{"title":"Teva Italia srl","description":"\u003ch2\u003eTutti i prodotti Teva Italia sono in offerta su Bosciaclub.\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTeva Italia srl è un’azienda farmaceutica che sviluppa e commercializza \u003cstrong\u003efarmaci\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003ea marchio\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003egenerici\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edispositivi medici\u003c\/strong\u003e ed\u003cstrong\u003e integratori alimentari\u003c\/strong\u003e. L’azienda fornisce rimedi innovativi e di qualità pensati per tutti i pazienti da oltre un secolo, e la sua distribuzione si estende a\u003cstrong\u003e livello mondiale\u003c\/strong\u003e. Negli anni l’azienda si è evoluta e ha allargato anche i campi in cui opera, grazie alla collaborazione con specialisti del settore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch2\u003eGli integratori Teva in evidenza:\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/integratori-magnesio-e-potassio\/37599-magnesio-potassio-teva-24-buste.html\"\u003eTeva Magnesio e Potassio\u003c\/a\u003e: È l’integratore classico di \u003cstrong\u003esali minerali\u003c\/strong\u003e, utile soprattutto nel \u003cstrong\u003eperiodo estivo\u003c\/strong\u003e per reintegrare magnesio e potassio persi con la sudorazione. La confezione Teva, permette di avere una alta qualità di prodotto a costi più basso, rispetto ad altri prodotti simili.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/multivitaminico-adulti\/63403-teva-multivitaminico-complex-b-40-compresse.html\"\u003eTeva Multivitaminico B complex\u003c\/a\u003e: integratore alimentare a base di \u003cstrong\u003evitamine del gruppo B\u003c\/strong\u003e. La vitamina B migliora il metabolismo energetico e rafforza il sistema immunitario.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/multivitaminico-adulti\/68656-teva-multivitaminico-adulti-30-compresse.html\"\u003eTeva multivitaminico adulti \u003c\/a\u003ecompresse: integratore di \u003cstrong\u003evitamine e minerali\u003c\/strong\u003e. Può essere utilizzato in soggetti che non hanno una \u003cstrong\u003ealimentazione sana\u003c\/strong\u003e, adeguata o come preventivo, essendo vitamine e minerali contenuti \u003cstrong\u003eantiossidanti\u003c\/strong\u003e. Il dosaggio è di una compressa al giorno, la confezione dura per un mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","products":[{"product_id":"eugastrol-reflusso-7-compresse-20mg","title":"Teva Eugastrol Reflusso 7 Compresse 20mg farmaco di automedicazione","description":"\u003ch2\u003eTeva Eugastrol Reflusso 7 Compresse 20mg farmaco di automedicazione\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: Informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEugastrol reflusso 20 mg compresse gastroresistenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePantoprazolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale equivalente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esi rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 2 settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Non deve prendere Eugastrol reflusso per più di 4 settimane senza aver prima consultato un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Eugastrol reflusso e a che cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Eugastrol reflusso\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Eugastrol reflusso\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Eugastrol reflusso\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Eugastrol reflusso e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eEugastrol reflusso contiene il principio attivo pantoprazolo, che blocca la “pompa” che produce l’acido nello stomaco. Conseguentemente è in grado di ridurre la quantità di acido presente nello stomaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEugastrol reflusso è usato per il trattamento a breve termine dei sintomi della malattia da reflusso (per esempio bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl reflusso comporta la risalita del contenuto acido dallo stomaco all’esofago (il “canale” attraverso il quale passa il cibo), causandone l’infiammazione e provocando dolore. Si possono quindi manifestare sintomi come sensazione di bruciore al torace che sale verso la gola (bruciore di stomaco) e percezione di un gusto amaro in bocca (rigurgito acido).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePuò avvertire un sollievo dai sintomi di rigurgito acido e bruciore di stomaco già dopo un giorno di trattamento con Eugastrol reflusso, ma questo medicinale non è stato formulato per apportare un sollievo immediato dai sintomi. Può essere necessario prendere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per avvertire un effetto positivo sui sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Eugastrol reflusso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Eugastrol reflusso:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è allergico al pantoprazolo, alla soia, alle arachidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è allergico a medicinali contenenti altri inibitori della pompa protonica (ad esempio omeprazolo, lansoprazolo, rabeprazolo, esomeprazolo)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se sta prendendo un inibitore della proteasi dell’HIV, come atazanavir o nelfinavir (per il trattamento di un’infezione da HIV). Vedere “Altri medicinali ed Eugastrol reflusso”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico prima di prendere Eugastrol reflusso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se è stato in trattamento per bruciore di stomaco o indigestione continuativamente per 4 o più settimane\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha più di 55 anni di età e prende quotidianamente farmaci senza obbligo di ricetta per l’indigestione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha più di 55 anni di età e presenta un qualsiasi nuovo sintomo o variazioni dei sintomi di reflusso preesistenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha sofferto precedentemente di ulcera gastrica o è stato sottoposto ad interventi chirurgici allo stomaco\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di problemi al fegato o di ittero (ingiallimento della pelle o del bianco degli occhi)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se si rivolge regolarmente al medico per disturbi o condizioni di salute gravi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se deve sottoporsi ad una endoscopia o ad un esame del respiro chiamato C-urea test\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha mai avuto una reazione cutanea dopo il trattamento con un medicinale simile a Eugastrol reflusso 20 mg compresse gastroresistenti che riduce l’acidità gastrica\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se deve sottoporsi ad uno specifico esame del sangue (Cromogranina A).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se sta assumendo degli inibitori della proteasi dell’HIV quali atazanavir o nelfinavir (per il trattamento dell’infezione da HIV) contemporaneamente al pantoprazolo, chieda al medico un\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003econsiglio specifico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assumere questo prodotto per più di 4 settimane senza consultare il medico. Se i sintomi da reflusso (bruciore di stomaco o rigurgito acido) persistono per più di 2 settimane, consulti il suo medico, il quale deciderà sulla necessità di farle assumere questo medicinale a lungo termine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe si assume Eugastrol reflusso per periodi più lunghi, ciò potrebbe causare ulteriori rischi, quali:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Ridotto assorbimento di vitamina B12 e carenza di vitamina B12, qualora le sue riserve corporee di vitamina B12 siano già ridotte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Frattura dell’anca, del polso o della colonna vertebrale, specialmente se soffre già di osteoporosi o se sta assumendo corticosteroidi (che possono aumentare il rischio di osteoporosi)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Diminuzione dei livelli di magnesio nel sangue (potenziali sintomi: affaticamento, contrazioni muscolari involontarie, disorientamento, convulsioni, capogiri, accelerazione del battito cardiaco). Bassi livelli di magnesio possono anche portare a una riduzione dei livelli di potassio o di calcio nel sangue. Dovrebbe rivolgersi al medico nel caso in cui stia usando questo prodotto da più di 4 settimane. Il medico può decidere di farle eseguire esami del sangue periodici per monitorare i livelli di magnesio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico immediatamente, prima o dopo aver preso questo medicinale, se nota uno dei seguenti sintomi, che potrebbero essere un segnale di un’altra malattia più grave:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- perdita involontaria di peso (non correlata ad una dieta o ad un programma di esercizio fisico)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- vomito, specie se ripetuto\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- vomito di sangue, che può manifestarsi con la presenza di contenuto scuro simile al caffè macinato nel vomito\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- presenza di sangue nelle feci, che possono apparire nere o scure come il catrame\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- difficoltà di deglutizione o dolore alla deglutizione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- aspetto pallido e sensazione di debolezza (anemia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- dolore al torace\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- dolore allo stomaco\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- diarrea grave e\/o persistente, poiché questo medicinale è stato associato ad un leggero incremento di diarrea infettiva\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se nota la comparsa di un eritema cutaneo, soprattutto nelle zone esposte ai raggi solari, si rivolga al medico il prima possibile, poiché potrebbe essere necessario interrompere il trattamento con Eugastrol reflusso. Si ricordi di riferire anche eventuali altri effetti indesiderati quali dolore alle articolazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medico può decidere di farle eseguire degli esami.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe deve eseguire un esame del sangue, informi il medico che sta prendendo questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePuò avvertire un sollievo dai sintomi di rigurgito acido e bruciore di stomaco già dopo un giorno di trattamento con Eugastrol reflusso, ma questo medicinale non è stato formulato per apportare un sollievo immediato dai sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon deve assumere questo farmaco a scopo preventivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe avverte ripetutamente e per diverso tempo sintomi di bruciore di stomaco o di indigestione, si ricordi di rivolgersi al medico regolarmente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEugastrol reflusso non deve essere assunto da bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età a causa di una mancanza di informazioni sulla sicurezza in questo gruppo di età più giovane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri medicinali ed Eugastrol reflusso\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Eugastrol reflusso può impedire ad alcuni altri medicinali di esercitare la loro azione in maniera adeguata. Specialmente medicinali contenenti uno dei seguenti principi attivi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- inibitori della proteasi dell’HIV come atazanavir o nelfinavir (usato per il trattamento dell’infezione da HIV). Non deve usare Eugastrol reflusso se sta prendendo degli inibitori delle\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eproteasi dell’HIV. Vedere “Non prenda Eugastrol reflusso”\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ketoconazolo (usato per il trattamento delle infezioni fungine)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- warfarin e fenprocumone (usato per fluidificare il sangue ed impedire la formazione di coaguli).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePotrebbe aver bisogno di effettuare ulteriori esami del sangue\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- metotrexato (usato per trattare l’artrite reumatoide, la psoriasi e il cancro) – se sta assumendo metotrexato il medico potrebbe interrompere temporaneamente la terapia con Eugastrol reflusso in quanto il pantoprazolo può aumentare i livelli di metotrexato nel sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Eugastrol reflusso con altri medicinali che limitano la quantità di acido prodotta nello stomaco, come altri inibitori della pompa protonica (omeprazolo, lansoprazolo o rabeprazolo) o antagonisti del recettore H2 (ad es. ranitidina, famotidina).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTuttavia, può prendere Eugastrol reflusso con gli antiacidi (ad es. magaldrato, acido alginico, sodio bicarbonato, idrossido d’alluminio, magnesio carbonato o loro combinazioni), se necessario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon deve assumere questo medicinale se è in corso una gravidanza o se sta allattando. Se è in corso una gravidanza o se sta allattando con latte materno, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eChieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dovesse manifestare effetti indesiderati quali capogiri o disturbi della vista, non deve guidare o utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEugastrol reflusso contiene maltitolo e sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEugastrol reflusso contiene maltitolo. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, vale a dire essenzialmente \"privo di sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Eugastrol reflusso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda sempre questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio illustrativo o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003efarmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è una compressa al giorno. Non superi la dose raccomandata di 20 mg di pantoprazolo al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve prendere questo medicinale per almeno 2-3 giorni consecutivi. Interrompa l’assunzione di Eugastrol reflusso se i suoi sintomi sono completamente scomparsi. Può avvertire sollievo dai sintomi di reflusso acido o bruciore di stomaco già dopo un giorno di trattamento con Eugastrol reflusso, ma questo medicinale non è stato formulato per apportare un sollievo immediato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe non avverte un sollievo dai sintomi dopo aver preso continuativamente questo medicinale per 2 settimane, consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Eugastrol reflusso per più di 4 settimane senza consultare prima il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda la compressa prima di un pasto, alla stessa ora ogni giorno. Deve ingerire la compressa intera, con un po’ d’acqua. La compressa non deve essere masticata o frantumata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe prende più Eugastrol reflusso di quanto deve\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se ha assunto più della dose raccomandata. Se possibile, porti con sé il medicinale e questo foglio illustrativo. Non sono noti sintomi da sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe dimentica di prendere Eugastrol reflusso\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza dell’altra dose. Prenda la dose successiva al solito orario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico immediatamente o contatti il pronto soccorso del più vicino ospedale se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati gravi. Smetta immediatamente di prendere il medicinale, ma porti con sé questo foglio illustrativo e\/o le compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Reazioni allergiche gravi (rare: possono interessare fino ad 1 persona su 1000): reazioni di ipersensibilità, le cosiddette reazioni anafilattiche, shock anafilattico ed angioedema. I sintomi tipici sono i seguenti: gonfiore del viso, delle labbra, della bocca, della lingua e\/o della gola, che può causare difficoltà di deglutizione o di respirazione, orticaria, gravi capogiri con battito cardiaco molto veloce ed intensa sudorazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gravi reazioni cutanee (frequenza non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): eruzione cutanea con gonfiore, formazione di vesciche o distacco della cute, desquamazione della pelle e sanguinamento nell’area intorno agli occhi, al naso, alla bocca o ai genitali e rapido deterioramento delle condizioni generali di salute, o comparsa di eruzione cutanea dopo esposizione al sole.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Altre reazioni gravi (frequenza non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi (dovuto ad un grave danno epatico), o problemi renali come dolore durante l’emissione di urina e dolore alla parte bassa della schiena con febbre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri effetti indesiderati includono:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino ad 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epolipi benigni nello stomaco\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino ad 1 persona su 100):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emal di testa; capogiri; diarrea; sensazione di malessere, vomito; gonfiore e flatulenza (meteorismo); stitichezza; secchezza della bocca; mal di pancia e malessere; eruzione cutanea o\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eorticaria; prurito; sensazione di debolezza, esaurimento o malessere generale; disturbi del sonno;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eaumento del livello degli enzimi epatici negli esami del sangue; frattura all'anca, al polso o alla colonna vertebrale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Effetti indesiderati rari (possono interessare fino ad 1 persona su 1000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ealterazione o completa perdita del senso del gusto; disturbi della vista come visione offuscata;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edolore alle articolazioni; dolore muscolare; variazioni del peso corporeo; aumento della temperatura corporea; gonfiore alle estremità; reazioni allergiche; depressione; aumento della\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ebilirubina e dei livelli di grasso nel sangue (visibili dagli esami del sangue); aumento del seno negli uomini, febbre alta e un forte calo dei globuli bianchi granulari circolanti (rilevato negli\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eesami del sangue).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino ad 1 persona su 10000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edisorientamento; riduzione del numero delle piastrine, che può causare una maggiore facilità al sanguinamento o alla comparsa di lividi; riduzione del numero dei globuli bianchi, che può portare ad un’insorgenza più frequente di infezioni; coesistente anomala riduzione del numero di globuli rossi e bianchi, nonché delle piastrine (rilevato negli esami del sangue).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eallucinazioni, confusione (specialmente nei pazienti con un’esperienza precedente di questi sintomi);; diminuzione del livello di sodio nel sangue; diminuzione del livello di magnesio nelsangue; diminuzione del livello di calcio nel sangue (associata alla diminuzione del livello di magnesio); diminuzione del livello di potassio nel sangue; spasmo muscolare come conseguenza di disturbi elettrolitici, eritema, possibili dolori articolari; sensazione di formicolio, pizzicore, punture di spillo, sensazione di bruciore o intorpidimento, infiammazione dell’intestino crasso, che causa diarrea acquosa persistente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto raramente la lecitina di soia può causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, rivolgersi al medico o al farmacista. Gli effetti indesiderati possono, inoltre essere segnalati\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edirettamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa segnalazione degli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Eugastrol reflusso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’astuccio e sul blister. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede condizioni particolari per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Eugastrol reflusso\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: pantoprazolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa gastroresistente contiene 20 mg di pantoprazolo (come sodio sesquidrato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGli eccipienti sono:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo della compressa\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMaltitolo (E965), crospovidone tipo B, carmellosa sodica, sodio carbonato (E500), calcio stearato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eRivestimento della compressa\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcol polivinilico, talco (E553b), titanio diossido (E171), macrogol 3350, lecitina di soia, ossido di ferro giallo (E172), sodio carbonato (E500), acido metacrilico-copolimero etilacrilato (1:1), polisorbato 80, sodio laurilsolfato, trietil citrato (E1505).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Eugastrol reflusso e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEugastrol reflusso si presenta in compresse di colore giallo, di forma ovale, gastroresistenti, approssimativamente 8,2 mm x 4,4 mm.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEugastrol reflusso è disponibile in confezioni in blister da 7 o 14 compresse gastroresistenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eratiopharm GmbH Graf-Arco Strasse 3, 89079 – Ulm (Germania).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMerckle GmbH\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e89143 Blaubeuren\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGermania\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGermania (RMS): Pantomol 20 mg magensaftresistente Tabletten\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBelgio: Pantogastrix 20 mg, comprimés gastro-resistants\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrancia: Pandrea 20 mg comprime gastro-resistant\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eItalia: Eugastrol reflusso 20 mg compresse gastroresistenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLussemburgo: Pantogastrix 20 mg, comprimés gastro-resistants\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e7 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445576749393,"sku":"040231019","price":4.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8283.jpg?v=1785432650"},{"product_id":"lattulosio-dorom-sciroppo-200ml","title":"Lattulosio Dorom Sciroppo per la stitichezza occasionale 200ml","description":"\u003ch2\u003eLattulosio Dorom Sciroppo per la stitichezza occasionale 200ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLattulosio Dorom Sciroppo è un farmaco indicato come trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Lassativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLATTULOSIO DOROM sciroppo LATTULOSIO DOROM granulato per soluzione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone da 200 ml di sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: Lattulosio g 66,7 Bustina da 10 g Una bustina da 10 g contiene: Principio attivo: Lattulosio g 10\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSciroppo: acqua depurata Granulato: aroma limone\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Controindicato nei soggetti affetti da galattosemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di lattulosio Dorom?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eE’ consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAssumere preferibilmente la sera.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti\u003c\/strong\u003e: la posologia giornaliera media è di \u003cstrong\u003e10 - 15 g in due somministrazioni\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTale posologia può essere raddoppiata o dimezzata a seconda della risposta individuale o del quadro clinico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e: \u003cstrong\u003eda 2,5 a 10 g\/die,\u003c\/strong\u003e anche in unica somministrazione, a seconda dell’età e della gravità del caso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLattanti: in media 2,5 g al giorno. LATTULOSIO DOROM granulato per soluzione orale può essere somministrato sciolto in acqua oppure diluito opportunamente nel latte o in altre bevande. Il lattulosio viene assorbito in misura molto piccola e non ha alcun valore calorico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTuttavia LATTULOSIO DOROM contiene, oltre al lattulosio, anche galattosio, lattosio e piccole quantità di altri zuccheri.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDi ciò deve essere tenuto conto nel trattamento dei pazienti diabetici e in pazienti che seguono diete ipocaloriche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL’abuso di lassativi (uso frequente e prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glucosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usare il farmaco se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe la costipazione è ostinata consultare un medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei pazienti che presentano disturbi causati da eccessivo meteorismo intestinale è opportuno iniziare il trattamento con le dosi minime indicate; tali dosi potranno essere aumentate gradualmente in rapporto alla risposta del paziente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei bambini di età inferiore a 12 anni il prodotto deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato il rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ePrecauzioni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIl trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConsultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eE’ inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAgenti antibatterici a largo spettro, somministrati per os contemporaneamente al lattulosio, possono ridurne la degradazione limitando la possibilità di acidificazione del contenuto intestinale e di conseguenza, l'efficacia terapeutica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEvitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl latte o gli antiacidi possono modificare l’effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un’ora prima di prendere il lassativo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti in casi di stitichezza grave.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn rari casi il lattulosio può causare meteorismo e crampi addominali, solitamente di lieve entità e che recedono spontaneamente dopo i primi giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso contrario è opportuna una riduzione della dose.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eOccasionalmente flatulenza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea; le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVedere inoltre quanto riportato nel paragrafo “Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso” circa l’abuso di lassativi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL'assunzione accidentale di dosi eccessivamente alte può provocare diarrea e crampi addominali, reversibili con la sospensione del farmaco.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon vi sono, in generale, controindicazioni all’uso di LATTULOSIO DOROM in gravidanza e durante l’allattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ tuttavia opportuno richiedere il consiglio del medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445580124497,"sku":"033239017","price":7.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8308.jpg?v=1785432656"},{"product_id":"diclofenac-doromgel-50g-1","title":"Diclofenac Zentiva gel per i dolori articolari e muscolari 50g 1%","description":"\u003ch2\u003eDiclofenac Zentiva gel per i dolori articolari e muscolari 50g 1%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDICLOFENAC ZENTIVA 10 mg\/g gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac sodico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è DICLOFENAC ZENTIVA e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare DICLOFENAC ZENTIVA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare DICLOFENAC ZENTIVA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare DICLOFENAC ZENTIVA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è DICLOFENAC ZENTIVA e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDICLOFENAC ZENTIVA contiene il principio attivo diclofenac sodico ed appartiene alla classe dei medicinali antinfiammatori non steroidei per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDICLOFENAC ZENTIVA 10 mg\/g gel è utilizzato per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica che interessano le articolazioni, i muscoli, i tendini o i legamenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare DICLOFENAC ZENTIVA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi DICLOFENAC ZENTIVA:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al diclofenac sodico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese in passato dopo avere assunto acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) ha avuto una reazione allergica che si è manifestata con asma (respirazione difficile causata dall’infiammazione e dal restringimento dei bronchi), angioedema (gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e\/o della gola con difficoltà di deglutizione e\/o di respirazione), orticaria (eruzione cutanea con prurito), o rinite acuta (naso che cola per forme acute di infiammazione della mucosa del naso);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è nel terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese il paziente è un bambino o un adolescente al di sotto dei 14 anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare DICLOFENAC ZENTIVA.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFaccia particolare attenzione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003enon ingerisca il gel; dopo l’uso pulisca le mani con carta assorbente e poi lavi le mani (vedere paragrafo 3);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDiclofenac Zentiva deve essere applicato solo su pelle integra e sana: non lo applichi su ferite cutanee o lesioni aperte;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enon applichi il gel su occhi e mucose (ad es. bocca o vagina): qualora ciò avvenisse, lavi subito con acqua corrente e contatti il suo medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einterrompa l’utilizzo del medicinale se sviluppa eruzione cutanea dopo l’applicazione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDICLOFENAC ZENTIVA può essere usato con bendaggi non occlusivi (tipo una garza che lascia passare aria) ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo (come una pellicola di plastica che non lascia passare aria);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese utilizza diclofenac gel su ampie aree di pelle e per prolungati periodi di tempo, è possibile che manifesti effetti indesiderati che potrebbero interessare tutto l’organismo. Non superi la dose raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni è controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e DICLOFENAC ZENTIVA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ improbabile che Diclofenac Zentiva gel interagisca con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDICLOFENAC ZENTIVA con cibi e bevande\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon è nota alcuna interazione con alimenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac non deve essere usato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza salvo in casi di effettiva necessità. Non usi DICLOFENAC ZENTIVA se sta pianificando una gravidanza o durante i primi 6 mesi di gravidanza se non strettamente necessario e su indicazione del medico. In caso di necessità di trattamento durante tale periodo, deve essere usata la dose più bassa possibile per il tempo più breve possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac non deve essere usato durante il terzo trimestre di gravidanza perché può causare danni al bambino e alla madre se preso in questo periodo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe forme orali (ad es. compresse) di diclofenac possono causare effetti avversi nel nascituro. Non è noto se lo stesso rischio si presenti con DICLOFENAC ZENTIVA quando viene utilizzato sulla pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe sta allattando questo gel deve essere usato solo dopo aver consultato il suo medico ed aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio nel proprio caso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante l’allattamento, DICLOFENAC ZENTIVA non deve essere applicato sul seno, né altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’applicazione cutanea di DICLOFENAC ZENTIVA non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDICLOFENAC ZENTIVA contiene etanolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 144 mg di alcol (etanolo) in 1 g di gel, che è equivalente al 14%. Può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi indicate senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso negli adulti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi DICLOFENAC ZENTIVA 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, massaggiando dolcemente. La quantità da applicare dipende dall’estensione della zona da trattare. Un quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce (2 - 4 g di gel circa) è sufficiente per trattare un’area di 400 - 800 cm². Usare solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso negli adolescenti (dai 14 ai 18 anni di età):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi DICLOFENAC ZENTIVA 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, massaggiando leggermente. La quantità da applicare dipende dall’estensione della zona da trattare. Un quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce (2 - 4 g di gel circa) è sufficiente per trattare un’area di 400 - 800 cm². Consulti il medico se la malattia non si risolve entro 7 giorni dall’inizio del trattamento con Diclofenac Zentiva gel o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini al di sotto dei 14 anni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon utilizzare DICLOFENAC ZENTIVA nei bambini al di sotto dei 14 anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUso negli anziani (sopra i 65 anni di età):\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePuò essere utilizzata la dose raccomandata prevista per gli adulti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo d’uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDICLOFENAC ZENTIVA è solo per uso cutaneo. Il gel viene applicato sulle parti del corpo interessate massaggiando delicatamente sulla pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDopo l’applicazione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che non siano il sito da trattare. La carta assorbente deve essere gettata nei rifiuti domestici dopo l'uso. Se viene applicata accidentalmente una quantità eccessiva di gel, l'eccesso deve essere pulito con un tovagliolo di carta e smaltito nei rifiuti domestici per evitare che il prodotto non utilizzato raggiunga l'ambiente acquatico;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eattendere che il gel si asciughi prima di fare la doccia o il bagno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl diclofenac gel può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo (che non lascia passare aria). Prima di applicare la benda, il gel va lasciato asciugare per qualche minuto sulla pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più DICLOFENAC ZENTIVA di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti casi di sovradosaggio. Il basso assorbimento sistemico del diclofenac topico fa sì che un sovradosaggio sia molto improbabile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTuttavia, effetti indesiderati simili a quelli osservati dopo un sovradosaggio di diclofenac compresse possono essere attesi nel caso in cui il diclofenac topico fosse inavvertitamente ingerito (1 tubo da 50 g contiene l’equivalente di 500 mg di diclofenac sodico). In caso di ingestione accidentale che dia luogo a significativi effetti indesiderati sistemici, devono essere intraprese le misure terapeutiche generali normalmente adottate per trattare l’avvelenamento con farmaci antinfiammatori non steroidei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono elencati in ordine di frequenza:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComune (può interessare fino a 1 paziente su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eEruzione cutanea\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEczema\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEritema\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDermatite (inclusa dermatite da contatto)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrurito\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eRaro (può interessare fino a 1 paziente su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInfiammazione della pelle con comparsa di bolle (dermatite bollosa)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto raro (può interessare fino a 1 paziente su 10.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReazioni allergiche (inclusa orticaria)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGonfiore del viso, delle labbra, della lingua e\/o della gola con difficoltà di deglutizione e\/o di respirazione (angioedema)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEruzione cutanea con comparsa di pustole\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAsma (respirazione difficile causata dall’infiammazione e dal restringimento dei bronchi)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eComparsa di macchie o arrossamenti sulla pelle in seguito all’esposizione alla luce del sole o a lampade solari\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSensazione di bruciore in sede di applicazione\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePelle secca\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIn tali casi si raccomanda di interrompere immediatamente il trattamento e di contattare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare DICLOFENAC ZENTIVA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eValidità dopo la prima apertura del tubo: 4 settimane.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25°C.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene DICLOFENAC ZENTIVA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il diclofenac. 100 g di gel contengono 1 g di diclofenac sodico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: acqua depurata, etanolo 96%, alcool isopropilico, carbomer, ammoniaca soluzione concentrata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di DICLOFENAC ZENTIVA e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGel per uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl contenuto della confezione è di 50 g di gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZentiva Italia S.r.l. – Via P. Paleocapa 7, 20121 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDOPPEL FARMACEUTICI S.r.l. – Via Martiri delle Foibe, 1 – 29016 Cortemaggiore (PC)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e50 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445580910929,"sku":"033470016","price":7.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/97669.jpg?v=1785432658"},{"product_id":"eugastrol-reflusso14-compresse-20mg","title":"Teva Eugastrol Reflusso farmaco di automedicazione 14 Compresse 20mg","description":"\u003ch2\u003eTeva Eugastrol Reflusso farmaco di automedicazione 14 Compresse 20mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: Informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEugastrol reflusso 20 mg compresse gastroresistenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePantoprazolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale equivalente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esi rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 2 settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Non deve prendere Eugastrol reflusso per più di 4 settimane senza aver prima consultato un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Eugastrol reflusso e a che cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Eugastrol reflusso\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Eugastrol reflusso\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Eugastrol reflusso\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Eugastrol reflusso e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eEugastrol reflusso contiene il principio attivo pantoprazolo, che blocca la “pompa” che produce l’acido nello stomaco. Conseguentemente è in grado di ridurre la quantità di acido presente nello stomaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEugastrol reflusso è usato per il trattamento a breve termine dei sintomi della malattia da reflusso (per esempio bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl reflusso comporta la risalita del contenuto acido dallo stomaco all’esofago (il “canale” attraverso il quale passa il cibo), causandone l’infiammazione e provocando dolore. Si possono quindi manifestare sintomi come sensazione di bruciore al torace che sale verso la gola (bruciore di stomaco) e percezione di un gusto amaro in bocca (rigurgito acido).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePuò avvertire un sollievo dai sintomi di rigurgito acido e bruciore di stomaco già dopo un giorno di trattamento con Eugastrol reflusso, ma questo medicinale non è stato formulato per apportare un sollievo immediato dai sintomi. Può essere necessario prendere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per avvertire un effetto positivo sui sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Eugastrol reflusso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Eugastrol reflusso:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è allergico al pantoprazolo, alla soia, alle arachidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è allergico a medicinali contenenti altri inibitori della pompa protonica (ad esempio omeprazolo, lansoprazolo, rabeprazolo, esomeprazolo)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se sta prendendo un inibitore della proteasi dell’HIV, come atazanavir o nelfinavir (per il trattamento di un’infezione da HIV). Vedere “Altri medicinali ed Eugastrol reflusso”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico prima di prendere Eugastrol reflusso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se è stato in trattamento per bruciore di stomaco o indigestione continuativamente per 4 o più settimane\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha più di 55 anni di età e prende quotidianamente farmaci senza obbligo di ricetta per l’indigestione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha più di 55 anni di età e presenta un qualsiasi nuovo sintomo o variazioni dei sintomi di reflusso preesistenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha sofferto precedentemente di ulcera gastrica o è stato sottoposto ad interventi chirurgici allo stomaco\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di problemi al fegato o di ittero (ingiallimento della pelle o del bianco degli occhi)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se si rivolge regolarmente al medico per disturbi o condizioni di salute gravi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se deve sottoporsi ad una endoscopia o ad un esame del respiro chiamato C-urea test\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha mai avuto una reazione cutanea dopo il trattamento con un medicinale simile a Eugastrol reflusso 20 mg compresse gastroresistenti che riduce l’acidità gastrica\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se deve sottoporsi ad uno specifico esame del sangue (Cromogranina A).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se sta assumendo degli inibitori della proteasi dell’HIV quali atazanavir o nelfinavir (per il trattamento dell’infezione da HIV) contemporaneamente al pantoprazolo, chieda al medico un\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003econsiglio specifico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assumere questo prodotto per più di 4 settimane senza consultare il medico. Se i sintomi da reflusso (bruciore di stomaco o rigurgito acido) persistono per più di 2 settimane, consulti il suo medico, il quale deciderà sulla necessità di farle assumere questo medicinale a lungo termine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe si assume Eugastrol reflusso per periodi più lunghi, ciò potrebbe causare ulteriori rischi, quali:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Ridotto assorbimento di vitamina B12 e carenza di vitamina B12, qualora le sue riserve corporee di vitamina B12 siano già ridotte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Frattura dell’anca, del polso o della colonna vertebrale, specialmente se soffre già di osteoporosi o se sta assumendo corticosteroidi (che possono aumentare il rischio di osteoporosi)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Diminuzione dei livelli di magnesio nel sangue (potenziali sintomi: affaticamento, contrazioni muscolari involontarie, disorientamento, convulsioni, capogiri, accelerazione del battito cardiaco). Bassi livelli di magnesio possono anche portare a una riduzione dei livelli di potassio o di calcio nel sangue. Dovrebbe rivolgersi al medico nel caso in cui stia usando questo prodotto da più di 4 settimane. Il medico può decidere di farle eseguire esami del sangue periodici per monitorare i livelli di magnesio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico immediatamente, prima o dopo aver preso questo medicinale, se nota uno dei seguenti sintomi, che potrebbero essere un segnale di un’altra malattia più grave:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- perdita involontaria di peso (non correlata ad una dieta o ad un programma di esercizio fisico)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- vomito, specie se ripetuto\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- vomito di sangue, che può manifestarsi con la presenza di contenuto scuro simile al caffè macinato nel vomito\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- presenza di sangue nelle feci, che possono apparire nere o scure come il catrame\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- difficoltà di deglutizione o dolore alla deglutizione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- aspetto pallido e sensazione di debolezza (anemia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- dolore al torace\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- dolore allo stomaco\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- diarrea grave e\/o persistente, poiché questo medicinale è stato associato ad un leggero incremento di diarrea infettiva\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se nota la comparsa di un eritema cutaneo, soprattutto nelle zone esposte ai raggi solari, si rivolga al medico il prima possibile, poiché potrebbe essere necessario interrompere il trattamento con Eugastrol reflusso. Si ricordi di riferire anche eventuali altri effetti indesiderati quali dolore alle articolazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medico può decidere di farle eseguire degli esami.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe deve eseguire un esame del sangue, informi il medico che sta prendendo questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePuò avvertire un sollievo dai sintomi di rigurgito acido e bruciore di stomaco già dopo un giorno di trattamento con Eugastrol reflusso, ma questo medicinale non è stato formulato per apportare un sollievo immediato dai sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon deve assumere questo farmaco a scopo preventivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe avverte ripetutamente e per diverso tempo sintomi di bruciore di stomaco o di indigestione, si ricordi di rivolgersi al medico regolarmente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEugastrol reflusso non deve essere assunto da bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età a causa di una mancanza di informazioni sulla sicurezza in questo gruppo di età più giovane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri medicinali ed Eugastrol reflusso\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Eugastrol reflusso può impedire ad alcuni altri medicinali di esercitare la loro azione in maniera adeguata. Specialmente medicinali contenenti uno dei seguenti principi attivi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- inibitori della proteasi dell’HIV come atazanavir o nelfinavir (usato per il trattamento dell’infezione da HIV). Non deve usare Eugastrol reflusso se sta prendendo degli inibitori delle\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eproteasi dell’HIV. Vedere “Non prenda Eugastrol reflusso”\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ketoconazolo (usato per il trattamento delle infezioni fungine)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- warfarin e fenprocumone (usato per fluidificare il sangue ed impedire la formazione di coaguli).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePotrebbe aver bisogno di effettuare ulteriori esami del sangue\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- metotrexato (usato per trattare l’artrite reumatoide, la psoriasi e il cancro) – se sta assumendo metotrexato il medico potrebbe interrompere temporaneamente la terapia con Eugastrol reflusso in quanto il pantoprazolo può aumentare i livelli di metotrexato nel sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Eugastrol reflusso con altri medicinali che limitano la quantità di acido prodotta nello stomaco, come altri inibitori della pompa protonica (omeprazolo, lansoprazolo o rabeprazolo) o antagonisti del recettore H2 (ad es. ranitidina, famotidina).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTuttavia, può prendere Eugastrol reflusso con gli antiacidi (ad es. magaldrato, acido alginico, sodio bicarbonato, idrossido d’alluminio, magnesio carbonato o loro combinazioni), se necessario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon deve assumere questo medicinale se è in corso una gravidanza o se sta allattando. Se è in corso una gravidanza o se sta allattando con latte materno, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eChieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dovesse manifestare effetti indesiderati quali capogiri o disturbi della vista, non deve guidare o utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEugastrol reflusso contiene maltitolo e sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEugastrol reflusso contiene maltitolo. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, vale a dire essenzialmente \"privo di sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Eugastrol reflusso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda sempre questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio illustrativo o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003efarmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è una compressa al giorno. Non superi la dose raccomandata di 20 mg di pantoprazolo al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve prendere questo medicinale per almeno 2-3 giorni consecutivi. Interrompa l’assunzione di Eugastrol reflusso se i suoi sintomi sono completamente scomparsi. Può avvertire sollievo dai sintomi di reflusso acido o bruciore di stomaco già dopo un giorno di trattamento con Eugastrol reflusso, ma questo medicinale non è stato formulato per apportare un sollievo immediato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe non avverte un sollievo dai sintomi dopo aver preso continuativamente questo medicinale per 2 settimane, consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Eugastrol reflusso per più di 4 settimane senza consultare prima il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda la compressa prima di un pasto, alla stessa ora ogni giorno. Deve ingerire la compressa intera, con un po’ d’acqua. La compressa non deve essere masticata o frantumata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe prende più Eugastrol reflusso di quanto deve\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se ha assunto più della dose raccomandata. Se possibile, porti con sé il medicinale e questo foglio illustrativo. Non sono noti sintomi da sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe dimentica di prendere Eugastrol reflusso\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza dell’altra dose. Prenda la dose successiva al solito orario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico immediatamente o contatti il pronto soccorso del più vicino ospedale se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati gravi. Smetta immediatamente di prendere il medicinale, ma porti con sé questo foglio illustrativo e\/o le compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Reazioni allergiche gravi (rare: possono interessare fino ad 1 persona su 1000): reazioni di ipersensibilità, le cosiddette reazioni anafilattiche, shock anafilattico ed angioedema. I sintomi tipici sono i seguenti: gonfiore del viso, delle labbra, della bocca, della lingua e\/o della gola, che può causare difficoltà di deglutizione o di respirazione, orticaria, gravi capogiri con battito cardiaco molto veloce ed intensa sudorazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gravi reazioni cutanee (frequenza non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): eruzione cutanea con gonfiore, formazione di vesciche o distacco della cute, desquamazione della pelle e sanguinamento nell’area intorno agli occhi, al naso, alla bocca o ai genitali e rapido deterioramento delle condizioni generali di salute, o comparsa di eruzione cutanea dopo esposizione al sole.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Altre reazioni gravi (frequenza non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi (dovuto ad un grave danno epatico), o problemi renali come dolore durante l’emissione di urina e dolore alla parte bassa della schiena con febbre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri effetti indesiderati includono:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino ad 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epolipi benigni nello stomaco\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino ad 1 persona su 100):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emal di testa; capogiri; diarrea; sensazione di malessere, vomito; gonfiore e flatulenza (meteorismo); stitichezza; secchezza della bocca; mal di pancia e malessere; eruzione cutanea o\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eorticaria; prurito; sensazione di debolezza, esaurimento o malessere generale; disturbi del sonno;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eaumento del livello degli enzimi epatici negli esami del sangue; frattura all'anca, al polso o alla colonna vertebrale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Effetti indesiderati rari (possono interessare fino ad 1 persona su 1000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ealterazione o completa perdita del senso del gusto; disturbi della vista come visione offuscata;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edolore alle articolazioni; dolore muscolare; variazioni del peso corporeo; aumento della temperatura corporea; gonfiore alle estremità; reazioni allergiche; depressione; aumento della\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ebilirubina e dei livelli di grasso nel sangue (visibili dagli esami del sangue); aumento del seno negli uomini, febbre alta e un forte calo dei globuli bianchi granulari circolanti (rilevato negli\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eesami del sangue).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino ad 1 persona su 10000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edisorientamento; riduzione del numero delle piastrine, che può causare una maggiore facilità al sanguinamento o alla comparsa di lividi; riduzione del numero dei globuli bianchi, che può portare ad un’insorgenza più frequente di infezioni; coesistente anomala riduzione del numero di globuli rossi e bianchi, nonché delle piastrine (rilevato negli esami del sangue).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eallucinazioni, confusione (specialmente nei pazienti con un’esperienza precedente di questi sintomi);; diminuzione del livello di sodio nel sangue; diminuzione del livello di magnesio nelsangue; diminuzione del livello di calcio nel sangue (associata alla diminuzione del livello di magnesio); diminuzione del livello di potassio nel sangue; spasmo muscolare come conseguenza di disturbi elettrolitici, eritema, possibili dolori articolari; sensazione di formicolio, pizzicore, punture di spillo, sensazione di bruciore o intorpidimento, infiammazione dell’intestino crasso, che causa diarrea acquosa persistente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto raramente la lecitina di soia può causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, rivolgersi al medico o al farmacista. Gli effetti indesiderati possono, inoltre essere segnalati\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edirettamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa segnalazione degli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Eugastrol reflusso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’astuccio e sul blister. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede condizioni particolari per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Eugastrol reflusso\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: pantoprazolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa gastroresistente contiene 20 mg di pantoprazolo (come sodio sesquidrato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGli eccipienti sono:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo della compressa\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMaltitolo (E965), crospovidone tipo B, carmellosa sodica, sodio carbonato (E500), calcio stearato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eRivestimento della compressa\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlcol polivinilico, talco (E553b), titanio diossido (E171), macrogol 3350, lecitina di soia, ossido di ferro giallo (E172), sodio carbonato (E500), acido metacrilico-copolimero etilacrilato (1:1), polisorbato 80, sodio laurilsolfato, trietil citrato (E1505).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Eugastrol reflusso e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEugastrol reflusso si presenta in compresse di colore giallo, di forma ovale, gastroresistenti, approssimativamente 8,2 mm x 4,4 mm.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEugastrol reflusso è disponibile in confezioni in blister da 7 o 14 compresse gastroresistenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eratiopharm GmbH Graf-Arco Strasse 3, 89079 – Ulm (Germania).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMerckle GmbH\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e89143 Blaubeuren\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGermania\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGermania (RMS): Pantomol 20 mg magensaftresistente Tabletten\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBelgio: Pantogastrix 20 mg, comprimés gastro-resistants\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrancia: Pandrea 20 mg comprime gastro-resistant\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eItalia: Eugastrol reflusso 20 mg compresse gastroresistenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLussemburgo: Pantogastrix 20 mg, comprimés gastro-resistants\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e14 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445584908625,"sku":"040231021","price":7.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8357.jpg?v=1785432666"},{"product_id":"katarfluid-adulti-soluzione-200ml","title":"Teva Italia Katarfluid Adulti Soluzione mucolitico 200ml","description":"\u003ch2\u003eTeva Italia Katarfluid Adulti Soluzione mucolitico 200ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PATENTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eKATARFLUID 5 g\/100 ml adulti soluzione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCarbocisteina (Medicinale equivalente)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 5-10 giorni.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è KATARFLUID e a cosa serve  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere KATARFLUID  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere KATARFLUID  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare KATARFLUID  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è KATARFLUID e a cosa serve  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo carbocisteina, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati mucolitici, usati per facilitare l’eliminazione del muco dalle vie respiratorie.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eKATARFLUID è indicato per il trattamento della tosse nelle malattie acute e croniche dell’apparato respiratorio, caratterizzate da tosse e catarro, nell'adulto.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 5-10 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere KATARFLUID\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda KATARFLUID:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico alla carbocisteina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di un problema allo stomaco o all’intestino chiamato ulcera attiva gastroduodenale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in stato di gravidanza o se sta allattando al seno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eKATARFLUID è controindicato nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere KATARFLUID. In particolare consideri che:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe oltre alla tosse manifesta febbre e\/o difficoltà a respirare, si rivolga al medico il quale stabilirà la terapia adatta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi raccomanda cautela nei pazienti anziani, nei pazienti asmatici con una storia di problematiche respiratorie gravi, in quelli con una storia di ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale. Interrompa il trattamento in caso di sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non deve essere usato in associazione con sedativi della tosse e\/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e KATARFLUID\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale (non sono noti disturbi causati dall’associazione con medicinali per il trattamento delle vie respiratorie).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: Non deve prendere KATARFLUID durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: Non è raccomandato l’uso di KATARFLuid se sta allattando al seno, poiché non è noto se il medicinale passi nel latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eKATARFLUID non altera la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSorbitolo: È una fonte di fruttosio. Se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri o un’intolleranza ereditaria al fruttosio (una rara malattia genetica), ne parli con il medico prima di prendere il medicinale. Può causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePara-idrossibenzoati: Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio: Contiene 105 mg di sodio per dose (un cucchiaio), pari al 5,25% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta per un adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere KATARFLUID\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia e modo di somministrazione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso è riservato agli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 2-3 cucchiai al giorno, a distanza di 8 ore. In base al giudizio del medico curante, la dose può essere aumentata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale per brevi periodi di tempo e non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più KATARFLUID di quanto deve:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio possono verificarsi mal di testa, nausea, diarrea e dolore allo stomaco (gastralgia). In caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere KATARFLUID:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto comuni (più di 1 persona su 10): Diarrea, nausea, dolore addominale alla parte superiore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravi reazioni allergiche (anafilattiche, eruzioni cutanee allergiche, eruzione fissa da farmaci);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIrritazioni e malattie della pelle (sindrome di Stevens-Johnson, dermatite bollosa, eritema multiforme, eruzione tossica cutanea, eruzione cutanea); in tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFastidio epigastrico, vomito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSanguinamento gastrointestinale (interrompere il trattamento e consultare il medico);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eOcclusione dei bronchi (ostruzione bronchiale), vertigini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare KATARFLUID\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo “SCAD” (si riferisce all’ultimo giorno del mese).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l'ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene KATARFLUID:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è la carbocisteina (100 ml di soluzione orale contengono 5 g di carbocisteina).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: sodio citrato, p-idrossibenzoato di metile, p-idrossibenzoato di propile, sodio idrossido, sorbitolo sol. 70%, aroma banana, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto e contenuto della confezione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione contenente 1 flacone da 200 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAurobindo Pharma Italia S.r.l. – Via San Giuseppe 102, 21047 Saronno (VA)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSpecial Product’s Line S.p.A. – Via Fratta Rotonda Vado Largo 1, 03012 Anagni (FR)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eITC Farma S.r.l. – Via Pontina km 29, 00071 Pomezia (RM)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e200 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445596770641,"sku":"024782056","price":9.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8442.jpg?v=1785432682"},{"product_id":"paracetamolo-teva30-compresse-500mg","title":"Paracetamolo Zentiva  farmaco di automedicazione 30 Compresse 500mg","description":"\u003ch2\u003eParacetamolo Zentiva  farmaco di automedicazione 30 Compresse 500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePARACETAMOLO TEVA 500 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUna compressa contiene: paracetamolo 500 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAmido di mais, carbossimetilcellulosa sodica, silice colloidale anidra, cellulosa microcristallina, talco, magnesio stearato, amido di mais modificato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo Zentiva è un farmaco di automedicazione che può essere usato come\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAntipiretico\u003c\/strong\u003e: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAnalgesico\u003c\/strong\u003e: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Paracetamolo Zentiva?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAl di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, è opportuno ridurre la dose singola per via orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo di informazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNegli adulti, la posologia massima per via orale è di 3000 mg di paracetamolo al giorno (vedere la sezione 4.9 “Sovradosaggio”). Bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni) ½ compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg\u003c\/strong\u003e (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni) 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg\u003c\/strong\u003e (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni) 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg\u003c\/strong\u003e (approssimativamente sopra i 15 anni) 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Adulti 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficineza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh \u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionaliltà epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale o epatica di grado lieve\/moderato e nei pazienti affetti da sindrome di Gilbert deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInvitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche la voce “Interazioni”. Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL’assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico. Pertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità dello svuotamento gastrico può determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilità del prodotto. La somministrazione concomitante di colestiramina riduce l’assorbimento del paracetamolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell’emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni nei valori di INR. In questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l’uso concomitante e dopo la sua interruzione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCon l’uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio rash cutanei con eritema od orticaria, angioedema, edema della laringe, shock anafilattico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, l’intossicazione acuta si manifesta con anoressia, nausea e vomito seguiti da profondo decadimento delle condizioni generali; tali sintomi compaiono in genere entro le prime 24 ore. In caso di sovradosaggio il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile, con conseguente insufficienza epatocellulare, acidosi metabolica ed encefalopatia, che possono portare al coma e alla morte. Simultaneamente vengono osservati un incremento dei livelli di transaminasi epatiche, lattico-deidrogenasi, e bilirubinemia, ed una riduzione dei livelli di protrombina, che possono manifestarsi nelle 12-48 ore successive all’ingestione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI provvedimenti da adottare consistono nello svuotamento gastrico precoce e nel ricovero ospedaliero per le cure del caso, mediante somministrazione, il più precocemente possibile, di N-acetilcisteina come antidoto: la posologia è di 150 mg\/kg e.v. in soluzione glucosata in 15 minuti, poi 50 mg\/kg nelle 4 ore successive e 100 mg\/kg nelle 16 ore successive, per un totale di 300 mg\/kg in 20 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNonostante studi clinici in pazienti gravide o in allattamento non abbiano evidenziato particolari controindicazioni all’uso del paracetamolo né provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambino, si consiglia di somministrare il prodotto solo nei casi di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445658669393,"sku":"033070018","price":5.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/90150.jpg?v=1785432791"},{"product_id":"ambroxol-dorom-soluzione-da-nebulizzare-10-fiale-2ml15mg","title":"Ambroxol Dorom Soluzione Da Nebulizzare 10 Fiale 2ml15mg","description":"\u003ch2\u003eAmbroxol Dorom Soluzione Da Nebulizzare 10 Fiale 2ml15mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eAmbroxol Dorom fiale è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione dell’apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAMBROXOL DOROM 15 MG\/2 ML SOLUZIONE DA NEBULIZZARE\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni fiala da 2 ml contiene: Principio attivo: Ambroxolo cloridrato 15 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio fosfato monobasico, Sodio fosfato bibasico, Acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.. Gravi alterazioni epatiche e\/o renali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Ambroxol Dorom fiale?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti\u003c\/strong\u003e: 2–3 fiale al giorno. \u003cstrong\u003eBambini oltre i 5 anni\u003c\/strong\u003e: 2–3 fiale al giorno.\u003cstrong\u003e Bambini fino a 5 anni\u003c\/strong\u003e: 1–2 fiale al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAMBROXOL DOROM può essere somministrato con tutti i moderni apparecchi per inalazioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAlla soluzione inalante può essere aggiunta acqua distillata in rapporto 1:1 per ottenere una umidificazione ottimale dell’area respiratoria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usare Ambroxolo–Dorom per trattamenti prolungati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAMBROXOL DOROM deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Poiché nell’inspirazione troppo profonda degli aerosol può insorgere tosse da irritazione si deve cercare durante l’inalazione di inspirare ed espirare normalmente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei pazienti particolarmente sensibili si può consigliare un preriscaldamento della soluzione da inalare alla temperatura corporea. Per pazienti affetti da asma bronchiale è opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale prima dell’inalazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSono stati segnalati casi estremamente rari di gravi lesioni cutanee quali la sindrome di Stevens–Johnson e la necrolisi epidermica tossica (TEN) in associazione temporanea con la somministrazione di espettoranti come ambroxolo cloridrato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa maggior parte di questi casi può essere spiegata dalla gravità della malattia sottostante del paziente e\/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens–Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil–influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eA causa di questi fuorvianti prodromi simil–influenzali aspecifici, è possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, è necessario consultare immediatamente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In presenza di insufficienza renale lieve o moderata, AMBROXOL DOROM deve essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave può verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni sfavorevoli clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: Molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario Non nota: Reazioni anafilattiche, inclusi shock anafilattico, angioedema, prurito e altre reazioni da ipersensibilità Patologie del sistema nervoso Comune: Disgeusia (ad es. alterazioni del senso del gusto) Raro: Cefalea Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Comune: Ipoestesia del cavo orale e della faringe Raro: Rinorrea Non nota: Ostruzione bronchiale Patologie gastrointestinali Comune: Nausea Non comune: Vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza delle fauci Raro: Pirosi, stipsi Non nota: Gola secca Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro: Eruzioni cutanee, orticaria, dermatite da contatto Patologie renali e urinarie Raro: Disuria Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Raro: Stanchezza\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eA oggi non sono stati riportati specifici sintomi da sovradosaggio nell’uomo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSulla base dei casi di sovradosaggio accidentale e\/o di errori di terapia, i sintomi osservati sono coerenti con gli effetti indesiderati noti di AMBROXOL DOROM alle dosi raccomandate e può essere necessario un trattamento sintomatico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere presente che il paziente non abbia ingerito contemporaneamente altri medicinali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli studi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la 28° settimana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in merito all’uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare durante il primo trimestre, l’uso di AMBROXOL DOROM non è raccomandato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAmbroxolo cloridrato è secreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui lattanti, l’uso di AMBROXOL DOROM non è raccomandato nelle madri che allattano.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445659160913,"sku":"033965017","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8973.jpg?v=1785432793"},{"product_id":"aciclovir-doromcrema-3g-5","title":"Aciclovir Dorom crema farmaco di automedicazione per herpes 3g 5%","description":"\u003ch2\u003eAciclovir Dorom crema farmaco di automedicazione per herpes 3g 5%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAciclovir Dorom 5% crema\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale equivalente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Aciclovir Dorom e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Aciclovir Dorom\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Aciclovir Dorom\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Aciclovir Dorom\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Aciclovir Dorom e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAciclovir Dorom contiene aciclovir, una sostanza con proprietà antivirali, in grado di contrastare le infezioni causate da alcuni virus (Herpes).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAciclovir Dorom si usa per trattare le infezioni della pelle causate dal virus Herpes Simplex a livello:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- delle labbra (Herpes labialis);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- genitale (Herpes genitalis).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 - 5 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Aciclovir Dorom\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Aciclovir Dorom se è allergico al principio attivo, al valaciclovir o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Aciclovir Dorom.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNON applichi Aciclovir Dorom crema all’interno della bocca, negli occhi (presti attenzione a non toccarsi gli occhi dopo aver applicato la crema) o in vagina perché potrebbe causare delle\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eirritazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che in seguito all’uso, soprattutto se prolungato, possano manifestarsi fenomeni di sensibilizzazione, cioè fenomeni di allergia nei confronti del farmaco o di altri medicinali\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003estrutturalmente simili. Deve interrompere il trattamento e avvertire subito il medico se dovesse manifestare eruzioni cutanee, prurito, difficoltà a respirare (broncospasmo) o a\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edeglutire, gonfiore del viso, delle mani e dei piedi, degli occhi, delle labbra e\/o della lingua (angioedema), perché potrebbero essere i sintomi di reazioni allergiche anche gravi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eFaccia particolare attenzione e chieda consiglio al medico prima di prendere Aciclovir Dorom\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese soffre di malattie che hanno indebolito il suo sistema immunitario (ad esempio se è affetto da AIDS o se ha subito un trapianto del midollo osseo) perché in questo caso lei è più\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esensibile alle infezioni e il medico potrebbe preferire prescriverle aciclovir per via orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri medicinali e Aciclovir Dorom\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAciclovir Dorom 5% crema non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAciclovir Dorom contiene metile paraidrossibenzoato, metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Aciclovir Dorom\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 5 applicazioni al giorno ad intervalli di circa 4 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa terapia con aciclovir deve durare almeno 4 giorni per l’Herpes delle labbra e almeno 5 giorni per quello genitale; nel caso in cui l’infezione non sia guarita il medico può consigliare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edi continuare il trattamento per altri 5 giorni, senza superare i 10 giorni di cura.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi Aciclovir Dorom crema sulle lesioni, sulle zone dove queste si stanno sviluppando o non appena nota la comparsa dei primi sintomi tipici dell’Herpes (prurito, sensazione di\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ebruciore o dolore).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe usa più Aciclovir Dorom di quanto deve\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’ingestione accidentale del contenuto di questo medicinale non comporta l’insorgenza di effetti indesiderati gravi, ma potrebbe causare irritazione alle mucose della bocca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNel caso di ingestione accidentale contatti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe dimentica di usare Aciclovir Dorom\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRicominci ad applicare la crema appena se ne ricorda, seguendo sempre le istruzioni riportate in questo foglio, o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento con Aciclovir Dorom\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eChieda consiglio al medico se intende interrompere il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve interrompere il trattamento e avvertire subito il medico se dovesse manifestare eruzioni cutanee, prurito, orticaria, difficoltà a respirare (broncospasmo) o a deglutire,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003egonfiore del viso, delle mani e dei piedi, degli occhi, delle labbra e\/o della lingua (angioedema), perché potrebbero essere i sintomi di reazioni allergiche anche gravi che si\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emanifestano molto raramente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri effetti indesiderati possono essere:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- bruciore o dolore transitorio;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- cute secca o sfaldamento della pelle (esfoliazione cutanea);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- prurito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- irritazione della pelle (eritema);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- dermatite da contatto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema di segnalazione nazionale all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Aciclovir Dorom\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “Scad.”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Aciclovir Dorom\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Il principio attivo è l’aciclovir. 100 g di crema contengono 5 g di aciclovir.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gli altri componenti sono: Tefose 1500, glicerolo, paraffina liquida, acido stearico, metile paraidrossibenzoato, metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eacqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Aciclovir Dorom e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAciclovir Dorom si presenta in una scatola contenente un tubo di crema da 10 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTeva Italia S.r.l. - Piazzale Luigi Cadorna, 4 - 20123 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l. - Via Martiri delle Foibe, 1 - Cortemaggiore (PC) Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e3 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445659193681,"sku":"028467076","price":8.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8974.jpg?v=1785432793"},{"product_id":"lattulosio-actavis-aurobindo-sciroppo-180ml-667","title":"Lattulosio Aurobindo Sciroppo Lassativo 180ml 66,7%","description":"\u003ch2\u003eLattulosio Aurobindo Sciroppo Lassativo 180ml 66,7%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLattulosio Aurobindo 66,7 g\/100 ml soluzione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale equivalente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se lei e\/o il bambino manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Lattulosio Aurobindo e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Lattulosio Aurobindo\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Lattulosio Aurobindo\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Lattulosio Aurobindo\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Lattulosio Aurobindo e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLattulosio Aurobindo contiene il principio attivo lattulosio, un lassativo che stimola la motilità intestinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLattulosio Aurobindo è indicato negli adulti e nei bambini per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se lei e\/o il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Lattulosio Aurobindo\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Lattulosio Aurobindo se lei e\/o il suo bambino:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- siete allergici al lattulosio o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- avete dolore all’addome, anche di origine sconosciuta;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- avete episodi di nausea o vomito;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- avete un’ostruzione o restringimento dell’intestino (stenosi intestinale);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- avete una perdita di sangue dal retto, di origine sconosciuta;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- siete affetti da un grave stato di disidratazione (eccessiva perdita di acqua dall’organismo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Lattulosio Aurobindo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNote di educazione sanitaria\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima di tutto deve essere tenuto presente che, nella maggior parte dei casi, una dieta bilanciata e ricca di acqua e fibre (crusca, verdure e frutta) può risolvere durevolmente il problema della stitichezza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolte persone pensano di soffrire di stitichezza se non riescono ad evacuare ogni giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesta è una convinzione errata, poiché questa situazione è del tutto normale per un gran numero di individui.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consideri, invece, che la stitichezza occorre quando le evacuazioni sono ridotte rispetto alle proprie personali abitudini e sono associate all’emissione di feci dure.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe gli episodi di stitichezza si presentano ripetutamente deve essere consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è anziano o in non buone condizioni di salute.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAbuso di lassativi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso frequente o prolungato, o con dosi eccessive di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei casi più gravi, può insorgere disidratazione (eccessiva perdita di acqua dall’organismo) o ipopotassiemia (diminuzione del potassio nel sangue) che possono causare disturbi cardiaci o neuromuscolari, specialmente se sta assumendo anche medicinali quali glicosidi cardiaci (medicinali usati per trattare i problemi del cuore), diuretici (medicinali che abbassano la pressione) o corticosteroidi (antiinfiammatori).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’abuso di lassativi può causare dipendenza (possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e atonia intestinale (perdita delle normali funzioni dell’intestino).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri medicinali e Lattulosio Aurobindo\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti l’assunzione contemporanea di lassativi ed altri farmaci: in caso di assunzione di un altro medicinale, lasci trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di usare il lassativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico se sta usando:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- neomicina ed altri antibiotici (medicinali usati per trattare le infezioni causate da batteri);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- digitale (medicinale usato per trattare le malattie del cuore).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di questo medicinale durante la gravidanza e l’allattamento con latte materno deve essere preso in considerazione solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLattulosio Aurobindo non altera la capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLattulosio Aurobindo contiene:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Tracce di galattosio e lattosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Sodio benzoato. Questo medicinale contiene 17,7 mg di sodio benzoato per dose (15 ml), equivalente a 1,18 mg\/ml. Il sodio benzoato può aumentare l’ittero (ingiallimento della pelle e degli occhi) nei neonati fino a 4 settimane di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Lattulosio Aurobindo\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePosologia\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi raccomanda di usare inizialmente la dose minima prevista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare la dose massima giornaliera raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAdulti:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 15-30 ml (corrispondenti a 10-20 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuando necessario la dose può essere aumentata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose massima giornaliera è 45 ml (corrispondenti a 30 g di lattulosio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdolescenti e bambini ≥ 10 anni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 15 ml (corrispondenti a 10 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose massima giornaliera è 15 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini 5 - \u0026lt;10 anni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 10 ml (corrispondenti a 6,67 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose massima giornaliera è 10 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini \u0026gt;1 - \u0026lt;5 anni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 5 ml (corrispondenti a 3,33 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose massima giornaliera è 5 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini 1 mese - 1 anno\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 2,5 ml (corrispondenti a 1,66 g di lattulosio) da assumere in unica somministrazione alla sera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose massima giornaliera è 2,5 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione clinica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eModo di somministrazione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAgitare il flacone prima dell’uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di somministrazione giornaliera unica, assumere preferibilmente la sera. Se la dose viene suddivisa in due somministrazioni al giorno, assumere preferibilmente al mattino e alla sera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe usa più Lattulosio Aurobindo di quanto deve\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva possono insorgere dolori addominali e diarrea. In tal caso, interrompa il trattamento e assuma liquidi per reintegrare le perdite di liquidi ed elettroliti (sali contenuti nel sangue).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDolore addominale; flatulenza (eccessiva produzione di gas nell’intestino).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDistensione dell’addome; urgenza di evacuazione; diarrea, nausea; appetito ridotto; cefalea (mal di testa).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePerdita di elettroliti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Lattulosio Aurobindo\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Lattulosio Aurobindo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è lattulosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione orale contengono 66,7 g di lattulosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: benzoato di sodio, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Lattulosio Aurobindo e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone in vetro ambrato da 200 ml munito di tappo in polipropilene con chiusura child-proof.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl flacone contiene 180 ml di soluzione orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlla confezione è incluso un bicchiere dosatore in polipropilene graduato da 2,5 ml a 30 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAurobindo Pharma (Italia) S.r.l., via San Giuseppe, 102 - 21047 Saronno (VA)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eICE S.p.A.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCantone Moretti, 29\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e10015 (TO) – Ivrea – Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e180ml\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445663289681,"sku":"036299016","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9010.jpg?v=1785432801"},{"product_id":"beacita84-capsule-60mg","title":"Beacita 84 Capsule farmaco di automedicazione con orlistat 60mg","description":"\u003ch2\u003eBeacita 84 Capsule farmaco di automedicazione con orlistat 60mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBeacita 60 mg capsule rigide\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOrlistat\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale, poiché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico o al farmacista se non perde peso dopo aver preso Beacita per 12 settimane.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ePotrebbe essere necessario sospendere Beacita.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Beacita e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Beacita\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Beacita\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Beacita\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Beacita e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBEACITA è un farmaco contro l’obesità ad azione periferica che si usa per perdere peso negli adulti dai 18\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eanni in su che sono sovrappeso, con un indice di massa corporea (body mass index, BMI) uguale o superiore a 28. Beacita deve essere usato in associazione ad una dieta a ridotto apporto calorico e a ridotto contenuto di grassi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl BMI è un modo per valutare se il suo peso è giusto o se lei è in sovrappeso per la sua altezza. La tabella sottostante l’aiuterà a scoprire se lei è in sovrappeso e se BEACITA è adatto a lei. Cerchi la sua altezza nella tabella. Se il suo peso è inferiore a quello indicato per la sua altezza, non prenda\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBeacita\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltezza Peso Altezza Peso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e1,50 m 63 kg 4' 10'' 9st 8lbs\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e1,55 m 67.25 kg 5' 0'' 10st 3lbs\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e1,60 m 71.75 kg 5' 2'' 10st 13lbs\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e1,65 m 76.25 kg 5' 4'' 11st 9lbs\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e1,70 m 81 kg 5' 6'' 12st 5lbs\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e1,75 m 85.75 kg 5' 8'' 13st 2lbs\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e1,80 m 90.75 kg 5' 10'' 13st 13lbs\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e1,85 m 95.75 kg 6' 0'' 14st 10lbs\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e1,90 m 101 kg 6' 2'' 15st 8lbs\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eRischi associati al sovrappeso\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEssere in sovrappeso aumenta il rischio di sviluppare diversi gravi problemi di salute, come diabete e malattie cardiovascolari. Queste condizioni potrebbero non causarle disturbi evidenti, pertanto deve consultare il medico per un controllo generale del suo stato di salute.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome funziona Beacita\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo di Beacita (orlistat) è stato studiato per agire sui grassi a livello dell’apparato digerente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTale sostanza blocca l’assorbimento di circa un quarto dei grassi presenti nei pasti. Questi grassi vengono così eliminati dal corpo con le feci (vedere paragrafo 4). È quindi importante impegnarsi a seguire una dieta a ridotto contenuto di grassi per controllare questi effetti. In tal modo, l’effetto delle capsule sosterrà il suo impegno, aiutandola a perdere più peso rispetto alla sola dieta. Per ogni 2 kg persi con la sola dieta, Beacita potrebbe aiutarla a perdere fino a 1 kg in più.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Beacita\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Beacita\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è allergico all’orlistat o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è in gravidanza o sta allattando al seno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe sta prendendo ciclosporina, farmaco usato dopo i trapianti d’organo, per le forme gravi di artrite reumatoide e alcune gravi malattie della pelle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe sta prendendo warfarin o altri medicinali che si usano per fluidificare il sangue.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di colestasi (una condizione in cui il flusso della bile dal fegato è bloccato).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di problemi di assorbimento degli alimenti (sindrome da malassorbimento cronico)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediagnosticati da un medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Beacita.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di diabete, informi il medico che potrebbe dover aggiustare la dose del suo medicinale antidiabetico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se soffre di una malattia renale. Consulti il medico prima di prendere BEACITA se ha problemi ai reni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di orlistat può associarsi alla formazione di calcoli al rene in pazienti che soffrono di una malattia renale cronica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBambini e adolescenti\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non deve essere preso da bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri medicinali e Beacita\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBeacita può influire su alcuni farmaci che lei deve prendere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Beacita con questi medicinali\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Ciclosporina: la ciclosporina è usata dopo i trapianti d’organo, per le forme gravi di artrite reumatoide e in alcune gravi malattie della pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Warfarin o altri medicinali usati per fluidificare il sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eLa pillola contraccettiva orale e Beacita\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa pillola contraccettiva orale può essere meno efficace in caso di diarrea grave. Usi un metodo contraccettivo aggiuntivo se sviluppa una diarrea grave.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda un preparato multivitaminico ogni giorno se prende Beacita\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLei deve prendere un preparato multivitaminico, ogni giorno. Beacita può ridurre i livelli di alcune vitamine assorbite dall’organismo. Il preparato multivitaminico deve contenere le vitamine A, D, E e K. Lei deve prendere il preparato multivitaminico prima di coricarsi, in un momento diverso da quello in cui prende Beacita, per favorire l’assorbimento delle vitamine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista prima di prendere BEACITA se sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- amiodarone, utilizzato per problemi del ritmo cardiaco;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- acarbosio (un medicinale antidiabetico utilizzato nel trattamento del diabete mellito di tipo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBeacita non è raccomandato nelle persone che assumono acarbosio\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- un medicinale per la tiroide (levotiroxina), poiché potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose e prendere i due medicinali in orari diversi della giornata;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- un medicinale per l’epilessia, in quanto ogni eventuale cambiamento della frequenza e della intensità delle convulsioni deve essere discusso con il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali per trattare l’HIV. E’ importante che consulti il medico prima di prendere BEACITA se è in trattamento per l’HIV.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali per la depressione, per malattie psichiatriche o per l’ansia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eInformi il medico o il farmacista quando prende Beacita\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se sta prendendo un medicinale per la pressione alta, poiché potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se sta prendendo un medicinale per il colesterolo alto, poiché potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBeacita con cibi e bevande\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBeacita va preso in associazione a una dieta a ridotto contenuto di calorie e di grassi. Provi a cominciare la dieta prima di iniziare il trattamento. Per informazioni su come fissare i suoi obiettivi in termini di calorie e grassi, legga il paragrafo Altre informazioni utili al Paragrafo 6.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda BEACITA subito prima, durante o entro un’ora dai pasti. La capsula deve essere inghiottita con acqua. Questo significa generalmente una capsula a colazione, a pranzo e a cena. Se salta un pasto o consuma un pasto che non contiene grassi, non prenda la capsula. BEACITA non funziona se il pasto non contiene almeno un po’ di grassi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe consuma un pasto con molti grassi, non prenda una dose maggiore di quella consigliata. Prendere la capsula con un pasto contenente troppi grassi può aumentare le probabilità di sviluppare effetti del trattamento associati alla dieta (vedere paragrafo 4). Faccia ogni possibile sforzo per evitare qualunque pasto contenente molti grassi mentre prende Beacita.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda BEACITA se è in gravidanza o sta allattando al seno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eE’ improbabile che BEACITA influenzi la capacità di guidare o usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBeacita contiene sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula, cioè è essenzialmente ‘senza sodio’.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Beacita\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrepararsi a perdere peso\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eScelga una data di inizio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eScelga in anticipo la data in cui inizierà a prendere le capsule. Prima di cominciare a prendere le capsule, inizi la dieta a ridotto contenuto di calorie e grassi e dia al suo corpo qualche giorno per abituarsi alle nuove abitudini alimentari. Registri quello che mangia in un diario alimentare. Questi diari sono efficaci, perché la rendono consapevole di quello che mangia e di quanto mangia, fornendole le basi per introdurre dei cambiamenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDecida il suo obiettivo di perdita di peso\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePensi a quanti chili vuole perdere e quindi fissi un traguardo di peso. Un obiettivo realistico è perdere tra il 5% e il 10 % del peso iniziale. La quantità di peso che può perdere può variare di settimana in settimana. Deve mirare a perdere peso con un ritmo graduale e costante di circa 0,5 kg alla settimana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFissi i suoi obiettivi in termini di calorie e grassi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer aiutarsi a raggiungere il proprio traguardo di peso, è necessario fissare due obiettivi giornalieri, uno per le calorie e uno per i grassi. Per maggiori consigli legga il paragrafo “Altre informazioni utili” del paragrafo 6.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssunzione di Beacita\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti dai 18 anni in su\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Prenda una capsula, tre volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Prenda BEACITA subito prima, durante o entro un’ora dai pasti. Questo significa generalmente una capsula a colazione, una a pranzo e una a cena. Si assicuri che i suoi tre pasti principali siano ben bilanciati, e a ridotto contenuto di calorie e grassi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se salta un pasto, o se consuma un pasto che non contiene grassi, non prenda la capsula. Beacita non funziona se il pasto non contiene almeno un po’ di grassi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Ingoi la capsula intera con dell’acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Non prenda più di 3 capsule al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Consumi pasti a ridotto contenuto di grassi per diminuire le probabilità di sviluppare effetti del trattamento associati alla dieta (vedere paragrafo 4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Cerchi di aumentare la sua attività fisica prima di iniziare il trattamento con le capsule. L’attività fisica è una parte importante di un programma per perdere peso. Se non ha mai svolto attività fisica, ricordi di fare prima un controllo dal medico. Continui a fare esercizio fisico mentre prende BEACITA e anche dopo che avrà smesso di prenderlo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer quanto tempo deve prendere Beacita\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- BEACITA non deve essere preso per più di sei mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se non perde peso dopo aver preso Beacita per 12 settimane, chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Potrebbe dover sospendere il trattamento con Beacita.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Un’efficace perdita di peso non si ottiene solo mangiando in modo diverso per un breve periodo di tempo per poi tornare alle vecchie abitudini alimentari. Le persone che perdono peso e mantengono la perdita modificano i loro stili di vita, cambiando ciò che mangiano e il livello di attività fisica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe prende più Beacita di quanto deve\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda più di 3 capsule al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se ha preso troppe capsule, si rivolga al medico il prima possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dimentica di prendere Beacita\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe ha dimenticato di prendere una capsula:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se è trascorsa meno di un’ora dall’ultimo pasto, prenda la capsula dimenticata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se è trascorsa più di un’ora dall’ultimo pasto, non prenda la capsula dimenticata. Aspetti e prenda la capsula successiva in prossimità del pasto successivo, come al solito\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha altre domande sull’uso di questo medicinale, chieda al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa maggior parte degli effetti indesiderati di BEACITA (per esempio, presenza di gas intestinale con o senza perdite oleose, scariche intestinali improvvise o più frequenti e feci soffici) sono causati dal meccanismo con cui funziona (vedere paragrafo 1). Consumi pasti a ridotto contenuto di grassi per aiutarsi a controllare questi effetti del trattamento associati alla dieta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati gravi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon è noto con quale frequenza si verifichino questi effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReazioni allergiche gravi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- I segni di reazione allergica grave includono: gravi difficoltà respiratorie, sudorazione, eruzione cutanea, prurito, gonfiore del viso, battiti cardiaci accelerati, collasso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSmetta di prendere le capsule. Richieda immediatamente il soccorso medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri effetti indesiderati gravi\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Sanguinamento anale (retto)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Diverticolite (infiammazione intestinale). I sintomi possono comprendere dolori addominali, soprattutto a sinistra, eventualmente accompagnati da febbre e stitichezza\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Pancreatite (infiammazione del pancreas). I sintomi possono includere un forte dolore addominale a volte irradiato verso la schiena, eventualmente accompagnato da febbre, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Vesciche sulla pelle (fra cui vesciche che si rompono)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Forti dolori addominali causati da calcoli biliari\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Epatite (infiammazione del fegato). I sintomi possono includere ingiallimento della pelle e degli occhi, prurito, urine scure, dolore addominale e dolenzia del fegato (indicata da dolore al di sotto della parte anteriore della cassa toracica dal lato della mano destra), a volte con perdita di appetito\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Nefropatia da ossalati (accumuli di ossalato di calcio che possono formare calcoli renali). Vedere paragrafo 2 Avvertenze e precauzioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSmetta di prendere le capsule. Se manifesta qualcuno di questi effetti, si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eEffetti indesiderati molto comuni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePossono colpire più di 1 persona su 10\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Presenza di gas intestinale (flatulenza), con o senza perdite oleose\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Scariche intestinali improvvise\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Feci grasse o oleose\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Feci soffici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se qualcuno di questi effetti diventa grave o preoccupante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePossono colpire fino a 1 persona su 10\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Dolori addominali (stomaco)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Incontinenza (feci)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Feci acquose\/liquide\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Scariche intestinali più frequenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Ansia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Infezione del tratto urinario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se qualcuno di questi effetti diventa grave o preoccupante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eEffetti sugli esami del sangue\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa frequenza con cui si manifestano non è nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Aumento dei livelli di alcuni enzimi del fegato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Effetti sulla coagulazione del sangue in pazienti che assumono warfarina o altri anticoagulanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico che sta assumendo BEACITA mentre si sottopone agli esami del sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eImparare a gestire gli effetti di Beacita associati alla dieta o all’assunzione di grassi\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa maggior parte degli effetti indesiderati sono causati dal meccanismo con cui le capsule agiscono e derivano dal fatto che alcuni dei grassi passano attraverso il corpo e vengono eliminati come tali nelle feci.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTali effetti si manifestano tipicamente entro le prime settimane di trattamento, prima di essersi abituati a limitare la quantità di grassi presenti nella dieta. Questi effetti del trattamento associati alla dieta possono essere un segnale del fatto che ha mangiato più grassi di quanto avrebbe dovuto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePuò imparare a ridurre al minimo l’impatto degli effetti del trattamento associati alla dieta osservando queste regole:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Inizi a seguire una dieta a ridotto contenuto di grassi per alcuni giorni, o anche per una settimana, prima di incominciare a prendere le capsule.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Sia più consapevole di quanti grassi contengono i suoi cibi preferiti e delle dimensioni delle porzioni che mangia. Familiarizzando con le porzioni, avrà meno probabilità di superare accidentalmente la quantità di grassi prefissata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Distribuisca la sua razione di grassi omogeneamente nei diversi pasti della giornata. Non risparmi grassi e calorie per poi concedersi un pasto ad alto contenuto di grassi o un dolce, come potrebbe fare seguendo altri programmi per perdere peso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- La maggior parte dei soggetti che hanno manifestato questi effetti li ha giudicati gestibili e controllabili aggiustando la dieta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Non si preoccupi se non ha nessuno di questi problemi. Questo non significa che le capsule non funzionino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Beacita\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e- Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Non conservare a temperature superiori ai 25°C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Beacita\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Il principio attivo è orlistat. Ogni capsula rigida contiene 60 mg di orlistat.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gli altri componenti sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContenuto della capsula: cellulosa microcristallina PH112, sodio amido glicolato (tipo A), silice colloidale idrofoba, sodio laurilsolfato;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRivestimento della capsula: gelatina, diossido di titanio (E171), indigo carmine (E132).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDescrizione dell’aspetto di BEACITA e contenuto della confezione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe capsule di BEACITA hanno testa e corpo azzurri.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDimensione della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBlister: 42, 60, 84, 90 e 120 capsule.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlaconi: 42 e 84 capsule.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eE’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAurobindo Pharma (Italia) S.r.l., via San Giuseppe, 102 – 21047 Saronno (VA)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePharmaceutical\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eWorks POLPHARMA SA - 19 Pelplińska Street - 83-200 Starogard Gdański (Polonia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A. - P.O. BOX 3012 Larissa Industrial Area, Larissa,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e41500 (Grecia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003edenominazioni:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePortogallo Beacita\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eItalia Beacita\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto foglio illustrativo è stato aggiornato nel Luglio 2026.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eALTRE INFORMAZIONI UTILI\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRischi associati al sovrappeso\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEssere in sovrappeso influisce sulla salute e aumenta il rischio di sviluppare problemi di salute gravi come:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Pressione alta\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Diabete\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Malattie cardiache\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Ictus\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Alcune forme di tumore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Osteoartrosi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParli col medico dei suoi rischi personali di sviluppare tali problemi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eL’importanza di perdere peso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePerdere peso e mantenere la perdita, per esempio migliorando la dieta e aumentando l’attività fisica, può aiutare a ridurre il rischio di importanti problemi di salute e migliorare la salute stessa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsigli utili sulla dieta e sugli obiettivi in termini di grassi e calorie durante l’assunzione di Beacita\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBEACITA deve essere usato in associazione a una dieta a ridotto contenuto di calorie e grassi. Le capsule agiscono impedendo l’assorbimento di una parte dei grassi ingeriti con la dieta, ma si possono continuare a mangiare cibi di tutti i principali gruppi alimentari. Anche se è necessario focalizzarsi sulle calorie e i grassi che si mangiano, è importante seguire comunque una dieta bilanciata. È opportuno scegliere pasti che contengano una varietà di sostanze nutritive diverse e imparare ad alimentarsi in modo corretto a lungo termine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eC\u003cstrong\u003eapire l’importanza degli obiettivi in termini di grassi e calorie\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe calorie sono una misura dell’energia richiesta dall’organismo. A volte vengono chiamate kilocalorie o kcal. L’energia si può misurare anche in kilojoule, che possono anch’essi essere riportati sulle etichette degli alimenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- L’obiettivo calorico è il numero massimo di calorie che si possono assumere in un giorno. Consulti la tabella riportata più avanti in questo paragrafo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- L’obiettivo in termini di grammi di grassi è il numero massimo di grammi di grassi che si possono assumere ad ogni pasto. La tabella dei grassi è riportata dopo le informazioni sottostanti sulla definizione dell’obiettivo calorico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Tenere sotto controllo l’obiettivo in termini di grassi è fondamentale, considerato come funzionano le capsule. Assumendo Beacita, l’organismo eliminerà una maggior quantità di grassi, e pertanto potrebbe trovare difficoltà nel gestirli se mangia la stessa quantità di grassi di prima.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuindi, rispettando l’obiettivo predefinito in termini di grassi si potrà ottenere il massimo risultato per quanto riguarda la perdita di peso, minimizzando il rischio di effetti indesiderati del trattamento associati alla dieta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Dovrà cercare di perdere peso in modo graduale e costante. L’ideale è perdere circa 0,5 kg alla settimana.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome fissare l’obiettivo calorico\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa tabella seguente è stata elaborata per darle un obiettivo calorico inferiore di circa 500 calorie al giorno rispetto a quanto richiesto dal suo corpo per mantenere il peso attuale. In totale si tratta di 3500 calorie in meno alla settimana, cioè la quantità di calorie contenuta in 0,5 kg di grassi Solo rispettando l’obiettivo calorico, lei dovrebbe riuscire a perdere peso con un ritmo graduale e costante di circa 0,5 kg alla settimana, senza sentirsi frustrato o insoddisfatto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon è consigliabile assumere meno di 1200 calorie al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer fissare il suo obiettivo calorico deve conoscere il suo livello di attività. Quanto più lei è attivo, tanto maggiore sarà l’obiettivo calorico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Un basso livello di attività significa praticare poca o nessuna attività quali camminare, salire le scale, fare giardinaggio o altre attività fisiche giornaliere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Un livello moderato di attività significa bruciare circa 150 calorie al giorno in attività fisica, per esempio camminare per tre chilometri, fare giardinaggio per 30-45 minuti o correre per due chilometri in 15 minuti. Scelga il livello di attività che meglio si adatta alle sue abitudini quotidiane. Se non è sicuro del suo livello, scelga un livello di attività basso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDonne\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eLivello basso di attività\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMeno di 68,1 kg 1200 calorie\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e68,1 kg a 74,7 kg 1400 calorie\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e74,8 kg a 83,9 kg 1600 calorie\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e84,0 kg e oltre 1800 calorie\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eLivello moderato di attività\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMeno di 61,2 kg 1400 calorie\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e61,3 kg a 65,7 kg 1600 calorie\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e65,8 kg e oltre 1800 calorie\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUomini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eLivello basso di attività\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMeno di 65,7 kg 1400 calorie\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e65,8 kg a 70,2 kg 1600 calorie\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e70,3 kg e oltre 1800 calorie\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eLivello moderato di Attività\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e59,0 kg e oltre 1800 calorie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome fissare l’obiettivo in termini di grassi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa tabella seguente le mostra come fissare il suo obiettivo in termini di grassi in base alla quantità di calorie giornaliere consentite. Dovrà pianificare un consumo di 3 pasti al giorno. Se per esempio ha fissato un obiettivo calorico di 1400 calorie al giorno, la massima quantità di grassi consentita per ogni pasto sarà di 15 g. Per rispettare la quantità di grassi giornalieri consentita, gli spuntini non dovranno contenere più di 3 g di grassi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuantità di calorie giornaliere consentite\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMassima quantità di grassi consentita per ogni pasto\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMassima quantità giornaliera di grassi consentita negli spuntini\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e1200 12 g 3 g\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e1400 15 g 3 g\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e1600 17 g 3 g\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e1800 19 g 3 g\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e\u003cstrong\u003eRicordi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si ponga un obiettivo realistico in termini di calorie e di grassi, dato che questo è un buon modo per mantenere a lungo termine i traguardi di peso raggiunti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si annoti quello che mangia in un diario alimentare, compreso il contenuto di calorie e grassi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Cerchi di aumentare il suo livello di attività fisica prima di iniziare a prendere le capsule. L’attività fisica è una parte importante di un programma per perdere peso. Se non ha mai fatto esercizio fisico in precedenza, si ricordi di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Continui a rimanere attivo mentre prende Beacita e dopo aver sospeso la cura.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl programma Beacita per perdere peso associa alle capsule un piano dietetico e un’ampia gamma di risorse per aiutarla a capire come seguire una dieta a ridotto contenuto di calorie e di grassi, oltre alle linee guida per diventare più attivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e84 capsule\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445668008273,"sku":"042176038","price":49.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9066.jpg?v=1785432812"},{"product_id":"magnesio-potassio-teva-24-buste","title":"Magnesio Potassio Teva 24 Buste integratore reintegro sali minerali","description":"\u003ch2\u003eMagnesio Potassio Teva 24 Buste integratore reintegro sali minerali\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTeva Magnesio e Potassio è un integratore alimentare formulato per fornire un apporto bilanciato di due minerali essenziali per il nostro organismo: magnesio e potassio. Disponibile in pratiche bustine, questo integratore è un'ottima soluzione per reintegrare questi importanti nutrienti, soprattutto in caso di aumentato fabbisogno o di ridotto apporto con la dieta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve Teva Magnesio e Potassio?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eReintegrazione di sali minerali:\u003c\/strong\u003e Teva Magnesio e Potassio è particolarmente indicato per reintegrare i sali minerali persi attraverso la sudorazione, soprattutto dopo un'intensa attività fisica o in condizioni climatiche calde.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eContrazione muscolare\u003c\/strong\u003e: Magnesio e potassio sono fondamentali per una corretta contrazione muscolare, aiutando a prevenire crampi e spasmi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFunzione nervosa:\u003c\/strong\u003e Il magnesio aiuta a rilassare i muscoli e a favorire un buon sonno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEquilibrio idro-elettrico\u003c\/strong\u003e: Magnesio e potassio aiutano a mantenere l'equilibrio dei liquidi nell'organismo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEnergia e vitalità:\u003c\/strong\u003e Magnesio e potassio contribuiscono a ridurre la stanchezza e l'affaticamento, migliorando le prestazioni fisiche e mentali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuali sono i suoi componenti principali?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTeva Magnesio e Potassio contiene principalmente:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMagnesio: Essenziale per oltre 300 reazioni enzimatiche nell'organismo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePotassio: Importante per la trasmissione degli impulsi nervosi e per la contrazione muscolare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuando è indicato Teva Magnesio e Potassio?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAttività fisica intensa: Sport, lavoro fisico impegnativo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCondizioni climatiche calde: Per prevenire la disidratazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDiete squilibrate: Per integrare l'apporto di magnesio e potassio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConvalescenza: Per sostenere l'organismo durante i periodi di recupero.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eStanchezza e affaticamento: Per ritrovare energia e vitalità..\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMagnesio, potassio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon eccedere la dose giornaliera consigliata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e24 bustine.\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54446628569425,"sku":"970374462","price":12.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/63297.jpg?v=1785434848"},{"product_id":"teva-baby-tosse-210-grammi","title":"Teva Baby Tosse sciroppo per bambini 210 Grammi","description":"\u003ch2\u003eTeva Baby Tosse sciroppo per bambini 210 Grammi\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDispositivo medico utile per idratare e lenire la mucosa irritata di bocca e gola e favorire la rimozione delle secrezioni in eccesso.\u003cbr\u003e Inoltre il prodotto può essere utilizzato in caso di tosse secca o produttiva.\u003cbr\u003e Favorisce l'idratazione delle mucose e agevola la rimozione del muco in eccesso, mediante l'utilizzo di sostanze naturali con proprietà muco- adesive, protettive e lenitive. Il miele svolge un'azione emolliente e rende il gusto gradevole.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePosologia di Teva Baby Sciroppo\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e Assumere 1 cucchiaio per 2 volte al giorno. Agitare bene prima dell'uso. Chiudere accuratamente il flacone dopo l'uso. Consumare entro un mese dall'apertura.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e TEVA Baby tosse protegge la mucosa calma la tosse in confezione da 210 g\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54446813577553,"sku":"970374486","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/25085.jpg?v=1785435529"},{"product_id":"teva-tosse-adulti-210-grammi","title":"Teva Tosse Adulti Sciroppo con il miele  210 Grammi","description":"\u003ch2\u003eTeva Tosse Adulti Sciroppo con il miele  210 Grammi\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDispositivo medico utile per idratare e lenire la mucosa irritata di bocca e gola e favorire la rimozione delle secrezioni in eccesso.\u003cbr\u003e Inoltre il prodotto può essere utilizzato in caso di tosse secca o produttiva.\u003cbr\u003e Favorisce l'idratazione delle mucose e agevola la rimozione del muco in eccesso, mediante l'utilizzo di sostanze naturali con proprietà muco- adesive, protettive e lenitive. Il miele svolge un'azione emolliente e rende il gusto gradevole.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAssumere 10 ml (2 cucchiaini) fino a 3 volte al giorno. Agitare bene prima dell'uso. Chiudere accuratamente il flacone dopo l'uso. Consumare entro un mese dall'apertura.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e TEVA Tosse Adulti protegge la mucosa calma la tosse in confezione da 210 g\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54446813610321,"sku":"970374500","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/25086.jpg?v=1785435529"},{"product_id":"teva-carbone-vegetale-40-compresse","title":"Teva Carbone Vegetale Integratore 40 Compresse","description":"\u003ch2\u003eTeva Carbone Vegetale Integratore 40 Compresse\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTeva Carbone Vegetale è un integratore alimentare a base di carbone vegetale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome assumere Teva Carbone Vegetale?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione di \u003cstrong\u003e4 compresse\u003c\/strong\u003e almeno 30 minuti prima del pasto e 4 compresse subito dopo il pasto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCarbone vegetale in polvere al 70%; saccarosio; amido di mais; stabilizzante; gomma arabica; maltodestrine; antiagglomerante; magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e40 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54446819410257,"sku":"927273021","price":5.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/25288.jpg?v=1785435566"},{"product_id":"acetilcisteina-teva30-buste-200mg","title":"Acetilcisteina Teva 30 Buste farmaco generico mucolitico 200mg","description":"\u003ch2\u003eAcetilcisteina Teva 30 Buste farmaco generico mucolitico 200mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eComposizione:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eACETILCISTEINA100 mg polvere per soluzione orale Una bustina contiene: Principio attivo: Acetilcisteina 100 mg Eccipienti Saccarosio 3,83 mg ACETILCISTEINA 200 mg polvere per soluzione orale Una bustina contiene: Principio attivo: Acetilcisteina 200 mg Eccipienti Saccarosio 2,7 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eACETILCISTEINA 100 mg polvere per soluzione orale Ogni bustina contiene: saccarosio, acido ascorbico, saccarina, aroma arancia ACETILCISTEINA 200 mg polvere per soluzione orale Ogni bustina contiene: saccarosio, acido ascorbico, saccarina, aroma arancia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eLa posologia di acetilcisteina Teva bustine\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti\u003c\/strong\u003e:\u003cstrong\u003e 1 bustina di ACETILCISTEINA 200 mg o 2 bustine di ACETILCISTEINA100 mg, 2-3 volte al giorno\u003c\/strong\u003e. Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini dai 2 anni di età\u003c\/strong\u003e: 1 bustina di ACETILCISTEINA100 mg da 2 a 4 volte al giorno, secondo l’età. La durata della terapia è da 5 a 10 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eMODALITÀ D’USO: Sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere contenente un po’ d’acqua, mescolando al bisogno con un cucchiaino. La polvere può essere disciolta anche nel succo di frutta o nel tè freddo. L’effetto mucolitico dell’acetilcisteina è favorito dall’assunzione di liquidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInfatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale devono essere strettamente controllati durante la terapia; se compare broncospasmo, il suo trattamento deve essere immediatamente sospeso. In caso di ulcera gastro-duodenale il prodotto deve essere somministrato con cautela.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa somministrazione di acetilcisteina, all’inizio del trattamento, può fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentare nello stesso tempo il volume; se il paziente è incapace di espettorare in modo efficace, per evitare ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl medicinale contiene saccarosio: i pazienti affetti da rare forme ereditarie di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio\/galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Nel caso di soggetti diabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici è da tenere presente che il preparato in bustine contiene zucchero in quantità corrispondente a circa ½ cucchiaino da caffè per ogni bustina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’eventuale presenza di un odore sulfureo, non indica alterazione del preparato, ma è propria del principio attivo in esso contenuto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIn letteratura non sono descritti casi di interazioni medicamentose ed incompatibilità particolari per l’acetilcisteina assunta per via orale. Si consiglia di non mescolare altri farmaci allo sciroppo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione del prodotto può, occasionalmente, essere seguita da nausea e vomito, raramente da reazioni di ipersensibilità come orticaria e broncospasmo e con frequenza non nota ostruzione bronchiale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con l’acetilcisteina sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, non sono però disponibili studi controllati nell’uomo. Pertanto, la sua somministrazione nel corso della gravidanza potrà essere effettuata solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. In assenza di studi relativi all’eventuale escrezione nel latte materno, l’uso di ACETILCISTEINA 200mg va evitato durante l’allattamento\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447004254545,"sku":"041212010","price":7.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/29145.jpg?v=1785436262"},{"product_id":"cysberry-teva-20-compresse","title":"Cysberry Teva 20 Compresse integratore per le vie urinarie","description":"\u003cdiv class=\"tabs-panels\"\u003e\r\n\u003ch2\u003eCysberry Teva 20 Compresse integratore per le vie urinarie\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eCysberry Teva è un integratore alimentare di estratti di piante formulato per favorire il\u003cstrong\u003e benessere delle vie urinarie\u003c\/strong\u003e, drenaggio dei liquidi corporei, funzionalità del microcircolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGli ingredienti di Cysberry Teva\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMirtillo rosso: favorisce la funzionalità delle vie urinarie, antiossidante\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUva ursina: per il drenaggio dei liquidi corporei\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePompelmo: favorisce il funzionamento del microcircolo, antiossidante\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consiglia di assumere una compressa al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/div\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447045673297,"sku":"970430031","price":13.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/30022.jpg?v=1785436405"},{"product_id":"flurbiprofene-teva-collutorio-160ml","title":"Flurbiprofene Teva Collutorio 160ml","description":"\u003ch2\u003eFlurbiprofene Teva Collutorio 160ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlurbiprofene Teva 0,25% collutorio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlurbiprofene Teva 0,25% spray per mucosa orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo brevi periodi di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Flurbiprofene Teva e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Flurbiprofene Teva\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Flurbiprofene Teva\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Flurbiprofene Teva\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Flurbiprofene Teva e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFlurbiprofene Teva contiene il principio attivo flurbiprofene, appartenente alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), utilizzati per alleviare il dolore e l’infiammazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale si usa negli adulti e negli adolescenti di età superiore a 12 anni come trattamento dei sintomi di irritazione e\/o infiammazione della bocca e della faringe (ad esempio gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in seguito a terapia dentaria come cura delle carie o estrazione di un dente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Flurbiprofene Teva\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Flurbiprofene Teva:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sa di essere allergico o ha sofferto di asma e\/o orticaria, rinite, broncospasmo o altre manifestazioni di tipo allergico in seguito all’uso di questo medicinale o ad altri medicinali appartenenti alla categoria dei FANS, come l’aspirina o l’ibuprofene;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha sofferto di sanguinamenti dovuti a lesioni allo stomaco o all’intestino (emorragia gastrointestinale) o perforazioni dovuti a trattamenti con medicinali appartenenti alla categoria dei FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha o ha avuto un’infiammazione all’intestino caratterizzata da lesioni (colite ulcerosa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto dal morbo di Crohn, una malattia cronica dell’intestino di natura infiammatoria;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha avuto episodi di lesioni o sanguinamenti allo stomaco o all’intestino (ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di gravi problemi al cuore (insufficienza cardiaca severa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di gravi problemi al fegato o ai reni (insufficienza epatica grave e insufficienza renale grave).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Flurbiprofene Teva se è negli ultimi tre mesi di gravidanza (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia Flurbiprofene Teva ai bambini di età inferiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Flurbiprofene Teva se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di ridotta funzionalità dei reni o del fegato (in caso di problemi ai reni o al fegato di grave entità l’uso del medicinale è controindicato);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha problemi al cuore o ai vasi sanguigni, poiché il flurbiprofene può essere associato ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus (il rischio di avere effetti indesiderati aumenta con dosi elevate e trattamenti prolungati) (in caso di problemi al cuore di grave entità l’uso del medicinale è controindicato);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha precedenti episodi di ictus o infarto o pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione del sangue alta, diabete o colesterolo elevato o fuma);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha avuto problemi respiratori (asma bronchiale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto in passato di allergie;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto di lesioni allo stomaco o all’intestino (ulcera) o altre malattie dello stomaco e dell’intestino (perforazioni, emorragie gastrointestinali);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elei è anziano (poiché è più probabile che manifesti effetti indesiderati, in particolare sanguinamento e perforazione del tratto digestivo, che possono essere pericolosi per la vita);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta già assumendo altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (vedere “Altri medicinali e Flurbiprofene Teva”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta pianificando una gravidanza o se ha problemi a rimanere incinta. Flurbiprofene può rendere più difficile rimanere incinta (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè al primo o secondo trimestre di gravidanza o se sta allattando con latte materno (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie autoimmunitarie come il Lupus eritematoso sistemico (LES) e la malattia mista del tessuto connettivo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eassume regolarmente medicinali diuretici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta prendendo uno dei medicinali elencati al paragrafo “Altri medicinali e Flurbiprofene Teva”;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di ipertensione (pressione del sangue alta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha un’infezione - fare riferimento al paragrafo “Infezioni” di seguito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eInfezioni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) possono nascondere segni di infezioni come febbre e dolore. Ciò può ritardare il trattamento appropriato dell’infezione, il che, a sua volta, può comportare un aumento del rischio di complicanze. Se assume questo medicinale nel corso di un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante l’uso di Flurbiprofene Teva\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnali al suo medico qualsiasi sintomo inusuale a livello addominale (sanguinamento) o la comparsa o peggioramento dei segni di un’infezione batterica o irritazione della bocca;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e consulti il medico che potrà definire una terapia adatta se nota la comparsa di fenomeni di irritazione locale, reazioni della pelle o delle mucose o qualsiasi altro sintomo di ipersensibilità al medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzi questo medicinale per lunghi periodi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Flurbiprofene Teva\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare se sta già assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAspirina e altri medicinali contenenti acido acetilsalicilico (medicinale contro l’infiammazione, il dolore, la febbre e i disturbi del cuore) in quanto potrebbero aumentare gli effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMedicinali antiaggreganti (rendono il sangue più fluido, come aspirina a basso dosaggio giornaliero), in quanto aumentano il rischio di avere sanguinamento dello stomaco e dell’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMedicinali anticoagulanti (usati per la prevenzione e la cura dei coaguli di sangue, come il warfarin), in quanto aumentano il rischio di avere sanguinamento dello stomaco e dell’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAltri medicinali antinfiammatori FANS e gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2 chiamati Cox-2 (usati per il dolore e per le infiammazioni), in quanto potrebbero aumentare l’effetto di questi medicinali e il rischio di effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs) (usati contro la depressione), in quanto aumentano il rischio di avere sanguinamento dello stomaco e dell’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntipertensivi (diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell’angiotensina II), in quanto i FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici o alcuni farmaci antipertensivi possono aumentare la tossicità renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGlicosidi cardiaci (medicinali che influiscono sul funzionamento del cuore), in quanto i FANS possono far peggiorare l’insufficienza cardiaca e aumentare il livello dei glicosidi nel sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCiclosporina (medicinale che previene il rigetto dopo il trapianto d’organo), in quanto aumenta il rischio di tossicità renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCorticosteroidi (usati per ridurre le infiammazioni\/allergie), in quanto aumentano il rischio di avere lesioni o sanguinamenti dello stomaco e dell’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLitio (medicinale usato per i disordini comportamentali), poiché il livello di litio nel sangue può aumentare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMetotressato (medicinale usato per psoriasi, artrite e tumori), poiché il livello di metotressato nel sangue può aumentare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMifepristone (medicinale usato per interrompere una gravidanza): i FANS non dovrebbero essere usati per 8–12 giorni dopo aver assunto mifepristone, poiché ne riducono l’effetto;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntibiotici chinolonici (medicinali usati per le infezioni batteriche), in quanto i FANS possono aumentare il rischio di sviluppare convulsioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTacrolimus (medicinale immunosoppressore usato dopo il trapianto d’organo), in quanto i FANS possono aumentare il rischio di tossicità renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eZidovudina (medicinale usato per l’AIDS), in quanto i FANS aumentano il rischio di tossicità sul sangue.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati di Flurbiprofene Teva, soprattutto quelli a carico del tratto gastrointestinale, possono essere aumentati se viene assunto contemporaneamente a determinati medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFlurbiprofene Teva con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione contemporanea di alcool può aumentare il rischio di effetti indesiderati, specialmente il rischio di sanguinamento allo stomaco e dell’intestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFormulazioni orali (ad es. compresse) di flurbiprofene possono causare effetti avversi nel nascituro. Non è noto se lo stesso rischio si applichi a Flurbiprofene Teva.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Flurbiprofene Teva negli ultimi tre mesi di gravidanza. Non prenda Flurbiprofene Teva nei primi sei mesi di gravidanza se non in caso di assoluta necessità e su indicazione del medico. In caso di necessità di trattamento durante tale periodo, deve assumere la dose minima per il più breve tempo possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlurbiprofene è escreto nel latte materno. L’uso di questo medicinale non è raccomandato se sta allattando con latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl flurbiprofene appartiene a un gruppo di medicinali che possono influenzare la fertilità femminile. Questo effetto è reversibile quando l’assunzione del farmaco viene sospesa. È improbabile che l’uso occasionale di questo medicinale abbia un effetto sulle possibilità di rimanere incinta. Comunque chieda al suo medico se ha problemi di fertilità prima di assumere il farmaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non altera la capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlurbiprofene Teva collutorio e spray per mucosa orale contengono para-idrossibenzoati, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, etanolo (alcol) ed il colorante blu patent V:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContengono para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContengono olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato che può causare reazioni sulla pelle localizzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContengono piccole quantità di etanolo (alcool), inferiori a 100 mg per dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContengono il colorante blu patent V (E131) che può causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Flurbiprofene Teva\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCollutorio: la dose raccomandata è di 2 o 3 risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio (1 misurino). Può essere usato puro o diluito in acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSpray per mucosa orale: la dose raccomandata è di 2 spruzzi, 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve essere utilizzata la minima dose efficace per il minor tempo necessario al fine di alleviare i sintomi. Se ha un’infezione, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista se i sintomi (come febbre e dolore) persistono o peggiorano.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei è anziano o ha sofferto in passato di ulcera peptica (lesione dello stomaco) si consiglia l’uso della dose più bassa raccomandata, in quanto vi è un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di effetti indesiderati e il rischio di manifestare ulcera, sanguinamento o perforazione dello stomaco e dell’intestino è maggiore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia Flurbiprofene Teva ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d’uso di Flurbiprofene Teva 0,25% collutorio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSciacquare o mantenere in bocca durante i gargarismi fino a 1 minuto. Non ingerire.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d’uso di Flurbiprofene Teva 0,25% Spray per mucosa orale\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRuotare il beccuccio a destra o sinistra, senza manomettere l’erogatore. Indirizzare l’erogatore verso la parte interessata (bocca, gola) e spruzzare. Prima dell’utilizzo del prodotto premere l’erogatore più volte sino ad avere una regolare nebulizzazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Flurbiprofene Teva di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Flurbiprofene Teva avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio si possono manifestare nausea, vomito, disturbi infiammatori dello stomaco e dell’intestino (irritazione gastrointestinale), dolore allo stomaco, diarrea, suoni nelle orecchie (tinnito) e mal di testa. Nei casi di intossicazione grave possono manifestarsi sonnolenza, occasionalmente eccitabilità, convulsioni, visione offuscata, disorientamento o coma. In caso di grave intossicazione si può verificare una condizione chiamata acidosi metabolica, tempo di protrombina\/INR prolungato, danno ai reni e al fegato, peggioramento dell’asma nei soggetti asmatici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Flurbiprofene Teva\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eINTERROMPA subito il trattamento e si rivolga immediatamente al medico se durante il trattamento con questo medicinale dovesse manifestare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003efenomeni allergici (fenomeni di sensibilizzazione): reazioni allergiche, reazioni anafilattiche (gravi reazioni allergiche), angioedema (improvviso gonfiore alla bocca\/gola e alle mucose);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eirritazione locale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esensazioni di calore o formicolio a carico della bocca e della gola;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efenomeni respiratori: asma, broncospasmo, affanno o respiro corto;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evari disturbi cutanei: eruzioni cutanee di diverso tipo, prurito, rossore, gonfiore, perdita della pelle, vesciche, desquamazione o ulcerazione della cute e delle mucose;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolore addominale*;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eulcera peptica (lesione dello stomaco)*;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eperforazione e sanguinamento dello stomaco o dell’intestino*.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e*Questi effetti indesiderati possono essere fatali e lei potrebbe manifestarli con o senza sintomi di preavviso. Questi effetti indesiderati si manifestano specialmente se lei è anziano oppure se ha sofferto in passato di malattie dello stomaco e dell’intestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico (orale, parenterale), i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ecapogiri, mal di testa;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eformicolio e alterata sensibilità agli arti o altre parti del corpo (parestesia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eirritazione della gola, nausea, diarrea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eformazione di afte in bocca (ulcera aftosa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolore alla bocca e\/o alla gola;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efastidio alla bocca e\/o alla gola (sensazione di caldo o bruciore);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eformicolio della bocca (parestesia orale).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 100):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003einsonnia, sonnolenza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edifficoltà respiratorie (asma, broncospasmo e dispnea);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eformazione di vesciche in bocca e\/o in gola;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eintorpidimento di bocca e\/o gola (ipoestesia orofaringea);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edistensione addominale, vomito, aumento dei gas intestinali (flatulenza), stitichezza, bocca secca;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edifficoltà digestive (dispepsia), dolore addominale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ebruciore della lingua (glossodinia), alterazione del senso del gusto (disgeusia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi o alterazione della sensibilità della bocca (disestesia orale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eirritazione della pelle come eruzioni cutanee, prurito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efebbre, dolore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 paziente su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eforte reazione allergica (reazione anafilattica).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ediminuzione del numero delle piastrine (trombocitopenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediminuzione del numero e della produzione dei globuli rossi (anemia e anemia aplastica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave diminuzione del numero di un tipo di globuli bianchi (agranulocitosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della pelle, delle mucose e dei tessuti sottomucosi soprattutto intorno a bocca e occhi (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazione allergica (ipersensibilità);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edepressione, allucinazioni, stato confusionale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi visivi, infiammazione del nervo ottico (neurite ottica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eforte mal di testa (emicrania), vertigini, stato di malessere;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi all’udito, come la percezione di suoni nell’orecchio (tinnito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore causato da accumulo di liquidi (edema), problemi al cuore (insufficienza cardiaca), aumento della pressione del sangue (ipertensione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento del rischio di disturbi cardiovascolari, come ictus (accidente cerebrovascolare) e infarto, specialmente per dosaggi elevati e per trattamenti prolungati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epresenza di sangue nelle feci o feci scure (melena), presenza di grumi di sangue nel vomito (ematemesi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eemorragia gastrointestinale e peggioramento di colite e morbo di Crohn;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione dello stomaco (gastrite), disturbi allo stomaco caratterizzati da lesioni (ulcera peptica), perforazione e emorragia da ulcera;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del pancreas (pancreatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eorticaria, disturbo della pelle che si manifesta attraverso lesioni sanguinanti (porpora);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazioni della pelle e delle mucose che si manifestano con la comparsa di bolle (dermatosi bollose), che includono la sindrome di Stevens-Johnson, la necrolisi epidermica tossica e l’eritema multiforme;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esensazione di disagio, stanchezza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eproblemi ai reni (nefropatia tossica in varie forme, incluse sindrome nefrosica, nefrite tubulointerstiziale e insufficienza renale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del fegato (epatite).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Flurbiprofene Teva\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al medicinale correttamente conservato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFlurbiprofene Teva 0,25% collutorio: Una volta aperto il flacone, utilizzare entro 9 settimane.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFlurbiprofene Teva 0,25% spray per mucosa orale: Una volta aperto, utilizzare entro 21 settimane.Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Flurbiprofene Teva\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlurbiprofene Teva 0,25% collutorio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è flurbiprofene. 100 ml di soluzione contengono 0,25 g di flurbiprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: glicerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma menta, blu patent V (E131), acido citrico monoidrato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlurbiprofene Teva 0,25% spray per mucosa orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è flurbiprofene. 100 ml di soluzione contengono 0,25 g di flurbiprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: glicerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma menta, blu patent V (E131), acido citrico monoidrato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Flurbiprofene Teva e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlurbiprofene Teva 0,25% collutorio: Confezione contenente un flacone con misurino dosatore e tappo di sicurezza da 160 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlurbiprofene Teva 0,25% spray per mucosa orale: Confezione contenente un flacone con pompa dosatrice ed erogatore da 15 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTeva Italia S.r.l. – Piazzale Luigi Cadorna, 4 – 20123 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eITC Production S.r.l. – Via Pontina Km 29 – 00071 Pomezia (RM)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e15 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447079227729,"sku":"043509013","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/30939.jpg?v=1785436562"},{"product_id":"flurbiprofene-tevaos-spray-15ml","title":"Flurbiprofene Teva Spray orale per il mal di gola 15ml","description":"\u003ch2\u003eFlurbiprofene Teva Spray orale per il mal di gola 15ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlurbiprofene Teva 0,25% collutorio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlurbiprofene Teva 0,25% spray per mucosa orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo brevi periodi di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Flurbiprofene Teva e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Flurbiprofene Teva\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Flurbiprofene Teva\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Flurbiprofene Teva\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Flurbiprofene Teva e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFlurbiprofene Teva contiene il principio attivo flurbiprofene, appartenente alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), utilizzati per alleviare il dolore e l’infiammazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale si usa negli adulti e negli adolescenti di età superiore a 12 anni come trattamento dei sintomi di irritazione e\/o infiammazione della bocca e della faringe (ad esempio gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in seguito a terapia dentaria come cura delle carie o estrazione di un dente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Flurbiprofene Teva\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Flurbiprofene Teva:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese sa di essere allergico o ha sofferto di asma e\/o orticaria, rinite, broncospasmo o altre manifestazioni di tipo allergico in seguito all’uso di questo medicinale o ad altri medicinali appartenenti alla categoria dei FANS, come l’aspirina o l’ibuprofene;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha sofferto di sanguinamenti dovuti a lesioni allo stomaco o all’intestino (emorragia gastrointestinale) o perforazioni dovuti a trattamenti con medicinali appartenenti alla categoria dei FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha o ha avuto un’infiammazione all’intestino caratterizzata da lesioni (colite ulcerosa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è affetto dal morbo di Crohn, una malattia cronica dell’intestino di natura infiammatoria;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha avuto episodi di lesioni o sanguinamenti allo stomaco o all’intestino (ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di gravi problemi al cuore (insufficienza cardiaca severa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di gravi problemi al fegato o ai reni (insufficienza epatica grave e insufficienza renale grave).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Flurbiprofene Teva se è negli ultimi tre mesi di gravidanza (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia Flurbiprofene Teva ai bambini di età inferiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Flurbiprofene Teva se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di ridotta funzionalità dei reni o del fegato (in caso di problemi ai reni o al fegato di grave entità l’uso del medicinale è controindicato);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha problemi al cuore o ai vasi sanguigni, poiché il flurbiprofene può essere associato ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus (il rischio di avere effetti indesiderati aumenta con dosi elevate e trattamenti prolungati) (in caso di problemi al cuore di grave entità l’uso del medicinale è controindicato);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha precedenti episodi di ictus o infarto o pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione del sangue alta, diabete o colesterolo elevato o fuma);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha avuto problemi respiratori (asma bronchiale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto in passato di allergie;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto di lesioni allo stomaco o all’intestino (ulcera) o altre malattie dello stomaco e dell’intestino (perforazioni, emorragie gastrointestinali);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elei è anziano (poiché è più probabile che manifesti effetti indesiderati, in particolare sanguinamento e perforazione del tratto digestivo, che possono essere pericolosi per la vita);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta già assumendo altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (vedere “Altri medicinali e Flurbiprofene Teva”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta pianificando una gravidanza o se ha problemi a rimanere incinta. Flurbiprofene può rendere più difficile rimanere incinta (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè al primo o secondo trimestre di gravidanza o se sta allattando con latte materno (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie autoimmunitarie come il Lupus eritematoso sistemico (LES) e la malattia mista del tessuto connettivo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eassume regolarmente medicinali diuretici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta prendendo uno dei medicinali elencati al paragrafo “Altri medicinali e Flurbiprofene Teva”;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di ipertensione (pressione del sangue alta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha un’infezione - fare riferimento al paragrafo “Infezioni” di seguito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eInfezioni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) possono nascondere segni di infezioni come febbre e dolore. Ciò può ritardare il trattamento appropriato dell’infezione, il che, a sua volta, può comportare un aumento del rischio di complicanze. Se assume questo medicinale nel corso di un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante l’uso di Flurbiprofene Teva\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnali al suo medico qualsiasi sintomo inusuale a livello addominale (sanguinamento) o la comparsa o peggioramento dei segni di un’infezione batterica o irritazione della bocca;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e consulti il medico che potrà definire una terapia adatta se nota la comparsa di fenomeni di irritazione locale, reazioni della pelle o delle mucose o qualsiasi altro sintomo di ipersensibilità al medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzi questo medicinale per lunghi periodi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Flurbiprofene Teva\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn particolare se sta già assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAspirina e altri medicinali contenenti acido acetilsalicilico (medicinale contro l’infiammazione, il dolore, la febbre e i disturbi del cuore) in quanto potrebbero aumentare gli effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMedicinali antiaggreganti (rendono il sangue più fluido, come aspirina a basso dosaggio giornaliero), in quanto aumentano il rischio di avere sanguinamento dello stomaco e dell’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMedicinali anticoagulanti (usati per la prevenzione e la cura dei coaguli di sangue, come il warfarin), in quanto aumentano il rischio di avere sanguinamento dello stomaco e dell’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAltri medicinali antinfiammatori FANS e gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2 chiamati Cox-2 (usati per il dolore e per le infiammazioni), in quanto potrebbero aumentare l’effetto di questi medicinali e il rischio di effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs) (usati contro la depressione), in quanto aumentano il rischio di avere sanguinamento dello stomaco e dell’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntipertensivi (diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell’angiotensina II), in quanto i FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici o alcuni farmaci antipertensivi possono aumentare la tossicità renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGlicosidi cardiaci (medicinali che influiscono sul funzionamento del cuore), in quanto i FANS possono far peggiorare l’insufficienza cardiaca e aumentare il livello dei glicosidi nel sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCiclosporina (medicinale che previene il rigetto dopo il trapianto d’organo), in quanto aumenta il rischio di tossicità renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCorticosteroidi (usati per ridurre le infiammazioni\/allergie), in quanto aumentano il rischio di avere lesioni o sanguinamenti dello stomaco e dell’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLitio (medicinale usato per i disordini comportamentali), poiché il livello di litio nel sangue può aumentare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMetotressato (medicinale usato per psoriasi, artrite e tumori), poiché il livello di metotressato nel sangue può aumentare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMifepristone (medicinale usato per interrompere una gravidanza): i FANS non dovrebbero essere usati per 8–12 giorni dopo aver assunto mifepristone, poiché ne riducono l’effetto;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntibiotici chinolonici (medicinali usati per le infezioni batteriche), in quanto i FANS possono aumentare il rischio di sviluppare convulsioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTacrolimus (medicinale immunosoppressore usato dopo il trapianto d’organo), in quanto i FANS possono aumentare il rischio di tossicità renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eZidovudina (medicinale usato per l’AIDS), in quanto i FANS aumentano il rischio di tossicità sul sangue.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati di Flurbiprofene Teva, soprattutto quelli a carico del tratto gastrointestinale, possono essere aumentati se viene assunto contemporaneamente a determinati medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFlurbiprofene Teva con alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’assunzione contemporanea di alcool può aumentare il rischio di effetti indesiderati, specialmente il rischio di sanguinamento allo stomaco e dell’intestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFormulazioni orali (ad es. compresse) di flurbiprofene possono causare effetti avversi nel nascituro. Non è noto se lo stesso rischio si applichi a Flurbiprofene Teva.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Flurbiprofene Teva negli ultimi tre mesi di gravidanza. Non prenda Flurbiprofene Teva nei primi sei mesi di gravidanza se non in caso di assoluta necessità e su indicazione del medico. In caso di necessità di trattamento durante tale periodo, deve assumere la dose minima per il più breve tempo possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlurbiprofene è escreto nel latte materno. L’uso di questo medicinale non è raccomandato se sta allattando con latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl flurbiprofene appartiene a un gruppo di medicinali che possono influenzare la fertilità femminile. Questo effetto è reversibile quando l’assunzione del farmaco viene sospesa. È improbabile che l’uso occasionale di questo medicinale abbia un effetto sulle possibilità di rimanere incinta. Comunque chieda al suo medico se ha problemi di fertilità prima di assumere il farmaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non altera la capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlurbiprofene Teva collutorio e spray per mucosa orale contengono para-idrossibenzoati, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, etanolo (alcol) ed il colorante blu patent V:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContengono para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContengono olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato che può causare reazioni sulla pelle localizzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContengono piccole quantità di etanolo (alcool), inferiori a 100 mg per dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContengono il colorante blu patent V (E131) che può causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Flurbiprofene Teva\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCollutorio: la dose raccomandata è di 2 o 3 risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio (1 misurino). Può essere usato puro o diluito in acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSpray per mucosa orale: la dose raccomandata è di 2 spruzzi, 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve essere utilizzata la minima dose efficace per il minor tempo necessario al fine di alleviare i sintomi. Se ha un’infezione, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista se i sintomi (come febbre e dolore) persistono o peggiorano.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe lei è anziano o ha sofferto in passato di ulcera peptica (lesione dello stomaco) si consiglia l’uso della dose più bassa raccomandata, in quanto vi è un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di effetti indesiderati e il rischio di manifestare ulcera, sanguinamento o perforazione dello stomaco e dell’intestino è maggiore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia Flurbiprofene Teva ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d’uso di Flurbiprofene Teva 0,25% collutorio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSciacquare o mantenere in bocca durante i gargarismi fino a 1 minuto. Non ingerire.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d’uso di Flurbiprofene Teva 0,25% Spray per mucosa orale\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRuotare il beccuccio a destra o sinistra, senza manomettere l’erogatore. Indirizzare l’erogatore verso la parte interessata (bocca, gola) e spruzzare. Prima dell’utilizzo del prodotto premere l’erogatore più volte sino ad avere una regolare nebulizzazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Flurbiprofene Teva di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Flurbiprofene Teva avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio si possono manifestare nausea, vomito, disturbi infiammatori dello stomaco e dell’intestino (irritazione gastrointestinale), dolore allo stomaco, diarrea, suoni nelle orecchie (tinnito) e mal di testa. Nei casi di intossicazione grave possono manifestarsi sonnolenza, occasionalmente eccitabilità, convulsioni, visione offuscata, disorientamento o coma. In caso di grave intossicazione si può verificare una condizione chiamata acidosi metabolica, tempo di protrombina\/INR prolungato, danno ai reni e al fegato, peggioramento dell’asma nei soggetti asmatici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Flurbiprofene Teva\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eINTERROMPA subito il trattamento e si rivolga immediatamente al medico se durante il trattamento con questo medicinale dovesse manifestare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003efenomeni allergici (fenomeni di sensibilizzazione): reazioni allergiche, reazioni anafilattiche (gravi reazioni allergiche), angioedema (improvviso gonfiore alla bocca\/gola e alle mucose);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eirritazione locale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esensazioni di calore o formicolio a carico della bocca e della gola;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efenomeni respiratori: asma, broncospasmo, affanno o respiro corto;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evari disturbi cutanei: eruzioni cutanee di diverso tipo, prurito, rossore, gonfiore, perdita della pelle, vesciche, desquamazione o ulcerazione della cute e delle mucose;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolore addominale*;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eulcera peptica (lesione dello stomaco)*;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eperforazione e sanguinamento dello stomaco o dell’intestino*.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e*Questi effetti indesiderati possono essere fatali e lei potrebbe manifestarli con o senza sintomi di preavviso. Questi effetti indesiderati si manifestano specialmente se lei è anziano oppure se ha sofferto in passato di malattie dello stomaco e dell’intestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico (orale, parenterale), i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ecapogiri, mal di testa;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eformicolio e alterata sensibilità agli arti o altre parti del corpo (parestesia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eirritazione della gola, nausea, diarrea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eformazione di afte in bocca (ulcera aftosa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edolore alla bocca e\/o alla gola;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efastidio alla bocca e\/o alla gola (sensazione di caldo o bruciore);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eformicolio della bocca (parestesia orale).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 100):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003einsonnia, sonnolenza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edifficoltà respiratorie (asma, broncospasmo e dispnea);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eformazione di vesciche in bocca e\/o in gola;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eintorpidimento di bocca e\/o gola (ipoestesia orofaringea);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edistensione addominale, vomito, aumento dei gas intestinali (flatulenza), stitichezza, bocca secca;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edifficoltà digestive (dispepsia), dolore addominale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ebruciore della lingua (glossodinia), alterazione del senso del gusto (disgeusia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi o alterazione della sensibilità della bocca (disestesia orale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eirritazione della pelle come eruzioni cutanee, prurito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efebbre, dolore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 paziente su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eforte reazione allergica (reazione anafilattica).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ediminuzione del numero delle piastrine (trombocitopenia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ediminuzione del numero e della produzione dei globuli rossi (anemia e anemia aplastica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egrave diminuzione del numero di un tipo di globuli bianchi (agranulocitosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore della pelle, delle mucose e dei tessuti sottomucosi soprattutto intorno a bocca e occhi (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ereazione allergica (ipersensibilità);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edepressione, allucinazioni, stato confusionale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi visivi, infiammazione del nervo ottico (neurite ottica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eforte mal di testa (emicrania), vertigini, stato di malessere;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi all’udito, come la percezione di suoni nell’orecchio (tinnito);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore causato da accumulo di liquidi (edema), problemi al cuore (insufficienza cardiaca), aumento della pressione del sangue (ipertensione);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eaumento del rischio di disturbi cardiovascolari, come ictus (accidente cerebrovascolare) e infarto, specialmente per dosaggi elevati e per trattamenti prolungati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epresenza di sangue nelle feci o feci scure (melena), presenza di grumi di sangue nel vomito (ematemesi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eemorragia gastrointestinale e peggioramento di colite e morbo di Crohn;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione dello stomaco (gastrite), disturbi allo stomaco caratterizzati da lesioni (ulcera peptica), perforazione e emorragia da ulcera;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del pancreas (pancreatite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eorticaria, disturbo della pelle che si manifesta attraverso lesioni sanguinanti (porpora);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazioni della pelle e delle mucose che si manifestano con la comparsa di bolle (dermatosi bollose), che includono la sindrome di Stevens-Johnson, la necrolisi epidermica tossica e l’eritema multiforme;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esensazione di disagio, stanchezza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eproblemi ai reni (nefropatia tossica in varie forme, incluse sindrome nefrosica, nefrite tubulointerstiziale e insufficienza renale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione del fegato (epatite).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Flurbiprofene Teva\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al medicinale correttamente conservato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFlurbiprofene Teva 0,25% collutorio: Una volta aperto il flacone, utilizzare entro 9 settimane.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFlurbiprofene Teva 0,25% spray per mucosa orale: Una volta aperto, utilizzare entro 21 settimane.Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Flurbiprofene Teva\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlurbiprofene Teva 0,25% collutorio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è flurbiprofene. 100 ml di soluzione contengono 0,25 g di flurbiprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: glicerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma menta, blu patent V (E131), acido citrico monoidrato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlurbiprofene Teva 0,25% spray per mucosa orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è flurbiprofene. 100 ml di soluzione contengono 0,25 g di flurbiprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: glicerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma menta, blu patent V (E131), acido citrico monoidrato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Flurbiprofene Teva e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlurbiprofene Teva 0,25% collutorio: Confezione contenente un flacone con misurino dosatore e tappo di sicurezza da 160 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlurbiprofene Teva 0,25% spray per mucosa orale: Confezione contenente un flacone con pompa dosatrice ed erogatore da 15 ml.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTeva Italia S.r.l. – Piazzale Luigi Cadorna, 4 – 20123 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eITC Production S.r.l. – Via Pontina Km 29 – 00071 Pomezia (RM)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e15 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447079260497,"sku":"043509025","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/30940.jpg?v=1785436562"},{"product_id":"gambe-fresh-teva-gel-100ml","title":"Gambe Fresh Teva Gel decongestionante e protettivo 100ml","description":"\u003ch2\u003eGambe Fresh Teva Gel decongestionante e protettivo 100ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eGambe Fresh Teva Gel è un prodotto cosmetico specificamente formulato per donare sollievo e leggerezza alle gambe stanche e pesanti. La sua formula, ricca di principi attivi naturali, agisce in profondità, donando benessere e vitalità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve Gambe Fresh Teva Gel?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRinfresca e tonifica\u003c\/strong\u003e: Grazie alla sua texture leggera e fresca, Gambe Fresh dona una immediata sensazione di sollievo, tonificando i tessuti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMigliora la microcircolazione\u003c\/strong\u003e: La combinazione di ingredienti attivi aiuta a riequilibrare la microcircolazione cutanea, favorendo il drenaggio dei liquidi in eccesso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProtegge dai radicali liberi\u003c\/strong\u003e: Alcuni componenti della formula hanno proprietà antiossidanti, aiutando a proteggere la pelle dai danni causati dai radicali liberi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuali sono i suoi componenti principali?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa formula di Gambe Fresh Teva Gel varia leggermente a seconda della versione specifica del prodotto, ma in generale contiene:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDiosmina: Un flavonoide con proprietà vasoprotettrici, che aiuta a rafforzare i capillari e a migliorare la circolazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMentolo: Dona una sensazione di freschezza e sollievo immediato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAltri estratti vegetali: Come l'ippocastano, il rusco e la centella asiatica, che contribuiscono a migliorare la circolazione e a ridurre il gonfiore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome si usa Gambe Fresh Teva Gel?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL'applicazione di Gambe Fresh è estremamente semplice: basta massaggiare delicatamente una piccola quantità di gel sulle gambe, dalle caviglie verso l'alto, fino a completo assorbimento. Si consiglia di utilizzare il prodotto 2-3 volte al giorno, soprattutto dopo prolungate posizioni erette o attività fisica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuando utilizzarlo?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGambe pesanti e stanche: Dopo lunghe giornate in piedi o seduti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGonfiore alle caviglie: Per ridurre l'edema e la sensazione di pesantezza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSensazione di calore: Per rinfrescare le gambe e donare sollievo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447082209617,"sku":"970374474","price":10.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/31026.jpg?v=1785436577"},{"product_id":"intefluv10-buste-4g-limome-miele","title":"Teva Intefluv 10 Buste 4g Limome Miele farmaco per influenza","description":"\u003ch2\u003eTeva Intefluv 10 Buste 4g Limome Miele farmaco per influenza\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIntefluv bustine è un\u003cstrong\u003e trattamento sintomatico dell'influenza, del raffreddore\u003c\/strong\u003e e degli stati febbrili e dolorosi ad essi correlati, con azione decongestionante sulle prime vie aeree superiori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCategoria\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAnalgesici ed antipiretici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di età inferiore ai 12 anni; ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; pazienti che assumono beta- bloccanti, inibitori delle monoaminossidasi e antidepressivi triciclici; pazienti affetti da insufficienza renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensione e malattie cardiovascolari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, silicecolloidale anidra, sodio ciclamato, saccarina sodica, aroma limone, aroma miele, aroma caramello.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCon l'uso del paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità, inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCon i simpaticomimetici(fenilefrina) possono manifestarsi occasionalmente stati di irritazione cutanea, tachicardia, ipertensione e molto più raramente nausea, vomito o anoressia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTeva Intefluv durante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poichè se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI prodotti a base di paracetamolo devono essere somministrati con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave, epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eE' sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente è in trattamento con antiinfiammatori.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl farmaco contiene saccarosio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso durante la gravidanza non è controindicato ma richiede cautela; la somministrazione del preparato in gravidanza e nell'allattamento deve avvenire solo in caso di effettiva necessità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL'effetto epatotossico del paracetamolo può essere potenziato dall'assunzione di altri farmaci attivi sul fegato. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimide, fenobarbital, carbamazepina). Il paracetamolo aumenta l'emivita del cloramfenicolo. Il prodotto assunto in dosi elevate può potenziare l'effetto degli anticoagulanti cumarinici. La fenilefrina può antagonizzare l'effetto dei farmaci beta-bloccanti ed antiipertensivi e può potenziare l'azione degli inibitori delle monoaminossidasi. Interferenze con alcuni test di laboratorio: la somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e bambini al di sopra dei 12 anni: \u003cstrong\u003e1 bustina ogni 4-6 ore\u003c\/strong\u003e e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore. Sciogliere 1 bustina in mezzo bicchiere di acqua molto calda e, a piacere, diluire con acqua fredda per raffreddare e dolcificare come si desidera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eParacetamolo 600 mg, acido ascorbico 40 mg e fenilefrina cloridrato 10mg.\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447096562001,"sku":"041655010","price":5.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/31421.jpg?v=1785436646"},{"product_id":"vitamina-c-teva-10-compresse-effervescenti-1g","title":"Vitamina C Teva 10 Compresse Effervescenti farmaco 1g","description":"\u003ch2\u003eVitamina C Teva 10 Compresse Effervescenti farmaco 1g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio Illustrativo \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrima Dell’Uso \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLeggete Con Attenzione Tutte Le Informazioni Contenute Nel Foglio Illustrativo \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVITAMINA C TEVA 1000 mg compresse effervescenti  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVitamina C \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposizione \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipi attivi: acido ascorbico (Vitamina C) mg 1000 \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEccipienti:  sodio bicarbonato, saccarosio, acido tartarico, acido citrico anidro, leucina, aroma citronjus, sodio cloruro, saccarina sodica, aspartame, colorante E 110, colorante E 102 \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome si presenta \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVITAMINA C TEVA si presenta in forma di compresse effervescenti per uso orale \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl contenuto della confezione è di 10 compresse effervescenti \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eChe cosa è \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVITAMINA C TEVA è Vitamina C \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare Autorizzazione all’Immissione in Commercio \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTeva Italia S.r.l. ---- Piazzale Luigi Cadorna, 4 ---- 20123 Milano  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore e controllore finale \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eE-PHARMA TRENTO S.p.A. - Frazione Ravina \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVia Provina, 2 \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e38123 Trento (TN) \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePerché si usa \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVITAMINA C TEVA si usa negli stati carenziali di Vitamina C. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuando non deve essere usato \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVITAMINA C TEVA, per la presenza di aspartame, è controindicato in caso di fenilchetonuria \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eChiedere il consiglio del medico \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrecauzioni per l’uso \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa Vitamina C deve essere usata con cautela da soggetti che soffrono o abbiano sofferto in passato di nefrolitiasi (calcolosi renale) e da quelli affetti da deficit di G6PD (Glucosio-6\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003efosfato deidrogenasi), emocromatosi, talassemia o anemia sideroblastica. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI soggetti che soffrono di diabete o che seguono diete ipocaloriche devono tenere conto che 1 compressa di  VITAMINA C TEVA contiene 961,4 mg di saccarosio. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI soggetti che seguono regimi dietetici poveri di sodio devono tenere conto che  1 compressa di VITAMINA C TEVA contiene 286 mg di sodio (pari a 12,5 mEq e a 730 mg \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edi sale da cucina). \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eQuali medicinali o alimenti possono modificare l’effetto del medicinale \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe state usando altri medicinali chiedete consiglio al vostro medico  o farmacista. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eE’ importante sapere che \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’acido ascorbico può interferire, ad alte dosi, sui risultati di alcuni tests diagnostici, in particolare la ricerca di glucosio nelle urine con mezzi non specifici. E’ perciò \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003econsigliabile sospendere l’assunzione di Vitamina C alcuni giorni prima di procedere a tale esame. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non è controindicato per i soggetti affetti da malattia celiaca. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome usare questo medicinale \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuanto\u003c\/strong\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVITAMINA C TEVA va assunto in dose di 1 compressa al giorno \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuando e per quanto tempo \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSciogliere una compressa effervescente in un bicchiere d’acqua e bere immediatamente la soluzione ottenuta. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa fare se avete preso una dose eccessiva di medicinale \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilità. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA dosaggi più alti  di quelli consigliati sono stati riferiti mal di testa e disturbi gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eScadenza e conservazione \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVedi la data di scadenza indicata sulla confezione. Tale data si riferisce al prodotto nel confezionamento integro, correttamente conservato. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non usare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare  il contenitore ben chiuso \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA  E DALLA VISTA DEI BAMBINI \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eE’ importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservate sia la scatola che il foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 compresse effervescenti\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447238840657,"sku":"034627012","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/32162.jpg?v=1785437240"},{"product_id":"teva-multivitaminico-senior-30-compresse","title":"Teva Multivitaminico Senior Integratore 30 Compresse","description":"\u003ch2\u003eTeva Multivitaminico Senior Integratore 30 Compresse\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTeva Multivitaminico Senior è un integratore indicato per\u003cstrong\u003e uomini e donne oltre i 50 anni\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eChe cosa contiene:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFerro\u003c\/strong\u003e, che contribuisce alla normale funzione cognitiva;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVitamina D\u003c\/strong\u003e, che contribuisce al mantenimento della normale funzione muscolare e di ossa sane;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVitamina A\u003c\/strong\u003e, che contribuisce al mantenimento della capacità visiva normale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVitamina C\u003c\/strong\u003e, che contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRame\u003c\/strong\u003e, che contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCromo\u003c\/strong\u003e, che contribuisce al mantenimento di livelli normali di glucosio nel sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVitamine B2, B6 e B12\u003c\/strong\u003e, che contribuiscono al normale metabolismo energetico;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVitamina E\u003c\/strong\u003e, che contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eLa posologia di Teva Multivitaminico Senior \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consiglia di assumere \u003cstrong\u003euna compressa al giorno\u003c\/strong\u003e con un bicchiere d’acqua, preferibilmente lontano dai pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare la dose giornaliera raccomandata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituto di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezionamento integro.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFosfato di calcio; Ossido di magnesio; Acido L-ascorbico (Vitamina C); Agente di carica: Cellulosa microcristallina; Cloruro di potassio; Antiagglomerante: Carbossimetilcellulosa sodica reticolata; Acetato di DL-alfa-tocoferile (Vitamina E); Maltodestrine; Nicotinammide (Vitamina PP); Agente di rivestimento: idrossi-propil-metilcellulosa; Cloridrato di piridossina (Vitamina B6); Luteina; Fumarato ferroso (Ferro); Antiagglomeranti: Magnesio stearato vegetale, Biossido di silicio; Mononitrato di tiamina (Vitamina B1); Riboflavina (Vitamina B2); D-pantotenato, calcio (Acido pantotenico); Acetato di retinile (Vitamina A); Ossido di zinco; Colorante: Biossido di titanio; Stabilizzante: Etilcellulosa; Antiagglomerante: Acido stearico vegetale; Citrato di rame; Colecalciferolo (Vitamina D3); Carbonato di manganese; Cianocobalamina (Vitamina B12); Fillochinone (Vitamina K1); Colorante: Ossido di ferro; Acido pteroil-monoglutammico (Folato); Cloruro di cromo; D-biotina (Vitamina H); Ioduro di potassio (Iodio); Selenito di sodio (Selenio); Molibdato d’ammonio (Molibdeno).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003econfezione da 30 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447250178385,"sku":"927273019","price":15.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/32417.jpg?v=1785437293"},{"product_id":"teva-multivitaminico-complex-b-40-compresse","title":"Teva Multivitaminico Complex B Integratore 40 Compresse","description":"\u003ch2\u003eTeva Multivitaminico Complex B Integratore 40 Compresse\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTeva Multivitaminico Complex B è un integratore alimentare a base di \u003cstrong\u003evitamine del gruppo B\u003c\/strong\u003e, per favorire un normale metabolismo energetico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContiene Niacina (Vitamina PP), Tiamina (Vitamina B1) e Vitamina B6, che contribuiscono al normale metabolismo energetico; La Vitamina B2, che contribuisce alla normale funzione psicologica e alla normale formazione dei globuli rossi; Folato, che contribuisce alla normale funzione del sistema immuniario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eLa posologia di Teva Multivitaminico Complex B \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consiglia di assumere una compressa al giorno con un bicchiere d'acqua preferibilmente lontano dai pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eda 40 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447254208849,"sku":"927272993","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/32593.jpg?v=1785437323"},{"product_id":"teva-psillio-acido-ialuronico-20-bustine","title":"Teva Psillio Acido Ialuronico Integratore 20 Bustine","description":"\u003ch2\u003eTeva Psillio Acido Ialuronico Integratore 20 Bustine\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIntegratore alimentare a base di psillio e acido ialuronico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa fibra di psillio (Plantago ovata Forsk.) ha i seguenti effetti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePromuove una massa fecale soffice, voluminosa e scorrevole, favorendo la regolarità del transito intestinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEsercita un’azione emolliente e lenitiva del sistema digerente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eModula l’assorbimento dei nutrienti contribuendo al metabolismo dei lipidi e dei carboidrati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eHa un effetto prebiotico che favorisce l’equilibrio della flora intestinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eL’acido ialuronico ha i seguenti effetti:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003egrazie alla sua capacità di richiamare e trattenere acqua, incrementa l’idratazione della massa fecale, migliorandone la propulsione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e1 o 2 buste al giorno lontano dai pasti. Dissolvere il contenuto di ogni busta in un bicchiere d’acqua (circa 200 ml) o in altre bevande non gassate, mescolare bene per alcuni secondi e bere immediatamente. Per favorire la progressiva regolarità intestinale, è consigliabile l’assunzione di adeguate quantità di liquidi durante l’arco della giornata. Nei bambini al di sopra dei 6 anni, si consiglia di dimezzare le dosi e di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eComponenti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePsillio cuticola (Plantago ovata Forsk, cuticola del seme); Acidificante: Acido citrico; Emulsionante: Lecitina di soia; Aroma: Gusto pesca; Edulcorante: Acesulfame K; Antiagglomerante: Biossido di silicio (nano); Sodio ialuronato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFormato da 20 buste 104,8g\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447352381777,"sku":"927273045","price":9.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/35569.jpg?v=1785437870"},{"product_id":"teva-multivitaminico-adulti-30-compresse","title":"Teva Multivitaminico Adulti Integratore 30 Compresse","description":"\u003ch2\u003eTeva Multivitaminico Adulti Integratore 30 Compresse\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTeva Multivitaminico Adulti è un integratore alimentare di \u003cstrong\u003evitamine e sali minerali\u003c\/strong\u003e formulato per sostenere al meglio il\u003cstrong\u003e benessere generale\u003c\/strong\u003e dell’uomo e della donna e soddisfare le specifiche necessità nutrizionali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGli ingredienti di Teva Multivitaminico Adulti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eVitamina E, che contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFerro, che contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento e alla normale formazione dei globuli rossi e dell’emoglobina;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eZinco, che contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVitamina D, che contribuisce al mantenimento della normale funzione muscolare e di ossa sane;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVitamina A, che contribuisce al mantenimento della capacità visiva normale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVitamine B2, B6 e B12, che contribuiscono al normale metabolismo energetico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eDosi e modalità di somministrazione:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consiglia di assumere \u003cstrong\u003euna compressa al giorno\u003c\/strong\u003e con un bicchiere d’acqua, preferibilmente lontano dai pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituto di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezionamento integro.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità di conservazione:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAgenti di carica: Fosfato di calcio, Cellulosa microcristallina; Ossido di magnesio; Cloruro di potassio; Acido L-ascorbico (Vitamina C); Fosfato ferroso (Ferro); Acetato di DL-alfatocoferile (Vitamina E); Nicotinammide (Niacina); Agente di rivestimento: Idrossi-propilmetilcellulosa; Maltodestrine; Antiagglomeranti: Magnesio stearato vegetale, Biossido di silicio; Ossido di zinco; Cloridrato di piridossina (Vitamina B6); D-pantotenato, calcio (Acido pantotenico); Acetato di retinile (Vitamina A); Mononitrato di tiamina (Vitamina B1); Riboflavina (Vitamina B2); Carbonato di manganese; Luteina; Colorante: Biossido di titanio; Colecalciferolo (Vitamina D3); Citrato di rame; Stabilizzante: Etilcellulosa; Antiagglomerante: Acido stearico vegetale; Cianocobalamina (Vitamina B12); Colorante: Riboflavina; Fillochinone (Vitamina K1); Colorante: Ossido di ferro; Acido pteroil-monoglutammico (Folato), Ioduro di potassio (Iodio); D-biotina (Vitamina H); Cloruro di cromo; Selenito di sodio (Selenio); Molibdato d’ammonio (Molibdeno).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447354642769,"sku":"927272981","price":12.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/35623.jpg?v=1785437882"},{"product_id":"teva-milljoy-100-compresse","title":"Teva Mill\u0026joy 100 Compresse integratore per intolleranza lattosio","description":"\u003ch2\u003eTeva Mill\u0026amp;joy 100 Compresse integratore per intolleranza lattosio\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eMill\u0026amp;joy è un \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/2169_teva-italia-srl\"\u003eintegratore alimentare Teva\u003c\/a\u003e a base di Lattasi (Beta-Galattosidasi) per migliorare la digestione del lattosio nei soggetti che lo maldigeriscono.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa Lattasi è un enzima che contribuisce alla scissione del lattosio in due zuccheri semplici, galattosio e glucosio, facilmente digeribili. L'integrazione di Lattasi poco prima di consumare latte o latticini o comunque a ogni pasto contenente lattosio, migliora la digestione del lattosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer coadiuvare il fisiologico metabolismo del lattosio è necessario assumere una compressa masticabile Mill\u0026amp;Joy prima dei pasti, preferibilmente poco prima di assumere latte, latticini (burro, formaggi, latte e latto-derivati) o altri alimenti contenenti lattosio.\u003cbr\u003eCon edulcorante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eComponenti ed ingredienti del prodotto\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eEnzima Lattasi (Beta-Galattosidasi 4.550 FCC unità\/compressa) 51,75 mg; Edulcorante: Xylitab 200 (Xilitolo, Carbossimetilcellulosa di Sodio); Agenti Antiagglomeranti: Fosfato di Calcio, Magnesio Stearato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e1-5 compresse per pasto. \u003cbr\u003e1 compressa masticabile possiede un'attività enzimatica utile a degradare circa 10 g di lattosio (equivalente a circa 200 ml di latte).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eValidità a confezione integra: 24 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone da 100 compresse masticabili.\u003cbr\u003ePeso netto: 25 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447981396305,"sku":"973076247","price":24.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/51657.jpg?v=1785440618"},{"product_id":"teva-milljoy-20-compresse","title":"Teva Mill\u0026joy 20 Compresse integratore di lattasi","description":"\u003ch2\u003eTeva Mill\u0026amp;joy 20 Compresse integratore di lattasi\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTeva Mill\u0026amp;joy è un integratore alimentare a base di Lattasi (Beta-Galattosidasi) per migliorare la digestione del lattosio nei soggetti che lo maldigeriscono.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa Lattasi è un enzima che contribuisce alla scissione del lattosio in due zuccheri semplici, galattosio e glucosio, facilmente digeribili. L'integrazione di Lattasi poco prima di consumare latte o latticini o comunque a ogni pasto contenente lattosio, migliora la digestione del lattosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer coadiuvare il fisiologico metabolismo del lattosio è necessario assumere una compressa masticabile Mill\u0026amp;Joy prima dei pasti, preferibilmente poco prima di assumere latte, latticini (burro, formaggi, latte e latto-derivati) o altri alimenti contenenti lattosio.\u003cbr\u003eCon edulcorante.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eComponenti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eEnzima Lattasi (Beta-Galattosidasi 4.550 FCC unità\/compressa) 51,75 mg; Edulcorante: Xylitab 200 (Xilitolo, Carbossimetilcellulosa di Sodio); Agenti Antiagglomeranti: Fosfato di Calcio, Magnesio Stearato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d'uso e posologia di Teva Mill\u0026amp;joy integratore di lattasi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e1-5 compresse per pasto. \u003cbr\u003e1 compressa masticabile possiede un'attività enzimatica utile a degradare circa 10 g di lattosio (equivalente a circa 200 ml di latte).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eValidità a confezione integra: 24 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone da 100 compresse masticabili.\u003cbr\u003ePeso netto: 25 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447981429073,"sku":"973076235","price":10.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/51658.jpg?v=1785440619"},{"product_id":"teva-fanprost-30-capsule","title":"Teva Fanprost 30 Capsule integratore di serenoa repens","description":"\u003ch2\u003eTeva Fanprost 30 Capsule integratore di serenoa repens\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFanprost è un integratore alimentare a base di Serenoa Repens, Zinco e Vitamina D3 coadiuvante per la funzionalità delle vie urinarie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eLe proprietà degli ingredienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLa Serenoa Repens contribuisce a favorire la normale funzionalità della prostata e delle vie urinarie ed il drenaggio dei liquidi corporei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLo Zinco contribuisce alla normale fertilità e riproduzione ed al mantenimento di normali livelli di testosterone nel sangue.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa Vitamina D3 contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario e interviene nel processo di divisione delle cellule.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve Fanprost?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eFavorisce la funzionalità della prostata: Contribuisce a mantenere la prostata in salute e a ridurre l'infiammazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllevia i disturbi urinari: Migliora la minzione, riducendo la frequenza e l'urgenza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProtegge le cellule dallo stress ossidativo: Grazie agli antiossidanti, contribuisce a contrastare i danni cellulari.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome funziona Fanprost?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAzione anti-infiammatoria: Riduce l'infiammazione della prostata, alleviando i sintomi dell'IPB.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMiglioramento del flusso urinario: Rilassa la muscolatura prostatica, favorendo un flusso urinario più regolare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProtezione cellulare: Gli antiossidanti proteggono le cellule dai danni dei radicali liberi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSupporto al sistema immunitario: La vitamina D contribuisce a rafforzare il sistema immunitario.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eComponenti ed ingredienti naturali\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSerenoa Repens, Zinco, Vitamina D3, Olio di Girasole, Cera d'Api, Lecitina di Girasole; Rivestimento: Gelatina bovina; Umidificante: Glicerolo; Colorante: Ossidi e Idrossidi di Ferro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eLa posologia di Fanprost capsule\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e1 capsula softgel al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eValidità a confezione integra: 24 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBlister da 30 capsule softgel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePeso netto: 17 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447981461841,"sku":"973076223","price":21.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/51659.jpg?v=1785440619"},{"product_id":"teva-diclofenac-10-cerotti-analgesici-medicati-140-mg","title":"Teva Diclofenac 10 cerotti analgesici medicati 140 mg","description":"\u003ch2\u003eTeva Diclofenac 10 cerotti analgesici medicati 140 mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTeva Diclofenac cerotti è un \u003cstrong\u003efarmac\u003c\/strong\u003eo indicato per\u003cstrong\u003e trattamenti di breve durata\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSollievo sintomatico locale del \u003cstrong\u003edolore\u003c\/strong\u003e associato a \u003cstrong\u003estiramenti muscolari acuti\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edistorsioni\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003econtusion\u003c\/strong\u003ei degli arti conseguenti a traumi non penetranti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePosologia e applicazione di Diclofenac Teva cerotti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePosologia\u003c\/span\u003e \u003c\/i\u003e Negli adulti, applicare un cerotto medicato 2 volte al giorno, al mattino ed alla sera, sulla parte dolente. La dose massima giornaliera è di 2 cerotti medicati, anche se le aree da trattare sono più di una. Deve essere trattata una sola area dolente alla volta. Il cerotto medicato di diclofenac deve essere utilizzato per il più breve tempo possibile in relazione all’indicazione d’uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/span\u003e \u003ci\u003eBambini ed adolescenti al di sotto dei 16 anni\u003c\/i\u003e L’impiego di questo cerotto medicato non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni perché non sono disponibili dati sufficienti a valutare la sicurezza e l’efficacia del medicinale (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAnziani\u003c\/i\u003e Questo medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4). \u003ci\u003ePazienti con insufficienza epatica o renale\u003c\/i\u003e Per l’utilizzo dei cerotti medicati di diclofenac in pazienti con insufficienza epatica o renale consultare il paragrafo 4.4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eModo di somministrazione \u003c\/span\u003e \u003c\/i\u003e Solo per uso cutaneo. Il prodotto deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere tenuto quando si fa il bagno o la doccia. Tagliare la busta contenente il cerotto medicato come indicato. Estrarre un cerotto medicato, rimuovere la pellicola in plastica utilizzata per proteggere la superficie adesiva ed applicare il cerotto sull’articolazione o sulla superficie dolente. Se necessario, il cerotto medicato può essere mantenuto in sede usando una fascia elastica. Richiudere attentamente la busta con chiusura scorrevole. Il cerotto deve essere utilizzato intero.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDurata di utilizzo\u003c\/span\u003e \u003c\/i\u003e Sulla base dei limitati dati disponibili, si raccomandano trattamenti di breve durata. Il beneficio terapeutico in somministrazioni di durata superiore ai 7 giorni non è stato stabilito. Se non si riscontra un miglioramento a seguito del periodo di trattamento raccomandato, si dovrà consultare un medico (vedere paragrafo 4.4). Negli adulti e negli adolescenti al di sopra dei 16 anni, se è necessario un impiego del prodotto per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, si consiglia ai pazienti o ai genitori dell’adolescente di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni cerotto medicato contiene 140 mg di diclofenac sodico. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/span\u003e: 2,8 mg di butilidrossitoluene (E321) e 1,4 g di glicole propilenico (E1520). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e• glicerolo • glicole propilenico (E1520) • diisopropil adipato • sorbitolo liquido (cristallizzante) (E420) • carmellosa sodica • acido poliacrilico sale di sodio • copolimero butilato basico metacrilato • edetato disodico • sodio solfito anidro (E221) • butilidrossitoluene (E321) • alluminio–potassio bis(solfato) • silice colloidale anidra • caolino leggero (naturale) • macrogol lauril etere (9 EO unità) • levomentolo • acido tartarico • acqua depurata • supporto in tessuto non tessuto di poliestere • foglio protettivo in polipropilene\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 (per es. glicole propilenico, butilidrossitoluene).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUltimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIpersensibilità ad altri medicinali analgesici ed antireumatici (farmaci antiinfiammatori non steroidei [FANS], incluso l’acido acetilsalicilico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePazienti che hanno avuto in passato attacchi di asma, orticaria o rinite acuta dopo l’uso di acido acetilsalicilico o di altri FANS.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUlcera peptica attiva.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eApplicazioni su cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, ferite aperte, ustioni, infezioni della cute o eczema.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni è controindicato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSe i cerotti medicati di diclofenac vengono utilizzati su superfici cutanee estese e per un periodo di tempo prolungato non è possibile escludere la possibilità di eventi avversi sistemici (consultare il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto delle formulazioni sistemiche di diclofenac). Sebbene gli effetti sistemici dovrebbero essere di entità minima, Deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzionalità renale, cardiaca o epatica, o con anamnesi di ulcera peptica o di malattia infiammatoria intestinale o diatesi emorragica. I farmaci antiinfiammatori non steroidei devono essere usati con cautela nei pazienti anziani, poiché tali soggetti sono più esposti all’insorgenza di effetti indesiderati. Il cerotto medicato deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte. Non deve entrare in contatto o essere applicato su occhi o membrane mucose. Il cerotto medicato non deve essere utilizzato unitamente a bendaggio occlusivo che non lascia passare l’aria. Non somministrare assieme ad altri medicinali a base di diclofenac o di altri FANS né per uso topico né per via sistemica. I pazienti devono essere avvertiti di evitare l’esposizione diretta alla luce del sole o alle lampade solari delle parti trattate per circa un giorno dopo la rimozione del cerotto medicato al fine di ridurre il rischio di fotosensibilità. Se i sintomi persistono per più di 3 giorni, o peggiorano, è necessario contattare il medico. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi. Nei pazienti che soffrono o hanno sofferto in passato di asma bronchiale o allergie può verificarsi broncospasmo. Se dopo l’applicazione si sviluppa una eruzione cutanea il trattamento deve essere interrotto immediatamente. Contiene glicole propilenico e butilidrossitoluene. Il glicole propilenico può causare irritazione cutanea. Il butilidrossitoluene può provocare reazioni cutanee locali (per es. dermatite da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. L’uso di diclofenac può alterare la fertilità femminile e non è raccomandato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza. La somministrazione di diclofenac dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi nel concepire o che si stanno sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFertilità\u003c\/i\u003e L’uso di diclofenac può alterare la fertilità femminile e non è raccomandato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza. La somministrazione di diclofenac dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno difficoltà nel concepire o che si stanno sottoponendo ad indagini sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGravidanza\u003c\/i\u003e I dati clinici disponibili riguardo l’uso cutaneo del diclofenac durante la gravidanza sono insufficienti. Studi negli animali hanno mostrato tossicità riproduttiva dopo applicazione sistemica (vedere paragrafo 5.3). La concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazioni orali, è più bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all’esperienza del trattamento con i FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. Si ritiene che il rischio possa aumentare con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post–impianto e di mortalità embrio–fetale. Inoltre, è stato riportato un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, in animali nei quali sono stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il diclofenac è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta più bassa possibile e la durata del trattamento più breve possibile. La dose massima giornaliera è di due cerotti medicati (vedere paragrafo 4.2). Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: • tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); • disfunzione renale che può progredire in insufficienza renale con oligoidramnios; la madre ed il neonato alla fine della gravidanza a: • possibile prolungamento del tempo di sanguinamento,un effetto antiaggregante che può verificarsi anche a dosaggi molto bassi; • inibizione delle contrazioni uterine con conseguente ritardo o prolungamento del travaglio. Di conseguenza, l’uso del diclofenac è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e Quantità minime di diclofenac e dei suoi metaboliti vengono escrete nel latte materno. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di diclofenac cerotti medicati non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l’allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, i cerotti medicati di diclofenac non devono essere applicati sul seno delle madri che allattano, né altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eMolto comune (≥1\/10)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eComune (≥1\/100; \u0026lt;1\/10)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eNon comune (≥1\/1.000; \u0026lt;1\/100)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eRaro (≥1\/10.000; \u0026lt;1\/1.000)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eMolto raro (\u0026lt;1\/10.000)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eInfezioni e infestazioni\u003c\/span\u003e \u003ci\u003eMolto raro\u003c\/i\u003e: esantema pustoloso \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/span\u003e \u003ci\u003eNon comune: \u003c\/i\u003eeruzione cutanea generalizzata, reazioni di ipersensibilità (inclusa orticaria), edema angioneurotico, reazione di tipo anafilattico. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/span\u003e \u003ci\u003eMolto raro\u003c\/i\u003e: attacco asmatico. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/span\u003e \u003ci\u003eComune\u003c\/i\u003e: reazione cutanea localizzata, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e dermatite da contatto), tumefazione della cute, prurito e sensazione di bruciore. \u003ci\u003eRaro\u003c\/i\u003e: dermatite bollosa, cute secca. \u003ci\u003eMolto raro\u003c\/i\u003e: eczema grave, eruzione cutanea ulcerosa, reazione di fotosensibilità (i pazienti devono essere avvertiti di evitare l’esposizione eccessiva alla luce del sole per ridurre l’incidenza di fotosensibilità). \u003ci\u003eNon nota\u003c\/i\u003e: ematoma nel sito di applicazione. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/span\u003e \u003ci\u003eComune\u003c\/i\u003e: Reazione in sede di applicazione L’assorbimento sistemico a seguito dell’impiego topico del diclofenac è molto basso ed i corrispondenti livelli plasmatici di diclofenac sono di conseguenza molto bassi se paragonati ai livelli plasmatici misurati dopo assunzione orale di diclofenac. Quindi, la probabilità di effetti indesiderati sistemici (come per esempio disturbi gastrointestinali, epatici o renali, broncospasmo) è molto bassa dopo applicazione topica rispetto alla frequenza di effetti indesiderati associati all’uso orale di diclofenac. Tuttavia, qualora il diclofenac venga usato su ampie superfici cutanee e per lunghi periodi di tempo, è possibile la comparsa di effetti indesiderati sistemici. \u003ci\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette. \u003c\/i\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni–reazioni–avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. Nel caso si verifichino effetti indesiderati sistemici seri a seguito di uso non corretto del farmaco o sovradosaggio accidentale (per es. nei bambini), devono essere applicate le misure terapeutiche appropriate impiegate per l’intossicazione da farmaci antiinfiammatori non steroidei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è usato correttamente la percentuale di esposizione sistemica è bassa, ed è quindi improbabile che si verifichino le interazioni riportate a seguito di utilizzo del diclofenac per via orale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25° C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’essiccazione e dalla luce. Tenere la busta ben chiusa per proteggere il medicinale dall’essiccazione.\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448363045201,"sku":"038721027","price":21.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/71644.jpg?v=1785442651"},{"product_id":"momenlocaldol5-cerotti-medicati-140-mg","title":"Diclofenac Teva 5 cerotti medicati 140 mg per i dolori muscolari","description":"\u003ch2\u003eDiclofenac Teva 5 cerotti medicati 140 mg per i dolori muscolari\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac Teva 140 mg cerotti medicati\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer uso in adolescenti dai 16 anni di età e adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ediclofenac sodico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli si rivolga al farmacista.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Diclofenac Teva e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Diclofenac Teva\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Diclofenac Teva\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Diclofenac Teva\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Diclofenac Teva e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac Teva è un medicinale che riduce il dolore. Appartiene a un gruppo di medicinali noti come antiinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac Teva si usa per il trattamento locale sintomatico e di breve durata del dolore acuto associato a stiramenti muscolari, distorsioni o lividi di braccia e gambe conseguenti a traumi, ad esempio infortuni sportivi negli adolescenti dai 16 anni di età e negli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Diclofenac Teva\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Diclofenac Teva:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico a diclofenac, glicole propilenico, butilidrossitoluene o a uno qualsiasi degli eccipienti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico a qualsiasi altro farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS, per es. acido acetilsalicilico o ibuprofene);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha mai manifestato asma, orticaria, gonfiore della pelle e delle membrane mucose o gonfiore e irritazione all’interno del naso dopo aver preso l’acido acetilsalicilico o qualsiasi altro FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di ulcera gastrica o duodenale attiva;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è negli ultimi tre mesi di gravidanza;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein bambini o adolescenti di età inferiore ai 16 anni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esulla pelle lesa (per es. abrasioni cutanee, tagli, ustioni), infetta o affetta da dermatite essudativa o eczema.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Diclofenac Teva se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre o ha sofferto in passato di asma bronchiale o allergie, poiché potrebbe avvertire un crampo a livello dei bronchi (broncospasmo), che rende difficile la respirazione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enota un’eruzione cutanea che si sviluppa dopo l’applicazione del cerotto medicato. Se questo accade, rimuova immediatamente il cerotto medicato ed interrompa il trattamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di disfunzioni renali, cardiache o epatiche oppure soffre o ha sofferto in passato di ulcera gastrica o intestinale, infiammazioni intestinali o tendenza al sanguinamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrecauzioni importanti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon applichi il cerotto medicato sugli occhi o sulle mucose ed eviti il contatto con queste parti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti di esporre l’area trattata alla luce diretta del sole o delle lampade solari dopo la rimozione del cerotto medicato, in modo da ridurre il rischio di sensibilizzazione alla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi contemporaneamente medicinali a base di diclofenac o di altri FANS né per uso topico né per via sistemica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAnziani\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti anziani devono usare Diclofenac Teva con cautela, poiché essi sono maggiormente predisposti agli effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini ed adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac Teva non deve essere utilizzato in bambini e adolescenti di età inferiore ai 16 anni in quanto non è disponibile un’esperienza adeguata per questa fascia di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Diclofenac Teva\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe Diclofenac Teva viene usato correttamente, solo una piccola quantità di diclofenac viene assorbita dall’organismo e quindi è improbabile che si verifichino le interazioni descritte per medicinali orali a base di diclofenac.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Diclofenac Teva se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza. Non usi Diclofenac Teva durante i primi 6 mesi di gravidanza se non strettamente necessario e su indicazione del medico (usando la dose più bassa per il tempo più breve possibile).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuantità minime di diclofenac vengono escrete nel latte materno. Generalmente non è necessario interrompere l’allattamento al seno durante l’utilizzo a breve termine di Diclofenac Teva, ma il medicinale non deve essere applicato direttamente sull’area intorno al seno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac Teva non deve essere usato da donne che intendono iniziare una gravidanza o hanno difficoltà nel concepire o si stanno sottoponendo ad indagini sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac Teva non ha o ha una minima influenza sulla capacità di guida e sull’uso di macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac Teva contiene glicole propilenico e butilidrossitoluene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 1400 mg di glicole propilenico in ogni cerotto, che può causare irritazione della pelle. Il butilidrossitoluene può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazioni agli occhi e alle mucose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Diclofenac Teva\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è un cerotto medicato due volte al giorno (al mattino e alla sera).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose massima giornaliera è di 2 cerotti medicati, anche se la zona da trattare è più di una. Deve essere trattata una sola area dolente alla volta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSolo per applicazione sulla pelle (uso cutaneo).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTagliare la busta contenente il cerotto medicato lungo la linea tratteggiata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrelevare un cerotto e richiudere accuratamente la busta premendo lungo il cordoncino di chiusura.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRimuovere il foglio protettivo dalla superficie adesiva del cerotto medicato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eApplicare il cerotto medicato sulla parte dolente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare il cerotto medicato solo a contatto con pelle intatta e sana. Se necessario, il cerotto può essere mantenuto in sede mediante un bendaggio elastico in tessuto a rete (non usare un bendaggio ermetico\/occlusivo). Non indossarlo durante il bagno o la doccia. Il cerotto medicato non deve essere diviso. I cerotti usati devono essere ripiegati a metà, con la parte adesiva rivolta verso l’interno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata di utilizzo\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Diclofenac Teva per più di 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe i sintomi peggiorano o persistono per un periodo più lungo di 3 giorni, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Diclofenac Teva di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico se dopo l’uso non corretto di questo medicinale o sovradosaggio occasionale compaiono effetti indesiderati significativi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Diclofenac Teva\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza dell’altra dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa immediatamente l'uso del cerotto e informi il medico se compaiono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eimprovvisa eruzione cutanea pruriginosa (orticaria);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiore delle mani, dei piedi, delle caviglie, della faccia, delle labbra, della bocca o della gola;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erespirazione difficoltosa;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eabbassamento di pressione o debolezza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10): reazioni locali della cute (inclusa dermatite allergica e dermatite da contatto) come rossore e sensazione di bruciore, prurito, eruzione cutanea talvolta con pustole o pomfi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000): dermatite bollosa, cute secca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto rari (possono interessare meno di 1 persona su 10.000): reazioni di ipersensibilità (inclusa orticaria), angioedema, reazione di tipo anafilattico, asma, sensibilità alla luce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o il farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch4\u003e5. Come conservare Diclofenac Teva\u003c\/h4\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola e sulla busta dopo \"SCAD\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25°C. Conservare nella confezione originale e tenere la busta ben chiusa per proteggere il medicinale dall’essiccazione e dalla luce.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo la prima apertura della busta, il medicinale può essere conservato per 4 mesi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Diclofenac Teva\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il diclofenac sodico. Ogni cerotto medicato contiene 140 mg di diclofenac sodico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: glicerolo; glicole propilenico (E1520); diisopropil adipato; sorbitolo liquido (cristallizzante) (E420); carmellosa sodica; acido poliacrilico sale di sodio; copolimero butilato basico metacrilato; edetato disodico; sodio solfito (E221); butilidrossitoluene (E321); alluminio-potassio-bis (solfato); silice colloidale anidra; caolino leggero (naturale); macrogol lauril etere (9 EO unità); levomentolo; acido tartarico; acqua depurata; supporto di tessuto non tessuto a rete di poliestere; foglio protettivo in polipropilene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Diclofenac Teva e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac Teva è un cerotto medicato delle dimensioni di 10 x 14 cm costituito da una matrice di colore da bianco a marrone chiaro su supporto di tessuto non tessuto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ disponibile nelle confezioni da 5 o 10 cerotti medicati in buste richiudibili contenenti ognuna 5 cerotti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e5 cerotti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448381591889,"sku":"038721015","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/72738.jpg?v=1785442752"},{"product_id":"serencol-plus-30-compresse","title":"Teva Serencol plus integratore 30 compresse","description":"\u003ch2\u003eTeva Serencol plus integratore 30 compresse\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSerencol plus è un integratore alimentare a base di Rossopuro forte contenente monacolina K; con cassia nomame, per il metabolismo del colesterolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContiene:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ecassia nomame, per il metabolismo dei trigliceridi e del colesterolo e l'equilibrio del peso corporeo; \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evitamina B6, B12 e acido folico che aiutano la normale funzione del sistema immunitario e contribuiscono alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve Serencol Plus?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eRiduce il colesterolo \"cattivo\" (LDL): Grazie alla presenza della monacolina K, contenuta nel riso rosso fermentato, che inibisce la produzione di colesterolo nel fegato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSupporta il metabolismo dei lipidi: La presenza di Cassia nomame aiuta a regolare il metabolismo dei trigliceridi e del colesterolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContribuisce alla salute del sistema immunitario: Le vitamine del gruppo B (B6, B12 e acido folico) contenute nella formulazione sono essenziali per il corretto funzionamento del sistema immunitario.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAgente di carica: fosfato di calcio, cellulosa microcristallina; cassia nomame [Chamaecrista nomame (Sieber) H. Ohashi, foglie, frutti su maltodestrine, biossido di silicio], tit. 8% in catechine, Rossopuro forte 9,5% (monacoline da riso rosso fermentato, gamma orizanolo, acido gamma aminobutirrico su maltodestrine, esteri di saccarosio degli acidi grassi, biossido di silicio); stabilizzante: carbossimetilcellulosa sodica reticolata; agente di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, acido stearico, gommalacca, esteri acetici di mono e digliceridi degli acidi grassi, polivinilpirrolidone; stabilizzante: mono e digliceridi degli acidi grassi; agenti antiagglomeranti: magnesio stearato vegetale, biossido di silicio; D-pantotenato di calcio (acido pantotenico), cloridrato di piridossina (vitamina B6), riboflavina (vitamina B2), cloridrato di tiamina (vitamina B1), cianocobalamina (vitamina B12), acido pteroil-monoglutammico (acido folico, picolinato di cromo, D-biotina (biotina).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Serencol plus?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAssumere una compressa al giorno. Una compressa contiene 2,98 mg di monacoline.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare la quantità giornaliera raccomandata inferiore a 3 mg di monacoline.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usare in gravidanza, durante l'allattamento, in bambini di età inferiore a 18 anni e adulti di età superiore a 70 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eChiedere consiglio al medico sul consumo di questo prodotto se si verificano eventuali problemi di salute.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon consumare se sta assumendo farmaci contro il colesterolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon utilizzare in caso di assunzione di altri prodotti contenenti riso rosso fermentato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usare in caso di allergia nota o ipersensibilità a ciascun componente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare in luogo fresco, asciutto e lontano da fonti di calore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 compresse.\u003cbr\u003ePeso netto: 33,8 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449003921745,"sku":"983803596","price":18.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/92076.jpg?v=1785445871"},{"product_id":"6-pezzi-teva-serencol-plus-integratore-30-compresse","title":"6 pezzi Teva Serencol plus integratore 30 compresse","description":"\u003ch2\u003e6 pezzi Teva Serencol plus integratore 30 compresse\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSerencol plus\u003c\/strong\u003e è un integratore alimentare a base di Rossopuro forte contenente \u003cem\u003emonacolina K\u003c\/em\u003e; con \u003cstrong\u003ecassia nomame,\u003c\/strong\u003e per il metabolismo del colesterolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContiene:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ecassia nomame, per il metabolismo dei trigliceridi e del colesterolo e l'equilibrio del peso corporeo; \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evitamina B6, B12 e acido folico che aiutano la normale funzione del sistema immunitario e contribuiscono alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAgente di carica: fosfato di calcio, cellulosa microcristallina; cassia nomame [Chamaecrista nomame (Sieber) H. Ohashi, foglie, frutti su maltodestrine, biossido di silicio], tit. 8% in catechine, Rossopuro forte 9,5% (monacoline da riso rosso fermentato, gamma orizanolo, acido gamma aminobutirrico su maltodestrine, esteri di saccarosio degli acidi grassi, biossido di silicio); stabilizzante: carbossimetilcellulosa sodica reticolata; agente di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, acido stearico, gommalacca, esteri acetici di mono e digliceridi degli acidi grassi, polivinilpirrolidone; stabilizzante: mono e digliceridi degli acidi grassi; agenti antiagglomeranti: magnesio stearato vegetale, biossido di silicio; D-pantotenato di calcio (acido pantotenico), cloridrato di piridossina (vitamina B6), riboflavina (vitamina B2), cloridrato di tiamina (vitamina B1), cianocobalamina (vitamina B12), acido pteroil-monoglutammico (acido folico, picolinato di cromo, D-biotina (biotina).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Serencol plus?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAssumere una compressa al giorno. Una compressa contiene 2,98 mg di monacoline.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare la quantità giornaliera raccomandata inferiore a 3 mg di monacoline.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usare in gravidanza, durante l'allattamento, in bambini di età inferiore a 18 anni e adulti di età superiore a 70 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eChiedere consiglio al medico sul consumo di questo prodotto se si verificano eventuali problemi di salute.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon consumare se sta assumendo farmaci contro il colesterolo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon utilizzare in caso di assunzione di altri prodotti contenenti riso rosso fermentato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usare in caso di allergia nota o ipersensibilità a ciascun componente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare in luogo fresco, asciutto e lontano da fonti di calore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 compresse.\u003cbr\u003ePeso netto: 33,8 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449004052817,"sku":"983803596","price":88.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/92090.jpg?v=1785445871"},{"product_id":"benzidamina-teva20pastl-3mg","title":"Teva benzidamina 20 pastiglie 3 mg antinfiammatorio del cavo orale","description":"\u003ch2\u003eTeva benzidamina 20 pastiglie 3 mg antinfiammatorio del cavo orale\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzidamina Teva 3 mg pastiglie è indicato per il \u003cstrong\u003etrattamento locale sintomatico del mal di gola acuto\u003c\/strong\u003e negli adulti e nei bambini sopra i 6 anni di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e bambini al di sopra dei 6 anni: \u003cstrong\u003euna pastiglia 3 volte al giorno\u003c\/strong\u003e. Non superare i 7 giorni di trattamento. In caso di sintomi persistenti per più di 3 giorni o febbre alta, la situazione clinica deve essere valutata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003ePopolazione pediatrica:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Dato il tipo di forma farmaceutica, Benzidamina Teva 3 mg pastiglie non deve essere somministrato a bambini al di sotto dei 6 anni. Bambini da 6 a 11 anni d’età Il prodotto deve essere assunto sotto la supervisione di una persona adulta. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eModo di somministrazione\u003c\/span\u003e: \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePer uso orofaringeo\u003c\/span\u003e. Sciogliere lentamente una pastiglia in bocca. Non ingoiare. Non masticare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni pastiglia contiene 3 mg di benzidamina cloridrato (equivalenti a 2,68 mg di benzidamina). \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/span\u003e: Ogni pastiglia contiene 2464,420 mg di isomalto (E-953), 3,409 mg di aspartame (E-951) e 0,013 mg di colorante rosso cocciniglia (E-124). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIsomalto (E-953), Acido citrico monoidrato, Aspartame (E-951), Giallo chinolina (E-104) (contiene sodio), Aroma miele, Aroma arancia, Olio di menta piperita, Colorante Rosso cocciniglia (E-124).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eBenzidamina Teva 3 mg pastiglie non deve essere somministrato a bamibini al di sotto dei 6 anni. L’uso di benzidamina è sconsigliato in pazienti con ipersensibilità ai salicilati (ad es.l’acido acetilsalicilico e acido salicilico) o ad altri FANS. Somministrare con cautela in soggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di episodi di asma bronchiale, in quanto in questo tipo di pazienti potrebbero verificarsi fenomeni di broncospasmo. In un numero limitato di pazienti, le ulcerazioni oro-faringee possono essere segno di patologie più gravi. Pertanto, nel caso in cui i sintomi dovessero peggiorare o non migliorare o persistere per più di tre giorni, o dovessero intervenire febbre o altri sintomi, il paziente deve rivolgersi al proprio medico. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eEccipienti\u003c\/span\u003e. \u003ci\u003eAspartame:\u003c\/i\u003e Aspartame ingerito oralmente è idrolizzato nel tratto gastrointestinale. Fenilalanina è il principale prodotto della sua idrolisi. Può essere dannoso per i pazienti affetti da fenilchetonuria. \u003ci\u003eIsomalto\u003c\/i\u003e: I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. \u003ci\u003eColorante rosso cocciniglia\u003c\/i\u003e: Può causare reazioni allergiche. \u003ci\u003eSodio (\u003c\/i\u003ecomponente del giallo chinolina): Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per pastiglia, cioè essenzialmente “senza sodio”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon ci sono dati sufficienti provenienti dall’uso di benzidamina in donne in gravidanza e allattamento. L’escrezione nel latte materno non è stata studiata. Gli studi sugli animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sulla gravidanza e l’allattamento (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale per gli esseri umani non è noto. Benzidamina Teva 3 mg pastiglie non deve essere usato durante la gravidanza e l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il periodo di utilizzo, per il principio attivo di questo medicinale sono state più frequentemente segnalate reazioni avverse del sistema immunitario e del sistema gastrointestinale. Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando le seguenti scale di frequenza: Molto comune (≥ 1\/10), Comune (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10), Non comune (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), Raro (≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000), Molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eCLASSIFICAZIONE SISTEMICA ORGANICA secondo MedDRA\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFREQUENZA\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eReazione anafillatiche, reazioni da ipersensibilità\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eLaringospasmo o broncospasmo\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eBruciore alla bocca, bocca secca\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eIpoestesia orale\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eNon comune\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eFotosensibilità\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eAngioedema\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/span\u003e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCon la formulazione in pastiglie non è stato riportato alcun caso di sovradosaggio. Tuttavia, molto raramente sono stati riportati sintomi di sovradosaggio in bambini, quali eccitazione, convulsioni, sudorazione, atassia, tremore e vomito, dopo somministrazione orale di benzidamina ad un dosaggio circa 100 volte superiore a quello delle pastiglie. In caso di sovradosaggio acuto è possibile effettuare solo un trattamento sintomatico; svuotare lo stomaco provocando il vomito o tramite una lavanda gastrica e tenere sotto osservazione il paziente dando un trattamento di supporto e mantenendo un’adeguata idratazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione e non sono state segnalate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 pastiglie\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449064182097,"sku":"044448049","price":5.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/94342.jpg?v=1785446140"},{"product_id":"teva-b-v-diclofenac-teva-bv-10-mg-g-gel","title":"Diclofenac Teva Bv Gel 1% 60 grammi","description":"\u003ch2\u003eDiclofenac Teva Bv Gel 1% 60 grammi\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac Teva BV 10 mg\/g gel   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ediclofenac (come diclofenac dietilammonio)   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer adulti e adolescenti di età pari o superiore a 14 anni   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Diclofenac Teva BV e a cosa serve   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Diclofenac Teva BV   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Diclofenac Teva BV   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Diclofenac Teva BV   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Diclofenac Teva BV e a cosa serve   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac Teva BV contiene il principio attivo diclofenac, che appartiene a una classe di medicinali detti farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac Teva BV è indicato negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 14 anni.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer il trattamento sintomatico del dolore:   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eassociato a stiramenti muscolari acuti, distorsioni o contusioni conseguenti a traumi da impatto;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edei tessuti molli adiacenti all’articolazione (ad esempio, borse, tendini, guaine tendinee, legamenti, inserti muscolari e capsule articolari) nell’osteoartrosi delle articolazioni del ginocchio e delle dita;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enell’epicondilite (infiammazione degli inserti tendinei nell’area del gomito, detta anche gomito del tennista o gomito del golfista);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enel dolore muscolare acuto, ad esempio alla schiena.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAdolescenti di età pari o superiore a 14 anni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer il trattamento a breve termine e per il trattamento sintomatico locale del dolore associato a strappi, distorsioni o contusioni di tipo acuto conseguenti a traumi da impatto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Diclofenac Teva BV\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Diclofenac Teva BV:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al diclofenac o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha sviluppato problemi respiratori (asma, broncospasmo), reazioni cutanee (orticaria), naso infiammato o gonfiore del viso o della lingua dopo l’assunzione o l’uso di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (ad esempio, ibuprofene);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esu ferite aperte, infiammazioni o infezioni della pelle, su eczemi o su mucose;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere il paragrafo “Gravidanza”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein bambini e adolescenti al di sotto dei 14 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Diclofenac Teva BV se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esoffre di asma, rinite allergica, polipi nasali, broncopneumopatia cronica ostruttiva, infezioni croniche delle vie respiratorie o ipersensibilità ad altri medicinali antidolorifici e antireumatici. In questi casi, il rischio di attacchi d’asma, edema di Quincke o orticaria è maggiore e il gel va usato solo sotto stretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eapplica il gel su un’area di pelle estesa e per un periodo prolungato, poiché non si possono escludere effetti indesiderati sistemici (simili a quelli delle forme orali di diclofenac). Usare con cautela in caso di ridotta funzionalità renale, cardiaca o epatica, o ulcera peptica attiva.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNote importanti per l'applicazione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eApplichi il gel soltanto sulla pelle intatta, sana e priva di ferite.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEviti il contatto con gli occhi e con le mucose. Il gel non deve essere ingerito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ possibile utilizzare un bendaggio permeabile (non occlusivo) dopo aver fatto asciugare il gel per qualche minuto. Non usare bendaggi occlusivi che non lasciano passare l’aria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConsulti il medico se il gel viene utilizzato in condizioni acute con grave arrossamento, gonfiore o surriscaldamento, in caso di dolore articolare prolungato o grave mal di schiena irradiato alle gambe con deficit neurologici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInterrompa il trattamento se sviluppa un’eruzione cutanea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante il trattamento può verificarsi fotosensibilità (reazioni cutanee dopo l’esposizione alla luce solare).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAdotti le precauzioni necessarie per impedire ai bambini di toccare l’area trattata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale è controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni. Negli adolescenti dai 14 anni in su, se il trattamento è necessario per più di 7 giorni o se i sintomi peggiorano, consultare un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Diclofenac Teva BV\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Ad oggi non sono note interazioni associate all’uso cutaneo previsto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: Non usi il gel durante l’ultimo trimestre di gravidanza (rischio di danni al feto o problemi al parto). Non deve usarlo nei primi 6 mesi se non strettamente necessario e dietro consiglio medico (usando la dose più bassa per il minor tempo possibile).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: Può essere usato soltanto sotto controllo medico poiché il diclofenac passa in piccole quantità nel latte materno. Non applichi il gel sul seno né altrove su ampie aree di pelle e per periodi prolungati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac Teva BV non altera o altera in maniera trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni sugli eccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContiene glicole propilenico (E1520): 50 mg per 1 g di gel, che può causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContiene profumi con alcol benzilico e altri allergeni (citrale, citronellolo, cumarina, eugenolo, farnesolo, geraniolo, d-limonene, linalolo) che possono causare reazioni allergiche e lieve irritazione locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Diclofenac Teva BV\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia (Adulti e adolescenti dai 14 anni in su)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare 3-4 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn base alla dimensione della zona da trattare, applicare una quantità variabile tra una ciliegia e una noce (1-4 g di gel).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDose massima giornaliera: 16 g di gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe i sintomi peggiorano o non migliorano dopo 3-5 giorni, consultare un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome aprire il tubo per la prima volta:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSviti il tappo, capovolgilo e inseriscilo nel beccuccio per rompere il sigillo di sicurezza (non usare forbici o oggetti taglienti).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRuoti e rimuova il sigillo in plastica. Non usi il medicinale se il sigillo è rotto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità di applicazione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi un sottile strato di gel sulle parti interessate e frizioni delicatamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAl termine, pulisca le mani con un tovagliolo di carta e poi le lavi (a meno che le mani non siano l'area da trattare). Il tovagliolo usato va smaltito nei rifiuti domestici per evitare la dispersione nell'ambiente acquatico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLasci asciugare il gel per qualche minuto prima di applicare un’eventuale benda (non occlusiva).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon può essere usato per più di una settimana senza consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Diclofenac Teva BV di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ improbabile un sovradosaggio per via dell'assorbimento cutaneo scarso. In caso di ingestione accidentale, contatti immediatamente il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Diclofenac Teva BV\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa l'uso e informi immediatamente il medico o il farmacista se compaiono segni di reazione allergica grave:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eEruzione cutanea con vesciche, orticaria (fino a 1 persona su 1.000).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRespiro sibilante, affannoso o senso di costrizione al petto \/ asma (fino a 1 persona su 10.000).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGonfiore di viso, labbra, lingua o gola (fino a 1 persona su 10.000).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): eruzione cutanea, prurito, arrossamento, eczema, dermatite (inclusa dermatite da contatto).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): desquamazione, disidratazione della pelle, gonfiore (edema).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): eruzione con pustole, disturbi gastrointestinali, reazioni di ipersensibilità, fotosensibilità (reazioni cutanee alla luce solare).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon noti: sensazione di bruciore nella sede di applicazione, secchezza della pelle; potenziali effetti sistemici se applicato su aree estese per periodi prolungati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Diclofenac Teva BV\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola e sul tubo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi il medicinale nel tubo originale per proteggerlo dalla luce.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCosa contiene Diclofenac Teva BV\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il diclofenac. 1 g di gel contiene 11,6 mg di diclofenac dietilammonio, corrispondenti a 10 mg di diclofenac sodico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: carbomero, cocoile caprilocaprato, macrogol cetostearile etere, paraffina liquida, dietilammina, alcol isopropilico, glicole propilenico (E1520), profumo (contenente alcol benzilico, citrale, citronellolo, cumarina, eugenolo, farnesolo, geraniolo, d-limonene e linalolo), acqua purificata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGel omogeneo, bianco o pressoché bianco, confezionato in tubi di alluminio laminato con sigillo in PE e tappo a vite in PP.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDisponibile nei formati: tubo da 30 g, 50 g, 60 g, 100 g, 120 g e 150 g (è possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e Produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare AIC: Teva B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Paesi Bassi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore: Merckle GmbH, Graf-Arco Strasse 3, D-89079 Ulm, Germania.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e60 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449185259857,"sku":"047883032","price":9.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/98796.jpg?v=1785446720"},{"product_id":"teva-b-v-diclofenac-teva-bv-10-mg-g-gel-141289","title":"Teva B. V. Diclofenac Teva gel 1% 120 grammi","description":"\u003ch2\u003eTeva B. V. Diclofenac Teva gel 1% 120 grammi\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac Teva BV 10 mg\/g gel   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ediclofenac (come diclofenac dietilammonio)   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer adulti e adolescenti di età pari o superiore a 14 anni   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Diclofenac Teva BV e a cosa serve   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Diclofenac Teva BV   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Diclofenac Teva BV   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Diclofenac Teva BV   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni   \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Diclofenac Teva BV e a cosa serve   \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac Teva BV contiene il principio attivo diclofenac, che appartiene a una classe di medicinali detti farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac Teva BV è indicato negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 14 anni.   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer il trattamento sintomatico del dolore:   \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eassociato a stiramenti muscolari acuti, distorsioni o contusioni conseguenti a traumi da impatto;   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edei tessuti molli adiacenti all’articolazione (ad esempio, borse, tendini, guaine tendinee, legamenti, inserti muscolari e capsule articolari) nell’osteoartrosi delle articolazioni del ginocchio e delle dita;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enell’epicondilite (infiammazione degli inserti tendinei nell’area del gomito, detta anche gomito del tennista o gomito del golfista);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enel dolore muscolare acuto, ad esempio alla schiena.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAdolescenti di età pari o superiore a 14 anni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer il trattamento a breve termine e per il trattamento sintomatico locale del dolore associato a strappi, distorsioni o contusioni di tipo acuto conseguenti a traumi da impatto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Diclofenac Teva BV\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Diclofenac Teva BV:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al diclofenac o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha sviluppato problemi respiratori (asma, broncospasmo), reazioni cutanee (orticaria), naso infiammato o gonfiore del viso o della lingua dopo l’assunzione o l’uso di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (ad esempio, ibuprofene);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esu ferite aperte, infiammazioni o infezioni della pelle, su eczemi o su mucose;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere il paragrafo “Gravidanza”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein bambini e adolescenti al di sotto dei 14 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Diclofenac Teva BV se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003esoffre di asma, rinite allergica, polipi nasali, broncopneumopatia cronica ostruttiva, infezioni croniche delle vie respiratorie o ipersensibilità ad altri medicinali antidolorifici e antireumatici. In questi casi, il rischio di attacchi d’asma, edema di Quincke o orticaria è maggiore e il gel va usato solo sotto stretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eapplica il gel su un’area di pelle estesa e per un periodo prolungato, poiché non si possono escludere effetti indesiderati sistemici (simili a quelli delle forme orali di diclofenac). Usare con cautela in caso di ridotta funzionalità renale, cardiaca o epatica, o ulcera peptica attiva.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNote importanti per l'applicazione:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eApplichi il gel soltanto sulla pelle intatta, sana e priva di ferite.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEviti il contatto con gli occhi e con le mucose. Il gel non deve essere ingerito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ possibile utilizzare un bendaggio permeabile (non occlusivo) dopo aver fatto asciugare il gel per qualche minuto. Non usare bendaggi occlusivi che non lasciano passare l’aria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConsulti il medico se il gel viene utilizzato in condizioni acute con grave arrossamento, gonfiore o surriscaldamento, in caso di dolore articolare prolungato o grave mal di schiena irradiato alle gambe con deficit neurologici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInterrompa il trattamento se sviluppa un’eruzione cutanea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante il trattamento può verificarsi fotosensibilità (reazioni cutanee dopo l’esposizione alla luce solare).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAdotti le precauzioni necessarie per impedire ai bambini di toccare l’area trattata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale è controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni. Negli adolescenti dai 14 anni in su, se il trattamento è necessario per più di 7 giorni o se i sintomi peggiorano, consultare un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Diclofenac Teva BV\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Ad oggi non sono note interazioni associate all’uso cutaneo previsto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: Non usi il gel durante l’ultimo trimestre di gravidanza (rischio di danni al feto o problemi al parto). Non deve usarlo nei primi 6 mesi se non strettamente necessario e dietro consiglio medico (usando la dose più bassa per il minor tempo possibile).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: Può essere usato soltanto sotto controllo medico poiché il diclofenac passa in piccole quantità nel latte materno. Non applichi il gel sul seno né altrove su ampie aree di pelle e per periodi prolungati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiclofenac Teva BV non altera o altera in maniera trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni sugli eccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContiene glicole propilenico (E1520): 50 mg per 1 g di gel, che può causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContiene profumi con alcol benzilico e altri allergeni (citrale, citronellolo, cumarina, eugenolo, farnesolo, geraniolo, d-limonene, linalolo) che possono causare reazioni allergiche e lieve irritazione locale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Diclofenac Teva BV\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia (Adulti e adolescenti dai 14 anni in su)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare 3-4 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn base alla dimensione della zona da trattare, applicare una quantità variabile tra una ciliegia e una noce (1-4 g di gel).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDose massima giornaliera: 16 g di gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe i sintomi peggiorano o non migliorano dopo 3-5 giorni, consultare un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome aprire il tubo per la prima volta:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSviti il tappo, capovolgilo e inseriscilo nel beccuccio per rompere il sigillo di sicurezza (non usare forbici o oggetti taglienti).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRuoti e rimuova il sigillo in plastica. Non usi il medicinale se il sigillo è rotto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità di applicazione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi un sottile strato di gel sulle parti interessate e frizioni delicatamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAl termine, pulisca le mani con un tovagliolo di carta e poi le lavi (a meno che le mani non siano l'area da trattare). Il tovagliolo usato va smaltito nei rifiuti domestici per evitare la dispersione nell'ambiente acquatico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLasci asciugare il gel per qualche minuto prima di applicare un’eventuale benda (non occlusiva).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon può essere usato per più di una settimana senza consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Diclofenac Teva BV di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ improbabile un sovradosaggio per via dell'assorbimento cutaneo scarso. In caso di ingestione accidentale, contatti immediatamente il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Diclofenac Teva BV\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa l'uso e informi immediatamente il medico o il farmacista se compaiono segni di reazione allergica grave:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eEruzione cutanea con vesciche, orticaria (fino a 1 persona su 1.000).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRespiro sibilante, affannoso o senso di costrizione al petto \/ asma (fino a 1 persona su 10.000).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGonfiore di viso, labbra, lingua o gola (fino a 1 persona su 10.000).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): eruzione cutanea, prurito, arrossamento, eczema, dermatite (inclusa dermatite da contatto).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): desquamazione, disidratazione della pelle, gonfiore (edema).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): eruzione con pustole, disturbi gastrointestinali, reazioni di ipersensibilità, fotosensibilità (reazioni cutanee alla luce solare).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon noti: sensazione di bruciore nella sede di applicazione, secchezza della pelle; potenziali effetti sistemici se applicato su aree estese per periodi prolungati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Diclofenac Teva BV\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola e sul tubo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi il medicinale nel tubo originale per proteggerlo dalla luce.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCosa contiene Diclofenac Teva BV\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il diclofenac. 1 g di gel contiene 11,6 mg di diclofenac dietilammonio, corrispondenti a 10 mg di diclofenac sodico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: carbomero, cocoile caprilocaprato, macrogol cetostearile etere, paraffina liquida, dietilammina, alcol isopropilico, glicole propilenico (E1520), profumo (contenente alcol benzilico, citrale, citronellolo, cumarina, eugenolo, farnesolo, geraniolo, d-limonene e linalolo), acqua purificata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGel omogeneo, bianco o pressoché bianco, confezionato in tubi di alluminio laminato con sigillo in PE e tappo a vite in PP.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDisponibile nei formati: tubo da 30 g, 50 g, 60 g, 100 g, 120 g e 150 g (è possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e Produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare AIC: Teva B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Paesi Bassi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore: Merckle GmbH, Graf-Arco Strasse 3, D-89079 Ulm, Germania.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e120 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449196892497,"sku":"047883057","price":13.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/98990.jpg?v=1785446788"},{"product_id":"teva-artemis-30-compresse-rivestite-500mg","title":"Teva Artemis 30 Compresse Rivestite 500mg","description":"\u003ch2\u003eTeva Artemis 30 Compresse Rivestite 500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlavonoidi micronizzati, come diosmina e altri flavonoidi espressi come esperidina  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCos’è ARTEMIS e a che cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere ARTEMIS\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere ARTEMIS\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare ARTEMIS\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è ARTEMIS e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS è un vasoprotettore: esso aumenta il tono venoso e la resistenza dei piccoli vasi sanguigni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS è indicato negli adulti per il trattamento:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edei sintomi legati all’insufficienza venosa cronica degli arti inferiori: pesantezza, gonfiore, dolore o crampi alle gambe;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edi fragilità capillare (facile rottura dei capillari che diventano visibili sulla pelle e che possono causare macchie e lividi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edei sintomi funzionali legati alla crisi emorroidaria acuta, come dolore, sanguinamento e gonfiore nella regione anale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo una settimana di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere ARTEMIS\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda ARTEMIS\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ARTEMIS.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMalattia venosa cronica:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe le sue condizioni peggiorano durante il trattamento, manifestandosi sotto forma di infiammazione della pelle o delle vene, indurimento del tessuto sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici come gonfiore improvviso di una o entrambe le gambe, ne parli immediatamente con il medico.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS non aiuta a ridurre il gonfiore degli arti inferiori se questo è causato da malattie cardiache, renali o epatiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di insufficienza venosa, il trattamento deve essere combinato con uno stile di vita sano per ottenere i migliori risultati: evitare l’esposizione al sole, al calore, stare in piedi a lungo o essere in sovrappeso. Camminare e indossare calze speciali (compressive) migliora la circolazione.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMalattia emorroidaria acuta:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha un attacco acuto di emorroidi, può prendere ARTEMIS solo per un periodo di tempo limitato di 7 giorni. Se i sintomi della crisi emorroidaria acuta non scompaiono entro 7 giorni, ne parli con il medico.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe la condizione peggiora durante il trattamento, cioè se nota un aumento del sanguinamento del retto, sangue nelle feci o ha dubbi sul sanguinamento delle emorroidi, consulti immediatamente il medico.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento con ARTEMIS non sostituisce il trattamento specifico di altri disturbi anali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di ARTEMIS non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e ARTEMIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Al momento non sono note interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Questo medicinale non è raccomandato in gravidanza e durante l’allattamento a causa della mancanza di dati clinici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS contiene sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente senza sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere ARTEMIS\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInsufficienza venosa cronica  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata per gli adulti è di 2 compresse al giorno al momento dei pasti principali (pranzo e cena). Non superare la dose massima giornaliera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento può durare fino a 8 settimane. Contatti il medico se non si sente meglio o se si sente peggio, affinché possa valutare la necessità o meno di continuare il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCrisi emorroidaria acuta  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante i primi 4 giorni di trattamento, la dose raccomandata per gli adulti è di 3 compresse due volte al giorno (6 compresse al giorno). Durante i 3 giorni successivi, la dose è di 2 compresse due volte al giorno (4 compresse al giorno).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare la dose massima giornaliera. Prenda queste compresse durante i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più ARTEMIS di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più ARTEMIS di quanto deve, contatti il medico o il farmacista. L'esperienza di sovradosaggio con flavonoidi micronizzati è limitata; gli effetti indesiderati in caso di sovradosaggio potrebbero essere diarrea, nausea, dolore addominale, prurito, eruzione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere ARTEMIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati includono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNausea, vomito, diarrea, digestione difficile (dispepsia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInfiammazione del colon (colite).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMal di testa, vertigini, malessere, eruzione cutanea, prurito, orticaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDolore addominale, diminuzione anomala delle piastrine (trombocitopenia), gonfiore del viso, delle labbra o delle palpebre (edema) in associazione a sintomi allergici. Eccezionalmente può svilupparsi edema in rapida evoluzione del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della faringe, accompagnato da difficoltà respiratorie (edema di Quincke).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare ARTEMIS\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni in blister OPA\/AL\/PVC: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni in blister PVC\/AL: conservare a temperatura non superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene ARTEMIS\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è costituito da: flavonoidi micronizzati, come diosmina e altri flavonoidi espressi come esperidina. Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di flavonoidi micronizzati, di cui 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo della compressa: gelatina, sodio laurilsolfato, sodio amido glicolato (tipo A), cellulosa microcristallina, magnesio stearato, talco.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRivestimento: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), glicerolo (E422), magnesio stearato (E470b), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172), macrogol (E1521).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di ARTEMIS e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS si presenta in un astuccio di cartone contenente blister in OPA\/AL\/PVC o in PVC\/AL da 30, 60 o 120 compresse rivestite con film, di colore rosso salmone e di forma oblunga.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTeva Italia S.r.l. – Piazzale Luigi Cadorna 4, 20123 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l. – Via Volturno 48, 20089 Quinto De’ Stampi, Rozzano (MI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54450057838929,"sku":"049770047","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/121765.png?v=1785450955"},{"product_id":"teva-artemis-60-compresse-rivestite-500mg","title":"Teva Artemis 60 Compresse Rivestite 500mg","description":"\u003ch2\u003eTeva Artemis 60 Compresse Rivestite 500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlavonoidi micronizzati, come diosmina e altri flavonoidi espressi come esperidina  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCos’è ARTEMIS e a che cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere ARTEMIS\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere ARTEMIS\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare ARTEMIS\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è ARTEMIS e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS è un vasoprotettore: esso aumenta il tono venoso e la resistenza dei piccoli vasi sanguigni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS è indicato negli adulti per il trattamento:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edei sintomi legati all’insufficienza venosa cronica degli arti inferiori: pesantezza, gonfiore, dolore o crampi alle gambe;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edi fragilità capillare (facile rottura dei capillari che diventano visibili sulla pelle e che possono causare macchie e lividi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edei sintomi funzionali legati alla crisi emorroidaria acuta, come dolore, sanguinamento e gonfiore nella regione anale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo una settimana di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere ARTEMIS\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda ARTEMIS\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ARTEMIS.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMalattia venosa cronica:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe le sue condizioni peggiorano durante il trattamento, manifestandosi sotto forma di infiammazione della pelle o delle vene, indurimento del tessuto sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici come gonfiore improvviso di una o entrambe le gambe, ne parli immediatamente con il medico.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS non aiuta a ridurre il gonfiore degli arti inferiori se questo è causato da malattie cardiache, renali o epatiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di insufficienza venosa, il trattamento deve essere combinato con uno stile di vita sano per ottenere i migliori risultati: evitare l’esposizione al sole, al calore, stare in piedi a lungo o essere in sovrappeso. Camminare e indossare calze speciali (compressive) migliora la circolazione.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMalattia emorroidaria acuta:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha un attacco acuto di emorroidi, può prendere ARTEMIS solo per un periodo di tempo limitato di 7 giorni. Se i sintomi della crisi emorroidaria acuta non scompaiono entro 7 giorni, ne parli con il medico.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe la condizione peggiora durante il trattamento, cioè se nota un aumento del sanguinamento del retto, sangue nelle feci o ha dubbi sul sanguinamento delle emorroidi, consulti immediatamente il medico.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento con ARTEMIS non sostituisce il trattamento specifico di altri disturbi anali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di ARTEMIS non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e ARTEMIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Al momento non sono note interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Questo medicinale non è raccomandato in gravidanza e durante l’allattamento a causa della mancanza di dati clinici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS contiene sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente senza sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere ARTEMIS\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInsufficienza venosa cronica  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata per gli adulti è di 2 compresse al giorno al momento dei pasti principali (pranzo e cena). Non superare la dose massima giornaliera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento può durare fino a 8 settimane. Contatti il medico se non si sente meglio o se si sente peggio, affinché possa valutare la necessità o meno di continuare il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCrisi emorroidaria acuta  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante i primi 4 giorni di trattamento, la dose raccomandata per gli adulti è di 3 compresse due volte al giorno (6 compresse al giorno). Durante i 3 giorni successivi, la dose è di 2 compresse due volte al giorno (4 compresse al giorno).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare la dose massima giornaliera. Prenda queste compresse durante i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più ARTEMIS di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più ARTEMIS di quanto deve, contatti il medico o il farmacista. L'esperienza di sovradosaggio con flavonoidi micronizzati è limitata; gli effetti indesiderati in caso di sovradosaggio potrebbero essere diarrea, nausea, dolore addominale, prurito, eruzione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere ARTEMIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati includono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNausea, vomito, diarrea, digestione difficile (dispepsia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInfiammazione del colon (colite).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMal di testa, vertigini, malessere, eruzione cutanea, prurito, orticaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDolore addominale, diminuzione anomala delle piastrine (trombocitopenia), gonfiore del viso, delle labbra o delle palpebre (edema) in associazione a sintomi allergici. Eccezionalmente può svilupparsi edema in rapida evoluzione del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della faringe, accompagnato da difficoltà respiratorie (edema di Quincke).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare ARTEMIS\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni in blister OPA\/AL\/PVC: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni in blister PVC\/AL: conservare a temperatura non superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene ARTEMIS\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è costituito da: flavonoidi micronizzati, come diosmina e altri flavonoidi espressi come esperidina. Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di flavonoidi micronizzati, di cui 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo della compressa: gelatina, sodio laurilsolfato, sodio amido glicolato (tipo A), cellulosa microcristallina, magnesio stearato, talco.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRivestimento: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), glicerolo (E422), magnesio stearato (E470b), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172), macrogol (E1521).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di ARTEMIS e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS si presenta in un astuccio di cartone contenente blister in OPA\/AL\/PVC o in PVC\/AL da 30, 60 o 120 compresse rivestite con film, di colore rosso salmone e di forma oblunga.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTeva Italia S.r.l. – Piazzale Luigi Cadorna 4, 20123 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l. – Via Volturno 48, 20089 Quinto De’ Stampi, Rozzano (MI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e60 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54450063343953,"sku":"049770050","price":26.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/121821.png?v=1785450971"},{"product_id":"teva-artemis-120-compresse-rivestite-500mg","title":"Teva Artemis 120 Compresse Rivestite 500mg","description":"\u003ch2\u003eTeva Artemis 120 Compresse Rivestite 500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlavonoidi micronizzati, come diosmina e altri flavonoidi espressi come esperidina  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCos’è ARTEMIS e a che cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere ARTEMIS\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere ARTEMIS\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare ARTEMIS\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è ARTEMIS e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS è un vasoprotettore: esso aumenta il tono venoso e la resistenza dei piccoli vasi sanguigni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS è indicato negli adulti per il trattamento:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edei sintomi legati all’insufficienza venosa cronica degli arti inferiori: pesantezza, gonfiore, dolore o crampi alle gambe;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edi fragilità capillare (facile rottura dei capillari che diventano visibili sulla pelle e che possono causare macchie e lividi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edei sintomi funzionali legati alla crisi emorroidaria acuta, come dolore, sanguinamento e gonfiore nella regione anale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo una settimana di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere ARTEMIS\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda ARTEMIS\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ARTEMIS.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMalattia venosa cronica:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe le sue condizioni peggiorano durante il trattamento, manifestandosi sotto forma di infiammazione della pelle o delle vene, indurimento del tessuto sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici come gonfiore improvviso di una o entrambe le gambe, ne parli immediatamente con il medico.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS non aiuta a ridurre il gonfiore degli arti inferiori se questo è causato da malattie cardiache, renali o epatiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di insufficienza venosa, il trattamento deve essere combinato con uno stile di vita sano per ottenere i migliori risultati: evitare l’esposizione al sole, al calore, stare in piedi a lungo o essere in sovrappeso. Camminare e indossare calze speciali (compressive) migliora la circolazione.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMalattia emorroidaria acuta:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha un attacco acuto di emorroidi, può prendere ARTEMIS solo per un periodo di tempo limitato di 7 giorni. Se i sintomi della crisi emorroidaria acuta non scompaiono entro 7 giorni, ne parli con il medico.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe la condizione peggiora durante il trattamento, cioè se nota un aumento del sanguinamento del retto, sangue nelle feci o ha dubbi sul sanguinamento delle emorroidi, consulti immediatamente il medico.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento con ARTEMIS non sostituisce il trattamento specifico di altri disturbi anali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di ARTEMIS non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e ARTEMIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Al momento non sono note interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Questo medicinale non è raccomandato in gravidanza e durante l’allattamento a causa della mancanza di dati clinici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS contiene sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente senza sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere ARTEMIS\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInsufficienza venosa cronica  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata per gli adulti è di 2 compresse al giorno al momento dei pasti principali (pranzo e cena). Non superare la dose massima giornaliera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento può durare fino a 8 settimane. Contatti il medico se non si sente meglio o se si sente peggio, affinché possa valutare la necessità o meno di continuare il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCrisi emorroidaria acuta  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante i primi 4 giorni di trattamento, la dose raccomandata per gli adulti è di 3 compresse due volte al giorno (6 compresse al giorno). Durante i 3 giorni successivi, la dose è di 2 compresse due volte al giorno (4 compresse al giorno).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare la dose massima giornaliera. Prenda queste compresse durante i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più ARTEMIS di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più ARTEMIS di quanto deve, contatti il medico o il farmacista. L'esperienza di sovradosaggio con flavonoidi micronizzati è limitata; gli effetti indesiderati in caso di sovradosaggio potrebbero essere diarrea, nausea, dolore addominale, prurito, eruzione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere ARTEMIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati includono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNausea, vomito, diarrea, digestione difficile (dispepsia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInfiammazione del colon (colite).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMal di testa, vertigini, malessere, eruzione cutanea, prurito, orticaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDolore addominale, diminuzione anomala delle piastrine (trombocitopenia), gonfiore del viso, delle labbra o delle palpebre (edema) in associazione a sintomi allergici. Eccezionalmente può svilupparsi edema in rapida evoluzione del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della faringe, accompagnato da difficoltà respiratorie (edema di Quincke).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare ARTEMIS\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni in blister OPA\/AL\/PVC: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni in blister PVC\/AL: conservare a temperatura non superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene ARTEMIS\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è costituito da: flavonoidi micronizzati, come diosmina e altri flavonoidi espressi come esperidina. Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di flavonoidi micronizzati, di cui 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo della compressa: gelatina, sodio laurilsolfato, sodio amido glicolato (tipo A), cellulosa microcristallina, magnesio stearato, talco.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRivestimento: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), glicerolo (E422), magnesio stearato (E470b), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172), macrogol (E1521).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di ARTEMIS e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS si presenta in un astuccio di cartone contenente blister in OPA\/AL\/PVC o in PVC\/AL da 30, 60 o 120 compresse rivestite con film, di colore rosso salmone e di forma oblunga.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTeva Italia S.r.l. – Piazzale Luigi Cadorna 4, 20123 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l. – Via Volturno 48, 20089 Quinto De’ Stampi, Rozzano (MI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e120 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54450183307601,"sku":"049770062","price":44.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/124287.png?v=1785451357"},{"product_id":"teva-aislar-12-compresse-200-mg30-mg","title":"Teva Aislar 12 Compresse 200 Mg\/30 Mg","description":"\u003ch2\u003eTeva Aislar 12 Compresse 200 Mg\/30 Mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar 200 mg\/30 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eibuprofene e pseudoefedrina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 (per gli adolescenti) o 5 (per gli adulti) giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003eCos’è Aislar e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere Aislar\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere Aislar\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Aislar\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale si chiama Aislar 200 mg\/30 mg compresse rivestite con film, ma in questo foglio verrà indicato come Aislar.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Aislar e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar contiene i principi attivi ibuprofene, un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS), e pseudoefedrina, un decongestionante nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• L’ibuprofene attenua dolore, gonfiore e temperatura elevata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• La pseudoefedrina agisce sui vasi sanguigni all’interno del naso per alleviare la congestione nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar è indicato per il sollievo dai sintomi della congestione nasale con mal di testa, febbre e\/o dolore associati a raffreddore e influenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore a 15 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo prodotto di associazione soltanto se ha il naso chiuso con dolore o febbre. Non usi questo prodotto se manifesta solo uno di questi sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 (per gli adolescenti) o 5 (per gli adulti) giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Aislar\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNON prenda Aislar:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è allergico all’ibuprofene, alla pseudoefedrina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha meno di 15 anni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è in gravidanza o in allattamento;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se in passato ha sviluppato una reazione allergica (come respiro sibilante, peggioramento dell’asma, naso che cola e prude, gonfiore al viso o orticaria) durante l’assunzione di acido acetilsalicilico oppure di altri antidolorifici, antipiretici o farmaci antinfiammatori;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha o ha avuto in passato ulcere nello stomaco;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se in passato ha manifestato perforazione o sanguinamento legato all’assunzione di FANS;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di grave insufficienza epatica;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di una severa malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di insufficienza renale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di grave insufficienza cardiaca;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di gravi problemi al cuore o alla circolazione (cardiopatia, pressione arteriosa elevata, angina, frequenza cardiaca accelerata), iperattività della tiroide, diabete o feocromocitoma (un tumore del surrene);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se in passato ha avuto un attacco di cuore (infarto del miocardio);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha la pressione sanguigna molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da farmaci;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha avuto un ictus o è a rischio di ictus;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se in passato ha sofferto di crisi convulsive;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di patologie del sangue di origine sconosciuta;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di glaucoma (aumento della pressione intraoculare);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha delle difficoltà a urinare legate a problemi della prostata;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di lupus eritematoso sistemico (LES), una malattia che colpisce il sistema immunitario e che causa ad es. dolore alle articolazioni e alterazioni della pelle;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- acido acetilsalicilico (più di 75 mg al giorno) oppure altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o analgesici;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- altri decongestionanti nasali quali ad esempio fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina o metilfenidato;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- inibitori delle monoaminossidasi (noti come IMAO) non selettivi (usati nel trattamento della malattia di Parkinson o della depressione) o ha assunto IMAO nelle ultime 2 settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aislar:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di asma (rischio di attacco d’asma);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se il medico le ha detto che soffre di un disturbo della coagulazione del sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se sta assumendo medicinali per fluidificare il sangue, ad es. warfarin, acido acetilsalicilico a basse dosi;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcere o sanguinamento nello stomaco, ad es. steroidi, antidepressivi appartenenti alla classe degli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) (ad es. fluoxetina, paroxetina) o FANS, tra cui acido acetilsalicilico;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di psicosi o diabete;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se in passato ha sofferto di una malattia gastrointestinale (come la colite ulcerosa o la malattia di Crohn);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha problemi ai reni o al fegato;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se sta assumendo antiemicranici;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha un’infezione; vedere il paragrafo intitolato “Infezioni” che segue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all’uso di medicinali contenenti pseudoefedrina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sangue al cervello. Smetta immediatamente di usare Aislar e chieda assistenza medica immediata se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati” per i sintomi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon l’ibuprofene sono stati segnalati segni di reazione allergica a questo medicinale, tra cui problemi respiratori, tumefazione del viso e del collo (angioedema), dolore toracico. Sospenda immediatamente Aislar e contatti immediatamente il medico o il pronto soccorso se nota uno di questi segni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDa usare con cautela in caso di ipereccitazione. Se si manifestano allucinazioni, irrequietezza o disturbi del sonno durante la somministrazione del medicinale, l'utilizzo del medicinale deve essere interrotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli antinfiammatori\/antidolorifici come Aislar possono essere associati a un lieve aumento del rischio di attacco di cuore (“infarto del miocardio”) o ictus, soprattutto quando usati a dosi elevate. Qualsiasi rischio è più probabile con dosi elevate e trattamento prolungato. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon Aislar può manifestarsi dolore addominale improvviso o sanguinamento rettale, dovuto a infiammazione del colon (colite ischemica). Se sviluppa questi sintomi gastrointestinali, interrompa il trattamento con Aislar e contatti il medico o richieda assistenza medica immediatamente. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon Aislar può registrarsi una riduzione dell’apporto di sangue al nervo ottico. In caso di perdita improvvisa della vista, interrompa il trattamento con Aislar e contatti il medico o richieda assistenza medica immediatamente. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReazioni cutanee\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn associazione al trattamento con Aislar sono state segnalate gravi reazioni cutanee. Interrompa il trattamento con Aislar e consulti immediatamente un medico se sviluppa eruzione cutanea, lesioni delle mucose, bolle o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di questo medicinale e contatti il medico o chieda assistenza medica immediatamente. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInfezioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar può celare segni di infezione quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Aislar ritardi l’avvio di un trattamento appropriato dell’infezione, il che può comportare un aumento del rischio di complicanze. Questa circostanza è stata osservata con la polmonite causata da batteri e con infezioni cutanee batteriche legate alla varicella. Se assume questo medicinale durante un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, consulti subito un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParli del trattamento con il medico o il farmacista prima di prendere Aislar:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di problemi al cuore, comprese insufficienza cardiaca e angina (dolore al torace), ha avuto un attacco di cuore, è stato sottoposto a un intervento di bypass, ha sofferto di arteriopatia periferica (scarsa circolazione nelle gambe o nei piedi a causa di arterie ristrette o occluse) o in passato ha avuto un ictus di qualsiasi tipo (tra cui “mini ictus” o attacco ischemico transitorio [“TIA”]);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di pressione arteriosa elevata, diabete o colesterolo alto, ha precedenti familiari di cardiopatie o ictus oppure è un fumatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti di consumare alcol durante il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adolescenti disidratati sussiste il rischio di problemi ai reni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContatti un medico se i sintomi persistono o peggiorano.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBambini e adolescenti\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar non deve essere dato a bambini di età inferiore a 15 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri medicinali e Aislar\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar non deve essere usato se sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- acido acetilsalicilico (più di 75 mg al giorno);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- altri antidolorifici o antipiretici;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- inibitori delle monoaminossidasi (IMAO; usati nel trattamento della malattia di Parkinson o della depressione) o ha assunto IMAO nelle ultime 2 settimane;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- altri vasocostrittori usati come decongestionanti nasali (ad es. fenilpropanolamina, fenilefrina ed efedrina somministrate per via orale o nasale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar può influenzare o essere influenzato da altri medicinali. Ad esempio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- anticoagulanti (ossia medicinali che fluidificano il sangue\/prevengono la coagulazione, ad esempio acido acetilsalicilico, warfarin, ticlopidina);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali che riducono la pressione arteriosa elevata (ACE-inibitori come captopril, betabloccanti come medicinali a base di atenololo, antagonisti del recettore dell’angiotensina II come losartan);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcere o sanguinamento nello stomaco, ad esempio steroidi, antidepressivi appartenenti alla classe degli SSRI (ad es. fluoxetina, paroxetina) o FANS, tra cui l’acido acetilsalicilico, e inibitori selettivi della ciclossigenasi 2 (COX-2);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali per ritmo cardiaco irregolare, insufficienza cardiaca o ritenzione di liquidi (ad es. glicosidi cardiaci), in quanto Aislar può ridurne gli effetti o aumentare il rischio di anomalie del ritmo cardiaco, pressione arteriosa elevata o compromissione della funzionalità renale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ciclosporine (immunosoppressori) a causa del possibile aumento del rischio di compromissione della funzionalità renale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- i medicinali per la depressione (litio, antidepressivi triciclici) possono aumentare il rischio di effetti indesiderati;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- l’uso concomitante di fenitoina può aumentare i livelli sierici di questi medicinali. L’utilizzo corretto (per un massimo di 5 giorni) non richiede il controllo dei livelli sierici di fenitoina;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- altri decongestionanti o medicinali per ridurre l’appetito, farmaci antiemicranici, ossitocina, in quanto possono aumentare il rischio di effetti indesiderati;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- probenecid o sulfinpirazone può ritardare l’escrezione dell’ibuprofene;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- sulfoniluree (antidiabetici): anche se finora non sono state descritte interazioni con l’ibuprofene, in caso di assunzione concomitante si raccomanda, in via precauzionale, di controllare i valori glicemici nel sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali per aumentare la produzione di urina (diuretici);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- metotrexato ad alte dosi (oltre 20 mg a settimana), in quanto l’effetto del metotrexato può risultare aumentato;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- antibiotici chinolonici a causa dell’aumento del rischio di sviluppare convulsioni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ciclosporine, tacrolimus e trimetoprim;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- zidovudina (per il trattamento dell’HIV);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- eparina iniettabile e\/o preparati contenenti Ginkgo biloba a causa dell’aumento del rischio di sanguinamento;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- mifepristone: per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone non possono essere somministrati FANS in quanto possono ridurne l’effetto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVi sono anche altri medicinali che possono influenzare o essere influenzati dal trattamento con Aislar.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePertanto, chieda sempre consiglio al medico o al farmacista prima di usare Aislar con altri medicinali, compresi quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa della somministrazione della pseudoefedrina, durante la fase perioperatoria può svilupparsi una risposta ipertensiva acuta. Interrompa quindi il trattamento con Aislar diversi giorni prima dell’intervento e informi l’anestesista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAislar con cibi e bevande\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIngerisca le compresse con acqua, preferibilmente a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar non deve essere assunto durante la gravidanza. I principi attivi, ibuprofene e pseudoefedrina, possono causare gravi problemi al feto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI FANS possono causare problemi ai reni e al cuore del feto. Potrebbero influire sulla tendenza della madre e del bambino al sanguinamento e ritardare o prolungare più del previsto il travaglio. Dalla 20a settimana di gravidanza, i FANS possono causare problemi renali al feto, riducendo i livelli di liquido amniotico che circonda il bambino (oligoidramnios) o causare il restringimento di un vaso sanguigno (dotto arterioso) nel cuore del bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar non deve essere assunto se sta allattando con latte materno. È stato dimostrato che i principi attivi,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eibuprofene e pseudoefedrina, sono presenti nei neonati allattati al seno da donne che li hanno assunti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar contiene ibuprofene, il quale appartiene a un gruppo di medicinali (FANS) che possono compromettere la fertilità nelle donne. Questo effetto è reversibile interrompendo il trattamento con il medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar non ha effetti noti sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. In casi eccezionali possono manifestarsi capogiri o allucinazioni, una possibilità che deve essere presa in considerazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAislar contiene sodio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente “senza sodio”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Aislar\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda Aislar seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAislar è solo per uso orale.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve essere usata la dose minima efficace per il più breve tempo necessario ad alleviare i sintomi. In caso di infezione, consulti subito un medico se i sintomi (come febbre e dolore) persistono o peggiorano (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eLa dose raccomandata è:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti di età pari o superiore a 15 anni: 1 compressa ogni 4-6 ore, secondo necessità. Per sintomi più gravi, 2 compresse ogni 6-8 ore, secondo necessità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi la dose massima giornaliera di 6 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIngerisca le compresse con acqua, preferibilmente a stomaco pieno. Non rompa o frantumi le compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini e negli adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dare a bambini di età inferiore a 15 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurata del trattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è destinato solo ad un utilizzo a breve termine. Usi la dose minima per il più breve tempo necessario ad alleviare i sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adulti, non superare 5 giorni di terapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adolescenti (15-18 anni), non superare 3 giorni di terapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe i sintomi persistono o peggiorano, consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe prende più Aislar di quanto deve\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più Aislar di quanto doveva o se dei bambini hanno assunto questo medicinale per errore,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003econtatti sempre un medico o l’ospedale più vicino per un parere in merito al rischio e per consigli sull’azione da intraprendere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi da sovradosaggio possono includere nausea, mal di stomaco, vomito (anche con tracce di sangue),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ediarrea, bocca secca, mal di testa, ronzio nelle orecchie, stato confusionale, visione offuscata e tremore all’occhio. A dosi elevate sono stati segnalati sonnolenza, eccitazione e disorientamento, dolore toracico, palpitazioni, perdita di coscienza, convulsioni (principalmente nei bambini), debolezza e capogiri, presenza di sangue nelle urine, bassi livelli di potassio nel sangue, sensazione di freddo al corpo e problemi respiratori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, si può verificare un prolungamento del tempo di protrombina (INR). Possono manifestarsi gravi danni a carico dei reni e del fegato. Nei soggetti asmatici si può manifestare un peggioramento dell’asma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, possono verificarsi insonnia, febbre, sudorazione, ansia, irrequietezza e tremore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe dimentica di prendere Aislar\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo prodotto, si rivolga al farmacista o al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa immediatamente il trattamento con Aislar e si rivolga urgentemente al medico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti, che possono essere segni di una grave reazione allergica:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• difficoltà a respirare o deglutire;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• gonfiore di viso, labbra, lingua o gola;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• grave prurito della pelle con orticaria;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• gravi reazioni cutanee con bolle al di sotto della pelle;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• battito cardiaco accelerato con bassa pressione arteriosa;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se manifesta segni di sanguinamento intestinale come\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• feci (evacuazioni) di colore rosso acceso, feci nere catramose, vomito di sangue o particelle scure simili a fondi di caffè;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia reversibile posteriore (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Questi includono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• severo mal di testa con esordio improvviso;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• nausea;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• vomito;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• confusione;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• convulsioni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• cambiamenti nella visione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri effetti indesiderati possono includere:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- mal di testa, capogiri, difficoltà a dormire, agitazione, irritabilità o stanchezza;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- infarto, convulsioni, meningite asettica;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- disturbi visivi;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- bocca secca, sete;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- fastidio addominale, dispepsia, nausea, vomito, diarrea, appetito ridotto;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- tinnito (ronzio nelle orecchie);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- nervosismo, tremore, ansia, irrequietezza, allucinazioni, insonnia;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- peggioramento dell’asma;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- dolore allo stomaco, flatulenza, stipsi;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- gonfiore, pressione arteriosa elevata, palpitazioni, battito cardiaco accelerato, attacco di cuore, fiato corto;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- disturbo del ritmo cardiaco, dolore toracico;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- danno al tessuto renale, concentrazione elevata di acido urico nel sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- eruzioni cutanee, orticaria, prurito, rossore, eccessiva sudorazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- infiammazioni infettive, sintomi di meningite (mal di testa, febbre, rigidità del collo);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- patologie del sangue (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi). I primi segni sono febbre, mal di gola, ulcere superficiali in bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, perdita di sangue dal naso e formazione di lividi di origine sconosciuta;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- gravi reazioni allergiche;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- reazioni psicotiche, depressione;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- insufficienza renale o altre patologie renali;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- patologie epatiche;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ulcera nello stomaco, talvolta con sanguinamento o perforazione (presenza di sangue nel vomito o nelle feci), gastrite, ulcere della bocca, peggioramento della colite e della malattia di Crohn, stenosi (restringimento) intestinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- esofagite (bruciore allo stomaco); pancreatite;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- gravi reazioni cutanee incluse dermatiti esfoliative, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme e necrolisi tossica epidermica;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- alopecia;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- infezioni cutanee gravi, complicanze a carico dei tessuti molli in corso di infezione da varicella;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- riduzione dei livelli di emoglobina nel sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia reversibile posteriore (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici: può manifestarsi una grave reazione cutanea nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS includono eruzione cutanea, febbre, ingrossamento dei linfonodi e aumento dei livelli di eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- eruzione cutanea diffusa rossa e squamosa, accompagnata da febbre, all’inizio del trattamento, con pomfi al di sotto della pelle e bolle principalmente localizzate sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori (pustolosi esantematica acuta generalizzata, AGEP). Interrompa il trattamento con Aislar se sviluppa questi sintomi e consulti immediatamente un medico. Vedere anche paragrafo 2;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003einfiammazione del colon dovuta a un apporto insufficiente di sangue (colite ischemica);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- la cute diventa sensibile alla luce;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- allucinazioni, comportamento anormale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- debolezza muscolare;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- difficoltà a urinare negli uomini con ipertrofia prostatica;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- riduzione dell’apporto di sangue al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- dolore toracico, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePuò inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Aislar\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Aislar dopo la data di scadenza che è riportata sul blister\/sulla scatola dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Aislar\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- I principi attivi sono ibuprofene (200 mg per compressa) e pseudoefedrina cloridrato (30 mg per compressa, equivalenti a una base di pseudoefedrina di 24,6 mg).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato (mais), povidone K-30, silice colloidale anidra, acido stearico, croscarmellosa sodica, sodio laurilsolfato, alcool polivinilico (parz. idrolizzato), talco (E553b), macrogol 3350, pigmento perlescente a base di MICA (miscela di silicato di potassio e alluminio [E555]-[mica] e biossido di titanio [E171]), polisorbato 80 (E433), ipromellosa, biossido di titanio (E171), macrogol 400, ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro nero (E172). (Vedere la fine del paragrafo 2 per maggiori informazioni sul sodio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDescrizione dell’aspetto di Aislar e contenuto della confezione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse di Aislar sono compresse rivestite con film di forma ovale e di colore giallo (dimensioni: circa 15,6 mm x 7,7 mm).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse sono disponibili in blister da 12, 20 o 24 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTEVA B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Paesi Bassi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTeva Operations Poland Sp. z.o.o. ul. Mogilska 80. 31-546, Krakow, Polonia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMerckle GmbH, Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germania\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTeva Czech Industries s.r.o., Ostravska 29, c.p. 305, 74770, Opava-Komarov, Repubblica Ceca\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e12 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54450201461073,"sku":"047972017","price":10.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/125056.png?v=1785451454"},{"product_id":"teva-aislar-200-mg30-mg-24-compresse-rivestite","title":"Teva Aislar 200 Mg\/30 Mg 24 Compresse Rivestite","description":"\u003ch2\u003eTeva Aislar 200 Mg\/30 Mg 24 Compresse Rivestite \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar 200 mg\/30 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eibuprofene e pseudoefedrina cloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 (per gli adolescenti) o 5 (per gli adulti) giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003eCos’è Aislar e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere Aislar\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere Aislar\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Aislar\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale si chiama Aislar 200 mg\/30 mg compresse rivestite con film, ma in questo foglio verrà indicato come Aislar.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Aislar e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar contiene i principi attivi ibuprofene, un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS), e pseudoefedrina, un decongestionante nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• L’ibuprofene attenua dolore, gonfiore e temperatura elevata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• La pseudoefedrina agisce sui vasi sanguigni all’interno del naso per alleviare la congestione nasale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar è indicato per il sollievo dai sintomi della congestione nasale con mal di testa, febbre e\/o dolore associati a raffreddore e influenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore a 15 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo prodotto di associazione soltanto se ha il naso chiuso con dolore o febbre. Non usi questo prodotto se manifesta solo uno di questi sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 (per gli adolescenti) o 5 (per gli adulti) giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Aislar\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNON prenda Aislar:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è allergico all’ibuprofene, alla pseudoefedrina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha meno di 15 anni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se è in gravidanza o in allattamento;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se in passato ha sviluppato una reazione allergica (come respiro sibilante, peggioramento dell’asma, naso che cola e prude, gonfiore al viso o orticaria) durante l’assunzione di acido acetilsalicilico oppure di altri antidolorifici, antipiretici o farmaci antinfiammatori;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha o ha avuto in passato ulcere nello stomaco;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se in passato ha manifestato perforazione o sanguinamento legato all’assunzione di FANS;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di grave insufficienza epatica;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di una severa malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di insufficienza renale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di grave insufficienza cardiaca;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di gravi problemi al cuore o alla circolazione (cardiopatia, pressione arteriosa elevata, angina, frequenza cardiaca accelerata), iperattività della tiroide, diabete o feocromocitoma (un tumore del surrene);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se in passato ha avuto un attacco di cuore (infarto del miocardio);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha la pressione sanguigna molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da farmaci;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha avuto un ictus o è a rischio di ictus;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se in passato ha sofferto di crisi convulsive;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di patologie del sangue di origine sconosciuta;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di glaucoma (aumento della pressione intraoculare);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha delle difficoltà a urinare legate a problemi della prostata;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di lupus eritematoso sistemico (LES), una malattia che colpisce il sistema immunitario e che causa ad es. dolore alle articolazioni e alterazioni della pelle;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- acido acetilsalicilico (più di 75 mg al giorno) oppure altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o analgesici;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- altri decongestionanti nasali quali ad esempio fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina o metilfenidato;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- inibitori delle monoaminossidasi (noti come IMAO) non selettivi (usati nel trattamento della malattia di Parkinson o della depressione) o ha assunto IMAO nelle ultime 2 settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aislar:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di asma (rischio di attacco d’asma);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se il medico le ha detto che soffre di un disturbo della coagulazione del sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se sta assumendo medicinali per fluidificare il sangue, ad es. warfarin, acido acetilsalicilico a basse dosi;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcere o sanguinamento nello stomaco, ad es. steroidi, antidepressivi appartenenti alla classe degli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) (ad es. fluoxetina, paroxetina) o FANS, tra cui acido acetilsalicilico;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di psicosi o diabete;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se in passato ha sofferto di una malattia gastrointestinale (come la colite ulcerosa o la malattia di Crohn);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha problemi ai reni o al fegato;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se sta assumendo antiemicranici;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se ha un’infezione; vedere il paragrafo intitolato “Infezioni” che segue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all’uso di medicinali contenenti pseudoefedrina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sangue al cervello. Smetta immediatamente di usare Aislar e chieda assistenza medica immediata se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati” per i sintomi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon l’ibuprofene sono stati segnalati segni di reazione allergica a questo medicinale, tra cui problemi respiratori, tumefazione del viso e del collo (angioedema), dolore toracico. Sospenda immediatamente Aislar e contatti immediatamente il medico o il pronto soccorso se nota uno di questi segni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDa usare con cautela in caso di ipereccitazione. Se si manifestano allucinazioni, irrequietezza o disturbi del sonno durante la somministrazione del medicinale, l'utilizzo del medicinale deve essere interrotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli antinfiammatori\/antidolorifici come Aislar possono essere associati a un lieve aumento del rischio di attacco di cuore (“infarto del miocardio”) o ictus, soprattutto quando usati a dosi elevate. Qualsiasi rischio è più probabile con dosi elevate e trattamento prolungato. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon Aislar può manifestarsi dolore addominale improvviso o sanguinamento rettale, dovuto a infiammazione del colon (colite ischemica). Se sviluppa questi sintomi gastrointestinali, interrompa il trattamento con Aislar e contatti il medico o richieda assistenza medica immediatamente. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon Aislar può registrarsi una riduzione dell’apporto di sangue al nervo ottico. In caso di perdita improvvisa della vista, interrompa il trattamento con Aislar e contatti il medico o richieda assistenza medica immediatamente. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReazioni cutanee\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn associazione al trattamento con Aislar sono state segnalate gravi reazioni cutanee. Interrompa il trattamento con Aislar e consulti immediatamente un medico se sviluppa eruzione cutanea, lesioni delle mucose, bolle o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di questo medicinale e contatti il medico o chieda assistenza medica immediatamente. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInfezioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar può celare segni di infezione quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Aislar ritardi l’avvio di un trattamento appropriato dell’infezione, il che può comportare un aumento del rischio di complicanze. Questa circostanza è stata osservata con la polmonite causata da batteri e con infezioni cutanee batteriche legate alla varicella. Se assume questo medicinale durante un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, consulti subito un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParli del trattamento con il medico o il farmacista prima di prendere Aislar:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di problemi al cuore, comprese insufficienza cardiaca e angina (dolore al torace), ha avuto un attacco di cuore, è stato sottoposto a un intervento di bypass, ha sofferto di arteriopatia periferica (scarsa circolazione nelle gambe o nei piedi a causa di arterie ristrette o occluse) o in passato ha avuto un ictus di qualsiasi tipo (tra cui “mini ictus” o attacco ischemico transitorio [“TIA”]);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se soffre di pressione arteriosa elevata, diabete o colesterolo alto, ha precedenti familiari di cardiopatie o ictus oppure è un fumatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti di consumare alcol durante il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adolescenti disidratati sussiste il rischio di problemi ai reni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContatti un medico se i sintomi persistono o peggiorano.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBambini e adolescenti\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar non deve essere dato a bambini di età inferiore a 15 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri medicinali e Aislar\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar non deve essere usato se sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- acido acetilsalicilico (più di 75 mg al giorno);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- altri antidolorifici o antipiretici;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- inibitori delle monoaminossidasi (IMAO; usati nel trattamento della malattia di Parkinson o della depressione) o ha assunto IMAO nelle ultime 2 settimane;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- altri vasocostrittori usati come decongestionanti nasali (ad es. fenilpropanolamina, fenilefrina ed efedrina somministrate per via orale o nasale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar può influenzare o essere influenzato da altri medicinali. Ad esempio:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- anticoagulanti (ossia medicinali che fluidificano il sangue\/prevengono la coagulazione, ad esempio acido acetilsalicilico, warfarin, ticlopidina);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali che riducono la pressione arteriosa elevata (ACE-inibitori come captopril, betabloccanti come medicinali a base di atenololo, antagonisti del recettore dell’angiotensina II come losartan);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcere o sanguinamento nello stomaco, ad esempio steroidi, antidepressivi appartenenti alla classe degli SSRI (ad es. fluoxetina, paroxetina) o FANS, tra cui l’acido acetilsalicilico, e inibitori selettivi della ciclossigenasi 2 (COX-2);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali per ritmo cardiaco irregolare, insufficienza cardiaca o ritenzione di liquidi (ad es. glicosidi cardiaci), in quanto Aislar può ridurne gli effetti o aumentare il rischio di anomalie del ritmo cardiaco, pressione arteriosa elevata o compromissione della funzionalità renale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ciclosporine (immunosoppressori) a causa del possibile aumento del rischio di compromissione della funzionalità renale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- i medicinali per la depressione (litio, antidepressivi triciclici) possono aumentare il rischio di effetti indesiderati;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- l’uso concomitante di fenitoina può aumentare i livelli sierici di questi medicinali. L’utilizzo corretto (per un massimo di 5 giorni) non richiede il controllo dei livelli sierici di fenitoina;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- altri decongestionanti o medicinali per ridurre l’appetito, farmaci antiemicranici, ossitocina, in quanto possono aumentare il rischio di effetti indesiderati;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- probenecid o sulfinpirazone può ritardare l’escrezione dell’ibuprofene;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- sulfoniluree (antidiabetici): anche se finora non sono state descritte interazioni con l’ibuprofene, in caso di assunzione concomitante si raccomanda, in via precauzionale, di controllare i valori glicemici nel sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- medicinali per aumentare la produzione di urina (diuretici);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- metotrexato ad alte dosi (oltre 20 mg a settimana), in quanto l’effetto del metotrexato può risultare aumentato;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- antibiotici chinolonici a causa dell’aumento del rischio di sviluppare convulsioni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ciclosporine, tacrolimus e trimetoprim;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- zidovudina (per il trattamento dell’HIV);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- eparina iniettabile e\/o preparati contenenti Ginkgo biloba a causa dell’aumento del rischio di sanguinamento;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- mifepristone: per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone non possono essere somministrati FANS in quanto possono ridurne l’effetto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVi sono anche altri medicinali che possono influenzare o essere influenzati dal trattamento con Aislar.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePertanto, chieda sempre consiglio al medico o al farmacista prima di usare Aislar con altri medicinali, compresi quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA causa della somministrazione della pseudoefedrina, durante la fase perioperatoria può svilupparsi una risposta ipertensiva acuta. Interrompa quindi il trattamento con Aislar diversi giorni prima dell’intervento e informi l’anestesista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAislar con cibi e bevande\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIngerisca le compresse con acqua, preferibilmente a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar non deve essere assunto durante la gravidanza. I principi attivi, ibuprofene e pseudoefedrina, possono causare gravi problemi al feto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI FANS possono causare problemi ai reni e al cuore del feto. Potrebbero influire sulla tendenza della madre e del bambino al sanguinamento e ritardare o prolungare più del previsto il travaglio. Dalla 20a settimana di gravidanza, i FANS possono causare problemi renali al feto, riducendo i livelli di liquido amniotico che circonda il bambino (oligoidramnios) o causare il restringimento di un vaso sanguigno (dotto arterioso) nel cuore del bambino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar non deve essere assunto se sta allattando con latte materno. È stato dimostrato che i principi attivi,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eibuprofene e pseudoefedrina, sono presenti nei neonati allattati al seno da donne che li hanno assunti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar contiene ibuprofene, il quale appartiene a un gruppo di medicinali (FANS) che possono compromettere la fertilità nelle donne. Questo effetto è reversibile interrompendo il trattamento con il medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAislar non ha effetti noti sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. In casi eccezionali possono manifestarsi capogiri o allucinazioni, una possibilità che deve essere presa in considerazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAislar contiene sodio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente “senza sodio”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Aislar\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda Aislar seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAislar è solo per uso orale.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve essere usata la dose minima efficace per il più breve tempo necessario ad alleviare i sintomi. In caso di infezione, consulti subito un medico se i sintomi (come febbre e dolore) persistono o peggiorano (vedere paragrafo 2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eLa dose raccomandata è:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti di età pari o superiore a 15 anni: 1 compressa ogni 4-6 ore, secondo necessità. Per sintomi più gravi, 2 compresse ogni 6-8 ore, secondo necessità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi la dose massima giornaliera di 6 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIngerisca le compresse con acqua, preferibilmente a stomaco pieno. Non rompa o frantumi le compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUso nei bambini e negli adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dare a bambini di età inferiore a 15 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurata del trattamento\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è destinato solo ad un utilizzo a breve termine. Usi la dose minima per il più breve tempo necessario ad alleviare i sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adulti, non superare 5 giorni di terapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adolescenti (15-18 anni), non superare 3 giorni di terapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe i sintomi persistono o peggiorano, consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe prende più Aislar di quanto deve\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più Aislar di quanto doveva o se dei bambini hanno assunto questo medicinale per errore,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003econtatti sempre un medico o l’ospedale più vicino per un parere in merito al rischio e per consigli sull’azione da intraprendere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI sintomi da sovradosaggio possono includere nausea, mal di stomaco, vomito (anche con tracce di sangue),\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ediarrea, bocca secca, mal di testa, ronzio nelle orecchie, stato confusionale, visione offuscata e tremore all’occhio. A dosi elevate sono stati segnalati sonnolenza, eccitazione e disorientamento, dolore toracico, palpitazioni, perdita di coscienza, convulsioni (principalmente nei bambini), debolezza e capogiri, presenza di sangue nelle urine, bassi livelli di potassio nel sangue, sensazione di freddo al corpo e problemi respiratori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, si può verificare un prolungamento del tempo di protrombina (INR). Possono manifestarsi gravi danni a carico dei reni e del fegato. Nei soggetti asmatici si può manifestare un peggioramento dell’asma.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, possono verificarsi insonnia, febbre, sudorazione, ansia, irrequietezza e tremore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe dimentica di prendere Aislar\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo prodotto, si rivolga al farmacista o al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa immediatamente il trattamento con Aislar e si rivolga urgentemente al medico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti, che possono essere segni di una grave reazione allergica:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• difficoltà a respirare o deglutire;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• gonfiore di viso, labbra, lingua o gola;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• grave prurito della pelle con orticaria;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• gravi reazioni cutanee con bolle al di sotto della pelle;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• battito cardiaco accelerato con bassa pressione arteriosa;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se manifesta segni di sanguinamento intestinale come\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• feci (evacuazioni) di colore rosso acceso, feci nere catramose, vomito di sangue o particelle scure simili a fondi di caffè;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia reversibile posteriore (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Questi includono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• severo mal di testa con esordio improvviso;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• nausea;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• vomito;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• confusione;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• convulsioni;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• cambiamenti nella visione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri effetti indesiderati possono includere:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- mal di testa, capogiri, difficoltà a dormire, agitazione, irritabilità o stanchezza;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- infarto, convulsioni, meningite asettica;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- disturbi visivi;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- bocca secca, sete;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- fastidio addominale, dispepsia, nausea, vomito, diarrea, appetito ridotto;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- tinnito (ronzio nelle orecchie);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- nervosismo, tremore, ansia, irrequietezza, allucinazioni, insonnia;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- peggioramento dell’asma;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- dolore allo stomaco, flatulenza, stipsi;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- gonfiore, pressione arteriosa elevata, palpitazioni, battito cardiaco accelerato, attacco di cuore, fiato corto;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- disturbo del ritmo cardiaco, dolore toracico;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- danno al tessuto renale, concentrazione elevata di acido urico nel sangue;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- eruzioni cutanee, orticaria, prurito, rossore, eccessiva sudorazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- infiammazioni infettive, sintomi di meningite (mal di testa, febbre, rigidità del collo);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- patologie del sangue (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi). I primi segni sono febbre, mal di gola, ulcere superficiali in bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, perdita di sangue dal naso e formazione di lividi di origine sconosciuta;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- gravi reazioni allergiche;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- reazioni psicotiche, depressione;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- insufficienza renale o altre patologie renali;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- patologie epatiche;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ulcera nello stomaco, talvolta con sanguinamento o perforazione (presenza di sangue nel vomito o nelle feci), gastrite, ulcere della bocca, peggioramento della colite e della malattia di Crohn, stenosi (restringimento) intestinale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- esofagite (bruciore allo stomaco); pancreatite;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- gravi reazioni cutanee incluse dermatiti esfoliative, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme e necrolisi tossica epidermica;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- alopecia;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- infezioni cutanee gravi, complicanze a carico dei tessuti molli in corso di infezione da varicella;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- riduzione dei livelli di emoglobina nel sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia reversibile posteriore (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici: può manifestarsi una grave reazione cutanea nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS includono eruzione cutanea, febbre, ingrossamento dei linfonodi e aumento dei livelli di eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- eruzione cutanea diffusa rossa e squamosa, accompagnata da febbre, all’inizio del trattamento, con pomfi al di sotto della pelle e bolle principalmente localizzate sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori (pustolosi esantematica acuta generalizzata, AGEP). Interrompa il trattamento con Aislar se sviluppa questi sintomi e consulti immediatamente un medico. Vedere anche paragrafo 2;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003einfiammazione del colon dovuta a un apporto insufficiente di sangue (colite ischemica);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- la cute diventa sensibile alla luce;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- allucinazioni, comportamento anormale;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- debolezza muscolare;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- difficoltà a urinare negli uomini con ipertrofia prostatica;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- riduzione dell’apporto di sangue al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- dolore toracico, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePuò inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Aislar\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Aislar dopo la data di scadenza che è riportata sul blister\/sulla scatola dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Aislar\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- I principi attivi sono ibuprofene (200 mg per compressa) e pseudoefedrina cloridrato (30 mg per compressa, equivalenti a una base di pseudoefedrina di 24,6 mg).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato (mais), povidone K-30, silice colloidale anidra, acido stearico, croscarmellosa sodica, sodio laurilsolfato, alcool polivinilico (parz. idrolizzato), talco (E553b), macrogol 3350, pigmento perlescente a base di MICA (miscela di silicato di potassio e alluminio [E555]-[mica] e biossido di titanio [E171]), polisorbato 80 (E433), ipromellosa, biossido di titanio (E171), macrogol 400, ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro nero (E172). (Vedere la fine del paragrafo 2 per maggiori informazioni sul sodio).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDescrizione dell’aspetto di Aislar e contenuto della confezione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse di Aislar sono compresse rivestite con film di forma ovale e di colore giallo (dimensioni: circa 15,6 mm x 7,7 mm).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse sono disponibili in blister da 12, 20 o 24 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTEVA B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Paesi Bassi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTeva Operations Poland Sp. z.o.o. ul. Mogilska 80. 31-546, Krakow, Polonia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMerckle GmbH, Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germania\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTeva Czech Industries s.r.o., Ostravska 29, c.p. 305, 74770, Opava-Komarov, Repubblica Ceca\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e24 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54450204508497,"sku":"047972031","price":17.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/125169.png?v=1785451463"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/collections\/m2169.jpg?v=1785425781","url":"https:\/\/muossalbe.com\/collections\/teva-italia-srl.oembed","provider":"Parafarmacia Bosciaclub","version":"1.0","type":"link"}