{"title":"Zentiva Italia","description":"\u003ch2\u003eTutti i prodotti Zentiva Italia sono in offerta su Bosciaclub.\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eZentiva è una azienda farmaceutica multinazionale che sviluppa e commercializza in Italiani\u003cstrong\u003e farmaci generici\u003c\/strong\u003e, equivalenti, \u003cstrong\u003eintegratori alimentari\u003c\/strong\u003e e dispositivi medici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch2\u003eI farmaci generici Zentiva in evidenza\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/mal-di-gola-rimedi-naturali\/14043-flurbiprofene-zentiva-colluttorio-160ml.html\"\u003eFlurbiprofene Zentiva Collutorio\u003c\/a\u003e: è un farmaco generico a base di un principio attivo antinfiammatorio e analgesico utile in caso di \u003cstrong\u003emal di gola\u003c\/strong\u003e e infiammazioni orali\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/rimedi-per-la-febbre\/14127-ibuprofene-febbre-e-dolore-400mg.html\"\u003eIbuprofene Zentiva 12 compresse 400 mg\u003c\/a\u003e : farmaco di automedicazione utile come \u003cstrong\u003eanalgesico\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eantinfiammatorio\u003c\/strong\u003e, indicato in caso di mal di denti, mal id testa e dolori di varia natura.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","products":[{"product_id":"ibuprofene-febbre-e-dolore-400mg","title":"Ibuprofene Zentiva 12 compresse 400 mg farmaco analgesico","description":"\u003ch2\u003eIbuprofene Zentiva 12 compresse 400 mg farmaco analgesico\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIbuprofene Zentiva 400 mg\u003c\/strong\u003e è un farmaco generico indicato per il\u003cstrong\u003e dolore da lieve a moderato\u003c\/strong\u003e, quali cefalea, compresa cefalea emicranica, mal di denti. Dismenorrea primaria. Febbre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 400 mg di ibuprofene. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo della compressa: Cellulosa microcristallina; silice colloidale anidra; idrossipropilcellulosa; sodio laurilsolfato; croscarmellosa sodica; talco.Rivestimento con film [Opadry (bianco) 06B28499]: Ipromellosa; macrogol 400; titanio diossido (E171).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene Zentiva è controindicato in pazienti con: - ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti di Ibuprofene Zentiva . - reazioni di ipersensibilità precedenti (ad es. asma, rinite, orticaria o angioedema) in risposta all’acido acetilsalicilico o ad altri FANS - anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, in correlazione a terapia precedente con FANS - ulcera peptica\/emorragia attiva o anamnesi di ricorrenza della condizione (due o più episodi distinti comprovati di ulcerazione o sanguinamento) - grave insufficienza epatica o renale - grave insufficienza cardiaca o coronaropatia - ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6) - disidratazione significativa (causata da vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi) - sanguinamento cerebrovascolare o altro sanguinamento attivo - disematopoiesi di origine non nota - bambini di età inferiore ai 6 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Ibuprofene Zentiva?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo impiegando la dose efficace più bassa, per il più breve periodo di tempo necessario a controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto medicinale è indicato solo per trattamenti a breve termine, non superiori a 7 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe i sintomi persistono o peggiorano, consultare il medico. La dose di ibuprofene dipende dall’età e dal peso corporeo del paziente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDeglutire la compressa con un bicchiere d’acqua durante o dopo i pasti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eFebbre e dolore da lieve a moderato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti e adolescenti di età superiore a 12 anni\u003c\/strong\u003e (≥40 kg): 200-400 mg somministrati in una singola dose o 3-4 volte al giorno a intervalli di 4-6 ore. Il dosaggio in caso di cefalea emicranica è: 400 mg somministrati in una singola dose, se necessario 400 mg a intervalli di 4-6 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg. Dismenorrea primaria Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni: 200-400 mg 1-3 volte al giorno a intervalli di 4-6 ore, al bisogno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg. Anziani: I FANS devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani che sono più soggetti a eventi avversi e sono maggiormente a rischio di emorragia, ulcera o perforazione gastrointestinale potenzialmente letale (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe il trattamento è considerato necessario, occorre somministrare la dose minima per il più breve periodo di tempo necessario a controllare i sintomi. Il trattamento deve essere rivalutato a intervalli regolari e sospeso se non si osserva alcun beneficio o se si sviluppa intolleranza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCompromissione della funzionalità renale Nei pazienti con riduzione da lieve a moderata della funzionalità renale, la dose deve essere mantenuta al livello più basso possibile per il periodo più breve necessario a controllare i sintomi; la funzionalità renale deve essere monitorata. (Per i pazienti con grave insufficienza renale, vedere paragrafo 4.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCompromissione della funzionalità epatica Nei pazienti con riduzione da lieve a moderata della funzionalità epatica, la dose deve essere mantenuta al livello più basso possibile per il periodo più breve necessario a controllare i sintomi; la funzionalità epatica deve essere monitorata. (Per i pazienti con grave insufficienza epatica, vedere paragrafo 4.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDeve essere evitato l’uso di Ibuprofene Zentiva e 400 mg in concomitanza con FANS, compresi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2 (Cox 2).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI pazienti asmatici devono consultare il medico prima di assumere l’ibuprofene (vedere di seguito).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo impiegando la dose efficace più bassa, per il più breve periodo di tempo necessario a controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i rischi GI e cardiovascolari riportati di seguito).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI pazienti trattati con FANS a lungo termine devono essere posti sotto regolare sorveglianza medica per monitorare gli eventi avversi. Nelle condizioni riportate di seguito,Ibuprofene Zentiva  deve essere somministrato solo dopo aver valutato attentamente il rapporto rischio\/beneficio: - Lupus eritematoso sistemico (LES) o altre malattie autoimmuni - disturbo congenito del metabolismo della porfirina (ovvero porfiria intermittente acuta) - primo e secondo trimestre di gravidanza - Allattamento Nei seguenti casi occorre prestare particolare cautela: - patologie gastrointestinali, comprese malattie infiammatorie intestinali croniche (colite ulcerosa, morbo di Crohn) - insufficienza cardiaca e ipertensione - funzionalità renale ridotta - disfunzione epatica - disturbo dell’ematopoiesi - difetti della coagulazione del sangue - allergie, febbre da fieno, gonfiore cronico della mucosa nasale, delle adenoidi, malattia ostruttiva cronica delle vie respiratorie o asma bronchiale - immediatamente dopo un intervento chirurgico maggiore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSanguinamento, ulcerazione e perforazione gastrointestinale: Con tutti i FANS, in qualsiasi momento durante il trattamento, è stato segnalato sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale, anche letale, con o senza sintomi premonitori o anamnesi remota di eventi gastrointestinali gravi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale è maggiore con dosi di FANS più elevate, nei pazienti con anamnesi di ulcera, in particolare se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3) e negli anziani.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento alla dose minima disponibile. Per questi pazienti ed anche per i pazienti che richiedono la somministrazione concomitante di acido acetilsalicilico a bassa dose o altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio gastrointestinale, occorre prendere in considerazione la terapia di associazione con farmaci gastroprotettivi (ad es. misoprostol o inibitori della pompa protonica) (vedere di seguito e paragrafo 4.5.)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI pazienti con anamnesi di tossicità gastrointestinale, in particolare se anziani, devono segnalare qualsiasi sintomo addominale insolito (in particolare sanguinamento gastrointestinale) specialmente nelle fasi iniziali del trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eOccorre prestare cautela nei pazienti trattati con farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin o eparina, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o antipiastrinici come l’acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuando si sviluppa sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale in pazienti trattati con Viamal Febbre e Dolore 400 mg, il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela ai pazienti con anamnesi di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) perché la patologia può essere aggravata. (Vedere paragrafo 4.8)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAnziani: Gli anziani mostrano una maggiore frequenza di reazioni avverse ai FANS, in particolare sanguinamento e perforazione gastrointestinale, anche letale (vedere paragrafo 4.2).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari: Per i pazienti con anamnesi di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata, sono necessari un monitoraggio e una consultazione appropriati perché in associazione alla terapia con FANS sono stati segnalati ritenzione idrica, ipertensione ed edema.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI risultati degli studi clinici e i dati epidemiologici suggeriscono che l’uso dell’ibuprofene, in particolare a dosi elevate (2400 mg al giorno) e con trattamento a lungo termine, può essere associato a un leggero aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad esempio, infarto miocardico o ictus).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che l’ibuprofene a bassa dose (ovvero ≤ 1200 mg al giorno) sia associato a un aumento del rischio di infarto miocardico. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica conclamata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene solo dopo attenta valutazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConsiderazioni simili devono essere fatte anche prima di iniziare un trattamento più a lungo termine di pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (ovvero ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito e fumo). Reazioni cutanee: Molto raramente sono state segnalate reazioni cutanee gravi, alcune letali, tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, in associazione all’uso di FANS (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere maggiormente a rischio di queste reazioni nelle prime fasi della terapia perché l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi nel primo mese di trattamento. Viamal Febbre e Dolore 400 mg deve essere interrotto al primo segno di eruzione cutanea, lesione delle mucose o qualsiasi segno di ipersensibilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetto renale: A causa del suo effetto sulla perfusione renale, l’ibuprofene può provocare ritenzione di sodio, potassio e liquidi in pazienti che non hanno mai sofferto in precedenza di disturbi renali. Questo può causare edema o anche determinare insufficienza cardiaca o ipertensione nei pazienti predisposti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCome con altri FANS, la somministrazione prolungata di ibuprofene agli animali ha determinato necrosi papillare renale e altre alterazioni patologiche del rene. Nell’uomo, sono stati segnalati casi di nefrite interstiziale acuta con ematuria, proteinuria e talvolta sindrome nefrotica. Sono stati osservati anche casi di tossicità renale in pazienti nei quali le prostaglandine rivestono un ruolo compensatorio nel mantenimento della perfusione renale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn questi pazienti, la somministrazione di FANS può causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e, secondariamente, del flusso ematico renale che può precipitare uno scompenso renale palese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI pazienti che presentano il massimo rischio di sviluppo di questa reazione sono quelli con disfunzione renale, insufficienza cardiaca, disfunzione epatica, che assumono diuretici e ACE inibitori e gli anziani. La sospensione del trattamento con FANS è seguito in genere da un recupero allo stato pre-trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAltre precauzioni: Nei pazienti che soffrono o hanno sofferto di asma bronchiale, rinite cronica, sinusite, polipi nasali, adenoidi o malattie allergiche, possono essere precipitati broncospasmo, orticaria o angioedema. L’ibuprofene può mascherare i segni o i sintomi di un’infezione (febbre, dolore e gonfiore).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante l’impiego di analgesici a lungo termine e a dosi elevate, si può presentare cefalea che non deve essere trattata con dosi elevate di questo medicinale. In generale, l’assunzione abituale di analgesici, in particolare l’uso in associazione di sostanze analgesiche diverse, può causare danno renale permanente e rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante il trattamento con ibuprofene, sono stati osservati alcuni casi con sintomi di meningite asettica, quali irrigidimento del collo, cefalea, nausea, vomito, febbre o disorientamento, in pazienti affetti da malattie autoimmuni preesistenti (quali lupus eritematoso sistemico, malattia mista del tessuto connettivo).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’ibuprofene può inibire temporaneamente l’aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamento. Pertanto, i pazienti con difetti di coagulazione o in terapia anticoagulante devono essere posti sotto attenta sorveglianza. In caso di trattamento a lungo termine con ibuprofene, è necessario un monitoraggio periodico della funzionalità epatica e renale, nonché dell’emocromo, in particolare nei pazienti ad alto rischio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eOccorre evitare il consumo di alcol, che potrebbe intensificare gli effetti indesiderati dei FANS, in particolare se a carico del tratto gastrointestinale o del sistema nervoso centrale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI pazienti trattati con ibuprofene devono segnalare al medico i segni o i sintomi di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale, vista offuscata o altri sintomi a carico degli occhi, eruzione cutanea, aumento di peso o edema.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eOccorre evitare l’uso concomitante di ibuprofene con le seguenti sostanze Acido acetilsalicilico, bassa dose: i dati sperimentali suggeriscono che, in caso di somministrazione concomitante, l’ibuprofene può inibire l’effetto che l’acido acetilsalicilico a bassa dose determina sull’aggregazione piastrinica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTuttavia, le limitazioni di questi dati e le incertezze relative all’estrapolazione dei dati ex vivo alla situazione clinica comportano l’impossibilità di trarre conclusioni certe per l’uso regolare dell’ibuprofene e nessun effetto clinicamente rilevante è ritenuto probabile con l’uso occasionale del farmaco (vedere paragrafo 5.1).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAltri FANS: in conseguenza degli effetti sinergici, l’uso concomitante di più FANS può aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastrointestinali. Pertanto, occorre evitare la somministrazione concomitante di ibuprofene con altri FANS (vedere paragrafo 4.4). Anticoagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti, quali warfarin o eparina (vedere paragrafo 4.4). In caso di trattamento concomitante, si raccomanda il monitoraggio dello stato della coagulazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTiclopidina: i FANS non devono essere associati alla ticlopidina a causa del rischio di effetto aggiuntivo sull’inibizione della funzionalità piastrinica. Metotrexato: i FANS inibiscono la secrezione tubulare del metotrexato e possono verificarsi determinate interazioni metaboliche che determinano una riduzione della clearance del metotrexato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa somministrazione di Ibuprofene Zentiva 24 ore prima o dopo la somministrazione di metotrexato può determinare una concentrazione elevata del metotrexato e un aumento dei suoi effetti tossici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePertanto, occorre evitare l’uso concomitante di FANS e dosi elevate di metotrexato. Inoltre, occorre tenere in considerazione il rischio potenziale di interazioni nel trattamento a bassa dose di metotrexato, in particolare nei pazienti con compromissione della funzionalità renale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNel trattamento di associazione occorre monitorare la funzionalità renale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’ibuprofene (come altri FANS) deve essere assunto solo con cautela in associazione con le seguenti sostanze Moclobemide: potenzia l’effetto dell’ibuprofene. Fenitoina, litio: la somministrazione concomitante di Viamal Febbre e Dolore 400 mg con preparati contenenti fenitoina o litio può aumentare il livello sierico di questi medicinali. È necessario controllare il livello sierico del litio e si raccomanda di controllare il livello sierico della fenitoina. Glicosidi cardiaci (es. digossina): i FANS possono esacerbare l’insufficienza cardiaca, ridurre la velocità di filtrazione glomerulare e aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi cardiaci.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi raccomanda il monitoraggio del livello sierico della digossina. Diuretici e antipertensivi: i diuretici e gli ACE inibitori possono aumentare la nefrotossicità dei FANS.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e degli antipertensivi, compresi gli ACE inibitori e i beta bloccanti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei pazienti con ridotta funzionalità renale (ad es. pazienti disidratati o pazienti anziani con ridotta funzionalità renale), l’uso concomitante di un ACE inibitore e un antagonista dell’angiotensina II con un medicinale che inibisce la ciclossigenasi può determinare un’ulteriore compromissione della funzionalità renale ed anche un’insufficienza renale acuta. Questo effetto è in genere reversibile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTale associazione deve essere usata solo con cautela, in particolare nei pazienti anziani.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI pazienti devono essere informati della necessità di bere quantità sufficienti di liquidi; occorre prendere in considerazione il monitoraggio periodico dei valori della funzionalità renale nel periodo immediatamente successivo all’inizio della terapia di associazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa somministrazione concomitante di Viamal Febbre e Dolore 400 mg e di diuretici risparmiatori di potassio o ACE inibitori può causare iperkaliemia. È necessario un attento monitoraggio dei livelli di potassio. Captopril: studi sperimentali indicano che l’ibuprofene contrasta l’effetto di aumento dell’escrezione di sodio determinato dal captopril. Aminoglicosidi: i FANS possono rallentare l’eliminazione degli aminoglicosidi e aumentarne la tossicità. Inibitori selettivi della r\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eicaptazione della serotonina (SSRI): maggior rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Ciclosporina: il rischio di danno renale determinato dalla ciclosporina viene aumentato dalla somministrazione concomitante di determinati FANS.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto effetto non può essere escluso neanche per l’associazione di ciclosporina e ibuprofene. Colestiramina: il trattamento concomitante con colestiramina e ibuprofene determina un prolungamento e una riduzione (25%) dell’assorbimento dell’ibuprofene.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesti medicinali devono essere somministrati ad almeno un’ora di intervallo. Tacrolimus: rischio elevato di nefrotossicità. Zidovudina: vi è evidenza di un aumento del rischio di emartrosi ed ematoma nei pazienti emofiliaci HIV positivi sottoposti a trattamento concomitante con zidovudina e ibuprofene.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePotrebbe verificarsi un aumento del rischio di ematotossicità durante l’uso concomitante di zidovudina e FANS. Si raccomanda di valutare l’emocromo 1-2 settimane dopo l’inizio del trattamento concomitante.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRitonavir: può aumentare le concentrazioni plasmatiche dei FANS.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMifepristone: i FANS somministrati negli 8-12 giorni successivi al trattamento con mifepristone possono ridurne l’effetto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProbenecid o sulfinpirazone: può causare un ritardo nell’eliminazione dell’ibuprofene.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’azione uricosurica di queste sostanze viene ridotta.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntibiotici chinolonici: i pazienti che assumono FANS e chinoloni possono presentare un aumento del rischio di sviluppo di convulsioni. Sulfoniluree: i FANS possono aumentare l’effetto ipoglicemico delle sulfoniluree.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di trattamento concomitante, si raccomanda il monitoraggio della glicemia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCorticosteroidi: maggior rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Antiaggreganti piastrinici (es. clopidogrel e ticlopidina): maggior rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAlcol, bifosfonati e oxpentifillina (pentoxifillina): possono potenziare gli effetti indesiderati gastrointestinali e il rischio di sanguinamento e ulcerazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBaclofene: tossicità elevata del baclofene.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGli effetti avversi osservati più comunemente sono di natura gastrointestinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossono manifestarsi ulcere peptiche, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, anche letale, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDopo la somministrazione sono stati segnalati nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerosa, esacerbazione della colite e del morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMeno frequentemente si è osservata gastrite.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli effetti indesiderati sono prevalentemente dose-dipendenti. In particolare, il rischio di sanguinamenti gastrointestinali dipende dal dosaggio e dalla durata del trattamento. Per altri fattori di rischio noti, vedere paragrafo 4.4. I risultati degli studi clinici e i dati epidemiologici suggeriscono che l’uso dell’ibuprofene, in particolare a dose elevata (2400 mg al giorno) e con trattamento a lungo termine, può essere associato ad un leggero aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad esempio, infarto miocardico o ictus) (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn associazione al trattamento con FANS sono stati segnalati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli effetti indesiderati sono meno frequenti quando la dose massima giornaliera è 1200 mg.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa valutazione delle reazioni avverse si basa in genere sulla seguente frequenza: molto comune (≥ 1\/10); comune (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (da ≥1\/1.000 a \u0026lt;1\/100); rara (da ≥1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000); molto rara (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEsami diagnostici Raro: aumento dell’azoto ureico nel sangue, delle transaminasi sieriche e della fosfatasi alcalina, diminuzione dei valori dell’emoglobina e dell’ematocrito, inibizione dell’aggregazione piastrinica, prolungamento del tempo di sanguinamento, diminuzione del calcio sierico, aumento dell’acido urico sierico. Patologie cardiache Molto rara: palpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto miocardico, edema polmonare acuto, edema. Patologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMolto raro: disturbi ematopoietici (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi). I primi sintomi o segni possono comprendere: febbre, mal di gola, ulcere alla superficie della bocca, sintomi simil-influenzali, grave affaticamento, sanguinamento nasale e della pelle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso Comune: cefalea, sonnolenza, vertigini, affaticamento, agitazione, capogiro, insonnia, irritabilità; Molto rara: meningite asettica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie dell’occhio Non comune: disturbi della vista; Raro: ambliopia tossica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto Molto raro: tinnito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Non comune: rinite, broncospasmo. Patologie gastrointestinali Molto comune: disturbi gastrointestinali, quali pirosi, dispepsia, dolore addominale e nausea, vomito, flatulenza, diarrea, stipsi;Comune: ulcere gastrointestinali, talvolta con sanguinamento e perforazione (vedere paragrafo 4.4), perdita di sangue occulta che può portare ad anemia, melena, ematemesi, stomatite ulcerosa, colite, esacerbazione delle malattie infiammatorie intestinali, complicazioni dei diverticoli del colon (perforazione, fistola); Non comune: gastrite; Molto rara: esofagite, pancreatite, stenosi intestinali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie renali e urinarie Non comune: sviluppo di edema, in particolare nei pazienti con ipertensione arteriosa o insufficienza renale, sindrome nefrotica, nefrite interstiziale che può essere associata a insufficienza renale; Molto rara: necrosi papillare renale con l’uso a lungo termine (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo Non comune: fotosensibilità; Molto raro: gravi forme di reazioni cutanee (eritema multiforme, dermatite esfoliativa, reazioni bollose tra cui sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, alopecia, fascite necrotizzante. Patologie vascolari Molto rara: ipertensione. Disturbi del sistema immunitario Non comune: reazioni di ipersensibilità, quali orticaria, prurito, porpora ed esantema, nonché attacchi d’asma (talvolta con ipotensione); Rara: lupus eritematoso sistemico; Molto raro: gravi reazioni di ipersensibilità\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e I sintomi possono comprendere: edema al viso, gonfiore della lingua, gonfiore interno della laringe con restringimento delle vie respiratorie, dispnea, tachicardia, calo della pressione arteriosa fino al punto di shock potenzialmente letale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePatologie epatobiliari Molto rara: disfunzione epatica, danno epatico, in particolare con l’uso a lungo termine, insufficienza epatica, epatite acuta, ittero.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi psichiatrici Rara: depressione, stato confusionale, allucinazioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSintomi: La maggior parte dei pazienti che hanno ingerito quantità clinicamente importanti di FANS svilupperà al massimo nausea, vomito, dolore epigastrico o, più raramente, diarrea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossono verificarsi anche tinnito, cefalea, capogiro, vertigini e sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di avvelenamento più serio, si è osservata tossicità a carico del sistema nervoso centrale, che si manifesta come sonnolenza, talvolta agitazione e disorientamento o coma. Talvolta i pazienti sviluppano convulsioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI bambini possono sviluppare anche crampi mioclonici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNell’avvelenamento serio, può verificarsi acidosi metabolica e il tempo di protrombina\/INR può essere prolungato, probabilmente a causa delle azioni dei fattori di coagulazione circolanti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePossono verificarsi insufficienza renale acuta, danno epatico, ipotensione, depressione respiratoria e cianosi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei pazienti asmatici è possibile un’esacerbazione della condizione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTrattamento: Il trattamento deve essere sintomatico e di supporto e deve comprendere il mantenimento della pervietà delle vie respiratorie e il monitoraggio dei segni cardiaci e vitali fino alla stabilizzazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe il paziente si presenta entro un’ora dall’ingestione di oltre 400 mg per kg di peso corporeo, è indicata la lavanda gastrica o la somministrazione orale di carbone attivo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe Ibuprofene Zentiva  è già stato assorbito, si devono somministrare sostanze alcaline per favorire l’escrezione dell’ibuprofene acido nelle urine.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe sono presenti convulsioni frequenti o prolungate, devono essere trattate con diazepam o lorazepam per via endovenosa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer l’asma devono essere somministrati broncodilatatori. Non è disponibile alcun antidoto specifico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL’inibizione della sintesi delle prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio-fetale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI dati ottenuti da studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto spontaneo e di malformazione cardiaca e gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl rischio assoluto di malformazione cardiovascolare è risultato aumentato da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti in funzione della dose e della durata della terapia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNegli animali, la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di determinare un aumento della perdita pre e post-impianto e della mortalità embrio-fetale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInoltre, è stato segnalato un aumento delle incidenze di varie malformazioni, comprese quelle cardiovascolari, in animali trattati con un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Ibuprofene Zentiva  non deve essere somministrato se non strettamente necessario.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe Ibuprofene Zentiva  viene assunto da una donna che sta tentando di concepire o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute al livello minimo possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può evolvere in insufficienza renale con oligoidramnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può verificarsi anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine che determina un ritardo o un prolungamento del travaglio. Di conseguenza, Ibuprofene Zentiva  è controindicato durante l’ultimo trimestre di gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL’ibuprofene viene escreto nel latte materno, ma a dosi terapeutiche per un trattamento a breve termine, il rischio di effetti sul lattante sembra essere improbabile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe, tuttavia, viene prescritto un trattamento prolungato, si deve valutare la possibilità di uno svezzamento precoce.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eVi sono alcune evidenze del fatto che i medicinali che inibiscono la ciclossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possano causare una compromissione della fertilità femminile in virtù di un effetto sull’ovulazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto effetto è reversibile con la sospensione del trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445600047441,"sku":"042324057","price":8.8,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/95970.jpg?v=1785432686"},{"product_id":"flurbiprofene-eg-colluttorio-160ml","title":"Zerinomed Flurbiprofene Colluttorio 160ml","description":"\u003ch2\u003eZerinomed Flurbiprofene Colluttorio 160ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZERINOMED GOLA 2,5 mg\/ml collutorio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlurbiprofene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è ZERINOMED GOLA e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare ZERINOMED GOLA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare ZERINOMED GOLA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare ZERINOMED GOLA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è ZERINOMED GOLA e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eZERINOMED GOLA contiene flurbiprofene, un medicinale antinfiammatorio e analgesico (antidolorifico) non steroideo, che agisce contro l’infiammazione e il dolore della gola, della bocca e delle gengive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZERINOMED GOLA si usa negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni nel trattamento dei sintomi del dolore e delle irritazioni delle gengive, della bocca e della gola (ad esempio gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva (es. cura delle carie o estrazione del dente).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento (vedere paragrafo 3).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare ZERINOMED GOLA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi ZERINOMED GOLA:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico all’acido acetilsalicilico (medicinale contro l’infiammazione, il dolore, la febbre e disturbi del cuore) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (vedere paragrafo “Altri medicinali e ZERINOMED GOLA”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha sofferto in passato di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell’intestino correlati a precedenti trattamenti con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di malattie infiammatorie croniche dell’intestino (colite ulcerosa e morbo di Crohn);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre frequentemente di ulcera peptica (lesione dello stomaco) o sanguinamenti dello stomaco o dell’intestino (due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese soffre di grave insufficienza cardiaca (riduzione della funzionalità del cuore), grave insufficienza epatica (riduzione della funzionalità del fegato) e grave insufficienza renale (riduzione della funzionalità dei reni);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon dia ZERINOMED GOLA ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare ZERINOMED GOLA. In particolare informi il medico se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eha sofferto in passato di asma bronchiale (una malattia della respirazione), in quanto aumenta il rischio che lei possa manifestare broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà respiratoria dovuta ad un ridotto passaggio dell'aria);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto in passato di allergie;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri Farmaci Anti-infiammatori Non Steroidei (FANS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di lupus eritematoso sistemico o di malattia mista del tessuto connettivo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di ridotta funzionalità dei reni, del cuore o del fegato (insufficienza renale, cardiaca o epatica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di ipertensione (pressione del sangue alta);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri analgesici da lungo tempo o senza rispettarne la posologia, poiché può manifestarsi cefalea (mal di testa);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto in passato di ulcera peptica (lesione dello stomaco) ed altre malattie dello stomaco e dell’intestino in quanto aumenta il rischio che queste malattie possano ricomparire. Questo rischio aumenta specialmente con alte dosi di flurbiprofene, se lei è anziano o se l’ulcera peptica è stata complicata da sanguinamenti o perforazione di stomaco e intestino (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè anziano (poiché è più probabile che manifesti effetti indesiderati);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha problemi al cuore o ai vasi sanguigni, poiché i medicinali come ZERINOMED GOLA possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Il rischio di avere effetti indesiderati aumenta con dosi elevate e trattamenti prolungati; non ecceda con la dose di ZERINOMED GOLA e non lo usi per lunghi periodi. Informi il suo medico se ha problemi al cuore, precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione del sangue alta, diabete o colesterolo elevato o fuma);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha un’infezione – fare riferimento al paragrafo “Infezioni” di seguito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eInfezioni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) possono nascondere segni di infezioni come febbre e dolore. Ciò può ritardare il trattamento appropriato dell’infezione, il che, a sua volta, può comportare un aumento del rischio di complicanze. Se usa questo medicinale nel corso di un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnali al medico qualsiasi sintomo inusuale a livello addominale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso di questo medicinale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni allergici o di irritazione locale (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”); in tali casi interrompa il trattamento e consulti il medico che, se necessario, effettuerà una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta irritazione della bocca, interrompa il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia ZERINOMED GOLA ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e ZERINOMED GOLA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, in particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali contenenti acido acetilsalicilico (medicinale contro l’infiammazione, il dolore, la febbre e disturbi del cuore), in quanto possono aumentare gli effetti indesiderati;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eagenti antiaggreganti (medicinali che rendono il sangue più fluido, come acido acetilsalicilico a basso dosaggio giornaliero), in quanto aumenta il rischio di avere sanguinamenti dello stomaco e dell’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eagenti anticoagulanti (medicinali che rallentano o inibiscono il processo di coagulazione del sangue, come il warfarin), poiché il loro effetto può essere potenziato dai FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati contro la depressione), in quanto aumenta il rischio di avere sanguinamenti dello stomaco e dell’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emedicinali antipertensivi (ACE inibitori, antagonisti dell’angiotensina II e diuretici), in quanto i FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici o alcuni farmaci antipertensivi possono aumentare la tossicità renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealcool, in quanto può aumentare il rischio di effetti indesiderati, specialmente il rischio di sanguinamento allo stomaco e all’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eglicosidi cardiaci (medicinali che influiscono sul funzionamento del cuore), in quanto i FANS possono far peggiorare l’insufficienza cardiaca e aumentare il livello dei glicosidi nel sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eciclosporina (medicinale che previene il rigetto dopo il trapianto d’organo), in quanto aumenta il rischio di tossicità renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecorticosteroidi (medicinali usati contro le infiammazioni\/allergie), in quanto aumenta il rischio di avere lesioni o sanguinamenti dello stomaco e dell’intestino;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003elitio (medicinale usato per i disordini comportamentali), poiché il livello di litio nel sangue può aumentare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emetotressato (medicinale usato per psoriasi, artrite e tumori), poiché il livello di metotressato nel sangue può aumentare;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emifepristone (medicinale usato per interrompere una gravidanza): i FANS non dovrebbero essere usati per 8 – 12 giorni dopo aver assunto mifepristone, poiché ne riducono l’effetto;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eantibiotici chinolonici (medicinali usati per le infezioni batteriche), in quanto i FANS possono aumentare il rischio di sviluppare convulsioni;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003etacrolimus (medicinale immunosoppressore usato dopo il trapianto d’organo), in quanto i FANS possono aumentare il rischio di tossicità renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ezidovudina (medicinale usato per l’AIDS), in quanto i FANS aumentano il rischio di tossicità sul sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003einibitori della Cox-2 e altri FANS (medicinali usati contro l’infiammazione e il dolore), in quanto potrebbe aumentare l’effetto di questi medicinali e il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: Formulazioni orali (ad es. compresse) di flurbiprofene possono causare effetti avversi nel nascituro. Non è noto se lo stesso rischio si applichi a ZERINOMED GOLA. Non usi ZERINOMED GOLA negli ultimi tre mesi di gravidanza. Non usi ZERINOMED GOLA se è nei primi 6 mesi di gravidanza se non in caso di assoluta necessità e su indicazione del medico. In caso di necessità di trattamento durante tale periodo, deve usare la dose minima per il più breve tempo possibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: L’uso di flurbiprofene durante l’allattamento con latte materno non è raccomandato se non strettamente necessario e consigliato dal medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità: Il flurbiprofene appartiene a un gruppo di medicinali che possono influenzare la fertilità femminile. Questo effetto è reversibile quando l’assunzione del farmaco viene sospesa. È improbabile che l’uso occasionale di questo medicinale abbia un effetto sulle possibilità di rimanere incinta. Comunque chieda al suo medico se ha problemi di fertilità prima di usare il medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non interferisce sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePara-idrossibenzoati: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOlio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato: può causare reazioni sulla pelle localizzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEtanolo: questo medicinale contiene 86,4 mg di alcol (etanolo) in ogni ml. Può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare ZERINOMED GOLA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuanto e come\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve essere utilizzata la minima dose efficace per il minor tempo necessario al fine di alleviare i sintomi. Se ha un’infezione, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista se i sintomi (come febbre e dolore) persistono o peggiorano.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttenzione: non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno (mantenere in bocca fino a 1 minuto). Può usare il collutorio puro (senza diluirlo con acqua), utilizzando 10 ml (1 misurino) di collutorio oppure diluito, versando 10 ml (1 misurino) di collutorio in mezzo bicchiere d’acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAlle dosi raccomandate, l’eventuale ingestione occasionale non comporta alcun danno, anche se è consigliabile non ingerire il prodotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è anziano o ha sofferto in passato di ulcera (lesione dello stomaco):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consiglia l’uso della dose più bassa raccomandata, in quanto vi è un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di effetti indesiderati e il rischio di manifestare ulcera, sanguinamento o perforazione dello stomaco e dell’intestino è maggiore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizzi ZERINOMED GOLA solo per brevi periodi di trattamento, non oltre 7 giorni. Se non si notano apprezzabili risultati dopo 3 giorni di trattamento, la causa potrebbe essere una condizione patologica differente, pertanto si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più ZERINOMED GOLA di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso ingerisca\/assuma accidentalmente una dose eccessiva di ZERINOMED GOLA avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNel caso di assunzione\/ingestione accidentale di quantità notevoli di flurbiprofene potrebbe manifestare sintomi quali: nausea, vomito, irritazione a livello dello stomaco o dell’intestino, mal di stomaco o raramente diarrea. Possono verificarsi anche ronzio, cefalea e sanguinamento dello stomaco o dell’intestino. In tali casi, il medico adotterà i trattamenti appropriati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare ZERINOMED GOLA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eINTERROMPA il trattamento e si rivolga immediatamente al medico se durante il trattamento ha i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eFenomeni allergici (fenomeni di sensibilizzazione): reazione allergica, reazioni anafilattiche (gravi reazioni allergiche), angioedema (improvviso gonfiore alla bocca\/gola e alle mucose);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIrritazione locale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFenomeni respiratori: asma, broncospasmo, affanno o respiro corto;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDisturbi cutanei: eruzioni cutanee di diverso tipo, prurito, rossore, gonfiore, perdita della pelle, vesciche, desquamazione o ulcerazione della cute e delle mucose.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga immediatamente al medico se all’inizio del trattamento ha i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003edolore addominale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eulcera peptica (lesione dello stomaco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eperforazione e sanguinamento dello stomaco o dell’intestino.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e(Questi effetti indesiderati possono essere fatali e potrebbe manifestarli con o senza sintomi di preavviso, specialmente se è anziano o ha sofferto in passato di malattie dello stomaco e dell’intestino).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri possibili effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSangue: anemia, trombocitopenia, anemia aplastica, agranulocitosi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSistema nervoso: capogiri, cefalea, parestesia, sonnolenza, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, confusione, vertigine.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSistema immunitario: reazioni anafilattiche, angioedema, ipersensibilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eOcchio: disturbi visivi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eOrecchio e labirinto: tinnito (ronzio nelle orecchie).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSistema cardiovascolare: insufficienza cardiaca, gonfiore, ipertensione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBronchi e polmoni: irritazione della gola, asma, broncospasmo, dispnea, vesciche o intorpidimento in bocca o gola.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBocca, stomaco e intestino: diarrea, lesioni all’interno della bocca, nausea, dolore a bocca e gola, distensione o dolore alla pancia, stitichezza, secchezza della bocca, difficoltà a digerire, flatulenza, infiammazione alla lingua, alterazione del gusto, vomito, sangue nelle feci o nel vomito, perdita di sangue dallo stomaco e dall’intestino, colite, peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell’intestino (morbo di Crohn), gastrite, ulcera peptica, perforazione gastrica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePelle e tessuto sottostante: rash, prurito, orticaria, porpora, dermatosi bollose (inclusi Sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eReni e vie urinarie: tossicità renale, nefrite tubulo-interstiziale, sindrome nefrosica, insufficienza renale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGenerali e sede di somministrazione: febbre, dolore, disagio, affaticamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFegato: epatite.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePsichiatrici: insonnia, depressione, allucinazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare ZERINOMED GOLA  \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUna volta aperto il flacone, il prodotto deve essere utilizzato entro 9 settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene ZERINOMED GOLA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il flurbiprofene. 100 ml di soluzione contengono 250 mg di flurbiprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: glicerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, saccarina sodica, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, aroma menta, blu patent V (E131), acido citrico anidro, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di ZERINOMED GOLA e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione contenente un flacone da 160 ml con misurino dosatore e tappo di sicurezza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commer\u003c\/strong\u003ecio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZentiva Italia S.r.l. - Via P. Paleocapa, 7 - 20121 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l. - Via Martiri delle Foibe, 1 - 29016 Cortemaggiore (PC) - Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e160 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445603062097,"sku":"041815010","price":12.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/114660.jpg?v=1785432693"},{"product_id":"ibuprofene-zentiva-10-capsule-400mg","title":"Ibuprofene Zentiva farmaco generico analgesico 10 Capsule 400mg","description":"\u003ch2\u003eIbuprofene Zentiva farmaco generico analgesico 10 Capsule 400mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIBUPROFENE ZENTIVA 200 mg capsule molli\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIBUPROFENE ZENTIVA 400 mg capsule molli\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale equivalente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni nel caso di bambini e adolescenti o, nel caso degli adulti, dopo 4 giorni per dolore o 3 giorni per emicrania o febbre.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è IBUPROFENE ZENTIVA e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere IBUPROFENE ZENTIVA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere IBUPROFENE ZENTIVA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare IBUPROFENE ZENTIVA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è IBUPROFENE ZENTIVA e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa denominazione del medicinale è IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg o IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l'ibuprofene. Appartiene a un gruppo di medicinali noti come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS alleviano il dolore modificando la risposta dell’organismo a dolore, gonfiore e alta temperatura.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIBUPROFENE ZENTIVA in forma di capsule molli con contenuto liquido si scioglie facilmente nell’organismo: il principio attivo viene assorbito più rapidamente nel circolo ematico e pertanto raggiunge rapidamente il sito del dolore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIBUPROFENE ZENTIVA viene usato per alleviare il mal di testa, l’emicrania, il mal di denti, il mal di schiena, i dolori mestruali, i dolori muscolari, la febbre e i sintomi del raffreddore e dell’influenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, su prescrizione medica, IBUPROFENE ZENTIVA viene anche usato per alleviare il dolore che si avverte lungo i nervi (nevralgia), il gonfiore e il dolore articolare (dolore reumatico) e l’infiammazione non grave delle articolazioni (artrite non grave).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIBUPROFENE ZENTIVA 400 mg è raccomandato per adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni (peso corporeo di almeno 40 kg).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIBUPROFENE ZENTIVA 200 mg è raccomandato per adulti e bambini di età superiore ai 6 anni (peso corporeo di almeno 20 kg).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere IBUPROFENE ZENTIVA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda IBUPROFENE ZENTIVA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è ipersensibile ai farmaci antinfiammatori non steroidei e manifesta respiro affannoso, asma, naso che cola, gonfiore o orticaria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha un’ulcera o un sanguinamento attivo o ricorrente allo stomaco o al duodeno o se ha mai avuto questo problema ripetutamente (ossia almeno due volte) in passato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha mai avuto un sanguinamento o una perforazione gastrointestinali correlata a una precedente terapia con FANS.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di un disturbo della formazione del sangue o di un disturbo della coagulazione del sangue.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di grave insufficienza cardiaca, epatica o renale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è una donna nel terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve discutere del suo trattamento con il medico o il farmacista prima di prendere IBUPROFENE ZENTIVA se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSoffre di una patologia renale o epatica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSoffre di asma bronchiale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSoffre di rinite allergica, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici, a causa del maggior rischio di reazioni allergiche.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSta anche assumendo farmaci che potrebbero aumentare il rischio di tossicità gastrica o sanguinamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSoffre di lupus eritematoso sistemico (patologia del sistema immunitario) o connettivite mista (rischio di meningite asettica).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSoffre di una malattia ulcerosa infiammatoria del tratto digerente come il morbo di Crohn o la colite ulcerosa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eHa problemi cardiaci, tra cui insufficienza cardiaca, angina (dolore al petto), o se ha avuto un attacco di cuore, intervento chirurgico di bypass, arteriopatia periferica o qualsiasi tipo di ictus (tra cui \"mini-ictus\" o TIA).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eHa la pressione alta, il diabete o il colesterolo alto, ha una storia familiare di malattie cardiache o ictus, o se è un fumatore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eHa un’infezione (vedere sezione dedicata sotto).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi manifesta un'eruzione cutanea o sintomi cutanei: interrompere immediatamente l'assunzione e consultare un medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSviluppa sintomi o segni di reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), che includono eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento di un tipo di globuli bianchi (eosinofilia).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInfezioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eL'ibuprofene può nascondere segni di infezioni come febbre e dolore, rischiando di ritardare il trattamento appropriato e aumentando il rischio di complicanze (osservato ad esempio nella polmonite batterica e nelle infezioni della pelle legate alla varicella). Se i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano durante l'assunzione, consulti immediatamente un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUlteriori avvertenze importanti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come l'ibuprofene possono essere associati a un piccolo aumento del rischio di infarto o ictus, soprattutto se usati a dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCon l'ibuprofene sono stati segnalati segni di reazione allergica grave (problemi respiratori, gonfiore del viso e del collo, dolore al petto\/sindrome di Kounis). Interrompa immediatamente il trattamento e contatti i soccorsi se nota questi segni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl sanguinamento, l'ulcerazione o la perforazione gastrointestinale possono verificarsi in qualsiasi momento, con o senza sintomi premonitori. Il rischio aumenta con dosi elevate, nei pazienti con storia di ulcera e negli anziani. L'uso prolungato di qualsiasi analgesico per la cefalea può peggiorare il disturbo; in tal caso, rivolgersi al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNei bambini e adolescenti disidratati esiste un rischio di compromissione renale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e IBUPROFENE ZENTIVA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, in particolare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAnticoagulanti (aspirina\/acido acetilsalicilico, warfarin, ticlopidina) o agenti antipiastrinici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFarmaci per la pressione alta (ACE-inibitori come captopril, beta-bloccanti come atenololo, antagonisti dell'angiotensina II).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAltri FANS e glucocorticoidi (cortisonici), per il maggiore rischio di ulcere o emorragie.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) per la depressione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDiuretici (inclusi quelli risparmiatori di potassio) e antibiotici (chinolonici e aminoglicosidi).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLitio, digossina, metotressato, pemetrexed, ciclosporina, tacrolimus.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSulfaniluree (antidiabetici), sulfinpirazone, probenecid (per la gotta).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBaclofene, mifepristone e zidovudina (per HIV\/AIDS).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIBUPROFENE ZENTIVA con cibi, bevande e alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe capsule devono essere ingerite intere con una quantità sufficiente di liquido. Se insorgono problemi gastrointestinali, si raccomanda di assumere il prodotto durante i pasti. Il consumo di alcol e il fumo sono da evitare durante il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: Non prenda Ibuprofene Zentiva negli ultimi 3 mesi di gravidanza, poiché può danneggiare il feto (problemi renali e cardiaci) e causare problemi durante il parto. Non deve assumerlo nei primi 6 mesi di gravidanza a meno che non sia assolutamente necessario e prescritto dal medico (usando la dose minima per il minor tempo possibile). Se assunto per più di qualche giorno dalla 20ª settimana in poi, può causare oligoidramnios o problemi renali nel feto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: Non assuma ibuprofene se sta allattando.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità: Il medicinale può compromettere la fertilità femminile; l'effetto è reversibile dopo l'interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’ibuprofene non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIBUPROFENE ZENTIVA contiene sorbitolo (fonte di fruttosio). Se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri o l'intolleranza ereditaria al fruttosio, consulti il medico prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere IBUPROFENE ZENTIVA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto descritto in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Il medicinale è unicamente per impiego a breve termine. Usi la dose efficace più bassa per il periodo più breve necessario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti a partire dai 12 anni (peso corporeo ≥ 40 kg)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssumere 1 o 2 capsule di IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg oppure 1 capsula di IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg con dell’acqua, fino a tre volte al giorno secondo necessità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttendere almeno 4 ore tra una dose e l'altra.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon assumere più di 6 capsule da 200 mg o 3 capsule da 400 mg in un periodo di 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNota: Per nevralgia, dolori reumatici e artrite non grave, il medicinale va assunto dietro prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di età superiore ai 6 anni (peso corporeo dai 20 ai 39 kg)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer questa fascia di età si raccomanda IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg. La dose giornaliera massima è pari a 20-30 mg per kg di peso corporeo, suddivisa in 3-4 dosi singole:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini dai 20 ai 29 kg: 1 capsula fino a tre volte al giorno (massimo 3 capsule \/ 600 mg nelle 24 ore). Attendere almeno 8 ore tra le dosi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini dai 30 ai 39 kg: 1 capsula fino a quattro volte al giorno (massimo 4 capsule \/ 800 mg nelle 24 ore). Attendere almeno 6-8 ore tra le dosi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConsultare il medico se il trattamento nei bambini\/adolescenti è necessario per più di 3 giorni o se i sintomi peggiorano.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di età inferiore ai 6 anni (\u0026lt; 20 kg)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere usato nei bambini al di sotto dei 6 anni di età o con peso inferiore a 20 kg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAnziani e pazienti con problemi renali o epatici\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose per gli anziani è la stessa degli adulti, ma occorre maggiore cautela. In caso di funzione renale o epatica ridotta, consultare sempre il medico prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se peggiora dopo 4 giorni (per il dolore) o 3 giorni (per emicrania o febbre). Non assuma il medicinale per più di 10 giorni senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più IBUPROFENE ZENTIVA di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContatti immediatamente un medico o l'ospedale più vicino. I sintomi di sovradosaggio possono includere nausea, mal di stomaco, vomito (con eventuali tracce di sangue), mal di testa, ronzio nelle orecchie, confusione, sonnolenza, convulsioni (nei bambini), problemi respiratori, danni a stomaco\/intestino e reni, e livelli molto bassi di potassio nel sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere IBUPROFENE ZENTIVA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza; prosegua con la normale assunzione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eINTERROMPERE immediatamente l'assunzione e consultare un medico se si verifica una delle seguenti condizioni gravi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eReazioni di ipersensibilità grave (eruzione cutanea, orticaria, gonfiore di viso, lingua o laringe, difficoltà a respirare o deglutire, tachicardia, shock).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSanguinamento gastrointestinale (vomito di sangue o feci nere).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravi reazioni cutanee (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, eritema multiforme, sindrome DRESS, pustolosi esantematica acuta generalizzata - AGEP, eruzione fissa da farmaco).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDolore al petto (possibile segno di sindrome di Kounis).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri effetti indesiderati per frequenza:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni \/ Non comuni (fino a 1 persona su 100): Mal di testa, dolore addominale, nausea, indigestione, vomito, diarrea, stitichezza, flatulenza, eruzioni cutanee, prurito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): Vomito, diarrea, stitichezza, flatulenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): Problemi nella produzione di cellule del sangue, meningite sterile, ulcere o perforazione gastrointestinale, insufficienza renale acuta, disturbi della funzionalità epatica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita): Disturbi dell'udito, insufficienza cardiaca, edema, ipertensione, peggioramento di colite o morbo di Crohn, difficoltà respiratoria\/asma, aumentata sensibilità al sole, piccolo aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare IBUPROFENE ZENTIVA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C, nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come smaltire i prodotti non più utilizzati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene IBUPROFENE ZENTIVA: Il principio attivo è l'ibuprofene (200 mg o 400 mg per capsula). Gli eccipienti sono: macrogol 600, potassio idrossido 85% (E525), gelatina, acqua purificata, sorbitolo liquido parzialmente disidratato (E420), rosso carminio 43% (E120).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspetto e contenuto della confezione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e200 mg: Capsula ovale trasparente di colore rosa\/rosso carminio (circa 13x8 mm). Confezioni da 12 o 24 capsule.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e400 mg: Capsula ovale trasparente di colore rosa\/rosso carminio (circa 15x10 mm). Confezioni da 10, 12 o 20 capsule.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio: Zentiva Italia S.r.l. – Via P. Paleocapa 7, 20121 Milano.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore: Sanofi S.r.l. – S.S. 17, km 22, 67019 Scoppito (AQ).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 capsule\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447093416273,"sku":"043555034","price":8.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/93503.jpg?v=1785436628"},{"product_id":"ibuprofene-zentiva-12-capsule-200mg","title":"Ibuprofene Zentiva farmaco generico analgesico 12 Capsule molli 200mg","description":"\u003ch2\u003eIbuprofene Zentiva farmaco generico analgesico 12 Capsule molli 200mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene Zentiva è un farmaco generico analgesico indicato per\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003emal di testa\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003emal di denti\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003enevralgie\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003edolori osteo–articolari e muscolari\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003edolori mestruali\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ecoadiuvante nel trattamento sintomatico degli \u003cstrong\u003estati febbrili e influenzali\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni capsula contiene: Principio attivo: ibuprofene 200 mg. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMacrogol 600, potassio idrossido, gelatina, sorbitolo liquido parzialmente disidratato, acqua depurata, Ponceau 4R (E124), lecitina, olio di cocco frazionato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon somministrare al di sotto dei 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza e allattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico, ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eUlcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eStoria di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInsufficienza epatica o renale grave.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSevera insufficienza cardiaca.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome assumere Ibuprofene Zentiva capsule molli?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1–2 capsule, 2–3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare la dose di 6 capsule al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAssumere il prodotto a stomaco pieno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447093449041,"sku":"043555010","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/31318.jpg?v=1785436628"},{"product_id":"ibuprofene-zentiva-20-capsule-400mg","title":"Ibuprofene Zentiva farmaco generico 20 Capsule 400mg","description":"\u003ch2\u003eIbuprofene Zentiva farmaco generico 20 Capsule 400mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIBUPROFENE ZENTIVA 200 mg capsule molli\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIBUPROFENE ZENTIVA 400 mg capsule molli\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale equivalente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.   \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni nel caso di bambini e adolescenti o, nel caso degli adulti, dopo 4 giorni per dolore o 3 giorni per emicrania o febbre.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è IBUPROFENE ZENTIVA e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere IBUPROFENE ZENTIVA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere IBUPROFENE ZENTIVA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare IBUPROFENE ZENTIVA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e1. Cos’è IBUPROFENE ZENTIVA e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo (che rende il medicinale efficace) è l’ibuprofene. Appartiene a un gruppo di medicinali noti come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS alleviano il dolore modificando la risposta dell’organismo a dolore, gonfiore e alta temperatura.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIBUPROFENE ZENTIVA in forma di capsule molli con contenuto liquido si scioglie facilmente nell’organismo: il principio attivo viene assorbito più rapidamente nel circolo ematico e pertanto raggiunge rapidamente il sito del dolore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIBUPROFENE ZENTIVA viene usato per alleviare il mal di testa, l’emicrania, il mal di denti, il mal di schiena, i dolori mestruali, i dolori muscolari, la febbre e i sintomi del raffreddore e dell’influenza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInoltre, su prescrizione medica, IBUPROFENE ZENTIVA viene anche usato per alleviare il dolore che si avverte lungo i nervi (nevralgia), il gonfiore e il dolore articolare (dolore reumatico) e l’infiammazione non grave delle articolazioni (artrite non grave).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIBUPROFENE ZENTIVA 400 mg è raccomandato per adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni (peso corporeo di almeno 40 kg).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIBUPROFENE ZENTIVA 200 mg è raccomandato per adulti e bambini di età superiore ai 6 anni (peso corporeo di almeno 20 kg).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere IBUPROFENE ZENTIVA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda IBUPROFENE ZENTIVA:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è allergico a ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è ipersensibile ai farmaci antinfiammatori non steroidei e manifesta respiro affannoso, asma, naso che cola, gonfiore o orticaria;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha un’ulcera o un sanguinamento attivo o ricorrente allo stomaco o al duodeno o se ha mai avuto questo problema ripetutamente (ossia almeno due volte) in passato;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha mai avuto un sanguinamento o una perforazione gastrointestinali correlata a una precedente terapia con FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di un disturbo della formazione del sangue o di un disturbo della coagulazione del sangue;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe soffre di grave insufficienza cardiaca, epatica o renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è una donna nel terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve discutere del suo trattamento con il medico o con il farmacista prima di prendere IBUPROFENE ZENTIVA se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSoffre di una patologia renale o epatica;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSoffre di asma bronchiale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSoffre di rinite allergica, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici, a causa del maggior rischio di reazioni allergiche;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSta assumendo farmaci che potrebbero aumentare il rischio di tossicità gastrica o sanguinamento;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSoffre di lupus eritematoso sistemico o connettivite mista (rischio di meningite asettica);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSoffre di una malattia ulcerosa infiammatoria del tratto digerente come il morbo di Crohn o la colite ulcerosa;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eHa problemi cardiaci (insufficienza cardiaca, angina, attacco di cuore recente, bypass, arteriopatia periferica, ictus o TIA);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eHa la pressione alta, il diabete, il colesterolo alto, storia familiare di malattie cardiache o se è un fumatore;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eHa un’infezione (vedere la sezione dedicata sotto);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi manifesta un'eruzione cutanea o sintomi cutanei (interrompere immediatamente l'assunzione e consultare il medico).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInfezioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'ibuprofene può nascondere segni di infezioni come febbre e dolore, potendo ritardare il trattamento appropriato e aumentare il rischio di complicanze (osservato ad esempio nella polmonite batterica o nelle infezioni della pelle legate alla varicella). Se i sintomi persistono o peggiorano, consulti immediatamente un medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltre avvertenze importanti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI FANS possono essere associati a un piccolo aumento del rischio di infarto o ictus, soprattutto se usati a dosi elevate e per lunghi periodi. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePossono verificarsi gravi reazioni allergiche (inclusi angioedema e dolore al petto) o sanguinamenti\/ulcerazioni gastrointestinali in qualsiasi momento. All’aumentare del dosaggio, il rischio aumenta, specialmente negli anziani o in presenza di precedenti ulcere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReazioni cutanee gravi: Sono state segnalate reazioni cutanee anche gravi (come sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, DRESS, AGEP). Interrompa l’utilizzo del medicinale e contatti subito il medico se nota sintomi cutanei o lesioni alle mucose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e IBUPROFENE ZENTIVA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAnticoagulanti (es. aspirina, warfarin, ticlopidina) e antiaggreganti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAntiipertensivi (ACE-inibitori, beta-bloccanti, antagonisti dell'angiotensina II);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAltri FANS, glucocorticoidi o inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDiuretici (inclusi quelli risparmiatori di potassio) e antibiotici chinolonici o aminoglicosidici;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLitio, digossina, metotressato, baclofene, ciclosporina, tacrolimus, pemetrexed, zidovudina, mifepristone;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSulfinpirazone, probenecid e sulfaniluree (antidiabetici).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIBUPROFENE ZENTIVA con cibi, bevande e alcol\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe capsule devono essere ingerite intere con una quantità sufficiente di liquido. Se insorgono problemi gastrointestinali, si raccomanda di assumere il prodotto durante i pasti. Il consumo di alcol e il fumo sono da evitare durante il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza: Non prenda Ibuprofene Zentiva negli ultimi 3 mesi di gravidanza (rischio di gravi danni renali e cardiaci al feto e problemi durante il parto). Non deve assumerlo nei primi 6 mesi di gravidanza se non assolutamente necessario e prescritto dal medico (usando la dose minima per il minor tempo possibile).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento: Non assuma Ibuprofene se sta allattando.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità: Il farmaco può compromettere la fertilità femminile; l'effetto è reversibile alla sospensione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’ibuprofene non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIBUPROFENE ZENTIVA contiene sorbitolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri (inclusa l'intolleranza ereditaria al fruttosio), lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere IBUPROFENE ZENTIVA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto descritto in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Usare la dose efficace più bassa per il periodo più breve necessario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti a partire dai 12 anni (peso corporeo ≥ 40 kg):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssumere 1 o 2 capsule da 200 mg oppure 1 capsula da 400 mg con dell’acqua, fino a 3 volte al giorno secondo necessità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAttendere almeno 4 ore tra una dose e l’altra.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare 6 capsule da 200 mg o 3 capsule da 400 mg nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di età superiore ai 6 anni (peso corporeo dai 20 ai 39 kg):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi raccomanda IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg (1 capsula a dose):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDai 20 ai 29 kg: Fino a 3 volte al giorno (massimo 3 capsule \/ 600 mg nelle 24 ore). Attendere almeno 8 ore tra le dosi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDai 30 ai 39 kg: Fino a 4 volte al giorno (massimo 4 capsule \/ 800 mg nelle 24 ore). Attendere almeno 6-8 ore tra le dosi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNota: Non usare nei bambini di peso inferiore a 20 kg o di età inferiore a 6 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti: consultare il medico se il farmaco è necessario per più di 3 giorni o se i sintomi peggiorano.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: consultare il medico se non si nota miglioramento dopo 4 giorni (dolore) o 3 giorni (emicrania o febbre). Non assumere per più di 10 giorni senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più IBUPROFENE ZENTIVA di quanto deve:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, contatti immediatamente un medico o l’ospedale. I sintomi comprendono nausea, vomito, mal di stomaco, mal di testa, ronzio nelle orecchie, confusione e, a dosi elevate, sonnolenza, convulsioni, problemi respiratori, danni renali e livelli molto bassi di potassio nel sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eINTERROMPERE immediatamente l'assunzione e consultare un medico se si verifica:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eReazioni di ipersensibilità grave (orticaria, gonfiore di viso\/lingua\/laringe, difficoltà a respirare);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSanguinamento gastrointestinale (vomito di sangue o feci nere);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravi reazioni cutanee con vesciche, desquamazione o ulcere (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, sindrome DRESS, pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDolore al petto (potenziale segno della sindrome di Kounis).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): Mal di testa, dolore addominale, nausea, indigestione, eruzioni cutanee, prurito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): Vomito, diarrea, stitichezza, flatulenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): Problemi nella produzione di cellule del sangue, meningite sterile, ulcere o perforazioni gastrointestinali, insufficienza renale acuta, disordini epatici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita): Disturbi dell'udito, insufficienza cardiaca, ipertensione, peggioramento di asma o colite, fotosensibilità, eruzione fissa da farmaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare IBUPROFENE ZENTIVA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene IBUPROFENE ZENTIVA:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è l'ibuprofene. Ogni capsula contiene 200 mg o 400 mg di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: macrogol 600, potassio idrossido 85% (E525), gelatina, acqua purificata, sorbitolo liquido parzialmente disidratato (E420), rosso carminio 43% (E120).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto e contenuto della confezione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIBUPROFENE ZENTIVA 200 mg: Capsula ovale trasparente, di colore rosa\/rosso carminio (circa 13 x 8 mm). Confezioni da 12 o 24 capsule.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIBUPROFENE ZENTIVA 400 mg: Capsula ovale trasparente, di colore rosa\/rosso carminio (circa 15 x 10 mm). Confezioni da 10, 12 o 20 capsule.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZentiva Italia S.r.l. – Via P. Paleocapa 7, 20121 Milano.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore: Sanofi S.r.l. – S.S. 17, km 22, 67019 Scoppito (AQ).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 capsule\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447093481809,"sku":"043555059","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/93502.jpg?v=1785436628"},{"product_id":"ibuprofene-zentiva-24-capsule-200mg","title":"Ibuprofene Zentiva farmaco generico 24 Capsule 200mg","description":"\u003ch2\u003eIbuprofene Zentiva farmaco generico 24 Capsule 200mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene Zentiva 200 mg è un\u003cstrong\u003e farmaco analgesico generico\u003c\/strong\u003e indicato per il trattamento di dolori di varia origine e natura\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e200 mg IBUPROFENE\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMacrogol 600, potassio idrossido 85% (E525), gelatina, acqua purificata, sorbitolo liquido, parzialmente disidratato (E420), rosso carminio 43% (E120).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIndicazioni:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene Zentiva 200 mg viene usato per alleviare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eil mal di testa\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e l'emicrania\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e il mal di denti\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eil mal di schiena\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e i dolori mestruali\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e i dolori muscolari\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ela febbre e i sintomi del raffreddore e dell'influenza.\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene Zentiva 200 mg in forma di capsule liquide si scioglie facilmente nell'organismo. Il principio attivo è assorbito più rapidamente nel sangue e pertanto raggiunge rapidamente il sito del dolore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eLa posologia di Ibuprofene Zentiva 200 mg\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni\u003c\/strong\u003e (peso corporeo pari o superiore a 40 kg): \u003cstrong\u003eassumere 1-2 capsule\u003c\/strong\u003e di Ibuprofene Zentiva 200 mg \u003cstrong\u003efino a tre volte al giorno\u003c\/strong\u003e secondo necessità. Attendere almeno 4 ore dopo aver assunto 1 capsula e attendere almeno 6 ore dopo aver assunto 2 capsule.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini di età superiore ai 6 anni\u003c\/strong\u003e (peso corporeo dai 20 ai 39 kg): Bambini (dai 20 ai 29 kg), assumere 1 capsula di Ibuprofene Zentiva 200 mg fino a tre volte al giorno secondo necessità. Attendere almeno 8 ore tra le dosi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini (dai 30 ai 39 kg), assumere 1 capsula di Ibuprofene Zentiva 200 mg fino a quattro volte al giorno secondo necessità. Attendere almeno 6 ore tra le dosi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIbuprofene Zentiva 200 mg \u003cstrong\u003enon è adatto per bambini di età inferiore ai 6 anni\u003c\/strong\u003e (peso corporeo \u0026lt; 20 kg), a causa della quantitá di principio attivo contenuta in una capsula.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi. I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza delle reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli anziani hanno un aumentato rischio di conseguenze da reazioni avverse. E’ richiesta cautela in pazienti con Lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo, a causa dell’aumentato rischio di meningite asettica, disturbi gastrointestinali e malattie intestinali infiammatorie croniche (colite ulcerosa, morbo di Crohn), Storia di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiché in associazione a terapie con FANS sono state riportate ritenzione di liquidi ed edema, danno renale, in quanto la funzionalità renale può peggiorare, disfunzione epatica, immediatamente dopo un intervento di chirurgia maggiore, febbre da fieno, polipi nasali o patologie respiratorie ostruttive croniche, in quanto esiste per questi pazienti un aumentato rischio di insorgenza di reazioni allergiche. Queste si possono manifestare sotto forma attacchi. l’uso di prodotto nei bambini deve essere evitato in concomitanza alla somministrazione di altri FANS inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi–2.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non indicano che basse dosi di ibuprofene (es. ≤ 1200 mg\/die) siano associate ad un aumento del rischio di infarto del miocardio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, disordini del retto e dell’ano, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS, in pazienti con storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia o perforazione e negli anziani.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesti pazienti dovrebbero iniziare il trattamento con il dosaggio più basso. Per questi pazienti ed anche per pazienti che assumono basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali deve essere preso in considerazione l’uso concomitante di agenti gastroprotettori (es. misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare se anziani, devono riferire qualsiasi sintomo addominale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’acido acetilsalicilico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono il prodotto il trattamento deve essere interrotto. I FANS devono essere somministrati con cautela ai pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate. Il broncospasmo può peggiorare in pazienti affetti da o con storia di asma bronchiale, rinite cronica, sinusite, poliposi nasale o malattia allergica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravi reazioni acute di ipersensibilità (per esempio shock anafilattico) vengono osservate molto raramente. Ai primi segni di reazione di ipersensibilità dopo la somministrazione\/assunzione il prodotto la terapia deve essere interrotta. Misure mediche di soccorso, in linea con i sintomi, devono essere intraprese da personale specializzato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447093547345,"sku":"043555022","price":9.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/31320.jpg?v=1785436629"},{"product_id":"zentiva-italia-cetirizina-7-compresse-rivestite-10-mg","title":"Zentiva Italia Cetirizina 7 Compresse Rivestite farmaco generico 10 Mg","description":"\u003ch2\u003eZentiva Italia Cetirizina 7 Compresse Rivestite farmaco generico 10 Mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l'utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCetirizina Zentiva 10 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCetirizina dicloridrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMedicinale equivalente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.  \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eChe cos'è Cetirizina Zentiva e a che cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Cetirizina Zentiva\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Cetirizina Zentiva\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Cetirizina Zentiva\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Che cos'è Cetirizina Zentiva e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCetirizina dicloridrato è il principio attivo di Cetirizina Zentiva.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCetirizina Zentiva è un medicinale antiallergico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNegli adulti e nei bambini a partire dai 6 anni di età, Cetirizina Zentiva è indicato per alleviare:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003el’orticaria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Cetirizina Zentiva\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Cetirizina Zentiva:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha una grave malattia renale (insufficienza renale grave con clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico alla cetirizina dicloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6), all’idrossizina o ai derivati della piperazina (principi attivi di altri medicinali strettamente correlati).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è un paziente con insufficienza renale, chieda consiglio al medico; se necessario, dovrà prendere una dose inferiore stabilita dal medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha problemi al passaggio delle urine (come problemi al midollo spinale o problemi alla prostata o alla vescica), chieda consiglio al medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe è un paziente epilettico o un paziente a rischio di convulsioni, deve chiedere consiglio al medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi raccomanda di evitare la contemporanea assunzione di Cetirizina Zentiva e alcol.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe ha programmato test allergici, chieda al medico se deve sospendere l’assunzione di Cetirizina Zentiva diversi giorni prima dei test, poiché il medicinale può influenzarne i risultati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia questo medicinale a bambini di età inferiore a 6 anni perché la formulazione in compresse non consente il necessario aggiustamento della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Cetirizina Zentiva\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. L'uso contemporaneo di alcol o di altre sostanze ad azione deprimente sul sistema nervoso centrale può ulteriormente alterare l'attenzione e la capacità di reazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCetirizina Zentiva con cibi e bevande\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl cibo non influenza l’assorbimento della cetirizina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCetirizina Zentiva deve essere evitato durante la gravidanza; l’uso accidentale non produce effetti dannosi sul feto, ma il farmaco va somministrato solo se necessario e dopo parere medico. La cetirizina passa nel latte materno, pertanto non deve assumere il medicinale durante l’allattamento a meno che non abbia consultato il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eStudi clinici non hanno messo in evidenza compromissione dell’attenzione, della vigilanza e della capacità di guidare dopo l’assunzione di Cetirizina Zentiva alla dose raccomandata. Tuttavia, deve osservare attentamente le sue risposte al medicinale se intende mettersi alla guida, intraprendere attività potenzialmente pericolose o utilizzare macchinari, senza superare la dose raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCetirizina Zentiva contiene lattosio monoidrato\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Cetirizina Zentiva\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto descritto in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compresse vanno deglutite con un bicchiere di liquido e possono essere divise in due dosi uguali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti da 12 anni di età:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 10 mg una volta al giorno (1 compressa).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini di età compresa tra 6 e 12 anni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePazienti con danno renale:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer i pazienti con danno renale moderato la dose raccomandata è di 5 mg una volta al giorno. Se soffre di malattie renali gravi o se il suo bambino ha problemi ai reni, informi il medico o il farmacista che adatteranno la dose di conseguenza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa durata del trattamento dipende dal tipo, dalla durata e dal corso dei suoi disturbi; si rivolga al medico o al farmacista per consigli.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe prende più Cetirizina Zentiva di quanto deve:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe pensa di aver preso una dose eccessiva, informi il medico che deciderà le misure da intraprendere. Possono comparire con intensità aumentata: confusione, diarrea, capogiri, stanchezza, mal di testa, malessere, dilatazione della pupilla, prurito, irrequietezza, sedazione, sonnolenza, stupore, anomalo ritmo cardiaco accelerato, tremori e ritenzione urinaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Cetirizina Zentiva:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe interrompe il trattamento con Cetirizina Zentiva:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe interrompe il trattamento, raramente possono tornare prurito (intenso pizzicore) e\/o orticaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa l’assunzione del medicinale e parli con il medico immediatamente se nota la comparsa di reazioni allergiche, incluso shock anafilattico (grave reazione allergica pericolosa per la vita) e angioedema (reazione grave che causa rigonfiamento del viso e della gola).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri effetti indesiderati per frequenza:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (fino a 1 persona su 10): sonnolenza, capogiri, mal di testa, faringiti, riniti (nei bambini), diarrea, nausea, secchezza del cavo orale, stanchezza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (fino a 1 persona su 100): agitazione, parestesia, dolore addominale, prurito, eruzione cutanea, astenia, malessere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (fino a 1 persona su 1.000): reazioni allergiche (alcune gravi), depressione, allucinazione, aggressività, confusione, insonnia, convulsioni, tachicardia, funzione epatica anormale, orticaria, edema, aumento di peso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto rari (fino a 1 persona su 10.000): trombocitopenia, tic, sincope, discinesia, distonia, tremore, disgeusia, visione offuscata, disturbi dell’accomodazione, oculorotazione, eruzione fissa da farmaci, eliminazione anormale di urine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota: aumento dell’appetito, ideazione suicidaria, incubi, amnesia, compromissione della memoria, vertigine, ritenzione urinaria, prurito e\/o orticaria alla sospensione, rash cutaneo con vescicole contenenti pus, dolore articolare, epatite.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Cetirizina Zentiva\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sull’astuccio dopo “SCAD.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna speciale condizione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Cetirizina Zentiva\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è cetirizina dicloridrato. Una compressa rivestita con film contiene 10 mg di cetirizina dicloridrato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli eccipienti sono: lattosio monoidrato, amido di mais, povidone 30, magnesio stearato, ipromellosa 2910\/5 (E464), macrogol 6000, talco, titanio diossido (E171), simeticone emulsione SE 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Cetirizina Zentiva e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite con film, bianche, rotonde, con una linea di incisione su un lato e contrassegnate con la sigla AG sull’altro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni da 7, 10, 15, 20, 30, 50 o 100 compresse (è possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZentiva Italia S.r.l. – Viale Bodio 37\/b – 20158 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZentiva, k.s. – U kabelovny 130, 102 37 Praha 10 - Dolní Měcholupy, Repubblica Ceca\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e7 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448130031953,"sku":"037300011","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/68004.jpg?v=1785441477"},{"product_id":"zentiva-italia-viamal-febbre-e-dolore-12-compresse-rivestite-200-mg","title":"Zentiva Italia ibuprofene 12 Compresse Rivestite 200 Mg","description":"\u003ch2\u003eZentiva Italia ibuprofene 12 Compresse Rivestite 200 Mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eZentiva Italia ibuprofene 12 Compresse è un farmaco per il dolore da lieve a moderato, quali cefalea, compresa cefalea emicranica, mal di denti. Dismenorrea primaria. Febbre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 200 mg di ibuprofene. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNucleo della compressa\u003c\/i\u003e Cellulosa microcristallina Silice colloidale anidra Idrossipropilcellulosa Sodio laurilsolfato Croscarmellosa sodica Talco \u003ci\u003eRivestimento con film [Opadry (bianco) 06B28499]\u003c\/i\u003e Ipromellosa Macrogol 400 Titanio diossido (E171)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIbuprofene Zentiva Italia 200 mg è controindicato in pazienti con: – ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti di Ibuprofene Zentiva Italia 200 mg. – reazioni di ipersensibilità precedenti (ad es. asma, rinite, orticaria o angioedema) in risposta all’acido acetilsalicilico o ad altri FANS – anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, in correlazione a terapia precedente con FANS – ulcera peptica\/emorragia attiva o anamnesi di ricorrenza della condizione (due o più episodi distinti comprovati di ulcerazione o sanguinamento) – grave insufficienza epatica o renale – insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA) – coronaropatia – ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6) – disidratazione significativa (causata da vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi) – sanguinamento cerebrovascolare o altro sanguinamento attivo – disematopoiesi di origine non nota – bambini di età inferiore ai 6 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eLa posologia di ibuprofene compresse Zentiva\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Questo medicinale è indicato solo per trattamenti a breve termine, non superiori a 7 giorni. Se i sintomi persistono o peggiorano, consultare il medico. La dose di ibuprofene dipende dall’età e dal peso corporeo del paziente. Deglutire la compressa con un bicchiere d’acqua durante o dopo i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003e\u003ci\u003eFebbre e dolore da lieve a moderato\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eAdulti e adolescenti di età superiore a 12 anni (≥40 kg)\u003c\/i\u003e: 200–400 mg somministrati in una singola dose o 3–4 volte al giorno a intervalli di 4–6 ore. Il dosaggio in caso di cefalea emicranica è: 400 mg somministrati in una singola dose, se necessario 400 mg a intervalli di 4–6 ore. La dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg. \u003ci\u003eBambini in età compresa tra 6–12anni (\u0026gt;20 kg)\u003c\/i\u003e: Bambini in età compresa tra 6–9 anni (20–29 kg): 200 mg 1–3 volte al giorno a intervalli di 4–6 ore, secondo necessità. La dose massima giornaliera non deve superare i 600 mg. Bambini in età compresa tra 10–12 anni (30–40 kg): 200 mg 1–4 volte al giorno a intervalli di 4–6 ore, secondo necessità. La dose massima giornaliera non deve superare gli 800 mg.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003e\u003ci\u003eDismenorrea primaria\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eAdulti e adolescenti di età superiore a 12 anni \u003c\/i\u003e: 200–400 mg 1–3 volte al giorno a intervalli di 4–6 ore, al bisogno. La dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003e\u003ci\u003eBambini e Adolescenti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni nei bambini e negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003e\u003ci\u003eAnziani\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e I FANS devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani che sono più soggetti a eventi avversi e sono maggiormente a rischio di emorragia, ulcera o perforazione gastrointestinale potenzialmente letale (vedere paragrafo 4.4). Se il trattamento è considerato necessario, occorre somministrare la dose minima per il più breve periodo di tempo necessario a controllare i sintomi. Il trattamento deve essere rivalutato a intervalli regolari e sospeso se non si osserva alcun beneficio o se si sviluppa intolleranza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003e\u003ci\u003eCompromissione della funzionalità renale\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nei pazienti con riduzione da lieve a moderata della funzionalità renale, la dose deve essere mantenuta al livello più basso possibile per il periodo più breve necessario a controllare i sintomi; la funzionalità renale deve essere monitorata. (Per i pazienti con grave insufficienza renale, vedere paragrafo 4.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003e\u003ci\u003eCompromissione della funzionalità epatica\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eNei pazienti con riduzione da lieve a moderata della funzionalità epatica, la dose deve essere mantenuta al livello più basso possibile per il periodo più breve necessario a controllare i sintomi; la funzionalità epatica deve essere monitorata. (Per i pazienti con grave insufficienza epatica, vedere paragrafo 4.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGravidanza\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL’inibizione della sintesi delle prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio–fetale. I dati ottenuti da studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto spontaneo e di malformazione cardiaca e gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl rischio assoluto di malformazione cardiovascolare è risultato aumentato da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti in funzione della dose e della durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di determinare un aumento della perdita pre e post–impianto e della mortalità embrio–fetale. Inoltre, è stato segnalato un aumento delle incidenze di varie malformazioni, comprese quelle cardiovascolari, in animali trattati con un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Ibuprofene Zentiva Italia 200 mg non deve essere somministrato se non strettamente necessario. Se Ibuprofene Zentiva Italia 200 mg viene assunto da una donna che sta tentando di concepire o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute al livello minimo possibile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: – tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); – disfunzione renale, che può evolvere in insufficienza renale con oligoidramnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può verificarsi anche a dosi molto basse; – inibizione delle contrazioni uterine che determina un ritardo o un prolungamento del travaglio. Di conseguenza, Ibuprofene Zentiva Italia 200 mg è controindicato durante l’ultimo trimestre di gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’ibuprofene viene escreto nel latte materno, ma a dosi terapeutiche per un trattamento a breve termine, il rischio di effetti sul lattante sembra essere improbabile. Se, tuttavia, viene prescritto un trattamento prolungato, si deve valutare la possibilità di uno svezzamento precoce. \u003ci\u003eFertilità\u003c\/i\u003e Vi sono alcune evidenze del fatto che i medicinali che inibiscono la ciclossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possano causare una compromissione della fertilità femminile in virtù di un effetto sull’ovulazione. Questo effetto è reversibile con la sospensione del trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve essere evitato l’uso di Ibuprofene Zentiva Italia 200 mg in concomitanza con FANS, compresi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2 (Cox 2). I pazienti asmatici devono consultare il medico prima di assumere l’ibuprofene (vedere di seguito). Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo impiegando la dose efficace più bassa, per il più breve periodo di tempo necessario a controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i rischi GI e cardiovascolari riportati di seguito). I pazienti trattati con FANS a lungo termine devono essere posti sotto regolare sorveglianza medica per monitorare gli eventi avversi. Nelle condizioni riportate di seguito, Ibuprofene Zentiva Italia 200 mg deve essere somministrato solo dopo aver valutato attentamente il rapporto rischio\/beneficio: – Lupus eritematoso sistemico (LES) o altre malattie autoimmuni – disturbo congenito del metabolismo della porfirina (ovvero porfiria intermittente acuta) – primo e secondo trimestre di gravidanza – allattamento Nei seguenti casi occorre prestare particolare cautela: – patologie gastrointestinali, comprese malattie infiammatorie intestinali croniche (colite ulcerosa, morbo di Crohn) – insufficienza cardiaca e ipertensione – funzionalità renale ridotta – disfunzione epatica – disturbo dell’ematopoiesi – difetti della coagulazione del sangue – allergie, febbre da fieno, gonfiore cronico della mucosa nasale, delle adenoidi, malattia ostruttiva cronica delle vie respiratorie o asma bronchiale – immediatamente dopo un intervento chirurgico maggiore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSanguinamento, ulcerazione e perforazione gastrointestinale\u003c\/i\u003e Con tutti i FANS, in qualsiasi momento durante il trattamento, è stato segnalato sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale, anche letale, con o senza sintomi premonitori o anamnesi remota di eventi gastrointestinali gravi. Il rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale è maggiore con dosi di FANS più elevate, nei pazienti con anamnesi di ulcera, in particolare se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3) e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento alla dose minima disponibile. Per questi pazienti ed anche per i pazienti che richiedono la somministrazione concomitante di acido acetilsalicilico a bassa dose o altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio gastrointestinale, occorre prendere in considerazione la terapia di associazione con farmaci gastroprotettivi (ad es. misoprostolo o inibitori della pompa protonica) (vedere di seguito e paragrafo 4.5.) I pazienti con anamnesi di tossicità gastrointestinale, in particolare se anziani, devono segnalare qualsiasi sintomo addominale insolito (in particolare sanguinamento gastrointestinale) specialmente nelle fasi iniziali del trattamento. Occorre prestare cautela nei pazienti trattati con farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin o eparina, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o antipiastrinici come l’acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Quando si sviluppa sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale in pazienti trattati con Ibuprofene Zentiva Italia 200 mg, il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela ai pazienti con anamnesi di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) perché la patologia può essere aggravata (vedere paragrafo 4.8). \u003ci\u003eBambini e Adolescenti\u003c\/i\u003e Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale. \u003ci\u003eAnziani\u003c\/i\u003e Gli anziani mostrano una maggiore frequenza di reazioni avverse ai FANS, in particolare sanguinamento e perforazione gastrointestinale, anche letale (vedere paragrafo 4.2).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari\u003c\/i\u003e Per i pazienti con anamnesi di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata, sono necessari un monitoraggio e una consultazione appropriati perché in associazione alla terapia con FANS sono stati segnalati ritenzione idrica, ipertensione ed edema. Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es. ≤1200mg\/die) siano associate a un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (II–III classe NYHA), cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione e si devono evitare dosi elevate (2400 mg\/die). Attenta considerazione deve essere esercitata anche prima di avviare al trattamento a lungo termine i pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, abitudine al fumo di sigaretta), soprattutto se sono necessarie dosi elevate (2400 mg\/die) di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eReazioni cutanee\u003c\/i\u003e Molto raramente sono state segnalate reazioni cutanee gravi, alcune letali, tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi epidermica tossica, in associazione all’uso di FANS (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere maggiormente a rischio di queste reazioni nelle prime fasi della terapia perché l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi nel primo mese di trattamento. Ibuprofene Zentiva Italia 200 mg deve essere interrotto al primo segno di eruzione cutanea, lesione delle mucose o qualsiasi segno di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eEffetto renale\u003c\/i\u003e A causa del suo effetto sulla perfusione renale, l’ibuprofene può provocare ritenzione di sodio, potassio e liquidi in pazienti che non hanno mai sofferto in precedenza di disturbi renali. Questo può causare edema o anche determinare insufficienza cardiaca o ipertensione nei pazienti predisposti. Come con altri FANS, la somministrazione prolungata di ibuprofene agli animali ha determinato necrosi papillare renale e altre alterazioni patologiche del rene. Nell’uomo, sono stati segnalati casi di nefrite interstiziale acuta con ematuria, proteinuria e talvolta sindrome nefrotica. Sono stati osservati anche casi di tossicità renale in pazienti nei quali le prostaglandine rivestono un ruolo compensatorio nel mantenimento della perfusione renale. In questi pazienti, la somministrazione di FANS può causare una riduzione dose–dipendente della formazione di prostaglandine e, secondariamente, del flusso ematico renale che può precipitare uno scompenso renale palese. I pazienti che presentano il massimo rischio di sviluppo di questa reazione sono quelli con disfunzione renale, insufficienza cardiaca, disfunzione epatica, che assumono diuretici e ACE inibitori e gli anziani. La sospensione del trattamento con FANS è seguito in genere da un recupero allo stato pre–trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAltre precauzioni\u003c\/i\u003e Nei pazienti che soffrono o hanno sofferto di asma bronchiale, rinite cronica, sinusite, polipi nasali, adenoidi o malattie allergiche, possono essere precipitati broncospasmo, orticaria o angioedema. L’ibuprofene può mascherare i segni o i sintomi di un’infezione (febbre, dolore e gonfiore). Durante l’impiego di analgesici a lungo termine e a dosi elevate, si può presentare cefalea che non deve essere trattata con dosi elevate di questo medicinale. In generale, l’assunzione abituale di analgesici, in particolare l’uso in associazione di sostanze analgesiche diverse, può causare danno renale permanente e rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). Durante il trattamento con ibuprofene, sono stati osservati alcuni casi con sintomi di meningite asettica, quali irrigidimento del collo, cefalea, nausea, vomito, febbre o disorientamento, in pazienti affetti da malattie autoimmuni preesistenti (quali lupus eritematoso sistemico, malattia mista del tessuto connettivo).L’ibuprofene può inibire temporaneamente l’aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamento. Pertanto, i pazienti con difetti di coagulazione o in terapia anticoagulante devono essere posti sotto attenta sorveglianza. In caso di trattamento a lungo termine con ibuprofene, è necessario un monitoraggio periodico della funzionalità epatica e renale, nonché dell’emocromo, in particolare nei pazienti ad alto rischio. Occorre evitare il consumo di alcol, che potrebbe intensificare gli effetti indesiderati dei FANS, in particolare se a carico del tratto gastrointestinale o del sistema nervoso centrale. I pazienti trattati con ibuprofene devono segnalare al medico i segni o i sintomi di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale, vista offuscata o altri sintomi a carico degli occhi, eruzione cutanea, aumento di peso o edema.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003einterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eOccorre evitare l’uso concomitante di ibuprofene con le seguenti sostanze\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: \u003ci\u003eAcido acetilsalicilico\u003c\/i\u003e La somministrazione concomitante di ibuprofene e acido acetilsalicilico non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati. Dati sperimentali suggeriscono che l’ibuprofene può inibire competitivamente l’effetto dell’acido acetilsalicilico a basse dosi sull’aggregazione piastrinica quando i due farmaci vengono somministrati contemporaneamente. Sebbene vi siano incertezze riguardanti l’estrapolazione di questi dati alla situazione clinica, non si può escludere la possibilità che l’uso regolare, a lungo termine di ibuprofene possa ridurre l’effetto cardioprotettivo dell’acido acetilsalicilico a basse dosi. Nessun effetto clinico rilevante è considerato probabile in seguito a un uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1). \u003ci\u003eAltri FANS\u003c\/i\u003e: in conseguenza degli effetti sinergici, l’uso concomitante di più FANS può aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastrointestinali. Pertanto, occorre evitare la somministrazione concomitante di ibuprofene con altri FANS (vedere paragrafo 4.4). \u003ci\u003eAnticoagulanti\u003c\/i\u003e: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti, quali warfarin o eparina (vedere paragrafo 4.4). In caso di trattamento concomitante, si raccomanda il monitoraggio dello stato della coagulazione. \u003ci\u003eTiclopidina: \u003c\/i\u003ei FANS non devono essere associati alla ticlopidina a causa del rischio di effetto aggiuntivo sull’inibizione della funzionalità piastrinica. \u003ci\u003eMetotrexato: \u003c\/i\u003ei FANS inibiscono la secrezione tubulare del metotrexato e possono verificarsi determinate interazioni metaboliche che determinano una riduzione della clearance del metotrexato. La somministrazione di Ibuprofene Zentiva Italia 200 mg 24 ore prima o dopo la somministrazione di metotrexato può determinare una concentrazione elevata del metotrexato e un aumento dei suoi effetti tossici. Pertanto, occorre evitare l’uso concomitante di FANS e dosi elevate di metotrexato. Inoltre, occorre tenere in considerazione il rischio potenziale di interazioni nel trattamento a bassa dose di metotrexato, in particolare nei pazienti con compromissione della funzionalità renale. Nel trattamento di associazione occorre monitorare la funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eL’ibuprofene (come altri FANS) deve essere assunto solo con cautela in associazione con le seguenti sostanze\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: \u003ci\u003eMoclobemide\u003c\/i\u003e: potenzia l’effetto dell’ibuprofene. \u003ci\u003eFenitoina, litio: \u003c\/i\u003ela somministrazione concomitante di Ibuprofene Zentiva Italia 200 mg con preparati contenenti fenitoina o litio può aumentare il livello sierico di questi medicinali. È necessario controllare il livello sierico del litio e si raccomanda di controllare il livello sierico della fenitoina. \u003ci\u003eGlicosidi cardiaci (es. digossina)\u003c\/i\u003e: i FANS possono esacerbare l’insufficienza cardiaca, ridurre la velocità di filtrazione glomerulare e aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi cardiaci. Si raccomanda il monitoraggio del livello sierico della digossina. \u003ci\u003eDiuretici e antipertensivi: \u003c\/i\u003ei diuretici e gli ACE inibitori possono aumentare la nefrotossicità dei FANS. I FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e degli antipertensivi, compresi gli ACE inibitori e i beta bloccanti. Nei pazienti con ridotta funzionalità renale (ad es. pazienti disidratati o pazienti anziani con ridotta funzionalità renale), l’uso concomitante di un ACE inibitore e un antagonista dell’angiotensina II con un medicinale che inibisce la ciclossigenasi può determinare un’ulteriore compromissione della funzionalità renale ed anche un’insufficienza renale acuta. Questo effetto è in genere reversibile. Tale associazione deve essere usata solo con cautela, in particolare nei pazienti anziani. I pazienti devono essere informati della necessità di bere quantità sufficienti di liquidi; occorre prendere in considerazione il monitoraggio periodico dei valori della funzionalità renale nel periodo immediatamente successivo all’inizio della terapia di associazione. La somministrazione concomitante di Ibuprofene Zentiva Italia 200 mg e di diuretici risparmiatori di potassio o ACE inibitori può causare iperkaliemia. È necessario un attento monitoraggio dei livelli di potassio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003ci\u003eCaptopril\u003c\/i\u003e: studi sperimentali indicano che l’ibuprofene contrasta l’effetto di aumento dell’escrezione di sodio determinato dal captopril.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003ci\u003eAminoglicosidi: \u003c\/i\u003ei FANS possono rallentare l’eliminazione degli aminoglicosidi e aumentarne la tossicità. \u003ci\u003eInibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI)\u003c\/i\u003e: maggior rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). \u003ci\u003eCiclosporina\u003c\/i\u003e: il rischio di danno renale determinato dalla ciclosporina viene aumentato dalla somministrazione concomitante di determinati FANS. Questo effetto non può essere escluso neanche per l’associazione di ciclosporina e ibuprofene.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003ci\u003eColestiramina\u003c\/i\u003e: il trattamento concomitante con colestiramina e ibuprofene determina un prolungamento e una riduzione (25%) dell’assorbimento dell’ibuprofene. Questi medicinali devono essere somministrati ad almeno un’ora di intervallo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e: rischio elevato di nefrotossicità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003ci\u003eZidovudina\u003c\/i\u003e: vi è evidenza di un aumento del rischio di emartrosi ed ematoma nei pazienti emofiliaci HIV positivi sottoposti a trattamento concomitante con zidovudina e ibuprofene. Potrebbe verificarsi un aumento del rischio di ematotossicità durante l’uso concomitante di zidovudina e FANS. Si raccomanda di valutare l’emocromo 1–2 settimane dopo l’inizio del trattamento concomitante.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003ci\u003eRitonavir: \u003c\/i\u003epuò aumentare le concentrazioni plasmatiche dei FANS.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003ci\u003eMifepristone\u003c\/i\u003e: i FANS somministrati negli 8–12 giorni successivi al trattamento con mifepristone possono ridurne l’effetto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003ci\u003eProbenecid o sulfinpirazone\u003c\/i\u003e: può causare un ritardo nell’eliminazione dell’ibuprofene. L’azione uricosurica di queste sostanze viene ridotta.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003ci\u003eAntibiotici chinolonici\u003c\/i\u003e: i pazienti che assumono FANS e chinoloni possono presentare un aumento del rischio di sviluppo di convulsioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003ci\u003eSulfoniluree\u003c\/i\u003e: i FANS possono aumentare l’effetto ipoglicemico delle sulfoniluree. In caso di trattamento concomitante, si raccomanda il monitoraggio della glicemia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003ci\u003eCorticosteroidi\u003c\/i\u003e: maggior rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003ci\u003eAntiaggreganti piastrinici (es. clopidogrel e ticlopidina): \u003c\/i\u003emaggior rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003ci\u003eAlcol, bifosfonati e oxpentifillina (pentoxifillina)\u003c\/i\u003e: possono potenziare gli effetti indesiderati gastrointestinali e il rischio di sanguinamento e ulcerazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003ci\u003eBaclofene: \u003c\/i\u003etossicità elevata del baclofene.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGli effetti avversi osservati più comunemente sono di natura gastrointestinale. Possono manifestarsi ulcere peptiche, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, anche letale, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4). Dopo la somministrazione sono stati segnalati nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerosa, esacerbazione della colite e del morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4). Meno frequentemente si è osservata gastrite. Gli effetti indesiderati sono prevalentemente dose–dipendenti. In particolare, il rischio di sanguinamenti gastrointestinali dipende dal dosaggio e dalla durata del trattamento. Per altri fattori di rischio noti, vedere paragrafo 4.4. Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardico o ictus) (vedere paragrafo 4.4). In associazione al trattamento con FANS sono stati segnalati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Gli effetti indesiderati sono meno frequenti quando la dose massima giornaliera è 1200 mg. La valutazione delle reazioni avverse si basa in genere sulla seguente frequenza: Molto comune (≥ 1\/10) Comune (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10) Non comune (da ≥ 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100) Rara (da ≥ 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000) Molto rara (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003e\u003ci\u003eEsami diagnostici\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eRara\u003c\/i\u003e: aumento dell’azoto ureico nel sangue, delle transaminasi sieriche e della fosfatasi alcalina, diminuzione dei valori dell’emoglobina e dell’ematocrito, inibizione dell’aggregazione piastrinica, prolungamento del tempo di sanguinamento, diminuzione del calcio sierico, aumento dell’acido urico sierico\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003e\u003ci\u003ePatologie cardiache\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eMolto rara: \u003c\/i\u003e palpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto miocardico, edema polmonare acuto, edema\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003e\u003ci\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eMolto rara\u003c\/i\u003e: disturbi ematopoietici (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi). I primi sintomi o segni possono comprendere: febbre, mal di gola, ulcere alla superficie della bocca, sintomi simil–influenzali, grave affaticamento, sanguinamento nasale e della pelle\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003e\u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eComune\u003c\/i\u003e: cefalea, sonnolenza, vertigini, affaticamento, agitazione, capogiro, insonnia, irritabilità \u003ci\u003eMolto rara\u003c\/i\u003e: meningite asettica\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003e\u003ci\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eNon comune\u003c\/i\u003e: disturbi della vista \u003ci\u003eRara\u003c\/i\u003e: ambliopia tossica\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003e\u003ci\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Molto rara: tinnito\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003e\u003ci\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eNon comune: \u003c\/i\u003erinite, broncospasmo\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003e\u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eMolto comune\u003c\/i\u003e: disturbi gastrointestinali, quali pirosi, dispepsia, dolore addominale e nausea, vomito, flatulenza, diarrea, stipsi \u003ci\u003eComune\u003c\/i\u003e: ulcere gastrointestinali, talvolta con sanguinamento e perforazione (vedere paragrafo 4.4), perdita di sangue occulta che può portare ad anemia, melena, ematemesi, stomatite ulcerosa, colite, esacerbazione delle malattie infiammatorie intestinali, complicazioni dei diverticoli del colon (perforazione, fistola) \u003ci\u003eNon comune\u003c\/i\u003e: gastrite \u003ci\u003eMolto rara\u003c\/i\u003e: esofagite, pancreatite, stenosi intestinali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003e\u003ci\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eNon comune\u003c\/i\u003e: sviluppo di edema, in particolare nei pazienti con ipertensione arteriosa o insufficienza renale, sindrome nefrotica, nefrite interstiziale che può essere associata a insufficienza renale \u003ci\u003eMolto rara\u003c\/i\u003e: necrosi papillare renale con l’uso a lungo termine (vedere paragrafo 4.4)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003e\u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eNon comune\u003c\/i\u003e: fotosensibilità \u003ci\u003eMolto rara\u003c\/i\u003e: gravi forme di reazioni cutanee (eritema multiforme, dermatite esfoliativa, reazioni bollose tra cui sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi epidermica tossica, alopecia, fascite necrotizzante\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003e\u003ci\u003ePatologie vascolari\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eMolto rara\u003c\/i\u003e: ipertensione\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003e\u003ci\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eNon comune\u003c\/i\u003e: reazioni di ipersensibilità, quali orticaria, prurito, porpora ed esantema, nonché attacchi d’asma (talvolta con ipotensione) \u003ci\u003eRara\u003c\/i\u003e: lupus eritematoso sistemico \u003ci\u003eMolto rara\u003c\/i\u003e: gravi reazioni di ipersensibilità. I sintomi possono comprendere: edema al viso, gonfiore della lingua, gonfiore interno della laringe con restringimento delle vie respiratorie, dispnea, tachicardia, calo della pressione arteriosa fino al punto di shock potenzialmente letale\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003e\u003ci\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eMolto rara\u003c\/i\u003e: disfunzione epatica, danno epatico, in particolare con l’uso a lungo termine, insufficienza epatica, epatite acuta, ittero\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003e\u003ci\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eRara\u003c\/i\u003e: depressione, stato confusionale, allucinazioni \u003ci\u003e \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/span\u003e \u003c\/i\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eTossicità\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI segni e i sintomi di tossicità non sono stati generalmente osservati a dosi inferiori a 100 mg\/kg nei bambini o negli adulti. Comunque, in alcuni casi potrebbe essere necessario un trattamento di supporto. Si è osservato che i bambini manifestano segni e sintomi di tossicità dopo ingestione di ibuprofene a dosi di 400 mg\/kg o maggiori. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSintomi\u003c\/span\u003e La maggior parte dei pazienti che hanno ingerito quantitativi significativi di ibuprofene manifesteranno i sintomi entro 4–6 ore. I sintomi di sovradosaggio più comunemente riportati comprendono: nausea, vomito, dolore addominale, letargia e sonnolenza. Gli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) includono mal di testa, tinnito, vertigini, convulsioni e perdita della coscienza. Raramente sono stati anche riportati nistagmo, acidosi metabolica, ipotermia, effetti renali, sanguinamento gastrointestinale, coma, apnea, diarrea e depressione del SNC e dell’apparato respiratorio. Sono stati riportati disorientamento, stato di eccitazione, svenimento e tossicità cardiovascolare comprendente ipotensione, bradicardia e tachicardia. Nei casi di sovradosaggio significativo sono possibili insufficienza renale e danno epatico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eTrattamento\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esiste un antidoto specifico per il sovradosaggio di ibuprofene. In caso di sovradosaggio è pertanto indicato un trattamento sintomatico e di supporto. Particolare attenzione è dovuta al controllo della pressione arteriosa, dell’equilibrio acido–base e di eventuali sanguinamenti gastrointestinali. Entro un’ora dall’ingestione di una quantità potenzialmente tossica deve essere considerata la somministrazione di carbone attivo. In alternativa, nell’adulto, entro un’ora dall’ingestione di una overdose potenzialmente pericolosa per la vita, deve essere presa in considerazione la lavanda gastrica. Deve essere assicurata una diuresi adeguata e le funzioni renale ed epatica devono essere strettamente monitorate. Il paziente deve rimanere sotto osservazione per almeno quattro ore successivamente all’ingestione di una quantità di farmaco potenzialmente tossica. L’eventuale comparsa di convulsioni frequenti o prolungate deve essere trattata con diazepam per via endovenosa. In rapporto alle condizioni cliniche del paziente possono essere necessarie altre misure di supporto. Per maggiori informazioni, contattare il locale centro antiveleni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e12 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448131047761,"sku":"042324020","price":4.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/65683.jpg?v=1785441484"},{"product_id":"ketoprofene-s-lisina-zen12bs","title":"Zentiva Ketoprofene sale di lisina 12 bustine farmaco generico","description":"\u003ch2\u003eZentiva Ketoprofene sale di lisina 12 bustine farmaco generico\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eZentiva Ketoprofene sale di lisina fa parte della categoria \u003cstrong\u003efarmaci antinfiammatori\/antireumatici\u003c\/strong\u003e, non steroidei - derivati dell'acido propionico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eKetoprofene sale di lisina Zentiva in bustine è un trattamento sintomatico del \u003cstrong\u003edolore acuto di grado lieve e moderato\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUna bustina contiene: Principio attivo: ketoprofene sale di lisina 40mg (corrispondente a 25 mg di ketoprofene). Eccipiente con effetti noti: aspartame. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMannitolo, xilitolo, aroma lime, aroma limone, aroma frescofort, aspartame, talco, copolimero di metacrilato butilato basico, magnesio stearato, silice colloidale idrata, ipromellosa, acido stearico, povidone, sodio laurilsolfato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon deve essere somministrato nei seguenti casi: -ipersensibilità al principio attivo, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - pazienti con anamnesi positiva per reazioni di ipersensibilità, quali broncospasmo, attacchi d'asma, rinite acuta, polipi nasali, orticaria, edema angioneurotico o altre reazioni di tipo allergico a ketoprofene o a sostanze con analogo meccanismo d'azione [per esempio acido acetilsalicilico (ASA) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS)]. In questi pazienti sono state segnalate reazioni anafilattiche gravi, raramente fatali (vedere paragrafo 4.8). - ulcera peptica\/emorragia attiva, o precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione) o dispepsia cronica. - sanguinamento gastrointestinale o perforazione gastrointestinale conseguenti a precedente terapia con FANS o altri sanguinamenti attivi o disturbi emorragici. - insufficienza cardiaca grave. - insufficienza epatica grave. - insufficienza renale grave. - diatesi emorragica ed altri disturbi della coagulazione, o pazienti soggetti a terapia anticoagulante. - pazienti sottoposti ad importanti interventi chirurgici. - terzo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6) - bambini e adolescenti di eta' inferiore ai 15 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Ketoprofene sale di lisina bustine?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti e adolescenti sopra i 15 anni:\u003c\/strong\u003e 1 bustina, in dose singola, o ripetuta\u003cstrong\u003e 2-3 volte al giorno\u003c\/strong\u003e, nelle forme dolorose di maggiore intensita'. La durata della terapia deve essere limitata al superamento dell'episodio doloroso (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAnziani\u003c\/strong\u003e: i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePazienti con compromissione renale lieve o moderata\u003c\/strong\u003e: si consiglia di monitorare il volume di diuresi e la funzionalità renale (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePazienti con insufficienza epatica lieve o moderata\u003c\/strong\u003e: devono essere seguiti attentamente e trattati con la dose giornaliera minima efficace (vedere paragrafo 4.4).Zentiva Ketoprofene sale di lisina  non deve essere utilizzato in pazienti con severe disfunzioni epatiche e renali (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/strong\u003e: Zentiva Ketoprofene sale di lisina e' \u003cstrong\u003econtro indicato nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 15 anni\u003c\/strong\u003e. Modo di somministrazione: il contenuto della bustina può essere posto direttamente sulla lingua. Si dissolve con la saliva: questo ne consente l'impiego senza acqua. E' preferibile \u003cstrong\u003eassumere il medicinale a stomaco pieno\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSomministrare con cautela nei pazienti con manifestazioni allergiche o allergia pregressa. Il trattamento con ketoprofene sale di lisina deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. L'uso concomitante con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2, deve essere evitato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI pazienti anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. In presenza di un'infezione, bisogna tenere in considerazione che le proprietà antinfiammatorie, analgesiche ed antipiretiche del ketoprofene possono mascherare i sintomi comuni della progressione dell'infezione come per esempio la febbre.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari: un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poichè in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. L'uso di alcuni FANS può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi. Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per ketoprofene sale di lisina quando esso e' somministrato alla dose giornaliera di una bustina, in dose singola, o ripetuta 2-3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ketoprofene sale di lisina soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare. Durante il trattamento sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Alcune evidenze epidemiologiche suggeriscono che il ketoprofene sale di lisina può essere associato ad un elevato rischio di grave tossici ta' gastrointestinale, rispetto ad altri FANS, soprattutto ad alte dosi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNegli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e' più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci con concomitanti che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Ketoprofene sale di lisina il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale poichè tali condizioni possono essere esacerbate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Ketoprofene sale di lisina deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Puo' aumentare l'azoto ureico plasmatico e la creatinina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eKetoprofene sale di lisina può essere associato ad e venti avversi sul sistema renale che possono portare a nefrite glomerulare, necrosi papillare renale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale acuta. Monitorare attentamente la funzione renale all'inizio del trattamento nei pazienti con insufficienza cardiaca, con cirrosi e nefrosi, nei pazienti in terapia diuretica, con insufficienza renale cronica particolarmente se anziani. In tali pazienti la somministrazione di ketoprofene sale di lisina può causare una riduzione del flusso ematico renale, causato dall'inibizione delle prostaglandine e portare ad alterazioni renali. Può provocare piccoli incrementi transitori in alcuni parametri epatici e anche aumenti significativi nelle SGOT e SGPT. In caso di aumento rilevante di tali parametri, la terapia deve essere interrotta.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei pazienti con funzionalità epatica compromessa o con precedenti patologie epatiche si devono valutare regolarmente le transaminasi particolarmente durante terapie a lungo termine. Con ketoprofene sale di lisina sono stati segnalati casi di ittero ed epatite. Quando si somministra ketoprofene sale di lisina in pazienti con porfiria epatica e' richiesta attenzione poichè potrebbe scatenarne un attacco. Ketoprofene sale di lisina deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da alterazioni ematopoietiche, lupus eritematoso sistemico o affezioni miste del tessuto connettivo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL'uso dei FANS può compromettere la fertilità e non e' raccomandato in donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di ketoprofene deve essere sospesa nelle donne che hanno difficoltà a concepire o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità. Il trattamento deve essere interrotto in caso di comparsa di disturbi visivi quali visione offuscata. I pazienti che presentano asma associata a rinite cronica e allergia, sinusite cronica e\/o poliposi nasale hanno un rischio maggiore di allergia all'aspirina e\/o ai FANS, rispetto al resto della popolazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa somministrazione di questo medicinale può causare attacchi d'asma o broncospasmo, soprattutto nei soggetti allergici all'acido acetilsalicilico (aspirina) o ai FANS. Pertanto in questi soggetti, nonchè in caso di broncopneumopatia ostruttiva cronica o di nefropatia, il medicinale va impiegato soltanto sotto controllo medico. Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione e' consigliabile non esporsi al sole durante l'uso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContiene 10,56 mg di aspartame per dose equivalente a 31,78 mg per dose massima giornaliera raccomandata. L'aspartame e' una fonte di fenilalanina. Può essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAssociazioni sconsigliate - Altri FANS, (compresi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2), incluse alte dosi di salicilati (\u0026gt;= 3g\/di e ): la somministrazione contemporanea di diversi FANS puo' aumentare il rischio di ulcere e sanguinamento gastrointestinali, per un effetto sinergico. - Anticoagulanti (ad esempio eparina e warfarin) e agenti antiaggreganti (ad esempio ticlopidina e clopidogrel) : aumento del rischio di sanguinamento per inibizione della funzionalita' piastrinica e danno alla mucosa gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Se la somministrazione concomitante non puo' essere evitata, i pazienti devono essere attentamente monitorati. - Litio : rischio di aumentati livelli plasmatici di litio, che a volte possono raggiungere livelli tossici per via di una ridotta escrezione renale di litio. Dove necessario, i livelli plasmatici di litio devono essere attentamente monitorati con eventuale aggiustamento del dosaggio durante e dopo la terapia con FANS. - Metotrexato, usato ad alte dosi, (superiori a 15 mg\/settimana) : aumento del rischio di tossicita' ematica del metotrexato, particolarmente se somministrato ad alte dosi (\u0026gt;15 mg\/settimana), probabilmente dovuto a spostamento del metotrexato dal legame proteico e alla riduzione della sua clearance renale. - Idantoine e solfonammidi : gli effetti tossici di queste sostanze possono essere aumentati. Associazioni che richiedono precauzione - Corticosteroidi : aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale o sanguinamento (vedere paragrafo 4.4). - Diuretici : i pazienti che assumono diuretici, in particolare se disidratati, sono ad alto rischio di sviluppare insufficienza renale secondaria ad una riduzione del flusso ematico renale causata dall'inibizione delle prostaglandine. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante (vedere paragrafo 4.4). I FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici. L'uso concomitante di FANS e diuretici risparmiatori di potassio, oltre a una riduzione dell'effetto diuretico e potenziale nefrotossicita', puo' comportare anche iperpotassiemia. - ACE-inibitori e antagonisti dell'angiotensina II : in alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclossigenasi puo' portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, con possibile insorgenza di insufficienza renale acuta. La combinazione deve essere pertanto somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante. - Metotrexato usato a basse dosi, inferiori a 15 mg\/settimana : durante le prime settimane della terapia combinata deve essere effettuato un esame emocromocitometrico ogni settimana. In presenza di un peggioramento anche lieve della funzionalita' renale o nei pazienti anziani, il monitoraggio deve essere piu' frequente. - Pentossifillina : aumento del rischio di sanguinamento . E' necessario aumentare il monitoraggio clinico e controllare piu' frequentemente il tempo di sanguinamento. - Zidovudina : rischio di aumento della tossicita' sulla linea cellulare rossa per azione sui reticolociti, con anemia severa che si manifesta una settimana dopo l'inizio del trattamento con il FANS. Controllare l'esame emocitometrico completo ed il conteggio dei reticolociti una o due settimane dopo avere iniziato il trattamento con il FANS. - Tenofovir : la somministrazione concomitante di tenofovir disoproxil fumarato e FANS puo' aumentare il rischio di insufficienza renale. - Sulfaniluree : i FANS possono incrementare l'effetto ipoglicemico delle sulfaniluree spiazzandole dai siti di legame con le proteine plasmatiche. Associazioni che necessitano di essere prese in considerazione : - Antipertensivi (beta-bloccanti, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina, diuretici): i FANS possono ridurre l'effetto dei farmaci antipertensivi, mediante inibizione della sintesi delle prostaglandine. - Trombolitici : aumento del rischio di sanguinamento. - Probenecid : la somministrazione concomitante di probenecid puo' notevolmente ridurre la clearance plasmatica del ketoprofene e di conseguenza le concentrazioni plasmatiche di ketoprofene possono risultare aumentate; questa interazione puo' essere dovuta ad un meccanismo inibitorio al sito della secrezione tubulare renale e della glucuronoconiugazione e richiede un adattamento della dose del ketoprofene. - Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRIs) e antidepressivi triciclici : aumento del rischio di emorragia gastrointestinale e intracranica (vedere paragrafo 4.4). - Ciclosporina, tacrolimus : rischio di effetti additivi nefrotossici, in particolare nei soggetti anziani. Durante la terapia associata deve essere misurata la funzionalita' renale. - Antibiotici chinolonici : da ti su animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associati con antibiotici chinolonici. I pazienti che prendono FANS e chinoloni possono avere un aumentato rischio di sviluppare con vulsioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4). La frequenza e l'entita' di tali effetti risultano ridotte assumendo il medicinale a stomaco pieno. Le manifestazioni di ipersensibilità possono assumere il carattere di reazioni sistemiche severe (edema della laringe, edema della glottide, dispnea, palpitazione) sino allo shock anafilattico. In questi casi si rende necessaria un'assistenza medica immediata. Le seguenti reazioni avverse sono state osservate in seguito alla somministrazione di ketoprofene sale di lisina negli adulti. La frequenza degli eventi avversi e' classificata come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, 1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000, 1\/100); rara (\u0026gt;=1\/10.000, 1\/1000); molto rara (1\/10.000) ; non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Infezioni ed infestazioni. Non nota: meningite asettica, linfangite. Patologie del sistema emolinfopoietico. Raro: anemia emorragica. Non nota: agranulocitosi, trombocitopenia, aplasia midollare, anemia emolitica, leucopenia, neutropenia, anemia aplastica, leucocito si, porpora trombocitopenica. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni anafilattiche (incluso shock), ipersensibilità. Disturbi psichiatrici. Non nota: depressione, allucinazioni, alterazione dell'umore, eccitabilità, insonnia. Patologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea, capogiri, sonnolenza. Raro: parestesia. Non nota: sincope, convulsioni, disgeusia, tremore, ipercinesia, discinesia, vertigini . Patologie dell'occhio. Raro: visione offuscata (vedere paragrafo 4.4). Non nota: edema periorbitale. Disturbi dell'orecchio e del labirinto. Raro: tinnito. Patologie cardiache. Non nota: insufficienza cardiaca, palpitazioni, tachicardia. Patologie vascolari. Non nota: ipotensione, ipertensione, vasodilatazione, vasculite. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: asma. Non nota: edema della laringe, broncospasmo (soprattutto nei pazienti con ipersensibilità nota all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS), rinite, dispnea, laringospasmo , insufficienza respiratoria acuta. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, vomito, dispepsia, dolore addominale. Non comune: costipazione, diarrea, flatulenza, gastrite. Raro: stomatiti ulcerative, ulcera peptica. Non nota: esacerbazione di colite e morbo di Crohn, emorragia gastrointestinale e perforazione (vedere paragrafo 4.4), ulcera gastrica, ulcera duodenale, pancreatite, melena, ematemesi, dolore gastrico, gastrite erosiva, edema della lingua. Patologie epatobiliari. Raro: epatite, aumento dei livelli sierici delle transaminasi, elevati livelli di bilirubina sierica dovuti ai disordini epatici, ittero. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: eruzione cutanea , prurito. Non nota: fotosensibilizzazione, alopecia, orticaria, angioedema, eruzioni bollose, includenti sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell e necrolisi tossica epidermica, eritema, esantema, esante ma maculo-papulare, porpora, dermatite. Patologie renali e urinarie. Non nota: ritenzione idrica, ematuria, insufficienza renale acuta, nefrite tubulo-interstiziale, sindrome nefritica, nefrite glomerulare, necrosi tubulare acuta, necrosi papillare renale, sindrome nefrosica, oliguria, anormalità nei test della funzione renale, disuria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: edema, affaticamento. Non nota: brividi, astenia, edema del volto, edema periferico. Esami diagnostici. Raro: aumento del peso. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003el'inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre- e post-impianto, di mortalità embrione-fetale e un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare (vedere paragrafo 5.3). Pertanto il ketoprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, se non strettamente necessario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il ketoprofene e' usato in donne che desiderano una gravidanza o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. E' pertanto controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epoichè non sono disponibili dati sulla secrezione di ketoprofene sale di lisina nel latte materno, il ketoprofene non deve essere somministrato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003el'uso di ketoprofene sale di lisina, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclossigenasi e' sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di ketoprofene sale di lisina deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e12 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448230072657,"sku":"044362010","price":6.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/66081.jpg?v=1785441960"},{"product_id":"zentiva-ketoprofene-sale-di-lisina-24-bustine-farmaco-generico","title":"Zentiva Ketoprofene sale di lisina 24 bustine farmaco generico","description":"\u003ch2\u003eZentiva Ketoprofene sale di lisina 24 bustine farmaco generico\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eZentiva Ketoprofene sale di lisina fa parte della categoria \u003cstrong\u003efarmaci antinfiammatori\/antireumatici\u003c\/strong\u003e, non steroidei - derivati dell'acido propionico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eKetoprofene sale di lisina Zentiva in bustine è un trattamento sintomatico del \u003cstrong\u003edolore acuto di grado lieve e moderato\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUna bustina contiene: Principio attivo: ketoprofene sale di lisina 40mg (corrispondente a 25 mg di ketoprofene). Eccipiente con effetti noti: aspartame. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMannitolo, xilitolo, aroma lime, aroma limone, aroma frescofort, aspartame, talco, copolimero di metacrilato butilato basico, magnesio stearato, silice colloidale idrata, ipromellosa, acido stearico, povidone, sodio laurilsolfato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon deve essere somministrato nei seguenti casi: -ipersensibilità al principio attivo, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - pazienti con anamnesi positiva per reazioni di ipersensibilità, quali broncospasmo, attacchi d'asma, rinite acuta, polipi nasali, orticaria, edema angioneurotico o altre reazioni di tipo allergico a ketoprofene o a sostanze con analogo meccanismo d'azione [per esempio acido acetilsalicilico (ASA) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS)]. In questi pazienti sono state segnalate reazioni anafilattiche gravi, raramente fatali (vedere paragrafo 4.8). - ulcera peptica\/emorragia attiva, o precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione) o dispepsia cronica. - sanguinamento gastrointestinale o perforazione gastrointestinale conseguenti a precedente terapia con FANS o altri sanguinamenti attivi o disturbi emorragici. - insufficienza cardiaca grave. - insufficienza epatica grave. - insufficienza renale grave. - diatesi emorragica ed altri disturbi della coagulazione, o pazienti soggetti a terapia anticoagulante. - pazienti sottoposti ad importanti interventi chirurgici. - terzo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6) - bambini e adolescenti di eta' inferiore ai 15 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Ketoprofene sale di lisina bustine?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti e adolescenti sopra i 15 anni:\u003c\/strong\u003e 1 bustina, in dose singola, o ripetuta\u003cstrong\u003e 2-3 volte al giorno\u003c\/strong\u003e, nelle forme dolorose di maggiore intensita'. La durata della terapia deve essere limitata al superamento dell'episodio doloroso (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAnziani\u003c\/strong\u003e: i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePazienti con compromissione renale lieve o moderata\u003c\/strong\u003e: si consiglia di monitorare il volume di diuresi e la funzionalità renale (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePazienti con insufficienza epatica lieve o moderata\u003c\/strong\u003e: devono essere seguiti attentamente e trattati con la dose giornaliera minima efficace (vedere paragrafo 4.4).Zentiva Ketoprofene sale di lisina  non deve essere utilizzato in pazienti con severe disfunzioni epatiche e renali (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/strong\u003e: Zentiva Ketoprofene sale di lisina e' \u003cstrong\u003econtro indicato nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 15 anni\u003c\/strong\u003e. Modo di somministrazione: il contenuto della bustina può essere posto direttamente sulla lingua. Si dissolve con la saliva: questo ne consente l'impiego senza acqua. E' preferibile \u003cstrong\u003eassumere il medicinale a stomaco pieno\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSomministrare con cautela nei pazienti con manifestazioni allergiche o allergia pregressa. Il trattamento con ketoprofene sale di lisina deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. L'uso concomitante con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2, deve essere evitato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI pazienti anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. In presenza di un'infezione, bisogna tenere in considerazione che le proprietà antinfiammatorie, analgesiche ed antipiretiche del ketoprofene possono mascherare i sintomi comuni della progressione dell'infezione come per esempio la febbre.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari: un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poichè in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. L'uso di alcuni FANS può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi. Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per ketoprofene sale di lisina quando esso e' somministrato alla dose giornaliera di una bustina, in dose singola, o ripetuta 2-3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eI pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ketoprofene sale di lisina soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare. Durante il trattamento sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Alcune evidenze epidemiologiche suggeriscono che il ketoprofene sale di lisina può essere associato ad un elevato rischio di grave tossici ta' gastrointestinale, rispetto ad altri FANS, soprattutto ad alte dosi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNegli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e' più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci con concomitanti che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Ketoprofene sale di lisina il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale poichè tali condizioni possono essere esacerbate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Ketoprofene sale di lisina deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Puo' aumentare l'azoto ureico plasmatico e la creatinina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eKetoprofene sale di lisina può essere associato ad e venti avversi sul sistema renale che possono portare a nefrite glomerulare, necrosi papillare renale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale acuta. Monitorare attentamente la funzione renale all'inizio del trattamento nei pazienti con insufficienza cardiaca, con cirrosi e nefrosi, nei pazienti in terapia diuretica, con insufficienza renale cronica particolarmente se anziani. In tali pazienti la somministrazione di ketoprofene sale di lisina può causare una riduzione del flusso ematico renale, causato dall'inibizione delle prostaglandine e portare ad alterazioni renali. Può provocare piccoli incrementi transitori in alcuni parametri epatici e anche aumenti significativi nelle SGOT e SGPT. In caso di aumento rilevante di tali parametri, la terapia deve essere interrotta.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNei pazienti con funzionalità epatica compromessa o con precedenti patologie epatiche si devono valutare regolarmente le transaminasi particolarmente durante terapie a lungo termine. Con ketoprofene sale di lisina sono stati segnalati casi di ittero ed epatite. Quando si somministra ketoprofene sale di lisina in pazienti con porfiria epatica e' richiesta attenzione poichè potrebbe scatenarne un attacco. Ketoprofene sale di lisina deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da alterazioni ematopoietiche, lupus eritematoso sistemico o affezioni miste del tessuto connettivo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL'uso dei FANS può compromettere la fertilità e non e' raccomandato in donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di ketoprofene deve essere sospesa nelle donne che hanno difficoltà a concepire o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità. Il trattamento deve essere interrotto in caso di comparsa di disturbi visivi quali visione offuscata. I pazienti che presentano asma associata a rinite cronica e allergia, sinusite cronica e\/o poliposi nasale hanno un rischio maggiore di allergia all'aspirina e\/o ai FANS, rispetto al resto della popolazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa somministrazione di questo medicinale può causare attacchi d'asma o broncospasmo, soprattutto nei soggetti allergici all'acido acetilsalicilico (aspirina) o ai FANS. Pertanto in questi soggetti, nonchè in caso di broncopneumopatia ostruttiva cronica o di nefropatia, il medicinale va impiegato soltanto sotto controllo medico. Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione e' consigliabile non esporsi al sole durante l'uso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContiene 10,56 mg di aspartame per dose equivalente a 31,78 mg per dose massima giornaliera raccomandata. L'aspartame e' una fonte di fenilalanina. Può essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAssociazioni sconsigliate - Altri FANS, (compresi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2), incluse alte dosi di salicilati (\u0026gt;= 3g\/di e ): la somministrazione contemporanea di diversi FANS puo' aumentare il rischio di ulcere e sanguinamento gastrointestinali, per un effetto sinergico. - Anticoagulanti (ad esempio eparina e warfarin) e agenti antiaggreganti (ad esempio ticlopidina e clopidogrel) : aumento del rischio di sanguinamento per inibizione della funzionalita' piastrinica e danno alla mucosa gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Se la somministrazione concomitante non puo' essere evitata, i pazienti devono essere attentamente monitorati. - Litio : rischio di aumentati livelli plasmatici di litio, che a volte possono raggiungere livelli tossici per via di una ridotta escrezione renale di litio. Dove necessario, i livelli plasmatici di litio devono essere attentamente monitorati con eventuale aggiustamento del dosaggio durante e dopo la terapia con FANS. - Metotrexato, usato ad alte dosi, (superiori a 15 mg\/settimana) : aumento del rischio di tossicita' ematica del metotrexato, particolarmente se somministrato ad alte dosi (\u0026gt;15 mg\/settimana), probabilmente dovuto a spostamento del metotrexato dal legame proteico e alla riduzione della sua clearance renale. - Idantoine e solfonammidi : gli effetti tossici di queste sostanze possono essere aumentati. Associazioni che richiedono precauzione - Corticosteroidi : aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale o sanguinamento (vedere paragrafo 4.4). - Diuretici : i pazienti che assumono diuretici, in particolare se disidratati, sono ad alto rischio di sviluppare insufficienza renale secondaria ad una riduzione del flusso ematico renale causata dall'inibizione delle prostaglandine. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante (vedere paragrafo 4.4). I FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici. L'uso concomitante di FANS e diuretici risparmiatori di potassio, oltre a una riduzione dell'effetto diuretico e potenziale nefrotossicita', puo' comportare anche iperpotassiemia. - ACE-inibitori e antagonisti dell'angiotensina II : in alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclossigenasi puo' portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, con possibile insorgenza di insufficienza renale acuta. La combinazione deve essere pertanto somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante. - Metotrexato usato a basse dosi, inferiori a 15 mg\/settimana : durante le prime settimane della terapia combinata deve essere effettuato un esame emocromocitometrico ogni settimana. In presenza di un peggioramento anche lieve della funzionalita' renale o nei pazienti anziani, il monitoraggio deve essere piu' frequente. - Pentossifillina : aumento del rischio di sanguinamento . E' necessario aumentare il monitoraggio clinico e controllare piu' frequentemente il tempo di sanguinamento. - Zidovudina : rischio di aumento della tossicita' sulla linea cellulare rossa per azione sui reticolociti, con anemia severa che si manifesta una settimana dopo l'inizio del trattamento con il FANS. Controllare l'esame emocitometrico completo ed il conteggio dei reticolociti una o due settimane dopo avere iniziato il trattamento con il FANS. - Tenofovir : la somministrazione concomitante di tenofovir disoproxil fumarato e FANS puo' aumentare il rischio di insufficienza renale. - Sulfaniluree : i FANS possono incrementare l'effetto ipoglicemico delle sulfaniluree spiazzandole dai siti di legame con le proteine plasmatiche. Associazioni che necessitano di essere prese in considerazione : - Antipertensivi (beta-bloccanti, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina, diuretici): i FANS possono ridurre l'effetto dei farmaci antipertensivi, mediante inibizione della sintesi delle prostaglandine. - Trombolitici : aumento del rischio di sanguinamento. - Probenecid : la somministrazione concomitante di probenecid puo' notevolmente ridurre la clearance plasmatica del ketoprofene e di conseguenza le concentrazioni plasmatiche di ketoprofene possono risultare aumentate; questa interazione puo' essere dovuta ad un meccanismo inibitorio al sito della secrezione tubulare renale e della glucuronoconiugazione e richiede un adattamento della dose del ketoprofene. - Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRIs) e antidepressivi triciclici : aumento del rischio di emorragia gastrointestinale e intracranica (vedere paragrafo 4.4). - Ciclosporina, tacrolimus : rischio di effetti additivi nefrotossici, in particolare nei soggetti anziani. Durante la terapia associata deve essere misurata la funzionalita' renale. - Antibiotici chinolonici : da ti su animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associati con antibiotici chinolonici. I pazienti che prendono FANS e chinoloni possono avere un aumentato rischio di sviluppare con vulsioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4). La frequenza e l'entita' di tali effetti risultano ridotte assumendo il medicinale a stomaco pieno. Le manifestazioni di ipersensibilità possono assumere il carattere di reazioni sistemiche severe (edema della laringe, edema della glottide, dispnea, palpitazione) sino allo shock anafilattico. In questi casi si rende necessaria un'assistenza medica immediata. Le seguenti reazioni avverse sono state osservate in seguito alla somministrazione di ketoprofene sale di lisina negli adulti. La frequenza degli eventi avversi e' classificata come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, 1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000, 1\/100); rara (\u0026gt;=1\/10.000, 1\/1000); molto rara (1\/10.000) ; non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Infezioni ed infestazioni. Non nota: meningite asettica, linfangite. Patologie del sistema emolinfopoietico. Raro: anemia emorragica. Non nota: agranulocitosi, trombocitopenia, aplasia midollare, anemia emolitica, leucopenia, neutropenia, anemia aplastica, leucocito si, porpora trombocitopenica. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni anafilattiche (incluso shock), ipersensibilità. Disturbi psichiatrici. Non nota: depressione, allucinazioni, alterazione dell'umore, eccitabilità, insonnia. Patologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea, capogiri, sonnolenza. Raro: parestesia. Non nota: sincope, convulsioni, disgeusia, tremore, ipercinesia, discinesia, vertigini . Patologie dell'occhio. Raro: visione offuscata (vedere paragrafo 4.4). Non nota: edema periorbitale. Disturbi dell'orecchio e del labirinto. Raro: tinnito. Patologie cardiache. Non nota: insufficienza cardiaca, palpitazioni, tachicardia. Patologie vascolari. Non nota: ipotensione, ipertensione, vasodilatazione, vasculite. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: asma. Non nota: edema della laringe, broncospasmo (soprattutto nei pazienti con ipersensibilità nota all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS), rinite, dispnea, laringospasmo , insufficienza respiratoria acuta. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, vomito, dispepsia, dolore addominale. Non comune: costipazione, diarrea, flatulenza, gastrite. Raro: stomatiti ulcerative, ulcera peptica. Non nota: esacerbazione di colite e morbo di Crohn, emorragia gastrointestinale e perforazione (vedere paragrafo 4.4), ulcera gastrica, ulcera duodenale, pancreatite, melena, ematemesi, dolore gastrico, gastrite erosiva, edema della lingua. Patologie epatobiliari. Raro: epatite, aumento dei livelli sierici delle transaminasi, elevati livelli di bilirubina sierica dovuti ai disordini epatici, ittero. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: eruzione cutanea , prurito. Non nota: fotosensibilizzazione, alopecia, orticaria, angioedema, eruzioni bollose, includenti sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell e necrolisi tossica epidermica, eritema, esantema, esante ma maculo-papulare, porpora, dermatite. Patologie renali e urinarie. Non nota: ritenzione idrica, ematuria, insufficienza renale acuta, nefrite tubulo-interstiziale, sindrome nefritica, nefrite glomerulare, necrosi tubulare acuta, necrosi papillare renale, sindrome nefrosica, oliguria, anormalità nei test della funzione renale, disuria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: edema, affaticamento. Non nota: brividi, astenia, edema del volto, edema periferico. Esami diagnostici. Raro: aumento del peso. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003el'inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre- e post-impianto, di mortalità embrione-fetale e un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare (vedere paragrafo 5.3). Pertanto il ketoprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, se non strettamente necessario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe il ketoprofene e' usato in donne che desiderano una gravidanza o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. E' pertanto controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAllattamento:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epoichè non sono disponibili dati sulla secrezione di ketoprofene sale di lisina nel latte materno, il ketoprofene non deve essere somministrato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003el'uso di ketoprofene sale di lisina, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclossigenasi e' sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di ketoprofene sale di lisina deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFormato: 24 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448230170961,"sku":"044362022","price":10.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/66083.jpg?v=1785441960"},{"product_id":"aerosol-a-pistone-zentiva-nebu-pro-per-adulti-e-bambini","title":"Zentiva Nebu pro Aerosol a pistone per adulti e bambini","description":"\u003ch2\u003eZentiva Nebu pro Aerosol a pistone per adulti e bambini\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eAerosol a pistone zentiva nebu pro\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e in offerta speciale ad un prezzo scontato online su Bosciaclub farmacia Italiana\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVeloce ed efficace, ideale per tutta la famiglia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCon pratica maniglia di trasporto\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003econ vassoio scola accessori\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eporta ampolla integrato\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e5 anni di garanzia\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eManuale d’uso multilingue\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eCon design language solution: il nuovo design di linguaggio pic che offre soluzioni semplici, pratiche ed ergonomiche dedicate al benessere quotidiano.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e1 Apparecchio aerosol\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e1 Manuale di istruzioni\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e1 Maschera AIRSOFT MASK 2 in 1 per bambini e adulti: studiata appositamente per effettuare in modo corretto ed efficace la terapia di adulti e bambini adattandosi al viso e minimizzando gli sprechi del farmaco.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e1 Boccaglio\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e1 Forcella nasale\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e1 Tubo di raccordo\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e1 Ampolla PIC ACTI FAST PRO: garantisce una velocità di nebulizzazione superiore a 0.30ml\/min garantendo una terapia efficace.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e1 Comodo zainetto per il trasporto\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448246456657,"sku":"975588563","price":73.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/67417.jpg?v=1785442048"},{"product_id":"aerosol-a-pistone-zentiva-nebu-per-adulti-e-bambini","title":"Zentiva Nebu Aerosol a pistone per adulti e bambini","description":"\u003ch2\u003e Zentiva Nebu Aerosol a pistone per adulti e bambini\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZentiva Nebu Aeroso\u003c\/strong\u003el in offerta speciale ad un prezzo scontato online su Bosciaclub farmacia Italiana\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZentiva Nebu Aerosol è un dispositivo per l'aerosolterapia, che consiste nella somministrazione di uno o più farmaci direttamente e in modo mirato nelle vie respiratorie, tramite inalazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eE' un dispositivo compatto, adatto a tutta la famiglia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePratico e semplice da utilizzare\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVeloce e compatto\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNella confezione c’è tutto (mascherina adulto e bambino, ampolla, filtri)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAccessori inclusi nella confezione\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448246489425,"sku":"975446333","price":49.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/67416.jpg?v=1785442047"},{"product_id":"levodropropizina-pharmegscir-200-ml-30-mg-5-ml","title":"Zentiva levodropropizina sciroppo 200 ml 30 mg\/5 ml","description":"\u003ch2\u003eZentiva levodropropizina sciroppo 200 ml 30 mg\/5 ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZentiva levodropropizina sciroppo\u003c\/strong\u003e è un farmaco generico indicato per la terapia sintomatica della tosse, secca e stizzosa\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Zentiva levodropropizina sciroppo?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNella confezione è annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispondenti a 3,5 e 10 ml. Per aprire la confezione è necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti\u003c\/strong\u003e: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e: 10–20 kg 3 ml 3 volte al giorno; 20–30 kg 5 ml 3 volte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, è consigliabile interrompere il trattamento e chiedere consiglio al medico. Infatti la tosse è un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePopolazione pediatrica \u003cstrong\u003eNon somministrare a bambini di età inferiore a 2 anni\u003c\/strong\u003e (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono Principio attivo: levodropropizina 600 mg Eccipienti con effetti noti: saccarosio e paraidrossibenzoati Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccarosio, metil–para–idrossibenzoato, propil–para–idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma ciliegia, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. La somministrazione del farmaco deve essere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalità mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare). Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6 \"Gravidanza e allattamento\"). Non somministrare a bambini di età inferiore a 2 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL’osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina non sono marcatamente alterati nell’anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza età. In ogni caso, alla luce dell’evidenza che negli anziani la sensibilità a vari farmaci è alterata, speciale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina è somministrata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml\/min).Si consiglia di usare cautela anche in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere paragrafo 4.5 \"Interazioni\"). I farmaci antitosse sono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante e\/o dell’effetto della terapia della patologia sottostante. In assenza di informazioni sull’effetto dell’assunzione di cibo sull’assorbimento del farmaco, è consigliabile assumere il farmaco lontano dai pasti. Non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti \u003c\/b\u003e Questo medicinale contiene 4 g di saccarosio per dose (10 ml): i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione per la somministrazione a soggetti affetti da diabete mellito. Il medicinale contiene metil para–idrossibenzoato e propil para–idrossibenzoato, i quali possono causare reazioni allergiche (anche ritardate), tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi di teratogenesi, riproduzione e fertilità così come quelli peri e post natali non hanno rivelato effetti tossici specifici. Tuttavia, poiché negli studi tossicologici nell’animale alla dose di 24 mg\/kg si è osservato un lieve ritardo nell’aumento di peso corporeo e nella crescita e poiché levodropropizina è in grado di superare la barriera placentare nel ratto, l’uso del farmaco è controindicato nelle donne che intendono diventare o sono già gravide poiché la sua sicurezza d’impiego non è documentata (vedere paragrafo 4.3 \"Controindicazioni\"). Gli studi nel ratto indicano che il farmaco si ritrova nel latte materno fino ad 8 ore dalla somministrazione. Perciò l’uso del farmaco durante l’allattamento è controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con levodropropizina si possono verificare palpitazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, eritema. Le reazioni riportate come serie sono orticaria e reazione anafilattica. La maggior parte delle reazioni avverse che si verificano in seguito all’assunzione di levodropropizina sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sospensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farmacologico specifico. Le reazioni avverse riscontrate (incidenza non conosciuta) sono le seguenti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003ePatologie dell’occhio \u003c\/b\u003e Midriasi, cecità bilaterale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario \u003c\/b\u003e Reazioni allergiche e anafilattoidi, edema palpebrale, edema angioneurotico, orticaria.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eDisordini psichiatrici \u003c\/b\u003e Nervosismo, sonnolenza, alterazione della personalità oppure disturbo della personalità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso \u003c\/b\u003e Sincope, capogiro, vertigini, tremori, parestesia, convulsione tonico–clonica e attacco di piccolo male, coma ipoglicemico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003ePatologie cardiache\u003c\/b\u003e: Palpitazioni, tachicardia, bigeminismo atriale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003ePatologie vascolari \u003c\/b\u003e Ipotensione\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche \u003c\/b\u003e Dispnea, tosse, edema del tratto respiratorio\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003ePatologie gastrointestinali \u003c\/b\u003e Dolore gastrico, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003ePatologie epatobiliari \u003c\/b\u003e Epatite colestatica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo \u003c\/b\u003e Orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, reazioni della cute, glossite e stomatite aftosa, epidermolisi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo \u003c\/b\u003e Debolezza degli arti inferiori.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione \u003c\/b\u003e Malessere generale, edema generalizzato, astenia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003ePopolazione pediatrica \u003c\/b\u003e È stato segnalato un caso di sonnolenza, ipotonia e vomito in un neonato dopo assunzione di levodropropizina da parte della madre nutrice. I sintomi sono comparsi dopo la poppata e si sono risolti spontaneamente sospendendo per alcune poppate l’allattamento al seno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette. \u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati segnalati effetti indesiderati significativi dopo somministrazione del farmaco fino a 240 mg in somministrazione singola e fino a 120 mg t.i.d. per 8 giorni consecutivi. Sono noti casi di sovradosaggio in bambini di età compresa tra 2 e 4 anni. Si tratta di casi di overdose accidentale tutti risolti senza conseguenze. Nella maggior parte dei casi i pazienti hanno manifestato dolore addominale e vomito ed in un caso, dopo l’assunzione di 600 mg di levodropropizina, la paziente ha manifestato sonno eccessivo e saturazione d’ossigeno diminuita. In caso di sovradosaggio con evidenti manifestazioni cliniche istituire immediatamente una terapia sintomatica ed applicare le solite misure di emergenza (lavanda gastrica, pasto di carbone attivo, somministrazione parenterale di liquido, ecc.), se del caso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropizina non potenzia l’effetto farmacologico di sostanze attive sul sistema nervoso centrale (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina). Nell’animale il prodotto non modifica l’attività di anticoagulanti orali, quali la warfarina e neppure interferisce sull’azione ipoglicemizzante dell’insulina. Negli studi di farmacologia umana l’associazione con benzodiazepina non modifica il quadro EEG. È necessario tuttavia usare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere paragrafo 4.4 \"Avvertenze speciali e precauzioni di impiego\"). Dagli studi clinici non risulta alcuna interazione con farmaci usati nel trattamento di patologie broncopolmonari quali β2–agonisti, metilxantine e derivati, corticosteroidi, antibiotici, mucoregolatori e antistaminici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale deve essere conservato a temperatura inferiore a 25° C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eScopri tutti i \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/5118_zentiva-italia\"\u003efarmaci Zentiva\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448372678993,"sku":"039514029","price":11.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/72358.jpg?v=1785442708"},{"product_id":"oralcarespray-mucosa-os-15-ml-016","title":"Euspidol gola Spray per la mucosa orale 15 ml 0,16%","description":"\u003ch2\u003eEuspidol gola Spray per la mucosa orale 15 ml 0,16%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEUSPIDOL GOLA 0,16% spray per mucosa orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eKetoprofene sale di lisina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è EUSPIDOL GOLA e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di usare EUSPIDOL GOLA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome usare EUSPIDOL GOLA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare EUSPIDOL GOLA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è EUSPIDOL GOLA e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eEUSPIDOL GOLA contiene il principio attivo ketoprofene sale di lisina, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (\"FANS\"), utilizzati per alleviare il dolore e l’infiammazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale si usa come trattamento sintomatico in caso di irritazione e\/o infiammazione della bocca e della faringe (ad esempio gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in seguito a terapia dentaria come cura delle carie o estrazione di un dente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di usare EUSPIDOL GOLA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi EUSPIDOL GOLA:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ese è allergico al ketoprofene sale di lisina, ad altri medicinali antinfiammatori non steroidei (\"FANS\") o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese ha sofferto di un problema alla respirazione detto asma bronchiale pregressa;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese l’assunzione di acido acetilsalicilico o di altri FANS le ha provocato in passato problemi quali attacchi d’asma, difficoltà nella respirazione dovute a un momentaneo restringimento dei bronchi (broncospasmo), presenza di noduli all’interno del naso (polipi nasali), raffreddore (rinite acuta), reazioni allergiche cutanee come orticaria o gonfiore del viso intorno agli occhi e alla bocca (angioedema);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ese è in gravidanza o se sta allattando al seno (vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare EUSPIDOL GOLA.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso di questo medicinale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in questi casi è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico che potrà definire una terapia adatta. Non utilizzi questo medicinale per lunghi periodi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e EUSPIDOL GOLA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. Non sono note interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Non usi EUSPIDOL GOLA se è in gravidanza o se sta allattando al seno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di questo medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene para-idrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come usare EUSPIDOL GOLA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l’uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSollevi la cannula e la introduca in bocca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDiriga lo spruzzo direttamente verso la zona interessata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrema l’erogatore per permettere la fuoriuscita del medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1-2 spruzzi, fino a 3 volte al giorno. Ogni spruzzo contiene circa 0,2 ml di soluzione, corrispondenti a 0,32 mg di ketoprofene sale di lisina. Non superi le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe usa più EUSPIDOL GOLA di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio durante il trattamento con questo medicinale. In caso di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di usare EUSPIDOL GOLA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dimentica di usare una dose, lo faccia appena se ne ricorda, a meno che non sia quasi l’ora di usare la dose successiva. Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto rari (possono interessare meno di 1 persona su 10.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eirritazione della gola;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003efenomeni allergici come gonfiore del viso (in particolare intorno alla bocca e agli occhi), della lingua o della gola (edema angioneurotico), soprattutto in persone allergiche ai FANS.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo [https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse](https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare EUSPIDOL GOLA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo \"Scad.\". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl prodotto deve essere utilizzato entro 21 settimane dalla prima apertura del flacone. Il prodotto in eccesso deve essere eliminato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene EUSPIDOL GOLA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il ketoprofene sale di lisina (100 ml di spray per mucosa orale contengono 0,16 g di ketoprofene sale di lisina, corrispondenti a 0,10 g di ketoprofene).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: glicerolo 85%, xilitolo, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, sodio fosfato monobasico, polossamero, aroma menta, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di EUSPIDOL GOLA e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione contenente un flacone da 15 ml di soluzione con pompa spray, cannula ed erogatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZentiva Italia S.r.l. – Via P. Paleocapa 7, 20121 Milano, Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDoppel Farmaceutici S.r.l. – Via Martiri delle Foibe 1, 29016 Cortemaggiore (PC), Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e15 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448402956625,"sku":"041844022","price":9.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/117361.png?v=1785442879"},{"product_id":"zentiva-good-night-30-compresse","title":"Zentiva good night 30 compresse integratore per dormire","description":"\u003ch2\u003eZentiva good night 30 compresse integratore per dormire\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eZentiva good night è un integratore alimentare con melatonina, GABA, valeriana, passiflora e\u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/676-papavero\"\u003e papavero della California\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve Zentiva good night compresse?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eZentiva good night è un rimedio che contribuisce alla \u003cstrong\u003eriduzione del tempo necessario per prendere sonno\u003c\/strong\u003e (melatonina).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL’effetto benefico della melatonina si ottiene con l’assunzione, poco prima di coricarsi, di 1 mg della sostanza. Contribuisce a un rilassamento ottimale e migliora la qualità del sonno, \u003cstrong\u003eriducendo i risvegli notturn\u003c\/strong\u003ei (valeriana e papavero della California).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAiuta ad addormentarsi\u003c\/strong\u003e e contribuisce al \u003cstrong\u003ebenessere mental\u003c\/strong\u003ee (passiflora).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAiuta la regolare \u003cstrong\u003efunzione del sistema nervoso\u003c\/strong\u003e (vitamina B3 e B6). Contribuisce a mantenere la funzione psicologica in buono stato (Vitamine B3 e B6). Contribuisce alla\u003cstrong\u003e riduzione della stanchezza e dell’affaticamento\u003c\/strong\u003e (Vitamina B3 e B6).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAgente di carica: cellulosa microcristallina; estratto di radice di valeriana (Valeriana officinalis L.), estratto di parte aerea di passiflora (Passiflora incarnata L.), acido gamma amino butirrico (GABA); stabilizzante: idrossipropil cellulosa; estratto secco di parte aerea di papavero della California (Eschscholzia californica Cham.), nicotinamide (vitamina B3); stabilizzante: idrossipropilmetilcellulosa; agente antiagglomerante: biossido di silicio; fecola di patate; stabilizzante: magnesio stearato; melatonina, piridossina cloridrato (vitamina B6); stabilizzante: acido stearico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSenza glutine, lattosio e zuccheri aggiunti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eComposizione nutrizionale per dose\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMelatonina 1 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAcido gamma amino butirrico (GABA) 100 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEstratto di radice di valeriana\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacido valerinico 100 mg, 0,4 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEstratto di parte aerea di passiflora, flavonoidi 100 mg, 2 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEstratto secco di parte aerea di papavero della California 50 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVitamina B3 16 mg (100% VNR*)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVitamina B6 1,4 mg (100% VNR*)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e*Valori Nutritivi di Riferimento (adulti) ai sensi del Reg. UE n. 1169\/2011\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Zentiva Good night?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e1 compressa al giorno\u003c\/strong\u003e 30 minuti prima di coricarsi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare in un luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce.\u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAstuccio da 30 compresse a doppio strato.\u003cbr\u003ePeso netto: 19,8 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448405676369,"sku":"980770414","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/73637.jpg?v=1785442895"},{"product_id":"d3-force-zentiva-1000ui-60-compresse","title":"D3 force zentiva 1000ui integratore vitamina D 60 compresse","description":"\u003ch2\u003eD3 force zentiva 1000ui integratore vitamina D 60 compresse\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eD3 force\u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/5118_zentiva-italia\"\u003e zentiva \u003c\/a\u003eè un integratore alimentare di vitamina D3.\u003cbr\u003eLa vitamina D3 contribuisce a mantenere la normale funzione del\u003cstrong\u003e sistema immunitario\u003c\/strong\u003e, al mantenimento della salute delle ossa e a mantenere la\u003cstrong\u003e funzione muscolare i\u003c\/strong\u003en buono stato.\u003cbr\u003eInoltre la vitamina D3 contribuisce al normale assorbimento e utilizzo di calcio e fosforo, oltre a mantenere i corretti livelli di calcio nel sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"16:1-16:50\"\u003eQuando è consigliato D3 Force Zentiva 1000 UI?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul data-sourcepos=\"18:1-22:0\"\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"18:1-18:147\"\u003e\n\u003cstrong\u003eScarsa esposizione al sole:\u003c\/strong\u003e Chi vive in zone con poca luce solare o chi trascorre molto tempo al chiuso potrebbe avere carenze di vitamina D.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"19:1-19:108\"\u003e\n\u003cstrong\u003ePelle scura:\u003c\/strong\u003e Le persone con la pelle più scura producono meno vitamina D in risposta alla luce solare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"20:1-20:103\"\u003e\n\u003cstrong\u003eDieta vegetariana o vegana:\u003c\/strong\u003e Questi regimi alimentari possono limitare l'assunzione di vitamina D.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"21:1-22:0\"\u003e\n\u003cstrong\u003eAlcune condizioni mediche:\u003c\/strong\u003e Alcune malattie, come i disturbi da malassorbimento, possono interferire con l'assorbimento della vitamina D.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eStabilizzante: D-mannitolo, carbossimetilcellulosa sodica reticolata, polivinilacetato, polivinilpirrolidone; colecalciferolo (Vitamina D3); agente antiagglomerante: talco, magnesio stearato.\u003cbr\u003eSenza glutine.\u003cbr\u003eSenza lattosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eValori medi per dose\u003cbr\u003e(1 compressa) %VNR*\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eVitamina D3 25 mcg\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e(corrispondenti a 1.000 UI) 500%\u003cbr\u003e*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di D3 force zentiva 1000ui?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consiglia l’assunzione di \u003cstrong\u003euna compressa al giorno\u003c\/strong\u003e, preferibilmente dopo il pasto principale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon utilizzare il prodotto in caso di ipersensibilità a uno o più ingredienti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer donne in gravidanza o in allattamento si raccomanda di sentire il parere del medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare in un luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce, al di sotto dei 25°C nella confezione originale.\u003cbr\u003eIl termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione da 60 compresse.\u003cbr\u003ePeso netto 7,2 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448614605137,"sku":"980770426","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/78042.jpg?v=1785443956"},{"product_id":"zentiva-italia-euspiran-spray-nasale-30-ml","title":"Zentiva Italia Euspiran Spray Nasale per il raffreddore 30 Ml","description":"\u003ch2\u003eZentiva Italia Euspiran Spray Nasale per il raffreddore 30 Ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDispositivo medico utile per la rimozione dei residui di muco e per facilitare la respirazione. Coadiuvante nel trattamento di forme infiammatorie delle cavità nasali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome usare Euspiran spray nasale?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e1-2 spruzzi per narice 3-4 volte al giorno. Al primo utilizzo del prodotto, avvitare completamente il tappo del flaconcino in senso orario sino a fine corsa, in modo che la polvere contenuta nel tappo cada nel liquido. Agitare energicamente e sostituire il tappo con l’apposito irroratore contenuto nella confezione avvitandolo a fondo.\u003cbr\u003eTogliere la protezione dell’irroratore e spruzzare nelle narici. Agitare prima di ogni utilizzo. Nei bambini più piccoli è consigliabile far eseguire l’irrrorazione da un adulto. La presenza di Resveratrolo (estratto dalla pianta Polygonum cuspidatum) può determinare una colorazione leggermente ambrata del prodotto senza compromettere la qualità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eComponenti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eResveratrolo da Polygonum cuspidatum, carbossimetilbetaglucano in soluzione salina tamponata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usare in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto. In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare il medico. Richiudere bene il dispositivo dopo l’uso. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata. Il prodotto ricostituito è stabile per 30 giorni. Tenere fuori dalla portata dei bambini. L’uso del flaconcino è strettamente personale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone da 30 ml con tappo dosatore e con irroratore nasale.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54448825860433,"sku":"983681521","price":15.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/85530.jpg?v=1785445043"},{"product_id":"lattulosio-zentiva","title":"Lattulosio zentiva sciroppo farmaco generico 200 ml","description":"\u003ch2\u003eLattulosio zentiva sciroppo farmaco generico 200 ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone da 200 ml: 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: lattulosio 66,7 g. Bustina da 10 g: Una bustina da 10 g contiene: Principio attivo: lattulosio 10 g. Per gli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSciroppo: sodio benzoato, acqua purificata. Bustine: nessun eccipiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei soggetti affetti da galattosemia. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea, vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento (vedere par. 4.6) e nei bambini di età inferiore a 3 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eLa posologia di Lattulosio Zentiva\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti: la posologia giornaliera è di 10–15 g in due somministrazioni. Tale posologia può essere raddoppiata o dimezzata a seconda della risposta individuale o del quadro clinico. Bambini: da 2,5 a 10 g\/die, anche in un’ unica somministrazione, a seconda dell’età e della gravità del caso. Lattanti: in media 2,5 g al giorno. Lattulosio zentiva sciroppo granulato per soluzione orale può essere somministrato sciolto in acqua oppure diluito opportunamente nel latte o in altre bevande. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il lattulosio viene assorbito in misura molto piccola e non ha alcun valore calorico. Tuttavia Lattulosio zentiva sciroppo contiene, oltre al lattulosio, anche galattosio, lattosio e piccole quantità di altri zuccheri. Di ciò deve essere tenuto conto nel trattamento dei pazienti diabetici e in pazienti che seguono diete ipocaloriche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAvvertenze L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Precauzioni per l’uso Nei bambini al di sotto dei 2 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. Nei pazienti che presentano disturbi causati da eccessivo meteorismo intestinale è opportuno iniziare il trattamento con le dosi minime indicate; tali dosi potranno essere aumentate gradualmente in rapporto alla risposta del paziente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di assumere contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. In particolare deve essere evitata l’associazione contemporanea di tetracicline (vedere 4.4. \"Avvertenze e precauzioni per l’uso\"). Agenti antibatterici a largo spettro, somministrati per os contemporaneamente al lattulosio, possono ridurne la degradazione limitando la possibilità di acidificazione del contenuto intestinale e di conseguenza l’efficacia terapeutica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave. Flatulenza. In rari casi il lattulosio può causare meteorismo e crampi addominali, solitamente di lieve entità e che recedono spontaneamente dopo i primi giorni di trattamento. In caso contrario è opportuna una riduzione della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea; le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo \"Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso\" circa l’abuso di lassativi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449002447185,"sku":"029160025","price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/96442.jpg?v=1785445866"},{"product_id":"zentiva-acidita-reflusso-20-compresse-masticabili","title":"Zentiva acidita' reflusso 20 compresse masticabili","description":"\u003ch2\u003eZentiva acidita' reflusso 20 compresse masticabili\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eZentiva acidita' reflusso è un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e in forma di compresse masticabili, caratterizzato principalmente dall'associazione di 3 elementi: il carbonato di calcio, l'idrossido di magnesio e il simeticone.\u003cbr\u003eIl prodotto, una volta giunto nel lume gastro-esofageo, neutralizza il pH dei succhi gastrici e dei vapori acidi, esplicando un'\u003cstrong\u003eazione protettiva\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elenitiva\u003c\/strong\u003e della \u003cstrong\u003emucosa gastro-esofagea\u003c\/strong\u003e. Ciò permette a ZENTIVA ACIDITÀ E REFLUSSO di agire rapidamente contro i \u003cstrong\u003edolori e i bruciori\u003c\/strong\u003e di stomaco dovuti ad iperacidità. La presenza d\u003cstrong\u003ei simeticone\u003c\/strong\u003e, una sostanza che ha la capacità di diminuire la\u003cstrong\u003e tensione superficiale\u003c\/strong\u003e delle bolle di gas presenti nel tratto gastrointestinale facilitandone l'espulsione, riduce la sensazione di \u003cstrong\u003egonfiore\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edistensione addominale\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve Zentiva acidita' reflusso?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eZentiva acidita' reflusso è un prodotto indicato nel trattamento di \u003cstrong\u003ebruciore e dolore allo stomaco\u003c\/strong\u003e causati dall'eccesso di acidità e nel trattamento dei \u003cstrong\u003esintomi associati al reflusso gastroesofageo\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eIl prodotto è utile anche in caso di \u003cstrong\u003edifficoltà di digestione\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebruciore e pesantezza\u003c\/strong\u003e (sintomi associati alla dispepsia).\u003cbr\u003eGradevole gusto camomilla.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCarbonato di calcio, idrossido di magnesio, simeticone, sorbitolo, sodio citrato, magnesio stearato, estratto aromatico di camomilla, idrossipropilcellulosa, maltodestrina, biossido di silicio, sucralosio.\u003cbr\u003eSenza glutine.\u003cbr\u003eSenza lattosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eLa posologia di Zentiva acidita' reflusso \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti e bambini di età superiore ai 12 anni\u003c\/strong\u003e: si consiglia l’assunzione di una compressa al bisogno (nel caso in cui si avvertano i sintomi di bruciore e\/o dolore) da assumere dopo i pasti principali e la sera prima di coricarsi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eMasticare bene prima di deglutire.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare la dose massima di 4 compresse al giorno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eProdotto non destinato all’uso nei bambini al di sotto dei 12 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon utilizzare in caso di ipersensibilità nei confronti di uno o più componenti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di reazioni indesiderate sospendere il trattamento e consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prodotto può interferire con l’assorbimento di medicinali ad uso orale. Si consiglia pertanto di consultare il medico in caso di assunzione contemporanea di medicinali ad uso orale, che devono in ogni caso essere somministrati ad una distanza di almeno 2 ore. Non utilizzare il prodotto per più di 2 settimane. In caso di ulteriore necessità consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto prodotto contiene una quantità di sodio pari a circa 28 mg, di calcio pari a circa 333 mg e di magnesio pari a circa 50 mg per singola dose di assunzione (pari a 1 compressa da 2,4 g).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon utilizzare in caso di patologie o disfunzioni a carico dell’apparato renale. Consultare il medico in caso di ipercalcemia (elevati livelli di calcio nel sangue), ipermagnesemia (elevati livelli di magnesio nel sangue), nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn seguito all’assunzione del prodotto possono manifestarsi effetti collaterali lievi e transitori, quali: gonfiore, dolori addominali, eruttazione, flatulenza, costipazione. Il rispetto delle istruzioni per l’uso riduce il rischio di effetti collaterali indesiderati. Non ci sono controindicazioni all’uso in gravidanza e allattamento ma si consiglia in ogni caso di chiedere il parere del medico prima dell’utilizzo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata, o in presenza di alterazioni visibili dell’aspetto delle compresse.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prodotto deve essere conservato a una temperatura compresa fra gli 8°C e i 25°C, in luogo fresco e asciutto e lontano da fonti di calore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eValidità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon conservare parti di compressa per un utilizzo successivo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon gettare il prodotto nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eChiedere al farmacista come eliminare i prodotti che non utilizza più.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eQuesto aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 compresse masticabili da 2,4 g cad.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449118806353,"sku":"978940082","price":7.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/97668.jpg?v=1785446404"},{"product_id":"soluzione-ipertonica-zentiva-spray-nasale-100-ml","title":"Zentiva Italia Soluzione Ipertonica Zentiva Spray Nasale 100 Ml","description":"\u003ch2\u003eZentiva Italia Soluzione Ipertonica Zentiva Spray Nasale 100 Ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSoluzione ipertonica con acido ialuronico ad\u003cstrong\u003e azione decongestionante\u003c\/strong\u003e della mucosa nasale, indicata nel trattamento del\u003cstrong\u003e raffreddore comune\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eriniti acute infettive\u003c\/strong\u003e ed \u003cstrong\u003eallergiche\u003c\/strong\u003e, di rinosinusiti. L'attività terapeutica è potenziata dall'azione mucoregolatrice dell'acido ialuronico che favorisce la clearance mucociliare e accelera il decorso di \u003cstrong\u003eriniti\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003erinosinusiti\u003c\/strong\u003e, favorendo i processi di riparazione della mucosa nasale e conseguenti all'evento acuto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eComponenti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSoluzione ipertonica 3% (30 g\/l sodio cloruro)con acido ialuronico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eRecipiente sotto pressione: può esplodere se riscaldato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon perforare né bruciare, neppure dopo l'uso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere lontano da fonti di calore, scintille, fiamme libere, superfici riscaldate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon fumare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eImpiegare il prodotto esclusivamente per l'uso cui è destinato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eProteggere dai raggi solari.\u003cbr\u003eNon esporre a temperature superiori a 50°C\/122°F.\u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone da 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449187193169,"sku":"974892440","price":11.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/98813.jpg?v=1785446730"},{"product_id":"zentiva-italia-zeflavon-500-mg-30-compresse","title":"Zentiva Italia Zeflavon 500 Mg 30 Compresse","description":"\u003ch2\u003eZentiva Italia Zeflavon 500 Mg 30 Compresse\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eZeflavon è indicato negli adulti per: Trattamento dell'insufficienza venosa cronica degli arti inferiori in caso dei seguenti sintomi funzionali: - gambe pesanti e gonfiore; - dolore; - crampi notturni degli arti inferiori. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 500 mg di flavonoidi micronizzati, 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eNucleo della compressa\u003c\/span\u003e: Cellulosa microcristallina (Tipo 102) Gelatina Amido di mais Talco Magnesio stearato \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eRivestimento\u003c\/span\u003e: Poli (vinilalcol) parzialmente idrolizzato Titanio diossido (E171) Macrogol 3350 Talco Ossido di ferro giallo (E172) Ossido di ferro rosso (E172)\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eLa posologia di Zeflavon compresse\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePosologia\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eInsufficienza venosa cronica\u003c\/span\u003e \u003c\/i\u003e La dose abituale è 1 compressa due volte al giorno (mezzogiorno e sera) per 2 mesi. Il trattamento può essere continuato per altri 2 mesi se giustificato dalla persistenza dei sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eCrisi emorroidaria acuta\u003c\/span\u003e \u003c\/i\u003e Durante i primi 4 giorni di trattamento la dose giornaliera è di 6 compresse, cioè 3 compresse due volte al giorno. Durante i 3 giorni successivi la dose giornaliera raccomandata è di 4 compresse, cioè 2 compresse due volte al giorno. In questa indicazione Zeflavon è inteso per un uso a breve termine, cioè 7 giorni (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e La sicurezza e l'efficacia di Zeflavon nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni non sono state stabilite. Pertanto, l'uso nella popolazione pediatrica non è raccomandato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCompromissione epatica e\/o renale\u003c\/i\u003e La sicurezza e l'efficacia dei flavonoidi micronizzati non sono state studiate in pazienti con compromissione renale o epatica. Ad oggi non sono disponibili dati che indichino la necessità di modificare la dose in questi sottogruppi. \u003ci\u003eAnziani\u003c\/i\u003e La sicurezza e l'efficacia dei flavonoidi micronizzati non sono state studiate negli anziani. Ad oggi non sono disponibili dati che indichino la necessità di modificare la dose in questi sottogruppi. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eMetodo di somministrazione\u003c\/span\u003e Per uso orale. Le compresse devono essere assunte durante i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGravidanza\u003c\/span\u003e Non ci sono dati sull'uso di flavonoidi micronizzati nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti sulla tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Zeflavon durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAllattamento\u003c\/span\u003e Non è noto se il principio attivo\/metaboliti siano escreti nel latte materno. Un rischio per i neonati\/lattanti non può essere escluso. Deve essere presa la decisione se interrompere l’allattamento o interrompere la terapia\/astenersi dalla terapia con Zeflavon tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il bambino e il beneficio della terapia per la donna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eFertilità\u003c\/span\u003e Studi di tossicità riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilità nei ratti né maschi né femmine (vedere paragrafo 5.3). Non sono disponibili dati clinici sull'effetto dei flavonoidi micronizzati sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL'uso di questo medicinale per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta non sostituisce altri trattamenti specifici delle condizioni patologiche del retto. La durata del trattamento deve essere limitata a un breve periodo di tempo, cioè 7 giorni. Se i sintomi non si risolvono a seguito di un trattamento a breve termine, si raccomanda un esame proctologico e il trattamento deve essere rivisto. Per quanto riguarda il trattamento dell'insufficienza venosa cronica, l'effetto più favorevole potrebbe essere assicurato da uno stile di vita adeguato. Evitare l'esposizione prolungata alla luce solare, una posizione eretta prolungata e il sovrappeso. Camminare e usare calze a compressione può migliorare la circolazione degli arti inferiori. Si consiglia un'attenzione particolare se la condizione peggiora con il trattamento. Questo può manifestarsi come infiammazione della pelle, infiammazione delle vene, indurimento sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici, ad es. gonfiore istantaneo di una o entrambe le gambe. Zeflavon non è efficace nel ridurre il gonfiore degli arti inferiori causato da malattie cardiache, epatiche o renali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003einterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d’interazione. La vasta esperienza post-marketing non ha rivelato alcuna interazione tra altri medicinali e flavonoidi micronizzati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eRiassunto del profilo di sicurezza\u003c\/span\u003e Negli studi clinici condotti con flavonoidi micronizzati sono stati riportati effetti collaterali di moderata intensità, principalmente eventi gastrointestinali (nausea, vomito, diarrea, dispepsia). \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eElenco tabulare degli effetti collaterali\u003c\/span\u003e La frequenza delle reazioni avverse elencate di seguito è definita utilizzando la seguente convenzione: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eClassificazione sistemica organica\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eFrequenza\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eTermine preferito\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003eRaro\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003ecefalea\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003evertigini\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003emalessere\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd rowspan=\"6\"\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003eComune\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003enausea\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003evomito\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003ediarrea\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003edispepsia\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eNon comune\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003ecolite\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eNon nota*\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003edolore addominale\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003eRaro\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eeruzione cutanea\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eprurito\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eorticaria\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eNon nota*\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eedema isolato del viso, delle labbra e delle palpebre correlato a reazioni di ipersensibilità, in casi eccezionali edema di Quincke\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e*\u003c\/i\u003e esperienza post-marketing \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL'esperienza con il sovradosaggio di flavonoidi micronizzati è limitata. Gli eventi avversi più frequentemente segnalati nei casi di sovradosaggio sono stati eventi gastrointestinali (come diarrea, nausea, dolore addominale) ed eventi cutanei (come prurito, eruzione cutanea).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti su guida veicoli e su uso macchinari\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi sugli effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari. Tuttavia, sulla base del profilo di sicurezza generale, con Zeflavon non ci si aspetta un'influenza o un'influenza trascurabile sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449203708241,"sku":"048922013","price":16.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/99114.jpg?v=1785446834"},{"product_id":"zentiva-italia-zeflavon-gambe-pesanti-100-g","title":"Zentiva Italia Zeflavon Gambe Pesanti 100g","description":"\u003ch2\u003eZentiva Italia Zeflavon Gambe Pesanti 100g\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLa crema ad azione rivitalizzante, antiossidante ed emolliente Zeflavon Gambe Pesanti è utilizzata per dare sollievo alle gambe stanche.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLa sua formulazione è appositamente studiata per donare una \u003cstrong\u003esensazione di benessere alle gambe stanche.\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRinvigorisce le gambe\u003c\/strong\u003e grazie alla funzione rivitalizzante dell'escina e dei flavonoidi, con proprietà antiossidanti ed emollienti della pelle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eArricchito con olio di oliva, olio di avocado e peptidi, offre nutrimento, idratazione e un aspetto giovanile alla pelle.\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDermatologicamente testato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d'uso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eApplicare quotidianamente un'adeguata quantità del prodotto sulle gambe.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eComponenti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAqua, ethylhexyl stearate, caprylic\/capris triglyceride, ethylhexyl palmitate, glyceryl stearate, glycerin, BIS- PEG\/PPG-16\/16 PEG\/PPG-16\/16 dimethicone, dimethicone, cetearyl alcohol, ceteareth-20, diosmine, escin, glucosyl hesperidin, hesperidin, Persea gratissima oil, phytosterols, Olea europaea fruit oil, palmitoyl oligopeptide, palmitoyl tetrapeptide-7, tocopheryl acetate, stearic acid, palmitic acid, ammonium acryloyldimethyltaurate\/VP copolymer, xanthan gum, sodium dehydroacetate, sorbitan oleate, disodium EDTA, ascorbyl palmitate, methyl diisopropyl propionamide, BHT, phenoxyethanol, parfum, benzyl salicylate, limonene, linalool, geraniol.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEvitare il contatto con gli occhi. Solo per uso esterno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInterrompere il trattamento in caso di irritazione della pelle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eValidità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003eValidità post-apertura: 12 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTubetto da 100 g\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449218748753,"sku":"983672318","price":17.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/99253.jpg?v=1785446896"},{"product_id":"zentiva-italia-zeflavon-500-mg-compresse","title":"Zentiva Italia Zeflavon 60 Compresse Rivestite Con Film 500 Mg","description":"\u003ch2\u003eZentiva Italia Zeflavon 60 Compresse Rivestite Con Film 500 Mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per il paziente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZEFLAVON 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlavonoidi micronizzati, come diosmina e altri flavonoidi espressi come esperidina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 6 settimane di trattamento della malattia venosa cronica o dopo 7 giorni di trattamento di un attacco emorroidario acuto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è Zeflavon e a che cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere Zeflavon\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere Zeflavon\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Zeflavon\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è Zeflavon e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eZeflavon è un vasoprotettore. Esso aumenta il tono venoso e la resistenza dei piccoli vasi sanguigni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZeflavon è indicato negli adulti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eper il trattamento dei sintomi legati all'insufficienza venosa cronica degli arti inferiori: pesantezza delle gambe, gonfiore alle gambe, dolore, crampi notturni alle gambe (dolore che si manifesta alle gambe durante la notte);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eper il trattamento dei sintomi funzionali legati alla crisi emorroidaria acuta, come dolore, sanguinamento e gonfiore nella regione anale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere Zeflavon\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Zeflavon:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ese è allergico ai principi attivi o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Zeflavon.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMalattia venosa cronica:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di insufficienza venosa, il trattamento deve essere combinato con uno stile di vita sano per ottenere i migliori risultati. Evitare l'esposizione al sole, al calore, stare in piedi a lungo o essere in sovrappeso. Camminare e indossare calze speciali (compressive) migliora la circolazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe le sue condizioni peggiorano durante il trattamento, manifestandosi sotto forma di infiammazione della pelle o delle vene, indurimento del tessuto sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici come gonfiore improvviso di una o entrambe le gambe, ne parli immediatamente con il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZeflavon non aiuta a ridurre il gonfiore degli arti inferiori se questo è causato da malattie cardiache, renali o epatiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMalattia emorroidaria acuta:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha un attacco acuto di emorroidi, può prendere Zeflavon solo per un periodo di tempo limitato di 7 giorni. Se i sintomi della crisi emorroidaria acuta non scompaiono entro 7 giorni, ne parli con il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe la condizione peggiora durante il trattamento, cioè se nota un aumento del sanguinamento dal retto, sangue nelle feci o ha dubbi sul sanguinamento delle emorroidi, consulti il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl trattamento con Zeflavon non sostituisce il trattamento specifico di altri disturbi anali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha domande, chieda al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini ed adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZeflavon non è raccomandato per l'uso nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e Zeflavon\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAl momento non sono note interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome misura precauzionale generale, è preferibile evitare l'uso di questo medicinale durante la gravidanza e l'allattamento. A causa della mancanza di dati sull'escrezione nel latte materno, l'assunzione di questo medicinale non è raccomandata durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere Zeflavon\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInsufficienza venosa cronica:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata per gli adulti è di due compresse al giorno per 2 mesi, una compressa a mezzogiorno e una compressa la sera durante i pasti. Il trattamento può essere continuato per altri 2 mesi se giustificato dalla persistenza dei sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve parlare con il medico o il farmacista se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 6 settimane se sta assumendo Zeflavon per il trattamento dei sintomi della malattia venosa cronica. Se è necessario prendere dell’altro Zeflavon, la durata del trattamento sarà decisa dal medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCrisi emorroidaria acuta:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante i primi 4 giorni di trattamento, la dose raccomandata per gli adulti è di 3 compresse due volte al giorno (6 compresse al giorno). Durante i 3 giorni successivi, la dose è di 2 compresse due volte al giorno (4 compresse al giorno).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda queste compresse durante i pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe sta assumendo Zeflavon per trattare i sintomi di una malattia emorroidaria acuta, si rivolga al medico o al farmacista se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa linea d’incisione sulla compressa serve per agevolarne la rottura, al fine d’ingerire la compressa più facilmente e non per dividerla in dosi uguali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più Zeflavon di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha preso più Zeflavon di quanto deve, contatti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'esperienza di sovradosaggio con flavonoidi micronizzati è limitata. Gli eventi avversi in caso di sovradosaggio potrebbero essere diarrea, nausea, dolore addominale, prurito, eruzione cutanea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe dimentica di prendere Zeflavon\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha ulteriori domande sull'uso di questo medicinale, chieda al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNausea, vomito, diarrea, dispepsia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInfiammazione del colon.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMal di testa, vertigini, malessere, eruzione cutanea, prurito, orticaria.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEdema isolato del viso, delle labbra o delle palpebre in associazione a sintomi allergici. Eccezionalmente può svilupparsi l'edema di Quincke (l'edema in rapida evoluzione del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della faringe, che può essere accompagnato da difficoltà respiratorie).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDolore addominale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sito https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare Zeflavon\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “SCAD.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene Zeflavon\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI principi attivi sono flavonoidi micronizzati, come diosmina e altri flavonoidi espressi come esperidina. Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di flavonoidi micronizzati, 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNucleo: cellulosa microcristallina (tipo 102), gelatina, amido di mais, talco, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRivestimento: poli (vinilalcol) parzialmente idrolizzato, titanio diossido (E171), macrogol 3350, talco, ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di Zeflavon e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCompresse rivestite con film di colore arancione-marrone, oblunghe, con linea di incisione su entrambi i lati, con lunghezza 18,2 ± 0,3 mm e larghezza 8,2 ± 0,3 mm.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa linea d’incisione sulla compressa serve per agevolarne la rottura, al fine d’ingerire la compressa più facilmente e non per dividerla in dosi uguali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni: 30, 60, 90, 120 o 180 compresse rivestite con film in blister di PVC\/Al in un astuccio di cartone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZentiva Italia S.r.l.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eViale L. Bodio 37\/b\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e20158 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eItalia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eProduttore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eExtractumpharma Co. Ltd.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIV körzet 6\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e6413 Kunfehértó\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUngheria\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e60 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449266229585,"sku":"048922025","price":28.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/99772.jpg?v=1785447116"},{"product_id":"zentiva-italia-zentiva-pronto-recupero-14-bustine","title":"Zentiva Italia Zentiva Pronto Recupero 14 Bustine","description":"\u003ch2\u003eZentiva Italia Zentiva Pronto Recupero 14 Bustine\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante i cambi di stagione, in caso di stress o dopo un'intensa attività fisica si può avvertire uno stato di debolezza generale, \u003cstrong\u003estanchezza\u003c\/strong\u003e, calo dell'energia e delle\u003cstrong\u003e difese immunitarie\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eZentiva Pronto Recupero, grazie alla sua composizione specifica e bilanciata, può essere utile come ricarica ricostituente per ritrovare i corretti livelli di energia, difesa e sostegno.\u003cbr\u003eÈ un integratore alimentare di magnesio, zinco, vitamine del gruppo B, eleuterococco e acerola al gradevole gusto agrumi (aroma limone e ginger), con edulcoranti.\u003cbr\u003eLa sua composizione specifica a base di magnesio è arricchita da:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ezinco: contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eeleuterococco: funzione tonica-adattogena;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eacerola: funzione di sostegno, ricostituente e antiossidante;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003evitamine del gruppo B (B6, B9, B12): riduzione della stanchezza e affaticamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL-pidolato di magnesio, maltodestrine; acidificante: acido citrico; eleuterococco [Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim] radice e.s., acerola (Malpighia glabra L.) frutto succo polvere, aromi, zinco citrato; edulcorante: sucralosio; colorante: betacarotene; edulcorante: acesulfame K; agente antiagglomerante: biossido di silicio; cianocobalamina (vitamina B12), piridossina cloridrato (vitamina B6), acido pteroil-monoglutammico (folato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSenza glutine e senza lattosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eValori medi per 1 bustina\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eVitamina B6 1,4 mg (100% VNR*)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVitamina B9 200 mcg (100% VNR*)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVitamina B12 2,5 mcg (100% VNR*)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMagnesio 187,5 mg (50% VNR*)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eZinco 10 mg (100% VNR*)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEleuterococco estratto secco 300 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAcerola succo polvere 300 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eLa posologia di  Zentiva Pronto Recupero\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUna dose corrisponde a una bustina. Si consiglia l'assunzione di una bustina al giorno da sciogliere in un bicchiere d'acqua calda o fredda (150 ml).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prodotto è adatto per soli adulti (età superiore ai 18 anni).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore a 3 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione da 14 bustine.\u003cbr\u003ePeso netto: 70 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449422467409,"sku":"976906990","price":12.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/102495.jpg?v=1785447733"},{"product_id":"zentiva-italia-zentiva-zeflavon-drena-30-compresse","title":"Zentiva Italia  Zeflavon Drena 30 Compresse","description":"\u003ch2\u003eZentiva Italia Zeflavon Drena 30 Compresse\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIntegratore alimentare di diosmina ed esperidina, in forma micronizzata, e meliloto.\u003cbr\u003eLa tecnologia micronizzata favorisce un assorbimento più completo e veloce e un effetto più rapido.\u003cbr\u003eLa sua composizione specifica arricchita con meliloto favorisce:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eFunzionalità della circolazione venosa \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eFunzionalità del plesso emorroidario\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eFunzionalità del microcircolo\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eDrenaggio dei liquidi corporei\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDiosmina; agente di carica: cellulosa microcristallina; esperidina, meliloto [Melilotus officinalis (L.) Pallas] parti aeree con fiori e.s.; agente di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, magnesio stearato vegetale, carbossimetilcellulosa sodica reticolata; colorante: calcio carbonato; agenti antiagglomeranti: acido stearico vegetale, glicole polietilenico; coloranti: ossidi di ferro.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eValori medi per dose giornaliera (2 compresse)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDiosmina micronizzata 900 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEsperidina micronizzata 100 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMeliloto e.s. 100 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d'uso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose massima giornaliera raccomandata corrisponde a due compresse: si consiglia l'assunzione con un bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon somministrare ai bambini al di sotto dei tre anni di età.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore a 3 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce.\u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni di Zeflavon Drena:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eL'assunzione di Zeflavon Drena è generalmente sconsigliata nei seguenti casi:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIpersensibilità o allergia accertata verso uno o più componenti del prodotto\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eZeflavon Drena Fa Dimagrire?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNo, Zeflavon Drena non fa dimagrire. È un integratore alimentare specificamente formulato per favorire la funzionalità della circolazione venosa, del microcircolo e il drenaggio dei liquidi corporei grazie alla presenza di Diosmina, Esperidina e Meliloto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSebbene il Meliloto possa contribuire al drenaggio dei liquidi, riducendo la sensazione di gonfiore, questo effetto non si traduce in una perdita di peso corporeo in termini di massa grassa. La perdita di peso si ottiene attraverso una dieta ipocalorica e un adeguato esercizio fisico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 compresse.\u003cbr\u003ePeso netto: 27,9 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449424400721,"sku":"982753600","price":16.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/102519.jpg?v=1785447741"},{"product_id":"soluzione-schoum-cistix-30-stick","title":"Soluzione schoum cistix 30 stick integratore per la cistite","description":"\u003ch2\u003eSoluzione schoum cistix 30 stick integratore per la cistite\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSchoum Cistix contiene estratti idroalcolici di uva ursina, mirtillo rosso, ortica e glicerolo, che hanno \u003cstrong\u003eproprietà antisettiche\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eantinfiammatorie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ediuretiche e depurative\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSchoum Cistix si usa come coadiuvante nel trattamento e nella prevenzione delle patologie delle vie urinarie, stimolando la funzionalità renale e la diuresi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSchoum Cistix è un prodotto naturale, sicuro ed efficace, sviluppato e prodotto in Italia con materie prime tracciabili e di elevata qualità. Schoum Cistix è disponibile in forma liquida o in compresse, senza bisogno di ricetta medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Schoum Cistix?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSchoum Cistix si assume durante o dopo i pasti, seguendo le indicazioni riportate sulle confezioni dei vari prodotti. In forma liquida si assume come uno sciroppo, in compagnia di acqua. In forma di compresse si assume con un bicchiere d’acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSchoum Cistix è generalmente ben tollerato, ma può causare reazioni allergiche nei soggetti sensibili ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti. Può anche causare disturbi gastrointestinali come nausea, vomito, diarrea o stitichezza. In caso di sovradosaggio può causare intossicazione da alcol etilico, presente nella formulazione liquida. In caso di effetti indesiderati si consiglia di interrompere l’assunzione e consultare il medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSchoum Cistix non deve essere assunto da chi è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti, da chi soffre di grave insufficienza epatica, da chi è in gravidanza o in allattamento, da chi svolge attività sportiva (per la presenza di alcol etilico), da chi assume altri medicinali che possono interagire con Schoum Cistix (consultare il medico o il farmacista prima di assumere Schoum Cistix).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d’uso o Posologia\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSchoum Cistix si assume durante o dopo i pasti, seguendo le indicazioni riportate sulle confezioni dei vari prodotti. In forma liquida si assume come uno sciroppo, in compagnia di acqua. In forma di compresse si assume con un bicchiere d’acqua..\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione da 30 stick.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449639817553,"sku":"987026135","price":19.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/107311.jpg?v=1785448821"},{"product_id":"soluzione-schoum-detox-20-stick","title":"Soluzione schoum detox 20 stick integratore depurativo","description":"\u003ch2\u003eSoluzione schoum detox 20 stick integratore depurativo\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eL’integratore depurativo Soluzione Schoum Detox è indicato per depurare l’organismo grazie all’azione dei suoi ingredienti tra cui gli estratti di fumaria, tarassaco e rosmarino. La sua formulazione liquida in bustine monodose rende il prodotto facile da assumere.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSoluzione Schoum Detox funziona in modo efficace per la \u003cstrong\u003edepurazione dell’organismo\u003c\/strong\u003e grazie all’azione di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFumaria e tarassaco, dalle proprietà depurative in particolare l’estratto di fumaria che contribuisce al mantenimento della funzionalità della pelle;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRosmarino, che aiuta la normale funzione digestiva e la normale attività del fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eModo d'uso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAssumere \u003cstrong\u003euna bustina al giorno\u003c\/strong\u003e. La durata di trattamento consigliata è di almeno 14 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di gravidanza consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e14 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449639883089,"sku":"987097449","price":18.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/107312.jpg?v=1785448821"},{"product_id":"soluzione-schoum-digest-20-fizzy-ball","title":"Soluzione schoum digest integratore 20 fizzy ball","description":"\u003ch2\u003eSoluzione schoum digest integratore 20 fizzy ball\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSchoum Digest è un integratore alimentare a base di calcio ed estratto di zenzero.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d’uso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSchoum Digest si assume durante o dopo i pasti, seguendo le indicazioni riportate sulle confezioni dei vari prodotti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn forma liquida si assume come uno sciroppo, in compagnia di acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn forma di compresse si assume con un bicchiere d’acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di gravidanza consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione da 20 caramelle.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449639915857,"sku":"987026147","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/107313.jpg?v=1785448821"},{"product_id":"soluzione-schoum-drena-20-stick","title":"Soluzione schoum drena integratore 20 stick","description":"\u003ch2\u003eSoluzione schoum drena integratore 20 stick\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eSoluzione Schoum Drena 20 Stick è un integratore alimentare a base di estratti naturali come Orthosiphon e Ononide, studiato per favorire il drenaggio dei liquidi e il benessere del sistema linfatico. Grazie al pratico formato monodose, aiuta a ridurre il gonfiore e a depurare l'organismo in modo semplice e veloce, ovunque ti trovi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDettagli del Prodotto\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eA cosa serve? Soluzione Schoum Drena è formulata per agire attivamente sul ristagno dei liquidi. La sua azione combinata aiuta a:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli style=\"text-align: justify;\"\u003eFavorire il drenaggio dei liquidi corporei.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli style=\"text-align: justify;\"\u003eSostenere la corretta funzionalità del sistema linfatico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli style=\"text-align: justify;\"\u003eRidurre la sensazione di gonfiore e pesantezza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eI consigli del farmacista Il punto di forza di questo integratore è la sua praticità: il formato in stick pronti all'uso elimina la necessità di misurini, rendendolo ideale per chi è spesso fuori casa. La formula bilanciata sfrutta le proprietà diuretiche dell'Orthosiphon e dell'Ononide, potenziate da un complesso di agrumi (Citrus) e miele millefiori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti principali\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eOrthosiphon e Ononide: estratti vegetali noti per favorire l'eliminazione dei liquidi in eccesso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCitrus Mix (Bergamotto, Limone, Arancia): estratti ad azione antiossidante e di supporto metabolico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSenza Glutine e naturalmente privo di Lattosio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d'uso e Avvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservazione: Tenere in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNote: Non eccedere la dose giornaliera. Gli integratori non sostituiscono una dieta sana e uno stile di vita attivo. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 stick\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449639981393,"sku":"987097452","price":17.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/107314.jpg?v=1785448821"},{"product_id":"zerinoactiv-gola-875-mg-pastiglie-gusto-limone-e-miele","title":"Zerinoactiv Gola 8,75 Mg Pastiglie Gusto Limone E Miele 16 pastiglie","description":"\u003ch2\u003eZerinoactiv Gola 8,75 Mg Pastiglie Gusto Limone E Miele 16 pastiglie\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZERINOACTIV GOLA 8,75 mg pastiglie gusto limone e miele\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlurbiprofene\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eConservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos’è ZERINOACTIV GOLA e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere ZERINOACTIV GOLA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere ZERINOACTIV GOLA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare ZERINOACTIV GOLA\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è ZERINOACTIV GOLA e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eZERINOACTIV GOLA contiene flurbiprofene, un medicinale antinfiammatorio e analgesico (antidolorifico) non steroideo, che agisce contro l’infiammazione e il dolore della gola, della bocca e delle gengive.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZERINOACTIV GOLA si usa negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni nel trattamento dei sintomi del dolore e delle irritazioni delle gengive, della bocca e della gola (ad esempio gengiviti, stomatiti, faringiti).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere ZERINOACTIV GOLA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda ZERINOACTIV GOLA se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eè allergico al flurbiprofene o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè allergico all’acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto in passato di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell’intestino correlati a precedenti trattamenti con FANS;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di malattie infiammatorie croniche dell’intestino (colite ulcerosa e morbo di Crohn);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre frequentemente di ulcera peptica o sanguinamenti dello stomaco o dell’intestino (due o più episodi distinti);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di grave insufficienza cardiaca, epatica o renale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè negli ultimi 3 mesi di gravidanza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eNon dia ZERINOACTIV GOLA ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ZERINOACTIV GOLA. In particolare, informi il medico se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eha sofferto in passato di asma bronchiale o allergie;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esta assumendo altri FANS o analgesici da lungo tempo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003esoffre di ridotta funzionalità dei reni, del cuore o del fegato, oppure di ipertensione;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha problemi al cuore, precedenti di ictus o fattori di rischio correlati (diabete, colesterolo elevato, fumo);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eè anziano (poiché è più probabile che manifesti effetti indesiderati);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eha un’infezione in corso.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eInfezioni: I FANS possono nascondere segni di infezioni come febbre e dolore, ritardando il trattamento appropriato e aumentando il rischio di complicanze. Se i sintomi persistono o peggiorano durante l'uso, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante l’uso del medicinale, segnali al medico qualsiasi sintomo addominale inusuale. Se manifesta irritazione della bocca o fenomeni allergici, interrompa il trattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri medicinali e ZERINOACTIV GOLA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, in particolare acido acetilsalicilico, agenti antiaggreganti, anticoagulanti, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs), antipertensivi, diuretici, alcol, glicosidi cardiaci, ciclosporina, corticosteroidi, litio, metotressato, mifepristone, antibiotici chinolonici, tacrolimus, zidovudina o altri FANS.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: Non usi ZERINOACTIV GOLA negli ultimi tre mesi di gravidanza. Nei primi 6 mesi, il medicinale deve essere usato solo in caso di assoluta necessità e su indicazione del medico, utilizzando la dose minima per il tempo più breve possibile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAllattamento: L'uso durante l'allattamento non è raccomandato se non strettamente necessario.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFertilità: Il flurbiprofene può influenzare temporaneamente la fertilità femminile (effetto reversibile alla sospensione). L'uso occasionale dello spray o delle pastiglie rende improbabile tale effetto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non interferisce sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni sugli eccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZERINOACTIV GOLA contiene glucosio e saccarosio. Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere ZERINOACTIV GOLA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePosologia (Adulti e adolescenti sopra i 12 anni)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1 pastiglia ogni 3-6 ore, a seconda delle necessità. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizzi la minima dose efficace per il minor tempo necessario. Sciolga la pastiglia lentamente in bocca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePazienti anziani o con storia di ulcera: Si consiglia l'uso della dose più bassa raccomandata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBambini sotto i 12 anni: Non somministrare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizzi il medicinale solo per brevi periodi, non oltre 7 giorni. Se non nota risultati apprezzabili dopo 3 giorni, si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe prende più ZERINOACTIV GOLA di quanto deve\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Potrebbero manifestarsi nausea, vomito, mal di stomaco, diarrea, ronzii, cefalea o sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInterrompa immediatamente il trattamento e si rivolga al medico se compaiono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eFenomeni allergici, reazioni anafilattiche o angioedema (improvviso gonfiore a bocca\/gola e mucose).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIrritazione locale o sensazioni di calore\/formicolio a bocca e gola.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProblemi respiratori (asma, broncospasmo, affanno).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravi disturbi cutanei (eruzioni cutanee, prurito, rossore, vesciche, desquamazione o ulcerazione).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDolore addominale, ulcera peptica o sanguinamento gastrointestinale (specialmente negli anziani).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri possibili effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSangue: anemia, trombocitopenia, anemia aplastica, agranulocitosi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSistema nervoso e psichiatrici: capogiri, cefalea, parestesia, sonnolenza, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, confusione, vertigini, insonnia, depressione, allucinazioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eOrecchio e occhi: tinnito (ronzio nelle orecchie), disturbi visivi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCardiovascolari: insufficienza cardiaca, gonfiore (edema), ipertensione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRespiratori: irritazione della gola, asma, broncospasmo, dispnea, vesciche o intorpidimento in bocca\/gola.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGastrointestinali: diarrea, lesioni orali, nausea, dolore a bocca e gola, distensione addominale, stitichezza, secchezza delle fauci, dispepsia, flatulenza, glossite, alterazione del gusto, vomito, sangue nelle feci o nel vomito, sanguinamento gastrointestinale, colite, peggioramento del morbo di Crohn, gastrite, ulcera peptica, perforazione gastrica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePelle: rash, prurito, orticaria, porpora, dermatosi bollose (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi tossica epidermica).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eReni e fegato: tossicità renale, nefrite tubulo-interstiziale, sindrome nefrosica, insufficienza renale, epatite.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGenerali: febbre, dolore, disagio, affaticamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare ZERINOACTIV GOLA\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo “Scad.”. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare quelli non utilizzati per proteggere l'ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene ZERINOACTIV GOLA\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl principio attivo è il flurbiprofene (una pastiglia contiene 8,75 mg di flurbiprofene).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono: saccarosio, glucosio, macrogol, potassio idrossido, aroma limone, levomentolo, miele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dell’aspetto di ZERINOACTIV GOLA e contenuto della confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe pastiglie sono racchiuse in blister. La confezione contiene 16 o 24 pastiglie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZentiva Italia S.r.l. – Via P. Paleocapa, 7, 20121 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttori\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLozy's Pharmaceuticals, S.L. – Campus Empresarial, 1 – 31795 Lekaroz (Navarra) – Spagna\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIndustria Farmaceutica Nova Argentia S.r.l. – Via G. Pascoli, 1 – 20064 Gorgonzola (MI) – Italia\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e16 pastiglie\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449650598225,"sku":"042814018","price":12.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/112943.jpg?v=1785448875"},{"product_id":"zentiva-zerinol-natura-flu-14-bustine","title":"Zentiva Zerinol Natura Flu 14 Bustine","description":"\u003ch2\u003eZentiva Zerinol Natura Flu 14 Bustine\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIntegratore alimentare a base di estratti vegetali di liquirizia, mandarino, eucalipto, origano, melograno e bromelina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’azione di queste bustine è garantita dalla combinazione degli ingredienti naturali contenuti in esse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eNello specifico Zerinol Natura Flu favorisce:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ela fluidità delle secrezioni bronchiali (mandarino, liquirizia e origano);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eun’azione balsamica, emolliente e lenitiva della mucosa orofaringea (eucalipto);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eil benessere di naso e gola (liquirizia);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eun’azione antiossidante (melograno).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve Zerinol Natura Flu?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eFluidifica le secrezioni bronchiali: Grazie alla presenza di liquirizia, mandarino e origano, aiuta a fluidificare il muco e a facilitarne l'espulsione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLenisce la gola: L'eucalipto svolge un'azione balsamica, emolliente e lenitiva sulla mucosa orofaringea, alleviando la tosse e il mal di gola.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAzione antiossidante: Il melograno, ricco di antiossidanti, contribuisce a proteggere le cellule dai danni causati dai radicali liberi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBenessere di naso e gola: La liquirizia contribuisce al benessere di naso e gola.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCorrettori di acidità: acido citrico, carbonato acido di sodio; maltodestrine, bromelina [da Ananas comosus (L.) Merr., stipites], aromi, liquirizia estratto secco (Glycyrrhiza glabra L., radix), melograno estratto secco (Punica granatum L., fructus); emulsionanti: lecitine, esteri di saccarosio degli acidi grassi; mandarino olio essenziale (Citrus reticulata Blanco, pericarpum), eucalipto olio essenziale (Eucalyptus globulus Labill., folium); agente antiagglomerante: biossido di silicio; edulcorante: sucralosio; origano olio essenziale (Origanum vulgare L., folium); colorante: beta-carotene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSenza glutine.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNaturalmente privo di lattosio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d'uso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePer una dissoluzione ottimale versare prima la polvere nel bicchiere e quindi aggiungere acqua. Una dose corrisponde ad una bustina. Si consiglia l’assunzione di una bustina al giorno in un bicchiere d’acqua (circa 200 ml). Una volta sciolta, bere subito il prodotto così da beneficiare delle sue proprietà e dei suoi olii essenziali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Per la presenza di estratti vegetali i diversi lotti produttivi possono presentare colori leggermente diversi, questo non pregiudica in alcun modo la qualità del prodotto finito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore ai 25 °C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e14 bustine da 3,6 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449845240145,"sku":"987297482","price":16.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/115427.jpg?v=1785449846"},{"product_id":"zentiva-zerinol-natura-gola-spray-30-ml","title":"Zentiva Zerinol Natura Gola Spray 30 Ml","description":"\u003ch2\u003eZentiva Zerinol Natura Gola Spray 30 Ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIntegratore alimentare a base di estratti vegetali di liquirizia, eucalipto, anice, origano e fico d'India, con miele.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eLiquirizia, anice e origano contribuiscono alla fluidità delle secrezioni bronchiali.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL'eucalipto ha effetto balsamico ed ha azione emoliente e lenitiva sulla mucosa orofaringea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLiquirizia e anice, inoltre, contribuiscono al benessere di naso e gola.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSenza coloranti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAcqua depurata, miele millefiori, fruttosio, fico d'India e.s. [Opuntia ficus-indica (L.), caulis (cladodium)]; stabilizzante: glicerolo; liquirizia e.s. (Glycyrrhiza glabra L., radix), eucalipto olio essenziale (Eucalyptus globulus Labill., folium); emulsionante: polisorbato 80; conservanti: sorbato di potassio, benzoato di sodio; anice olio essenziale (Illicium verum Hook. f., fructus), origano olio essenziale (Origanum vulgare L., folium).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSenza glutine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNaturalmente privo di lattosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d'uso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUna dose corrisponde ad 1 ml, che equivale a 4 erogazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAgitare prima dell’uso. Si consiglia l’assunzione di una dose (4 erogazioni) 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer la presenza di estratti vegetali i diversi lotti produttivi possono presentare colori leggermente diversi, questo non pregiudica in alcun modo la qualità del prodotto finito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore ai 25 °C.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eValidità post-apertura: 30 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone spray da 30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449845403985,"sku":"987297621","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/115428.jpg?v=1785449847"},{"product_id":"zentiva-zerinol-natura-tuss-doppia-azione-sciroppo-150-ml","title":"Zerinol Natura Tuss Doppia Azione Sciroppo 150 Ml","description":"\u003ch2\u003eZerinol Natura Tuss Doppia Azione Sciroppo 150 Ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIntegratore alimentare con miele ed estratti vegetali di edera, mandarino, liquirizia, che contribuiscono alla fluidità delle secrezioni bronchiali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNello specifico ZERINOL NATURA TUSS DOPPIA AZIONE, favorisce:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- un effetto balsamico e un'azione emolliente e lenitiva della mucosa orofaringea (eucalipto);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- il benessere di naso e gola (liquirizia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAcqua depurata, fruttosio, miele millefiori; stabilizzante: glicerolo; edera estratto glicerico (Hedera helix L. folium), fico d’India estratto secco [Opuntia ficus-indica (L.) Mill., caulis (cladodium)], liquirizia estratto secco (Glycyrrhiza glabra L., radix), eucalipto olio essenziale (Eucalyptus globulus Labill., folium); conservanti: sorbato di potassio, benzoato di sodio; mandarino olio essenziale (Citrus reticulata Blanco, pericarpum); acidificante: acido citrico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSenza glutine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNaturalmente privo di lattosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d'uso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUna dose corrisponde ad un misurino da 5 ml. Agitare il flacone prima dell'utilizzo. Si consiglia l'assunzione di 5 ml al momento del bisogno, fino a tre volte al giorno, puro o diluito in poca acqua, utilizzando l'apposito bicchierino dosatore incluso nella confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo ogni utilizzo richiudere bene il flacone e lavare accuratamente il misurino dosatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Per la presenza di estratti vegetali i diversi lotti produttivi possono presentare colori leggermente diversi, questo non pregiudica in alcun modo la qualità del prodotto finito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore ai 25 °C.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl periodo di validità dopo la prima apertura è di 30 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e150 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449847009617,"sku":"987297518","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/115441.jpg?v=1785449854"},{"product_id":"zentiva-zerinol-natura-ricarica-14-bustine","title":"Zentiva Zerinol Natura Ricarica 14 Bustine","description":"\u003ch2\u003eZentiva Zerinol Natura Ricarica 14 Bustine\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIntegratore alimentare con edulcoranti a base di vitamina C, vitamine del gruppo B e melograno. Particolarmente indicato in caso di ridotto apporto di questi nutrienti con la normale dieta o in caso di aumentato fabbisogno fisiologico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’azione di queste bustine è garantita da una combinazione bilanciata dei componenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNello specifico gli ingredienti di ZERINOL NATURA RICARICA contribuiscono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ealla normale funzione del sistema immunitario (vitamina C);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealla normale protezione delle cellule dallo stress ossidativo (vitamina C, vitamina B2);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ealla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento (vitamina C, vitamina B2, niacina (vitamina B3), vitamina B6, vitamina B12);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eal normale metabolismo energetico (vitamina C, vitamina B1, vitamina B2, niacina (vitamina B3), vitamina B6, vitamina B12);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ead un’azione antiossidante (melograno).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3 data-sourcepos=\"5:1-5:41\"\u003eA cosa serve Zerinol Natura Ricarica?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp data-sourcepos=\"7:1-7:47\"\u003eQuesto integratore è particolarmente utile per:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul data-sourcepos=\"9:1-13:0\"\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"9:1-9:130\"\u003e\n\u003cstrong\u003eRafforzare il sistema immunitario:\u003c\/strong\u003e Grazie alla vitamina C, contribuisce a mantenere le difese immunitarie in forma ottimale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"10:1-10:134\"\u003e\n\u003cstrong\u003eCombattere la stanchezza:\u003c\/strong\u003e La combinazione di vitamine del gruppo B e vitamina C aiuta a ridurre la stanchezza e l'affaticamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"11:1-11:176\"\u003e\n\u003cstrong\u003eProteggere le cellule dallo stress ossidativo:\u003c\/strong\u003e Gli antiossidanti presenti, come la vitamina C e il melograno, proteggono le cellule dai danni causati dai radicali liberi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli data-sourcepos=\"12:1-13:0\"\u003e\n\u003cstrong\u003eSupportare il metabolismo energetico:\u003c\/strong\u003e Le vitamine del gruppo B svolgono un ruolo fondamentale nel metabolismo energetico, aiutando l'organismo a trasformare il cibo in energia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMaltodestrine; melograno estratto secco (Punica granatum L., fructus); vitamina C (acido L-ascorbico); aroma; edulcoranti: acesulfame K, sucralosio; colorante: rosso di radice di barbabietola; acidificante: acido citrico; agente antiagglomerante: biossido di silicio; niacina (nicotinamide); vitamina B12 (cianocobalamina); vitamina B6 (cloridrato di piridossina); vitamina B2 (ribolavina); vitamina B1 (cloridrato di tiamina).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSenza glutine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNaturalmente privo di lattosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d'uso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUna dose corrisponde ad una bustina. Si consiglia l’assunzione di una bustina al giorno in un bicchiere d’acqua (circa 200 ml). Una volta sciolta, bere subito il prodotto così da beneficiare delle proprietà della bevanda. Per una dissoluzione ottimale versare prima la polvere nel bicchiere e quindi aggiungere acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Per la presenza di estratti vegetali i diversi lotti produttivi possono presentare colori leggermente diversi, questo non pregiudica in alcun modo la qualità del prodotto finito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore ai 25 °C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e14 bustine da 2,5 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContenuto netto: 35 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449847992657,"sku":"987297595","price":23.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/115458.jpg?v=1785449861"},{"product_id":"zentiva-zerinol-natura-gola-junior-spray-30-ml","title":"Zentiva Zerinol Natura Gola Junior Spray 30 Ml","description":"\u003ch2\u003eZentiva Zerinol Natura Gola Junior Spray 30 Ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIntegratore alimentare a base di estratti vegetali di lichene islandico e fico d'India, con miele e propoli.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl lichene islandico favorisce la fluidità delle secrezioni bronchiali, le naturali difese dell’organismo ed ha un’azione emolliente e lenitiva della mucosa orofaringea.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSenza coloranti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAcqua depurata, miele millefiori, fruttosio, fico d'India e.s. [Opuntia ficus-indica (L.), caulis (cladodium)]; stabilizzante: glicerolo; lichene islandico estratto glicerico [Cetraria islandica (L.) Ach., thallus], propoli estratto idroglicerico; conservanti: sorbato di potassio, benzoato di sodio; limone olio essenziale [Citrus limon (L.) Osbeck, pericarpum], succo di limone [Citrus limon (L.) Osbeck, fructus].\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSenza glutine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d'uso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUna dose corrisponde ad 1 ml, che equivale a 4 erogazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAgitare prima dell’uso. Prima di procedere con la nebulizzazione montare l'erogatore sul flaconcino. Si consiglia l'assunzione di una dose (4 erogazioni) 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA partire dai 3 anni di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di gravidanza e allattamento consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso uno o più componenti del prodotto.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePer la presenza di estratti vegetali i diversi lotti produttivi possono presentare colori leggermente diversi, questo non pregiudica in alcun modo la qualità del prodotto finito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore ai 25 °C.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eValidità post-apertura: 30 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone spray da 30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449848156497,"sku":"987297633","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/115465.jpg?v=1785449862"},{"product_id":"zentiva-zerinol-natura-tuss-doppia-azione-junior-sciroppo-150-ml","title":"Zentiva Zerinol Natura Tuss Doppia Azione Junior Sciroppo 150 Ml","description":"\u003ch2\u003eZentiva Zerinol Natura Tuss Doppia Azione Junior Sciroppo 150 Ml fluidità delle secrezioni bronchiali\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZerinol Natura Tuss Doppia Azione Junior\u003c\/strong\u003e è un integratore alimentare a base di estratti vegetali di edera e fico d'India, con miele e propoli. \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eFluidifica il muco: Grazie all'edera, aiuta a rendere il muco più fluido, facilitandone l'espulsione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLenisce la gola: Il miele, la propoli e il fico d'India esercitano un'azione emolliente e lenitiva sulla gola irritata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRafforza le difese naturali: La propoli, grazie alle sue proprietà immunostimolanti, aiuta a rafforzare le difese dell'organismo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome funziona?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eEdera: Favorisce la fluidificazione del muco e l'espettorazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFico d'India: Esercita un'azione lenitiva e protettiva sulle mucose.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMiele: Ha proprietà emollienti e antisettiche, lenisce la gola e favorisce la guarigione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePropoli: Possiede proprietà antibatteriche, antivirali e immunostimolanti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuando usarlo?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTosse grassa: Aiuta a fluidificare il muco e a facilitare l'espulsione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTosse secca: Lenisce l'irritazione della gola e favorisce il passaggio dalla tosse secca a quella produttiva.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGola irritata: Esercita un'azione lenitiva e protettiva sulle mucose.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAcqua depurata, fruttosio, miele millefiori, succo di pera (Pyrus communis L., fructus); stabilizzante: glicerolo; edera estratto glicerico (Hedera helix L. folium), fico d'India estratto secco [Opuntia ficus-indica (L.) Mill., caulis (cladodium)], propoli estratto idroglicerico; conservanti: sorbato di potassio, benzoato di sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSenza glutine.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNaturalmente privo di lattosio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d'uso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUna dose corrisponde ad un misurino da 5 ml. Agitare il flacone prima dell'utilizzo. Si consiglia l'assunzione di 5 ml al momento del bisogno, fino a tre volte al giorno, puro o diluito in poca acqua, utilizzando il misurino sul tappo del flacone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo ogni utilizzo richiudere bene il flacone e lavare accuratamente il misurino dosatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA partire dai tre anni di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso uno o più componenti del prodotto. In caso di gravidanza e allattamento consultare il medico. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Per la presenza di estratti vegetali i diversi lotti produttivi possono presentare colori leggermente diversi, questo non pregiudica in alcun modo la qualità del prodotto finito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore ai 25 °C.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl periodo di validità dopo la prima apertura è di 30 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e150 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449848779089,"sku":"987297520","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/115478.jpg?v=1785449866"},{"product_id":"zentiva-zerinol-natura-immuno-20-bustine","title":"Zentiva Zerinol Natura Immuno 20 Bustine","description":"\u003ch2\u003eZentiva Zerinol Natura Immuno 20 Bustine\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIntegratore alimentare con edulcoranti a base di vitamina C, zinco, vitamina D3 e melograno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eParticolarmente indicato in caso di ridotto apporto di questi nutrienti con la normale dieta o in caso di aumentato fabbisogno fisiologico. L’azione di queste bustine è garantita da una combinazione bilanciata di componenti di origine naturale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eNello specifico ZERINOL NATURA IMMUNO favorisce:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eil mantenimento della normale funzione del sistema immunitario (vitamina C, D3 e zinco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ela protezione delle cellule dallo stress ossidativo (vitamina C e zinco);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ela riduzione della stanchezza e dell’affaticamento ed il supporto del metabolismo energetico (vitamina C);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ela normale funzione muscolare (vitamina D3) un’azione antiossidante (melograno).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve Zerinol Natura Immuno?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eZerinol Natura Immuno è un integratore multifunzionale che agisce su diversi fronti:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eRafforza il sistema immunitario: Grazie alla presenza di vitamina C, D3 e zinco, Zerinol Natura Immuno aiuta a potenziare le difese immunitarie dell'organismo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProtegge le cellule dallo stress ossidativo: La vitamina C e lo zinco contribuiscono a proteggere le cellule dai danni causati dai radicali liberi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRiduce la stanchezza e l'affaticamento: La vitamina C supporta il metabolismo energetico e contribuisce a ridurre la stanchezza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eA chi è consigliato?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eZerinol Natura Immuno è consigliato a:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eChi desidera rafforzare le proprie difese immunitarie.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eChi è spesso soggetto a malanni di stagione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eChi svolge attività fisica intensa.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eChi vive in ambienti particolarmente inquinati.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eBenefici di Zerinol Natura Immuno:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eRiduce la frequenza e la durata dei malanni di stagione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAumenta la resistenza allo stress.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eContribuisce al benessere generale dell'organismo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProtegge le cellule dallo stress ossidativo.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d'uso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePer una dissoluzione ottimale versare prima la polvere nel bicchiere e quindi aggiungere acqua. Una dose corrisponde ad una bustina. Si consiglia l’assunzione di 1 bustina al giorno in un bicchiere d’acqua (circa 200 ml). Una volta sciolta, bere subito il prodotto così da beneficiare delle sue proprietà.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMaltodestrine, correttori di acidità: acido citrico, carbonato acido di sodio; melograno estratto secco (Punica granatum L., fructus), aromi, vitamina C (acido L-ascorbico); agente antiagglomerante: biossido di silicio; bisglicinato di zinco; emulsionante: esteri di saccarosio degli acidi grassi; colorante: rosso di barbabietola; edulcoranti: acesulfame K, sucralosio; vitamina D3 (colecalciferolo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore ai 25 °C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 bustine da 3,8 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContenuto netto: 76 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449849499985,"sku":"987297544","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/115482.jpg?v=1785449869"},{"product_id":"zentiva-zerinol-natura-ricarica-30-compresse","title":"Zentiva Zerinol Natura Ricarica 30 Compresse","description":"\u003ch2\u003eZentiva Zerinol Natura Ricarica 30 Compresse\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eintegratore alimentare a base di vitamina C, vitamine del gruppo B e melograno. Particolarmente indicato in caso di ridotto apporto di questi nutrienti con la normale dieta o in caso di aumentato fabbisogno fisiologico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eL’azione di queste compresse è garantita da una combinazione bilanciata dei componenti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNello specifico gli ingredienti di ZERINOL NATURA RICARICA contribuiscono a:\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eil mantenimento della normale funzione del sistema immunitario (vitamina C);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ela protezione delle cellule dallo stress ossidativo (vitamina C);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ela riduzione della stanchezza e dell’affaticamento (vitamina C e vitamina B2, niacina, vitamina B6, vitamina B12);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eal normale metabolismo energetico (vitamina C e vitamina B1, vitamina B2, niacina, vitamina B12);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eun’azione antiossidante (melograno).\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve Zerinol Natura Ricarica?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto integratore è particolarmente indicato in caso di:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eRiduzione dell'affaticamento: Grazie alla presenza di vitamine del gruppo B, che contribuiscono a ridurre la stanchezza e l'affaticamento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRafforzamento del sistema immunitario: La vitamina C, potente antiossidante, aiuta a proteggere le cellule dai danni e a sostenere le difese immunitarie.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eProtezione dallo stress ossidativo: L'azione combinata delle vitamine e del melograno contribuisce a contrastare l'azione dei radicali liberi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSupporto al metabolismo energetico: Le vitamine del gruppo B e la vitamina C sono coinvolte nel processo di produzione di energia a livello cellulare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMelograno estratto secco (Punica granatum L., fructus); agenti di carica: idrossipropilcellulosa, cellulosa microcristallina; vitamina C (acido ascorbico - idrossipropilmetilcellulosa), amido pregelatinizzato (da amido di mais); agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, magnesio stearato vegetale; niacina (nicotinamide), vitamina B12 0,1% (cianocobalamina), vitamina B6 (piridossina cloridrato), vitamina B2 (riboflavina), vitamina B1 (tiamina cloridrato).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSenza glutine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNaturalmente privo di lattosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d'uso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consiglia l’assunzione di 1-2 compresse al giorno, da deglutire con un sorso d’acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Per la presenza di estratti vegetali i diversi lotti produttivi possono presentare colori leggermente diversi, questo non pregiudica in alcun modo la qualità del prodotto finito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore ai 25 °C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 compresse da 600 mg.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContenuto netto: 18 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449849598289,"sku":"987297583","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/115483.jpg?v=1785449870"},{"product_id":"zentiva-zerinol-natura-flu-junior-sciroppo-150-ml","title":"Zentiva Zerinol Natura Flu Junior Sciroppo 150 Ml","description":"\u003ch2\u003eZentiva Zerinol Natura Flu Junior Sciroppo 150 Ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIntegratore alimentare a base di estratti vegetali di sambuco, melograno, con miele e propoli.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’azione del prodotto è garantita dalla combinazione degli ingredienti naturali in esso contenuti. Nello specifico gli ingredienti di ZERINOL NATURA FLU JUNIOR contribuiscono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- alla fluidità delle secrezioni bronchiali (sambuco);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ad un’azione sulla funzionalità delle prime vie respiratorie (sambuco);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- alle naturali difese dell’organismo (sambuco);\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- ad un’azione antiossidante (melograno).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAcqua depurata, fruttosio, miele millefiori; stabilizzante glicerolo; succo di sambuco (Sambucus nigra L., fructus), melograno estratto secco (Punica granatum L., fructus), propoli estratto idroglicerico, aroma; conservanti: sorbato di potassio; benzoato di sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSenza glutine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNaturalmente privo di lattosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d'uso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUna dose corrisponde ad un misurino da 5 ml. Agitare il flacone prima dell'utilizzo. Si consiglia l'assunzione di una dose (5 ml) al giorno utilizzando il misurino posto sul tappo del flacone.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDopo ogni utilizzo richiudere bene il flacone e lavare accuratamente il misurino dosatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA partire dai tre anni di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon somministrare e tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso uno o più componenti del prodotto. In caso di gravidanza e allattamento consultare il medico. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Per la presenza di estratti vegetali i diversi lotti produttivi possono presentare colori leggermente diversi, questo non pregiudica in alcun modo la qualità del prodotto finito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore ai 25 °C.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl periodo di validità dopo la prima apertura è di 30 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e150 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449850974545,"sku":"987297494","price":16.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/115530.jpg?v=1785449878"},{"product_id":"zentiva-zerinol-natura-fluituss-20-bustine","title":"Zentiva Zerinol Natura Fluituss 20 Bustine","description":"\u003ch2\u003eZentiva Zerinol Natura Fluituss 20 Bustine\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIntegratore alimentare con edulcorante a base di estratti vegetali di edera, liquirizia, mandarino, eucalipto, con N-acetilcisteina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’azione di queste bustine è garantita dalla combinazione degli ingredienti naturali contenuti in esse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eFluidifica il muco: Grazie all'azione combinata di edera, liquirizia e mandarino, aiuta a fluidificare le secrezioni bronchiali, facilitandone l'espulsione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLenisce la gola: L'eucalipto, con le sue proprietà balsamiche, esercita un'azione emolliente e lenitiva sulla mucosa orofaringea, alleviando la sensazione di irritazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFavorisce il benessere di naso e gola: La liquirizia contribuisce a mantenere il benessere delle prime vie respiratorie.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome funziona?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eEdera: Favorisce la fluidificazione del muco e l'espettorazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLiquirizia: Esercita un'azione emolliente e lenitiva sulla mucosa, oltre a contribuire al benessere di naso e gola.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eMandarino: Contribuisce alla fluidificazione del muco.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEucalipto: Svolge un'azione balsamica e lenitiva sulla mucosa orofaringea.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eN-acetilcisteina: Un aminoacido che contribuisce alla fluidificazione del muco.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCorrettori di acidità: acido citrico, carbonato acido di sodio; maltodestrine, aromi, N-acetilcisteina, liquirizia estratto secco (Glycyrrhiza glabra L., radix); agente antiagglomerante: biossido di silicio; edera estratto secco (Hedera helix L., folium), eucalipto olio essenziale (Eucalyptus globulus Labill., folium), mandarino olio essenziale (Citrus reticulata Blanco, pericarpum); edulcorante: sucralosio; colorante: beta-carotene.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSenza glutine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNaturalmente privo di lattosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata. Non somministrare a bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli inegratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Per la presenza di estratti vegetali i diversi lotti produttivi possono presentare colori leggermente diversi, questo non pregiudica in alcun modo la qualità del prodotto finito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e20 bustine da 3,6 g.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eContenuto netto: 72 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449856479569,"sku":"987297532","price":16.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/115624.jpg?v=1785449905"},{"product_id":"zentiva-zeflavon-1000-mg-30-compresse-rivestite","title":"Zentiva Zeflavon 1000 Mg 30 Compresse Rivestite","description":"\u003ch2\u003eZentiva Zeflavon 1000 Mg 30 Compresse Rivestite\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eFlavonoidi micronizzati, come diosmina e altri flavonoidi espressi come esperidina\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eZeflavon è un vasoprotettore. Esso aumenta il tono venoso e la resistenza dei piccoli vasi sanguigni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZeflavon è indicato negli adulti:\u003cbr\u003e- per il trattamento dei sintomi legati all'insufficienza venosa cronica degli arti inferiori: pesantezza delle gambe, gonfiore alle gambe, dolore, crampi notturni alle gambe (dolore che si manifesta alle gambe durante la notte);\u003cbr\u003e- per il trattamento dei sintomi funzionali legati alla crisi emorroidaria acuta, come dolore, sanguinamento e gonfiore nella regione anale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda Zeflavon:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Zeflavon.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMalattia venosa cronica\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn caso di insufficienza venosa, il trattamento deve essere combinato con uno stile di vita sano per ottenere i migliori risultati. Evitare l'esposizione al sole, al calore, stare in piedi a lungo o essere in sovrappeso. Camminare e indossare calze speciali (compressive) migliora la circolazione.\u003cbr\u003eSe le sue condizioni peggiorano durante il trattamento, manifestandosi sotto forma di infiammazione della pelle o delle vene, indurimento del tessuto sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici come gonfiore improvviso di una o entrambe le gambe, ne parli immediatamente con il medico. Zeflavon non aiuta a ridurre il gonfiore degli arti inferiori se questo è causato da malattie cardiache, renali o epatiche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMalattia emorroidaria acuta\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe ha un attacco acuto di emorroidi, può prendere Zeflavon solo per un periodo di tempo limitato di 7 giorni. Se i sintomi della crisi emorroidaria acuta non scompaiono entro 7 giorni, ne parli con il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe la condizione peggiora durante il trattamento, cioè se noti un aumento del sanguinamento dal retto, sangue nelle feci o hai dubbi sul sanguinamento delle emorroidi, consulti il medico.\u003cbr\u003eIl trattamento con Zeflavon non sostituisce il trattamento specifico di altri disturbi anali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe ha domande, chieda al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBambini ed adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZeflavon non è raccomandato per l'uso nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e30 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54450013012305,"sku":"048922076","price":21.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/119990.png?v=1785450691"},{"product_id":"zentiva-soluzione-schoum-advance-500-ml","title":"Zentiva Soluzione Schoum Advance 500 Ml","description":"\u003ch2\u003eZentiva Soluzione Schoum Advance 500 Ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIntegratore alimentare a base di estratti vegetali di ononide, camomilla, fumaria, con colina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGrazie alla sua esclusiva formula caratterizzata da componenti di origine vegetale, è ideale per chi soffre di disturbi digestivi e per chi necessita di un’azione depurativa dell’organismo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGrazie alla presenza di fumaria, ononide e camomilla infatti supporta la digestione e, sfruttando le proprietà lenitive e calmanti della camomilla, favorisce l’eliminazione dei gas intestinali e la regolare motilità gastrointestinale, risultando utile in caso di pesantezza post-prandiale, gonfiore, tensione e crampi addominali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInoltre, la presenza di ononide, che favorisce il drenaggio dei liquidi, e di fumaria, che, in sinergia con la colina, contribuisce alla corretta funzionalità del fegato, rendono Soluzione Schoum Advance utile anche in tutti i casi di affaticamento della funzionalità epatica e renale, come ad esempio periodi di stress e stanchezza, dieta non equilibrata, prolungate terapie farmacologiche.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAcqua depurata; stabilizzante: glicerolo (E422); colina bitartrato [biossido di silicio (E551)], aromi naturali, camomilla (Matricaria chamomilla L., flos) estratto glicerico, fruttosio; conservanti: sorbato di potassio (E 202) e benzoato di sodio (E 211); colorante: tartrazina (E 102); fumaria (Fumaria officinalis L., herba cum floribus) estratto idroalcolico, ononide (Ononis spinosa L., radix) estratto idroalcolico; acidificante: acido citrico (E 330).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNaturalmente privo di lattosio e senza glutine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d'uso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eAgitare il flacone prima dell'utilizzo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSi consiglia l’assunzione di 100 ml (2 misurini da 50 ml) 2-3 volte al giorno utilizzando il misurino posto sul tappo del flacone, subito dopo i pasti o al bisogno. Dopo ogni utilizzo richiudere bene il flacone e lavare accuratamente il misurino dosatore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon somministrare e tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso uno o più componenti del prodotto. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Può influenzare negativamente l’attività e l’attenzione dei bambini. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Per la presenza di estratti vegetali i diversi lotti produttivi possono presentare colori leggermente diversi, questo non pregiudica in alcun modo la qualità del prodotto finito.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eValidità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone da 500 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54450028052817,"sku":"951044421","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/121016.jpg?v=1785450785"},{"product_id":"gastroschoum-reflusso14cps","title":"Gastroschoum reflusso 14 capsule farmaco omeprazolo","description":"\u003ch2\u003eGastroschoum reflusso 14 capsule farmaco omeprazolo\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGastroSchoum Reflusso 20 mg capsule rigide\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eomeprazolo\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il farmacista le ha detto di fare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 14 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eContenuto di questo foglio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003col\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCos'è GastroSchoum Reflusso e a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCosa deve sapere prima di prendere GastroSchoum Reflusso\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome prendere GastroSchoum Reflusso\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare GastroSchoum Reflusso\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ol\u003e\r\n\u003ch3\u003e1. Cos’è GASTROSCHOUM REFLUSSO e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSchoum gastroprotect contiene il principio attivo omeprazolo. Fa parte di un gruppo di medicinali chiamati “inibitori di pompa protonica”. Questi medicinali agiscono riducendo la quantità di acido che produce lo stomaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è utilizzato negli adulti per il trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (per esempio, bruciore di stomaco e rigurgito acido).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl reflusso è il ritorno dell’acido dallo stomaco nell’esofago “canale alimentare”, che può diventare infiammato e doloroso. Questo può causare sintomi come una sensazione dolorosa di bruciore al torace che sale verso la gola (bruciore di stomaco) e un sapore acido in bocca (rigurgito acido).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePotrebbe essere necessario prendere le capsule per 2-3 giorni consecutivi prima di sentirsi meglio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e2. Cosa deve sapere prima di prendere GASTROSCHOUM REFLUSSO\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda GastroSchoum Reflusso\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se è allergico a omeprazolo, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se è allergico a medicinali contenenti altri inibitori di pompa protonica (ad esempio pantoprazolo, lansoprazolo, rabeprazolo, esomeprazolo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Se sta prendendo un medicinale contenente nelfinavir (usato per le infezioni da HIV).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon deve prendere Schoum gastroprotect se rientra in uno dei casi sopra riportati. Se non è sicuro, parli con il medico o il farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda Schoum gastroprotect per più di 14 giorni senza consultare il medico. Se non prova sollievo, o se presenta un peggioramento dei sintomi, consulti il suo medico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGravi reazioni cutanee tra cui la sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG), sono state riportate in associazione al trattamento con GastroSchoum Reflusso. Interrompa l’utilizzo di GastroSchoum Reflusso e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante l'assunzione di omeprazolo, può verificarsi un'infiammazione ai reni. Segni e sintomi possono includere diminuzione del volume di urina o sangue nelle urine e\/o reazioni allergiche come febbre, eruzione cutanea e rigidità articolare. Informi il medico se manifesta uno qualsiasi di questi sintomi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale può nascondere i sintomi di altre malattie. Quindi, se si presenta una delle seguenti condizioni prima di prendere GastroSchoum Reflusso o si verificano mentre lo sta prendendo, parli immediatamente con il medico se:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Perde molto peso senza motivo e ha problemi a deglutire.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Accusa dolori di stomaco o ha indigestione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Inizia a vomitare cibo o sangue.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Espelle feci nere (feci macchiate di sangue).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Manifesta una grave o persistente diarrea, dato che omeprazolo è stato associato ad un lieve aumento di diarrea infettiva.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• In passato ha avuto un’ulcera gastrica o ha subito un intervento chirurgico allo stomaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• E’ in trattamento continuo da 4 o più settimane per il reflusso o il bruciore di stomaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Soffre continuamente di indigestione o bruciore di stomaco per 4 o più settimane.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Ha l’ittero o gravi problemi al fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Ha più di 55 anni e ha avuto sintomi da reflusso nuovi o recentemente cambiati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Se ha mai avuto una reazione cutanea dopo il trattamento con un medicinale simile a Schoum gastroprotect che riduce l'acidità gastrica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Deve sottoporsi ad uno specifico esame del sangue (cromogranina A).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI pazienti non devono prendere omeprazolo come medicinale preventivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe nota la comparsa di un eritema cutaneo, soprattutto nelle zone esposte ai raggi solari, si rivolga al medico il prima possibile, poiché potrebbe essere necessario interrompere la terapia con Schoum gastroprotect. Si ricordi di riferire anche eventuali altri effetti indesiderati quali dolore alle articolazioni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’uso di GastroSchoum Reflusso non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni a causa di insufficienti dati di sicurezza ed efficacia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAltri medicinali e GastroSchoum Reflusso\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Questo vale anche per medicinali che lei può acquistare senza prescrizione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto perché GastroSchoum Reflusso può influenzare l’azione di alcuni medicinali e alcuni medicinali possono avere effetti su GastroSchoum Reflusso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon prenda GastroSchoum Reflusso se sta assumendo medicinali contenenti nelfinavir (usato per trattare infezioni da HIV).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDeve specificatamente informare il medico o il farmacista se sta assumendo clopidogrel (usato per prevenire i coaguli del sangue (trombi)).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eParli con il medico o il farmacista se sta assumendo uno qualsiasi di questi medicinali:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Ketoconazolo, itraconazolo, posaconazolo o voriconazolo (usati per trattare le infezioni da funghi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Digossina (usato per trattare problemi cardiaci).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Diazepam (usato per trattare l’ansia, per rilassare i muscoli o nell’epilessia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Fenitoina (usato per trattare l’epilessia). Se sta prendendo la fenitoina, il medico avrà bisogno di controllare le sue condizioni quando inizia o finisce di prendere GastroSchoum Reflusso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Medicinali che vengono usati per fluidificare il sangue come warfarina o altri bloccanti la vitamina K. Il medico avrà bisogno di controllare le sue condizioni quando inizia o finisce di\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eprendere GastroSchoum choum Reflusso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Rifampicina (usato per trattare la tubercolosi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Atazanavir (usato per trattare le infezioni da HIV).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Tacrolimus (usato in caso di trapianti di organi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Erba di S. Giovanni (Hypericum perforatum) (usato per trattare la depressione lieve).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Cilostazolo (usato per trattare la claudicatio intermittens).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Saquinavir (usato per trattare l’infezione da HIV).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Clopidogrel (usato per prevenire coaguli di sangue (trombi)).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Erlotinib (usato nel trattamento del cancro).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Metotressato (un medicinale chemioterapico usato a alte dosi per il trattamento del cancro)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- se sta assumendo una dose elevata di metotressato, il medico può chiederle di interrompere temporaneamente il trattamento con GastroSchoum Reflusso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSchoum gastroprotect con cibi e bevande\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVedere il paragrafo 3 “Come prendere GastroSchoum Reflusso”.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL'omeprazolo viene escreto nel latte materno ma è improbabile che abbia effetti sul bambino quando vengono utilizzate dosi terapeutiche. Il medico deciderà se può prendere Schoum gastroprotect se sta allattando al seno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ improbabile che GastroSchoum Reflusso influisca sulla capacità di guidare o di utilizzare strumenti o macchinari. Possono verificarsi effetti indesiderati come capogiro e disturbi visivi (vedere paragrafo 4). Se si verificano, non deve guidare o utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGastroSchoum Reflusso contiene sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 225 mg di sodio (componente principale del sale da cucina\/da tavola) in ciascuna capsula. Ciò equivale all'11,2% dell'apporto dietetico massimo giornaliero raccomandato di 2g di sodio per un adulto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e3. Come prendere GASTROSCHOUM REFLUSSO\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe dosi raccomandate sono una capsula (20 mg) una volta al giorno fino a 14 giorni. Contatti il suo medico se non si è liberato dai sintomi dopo questo periodo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePotrebbe aver bisogno di prendere le capsule per 2 o 3 giorni consecutivi prima che i sintomi migliorino. La maggior parte dei pazienti raggiunge il sollievo completo dei sintomi entro 7 giorni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUna volta che è completamente libero da sintomi lei deve smettere di prendere Schoum gastroprotect.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAssunzione del medicinale\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Prenda la sua capsula a stomaco vuoto, alla stessa ora ogni giorno. Lo stomaco vuoto significa almeno 30 minuti prima del pasto e almeno 2 ore dopo l’ultimo pasto (ad esempio al mattino prima della colazione). Il medicinale contiene l'eccipiente sodio idrogeno carbonato che protegge il principio attivo omeprazolo dalla degradazione degli acidi nello stomaco. Se il medicinale viene assunto con il cibo, l'effetto protettivo del bicarbonato di sodio è ridotto e il medicinale potrebbe non avere il suo pieno effetto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Deglutisca la capsula intera con mezzo bicchiere di acqua. Non mastichi o apra le capsule perché ciò potrebbe impedirne il corretto funzionamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe prende più GastroSchoum Reflusso di quanto deve\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe prende più GastroSchoum Reflusso di quanto raccomandato, parli con il medico o il farmacista immediatamente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSe dimentica di prendere Gastroschoum reflusso\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe dimentica di prendere una dose, la prenda appena se ne ricorda. Tuttavia se è quasi ora di prendere la dose successiva, salti la dose dimenticata. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della capsula.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e4. Possibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta qualunque dei seguenti effetti indesiderati rari (possono riguardare fino ad 1 persona su 1 000) o molto rari (possono riguardare fino ad 1 persona su 10 000) ma seri,\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003einterrompa l’assunzione di GastroSchoum Reflusso e contatti immediatamente il medico:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Respiro sibilante improvviso, gonfiore delle labbra, della lingua e della gola o del corpo, eruzione cutanea, svenimento o difficoltà a deglutire (reazione allergica grave). (raro)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Arrossamento della pelle con vescicole o desquamazione. Possono presentarsi anche gravi vescicole e sanguinamenti delle labbra, occhi, bocca, naso e genitali. Queste manifestazioni\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epotrebbero essere segni della Sindrome di “Stevens-Johnson” o “necrolisi epidermica tossica”. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e(molto raro)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS o sindrome da ipersensibilità ai farmaci). (raro)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vesciche, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eesantematica acuta generalizzata). (raro)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Pelle gialla, urine scure e stanchezza che possono essere sintomi di problemi al fegato. (raro) \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGastroSchoum Reflusso può influenzare in casi molto rari i globuli bianchi portando ad immunodeficienza. Se manifesta un’infezione con sintomi quali febbre con grave deterioramento dello stato di salute generale oppure febbre con sintomi di infezione locale come dolore al collo, alla gola o alla bocca o difficoltà ad urinare, deve consultare il medico il più presto possibile in modo tale da escludere una mancanza di globuli bianchi (agranulocitosi) eseguendo un esame del sangue. In questo caso è importante che informi il medico sul medicinale che sta prendendo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComune (possono riguardare fino a 1 persona su 10)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Mal di testa\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Effetti sullo stomaco o intestino: diarrea, dolore di stomaco, costipazione, aria nell’intestino (flatulenza).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Sensazione di malessere (nausea) o stato di malessere (vomito).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Polipi benigni nello stomaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon comune (possono riguardare fino a 1 persona su 100)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Gonfiore dei piedi e delle caviglie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Disturbi del sonno (insonnia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Capogiri, sensazione di formicolio come “punture di spillo, sentirsi assonnato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Sensazione di giramento di testa (vertigine).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Modifiche nei test ematici che valutano come funziona il fegato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Eritema cutaneo, eruzione cutanea con ponfi (orticaria) e prurito della pelle.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Sentirsi generalmente non molto bene e con poca forza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRaro (possono riguardare fino a 1 persona su 1 000)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Problemi del sangue come riduzione delle cellule bianche o delle piastrine. Questo può\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ecausare debolezza, lividi o possibilità di prendere infezioni più facilmente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Bassi livelli di sodio nel sangue. Questo può causare debolezza, stato di malessere (vomito) e crampi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Sentirsi agitati, confusi o depressi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Gusto alterato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Problemi alla vista come vista annebbiata\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Sentirsi improvvisamente affannato o avere il fiato corto (broncospasmo).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Bocca secca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Infiammazione della parte interna della bocca.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Un‘infezione chiamata “mughetto” che può coinvolgere l’intestino ed è causata da un fungo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Perdita dei capelli (alopecia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Eruzione cutanea durante l’esposizione ai raggi solari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Dolori articolari (artralgia) o dolore muscolare (mialgia).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Problemi renali gravi (nefrite interstiziale).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Aumento della sudorazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto raro (possono riguardare fino ad 1 persona su 10 000)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Modifiche della conta ematica inclusa agranulocitosi (mancanza delle cellule bianche del sangue).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Comportamento aggressivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Vedere, avvertire o sentire cose inesistenti (allucinazioni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Problemi gravi al fegato che conducono ad insufficienza del fegato e infiammazione del cervello.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Eritema multiforme.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Debolezza muscolare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Ginecomastia nell’uomo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Infiammazione dell’intestino (che può portare a diarrea).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Ipomagnesiemia (carenza di magnesio nel sangue).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Eritema, possibili dolori articolari.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione di effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSegnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e5. Come conservare GastroSchoum Reflusso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul blister dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e6. Contenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCosa contiene GastroSchoum Reflusso\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Il principio attivo è l’omeprazolo. Ogni capsula rigida contiene 20 mg di omeprazolo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e- Gli altri componenti sono sodio idrogeno carbonato (E500i), sodio amido glicolato (tipo A), sodio stearilfumarato (E485) in capsule di gelatina (E441), ferro ossido rosso (E 172) e titanio diossido (E171).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDescrizione dell’aspetto di GastroSchoum Reflusso e contenuto della confezione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGastroSchoum Reflusso è una polvere da bianca a quasi bianca in capsule con corpo bianco opaco e testa rossa senza scritte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe capsule rigide sono confezionate in blister PVC\/PVDC\/Alu.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezioni: 7 e 14 capsule rigide.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTitolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZentiva Italia S.r.l.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eVia P. Paleocapa, 7\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e20121 Milano\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZentiva k.s.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eU Kabelovny 130\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDolní Měcholupy\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e102 37 Praha-Dolní Měcholupy\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRep. Ceca\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ee\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLabormed-Pharma S.A.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBd. Theodor Pallady nr. 44B, sector 3, cod 032266 Bucharest\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRomania\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e14 capsule\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54450049581393,"sku":"051151025","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/121136.jpg?v=1785450900"},{"product_id":"zentiva-probiotico-6-miliardi-24-capsule-vegetali","title":"Zentiva Probiotico 6 Miliardi 24 Capsule Vegetali","description":"\u003ch2\u003eZentiva Probiotico 6 Miliardi 24 Capsule Vegetali\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eIntegratore alimentare di S. Boulardii indicato per favorire l'equilibrio della flora batterica intestinale. Il probiotico S. Boulardii grazie alla tecnologia brevettata delle capsule DRCaps, resiste all'acidità dello stomaco, alle alte temperature e agli antibiotici, mantenendo il suo potenziale attivo al 100% fino al raggiungimento dell'intestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccharomyces Boulardii DBVPG6763, capsula vegetale (idrossipropilmetilcellulosa, gomma di gellano), maltodestrine; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSenza glutine.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSenza lattosio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eValori medi per 1 capsula\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSaccharomyces Boulardii 6 mld\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d'uso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUna dose corrisponde a una capsula. Si consiglia l'assunzione di una capsula al giorno con un bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon superare la dose giornaliera raccomandata. Non somministrare ai bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non sostituiscono una dieta varia ed equilibrata ed uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare in un luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce, dall'umidità e da fonti dirette di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eValidità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConfezione da 24 capsule.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePeso netto: 14,4 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54450223415633,"sku":"976907004","price":16.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/125811.jpg?v=1785451557"},{"product_id":"zentiva-zerinomucil-10-bustine-36-g","title":"Zentiva Zerinomucil 10 Bustine 3,6 G","description":"\u003ch2\u003eZentiva Zerinomucil 10 Bustine 3,6 G\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eZentiva Zerinomucil è un integratore alimentare formulato per contrastare la tosse grassa e favorire il benessere delle vie respiratorie. La sua formula sinergica associa l'azione mucolitica dell'N-Acetilcisteina agli estratti vegetali di Sambuco e Altea, arricchiti con Zinco, per fluidificare le secrezioni bronchiali dense e lenire la mucosa orofaringea. Al gradevole gusto Tropical (arancia e frutto della passione), aiuta a liberare i bronchi e a ripristinare la normale respirazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCaratteristiche Principali\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAzione Fluidificante: l'N-Acetilcisteina contribuisce a sciogliere il muco e a facilitarne l'espulsione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSupporto alle Vie Aeree: il Sambuco favorisce la fluidità delle secrezioni bronchiali e la funzionalità delle prime vie respiratorie.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAzione Lenitiva: l'Altea dona sollievo alla mucosa e alla gola irritata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSostegno Immunitario: lo Zinco contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSenza Glutine e Senza Lattosio: formulazione ad elevata tollerabilità.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eIndicazioni d'Uso\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIndicato per adulti e ragazzi in caso di tosse produttiva (grassa), raffreddamento e accumulo di secrezioni bronchiali nelle prime vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eModalità d'Uso e Posologia\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSciogliere il contenuto di 1 bustina al giorno in un bicchiere d'acqua (circa 150 ml), mescolando fino a completa dissoluzione. Si consiglia l'assunzione preferibilmente lontano dai pasti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eComposizione per Dose (1 Bustina da 3,6 g)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eN-Acetilcisteina: 600 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEstratto di Sambuco (Sambucus nigra L.): 150 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEstratto di Altea (Althaea officinalis L.): 50 mg\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eZinco: 5 mg (50% VNR)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAltri ingredienti: Maltodestrine, aromi, acidificante: acido citrico; edulcoranti: acesulfame K, sucralosio; agente antiagglomerante: biossido di silicio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 bustine\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54451614286161,"sku":"988712473","price":12.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/123119.jpg?v=1785458113"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/collections\/m5118.jpg?v=1785425725","url":"https:\/\/muossalbe.com\/collections\/zentiva-italia.oembed","provider":"Parafarmacia Bosciaclub","version":"1.0","type":"link"}