{"title":"Rimedi per raffreddore","description":"\u003cdiv class=\"desc\"\u003e\r\n\u003ch2\u003eRimedi per il raffreddore: Quando gli spray, quando le compresse.\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIl raffreddore, è una rinofaringite di origine virale causata solitamente da \u003cstrong\u003erhinovirus\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ un'affezione infettiva, generalmente non grave, delle prime vie respiratorie e in particolare del naso e della gola; i suoi sintomi comprendono starnuti, produzione abbondante di muco, \u003cstrong\u003econgestione nasale\u003c\/strong\u003e, catarro e mal di gola, tosse, mal di testa, sensazione di stanchezza. È una patologia comune che colpisce gli adulti diversi volte l’anno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon è provocata dal\u003cstrong\u003e freddo\u003c\/strong\u003e come si crede, ma le condizioni fisiche e soprattutto la compromissione immunitaria può favorire l’insorgenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa trasmissione avviene da persona a persona attraverso il contatto con le secrezioni contaminate. Alcuni virus influenzali possono anche manifestarsi con il raffreddore in particolare negli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch2\u003eQuali sono i farmaci per il raffreddore?\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi più utilizzati sono l’oximetazolina, la fenilefrina, la nafazolina, la pseudoefedrina. I prodotti con tali attivi sono in ordine \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/rimedi-per-il-raffreddore\/14156-actifed-decongestionante-nasalespray-10ml.html\"\u003eActifed nasale spray\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/rimedi-per-il-raffreddore\/13486-deltarinolospray-nasale-15ml.html\"\u003eDeltarinolo spray nasale\u003c\/a\u003e e \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/rimedi-per-il-raffreddore\/13382-rinazina-spray-nasale-15ml-01.html\"\u003eRinazina Spray nasale\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/rimedi-per-il-raffreddore\/13516-actifed-12-compresse-25mg60mg.html\"\u003eActifed compresse\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa formulazione di Actifed compresse è consigliata nelle \u003cstrong\u003eore serali\u003c\/strong\u003e, in quanto può favorire il sonno. Ha una durata di efficacia fino a 6 ore. Gli spray invece sono consigliati durante il giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile avvalersi della medicina naturale, chiaramente quando è possibile: i \u003cstrong\u003esuffumigi\u003c\/strong\u003e sono ideali per sciogliere il muco, specie quando arricchiti con oli essenziali come eucaliptolo e mentolo, che favoriscono l'inspirazione del vapore, assicurando una percezione di conforto immediato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn questo modo, vengono alleggeriti i sintomi da raffreddore, velocizzando i tempi di guarigione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch2\u003eQuali sono i \"farmaci naturali\" per il raffreddore?\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEchinacea\u003c\/strong\u003e in estratto secco, sambuco in tisana, spirea olmaria in tisana, zinco e tiglio in tisana costituiscono altri “farmaci” naturali per il trattamento del raffreddore. Le erbe officinali possono essere considerate coadiuvanti della terapia farmacologica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/div\u003e","products":[{"product_id":"rinazina-adulti-gocce-10ml-10mg-01","title":"Rinazina Adulti Gocce 10mg 0,1% 10ml","description":"\u003ch2\u003eRinazina Adulti Gocce 10mg 0,1% 10ml \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA 1 mg\/ml SPRAY NASALE, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enafazolina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo pochi giorni. Il trattamento non deve durare più di una settimana.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eIndice del foglio illustrativo\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è RINAZINA e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare RINAZINA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare RINAZINA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare RINAZINA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è RINAZINA e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA contiene il principio attivo nafazolina nitrato, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati decongestionanti nasali, simpaticomimetici ad uso topico, ad azione vasocostrittrice, ossia riducono la dilatazione dei vasi sanguigni presenti a livello della mucosa nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eRINAZINA è indicato per liberare il naso chiuso (decongestionante nasale), in caso di:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eraffreddore (rinite) e infiammazione della gola con presenza di catarro (faringite acuta catarrale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eraffreddore allergico (rinite allergica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione della mucosa delle cavità delle ossa del viso intorno al naso (sinusite acuta).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA si usa negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo pochi giorni. Il trattamento non deve durare più di una settimana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare RINAZINA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNON usi RINAZINA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è allergico alla nafazolina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di malattie del cuore e di pressione sanguigna molto alta (ipertensione grave), di malattia del nervo ottico con un aumento della pressione degli occhi (glaucoma) o di un aumento della produzione di ormoni della tiroide (ipertiroidismo).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe sta assumendo o assumerà nelle due settimane successive all’interruzione del trattamento con RINAZINA farmaci per il trattamento della depressione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eChieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare RINAZINA:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è anziano.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe presenta un ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica), perché si può avere difficoltà a urinare (ritenzione urinaria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è affetto da malattie del cuore e dei vasi sanguigni (malattie cardiovascolari) e specialmente soffre di pressione sanguigna alta (ipertensione); in questo caso l’uso di RINAZINA deve avvenire, di volta in volta, dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso continuato di medicinali come RINAZINA, che riducono la dilatazione dei vasi sanguigni (vasocostrittori), può modificare la normale funzione della mucosa sia del naso che delle cavità delle ossa del viso intorno al naso (seni paranasali) e può provocare anche dipendenza (assuefazione) al farmaco. L’uso per un lungo periodo di tempo può risultare dannoso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso, specie se continuato, di medicinali per uso locale come RINAZINA può causare reazioni allergiche (fenomeni di sensibilizzazione). In questo caso interrompa il trattamento e si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon l’uso di medicinali che come RINAZINA stimolano il sistema nervoso simpatico (simpaticomimetici), si sono verificati raramente casi di una sindrome con sintomi come mal di testa, nausea, vomito e disturbi della vista (encefalopatia posteriore reversibile \/ sindrome reversibile da vasocostrizione cerebrale), i quali sono migliorati e guarati dopo trattamento medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa l’uso di RINAZINA e consulti immediatamente il medico se manifesta sintomi e segni di encefalopatia posteriore reversibile \/ sindrome reversibile da vasocostrizione cerebrale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA è controindicata nei bambini al di sotto dei 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e RINAZINA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA può interagire con i medicinali usati per il trattamento della depressione (vedere il paragrafo \"Non usi RINAZINA\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. In gravidanza e nell’allattamento, RINAZINA deve essere usato solo dopo aver chiesto consiglio al medico, che valuterà i possibili rischi e i benefici per la madre e per il bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti effetti indesiderati sulla capacità di guidare veicoli o sull'uso di macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA contiene benzalconio cloruro\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 0,1 mg\/ml di benzalconio cloruro. Il benzalconio cloruro può causare irritazione e gonfiore all’interno del naso, specialmente se usato per lunghi periodi, e può causare broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà respiratoria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione per chi svolge attività sportive: il prodotto contiene sostanze vietate per doping. È vietata un’assunzione diversa, per schema posologico e per via di somministrazione, da quelle riportate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare RINAZINA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 1-2 nebulizzazioni in ciascuna narice, 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma una dose superiore a quella raccomandata, anche se per brevi periodi di tempo e localmente, perché si possono avere gravi effetti indesiderati a livello dell’organismo (effetti sistemici).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAl primo utilizzo, tenga il flacone in posizione verticale e prema più volte l’erogatore, senza introdurlo nelle narici, fino alla comparsa dello spruzzo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo essersi soffiato il naso, mantenga il flacone in posizione verticale e introduca nella narice la sua estremità. Mentre inspira, prema in maniera decisa e veloce l’erogatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer applicazioni successive, segua le istruzioni dal punto 2.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe RINAZINA non agisce entro pochi giorni dall’inizio del trattamento, consultare il medico. In ogni caso, non assumere RINAZINA per più di una settimana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più RINAZINA di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe RINAZINA viene ingerito o assunto a dosi superiori a quella raccomandata per lunghi periodi di tempo, si possono avere danni a livello dell’organismo (fenomeni tossici).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l’ingestione accidentale può provocare eccessiva sonnolenza (sedazione).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUn uso notevolmente maggiore della dose raccomandata può causare effetti indesiderati gravi a carico del cuore e della circolazione sanguigna. I sintomi possono includere: frequenza cardiaca ridotta (bradicardia), mal di testa grave, nausea, vomito, problemi di respirazione, frequenza cardiaca aumentata (tachicardia) e dolore toracico. Si possono inoltre verificare aumento della pressione sanguigna (ipertensione arteriosa), sensibilità degli occhi alla luce (fotofobia) e, nei bambini, abbassamento della temperatura corporea (ipotermia) e grave depressione del sistema nervoso centrale con eccessiva sonnolenza, che richiedono trattamento medico urgente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare RINAZINA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe interrompe il trattamento con RINAZINA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA può determinare localmente un rigonfiamento della mucosa nasale dovuto all’intensa vasodilatazione dei vasi sanguigni a livello nasale (fenomeni di rimbalzo o di sensibilizzazione), peggiorando la sensazione di naso chiuso invece di migliorarla.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rapido assorbimento della nafazolina attraverso le mucose infiammate può provocare effetti a livello generale (effetti sistemici) come aumento della pressione sanguigna, riduzione della frequenza cardiaca (bradicardia riflessa), intenso mal di testa (cefalea) e difficoltà nell’urinare (disturbi della minzione).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare RINAZINA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul flacone e sulla scatola dopo \"Scad\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale se la chiusura del flacone non è integra. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene RINAZINA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è la nafazolina nitrato. Ogni ml di soluzione contiene 1 mg di nafazolina nitrato, pari a 0,77 mg di nafazolina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, benzalconio cloruro, aroma balsamico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di RINAZINA e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA si presenta come una soluzione trasparente ed incolore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni confezione contiene un flacone di vetro scuro da 15 ml dotato di erogatore spray con cappuccio protettivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHaleon Italy S.r.l. - Via Monte Rosa 91 - 20149 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Rinazina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445550502225,"sku":"000590012","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/7861.jpg?v=1785432563"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-15ml-01","title":"Rinazina Spray Nasale farmaco per il raffreddore 15ml 0,1%","description":"\u003ch2\u003eRinazina Spray Nasale farmaco per il raffreddore 15ml 0,1\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA 1 mg\/ml SPRAY NASALE, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enafazolina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo pochi giorni. Il trattamento non deve durare più di una settimana.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCos’è RINAZINA e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di usare RINAZINA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome usare RINAZINA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare RINAZINA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è RINAZINA e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA contiene il principio attivo nafazolina nitrato, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati decongestionanti nasali, simpaticomimetici ad uso topico, ad azione vasocostrittrice, ossia riducono la dilatazione dei vasi sanguigni presenti a livello della mucosa nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA è indicato per liberare il naso chiuso (decongestionante nasale), in caso di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eraffreddore (rinite) e infiammazione della gola con presenza di catarro (faringite acuta catarrale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eraffreddore allergico (rinite allergica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione della mucosa delle cavità delle ossa del viso intorno al naso (sinusite acuta).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA si usa negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo pochi giorni. Il trattamento non deve durare più di una settimana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare RINAZINA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNON usi RINAZINA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è allergico (ipersensibile) alla nafazolina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di malattie del cuore e di pressione sanguigna molto alta (ipertensione grave), di malattia del nervo ottico con un aumento della pressione degli occhi (glaucoma) o di un aumento della produzione di ormoni della tiroide (ipertiroidismo).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe sta assumendo o assumerà nelle due settimane successive all’interruzione del trattamento con RINAZINA farmaci per il trattamento della depressione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eChieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare RINAZINA:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è anziano.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe presenta un ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica), perché si può avere difficoltà ad urinare (ritenzione urinaria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è affetto da malattie del cuore e dei vasi sanguigni (malattie cardiovascolari) e specialmente soffre di pressione sanguigna alta (ipertensione), l’uso di RINAZINA deve avvenire, di volta in volta, dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso continuato di medicinali come RINAZINA, che riducono la dilatazione dei vasi sanguigni (vasocostrittori), può modificare la normale funzione della mucosa sia del naso che delle cavità delle ossa del viso intorno al naso (seni paranasali) e può provocare anche dipendenza (assuefazione) al farmaco. L’uso per un lungo periodo di tempo può risultare dannoso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso, specie se continuato, di medicinali per uso locale come RINAZINA può causare reazioni allergiche (fenomeni di sensibilizzazione). In questo caso interrompa il trattamento e si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon l’uso di medicinali che come RINAZINA stimolano il sistema nervoso simpatico (simpaticomimetici), si sono verificati raramente casi di una sindrome con sintomi come mal di testa, nausea, vomito e disturbi della vista (encefalopatia posteriore reversibile \/ sindrome reversibile da vasocostrizione cerebrale), i quali sono migliorati e guariti dopo trattamento medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa l’uso di RINAZINA e consulti immediatamente il medico se manifesta sintomi e segni di encefalopatia posteriore reversibile \/ sindrome reversibile da vasocostrizione cerebrale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA è controindicata nei bambini al di sotto dei 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e RINAZINA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA può interagire con i medicinali usati per il trattamento della depressione (vedere il paragrafo “Non usi RINAZINA”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. In gravidanza e nell’allattamento, RINAZINA deve essere usato solo dopo aver chiesto consiglio al medico, che valuterà i possibili rischi e i benefici per la madre e per il bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti effetti indesiderati sulla capacità di guidare veicoli o sull'uso di macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA contiene benzalconio cloruro\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 0,1 mg\/ml di benzalconio cloruro. Il benzalconio cloruro (BAC) può causare irritazione e gonfiore all’interno del naso, specialmente se usato per lunghi periodi. Può causare broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà respiratoria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione per chi svolge attività sportive: il prodotto contiene sostanze vietate per doping. È vietata un’assunzione diversa, per schema posologico e per via di somministrazione, da quelle riportate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare RINAZINA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 1-2 nebulizzazioni in ciascuna narice, 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma una dose superiore a quella raccomandata, anche se per breve periodo di tempo e localmente, perché si possono avere gravi effetti indesiderati a livello dell’organismo (effetti sistemici).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini fino a 12 anni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl farmaco non deve essere assunto dai bambini di età inferiore ai 12 anni (legga il paragrafo “Non usi RINAZINA”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAl primo utilizzo, tenga il flacone in posizione verticale e prema più volte l’erogatore, senza introdurlo nelle narici, fino alla comparsa dello spruzzo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo essersi soffiato il naso, mantenga il flacone in posizione verticale e introduca nella narice la sua estremità. Mentre inspira, prema in maniera decisa e veloce l’erogatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer applicazioni successive, segua le istruzioni dal punto 2.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe RINAZINA non agisce entro pochi giorni dall’inizio del trattamento, consultare il medico. In ogni caso, non assumere RINAZINA per più di una settimana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe usa più RINAZINA di quanto deve\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe RINAZINA viene ingerito o assunto a dosi superiori a quella raccomandata per lunghi periodi di tempo, si possono avere danni a livello dell’organismo (fenomeni tossici).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l’ingestione accidentale può provocare eccessiva sonnolenza (sedazione).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUn uso notevolmente maggiore della dose raccomandata di RINAZINA, ad esempio in caso di ingestione accidentale, può causare effetti indesiderati gravi a carico del cuore e della circolazione sanguigna. I sintomi possono includere: frequenza cardiaca ridotta (bradicardia), mal di testa grave, nausea, vomito, problemi di respirazione, frequenza cardiaca aumentata (tachicardia) e dolore toracico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si assume una dose eccessiva di RINAZINA, si può avere aumento della pressione sanguigna (ipertensione arteriosa), sensibilità degli occhi alla luce (fotofobia) e, nei bambini, abbassamento della temperatura corporea (ipotermia) e grave depressione del Sistema Nervoso Centrale che causa eccessiva sonnolenza (sedazione), che richiedono il trattamento medico urgente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si manifestano effetti indesiderati o in caso di assunzione\/ingestione accidentale di un sovradosaggio di RINAZINA, rivolgersi immediatamente a un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare RINAZINA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe interrompe il trattamento con RINAZINA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA può determinare localmente un rigonfiamento della mucosa nasale dovuto all’intensa vasodilatazione dei vasi sanguigni a livello nasale (fenomeni di rimbalzo o di sensibilizzazione), peggiorando la sensazione di naso chiuso invece di migliorarla.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rapido assorbimento della nafazolina attraverso le mucose infiammate può provocare effetti a livello dell’organismo (effetti sistemici) come aumento della pressione sanguigna (pressione alta), riduzione della frequenza cardiaca (bradicardia riflessa), intenso mal di testa (cefalea) e difficoltà nell’urinare (disturbi della minzione).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare RINAZINA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul flacone e sulla scatola dopo \"Scad\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale se la chiusura del flacone non è integra. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCosa contiene RINAZINA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è la nafazolina nitrato. Ogni ml di soluzione contiene 1 mg di nafazolina nitrato, pari a 0,77 mg di nafazolina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, benzalconio cloruro, aroma balsamico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di RINAZINA e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA è una soluzione trasparente ed incolore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni confezione contiene un flacone di vetro scuro da 15 ml dotato di erogatore spray con cappuccio protettivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHaleon Italy S.r.l. - Via Monte Rosa 91 - 20149 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e15 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Rinazina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445550567761,"sku":"000590051","price":13.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/7862.jpg?v=1785432563"},{"product_id":"vicks-inalante-1g","title":"Vicks Inalante bastoncino 1g farmaco per il raffreddore","description":"\u003ch2\u003eVicks Inalante bastoncino 1g farmaco per il raffreddore\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks Inalante 415,4 mg\/1g + 415,4 mg\/1g bastoncino nasale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ementolo \/ canfora\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Vicks Inalante e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Vicks Inalante\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Vicks Inalante\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Vicks Inalante\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Vicks Inalante e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks Inalante contiene mentolo e canfora, che hanno proprietà antisettiche e decongestionanti per le vie respiratorie e liberano il naso chiuso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks Inalante è indicato per il trattamento del raffreddore e della congestione della mucosa nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Vicks Inalante\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Vicks Inalante\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al mentolo, alla canfora o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini fino a 30 mesi di età;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini che soffrono o hanno sofferto di epilessia o di convulsioni da febbre;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edurante l’allattamento con latte materno (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Vicks Inalante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia particolare attenzione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prolunghi il trattamento per più di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici (ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina) nel corpo, incluso il cervello, ed in particolare per i rischi di disturbi neuropsicologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale per periodi prolungati, perché può avere reazioni allergiche. In tal caso sospenda il trattamento e contatti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto è infiammabile, non si avvicini a fiamme.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti il contatto con gli occhi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLo stick nasale non deve essere usato da più persone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks Inalante non deve essere usato nei bambini fino a 30 mesi di età e non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 6 anni. Questo medicinale contiene canfora e mentolo che, in dosi eccessive, possono indurre disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Vicks Inalante\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Vicks Inalante quando assume anche altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici (ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina), indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di questo medicinale non è raccomandato in gravidanza o se è una donna in età fertile che non usa misure contraccettive. Non usi questo medicinale se sta allattando con latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati osservati effetti sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Vicks Inalante\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso negli Adulti e nei bambini sopra i 6 anni di età\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSviti il cappuccio ed introduca la punta del bastoncino nasale in una narice, chiudendo l’altra con un dito, ed inspiri profondamente. Applichi in ogni narice più volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi i tre giorni di trattamento. Se dopo questo periodo di tempo non ottiene risultati apprezzabili, consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Vicks Inalante di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon si conoscono i possibili effetti dannosi di dosi eccessive di questo farmaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione orale accidentale o di un uso scorretto del farmaco si rivolga al medico. L’assunzione accidentale o l’errata somministrazione nei neonati e nei bambini può causare disturbi neurologici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto raramente sono stati riscontrati casi di fastidio o dolore al naso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Vicks Inalante\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Vicks Inalante\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono il mentolo e la canfora. Un bastoncino nasale, contenente 1 ml di liquore medicamentoso, contiene 415,4 mg di mentolo e 415,4 mg di canfora.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono l’olio essenziale di pino siberiano e il metile salicilato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Vicks Inalante e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks Inalante è un bastoncino nasale con estremità forata e cappuccio a vite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProcter \u0026amp; Gamble S.r.l. - Viale Giorgio Ribotta, 11 - 00144 Roma\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProcter \u0026amp; Gamble Manufacturing GmbH, Procter-\u0026amp;-Gamble Strasse 1, 64521 Gross-Gerau, Germania.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e1 pezzo\u003c\/p\u003e","brand":"Vicks","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445550895441,"sku":"003136025","price":8.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/7870.jpg?v=1785432565"},{"product_id":"naftazolina-gocce-nasali-10ml-02","title":"Bruschettini Brunizina Gocce Nasali 10ml","description":"\u003ch2\u003eBruschettini Brunizina Gocce Nasali 10ml \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBRUNIZINA 2 mg\/ml gocce nasali, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBRUNIZINA 2 mg\/ml spray nasale, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNafazolina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 4 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è BRUNIZINA e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare BRUNIZINA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare BRUNIZINA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare BRUNIZINA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è BRUNIZINA e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBRUNIZINA contiene il principio attivo nafazolina cloridrato, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati decongestionanti che riducono la circolazione del sangue a livello della mucosa del naso e ne riducono la congestione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale per uso topico è utilizzato per liberare il naso in caso di raffreddore o altre condizioni di naso chiuso, come sinusiti e riniti allergiche (processi infiammatori nasali, paranasali e nasofaringei).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare BRUNIZINA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi BRUNIZINA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico alla nafazolina cloridrato, a sostanze simili (simpaticomimetici imidazolici) o a uno qualsiasi dei componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese presenta infiammazioni del naso che persistono nel tempo (riniti croniche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di gravi malattie al cuore o di un marcato aumento della pressione del sangue (ipertensione arteriosa grave);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese la sua tiroide funziona più del normale (ipertiroidismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una malattia dovuta a un’elevata pressione all’interno dell’occhio (glaucoma ad angolo stretto) o se ha altre gravi malattie dell’occhio;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di un ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere il paragrafo \"Bambini\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo inibitori delle monoaminossidasi, medicinali usati per il trattamento della depressione, o se li ha presi nelle ultime 2 settimane (vedere il paragrafo \"Altri medicinali e BRUNIZINA\").\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma BRUNIZINA per bocca (via orale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale per più di 4 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare BRUNIZINA.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima di usare questo medicinale si rivolga al medico se soffre o ha sofferto di problemi al cuore e alla circolazione (insufficienza cardiaca, malattie cardiovascolari), specialmente se ha la pressione del sangue alta (iperteso); sarà lui a valutare i potenziali rischi e i benefici della terapia con BRUNIZINA.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe usa BRUNIZINA per molto tempo, la normale funzione della mucosa del naso e delle mucose intorno al naso (seni paranasali) può alterarsi e il suo corpo rischia di abituarsi a questo medicinale (assuefazione), riducendo l'efficacia della dose assunta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ripete le applicazioni per molto tempo, si possono verificare danni alle mucose. Pertanto, interrompa il trattamento e consulti il medico se non ottiene miglioramenti dopo aver usato BRUNIZINA per pochi giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di BRUNIZINA o di prodotti decongestionanti analoghi può causare congestione delle mucose (congestione di rimbalzo), innescando un circolo vizioso che può portare a un uso eccessivo del medicinale. Pertanto, non superi mai le dosi raccomandate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi BRUNIZINA con cautela e informi il medico se una delle seguenti condizioni la riguarda:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è anziano;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è nei primi mesi di gravidanza (vedere il paragrafo \"Gravidanza e allattamento\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è un soggetto sensibile. In tal caso, usi una concentrazione più bassa di nafazolina, pari allo 0,50 per mille, che si ottiene diluendo 1 parte di BRUNIZINA con 3 parti di acqua.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di BRUNIZINA è controindicato nei bambini di età inferiore a 12 anni (vedere il paragrafo \"Non usi BRUNIZINA\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale con particolare cautela nei bambini e a una concentrazione più bassa di nafazolina, in quanto il sovradosaggio è più frequente e si presenta con sintomi più gravi (vedere i paragrafi \"Uso nei bambini\" e \"Se usa più BRUNIZINA di quanto deve\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e BRUNIZINA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi BRUNIZINA se sta assumendo inibitori delle monoaminossidasi (vedere il paragrafo \"Non usi BRUNIZINA\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Sarà il medico, dopo aver valutato i potenziali rischi e i benefici della terapia, a stabilire se questo medicinale è adatto a lei. Particolare cautela nell'uso del prodotto deve essere adottata durante i primi mesi di gravidanza e nel periodo dell’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti gli effetti di questo medicinale sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBRUNIZINA contiene metile-para-idrossibenzoato e propile-para-idrossibenzoato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePossono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare BRUNIZINA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi raccomandate. Se supera le dosi raccomandate, anche se BRUNIZINA è un medicinale applicato localmente nel naso e se lo usa per breve tempo, può essere assorbito in tutto il corpo e causare gravi effetti indesiderati (effetti sistemici gravi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBRUNIZINA 2 mg\/ml gocce nasali, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 3-4 gocce di soluzione, 2-3 volte al giorno, applicate nel naso (instillazioni endonasali). Inclini il flacone e prema leggermente lasciando cadere le gocce nel naso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale può essere usato anche per aerosol (aerosol nasale e faringeo). In questo caso diluisca 1 parte di soluzione con 2 parti di acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBRUNIZINA 2 mg\/ml spray nasale, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 3 nebulizzazioni, 2-3 volte al giorno, applicate nel naso (nebulizzazioni endonasali). Prema sulle pareti del flacone, avvicinando il più possibile la punta dell’erogatore al naso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini di età superiore ai 12 anni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi una concentrazione più bassa di nafazolina, pari allo 0,50 per mille, che si ottiene diluendo 1 parte di BRUNIZINA con 3 parti di acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più BRUNIZINA di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUn uso notevolmente maggiore della dose raccomandata di BRUNIZINA, ad esempio in caso di ingestione accidentale, può causare effetti indesiderati gravi a carico del cuore e della circolazione sanguigna. I sintomi possono includere: frequenza cardiaca ridotta (bradicardia), mal di testa grave, nausea, vomito, problemi di respirazione, frequenza cardiaca aumentata (tachicardia) e dolore toracico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn seguito all’uso di dosi elevate di questo medicinale si possono verificare anche:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esonnolenza;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edanni alla mucosa del naso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe supera le dosi raccomandate o se usa il medicinale oltre i 4 giorni, può verificarsi un assorbimento sistemico con gravi effetti indesiderati. Se si manifestano effetti indesiderati o in caso di assunzione\/ingestione accidentale di un sovradosaggio, rivolgersi immediatamente a un medico. Il medico stabilirà la terapia più adatta in base alla gravità dei sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare BRUNIZINA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi possono verificare i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni locali di intolleranza al medicinale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003econgestione delle mucose (congestione di rimbalzo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eaumento della pressione del sangue (ipertensione arteriosa), rallentamento del battito del cuore (bradicardia riflessa), mal di testa (cefalea), difficoltà a urinare (disturbi della minzione), soprattutto se usa questo medicinale ad alte dosi o per più di 4 giorni, in quanto la nafazolina può passare in tutto il corpo attraverso le mucose infiammate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ingerisce accidentalmente questo medicinale o se lo assume in dosi elevate, può manifestare un aumento della pressione del sangue (ipertensione arteriosa), aumento dei battiti del cuore (tachicardia), senso di oppressione al petto e forte mal di testa. Inoltre, nei bambini si possono verificare un abbassamento della temperatura del corpo (ipotermia) e depressione dell’attività del sistema nervoso centrale con spiccata sedazione, fenomeni che richiedono l’applicazione di adeguate misure d’urgenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare BRUNIZINA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 °C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato oltre i 30 giorni dopo la prima apertura del contenitore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene BRUNIZINA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBRUNIZINA 2 mg\/ml gocce nasali, soluzione: Il principio attivo è nafazolina cloridrato. 100 ml di gocce contengono 0,200 g di nafazolina cloridrato. Gli altri componenti sono: esteri p-idrossibenzoici, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBRUNIZINA 2 mg\/ml spray nasale, soluzione: Il principio attivo è nafazolina cloridrato. 100 ml di soluzione nebulizzata contengono 0,200 g di nafazolina cloridrato. Gli altri componenti sono: esteri p-idrossibenzoici, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di BRUNIZINA e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGocce nasali: Flacone con contagocce da 10 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSpray nasale: Flacone con nebulizzatore da 10 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBRUSCHETTINI S.r.l. – Via Isonzo 6 – 16147 Genova – Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Bruschettini srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445552206161,"sku":"005408024","price":5.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/126547.png?v=1792775208"},{"product_id":"naftazolina-spray-nasale-10ml02","title":"Bruschettini Naftazolina Spray Nasale per il Raffreddore 10ml 0,2%","description":"\u003ch2\u003eBruschettini Naftazolina Spray Nasale per il Raffreddore 10ml 0,2%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e aftazolina Spray Nasale è un \u003cstrong\u003efarmaco decongestionante\u003c\/strong\u003e nei processi infiammatori nasali, paranasali e nasofaringei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNAFTAZOLINA\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione nebulizzata e 100 ml di gocce contengono: Principio attivo: Nafazolina cloridrato g 0,200. Per gli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eP-ossibenzoici esteri, acqua distillata sterile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIpersensibilità e verso i componenti del prodotto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRiniti croniche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMalattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIpertiroidismi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGlaucoma.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIpertrofia prostatica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon somministrare durante o nelle due settimane successive a terapia con inibitori delle monoaminossidasi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon assumere per via orale. Non impiegare per più di quattro giorni consecutivi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eCome applicare Naftazolina Spray Nasale?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e tre nebulizzazioni endo-nasali, due o tre volte al giorno.\u003c\/strong\u003e Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 °C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prodotto, se accidentalmente ingerito, può determinare fenomeni tossici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei pazienti con malattie cardiovascolari, e specialmente negli ipertesi, l’uso di decongestionanti nasali deve essere sottoposto al giudizio del medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso protratto di vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa nasale e dei seni paranasali, inducendo anche assuefazione al farmaco.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa ripetizione delle applicazioni per lunghi periodi di tempo può risultare dannosa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePertanto, qualora non si apprezzino risultati favorevoli entro pochi giorni dall’inizio del trattamento, sospendere l’uso del preparato e consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa congestione di rimbalzo è frequente con l’uso di decongestionanti nasali, e può condurre, con circolo vizioso, ad un uso eccessivo del prodotto: attenersi pertanto con scrupolo alle dosi consigliate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCasi di sovradosaggio sono più frequenti e più gravi nei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eParticolare cautela va adottata nei bambini, negli anziani e nelle donne nei primi mesi di gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAi bambini ed alle persone sensibili è opportuno somministrare il preparato ad una concentrazione dello 0,50 per mille, aggiungendo, cioè, ad una parte di Rino Naftazolina tre parti di acqua.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto può causare localmente fenomeni di intolleranza o congestione mucosa di rimbalzo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer trattamenti ad alte dosi o per terapie prolungate oltre i quattro giorni, l’assorbimento della nafazolina attraverso le mucose infiammate può determinare effetti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione. In caso di sovradosaggio, come in caso di assunzione accidentale per via orale, si manifesta ipertensione arteriosa, tachicardia, senso di oppressione toracica, cefalea intensa e, nei bambini, ipotermia, depressione del sistema nervoso centrale con spiccata sedazione, sintomi questi che richiedono l’applicazione di adeguate misure di urgenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare le dosi indicate, al fine di evitare effetti collaterali, quali bradicardia, sonnolenza, danni alla mucosa nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eNaftazolina Spray Nasale in gravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eParticolare cautela nell’uso del prodotto deve essere adottata durante i primi mesi di gravidanza e nel periodo dell’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Bruschettini srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445552238929,"sku":"005408036","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/7897.jpg?v=1785432572"},{"product_id":"deltarinolospray-nasale-15ml","title":"Sanofi Deltarinolo spray Nasale per il raffreddore 15 ml","description":"\u003ch2\u003eSanofi Deltarinolo spray Nasale per il raffreddore 15 ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDeltarinolo spray Nasale\u003c\/strong\u003e è un farmaco da banco a base di \u003cstrong\u003eefedrina e nafazolina\u003c\/strong\u003e decongestionante della mucosa nasale, indicato per \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/blog\/2271-come-curare-il-raffreddore-i-rimedi\"\u003eliberare il naso in caso di \u003cstrong\u003eraffreddore\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome funziona Deltarinolo spray?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDeltarinolo spray, è un farmaco senza obbligo di prescrizione, con due principi attivi, l'efedrina e la nafazolina, \u003cstrong\u003evasocostrittori nasali\u003c\/strong\u003e, indicati per contrastare l'infiammazione ed il \u003cstrong\u003egonfiore della mucosa nasale\u003c\/strong\u003e, responsabile della congestione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDELTARINOLO\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono: Principi attivi: Efedrina cloridrato 0,500 g; Nafazolina nitrato 0,125 g. Eccipienti: metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMetile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio edetato, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, malattie cardiache ed ipertensione arteriosa grave, glaucoma acuto ad angolo chiuso, ipertiroidismo, ipertrofia prostatica, feocromocitoma, diabete mellito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon somministrare durante o nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer chi svolge attività sportiva: vedere punto 4.4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome applicare Deltarinolo spray Nasale?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDeltarinolo spray Nasale va \u003cstrong\u003eapplicato ogni 3-4 ore fino a 4 volte al giorno\u003c\/strong\u003e;è sufficiente una sola nebulizzazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAttenersi scrupolosamente alle dosi consigliate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUn dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL'uso protratto dei vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche assuefazione al farmaco.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl ripetere le applicazioni per lunghi periodi può risultare dannoso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eImpiegare con cautela nei pazienti con insufficienza renale e, per il pericolo di ritenzione urinaria, negli anziani.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una terapia idonea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eComunque, in assenza di risposta terapeutica completa, entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre quattro giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei pazienti con malattie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l'uso di decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giudizio del medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti cardiovascolari possono essere osservati con l’impiego di farmaci simpatici mimetici, come DELTARINOLO.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVi è qualche evidenza dai dati post-marketing e dalla letteratura pubblicata di rari casi di ischemia miocardica in associazione all’impiego di beta agonisti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI pazienti con preesistente patologia cardiaca grave (es. cardiopatia ischemica, aritmia o insufficienza cardiaca grave) che assumono DELTARINOLO devono essere avvisati di rivolgersi al medico se avvertono dolore toracico o altri sintomi di peggioramento della patologia cardiaca.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDeve essere posta attenzione alla valutazione di sintomi quali dispnea e dolore al torace, in quanto possono essere sia di origine respiratoria che cardiaca.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAttenersi con scrupolo alle dosi consigliate. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEsso va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l'ingestione accidentale può provocare sedazione spiccata. Non deve essere usato oralmente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEvitare il contatto del liquido con gli occhi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAttenzione per chi svolge attività sportive: il prodotto contiene sostanze vietate per doping.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eE’ vietata un’assunzione diversa, per schema posologico e per via di somministrazione, da quelle riportate. Per la presenza di metile-p-idrossibenzoato e propile-p-idrossibenzoato quali eccipienti, sono possibili reazioni allergiche, anche di tipo ritardato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL'efedrina può essere una sostanza soggetta ad abuso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eI principi attivi contenuti nel DELTARINOLO possono interagire negativamente con i farmaci antidepressivi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ conseguentemente controindicata la somministrazione del prodotto durante o nelle due settimane successive a terapia farmacologica antidepressiva.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL'efedrina può ridurre l'efficacia farmacologica dei farmaci antiipertensivi; associata alla clonidina, può causare incremento dei livelli di noradrenalina ed innalzamento della pressione arteriosa. Se associata ai FANS, può favorire l'insorgenza di lesioni a carico della mucosa gastrica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEfedrina può aumentare il metabolismo dei corticosteroidi, riducendone i livelli plasmatici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI pazienti asmatici in trattamento con tali farmaci dovrebbero quindi evitare l'assunzione di prodotti a base di efedra. L'escrezione urinaria di efedrina è pH dipendente; acetazolamide, antiacidi, cloruro di ammonio e bicarbonato di sodio sono in grado di alcalinizzare le urine, e rallentare conseguentemente l'eliminazione di efedrina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL'associazione contemporanea di efedrina con digossina, fenilpropanolamina, ciclopropano e pseudoefedrina è associata ad un maggior rischio di eventi avversi cardiovascolari.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa reserpina, causando deplezione di noradrenalina, può ridurre l'efficacia dell'efedrina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa teofillina può causare una maggiore incidenza degli effetti avversi centrali e gastrointestinali, che si manifestano in seguito alla somministrazione di efedrina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL'associazione di efedrina e caffeina può potenziare gli effetti simpaticomimetici dell'efedrina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prodotto può determinare localmente fenomeni di sensibilizzazione e congestione delle mucose di rimbalzo. Dopo uso topico di nafazolina, sono stati riportati effetti sistemici quali nausea, cefalea e senso di vertigine.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo somministrazione di efedrina, i più comuni eventi avversi riportati sono tachicardia, ansia, irrequietezza e insonnia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossono anche verificarsi tremori, secchezza delle fauci, disturbi della minzione, alterazioni circolatorie a livello delle estremità, ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa e aritmie cardiache.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio, o di ingestione accidentale, può comparire ipertensione arteriosa, tachicardia, fotofobia, cefalea intensa, oppressione toracica, reazioni psichiatriche e, nei bambini, ipotermia e grave depressione del sistema nervoso centrale con spiccata sedazione che richiedono l'adozione di adeguate misure di urgenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto in donne in stato di gravidanza accertata o presunta o in fase di allattamento è controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e15 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445553811793,"sku":"012811016","price":10.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/7937.jpg?v=1785432579"},{"product_id":"actifed-12-compresse-25mg60mg","title":"Actifed 12 Compresse per raffreddore e naso chiuso 2,5mg+60mg","description":"\u003ch2\u003eActifed 12 Compresse per raffreddore e naso chiuso 2,5mg+60mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003efoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACTIFED 2,5 mg + 60 mg compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACTIFED 2,5 mg\/10 ml + 60 mg\/10 ml sciroppo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003etriprolidina cloridrato; pseudoefedrina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è ACTIFED e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere ACTIFED\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere ACTIFED\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare ACTIFED\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è ACTIFED e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eACTIFED contiene pseudoefedrina cloridrato, un decongestionante della mucosa nasale, e triprolidina cloridrato, un antistaminico che riduce le secrezioni del naso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACTIFED è un medicinale utilizzato per il sollievo dai sintomi della congestione nasale dovuti al raffreddore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere ACTIFED\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi ACTIFED:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha avuto una reazione allergica ad altri antistaminici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo o se ha assunto nelle ultime 2 settimane inibitori delle monoaminossidasi (IMAO), farmaci per la depressione, perché l’uso di questi farmaci con ACTIFED può causare un aumento della pressione del sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo farmaci utilizzati per problemi respiratori, ad esempio farmaci per trattare l’asma, perché l’uso di questi farmaci con ACTIFED può causare un aumento della pressione del sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha problemi al cuore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di pressione alta del sangue (ipertensione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in gravidanza o sta allattando con latte materno;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di glaucoma (aumento della pressione dell’occhio con possibile peggioramento della vista);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un restringimento (stenosi) dello stomaco, dell’intestino, della vescica, dell’uretra o degli ureteri;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese la sua tiroide funziona di più (ipertiroidismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una prostata con volume aumentato (ipertrofia prostatica, che causa problemi quali difficoltà ad urinare o bisogno di urinare spesso);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di epilessia;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha il diabete;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha meno di 12 anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ACTIFED se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eha problemi respiratori (enfisema, bronchite cronica o asma bronchiale acuta o cronica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha gravi problemi al fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha una ridotta funzionalità renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè anziano, poiché ha una maggiore probabilità di sviluppare eventi avversi a questo medicinale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha un’intolleranza ad alcuni zuccheri (vedere “Eccipienti con effetti indesiderati noti”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eContatti il medico se l’uso di ACTIFED non migliora i suoi sintomi, se i suoi sintomi peggiorano o se compaiono nuovi sintomi, se compare febbre alta o nota altri effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa l’uso di ACTIFED e si rivolga al medico se manifesta:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eImprovvisi gravi mal di testa, nausea, vomito, confusione, convulsioni, disturbi visivi: con ACTIFED possono verificarsi questi sintomi, che sono segnali di encefalopatia posteriore reversibile (PRES\/RCVS).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUn improvviso dolore addominale o presenza di sangue nelle feci: possono verificarsi a causa di un’infiammazione del colon (colite ischemica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUn eritema generalizzato febbrile associato a pustole: reazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) sono state riportate con prodotti contenenti pseudoefedrina. Questa eruzione pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose piccole pustole (per lo più non follicolari) derivanti da un eritema edematoso molto diffuso, localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon ACTIFED potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica). Se si verifica un’improvvisa perdita della vista, interrompa l’assunzione di ACTIFED e si rivolga immediatamente al medico o a una struttura sanitaria (vedere paragrafo 4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e ACTIFED\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi ACTIFED se sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003efarmaci per la depressione inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o se li ha assunti nelle ultime 2 settimane;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efarmaci utilizzati per problemi respiratori, ad esempio per trattare l’asma;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efarmaci anticolinergici, usati ad esempio per l’incontinenza urinaria, per il morbo di Parkinson o per i disturbi dello stomaco o dell’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efarmaci che ritardano la coagulazione del sangue (anticoagulanti);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efarmaci usati per ridurre la pressione alta del sangue (antiipertensivi), come ad esempio metildopa, alfa e beta bloccanti, debrisochina, guanetidina, betanidina e bretilio;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efarmaci contro la depressione chiamati antidepressivi triciclici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efarmaci ipnotici, sedativi o tranquillanti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealtri farmaci che riducono la congestione del naso;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efarmaci che causano una diminuzione dell’appetito e un abbassamento del peso corporeo (anoressizzanti ed amfetaminosimili);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantibiotici che causano problemi all’orecchio;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efurazolidone (un antibiotico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIFED e alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon beva alcol se sta usando ACTIFED, poiché ciò potrebbe interferire con il trattamento e\/o aumentare il rischio di effetti indesiderati, come la sonnolenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Non usi ACTIFED se è in gravidanza o se sta allattando con latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACTIFED può causare sonnolenza. Si assicuri di non soffrire di questo effetto indesiderato prima di mettersi alla guida di veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACTIFED sciroppo contiene: saccarosio (se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere il medicinale); metil para-idrossibenzoato (può causare reazioni allergiche, anche ritardate); giallo tramonto (E110, può causare reazioni allergiche); 10 mg di sodio benzoato per dose (10 ml); meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACTIFED compresse contiene: lattosio (se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere il medicinale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare positività ai test anti-doping.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere ACTIFED\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma ACTIFED compresse con un po’ d’acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma ACTIFED sciroppo utilizzando il misurino dosatore con tacche a 5 e 10 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini con meno di 12 anni di età\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACTIFED non deve essere utilizzato nei bambini con meno di 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e bambini con più di 12 anni di età\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUna compressa o una dose da 10 ml di sciroppo 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più ACTIFED di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha assunto una dose eccessiva, può notare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esonnolenza, sonno profondo (letargia), depressione respiratoria, pressione alta (ipertensione), aumento della temperatura corporea (ipertermia), dilatazione delle pupille (midriasi), rossore, febbre, bocca secca, ritenzione urinaria, ridotta motilità intestinale (borborigmi ridotti), aumento della frequenza del battito cardiaco (tachicardia), pressione bassa (ipotensione), nausea, vomito, agitazione, stato confusionale, allucinazioni, psicosi, convulsioni, disturbi del battito cardiaco (aritmie).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente, i pazienti che soffrono di agitazione prolungata, coma o crisi epilettiche possono manifestare grave sofferenza muscolare (rabdomiolisi) e ridotta funzionalità renale (insufficienza renale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInsonnia, irritabilità, ansia, palpitazioni, riduzione della frequenza del battito cardiaco (bradicardia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEmorragia intracerebrale, infarto del miocardio, riduzione dei livelli di calcio nel sangue (ipokaliemia), infarto intestinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini possono insorgere tremori, insonnia, iperattività, convulsioni e sonnolenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio, avverta immediatamente il medico, si rivolga al più vicino ospedale o contatti subito un centro antiveleni, conservando la confezione fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere ACTIFED\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ebocca secca, nausea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecapogiri, difficoltà ad addormentarsi (insonnia), nervosismo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eansia, umore euforico, allucinazioni (anche visive), irrequietezza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa, alterazioni della sensibilità (parestesia), iperattività psicomotoria, sonnolenza, tremori muscolari;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazioni del ritmo del cuore (aritmia, extrasistoli), palpitazioni, tachicardia;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edebolezza (astenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esanguinamento dal naso (epistassi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evomito, disturbi dello stomaco e dell’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprurito, eruzione cutanea, orticaria;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave eruzione della pelle caratterizzata dalla formazione di pustole (pustolosi esantematica acuta generalizzata - AGEP);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore del viso, degli occhi, delle labbra e della gola con possibili difficoltà a respirare (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edifficoltà nell’emissione delle urine (disuria), ritenzione urinaria;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento della pressione del sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni allergiche (ipersensibilità).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni della pelle dopo esposizione alla luce (fotosensibilità);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaddensamento delle secrezioni dei bronchi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediarrea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazione di alcuni valori nel sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eabbassamento della pressione del sangue (specialmente negli anziani);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eictus (accidenti cerebrovascolari);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eattacco cardiaco, ridotto apporto di sangue al cuore che può causare fastidio o dolore al torace, collo, schiena, mandibola, spalle o braccia (angina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave mal di testa, confusione, convulsioni, disturbi visivi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del colon a causa di insufficiente afflusso di sangue (colite ischemica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati nei bambini e negli adolescenti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eiperattività psicomotoria (eccessiva attività motoria, incapacità di stare seduti, irrequietezza, torcersi le mani o manipolare incessantemente oggetti). Tale effetto si verifica molto raramente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare ACTIFED\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACTIFED sciroppo: conservare il medicinale al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACTIFED compresse: conservare a temperatura non superiore a 25°C e in luogo asciutto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene ACTIFED compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: triprolidina cloridrato e pseudoefedrina cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: lattosio, amido di mais, povidone, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCosa contiene ACTIFED sciroppo\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: triprolidina cloridrato e pseudoefedrina cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: glicerolo, saccarosio, metile para-idrossibenzoato, sodio benzoato, giallo chinolina (E104), giallo tramonto (E110), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di ACTIFED e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACTIFED compresse è disponibile in confezioni da 12 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACTIFED sciroppo è disponibile in flacone da 100 ml, con misurino dosatore con tacche a 5 e 10 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eJohnson \u0026amp; Johnson S.p.A., Via Ardeatina km 23,500 - 00071 Santa Palomba - Pomezia (Roma)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACTIFED compresse: Janssen-Cilag, Domaine de Maigremont, F27100 Val de Reuil (Francia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e12 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Actifed","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445555024209,"sku":"018723080","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/111087.jpg?v=1785432585"},{"product_id":"actifed-composto-sciroppo-100ml","title":"Actifed Composto Sciroppo per Tosse e Raffreddore 100ml","description":"\u003ch2\u003eActifed Composto Sciroppo per Tosse e Raffreddore 100ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACTIFED COMPOSTO sciroppo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTriprolidina cloridrato; Pseudoefedrina cloridrato; Destrometorfano bromidrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è ACTIFED COMPOSTO e a che cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere ACTIFED COMPOSTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere ACTIFED COMPOSTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare ACTIFED COMPOSTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è ACTIFED COMPOSTO e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eACTIFED COMPOSTO contiene pseudoefedrina cloridrato, un decongestionante che dà sollievo dalla congestione nasale e delle prime vie aeree, triprolidina cloridrato, un antistaminico che riduce gli starnuti e le secrezioni del naso, e destrometorfano bromidrato, un sedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACTIFED COMPOSTO è un medicinale utilizzato per il sollievo dai sintomi di congestione nasale e delle prime vie aeree, dovuti in particolare ad allergia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale deve essere usato solo dagli adulti e dai bambini di età superiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere ACTIFED COMPOSTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda ACTIFED COMPOSTO:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico a triprolidina cloridrato, pseudoefedrina cloridrato, destrometorfano bromidrato, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini con meno di 12 anni di età;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo o se ha assunto nelle ultime 2 settimane farmaci per la depressione noti come inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) (vedere “Altri medicinali e ACTIFED COMPOSTO”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo farmaci utilizzati per problemi respiratori, compresi farmaci per trattare l’asma (vedere “Avvertenze e precauzioni”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha o è a rischio di avere gravi problemi respiratori (insufficienza respiratoria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha preesistenti malattie cardiovascolari, malattie coronariche;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di pressione alta del sangue (ipertensione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in gravidanza o sta allattando con latte materno;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di glaucoma (aumento della pressione dell’occhio con possibile peggioramento della vista);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un restringimento (stenosi) dello stomaco o dell’intestino, della vescica (ostruzione del collo vescicale), dell’uretra o degli ureteri;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha problemi alla tiroide;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un volume della prostata aumentato (ipertrofia prostatica, che causa problemi quali difficoltà ad urinare o bisogno di urinare spesso);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di epilessia;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha il diabete.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ACTIFED COMPOSTO se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eha problemi respiratori che non sono trattati con farmaci quali: enfisema o bronchite cronica o asma (vedere “Non usi ACTIFED COMPOSTO”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha tosse persistente o che dura da tanto tempo (cronica) o se ha tosse con secrezione di tanto muco;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha gravi problemi al fegato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha una diminuzione della funzionalità renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè anziano, a causa della maggiore sensibilità verso gli antistaminici e verso la pseudoefedrina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha un’intolleranza ad alcuni zuccheri (vedere “ACTIFED COMPOSTO contiene”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003esi stanno assumendo medicinali come alcuni antidepressivi o antipsicotici: ACTIFED COMPOSTO può interagire con questi medicinali e si possono verificare alterazioni dello stato mentale (ad es. agitazione, allucinazioni, coma) e altri effetti come temperatura corporea superiore a 38°C, aumento della frequenza cardiaca, pressione arteriosa instabile, esagerazione dei riflessi, rigidità muscolare, mancanza di coordinazione e\/o sintomi gastrointestinali (ad es. nausea, vomito, diarrea).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale può portare a dipendenza. Pertanto il trattamento dovrà essere di breve durata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica se con l’uso di ACTIFED COMPOSTO:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enon migliora i suoi sintomi, se i sintomi persistono o peggiorano o se compaiono nuovi sintomi, febbre alta o nota altri effetti indesiderati;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole (vedere sezione “4. Possibili effetti indesiderati”). Reazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) possono verificarsi con prodotti contenenti pseudoefedrina. Questa eruzione pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose piccole pustole, per lo più non follicolari, derivanti da un eritema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon ACTIFED COMPOSTO può verificarsi improvvisamente:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edolore addominale o sanguinamento rettale a causa di un’infiammazione del colon (colite ischemica). Se manifesta questi sintomi gastrointestinali, interrompa l’uso di ACTIFED COMPOSTO e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica (vedere sezione “4. Possibili effetti indesiderati”);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003euna riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica un’improvvisa perdita della vista, interrompa l’assunzione di ACTIFED COMPOSTO e contatti immediatamente il medico o richieda l’immediato intervento medico (vedere paragrafo 4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e ACTIFED COMPOSTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale o le è stato detto di essere un metabolizzatore lento di CYP2D6.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi ACTIFED COMPOSTO se sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003efarmaci per la depressione noti come inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o li ha assunti nelle ultime 2 settimane, poiché ciò può causare un aumento, anche brusco, della pressione del sangue e\/o una crisi ipertensiva (vedere “Non prenda ACTIFED COMPOSTO”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efarmaci utilizzati per problemi respiratori, ad esempio per trattare l’asma (vedere “Non usi ACTIFED COMPOSTO”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere i seguenti medicinali:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali anticolinergici, usati ad esempio per l’incontinenza urinaria, per il Parkinson o per i disturbi dello stomaco o dell’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali anticoagulanti orali (assunti per bocca), usati per fluidificare il sangue, come ad esempio warfarin;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali antiipertensivi, usati per trattare la pressione alta del sangue, come ad esempio metildopa, alfa e beta bloccanti, debrisochina, guanetidina, betanidina e bretilio;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per trattare la depressione come fluoxetina, paroxetina, sertralina e bupropione (vedere paragrafo 2. “Non prenda…”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che hanno un effetto depressivo sul sistema nervoso come gli ipnotici, i sedativi o i tranquillanti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per trattare le malattie psichiatriche (aloperidolo, perfenazina e tioridazina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealtri medicinali che riducono la congestione del naso (decongestionanti);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che causano una diminuzione dell’appetito ed un abbassamento del peso corporeo (anoressizzanti ed amfetaminosimili);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per trattare i disturbi del ritmo del cuore (chinidina, amiodarone, propafenone);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per trattare le anomalie del ritmo cardiaco (flecainide);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantibiotici che causano danni all’orecchio (ototossici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per ridurre il livello di calcio nel sangue e trattare una disfunzione dell’organismo dovuta ad una ridotta secrezione dell'ormone che regola tali livelli nel sangue (iperparatiroidismo) come cinacalcet;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per trattare i dolori gravi o per ridurre i sintomi da astinenza nei casi di dipendenza (metadone);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per impedire lo sviluppo dei funghi (miceti) (terbinafina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efurazolidone, un agente antibatterico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIFED COMPOSTO con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon beva alcol se sta usando ACTIFED COMPOSTO poiché potrebbe interferire con il suo trattamento e\/o aumentare il rischio di effetti indesiderati, come ad esempio la sonnolenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi ACTIFED COMPOSTO se è in gravidanza o se sta allattando con latte materno (vedere il paragrafo “Non prenda ACTIFED COMPOSTO”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ necessario prestare attenzione nella guida di veicoli e nell’utilizzo di macchinari. ACTIFED COMPOSTO può causare sedazione e sonnolenza. Si assicuri di non soffrire di questo effetto indesiderato, prima di mettersi alla guida di veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACTIFED COMPOSTO contiene:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esorbitolo: sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio (una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio), parli con il medico prima di prendere questo medicinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esaccarosio: 5,6 g di saccarosio (zucchero) per singola dose (10 ml di sciroppo). Se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esodio benzoato: 10 mg di sodio benzoato per singola dose (10 ml di sciroppo) equivalente a 0,1429 mg\/kg\/ml;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esodio: meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per singola dose (10 ml di sciroppo), cioè è essenzialmente ‘senza sodio’;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emetil para-idrossibenzoato: può causare reazioni allergiche (anche ritardate);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eponceau 4R: può causare reazioni allergiche;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eetanolo: questo medicinale contiene 439,88 mg di alcol (etanolo) in ogni singola dose (10 ml di sciroppo), equivalenti a 11 ml di birra o 4,40 ml di vino. La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test anti-doping.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere ACTIFED COMPOSTO\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e bambini di età superiore a 12 anni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di una dose da 10 ml di sciroppo 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini con meno di 12 anni di età\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACTIFED COMPOSTO non deve essere utilizzato nei bambini con meno di 12 anni di età (vedere il paragrafo “Non prenda ACTIFED COMPOSTO”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACTIFED COMPOSTO è un farmaco per uso orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma questo medicinale per il più breve tempo possibile ed utilizzando la dose più bassa che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl flacone è chiuso con tappo di sicurezza: per aprire, premere e contemporaneamente girare il tappo; per chiudere, avvitare a fondo il tappo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma ACTIFED COMPOSTO utilizzando il misurino dosatore (in dotazione) a forma di doppio cucchiaino corrispondente ad una dose pari a 2,5 ml (parte più piccola del cucchiaino) e 5 ml (parte più grande del cucchiaino).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più ACTIFED COMPOSTO del dovuto\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi possono manifestare i seguenti sintomi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esonnolenza, irritabilità, sonno profondo (letargia), gravi problemi respiratori (depressione respiratoria), aumento della pressione del sangue (ipertensione), convulsioni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enei bambini: difficoltà ad addormentarsi (insonnia), iperattività, convulsioni, tremori ai muscoli;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enausea e vomito, colite ischemica, contrazioni muscolari involontarie, agitazione, confusione, sintomi neurologici involontari (disturbo da conversione), sonnolenza, disturbi cognitivi, movimenti oculari involontari e rapidi, disturbi cardiaci (battito cardiaco accelerato), disturbi di coordinazione, diminuzione del livello di coscienza, disturbo motorio del linguaggio (disartria), sindrome serotoninergica, psicosi con allucinazioni visive ed ipereccitabilità, contrazione della pupilla (miosi), dilatazione della pupilla (midriasi), ritenzione urinaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri sintomi in caso di sovradosaggio massivo possono essere: coma, gravi problemi respiratori e convulsioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ stata osservata intossicazione da bromuro con l’uso concomitante di medicinali da banco contenenti bromuro o con un sovradosaggio di destrometorfano idrobromuro. I sintomi possono essere: mal di testa, tremore, irritabilità, disturbi del linguaggio, confusione, sonnolenza, disturbi di memoria, disturbi dell’alimentazione, allucinazioni, psicosi, disturbi del movimento, in casi gravi stordimento e coma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRivolgersi al medico o all’ospedale immediatamente se si verifica uno dei sintomi sopracitati. Se prende una dose elevata di ACTIFED COMPOSTO avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere ACTIFED COMPOSTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati effetti indesiderati che sono stati identificati durante l’esperienza post-marketing (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eansia, allucinazioni anche visive, irrequietezza, irritabilità, agitazione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazioni della sensibilità (parestesia), iperattività;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eictus (accidenti cerebrovascolari);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esensazione di cuore in gola (palpitazioni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eattacco cardiaco (infarto miocardico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esanguinamento dal naso (epistassi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efastidio o dolore all’addome, colite ischemica (vedere paragrafo 2);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprurito, orticaria, eritema;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave eruzione della pelle caratterizzata dalla formazione di pustole (pustolosi esantematica acuta generalizzata - AGEP) (vedere paragrafo 2);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edifficoltà nell’emissione delle urine (disuria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento della pressione del sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediminuzione dell’appetito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa l’assunzione di ACTIFED COMPOSTO e si rivolga immediatamente al medico, se nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ereazioni allergiche (ipersensibilità), che si manifestano con comparsa più o meno improvvisa di lesioni della pelle, anche gravi, come ad esempio cambiamenti di colore a macchie o diffusi, comparsa di vesciche o desquamazione della pelle, prurito, gonfiore (angioedema) del viso, degli occhi, delle labbra, della gola con difficoltà respiratoria, aumento dei battiti del cuore e brusco abbassamento della pressione del sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003einfiammazione del colon a causa di insufficiente afflusso di sangue (colite ischemica) (vedere paragrafo 2 “Avvertenze e precauzioni”);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003el’insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta – AGEP) che può verificarsi entro i primi due giorni di trattamento con ACTIFED COMPOSTO (vedere paragrafo 2 “Avvertenze e precauzioni”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico se durante la terapia con ACTIFED COMPOSTO si manifestano altri effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ebocca secca, nausea, vomito, diarrea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecapogiri, difficoltà ad addormentarsi (insonnia) e nervosismo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eumore euforico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa, sonnolenza, tremori ai muscoli, vertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazioni del ritmo del cuore (aritmia), aumento dei battiti del cuore (tachicardia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esensazione di malessere (affaticamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzioni della pelle;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edifficoltà ad urinare (ritenzione urinaria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazione dei parametri del sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eabbassamento della pressione del sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni della pelle dopo esposizione alla luce (fotosensibilizzazione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento delle secrezioni dei bronchi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare ACTIFED COMPOSTO\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “SCAD.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C ed al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene ACTIFED COMPOSTO\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: triprolidina cloridrato, pseudoefedrina cloridrato e destrometorfano bromidrato. 100 ml di sciroppo contengono: 0,025 g di triprolidina cloridrato, 0,600 g di pseudoefedrina cloridrato e 0,200 g di destrometorfano bromidrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: sorbitolo (70%) non cristallizzabile, saccarosio, sodio benzoato, metile para-idrossibenzoato, ponceau 4R (E124), etanolo, aroma di mora, mentolo, vanillina, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di ACTIFED COMPOSTO e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACTIFED COMPOSTO è disponibile in flacone di vetro da 100 ml munito di tappo di sicurezza. Nella confezione è presente un misurino dosatore a forma di doppio cucchiaino corrispondente ad una dose pari a 2,5 e 5 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eJohnson \u0026amp; Johnson S.p.A., Via Ardeatina km 23,500 - 00071 Santa Palomba - Pomezia (Roma)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Actifed","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445556072785,"sku":"021102037","price":13.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/111088.jpg?v=1785432589"},{"product_id":"rinofluimucilspray-nasale-10ml","title":"Rinofluimucil spray Nasale per Riniti Acute e Croniche 10ml","description":"\u003ch2\u003eRinofluimucil spray Nasale per Riniti Acute e Croniche 10ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il pazient\u003c\/strong\u003ee\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinofluimucil 1% + 0,5% spray nasale soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eN-acetilcisteina + tuaminoeptano solfato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo una settimana di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Rinofluimucil e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Rinofluimucil\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Rinofluimucil\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Rinofluimucil\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Rinofluimucil e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eRinofluimucil contiene i principi attivi N-acetilcisteina, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati mucolitici utilizzati per fluidificare il muco nasale, e il tuaminoeptano solfato, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati vasocostrittori utilizzati come decongestionanti nasali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale si usa per il trattamento delle infiammazioni della mucosa nasale (riniti acute e subacute, con essudati mucopurulenti e a lenta risoluzione, riniti croniche e muco-crostose, riniti vasomotorie) e dei seni paranasali (sinusite).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo una settimana di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Rinofluimucil\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Rinofluimucil:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico alla N-acetilcisteina, al tuaminoeptano solfato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una malattia del cuore e\/o dei vasi sanguigni, inclusa la pressione del sangue alta (ipertensione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha sofferto in passato di una malattia cerebrovascolare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha sofferto in passato di convulsioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una malattia dell’occhio con pressione all’interno dell’occhio elevata (glaucoma ad angolo ristretto);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un’eccessiva produzione di ormoni tiroidei (ipertiroidismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in trattamento con medicinali contro la depressione (inibitori selettivi delle monoamino-ossidasi) o nelle due settimane successive all’interruzione di tale trattamento (vedere “Altri medicinali e Rinofluimucil”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta usando altri medicinali simpaticomimetici, inclusi altri decongestionanti nasali (vedere “Altri medicinali e Rinofluimucil”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un tumore raro della ghiandola surrenale chiamato feocromocitoma;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese Le è stata rimossa chirurgicamente la ghiandola ipofisi (ipofisectomia) o è stato sottoposto ad interventi chirurgici con esposizione della membrana esterna che avvolge il cervello (dura madre);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un’età inferiore ai 12 anni (vedere “Bambini e adolescenti”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Rinofluimucil.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento in caso di pressione del sangue alta (ipertensione arteriosa), battito cardiaco accelerato (tachicardia), palpitazioni, disturbi del ritmo cardiaco, nausea o qualsiasi segnale e sintomo neurologico (come un mal di testa o un peggioramento di mal di testa già presente).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini al di sopra dei 12 anni, il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale solo dopo aver consultato il medico se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eè anziano o se soffre di ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica), per il pericolo di impossibilità o ridotta capacità a svuotare la vescica (ritenzione urinaria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha problemi al cuore e\/o dei vasi sanguigni, specialmente pressione del sangue alta;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre d’asma, diabete, ostruzione dei vasi sanguigni (malattia vascolare occlusiva) o se è in terapia con farmaci beta-bloccanti, impiegati nel trattamento di alcune patologie cardiovascolari.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConsulti il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso prolungato dei medicinali contenenti sostanze che agiscono sui vasi sanguigni (vasocostrittori) può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche tolleranza al medicinale (assuefazione). Il ripetere le applicazioni per lunghi periodi può risultare dannoso e causare gonfiore della mucosa nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’azione del medicinale può essere integrata, a giudizio del medico, con una opportuna copertura antibatterica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinofluimucil non è un medicinale per gli occhi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione per chi svolge attività sportive:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eil prodotto contiene sostanze vietate per doping. È vietata un’assunzione diversa, per schema posologico e per via di somministrazione, da quelle riportate;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003el’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere “Non usi Rinofluimucil”). Nei bambini e negli adolescenti al di sopra dei 12 anni il medicinale va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Rinofluimucil\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Rinofluimucil insieme a:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emedicinali contro la depressione (inibitori delle monoamino ossidasi - IMAO, inclusi gli inibitori reversibili delle monoamino ossidasi - RIMA), a causa del rischio di aumento improvviso della pressione del sangue (crisi ipertensive). L’uso è controindicato anche nelle due settimane successive all’interruzione di tale trattamento (vedere “Non usi Rinofluimucil”);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emedicinali simpaticomimetici, inclusi altri decongestionanti nasali (vedere “Non usi Rinofluimucil”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePresti particolare cautela se sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per ridurre la pressione del sangue (antipertensivi), inclusi i bloccanti dei neuroni adrenergici ed i farmaci beta-bloccanti, per il rischio di bloccare gli effetti di riduzione della pressione del sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che agiscono sul cuore (glicosidi cardiaci), poiché possono aumentare il rischio di irregolarità nella successione delle pulsazioni cardiache (disritmia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per l’emicrania (alcaloidi dell’ergot), poiché possono aumentare il rischio di intossicazione da alcaloidi (ergotismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali per il Parkinson, in quanto possono aumentare il rischio di tossicità cardiovascolare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eossitocina (un ormone), poiché può aumentare il rischio di aumento della pressione del sangue (ipertensione).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: Rinofluimucil non è raccomandato in gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: Non usi Rinofluimucil durante il periodo di allattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinofluimucil non modifica le capacità di attenzione ed i tempi di reazione. Sono comunque stati riportati effetti quali allucinazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinofluimucil contiene benzalconio cloruro: contiene 0,005 mg di benzalconio cloruro per ogni erogazione. Può causare broncospasmo (restringimento del calibro dei bronchi che si manifesta con difficoltà a respirare). Può causare irritazione e gonfiore all’interno del naso, specialmente se usato per lunghi periodi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinofluimucil contiene d-limonene: il d-limonene può causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Rinofluimucil\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe dosi raccomandate sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: 2 erogazioni in ogni narice, 3-4 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti oltre i 12 anni: 1 erogazione in ogni narice, 3-4 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico. Usi solo per brevi periodi di trattamento, e comunque non oltre una settimana. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinofluimucil deve essere nebulizzato nelle cavità nasali utilizzando l’apposito erogatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l’uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eApra il flacone stringendo i lati della capsula e svitando contemporaneamente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eApplichi a vite la pompetta nebulizzatrice, dopo aver liberato il pescante dalla protezione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTolga il cappuccio all’erogatore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAzioni più volte la pompetta per attivarla.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Rinofluimucil di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/somministrazione accidentale di una dose eccessiva di Rinofluimucil, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio può manifestarsi un incremento della pressione sanguigna (ipertensione arteriosa), eccessiva sensibilità alla luce (fotofobia), intenso mal di testa, senso di oppressione al torace, e nei bambini riduzione della temperatura corporea (ipotermia) con spiccata sedazione, che richiedono l’adozione di adeguate misure d’urgenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Rinofluimucil\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale può determinare localmente fenomeni di allergia (sensibilizzazione) e congestione delle mucose come conseguenza di un fenomeno noto come “effetto di rimbalzo” (ricomparsa dei sintomi dopo che un trattamento farmacologico è stato sospeso).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSomministrazioni frequenti del medicinale alle dosi più alte possono provocare effetti indesiderati di tipo simpaticomimetico (come aumento dell’eccitabilità, palpitazioni, tremore, ecc.). Talora possono verificarsi secchezza del naso e della gola ed eruzioni acneiche. Tali effetti scompaiono con la sospensione del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eipersensibilità;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epressione del sangue alta (ipertensione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eorticaria;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecomparsa su aree più o meno estese della cute di macchie o chiazze arrossate (rash);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eimpossibilità o ridotta capacità a svuotare la vescica (ritenzione urinaria).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eParticolarmente con l’uso prolungato e\/o eccessivo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eansia, allucinazione, delirio;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa, irrequietezza, agitazione, insonnia;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003etremore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epalpitazioni, battito cardiaco accelerato (tachicardia), battito cardiaco irregolare (aritmia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esecchezza del naso e della gola;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efastidio e congestione nasale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eirritabilità;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003etolleranza al medicinale (assuefazione).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle informazioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati, i quali sono generalmente transitori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo . Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Rinofluimucil\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl flacone aperto è utilizzabile per un periodo non superiore ai 20 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Rinofluimucil\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: N-acetilcisteina e tuaminoeptano solfato. 1 ml di soluzione contiene 10 mg di N-acetilcisteina e 5 mg di tuaminoeptano solfato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: benzalconio cloruro, ditiotreitolo, sodio edetato, sodio fosfato bibasico, sodio fosfato monobasico, sodio idrossido, alcol, ipromellosa, sorbitolo, aroma naturale di menta (contenente d-limonene), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Rinofluimucil e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinofluimucil si presenta sotto forma di soluzione con nebulizzatore (spray). Il contenuto della confezione è di 10 o di 25 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZambon Italia s.r.l. - Via Lillo del Duca 10 - 20091 Bresso (MI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZambon S.p.A. - Via della Chimica, 9 - 36100 Vicenza\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Fluimucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445556629841,"sku":"021993050","price":10.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/7994.jpg?v=1785432593"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-nebulizzatore-15ml-005","title":"Vicks Sinex Aloe Nebulizzatore per il raffreddore 15ml 0,05%","description":"\u003ch2\u003eVicks Sinex Aloe Nebulizzatore per il raffreddore 15ml 0,05%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks Sinex Aloe 0,05% soluzione da nebulizzare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOssimetazolina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 4 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Vicks Sinex Aloe e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Vicks Sinex Aloe\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Vicks Sinex Aloe\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Vicks Sinex Aloe\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Vicks Sinex Aloe e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks Sinex Aloe contiene ossimetazolina cloridrato che ha proprietà decongestionanti ed è indicata per il trattamento del raffreddore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Vicks Sinex Aloe\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Vicks Sinex Aloe:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha la prostata ingrossata (ipertrofia prostatica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una grave malattia al cuore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di pressione elevata (grave ipertensione arteriosa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una malattia caratterizzata da un’elevata pressione all’interno dell’occhio (glaucoma ad angolo chiuso);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese la sua tiroide funziona più del normale (ipertiroidismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edurante e nelle due settimane successive a terapia con alcuni farmaci usati contro la depressione detti inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un’infiammazione o la presenza di croste sulla pelle intorno alle narici o all’interno del naso (rinite secca);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il bambino da trattare ha meno di 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Vicks Sinex Aloe.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia particolare attenzione e chieda consiglio al medico prima di usare Vicks Sinex Aloe:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edurante la gravidanza;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei è anziano, poiché potrebbe riscontrare problemi ad urinare (ritenzione urinaria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una malattia che provoca dolore al cuore (angina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di diabete;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un tumore al surrene chiamato feocromocitoma.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, si rivolga al medico se dovesse manifestare un rigonfiamento della mucosa nasale (congestione nasale persistente), poiché questa potrebbe essere una reazione dovuta ad un conservante presente nel medicinale, il benzalconio cloruro, soprattutto se viene usato per un periodo prolungato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento, in ogni caso, NON deve essere prolungato per oltre 4 giorni dal momento che potrebbero ripresentarsi i sintomi per cui aveva iniziato ad assumere Vicks Sinex Aloe (effetti rebound), potrebbero manifestarsi infiammazione o irritazione della mucosa nasale (riniti), e potrebbe ridursi l’efficacia del prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’ingestione accidentale può causare gravi effetti sedativi. L’ingestione accidentale e l’impiego prolungato in dosi eccessive possono causare fenomeni di tossicità. L’uso prolungato può causare fenomeni di sensibilizzazione ed effetti dovuti alla sospensione del medicinale (congestione delle mucose come “effetto da rimbalzo” - rebound).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNON usi il medicinale per via orale ed eviti di fare entrare il liquido in contatto con gli occhi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks Sinex Aloe non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Vicks Sinex Aloe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma Vicks Sinex Aloe se sta assumendo o ha assunto nelle due settimane precedenti farmaci usati contro la depressione appartenenti alla classe degli inibitori delle monoamino-ossidasi (vedere anche “Non usi Vicks Sinex Aloe”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, faccia particolare attenzione e informi il medico se sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003efarmaci usati per la pressione alta (antipertensivi) come beta-bloccanti, metildopa o altri;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealcuni farmaci usati contro la depressione (antidepressivi triciclici);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealcuni farmaci usati nel trattamento del Morbo di Parkinson (per esempio le bromocriptine).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: Usi questo medicinale con cautela e solo sotto il controllo del medico durante i primi mesi di gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: Usi questo medicinale con cautela e solo sotto il controllo del medico durante l’allattamento con latte materno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati osservati effetti sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzalconio cloruro: questo medicinale contiene 0,01 mg di benzalconio cloruro per dose (1 nebulizzazione) che equivalgono a 0,2 mg\/ml. Può causare broncospasmo e irritazione e gonfiore del naso, specialmente se usato per lunghi periodi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcol benzilico: questo medicinale contiene 0,1 mg di alcol benzilico per dose (1 nebulizzazione), equivalente a 2 mg\/ml. L’alcol benzilico può causare reazioni allergiche e lieve irritazione locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Vicks Sinex Aloe\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1 - 2 nebulizzazioni per narice ogni 8 - 12 ore, salvo diversa indicazione del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l’uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRimuovere il tappo protettivo. Tenere il flacone in posizione verticale, tenendo il pollice alla base e l’erogatore tra l’indice e il medio. Introdurre nella narice la sua estremità e premere il nebulizzatore in modo rapido e deciso, senza inclinare la testa. Dopo l’applicazione, inspiri profondamente tenendo la bocca chiusa. Non utilizzare il prodotto da distesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi consigliate e i 4 giorni di trattamento. Se dopo questo periodo di tempo non ottiene risultati apprezzabili, consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Vicks Sinex Aloe di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale o di un uso scorretto del farmaco si rivolga immediatamente al medico o al più vicino ospedale. Il sovradosaggio può verificarsi dopo somministrazione per via nasale o per somministrazione orale accidentale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe usa una dose eccessiva di Vicks Sinex Aloe potrebbero manifestarsi sintomi quali: aumento della pressione del sangue (ipertensione), tachicardia, palpitazioni, aritmie cardiache, arresto dell’attività del cuore, insufficienza cardiaca, sudorazione, agitazione, midriasi, nausea, vomito, cianosi, febbre, spasmi, collasso circolatorio, edema polmonare, difficoltà a respirare, disordini psichici, sonnolenza, pallore, miosi, diminuzione della temperatura del corpo, bradicardia, ipotensione (come a seguito di uno shock), apnea, perdita di coscienza, convulsioni e coma. Nei bambini, può manifestarsi una grave depressione del sistema nervoso centrale con sintomi quali diminuzione della temperatura corporea, bradicardia, ipotensione, apnea e perdita di coscienza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medico valuterà il trattamento più adeguato in base alla gravità della situazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. In generale, non sono stati osservati effetti indesiderati severi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eirritazione, fastidio o rossore agli occhi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efastidio o irritazione della bocca o della gola;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003estarnuti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003etachicardia;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epalpitazioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento della pressione arteriosa;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ebradicardia riflessa;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsonnia, nervosismo, tremori, ansia, agitazione, irritabilità;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa (cefalea);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eproblemi ad urinare (disturbi della minzione).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esecchezza nasale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esangue dal naso (epistassi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione della mucosa del naso che rende difficile la respirazione (congestione nasale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni di ipersensibilità (gonfiore, eruzione cutanea, prurito).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Vicks Sinex Aloe\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUna volta aperto il flacone nebulizzatore, utilizzare entro 3 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Vicks Sinex Aloe\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l’ossimetazolina cloridrato. 1 ml di prodotto contiene 0,5 mg di ossimetazolina cloridrato (per un totale di 7,5 mg per flacone da 15 ml). 1 nebulizzazione (circa 0,05 ml) contiene circa 25 microgrammi di ossimetazolina cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: levomentolo, sodio citrato, acido citrico anidro, benzalconio cloruro soluzione, disodio edetato, eucaliptolo (cineolo), sorbitolo liquido non cristallizzabile, aloe vera, acesulfame potassico, L-carvone, polisorbato 80, alcol benzilico e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Vicks Sinex Aloe e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks Sinex Aloe si presenta in flacone nebulizzatore da 15 ml, dotato di tappo. Il flacone contiene un minimo di 265 nebulizzazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio: Procter \u0026amp; Gamble S.r.l. - Viale Giorgio Ribotta, 11 - 00144 Roma\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore: Procter \u0026amp; Gamble Manufacturing GmbH, Procter-\u0026amp;-Gamble Strasse 1, 64521 Gross-Gerau, Germania\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e15ml\u003c\/p\u003e","brand":"Vicks","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445557743953,"sku":"023198029","price":13.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8019.jpg?v=1785432596"},{"product_id":"rinoguttspray-nasale-118mg-10ml","title":"Rinogutt spray Nasale Farmaco Decongestionante 11,8mg 10ml","description":"\u003ch2\u003eRinogutt spray Nasale Farmaco Decongestionante 11,8mg 10ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinogutt 1 mg\/ml spray nasale soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTramazolina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 4 giorni.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Rinogutt e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Rinogutt\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Rinogutt\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Rinogutt\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Rinogutt e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eRinogutt contiene tramazolina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinogutt si usa negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni come decongestionante della mucosa nasale, ovvero per liberare il naso chiuso a causa del gonfiore della mucosa nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se lei non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Rinogutt\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Rinogutt\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei è allergico alla tramazolina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale, in particolare al benzalconio cloruro (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di secchezza delle cavità nasali (rinite secca);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di malattie cardiache e di grave aumento della pressione del sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di una forma di glaucoma cioè malattia caratterizzata da un aumento della pressione del liquido all'interno dell'occhio (glaucoma ad angolo acuto);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di una malattia della tiroide che può dar luogo a dimagrimento, stanchezza, debolezza (ipertiroidismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di aumento del volume della prostata, la ghiandola che nell’uomo produce il liquido seminale (ipertrofia prostatica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei è stato sottoposto ad un intervento chirurgico alla testa eseguito per via nasale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di età inferiore ai 12 anni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Rinogutt:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese lei sta assumendo inibitori delle monoaminoossidasi (MAO) o antidepressivi triciclici (medicinali per trattare la depressione);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese lei sta assumendo medicinali vasopressori e antipertensivi (medicinali per trattare le malattie cardiache e la pressione alta del sangue) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Rinogutt”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi Rinogutt solo dopo aver consultato il medico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è anziano;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di feocromocitoma (un tumore delle ghiandole surrenali che provoca un innalzamento della pressione del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di porfiria (malattia che interferisce sulla produzione dell’emoglobina, sostanza che permette ai globuli rossi di portare l’ossigeno nel sangue, i cui sintomi includono eccessiva sensibilità alla luce, paralisi e gravi dolori allo stomaco).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFaccia molta attenzione se soffre di malattie cardiache e circolatorie, pressione alta del sangue, diabete mellito e aumento del volume della prostata (ipertrofia prostatica) (vedere paragrafo “Non usi Rinogutt”). Consulti il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Rinogutt per bocca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti il contatto del liquido con gli occhi per non causare irritazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Rinogutt\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinogutt non deve essere somministrato quando si assumono antidepressivi (medicinali per trattare la depressione) e nelle due settimane successive al trattamento con questi medicinali: infatti la somministrazione di Rinogutt insieme a medicinali antidepressivi, quali inibitori MAO e antidepressivi triciclici, o insieme a medicinali vasopressori, può provocare un aumento della pressione del sangue e disturbi del ritmo del cuore (aritmie).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, informi il medico se sta assumendo medicinali antipertensivi poiché possono portare a vari effetti cardiovascolari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: Non usi Rinogutt durante i primi 3 mesi di gravidanza. Usi Rinogutt dal 4° al 9° mese di gravidanza solo su indicazione del medico e dopo aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: La sicurezza durante l'allattamento non è stata stabilita. Usi Rinogutt durante l’allattamento solo su indicazione del medico e dopo aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti di Rinogutt sulla fertilità umana. Sulla base dei dati pre-clinici disponibili non ci sono indicazioni sui possibili effetti dell'uso di tramazolina cloridrato monoidrato sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLei potrebbe manifestare effetti indesiderati quali allucinazioni, sonnolenza, rilassamento fisico e mentale (sedazione), vertigini e stanchezza durante il trattamento con Rinogutt. Pertanto, presti cautela nella guida di veicoli o nell’uso di macchinari. Qualora manifesti gli effetti indesiderati sopra citati eviti attività nelle quali la perdita di attenzione potrebbe risultare pericolosa, come guidare veicoli o usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinogutt contiene benzalconio cloruro\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 0,2 mg di benzalconio cloruro in 1 ml (2 mg in 10 ml).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl benzalconio cloruro può causare irritazione e gonfiore all’interno del naso, specialmente se usato per lunghi periodi. In questo caso, deve essere usato un medicinale per uso nasale senza benzalconio cloruro. Se tali medicinali per uso nasale senza benzalconio cloruro non fossero disponibili, dovrà essere considerata un’altra forma farmaceutica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione per chi svolge attività sportive: il prodotto contiene sostanze vietate per doping. È vietata un’assunzione diversa, per schema posologico e per via di somministrazione, da quelle riportate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Rinogutt\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 nebulizzazioni per narice ogni 6-8 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superare le dosi indicate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Rinogutt per più di 4 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizzi il flacone tenendolo in senso verticale, per ottenere nebulizzazioni spray.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer un corretto uso del prodotto si attenga a quanto segue:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo essersi soffiato il naso, tenendo la testa in posizione normale, introduca il beccuccio del flacone nella narice e nebulizzi premendo uniformemente il flacone una o due volte con colpi rapidi ed energici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo la nebulizzazione inspiri profondamente a bocca chiusa, premendo leggermente col dito indice sull'altra narice, al fine di assicurare una ripartizione della soluzione sull'intera mucosa nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLo spazio vuoto sovrastante il liquido è necessario per un perfetto funzionamento del flacone come nebulizzatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Rinogutt di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione eccessiva di Rinogutt contatti il medico o si rechi in ospedale immediatamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi di un dosaggio eccessivo possono consistere in:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento o diminuzione della pressione del sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento della frequenza dei battiti del cuore (tachicardia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediminuzione della pressione del sangue con grave riduzione della funzionalità del cuore (shock);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione della frequenza cardiaca, cioè riduzione del numero di battiti del cuore al minuto, per compensare un aumento della pressione del sangue (bradicardia riflessa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emovimenti incontrollati del corpo (convulsioni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprofondo stato di incoscienza (coma);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell'attività respiratoria (depressione respiratoria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eansia, agitazione, allucinazioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eabbassamento della temperatura del corpo (ipotermia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003estato di sonno profondo con ridotta risposta ai normali stimoli (letargia), sonnolenza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edilatazione o restringimento della pupilla (midriasi o miosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esudorazione, febbre, pallore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elabbra di colore blu (cianosi delle labbra);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione parziale o totale dell’attività del cuore (disfunzioni cardiovascolari, incluso arresto cardiaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione parziale o totale dell’attività respiratoria (disfunzioni respiratorie, inclusi insufficienza respiratoria e arresto respiratorio);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazioni psicologiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTerapia:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Rinogutt avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. In caso di dosaggio eccessivo per via nasale lavi o pulisca subito con cura le mucose nasali. Specialmente nei bambini può essere necessario un trattamento medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Rinogutt\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe interrompe il trattamento con Rinogutt\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe usa Rinogutt per lunghi periodi ciò può risultare dannoso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso, specie se prolungato, dei prodotti da somministrare localmente può dare luogo a fenomeni di irritazione, infiammazione e riduzione dello spessore della mucosa nasale; in tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico per istituire una terapia idonea. L’uso prolungato inoltre può indurre anche assuefazione al farmaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAl cessare dell’effetto del farmaco può verificarsi gonfiore della mucosa nasale (edema nasale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI seguenti effetti indesiderati possono verificarsi a seguito dell’uso di Rinogutt:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ebruciore all’interno del naso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eirrequietezza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esensazione di aumento dei battiti del cuore (palpitazioni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della mucosa nasale (edema nasale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esecchezza nasale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enaso che cola (rinorrea);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003estarnuti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazione del gusto (disgeusia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eperdita di sangue dal naso (epistassi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eallergia (ipersensibilità);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epercezione di cose inesistenti nella realtà (allucinazioni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsonnia;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esonnolenza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erilassamento fisico e mentale (sedazione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazioni del ritmo del cuore (aritmie);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento della frequenza dei battiti del cuore (tachicardia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione della pelle (rash);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprurito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della pelle (edema della cute*);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore delle mucose (edema delle mucose*);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento della pressione arteriosa;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efatica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e* come sintomo di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo web dell’Agenzia Italiana del Farmaco. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Rinogutt\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Rinogutt\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è tramazolina cloridrato 1,18 mg pari a tramazolina 1,01 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: benzalconio cloruro (vedere paragrafo 2 “Rinogutt contiene benzalconio cloruro”), sorbitolo liquido, acido citrico, sodio fosfato, sodio cloruro, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Rinogutt e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinogutt Spray Nasale Soluzione si presenta in forma di soluzione spray nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl contenuto della confezione è di 10 ml o di 12 ml. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOpella Healthcare Italy S.r.l.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePiazza Belgioioso n. 2 - IT - 20121 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIstituto De Angeli S.r.l. – Loc. Prulli n. 103\/c – 50066 Reggello (FI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFormato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e10 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Boehringer Ingelheim","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445558104401,"sku":"023547019","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8032.jpg?v=1785432598"},{"product_id":"rinoguttspray-nasale-10ml-eucalipto","title":"Rinogutt spray Nasale Eucalipto Decongestionante Nasale 10ml","description":"\u003ch2\u003eRinogutt spray Nasale Eucalipto Decongestionante Nasale 10ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinogutt 1 mg\/ml spray nasale soluzione con eucaliptolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTramazolina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 4 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Rinogutt e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Rinogutt\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Rinogutt\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Rinogutt\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Rinogutt e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eRinogutt contiene tramazolina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinogutt si usa negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni come decongestionante della mucosa nasale, ovvero per liberare il naso chiuso a causa del gonfiore della mucosa nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se lei non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Rinogutt\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Rinogutt\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei è allergico alla tramazolina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale, in particolare al benzalconio cloruro (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di secchezza delle cavità nasali (rinite sicca);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di malattie cardiache e di grave aumento della pressione del sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di una forma di glaucoma cioè malattia caratterizzata da un aumento della pressione del liquido all'interno dell'occhio (glaucoma ad angolo acuto);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di una malattia della tiroide che può dar luogo a dimagrimento, stanchezza, debolezza (ipertiroidismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di aumento del volume della prostata, la ghiandola che nell’uomo produce il liquido seminale (ipertrofia prostatica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei è stato sottoposto ad un intervento chirurgico alla testa eseguito per via nasale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di età inferiore ai 12 anni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Rinogutt:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei sta assumendo inibitori delle monoaminoossidasi (MAO) o antidepressivi triciclici (medicinali per trattare la depressione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei sta assumendo medicinali vasopressori e antipertensivi (medicinali per trattare le malattie cardiache e la pressione alta del sangue) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Rinogutt”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi Rinogutt solo dopo aver consultato il medico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è anziano;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di feocromocitoma (un tumore delle ghiandole surrenali che provoca un innalzamento della pressione del sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese lei soffre di porfiria (malattia che interferisce sulla produzione dell’emoglobina, sostanza che permette ai globuli rossi di portare l’ossigeno nel sangue, i cui sintomi includono eccessiva sensibilità alla luce, paralisi e gravi dolori allo stomaco).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia molta attenzione se soffre di malattie cardiache e circolatorie, pressione alta del sangue, diabete mellito e aumento del volume della prostata (ipertrofia prostatica) (vedere paragrafo “Non usi Rinogutt”). Consulti il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon usi Rinogutt per bocca.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti il contatto del liquido con gli occhi per non causare irritazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Rinogutt\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinogutt non deve essere somministrato quando si assumono antidepressivi (medicinali per trattare la depressione) e nelle due settimane successive al trattamento con questi medicinali: infatti la somministrazione di Rinogutt insieme a medicinali antidepressivi, quali inibitori MAO e antidepressivi triciclici, o insieme a medicinali vasopressori, può provocare un aumento della pressione del sangue e disturbi del ritmo del cuore (aritmie).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, informi il medico se sta assumendo medicinali antipertensivi poiché possono portare a vari effetti cardiovascolari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: Non usi Rinogutt durante i primi 3 mesi di gravidanza. Usi Rinogutt dal 4° al 9° mese di gravidanza solo su indicazione del medico e dopo aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: La sicurezza durante l'allattamento non è stata stabilita. Usi Rinogutt durante l’allattamento solo su indicazione del medico e dopo aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti di Rinogutt Spray Nasale Soluzione sulla fertilità umana. Sulla base dei dati pre-clinici disponibili non ci sono indicazioni sui possibili effetti dell'uso di tramazolina cloridrato monoidrato sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLei potrebbe manifestare effetti indesiderati quali allucinazioni, sonnolenza, rilassamento fisico e mentale (sedazione), vertigini e stanchezza durante il trattamento con Rinogutt. Pertanto, presti cautela nella guida di veicoli o nell’uso di macchinari. Qualora manifesti gli effetti indesiderati sopra citati eviti attività nelle quali la perdita di attenzione potrebbe risultare pericolosa, come guidare veicoli o usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinogutt contiene benzalconio cloruro\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 0,2 mg di benzalconio cloruro in 1 ml (2 mg in 10 ml).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl benzalconio cloruro può causare irritazione e gonfiore all’interno del naso, specialmente se usato per lunghi periodi. In questo caso, deve essere usato un medicinale per uso nasale senza benzalconio cloruro. Se tali medicinali per uso nasale senza benzalconio cloruro non fossero disponibili, dovrà essere considerata un’altra forma farmaceutica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione per chi svolge attività sportive: il prodotto contiene sostanze vietate per doping. È vietata un’assunzione diversa, per schema posologico e per via di somministrazione, da quelle riportate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Rinogutt\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 nebulizzazioni per narice ogni 6-8 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superare le dosi indicate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Rinogutt per più di 4 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizzi il flacone tenendolo in senso verticale. Il flacone è dotato di una pompetta con adattatore nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer un corretto uso del prodotto si attenga a quanto segue:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAttivare la pompetta a vuoto per 5 volte premendo verso il basso con le dita appoggiate ai lati dell’adattatore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo essersi soffiato il naso, tenendo la testa in posizione normale, introduca il beccuccio del flacone nella narice e nebulizzi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo la nebulizzazione inspiri profondamente a bocca chiusa, al fine di assicurare una ripartizione della soluzione sull'intera mucosa nasale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLo spazio vuoto sovrastante il liquido è necessario per un perfetto funzionamento del flacone come nebulizzatore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Rinogutt di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione eccessiva di Rinogutt contatti il medico o si rechi in ospedale immediatamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi di un dosaggio eccessivo possono consistere in:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eaumento o diminuzione della pressione del sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento della frequenza dei battiti del cuore (tachicardia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediminuzione della pressione del sangue con grave riduzione della funzionalità del cuore (shock);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione della frequenza cardiaca, cioè riduzione del numero di battiti del cuore al minuto, per compensare un aumento della pressione del sangue (bradicardia riflessa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emovimenti incontrollati del corpo (convulsioni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprofondo stato di incoscienza (coma);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell'attività respiratoria (depressione respiratoria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eansia, agitazione, allucinazioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eabbassamento della temperatura del corpo (ipotermia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003estato di sonno profondo con ridotta risposta ai normali stimoli (letargia), sonnolenza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edilatazione o restringimento della pupilla (midriasi o miosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esudorazione, febbre, pallore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elabbra di colore blu (cianosi delle labbra);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione parziale o totale dell’attività del cuore (disfunzioni cardiovascolari, incluso arresto cardiaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione parziale o totale dell’attività respiratoria (disfunzioni respiratorie, inclusi insufficienza respiratoria e arresto respiratorio);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazioni psicologiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eTerapia:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Rinogutt avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. In caso di dosaggio eccessivo per via nasale lavi o pulisca subito con cura le mucose nasali. Specialmente nei bambini può essere necessario un trattamento medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Rinogutt\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe interrompe il trattamento con Rinogutt\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe usa Rinogutt per lunghi periodi ciò può risultare dannoso. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti da somministrare localmente può dare luogo a fenomeni di irritazione, infiammazione e riduzione dello spessore della mucosa nasale; in tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico per istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso prolungato inoltre può indurre anche assuefazione al farmaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAl cessare dell’effetto del farmaco può verificarsi gonfiore della mucosa nasale (edema nasale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI seguenti effetti indesiderati possono verificarsi a seguito dell’uso di Rinogutt:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ebruciore all’interno del naso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eirrequietezza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esensazione di aumento dei battiti del cuore (palpitazioni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della mucosa nasale (edema nasale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esecchezza nasale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enaso che cola (rinorrea);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003estarnuti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazione del gusto (disgeusia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eperdita di sangue dal naso (epistassi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eallergia (ipersensibilità);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epercezione di cose inesistenti nella realtà (allucinazioni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsonnia;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esonnolenza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erilassamento fisico e mentale (sedazione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazioni del ritmo del cuore (aritmie);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento della frequenza dei battiti del cuore (tachicardia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione della pelle (rash);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprurito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della pelle (edema della cute*);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore delle mucose (edema delle mucose*);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento della pressione arteriosa;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efatica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e* come sintomo di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione al sito web dell’Agenzia Italiana del Farmaco: [http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa](http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa). Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Rinogutt  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo la prima apertura del flacone, il medicinale deve essere utilizzato entro 1 anno; trascorso tale termine il prodotto in eccesso deve essere eliminato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Rinogutt  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è tramazolina cloridrato monoidrato 1,265 mg pari a tramazolina 1,01 mg.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: benzalconio cloruro (vedere paragrafo 2 “Rinogutt contiene benzalconio cloruro”), acido citrico, sodio idrossido, ipromellosa, polivinilpirrolidone, glicerolo, magnesio solfato, magnesio cloruro, calcio cloruro, sodio bicarbonato, sodio cloruro, eucaliptolo, mentolo, canfora, acqua depurata.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Rinogutt e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinogutt Spray Nasale Soluzione si presenta in forma di soluzione spray nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl contenuto della confezione è di 10 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOpella Healthcare Italy S.r.l.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePiazza Belgioioso n. 2 - IT - 20121 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIstituto De Angeli S.r.l. – Loc. Prulli n. 103\/c – 50066 Reggello (FI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUnither Liquid Manufacturing – 1 à 3 Allée de la Neste – B.P. 70319 - 31773 – Colomiers Cedex (Francia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Boehringer Ingelheim","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445558235473,"sku":"023547060","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8033.jpg?v=1785432599"},{"product_id":"rinocalyptolspray-nasale-15ml","title":"Sit laboratorio farmaceutico Rinocalyptol spray Nasale 15ml","description":"\u003ch2\u003eSit laboratorio farmaceutico Rinocalyptol spray Nasale 15ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRino Calyptol 0,5 mg\/ml spray nasale, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOssimetazolina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 4 giorni.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Rino Calyptol e a che cosa serve  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Rino Calyptol  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Rino Calyptol  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Rino Calyptol  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Rino Calyptol e a che cosa serve  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eRino Calyptol contiene ossimetazolina cloridrato, un decongestionante nasale, una sostanza che contribuisce a costringere i vasi sanguigni del naso, riducendo l’edema della mucosa nasale (il rivestimento interno del naso) e facilitando la respirazione.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRino Calyptol si usa per il trattamento a breve termine dei sintomi di “naso chiuso” (congestione della mucosa nasale), soprattutto in caso di raffreddore.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Rino Calyptol\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Rino Calyptol:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all'ossimetazolina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha malattie cardiache;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha la pressione del sangue molto alta (ipertensione arteriosa grave);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una elevata pressione negli occhi (glaucoma);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese la sua tiroide è troppo attiva (ipertiroidismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta prendendo o ha preso nelle due settimane precedenti farmaci contro la depressione (antidepressivi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto spray non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico prima di usare Rino Calyptol:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha la pressione alta o una malattia del cuore o della circolazione, perché il medico dovrà valutare se lei può prendere questo medicinale;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è anziano, perché questo medicinale può provocare difficoltà ad urinare (ritenzione urinaria).  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso di questo medicinale può causare difficoltà a respirare (broncospasmo).  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Rino Calyptol per trattamenti prolungati; dopo pochi giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consulti il medico. Questo medicinale non deve essere usato per più di 4 giorni. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso continuativo dello spray può alterare la normale funzionalità del naso e portare ad assuefazione (necessità di usare dosi sempre maggiori di medicinale).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (eccessiva reazione dell’organismo a sostanze estranee con cui è venuto in contatto). In tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico per iniziare una terapia adatta.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto è solo per uso esterno e non deve essere ingerito. L’ingestione accidentale o l’uso di quantità eccessive per lunghi periodi di tempo può avere effetti tossici (vedere paragrafo 3 “Se usa più Rino Calyptol di quanto deve”).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti il contatto con gli occhi.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’ingestione accidentale da parte di bambini può causare un eccessivo stato di “calma” (forte sedazione) (vedere paragrafo 3 “Se usa più Rino Calyptol di quanto deve”).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Rino Calyptol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon usi Rino Calyptol:  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese sta prendendo farmaci contro la depressione (antidepressivi) o se ha preso questi farmaci nelle ultime due settimane (vedere paragrafo 2 “Non usi Rino Calyptol”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei primi mesi di gravidanza usi questo medicinale solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non ha effetti noti sulla capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRino Calyptol contiene benzalconio cloruro. Questo conservante è irritante e può causare reazioni cutanee locali. Soprattutto se questo medicinale viene usato per lunghi periodi, il benzalconio cloruro contenuto può provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se ciò dovesse avvenire, interrompa il trattamento e consulti il medico per passare ad un medicinale decongestionante nasale che non contenga benzalconio cloruro. Se non dovesse trovare un decongestionante nasale senza benzalconio cloruro, è possibile che il medico le indichi medicinali che non sono per uso locale nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Rino Calyptol\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1–2 spruzzi per narice ogni 6–8 ore, o secondo indicazione del medico. Non superi la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSoffi il naso;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSpruzzi il medicinale come segue:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese il flacone è nuovo: prema 2–3 volte il dosatore, senza introdurlo nelle narici, per riempire la pompa;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003etenendo il flacone in posizione verticale, introduca nella narice l’estremità e prema con movimento rapido e deciso mentre inspira;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInspiri profondamente tenendo la bocca chiusa;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer ripetere l’applicazione riprenda dal punto 2.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento non deve superare i 4 giorni (vedere anche paragrafo 2 “Avvertenze e precauzioni”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Rino Calyptol di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Rino Calyptol, si rivolga immediatamente al medico o si rechi al più vicino ospedale, portando con sé questo foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principali sintomi di assunzione di una dose eccessiva sono: aumento della pressione del sangue (ipertensione arteriosa), aumento dei battiti del cuore (tachicardia), eccessiva sensibilità alla luce (fotofobia), forte mal di testa (cefalea intensa), sensazione di oppressione al petto (oppressione toracica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini possono presentarsi anche un abbassamento della temperatura corporea (ipotermia) e un eccessivo stato di “calma” (sedazione) dovuto a grave depressione del sistema nervoso centrale. Questi sintomi richiedono l’adozione di misure d’urgenza adeguate, pertanto, in caso di comparsa, rivolgetevi al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon questo medicinale si possono manifestare fenomeni di sensibilizzazione locale (eccessiva reazione dell’organismo a sostanze estranee con cui è venuto in contatto) ed eccessivo gonfiore e arrossamento delle mucose del naso (congestione nasale di rimbalzo) dopo aver interrotto l’uso del prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi possono anche manifestare effetti non locali come:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento della pressione del sangue (ipertensione arteriosa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dei battiti del cuore (bradicardia riflessa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa (cefalea);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi nella produzione di urina (disturbi della minzione).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Rino Calyptol\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Rino Calyptol\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l'ossimetazolina cloridrato. In un flacone da 15 ml di soluzione ci sono 7,5 mg di ossimetazolina cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: sodio fosfato dibasico anidro, sodio fosfato monobasico diidrato, polimero dell’isottilpoliossietilenfenolo (Tyloxapol), clorexidina gluconato, mentolo, benzalconio cloruro, canfora, sodio edetato, eucaliptolo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Rino Calyptol e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRino Calyptol spray nasale, soluzione si presenta in un flacone in vetro da 15 ml con pompa dosatrice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLaboratorio Farmaceutico SIT S.r.l. - Via Cavour, 70 - 27035 Mede (PV)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e15 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Sit laboratorio farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445568622929,"sku":"028742031","price":9.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8157.jpg?v=1785432625"},{"product_id":"neoemocicatrol-unguento-rinologico-20g","title":"IBSA Neoemocicatrol Unguento Rinologico per le croste nasali 20g","description":"\u003ch2\u003eIBSA Neoemocicatrol Unguento Rinologico per le croste nasali 20g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNEO-EMOCICATROL 1 mg\/g + 20 mg\/g unguento nasale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzalconio cloruro; Acido tannico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è NEO-EMOCICATROL e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare NEO-EMOCICATROL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare NEO-EMOCICATROL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare NEO-EMOCICATROL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è NEO-EMOCICATROL e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNEO-EMOCICATROL è un unguento a base di due principi attivi, benzalconio cloruro ed acido tannico, che si usa per disinfettare le mucose nasali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare NEO-EMOCICATROL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi NEO-EMOCICATROL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ead altri antisettici quali: benzetonio cloruro, cetildimetilbenzilammonio cloruro, cetilpiridinio cloruro, metilbenzetonio cloruro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare NEO-EMOCICATROL.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti (nasali).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl farmaco è incompatibile con saponi, citrati, ioduri, nitrati, permanganati, tartrati, salicilati, sali di argento, ferro, piombo, antimonio, gomme.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti come NEO-EMOCICATROL può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. I primi sintomi sono nausea e vomito. In caso di intossicazione potrebbe notare: difficoltà respiratorie (dispnea), colorazione bluastra della cute (cianosi), mancanza di respiro (asfissia), abbassamento della pressione (ipotensione), lenta o mancata risposta a stimoli ambientali, quali luce, rumore fino al coma (depressione del sistema nervoso centrale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda farmaci che stimolano il vomito (emetici) e non faccia una lavanda gastrica. Consulti immediatamente il medico o il più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e NEO-EMOCICATROL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNEO-EMOCICATROL non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare NEO-EMOCICATROL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLa dose raccomandata è di 2-5 cm di unguento per narice 2-3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare le dosi consigliate e non utilizzare per trattamenti prolungati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEviti il contatto con occhi ed orecchie.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è un unguento nasale, per uso locale. Applicare il medicinale utilizzando un piccolo tampone di cotone o garza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContatti il medico se nota bruciore o arrossamento (segni di ipersensibilità, che possono verificarsi specie in caso di uso prolungato). Tali effetti sono di solito transitori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione al sito web dell’Agenzia Italiana del Farmaco (www.agenziafarmaco.gov.it). Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare NEO-EMOCICATROL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare ben chiuso al riparo dal calore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene NEO-EMOCICATROL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: benzalconio cloruro ed acido tannico. 1 g di unguento contiene 1 mg di benzalconio cloruro e 20 mg di acido tannico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: macrogol 400 e macrogol 4000.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di NEO-EMOCICATROL e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNEO-EMOCICATROL è un unguento nasale contenuto in un tubo di alluminio da 20 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. – Via Martiri di Cefalonia 2, 26900 Lodi (LO)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlfa-Wassermann S.p.A. – Via E. Fermi 1, 65020 Alanno (PE)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445572915537,"sku":"032280012","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8233.jpg?v=1785432640"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-50g","title":"Vicks Vaporub Unguento Inalante per il raffreddore 50g","description":"\u003ch2\u003eVicks Vaporub Unguento Inalante per il raffreddore 50g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks VapoRub\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVapore per inalazione, unguento  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Vicks VapoRub e a cosa serve  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Vicks VapoRub  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Vicks VapoRub  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Vicks VapoRub  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Vicks VapoRub e a cosa serve  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks VapoRub contiene canfora, olio essenziale di trementina, mentolo e olio essenziale di eucalipto, sostanze dalle proprietà antisettiche, espettoranti e decongestionanti. È utilizzato per il sollievo dai sintomi delle malattie da raffreddamento.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Vicks VapoRub  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Vicks VapoRub:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini che hanno meno di 30 mesi;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eper farne respirare i vapori (inalazioni) a bambini che hanno meno di 12 anni;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini che soffrono o hanno sofferto di epilessia o di convulsioni da febbre;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edurante la gravidanza, a meno che il medico non lo ritenga strettamente necessario;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edurante l’allattamento;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003econtemporaneamente ad altri prodotti (medicinali o cosmetici) che contengono derivati terpenici;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esu ferite, abrasioni, mucose, narici, occhi, bocca o viso;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003econ un bendaggio stretto;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003econ impacchi caldi o altre sorgenti di calore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, il medicinale è indicato per il solo uso esterno, non deve essere ingerito, riscaldato in microonde o riscaldato una seconda volta durante o dopo l’uso. Non utilizzi acqua bollente per la preparazione delle inalazioni poiché potrebbe esporsi al rischio di gravi ustioni (vedere anche paragrafo 3 “Come usare Vicks VapoRub”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Vicks VapoRub.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia particolare attenzione e chieda consiglio al medico se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eè un soggetto allergico a profumi o solventi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di convulsioni o di epilessia (il prodotto è controindicato nei bambini che soffrono o hanno sofferto di epilessia o di convulsioni da febbre);\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003epresenta una ipersensibilità marcata del tratto respiratorio, comprese condizioni come asma e malattia polmonare ostruttiva cronica (COPD), in quanto può causare broncospasmo in questi pazienti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, interrompa il trattamento e informi il medico se dovesse manifestare i seguenti eventi avversi, che si manifestano raramente:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003elievi irritazioni e reazioni allergiche, più specificatamente dermatite allergica, irritazione della pelle e prurito dopo uso topico;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elievi irritazioni dell’occhio a seguito di uso topico o inalazione;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edifficoltà a respirare e tosse, poiché potrebbero essere i sintomi di una reazione di ipersensibilizzazione.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon deve usare una dose superiore a quella raccomandata e il trattamento non deve essere prolungato oltre i 3 giorni, poiché questo medicinale contiene derivati terpenici che, se accumulati in grosse quantità (soprattutto nei tessuti del cervello), potrebbero causare disturbi al sistema nervoso.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere il medicinale lontano dalle fiamme poiché il prodotto è infiammabile.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAltri medicinali e Vicks VapoRub\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare tenga presente che Vicks VapoRub non deve essere assunto contemporaneamente ad altri prodotti (medicinali o cosmetici) che contengono derivati terpenici, indipendentemente dal fatto che li stia prendendo per via orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria. Sono esempi di derivati terpenici, oltre a quelli contenuti nel medicinale: cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale e oli essenziali di aghi di pino.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio in merito, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: L’uso di questo medicinale non è raccomandato durante la gravidanza o nelle donne fertili che non usano metodi contraccettivi, senza aver prima consultato il proprio medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: Non usi questo medicinale se sta allattando con latte materno.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Vicks VapoRub  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks VapoRub può essere impiegato in due modi (il prodotto non deve essere ingerito):  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDirettamente sulla pelle (indicato per adulti e bambini con più di 30 mesi di età):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi l’unguento massaggiandolo per 3–5 minuti sul petto, sulla gola e sul dorso, e poi stenda uno strato spesso sul petto. Ripeta il trattamento 2 volte al giorno, di cui una la sera prima di dormire. Non massaggiare più di 2 volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul dorso. Indossi abiti ampi per facilitare l’inalazione dei vapori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSciolto in acqua (inalazioni, indicate per adulti e bambini sopra i 12 anni di età):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSciolga 2 cucchiaini da caffè (2x5 ml) in mezzo litro di acqua calda (non bollente) e inspiri il vapore liberato per un tempo non superiore a 10 minuti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNota per confezioni con stick applicatore: al primo utilizzo, rimuovere il tappo e la chiusura. Per attivare il prodotto, ruotare il fondo dello stick per 3-4 volte. Rimuovere il tappo e la copertura in alluminio; per utilizzare il prodotto, ruotare il fondo dello stick per rilasciare il contenuto. Pulire con un fazzoletto dopo l'uso e richiudere con il tappo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzi mai acqua bollente per preparare le inalazioni poiché potrebbe esporsi al rischio di gravi ustioni. La miscela utilizzata per le inalazioni non deve essere riscaldata e non deve essere utilizzata una seconda volta. Non riscaldi Vicks VapoRub nel microonde.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi consigliate e i 3 giorni di trattamento. Se dopo questo periodo di tempo non ottiene risultati apprezzabili, consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Vicks VapoRub di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale o di un uso scorretto del farmaco, si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe usa una dose eccessiva di Vicks VapoRub sulla pelle, potrebbero verificarsi irritazioni. In tal caso, rimuova il prodotto in eccesso con un tovagliolo di carta e applichi una terapia adeguata, su consiglio del medico, per trattare tali irritazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe inala una dose eccessiva di Vicks VapoRub, o in caso di ingestione accidentale del prodotto, potrebbe manifestare sintomi tipici dell’avvelenamento quali nausea, vomito, dolori all’addome, mal di testa, vertigini, sensazione di calore\/vampate di calore, convulsioni, difficoltà a respirare (depressione respiratoria) e coma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUna dose diversa da quella raccomandata o l’ingestione accidentale, specialmente nei neonati e nei bambini, possono causare disturbi al sistema nervoso che si manifestano con effetti quali atassia (mancanza di coordinazione dei movimenti muscolari volontari), convulsioni e depressione respiratoria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento ed informi il medico se dovesse manifestare i seguenti eventi avversi, poiché potrebbero essere i sintomi di una reazione di ipersensibilità:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edifficoltà a respirare (dispnea) e tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltre manifestazioni di natura allergica che potrebbero verificarsi, per le quali deve rivolgersi al medico, sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003elievi irritazioni della pelle, più specificatamente dermatite allergica, arrossamento e prurito dopo uso topico;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003elievi irritazioni dell’occhio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri effetti indesiderati (frequenza non nota):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003earrossamento e sensazione di calore a livello della pelle (eritema o eritema da calore);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eustioni nella sede di applicazione;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003econvulsioni nei bambini e nei neonati a causa della presenza di canfora e mentolo (questi effetti si manifestano a seguito di somministrazioni di dosi eccessive di medicinale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Vicks VapoRub\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Vicks VapoRub\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono la canfora, l’olio essenziale di trementina, il mentolo e l’olio essenziale di eucalipto. 100 g di unguento contengono 5 g di canfora, 5 g di olio essenziale di trementina, 2,75 g di mentolo e 1,5 g di olio essenziale di eucalipto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono il timolo, l’olio essenziale di legno di cedro e la vaselina bianca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Vicks VapoRub e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks VapoRub si presenta in contenitori blu opaco da 40 g, 50 g, 90 g e 100 g chiusi con coperchio verde a vite fissato e contenente un cappuccio di PET\/EPE\/PET di 2 mm di spessore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ inoltre disponibile in contenitore multidose da 35 g, realizzato in polipropilene (PP) di colore blu per corpo, base e parti a vite, polietilene ad alta densità (HDPE) per il pistone e gomma nitrile butadiene (NBR) per la guarnizione (inserito in una scatola).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: Procter \u0026amp; Gamble S.r.l. - Viale Giorgio Ribotta, 11 - 00144 Roma\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore: Procter \u0026amp; Gamble Manufacturing GmbH, Procter-\u0026amp;-Gamble Strasse 1, 64521 Gross-Gerau, Germania.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e50 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Vicks","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445582418257,"sku":"021625064","price":12.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8324.jpg?v=1785432659"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-100g","title":"Vicks Vaporub Unguento Inalante per il raffreddore 100g","description":"\u003ch2\u003eVicks Vaporub Unguento Inalante per il raffreddore 100g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks VapoRub\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVapore per inalazione, unguento  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Vicks VapoRub e a cosa serve  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Vicks VapoRub  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Vicks VapoRub  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Vicks VapoRub  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Vicks VapoRub e a cosa serve  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks VapoRub contiene canfora, olio essenziale di trementina, mentolo e olio essenziale di eucalipto, sostanze dalle proprietà antisettiche, espettoranti e decongestionanti. È utilizzato per il sollievo dai sintomi delle malattie da raffreddamento.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Vicks VapoRub  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Vicks VapoRub:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini che hanno meno di 30 mesi;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eper farne respirare i vapori (inalazioni) a bambini che hanno meno di 12 anni;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini che soffrono o hanno sofferto di epilessia o di convulsioni da febbre;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edurante la gravidanza, a meno che il medico non lo ritenga strettamente necessario;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edurante l’allattamento;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003econtemporaneamente ad altri prodotti (medicinali o cosmetici) che contengono derivati terpenici;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esu ferite, abrasioni, mucose, narici, occhi, bocca o viso;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003econ un bendaggio stretto;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003econ impacchi caldi o altre sorgenti di calore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, il medicinale è indicato per il solo uso esterno, non deve essere ingerito, riscaldato in microonde o riscaldato una seconda volta durante o dopo l’uso. Non utilizzi acqua bollente per la preparazione delle inalazioni poiché potrebbe esporsi al rischio di gravi ustioni (vedere anche paragrafo 3 “Come usare Vicks VapoRub”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Vicks VapoRub.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia particolare attenzione e chieda consiglio al medico se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eè un soggetto allergico a profumi o solventi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di convulsioni o di epilessia (il prodotto è controindicato nei bambini che soffrono o hanno sofferto di epilessia o di convulsioni da febbre);\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003epresenta una ipersensibilità marcata del tratto respiratorio, comprese condizioni come asma e malattia polmonare ostruttiva cronica (COPD), in quanto può causare broncospasmo in questi pazienti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, interrompa il trattamento e informi il medico se dovesse manifestare i seguenti eventi avversi, che si manifestano raramente:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003elievi irritazioni e reazioni allergiche, più specificatamente dermatite allergica, irritazione della pelle e prurito dopo uso topico;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elievi irritazioni dell’occhio a seguito di uso topico o inalazione;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edifficoltà a respirare e tosse, poiché potrebbero essere i sintomi di una reazione di ipersensibilizzazione.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon deve usare una dose superiore a quella raccomandata e il trattamento non deve essere prolungato oltre i 3 giorni, poiché questo medicinale contiene derivati terpenici che, se accumulati in grosse quantità (soprattutto nei tessuti del cervello), potrebbero causare disturbi al sistema nervoso.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere il medicinale lontano dalle fiamme poiché il prodotto è infiammabile.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAltri medicinali e Vicks VapoRub\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare tenga presente che Vicks VapoRub non deve essere assunto contemporaneamente ad altri prodotti (medicinali o cosmetici) che contengono derivati terpenici, indipendentemente dal fatto che li stia prendendo per via orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria. Sono esempi di derivati terpenici, oltre a quelli contenuti nel medicinale: cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale e oli essenziali di aghi di pino.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio in merito, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: L’uso di questo medicinale non è raccomandato durante la gravidanza o nelle donne fertili che non usano metodi contraccettivi, senza aver prima consultato il proprio medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: Non usi questo medicinale se sta allattando con latte materno.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Vicks VapoRub  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks VapoRub può essere impiegato in due modi (il prodotto non deve essere ingerito):  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDirettamente sulla pelle (indicato per adulti e bambini con più di 30 mesi di età):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi l’unguento massaggiandolo per 3–5 minuti sul petto, sulla gola e sul dorso, e poi stenda uno strato spesso sul petto. Ripeta il trattamento 2 volte al giorno, di cui una la sera prima di dormire. Non massaggiare più di 2 volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul dorso. Indossi abiti ampi per facilitare l’inalazione dei vapori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSciolto in acqua (inalazioni, indicate per adulti e bambini sopra i 12 anni di età):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSciolga 2 cucchiaini da caffè (2x5 ml) in mezzo litro di acqua calda (non bollente) e inspiri il vapore liberato per un tempo non superiore a 10 minuti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNota per confezioni con stick applicatore: al primo utilizzo, rimuovere il tappo e la chiusura. Per attivare il prodotto, ruotare il fondo dello stick per 3-4 volte. Rimuovere il tappo e la copertura in alluminio; per utilizzare il prodotto, ruotare il fondo dello stick per rilasciare il contenuto. Pulire con un fazzoletto dopo l'uso e richiudere con il tappo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzi mai acqua bollente per preparare le inalazioni poiché potrebbe esporsi al rischio di gravi ustioni. La miscela utilizzata per le inalazioni non deve essere riscaldata e non deve essere utilizzata una seconda volta. Non riscaldi Vicks VapoRub nel microonde.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi consigliate e i 3 giorni di trattamento. Se dopo questo periodo di tempo non ottiene risultati apprezzabili, consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Vicks VapoRub di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale o di un uso scorretto del farmaco, si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe usa una dose eccessiva di Vicks VapoRub sulla pelle, potrebbero verificarsi irritazioni. In tal caso, rimuova il prodotto in eccesso con un tovagliolo di carta e applichi una terapia adeguata, su consiglio del medico, per trattare tali irritazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe inala una dose eccessiva di Vicks VapoRub, o in caso di ingestione accidentale del prodotto, potrebbe manifestare sintomi tipici dell’avvelenamento quali nausea, vomito, dolori all’addome, mal di testa, vertigini, sensazione di calore\/vampate di calore, convulsioni, difficoltà a respirare (depressione respiratoria) e coma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUna dose diversa da quella raccomandata o l’ingestione accidentale, specialmente nei neonati e nei bambini, possono causare disturbi al sistema nervoso che si manifestano con effetti quali atassia (mancanza di coordinazione dei movimenti muscolari volontari), convulsioni e depressione respiratoria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento ed informi il medico se dovesse manifestare i seguenti eventi avversi, poiché potrebbero essere i sintomi di una reazione di ipersensibilità:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edifficoltà a respirare (dispnea) e tosse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltre manifestazioni di natura allergica che potrebbero verificarsi, per le quali deve rivolgersi al medico, sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003elievi irritazioni della pelle, più specificatamente dermatite allergica, arrossamento e prurito dopo uso topico;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003elievi irritazioni dell’occhio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri effetti indesiderati (frequenza non nota):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003earrossamento e sensazione di calore a livello della pelle (eritema o eritema da calore);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eustioni nella sede di applicazione;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003econvulsioni nei bambini e nei neonati a causa della presenza di canfora e mentolo (questi effetti si manifestano a seguito di somministrazioni di dosi eccessive di medicinale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Vicks VapoRub\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Vicks VapoRub\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono la canfora, l’olio essenziale di trementina, il mentolo e l’olio essenziale di eucalipto. 100 g di unguento contengono 5 g di canfora, 5 g di olio essenziale di trementina, 2,75 g di mentolo e 1,5 g di olio essenziale di eucalipto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono il timolo, l’olio essenziale di legno di cedro e la vaselina bianca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Vicks VapoRub e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks VapoRub si presenta in contenitori blu opaco da 40 g, 50 g, 90 g e 100 g chiusi con coperchio verde a vite fissato e contenente un cappuccio di PET\/EPE\/PET di 2 mm di spessore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ inoltre disponibile in contenitore multidose da 35 g, realizzato in polipropilene (PP) di colore blu per corpo, base e parti a vite, polietilene ad alta densità (HDPE) per il pistone e gomma nitrile butadiene (NBR) per la guarnizione (inserito in una scatola).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: Procter \u0026amp; Gamble S.r.l. - Viale Giorgio Ribotta, 11 - 00144 Roma\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore: Procter \u0026amp; Gamble Manufacturing GmbH, Procter-\u0026amp;-Gamble Strasse 1, 64521 Gross-Gerau, Germania.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e100 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Vicks","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445582451025,"sku":"021625076","price":18.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8325.jpg?v=1785432659"},{"product_id":"froben-raffreddore-spray-nasale-15ml005","title":"Froben Raffreddore spray Nasale farmaco di automedicazione 15ml 0,05%","description":"\u003ch2\u003eFroben Raffreddore spray Nasale farmaco di automedicazione 15ml 0,05%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFROBEN RAFFREDDORE 0,05% spray nasale, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOssimetazolina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 4 giorni.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Froben Raffreddore e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Froben Raffreddore\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Froben Raffreddore\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Froben Raffreddore  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Froben Raffreddore e a cosa serve  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFroben Raffreddore, un medicinale per uso nasale, determina un prolungato sollievo dall’ostruzione nasale in caso di raffreddore, in quanto agisce restringendo i vasi sanguigni della mucosa del naso (decongestionante nasale).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFroben Raffreddore è indicato per adulti e bambini con più di 12 anni di età.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio dopo 4 giorni.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Froben Raffreddore\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Froben Raffreddore:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al principio attivo (ossimetazolina) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo o ha assunto nelle ultime 2 settimane farmaci contro la depressione (antidepressivi), come ad esempio gli inibitori delle monoamminossidasi (IMAO);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di malattie del cuore o pressione del sangue molto alta (ipertensione arteriosa grave);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di malattie agli occhi con pressione alta dell’occhio e possibili problemi alla vista (glaucoma);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha alti livelli di ormoni della tiroide (ipertiroidismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un’infiammazione o lesione della mucosa della bocca o della pelle intorno alle narici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia questo medicinale a bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Froben Raffreddore se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eha 65 anni o più, perché potrebbe avere difficoltà ad urinare (ritenzione urinaria);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esoffre o ha sofferto in passato di malattie del cuore e della circolazione, ad esempio malattie delle arterie coronarie e pressione del sangue alta (ipertensione).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha malattie della tiroide, diabete o difficoltà nella minzione per ingrossamento della prostata, non dovrebbe assumere Froben Raffreddore salvo diversa indicazione del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di Froben Raffreddore può dare fastidi temporanei come bruciore, pizzicore, starnuti o aumentata secrezione nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso prolungato o frequente di Froben Raffreddore può risultare dannoso in quanto può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, portando a:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esensazione di bruciore o secchezza del naso (fenomeni di sensibilizzazione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epeggioramento dei sintomi della congestione dopo la sospensione (effetto rebound);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003euna riduzione dell’efficacia o della durata dell’effetto del medicinale (assuefazione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edipendenza dal farmaco (in tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico, che istituirà un’idonea terapia).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ePer evitare il verificarsi delle condizioni sopra elencate, non superi le dosi e la durata del trattamento consigliate (vedere paragrafo 3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe i sintomi persistono o peggiorano, o compaiono nuovi sintomi, interrompa l’utilizzo e consulti un medico. Se non nota alcun miglioramento nei primi 4 giorni, si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi il medicinale per bocca. Questo medicinale può essere dannoso se viene ingerito per sbaglio o se viene preso per un lungo periodo ad alte dosi. Eviti il contatto del liquido con gli occhi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione per chi svolge attività sportive: il prodotto contiene sostanze vietate per doping. È vietata un’assunzione diversa, per schema posologico e per via di somministrazione, da quelle riportate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini ed adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon deve dare Froben Raffreddore a bambini di età inferiore ai 12 anni. Se ingerito accidentalmente, il medicinale può avere uno spiccato effetto sedativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Froben Raffreddore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Froben Raffreddore se sta assumendo o ha assunto nelle ultime 2 settimane farmaci contro la depressione (antidepressivi), come ad esempio gli inibitori delle monoamminossidasi (IMAO), in quanto l’uso contemporaneo può causare un aumento pericoloso della pressione del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’ossimetazolina potrebbe inoltre ridurre l’efficacia di alcuni farmaci utilizzati per curare la pressione sanguigna elevata (beta-bloccanti o antiipertensivi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non deve essere usato durante la gravidanza o l'allattamento a meno che il potenziale beneficio del trattamento per la madre non sia superiore ai possibili rischi per il feto o per il lattante. Non è noto se l’ossimetazolina e i suoi metaboliti passino nel latte umano.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti effetti sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Froben Raffreddore\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista. Non deve superare le dosi e la durata del trattamento indicate senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti e bambini sopra i 12 anni:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUna nebulizzazione (spruzzo) per narice ogni 6–12 ore, se necessario. Non superi i 4 giorni di trattamento salvo diversa indicazione del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssuma Froben Raffreddore per via nasale seguendo queste istruzioni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTolga il cappuccio di plastica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIntroduca l’estremità del flacone nella narice e prema in modo molto rapido e deciso, respirando profondamente con la stessa narice;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRipeta l'operazione per l'altra narice.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Froben Raffreddore di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva o di ingestione del flacone, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi di sovradosaggio negli adulti comprendono: aumento della pressione del sangue (ipertensione arteriosa), aumento del battito del cuore (tachicardia), sensazione dolorosa provocata dalla luce (fotofobia), mal di testa intenso (cefalea intensa) e sensazione di oppressione al petto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini possono invece verificarsi: eccessivo abbassamento della temperatura del corpo (ipotermia) e sonnolenza profonda (spiccata sedazione) dovuta a grave depressione del sistema nervoso centrale. L'ingestione orale può causare nausea, vomito, letargia, alterazioni del battito cardiaco, depressione respiratoria, alterazioni della pressione sanguigna, dilatazione della pupilla (midriasi), coma e salivazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Froben Raffreddore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eirritazione degli occhi, fastidio o rossore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento del battito cardiaco (tachicardia, palpitazioni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erallentamento del battito cardiaco (bradicardia riflessa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einnalzamento della pressione arteriosa;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsonnia, nervosismo, tremore, ansia, agitazione, irritabilità;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecefalea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edifficoltà ad urinare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eemorragia dal naso (epistassi), fastidio nasale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eirritazione della gola e bocca secca;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003estarnuti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale può inoltre determinare una sensazione di bruciore o secchezza del naso (fenomeni di sensibilizzazione) e congestione nasale con gonfiore della mucosa dopo la sospensione (congestione di rimbalzo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Froben Raffreddore\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25°C. Non conservare in frigorifero e non refrigerare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta del flacone e sulla scatola dopo “SCAD”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo la prima apertura del flacone, il prodotto deve essere utilizzato entro 4 settimane; trascorso tale periodo, il prodotto residuo deve essere eliminato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Froben Raffreddore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l'ossimetazolina cloridrato. 100 ml di soluzione contengono 50 mg di ossimetazolina cloridrato. Uno spruzzo corrisponde a 0,1 ml di soluzione e contiene 0,05 mg di ossimetazolina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: sorbitolo, potassio diidrogeno fosfato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, clorexidina diacetato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Froben Raffreddore e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFroben Raffreddore si presenta in forma di soluzione per spray nasale. La confezione contiene un flacone da 15 ml di soluzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCooper Consumer Health B.V. - Verrijn Stuartweg 60 – 1112 AX Diemen (Paesi Bassi)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore responsabile del rilascio dei lotti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlfasigma S.p.A. - Via Enrico Fermi, 1 - 65020 Alanno (PE)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e15 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Froben","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445582516561,"sku":"037899010","price":11.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8334.jpg?v=1785432660"},{"product_id":"kaloba-21-compresse-20mg","title":"Schwabe pharma Kaloba 21 Compresse 20mg farmaco per il raffreddore","description":"\u003ch2\u003eSchwabe pharma Kaloba 21 Compresse 20mg farmaco per il raffreddore\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eKALOBA sciroppo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEstratto di radice di Pelargonio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003eChe cos’è KALOBA e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere KALOBA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere KALOBA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare KALOBA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è KALOBA e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eKALOBA è un medicinale tradizionale di origine vegetale contenente come principio attivo l’estratto di radice di Pelargonio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eKALOBA è indicato per il trattamento sintomatico del raffreddore comune negli adulti e bambini di età superiore ai 3 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull’esperienza di utilizzo pluriennale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere KALOBA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda KALOBA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è allergico al Pelargonio o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha tendenza al sanguinamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se sta assumendo medicinali che ritardano la coagulazione del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di gravi malattie del fegato e dei reni (insufficienza epatica grave e insufficienza (renale grave).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere KALOBA.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento con KALOBA deve essere interrotto immediatamente e consultato il medico nel caso in cui insorgono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- problemi a carico del fegato (epatotossicità);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- aumento della frequenza respiratoria (tachipnea) o\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- presenza di sangue nell’espettorato (emottisi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri medicinali e KALOBA\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa della possibile influenza sui parametri della coagulazione, KALOBA può aumentare gli effetti dei medicinali che ritardano la coagulazione del sangue (anticoagulanti), come il fenprocumone e il warfarin, assunti in concomitanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d’interazione con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza di KALOBA durante la gravidanza e l’allattamento con latte materno non è stata stabilita, pertanto l’uso non è raccomandato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi sugli effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere KALOBA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAdulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 7,5 ml di sciroppo 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBambini di età tra i 6 e 12 anni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 5 ml di sciroppo 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBambini di età tra i 3 e meno di 6 anni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 2,5 ml di sciroppo 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eNon superare le dosi massime giornaliere raccomandate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza e l’efficacia di KALOBA nei bambini di età inferiore ai 3 anni non sono state ancora stabilite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei soggetti affetti da compromissione della funzionalità dei reni e\/o del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa durata massima del trattamento è di 7 giorni. Se i sintomi persistono consultare un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare il bicchiere dosatore graduato in dotazione a lla confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe prende più KALOBA di quanto deve\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon ci sono informazioni su casi di sovradosaggio, tuttavia il sovradosaggio potrebbe aumentare la frequenza di comparsa e\/o la gravità degli effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di KALOBA avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe dimentica di prendere KALOBA\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Continui il trattamento con KALOBA come indicato in questo foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa valutazione degli effetti indesiderati si basa sulle informazioni relative alla frequenza:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eNon comune\u003c\/span\u003e (può interessare meno di 1 su 100 ma più di 1 su 1.000 persone)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Mal di stomaco, bruciore di stomaco, nausea, vomito, disfagia e diarrea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eRaro\u003c\/span\u003e (può interessare meno di 1 su 1.000 ma più di 1 su 10.000 persone)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Lieve sanguinamento gengivale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Lieve sanguinamento nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Reazione di ipersensibilità (reazioni-tipo-I con esantema, orticaria, prurito della cute e delle membrane mucose; reazioni-tipo-II con formazione di anticorpi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eMolto raro\u003c\/span\u003e (può interessare meno di 1 su 10.000 persone)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gravi reazioni di ipersensibilità con gonfiore del viso, dispnea e calo della pressione del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eNon nota\u003c\/span\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Epatotossicità, epatite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare KALOBA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza indicata si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa validità dopo la prima apertura del flacone è di 6 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePoiché KALOBA è un prodotto naturale, possono verificarsi lievi variazioni nel colore e nel gusto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene KALOBA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Il principio attivo è l’estratto liquido essiccato di Pelargonium sidoides DC, radix (radice di Pelargonio) (1: 8 – 10) (EPs 7630).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Il solvente di estrazione è etanolo al 11% (m\/m). 100 g (=93,985 ml) di sciroppo contengono 0,251 g di estratto di Pelargonio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gli altri componenti sono: maltodestrina, xilitolo, glicerolo 85%, acido citrico anidro, potassio sorbato, gomma xanthan, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDescrizione dell’aspetto di KALOBA e contenuto della confezione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eKALOBA è uno sciroppo viscoso di colore arancione tendente al marrone chiaro, disponibile in un\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eflacone da 100 ml in vetro con bicchiere dosatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDr. Willmar Schwabe GmbH \u0026amp; Co. KG\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eWillmar-Schwabe-Str. 4\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eD-76227 Karlsruhe (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConcessionario di vendita\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSchwabe Pharma Italia S.r.l.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVia Silvio Menestrina 1\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e39044 Egna-Neumarkt (BZ)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e21 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Schwabe pharma Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445600112977,"sku":"038135012","price":16.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8481.jpg?v=1785432688"},{"product_id":"kaloba-gocce-20ml-20mg-15ml","title":"Schwabe pharma Kaloba Gocce farmaco 20ml 20mg\/1,5ml","description":"\u003ch2\u003eSchwabe pharma Kaloba Gocce farmaco 20ml 20mg\/1,5ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eKALOBA sciroppo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEstratto di radice di Pelargonio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003eChe cos’è KALOBA e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere KALOBA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere KALOBA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare KALOBA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è KALOBA e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eKALOBA è un medicinale tradizionale di origine vegetale contenente come principio attivo l’estratto di radice di Pelargonio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eKALOBA è indicato per il trattamento sintomatico del raffreddore comune negli adulti e bambini di età superiore ai 3 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull’esperienza di utilizzo pluriennale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere KALOBA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda KALOBA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è allergico al Pelargonio o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha tendenza al sanguinamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se sta assumendo medicinali che ritardano la coagulazione del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di gravi malattie del fegato e dei reni (insufficienza epatica grave e insufficienza renale grave).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere KALOBA.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento con KALOBA deve essere interrotto immediatamente e consultato il medico nel caso in cui insorgono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- problemi a carico del fegato (epatotossicità);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- aumento della frequenza respiratoria (tachipnea) o\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- presenza di sangue nell’espettorato (emottisi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri medicinali e KALOBA\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa della possibile influenza sui parametri della coagulazione, KALOBA può aumentare gli effetti dei medicinali che ritardano la coagulazione del sangue (anticoagulanti), come il fenprocumone e il warfarin, assunti in concomitanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d’interazione con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza di KALOBA durante la gravidanza e l’allattamento con latte materno non è stata stabilita, pertanto l’uso non è raccomandato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi sugli effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere KALOBA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAdulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 7,5 ml di sciroppo 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBambini di età tra i 6 e 12 anni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 5 ml di sciroppo 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBambini di età tra i 3 e meno di 6 anni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 2,5 ml di sciroppo 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eNon superare le dosi massime giornaliere raccomandate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza e l’efficacia di KALOBA nei bambini di età inferiore ai 3 anni non sono state ancora stabilite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei soggetti affetti da compromissione della funzionalità dei reni e\/o del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa durata massima del trattamento è di 7 giorni. Se i sintomi persistono consultare un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eModo di somministrazione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare il bicchiere dosatore graduato in dotazione alla confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe prende più KALOBA di quanto deve\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon ci sono informazioni su casi di sovradosaggio, tuttavia il sovradosaggio potrebbe aumentare la frequenza di comparsa e\/o la gravità degli effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di KALOBA avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe dimentica di prendere KALOBA\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Continui il trattamento con KALOBA come indicato in questo foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa valutazione degli effetti indesiderati si basa sulle informazioni relative alla frequenza:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comune (può interessare meno di 1 su 100 ma più di 1 su 1.000 persone)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Mal di stomaco, bruciore di stomaco, nausea, vomito, disfagia e diarrea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRaro (può interessare meno di 1 su 1.000 ma più di 1 su 10.000 persone)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Lieve sanguinamento gengivale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Lieve sanguinamento nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Reazione di ipersensibilità (reazioni-tipo-I con esantema, orticaria, prurito della cute e delle membrane mucose; reazioni-tipo-II con formazione di anticorpi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto raro (può interessare meno di 1 su 10.000 persone)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gravi reazioni di ipersensibilità con gonfiore del viso, dispnea e calo della pressione del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Epatotossicità, epatite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare KALOBA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza indicata si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa validità dopo la prima apertura del flacone è di 6 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePoiché KALOBA è un prodotto naturale, possono verificarsi lievi variazioni nel colore e nel gusto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene KALOBA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Il principio attivo è l’estratto liquido essiccato di Pelargonium sidoides DC, radix (radice di Pelargonio) (1: 8 – 10) (EPs 7630).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Il solvente di estrazione è etanolo al 11% (m\/m). 100 g (=93,985 ml) di sciroppo contengono 0,251 g di estratto di Pelargonio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gli altri componenti sono: maltodestrina, xilitolo, glicerolo 85%, acido citrico anidro, potassio sorbato, gomma xanthan, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di KALOBA e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eKALOBA è uno sciroppo viscoso di colore arancione tendente al marrone chiaro, disponibile in un flacone da 100 ml in vetro con bicchiere dosatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDr. Willmar Schwabe GmbH \u0026amp; Co. KG\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eWillmar-Schwabe-Str. 4\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eD-76227 Karlsruhe (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConcessionario di vendita\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSchwabe Pharma Italia S.r.l.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVia Silvio Menestrina 1\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e39044 Egna-Neumarkt (BZ) \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Schwabe pharma Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445600211281,"sku":"038135048","price":16.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8482.jpg?v=1785432689"},{"product_id":"actifed-decongestionante-nasalespray-10ml","title":"Actifed Decongestionante Nasale spray per il raffreddore 10ml","description":"\u003ch2\u003eActifed Decongestionante Nasale spray per il raffreddore 10ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACTIFED DECONGESTIONANTE 1 mg\/ml spray nasale, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXilometazolina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAssuma questo medicinale sempre esattamente come descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos'è Actifed Decongestionante e a che cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Actifed Decongestionante\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Actifed Decongestionante\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Actifed Decongestionante\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos'è Actifed Decongestionante e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eActifed Decongestionante contiene xilometazolina, una sostanza che contribuisce a costringere i vasi sanguigni del naso, riducendo l'edema della mucosa nasale (il rivestimento interno del naso) e facilitando la respirazione. Actifed Decongestionante contiene anche acido ialuronico (in forma di sodio ialuronato), che protegge e idrata la mucosa nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLo spray è utilizzato per il trattamento a breve termine della congestione nasale con rinorrea dovuta a raffreddore comune o sinusite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Actifed Decongestionante\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Actifed Decongestionante nei seguenti casi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico alla xilometazolina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un'elevata pressione oculare, soprattutto in presenza di glaucoma ad angolo stretto;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di rinite cronica (irritazione nasale di lunga durata) con secrezione scarsa o assente (rinite secca);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in cura con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o se li ha assunti nelle precedenti 2 settimane;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in cura con altri medicinali che possono aumentare la pressione sanguigna;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un’infiammazione causata da ipersensibilità dei vasi sanguigni del naso;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un’infiammazione associata ad assottigliamento delle membrane nasali, con o senza secrezione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è stato sottoposto di recente a intervento chirurgico al cervello per via nasale o orale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto spray non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare questo spray nei seguenti casi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese manifesta una marcata reazione agli agenti simpatomimetici (prodotti simili all'adrenalina), in quanto l'uso di Actifed Decongestionante può causare insonnia, capogiro, tremore, spasmi incontrollabili, battito cardiaco irregolare, ritmo cardiaco anomalo o aumento della pressione sanguigna;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di problemi cardiaci, di una malattia cardiaca (come ad esempio la Sindrome del QT lungo), di problemi vascolari o di ipertensione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di iperattività della tiroide, diabete o altri problemi metabolici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di patologie delle ghiandole surrenali;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso continuato del prodotto per lunghi periodi può portare a un peggioramento dei sintomi da congestione (effetto rebound).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Actifed Decongestionante\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi lo spray se sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ealcuni farmaci antidepressivi, quali antidepressivi triciclici o tetraciclici, o inibitori delle MAO, o se questi ultimi sono stati assunti nelle ultime 2 settimane (vedere sopra);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ealtri medicinali che possono aumentare la pressione sanguigna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eActifed Decongestionante non deve essere utilizzato durante la gravidanza in quanto non è pienamente nota la sua azione sul feto. Durante l'allattamento, consultare il medico prima di utilizzare questo medicinale, poiché non è noto se il principio attivo venga trasferito nel latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eActifed Decongestionante non ha effetti noti sulla capacità di guidare veicoli o usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione per chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare positività ai test anti-doping.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Actifed Decongestionante\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e ragazzi sopra ai 12 anni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSalvo diversa prescrizione del medico o del farmacista, si consiglia un'erogazione di Actifed Decongestionante in ciascuna narice fino a 3 volte al dì, per un massimo di 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eRimuovere il cappuccio protettivo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAttivare il flacone prima dell'uso premendo più volte fino a quando non fuoriesce uno spruzzo omogeneo della soluzione (a questo punto l'inalatore è pronto per l'uso);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere l'inalatore in posizione verticale e inserire il beccuccio nella narice, evitando di spruzzare fuori dal naso;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePremere una volta respirando dal naso al momento della vaporizzazione. Ripetere l'operazione nell'altra narice;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo l'uso, riposizionare il cappuccio sul flacone.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ePer ridurre il rischio di infezioni, il flacone non deve essere utilizzato da più di una persona e il beccuccio deve essere pulito dopo ogni uso. Non usare nei bambini al di sotto dei 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Actifed Decongestionante di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione eccessiva, rivolgersi immediatamente al medico, al farmacista o recarsi al più vicino pronto soccorso portando con sé il farmaco o il foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Actifed Decongestionante\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si dimentica una dose, assumerla non appena possibile. Tuttavia, se è vicino l'orario della dose successiva, saltare la dose dimenticata e continuare normalmente. Non assumere una dose doppia per compensare la dimenticanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Actifed Decongestionante può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompere l'uso dello spray nasale e rivolgersi immediatamente al medico in caso di comparsa dei seguenti sintomi, che potrebbero indicare una reazione allergica:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edifficoltà di respirazione o deglutizione, gonfiore del volto, delle labbra, della lingua o della gola;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eforte prurito della pelle, con eruzione cutanea rossa o rigonfiamenti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti indesiderati comuni (possono riguardare fino a 1 persona su 10):\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esensazione di pizzicore o bruciore nel naso e in gola;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esecchezza del rivestimento interno del naso (mucosa nasale).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati rari (possono riguardare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa, aumento della pressione sanguigna, nervosismo, sensazione di malessere, capogiri, insonnia e palpitazioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni allergiche sistemiche e alterazioni visive temporanee.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003epeggioramento dei sintomi della congestione nasale dopo aver interrotto l'uso del prodotto;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esanguinamento del naso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Actifed Decongestionante\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUna volta aperta la confezione, non usare Actifed Decongestionante per oltre 12 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usare Actifed Decongestionante dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon gettare alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Actifed Decongestionante\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è xilometazolina cloridrato, nella quantità di 1 mg per millilitro di soluzione. Ogni spruzzo-dose (= 140 microlitri) contiene 140 microgrammi di xilometazolina cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: sodio ialuronato, sorbitolo (E420), glicerolo (E422), sodio diidrogeno fosfato diidrato, disodio fosfato diidrato, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Actifed Decongestionante e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLo spray si presenta come una soluzione da chiara a leggermente opalescente, incolore o lievemente giallognola, contenuta in un flacone di plastica bianca da 10 ml con pompetta dosatrice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eJohnson \u0026amp; Johnson S.p.A. - Via Ardeatina Km 23,500 – 00071 Santa Palomba, Pomezia (Roma)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore responsabile del rilascio dei lotti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFamar Health Care Services Madrid, S.A.U. - Avda. Leganés, 62, Alcorcón, 28923 Madrid, Spain\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Actifed","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445602275665,"sku":"040282016","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/111089.jpg?v=1785432692"},{"product_id":"argotone-gocce-rinologiche-20ml","title":"Dompè Argotone Gocce Rinologiche 20ml","description":"\u003ch2\u003eBracco farmaceutici Argotone Gocce Rinologiche 20ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARGOTONE 1%\/0,9% gocce nasali, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eArgento vitellinato\/Efedrina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Argotone e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Argotone\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Argotone\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Argotone\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Argotone e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eArgotone contiene i principi attivi argento vitellinato, responsabile dell’azione antisettica, ed efedrina cloridrato, responsabile dell’azione decongestionante nasale, ed appartiene al gruppo dei medicinali decongestionanti nasali per uso topico (locale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eArgotone, pertanto, agisce come antisettico e decongestionante nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Argotone\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Argotone\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’argento vitellinato, all’efedrina cloridrato, alle amine simpaticomimetiche in genere o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di malattie cardiache ed ipertensione arteriosa grave;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di glaucoma (aumento della pressione all’interno dell’occhio);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di ipertrofia prostatica (aumento di volume della prostata);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di ipertiroidismo (aumento della funzionalità della tiroide);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di feocromocitoma (tumore della ghiandola surrenale).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon somministrare durante o nelle due settimane successive a terapia con inibitori delle monoaminoossidasi (IMAO), medicinali usati contro la depressione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Argotone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei pazienti con malattie cardiovascolari e nei pazienti ipertesi, l'uso di decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giudizio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti cardiovascolari possono essere osservati con l’utilizzo di Argotone; sono stati segnalati rari casi di ischemia miocardica in associazione all’impiego di beta-agonisti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso protratto di vasocostrittori, ossia di medicinali in grado di indurre un restringimento dei vasi sanguigni con conseguente innalzamento della pressione arteriosa, può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per periodi più lunghi di quanto consigliato può, pertanto, risultare dannoso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eImpiegare con cautela nei diabetici e, per il rischio di ritenzione urinaria, nei soggetti anziani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsultare il medico se si avvertono sintomi quali dolore toracico e difficoltà a respirare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una terapia idonea. In mancanza di una risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenersi con scrupolo alle dosi consigliate. Il medicinale, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere usato per via orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare il contatto del liquido con gli occhi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione per chi svolge attività sportive: il medicinale contiene sostanze vietate per doping. È vietata un’assunzione diversa, per schema posologico e per via di somministrazione, da quelle riportate. L’efedrina può essere una sostanza soggetta ad abuso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non può essere assunto dai bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo “Non usi Argotone”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Argotone\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCorticosteroidi: l'efedrina riduce l'emivita plasmatica dei corticosteroidi. I pazienti asmatici in trattamento con tali farmaci dovrebbero quindi evitare l'assunzione di prodotti a base di efedrina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIMAO: l'efedrina contenuta in Argotone può interagire negativamente con gli inibitori delle monoaminoossidasi (IMAO). È conseguentemente controindicata la somministrazione del prodotto durante o nelle due settimane successive a terapia farmacologica antidepressiva.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntiipertensivi: l'efedrina può ridurre l'efficacia farmacologica dei farmaci antiipertensivi (medicinali usati per il trattamento della pressione arteriosa alta); associata alla clonidina (un antipertensivo), può causare incremento dei livelli di noradrenalina ed innalzamento della pressione arteriosa con aumento del rischio di aritmie.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSostanze che modificano il pH urinario: l'escrezione urinaria di efedrina è pH-dipendente; acetazolamide (medicinale usato come diuretico), antiacidi, cloruro di ammonio e bicarbonato di sodio sono in grado di alcalinizzare le urine e rallentare conseguentemente l'eliminazione di efedrina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRischio di aritmie: l'associazione contemporanea di efedrina con digossina (un medicinale che stimola il cuore), fenilpropanolamina (un decongestionante nasale), ciclopropano (usato per indurre l’anestesia) e pseudoefedrina (un decongestionante nasale) è associata ad un maggior rischio di eventi avversi cardiovascolari (aumentato rischio di aritmie).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eReserpina: la reserpina (medicinale usato come antipertensivo e antipsicotico), causando deplezione di noradrenalina, può ridurre l'efficacia dell'efedrina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTeofillina: può causare una maggiore incidenza degli effetti avversi centrali e gastrointestinali derivanti dalla somministrazione di efedrina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eOrmoni tiroidei: è richiesta cautela nell’uso concomitante di simpaticomimetici e ormoni tiroidei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAnestetici volatili: l'efedrina deve essere evitata nei pazienti sottoposti a trattamento anestetico con anestetici alogenati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ consigliabile non utilizzare il farmaco in gravidanza o mentre si allatta con latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti effetti sulla capacità di guida e sull'utilizzo di macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Argotone\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer gli adulti e i bambini al di sopra dei 12 anni di età la dose raccomandata è di 3 gocce in ciascuna narice 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento non deve essere protratto per più di 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto, anche se assunto per via locale e per breve periodo di tempo, può dar luogo ad effetti sistemici (a carattere generale) gravi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Argotone di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di Argotone, avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio (es. assunzione accidentale per via orale), può comparire nei bambini depressione centrale (depressione del sistema nervoso centrale) e sedazione, ovvero episodi di eccitazione con agitazione, crisi ipertensive e congestione della faccia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale può determinare localmente fenomeni di sensibilizzazione o congestione delle mucose (fenomeno di rimbalzo, ossia contrario a quello desiderato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI seguenti effetti indesiderati sono stati riportati con l’uso di efedrina per via sistemica e potrebbero insorgere in seguito all’uso di gocce nasali a base di efedrina (frequenza non nota):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso: cefalea, irrequietezza, insonnia, tolleranza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie cardiache: tachicardia (aumento della frequenza cardiaca), palpitazioni, ischemia miocardica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie vascolari: ipertensione (aumento della pressione del sangue).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea (respiro difficoltoso).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie renali e urinarie: nicturia (frequente emissione di urine durante la notte) in pazienti con iperplasia della prostata (aumento di volume della ghiandola prostatica), ritenzione urinaria (difficoltà nell’emissione dell’urina).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: iperidrosi (eccessiva sudorazione), rash (eruzione cutanea temporanea).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario: ipersensibilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione al sito web dell’Agenzia Italiana del Farmaco: [http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa](http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Argotone\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e si intende per il prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNota sulle macchie: Le macchie di Argotone sui fazzoletti saranno facilmente rimosse lavandoli in acqua tiepida con qualsiasi tipo di detersivo. Non si dovrà usare acqua bollente, che renderebe le macchie indelebili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Argotone\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono argento vitellinato ed efedrina cloridrato. 100 ml di soluzione contengono 1,0 g di argento vitellinato e 0,9 g di efedrina cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: sodio cloruro, acqua depurata, sodio tiosolfato anidro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Argotone e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone di vetro da 20 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eArgotone viene allestito in confezione di difficile apertura, a prova di bambino. Pertanto, PER APRIRE IL FLACONE OCCORRE PREMERE IL TAPPO E CONTEMPORANEAMENTE SVITARLO. Per richiuderlo è sufficiente avvitare bene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDompé farmaceutici S.p.A. – Via San Martino 12, 20122 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l. – Via Volturno 48, Quinto de' Stampi, Rozzano (MI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZeta Farmaceutici S.p.A. – Via Galvani 10, 36066 Sandrigo (VI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Dompè farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445606437201,"sku":"003950019","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/126571.png?v=1792775223"},{"product_id":"niaouli-essenza-sella1-gocce-20g","title":"Niaouli Essenza Sella 1% balsamico ed espettorante Gocce 20g","description":"\u003ch2\u003eNiaouli Essenza Sella 1% balsamico ed espettorante Gocce 20g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNiaouli Essenza Sella 1% è indicato come\u003cstrong\u003e balsamico, espettorante, anticatarrale e antisettico\u003c\/strong\u003e nelle \u003cstrong\u003eflogosi delle vie aeree superiori\u003c\/strong\u003e, in particolare negli stati congestizi della mucosa nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNIAOULI ESSENZA SELLA\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNiaouli essenza Sella 1% bambini gocce nasali, soluzione 100 g di soluzione contengono Principio attivo: niaouli essenza (olio gomenolato) 1 g\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNiaouli essenza Sella 2% adulti gocce nasali\u003c\/strong\u003e, soluzione 100 g di soluzione contengono Principio attivo: niaouli essenza (olio gomenolato) 2 g Niaouli essenza si ottiene dalle foglie di Malaleuca viridiflora e contiene non meno del 50 per cento di 1,8 cineolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOlio di arachidi\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo (niaouli) o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEpatopatie gravi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFlogosi delle vie biliari e gastroenteriche;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini fino a 30 mesi di età\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome applicare Niaouli Essenza Sella gocce?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNiaouli essenza Sella gocce nasali soluzione è controindicato nei bambini fino a 30 mesi di età (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAdulti e adolescenti (13–18 anni) Applicare localmente 2–3 gocce della soluzione di niaouli essenza 2% adulti per narice più volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini di età superiore ai 30 mesi e fino ai 12 anni\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eApplicare localmente 2–3 gocce della soluzione di niaouli essenza 1% bambini per narice più volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIn confezione ben chiusa, al riparo dalla luce\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL’applicazione della soluzione di niaouli essenza può causare laringospasmo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: – Niaouli essenza Sella gocce nasali soluzione contiene olio di arachidi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di allergia alle arachidi o soia, non assumere il medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIl cineolo, principale componente della soluzione per uso topico di niaouli essenza, induce il sistema enzimatico epatico e, pertanto, può ridurre l’efficacia dei farmaci inattivati da tali enzimi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNiaouli essenza Sella gocce nasali soluzione non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di niaouli essenza organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Laringospasmo\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di assunzione orale accidentale o di errata somministrazione nei neonati e nei bambini può presentarsi il rischio di disturbi neurologici. Se necessario, somministrare un trattamento sintomatico appropriato in centri di cura specializzati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati clinici relativi all’uso di niaouli essenza durante la gravidanza. Niaouli essenza Sella gocce nasali soluzione non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVi sono informazioni insufficienti sull’escrezione di niaouli essenza nel latte materno. Niaouli essenza Sella gocce nasali soluzione non deve essere utilizzato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Sella","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445644742993,"sku":"029809011","price":4.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8796.jpg?v=1785432755"},{"product_id":"niaouli-essenza2-gocce-20g","title":"Sella Niaouli Essenza 2% Gocce balsamico ed espettorante 20g","description":"\u003ch2\u003eSella Niaouli Essenza 2% Gocce balsamico ed espettorante 20g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSella Niaouli Essenza 2% è indicato come\u003cstrong\u003e balsamico\u003c\/strong\u003e,\u003cstrong\u003e espettorante\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eanticatarrale\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eantisettico\u003c\/strong\u003e nelle flogosi delle vie aeree superiori, in particolare negli s\u003cstrong\u003etati congestizi della mucosa nasale\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNIAOULI ESSENZA SELLA\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNiaouli essenza Sella 1% bambini gocce nasali\u003c\/strong\u003e, soluzione 100 g di soluzione contengono Principio attivo: niaouli essenza (olio gomenolato) 1 g\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNiaouli essenza Sella 2% adulti gocce nasali\u003c\/strong\u003e, soluzione 100 g di soluzione contengono Principio attivo: niaouli essenza (olio gomenolato) 2 g Niaouli essenza si ottiene dalle foglie di Malaleuca viridiflora e contiene non meno del 50 per cento di 1,8 cineolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOlio di arachidi\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo (niaouli) o ad uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEpatopatie gravi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFlogosi delle vie biliari e gastroenteriche;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini fino a 30 mesi di età\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Sella Niaouli Essenza gocce?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNiaouli essenza Sella gocce nasali soluzione è controindicato nei bambini fino a 30 mesi di età (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAdulti e adolescenti (13–18 anni) Applicare localmente 2–3 gocce della soluzione di niaouli essenza 2% adulti per narice più volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini di età superiore ai 30 mesi e fino ai 12 anni\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eApplicare localmente 2–3 gocce della soluzione di niaouli essenza 1% bambini per narice più volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIn confezione ben chiusa, al riparo dalla luce\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL’applicazione della soluzione di niaouli essenza può causare laringospasmo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: – Niaouli essenza Sella gocce nasali soluzione contiene olio di arachidi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di allergia alle arachidi o soia, non assumere il medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIl cineolo, principale componente della soluzione per uso topico di niaouli essenza, induce il sistema enzimatico epatico e, pertanto, può ridurre l’efficacia dei farmaci inattivati da tali enzimi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNiaouli essenza Sella gocce nasali soluzione non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di niaouli essenza organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Laringospasmo\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di assunzione orale accidentale o di errata somministrazione nei neonati e nei bambini può presentarsi il rischio di disturbi neurologici. Se necessario, somministrare un trattamento sintomatico appropriato in centri di cura specializzati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati clinici relativi all’uso di niaouli essenza durante la gravidanza. Niaouli essenza Sella gocce nasali soluzione non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVi sono informazioni insufficienti sull’escrezione di niaouli essenza nel latte materno. Niaouli essenza Sella gocce nasali soluzione non deve essere utilizzato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Sella","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445644775761,"sku":"029809023","price":4.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8797.jpg?v=1785432755"},{"product_id":"niaouli-essenza-marco-viti2-gocce-20g","title":"Niaouli Essenza Marco Viti 2% Gocce per la mucosa nasale 20g","description":"\u003ch2\u003eNiaouli Essenza Marco Viti 2% Gocce per la mucosa nasale 20g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNiaouli Essenza si usa nella flogosi delle vie aeree superiori, in particolare negli stati congestizi della mucosa nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNiaouli Essenza si somministra negli adulti nella misura di 2-3 gocce per narice piu' volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo (niaouli) o ad uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEpatopatie gravi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFlogosi delle vie biliari gastroenteriche;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNeonati e bambini fino ai 30 mesi di età\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini con una storia di epilessia e convulsioni febbrili.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL’applicazione della soluzione di niaouli essenza può causare laringospasmo. Niaouli essenza Marco Viti contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e di smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all’uso di niaouli essenza in donne in gravidanza. Niaouli essenza Marco Viti non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVi sono informazioni insufficienti sull’escrezione di niaouli essenza nel latte materno. Niaouli essenza Marco Viti non deve essere usato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eComposizione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNiaouli Essenza contiene:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrincipi attivi: niaouli essenza (olio gomenolato) 2 g\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEccipienti: Olio di oliva.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445651329361,"sku":"030349029","price":5.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8819.jpg?v=1785432761"},{"product_id":"niaouli-essenza-marco-viti-1-gocce-10g","title":"Niaouli Essenza Marco Viti 1% Gocce per la mucosa nasale 10g","description":"\u003ch2\u003eNiaouli Essenza Marco Viti 1% Gocce per la mucosa nasale 10g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNiaouli Essenza si usa nella \u003cstrong\u003eflogosi delle vie aeree superiori\u003c\/strong\u003e, in particolare negli stati congestizi della mucosa nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNiaouli Essenza si somministra nei bambini nella misura di \u003cstrong\u003e2-3 gocce per narice\u003c\/strong\u003e più volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo (niaouli) o ad uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEpatopatie gravi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFlogosi delle vie biliari gastroenteriche;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNeonati e bambini fino ai 30 mesi di età\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini con una storia di epilessia e convulsioni febbrili.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL’applicazione della soluzione di niaouli essenza può causare laringospasmo. Niaouli essenza Marco Viti contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e di smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all’uso di niaouli essenza in donne in gravidanza. Niaouli essenza Marco Viti non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVi sono informazioni insufficienti sull’escrezione di niaouli essenza nel latte materno. Niaouli essenza Marco Viti non deve essere usato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eComposizione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNiaouli Essenza contiene:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrincipi attivi: niaouli essenza (olio gomenolato) 1 g\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEccipienti: Olio di oliva.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445651657041,"sku":"030349017","price":4.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8818.jpg?v=1785432761"},{"product_id":"rinocidina-gocce-nasali","title":"Valeas Rinocidina Gocce Nasali 15 ml farmaco per riniti e sinusiti","description":"\u003ch2\u003eValeas Rinocidina Gocce Nasali 15 ml farmaco per riniti e sinusiti\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eF\u003cstrong\u003eoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinocidina 7,5 mg + 3 mg gocce nasali, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNafazolina nitrato + tirotricina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Rinocidina e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Rinocidina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Rinocidina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Rinocidina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Rinocidina e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eRinocidina è un medicinale a base di nafazolina nitrato (decongestionante della mucosa nasale) e tirotricina (antibiotico efficace nel trattamento locale delle infezioni nasali). Questo medicinale è utilizzato nella terapia topica delle infiammazioni di origine batterica della mucosa nasale (riniti) e delle cavità paranasali (sinusiti).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Rinocidina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Rinocidina:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico alla nafazolina nitrato, alla tirotricina, a sostanze simili o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di malattie al cuore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese la sua pressione del sangue nelle arterie è molto alta (ipertensione arteriosa grave);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una malattia dovuta a un’elevata pressione all'interno dell'occhio chiamata \"glaucoma\";\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di un’eccessiva attività della ghiandola chiamata tiroide (ipertiroidismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo alcuni medicinali per trattare la depressione chiamati \"Inibitori delle Monoaminossidasi (IMAO)\";\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha interrotto la terapia con alcuni medicinali per trattare la depressione chiamati \"Inibitori delle Monoaminossidasi (IMAO)\" da meno di due settimane;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Rinocidina:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è anziano e\/o la sua prostata ha un volume aumentato (ipertrofia prostatica), perché la sua urina potrebbe essere trattenuta nella sua vescica (ritenzione urinaria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di malattie al cuore, in particolare in caso di pressione alta del sangue (ipertensione), l’uso del medicinale sarà di volta in volta valutato dal medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese compaiono sintomi improvvisi quali: grave cefalea (mal di testa), nausea, vomito, disturbi della visione. Il medico potrebbe decidere di interrompere la terapia. Nella maggior parte dei casi tali sintomi migliorano o si risolvono in pochi giorni in seguito a un trattamento appropriato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di perdita dell’olfatto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti che si applicano direttamente sulla parte interessata (prodotti topici) può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e, se necessario, consultare il medico che deve istituire una terapia idonea. L'uso protratto dei vasocostrittori (categoria di medicinali alla quale appartiene Rinocidina) può alterare la normale funzione della mucosa del naso e delle cavità paranasali (seni paranasali), inducendo anche assuefazione al medicinale. L’uso del medicinale per lunghi periodi di tempo può risultare dannoso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinocidina è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Rinocidina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. Si sconsiglia l’uso di Rinocidina se è in trattamento o se ha terminato da meno di due settimane la terapia con dei medicinali antidepressivi chiamati \"Inibitori delle Monoaminossidasi (IMAO)\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Usi il medicinale con cautela nei primi mesi di gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti effetti sulla capacità di guidare veicoli o sull’uso di macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinocidina contiene paraidrossibenzoati e etanolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParaidrossibenzoati (metile para-idrossibenzoato e etile para-idrossibenzoato): possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEtanolo: questo medicinale contiene 0,38 mg (corrispondente a 0,0005 ml) di etanolo in ogni unità di dosaggio (1 goccia), equivalente a 9,12 mg (corrispondente a 0,01 ml) di etanolo nella dose massima giornaliera di 24 gocce per narice. Può causare sensazione di bruciore sulla mucosa danneggiata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Rinocidina\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 3-6 gocce per narice, tre o quattro volte al giorno. Si attenga scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto, anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo, può dar luogo a effetti gravi che interessano tutto l’organismo (sistemici).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePotrebbe vedere un leggero deposito di materiale solido all’interno del flacone (detto anche \"sedimento\") che non altera l'attività del preparato. In questo caso è sufficiente che lei agiti il flacone prima di utilizzare il medicinale. Non usi Rinocidina per più di una settimana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer evitare che il flacone sia facilmente apribile, è stato impiegato un contagocce per la cui apertura si richiede un movimento non istintivo ma razionale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer aprire il flacone, eserciti contemporaneamente una pressione sulla capsula del contagocce e una torsione in senso antiorario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer chiudere il flacone, avviti la capsula in senso orario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe usa più Rinocidina di quanto deve\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi attenga con scrupolo alle dosi consigliate. Il medicinale, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. Esso va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l'ingestione accidentale può provocare forte sonnolenza (sedazione spiccata). In caso di sovradosaggio possono comparire: un’aumentata pressione del sangue nelle arterie (ipertensione arteriosa), un’accelerazione del battito cardiaco (tachicardia), eccessiva sensibilità alla luce (fotofobia), mal di testa forte (cefalea intensa), senso di fastidio al petto (oppressione toracica). Se assume accidentalmente una dose eccessiva di Rinocidina, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Rinocidina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale può provocare un peggioramento della sensazione di occlusione del naso, di irritazione e gonfiore dei vasi sanguigni della parete interna del naso (fenomeni di rimbalzo di sensibilizzazione e congestione delle mucose). Il rapido assorbimento del medicinale attraverso le pareti interne del naso (mucose) infiammate può determinare i seguenti effetti che coinvolgono tutto l’organismo (sistemici):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eun aumento della pressione del sangue nelle arterie (ipertensione arteriosa); un eccessivo rallentamento del battito cardiaco (bradicardia riflessa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa (cefalea);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi nell’urinare (disturbi della minzione).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Rinocidina  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura inferiore a 25°C.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Rinocidina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono la nafazolina nitrato e la tirotricina. Un flacone da 15 ml contiene 7,5 mg di nafazolina nitrato e 3 mg di tirotricina.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: glucosio, acqua depurata, metile para-idrossibenzoato, etile para-idrossibenzoato, etanolo, polietilenglicole 300.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Rinocidina e contenuto della confezione  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinocidina si presenta sotto forma di gocce nasali, soluzione. Flacone da 15 ml e contagocce.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNEOPHARMED GENTILI S.p.A. – Via San Giuseppe Cottolengo 15 – 20143 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eProduttore\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eValeas S.p.A. - Industria Chimica e Farmaceutica – Via Vallisneri, 10 – 20133 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLachifarma S.r.l. Laboratorio Chimico Farmaceutico Salentino – S.S. 16, Zona Industriale, 73010 Zollino (LE)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e15 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Valeas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445725057361,"sku":"004347011","price":11.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9904.jpg?v=1785432961"},{"product_id":"neosynephrine-gocce-15ml-25mg-m","title":"Teofarma Neosynephrine Gocce 15ml decongestionante nasale","description":"\u003ch2\u003eTeofarma Neosynephrine Gocce 15ml decongestionante nasale\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNEO-SYNEPHRINE 2,5 mg\/ml gocce nasali, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFenilefrina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 5 giorni.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio: \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è NEO-SYNEPHRINE e a cosa serve  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare NEO-SYNEPHRINE  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare NEO-SYNEPHRINE  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare NEO-SYNEPHRINE  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è NEO-SYNEPHRINE e a cosa serve  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo fenilefrina cloridrato, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati decongestionanti nasali.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNEO-SYNEPHRINE viene usato per liberare il naso chiuso mediante un’applicazione locale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 5 giorni.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare NEO-SYNEPHRINE  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi NEO-SYNEPHRINE:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico alla fenilefrina cloridrato o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una malattia del cuore o se soffre di pressione del sangue alta (ipertensione arteriosa grave);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un grave problema alla tiroide (ipertiroidismo);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo o ha assunto nelle due settimane precedenti medicinali usati per la depressione o il Parkinson (inibitori delle monoaminoossidasi) (vedere il paragrafo “Altri medicinali e NEO-SYNEPHRINE”);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese la persona che deve usare questo medicinale è un bambino di età inferiore ai 12 anni.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare NEO-SYNEPHRINE. Usi questo medicinale con cautela e sotto il controllo del medico se:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di pressione del sangue alta (ipertensione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie del cuore inclusi i disturbi del battito del cuore (aritmie);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie alla tiroide;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha il diabete mellito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha la prostata ingrossata (ipertrofia prostatica).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi NEO-SYNEPHRINE alle dosi raccomandate, in quanto può manifestare congestione “di rimbalzo”, che può portare a usare questo medicinale in quantità eccessive. Questo medicinale, se usato per lunghi periodi di tempo, può causare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazione della funzione della mucosa del naso e delle cavità collegate al naso (seni paranasali), e in casi gravi infiammazione delle parti interne del naso con riduzione della produzione di muco (rinite atrofica medicamentosa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell’efficacia del medicinale (tachifilassi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di età superiore ai 12 anni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale deve essere utilizzato con molta cautela nei bambini di età superiore ai 12 anni perché in questa popolazione può aumentare il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e NEO-SYNEPHRINE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Usi questo medicinale con cautela e si rivolga al medico se sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emedicinali usati per il trattamento della depressione (antidepressivi triciclici), in quanto possono aumentare gli effetti di NEO-SYNEPHRINE sulla pressione del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale se sta assumendo o ha assunto nelle due settimane precedenti medicinali usati per la depressione o il Parkinson (inibitori delle monoaminoossidasi), in quanto possono manifestarsi gravi effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Se è nei primi mesi di gravidanza o se sta allattando al seno, usi questo medicinale solo sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNEO-SYNEPHRINE, se usato alle dosi raccomandate, non influenza la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNEO-SYNEPHRINE contiene benzalconio cloruro\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene benzalconio cloruro, che può causare broncospasmo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare NEO-SYNEPHRINE\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1-2 gocce in ogni narice, fino a 3-4 volte al giorno, se necessario. Non usi dosi superiori a quelle raccomandate e non usi NEO-SYNEPHRINE per più di 5 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l’uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePer l’apertura del flacone: prema e contemporaneamente sviti, tenendo il flacone appoggiato su una base. Riavviti per chiudere il flacone.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer l'applicazione: inserisca le gocce in ogni narice con la testa girata lateralmente e bassa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più NEO-SYNEPHRINE di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn seguito all’ingestione accidentale di questo medicinale o all’uso di una quantità eccessiva, si possono manifestare effetti tossici. Se assume dosi eccessive di questo medicinale, si può verificare: aumento della pressione del sangue (ipertensione arteriosa), aumento dei battiti del cuore (tachicardia), intolleranza alla luce (fotofobia), mal di testa intenso e senso di oppressione al torace. In particolare nei bambini, si può verificare una riduzione della temperatura del corpo (ipotermia) e una grave depressione del sistema nervoso centrale con forte sedazione. In caso di ingestione o utilizzo accidentale di una dose eccessiva di questo medicinale, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare NEO-SYNEPHRINE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn seguito all’uso di questo medicinale per periodi superiori a 5 giorni si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eirritazione locale temporanea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edilatazione dei vasi (vasodilatazione) o congestione “di rimbalzo”.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di alte dosi e per periodi prolungati (oltre il limite raccomandato) può dar luogo ai seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti da stimolazione del sistema cardiovascolare: aumento della pressione del sangue (ipertensione) seguita da riduzione della pressione del sangue (ipotensione di rimbalzo), sudorazione, riduzione dei battiti del cuore (bradicardia), colore della pelle più chiaro (pallore);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti da stimolazione del sistema nervoso: mal di testa (cefalea), disturbi del sonno (insonnia), tremori, vertigini, irrequietezza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare NEO-SYNEPHRINE\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Conservare il flacone ben chiuso e al riparo dalla luce, a una temperatura non superiore a 25 °C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale se nota la comparsa di un colore alterato della soluzione. Usi questo medicinale entro 30 giorni dalla prima apertura del flacone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene NEO-SYNEPHRINE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è la fenilefrina cloridrato: 1 ml di soluzione contiene 2,5 mg di fenilefrina cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: sodio citrato, sodio cloruro, 2-fenossietanolo, benzalconio cloruro, acido citrico anidro, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di NEO-SYNEPHRINE e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione contenente un flacone da 15 ml con contagocce. Il flacone è dotato di una chiusura di sicurezza per rendere difficile l’apertura ai bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTEOFARMA S.r.l. - Via F.lli Cervi, 8 - 27010 Valle Salimbene (PV)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTEOFARMA S.r.l. - Viale Certosa 8\/A - Pavia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e15 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Teofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445725647185,"sku":"006769020","price":7.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9909.jpg?v=1785432961"},{"product_id":"narhimed-naso-chiuso-adulti-gocce-10ml","title":"Glaxo Narhimed Naso Chiuso Adulti Gocce decongestionante 10ml","description":"\u003ch2\u003eGlaxo Narhimed Naso Chiuso Adulti Gocce decongestionante 10ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNarhimed Naso Chiuso\u003c\/strong\u003e è un decongestionante della mucosa nasale (in caso di \u003cstrong\u003eraffreddore, raffreddore da fieno o altre riniti allergiche, sinusite)\u003c\/strong\u003e. E' indicato in \u003cstrong\u003eadulti e adolescenti\u003c\/strong\u003e al di sopra dei 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNarhimed Naso Chiuso\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNarhimed Naso Chiuso 1 mg\/ml soluzione nasale contiene 1 mg\/ml di xilometazolina cloridrato. Ogni goccia eroga 0,025 mg di xilometazolina cloridrato. Ogni nebulizzazione spray eroga 0,14 mg di xilometazolina cloridrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePer tutte le confezioni Sodio fosfato monobasico diidrato; sodio fosfato dibasico dodecaidrato; sodio edetato; benzalconio cloruro; sorbitolo 70%; ipromellosa; sodio cloruro; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIpersensibilità alla xilometazolina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRinite cronica. Gravidanza (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome altri vasocostrittori, non utilizzare in pazienti sottoposti a ipofisectomia per via transfenoidale o ad interventi chirurgici con esposizione della dura madre. Pazienti con glaucoma ad angolo chiuso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Narhimed Naso Chiuso Adulti Gocce?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni: instillare in ciascuna narice 2-3 gocce della soluzione, o 1 nebulizzazione , 1-3 volte al giorno, a seconda della necessità. P\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eopolazione pediatrica al di sotto dei 12 anni: il prodotto è solo per adulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni e non deve essere usato nei bambini (vedere anche paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare le 3 applicazioni in ciascuna narice al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eModo si somministrazione Narhimed  gocce nasali\u003c\/p\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e1Pulire il naso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e2Reclinare il capo all’indietro in posizione comoda o, se sdraiati a letto, chinare il capo di lato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInstillare le gocce in ciascuna narice e mantenere il capo reclinato all’indietro per un po’ per consentire alle gocce di diffondersi nel naso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSubito dopo l’uso pulire e asciugare il contagocce prima di riporlo nel flacone.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer evitare il possibile diffondersi dell’infezione, il flacone deve essere utilizzato solamente da una sola persona.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNarhimed Naso Chiuso, come altri agenti simpaticomimetici, deve essere utilizzato con cautela nei pazienti che mostrano una forte reazione alle sostanze adrenergiche che si manifesta con segni di insonnia, vertigini, tremore, aritmia cardiaca o elevata pressione arteriosa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome altri vasocostrittori per uso topico, non deve essere utilizzato per più di 7 giorni consecutivi: l’uso prolungato o eccessivo può causare congestione di rimbalzo. Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante, specie quando usato per lunghi periodi, può provocare un rigonfiamento della mucosa nasale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza benzalconio cloruro.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe tali medicinali per uso nasale senza benzalconio cloruro non fossero disponibili, dovrà essere considerata un’altra forma farmaceutica. Può causare broncospasmo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare le dosi indicate, soprattutto negli anziani.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi raccomanda cautela nei pazienti con ipertensione, malattie cardiovascolari, ipertiroidismo o diabete mellito, come anche in caso di pazienti con ipertrofia prostatica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e  Narhimed non deve essere usato in bambini al di sotto dei 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome per tutti i simpaticomimetici, non si può escludere che l’effetto sistemico della xilometazolina venga rinforzato dal concomitante uso di inibitori delle monoaminossidasi (IMAO), antidepressivi triciclici o tetraciclici, specialmente in caso di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono elencate mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000 a \u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000) o molto raro (\u0026lt;1\/10.000). All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità. Reazioni avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto raro: reazioni da ipersensibilità (angioedema, rash, prurito)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eComune: cefalea\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto raro: disturbi transitori della vista\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie cardiache\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto raro: frequenza cardiaca irregolare e aumento della frequenza cardiaca\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eComune: secchezza o fastidio nasale\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eComune: Nausea\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eComune bruciore nel sito di applicazione\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAltri effetti indesiderati riscontrati: ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, disturbi della minzione, insonnia e irrequietezza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di sovradosaggio, può comparire ipertensione arteriosa, tachicardia, fotofobia, cefalea intensa, oppressione toracica e, nei bambini, ipotermia e grave depressione del sistema nervoso centrale con spiccata sedazione che richiedono l’adozione di adeguate misure di urgenza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di eccessiva instillazione del prodotto nel naso e nei seni paranasali, sciacquare ripetutamente le cavità nasali con soluzione salina isotonica tiepida, raccomandando al paziente di non ingerire tale soluzione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNel caso il paziente non sia cosciente, avere cura che tale soluzione non venga ingerita durante le manovre di lavaggio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ indicato un trattamento sintomatico sotto sorveglianza medica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIn considerazione del suo potenziale effetto vasocostrittore sistemico, si consiglia di adottare la precauzione di non usare  Narhimed  durante la gravidanza. Allattamento Non vi è alcuna evidenza di effetti avversi sul neonato allattato al seno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTuttavia non è noto se la xilometazolina venga escreta nel latte materno, pertanto deve essere usata cautela e  Narhimed  deve essere utilizzato durante l’allattamento al seno solo sotto consiglio del medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon vi sono dati adeguati riguardo agli effetti di Narhimed  sulla fertilità e non sono disponibili studi sugli animali. Poichè l’esposizione sistemica alla xilometazolina cloridrato è molto bassa, gli effetti sulla fertilità sono pertanto molto improbabili.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Glaxo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445726728529,"sku":"015598016","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9918.jpg?v=1785432963"},{"product_id":"narhimed-naso-chiuso-adulti-spray-10ml","title":"Glaxo Narhimed Naso Chiuso Adulti Spray per il raffreddore 10ml","description":"\u003ch2\u003eGlaxo Narhimed Naso Chiuso Adulti Spray per il raffreddore 10ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNarhimed Naso Chiuso Adulti Spray\u003c\/strong\u003e decongestionante della mucosa nasale (in caso di\u003cstrong\u003e raffreddor\u003c\/strong\u003ee,\u003cstrong\u003e raffreddore da fieno\u003c\/strong\u003e o altre riniti allergiche, sinusite). Indicato in adulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome funziona Narhimed Spray?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNarhimed Naso Chiuso Adulti Spray è un farmaco di automedicazione a base di x\u003cstrong\u003eilometazolina\u003c\/strong\u003e, un principio attivo vasocostrittore nasale, indicato per\u003cstrong\u003e decongestionare la mucosa nasale\u003c\/strong\u003e in caso di raffreddore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNarhimed Naso Chiuso Adulti Spray è un \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/1494_glaxo\"\u003efarmaco Glaxo\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni nebulizzazione spray eroga 0,14 mg di xilometazolina cloridrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePer tutte le confezioni Sodio fosfato monobasico diidrato; sodio fosfato dibasico dodecaidrato; sodio edetato; benzalconio cloruro; sorbitolo 70%; ipromellosa; sodio cloruro; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIpersensibilità alla xilometazolina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRinite cronica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome altri vasocostrittori, non utilizzare in pazienti sottoposti a ipofisectomia per via transfenoidale o ad interventi chirurgici con esposizione della dura madre. Pazienti con glaucoma ad angolo chiuso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome usare Narhimed Spray?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti e adolescenti\u003c\/strong\u003e al di sopra dei 12 anni: \u003cstrong\u003e 1 nebulizzazione di spray\u003c\/strong\u003e, 1-3 volte al giorno, a seconda della necessità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/strong\u003e al di sotto dei 12 anni: il prodotto è solo per adulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni e non deve essere usato nei bambini (vedere anche paragrafo 4.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare le 3 applicazioni in ciascuna narice al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLo spray predosato permette la precisione del dosaggio e assicura che la soluzione sia ben distribuita sulla superficie della mucosa nasale. Impedisce la possibilità di sovradosaggio involontario\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e Prima di utilizzare lo spray per la prima volta, premere la pompa azionandola qualche volta fino a quando viene emessa una nebulizzazione uniforme.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAlle applicazioni successive la pompa dosatrice sarà pronta per l’uso immediato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFare attenzione a non spruzzare negli occhi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eQuando applichi Narhimed:\u003c\/p\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003ePulire il naso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere il flacone in posizione verticale con il pollice sotto la base e il beccuccio tra le due dita.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInclinarsi leggermente in avanti e inserire il beccuccio in una narice.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSpruzzare e contemporaneamente respirare delicatamente con il naso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSubito dopo l’uso pulire ed asciugare l’erogatore prima di rimettere il tappo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer evitare la possibile diffusione dell’infezione, lo spray deve essere utilizzato solamente da una sola persona.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome altri agenti simpaticomimetici, deve essere utilizzato con cautela nei pazienti che mostrano una forte reazione alle sostanze adrenergiche che si manifesta con segni di insonnia, vertigini, tremore, aritmia cardiaca o elevata pressione arteriosa. Come altri vasocostrittori per uso topico,  non deve essere utilizzato per più di 7 giorni consecutivi: l’uso prolungato o eccessivo può causare congestione di rimbalzo. Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante , specie quando usato per lunghi periodi, può provocare un rigonfiamento della mucosa nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza benzalconio cloruro. Se tali medicinali per uso nasale senza benzalconio cloruro non fossero disponibili, dovrà essere considerata un’altra forma farmaceutica. Può causare broncospasmo. Non superare le dosi indicate, soprattutto negli anziani. Si raccomanda cautela nei pazienti con ipertensione, malattie cardiovascolari, ipertiroidismo o diabete mellito, come anche in caso di pazienti con ipertrofia prostatica. Non deve essere usato in bambini al di sotto dei 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome per tutti i simpaticomimetici, non si può escludere che l’effetto sistemico della xilometazolina venga rinforzato dal concomitante uso di inibitori delle monoaminossidasi (IMAO), antidepressivi triciclici o tetraciclici, specialmente in caso di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono elencate mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000 a \u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000) o molto raro (\u0026lt;1\/10.000). All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità. Reazioni avverse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto raro: reazioni da ipersensibilità (angioedema, rash, prurito)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eComune: cefalea\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto raro: disturbi transitori della vista\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie cardiache\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto raro: frequenza cardiaca irregolare e aumento della frequenza cardiaca\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eComune: secchezza o fastidio nasale\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eComune: Nausea\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eComune bruciore nel sito di applicazione\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAltri effetti indesiderati riscontrati: ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, disturbi della minzione, insonnia e irrequietezza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di sovradosaggio, può comparire ipertensione arteriosa, tachicardia, fotofobia, cefalea intensa, oppressione toracica e, nei bambini, ipotermia e grave depressione del sistema nervoso centrale con spiccata sedazione che richiedono l’adozione di adeguate misure di urgenza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di eccessiva instillazione del prodotto nel naso e nei seni paranasali, sciacquare ripetutamente le cavità nasali con soluzione salina isotonica tiepida, raccomandando al paziente di non ingerire tale soluzione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNel caso il paziente non sia cosciente, avere cura che tale soluzione non venga ingerita durante le manovre di lavaggio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ indicato un trattamento sintomatico sotto sorveglianza medica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn considerazione del suo potenziale effetto vasocostrittore sistemico, si consiglia di adottare la precauzione di non usare  durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon vi è alcuna evidenza di effetti avversi sul neonato allattato al seno. Tuttavia non è noto se la xilometazolina venga escreta nel latte materno, pertanto deve essere usata cautela e deve essere utilizzato durante l’allattamento al seno solo sotto consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFertilità \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon vi sono dati adeguati riguardo agli effetti sulla fertilità e non sono disponibili studi sugli animali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePoichè l’esposizione sistemica alla xilometazolina cloridrato è molto bassa, gli effetti sulla fertilità sono pertanto molto improbabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Glaxo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445726794065,"sku":"015598028","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9919.jpg?v=1785432964"},{"product_id":"rinofrenal-soluzione-rinologica-15ml","title":"Teofarma Rinofrenal Soluzione Rinologica per le riniti allergiche 15ml","description":"\u003ch2\u003eTeofarma Rinofrenal Soluzione Rinologica per le riniti allergiche 15ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRINOFRENAL 4% + 0,2% spray nasale, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio cromoglicato + clorfenamina maleato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima dell’uso leggere con attenzione tutte le informazioni contenute nel foglio illustrativo.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto è un medicinale di automedicazione che può essere usato per curare disturbi lievi e transitori facilmente riconoscibili e risolvibili senza ricorrere all’aiuto del medico. Può essere acquistato senza ricetta ma va usato correttamente per assicurarne l’efficacia e ridurne gli effetti indesiderati.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer maggiori informazioni e consigli, rivolgersi al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConsultare il medico se il disturbo non si risolve dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Rinofrenal e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Rinofrenal\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Rinofrenal\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Rinofrenal\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Rinofrenal e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eRinofrenal è un farmaco antiallergico ed è indicato per il trattamento della sintomatologia della fase acuta delle riniti allergiche stagionali e perenni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Rinofrenal\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Rinofrenal:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è ipersensibile ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale va usato con cautela negli anziani, nei soggetti con anamnesi di ipertrofia prostatica e glaucoma, nonché in caso di ulcera peptica stenosante e ostruzione del collo vescicale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Rinofrenal\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri medicinali. Comunque, informi il medico o il farmacista se ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn gravidanza e\/o durante l’allattamento, Rinofrenal deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio-beneficio nel proprio caso. Consultare il medico nel caso si sospetti uno stato di gravidanza o si desideri pianificare una maternità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinofrenal può causare modificazione dei riflessi e sonnolenza. È quindi preferibile usare cautela nel guidare autoveicoli o adoperare macchinari pericolosi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti: questo medicinale contiene metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato, che possono causare reazioni allergiche (eventualmente di tipo ritardato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Rinofrenal\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico. Usare solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuanto\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eErogare 1-2 spruzzi per narice, 3-4 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome usare il nebulizzatore:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTogliere il cappuccio;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSpingere con il pollice il flacone verso l’adattatore nasale come indicato dalla freccia e lasciarlo ritornare nella posizione di partenza;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRipetere tale movimento fino al primo spruzzo (il nebulizzatore è ora pronto per l’uso);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInserire la punta dell’adattatore nasale in una narice e quindi premere a fondo il flacone con il pollice come indicato dalla freccia. Per la seconda erogazione rilasciare e premere nuovamente;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRipetere la procedura per l’altra narice;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo l’uso, pulire la punta dell’adattatore nasale e rimettere il cappuccio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUna volta ottenuta la risoluzione della sintomatologia rinitica acuta, è consigliabile continuare il trattamento con un preparato a base di solo sodio cromoglicato al fine di prevenire la ricomparsa dei sintomi. Consultate il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se avete notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Rinofrenal di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Rinofrenal, avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Rinofrenal può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOccasionalmente si potrà avvertire una lieve irritazione della mucosa nasale durante i primi giorni di uso. Sono possibili manifestazioni locali a carico della mucosa delle vie aeree (starnuti, tosse, irritazione faringea con sensazione di lieve solletico). Molto raramente sono stati riportati transitori episodi broncospastici che recedono prontamente e possono essere prevenuti con la somministrazione di broncodilatatori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione di dosi elevate è possibile la comparsa di effetti sistemici da antistaminici, quali sedazione e sonnolenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssai raramente sono stati descritti effetti indesiderati rappresentati da nausea, cefalea, orticaria, angioedema, mialgie, artralgie, infiltrati eosinofili polmonari ed intensi episodi broncospastici che possono verificarsi all'inizio o durante la terapia. Tali manifestazioni richiedono la sospensione del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesti effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Rinofrenal\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservi sia la scatola che il foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon gettare alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Rinofrenal\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono come principi attivi: sodio cromoglicato 4 g, d,l-clorfenamina maleato 0,2 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri eccipienti sono: sodio fosfato, sodio fosfato monosodico monoidrato, metile p-idrossibenzoato, sodio edetato, propile p-idrossibenzoato, acqua distillata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Rinofrenal e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinofrenal spray nasale è una soluzione nasale contenuta in un flacone nebulizzatore da 15 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTeofarma S.r.l. – Via F.lli Cervi, 8 – 27010 Valle Salimbene (PV)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore e controllore finale\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTeofarma S.r.l. – Viale Certosa, 8\/A – 27100 Pavia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e15 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Teofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445729808721,"sku":"023754043","price":16.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9962.jpg?v=1785432969"},{"product_id":"ntr-gocce-nasali-15ml","title":"Teofarma Ntr Gocce Nasali farmaco per il raffreddore 15ml","description":"\u003ch2\u003eTeofarma Ntr Gocce Nasali farmaco per il raffreddore 15ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNTR 5 mg\/ml + 1 mg\/ml gocce nasali, soluzione \/ spray nasale, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFenilefrina cloridrato \/ Tenildiamina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima dell’uso leggere con attenzione tutte le informazioni contenute nel foglio illustrativo.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto è un medicinale di automedicazione che potete usare per curare disturbi lievi e transitori facilmente riconoscibili e risolvibili senza ricorrere all’aiuto del medico. Può essere acquistato senza ricetta ma va usato correttamente per assicurarne l’efficacia e ridurne gli effetti indesiderati.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer maggiori informazioni e consigli rivolgersi al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConsultare il medico se il disturbo non si risolve dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è NTR e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare NTR\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare NTR\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare NTR\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è NTR e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNTR si presenta come gocce nasali e spray nasale (nebulizzatore). Il flacone contagocce e il flacone con nebulizzatore contengono ciascuno 15 ml di soluzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNTR è un medicinale decongestionante nasale per uso topico; serve per liberare il naso chiuso mediante applicazione locale ed è indicato per alleviare l’eccessiva secrezione dovuta al raffreddore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare NTR\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi NTR:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è ipersensibile ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di malattie cardiache o ipertensione arteriosa gravi, glaucoma o ipertiroidismo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini sotto i 12 anni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edurante e nelle due settimane successive a terapie con farmaci antidepressivi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edurante la gravidanza e l’allattamento, o nel caso in cui sospetti uno stato di gravidanza o desideri pianificare una maternità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ opportuno consultare il medico nel caso in cui tali disturbi si fossero già manifestati in passato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non associare altri vasocostrittori come decongestionanti nasali, per via orale o nasale, per il rischio di vasocostrizione (vedere paragrafo “Quali medicinali o alimenti possono modificare l’effetto del medicinale”).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI bambini sono più sensibili agli effetti sistemici dei vasocostrittori simpaticomimetici; pertanto il prodotto va tenuto lontano dalla loro portata, poiché l’ingestione accidentale può provocare una grave depressione del sistema nervoso centrale con sedazione spiccata (vedere paragrafo “Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di medicinale”).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eImpiegare con cautela e a giudizio del medico, per il pericolo di ritenzione urinaria, negli anziani e nei portatori di ipertrofia prostatica. Nei pazienti con malattie cardiovascolari e specialmente negli ipertesi, l’uso dei decongestionanti nasali deve comunque di volta in volta essere sottoposto al giudizio del medico.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso protratto dei vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al farmaco: il ripetersi delle applicazioni per un lungo periodo di tempo può risultare dannoso.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione e causare effetti indesiderati. In tal caso, interrompete immediatamente l’uso del medicinale e consultate il vostro medico che, se necessario, prescriverà una terapia idonea.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzalconio cloruro (BAC): il benzalconio cloruro contenuto in NTR, specie quando usato per lunghi periodi, può provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (naso continuamente congestionato), dovrebbe essere usato, se possibile, un altro medicinale per uso nasale senza BAC. Se tale medicinale non fosse disponibile, dovrà essere considerata un’altra forma farmaceutica. Il BAC può inoltre causare broncospasmo.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNota per il contagocce: il contenitore di NTR gocce è costituito da gomma di lattice e può causare gravi reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e NTR\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile il potenziamento dell’effetto della fenilefrina con i farmaci antidepressivi. Se state usando altri medicinali, chiedete consiglio al vostro medico o farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eChiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. NTR non deve essere usato in gravidanza, durante l’allattamento o nel caso in cui sospettiate uno stato di gravidanza o desideriate pianificare una maternità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti effetti sulla capacità di guidare veicoli o sull'impiego di macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare NTR\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso del nebulizzatore:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer maggior convenienza o per un più facile uso, il prodotto è contenuto in un nebulizzatore di plastica adatto all’uso endonasale. Per il massimo di efficacia, occorre premere il dosatore durante un'inspirazione, dopo essersi soffiati il naso. La prima insufflazione riduce il gonfiore nelle parti inferiori del naso; ripetendo l’operazione a pochi minuti d’intervallo si decongestionano le mucose più profonde in modo da aprire i seni nasali. Ripetere ogni 3–4 ore, se necessario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eModalità d’impiego: se il flacone è nuovo, premere due-tre volte il dosatore senza introdurlo nelle narici. Adulti e ragazzi sopra i 12 anni: una nebulizzazione per narice.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso del flacone contagocce:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInstillare 2–3 gocce di soluzione in ognuna delle narici, dopo essersi soffiati il naso ed assicurandosi della penetrazione profonda del prodotto, eventualmente ripetendo l’operazione dopo una decina di minuti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d’impiego:  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer aprire il flacone è necessario premere e contemporaneamente svitare (si consiglia di appoggiare il flacone su una base);  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer chiudere il flacone, riavvitare normalmente;  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer utilizzi successivi, seguire le istruzioni dal punto 1.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso il trattamento non deve essere protratto per oltre quattro giorni. Consultate il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se avete notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più NTR di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio può comparire ipertensione arteriosa, tachicardia, fotofobia, cefalea intensa, oppressione toracica e, nei bambini, ipotermia e grave depressione del sistema nervoso centrale con spiccata sedazione, che richiedono l’adozione di adeguate misure d’emergenza. Il medicinale, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl farmaco va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l'ingestione accidentale può provocare una sedazione spiccata. In caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di NTR, avvertite immediatamente il vostro medico o rivolgetevi al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, NTR può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale può determinare localmente fenomeni di sensibilizzazione e congestione di rimbalzo delle mucose. Per il rapido assorbimento della fenilefrina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effetti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea e disturbi della minzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare NTR\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25°C. Il flacone va conservato ben chiuso e al riparo dalla luce, in quanto la prolungata esposizione all’aria o alla luce intensa provoca ossidazione e una certa perdita di efficacia. Soluzioni con colore alterato, sebbene innocue, debbono quindi essere gettate via.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ importante tenere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservate sia la scatola, sia il foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene NTR\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: fenilefrina cloridrato (5 mg per 1 ml) e tenildiamina cloridrato (1 mg per 1 ml). 1 ml di soluzione contiene inoltre 200 microgrammi di benzalconio cloruro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: soluzione acquosa tamponata costituita da sodio citrato diidrato, sodio cloruro, 2-fenossietanolo, acido citrico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di NTR e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNTR si presenta in forma di gocce nasali, soluzione (flacone da 15 ml con contagocce in lattice) o spray nasale, soluzione (flacone da 15 ml con nebulizzatore).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTeofarma S.r.l. - Via F.lli Cervi, 8 - Valle Salimbene (PV)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTeofarma S.r.l. - Viale Certosa 8\/A - Pavia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e15 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Teofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445734461777,"sku":"027077015","price":8.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9991.jpg?v=1785432976"},{"product_id":"ntrspray-nasale-15ml","title":"Teofarma Ntr spray Nasale farmaco per il raffreddore 15ml","description":"\u003ch2\u003eTeofarma Ntr spray Nasale farmaco per il raffreddore 15ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNTR 5 mg\/ml + 1 mg\/ml gocce nasali, soluzione \/ spray nasale, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFenilefrina cloridrato \/ Tenildiamina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima dell’uso leggere con attenzione tutte le informazioni contenute nel foglio illustrativo.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto è un medicinale di automedicazione che potete usare per curare disturbi lievi e transitori facilmente riconoscibili e risolvibili senza ricorrere all’aiuto del medico. Può essere acquistato senza ricetta ma va usato correttamente per assicurarne l’efficacia e ridurne gli effetti indesiderati.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer maggiori informazioni e consigli rivolgersi al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConsultare il medico se il disturbo non si risolve dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è NTR e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare NTR\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare NTR\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare NTR\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è NTR e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNTR si presenta come gocce nasali e spray nasale (nebulizzatore). Il flacone contagocce e il flacone con nebulizzatore contengono ciascuno 15 ml di soluzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNTR è un medicinale decongestionante nasale per uso topico; serve per liberare il naso chiuso mediante applicazione locale ed è indicato per alleviare l’eccessiva secrezione dovuta al raffreddore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare NTR\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi NTR:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è ipersensibile ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di malattie cardiache o ipertensione arteriosa gravi, glaucoma o ipertiroidismo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini sotto i 12 anni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edurante e nelle due settimane successive a terapie con farmaci antidepressivi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edurante la gravidanza e l’allattamento, o nel caso in cui sospetti uno stato di gravidanza o desideri pianificare una maternità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ opportuno consultare il medico nel caso in cui tali disturbi si fossero già manifestati in passato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non associare altri vasocostrittori come decongestionanti nasali, per via orale o nasale, per il rischio di vasocostrizione (vedere paragrafo “Quali medicinali o alimenti possono modificare l’effetto del medicinale”).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI bambini sono più sensibili agli effetti sistemici dei vasocostrittori simpaticomimetici; pertanto il prodotto va tenuto lontano dalla loro portata, poiché l’ingestione accidentale può provocare una grave depressione del sistema nervoso centrale con sedazione spiccata (vedere paragrafo “Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di medicinale”).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eImpiegare con cautela e a giudizio del medico, per il pericolo di ritenzione urinaria, negli anziani e nei portatori di ipertrofia prostatica. Nei pazienti con malattie cardiovascolari e specialmente negli ipertesi, l’uso dei decongestionanti nasali deve comunque di volta in volta essere sottoposto al giudizio del medico.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso protratto dei vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al farmaco: il ripetersi delle applicazioni per un lungo periodo di tempo può risultare dannoso.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione e causare effetti indesiderati. In tal caso, interrompete immediatamente l’uso del medicinale e consultate il vostro medico che, se necessario, prescriverà una terapia idonea.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzalconio cloruro (BAC): il benzalconio cloruro contenuto in NTR, specie quando usato per lunghi periodi, può provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (naso continuamente congestionato), dovrebbe essere usato, se possibile, un altro medicinale per uso nasale senza BAC. Se tale medicinale non fosse disponibile, dovrà essere considerata un’altra forma farmaceutica. Il BAC può inoltre causare broncospasmo.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNota per il contagocce: il contenitore di NTR gocce è costituito da gomma di lattice e può causare gravi reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e NTR\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile il potenziamento dell’effetto della fenilefrina con i farmaci antidepressivi. Se state usando altri medicinali, chiedete consiglio al vostro medico o farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eChiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. NTR non deve essere usato in gravidanza, durante l’allattamento o nel caso in cui sospettiate uno stato di gravidanza o desideriate pianificare una maternità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti effetti sulla capacità di guidare veicoli o sull'impiego di macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare NTR\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso del nebulizzatore:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer maggior convenienza o per un più facile uso, il prodotto è contenuto in un nebulizzatore di plastica adatto all’uso endonasale. Per il massimo di efficacia, occorre premere il dosatore durante un'inspirazione, dopo essersi soffiati il naso. La prima insufflazione riduce il gonfiore nelle parti inferiori del naso; ripetendo l’operazione a pochi minuti d’intervallo si decongestionano le mucose più profonde in modo da aprire i seni nasali. Ripetere ogni 3–4 ore, se necessario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eModalità d’impiego: se il flacone è nuovo, premere due-tre volte il dosatore senza introdurlo nelle narici. Adulti e ragazzi sopra i 12 anni: una nebulizzazione per narice.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso del flacone contagocce:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInstillare 2–3 gocce di soluzione in ognuna delle narici, dopo essersi soffiati il naso ed assicurandosi della penetrazione profonda del prodotto, eventualmente ripetendo l’operazione dopo una decina di minuti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d’impiego:  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer aprire il flacone è necessario premere e contemporaneamente svitare (si consiglia di appoggiare il flacone su una base);  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer chiudere il flacone, riavvitare normalmente;  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer utilizzi successivi, seguire le istruzioni dal punto 1.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso il trattamento non deve essere protratto per oltre quattro giorni. Consultate il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se avete notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più NTR di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio può comparire ipertensione arteriosa, tachicardia, fotofobia, cefalea intensa, oppressione toracica e, nei bambini, ipotermia e grave depressione del sistema nervoso centrale con spiccata sedazione, che richiedono l’adozione di adeguate misure d’emergenza. Il medicinale, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl farmaco va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l'ingestione accidentale può provocare una sedazione spiccata. In caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di NTR, avvertite immediatamente il vostro medico o rivolgetevi al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, NTR può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale può determinare localmente fenomeni di sensibilizzazione e congestione di rimbalzo delle mucose. Per il rapido assorbimento della fenilefrina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effetti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea e disturbi della minzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare NTR\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25°C. Il flacone va conservato ben chiuso e al riparo dalla luce, in quanto la prolungata esposizione all’aria o alla luce intensa provoca ossidazione e una certa perdita di efficacia. Soluzioni con colore alterato, sebbene innocue, debbono quindi essere gettate via.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ importante tenere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservate sia la scatola, sia il foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene NTR\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: fenilefrina cloridrato (5 mg per 1 ml) e tenildiamina cloridrato (1 mg per 1 ml). 1 ml di soluzione contiene inoltre 200 microgrammi di benzalconio cloruro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: soluzione acquosa tamponata costituita da sodio citrato diidrato, sodio cloruro, 2-fenossietanolo, acido citrico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di NTR e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNTR si presenta in forma di gocce nasali, soluzione (flacone da 15 ml con contagocce in lattice) o spray nasale, soluzione (flacone da 15 ml con nebulizzatore).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTeofarma S.r.l. - Via F.lli Cervi, 8 - Valle Salimbene (PV)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTeofarma S.r.l. - Viale Certosa 8\/A - Pavia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e15 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Teofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445734560081,"sku":"027077027","price":10.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9992.jpg?v=1785432977"},{"product_id":"rinoclenilspray-200-erogazioni-100mcg","title":"Chiesi Rinoclenil spray nasale per riniti allergiche 200 Erogazioni","description":"\u003ch2\u003eChiesi Rinoclenil spray nasale per riniti allergiche 200 Erogazioni\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRINOCLENIL 50 microgrammi spray nasale, sospensione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBeclometasone dipropionato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4 \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è RINOCLENIL e a cosa serve  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere RINOCLENIL  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere RINOCLENIL  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare RINOCLENIL  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è RINOCLENIL e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eRINOCLENIL è un medicinale che contiene beclometasone dipropionato, un principio attivo appartenente al gruppo dei cortisonici che riduce il gonfiore e l’infiammazione delle vie aeree.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRINOCLENIL è utilizzato per trattare o prevenire le infiammazioni del naso (riniti) dovute ad allergie (sia stagionali che perenni) o ad alterazioni vasomotorie, che possono causare starnuti, naso che cola, prurito, senso di ostruzione al naso e diminuzione dell’olfatto.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere RINOCLENIL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda RINOCLENIL se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eè allergico al beclometasone dipropionato, a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) o ad altri medicinali contenenti cortisone;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eha la tubercolosi o un’infezione dovuta a virus localizzata nel naso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRINOCLENIL non è adatto per i bambini con meno di 6 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico prima di prendere RINOCLENIL se:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eè in terapia con cortisonici, in quanto potrebbero verificarsi effetti indesiderati dovuti al passaggio del farmaco nel circolo sanguigno;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha infiammazioni del naso o dei seni paranasali dovute a microrganismi;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha ulcere nel naso, o ha avuto un trauma o un intervento chirurgico al naso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eContatti il medico se si presentano visione offuscata o altri disturbi visivi. Faccia particolare attenzione se sta passando dal trattamento con cortisonici sistemici (ad esempio compresse) alla terapia con RINOCLENIL, oppure se nota un peggioramento dei sintomi o la comparsa di lacrimazione, prurito o arrossamento degli occhi dovuti a forte allergia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti: nei bambini che usano RINOCLENIL è necessario misurare regolarmente l’altezza, poiché il trattamento prolungato con cortisonici per via nasale potrebbe rallentare la crescita. In tal caso, si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e RINOCLENIL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, inclusi quelli senza prescrizione medica. Ciò è particolarmente importante se utilizza farmaci sistemici o nasali a base di cortisone, o farmaci per il trattamento dell'HIV (come ritonavir e cobicistat), poiché possono aumentare gli effetti del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRINOCLENIL non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAvvertenze sugli eccipienti e doping: Il medicinale contiene benzalconio cloruro, che può causare irritazione o gonfiore all'interno del naso se usato per un lungo periodo. Per chi svolge attività sportiva, l'uso del prodotto senza necessità terapeutica costituisce doping.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere RINOCLENIL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e bambini con più di 6 anni: La dose raccomandata è di 2 spruzzi (100 mcg di principio attivo) in ciascuna narice, 2 volte al giorno. Ottenuto il miglioramento, è possibile diminuire il numero degli spruzzi. In alcuni casi, il medico può indicare 1 spruzzo in ciascuna narice, 3-4 volte al giorno. La dose massima negli adulti non deve superare 8 spruzzi al giorno (400 microgrammi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzi RINOCLENIL per più di un mese, salvo diversa indicazione del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini al di sotto dei 6 anni: Non somministrare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAssuma RINOCLENIL per via nasale. Pulisca accuratamente il naso prima della somministrazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrima dell'uso: Agiti energicamente il flacone.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTogliere il cappuccio di protezione e l'anello di sicurezza laterale che blocca la pompetta.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe usa lo spray per la prima volta, azioni più volte la pompetta dosatrice a vuoto finchè non compare uno spruzzo visibile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAppoggiare il beccuccio nasale su una narice, chiudendo l'altra con un dito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInspirare e premere contemporaneamente la base del beccuccio per erogare la dose. Ripetere sull'altra narice.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRimettere a posto il cappuccio e l'anello di protezione dopo l'uso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di occlusione dell'erogatore: lavarlo con acqua tiepida, senza usare oggetti appuntiti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più RINOCLENIL di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAvverta immediatamente il medico, poiché l'uso di dosi eccessive aumenta il rischio di effetti indesiderati e potrebbero essere necessarie contromisure adeguate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere RINOCLENIL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProsegua regolarmente con la terapia successiva, senza raddoppiare la dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSmetta di prendere RINOCLENIL e consulti immediatamente un medico se nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esenso di bruciore, irritazione o secchezza al naso;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esanguinamento dal naso (epistassi), perforazione del setto nasale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento della pressione dell'occhio (glaucoma), visione offuscata;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esintomi di soppressione surrenale (perdita di appetito, ipotensione, dolore addominale, perdita di peso, stanchezza, mal di testa, nausea, vomito), indebolimento delle ossa (osteoporosi) o ulcere gastriche\/duodenali (in caso di uso prolungato o dosi elevate).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini e negli adolescenti trattati con cortisonici intranasali è stato inoltre riportato un potenziale ritardo della crescita (frequenza non nota).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare RINOCLENIL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Non usi il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare quelli non utilizzati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene RINOCLENIL\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il beclometasone dipropionato. Ogni contenitore contiene 11,55 mg di beclometasone dipropionato (ogni spruzzo eroga 50 microgrammi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: polisorbato 20, cellulosa microcristallina e carbossimetilcellulosa sodica, benzalconio cloruro, alcol feniletilico, destrosio (glucosio) monoidrato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di RINOCLENIL e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale è una sospensione in flacone da 30 ml munito di pompa dosatrice e applicatore nasale, sufficiente per almeno 200 spruzzi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eChiesi Farmaceutici S.p.A. – Via Palermo, 26\/A – Parma\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZETA Farmaceutici S.p.A. – Via Galvani 10, 36066 Sandrigo (VI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(Produttore alternativo: Chiesi Farmaceutici S.p.A. – Officina di Parma, Via S. Leonardo 96)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e200 erogazioni\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445748978001,"sku":"035799028","price":24.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/10097.jpg?v=1785432996"},{"product_id":"nasomixin-gocce-15ml-25mg-ml","title":"Teofarma Nasomixin gocce decongestionante nasale 15ml","description":"\u003ch2\u003eTeofarma Nasomixin gocce decongestionante nasale 15ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNASOMIXIN C.M. 2,5 mg\/ml gocce nasali, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFenilefrina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 5 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eChe cos’è NASOMIXIN C.M. e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di usare NASOMIXIN C.M.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome usare NASOMIXIN C.M.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare NASOMIXIN C.M.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è NASOMIXIN C.M. e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo fenilefrina cloridrato, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati decongestionanti nasali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNASOMIXIN C.M. viene usato per liberare il naso chiuso mediante un’applicazione locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 5 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare NASOMIXIN C.M.\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi NASOMIXIN C.M. se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eè allergico alla fenilefrina cloridrato o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha una malattia del cuore o se soffre di pressione del sangue alta (ipertensione arteriosa grave);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha un grave problema alla tiroide (ipertiroidismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha un disturbo agli occhi caratterizzato da un aumento della pressione dell’occhio (glaucoma ad angolo chiuso);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo o ha assunto nelle due settimane precedenti medicinali usati per la depressione o il Parkinson (inibitori delle monoaminoossidasi) (vedere il paragrafo \"Altri medicinali e NASOMIXIN C.M.\");\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ela persona che deve usare questo medicinale è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare NASOMIXIN C.M. Usi questo medicinale con cautela e sotto il controllo del medico se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di pressione del sangue alta (ipertensione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie del cuore inclusi i disturbi del battito del cuore (aritmie);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie alla tiroide o ha il diabete mellito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di un disturbo dell’occhio dovuto alla pressione oculare alta (glaucoma);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha la prostata ingrossata (ipertrofia prostatica).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi NASOMIXIN C.M. alle dosi raccomandate, in quanto può manifestare congestione “di rimbalzo”, che può portare a usare questo medicinale in quantità eccessive. Se usato per lunghi periodi di tempo, il medicinale può causare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ealterazione della funzione della mucosa del naso e delle cavità collegate al naso (seni paranasali), e in casi gravi infiammazione delle parti interne del naso con riduzione della produzione di muco (rinite atrofica medicamentosa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriduzione dell’efficacia del medicinale (tachifilassi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e NASOMIXIN C.M.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Usi questo medicinale con cautela e si rivolga al medico se sta assumendo medicinali usati per il trattamento della depressione (antidepressivi triciclici), in quanto possono aumentare gli effetti sulla pressione del sangue di NASOMIXIN C.M. Non usi questo medicinale se sta assumendo o ha assunto nelle due settimane precedenti inibitori delle monoaminoossidasi (IMAO).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. In tal caso, usi il prodotto con cautela e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNASOMIXIN C.M., se usato alle dosi raccomandate, non influenza la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Tuttavia, se usato a dosi elevate, può causare vertigini, difficoltà di concentrazione e sonnolenza (sedazione): in tal caso, eviti di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNota sul benzalconio cloruro: Il medicinale contiene benzalconio cloruro, che può causare broncospasmo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare NASOMIXIN C.M.\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIstruzioni per l’apertura del flacone:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrema e contemporaneamente sviti tenendo il flacone appoggiato su una base. Riavviti per chiudere il flacone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l’uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInserisca le gocce in ogni narice tenendo la testa girata lateralmente e bassa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1-2 gocce in ogni narice, fino a 3-4 volte al giorno, da ripetere se necessario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi dosi superiori a quelle raccomandate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi NASOMIXIN C.M. per più di 5 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei pazienti anziani: il medico stabilirà la dose e valuterà se ridurre il dosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più NASOMIXIN C.M. di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn seguito all’ingestione accidentale o all’uso di una quantità eccessiva, si possono manifestare effetti tossici quali aumento della pressione del sangue, aumento dei battiti del cuore (tachicardia), intolleranza alla luce (fotofobia), mal di testa intenso e senso di oppressione al torace. Nei bambini si può inoltre verificare una riduzione della temperatura corporea (ipotermia) e una grave depressione del sistema nervoso centrale con forte sedazione. In caso di ingestione o utilizzo accidentale di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare NASOMIXIN C.M.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Continui il trattamento regolarmente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn seguito all’uso del medicinale, soprattutto per periodi superiori a 5 giorni, si possono manifestare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eirritazione locale temporanea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edilatazione dei vasi (vasodilatazione) o congestione “di rimbalzo”.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSi rivolga al medico se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eeffetti al cuore e ai vasi: aumento della pressione del sangue seguito da riduzione della pressione (ipotensione di rimbalzo), sudorazione, riduzione dei battiti del cuore (bradicardia), colore della pelle più chiaro (pallore);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003estimolazione del sistema nervoso: mal di testa (cefalea), disturbi del sonno (insonnia), tremori, vertigini, irrequietezza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare NASOMIXIN C.M.\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Conservare il flacone ben chiuso, al riparo dalla luce e a una temperatura non superiore ai 25°C. Non usi il medicinale se nota la comparsa di un colore alterato della soluzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eValidità dopo la prima apertura: Il medicinale deve essere usato entro 30 giorni dalla prima apertura del flacone; il prodotto in eccesso deve essere eliminato. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene NASOMIXIN C.M.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è la fenilefrina cloridrato: 1 ml di soluzione contiene 2,5 mg di fenilefrina cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: sodio citrato, sodio cloruro, fenossietanolo, benzalconio cloruro, acido citrico anidro, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di NASOMIXIN C.M. e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione contenente un flacone da 15 ml con contagocce. Il flacone è dotato di una chiusura di sicurezza per renderne difficile l’apertura ai bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTEOFARMA S.r.l. – Via F.lli Cervi, 8 – 27010 Valle Salimbene (PV)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTEOFARMA S.r.l. – Viale Certosa 8\/A – Pavia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e15 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Teofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445751697745,"sku":"038070013","price":10.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/10115.jpg?v=1785433000"},{"product_id":"emocomplex-unguento-30g-per-epistassi","title":"Biemme pharma Emocomplex Unguento 30g farmaco per epistassi","description":"\u003ch2\u003eBiemme pharma Emocomplex Unguento 30g farmaco per epistassi\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEmocomplex Unguento un complesso di sostanze naturali che possono fornire un valido aiuto nel trattamento di piccoli sanguinamenti per microlesioni o rotture di capillari come nell'epistassi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa particolare formulazione del prodotto e la sinergia tra le sostanze in esso contenute, oltre a fornire un aiuto nel trattamento delle epistassi,\u003cstrong\u003e riduce la secchezza della mucosa nasale\u003c\/strong\u003e, riepitelizzando il tessuto e lasciando nelle narici il giusto livello di umidità. Può essere inoltre un valido ausilio nella prevenzione delle piaghe da decubito e nel trattamento delle ferite esterne in generale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEmocomplex Unguento è un farmaco \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eALLUME DI POTASSIO (ALLUME DI ROCCA): è un cristallo salino di origine vulcanica.Crea un ambiente ostile a batteri e microrganismi che si insediano nelle zone umide del nostro corpo.Agisce quindi come antibatterico naturale. Aiuta la cicatrizzazione dei tessuti cutanei in caso di piccoli tagli o abrasioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eACIDO TANNICO: è una macromolecola di origine vegetale-naturale, con una attività moderatamente astringente, prolungata nel tempo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eACIDO JALURONICO: idrata la mucosa nasale e aiuta a ricostruire il tessuto danneggiato. E’ anche un riepitelizzante della mucosa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCALENDULA OFFICINALIS: dermotrofico, accelera la cicatrizzazione di piccole ferite per il contenuto in carotenoidi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVACCINIUM MYRTILLUS: protettivo dei capillari e del microcircolo in genere per l'elevato contenuto in antocianosidi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome applicare Emocomplex unguento?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eEPISTASSI: applicare una quantità di unguento sufficiente all’interno delle narici, comprimendo il naso e massaggiando delicatamente la parte esterna.\u003cbr\u003eFERITE ESTERNE E PIAGHE DA DECUBITO: porre l’unguento in misura sufficiente sulla ferita, se necessario anche 3-4 volte al giorno, secondo consiglio medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTubo in alluminio da 30 g\u003c\/p\u003e","brand":"Biemmefarma snc","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445811302737,"sku":"939375960","price":17.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/90516.jpg?v=1785433164"},{"product_id":"rinazinaspray-nasale-15ml-01-4-pezzi","title":"4 pezzi Rinazina spray Nasale 15ml 0,1% farmaco per il raffreddore","description":"\u003ch2\u003e4 pezzi Rinazina spray Nasale 15ml 0,1% farmaco per il raffreddore\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA 1 mg\/ml SPRAY NASALE, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enafazolina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo pochi giorni. Il trattamento non deve durare più di una settimana.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCos’è RINAZINA e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di usare RINAZINA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome usare RINAZINA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare RINAZINA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è RINAZINA e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA contiene il principio attivo nafazolina nitrato, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati decongestionanti nasali, simpaticomimetici ad uso topico, ad azione vasocostrittrice, ossia riducono la dilatazione dei vasi sanguigni presenti a livello della mucosa nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA è indicato per liberare il naso chiuso (decongestionante nasale), in caso di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eraffreddore (rinite) e infiammazione della gola con presenza di catarro (faringite acuta catarrale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eraffreddore allergico (rinite allergica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione della mucosa delle cavità delle ossa del viso intorno al naso (sinusite acuta).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA si usa negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo pochi giorni. Il trattamento non deve durare più di una settimana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare RINAZINA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNON usi RINAZINA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è allergico (ipersensibile) alla nafazolina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di malattie del cuore e di pressione sanguigna molto alta (ipertensione grave), di malattia del nervo ottico con un aumento della pressione degli occhi (glaucoma) o di un aumento della produzione di ormoni della tiroide (ipertiroidismo).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe sta assumendo o assumerà nelle due settimane successive all’interruzione del trattamento con RINAZINA farmaci per il trattamento della depressione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eChieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare RINAZINA:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è anziano.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe presenta un ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica), perché si può avere difficoltà ad urinare (ritenzione urinaria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è affetto da malattie del cuore e dei vasi sanguigni (malattie cardiovascolari) e specialmente soffre di pressione sanguigna alta (ipertensione), l’uso di RINAZINA deve avvenire, di volta in volta, dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso continuato di medicinali come RINAZINA, che riducono la dilatazione dei vasi sanguigni (vasocostrittori), può modificare la normale funzione della mucosa sia del naso che delle cavità delle ossa del viso intorno al naso (seni paranasali) e può provocare anche dipendenza (assuefazione) al farmaco. L’uso per un lungo periodo di tempo può risultare dannoso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso, specie se continuato, di medicinali per uso locale come RINAZINA può causare reazioni allergiche (fenomeni di sensibilizzazione). In questo caso interrompa il trattamento e si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon l’uso di medicinali che come RINAZINA stimolano il sistema nervoso simpatico (simpaticomimetici), si sono verificati raramente casi di una sindrome con sintomi come mal di testa, nausea, vomito e disturbi della vista (encefalopatia posteriore reversibile \/ sindrome reversibile da vasocostrizione cerebrale), i quali sono migliorati e guariti dopo trattamento medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa l’uso di RINAZINA e consulti immediatamente il medico se manifesta sintomi e segni di encefalopatia posteriore reversibile \/ sindrome reversibile da vasocostrizione cerebrale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA è controindicata nei bambini al di sotto dei 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e RINAZINA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA può interagire con i medicinali usati per il trattamento della depressione (vedere il paragrafo “Non usi RINAZINA”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. In gravidanza e nell’allattamento, RINAZINA deve essere usato solo dopo aver chiesto consiglio al medico, che valuterà i possibili rischi e i benefici per la madre e per il bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti effetti indesiderati sulla capacità di guidare veicoli o sull'uso di macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA contiene benzalconio cloruro\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 0,1 mg\/ml di benzalconio cloruro. Il benzalconio cloruro (BAC) può causare irritazione e gonfiore all’interno del naso, specialmente se usato per lunghi periodi. Può causare broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà respiratoria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione per chi svolge attività sportive: il prodotto contiene sostanze vietate per doping. È vietata un’assunzione diversa, per schema posologico e per via di somministrazione, da quelle riportate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare RINAZINA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 1-2 nebulizzazioni in ciascuna narice, 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma una dose superiore a quella raccomandata, anche se per breve periodo di tempo e localmente, perché si possono avere gravi effetti indesiderati a livello dell’organismo (effetti sistemici).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini fino a 12 anni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl farmaco non deve essere assunto dai bambini di età inferiore ai 12 anni (legga il paragrafo “Non usi RINAZINA”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l'uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAl primo utilizzo, tenga il flacone in posizione verticale e prema più volte l’erogatore, senza introdurlo nelle narici, fino alla comparsa dello spruzzo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo essersi soffiato il naso, mantenga il flacone in posizione verticale e introduca nella narice la sua estremità. Mentre inspira, prema in maniera decisa e veloce l’erogatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer applicazioni successive, segua le istruzioni dal punto 2.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe RINAZINA non agisce entro pochi giorni dall’inizio del trattamento, consultare il medico. In ogni caso, non assumere RINAZINA per più di una settimana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe usa più RINAZINA di quanto deve\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe RINAZINA viene ingerito o assunto a dosi superiori a quella raccomandata per lunghi periodi di tempo, si possono avere danni a livello dell’organismo (fenomeni tossici).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l’ingestione accidentale può provocare eccessiva sonnolenza (sedazione).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUn uso notevolmente maggiore della dose raccomandata di RINAZINA, ad esempio in caso di ingestione accidentale, può causare effetti indesiderati gravi a carico del cuore e della circolazione sanguigna. I sintomi possono includere: frequenza cardiaca ridotta (bradicardia), mal di testa grave, nausea, vomito, problemi di respirazione, frequenza cardiaca aumentata (tachicardia) e dolore toracico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si assume una dose eccessiva di RINAZINA, si può avere aumento della pressione sanguigna (ipertensione arteriosa), sensibilità degli occhi alla luce (fotofobia) e, nei bambini, abbassamento della temperatura corporea (ipotermia) e grave depressione del Sistema Nervoso Centrale che causa eccessiva sonnolenza (sedazione), che richiedono il trattamento medico urgente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si manifestano effetti indesiderati o in caso di assunzione\/ingestione accidentale di un sovradosaggio di RINAZINA, rivolgersi immediatamente a un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare RINAZINA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe interrompe il trattamento con RINAZINA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA può determinare localmente un rigonfiamento della mucosa nasale dovuto all’intensa vasodilatazione dei vasi sanguigni a livello nasale (fenomeni di rimbalzo o di sensibilizzazione), peggiorando la sensazione di naso chiuso invece di migliorarla.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rapido assorbimento della nafazolina attraverso le mucose infiammate può provocare effetti a livello dell’organismo (effetti sistemici) come aumento della pressione sanguigna (pressione alta), riduzione della frequenza cardiaca (bradicardia riflessa), intenso mal di testa (cefalea) e difficoltà nell’urinare (disturbi della minzione).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare RINAZINA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul flacone e sulla scatola dopo \"Scad\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale se la chiusura del flacone non è integra. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCosa contiene RINAZINA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è la nafazolina nitrato. Ogni ml di soluzione contiene 1 mg di nafazolina nitrato, pari a 0,77 mg di nafazolina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, benzalconio cloruro, aroma balsamico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di RINAZINA e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA è una soluzione trasparente ed incolore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni confezione contiene un flacone di vetro scuro da 15 ml dotato di erogatore spray con cappuccio protettivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHaleon Italy S.r.l. - Via Monte Rosa 91 - 20149 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e15 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Rinazina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54446787232081,"sku":"000590051","price":42.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/55503.jpg?v=1785435407"},{"product_id":"actisinu-200mg30mg-12-compresse","title":"Actisinu 200mg+30mg 12 Compresse farmaco per la sinusite","description":"\u003ch2\u003eActisinu 200mg+30mg 12 Compresse farmaco per la sinusite\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACTISINU 200 mg\/30 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene \/ Pseudoefedrina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer adulti e adolescenti di età non inferiore a 15 anni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se i sintomi peggiorano o nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 4 giorni negli adulti o di 3 giorni negli adolescenti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è ACTISINU e a che cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere ACTISINU\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere ACTISINU\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare ACTISINU\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è ACTISINU e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eACTISINU contiene due principi attivi: ibuprofene e pseudoefedrina cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’ibuprofene appartiene a un gruppo di medicinali noti come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), che forniscono sollievo alleviando il dolore e abbassando la febbre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa pseudoefedrina cloridrato appartiene a un gruppo di principi attivi denominati vasocostrittori, che agiscono sui vasi sanguigni presenti nel naso per alleviare la congestione nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACTISINU è usato per il trattamento sintomatico della congestione nasale nel raffreddore associato a mal di testa e\/o febbre negli adulti e negli adolescenti di età non inferiore a 15 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve prendere questo prodotto di combinazione esclusivamente in presenza di naso bloccato con cefalea o febbre. In presenza di uno solo di questi sintomi, parli con il suo farmacista o con il suo medico relativamente all’uso del solo ibuprofene o della sola pseudoefedrina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se i sintomi peggiorano o nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 4 giorni negli adulti o di 3 giorni negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere ACTISINU\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda ACTISINU se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eè allergico all’ibuprofene, alla pseudoefedrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha un’età inferiore ai 15 anni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esi trova nel terzo trimestre di gravidanza o sta allattando al seno;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein passato ha avuto una reazione allergica o respiro corto, asma, eruzioni cutanee, naso che cola, prurito al naso o gonfiore del viso a seguito dell’assunzione di acido acetilsalicilico o altri FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha episodi attivi o una storia di ulcere gastriche\/duodenali ricorrenti (ulcere peptiche) o sanguinamento, oppure ha una storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale correlati a un precedente uso di FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha una grave insufficienza epatica, renale o cardiaca;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha gravi problemi cardiaci o di circolazione (cardiopatia, pressione arteriosa elevata, battito cardiaco accelerato), ghiandola tiroidea iperattiva, diabete o feocromocitoma;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha una storia di attacco cardiaco (infarto del miocardio), ha avuto un ictus o le è stato già detto di essere a rischio di ictus;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha una storia di convulsioni (crisi epilettiche) o è affetto da disturbi della produzione delle cellule ematiche di origine sconosciuta;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha un aumento della pressione oculare (glaucoma ad angolo chiuso) o difficoltà ad urinare per problemi prostatici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ele è stato diagnosticato il lupus eritematoso sistemico (LES);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta prendendo altri decongestionanti nasali orali o nasali, metilfenidato, o medicinali per la depressione quali gli inibitori delle monoamino ossidasi non selettivi (IMAO) o li ha assunti negli ultimi 14 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ACTISINU se soffre di asma, problemi gastrointestinali (colite ulcerosa, morbo di Crohn, ernia iatale), pressione alta, colesterolo alto, diabete, ipertiroidismo, psicosi, disturbi della coagulazione, problemi epatici o renali, o se è un fumatore. Prestare particolare attenzione in caso di problemi cardiaci (insufficienza cardiaca, angina, precedenti di infarto, bypass, arteriopatia periferica o TIA).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa l'assunzione di ACTISINU e contatti immediatamente il medico in caso di dolore addominale improvviso o sanguinamento rettale (colite ischemica) o in caso di eritema generalizzato febbrile associato a pustole (pustolosi esantematica acuta generalizzata - AGEP).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravi reazioni cutanee (come la sindrome di Stevens-Johnson, la necrolisi epidermica tossica o la sindrome DRESS) sono state segnalate in associazione al farmaco: interrompa l'assunzione e consulti il medico alla prima comparsa di eruzioni cutanee o lesioni delle mucose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso prolungato di antidolorifici per la cefalea può peggiorare il disturbo (cefalea da abuso di farmaci). Non superi la dose o la durata raccomandata (massimo 4 giorni negli adulti o 3 giorni negli adolescenti). La pseudoefedrina può inoltre interferire con gli esami del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAtleti: l'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare positività ai test antidoping.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e ACTISINU\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo anticoagulanti, medicinali per la pressione (ACE-inibitori, betabloccanti), altri FANS, glicosidi cardiaci, fenitoina, glucocorticoidi, eparina, litio, SSRI, immunosoppressori (metotressato, ciclosporina, tacrolimus), antidiabetici, antibiotici chinolonici o trimetoprim, diuretici, farmaci per la gotta, antiemicranici, zidovudina o preparati a base di Ginkgo biloba. Sospenda il trattamento diversi giorni prima di un intervento chirurgico. Eviti l'assunzione di alcol durante il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti l’uso nei primi 6 mesi di gravidanza se non strettamente necessario; non prenda il medicinale durante il terzo trimestre né durante l'allattamento. L'ibuprofene può inoltre alterare temporaneamente la fertilità femminile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACTISINU può causare capogiri, allucinazioni, cefalea insolita e disturbi della vista o dell'udito, influenzando temporaneamente la capacità di guidare o utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNota sul sodio: Il medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente ‘senza sodio’.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere ACTISINU\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata per gli adulti e gli adolescenti di età non inferiore a 15 anni è di 1 compressa ogni 6 ore, se necessario. In caso di sintomi più gravi, prendere 2 compresse ogni 6 ore, se necessario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare la dose massima giornaliera di 6 compresse al giorno (equivalenti a 1200 mg di ibuprofene e 180 mg di pseudoefedrina cloridrato).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi la dose minima efficace per il minor tempo possibile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl trattamento non deve superare i 4 giorni negli adulti e i 3 giorni negli adolescenti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse sono per uso orale e devono essere deglutite intere, senza essere masticate, con abbondante acqua, preferibilmente durante i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSe prende più ACTISINU di quanto deve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSospenda il trattamento e contatti immediatamente un medico o l'ospedale più vicino. I sintomi di sovradosaggio possono comprendere nausea, mal di stomaco, vomito (anche con tracce di sangue), mal di testa, ronzio nelle orecchie, confusione, sonnolenza, dolore al petto, palpitazioni, convulsioni (specialmente nei bambini), vertigini o problemi respiratori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSospenda immediatamente ACTISINU e consulti un medico se nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esegni di sanguinamento intestinale (feci rosso brillante o catramose nere, vomito con sangue o particelle scure);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esegni di colite (improvvisi dolori di stomaco, sangue nelle feci o diarrea);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esegni di gravi reazioni allergiche o cutanee (eruzioni gravi, desquamazione, vesciche, gonfiore di viso, mani o piedi, sibili respiratori o sindrome DRESS\/AGEP).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eAltri effetti indesiderati:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): indigestione, fastidio o dolore di stomaco, nausea, vomito, flatulenza, diarrea, stitichezza, lieve sanguinamento gastrointestinale, insonnia, bocca secca.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): reazioni di ipersensibilità (orticaria, prurito, attacchi d'asma), cefalea, capogiri, agitazione, irritabilità, stanchezza, disturbi della vista, ulcere gastrointestinali, gastrite, stomatite, eruzioni cutanee.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): acufene, irrequietezza, tremore, peggioramento dell'asma, danni renali, aumento dell'acido urico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): meningite asettica, problemi alle cellule del sangue, reazioni psicotiche, depressione, pressione alta, problemi cardiaci, infarto, pancreatite, epatite, insufficienza epatica, alopecia, gravi reazioni cutanee (Stevens-Johnson, Lyell), insufficienza renale acuta.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFrequenza non nota: ictus, crisi epilettiche, dolore al torace, tachicardia, aritmie, allucinazioni, ansia, sonnolenza, difficoltà a urinare, angioedema, colite ischemica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare ACTISINU\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola o sul blister. Non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene ACTISINU\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono ibuprofene e pseudoefedrina cloridrato. Ciascuna compressa rivestita con film contiene 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli eccipienti sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo della compressa: cellulosa microcristallina, calcio idrogeno fosfato anidro, croscarmellosa sodica, amido di mais, silice colloidale anidra, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRivestimento: ipromellosa, macrogol 400, talco, titanio diossido (E171), ferro ossido giallo (E172).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di ACTISINU e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eACTISINU si presenta in compresse rotonde, gialle, rivestite con film, confezionate in blister da 10, 12, 20 o 24 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eJohnson \u0026amp; Johnson S.p.A., Via Ardeatina km 23,500, 00071 Santa Palomba – Pomezia (Roma)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDragenopharm Apotheker Püschl GmbH, Göllstraße 1, 84529 Tittmoning (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e12 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Actifed","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447364112721,"sku":"043681028","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/63335.jpg?v=1785437912"},{"product_id":"kaloba-20mg-75ml-sciroppo-100ml","title":"Schwabe pharma Kaloba Sciroppo per il raffreddore 100ml","description":"\u003ch2\u003eSchwabe pharma Kaloba Sciroppo per il raffreddore 100ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eKALOBA sciroppo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEstratto di radice di Pelargonio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è KALOBA e a cosa serve  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere KALOBA  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere KALOBA  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare KALOBA  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è KALOBA e a cosa serve  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eKALOBA è un medicinale tradizionale di origine vegetale contenente come principio attivo l’estratto di radice di Pelargonio.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eKALOBA è indicato per il trattamento sintomatico del raffreddore comune negli adulti e nei bambini di età superiore ai 3 anni.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull’esperienza di utilizzo pluriennale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere KALOBA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda KALOBA se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eè allergico al Pelargonio o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha tendenza al sanguinamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo medicinali che ritardano la coagulazione del sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di gravi malattie del fegato e dei reni (insufficienza epatica grave e insufficienza renale grave).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere KALOBA.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento con KALOBA deve essere interrotto immediatamente e deve consultare un medico nel caso in cui insorgano:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eproblemi a carico del fegato (epatotossicità);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento della frequenza respiratoria (tachipnea);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epresenza di sangue nell’espettorato (emottisi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e KALOBA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa della possibile influenza sui parametri della coagulazione, KALOBA può aumentare gli effetti dei medicinali che ritardano la coagulazione del sangue (anticoagulanti), come il fenprocumone e il warfarin, assunti in concomitanza. Non sono stati effettuati studi d’interazione con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. La sicurezza di KALOBA durante la gravidanza e l’allattamento con latte materno non è stata stabilita, pertanto l’uso non è raccomandato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi sugli effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere KALOBA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAdulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni: La dose raccomandata è di 7,5 ml di sciroppo 3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini di età tra i 6 e 12 anni: La dose raccomandata è di 5 ml di sciroppo 3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini di età tra i 3 e meno di 6 anni: La dose raccomandata è di 2,5 ml di sciroppo 3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare le dosi massime giornaliere raccomandate. La sicurezza e l’efficacia di KALOBA nei bambini di età inferiore ai 3 anni non sono state ancora stabilite. Per i soggetti affetti da compromissione della funzionalità dei reni e\/o del fegato non sono disponibili dati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa durata massima del trattamento è di 7 giorni. Se i sintomi persistono, consultare un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso orale. Usare il bicchiere dosatore graduato in dotazione alla confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più KALOBA di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon ci sono informazioni su casi di sovradosaggio; tuttavia, il sovradosaggio potrebbe aumentare la frequenza di comparsa e\/o la gravità degli effetti indesiderati. In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di KALOBA, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere KALOBA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Continui il trattamento con KALOBA come indicato in questo foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa valutazione degli effetti indesiderati si basa sulle frequenze seguenti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comune (può interessare meno di 1 su 100 ma più di 1 su 1.000 persone): mal di stomaco, bruciore di stomaco, nausea, vomito, disfagia e diarrea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRaro (può interessare meno di 1 su 1.000 ma più di 1 su 10.000 persone): lieve sanguinamento gengivale; lieve sanguinamento nasale; reazioni di ipersensibilità (reazioni-tipo-I con esantema, orticaria, prurito della cute e delle membrane mucose; reazioni-tipo-II con formazione di anticorpi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto raro (può interessare meno di 1 su 10.000 persone): gravi reazioni di ipersensibilità con gonfiore del viso, dispnea e calo della pressione del sangue.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): epatotossicità, epatite.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare KALOBA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza indicata si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa validità dopo la prima apertura del flacone è di 6 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più; questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNota: Poiché KALOBA è un prodotto naturale, possono verificarsi lievi variazioni nel colore e nel gusto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene KALOBA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l’estratto liquido essiccato di Pelargonium sidoides DC, radix (radice di Pelargonio) (1:8 – 10) (EPs 7630). Il solvente di estrazione è etanolo al 11% (m\/m). 100 g (= 93,985 ml) di sciroppo contengono 0,251 g di estratto di Pelargonio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: maltodestrina, xilitolo, glicerolo 85%, acido citrico anidro, potassio sorbato, gomma xanthan, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di KALOBA e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eKALOBA è uno sciroppo viscoso di colore arancione tendente al marrone chiaro, disponibile in un flacone da 100 ml in vetro con bicchiere dosatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDr. Willmar Schwabe GmbH \u0026amp; Co. KG\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eWillmar-Schwabe-Str. 4\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eD-76227 Karlsruhe (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConcessionario di vendita\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSchwabe Pharma Italia S.r.l.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVia Silvio Menestrina 1\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e39044 Egna-Neumarkt (BZ)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Schwabe pharma Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447368307025,"sku":"038135075","price":16.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/35807.jpg?v=1785437915"},{"product_id":"rinazina-doppia-azione-spray-nasale-10ml","title":"Rinazina Doppia Azione Spray Nasale farmaco per il raffreddore 10ml","description":"\u003ch2\u003eRinazina Doppia Azione Spray Nasale farmaco per il raffreddore 10ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: Informazioni per l’utilizzatore  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA DOPPIA AZIONE 0,5 mg\/ml + 0,6 mg\/ml spray nasale, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXilometazolina cloridrato \/ Ipratropio bromuro  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos'è RINAZINA DOPPIA AZIONE e a cosa serve  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare RINAZINA DOPPIA AZIONE  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare RINAZINA DOPPIA AZIONE  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare RINAZINA DOPPIA AZIONE  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è RINAZINA DOPPIA AZIONE e a cosa serve  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA DOPPIA AZIONE è un medicinale in combinazione costituito da due diverse sostanze: una aiuta contro il naso che cola, l'altra ha un effetto decongestionante.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA DOPPIA AZIONE è usato per il trattamento della congestione nasale con naso che cola (rinorrea) associati ai comuni raffreddori.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare RINAZINA DOPPIA AZIONE  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi RINAZINA DOPPIA AZIONE:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ein bambini al di sotto dei 18 anni di età, in quanto non sono disponibili adeguate informazioni sulla sicurezza e l’efficacia;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico alla xilometazolina cloridrato, all’ipratropio bromuro o ad uno qualsiasi degli eccipienti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’atropina o a sostanze simili all’atropina, quali iosciamina e scopolamina;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese le è stata rimossa la ghiandola pituitaria con un’operazione attraverso il naso;  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha subito un intervento al cervello eseguito attraverso il naso o la bocca;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di glaucoma (aumento della pressione negli occhi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha il naso molto secco (secchezza nasale infiammatoria, rinite secca o rinite atrofica).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA DOPPIA AZIONE può causare disturbi del sonno, vertigini, tremore, ritmo cardiaco irregolare o pressione del sangue elevata se lei è sensibile ai medicinali per il sollievo dal naso chiuso. Consulti il medico se questi sintomi si verificano e sono fastidiosi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContatti il medico o il farmacista prima di usare RINAZINA DOPPIA AZIONE se soffre di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emalattie cardiache (ad esempio, la sindrome del QT lungo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento della pressione sanguigna;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediabete;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eghiandola tiroidea iperattiva (ipertiroidismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edifficoltà a urinare e\/o prostata ingrossata;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eglaucoma ad angolo chiuso;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003etendenza ad avere sanguinamenti nasali;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eostruzione intestinale (ileo paralitico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efibrosi cistica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efeocromocitoma (tumore benigno della ghiandola surrenale che produce elevate quantità di adrenalina e noradrenalina) o particolare sensibilità a tali sostanze.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ePuò verificarsi ipersensibilità immediata (reazione allergica), i cui sintomi possono includere eruzione cutanea rossa pruriginosa con orticaria, difficoltà a respirare o parlare, difficoltà a deglutire a causa di gonfiore di labbra, viso o gola. In questo caso, cessare immediatamente l'uso del medicinale (vedere il paragrafo 4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi RINAZINA DOPPIA AZIONE per più di 7 giorni consecutivi. L'uso prolungato o eccessivo può causare il ritorno o il peggioramento di naso chiuso e gonfiore della mucosa nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti di spruzzare il prodotto dentro o intorno agli occhi, poiché può causare visione temporaneamente offuscata, irritazione, dolore, arrossamento o peggioramento del glaucoma ad angolo chiuso. Se ciò accade, sciacquare accuratamente con acqua fredda e consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di RINAZINA DOPPIA AZIONE non è raccomandato in bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e RINAZINA DOPPIA AZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, in particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003einibitori delle monoammino ossidasi (IMAO) o antidepressivi triciclici e tetraciclici (assunti nelle ultime due settimane, possono causare pericolosi aumenti della pressione sanguigna);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali impiegati per il malessere da viaggio o per disturbi intestinali contenenti sostanze anticolinergiche;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per i disturbi respiratori (beta-2-agonisti) come l'asma o la BPCO, poiché possono peggiorare il glaucoma in soggetti predisposti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA DOPPIA AZIONE non deve essere utilizzato durante la gravidanza a meno che non sia raccomandato dal medico. Durante l'allattamento non deve essere utilizzato salvo che il medico decida che i vantaggi superino i potenziali rischi per il neonato. Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon RINAZINA DOPPIA AZIONE sono stati riportati disturbi visivi (inclusi visione offuscata e dilatazione della pupilla), vertigini e stanchezza. Se avverte questi sintomi, eviti di guidare, utilizzare macchinari o svolgere attività rischiose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer chi svolge attività sportive: il prodotto contiene sostanze vietate per doping. È vietata un’assunzione diversa per schema posologico e via di somministrazione rispetto a quanto riportato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare RINAZINA DOPPIA AZIONE\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: una nebulizzazione in ciascuna narice secondo necessità fino a 3 volte al giorno, per un massimo di 7 giorni. Lasci trascorrere almeno 6 ore tra due dosi e non ecceda le 3 applicazioni al giorno per narice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi la minima dose necessaria per trattare i sintomi e per il tempo più breve possibile. Se i sintomi peggiorano o non migliorano dopo 7 giorni, consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l’uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eRimuovere il cappuccio di protezione. Non tagliare il beccuccio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAl primo utilizzo, o se il prodotto non è stato usato per più di 6 giorni, premere la pompa 4 volte per attivarla\/ricaricarla.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePulire il naso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere il flacone in posizione verticale con il pollice sotto la base e il beccuccio tra due dita.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePiegarsi leggermente in avanti e inserire il beccuccio in una narice.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePremere la pompa per spruzzare e inspirare delicatamente attraverso il naso contemporaneamente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRipetere la procedura nell'altra narice.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSubito dopo l’uso, pulire ed asciugare il beccuccio prima di rimettere il tappo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer evitare la diffusione di infezioni, lo spray deve essere utilizzato da una sola persona.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più RINAZINA DOPPIA AZIONE di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContatti immediatamente il medico o il pronto soccorso, portando con sé questo foglio o la confezione (particolarmente importante per i bambini). Sintomi di sovradosaggio gravi includono: vertigini, sudorazione, temperatura corporea gravemente ridotta, mal di testa, battito cardiaco rallentato o accelerato, alterazione della respirazione, coma, convulsioni, ipertensione seguita da ipotensione, bocca secca, difficoltà nella messa a fuoco e allucinazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere RINAZINA DOPPIA AZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare quella dimenticata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa l’uso di RINAZINA DOPPIA AZIONE e chieda assistenza medica immediata se manifesta:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003epalpitazioni e aumento del battito cardiaco (comune non frequente);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esegni di reazione allergica come difficoltà a respirare, parlare o deglutire, gonfiore di viso, labbra, lingua o gola, severo prurito con eruzione cutanea o orticaria (frequenza non nota);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi della visione (visione offuscata, peggioramento del glaucoma, aloni color arcobaleno intorno alle luci o dolore agli occhi) (frequenza non nota).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto comuni (più di 1 persona su 10): sangue dal naso (epistassi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): fastidio al naso, congestione nasale, naso secco, dolore al naso, bocca secca, gola secca o irritata, senso del gusto alterato, mal di testa, vertigini, bruciore locale, nausea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): ulcera nasale, starnuti, dolore alla gola, tosse, raucedine, disturbi allo stomaco, senso dell’odorato alterato, tremori, disagio, stanchezza, insonnia, irritazione, secchezza, gonfiore o arrossamento agli occhi, palpitazioni, aumento della frequenza cardiaca.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): naso che cola.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): reazioni cutanee come gonfiore ed eruzione, compromissione della visione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFrequenza non nota: orticaria, difficoltà a deglutire, sete, spasmo o gonfiore alla gola, ritmo irregolare del cuore, dilatazione delle pupille, visione di lampi di luce, aumento della pressione intraoculare, difficoltà a svuotare la vescica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sito web dell'AIFA: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare RINAZINA DOPPIA AZIONE\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sull'etichetta dopo la dicitura \"Scadenza\". La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese e si applica anche una volta aperta la confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per contribuire alla protezione dell'ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene RINAZINA DOPPIA AZIONE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono la xilometazolina cloridrato e l’ipratropio bromuro. 1 ml di soluzione contiene 0,5 mg di xilometazolina cloridrato e 0,6 mg di ipratropio bromuro (1 nebulizzazione eroga 70 microgrammi di xilometazolina cloridrato e 84 microgrammi di ipratropio bromuro).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli eccipienti sono: disodio edetato, glicerolo (85%), acqua depurata, idrossido di sodio e acido cloridrico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di RINAZINA DOPPIA AZIONE e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRINAZINA DOPPIA AZIONE si presenta come una soluzione chiara, confezionata in uno spray nasale da 10 ml con pompa attivata verticalmente (il flacone contiene circa 70 nebulizzazioni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHaleon Italy S.r.l. – Via Monte Rosa 91 – 20149 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eHaleon Belgium NV – Zaventem, Belgio\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eHaleon-Gebro Consumer Healthcare GmbH – Fieberbrunn, Austria\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eHaleon Denmark ApS – Vallensbæk Strand, Danimarca\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eHaleon Germany GmbH – Monaco, Germania\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Rinazina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447756542289,"sku":"039064011","price":15.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/47088.jpg?v=1785439801"},{"product_id":"tantum-verde-naso-chiuso15ml","title":"Angelini Tantum verde naso chiuso farmaco per il raffreddore 15ml","description":"\u003ch2\u003eAngelini Tantum verde naso chiuso farmaco per il raffreddore 15ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTANTUM VERDE NASO CHIUSO 1 mg\/ml spray nasale, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNafazolina nitrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo pochi giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è TANTUM VERDE NASO CHIUSO spray nasale e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare TANTUM VERDE NASO CHIUSO spray nasale\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare TANTUM VERDE NASO CHIUSO spray nasale\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare TANTUM VERDE NASO CHIUSO spray nasale\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è TANTUM VERDE NASO CHIUSO spray nasale e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTANTUM VERDE NASO CHIUSO spray nasale contiene il principio attivo nafazolina, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati decongestionanti e agisce come vasocostrittore a livello dei vasi venosi della mucosa nasale, ossia riducendo la dimensione dei vasi sanguigni del naso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTANTUM VERDE NASO CHIUSO spray nasale è indicato per liberare il naso chiuso quando ha:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazioni acute della parete interna del naso e della gola con catarro (riniti e faringiti acute catarrali);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazioni della parete interna del naso dovute ad allergia (riniti allergiche);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazioni acute delle mucose delle cavità che si trovano nelle ossa del cranio vicino alle fosse nasali (sinusiti acute).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo pochi giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare TANTUM VERDE NASO CHIUSO spray nasale\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi TANTUM VERDE NASO CHIUSO spray nasale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di gravi malattie al cuore e la sua pressione del sangue è molto alta (grave ipertensione arteriosa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una malattia dovuta a un’elevata pressione all’interno dell’occhio (glaucoma);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di un’eccessiva attività della tiroide (ipertiroidismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo medicinali usati per trattare la depressione o ne ha cessato l’uso da meno di due settimane (vedere il paragrafo “Altri medicinali e TANTUM VERDE NASO CHIUSO spray nasale”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il medicinale è destinato a un bambino al di sotto dei 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare TANTUM VERDE NASO CHIUSO spray nasale se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eè anziano;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha un aumento del volume della prostata (ipertrofia prostatica), poiché può verificarsi il pericolo di ritenzione urinaria (difficoltà a urinare);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha malattie al cuore e ai vasi sanguigni (cardiovascolari), specialmente se ha la pressione del sangue alta (in questo caso l'uso del medicinale sarà valutato dal medico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè in gravidanza o sta allattando al seno (vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso continuato dei medicinali utilizzati per liberare il naso chiuso può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali e può provocare assuefazione (il medicinale perde efficacia). L’uso per lunghi periodi di tempo può risultare dannoso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso, specie se prolungato, dei medicinali ad uso locale (topici) può dare luogo a fenomeni di allergia (sensibilizzazione); in tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico. Interrompa l’assunzione del medicinale e consulti immediatamente il medico in caso di insorgenza improvvisa di grave mal di testa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTANTUM VERDE NASO CHIUSO spray nasale è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri medicinali e TANTUM VERDE NASO CHIUSO spray nasale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. TANTUM VERDE NASO CHIUSO spray nasale può interagire con i medicinali usati per trattare la depressione (vedere il paragrafo “Non usi TANTUM VERDE NASO CHIUSO spray nasale”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. In gravidanza e nell’allattamento, TANTUM VERDE NASO CHIUSO spray nasale deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti effetti sulla capacità di guidare veicoli o sull’uso di macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTANTUM VERDE NASO CHIUSO spray nasale contiene benzalconio cloruro (BAC)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 0,007 mg di benzalconio cloruro per erogazione, equivalente a 0,1 mg\/ml. Il benzalconio cloruro può causare irritazione e gonfiore all’interno del naso, specialmente se usato per lunghi periodi (congestione nasale persistente). Può inoltre causare il restringimento dei bronchi (broncospasmo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare TANTUM VERDE NASO CHIUSO spray nasale\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuanto\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1-2 spruzzi in ciascuna narice, 2-3 volte al giorno. Si attenga scrupolosamente alle dosi consigliate: un dosaggio superiore, anche se assunto per via locale e per breve periodo, può dare luogo a gravi effetti che coinvolgono tutto l’organismo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuando e per quanto tempo\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consulti il medico; in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSoffiarsi il naso prima di utilizzare il medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuando si usa il flacone per la prima volta dopo l’acquisto, premere 10 volte il dosatore senza introdurlo nelle narici, fino a ottenere la prima nebulizzazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere il flacone in posizione verticale, introdurre l’estremità nella narice e premere con moto rapido e deciso durante un respiro.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo un periodo prolungato di mancato utilizzo (28 giorni), premere il dosatore due volte prima di assumere la dose.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePulire il dosatore con un panno asciutto dopo ogni utilizzo per rimuovere eventuali residui di muco.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più TANTUM VERDE NASO CHIUSO spray nasale di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUn uso notevolmente maggiore della dose raccomandata o l'ingestione accidentale del medicinale, specialmente nei bambini, può causare effetti indesiderati gravi a carico del cuore, della circolazione e del sistema nervoso. I sintomi possono includere: frequenza cardiaca ridotta (bradicardia) o aumentata (tachicardia), mal di testa grave, nausea, vomito, problemi di respirazione, dolore toracico, forte sonnolenza (spiccata sedazione), aumento della pressione sanguigna, fastidio alla luce (fotofobia), oppressione toracica e, nei bambini, abbassamento della temperatura corporea (ipotermia). In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare TANTUM VERDE NASO CHIUSO spray nasale\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale può provocare un peggioramento della sensazione di occlusione del naso, irritazione e gonfiore dei vasi sanguigni della mucosa nasale (fenomeni di rimbalzo, sensibilizzazione e congestione delle mucose).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIl rapido assorbimento del medicinale attraverso le mucose infiammate può determinare effetti sistemici (che coinvolgono tutto l’organismo):\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento della pressione del sangue (ipertensione arteriosa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erallentamento della frequenza del battito del cuore (bradicardia riflessa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi nell’urinare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare TANTUM VERDE NASO CHIUSO spray nasale\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi il medicinale nella confezione originale a temperatura inferiore a quella indicata (non congelare). Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non accetti il medicinale se la chiusura del flacone non è integra.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. Conservi sia la scatola che il foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene TANTUM VERDE NASO CHIUSO spray nasale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è nafazolina nitrato: 1 ml di spray nasale, soluzione contiene 1 mg di nafazolina nitrato (equivalente a circa 70 microgrammi per erogazione).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, benzalconio cloruro, aroma balsamico, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di TANTUM VERDE NASO CHIUSO spray nasale e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTANTUM VERDE NASO CHIUSO si presenta in forma di soluzione acquosa per spray nasale, in un flacone da 15 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAngelini Pharma S.p.A. – Viale Amelia 70, 00181 Roma\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGenetic S.p.A. – Contrada Canfora, 84084 Fisciano (SA)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e15 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tantum verde","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448238100817,"sku":"043786033","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/66994.jpg?v=1785442006"},{"product_id":"aeffe-farmaceutici-argento-proteinato-bambini-gocce","title":"Aeffe Farmaceutici Argento Proteinato Bambini Gocce Orl 10 Ml 0,5%","description":"\u003ch2\u003eAeffe Farmaceutici Argento Proteinato Bambini Gocce Orl 10 Ml 0,5%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDecongestionante e antisettico della mucosa nasale e antisettico del condotto auricolare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eArgento proteinato AFOM bambini 0,5% gocce nasali e auricolari, soluzione\u003c\/i\u003e. 100 g di soluzione contengono: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: argento proteinato 0,5 g. \u003ci\u003eArgento proteinato AFOM adulti 1% gocce nasali e auricolari, soluzione\u003c\/i\u003e. 100 g di soluzione contengono: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: argento proteinato 1 g . \u003ci\u003eArgento proteinato AFOM adulti 2% gocce nasali e auricolari, soluzione.\u003c\/i\u003e 100 g di soluzione contengono: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: argento proteinato 2 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio fosfato bibasico dodecaidrato, Potassio fosfato monobasico, Bronopol, Acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità ai principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdulti e bambini\u003c\/i\u003e: Somministrare 1-2 gocce in ogni narice o nel condotto auricolare 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGravidanza:\u003c\/i\u003e Non vi sono dati adeguati riguardanti l’uso di argento proteinato in donne in gravidanza. Argento proteinato non deve essere usato durante la gravidanza, se non in caso di assoluta necessità. \u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e: Non vi sono dati adeguati riguardanti l’uso di argento proteinato in allattamento. Argento proteinato non deve essere usato durante l’allattamento, se non in caso di assoluta necessità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare il flacone ben chiuso nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eEvitare l’uso concomitante con prodotti a base di papaina (vedere paragrafo 4.5). Attenersi alle dosi consigliate e alle modalità di impiego. L’argento proteinato, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici (vedere paragrafo 4.9). \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/span\u003e: La presenza di bronopol può causare reazioni cutanee locali (es. dermatiti da contatto). Il contenitore di questo medicinale è costituito di gomma latex. Può causare gravi reazioni allergiche\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003einterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa soluzione di argento proteinato può interagire con prodotti a base di papaina. La papaina è un enzima proteolitico, appartenente alla classe delle idrolasi, che si estrae dal frutto immaturo della papaya (Carica papaya). L’uso concomitante di argento proteinato e papaina potrebbe inibire l’azione enzimatica della papaina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell’argento proteinato, organizzati secondo la classificazione organosistemica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. \u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/i\u003e: Dermatiti, Rash, Bruciori, Irritazioni della cute, Decolorazione della pelle, Reazioni di ipersensibilità, Argiria (vedere paragrafo 4,9).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio si possono verificare elevate concentrazioni di argento nel plasma e decolorazione della cute. Inoltre, possono verificarsi sintomi sistemici come epatotossicità,cardiomiopatia, amnesia e linguaggio confuso. L’ingestione giornaliera prolungata di argento proteinato può determinare neurotossicità irreversibile, con stato epilettico mioclonico, fino a determinare coma e, infine, morte. Un accumulo di argento nella pelle, nelle mucose, nelle membrane e negli occhi, dovuto a ingestione o assorbimento anche di piccole quantità, puo’ determinare la comparsa di argiria. L’argiria è caratterizzata da una colorazione della cute da grigio a blu scuro, dovuta al legame dell’argento con diverse proteine e alla conseguente produzione di pigmenti.\u003c\/p\u003e","brand":"AFOM medical srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448259137873,"sku":"029888017","price":2.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/86173.jpg?v=1785442112"},{"product_id":"lisomucil-decongestionante-nasalespray-nasale-10-ml-01","title":"Zerinodek spray nasale 10 ml 0,1% farmaco per il raffreddore","description":"\u003ch2\u003eZerinodek spray nasale 10 ml 0,1% farmaco per il raffreddore\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZerinoDek Decongestionante Nasale 1 mg\/g gel nasale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXilometazolina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 4 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCos’è ZerinoDek Decongestionante Nasale e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di usare ZerinoDek Decongestionante Nasale\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome usare ZerinoDek Decongestionante Nasale\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare ZerinoDek Decongestionante Nasale\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è ZerinoDek Decongestionante Nasale e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eZerinoDek Decongestionante Nasale contiene xilometazolina, che ha proprietà decongestionanti ed è indicata per il trattamento delle riniti, del raffreddore e delle sinusiti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare ZerinoDek Decongestionante Nasale\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi ZerinoDek Decongestionante Nasale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico alla xilometazolina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di gravi malattie del cuore (ad esempio sindrome del QT lungo) e di grave ipertensione (pressione alta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha il glaucoma, in particolare glaucoma ad angolo chiuso (una malattia caratterizzata da un aumento della pressione nell’occhio);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di ipertrofia prostatica (ingrossamento della prostata) e di ipertiroidismo (aumentata attività della tiroide);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha subito un intervento chirurgico al cervello per via nasale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edurante e nelle due settimane successive a una terapia con medicinali usati per trattare la depressione (antidepressivi) (vedere il paragrafo “Altri medicinali e ZerinoDek Decongestionante Nasale”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il bambino da trattare ha meno di 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare ZerinoDek Decongestionante Nasale. Usi questo medicinale solo dopo aver consultato il medico se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di ipertensione (pressione alta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di diabete;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha problemi al cuore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha un tumore dei surreni, chiamato feocromocitoma;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè anziano, per il pericolo di ritenzione urinaria (difficoltà a urinare).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti applicati sulle mucose (per uso locale) può dare origine a fenomeni di allergia (sensibilizzazione) e produrre effetti indesiderati; in tal caso interrompa il trattamento e consulti il suo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi il medicinale per trattamenti prolungati perché potrebbe verificarsi un peggioramento della congestione nasale. L'uso ripetuto per lunghi periodi può risultare dannoso, alterando la normale funzione della mucosa nasale e delle cavità nasali (seni paranasali) e inducendo assuefazione (riduzione dell’efficacia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e ZerinoDek Decongestionante Nasale\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. Non usi ZerinoDek Decongestionante Nasale contemporaneamente o nelle due settimane successive all’assunzione di medicinali contro la depressione (antidepressivi triciclici o inibitori delle MAO) (vedere il paragrafo \"Non usi ZerinoDek Decongestionante Nasale\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. ZerinoDek Decongestionante Nasale non deve essere usato durante la gravidanza e l’allattamento con latte materno, a meno che il medico non lo ritenga necessario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon sono noti gli effetti sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eZerinoDek Decongestionante Nasale contiene propile para-idrossibenzoato e sodio\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale contiene propile para-idrossibenzoato, che può causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer chi svolge attività sportive: il prodotto contiene sostanze vietate per doping e può determinare positività ai test antidoping.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare ZerinoDek Decongestionante Nasale\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAdulti: 1 applicazione per narice, 2-3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini sopra i 12 anni: 1 applicazione 1-2 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAnziani: si rivolga al suo medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eModalità d’uso: applichi il gel in una quantità pari a un chicco di riso all’interno della narice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superi mai le dosi indicate senza il consiglio del medico e non usi il prodotto per più di 4 giorni. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più ZerinoDek Decongestionante Nasale di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio, soprattutto nei bambini, possono verificarsi: aumento della pressione del sangue (ipertensione), aumento della frequenza cardiaca (tachicardia), alterazioni del ritmo del cuore (aritmie), percezione del battito cardiaco (palpitazioni), eccessiva sensibilità alla luce (fotofobia), nausea, capogiro, mal di testa (cefalea), insonnia, ansia, oppressione toracica, marcata sedazione associata a riduzione della temperatura corporea (ipotermia), riduzione della frequenza cardiaca (bradicardia), sudorazione e capogiro, fino ad arrivare al coma. In tali casi è richiesta l'adozione di adeguate misure di urgenza: si rivolga immediatamente al medico o al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati associati a ZerinoDek Decongestionante Nasale comprendono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100): sangue dal naso (epistassi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): reazioni allergiche (ipersensibilità), mal di testa (cefalea), difficoltà a dormire (insonnia), pressione alta (ipertensione), frequenza cardiaca accelerata (tachicardia), percezione del battito del cuore (palpitazioni), riduzione della frequenza cardiaca (bradicardia), fastidio nasale, congestione nasale, nausea, difficoltà a urinare (disturbo della minzione).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare ZerinoDek Decongestionante Nasale\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Conservare a temperatura inferiore ai 30°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene ZerinoDek Decongestionante Nasale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è la xilometazolina cloridrato. 100 g di gel contengono 100 mg di xilometazolina cloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: carbomeri, sodio idrossido, propile para-idrossibenzoato, eucaliptolo, Neroli essenza, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di ZerinoDek Decongestionante Nasale e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZerinoDek si presenta in forma di gel nasale, confezionato in un tubo da 15 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZentiva Italia S.r.l. – Via P. Paleocapa, 7 – 20121 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMontefarmaco S.p.A. – IT-20016 Pero (MI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Zerinol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448333881681,"sku":"026371017","price":13.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/70197.jpg?v=1785442502"},{"product_id":"xilometazolina-eg-1-mg-ml-spray-nasale-soluzione","title":"Xilometazolina Eg 1 Mg\/ml Spray Nasale","description":"\u003ch2\u003eXilometazolina Eg 1 Mg\/ml Spray Nasale\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e• Trattamento sintomatico temporaneo della congestione nasale a causa di rinite o sinusite. XILOMETAZOLINA EG 1 mg\/ml spray nasale è destinato ai bambini a partire dai 12 anni di età e agli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e• Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Infiammazione “secca” della mucosa nasale (rinite secca) - tranne nell’esame diagnostico per identificare la rinite secca o la rinite atrofica. • Condizione che si presenta in seguito a ipofisectomia per via transfenoidale o altri interventi chirurgici con esposizione della dura madre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e1 ml di spray nasale, soluzione contiene 1 mg di xilometazolina cloridrato. Ogni nebulizzazione spray (pari a circa 0,09 ml di soluzione) contiene 0,09 mg di xilometazolina cloridrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePotassio fosfato monobasico Acqua di mare depurata Acqua depurata\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePosologia \u003c\/b\u003e Bambini dai 12 anni di età e adulti: 1 nebulizzazione in ogni narice, a seconda della necessità, fino a tre volte al giorno. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e XILOMETAZOLINA EG 1 mg\/ml è indicato in bambini a partire dai 12 anni di età per somministrazione secondo le modalità sopra descritte. XILOMETAZOLINA EG 1 mg\/ml non deve essere usato in bambini con meno di 12 anni. Altri dosaggi farmaceutici possono essere più adeguati alla somministrazione in questa popolazione. \u003cb\u003eModo di somministrazione \u003c\/b\u003e XILOMETAZOLINA EG è per uso nasale. Si raccomanda ai pazienti di soffiarsi accuratamente il naso prima di usare la preparazione. L'ultima dose di ogni giornata di trattamento deve essere preferibilmente somministrata prima di andare a letto. \u003ci\u003eCome usare XILOMETAZOLINA EG\u003c\/i\u003e • Rimuovere il tappo protettivo. • Prima di utilizzare lo spray per la prima volta, premere l’erogatore a vuoto per almeno cinque volte fino a quando viene emessa una nebulizzazione uniforme. Alle applicazioni successive l’erogatore sarà pronto per l’uso immediato. Bisognerà ripetere la procedura se lo spray non viene utilizzato per alcuni giorni. Attenersi a quanto segue: o 4-14 giorni di non utilizzo: 1 nebulizzazione a vuoto; o più di 14 giorni di non utilizzo: 5 nebulizzazioni a vuoto. • Inserire il beccuccio nella narice e premere l’erogatore una volta. Spruzzare e contemporaneamente respirare delicatamente con il naso. Ripetere la procedura per l’altra narice. • Dopo l’uso pulire attentamente il beccuccio con della carta pulita prima di rimettere il tappo. Per ragioni igieniche e per evitare infezioni, ogni confezione di spray deve essere utilizzata da una sola persona. \u003cb\u003eDurata del trattamento \u003c\/b\u003e La dose singola raccomandata di XILOMETAZOLINA EG deve essere somministrata per massimo tre volte a giorno. Non superare il dosaggio raccomandato. XILOMETAZOLINA EG non deve essere usato per oltre 7 giorni a meno che non sia il medico a prescriverlo. Attendere alcuni giorni prima di riutilizzare questi medicinali. L’uso prolungato ed eccessivo può causare la comparsa, rispettivamente, di iperemia reattiva o congestione da rebound (vedere paragrafo 4.4). Nei casi di rinite cronica può essere somministrato solo sotto sorveglianza medica a causa del rischio di atrofia della mucosa nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGravidanza \u003c\/b\u003e I dati su un numero limitato di gravidanze esposte durante il primo trimestre non sono sufficienti per trarre una conclusione sugli effetti avversi di xilometazolina sulla gravidanza o sulla salute del feto\/neonato. A tutt’oggi non sono disponibili altri appropriati dati epidemiologici. Gli studi sugli animali hanno mostrato tossicità riproduttiva con l’uso di dosaggi superiori a quelli terapeutici (vedere paragrafo 5.3). \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eXilometazolina deve essere usata solo dopo un’attenta valutazione del rapporto rischio\/beneficio\u003c\/span\u003e. Dato che un sovradosaggio può compromettere l'apporto di sangue al bambino non ancora nato, durante la gravidanza la dose raccomandata non deve assolutamente essere superata. \u003cb\u003eAllattamento \u003c\/b\u003e Non è noto se la xilometazolina venga escreta nel latte materno. Non si possono escludere rischi per i lattanti. È opportuno quindi decidere se continuare\/sospendere l’allattamento oppure continuare\/sospendere la terapia con xilometazolina tenendo presente i benefici dell’allattamento per il bambino e i benefici della terapia per la donna. Un sovradosaggio può causare una riduzione nella produzione del latte; la dose raccomandata non deve essere superata durante l’allattamento. \u003cb\u003eFertilità \u003c\/b\u003e Non sono noti effetti sulla fertilità dovuti al trattamento con xilometazolina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVi sono segnalazioni isolate di gravi reazioni avverse (soprattutto apnea) verificatesi in seguito all’uso di dosi terapeutiche. Evitare il sovradosaggio con tutti i mezzi. Come altri agenti simpaticomimetici, deve essere utilizzato con cautela nei pazienti che mostrano una forte reazione alle sostanze adrenergiche. L’uso di questo prodotto può causare ad esempio insonnia, capogiri, tremori, aritmia o ipertensione. I pazienti con sindrome del QT lungo trattati con xilometazolina possono essere esposti a un maggior rischio di aritmie ventricolari gravi. La xilometazolina può essere usata esclusivamente dopo un’attenta valutazione del rapporto rischio\/beneficio: • in pazienti trattati con inibitori della mono-amino-ossidasi (MAO-I) o con altri medicinali potenzialmente in grado di causare un rialzo pressorio; • in caso di aumentata pressione intraoculare, soprattutto di glaucoma ad angolo stretto; • in caso di gravi malattie cardiovascolari (ad es. malattia coronarica, ipertensione); • in caso di feocromocitoma; • in caso di disturbi metabolici (ad es. ipertiroidismo, diabete mellito); • in caso di porfiria; • in caso di ipertrofia prostatica. Evitare il contatto diretto con gli occhi. In caso di trattamento prolungato con xilometazolina, con la sospensione della terapia si può osservare la ricomparsa dell'edema della membrana mucosa. In questi casi, può trattarsi anche del cosiddetto fenomeno di \"rebound\" causato dal medicinale stesso. Per evitare ciò, la durata del trattamento deve essere la più breve possibile (vedere paragrafo 4.2). Le infezioni nasali e paranasali di origine batterica devono essere trattate in maniera appropriata. Le infezioni possono diffondersi se lo stesso flacone spray viene usato da più persone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003einterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon è raccomandato l’uso contemporaneo di xilometazolina con antidepressivi triciclici o tetraciclici o inibitori della mono-amino-ossidasi (MAO) o entro due settimane dall'assunzione di inibitori della MAO. A causa dei potenziali effetti ipertensivi, è preferibile evitare l’associazione di xilometazolina con medicinali anti-ipertensivi (ad es. metildopa). L’associazione di xilometazolina e altri medicinali con potenziali effetti ipertensivi (ad es. doxapram, ergotamina, ossitocina) può causare un potenziamento dei rispettivi effetti ipertensivi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIn questo paragrafo le frequenze degli effetti indesiderati vengono definite come segue: molto comune (≥ 1\/10); comune (da ≥ 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (da ≥ 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (da ≥ 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cb\u003e \u003ci\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Non comune: reazioni di ipersensibilità (angioedema, eruzioni cutanee, prurito) \u003cb\u003e \u003ci\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Molto raro: irrequietezza, insonnia, allucinazioni (soprattutto nei bambini), sonnolenza\/sopore (soprattutto nei bambini) \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Molto raro: cefalea, convulsioni (soprattutto nei bambini). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie cardiache\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Raro: palpitazioni, tachicardia Molto raro: aritmie \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie vascolari\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Raro: ipertensione \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Comune: bruciore e secchezza della mucosa nasale, starnuti Non comune: congestione da rebound non appena svanisce l’effetto decongestionante, epistassi Molto raro: apnea (segnalata in seguito all’uso di xilometazolina in bambini piccoli e neonati) \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Raro: nausea \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Molto raro: affaticamento (sonnolenza, sedazione) \u003cb\u003ePopolazione pediatrica \u003c\/b\u003e La xilometazolina si è dimostrata sicura nei bambini nell’ambito di diversi studi clinici. I dati derivanti da studi e casi clinici indicano che la frequenza, il tipo e la gravità delle reazioni avverse nei bambini dovrebbero essere simili a quelle riscontrate negli adulti. La maggior parte delle reazioni avverse segnalate nei bambini si sono verificate in seguito a sovradosaggio di xilometazolina. Queste includono nervosismo, insonnia, sonnolenza\/sopore, allucinazioni e convulsioni. In bambini e neonati sono stati registrati casi di battito irregolare. \u003cb\u003eSegnalazione di sospette reazioni avverse \u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSintomi \u003c\/b\u003e Il quadro clinico dell'intossicazione con i derivati dell'imidazolo può essere disorientante, poiché le fasi di stimolazione possono alternarsi alle fasi di soppressione del sistema nervoso centrale e del sistema cardiovascolare. I sintomi della stimolazione del sistema nervoso centrale sono ansia, agitazione, allucinazioni e convulsioni. I sintomi secondari all’inibizione del sistema nervoso centrale sono abbassamento della temperatura corporea, letargia, sonnolenza e coma. Possono verificarsi anche i seguenti sintomi: miosi, midriasi, sudorazione, febbre, pallore, cianosi, nausea e vomito, tachicardia, bradicardia, aritmie cardiache, arresto cardiaco, palpitazione, ipertensione, ipotensione legata allo shock, edema polmonare, depressione respiratoria e apnea, disturbi psicogeni. In seguito a sovradosaggio è comune la comparsa, soprattutto nei bambini, di effetti dominanti a carico del sistema nervoso centrale associati a convulsioni e coma, bradicardia, apnea e anche ipertensione sostituita da ipotensione. \u003cb\u003eTrattamento \u003c\/b\u003e In caso di forte sovradosaggio è indicato il ricovero presso un reparto di terapia intensiva. La somministrazione di carbone attivo (assorbente), solfato di sodio (lassativo) o lavanda gastrica (in seguito all’ingestione di grandi quantità) deve essere iniziata immediatamente perché l'assorbimento di xilometazolina può essere rapido. Somministrare un alfa-bloccante non selettivo per ridurre la pressione sanguigna. I vasopressori sono controindicati. Somministrare antipiretici, anticonvulsivi e ossigeno, se necessario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti su guida veicoli e su uso macchinari\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon si prevedono effetti se il prodotto viene usato come prescritto.\u003c\/p\u003e","brand":"EG eurogenerici spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449188274513,"sku":"045094012","price":9.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/103280.jpg?v=1785446737"},{"product_id":"nafazolina-pensa-100-mg100-ml-spray-nasale-soluzione","title":"Nafazolina Pensa 100 Mg\/100 Ml Spray Nasale 15ml","description":"\u003ch2\u003eNafazolina Pensa 100 Mg\/100 Ml Spray Nasale 15ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: Informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNAFAZOLINA PENSA 1 mg\/ml spray nasale, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNafazolina nitrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo pochi giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eIndice del foglio:   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è NAFAZOLINA PENSA spray nasale e a cosa serve   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare NAFAZOLINA PENSA spray nasale   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare NAFAZOLINA PENSA spray nasale   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare NAFAZOLINA PENSA spray nasale   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è NAFAZOLINA PENSA spray nasale e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNAFAZOLINA PENSA spray nasale contiene il principio attivo nafazolina, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati decongestionanti. Agisce come vasocostrittore a livello dei vasi venosi della mucosa nasale, riducendo la dimensione dei vasi sanguigni del naso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ indicato per liberare il naso (decongestionante nasale) in caso di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eriniti e faringiti acute catarrali (infiammazioni acute della parete interna del naso e della gola con catarro);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eriniti allergiche (infiammazioni della parete interna del naso dovute ad allergia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esinusiti acute (infiammazioni acute delle mucose delle cavità paranasali).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo pochi giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare NAFAZOLINA PENSA spray nasale\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi NAFAZOLINA PENSA spray nasale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di gravi malattie al cuore e ha una pressione del sangue molto alta (grave ipertensione arteriosa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una malattia dovuta a un’elevata pressione all’interno dell’occhio (glaucoma);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di un’eccessiva attività della tiroide (ipertiroidismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta assumendo medicinali usati per trattare la depressione o ne ha cessato l’uso da meno di due settimane;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il trattamento è destinato a un bambino al di sotto dei 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare NAFAZOLINA PENSA spray nasale se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eè anziano;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha un ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica), poiché può verificarsi il pericolo di ritenzione urinaria;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha malattie cardiovascolari, specialmente pressione alta (l'uso sarà valutato di volta in volta dal medico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè in gravidanza o sta allattando al seno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso continuato o prolungato dei decongestionanti nasali può alterare la normale funzione della mucosa nasale e dei seni paranasali, provocando assuefazione (perdita di efficacia) e danni. Può inoltre dare luogo a fenomeni di allergia (sensibilizzazione): in tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa l'assunzione e consulti immediatamente il medico in caso di insorgenza improvvisa di grave mal di testa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e NAFAZOLINA PENSA spray nasale\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale, in particolare farmaci per la depressione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. In questi casi, il prodotto deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio-beneficio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti effetti sulla capacità di guidare veicoli o sull’uso di macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNAFAZOLINA PENSA spray nasale contiene benzalconio cloruro (BAC)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale contiene benzalconio cloruro, che può causare irritazione e gonfiore all’interno del naso (specialmente nell'uso prolungato) epatire potenzialmente da broncospasmo (restringimento dei bronchi con grave difficoltà respiratoria).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare NAFAZOLINA PENSA spray nasale\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1-2 spruzzi in ciascuna narice, 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi attenga scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore, anche se assunto per via locale e per brevi periodi, può dare luogo a gravi effetti sistemici che coinvolgono tutto l’organismo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consulti il medico. In ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo d'uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSoffiarsi il naso prima di utilizzare il medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAl primo utilizzo dopo l’acquisto, premere 10 volte il dosatore (senza introdurlo nelle narici) fino alla prima nebulizzazione. Se il prodotto non viene usato per 28 giorni, premere il dosatore due volte prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere il flacone in posizione verticale, inserire l'estremità nella narice e premere con moto rapido e deciso durante un respiro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePulire il dosatore con un panno asciutto dopo ogni utilizzo per ragioni igieniche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più NAFAZOLINA PENSA spray nasale di quanto deve:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso prolungato a dosi eccessive o l'ingestione accidentale (specialmente nei bambini) può determinare fenomeni tossici gravi, tra cui forte sonnolenza, bradicardia, aumento o calo della pressione sanguigna, mal di testa, nausea, vomito, problemi di respirazione e ipotermia. In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti locali: Peggioramento della sensazione di occlusione nasale, irritazione e gonfiore della mucosa (fenomeni di rimbalzo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti sistemici (dovuti al rapido assorbimento del principio attivo): aumento della pressione sanguigna, rallentamento del battito cardiaco (bradicardia riflessa), mal di testa e disturbi nell’urinare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo sito web AIFA.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare NAFAZOLINA PENSA spray nasale\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservare nella confezione originale. Non congelare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon accetti il medicinale se la chiusura del flacone non è integra.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come smaltire quelli non utilizzati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: nafazolina nitrato (1 ml di soluzione contiene 1 mg di nafazolina nitrato, pari a circa 70 microgrammi per erogazione).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, benzalconio cloruro, aroma balsamico, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e Produttore:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGenetic S.p.A.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVia G. Della Monica, 26 - 84083 Castel San Giorgio (SA)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eStabilimento di produzione: Contrada Canfora – 84084 Fisciano (SA)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e15 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pensa pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449384423761,"sku":"043787035","price":11.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/117364.jpg?v=1785447544"},{"product_id":"zirtec-decongestionante-antistaminico-5-mg-120-mg-6-compresse","title":"Zirtec Decongestionante Antistaminico 5 Mg + 120 Mg 6 compresse","description":"\u003ch2\u003eZirtec Decongestionante Antistaminico 5 Mg + 120 Mg 6 compresse\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZirtec Decongestionante Antistaminico 5 mg + 120 mg compresse a rilascio prolungato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCetirizina dicloridrato + pseudoefedrina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Zirtec Decongestionante Antistaminico e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Zirtec Decongestionante Antistaminico\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Zirtec Decongestionante Antistaminico\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Zirtec Decongestionante Antistaminico\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Zirtec Decongestionante Antistaminico e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eZirtec Decongestionante Antistaminico compresse a rilascio prolungato contiene due principi attivi: cetirizina dicloridrato, che è un antistaminico (blocca l’istamina, una sostanza liberata nell’organismo quando avviene una reazione allergica o un'infiammazione), e pseudoefedrina cloridrato, un vasocostrittore che decongestiona la mucosa nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZirtec Decongestionante Antistaminico serve a dare sollievo dai sintomi dell’infiammazione acuta della mucosa nasale (rinite acuta) quali naso chiuso, naso che cola, prurito nasale e\/o oculare e lacrimazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Zirtec Decongestionante Antistaminico\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Zirtec Decongestionante Antistaminico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico alla cetirizina, alla pseudoefedrina, all'efedrina, alle piperazine o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha la pressione del sangue molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da farmaci, o ha gravi problemi a livello delle arterie coronarie che irrorano il cuore (malattia coronarica grave);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di una severa malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di grave insufficienza renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese la tiroide funziona troppo e il problema non è sotto controllo (ipertiroidismo non controllato);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha gravi disturbi del ritmo cardiaco (aritmia grave);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha un tumore chiamato feocromocitoma;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di pressione troppo alta all’interno dell’occhio (elevata pressione intraoculare o glaucoma);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha problemi nell’urinare (ritenzione urinaria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha avuto un problema ai vasi sanguigni del cervello chiamato ictus;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è a rischio di sviluppare un’emorragia cerebrale (ictus emorragico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta prendendo diidroergotamina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in trattamento con alcuni antidepressivi chiamati inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o li ha presi entro le ultime due settimane (vedere il paragrafo “Altri medicinali e Zirtec Decongestionante Antistaminico”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in gravidanza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sta allattando con latte materno;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enei bambini con meno di 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda Zirtec Decongestionante Antistaminico solo per trattamenti di breve durata (vedere il paragrafo 3). Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Zirtec Decongestionante Antistaminico se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eha il diabete;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ela sua tiroide funziona troppo (ipertiroidismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha la pressione alta del sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha il cuore che batte troppo velocemente (tachicardia) oppure in maniera irregolare (aritmia cardiaca);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di cuore perché le arterie coronarie che lo irrorano non forniscono sangue a sufficienza (cardiopatia ischemica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha una condizione medica in cui l'attività del medicinale può generare problemi, in pazienti con predisposizione alla ritenzione urinaria (es. lesione del midollo spinale, iperplasia prostatica, ipertrofia prostatica o ostruzione del deflusso vescicale) in quanto Zirtec Decongestionante Antistaminico può aumentare il rischio di ritenzione urinaria;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha il fegato e\/o i reni che non funzionano bene (insufficienza epatica o renale moderata);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha la prostata ingrossata (ipertrofia prostatica) o problemi a urinare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè a rischio di ipercoagulazione, come nella malattia infiammatoria intestinale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha più di 65 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ richiesta cautela nell’uso di Zirtec Decongestionante Antistaminico se è in trattamento con medicinali che potrebbero predisporre all’insorgenza di ictus emorragico, quali altri medicinali decongestionanti nasali, medicinali che riducono la dilatazione dei vasi sanguigni (vasocostrittori) e altri medicinali che potrebbero modificare l’effetto di Zirtec Decongestionante Antistaminico (vedere il paragrafo “Altri medicinali e Zirtec Decongestionante Antistaminico”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon Zirtec Decongestionante Antistaminico possono verificarsi improvviso dolore addominale o sanguinamento rettale, a causa di un’infiammazione del colon (colite ischemica). Se manifesta questi sintomi gastrointestinali, interrompa l’uso di Zirtec Decongestionante Antistaminico e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica (vedere il paragrafo 4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon Zirtec Decongestionante Antistaminico potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica un’improvvisa perdita della vista, interrompa l’assunzione del medicinale e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria (vedere il paragrafo 4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si manifestano febbre e la comparsa di numerose piccole bolle, sospenda il trattamento con Zirtec Decongestionante Antistaminico e contatti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all’uso di medicinali contenenti pseudoefedrina. Si tratta di condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sangue al cervello. Smetta immediatamente di usare Zirtec Decongestionante Antistaminico e chieda assistenza medica immediata se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere il paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati” per i sintomi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in lista per un test per l’allergia, avvisi il medico perché deve interrompere l’assunzione di Zirtec Decongestionante Antistaminico per alcuni giorni prima del test, in quanto questo medicinale può alterarne i risultati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia questo medicinale a bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri medicinali e Zirtec Decongestionante Antistaminico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. È particolarmente importante che informi il medico o il farmacista se sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per la depressione noti come inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) (vedere il paragrafo “Non prenda Zirtec Decongestionante Antistaminico”) o antidepressivi triciclici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che riducono la congestione nasale (decongestionanti, quali ad esempio fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali che stimolano il sistema nervoso, tra cui farmaci che riducono l’appetito e stimolanti come le amfetamine;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealcol o altre sostanze che deprimono il sistema nervoso;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per la pressione alta (antipertensivi), come ad esempio beta-bloccanti, metildopa, guanetidina e reserpina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali utilizzati per aiutare l’attività del cuore, chiamati glicosidi cardiaci (ad esempio digossina o digitossina);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali come bromocriptina, pergolide, lisuride, cabergolina ed ergotamina, che provocano la costrizione dei vasi sanguigni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eritonavir (un medicinale contro il virus HIV);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elinezolide (un antibiotico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali usati per ridurre l’acidità dello stomaco (antiacidi e inibitori di pompa protonica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecaolino, una sostanza usata come eccipiente in molti medicinali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si deve sottoporre a un intervento chirurgico che necessita di alcuni tipi di anestesia, avvisi il medico che sta assumendo Zirtec Decongestionante Antistaminico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZirtec Decongestionante Antistaminico con cibi, bevande e alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZirtec Decongestionante Antistaminico può essere preso con o senza cibo. L’assunzione di alcol può potenziare gli effetti deprimenti sul sistema nervoso di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Zirtec Decongestionante Antistaminico non deve essere assunto durante la gravidanza e l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlle dosi consigliate, Zirtec Decongestionante Antistaminico di solito non causa sonnolenza. Tuttavia, in rari casi, può ridurre lo stato di allerta, soprattutto se ha assunto bevande alcoliche o altri medicinali che deprimono il sistema nervoso centrale. Se avverte sonnolenza o capogiro, non guidi e non utilizzi macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer chi svolge attività sportiva: l’uso di Zirtec Decongestionante Antistaminico senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZirtec Decongestionante Antistaminico contiene lattosio e sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioè è essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Zirtec Decongestionante Antistaminico\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda Zirtec Decongestionante Antistaminico seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è: una compressa due volte al giorno (una al mattino e una alla sera).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePazienti con problemi al fegato: la dose raccomandata è una compressa una volta al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePazienti con problemi renali: la dose deve essere stabilita dal medico in base alla funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse devono essere ingerite intere con un po’ di liquido e non devono essere rotte, masticate o frantumate. La durata del trattamento non deve superare la durata dei sintomi della rinite acuta e comunque non deve superare i 7 giorni. Trascorsi i 7 giorni, si rivolga al medico o al farmacista in quanto il trattamento deve essere continuato con un medicinale contenente solo cetirizina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso nei bambini e negli adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di 12 anni e di età superiore: 1 compressa due volte al giorno (una al mattino e una alla sera). Zirtec Decongestionante Antistaminico non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Zirtec Decongestionante Antistaminico di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso una dose eccessiva di Zirtec Decongestionante Antistaminico, si rechi al pronto soccorso più vicino. Un sovradosaggio può causare i seguenti sintomi: diarrea, capogiro, affaticamento, mal di testa, malessere, dilatazione delle pupille, ritenzione di urina, battito cardiaco accelerato e\/o irregolare, pressione del sangue alta, segni di depressione del sistema nervoso centrale (perdita della vigilanza fino alla perdita totale di coscienza, colore bluastro delle mucose, arresto respiratorio, collasso cardiocircolatorio) oppure eccitazione del sistema nervoso centrale (insonnia, allucinazioni, tremori, crisi epilettiche) che possono essere anche fatali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dimentica di prendere Zirtec Decongestionante Antistaminico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha dimenticato di prendere la compressa, la prenda non appena se lo ricorda. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Le dosi successive devono essere assunte ogni 12 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Zirtec Decongestionante Antistaminico può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa immediatamente il trattamento con Zirtec Decongestionante Antistaminico e si rivolga urgentemente al medico se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Questi includono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esevero mal di testa con esordio improvviso;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evomito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003econfusione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003econvulsioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecambiamenti nella visione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10): battito cardiaco accelerato, bocca secca, nausea, debolezza (astenia), capogiro, sonnolenza, mal di testa, vertigine, nervosismo, insonnia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100): agitazione, ansia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000): disturbi del ritmo cardiaco, reazioni di ipersensibilità (compreso lo shock anafilattico), convulsioni, tremore, allucinazioni, pallore, pressione alta, vomito, alterazione della funzione del fegato, disturbi nell’urinare, cute secca, eruzione cutanea, sudorazione eccessiva, orticaria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): eruzione fissa da medicinali, edema angioneurotico (grave reazione allergica che causa gonfiore del viso o della gola), collasso circolatorio, infiammazione del colon a causa di insufficiente afflusso di sangue (colite ischemica), evento cerebrovascolare (ictus), psicosi, alterazione del gusto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS), aggressività, stato confusionale, depressione, tic, euforia, idea suicida, parestesia, irrequietezza, distonia, discinesia, perdita o compromissione della memoria, sincope, disturbi dell’accomodazione visiva, visione offuscata, difficoltà a mettere a fuoco, prolungata dilatazione anomala delle pupille, dolore agli occhi, compromissione della visione, intolleranza anomala alla luce, neuropatia ottica ischemica (riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico), crisi oculogire, palpitazioni, attacco cardiaco (infarto miocardico), pressione bassa del sangue, dispnea, diarrea, fastidio addominale, perdita involontaria di urina, ritenzione urinaria, disfunzione erettile, gonfiore da accumulo di liquidi, malessere, gravi reazioni cutanee con febbre e pustole superficiali, prurito (che può manifestarsi anche dopo la sospensione del farmaco), dolori articolari (artralgia) e muscolari (mialgia). Sono stati segnalati casi isolati di epatite quando la cetirizina è stata somministrata da sola.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Zirtec Decongestionante Antistaminico\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Zirtec Decongestionante Antistaminico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: cetirizina dicloridrato 5 mg (pari a cetirizina 4,21 mg) e pseudoefedrina cloridrato 120 mg (pari a pseudoefedrina 98,316 mg).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli eccipienti del nucleo della compressa sono: ipromellosa, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato, lattosio monoidrato, croscarmellosa sodica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli eccipienti del rivestimento (Opadry® Y-1-7000) sono: ipromellosa (E 464), titanio diossido (E 171), macrogol 400.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Zirtec Decongestionante Antistaminico e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse a rilascio prolungato sono di colore da bianco a biancastro, tonde e biconvesse. Sono confezionate in blister di PVC-Al e disponibili in confezioni da 6 o 14 compresse. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUCB Pharma S.p.A. – Via Varesina 162 – 20156 Milano – Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAesica Pharmaceuticals S.r.l. – Via Praglia 15 – 10044 Pianezza (TO)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e6 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"UCB pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54450030444881,"sku":"031224037","price":7.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/121081.png?v=1785450805"},{"product_id":"vicks-sinex-005-spray-nasale-soluzione-10-ml","title":"Vicks Sinex 0,05% Spray Nasale Soluzione 10 ml","description":"\u003ch2\u003eVicks Sinex 0,05% Spray Nasale Soluzione 10 ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eOssimetazolina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks Sinex contiene \u003cem\u003eossimetazolina cloridrato\u003c\/em\u003e che ha proprietà decongestionanti ed è indicato per il trattamento del raffreddore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon usi Vicks Sinex\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e- se ha problemi ad urinare per via della prostata ingrossata (\u003cem\u003eipertrofia prostatica\u003c\/em\u003e);\u003cbr\u003e- se soffre di una grave malattia al cuore;\u003cbr\u003e- se soffre di pressione elevata (\u003cem\u003egrave ipertensione arteriosa\u003c\/em\u003e);\u003cbr\u003e- se soffre di una malattia caratterizzata da un'elevata pressione all'interno dell'occhio (\u003cem\u003eglaucoma\u003c\/em\u003e);\u003cbr\u003e- se la sua tiroide funziona più del normale (\u003cem\u003eipertiroidismo\u003c\/em\u003e);\u003cbr\u003e- durante e nelle due settimane successive a terapia con alcuni farmaci usati contro la depressione detti \u003cem\u003einibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO);\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e- se ha un'infiammazione o la presenza di croste sulla pelle intorno alle narici o all'interno del naso (rinite secca);\u003cbr\u003e- se il bambino da trattare ha meno di 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Vicks Sinex.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eFaccia particolare attenzione e chieda consiglio al medico prima di usare Vicks Sinex\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e- durante i primi mesi di gravidanza;\u003cbr\u003e- se è anziano, poiché potrebbe riscontrare problemi ad urinare (ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e- se soffre di una malattia che provoca dolore al cuore (angina);\u003cbr\u003e- se soffre di diabete;\u003cbr\u003e- se ha un tumore al surrene chiamato feocromocitoma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL'uso prolungato di vasocostrittori potrebbe alterare la normale funzionalità della mucosa nasale e dei seni paranasali, e potrebbe anche indurre assuefazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIl trattamento, in ogni caso, NON deve essere prolungato per oltre 4 giorni dal momento che potrebbero ripresentarsi i sintomi per cui aveva iniziato ad assumere Vicks Sinex (effetti rebound), o potrebbero manifestarsi infiammazione o irritazione della mucosa nasale (riniti).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL'ingestione accidentale può causare gravi effetti sedativi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL'ingestione accidentale e l'impiego prolungato in dosi eccessive possono causare fenomeni di tossicità.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL'uso frequente, prolungato, o l'abuso può causare fenomeni di sensibilizzazione ed effetti dovuti alla sospensione del medicinale (congestione delle mucose come \"effetto da rimbalzo\" (rebound)) o un loro peggioramento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNON usi il medicinale per via orale ed eviti di fare entrare il liquido in contatto con gli occhi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVicks Sinex non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Vicks","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54450033688913,"sku":"023198043","price":13.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/121102.jpg?v=1792149428"},{"product_id":"procter-gamble-vicks-vaporub-vapore-per-inalazione-unguento","title":"Vicks Vaporub Vapore Per Inalazione unguento 100 grammi","description":"\u003ch2\u003eVicks Vaporub Vapore Per Inalazione unguento 100 grammi\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVapore per inalazione, unguento\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVicks VapoRub contiene \u003cem\u003ecanfora\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eolio essenziale di trementina\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003ementolo\u003c\/em\u003e e \u003cem\u003eolio essenziale di eucalipto\u003c\/em\u003e, sostanze dalle proprietà antisettiche, espettoranti e decongestionanti .Utilizzato per il sollievo dai sintomi delle malattie da raffreddamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon usi Vicks VapoRub\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e- nei bambini che hanno meno di 30 mesi;\u003cbr\u003e- per farne respirare i vapori (inalazioni) a bambini che hanno meno di 12 anni;\u003cbr\u003e- nei bambini che soffrono o hanno sofferto di epilessia o di convulsioni da febbre;\u003cbr\u003e- durante la gravidanza, a meno che il medico non lo ritenga strettamente necessario;\u003cbr\u003e- durante l'allattamento;\u003cbr\u003e- contemporaneamente ad altri prodotti (medicinali o cosmetici) che contengono derivati terpenici;\u003cbr\u003e- su ferite, abrasioni, mucose, narici, occhi, bocca o viso;\u003cbr\u003e- con un bendaggio stretto;\u003cbr\u003e- con impacchi caldi, o altre sorgenti di calore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInoltre, il medicinale è indicato per il solo uso esterno, NON deve essere ingerito, riscaldato in microonde o riscaldato una seconda volta durante o dopo l'uso. Non utilizzi acqua bollente per la preparazione delle inalazioni poiché potrebbe esporsi al rischio di gravi ustioni (vedere anche \"Come prendere Vicks VapoRub\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Vicks VapoRub.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eFaccia particolare attenzione e chieda consiglio al medico prima di usare Vicks VapoRub se\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e- è un soggetto allergico a profumi o solventi;\u003cbr\u003e- soffre di convulsioni o di epilessia (il prodotto è controindicato nei bambini che soffrono o hanno sofferto di epilessia o di convulsioni da febbre);\u003cbr\u003e- Ipersensibilità marcata del tratto respiratorio, comprese quelle condizioni come asma e malattia polmonare ostruttiva cronica (COPD) in quanto può causare broncospasmo in questi pazienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInoltre, \u003cb\u003einterrompa il trattamento e informi il medico\u003c\/b\u003e se dovesse manifestare i seguenti eventi avversi, che si manifestano raramente: - lievi irritazioni e reazioni allergiche, più specificatamente dermatite allergica, irritazione della pelle e prurito dopo uso topico;\u003cbr\u003e- lievi irritazioni dell'occhio a seguito di uso topico o inalazione;\u003cbr\u003e- difficoltà a respirare e tosse, poiché potrebbero essere i sintomi di una reazione di ipersensibilizzazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNON deve usare una dose superiore a quella raccomandata e il trattamento NON deve essere prolungato oltre i 3 giorni, poiché questo medicinale contiene \u003cem\u003ederivati terpenici\u003c\/em\u003e che, se accumulati in grosse quantità, soprattutto nei tessuti del cervello, potrebbero causare disturbi al sistema nervoso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTenere il medicinale lontano dalle fiamme poiché il prodotto è infiammabile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e100 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54450034213201,"sku":"021625088","price":14.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/121491.png?v=1785450815"},{"product_id":"rinazina-rina-advance-spray-nasale-xilometazolina-1mgml-10ml","title":"Rina Advance Spray Nasale Xilometazolina 1mg\/ml 10ml","description":"\u003ch2\u003eRina Advance Spray Nasale Xilometazolina 1mg\/ml 10ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eRinaAdvance 1 mg\/ml gocce nasali, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinaAdvance 1 mg\/ml spray nasale, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXilometazolina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi sempre questo medicinale come esattamente descritto in questo foglio illustrativo o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eChe cos’è RinaAdvance e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di usare RinaAdvance\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome usare RinaAdvance\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare RinaAdvance\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è RinaAdvance e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eRinaAdvance contiene il principio attivo xilometazolina cloridrato, che appartiene alla classe dei farmaci decongestionanti della mucosa nasale. Agisce restringendo i vasi sanguigni a livello della mucosa nasale, riducendo il gonfiore (edema) che rende difficile la respirazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinaAdvance è usato in caso di congestione della mucosa nasale dovuta a raffreddore, raffreddore da fieno o altre riniti allergiche e sinusite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare RinaAdvance\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi RinaAdvance:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico alla xilometazolina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di irritazione nasale di lunga durata (rinite cronica), con secrezione scarsa o assente (rinite secca) o con formazione di croste (rinite atrofica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di aumento della pressione all'interno dell'occhio (glaucoma ad angolo chiuso);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è stato sottoposto a operazioni al cervello quale l’asportazione chirurgica della ghiandola detta ipofisi (ipofisectomia per via transfenoidale) o ad altri importanti interventi chirurgici al cranio;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha meno di 12 anni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in gravidanza (vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare RinaAdvance.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima di usare RinaAdvance consulti il medico se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eha avuto una forte reazione ad altri medicinali contenenti sostanze adrenergiche, quali ad esempio le sostanze contenute in altri decongestionanti nasali, che si manifesta con segni di insonnia, vertigini, tremore, battito cardiaco alterato o elevata pressione del sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eha subito un recente intervento al naso;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre o ha sofferto di un tumore benigno al surrene (feocromocitoma);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre o ha sofferto di pressione alta;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di problemi cardiaci (ad esempio, la sindrome del QT lungo) e vascolari;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di una malattia alla tiroide (ipertiroidismo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di diabete;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di un ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo farmaci per la depressione (inibitori delle monoammino-ossidasi, antidepressivi triciclici o tetraciclici) o li ha assunti nelle ultime due settimane (vedere “Altri medicinali e RinaAdvance”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi indicate e non usi RinaAdvance per più di 7 giorni consecutivi: l’uso prolungato o eccessivo può causare la ricomparsa della congestione nasale e può modificare la normale funzione della mucosa del naso, causando riduzione dell’efficacia del medicinale, assottigliamento della mucosa nasale e riduzione del numero e della dimensione delle ghiandole che producono il muco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere usato nei bambini sotto i 12 anni (vedere “Non usi RinaAdvance”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAnziani\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti anziani sono più soggetti ad effetti indesiderati associati a RinaAdvance: avverta il medico in caso di sintomi insoliti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e RinaAdvance\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe sta assumendo o ha assunto nelle ultime due settimane farmaci per la cura della depressione (inibitori delle monoammino-ossidasi, antidepressivi triciclici o tetraciclici), l’uso concomitante di RinaAdvance non è raccomandato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: RinaAdvance non deve essere usato durante la gravidanza e nemmeno se sospetta o sta pianificando una gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: RinaAdvance può essere usato durante l’allattamento al seno solo sotto consiglio medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinaAdvance non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e l’uso di macchinari. Tuttavia, RinaAdvance potrebbe provocare disturbi della vista, capogiri, vertigini o altri disturbi del sistema nervoso centrale. Se ha questi disturbi, non guidi veicoli e non utilizzi macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinaAdvance contiene benzalconio cloruro\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinaAdvance spray contiene 0,014 mg di benzalconio cloruro (BAC) per spruzzo come conservante, equivalente a 0,10 mg\/ml di soluzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRinaAdvance gocce contiene 0,0025 mg di benzalconio cloruro (BAC) per goccia come conservante, equivalente a 0,10 mg\/ml di soluzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl benzalconio cloruro, specialmente se usato per lunghi periodi, può causare irritazione e gonfiore all’interno del naso. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza benzalconio cloruro. Se tali medicinali non fossero disponibili, dovrà essere considerata un’altra forma farmaceutica. Può causare broncospasmo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione per chi svolge attività sportive: il prodotto contiene sostanze vietate per doping. È vietata un'assunzione diversa, per schema posologico e per via di somministrazione, da quelle riportate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare RinaAdvance\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGocce nasali, soluzione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIntroduca in ciascuna narice 2-3 gocce della soluzione per 1-3 volte al giorno, a seconda della necessità. Non superi le 3 applicazioni in ciascuna narice al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l'uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi soffi accuratamente il naso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePieghi il capo all’indietro in posizione comoda o, se è sdraiato a letto, chini il capo di lato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIntroduca le gocce in ciascuna narice e mantenga il capo piegato all’indietro per un po’ per consentire alle gocce di diffondersi nel naso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSubito dopo l’uso, pulisca e asciughi il contagocce prima di riporlo nel flacone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSpray nasale, soluzione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEroghi 1 spruzzo in ciascuna narice 1-3 volte al giorno, a seconda della necessità. Non superi le 3 erogazioni al giorno in ciascuna narice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIstruzioni per l'uso:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon tagli il beccuccio. Lo spray è pronto per l’uso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi soffi accuratamente il naso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRimuova il cappuccio protettivo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAl primo utilizzo, azioni la pompa premendo 4 volte; in questo modo la pompa rimarrà carica per tutto il periodo di trattamento giornaliero. Se premendo completamente il beccuccio lo spray non dovesse fuoriuscire, o se il prodotto non è stato usato per più di 7 giorni, la pompa dovrà essere ricaricata premendo 4 volte. Faccia attenzione a non spruzzare lo spray negli occhi o in bocca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTenga il flacone in posizione verticale con il pollice sotto la base e il beccuccio tra le due dita.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi pieghi leggermente in avanti e inserisca il beccuccio in una narice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSpruzzi e contemporaneamente respiri delicatamente con il naso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRipeta la stessa operazione nell'altra narice.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSubito dopo l’uso, pulisca ed asciughi l’erogatore prima di rimettere il tappo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer evitare la possibile diffusione di infezioni, la confezione del medicinale deve essere usata da una sola persona. Nel corso di pochi minuti otterrà l’effetto del farmaco a livello locale, che si protrae fino a 10 ore e si attenua lentamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più RinaAdvance di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione accidentale o uso di una dose eccessiva di RinaAdvance, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Se ingerisce accidentalmente il medicinale o se lo usa per un lungo periodo a dosi eccessive, si possono verificare i seguenti sintomi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento della pressione del sangue\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ebattito cardiaco accelerato\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeccessiva sensibilità alla luce\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eintenso mal di testa\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eoppressione toracica\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini si può verificare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eabbassamento della temperatura\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave depressione del sistema nervoso centrale con forte sedazione\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaccelerazione e irregolarità del polso\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epressione del sangue elevata\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003etalvolta stato confusionale (obnubilamento della coscienza)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare RinaAdvance\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la minima dose efficace per la minima durata necessaria di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi immediatamente il medico e interrompa l’assunzione del medicinale se avverte i seguenti sintomi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ereazioni allergiche gravi, che includono: gonfiore del viso, gola o lingua, difficoltà respiratorie, affanno, rinite ed eruzioni cutanee;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003egravi eruzioni cutanee, prurito, orticaria, lividi, dolore nelle zone arrossate, eruzioni con bolle o pelle che si sfoglia, ponfi giganti (pelle gonfia accompagnata da prurito e bruciore). Queste condizioni possono anche interessare labbra, occhi, naso e genitali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emal di testa\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esecchezza o fastidio al naso\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ebruciore nel naso\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esangue dal naso (epistassi)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edisturbi transitori della vista\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ebattito del cuore irregolare e aumento della frequenza cardiaca\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri effetti indesiderati (frequenza non nota)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento della pressione del sangue\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ebattito del cuore rallentato\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi a urinare\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einsonnia\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eirrequietezza\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare RinaAdvance\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo \"Scadenza\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSpray nasale, soluzione: dopo la prima apertura, il medicinale può essere utilizzato fino alla data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 30°C. Conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene RinaAdvance\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGocce nasali, soluzione: Il principio attivo è la xilometazolina cloridrato. Ogni ml di soluzione contiene 1 mg di xilometazolina cloridrato. Ogni goccia eroga 0,025 mg di xilometazolina cloridrato. Gli altri componenti sono: sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, sodio edetato, benzalconio cloruro, sorbitolo 70%, ipromellosa, sodio cloruro, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSpray nasale, soluzione: Il principio attivo è la xilometazolina cloridrato. Ogni ml di soluzione contiene 1 mg di xilometazolina cloridrato. Ogni nebulizzazione spray eroga 0,14 mg di xilometazolina cloridrato. Gli altri componenti sono: sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, sodio edetato, benzalconio cloruro, sorbitolo 70%, ipromellosa, sodio cloruro, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di RinaAdvance e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGocce nasali, soluzione allo 0,1%: il contenuto del flacone è di 10 ml di soluzione limpida, incolore e praticamente inodore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSpray nasale, soluzione allo 0,1%: il contenuto del flacone è di 10 ml di soluzione limpida, incolore e praticamente inodore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHaleon Italy S.r.l. - Via Monte Rosa 91 - 20149 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHaleon Germany GmbH - Barthstraße 4, 80339 Monaco (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Rinazina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54450071306577,"sku":"015598067","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/122048.jpg?v=1785450998"},{"product_id":"teva-aislar-12-compresse-200-mg30-mg","title":"Teva Aislar 12 Compresse 200 Mg\/30 Mg","description":"\u003ch2\u003eTeva Aislar 12 Compresse 200 Mg\/30 Mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar 200 mg\/30 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eibuprofene e pseudoefedrina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 (per gli adolescenti) o 5 (per gli adulti) giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003eCos’è Aislar e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere Aislar\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere Aislar\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Aislar\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale si chiama Aislar 200 mg\/30 mg compresse rivestite con film, ma in questo foglio verrà indicato come Aislar.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Aislar e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar contiene i principi attivi ibuprofene, un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS), e pseudoefedrina, un decongestionante nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• L’ibuprofene attenua dolore, gonfiore e temperatura elevata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• La pseudoefedrina agisce sui vasi sanguigni all’interno del naso per alleviare la congestione nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar è indicato per il sollievo dai sintomi della congestione nasale con mal di testa, febbre e\/o dolore associati a raffreddore e influenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore a 15 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo prodotto di associazione soltanto se ha il naso chiuso con dolore o febbre. Non usi questo prodotto se manifesta solo uno di questi sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 (per gli adolescenti) o 5 (per gli adulti) giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Aislar\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNON prenda Aislar:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è allergico all’ibuprofene, alla pseudoefedrina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha meno di 15 anni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è in gravidanza o in allattamento;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se in passato ha sviluppato una reazione allergica (come respiro sibilante, peggioramento dell’asma, naso che cola e prude, gonfiore al viso o orticaria) durante l’assunzione di acido acetilsalicilico oppure di altri antidolorifici, antipiretici o farmaci antinfiammatori;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha o ha avuto in passato ulcere nello stomaco;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se in passato ha manifestato perforazione o sanguinamento legato all’assunzione di FANS;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di grave insufficienza epatica;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di una severa malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di insufficienza renale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di grave insufficienza cardiaca;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di gravi problemi al cuore o alla circolazione (cardiopatia, pressione arteriosa elevata, angina, frequenza cardiaca accelerata), iperattività della tiroide, diabete o feocromocitoma (un tumore del surrene);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se in passato ha avuto un attacco di cuore (infarto del miocardio);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha la pressione sanguigna molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da farmaci;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha avuto un ictus o è a rischio di ictus;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se in passato ha sofferto di crisi convulsive;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di patologie del sangue di origine sconosciuta;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di glaucoma (aumento della pressione intraoculare);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha delle difficoltà a urinare legate a problemi della prostata;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di lupus eritematoso sistemico (LES), una malattia che colpisce il sistema immunitario e che causa ad es. dolore alle articolazioni e alterazioni della pelle;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- acido acetilsalicilico (più di 75 mg al giorno) oppure altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o analgesici;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- altri decongestionanti nasali quali ad esempio fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina o metilfenidato;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- inibitori delle monoaminossidasi (noti come IMAO) non selettivi (usati nel trattamento della malattia di Parkinson o della depressione) o ha assunto IMAO nelle ultime 2 settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aislar:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di asma (rischio di attacco d’asma);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se il medico le ha detto che soffre di un disturbo della coagulazione del sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se sta assumendo medicinali per fluidificare il sangue, ad es. warfarin, acido acetilsalicilico a basse dosi;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcere o sanguinamento nello stomaco, ad es. steroidi, antidepressivi appartenenti alla classe degli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) (ad es. fluoxetina, paroxetina) o FANS, tra cui acido acetilsalicilico;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di psicosi o diabete;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se in passato ha sofferto di una malattia gastrointestinale (come la colite ulcerosa o la malattia di Crohn);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha problemi ai reni o al fegato;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se sta assumendo antiemicranici;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha un’infezione; vedere il paragrafo intitolato “Infezioni” che segue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all’uso di medicinali contenenti pseudoefedrina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sangue al cervello. Smetta immediatamente di usare Aislar e chieda assistenza medica immediata se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati” per i sintomi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon l’ibuprofene sono stati segnalati segni di reazione allergica a questo medicinale, tra cui problemi respiratori, tumefazione del viso e del collo (angioedema), dolore toracico. Sospenda immediatamente Aislar e contatti immediatamente il medico o il pronto soccorso se nota uno di questi segni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDa usare con cautela in caso di ipereccitazione. Se si manifestano allucinazioni, irrequietezza o disturbi del sonno durante la somministrazione del medicinale, l'utilizzo del medicinale deve essere interrotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli antinfiammatori\/antidolorifici come Aislar possono essere associati a un lieve aumento del rischio di attacco di cuore (“infarto del miocardio”) o ictus, soprattutto quando usati a dosi elevate. Qualsiasi rischio è più probabile con dosi elevate e trattamento prolungato. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon Aislar può manifestarsi dolore addominale improvviso o sanguinamento rettale, dovuto a infiammazione del colon (colite ischemica). Se sviluppa questi sintomi gastrointestinali, interrompa il trattamento con Aislar e contatti il medico o richieda assistenza medica immediatamente. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon Aislar può registrarsi una riduzione dell’apporto di sangue al nervo ottico. In caso di perdita improvvisa della vista, interrompa il trattamento con Aislar e contatti il medico o richieda assistenza medica immediatamente. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReazioni cutanee\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn associazione al trattamento con Aislar sono state segnalate gravi reazioni cutanee. Interrompa il trattamento con Aislar e consulti immediatamente un medico se sviluppa eruzione cutanea, lesioni delle mucose, bolle o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di questo medicinale e contatti il medico o chieda assistenza medica immediatamente. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInfezioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar può celare segni di infezione quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Aislar ritardi l’avvio di un trattamento appropriato dell’infezione, il che può comportare un aumento del rischio di complicanze. Questa circostanza è stata osservata con la polmonite causata da batteri e con infezioni cutanee batteriche legate alla varicella. Se assume questo medicinale durante un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, consulti subito un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParli del trattamento con il medico o il farmacista prima di prendere Aislar:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di problemi al cuore, comprese insufficienza cardiaca e angina (dolore al torace), ha avuto un attacco di cuore, è stato sottoposto a un intervento di bypass, ha sofferto di arteriopatia periferica (scarsa circolazione nelle gambe o nei piedi a causa di arterie ristrette o occluse) o in passato ha avuto un ictus di qualsiasi tipo (tra cui “mini ictus” o attacco ischemico transitorio [“TIA”]);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di pressione arteriosa elevata, diabete o colesterolo alto, ha precedenti familiari di cardiopatie o ictus oppure è un fumatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti di consumare alcol durante il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adolescenti disidratati sussiste il rischio di problemi ai reni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContatti un medico se i sintomi persistono o peggiorano.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBambini e adolescenti\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar non deve essere dato a bambini di età inferiore a 15 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri medicinali e Aislar\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar non deve essere usato se sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- acido acetilsalicilico (più di 75 mg al giorno);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- altri antidolorifici o antipiretici;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- inibitori delle monoaminossidasi (IMAO; usati nel trattamento della malattia di Parkinson o della depressione) o ha assunto IMAO nelle ultime 2 settimane;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- altri vasocostrittori usati come decongestionanti nasali (ad es. fenilpropanolamina, fenilefrina ed efedrina somministrate per via orale o nasale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar può influenzare o essere influenzato da altri medicinali. Ad esempio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- anticoagulanti (ossia medicinali che fluidificano il sangue\/prevengono la coagulazione, ad esempio acido acetilsalicilico, warfarin, ticlopidina);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali che riducono la pressione arteriosa elevata (ACE-inibitori come captopril, betabloccanti come medicinali a base di atenololo, antagonisti del recettore dell’angiotensina II come losartan);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcere o sanguinamento nello stomaco, ad esempio steroidi, antidepressivi appartenenti alla classe degli SSRI (ad es. fluoxetina, paroxetina) o FANS, tra cui l’acido acetilsalicilico, e inibitori selettivi della ciclossigenasi 2 (COX-2);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali per ritmo cardiaco irregolare, insufficienza cardiaca o ritenzione di liquidi (ad es. glicosidi cardiaci), in quanto Aislar può ridurne gli effetti o aumentare il rischio di anomalie del ritmo cardiaco, pressione arteriosa elevata o compromissione della funzionalità renale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ciclosporine (immunosoppressori) a causa del possibile aumento del rischio di compromissione della funzionalità renale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- i medicinali per la depressione (litio, antidepressivi triciclici) possono aumentare il rischio di effetti indesiderati;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- l’uso concomitante di fenitoina può aumentare i livelli sierici di questi medicinali. L’utilizzo corretto (per un massimo di 5 giorni) non richiede il controllo dei livelli sierici di fenitoina;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- altri decongestionanti o medicinali per ridurre l’appetito, farmaci antiemicranici, ossitocina, in quanto possono aumentare il rischio di effetti indesiderati;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- probenecid o sulfinpirazone può ritardare l’escrezione dell’ibuprofene;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- sulfoniluree (antidiabetici): anche se finora non sono state descritte interazioni con l’ibuprofene, in caso di assunzione concomitante si raccomanda, in via precauzionale, di controllare i valori glicemici nel sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali per aumentare la produzione di urina (diuretici);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- metotrexato ad alte dosi (oltre 20 mg a settimana), in quanto l’effetto del metotrexato può risultare aumentato;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- antibiotici chinolonici a causa dell’aumento del rischio di sviluppare convulsioni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ciclosporine, tacrolimus e trimetoprim;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- zidovudina (per il trattamento dell’HIV);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- eparina iniettabile e\/o preparati contenenti Ginkgo biloba a causa dell’aumento del rischio di sanguinamento;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- mifepristone: per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone non possono essere somministrati FANS in quanto possono ridurne l’effetto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVi sono anche altri medicinali che possono influenzare o essere influenzati dal trattamento con Aislar.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePertanto, chieda sempre consiglio al medico o al farmacista prima di usare Aislar con altri medicinali, compresi quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa della somministrazione della pseudoefedrina, durante la fase perioperatoria può svilupparsi una risposta ipertensiva acuta. Interrompa quindi il trattamento con Aislar diversi giorni prima dell’intervento e informi l’anestesista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAislar con cibi e bevande\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIngerisca le compresse con acqua, preferibilmente a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar non deve essere assunto durante la gravidanza. I principi attivi, ibuprofene e pseudoefedrina, possono causare gravi problemi al feto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI FANS possono causare problemi ai reni e al cuore del feto. Potrebbero influire sulla tendenza della madre e del bambino al sanguinamento e ritardare o prolungare più del previsto il travaglio. Dalla 20a settimana di gravidanza, i FANS possono causare problemi renali al feto, riducendo i livelli di liquido amniotico che circonda il bambino (oligoidramnios) o causare il restringimento di un vaso sanguigno (dotto arterioso) nel cuore del bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar non deve essere assunto se sta allattando con latte materno. È stato dimostrato che i principi attivi,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eibuprofene e pseudoefedrina, sono presenti nei neonati allattati al seno da donne che li hanno assunti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar contiene ibuprofene, il quale appartiene a un gruppo di medicinali (FANS) che possono compromettere la fertilità nelle donne. Questo effetto è reversibile interrompendo il trattamento con il medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar non ha effetti noti sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. In casi eccezionali possono manifestarsi capogiri o allucinazioni, una possibilità che deve essere presa in considerazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAislar contiene sodio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente “senza sodio”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Aislar\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda Aislar seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAislar è solo per uso orale.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve essere usata la dose minima efficace per il più breve tempo necessario ad alleviare i sintomi. In caso di infezione, consulti subito un medico se i sintomi (come febbre e dolore) persistono o peggiorano (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eLa dose raccomandata è:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti di età pari o superiore a 15 anni: 1 compressa ogni 4-6 ore, secondo necessità. Per sintomi più gravi, 2 compresse ogni 6-8 ore, secondo necessità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi la dose massima giornaliera di 6 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIngerisca le compresse con acqua, preferibilmente a stomaco pieno. Non rompa o frantumi le compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini e negli adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dare a bambini di età inferiore a 15 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurata del trattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è destinato solo ad un utilizzo a breve termine. Usi la dose minima per il più breve tempo necessario ad alleviare i sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adulti, non superare 5 giorni di terapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adolescenti (15-18 anni), non superare 3 giorni di terapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe i sintomi persistono o peggiorano, consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe prende più Aislar di quanto deve\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più Aislar di quanto doveva o se dei bambini hanno assunto questo medicinale per errore,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003econtatti sempre un medico o l’ospedale più vicino per un parere in merito al rischio e per consigli sull’azione da intraprendere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi da sovradosaggio possono includere nausea, mal di stomaco, vomito (anche con tracce di sangue),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ediarrea, bocca secca, mal di testa, ronzio nelle orecchie, stato confusionale, visione offuscata e tremore all’occhio. A dosi elevate sono stati segnalati sonnolenza, eccitazione e disorientamento, dolore toracico, palpitazioni, perdita di coscienza, convulsioni (principalmente nei bambini), debolezza e capogiri, presenza di sangue nelle urine, bassi livelli di potassio nel sangue, sensazione di freddo al corpo e problemi respiratori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, si può verificare un prolungamento del tempo di protrombina (INR). Possono manifestarsi gravi danni a carico dei reni e del fegato. Nei soggetti asmatici si può manifestare un peggioramento dell’asma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, possono verificarsi insonnia, febbre, sudorazione, ansia, irrequietezza e tremore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe dimentica di prendere Aislar\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo prodotto, si rivolga al farmacista o al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa immediatamente il trattamento con Aislar e si rivolga urgentemente al medico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti, che possono essere segni di una grave reazione allergica:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• difficoltà a respirare o deglutire;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• gonfiore di viso, labbra, lingua o gola;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• grave prurito della pelle con orticaria;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• gravi reazioni cutanee con bolle al di sotto della pelle;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• battito cardiaco accelerato con bassa pressione arteriosa;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se manifesta segni di sanguinamento intestinale come\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• feci (evacuazioni) di colore rosso acceso, feci nere catramose, vomito di sangue o particelle scure simili a fondi di caffè;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia reversibile posteriore (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Questi includono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• severo mal di testa con esordio improvviso;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• nausea;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• vomito;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• confusione;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• convulsioni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• cambiamenti nella visione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri effetti indesiderati possono includere:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- mal di testa, capogiri, difficoltà a dormire, agitazione, irritabilità o stanchezza;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- infarto, convulsioni, meningite asettica;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- disturbi visivi;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- bocca secca, sete;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- fastidio addominale, dispepsia, nausea, vomito, diarrea, appetito ridotto;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- tinnito (ronzio nelle orecchie);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- nervosismo, tremore, ansia, irrequietezza, allucinazioni, insonnia;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- peggioramento dell’asma;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- dolore allo stomaco, flatulenza, stipsi;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- gonfiore, pressione arteriosa elevata, palpitazioni, battito cardiaco accelerato, attacco di cuore, fiato corto;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- disturbo del ritmo cardiaco, dolore toracico;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- danno al tessuto renale, concentrazione elevata di acido urico nel sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- eruzioni cutanee, orticaria, prurito, rossore, eccessiva sudorazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- infiammazioni infettive, sintomi di meningite (mal di testa, febbre, rigidità del collo);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- patologie del sangue (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi). I primi segni sono febbre, mal di gola, ulcere superficiali in bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, perdita di sangue dal naso e formazione di lividi di origine sconosciuta;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- gravi reazioni allergiche;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- reazioni psicotiche, depressione;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- insufficienza renale o altre patologie renali;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- patologie epatiche;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ulcera nello stomaco, talvolta con sanguinamento o perforazione (presenza di sangue nel vomito o nelle feci), gastrite, ulcere della bocca, peggioramento della colite e della malattia di Crohn, stenosi (restringimento) intestinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- esofagite (bruciore allo stomaco); pancreatite;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- gravi reazioni cutanee incluse dermatiti esfoliative, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme e necrolisi tossica epidermica;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- alopecia;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- infezioni cutanee gravi, complicanze a carico dei tessuti molli in corso di infezione da varicella;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- riduzione dei livelli di emoglobina nel sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia reversibile posteriore (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici: può manifestarsi una grave reazione cutanea nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS includono eruzione cutanea, febbre, ingrossamento dei linfonodi e aumento dei livelli di eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- eruzione cutanea diffusa rossa e squamosa, accompagnata da febbre, all’inizio del trattamento, con pomfi al di sotto della pelle e bolle principalmente localizzate sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori (pustolosi esantematica acuta generalizzata, AGEP). Interrompa il trattamento con Aislar se sviluppa questi sintomi e consulti immediatamente un medico. Vedere anche paragrafo 2;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003einfiammazione del colon dovuta a un apporto insufficiente di sangue (colite ischemica);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- la cute diventa sensibile alla luce;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- allucinazioni, comportamento anormale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- debolezza muscolare;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- difficoltà a urinare negli uomini con ipertrofia prostatica;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- riduzione dell’apporto di sangue al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- dolore toracico, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePuò inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Aislar\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Aislar dopo la data di scadenza che è riportata sul blister\/sulla scatola dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Aislar\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- I principi attivi sono ibuprofene (200 mg per compressa) e pseudoefedrina cloridrato (30 mg per compressa, equivalenti a una base di pseudoefedrina di 24,6 mg).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato (mais), povidone K-30, silice colloidale anidra, acido stearico, croscarmellosa sodica, sodio laurilsolfato, alcool polivinilico (parz. idrolizzato), talco (E553b), macrogol 3350, pigmento perlescente a base di MICA (miscela di silicato di potassio e alluminio [E555]-[mica] e biossido di titanio [E171]), polisorbato 80 (E433), ipromellosa, biossido di titanio (E171), macrogol 400, ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro nero (E172). (Vedere la fine del paragrafo 2 per maggiori informazioni sul sodio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDescrizione dell’aspetto di Aislar e contenuto della confezione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse di Aislar sono compresse rivestite con film di forma ovale e di colore giallo (dimensioni: circa 15,6 mm x 7,7 mm).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse sono disponibili in blister da 12, 20 o 24 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTEVA B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Paesi Bassi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTeva Operations Poland Sp. z.o.o. ul. Mogilska 80. 31-546, Krakow, Polonia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMerckle GmbH, Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germania\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTeva Czech Industries s.r.o., Ostravska 29, c.p. 305, 74770, Opava-Komarov, Repubblica Ceca\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e12 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54450201461073,"sku":"047972017","price":10.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/125056.png?v=1785451454"},{"product_id":"teva-aislar-200-mg30-mg-24-compresse-rivestite","title":"Teva Aislar 200 Mg\/30 Mg 24 Compresse Rivestite","description":"\u003ch2\u003eTeva Aislar 200 Mg\/30 Mg 24 Compresse Rivestite \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar 200 mg\/30 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eibuprofene e pseudoefedrina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 (per gli adolescenti) o 5 (per gli adulti) giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003eCos’è Aislar e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere Aislar\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere Aislar\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Aislar\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale si chiama Aislar 200 mg\/30 mg compresse rivestite con film, ma in questo foglio verrà indicato come Aislar.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Aislar e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar contiene i principi attivi ibuprofene, un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS), e pseudoefedrina, un decongestionante nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• L’ibuprofene attenua dolore, gonfiore e temperatura elevata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• La pseudoefedrina agisce sui vasi sanguigni all’interno del naso per alleviare la congestione nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar è indicato per il sollievo dai sintomi della congestione nasale con mal di testa, febbre e\/o dolore associati a raffreddore e influenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore a 15 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo prodotto di associazione soltanto se ha il naso chiuso con dolore o febbre. Non usi questo prodotto se manifesta solo uno di questi sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 (per gli adolescenti) o 5 (per gli adulti) giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Aislar\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNON prenda Aislar:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è allergico all’ibuprofene, alla pseudoefedrina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha meno di 15 anni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è in gravidanza o in allattamento;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se in passato ha sviluppato una reazione allergica (come respiro sibilante, peggioramento dell’asma, naso che cola e prude, gonfiore al viso o orticaria) durante l’assunzione di acido acetilsalicilico oppure di altri antidolorifici, antipiretici o farmaci antinfiammatori;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha o ha avuto in passato ulcere nello stomaco;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se in passato ha manifestato perforazione o sanguinamento legato all’assunzione di FANS;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di grave insufficienza epatica;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di una severa malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di insufficienza renale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di grave insufficienza cardiaca;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di gravi problemi al cuore o alla circolazione (cardiopatia, pressione arteriosa elevata, angina, frequenza cardiaca accelerata), iperattività della tiroide, diabete o feocromocitoma (un tumore del surrene);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se in passato ha avuto un attacco di cuore (infarto del miocardio);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha la pressione sanguigna molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da farmaci;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha avuto un ictus o è a rischio di ictus;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se in passato ha sofferto di crisi convulsive;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di patologie del sangue di origine sconosciuta;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di glaucoma (aumento della pressione intraoculare);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha delle difficoltà a urinare legate a problemi della prostata;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di lupus eritematoso sistemico (LES), una malattia che colpisce il sistema immunitario e che causa ad es. dolore alle articolazioni e alterazioni della pelle;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- acido acetilsalicilico (più di 75 mg al giorno) oppure altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o analgesici;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- altri decongestionanti nasali quali ad esempio fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina o metilfenidato;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- inibitori delle monoaminossidasi (noti come IMAO) non selettivi (usati nel trattamento della malattia di Parkinson o della depressione) o ha assunto IMAO nelle ultime 2 settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aislar:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di asma (rischio di attacco d’asma);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se il medico le ha detto che soffre di un disturbo della coagulazione del sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se sta assumendo medicinali per fluidificare il sangue, ad es. warfarin, acido acetilsalicilico a basse dosi;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcere o sanguinamento nello stomaco, ad es. steroidi, antidepressivi appartenenti alla classe degli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) (ad es. fluoxetina, paroxetina) o FANS, tra cui acido acetilsalicilico;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di psicosi o diabete;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se in passato ha sofferto di una malattia gastrointestinale (come la colite ulcerosa o la malattia di Crohn);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha problemi ai reni o al fegato;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se sta assumendo antiemicranici;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha un’infezione; vedere il paragrafo intitolato “Infezioni” che segue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all’uso di medicinali contenenti pseudoefedrina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sangue al cervello. Smetta immediatamente di usare Aislar e chieda assistenza medica immediata se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati” per i sintomi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon l’ibuprofene sono stati segnalati segni di reazione allergica a questo medicinale, tra cui problemi respiratori, tumefazione del viso e del collo (angioedema), dolore toracico. Sospenda immediatamente Aislar e contatti immediatamente il medico o il pronto soccorso se nota uno di questi segni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDa usare con cautela in caso di ipereccitazione. Se si manifestano allucinazioni, irrequietezza o disturbi del sonno durante la somministrazione del medicinale, l'utilizzo del medicinale deve essere interrotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli antinfiammatori\/antidolorifici come Aislar possono essere associati a un lieve aumento del rischio di attacco di cuore (“infarto del miocardio”) o ictus, soprattutto quando usati a dosi elevate. Qualsiasi rischio è più probabile con dosi elevate e trattamento prolungato. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon Aislar può manifestarsi dolore addominale improvviso o sanguinamento rettale, dovuto a infiammazione del colon (colite ischemica). Se sviluppa questi sintomi gastrointestinali, interrompa il trattamento con Aislar e contatti il medico o richieda assistenza medica immediatamente. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon Aislar può registrarsi una riduzione dell’apporto di sangue al nervo ottico. In caso di perdita improvvisa della vista, interrompa il trattamento con Aislar e contatti il medico o richieda assistenza medica immediatamente. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReazioni cutanee\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn associazione al trattamento con Aislar sono state segnalate gravi reazioni cutanee. Interrompa il trattamento con Aislar e consulti immediatamente un medico se sviluppa eruzione cutanea, lesioni delle mucose, bolle o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di questo medicinale e contatti il medico o chieda assistenza medica immediatamente. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInfezioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar può celare segni di infezione quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Aislar ritardi l’avvio di un trattamento appropriato dell’infezione, il che può comportare un aumento del rischio di complicanze. Questa circostanza è stata osservata con la polmonite causata da batteri e con infezioni cutanee batteriche legate alla varicella. Se assume questo medicinale durante un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, consulti subito un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParli del trattamento con il medico o il farmacista prima di prendere Aislar:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di problemi al cuore, comprese insufficienza cardiaca e angina (dolore al torace), ha avuto un attacco di cuore, è stato sottoposto a un intervento di bypass, ha sofferto di arteriopatia periferica (scarsa circolazione nelle gambe o nei piedi a causa di arterie ristrette o occluse) o in passato ha avuto un ictus di qualsiasi tipo (tra cui “mini ictus” o attacco ischemico transitorio [“TIA”]);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di pressione arteriosa elevata, diabete o colesterolo alto, ha precedenti familiari di cardiopatie o ictus oppure è un fumatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti di consumare alcol durante il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adolescenti disidratati sussiste il rischio di problemi ai reni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContatti un medico se i sintomi persistono o peggiorano.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBambini e adolescenti\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar non deve essere dato a bambini di età inferiore a 15 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri medicinali e Aislar\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar non deve essere usato se sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- acido acetilsalicilico (più di 75 mg al giorno);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- altri antidolorifici o antipiretici;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- inibitori delle monoaminossidasi (IMAO; usati nel trattamento della malattia di Parkinson o della depressione) o ha assunto IMAO nelle ultime 2 settimane;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- altri vasocostrittori usati come decongestionanti nasali (ad es. fenilpropanolamina, fenilefrina ed efedrina somministrate per via orale o nasale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar può influenzare o essere influenzato da altri medicinali. Ad esempio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- anticoagulanti (ossia medicinali che fluidificano il sangue\/prevengono la coagulazione, ad esempio acido acetilsalicilico, warfarin, ticlopidina);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali che riducono la pressione arteriosa elevata (ACE-inibitori come captopril, betabloccanti come medicinali a base di atenololo, antagonisti del recettore dell’angiotensina II come losartan);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcere o sanguinamento nello stomaco, ad esempio steroidi, antidepressivi appartenenti alla classe degli SSRI (ad es. fluoxetina, paroxetina) o FANS, tra cui l’acido acetilsalicilico, e inibitori selettivi della ciclossigenasi 2 (COX-2);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali per ritmo cardiaco irregolare, insufficienza cardiaca o ritenzione di liquidi (ad es. glicosidi cardiaci), in quanto Aislar può ridurne gli effetti o aumentare il rischio di anomalie del ritmo cardiaco, pressione arteriosa elevata o compromissione della funzionalità renale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ciclosporine (immunosoppressori) a causa del possibile aumento del rischio di compromissione della funzionalità renale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- i medicinali per la depressione (litio, antidepressivi triciclici) possono aumentare il rischio di effetti indesiderati;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- l’uso concomitante di fenitoina può aumentare i livelli sierici di questi medicinali. L’utilizzo corretto (per un massimo di 5 giorni) non richiede il controllo dei livelli sierici di fenitoina;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- altri decongestionanti o medicinali per ridurre l’appetito, farmaci antiemicranici, ossitocina, in quanto possono aumentare il rischio di effetti indesiderati;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- probenecid o sulfinpirazone può ritardare l’escrezione dell’ibuprofene;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- sulfoniluree (antidiabetici): anche se finora non sono state descritte interazioni con l’ibuprofene, in caso di assunzione concomitante si raccomanda, in via precauzionale, di controllare i valori glicemici nel sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali per aumentare la produzione di urina (diuretici);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- metotrexato ad alte dosi (oltre 20 mg a settimana), in quanto l’effetto del metotrexato può risultare aumentato;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- antibiotici chinolonici a causa dell’aumento del rischio di sviluppare convulsioni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ciclosporine, tacrolimus e trimetoprim;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- zidovudina (per il trattamento dell’HIV);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- eparina iniettabile e\/o preparati contenenti Ginkgo biloba a causa dell’aumento del rischio di sanguinamento;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- mifepristone: per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone non possono essere somministrati FANS in quanto possono ridurne l’effetto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVi sono anche altri medicinali che possono influenzare o essere influenzati dal trattamento con Aislar.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePertanto, chieda sempre consiglio al medico o al farmacista prima di usare Aislar con altri medicinali, compresi quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa della somministrazione della pseudoefedrina, durante la fase perioperatoria può svilupparsi una risposta ipertensiva acuta. Interrompa quindi il trattamento con Aislar diversi giorni prima dell’intervento e informi l’anestesista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAislar con cibi e bevande\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIngerisca le compresse con acqua, preferibilmente a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar non deve essere assunto durante la gravidanza. I principi attivi, ibuprofene e pseudoefedrina, possono causare gravi problemi al feto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI FANS possono causare problemi ai reni e al cuore del feto. Potrebbero influire sulla tendenza della madre e del bambino al sanguinamento e ritardare o prolungare più del previsto il travaglio. Dalla 20a settimana di gravidanza, i FANS possono causare problemi renali al feto, riducendo i livelli di liquido amniotico che circonda il bambino (oligoidramnios) o causare il restringimento di un vaso sanguigno (dotto arterioso) nel cuore del bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar non deve essere assunto se sta allattando con latte materno. È stato dimostrato che i principi attivi,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eibuprofene e pseudoefedrina, sono presenti nei neonati allattati al seno da donne che li hanno assunti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar contiene ibuprofene, il quale appartiene a un gruppo di medicinali (FANS) che possono compromettere la fertilità nelle donne. Questo effetto è reversibile interrompendo il trattamento con il medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar non ha effetti noti sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. In casi eccezionali possono manifestarsi capogiri o allucinazioni, una possibilità che deve essere presa in considerazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAislar contiene sodio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente “senza sodio”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Aislar\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda Aislar seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAislar è solo per uso orale.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve essere usata la dose minima efficace per il più breve tempo necessario ad alleviare i sintomi. In caso di infezione, consulti subito un medico se i sintomi (come febbre e dolore) persistono o peggiorano (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eLa dose raccomandata è:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti di età pari o superiore a 15 anni: 1 compressa ogni 4-6 ore, secondo necessità. Per sintomi più gravi, 2 compresse ogni 6-8 ore, secondo necessità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi la dose massima giornaliera di 6 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIngerisca le compresse con acqua, preferibilmente a stomaco pieno. Non rompa o frantumi le compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini e negli adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dare a bambini di età inferiore a 15 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurata del trattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è destinato solo ad un utilizzo a breve termine. Usi la dose minima per il più breve tempo necessario ad alleviare i sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adulti, non superare 5 giorni di terapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adolescenti (15-18 anni), non superare 3 giorni di terapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe i sintomi persistono o peggiorano, consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe prende più Aislar di quanto deve\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più Aislar di quanto doveva o se dei bambini hanno assunto questo medicinale per errore,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003econtatti sempre un medico o l’ospedale più vicino per un parere in merito al rischio e per consigli sull’azione da intraprendere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi da sovradosaggio possono includere nausea, mal di stomaco, vomito (anche con tracce di sangue),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ediarrea, bocca secca, mal di testa, ronzio nelle orecchie, stato confusionale, visione offuscata e tremore all’occhio. A dosi elevate sono stati segnalati sonnolenza, eccitazione e disorientamento, dolore toracico, palpitazioni, perdita di coscienza, convulsioni (principalmente nei bambini), debolezza e capogiri, presenza di sangue nelle urine, bassi livelli di potassio nel sangue, sensazione di freddo al corpo e problemi respiratori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, si può verificare un prolungamento del tempo di protrombina (INR). Possono manifestarsi gravi danni a carico dei reni e del fegato. Nei soggetti asmatici si può manifestare un peggioramento dell’asma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, possono verificarsi insonnia, febbre, sudorazione, ansia, irrequietezza e tremore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe dimentica di prendere Aislar\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo prodotto, si rivolga al farmacista o al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa immediatamente il trattamento con Aislar e si rivolga urgentemente al medico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti, che possono essere segni di una grave reazione allergica:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• difficoltà a respirare o deglutire;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• gonfiore di viso, labbra, lingua o gola;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• grave prurito della pelle con orticaria;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• gravi reazioni cutanee con bolle al di sotto della pelle;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• battito cardiaco accelerato con bassa pressione arteriosa;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se manifesta segni di sanguinamento intestinale come\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• feci (evacuazioni) di colore rosso acceso, feci nere catramose, vomito di sangue o particelle scure simili a fondi di caffè;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia reversibile posteriore (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Questi includono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• severo mal di testa con esordio improvviso;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• nausea;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• vomito;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• confusione;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• convulsioni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• cambiamenti nella visione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri effetti indesiderati possono includere:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- mal di testa, capogiri, difficoltà a dormire, agitazione, irritabilità o stanchezza;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- infarto, convulsioni, meningite asettica;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- disturbi visivi;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- bocca secca, sete;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- fastidio addominale, dispepsia, nausea, vomito, diarrea, appetito ridotto;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- tinnito (ronzio nelle orecchie);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- nervosismo, tremore, ansia, irrequietezza, allucinazioni, insonnia;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- peggioramento dell’asma;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- dolore allo stomaco, flatulenza, stipsi;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- gonfiore, pressione arteriosa elevata, palpitazioni, battito cardiaco accelerato, attacco di cuore, fiato corto;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- disturbo del ritmo cardiaco, dolore toracico;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- danno al tessuto renale, concentrazione elevata di acido urico nel sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- eruzioni cutanee, orticaria, prurito, rossore, eccessiva sudorazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- infiammazioni infettive, sintomi di meningite (mal di testa, febbre, rigidità del collo);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- patologie del sangue (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi). I primi segni sono febbre, mal di gola, ulcere superficiali in bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, perdita di sangue dal naso e formazione di lividi di origine sconosciuta;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- gravi reazioni allergiche;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- reazioni psicotiche, depressione;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- insufficienza renale o altre patologie renali;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- patologie epatiche;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ulcera nello stomaco, talvolta con sanguinamento o perforazione (presenza di sangue nel vomito o nelle feci), gastrite, ulcere della bocca, peggioramento della colite e della malattia di Crohn, stenosi (restringimento) intestinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- esofagite (bruciore allo stomaco); pancreatite;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- gravi reazioni cutanee incluse dermatiti esfoliative, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme e necrolisi tossica epidermica;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- alopecia;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- infezioni cutanee gravi, complicanze a carico dei tessuti molli in corso di infezione da varicella;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- riduzione dei livelli di emoglobina nel sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia reversibile posteriore (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici: può manifestarsi una grave reazione cutanea nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS includono eruzione cutanea, febbre, ingrossamento dei linfonodi e aumento dei livelli di eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- eruzione cutanea diffusa rossa e squamosa, accompagnata da febbre, all’inizio del trattamento, con pomfi al di sotto della pelle e bolle principalmente localizzate sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori (pustolosi esantematica acuta generalizzata, AGEP). Interrompa il trattamento con Aislar se sviluppa questi sintomi e consulti immediatamente un medico. Vedere anche paragrafo 2;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003einfiammazione del colon dovuta a un apporto insufficiente di sangue (colite ischemica);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- la cute diventa sensibile alla luce;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- allucinazioni, comportamento anormale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- debolezza muscolare;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- difficoltà a urinare negli uomini con ipertrofia prostatica;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- riduzione dell’apporto di sangue al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- dolore toracico, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePuò inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Aislar\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Aislar dopo la data di scadenza che è riportata sul blister\/sulla scatola dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Aislar\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- I principi attivi sono ibuprofene (200 mg per compressa) e pseudoefedrina cloridrato (30 mg per compressa, equivalenti a una base di pseudoefedrina di 24,6 mg).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato (mais), povidone K-30, silice colloidale anidra, acido stearico, croscarmellosa sodica, sodio laurilsolfato, alcool polivinilico (parz. idrolizzato), talco (E553b), macrogol 3350, pigmento perlescente a base di MICA (miscela di silicato di potassio e alluminio [E555]-[mica] e biossido di titanio [E171]), polisorbato 80 (E433), ipromellosa, biossido di titanio (E171), macrogol 400, ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro nero (E172). (Vedere la fine del paragrafo 2 per maggiori informazioni sul sodio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDescrizione dell’aspetto di Aislar e contenuto della confezione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse di Aislar sono compresse rivestite con film di forma ovale e di colore giallo (dimensioni: circa 15,6 mm x 7,7 mm).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse sono disponibili in blister da 12, 20 o 24 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTEVA B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Paesi Bassi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTeva Operations Poland Sp. z.o.o. ul. Mogilska 80. 31-546, Krakow, Polonia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMerckle GmbH, Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germania\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTeva Czech Industries s.r.o., Ostravska 29, c.p. 305, 74770, Opava-Komarov, Repubblica Ceca\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e24 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54450204508497,"sku":"047972031","price":17.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/125169.png?v=1785451463"}],"url":"https:\/\/muossalbe.com\/collections\/rimedi-per-raffreddore.oembed","provider":"Parafarmacia Bosciaclub","version":"1.0","type":"link"}