{"title":"Vene varicose","description":"\u003cdiv class=\"desc\"\u003e\r\n\u003ch2\u003eVene varicose da cosa dipendono e a cosa bisogna fare attenzione.\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe vene varicose dette comunemente \u003cstrong\u003evarici\u003c\/strong\u003e sono dilatazioni patologiche delle vene. Si tratta di un disturbo che predilige le gambe.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe vene varicose presentano un caratteristico andamento tortuoso, costituendo un vero e proprio disagio estetico per moltissime donne.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’\u003cstrong\u003einsufficienza venosa\u003c\/strong\u003e, rappresenta la causa principale ma esse possono essere conseguenza di diverse patologie come: trombi a carico delle vene profonde, compromissione dei vasi, obesità e sedentarietà.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAl di là dei disturbi estetici, le vene varicose possono provocare sintomi come: \u003cstrong\u003ecaviglie gonfie\u003c\/strong\u003e, crampi muscolari, formicolii alle gambe, \u003cstrong\u003egambe gonfie\u003c\/strong\u003e e stanche, percezione costante di freddo e teleangectasie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di vene varicose è opportuno adottare uno stile di vita sano, che punti al controllo del peso, alla pratica dello sport evitando sia il fumo, alcolici e alte quantità di caffeina evitando di restare molto tempo in posizione eretta, di non utilizzare abiti aderenti ed indossare scarpe con tacchi alti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch2\u003eI farmaci per le vene varicose contengono estratti vegetali\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003ePer ridurre i segni antiestetici lasciati dalle vene varicose, si consiglia di applicare sulla pelle delle gambe creme o impacchi formulati con principi attivi naturali ad azione protettiva come il rusco o il pungitopo, la vite rossa, l’ippocastano, la centella asiatica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEsistono in aggiunta farmaci di automedicazione come i \u003cstrong\u003eflebotonici\u003c\/strong\u003e che hanno il compito di aumentare il tono della parete venosa, riducendo la sensazione di pesantezza alle gambe.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003ecalze a compressione graduata\u003c\/strong\u003e leggere aiutano a controllare le varici piccole e asintomatiche, viceversa quelle a compressione maggiore sono indicate nei pazienti con varici in stato avanzato con sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesti sono la\u003cstrong\u003e diosmina\u003c\/strong\u003e presente nei prodotti \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/le-promozioni-di-febbraio-2019\/43496-daflon60-compresse-500mg-6-pezzi.html\"\u003eDaflon compresse\u003c\/a\u003e e \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/farmaci-per-le-vene-varicose\/14851-arvenum-60-compresse-500mg.html\"\u003eArvenum compresse\u003c\/a\u003e e l’\u003cstrong\u003eoxerutina\u003c\/strong\u003e presente nel \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/farmaci-per-le-vene-varicose\/13439-venoruton-30-compresse-500mg.html\"\u003eVenoruton compresse\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTuttavia occorre sapere che le vene varicose non si curano. I trattamenti sia orali che topici sono sintomatici o possono avere una finalità estetica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOccorrerà pertanto cercare di modificare lo stile di vita con una dieta a base alimenti integrali e non trattati, come la frutta e la verdura, fare regolare esercizio fisico e bere un litro e mezzo di acqua. Visita il medico per i consigli e la terapia soprattutto se ha vene varicose estese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/div\u003e","products":[{"product_id":"venoruton-30-compresse-500mg","title":"Venoruton 30 Compresse 500mg farmaco per insufficienza venosa","description":"\u003ch2\u003eVenoruton 30 Compresse 500mg farmaco per insufficienza venosa\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere per soluzione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 2% gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOxerutina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Venoruton e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Venoruton\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Venoruton\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Venoruton\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Venoruton e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton è un medicinale che contiene il principio attivo oxerutina, una sostanza ottenuta dai fiori e dalle foglie di Sophora japonica, che appartiene alla famiglia dei flavonoidi. L’oxerutina ha azione antiossidante e protegge i vasi sanguigni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton è indicato nel trattamento:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edell’insufficienza venosa (una patologia a carico del sistema venoso, soprattutto quello degli arti inferiori e delle vene della regione anale - emorroidi - che si può manifestare, ad esempio, con gonfiore, sensazione di pesantezza, dolore o crampi alle gambe e ai piedi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edella fragilità capillare (facile rottura dei capillari che diventano visibili sulla pelle e che possono causare macchie e lividi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio, se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Venoruton\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Venoruton:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Venoruton:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon deve assumere Venoruton se soffre di gonfiore alle gambe causato da malattie del cuore, dei reni o del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe con l’uso di Venoruton gel si presentano irritazioni alla pelle o reazioni allergiche, soprattutto con l’uso prolungato, interrompa il trattamento e si rivolga al medico per ricevere una terapia adeguata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Venoruton\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. Ad oggi non è stata riportata alcuna specifica interazione dell’oxerutina con altri medicinali, anche se non è possibile escludere del tutto interazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: Venoruton non è raccomandato durante la gravidanza poiché non ne è stata determinata la sicurezza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: L’oxerutina passa nel latte materno in quantità trascurabili, pertanto si ritiene che alle dosi raccomandate non vi siano effetti sui neonati\/lattanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. In rari casi sono stati riportati stanchezza e capogiri: se si verificano questi sintomi, non guidi e non usi macchinari. Venoruton gel non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere: contiene saccarina sodica e meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, risultando essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 500 mg compresse: contiene l’agente colorante azoico giallo tramonto lacca alluminio (E110), che può causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton gel: contiene benzalconio cloruro (0,391 mg per dose, equivalente a 0,05 mg\/g), che può irritare la pelle. Se sta allattando, non applichi questo medicinale sul seno perché il bambino potrebbe ingerirlo con il latte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Venoruton\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravità del sintomo, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario (emorroidi). Sciolga bene il contenuto di ogni bustina in un po’ d’acqua e lo beva prima o durante i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario (emorroidi). Deglutisca le compresse intere, con un po’ d’acqua, senza masticarle, prima o durante i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton gel: applichi un adeguato quantitativo di gel sia sulla zona interessata che sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera). Massaggi leggermente la zona trattata per far penetrare il medicinale fino all’assorbimento completo (finché la pelle risulta asciutta al tatto). Usi solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi consigliate. Se i sintomi non dovessero migliorare o dovessero ripresentarsi, si rivolga al medico o al farmacista prima di continuare o riprendere il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Venoruton di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono mai stati riportati segni o sintomi da sovradosaggio di Venoruton. In caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Venoruton\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer 1000 mg polvere per soluzione orale e Venoruton 500 mg compresse:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati rari (fino a 1 persona su 1.000): disturbi allo stomaco o all’intestino, flatulenza, diarrea, dolore alla pancia, dispepsia, eruzione sulla pelle (rash), prurito, orticaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati molto rari (fino a 1 persona su 10.000): gravi reazioni allergiche anche dopo la prima assunzione (reazioni anafilattoidi), reazioni di ipersensibilità, capogiri, mal di testa, vampate di calore, stanchezza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer Venoruton 2% gel:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati rari (fino a 1 persona su 1.000): reazioni allergiche con comparsa di alterazioni della pelle, che scompaiono interrompendo il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Venoruton\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo “Scad.”, che si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservi sia la scatola che il foglio illustrativo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Venoruton\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l’oxerutina:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere: una bustina contiene 1000 mg di oxerutina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 500 mg compresse: una compressa contiene 500 mg di oxerutina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton gel: 100 g di gel contengono 2 g di oxerutina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere per soluzione orale: mannitolo, saccarina sodica, acido citrico monoidrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite con film: poliacrilato dispersione 30 per cento, talco, magnesio stearato, macrogoli, copovidone, giallo tramonto lacca alluminio (E 110), titanio diossido.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGel: carbomeri, sodio idrossido, disodio edetato, benzalconio cloruro, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Venoruton e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere per soluzione orale da 1000 mg: polvere di colore giallo pallido, inodore, in bustine monodose. Confezione da 30 bustine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite con film da 500 mg: compresse oblunghe di colore arancione in blister. Confezione da 20, 30 o 60 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGel al 2%: gel per uso cutaneo, omogeneo, da chiaro a leggermente opalescente, trasparente, di colore giallo oro, virtualmente inodore, in tubo. Confezione da 40 g o 100 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEG S.p.A. – Via Pavia 6 – 20136 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere per soluzione orale: STADA Arzneimittel AG, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite con film: Novartis Farma S.p.A., Via Provinciale Schito n. 131, Torre Annunziata (NA); oppure Recipharm Uppsala AB, Björkgatan 30, Uppsala Domkyrkofors, 753 23 Uppsala (Svezia); oppure STADA Arzneimittel AG, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 2% gel: Novartis Farma S.p.A., Via Provinciale Schito n. 131, Torre Annunziata (NA); oppure GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH \u0026amp; Co. KG, Barthstraße 4, 80339 Monaco (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Venoruton","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445552271697,"sku":"017076148","price":18.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/7899.jpg?v=1785432573"},{"product_id":"centellase-30-compresse-30mg","title":"Sit laboratorio farmaceutico Centellase 30 Compresse 30mg","description":"\u003ch2\u003eSit laboratorio farmaceutico Centellase 30 Compresse 30mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCentellase 30 mg compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrazione totale triterpenica della Centella asiatica\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Centellase e a che cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Centellase\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Centellase\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Centellase\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Centellase e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCentellase è un medicinale a base di Centella asiatica, un farmaco usato per proteggere le vene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCentellase è indicato nel trattamento di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiori alle caviglie e gambe dovuti ad insufficienza venosa, sensazione di pesantezza alle gambe, formicolii e prurito alle gambe, crampi notturni alle gambe e capillari visibili;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efragilità dei vasi capillari.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Centellase\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Centellase:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon è prevista nessuna particolare precauzione per l'uso di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Centellase\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn gravidanza e durante l’allattamento non usi questo medicinale perché non se ne conoscono gli effetti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCentellase non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Centellase\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è da 1 a 2 compresse al giorno, preferibilmente al momento dei pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eModo d’uso: le compresse devono essere deglutite intere, con acqua.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurata del trattamento: usi questo medicinale solo per brevi periodi di trattamento. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso del medicinale può causare prurito o dare luogo a fenomeni di sensibilità al sole e ai raggi UV (fotosensibilizzazione) con comparsa di arrossamento e macchie rosse e\/o gonfie (eruzioni cutanee).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Centellase\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Centellase\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: frazione totale triterpenica della Centella asiatica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: calcio fosfato dibasico diidrato, docusato sodico, povidone, croscarmellosa sodica, carmellosa sodica, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Centellase e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCentellase si presenta in un astuccio di cartone contenente 30 compresse confezionate in blister.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLaboratorio Farmaceutico SIT S.r.l. – Via Cavour, 70 – 27035 Mede (PV)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l. – Via Volturno, 48 – 20089 Quinto dè Stampi\/Rozzano (MI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Sit laboratorio farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445554860369,"sku":"016222073","price":16.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/7953.jpg?v=1785432584"},{"product_id":"venorutonos-30-buste-1g","title":"Glaxo Venoruton 30 Buste 1g farmaco per la fragilità capillare","description":"\u003ch2\u003eGlaxo Venoruton 30 Buste 1g farmaco per la fragilità capillare\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere per soluzione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 2% gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOxerutina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Venoruton e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Venoruton\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Venoruton\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Venoruton\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Venoruton e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton è un medicinale che contiene il principio attivo oxerutina, una sostanza ottenuta dai fiori e dalle foglie di Sophora japonica, che appartiene alla famiglia dei flavonoidi. L’oxerutina ha azione antiossidante e protegge i vasi sanguigni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton è indicato nel trattamento:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edell’insufficienza venosa (una patologia a carico del sistema venoso, soprattutto quello degli arti inferiori e delle vene della regione anale - emorroidi - che si può manifestare, ad esempio, con gonfiore, sensazione di pesantezza, dolore o crampi alle gambe e ai piedi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edella fragilità capillare (facile rottura dei capillari che diventano visibili sulla pelle e che possono causare macchie e lividi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio, se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Venoruton\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Venoruton:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Venoruton:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon deve assumere Venoruton se soffre di gonfiore alle gambe causato da malattie del cuore, dei reni o del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe con l’uso di Venoruton gel si presentano irritazioni alla pelle o reazioni allergiche, soprattutto con l’uso prolungato, interrompa il trattamento e si rivolga al medico per ricevere una terapia adeguata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Venoruton\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. Ad oggi non è stata riportata alcuna specifica interazione dell’oxerutina con altri medicinali, anche se non è possibile escludere del tutto interazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: Venoruton non è raccomandato durante la gravidanza poiché non ne è stata determinata la sicurezza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: L’oxerutina passa nel latte materno in quantità trascurabili, pertanto si ritiene che alle dosi raccomandate non vi siano effetti sui neonati\/lattanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. In rari casi sono stati riportati stanchezza e capogiri: se si verificano questi sintomi, non guidi e non usi macchinari. Venoruton gel non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere: contiene saccarina sodica e meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, risultando essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 500 mg compresse: contiene l’agente colorante azoico giallo tramonto lacca alluminio (E110), che può causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton gel: contiene benzalconio cloruro (0,391 mg per dose, equivalente a 0,05 mg\/g), che può irritare la pelle. Se sta allattando, non applichi questo medicinale sul seno perché il bambino potrebbe ingerirlo con il latte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Venoruton\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravità del sintomo, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario (emorroidi). Sciolga bene il contenuto di ogni bustina in un po’ d’acqua e lo beva prima o durante i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario (emorroidi). Deglutisca le compresse intere, con un po’ d’acqua, senza masticarle, prima o durante i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton gel: applichi un adeguato quantitativo di gel sia sulla zona interessata che sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera). Massaggi leggermente la zona trattata per far penetrare il medicinale fino all’assorbimento completo (finché la pelle risulta asciutta al tatto). Usi solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi consigliate. Se i sintomi non dovessero migliorare o dovessero ripresentarsi, si rivolga al medico o al farmacista prima di continuare o riprendere il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Venoruton di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono mai stati riportati segni o sintomi da sovradosaggio di Venoruton. In caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Venoruton\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer 1000 mg polvere per soluzione orale e Venoruton 500 mg compresse:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati rari (fino a 1 persona su 1.000): disturbi allo stomaco o all’intestino, flatulenza, diarrea, dolore alla pancia, dispepsia, eruzione sulla pelle (rash), prurito, orticaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati molto rari (fino a 1 persona su 10.000): gravi reazioni allergiche anche dopo la prima assunzione (reazioni anafilattoidi), reazioni di ipersensibilità, capogiri, mal di testa, vampate di calore, stanchezza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer Venoruton 2% gel:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati rari (fino a 1 persona su 1.000): reazioni allergiche con comparsa di alterazioni della pelle, che scompaiono interrompendo il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Venoruton\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo “Scad.”, che si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservi sia la scatola che il foglio illustrativo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Venoruton\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l’oxerutina:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere: una bustina contiene 1000 mg di oxerutina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 500 mg compresse: una compressa contiene 500 mg di oxerutina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton gel: 100 g di gel contengono 2 g di oxerutina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere per soluzione orale: mannitolo, saccarina sodica, acido citrico monoidrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite con film: poliacrilato dispersione 30 per cento, talco, magnesio stearato, macrogoli, copovidone, giallo tramonto lacca alluminio (E 110), titanio diossido.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGel: carbomeri, sodio idrossido, disodio edetato, benzalconio cloruro, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Venoruton e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere per soluzione orale da 1000 mg: polvere di colore giallo pallido, inodore, in bustine monodose. Confezione da 30 bustine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite con film da 500 mg: compresse oblunghe di colore arancione in blister. Confezione da 20, 30 o 60 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGel al 2%: gel per uso cutaneo, omogeneo, da chiaro a leggermente opalescente, trasparente, di colore giallo oro, virtualmente inodore, in tubo. Confezione da 40 g o 100 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEG S.p.A. – Via Pavia 6 – 20136 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere per soluzione orale: STADA Arzneimittel AG, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite con film: Novartis Farma S.p.A., Via Provinciale Schito n. 131, Torre Annunziata (NA); oppure Recipharm Uppsala AB, Björkgatan 30, Uppsala Domkyrkofors, 753 23 Uppsala (Svezia); oppure STADA Arzneimittel AG, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 2% gel: Novartis Farma S.p.A., Via Provinciale Schito n. 131, Torre Annunziata (NA); oppure GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH \u0026amp; Co. KG, Barthstraße 4, 80339 Monaco (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Venoruton","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445554893137,"sku":"017076074","price":19.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/7954.jpg?v=1785432585"},{"product_id":"tegens-20-capsule-160mg","title":"Vemedia Tegens 20 Capsule per insufficienza venosa 160mg","description":"\u003ch2\u003eVemedia Tegens 20 Capsule per insufficienza venosa 160mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTegens 80 mg capsule rigide\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComplesso antocianosidico del mirtillo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Tegens e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Tegens\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Tegens\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Tegens\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Tegens e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTegens è un medicinale a base di bioflavonoidi estratti dal mirtillo che ha un’azione protettiva sui capillari e sulle vene (vasoprotettore).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTegens si usa per il trattamento di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esintomi dovuti ad insufficienza venosa (difficoltoso ritorno del sangue verso il cuore);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003estati di fragilità capillare (tendenza dei capillari a rompersi o a dilatarsi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Tegens\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Tegens:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico al complesso antocianosidico del mirtillo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Tegens se è in stato di gravidanza o se sta allattando (vedere \"Gravidanza e allattamento\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso del prodotto è riservato agli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Tegens\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non sono mai stati segnalati effetti dovuti a interazione con altre sostanze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: La sicurezza del medicinale in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto in gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: Nell’allattamento Tegens deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio nel proprio caso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti effetti negativi sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTegens contiene lattosio. Se il suo medico le ha detto che ha un’intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il medico prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Tegens\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 2 - 4 capsule al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTegens si può assumere in qualsiasi momento della giornata, indipendentemente dai pasti. È opportuno assumere questo medicinale al mattino e alla sera, con intervalli di 6-8 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi solo per brevi periodi di trattamento. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeglutisca le capsule con un po’ di acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe prende più Tegens di quanto deve\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti casi di sovradosaggio. Comunque, in caso di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva di Tegens, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente sono stati segnalati casi di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003edisturbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nausea e senso di pesantezza gastrica;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eeritemi cutanei (arrossamento della pelle).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo . Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Tegens\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservare a temperatura inferiore a 30°C.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione, che si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Tegens\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan). Ogni capsula contiene 80 mg di complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: mannitolo, lattosio, metilcellulosa, acido citrico, silice precipitata, magnesio stearato; eccipiente dell'involucro: gelatina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Tegens e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCapsule per uso orale da 80 mg; il contenuto della confezione è di 20 capsule.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVEMEDIA MANUFACTURING B.V. – Verrijn Stuartweg 60, 1112 - AX DIEMEN (Paesi Bassi)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSanofi-Aventis S.A. – Officina di Riells i Viabrea (Spagna)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 capsule\u003c\/p\u003e","brand":"Tegens","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445558071633,"sku":"023539063","price":18.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/126611.png?v=1792775210"},{"product_id":"tegens-20-buste-160mg","title":"Vemedia Pharma Tegens 20 Bustine per insufficienza venosa 160mg","description":"\u003ch2\u003eVemedia Pharma Tegens 20 Bustine per insufficienza venosa 160mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTegens 160 mg granulato per soluzione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComplesso antocianosidico del mirtillo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCos’è Tegens e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere Tegens\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere Tegens\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Tegens\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Tegens e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTegens è un medicinale a base di bioflavonoidi estratti dal mirtillo che ha un’azione protettiva sui capillari e sulle vene (vasoprotettore).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTegens si usa per il trattamento di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003esintomi dovuti ad insufficienza venosa (difficoltoso ritorno del sangue verso il cuore);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003estati di fragilità capillare (tendenza dei capillari a rompersi o a dilatarsi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Tegens\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Tegens:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico al complesso antocianosidico del mirtillo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Tegens se è in stato di gravidanza o se sta allattando (vedere \"Gravidanza e allattamento\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso del prodotto è riservato agli adulti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Tegens\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non sono mai stati segnalati effetti dovuti a interazione con altre sostanze.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: La sicurezza del medicinale in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto in gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: Nell’allattamento Tegens deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio nel proprio caso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti effetti negativi sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTegens contiene lattosio monoidrato. Se il suo medico le ha detto che ha un’intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il medico prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Tegens\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1 - 2 bustine al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTegens si può assumere in qualsiasi momento della giornata, indipendentemente dai pasti. È opportuno assumere questo medicinale al mattino e alla sera, con intervalli di 12-24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi solo per brevi periodi di trattamento. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl granulato si può assumere come tale o sciolto in poca acqua; è consigliato in pazienti con difficoltà della deglutizione e in condizioni di irritabilità della mucosa gastrica da processi gastrico-ulcerosi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Tegens di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti casi di sovradosaggio. Comunque, in caso di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva di Tegens, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente sono stati segnalati casi di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nausea e senso di pesantezza gastrica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeritemi cutanei (arrossamento della pelle).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo . Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Tegens\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione, che si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Tegens\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan). Ogni bustina contiene 160 mg di complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: mannitolo, lattosio monoidrato, metilcellulosa, acido citrico anidro, mirtillo aroma, ammonio glicirrizato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Tegens e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBustine di granulato per soluzione orale da 160 mg; il contenuto della confezione è di 20 bustine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVEMEDIA MANUFACTURING B.V. – Verrijn Stuartweg 60, 1112 - AX DIEMEN (Paesi Bassi)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFine Foods \u0026amp; Pharmaceuticals N.T.M. S.p.A. – IT-24041 Brembate (BG)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOppure: A. Nattermann \u0026amp; Cie GmbH – DE-50829 Colonia (Germania)\u003c\/p\u003e","brand":"Tegens","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445558038865,"sku":"023539075","price":17.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/126612.png?v=1792775211"},{"product_id":"hemovasalcrema-30g-1","title":"Fargim Hemovasal crema per insufficienza venosa 30g 1%","description":"\u003ch2\u003eFargim Hemovasal crema per insufficienza venosa 30g 1%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHEMOVASAL 1% crema\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEparansolfato sale sodico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è HEMOVASAL e a che cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare HEMOVASAL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare HEMOVASAL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare HEMOVASAL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è HEMOVASAL e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eHemovasal 1% crema è un medicinale vasoprotettore (che protegge i vasi sanguigni) per uso topico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHemovasal 1% crema si usa per il trattamento di sintomi dovuti ad insufficienza venosa (scarso ritorno sanguigno verso il cuore), negli stati di fragilità capillare, nella traumatologia minore (ad es. distorsioni, contusioni) e per il trattamento degli ematomi (lividi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare HEMOVASAL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi HEMOVASAL:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’eparansolfato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di ipersensibilità a sostanze simili all’eparansolfato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esu lesioni cutanee aperte (ferite), sulle mucose, nonché su sedi di infezioni in caso di processi suppurativi (formazione di pus).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare HEMOVASAL:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di Hemovasal 1% crema in concomitanza di fenomeni emorragici (perdite di sangue importanti), anche se in sedi diverse da quella di applicazione della crema, deve essere attentamente valutato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl suo uso, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni irritativi o di sensibilizzazione locale; in tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizzi Hemovasal solo dopo aver consultato il medico, in caso di reazioni allergiche a sostanze simili all’eparansolfato, anche se tali fenomeni si fossero avuti in passato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Hemovasal con bambini ed adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e HEMOVASAL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state riscontrate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante la gravidanza usi Hemovasal 1% crema solo nei casi di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHemovasal 1% crema non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHEMOVASAL contiene p-idrossibenzoati e alcol cetilstearilico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHemovasal 1% crema contiene p-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate). Inoltre, contiene alcol cetilstearilico che può causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare HEMOVASAL\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 2-3 applicazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHemovasal 1% crema può essere applicato in qualsiasi momento della giornata e deve essere steso in modo da coprire tutta l’area interessata dalla malattia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: usi Hemovasal 1% crema solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più HEMOVASAL di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva di Hemovasal 1% crema, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare HEMOVASAL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ stato segnalato un caso di reazione orticarioide (formazione di rigonfiamenti della pelle che prudono) probabilmente correlata al farmaco e prontamente migliorata con la sospensione della terapia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sito web [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare HEMOVASAL  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservi sia la scatola che il foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene HEMOVASAL  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: eparansolfato sale sodico. 100 grammi di crema contengono 1 grammo di eparansolfato sale sodico.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: glicerile monostearato, acido oleico decilestere, alcol cetilstearilico, etere poliglicolico di alcoli grassi, metile p-idrossibenzoato (E218), propile p-idrossibenzoato (E216), essenza di neroli, acqua depurata.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di HEMOVASAL e contenuto della confezione  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHemovasal 1% crema si presenta in forma di crema per uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl contenuto della confezione è un tubo da 30 g di crema.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore \u003c\/strong\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare: FAR.G.IM. S.p.A. – Via Cervignano 29, 95129 Catania  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore: Doppel Farmaceutici S.r.l. – Via Martiri delle Foibe 1, 29016 Cortemaggiore (Piacenza)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 grammi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Fargim srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445565673809,"sku":"026349035","price":20.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8115.jpg?v=1785432616"},{"product_id":"flebostasin-r-30-capsule-50mg","title":"Scharper Flebostasin R 30 Capsule per insufficienza venosa 50mg","description":"\u003ch2\u003eScharper Flebostasin R 30 Capsule per insufficienza venosa 50mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlebostasin R 50 mg capsule rigide a rilascio modificato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicosidi triterpenici\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 4 settimane.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Flebostasin R e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Flebostasin R\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Flebostasin R\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Flebostasin R\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Flebostasin R e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFlebostasin R è un medicinale per uso orale contenente glicosidi triterpenici, sostanze che proteggono i vasi sanguigni migliorando la circolazione del sangue (vasoprotettori).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlebostasin R si usa negli adulti per il trattamento dei sintomi legati all’insufficienza venosa (dfficoltà nel ritorno del sangue al cuore) e agli stati di fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Flebostasin R\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Flebostasin R:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico ai glicosidi triterpenici o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è in gravidanza o sta allattando al seno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Flebostasin R.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDovrebbe consultare un medico prima di assumere Flebostasin R se ha o ha avuto in passato i seguenti disturbi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione della pelle;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003etromboflebiti (infiammazione delle vene superficiali che si può manifestare, per esempio, con gonfiore a gambe, caviglie o piedi, arrossamento della pelle e dolore nella zona del corpo colpita);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evarici (vene varicose);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eindurimento della pelle;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eulcere (lesioni della pelle dovute a un ridotto afflusso di sangue in alcune zone del corpo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erapido rigonfiamento di entrambe le gambe;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalattia dei reni che porta a un’incapacità del rene di svolgere le sue normali funzioni (insufficienza renale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalattia del cuore che porta a un’incapacità del cuore di fornire una quantità adeguata di sangue rispetto alle normali esigenze del corpo (insufficienza cardiaca).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso nei bambini e negli adolescenti non è raccomandato, in quanto sicurezza ed efficacia non sono state stabilite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Flebostasin R\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non sono finora note interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFlebostasin R con cibi e bevande\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda Flebostasin R prima dei pasti; questo vale soprattutto se dovesse manifestare disturbi allo stomaco e all’intestino (vedere il paragrafo 3 \"Come prendere Flebostasin R\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Flebostasin R se è in gravidanza o se sta allattando al seno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlebostasin R non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Flebostasin R\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1 capsula due volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superi le dosi indicate senza il parere del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome assumere il medicinale: Prenda Flebostasin R la mattina e la sera prima dei pasti; questo vale soprattutto se dovesse manifestare disturbi allo stomaco e all'intestino. Deglutisca la capsula con abbondante acqua o altri liquidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurata del trattamento: Possono essere necessarie 4 settimane di trattamento prima che si manifestino gli effetti positivi del medicinale. Non utilizzi il medicinale per più di 4 settimane senza consultare prima il medico. Se nel corso del trattamento nota una persistenza dei sintomi o un loro peggioramento, si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Flebostasin R di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riscontrati casi di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva di Flebostasin R. Tuttavia, in caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Flebostasin R\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQualora si dimenticasse una dose, continui il trattamento come indicato in questo foglio illustrativo. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLei può manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni allergiche;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprurito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi di stomaco e intestino (qualora si verificassero, si consiglia di prendere il medicinale durante i pasti).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Flebostasin R\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25°C.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere i blister nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dall’umidità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo “SCAD.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Flebostasin R\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: estratto secco di ippocastano semi 300 mg (ogni capsula contiene 300 mg di estratto secco di ippocastano semi, pari a 50 mg di glicosidi triterpenici).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: destrina, copolimero di vinilpirrolidone\/vinilacetato 60:40, trietilcitrato, ammonio metacrilato copolimero tipo A, ammonio metacrilato copolimero tipo B, talco, gelatina, acqua depurata, titanio diossido (E 171), ferro ossido rosso (E 172), ferro ossido giallo (E 172), ferro ossido nero (E 172), chinolina giallo (E 104), indigotina (E 132).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Flebostasin R e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlebostasin R si presenta in forma di capsule rigide a rilascio modificato, confezionate in blister in un astuccio da 30 capsule.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSCHARPER S.p.A. – Viale Ortles, 12 – 20139 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTemmler Werke GmbH – Weihenstephaner Strasse 28, Monaco (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSwiss Caps GmbH – Grassingerstrasse 9, 83043 (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 capsule\u003c\/p\u003e","brand":"Scharper spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445568033105,"sku":"028424012","price":18.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8150.jpg?v=1785432624"},{"product_id":"reparil-gel-40-g-1-5-trattamento-contro-traumi-e-ematomi","title":"Reparil Gel 40 grammi 1% +5% Trattamento Contro Traumi e Ematomi","description":"\u003ch2\u003eReparil Gel 40 grammi 1% +5% Trattamento Contro Traumi e Ematomi\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eREparil 1% + 5% gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eREparil 2% + 5% gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEscina + dietilammina salicilato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCos’è Reparil e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di usare Reparil\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome usare Reparil\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Reparil\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Reparil e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eReparil è un farmaco antinfiammatorio per uso topico cutaneo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReparil si usa per la traumatologia minore (dolori delle articolazioni e dei muscoli conseguenti a traumi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Reparil\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Reparil:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esu lesioni aperte (ferite), mucose ed aree della pelle trattate con radiazioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Reparil.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe usa questo medicinale non ha rischi di assuefazione (resistenza all’azione del medicinale) e dipendenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattandosi di un medicinale per applicazioni sulla pelle, usi questo prodotto esclusivamente all’esterno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è allergico (ipersensibile) ai salicilati, si rivolga al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale, in quanto vi è un rischio maggiore di sviluppare attacchi di asma, gonfiore locale della pelle e delle mucose (edema di Quincke) o orticaria rispetto ad altri pazienti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti il contatto con gli occhi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzi il medicinale per periodi prolungati: i medicinali per uso cutaneo (sulla pelle) possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene come fragranze l’olio di lavanda e l’olio di fiori d'arancio amaro con d-limonene, farnesolo e linalolo. Queste sostanze possono causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Reparil\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. Non è nota alcuna interazione con altri medicinali o alimenti. Il medicinale non deve essere applicato insieme ad altri medicinali per uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Reparil non è raccomandato durante la gravidanza e l’allattamento; in particolare, eviti l’uso del medicinale su aree della pelle estese durante la gravidanza e l’applicazione sul seno durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Reparil\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: Applichi e spalmi un sottile strato di Reparil sulla cute della zona da trattare da 1 a 3 volte al giorno. Usi solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eModo d'uso: Applichi il gel direttamente sulla parte interessata. Dopo ogni applicazione si lavi accuratamente le mani. La quantità di gel da applicare per singola somministrazione dipende dalle dimensioni della zona dolente da trattare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDosi massime: La quantità massima di gel da applicare per singola somministrazione (tre volte al giorno) è di circa 6 g, corrispondenti a 195 mg di salicilato (una quantità di circa 6 g corrisponde a una striscia di gel di circa 12 cm). La dose massima giornaliera è di 20 g di gel, equivalenti a circa 650 mg di salicilato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLasci asciugare il gel sulla pelle per alcuni minuti prima di applicare una medicazione. Non è raccomandato l'uso di medicazione occlusiva.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurata del trattamento: La durata massima di trattamento è di 5 giorni. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso nei bambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso nei bambini al di sotto dei 12 anni di età non è raccomandato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Reparil di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti casi di sovradosaggio. Se accidentalmente si applica una dose eccessiva di Reparil, lavi accuratamente la parte interessata. In caso di ingestione o assunzione accidentale di Reparil, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Reparil\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza dell’applicazione della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn rari casi possono comparire reazioni di ipersensibilità (allergia) come:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003erossore, desquamazione (perdita dello strato superiore della pelle), disidratazione della pelle;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione cutanea, eritema, dermatite, prurito, orticaria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL'applicazione topica di medicinali contenenti salicilato, soprattutto se applicati su aree cutanee estese, può causare l'insorgenza di effetti indesiderati sistemici che interessano uno specifico organo (ad es. effetti epatici, renali o gastrointestinali) o l’intero organismo (ad es. reazioni di ipersensibilità).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite l’Agenzia Italiana del Farmaco al sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Reparil\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul tubo. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Reparil\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReparil 1% + 5% gel: I principi attivi sono escina e dietilammina salicilato. 100 g di gel contengono 1 g di escina e 5 g di dietilammina salicilato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReparil 2% + 5% gel: I principi attivi sono escina e dietilammina salicilato. 100 g di gel contengono 2 g di escina e 5 g di dietilammina salicilato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: lavanda essenza, arancio amaro fiore essenza, carbomeri, macrogol 6 glicerolo caprilocaprato, disodio edetato, trometamolo, alcool isopropilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Reparil e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReparil si presenta sotto forma di gel per uso cutaneo. Il contenuto della confezione è di 40 g di gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCooper Consumer Health B.V. – Verrijn Stuartweg 60, 1112 AX Diemen (Paesi Bassi)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMadaus GmbH – Luetticher Strasse 5, Troisdorf (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e40 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445576782161,"sku":"036397014","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/126613.png?v=1792775215"},{"product_id":"reparil-gel-40g-25","title":"Mylan Reparil Gel 40 grammi 2%+5% farmaco per traumi e contusioni","description":"\u003ch2\u003eMylan Reparil Gel 40g 2%+5% farmaco per traumi e contusioni\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eREparil 1% + 5% gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eREparil 2% + 5% gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEscina + dietilammina salicilato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCos’è Reparil e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di usare Reparil\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome usare Reparil\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare Reparil\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Reparil e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eReparil è un farmaco antinfiammatorio per uso topico cutaneo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReparil si usa per la traumatologia minore (dolori delle articolazioni e dei muscoli conseguenti a traumi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Reparil\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Reparil:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esu lesioni aperte (ferite), mucose ed aree della pelle trattate con radiazioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Reparil.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe usa questo medicinale non ha rischi di assuefazione (resistenza all’azione del medicinale) e dipendenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattandosi di un medicinale per applicazioni sulla pelle, usi questo prodotto esclusivamente all’esterno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è allergico (ipersensibile) ai salicilati, si rivolga al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale, in quanto vi è un rischio maggiore di sviluppare attacchi di asma, gonfiore locale della pelle e delle mucose (edema di Quincke) o orticaria rispetto ad altri pazienti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEviti il contatto con gli occhi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon utilizzi il medicinale per periodi prolungati: i medicinali per uso cutaneo (sulla pelle) possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene come fragranze l’olio di lavanda e l’olio di fiori d'arancio amaro con d-limonene, farnesolo e linalolo. Queste sostanze possono causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Reparil\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. Non è nota alcuna interazione con altri medicinali o alimenti. Il medicinale non deve essere applicato insieme ad altri medicinali per uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Reparil non è raccomandato durante la gravidanza e l’allattamento; in particolare, eviti l’uso del medicinale su aree della pelle estese durante la gravidanza e l’applicazione sul seno durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Reparil\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: Applichi e spalmi un sottile strato di Reparil sulla cute della zona da trattare da 1 a 3 volte al giorno. Usi solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eModo d'uso: Applichi il gel direttamente sulla parte interessata. Dopo ogni applicazione si lavi accuratamente le mani. La quantità di gel da applicare per singola somministrazione dipende dalle dimensioni della zona dolente da trattare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDosi massime: La quantità massima di gel da applicare per singola somministrazione (tre volte al giorno) è di circa 6 g, corrispondenti a 195 mg di salicilato (una quantità di circa 6 g corrisponde a una striscia di gel di circa 12 cm). La dose massima giornaliera è di 20 g di gel, equivalenti a circa 650 mg di salicilato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLasci asciugare il gel sulla pelle per alcuni minuti prima di applicare una medicazione. Non è raccomandato l'uso di medicazione occlusiva.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurata del trattamento: La durata massima di trattamento è di 5 giorni. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso nei bambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso nei bambini al di sotto dei 12 anni di età non è raccomandato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Reparil di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti casi di sovradosaggio. Se accidentalmente si applica una dose eccessiva di Reparil, lavi accuratamente la parte interessata. In caso di ingestione o assunzione accidentale di Reparil, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Reparil\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza dell’applicazione della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn rari casi possono comparire reazioni di ipersensibilità (allergia) come:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003erossore, desquamazione (perdita dello strato superiore della pelle), disidratazione della pelle;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeruzione cutanea, eritema, dermatite, prurito, orticaria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL'applicazione topica di medicinali contenenti salicilato, soprattutto se applicati su aree cutanee estese, può causare l'insorgenza di effetti indesiderati sistemici che interessano uno specifico organo (ad es. effetti epatici, renali o gastrointestinali) o l’intero organismo (ad es. reazioni di ipersensibilità).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite l’Agenzia Italiana del Farmaco al sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Reparil\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul tubo. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Reparil\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReparil 1% + 5% gel: I principi attivi sono escina e dietilammina salicilato. 100 g di gel contengono 1 g di escina e 5 g di dietilammina salicilato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReparil 2% + 5% gel: I principi attivi sono escina e dietilammina salicilato. 100 g di gel contengono 2 g di escina e 5 g di dietilammina salicilato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: lavanda essenza, arancio amaro fiore essenza, carbomeri, macrogol 6 glicerolo caprilocaprato, disodio edetato, trometamolo, alcool isopropilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Reparil e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReparil si presenta sotto forma di gel per uso cutaneo. Il contenuto della confezione è di 40 g di gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCooper Consumer Health B.V. – Verrijn Stuartweg 60, 1112 AX Diemen (Paesi Bassi)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMadaus GmbH – Luetticher Strasse 5, Troisdorf (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e40 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445576847697,"sku":"036397026","price":12.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/126614.png?v=1792775215"},{"product_id":"essaven-gel-cm40g-108","title":"Sanofi Essaven Gel C.M. per insufficienza venosa 40g 1%+0,8%","description":"\u003ch2\u003eSanofi Essaven Gel C.M. per insufficienza venosa 40g 1%+0,8%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEssaven Gel è indicato in caso di  insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEssaven contiene il \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/889-ippocastano-ed-escina-integratori\"\u003eprincipio attivo escina\u003c\/a\u003e, una molecola estratta dall'\u003cstrong\u003eippocastano\u003c\/strong\u003e, e largamente utilizzata per la terapia topica nei farmaci di automedicazione e nella terapia orale degli integratori alimentari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEssaven gel è un rimedio che può essere usato in caso di \u003cstrong\u003egambe stanche\u003c\/strong\u003e, gonfie e pensanti, durante il periodo estivo, quando il caldo accentua i sintomi e durante le altre stagioni dell'anno, quando le condizioni del paziente richiedono un trattamento topico per \u003cstrong\u003ealleviare i sintomi\u003c\/strong\u003e delle\u003cstrong\u003e vene varicose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eESSAVEN GEL C.M.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eC,M.: composizione modificata per eliminazione di un principio attivo (eparina sodica). 100 g contengono, principi attivi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eescina 1 g\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efosfatidilcolina 0,8 g\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ePer l’elenco competo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIsopropanolo, glicerolo, trietanolamina, carbopol 940, acqua di colonia, rosmarino essenza, lavanda essenza, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Essaven c.m. gel non deve essere spalmato sulle ferite cutanee aperte, sugli eczemi e sulle mucose (anale, ecc.).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePosologia e applicazione di Essaven gel\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare il preparato 3 volte al giorno, spalmando in corrispondenza delle regioni dolorose e rigonfie, distribuendo uniformemente il gel fino ad assorbimento, anche sulle parti circostanti, senza necessità di massaggiare. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere lontano da fonti di calore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eEvitare il contatto con gli occhi. Solo per uso esterno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eOve ciò si verifichi, interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna nota finora.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIn casi molto rari si possono verificare reazioni allergiche, quali ad esempio esantema o rash e orticaria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrurito (frequenza non conosciuta).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEventuali arrossamenti cutanei, per altro estremamente rari, scompaiono spontaneamente sospendendo l’applicazione del preparato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEssaven gel in gravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso del preparato in caso di gravidanza e di allattamento non è controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e40 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445595689297,"sku":"036193011","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8430.jpg?v=1785432679"},{"product_id":"edeven-cmgel-tubo-40g-25","title":"Ibi farmaceutici Edeven C.M.Gel per traumi e contusioni 40g 2%+5%","description":"\u003ch2\u003eIbi farmaceutici Edeven C.M.Gel per traumi e contusioni 40g 2%+5%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEDEVEN C.M. 1% + 5% gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEDEVEN C.M. 2% + 5% gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEscina e dietilamina salicilato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(C.M.: composizione modificata)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico, il farmacista o l’infermiere le hanno detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere il paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Edeven C.M. e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Edeven C.M.\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Edeven C.M.\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Edeven C.M.\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Edeven C.M. e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eEdeven C.M. è un farmaco per uso topico (cutaneo) utilizzato per il trattamento di dolori articolari e muscolari conseguenti a traumi (traumatologia minore).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Edeven C.M.\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Edeven C.M. se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eè allergico all’escina, alla dietilamina salicilato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epresenta lesioni aperte (ferite), mucose o aree cutanee trattate con radiazioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Edeven C.M.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto è esclusivamente per uso esterno; evitare il contatto con gli occhi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usare per periodi prolungati senza il consiglio di un medico. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sussistono rischi di assuefazione e dipendenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri medicinali e Edeven C.M.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non è nota alcuna interazione con altri medicinali. Il medicinale non deve comunque essere applicato contemporaneamente ad altri prodotti sulla stessa zona.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante la gravidanza è opportuno evitare l'uso prolungato (massimo 3 settimane) del prodotto su aree cutanee estese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEvitare l’uso del gel sul seno durante l’allattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEdeven C.M. non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni sugli eccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEdeven C.M. contiene butilidrossitoluolo (o butilidrossitoluene), che può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Edeven C.M.\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia (Adulti e adolescenti 12-18 anni)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa quantità da applicare dipende dall’estensione dell’area da trattare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare un sottile strato di Edeven C.M. sulla cute della zona interessata da 1 a 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo ogni applicazione lavarsi accuratamente le mani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare solo per brevi periodi di trattamento e non superare le dosi indicate. Consultare il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini al di sotto dei 12 anni  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza e l’efficacia di Edeven C.M. nei bambini al di sotto dei 12 anni di età non sono state stabilite.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Edeven C.M. di quanto deve  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti casi di sovradosaggio. In caso sia stata applicata una dose eccessiva, lavare accuratamente la parte interessata. In caso di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dimentica o interrompe il trattamento con Edeven C.M.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario \/ Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: in rari casi possono comparire reazioni di ipersensibilità come rossore, desquamazione, disidratazione della pelle o dermatite da contatto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Edeven C.M.\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non conservi a temperatura superiore ai 25°C. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese indicato. Conservi sia la scatola sia il foglio illustrativo. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare quelli non utilizzati per proteggere l'ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Edeven C.M.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(C.M.: composizione modificata per eliminazione di un principio attivo, l'eparina sodica)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEdeven C.M. 1% + 5%: 100 g di gel contengono 1 g di escina e 5 g di dietilamina salicilato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEdeven C.M. 2% + 5%: 100 g di gel contengono 2 g di escina e 5 g di dietilamina salicilato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti comuni o specifici delle formulazioni sono: essenza lavanda, essenza nerolene, carbossipolimetilene, meglumina, glicol propilenico, alcol etilico, sodio edetato, esildecanolo e esildecil laurato, etossidiglicol, butilidrossitoluolo, titanio diossido, acqua depurata.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Edeven C.M. e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEdeven C.M. si presenta in forma di gel per uso cutaneo. Il contenuto della confezione è di un tubetto da 40 g di gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e Produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.p.A. – Via Fossignano 2, 04011 Aprilia (LT)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e40 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Ibi farmaceutici spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445597163857,"sku":"037028026","price":10.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8446.jpg?v=1785432682"},{"product_id":"edeven-cmgel-tubo-40g-15","title":"Ibi farmaceutici Edeven C.M. gel per traumi e contusioni 40g 1%+5%","description":"\u003ch2\u003eIbi farmaceutici Edeven C.M.. gel per traumi e contusioni 40g 1%+5%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEDEVEN C.M. 1% + 5% gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEDEVEN C.M. 2% + 5% gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEscina e dietilamina salicilato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(C.M.: composizione modificata)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico, il farmacista o l’infermiere le hanno detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere il paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Edeven C.M. e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Edeven C.M.\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Edeven C.M.\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Edeven C.M.\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Edeven C.M. e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eEdeven C.M. è un farmaco per uso topico (cutaneo) utilizzato per il trattamento di dolori articolari e muscolari conseguenti a traumi (traumatologia minore).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Edeven C.M.\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Edeven C.M. se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eè allergico all’escina, alla dietilamina salicilato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003epresenta lesioni aperte (ferite), mucose o aree cutanee trattate con radiazioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Edeven C.M.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto è esclusivamente per uso esterno; evitare il contatto con gli occhi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usare per periodi prolungati senza il consiglio di un medico. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sussistono rischi di assuefazione e dipendenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri medicinali e Edeven C.M.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non è nota alcuna interazione con altri medicinali. Il medicinale non deve comunque essere applicato contemporaneamente ad altri prodotti sulla stessa zona.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante la gravidanza è opportuno evitare l'uso prolungato (massimo 3 settimane) del prodotto su aree cutanee estese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEvitare l’uso del gel sul seno durante l’allattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEdeven C.M. non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni sugli eccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEdeven C.M. contiene butilidrossitoluolo (o butilidrossitoluene), che può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Edeven C.M.\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia (Adulti e adolescenti 12-18 anni)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa quantità da applicare dipende dall’estensione dell’area da trattare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare un sottile strato di Edeven C.M. sulla cute della zona interessata da 1 a 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo ogni applicazione lavarsi accuratamente le mani.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare solo per brevi periodi di trattamento e non superare le dosi indicate. Consultare il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini al di sotto dei 12 anni  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza e l’efficacia di Edeven C.M. nei bambini al di sotto dei 12 anni di età non sono state stabilite.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Edeven C.M. di quanto deve  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti casi di sovradosaggio. In caso sia stata applicata una dose eccessiva, lavare accuratamente la parte interessata. In caso di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dimentica o interrompe il trattamento con Edeven C.M.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario \/ Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: in rari casi possono comparire reazioni di ipersensibilità come rossore, desquamazione, disidratazione della pelle o dermatite da contatto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Edeven C.M.\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non conservi a temperatura superiore ai 25°C. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese indicato. Conservi sia la scatola sia il foglio illustrativo. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare quelli non utilizzati per proteggere l'ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Edeven C.M.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(C.M.: composizione modificata per eliminazione di un principio attivo, l'eparina sodica)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEdeven C.M. 1% + 5%: 100 g di gel contengono 1 g di escina e 5 g di dietilamina salicilato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEdeven C.M. 2% + 5%: 100 g di gel contengono 2 g di escina e 5 g di dietilamina salicilato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti comuni o specifici delle formulazioni sono: essenza lavanda, essenza nerolene, carbossipolimetilene, meglumina, glicol propilenico, alcol etilico, sodio edetato, esildecanolo e esildecil laurato, etossidiglicol, butilidrossitoluolo, titanio diossido, acqua depurata.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Edeven C.M. e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEdeven C.M. si presenta in forma di gel per uso cutaneo. Il contenuto della confezione è di un tubetto da 40 g di gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e Produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.p.A. – Via Fossignano 2, 04011 Aprilia (LT)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e40 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Ibi farmaceutici spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445597196625,"sku":"037028014","price":9.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8445.jpg?v=1785432683"},{"product_id":"hirudoid-25000ui-gel-40g","title":"Hirudoid 25000ui Gel 40g farmaco per varici ed ematomi","description":"\u003ch2\u003eHirudoid 25000ui 40g Gel farmaco per varici ed ematomi\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID 25.000 U.I. gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicosaminoglicanopolisolfato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è HIRUDOID e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare HIRUDOID\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare HIRUDOID\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare HIRUDOID\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è HIRUDOID e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID contiene il principio attivo glicosaminoglicanopolisolfato, dotato di attività antinfiammatoria e antitrombotica, ovvero che impedisce la formazione di coaguli di sangue (trombi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID è usato per trattare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003el’infiammazione di una vena che si trova sotto la superficie della pelle (flebite superficiale) o un coagulo di sangue che causa l'infiammazione di una vena (tromboflebite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003el’infiammazione causata dalla dilatazione di una vena (varicosi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egli ematomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare HIRUDOID\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi HIRUDOID:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico al principio attivo, ad un eparinoide (medicinale con azione anticoagulante simile a quella dell’eparina) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare HIRUDOID.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico se si verificano reazioni allergiche dopo l’applicazione del gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e HIRUDOID\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non sono note interazioni di HIRUDOID con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID non compromette la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni sugli eccipienti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID contiene glicole propilenico, che può causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare HIRUDOID\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe l’infiammazione non è particolarmente estesa: la dose raccomandata è di 5-10 cm di gel più volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe l’infiammazione è estesa: si possono utilizzare maggiori quantitativi di gel per 3-4 giorni, dopodiché la dose deve essere dimezzata e il trattamento continuato fino alla scomparsa dei sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo d’uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMassaggi leggermente vicino alla zona infiammata, evitando la parte malata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon applichi il gel su ferite aperte o sulle mucose.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon ingerire.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe usa più HIRUDOID di quanto deve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe usa accidentalmente una dose eccessiva di HIRUDOID, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe dimentica o interrompe il trattamento con HIRUDOID\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Non sono stati segnalati effetti indesiderati in seguito all’uso di HIRUDOID.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: . Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare HIRUDOID\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene HIRUDOID\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il glicosaminoglicanopolisolfato: 100 g di gel contengono 0,3 g (pari a 25.000 U.I.) di principio attivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: isopropanolo, acido poliacrilico, glicole propilenico, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di HIRUDOID e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGel per uso cutaneo trasparente e incolore, con odore caratteristico. HIRUDOID è disponibile in confezioni da 40 g di gel in tubo di alluminio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEG S.p.A. – Via Pavia 6, 20136 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMobilat Produktions GmbH – Pfaffenhofen (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSTADA Arzneimittel AG – Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e40 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Hirudoid","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445608141137,"sku":"010386023","price":15.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/102780.jpg?v=1785432704"},{"product_id":"hirudoid-25000uicrema-40g","title":"Hirudoid 25000ui crema farmaco per flebiti e varici 40g","description":"\u003ch2\u003eHirudoid 25000ui crema farmaco per flebiti e varici 40g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID 25.000 U.I. crema\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicosaminoglicanopolisolfato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è HIRUDOID e a cosa serve  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare HIRUDOID  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare HIRUDOID  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare HIRUDOID  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è HIRUDOID e a cosa serve  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID contiene il principio attivo glicosaminoglicanopolisolfato, dotato di attività antinfiammatoria e antitrombotica, ovvero che impedisce la formazione di coaguli di sangue (trombi).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID è usato per trattare:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003el’infiammazione di una vena che si trova sotto la superficie della pelle (flebite superficiale) o un coagulo di sangue che causa l'infiammazione di una vena (tromboflebite); \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003el’infiammazione causata dalla dilatazione di una vena (varicosi);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egli ematomi.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare HIRUDOID  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi HIRUDOID:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico al principio attivo, ad un eparinoide (medicinale con azione anticoagulante simile a quella dell’eparina) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare HIRUDOID.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico se si verificano reazioni allergiche dopo l’applicazione della crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e HIRUDOID\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non sono note interazioni di HIRUDOID con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID non compromette la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni sugli eccipienti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID contiene para-idrossibenzoati, lanolina e alcool cetilstearilico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI paraidrossibenzoati possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa lanolina e l’alcool cetilstearilico possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare HIRUDOID  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe l’infiammazione non è particolarmente estesa: la dose raccomandata è di 3-5 cm di crema 1-2 volte al giorno. È possibile spalmare la dose di crema su una garza, applicandola poi sulla zona da trattare.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe l’infiammazione è estesa: la dose raccomandata è di 25 cm di crema al giorno per 3-4 giorni, dopodiché la dose deve essere dimezzata e il trattamento continuato fino alla scomparsa dei sintomi.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo d’uso:  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMassaggi leggermente vicino alla zona infiammata, evitando la parte malata.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon applichi la crema su ferite aperte o sulle mucose.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon ingerire.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più HIRUDOID di quanto deve  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe usa accidentalmente una dose eccessiva di HIRUDOID, si rivolga al medico o al farmacista.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dimentica o interrompe il trattamento con HIRUDOID\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Non sono stati segnalati effetti indesiderati in seguito all’uso di HIRUDOID.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare HIRUDOID  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene HIRUDOID\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il glicosaminoglicanopolisolfato: 100 g di crema contengono 0,3 g (pari a 25.000 U.I.) di principio attivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: glicerina, potassio idrossido, acido stearico, lanolina, alcool cetilstearilico, alcool miristico, timolo, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, alcool isopropilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di HIRUDOID e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema per uso cutaneo di colore bianco e con odore caratteristico. HIRUDOID è disponibile in confezioni da 40 g di crema in tubo di alluminio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEG S.p.A. – Via Pavia 6, 20136 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMobilat Produktions GmbH – Pfaffenhofen (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSTADA Arzneimittel AG – Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e40 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Hirudoid","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445607977297,"sku":"010386011","price":15.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/102781.jpg?v=1785432704"},{"product_id":"hirudoid-40000uicrema-50g","title":"Hirudoid 40000ui crema farmaco per varici e flebiti 50gr","description":"\u003ch2\u003eHirudoid 40000ui crema farmaco per varici e flebiti 50gr\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID 40.000 U.I. crema\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicosaminoglicanopolisolfato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è HIRUDOID e a cosa serve  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare HIRUDOID  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare HIRUDOID  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare HIRUDOID  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è HIRUDOID e a cosa serve  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID contiene il principio attivo glicosaminoglicanopolisolfato, dotato di attività antinfiammatoria e antitrombotica, ovvero che impedisce la formazione di coaguli di sangue (trombi). \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID è usato per trattare:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003el’infiammazione di una vena che si trova sotto la superficie della pelle (flebite superficiale) o un coagulo di sangue che causa l'infiammazione di una vena (tromboflebite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eil gonfiore causato da un rallentamento della circolazione sanguigna nelle vene (edema da stasi venosa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eil dolore, l’infiammazione, il gonfiore e i disturbi trofici negli stati post-flebitici e varicosi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egli ematomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare HIRUDOID\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi HIRUDOID:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico al principio attivo, ad un eparinoide (medicinale con azione anticoagulante simile a quella dell’eparina) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare HIRUDOID.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico se si verificano reazioni allergiche dopo l’applicazione della crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e HIRUDOID\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non sono note interazioni di HIRUDOID con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID non compromette la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare HIRUDOID\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 3-5 cm di crema 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe necessario, soprattutto all’inizio del trattamento, può utilizzare una maggiore quantità di crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo d’uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMassaggi leggermente la parte trattata per favorire l’assorbimento della crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe soffre di un’infiammazione particolarmente dolorosa e in presenza di trombosi, massaggi delicatamente la crema sull'area cutanea interessata ed intorno ad essa, e copra con una garza di cotone o simili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon applichi la crema su ferite aperte o sulle mucose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon ingerire.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più HIRUDOID di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe usa accidentalmente una dose eccessiva di HIRUDOID, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe dimentica o interrompe il trattamento con HIRUDOID\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Non sono stati segnalati effetti indesiderati in seguito all’uso di HIRUDOID.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare HIRUDOID\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene HIRUDOID\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il glicosaminoglicanopolisolfato: 100 g di crema contengono 445 mg (pari a 40.000 U.I.) di principio attivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: cutina LE, trigliceridi a catena media, alcool miristico, isopropile miristato, bentonite, olio di rosmarino, alcool isopropilico, imidurea, fenossietanolo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di HIRUDOID e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema per uso cutaneo di colore da bianco a beige pallido e con odore caratteristico. HIRUDOID è disponibile in confezioni da 50 g di crema in tubo di alluminio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEG S.p.A. – Via Pavia 6, 20136 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMobilat Produktions GmbH – Pfaffenhofen (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSTADA Arzneimittel AG – Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e50 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Hirudoid","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445608993105,"sku":"010386062","price":16.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/102779.jpg?v=1785432705"},{"product_id":"hirudoid-40000uigel-50g","title":"Eg Hirudoid 40000ui gel per vene varicose ed edemi 50g","description":"\u003ch2\u003eCrinos Hirudoid 40000ui gel per vene varicose ed edemi 50g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID 40.000 U.I. gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicosaminoglicanopolisolfato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eChe cos’è HIRUDOID e a cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di usare HIRUDOID\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome usare HIRUDOID\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare HIRUDOID\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è HIRUDOID e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID contiene il principio attivo glicosaminoglicanopolisolfato, dotato di attività antinfiammatoria e antitrombotica, ovvero che impedisce la formazione di coaguli di sangue (trombi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID è usato per trattare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003el’infiammazione di una vena che si trova sotto la superficie della pelle (flebite superficiale) o un coagulo di sangue che causa l'infiammazione di una vena (tromboflebite);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eil gonfiore causato da un rallentamento della circolazione sanguigna nelle vene (edema da stasi venosa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eil dolore, l’infiammazione, il gonfiore e i disturbi trofici negli stati post-flebitici e varicosi;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003egli ematomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare HIRUDOID\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi HIRUDOID:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico al principio attivo, ad un eparinoide (medicinale con azione anticoagulante simile a quella dell’eparina) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare HIRUDOID.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento e contatti immediatamente il medico se si verificano reazioni allergiche dopo l’applicazione del gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e HIRUDOID\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non sono note interazioni di HIRUDOID con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID non compromette la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni sugli eccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID contiene glicole propilenico, che può causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare HIRUDOID\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 3-5 cm di gel 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo d’uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMassaggi leggermente la parte trattata per favorire l’assorbimento del gel.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon applichi il gel su ferite aperte o sulle mucose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon ingerire.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl gel può essere usato durante alcune tecniche fisioterapiche, che permettono la penetrazione del medicinale attraverso la pelle, come ad esempio la ionoforesi (il gel viene applicato sul catodo) e gli ultrasuoni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più HIRUDOID di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe usa accidentalmente una dose eccessiva di HIRUDOID, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe dimentica o interrompe il trattamento con HIRUDOID\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Non sono stati segnalati effetti indesiderati in seguito all’uso di HIRUDOID.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare HIRUDOID\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene HIRUDOID\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il glicosaminoglicanopolisolfato: 100 g di gel contengono 445 mg (pari a 40.000 U.I.) di principio attivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: isopropanolo, glicole propilenico, sodio idrossido, acido poliacrilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di HIRUDOID e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGel per uso cutaneo trasparente e incolore, con odore caratteristico. HIRUDOID è disponibile in confezioni da 50 g di gel in tubo di alluminio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEG S.p.A. – Via Pavia 6, 20136 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMobilat Produktions GmbH – Pfaffenhofen (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSTADA Arzneimittel AG – Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e50 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Hirudoid","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445609550161,"sku":"010386074","price":16.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/102778.jpg?v=1785432706"},{"product_id":"venolenpomata-dermatologica-40g-2","title":"Venolen crema dermatologica per la fragilità capillare 40g","description":"\u003ch2\u003eVenolen crema dermatologica per la fragilità capillare 40g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVENOLEN 2% crema\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTroxerutina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Venolen e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Venolen\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Venolen\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Venolen\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Venolen e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo di Venolen è la troxerutina, che appartiene a una classe di medicinali conosciuti come sostanze capillaroprotettrici (bioflavonoidi), utilizzate per proteggere i capillari sanguigni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è indicato per il trattamento dei sintomi attribuibili a insufficienza venosa (come gonfiore delle gambe, crampi notturni, sensazione di pesantezza alle gambe) e per gli stati di fragilità dei capillari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Venolen\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Venolen:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ consigliabile interrompere il trattamento con questo medicinale durante il periodo mestruale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Venolen 2% crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Venolen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non sono noti altri medicinali che possano modificare l’effetto di Venolen 2% crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVenolen con cibi e bevande\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono noti alimenti o bevande che possano modificare l’effetto di Venolen.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza di questo medicinale in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non usare questo medicinale durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenolen 2% crema non influisce sulla sua capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni sugli eccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenolen 2% crema contiene metile e propile p-idrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Se dovessero verificarsi, si rivolga al medico o al farmacista. Questo medicinale contiene inoltre 4000 mg di propilene glicole per tubo da 40 g di crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Venolen\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 2-3 applicazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più Venolen di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati segni o sintomi da sovradosaggio di questo medicinale. Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di Venolen 2% crema, chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare Venolen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose; proceda con l’applicazione successiva come di consueto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 paziente ogni 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLievi disturbi gastrointestinali e vasodilatazione del viso (che può manifestarsi con gonfiore e\/o rossore del viso).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, di medicinali da applicare sulla cute può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medico per istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Venolen  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo \"SCAD.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Venolen  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è la troxerutina.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: acido ascorbico, estere poliglicolico di acidi grassi, propilene glicole, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Venolen e contenuto della confezione  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenolen si presenta in forma di crema per uso cutaneo, confezionata in un tubo da 40 g di crema.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e Produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’AIC: PHARMA LINE S.r.l. – Via Bertani 2, 20154 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore: Rafarm S.A. – Korinthou Str. 12, N. Psihico, Atene – Grecia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e40 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Pharma line srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445612466513,"sku":"021335043","price":12.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8584.jpg?v=1785432711"},{"product_id":"daflon-30-compresse-500-mg-emorroidi-e-insufficienza-venosa","title":"Servier Italia Daflon 30 Compresse 500 mg","description":"\u003ch2\u003eServier Italia Daflon 30 Compresse 500 mg \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDAFLON 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrazione flavonoica purificata micronizzata\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo sette giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Daflon e a che cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Daflon\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Daflon\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Daflon\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Daflon e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDaflon è un medicinale che contiene una frazione flavonoica purificata micronizzata, che protegge le vene e i capillari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDaflon è indicato nel trattamento di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eInsufficienza venosa degli arti inferiori (che si può manifestare ad esempio con gonfiore, sensazione di pesantezza, dolore o crampi alle gambe e ai piedi) e delle emorroidi (vene della regione anale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFragilità capillare (facile rottura dei capillari che diventano visibili sulla pelle e che possono causare macchie e lividi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCrisi emorroidaria acuta (insorgenza improvvisa di sanguinamento per rottura delle emorroidi, dolore e prurito della regione anale).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo una settimana di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Daflon\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon prenda Daflon:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico o il farmacista prima di prendere Daflon.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini ed adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati a supporto dell’uso di questo medicinale nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Daflon\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Daflon durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: L'allattamento al seno non è raccomandato per la durata del trattamento, a causa dell'assenza di dati sull'escrezione del medicinale nel latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati per valutare l’effetto di questo medicinale sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Tuttavia, sulla base del profilo di sicurezza complessivo della frazione flavonoica, Daflon non ha o ha un'influenza trascurabile su queste capacità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni sugli eccipienti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDaflon contiene sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Daflon\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInsufficienza venosa (comprese emorroidi) e fragilità capillare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 2 compress4 al giorno da assumere durante un pasto principale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa durata del trattamento può variare da 2 a 4 mesi, fino a 12 mesi. Non superare la dose massima giornaliera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCrisi emorroidaria acuta\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose giornaliera raccomandata è di 3000 mg (6 compresse) al giorno nei primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni successivi la dose giornaliera è di 2000 mg (4 compresse) al giorno, suddivise ai due pasti principali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare la dose massima giornaliera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNota sulla compressa: Le compresse presentano una linea d’incisione su entrambi i lati, che serve per agevolare la rottura della compressa nel caso si abbiano difficoltà ad ingerirla intera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Daflon di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più Daflon di quanto deve, contatti immediatamente il medico o il farmacista. L'esperienza di sovradosaggio con Daflon è limitata, ma i sintomi segnalati comprendono diarrea, nausea, dolore addominale, prurito e rash.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Daflon\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose; prosegua con la normale assunzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 paziente su 10): diarrea, digestione difficile (dispepsia), nausea, vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 1.000): colite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 paziente su 10.000): arrossamento cutaneo (rash), prurito, orticaria, vertigini, cefalea, malessere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): dolore addominale, gonfiore del viso, delle labbra, delle palpebre (edema), rapido ingrossamento del volto, delle labbra, della bocca, della lingua o della gola che può portare a difficoltà nel respirare (edema di Quincke), diminuzione anomala delle piastrine (trombocitopenia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o il farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema di segnalazione nazionale all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Daflon\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Daflon\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è la frazione flavonoica purificata, micronizzata 500 mg costituita da: diosmina 450 mg flavonoidi espressi in esperidina 50 mg\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: sodio amido glicolato tipo A, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E 172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco, acqua purificata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Daflon e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDaflon si presenta in compresse rivestite con film, disponibili in confezioni da 30 o 60 compresse in blister. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e Produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare AIC: Les Laboratoires Servier – 50, rue Carnot, 92284 Suresnes cedex - Francia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRappresentante per l'Italia: Servier Italia S.p.A. – Via Luca Passi 85\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Servier Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445614006609,"sku":"023356025","price":18.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8599.jpg?v=1785432712"},{"product_id":"venosmine-forte20-compresse-450mg","title":"Pharmaday Venosmine Forte 20 Compresse 450mg","description":"\u003ch2\u003ePharmaday Venosmine Forte 20 Compresse 450mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eVenosmine forte compresse è un farmaco senza obbligo di prescrizione utile nella terapia sintomatica della insufficienza venosa cronica: sensazione di pesantezza alle gambe, prurito a livello delle zone malleolari, dolore al lato mediale delle gambe (lungo il tragitto della vena safena interna), irrequietezza delle gambe durante le prime ore della notte (sindrome delle gambe senza riposo), crampi notturni ai polpacci, edema iniziale delle gambe.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenosmine forte compresse è un coadiuvante nel trattamento della malattia varicosa conclamata (flebectasie, alterazioni del trofismo cutaneo della gamba, eczemi, indurimenti, ulcere varicose); nel trattamento della sindrome post-flebitica; nel trattamento delle emorroidi interne ed esterne. Stati di fragilità capillare in genere (ecchimosi, ematomi, porpora, emorragie delle gengive).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eLa posologia di Venosmine forte compresse\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e1 compresse o 1 busta per 2 volte al giorno, ad intervalli regolari, o secondo altra prescrizione medica. Quando le circostanze lo richiedono (crisi flebitiche, emorroidali, emorragiche) la posologia può essere aumentata fino a dosi pari a 20 -25mg per kg al giorno (3-4 dosi al giorno).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Pharmaday srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445617217873,"sku":"024062073","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/89784.jpg?v=1785432720"},{"product_id":"arvenum-50030-compresse-500mg","title":"Stroder Arvenum 500 30 Compresse per la fragilità capillare 500mg","description":"\u003ch2\u003eStroder Arvenum 500 30 Compresse per la fragilità capillare 500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARVENUM 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrazione flavonoica purificata micronizzata\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Arvenum e a che cosa serve  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Arvenum  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Arvenum  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Arvenum  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Arvenum e a che cosa serve  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eArvenum è un medicinale che contiene una frazione flavonoica purificata micronizzata, usata per proteggere le vene.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eArvenum è indicato nel trattamento di:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSintomi e segni attribuibili ad insufficienza venosa (quali ad es. gonfiore alle caviglie e gambe; sensazione localizzata alle gambe di dolore, pesantezza, formicolio, prurito, bruciore diffuso; gambe irrequiete; crampi serali o notturni; vene varicose; alterazioni della cute come indurimenti, variazioni di colore, eczemi o ulcerazioni);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFragilità dei vasi capillari (quali ad es. capillari rotti nella gamba, ematomi frequenti o ecchimosi spontanee).  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Arvenum\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Arvenum:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini ed adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati a supporto dell’uso di questo medicinale nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Arvenum\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Arvenum durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: L'allattamento al seno non è raccomandato per la durata del trattamento, a causa dell'assenza di dati sull'escrezione del medicinale nel latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati per valutare l’effetto di questo medicinale sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Arvenum\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche in caso di emorroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Arvenum di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più Arvenum di quanto deve, contatti immediatamente il medico o il farmacista. L'esperienza di sovradosaggio con Arvenum è limitata, ma i sintomi segnalati comprendono diarrea, nausea, dolore addominale, prurito e rash.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Arvenum\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose; prosegua con la normale assunzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 paziente su 10): diarrea, digestione difficile (dispepsia), nausea, vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 1.000): colite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 paziente su 10.000): arrossamento cutaneo (rash), prurito, orticaria, vertigini, cefalea, malessere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): dolore addominale, gonfiore del viso, delle labbra, delle palpebre (edema), rapido ingrossamento del volto, delle labbra, della bocca, della lingua o della gola che può portare a difficoltà nel respirare (edema di Quincke), diminuzione anomala delle piastrine (trombocitopenia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sito https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Arvenum\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Arvenum\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è la frazione flavonoica purificata micronizzata 500 mg, costituita da diosmina 450 mg, flavonoidi espressi in esperidina 50 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E 172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Arvenum e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eArvenum si presenta in un astuccio di cartone contenente 15, 30 o 60 compresse rivestite con film, confezionate in blister da 15 compresse ciascuno. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e Produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare AIC: Istituto Farmaco Biologico Stroder S.r.l. – Via Luca Passi 85, 00166 Roma\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore: Les Laboratoires Servier Industrie – 905 route de Saran, 45520 Gidy - Francia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Arvenum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445619675473,"sku":"024552022","price":18.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8644.jpg?v=1785432723"},{"product_id":"doven-20-buste-450mg","title":"Sosefarm Doven 20 Buste per la fragilità capillare 450mg","description":"\u003ch2\u003eSosefarm Doven 20 Buste per la fragilità capillare 450mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDove butine è indicato per contrastare i sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDOVEN\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDOVEN 300mg compresse Ogni compressa contiene: Principio attivo: diosmina mg 300 DOVEN 450 mg granulato per soluzione orale Ogni bustina contiene: Principio attivo: diosmina mg 450\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDOVEN 300mg compresse Lattosio, amido di frumento, sodio carbossimetilamido, magnesio stearato. DOVEN 450 mg granulato per soluzione orale Sodio saccarinato, Sorbitolo polvere, Aroma arancio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità verso i componenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Doven bustine?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDOVEN 300mg compresse La posologia media suggerita è di 1 compressa 3 volte al giorno ad intervalli regolari, da assumersi durante i pasti. Negli stati patologici acuti, la posologia può essere aumentata fino a 4 compresse al giorno per un periodo di 3-4 settimane. DOVEN 450 mg granulato per soluzione orale La posologia media suggerita è di 1 bustina 2 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono particolari precauzioni per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono speciali precauzioni per l’uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIl farmaco può essere associato, senza rischi, ad altri farmaci, compresi gli anticoagulanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riscontrati significativi effetti indesiderati dopo assunzione di DOVEN. Raramente sono comparsi disturbi gastrointestinali (gastralgia, nausea, diarrea) e vertigini, sempre di lieve entità e tali da non richiedere l’interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon si conoscono finora casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e","brand":"SO.SE. pharm srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445625901393,"sku":"025738055","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8700.jpg?v=1785432736"},{"product_id":"claremacrema-30g-1","title":"Damor farmaceutici Clarema crema con eparan solfato 30g 1%","description":"\u003ch2\u003eDamor farmaceutici Clarema crema con eparan solfato 30g 1%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCLAREMA 1% crema\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEparan solfato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è CLAREMA e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare CLAREMA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare CLAREMA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare CLAREMA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è CLAREMA e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCLAREMA contiene il principio attivo eparan solfato ed è un medicinale con attività antivaricosa (contro la formazione delle vene varicose) e vasoprotettrice (con azione protettiva dei vasi sanguigni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCLAREMA è utilizzato per il trattamento locale di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eFlebotrombosi (presenza di coaguli di sangue all'interno delle vene);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTromboflebiti (infiammazioni delle vene con conseguente formazione di coaguli di sangue);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEctasie venose (dilatazione delle vene) degli arti inferiori;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAffezioni cutanee di origine vascolare come periflebiti superficiali (infiammazioni del tessuto connettivo che circonda le vene), edema infiammatorio (accumulo di liquidi dovuto ad un’infiammazione), dermatite da stasi (infiammazione superficiale della pelle);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEmatomi traumatici (accumuli di sangue in un organo o in un tessuto a seguito di un trauma);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologia post-flebitica degli arti (insieme delle manifestazioni cliniche tardive conseguenti ad un processo trombotico che abbia interessato il sistema venoso profondo di un arto).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare CLAREMA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi CLAREMA:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al principio attivo (eparan solfato) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’eparina e agli eparinoidi (farmaci ad azione anticoagulante);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ein caso di sanguinamento, su ferite aperte e sulle mucose, nonché su sedi di infezioni in caso di processi suppurativi (infiammazioni con produzione di pus).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare CLAREMA.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'impiego di CLAREMA in presenza di fenomeni emorragici (perdita di sangue dai vasi) deve essere attentamente valutato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa subito il trattamento se si verificano fenomeni di sensibilizzazione (abnorme reattività verso il prodotto). L'uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico (locale) può dare origine a fenomeni di questo tipo (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e CLAREMA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. Non sono stati effettuati studi d’interazione e non sono note interazioni o incompatibilità con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: Utilizzi CLAREMA solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: Esistono informazioni insufficienti sull’escrezione di eparan solfato nel latte materno; il rischio per i neonati\/lattanti non può essere escluso. Utilizzi CLAREMA solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCLAREMA crema non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni sugli eccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCLAREMA contiene metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare CLAREMA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer aprire la prima volta il tubo, perforare la membrana protettiva utilizzando il perforatore contenuto nella parte superiore del tappo di chiusura.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSpalmi un’opportuna quantità di crema sulla zona della pelle interessata e sulle zone vicine, massaggiando leggermente fino a completo assorbimento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRipeta l’applicazione 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più CLAREMA di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva di CLAREMA, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica o interrompe il trattamento con CLAREMA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEruzioni cutanee e orticaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni irritativi e di sensibilizzazione; in tale evenienza, interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea (vedere paragrafo 2 \"Avvertenze e precauzioni\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite l’Agenzia Italiana del Farmaco, all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare CLAREMA  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto integro correttamente conservato. Non sono richieste particolari precauzioni per la conservazione. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene CLAREMA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: eparan solfato (100 g di crema contengono 1 g di principio attivo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: palmitostearato di etilenglicole e polietilenglicole, gliceridi saturi poliossietilenati, olio di vaselina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua depurata.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di CLAREMA e contenuto della confezione  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema di colore bianco, contenuta in un tubo di alluminio flessibile con tappo a vite da 30 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e Produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFARMACEUTICI DAMOR S.p.A. – Via E. Scaglione 27, 80145 Napoli\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Damor farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445656015185,"sku":"027456033","price":20.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8912.jpg?v=1785432780"},{"product_id":"venumrest-eg-30-compresse-450mg","title":"Diosmina Eg 30 Compresse 450mg","description":"\u003ch2\u003eDiosmina Eg 30 Compresse 450mg \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDIOSMINA EG 450 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiosmina micronizzata\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è DIOSMINA EG e a cosa serve  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere DIOSMINA EG  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere DIOSMINA EG  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare DIOSMINA EG  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è DIOSMINA EG e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDIOSMINA EG è un medicinale che contiene diosmina micronizzata, usata per proteggere le vene e i capillari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDIOSMINA EG è indicato nel trattamento di:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eInsufficienza venosa degli arti inferiori (che si può manifestare ad esempio con gonfiore, sensazione di pesantezza, dolore o crampi alle gambe e ai piedi) e delle emorroidi (vene della regione anale);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFragilità capillare (facile rottura dei capillari che diventano visibili sulla pelle e che possono causare macchie e lividi);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCrisi emorroidaria acuta (insorgenza improvvisa di sanguinamento per rottura delle emorroidi, dolore e prurito della regione anale).  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo una settimana di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere DIOSMINA EG\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda DIOSMINA EG:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini ed adolescenti  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati a supporto dell’uso di questo medicinale nei bambini e negli adolescenti.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe compaiono gonfiore improvviso, variazione del colore della pelle, dolore grave o ulcere ad una o entrambe le gambe, contatti immediatamente il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento risulta essere di maggior beneficio se accompagnato da uno stile di vita equilibrato: eviti l’esposizione al sole e di restare in piedi per periodi prolungati, mantenga un peso corporeo adeguato e utilizzi le calze elastiche, se consigliate dal suo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe sta assumendo questo medicinale per trattare le emorroidi e i sintomi non si risolvono dopo 7 giorni di trattamento, si raccomanda una visita specialistica (dal proctologo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e DIOSMINA EG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: La sicurezza del medicinale in gravidanza non è stata determinata, pertanto non prenda questo medicinale durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: Non sono disponibili dati sul passaggio del medicinale nel latte materno, pertanto non prenda il medicinale durante l’allattamento con latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati per valutare l’effetto di questo medicinale sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni sugli eccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio: Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLattosio: Se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere DIOSMINA EG\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInsufficienza venosa (comprese emorroidi) e fragilità capillare\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose giornaliera raccomandata è di 2 compresse, assunte in una singola dose o in 2 dosi separate, durante i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePuò continuare il trattamento fino a 8 settimane. Il trattamento deve essere rivalutato se i sintomi persistono o peggiorano o se vi è la necessità di continuare il trattamento per più di 8 settimane. Non superare la dose massima giornaliera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCrisi emorroidaria acuta\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 3 compresse due volte al giorno (6 compresse al giorno) ai due pasti principali nei primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni successivi la dose giornaliera è di 2 compresse due volte al giorno (4 compresse al giorno).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare la dose massima giornaliera.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe sta assumendo DIOSMINA EG per il trattamento dei sintomi della malattia venosa cronica o emorroidaria, parli con il medico o il farmacista se non si sente meglio o se si sente peggio (dopo 7 giorni per le emorroidi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più DIOSMINA EG di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione per sbaglio di una quantità eccessiva di DIOSMINA EG, avverta il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere DIOSMINA EG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose; prosegua con la normale assunzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 paziente su 10): diarrea, digestione difficile (dispepsia), nausea, vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 1.000): colite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 paziente su 10.000): arrossamento cutaneo (rash), prurito, orticaria, vertigini, cefalea, malessere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): dolore addominale, gonfiore del viso, delle labbra, delle palpebre (edema), rapido ingrossamento del volto, delle labbra, della bocca, della lingua o della gola che può portare a difficoltà nel respirare (edema di Quincke), diminuzione anomala delle piastrine (trombocitopenia).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati  \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare DIOSMINA EG\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare per la conservazione. Conservi questo medicinale nella confezione originale per proteggerlo dalla luce e fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene DIOSMINA EG\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: diosmina micronizzata 450 mg.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo della compressa: gelatina, sodio glicolato amido, cellulosa microcristallina (E460), talco, magnesio stearato.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFilm di rivestimento: Opadry OY-L28900 bianco (contenente lattosio monoidrato, ipromellosa (E464), titanio diossido (E171) e macrogol 4000), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E 172).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di DIOSMINA EG e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite con film biconvesse color salmone, oblunghe, con impresso \"D500\" su un lato. DIOSMINA EG è disponibile in confezioni blister in PVC-PVDC\/alluminio contenenti 30, 60 e 120 compresse rivestite con film. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e Produttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare AIC: EG S.p.A. – Via Pavia 6, 20136 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eStada Arzneimittel AG – Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel – Germania\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLaboratorios Cinfa S.A. – Ctra. Olaz-Chipi 10 Pol. Ind. Areta, 31620 Huarte Navarra – Spagna\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"EG eurogenerici spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445661094225,"sku":"036729022","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8977.jpg?v=1785432794"},{"product_id":"daflon-60-compresse-500-mg-emorroidi-e-insufficienza-venosa","title":"Daflon 60 Compresse 500 mg Trattamento per Emorroidi e Insufficienza Venosa","description":"\u003ch2\u003eDaflon 60 Compresse 500 mg Trattamento per Emorroidi e Insufficienza Venosa\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDAFLON 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrazione flavonoica purificata micronizzata\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo sette giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Daflon e a che cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Daflon\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Daflon\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Daflon\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Daflon e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDaflon è un medicinale che contiene una frazione flavonoica purificata micronizzata, che protegge le vene e i capillari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDaflon è indicato nel trattamento di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eInsufficienza venosa degli arti inferiori (che si può manifestare ad esempio con gonfiore, sensazione di pesantezza, dolore o crampi alle gambe e ai piedi) e delle emorroidi (vene della regione anale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFragilità capillare (facile rottura dei capillari che diventano visibili sulla pelle e che possono causare macchie e lividi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCrisi emorroidaria acuta (insorgenza improvvisa di sanguinamento per rottura delle emorroidi, dolore e prurito della regione anale).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo una settimana di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Daflon\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon prenda Daflon:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico o il farmacista prima di prendere Daflon.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini ed adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati a supporto dell’uso di questo medicinale nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Daflon\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Daflon durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: L'allattamento al seno non è raccomandato per la durata del trattamento, a causa dell'assenza di dati sull'escrezione del medicinale nel latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati per valutare l’effetto di questo medicinale sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Tuttavia, sulla base del profilo di sicurezza complessivo della frazione flavonoica, Daflon non ha o ha un'influenza trascurabile su queste capacità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni sugli eccipienti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDaflon contiene sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Daflon\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInsufficienza venosa (comprese emorroidi) e fragilità capillare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 2 compress4 al giorno da assumere durante un pasto principale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa durata del trattamento può variare da 2 a 4 mesi, fino a 12 mesi. Non superare la dose massima giornaliera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCrisi emorroidaria acuta\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose giornaliera raccomandata è di 3000 mg (6 compresse) al giorno nei primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni successivi la dose giornaliera è di 2000 mg (4 compresse) al giorno, suddivise ai due pasti principali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare la dose massima giornaliera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNota sulla compressa: Le compresse presentano una linea d’incisione su entrambi i lati, che serve per agevolare la rottura della compressa nel caso si abbiano difficoltà ad ingerirla intera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Daflon di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più Daflon di quanto deve, contatti immediatamente il medico o il farmacista. L'esperienza di sovradosaggio con Daflon è limitata, ma i sintomi segnalati comprendono diarrea, nausea, dolore addominale, prurito e rash.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Daflon\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose; prosegua con la normale assunzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 paziente su 10): diarrea, digestione difficile (dispepsia), nausea, vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 1.000): colite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 paziente su 10.000): arrossamento cutaneo (rash), prurito, orticaria, vertigini, cefalea, malessere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): dolore addominale, gonfiore del viso, delle labbra, delle palpebre (edema), rapido ingrossamento del volto, delle labbra, della bocca, della lingua o della gola che può portare a difficoltà nel respirare (edema di Quincke), diminuzione anomala delle piastrine (trombocitopenia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o il farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema di segnalazione nazionale all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Daflon\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Daflon\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è la frazione flavonoica purificata, micronizzata 500 mg costituita da: diosmina 450 mg flavonoidi espressi in esperidina 50 mg\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: sodio amido glicolato tipo A, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E 172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco, acqua purificata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Daflon e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDaflon si presenta in compresse rivestite con film, disponibili in confezioni da 30 o 60 compresse in blister. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e Produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare AIC: Les Laboratoires Servier – 50, rue Carnot, 92284 Suresnes cedex - Francia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRappresentante per l'Italia: Servier Italia S.p.A. – Via Luca Passi 85\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e60 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Servier Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445666435409,"sku":"023356049","price":31.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9040.jpg?v=1785432805"},{"product_id":"arvenum-60-compresse-500mg","title":"Stroder Arvenum 60 Compresse farmaco di diosmina 500mg","description":"\u003ch2\u003eStroder Arvenum 60 Compresse farmaco di diosmina 500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARVENUM 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrazione flavonoica purificata micronizzata\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Arvenum e a che cosa serve  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Arvenum  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Arvenum  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Arvenum  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Arvenum e a che cosa serve  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eArvenum è un medicinale che contiene una frazione flavonoica purificata micronizzata, usata per proteggere le vene.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eArvenum è indicato nel trattamento di:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSintomi e segni attribuibili ad insufficienza venosa (quali ad es. gonfiore alle caviglie e gambe; sensazione localizzata alle gambe di dolore, pesantezza, formicolio, prurito, bruciore diffuso; gambe irrequiete; crampi serali o notturni; vene varicose; alterazioni della cute come indurimenti, variazioni di colore, eczemi o ulcerazioni);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFragilità dei vasi capillari (quali ad es. capillari rotti nella gamba, ematomi frequenti o ecchimosi spontanee).  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Arvenum\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Arvenum:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini ed adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati a supporto dell’uso di questo medicinale nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Arvenum\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Arvenum durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: L'allattamento al seno non è raccomandato per la durata del trattamento, a causa dell'assenza di dati sull'escrezione del medicinale nel latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati per valutare l’effetto di questo medicinale sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Arvenum\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche in caso di emorroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Arvenum di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più Arvenum di quanto deve, contatti immediatamente il medico o il farmacista. L'esperienza di sovradosaggio con Arvenum è limitata, ma i sintomi segnalati comprendono diarrea, nausea, dolore addominale, prurito e rash.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Arvenum\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose; prosegua con la normale assunzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 paziente su 10): diarrea, digestione difficile (dispepsia), nausea, vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 1.000): colite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 paziente su 10.000): arrossamento cutaneo (rash), prurito, orticaria, vertigini, cefalea, malessere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): dolore addominale, gonfiore del viso, delle labbra, delle palpebre (edema), rapido ingrossamento del volto, delle labbra, della bocca, della lingua o della gola che può portare a difficoltà nel respirare (edema di Quincke), diminuzione anomala delle piastrine (trombocitopenia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sito https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Arvenum\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Arvenum\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è la frazione flavonoica purificata micronizzata 500 mg, costituita da diosmina 450 mg, flavonoidi espressi in esperidina 50 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E 172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Arvenum e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eArvenum si presenta in un astuccio di cartone contenente 15, 30 o 60 compresse rivestite con film, confezionate in blister da 15 compresse ciascuno. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e Produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare AIC: Istituto Farmaco Biologico Stroder S.r.l. – Via Luca Passi 85, 00166 Roma\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore: Les Laboratoires Servier Industrie – 905 route de Saran, 45520 Gidy - Francia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e60 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Arvenum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445667156305,"sku":"024552046","price":31.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9057.jpg?v=1785432809"},{"product_id":"fibrasepomata-40g-15","title":"Teofarma Fibrase pomata per le vene varicose 40g 1,5%","description":"\u003ch2\u003eTeofarma Fibrase pomata per le vene varicose 40g 1,5%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFIBRASE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePomata 40 g 1,5%\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eXilanpolisolfato sodico (pentosano polisolfoestere)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eElementi Per L’Identificazione Del Medicinale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComposizione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e100 g di pomata contengono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: pentosano polisolfoestere (SP 54) 1,5 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEccipienti: decil oleato, glicerilmonostearato, miscela alcool cetilstearilico e emulsionanti non ionici, potassio sorbato, glicole propilenico, miscela di p-idrossibenzoati, sorbitolo 70% non cristallizzabile, miscela di antiossidanti (BHA-BHT ascorbile palmitato), 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diolo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eForma farmaceutica e contenuto per ogni presentazione\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTubo da 40 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAntitrombotici eparinosimili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare Dell’Autorizzazione All’Immissione In Commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTeofarma S.R.L.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVia F.lli Cervi, 8\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e27010 Valle Salimbene (PV)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePRODUTTORE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTEOFARMA S.r.l.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eViale Certosa, 8\/A\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e27100 Pavia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eProfilassi e terapia delle tromboflebiti superficiali; varici ed ulcere varicose; edemi post-trombotici e post-traumatici; ematomi,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003econtusioni, distorsioni, borsiti, tendovaginiti, geloni, emorroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità individuale accertata verso il prodotto e verso l’eparina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrecauzioni di impiego\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePer il suo basso peso molecolare, Fibrase pomata non da luogo a reazioni anafilattiche e per l’assenza di componente vasodilatatrice, è privo di effetto rubefacente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer il potere anticoagulante trascurabile e per l’assenza di enzimi diffusori, Fibrase pomata non ritarda la cicatrizzazione di ulcere cutanee, non favorisce il formarsi di edema e non svolge effetto proflogistico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI prodotti per applicazione topica, specie se usati per periodi protratti di tempo, possono dare origine a fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eUso in caso di gravidanza e di allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di gravidanza accertata o presunta e durante l’allattamento somministrare solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni con altri medicinali o interazioni di altro tipo\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFibrase pomata non interferisce sulla capacità di guidare e sull’uso di macchine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFibrase pomata contiene:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- bronopol e potassio sorbato che possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- una miscela di p-idrossibenzoati che può causare reazioni allergiche (anche ritardate);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- glicole propilenico che può causare irritazione cutanea;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- BHA - BHT ascorbile palpitato che possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eistruzioni per una corretta utilizzazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003edose, modo e tempo di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDisporre la pomata sulla cute della parte malata più volte al dì e spalmarla leggermente in strato sottile senza frizionare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA seconda dell’estensione del processo, spremere dal tubo 2-5 cm di pomata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon è necessario bendare poiché in pochi minuti la pomata viene assorbita dalla cute. In caso di ulcere spalmare la pomata per 3-4 cm intorno ai bordi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d’intervento in caso di dose eccessiva\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati segnalati casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIn soggetti predisposti possono verificarsi manifestazioni di tipo allergico o anafilatti co di diversa sede e tipo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi invita il paziente a comunicare al proprio medico curante o al farmacista qualsiasi effetto indesiderato diverso da quelli sopra indicati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eScadenza\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa data di scadenza riportata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenza\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e40 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Teofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445727220049,"sku":"019646049","price":10.66,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/9928.jpg?v=1785432965"},{"product_id":"arvenum-60-compresse-500mg-6-pezzi","title":"6 Pezzi Arvenum 60 Compresse 500mg farmaco per le vene","description":"\u003ch2\u003e6 Pezzi Arvenum 60 Compresse 500mg farmaco per le vene\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch2\u003eStroder Arvenum 60 Compresse farmaco di diosmina 500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARVENUM 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrazione flavonoica purificata micronizzata\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Arvenum e a che cosa serve  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Arvenum  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Arvenum  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Arvenum  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Arvenum e a che cosa serve  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eArvenum è un medicinale che contiene una frazione flavonoica purificata micronizzata, usata per proteggere le vene.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eArvenum è indicato nel trattamento di:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSintomi e segni attribuibili ad insufficienza venosa (quali ad es. gonfiore alle caviglie e gambe; sensazione localizzata alle gambe di dolore, pesantezza, formicolio, prurito, bruciore diffuso; gambe irrequiete; crampi serali o notturni; vene varicose; alterazioni della cute come indurimenti, variazioni di colore, eczemi o ulcerazioni);  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFragilità dei vasi capillari (quali ad es. capillari rotti nella gamba, ematomi frequenti o ecchimosi spontanee).  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Arvenum\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Arvenum:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini ed adolescenti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati a supporto dell’uso di questo medicinale nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Arvenum\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Arvenum durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: L'allattamento al seno non è raccomandato per la durata del trattamento, a causa dell'assenza di dati sull'escrezione del medicinale nel latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati per valutare l’effetto di questo medicinale sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Arvenum\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche in caso di emorroidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Arvenum di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più Arvenum di quanto deve, contatti immediatamente il medico o il farmacista. L'esperienza di sovradosaggio con Arvenum è limitata, ma i sintomi segnalati comprendono diarrea, nausea, dolore addominale, prurito e rash.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Arvenum\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose; prosegua con la normale assunzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 paziente su 10): diarrea, digestione difficile (dispepsia), nausea, vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 1.000): colite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 paziente su 10.000): arrossamento cutaneo (rash), prurito, orticaria, vertigini, cefalea, malessere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): dolore addominale, gonfiore del viso, delle labbra, delle palpebre (edema), rapido ingrossamento del volto, delle labbra, della bocca, della lingua o della gola che può portare a difficoltà nel respirare (edema di Quincke), diminuzione anomala delle piastrine (trombocitopenia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sito https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Arvenum\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Arvenum\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è la frazione flavonoica purificata micronizzata 500 mg, costituita da diosmina 450 mg, flavonoidi espressi in esperidina 50 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E 172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Arvenum e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eArvenum si presenta in un astuccio di cartone contenente 15, 30 o 60 compresse rivestite con film, confezionate in blister da 15 compresse ciascuno. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e Produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare AIC: Istituto Farmaco Biologico Stroder S.r.l. – Via Luca Passi 85, 00166 Roma\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore: Les Laboratoires Servier Industrie – 905 route de Saran, 45520 Gidy - Francia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e60 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Arvenum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54446787002705,"sku":"024552046","price":154.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/55499.jpg?v=1785435406"},{"product_id":"6-pezzi-daflon-60-compresse-integratore-per-insufficienza-venosa","title":"4 Confezioni Daflon 60 compresse Integratore per insufficienza venosa","description":"\u003ch2\u003e4 Confezioni Daflon 60 compresse Integratore per insufficienza venosa\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDAFLON 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrazione flavonoica purificata micronizzata\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo sette giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Daflon e a che cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Daflon\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Daflon\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Daflon\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Daflon e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDaflon è un medicinale che contiene una frazione flavonoica purificata micronizzata, che protegge le vene e i capillari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDaflon è indicato nel trattamento di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eInsufficienza venosa degli arti inferiori (che si può manifestare ad esempio con gonfiore, sensazione di pesantezza, dolore o crampi alle gambe e ai piedi) e delle emorroidi (vene della regione anale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFragilità capillare (facile rottura dei capillari che diventano visibili sulla pelle e che possono causare macchie e lividi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCrisi emorroidaria acuta (insorgenza improvvisa di sanguinamento per rottura delle emorroidi, dolore e prurito della regione anale).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo una settimana di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Daflon\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon prenda Daflon:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico o il farmacista prima di prendere Daflon.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini ed adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati a supporto dell’uso di questo medicinale nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Daflon\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Daflon durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: L'allattamento al seno non è raccomandato per la durata del trattamento, a causa dell'assenza di dati sull'escrezione del medicinale nel latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati per valutare l’effetto di questo medicinale sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Tuttavia, sulla base del profilo di sicurezza complessivo della frazione flavonoica, Daflon non ha o ha un'influenza trascurabile su queste capacità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni sugli eccipienti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDaflon contiene sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Daflon\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInsufficienza venosa (comprese emorroidi) e fragilità capillare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 2 compress4 al giorno da assumere durante un pasto principale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa durata del trattamento può variare da 2 a 4 mesi, fino a 12 mesi. Non superare la dose massima giornaliera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCrisi emorroidaria acuta\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose giornaliera raccomandata è di 3000 mg (6 compresse) al giorno nei primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni successivi la dose giornaliera è di 2000 mg (4 compresse) al giorno, suddivise ai due pasti principali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare la dose massima giornaliera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNota sulla compressa: Le compresse presentano una linea d’incisione su entrambi i lati, che serve per agevolare la rottura della compressa nel caso si abbiano difficoltà ad ingerirla intera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Daflon di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più Daflon di quanto deve, contatti immediatamente il medico o il farmacista. L'esperienza di sovradosaggio con Daflon è limitata, ma i sintomi segnalati comprendono diarrea, nausea, dolore addominale, prurito e rash.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Daflon\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose; prosegua con la normale assunzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 paziente su 10): diarrea, digestione difficile (dispepsia), nausea, vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 1.000): colite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 paziente su 10.000): arrossamento cutaneo (rash), prurito, orticaria, vertigini, cefalea, malessere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): dolore addominale, gonfiore del viso, delle labbra, delle palpebre (edema), rapido ingrossamento del volto, delle labbra, della bocca, della lingua o della gola che può portare a difficoltà nel respirare (edema di Quincke), diminuzione anomala delle piastrine (trombocitopenia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o il farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema di segnalazione nazionale all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Daflon\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Daflon\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è la frazione flavonoica purificata, micronizzata 500 mg costituita da: diosmina 450 mg flavonoidi espressi in esperidina 50 mg\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: sodio amido glicolato tipo A, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E 172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco, acqua purificata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Daflon e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDaflon si presenta in compresse rivestite con film, disponibili in confezioni da 30 o 60 compresse in blister. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e Produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare AIC: Les Laboratoires Servier – 50, rue Carnot, 92284 Suresnes cedex - Francia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRappresentante per l'Italia: Servier Italia S.p.A. – Via Luca Passi 85\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e60 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Servier Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54446787101009,"sku":"023356049","price":83.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/55501.jpg?v=1785435408"},{"product_id":"flebostasin-r30-capsule-50mg-7-pezzi","title":"7 Pezzi Flebostasin R 30 Capsule 50mg farmaco per le vene varicose","description":"\u003ch2\u003e7 Pezzi Flebostasin R 30 Capsule 50mg farmaco per le vene varicose\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlebostasin R 50 mg capsule rigide a rilascio modificato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGlicosidi triterpenici\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 4 settimane.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Flebostasin R e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Flebostasin R\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Flebostasin R\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Flebostasin R\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Flebostasin R e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFlebostasin R è un medicinale per uso orale contenente glicosidi triterpenici, sostanze che proteggono i vasi sanguigni migliorando la circolazione del sangue (vasoprotettori).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlebostasin R si usa negli adulti per il trattamento dei sintomi legati all’insufficienza venosa (dfficoltà nel ritorno del sangue al cuore) e agli stati di fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Flebostasin R\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Flebostasin R:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico ai glicosidi triterpenici o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è in gravidanza o sta allattando al seno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Flebostasin R.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDovrebbe consultare un medico prima di assumere Flebostasin R se ha o ha avuto in passato i seguenti disturbi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003einfiammazione della pelle;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003etromboflebiti (infiammazione delle vene superficiali che si può manifestare, per esempio, con gonfiore a gambe, caviglie o piedi, arrossamento della pelle e dolore nella zona del corpo colpita);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evarici (vene varicose);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eindurimento della pelle;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eulcere (lesioni della pelle dovute a un ridotto afflusso di sangue in alcune zone del corpo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003erapido rigonfiamento di entrambe le gambe;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalattia dei reni che porta a un’incapacità del rene di svolgere le sue normali funzioni (insufficienza renale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalattia del cuore che porta a un’incapacità del cuore di fornire una quantità adeguata di sangue rispetto alle normali esigenze del corpo (insufficienza cardiaca).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso nei bambini e negli adolescenti non è raccomandato, in quanto sicurezza ed efficacia non sono state stabilite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Flebostasin R\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non sono finora note interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFlebostasin R con cibi e bevande\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda Flebostasin R prima dei pasti; questo vale soprattutto se dovesse manifestare disturbi allo stomaco e all’intestino (vedere il paragrafo 3 \"Come prendere Flebostasin R\").\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Flebostasin R se è in gravidanza o se sta allattando al seno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlebostasin R non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Flebostasin R\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1 capsula due volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superi le dosi indicate senza il parere del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome assumere il medicinale: Prenda Flebostasin R la mattina e la sera prima dei pasti; questo vale soprattutto se dovesse manifestare disturbi allo stomaco e all'intestino. Deglutisca la capsula con abbondante acqua o altri liquidi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurata del trattamento: Possono essere necessarie 4 settimane di trattamento prima che si manifestino gli effetti positivi del medicinale. Non utilizzi il medicinale per più di 4 settimane senza consultare prima il medico. Se nel corso del trattamento nota una persistenza dei sintomi o un loro peggioramento, si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Flebostasin R di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riscontrati casi di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva di Flebostasin R. Tuttavia, in caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Flebostasin R\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQualora si dimenticasse una dose, continui il trattamento come indicato in questo foglio illustrativo. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLei può manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ereazioni allergiche;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eprurito;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003enausea;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edisturbi di stomaco e intestino (qualora si verificassero, si consiglia di prendere il medicinale durante i pasti).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Flebostasin R\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25°C.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere i blister nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dall’umidità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo “SCAD.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Flebostasin R\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: estratto secco di ippocastano semi 300 mg (ogni capsula contiene 300 mg di estratto secco di ippocastano semi, pari a 50 mg di glicosidi triterpenici).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: destrina, copolimero di vinilpirrolidone\/vinilacetato 60:40, trietilcitrato, ammonio metacrilato copolimero tipo A, ammonio metacrilato copolimero tipo B, talco, gelatina, acqua depurata, titanio diossido (E 171), ferro ossido rosso (E 172), ferro ossido giallo (E 172), ferro ossido nero (E 172), chinolina giallo (E 104), indigotina (E 132).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Flebostasin R e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlebostasin R si presenta in forma di capsule rigide a rilascio modificato, confezionate in blister in un astuccio da 30 capsule.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSCHARPER S.p.A. – Viale Ortles, 12 – 20139 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTemmler Werke GmbH – Weihenstephaner Strasse 28, Monaco (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSwiss Caps GmbH – Grassingerstrasse 9, 83043 (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 capsule\u003c\/p\u003e","brand":"Scharper spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54446787363153,"sku":"028424012","price":109.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/55508.jpg?v=1785435409"},{"product_id":"centellase30-compresse-30mg-6-pezzi","title":"6 Pezzi Centellase 30 Compresse 30mg farmaco per le vene","description":"\u003ch2\u003e6 Pezzi Centellase 30 Compresse 30mg farmaco per le vene\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCentellase 30 mg compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrazione totale triterpenica della Centella asiatica\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è Centellase e a che cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Centellase\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Centellase\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Centellase\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è Centellase e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCentellase è un medicinale a base di Centella asiatica, un farmaco usato per proteggere le vene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCentellase è indicato nel trattamento di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003egonfiori alle caviglie e gambe dovuti ad insufficienza venosa, sensazione di pesantezza alle gambe, formicolii e prurito alle gambe, crampi notturni alle gambe e capillari visibili;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efragilità dei vasi capillari.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Centellase\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Centellase:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon è prevista nessuna particolare precauzione per l'uso di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Centellase\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn gravidanza e durante l’allattamento non usi questo medicinale perché non se ne conoscono gli effetti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCentellase non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Centellase\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è da 1 a 2 compresse al giorno, preferibilmente al momento dei pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eModo d’uso: le compresse devono essere deglutite intere, con acqua.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurata del trattamento: usi questo medicinale solo per brevi periodi di trattamento. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso del medicinale può causare prurito o dare luogo a fenomeni di sensibilità al sole e ai raggi UV (fotosensibilizzazione) con comparsa di arrossamento e macchie rosse e\/o gonfie (eruzioni cutanee).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Centellase\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Centellase\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: frazione totale triterpenica della Centella asiatica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: calcio fosfato dibasico diidrato, docusato sodico, povidone, croscarmellosa sodica, carmellosa sodica, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Centellase e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCentellase si presenta in un astuccio di cartone contenente 30 compresse confezionate in blister.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLaboratorio Farmaceutico SIT S.r.l. – Via Cavour, 70 – 27035 Mede (PV)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l. – Via Volturno, 48 – 20089 Quinto dè Stampi\/Rozzano (MI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Sit laboratorio farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54446788444497,"sku":"016222073","price":74.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/55521.jpg?v=1785435417"},{"product_id":"venorutonos-30-buste-1g-6-pezzi","title":"6 Pezzi Venoruton 30 Bustine 1g farmaco per le vene varicose","description":"\u003ch2\u003e6 Pezzi Venoruton 30 Bustine 1g farmaco per le vene varicose\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere per soluzione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 2% gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOxerutina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Venoruton e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Venoruton\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Venoruton\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Venoruton\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Venoruton e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton è un medicinale che contiene il principio attivo oxerutina, una sostanza ottenuta dai fiori e dalle foglie di Sophora japonica, che appartiene alla famiglia dei flavonoidi. L’oxerutina ha azione antiossidante e protegge i vasi sanguigni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton è indicato nel trattamento:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edell’insufficienza venosa (una patologia a carico del sistema venoso, soprattutto quello degli arti inferiori e delle vene della regione anale - emorroidi - che si può manifestare, ad esempio, con gonfiore, sensazione di pesantezza, dolore o crampi alle gambe e ai piedi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edella fragilità capillare (facile rottura dei capillari che diventano visibili sulla pelle e che possono causare macchie e lividi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio, se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Venoruton\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Venoruton:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Venoruton:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon deve assumere Venoruton se soffre di gonfiore alle gambe causato da malattie del cuore, dei reni o del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe con l’uso di Venoruton gel si presentano irritazioni alla pelle o reazioni allergiche, soprattutto con l’uso prolungato, interrompa il trattamento e si rivolga al medico per ricevere una terapia adeguata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Venoruton\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. Ad oggi non è stata riportata alcuna specifica interazione dell’oxerutina con altri medicinali, anche se non è possibile escludere del tutto interazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: Venoruton non è raccomandato durante la gravidanza poiché non ne è stata determinata la sicurezza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: L’oxerutina passa nel latte materno in quantità trascurabili, pertanto si ritiene che alle dosi raccomandate non vi siano effetti sui neonati\/lattanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. In rari casi sono stati riportati stanchezza e capogiri: se si verificano questi sintomi, non guidi e non usi macchinari. Venoruton gel non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere: contiene saccarina sodica e meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, risultando essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 500 mg compresse: contiene l’agente colorante azoico giallo tramonto lacca alluminio (E110), che può causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton gel: contiene benzalconio cloruro (0,391 mg per dose, equivalente a 0,05 mg\/g), che può irritare la pelle. Se sta allattando, non applichi questo medicinale sul seno perché il bambino potrebbe ingerirlo con il latte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Venoruton\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravità del sintomo, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario (emorroidi). Sciolga bene il contenuto di ogni bustina in un po’ d’acqua e lo beva prima o durante i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario (emorroidi). Deglutisca le compresse intere, con un po’ d’acqua, senza masticarle, prima o durante i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton gel: applichi un adeguato quantitativo di gel sia sulla zona interessata che sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera). Massaggi leggermente la zona trattata per far penetrare il medicinale fino all’assorbimento completo (finché la pelle risulta asciutta al tatto). Usi solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi consigliate. Se i sintomi non dovessero migliorare o dovessero ripresentarsi, si rivolga al medico o al farmacista prima di continuare o riprendere il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Venoruton di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono mai stati riportati segni o sintomi da sovradosaggio di Venoruton. In caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Venoruton\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer 1000 mg polvere per soluzione orale e Venoruton 500 mg compresse:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati rari (fino a 1 persona su 1.000): disturbi allo stomaco o all’intestino, flatulenza, diarrea, dolore alla pancia, dispepsia, eruzione sulla pelle (rash), prurito, orticaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati molto rari (fino a 1 persona su 10.000): gravi reazioni allergiche anche dopo la prima assunzione (reazioni anafilattoidi), reazioni di ipersensibilità, capogiri, mal di testa, vampate di calore, stanchezza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer Venoruton 2% gel:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati rari (fino a 1 persona su 1.000): reazioni allergiche con comparsa di alterazioni della pelle, che scompaiono interrompendo il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Venoruton\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo “Scad.”, che si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservi sia la scatola che il foglio illustrativo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Venoruton\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l’oxerutina:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere: una bustina contiene 1000 mg di oxerutina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 500 mg compresse: una compressa contiene 500 mg di oxerutina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton gel: 100 g di gel contengono 2 g di oxerutina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere per soluzione orale: mannitolo, saccarina sodica, acido citrico monoidrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite con film: poliacrilato dispersione 30 per cento, talco, magnesio stearato, macrogoli, copovidone, giallo tramonto lacca alluminio (E 110), titanio diossido.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGel: carbomeri, sodio idrossido, disodio edetato, benzalconio cloruro, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Venoruton e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere per soluzione orale da 1000 mg: polvere di colore giallo pallido, inodore, in bustine monodose. Confezione da 30 bustine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite con film da 500 mg: compresse oblunghe di colore arancione in blister. Confezione da 20, 30 o 60 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGel al 2%: gel per uso cutaneo, omogeneo, da chiaro a leggermente opalescente, trasparente, di colore giallo oro, virtualmente inodore, in tubo. Confezione da 40 g o 100 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEG S.p.A. – Via Pavia 6 – 20136 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere per soluzione orale: STADA Arzneimittel AG, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite con film: Novartis Farma S.p.A., Via Provinciale Schito n. 131, Torre Annunziata (NA); oppure Recipharm Uppsala AB, Björkgatan 30, Uppsala Domkyrkofors, 753 23 Uppsala (Svezia); oppure STADA Arzneimittel AG, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 2% gel: Novartis Farma S.p.A., Via Provinciale Schito n. 131, Torre Annunziata (NA); oppure GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH \u0026amp; Co. KG, Barthstraße 4, 80339 Monaco (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Venoruton","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54446788608337,"sku":"017076074","price":96.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/55526.jpg?v=1785435417"},{"product_id":"venoruton-30-compresse-500mg-6-pezzi","title":"6 Pezzi Venoruton 30 Compresse 500mg farmaco per le vene varicose","description":"\u003ch2\u003e6 Pezzi Venoruton 30 Compresse 500mg farmaco per le vene varicose\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere per soluzione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 2% gel\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOxerutina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Venoruton e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare Venoruton\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare Venoruton\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Venoruton\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Venoruton e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton è un medicinale che contiene il principio attivo oxerutina, una sostanza ottenuta dai fiori e dalle foglie di Sophora japonica, che appartiene alla famiglia dei flavonoidi. L’oxerutina ha azione antiossidante e protegge i vasi sanguigni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton è indicato nel trattamento:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edell’insufficienza venosa (una patologia a carico del sistema venoso, soprattutto quello degli arti inferiori e delle vene della regione anale - emorroidi - che si può manifestare, ad esempio, con gonfiore, sensazione di pesantezza, dolore o crampi alle gambe e ai piedi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edella fragilità capillare (facile rottura dei capillari che diventano visibili sulla pelle e che possono causare macchie e lividi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio, se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare Venoruton\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi Venoruton:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Venoruton:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon deve assumere Venoruton se soffre di gonfiore alle gambe causato da malattie del cuore, dei reni o del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe con l’uso di Venoruton gel si presentano irritazioni alla pelle o reazioni allergiche, soprattutto con l’uso prolungato, interrompa il trattamento e si rivolga al medico per ricevere una terapia adeguata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Venoruton\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. Ad oggi non è stata riportata alcuna specifica interazione dell’oxerutina con altri medicinali, anche se non è possibile escludere del tutto interazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: Venoruton non è raccomandato durante la gravidanza poiché non ne è stata determinata la sicurezza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: L’oxerutina passa nel latte materno in quantità trascurabili, pertanto si ritiene che alle dosi raccomandate non vi siano effetti sui neonati\/lattanti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. In rari casi sono stati riportati stanchezza e capogiri: se si verificano questi sintomi, non guidi e non usi macchinari. Venoruton gel non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere: contiene saccarina sodica e meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, risultando essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 500 mg compresse: contiene l’agente colorante azoico giallo tramonto lacca alluminio (E110), che può causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton gel: contiene benzalconio cloruro (0,391 mg per dose, equivalente a 0,05 mg\/g), che può irritare la pelle. Se sta allattando, non applichi questo medicinale sul seno perché il bambino potrebbe ingerirlo con il latte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare Venoruton\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravità del sintomo, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario (emorroidi). Sciolga bene il contenuto di ogni bustina in un po’ d’acqua e lo beva prima o durante i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario (emorroidi). Deglutisca le compresse intere, con un po’ d’acqua, senza masticarle, prima o durante i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton gel: applichi un adeguato quantitativo di gel sia sulla zona interessata che sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera). Massaggi leggermente la zona trattata per far penetrare il medicinale fino all’assorbimento completo (finché la pelle risulta asciutta al tatto). Usi solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superi le dosi consigliate. Se i sintomi non dovessero migliorare o dovessero ripresentarsi, si rivolga al medico o al farmacista prima di continuare o riprendere il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Venoruton di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono mai stati riportati segni o sintomi da sovradosaggio di Venoruton. In caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Venoruton\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer 1000 mg polvere per soluzione orale e Venoruton 500 mg compresse:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati rari (fino a 1 persona su 1.000): disturbi allo stomaco o all’intestino, flatulenza, diarrea, dolore alla pancia, dispepsia, eruzione sulla pelle (rash), prurito, orticaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati molto rari (fino a 1 persona su 10.000): gravi reazioni allergiche anche dopo la prima assunzione (reazioni anafilattoidi), reazioni di ipersensibilità, capogiri, mal di testa, vampate di calore, stanchezza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer Venoruton 2% gel:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati rari (fino a 1 persona su 1.000): reazioni allergiche con comparsa di alterazioni della pelle, che scompaiono interrompendo il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Venoruton\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo “Scad.”, che si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservi sia la scatola che il foglio illustrativo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Venoruton\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l’oxerutina:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere: una bustina contiene 1000 mg di oxerutina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 500 mg compresse: una compressa contiene 500 mg di oxerutina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton gel: 100 g di gel contengono 2 g di oxerutina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere per soluzione orale: mannitolo, saccarina sodica, acido citrico monoidrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite con film: poliacrilato dispersione 30 per cento, talco, magnesio stearato, macrogoli, copovidone, giallo tramonto lacca alluminio (E 110), titanio diossido.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGel: carbomeri, sodio idrossido, disodio edetato, benzalconio cloruro, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di Venoruton e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere per soluzione orale da 1000 mg: polvere di colore giallo pallido, inodore, in bustine monodose. Confezione da 30 bustine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite con film da 500 mg: compresse oblunghe di colore arancione in blister. Confezione da 20, 30 o 60 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGel al 2%: gel per uso cutaneo, omogeneo, da chiaro a leggermente opalescente, trasparente, di colore giallo oro, virtualmente inodore, in tubo. Confezione da 40 g o 100 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEG S.p.A. – Via Pavia 6 – 20136 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere per soluzione orale: STADA Arzneimittel AG, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite con film: Novartis Farma S.p.A., Via Provinciale Schito n. 131, Torre Annunziata (NA); oppure Recipharm Uppsala AB, Björkgatan 30, Uppsala Domkyrkofors, 753 23 Uppsala (Svezia); oppure STADA Arzneimittel AG, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 2% gel: Novartis Farma S.p.A., Via Provinciale Schito n. 131, Torre Annunziata (NA); oppure GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH \u0026amp; Co. KG, Barthstraße 4, 80339 Monaco (Germania)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e30 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Venoruton","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54446788641105,"sku":"017076148","price":92.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/55527.jpg?v=1785435418"},{"product_id":"venosminecrema-40g-4","title":"Pharmaday Venosmine crema per le vene varicose 40g 4%","description":"\u003ch2\u003ePharmaday Venosmine crema per le vene varicose 40g 4%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVENOSMINE 4% crema\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiosmina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è VENOSMINE e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare VENOSMINE\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare VENOSMINE\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare VENOSMINE\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è VENOSMINE e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVENOSMINE contiene il principio attivo diosmina, appartenente a un gruppo di medicinali chiamati bioflavonoidi, che agiscono rinforzando le pareti dei vasi sanguigni e migliorando la circolazione del sangue venoso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVENOSMINE è indicato:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003enel trattamento di una patologia caratterizzata da un difficoltoso ritorno del sangue al cuore (insufficienza venosa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eper rafforzare i capillari fragili.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare VENOSMINE\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi VENOSMINE:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico alla diosmina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare VENOSMINE:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon applichi la crema nel caso in cui sulla pelle siano presenti irritazioni caratterizzate da secrezioni liquide (eczemi umidi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, di questo medicinale (come per altri prodotti da applicare sulla pelle) può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Se questo le accade, interrompa il trattamento e si rivolga al medico, che le indicherà una terapia adeguata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e VENOSMINE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non sono note interazioni di VENOSMINE con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. L’uso di questo medicinale non è raccomandato in stato di gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non altera la capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVENOSMINE contiene lanolina e paraidrossibenzoati\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVENOSMINE contiene lanolina, che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto), e paraidrossibenzoati (metil p-idrossibenzoato, propil p-idrossibenzoato), che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare VENOSMINE\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eApplichi la crema 2 o 3 volte al giorno sulla zona interessata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNel caso in cui soffra di gonfiore dovuto ad accumulo di liquidi a livello delle caviglie (edema malleolare) oppure di rallentamento della circolazione del sangue nelle vene superficiali (stasi venosa superficiale), può aiutare la penetrazione della crema attraverso la pelle tramite un lieve massaggio con movimenti diretti dal basso verso l'alto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più VENOSMINE di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di utilizzo accidentale di una dose eccessiva di VENOSMINE, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Non sono stati riportati casi di sovradosaggio; tuttavia, i potenziali eventi avversi in caso di sovradosaggio includono disturbi gastrointestinali (come diarrea, nausea, dolore addominale) ed eventi cutanei (come prurito, eruzione cutanea).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati segnalati sono classificati in base alla frequenza:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (possono interessare più di 1 su 100 e meno di 1 su 10 persone): dispepsia, vomito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (possono interessare più di 1 su 1.000 e meno di 1 su 100 persone): colite.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone): gastralgia (dolore allo stomaco), nausea, diarrea, vertigini, cefalea, malessere, rash (eruzione cutanea), prurito, orticaria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): dolore addominale, edema al volto, alle labbra, alle palpebre, edema di Quincke, trombocitopenia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare VENOSMINE  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere il contenitore ben chiuso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene VENOSMINE\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: diosmina. 100 g di crema contengono 4 g di diosmina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: gliceridi semisintetici (softisan 100), cera emulsionante anionica (lanette SX), lanolina anidra, polisorbato 80, dimetil polisilossano 100, dimetil polisilossano 500, metil p-idrossibenzoato, propil p-idrossibenzoato, essenza limone, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di VENOSMINE e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAstuccio contenente un tubo da 40 g di crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDOC Generici S.r.l. – Via Turati 40, 20121 Milano (Italia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIndustria Farmaceutica Nova Argentia S.r.l. – Via Pascoli 1, 20064 Gorgonzola (MI) (Italia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e40 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Pharmaday srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447238938961,"sku":"024062046","price":16.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/32166.jpg?v=1785437242"},{"product_id":"essaven-gel-cm-108-gel-uso-cutaneo-80g","title":"Essaven Gel C.M. 1%+0,8% Gel Uso Cutaneo per la circolazione 80g","description":"\u003ch2\u003eEssaven Gel C.M. 1%+0,8% Gel Uso Cutaneo per la circolazione 80g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEssaven Gel\u003c\/strong\u003e per sintomi attribuibili ad insufficienza venosa ed a stati di fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve Essaven gel?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eEssaven gel è un\u003cstrong\u003e farmaco senza obbligo di prescrizione\u003c\/strong\u003e medica \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/889-ippocastano-ed-escina-integratori\"\u003ea base di escina\u003c\/a\u003e e fosfatidilcolina. Il prodotto ha proprietà antiedemigene, flebotoniche ed antinfiammatoriee pertanto può essere usato in caso di\u003cstrong\u003e insufficienza venosa\u003c\/strong\u003e e f\u003cstrong\u003eragilità capillare\u003c\/strong\u003e per ridurre la sintomatologia. Riduce il \u003cstrong\u003edolore\u003c\/strong\u003e, la \u003cstrong\u003epesantezza degli arti\u003c\/strong\u003e, la \u003cstrong\u003eflogosi\u003c\/strong\u003e, il\u003cstrong\u003e prurito\u003c\/strong\u003e ed il\u003cstrong\u003e gonfiore\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eComposizione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eC,M.: composizione modificata per eliminazione di un principio attivo (eparina sodica). 100 g contengono,principi attivi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eescina 1 g\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efosfatidilcolina 0,8g.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Essaven c.m. gel non deve essere spalmato sulle ferite cutanee aperte, sugli eczemi e sulle mucose (anale, ecc.).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome applicare Essaven gel?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare il preparato \u003cstrong\u003e3 volte al giorno\u003c\/strong\u003e, spalmando in corrispondenza delle regioni dolorose e rigonfie, distribuendo uniformemente il gel fino ad assorbimento, anche sulle parti circostanti, senza necessità di massaggiare. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-path-to-node=\"2\"\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-path-to-node=\"3\"\u003eTenere lontano da fonti di calore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-path-to-node=\"6\"\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-path-to-node=\"7\"\u003eNessuna nota finora.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-path-to-node=\"8\"\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul data-path-to-node=\"9\"\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp data-path-to-node=\"9,0,0\"\u003eIn casi molto rari si possono verificare reazioni allergiche, quali ad esempio esantema o rash e orticaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp data-path-to-node=\"9,1,0\"\u003ePrurito (frequenza non conosciuta).\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\r\n\u003cp data-path-to-node=\"9,2,0\"\u003eEventuali arrossamenti cutanei, per altro estremamente rari, scompaiono spontaneamente sospendendo l'applicazione del preparato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3 data-path-to-node=\"10\"\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-path-to-node=\"11\"\u003eL'uso del preparato in caso di gravidanza e di allattamento non è controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-path-to-node=\"11\"\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-path-to-node=\"11\"\u003e80 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447366766929,"sku":"036193023","price":20.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/35801.jpg?v=1785437914"},{"product_id":"alvenex20-cpr-450-mg","title":"Alvenex 20 compresse 450 mg farmaco per la fragilità capillare","description":"\u003ch2\u003eAlvenex 20 compresse 450 mg farmaco per la fragilità capillare\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eALVENEX 450 mg compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eALVENEX 450 mg polvere per sospensione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiosmina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è ALVENEX e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere ALVENEX\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere ALVENEX\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare ALVENEX\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è ALVENEX e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eALVENEX contiene il principio attivo diosmina, appartenente a un gruppo di medicinali chiamati bioflavonoidi, che agiscono rinforzando le pareti dei vasi sanguigni e migliorando la circolazione del sangue venoso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eALVENEX è indicato:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enel trattamento di una patologia caratterizzata da un difficoltoso ritorno del sangue al cuore (insufficienza venosa);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eper rafforzare i capillari fragili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere ALVENEX\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda ALVENEX\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico alla diosmina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in stato di gravidanza o se sta allattando al seno (vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ALVENEX.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon ci sono particolari precauzioni sull’uso di ALVENEX.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e ALVENEX\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni di ALVENEX con altri medicinali. Non sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di questo medicinale non è raccomandato in stato di gravidanza e durante l’allattamento al seno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non altera la capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eALVENEX 450 mg polvere per sospensione orale contiene fruttosio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eALVENEX contiene un tipo di zucchero, il fruttosio. Se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere ALVENEX\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1 compressa oppure 1 bustina di ALVENEX 2 volte al giorno, a intervalli regolari, salvo diversa indicazione del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse: deglutisca la compressa con l’aiuto di una modesta quantità di acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere per sospensione orale: sciolga il contenuto di 1 bustina in poca acqua (circa metà bicchiere) e agiti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più ALVENEX di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di utilizzo accidentale di una dose eccessiva di ALVENEX, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere ALVENEX\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di ALVENEX, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDiarrea\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDispepsia\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNausea\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVomito\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eColite\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eVertigini\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCefalea\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMalessere\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRash\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrurito\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eOrticaria\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDolore addominale\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEdema del volto, delle labbra, delle palpebre, edema di Quincke\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTrombocitopenia\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare ALVENEX\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere il contenitore ben chiuso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene ALVENEX 450 mg compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è diosmina. Una compressa contiene 450 mg di diosmina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: polietilenglicole 4000, magnesio stearato (E572), talco, silice colloidale anidra.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene ALVENEX 450 mg polvere per sospensione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è diosmina. Una bustina contiene 450 mg di diosmina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: fruttosio, polietilenglicole 4000, amido di mais, magnesio stearato (E572), essenza arancio dolce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di ALVENEX e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse: astuccio contenente due blister da 10 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere per sospensione orale: astuccio contenente 20 bustine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDymalife Pharmaceutical Srl – Via Bagnulo, 95 – 80063 Piano di Sorrento (NA).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLachifarma Srl - S.S.16 Zona Industriale - 73010 Zollino (LE) – Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448130621777,"sku":"038052015","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/89765.jpg?v=1785441480"},{"product_id":"daflon120cpr-riv-500mg","title":"Servier Daflon 120 compresse farmaco per le vene varicose","description":"\u003ch2\u003eServier Daflon 120 compresse farmaco per le vene varicose\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDAFLON 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrazione flavonoica purificata micronizzata\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo sette giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Daflon e a che cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Daflon\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Daflon\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Daflon\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Daflon e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDaflon è un medicinale che contiene una frazione flavonoica purificata micronizzata, che protegge le vene e i capillari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDaflon è indicato nel trattamento di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eInsufficienza venosa degli arti inferiori (che si può manifestare ad esempio con gonfiore, sensazione di pesantezza, dolore o crampi alle gambe e ai piedi) e delle emorroidi (vene della regione anale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFragilità capillare (facile rottura dei capillari che diventano visibili sulla pelle e che possono causare macchie e lividi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCrisi emorroidaria acuta (insorgenza improvvisa di sanguinamento per rottura delle emorroidi, dolore e prurito della regione anale).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo una settimana di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Daflon\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon prenda Daflon:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico o il farmacista prima di prendere Daflon.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini ed adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati a supporto dell’uso di questo medicinale nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Daflon\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Daflon durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: L'allattamento al seno non è raccomandato per la durata del trattamento, a causa dell'assenza di dati sull'escrezione del medicinale nel latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati per valutare l’effetto di questo medicinale sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Tuttavia, sulla base del profilo di sicurezza complessivo della frazione flavonoica, Daflon non ha o ha un'influenza trascurabile su queste capacità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni sugli eccipienti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDaflon contiene sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Daflon\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInsufficienza venosa (comprese emorroidi) e fragilità capillare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 2 compress4 al giorno da assumere durante un pasto principale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa durata del trattamento può variare da 2 a 4 mesi, fino a 12 mesi. Non superare la dose massima giornaliera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCrisi emorroidaria acuta\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose giornaliera raccomandata è di 3000 mg (6 compresse) al giorno nei primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni successivi la dose giornaliera è di 2000 mg (4 compresse) al giorno, suddivise ai due pasti principali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare la dose massima giornaliera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNota sulla compressa: Le compresse presentano una linea d’incisione su entrambi i lati, che serve per agevolare la rottura della compressa nel caso si abbiano difficoltà ad ingerirla intera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Daflon di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più Daflon di quanto deve, contatti immediatamente il medico o il farmacista. L'esperienza di sovradosaggio con Daflon è limitata, ma i sintomi segnalati comprendono diarrea, nausea, dolore addominale, prurito e rash.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Daflon\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose; prosegua con la normale assunzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 paziente su 10): diarrea, digestione difficile (dispepsia), nausea, vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 1.000): colite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 paziente su 10.000): arrossamento cutaneo (rash), prurito, orticaria, vertigini, cefalea, malessere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): dolore addominale, gonfiore del viso, delle labbra, delle palpebre (edema), rapido ingrossamento del volto, delle labbra, della bocca, della lingua o della gola che può portare a difficoltà nel respirare (edema di Quincke), diminuzione anomala delle piastrine (trombocitopenia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o il farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema di segnalazione nazionale all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Daflon\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Daflon\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è la frazione flavonoica purificata, micronizzata 500 mg costituita da: diosmina 450 mg flavonoidi espressi in esperidina 50 mg\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: sodio amido glicolato tipo A, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E 172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco, acqua purificata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Daflon e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDaflon si presenta in compresse rivestite con film, disponibili in confezioni da 30 o 60 compresse in blister. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e Produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare AIC: Les Laboratoires Servier – 50, rue Carnot, 92284 Suresnes cedex - Francia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRappresentante per l'Italia: Servier Italia S.p.A. – Via Luca Passi 85\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e120 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Servier Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449001496913,"sku":"023356076","price":52.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/91847.jpg?v=1785445861"},{"product_id":"3-pezzi-servier-daflon-120-compresse","title":"3 pezzi Servier Daflon 120 compresse farmaco per le vene varicose","description":"\u003ch2\u003e3 pezzi Servier Daflon 120 compresse farmaco per le vene varicose\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong style=\"font-size: 11px;\"\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDAFLON 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrazione flavonoica purificata micronizzata\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo sette giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Daflon e a che cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Daflon\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Daflon\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Daflon\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Daflon e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDaflon è un medicinale che contiene una frazione flavonoica purificata micronizzata, che protegge le vene e i capillari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDaflon è indicato nel trattamento di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eInsufficienza venosa degli arti inferiori (che si può manifestare ad esempio con gonfiore, sensazione di pesantezza, dolore o crampi alle gambe e ai piedi) e delle emorroidi (vene della regione anale);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFragilità capillare (facile rottura dei capillari che diventano visibili sulla pelle e che possono causare macchie e lividi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCrisi emorroidaria acuta (insorgenza improvvisa di sanguinamento per rottura delle emorroidi, dolore e prurito della regione anale).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo una settimana di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Daflon\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon prenda Daflon:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsulti il medico o il farmacista prima di prendere Daflon.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini ed adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati a supporto dell’uso di questo medicinale nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Daflon\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Daflon durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: L'allattamento al seno non è raccomandato per la durata del trattamento, a causa dell'assenza di dati sull'escrezione del medicinale nel latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati per valutare l’effetto di questo medicinale sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Tuttavia, sulla base del profilo di sicurezza complessivo della frazione flavonoica, Daflon non ha o ha un'influenza trascurabile su queste capacità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni sugli eccipienti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDaflon contiene sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Daflon\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInsufficienza venosa (comprese emorroidi) e fragilità capillare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 2 compress4 al giorno da assumere durante un pasto principale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa durata del trattamento può variare da 2 a 4 mesi, fino a 12 mesi. Non superare la dose massima giornaliera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCrisi emorroidaria acuta\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose giornaliera raccomandata è di 3000 mg (6 compresse) al giorno nei primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni successivi la dose giornaliera è di 2000 mg (4 compresse) al giorno, suddivise ai due pasti principali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare la dose massima giornaliera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNota sulla compressa: Le compresse presentano una linea d’incisione su entrambi i lati, che serve per agevolare la rottura della compressa nel caso si abbiano difficoltà ad ingerirla intera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Daflon di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più Daflon di quanto deve, contatti immediatamente il medico o il farmacista. L'esperienza di sovradosaggio con Daflon è limitata, ma i sintomi segnalati comprendono diarrea, nausea, dolore addominale, prurito e rash.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Daflon\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose; prosegua con la normale assunzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 paziente su 10): diarrea, digestione difficile (dispepsia), nausea, vomito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 1.000): colite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 paziente su 10.000): arrossamento cutaneo (rash), prurito, orticaria, vertigini, cefalea, malessere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): dolore addominale, gonfiore del viso, delle labbra, delle palpebre (edema), rapido ingrossamento del volto, delle labbra, della bocca, della lingua o della gola che può portare a difficoltà nel respirare (edema di Quincke), diminuzione anomala delle piastrine (trombocitopenia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o il farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema di segnalazione nazionale all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Daflon\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Daflon\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è la frazione flavonoica purificata, micronizzata 500 mg costituita da: diosmina 450 mg flavonoidi espressi in esperidina 50 mg\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: sodio amido glicolato tipo A, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E 172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco, acqua purificata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Daflon e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDaflon si presenta in compresse rivestite con film, disponibili in confezioni da 30 o 60 compresse in blister. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e Produttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare AIC: Les Laboratoires Servier – 50, rue Carnot, 92284 Suresnes cedex - Francia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRappresentante per l'Italia: Servier Italia S.p.A. – Via Luca Passi 85\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e120 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Servier Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449001627985,"sku":"023356076","price":109.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/91848.jpg?v=1785445862"},{"product_id":"zentiva-italia-zeflavon-500-mg-30-compresse","title":"Zentiva Italia Zeflavon 500 Mg 30 Compresse","description":"\u003ch2\u003eZentiva Italia Zeflavon 500 Mg 30 Compresse\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eZeflavon è indicato negli adulti per: Trattamento dell'insufficienza venosa cronica degli arti inferiori in caso dei seguenti sintomi funzionali: - gambe pesanti e gonfiore; - dolore; - crampi notturni degli arti inferiori. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 500 mg di flavonoidi micronizzati, 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eNucleo della compressa\u003c\/span\u003e: Cellulosa microcristallina (Tipo 102) Gelatina Amido di mais Talco Magnesio stearato \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eRivestimento\u003c\/span\u003e: Poli (vinilalcol) parzialmente idrolizzato Titanio diossido (E171) Macrogol 3350 Talco Ossido di ferro giallo (E172) Ossido di ferro rosso (E172)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eLa posologia di Zeflavon compresse\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePosologia\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eInsufficienza venosa cronica\u003c\/span\u003e \u003c\/i\u003e La dose abituale è 1 compressa due volte al giorno (mezzogiorno e sera) per 2 mesi. Il trattamento può essere continuato per altri 2 mesi se giustificato dalla persistenza dei sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eCrisi emorroidaria acuta\u003c\/span\u003e \u003c\/i\u003e Durante i primi 4 giorni di trattamento la dose giornaliera è di 6 compresse, cioè 3 compresse due volte al giorno. Durante i 3 giorni successivi la dose giornaliera raccomandata è di 4 compresse, cioè 2 compresse due volte al giorno. In questa indicazione Zeflavon è inteso per un uso a breve termine, cioè 7 giorni (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e La sicurezza e l'efficacia di Zeflavon nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni non sono state stabilite. Pertanto, l'uso nella popolazione pediatrica non è raccomandato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCompromissione epatica e\/o renale\u003c\/i\u003e La sicurezza e l'efficacia dei flavonoidi micronizzati non sono state studiate in pazienti con compromissione renale o epatica. Ad oggi non sono disponibili dati che indichino la necessità di modificare la dose in questi sottogruppi. \u003ci\u003eAnziani\u003c\/i\u003e La sicurezza e l'efficacia dei flavonoidi micronizzati non sono state studiate negli anziani. Ad oggi non sono disponibili dati che indichino la necessità di modificare la dose in questi sottogruppi. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eMetodo di somministrazione\u003c\/span\u003e Per uso orale. Le compresse devono essere assunte durante i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGravidanza\u003c\/span\u003e Non ci sono dati sull'uso di flavonoidi micronizzati nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti sulla tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Zeflavon durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAllattamento\u003c\/span\u003e Non è noto se il principio attivo\/metaboliti siano escreti nel latte materno. Un rischio per i neonati\/lattanti non può essere escluso. Deve essere presa la decisione se interrompere l’allattamento o interrompere la terapia\/astenersi dalla terapia con Zeflavon tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il bambino e il beneficio della terapia per la donna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eFertilità\u003c\/span\u003e Studi di tossicità riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilità nei ratti né maschi né femmine (vedere paragrafo 5.3). Non sono disponibili dati clinici sull'effetto dei flavonoidi micronizzati sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso di questo medicinale per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta non sostituisce altri trattamenti specifici delle condizioni patologiche del retto. La durata del trattamento deve essere limitata a un breve periodo di tempo, cioè 7 giorni. Se i sintomi non si risolvono a seguito di un trattamento a breve termine, si raccomanda un esame proctologico e il trattamento deve essere rivisto. Per quanto riguarda il trattamento dell'insufficienza venosa cronica, l'effetto più favorevole potrebbe essere assicurato da uno stile di vita adeguato. Evitare l'esposizione prolungata alla luce solare, una posizione eretta prolungata e il sovrappeso. Camminare e usare calze a compressione può migliorare la circolazione degli arti inferiori. Si consiglia un'attenzione particolare se la condizione peggiora con il trattamento. Questo può manifestarsi come infiammazione della pelle, infiammazione delle vene, indurimento sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici, ad es. gonfiore istantaneo di una o entrambe le gambe. Zeflavon non è efficace nel ridurre il gonfiore degli arti inferiori causato da malattie cardiache, epatiche o renali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003einterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d’interazione. La vasta esperienza post-marketing non ha rivelato alcuna interazione tra altri medicinali e flavonoidi micronizzati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eRiassunto del profilo di sicurezza\u003c\/span\u003e Negli studi clinici condotti con flavonoidi micronizzati sono stati riportati effetti collaterali di moderata intensità, principalmente eventi gastrointestinali (nausea, vomito, diarrea, dispepsia). \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eElenco tabulare degli effetti collaterali\u003c\/span\u003e La frequenza delle reazioni avverse elencate di seguito è definita utilizzando la seguente convenzione: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eClassificazione sistemica organica\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eFrequenza\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eTermine preferito\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003eRaro\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003ecefalea\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003evertigini\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003emalessere\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd rowspan=\"6\"\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003eComune\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003enausea\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003evomito\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003ediarrea\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003edispepsia\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eNon comune\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003ecolite\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eNon nota*\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003edolore addominale\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003eRaro\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eeruzione cutanea\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eprurito\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eorticaria\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eNon nota*\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eedema isolato del viso, delle labbra e delle palpebre correlato a reazioni di ipersensibilità, in casi eccezionali edema di Quincke\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e*\u003c\/i\u003e esperienza post-marketing \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL'esperienza con il sovradosaggio di flavonoidi micronizzati è limitata. Gli eventi avversi più frequentemente segnalati nei casi di sovradosaggio sono stati eventi gastrointestinali (come diarrea, nausea, dolore addominale) ed eventi cutanei (come prurito, eruzione cutanea).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti su guida veicoli e su uso macchinari\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi sugli effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari. Tuttavia, sulla base del profilo di sicurezza generale, con Zeflavon non ci si aspetta un'influenza o un'influenza trascurabile sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449203708241,"sku":"048922013","price":16.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/99114.jpg?v=1785446834"},{"product_id":"pharmaday-pharm-unipersona-venosmine","title":"Pharmaday Venosmine 20 bustine per la fragilità capillare","description":"\u003ch2\u003ePharmaday Venosmine 20 bustine per la fragilità capillare\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUna compressa contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003ediosmina 450 mg \u003c\/b\u003e Una bustina contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo: \u003c\/i\u003e \u003cb\u003ediosmina 450 mg \u003c\/b\u003e Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVENOSMINE\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e450 mg compresse \u003c\/b\u003e Macrogol 4000, Magnesio stearato (E572), Talco, Silice colloidale anidra. \u003cb\u003eVENOSMINE\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e450 mg polvere per sospensione orale \u003c\/b\u003e Fruttosio, Macrogol 4000, Magnesio stearato (E572), Amido di mais, Essenza arancio dolce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eLa posologia di  Venosmine bustine\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUna compressa oppure il contenuto di 1 bustina di VENOSMINE due volte al giorno, ad intervalli regolari, salvo diversa prescrizione medica. \u003ci\u003eModalità di somministrazione \u003c\/i\u003e Compresse\u003ci\u003e: \u003c\/i\u003edeglutire la compressa con l’aiuto di una modesta quantità di acqua. Polvere per sospensione orale: disperdere, mediante agitazione, il contenuto di una bustina in poca acqua (circa metà bicchiere).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il medicinale durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna particolare precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono particolari precauzioni sull’uso di VENOSMINE. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003einterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFinora non sono state rilevate particolari interazioni\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eRaramente l’uso di VENOSMINE alle dosi consigliate in terapia dà luogo ad effetti collaterali. Vengono comunque riportati rari casi di gastralgia, nausea, diarrea e vertigini, sempre di lieve entità e tali da non richiedere l’interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti su guida veicoli e su uso macchinari\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVENOSMINE non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Pharmaday srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449217995089,"sku":"024062085","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/99236.jpg?v=1785446892"},{"product_id":"zentiva-italia-zeflavon-500-mg-compresse","title":"Zentiva Italia Zeflavon 60 Compresse Rivestite Con Film 500 Mg","description":"\u003ch2\u003eZentiva Italia Zeflavon 60 Compresse Rivestite Con Film 500 Mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZEFLAVON 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlavonoidi micronizzati, come diosmina e altri flavonoidi espressi come esperidina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 6 settimane di trattamento della malattia venosa cronica o dopo 7 giorni di trattamento di un attacco emorroidario acuto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Zeflavon e a che cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Zeflavon\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Zeflavon\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Zeflavon\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Zeflavon e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eZeflavon è un vasoprotettore. Esso aumenta il tono venoso e la resistenza dei piccoli vasi sanguigni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZeflavon è indicato negli adulti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eper il trattamento dei sintomi legati all'insufficienza venosa cronica degli arti inferiori: pesantezza delle gambe, gonfiore alle gambe, dolore, crampi notturni alle gambe (dolore che si manifesta alle gambe durante la notte);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eper il trattamento dei sintomi funzionali legati alla crisi emorroidaria acuta, come dolore, sanguinamento e gonfiore nella regione anale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Zeflavon\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Zeflavon:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico ai principi attivi o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Zeflavon.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMalattia venosa cronica:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di insufficienza venosa, il trattamento deve essere combinato con uno stile di vita sano per ottenere i migliori risultati. Evitare l'esposizione al sole, al calore, stare in piedi a lungo o essere in sovrappeso. Camminare e indossare calze speciali (compressive) migliora la circolazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe le sue condizioni peggiorano durante il trattamento, manifestandosi sotto forma di infiammazione della pelle o delle vene, indurimento del tessuto sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici come gonfiore improvviso di una o entrambe le gambe, ne parli immediatamente con il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZeflavon non aiuta a ridurre il gonfiore degli arti inferiori se questo è causato da malattie cardiache, renali o epatiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMalattia emorroidaria acuta:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha un attacco acuto di emorroidi, può prendere Zeflavon solo per un periodo di tempo limitato di 7 giorni. Se i sintomi della crisi emorroidaria acuta non scompaiono entro 7 giorni, ne parli con il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe la condizione peggiora durante il trattamento, cioè se nota un aumento del sanguinamento dal retto, sangue nelle feci o ha dubbi sul sanguinamento delle emorroidi, consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento con Zeflavon non sostituisce il trattamento specifico di altri disturbi anali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha domande, chieda al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini ed adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZeflavon non è raccomandato per l'uso nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Zeflavon\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAl momento non sono note interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome misura precauzionale generale, è preferibile evitare l'uso di questo medicinale durante la gravidanza e l'allattamento. A causa della mancanza di dati sull'escrezione nel latte materno, l'assunzione di questo medicinale non è raccomandata durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Zeflavon\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInsufficienza venosa cronica:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata per gli adulti è di due compresse al giorno per 2 mesi, una compressa a mezzogiorno e una compressa la sera durante i pasti. Il trattamento può essere continuato per altri 2 mesi se giustificato dalla persistenza dei sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve parlare con il medico o il farmacista se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 6 settimane se sta assumendo Zeflavon per il trattamento dei sintomi della malattia venosa cronica. Se è necessario prendere dell’altro Zeflavon, la durata del trattamento sarà decisa dal medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCrisi emorroidaria acuta:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante i primi 4 giorni di trattamento, la dose raccomandata per gli adulti è di 3 compresse due volte al giorno (6 compresse al giorno). Durante i 3 giorni successivi, la dose è di 2 compresse due volte al giorno (4 compresse al giorno).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda queste compresse durante i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe sta assumendo Zeflavon per trattare i sintomi di una malattia emorroidaria acuta, si rivolga al medico o al farmacista se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa linea d’incisione sulla compressa serve per agevolarne la rottura, al fine d’ingerire la compressa più facilmente e non per dividerla in dosi uguali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Zeflavon di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più Zeflavon di quanto deve, contatti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'esperienza di sovradosaggio con flavonoidi micronizzati è limitata. Gli eventi avversi in caso di sovradosaggio potrebbero essere diarrea, nausea, dolore addominale, prurito, eruzione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Zeflavon\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha ulteriori domande sull'uso di questo medicinale, chieda al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNausea, vomito, diarrea, dispepsia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInfiammazione del colon.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMal di testa, vertigini, malessere, eruzione cutanea, prurito, orticaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEdema isolato del viso, delle labbra o delle palpebre in associazione a sintomi allergici. Eccezionalmente può svilupparsi l'edema di Quincke (l'edema in rapida evoluzione del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della faringe, che può essere accompagnato da difficoltà respiratorie).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDolore addominale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sito https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Zeflavon\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “SCAD.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Zeflavon\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono flavonoidi micronizzati, come diosmina e altri flavonoidi espressi come esperidina. Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di flavonoidi micronizzati, 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo: cellulosa microcristallina (tipo 102), gelatina, amido di mais, talco, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRivestimento: poli (vinilalcol) parzialmente idrolizzato, titanio diossido (E171), macrogol 3350, talco, ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Zeflavon e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite con film di colore arancione-marrone, oblunghe, con linea di incisione su entrambi i lati, con lunghezza 18,2 ± 0,3 mm e larghezza 8,2 ± 0,3 mm.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa linea d’incisione sulla compressa serve per agevolarne la rottura, al fine d’ingerire la compressa più facilmente e non per dividerla in dosi uguali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni: 30, 60, 90, 120 o 180 compresse rivestite con film in blister di PVC\/Al in un astuccio di cartone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZentiva Italia S.r.l.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eViale L. Bodio 37\/b\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e20158 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eItalia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eExtractumpharma Co. Ltd.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIV körzet 6\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e6413 Kunfehértó\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUngheria\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e60 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449266229585,"sku":"048922025","price":28.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/99772.jpg?v=1785447116"},{"product_id":"venoruton-60-compresse-farmaco-per-insufficienza-venosa","title":"Venoruton 60 compresse farmaco per insufficienza venosa","description":"\u003ch2\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eVenoruton 60 compresse farmaco per insufficienza venosa\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eVenoruton\u003c\/strong\u003e compresse\u003c\/span\u003e è un farmaco di automedicazione senza obbligo di prescrizione indicato nel trattamento de\u003cspan\u003ei sintomi correlati all’insufficienza venosa e\u003c\/span\u003e a stati di\u003cspan\u003e fragilità capillare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve Venoruton compresse?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton compresse è un farmaco a base di \u003cspan\u003eoxerutina\u003c\/span\u003e, un principio attivo di origine vegetali, un\u003cspan\u003e flavonoide\u003c\/span\u003e che migliorando il tono vasale contrasta i sintomi delle \u003cspan\u003evene varicose\u003c\/span\u003e, come\u003cspan\u003e flogosi\u003c\/span\u003e, \u003cspan\u003edolore\u003c\/span\u003e,\u003cspan\u003e gonfiore,\u003c\/span\u003e fastidio. E' un farmaco indicato in caso di gambe stanche, pesanti e doloranti. Può essere di aiuto anche in caso di \u003cspan\u003eemorroidi\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg granulato: Una bustina contiene – Principio attivo: oxerutina 1000 mg. Venoruton 500 mg compresse rivestite: Una compressa contiene: Principio attivo oxerutina 500 mg. Eccipienti con effetti noti: giallo tramonto (E 110) Venoruton 2% gel: 100 g di gel contengono: Principio attivo oxerutina 2 g. Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg granulato: mannitolo; saccarina sodica; acido citrico monoidrato. Venoruton 500 mg compresse rivestite: poliacrilato dispersione 30 per cento; talco; magnesio stearato; macrogoli; copovidone; giallo tramonto (E 110); titanio diossido. Venoruton 2% gel per uso cutaneo: carbomeri; sodio idrossido; disodio edetato; benzalconio cloruro; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Venoruton compresse?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite: \u003cspan\u003e2 – 3 compresse al giorno\u003c\/span\u003e. Le compresse vanno ingerite intere con un po’ d’acqua, senza masticare, prima o durante i pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eVenoruton gel: L’uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla cute può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medico per istituire una terapia idonea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti Venoruton 500 mg compresse rivestite con film contiene giallo tramonto (E 110) che può causare reazioni allergiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVenoruton gel contiene benzalconio cloruro che è irritante. Può causare reazioni cutanee locali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna nota finora.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eVenoruton è ben tollerato, come ampiamente documentato dalla vasta letteratura internazionale. Anche quando il trattamento è stato protratto per diversi mesi non sono mai stati segnalati effetti indesiderati degni di nota.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCon Venoruton 1000 mg granulato raramente sono state osservate lievi turbe digestive, scomparse con l’interruzione del trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCon Venoruton gel sono stati osservati solamente rari casi di sensibilizzazione con comparsa di reazioni cutanee.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTali sintomi regrediscono rapidamente con l’interruzione del trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon è mai stato riportato alcun caso di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. Non esistono preclusioni all’uso del preparato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e60 compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"EG eurogenerici spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449296081233,"sku":"017076151","price":30.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/100141.jpg?v=1785447263"},{"product_id":"dymalife-pharmaceutical-alvenex-450-mg","title":"Dymalife Pharmaceutical Alvenex 20 bustine 450 Mg","description":"\u003ch2\u003eDymalife Pharmaceutical Alvenex 20 bustine 450 Mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eALVENEX 450 mg compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eALVENEX 450 mg polvere per sospensione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiosmina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos’è ALVENEX e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere ALVENEX\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere ALVENEX\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare ALVENEX\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos’è ALVENEX e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eALVENEX contiene il principio attivo diosmina, appartenente a un gruppo di medicinali chiamati bioflavonoidi, che agiscono rinforzando le pareti dei vasi sanguigni e migliorando la circolazione del sangue venoso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eALVENEX è indicato:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003enel trattamento di una patologia caratterizzata da un difficoltoso ritorno del sangue al cuore (insufficienza venosa);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eper rafforzare i capillari fragili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere ALVENEX\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda ALVENEX\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico alla diosmina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in stato di gravidanza o se sta allattando al seno (vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ALVENEX.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon ci sono particolari precauzioni sull’uso di ALVENEX.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e ALVENEX\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni di ALVENEX con altri medicinali. Non sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di questo medicinale non è raccomandato in stato di gravidanza e durante l’allattamento al seno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non altera la capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eALVENEX 450 mg polvere per sospensione orale contiene fruttosio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eALVENEX contiene un tipo di zucchero, il fruttosio. Se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere ALVENEX\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1 compressa oppure 1 bustina di ALVENEX 2 volte al giorno, a intervalli regolari, salvo diversa indicazione del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse: deglutisca la compressa con l’aiuto di una modesta quantità di acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere per sospensione orale: sciolga il contenuto di 1 bustina in poca acqua (circa metà bicchiere) e agiti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più ALVENEX di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di utilizzo accidentale di una dose eccessiva di ALVENEX, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere ALVENEX\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assuma una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di ALVENEX, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDiarrea\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDispepsia\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNausea\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVomito\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eColite\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eVertigini\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCefalea\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMalessere\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRash\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrurito\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eOrticaria\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDolore addominale\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEdema del volto, delle labbra, delle palpebre, edema di Quincke\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTrombocitopenia\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare ALVENEX\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere il contenitore ben chiuso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene ALVENEX 450 mg compresse\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è diosmina. Una compressa contiene 450 mg di diosmina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: polietilenglicole 4000, magnesio stearato (E572), talco, silice colloidale anidra.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene ALVENEX 450 mg polvere per sospensione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è diosmina. Una bustina contiene 450 mg di diosmina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: fruttosio, polietilenglicole 4000, amido di mais, magnesio stearato (E572), essenza arancio dolce.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di ALVENEX e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse: astuccio contenente due blister da 10 compresse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePolvere per sospensione orale: astuccio contenente 20 bustine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDymalife Pharmaceutical Srl – Via Bagnulo, 95 – 80063 Piano di Sorrento (NA).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLachifarma Srl - S.S.16 Zona Industriale - 73010 Zollino (LE) – Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Dymalife","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449429774673,"sku":"038052027","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/103401.jpg?v=1785447764"},{"product_id":"eg-hirudoid-40000-ui-gel-glicosaminoglicanopolisolfato","title":"Eg Hirudoid 40.000 U.i. Gel Glicosaminoglicanopolisolfato 100 grammi","description":"\u003ch2\u003eEg Hirudoid 40.000 U.i. Gel Glicosaminoglicanopolisolfato 100 grammi\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eHirudoid 40000ui gel per tromboflebiti e flebiti superficiali. Edema da stasi venosa.\u003cstrong\u003e Dolore,\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003einfiammazione\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eedema\u003c\/strong\u003e, disturbi trofici negli stati post–flebitici e varicosi. Ematomi. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID 40000 U.I.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo per 100 g di crema: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700–13700) mg 445 pari a 40000 U.I. Principio attivo per 100 g di gel: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700–13700) mg 445 pari a 40000 U.I. Eccipiente con effetto noto: il gel contiene glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eEccipienti per 100 g di crema: Cutina LE; trigliceridi a catena media; alcool miristico; isopropile miristato; bentonite; essenza profumata; alcool isopropilico; imidurea; fenossietanolo; olio di rosmarino; Eccipienti per 100 g di gel: Isopropanolo; glicole propilenico; acido poliacrilico; sodio idrossido; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome applicare Hirudoid gel?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePerforare la membrana del tubetto con la spina della capsula.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSalvo diversa prescrizione, 3–5 cm di gel \u003cstrong\u003e2–3 volte al giorno\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eHirudoid 40000 U.I. gel è adatto all’impiego nelle tecniche fisioterapeutiche quali ionoforesi e fonoforesi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNel caso sia utilizzato con tecnica ionoforetica, esso va applicato sul catodo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eHirudoid 40000 U.I. gel: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Hirudoid 40000 U.I. crema: conservare a temperatura inferiore a 25 °C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUso esterno; se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, che possono originarsi con l’uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, occorre interrompere il trattamento. Hirudoid 40000 U.I. gel e crema contengono un alcool tra gli eccipienti e pertanto non devono essere applicati su ferite aperte o mucose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eHirudoid 40000 U.I. gel contiene glicole propilenico che può causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono segnalate particolari interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon sono segnalati particolari effetti indesiderati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono segnalati particolari effetti dovuti a sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eHirudoid gel in gravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePer il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Hirudoid","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449743233361,"sku":"010386100","price":24.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/111768.jpg?v=1785449372"},{"product_id":"eg-eurogenerici-hirudoid-40000ui-crema-100g","title":"Eg Eurogenerici Hirudoid 40000ui Crema 100g","description":"\u003ch2\u003eHirudoid 40000ui crema farmaco per varici e flebiti 100 grammi\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eHirudoid crenma è indicato per \u003cstrong\u003etromboflebiti\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eflebiti\u003c\/strong\u003e superficiali. Edema da stasi venosa. \u003cstrong\u003eDolore\u003c\/strong\u003e,\u003cstrong\u003e infiammazione\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eedema\u003c\/strong\u003e, disturbi trofici negli stati post–flebitici e varicosi.\u003cstrong\u003e Ematomi\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSia Hirudoid crema che gel, contengono il medesimo principio attivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eHIRUDOID 40000 U.I.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrincipio attivo per 100 g di crema: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700–13700) mg 445 pari a 40000 U.I. Principio attivo per 100 g di gel: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700–13700) mg 445 pari a 40000 U.I. Eccipiente con effetto noto: il gel contiene glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eEccipienti per 100 g di crema: Cutina LE; trigliceridi a catena media; alcool miristico; isopropile miristato; bentonite; essenza profumata; alcool isopropilico; imidurea; fenossietanolo; olio di rosmarino; Eccipienti per 100 g di gel: Isopropanolo; glicole propilenico; acido poliacrilico; sodio idrossido; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome applicare Hirudoid crema?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePerforare la membrana del tubetto con la spina della capsula.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCrema: Salvo diversa prescrizione, disporre sulla parte malata 2–3 volte al giorno, 3–5 cm di crema (in caso di necessità e nelle applicazioni iniziali anche di più) e massaggiare leggermente fino all’assorbimento della crema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNel caso di infiammazioni particolarmente dolenti ed in presenza di trombosi, spalmare con cautela Hirudoid 40000 U.I. crema su tutta l’area cutanea interessata ed anche intorno ad essa, e coprire con garza di cotone o simili.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn questi casi l’effetto terapeutico di Hirudoid 40000 U.I. crema può essere amplificato frizionando anche zone più lontane dalla parte.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eHirudoid 40000 U.I. gel: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Hirudoid 40000 U.I. crema: conservare a temperatura inferiore a 25 °C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUso esterno; se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, che possono originarsi con l’uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, occorre interrompere il trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eHirudoid 40000 U.I. gel e crema contengono un alcool tra gli eccipienti e pertanto non devono essere applicati su ferite aperte o mucose.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eHirudoid 40000 U.I. gel contiene glicole propilenico che può causare irritazione cutanea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono segnalate particolari interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon sono segnalati particolari effetti indesiderati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono segnalati particolari effetti dovuti a sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePer il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Hirudoid","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449761583441,"sku":"010386098","price":24.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/111767.jpg?v=1785449442"},{"product_id":"zentiva-zeflavon-1000-mg-30-compresse-rivestite","title":"Zentiva Zeflavon 1000 Mg 30 Compresse Rivestite","description":"\u003ch2\u003eZentiva Zeflavon 1000 Mg 30 Compresse Rivestite\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFlavonoidi micronizzati, come diosmina e altri flavonoidi espressi come esperidina\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eZeflavon è un vasoprotettore. Esso aumenta il tono venoso e la resistenza dei piccoli vasi sanguigni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZeflavon è indicato negli adulti:\u003cbr\u003e- per il trattamento dei sintomi legati all'insufficienza venosa cronica degli arti inferiori: pesantezza delle gambe, gonfiore alle gambe, dolore, crampi notturni alle gambe (dolore che si manifesta alle gambe durante la notte);\u003cbr\u003e- per il trattamento dei sintomi funzionali legati alla crisi emorroidaria acuta, come dolore, sanguinamento e gonfiore nella regione anale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda Zeflavon:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Zeflavon.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMalattia venosa cronica\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn caso di insufficienza venosa, il trattamento deve essere combinato con uno stile di vita sano per ottenere i migliori risultati. Evitare l'esposizione al sole, al calore, stare in piedi a lungo o essere in sovrappeso. Camminare e indossare calze speciali (compressive) migliora la circolazione.\u003cbr\u003eSe le sue condizioni peggiorano durante il trattamento, manifestandosi sotto forma di infiammazione della pelle o delle vene, indurimento del tessuto sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici come gonfiore improvviso di una o entrambe le gambe, ne parli immediatamente con il medico. Zeflavon non aiuta a ridurre il gonfiore degli arti inferiori se questo è causato da malattie cardiache, renali o epatiche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMalattia emorroidaria acuta\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe ha un attacco acuto di emorroidi, può prendere Zeflavon solo per un periodo di tempo limitato di 7 giorni. Se i sintomi della crisi emorroidaria acuta non scompaiono entro 7 giorni, ne parli con il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe la condizione peggiora durante il trattamento, cioè se noti un aumento del sanguinamento dal retto, sangue nelle feci o hai dubbi sul sanguinamento delle emorroidi, consulti il medico.\u003cbr\u003eIl trattamento con Zeflavon non sostituisce il trattamento specifico di altri disturbi anali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe ha domande, chieda al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBambini ed adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZeflavon non è raccomandato per l'uso nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54450013012305,"sku":"048922076","price":21.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/119990.png?v=1785450691"},{"product_id":"teva-artemis-30-compresse-rivestite-500mg","title":"Teva Artemis 30 Compresse Rivestite 500mg","description":"\u003ch2\u003eTeva Artemis 30 Compresse Rivestite 500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlavonoidi micronizzati, come diosmina e altri flavonoidi espressi come esperidina  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCos’è ARTEMIS e a che cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere ARTEMIS\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere ARTEMIS\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare ARTEMIS\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è ARTEMIS e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS è un vasoprotettore: esso aumenta il tono venoso e la resistenza dei piccoli vasi sanguigni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS è indicato negli adulti per il trattamento:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edei sintomi legati all’insufficienza venosa cronica degli arti inferiori: pesantezza, gonfiore, dolore o crampi alle gambe;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edi fragilità capillare (facile rottura dei capillari che diventano visibili sulla pelle e che possono causare macchie e lividi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edei sintomi funzionali legati alla crisi emorroidaria acuta, come dolore, sanguinamento e gonfiore nella regione anale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo una settimana di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere ARTEMIS\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda ARTEMIS\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ARTEMIS.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMalattia venosa cronica:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe le sue condizioni peggiorano durante il trattamento, manifestandosi sotto forma di infiammazione della pelle o delle vene, indurimento del tessuto sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici come gonfiore improvviso di una o entrambe le gambe, ne parli immediatamente con il medico.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS non aiuta a ridurre il gonfiore degli arti inferiori se questo è causato da malattie cardiache, renali o epatiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di insufficienza venosa, il trattamento deve essere combinato con uno stile di vita sano per ottenere i migliori risultati: evitare l’esposizione al sole, al calore, stare in piedi a lungo o essere in sovrappeso. Camminare e indossare calze speciali (compressive) migliora la circolazione.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMalattia emorroidaria acuta:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha un attacco acuto di emorroidi, può prendere ARTEMIS solo per un periodo di tempo limitato di 7 giorni. Se i sintomi della crisi emorroidaria acuta non scompaiono entro 7 giorni, ne parli con il medico.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe la condizione peggiora durante il trattamento, cioè se nota un aumento del sanguinamento del retto, sangue nelle feci o ha dubbi sul sanguinamento delle emorroidi, consulti immediatamente il medico.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento con ARTEMIS non sostituisce il trattamento specifico di altri disturbi anali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di ARTEMIS non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e ARTEMIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Al momento non sono note interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Questo medicinale non è raccomandato in gravidanza e durante l’allattamento a causa della mancanza di dati clinici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS contiene sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente senza sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere ARTEMIS\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInsufficienza venosa cronica  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata per gli adulti è di 2 compresse al giorno al momento dei pasti principali (pranzo e cena). Non superare la dose massima giornaliera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento può durare fino a 8 settimane. Contatti il medico se non si sente meglio o se si sente peggio, affinché possa valutare la necessità o meno di continuare il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCrisi emorroidaria acuta  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante i primi 4 giorni di trattamento, la dose raccomandata per gli adulti è di 3 compresse due volte al giorno (6 compresse al giorno). Durante i 3 giorni successivi, la dose è di 2 compresse due volte al giorno (4 compresse al giorno).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare la dose massima giornaliera. Prenda queste compresse durante i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più ARTEMIS di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più ARTEMIS di quanto deve, contatti il medico o il farmacista. L'esperienza di sovradosaggio con flavonoidi micronizzati è limitata; gli effetti indesiderati in caso di sovradosaggio potrebbero essere diarrea, nausea, dolore addominale, prurito, eruzione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere ARTEMIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati includono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNausea, vomito, diarrea, digestione difficile (dispepsia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInfiammazione del colon (colite).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMal di testa, vertigini, malessere, eruzione cutanea, prurito, orticaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDolore addominale, diminuzione anomala delle piastrine (trombocitopenia), gonfiore del viso, delle labbra o delle palpebre (edema) in associazione a sintomi allergici. Eccezionalmente può svilupparsi edema in rapida evoluzione del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della faringe, accompagnato da difficoltà respiratorie (edema di Quincke).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare ARTEMIS\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni in blister OPA\/AL\/PVC: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni in blister PVC\/AL: conservare a temperatura non superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene ARTEMIS\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è costituito da: flavonoidi micronizzati, come diosmina e altri flavonoidi espressi come esperidina. Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di flavonoidi micronizzati, di cui 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo della compressa: gelatina, sodio laurilsolfato, sodio amido glicolato (tipo A), cellulosa microcristallina, magnesio stearato, talco.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRivestimento: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), glicerolo (E422), magnesio stearato (E470b), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172), macrogol (E1521).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di ARTEMIS e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS si presenta in un astuccio di cartone contenente blister in OPA\/AL\/PVC o in PVC\/AL da 30, 60 o 120 compresse rivestite con film, di colore rosso salmone e di forma oblunga.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTeva Italia S.r.l. – Piazzale Luigi Cadorna 4, 20123 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l. – Via Volturno 48, 20089 Quinto De’ Stampi, Rozzano (MI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54450057838929,"sku":"049770047","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/121765.png?v=1785450955"},{"product_id":"teva-artemis-60-compresse-rivestite-500mg","title":"Teva Artemis 60 Compresse Rivestite 500mg","description":"\u003ch2\u003eTeva Artemis 60 Compresse Rivestite 500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlavonoidi micronizzati, come diosmina e altri flavonoidi espressi come esperidina  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCos’è ARTEMIS e a che cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere ARTEMIS\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere ARTEMIS\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare ARTEMIS\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è ARTEMIS e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS è un vasoprotettore: esso aumenta il tono venoso e la resistenza dei piccoli vasi sanguigni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS è indicato negli adulti per il trattamento:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edei sintomi legati all’insufficienza venosa cronica degli arti inferiori: pesantezza, gonfiore, dolore o crampi alle gambe;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edi fragilità capillare (facile rottura dei capillari che diventano visibili sulla pelle e che possono causare macchie e lividi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edei sintomi funzionali legati alla crisi emorroidaria acuta, come dolore, sanguinamento e gonfiore nella regione anale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo una settimana di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere ARTEMIS\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda ARTEMIS\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ARTEMIS.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMalattia venosa cronica:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe le sue condizioni peggiorano durante il trattamento, manifestandosi sotto forma di infiammazione della pelle o delle vene, indurimento del tessuto sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici come gonfiore improvviso di una o entrambe le gambe, ne parli immediatamente con il medico.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS non aiuta a ridurre il gonfiore degli arti inferiori se questo è causato da malattie cardiache, renali o epatiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di insufficienza venosa, il trattamento deve essere combinato con uno stile di vita sano per ottenere i migliori risultati: evitare l’esposizione al sole, al calore, stare in piedi a lungo o essere in sovrappeso. Camminare e indossare calze speciali (compressive) migliora la circolazione.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMalattia emorroidaria acuta:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha un attacco acuto di emorroidi, può prendere ARTEMIS solo per un periodo di tempo limitato di 7 giorni. Se i sintomi della crisi emorroidaria acuta non scompaiono entro 7 giorni, ne parli con il medico.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe la condizione peggiora durante il trattamento, cioè se nota un aumento del sanguinamento del retto, sangue nelle feci o ha dubbi sul sanguinamento delle emorroidi, consulti immediatamente il medico.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento con ARTEMIS non sostituisce il trattamento specifico di altri disturbi anali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di ARTEMIS non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e ARTEMIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Al momento non sono note interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Questo medicinale non è raccomandato in gravidanza e durante l’allattamento a causa della mancanza di dati clinici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS contiene sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente senza sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere ARTEMIS\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInsufficienza venosa cronica  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata per gli adulti è di 2 compresse al giorno al momento dei pasti principali (pranzo e cena). Non superare la dose massima giornaliera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento può durare fino a 8 settimane. Contatti il medico se non si sente meglio o se si sente peggio, affinché possa valutare la necessità o meno di continuare il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCrisi emorroidaria acuta  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante i primi 4 giorni di trattamento, la dose raccomandata per gli adulti è di 3 compresse due volte al giorno (6 compresse al giorno). Durante i 3 giorni successivi, la dose è di 2 compresse due volte al giorno (4 compresse al giorno).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare la dose massima giornaliera. Prenda queste compresse durante i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più ARTEMIS di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più ARTEMIS di quanto deve, contatti il medico o il farmacista. L'esperienza di sovradosaggio con flavonoidi micronizzati è limitata; gli effetti indesiderati in caso di sovradosaggio potrebbero essere diarrea, nausea, dolore addominale, prurito, eruzione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere ARTEMIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati includono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNausea, vomito, diarrea, digestione difficile (dispepsia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInfiammazione del colon (colite).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMal di testa, vertigini, malessere, eruzione cutanea, prurito, orticaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDolore addominale, diminuzione anomala delle piastrine (trombocitopenia), gonfiore del viso, delle labbra o delle palpebre (edema) in associazione a sintomi allergici. Eccezionalmente può svilupparsi edema in rapida evoluzione del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della faringe, accompagnato da difficoltà respiratorie (edema di Quincke).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare ARTEMIS\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni in blister OPA\/AL\/PVC: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni in blister PVC\/AL: conservare a temperatura non superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene ARTEMIS\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è costituito da: flavonoidi micronizzati, come diosmina e altri flavonoidi espressi come esperidina. Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di flavonoidi micronizzati, di cui 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo della compressa: gelatina, sodio laurilsolfato, sodio amido glicolato (tipo A), cellulosa microcristallina, magnesio stearato, talco.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRivestimento: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), glicerolo (E422), magnesio stearato (E470b), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172), macrogol (E1521).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di ARTEMIS e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS si presenta in un astuccio di cartone contenente blister in OPA\/AL\/PVC o in PVC\/AL da 30, 60 o 120 compresse rivestite con film, di colore rosso salmone e di forma oblunga.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTeva Italia S.r.l. – Piazzale Luigi Cadorna 4, 20123 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l. – Via Volturno 48, 20089 Quinto De’ Stampi, Rozzano (MI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e60 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54450063343953,"sku":"049770050","price":26.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/121821.png?v=1785450971"},{"product_id":"teva-artemis-120-compresse-rivestite-500mg","title":"Teva Artemis 120 Compresse Rivestite 500mg","description":"\u003ch2\u003eTeva Artemis 120 Compresse Rivestite 500mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlavonoidi micronizzati, come diosmina e altri flavonoidi espressi come esperidina  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCos’è ARTEMIS e a che cosa serve\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCosa deve sapere prima di prendere ARTEMIS\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome prendere ARTEMIS\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome conservare ARTEMIS\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è ARTEMIS e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS è un vasoprotettore: esso aumenta il tono venoso e la resistenza dei piccoli vasi sanguigni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS è indicato negli adulti per il trattamento:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edei sintomi legati all’insufficienza venosa cronica degli arti inferiori: pesantezza, gonfiore, dolore o crampi alle gambe;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edi fragilità capillare (facile rottura dei capillari che diventano visibili sulla pelle e che possono causare macchie e lividi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edei sintomi funzionali legati alla crisi emorroidaria acuta, come dolore, sanguinamento e gonfiore nella regione anale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo una settimana di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere ARTEMIS\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda ARTEMIS\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ARTEMIS.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMalattia venosa cronica:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe le sue condizioni peggiorano durante il trattamento, manifestandosi sotto forma di infiammazione della pelle o delle vene, indurimento del tessuto sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici come gonfiore improvviso di una o entrambe le gambe, ne parli immediatamente con il medico.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS non aiuta a ridurre il gonfiore degli arti inferiori se questo è causato da malattie cardiache, renali o epatiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di insufficienza venosa, il trattamento deve essere combinato con uno stile di vita sano per ottenere i migliori risultati: evitare l’esposizione al sole, al calore, stare in piedi a lungo o essere in sovrappeso. Camminare e indossare calze speciali (compressive) migliora la circolazione.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMalattia emorroidaria acuta:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha un attacco acuto di emorroidi, può prendere ARTEMIS solo per un periodo di tempo limitato di 7 giorni. Se i sintomi della crisi emorroidaria acuta non scompaiono entro 7 giorni, ne parli con il medico.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe la condizione peggiora durante il trattamento, cioè se nota un aumento del sanguinamento del retto, sangue nelle feci o ha dubbi sul sanguinamento delle emorroidi, consulti immediatamente il medico.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento con ARTEMIS non sostituisce il trattamento specifico di altri disturbi anali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di ARTEMIS non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e ARTEMIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Al momento non sono note interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Questo medicinale non è raccomandato in gravidanza e durante l’allattamento a causa della mancanza di dati clinici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS contiene sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente senza sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere ARTEMIS\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInsufficienza venosa cronica  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata per gli adulti è di 2 compresse al giorno al momento dei pasti principali (pranzo e cena). Non superare la dose massima giornaliera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento può durare fino a 8 settimane. Contatti il medico se non si sente meglio o se si sente peggio, affinché possa valutare la necessità o meno di continuare il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCrisi emorroidaria acuta  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante i primi 4 giorni di trattamento, la dose raccomandata per gli adulti è di 3 compresse due volte al giorno (6 compresse al giorno). Durante i 3 giorni successivi, la dose è di 2 compresse due volte al giorno (4 compresse al giorno).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare la dose massima giornaliera. Prenda queste compresse durante i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più ARTEMIS di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più ARTEMIS di quanto deve, contatti il medico o il farmacista. L'esperienza di sovradosaggio con flavonoidi micronizzati è limitata; gli effetti indesiderati in caso di sovradosaggio potrebbero essere diarrea, nausea, dolore addominale, prurito, eruzione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere ARTEMIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati includono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNausea, vomito, diarrea, digestione difficile (dispepsia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInfiammazione del colon (colite).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMal di testa, vertigini, malessere, eruzione cutanea, prurito, orticaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDolore addominale, diminuzione anomala delle piastrine (trombocitopenia), gonfiore del viso, delle labbra o delle palpebre (edema) in associazione a sintomi allergici. Eccezionalmente può svilupparsi edema in rapida evoluzione del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della faringe, accompagnato da difficoltà respiratorie (edema di Quincke).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare ARTEMIS\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni in blister OPA\/AL\/PVC: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni in blister PVC\/AL: conservare a temperatura non superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene ARTEMIS\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è costituito da: flavonoidi micronizzati, come diosmina e altri flavonoidi espressi come esperidina. Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di flavonoidi micronizzati, di cui 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo della compressa: gelatina, sodio laurilsolfato, sodio amido glicolato (tipo A), cellulosa microcristallina, magnesio stearato, talco.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRivestimento: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), glicerolo (E422), magnesio stearato (E470b), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172), macrogol (E1521).  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di ARTEMIS e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTEMIS si presenta in un astuccio di cartone contenente blister in OPA\/AL\/PVC o in PVC\/AL da 30, 60 o 120 compresse rivestite con film, di colore rosso salmone e di forma oblunga.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTeva Italia S.r.l. – Piazzale Luigi Cadorna 4, 20123 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l. – Via Volturno 48, 20089 Quinto De’ Stampi, Rozzano (MI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e120 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54450183307601,"sku":"049770062","price":44.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/124287.png?v=1785451357"},{"product_id":"eg-eurogenerici-artesiar-500-mg-30-compresse-rivestite","title":"Eg Eurogenerici Artesiar 30 Compresse Rivestite 500 Mg","description":"\u003ch2\u003eEg Eurogenerici Artesiar 30 Compresse Rivestite 500 Mg \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTESIAR 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlavonoidi micronizzati, come diosmina e altri flavonoidi espressi come esperidina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è ARTESIAR e a che cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere ARTESIAR\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere ARTESIAR\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare ARTESIAR\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è ARTESIAR e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eARTESIAR è un vasoprotettore: esso aumenta il tono venoso e la resistenza dei piccoli vasi sanguigni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTESIAR è indicato negli adulti per il trattamento:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edei sintomi legati all’insufficienza venosa cronica degli arti inferiori: pesantezza, gonfiore, dolore o crampi alle gambe;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edi fragilità capillare (facile rottura dei capillari che diventano visibili sulla pelle e che possono causare macchie e lividi);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003edei sintomi funzionali legati alla crisi emorroidaria acuta, come dolore, sanguinamento e gonfiore nella regione anale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo una settimana di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere ARTESIAR\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda ARTESIAR\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ARTESIAR.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMalattia venosa cronica:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe le sue condizioni peggiorano durante il trattamento, manifestandosi sotto forma di infiammazione della pelle o delle vene, indurimento del tessuto sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici come gonfiore improvviso di una o entrambe le gambe, ne parli immediatamente con il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTESIAR non aiuta a ridurre il gonfiore degli arti inferiori se questo è causato da malattie cardiache, renali o epatiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di insufficienza venosa, il trattamento deve essere combinato con uno stile di vita sano per ottenere i migliori risultati: evitare l’esposizione al sole, al calore, stare in piedi a lungo o essere in sovrappeso. Camminare e indossare calze speciali (compressive) migliora la circolazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMalattia emorroidaria acuta:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha un attacco acuto di emorroidi, può prendere ARTESIAR solo per un periodo di tempo limitato di 7 giorni. Se i sintomi della crisi emorroidaria acuta non scompaiono entro 7 giorni, ne parli con il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe la condizione peggiora durante il trattamento, cioè se nota un aumento del sanguinamento del retto, sangue nelle feci o ha dubbi sul sanguinamento delle emorroidi, consulti immediatamente il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento con ARTESIAR non sostituisce il trattamento specifico di altri disturbi anali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di ARTESIAR non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e ARTESIAR\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Al momento non sono note interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Questo medicinale non è raccomandato in gravidanza e durante l’allattamento a causa della mancanza di dati clinici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eARTESIAR contiene sodio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente senza sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere ARTESIAR\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInsufficienza venosa cronica\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata per gli adulti è di 2 compresse al giorno al momento dei pasti principali (pranzo e cena). Non superare la dose massima giornaliera.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento può durare fino a 8 settimane. Contatti il medico se non si sente meglio o se si sente peggio, affinché possa valutare la necessità o meno di continuare il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCrisi emorroidaria acuta\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante i primi 4 giorni di trattamento, la dose raccomandata per gli adulti è di 3 compresse due volte al giorno (6 compresse al giorno). Durante i 3 giorni successivi, la dose è di 2 compresse due volte al giorno (4 compresse al giorno).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare la dose massima giornaliera. Prenda queste compresse durante i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSe prende più ARTESIAR di quanto deve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più ARTESIAR di quanto deve, contatti il medico o il farmacista. L'esperienza di sovradosaggio con flavonoidi micronizzati è limitata; gli effetti indesiderati in caso di sovradosaggio potrebbero essere diarrea, nausea, dolore addominale, prurito, eruzione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere ARTESIAR\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati includono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNausea, vomito, diarrea, digestione difficile (dispepsia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInfiammazione del colon (colite).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMal di testa, vertigini, malessere, eruzione cutanea, prurito, orticaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDolore addominale, diminuzione anomala delle piastrine (trombocitopenia), gonfiore del viso, delle labbra o delle palpebre (edema) in associazione a sintomi allergici. Eccezionalmente può svilupparsi edema in rapida evoluzione del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della faringe, accompagnato da difficoltà respiratorie (edema di Quincke).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare ARTESIAR\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni in blister OPA\/AL\/PVC: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni in blister PVC\/AL: conservare a temperatura non superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene ARTESIAR\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è costituito da: flavonoidi micronizzati, come diosmina e altri flavonoidi espressi come esperidina. Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di flavonoidi micronizzati, di cui 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono:  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo della compressa: gelatina, sodio laurilsolfato, sodio amido glicolato (tipo A), cellulosa microcristallina, magnesio stearato, talco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRivestimento: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), glicerolo (E422), magnesio stearato (E470b), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172), macrogol (E1521).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di ARTESIAR e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eARTESIAR si presenta in un astuccio di cartone contenente blister in OPA\/AL\/PVC o in PVC\/AL da 30, 60 o 120 compresse rivestite con film, di colore rosso salmone e di forma oblunga.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEG S.p.A. – Via Pavia 6, 20136 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l. – Via Volturno 48, 20089 Quinto De’ Stampi, Rozzano (MI)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"EG eurogenerici spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54450204115281,"sku":"049773043","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/125146.jpg?v=1785451460"},{"product_id":"viatris-dinesper-500-mg-60-compresse-rivestite","title":"Viatris Dinesper 500 Mg 60 Compresse Rivestite","description":"\u003ch2\u003eViatris Dinesper 500 Mg 60 Compresse Rivestite \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDINESPER 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlavonoidi micronizzati, costituiti da diosmina per il 90% e da flavonoidi per il 10% (espressi come esperidina)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 6 settimane di trattamento della malattia venosa cronica o dopo 7 giorni di trattamento della crisi emorroidaria acuta.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Dinesper e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Dinesper\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Dinesper\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Dinesper\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Dinesper e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDinesper contiene sostanze attive che influiscono sull’attività venosa e proteggono le vene; aumentano il tono delle vene e la resistenza dei capillari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDinesper è indicato negli adulti per:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eil trattamento dei segni e dei sintomi della malattia venosa cronica degli arti inferiori, quali dolore, sensazione di pesantezza, crampi notturni e gonfiore;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eil trattamento dei sintomi correlati alla crisi emorroidaria acuta, quali dolore, sanguinamento e gonfiore nella regione anale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe sta assumendo questo medicinale per il trattamento dei sintomi della malattia venosa cronica e soffre inoltre di un’ulcera alla gamba, altre alterazioni cutanee o emorroidi, consulti sempre il medico per il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Dinesper\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Dinesper:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico alla diosmina, ad altri flavonoidi espressi come esperidina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Dinesper.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMalattia venosa cronica:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe le sue condizioni peggiorano durante il trattamento, manifestandosi sotto forma di infiammazione della pelle o delle vene, indurimento del tessuto sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici come gonfiore improvviso di una o entrambe le gambe, ne parli immediatamente con il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDinesper non aiuta a ridurre il gonfiore degli arti inferiori se questo è causato da malattie cardiache, renali o epatiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe sta utilizzando una terapia compressiva per la malattia venosa cronica, deve continuare la terapia compressiva durante il trattamento con Dinesper.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento con Dinesper è più efficace se segue uno stile di vita sano: si raccomanda di evitare l’esposizione al sole, di seguire una dieta sana, di praticare attività fisica regolare e di evitare di stare seduti o in piedi a lungo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCrisi emorroidaria acuta:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha un attacco acuto di emorroidi, può prendere Dinesper solo per un periodo di tempo limitato. Se i sintomi peggiorano o persistono dopo 7 giorni, consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe la condizione peggiorare durante il trattamento, ovvero se nota un aumento del sanguinamento dal retto, sangue nelle feci o ha dubbi sul sanguinamento delle emorroidi, consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento con Dinesper non sostituisce il trattamento specifico di altri disturbi anali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon è raccomandato l’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Dinesper\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Al momento non sono state segnalate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. La sicurezza di Dinesper durante la gravidanza non è stata stabilita; pertanto, non è raccomandato il suo utilizzo in questo periodo. Non è noto se Dinesper passi nel latte materno umano; il medico deciderà se interrompere l’allattamento o la terapia con Dinesper.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDinesper non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDinesper contiene sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente “senza sodio”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Dinesper\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMalattia venosa cronica\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: La dose giornaliera raccomandata è di 2 compresse, che possono essere assunte come dose singola o in 2 dosi separate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurata: Deve assumere il medicinale per almeno 4-5 settimane prima che si possa prevedere un miglioramento. Se i sintomi della malattia peggiorano o non migliorano dopo 6 settimane di trattamento, deve consultare il medico. Se i sintomi migliorano, il trattamento può essere protratto al massimo per 2 mesi (dietro consiglio del medico, il trattamento può essere ulteriormente prolungato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCrisi emorroidaria acuta\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia: La dose giornaliera raccomandata nei primi 4 giorni di trattamento è di 6 compresse, somministrate come 3 compresse due volte al giorno o 2 compresse tre volte al giorno. Nei 3 giorni successivi la dose è di 4 compresse al giorno (2 compresse due volte al giorno).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurata: Se i sintomi peggiorano o persistono dopo 7 giorni di trattamento, deve consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDinesper deve essere assunto durante i pasti. Deglutisca la compressa con del liquido.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Dinesper di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più compresse del dovuto, ne parli con il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Dinesper\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati segnalati comprendono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10): diarrea, indigestione, nausea, vomito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100): colite (infiammazione del colon).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000): capogiro, sensazione di irrequietezza, cefalea, malessere generale, vertigine, eruzione cutanea, prurito, orticaria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): dolore addominale, edema (gonfiore del volto, delle labbra e delle palpebre), angioedema (rapido gonfiore dei tessuti, come volto, labbra, lingua o gola, che può causare difficoltà nella respirazione).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Dinesper\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione e sul blister dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Dinesper\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: ogni compressa contiene 500 mg di flavonoidi micronizzati, costituiti da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi come esperidina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo della compressa: gelatina, sodio amido glicolato (tipo A), cellulosa microcristallina, talco, magnesio stearato (E470b).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRivestimento della compressa: sodio laurilsolfato, Opadry arancio (ipromellosa 2910\/6 [E464], glicerolo [E422], titanio diossido [E171], ossido di ferro giallo [E172], ossido di ferro rosso [E172], macrogol 6000).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Dinesper e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse oblunghe di colore rosa-arancione, con una linea d’incisione su un solo lato (17 mm di lunghezza e 7,5 mm di larghezza). La linea d’incisione serve per agevolare la deglutizione della compressa e non per dividerla in dosi uguali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse sono confezionate in blister di alluminio\/PVC in un astuccio di cartone (confezioni da 30, 60 e 120 compresse rivestite con film). È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMylan S.p.A. – Via Vittor Pisani 20, 20124 Milano (Italia)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eKern Pharma S.L. – Poligono Industrial Colon II, Calle Venus 72, Terrassa, 08228 Barcelona (Spagna)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMylan Hungary Kft. – Mylan Utca 1, 2900 Komarom (Ungheria)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e60 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54450205426001,"sku":"052198025","price":24.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/125195.png?v=1785451466"}],"url":"https:\/\/muossalbe.com\/collections\/vene-varicose.oembed?page=2","provider":"Parafarmacia Bosciaclub","version":"1.0","type":"link"}