Ambroxolo Almus*sciroppo Fl 200ml

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Ambroxolo Almus sciroppo mucolitico tosse grassa 200ml

Marca: Almus srl

SKU: 035789015

Ambroxolo Almus sciroppo è un farmaco generico mucolitico e fluidificante utile per dissolvere il catarro in caso di tosse grassa. 

  • Farmaci di automedicazione

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Descrizione

Ambroxolo Almus sciroppo mucolitico tosse grassa 200ml

Ambroxolo Almus sciroppo è un farmaco senza obbligo di prescrizione un trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.

Denominazione

AMBROXOLO ALMUS

Principi attivi

AMBROXOLO ALMUS 15 mg/2 ml soluzione da nebulizzare Una fiala contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg. AMBROXOLO ALMUS 30 mg/10 ml sciroppo flacone 200 ml 100 ml contengono: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 300 mg. AMBROXOLO ALMUS 30 mg/10 ml sciroppo contenitori monodose da 10 ml Ogni contenitore monodose contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg.

Eccipienti

AMBROXOLO ALMUS 15 mg/2 ml soluzione da nebulizzare Sodio fosfato monobasico biidrato; sodio fosfato bibasico biidrato, acqua per preparazioni iniettabili. AMBROXOLO ALMUS 30 mg/10 ml sciroppo flacone 200 ml Idrossietilcellulosa; sorbitolo 70%; glicerolo; acido benzoico; aroma amarena; glicole propilenico; acido tartarico; acqua depurata. AMBROXOLO ALMUS 30 mg/10 ml sciroppo contenitori monodose da 10 ml Idrossietilcellulosa; sorbitolo 70%; glicerolo; acido benzoico; aroma amarena; glicole propilenico; acido tartarico; acqua depurata.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni (per le forme orali).

Quale è la posologia di Ambroxolo Almus sciroppo?

  • Adulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno.
  • Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno.
  • Bambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno.
  • Si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti. Non usare ambroxolo per trattamenti protratti.

Conservazione

Nessuna.

Avvertenze e precauzioni

  • I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.
  • Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferire ai 2 anni (per le forme orali) (vedere par. 4.3).
  • AMBROXOLO ALMUS 30 mg/10 ml sciroppo contiene: – sorbitolo: non è adatto per i soggetti con intolleranza ereditaria al fruttosio.
  • Può causare disturbi gastrici e diarrea. – glicerolo: pericoloso ad alte dosi.
  • Può causare emicrania, disturbi gastrici e diarrea. – acido benzoico: blando irritante per cute, occhi e membrane mucose. Può aumentare il rischio di ittero nei neonati.
  • L’ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica.

Interazioni

AMBROXOLO ALMUS in genere non interferisce con altri farmaci.

Effetti indesiderati

Raramente: stanchezza, secchezza delle fauci, rinorrea, disuria, cefalea, disturbi gastrointestinali (pirosi, dispepsia, stipsi, nausea e vomito), dermatite da contatto o altre reazioni allergiche (soprattutto eruzioni cutanee). Ostruzione bronchiale: frequenza sconosciuta.

Sovradosaggio

I dati relativi al sovradosaggio da ambroxolo sono limitati. È da attendersi una sintomatologia corrispondente agli effetti indesiderati descritti. In caso di necessità attuare una idonea terapia sintomatica e di supporto.

Gravidanza e allattamento

  • Per l’ambroxolo non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo post–natale (vedere 5.3).
  • È necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza.
  • In gravidanza i farmaci devono essere prescritti solo se il beneficio atteso per la madre è considerato maggiore del rischio per il feto.
  • Tutti i farmaci dovrebbero essere evitati, se possibile, durante il primo trimestre di gravidanza.
  • Il farmaco viene secreto nel latte materno.
  • L’uso di ambroxolo da parte della madre può causare effetti indesiderati nel lattante; pertanto è necessario decidere se interrompere l’allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione l’importanza del farmaco per la madre.