{"product_id":"daktarin-gel-orale-80g-2","title":"Daktarin Gel Orale Antimicotico per la candida 80g 2%","description":"\u003ch2\u003eDaktarin Gel Orale Antimicotico per la candida 80g 2%\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/4784_daktarin\"\u003eDaktarin\u003c\/a\u003e gel Orale è un trattamento curativo e profilattico della \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/blog\/1355-candida-orale-tutti-i-rimedi-naturali\"\u003ecandida orale\u003c\/a\u003e o delle candidosi della cavità oro–faringea e del tratto gastrointestinale. Come misura terapeutica o profilattica contro altre micosi del tubo digerente, o contro micosi sistemiche, come la\u003cstrong\u003e candidosi\u003c\/strong\u003e, la blastomicosi sud–americana e la coccidioidomicosi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl\u003cstrong\u003e Miconazolo\u003c\/strong\u003e è un principio attivo antifungino o antimicotico, utile a debellare le cause dell'infezione orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eDAKTARIN 2% GEL ORALE\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUn grammo di gel contiene: \u003cstrong\u003ePrincipio Attivo: \u003c\/strong\u003emiconazolo 20 mg. Eccipienti con effetti noti: alcool etilico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e Gli eccipienti di DAKTARIN gel orale sono: \u003c\/strong\u003epolisorbitan monolaurato, saccarina sodica, acqua purificata, amido di patata pregelatinizzato, aroma di arancio, aroma di cacao, \u003cstrong\u003ealcool etilico\u003c\/strong\u003e, glicerina.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn lattanti con meno di 4 mesi di età o in cui la deglutizione non è ancora sufficientemente sviluppata (vedere paragrafo 4.4)\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn pazienti con disfunzioni epatiche\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIn pazienti che ricevono in concomitanza farmaci metabolizzati dal sistema enzimatico CYP3A4 (vedere paragrafo 4.5), cioè: – Sostanze che prolungano l’intervallo QT (astemizolo, bepridil, cisapride, dofetilide, alofantrine, mizolastina, pimozide, chinidina, sertindolo e terfenadina) – Alcaloidi dell’ergot – Inibitori della HMG–CoA reduttasi come simvastatina e lovastatina – Triazolam e midazolam per via orale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eQuale è la posologia di Daktarin gel orale?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIl cucchiaino dosatore (misurino) fornito equivale a 124 mg per 5 ml. \u003cem\u003eCandidosi della cavità oro–faringea\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e Lattanti (4–24 mesi): 1,25 ml di gel (1\/4 di misurino; equivalente a 25 mg circa) da applicare quattro volte al giorno dopo i pasti. Ogni dose deve essere divisa in porzioni più piccole ed il gel deve essere applicato sull’area colpita dall’infezione con un dito pulito. Il gel non deve essere applicato in gola a causa del possibile soffocamento. Il gel non deve essere deglutito subito, ma deve essere trattenuto in bocca il più a lungo possibile.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAdulti e bambini di età superiore ai 2 anni: 2,5 ml di gel (½ misurino; equivalente a 50 mg circa) da applicare quattro volte al giorno dopo i pasti. Il gel non deve essere deglutito subito, ma deve essere trattenuto in bocca il più a lungo possibile. Continuare il trattamento per almeno una settimana dopo la scomparsa dei sintomi. Nel caso di candidosi orale, togliere le protesi dentarie per il periodo notturno e spazzolarle con il gel. \u003cem\u003eCandidosi del tratto gastrointestinale\u003c\/em\u003e Il gel può essere usato per i lattanti (≥ 4 mesi di età), bambini ed adulti. La dose è di 20 mg\/kg di peso corporeo al giorno, somministrato in quattro dosi divise. La dose giornaliera non deve superare i 250 mg (10 ml di gel orale) quattro volte al giorno. Continuare il trattamento per almeno una settimana dopo la scomparsa dei sintomi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25° C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eIn caso di uso concomitante di DAKTARIN e farmaci anticoagulanti orali, come per esempio warfarin, l’effetto anticoagulante dovrebbe essere attentamente controllato e titolato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ consigliabile controllare i livelli di miconazolo e fenitoina, in caso di assunzione concomitante dei due farmaci. In pazienti in trattamento con alcuni ipoglicemizzanti orali, come ad esempio le sulfaniluree, può verificarsi un aumentato effetto terapeutico che può portare ad un’ipoglicemia se assumono contemporaneamente miconazolo. Pertanto, devono essere prese appropriate precauzioni (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÈ importante tenere in considerazione la variabilità dello sviluppo della deglutizione nei lattanti, in particolare quando viene somministrato miconazolo gel orale nei lattanti di età compresa tra 4–6 mesi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl limite di età inferiore deve essere aumentato a 5–6 mesi di età per i lattanti nati prematuramente o in cui la deglutizione non è ancora sufficientemente sviluppata.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSoffocamento nei lattanti e nei bambini\u003c\/span\u003e Si deve prestare particolare attenzione durante la somministrazione di DAKTARIN gel a lattanti e bambini (età dai 4 mesi ai 2 anni) per evitare che il gel ostruisca la gola. Per questo, il gel non deve essere applicato in gola.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eOgni dose deve essere divisa in porzioni più piccole ed applicata nella bocca con un dito pulito.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eControllare il paziente per evitare un possibile soffocamento. A causa del rischio di soffocamento, il gel non deve essere applicato al capezzolo di una donna in allattamento per la somministrazione al lattante.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eQuando si usa contemporaneamente a qualsiasi altro farmaco, il foglio illustrativo di quest’ultimo deve essere attentamente consultato per avere informazioni sulla sua via di metabolizzazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl miconazolo può inibire il metabolismo dei farmaci metabolizzati dal sistema enzimatico CYP3A4 e CYP2C9, dunque può provocare un aumento e\/o un prolungamento dei loro effetti sia terapeutici che indesiderati. Per questo motivo, l’uso di miconazolo per via orale è \u003cstrong\u003econtroindicato\u003c\/strong\u003e nella co–somministrazione dei seguenti farmaci, soggetti a metabolismo attraverso il sistema enzimatico CYP3A4 (vedi paragrafo 4.3 Controindicazioni): – Sostanze che prolungano l’intervallo QT (astemizolo, bepridil, cisapride, dofetilide, alofantrine, mizolastina, pimozide, chinidina, sertindolo e terfenadina) – Alcaloidi dell’ergot – Inibitori della HMG–CoA reduttasi come simvastatina e lovastatina – Triazolam e midazolam per via orale Occorre usare particolare precauzione nella co–somministrazione di miconazolo per uso orale e dei farmaci di seguito riportati a causa del possibile aumento o prolungamento degli effetti sia terapeutici sia indesiderati. Se necessario, il loro dosaggio deve essere ridotto ed, eventualmente, i loro livelli plasmatici monitorati:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eFarmaci metabolizzati dal sistema enzimatico CYP2C9 (vedi paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e opportune precauzioni d’impiego): – anticoagulanti orali come ad esempio warfarin – ipoglicemizzanti orali come ad esempio sulfoniluree – fenitoina\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAltri farmaci metabolizzati dal sistema enzimatico CYP3A4: – inibitori della HIV proteasi come ad esempio saquinavir – alcuni agenti antineoplastici come ad esempio alcaloidi della vinca, busulfano e docetaxel – alcuni bloccanti dei canali del calcio come ad esempio diidropiridine e verapamil – alcuni agenti immunosoppressori: ciclosporina, tacrolimus, sirolimus (rapamicina) – altri: alfentanil, alprazolam, brotizolam, buspirone, carbamazepina, cilostazolo, disopiramide, ebastina, metilprednisolone, midazolam IV, reboxetina, rifabutina, sildenafil e trimetrexato.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa sicurezza di DAKTARIN Gel Orale è stata valutata in 111 pazienti adulti con candidosi orale o micosi orale che hanno partecipato a 5 studi clinici. Di questi 111 pazienti, 88 erano adulti con candidosi orale o micosi orale che hanno partecipato ad uno studio clinico randomizzato, con controllo attivo, in doppio cieco e tre studi clinici in aperto. Gli altri 23 pazienti erano pazienti pediatrici con candidosi orale che hanno partecipato ad uno studio clinico randomizzato, con controllo attivo, in aperto (età ≤1 mese – 10,7 anni). Questi pazienti hanno assunto almeno una dose di DAKTARIN Gel Orale e sono stati rilevati i dati di sicurezza. Sulla base dei dati aggregati di sicurezza provenienti dai 5 studi clinici (adulti e bambini), le reazioni avverse più comunemente riportate (incidenza ≥1%) sono state nausea (6,3%), alterazione del gusto (3,6%), vomito (3,6%), disturbi del cavo orale (2,7%), rigurgito (1,8%) e bocca secca (1,8%). La disgeusia è stata riportata nello 0,9% dei pazienti. Sulla base dei dati aggregati di sicurezza provenienti da 4 studi clinici negli adulti, le reazioni avverse più comunemente riportate includevano nausea (4,5%), alterazione del gusto (4,5%), disturbi del cavo orale (3,4%), bocca secca (2,3%), disgeusia (1,1%) e vomito (1,1%). In 1 studio pediatrico, le reazioni avverse riportate includevano nausea (13,0%), vomito (13,0%) e rigurgito (8,7%). Includendo le reazioni avverse provenienti dagli studi clinici sopra menzionate, la tabella A mostra le reazioni avverse che sono state riportate con l’uso di DAKTARIN gel orale o compresse nell’esperienza post marketing. Si applicano le seguenti definizioni per le diverse frequenze: molto comune (≥ 1\/10), comune (da ≥ 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comune (da ≥ 1\/1000 a \u0026lt; 1\/100), raro (da ≥ 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000) e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Negli studi clinici, la frequenza di nausea e vomito era \"molto comune\" nei pazienti pediatrici rispetto a \"comune\" negli adulti e il rigurgito era \"comune\" nei pazienti pediatrici mentre non è stato riportato negli adulti. Come identificato attraverso l’esperienza post–marketing, può verificarsi soffocamento nei lattanti e nei bambini (vedere paragrafi 4.3 e 4.4). Si prevede che la frequenza, il tipo e la gravità delle altre reazioni avverse nei bambini siano simili a quelle degli adulti. Tabella A: Reazioni avverse al farmaco nei pazienti trattati con DAKTARIN gel orale\u003c\/p\u003e\r\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cstrong\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd colspan=\"4\"\u003e\u003cstrong\u003eReazioni avverse al farmaco\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd colspan=\"4\"\u003e\u003cstrong\u003eFrequenza\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eMolto comune (≥ 1\/10)\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cstrong\u003eComune \u003c\/strong\u003e(≥1\/100 a \u0026lt;1\/10)\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\n\u003cstrong\u003eNon comune \u003c\/strong\u003e(≥1\/1.000 a \u0026lt;1\/100)\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eNon nota\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eReazione anafilattica, angioedema, ipersensibilità\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eDisgeusia\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eSoffocamento\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eNausea (bambini), vomito (bambini)\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eBocca secca, nausea (adulti), disturbi del cavo orale, vomito (adulti), rigurgito (bambini)\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eDiarrea, stomatite, scolorimento della lingua\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eEpatite\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003enecrolisi epidermica tossica, sindrome di stevens–johnson, orticaria, eruzione cutanea\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e, \u003c\/span\u003epustolosi esantemica acuta generalizzata (agep), reazione al farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (dress)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative al sito di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eAlterazione del gusto\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003cp\u003e\"Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione ad agenzia del farmaco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi In caso di sovradosaggio accidentale, si possono manifestare vomito e diarrea. Trattamento Il trattamento è sintomatico e di supporto. Un antidoto specifico non è disponibile.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDaktarin Gel Orale durante Gravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGravidanza In studi condotti sugli animali, miconazolo non ha dimostrato effetti teratogeni, ma fetotossici ad alte dosi per via orale. Il significato di questa correlazione negli esseri umani non è nota. È preferibile evitare l’uso di DAKTARIN durante la gravidanza almeno che i benefici della terapia per la paziente siano considerati maggiori rispetto ai rischi per il feto. Allattamento Non è noto se miconazolo o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno (vedere paragrafo 4.4), perciò occorre usare cautela nel prescrivere DAKTARIN durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Daktarin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54445620461905,"sku":"024957060","price":19.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/8658.jpg?v=1785432726","url":"https:\/\/muossalbe.com\/products\/daktarin-gel-orale-80g-2","provider":"Parafarmacia Bosciaclub","version":"1.0","type":"link"}