{"product_id":"normast-mps-microgranuli-20-bustine-4-pezzi","title":"4 Pezzi Normast Mps Microgranuli 30 Bustine","description":"\u003ch2\u003e4 Pezzi Normast Mps Microgranuli 30 Bustine\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eNormast Mps bustine è un \u003cstrong\u003ealimento a fini medici speciali\u003c\/strong\u003e a base di Palmitoiletanolamide micronizzata e ultra-micronizzata, utile per la\u003cstrong\u003e \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/blog\/2190-dolore-neuropatico-i-migliori-farmaci-naturali\"\u003egestione del dolore neuropatico\u003c\/a\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGli ingredienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePalmitoiletanolamide micronizzata (PEA-m: dimensione particellare 2,0÷10,0 µm) 300 mg + Palmitoiletanolamide ultra-micronizzata (PEA-um: dimensione particellare 0,8÷6,0 µm) 600 mg per bustina.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEccipienti: ogni bustina di normast MPS microgranuli contiene 337,5 mg di una miscela di eccipienti \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormulazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003enormast MPS microgranuli: granulato di colore bianco.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve Normast Mps bustine?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLa Palmitoiletanolamide è un fattore nutrizionale che nell’organismo agisce come fattore biologico, favorendo il controllo della fisiologica\u003cstrong\u003e reattività tissutale\u003c\/strong\u003e. È quindi da utilizzare sotto controllo medico, per il regime alimentare di \u003cstrong\u003esoggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori\u003c\/strong\u003e. In tali soggetti risulta utile contrastare fisiologicamente il deficit di produzione endogena della Palmitoiletanolamide, che si determina quando l’organismo, sottoposto a ricorrenti condizioni di tipo infiammatorio, esaurisce la sua naturale capacità di sintesi. Normast MPS è da utilizzare sotto controllo medico, per il regime alimentare di soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eLa posologia\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSu indicazione medica, in linea orientativa: normast MPS microgranuli \u003cstrong\u003e1-2 bustine al giorno\u003c\/strong\u003e da porre direttamente sotto la lingua, lasciando che i microgranuli si dissolvano con la saliva.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003enessuna.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni di impiego:\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eil prodotto non è adatto come unica fonte di nutrimento.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGravidanza: si sconsiglia la somministrazione del prodotto durante il periodo di gravidanza, per insufficienza di dati adeguati riguardanti l’uso della Palmitoiletanolamide in queste situazioni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari: la Palmitoiletanolamide, alle dosi consigliate, non interferisce sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEffetti indesiderati: non sono sino ad ora mai stati segnalati effetti indesiderati anche in seguito a somministrazione a lungo termine ed a dosaggi elevati. Non sono stati segnalati casi di assuefazione o di dipendenza.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eSovradosaggio: non sono noti fino ad ora casi clinici di sovradosaggio.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eProprietà di Normast\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProprietà biodinamiche\u003c\/strong\u003e: la Palmitoiletanolamide è una N-aciletanolamide endogena che ha un ruolo importante nella risoluzione dei processi neuro-infiammatori ed algici. La Palmitoiletanolamide agisce su diversi target cellulari non-neuronali coinvolti nei processi neuro-infiammatori periferici e centrali, che si manifestano in condizioni di dolore sia acuto che cronico come dimostrato in numerosi studi pre-clinici ed avallato da un crescente numero di studi clinici.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProprietà biocinetiche\u003c\/strong\u003e: la Palmitoiletanolamide in forma ultra-micronizzata dopo somministrazione orale nell’uomo, di singole dosi comprese tra 300 e 1200 mg, è presente nel plasma a concentrazioni dose-dipendente. Il picco plasmatico della Palmitoiletanolamide si osserva ad un’ora dall’assunzione; successivamente i livelli plasmatici cominciano a diminuire e raggiungono il valore basale entro le sei ore. Studi sperimentali hanno dimostrato che dopo somministrazione orale, la Palmitoiletanolamide ultra-micronizzata si distribuisce uniformemente nei tessuti.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMeccanismi d’azione\u003c\/strong\u003e: gli effetti antinfiammatori ed analgesici della Palmitoiletanolamide sono imputabili a più meccanismi d’azione di natura pleiotropica recettoriale. A livello cellulare la Palmitoiletanolamide agisce principalmente su due cellule non neuronali, il mastocita e la microglia. La normalizzazione dell’attivazione eccessiva di queste cellule coinvolte nei processi infiammatori periferici, spinali e centrali, caratterizzati da dolore cronico, è alla base dei principali effetti della Palmitoiletanolamide. A livello molecolare la Palmitoiletanolamide interagisce con molteplici recettori tra cui il PPAR-a,CB2, GPR55 ecc. La Palmitoietanolamide potenzia l’attività delle N-aciletilamidi endogene con un meccanismo, denominato entourage effect, che le permette di interagire in modo indiretto con i sistemi degli endocannabinoidi e degli endovanilloidi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEfficacia clinica\u003c\/strong\u003e: l’impiego della Palmitoiletanolamide micronizzata e ultramicronizzata nella pratica clinica ha dimostrato indurre un miglioramento della sintomatologia dolorosa e funzionale che si manifesta in molte patologie di tipo infiammatorio, traumatico e neurodegenerativo a carico del Sistema Nervoso Periferico e del Sistema Nervoso Centrale.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eTollerabilità e Tossicità\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eStudi di tossicità acuta hanno dimostrato che la DL\/50 della Palmitoiletanolamide nei ratti e nei topi è superiore a 5000 mg\/kg. Dopo somministrazione sub-acuta e cronica il dosaggio di tollerabilità è stato valutato pari a 100 mg\/kg\/die nei cani e superiore a 500 mg\/kg\/die nei topi e ratti. Gli studi clinici effettuati su un numero cospicuo di pazienti dimostrano l’ottima tollerabilità della Palmitoiletanolamide anche per dosi molto elevate e l’assenza di variazioni clinicamente rilevanti degli esami ematologici ed ematochimici effettuati.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003ePalmitoiletanolamide e embriotossicita: non è stato osservato alcun effetto teratogeno o embriotossico della palmitoiletanolamide dopo la somministrazione in gravidanza di 50 mg\/kg di peso corporeo per 12 giorni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePalmitoiletanolamide e mutagenicita: benchè si possa escludere un potenziale effetto mutageno della Palmitoietanolamide in quanto già presente nell'organismo dei mammiferi, la mutagenicità della PEA è stata verificata usando il test Amest: la Palmitoiletanolamide, impiegata a dosaggi compresi tra 10000 e 1000 µg\/ml non ha dimostrato effetti mutageni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePalmitoiletanolamide e tollerabilità gastrica: la somministrazione orale di Palmitoiletanolamide alla dose di 50 mg\/kg (dose approssimativamente 5 volte più alta rispetto alla dose attiva), e alla dose di 10 mg\/kg in somministrazioni ripetute per 5 giorni non induce formazione di ulcere. Inoltre, se somministrata a dose di 50 mg\/kg contemporaneamente a diclofenac 15 mg\/kg, dosaggio noto indurre lesioni gastriche, la PEA diminuisce il potenziale ulcerogenico dei FANS, abbassando il numero di animali che sviluppano ulcerazioni e mitigando l'eventuale danno.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eInformazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eEccipienti: ogni bustina di normast MPS microgranuli contiene 337,5 mg di una miscela di eccipienti (Fruttosio,Sorbitolo, Polisorbato 80, Esteri palmitici del saccarosio Carbossimetilcellulosa sodica reticolata).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIncompatibilità: non note.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePeriodo di validità: 3 anni.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrecauzioni particolari per la conservazione: questo prodotto non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNatura e contenuto del contenitore: bustine termosaldate in Carta\/Alu\/PE in scatole da 20; flaconi in Polietilentereftalato (PET) alimentare con tappo in PE\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePrecauzioni particolari per lo smaltimento: nessuna istruzione particolare.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGlutine: questi prodotti non contengono glutine.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003enormast MPS microgranuli confezione da 30 bustine.\u003c\/p\u003e","brand":"Epitech group","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54447497740625,"sku":"990860266","price":146.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/126232.png?v=1792775350","url":"https:\/\/muossalbe.com\/products\/normast-mps-microgranuli-20-bustine-4-pezzi","provider":"Parafarmacia Bosciaclub","version":"1.0","type":"link"}