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Zerinofebb adulti 15 compresse

Zerinofebb adulti 15 compresse 300 mg + 150 mg farmaco per la febbre

Prezzo di listino €8,90
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Descrizione

Zerinofebb adulti 15 compresse 300 mg + 150 mg farmaco per la febbre

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

ZERINOFEBB 300 mg + 150 mg compresse

Paracetamolo, sobrerolo

  • Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.  
  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.  
  • Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.  
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.  
  • Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.  

Contenuto di questo foglio:  

  • Cos’è ZERINOFEBB e a cosa serve  
  • Cosa deve sapere prima di prendere ZERINOFEBB  
  • Come prendere ZERINOFEBB  
  • Possibili effetti indesiderati  
  • Come conservare ZERINOFEBB  
  • Contenuto della confezione e altre informazioni  

1. Cos'è ZERINOFEBB e a cosa serve

ZERINOFEBB contiene i principi attivi paracetamolo e sobrerolo. Questo medicinale agisce contro febbre e dolore e come fluidificante delle secrezioni dell’apparato respiratorio.  

ZERINOFEBB si usa negli adulti per il trattamento dei sintomi di disturbi acuti febbrili dell'apparato respiratorio. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.  

2. Cosa deve sapere prima di prendere ZERINOFEBB

Non prenda ZERINOFEBB se:

  • È allergico al paracetamolo o al sobrerolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
  • Ha una carenza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento nella conta dei globuli rossi).
  • Soffre di una delle seguenti condizioni: diminuzione del numero dei globuli rossi (grave anemia emolitica), riduzione della funzionalità del fegato (grave insufficienza epatocellulare), gravi alterazioni della funzionalità dei reni o gravi alterazioni delle cellule del sangue (crasi ematica).

Avvertenze e precauzioni:

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ZERINOFEBB in caso di problemi al fegato o ai reni (insufficienza epatica o renale) anche non gravi, se è in trattamento con medicinali che fluidificano il sangue (anticoagulanti), o se in passato ha avuto problemi di sensibilità dopo aver assunto acido acetilsalicilico (come l’aspirina) e/o farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).  

Non utilizzi ZERINOFEBB al di fuori della fase acuta febbrile e non prenda il medicinale per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Durante il trattamento, controlli che gli altri farmaci assunti non contengano paracetamolo per evitare gravi effetti indesiderati da sovradosaggio. Dosi elevate o prolungate possono provocare alterazioni gravi a reni, cellule del sangue e fegato, e possono verificarsi danni epatici anche alle dosi prescritte dopo trattamenti brevi.  

Interrompa immediatamente il trattamento e si rivolga al più vicino ospedale in caso di reazioni cutanee potenzialmente mortali (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, pustolosi esantematica acuta generalizzata).

Altri medicinali e ZERINOFEBB:

Informi il medico se sta assumendo cimetidina, alcol, rifampicina, antiepilettici (fenobarbital, fenitoina, carbamazepina, topiramato), farmaci che rallentano o accelerano lo svuotamento gastrico (propantelina, metoclopramide, domperidone), anticoagulanti orali (warfarin), FANS, oppioidi, flucloxacillina, etinilestradiolo o lamotrigina. L'uso con paracetamolo può inoltre aumentare i livelli nel sangue di acido acetilsalicilico e cloramfenicolo.

Interferenze con esami di laboratorio: Il paracetamolo può interferire con la determinazione della glicemia e dell'uricemia.

ZERINOFEBB con alcol:

Eviti l'uso di bevande alcoliche durante il trattamento, poiché l'alcol aumenta il rischio di danno al fegato.

Gravidanza, allattamento e fertilità:

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. L'uso è sconsigliato se intende iniziare una gravidanza e deve avvenire solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo medico durante la gestazione o l'allattamento. Sospenda l'assunzione in caso di problemi di fertilità o durante indagini sulla fertilità.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari:

A causa della possibile insorgenza di vertigini, ZERINOFEBB può alterare la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

Eccipienti importanti:

Il medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, risultando essenzialmente "senza sodio".

3. Come prendere ZERINOFEBB

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o il farmacista.

Dose raccomandata (Adulti):

Dose giornaliera: 2 - 4 compresse al giorno.

Durata massima: Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Non superi la dose massima giornaliera totale.

Se prende più ZERINOFEBB di quanto deve:

In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva, consulti immediatamente il medico o si rivolga all'ospedale più vicino. I disturbi da sovradosaggio di paracetamolo compaiono solitamente entro le prime 24 ore (pallore, nausea, vomito, anoressia, dolori addominali) e possono portare a citolisi epatica, insufficienza epatocellulare, sanguinamento gastrointestinale, acidosi metabolica, encefalopatia, coma, pancreatite, insufficienza renale acuta, pancitopenia e nei casi gravi a insufficienza epatica da necrosi cellulare.

Se dimentica di prendere ZERINOFEBB:

Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Interrompa l’uso di ZERINOFEBB e si rivolga immediatamente al medico in caso di:

  • Gravi reazioni della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, pustolosi esantematica acuta generalizzata).
  • Reazioni allergiche gravi quali angioedema e shock anafilattico.
  • Eruzioni cutanee (eritema, orticaria, eruzione fissa da medicinale).
  • Alterazioni del sangue (trombocitopenia, neutropenia, leucopenia, agranulocitosi, anemia emolitica in pazienti con deficit di G6PD, pancitopenia).
  • Eccesso di acido nel sangue dovuto ad acido piroglutammico (per bassi livelli di glutatione).
  • Alterazioni della funzionalità epatica, epatite, epatite citolitica e insufficienza epatica acuta.
  • Riduzione della funzionalità renale, insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.
  • Disturbi gastrointestinali, vertigini.
  • Sindrome di Kounis (disturbi cardiaci di natura allergica).
  • Broncospasmo (restringimento dei bronchi con difficoltà respiratorie).

Segnali eventuali effetti indesiderati tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.  

5. Come conservare ZERINOFEBB  

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo "Scad.". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminarli.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene ZERINOFEBB:

I principi attivi sono paracetamolo (300 mg) e sobrerolo (150 mg) per compressa.

Gli eccipienti sono calcio idrogeno fosfato diidrato, amido di mais, talco, magnesio stearato, povidone, cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato (Tipo A).

Descrizione dell’aspetto e contenuto della confezione:

Compresse confezionate in scatole da 15 compresse.

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio:

Zentiva Italia S.r.l., Via P. Paleocapa 7, 20121 Milano.

Produttore:

Doppel Farmaceutici S.r.l., Via Volturno 48, Quinto de’ Stampi/Rozzano (MI).

Formato

15 compresse