintomi non migliorano o ne compaiono altri entro tre giorni, oppure sono accompagnati da febbre elevata, esantema (eruzioni cutanee accompagnate da arrossamento della pelle), eccessiva quantità di muco e tosse persistente, consulti il medico che stabilirà la corretta diagnosi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco, deve controllare che questo non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati (vedere anche il paragrafo \"Se prende più Zerinol di quanto deve\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, prima di associare qualsiasi altro farmaco, contatti il medico (vedere anche il paragrafo \"Altri medicinali e Zerinol\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima di iniziare la terapia con Zerinol non assuma farmaci il cui uso associato è sconsigliato (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Zerinol\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia (malattia del fegato) ad alto rischio per lei (vedere anche il paragrafo \"Se prende più Zerinol di quanto deve\") ed alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravi reazioni cutanee: con l'uso di paracetamolo sono state riportate reazioni a carico della pelle potenzialmente fatali come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica tossica (TEN), la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), l'eruzione fissa da farmaci e la dermatite esfoliativa. Se si verificano i sintomi o i segni di queste gravi reazioni della pelle (ad esempio arrossamento cutaneo progressivo associato a vesciche o lesioni delle mucose), sospenda immediatamente il trattamento con Zerinol e si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con Zerinol, informi immediatamente il medico se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePresti cautela con Zerinol se è allergico all'aspirina e\/o ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePoiché sono state osservate reazioni allergiche gravi al paracetamolo (ad esempio shock anafilattico, vedere anche il paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\"), ai primi segni di reazione allergica conseguente all'uso di Zerinol, interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZerinol deve essere usato con cautela e dopo valutazione del medico in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcol (3 o più bevande alcoliche al giorno), disturbi dell'alimentazione (anoressia, bulimia, cachessia, malnutrizione cronica), disidratazione, diminuzione del volume di sangue circolante (ipovolemia), malattie del fegato come insufficienza da lieve a moderata e sindrome di Gilbert, insufficienza renale grave.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eClorfenamina maleato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZerinol contiene un antistaminico (la clorfenamina). Alle dosi normalmente assunte gli antistaminici presentano effetti indesiderati assai variabili da soggetto a soggetto e da farmaco a farmaco e devono essere usati con cautela in persone che soffrono di pressione alta, malattie del cuore o della tiroide.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'effetto indesiderato più frequente è la sedazione (rilassamento fisico e mentale) che può manifestarsi con sonnolenza (vedere anche i paragrafi \"Guida di veicoli e utilizzo di macchinari\" e \"Effetti indesiderati\"). I bambini e gli anziani sono più esposti a questo tipo di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa clorfenamina può indurre fotosensibilità (reazione allergica della pelle in seguito ad esposizione alla luce).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnziani: Nei pazienti anziani in trattamento con antistaminici si possono verificare con maggiore probabilità effetti quali vertigini, sedazione, confusione e ipotensione. I pazienti anziani sono particolarmente sensibili agli effetti secondari anticolinergici degli antistaminici quali secchezza della bocca, costipazione e ritenzione urinaria (specialmente negli uomini).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti anziani con disturbi mentali (come ad esempio stato confusionale, delirio, demenza, compromissione delle capacità cognitive come memoria e ragionamento) devono evitare l'uso di Zerinol a causa degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Zerinol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico se lei è in trattamento con:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003erifampicina (un farmaco antibiotico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecimetidina (un farmaco utilizzato nel trattamento dell'ulcera gastrica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efarmaci antiepilettici (farmaci usati per il trattamento dell'epilessia come glutetimmide, fenobarbital, fenitoina, carbamazepina, topiramato);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprobenecid (farmaco utilizzato per il trattamento della gotta).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rischio di tossicità da paracetamolo può essere aumentato. Dosi normalmente innocue di paracetamolo possono causare danni al fegato se assunte insieme a questi farmaci. Lo stesso vale per sostanze potenzialmente epatotossiche e in caso di abuso di alcol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl paracetamolo può aumentare gli effetti avversi dei seguenti medicinali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eanticoagulanti orali (farmaci utilizzati per ridurre o bloccare la formazione di coaguli nel sangue) come warfarin e medicinali simili (antagonisti della vitamina K), poiché il paracetamolo può aumentare il rischio di sanguinamento; avverta il medico se nota sanguinamenti;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo (un antibiotico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (medicinale usato per il trattamento dei pazienti affetti da HIV);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealtre sostanze ad azione anticolinergica (farmaci che bloccano gli effetti dell'acetilcolina, sostanza coinvolta nella trasmissione degli impulsi nervosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efenitoina (farmaco usato nel trattamento delle convulsioni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di anomalia del sangue e dei fluidi (detta acidosi metabolica) che deve essere trattata con urgenza (vedere paragrafo 2).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL'efficacia di Zerinol può diminuire in caso di uso abituale di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003efarmaci anticonvulsivanti (farmaci usati nel trattamento delle convulsioni, come per esempio nell'epilessia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003econtraccettivi orali (pillola);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolestiramina (medicinale impiegato nel trattamento del colesterolo alto);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che rallentano lo svuotamento gastrico, come per esempio la propantelina, poiché riducono la velocità di assorbimento del paracetamolo e ne ritardano l'insorgenza dell'effetto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma Zerinol se è in trattamento con:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eantidepressivi triciclici (farmaci utilizzati nel trattamento della depressione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einibitori delle monoaminossidasi (un'altra classe di farmaci antidepressivi come isocarbossazide, fenelzina e tranilcipromina) o nelle due settimane successive a tale trattamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eneurolettici (farmaci utilizzati per il trattamento di disturbi mentali come le psicosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealtri farmaci ad azione depressiva sul sistema nervoso centrale (farmaci che hanno un effetto sedativo sul sistema nervoso centrale come barbiturici, sedativi, tranquillanti, ipnotici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emetoclopramide (farmaco che blocca il vomito).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ sconsigliabile l'uso del prodotto se lei è in trattamento con antinfiammatori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i preparati contenenti antistaminici, Zerinol può mascherare i primi segni di ototossicità (effetti dannosi a carico dell'orecchio) di certi antibiotici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterferenza con esami di laboratorio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe deve effettuare esami del sangue, tenga conto che la somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della quantità di acido urico (uricemia) e della quantità di zucchero (glicemia) nel sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZerinol con cibi, bevande e alcol\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto può interagire con gli alcolici, pertanto non deve assumere Zerinol contemporaneamente al consumo di alcolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o sta allattando con latte materno non deve usare Zerinol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi con Zerinol per valutare gli effetti sulla fertilità nell'uomo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi con Zerinol per valutare gli effetti sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Zerinol può dare sonnolenza; di ciò deve essere consapevole se si pone alla guida di veicoli o se pensa di svolgere operazioni che richiedono attenzione e vigilanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZerinol compresse rivestite contiene saccarosio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Zerinol\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 1 – 2 compresse 3 volte al giorno, con un intervallo tra le dosi di almeno 4 ore. La dose massima giornaliera è pari a 6 compresse. Non superare le dosi raccomandate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZerinol deve essere preso con acqua dopo i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eusi questo medicinale solo per brevi periodi di trattamento. Se la febbre persiste o i sintomi non migliorano dopo 3 giorni di trattamento, consulti il medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003econsulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAnziani e pazienti con insufficienza renale ed epatica (problemi ai reni e al fegato):\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePuò essere necessaria una riduzione del dosaggio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza e l'efficacia di Zerinol non sono state stabilite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe prende più Zerinol di quanto deve\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl sovradosaggio può causare disturbi della coagulazione (formazione di coaguli e sanguinamento) dovuti al paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe persone anziane, i bambini piccoli, i pazienti con disturbi epatici, il consumo cronico di alcol o la malnutrizione cronica, così come i pazienti trattati contemporaneamente con farmaci che inducono enzimi, sono ad aumentato rischio di intossicazione, compreso l'esito fatale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione di una dose eccessiva di medicinale, si possono manifestare: sonnolenza, letargia (stato di sonno profondo con ridotta risposta ai normali stimoli), depressione respiratoria (riduzione dell'attività respiratoria), agitazione, confusione, allucinazioni, vertigini, movimenti incontrollati, secchezza della bocca, alterazioni del battito del cuore, nausea, vomito, anoressia, pallore, dolore addominale, citolisi epatica (distruzione delle cellule del fegato) che potrebbe portare a sanguinamento gastrointestinale, acidosi metabolica, necrosi massiva (morte delle cellule del fegato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di Zerinol avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Zerinol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer i seguenti effetti indesiderati la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili (frequenza non nota):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGrave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta uno dei seguenti sintomi, INTERROMPA immediatamente l'uso di Zerinol e si rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003egravi reazioni cutanee che si manifestano con eruzione della pelle, alcune delle quali fatali (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson, la necrolisi tossica epidermica e la pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ereazioni allergiche quali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eangioedema (gonfiore improvviso della pelle o delle mucose);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eedema alla laringe (rigonfiamento della laringe);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eshock anafilattico (grave reazione allergica).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti indesiderati a carico del sangue:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003etrombocitopenia (riduzione del numero di piastrine nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eneutropenia (riduzione del numero di neutrofili nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eleucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanemia emolitica (diminuzione della quantità di emoglobina e dei globuli rossi) in particolare in pazienti affetti da carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eagranulocitosi (riduzione del numero di granulociti nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epancitopenia (riduzione del numero di tutte le cellule presenti nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeccesso di acido nel sangue dovuto alla presenza di troppo acido piroglutammico conseguente a bassi livelli di glutatione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema nervoso:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esedazione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esonnolenza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eastenia (debolezza);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini (capogiri);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecefalea (mal di testa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eincapacità di concentrarsi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecoordinazione anomala;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003econfusione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eReazioni della pelle di vario tipo e gravità (segnalate con l'uso di paracetamolo):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003erash (eruzione cutanea);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eorticaria (comparsa di macchie rosse sulla pelle);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egravi reazioni della pelle come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica tossica (TEN), la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), l'eruzione fissa da farmaci e la dermatite esfoliativa;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efotosensibilizzazione (reazione allergica della pelle in seguito ad esposizione alla luce).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003evisione offuscata;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emidriasi (dilatazione della pupilla);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eispessimento delle secrezioni bronchiali (muco più denso), broncospasmo (restringimento temporaneo delle vie respiratorie);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esecchezza della bocca, nausea, disturbi gastrointestinali;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazioni della funzionalità del fegato ed epatiti (infiammazioni del fegato);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazioni a carico del rene: insufficienza renale acuta (riduzione della funzionalità renale), nefrite interstiziale (infiammazione dei reni), ematuria (presenza di sangue nelle urine), anuria (assenza di urine), ritenzione urinaria (difficoltà ad emettere urina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi psichiatrici: confusione, incubi, depressione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazioni a carico del cuore: tachicardia (aumento della frequenza cardiaca), palpitazioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eipotensione ortostatica (eccessiva diminuzione della pressione arteriosa quando ci si alza in piedi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbo dell'orecchio: tinnito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Zerinol  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon è richiesta alcuna condizione particolare di conservazione.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Zerinol compresse rivestite  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: paracetamolo 300 mg; clorfenamina maleato 2 mg pari a clorfenamina 1,41 mg.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: amido di mais, cellulosa microcristallina, povidone, magnesio stearato, carmellosa sodica, talco, saccarosio, gelatina, macrogol 6000, calcio carbonato, clorofilla idrosolubile, gomma arabica, cera carnauba.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell'aspetto di Zerinol e contenuto della confezione  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZerinol si presenta in forma di compresse rivestite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl contenuto della confezione è di 20 compresse rivestite, confezionate in 2 blister.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZentiva Italia S.r.l. – Via P. Paleocapa, 7 – 20121 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIstituto De Angeli S.r.l. – Loc. Prulli n. 103\/c – 50066 Reggello (FI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Zerinol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445584744785,"sku":"035304043","price":13.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8353.jpg?v=1785432665"},{"product_id":"zerinolflu-12-compresse-effervescenti","title":"Sanofi Zerinolflu 12 Compresse Effervescenti per i sintomi influenzali","description":"\u003ch2\u003eSanofi Zerinolflu 12 Compresse Effervescenti per i sintomi influenzali\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l'utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZerinolflu 300 mg + 2 mg + 280 mg compresse effervescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eparacetamolo + clorfenamina maleato + ascorbato di sodio (vitamina C)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos'è Zerinolflu e a cosa serve  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Zerinolflu  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Zerinolflu  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Zerinolflu  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos'è Zerinolflu e a cosa serve  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eZerinolflu è un analgesico (allevia il dolore) ed un antipiretico (riduce la febbre) per uso orale che contiene i principi attivi paracetamolo, clorfenamina maleato e ascorbato di sodio (vitamina C).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZerinolflu si usa per il trattamento dei sintomi dell'influenza e del raffreddore negli adulti.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Zerinolflu  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Zerinolflu\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al paracetamolo, alla clorfenamina maleato, all'ascorbato di sodio (vitamina C), ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) o ad altri antistaminici (sostanze simili alla clorfenamina, cioè farmaci utilizzati nel trattamento delle allergie);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein gravidanza e allattamento;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da grave anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione dei globuli rossi del sangue);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una carenza di un determinato enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi (la cui mancanza può causare anemia emolitica);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da grave insufficienza epatocellulare (malattia associata ad alterazione della funzionalità del fegato);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da glaucoma (malattia oculare spesso associata ad un aumento della pressione del liquido all'interno dell'occhio);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di ipertrofia prostatica (malattia caratterizzata da un aumento di volume della prostata);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di ostruzione del collo vescicale (ostruzione della vescica urinaria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di stenosi piloriche, duodenali e di altri tratti dell'apparato gastrointestinale (malattie gastrointestinali caratterizzate da restringimento di specifiche parti dell'apparato digerente);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di stenosi urogenitale (restringimento a livello degli organi urinari e riproduttivi);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è o è stato in trattamento nelle due settimane precedenti con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Zerinolflu\").  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni \u003c\/strong\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Zerinolflu.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD) (può portare ad anemia emolitica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon deve assumere questo medicinale per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consulti il medico. Se la febbre persiste per più di tre giorni, oppure se i sintomi non migliorano o ne compaiono altri entro tre giorni, oppure sono accompagnati da febbre elevata, esantema (eruzioni cutanee accompagnate da arrossamento della pelle), eccessiva quantità di muco e tosse persistente, consulti il medico che stabilirà la corretta diagnosi.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco, deve controllare che questo non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati (vedere anche il paragrafo \"Se prende più Zerinolflu di quanto deve\").  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, prima di associare qualsiasi altro farmaco, contatti il medico (vedere anche i paragrafi \"Altri medicinali e Zerinolflu\").  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia (malattia del fegato) ad alto rischio per lei (vedere anche il paragrafo \"Se prende più Zerinolflu di quanto deve\") e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravi reazioni cutanee: con l'uso di paracetamolo sono state riportate reazioni a carico della pelle potenzialmente fatali come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica tossica (TEN), la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), l'eruzione fissa da farmaci e la dermatite esfoliativa. Se si verificano i sintomi o i segni di queste gravi reazioni della pelle (ad esempio arrossamento cutaneo progressivo associato a vesciche o lesioni delle mucose), sospenda immediatamente il trattamento con Zerinolflu e si rivolga al più vicino ospedale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con Zerinolflu, informi immediatamente il medico se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePresti cautela con Zerinolflu se è allergico all'aspirina e\/o ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePoiché sono state osservate reazioni allergiche gravi al paracetamolo (ad esempio shock anafilattico, vedere anche il paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\"), ai primi segni di reazione allergica conseguente all'uso di Zerinolflu, interrompa il trattamento e consulti il medico.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZerinolflu deve essere usato con cautela e dopo valutazione del medico in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcol (3 o più bevande alcoliche al giorno), disturbi dell'alimentazione (anoressia, bulimia, cachessia, malnutrizione cronica), disidratazione, diminuzione del volume di sangue circolante (ipovolemia), malattie del fegato come insufficienza da lieve a moderata e sindrome di Gilbert, insufficienza renale grave.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eClorfenamina maleato  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZerinolflu contiene un antistaminico (la clorfenamina). Alle dosi normalmente assunte gli antistaminici presentano effetti indesiderati assai variabili da soggetto a soggetto e da farmaco a farmaco e devono essere usati con cautela in persone che soffrono di pressione alta, malattie del cuore o della tiroide.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'effetto indesiderato più frequente è la sedazione (rilassamento fisico e mentale) che può manifestarsi con sonnolenza (vedere anche i paragrafi \"Guida di veicoli e utilizzo di macchinari\" e \"Effetti indesiderati\"). I bambini e gli anziani sono più esposti a questo tipo di effetti indesiderati.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa clorfenamina può indurre fotosensibilità (reazione allergica della pelle in seguito ad esposizione alla luce).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAscorbato di sodio  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'ascorbato di sodio (vitamina C) deve essere usato con cautela se soffre, o ha sofferto in passato, di nefrolitiasi (calcoli renali) e se ha una carenza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi (vedere \"Non prenda Zerinolflu\"), o se è affetto da malattie del sangue come emocromatosi, talassemia o anemia sideroblastica che comportano un accumulo di ferro nell'organismo. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnziani: Nei pazienti anziani in trattamento con antistaminici si possono verificare con maggiore probabilità effetti quali vertigini, sedazione, confusione e ipotensione. I pazienti anziani sono particolarmente sensibili agli effetti secondari anticolinergici degli antistaminici quali secchezza della bocca e ritenzione urinaria (specialmente negli uomini).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti anziani con disturbi mentali (come ad esempio stato confusionale, delirio, demenza, compromissione delle capacità cognitive come memoria e ragionamento) devono evitare l'uso di Zerinolflu a causa degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Zerinolflu\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico se lei è in trattamento con:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003erifampicina (un farmaco antibiotico);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecimetidina (un farmaco utilizzato nel trattamento dell'ulcera gastrica);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efarmaci antiepilettici (farmaci usati per il trattamento dell'epilessia come glutetimmide, fenobarbital, fenitoina, carbamazepina, topiramato);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprobenecid (farmaco utilizzato per il trattamento della gotta).  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rischio di tossicità da paracetamolo può essere aumentato. Dosi normalmente innocue di paracetamolo possono causare danni al fegato se assunte insieme a questi farmaci. Lo stesso vale per sostanze potenzialmente epatotossiche e in caso di abuso di alcol;  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti orali (farmaci utilizzati per ridurre o bloccare la formazione di coaguli nel sangue) come warfarin e medicinali simili (antagonisti della vitamina K), poiché il paracetamolo può aumentare il rischio di sanguinamento; avverta il medico se nota sanguinamenti;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo (un antibiotico);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (medicinale usato per il trattamento dei pazienti affetti da HIV);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealtre sostanze ad azione anticolinergica (farmaci che bloccano gli effetti dell'acetilcolina, sostanza coinvolta nella trasmissione degli impulsi nervosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efenitoina (farmaco usato nel trattamento delle convulsioni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di anomalia del sangue e dei fluidi (detta acidosi metabolica) che deve essere trattata con urgenza (vedere paragrafo 2).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL'efficacia di Zerinolflu può diminuire in caso di uso abituale di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003efarmaci anticonvulsivanti (farmaci usati nel trattamento delle convulsioni, come per esempio nell'epilessia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003econtraccettivi orali (pillola);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolestiramina (medicinale impiegato nel trattamento del colesterolo alto);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che rallentano lo svuotamento gastrico, come per esempio la propantelina, poiché riducono la velocità di assorbimento del paracetamolo e ne ritardano l'insorgenza dell'effetto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma Zerinolflu se è in trattamento con:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eantidepressivi triciclici (farmaci utilizzati nel trattamento della depressione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einibitori delle monoaminossidasi (un'altra classe di farmaci antidepressivi come isocarbossazide, fenelzina e tranilcipromina) o nelle due settimane successive a tale trattamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eneurolettici (farmaci utilizzati per il trattamento di disturbi mentali come le psicosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealtri farmaci ad azione depressiva sul sistema nervoso centrale (farmaci che hanno un effetto sedativo sul sistema nervoso centrale come barbiturici, sedativi, tranquillanti, ipnotici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emetoclopramide (farmaco che blocca il vomito).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ sconsigliabile l'uso del prodotto se lei è in trattamento con antinfiammatori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i preparati contenenti antistaminici, Zerinolflu può mascherare i primi segni di ototossicità (effetti dannosi a carico dell'orecchio) di certi antibiotici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterferenza con esami di laboratorio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe deve effettuare esami del sangue, tenga conto che la somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della quantità di acido urico (uricemia) e della quantità di zucchero (glicemia) nel sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZerinolflu con cibi, bevande e alcol\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto può interagire con gli alcolici, pertanto non deve assumere Zerinolflu contemporaneamente al consumo di alcolici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o sta allattando con latte materno non deve usare Zerinolflu.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi con Zerinolflu per valutare gli effetti sulla fertilità nell'uomo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi con Zerinolflu per valutare gli effetti sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Zerinolflu può dare sonnolenza; di ciò deve essere consapevole se si pone alla guida di veicoli o se pensa di svolgere operazioni che richiedono attenzione e vigilanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZerinolflu compresse effervescenti contiene aspartame, sorbitolo e sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuesto medicinale contiene:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e40 mg di aspartame (E 951) per dose (1 compressa effervescente). L'aspartame è una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria, una rara malattia genetica che causa l'accumulo di fenilalanina, perché il corpo non riesce a smaltirla correttamente;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e212 mg di sorbitolo (E 420) per dose (1 compressa effervescente). Il sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima di prendere questo medicinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e341 mg (14,83 mmol) di sodio (componente principale del sale da cucina) per dose (1 compressa effervescente). Questo equivale al 17% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto. Parli con il medico o il farmacista se è stato avvisato di seguire una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Zerinolflu\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 1 – 2 compresse 3 volte al giorno, con un intervallo tra le dosi di almeno 4 ore. La dose massima giornaliera è pari a 6 compresse. Non superare le dosi raccomandate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSciolga la compressa effervescente in circa mezzo bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZerinolflu deve essere preso dopo i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAttenzione:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eusi questo medicinale solo per brevi periodi di trattamento. Se la febbre persiste o i sintomi non migliorano dopo 3 giorni di trattamento, consulti il medico;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003econsulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnziani e pazienti con insufficienza renale ed epatica (problemi ai reni e al fegato):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePuò essere necessaria una riduzione del dosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza e l'efficacia di Zerinolflu non sono state stabilite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Zerinolflu di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl sovradosaggio (dovuto al paracetamolo) può anche portare a disturbi della coagulazione (formazione di coaguli e sanguinamento).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe persone anziane, i bambini piccoli, i pazienti con disturbi epatici, il consumo cronico di alcol o la malnutrizione cronica, così come i pazienti trattati contemporaneamente con farmaci che inducono enzimi, sono ad aumentato rischio di intossicazione, compreso l'esito fatale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione di una dose eccessiva di medicinale, si possono manifestare: sonnolenza, letargia (stato di sonno profondo con ridotta risposta ai normali stimoli), depressione respiratoria (riduzione dell'attività respiratoria), agitazione, confusione, allucinazioni, vertigini, movimenti incontrollati, secchezza della bocca, alterazioni del battito del cuore, nausea, vomito, anoressia, pallore, dolore addominale, citolisi epatica (distruzione delle cellule del fegato) che potrebbe portare a sanguinamento gastrointestinale, acidosi metabolica, necrosi massiva (morte delle cellule del fegato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di Zerinolflu avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Zerinolflu\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer i seguenti effetti indesiderati la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili (frequenza non nota):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGrave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta uno dei seguenti sintomi, INTERROMPA immediatamente l'uso di Zerinolflu e si rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003egravi reazioni cutanee che si manifestano con eruzione della pelle, alcune delle quali fatali (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson, la necrolisi tossica epidermica e la pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ereazioni allergiche quali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eangioedema (gonfiore improvviso della pelle o delle mucose);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eedema alla laringe (rigonfiamento della laringe);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eshock anafilattico (grave reazione allergica).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti indesiderati a carico del sangue:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003etrombocitopenia (riduzione del numero di piastrine nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eneutropenia (riduzione del numero di neutrofili nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eleucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanemia emolitica (diminuzione della quantità di emoglobina e dei globuli rossi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eagranulocitosi (riduzione del numero dei granulociti nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epancitopenia (riduzione del numero di tutte le cellule presenti nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeccesso di acido nel sangue dovuto alla presenza di troppo acido piroglutammico conseguente a bassi livelli di glutatione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema nervoso:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esedazione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esonnolenza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eastenia (debolezza);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini (capogiri);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecefalea (mal di testa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eincapacità di concentrarsi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecoordinazione anomala.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eReazioni della pelle di vario tipo e gravità (segnalate con l'uso di paracetamolo):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003erash (eruzione cutanea);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eorticaria (comparsa di macchie rosse sulla pelle);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egravi reazioni della pelle come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica tossica (TEN), la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), l'eruzione fissa da farmaci e la dermatite esfoliativa;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efotosensibilizzazione (reazione allergica della pelle in seguito ad esposizione alla luce).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003evisione offuscata;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eispessimento delle secrezioni bronchiali (muco più denso), broncospasmo (restringimento temporaneo delle vie respiratorie);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esecchezza della bocca, nausea, disturbi gastrointestinali;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazioni della funzionalità del fegato ed epatiti (infiammazioni del fegato);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazioni a carico del rene: insufficienza renale acuta (riduzione della funzionalità renale), nefrite interstiziale (infiammazione dei reni), ematuria (presenza di sangue nelle urine), anuria (assenza di urine), ritenzione urinaria (difficoltà ad emettere urina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi psichiatrici: confusione, incubi, depressione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazioni a carico del cuore: tachicardia (aumento della frequenza cardiaca), palpitazioni (percezione del battito del cuore), ipotensione (riduzione della pressione del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbo dell'orecchio: tinnito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Zerinolflu\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePeriodo di validità dopo prima apertura: 6 mesi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Zerinolflu compresse effervescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: paracetamolo 300 mg, clorfenamina maleato 2 mg pari a clorfenamina 1,41 mg, ascorbato di sodio 280 mg corrispondente a vitamina C 250 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: sodio bicarbonato, sodio carbonato, acido citrico anidro, sorbitolo (E 420), povidone, dimeticone, aspartame (E 951), aroma arancia, aroma limone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell'aspetto di Zerinolflu e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZerinolflu si presenta in forma di compresse effervescenti, confezionate in tubo con tappo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl contenuto della confezione è di 10, 12 o 20 compresse effervescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZentiva Italia S.r.l. – Via P. Paleocapa, 7 – 20121 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eE-Pharma Trento S.p.A. – Frazione Ravina – Trento (TN)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e12 compresse effervescenti\u003c\/p\u003e","brand":"Zerinol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445587890513,"sku":"035191028","price":12.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8374.jpg?v=1785432669"},{"product_id":"piros10-compresse-effervescenti-500mg","title":"Menarini Piros 10 Compresse Effervescenti antinfiammatorie 500mg","description":"\u003ch2\u003eMenarini Piros 10 Compresse Effervescenti antinfiammatorie 500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePiros compresse effervescenti è un trattamento sintomatico di stati dolorosi acuti (mal di testa, nevralgie, mal di denti, dolori mestruali) e di stati febbrili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePIROS 500 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUna compressa effervescente contiene: principio attivo: paracetamolo 500 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAcido citrico anidro, sodio bicarbonato, sorbitolo, sodio saccarinato, saccarosio monopalmitato, polivinilpirrolidone, aroma di arancia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità verso il principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di età inferiore a 7 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eLa posologia di Piros compresse effervescenti?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti: 1–2 compresse\u003c\/strong\u003e. Questa dose può essere somministrata fino a 3–4 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e: nei bambini dai 7 ai 12 anni il prodotto va somministrato solo dietro prescrizione e sotto il controllo del medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePazienti anziani\u003c\/strong\u003e: la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovrà valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopra indicati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’assunzione del farmaco deve avvenire a stomaco pieno. Sciogliere la compressa effervescente in un bicchiere contenente un pò d’acqua, mescolando al bisogno con un cucchiaino.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna speciale condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child–Pugh \u0026gt;9), insufficienza epatica grave, epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio–6–fosfato deidrogenasi, anemia emolitica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDosi elevate o prolungate di prodotti a base di paracetamolo possono provocare una epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl paracetamolo può determinare effetti epatotossici e nefrotossici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSomministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInvitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche la voce \"Interazioni\". Nei rari casi di reazioni allergiche la somministrazione deve essere sospesa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ sconsigliato l’uso del prodotto se il paziente è in trattamento con antiinfiammatori.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNel corso di terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio–ossidasi–perossidasi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCon l’uso del paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità, inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di sovradosaggio il paracetamolo può provocare citolisi epatica, che può evolvere verso necrosi massiva ed irreversibile: nello stesso caso può provocare alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, che si manifestano da 12 a 48 ore dopo l’assunzione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSintomi dovuti ad intossicazione acuta da paracetamolo: nausea, vomito, anoressia, pallore, dolori addominali che compaiono generalmente durante le prime 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProcedura d’emergenza: rapida eliminazione del prodotto ingerito tramite lavanda gastrica, eventualmente diuresi forzata ed emodialisi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntidoto: somministrazione più tempestiva possibile per via endovenosa delle sostanze coniuganti N–acetilcisteina o cisteamina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003ePiros Gravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIn gravidanza e durante l’allattamento somministrare il prodotto solo in caso di necessità e sotto il diretto controllo del Medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445594018129,"sku":"035854013","price":6.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8427.jpg?v=1785432679"},{"product_id":"kofidec10-buste-4g-limone-miele","title":"Pool pharma Kofidec 10 Bustine 4g Limone Miele","description":"\u003ch2\u003ePool pharma Kofidec 10 Bustine 4g Limone Miele\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eKofidec è un trattamento sintomatico dell’influenza, del raffreddore e degli stati febbrili e dolorosi ad essi correlati, con azione decongestionante sulle prime vie aeree superiori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eKOFIDEC POLVERE PER SOLUZIONE ORALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni bustina contiene: principi attivi: paracetamolo 600 mg, acido ascorbico 40 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere sezione 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, silice colloidale anidra, sodio ciclamato, saccarina sodica, aroma limone, aroma miele, aroma caramello.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePazienti che assumono beta–bloccanti, inibitori delle monoaminoossidasi e antidepressivi triciclici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePazienti affetti da insufficienza renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensione e malattie cardiovascolari.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Kofidec bustine?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti e bambini al di sopra dei 12 anni\u003c\/strong\u003e: 1 bustina ogni 4–6 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSciogliere 1 bustina in mezzo bicchiere di acqua molto calda e, a piacere, diluire con acqua fredda per raffreddare e dolcificare come si desidera.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poichè se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI prodotti a base di paracetamolo devono essere somministrati con cautela pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave, epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio–6–fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco (vedere anche la sezione 4.5).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ sconsigliato l’uso del prodotto se il paziente è in trattamento con antiinfiammatori.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eKOFIDEC contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio o da insufficienza di sucrasi–isomaltasi non devono assumere questo medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL’effetto epatotossico del paracetamolo può essere potenziato dall’assunzione di altri farmaci attivi sul fegato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl paracetamolo aumenta l’emivita del cloramfenicolo. Il prodotto assunto in dosi elevate può potenziare l’effetto degli anticoagulanti cumarinici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa fenilefrina può antagonizzare l’effetto dei farmaci beta–bloccanti ed antiipertensivi e può potenziare l’azione degli inibitori delle monoaminoossidasi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInterferenze con alcuni test di laboratorio La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio–ossidasi–perossidasi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCon l’uso del paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità, inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCon i simpaticomimetici (fenilefrina) possono manifestarsi occasionalmente stati di irritazione cutanea, tachicardia, ipertensione e molto più raramente nausea, vomito o anoressia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAlle dosi consigliate, o anche nell’ipotesi in cui si dovesse assumere l’intera confezione, non dovrebbero comparire sintomi da sovradosaggio di paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTuttavia in caso di ingestione di dosi molto elevate di paracetamolo (superiori a 15 g), la complicanza più comunemente riscontrata è il danno epatico, che si manifesta in genere 2–4 giorni dopo l’assunzione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI sintomi precoci sono nausea, vomito e dolori addominali: la terapia idonea consigliata è la lavanda gastrica usando antidoti specifici quali acetilcisteina o metionina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eOltre 10 ore dall’ingestione potrebbe rendersi necessaria una emoperfusione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAltri sintomi da sovradosaggio, sono causati dalla fenilefrina e si manifestano con irritabilità, emicrania e aumento della pressione arteriosa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso durante la gravidanza non è controindicato ma richiede cautela; la somministrazione del preparato in gravidanza e nell’allattamento deve avvenire sotto il diretto controllo del medico ed in caso di effettiva necessità.\u003c\/p\u003e","brand":"Pool pharma srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445595754833,"sku":"041837016","price":7.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8434.jpg?v=1785432680"},{"product_id":"nirolex-febbre-dolore-20-compresse-500mg","title":"Boots Nirolex Febbre Dolore 20 Compresse con paracetamolo 500mg","description":"\u003ch2\u003eBoots Nirolex Febbre Dolore 20 Compresse con paracetamolo 500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNIROLEX FEBBRE E DOLORE\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNirolex Febbre e Dolore 500 mg compresse Una compressa contiene: paracetamolo 500 mg Nirolex Febbre e Dolore 1000 mg supposte Una supposta contiene: paracetamolo 1000 mg Nirolex Febbre e Dolore 500 mg supposte Una supposta contiene: paracetamolo 500 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse: povidone, sodio carbossimetilamido, amido di mais, silice colloidale, acido stearico. Supposte 1000 mg e 500 mg: esteri gliceridi di acidi grassi saturi, lecitina di soia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNirolex Febbre e Dolore è indicato nel trattamento del dolore lieve o moderato e\/o in caso di febbre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti ed in generale agli antinfiammatori non steroidei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Nirolex Febbre e dolore?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCompresse Adulti: 1 compressa 3–4 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini dai 6 ai 12 anni: 1\/2 compressa 3–4 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNirolex Febbre e Dolore non deve essere assunto per più di tre giorni senza consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa dose massima giornaliera non deve essere superata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDeve comunque trascorrere un intervallo di almeno 6 ore fra una dose e l’altra. Le compresse devono essere assunte con un bicchiere d’acqua.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSupposte Adulti: 1 supposta 1000 mg 2–3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAdulti e bambini di età superiore a 12 anni: 1 supposta 500 mg 2–3 volte al giorno. Le supposte possono essere somministrate a intervalli di 6–8 ore come prescritto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrima della somministrazione estrarre la supposta dall’alveolo e somministrare per via rettale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisfunzione epatica e lieve disfunzione renale Dosi ridotte e\/o intervalli fra le dosi più lunghi sono richiesti nei pazienti con funzionalità epatica o renale compromessa e nei pazienti con sindrome di Gilbert.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGrave insufficienza renale Nei pazienti con funzionalità renale gravemente compromessa (clearance creatinina \u0026lt;10 ml\/min), l’intervallo fra le dosi deve essere almeno di 8 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSupposte 500 mg: conservare a temperatura non superiore a 30° C. Compresse e supposte 1000 mg: nessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePer la presenza di paracetamolo somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco, controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInvitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVedere anche il paragrafo 4.5 \"Interazioni\". Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave, epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio–6–fosfato deidrogenasi, anemia emolitica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn tali condizioni Nirolex Febbre e Dolore deve essere somministrato solo sotto controllo medico, se necessario, riducendo la dose o prolungando l’intervallo tra le singole somministrazioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di uso protratto, è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso protratto di analgesici, soprattutto ad alte dosi, può indurre mal di testa, che non deve essere trattato con dosi crescenti di farmaco.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eReazioni di ipersensibilità gravi ed acute (per es. shock anafilattico) sono state osservate raramente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl trattamento deve essere interrotto al primo segno di reazione di ipersensibilità a seguito della somministrazione di Nirolex febbre e dolore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTrattamento medico adeguato va instaurato dal personale sanitario in base ai segni e sintomi osservati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVi può essere danno epatico se si supera la dose raccomandata (vedere paragrafo \"Sovradosaggio\").\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUna brusca interruzione di analgesici dopo un uso prolungato ad alte dosi può indurre sintomi da astinenza (per es. mal di testa, stanchezza, nervosismo), che tipicamente si risolvono in pochi giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa risomministrazione di analgesici dipende dal consiglio del medico e dalla scomparsa dei sintomi da astinenza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNirolex Febbre e Dolore non deve essere usato per più di 3 giorni senza la supervisione del medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe il dolore o la febbre persistono o peggiorano, se si manifestano sintomi nuovi o se sono presenti arrossamenti o gonfiori, si deve consultare un medico perché questi potrebbero essere segni di un aggravamento della patologia in atto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimide, fenobarbital, carbamazepina).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCiò è applicabile anche a sostanze potenzialmente epatotossiche ed in caso di etilismo (si veda paragrafo 4.9 Sovradosaggio). La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio–ossidasi–perossidasi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa somministrazione concomitante di cloramfenicolo può indurre un prolungamento dell’emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePoichè non è ancora stata accertata la rilevanza clinica delle interazioni del paracetamolo con la warfarina ed i derivati cumarinici, l’assunzione a lungo termine di Nirolex Febbre e Dolore nei pazienti in corso di terapia con anticoagulanti orali dovrebbe avvenire solo sotto controllo medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso concomitante di paracetamolo e di AZT (zidovudina) potenzia il rischio di neutropenia indotta da quest’ultimo. Pertanto, si deve assumere Nirolex Febbre e Dolore insieme ad AZT soltanto sotto controllo del medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa somministrazione di probenecid inibisce il legame del paracetamolo con l’acido glucuronico, riducendo la clearance del paracetamolo approssimativamente di un fattore di 2.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa dose di paracetamolo deve pertanto essere ridotta durante la somministrazione contemporanea con probenecid.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa colestiramina riduce l’assorbimento del paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer la somministrazione orale inoltre: I farmaci che rallentano lo svuotamento gastrico (es. propantelina) possono ridurre la velocità di assorbimento del paracetamolo, ritardandone l’effetto terapeutico; al contrario, i farmaci che aumentano la velocità di svuotamento gastrico (es. metoclopramide) comportano un aumento nella velocità di assorbimento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCon l’uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità, inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi epidermica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. La valutazione degli effetti indesiderati è basata sulle seguenti frequenze: Molto comune (≥1\/10) Comune (≥1\/100 e \u0026lt;1\/10) Non comune (≥1\/1.000 e \u0026lt;1\/100) Raro (≥1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000) Molto raro (\u0026lt;1\/10.000) Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) Patologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFrequenza molto rara: trombocitopenia, agranulocitosi, leucopenia, pancitopenia. È stata osservata anche anemia. Disturbi del sistema immunitario\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFrequenza rara: reazioni di ipersensibilità (incluso shock anafilattico, angioedema, diminuita pressione del sangue, dispnea, esantema, eritema, orticaria,nausea, iperidrosi,).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ stato osservato anche edema della laringe.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie epatobiliari Frequenza rara: aumento delle transaminasi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Frequenza molto rara: broncospasmo (soprattutto nei pazienti con una storia di asma bronchiale o allergia).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo Frequenza non nota: eruzioni cutanee da farmaco.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePersone anziane, bambini piccoli, pazienti con disturbi epatici, alcolisti o persone malnutrite, così come pazienti che assumono contemporaneamente farmaci induttori enzimatici presentano un maggior rischio di intossicazione, anche con esito fatale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePossono manifestarsi coma epatico, anche con esito fatale, nausea, vomito. Dopo un miglioramento soggettivo temporaneo si manifesta un aumento delle transaminasi epatiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI sintomi di sovradosaggio si manifestano normalmente nelle prime 24 ore e includono pallore, nausea, vomito, anoressia e dolore addominale. Se si manifestano questi sintomi in seguito all’assunzione del farmaco, è opportuno sospendere immediatamente la terapia e consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI pazienti possono poi avere un temporaneo miglioramento, ma persiste comunque un lieve dolore addominale indicativo di danno al fegato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUna singola dose di paracetamolo di circa 6 g o più negli adulti o di 140 mg\/kg nei bambini causa necrosi epatocellulare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto può portare a necrosi irreversibile e conseguentemente a insufficienza epatocellulare, acidosi metabolica e encefalopatia, che può progredire fino a coma e morte. Nelle 12–48 ore dopo l’ingestione sono stati anche osservati un aumento dei livelli delle transaminasi epatiche, della lattato deidrogenasi e un aumento del tempo di protrombina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI sintomi clinici di danno epatico compaiono in genere dopo 2 giorni e raggiungono il culmine dopo 4–6 giorni. Insufficienza renale acuta con necrosi tubulare acuta può verificarsi anche in assenza di grave danno epatico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAltri sintomi non epatici quali anormalità del miocardio e pancreatiti sono stati riportati dopo il sovradosaggio di paracetamolo. Nel caso di grave avvelenamento da paracetamolo (in seguito alla somministrazione di più di 10 g di principio attivo puro) possono manifestarsi collasso circolatorio, insufficienza renale acuta, ittero e coma epatico, mentre nei casi di intossicazione cronica si possono manifestare anemia emolitica, cianosi, debolezza, vertigini, parestesia, tremori, insonnia, cefalea, perdita della memoria, fenomeni irritativi del sistema nervoso centrale, delirio e convulsioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTerapia Nei casi di sovradosaggio, i provvedimenti comprendono lo svuotamento gastrico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si sospetta intossicazione da paracetamolo, è indicata entro 10 ore dall’ingestione la somministrazione endovena di donatori di gruppi sulfidrilici quali N–acetilcisteina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSebbene N–acetilcisteina sia più efficace se somministrata in questo periodo, può ancora offire qualche grado di protezione se data 48 ore dopo l’ingestione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn tal caso deve essere presa per un periodo più lungo. L’acetilcisteina è somministrata per infusione endovenosa in una dose iniziale di 150 mg\/kg di peso corporeo, per 15 minuti seguita da 50 mg\/kg per 4 ore e 100 mg\/kg durante le prime 16 ore. Le concentrazioni plasmatiche di paracetamolo possono essere ridotte tramite dialisi. Si raccomanda un monitoraggio delle concentrazioni plasmatiche di paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUlteriori misure dipendono dalla gravità, dalla natura e dal decorso dei segni clinici di intossicazione da paracetamolo, e devono seguire schemi standard di trattamento in terapia intensiva.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe i livelli plasmatici di paracetamolo sono molto elevati (superiori a 120 mg\/ml dopo 4 ore dall’ingestione), è consigliabile trasferire il paziente in un centro specializzato per sottoporlo ad ulteriori trattamenti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza La lunga esperienza non ha dimostrato effetti avversi durante la gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDati prospettici sul sovradosaggio in gravidanza non hanno mostrato un aumento nel rischio di malformazioni. Studi riproduttivi per investigare l’uso orale non hanno mostrato segnali che suggeriscono malformazioni o fetotossicità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAlle normali condizioni d’uso il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza dopo un’attenta analisi del rapporto rischio–beneficio solo nei casi di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante la gravidanza il paracetamolo non deve essere preso per periodi prolungati, ad alte dosi o in combinazione con altri farmaci dal momento che la sicurezza d’impiego non è stata confermata in tali casi. Allattamento Il farmaco passa nel latte materno, ma non ha effetti sul lattante se usato a dosi terapeutiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi consiglia di somministrare il prodotto solo nei casi di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico. Fertilità\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon sono stati condotti studi sugli effetti di Nirolex Febbre e Dolore sulla fertilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eStudi non clinici non hanno indicato effetti nocivi diretti o indiretti sugli indici di fertilità (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Boots pharmaceuticals","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445598605649,"sku":"038588012","price":5.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8464.jpg?v=1785432686"},{"product_id":"paracetamolo-sandoz-20-compresse-500mg","title":"Paracetamolo Sandoz farmaco generico 20 Compresse 500mg","description":"\u003ch2\u003eParacetamolo Sandoz farmaco generico 20 Compresse 500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo Sandoz 500 mg compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMedicinale equivalente\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 5 giorni per il trattamento del dolore o 3 giorni per il trattamento della febbre.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos'è Paracetamolo Sandoz e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Paracetamolo Sandoz\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Paracetamolo Sandoz\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Paracetamolo Sandoz\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos'è Paracetamolo Sandoz e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo Sandoz contiene il principio attivo paracetamolo. È un medicinale atto ad alleviare il dolore e ridurre la febbre (analgesico e antipiretico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo Sandoz 500 mg viene usato per il dolore da lieve a moderato e per la febbre negli adulti, adolescenti e nei bambini sopra i 9 anni di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 5 giorni per il trattamento del dolore o 3 giorni per il trattamento della febbre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Paracetamolo Sandoz\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Paracetamolo Sandoz:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Paracetamolo Sandoz in caso di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003euso frequente di grandi quantità di alcool;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eproblemi al fegato come infiammazione al fegato o ridotta funzione del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esindrome di Gilbert (una patologia metabolica rara ereditaria con possibili segni come ingiallimento della pelle o del bianco degli occhi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eproblemi ai reni (insufficienza renale da moderata a grave);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003euna carenza ereditaria di un certo enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erottura anomala dei globuli rossi che può rendere la pelle giallo pallido e causare debolezza o affanno (anemia emolitica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsufficienza di acqua corporea totale (disidratazione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esottopeso o malnutrizione cronica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epazienti asmatici sensibili all'acido acetilsalicilico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se una delle avvertenze sopra riportate la riguarda o l'ha riguardata nel passato. Potrebbe esser necessario evitare l'utilizzo di questo medicinale o ridurre la dose di Paracetamolo Sandoz.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con Paracetamolo Sandoz, informi immediatamente il medico se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAvvertenza: l'assunzione di dosi più elevate rispetto alle dosi raccomandate non dà un migliore sollievo dal dolore, ma causa il rischio di gravi danni al fegato. Pertanto, non deve essere superata la dose massima giornaliera di paracetamolo. Chieda a un medico o a un farmacista prima dell'uso concomitante di altri medicinali contenenti anche paracetamolo. Normalmente i sintomi del danno epatico si verificano dopo un paio di giorni. È quindi importante consultare immediatamente un medico se lei ne ha assunto più di quanto raccomandato (vedere anche il paragrafo 3 \"Se prende più Paracetamolo Sandoz di quanto deve\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di febbre alta, segni di infezione o sintomi che durano più a lungo (persistenti da 5 giorni per il dolore o 3 giorni per la febbre) o se i sintomi peggiorano, deve contattare un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'assunzione frequente di antidolorifici per un lungo periodo di tempo può causare mal di testa o peggiorarlo. Non deve aumentare la dose del farmaco antidolorifico, ma contatti il medico per un consiglio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti del paracetamolo sui test diagnostici: per esempio alcuni test per verificare l'acido urico e il glucosio nel sangue possono essere influenzati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo Sandoz 500 mg non è adatto per bambini sotto i 9 anni di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Paracetamolo Sandoz\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, prima di prendere Paracetamolo Sandoz, informi il medico o il farmacista se sta assumendo uno dei seguenti medicinali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ealtri medicinali contenenti paracetamolo, come per esempio alcuni medicinali per il raffreddore e per l'influenza (fare attenzione a non superare la dose massima giornaliera di paracetamolo poiché ciò potrebbe danneggiare gravemente il fegato);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ealtri medicinali noti per avere effetti sul fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che inducono gli enzimi epatici come:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ebarbiturici come il fenobarbital (gruppo di anestetici e medicinali usati per il trattamento dell'epilessia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealcuni medicinali utilizzati nell'epilessia come fenitoina e carbamazepina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealcuni antidepressivi (antidepressivi triciclici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali utilizzati per trattare la tubercolosi, come rifampicina e isoniazide;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprobenecid (medicinale utilizzato per trattare livelli elevati di acido urico nel sangue e per la gotta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (chiamata anche AZT, un farmaco utilizzato per trattare le infezioni da HIV);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo (un antibiotico usato per curare infezioni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di alterazioni del sangue e dei liquidi (detta acidosi metabolica con gap anionico elevato) che deve essere trattata urgentemente;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emetoclopramide o domperidone (medicinali usati per trattare nausea e vomito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolestiramina (un medicinale usato per ridurre i livelli di colesterolo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti cumarinici per prevenire i coaguli di sangue come warfarin, fenprocumone o acenocumarolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elamotrigina (un medicinale usato per trattare l'epilessia o malattie mentali chiamate disordini bipolari);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esalicilammide (un medicinale per curare il dolore e l'infiammazione).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eParacetamolo Sandoz e alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe consuma grandi quantità di bevande alcoliche, faccia particolare attenzione all'uso di paracetamolo. Non deve assumere più di 2 grammi di paracetamolo (4 compresse da 500 mg o 2 compresse da 1000 mg) al giorno (vedere il paragrafo 3 \"Come prendere Paracetamolo Sandoz\"). Durante il trattamento con Paracetamolo Sandoz non assuma bevande alcoliche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe necessario, Paracetamolo Sandoz può essere usato durante la gravidanza. Deve usare la dose più bassa che le riduce il dolore e\/o la febbre e usarlo per il più breve tempo possibile. Contatti il medico se il dolore e\/o la febbre non si riducono o se ha bisogno di prendere il medicinale più spesso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSebbene il paracetamolo venga escreto in piccole quantità nel latte materno, nei neonati allattati al seno non è stato riportato alcun effetto indesiderato. Alle dosi raccomandate, Paracetamolo Sandoz può essere utilizzato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo Sandoz generalmente non compromette la capacità di guidare o di usare macchinari. Tuttavia, se lei manifesta eventi avversi quali vertigini, sonnolenza, confusione o visione offuscata, non deve guidare o utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo Sandoz contiene sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioè essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Paracetamolo Sandoz\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre esattamente come descritto in questo foglio illustrativo o seguendo esattamente le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi sempre la dose efficace più bassa per alleviare i suoi sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene paracetamolo. L'uso eccessivo di paracetamolo può danneggiare seriamente il suo fegato. Non usi questo medicinale se sta assumendo altri medicinali contenenti paracetamolo per il trattamento di dolore, febbre, sintomi del raffreddore e influenza, che richiedano o meno la prescrizione medica. Non superi la dose raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è la seguente:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti di età pari o superiore ai 15 anni (sopra i 55 kg di peso corporeo): 1 compressa (500 mg di paracetamolo) alla volta, se necessario 2 compresse (1000 mg di paracetamolo); fino a un massimo di 6 compresse (3000 mg di paracetamolo) ogni 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdolescenti tra i 12 e i 15 anni (40-55 kg di peso corporeo): 1 compressa alla volta, massimo 4-6 compresse ogni 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini tra i 9 e i 12 anni (30-40 kg di peso corporeo): 1 compressa alla volta, massimo 3-4 compresse ogni 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo aver preso una dose di Paracetamolo Sandoz deve attendere almeno 4 ore prima di prendere la successiva, anche nel caso i sintomi si ripresentino in anticipo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose giornaliera non deve eccedere i 60 mg di paracetamolo per kg di peso corporeo al giorno (fino a 2 g al giorno) nelle seguenti situazioni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eadulti che pesano meno di 50 kg;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003einsufficienza epatica da lieve a moderata, sindrome di Gilbert;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003einsufficienza di acqua corporea totale (disidratazione);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emalnutrizione cronica;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ealcolismo cronico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il dolore persiste per più di 5 giorni o la febbre per più di 3 giorni, o se i sintomi peggiorano, interrompa l'assunzione di Paracetamolo Sandoz e si rivolga al suo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe prescritto dal medico, il medico le dirà per quanto tempo è possibile utilizzare Paracetamolo Sandoz.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodo di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeglutire le compresse con una sufficiente quantità di acqua o sciogliere la compressa in una sufficiente quantità di acqua, mescolare bene e bere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Paracetamolo Sandoz di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha assunto una quantità di Paracetamolo Sandoz superiore a quella indicata, contatti immediatamente il medico o si rechi al pronto soccorso più vicino. L'assunzione di una dose superiore a quella raccomandata può causare nausea, vomito e mancanza di appetito. La singola somministrazione per diverse volte di una dose superiore alla massima dose giornaliera può causare gravi danni al fegato. L'incoscienza di solito non si verifica. Tuttavia, anche se non compaiono segni di sovradosaggio, si deve consultare immediatamente un medico. In caso di ritardo nell'intervento il danno epatico può diventare irreversibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Paracetamolo Sandoz\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma la dose dimenticata non appena possibile. Tuttavia, si assicuri di mantenere il periodo di tempo minimo tra le dosi (vedere sopra). Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza di una dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e contatti immediatamente il suo medico in caso di reazioni allergiche gravi (ipersensibilità) al paracetamolo con possibili segni come: gonfiore della faccia, labbra, collo o gola (angioedema), respiro corto (dispnea), sudorazione (episodi di sudorazione), nausea o bassa pressione sanguigna, nonché shock (molto raro: può colpire fino ad 1 persona su 10.000).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn seguito all'uso di paracetamolo possono verificarsi i seguenti altri effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAlcuni disturbi ematici:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione della conta piastrinica, che aumenta il rischio di sanguinamento o comparsa di lividi (trombocitopenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eformazione inspiegabile di ematomi (porpora trombocitopenica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione delle cellule bianche del sangue (leucopenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione delle cellule rosse del sangue che può rendere la pelle giallo pallido e causare debolezza o respiro corto (anemia emolitica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave riduzione del numero delle cellule bianche del sangue che può causare infezioni, più probabilmente nel trattamento a lungo termine;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eallergie (escluso angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanormale funzionalità del fegato, aumento degli enzimi epatici nel sangue, insufficienza epatica, necrosi del fegato, ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione cutanea, prurito, sudorazione, arrossamento, orticaria;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edepressione, confusione, vedere, percepire o sentire cose che non ci sono (allucinazioni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003etremore, cefalea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evisione offuscata;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore dovuto a ritenzione idrica (edema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esanguinamento, dolore addominale, diarrea, sensazione di malessere, vomito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecapogiri, sensazione di malessere generale, febbre, sonnolenza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003egrave riduzione delle cellule del sangue che può causare debolezza, lividi o una maggiore probabilità di infezioni (pancitopenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egravi reazioni cutanee;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione cutanea generalizzata (esantema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecostrizione dovuta a crampi dei muscoli delle vie aeree (broncospasmo) in persone che sono sensibili all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS, gruppo di antidolorifici con azione antinfiammatoria e antipiretica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediminuzione dei livelli di zucchero nel sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edanni ai reni: infiammazione dei reni (nefrite interstiziale), urine torbide (piuria sterile), sangue nelle urine, incapacità di produrre urine.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravi reazioni cutanee: pustolosi esantematica generalizzata acuta, necrolisi epidermica tossica, dermatosi farmaco-indotta e sindrome di Stevens-Johnson;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eintossicazione epatica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere il paragrafo 2).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSingole dosi giornaliere di 6 g di paracetamolo (nei bambini sopra i 140 mg\/kg di peso corporeo), o l'uso a lungo termine di 3-4 g di paracetamolo al giorno, possono causare danni al fegato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Paracetamolo Sandoz\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza, che è riportata sul blister e sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Paracetamolo Sandoz\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il paracetamolo. Ogni compressa contiene 500 mg di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono povidone K-30 (E1201), amido pre-gelatinizzato (di mais), sodio amido glicolato (tipo A) e acido stearico (E570).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell'aspetto di Paracetamolo Sandoz 500 mg compresse e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse bianche, a forma di capsula, recanti l'incisione \"500\" su un lato e lisce sull'altro lato (17,5 mm x 7,3 mm).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUn blister contiene 10, 12, 16, 20, 24, 30, 50, 120 o 240 compresse; oppure 100 compresse sono contenute in un flacone di plastica con chiusura a prova di bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSandoz S.p.A.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eViale Luigi Sturzo 43\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e20154 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eItalia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSalutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germania\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLek Pharmaceuticals d.d., Verovškova ulica 57, Ljubljana, 1526, Slovenia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto foglio illustrativo è stato aggiornato il 02\/2026.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445604667729,"sku":"042360040","price":5.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8531.jpg?v=1785432697"},{"product_id":"tachipirina10-compresse-500mg","title":"Angelini Tachipirina 10 Compresse a base di paracetamolo  500mg","description":"\u003ch2\u003eAngelini Tachipirina 10 Compresse a base di paracetamolo  500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA 500 mg compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Tachipirina e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Tachipirina e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina è utilizzato negli adulti, adolescenti e bambini per:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eil trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se lei o il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon usi Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese chi deve assumere il medicinale è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei seguenti casi usi Tachipirina con cautela se chi deve assumere il medicinale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003efa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esegue da lungo tempo un'alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di disidratazione (grave perdita di acqua o liquidi dall’organismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere \"Altri medicinali e Tachipirina\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con Tachipirina informi immediatamente il medico se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di prendere questo medicinale, informi il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina può essere dato ai bambini e agli adolescenti (vedere paragrafo 3 \"Come usare Tachipirina\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri medicinali e Tachipirina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, informi il medico se chi deve assumere il medicinale sta prendendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono paracetamolo (durante il trattamento con paracetamolo, prima di prendere o dare al bambino qualsiasi altro medicinale, controlli che non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che rallentano lo svuotamento dello stomaco (ad es. anticolinergici, oppioidi), in quanto ritardano l'effetto di Tachipirina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che accelerano lo svuotamento dello stomaco (ad es. procinetici), in quanto accelerano l'effetto di Tachipirina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolestiramina (medicinale usato per ridurre i livelli di colesterolo nel sangue), in quanto riduce l’effetto del paracetamolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo (un antibiotico), in quanto può aumentare il rischio di effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti (medicinali utilizzati per rendere il sangue più fluido): nel caso di trattamenti ad alte dosi con paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni), prenda o dia al bambino Tachipirina solo sotto stretto controllo medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erifampicina (un antibiotico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecimetidina (un medicinale usato nel trattamento dell’ulcera dello stomaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantiepilettici (medicinali usati per trattare l’epilessia), ad esempio glutetimide, fenobarbital, carbamazepina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (medicinale per il trattamento dell’HIV);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di alterazioni del sangue e dei liquidi (acidosi metabolica con gap anionico elevato) che devono essere trattate urgentemente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di questi medicinali con Tachipirina richiede uno stretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterferenze con esami del sangue\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe chi assume il medicinale deve effettuare esami del sangue, tenga conto che la somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell'uricemia e della glicemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda Tachipirina con cautela se fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno), in quanto esiste il rischio di intossicazione (vedere i paragrafi \"Avvertenze e precauzioni\" e \"Se usa più Tachipirina di quanto deve\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe necessario, Tachipirina può essere usata in gravidanza. È opportuno usare la dose più bassa possibile che riduce il dolore e\/o la febbre e assumerla per il più breve tempo possibile. Contatti il medico se il dolore e\/o la febbre non diminuiscono o se deve assumere il medicinale più spesso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale può essere assunto durante l’allattamento solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adulti, la dose massima per via orale è di 3000 mg di paracetamolo al giorno (vedere \"Se usa più Tachipirina di quanto deve\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la dose definita in funzione del loro peso corporeo; il medico le indicherà la formulazione più adatta in base al peso del bambino. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa compressa può essere divisa in due dosi uguali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e21-25 kg (da 6,5 a meno di 8 anni): 1\/2 compressa alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 4 ore. Non superare le 6 somministrazioni nelle 24 ore (massimo 3 compresse al giorno).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e26-40 kg (da 8 a 11 anni): 1 compressa alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 6 ore. Non superare le 4 somministrazioni nelle 24 ore (massimo 4 compresse al giorno).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e41-50 kg (da 12 a 15 anni): 1 compressa alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 4 ore. Non superare le 6 somministrazioni nelle 24 ore (massimo 6 compresse al giorno).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePeso superiore a 50 kg (sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 4 ore. Non superare le 6 somministrazioni nelle 24 ore (massimo 6 compresse al giorno).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer bambini di peso inferiore ai 21 kg esistono in commercio altre formulazioni specifiche di Tachipirina. Chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei o il bambino soffre di grave insufficienza renale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico ha diagnosticato una grave insufficienza renale (grave riduzione della funzionalità dei reni), l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Tachipirina per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Il medico dev valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe usa più Tachipirina di quanto deve\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva di Tachipirina, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi: in caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, i sintomi che generalmente si manifestano entro le prime 12-48 ore comprendono anoressia, nausea e vomito seguiti da un profondo decadimento delle condizioni generali; alterazioni dei valori di laboratorio del sangue (aumento di bilirubina, lattico-deidrogenasi e transaminasi epatiche, riduzione dei livelli di protrombina); danni epatici che possono portare al coma e alla morte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rischio di intossicazione è maggiore in caso di malattie al fegato, alcolismo cronico, malnutrizione cronica o assunzione concomitante di sostanze che aumentano la funzionalità del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento: il medico, in base alla natura e alla gravità dei sintomi, effettuerà la terapia idonea di supporto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento con Tachipirina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico se lei o il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ereazioni allergiche con:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003earrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della gola (edema della laringe);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave reazione allergica (shock anafilattico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitsi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell’emoglobina nel sangue (anemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi allo stomaco e all’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efunzionalità anomala del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del fegato (epatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emacchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni cutanee (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esangue nelle urine (ematuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecessazione o riduzione della produzione di urine (anuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacidosi metabolica (grave condizione che può rendere il sangue più acido) in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa mezza compressa può essere conservata per 24 ore nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più; questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene TachipirinaIl principio attivo è il paracetamolo (ogni compressa contiene 500 mg di paracetamolo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: cellulosa microcristallina, povidone, amido pregelatinizzato, acido stearico, croscarmellosa sodica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Tachipirina e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi presenta in compresse bianche, rotonde, biconvesse, con linea di frattura centrale su un lato. Le compresse sono confezionate in blister in astuccio da 10, 20 o 30 compresse divisibili da 500 mg. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A. - Viale Amelia, 70 – 00181 Roma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA.C.R.A.F. S.p.A. - Via Vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eISTITUTO DE ANGELI S.r.l. - Località Prulli 103\/C, 50066 Reggello (FI).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto foglio illustrativo è stato aggiornato a marzo 2025.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Tachipirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445609910609,"sku":"012745028","price":3.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8562.jpg?v=1785432706"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250mg","title":"Tachipirina Bambini 10 Supposte a base di paracetamolo 250mg","description":"\u003ch2\u003eTachipirina Bambini 10 Supposte a base di paracetamolo 250mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA Bambini 250 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA Bambini 500 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Tachipirina e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Tachipirina e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina è utilizzato nei bambini con peso corporeo tra 11 e 40 kg per:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eil trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia al bambino Tachipirina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una grave malattia del fegato (grave insufficienza epatocellulare).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei seguenti casi dia al bambino Tachipirina con cautela:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese segue da lungo tempo un'alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di disidratazione (grave perdita di acqua o liquidi dall’organismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere \"Altri medicinali e Tachipirina\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con Tachipirina informi immediatamente il medico se il bambino soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima di dare al bambino questo medicinale, informi il medico se soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina supposte può essere dato ai bambini con peso corporeo compreso tra 11 kg e 40 kg (vedere paragrafo 3 \"Come usare Tachipirina\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se il bambino sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, informi il medico se chi deve assumere il medicinale sta prendendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emedicinali che contengono paracetamolo (durante il trattamento con paracetamolo, prima di prendere qualsiasi altro medicinale, controlli che non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo (un antibiotico), in quanto può aumentare il rischio di effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti (medicinali utilizzati per rendere il sangue più fluido): nel caso di trattamenti ad alte dosi con paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni), prenda Tachipirina solo sotto stretto controllo medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erifampicina (un antibiotico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecimetidina (un medicinale usato nel trattamento dell’ulcera dello stomaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantiepilettici (medicinali usati per trattare l’epilessia), ad esempio glutetimide, fenobarbital, carbamazepina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (medicinale per il trattamento dell’HIV);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di alterazioni del sangue e dei liquidi (acidosi metabolica con gap anionico elevato) che devono essere trattate urgentemente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di questi medicinali con Tachipirina richiede uno stretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterferenze con esami del sangue\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe chi assume il medicinale deve effettuare esami del sangue, tenga conto che la somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell'uricemia e della glicemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di alcol comporta un aumento del rischio di intossicazione (vedere i paragrafi \"Avvertenze e precauzioni\" e \"Se prende più Tachipirina di quanto deve\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina non altera la capacità di guidare veicoli (compresa la bicicletta) o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDia al bambino questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la dose definita in funzione del loro peso corporeo. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina Bambini 250 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e11-12 kg (approssimativamente 20-29 mesi): 1 supposta alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 8 ore. Non superare le 3 supposte nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e13-20 kg (approssimativamente 30 mesi - inferiore a 6,5 anni): 1 supposta alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 6 ore. Non superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina Bambini 500 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e21-25 kg (approssimativamente 6,5 - inferiore a 8 anni): 1 supposta alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 8 ore. Non superare le 3 supposte nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e26-40 kg (approssimativamente 8-11 anni): 1 supposta alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 6 ore. Non superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ePer bambini di peso inferiore ai 11 kg, possono essere utilizzate altre supposte di Tachipirina o altre specifiche formulazioni di Tachipirina. Chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il bambino soffre di grave insufficienza renale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico ha diagnosticato al bambino una grave insufficienza renale (grave riduzione della funzionalità dei reni), l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia al bambino Tachipirina per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Tachipirina di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva di Tachipirina, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi: in caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, i sintomi che generalmente si potrebbero manifestare entro le prime 12-48 ore comprendono anoressia, nausea e vomito seguiti da un profondo decadimento delle condizioni generali; alterazioni dei valori di laboratorio del sangue (aumento di bilirubina, lattico deidrogenasi e transaminasi epatiche, riduzione dei livelli di protrombina); danni epatici che possono portare al coma e alla morte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione di una dose eccessiva di paracetamolo aumenta il rischio di intossicazione e può portare a morte, specialmente in caso di malattie al fegato, alcolismo cronico, malnutrizione cronica o assunzione di altri medicinali che aumentano la funzionalità del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento: il medico, in base alla natura e alla gravità dei sintomi, effettuerà la terapia idonea di supporto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia al bambino una dose doppia per compensare la dimenticanza della supposta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento con Tachipirina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico se il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ereazioni allergiche con:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003earrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della gola (edema della laringe);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave reazione allergica (shock anafilattico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell’emoglobina nel sangue (anemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni dello stomaco e dell’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efunzionalità anomala del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del fegato (epatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emacchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni cutanee (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esangue nelle urine (ematuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene (anuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacidosi metabolica (grave condizione che può rendere il sangue più acido) in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch4\u003e5. Come conservare Tachipirina\u003c\/h4\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più; questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCosa contiene Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina Bambini 250 mg: il principio attivo è il paracetamolo (ogni supposta contiene 250 mg di paracetamolo). Gli altri componenti sono gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina Bambini 500 mg: il principio attivo è il paracetamolo (ogni supposta contiene 500 mg di paracetamolo). Gli altri componenti sono gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Tachipirina e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina si presenta in supposte da bianco a color crema da 250 mg o da 500 mg, confezionate in astuccio da 10 supposte (2 blister da 5 supposte ciascuno) o da 20 supposte (4 blister da 5 supposte ciascuno). È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A. - Viale Amelia, 70 - 00181 Roma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA.C.R.A.F. S.p.A. - Via Vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIstituto de Angeli Italia s.r.l. - Località Prulli 103\/C - 50066 Reggello (FI).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto foglio illustrativo è stato aggiornato a giugno 2025.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 supposte\u003c\/p\u003e","brand":"Tachipirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445609877841,"sku":"012745042","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8563.jpg?v=1785432706"},{"product_id":"tachipirinasciroppo-120ml-120mg-5","title":"Tachipirina sciroppo farmaco a base di paracetamolo 120ml","description":"\u003ch2\u003eTachipirina sciroppo farmaco a base di paracetamolo 120ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA 120 mg\/5 ml sciroppo senza zucchero\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Tachipirina e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Tachipirina e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina è uno sciroppo per uso orale contenente il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina sciroppo è utilizzato negli adulti, adolescenti e bambini dai 7,2 kg di peso (circa 5-6 mesi) per:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eil trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se lei o il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon usi Tachipirina:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il farmaco soffre di grave anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di una grave malattia del fegato (grave insufficienza epatocellulare).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei seguenti casi usi Tachipirina con cautela:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale segue da lungo tempo un'alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di disidratazione (grave perdita di acqua e liquidi dall’organismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale è in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere \"Altri medicinali e Tachipirina\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di anemia emolitica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con Tachipirina informi immediatamente il medico se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di prendere questo medicinale, informi il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, informi il medico se chi deve assumere il medicinale sta prendendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono paracetamolo (durante il trattamento con paracetamolo, prima di prendere o dare al bambino qualsiasi altro medicinale controlli che non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che rallentano lo svuotamento dello stomaco (ad es. anticolinergici, oppioidi), in quanto ritardano l'effetto di Tachipirina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che accelerano lo svuotamento dello stomaco (ad es. procinetici), in quanto accelerano l'effetto di Tachipirina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolestiramina (medicinale usato per ridurre i livelli di colesterolo nel sangue), in quanto riduce l’effetto del paracetamolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo (un antibiotico), in quanto può aumentare il rischio di effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti (medicinali utilizzati per rendere il sangue più fluido): nel caso di trattamenti ad alte dosi con paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni), prenda o dia al bambino Tachipirina solo sotto stretto controllo medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erifampicina (un antibiotico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecimetidina (un medicinale usato nel trattamento dell’ulcera dello stomaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantiepilettici (medicinali usati per trattare l’epilessia), ad esempio glutetimide, fenobarbital, carbamazepina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (medicinale per il trattamento dell’HIV);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di alterazioni del sangue e dei liquidi (acidosi metabolica con gap anionico elevato) che devono essere trattate urgentemente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterferenze con esami del sangue\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe chi assume il medicinale deve effettuare esami del sangue, tenga conto che la somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia e della glicemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda Tachipirina con cautela se fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno), in quanto esiste il rischio di intossicazione (vedere i paragrafi \"Avvertenze e precauzioni\" e \"Se usa più Tachipirina di quanto deve\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe necessario, Tachipirina può essere usata in gravidanza. È opportuno usare la dose più bassa possibile che riduce il dolore e\/o la febbre e assumerla per il più breve tempo possibile. Contatti il medico se il dolore e\/o la febbre non diminuiscono o se deve assumere il medicinale più spesso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale può essere assunto durante l’allattamento solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina contiene sorbitolo, metile paraidrossibenzoato e sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSorbitolo: se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di usare questo medicinale. Il sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che il bambino è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che il bambino prenda questo medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMetile paraidrossibenzoato: può causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSodio: questo medicinale contiene 24 mg di sodio ogni 20 ml di sciroppo (equivalente all'1,2% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto). Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e20 ml alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini (dai 7,2 kg)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in base al peso corporeo e non in base all’età, che è approssimativa ed indicata solo a titolo di informazione. Se l’età del bambino non corrisponde al peso riportato in tabella, fare sempre riferimento al peso corporeo per la scelta del dosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSchema posologico di Tachipirina sciroppo:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 7,2 kg (5-6 mesi): 4,5 ml fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 8 kg (7-10 mesi): 5 ml fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 9 kg (11-14 mesi): 5,5 ml fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 10 kg (15-19 mesi): 6 ml fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 11 kg (20-23 mesi): 6,5 ml fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 12 kg (2 anni): 7,5 ml fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 14 kg (3 anni): 8,5 ml fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 16 kg (4 anni): 10 ml fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 18 kg (5 anni): 11 ml fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 20 kg (6 anni): 12,5 ml fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 22 kg (7 anni): 13,5 ml fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 25 kg (8 anni): 15,5 ml fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 28 kg (9 anni): 17,5 ml fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 31 kg fino a 32 kg (10 anni): 19 ml fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ePer bambini di peso inferiore ai 7,2 kg esistono in commercio formulazioni specifiche di Tachipirina (es. Tachipirina 100 mg\/ml gocce o Tachipirina neonati 62,5 mg supposte) utilizzabili a partire dai 3,2 kg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini sopra i 10 anni di età il rapporto tra peso ed età diviene non più omogeneo a causa dello sviluppo puberale. Pertanto, sopra i 10 anni di età, la posologia viene indicata come segue:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di peso tra 33 e 40 kg (età superiore a 10 anni e inferiore a 12 anni): 20 ml di sciroppo alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdolescenti di peso superiore a 40 kg (età uguale o superiore a 12 anni) ed adulti: 20 ml di sciroppo alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico ha diagnosticato una grave insufficienza renale, l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda o dia al bambino Tachipirina per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa confezione contiene una siringa dosatrice (con tacche da 1 ml a 5 ml) e un bicchierino dosatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTappo di sicurezza: per aprire, premere contemporaneamente e girare verso sinistra; per chiudere, avvitare a fondo premendo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo aver svitato il tappo, spingendolo verso il basso e girando verso sinistra, introdurre a fondo la punta della siringa nel foro del sottotappo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCapovolgere il flacone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTenendo saldamente la siringa, tirare delicatamente lo stantuffo verso il basso riempiendo la siringa fino alla tacca corrispondente alla dose desiderata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRimettere il flacone in posizione verticale e rimuovere la siringa ruotandola delicatamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIntrodurre la punta della siringa nella bocca del bambino ed esercitare una lieve pressione sullo stantuffo. Il prodotto va usato subito dopo il prelievo ed eventuali residui nella siringa vanno eliminati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer dosaggi superiori a 5 ml, prelevare la quantità necessaria con la siringa e versarla nel bicchierino, ripetendo l'operazione fino alla tacca indicata. Per i dosaggi di 20 ml (adulti e ragazzi sopra i 10 anni), riempire il bicchierino 2 volte fino alla tacca di 10 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo l'uso, chiudere il flacone e lavare siringa e bicchierino con acqua calda, lasciandoli asciugare fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Tachipirina di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi: entro 12-48 ore si possono manifestare anoressia, nausea, vomito, profondo decadimento e alterazioni dei valori di laboratorio (aumento di bilirubina e transaminasi), seguiti da danni epatici che possono portare a coma e morte. Il rischio di intossicazione è maggiore in caso di malattie al fegato, alcolismo cronico, malnutrizione o assunzione concomitante di farmaci che alterano la funzionalità epatica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico se si manifestano reazioni allergiche gravi quali:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003earrossamenti della pelle con prurito (orticaria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della gola (edema della laringe);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave reazione allergica (shock anafilattico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri effetti indesiderati a frequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione delle piastrine (trombocitopenia), dei globuli bianchi (leucopenia\/agranulocitosi) o dell'emoglobina (anemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi gastrici e intestinali;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efunzionalità epatica anomala o infiammazione del fegato (epatpatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emacchie rosse, lesioni bollose con distacco della pelle, vesciche, eruzioni cutanee (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsufficienza renale acuta, infiammazione renale (nefrite interstiziale), sangue nelle urine (ematuria), anuria;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacidosi metabolica in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePeriodo di validità dopo prima apertura: 1 anno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Tachipirina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il paracetamolo (5 ml di sciroppo contengono 120 mg di paracetamolo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: macrogol, glicerolo, sorbitolo, xilitolo, metile paraidrossibenzoato, sodio citrato, gomma xantana, acido citrico, aroma fragola, aroma mandarino, potassio sorbato, sucralosio, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Tachipirina e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSciroppo limpido da incolore a leggermente giallo, in flacone di vetro da 120 ml con tappo di sicurezza, siringa dosatrice e bicchierino dosatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A. - Viale Amelia, 70 - 00181 Roma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA.C.R.A.F. S.p.A. - Via Vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto foglio illustrativo è stato aggiornato a marzo 2025.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e120 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tachipirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445609943377,"sku":"012745016","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8561.jpg?v=1785432706"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-500mg","title":"Angelini Tachipirina Bambini 10 Supposte a base di paracetamolo 500mg","description":"\u003ch2\u003eAngelini Tachipirina Bambini 10 Supposte a base di paracetamolo 500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA Bambini 250 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA Bambini 500 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Tachipirina e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Tachipirina e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina è utilizzato nei bambini con peso corporeo tra 11 e 40 kg per:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eil trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia al bambino Tachipirina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una grave malattia del fegato (grave insufficienza epatocellulare).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei seguenti casi dia al bambino Tachipirina con cautela:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese segue da lungo tempo un'alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di disidratazione (grave perdita di acqua o liquidi dall’organismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere \"Altri medicinali e Tachipirina\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con Tachipirina informi immediatamente il medico se il bambino soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima di dare al bambino questo medicinale, informi il medico se soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina supposte può essere dato ai bambini con peso corporeo compreso tra 11 kg e 40 kg (vedere paragrafo 3 \"Come usare Tachipirina\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se il bambino sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, informi il medico se chi deve assumere il medicinale sta prendendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emedicinali che contengono paracetamolo (durante il trattamento con paracetamolo, prima di prendere qualsiasi altro medicinale, controlli che non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo (un antibiotico), in quanto può aumentare il rischio di effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti (medicinali utilizzati per rendere il sangue più fluido): nel caso di trattamenti ad alte dosi con paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni), prenda Tachipirina solo sotto stretto controllo medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erifampicina (un antibiotico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecimetidina (un medicinale usato nel trattamento dell’ulcera dello stomaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantiepilettici (medicinali usati per trattare l’epilessia), ad esempio glutetimide, fenobarbital, carbamazepina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (medicinale per il trattamento dell’HIV);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di alterazioni del sangue e dei liquidi (acidosi metabolica con gap anionico elevato) che devono essere trattate urgentemente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di questi medicinali con Tachipirina richiede uno stretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterferenze con esami del sangue\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe chi assume il medicinale deve effettuare esami del sangue, tenga conto che la somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell'uricemia e della glicemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di alcol comporta un aumento del rischio di intossicazione (vedere i paragrafi \"Avvertenze e precauzioni\" e \"Se prende più Tachipirina di quanto deve\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina non altera la capacità di guidare veicoli (compresa la bicicletta) o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDia al bambino questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la dose definita in funzione del loro peso corporeo. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina Bambini 250 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e11-12 kg (approssimativamente 20-29 mesi): 1 supposta alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 8 ore. Non superare le 3 supposte nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e13-20 kg (approssimativamente 30 mesi - inferiore a 6,5 anni): 1 supposta alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 6 ore. Non superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina Bambini 500 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e21-25 kg (approssimativamente 6,5 - inferiore a 8 anni): 1 supposta alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 8 ore. Non superare le 3 supposte nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e26-40 kg (approssimativamente 8-11 anni): 1 supposta alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 6 ore. Non superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ePer bambini di peso inferiore ai 11 kg, possono essere utilizzate altre supposte di Tachipirina o altre specifiche formulazioni di Tachipirina. Chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il bambino soffre di grave insufficienza renale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico ha diagnosticato al bambino una grave insufficienza renale (grave riduzione della funzionalità dei reni), l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia al bambino Tachipirina per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Tachipirina di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva di Tachipirina, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi: in caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, i sintomi che generalmente si potrebbero manifestare entro le prime 12-48 ore comprendono anoressia, nausea e vomito seguiti da un profondo decadimento delle condizioni generali; alterazioni dei valori di laboratorio del sangue (aumento di bilirubina, lattico deidrogenasi e transaminasi epatiche, riduzione dei livelli di protrombina); danni epatici che possono portare al coma e alla morte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione di una dose eccessiva di paracetamolo aumenta il rischio di intossicazione e può portare a morte, specialmente in caso di malattie al fegato, alcolismo cronico, malnutrizione cronica o assunzione di altri medicinali che aumentano la funzionalità del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento: il medico, in base alla natura e alla gravità dei sintomi, effettuerà la terapia idonea di supporto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia al bambino una dose doppia per compensare la dimenticanza della supposta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento con Tachipirina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico se il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ereazioni allergiche con:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003earrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della gola (edema della laringe);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave reazione allergica (shock anafilattico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell’emoglobina nel sangue (anemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni dello stomaco e dell’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efunzionalità anomala del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del fegato (epatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emacchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni cutanee (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esangue nelle urine (ematuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene (anuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacidosi metabolica (grave condizione che può rendere il sangue più acido) in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch4\u003e5. Come conservare Tachipirina\u003c\/h4\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più; questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCosa contiene Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina Bambini 250 mg: il principio attivo è il paracetamolo (ogni supposta contiene 250 mg di paracetamolo). Gli altri componenti sono gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina Bambini 500 mg: il principio attivo è il paracetamolo (ogni supposta contiene 500 mg di paracetamolo). Gli altri componenti sono gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Tachipirina e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina si presenta in supposte da bianco a color crema da 250 mg o da 500 mg, confezionate in astuccio da 10 supposte (2 blister da 5 supposte ciascuno) o da 20 supposte (4 blister da 5 supposte ciascuno). È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A. - Viale Amelia, 70 - 00181 Roma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA.C.R.A.F. S.p.A. - Via Vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIstituto de Angeli Italia s.r.l. - Località Prulli 103\/C - 50066 Reggello (FI).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto foglio illustrativo è stato aggiornato a giugno 2025.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 supposte\u003c\/p\u003e","brand":"Tachipirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445610008913,"sku":"012745055","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8564.jpg?v=1785432707"},{"product_id":"tachipirinaadulti-10-supposte-1000mg","title":"Angelini Tachipirina adulti 10 Supposte a base di paracetamolo 1000mg","description":"\u003ch2\u003eAngelini Tachipirina adulti 10 Supposte a base di paracetamolo 1000mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA Adulti 1000 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Tachipirina e a cosa serve  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Tachipirina  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Tachipirina  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Tachipirina  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Tachipirina e a cosa serve  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina è utilizzato negli adulti e adolescenti (dai 41 kg di peso corporeo) per:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eil trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Tachipirina  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Tachipirina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una grave malattia del fegato (grave insufficienza epatocellulare).  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei seguenti casi usi Tachipirina con cautela:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese segue da lungo tempo un'alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di disidratazione (grave perdita di acqua o liquidi dall’organismo);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere \"Altri medicinali e Tachipirina\");  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con Tachipirina informi immediatamente il medico se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima di usare questo medicinale, informi il medico se soffre di una malattia dei reni o del fegato.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina può essere dato agli adolescenti dai 41 kg di peso corporeo (vedere paragrafo 3 \"Come usare Tachipirina\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, informi il medico se sta prendendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono paracetamolo (durante il trattamento con paracetamolo, prima di prendere qualsiasi altro medicinale, controlli che non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo (un antibiotico), in quanto può aumentare il rischio di effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti (medicinali utilizzati per rendere il sangue più fluido): nel caso di trattamenti ad alte dosi con paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni), prenda Tachipirina solo sotto stretto controllo medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erifampicina (un antibiotico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecimetidina (un medicinale usato nel trattamento dell’ulcera dello stomaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantiepilettici (medicinali usati per trattare l’epilessia), ad esempio glutetimide, fenobarbital, carbamazepina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealcool ad uso cronico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (medicinale per il trattamento dell’HIV);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di alterazioni del sangue e dei liquidi (acidosi metabolica con gap anionico elevato) che devono essere trattate urgentemente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di questi medicinali con Tachipirina richiede uno stretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterferenze con esami del sangue\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe deve effettuare esami del sangue, tenga conto che la somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell'uricemia e della glicemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi Tachipirina con cautela se fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno), in quanto esiste il rischio di intossicazione (vedere i paragrafi \"Avvertenze e precauzioni\" e \"Se prende più Tachipirina di quanto deve\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe necessario, Tachipirina può essere usata in gravidanza. È opportuno usare la dose più bassa possibile che riduce il dolore e\/o la febbre e assumerla per il più breve tempo possibile. Contatti il medico se il dolore e\/o la febbre non diminuiscono o se deve assumere il medicinale più spesso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale può essere assunto durante l’allattamento solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdolescenti dai 41 kg di peso corporeo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer gli adolescenti è indispensabile rispettare la dose definita in funzione del loro peso corporeo. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e41-50 kg (approssimativamente 12-15 anni): 1 supposta alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 8 ore. Non superare le 3 supposte nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePeso superiore a 50 kg (sopra i 15 anni): 1 supposta alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 6 ore. Non superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ePer bambini di peso inferiore ai 41 kg, oltre a supposte con dosaggi inferiori, esistono in commercio altre specifiche formulazioni di Tachipirina. Chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre di grave insufficienza renale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico le ha diagnosticato una grave insufficienza renale (grave riduzione della funzionalità dei reni), l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Tachipirina per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Tachipirina di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata per gli adulti è 1 supposta alla volta per via rettale, da ripetere se necessario dopo 6 ore. Non superi la dose massima per via rettale di 4 supposte (4000 mg) al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva di Tachipirina, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi: in caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, i sintomi che generalmente si potrebbero manifestare entro le prime 12-48 ore comprendono anoressia, nausea e vomito seguiti da un profondo decadimento delle condizioni generali; alterazioni dei valori di laboratorio del sangue (aumento di bilirubina, lattico deidrogenasi e transaminasi epatiche, riduzione dei livelli di protrombina); danni epatici che possono portare al coma e alla morte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione di una dose eccessiva di paracetamolo aumenta il rischio di intossicazione e può portare a morte, specialmente in caso di malattie al fegato, alcolismo cronico, malnutrizione cronica o assunzione di altri medicinali che aumentano la funzionalità del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento: il medico, in base alla natura e alla gravità dei sintomi, effettuerà la terapia idonea di supporto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della supposta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe interrompe il trattamento con Tachipirin\u003c\/strong\u003ea\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico se manifesta i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ereazioni allergiche con:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003earrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della gola (edema della laringe);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave reazione allergica (shock anafilattico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell’emoglobina nel sangue (anemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni dello stomaco e dell’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efunzionalità anomala del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del fegato (epatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emacchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni cutanee (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esangue nelle urine (ematuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene (anuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacidosi metabolica (grave condizione che può rendere il sangue più acido) in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più; questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCosa contiene Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il paracetamolo (ogni supposta contiene 1000 mg di paracetamolo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Tachipirina e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina si presenta in supposte da bianco a color crema da 1000 mg, confezionate in astuccio da 10 supposte (2 blister bianchi da 5 supposte ciascuno).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A. - Viale Amelia, 70 - 00181 Roma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA.C.R.A.F. S.p.A. - Via Vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto foglio illustrativo è stato aggiornato a marzo 2025.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 supposte\u003c\/p\u003e","brand":"Tachipirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445610041681,"sku":"012745067","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8565.jpg?v=1785432706"},{"product_id":"tachipirina-20-compresse-500-mg-rimedio-per-febbre-e-infl","title":"Tachipirina 20 Compresse 500 mg Rimedio per Febbre e Influenza","description":"\u003ch2\u003eTachipirina 20 Compresse 500 mg Rimedio per Febbre e Influenza\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA 500 mg compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Tachipirina e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Tachipirina e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina è utilizzato negli adulti, adolescenti e bambini per:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eil trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se lei o il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon usi Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese chi deve assumere il medicinale è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei seguenti casi usi Tachipirina con cautela se chi deve assumere il medicinale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003efa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esegue da lungo tempo un'alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di disidratazione (grave perdita di acqua o liquidi dall’organismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere \"Altri medicinali e Tachipirina\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con Tachipirina informi immediatamente il medico se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di prendere questo medicinale, informi il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina può essere dato ai bambini e agli adolescenti (vedere paragrafo 3 \"Come usare Tachipirina\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri medicinali e Tachipirina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, informi il medico se chi deve assumere il medicinale sta prendendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono paracetamolo (durante il trattamento con paracetamolo, prima di prendere o dare al bambino qualsiasi altro medicinale, controlli che non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che rallentano lo svuotamento dello stomaco (ad es. anticolinergici, oppioidi), in quanto ritardano l'effetto di Tachipirina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che accelerano lo svuotamento dello stomaco (ad es. procinetici), in quanto accelerano l'effetto di Tachipirina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolestiramina (medicinale usato per ridurre i livelli di colesterolo nel sangue), in quanto riduce l’effetto del paracetamolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo (un antibiotico), in quanto può aumentare il rischio di effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti (medicinali utilizzati per rendere il sangue più fluido): nel caso di trattamenti ad alte dosi con paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni), prenda o dia al bambino Tachipirina solo sotto stretto controllo medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erifampicina (un antibiotico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecimetidina (un medicinale usato nel trattamento dell’ulcera dello stomaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantiepilettici (medicinali usati per trattare l’epilessia), ad esempio glutetimide, fenobarbital, carbamazepina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (medicinale per il trattamento dell’HIV);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di alterazioni del sangue e dei liquidi (acidosi metabolica con gap anionico elevato) che devono essere trattate urgentemente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di questi medicinali con Tachipirina richiede uno stretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterferenze con esami del sangue\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe chi assume il medicinale deve effettuare esami del sangue, tenga conto che la somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell'uricemia e della glicemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda Tachipirina con cautela se fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno), in quanto esiste il rischio di intossicazione (vedere i paragrafi \"Avvertenze e precauzioni\" e \"Se usa più Tachipirina di quanto deve\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe necessario, Tachipirina può essere usata in gravidanza. È opportuno usare la dose più bassa possibile che riduce il dolore e\/o la febbre e assumerla per il più breve tempo possibile. Contatti il medico se il dolore e\/o la febbre non diminuiscono o se deve assumere il medicinale più spesso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale può essere assunto durante l’allattamento solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adulti, la dose massima per via orale è di 3000 mg di paracetamolo al giorno (vedere \"Se usa più Tachipirina di quanto deve\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la dose definita in funzione del loro peso corporeo; il medico le indicherà la formulazione più adatta in base al peso del bambino. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa compressa può essere divisa in due dosi uguali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e21-25 kg (da 6,5 a meno di 8 anni): 1\/2 compressa alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 4 ore. Non superare le 6 somministrazioni nelle 24 ore (massimo 3 compresse al giorno).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e26-40 kg (da 8 a 11 anni): 1 compressa alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 6 ore. Non superare le 4 somministrazioni nelle 24 ore (massimo 4 compresse al giorno).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e41-50 kg (da 12 a 15 anni): 1 compressa alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 4 ore. Non superare le 6 somministrazioni nelle 24 ore (massimo 6 compresse al giorno).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePeso superiore a 50 kg (sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 4 ore. Non superare le 6 somministrazioni nelle 24 ore (massimo 6 compresse al giorno).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer bambini di peso inferiore ai 21 kg esistono in commercio altre formulazioni specifiche di Tachipirina. Chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei o il bambino soffre di grave insufficienza renale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico ha diagnosticato una grave insufficienza renale (grave riduzione della funzionalità dei reni), l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Tachipirina per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Il medico dev valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe usa più Tachipirina di quanto deve\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva di Tachipirina, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi: in caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, i sintomi che generalmente si manifestano entro le prime 12-48 ore comprendono anoressia, nausea e vomito seguiti da un profondo decadimento delle condizioni generali; alterazioni dei valori di laboratorio del sangue (aumento di bilirubina, lattico-deidrogenasi e transaminasi epatiche, riduzione dei livelli di protrombina); danni epatici che possono portare al coma e alla morte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rischio di intossicazione è maggiore in caso di malattie al fegato, alcolismo cronico, malnutrizione cronica o assunzione concomitante di sostanze che aumentano la funzionalità del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento: il medico, in base alla natura e alla gravità dei sintomi, effettuerà la terapia idonea di supporto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento con Tachipirina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico se lei o il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ereazioni allergiche con:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003earrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della gola (edema della laringe);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave reazione allergica (shock anafilattico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitsi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell’emoglobina nel sangue (anemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi allo stomaco e all’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efunzionalità anomala del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del fegato (epatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emacchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni cutanee (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esangue nelle urine (ematuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecessazione o riduzione della produzione di urine (anuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacidosi metabolica (grave condizione che può rendere il sangue più acido) in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa mezza compressa può essere conservata per 24 ore nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più; questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene TachipirinaIl principio attivo è il paracetamolo (ogni compressa contiene 500 mg di paracetamolo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: cellulosa microcristallina, povidone, amido pregelatinizzato, acido stearico, croscarmellosa sodica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Tachipirina e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi presenta in compresse bianche, rotonde, biconvesse, con linea di frattura centrale su un lato. Le compresse sono confezionate in blister in astuccio da 10, 20 o 30 compresse divisibili da 500 mg. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A. - Viale Amelia, 70 – 00181 Roma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA.C.R.A.F. S.p.A. - Via Vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eISTITUTO DE ANGELI S.r.l. - Località Prulli 103\/C, 50066 Reggello (FI).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto foglio illustrativo è stato aggiornato a marzo 2025.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Tachipirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445610238289,"sku":"012745093","price":6.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8567.jpg?v=1785432707"},{"product_id":"tachipirina-granulato-effervescente-20-buste-500mg","title":"Angelini Tachipirina Granulato Effervescente 20 bustine 500mg","description":"\u003ch2\u003eAngelini Tachipirina Granulato Effervescente 20 bustine 500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA 500 mg granulato effervescente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Tachipirina e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Tachipirina e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina è utilizzato negli adulti, negli adolescenti e nei bambini per:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eil trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se lei o il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Tachipirina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese chi deve assumere il medicinale è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Tachipirina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei seguenti casi usi Tachipirina con cautela se chi deve assumere il medicinale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003efa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esegue da lungo tempo un'alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di disidratazione (grave perdita di acqua o liquidi dall’organismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere \"Altri medicinali e Tachipirina\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con Tachipirina informi immediatamente il medico se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima di prendere questo medicinale, informi il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina può essere dato ai bambini e agli adolescenti (vedere paragrafo 3 \"Come usare Tachipirina\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, informi il medico se chi deve assumere il medicinale sta prendendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono paracetamolo (durante il trattamento con paracetamolo, prima di prendere o dare al bambino qualsiasi altro medicinale, controlli che non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che rallentano lo svuotamento dello stomaco (ad es. anticolinergici, oppioidi), in quanto ritardano l'effetto di Tachipirina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che accelerano lo svuotamento dello stomaco (ad es. procinetici), in quanto accelerano l'effetto di Tachipirina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolestiramina (medicinale usato per ridurre i livelli di colesterolo nel sangue), in quanto riduce l’effetto del paracetamolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo (un antibiotico), in quanto può aumentare il rischio di effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti (medicinali utilizzati per rendere il sangue più fluido): nel caso di trattamenti ad alte dosi con paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni), prenda o dia al bambino Tachipirina solo sotto stretto controllo medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erifampicina (un antibiotico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecimetidina (un medicinale usato nel trattamento dell’ulcera dello stomaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantiepilettici (medicinali usati per trattare l’epilessia), ad esempio glutetimide, fenobarbital, carbamazepina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (medicinale per il trattamento dell’HIV);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di alterazioni del sangue e dei liquidi (acidosi metabolica con gap anionico elevato) che devono essere trattate urgentemente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di questi medicinali con Tachipirina richiede uno stretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterferenze con esami del sangue\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe chi assume il medicinale deve effettuare esami del sangue, tenga conto che la somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell'uricemia e della glicemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda Tachipirina con cautela se fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno), in quanto esiste il rischio di intossicazione (vedere paragrafi \"Avvertenze e precauzioni\" e \"Se usa più Tachipirina di quanto deve\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe necessario, Tachipirina può essere usata in gravidanza. È opportuno usare la dose più bassa possibile che riduce il dolore e\/o la febbre e assumerla per il più breve tempo possibile. Contatti il medico se il dolore e\/o la febbre non diminuiscono o se deve assumere il medicinale più spesso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale può essere assunto durante l’allattamento solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina 500 mg granulato effervescente contiene maltitolo, sodio e aspartame\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMaltitolo: se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio: questo medicinale contiene 12,3 mmoli (o 283 mg) di sodio (componente principale del sale da cucina) per bustina, equivalenti al 14,1% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Parli con il medico o il farmacista se ha bisogno di 2 o più bustine al giorno per un periodo prolungato, specialmente se è stato avvisato di seguire una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAspartame: questo medicinale contiene una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 bustine da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. Negli adulti, la dose massima per via orale è di 3000 mg di paracetamolo al giorno (vedere \"Se usa più Tachipirina di quanto deve\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la dose definita in funzione del loro peso corporeo; il medico le indicherà la formulazione più adatta in base al peso corporeo del bambino. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d’acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e26-40 kg (approssimativamente 8-11 anni): 1 bustina alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 6 ore. Non superare le 4 somministrazioni nelle 24 ore (dose massima giornaliera: 4 bustine).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e41-50 kg (approssimativamente 12-15 anni): 1 bustina alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 4 ore. Non superare le 6 somministrazioni nelle 24 ore (dose massima giornaliera: 6 bustine).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePeso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 bustina alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 4 ore. Non superare le 6 somministrazioni nelle 24 ore (dose massima giornaliera: 6 bustine).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer bambini di peso inferiore ai 26 kg esistono in commercio altre formulazioni specifiche di Tachipirina. Chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre di grave insufficienza renale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico le ha diagnosticato una grave insufficienza renale (grave riduzione della funzionalità dei reni), l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Tachipirina per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSe usa più Tachipirina di quanto deve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva di Tachipirina, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi: in caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, i sintomi che generalmente lei o il bambino potrebbe manifestare entro le prime 12-48 ore comprendono anoressia, nausea e vomito seguiti da un profondo decadimento delle condizioni generali; alterazioni dei valori di laboratorio del sangue (aumento di bilirubina, lattico deidrogenasi e transaminasi epatiche, riduzione dei livelli di protrombina); danni epatici che possono portare al coma e alla morte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione di una dose eccessiva di paracetamolo aumenta il rischio di intossicazione e può portare a morte, specialmente in caso di malattie al fegato, alcolismo cronico, malnutrizione cronica o assunzione di altri medicinali o sostanze che aumentano la funzionalità del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento: il medico, in base alla natura e alla gravità dei sintomi, effettuerà la terapia idonea di supporto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento con Tachipirina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico se lei o il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ereazioni allergiche con:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003earrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della gola (edema della laringe);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave reazione allergica (shock anafilattico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell’emoglobina nel sangue (anemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi allo stomaco e all’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efunzionalità anomala del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del fegato (epatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emacchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni cutanee (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esangue nelle urine (ematuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecessazione o riduzione della produzione di urine (anuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacidosi metabolica (grave condizione che può rendere il sangue più acido) in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più; questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Tachipirina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il paracetamolo (ogni bustina contiene 500 mg di paracetamolo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: mannitolo, maltitolo, sodio bicarbonato, sodio docusato, aspartame (vedere paragrafo \"Tachipirina 500 mg granulato effervescente contiene maltitolo, sodio e aspartame\"), acido citrico anidro, aroma agrumi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Tachipirina e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina si presenta sotto forma di granulato da bianco a leggermente giallo, contenuto in bustine di carta di alluminio confezionate in astucci da 20 bustine da 500 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A. - Viale Amelia, 70 - 00181 Roma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA.C.R.A.F. S.p.A. - Via Vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFine Foods \u0026amp; Pharmaceuticals N.T.M. S.p.A. - Via Grignano, 43 - 24041 Brembate (BG).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto foglio illustrativo è stato aggiornato a marzo 2025.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Tachipirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445610336593,"sku":"012745117","price":8.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8568.jpg?v=1785432707"},{"product_id":"tachipirina-neonati-10-supposte-625mg","title":"Angelini Tachipirina Neonati 10 Supposte di paracetamolo 62,5mg","description":"\u003ch2\u003eAngelini Tachipirina Neonati 10 Supposte di paracetamolo 62,5mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA Neonati 62,5 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA Prima Infanzia 125 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Tachipirina e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Tachipirina e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina neonati e Tachipirina prima infanzia devono essere utilizzati nei bambini con peso corporeo tra 3,2 e 12 kg per:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eil trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia al bambino Tachipirina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una grave malattia del fegato (grave insufficienza epatocellulare).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei seguenti casi dia al bambino Tachipirina con cautela:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese segue da lungo tempo un'alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di disidratazione (grave perdita di acqua o liquidi dall’organismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere \"Altri medicinali e Tachipirina\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con Tachipirina informi immediatamente il medico se il bambino soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima di dare al bambino questo medicinale, informi il medico se soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina supposte può essere dato ai bambini con peso corporeo compreso tra 3,2 kg e 12 kg (vedere paragrafo 3 \"Come usare Tachipirina\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se il bambino sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, informi il medico se chi deve assumere il medicinale sta prendendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono paracetamolo (durante il trattamento con paracetamolo, prima di prendere qualsiasi altro medicinale, controlli che non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo (un antibiotico), in quanto può aumentare il rischio di effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti (medicinali utilizzati per rendere il sangue più fluido): nel caso di trattamenti ad alte dosi con paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni), prenda Tachipirina solo sotto stretto controllo medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erifampicina (un antibiotico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecimetidina (un medicinale usato nel trattamento dell’ulcera dello stomaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantiepilettici (medicinali usati per trattare l’epilessia), ad esempio glutetimide, fenobarbital, carbamazepina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (medicinale per il trattamento dell’HIV);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di alterazioni del sangue e dei liquidi (acidosi metabolica con gap anionico elevato) che devono essere trattate urgentemente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di questi medicinali con Tachipirina richiede uno stretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterferenze con esami del sangue\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe chi assume il medicinale deve effettuare esami del sangue, tenga conto che la somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell'uricemia e della glicemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDia al bambino questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la dose definita in funzione del loro peso corporeo. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina Neonati 62,5 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e3,2-5 kg (approssimativamente dalla nascita a 2 mesi): 1 supposta alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 6 ore. Non superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina Prima Infanzia 125 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e6-7 kg (approssimativamente 3-5 mesi): 1 supposta alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 6 ore. Non superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e7-10 kg (approssimativamente 6-19 mesi): 1 supposta alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 4-6 ore. Non superare le 5 supposte nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e11-12 kg (approssimativamente 20-29 mesi): 1 supposta alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 4 ore. Non superare le 6 supposte nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer bambini di peso superiore a 12 kg, possono essere utilizzate altre supposte di Tachipirina o altre formulazioni specifiche di Tachipirina. Chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il bambino soffre di grave insufficienza renale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico ha diagnosticato al bambino una grave insufficienza renale (grave riduzione della funzionalità dei reni), l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia al bambino Tachipirina per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Tachipirina di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva di Tachipirina, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi: in caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, i sintomi che generalmente si potrebbero manifestare entro le prime 12-48 ore comprendono anoressia, nausea e vomito seguiti da un profondo decadimento delle condizioni generali; alterazioni dei valori di laboratorio del sangue (aumento di bilirubina, lattico deidrogenasi e transaminasi epatiche, riduzione dei livelli di protrombina); danni epatici che possono portare al coma e alla morte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione di una dose eccessiva di paracetamolo aumenta il rischio di intossicazione e può portare a morte, specialmente in caso di malattie al fegato, alcolismo cronico, malnutrizione cronica o assunzione di altri medicinali che aumentano la funzionalità del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento: il medico, in base alla natura e alla gravità dei sintomi, effettuerà la terapia idonea di supporto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia al bambino una dose doppia per compensare la dimenticanza della supposta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe interrompe il trattamento con Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico se il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ereazioni allergiche con:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003earrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della gola (edema della laringe);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave reazione allergica (shock anafilattico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell’emoglobina nel sangue (anemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni dello stomaco e dell’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efunzionalità anomala del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del fegato (epatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emacchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni cutanee (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esangue nelle urine (ematuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene (anuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacidosi metabolica (grave condizione che può rendere il sangue più acido) in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più; questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCosa contiene Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina Neonati 62,5 mg: il principio attivo è il paracetamolo (ogni supposta contiene 62,5 mg di paracetamolo). Gli altri componenti sono gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina Prima Infanzia 125 mg: il principio attivo è il paracetamolo (ogni supposta contiene 125 mg di paracetamolo). Gli altri componenti sono gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Tachipirina e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina si presenta in supposte da bianco a color crema da 62,5 mg o da 125 mg, confezionate in astuccio da 10 supposte (2 blister bianchi da 5 supposte ciascuno) o da 20 supposte (4 blister bianchi da 5 supposte ciascuno). È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A. - Viale Amelia, 70 - 00181 Roma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA.C.R.A.F. S.p.A. - Via Vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIstituto de Angeli Italia s.r.l. - Località Prulli 103\/C - 50066 Reggello (FI).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto foglio illustrativo è stato aggiornato a giugno 2025.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 supposte\u003c\/p\u003e","brand":"Tachipirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445610828113,"sku":"012745271","price":5.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8571.jpg?v=1785432708"},{"product_id":"fluentalbambini-10-supposte-250mg100mg","title":"Sanofi Fluental bambini 10 Supposte 250mg+100mg","description":"\u003ch2\u003eSanofi Fluental bambini 10 Supposte 250mg+100mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFLUENTAL\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFluental 300 mg + 150 mg compresse Una compressa contiene: Principi attivi Paracetamolo 300 mg, Sobrerolo 150 mg Fluental Bambini 250 mg + 100 mg supposte Ogni supposta contiene: Principi attivi Paracetamolo 250 mg, Sobrerolo 100 mg Fluental Adulti 500 mg + 200 mg supposte Ogni supposta contiene: Principi attivi Paracetamolo 500 mg, Sobrerolo 200 mg Fluental 12,8 mg\/ml + 8 mg\/ml sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: Principi attivi Paracetamolo 1,28 g, Sobrerolo 0,8 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse Calcio fosfato bibasico, amido, talco, magnesio stearato, povidone, cellulosa microgranulare, carbossimetilamido. Supposte Adulti e Bambini Gliceridi semisintetici solidi. Sciroppo Glicole propilenico, glicerina, carbossimetilcellulosa, saccarosio, metile pidrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato, alcool etilico, saccarina, E150, etilvanillina, aroma cardamomo, sodio fosfato, sodio fosfato monobasico diidrato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFluental bambini bambini è un farmaco di automedicazione utile trattamento sintomatico dei processi acuti febbrili dell’apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIpersensibilità ai principi attivi o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico e\/o uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePazienti con manifesta insufficienza della glucosio–6–fosfato deidrogenasi\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePazienti affetti da grave anemia emolitica\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGrave insufficienza epatocellulare\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravi alterazioni della funzionalità renale\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravi alterazioni della crasi ematica\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Fluental bambini supposte?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSupposte bambini: \u003cstrong\u003e2 supposte pro\/die \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prodotto è controindicato nei pazienti con severa insufficienza epatocellulare ed in pazienti con gravi alterazioni della funzionalità renale (vedi par. 4.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSomministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica (vedi par. 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare la posologia massima giornaliera totale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSupposte: Conservare a temperatura non superiore a 30°C. Compresse, sciroppo: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e della crasi ematica ed una epatopatia ad alto rischio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa non utilizzare al di fuori della fase acuta febbrile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer la somministrazione a bambini di età inferiore a 3 anni consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei pazienti in trattamento con anticoagulanti il prodotto deve essere somministrato a dosaggio ridotto. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi può verificare epatotossicità con paracetamolo anche a dosi terapeutiche, dopo un trattamento di breve durata e in pazienti senza disfunzione epatica preesistente (vedere paragrafo \"Effetti Indesiderati\").\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso di Fluental, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa somministrazione di Fluental dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInvitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVedere anche la voce \"Interazioni\".\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimide, fenobarbital, carbamazepina).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell’uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio–ossidasi–perossidasi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI farmaci che rallentano lo svuotamento gastrico (es. propantelina) possono ridurre la velocità di assorbimento del paracetamolo, ritardandone l’effetto terapeutico; al contrario, i farmaci che aumentano la velocità di svuotamento gastrico (es. metoclopramide, domperidone) comportano un aumento della velocità di assorbimento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa presenza di paracetamolo nel prodotto potenzia l’azione anticoagulante del warfarin sodico ed aumenta i tassi plasmatici di aspirina e cloramfenicolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso contemporaneo di FANS o oppioidi può determinare un potenziamento reciproco dell’effetto analgesico. Il paracetamolo aumenta l’AUC dell’etinilestradiolo del 22%.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl paracetamolo può ridurre la concentrazione plasmatica della lamotrigina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAlterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon l’uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi epidermica tossica, pustolosi esantematica acuta generalizzata, eruzione fissa da farmaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlterazioni del sistema immunitario\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlterazioni del sangue e sistema linfatico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTrombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlterazioni del sistema epatobiliare e alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEpatite citolitica che può portare ad un’insufficienza epatica acuta. Alterazioni renali e delle vie urinarie Insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlterazioni dell’apparato gastrointestinale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReazioni gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlterazioni dell’apparato uditivo e vestibolare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVertigini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati segnalati impongono l’interruzione del trattamento e l’istituzione di una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva ed irreversibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eI sintomi da sovradosaggio di paracetamolo sono pallore, nausea, vomito, anoressia e dolori addominali e generalmente compaiono durante le prime 24 ore di sovradosaggio con paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUn sovradosaggio da paracetamolo può essere causa di citolisi epatica che può portare ad insufficienza epatica, acidosi metabolica, encefalopatia, coma e morte.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAumentati livelli delle transaminasi epatiche, della lattato deidrogenasi e della bilirubina con una riduzione dei livelli di protrombina possono manifestarsi da 12 a 48 ore dal sovradosaggio acuto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl sovradosaggio può portare anche a pancreatite e insufficienza renale acuta. Nei casi gravi si può instaurare una insufficienza epatica da necrosi cellulare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer quanto riguarda il sobrerolo non risultano dalla letteratura dati inerenti a sintomi da sovradosaggio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di gravidanza o allattamento usare solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445613973841,"sku":"022837049","price":6.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8591.jpg?v=1785432713"},{"product_id":"acetamoladulti-20-compresse-500mg","title":"Abiogen Acetamol adulti 20 Compresse farmaco di paracetamolo 500mg","description":"\u003ch2\u003eAbiogen Acetamol adulti 20 Compresse farmaco di paracetamolo 500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL 500 mg compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è ACETAMOL e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è ACETAMOL e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL è un medicinale a base di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL è utilizzato per il trattamento dei sintomi della febbre e del dolore lieve o moderato negli adolescenti e adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere ACETAMOL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene paracetamolo. Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni a carico dei reni e del sangue.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda ACETAMOL:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico ad altre sostanze simili al paracetamolo, in particolare ad altri medicinali per il trattamento del dolore (analgesici) e per abbassare la febbre (antipiretici);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsieme ad altri medicinali che contengono lo stesso principio attivo poiché, se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati (vedere paragrafo \"Altri medicinali e ACETAMOL\");  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da grave insufficienza epatocellulare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ACETAMOL.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con ACETAMOL, informi immediatamente il medico se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eha dolore o febbre la cui causa è dubbia;  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie dei reni (insufficienza renale);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie del fegato anche gravi (insufficienza epatica grave, epatite acuta, insufficienza epatocellulare da lieve a moderata - compresa la sindrome di Gilbert);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo medicinali che modificano il modo in cui lavora il fegato;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di carenza di un enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta a un abbassamento nella conta dei globuli rossi);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di una malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi (anemia emolitica);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di una malattia infiammatoria cronica con difficoltà alla respirazione (asma);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di alcolismo cronico o assume grandi quantità di alcol (il consumo di alcol durante la terapia non è raccomandato);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri medicinali per trattare il dolore (analgesici), per abbassare la febbre (antipiretici) o per curare le infiammazioni (antinfiammatori non steroidei) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e ACETAMOL\");  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri medicinali (vedere paragrafo \"Altri medicinali e ACETAMOL\");  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto di difficoltà respiratoria per riduzione dell’ampiezza delle vie aeree (broncospasmo) in seguito all’assunzione di acido acetilsalicilico o di medicinali antinfiammatori (aspirina, FANS);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè disidratato (il contenuto di acqua del suo organismo è insufficiente), malnutrito o sottopeso;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo per non ingrassare);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue che circola nel corpo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè in corso un digiuno prolungato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico), si rivolga immediatamente al medico. Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl paracetamolo può causare reazioni cutanee gravi che possono essere fatali. L’uso di ACETAMOL deve essere interrotto alla prima comparsa di eruzione della pelle o qualsiasi altro segno di ipersensibilità o allergia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUn uso prolungato o dosi eccessive di questo medicinale possono provocare malattie al fegato, problemi ai reni o al sangue, anche gravi. In questi casi, il medico controllerà attraverso opportuni esami la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di uso scorretto o prolungato di antidolorifici a dosi elevate, possono verificarsi episodi di mal di testa, che non devono essere trattati con dosi più elevate del medicinale; se ciò si verifica, il medico le sospenderà il medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'interruzione improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto a dosi elevate può provocare mal di testa, spossatezza, dolore muscolare, nervosismo e sintomi da astinenza che si risolvono entro qualche giorno. Fino a quel momento, eviti di assumere altri antidolorifici e non ricominci ad assumerli senza aver consultato il medico.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di comparsa di reazioni allergiche, sospenda il trattamento e consulti immediatamente il medico.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico prima di somministrare il medicinale al bambino.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e ACETAMOL  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, informi il medico se lei o il bambino sta assumendo:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto a dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per trattare il dolore (analgesici), per abbassare la febbre (antipiretici) o per curare le infiammazioni (antinfiammatori non steroidei); \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolestiramina (medicinale usato per ridurre i grassi nel sangue);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo (un antibiotico usato per trattare le infezioni);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti orali (medicinali per rendere il sangue più fluido): in questo caso il medico le consiglierà di ridurre la dose e sottoporrà lei o il bambino a più frequenti esami del sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che interferiscono con il modo in cui lavora il fegato (induzione delle monoamino ossigenasi o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto, per esempio rifampicina, cimetidina e antiepilettici come glutetimide, fenobarbital, carbamazepina e fenitoina; in caso di trattamento con fenitoina non assumere dosi elevate o prolungate di paracetamolo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esalicilamide (un medicinale antidolorifico e antipiretico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (medicinale usato per trattare l’infezione da HIV);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità di svuotamento dello stomaco;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantidoti (sostanze in grado di contrastare gli avvelenamenti, vedere paragrafo \"Se prende più ACETAMOL di quanto deve\");  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di anomalia del sangue e dei fluidi (detta acidosi metabolica con gap anionico elevato) che deve essere trattata con urgenza (vedere paragrafo 2).  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEsami di laboratorio e ACETAMOL  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione di alcuni valori nel sangue come l’uricemia e la glicemia. Pertanto, informi il centro di analisi che lei o il bambino è in trattamento con ACETAMOL prima di sottoporvi agli esami del sangue.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACETAMOL con cibi, bevande e alcol  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda o dia questo medicinale con estrema cautela e sotto stretto controllo del medico se lei o il bambino digiuna, è malnutrito o abusa di alcol (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\").  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe necessario, ACETAMOL può essere usato in gravidanza. È opportuno usare la dose più bassa possibile che riduce il dolore e\/o la febbre e assumerla per il più breve tempo possibile. Contatti il medico se il dolore e\/o la febbre non diminuiscono o se deve assumere il medicinale più spesso.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlle dosi raccomandate, il paracetamolo può essere utilizzato per breve tempo durante l’allattamento.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL non influenza la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere ACETAMOL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg di paracetamolo al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini e negli adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdolescenti di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): la dose raccomandata è 1 compressa da 500 mg, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 compresse nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdolescenti di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): la dose raccomandata è 1 compressa da 500 mg, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 compresse nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 1 compressa da 500 mg, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 compresse nelle 24 ore. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn genere febbre o dolore scompaiono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più ACETAMOL di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione di una dose eccessiva di paracetamolo aumenta il rischio di intossicazione e può portare a morte, specialmente se chi assume il medicinale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie al fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efa abuso di alcol;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malnutrizione cronica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo medicinali o sostanze che stimolano gli enzimi del fegato (aumentano il modo in cui lavora il fegato).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione o ingestione di una dose eccessiva di questo medicinale, avverta immediatamente il medico o raggiunga il più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi del dosaggio eccessivo compaiono in genere entro le 24 ore e sono: vomito, mancanza di appetito, nausea, pallore, dolore epigastrico (allo stomaco) e peggioramento delle condizioni generali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl paracetamolo a dosi molto elevate può causare tossicità al fegato, per cui in casi di sospetta assunzione accidentale di dosi elevate del farmaco è consigliabile il ricovero in ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn seguito a sovradosaggio di paracetamolo sono stati osservati: improvvisa incapacità dei reni di funzionare correttamente (danno renale acuto); condizione in cui si formano piccoli coaguli di sangue nel circolo sanguigno, bloccando i vasi sanguigni più piccoli (coagulazione intravascolare disseminata); rari casi di pancreatite acuta (infiammazione del pancreas).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione di 7,5 g o più di paracetamolo negli adulti e di 140 mg per kg di peso corporeo nei bambini, potrebbero manifestarsi gravi danni al fegato con conseguente alterazione dei risultati di alcuni esami del sangue (AST, ALT, lattico deidrogenasi, bilirubina, protrombina), coma (profondo stato di incoscienza) o morte. I sintomi di danni al fegato raggiungono il massimo livello dopo 3-4 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento consigliato, oltre alla eliminazione rapida del medicinale dall’organismo (lavanda gastrica, diuresi forzata o emodialisi), consiste nella somministrazione tempestiva di antidoti (sostanze in grado di contrastare l’effetto tossico del medicinale) come acetilcisteina o cisteamina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSe dimentica di prendere ACETAMOL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento con ACETAMOL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e si rivolga immediatamente al medico se durante il trattamento lei o il bambino manifesta reazioni allergiche, anche gravi come:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore di viso, labbra, palpebre, lingua e\/o gola, mani, piedi, caviglie (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della laringe;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eshock anafilattico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ebroncospasmo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eporpora (comparsa di chiazze cutanee di diverse dimensioni color porpora);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione fissa da farmaci (eruzione sulla pelle di colore rosso\/violaceo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione della pelle;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione di centinaia di pustole superficiali diffuse su tutto il corpo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacidosi metabolica (grave condizione che può rendere il sangue più acido) in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell’emoglobina, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di granulociti del sangue, un tipo di globuli bianchi (agranulocitosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di neutrofili del sangue, un tipo di globuli bianchi (neutropenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazioni della funzionalità del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del fegato (epatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsufficienza epatica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enecrosi epatica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalattia dei reni (insufficienza renale acuta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epresenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emancata produzione di urina (anuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eemorragia (sanguinamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolore addominale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediarrea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evomito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazione dell’INR (valore utilizzato per esprimere il tempo impiegato dal sangue a coagulare);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento degli enzimi del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati con frequenza molto rara:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003econdizione caratterizzata dalla comparsa di macchie rosse sulla pelle con aspetto a \"occhio di bue\" associate a prurito (eritema multiforme);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave malattia della pelle caratterizzata da eritema, lesioni bollose con aree di distacco della pelle (sindrome di Stevens-Johnson);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave malattia della pelle caratterizzata da arrossamenti, lesioni bollose con aree di distacco e morte della pelle (necrolisi epidermica tossica), con lesioni accompagnate da febbre e comparsa di vesciche sulle mucose;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare ACETAMOL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più; questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene ACETAMOL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il paracetamolo. Ogni compressa contiene 500 mg di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: amido di patata, magnesio stearato, polivinilpirrolidone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di ACETAMOL e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL 500 mg si presenta sotto forma di compresse. È disponibile in astuccio da 20 compresse contenente ciascuna 500 mg di paracetamolo. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eABIOGEN PHARMA S.p.A. - Via Meucci, 36 - Ospedaletto - Pisa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Abiogen pharma spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445614104913,"sku":"023475054","price":5.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8602.jpg?v=1785432713"},{"product_id":"acetamoladulti-10-supposte-1g","title":"Abiogen Acetamol adulti 10 Supposte di paracetamolo 1g","description":"\u003ch2\u003eAbiogen Acetamol adulti 10 Supposte di paracetamolo 1g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL 1000 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL 500 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL BAMBINI 250 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 125 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare o dare al bambino questo medicinale, perché contiene importanti informazioni per lei e per il bambino.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi o dia questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è ACETAMOL e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare o dare al bambino ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare o dare al bambino ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è ACETAMOL e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL è un medicinale a base di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL è utilizzato per il trattamento dei sintomi della febbre e del dolore lieve o moderato in bambini (vedere paragrafo \"Come usare o dare al bambino ACETAMOL\"), adolescenti e adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare o dare al bambino ACETAMOL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene paracetamolo. Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati, tra cui una grave epatopatia e alterazioni a carico dei reni e del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi o dia al bambino ACETAMOL:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico ad altre sostanze simili al paracetamolo, in particolare ad altri medicinali per il trattamento del dolore (analgesici) e per abbassare la febbre (antipiretici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsieme ad altri medicinali che contengono lo stesso principio attivo poiché, se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati (vedere paragrafo \"Altri medicinali e ACETAMOL\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da grave insufficienza epatocellulare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico alla soia o alle arachidi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare o dare al bambino ACETAMOL.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con ACETAMOL, informi immediatamente il medico se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eha dolore o febbre la cui causa è dubbia;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie dei reni (insufficienza renale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie del fegato anche gravi (insufficienza epatica grave, epatite acuta, insufficienza epatocellulare da lieve a moderata - compresa la sindrome di Gilbert);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo medicinali che modificano il modo in cui lavora il fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di carenza di un enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento nella conta dei globuli rossi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di una malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi (anemia emolitica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di una malattia infiammatoria cronica con difficoltà alla respirazione (asma);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di alcolismo cronico o assume grandi quantità di alcol (il consumo di alcol durante la terapia non è raccomandato);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri medicinali per trattare il dolore (analgesici), per abbassare la febbre (antipiretici) o per curare le infiammazioni (antinfiammatori non steroidei) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e ACETAMOL\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto di difficoltà respiratoria per riduzione dell’ampiezza delle vie aeree (broncospasmo) in seguito all’assunzione di acido acetilsalicilico o di medicinali antinfiammatori (aspirina, FANS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri medicinali (vedere paragrafo \"Altri medicinali e ACETAMOL\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè disidratato (il contenuto di acqua del suo organismo è insufficiente), malnutrito o sottopeso;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo per non ingrassare);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue che circola nel corpo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè in corso un digiuno prolungato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico), è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl paracetamolo può causare reazioni cutanee gravi che possono essere fatali. L’uso di ACETAMOL deve essere interrotto alla prima comparsa di eruzione della pelle o di qualsiasi altro segno di ipersensibilità o allergia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUn uso prolungato o dosi eccessive di questo medicinale possono provocare malattie al fegato, problemi ai reni o al sangue, anche gravi. In questi casi, il medico controllerà attraverso opportuni esami la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di comparsa di reazioni allergiche, sospenda il trattamento e consulti immediatamente il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico prima di somministrare il medicinale al bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se lei o il bambino sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, informi il medico se lei o il bambino sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto a dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per trattare il dolore (analgesici), per abbassare la febbre (antipiretici) o per curare le infiammazioni (antinfiammatori non steroidei);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolestiramina (medicinale usato per ridurre i grassi nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo (medicinale usato per trattare le infezioni): vi è un rischio di aumentata tossicità da parte di questo medicinale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti orali (medicinali per rendere il sangue più fluido): in questo caso il medico le consiglierà di ridurre la dose e sottoporrà lei o il bambino a più frequenti esami del sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che interferiscono con il modo in cui lavora il fegato (induzione delle monoossigenasi epatiche) o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina e antiepilettici come glutetimide, fenobarbital, carbamazepina e fenitoina). In caso di trattamento con fenitoina, non assumere dosi elevate o prolungate di paracetamolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esalicilamide (un medicinale antidolorifico e antipiretico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (un medicinale usato per trattare l’infezione da HIV);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità di svuotamento dello stomaco;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantidoti (sostanze in grado di contrastare gli avvelenamenti, vedere paragrafo \"Se prende o dà al bambino più ACETAMOL di quanto deve\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di anomalia del sangue e dei fluidi (acidosi metabolica con gap anionico elevato) che deve essere trattata con urgenza (vedere paragrafo 2).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEsami di laboratorio e ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione di alcuni valori nel sangue, come l’uricemia e la glicemia. Pertanto, informi il centro di analisi che lei o il bambino è in trattamento con ACETAMOL prima di sottoporvi agli esami del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACETAMOL con cibi, bevande e alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi o dia questo medicinale con estrema cautela e sotto stretto controllo del medico se lei o il bambino digiuna, è malnutrito o abusa di alcol (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe necessario, ACETAMOL può essere usato in gravidanza. È opportuno usare la dose più bassa possibile che riduce il dolore e\/o la febbre e assumerla per il più breve tempo possibile. Contatti il medico se il dolore e\/o la febbre non diminuiscono o se deve assumere il medicinale più spesso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlle dosi raccomandate, il paracetamolo può essere utilizzato per breve tempo durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL non influenza la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare o dare al bambino ACETAMOL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi o dia questo medicinale al bambino seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo e quindi scegliere la formulazione adatta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adulti la posologia massima per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL 1000 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso negli adolescenti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento. Le dosi dipendono dal peso corporeo e dall’età:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdolescenti di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): la dose raccomandata è una supposta alla volta da 1000 mg, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdolescenti di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): la dose raccomandata è una supposta alla volta da 1000 mg, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è una supposta alla volta da 1000 mg, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurata del trattamento:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn genere febbre o dolore scompaiono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL 500 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): la dose raccomandata è una supposta alla volta da 500 mg, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): la dose raccomandata è una supposta alla volta da 500 mg, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è una supposta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una somministrazione e l'altra). Non superare le 8 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn genere febbre o dolore scompaiono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL BAMBINI 250 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 18 ed i 24 mesi): la dose raccomandata è 1 supposta alla volta da 250 mg, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 2 ed i 7 anni): la dose raccomandata è 1 supposta alla volta da 250 mg, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 125 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 6 e 7 kg (approssimativamente tra i 3 ed i 6 mesi): la dose raccomandata è 1 supposta alla volta da 125 mg, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 18 mesi): la dose raccomandata è 1 supposta alla volta da 125 mg, da ripetere se necessario dopo 4-6 ore, senza superare le 5 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 18 ed i 24 mesi): la dose raccomandata è 1 supposta alla volta da 125 mg, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende o dà al bambino più ACETAMOL di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione di una dose eccessiva di paracetamolo aumenta il rischio di intossicazione e può portare a morte, specialmente se chi assume il medicinale soffre di malattie al fegato, fa abuso di alcol, soffre di malnutrizione cronica o sta assumendo medicinali o sostanze che stimolano gli enzimi del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione o ingestione di una dose eccessiva di questo medicinale, avverta immediatamente il medico o raggiunga il più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSintomi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi del dosaggio eccessivo compaiono in genere entro le 24 ore e sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003evomito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emancanza di appetito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epallore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolore epigastrico (allo stomaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epeggioramento delle condizioni generali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIl paracetamolo a dosi molto elevate può causare tossicità al fegato, per cui in casi di sospetta assunzione accidentale di dosi elevate del farmaco è consigliabile il ricovero in ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn seguito a sovradosaggio di paracetamolo sono stati osservati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eimprovvisa incapacità dei reni di funzionare correttamente (danno renale acuto);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003econdizione in cui si formano piccoli coaguli di sangue nel circolo sanguigno, bloccando i vasi sanguigni più piccoli (coagulazione intravascolare disseminata);\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003erari casi di pancreatite acuta (infiammazione del pancreas).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione di 7,5 g o più di paracetamolo negli adulti e di 140 mg per kg di peso corporeo nei bambini, potrebbero manifestarsi gravi danni al fegato con conseguente alterazione dei risultati di alcuni esami del sangue (AST, ALT, lattico deidrogenasi, bilirubina, protrombina), coma (profondo stato di incoscienza) o morte. I sintomi di danni al fegato raggiungono il massimo livello dopo 3-4 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento consigliato, oltre all’eliminazione rapida del medicinale dall’organismo (lavanda gastrica, diuresi forzata o emodialisi), consiste nella somministrazione di antidoti (sostanze in grado di contrastare l’effetto tossico del medicinale) come acetilcisteina o cisteamina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare o dare al bambino ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi o dia al bambino una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe interrompe il trattamento con ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e si rivolga immediatamente al medico se durante il trattamento lei o il bambino manifesta reazioni allergiche, anche gravi come:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore di viso, labbra, palpebre, lingua e\/o gola, mani, piedi, caviglie (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della laringe;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eshock anafilattico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ebroncospasmo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eporpora (comparsa di chiazze cutanee di diverse dimensioni color porpora);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione fissa da farmaci (eruzione sulla pelle di colore rosso o violaceo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione della pelle;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione di centinaia di pustole superficiali diffuse su tutto il corpo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacidosi metabolica (grave condizione che può rendere il sangue più acido) in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell’emoglobina (anemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eagranulocitosi (riduzione del numero di granulociti nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eneutropenia (riduzione del numero di neutrofili nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazioni della funzionalità del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del fegato (epatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsufficienza epatica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enecrosi epatica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsufficienza renale acuta;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enefrite interstiziale (infiammazione dei reni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eematuria (presenza di sangue nelle urine);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanuria (mancata produzione di urina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eemorragia (sanguinamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolore addominale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediarrea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evomito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazione dell’INR;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento degli enzimi del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati con frequenza molto rara:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eeritema multiforme (condizione caratterizzata dalla comparsa di macchie rosse sulla pelle con aspetto a \"occhio di bue\" associate a prurito);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esindrome di Stevens-Johnson (grave malattia della pelle caratterizzata da eritema e lesioni bollose con aree di distacco);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enecrolisi epidermica tossica (grave malattia della pelle caratterizzata da arrossamenti, lesioni bollose con aree di distacco e morte della pelle, accompagnate da febbre e vesciche sulle mucose);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eleucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei o il bambino manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare ACETAMOL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più; questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene ACETAMOL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL 1000 mg supposte: una supposta contiene 1000 mg di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL 500 mg supposte: una supposta contiene 500 mg di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL BAMBINI 250 mg supposte: una supposta contiene 250 mg di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 125 mg supposte: una supposta contiene 125 mg di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti per tutte le formulazioni sono: gliceridi semisintetici, lecitina di soia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di ACETAMOL e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL 1000 mg supposte: disponibile in astuccio contenente 10 supposte da 1000 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL 500 mg supposte: disponibile in astuccio contenente 10 supposte da 500 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL BAMBINI 250 mg supposte: disponibile in astuccio contenente 10 supposte da 250 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 125 mg supposte: disponibile in astuccio contenente 10 supposte da 125 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eABIOGEN PHARMA S.p.A. - Via Meucci, 36 - Ospedaletto - Pisa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLAMP S.PROSPERO S.p.A. - Via Della Pace, 25\/A - 41030 S. Prospero - Modena.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 supposte\u003c\/p\u003e","brand":"Abiogen pharma spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445614203217,"sku":"023475066","price":5.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8603.jpg?v=1785432713"},{"product_id":"acetamol-bambini-10-supposte-500mg","title":"Abiogen Acetamol 10 Supposte di paracetamolo 500mg","description":"\u003ch2\u003eAbiogen Acetamol 10 Supposte di paracetamolo 500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eACETAMOL 1000 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eACETAMOL 500 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eACETAMOL BAMBINI 250 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 125 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eParacetamolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare o dare al bambino questo medicinale, perché contiene importanti informazioni per lei e per il bambino.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi o dia questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è ACETAMOL e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare o dare al bambino ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare o dare al bambino ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è ACETAMOL e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eACETAMOL è un medicinale a base di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eACETAMOL è utilizzato per il trattamento dei sintomi della febbre e del dolore lieve o moderato in bambini (vedere paragrafo \"Come usare o dare al bambino ACETAMOL\"), adolescenti e adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare o dare al bambino ACETAMOL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eQuesto medicinale contiene paracetamolo. Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati, tra cui una grave epatopatia e alterazioni a carico dei reni e del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eNon usi o dia al bambino ACETAMOL:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico ad altre sostanze simili al paracetamolo, in particolare ad altri medicinali per il trattamento del dolore (analgesici) e per abbassare la febbre (antipiretici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsieme ad altri medicinali che contengono lo stesso principio attivo poiché, se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati (vedere paragrafo \"Altri medicinali e ACETAMOL\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da grave insufficienza epatocellulare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico alla soia o alle arachidi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare o dare al bambino ACETAMOL.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eDurante il trattamento con ACETAMOL, informi immediatamente il medico se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\r\n\u003cli\u003eha dolore o febbre la cui causa è dubbia;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie dei reni (insufficienza renale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie del fegato anche gravi (insufficienza epatica grave, epatite acuta, insufficienza epatocellulare da lieve a moderata - compresa la sindrome di Gilbert);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo medicinali che modificano il modo in cui lavora il fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di carenza di un enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento nella conta dei globuli rossi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di una malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi (anemia emolitica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di una malattia infiammatoria cronica con difficoltà alla respirazione (asma);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di alcolismo cronico o assume grandi quantità di alcol (il consumo di alcol durante la terapia non è raccomandato);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri medicinali per trattare il dolore (analgesici), per abbassare la febbre (antipiretici) o per curare le infiammazioni (antinfiammatori non steroidei) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e ACETAMOL\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto di difficoltà respiratoria per riduzione dell’ampiezza delle vie aeree (broncospasmo) in seguito all’assunzione di acido acetilsalicilico o di medicinali antinfiammatori (aspirina, FANS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri medicinali (vedere paragrafo \"Altri medicinali e ACETAMOL\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè disidratato (il contenuto di acqua del suo organismo è insufficiente), malnutrito o sottopeso;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo per non ingrassare);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue che circola nel corpo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè in corso un digiuno prolungato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eSe soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico), è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eIl paracetamolo può causare reazioni cutanee gravi che possono essere fatali. L’uso di ACETAMOL deve essere interrotto alla prima comparsa di eruzione della pelle o di qualsiasi altro segno di ipersensibilità o allergia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eUn uso prolungato o dosi eccessive di questo medicinale possono provocare malattie al fegato, problemi ai reni o al sangue, anche gravi. In questi casi, il medico controllerà attraverso opportuni esami la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eIn caso di comparsa di reazioni allergiche, sospenda il trattamento e consulti immediatamente il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eBambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eConsulti il medico prima di somministrare il medicinale al bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eInformi il medico o il farmacista se lei o il bambino sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eIn particolare, informi il medico se lei o il bambino sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto a dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per trattare il dolore (analgesici), per abbassare la febbre (antipiretici) o per curare le infiammazioni (antinfiammatori non steroidei);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolestiramina (medicinale usato per ridurre i grassi nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo (medicinale usato per trattare le infezioni): vi è un rischio di aumentata tossicità da parte di questo medicinale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti orali (medicinali per rendere il sangue più fluido): in questo caso il medico le consiglierà di ridurre la dose e sottoporrà lei o il bambino a più frequenti esami del sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che interferiscono con il modo in cui lavora il fegato (induzione delle monoossigenasi epatiche) o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina e antiepilettici come glutetimide, fenobarbital, carbamazepina e fenitoina). In caso di trattamento con fenitoina, non assumere dosi elevate o prolungate di paracetamolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esalicilamide (un medicinale antidolorifico e antipiretico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (un medicinale usato per trattare l’infezione da HIV);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità di svuotamento dello stomaco;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantidoti (sostanze in grado di contrastare gli avvelenamenti, vedere paragrafo \"Se prende o dà al bambino più ACETAMOL di quanto deve\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di anomalia del sangue e dei fluidi (acidosi metabolica con gap anionico elevato) che deve essere trattata con urgenza (vedere paragrafo 2).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eEsami di laboratorio e ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eLa somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione di alcuni valori nel sangue, come l’uricemia e la glicemia. Pertanto, informi il centro di analisi che lei o il bambino è in trattamento con ACETAMOL prima di sottoporvi agli esami del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eACETAMOL con cibi, bevande e alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eUsi o dia questo medicinale con estrema cautela e sotto stretto controllo del medico se lei o il bambino digiuna, è malnutrito o abusa di alcol (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eSe necessario, ACETAMOL può essere usato in gravidanza. È opportuno usare la dose più bassa possibile che riduce il dolore e\/o la febbre e assumerla per il più breve tempo possibile. Contatti il medico se il dolore e\/o la febbre non diminuiscono o se deve assumere il medicinale più spesso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eAlle dosi raccomandate, il paracetamolo può essere utilizzato per breve tempo durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eACETAMOL non influenza la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare o dare al bambino ACETAMOL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eUsi o dia questo medicinale al bambino seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eNei bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo e quindi scegliere la formulazione adatta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eNegli adulti la posologia massima per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eACETAMOL 1000 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eUso negli adolescenti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eUsare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento. Le dosi dipendono dal peso corporeo e dall’età:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eAdolescenti di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): la dose raccomandata è una supposta alla volta da 1000 mg, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eAdolescenti di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): la dose raccomandata è una supposta alla volta da 1000 mg, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eAdulti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eLa dose raccomandata è una supposta alla volta da 1000 mg, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eDurata del trattamento:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eIn genere febbre o dolore scompaiono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eACETAMOL 500 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): la dose raccomandata è una supposta alla volta da 500 mg, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): la dose raccomandata è una supposta alla volta da 500 mg, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eAdulti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eLa dose raccomandata è una supposta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una somministrazione e l'altra). Non superare le 8 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eIn genere febbre o dolore scompaiono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eACETAMOL BAMBINI 250 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eUsare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 18 ed i 24 mesi): la dose raccomandata è 1 supposta alla volta da 250 mg, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 2 ed i 7 anni): la dose raccomandata è 1 supposta alla volta da 250 mg, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 125 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eUsare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eBambini di peso compreso tra 6 e 7 kg (approssimativamente tra i 3 ed i 6 mesi): la dose raccomandata è 1 supposta alla volta da 125 mg, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 18 mesi): la dose raccomandata è 1 supposta alla volta da 125 mg, da ripetere se necessario dopo 4-6 ore, senza superare le 5 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 18 ed i 24 mesi): la dose raccomandata è 1 supposta alla volta da 125 mg, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eSe prende o dà al bambino più ACETAMOL di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eL’assunzione di una dose eccessiva di paracetamolo aumenta il rischio di intossicazione e può portare a morte, specialmente se chi assume il medicinale soffre di malattie al fegato, fa abuso di alcol, soffre di malnutrizione cronica o sta assumendo medicinali o sostanze che stimolano gli enzimi del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eIn caso di assunzione o ingestione di una dose eccessiva di questo medicinale, avverta immediatamente il medico o raggiunga il più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eSintomi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eI sintomi del dosaggio eccessivo compaiono in genere entro le 24 ore e sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\r\n\u003cli\u003evomito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emancanza di appetito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epallore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolore epigastrico (allo stomaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epeggioramento delle condizioni generali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eIl paracetamolo a dosi molto elevate può causare tossicità al fegato, per cui in casi di sospetta assunzione accidentale di dosi elevate del farmaco è consigliabile il ricovero in ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eIn seguito a sovradosaggio di paracetamolo sono stati osservati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\r\n\u003cli\u003eimprovvisa incapacità dei reni di funzionare correttamente (danno renale acuto);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003econdizione in cui si formano piccoli coaguli di sangue nel circolo sanguigno, bloccando i vasi sanguigni più piccoli (coagulazione intravascolare disseminata);\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003erari casi di pancreatite acuta (infiammazione del pancreas).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eIn caso di ingestione di 7,5 g o più di paracetamolo negli adulti e di 140 mg per kg di peso corporeo nei bambini, potrebbero manifestarsi gravi danni al fegato con conseguente alterazione dei risultati di alcuni esami del sangue (AST, ALT, lattico deidrogenasi, bilirubina, protrombina), coma (profondo stato di incoscienza) o morte. I sintomi di danni al fegato raggiungono il massimo livello dopo 3-4 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eIl trattamento consigliato, oltre all’eliminazione rapida del medicinale dall’organismo (lavanda gastrica, diuresi forzata o emodialisi), consiste nella somministrazione di antidoti (sostanze in grado di contrastare l’effetto tossico del medicinale) come acetilcisteina o cisteamina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare o dare al bambino ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eNon usi o dia al bambino una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eSe interrompe il trattamento con ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eInterrompa il trattamento e si rivolga immediatamente al medico se durante il trattamento lei o il bambino manifesta reazioni allergiche, anche gravi come:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore di viso, labbra, palpebre, lingua e\/o gola, mani, piedi, caviglie (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della laringe;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eshock anafilattico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ebroncospasmo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\r\n\u003cli\u003eporpora (comparsa di chiazze cutanee di diverse dimensioni color porpora);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione fissa da farmaci (eruzione sulla pelle di colore rosso o violaceo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione della pelle;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione di centinaia di pustole superficiali diffuse su tutto il corpo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacidosi metabolica (grave condizione che può rendere il sangue più acido) in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell’emoglobina (anemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eagranulocitosi (riduzione del numero di granulociti nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eneutropenia (riduzione del numero di neutrofili nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazioni della funzionalità del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del fegato (epatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsufficienza epatica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enecrosi epatica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsufficienza renale acuta;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enefrite interstiziale (infiammazione dei reni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eematuria (presenza di sangue nelle urine);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanuria (mancata produzione di urina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eemorragia (sanguinamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolore addominale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediarrea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evomito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazione dell’INR;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento degli enzimi del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eEffetti indesiderati con frequenza molto rara:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eeritema multiforme (condizione caratterizzata dalla comparsa di macchie rosse sulla pelle con aspetto a \"occhio di bue\" associate a prurito);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003esindrome di Stevens-Johnson (grave malattia della pelle caratterizzata da eritema e lesioni bollose con aree di distacco);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003enecrolisi epidermica tossica (grave malattia della pelle caratterizzata da arrossamenti, lesioni bollose con aree di distacco e morte della pelle, accompagnate da febbre e vesciche sulle mucose);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eleucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eSe lei o il bambino manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare ACETAMOL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più; questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eCosa contiene ACETAMOL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eIl principio attivo è il paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eACETAMOL 1000 mg supposte: una supposta contiene 1000 mg di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eACETAMOL 500 mg supposte: una supposta contiene 500 mg di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eACETAMOL BAMBINI 250 mg supposte: una supposta contiene 250 mg di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 125 mg supposte: una supposta contiene 125 mg di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eGli altri componenti per tutte le formulazioni sono: gliceridi semisintetici, lecitina di soia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eDescrizione dell’aspetto di ACETAMOL e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eACETAMOL 1000 mg supposte: disponibile in astuccio contenente 10 supposte da 1000 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eACETAMOL 500 mg supposte: disponibile in astuccio contenente 10 supposte da 500 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eACETAMOL BAMBINI 250 mg supposte: disponibile in astuccio contenente 10 supposte da 250 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 125 mg supposte: disponibile in astuccio contenente 10 supposte da 125 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eABIOGEN PHARMA S.p.A. - Via Meucci, 36 - Ospedaletto - Pisa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eLAMP S.PROSPERO S.p.A. - Via Della Pace, 25\/A - 41030 S. Prospero - Modena.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e10 supposte\u003c\/p\u003e","brand":"Abiogen pharma spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445614268753,"sku":"023475078","price":5.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8604.jpg?v=1785432714"},{"product_id":"acetamolprima-infanzia-sciroppo-100ml","title":"Abiogen Acetamol prima Infanzia sciroppo 100ml","description":"\u003ch2\u003eAbiogen Acetamol prima Infanzia sciroppo 100ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 25 mg\/mL sciroppo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 100 mg\/mL gocce orali, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di dare al bambino questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei e per il bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDia al bambino questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è ACETAMOL PRIMA INFANZIA e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di dare al bambino ACETAMOL PRIMA INFANZIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome dare al bambino ACETAMOL PRIMA INFANZIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare ACETAMOL PRIMA INFANZIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è ACETAMOL PRIMA INFANZIA e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA è un medicinale a base di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA è utilizzato per il trattamento dei sintomi della febbre e del dolore lieve o moderato nei bambini, di peso corporeo compreso tra 3 e 15 kg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di dare al bambino ACETAMOL PRIMA INFANZIA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene paracetamolo. Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni a carico dei reni e del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia al bambino ACETAMOL PRIMA INFANZIA:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico ad altre sostanze simili al paracetamolo, in particolare ad altri medicinali per il trattamento del dolore (analgesici) e per abbassare la febbre (antipiretici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsieme ad altri medicinali che contengono lo stesso principio attivo poiché, se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati (vedere paragrafo \"Altri medicinali e ACETAMOL PRIMA INFANZIA\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da grave insufficienza epatocellulare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di dare al bambino ACETAMOL PRIMA INFANZIA.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con ACETAMOL, informi immediatamente il medico se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eha dolore o febbre la cui causa è dubbia;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie dei reni (insufficienza renale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie del fegato anche gravi (insufficienza epatica grave, epatite acuta, insufficienza epatocellulare da lieve a moderata - compresa la sindrome di Gilbert);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo medicinali che modificano il modo in cui lavora il fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di carenza di un enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento nella conta dei globuli rossi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di una malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi (anemia emolitica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di una malattia infiammatoria cronica con difficoltà alla respirazione (asma);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di alcolismo cronico o assume grandi quantità di alcol (il consumo di alcol durante la terapia non è raccomandato);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri medicinali per trattare il dolore (analgesici), per abbassare la febbre (antipiretici) o per curare le infiammazioni (antinfiammatori non steroidei) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e ACETAMOL PRIMA INFANZIA\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto di difficoltà respiratoria per riduzione dell’ampiezza delle vie aeree (broncospasmo) in seguito all’assunzione di acido acetilsalicilico o di medicinali antinfiammatori (aspirina, FANS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri medicinali (vedere paragrafo \"Altri medicinali e ACETAMOL PRIMA INFANZIA\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè disidratato (il contenuto di acqua del suo organismo è insufficiente), malnutrito o sottopeso;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo per non ingrassare);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue che circola nel corpo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè in corso un digiuno prolungato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico), è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl paracetamolo può causare reazioni cutanee gravi che possono essere fatali. L’uso di ACETAMOL PRIMA INFANZIA deve essere interrotto alla prima comparsa di eruzione della pelle o di qualsiasi altro segno di ipersensibilità o allergia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUn uso prolungato o dosi eccessive di questo medicinale possono provocare malattie al fegato, problemi ai reni o al sangue, anche gravi. In questi casi, il medico controllerà attraverso opportuni esami la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di comparsa di reazioni allergiche, sospenda il trattamento e consulti immediatamente il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico prima di somministrare il medicinale al bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e ACETAMOL PRIMA INFANZIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se il bambino sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, informi il medico se il bambino sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto a dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per trattare il dolore (analgesici), per abbassare la febbre (antipiretici) o per curare le infiammazioni (antinfiammatori non steroidei);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolestiramina (medicinale usato per ridurre i grassi nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo (un antibiotico usato per trattare le infezioni): vi è un rischio di aumentata tossicità da parte di questo medicinale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti orali (medicinali per rendere il sangue più fluido): in questo caso il medico le consiglierà di ridurre la dose e le chiederà di sottoporre il bambino a più frequenti esami del sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che interferiscono con il modo in cui lavora il fegato (induzione delle monoossigenasi epatiche) o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina e antiepilettici come glutetimide, fenobarbital, carbamazepina e fenitoina). In caso di trattamento con fenitoina, non assumere dosi elevate o prolungate di paracetamolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esalicilamide (un medicinale antidolorifico e che abbassa la febbre);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (un medicinale usato per trattare l’infezione da HIV);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità di svuotamento dello stomaco;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantidoti (sostanze in grado di contrastare gli avvelenamenti, vedere paragrafo \"Se dà al bambino più ACETAMOL PRIMA INFANZIA di quanto deve\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di anomalia del sangue e dei fluidi (acidosi metabolica con gap anionico elevato) che deve essere trattata con urgenza (vedere paragrafo 2).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEsami di laboratorio e ACETAMOL PRIMA INFANZIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione di alcuni valori nel sangue, come l’uricemia e la glicemia. Pertanto, informi il centro di analisi che il bambino è in trattamento con ACETAMOL PRIMA INFANZIA prima di sottoporlo agli esami del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA con cibi e bevande\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDia questo medicinale con estrema cautela e sotto stretto controllo del medico se il bambino digiuna o è malnutrito (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA non influenza la capacità di guidare veicoli (ad es. bicicletta) o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA gocce orali contiene sorbitolo e sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 1,4 mg di sorbitolo per goccia equivalente a 50 mg per ml di prodotto. Il sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che il bambino è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che il bambino prenda questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose fino a 60 gocce, cioè essenzialmente senza sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA sciroppo contiene paraidrossibenzoati, saccarosio e sodio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI paraidrossibenzoati possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico ha diagnosticato al bambino un'intolleranza ad alcuni zuccheri (saccarosio), lo contatti prima di dargli questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose fino a 7,5 ml, cioè essenzialmente senza sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come dare al bambino ACETAMOL PRIMA INFANZIA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDia questo medicinale al bambino seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il bambino ha meno di tre mesi e soffre di ittero (colorazione giallastra della pelle e del bianco degli occhi) è opportuno ridurre la dose singola per bocca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer i bambini di peso superiore a 15 kg, ACETAMOL PRIMA INFANZIA può risultare insufficiente a coprire un adeguato numero di giorni di trattamento, pertanto è consigliabile l’impiego di formulazioni destinate a bambini più grandi (ad es. ACETAMOL BAMBINI 250 mg supposte).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 25 mg\/mL sciroppo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDia questo medicinale al bambino solo dopo aver consultato il medico e rispetti le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento. La confezione contiene una siringa dosatrice per somministrazione orale da 5 mL, graduata con tacche da 0,5 mL; una tacca corrisponde a 12,5 mg di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di peso superiore a 3 kg (approssimativamente fino a 18 mesi di età):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 25 mg per ogni 2 kg di peso corrispondente ad 1 millilitro (mL) di sciroppo ogni 6 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). Non superare MAI le 4 dosi nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e3 kg: 1,5 mL\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e4 kg: 2 mL\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e5 kg: 2,5 mL\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e8 kg: 4 mL\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e10 kg: 5 mL\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di peso superiore a 11 kg (approssimativamente sopra i 18 mesi di età):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 25 mg per ogni 2 kg di peso corrispondente ad 1 millilitro (mL) di sciroppo ogni 4 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). Non superare MAI le 6 dosi nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e11 kg: 5,5 mL\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e12 kg: 6 mL\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e13 kg: 6,5 mL\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e14 kg: 7 mL\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e15 kg: 7,5 mL\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo può essere assunto dai bambini di qualsiasi età calcolando la dose corretta in base al peso. Il medicinale tuttavia è identificato come Prima Infanzia poiché, essendo confezionato in flaconi da 100 mL, può risultare insufficiente per i bambini di peso superiore a 15 kg non riuscendo a coprire un adeguato numero di giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l’uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl flacone è dotato di un sistema di chiusura di difficile apertura per i bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer aprire: premere e contemporaneamente svitare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer chiudere: avvitare a fondo premendo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 100 mg\/mL gocce orali, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDia questo medicinale al bambino solo dopo aver consultato il medico e rispetti le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUna goccia di ACETAMOL PRIMA INFANZIA 100 mg\/mL gocce orali soluzione contiene 2,8 mg di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di peso superiore a 3 kg (approssimativamente fino a 18 mesi di età):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNormalmente può essere somministrata la dose di 4 gocce per kg di peso ogni 6 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). Non superare MAI le 4 dosi nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e3 kg: 12 gocce\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e4 kg: 16 gocce\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e5 kg: 20 gocce\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e6 kg: 24 gocce\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e8 kg: 32 gocce\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e10 kg: 40 gocce\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di peso superiore a 11 kg (approssimativamente sopra i 18 mesi di età):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNormalmente può essere somministrata la dose di 4 gocce per kg di peso ogni 4 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). Non superare MAI le 6 dosi nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e11 kg: 44 gocce\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e12 kg: 48 gocce\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e13 kg: 52 gocce\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e14 kg: 56 gocce\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e15 kg: 60 gocce\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL prima infanzia 100 mg\/mL gocce orali soluzione può essere assunto dai bambini di qualsiasi età calcolando la dose corretta in base al peso. Il medicinale tuttavia è identificato come Prima Infanzia poiché, essendo confezionato in flaconi da 30 mL, può risultare insufficiente per i bambini di peso superiore a 15 kg non riuscendo a coprire un adeguato numero di giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l’uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl flacone è dotato di un sistema di chiusura di difficile apertura per i bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer aprire: premere e contemporaneamente svitare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer chiudere: avvitare a fondo premendo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dà al bambino più ACETAMOL PRIMA INFANZIA di quanto deve\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione di una dose eccessiva di paracetamolo aumenta il rischio di intossicazione e può portare a morte, specialmente se chi assume il medicinale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie al fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efa abuso di alcol;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malnutrizione cronica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo medicinali o sostanze che stimolano gli enzimi del fegato (aumentano il modo in cui lavora il fegato).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di assunzione o ingestione di una dose eccessiva di questo medicinale, avverta immediatamente il medico o raggiunga il più vicino ospedale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi del dosaggio eccessivo compaiono in genere entro le 24 ore e sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003evomito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emancanza di appetito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epallore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolore epigastrico (allo stomaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epeggioramento delle condizioni generali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIl paracetamolo a dosi molto elevate può causare tossicità al fegato, per cui in casi di sospetta assunzione accidentale di dosi elevate del farmaco è consigliabile ricoverare il bambino in ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn seguito a sovradosaggio di paracetamolo sono stati osservati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eimprovvisa incapacità dei reni di funzionare correttamente (danno renale acuto);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003econdizione in cui si formano piccoli coaguli di sangue nel circolo sanguigno, bloccando i vasi sanguigni più piccoli (coagulazione intravascolare disseminata);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003erari casi di pancreatite acuta, un’infiammazione del pancreas.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione di 7,5 g o più di paracetamolo negli adulti e di 140 mg per kg di peso corporeo nei bambini, potrebbero manifestarsi gravi danni al fegato con conseguente alterazione dei risultati di alcuni esami del sangue (AST, ALT, lattico deidrogenasi, bilirubina, protrombina), coma (profondo stato di incoscienza) o morte. I sintomi di danni al fegato raggiungono il massimo livello dopo 3-4 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento consigliato, oltre all’eliminazione rapida del medicinale dall’organismo (lavanda gastrica, diuresi forzata o emodialisi), consiste nella somministrazione tempestiva di antidoti (sostanze in grado di contrastare l’effetto tossico del medicinale) come acetilcisteina o cisteamina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di dare al bambino ACETAMOL PRIMA INFANZIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia al bambino una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe interrompe il trattamento con ACETAMOL PRIMA INFANZIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e si rivolga immediatamente al medico se durante il trattamento il bambino manifesta reazioni allergiche, anche gravi come:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore di viso, labbra, palpebre, lingua e\/o gola, mani, piedi, caviglie (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della laringe;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eshock anafilattico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ebroncospasmo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eporpora (comparsa di chiazze cutanee di diverse dimensioni color porpora);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione fissa da farmaci (eruzione sulla pelle di colore rosso o violaceo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione della pelle;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione di centinaia di pustole superficiali diffuse su tutto il corpo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell’emoglobina, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di granulociti del sangue, un tipo di globuli bianchi (agranulocitosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di neutrofili del sangue, un tipo di globuli bianchi (neutropenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazioni della funzionalità del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del fegato (epatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsufficienza epatica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enecrosi epatica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalattia dei reni (insufficienza renale acuta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epresenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emancata produzione di urina (anuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eemorragia (sanguinamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolore addominale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediarrea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evomito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazione dell’INR (valore utilizzato per esprimere il tempo impiegato dal sangue a coagulare);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento degli enzimi del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti indesiderati con frequenza molto rara:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003econdizione caratterizzata dalla comparsa di macchie rosse sulla pelle con aspetto a \"occhio di bue\" associate a prurito (eritema multiforme);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave malattia della pelle caratterizzata da eritema, lesioni bollose con aree di distacco della pelle (sindrome di Stevens-Johnson);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave malattia della pelle caratterizzata da arrossamenti, lesioni bollose con aree di distacco e morte della pelle (necrolisi epidermica tossica), accompagnate da febbre e comparsa di vesciche sulle mucose;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il bambino manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare ACETAMOL PRIMA INFANZIA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 25 mg\/mL sciroppo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza del prodotto integro e correttamente conservato si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 100 mg\/mL gocce orali, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza del prodotto integro e correttamente conservato si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. La validità del prodotto, dopo la prima apertura del flacone, è di 6 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più; questo aiuterà a proteggere l’ambiente.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene ACETAMOL PRIMA INFANZIA  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 25 mg\/mL sciroppo: il principio attivo in 1 mL di sciroppo è 25 mg di paracetamolo (100 mL di sciroppo contengono 2,5 g di paracetamolo). Gli altri componenti sono: macrogol 6000, glicerolo (E422), metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, saccarosio, sodio fosfato dibasico diidrato, sodio fosfato monobasico diidrato (vedere paragrafo 2. Acetamol sciroppo contiene paraidrossibenzoati, saccarosio e sodio), aroma fragola panna, acqua depurata.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 100 mg\/mL gocce orali, soluzione: il principio attivo in una goccia è 2,8 mg di paracetamolo (30 mL di gocce orali contengono 3 g di paracetamolo). Gli altri componenti sono: macrogol 300, glicerolo, dietilenglicole monoetiletere, sorbitolo, saccarina sodica (vedere paragrafo 2. Acetamol gocce orali contiene sorbitolo e sodio), propilgallato, aroma arancia, aroma limone, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di ACETAMOL PRIMA INFANZIA e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 25 mg\/mL sciroppo: si presenta sotto forma di sciroppo. È disponibile in astuccio contenente un flacone in vetro da 100 mL di soluzione e una siringa dosatrice.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 100 mg\/mL gocce orali, soluzione: si presenta sotto forma di gocce orali, soluzione. È disponibile in astuccio contenente un flacone in vetro da 30 mL di soluzione, con contagocce.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eABIOGEN PHARMA S.p.A. - Via Meucci, 36 - Ospedaletto - Pisa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Abiogen pharma spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445614465361,"sku":"023475092","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8606.jpg?v=1785432714"},{"product_id":"acetamol-bambini-10-supposte-250mg","title":"Abiogen Acetamol Bambini 10 Supposte di paracetamolo 250mg","description":"\u003ch2\u003eAbiogen Acetamol Bambini 10 Supposte di paracetamolo 250mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL 1000 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL 500 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL BAMBINI 250 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 125 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare o dare al bambino questo medicinale, perché contiene importanti informazioni per lei e per il bambino.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi o dia questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è ACETAMOL e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare o dare al bambino ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare o dare al bambino ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è ACETAMOL e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL è un medicinale a base di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL è utilizzato per il trattamento dei sintomi della febbre e del dolore lieve o moderato in bambini (vedere paragrafo \"Come usare o dare al bambino ACETAMOL\"), adolescenti e adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare o dare al bambino ACETAMOL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene paracetamolo. Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati, tra cui una grave epatopatia e alterazioni a carico dei reni e del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi o dia al bambino ACETAMOL:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico ad altre sostanze simili al paracetamolo, in particolare ad altri medicinali per il trattamento del dolore (analgesici) e per abbassare la febbre (antipiretici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsieme ad altri medicinali che contengono lo stesso principio attivo poiché, se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati (vedere paragrafo \"Altri medicinali e ACETAMOL\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da grave insufficienza epatocellulare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico alla soia o alle arachidi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare o dare al bambino ACETAMOL.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con ACETAMOL, informi immediatamente il medico se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eha dolore o febbre la cui causa è dubbia;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie dei reni (insufficienza renale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie del fegato anche gravi (insufficienza epatica grave, epatite acuta, insufficienza epatocellulare da lieve a moderata - compresa la sindrome di Gilbert);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo medicinali che modificano il modo in cui lavora il fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di carenza di un enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento nella conta dei globuli rossi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di una malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi (anemia emolitica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di una malattia infiammatoria cronica con difficoltà alla respirazione (asma);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di alcolismo cronico o assume grandi quantità di alcol (il consumo di alcol durante la terapia non è raccomandato);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri medicinali per trattare il dolore (analgesici), per abbassare la febbre (antipiretici) o per curare le infiammazioni (antinfiammatori non steroidei) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e ACETAMOL\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto di difficoltà respiratoria per riduzione dell’ampiezza delle vie aeree (broncospasmo) in seguito all’assunzione di acido acetilsalicilico o di medicinali antinfiammatori (aspirina, FANS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri medicinali (vedere paragrafo \"Altri medicinali e ACETAMOL\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè disidratato (il contenuto di acqua del suo organismo è insufficiente), malnutrito o sottopeso;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo per non ingrassare);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue che circola nel corpo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè in corso un digiuno prolungato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico), è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl paracetamolo può causare reazioni cutanee gravi che possono essere fatali. L’uso di ACETAMOL deve essere interrotto alla prima comparsa di eruzione della pelle o di qualsiasi altro segno di ipersensibilità o allergia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUn uso prolungato o dosi eccessive di questo medicinale possono provocare malattie al fegato, problemi ai reni o al sangue, anche gravi. In questi casi, il medico controllerà attraverso opportuni esami la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di comparsa di reazioni allergiche, sospenda il trattamento e consulti immediatamente il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico prima di somministrare il medicinale al bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se lei o il bambino sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, informi il medico se lei o il bambino sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto a dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per trattare il dolore (analgesici), per abbassare la febbre (antipiretici) o per curare le infiammazioni (antinfiammatori non steroidei);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolestiramina (medicinale usato per ridurre i grassi nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo (medicinale usato per trattare le infezioni): vi è un rischio di aumentata tossicità da parte di questo medicinale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti orali (medicinali per rendere il sangue più fluido): in questo caso il medico le consiglierà di ridurre la dose e sottoporrà lei o il bambino a più frequenti esami del sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che interferiscono con il modo in cui lavora il fegato (induzione delle monoossigenasi epatiche) o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina e antiepilettici come glutetimide, fenobarbital, carbamazepina e fenitoina). In caso di trattamento con fenitoina, non assumere dosi elevate o prolungate di paracetamolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esalicilamide (un medicinale antidolorifico e antipiretico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (un medicinale usato per trattare l’infezione da HIV);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità di svuotamento dello stomaco;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantidoti (sostanze in grado di contrastare gli avvelenamenti, vedere paragrafo \"Se prende o dà al bambino più ACETAMOL di quanto deve\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di anomalia del sangue e dei fluidi (acidosi metabolica con gap anionico elevato) che deve essere trattata con urgenza (vedere paragrafo 2).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEsami di laboratorio e ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione di alcuni valori nel sangue, come l’uricemia e la glicemia. Pertanto, informi il centro di analisi che lei o il bambino è in trattamento con ACETAMOL prima di sottoporvi agli esami del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACETAMOL con cibi, bevande e alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi o dia questo medicinale con estrema cautela e sotto stretto controllo del medico se lei o il bambino digiuna, è malnutrito o abusa di alcol (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe necessario, ACETAMOL può essere usato in gravidanza. È opportuno usare la dose più bassa possibile che riduce il dolore e\/o la febbre e assumerla per il più breve tempo possibile. Contatti il medico se il dolore e\/o la febbre non diminuiscono o se deve assumere il medicinale più spesso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlle dosi raccomandate, il paracetamolo può essere utilizzato per breve tempo durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL non influenza la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare o dare al bambino ACETAMOL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi o dia questo medicinale al bambino seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo e quindi scegliere la formulazione adatta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adulti la posologia massima per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL 1000 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso negli adolescenti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento. Le dosi dipendono dal peso corporeo e dall’età:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdolescenti di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): la dose raccomandata è una supposta alla volta da 1000 mg, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdolescenti di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): la dose raccomandata è una supposta alla volta da 1000 mg, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è una supposta alla volta da 1000 mg, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurata del trattamento:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn genere febbre o dolore scompaiono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL 500 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): la dose raccomandata è una supposta alla volta da 500 mg, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): la dose raccomandata è una supposta alla volta da 500 mg, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è una supposta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una somministrazione e l'altra). Non superare le 8 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn genere febbre o dolore scompaiono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL BAMBINI 250 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 18 ed i 24 mesi): la dose raccomandata è 1 supposta alla volta da 250 mg, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 2 ed i 7 anni): la dose raccomandata è 1 supposta alla volta da 250 mg, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 125 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 6 e 7 kg (approssimativamente tra i 3 ed i 6 mesi): la dose raccomandata è 1 supposta alla volta da 125 mg, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 18 mesi): la dose raccomandata è 1 supposta alla volta da 125 mg, da ripetere se necessario dopo 4-6 ore, senza superare le 5 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 18 ed i 24 mesi): la dose raccomandata è 1 supposta alla volta da 125 mg, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende o dà al bambino più ACETAMOL di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione di una dose eccessiva di paracetamolo aumenta il rischio di intossicazione e può portare a morte, specialmente se chi assume il medicinale soffre di malattie al fegato, fa abuso di alcol, soffre di malnutrizione cronica o sta assumendo medicinali o sostanze che stimolano gli enzimi del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione o ingestione di una dose eccessiva di questo medicinale, avverta immediatamente il medico o raggiunga il più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSintomi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi del dosaggio eccessivo compaiono in genere entro le 24 ore e sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003evomito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emancanza di appetito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epallore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolore epigastrico (allo stomaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epeggioramento delle condizioni generali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIl paracetamolo a dosi molto elevate può causare tossicità al fegato, per cui in casi di sospetta assunzione accidentale di dosi elevate del farmaco è consigliabile il ricovero in ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn seguito a sovradosaggio di paracetamolo sono stati osservati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eimprovvisa incapacità dei reni di funzionare correttamente (danno renale acuto);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003econdizione in cui si formano piccoli coaguli di sangue nel circolo sanguigno, bloccando i vasi sanguigni più piccoli (coagulazione intravascolare disseminata);\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003erari casi di pancreatite acuta (infiammazione del pancreas).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione di 7,5 g o più di paracetamolo negli adulti e di 140 mg per kg di peso corporeo nei bambini, potrebbero manifestarsi gravi danni al fegato con conseguente alterazione dei risultati di alcuni esami del sangue (AST, ALT, lattico deidrogenasi, bilirubina, protrombina), coma (profondo stato di incoscienza) o morte. I sintomi di danni al fegato raggiungono il massimo livello dopo 3-4 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento consigliato, oltre all’eliminazione rapida del medicinale dall’organismo (lavanda gastrica, diuresi forzata o emodialisi), consiste nella somministrazione di antidoti (sostanze in grado di contrastare l’effetto tossico del medicinale) come acetilcisteina o cisteamina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare o dare al bambino ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi o dia al bambino una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe interrompe il trattamento con ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e si rivolga immediatamente al medico se durante il trattamento lei o il bambino manifesta reazioni allergiche, anche gravi come:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore di viso, labbra, palpebre, lingua e\/o gola, mani, piedi, caviglie (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della laringe;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eshock anafilattico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ebroncospasmo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eporpora (comparsa di chiazze cutanee di diverse dimensioni color porpora);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione fissa da farmaci (eruzione sulla pelle di colore rosso o violaceo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione della pelle;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione di centinaia di pustole superficiali diffuse su tutto il corpo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacidosi metabolica (grave condizione che può rendere il sangue più acido) in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell’emoglobina (anemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eagranulocitosi (riduzione del numero di granulociti nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eneutropenia (riduzione del numero di neutrofili nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazioni della funzionalità del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del fegato (epatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsufficienza epatica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enecrosi epatica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsufficienza renale acuta;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enefrite interstiziale (infiammazione dei reni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eematuria (presenza di sangue nelle urine);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanuria (mancata produzione di urina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eemorragia (sanguinamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolore addominale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediarrea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evomito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazione dell’INR;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento degli enzimi del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati con frequenza molto rara:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eeritema multiforme (condizione caratterizzata dalla comparsa di macchie rosse sulla pelle con aspetto a \"occhio di bue\" associate a prurito);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esindrome di Stevens-Johnson (grave malattia della pelle caratterizzata da eritema e lesioni bollose con aree di distacco);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enecrolisi epidermica tossica (grave malattia della pelle caratterizzata da arrossamenti, lesioni bollose con aree di distacco e morte della pelle, accompagnate da febbre e vesciche sulle mucose);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eleucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei o il bambino manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare ACETAMOL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più; questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene ACETAMOL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL 1000 mg supposte: una supposta contiene 1000 mg di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL 500 mg supposte: una supposta contiene 500 mg di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL BAMBINI 250 mg supposte: una supposta contiene 250 mg di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 125 mg supposte: una supposta contiene 125 mg di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti per tutte le formulazioni sono: gliceridi semisintetici, lecitina di soia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di ACETAMOL e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL 1000 mg supposte: disponibile in astuccio contenente 10 supposte da 1000 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL 500 mg supposte: disponibile in astuccio contenente 10 supposte da 500 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL BAMBINI 250 mg supposte: disponibile in astuccio contenente 10 supposte da 250 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 125 mg supposte: disponibile in astuccio contenente 10 supposte da 125 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eABIOGEN PHARMA S.p.A. - Via Meucci, 36 - Ospedaletto - Pisa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLAMP S.PROSPERO S.p.A. - Via Della Pace, 25\/A - 41030 S. Prospero - Modena.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 supposte\u003c\/p\u003e","brand":"Abiogen pharma spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445614498129,"sku":"023475080","price":5.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8605.jpg?v=1785432714"},{"product_id":"paracetamolo-zeta-farmaceutici-20-compresse-500mg","title":"Paracetamolo Zeta Farmaceutici 20 Compresse 500mg","description":"\u003ch2\u003eParacetamolo Zeta Farmaceutici 20 Compresse 500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePARACETAMOLO ZETA 500 mg compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos'è PARACETAMOLO ZETA e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere PARACETAMOLO ZETA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere PARACETAMOLO ZETA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare PARACETAMOLO ZETA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è PARACETAMOLO ZETA e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePARACETAMOLO ZETA contiene il principio attivo paracetamolo appartenente ad un gruppo di medicinali noti come analgesici e antipiretici, in quanto agiscono alleviando il dolore (azione analgesica) e abbassando la temperatura corporea in caso di febbre (azione antipiretica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePARACETAMOLO ZETA si usa per abbassare la febbre (antipiretico) in caso di influenza, malattie infettive caratterizzate dalla comparsa di vescicole e bolle sulla pelle come morbillo e rosolia (malattie esantematiche), e disturbi del tratto respiratorio. Questo medicinale si usa inoltre per dare sollievo dal dolore (analgesico) in caso di mal di testa (cefalee), dolore ai nervi e ai muscoli (nevralgie, mialgie) e altre manifestazioni dolorose di media entità e di diversa origine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere PARACETAMOLO ZETA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda PARACETAMOLO ZETA:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico (ipersensibile) al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere PARACETAMOLO ZETA.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale con cautela:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di disturbi alimentari (anoressia, bulimia, cachessia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è malnutrito (basse riserve di glutatione epatico) o disidratato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese presenta una riduzione del volume del sangue in circolo (ipovolemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di problemi al fegato come insufficienza epatocellulare da lieve a moderata, sindrome di Gilbert (una malattia ereditaria che si presenta con una colorazione giallastra della pelle), insufficienza epatica grave, epatite acuta e se sta assumendo altri medicinali che alterano la funzionalità del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una rara malattia ereditaria caratterizzata da bassi livelli di un enzima noto come glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di anemia emolitica, caratterizzata da un basso numero di globuli rossi nel sangue.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con PARACETAMOLO ZETA, informi immediatamente il medico se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con questo medicinale, non usi contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo ed informi il medico se sta assumendo altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe assume dosi elevate del medicinale o per periodi di tempo prolungati, si possono verificare danni a carico del rene e del sangue che possono essere anche gravi. Per tale motivo, se soffre di gravi problemi ai reni (insufficienza renale), prenda il medicinale solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eInterrompa immediatamente il trattamento e si rivolga al medico se manifesta reazioni allergiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe assume questo medicinale per molto tempo, si sottoponga ad esami della funzionalità del fegato e ad analisi del sangue (crasi ematica).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’assunzione di questo medicinale può alterare i risultati di alcuni esami di laboratorio come la misurazione dei livelli di acido urico (uricemia) o di zucchero (glicemia) nel sangue.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e PARACETAMOLO ZETA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale con cautela ed informi il medico o il farmacista se sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che alterano lo svuotamento dello stomaco (come anticolinergici, oppioidi, procinetici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolestiramina, un medicinale usato per abbassare i livelli di colesterolo nel sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo, un medicinale utilizzato per il trattamento delle infezioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per fluidificare il sangue (anticoagulanti orali);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erifampicina, un medicinale usato per il trattamento della tubercolosi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecimetidina, un medicinale utilizzato per il trattamento di disturbi allo stomaco;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per trattare l’epilessia (glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina, un medicinale usato per il trattamento dell’AIDS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di anomalia del sangue e dei fluidi (acidosi metabolica) che deve essere trattata urgentemente (vedere paragrafo 2).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePARACETAMOLO ZETA con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale con molta cautela se assume abitualmente elevate quantità di alcol (alcolismo cronico). Durante il trattamento con PARACETAMOLO ZETA, eviti il consumo di bevande alcoliche (3 o più bevande alcoliche al giorno).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in stato di gravidanza o se sta allattando al seno, prenda questo medicinale solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Se necessario, PARACETAMOLO ZETA può essere usato in gravidanza: è opportuno usare la dose più bassa possibile che riduce il dolore e\/o la febbre e assumerla per il più breve tempo possibile. Contatti il medico se il dolore e\/o la febbre non diminuiscono o se deve assumere il medicinale più spesso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso di PARACETAMOLO ZETA non influenza la capacità di guidare o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere PARACETAMOLO ZETA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda PARACETAMOLO ZETA seguendo sempre esattamente le istruzioni contenute in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi raccomandate. Se i sintomi persistono per più di 3 giorni, si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata negli adulti è di 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 g di paracetamolo). Nel caso di forti dolori e febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini e negli adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose viene calcolata in base al peso corporeo e all’età:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini di peso inferiore a 21 kg (sotto i 6 anni): l’uso di questo medicinale non è indicato per questa fascia di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): la dose raccomandata è di mezza compressa, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): la dose raccomandata è di 1 compressa, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): la dose raccomandata è di 1 compressa, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): la dose raccomandata è di 1 compressa, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eUso in persone con gravi problemi ai reni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre di gravi problemi ai reni (insufficienza renale grave con clearance della creatinina inferiore a 10 mL\/min), l’intervallo tra una somministrazione e l’altra deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più PARACETAMOLO ZETA di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio con PARACETAMOLO ZETA, informi il medico o si rechi al pronto soccorso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl sovradosaggio ha conseguenze molto gravi e può anche condurre alla morte. Questo rischio è maggiore se soffre di problemi al fegato (malattie epatiche), se assume abitualmente elevate quantità di alcol (alcolismo cronico), se è malnutrito e se assume alcuni medicinali che influenzano l’efficacia del paracetamolo (induttori enzimatici).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ indispensabile un trattamento immediato, a causa del rischio di un grave danno al fegato, anche ritardato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi possono essere limitati a perdita di appetito, nausea, vomito, peggioramento delle condizioni generali e possono non riflettere la gravità del sovradosaggio o il rischio di danneggiamento degli organi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere PARACETAMOLO ZETA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003egrave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione delle piastrine (trombocitopenia), dei globuli bianchi (leucopenia, agranulocitosi) e dei globuli rossi (anemia) nel sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni allergiche (reazioni di ipersensibilità) come irritazione della pelle (rash cutanei con eritema o orticaria), gonfiore a viso, lingua e gola (angioedema), gonfiore della laringe (edema della laringe) e grave reazione allergica (shock anafilattico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi allo stomaco e all’intestino (reazioni gastrointestinali);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eproblemi al fegato (funzionalità epatica anormale, epatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egravi reazioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica, eruzione cutanea);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egravi problemi ai reni (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epresenza di sangue nelle urine (ematuria), mancata eliminazione delle urine (anuria).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare PARACETAMOLO ZETA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene PARACETAMOLO ZETA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il paracetamolo. Ogni compressa contiene 500 mg di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: magnesio stearato, amido di mais, povidone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell'aspetto di PARACETAMOLO ZETA e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePARACETAMOLO ZETA è disponibile in una confezione da 20 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZeta Farmaceutici S.p.A. - Via Mentana, 38 - 36100 Vicenza - Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZeta Farmaceutici S.p.A. - Via Galvani, 10 - 36066 Sandrigo (VI) - Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIndustria Farmaceutica Nova Argentia S.r.l. - Via G. Pascoli, 1 e unità locale in Via Muoni 10 - 20064 Gorgonzola (Milano) - Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Zeta farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445655032145,"sku":"031349018","price":5.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/89095.jpg?v=1785432776"},{"product_id":"nurofen-febbre-dolore-bambini-200mg-5ml-fragola","title":"Nurofen Febbre Dolore Bambini con ibuprofene 200mg\/5ml Gusto Fragola","description":"\u003ch2\u003eNurofen Febbre Dolore Bambini con ibuprofene 200mg\/5ml Gusto Fragola\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNurofen Febbre e Dolore 200 mg\/5 ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNurofen Febbre e Dolore 200 mg\/5 ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCos’è Nurofen Febbre e Dolore e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di usare Nurofen Febbre e Dolore\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome usare Nurofen Febbre e Dolore\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Nurofen Febbre e Dolore\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCos’è Nurofen Febbre e Dolore e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNurofen Febbre e Dolore contiene ibuprofene, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e l’infiammazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNurofen Febbre e Dolore è indicato nei bambini dai 2 ai 12 anni, negli adolescenti e negli adulti per il trattamento sintomatico della febbre, inclusa la febbre post-vaccinazione, e del dolore lieve o moderato (come ad esempio mal di testa, mal di denti, mal di gola, mal d’orecchie, dolori muscolari) anche associati a influenza e raffreddore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Nurofen Febbre e Dolore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon l'ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente l'uso di Nurofen Febbre e Dolore e contatti subito il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon usi Nurofen Febbre e Dolore:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese manifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria, in particolare se associate a polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico e altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e\/o dell’intestino (emorragia gastrointestinale) o perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre o ha sofferto di ulcere gastriche o duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo altri antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il bambino ha un’età inferiore a 2 anni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è nell’ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofen Febbre e Dolore se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esoffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e l’infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma), polipi nel naso, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare l’infiammazione (antinfiammatori non steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eha sofferto di disturbi allo stomaco e all’intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione, in quanto si può verificare un aumento del rischio di emorragie e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l’uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino. Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell’intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen Febbre e Dolore e contatti il medico;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esoffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell’intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn), poiché tali malattie possono peggiorare;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l’infiammazione e alcune malattie del sistema immunitrio (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l’aspirina, o medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di sangue al cervello (ictus), o se pensa che lei o il bambino possiate essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri nel sangue come nel diabete, elevati livelli di grassi nel sangue o se fuma). I medicinali come Nurofen Febbre e Dolore possono essere associati a un lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al cervello; il rischio è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandate;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esoffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore (edema);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eha un’infezione (vedere il paragrafo \"Infezioni\" di seguito);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eha la varicella, in quanto in tal caso si consiglia di evitare l’uso di Nurofen Febbre e Dolore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di Nurofen Febbre e Dolore richiede adeguate precauzioni, in particolare se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre o ha sofferto di asma, perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di problemi di coagulazione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato o di ipertensione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eil bambino o l’adolescente è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea); in questo caso lo reidrati prima dell’inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIn corso di trattamenti prolungati con Nurofen Febbre e Dolore, deve prestare particolare attenzione e avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esegni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell’intestino (ad esempio feci nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esegni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esegni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della percezione dei colori);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre, poiché potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se si è affetti da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eReazioni cutanee\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi, tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInfezioni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNurofen Febbre e Dolore può nascondere i sintomi di infezioni, quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen Febbre e Dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell’infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNurofen Febbre e Dolore può influenzare o essere influenzato da altri medicinali; in particolare informi il medico o il farmacista se sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ealtri medicinali utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare l’infiammazione (antinfiammatori non steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2 o acido acetilsalicilico). In questo caso tali associazioni vanno evitate poiché aumentano il rischio di possibili effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali utilizzati per trattare l’infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali utilizzati per trattare le infezioni causate da batteri (antibiotici chinolonici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che hanno un effetto anticoagulante, vale a dire sostanze che fluidificano il sangue impedendo la formazione di coaguli (es. aspirina\/acido acetilsalicilico, warfarin, ticlopidina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali utilizzati per il trattamento della depressione, come gli inibitori selettivi del reuptake della serotonina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali antidiabetici per trattare alti livelli di zucchero nel sangue (sulfaniluree);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eun medicinale per trattare le infezioni causate da virus (ritonavir);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che modulano la risposta immunitaria (tacrolimus e ciclosporina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eun medicinale utilizzato nella cura del cancro e dei reumatismi (metotressato);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eun medicinale usato per malattie mentali (litio);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eun medicinale per l’interruzione della gravidanza (mifepristone): non assuma FANS negli 8-10 giorni successivi all’assunzione di mifepristone;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eun medicinale per trattare la gotta (probenecid);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che riducono la pressione alta (ACE-inibitori come captopril, betabloccanti come atenololo, antagonisti dell’angiotensina II come losartan) e diuretici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali utilizzati per trattare malattie del cuore (glicosidi cardiaci).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNurofen Febbre e Dolore con cibo e bevande\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale può essere somministrato sia in concomitanza che lontano dai pasti. I possibili effetti indesiderati allo stomaco, se presenti, possono essere ridotti assumendo il farmaco a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ improbabile che bambine di età inferiore a 12 anni vadano incontro a gravidanza o allattino al seno. Non prenda Nurofen Febbre e Dolore negli ultimi 3 mesi di gravidanza, in quanto potrebbe nuocere al feto o causare problemi durante il parto, potendo causare problemi ai reni e al cuore del feto, influire sulla tendenza della madre e del bambino al sanguinamento e ritardare o prolungare più del previsto il travaglio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dovrebbe assumere Nurofen Febbre e Dolore nei primi 6 mesi di gravidanza, se non assolutamente necessario e sotto consiglio del medico. Laddove necessiti del trattamento in tale periodo o durante i tentativi di concepimento, dovrebbe essere utilizzata la dose minima per il minor tempo possibile. Dalla ventesima settimana di gravidanza, Nurofen Febbre e Dolore può causare problemi renali al feto, se assunto per più di qualche giorno, riducendo i livelli di liquido amniotico che circonda il bambino (oligoidramnios) o causando il restringimento di un vaso sanguigno (dotto arterioso) nel cuore del bambino; laddove necessiti del trattamento per più di qualche giorno, il medico potrebbe consigliare un monitoraggio aggiuntivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale passa in piccole quantità nel latte materno. Può essere usato durante l’allattamento se assunto alle dosi consigliate e per brevi periodi di tempo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti l’assunzione del medicinale se sta cercando una gravidanza, poiché può avere un effetto sull’ovulazione. Questo effetto scompare con l’interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNurofen Febbre e Dolore contiene:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emaltitolo liquido: se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Può avere un lieve effetto lassativo. Il valore calorico del maltitolo è di 2,3 kcal\/g;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dosi fino a 12 ml, cioè essenzialmente \"senza sodio\". Contiene circa 27,6 mg di sodio per ogni dose da 15 ml, equivalente circa all’1,4% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epropilene glicole (presente nell’aroma fragola): questo medicinale contiene 16,45 mg di propilene glicole per 5 ml;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eamido di frumento (presente nell’aroma arancia): questo medicinale contiene solo una piccolissima quantità di glutine (dall’amido di frumento). È considerato \"senza glutine\" ed è molto improbabile che possa causarle problemi se è celiaco (una dose da 5 ml contiene non più di 0,315 microgrammi di glutine). Se lei è allergico al frumento (condizione diversa dalla celiachia) non prenda questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome prendere Nurofen Febbre e Dolore\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni (peso corporeo maggiore o uguale a 43 kg):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e200-400 mg di ibuprofene (corrispondente a 5-10 ml di sospensione orale), 2-3 volte al giorno. L’intervallo tra le dosi non deve essere inferiore alle 4 ore. Non superare la dose massima di 1200 mg (30 ml) nelle 24 ore. L’uso negli adulti è indicato soprattutto nei pazienti che presentano disfagia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso negli anziani:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono richieste modifiche della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini tra i 2 e i 12 anni (peso corporeo tra 10 e 43 kg):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose giornaliera di 20-30 mg\/kg di peso corporeo, suddivisa 3 volte al giorno ad intervalli di 6-8 ore, può essere somministrata sulla base dello schema che segue (calcoli la dose da somministrare in base al peso riportato in tabella e all’età del bambino):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 10 kg (2-3 anni): dose singola di 2,5 ml, massimo 3 somministrazioni nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 15 kg (4-6 anni): dose singola di 3,75 ml, massimo 3 somministrazioni nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 20 kg (7-9 anni): dose singola di 5 ml, massimo 3 somministrazioni nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 28 a 43 kg (10-12 anni): dose singola di 7,5 ml, massimo 3 somministrazioni nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eLa somministrazione della dose giornaliera per via orale può avvenire mediante siringa dosatrice o cucchiaino dosatore forniti con il prodotto. La scala graduata presente sulla siringa riporta in evidenza le tacche per i diversi dosaggi: la tacca da 2,5 ml corrisponde a 100 mg di ibuprofene, la tacca da 3,75 ml corrisponde a 150 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrisponde a 200 mg di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl cucchiaino dosatore presenta due palette concave alle estremità per i diversi dosaggi: la tacca da 1,25 ml corrisponde a 50 mg di ibuprofene, la tacca da 2,5 ml corrisponde a 100 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrisponde a 200 mg di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si soffre di disturbi di stomaco, prendere Nurofen Febbre e Dolore preferibilmente durante i pasti. Nel caso di febbre post-vaccinazione, faccia riferimento al dosaggio giornaliero raccomandato nello schema sopra riportato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNurofen Febbre e Dolore deve essere somministrato per trattamenti di breve durata. Deve essere usata la dose efficace più bassa per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi. Se ha un’infezione, si rivolga immediatamente al medico qualora i sintomi (per esempio febbre e dolore) persistano o peggiorino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIstruzioni per l’utilizzo della siringa dosatrice:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSviti il tappo spingendolo verso il basso e girandolo verso sinistra.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIntroduca a fondo la punta della siringa nel foro del sottotappo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAgiti bene il flacone.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCapovolga il flacone, quindi, tenendo saldamente la siringa, tiri delicatamente lo stantuffo verso il basso facendo defluire la sospensione nella siringa fino alla tacca corrispondente alla dose desiderata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRimetta il flacone in posizione verticale e rimuova la siringa ruotandola delicatamente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIntroduca la punta della siringa in bocca ed eserciti una lieve pressione sullo stantuffo per far defluire la sospensione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo l’uso avviti il tappo per chiudere il flacone e lavi la siringa con acqua calda, lasciandola asciugare e tenendola fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Nurofen Febbre e Dolore di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più Nurofen Febbre e Dolore di quanto deve o se il suo bambino ha assunto questo medicinale per errore, contatti sempre un medico o l'ospedale più vicino allo scopo di ricevere un parere sul rischio e consigli in merito alle azioni da intraprendere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi di sovradosaggio possono comprendere: nausea, mal di stomaco, vomito (con eventuale presenza di tracce di sangue), stato di sonno profondo con ridotta risposta ai normali stimoli (letargia), mal di testa, ronzio nelle orecchie, confusione e movimenti incontrollati degli occhi. A dosaggi elevati sono stati segnalati sonnolenza, dolore al petto, palpitazioni, perdita di coscienza, convulsioni (soprattutto nei bambini), debolezza e vertigini, sangue nelle urine, bassi livelli di potassio nel sangue, sensazione di freddo al corpo e problemi respiratori. I sintomi di un sovradosaggio possono manifestarsi entro 4-6 ore dall’assunzione di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePuò manifestare anche: aumento degli acidi nel sangue (acidosi metabolica), abbassamento della temperatura del corpo (ipotermia), effetti a carico del rene, sanguinamento dello stomaco e dell’intestino, profonda perdita di coscienza (coma), interruzione momentanea del respiro (apnea), diarrea, riduzione dell’attività del sistema nervoso e dell’attività respiratoria, disorientamento, stato di eccitazione, svenimento, abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), diminuzione o aumento dei battiti del cuore (bradicardia o tachicardia). Inoltre, si può verificare una riduzione della coagulazione (prolungamento del tempo di protrombina). Se assume dosi significativamente elevate di ibuprofene può manifestare gravi danni a carico dei reni e del fegato. Nei soggetti asmatici si può avere un peggioramento della malattia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati, INTERROMPA il trattamento con Nurofen Febbre e Dolore e si rivolga al medico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e peggioramento dell’asma;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emeningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e febbre (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emacchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi (queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali come dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre, i cui sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eGli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzioni cutanee.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecistite, rinite;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edepressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell’udito e della vista;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eemorragia cerebrovascolare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esecchezza degli occhi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epercezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eperdita di capelli (alopecia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esensibilità della cute alla luce;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egravi malattie dei reni, compresa necrosi tubulare, glomerulonefrite, comparsa di sangue nelle urine e aumentata produzione di urine;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediminuzione dei livelli di ematocrito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia, pancitopenia, agranulocitosi); i primi segni sono febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esegni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell’intestino, feci nere e maleodoranti, vomito con sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite, ittero);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare), particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e gonfiore (edema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epeggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all’uso di alcuni antinfiammatori non steroidei (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di un’infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia antinfettiva o antibiotica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eirritabilità;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eritenzione di liquidi e diminuzione dell’appetito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epercezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all’organismo (shock);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epeggioramento di malattie infiammatorie dell’intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell’esofago (esofagite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazione cutanea grave nota come sindrome DRESS (eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili);\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eeruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori, accompagnate da febbre all’inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata); smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome conservare Nurofen Febbre e Dolore\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservi questo medicinale ad una temperatura superiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo aver aperto il flacone, conservi per un massimo di 6 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Nurofen Febbre e Dolore 200 mg\/5 ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l’ibuprofene. Ogni ml di sospensione orale contiene 40 mg di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: polisorbato 80, glicerolo, sciroppo di maltitolo, saccarina sodica, sodio citrato, sodio cloruro, gomma di xanthan, acido citrico, aroma arancia (contenente amido di frumento), bromuro di domifene, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Nurofen Febbre e Dolore 200 mg\/5 ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l’ibuprofene. Ogni ml di sospensione orale contiene 40 mg di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: polisorbato 80, glicerolo, sciroppo di maltitolo, saccarina sodica, sodio citrato, sodio cloruro, gomma di xanthan, acido citrico, aroma fragola (contenente propilene glicole), bromuro di domifene, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Nurofen Febbre e Dolore e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSospensione orale in flaconi da 100 o 150 ml con siringa dosatrice o cucchiaino dosatore e tappo con chiusura a prova di bambino. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReckitt Benckiser Healthcare (Italia) S.p.A., Via G. Spadolini 7, 20141 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Nurofen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445655753041,"sku":"034102386","price":18.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8906.jpg?v=1785432780"},{"product_id":"paracetamolo-sella30-compresse-500mg","title":"Paracetamolo Sella farmaco generico 30 Compresse 500mg","description":"\u003ch2\u003eParacetamolo Sella farmaco generico 30 Compresse 500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePARACETAMOLO SELLA 500 mg compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale equivalente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCos'è PARACETAMOLO SELLA e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di usare PARACETAMOLO SELLA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome usare PARACETAMOLO SELLA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare PARACETAMOLO SELLA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCos’è PARACETAMOLO SELLA e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePARACETAMOLO SELLA contiene il principio attivo paracetamolo, che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePARACETAMOLO SELLA è utilizzato negli adulti, negli adolescenti e nei bambini dai 21 kg di peso (circa 6 anni) (vedere paragrafo 3 \"Come usare PARACETAMOLO SELLA\") per:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eil trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se lei o il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di usare PARACETAMOLO SELLA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon usi PARACETAMOLO SELLA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese chi deve assumere il medicinale è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare PARACETAMOLO SELLA. Non superi mai la dose raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con PARACETAMOLO SELLA, informi immediatamente il medico se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esoffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi), di malnutrizione o alcolismo cronico, o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale con cautela e consulti il medico se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003efa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di anoressia, bulimia o cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esegue da lungo tempo un'alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di disidratazione (grave perdita di acqua e liquidi dall’organismo) o ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere \"Altri medicinali e PARACETAMOLO SELLA\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi o di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri medicinali per trattare il dolore (analgesici), per abbassare la febbre (antipiretici) o per curare le infiammazioni (antinfiammatori non steroidei).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e si rivolga immediatamente al medico se manifesta reazioni allergiche (vedere il paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\"). Eviti l'uso prolungato o frequente del medicinale senza aver prima consultato il medico e non assuma contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo, poiché se assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di prendere questo medicinale, informi il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato. Non prenda dosi più alte di quelle raccomandate perché una dose maggiore può causare gravi danni al fegato. Per questo motivo, contatti il medico appena possibile se ha assunto più PARACETAMOLO SELLA di quanto raccomandato in questo foglio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e PARACETAMOLO SELLA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma questo medicinale con cautela ed informi il medico o il farmacista se sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono paracetamolo (durante il trattamento con PARACETAMOLO SELLA, prima di prendere o dare al bambino qualsiasi altro medicinale, controlli che non contenga paracetamolo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che rallentano lo svuotamento dello stomaco (ad esempio anticolinergici, oppioidi), in quanto ritardano l’effetto di PARACETAMOLO SELLA;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che accelerano lo svuotamento dello stomaco (ad esempio procinetici), in quanto ne accelerano l’effetto;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolestiramina (medicinale usato per ridurre i livelli di colesterolo nel sangue), in quanto riduce l’effetto del paracetamolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo o rifampicina (antibiotici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti (medicinali utilizzati per rendere più fluido il sangue): nel caso di trattamenti ad alte dosi con paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni), assuma o dia il medicinale solo sotto stretto controllo medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantiepilettici (medicinali usati per trattare l’epilessia), ad esempio carbamazepina, glutetimide, fenobarbital;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecimetidina (un medicinale usato per la diminuzione della secrezione acida nello stomaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (medicinale antivirale usato per il trattamento dell’HIV);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di anomalia del sangue e dei fluidi (acidosi metabolica con gap anionico elevato) che richiede trattamento urgente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterferenze con esami del sangue\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe chi assume il medicinale deve effettuare esami del sangue, tenga conto che la somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia e della glicemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePARACETAMOLO SELLA con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda PARACETAMOLO SELLA con cautela se fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno), in quanto esiste il rischio di intossicazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe necessario, PARACETAMOLO SELLA può essere usato in gravidanza. È opportuno usare la dose più bassa possibile che riduce il dolore e\/o la febbre e assumerla per il minor tempo possibile. Contatti il medico o l’ostetrica se il dolore e\/o la febbre non diminuiscono o se deve assumere il medicinale più spesso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale può essere assunto durante l’allattamento solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso di PARACETAMOLO SELLA non influenza la capacità di guidare o usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePARACETAMOLO SELLA contiene lattosio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome usare PARACETAMOLO SELLA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi PARACETAMOLO SELLA seguendo sempre esattamente le istruzioni contenute in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma la compressa con un po’ d’acqua. Se ha problemi di deglutizione, può dividere la compressa in 2 parti uguali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata negli adulti è di una compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, due compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. Non superare mai 6 compresse al giorno (3 g di paracetamolo) nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso nei bambini e negli adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose viene calcolata in base al peso corporeo. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): la dose raccomandata è di mezza compressa, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): la dose raccomandata è di 1 compressa, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): la dose raccomandata è di 1 compressa, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): la dose raccomandata è di 1 compressa, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe chi assume il medicinale soffre di grave insufficienza renale (grave riduzione della funzionalità dei reni)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico ha diagnosticato una grave insufficienza renale, l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi PARACETAMOLO SELLA per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico, che dovrà valutare la necessità di proseguire il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più PARACETAMOLO SELLA di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione o assunzione di una dose eccessiva di PARACETAMOLO SELLA, informi immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSintomi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione di dosi molto elevate di paracetamolo, i sintomi che generalmente lei o il bambino potreste manifestare entro le prime 12-48 ore comprendono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eanoressia, nausea e vomito seguiti da un profondo decadimento delle condizioni generali;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazioni dei valori di laboratorio del sangue (aumento della bilirubina, della latticodeidrogenasi e dei livelli di transaminasi epatiche, riduzione dei livelli di protrombina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edanni epatici che possono portare al coma e alla morte.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’assunzione di una dose eccessiva di paracetamolo aumenta il rischio di intossicazione e può portare a morte, specialmente nei seguenti casi:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalattie al fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealcolismo cronico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalnutrizione cronica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eassunzione concomitante di altri medicinali o sostanze che aumentano la funzionalità del fegato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTrattamento:\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ indispensabile un trattamento immediato a causa del rischio di un grave e irreversibile danno al fegato (anche ritardato) e di una riduzione dei livelli di protrombina. Il trattamento consigliato, da effettuare il più precocemente possibile in ambito ospedaliero, consiste nello svuotamento dello stomaco e nella somministrazione di antidoti (sostanze in grado di contrastare l’effetto tossico del farmaco), come l'acetilcisteina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare PARACETAMOLO SELLA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei o il bambino manifestate i seguenti effetti indesiderati, INTERROMPA il trattamento con questo medicinale e contatti immediatamente il medico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni allergiche con arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria), gonfiore della gola (edema della laringe), gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema), o grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia, agranulocitosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell’emoglobina nel sangue (anemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi allo stomaco e all’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efunzionalità epatica anomala;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del fegato (epatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emacchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni cutanee (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esangue nelle urine (ematuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecessazione o riduzione della produzione di urine (anuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave condizione che può rendere il sangue più acido (acidosi metabolica) in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo . Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome conservare PARACETAMOLO SELLAConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nel contenitore originale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene PARACETAMOLO SELLA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il paracetamolo. Ogni compressa contiene 500 mg di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: lattosio, amido di riso, idrossipropilcellulosa, polivinilpirrolidone, crospovidone, magnesio stearato, talco, silice colloidale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell'aspetto di PARACETAMOLO SELLA e contenuto della confezioneConfezione contenente 30 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLaboratorio Chimico Farmaceutico A. Sella s.r.l., Via Vicenza, 67 - 36015 Schio (VI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Sella","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445655949649,"sku":"029811039","price":5.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8910.jpg?v=1785432779"},{"product_id":"nurofen-febbre-dolore-bambini100mg-5ml-fragola","title":"Nurofen Febbre Dolore Bambini con ibuprofene 100mg\/5ml Fragola","description":"\u003ch2\u003eNurofen Febbre Dolore Bambini con ibuprofene 100mg\/5ml Fragola\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNurofen Febbre e Dolore Bambini 100 mg \/ 5 ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero Nurofen Febbre e Dolore Bambini 100 mg \/ 5 ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e24 ore nei lattanti di età compresa tra 2 e 5 mesi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e3 giorni nei lattanti e bambini di età superiore ai 6 mesi e negli adolescenti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCos'è Nurofen Febbre e Dolore e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di usare Nurofen Febbre e Dolore\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome usare Nurofen Febbre e Dolore\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Nurofen Febbre e Dolore\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCos'è Nurofen Febbre e Dolore e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNurofen Febbre e Dolore contiene ibuprofene, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e l'infiammazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNurofen Febbre e Dolore è indicato nei bambini con peso a partire da 5 kg per il trattamento sintomatico della febbre, inclusa la febbre post-vaccinazione, e del dolore lieve o moderato (come ad esempio mal di testa, mal di denti, mal di gola, mal d'orecchie, dolori muscolari) anche associati a influenza e raffreddore (vedere paragrafo Come usare Nurofen Febbre e Dolore).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa deve sapere prima di usare Nurofen Febbre e Dolore Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente l'uso di Nurofen Febbre e Dolore e contatti subito il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Nurofen Febbre e Dolore se il bambino:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eè allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emanifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria, in particolare se associate a polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico e altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino (emorragia gastrointestinale) o perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre o ha sofferto di ulcere gastriche o duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha qualche malattia che aumenta il rischio di sanguinamenti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epresenta disturbi del sangue non chiariti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esi trova in uno stato grave di disidratazione, ad esempio ha avuto episodi gravi di vomito, diarrea o beve molto poco;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha un'età inferiore a 3 mesi, ad eccezione del trattamento della febbre post-vaccinazione (vedere paragrafo Come usare Nurofen Febbre e Dolore);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha un peso inferiore a 5 kg;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esi trova nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofen Febbre e Dolore se il bambino:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre o ha sofferto di allergia ai medicinali per trattare la febbre, il dolore e l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei), di difficoltà a respirare (asma), allergie stagionali (febbre da fieno), polipi nel naso, gravi problemi respiratori o al torace (ad esempio malattia polmonare cronica ostruttiva) o gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare l'infiammazione (FANS compresi inibitori della COX-2);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eassume medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come il warfarin, antiaggreganti come l'aspirina o inibitori selettivi del reuptake della serotonina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di sangue al cervello (ictus), o se presenta fattori di rischio come diabete, alti grassi nel sangue o fumo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha un'infezione (vedere paragrafo Infezioni di seguito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha la varicella, in quanto si consiglia di evitare l'uso del medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIn corso di trattamenti prolungati, presti particolare attenzione e avverta immediatamente il medico se compaiono segni di ulcerazioni o sanguinamenti gastrointestinali, danni al fegato o ai reni, disturbi visivi, mal di testa frequenti o sintomi di meningite asettica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReazioni cutanee\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, sindrome DRESS e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInfezioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNurofen Febbre e Dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore, ritardando potenzialmente un trattamento adeguato e aumentando il rischio di complicanze (come osservato nella polmonite batterica e nelle infezioni cutanee legate alla varicella). Se i sintomi persistono o peggiorano durante l'infezione, si rivolga subito al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se il bambino sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale, in particolare altri FANS, corticosteroidi, antibiotici chinolonici, anticoagulanti, antidepressivi SSRI, fenitoina, antidiabetici orali, ritonavir, tacrolimus, ciclosporina, metotressato, litio, mifepristone, probenecid, sulfinpirazone, ACE-inibitori, betabloccanti, antagonisti dell'angiotensina II, diuretici, inibitori del CYP2C9, glicosidi cardiaci o zidovudina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ improbabile che bambine di età inferiore a 12 anni vadano incontro a gravidanza o allattamento. Non prenda Nurofen Febbre e Dolore negli ultimi 3 mesi di gravidanza, poiché può nuocere al feto o causare problemi durante il parto. Non deve essere assunto nei primi 6 mesi se non strettamente necessario e su consiglio medico. Dalla 20ª settimana di gravidanza può causare problemi renali al feto o oligoidramnios. Può essere usato durante l'allattamento per brevi periodi alle dosi consigliate. L'uso di FANS può compromettere la fertilità femminile, sebbene l'effetto sia reversibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNurofen Febbre e Dolore contiene:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emaltitolo liquido (può avere un lieve effetto lassativo);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esodio (9,08 mg per 5 ml);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eamido di frumento nell'aroma arancia (contiene tracce minime di glutine, considerato seza glutine ma non adatto in caso di allergia al frumento);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epropilene glicole nell'aroma fragola (11,75 mg per 5 ml).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome usare Nurofen Febbre e Dolore\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Nei bambini tra 3 e 6 mesi limitare la somministrazione a quelli di peso superiore ai 5 kg. La dose giornaliera raccomandata è di 20-30 mg\/kg di peso corporeo, suddivisa 3 volte al giorno ad intervalli di 6-8 ore, servendosi della siringa dosatrice o del cucchiaino dosatore forniti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSchema di dosaggio in base al peso e all'età:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 5 kg (3-6 mesi): 2,5 ml, 3 volte nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 7 kg (6-12 mesi): 2,5 ml, secondo necessità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 10 kg (1-3 anni): 5 ml, secondo necessità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 15 kg (4-6 anni): 7,5 ml (5 ml + 2,5 ml), secondo necessità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 20 kg (7-9 anni): 10 ml, secondo necessità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 28 a 43 kg (10-12 anni): 15 ml, secondo necessità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di febbre post-vaccinazione nei bambini tra 2 e 3 mesi con peso a partire da 5 kg, somministrare una dose singola di 2,5 ml seguita, se necessario, da un'altra dose di 2,5 ml dopo 6-8 ore sotto consiglio medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare la dose raccomandata e consultare il medico se i sintomi persistono dopo 24 ore (nei lattanti di 2-5 mesi) o dopo 3 giorni (nei bambini sopra i 6 mesi e adolescenti).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l'utilizzo della siringa dosatrice:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSviti il tappo spingendolo verso il basso e girandolo verso sinistra.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIntroduca a fondo la punta della siringa nel foro del sottotappo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAgiti bene il flacone.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCapovolga il flacone e, tenendo saldamente la siringa, tiri delicatamente lo stantuffo verso il basso facendo defluire la sospensione fino alla tacca desiderata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRimetta il flacone in posizione verticale e rimuova la siringa ruotandola delicatamente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIntroduca la punta della siringa nella bocca del bambino ed eserciti una lieve pressione sullo stantuffo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRiavviti il tappo e lavi la siringa con acqua calda, lasciandola asciugare fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe prende più Nurofen Febbre e Dolore di quanto deve Contatti sempre un medico o l'ospedale più vicino. I sintomi di sovradosaggio comprendono nausea, vomito, mal di stomaco, letargia, mal di testa, ronzio nelle orecchie, confusione, sonnolenza, convulsioni, abbassamento della pressione e problemi respiratori.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ePossibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e si rivolga al medico se il bambino manifesta reazioni allergiche gravi, meningite asettica, gravi eruzioni cutanee (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, sindrome DRESS, pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri possibili effetti indesiderati comprendono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni: mal di testa, vertigini, sonnolenza, convulsioni, dolori allo stomaco, nausea, dispepsia, eruzioni cutanee, disturbi della vista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari: cistite, rinite, depressione, insonnia, disturbi dell'udito, emorragia cerebrovascolare, palpitazioni, diarrea, stitichezza, alopecia, insufficienza renale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari: alterazioni della conta ematica (anemia, leucopenia, piastrinopenia), ulcere o sanguinamenti gastrointestinali, insufficienza epatica, epatite, attacco cardiaco, infezioni cutanee gravi correlate alla varicella.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon noti: dolore al petto (sindrome di Kounis), ritenzione di liquidi, ipertensione, broncospasmo, peggioramento di colite e morbo di Crohn.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome conservare Nurofen Febbre e Dolore\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Il medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione. Dopo l'apertura del flacone, conservare per un massimo di 6 mesi. Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Nurofen Febbre e Dolore Bambini 100 mg \/ 5 ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l'ibuprofene. Ogni ml di sospensione orale contiene 20 mg di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: polisorbato 80, glicerolo, sciroppo di maltitolo, saccarina sodica, sodio citrato, sodio cloruro, gomma di xanthan, acido citrico, aroma arancia (contenente amido di frumento), bromuro di domifene, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCosa contiene \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNurofen Febbre e Dolore Bambini 100 mg \/ 5 ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l'ibuprofene. Ogni ml di sospensione orale contiene 20 mg di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: polisorbato 80, glicerolo, sciroppo di maltitolo, saccarina sodica, sodio citrato, sodio cloruro, gomma di xanthan, acido citrico, aroma fragola (contenente propilene glicole), bromuro di domifene, acqua depurata.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell'aspetto di Nurofen Febbre e Dolore e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSospensione orale in flaconi da 100 o 150 ml con siringa dosatrice o cucchiaino dosatore e tappo con chiusura a prova di bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReckitt Benckiser Healthcare (Italia) S.p.A., via G. Spadolini 7, 20141 Milano  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRB NL Brands B.V., Schiphol Boulevard 207, Schiphol 1118BH, Paesi Bassi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e150 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Nurofen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445656539473,"sku":"034102261","price":14.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8915.jpg?v=1785432782"},{"product_id":"tachipirina-flashtab-12-compresse-250-mg","title":"Angelini Tachipirina Flashtab 12 Compresse di paracetamolo 250 Mg","description":"\u003ch2\u003eAngelini Tachipirina Flashtab 12 Compresse di paracetamolo 250 Mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg compresse dispersibili\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo tre giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg e a che cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg e a che cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è un analgesico ed un antipiretico. Contiene paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ indicato per il trattamento sintomatico della febbre e\/o del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, sindromi influenzali, mal di denti, contratture muscolari od altre manifestazioni dolorose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è riservato a BAMBINI di peso compreso tra 13 e 50 kg (all’incirca dai 2 ai 15 anni). Consultare il paragrafo 3.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave malattia epatica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di fenilchetonuria (malattia ereditaria rilevata al momento della nascita), in quanto questo medicinale contiene aspartame.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Tachipirina Flashtab 250 mg se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003epesa meno di 50 kg (se è un adulto);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di una malattia epatica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè affetto da alcolismo cronico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè affetto da malnutrizione cronica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di disidratazione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di una malattia renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efa uso di altri farmaci che hanno effetto sulla funzionalità epatica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg informi immediatamente il medico se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esoffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ necessario che lei riduca la quantità di paracetamolo assunta o eviti del tutto di assumere il prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di epatite virale acuta, interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene paracetamolo. Per evitare il rischio di sovradosaggio durante il trattamento con questo medicinale non assumere qualsiasi altro farmaco che contenga paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose complessiva di paracetamolo non deve superare 80 mg\/kg al giorno per i bambini con peso inferiore ai 37 kg e i 3 g al giorno negli adulti o bambini con peso superiore ai 38 kg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVedere paragrafo: Se prende più TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg di quanto deve.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene aroma di banana che potrebbe rendere il medicinale appetibile ai bambini. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi sempre il medico o il farmacista se sta assumendo uno dei seguenti medicinali prima di prendere TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eprobenecid (usato nel trattamento della gotta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esalicilamide (usato come antipiretico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003estimolatori enzimatici, quali carbamazepina, fenobarbitale, fenitoina, primidone (usato come antiepilettico), rifampicina (antibatterico), Iperico o Erba di S. Giovanni (farmaco a base di erbe utilizzato nel trattamento della depressione da lieve a moderata), ecc.;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emetoclopramide e domperidone (usati nel trattamento e nella prevenzione di nausea e vomito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolestiramina (usata nel trattamento di elevati livelli di lipidi nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti, come la warfarina (usata per impedire la coagulazione del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di alterazioni del sangue e dei fluidi (detta acidosi metabolica) che devono essere trattate urgentemente (vedere paragrafo 2).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe necessario, Tachipirina Flashtab può essere usato in gravidanza. È opportuno usare la dose più bassa possibile che riduce il dolore e\/o la febbre e assumerla per il più breve tempo possibile. Contatti il medico se il dolore e\/o la febbre non diminuiscono o se deve assumere il medicinale più spesso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli ed utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg non altera la capacità di guidare o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg contiene aspartame\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 30 mg di aspartame in ciascuna compressa. L'aspartame è una fonte di fenilalanina. Può esserle dannosa se è affetto da fenilchetonuria, una rara malattia genetica che causa l’accumulo di fenilalanina perché il corpo non riesce a smaltirla correttamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTest di laboratorio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe deve sottoporsi ad esami del sangue per verificare il livello di glucosio o di acido urico, si assicuri di informare il medico che sta prendendo TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesta formulazione è riservata ai bambini di peso compreso tra 13 e 50 kg (all’incirca dai 2 ai 15 anni).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer i bambini di meno di 6 anni, le compresse devono essere sciolte in un cucchiaio di acqua o latte (c’è il rischio che assumano un gusto amaro se assunte con succhi di frutta) prima di essere loro somministrate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer i bambini di età superiore a 6 anni, le compresse possono essere succhiate; si sciolgono molto rapidamente in bocca, a contatto con la saliva.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIstruzioni per l’apertura\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è disponibile in blister monodose perforati, con pellicola rimovibile a prova di bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSepari una singola dose strappando lungo la linea perforata sul blister e rimuova la pellicola dal blister per estrarre la compressa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDosaggio:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini è indispensabile rispettare la posologia definita sulla base del peso corporeo e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo informativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLa dose giornaliera raccomandata di paracetamolo è approssimativamente di 60 mg\/kg\/die, in 4 o 6 somministrazioni giornaliere, circa 15 mg\/kg ogni 6 ore o 10 mg\/kg ogni 4 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei bambini di peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 2 ed i 7 anni): la dose raccomandata è 1 compressa per volta, da ripetersi se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 compresse al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): la dose raccomandata è 1 compressa per volta, da ripetersi se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 compresse al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): la dose raccomandata è 2 compresse per volta, da ripetersi se necessario dopo 6 ore, senza superare le 8 compresse al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei bambini di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): la dose raccomandata è 2 compresse per volta, da ripetersi se necessario dopo 4 ore, senza superare le 12 compresse al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGruppi speciali di pazienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer pazienti con compromissione della funzionalità epatica o renale o con Sindrome di Gilbert, il medico aggiusterà la dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer pazienti con grave insufficienza renale, l'intervallo tra le due dosi dovrebbe essere di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIPIRINA FLASHTAB nelle seguenti condizioni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePeso inferiore a 50 kg in una persona adulta\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAlcolismo cronico\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisidratazione\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMalnutrizione cronica\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha l'impressione che l'effetto di TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg sia troppo forte o troppo debole, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegua le istruzioni sul dosaggio per evitare il dolore o il riproporsi di febbre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini, la somministrazione deve essere eseguita ad intervalli regolari, includendo la notte, preferibilmente ad intervalli di 6 ore, altrimenti ad intervalli di non meno di 4 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ necessario consultare un medico se i sintomi peggiorano o non migliorano dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSospenda immediatamente il trattamento e si rivolga subito al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi da sovradosaggio compaiono generalmente entro le prime 24 ore e includono: nausea, vomito, perdita di appetito, colorito pallido (estremo pallore) e dolori addominali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAvvertire immediatamente il medico in caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva del medicinale anche se il paziente non mostra segni preoccupanti, in quanto esiste il rischio di presentazione ritardata di gravi e irreversibili danni epatici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePossibili effetti indesiderati sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000): aumento del livello degli enzimi epatici (transaminasi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): reazioni allergiche: rash o eruzione cutanea con vescicole pruriginose, edema del volto o della lingua, respiro corto o difficoltà di respirazione che possono rivelarsi una grave reazione allergica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si verifica una grave reazione allergica, interrompere l'assunzione di TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg e consultare immediatamente il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReazioni cutanee: sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiminuzione o aumento di enzimi epatici (danno causato al fegato)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDisturbi ematici: diminuzione del numero delle piastrine nel sangue con conseguente sanguinamento dal naso o dalle gengive e diminuzione del numero di globuli bianchi nel sangue con conseguente aumentata suscettibilità alle infezioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGrave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul blister e sulla scatola dopo SCAD. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale se nota segni visibili di deterioramento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eCONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il paracetamolo. Ogni compressa contiene 250 mg di paracetamolo (come cristalli di paracetamolo rivestiti).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: copolimero metacrilato butilato basico, dispersione di poliacrilati al 30%, silice idrofoba colloidale, mannitolo (granuli, polvere), crospovidone, aspartame (E951), aroma di banana, magnesio stearato. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachipirina Flashtab sono compresse dispersibili di colore bianco, rotonde, biconvesse, con concavità centrale e caratteristico aroma di banana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione da 12 compresse in blister monodose perforati, con pellicola rimovibile a prova di bambino.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e Produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A. - Viale Amelia n. 70, 00181 Roma  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore responsabile del rilascio dei lotti:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEthypharm - Zone Industrielle de Saint-Arnoult, 28170 Chateauneuf-en-Thymerais, Francia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEthypharm - Chemin de la Poudrière, 76120 Grand Quevilly, Francia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – A.C.R.A.F. S.p.A. - Via Vecchia del Pinocchio, 22, 60131 Ancona, Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDelpharm Novara S.r.l. - Via Crosa, 86, 28065 Cerano (NO), Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDanimarca: Pamol Flash\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFinlandia: Pamol F\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFrancia: Efferalgan\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eItalia: Tachipirina Flashtab\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e12 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Tachipirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445656965457,"sku":"034329122","price":7.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8923.jpg?v=1785432782"},{"product_id":"nurofen-febbre-dolorebambini100mg-5ml-arancia","title":"Nurofen Febbre Dolore bambini con ibuprofene 100mg\/5ml Arancia","description":"\u003ch2\u003eNurofen Febbre Dolore bambini con ibuprofene 100mg\/5ml Arancia\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNurofen Febbre e Dolore Bambini 100 mg \/ 5 ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero Nurofen Febbre e Dolore Bambini 100 mg \/ 5 ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e24 ore nei lattanti di età compresa tra 2 e 5 mesi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e3 giorni nei lattanti e bambini di età superiore ai 6 mesi e negli adolescenti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCos'è Nurofen Febbre e Dolore e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di usare Nurofen Febbre e Dolore\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome usare Nurofen Febbre e Dolore\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Nurofen Febbre e Dolore\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCos'è Nurofen Febbre e Dolore e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNurofen Febbre e Dolore contiene ibuprofene, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e l'infiammazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNurofen Febbre e Dolore è indicato nei bambini con peso a partire da 5 kg per il trattamento sintomatico della febbre, inclusa la febbre post-vaccinazione, e del dolore lieve o moderato (come ad esempio mal di testa, mal di denti, mal di gola, mal d'orecchie, dolori muscolari) anche associati a influenza e raffreddore (vedere paragrafo Come usare Nurofen Febbre e Dolore).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa deve sapere prima di usare Nurofen Febbre e Dolore Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente l'uso di Nurofen Febbre e Dolore e contatti subito il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Nurofen Febbre e Dolore se il bambino:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eè allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emanifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria, in particolare se associate a polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico e altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino (emorragia gastrointestinale) o perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre o ha sofferto di ulcere gastriche o duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha qualche malattia che aumenta il rischio di sanguinamenti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epresenta disturbi del sangue non chiariti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esi trova in uno stato grave di disidratazione, ad esempio ha avuto episodi gravi di vomito, diarrea o beve molto poco;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha un'età inferiore a 3 mesi, ad eccezione del trattamento della febbre post-vaccinazione (vedere paragrafo Come usare Nurofen Febbre e Dolore);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha un peso inferiore a 5 kg;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esi trova nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofen Febbre e Dolore se il bambino:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre o ha sofferto di allergia ai medicinali per trattare la febbre, il dolore e l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei), di difficoltà a respirare (asma), allergie stagionali (febbre da fieno), polipi nel naso, gravi problemi respiratori o al torace (ad esempio malattia polmonare cronica ostruttiva) o gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare l'infiammazione (FANS compresi inibitori della COX-2);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eassume medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come il warfarin, antiaggreganti come l'aspirina o inibitori selettivi del reuptake della serotonina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di sangue al cervello (ictus), o se presenta fattori di rischio come diabete, alti grassi nel sangue o fumo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha un'infezione (vedere paragrafo Infezioni di seguito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha la varicella, in quanto si consiglia di evitare l'uso del medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIn corso di trattamenti prolungati, presti particolare attenzione e avverta immediatamente il medico se compaiono segni di ulcerazioni o sanguinamenti gastrointestinali, danni al fegato o ai reni, disturbi visivi, mal di testa frequenti o sintomi di meningite asettica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReazioni cutanee\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, sindrome DRESS e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInfezioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNurofen Febbre e Dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore, ritardando potenzialmente un trattamento adeguato e aumentando il rischio di complicanze (come osservato nella polmonite batterica e nelle infezioni cutanee legate alla varicella). Se i sintomi persistono o peggiorano durante l'infezione, si rivolga subito al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se il bambino sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale, in particolare altri FANS, corticosteroidi, antibiotici chinolonici, anticoagulanti, antidepressivi SSRI, fenitoina, antidiabetici orali, ritonavir, tacrolimus, ciclosporina, metotressato, litio, mifepristone, probenecid, sulfinpirazone, ACE-inibitori, betabloccanti, antagonisti dell'angiotensina II, diuretici, inibitori del CYP2C9, glicosidi cardiaci o zidovudina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ improbabile che bambine di età inferiore a 12 anni vadano incontro a gravidanza o allattamento. Non prenda Nurofen Febbre e Dolore negli ultimi 3 mesi di gravidanza, poiché può nuocere al feto o causare problemi durante il parto. Non deve essere assunto nei primi 6 mesi se non strettamente necessario e su consiglio medico. Dalla 20ª settimana di gravidanza può causare problemi renali al feto o oligoidramnios. Può essere usato durante l'allattamento per brevi periodi alle dosi consigliate. L'uso di FANS può compromettere la fertilità femminile, sebbene l'effetto sia reversibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNurofen Febbre e Dolore contiene:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emaltitolo liquido (può avere un lieve effetto lassativo);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esodio (9,08 mg per 5 ml);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eamido di frumento nell'aroma arancia (contiene tracce minime di glutine, considerato seza glutine ma non adatto in caso di allergia al frumento);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epropilene glicole nell'aroma fragola (11,75 mg per 5 ml).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome usare Nurofen Febbre e Dolore\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Nei bambini tra 3 e 6 mesi limitare la somministrazione a quelli di peso superiore ai 5 kg. La dose giornaliera raccomandata è di 20-30 mg\/kg di peso corporeo, suddivisa 3 volte al giorno ad intervalli di 6-8 ore, servendosi della siringa dosatrice o del cucchiaino dosatore forniti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSchema di dosaggio in base al peso e all'età:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 5 kg (3-6 mesi): 2,5 ml, 3 volte nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 7 kg (6-12 mesi): 2,5 ml, secondo necessità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 10 kg (1-3 anni): 5 ml, secondo necessità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 15 kg (4-6 anni): 7,5 ml (5 ml + 2,5 ml), secondo necessità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 20 kg (7-9 anni): 10 ml, secondo necessità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 28 a 43 kg (10-12 anni): 15 ml, secondo necessità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di febbre post-vaccinazione nei bambini tra 2 e 3 mesi con peso a partire da 5 kg, somministrare una dose singola di 2,5 ml seguita, se necessario, da un'altra dose di 2,5 ml dopo 6-8 ore sotto consiglio medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare la dose raccomandata e consultare il medico se i sintomi persistono dopo 24 ore (nei lattanti di 2-5 mesi) o dopo 3 giorni (nei bambini sopra i 6 mesi e adolescenti).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l'utilizzo della siringa dosatrice:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSviti il tappo spingendolo verso il basso e girandolo verso sinistra.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIntroduca a fondo la punta della siringa nel foro del sottotappo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAgiti bene il flacone.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCapovolga il flacone e, tenendo saldamente la siringa, tiri delicatamente lo stantuffo verso il basso facendo defluire la sospensione fino alla tacca desiderata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRimetta il flacone in posizione verticale e rimuova la siringa ruotandola delicatamente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIntroduca la punta della siringa nella bocca del bambino ed eserciti una lieve pressione sullo stantuffo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRiavviti il tappo e lavi la siringa con acqua calda, lasciandola asciugare fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe prende più Nurofen Febbre e Dolore di quanto deve Contatti sempre un medico o l'ospedale più vicino. I sintomi di sovradosaggio comprendono nausea, vomito, mal di stomaco, letargia, mal di testa, ronzio nelle orecchie, confusione, sonnolenza, convulsioni, abbassamento della pressione e problemi respiratori.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ePossibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e si rivolga al medico se il bambino manifesta reazioni allergiche gravi, meningite asettica, gravi eruzioni cutanee (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, sindrome DRESS, pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri possibili effetti indesiderati comprendono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni: mal di testa, vertigini, sonnolenza, convulsioni, dolori allo stomaco, nausea, dispepsia, eruzioni cutanee, disturbi della vista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari: cistite, rinite, depressione, insonnia, disturbi dell'udito, emorragia cerebrovascolare, palpitazioni, diarrea, stitichezza, alopecia, insufficienza renale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari: alterazioni della conta ematica (anemia, leucopenia, piastrinopenia), ulcere o sanguinamenti gastrointestinali, insufficienza epatica, epatite, attacco cardiaco, infezioni cutanee gravi correlate alla varicella.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon noti: dolore al petto (sindrome di Kounis), ritenzione di liquidi, ipertensione, broncospasmo, peggioramento di colite e morbo di Crohn.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome conservare Nurofen Febbre e Dolore\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Il medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione. Dopo l'apertura del flacone, conservare per un massimo di 6 mesi. Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Nurofen Febbre e Dolore Bambini 100 mg \/ 5 ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l'ibuprofene. Ogni ml di sospensione orale contiene 20 mg di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: polisorbato 80, glicerolo, sciroppo di maltitolo, saccarina sodica, sodio citrato, sodio cloruro, gomma di xanthan, acido citrico, aroma arancia (contenente amido di frumento), bromuro di domifene, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCosa contiene\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNurofen Febbre e Dolore Bambini 100 mg \/ 5 ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l'ibuprofene. Ogni ml di sospensione orale contiene 20 mg di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: polisorbato 80, glicerolo, sciroppo di maltitolo, saccarina sodica, sodio citrato, sodio cloruro, gomma di xanthan, acido citrico, aroma fragola (contenente propilene glicole), bromuro di domifene, acqua depurata.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell'aspetto di Nurofen Febbre e Dolore e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSospensione orale in flaconi da 100 o 150 ml con siringa dosatrice o cucchiaino dosatore e tappo con chiusura a prova di bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReckitt Benckiser Healthcare (Italia) S.p.A., via G. Spadolini 7, 20141 Milano  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRB NL Brands B.V., Schiphol Boulevard 207, Schiphol 1118BH, Paesi Bassi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e150 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Nurofen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445658145105,"sku":"034102020","price":14.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8946.jpg?v=1785432790"},{"product_id":"paracetamolo-marco-viti-20-compresse-500mg","title":"Paracetamolo Marco Viti farmaco di automedicazione 20 Compresse 500mg","description":"\u003ch2\u003eParacetamolo Marco Viti farmaco di automedicazione 20 Compresse 500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePARACETAMOLO MARCO VITI 100 mg\/ml gocce orali, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è PARACETAMOLO MARCO VITI e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare PARACETAMOLO MARCO VITI\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare PARACETAMOLO MARCO VITI\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare PARACETAMOLO MARCO VITI\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCos’è PARACETAMOLO MARCO VITI e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePARACETAMOLO MARCO VITI è una soluzione in gocce per uso orale che contiene il principio attivo paracetamolo, appartenente ad un gruppo di medicinali noti come analgesici e antipiretici, in quanto agiscono alleviando il dolore e l’infiammazione (azione analgesica e antinfiammatoria) e abbassando la temperatura corporea in caso di febbre (azione antipiretica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePARACETAMOLO MARCO VITI si usa nei bambini di peso inferiore a 12 kg per abbassare la febbre (antipiretico) in caso di influenza, malattie infettive caratterizzate dalla comparsa di vescicole e bolle sulla pelle come morbillo e rosolia (malattie esantematiche), disturbi del tratto respiratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale si usa inoltre per dare sollievo dal dolore (analgesico) in caso di mal di testa (cefalee), dolore ai nervi e ai muscoli (nevralgie, mialgie) e altre manifestazioni dolorose di media entità e di diversa origine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di usare PARACETAMOLO MARCO VITI\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi PARACETAMOLO MARCO VITI:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese il bambino è allergico (ipersensibile) al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il bambino soffre di una condizione che porta alla distruzione dei globuli rossi del sangue (grave anemia emolitica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese la funzionalità del fegato del bambino è gravemente compromessa (grave insufficienza epatocellulare).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare PARACETAMOLO MARCO VITI.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale con cautela:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese il bambino soffre di disturbi alimentari (anoressia, bulimia, cachessia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il bambino è malnutrito (basse riserve di glutatione epatico) o disidratato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il bambino presenta una riduzione del volume del sangue in circolo (ipovolemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il bambino soffre di gravi problemi al fegato (insufficienza epatocellulare da lieve a moderata), sindrome di Gilbert (malattia ereditaria con presenza di colorazione giallastra della pelle), insufficienza epatica grave, epatite acuta e se sta assumendo altri medicinali che alterano la funzionalità del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il bambino ha una rara malattia ereditaria caratterizzata da bassi livelli di un enzima noto come glucosio-6-fosfato deidrogenasi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con PARACETAMOLO MARCO VITI, informi immediatamente il medico se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con questo medicinale, non usi contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo ed informi il medico se sta assumendo altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di dosi elevate del medicinale o per periodi di tempo prolungati, può provocare danni a carico del rene e del sangue che possono essere anche gravi. Per tale motivo, se il bambino soffre di gravi problemi ai reni (insufficienza renale), il medicinale deve essere preso solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompere immediatamente il trattamento e rivolgersi al medico se il bambino manifesta reazioni allergiche (vedere anche paragrafo “Possibili effetti indesiderati”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNel caso fosse necessario assumere questo medicinale per molto tempo, saranno necessari esami per il controllo della funzionalità del fegato e analisi del sangue (crasi ematica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione di questo medicinale può alterare i risultati di alcuni esami di laboratorio come la misurazione dei livelli di acido urico (uricemia) o di zucchero (glicemia) nel sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e PARACETAMOLO MARCO VITI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se il bambino sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale con cautela ed informi il medico o il farmacista se il bambino sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che alterano lo svuotamento dello stomaco (come anticolinergici, oppioidi, procinetici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolestiramina, un medicinale usato per abbassare i livelli di colesterolo nel sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo, un medicinale utilizzato per il trattamento delle infezioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ewarfarin e altri medicinali usati per fluidificare il sangue (anticoagulanti);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erifampicina, un medicinale usato per il trattamento della tubercolosi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecimetidina, un medicinale utilizzato per il trattamento di disturbi allo stomaco;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per trattare l’epilessia (glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina, un medicinale usato per il trattamento dell’AIDS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di anomalia del sangue e dei fluidi (detta acidosi metabolica) che deve essere trattata urgentemente (vedere paragrafo 2).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePARACETAMOLO MARCO VITI contiene:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicole propilenico: questo medicinale contiene circa 240 mg di propilene glicole per ogni dose da 10 gocce (circa 600 mg di glicole propilenico in 1 ml). Se il bambino ha meno di 5 anni di età, parli con il medico o il farmacista prima di somministrare questo medicinale, in particolare se il bambino sta assumendo altri medicinali contenenti propilene glicole o alcol. Se lei è in gravidanza o sta allattando, non prenda questo medicinale se non diversamente raccomandato dal medico. Il medico potrà fare ulteriori controlli durante la terapia. Se lei soffre di malattie al fegato o ai reni, non prenda questo medicinale se non diversamente raccomandato dal medico. Il medico potrà fare ulteriori controlli durante la terapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSorbitolo: questo medicinale contiene circa 48 mg di sorbitolo per ogni dose da 10 gocce (120 mg di sorbitolo in 1 ml). Il sorbitolo è una fonte di fruttosio; se il medico le ha detto che lei (o il bambino) è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei (o il bambino) prenda questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio nell’intero flacone da 30 ml, cioè è essenzialmente “senza sodio”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEtanolo (contenuto negli aromi): questo medicinale contiene 3,2 mg di alcol (etanolo) per ogni dose da 10 gocce (che è equivalente a 8 mg\/ml). La quantità per ogni dose da 10 gocce di questo medicinale è equivalente a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe informazioni che seguono sono riportate solo per informazione, non essendo appropriate ai bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di gravidanza o di allattamento al seno, questo medicinale deve essere preso solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe informazioni che seguono sono riportate solo per informazione, non essendo appropriate ai bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di PARACETAMOLO MARCO VITI non altera la capacità di guidare o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome prendere PARACETAMOLO MARCO VITI\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi PARACETAMOLO MARCO VITI seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi raccomandate. Se i sintomi persistono per più di 3 giorni, si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei neonati e nei bambini (a partire da 3,2 kg ed inferiore a 12 kg)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini è indispensabile rispettare la dose calcolata in base al peso corporeo e non in base all’età, che è approssimativa ed indicata solo a titolo di informazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe l’età del bambino non corrisponde al peso riportato in tabella, faccia sempre riferimento al peso corporeo per la scelta della dose, come indicato nella seguente tabella:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePeso da 3,2 kg | Età 0-30 giorni | Dose singola: 8 gocce | Dose giornaliera: Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePeso da 4,3 kg | Età 1 mese | Dose singola: 10 gocce | Dose giornaliera: Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePeso da 5,3 kg | Età 2 mesi | Dose singola: 13 gocce | Dose giornaliera: Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePeso da 6,1 kg | Età 3 mesi | Dose singola: 22 gocce | Dose giornaliera: Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePeso da 6,7 kg | Età 4 mesi | Dose singola: 25 gocce | Dose giornaliera: Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePeso da 7,2 kg | Età 5-6 mesi | Dose singola: 27 gocce | Dose giornaliera: Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePeso da 8 kg | Età 7-10 mesi | Dose singola: 30 gocce | Dose giornaliera: Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePeso da 9 kg | Età 11-14 mesi | Dose singola: 33 gocce | Dose giornaliera: Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePeso da 10 kg | Età 15-19 mesi | Dose singola: 36 gocce | Dose giornaliera: Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePeso da 11 kg | Età 20-23 mesi | Dose singola: 39 gocce | Dose giornaliera: Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini al di sotto dei 3 mesi, in caso di ittero (colorazione giallastra della pelle, delle sclere e delle mucose causata dall’eccessivo innalzamento dei livelli di bilirubina nel sangue), è opportuno ridurre la dose singola per via orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUna goccia di PARACETAMOLO MARCO VITI gocce orali corrisponde a 4 mg di paracetamolo. 1 ml di soluzione corrisponde a circa 25 gocce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer i bambini di peso compreso tra i 7,2 e gli 11 kg è possibile utilizzare anche l’altra formulazione disponibile di PARACETAMOLO MARCO VITI 120 mg\/5 ml soluzione orale, in quanto il dosaggio per fascia di peso è identico a quello previsto per le gocce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer i bambini di peso uguale o maggiore di 12 kg si raccomanda di usare PARACETAMOLO MARCO VITI 120 mg\/5 ml soluzione orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso in soggetti con gravi problemi ai reni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di gravi problemi ai reni (insufficienza renale grave con clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l’intervallo tra una somministrazione e l’altra deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per il corretto utilizzo\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa soluzione orale contiene 100 mg di paracetamolo per ml di prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer l’apertura del flacone, spingere il tappo verso il basso e contemporaneamente girare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo l’uso chiudere il flacone avvitando a fondo il tappo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCapovolgere il flacone e versare il numero di gocce corrispondenti al dosaggio da impiegare in poca acqua (sono sufficienti 25-50 ml) e far bere al bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più PARACETAMOLO MARCO VITI di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio con PARACETAMOLO MARCO VITI, informi il medico o si rechi al pronto soccorso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl sovradosaggio ha conseguenze molto gravi e può anche condurre alla morte. Questo rischio è maggiore in caso di problemi al fegato (malattie epatiche), alcolismo cronico, malnutrizione e in caso di assunzione concomitante di alcuni medicinali che influenzano l’efficacia del paracetamolo (induttori enzimatici).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ indispensabile un trattamento immediato, a causa del rischio di un grave danno al fegato, anche ritardato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi possono essere limitati a perdita di appetito, nausea, vomito, peggioramento delle condizioni generali e possono non riflettere la gravità del sovradosaggio o il rischio di danneggiamento degli organi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare PARACETAMOLO MARCO VITI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon somministrare una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi possono manifestare i seguenti effetti indesiderati (frequenza non nota: non può essere stimata sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003egrave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione delle piastrine (trombocitopenia), dei globuli bianchi (leucopenia, agranulocitosi) e dei globuli rossi (anemia) nel sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni allergiche (reazioni di ipersensibilità) come orticaria, gonfiore a viso, lingua e gola (angioedema), gonfiore della laringe (edema della laringe) e grave reazione allergica (shock anafilattico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi allo stomaco e all’intestino (reazione gastrointestinale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eproblemi al fegato (funzionalità epatica anormale, epatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egravi reazioni della pelle (eritema multiforme, Sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica, eruzione cutanea);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egravi problemi ai reni (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epresenza di sangue nelle urine (ematuria), mancata eliminazione delle urine (anuria).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome conservare PARACETAMOLO MARCO VITI\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. La validità dopo prima apertura del flaconcino è di 12 mesi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene PARACETAMOLO MARCO VITI\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il paracetamolo. 1 ml di soluzione contiene 100 mg di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: glicole propilenico, Macrogol 6000, sorbitolo, disodio edetato, sucralosio, propile gallato, caramello liquido (E150a), aroma lampone naturale, aroma correttivo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di PARACETAMOLO MARCO VITI e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAstuccio contenente un flaconcino in vetro ambrato chiuso da una capsula in polipropilene provvista di contagocce in vetro trasparente e pompetta in polivinilcloruro contenente 30 ml di soluzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMarco Viti Farmaceutici S.p.A. - Via Mentana, 38 - 36100 Vicenza - Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZeta Farmaceutici S.p.A. - Via Galvani, 10 - 36066 Sandrigo (VI) - Italia(151 caratteri)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445658440017,"sku":"039895014","price":5.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8952.jpg?v=1785432789"},{"product_id":"paracetamolo-teva30-compresse-500mg","title":"Paracetamolo Zentiva  farmaco di automedicazione 30 Compresse 500mg","description":"\u003ch2\u003eParacetamolo Zentiva  farmaco di automedicazione 30 Compresse 500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePARACETAMOLO TEVA 500 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUna compressa contiene: paracetamolo 500 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAmido di mais, carbossimetilcellulosa sodica, silice colloidale anidra, cellulosa microcristallina, talco, magnesio stearato, amido di mais modificato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo Zentiva è un farmaco di automedicazione che può essere usato come\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAntipiretico\u003c\/strong\u003e: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAnalgesico\u003c\/strong\u003e: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Paracetamolo Zentiva?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAl di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, è opportuno ridurre la dose singola per via orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo di informazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNegli adulti, la posologia massima per via orale è di 3000 mg di paracetamolo al giorno (vedere la sezione 4.9 “Sovradosaggio”). Bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni) ½ compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg\u003c\/strong\u003e (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni) 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg\u003c\/strong\u003e (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni) 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg\u003c\/strong\u003e (approssimativamente sopra i 15 anni) 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Adulti 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficineza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh \u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionaliltà epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale o epatica di grado lieve\/moderato e nei pazienti affetti da sindrome di Gilbert deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInvitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche la voce “Interazioni”. Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL’assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico. Pertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità dello svuotamento gastrico può determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilità del prodotto. La somministrazione concomitante di colestiramina riduce l’assorbimento del paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell’emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni nei valori di INR. In questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l’uso concomitante e dopo la sua interruzione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCon l’uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio rash cutanei con eritema od orticaria, angioedema, edema della laringe, shock anafilattico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, l’intossicazione acuta si manifesta con anoressia, nausea e vomito seguiti da profondo decadimento delle condizioni generali; tali sintomi compaiono in genere entro le prime 24 ore. In caso di sovradosaggio il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile, con conseguente insufficienza epatocellulare, acidosi metabolica ed encefalopatia, che possono portare al coma e alla morte. Simultaneamente vengono osservati un incremento dei livelli di transaminasi epatiche, lattico-deidrogenasi, e bilirubinemia, ed una riduzione dei livelli di protrombina, che possono manifestarsi nelle 12-48 ore successive all’ingestione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI provvedimenti da adottare consistono nello svuotamento gastrico precoce e nel ricovero ospedaliero per le cure del caso, mediante somministrazione, il più precocemente possibile, di N-acetilcisteina come antidoto: la posologia è di 150 mg\/kg e.v. in soluzione glucosata in 15 minuti, poi 50 mg\/kg nelle 4 ore successive e 100 mg\/kg nelle 16 ore successive, per un totale di 300 mg\/kg in 20 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNonostante studi clinici in pazienti gravide o in allattamento non abbiano evidenziato particolari controindicazioni all’uso del paracetamolo né provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambino, si consiglia di somministrare il prodotto solo nei casi di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445658669393,"sku":"033070018","price":5.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/90150.jpg?v=1785432791"},{"product_id":"nurofen-febbre-dolore-bambini-200mg-5ml-arancia","title":"Nurofen Febbre Dolore Bambini sciroppo Arancia 200mg\/5ml","description":"\u003ch2\u003eNurofen Febbre Dolore Bambini sciroppo Arancia 200mg\/5ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNurofen Febbre e Dolore 200 mg\/5 ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNurofen Febbre e Dolore 200 mg\/5 ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCos’è Nurofen Febbre e Dolore e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di usare Nurofen Febbre e Dolore\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome usare Nurofen Febbre e Dolore\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Nurofen Febbre e Dolore\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCos’è Nurofen Febbre e Dolore e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNurofen Febbre e Dolore contiene ibuprofene, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e l’infiammazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNurofen Febbre e Dolore è indicato nei bambini dai 2 ai 12 anni, negli adolescenti e negli adulti per il trattamento sintomatico della febbre, inclusa la febbre post-vaccinazione, e del dolore lieve o moderato (come ad esempio mal di testa, mal di denti, mal di gola, mal d’orecchie, dolori muscolari) anche associati a influenza e raffreddore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Nurofen Febbre e Dolore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon l'ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente l'uso di Nurofen Febbre e Dolore e contatti subito il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon usi Nurofen Febbre e Dolore:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese manifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria, in particolare se associate a polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico e altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e\/o dell’intestino (emorragia gastrointestinale) o perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre o ha sofferto di ulcere gastriche o duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo altri antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il bambino ha un’età inferiore a 2 anni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è nell’ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofen Febbre e Dolore se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esoffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e l’infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma), polipi nel naso, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare l’infiammazione (antinfiammatori non steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eha sofferto di disturbi allo stomaco e all’intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione, in quanto si può verificare un aumento del rischio di emorragie e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l’uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino. Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell’intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen Febbre e Dolore e contatti il medico;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esoffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell’intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn), poiché tali malattie possono peggiorare;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l’infiammazione e alcune malattie del sistema immunitrio (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l’aspirina, o medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di sangue al cervello (ictus), o se pensa che lei o il bambino possiate essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri nel sangue come nel diabete, elevati livelli di grassi nel sangue o se fuma). I medicinali come Nurofen Febbre e Dolore possono essere associati a un lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al cervello; il rischio è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandate;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esoffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore (edema);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eha un’infezione (vedere il paragrafo \"Infezioni\" di seguito);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eha la varicella, in quanto in tal caso si consiglia di evitare l’uso di Nurofen Febbre e Dolore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di Nurofen Febbre e Dolore richiede adeguate precauzioni, in particolare se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre o ha sofferto di asma, perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di problemi di coagulazione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato o di ipertensione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eil bambino o l’adolescente è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea); in questo caso lo reidrati prima dell’inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIn corso di trattamenti prolungati con Nurofen Febbre e Dolore, deve prestare particolare attenzione e avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esegni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell’intestino (ad esempio feci nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esegni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esegni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della percezione dei colori);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre, poiché potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se si è affetti da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eReazioni cutanee\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi, tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInfezioni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNurofen Febbre e Dolore può nascondere i sintomi di infezioni, quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen Febbre e Dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell’infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNurofen Febbre e Dolore può influenzare o essere influenzato da altri medicinali; in particolare informi il medico o il farmacista se sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ealtri medicinali utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare l’infiammazione (antinfiammatori non steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2 o acido acetilsalicilico). In questo caso tali associazioni vanno evitate poiché aumentano il rischio di possibili effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali utilizzati per trattare l’infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali utilizzati per trattare le infezioni causate da batteri (antibiotici chinolonici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che hanno un effetto anticoagulante, vale a dire sostanze che fluidificano il sangue impedendo la formazione di coaguli (es. aspirina\/acido acetilsalicilico, warfarin, ticlopidina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali utilizzati per il trattamento della depressione, come gli inibitori selettivi del reuptake della serotonina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali antidiabetici per trattare alti livelli di zucchero nel sangue (sulfaniluree);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eun medicinale per trattare le infezioni causate da virus (ritonavir);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che modulano la risposta immunitaria (tacrolimus e ciclosporina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eun medicinale utilizzato nella cura del cancro e dei reumatismi (metotressato);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eun medicinale usato per malattie mentali (litio);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eun medicinale per l’interruzione della gravidanza (mifepristone): non assuma FANS negli 8-10 giorni successivi all’assunzione di mifepristone;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eun medicinale per trattare la gotta (probenecid);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che riducono la pressione alta (ACE-inibitori come captopril, betabloccanti come atenololo, antagonisti dell’angiotensina II come losartan) e diuretici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali utilizzati per trattare malattie del cuore (glicosidi cardiaci).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNurofen Febbre e Dolore con cibo e bevande\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale può essere somministrato sia in concomitanza che lontano dai pasti. I possibili effetti indesiderati allo stomaco, se presenti, possono essere ridotti assumendo il farmaco a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ improbabile che bambine di età inferiore a 12 anni vadano incontro a gravidanza o allattino al seno. Non prenda Nurofen Febbre e Dolore negli ultimi 3 mesi di gravidanza, in quanto potrebbe nuocere al feto o causare problemi durante il parto, potendo causare problemi ai reni e al cuore del feto, influire sulla tendenza della madre e del bambino al sanguinamento e ritardare o prolungare più del previsto il travaglio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dovrebbe assumere Nurofen Febbre e Dolore nei primi 6 mesi di gravidanza, se non assolutamente necessario e sotto consiglio del medico. Laddove necessiti del trattamento in tale periodo o durante i tentativi di concepimento, dovrebbe essere utilizzata la dose minima per il minor tempo possibile. Dalla ventesima settimana di gravidanza, Nurofen Febbre e Dolore può causare problemi renali al feto, se assunto per più di qualche giorno, riducendo i livelli di liquido amniotico che circonda il bambino (oligoidramnios) o causando il restringimento di un vaso sanguigno (dotto arterioso) nel cuore del bambino; laddove necessiti del trattamento per più di qualche giorno, il medico potrebbe consigliare un monitoraggio aggiuntivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale passa in piccole quantità nel latte materno. Può essere usato durante l’allattamento se assunto alle dosi consigliate e per brevi periodi di tempo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti l’assunzione del medicinale se sta cercando una gravidanza, poiché può avere un effetto sull’ovulazione. Questo effetto scompare con l’interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNurofen Febbre e Dolore contiene:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emaltitolo liquido: se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Può avere un lieve effetto lassativo. Il valore calorico del maltitolo è di 2,3 kcal\/g;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dosi fino a 12 ml, cioè essenzialmente \"senza sodio\". Contiene circa 27,6 mg di sodio per ogni dose da 15 ml, equivalente circa all’1,4% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epropilene glicole (presente nell’aroma fragola): questo medicinale contiene 16,45 mg di propilene glicole per 5 ml;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eamido di frumento (presente nell’aroma arancia): questo medicinale contiene solo una piccolissima quantità di glutine (dall’amido di frumento). È considerato \"senza glutine\" ed è molto improbabile che possa causarle problemi se è celiaco (una dose da 5 ml contiene non più di 0,315 microgrammi di glutine). Se lei è allergico al frumento (condizione diversa dalla celiachia) non prenda questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome prendere Nurofen Febbre e Dolore\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni (peso corporeo maggiore o uguale a 43 kg):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e200-400 mg di ibuprofene (corrispondente a 5-10 ml di sospensione orale), 2-3 volte al giorno. L’intervallo tra le dosi non deve essere inferiore alle 4 ore. Non superare la dose massima di 1200 mg (30 ml) nelle 24 ore. L’uso negli adulti è indicato soprattutto nei pazienti che presentano disfagia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso negli anziani:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono richieste modifiche della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini tra i 2 e i 12 anni (peso corporeo tra 10 e 43 kg):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose giornaliera di 20-30 mg\/kg di peso corporeo, suddivisa 3 volte al giorno ad intervalli di 6-8 ore, può essere somministrata sulla base dello schema che segue (calcoli la dose da somministrare in base al peso riportato in tabella e all’età del bambino):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 10 kg (2-3 anni): dose singola di 2,5 ml, massimo 3 somministrazioni nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 15 kg (4-6 anni): dose singola di 3,75 ml, massimo 3 somministrazioni nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 20 kg (7-9 anni): dose singola di 5 ml, massimo 3 somministrazioni nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 28 a 43 kg (10-12 anni): dose singola di 7,5 ml, massimo 3 somministrazioni nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eLa somministrazione della dose giornaliera per via orale può avvenire mediante siringa dosatrice o cucchiaino dosatore forniti con il prodotto. La scala graduata presente sulla siringa riporta in evidenza le tacche per i diversi dosaggi: la tacca da 2,5 ml corrisponde a 100 mg di ibuprofene, la tacca da 3,75 ml corrisponde a 150 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrisponde a 200 mg di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl cucchiaino dosatore presenta due palette concave alle estremità per i diversi dosaggi: la tacca da 1,25 ml corrisponde a 50 mg di ibuprofene, la tacca da 2,5 ml corrisponde a 100 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrisponde a 200 mg di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si soffre di disturbi di stomaco, prendere Nurofen Febbre e Dolore preferibilmente durante i pasti. Nel caso di febbre post-vaccinazione, faccia riferimento al dosaggio giornaliero raccomandato nello schema sopra riportato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNurofen Febbre e Dolore deve essere somministrato per trattamenti di breve durata. Deve essere usata la dose efficace più bassa per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi. Se ha un’infezione, si rivolga immediatamente al medico qualora i sintomi (per esempio febbre e dolore) persistano o peggiorino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIstruzioni per l’utilizzo della siringa dosatrice:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSviti il tappo spingendolo verso il basso e girandolo verso sinistra.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIntroduca a fondo la punta della siringa nel foro del sottotappo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAgiti bene il flacone.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCapovolga il flacone, quindi, tenendo saldamente la siringa, tiri delicatamente lo stantuffo verso il basso facendo defluire la sospensione nella siringa fino alla tacca corrispondente alla dose desiderata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRimetta il flacone in posizione verticale e rimuova la siringa ruotandola delicatamente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIntroduca la punta della siringa in bocca ed eserciti una lieve pressione sullo stantuffo per far defluire la sospensione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo l’uso avviti il tappo per chiudere il flacone e lavi la siringa con acqua calda, lasciandola asciugare e tenendola fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Nurofen Febbre e Dolore di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più Nurofen Febbre e Dolore di quanto deve o se il suo bambino ha assunto questo medicinale per errore, contatti sempre un medico o l'ospedale più vicino allo scopo di ricevere un parere sul rischio e consigli in merito alle azioni da intraprendere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi di sovradosaggio possono comprendere: nausea, mal di stomaco, vomito (con eventuale presenza di tracce di sangue), stato di sonno profondo con ridotta risposta ai normali stimoli (letargia), mal di testa, ronzio nelle orecchie, confusione e movimenti incontrollati degli occhi. A dosaggi elevati sono stati segnalati sonnolenza, dolore al petto, palpitazioni, perdita di coscienza, convulsioni (soprattutto nei bambini), debolezza e vertigini, sangue nelle urine, bassi livelli di potassio nel sangue, sensazione di freddo al corpo e problemi respiratori. I sintomi di un sovradosaggio possono manifestarsi entro 4-6 ore dall’assunzione di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePuò manifestare anche: aumento degli acidi nel sangue (acidosi metabolica), abbassamento della temperatura del corpo (ipotermia), effetti a carico del rene, sanguinamento dello stomaco e dell’intestino, profonda perdita di coscienza (coma), interruzione momentanea del respiro (apnea), diarrea, riduzione dell’attività del sistema nervoso e dell’attività respiratoria, disorientamento, stato di eccitazione, svenimento, abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), diminuzione o aumento dei battiti del cuore (bradicardia o tachicardia). Inoltre, si può verificare una riduzione della coagulazione (prolungamento del tempo di protrombina). Se assume dosi significativamente elevate di ibuprofene può manifestare gravi danni a carico dei reni e del fegato. Nei soggetti asmatici si può avere un peggioramento della malattia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati, INTERROMPA il trattamento con Nurofen Febbre e Dolore e si rivolga al medico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e peggioramento dell’asma;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emeningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e febbre (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emacchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi (queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali come dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre, i cui sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eGli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzioni cutanee.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecistite, rinite;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edepressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell’udito e della vista;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eemorragia cerebrovascolare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esecchezza degli occhi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epercezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eperdita di capelli (alopecia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esensibilità della cute alla luce;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egravi malattie dei reni, compresa necrosi tubulare, glomerulonefrite, comparsa di sangue nelle urine e aumentata produzione di urine;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediminuzione dei livelli di ematocrito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia, pancitopenia, agranulocitosi); i primi segni sono febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esegni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell’intestino, feci nere e maleodoranti, vomito con sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite, ittero);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare), particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e gonfiore (edema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epeggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all’uso di alcuni antinfiammatori non steroidei (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di un’infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia antinfettiva o antibiotica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eirritabilità;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eritenzione di liquidi e diminuzione dell’appetito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epercezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all’organismo (shock);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epeggioramento di malattie infiammatorie dell’intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell’esofago (esofagite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazione cutanea grave nota come sindrome DRESS (eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili);\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eeruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori, accompagnate da febbre all’inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata); smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome conservare Nurofen Febbre e Dolore\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservi questo medicinale ad una temperatura superiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo aver aperto il flacone, conservi per un massimo di 6 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Nurofen Febbre e Dolore 200 mg\/5 ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l’ibuprofene. Ogni ml di sospensione orale contiene 40 mg di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: polisorbato 80, glicerolo, sciroppo di maltitolo, saccarina sodica, sodio citrato, sodio cloruro, gomma di xanthan, acido citrico, aroma arancia (contenente amido di frumento), bromuro di domifene, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Nurofen Febbre e Dolore 200 mg\/5 ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l’ibuprofene. Ogni ml di sospensione orale contiene 40 mg di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: polisorbato 80, glicerolo, sciroppo di maltitolo, saccarina sodica, sodio citrato, sodio cloruro, gomma di xanthan, acido citrico, aroma fragola (contenente propilene glicole), bromuro di domifene, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Nurofen Febbre e Dolore e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSospensione orale in flaconi da 100 o 150 ml con siringa dosatrice o cucchiaino dosatore e tappo con chiusura a prova di bambino. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReckitt Benckiser Healthcare (Italia) S.p.A., Via G. Spadolini 7, 20141 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Nurofen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445658833233,"sku":"034102424","price":18.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8960.jpg?v=1785432792"},{"product_id":"acetamolprima-infanzia-10-supposte125mg","title":"Abiogen pharma Acetamol prima Infanzia 10 Supposte 125mg","description":"\u003ch2\u003eAbiogen pharma Acetamol prima Infanzia 10 Supposte 125mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL 1000 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL 500 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL BAMBINI 250 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 125 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare o dare al bambino questo medicinale, perché contiene importanti informazioni per lei e per il bambino.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi o dia questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è ACETAMOL e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare o dare al bambino ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare o dare al bambino ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è ACETAMOL e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL è un medicinale a base di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL è utilizzato per il trattamento dei sintomi della febbre e del dolore lieve o moderato in bambini (vedere paragrafo \"Come usare o dare al bambino ACETAMOL\"), adolescenti e adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare o dare al bambino ACETAMOL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene paracetamolo. Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati, tra cui una grave epatopatia e alterazioni a carico dei reni e del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi o dia al bambino ACETAMOL:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico ad altre sostanze simili al paracetamolo, in particolare ad altri medicinali per il trattamento del dolore (analgesici) e per abbassare la febbre (antipiretici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsieme ad altri medicinali che contengono lo stesso principio attivo poiché, se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati (vedere paragrafo \"Altri medicinali e ACETAMOL\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da grave insufficienza epatocellulare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico alla soia o alle arachidi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare o dare al bambino ACETAMOL.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con ACETAMOL, informi immediatamente il medico se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eha dolore o febbre la cui causa è dubbia;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie dei reni (insufficienza renale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie del fegato anche gravi (insufficienza epatica grave, epatite acuta, insufficienza epatocellulare da lieve a moderata - compresa la sindrome di Gilbert);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo medicinali che modificano il modo in cui lavora il fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di carenza di un enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento nella conta dei globuli rossi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di una malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi (anemia emolitica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di una malattia infiammatoria cronica con difficoltà alla respirazione (asma);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di alcolismo cronico o assume grandi quantità di alcol (il consumo di alcol durante la terapia non è raccomandato);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri medicinali per trattare il dolore (analgesici), per abbassare la febbre (antipiretici) o per curare le infiammazioni (antinfiammatori non steroidei) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e ACETAMOL\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto di difficoltà respiratoria per riduzione dell’ampiezza delle vie aeree (broncospasmo) in seguito all’assunzione di acido acetilsalicilico o di medicinali antinfiammatori (aspirina, FANS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri medicinali (vedere paragrafo \"Altri medicinali e ACETAMOL\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè disidratato (il contenuto di acqua del suo organismo è insufficiente), malnutrito o sottopeso;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo per non ingrassare);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue che circola nel corpo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè in corso un digiuno prolungato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico), è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl paracetamolo può causare reazioni cutanee gravi che possono essere fatali. L’uso di ACETAMOL deve essere interrotto alla prima comparsa di eruzione della pelle o di qualsiasi altro segno di ipersensibilità o allergia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUn uso prolungato o dosi eccessive di questo medicinale possono provocare malattie al fegato, problemi ai reni o al sangue, anche gravi. In questi casi, il medico controllerà attraverso opportuni esami la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di comparsa di reazioni allergiche, sospenda il trattamento e consulti immediatamente il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico prima di somministrare il medicinale al bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se lei o il bambino sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, informi il medico se lei o il bambino sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto a dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per trattare il dolore (analgesici), per abbassare la febbre (antipiretici) o per curare le infiammazioni (antinfiammatori non steroidei);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolestiramina (medicinale usato per ridurre i grassi nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo (medicinale usato per trattare le infezioni): vi è un rischio di aumentata tossicità da parte di questo medicinale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti orali (medicinali per rendere il sangue più fluido): in questo caso il medico le consiglierà di ridurre la dose e sottoporrà lei o il bambino a più frequenti esami del sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che interferiscono con il modo in cui lavora il fegato (induzione delle monoossigenasi epatiche) o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina e antiepilettici come glutetimide, fenobarbital, carbamazepina e fenitoina). In caso di trattamento con fenitoina, non assumere dosi elevate o prolungate di paracetamolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esalicilamide (un medicinale antidolorifico e antipiretico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (un medicinale usato per trattare l’infezione da HIV);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità di svuotamento dello stomaco;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantidoti (sostanze in grado di contrastare gli avvelenamenti, vedere paragrafo \"Se prende o dà al bambino più ACETAMOL di quanto deve\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di anomalia del sangue e dei fluidi (acidosi metabolica con gap anionico elevato) che deve essere trattata con urgenza (vedere paragrafo 2).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEsami di laboratorio e ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione di alcuni valori nel sangue, come l’uricemia e la glicemia. Pertanto, informi il centro di analisi che lei o il bambino è in trattamento con ACETAMOL prima di sottoporvi agli esami del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACETAMOL con cibi, bevande e alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi o dia questo medicinale con estrema cautela e sotto stretto controllo del medico se lei o il bambino digiuna, è malnutrito o abusa di alcol (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe necessario, ACETAMOL può essere usato in gravidanza. È opportuno usare la dose più bassa possibile che riduce il dolore e\/o la febbre e assumerla per il più breve tempo possibile. Contatti il medico se il dolore e\/o la febbre non diminuiscono o se deve assumere il medicinale più spesso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlle dosi raccomandate, il paracetamolo può essere utilizzato per breve tempo durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL non influenza la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare o dare al bambino ACETAMOL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi o dia questo medicinale al bambino seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo e quindi scegliere la formulazione adatta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adulti la posologia massima per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL 1000 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso negli adolescenti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento. Le dosi dipendono dal peso corporeo e dall’età:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdolescenti di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): la dose raccomandata è una supposta alla volta da 1000 mg, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdolescenti di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): la dose raccomandata è una supposta alla volta da 1000 mg, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è una supposta alla volta da 1000 mg, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurata del trattamento:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn genere febbre o dolore scompaiono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL 500 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): la dose raccomandata è una supposta alla volta da 500 mg, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): la dose raccomandata è una supposta alla volta da 500 mg, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è una supposta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una somministrazione e l'altra). Non superare le 8 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn genere febbre o dolore scompaiono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL BAMBINI 250 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 18 ed i 24 mesi): la dose raccomandata è 1 supposta alla volta da 250 mg, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 2 ed i 7 anni): la dose raccomandata è 1 supposta alla volta da 250 mg, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 125 mg supposte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 6 e 7 kg (approssimativamente tra i 3 ed i 6 mesi): la dose raccomandata è 1 supposta alla volta da 125 mg, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 18 mesi): la dose raccomandata è 1 supposta alla volta da 125 mg, da ripetere se necessario dopo 4-6 ore, senza superare le 5 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 18 ed i 24 mesi): la dose raccomandata è 1 supposta alla volta da 125 mg, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 supposte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende o dà al bambino più ACETAMOL di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione di una dose eccessiva di paracetamolo aumenta il rischio di intossicazione e può portare a morte, specialmente se chi assume il medicinale soffre di malattie al fegato, fa abuso di alcol, soffre di malnutrizione cronica o sta assumendo medicinali o sostanze che stimolano gli enzimi del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione o ingestione di una dose eccessiva di questo medicinale, avverta immediatamente il medico o raggiunga il più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSintomi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi del dosaggio eccessivo compaiono in genere entro le 24 ore e sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003evomito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emancanza di appetito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epallore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolore epigastrico (allo stomaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epeggioramento delle condizioni generali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIl paracetamolo a dosi molto elevate può causare tossicità al fegato, per cui in casi di sospetta assunzione accidentale di dosi elevate del farmaco è consigliabile il ricovero in ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn seguito a sovradosaggio di paracetamolo sono stati osservati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eimprovvisa incapacità dei reni di funzionare correttamente (danno renale acuto);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003econdizione in cui si formano piccoli coaguli di sangue nel circolo sanguigno, bloccando i vasi sanguigni più piccoli (coagulazione intravascolare disseminata);\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003erari casi di pancreatite acuta (infiammazione del pancreas).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione di 7,5 g o più di paracetamolo negli adulti e di 140 mg per kg di peso corporeo nei bambini, potrebbero manifestarsi gravi danni al fegato con conseguente alterazione dei risultati di alcuni esami del sangue (AST, ALT, lattico deidrogenasi, bilirubina, protrombina), coma (profondo stato di incoscienza) o morte. I sintomi di danni al fegato raggiungono il massimo livello dopo 3-4 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento consigliato, oltre all’eliminazione rapida del medicinale dall’organismo (lavanda gastrica, diuresi forzata o emodialisi), consiste nella somministrazione di antidoti (sostanze in grado di contrastare l’effetto tossico del medicinale) come acetilcisteina o cisteamina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare o dare al bambino ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi o dia al bambino una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe interrompe il trattamento con ACETAMOL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e si rivolga immediatamente al medico se durante il trattamento lei o il bambino manifesta reazioni allergiche, anche gravi come:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore di viso, labbra, palpebre, lingua e\/o gola, mani, piedi, caviglie (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della laringe;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eshock anafilattico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ebroncospasmo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eporpora (comparsa di chiazze cutanee di diverse dimensioni color porpora);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione fissa da farmaci (eruzione sulla pelle di colore rosso o violaceo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione della pelle;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione di centinaia di pustole superficiali diffuse su tutto il corpo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacidosi metabolica (grave condizione che può rendere il sangue più acido) in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell’emoglobina (anemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eagranulocitosi (riduzione del numero di granulociti nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eneutropenia (riduzione del numero di neutrofili nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazioni della funzionalità del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del fegato (epatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsufficienza epatica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enecrosi epatica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsufficienza renale acuta;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enefrite interstiziale (infiammazione dei reni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eematuria (presenza di sangue nelle urine);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanuria (mancata produzione di urina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eemorragia (sanguinamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolore addominale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediarrea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evomito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazione dell’INR;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento degli enzimi del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati con frequenza molto rara:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eeritema multiforme (condizione caratterizzata dalla comparsa di macchie rosse sulla pelle con aspetto a \"occhio di bue\" associate a prurito);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esindrome di Stevens-Johnson (grave malattia della pelle caratterizzata da eritema e lesioni bollose con aree di distacco);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enecrolisi epidermica tossica (grave malattia della pelle caratterizzata da arrossamenti, lesioni bollose con aree di distacco e morte della pelle, accompagnate da febbre e vesciche sulle mucose);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eleucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei o il bambino manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare ACETAMOL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più; questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene ACETAMOL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL 1000 mg supposte: una supposta contiene 1000 mg di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL 500 mg supposte: una supposta contiene 500 mg di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL BAMBINI 250 mg supposte: una supposta contiene 250 mg di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 125 mg supposte: una supposta contiene 125 mg di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti per tutte le formulazioni sono: gliceridi semisintetici, lecitina di soia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di ACETAMOL e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL 1000 mg supposte: disponibile in astuccio contenente 10 supposte da 1000 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL 500 mg supposte: disponibile in astuccio contenente 10 supposte da 500 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL BAMBINI 250 mg supposte: disponibile in astuccio contenente 10 supposte da 250 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 125 mg supposte: disponibile in astuccio contenente 10 supposte da 125 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eABIOGEN PHARMA S.p.A. - Via Meucci, 36 - Ospedaletto - Pisa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLAMP S.PROSPERO S.p.A. - Via Della Pace, 25\/A - 41030 S. Prospero - Modena.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 supposte\u003c\/p\u003e","brand":"Abiogen pharma spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445659029841,"sku":"023475104","price":5.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8965.jpg?v=1785432792"},{"product_id":"tachipirina-30-compresse-500mg","title":"Angelini Tachipirina 30 Compresse con paracetamolo 500mg","description":"\u003ch2\u003eAngelini Tachipirina 30 Compresse con paracetamolo 500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eTACHIPIRINA 500 mg compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eParacetamolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Tachipirina e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Tachipirina e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eTachipirina è utilizzato negli adulti, adolescenti e bambini per:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\r\n\u003cli\u003eil trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eSi rivolga al medico se lei o il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eNon usi Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003ese chi deve assumere il medicinale è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eNei seguenti casi usi Tachipirina con cautela se chi deve assumere il medicinale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\r\n\u003cli\u003efa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esegue da lungo tempo un'alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di disidratazione (grave perdita di acqua o liquidi dall’organismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere \"Altri medicinali e Tachipirina\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eDurante il trattamento con Tachipirina informi immediatamente il medico se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eL’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di prendere questo medicinale, informi il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eBambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eTachipirina può essere dato ai bambini e agli adolescenti (vedere paragrafo 3 \"Come usare Tachipirina\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eAltri medicinali e Tachipirina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eIn particolare, informi il medico se chi deve assumere il medicinale sta prendendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono paracetamolo (durante il trattamento con paracetamolo, prima di prendere o dare al bambino qualsiasi altro medicinale, controlli che non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che rallentano lo svuotamento dello stomaco (ad es. anticolinergici, oppioidi), in quanto ritardano l'effetto di Tachipirina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che accelerano lo svuotamento dello stomaco (ad es. procinetici), in quanto accelerano l'effetto di Tachipirina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolestiramina (medicinale usato per ridurre i livelli di colesterolo nel sangue), in quanto riduce l’effetto del paracetamolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo (un antibiotico), in quanto può aumentare il rischio di effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti (medicinali utilizzati per rendere il sangue più fluido): nel caso di trattamenti ad alte dosi con paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni), prenda o dia al bambino Tachipirina solo sotto stretto controllo medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erifampicina (un antibiotico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecimetidina (un medicinale usato nel trattamento dell’ulcera dello stomaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantiepilettici (medicinali usati per trattare l’epilessia), ad esempio glutetimide, fenobarbital, carbamazepina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (medicinale per il trattamento dell’HIV);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di alterazioni del sangue e dei liquidi (acidosi metabolica con gap anionico elevato) che devono essere trattate urgentemente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eL’uso di questi medicinali con Tachipirina richiede uno stretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eInterferenze con esami del sangue\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eSe chi assume il medicinale deve effettuare esami del sangue, tenga conto che la somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell'uricemia e della glicemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003ePrenda Tachipirina con cautela se fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno), in quanto esiste il rischio di intossicazione (vedere i paragrafi \"Avvertenze e precauzioni\" e \"Se usa più Tachipirina di quanto deve\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eSe necessario, Tachipirina può essere usata in gravidanza. È opportuno usare la dose più bassa possibile che riduce il dolore e\/o la febbre e assumerla per il più breve tempo possibile. Contatti il medico se il dolore e\/o la febbre non diminuiscono o se deve assumere il medicinale più spesso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eQuesto medicinale può essere assunto durante l’allattamento solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eTachipirina non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eAdulti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eLa dose raccomandata è di 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eNel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eNegli adulti, la dose massima per via orale è di 3000 mg di paracetamolo al giorno (vedere \"Se usa più Tachipirina di quanto deve\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eUso nei bambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la dose definita in funzione del loro peso corporeo; il medico le indicherà la formulazione più adatta in base al peso del bambino. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eLa compressa può essere divisa in due dosi uguali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\r\n\u003cli\u003e21-25 kg (da 6,5 a meno di 8 anni): 1\/2 compressa alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 4 ore. Non superare le 6 somministrazioni nelle 24 ore (massimo 3 compresse al giorno).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e26-40 kg (da 8 a 11 anni): 1 compressa alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 6 ore. Non superare le 4 somministrazioni nelle 24 ore (massimo 4 compresse al giorno).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e41-50 kg (da 12 a 15 anni): 1 compressa alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 4 ore. Non superare le 6 somministrazioni nelle 24 ore (massimo 6 compresse al giorno).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePeso superiore a 50 kg (sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta. Da ripetere, se necessario, dopo 4 ore. Non superare le 6 somministrazioni nelle 24 ore (massimo 6 compresse al giorno).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer bambini di peso inferiore ai 21 kg esistono in commercio altre formulazioni specifiche di Tachipirina. Chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eSe lei o il bambino soffre di grave insufficienza renale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eSe il medico ha diagnosticato una grave insufficienza renale (grave riduzione della funzionalità dei reni), l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eNon usi Tachipirina per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Il medico dev valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eSe usa più Tachipirina di quanto deve\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eIn caso di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva di Tachipirina, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eSintomi: in caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, i sintomi che generalmente si manifestano entro le prime 12-48 ore comprendono anoressia, nausea e vomito seguiti da un profondo decadimento delle condizioni generali; alterazioni dei valori di laboratorio del sangue (aumento di bilirubina, lattico-deidrogenasi e transaminasi epatiche, riduzione dei livelli di protrombina); danni epatici che possono portare al coma e alla morte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eIl rischio di intossicazione è maggiore in caso di malattie al fegato, alcolismo cronico, malnutrizione cronica o assunzione concomitante di sostanze che aumentano la funzionalità del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eTrattamento: il medico, in base alla natura e alla gravità dei sintomi, effettuerà la terapia idonea di supporto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eSe interrompe il trattamento con Tachipirina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eInterrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico se lei o il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003ereazioni allergiche con:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\r\n\u003cli\u003earrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della gola (edema della laringe);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave reazione allergica (shock anafilattico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitsi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell’emoglobina nel sangue (anemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi allo stomaco e all’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efunzionalità anomala del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del fegato (epatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emacchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni cutanee (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esangue nelle urine (ematuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecessazione o riduzione della produzione di urine (anuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacidosi metabolica (grave condizione che può rendere il sangue più acido) in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Tachipirina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eLa mezza compressa può essere conservata per 24 ore nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più; questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eCosa contiene TachipirinaIl principio attivo è il paracetamolo (ogni compressa contiene 500 mg di paracetamolo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eGli altri componenti sono: cellulosa microcristallina, povidone, amido pregelatinizzato, acido stearico, croscarmellosa sodica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eDescrizione dell’aspetto di Tachipirina e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eSi presenta in compresse bianche, rotonde, biconvesse, con linea di frattura centrale su un lato. Le compresse sono confezionate in blister in astuccio da 10, 20 o 30 compresse divisibili da 500 mg. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A. - Viale Amelia, 70 – 00181 Roma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eA.C.R.A.F. S.p.A. - Via Vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eISTITUTO DE ANGELI S.r.l. - Località Prulli 103\/C, 50066 Reggello (FI).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003eQuesto foglio illustrativo è stato aggiornato a marzo 2025.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp style=\"font-size: 11px; font-weight: 400;\"\u003e30 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Tachipirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445661192529,"sku":"012745168","price":7.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8978.jpg?v=1785432794"},{"product_id":"paracetamolo-mylan120mg-5ml120ml","title":"Paracetamolo Mylan sciroppo  farmaco generico 120mg\/5ml120ml","description":"\u003ch2\u003eParacetamolo Mylan sciroppo  farmaco generico 120mg\/5ml120ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo Mylan Generics 120 mg\/5 ml soluzione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eparacetamolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale Equivalente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Paracetamolo Mylan Generics e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Paracetamolo Mylan Generics\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Paracetamolo Mylan Generics\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Paracetamolo Mylan Generics\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCos’è Paracetamolo Mylan Generics e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo paracetamolo che agisce alleviando il dolore (azione analgesica) e abbassando la temperatura corporea in caso di febbre (azione antipiretica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo Mylan Generics è utilizzato in adulti, adolescenti e bambini dai 7 kg di peso per:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eil trattamento della febbre\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eil trattamento del dolore moderato di varia origine (mal di testa, dolore ai nervi, dolore muscolare).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se lei o il suo bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di usare Paracetamolo Mylan Generics\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Paracetamolo Mylan Generics\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una grave malattia del sangue (anemia emolitica)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di gravi disturbi al fegato (insufficienza epatocellulare).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Paracetamolo Mylan Generics.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta reazioni allergiche dopo l’uso di questo medicinale sospenda il trattamento con Paracetamolo Mylan Generics e si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico prima di usare Paracetamolo Mylan Generics in particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall’organismo)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale ha bassi livelli di glucosio-6-fosfato deidrogenasi\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo altri medicinali (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Paracetamolo Mylan Generics\"): si accerti che nessuno degli altri medicinali che assume contenga paracetamolo in quanto la somministrazione di alte dosi di paracetamolo può causare gravi effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale ha problemi al fegato (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert, una malattia in cui il fegato produce più bilirubina rispetto al normale)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con Paracetamolo Mylan Generics, informi immediatamente il medico se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione di dosi elevate e per lunghi periodi di Paracetamolo Mylan Generics può provocare danni anche gravi a carico del fegato, del rene e del sangue. In questo caso, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di usare questo medicinale, informi il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Paracetamolo Mylan Generics\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale con cautela e informi il medico se sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono paracetamolo. Durante il trattamento con paracetamolo, prima di usare o dare al bambino qualsiasi altro medicinale, controlli che non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che diminuiscono la velocità di svuotamento dello stomaco (ad esempio medicinali anticolinergici, oppioidi) o la aumentano (medicinali procinetici) in quanto questi medicinali ritardano o accelerano l’effetto di Paracetamolo Mylan Generics\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolestiramina, un medicinale utilizzato per ridurre i livelli di colesterolo nel sangue\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo, un medicinale utilizzato per il trattamento di infezioni causate da batteri\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali utilizzati per evitare la formazione di coaguli di sangue (anticoagulanti orali). In caso di assunzione contemporanea con questi medicinali, è necessario che esegua dei controlli periodici del sangue per valutare lo stato della coagulazione, sia durante il trattamento di associazione che dopo la sua interruzione\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di anomalia del sangue e dei fluidi (detta acidosi metabolica) che deve essere trattata con urgenza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso dei seguenti medicinali con Paracetamolo Mylan Generics richiede diretto controllo medico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003erifampicina, utilizzata per il trattamento di infezioni causate da batteri (antibiotico)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecimetidina, utilizzata per il trattamento dell’ulcera dello stomaco\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eglutetimmide, fenobarbital, carbamazepina, utilizzati per trattare l’epilessia\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina, utilizzata per il trattamento di infezioni da HIV\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese consuma alcol in modo cronico (ad es. alcolismo).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEsami di laboratorio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione di questo medicinale può alterare i risultati di alcuni esami di laboratorio come la misurazione dei livelli di acido urico o di zucchero nel sangue. Se deve eseguire questi esami del sangue informi il medico o il personale del laboratorio che sta assumendo Paracetamolo Mylan Generics.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eParacetamolo Mylan Generics con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale con cautela se fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno), in quanto esiste il rischio di intossicazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe necessario, Paracetamolo Mylan Generics può essere usato durante la gravidanza. Usi la dose più bassa possibile in grado di ridurre il dolore e\/o la febbre e usi questo medicinale per il più breve tempo possibile. Si rivolga al medico o all’ostetrica nel caso in cui il dolore e la febbre persistano o se necessita di assumere il medicinale più frequentemente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe sta allattando con latte materno usi questo medicinale solo in caso di effettiva necessità e sempre sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinar\u003c\/strong\u003ei\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo Mylan Generics contiene saccarosio, para-idrossibenzoati e sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 7 g di saccarosio (zucchero) per 20 ml di soluzione orale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. Se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 27,4 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per 20 ml di soluzione orale. Questo equivale all'1,37% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Paracetamolo Mylan Generics\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 20 ml alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. La dose massima raccomandata è di 3.000 mg al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini e negli adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la dose raccomandata in funzione del loro peso corporeo. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo di informazione. Per bambini al di sotto dei tre mesi, in caso di ittero (che si manifesta con ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi), è necessario ridurre la dose singola.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNella confezione troverà un misurino-dosatore con indicate le tacche di livello corrispondenti alle capacità di 2,5 ml, 5 ml, 7,5 ml e 10 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer facilitare il calcolo della dose in funzione del peso corporeo, utilizzi il regolo posologico che troverà all’interno della confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei o il suo bambino soffre di grave insufficienza renale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico ha diagnosticato una grave insufficienza renale, l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Paracetamolo Mylan Generics per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Paracetamolo Mylan Generics di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione o ingestione accidentale di una dose eccessiva di questo medicinale avverta immediatamente il medico o si rivolga al Pronto Soccorso dell’ospedale più vicino. Porti con sé questo foglio, il flacone e il relativo contenitore in ospedale o dal medico in modo che sappiano quale medicinale è stato consumato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe assume accidentalmente dosi molto elevate di questo medicinale, i sintomi che generalmente lei o il suo bambino potrebbe manifestare entro le prime 24-48 ore comprendono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emancanza o riduzione dell’appetito (anoressia), nausea e vomito seguiti da marcato peggioramento delle condizioni generali\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazioni dei livelli di diverse sostanze contenute nel sangue (aumento delle transaminasi epatiche, della lattico-deidrogenasi e della bilirubinemia, e riduzione dei livelli di protrombina)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edanni al fegato che possono peggiorare gravemente e portare al coma e alla morte.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione di una dose eccessiva di paracetamolo aumenta il rischio di intossicazione e può portare a morte, specialmente nei seguenti casi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi assume il medicinale soffre di malattie al fegato\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealcolismo cronico (dipendenza da alcol)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi assume il medicinale segue da lungo tempo un'alimentazione non corretta (malnutrizione cronica)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese chi assume il medicinale sta assumendo altri medicinali o sostanze che aumentano la funzionalità del fegato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTrattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medico, in base alla natura e alla gravità dei sintomi, effettuerà la terapia idonea di supporto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Paracetamolo Mylan Generics\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dimentica di usare una dose lo faccia appena se ne ricorda, a meno che non sia quasi l’ora di usare la dose successiva. Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei o il suo bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati, INTERROMPA il trattamento con questo medicinale e contatti immediatamente il medico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni allergiche con eruzione cutanea con arrossamento della pelle o orticaria\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della laringe\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola che può causare difficoltà nella deglutizione e nella respirazione (angioedema)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave reazione allergica potenzialmente fatale (shock anafilattico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, chi assume il medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003elesioni della pelle di colore rosso che possono interessare la bocca e altre zone del corpo (eritema multiforme)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003econdizione rara della pelle con vescicole e sanguinamento gravi di labbra, occhi, bocca, naso e genitali (sindrome di Stevens-Johnson)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave malattia della pelle (necrolisi epidermica tossica)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione delle piastrine nel sangue (trombocitopenia)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dei globuli bianchi nel sangue (leucopenia, agranulocitosi)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dei globuli rossi (anemia)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eproblemi al fegato (epatiti, ridotta funzionalità del fegato)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eproblemi ai reni (ridotta funzionalità del rene, nefrite interstiziale, presenza di sangue nelle urine, riduzione o mancata produzione di urina)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esangue nelle urine (ematuria)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecessazione o riduzione della produzione di urine (anuria)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eproblemi allo stomaco e all’intestino\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome conservare Paracetamolo Mylan Generics\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Paracetamolo Mylan Generics\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è paracetamolo. 100 ml di soluzione orale contengono 2,4 g di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: saccarosio, macrogol 6000, sodio citrato, acido citrico anidro, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma fragola\/mandarino, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Paracetamolo Mylan Generics e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone da 120 ml di soluzione orale con misurino dosatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMylan S.p.A.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVia Vittor Pisani 20, 20124 Milano - Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eABC Farmaceutici S.p.A.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVia Canton Moretti 29, 10015 S. Bernardo d'Ivrea (TO)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e120 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445662437713,"sku":"035781018","price":6.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9001.jpg?v=1785432800"},{"product_id":"tachipirina-orosolubile-12-buste-500-mg-influenza-e-raffreddore","title":"Tachipirina Orosolubile 12 Bustine 500 mg","description":"\u003ch2\u003eTachipirina Orosolubile 12 Bustine 500 mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l'utilizzatore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA OROSOLUBILE 500 mg granulato gusto cappuccino\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos'è TACHIPIRINA OROSOLUBILE e a che cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere TACHIPIRINA OROSOLUBILE\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere TACHIPIRINA OROSOLUBILE\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare TACHIPIRINA OROSOLUBILE\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è TACHIPIRINA OROSOLUBILE e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIl paracetamolo appartiene alla classe farmacoterapeutica degli analgesici (farmaci antidolorifici) che agiscono simultaneamente anche come antipiretici (farmaci che abbassano la febbre) con deboli effetti antinfiammatori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA OROSOLUBILE si usa per abbassare la febbre e dare sollievo dal dolore da lieve a moderato.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere TACHIPIRINA OROSOLUBILE  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda TACHIPIRINA OROSOLUBILE:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di insufficienza renale grave;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese abusa di alcol.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIPIRINA OROSOLUBILE. Faccia particolare attenzione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di grave insufficienza renale o epatica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è affetto da epatopatia alcolica non cirrotica, in quanto i rischi di sovradosaggio sono maggiori.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di alcolismo cronico (in questo caso la dose giornaliera non deve eccedere i 2 grammi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha un deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi, se soffre di anemia emolitica, di sindrome di Gilbert (ittero familiare non emolitico), di epatite acuta o se è in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica: non superi mai la dose raccomandata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di malattie gravi, compromissione renale grave, sepsi, malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo flucloxacillina (un antibiotico). In queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (caratterizzata da gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o in associazione a flucloxacillina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si trova in uno stato di disidratazione o malnutrizione cronica (il paracetamolo deve essere utilizzato con cautela).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti sull'uso corretto:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi la dose raccomandata. L'assunzione di più dosi giornaliere in una singola somministrazione può danneggiare gravemente il fegato. In tal caso il paziente non perde conoscenza, ma occorre consultare immediatamente il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso prolungato o frequente senza supervisione medica è sconsigliato e può essere dannoso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo senza aver prima consultato il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose totale di paracetamolo non deve superare i 3 g al giorno per gli adulti e i bambini di peso pari o superiore a 50 kg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini trattati con 60 mg\/kg al giorno di paracetamolo, l'associazione a un altro antipiretico non è giustificata tranne che in caso di inefficacia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di febbre alta, segni di infezione secondaria o persistenza dei sintomi oltre i 3 giorni, deve essere effettuata una rivalutazione del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso prolungato di antidolorifici a dosi elevate può provocare cefalea, che non deve essere trattata con dosi più elevate del medicinale. L'assunzione abituale e prolungata di diversi analgesici può comportare lesioni renali permanenti (nefropatia da analgesici).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'interruzione improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto a dosi elevate può provocare sintomi da astinenza (cefalea, spossatezza, dolore muscolare, nervosismo e sintomi autonomici) che si risolvono entro qualche giorno, durante i quali bisogna evitare di assumere altri analgesici senza parere medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e TACHIPIRINA OROSOLUBILE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, in particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eProbenecid (usato per il trattamento della gotta).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMedicinali che possono danneggiare il fegato, come fenobarbital, fenitoina, carbamazepina, primidone (usati per l'epilessia) e rifampicina (per la tubercolosi): l'uso contemporaneo può provocare danno epatico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMetoclopramide e domperidone (per la nausea): possono aumentare l'assorbimento e l'insorgenza dell'azione del paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMedicinali che rallentano lo svuotamento dello stomaco: possono ritardare l'assorbimento e l'inizio dell'azione del paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eColestiramina (per ridurre i lipidi nel sangue): riduce l'assorbimento del paracetamolo (non deve essere assunta prima che sia trascorsa un'ora dalla somministrazione del paracetamolo).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAnticoagulanti orali (es. warfarin): l'assunzione ripetuta di paracetamolo per periodi superiori a una settimana aumenta la tendenza al sanguinamento. L'uso a lungo termine richiede la supervisione medica, mentre l'uso occasionale non ha effetti significativi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFlucloxacillina (antibiotico): rischio di acidosi metabolica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eZidovudina o AZT (per le infezioni da HIV): l'uso contemporaneo aumenta la tendenza alla riduzione dei globuli bianchi (neutropenia).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetto sui test di laboratorio: L'assunzione di paracetamolo può alterare le analisi dell'uricemia e della glicemia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe necessario, Tachipirina Orosolubile può essere usata in gravidanza impiegando la dose più bassa possibile per il minor tempo possibile. Contatti il medico se il dolore o la febbre non diminuiscono o se deve assumere il medicinale più spesso. Durante l'allattamento possono essere utilizzate dosi terapeutiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso di TACHIPIRINA OROSOLUBILE non influenza la capacità di guidare o usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA OROSOLUBILE contiene:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSorbitolo: contiene 810,30 mg di sorbitolo per bustina (fonte di fruttosio). Se le è stata diagnosticata un'intolleranza ad alcuni zuccheri o un'intolleranza ereditaria al fruttosio, consulti il medico prima di prendere questo medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSodio: contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per bustina, cioè è essenzialmente senza sodio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere TACHIPIRINA OROSOLUBILE\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose si basa sull'età e sul peso corporeo. La dose abituale è di 10–15 mg di paracetamolo per kg di peso corporeo come dose singola, fino a una dose giornaliera totale di 60–75 mg\/kg. L'intervallo di tempo tra le somministrazioni deve essere di almeno 6 ore (massimo 4 somministrazioni al giorno). Se i sintomi persistono per più di 3 giorni, occorre consultare un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDosaggio per fasce di peso ed età:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePer bambini da 26 a 40 kg (8–12 anni): la dose singola è di 1 bustina da 500 mg, con una dose massima giornaliera di 3 bustine (1500 mg).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer bambini oltre i 12 anni e adulti con peso superiore a 40 kg: la dose singola è di 1–2 bustine da 500 mg, con una dose massima giornaliera di 6 bustine (3000 mg).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodo e via di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA OROSOLUBILE 500 mg granulato è solo per uso orale. Non prenda il medicinale a stomaco pieno. Il granulato va assunto ponendolo direttamente sulla lingua e deve essere deglutito senza acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGruppi speciali di pazienti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInsufficienza epatica o renale: la dose deve essere ridotta oppure deve essere prolungato l'intervallo di somministrazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcolismo cronico: l'intervallo tra due dosi deve essere di almeno 8 ore e non si devono superare i 2 g di paracetamolo al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePazienti anziani: non è richiesto l'adeguamento della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di età inferiore agli 8 anni e peso inferiore a 26 kg: il medicinale non è adatto a questa fascia di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSe prende più TACHIPIRINA OROSOLUBILE di quanto deve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio, informi immediatamente il medico o si rechi al pronto soccorso. Il sovradosaggio ha conseguenze molto gravi e può condurre alla morte. È indispensabile un trattamento immediato, anche se ci si sente bene, a causa del rischio di un grave danno epatico ritardato i cui sintomi possono comparire dopo qualche giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere TACHIPIRINA OROSOLUBILE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati rari (interessano da 1 a 10 utilizzatori su 10.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAnemia non emolitica, anemia, depressione midollare, trombocitopenia\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEdema\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePancreatite acuta e cronica (malattie del pancreas esocrino)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEmorragie gastrointestinali, dolore addominale, diarrea, nausea, vomito\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInsufficienza epatica, necrosi epatica, ittero\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCondizioni allergiche, reazioni anafilattiche, allergie a farmaci o alimenti\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUrticaria, prurito, eruzione cutanea, sudorazione, porpora, angioedema\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNefropatie e disturbi tubulari\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAcidosi metabolica (grave condizione che rende il sangue più acido) in pazienti affetti da malattie gravi che usano paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eCasi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare TACHIPIRINA OROSOLUBILE\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla bustina e sulla scatola dopo SCAD. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene TACHIPIRINA OROSOLUBILE 500 mg granulato gusto cappuccino\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il paracetamolo (1 bustina contiene 500 mg di paracetamolo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: sorbitolo, talco, butile metacrilato copolimero basico, magnesio ossido pesante, ipromellosa, carmellosa sodica, acido stearico, sodio laurilsolfato, magnesio stearato (Ph.Eur.), titanio diossido (E171), sucralosio, simeticone, aroma di cappuccino (contiene maltodestrina, gomma arabica (E414), sostanze aromatizzanti naturali e\/o identiche a quelle naturali, triacetina (E1518), N,2,3-trimetil-2-(propan-2-il)butanamide).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell'aspetto di TACHIPIRINA OROSOLUBILE e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBustina di alluminio con granulato bianco o quasi bianco. TACHIPIRINA OROSOLUBILE è disponibile in confezioni da 10, 12, 16 o 20 bustine. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – A.C.R.A.F. S.p.A. – Viale Amelia 70, 00181 Roma (Italia).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori responsabili del rilascio dei lotti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLosan Pharma GmbH – Otto-Hahn-Str. 13, 79395 Neuenburg (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLosan Pharma GmbH – Eschbacher Str. 2, 79427 Eschbach (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – A.C.R.A.F. S.p.A. – Via Vecchia del Pinocchio, 22 – 60131 Ancona (Italia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e12 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Tachipirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445666992465,"sku":"040313049","price":9.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9052.jpg?v=1785432809"},{"product_id":"acetamol-prima-infanzia-gocce-100mg","title":"Abiogen pharma Acetamol Prima Infanzia Gocce 30 ml","description":"\u003ch2\u003eAbiogen pharma Acetamol Prima Infanzia Gocce 30 ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 25 mg\/mL sciroppo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 100 mg\/mL gocce orali, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di dare al bambino questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei e per il bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDia al bambino questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è ACETAMOL PRIMA INFANZIA e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di dare al bambino ACETAMOL PRIMA INFANZIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome dare al bambino ACETAMOL PRIMA INFANZIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare ACETAMOL PRIMA INFANZIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è ACETAMOL PRIMA INFANZIA e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA è un medicinale a base di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA è utilizzato per il trattamento dei sintomi della febbre e del dolore lieve o moderato nei bambini, di peso corporeo compreso tra 3 e 15 kg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di dare al bambino ACETAMOL PRIMA INFANZIA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene paracetamolo. Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni a carico dei reni e del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia al bambino ACETAMOL PRIMA INFANZIA:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico ad altre sostanze simili al paracetamolo, in particolare ad altri medicinali per il trattamento del dolore (analgesici) e per abbassare la febbre (antipiretici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsieme ad altri medicinali che contengono lo stesso principio attivo poiché, se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati (vedere paragrafo \"Altri medicinali e ACETAMOL PRIMA INFANZIA\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto da grave insufficienza epatocellulare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di dare al bambino ACETAMOL PRIMA INFANZIA.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con ACETAMOL, informi immediatamente il medico se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eha dolore o febbre la cui causa è dubbia;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie dei reni (insufficienza renale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie del fegato anche gravi (insufficienza epatica grave, epatite acuta, insufficienza epatocellulare da lieve a moderata - compresa la sindrome di Gilbert);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo medicinali che modificano il modo in cui lavora il fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di carenza di un enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento nella conta dei globuli rossi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di una malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi (anemia emolitica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di una malattia infiammatoria cronica con difficoltà alla respirazione (asma);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di alcolismo cronico o assume grandi quantità di alcol (il consumo di alcol durante la terapia non è raccomandato);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri medicinali per trattare il dolore (analgesici), per abbassare la febbre (antipiretici) o per curare le infiammazioni (antinfiammatori non steroidei) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e ACETAMOL PRIMA INFANZIA\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto di difficoltà respiratoria per riduzione dell’ampiezza delle vie aeree (broncospasmo) in seguito all’assunzione di acido acetilsalicilico o di medicinali antinfiammatori (aspirina, FANS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri medicinali (vedere paragrafo \"Altri medicinali e ACETAMOL PRIMA INFANZIA\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè disidratato (il contenuto di acqua del suo organismo è insufficiente), malnutrito o sottopeso;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo per non ingrassare);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue che circola nel corpo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè in corso un digiuno prolungato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico), è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida e profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl paracetamolo può causare reazioni cutanee gravi che possono essere fatali. L’uso di ACETAMOL PRIMA INFANZIA deve essere interrotto alla prima comparsa di eruzione della pelle o di qualsiasi altro segno di ipersensibilità o allergia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUn uso prolungato o dosi eccessive di questo medicinale possono provocare malattie al fegato, problemi ai reni o al sangue, anche gravi. In questi casi, il medico controllerà attraverso opportuni esami la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di comparsa di reazioni allergiche, sospenda il trattamento e consulti immediatamente il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico prima di somministrare il medicinale al bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e ACETAMOL PRIMA INFANZIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se il bambino sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare, informi il medico se il bambino sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che contengono lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto a dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per trattare il dolore (analgesici), per abbassare la febbre (antipiretici) o per curare le infiammazioni (antinfiammatori non steroidei);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolestiramina (medicinale usato per ridurre i grassi nel sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo (un antibiotico usato per trattare le infezioni): vi è un rischio di aumentata tossicità da parte di questo medicinale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti orali (medicinali per rendere il sangue più fluido): in questo caso il medico le consiglierà di ridurre la dose e le chiederà di sottoporre il bambino a più frequenti esami del sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che interferiscono con il modo in cui lavora il fegato (induzione delle monoossigenasi epatiche) o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina e antiepilettici come glutetimide, fenobarbital, carbamazepina e fenitoina). In caso di trattamento con fenitoina, non assumere dosi elevate o prolungate di paracetamolo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esalicilamide (un medicinale antidolorifico e che abbassa la febbre);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (un medicinale usato per trattare l’infezione da HIV);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità di svuotamento dello stomaco;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantidoti (sostanze in grado di contrastare gli avvelenamenti, vedere paragrafo \"Se dà al bambino più ACETAMOL PRIMA INFANZIA di quanto deve\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di anomalia del sangue e dei fluidi (acidosi metabolica con gap anionico elevato) che deve essere trattata con urgenza (vedere paragrafo 2).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEsami di laboratorio e ACETAMOL PRIMA INFANZIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione di alcuni valori nel sangue, come l’uricemia e la glicemia. Pertanto, informi il centro di analisi che il bambino è in trattamento con ACETAMOL PRIMA INFANZIA prima di sottoporlo agli esami del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA con cibi e bevande\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDia questo medicinale con estrema cautela e sotto stretto controllo del medico se il bambino digiuna o è malnutrito (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA non influenza la capacità di guidare veicoli (ad es. bicicletta) o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA gocce orali contiene sorbitolo e sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 1,4 mg di sorbitolo per goccia equivalente a 50 mg per ml di prodotto. Il sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che il bambino è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che il bambino prenda questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose fino a 60 gocce, cioè essenzialmente senza sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA sciroppo contiene paraidrossibenzoati, saccarosio e sodio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI paraidrossibenzoati possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico ha diagnosticato al bambino un'intolleranza ad alcuni zuccheri (saccarosio), lo contatti prima di dargli questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose fino a 7,5 ml, cioè essenzialmente senza sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come dare al bambino ACETAMOL PRIMA INFANZIA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDia questo medicinale al bambino seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il bambino ha meno di tre mesi e soffre di ittero (colorazione giallastra della pelle e del bianco degli occhi) è opportuno ridurre la dose singola per bocca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer i bambini di peso superiore a 15 kg, ACETAMOL PRIMA INFANZIA può risultare insufficiente a coprire un adeguato numero di giorni di trattamento, pertanto è consigliabile l’impiego di formulazioni destinate a bambini più grandi (ad es. ACETAMOL BAMBINI 250 mg supposte).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 25 mg\/mL sciroppo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDia questo medicinale al bambino solo dopo aver consultato il medico e rispetti le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento. La confezione contiene una siringa dosatrice per somministrazione orale da 5 mL, graduata con tacche da 0,5 mL; una tacca corrisponde a 12,5 mg di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di peso superiore a 3 kg (approssimativamente fino a 18 mesi di età):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 25 mg per ogni 2 kg di peso corrispondente ad 1 millilitro (mL) di sciroppo ogni 6 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). Non superare MAI le 4 dosi nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e3 kg: 1,5 mL\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e4 kg: 2 mL\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e5 kg: 2,5 mL\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e8 kg: 4 mL\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e10 kg: 5 mL\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di peso superiore a 11 kg (approssimativamente sopra i 18 mesi di età):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 25 mg per ogni 2 kg di peso corrispondente ad 1 millilitro (mL) di sciroppo ogni 4 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). Non superare MAI le 6 dosi nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e11 kg: 5,5 mL\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e12 kg: 6 mL\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e13 kg: 6,5 mL\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e14 kg: 7 mL\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e15 kg: 7,5 mL\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo può essere assunto dai bambini di qualsiasi età calcolando la dose corretta in base al peso. Il medicinale tuttavia è identificato come Prima Infanzia poiché, essendo confezionato in flaconi da 100 mL, può risultare insufficiente per i bambini di peso superiore a 15 kg non riuscendo a coprire un adeguato numero di giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l’uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl flacone è dotato di un sistema di chiusura di difficile apertura per i bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer aprire: premere e contemporaneamente svitare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer chiudere: avvitare a fondo premendo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 100 mg\/mL gocce orali, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDia questo medicinale al bambino solo dopo aver consultato il medico e rispetti le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUna goccia di ACETAMOL PRIMA INFANZIA 100 mg\/mL gocce orali soluzione contiene 2,8 mg di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di peso superiore a 3 kg (approssimativamente fino a 18 mesi di età):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNormalmente può essere somministrata la dose di 4 gocce per kg di peso ogni 6 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). Non superare MAI le 4 dosi nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e3 kg: 12 gocce\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e4 kg: 16 gocce\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e5 kg: 20 gocce\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e6 kg: 24 gocce\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e8 kg: 32 gocce\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e10 kg: 40 gocce\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di peso superiore a 11 kg (approssimativamente sopra i 18 mesi di età):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNormalmente può essere somministrata la dose di 4 gocce per kg di peso ogni 4 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). Non superare MAI le 6 dosi nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e11 kg: 44 gocce\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e12 kg: 48 gocce\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e13 kg: 52 gocce\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e14 kg: 56 gocce\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e15 kg: 60 gocce\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL prima infanzia 100 mg\/mL gocce orali soluzione può essere assunto dai bambini di qualsiasi età calcolando la dose corretta in base al peso. Il medicinale tuttavia è identificato come Prima Infanzia poiché, essendo confezionato in flaconi da 30 mL, può risultare insufficiente per i bambini di peso superiore a 15 kg non riuscendo a coprire un adeguato numero di giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l’uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl flacone è dotato di un sistema di chiusura di difficile apertura per i bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer aprire: premere e contemporaneamente svitare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer chiudere: avvitare a fondo premendo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dà al bambino più ACETAMOL PRIMA INFANZIA di quanto deve\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione di una dose eccessiva di paracetamolo aumenta il rischio di intossicazione e può portare a morte, specialmente se chi assume il medicinale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie al fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efa abuso di alcol;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malnutrizione cronica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo medicinali o sostanze che stimolano gli enzimi del fegato (aumentano il modo in cui lavora il fegato).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di assunzione o ingestione di una dose eccessiva di questo medicinale, avverta immediatamente il medico o raggiunga il più vicino ospedale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi del dosaggio eccessivo compaiono in genere entro le 24 ore e sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003evomito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emancanza di appetito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epallore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolore epigastrico (allo stomaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epeggioramento delle condizioni generali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIl paracetamolo a dosi molto elevate può causare tossicità al fegato, per cui in casi di sospetta assunzione accidentale di dosi elevate del farmaco è consigliabile ricoverare il bambino in ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn seguito a sovradosaggio di paracetamolo sono stati osservati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eimprovvisa incapacità dei reni di funzionare correttamente (danno renale acuto);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003econdizione in cui si formano piccoli coaguli di sangue nel circolo sanguigno, bloccando i vasi sanguigni più piccoli (coagulazione intravascolare disseminata);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003erari casi di pancreatite acuta, un’infiammazione del pancreas.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione di 7,5 g o più di paracetamolo negli adulti e di 140 mg per kg di peso corporeo nei bambini, potrebbero manifestarsi gravi danni al fegato con conseguente alterazione dei risultati di alcuni esami del sangue (AST, ALT, lattico deidrogenasi, bilirubina, protrombina), coma (profondo stato di incoscienza) o morte. I sintomi di danni al fegato raggiungono il massimo livello dopo 3-4 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento consigliato, oltre all’eliminazione rapida del medicinale dall’organismo (lavanda gastrica, diuresi forzata o emodialisi), consiste nella somministrazione tempestiva di antidoti (sostanze in grado di contrastare l’effetto tossico del medicinale) come acetilcisteina o cisteamina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di dare al bambino ACETAMOL PRIMA INFANZIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia al bambino una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe interrompe il trattamento con ACETAMOL PRIMA INFANZIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e si rivolga immediatamente al medico se durante il trattamento il bambino manifesta reazioni allergiche, anche gravi come:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore di viso, labbra, palpebre, lingua e\/o gola, mani, piedi, caviglie (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della laringe;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eshock anafilattico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ebroncospasmo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eporpora (comparsa di chiazze cutanee di diverse dimensioni color porpora);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione fissa da farmaci (eruzione sulla pelle di colore rosso o violaceo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione della pelle;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione di centinaia di pustole superficiali diffuse su tutto il corpo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell’emoglobina, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di granulociti del sangue, un tipo di globuli bianchi (agranulocitosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di neutrofili del sangue, un tipo di globuli bianchi (neutropenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazioni della funzionalità del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del fegato (epatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsufficienza epatica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enecrosi epatica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalattia dei reni (insufficienza renale acuta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epresenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emancata produzione di urina (anuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eemorragia (sanguinamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolore addominale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediarrea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evomito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazione dell’INR (valore utilizzato per esprimere il tempo impiegato dal sangue a coagulare);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento degli enzimi del fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti indesiderati con frequenza molto rara:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003econdizione caratterizzata dalla comparsa di macchie rosse sulla pelle con aspetto a \"occhio di bue\" associate a prurito (eritema multiforme);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave malattia della pelle caratterizzata da eritema, lesioni bollose con aree di distacco della pelle (sindrome di Stevens-Johnson);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave malattia della pelle caratterizzata da arrossamenti, lesioni bollose con aree di distacco e morte della pelle (necrolisi epidermica tossica), accompagnate da febbre e comparsa di vesciche sulle mucose;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il bambino manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare ACETAMOL PRIMA INFANZIA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 25 mg\/mL sciroppo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza del prodotto integro e correttamente conservato si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 100 mg\/mL gocce orali, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza del prodotto integro e correttamente conservato si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. La validità del prodotto, dopo la prima apertura del flacone, è di 6 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più; questo aiuterà a proteggere l’ambiente.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene ACETAMOL PRIMA INFANZIA  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 25 mg\/mL sciroppo: il principio attivo in 1 mL di sciroppo è 25 mg di paracetamolo (100 mL di sciroppo contengono 2,5 g di paracetamolo). Gli altri componenti sono: macrogol 6000, glicerolo (E422), metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, saccarosio, sodio fosfato dibasico diidrato, sodio fosfato monobasico diidrato (vedere paragrafo 2. Acetamol sciroppo contiene paraidrossibenzoati, saccarosio e sodio), aroma fragola panna, acqua depurata.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 100 mg\/mL gocce orali, soluzione: il principio attivo in una goccia è 2,8 mg di paracetamolo (30 mL di gocce orali contengono 3 g di paracetamolo). Gli altri componenti sono: macrogol 300, glicerolo, dietilenglicole monoetiletere, sorbitolo, saccarina sodica (vedere paragrafo 2. Acetamol gocce orali contiene sorbitolo e sodio), propilgallato, aroma arancia, aroma limone, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di ACETAMOL PRIMA INFANZIA e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 25 mg\/mL sciroppo: si presenta sotto forma di sciroppo. È disponibile in astuccio contenente un flacone in vetro da 100 mL di soluzione e una siringa dosatrice.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACETAMOL PRIMA INFANZIA 100 mg\/mL gocce orali, soluzione: si presenta sotto forma di gocce orali, soluzione. È disponibile in astuccio contenente un flacone in vetro da 30 mL di soluzione, con contagocce.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eABIOGEN PHARMA S.p.A. - Via Meucci, 36 - Ospedaletto - Pisa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Abiogen pharma spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445667058001,"sku":"023475130","price":5.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9053.jpg?v=1785432809"},{"product_id":"momentkid-bambini-sospensione-orale","title":"Angelini Momentkid Bambini Sospensione Orale 150 ml","description":"\u003ch2\u003eAngelini Momentkid Bambini Sospensione Orale 150 ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentkid Bambini 100 mg\/5 ml sospensione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e24 ore nei lattanti di età compresa tra 3-5 mesi\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e3 giorni nei lattanti e bambini di età superiore ai 6 mesi e negli adolescenti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Momentkid e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Momentkid\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Momentkid sospensione\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Momentkid\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Momentkid e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentkid contiene ibuprofene, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e l’infiammazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentkid bambini sospensione orale (ibuprofene 20 mg\/ml) è indicato nei bambini da 3 mesi a 12 anni per il trattamento sintomatico della febbre, inclusa la febbre post-vaccinazione, e del dolore lieve o moderato (come ad esempio mal di testa, mal di denti, mal di gola, mal d’orecchie).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Momentkid\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Momentkid se il bambino:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eè allergico all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emanifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria, in particolare se associate a polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e\/o dell’intestino (emorragia gastrointestinale) o perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha un’età inferiore a 3 mesi o un peso inferiore a 5,6 kg;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè nell’ultimo trimestre di gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Momentkid se il bambino:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre o ha sofferto di allergia ai medicinali per trattare febbre, dolore e infiammazione (FANS) e se soffre di asma o polipi nel naso;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri FANS (compresi inibitori della COX-2);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto di disturbi allo stomaco e all’intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione. Durante il trattamento con i FANS possono verificarsi in qualsiasi momento sanguinamenti, ulcerazioni o perforazioni dello stomaco o dell’intestino, anche senza sintomi di preavviso. Informi immediatamente il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale insolito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell’intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn), poiché tali malattie possono peggiorare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento (corticosteroidi orali, anticoagulanti come il warfarin, aspirina, inibitori selettivi del reuptake della serotonina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica, malattia arteriosa periferica), ha sofferto di ictus o è a rischio per queste condizioni (pressione alta, diabete, alti grassi nel sangue, fumo). I FANS possono essere associati a un lieve aumento del rischio di infarto o ictus, specialmente ad alte dosi e nelle terapie prolungate;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha la varicella, in quanto si consiglia di evitare l’uso di Momentkid;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha un’infezione (vedere paragrafo dedicato alle infezioni).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eReazioni cutanee: In associazione all’ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, DRESS, AGEP). Smetta di usare Momentkid e contatti immediatamente il medico se nota sintomi correlati a queste reazioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInfezioni: Momentkid può nascondere i sintomi di infezioni (febbre e dolore), ritardandone il trattamento adeguato e aumentando il rischio di complicanze (osservato nella polmonite batterica e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella). Se i sintomi persistono o peggiorano durante l'infezione, si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAltri medicinali e Momentkid\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se il bambino sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, in particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAltri FANS, inclusi inibitori della COX-2 o acido acetilsalicilico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCorticosteroidi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntibiotici chinolonici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAnticoagulanti (warfarin, ticlopidina, aspirina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntidiabetici (sulfaniluree);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRitonavir (per infezioni da virus);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTacrolimus e ciclosporina (immunosoppressori);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMetotressato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLitio;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMifepristone (interruzione di gravidanza: non assumere FANS negli 8-10 giorni successivi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProbenecid (per la gotta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMedicinali per la pressione alta (ACE-inibitori, betabloccanti, antagonisti dell’angiotensina II) e diuretici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGlicosidi cardiaci.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMomentkid con cibi e bevande\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale può essere somministrato sia in concomitanza che lontano dai pasti. I possibili effetti indesiderati allo stomaco possono essere ridotti assumendo il farmaco a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assumere il medicinale durante gli ultimi 3 mesi di gravidanza perché può causare problemi renali o cardiaci nel nascituro, influenzare la tendenza al sanguinamento e ritardare il travaglio. Evitare l'uso durante i primi 6 mesi di gravidanza se non strettamente necessario (usare la dose più bassa per il minor tempo possibile). Se assunto per più di pochi giorni dalla ventesima settimana di gravidanza, può causare bassi livelli di liquido amniotico (oligoidramnios) o problemi renali nel feto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale passa in piccole quantità nel latte materno e può essere usato durante l’allattamento se assunto alle dosi consigliate e per brevi periodi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentkid contiene:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio: contiene 0,6 g di saccarosio per ml (6 g in 10 ml). Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMetile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio: contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè è essenzialmente senza sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Momentkid\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini tra 3 e 6 mesi limitare la somministrazione a quelli di peso superiore ai 5,6 kg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose giornaliera raccomandata è di 20-30 mg\/kg di peso corporeo, suddivisa in 3 somministrazioni al giorno a intervalli di 6-8 ore, da somministrare tramite la siringa dosatrice fornita.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSchema di dosaggio in base a peso ed età (dose singola):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 5,6 a 7 kg (3-6 mesi): 2,5 ml (3 volte nelle 24 ore)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 7 a 10 kg (6-12 mesi): 2,5 ml\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 10 a 15 kg (1-3 anni): 5 ml\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 15 a 20 kg (4-6 anni): 7,5 ml (5 + 2,5 ml)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 20 a 28 kg (7-9 anni): 10 ml\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDa 28 a 43 kg (10-12 anni): 15 ml\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eLa siringa graduata riporta in evidenza la tacca da 2,5 ml (corrispondente a 50 mg di ibuprofene) e la tacca da 5 ml (corrispondente a 100 mg di ibuprofene).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi la dose efficace più bassa per il periodo più breve necessario. Se ha un’infezione e i sintomi persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 24 ore (nei lattanti di 3-5 mesi) o dopo 3 giorni (nei bambini di età superiore a 6 mesi e negli adolescenti).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l’utilizzo della siringa dosatrice:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAgitare bene il flacone prima dell’uso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAprire il flacone spingendo il tappo verso il basso e contemporaneamente girandolo verso sinistra.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIntrodurre a fondo la punta della siringa nel foro del sottotappo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCapovolgere il flacone.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenendo saldamente la siringa, tirare lo stantuffo verso il basso riempiendo la siringa fino alla tacca della dose desiderata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRiportare il flacone in posizione verticale e rimuovere la siringa ruotandola delicatamente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIntrodurre la punta della siringa nella bocca del bambino ed esercitare una lieve pressione sullo stantuffo per far defluire la sospensione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo l'uso, chiudere il flacone e lavare la siringa con acqua calda, lasciandola asciugare fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Momentkid di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio o assunzione accidentale, contatti immediatamente un medico o l'ospedale più vicino. I sintomi possono comprendere nausea, mal di stomaco, vomito (anche con tracce di sangue), mal di testa, ronzio nelle orecchie, confusione, sonnolenza, convulsioni (nei bambini), abbassamento della pressione e, nei casi gravi, acidosi metabolica e danni a reni e fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Momentkid\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eInterrompa il trattamento e si rivolga al medico se il bambino manifesta:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravi reazioni cutanee (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica, eritema multiforme) con macchie rossastre a bersaglio, vescicole o desquamazione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eReazioni allergiche gravi (orticaria, gonfiore di viso, bocca e gola, difficoltà respiratorie, calo della pressione, anafilassi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMeningite asettica (disorientamento, mal di testa, torcicollo, febbre);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSindrome DRESS o pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): mal di testa, vertigini, sonnolenza, convulsioni, dolori allo stomaco, nausea, difficoltà a digerire, eruzioni cutanee.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): cistite, rinite, depressione, insonnia, disturbi dell'udito e della vista, emorragia cerebrovascolare, secchezza oculare, palpitazioni, diarrea, flatulenza, stitichezza, alopecia, fotosensibilità, gravi malattie dei reni, diminuzione dell'ematocrito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): riduzione delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia), ulcere o sanguinamenti gastrointestinali, insufficienza epatica o epatite, insufficienza renale acuta, infezioni gravi della pelle in caso di varicella.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFrequenza non nota: irritabilità, ritenzione di liquidi, tinnito, insufficienza cardiaca, ipertensione, asma, peggioramento di colite e morbo di Crohn, dolore al petto (sindrome di Kounis). L'uso di alte dosi di ibuprofene (2400 mg\/die negli adulti) può essere associato a un modesto aumento del rischio di infarto o ictus.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch4\u003e5. Come conservare Momentkid\u003c\/h4\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione e sul flacone. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Dopo l'apertura, il flacone deve essere conservato per un massimo di 6 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminarli.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Momentkid Bambini 100 mg\/5 ml sospensione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l’ibuprofene (ogni ml contiene 20 mg di ibuprofene).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: saccarosio, saccarosio monopalmitato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, gomma xantana, alcool cetilico, acido citrico monoidrato, aroma banana, sodio edetato, emulsione di simeticone, aroma miele, silice colloidale anidra, acqua depurata.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMomentkid si presenta come una sospensione orale biancastra ed omogenea. È disponibile in flacone da 150 ml con siringa dosatrice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAngelini Pharma S.p.A. – Viale Amelia 70, 00181 Roma\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttori:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCOSMO S.p.A. – Via C. Colombo 1, 20045 Lainate (MI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACRAF S.p.A. – Via Vecchia del Pinocchio 22, 60131 Ancona\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e150 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445667090769,"sku":"038666018","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9054.jpg?v=1785432808"},{"product_id":"paracetamolo-eg-20-compresse-500mg","title":"Paracetamolo Eg 20 Compresse farmaco generico  500mg","description":"\u003ch2\u003eParacetamolo Eg 20 Compresse farmaco generico  500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePARACETAMOLO EG 500 mg compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è PARACETAMOLO EG e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere PARACETAMOLO EG\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere PARACETAMOLO EG\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare PARACETAMOLO EG\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è PARACETAMOLO EG e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePARACETAMOLO EG contiene il principio attivo paracetamolo, che agisce come analgesico (allevia il dolore) e antipiretico (riduce la febbre).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePARACETAMOLO EG si usa per alleviare il dolore da lieve a moderato (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali) e la febbre in adulti e bambini dagli 11 anni di età e\/o con peso superiore a 33 kg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se dovesse aver bisogno di PARACETAMOLO EG per più di 3 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere PARACETAMOLO EG\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda PARACETAMOLO EG:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha gravi problemi renali (grave insufficienza renale).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere PARACETAMOLO EG se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ei suoi reni non funzionano bene (insufficienza renale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eil suo fegato non funziona bene (insufficienza epatica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie del fegato (sindrome di Gilbert e epatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eha un’infezione grave (sepsi), poiché può aumentare il rischio di acidosi metabolica (aumentata produzione di acidi da parte dell’organismo). Segni di acidosi metabolica possono essere:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003erespirazione profonda, rapida, difficoltosa;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea, vomito, perdita di appetito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e(In caso di comparsa di una combinazione di questi sintomi, contatti subito il medico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia particolare attenzione con PARACETAMOLO EG se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ei sintomi della sua malattia non migliorano dopo 3 giorni, chieda consiglio al medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emanifesta una reazione allergica: in questo caso, interrompa il trattamento e si rivolga al medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ele è stata diagnosticata la carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di anemia emolitica (riduzione del numero dei globuli rossi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di disturbi del comportamento alimentare (anoressia o bulimia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè affetto da malnutrizione cronica e cachessia (perdita di peso);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efa un’eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè dedito all’alcool (alcolismo cronico); in questi casi la dose giornaliera non deve superare i 2 grammi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di disidratazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUlteriori avvertenze importanti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma contemporaneamente altri medicinali che contengono paracetamolo: se il paracetamolo è assunto in dosi elevate o per lungo tempo, può danneggiare gravemente fegato, reni e sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma una dose più alta di quella raccomandata, poiché può causare gravi danni al fegato, che possono richiedere un trapianto o portare alla morte. I sintomi del danno epatico si manifestano dopo pochi giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi paracetamolo di frequente per un lungo periodo di tempo senza aver prima consultato il medico o il dentista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn seguito all'uso scorretto e prolungato di analgesici ad alte dosi può manifestarsi una cefalea non trattabile con dosi più alte di questo medicinale. L'assunzione abituale di analgesici, in particolare in combinazione, può portare a danni renali permanenti (nefropatia da analgesici).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'improvvisa interruzione del paracetamolo dopo un uso prolungato può determinare mal di testa, stanchezza, dolori muscolari, nervosismo, capogiro o svenimento, che si risolvono entro pochi giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini trattati con 60 mg\/kg\/die di paracetamolo, la combinazione con un altro antipiretico non è giustificata se non in caso di inefficacia del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e PARACETAMOLO EG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, in particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003efarmaci antinfiammatori;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eflucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di alterazioni del sangue e dei liquidi (acidosi metabolica con gap anionico elevato), in particolare in presenza di fattori di rischio come insufficienza renale, sepsi, malnutrizione o alcolismo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecloramfenicolo (antibiotico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (per il trattamento dell'AIDS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erifampicina (antibiotico per infezioni e tubercolosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecimetidina (per l'ulcera gastrica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epropantelina (per gli spasmi gastrointestinali);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emetoclopramide o domperidone (per nausea e vomito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecolestiramina (per abbassare il colesterolo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprobenecid (per la gotta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eanticoagulanti (es. warfarin), se assunti insieme a un antidolorifico per un lungo periodo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eglutetimide, fenobarbital, carbamazepina, lamotrigina (per l'epilessia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eetinilestradiolo (contraccettivi orali);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eoppioidi (analgesici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eErba di San Giovanni (iperico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePARACETAMOLO EG e test di laboratorio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe deve sottoporsi ad esami del sangue per verificare il livello di glucosio o di acido urico, informi il medico che sta prendendo PARACETAMOLO EG.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePARACETAMOLO EG con cibi e bevande\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti l'assunzione concomitante di paracetamolo e grandi quantità di alcool.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: Se necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza. È opportuno usare la dose più bassa possibile che riduce il dolore e\/o la febbre e assumerla per il minor tempo possibile. Contatti il medico se i sintomi non diminuiscono o se ha bisogno di prenderlo più spesso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: Il paracetamolo passa in piccole quantità nel latte materno. Sono stati riportati rari casi di eruzioni cutanee nei bambini allattati, ma l'uso è generalmente considerato compatibile con l'allattamento. Consulti comunque il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePARACETAMOLO EG può causare vertigini e pertanto può compromettere la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePARACETAMOLO EG contiene sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e3. Come prendere PARACETAMOLO EG\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve essere utilizzata la quantità minima di medicinale necessaria per la durata di trattamento più breve possibile. Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione dell’età e del peso corporeo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDose raccomandata:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso tra 33 e 43 kg (circa 11-12 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. La dose giornaliera massima è di 2000 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti (dai 12 anni) di peso compreso tra 43 e 65 kg: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. La dose giornaliera massima è di 3000 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti con peso superiore ai 65 kg: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore (massimo 6 volte al giorno). Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da ripetere dopo non meno di 4 ore. La dose giornaliera massima è di 3000 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di peso inferiore a 33 kg (età inferiore a 11 anni): Il medicinale non deve essere somministrato a questa categoria di pazienti; sono disponibili altre formulazioni e dosaggi più adatti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGruppi speciali di pazienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePazienti anziani: La posologia deve essere attentamente stabilita dal medico, valutando un'eventuale riduzione delle dosi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompromissione epatica o renale: La dose deve essere ridotta o l'intervallo di somministrazione prolungato. Consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRispetti rigorosamente gli intervalli minimi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAlmeno 4 ore tra due dosi per adulti e adolescenti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAlmeno 6 ore tra due dosi per i bambini tra 33 e 43 kg.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon utilizzi il medicinale per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIngerisca la compressa con un bicchiere d’acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe prende più PARACETAMOLO EG di quanto deve\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva, contatti immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale, anche in assenza di sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl sovradosaggio può provocare insufficienza epatica grave (che può richiedere il trapianto o essere fatale), pancreatite acuta, nausea, vomito, anoressia, pallore e dolori addominali entro le prime 24 ore, oltre a danni renali e alterazioni del sangue potenzialmente irreversibili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dimentica di prendere PARACETAMOLO EG\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda la dose appena se ne ricorda, poi continui il trattamento come di consueto. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eOrtica, prurito, sudorazione, piccoli sanguinamenti sotto la pelle (porpora);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRiduzione delle piastrine (trombocitopenia) o dei globuli rossi (anemia), depressione del midollo osseo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eReazioni allergiche e di ipersensibilità (inclusi angioedema con gonfiore di viso, labbra, lingua e gola);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSanguinamento gastrointestinale, gonfiore (edema), infiammazione del pancreas (pancreatite), disturbi renali;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravi reazioni cutanee (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota (la frequenza non può essere definita in base ai dati disponibili):\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMalattie del fegato (epatiti, insufficienza epatica, necrosi epatica), ittero, alterazione della funzionalità epatica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDiarrea, nausea, vomito, disturbi gastrointestinali;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVertigini, edema della laringe, shock anafilattico, asma;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInsufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, sangue nelle urine, ridotta produzione di urine;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRiduzione dei globuli bianchi (leucopenia, agranulocitosi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare PARACETAMOLO EG\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sul blister, sulla confezione o sul flacone. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione. Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminarlo per proteggere l'ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene PARACETAMOLO EG\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il paracetamolo (ogni compressa contiene 500 mg di paracetamolo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: carbossimetilamido sodico, povidone (K-30), amido di mais pre-gelatinizzato, acido stearico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di PARACETAMOLO EG e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompressa bianca, ovale, con l'incisione \"500\" su un lato e liscia sull'altro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni disponibili:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBlister: 10, 12, 20, 24, 30, 96, 100 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone in HDPE: 100 e 250 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEG S.p.A., Via Pavia 6, 20136 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSpecial Product's Line S.p.A., Via Fratta Rotonda Vado Largo 1, 03012 Anagni (FR), Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"EG eurogenerici spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445667189073,"sku":"041467034","price":5.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9058.jpg?v=1785432810"},{"product_id":"paracetamolo-pensa20-compresse-500mg","title":"Paracetamolo Pensa 20 Compresse farmaco generico 500mg","description":"\u003ch2\u003eParacetamolo Pensa 20 Compresse farmaco generico 500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePARACETAMOLO PENSA COMPRESSE\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo Pensa \u003cem\u003e 500 mg compresse\u003c\/em\u003e Ogni compressa contiene 500 mg di paracetamolo. Paracetamolo Pensa \u003cem\u003e 1000 mg compresse\u003c\/em\u003e Ogni compressa contiene 1000 mg di paracetamolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio amido glicolato Tipo A Povidone (K–30) Amido di mais pregelatinizzato Acido stearico\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo Pensa è un trattamento sintomatico del dolore lieve e moderato e delle affezioni febbrili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQuale è la posologia di Paracetamolo Pensa?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLe dosi dipendono dal peso corporeo e dall’età\u003c\/strong\u003e; una singola dose varia da 10 a 15 mg\/kg di peso corporeo ad un massimo di 60 mg\/kg per dose giornaliera totale. Lo specifico intervallo fra le dosi dipende dai sintomi e dalla massima dose giornaliera. Tuttavia, esso non deve essere inferiore alle 4 ore. \u003cstrong\u003e \u003cem\u003eParacetamolo Pensa\u003c\/em\u003e \u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e \u003cem\u003e 500mg compresse\u003c\/em\u003e \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\u003cstrong\u003ePeso corporeo (età)\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd align=\"center\" bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003cstrong\u003eDose singola\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e(dose equivalente di paracetamolo)\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd align=\"center\" bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003cstrong\u003eMax. dose giornaliera (24 h)\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e(dose equivalente di paracetamolo)\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e33 kg – 43 kg (bambini da 11 a 12 anni)\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd align=\"center\"\u003e500 mg\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd align=\"center\"\u003e2000 mg\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e44 kg – 65 kg (adulti e adolescenti oltre i 12 anni)\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd align=\"center\"\u003e500 mg\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd align=\"center\"\u003e3000 mg\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u0026gt;65 kg\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd align=\"center\"\u003e500 – 1000 mg\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd align=\"center\"\u003e3000 mg\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e \u003cem\u003eParacetamolo Pensa\u003c\/em\u003e \u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e1000 mg compresse \u003c\/strong\u003e(la compressa da 1000 mg può essere divisa in due metà uguali)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd bgcolor=\"#cccccc\"\u003e\u003cstrong\u003ePeso corporeo (età)\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd align=\"center\" bgcolor=\"#cccccc\"\u003e\u003cstrong\u003eDose singola\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd align=\"center\" bgcolor=\"#cccccc\"\u003e\u003cstrong\u003eMax. dose giornaliera (24 h)\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e33 kg – 43 kg (bambini da 11 a 12 anni)\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd align=\"center\"\u003e500 mg\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd align=\"center\"\u003e2000 mg\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e44 kg – 65 kg (adulti e adolescenti oltre i 12 anni)\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd align=\"center\"\u003e500 mg\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd align=\"center\"\u003e3000 mg\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u0026gt;65 kg\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1000 – 500 mg\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd align=\"center\"\u003e3000 mg\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003cp\u003eLa massima dose giornaliera di paracetamolo non deve superare i 3000 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon somministrare Paracetamolo Pensa\u003cstrong\u003e per più di 3 giorni consecutivi\u003c\/strong\u003e senza consultare il medico. Popolazioni speciali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePazienti anziani\u003c\/span\u003e Non è necessario ridurre il dosaggio nei pazienti anziani. Funzione epatica o renale compromessa. Nei pazienti con funzione epatica o renale compromessa o con sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta o l’intervallo di dosaggio prolungato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePazienti con funzione renale compromessa: Nei pazienti con insufficienza renale, la dose deve essere ridotta:\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eFiltrazione glomerulare\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eDose\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e10–50 ml\/min\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e500 mg ogni 6 ore\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u0026lt; 10 ml\/min\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e500 mg ogni 8 ore\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePer compresse da 500 mg\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e:\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e Bambini e adolescenti con ridotto peso corporeo\u003c\/span\u003e Paracetamolo Pensa non è raccomandato nei bambini al di sotto di 11 anni o con un peso corporeo inferiore a 33 kg, in quanto tale dosaggio non è adatto a questa fascia di età. Tuttavia, ci sono appropriati dosaggi e\/o formulazioni disponibili per questa fascia d’età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePer compresse da 1000 mg (divisibili)\u003c\/span\u003e \u003c\/em\u003e:\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e Bambini e adolescenti con ridotto peso corporeo \u003c\/span\u003e Paracetamolo Pensa non è raccomandato nei bambini al di sotto di 11 anni o con un peso corporeo inferiore a 33 kg, in quanto tale dosaggio non è adatto a questa fascia di età. Tuttavia, ci sono appropriati dosaggi e\/o formulazioni disponibili per questa fascia d’età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eModo di somministrazione Uso orale. Ingerire le compresse con un bicchiere d’acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare la dose indicata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si verificano affezioni febbrili o segni di infezioni secondarie o se i sintomi persistono per più di 3 giorni, deve essere consultato un medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn generale, i medicinali che contengono paracetamolo devono essere presi solo per pochi giorni senza il consiglio di un medico o un dentista e non a dosaggi elevati. Bambini al di sotto di 11 anni: non è raccomandato senza parere medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI pazienti devono essere informati di non assumere contemporaneamente altri medicinali contenenti paracetamolo. Il paracetamolo deve essere usato con cautela in caso di disidratazione e malnutrizione cronica. Si raccomanda cautela nella somministrazione di paracetamolo nei pazienti con grave compromissione renale o epatica o grave anemia emolitica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI rischi da sovradosaggio sono maggiori nei pazienti con malattia epatica alcolica non–cirrotica. Nei pazienti che fanno abuso di alcol la dose deve essere ridotta.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn tal caso, la dose giornaliera non deve superare i 2 grammi. Deve essere prestata cautela quando il paracetamolo è utilizzato in combinazione con induttori del CYP3A4 o sostanze che inducono gli enzimi epatici, come ad esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici come glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn seguito ad una somministrazione a lungo termine, ad elevato dosaggio, ad un uso scorretto di analgesici, possono verificarsi mal di testa che possono non essere trattati con più alte dosi di medicinale. In generale, l’assunzione abituale di analgesici, in particolare una combinazione di più sostanze analgesiche, può portare a danni renali permanenti con il rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). L’uso prolungato o frequente è sconsigliato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAssumere più dosi giornaliere in una sola somministrazione può danneggiare gravemente il fegato; in tal caso non si verifica uno stato di perdita di coscienza. Tuttavia, deve essere immediatamente richiesta assistenza medica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso prolungato se non sotto controllo medico può essere dannoso. In bambini trattati con 60mg\/kg di paracetamolo al giorno, la combinazione con un altro antipiretico non è giustificata se non in caso di inefficacia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUna brusca interruzione dopo un utilizzo a lungo termine, ad alto dosaggio, o scorretto di analgesici può causare mal di testa, stanchezza, dolori muscolari, nervosismo e sintomi autonomici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesti sintomi da astinenza si risolvono entro pochi giorni. Fino a questo momento, l’ulteriore assunzione di analgesici deve essere evitata e non deve essere ripresa senza consiglio medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL’effetto anticoagulante del warfarin e di altri cumarinici può essere incrementato da un uso giornaliero regolare e prolungato di paracetamolo, con un aumentato rischio di sanguinamento. L’interazione è dose–dipendente, ma può verificarsi già a dosi giornaliere di 1,5 – 2g. Dosi occasionali non hanno un effetto significativo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa somministrazione concomitante di paracetamolo e AZT (zidovudina) aumenta la tendenza a neutropenia. Questo medicinale deve pertanto essere somministrato in associazione con AZT solo su consiglio medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’assunzione concomitante di farmaci che accelerano lo svuotamento gastrico, come la metoclopramide, accelera l’assorbimento e l’insorgenza degli effetti del paracetamolo. L’assunzione concomitante di medicinali che rallentano lo svuotamento gastrico può ritardare l’assorbimento e l’insorgenza degli effetti del paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa velocità di assorbimento del paracetamolo può essere aumentata da metoclopramide o domperidone, e l’assorbimento ridotto dalla colestiramina. L’assunzione di colestiramina e paracetamolo deve essere separata da almeno un’ora.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProbenecid riduce la clearance del paracetamolo quasi del 50%. Di conseguenza, la dose di paracetamolo può essere dimezzata durante il trattamento concomitante. L’abuso di alcol aumenta il rischio di intossicazione da paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI farmaci induttori enzimatici quali rifampicina, alcuni farmaci antiepilettici o l’Erba di San Giovanni possono dar luogo a ridotte concentrazioni plasmatiche e ridurre l’efficacia del paracetamolo. Inoltre, ci si attende che il rischio di danni epatici sia maggiore nei pazienti trattati contemporaneamente con induttori enzimatici e con la massima dose terapeutica di paracetamolo. Il paracetamolo può influenzare le concentrazioni plasmatiche di cloramfenicolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante il trattamento con cloramfenicolo iniettabile è consigliato il monitoraggio delle concentrazioni plasmatiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003eEffetti sui test di laboratorio\u003c\/em\u003e L’assunzione di paracetamolo può influenzare i test per l’acido urico che utilizzano acido fosfotungstico e le analisi del glucosio nel sangue che utilizzano glucosio–ossidasi–perossidasi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati \u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eMolto comune (≥1\/10)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eComune (≥1\/100 e \u0026lt;1\/10)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eNon comune (≥1\/1.000 e \u0026lt;1\/100)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eRaro (≥1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eMolto raro (\u0026lt;1\/10.000)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003cp\u003eNell’ambito di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità. \u003cem\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/em\u003e Rari: anemia, non–emolisi e depressione del midollo, trombocitopenia. \u003cem\u003ePatologie cardiache\u003c\/em\u003e Patologie vascolari: Raro: edema. \u003cem\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/em\u003e Rare condizioni di pancreas esocrino, pancreatite acuta e cronica. Emorragia, dolore addominale, diarrea, nausea, vomito, insufficienza epatica, necrosi epatica, ittero. \u003cem\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/em\u003e Raro: prurito, eruzioni cutanee, sudorazione, porpura, angioedema, orticaria \u003cem\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/em\u003e Raro: nefropatie, nefropatie e patologie tubulari. Il paracetamolo è stato ampiamente utilizzato; le segnalazioni di reazioni avverse sono rare, e sono generalmente associate a sovradosaggio. Gli effetti nefrotossici sono non comuni e non sono stati segnalati in associazione con dosi terapeutiche, se non dopo somministrazione prolungata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eC’è il rischio di avvelenamento, in particolare in soggetti anziani, in bambini piccoli, in pazienti con malattie epatiche, in casi di alcolismo cronico, in pazienti affetti da malnutrizione cronica. In questi casi il sovradosaggio può essere fatale. Il danno epatico è possibile in adulti che hanno assunto 10g o più di paracetamolo. L’ingestione di 5g o più di paracetamolo può causare danni al fegato se il paziente ha fattori di rischio (vedi sotto). Si ritiene che quantità eccessive di un metabolita tossico (di solito adeguatamente detossificate dal glutatione quando vengono ingerite dosi normali di paracetamolo) si legano irreversibilmente al tessuto epatico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFattori di rischio\u003c\/strong\u003e: Se il paziente a. È in trattamento a lungo termine con carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, primidone, rifampicina, erba di San Giovanni o altri farmaci che inducono gli enzimi epatici. o b. Consuma regolarmente etanolo in quantità eccessive o c. è probabile che abbia una deplezione di glutatione, p. es. disturbi nutrizionali, fibrosi cistica, infezione da HIV, inedia, cachessia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSintomi\u003c\/strong\u003e: I sintomi di sovradosaggio da paracetamolo nelle prime 24 ore sono pallore, nausea, vomito, anoressia e dolore addominale. Il danno epatico può diventare apparente da 12 a 48 ore dopo l’ingestione. Possono verificarsi anomalie del metabolismo del glucosio e acidosi metabolica. Nell’avvelenamento grave, l’insufficienza epatica può progredire in encefalopatia, emorragia, ipoglicemia, edema cerebrale e morte. L’insufficienza renale acuta con necrosi tubulare acuta, fortemente indicata da dolore lombare, ematuria e proteinuria, può svilupparsi in assenza di gravi danni al fegato. Sono state segnalate aritmie cardiache e pancreatiti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTerapia\u003c\/strong\u003e Un trattamento immediato è essenziale nella terapia del sovradosaggio da paracetamolo. Nonostante la mancanza di sintomi precoci significativi, i pazienti devono essere urgentemente condotti in ospedale per cure mediche immediate. I sintomi possono essere limitati a nausea o vomito e possono non riflettere la gravità del sovradosaggio o il rischio di danno d’organo. La terapia dovrebbe essere in accordo alle linee guida riconosciute sul trattamento (vedere la sezione sovradosaggio del BNF). Se il sovradosaggio si è verificato entro 1 ora, si deve considerare un trattamento con carbone attivo. Le concentrazioni plasmatiche di paracetamolo dovrebbero essere misurate dopo 4 ore o più dall’ingestione (concentrazioni più precoci non sono affidabili). Il trattamento con N–acetilcisteina può essere utilizzato fino a 24 ore dopo l’ingestione di paracetamolo, comunque, il massimo effetto protettivo si ottiene fino a 8 ore dopo l’ingestione. L’efficacia dell’ antidoto diminuisce bruscamente dopo tale tempo. Se necessario al paziente deve essere somministrata N–acetilcisteina per via endovenosa, in accordo con la posologia stabilita. Se il vomito non costituisce un problema, la somministrazione orale di metionina può essere una valida alternativa per le aree remote, lontane dall’ospedale. La terapia dei pazienti che presentano una disfunzione epatica grave dopo 24 ore dall’ingestione deve essere discussa con un centro antiveleno o una unità di epatologia. La dialisi può ridurre la concentrazione plasmatica di paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eI dati epidemiologici riguardanti l’uso di dosi terapeutiche orali di paracetamolo non indicano effetti indesiderati sulla gravidanza o sulla salute del feto\/neonato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDati prospettici su gravidanze esposte a dosi eccessive non hanno mostrato un aumento del rischio di malformazioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eStudi riproduttivi per via orale non hanno evidenziato alcuna malformazione o effetti fetotossici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDi conseguenza, in condizioni normali di utilizzo, il paracetamolo può essere utilizzato per tutta la durata della gravidanza, dopo una valutazione rischio–beneficio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante la gravidanza, il paracetamolo non deve essere assunto per lunghi periodi, a dosi elevate o in combinazione con altri medicinali, in quanto la sicurezza d’uso in questi casi non è stabilita.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAllattamento\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo un uso orale, il paracetamolo viene escreto nel latte materno in piccole quantità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon sono stati segnalati effetti indesiderati sui lattanti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante l’allattamento possono essere utilizzate dosi terapeutiche di questo medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Pensa pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445667352913,"sku":"041432030","price":5.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9060.jpg?v=1785432810"},{"product_id":"algopirina-febbre-dolore-flacone-150ml-fragola","title":"Algopirina Febbre Dolore alla Fragola Flacone 150ml","description":"\u003ch2\u003eAlgopirina Febbre Dolore alla Fragola Flacone 150ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eALGOPIRINA FEBBRE E DOLORE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e200 mg sospensione orale in bustina, gusto arancia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Algopirina Febbre e Dolore e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Algopirina Febbre e Dolore\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Algopirina Febbre e Dolore\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Algopirina Febbre e Dolore\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Algopirina Febbre e Dolore e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAlgopirina Febbre e Dolore contiene il principio attivo ibuprofene, che appartiene a un gruppo di farmaci chiamati antinfiammatori non steroidei (FANS). È indicato nel trattamento sintomatico della febbre, inclusa la febbre post-vaccinazione, e del dolore lieve o moderato (come ad esempio mal di testa, mal di denti, mal di gola, mal d’orecchie).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Algopirina Febbre e Dolore\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Algopirina Febbre e Dolore se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eè allergico all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emanifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria, in particolare se associate a polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, antipiretici, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di un'ulcera peptica attiva (lesione della mucosa dello stomaco o del primo tratto dell'intestino);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè affetto da grave alterazione della funzionalità dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica grave);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di gravi problemi al cuore (grave insufficienza cardiaca);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre o ha sofferto di sanguinamenti o perforazioni dello stomaco e\/o dell’intestino (emorragia gastrointestinale) in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali o emorragie in atto o ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta utilizzando contemporaneamente altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), compresi gli inibitori selettivi della COX-2;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sanguinamenti del cervello (sanguinamenti cerebrovascolari) o altri sanguinamenti attivi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di severa disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente introito di fluidi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di disturbi del sangue non chiariti, come ad esempio un basso numero di piastrine;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè nell’ultimo trimestre di gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Algopirina Febbre e Dolore se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre o ha sofferto di allergia ai FANS, asma, allergie stagionali (febbre da fieno), polipi nel naso, gravi problemi respiratori o al torace (es. BPCO), o angioedema;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto di disturbi allo stomaco e all’intestino (storia di ulcera), specialmente se complicati da sanguinamento o perforazione. Durante il trattamento con tutti i FANS possono verificarsi in qualsiasi momento sanguinamenti, ulcerazioni o perforazioni dello stomaco o dell’intestino, anche senza sintomi di preavviso;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie infiammatorie intestinali come il morbo di Crohn o la colite ulcerosa, poiché tali patologie potrebbero peggiorare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento (corticosteroidi orali, anticoagulanti come il warfarin, antiaggreganti come l’aspirina, antidepressivi come gli SSRI);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica, malattia arteriosa periferica), ha sofferto di ictus o è a rischio per queste condizioni (pressione alta, diabete, colesterolo alto, fumo). L'uso dei FANS può essere associato a un lieve aumento del rischio di infarto o ictus, specialmente ad alte dosi e nelle terapie prolungate;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha la varicella, in quanto si consiglia di evitare l’uso del medicinale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha un’infezione (vedere paragrafo dedicato alle infezioni).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eReazioni cutanee: In associazione all’ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, DRESS, AGEP). Smetta di usare Algopirina Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico se nota sintomi correlati a queste reazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInfezioni: Algopirina Febbre e Dolore può nascondere i sintomi di infezioni (febbre e dolore), ritardandone il trattamento adeguato e aumentando il rischio di complicanze (come nella polmonite batterica o nelle infezioni cutanee correlate alla varicella). Se i sintomi persistono o peggiorano durante l'infezione, si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAltri medicinali e Algopirina Febbre e Dolore\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, in particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAltri FANS, inclusi inibitori della COX-2 o acido acetilsalicilico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCorticosteroidi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntibiotici chinolonici o rifampicina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAnticoagulanti (warfarin, ticlopidina) e antiaggreganti (aspirina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntidepressivi (inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina - SSRIs);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntidiabetici (sulfaniluree);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRitonavir (per infezioni da virus);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTacrolimus e ciclosporina (immunosoppressori);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMetotressato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLitio;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMifepristone (interruzione di gravidanza: non assumere FANS negli 8-10 giorni successivi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProbenecid (per la gotta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eZidovudina (per l'HIV\/AIDS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMedicinali per la pressione alta (ACE-inibitori, betabloccanti, antagonisti dell’angiotensina II) e diuretici (inclusi quelli risparmiatori di potassio);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInibitori del CYP2C9 (es. voriconazolo, fluconazolo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGlicosidi cardiaci.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAlgopirina Febbre e Dolore con cibi e bevande\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale può essere somministrato sia in concomitanza che lontano dai pasti. I possibili effetti indesiderati allo stomaco possono essere ridotti assumendo il farmaco a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: Non prenda Algopirina Febbre e Dolore se è nell'ultimo trimestre di gravidanza, poiché può causare problemi renali o cardiaci al feto e ritardare il travaglio. Eviti l'uso nei primi 6 mesi di gravidanza se non strettamente necessario (usando la dose più bassa per il minor tempo possibile). Dalla 20ª settimana di gravidanza, l'uso prolungato può causare bassi livelli di liquido amniotico (oligoidramnios) o problemi renali nel feto. L'uso durante la gravidanza può inoltre aumentare il rischio di aborto o malformazioni. Eviti il medicinale se sta pianificando una gravidanza, poiché può influire negativamente sulla fertilità e sull'ovulazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: Il medicinale passa in piccole quantità nel latte materno e può essere usato durante l’allattamento se assunto alle dosi consigliate e per brevi periodi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlgopirina Febbre e Dolore non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari, se preso per brevi periodi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlgopirina Febbre e Dolore contiene:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMaltitolo liquido: se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio: contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per bustina, cioè essenzialmente ‘senza sodio’. Non contiene zucchero ed è pertanto indicato per chi deve controllare l'apporto di zuccheri e calorie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Algopirina Febbre e Dolore\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi la dose efficace più bassa per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi. Se ha un’infezione e i sintomi persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1-2 bustine, fino a 3-4 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’intervallo tra le dosi non deve essere inferiore alle 4-6 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi la dose di 1200 mg (6 bustine) nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini: Algopirina Febbre e Dolore non deve essere assunto da bambini di età inferiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Algopirina Febbre e Dolore di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio o assunzione accidentale, contatti immediatamente un medico o l'ospedale più vicino. I sintomi possono comprendere nausea, mal di stomaco, vomito (anche con tracce di sangue), mal di testa, ronzio nelle orecchie, confusione, sonnolenza, dolore al petto, palpitazioni, convulsioni (soprattutto nei bambini), abbassamento della pressione e, nei casi gravi, acidosi metabolica, problemi respiratori, danni a reni e fegato, o coma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Algopirina Febbre e Dolore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa immediatamente il trattamento e si rivolga al medico se manifesta:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravi reazioni cutanee e delle mucose (dermatiti bollose ed esfoliative, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, sindrome DRESS, AGEP);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eReazioni allergiche gravi (orticaria, prurito, gonfiore di viso, bocca e gola, difficoltà respiratorie, tachicardia, ipotensione, anafilassi, shock o peggioramento dell’asma);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMeningite asettica (disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e febbre);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSegni di sanguinamento gastrointestinale (feci nere e maleodoranti, vomito con sangue).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): mal di testa, vertigini, sonnolenza, convulsioni, dolori allo stomaco, nausea, dispepsia, eruzioni cutanee.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): cistite, rinite, depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito e della vista, emorragia cerebrovascolare, secchezza oculare e della bocca, palpitazioni, diarrea, flatulenza, stitichezza, vomito, alopecia, fotosensibilità, gravi malattie dei reni (necrosi tubulare, glomerulonefrite, ematuria), diminuzione dell'ematocrito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): alterazioni delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia, pancitopenia, agranulocitosi), gastrite, sindrome epatorenale, necrosi epatica o insufficienza epatica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo:https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Algopirina Febbre e Dolore\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminarli per proteggere l'ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Algopirina Febbre e Dolore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l’ibuprofene (ogni bustina contiene 200 mg di ibuprofene).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: maltitolo liquido, saccarina sodica, acido citrico monoidrato, citrato di sodio, aroma arancia, gomma xantana, polisorbato 80, bromuro di domiphene, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlgopirina Febbre e Dolore si presenta come una sospensione orale in bustine. È disponibile in confezioni con diverse quantità di bustine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(Il titolare e i produttori variano a seconda dell'autorizzazione specifica locale; fare riferimento alla confezione del medicinale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e150 ml\u003c\/p\u003e","brand":"SO.SE. pharm srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445668663633,"sku":"042178018","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9072.jpg?v=1785432812"}],"url":"https:\/\/muossalbe.com\/collections\/rimedi-per-la-febbre.oembed","provider":"Parafarmacia Bosciaclub","version":"1.0","type":"link"}