{"product_id":"glialia-400mg40mg-60-compresse-4-pezzi","title":"4 Pezzi Epitech Glialia 400mg+40mg 60 Compresse integratore","description":"\u003ch2\u003e4 Pezzi Epitech Glialia 400mg+40mg 60 Compresse integratore \u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/integratori-dolore-muscolo-scheletrico-e-neuropatico\/37237-glialia-400mg40mg-60-compresse-8031359081619.html\"\u003eGlialia 400mg+40mg\u003c\/a\u003e al miglior prezzo online su Bosciaclub farmacia Italiana in \u003cstrong\u003epacchetto convenienza\u003c\/strong\u003e!\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGlialia è un \u003cstrong\u003ealimento a fini medici speciali.\u003c\/strong\u003e Le compresse rivestite di colore giallo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGli ingredienti attivi di Glialia sono\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePalmitoiletanolamide\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ una sostanza naturale endogena di natura lipidica a strutturaN-aciletanolamidica che nell'organismo ha la funzione di intervenire fisiologicamente per \u003cstrong\u003emantenere l'omeostasi tissutale\u003c\/strong\u003e intersistemica.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLuteolina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eÈ anch'essa una sostanza naturale appartenente alla famiglia dei flavoni, dotata di considerevoli e peculiari effetti antiossidanti. L'associazione \u003cstrong\u003ePalmitoiletanolamide e Luteolina\u003c\/strong\u003e in forma co-\u003cstrong\u003eultramicronizzata\u003c\/strong\u003e (ultramicrocomposito PEALUT) permette ai due principi attivi di esplicare un effetto sinergico nel controllo della\u003cstrong\u003e neuro infiammazione indotta\u003c\/strong\u003e da differenti noxae endogene ed esogene a carico del Sistema Nervoso Centrale; tale controllo si esplica mediante la modulazione inibitoria di cellule non-neuronali -astrociti, microglia, mastociti - normalmente deputate a garantire l'equilibrioo meodinamico del tessuto nervoso centrale.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eGlìalia è da utilizzare sotto controllo medico in soggetti con disturbisostenuti da processi neuroinfiammatori associati a:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e eventi ischemici transitori\u003c\/strong\u003e (TIA);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003estati post-ictali su base ischemica\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003estati post-traumatici del SNC\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003estati di \u003cstrong\u003edeclino cognitivo\u003c\/strong\u003e (Mild Neurocognitive Disorder - Mild-NCD);\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003edemenze in fase iniziale\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e parkinsonismi i\u003c\/strong\u003en fase iniziale;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003emalattie infiammatorie\u003c\/strong\u003e demielinizzanti;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003emalattie del motoneurone;\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003estati di alterazione dell'umore.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eLa posologia di Glialia compresse\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eGlìalia compresse deve essere utilizzato sotto controllo medico ne\u003cstrong\u003el declino cognitivo\u003c\/strong\u003e (Mild Neurocognitive Disorder - Mild-NCD), negli stati iniziali di\u003cstrong\u003e malattie neuro degenerative\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003estati di alterazione dell'umore\u003c\/strong\u003e, una volta terminata la terapia di attacco iniziata con Glìalia microgranuli per via sublinguale. Si consiglia l'assunzione di \u003cstrong\u003e2 compresse al giorno\u003c\/strong\u003e (una la mattina ed una la sera) per \u003cstrong\u003ecicli prolungati di 3-6 mesi\u003c\/strong\u003e eventualmente ripetuti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni di impiego\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eUsare sotto controllo medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl prodotto non può rappresentare l'unica fonte di nutrimento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInterazioni: non evidenziate.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: si sconsiglia la somministrazione del prodotto durante il periodo di gravidanza accertata o presunta, per insufficienza di dati adeguati riguardanti l'uso dell'associazione Palmitoiletanolamide e Luteolina in queste situazioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari: Palmitoiletanolamide e Luteolina, alle dosi consigliate, non interferiscono sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti indesiderati: non sono stati segnalati effetti indesiderati anche in seguito a somministrazione per lungo tempo e a dosaggi elevati della Palmitoiletanolamide,né sono stati segnalati casi di assuefazione o di dipendenza. Nell'uomo la somministrazione per 4 mesi di 100 mg\/die di Luteolina si è dimostrata ottimamente tollerata e sicura.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003enon sono noti casi clinici di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eProprietà farmacologiche\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCategoria di Autorizzazione Sanitaria (Ministero della salute): Alimento a Fini Medici Speciali.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eProprietà farmacodinamiche\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa Palmitoiletanolamide è una N-aciletanolamide endogena, priva di effetti psicotropi. Studi preclinici hanno dimostrato che la Palmitoiletanolamide agisce, inmaniera pleiotropica, sui meccanismi di neuro-infiammazione esplicando un efficace effetto neuroprotettivo. L'utilizzo di modelli sperimentali traslazionali ha chiaramente dimostrato che la Palmitoiletanolamide è in grado di agire sulla neuro-infiammazione centrale attraverso la modulazione sincronica di cellule non-neuronali(astrocita, microglia, mastocita) determinando in tal modo efficace neuro-protezione.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa Luteolina esplica una elevata normalizzazione dello stato ossidativo locale associato-alla neuro-infiammazione nel SNC. I dati disponibili dimostrano come l'associazione tra Palmitoiletanolamide e Luteolina, somministrata sotto forma di ultra microcomposito. Pealut ottenuto per co-ultra-micronizzazione, risulti altamente sinergica sui meccanismi della neuro-infiammazione nel SNC.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eMeccanismi d'azione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eRecenti studi hanno dimostrato che la somministrazione di Palmitoiletanolamide +Luteolina, sotto forma di ultramicro- composito Pealut ottenuto perco-ultramicronizzazione nel rapporto di massa 10:1, aumenta la vitalità cellulare di linee sia macrofagiche sia astrocitarie sottoposte a stress ossidativo .L'ultramicrocomposito Pealut inibisce sinergicamente la perossidazione dei lipidi, le disfunzioni mitocondriali associate all'apoptosi cellulare, la produzione di ossidonitrico (NO) e l'espressione degli enzimi inducibili (NO-sintasi e ciclo ossigenasi-2).Analoghi risultati sono stati osservati in colture organotipiche di ippocampo danneggiate da frammento proteico amiloideo Ab1-42. In modelli di ischemia l'ultramicrocomposito Pealut ha dimostrato di proteggere completamente i neuroni dalla morte cellulare confermando l'effetto sinergico delle due molecole nella forma co-ultramicronizzata. Pealut ha dimostrato la sua efficacia in vivo in modelli di trauma del SNC e dialterazione dell'umore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eProprietà farmacocinetiche\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eIl profilo temporale della Palmitoiletanolamide nel plasma umano dopo singola assunzione orale di quantità comprese tra 300 e 1200 mg, mostra un aumento dose-dipendente della molecola. Il picco plasmatico di Palmitoiletanolamide si osserva a un'ora dall'assunzione; successivamente i livelli plasmatici cominciano a diminuire e raggiungono il valore basale entro le sei ore. A un'ora, i livelli plasmatici di Palmitoiletanolamide raddoppiano rispetto a quelli basali dopo l'assunzione di 300 mg, mentre aumentano di sette volte dopo l'assunzione di 1200 mg. Studi sperimentali hanno dimostrato che dopo somministrazione orale la Palmitoiletanolamide si distribuisce uniformemente nei tessuti; una percentuale della dose somministrata attraversa la barriera ematoencefalica e raggiunge i tessuti cerebrali. La Luteolina libera è stata ritrovata nel plasma sia nell'animale da esperimento sia nell'uomo, dopo somministrazione orale, a dimostrazione che una parte della luteolina sfugge alla degradazione dovuta al primo passaggio epatico, in ogni caso evitato per somministrazione sublinguale. Nel ratto, dopo somministrazione orale il picco massimo di Luteolina nel plasma è raggiunto dopo 1 ora, mentre il picco di escrezione massima nelle feci e nelle urine avviene intorno alle 8 ore.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eTossicologia e Tollerabilità\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eStudi di tossicologia hanno dimostrato che la DL\/50 della Palmitoiletanolamide somministrata per via iniettiva (intraperitoneale) nel cane è superiore a 400mg\/kg, e nel ratto, dopo somministrazione unica con sonda gastrica, supera i 5000 mg\/kg, mentre dopo somministrazione ripetuta sempre per sonda gastrica, supera i 500mg\/kg\/die.\u003cbr\u003eGli studi clinici effettuati su un numero cospicuo di pazienti dimostrano l'ottima tollerabilità della Palmitoiletanolamide anche per dosi molto elevate e l'assenza di variazioni clinicamente rilevanti degli esami ematologici ed ematochimici effettuati. Studi tossicologici nel ratto hanno dimostrato che la somministrazione fino a 1 g\/kg di Luteolina non induce effetti tossici. La somministrazione in cronico di Luteolina alla dose di 23, 48 e 87 mg\/kg rispettivamente per 26 settimane, non ha evidenziato alcun effetto tossico relativo al peso corporeo, agli esami ematologici, ematochimici eistopatologici effettuati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePalmitoiletanolamide e embriotossicità: non è stato evidenziato alcun effetto teratogeno o embriotossico della Palmitoiletanolamide dopo la somministrazione in gravidanza di 50mg\/kg di peso corporeo per 12 giorni. Inoltre, i neonati da madri che ricevevano PEA prima del parto e fino a 10 giorni dopo il parto erano più resistenti alla tossina della Shigella Shigae. Analogamente, i neonati di madri che ricevevano PEA dopo il parto,hanno dimostrato una crescente resistenza evidente già 5 giorni dopo la nascita:questi dati suggeriscono che le madri possano aver trasferito la PEA ai neonati attraverso il latte.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eMutagenicità: benché si possa escludere un potenziale effetto mutageno della Palmitoiletanolamide in quanto già presente fisiologicamente Glìalia® nell'organismo dei mammiferi, la mutagenicità della PEA è stata verificata usando il test Ames, utilizzando5 specie mutanti di S. typhimurium (TA 1535-TA1537-TA1538-TA98 e TA 100). Con il test di Ames, la Palmitoiletanolamide, impiegata a dosaggi compresi tra 10.000 e 1.000 µg\/ml non ha modificato significativamente il numero dei revertant. Anche la Luteolina al test di Ames, utilizzando concentrazioni comprese tra 12,1 e 225,0 nmoli\/ml, non ha mostrato effetti mutageni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePalmitoiletanolamide e tollerabilità gastrica: la somministrazione orale di Palmitoiletanolamide alla dose di 50mg\/kg(dose approssimativamente 5 volte più alta rispetto alla dose attiva), e alla dose di 10 mg\/kg in somministrazioni ripetute per 5 giorni non induce formazione di ulcere. Inoltre, se somministrata alla dose di 50 mg\/kg contemporaneamente a diclofenac 15 mg\/kg, dosaggio noto per indurre lesioni gastriche, la PEA diminuisce il potenziale ulcerogenico dei FANS, abbassando il numero di animali che sviluppano ulcerazioni e mitigando l'eventuale danno.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eConservare a temperatura ambiente.\u003c\/p\u003e","brand":"Epitech group","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54446690500945,"sku":"970150900","price":139.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/55462.jpg?v=1785435066","url":"https:\/\/muossalbe.com\/products\/glialia-400mg40mg-60-compresse-4-pezzi","provider":"Parafarmacia Bosciaclub","version":"1.0","type":"link"}