Si informa la clientela che le immagini e le descrizioni hanno solamente scopo illustrativo e che possono differire dall'originale in quanto gli aggiornamenti forniti dai produttori sono regolari ma avvengono con costante ritardo rispetto alla commercializzazione . A fare fede per il prodotto sarà il suo nome. Vi invitiamo a contattarci in caso di dubbio e/o immagini e descrizione che differiscono dal nome de prodotto!
Glaxo Venoruton 30 Buste 1g farmaco per la fragilità capillare
Venoruton bustine è un farmaco di automedicazione indicato per trattare i sintomi di insufficienza venosa e fragilità capillare. Formato: 30 bustine
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Descrizione
Glaxo Venoruton 30 Buste 1g farmaco per la fragilità capillare
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Venoruton 1000 mg polvere per soluzione orale
Venoruton 500 mg compresse rivestite con film
Venoruton 2% gel
Oxerutina
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
- Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.
Contenuto di questo foglio:
- Cos’è Venoruton e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di usare Venoruton
- Come usare Venoruton
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Venoruton
- Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Cos’è Venoruton e a cosa serve
Venoruton è un medicinale che contiene il principio attivo oxerutina, una sostanza ottenuta dai fiori e dalle foglie di Sophora japonica, che appartiene alla famiglia dei flavonoidi. L’oxerutina ha azione antiossidante e protegge i vasi sanguigni.
Venoruton è indicato nel trattamento:
- dell’insufficienza venosa (una patologia a carico del sistema venoso, soprattutto quello degli arti inferiori e delle vene della regione anale - emorroidi - che si può manifestare, ad esempio, con gonfiore, sensazione di pesantezza, dolore o crampi alle gambe e ai piedi);
- della fragilità capillare (facile rottura dei capillari che diventano visibili sulla pelle e che possono causare macchie e lividi).
- Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio, se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.
2. Cosa deve sapere prima di usare Venoruton
Non usi Venoruton:
Se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Venoruton:
Non deve assumere Venoruton se soffre di gonfiore alle gambe causato da malattie del cuore, dei reni o del fegato.
Se con l’uso di Venoruton gel si presentano irritazioni alla pelle o reazioni allergiche, soprattutto con l’uso prolungato, interrompa il trattamento e si rivolga al medico per ricevere una terapia adeguata.
Bambini e adolescenti
Venoruton non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti.
Altri medicinali e Venoruton
Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. Ad oggi non è stata riportata alcuna specifica interazione dell’oxerutina con altri medicinali, anche se non è possibile escludere del tutto interazioni.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.
Gravidanza: Venoruton non è raccomandato durante la gravidanza poiché non ne è stata determinata la sicurezza.
Allattamento: L’oxerutina passa nel latte materno in quantità trascurabili, pertanto si ritiene che alle dosi raccomandate non vi siano effetti sui neonati/lattanti.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Venoruton non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. In rari casi sono stati riportati stanchezza e capogiri: se si verificano questi sintomi, non guidi e non usi macchinari. Venoruton gel non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti
Venoruton 1000 mg polvere: contiene saccarina sodica e meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, risultando essenzialmente "senza sodio".
Venoruton 500 mg compresse: contiene l’agente colorante azoico giallo tramonto lacca alluminio (E110), che può causare reazioni allergiche.
Venoruton gel: contiene benzalconio cloruro (0,391 mg per dose, equivalente a 0,05 mg/g), che può irritare la pelle. Se sta allattando, non applichi questo medicinale sul seno perché il bambino potrebbe ingerirlo con il latte.
3. Come usare Venoruton
Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.
La dose raccomandata è:
Venoruton 1000 mg polvere: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravità del sintomo, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario (emorroidi). Sciolga bene il contenuto di ogni bustina in un po’ d’acqua e lo beva prima o durante i pasti.
Venoruton 500 mg compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario (emorroidi). Deglutisca le compresse intere, con un po’ d’acqua, senza masticarle, prima o durante i pasti.
Venoruton gel: applichi un adeguato quantitativo di gel sia sulla zona interessata che sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera). Massaggi leggermente la zona trattata per far penetrare il medicinale fino all’assorbimento completo (finché la pelle risulta asciutta al tatto). Usi solo per brevi periodi di trattamento.
Non superi le dosi consigliate. Se i sintomi non dovessero migliorare o dovessero ripresentarsi, si rivolga al medico o al farmacista prima di continuare o riprendere il trattamento.
Se prende più Venoruton di quanto deve
Non sono mai stati riportati segni o sintomi da sovradosaggio di Venoruton. In caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.
Se dimentica di prendere Venoruton
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Per 1000 mg polvere per soluzione orale e Venoruton 500 mg compresse:
Effetti indesiderati rari (fino a 1 persona su 1.000): disturbi allo stomaco o all’intestino, flatulenza, diarrea, dolore alla pancia, dispepsia, eruzione sulla pelle (rash), prurito, orticaria.
Effetti indesiderati molto rari (fino a 1 persona su 10.000): gravi reazioni allergiche anche dopo la prima assunzione (reazioni anafilattoidi), reazioni di ipersensibilità, capogiri, mal di testa, vampate di calore, stanchezza.
Per Venoruton 2% gel:
Effetti indesiderati rari (fino a 1 persona su 1.000): reazioni allergiche con comparsa di alterazioni della pelle, che scompaiono interrompendo il trattamento.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare Venoruton
- Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
- Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo “Scad.”, che si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
- Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici; chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
- È importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservi sia la scatola che il foglio illustrativo.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Venoruton
Il principio attivo è l’oxerutina:
Venoruton 1000 mg polvere: una bustina contiene 1000 mg di oxerutina.
Venoruton 500 mg compresse: una compressa contiene 500 mg di oxerutina.
Venoruton gel: 100 g di gel contengono 2 g di oxerutina.
Gli altri componenti sono:
Polvere per soluzione orale: mannitolo, saccarina sodica, acido citrico monoidrato.
Compresse rivestite con film: poliacrilato dispersione 30 per cento, talco, magnesio stearato, macrogoli, copovidone, giallo tramonto lacca alluminio (E 110), titanio diossido.
Gel: carbomeri, sodio idrossido, disodio edetato, benzalconio cloruro, acqua depurata.
Descrizione dell’aspetto di Venoruton e contenuto della confezione
Polvere per soluzione orale da 1000 mg: polvere di colore giallo pallido, inodore, in bustine monodose. Confezione da 30 bustine.
Compresse rivestite con film da 500 mg: compresse oblunghe di colore arancione in blister. Confezione da 20, 30 o 60 compresse.
Gel al 2%: gel per uso cutaneo, omogeneo, da chiaro a leggermente opalescente, trasparente, di colore giallo oro, virtualmente inodore, in tubo. Confezione da 40 g o 100 g.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
EG S.p.A. – Via Pavia 6 – 20136 Milano
Produttori
Venoruton 1000 mg polvere per soluzione orale: STADA Arzneimittel AG, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel (Germania)
Venoruton 500 mg compresse rivestite con film: Novartis Farma S.p.A., Via Provinciale Schito n. 131, Torre Annunziata (NA); oppure Recipharm Uppsala AB, Björkgatan 30, Uppsala Domkyrkofors, 753 23 Uppsala (Svezia); oppure STADA Arzneimittel AG, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel (Germania)
Venoruton 2% gel: Novartis Farma S.p.A., Via Provinciale Schito n. 131, Torre Annunziata (NA); oppure GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG, Barthstraße 4, 80339 Monaco (Germania)
Formato
30 bustine
Dettagli prodotto
| Marca | ![]() |
|---|---|
| Riferimento | 017076074 |
| Ragione sociale produttore | EG SpA |
| Sito web produttore | www.eglab.it |
| Email produttore | eglab@tiscalinet.it |
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