Ibi farmaceutici Edeven C.M. gel per traumi e contusioni 40g 1%+5%

Ibi farmaceutici Edeven C.M.. gel per traumi e contusioni 40g 1%+5%

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

EDEVEN C.M. 1% + 5% gel

EDEVEN C.M. 2% + 5% gel

Escina e dietilamina salicilato

(C.M.: composizione modificata)

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.  

• Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico, il farmacista o l’infermiere le hanno detto di fare.  
• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  
• Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere il paragrafo 4.  
• Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.

Contenuto di questo foglio:

• Cos’è Edeven C.M. e a cosa serve
• Cosa deve sapere prima di usare Edeven C.M.
• Come usare Edeven C.M.
• Possibili effetti indesiderati
• Come conservare Edeven C.M.
• Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Edeven C.M. e a cosa serve

Edeven C.M. è un farmaco per uso topico (cutaneo) utilizzato per il trattamento di dolori articolari e muscolari conseguenti a traumi (traumatologia minore).

2. Cosa deve sapere prima di usare Edeven C.M.

Non usi Edeven C.M. se:

• è allergico all’escina, alla dietilamina salicilato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
• presenta lesioni aperte (ferite), mucose o aree cutanee trattate con radiazioni.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Edeven C.M.

Il prodotto è esclusivamente per uso esterno; evitare il contatto con gli occhi.

Non usare per periodi prolungati senza il consiglio di un medico. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.

Non sussistono rischi di assuefazione e dipendenza.

Altri medicinali e Edeven C.M.

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non è nota alcuna interazione con altri medicinali. Il medicinale non deve comunque essere applicato contemporaneamente ad altri prodotti sulla stessa zona.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

• Durante la gravidanza è opportuno evitare l'uso prolungato (massimo 3 settimane) del prodotto su aree cutanee estese.
• Evitare l’uso del gel sul seno durante l’allattamento.
• Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
• Edeven C.M. non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

Informazioni sugli eccipienti

Edeven C.M. contiene butilidrossitoluolo (o butilidrossitoluene), che può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.

3. Come usare Edeven C.M.

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.

Posologia (Adulti e adolescenti 12-18 anni)

La quantità da applicare dipende dall’estensione dell’area da trattare.

Applicare un sottile strato di Edeven C.M. sulla cute della zona interessata da 1 a 3 volte al giorno.

Dopo ogni applicazione lavarsi accuratamente le mani.

Usare solo per brevi periodi di trattamento e non superare le dosi indicate. Consultare il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.  

Bambini al di sotto dei 12 anni  

La sicurezza e l’efficacia di Edeven C.M. nei bambini al di sotto dei 12 anni di età non sono state stabilite.  

Se usa più Edeven C.M. di quanto deve  

Non sono noti casi di sovradosaggio. In caso sia stata applicata una dose eccessiva, lavare accuratamente la parte interessata. In caso di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

Se dimentica o interrompe il trattamento con Edeven C.M.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Disturbi del sistema immunitario / Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: in rari casi possono comparire reazioni di ipersensibilità come rossore, desquamazione, disidratazione della pelle o dermatite da contatto.

Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.  

Segnalazione degli effetti indesiderati  

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.  

5. Come conservare Edeven C.M.

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non conservi a temperatura superiore ai 25°C. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo "Scad.". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese indicato. Conservi sia la scatola sia il foglio illustrativo. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare quelli non utilizzati per proteggere l'ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Edeven C.M.

(C.M.: composizione modificata per eliminazione di un principio attivo, l'eparina sodica)

Edeven C.M. 1% + 5%: 100 g di gel contengono 1 g di escina e 5 g di dietilamina salicilato.

Edeven C.M. 2% + 5%: 100 g di gel contengono 2 g di escina e 5 g di dietilamina salicilato.

Gli altri componenti comuni o specifici delle formulazioni sono: essenza lavanda, essenza nerolene, carbossipolimetilene, meglumina, glicol propilenico, alcol etilico, sodio edetato, esildecanolo e esildecil laurato, etossidiglicol, butilidrossitoluolo, titanio diossido, acqua depurata.  

Descrizione dell’aspetto di Edeven C.M. e contenuto della confezione

Edeven C.M. si presenta in forma di gel per uso cutaneo. Il contenuto della confezione è di un tubetto da 40 g di gel.

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e Produttore

ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.p.A. – Via Fossignano 2, 04011 Aprilia (LT)

Formato

40 grammi

Spese di spedizione in Italia

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Spese di spedizioni applicate ai farmaci

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Nel caso di consegna con corriere espresso, il corriere effettua la prima consegna senza preavviso, in caso di assenza del Cliente il corriere lascia un avviso e ritenta la seconda consegna nelle 24 ore successive; in caso di ulteriore assenza, viene nuovamente lasciato avviso e il Cliente dovrà contattare il corriere nei modi indicati nell’avviso per il ritiro del pacco presso la filiale del corriere nei 3 giorni successivi. Trascorso tale termine il pacco verrà automaticamente recapitato all’ufficio postale più vicino dove rimarrà in giacenza per 7 giorni. Al termine di tale tempo il pacco verrà restituito al mittente con conseguente annullamento dell'ordine e addebito delle spese di spedizione. 

Al momento della consegna della merce da parte del corriere, il Cliente è tenuto a controllare:

• che il numero dei colli in consegna corrisponda a quanto indicato nel documento di trasporto;
• che l'imballo risulti integro, non danneggiato, né bagnato o, comunque, alterato, anche nei materiali di chiusura (nastro adesivo o reggette metalliche). 

Eventuali danni o la mancata corrispondenza del numero dei colli o delle indicazioni, devono essere immediatamente contestati al corriere che effettua la consegna, apponendo la dicitura ''Riserva di controllo merce'' sull'apposito documento accompagnatorio e confermati, immediatamente via raccomandata A.R., a: para farmacia Bosciaclub.it Rogoredo Stazione FS, Via Cassinis, 83, 20139 Milano MI.

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Inoltre precisiamo che la seguente dicitura “Collo integro accetto con riserva di controllo” non viene presa in considerazione dal corriere che quindi non accetta reclami o danni, pertanto il controllo deve essere fatto sul momento con il corriere. Eventuali anomalie occulte (es.: furti o mancanze), dovranno essere segnalate per iscritto con raccomandata A.R. indirizzata a  para farmacia Bosciaclub.it Rogoredo Stazione FS, Via Cassinis, 83, 20139 Milano MI, entro sette giorni lavorativi. Ogni segnalazione oltre i suddetti termini non sarà presa in considerazione. Per ogni dichiarazione, il Cliente si assume la responsabilità piena di quanto dichiarato.

Costi di spedizione per fasce di Kg

Fino a 3 Kg: Costo gratuito oltre i 39€ di spesa

• da 4kg a 6kg : +5€ (+ 9€ Calabria, Sicilia e Sardegna)
• da 7kg a 12kg: + 8€ (+ 12€ Calabria, Sicilia e Sardegna)
• da 13 kg a 30kg + 13€ (+ 17€ Calabria, Sicilia e Sardegna)
• da 31kg a 50kg + 17€ (+ 23€ Calabria, Sicilia e Sardegna)
• da 51kg a 100 kg + 28€ (+ 32€ Calabria, Sicilia e Sardegna

Per valori superiori +16€ ogni 50 Kg  eccedenti

Pony express Milano

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Condizioni di trasporto

Le condizioni di trasporto dei farmaci OTC e SOP aderiscono alle linee direttrici in materia di buona pratica di distribuzione dei medicinali per uso umano (di cui al D.M 6 Luglio 1999)