{"product_id":"dacriogelgel-tubo-10g-03","title":"Alcon Dacriogel gel trattamento per occhio secco tubo 10g 0,3%","description":"\u003ch2\u003eAlcon Dacriogel gel trattamento per occhio secco tubo 10g 0,3%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDacriogel gel oculare trattamento di tutte le condizioni caratterizzate da una insufficiente o difettosa idratazione della superficie oculare, dall’occhio rosso all’occhio secco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDACRIOGEL 0,3% GEL OFTALMICO\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e1 grammo di gel contiene: Principio attivo: carbomer 3 mg. Il tubo da 10 contiene un eccipiente con effetto noto: benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTUBO: sorbitolo, benzalconio cloruro, sodio idrossido q.b. a pH 7,5, acqua depurata. FIALA: sorbitolo, sodio idrossido q.b. a pH 7,5, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eCome applicare Dacrigel gel?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eSolo per uso oftalmico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInstillare nel sacco congiuntivale\u003cstrong\u003e una goccia fino a 4 volte al giorno\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prodotto può essere instillato anche più volte al giorno, secondo il giudizio del medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eConservare a temperatura inferiore a 25° C.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione esterna e sull’etichetta interna.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Per le condizioni di conservazione dopo l aprima apertura vedere paragrafo 6.3.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prodotto è solo per uso esterno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eL’uso prolungato di prodotti topici può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire un’idonea terapia.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn età pediatrica usare dietro prescrizione di ricetta medica.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNon usare per trattamenti prolungati: dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSe si manifestano dolore oculare, variazione della visione, irritazione oculare, rossore persistente, o se la condizione peggiora o persiste, i pazienti devono interrompere il trattamento e consultare il medico. Tenere il medicinale fuori della vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDacriogel tubo da 10 g contiene banzalconio cloruro, che può causare irritazione dell’occhio e di cui è nota la capacità di decolorare le lenti a contatto morbide.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAi pazienti si deve dare istruzione di togliere le lenti a contatto prima dell’applicazione di Dacriogel tubo da 10 g e di attendere almeno 15 minuti dopo l’instillazione della dose prima di reinserirle.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono state descritte interazioni clinicamente rilevanti. Non sono stati effettuati studi di interazione. Se si sta utilizzando più di un farmaco per uso topico oculare, lasciar passare almeno 5 minuti tra l’instillazione di ogni farmaco. Gli unguenti oftalmici ed i gel devono essere utilizzati per ultimi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati \u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSintesi del profilo di sicurezza Negli studi clinici, le reazioni avverse riportate più di frequente sono state visione offuscata, rilevata nell’11% dei pazienti, e formazione di croste del margine palpebrale, rilevata nel 7,79% dei pazienti. Le reazioni avverse elencate nella seguente tabella sono state riportate con carbomer 2 mg\/ml e 3 mg\/ml nel corso di studi clinici. e sono classificate secondo la seguente convenzione: molto comune (≥1\/10), comune (≥1\/100, fino a \u0026lt;1\/10), non comune (≥1\/1000, fino a \u0026lt;1\/100), raro (≥1\/10.000, fino a \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) o non noto (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eReazioni avverse\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cem\u003eMolto comune: \u003c\/em\u003evisione offuscata.\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cem\u003eComune: \u003c\/em\u003efastidio oculare, croste del margine palpebrale, irritazione oculare.\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cem\u003eNon comune\u003c\/em\u003e: edema periorbitale, edema congiuntivale, dolore oculare, prurito oculare, iperemia oculare, aumento della lacrimazione.\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cem\u003eNon comune\u003c\/em\u003e: dermatite da contatto.\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003cp\u003eLa tabella seguente riporta ulteriori reazioni avverse rilevate durante l’esperienza post–marketing. La frequenza non può essere valutata sulla base dei dati disponibili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eReazioni avverse\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eDisturbi del sitema immunitario\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eIpersensibilità.\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/span\u003e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/span\u003e.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDate le caratteristiche del prodotto, non sono attesi effetti tossici con un sovradosaggio oftalmico e neppure in caso di ingestione accidentale del contenuto di un tubo o di una confezione di fiale monodose.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eFertilità Non sono disponibili dati circa l’effetto di questo farmaco sulla fertilità maschile o femminile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon esistono dati relativi all’uso di carbomer in donne in gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono comunque attesi effetti durante la gravidanza, poichè l’esposizione sistemica al carbomer dovrebbe essere trascurabile. Inoltre, il carbomer è una sostanza inattiva che esercita un effetto protettivo della superficie oculare. Dacriogel può essere utilizzato in gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon è noto se il carbomer o uno qualsiasi degli altri componenti siano escreti nel latte materno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono comunque attesi affetti sui lattanti, poiché l’esposizione sistemica al carbomer delle donne che allattano dovrebbe essere trascurabile. Inoltre, il carbomer è una sostanza inattiva che esercita un effetto protettivo della superficie oculare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDacriogel può essere utilizzato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e10 grammi\u003c\/p\u003e","brand":"Alcon Italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445572522321,"sku":"032148037","price":26.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8220.jpg?v=1785432638","url":"https:\/\/muossalbe.com\/products\/dacriogelgel-tubo-10g-03","provider":"Parafarmacia Bosciaclub","version":"1.0","type":"link"}