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Nizoral*crema Dermatologica 30g 2%

Johnson & Johnson Nizoral crema Dermatologica Antimicotica 30g 2%

Prezzo di listino €16,50
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Descrizione

Johnson & Johnson Nizoral crema Dermatologica Antimicotica 30g 2%

Foglio Illustrativo: Informazioni per il Paziente

NIZORAL 2% crema

Ketoconazolo

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.   

  • Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.   
  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.   
  • Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.   
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.   
  • Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi durante il trattamento.   

Contenuto di questo foglio   

  • Che cos’è Nizoral e a cosa serve   
  • Cosa deve sapere prima di usare Nizoral   
  • Come usare Nizoral
  • Possibili effetti indesiderati
  • Come conservare Nizoral
  • Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Nizoral e a cosa serve

Nizoral contiene il principio attivo ketoconazolo, appartenente a un gruppo di farmaci antimicotici che provocano la morte dei funghi.

Nizoral crema è usato negli adulti al di sopra dei 18 anni di età contro le infezioni della pelle dovute a funghi o lieviti (candidosi cutanea), che possono causare problemi quali:

Infiammazioni su tutto il corpo, che si manifestano con lesioni arrossate con presenza di liquido (candidosi) o macchie sulla pelle da bianche a marroni, che a volte compaiono dopo l'esposizione al sole (tinea versicolor).

Infiammazioni su parti limitate del corpo, come il torace e/o la schiena (tinea corporis), le mani (tinea manus), i piedi (tinea pedis) o la zona dell'inguine (tinea cruris), che si manifestano con arrossamenti a macchie, formazione di bolle e desquamazione della pelle.

Desquamazione secca o grassa della pelle, chiamata dermatite seborroica.

Queste condizioni possono provocare prurito. Si rivolga al medico se non nota miglioramenti durante il trattamento.

2. Cosa deve sapere prima di usare Nizoral

Non usi Nizoral

se è allergico al principio attivo (ketoconazolo) o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nizoral se:

  • è anziano;
  • ha problemi al fegato;
  • ha utilizzato in passato medicinali contenenti griseofulvina per via orale per uccidere i funghi.

Faccia attenzione con Nizoral crema

Uso concomitante di corticosteroidi: Se sta utilizzando sulla pelle una lozione o una crema che contiene un corticosteroide (come betametasone o idrocortisone):

Continui ad applicare una piccola quantità di lozione o crema con il corticosteroide al mattino e applichi Nizoral crema la sera.

Diminuisca progressivamente la quantità di corticosteroide durante le prime 2-3 settimane di trattamento con Nizoral.

Dopo 2-3 settimane utilizzi solo Nizoral, per evitare un peggioramento dei sintomi prima che Nizoral inizi ad agire.

Adotti adeguate misure igieniche durante il trattamento per evitare nuove infezioni o reinfezioni.

Non usi Nizoral crema sugli occhi.

Come altri medicinali per uso topico, soprattutto in caso di terapia prolungata, Nizoral crema può provocare arrossamento e prurito (fenomeni di sensibilizzazione). In tal caso, interrompa il trattamento e si rivolga al medico.

Altri medicinali e Nizoral

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Gravidanza, allattamento e fertilità

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, può usare Nizoral. Chieda comunque consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Nizoral non altera la capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti

Nizoral contiene glicole propilene (200 mg per grammo di crema), che può causare irritazione della pelle, oltre ad alcool cetilico e alcool stearilico, che possono causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatite da contatto).

3. Come usare Nizoral

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista.

Posologia negli adulti

Infezioni della pelle del tronco, dell'inguine, dei piedi e delle mani: Applicare Nizoral 2% crema una o due volte al giorno sulla zona interessata e immediatamente circostante. Il trattamento può durare da 2 a 6 settimane a seconda del tipo di infezione.

Dermatite seborroica (infezioni con macchie bruno-rossastre e desquamazioni gialle-bianche): Applicare Nizoral 2% crema una o due volte al giorno. I miglioramenti compaiono solitamente dopo 2-4 settimane.

Continuare ad applicare la crema fino a pochi giorni dopo la completa scomparsa di tutti i sintomi. Successivamente, per prevenire le recidive, a volte è necessario applicarla una volta alla settimana o una volta ogni 2 settimane.

Modo d’uso

Per aprire il tubetto, sviti il tappo e buchi il sigillo utilizzando la punta presente sul lato esterno del tappo. Applichi la crema sulla parte interessata e immediatamente circostante, senza utilizzare bendaggi occlusivi (che non lasciano passare l’aria).

Nizoral crema calma rapidamente il prurito. Non ecceda con la dose e non la applichi più frequentemente del previsto. Si rivolga al medico se non nota miglioramenti dopo 4 settimane di trattamento.

Se usa più Nizoral di quanto deve

Potrebbe notare arrossamento (eritema), aumento del prurito, sensazione di bruciore o gonfiore (edema). In caso di ingestione accidentale, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

Se dimentica di usare Nizoral

Non utilizzi una dose doppia per compensare la dimenticanza, ma prosegua con la normale applicazione successiva.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10): Arrossamento o prurito nel sito di applicazione, sensazione di bruciore della pelle.

Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100): Irritazione locale, sanguinamento, fastidio, secchezza, perdita di sensibilità (parestesia), lesioni cutanee, eruzioni (rash), formazione di bolle, dermatiti, esfoliazione cutanea, pelle appiccicosa, reazioni allergiche con possibile gonfiore del viso, degli occhi, della gola e difficoltà respiratorie.

Frequenza non nota: Orticaria.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione.

5. Come conservare Nizoral

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo "Scad.". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Nizoral

Il principio attivo è il ketoconazolo (un grammo di crema contiene 20 mg di ketoconazolo).

Gli altri componenti sono: glicole propilenico (E1520); alcool stearilico; alcool cetilico; polisorbato 60; isopropil miristato; sodio solfito anidro BP 80; polisorbato 80; sorbitan monostearato; acqua distillata.

Descrizione dell’aspetto e contenuto della confezione

Nizoral crema è disponibile in tubetto da 30 grammi.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

EG S.p.A. - Via Pavia 6, 20136 Milano, Italia.

Produttori responsabili del rilascio dei lotti

Janssen Pharmaceutica N.V. - Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgio

Janssen-Cilag S.p.A. - Via C. Janssen, Latina, Italia

Stada Arzneimittel AG - Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Germania

Formato

30 grammi