{"product_id":"voltadol-unidie5cer-med-140mg","title":"Voltadol unidie 5 cerotti medicati 140 mg","description":"\u003ch2\u003eVoltadol unidie 5 cerotti medicati 140 mg\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVoltadol cerotti unidie p\u003c\/strong\u003eer il trattamento locale di \u003cstrong\u003estati dolorosi e infiammator\u003c\/strong\u003ei di natura reumatica o traumatica di\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003earticolazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003emuscoli\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003etendini e legamenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eA cosa serve Voltadol unidie cerotti?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eVoltadol cerotti è un\u003cstrong\u003e farmaco topico a base di diclofenac\u003c\/strong\u003e, utile per trattare il dolore. Può essere usato in caso di reumatismi, dolore osteo-articolare, muscolo-tendineo, mal di schiena. In caso di\u003cstrong\u003e dolore persistente,\u003c\/strong\u003e non alleviato dal cerotto è opportuno consultare il medico. \u003cstrong\u003eIl vantaggio rispetto il \u003ca href=\"https:\/\/muossalbe.com\/sconto-20\/14009-voltadol5-cerotti-medicati-140mg.html\"\u003etradizionale cerotto di Voltadol\u003c\/a\u003e\u003c\/strong\u003e è che risulta essere \u003cstrong\u003eefficace per 24 ore\u003c\/strong\u003e, pertanto non deve essere sostituito durante la giornata\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eUn cerotto medicato contiene: Principio attivo: diclofenac sodico 140 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eButil metacrilato copolimero basico; copolimero acrilato-vinil acetato; polietilenglicole 12 stearato; sorbitano oleato; tessuto non tessuto; carta siliconata.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e- Ipersensibilità al diclofenac, all’acido acetilsalicilico o ad altri preparati anti-infiammatori non steroidei (FANS) o a uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto finito. - Pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). - Cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature o ferite. - Terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - Pazienti con ulcera peptica attiva. Bambini e adolescenti: L’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni è controindicato.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eApplicazione di Voltadol cerotti unidie\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSolo per uso cutaneo Il prodotto deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato quando si fa il bagno o la doccia. Il cerotto medicato di diclofenac deve essere utilizzato per il più breve tempo possibile in relazione all’indicazione d’uso.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAdulti ed adolescenti dai 16 anni in su: Salvo diversa prescrizione medica applicare un cerotto 1 voltq al giorno, al mattino ed alla sera, sulla cute della zona da trattare, per un periodo non superiore a 7-10 giorni. Se non si riscontra un miglioramento a seguito del periodo di trattamento raccomandato, si dovrà consultare un medico (vedere paragrafo 4.4). Negli adolescenti di età pari o superiore ai 16 anni, se questo prodotto è necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomi peggiorano, si consiglia al paziente o ai parenti dell’adolescente di consultare un medico.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eBambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni: L’impiego di questo cerotto medicato non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni perché non sono disponibili dati sufficienti a valutare la sicurezza e l’efficacia del medicinale (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAnziani: Questo medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePazienti con insufficienza epatica o renale: Per l’utilizzo dei cerotti medicati di diclofenac in pazienti con insufficienza epatica o renale consultare il paragrafo 4.4.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch3\u003eModo di somministrazione\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eTagliare la busta lungo la linea tratteggiata e prelevare il cerotto.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003ePer l’applicazione del cerotto:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eTogliere uno dei due fogli protettivi.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eApplicare sulla parte da trattare e togliere il foglio protettivo rimasto. -\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEsercitare una lieve pressione con il palmo della mano fino alla completa adesione alla cute.\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eIl cerotto deve essere utilizzato intero.\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003ePer la rimozione del cerotto:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBagnare il cerotto\u003c\/strong\u003e con acqua e sollevare quindi un lembo tirando poi delicatamente. \u003cbr\u003ePer eliminare gli eventuali residui del prodotto lavare la zona interessata con acqua eseguendo con le dita movimenti circolari.\u003cbr\u003eConservazione\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore ai 30 °C.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eSe i cerotti medicati di diclofenac vengono utilizzati su superfici cutanee estese e per un periodo di tempo prolungato, non è possibile escludere la possibilità di eventi avversi (consultare il riassunto delle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac).\u003cbr\u003eIl cerotto medicato deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana, e non deve essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte.\u003cbr\u003eI cerotti non devono entrare in contatto con gli occhi o le membrane mucose e non devono essere ingeriti.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Il trattamento deve essere interrotto immediatamente se si sviluppa un rash cutaneo dopo applicazione del cerotto medicato.\u003cbr\u003eI pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento effettuato con FANS più spesso di altri pazienti. La somministrazione di Voltadol dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità.\u003cbr\u003eL’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di una terapia idonea. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Sebbene l’assorbimento sistemico sia minimo, l’uso di Voltadol, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclossigenasi, non è consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza.\u003cbr\u003eNon somministrare contemporaneamente per via topica o sistemica un altro medicinale a base di diclofenac o altri FANS. Sebbene gli effetti sistemici dovrebbero essere bassi, il cerotto medicato deve essere utilizzato con cautela in pazienti con compromissione renale, cardiaca o epatica, storia di ulcera peptica o malattia infiammatoria intestinale o diatesi emorragica.\u003cbr\u003eI farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere utilizzati con particolare attenzione nei pazienti anziani che sono maggiormente predisposti agli effetti indesiderati.\u003cbr\u003eTenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Il diclofenac topico può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere avvertiti di non esporsi alla luce solare diretta o alla luce delle lampade solari per circa un giorno dopo la rimozione del cerotto medicato in modo da ridurre il rischio di fotosensibilità.\u003cbr\u003eInterazioni\u003cbr\u003ePoiché l’assorbimento sistemico di diclofenac a seguito dell’utilizzo dei cerotti medicati è molto basso, il rischio di sviluppare interazioni clinicamente significative con altri medicinali è trascurabile. Non è comunque da escludere la possibilità di competizione tra il diclofenac assorbito ed altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche. È sconsigliabile l’uso concomitante topico o sistemico di altri farmaci contenenti diclofenac o altri FANS.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono elencate per frequenza, per prima la più frequente, utilizzando la seguente convenzione: comune (≥ 1 \/ 100, \u0026lt;1 \/ 10); non comune (≥ 1 \/ 1000, \u0026lt;1 \/ 100); raro (≥ 1 \/ 10.000, \u0026lt;1 \/ 1, 000); molto raro (\u0026lt;1 \/ 10.000); non nota: non può essere stimata dai dati disponibili.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eInfezioni e infestazioni\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMolto raro Rash con pustole\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003cbr\u003eMolto raro Ipersensibilità (inclusa orticaria), edema angioneurotico, reazione anafilattoide\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003cbr\u003eMolto raro Asma\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003cbr\u003eComune Rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e dermatite da contatto), prurito\u003cbr\u003eRaro Dermatite bollosa (p.es. eritema bolloso), secchezza della cute, bruciore\u003cbr\u003eMolto raro Reazione di fotosensibilità\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003cbr\u003eComune Reazioni nella sede di somministrazione\u003cbr\u003eL’utilizzo del prodotto in associazione con altri farmaci contenenti diclofenac può dar luogo a reazioni cutanee a evoluzione grave (sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio con i cerotti medicati di Diclofenac. Tuttavia effetti indesiderati simili a quelli osservati dopo un sovradosaggio di diclofenac compresse, possono essere attesi nel caso in cui il diclofenac topico fosse inavvertitamente ingerito (1 confezione da 10 cerotti contiene 1400 mg di diclofenac sodico). Qualora dovessero verificarsi effetti indesiderati sistemici a causa di un uso non corretto o di sovradosaggio accidentale (p.es. nei bambini) con il prodotto si raccomandano le misure terapeutiche generali di supporto da intraprendere in caso di intossicazione con i farmaci antinfiammatori non steroidei. Devono essere prese in considerazione, in special modo entro breve tempo dall’ingestione, la decontaminazione gastrica e l’uso di carbone attivo.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLa concentrazione sistemica di diclofenac confrontata con formulazioni orali, è più bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all’esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il diclofenac è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta più basse possibile e la durata del trattamento più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, il diclofenac è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eCome altri FANS, il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di Voltadol non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l’allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, Voltadol non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, né altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e5 cerotti\u003c\/p\u003e","brand":"Voltaren","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54449081876817,"sku":"048717021","price":19.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1061\/6910\/6769\/files\/95003.jpg?v=1785446203","url":"https:\/\/muossalbe.com\/products\/voltadol-unidie5cer-med-140mg","provider":"Parafarmacia Bosciaclub","version":"1.0","type":"link"}