{"product_id":"eurospital-sodio-cloruro-09-100ml","title":"Eurospital Sodio Cloruro soluzione 0,9% 100ml","description":"\u003ch2\u003eEurospital Sodio Cloruro soluzione 0,9% 100ml\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFoglio Illustrativo\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio Cloruro Eurospital 0,9% soluzione per infusione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCategoria Farmacoterapeutica:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSoluzioni che influenzano l’equilibrio elettrolitico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni Terapeutiche:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eReintegrazione di fluidi e di sodio cloruro\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIpernatriemia\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePletore idrosaline.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003ePrecauzioni Per L’Uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eI Sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia, o altre\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003econdizioni associate alla ritenzione di sodio (vedere interazioni).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe soluzioni di concentrazione superiore allo 0.9 % (soluzioni ipertoniche) devono essere utilizzate con precauzione, a velocità controllata di infusione e solo nei casi in cui siano specificatamente prescritte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in pazienti in trattamento con\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003efarmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eUsare con cautela nei bambini.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDurante l’infusione è buona norma monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l’osmolarità plasmatica e l’equilibrio acido-base.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eInformare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e acqua, con conseguente edema e ipertensione: pertanto è necessario usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi (vedere Precauzioni per l’uso).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSebbene sodio cloruro sia compatibile con un elevato numero di soluzioni e medicinali, è opportuno verificarne comunque la compatibilità nel RCP del medicinale che si intende co-somministrare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze Speciali\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa soluzione deve essere limpida, incolore priva di particelle visibili. Usare subito dopo l’apertura del contenitore. Il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eChiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSebbene non siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessità e solo dopo aver valutato il rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale è compatibile con l’allattamento.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eEffetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale non influenza la capacità di guidare e di utilizzare macchinari\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eDose, Modo E Tempo Di Somministrazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIl medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare)\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNeonati e bambini (fino a 12 anni di età): da 20 a 100 ml nelle 24 ore e per Kg di peso corporeo, a seconda dell’età e del peso corporeo totale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl dosaggio dovrà essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTrattamento del deficit di sodio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa dose è dipendente dall’età, peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarità, ed è in rapporto al deficit calcolato di sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl deficit teorico di sodio può essere calcolato mediante la seguente formula:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDEFICIT (mEq) =(140-P) x V\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eP V = volume di acqua corporea (pari al 60% del peso corporeo per i bambini  e per i maschi adulti, 50% per le donne adulte, 50% e 45% rispettivamente\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eper gli uomini e le donne anziane).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUtilizzando soluzioni ipertoniche (2%-3%-5%), somministrare metà dose nelle prime 8 ore fino ad un massimo di 100 ml\/ora; somministrare quindi la dose rimanente fino a raggiungere una concentrazione plasmatica di sodio pari a 130 mEq\/l o fino a quando i sintomi non migliorino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn condizioni di grave deplezione sodica e nel trattamento di gravi sintomi legati all'iponatriemia cronica, somministrare soluzioni ipertoniche di sodio cloruro in modo da aumentare la\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003econcentrazione plasmatica di sodio di 1-2 mmol\/l\/ora. Porre attenzione che la correzione non ecceda le 10-12 mmol\/l nelle 24 ore e le 18 mmol\/l nelle 48 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNel caso in cui le soluzioni di sodio cloruro, ed in particolare le soluzioni allo 0.9%, siano utilizzate come soluzioni diluenti per la somministrazione endovenosa di farmaci che devono essere preventivamente diluiti, verificare preventivamente la compatibilità di tali medicinali con sodio cloruro e la sua concentrazione più idonea per la somministrazione nel RCP del medicinale da diluire. Se la concentrazione non è indicata, utilizzare la soluzione allo 0,9%.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer la compatibilità, si rimanda al RCP relativo al medicinale che si intende somministrare\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovraddosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSintomi\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa soluzione allo 0.45% è ipotonica con il sangue e determina riduzione dell’osmolarità plasmatica:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eil sovradosaggio può quindi portare ad ipoosmolarità plasmatica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa somministrazione di dosi eccessive di soluzioni isotoniche ed ipertoniche di sodio cloruro può portare, a seconda delle condizioni cliniche del paziente, ad ipernatriemia, ipercloremia e\/o\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eipervolemia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’ipernatriemia (associata principalmente alla somministrazione di soluzioni ipertoniche) e la ritenzione eccessiva di sodio laddove sussista una difettosa escrezione di sodio a livello renale determina disidratazione degli organi interni, in particolar modo del cervello, e l’accumulo di fluidi extracellulari con edemi che possono interessare il circolo cerebrale, polmonare e periferico con comparsa di edema polmonare e periferico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eL’accumulo di ioni cloro determina riduzione della concentrazione di ioni bicarbonato portando acidosi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTrattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di eccessiva infusione accidentale, il trattamento dovrà essere sospeso ed il paziente dovrà essere tenuto sotto osservazione per valutare la comparsa di eventuali segni e sintomi correlabili al farmaco somministrato, garantendo al paziente le relative misure sintomatiche e di supporto a seconda della necessità.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio, la terapia deve essere mirata al ripristino delle concentrazioni fisiologiche dello ione sodio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn questi casi è raccomandata la somministrazione endovenosa di glucosio 5% o soluzioni di sodio cloruro ipotoniche o isotoniche (in quanto risultano ipotoniche per il paziente ipernatremico).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIn caso di elevata natremia si possono impiegare diuretici dell’ansa.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUna natremia superiore a 200 mmol\/l può richiedere l’impiego della dialisi.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Sodio cloruro Eurospital\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eavvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe si ha qualsiasi dubbio sull’ uso di Sodio cloruro Eurospital, rivolgersi al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Sodio cloruro può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio cloruro. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDisordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIpernatriemia, ipervolemia, ipoosmolarità plasmatica (per le soluzioni allo 0.45%), ipercloremia (che può causare una perdita di bicarbonati con conseguente acidosi).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMal di testa, vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilità, debolezza, rigidità muscolare, convulsioni, coma, morte\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSonnolenza, stati confusionali\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDispnea, arresto respiratorio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePatologie cardiache\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTachicardia.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRidotta lacrimazione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInsufficienza renale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePatologie vascolari\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIpotensione, ipertensione, edema polmonare e periferico.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eInfezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSe uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eScadenza E Conservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eScadenza: vedere la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eATTENZIONE: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eUsare subito dopo l’apertura del contenitore. Il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCondizioni di conservazione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura ambiente (8°-30°C).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare nel contenitore ermeticamente chiuso. Non congelare né refrigerare.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eI medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eChiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eQuesto aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposizione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1000 ml contengono:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e0,45% 0,9% 2% 3% 5%\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSodio Cloruro g 4,5 g 9,0 g20,0 g30,0 g50,0\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003emEq\/l: Na+\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e77 154 342 513 856\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCl77 154 342 513 856\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eOsmolarità teorica(m Osm\/l) 154 308 684 1026 1712\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003epH: 4,5 - 7,0 4,5 - 7,0 4,5 - 7,0 4,5 - 7,0 4,5 - 7,0\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e1g NaCl = 394 mg di Na+\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eo 17,1 mEq o 17,1 mmol di Na+\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ee Cl1 mmol Na+\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e= 23 mg Na+\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eAcqua per preparazioni iniettabili q.b.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSoluzione per infusione\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone da 100ml\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone da 250 ml\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone da 500 ml\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eFlacone da 1000 ml\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSoluzione sterile e apirogena, limpida e incolore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eEurospital S.p.A., via Flavia 122 – Trieste.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRODUTTORE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eSM. Farmaceutici Srl. via Flavia 124 – Trieste- Per tutte le confezioni autorizzate\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLaboratorios Grifols (S.A.) Pol. Ind. Autopista- Passeig Fluvial 24-08150 Parets Del Valles\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eBarcellona Spagna- Per le confezioni:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e0,9% flacone 100ml – A.I.C. 032182014;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e0,9% flacone 250ml – A.I.C. 032182026;\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e0,9% flacone 500ml – A.I.C. 032182038\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e100ml\u003c\/p\u003e","brand":"Eurospital spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447965045073,"sku":"032182014","price":2.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/51002.jpg?v=1785440533","url":"https:\/\/muossalbe.com\/products\/eurospital-sodio-cloruro-09-100ml","provider":"Parafarmacia Bosciaclub","version":"1.0","type":"link"}