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Carnitene 10 Flaconcini 1g Monodose

Alfasigma Carnitene 10 Flaconcini 1g Monodose farmaco di carnitina

Prezzo di listino €19,50
Prezzo scontato Prezzo di listino
Descrizione

Alfasigma Carnitene 10 Flaconcini 1g Monodose farmaco di carnitina

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Carnitene 1 g/10 ml soluzione orale

L-carnitina

Legga attentamente questo foglio prima di prendere o usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.
  • Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.

Contenuto di questo foglio:

  • Che cos’è Carnitene e a cosa serve
  • Cosa deve sapere prima di prendere o usare Carnitene
  • Come prendere o usare Carnitene   
  • Possibili effetti indesiderati
  • Come conservare Carnitene
  • Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Carnitene e a cosa serve

Carnitene contiene il principio attivo L-carnitina. La carnitina è un costituente naturale delle cellule dell’organismo umano e svolge un ruolo fondamentale nella produzione e nel trasporto dell’energia.

Carnitene è indicato per il trattamento delle deficienze di carnitina.

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.

2. Cosa deve sapere prima di prendere o usare Carnitene

Non prenda o usi Carnitene:

se è allergico alla L-carnitina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere o usare Carnitene.

Informi il medico, che la terrà sotto stretto controllo:

  • se ha il diabete e utilizza insulina o ipoglicemizzanti orali (medicinali assunti per bocca che abbassano i livelli di zucchero nel sangue) perché Carnitene potrebbe determinare un’ulteriore riduzione dello zucchero nel sangue. In questi casi, il medico le farà eseguire frequenti controlli dei livelli di zucchero nel sangue e potrà modificare la dose dell’insulina o degli ipoglicemizzanti orali (vedere paragrafo 3);
  • se ha una predisposizione per le convulsioni: il trattamento con L-carnitina potrebbe innescarle; se già soffre di convulsioni, la somministrazione di L-carnitina può aumentare il numero e/o la gravità delle crisi convulsive;
  • se ha gravi problemi ai reni (grave insufficienza renale o insufficienza renale terminale) o se è in dialisi. In questi casi il medico terrà sotto controllo la funzione dei suoi reni durante il trattamento, in particolare se prolungato nel tempo (vedere paragrafo 3);
  • se sta usando medicinali che riducono la coagulazione del sangue (anticoagulanti). In questi casi il medico le prescriverà controlli periodici della coagulazione (vedere "Altri medicinali e Carnitene").

Carnitene non presenta rischi di assuefazione (perdita di efficacia del medicinale con il tempo) e di dipendenza.

Altri medicinali e Carnitene

Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.

In particolare, informi il medico se sta usando:

Medicinali anticoagulanti (che riducono la coagulazione del sangue): in casi molto rari possono comparire alterazioni della coagulazione durante il trattamento contemporaneo con Carnitene. Il medico le prescriverà controlli periodici;

  • Farmaci per l’epilessia (acido valproico);
  • Antibiotici (contenenti acido pivalico, cefalosporine);
  • Farmaci per la cura dei tumori (cisplatino, carboplatino e ifosfamide);
  • questi medicinali possono ridurre la quantità di Carnitene nel sangue.

Gravidanza, allattamento e fertilità

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

  • Gravidanza: Carnitene può essere usato durante la gravidanza se il suo medico ritiene che il beneficio per lei sia maggiore dei potenziali rischi per il feto.
  • Allattamento: La L-carnitina è un normale componente del latte materno. Carnitene può essere usato durante l’allattamento se il suo medico ritiene che il beneficio per lei sia maggiore dei potenziali rischi per il bambino.
  • Fertilità: Carnitene non ha effetti sfavorevoli sulla fertilità.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Carnitene non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Carnitene:

  • Carnitene 1 g/10 ml soluzione orale contiene 48 mg di sodio benzoato per 10 ml (può aumentare l’ittero nei neonati fino a 4 settimane) e meno di 1 mmol di sodio (essenzialmente "senza sodio").
  • Carnitene 2 g/10 ml soluzione orale contiene 48 mg di sodio benzoato per 10 ml, meno di 1 mmol di sodio e 0,2 mg di alcol benzilico per 10 ml (l'alcol benzilico può causare reazioni allergiche e gravi problemi respiratori nei neonati; non somministrare a neonati fino a 4 settimane e non usare per più di una settimana nei bambini piccoli sotto i 3 anni se non diversamente raccomandato).
  • Carnitene 1,5 g/5 ml soluzione orale contiene saccarosio (attenzione in caso di intolleranza agli zuccheri o diabete; può essere dannoso per i denti), sorbitolo (fonte di fruttosio; attenzione in caso di intolleranza ereditaria al fruttosio), metile e propile para-idrossibenzoato (possono causare reazioni allergiche anche ritardate), meno di 1 mmol di sodio ed etanolo (alcol, 5,2 mg per ml, quantità trascurabile).
  • Carnitene 1 g compresse masticabili contiene saccarosio e maltodestrina/glucosio (attenzione in caso di intolleranza agli zuccheri o diabete mellito; può essere dannoso per i denti).

3. Come prendere o usare Carnitene

Prenda o usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Deficienze di carnitina primarie e secondarie a malattie genetiche del metabolismo

La dose giornaliera varia in funzione dell’età e del peso del paziente:

Uso negli adulti e negli adolescenti dai 12 anni in su: 2-4 grammi al giorno, secondo la gravità della malattia e il giudizio del medico.

Uso nei bambini:

Da 0 a 2 anni: 150 mg per kg di peso corporeo al giorno.

Da 2 a 6 anni: 100 mg per kg di peso corporeo al giorno.

Da 6 a 12 anni: 75 mg per kg di peso corporeo al giorno.

Deficienze di carnitina secondarie all’emodialisi

Dose raccomandata: 2-4 grammi al giorno.

Nota per la soluzione orale: La soluzione orale deve essere presa solo dopo averla diluita. Versi il contenuto del contenitore monodose in un bicchiere d’acqua prima di berla o di farla bere al bambino.

Avvertenze particolari per il dosaggio:

Se ha gravi problemi ai reni, il trattamento per via orale con Carnitene non dovrebbe essere prolungato né assunto ad alte dosi.

Se è anziano, non sono necessarie precauzioni particolari o modifiche del dosaggio.

Se ha il diabete, il medico le farà eseguire frequenti controlli della glicemia e potrà aggiustare la dose di insulina o degli ipoglicemizzanti orali.

Se prende più Carnitene di quanto deve

In caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di Carnitene, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Una dose eccessiva di Carnitene può provocare diarrea.

Se dimentica di prendere Carnitene

Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

  • Comuni (fino a 1 persona su 10): vomito, nausea, diarrea, dolore all’addome.
  • Non comuni (fino a 1 persona su 100): mal di testa, pressione sanguigna aumentata/alta o bassa, alterazione del gusto, difficoltà a digerire, bocca secca, odore di pesce nelle urine, nell’alito e nel sudore*, spasmi muscolari, dolore al torace, sensazione di malessere/stranezza, febbre.
  • Molto rari (fino a 1 persona su 10.000): alterazioni della coagulazione del sangue.
  • Frequenza non nota (non definibile sulla base dei dati disponibili): convulsioni***, capogiro, battito cardiaco irregolare (palpitazioni), difficoltà a respirare, prurito, eruzione cutanea, miastenia (debolezza muscolare)****, tensione muscolare.

* Si verifica in pazienti con gravi problemi ai reni o in dialisi per accumulo di metaboliti.

 In pazienti che usano contemporaneamente anticoagulanti.

*** In pazienti con o senza precedenti convulsivi o predisposti.

*** In pazienti con insufficienza renale in fase terminale.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Carnitene

  • Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
  • Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
  • Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
  • Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più per proteggere l'ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Che cosa contiene Carnitene

Principio attivo: L-carnitina (come sale interno). Il contenuto varia a seconda della formulazione (es. 1 g o 2 g nei contenitori monodose di soluzione orale, 1,5 g/5 ml nello sciroppo, 1 g nelle compresse masticabili o nelle fiale iniettabili).

Eccipienti principali: acido d-l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, aromi (es. ananas, ciliegia, amarena, menta, liquirizia), sorbitolo, saccarosio, parabeni, etanolo, alcol benzilico, acqua depurata, magnesio stearato (variabili a seconda della forma farmaceutica).

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Alfasigma S.p.A. – Via Ragazzi del ’99, n. 5 – 40133 Bologna (BO)

Produttore

Alfasigma S.p.A. – Via Pontina km 30,400 – 00071 Pomezia (RM)

Formato

10 flaconi

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E
Elena
Prodotto ottimo

Mi serviva un prodotto che desse la carica: con questo mi sono trovata bene. E qui l\'ho trovato a un buon prezzo